BE898184A - Révélateur électrographique et procédé de développement d'image électrographique l'utilisant. - Google Patents
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Abstract
Le révélateur sec électrographique à deux constiuants, comprend des particules de développateur chargées et des particules de véhicule magnétique portant une charge de signe contraire qui (a) comprennent une substance magnétique présentant une coercitivité d'au moins 300 gauss et (b) présentent un moment magnétique induit d'au moins 20 UEM/g de véhicule lorsque ces particules sont soumises à un champ de 1000 gauss. Ce révélateur est utilisé avec un applicateur magnétique 1 comprenant un noyau magnétique tournant 2 et une coquille externe 2 non aimantable, pour développer des images électrostatiques.
Description
<Desc/Clms Page number 1>
EASTMAN KODAK COMPANY pour Révélateur électrographique et procédé de développement d'image électrographique l'utilisant.
EMI1.1
------- Demande de brevet aux Etats-Unis d'Amérique No. 440.146 du
8 novembre 1982 en faveur de E. T. MISKINIS et T. A. JADWIN.
<Desc/Clms Page number 2>
L'invention est relative à l'électrographie et au développement d'images électrostatiques. Plus particulièrement, l'invention concerne un nouveau révélateur électrographique et un procédé pour appliquer ce révélateur sur des images électrostatiques pour les développer.
En électrographie, on forme une image de charge électrostatique sur une surface diélectrique, par exemple sur la surface d'un produit d'enregistrement photoconducteur.
On effectue habituellement le développement de cette image en la mettant au contact d'un révélateur à deux constituants comprenant un mélange de particules de résine pigmentée (appelées développateur) et de particules sensibles au champ magnétique (appelées véhicule). Les particules de véhicule constituent des sites que les particules de développateur non magnétique peuvent heurter pour acquérir une charge triboélectrique de signe contraire à celle de l'image électrostatique. Lors du contact entre l'image électrostatique et le mélange révélateur, les particules de développateur se séparent des particules de véhicule (auxquelles elles adhéraient fortement par l'intermédiaire de forces triboélectriques) par suite des forces électrostatiques relativement élevées qui sont associées à l'image de charge.
De cette manière, les particules de développateur se déposent sur l'image électrostatique et la rendent visible.
<Desc/Clms Page number 3>
0Il est bien connu d'appliquer des révélateurs du type décrit précédemment sur des images électrostatiques à l'aide d'un applicateur magnétique qui comprend une coquille cylindrique, formée d'une substance non magnétique, contenant un noyau magnétique. Le noyau comprend habituellement une pluralité de barreaux magnétiques parallèles qui sont agencés autour de la surface du noyau de manière à disposer des champs magnétiques nord/sud en alternance.
Ces champs émergent radialement de la coquille et servent à attirer le révélateur à la surface externe de la coquille pour former une nappe en forme de brosse. La coquille cylindrique ou le noyau magnétique, ou bien les deux, sont en rotation l'un par rapport à l'autre pour permettre le transport du révélateur d'un réservoir jusqu'à la zone de contact avec l'image électrostatique à développer. Après développement, les particules de véhicule appauvries en développateur, retournent au réservoir pour être réapprovisionner en développateur.
Le brevet des Etats-Unis d'Amérique 4 345 014 décrit un appareil de développement à brosse magnétique qui utilise un révélateur à deux constituants du type décrit précédemment. L'applicateur magnétique comprend un noyau magnétique à pôles multiples qui tourne pour entraîner le révélateur jusqu'à la zone de développement. Le véhicule magnétique décrit dans ce brevet est un véhicule usuel qui comprend une substance magnétique relativement douce, par exemple de la magnétite, du fer pur, de la ferrite ou une forme de FeO., ayant une coercitivité magnétique, Hc, d'environ 100 gauss ou moins.
On a préféré utiliser ces
EMI3.1
substances magnétiquesdoucescar elles présentent, par nature, une faible rémanence magnétique Bu, exemple inférieure à environ 5 UEM/g, et un moment magnétique induit élevé dans le champ appliqué par le noyau de la brosse.
Ayant une rémanence magnétique faible, les particules de véhicule, formées d'une substance magnétique'douce,
<Desc/Clms Page number 4>
une fois qu'elles sont sorties d'un champ magnétique, retiennent seulement une petite partie du moment magnétique induit par ce champ magnétique ; ainsi, après avoir été utilisées pour le développement, elles se mélangent et se réapprovisionnent facilement en particules de développateur. Ayant un moment magnétique relativement élevé quand elles sont attirées par le noyau de la brosse, ces substances sont facilement transportées en rotation par la brosse et ne sont pas entraînées par l'organe d'enregistrement pendant le développement.
Les substances utiliséespour le véhicule magnétique décrit au brevet précédemment mentionné ainsi que d'autres véhicules magnétiques analogues sont utiles pour le développement d'images portées par des organes d'enregistrement se déplaçant à des vitesses modérées, inférieures à environ 10 cm/s par exemple ; mais, on a remarqué que la qualité des images développées se détériore rapidement quand la vitesse de déplacement de l'organe d'enregistrement augmente. En fait, lorsque la vitesse de déplacement de l'organe d'enregistrement est d'environ 40 cm/s, le développement à l'aide de ces véhicules est pratiquement inexistant, ce qui indique que les véhicules sont incapables de déposer le développateur sur des récepteurs photosensibles à des vitesses élevées.
<Desc/Clms Page number 5>
La présente invention a pour objet un révélateur électrographique qui, lorsqu'il est utilisé avec un applicateur magnétique à noyau tournant, permet des vitesses de développement appropriées à la reproduction d'image à grande
EMI5.1
cadence perte de qualité pour l'image.
Le révélateur sec électrographique constituants
EMI5.2
selon l'invention comprend des particules de développateur sienne chargées et des particules de véhicule portant une charge de/
EMI5.3
contraire qui (a) comprennent une substance magnétique "dure"présentant une coercitivité d'au moins-300 gauss quand elle est saturée magnétiquement et (b) ont un moment magnétique induit d'au moins 20 UEM/g dans un champ magnétique de 1000 gauss.
Le procédé) selon l'invention, pour développer une image électrostatique) consiste à utiliser le révélateur décrit précédemment avec un applicateur magnétique à noyau tournant. Le procédé consiste à mettre une image électrostatique au contact d'au moins une brosse magnétique qui comprend (a) un noyau magnétique tournant d'une intensité de champ magnétique déterminée ;
(b) une coquille externe non magnétique et (c) un révélateur sec électrographique à deux constituants qui comprend des particules de dévelop-
EMI5.4
pateur chargées et des particules de véhicule magnétique de portant une charge/contraire une magnétique présentant/coercitivité d'au moins 300 gauss
EMI5.5
quand elle est saturée magnétiquement et (b) ont un moment magnétique induit d'au moins 20 UEM/g dans un champ magnétique de 1000 gauss ce moment magnétique étant suffisant pour empêcher le transfert des particules. de véhicule sur l'image électrostatique.
Au dessin, donné seulement à titre d'exemple : - la figure 1 représente une vue en coupe d'un applicateur magnétique comprenant un noyau magnétique tournant et une coquille externe, utilisable avec le révélateur sec à deux constituants suivant la présente invention.
<Desc/Clms Page number 6>
0- la figure 2 représente un graphe montrant le cycle d'hystérésis de particules de véhicule magnétique"dur" utilisées dans le révélateur selon l'invention.
Pour la mise en oeuvre du procédé de développement d'une image électrostatique selon l'invention, on utilise un applicateur magnétique à noyau tournant. Ces applicateurs sont bien connus et sont décrits par exemple aux brevets des Etats-Unis d'Amérique 4 235 194,4 239 845 et 3 552 355.
La figure 1 présente un applicateur 1 magnétique à noyau tournant qui comprend un agencement noyau-coquille
EMI6.1
formé d'un noyau 2 magnétique multipolaire monté à rotation
EMI6.2
à d'une coquille externe 3. La coquille 3 est 9 formée d/+ sert de surface
EMI6.3
transporteuse pour le révélateur décrit ultérieurement. Un couteau araseur 4 sert à ajuster l'épaisseur de la couche de révélateur (épaisseur de la nappe) sur la coquille 3 pendant la rotation du noyau 2. Ureraclette 5 élimine tout le révélateur qui reste sur la coquille 3 après le passage du révélateur dans la zone de développement.
Le noyau magnétique multipolaire 2 comprend une distribution circulaire d'aimants agencés suivant une configuration de pôles nord-sud-nord-sud qui se font face radialement vers l'extérieur. Lorsque le noyau tourne, le champ provenant de chacun des pôles subit un déplacement circu-
EMI6.4
laire autour de la surface externe de la coquille. Il y
EMI6.5
a interaction le révélateur à deux constituants selon le l'invention et7champ à déplacement circulaire, ce qui
EMI6.6
provoque un déplacement rapide turbulent de révélateur, comme on pourra le constater lors de la discussion ultérieure concernant le véhicule.
EMI6.7
Le comportement des particules de véhicule utilisées dans dans le révélateur et/le selon l'invention est entre ginal.. Quand on utilise des particules de véhicule magnétique qui (a) contiennent une substance magnétique présentant une coercitivité d'au moins 300 gauss et (b) ont un
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moment magnétique induit d'au moins 20 UEM/g dans un champ magnétique externe de 1000 gauss, leur exposition à une succession de champs magnétiques provenant de l'applicateur à noyau tournant font tourner les particules sur elles- mêmes, qui se placent alors dans l'alignement magnétique dans chacun des nouveaux champs.
Par suite du moment magné- la tique des particules et de/coercitivité de la substance magnétique, chacun de ces mouvements est accompagné d'un déplacement circulaire rapide de chacune des particules dans une direction opposée au mouvement du noyau tournant.
Le résultat observé est que le révélateur selon l'invention s'écoule régulièrement et à vitesse rapide autour de la coquille, le noyau tournant dans une direction opposée, ce qui permet un apport rapide de développateur frais au récepteur photosensible et facilite les reproductions à grande cadence.
Le noyau magnétique de l'applicateur est formé d'une ou plusieurs substances magnétiques à aimantation permanente bien connues. Des substances magnétiques appropriées comprennent l'oxyde ferrique gamma et les ferrites"dures" décrites au brevet des Etats-Unis d'Amérique 4 042 518.
