BG99021A - Фармацевтични състави,съдържащи производни на фурана - Google Patents

Фармацевтични състави,съдържащи производни на фурана Download PDF

Info

Publication number
BG99021A
BG99021A BG99021A BG9902194A BG99021A BG 99021 A BG99021 A BG 99021A BG 99021 A BG99021 A BG 99021A BG 9902194 A BG9902194 A BG 9902194A BG 99021 A BG99021 A BG 99021A
Authority
BG
Bulgaria
Prior art keywords
composition according
methyl
bismuth
ranitidine
salt
Prior art date
Application number
BG99021A
Other languages
English (en)
Other versions
BG61931B1 (bg
Inventor
Stephen Douglas
Colin Heppenstall
Norman Smith
Original Assignee
Glaxo Group Limited
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Glaxo Group Limited filed Critical Glaxo Group Limited
Publication of BG99021A publication Critical patent/BG99021A/bg
Publication of BG61931B1 publication Critical patent/BG61931B1/bg

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/34—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
    • A61K33/245—Bismuth; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2009—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Furan Compounds (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)

Abstract

Съставът е в твърда форма за единично дозиране и е подходящ за орално приложение. Той съдържа сол, образувана от ранитидин и комплекс от бисмут с карбоксилна киселина, избрана от винена или лимонена,заедно с алкална сол. Съставът е под формата на таблети и съдържа ранитидинбисмутов цитрат и натриевкарбонат. Съставът проявява подобрена степен на разграждане и/или разтваряне и намира приложение вхуманната медицина като блокира н2-рецепторите в лигавицата на стомаха.

