BG60423B2 - Състав за лечение на шизофрения - Google Patents

Състав за лечение на шизофрения Download PDF

Info

Publication number
BG60423B2
BG60423B2 BG098266A BG9826693A BG60423B2 BG 60423 B2 BG60423 B2 BG 60423B2 BG 098266 A BG098266 A BG 098266A BG 9826693 A BG9826693 A BG 9826693A BG 60423 B2 BG60423 B2 BG 60423B2
Authority
BG
Bulgaria
Prior art keywords
phenyl
therapeutically effective
isopropyl
methyl
pharmaceutically acceptable
Prior art date
Application number
BG098266A
Other languages
English (en)
Inventor
Andras Perenyi
Goswami Utpal
Mihaly Arato
Ede Frescka
Jozsef Knoll
Arpad Bela
Original Assignee
Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszeti Termekek Gyara Rt.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszeti Termekek Gyara Rt. filed Critical Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszeti Termekek Gyara Rt.
Publication of BG60423B2 publication Critical patent/BG60423B2/bg

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)

Abstract

Фармацевтичният препарат включва допълнителна кисела сол на /1/-n-/-фенил-изопропил/-n-метил-1-пропиниламин (селегилин) в терапевтично ефективно количество и, по избор, един или повече невролептици и фармацевтично приемливи носители и други ексципиенти. 6 претенции