L'intensité du champ magnétique du noyau peut varier d'une manière importante mais on préfère une intensité d'au moins 450 gauss, mesurée à la surface du noyau à l'aide d'une sonde à effet Hall. On préfère particulièrement une intensité d'environ 800 à 1600 gauss.
En générale la dimension du noyau sera déterminée par la dimension des aimants utilisés et la dimension des aimants est choisie en fonction de l'intensité du champ magnétique souhaitée. On peut utiliser de 8 à 24, et de préférence de 12 à 20, pôles magnétiques pour un noyau de 5 centimètres de diamètre. Cependant, ce paramètre dépend de la dimension du noyau et de la vitesse de rotation. L'espace entre la coquille et le photoconducteur est de préférence relativement petit, par exemple d'environ 0,03 cm à environ 0, 09 cm,
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1 de manière à obtenir un contact suffisant entre la brosse et le photoconducteur.
La vitesse de rotation du noyau magnétique peut varier, mais elle est de préférence comprise entre 1000 et 3000 tr/mn. Le choix d'une vitesse appropriée dépend de différents facteurs tels que le diamètre extérieur de la coquille de l'applicateur, la dimension des particules de véhicule et la vitesse souhaitée pour le développement telle qu'elle se reflète dans la vitesse linéaire à laquelle les organes-, photoconducteurs portant une image de charge traversent la zone de développement.
La coquille qui entoure le noyau est formée de toute substance non magnétique appropriée qui agit comme électrode de développement pour-le procédé de développement, par exemple de l'acier inoxydable non magnétique.
Pour obtenir un développement minimal souhaitable, il est vivement recommandé de soumettre chaque partie d'un organe photoconducteur, qui traverse la zone de dévelop- pement, à au moins 5 transitions polaires dans la zone de développement active.
Alors qu'il est essentiel pour la mise en oeuvre du procédé selon l'invention que le noyau magnétique tourne pendant l'utilisation la coquille peut tourner aussi. mais ce n'est par nécessaire. Si la coquille tourne, ce peut être dans la même direction ou dans une direction différente de celle du noyau.
Comme on l'a indiqué précédemment, la présente invention concerne un révélateur sec électrographique à deux constituants qui comprend des particules de véhicule chargées, présentant des propriétés magnétiques déterminées, et des particules de développateur portant une charge de signe contraire. Quand on l'utilise avec l'applicateur à noyau magnétique tournant, le révélateur à deux constituants décrit précédemment s'écoule à vitesse élevée et permet un développement complet d'une image électrostatique
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lors des reproductions à grande cadence.
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Les nouveaux révélateurs selon l'invention préférées prennent particules de véhicule. Le premier de comprend des particules magnétiques, préla sentant/coercitivité et le moment magnétique induit souhai- çom-tés qui ne sont pas associées'à un liant.
Dans le deuxième type de révélateur, chaque particule de véhicule est hétérogène et comprend un mélange d'un liant et d'une substance magnétique présentant la coercitivité et le moment magnétique induit souhaités. La substance magnétique se trouve dispersée dans tout le liant sous forme de particules distinctes plus petites ; ainsi, chaque particule de véhicule composite comprend une phase discontinue formée de particules magnétiques ayant la coercitivité souhaitée dans une phase continue formée par le liant.
Les particules individuelles de substance magnétique doivent de préférence avoir une dimension relativement uniforme et un diamètre suffisamment plus petit que celui des particules de véhicule composites à préparer. Par exemple, le diamètre moyen des particules de substance magnétique doit être inférieur à 20% du diamètre moyen des particules de véhicule. Le rapport du diamètre moyen des particules de substance magnétique à celui des particules de véhicule peut être beaucoup plus petit.
On obtient d'excellents résultats avec des poudres magnétiques ayant un diamètre moyen de 5 p. m à 0,05 m. On peut utiliser des poudres
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plus fines lorsque le degré de subdivision n'entraîne pas de s une modification indés-irable magnétiques et
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quand la quantité et la nature du liant choisi permet une résistance satisfaisante et d'autres propriétés mécaniques souhaitables dans les particules de véhicule obtenues.
La concentration en substance magnétique peut varier d'une manière importante. On peut utiliser la substance magnétique finement divisée en quantité représentant environ
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20% à 90% de la masse du véhicule composite.
Le moment induit des particules de véhicule composites, dans un champ de 1000 gauss, dépend de la concen-
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tration en substance magnétique dans les particules. Ainsi,
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le moment induit de la substance magnétique doit avoir une appropriée valeur,. 20 UEM/g,/our compenser l'effet,
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sur ce moment induit, de la dilution de la substance magnétique dans le liant. Ainsi, pour une concentration de 50% en masse de substance magnétique dans les particules composites, le moment magnétique induit de la substance magnétique, dans un champ de 1000 gauss, doit être d'au moins 40 UEM/g pour obtenir le niveau minimal de 20UEM/g pour les particules composites.
Le liant utilisé avec la substance magnétique finement divisée doit apporter les propriétés mécaniques et électriques souhaitées. Il doit (1) bien adhérer à la substance magnétique, (2) faciliter la formation de particules dures à surface lisse et (3) présenter de préférence des propriétés triboélectriques suffisamment différentes de celles des particules de développateur, avec lesquelles on doit 1'utiliser pour assurer une polarité et une grandeur appropriées de charge électrostatique entre le développateur et le véhicule quand on les mélange.
Le liant peut être organique ou minéral ; par exemple il peut être composé de verre, de métal, de résine à base de silicium etc. On utilise de préférence une substance organique telle qu'une résine polymère synthétique ou naturelle ou bien un mélange de ces résines ayant les propriétés mécaniques appropriées. Des monomères appropriés, que l'on peut utiliser pour préparer ces résines, comprennent par exemple des monomères vinyliques comme les acrylates et méthacrylates d'alkyle, le styrène et les styrènes substitués, des monomères basiques comme les vinylpyridines etc.
On peut utiliser des copolymères préparés à partir de ces monomères et d'autres monomères vinyliques comme des
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monomères acides, par exemple l'acide acrylique ou méthacrylique. Ces copolymères peuvent avantageusement contenir des petites quantités de monomères polyfonctionnels comme le divinylbenzène, le diméthacrylate de glycol, le citrate de triallyle etc. On peut aussi utiliser des polymères de condensation comme des polyesters, des polyamides ou des polycarbonates.
La préparation des particules de véhicule composites suivant l'invention peut nécessiter l'application de chaleur pour ramollir la substance thermoplastique ou pour durcir une substance thermodurcissable, un séchage pour faire évaporer le véhicule liquide, l'utilisation de pression ou bien de chaleur et d'une pression, pour le moulage, le coulage, l'extrusion, etc. et pour la coupe ou le cisaillement pour former les particules de véhicule ; la préparation de ces particules peut aussi nécessiter un broyage, par exemple dans un broyeur à billes, pour réduire la substance formant le véhicule à la dimension appropriée pour les particules et un tamisage pour classer les particules.
Suivant un procédé de préparation, on disperse la
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substance magnétique en poudre dans un enduit ou une solution de résine r-e us'évaporer le de de liant. On
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solvant et subdiviser la masse solide obtenue par broyage et tamisage pour obtenir des particules de véhicule ayant la dimension appropriée.
Suivant un autre procédé de préparation, on utilise une polymérisation en émulsion ou en suspension pour obtenir des particules de véhicule uniformes. présentant une surface
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très lisse et ayant une durée de vie utile.
La coercitivité d'une substance magnétique corres-
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pond à la force magnétique externe minimale nécessaire de pour remanence BR à zéro, la substance magnétique
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étant maintenue fixe dans le champ externe, après saturation magnétique de la substance, c'est-à-dire aimantation permanente de la substance. On peut utiliser divers appareils
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et méthodes pour la mesure de la coercitivité des particules de véhicule selon l'invention.
On peut utiliser, pour mesurer la coercitivité des particules en poudre, un magnétomètre à échantillon vibrant modèle 155 de la Société Princeton Applied Research Co, Princeton, New Jersey (USA). La coercitivité est mesurée en gauss, étant entendu que, dans l'air, il existe une parfaite correspondance des mesures en gauss et en oersteds. La pourdre est mélangée avec une poudre polymère non magnétique (90% en masse de poudre magnétique pour 10% en masse de polymère). On place le mélange dans un tube capillaire, on le chauffe à une température supérieure au point de fusion du polymère, puis on le laisse refroidir à température ambiante. Le tube capillaire est alors placé dans un porte échantillon du magnétomètre et on trace le cycle d'hystérésis magnétique du champ externe (en gauss) en fonction du magnétisme induit (en UEM/g).
Pendant cette mesure, on soumet l'échantillon à un champ externe de 0 à 8000 gauss.
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La figure 2 représente un cycle d'hystéresis L pour une poudre magnétique"dure"typique saturée magnétiquement.
Quand une substance en poudre est saturée magnétiquement et immobilisée dans un champ magnétique H dont l'intensité croît progressivement, il y a induction d'un moment magnétique maximum, ou de saturation, Bsat. Si on fait encore croître le champ H, le moment induit dans la substance n'augmente plus. Lorsque le champ H diminue progressivement jusqu'à l'annulation, s'inverse en polarité et augmente de nouveau, le moment induit B de la poudre devient nul et est ainsi au seuil d'inversion de la polarité induite. La valeur du champ appliqué H, nécessaire pour provoquer la
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décroissance de la rémanence de la valeur jusqu'à l'annula lation est appelée la coercitivité, Hc, de la substance.
Les particules de véhicule contenues dans les révélateurs selon l'invention comprennent une substance magnétique qui présente, à saturation magnétique, une coercitivité d'au moins 300 gauss, de préférence d'au moins 500 gauss et plus particulièrement d'au moins 1000 gauss. A cet
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égard, alors qu'on a trouvé que l'on pouvait utiliser des substances magnétiques ayant une coercitivité de 2800 et 4100 gauss, il semble qu'il n'y ait aucune raison théorique pour que des coercitivités plus élevées ne soient pas utilisables.