Description

Фармацевтични състави, съдържащи
ПРОИЗВОДНИ НА фУРАНА
Изобретението се отвася до подобрения в състави, поспециално за орално приложение, съдържащи производно на ранитидина, който блокира Н2~рецепторите в лигавицата на стомаха. По-специално изобретението се отнася до фармацевтични състави, в които активният ингредиент представлява сол на ранитидина и комплекс на бисмут с карбоксилна киселина.
В публикуваното патентно описание UK Μ 2220937А са описани и се претендира за соли, образувани между раннтидин и комплекс на бисмут с карбоксилни киселини, по-специално с винена киселина, и особено с лимонена киселина. Тези соли притежават свойствата на Н2-антагонистн, а именно понижават секрецията, което е свързано с действието на ранитидина, заедно с антибактернална активност срещу Helicobacter pylori (по конкретно Campylobacter pylori). Освен това тези соли проявяват цитопротективно (клетъчнозащитно) действие и притежават свойството да намаляват секрецията на човешките стомашни пепсини, като с предпочитание инхибират пепсин 1, пепсинов изозим, предизвикващ язви на храносмилателния тракт.
Солите, описани в патентно описание UK № 2220937А по този начин притежават специфично предимство, тъй като проявяват комбинация от свойства, подходящи за третиране на
- ζ• ·· · · · · · ·· · ···· ······· • · · · · •·· · · ·· ·· · стомашно-чревни заболявания, по-специално на язви на храносмилателната система и други гастродуоденални заболявания, напр. гастрит и несвързана с язвено заболяване диспепсия.
В патентно описание UK Μ 2220937А са описани също фармацевтични състави, съдържащи соли, образувани между ранитидина и комплекс на бисмут с карбоксилни киселини. Тези състави са предназначени предимно за орално приложение и могат да бъдат под формата на таблети, капсули, разтвори, сиропи, суспензии или под формата на сух продукт, който да се разтваря преди употреба с вода или друг подходящ разтворител.
Едно от важните свойства на фармацевтичните състави в твърда форма за орално приложение е свързано с възможността та на състава да се разгражда и/или разтваря, след като бъде погълнат от пациента, така че активното вещество да може да се освободи и да въздейства върху организма.
Сега беше установено, че степента на разтваряне и/нли освобождаване на активното вещество на такива състави, поспециално таблети, съдържащи сол от типа на тази, описана в патентно описание UK № 2220937А като активно вещество, може значително да се подобри, особено в условията на кисела среда, чрез включване на алкална сол в състава. Това води до повиша-ваве на степента до която активното вещество се освобождава от състава.
Настоящето изобретение осигурява фармацевтичен състав в твърда форма за единично дозиране, подходящ за орално приложение, който съдържа сол, образувана между ранитидин и комплекс от бисмут с карбоксилна киселина, избрана от винена или лимонена киселини, както н алкална сол.
• ·
Състави, които съдържат солвати, включително хидрати на раиитидинови соли влизат също в обхвата на настоящето изобретение.
