BE853590A - Nouvelle substance extraite du strychnos tchibangensis - Google Patents
Nouvelle substance extraite du strychnos tchibangensisInfo
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Description
Nouvelle substance extraite du strychnos tchibangensis. La présente invention se rapporte à une nouvelle substance alcaloidique extraite du strychnos tchibangensis. Le strychnos tchibangensis est un arbuste grimpant ou une liane qui appartient à la famille des loganiacées et qui se trouve au Cameroun, au Gabon, au Zaïre sur les rives de rivières en forêts. A partir du strychnos tchibangensis, on peut obtenir par le procédé qui va être exposé, un alcaloïde nouveau. La drogue végétale constituant le point de <EMI ID=1.1> ou l'écorce de racines. Les diverses parties de la plante sont récoltées et séchées rapidement jusqu'à une teneur en eau de 10 à 15 %. La drogue séchée est broyée finement et alcalinisée par une solution aqueuse de carbonate de sodium à 10 % ou d'ammoniaque à 2,5 % ou du mélange de l'une et de l'autre. L'extraction est effectuée dans un appareil du type Soxhlet ou dans un simple percolateur par le procédé de lixiviation. Le solvant employé peut être le benzène ou un solvant de la série aliphatique peu soluble dans l'eau tel que l'éther éthylique ou l'acétate d'éthyle. Le solvant d'extraction est épuisé par trois ou six lavages au moyen d'une eau acide telle que l'eau phosphorique à 1 % ou l'eau acétique à 4 % ou l'eau sulfurique à 2 %. <EMI ID=2.1> et clarifiées par filtration sur noir animal et terres d'infusoires. La solution aqueuse est alors alcalinisée par addition ménagée d'une solution d'hydroxyde de sodium à 2,5 % ou d'ammoniaque à 4 %. Les bases totales alcaloidiques ainsi déplacées apparaissent à l'état de précipité et on les dissout, par agitation de la phase aqueuse avec un solvant non miscible à l'eau, par exemple, l'éther éthylique ou le chloroforme ou le chlorure de méthylène. La phase organique est lavée à l'eau, séchée sur sulfate de sodium et distillée à sec sous vide, elle laisse un résidu constitué par les alcaloïdes totaux.
Claims (1)
- Rendements : 48 g par kg d'écorce de racines <EMI ID=3.1>L'alcaloïde principal est isolé par cristallisation dans le méthanol avec un rendement voisin de 90 % à partir des alcaloïdes totaux.Cet alcaloïde présente les caractères suivants :Fusion : 143-145[deg.]C<EMI ID=4.1>Spectre I.R. : principales bandes à 3480, 1620, 1600 et<EMI ID=5.1><EMI ID=6.1>pics à 261, 249, 185, 171.Spectre R.M.N. : 2 singulets de 1 H à 10,9 et 8,2 ppm1 quadruplet de 1 H à 5,45 ppm,1 doublet de 3 H à 1,62 ppm,1 massif de 9 H entre 7,7 et 6,9 ppm.<EMI ID=7.1>P.M. : 434.REVENDICATIONS1. Alcaloïde présentant les caractéristiques suivantes :Fusion : 143-145[deg.]C<EMI ID=8.1>Spectre I.R. : principales bandes à 3480, 1620, 1600 et<EMI ID=9.1>Spectre de masse : pic moléculaire M+ à 434, principauxpics à 261, 249, 185, 171. Spectre R.M.N. : 2 singulets de 1 H à 10,9 et 8,2 ppm,1 quadruplet de 1 H à 5,45 ppm,1 doublet de 3 H à 1,62 ppm, 1 massif de 9 H entre 7,7 et 6,9 ppm. Formule brute : C29H30N4P.M. : 4342. Alcaloïde suivant la revendication 1, caractérisé en ce qu'il est extrait du strychnos tchibangensis.3. Alcaloïde suivant la revendication 2, caractérisé en ce qu'il est extrait de l'écorce du tronc oude l'écorce des racines du strychnos tchibangensis.4. Alcaloïde suivant l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisé en ce qu'il est obtenupar un procédé comprenant les opérations suivantes :- récolte et séchage des diverses parties de la plante pour arriver à une teneur en eau de 10 à 15 % ; - broyage fin ; - alcalinisation au moyen d'une solution aqueuse de carbonate de sodium à 10 % ou d'ammoniaque à 2,5 % ou d'un mélange des deux ; - extraction au moyen d'un solvant aliphatique ou benzénique peu soluble dans l'eau, tel que l'éther éthylique, l'acétate d'éthyle ou le benzène : - lavage du solvant d'extraction à l'eau acide, à 3-6 reprises;;; - clarification des eaux de lavage sur noir d'animal et terres d'infusoire ; - alcalinisation de la solution aqueuse ainsi obtenue par <EMI ID=10.1>2,5 % ou d'ammoniaque à 4 % ; - dissolution des bases alcaloldiques précipitées par l'opération précédente, dans un solvant non miscible à l'eau, par exemple l'éther éthylique, le chloroforme ou le chlorure de méthylène ; - lavage de la phase organique à l'aide d'eau ; - séchage de cette phase sur sulfate de sodium ; - distillation sous vide de la phase ; - isolement de l'alcaloïde principal, étant celui que l'on désire, par cristallisation du résidu de l'opération précédente dans du méthanol.5. Alcaloïde et son procédé d'obtention, en substance, tels que décrits ci-dessus.
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Country Status (1)
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1977
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