Outre la coercitivité minimale de la substance magnétique, les particules de véhicule du révélateur selon l'invention présentent un moment magnétique induit B d'au moins 20 UEM/g, basé sur la masse du véhicule, quand se elles/trouvent dans un champ de 1000 gauss. De préférence, le moment magnétique induit B, dans un champ de 1000 gauss, est d'au moins 25 UEM/g et plus particulièrement d'environ 30 à 50 UEM/g. Pour montrer cela, on fait référence à la figure 2 qui représente les paramètres magnétiques de deux véhicules différents non associés à un liant dans lesquels le moment magnétique induit de la substance magnétique est le même que celui des particules de véhicule. A la figure 2, par commodité, le cycle d'hystérésis L à saturation, est le même pour les deux substances magnétiques différentes.
Avant d'être aimantées jusqu'à saturation,
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ces substances répondent différemment aux comme cela apparaît par leur courbe de perméabilité P1 et P2. Pour un champ de 1000 gauss, la substance 1 a un moment magnétique d'environ 5 UEM/g et la substance 2 a un moment magnétique d'environ 15 UEM/g. Pour augmenter le moment de ces substances, placées dans un champ de 1000 gauss, jusqu'au niveau souhaité d'au moins 20 UEM/g, on peut préaimanter la substance hors ligne à un champ supérieur à 1000 gauss jusqu'à ce que la substance ait un cycle d'hystérésis tel que, lorsque la substance est réintroduite dans un champ de 1000 gauss, elle présente le moment induit souhaité.
Dans un tel traitement hors ligne, désigné par le terme pré-aimantation, la substance est de préférence pré-aimantée jusqu'à saturation ; dans ce cas, les substances montrées à la figure 2 présentent un moment induit B
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d'au moins 40 UEM/g. Ce moment induit est de préférence d'au moins 25 UEM/g et il est plus particulièrement compris entre environ 30 UEM/g et 50 UEM/g. Sont aussi utilisables des particules de véhicule ayant un moment induit de 50 à 100 HEM/g quand elles sont dans un champ de 1000 gauss.
L'invention, comme on l'a mentionné, prévoit l'utilisation des véhicules dans lesquels la coercitivité et le moment induit sont des caractéristiques importantes.
La coercitivité est reliée à la capacité des révélateurs à s'écouler sur un applicateur à noyau tournant et le moment induit est relié au débit avec lequel le révélateur s'écoule sur cet applicateur. Cependant, il est aussi important qu'il y ait une attraction magnétique suffisante entre l'applicateur et les particules de véhicule pour maintenir ces dernières sur la coquille de l'applicateur pendant la rotation du noyau, ce qui permet d'éviter le report des particules de véhicule sur l'image. Cette attraction a lieu aussi quand les particules de véhicule ont un moment induit d'au moins 20 UEM/g lorsqu'elles se trouvent dans un champ de 1000 gauss.
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Les substances magnétiques dures utiles comprennent les ferrites et l'oxyde de fer y. De préférence, les particules de véhicule sont constituées de ferrites, qui sont des composés d'oxydes magnétiques contenant du fer comme constituant métallique principal. Par exemple, des composés d'oxyde ferrique, Fe203'formés avec des oxydes métalliques basiques ayant la formule générale MFe02 ou MFe204 où M représente un métal mono-ou divalent et où le fer est à l'état d'oxydation +3, sont des ferrites.
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Les ferrites comprennent aussi des composés de baryum et/ou de strontium, tels que BaFe O. O. et des ferrites magnétiques de formule MO. GFeO-, M est le baryum, le strontium ou le plomb, comme il est décrit au brevet des Etats-Unis d'Amérique 3 716 630. Les ferrites au strontium et au baryum sont avantageuses.
La dimension des particules de véhicule magnétique dures selon l'invention peut être très variable, mais en général la dimension moyenne des particules est inférieure à 100 J. m. Une dimension moyenne avantageuse de particules de véhicule est comprise entre environ 5 p. m et 65 m. On a déterminé qu'on peut utiliser les particules les plus petites à l'intérieur des limites indiquées ci-dessus sans ou avec peu de transfert du véhicule sur l'image à développer.
Les particules de véhicule selon l'invention sont utilisées en association avec des particules de développateur pour former un révélateur sec à deux constituants. Pendant l'utilisation, les particules de développateur sont attirées électrostatiquement par l'image de charge électrostatique sur un produit tandis que les particules de véhicule restent sur la coquille de l'applicateur. Ceci se fait en partie en mélangeant les particules de développateur et de véhicule de telle façon que les particules de véhicule acquièrent une charge d'une certaine polarité et que les particules de développateur acquièrent une charge de pola-
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rité opposée. La polarité du véhicule est telle que celuici n'est pas attiré électriquement par l'image de charge électrostatique.
Le dépôt des particules de véhicule sur l'image de charge électrostatique est aussi évité, parce que l'attraction magnétique qui s'exerce entre le noyau tournant et les particules de véhicule est supérieure à l'attraction électrostatique qui peut se produire entre les particules de véhicule et l'image de charge.
On obtient la charge triboélectrique du développateur et du véhicule magnétique"dur"en choisissant des substances qui sont placées dans la série triboélectrique de telle façon qu'elles donnent la polarité et l'intensité de charge souhaitées quand on mélange les particules de développateur et de véhicule. Si les particules de véhicule ne se chargent pas comme on le souhaite avec le développateur utilisé, on peut enduire le véhicule avec une substance qui le fait. On peut appliquer une telle enduction soit sur des particules composites, soit sur des particules exemptes de liant, comme il est décrit ici. Comme on l'a déjà indiqué, le niveau de charge du développateur est de préférence d'au moins 5 C par gramme de développateur. La polarité de la charge du développateur peut être positive ou négative.
On peut utiliser diverses résines pour enduire les particules de véhicule magnétique dures, par exemple celles qui sont décrites aux brevets des Etats-Unis d'Amérique 3 795 617,3 795 618 et 4 076 857. Le choix de la résine dépend de sa relation triboélectrique avec le développateur prévu. Si on souhaite que les développateurs soient chargés positivement, les résines avantageuses pour enduire le véhicule comprennent les polymères fluorocarbonés tels que le polytétrafluoroéthylène, le polyfluorure de vinylidène, et le copolymère de fluorure de vinylidène et de tétrafluoro- éthylène.
On peut enduire les particules de véhicule avec une résine se chargeant par triboélectricité par diverses
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techniques, telles que l'enduction par solvant, la pulvéri-' sation, le placage, l'enduction par agitation ou par fusion.
Dans l'enduction par fusion, on prépare un mélange sec de particules magnétiques dures et d'une faible quantité de résine en poudre par exemple, de 0/05 à 5% en masse, et on chauffe le mélange pour fondre la résine. Cette faible concentration de résine forme une couche mince ou discontinue de résine sur les particules de véhicule.
On forme le révélateur en mélangeant les particules de véhicule avec les particules de développateur en concentration appropriée. Dans les révélateurs selon l'invention, on peut utiliser des concentrations élevées en développateur. Le révélateur selon l'invention contient de préférence d'environ 70 à 99% en masse de véhicule et d'environ 30 à 1% en masse de développateur par rapport à la masse totale de révélateur ; plus avantageusement, la concentration du véhicule est d'environ 75 à 99% en masse et celle du développateur de 25 à 1% en masse.
Le constituant du développateur selon l'invention peut être une résine en poudre éventuellement colorée. On le prépare habituellement en mélangeant une résine avec un colorant, c'est-à-dire une teinture ou un pigment, et tout autre additif souhaité. Si l'on souhaite une image développée de faible opacité, il n'est pas utile d'ajouter un colorant. Toutefois, normalement, on incorpore un colorant et celui-ci peut être, en principe, tout composé cité dans Colour Index, Vol. I et II, 2ème Edition. Le noir de carbone est particulièrement utile. La quantité de colorant peut varier dans de larges limites, par exemple de 3 à 20% en masse du polymère. On peut utiliser des combinaisons de colorants.
On chauffe le mélange et on le broie pour disperser le colorant et les autres additifs dans la résine. On refroidit la masse, on l'écrase en morceaux et on broie finement.
Les particules de développateur obtenues ont un diamètre
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moyen compris entre 0,5 et 25 p. m, avec une dimension, moyenne de 1 à 16 nm. De préférence, le rapport du diamètre moyen de particule du véhicule à celui du développateur est compris entre environ 15 : 1 et environ 1 : 1. Toutefois, un rapport aussi élevé que 50 : 1 est aussi utilisable.
On peut choisir la résine pour le développateur dans une large gamme de composés, comprenant à la fois des résines naturelles et synthétiques, et des résines naturelles modifiées, comme il est décrite par exemple, au brevet des Etats-Unis d'Amérique 4 076 857. Les polymères réticulés décrits aux brevets des Etats-Unis d'Amérique 3 938 992 et 3 941 898 sont particulièrement utiles. Les copolymères réticulés ou non de styrène ou de styrène substitué par des groupes alkyle inférieur avec des monomères acryliques, tels que les acrylates ou les méthacrylates d'alkyle, sont particulièrement utiles, ainsi que les polymères de condensation tels que les polyesters.
La forme des particules de développateur peut être irrégulière, comme dans le cas de développateur broyé, ou sphérique. On obtient des particules sphériques en séchant par pulvérisation une solution de la résine dans un solvant.
On peut aussi préparer des particules sphériques par le procédé de gonflement. de billes de polymères décrit au brevet européen 3905.
Le développateur peut contenir aussi des constituants mineurs tels que des agents de contrôle de charge et des agents anti-blocage. Des agents de contrôle de charge particulièrement utiles sont décrits au brevet des Etats-Unis d'Amérique 3 893 935 et au brevet anglais 1 505 065. Des agents de charge du type sel d'ammonium quaternaire tels que décrits dans Research Disclosure NO 21030 volume 210 octobre 1981, sont aussi utiles.
Comme on l'a déjà indiqué, les véhicules utilisés dans la présente invention présente invariablement une
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rémanence élevée, B. exemple, les substances magnétiques R
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le représentées par7cycle d'hystérésis à saturation, L, à la
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figure 2, présentent une rémanence (c'est-à-dire un moment pour un champ nul) d'environ 39 UEM/g. Il en résulte que les véhicules formés de ces substances se comportent comme du sable humide à cause de l'attraction magnétique exercée entre les particules de véhicule. Par suite, le renouvellement d'un tel révélateur avec du développateur frais présente quelques difficultés.