Солите на ранитидина могат да бъдат напр. N-[2-[[[5[(диметил амино) мети л]-2-фуранил]метил]тио]етил]-М'-метил-2нитро-1,1-етилендиамин 2-хидрокси-1,2,3пропантрикарбоксилат бисмут(3 + )комплекс, известен като ранитидин бнсмутов цитрат; или N-[2-[[[5[(диметиламино)метил1-2-фуранил]метил]тио]етил]-Н'-метий-2нитро-1,1-етилендиамин [К-(К*К*)]-2,3-дихндрокси-бутендиоат бнсмут(3 + )комплекс, известен като ранитидин бнсмутов тартарат. Такива соли могат да се получат при взаимодействие на ранитидин с подходящ комплекс на бисмут с карбоксилна киселина, напр. бнсмутов цитрат или бнсмутов тартарат.
Съставите, съдархащи като активно вещество ранитидин бнсмутов цитрат са особено предпочитани.
Алкалната сол може да бъде напр. карбонат, бикарбонат, цитрат, фосфат, ацетат или хлоридна сол. За предпочитане се използва карбонат или бикарбонат на алкален метал (напр. натриев или калиев) или на алкалоземен метал (напр. магнезиев или калциев), или тяхна смес. Особено се предпочита използването на натриев бикарбонат н/или натриев карбонат, по-специално на натриев карбонат, който е подходящо да се използва във вид на неговата безводна форма (калцинирана сода). Примери на други подходящи алкални соли са амониев цитрат, амониев карбонат, амониев фосфат, амониев хлорид, натриев ацетат, калиев цитрат, натриев фосфат, калиев ацетат, калиев цитрат и дикалиев фосфат.
Състави, които съдържат солвати, включително хидрати на ранитидннови соди влизат също в обхвата на настоящето изобретение.
Солите на ранитидина могат да бъдат напр. N-{2-[[[5[(диметиламино)метил]-2-фуранил]метил]тио]етил]-М'-метил-2нитро-1,1-етилендиамин 2-хидрокси-1,2,3-пропантрикарбоксилат бисмут(3 + )комплекс, известен като ранитидин бисмутов цитрат; или К-[2-[[[5-[(диметиламино)метил]-2-фуранил]метил]тио]етил]-К'-метил-2-нитро-1,1-етилендиамин [R-(R*R*)]-2,3дихидрокси-бутендиоат бисмут(3 + )комплекс, известен като
W^·.· ранитидин бисмутов тартарат. Такива соли могат да се получат при взаимодействие на ранитидин с подходящ комплекс на бисмут с карбоксилна киселина, напр. бисмутов цитрат или бисмутов тартарат.
Съставите, съдаржащи като активно вещество ранитидин бисмутов цитрат са особено предпочитани.
Алкалната сол може да бъде напр. карбонат, бикарбонат, цитрат, фосфат или ацетат. За предпочитане се използва карбонат или бикарбонат на алкален метал (напр. натриев или калиев) или на алкалоземен метал (напр. магнезиев или калциев), или тяхна смес. Особено се предпочита използването на натриев бикарбонат и/или натриеН карбонат, по-специално на натриев карбонат, който е подходящо да се използва във вид на неговата безводна форма (калцинирана сода). Примери на други подходящи алкални соли са амониев цитрат, амониев карбонат, амониев фосфат, натриев ацетат, калиев цитрат, натриев фосфат, калиев ацетат, калиев цитрат и дикалиев фосфат.
• · • ·· · · ··· ·· · ···· ······· • · · · · • · · · · · ·
Количеството на раннтиднн бисмутов карбоксилат в състава, съгласно изобретението е напр. от 150 mg до 1.5 g, за предпочитане от 200 до 800 mg.
Алкалната сол в състава може да бъде от 2 до 20 тегл. % (тегл/тегл.), и за предпочитане съставлява 2 до 8 тегл. %.
Съдържанието на ранитидиновия бисмутов карбоксилат в състава може да бъде напр. 20 до 95 тегл. %, за предпочитане 50 до 95 тегл. %, най-често 80 до 95 тегл. %.
Предпочитаният състав съгласно изобретението съдържа ранитидин бисмутов цитрат и натриев карбонат.
Съставите, съгласно настоящето изобретение са предназначени за използване в хуманната и ветеринарна медицина.
