BRPI0609891A2 - uso de uma composição detergente, e, composição detergente - Google Patents
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Abstract
USO DE UMA COMPOSIçãO DETERGENTE, E, COMPOSIçãO DETERGENTE. Uso de uma composição detergente compreendendo um tensoativo de óxido de amina, pelo menos um tensoativo não iónico ramificado e pelo menos um componente aniónico para aumentar a remoção da sujeira particulada em um tecido lavado em um licor de lavagem contendo a composição detergente.
Description
"USO DE UMA COMPOSIÇÃO DETERGENTE, E, COMPOSIÇÃODETERGENTE"
CAMPO TÉCNICO
Esta invenção se refere a composições detergentes e ao uso dasmesmas, para aumentar a remoção de sujeira particulada na lavagem.
FUNDAMENTOS DA INVENÇÃO
As composições detergentes empregadas na presente invençãoempregam um componente de oxido de amina. Tensoativos de oxido deamina têm sido usados em combinação com tensoativos aniônicos de sulfatode alquila em composições detergentes, particularmente composiçõesdetergentes líquida aquosas, com o propósito de substituir tensoativosaniônicos de sulfonato de alquilbenzeno linear, como descrito em US-A-5 981466. Eles têm sido usados em combinação com tensoativos aniônicos desulfato de alquila etoxilada em composições líquidas para lavagem de louçasa mão de acordo com a descrição de US-A-6 294 514.
Os requerentes descobriram agora que óxidos de amina sãoparticularmente úteis como componente de composições detergentes com opropósito de remover sujeira particulada.
DEFINIÇÃO DA INVENÇÃO
Em um primeiro aspecto, a presente invenção prove o uso deuma composição detergente compreendendo um tensoativo de oxido deamina, pelo menos um tensoativo não iônico ramificado e pelo menos umcomponente aniônico para aumentar a remoção da sujeira particulada em umtecido lavado em um licor de lavagem contendo a composição detergente.
Um segundo aspecto da presente invenção prove umacomposição detergente compreendendo um tensoativo de oxido de amina,pelo menos um tensoativo não iônico ramificado e pelo menos um ácidograxo ou sal do mesmo tendo pelo menos 17 átomos de carbono.
DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃOA presente invenção envolve composições detergentes quepodem estar em qualquer forma física apropriada, tais como composições empó, tabletes, líquida (incluindo líquida substancialmente aquosa esubstancialmente não aquosa) e gel, incluindo qualquer um destes providos naforma de encapsulados (por exemplo, ensacados). Entretanto, os detergenteslíquidos, especialmente os detergentes líquidos substancialmente aquosos, sãoespecialmente preferidos. Detalhes adicionais de tais formas do produto sãodescritos em maiores detalhes mais abaixo.
Tensoativo de oxido de amina
O tensoativo de oxido de amina pode compreender um ou maistensoativos do tipo oxido de amina, por exemplo tendo a formula geral (I): -R!R2(N) R-3 -> 0 (I)em que R1 e R2 são independentemente grupos alquila CrC4ou hidroxila alquila Q-C4 e R3 é um grupo alquila ou alquenila Cg a Cig.
A relação de inclusão do tensoativo^ de oxido de amina épreferivelmente de 0,1% a 10%, mais preferivelmente de 0,5% a 5% em pesoda composição total.
Componente aniônico
Para uso de acordo com a presente invenção, o componenteaniônico pode por exemplo ser selecionado dentre tensoativos detergentesaniônicos, ácidos graxos, sais ou ácidos graxo e misturas dos mesmos. Umaforma preferida de tais ácidos graxos e seus sais para uso de acordo com oprimeiro aspecto da presente invenção porém essencial para composiçõesdetergentes de acordo com o segundo aspecto da invenção, são aqueles quetem pelo menos 17 átomos de carbono por molécula. Destes, especialmentepreferidos são os ácidos graxos C17 - C]g saturados ou mono-insaturados eseus sais. Os exemplos mais preferidos destes são ácidos oléicos e isosteáricose seus sais.
Os sais preferidos são os sabões compreendendo metalalcalino (por exemplo sódio ou potássio) ou os sais de cálcio.
Tensoativos detergentes preferidos para uso comocomponentes aniônicos tanto no primeiro quanto no segundo aspecto dapresente invenção são os tensoativos de sulfato de alquila (poli)alcoxilados,especialmente os sulfatos etoxilados tendo de 1 a 3 óxidos de etileno pormolécula.