Selon un autre mode de réalisation avantageux de l'invention, on améliore le renouvellement du révélateur en choisissant le développateur de telle façon que sa charge. telle que définie ci-dessousJsoit d'au moins 5 gC/g. Des valeurs de charge d'environ 10 à 30 C/g de développateur sont avantageuses, mais on peut aussi utiliser des valeurs de charge atteignant environ 150 C/g.
Pour de telles valeurs de charge, la force électrostatique d'attraction entre les particules de développateur et les particules de véhicule est suffisante pour supprimer les forces attractives magnétiques entre les particules de véhicule, facilitant ainsi le renouvellement. On décrit ci-dessouscommentobtenir ces valeurs de charge.
On détermine la charge du développateur en appliquant celui-ci par polarisation électrique sur la couche électriquement isolante d'un élément d'essai. Cet élément est formé, à la suite, d'un support de film, d'une couche électriquement conductrice (c'est-à-dire une terre), et de l-a couche isolante. On règle. la quantité de développateur appliqué de façon à obtenir une densité optique par réflection moyenne. Pour les applications de la présente invention, la quantité de développateur appliqué donne une densité optique d'environ 0.3. L'élément d'essai contenant le développateur est relié par l'intermédiaire de la couche de masse à un électromètre.
On élimine ensuite rapidement le développateur dans un courant d'air forcé, ce qui produit l'enregistrement d'un flux de courant dans l'électromètre sous forme d'une charge en microcoulombs. On divise la charge
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enregistrée par la masse de développateur appliqué pour obtenir la charge du développateur. Il est clair que le véhicule doit porter environ la même charge que le développateur, mais de polarité opposée.
Selon le procédé de la présente invention, on met en contact une image électrostatique avec une brosse magnétique comprenant un noyau magnétique tournant, une coquille externe non magnétique et le révélateur sec à deux constituants décrit ci-dessus. L'image électrostatique ainsi développée peut être formée par divers procédés, tels que la décharge suivant une image d'un récepteur photosensible, ou l'application suivant une image d'un modèle de charge à la surface d'un produit d'enregistrement diélectrique.
Quand on utilise des récepteurs photosensibles, par exemple dans des appareils de copies électrophotographiques à grande cadence, il est particulièrement souhaitable d'utiliser un écran tramé pour modifier l'image électrostatique, la combinaison d'un tel écran avec le procédé de développement selon la présente invention produisant des images d'excellente qualité présentant une Dmax élevée et une gamme de tonalité excellente.
Des procédés représentatifs utilisant des récepteurs photosensibles avec des écrans tramés dans un produit composite sont décrits au brevet des Etats-Unis d'Amérique 4 385 823.
Les révélateurs et la brosse magnétique selon l'invention peuvent fournir du développateur à l'image de charge à des vitesses élevées et sont ainsi particulièrement appropriés à la copie électrophotographique à grande cadence. Le terme"copie à grande cadence"désigne l'aptitude à produire des images complètement développées sur un récepteur photosensible passant sur la brosse magnétique à une vitesse linéaire de 25 cm/s et plus ;
c'est-à-dire que, pour une série donnée de conditions de la brosse, les révélateurs selon l'invention produisent des images développées d'une densité optique donnée pour des vitesses du récepteur photosensible plus élevées que les révélateurs dans lesquels
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le véhicule ne présente pas le moment induit minimum nécessaire ou qui contiennent des substances magnétiques ayant une coercitivité inférieure à 300 gauss. En outre, on a obtenu des images bien développées avec les révélateurs selon l'invention sur des récepteurs photosensibles avan- çant à 75 cm/s.
Les exemples suivants illustrent l'invention.
Dans le premier exemple, on détermine le débit des véhicules présentant les propriétés magnétiques dures telles que définies ci-dessus, sur un applicateur magnétique à noyau tournant semblable à celui indiqué à la figure 1. On n'utilise pas de développateur avec le véhicule pendant ces mesures de débit.
L'applicateur magnétique comprend une coquille d'acier inoxydable non magnétique, ayant un diamètre extérieur de 5,1 cm. Un noyau contenant 12 aimants à pôles alternés est inclus dans la coquille. Chacun de ces aimants à une intensité de 1000 gauss et une longueur axiale de 7,6 cm. On réalise les essais en faisant tourner les aimants dans le sens inverse des aiguilles d'une montre à 1000 et 2000 t/mn.
Le véhicule arrive sur la coquille par une trémie d'alimentation et se déplace dans le sens des aiguilles d'une montre autour de la coquille. On place un couteau araseur de façon à obtenir une épaisseur de nappe de 0,05 cm. On retire le véhicule de la brosse au moyen d'une raclette fixée à 7,6 cm en aval de la trémie d'alimentation, et on le recueille dans un collecteur. On laisse d'abord tourner les aimants en alimentant avec le véhicule. Une fois que la coquille est uniformément couverte avec le véhicule, on arrête le moteur d'entraînement du noyau magnétique. On vide le collecteur, on le pèse et on le replace près de la coquille. On fait de nouveau tourner le noyau magnétique pendant 15 s, puis on pèse le collecteur avec le véhicule qui a été retiré de la brosse.
On soustrait le poids du collecteur du total, et on détermine la valeur nette du débit en gramme par minute.
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EXEMPLE COMPARATIF 1.-
On détermine l'aptitude des particules de véhicule exemptes de liant ayant les caractéristiques indiquées au tableau I ci-dessous, à s'écouler sans obstacles sur un applicateur magnétique à noyau tournant, ainsi que leur débit sur l'applicateur.
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, TABLEAU I
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<tb>
<tb> Véhicule <SEP> Type.
<SEP> Dimension <SEP> des <SEP> Coercitivité <SEP> Moment <SEP> induit
<tb> particules <SEP> à <SEP> à <SEP> 1000 <SEP> gauss
<tb> ( ) <SEP> saturation <SEP> (U
<tb> (gauss)
<tb> A <SEP> ferrite <SEP> au <SEP> 53-62 <SEP> 300 <SEP> 16, <SEP> 4 <SEP>
<tb> strontium
<tb> B <SEP> ferrite <SEP> au <SEP> 53-62 <SEP> 500 <SEP> 18, <SEP> 6 <SEP>
<tb> strontium
<tb> C <SEP> ferrite <SEP> au <SEP> 53-62 <SEP> 1500 <SEP> 14,5
<tb> strontium
<tb> D <SEP> ferrite <SEP> au <SEP> 53-62 <SEP> 1500 <SEP> 14,5
<tb> strontium
<tb> E <SEP> ferrite <SEP> au <SEP> 53-62 <SEP> 2850 <SEP> 13, <SEP> 2 <SEP>
<tb> strontium
<tb> F <SEP> ferrite <SEP> au <SEP> 53-62 <SEP> 2730 <SEP> 13, <SEP> 8
<tb> strontium
<tb> G <SEP> ferrite <SEP> au <SEP> 53-62 <SEP> 1360 <SEP> 13, <SEP> 9
<tb> strontium
<tb> H <SEP> ferrite <SEP> au <SEP> 53-62 <SEP> 2800 <SEP> 16,
4
<tb> strontium
<tb> l <SEP> ferrite <SEP> au <SEP> 53-62 <SEP> 4100 <SEP> ze
<tb> strontium
<tb>
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Chacun des véhicules indiqués au Tableau I s'écoule librement sur l'applicateur à noyau tournant. Par comparaison, toutefois, des véhicules exempts de liant ayant une coercitivité inférieure à 100 gauss s'accumulent de façon indésirable du côté amont du couteau araseur.
On détermine les débits pour chacun des véhicules de la manière indiquée ci-dessus, pour une vitesse du noyau de 2000 t/mn. Les résultats sont rassemblés au Tableau II.
TABLEAU II
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<tb>
<tb> Véhicule <SEP> Débit
<tb> (grammes/minute)
<tb> A <SEP> 374,8
<tb> B <SEP> 365,2
<tb> C <SEP> 343,2
<tb> D <SEP> 318,4
<tb> E <SEP> 302
<tb> F <SEP> 286,4
<tb> G <SEP> 298,8
<tb> H <SEP> 354
<tb> 1 <SEP> 298,8
<tb>
Les résultats ci-dessus montrent que les véhicules A à I s'écoulent sans empêchement sur l'applicateur à noyau magnétique tournant, mais que leurs débits sont plus faibles que ceux des véhicules utilisés dans les révélateurs selon l'invention, comme il sera montré à l'exemple 2.
EXEMPLE 2.-
Cet exemple illustre des véhicules qui ont été aimantés de façon permanente dans un champ externe de façon à augmenter leur moment induit à 1000 gauss au-dessus de 20 UEM/g.
On soumet des échantillons non aimantés des poudres de véhicule A, B, H et I au prétraitement hors-ligne suivant : de verre
On place d'abord les poudres fluides dans des fioles
<Desc/Clms Page number 25>
ayant un diamètre de 3,17 cm et une longueur de 11,4 cm.
On place les fioles chargées dans une bobine d'aimantation référencée 96149 conçue par la société RFL Industries de Boonton, New Jersey. Cette bobine magnétique a une gamme de champ de 6000 à 10 000 gauss. L'énergie nécessaire pour alimenter le dispositif d'aimantation provient d'un appareil Magnetreater/Charger Modèle 595 fourni aussi par RFL Industries. On donne à chaque échantillon une impulsion de charge unique suffisante pour aimanter les ferrites à saturation.
Le tableau III ci-dessous donne les moments induits des ferrites pour un champ externe de 1000 gauss avant et après saturation magnétique et les débits correspondants du véhicule pour des rotations du noyau de 1000 et 2000 t/mn.
Les moments induits augmentent après la saturation magnétique.
Ce moment magnétique accru augmente l'attraction entre les particules de ferrite et la coquille de la brosse magnétique.
Il en résulte que le débit des particules augmente de façon importante après l'aimantation à saturation, comme le montre le tableau III.