Съставът може да се използва, напр. от един до четири пъти дневно, за предпочитане един или два пъти. Дозата, която се използва зависи от природата и сериозността на заболяването, което се лекува, и трябва да се разбира, че е необходимо да се правят рутинни промени в дозирането, в зависимост от възрастта и теглото на пациента.
Съставът може да бъде под формата на таблети (включнтелно такива, конто могат да се сдъвкват), на капсули ( от типа на меки или твърди капсули), на прах или под формата на гранули. Предпочита се използването на таблети. '
Съставите, съгласно изобретението могат да се приготвят за употреба при използване на допълнителни физиологично прн-емливи носители или инернтн пълнители. Такива добавки могат да бъдат напр. свързващи средства, (като предварително желатинирано царевично нишесте, поливинилпиролидон или хидроксипропилметил целулоза); пълнители,(като лактоза, микрокристална целулоза или калциев хидрогенфосфат); смазващи вещества (напр. магнезиев стеарат, талк или
4*
силициев диоксид); разредители (като нишесте или натриев гликолат на нишесте); или омокрящи средства (като натриев лаурил сулфат). Върху таблетите може да бъде нанесено покритие при използване на познатите на специалистите в тази област начини. Съставите могат да съдържат също така подходящи ароматизиращи вещества, оцветители и/или подсладители.
Съставите, съгласно изобретението могат да се получат при използване на общоприетата техника, прилагана във фармацевтичната индустрия за получаване на твърди форми за орално приложение. Така напр. ранитидинът, бисмутовият карбоксилат и алкалната сол могат напр. да се смесят с подходящи инертни пълнители и при желание да се подложат на гранулиране. Таблетите могат да се получат напр. чрез пресоване на сместа или гранулата, при използване иа добавка от смазващо вещество при таблетирането.
Следващите примери илюстрират състави и начини за получаване на таблети и капсули, съгласно изобретеието, в които активното вещество е по-специално ранитидин бисмутов цитрат.
Таблетите могат да бъдат покрити с филм от подходящ материал за нанасяне на покритие, като напр. хидроксипропил метилцелулоза, при използване на стандартна техника.
Пример 1 mg/таблета
Активно вещество 200.0 400.0 800.С
Безводен натриев карбонат USNF 19.0 25.0 46.0
Микрокристална целулоза Ph.Eur. 149.6 60.0 46.0
Поливннилпиролидон 7.6 10.0 18.4
Магнезиев стеарат Ph.Eur. 3.8 5.0 9.2
Тегло след пресоването 380.0 500.0 919.6
Активното вещество, натриевият карбонат и микрокристал ната целулоза се смесват, гранулират се като се използва разтвор на поливинилпиролидон в изопропилалкохол и след това гранулатът се суши, смесва се с магнезиев стеарат и се пресова на таблети при използване на подходяща техника.
Пример 2
Активно вещество mg/таблета
400.0 400.0
Натриев бикарбонат USNF Поливинилпиролидон 85.0 \ 10.0 21.7 8.7
Магнезиев стеарат Ph. Eur. 5.0 4.4
Тегло след пресоването 500.0 434.8
Активното вещество и натриевият бикарбонат се смесват, гранулират се като се използва разтвор на поливинилпиролидон в изопропилалкохол и след това гранулатът се суши, смесва се с магнезиев стеарат и се пресова на таблети при използване на подходяща техника.
Пример 3 mg/таблета 'Чии
Активно вещество