Description

Настоящото изобретение се отнася до лечение на шизофрения характеризираща се с негативни симптоми чрез селегилин/1Депренил/ /-/-№/1-фенилизопропил/-Нметил-пропиниламин и до препарат за това лечение.
Около 1/3 от шизофрениците, представляващи 1 % от цялото население, се характеризират с негативни симптоми, т.е. страдат от шизофрения тип II съгласно Кроу изгубили са интерес към самите себе си и своето обкръжение, техните познавателни способности се увреждат и ориентацията им в бъдещето се отличава с раздвояване на личността и двойнственост в поведението. Конвенционалните невролептици не са успешни, дори могат да бъдат и вредни, поради страничните им ефекти /Ideggyogyaszati Szemle 1983, Psych.Res. 1984/.
Използват се няколко препарата за лечението на тези пациенти, с цел откриването на ефективно лекарство, с което да бъдат лекувани в домашна обстановка след продължително лечение в домове за душевно болни.
Предполага се, че се наблюдават морфологични промени при пациентите, болни от шизофрения с негативни симптоми. / Brit.l.Psych. 1980, Brit.Med.l. 1983. Основни аспекти на психофармакологията 1980, Schizophr.Bull. 1982, Arch.Gen.Psych. 1982, Arch.Gen.Psych. 1982, Arch.Gen.Psych. 1986/.
Известно е, че недостатъчното количество на допамина в нервната система е свързано с Паркинсоновата болест, лекувана с 1-DOPA /Klin.Wschr. 1960, Canada.Med.Ass.I. 1969/. Повишаването на допаминовото ниво, засягащо целия организъм, е последвано от няколко странични ефекта /хипертонични кризи, тремор, гастроинтестинални разстройства и т.н./.
Известно е, че 1-депренил инхибира ензима моноамино-оксидаза-В /МАО-В/, т.е. той действа като агонист на допамина / Arch. Intern. Pharmacodyn, 1965/.
Според настоящите представи, шизофренията се характеризира с хиперактивност на мезокортикалната система, която може да бъде съсредоточена в nucleus accumbens. Тази хиперактивност се понижава от невролептици. Постмортални изследвания доказват, че броят на допаминовите рецептори се увеличава при продължително невролептично лечение. /Apszichiatria alapjai, Academia Kiado Budapest, 1986, стр. 168/.
Въз основа на това не би могло да се очаква, че селегилинът е подходящ за лечение на шизофрения.
Психиатричните данни от успешно изпробвания селегилин се дадени въз основа New Haven Schizophrenia index, the CarpenterStrauss-Bartko WHO Flexyble System и DSM III системи. Във всички случаи необходимо условие е потвърждаване на диагнозата шизофрения и изключване на органични, токсични /лекарства, алкохол/, ефективни патологични форми.
Според тези резултати селегилинът се прилага при следните симптоми: бавно и почти безсимптомно начало, дефицит на импулсите, самовглъбяване, липса на възможност за установяване на контакти, затруднен говор, трудни асоциации, безчувственост, астения, липса на настроение, угасване на инстинктите, бедни социални и трудови контакти, изолация.
Тази група симптоми може да се появи в началото на патологичния процес на шизофренията или по време на нейния субхроничен или хроничен период.
Селегилинът се прилага в дневна доза от 10 до 50 мг, по 5 до 10 мг на прием, за предпочитане орално или мускулно. Може да бъде прилаган заедно с един или повече невролептици. Предполага се, че лечението трябва да е извършва поне един месец, но в зависимост от състоянието на пациента, то може да продължи за по-дълъг период.
Използваният селегилин може да се приготвя чрез методите, описани в HU PS 154 655 и 187 775. Най-предпочитаните лекарствени форми са таблетки и капсули.
Невролептиците са група препарати, описани в Лекарствения наръчник /Blackwell Scientific.Publ.Oxford 1985, стр. 143/. Найизвестните представители на тази група са хлорпромазина, тиоридазина, флуфеназин, халоперидол, пимозид. Поддържащото невролептично лечение се извършва в обичайните терапевтични дози.
Според изобретението фармацевтичните препарати се приготвят чрез използване на селегилин и по избор на някой от известните невролептици, чрез известни методи.
Пример 1. В открит тест на 13 пациенти с хронична шизофрения се прилага селегилин в продължение на шест седмици, последван от пет седмици изострен период. Дозировката е 15 мг на ден. Пациентите се характеризират с хроничността на заболяването и с негативните симптоми, с липсата на положителни симптоми и са подбрани въз основа на тези симптоми.
Промяната на психичното състояние се проследява чрез следните методи: Bief Psychiatric Rating Scale /Overall, Gorham, 1962/ , Nurses Observation Scale for Impatient Evaluation - Guy, W. : ECDEU Assessement Manual for Psychopharmacology. Department of Health Education and Welfare Publ. № 76-338. Superindendent of Documents US Govern. Printing Office Waschington, 1976, стр. 266-273 /и Negative Symptom Rating Scale - lager и сътр. 1985/.
Промените на възможните екстрапирамидални симптоми, както и тяхното формиране или прекратяване са проследени от Abnormal Involuntary Movement Scale see: the Nurses Observ. Scale стр. 534 и Targeting Abnormal Kinetic Effect /Wojcik и сътр. 1980, Comprehensive Psychiatry, 21 стр. 370/.
По време на изследването не се е отказал нито един пациент. На стандартната скала за негативни симптоми може да се наблюдава синификантно подобрение дори след първата седмица и това подобрение е пълно в края на лечението след острия период. Пациентите се лекуват по време на цялото изследване с един и същ невролептик. Оценяването се осъществява в началото 10-ия, 24-ия, 44-ия ден и след още пет седмици.
Пример 2. Приготвяне на таблетки 150 мг. 50 г селегилин-хидрохлорид, 30 г талк, 30 г магнезиев стеарат, 90 г поливидон, 460 г скорбяла /нишесте/ и 840 г лактоза се смесват по познатите досега методи, последвано от гранулиране и сместа се подлага на компресия под формата на таблетки от 150 мг. Приготвят се около 10 000 таблетки, съдържащи 5 мг селегилин-хидрохлорид.