<Desc/Clms Page number 26>
TABLEAU III
EMI26.1
<tb>
<tb> Moment <SEP> induit <SEP> Débit
<tb> véhicule <SEP> à <SEP> 1000 <SEP> gauss <SEP> 1000 <SEP> t/mn <SEP> 2000 <SEP> t/mn
<tb> (UEM/g) <SEP> (g/mn) <SEP> (g/mn)
<tb> A-non <SEP> traité <SEP> 18, <SEP> 3-------*317
<tb> - <SEP> saturé <SEP> 23, <SEP> 4 <SEP> ------- <SEP> 346 <SEP>
<tb> B-non <SEP> traité <SEP> 18, <SEP> 6 <SEP> ----- <SEP> *338
<tb> - <SEP> saturé <SEP> 27, <SEP> 3 <SEP> ----- <SEP> 358
<tb> H-non <SEP> traité <SEP> 16,4 <SEP> 199,2 <SEP> 354
<tb> saturé <SEP> 31,79 <SEP> 340,8 <SEP> 628,8
<tb> l <SEP> - <SEP> non <SEP> traité <SEP> 14,1 <SEP> 180,0 <SEP> 298,8
<tb> saturé <SEP> 30,06 <SEP> 313,2 <SEP> 585
<tb>
*
Ces valeurs diffèrent légèrement des débits correspondants à 2000 t/mn des véhicules A et B dans l'exemple comparatif 1,
les échantillons de A et de B dans l'exemple 2 contenant des particules de plus grande dimension, ce qui produit un débit plus faible.
EXEMPLE 3.-
Cet exemple illustre un révélateur suivant l'inven- tion.
On enduit des particules de véhicule formées de ferrite au strontium exemptes de liant ayant un moment magnétique induit à 1000 gauss de 30,9 EMU/g et une coerci- tivité de 3500 gauss avec une partie pour 100 parties du polymère fluorocarboné Kynar 301 (Pennwalt Chemical Company,
<Desc/Clms Page number 27>
King of Prussia, Pennsylvania) qui permet au véhicule de charger positivement le développateur. La charge du déve- loppateur, déterminée comme il a été décrit ci-dessus, est comprise entre 11,4 et 11,6 C/g.
Les particules de développateur sont formées d'un copolymère de styrène et de monomère acrylique pigmenté.
La dimension des particules de développateur est comprise entre 5 et 20 tim.
On prépare le révélateur en mélangeant le véhicule et le développateur. La concentration en développateur est de 13% en masse du révélateur total.
EXEMPLE 4.-
Cet exemple illustre le procédé suivant l'invention utilisant le révélateur de l'exemple 4 sur un applicateur magnétique à noyau tournant tel que décrit pour les déterminations de débit.
On alimente la coquille de l'applicateur avec 1500 g de révélateur préalablement agité. La brosse obtenue présente un espace de 0, 05 cm entre la surface portant la charge et le révélateur, et une épaisseur de nappe de O, OG cm. On fait'tourner le noyau de l'applicateur magnétique à 1250 t/mn dans le sens contraire de l'avance du récepteur photosensible. On fait tourner la coquille de l'applicateur à 30 t/mn.
Le produit-photoconducteur utilisé dans cet exemple est un film photoconducteur réutilisable chargé négativement. On forme des images électrostatiques sur ce film en le chargeant uniformément à-500 volts, puis en l'exposant à un original. L'image de charge obtenue est comprise entre - 50 volts et-350 volts, et on la développe en faisant passer le film sur la brosse magnétique à une vitesse de 28,9 cm/s dans le sens du flux de révélateur. La brosse est polarisée électriquement à-115 volts.
Après le développement, on transfère électrostatiquement l'image de développateur sur un papier
<Desc/Clms Page number 28>
récepteur, puis on la fixe par fusion sur un roùleau porté à 149-1770C.
On obtient des images de bonne qualité en ce qui concerne l'achèvement du développement et l'uniformité. On a aussi réussi à développer de cette manière un récepteur photosensible ayant une vitesse atteignant environ 75 cm/s.
Les termes"électrographie"et"électrographique", tels qu'utilisés ici sont des termes larges qui comprennent des procédés de formation d'image mettant en oeuvre le développement d'un modèle de charge électrostatique formé sur une surface avec ou sans exposition à la lumière, et comprend donc l'électrophotographie, ainsi que d'autres procédés.
Claims (1)
- REVENDICATIONS 1-Révélateur sec électrographique à deux constituants comprenant des particules de développateur chargées et des particules de véhicule portant une charge de signe contraire caractérisé en ce que les particules de véhicule (a) comprennent une substance magnétique présentant une coercitivité d'au moins 300 gauss lorsqu'elle est saturée magnétiquement et (b) présentent un moment magnétique induit d'au moins 20 UEM/g de véhicule lorsqu'elles sont soumises à un champ de 1000 gauss.2-Révélateur conforme à la revendication 1 caractérisé en ce que le moment magnétique induit des particules de véhicule est d'au moins 25 UEM/g.3-Révélateur conforme à la revendication 1 caractérisé en ce que le moment magnétique induit des particules de véhicule est d'environ 30 à 50 UEM/g.4-Révélateur conforme à l'une quelconque des revendications 1 à 3 caractérisé en ce que la substance magnétique est prétraitée jusqu'à saturation magnétique.5-Révélateur conforme à la revendication 2 caractérisé en ce que la coercitivité de la substance magnétique est d'au moins 500 gauss. EMI29.16-Révélateur conforme à la revendication 3 caractérisé en-ce 1000 la coercitivité de. est d'au moins/ EMI29.2 7-Révélateur conforme à l'une quelconque des revendications 1, 2 ou 5 caractérisé en ce que le développateur a une charge d'au moins 5 microcoulombs par gramme de dévelop- pateur.8-Révélateur conforme à la revendication 7 caractérisé en ce que la substance magnétique dure est une ferrite au strontium ou au baryum.9-Révélateur conforme à l'une quelconque des revendications 1 à 8 caractérisé en ce que les particules de véhicule ne contiennent pas de liant. <Desc/Clms Page number 30> 010-Révélateur conforme à l'une quelconque des revendications 1 à 8 caractérisé en ce que les particules de véhicule sont des particules composites formées d'un liant et d'une pluralité de particules de substance magnétique dispersées dans le liant.11-Révélateur conforme à l'une quelconque des revendications 1,9 ou 10 caractérisé en ce que la dimension moyenne des particules de véhicule est d'environ 5 à 65 p. m.12-Révélateur conforme à la revendication 11 caractérisé en ce que le rapport de la dimension moyenne des parti- cules du véhicule à celle des particules de développateur est compris entre environ 1 : 1 et 15 : 1.13-Révélateur conforme à la revendication 11 caractérisé en ce que la concentration en développateur représente environ 1% à 25% de la masse du révélateur.14-Révélateur conforme à la revendication 11 caractérisé en ce que les particules de développateur sont sphéri- ques.15-Procédé pour développer une image électrostatique consistant à mettre cette image au contact d'au moins une brosse magnétique comprennent (a) un noyau magné- tique tournant ayant une intensité de champ magnétique prédéterminé, (b) une coquille externe non magnétique et (c) un révélateur sec électrographique à deux constituants comprenant des particules de développateur chargées et des particules de véhicule portant une EMI30.1 charge de signe contraire, caractérisé en ce que les particules de véhicule/comprennent une substance magnétique présentant une coercitivité d'au moins 300 gauss (b)lorsqu'elle est saturée magnétiquement et un moment magnétique induit d'au moins 20 UEM/g lorsqu'elles sont soumises à un champ externe de 1000 gauss et en ce que le moment magnétique est suffisant pour éviter le report des particules de véhicule sur l'image électrostatique. <Desc/Clms Page number 31>16-Procédé conforme à la revendication 15 caractérisé en ce que le noyau magnétique tournant présente une intensité de champ magnétique d'au moins 450 gauss.17-Procédé conforme à la revendication 16 caractérisé en ce que l'intensité du champ du noyau tournant est compriseentre environ 800 et 1600 gauss.18-Procédé conforme à l'une quelconque des revendications 15 à 17 caractérisé en ce que le noyau tourne à une vitesse d'environ 1000 à 3000 tr/mn.19-Procédé conforme à la revendication 15 caractérisé en ce que les particules de véhicule ne contiennent pas de liant.20-Procédé conforme à la revendication 15 caractérisé en ce que les particules de véhicule sont des particules composites comprenant un liant et une pluralité de particules de substance magnétique dispersées dans le liant.21-Procédé conforme à l'une quelconque des revendications 19 et 20 caractérisé en ce que la substance magnétique est un ferrite au strontium ou au baryum.22-Procédé conforme à l'une quelconque des revendications 19 et 20 caractérisé en ce que la coercitivité de la substance magnétique est d'au moins 500 gauss.23-Procédé conforme à l'une quelconque des revendications 19 et 20 caractérisé en ce que la coercitivité de la substance magnétique est d'au moins 1000 gauss environ, 24-Procédé conforme à la revendication 22 caractérisé en ce que le moment magnétique induit des particules de véhicule est d'au moins 25 UEM/g.25-Procédé conforme à la revendication 22 caractérisé en ce que le moment magnétique induit des particules EMI31.1 de véhicule est d'environ 30 à 50 UEM/g.26-Procédé conforme à la revendication 25 caractérisé en ce que la substance magnétique est prétraitée jusqu'à saturation magnétique. <Desc/Clms Page number 32>027-Procédé conforme à la revendication 25 caractérisé en ce que la charge du développateur est d'au moins 5 microcoulombs par gramme de développateur.28-Procédé conforme à la revendication 15 caractérisé en ce que les particules de véhicule comprennent une ferrite, comme substance magnétique, non associé à un liant qui présente une coercitivité d'au moins 500 gauss lorsqu'il est saturé magnétiquement d'une manière suffisante pour que le révélateur se déplace circulairement sur la coquille non magnétique suivant une direction opposée à celle de la rotation du noyau magnétique et en ce que ces particules ont un moment magnétique induit d'au moins 25 UEM/g quand elles sont soumises à un champ externe de 1000 gauss,ce moment magnétique étant suffisant pour empêcher le report des particules de véhicule sur l'image élec- trostatique et les particules de véhicule et de développateur dans le révélateur ayant une force triboélectrique d'attraction supérieure à la force magnétique d'attraction entre les particules de véhicule dans le révélateur.29-Procédé conforme à la revendication 28 caractérisé en ce que la dimension moyenne des particules de véhicule est de 5 à 65 j. m environ et le rapport de la dimension moyenne des particules de véhicule à celle des particules de développateur est d'environ 1 : 1 à 15 : 1.