400.0
Безводен натриев карбонат USNF2.5
Натриев бикарбонат USNF22.5
Микрокристална целулоза Ph. Eur.60.0
Поливинилпиролидон10.0
Магнезиев стеарат Ph. Eur.5.0
Тегло след пресоването
500.0 • · ···· · · · · • * · · · · · · · ······· • · · · · · · ··· ·· ·· ·· ·
Таблетите се приготвят по метода, описан в пример 1, като се използва смес от натриев карбонат и натриев бикарбонат вместо само натриев карбонат.
Пример 4 mg/таблета
Активно вещество600.0
Безводен натриев карбонат USNF36.0
Лактоза60.0
Поливинилпиролидон \15.0
Магнезиев стеарат8.0
Тегло след пресоването719.0
Активното вещество, натриевият карбонат и лактозата се смесват, гранулират се като се използва разтвор на поливинилпиролидон в етилалкохол и след това гранулатът се суши, смесва се с магнезиев стеарат и се пресова на таблети при използване на подходяща техника.
Пример 5 mg/таблета г Активно вещество600.0
Натриев бикарбонат USNF36.0
Лактоза60.0
Поливинилпиролидон15.0
Магнезиев стеарат8.0
Тегло след пресоването 719.0
Активното вещество, натриевият бикарбонат и лактозата се смесват, гранулират се като се използва разтвор на поливинилпиролидон в изопропилалкохол и след това гранулатът се суши, смесва се с магнезиев стеарат и се пресова на таблети при използване на подходяща техника.
Пример 6 mg/капсула
Активно вещество 400.0
Безводен натриев карбонат USNF 2.5
Натриев бикарбонат USNF 22.5
Микрокристална целулоза Ph. Eur. 57.5
Поливинилпиролидон 1 10.0
Магнезиев стеарат Ph. Eur. 5.0
Силиконов диоксид 2.5
Тегло на капсулата
500.0
Активното вещество, натриевият карбонат, натриевият бикарбонат и микрокристалната целулоза се смесват, гранулират се като се използва разтвор на поливинилпиролид$н в изопро-пилалкохол. Гранулатът се суши, смесва се с магнезиевия стеарат и силиконовия дноксид и с гранулите се пълнят твърди желатинови капсули с подходящ размер, при използване на познатата за тази цел техника.
Пример 7 mg/капсула
Активно вещество 400.0
Безводен натриев карбонат USNF 25.0
Микрокристална целулоза 72.5
Силиконов диоксид 2.5
Тегло на капсулата
500.0
J Микрокристалната целулоза и силиконовият диоксид се смесват предварително, след което към тази смес се прибавя активното вещество и натриевия карбонат. Получената смес се напълва в твърди желатинови капсули с подходящ размер, като се използва общоприетата за тази цел техника.
Пример 8 mg/таблета
Активно вещество 800.0
Безводен натриев карбонат USNF 46.0
Микрокристална целулоза Ph. Eur. 46.0
Поливинилпиролидон 18.4
Магнезиев стеарат 9.2
Тегло след пресоването 918.6
Активното вещество, натриевият карбонат и микрокристал-
ната целулоза се смесват, гранулират се като се използва * разтвор на поливинилпиролидон в смес от изопропилалкохол и вода (90:10). След това гранулатът се суши, смесва се с магнезиев стеарат и се пресова на таблети при използване на подходяща техника.
Пример 9 mg/таблета
Активно вещество 750.0
Натриев карбонат 45.0
Лактоза 78.0
Поливинилпиролидон 18.0
Магнезиев стеарат 9.0
Тегло след пресоването
900.0
F
Активното вещество, натриевият карбонат и лактозата се смесват, гранулират се като се използва разтвор на поливинилпиролидон в изопропилалкохол и след това гранулатът се суши, смесва се с магнезиев стеарат и се пресова на таблети при използване на подходяща техника.