Uma relação de inclusão preferida para o componente aniônicoé de 0,5% a 60% (dependendo da forma do produto) em peso da composiçãototal, mais preferivelmente de 1% a 35%, mais preferivelmente de 2% a 30%,especialmente de 3% a 20% em peso. No caso dos ácidos graxos e seus sais,especialmente ácidos graxos Cn - C18 e seus sais, uma relação de inclusãopreferida é de 0,5% a 15%, preferivelmente de 1% a 10% em peso dacomposição. Uma relação de inclusão preferida para os sulfatos(poli)alcoxilados é de 0,5% a 10%, mais preferivelmente de 1 a 7% em pesoda composição.
Tensoativos não tônicos
Tensoativos não iônicos ramificados são também incluídos. Aquantidade destes materiais, no total, é preferivelmente de 0,01% a 50%,preferivelmente de 0,1% a 35%, mais preferivelmente de 0,5% a 25%, aindamais preferivelmente de 0,7% a 20%, ainda mais preferivelmente de 0,8% a15%, especialmente de 1% a 10% e ainda mais especialmente de 1% a 7% empeso da composição.
Tensoativos não iônicos preferidos são álcoois alifáticos tendoum grau médio de etoxilação de 2 a 12, mais preferivelmente de 3 a 10.Preferivelmente, os álcoois alifáticos são C8-Ci6 , mais preferivelmente Cio-Ci5. A cadeia media de hidrófobos não iônicos ramificados descritos em WO-A-98/23712 é uma classe preferida destes.
Outros tensoativos não iônicos não etoxilados apropriadosincluem alquilpoliglicosídeos, monoéteres de glicerol, e polihidroxiamidas(glucamida).
Co-tensoativos
Composições usadas de acordo com a invenção podem conternão somente o tensoativo de oxido de amina e o componente aniônico talcomo sulfatos alquila (poli)alcoxilados e/ou os ácidos graxos e/ou sais graxostendo pelo menos 17 átomos de carbono mas potencialmente qualquer um oumais outro composto ativo na superfície que pode ser escolhidos a partir deoutro sabão e outros tensoativos aniônicos não-sabão, e compostostensoativos catiônico, não iônico, anfotérico e zwitteriônico e misturas dosmesmos. Muitos compostos tensoativos apropriados estão disponíveis e sãocompletamente descritos na literatura, por exemplo, em "Surface-activeAgents and Detergents", Volumes I e II, por Schwartz, Perry e Berch.
Outro Tensoativo Aniônico
Os sulfatos alquila (poli)alcoxilados e/ou ácidos graxo ou saisdo mesmo tendo pelo menos um tensoativo com 17 átomos de carbono sãocomponentes aniônicos preferíveis para uso de acordo com o primeiro aspectoda invenção mas são essenciais para composições de acordo com o segundoaspecto da invenção. Entretanto, pelo menos um outro co-tensoativo aniônicoestá também opcionalmente presente. Ele pode por exemplo ser selecionadodentre um ou mais de sulfonatos alquilbenzeno, sulfonatos alquila, sulfatosalquila primário e secundário (nas formas livres de ácido e/ou sal).
Uma composição detergente sólida de acordo com a presenteinvenção pode, por exemplo, conter de 0,1% a 50%, preferivelmente de 1% a30%, mais preferivelmente de 2% a 25%, especialmente de 3% a 20% empeso de tensoativo de sulfonato de alquilbenzeno.
Uma composição detergente líquida de acordo com a presenteinvenção pode, por exemplo conter de 0,1% a 20%, preferivelmente de 1% a15%, mais preferivelmente de 2% a 10% em peso, de tensoativo sulfônico dealquilbenzeno (em sua forma livre de ácido e/ou sal).Sabões
Opcionalmente um sabão que não um sabão tendo pelo menos17 átomos de carbono pode também ser usado. Em um sentido mais amplo,sabões incluem aqueles tendo um comprimento de cadeia na faixa de C12 aC20, principalmente saturados, e opcionalmente contendo níveis limitados de 1ou 2 ligações não saturadas, e derivados de óleos naturais e gorduras taiscomo por exemplo sebo, coco, ou noz de palmeira (endurecido ou nãoendurecido).
Outros tensoativos opcionais
Outros tensoativos opcionais incluem tensoativos aniônicosadicionais, tensoativos catiônicos (para o aumento da detergência e/ouamaciamento do tecido), tensoativos anfotéricos e zwitteriônicos.