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Families Citing this family (157)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4794421A (en) | 1983-05-12 | 1988-12-27 | Eastman Kodak Company | Apparatus and method for electrophotographically producing copies from originals having continuous-tone and other content |
| US4474866A (en) * | 1983-09-28 | 1984-10-02 | Xerox Corporation | Developer composition containing superparamagnetic polymers |
| US4496643A (en) * | 1984-03-23 | 1985-01-29 | Eastman Kodak Company | Two-component dry electrostatic developer composition containing onium charge control agent |
| US4634286A (en) * | 1985-09-06 | 1987-01-06 | Eastman Kodak Company | Electrographic development apparatus having a continuous coil ribbon blender |
| US4671207A (en) * | 1985-12-11 | 1987-06-09 | Eastman Kodak Company | Magnetic brush development apparatus |
| US4821075A (en) * | 1986-09-20 | 1989-04-11 | Ricoh Company, Ltd. | Developing device and developer supply device for the same |
| US4737435A (en) * | 1986-11-20 | 1988-04-12 | Eastman Kodak Company | Method of modifying the charging propensity of carrier particles for electrostatographic developers |
| US4726994A (en) * | 1987-02-20 | 1988-02-23 | Eastman Kodak Company | Method of modifying the charging propensity of carrier particles for electrostatographic developers and carrier particles produced thereby |
| US4764445A (en) * | 1987-06-15 | 1988-08-16 | Eastman Kodak Company | Electrographic magnetic carrier particles |
| US4855206A (en) * | 1988-08-05 | 1989-08-08 | Eastman Kodak Company | Rare earth containing magnetic carrier particles |
| US5001028A (en) * | 1988-08-15 | 1991-03-19 | Eastman Kodak Company | Electrophotographic method using hard magnetic carrier particles |
| EP0381751B1 (fr) * | 1988-08-15 | 1994-01-12 | Eastman Kodak Company | Procede electrophotographique |
| US4990876A (en) * | 1989-09-15 | 1991-02-05 | Eastman Kodak Company | Magnetic brush, inner core therefor, and method for making such core |
| US5100754A (en) * | 1989-12-12 | 1992-03-31 | Eastman Kodak Company | Coated carrier particles and electrographic developers containing them |
| US5025287A (en) * | 1989-12-18 | 1991-06-18 | Eastman Kodak Company | Development apparatus having dual interleaving paddle mixers |
| US5061586A (en) * | 1990-04-05 | 1991-10-29 | Eastman Kodak Company | Glass composite magnetic carrier particles |
| US5108859A (en) * | 1990-04-16 | 1992-04-28 | Eastman Kodak Company | Photoelectrographic elements and imaging method |
| US5063399A (en) * | 1990-08-06 | 1991-11-05 | Eastman Kodak Company | Electrophotographic apparatus having reduced drum drive flutter |
| US5095340A (en) * | 1990-09-06 | 1992-03-10 | Eastman Kodak Company | Method of controlling the operation of a magnetic brush toning station |
| US5104761A (en) * | 1990-09-14 | 1992-04-14 | Eastman Kodak Company | Interdispersed three-phase ferrite composite and electrographic magnetic carrier particles therefrom |
| US5096797A (en) * | 1991-01-14 | 1992-03-17 | Eastman Kodak Company | Method for improving performance of barium and strontium ferrite carrier particles with acid wash |
| DE69226470T2 (de) * | 1991-04-26 | 1999-04-15 | Canon K.K., Tokio/Tokyo | Trägerteilchen für die Elektrofotografie, Zweikomponententypentwickler zur Entwicklung elektrostatischer Bilder, Verfahren zur Herstellung von Trägerteilchen für die Elektrofotographie und Bildherstellunsverfahren |
| US5300988A (en) * | 1991-06-07 | 1994-04-05 | Eastman Kodak Company | Toning station for selectively applying toner to an electrostatic image |
| US5162854A (en) * | 1991-06-07 | 1992-11-10 | Eastman Kodak Company | Image forming apparatus having at least two toning stations |
| US5196887A (en) * | 1991-06-07 | 1993-03-23 | Eastman Kodak Company | Image forming apparatus having a magnetic brush toning station |
| US5156937A (en) * | 1991-06-10 | 1992-10-20 | Eastman Kodak Company | Reduced viscosity polyester composition for toner powders |
| US5151739A (en) * | 1991-07-29 | 1992-09-29 | Eastman Kodak Company | Development apparatus and improved auger device for use therein |
| US5177542A (en) * | 1991-10-07 | 1993-01-05 | Eastman Kodak Company | Method of xeroprinting |
| US5190841A (en) * | 1991-12-19 | 1993-03-02 | Eastman Kodak Company | Two-phase ferroelectric-ferromagnetic composite and carrier therefrom |
| US5190842A (en) * | 1991-12-19 | 1993-03-02 | Eastman Kodak Company | Two phase ferroelectric-ferromagnetic composite carrier |
| US5575940A (en) * | 1992-05-26 | 1996-11-19 | Eastman Kodak Company | Inverse limited coalescence process |
| US5332645A (en) * | 1992-09-28 | 1994-07-26 | Eastman Kodak Company | Low dusting carriers |
| US5268249A (en) * | 1992-10-29 | 1993-12-07 | Eastman Kodak Company | Magnetic carrier particles |
| US5306592A (en) * | 1992-10-29 | 1994-04-26 | Eastman Kodak Company | Method of preparing electrographic magnetic carrier particles |
| US5293201A (en) * | 1992-11-09 | 1994-03-08 | Eastman Kodak Company | Image forming apparatus in which toner is recycled between toner applying and cleaning stations |
| US5296905A (en) * | 1992-11-12 | 1994-03-22 | Eastman Kodak Company | Cleaning device using magnetic particulate cleaning material |
| US5291259A (en) * | 1992-11-12 | 1994-03-01 | Eastman Kodak Company | Image forming apparatus having toner cleaning device |
| US5400124A (en) * | 1992-11-16 | 1995-03-21 | Eastman Kodak Company | Development station having a roughened toning shell |
| US5409791A (en) * | 1993-05-20 | 1995-04-25 | Eastman Kodak Company | Image forming method and apparatus |
| US5376492A (en) * | 1993-05-20 | 1994-12-27 | Eastman Kodak Company | Method and apparatus for developing an electrostatic image using a two component developer |
| US5325161A (en) * | 1993-05-24 | 1994-06-28 | Eastman Kodak Company | Device for developing an electrostatic image on an image member |
| US5411832A (en) * | 1993-09-24 | 1995-05-02 | Eastman Kodak Company | Method of modifying the charging propensity of carrier particles for electrostatographic developers and modified carrier particles |
| US5385800A (en) * | 1993-12-22 | 1995-01-31 | Eastman Kodak Company | Bis and tris N-(carbonyl, carbonimidoyl, carbonothioyl)sulfonamide charge control agents, toners and developers |
| US5405727A (en) * | 1993-12-22 | 1995-04-11 | Eastman Kodak Company | N-(carbonyl, carbonimidoyl, carbonothioyl) sulfonamide charge control agents and toners and developers |
| EP0690355A1 (fr) | 1994-06-08 | 1996-01-03 | Eastman Kodak Company | Toners et révélateurs stabilisés contre l'humidité |
| US5480757A (en) * | 1994-06-08 | 1996-01-02 | Eastman Kodak Company | Two component electrophotographic developers and preparation method |
| US5500320A (en) * | 1994-08-29 | 1996-03-19 | Eastman Kodak Company | High speed developer compositions with ferrite carriers |
| US5512404A (en) * | 1994-08-29 | 1996-04-30 | Eastman Kodak Company | Developer compositions exhibiting high development speeds |
| US5547803A (en) | 1994-12-07 | 1996-08-20 | Eastman Kodak Company | Quaternary phosphonium trihalocuprate salts as charge-control agents for toners and developers |
| US5604069A (en) | 1994-12-07 | 1997-02-18 | Eastman Kodak Company | Toners and developers containing ammonium trihalozincates as charge-control agents |
| US5508140A (en) | 1994-12-21 | 1996-04-16 | Eastman Kodak Company | Toners and developers containing quaternary phosphonium 3,5-Di-tertiary-alkyl-4-hydroxybenzenesulfonates as charge-control agents |
| US5516616A (en) | 1994-12-21 | 1996-05-14 | Eastman Kodak Company | Quaternary ammonium salts as charge-control agents for toners and developers |
| EP0757294A1 (fr) * | 1995-07-28 | 1997-02-05 | Eastman Kodak Company | Compositions de toners contenant des liants polymériques réticulés et des savons de N-alkyl-sarcosine |
| US5705307A (en) * | 1995-08-23 | 1998-01-06 | Eastman Kodak Company | Method of developing electrostatic images |
| US5606404A (en) * | 1995-11-22 | 1997-02-25 | Eastman Kodak Company | Toner development station with non-conductive skive |
| US5818501A (en) * | 1995-12-28 | 1998-10-06 | Eastman Kodak Company | Apparatus and method for grey level printing with improved correction of exposure parameters |
| US5739841A (en) * | 1995-12-28 | 1998-04-14 | Eastman Kodak Company | Apparatus and method for grey level printing with uniformity correction |
| EP0785478B1 (fr) | 1996-01-17 | 2002-12-11 | NexPress Solutions LLC | Procédé de formation d'images de toner utilisant deux matériaux de toner distincts |
| US5748218A (en) * | 1996-01-17 | 1998-05-05 | Eastman Kodak Company | Method for forming toner images with two distinct toners |