Claims (13)

  1. ПАТЕНТНИ ПРЕТЕНЦИИ
    1. фармацевтичен състав в твърда форма за единично дозиране, подходящ за орално приложение, характеризиращ се с това, че съдържа сол, образувана между раннтидин и комплекс от бисмут с карбоксилна киселина, избрана от винена или лимонена киселннн, заедно с алкална сол.
  2. 2. Състав, съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че съдържа от 200 mg до 800 mg раннтидин бисмутов
    ч. карбоксилат в единичната доза.
  3. 3. Състав, съгласно претенции 1 или 2, характеризиращ се с това, че съдържа от 2 до 20 тегл. % (тегл./тегл.) от алкалната сол.
  4. 4. Състав, съгласно претенции 1 или 2, характеризиращ се с това, че съдържа от 2 до 8 % тегл./тегл. от алкалната сол.
  5. 5. Състав, съгласно претенции от 1 до 4, характеризиращ се с това, че съдържа от 50 до 95 % тегл./тегл. от раннтидин бисмутов карбоксилат.
  6. 6. Състав, съгласно претенции от 1 до 5, характеризиращ се с това, че ранитидиновата сол е:
    Н-(2-[[[5-[(диметиламнно)метил]-2-фуранил]метил]тио]етил]М'-метил-2-нитро-1,1-етилендиамин 2-хидрокси-1,2,3-пропантрикарбоксилат бисмут(3 + )комплекс; или
    М-[2-[[[5-[(диметнламвно)метил]-2фуранил]метил]тио]етил]-Н’-метил-2-ннтро-1,1-етилендиамнн [К-(Н*к*)]-2,3-дихидрокси-бутандиоат бисмут(3 + )комплекс.
  7. 7. Състав, съгласно претенции от 1 до 6, характеризиращ се с това, че алкалната сол е карбонат, бикарбонат, цитрат, фосфат или ацетат.
    ПАТЕНТНИ ПРЕТЕНЦИИ
    1. фармацевтичен състав в твърда форма за единично дозиране, подходящ за орално приложение, характеризиращ се с това, че съдържа сол, образувана между ранитидин и комплекс от бисмут с карбоксилна киселина, избрана от винена илн лимонена киселини, заедно с алкална сол.
    2. Състав, Съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че съдържа от 200 mg до 800 mg ранитидин бисмутов карбоксилат в единичната доза.
    3. Състав, съгласно претенции 1 или 2, характеризиращ се с това, че съдържа от 2 до 20 тегл. % (тегл./тегл.) от алкалната сол.
    4. Състав, съгласно претенции 1 или 2, характеризиращ се с това, че съдържа от 2 до 8 % тегл./тегл. от алкалната сол.
    5. Състав, съгласно претенции от 1 до 4, характеризиращ се с това, че съдържа от 50 до 95 % тегл./тегл. от ранитидин бисмутов карбоксилат.
    6. Състав, съгласно претенции от 1 до 5, характеризиращ се с това, че ранитидиновата сол е:
    К-[2-[[[5-[(диметиламино)метил]-2-фураннл]метил]тио]етил]М'-метил-2-нитро-1,1-етилендиамин 2-хидрокси-1,2,3-пропантрикарбоксилат бисмут(3 + )комплекс; или
    М-[2-[[[5-[(диметиламино)метил]-2фуранил]метил]тно]етил]-М’-метил-2-нитро-1,1-етилендиамин [И-(К*К*)]-2,3-дихидрокси-бутандиоат бнсмут(3 + )комплекс.
    7. Състав, съгласно претенции от 1 до 6, характеризиращ се с това, че алкалната сол е карбонат, бикарбонат, цитрат, фосфат, ацетат или хлоридна сол.
    ·· ·· ·· · • · · · · · · • · · · · · * · • · · ···· ······· • · · ♦ · • ·· ·· ·· ·
  8. 8. Състав, съгласно претенци от 1 до 6, характеризиращ се с това, че алкалната сол е карбонат или бикарбонат на алкален или алкалоземен метал или тяхна смес.
  9. 9. Състав, съгласно претенции от 1 до 6, характеризиращ се с това, че алкалната сол е натриев карбонат и/или натриев бикарбонат.
  10. 10. Състав, съгласно претенции от 1 до 5, характеризиращ се с това, че ранитидин бисмутовият комплекс е N-[2-[[[5[(дим0тиламино)метил]-2-фуранил]метил]тио]етил]-ЬГ-метил-2нитро-1,1 -етилен д и амин 2-хидроксн-1,2,3пропантрнкарбоксилат бисмут(3 + )комплекс и алкалната сол е натриев карбонат.
  11. 11. Състав, съгласно претенции от 1 до 10, характеризиращ се с това, че е под формата на таблети.
  12. 12. Състав, съгласно претенции от 1 до 11, характеризиращ се с това, че съдържа един или повече физиологично приемливи носители или инертни пълнители.
  13. 13. Метод за получаване на фармацевтичен състав, съгласно претенции от 1 до 12, характеризиращ се с това, че се състои в обработване на ранитидин бисмутов карбоксилат и алкална сол до получаване на твърда форма за единично дозиране, подходяща за орално приложение.
BG99021A 1990-09-11 1994-09-01 Фармацевтични състави, съдържащи производни на фурана BG61931B1 (bg)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB909019875A GB9019875D0 (en) 1990-09-11 1990-09-11 Pharmaceutical compositions
NO920408A NO179694C (no) 1990-09-11 1992-01-30 Farmasöytiske preparater inneholdende ranitidinderivater
PCT/EP1992/000498 WO1993017679A1 (en) 1990-09-11 1992-03-05 Compositions containing ranitidine/bismuth carboxylates salts