Claims (5)

  1. 5 Патентни претенции
    1. Метод за лечение на шизофрения при пациенти с негативни симптоми, състоящ се в прилагане на терапевтично ефективно
    10 количество от /-/-№/1-фенил-изопропил/-№ метил-пропиниламин или фармацевтично приемлива кисела допълнителна сол.
  2. 2. Метод за лечение на шизофрения съгласно претенция 1, характеризиращ се с
    15 приложението на терапевтично ефективно количество от /-/-№/1-фенил-изопропил/-№ метил-пропиламин под формата на фармацевтично приемлива допълнителна кисела сол.
    20
  3. 3. Метод за лечение на шизофрения съгласно претенция 1, характеризиращ се с приложението на терапевтично ефективно количество от /-/-№/1-фенил-идопропил/метил пропиниламин-хидрохлорид.
    25
  4. 4. Метод за лечение на шизофрения съгласно претенция 1, характеризиращ се с прилагането на 10 до 50 мг дневно на /-/-N-/
    1-фенил-изопропил/-№метил-пропиниламин или фармацевтично приемлива допълнителна 30 кисела сол.
  5. 5. Метод за лечение на шизофрения съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че лечението продължава поне един месец.
    35 6. Фармацевтичен препарат за лечение на шизофрения, характеризиращ се с това, че включва терапевтично ефективно количество от /-/-Ν-/1 -фенил-изопропил/-№метилпропиниламин или фармацевтично приемлива
    40 допълнителна кисела сол, терапевтично ефективно количество от един или повече невролептици, избрани от групата съдържаща хлорпромазин, тиоридазин, флуфеназин, халоперидол, пимозид, и фармацевтично
    45 приемлив инертен носител.
BG098266A 1988-08-17 1993-12-02 Състав за лечение на шизофрения BG60423B2 (bg)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
HU884374A HU208484B (en) 1988-08-17 1988-08-17 Process for producing pharmaceutical composition containing acid additional salt of selegilin as active component for treating schisofrenia

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BG60423B2 true BG60423B2 (bg) 1995-03-31

Family

ID=10967788

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BG098266A BG60423B2 (bg) 1988-08-17 1993-12-02 Състав за лечение на шизофрения

Country Status (9)

Country Link
US (1) US5151419A (bg)
EP (1) EP0413771B1 (bg)
JP (1) JPH0818977B2 (bg)
AT (1) ATE113834T1 (bg)
BG (1) BG60423B2 (bg)
CA (1) CA1329129C (bg)
DE (1) DE68919358T2 (bg)
HU (1) HU208484B (bg)
WO (1) WO1990001928A1 (bg)