| US5713064A (en) * | 1996-01-17 | 1998-01-27 | Eastman Kodak Company | Method and apparatus for forming toner images with two distinct toners |
| US5631728A (en) * | 1996-01-31 | 1997-05-20 | Eastman Kodak Company | Process control for electrophotographic recording |
| US5783346A (en) * | 1996-03-06 | 1998-07-21 | Eastman Kodak Company | Toner compositions including polymer binders with adhesion promoting and charge control monomers |
| US5701550A (en) * | 1996-03-22 | 1997-12-23 | Eastman Kodak Company | Method and apparatus for controlling charge on toner in a toning station |
| US5853941A (en) * | 1996-12-11 | 1998-12-29 | Eastman Kodak Company | Eliminating triboelectrically generated background in an electrophotographically produced image |
| US5740495A (en) * | 1996-12-19 | 1998-04-14 | Eastman Kodak Company | Apparatus and method for adjusting cleaning system performance on an electrostatographic recording apparatus |
| US5809216A (en) * | 1996-12-31 | 1998-09-15 | Eastman Kodak Comapny | Method and apparatus for multiple address recording with brightness and exposure time control |
| US6088050A (en) * | 1996-12-31 | 2000-07-11 | Eastman Kodak Company | Non-impact recording apparatus operable under variable recording conditions |
| JP3397229B2 (ja) * | 1997-03-27 | 2003-04-14 | 戸田工業株式会社 | 球状複合体粒子粉末及び該粒子粉末からなる電子写真用磁性キャリア |
| US6057072A (en) * | 1997-03-31 | 2000-05-02 | Eastman Kodak Company | Toner compositions containing activated carbons |
| US5795692A (en) * | 1997-03-31 | 1998-08-18 | Xerox Corporation | Carrier composition and processes thereof |
| US5966576A (en) * | 1997-07-28 | 1999-10-12 | Eastman Kodak Company | Extended development zone apparatus with rotating magnets |
| US5956544A (en) * | 1997-11-14 | 1999-09-21 | Eastman Kodak Company | Electrostatographic reproduction apparatus with electrometer control and method of calibrating the electrometer |
| US5937229A (en) * | 1997-12-29 | 1999-08-10 | Eastman Kodak Company | Image forming apparatus and method with control of electrostatic transfer using constant current |
| US6121986A (en) * | 1997-12-29 | 2000-09-19 | Eastman Kodak Company | Process control for electrophotographic recording |
| US5987271A (en) * | 1997-12-29 | 1999-11-16 | Eastman Kodak Company | Method and apparatus for control of variability in charge to mass ratio in a development station |
| US5862433A (en) * | 1997-12-29 | 1999-01-19 | Eastman Kodak Company | Electrostatographic method and apparatus with improved auto cycle up |
| US6528225B1 (en) | 1998-03-09 | 2003-03-04 | Xerox Corporation | Carrier |
| US5998076A (en) * | 1998-03-09 | 1999-12-07 | Xerox Corporation | Carrier |
| US5903800A (en) * | 1998-06-04 | 1999-05-11 | Eastman Kodak Company | Electrostatographic reproduction apparatus and method with improved densitometer |
| US5897238A (en) * | 1998-06-18 | 1999-04-27 | Eastman Kodak Company | Method of setting position of a corona charger |
| US6118953A (en) * | 1998-09-18 | 2000-09-12 | Eastman Kodak Company | Electrostatographic apparatus and method with programmable toner concentration decline with the developer life |
| US6144024A (en) * | 1998-10-30 | 2000-11-07 | Rushing; Allen J. | Digital densitometer using voltage-controlled oscillator, counter, and look-up table |
| US6225618B1 (en) | 1998-11-04 | 2001-05-01 | Nex Press Solutions Llc | Digital densitometer with auto-ranging |
| US6222176B1 (en) | 1998-11-04 | 2001-04-24 | Nexpress Solutions Llc | Digital densitometer with lut output summation to yield density value |
| US6369136B2 (en) | 1998-12-31 | 2002-04-09 | Eastman Kodak Company | Electrophotographic toner binders containing polyester ionomers |
| US6200722B1 (en) | 1999-11-30 | 2001-03-13 | Robert D. Fields | Method of making an electrophotographic toner surface treated with metal oxide |
| US6197466B1 (en) | 1999-11-30 | 2001-03-06 | Robert D. Fields | Electrophotographic toner surface treated with metal oxide |
| US6791485B1 (en) | 2000-04-03 | 2004-09-14 | Allen Joseph Rushing | Digital densitometer using light-to-frequency converter |
| US6331832B1 (en) | 2000-04-03 | 2001-12-18 | Allen J. Rushing | Auto-ranging digital densitometer with lookup table |
| US6229972B1 (en) | 2000-04-03 | 2001-05-08 | Allen J. Rushing | Digital densitometer with calibration and statistics |
| US6567171B1 (en) | 2000-04-03 | 2003-05-20 | Rushing Allen J | Digital densitometer with controlled light emitter |
| US6723481B2 (en) | 2000-05-17 | 2004-04-20 | Heidelberger Druckmaschinen Ag | Method for using hard magnetic carriers in an electrographic process |
| US6538677B1 (en) | 2000-05-17 | 2003-03-25 | Heidelberger Druckmaschinen Ag | Apparatus and method for gray level printing |
| EP1156373A1 (fr) * | 2000-05-17 | 2001-11-21 | Heidelberger Druckmaschinen Aktiengesellschaft | Composition de développement électrophotgraphique et méthode de développement électrophotgraphique |
| EP1156377B1 (fr) * | 2000-05-17 | 2010-05-19 | Eastman Kodak Company | Méthode de développement d'images électrostatographiques avec des valeurs de fonctionnement optimales |
| US6228549B1 (en) | 2000-05-17 | 2001-05-08 | Heidelberg Digital L.L.C. | Magnetic carrier particles |
| US6232026B1 (en) | 2000-05-17 | 2001-05-15 | Heidelberg Digital L.L.C. | Magnetic carrier particles |
| DE50113051D1 (de) * | 2000-05-17 | 2007-11-08 | Eastman Kodak Co | Elektrostatische Bildentwicklungsvorrichtung |
| US6571077B2 (en) | 2000-05-17 | 2003-05-27 | Heidelberger Druckmaschinen Ag | Electrostatic image developing method and apparatus using a drum photoconductor and hard magnetic carriers |
| US6427057B1 (en) | 2000-08-15 | 2002-07-30 | Heidelberger Druckmaschinen Ag | Image-forming machine with a pulse densitometer |
| US6391509B1 (en) | 2000-08-17 | 2002-05-21 | Xerox Corporation | Coated carriers |
| US6610451B2 (en) | 2000-12-26 | 2003-08-26 | Heidelberger Druckmaschinen Ag | Development systems for magnetic toners having reduced magnetic loadings |
| US6728503B2 (en) * | 2001-02-28 | 2004-04-27 | Heidelberger Druckmaschinen Ag | Electrophotographic image developing process with optimized average developer bulk velocity |
| US6627369B2 (en) | 2001-03-30 | 2003-09-30 | Powdertech Co., Ltd. | Carrier for electrophotographic developer and developer containing the same |
| US6692880B2 (en) | 2001-05-14 | 2004-02-17 | Heidelberger Druckmaschinen Ag | Electrophotographic toner with stable triboelectric properties |
| US6797448B2 (en) | 2001-05-14 | 2004-09-28 | Eastman Kodak Company | Electrophotographic toner and development process with improved image and fusing quality |
| US7314696B2 (en) | 2001-06-13 | 2008-01-01 | Eastman Kodak Company | Electrophotographic toner and development process with improved charge to mass stability |
| US6511780B1 (en) | 2001-07-30 | 2003-01-28 | Xerox Corporation | Carrier particles |
| ES2248460T3 (es) * | 2001-09-05 | 2006-03-16 | Eastman Kodak Company | Toneres electrofotograficos que contienen ceras de polialquileno de alta cristalinidad. |
| US6946230B2 (en) | 2001-11-13 | 2005-09-20 | Heidelberger Druckmaschinen Ag | Electrostatic image developing processes and compositions |
| US6580891B1 (en) | 2001-11-29 | 2003-06-17 | Xerox Corporation | Apparatus and method for non-interactive magnetic brush development |
| US6677098B2 (en) | 2001-11-29 | 2004-01-13 | Xerox Corporation | Developer composition for non-interactive magnetic brush development |
| US6671483B2 (en) | 2001-11-29 | 2003-12-30 | Xerox Corporation | Apparatus and method for non-interactive magnetic brush development |
| US6617089B2 (en) | 2001-11-29 | 2003-09-09 | Xerox Corporation | Developer composition for non-interactive magnetic brush development |
| US7087305B2 (en) * | 2002-05-30 | 2006-08-08 | Eastman Kodak Company | Fuser member with tunable gloss level and methods and apparatus for using the same to fuse toner images |
| JP2004163879A (ja) * | 2002-06-13 | 2004-06-10 | Heidelberger Druckmas Ag | ワックスが均一に分散したエレクトロフォトグラフトナー |
| JP2004252402A (ja) * | 2002-06-24 | 2004-09-09 | Heidelberger Druckmas Ag | 化学的に調製されたトナーを用いるエレクトロフォトグラフィックトナーおよび現像法 |
| US6775504B2 (en) | 2002-12-16 | 2004-08-10 | Xerox Corporation | Developer member adapted for depositing developer material on an imaging surface |
| US20040179867A1 (en) * | 2003-03-11 | 2004-09-16 | Crichton John F. | Method and apparatus for improved printing with toner having magnetic content |
| EP1460578A1 (fr) | 2003-03-18 | 2004-09-22 | Heidelberger Druckmaschinen Aktiengesellschaft | Imprimante LED avec uniformité d'émission lumineuse améliorée |
| US7157202B1 (en) | 2003-09-23 | 2007-01-02 | Eastman Kodak Company | Method and apparatus for reducing densification of multiple component electrographic developer |