Publications (2)

Publication Number Publication Date
BG99021A true BG99021A (bg) 1995-06-30
BG61931B1 BG61931B1 (bg) 1998-10-30

Family

ID=47884627

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BG99021A BG61931B1 (bg) 1990-09-11 1994-09-01 Фармацевтични състави, съдържащи производни на фурана

Country Status (33)

Country Link
US (1) US5456925A (bg)
EP (1) EP0558779B1 (bg)
JP (1) JPH0692849A (bg)
KR (1) KR100196308B1 (bg)
AT (2) AT405134B (bg)
AU (2) AU640816B2 (bg)
BE (1) BE1005115A5 (bg)
BG (1) BG61931B1 (bg)
CA (1) CA2050970C (bg)
CH (1) CH683068A5 (bg)
CY (1) CY1988A (bg)
DE (2) DE4130061A1 (bg)
DK (1) DK159191A (bg)
ES (1) ES2072647T3 (bg)
FI (1) FI944047A7 (bg)
FR (1) FR2666508B1 (bg)
GB (2) GB9019875D0 (bg)
HK (1) HK60894A (bg)
HU (1) HU211846A9 (bg)
IE (1) IE65049B1 (bg)
IL (1) IL99428A (bg)
IT (1) IT1249696B (bg)
MX (1) MX9101009A (bg)
NL (1) NL194907C (bg)
NO (1) NO179694C (bg)
NZ (1) NZ239731A (bg)
OA (1) OA10093A (bg)
RO (1) RO112084B1 (bg)
RU (1) RU2108097C1 (bg)
SE (1) SE509694C2 (bg)
SK (1) SK279591B6 (bg)
WO (1) WO1993017679A1 (bg)
ZA (1) ZA917176B (bg)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9019875D0 (en) * 1990-09-11 1990-10-24 Glaxo Group Ltd Pharmaceutical compositions
GB9120131D0 (en) * 1991-09-20 1991-11-06 Glaxo Group Ltd Medicaments
DE69228738D1 (de) * 1991-12-06 1999-04-29 Glaxo Group Ltd Zusammensetzungen zur Behandlung von entzündlichen Zuständen oder Analgesie, die Ranitidin Wismuth Citrat und einen NSAID enthalten
GB9127150D0 (en) * 1991-12-20 1992-02-19 Smithkline Beecham Plc Novel treatment
CN1177357A (zh) * 1995-01-26 1998-03-25 耐克麦德英梅金公司 铋化合物
GB9501560D0 (en) 1995-01-26 1995-03-15 Nycomed Imaging As Contrast agents
WO2000010562A1 (fr) * 1998-08-18 2000-03-02 Leonidov Nikolai B Forme physiquement stable et amorphe aux rayons x de ranitidine d'hydrochlorure ayant une action anti-ulcere accrue, et procede de production
EP1104673A1 (en) * 1999-11-30 2001-06-06 Bayer Classics A hydrogen carbonate-containing, desintegrating agent-free pharmaceutical composition
KR100412290B1 (ko) * 2001-11-27 2003-12-31 주식회사 동구제약 라니티딘 함유 현탁제 조성물 및 그의 제조방법
US20060100271A1 (en) * 2004-11-08 2006-05-11 Keith Whitehead Stabilized aqueous ranitidine compositions
EP2309988B1 (en) 2008-07-21 2015-11-25 SI Group, Inc. High content sodium ibuprofen granules, their preparation and their use in preparing non-effervescent solid dosage forms
US9629809B2 (en) 2008-07-21 2017-04-25 Si Group, Inc. High content sodium ibuprofen granules, their preparation and their use in preparing non-effervescent solid dosage forms
CN115697354B (zh) * 2020-06-01 2024-11-08 香港大学 用于治疗sars-cov-2感染的组合物和方法

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4608257A (en) * 1984-01-03 1986-08-26 Board Of Regents For Oklahoma State University Composition and method for treating heat stress
GB8629781D0 (en) * 1986-12-12 1987-01-21 Glaxo Group Ltd Pharmaceutical compositions
DE3874917T2 (de) * 1987-03-09 1993-03-04 Procter & Gamble Zusammensetzungen und ihre verwendung zur behandlung von magen-darmstoerungen.
DE3710462A1 (de) * 1987-03-30 1988-10-13 Heumann Pharma Gmbh & Co Pharmazeutische zubereitung zur behandlung von erkrankungen des magen-darm-traktes
FR2633181B1 (fr) * 1988-06-24 1992-01-10 Glaxo Lab Sa Composition pharmaceutique a base de ranitidine et son procede de preparation
CH679582A5 (bg) * 1988-07-18 1992-03-13 Glaxo Group Ltd
ATE67669T1 (de) * 1988-10-08 1991-10-15 Pfleger R Chem Fab Fluessiges, wismuthaltiges arzneipraeparat, verfahren zum herstellen desselben und seine verwendung.
AU641903B2 (en) * 1988-10-26 1993-10-07 Glaxo Group Limited Carboxylic acid derivatives
US5013560A (en) * 1989-03-17 1991-05-07 The Procter & Gamble Company Microbially-stable bismuth-containing liquid pharmaceutical suspensions
GB9019875D0 (en) * 1990-09-11 1990-10-24 Glaxo Group Ltd Pharmaceutical compositions