Families Citing this family (62)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5744500A (en) 1990-01-03 1998-04-28 Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. Use of R-enantiomer of N-propargyl-1-aminoindan, salts, and compositions thereof
CA2039194C (en) * 1990-08-31 1997-01-28 Norton W. Milgram Uses of l-deprenyl and compositions for same
US5844003A (en) * 1991-04-04 1998-12-01 Innovations Foundation Use of deprenyl compounds to maintain, prevent loss, or recover nerve cell function
US5767164A (en) * 1991-04-04 1998-06-16 Innovations Foundation Use of deprenyl to rescue damaged nerve cells
WO1992017169A1 (en) * 1991-04-04 1992-10-15 The University Of Toronto Innovations Foundation Use of deprenyl to maintain, prevent loss, or recover nerve cell function
US5444095A (en) * 1991-04-04 1995-08-22 University Of Toronto, Innovations Foundation Use of deprenyl to rescue damaged nerve cells
IL99759A (en) * 1991-10-16 1997-06-10 Teva Pharma Mono-fluorinated derivatives of n-propargyl-1-aminoindan, their preparation and pharmaceutical compositions containing them
HUT63579A (en) * 1991-12-20 1993-09-28 Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet Process for producing double-phase pharmaceutical compositions suitable for treating diseases occurring during neurodegenerative processes
GB9224809D0 (en) * 1992-11-26 1993-01-13 Scotia Holdings Plc Schizophrenia
US5817336A (en) * 1993-04-02 1998-10-06 Orion-Yhtyma Oy Composition containing selegiline
SE9301112D0 (sv) * 1993-04-02 1993-04-02 Orion-Yhtymae Oy A new composition
EP0623344B1 (fr) * 1993-05-04 2000-07-26 Ceva Sante Animale Utilisation de la Sélégiline en médecine vetérinaire
FR2704756B1 (fr) * 1993-05-04 1995-07-28 Sanofi Elf Utilisation de la sélégiline en médecine vétérinaire.
US5484608A (en) * 1994-03-28 1996-01-16 Pharmavene, Inc. Sustained-release drug delivery system
HU223475B1 (hu) * 1994-10-24 2004-07-28 Chinoin Gyógyszer és Vegyészeti Termékek Gyára Rt. Selegilint tartalmazó liposzoma-készítmény és eljárás ennek előállítására
PT800384E (pt) * 1994-12-14 2001-06-29 Enbalt Trading Ltd Metodo para a preparacao de um comprimido farmaceutico
EP0808160A1 (en) * 1995-02-10 1997-11-26 The University Of Toronto Innovations Foundation Deprenyl compounds for treatment of glaucoma
HU228852B1 (en) * 1995-03-02 2013-06-28 Catalent U K Swindon Encaps Ltd Pharmaceutical compositions comprising monoamine oxidase b inhibitors
US6316022B1 (en) 1995-06-07 2001-11-13 Noven Pharmaceuticals, Inc. Transdermal compositions containing low molecular weight drugs which are liquid at room temperatures
CA2223588C (en) * 1995-06-07 2004-01-06 Noven Pharmaceuticals, Inc. Transdermal compositions containing low molecular weight drugs which are liquid at room temperatures
CA2236368C (en) * 1995-11-06 2001-10-23 Somerset Pharmaceuticals, Inc. Sublingual and buccal administration of selegiline
US6262111B1 (en) * 1997-05-21 2001-07-17 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Method for increasing the concentration of ascorbic acid in brain tissues of a subject
JP2002513383A (ja) 1997-05-21 2002-05-08 スローン−ケタリング・インスティテュート・フォー・キャンサー・リサーチ 患者の脳組織でのアスコルビン酸の濃度を増加させる方法
US8058442B2 (en) * 2002-11-07 2011-11-15 Technion Research And Development Foundation Ltd. Neuroprotective iron chelators and pharmaceutical compositions comprising them
EP2433626B1 (en) 2003-11-25 2015-11-04 Technion Research & Development Foundation Ltd. Compositions and methods for treatment of cardiovascular disorders and diseases
US8097608B2 (en) * 2003-11-25 2012-01-17 Technion Research And Development Foundation Ltd. Methods for treatment of cardiovascular disorders and diseases