| US20050142468A1 (en) | 2003-12-24 | 2005-06-30 | Eastman Kodak Company | Printing system, process, and product with a variable pantograph |
| US20050271961A1 (en) * | 2004-03-05 | 2005-12-08 | Jadwin Thomas A | Substrate and near infrared absorbing toner |
| US7481884B2 (en) * | 2004-03-09 | 2009-01-27 | Eastman Kodak Company | Powder coating apparatus and method of powder coating using an electromagnetic brush |
| US20060150902A1 (en) * | 2004-03-09 | 2006-07-13 | Eastman Kodak Company | Powder coating apparatus and method of powder coating using an electromagnetic brush |
| US7295799B2 (en) * | 2004-03-29 | 2007-11-13 | Eastman Kodak Company | Synchronous duplex printing systems using pulsed DC fields |
| US7391425B2 (en) * | 2004-03-29 | 2008-06-24 | Eastman Kodak Company | Synchronous duplex printing systems using directed charged particle of aerosol toner development |
| US7469119B2 (en) * | 2004-03-29 | 2008-12-23 | Eastman Kodak Company | Synchronous duplex printing systems with intermediate transfer members |
| US20050220518A1 (en) * | 2004-03-31 | 2005-10-06 | Eastman Kodak Company | Treatment of preprinted media for improved toner adhesion |
| US20060199094A1 (en) | 2005-03-07 | 2006-09-07 | Xerox Corporation | Carrier and developer compositions |
| US20060230273A1 (en) * | 2005-04-08 | 2006-10-12 | Eastman Kodak Company | Hidden MIRC printing for security |
| US7374850B2 (en) * | 2005-04-29 | 2008-05-20 | Xerox Corporation | Coated carriers |
| US20060250656A1 (en) * | 2005-05-05 | 2006-11-09 | Eastman Kodak Company | Printing system, process, and product with a variable watermark |
| US7981582B2 (en) | 2005-06-23 | 2011-07-19 | Xerox Corporation | Toner and developer compositions with a specific resistivity |
| US7426361B2 (en) * | 2005-09-01 | 2008-09-16 | Eastman Kodak Company | Developer mixing apparatus having four ribbon blenders |
| US7541130B2 (en) * | 2005-11-01 | 2009-06-02 | Eastman Kodak Company | Sulfone charge control agents for electrostatographic toners |
| US8101326B2 (en) | 2006-05-19 | 2012-01-24 | Eastman Kodak Company | Secure document printing method and system |
| US20070268511A1 (en) * | 2006-05-19 | 2007-11-22 | Eastman Kodak Company | Secure document printing |
| US7885584B2 (en) * | 2007-06-29 | 2011-02-08 | Eastman Kodak Company | Self-cleaning electrophotographic toning roller system |
| US7914963B2 (en) * | 2007-12-12 | 2011-03-29 | Eastman Kodak Company | Toner composition |
| US20090238616A1 (en) * | 2008-03-19 | 2009-09-24 | Andrew Ciaschi | Ultra-low color density print finishing system with high gloss for image highlighting |
| US8092970B2 (en) * | 2008-05-15 | 2012-01-10 | Eastman Kodak Company | Adjustable gloss document printing |
| US8435712B2 (en) | 2008-05-21 | 2013-05-07 | Eastman Kodak Company | Developer for selective printing of raised information by electrography |
| US8221947B2 (en) | 2008-12-18 | 2012-07-17 | Eastman Kodak Company | Toner surface treatment |
| US8204411B2 (en) | 2009-07-31 | 2012-06-19 | Eastman Kodak Company | Electrographic image developing apparatus and method for developing including compensation for slippage |
| US8722304B2 (en) | 2010-07-30 | 2014-05-13 | Eastman Kodak Company | Method for forming surface decorated particles |
| US8728692B2 (en) | 2010-07-30 | 2014-05-20 | Eastman Kodak Company | Surface decorated particles |
| US8147948B1 (en) | 2010-10-26 | 2012-04-03 | Eastman Kodak Company | Printed article |
| US8465899B2 (en) | 2010-10-26 | 2013-06-18 | Eastman Kodak Company | Large particle toner printing method |
| US8530126B2 (en) | 2010-10-26 | 2013-09-10 | Eastman Kodak Company | Large particle toner |
| US8626015B2 (en) | 2010-10-26 | 2014-01-07 | Eastman Kodak Company | Large particle toner printer |
| JP5682349B2 (ja) | 2011-02-04 | 2015-03-11 | 株式会社リコー | 異方性磁性体分散型樹脂キャリア、電子写真用現像剤、及び現像装置 |
| JP5915073B2 (ja) | 2011-10-19 | 2016-05-11 | 株式会社リコー | 静電潜像現像剤用キャリア、キャリアとトナーとからなる静電潜像現像剤及び該現像剤を用いたプロセスカートリッジ |
| US8771802B1 (en) | 2012-04-20 | 2014-07-08 | Xactiv, Inc. | Device and materials fabrication and patterning via shaped slot electrode control of direct electrostatic powder deposition |
| US9182690B1 (en) | 2014-09-25 | 2015-11-10 | Eastman Kodak Company | Reducing toning spacing sensitivity |
| US9207582B1 (en) | 2014-09-25 | 2015-12-08 | Eastman Kodak Company | Reducing toning spacing sensitivity |
| US10895612B2 (en) * | 2018-10-15 | 2021-01-19 | Tektronix, Inc. | Test and measurement instrument with a hysteresis loop mask |
Family Cites Families (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3947370A (en) * | 1966-07-05 | 1976-03-30 | Eastman Kodak Company | Electrophotographic developing compositions |
| GB1386964A (en) * | 1971-03-18 | 1975-03-12 | Oce Van Der Grinten Nv | Process for making electrostatic charge patterns visible |
| US4042518A (en) * | 1973-09-05 | 1977-08-16 | Xerox Corporation | Stoichiometric ferrite carriers |
| JPS5619632B2 (fr) * | 1974-09-09 | 1981-05-08 | ||
| US3996492A (en) * | 1975-05-28 | 1976-12-07 | International Business Machines Corporation | Two-dimensional integrated injection laser array |
| JPS5913027B2 (ja) * | 1975-11-26 | 1984-03-27 | 株式会社リコー | フクスウマイフクシヤホウホウ |
| JPS52123623A (en) * | 1976-04-10 | 1977-10-18 | Toshiba Corp | Electrostatic image developer |
| US4124385A (en) * | 1976-12-02 | 1978-11-07 | Xerox Corporation | Magnetic glass carrier materials |
| JPS54116233A (en) * | 1978-02-24 | 1979-09-10 | Hitachi Metals Ltd | Developing method |
| JPS5811621B2 (ja) * | 1978-03-09 | 1983-03-03 | ミノルタ株式会社 | 複写方法 |
| US4235194A (en) * | 1978-03-09 | 1980-11-25 | Minolta Camera Kabushiki Kaisha | Dry process developing apparatus for use in electrophotographic copying machine |
| JPS5846019B2 (ja) * | 1978-03-23 | 1983-10-13 | 日立金属株式会社 | 磁性トナ− |
| JPS5512977A (en) * | 1978-07-14 | 1980-01-29 | Canon Inc | Electrophotography |
| JPS5528020A (en) * | 1978-08-18 | 1980-02-28 | Hitachi Metals Ltd | Magnetic toner |
| JPS6036082B2 (ja) * | 1978-10-27 | 1985-08-19 | ティーディーケイ株式会社 | 電子写真磁性トナ−用フエライト粉体およびその製造方法 |
| JPS5616145A (en) * | 1979-07-18 | 1981-02-16 | Hitachi Metals Ltd | Magnetic toner |
| JPS5654465A (en) * | 1979-10-11 | 1981-05-14 | Minolta Camera Co Ltd | Developer removing device in copying machine |
| JPS5662256A (en) * | 1979-10-24 | 1981-05-28 | Minolta Camera Co Ltd | Electrophotographic developer and developing method |
| US4238558A (en) * | 1979-12-26 | 1980-12-09 | Xerox Corporation | Low density magnetic polymer carrier materials produced by metal carbonyl thermal decomposition |
| NL8006065A (nl) * | 1980-04-24 | 1981-11-16 | Indiana General Corp | Electrofotografische samengestelde drager met zelfreinigende werking tijdens gebruik in een copieermachine. |
| JPS57177162A (en) * | 1981-04-24 | 1982-10-30 | Nec Corp | Developer for electrophotography |
| JPS57177161A (en) * | 1981-04-24 | 1982-10-30 | Nec Corp | Developer for electrophotography |
-
1983
- 1983-11-04 DE DE19833390265 patent/DE3390265C2/de not_active Expired
- 1983-11-04 GB GB08416750A patent/GB2139371B/en not_active Expired
- 1983-11-04 WO PCT/US1983/001716 patent/WO1984001837A1/fr not_active Ceased
- 1983-11-04 AU AU23402/84A patent/AU555150B2/en not_active Ceased
- 1983-11-04 JP JP59500097A patent/JPS59501840A/ja active Granted
- 1983-11-04 NL NL8320383A patent/NL8320383A/nl unknown
- 1983-11-04 CH CH3437/84A patent/CH659530A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1983-11-04 US US06/548,807 patent/US4546060A/en not_active Expired - Lifetime
- 1983-11-07 CA CA000440539A patent/CA1211307A/fr not_active Expired
- 1983-11-08 FR FR8317695A patent/FR2535863B1/fr not_active Expired
- 1983-11-08 BE BE0/211847A patent/BE898184A/fr not_active IP Right Cessation
-
1984
- 1984-07-05 SE SE8403579A patent/SE444735B/sv not_active IP Right Cessation
- 1984-07-06 DK DK334784A patent/DK334784D0/da not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SE8403579L (sv) | 1984-07-05 |
| CA1211307A (fr) | 1986-09-16 |
| SE444735B (sv) | 1986-04-28 |
| GB2139371B (en) | 1986-06-18 |
| AU2340284A (en) | 1984-05-22 |
| GB8416750D0 (en) | 1984-08-08 |
| DK334784A (da) | 1984-07-06 |
| NL8320383A (nl) | 1984-09-03 |
| SE8403579D0 (sv) | 1984-07-05 |
| AU555150B2 (en) | 1986-09-11 |
| FR2535863B1 (fr) | 1986-12-12 |
| DE3390265C2 (de) | 1987-01-22 |
| WO1984001837A1 (fr) | 1984-05-10 |
| GB2139371A (en) | 1984-11-07 |
| CH659530A5 (fr) | 1987-01-30 |
| US4546060A (en) | 1985-10-08 |
| DK334784D0 (da) | 1984-07-06 |
| JPH043868B2 (fr) | 1992-01-24 |
| FR2535863A1 (fr) | 1984-05-11 |
| DE3390265T1 (de) | 1984-11-29 |
| JPS59501840A (ja) | 1984-11-01 |
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