Also Published As

Publication number Publication date
GB9119284D0 (en) 1991-10-23
KR100196308B1 (ko) 1999-06-15
ITRM910673A0 (it) 1991-09-10
DE69202696D1 (de) 1995-06-29
KR920005984A (ko) 1992-04-27
US5456925A (en) 1995-10-10
GB9019875D0 (en) 1990-10-24
AT405134B (de) 1999-05-25
RO112084B1 (ro) 1997-05-30
JPH0692849A (ja) 1994-04-05
FI944047A0 (fi) 1994-09-02
DE4130061A1 (de) 1992-03-12
IT1249696B (it) 1995-03-09
IE913191A1 (en) 1992-04-22
NZ239731A (en) 1993-10-26
GB2248185A (en) 1992-04-01
EP0558779B1 (en) 1995-05-24
FI944047L (fi) 1994-09-02
FR2666508B1 (fr) 1994-02-18
ITRM910673A1 (it) 1993-03-10
EP0558779A1 (en) 1993-09-08
WO1993017679A1 (en) 1993-09-16
ATE122883T1 (de) 1995-06-15
NO920408L (no) 1993-08-02
ZA917176B (en) 1992-06-24
SK106094A3 (en) 1995-02-08
IL99428A (en) 1996-06-18
RU2108097C1 (ru) 1998-04-10
DK159191A (da) 1992-03-12
FR2666508A1 (fr) 1992-03-13
BG61931B1 (bg) 1998-10-30
AU1334792A (en) 1993-10-05
AU8375791A (en) 1992-03-19
FI944047A7 (fi) 1994-09-02
NL9101533A (nl) 1992-04-01
SE509694C2 (sv) 1999-02-22
NO179694B (no) 1996-08-26
NO179694C (no) 1996-12-04
MX9101009A (es) 1992-05-04
CA2050970A1 (en) 1992-03-12
ES2072647T3 (es) 1995-07-16
DK159191D0 (da) 1991-09-10
NL194907C (nl) 2003-07-04
CH683068A5 (fr) 1994-01-14
AU640816B2 (en) 1993-09-02
CY1988A (en) 1997-09-05
OA10093A (en) 1996-12-18
IE65049B1 (en) 1995-10-04
IL99428A0 (en) 1992-08-18
ATA180191A (de) 1998-10-15
GB2248185B (en) 1994-02-02
SK279591B6 (sk) 1999-01-11
HU211846A9 (en) 1995-12-28
NL194907B (nl) 2003-03-03
SE9102604L (sv) 1992-03-12
SE9102604D0 (sv) 1991-09-10
CA2050970C (en) 2002-11-19
HK60894A (en) 1994-07-08
NO920408D0 (no) 1992-01-30
BE1005115A5 (fr) 1993-04-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2105773C1 (ru) Способ получения стабильных в кислой среде производных бензимидазола
JP3746167B2 (ja) 医薬製剤
BG99021A (bg) Фармацевтични състави,съдържащи производни на фурана
JP5671560B2 (ja) 固体投与形中のテトラサイクリン金属錯体
US5002946A (en) Phenylethanolamine analog active compounds for the treatment of gastrointestinal diseases
RU2197244C2 (ru) Фармацевтическая композиция и фармацевтический препарат, содержащие калиевую, натриевую и трис соли оксапрозина, их применение для устранения или уменьшения боли у млекопитающего и для лечения воспаления и нарушений, связанных с воспалением у млекопитающего, способ получения фармацевтического препарата
RU94040869A (ru) Фармацевтические композиции, содержащие соли ранитидина и карбоксилаты висмута, и способ их получения
JPH08512321A (ja) Ｈ▲下２▼拮抗剤−アルギネート−制酸剤の組合せ物
JPS60163823A (ja) 経口投与製剤
US3993778A (en) Anti-ulcerogenic pharmaceutical compositions containing a 2-amino-3,5-dibromo-benzylamine and method of use
CZ209794A3 (en) Pharmaceutical preparation
CA1108992A (en) Pharmaceutical composition containing 1,3-bis(2- carboxychromon-5-yloxy)2-hydroxypropane
HU217587B (hu) Ranitidint és bizmut-karboxilát-komplexet, valamint bázisos sókat tartalmazó gyógyászati készítmények
SK19192000A3 (sk) Použitie paroxetínu alebo jeho farmaceuticky prijateľnej soli alebo solvátu na podporu odvykania od fajčenia alebo na zníženie alebo prevenciu relapsu fajčenia
KR100593795B1 (ko) 안정성이 개선된 라미프릴을 포함하는 경구투여용 제제
JPS63233919A (ja) 薬学的組成物