US20070082953A1 (en) * 2003-12-18 2007-04-12 Rudolf-Giesbert Alken Use of l-dopa, derivatives thereof and medicaments comprising said compounds for the prophylaxis of psychotic diseases
JP2005232148A (ja) * 2004-02-03 2005-09-02 Technion Research & Development Foundation Ltd 神経保護剤としてプロパルギルアミンの使用
US8263655B2 (en) * 2005-10-06 2012-09-11 Technion Research And Development Foundation Ltd Methods for treatment of renal failure
CA2725342C (en) 2008-05-27 2024-02-20 Intra-Cellular Therapies, Inc. Substituted heterocycle fused gamma-carbolines for sleep disorders and other disorders
US9943489B2 (en) 2010-02-03 2018-04-17 Pharmatwob Ltd. Extended release formulations of rasagiline and uses thereof
WO2014145192A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Intra-Cellular Therapies, Inc. Organic compounds
KR102967223B1 (ko) 2013-12-03 2026-05-19 인트라-셀룰라 써래피스, 인코퍼레이티드. 신규한 방법
KR20220054908A (ko) 2014-04-04 2022-05-03 인트라-셀룰라 써래피스, 인코퍼레이티드. 유기 화합물
RU2743513C2 (ru) 2016-01-26 2021-02-19 Интра-Селлулар Терапиз, Инк. Органические соединения
IL281050B2 (en) 2016-03-25 2023-04-01 Intra Cellular Therapies Inc A controlled or delayed release pharmaceutical preparation containing a deuterated compound
US10682354B2 (en) 2016-03-28 2020-06-16 Intra-Cellular Therapies, Inc. Compositions and methods
WO2017172811A1 (en) 2016-03-28 2017-10-05 Intra-Cellular Therapies, Inc. Novel co-crystals
WO2017172784A1 (en) 2016-03-28 2017-10-05 Intra-Cellular Therapies, Inc. Novel salts and crystals
JP7013454B2 (ja) 2016-10-12 2022-02-15 イントラ－セルラー・セラピーズ・インコーポレイテッド アモルファス固体分散体
WO2018126140A1 (en) 2016-12-29 2018-07-05 Intra-Cellular Therapies, Inc. Organic compounds
EP3562484B1 (en) 2016-12-29 2021-08-25 Intra-Cellular Therapies, Inc. Pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[1,2,3-de]quinoxaline derivatives useful in the treatment of cns disorders
EP3600325A4 (en) 2017-03-24 2021-01-06 Intra-Cellular Therapies, Inc. UNIQUE COMPOSITIONS AND PROCESSES
WO2019023062A1 (en) 2017-07-26 2019-01-31 Intra-Cellular Therapies, Inc. ORGANIC COMPOUNDS
JP7224333B2 (ja) 2017-07-26 2023-02-17 イントラ－セルラー・セラピーズ・インコーポレイテッド 有機化合物
WO2019067591A1 (en) 2017-09-26 2019-04-04 Intra-Cellular Therapies, Inc. NEW SALTS AND CRYSTALS
WO2019178484A1 (en) 2018-03-16 2019-09-19 Intra-Cellular Therapies, Inc. Novel methods
SMT202600133T1 (it) 2018-03-23 2026-05-12 Intra Cellular Therapies Inc Composti organici
AU2019240226B2 (en) 2018-03-23 2024-11-28 Intra-Cellular Therapies, Inc. Organic compounds
BR112020024885A2 (pt) 2018-06-06 2021-03-09 Intra-Cellular Therapies, Inc. Novos sais e cristais
EP3801527B1 (en) 2018-06-08 2025-02-19 Intra-Cellular Therapies, Inc. Fused gamma-carbolines for acute treatment of anxiety or depression
RS67906B1 (sr) 2018-06-11 2026-04-30 Intra Cellular Therapies Inc Sinteza supstituisanih heterociklično fuzionisanih gama-karbolina
US12144808B2 (en) 2018-08-29 2024-11-19 Intra-Cellular Therapies, Inc. Compositions and methods
WO2020047408A1 (en) 2018-08-31 2020-03-05 Intra-Cellular Therapies, Inc. Novel methods
AU2019328528B2 (en) 2018-08-31 2025-01-23 Intra-Cellular Therapies, Inc. Novel methods
KR20210104785A (ko) 2018-12-17 2021-08-25 인트라-셀룰라 써래피스, 인코퍼레이티드. 유기 화합물
JP7377871B2 (ja) 2018-12-21 2023-11-10 イントラ－セルラー・セラピーズ・インコーポレイテッド 有機化合物
US12331052B2 (en) 2018-12-21 2025-06-17 Intra-Cellular Therapies, Inc. Organic compounds
EP4134101A1 (en) 2019-07-07 2023-02-15 Intra-Cellular Therapies, Inc. Deuterated lumateperone for the treatment of the bipolar ii disorder
JP2022549335A (ja) 2019-09-25 2022-11-24 イントラ－セルラー・セラピーズ・インコーポレイテッド 新規方法
WO2021119334A1 (en) 2019-12-11 2021-06-17 Intra-Cellular Therapies, Inc. Organic compound
US12414948B2 (en) 2022-05-18 2025-09-16 Intra-Cellular Therapies, Inc. Methods

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1227447B (de) * 1962-03-30 1966-10-27 Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet Verfahren zur Herstellung von Phenylisopropylaminen
HU193662B (en) * 1983-12-20 1987-11-30 Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet Process for producing synergetic pharmaceutical composition of antidepressive aktivity
EP0241809B1 (de) * 1986-04-16 1990-08-08 ASTA Pharma Aktiengesellschaft Synergistische Kombination von Amantadin und Selegilin
HU197510B (en) * 1986-12-19 1989-04-28 Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet Process for producing pharmaceutical composition containing phenyl-alkyl-amine derivatives, against motion-sick

Also Published As

Publication number Publication date
DE68919358T2 (de) 1995-03-30
JPH0818977B2 (ja) 1996-02-28
HK1003978A1 (en) 1998-11-13
CA1329129C (en) 1994-05-03
HUT51136A (en) 1990-04-28
EP0413771A1 (en) 1991-02-27
WO1990001928A1 (en) 1990-03-08
DE68919358D1 (de) 1994-12-15
EP0413771B1 (en) 1994-11-09
JPH03500897A (ja) 1991-02-28
ATE113834T1 (de) 1994-11-15
US5151419A (en) 1992-09-29
HU208484B (en) 1993-11-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5151419A (en) Composition for the treatment of schizophrenia
Heninger et al. Serotonergic function in depression: prolactin response to intravenous tryptophan in depressed patients and healthy subjects
Jankovic Treatment of hyperkinetic movement disorders with tetrabenazine: a double‐blind crossover study
Bonaventure et al. Selective blockade of 5-hydroxytryptamine (5-HT) 7 receptors enhances 5-HT transmission, antidepressant-like behavior, and rapid eye movement sleep suppression induced by citalopram in rodents
Mann et al. L-Deprenyl, a selective monoamine oxidase type-B inhibitor in endogenous depression
US6232326B1 (en) Treatment for schizophrenia and other dopamine system dysfunctions
Casey Pharmacology of blepharospasm-oromandibular dystonia syndrome
US9855226B2 (en) d-methadone for the treatment of psychiatric symptoms
Blanchet Antipsychotic drug-induced movement disorders
US11819485B2 (en) Levodopa fractionated dose composition and use
Casey et al. Sulpiride in tardive dyskinesia
Korsgaard et al. The Effect of Tetrahydroisoxazolopyridinol (THIP) in Tardive Dyskinesia: A New β-Aminobutyric Acid Agonist
Davidson et al. The first clinical study of BW-234U in schizophrenia
Lees et al. Tiapride in levodopa-induced involuntary movements.
US20160128954A1 (en) Methods of Treating Huntington's Disease Using Cysteamine Compositions
Klawans Jr et al. L-Dopa in parkinsonism associated with cerebellar dysfunction (probable olivopontocerebellar degeneration)
Micheli et al. Beneficial effects of lisuride in Meige disease
US6979698B1 (en) Method of treating cognitive deficits in learning and memory
Hinterberger The biochemistry of catecholamines in relation to Parkinson's disease
US20240415846A1 (en) Method of treating amyotrophic lateral sclerosis and dosing regimen for same
Agnoli et al. Restatement and prospectives of ergot alkaloids in clinical neurology and psychiatry
Zhu et al. Chronic imipramine treatment downregulates IR1-imidazoline receptors in rat brainstem
HK1003978B (en) Composition for the treatment of schizophrenia
Moore et al. Biopterin in Parkinson's disease.
Hoehn et al. The Parkinsonian syndrome and its dopamine correlates