Se desejado, um tensoativo não iônico adicional pode serincluído. A quantidade destes materiais, no total, é preferivelmente de 0,01%a 50%, preferivelmente de 0,1% a 35%, maiíTpreferivelmente de 0,5% a 25%,ainda mais preferivelmente de 0,7% a 20%, ainda mais preferivelmente de0,8%o a 15%, especialmente de 1% a 10% e ainda mais especialmente de 1% a7% em peso da composição. Tensoativos não iônicos ramificados sãoespecialmente preferidos.
Tensoativos não iônicos preferidos são álcoois alifáticos tendoum grau médio de etoxilação de 2 a 12, mais preferivelmente de 3 a 10.Preferivelmente, os álcoois alifáticos são Cg - Ci6, mais preferivelmente Cio -C15. A cadeia media de hidrófobos não iônicos ramificados descritos em WO-A-98/23712 é uma classe preferida destes.
Outros tensoativos não iônicos não etoxilados apropriadosincluem alquilpoliglicosídeos, monoéteres de glicerol, e polihidroxiamidas(glucamida).
Opcionalmente, a composição de acordo com a presenteinvenção pode compreender de 0,05% a 10%, preferivelmente de 0,1% a 5%,mais preferivelmente de 0,25% a 2,5%, especialmente de 0,5% a 1% em pesodo tensoativo catiônico.
Compostos catiônicos amaciantes de tecidos apropriados sãosubstancialmente materiais de amônio quaternário insolúveis em águacompreendendo uma única alquila ou alquenila de cadeia longa tendo umcomprimento médio de cadeia maior do que ou igual a C20 ou, maispreferivelmente, compostos compreendendo um grupo de cabeça polar e duascadeias alquila ou alquenila tendo um comprimento médio de cadeia maior doque ou igual a C14. Preferivelmente, os compostos amaciantes para tecido têmduas cadeias alquila ou alquenila de cadeia longa cada tendo um comprimentomédio de cadeia maior do que ou igual a Ci6. Mais preferivelmente pelomenos 50% dos grupos alquila ou alquenila de cadeia longa tem umcomprimento de cadeia de Cjg ou acima. É preferido, que os grupos alquila oualquenila de cadeia longa do composto amaciante para tecido sejampredominantemente lineares.
Compostos de amônio quaternário tendo dois grupos alifáticosde cadeia longa, por exemplo, cloreto de diestearildimetil amônio e cloreto dedi (sebo alquila endurecido) dimetil amônio, são amplamente usados emcomposições condicionantes para enxágüe comercialmente disponíveis.
Outros exemplos destes compostos catiônicos são encontrados em"Surfactants Science Series" volume 34 ed. Richmond 1990, volume 37 ed.Rubingh 1991 e volume 53 eds. Cross and Singer 1994, Mareei Dekker Inc.New York".
É também possível incluir certos tensoativos catiônicos mono-alquila que podem ser usados por sua detergência. Tensoativos catiônicos quepodem ser usados para este propósito incluem sais de amônio quaternário coma formula geral RiR2R3R4N+ X" em que os grupos R são hidrocarbonetos decadeias longas ou curtas, tipicamente grupos alquila, hidroxialquila ou alquilaetoxilada, e X é um contra íon (por exemplo, compostos em que Ri é umgrupo alquila C8-C22, preferivelmente um grupo alquila Cg-Cio ou C12- Ci4;R2é um grupo metila, e R3 e R4 , que podem ser o mesmo ou diferente, sãogrupos metila ou hidroxietila); e ésteres catiônicos (por exemplo, ésteres decolina).
Reforçadores para detergência
As composições da invenção irão muito freqüentementetambém conter um ou mais reforçadores para detergência. A quantidade totalde reforçador para detergência nas composições ficará tipicamente na faixa de1% a 80%, preferivelmente de 2% a 60%, mais preferivelmente de 4% a 30%em peso da composição total.
Reforçadores não orgânicos que podem estar presentesincluem carbonato de sódio, se desejado em combinação com uma semente decristalização para carbonato de cálcio, como descrito em GB-A-1 437 950;aluminossilicatos cristalinos e amorfos, por exemplo, zeólitas como descritoem GB-A-1 473 20 f, aluminossilicatos amorfos como descrito em GB-A-1473 202, e aluminossilicatos cristalinos e amorfos mistos como descrito emGB-A-1 470 250; e silicatos em camadas são descritos em EP-A- 164 514.Reforçadores de fosfato não orgânico, por exemplo, ortofosfato de sódio,pirofosfato de sódio e tripolifosfato de sódio (STP) são também apropriadospara o uso com esta invenção.
As composições da invenção preferivelmente contêm ummetal alcalino, preferivelmente sódio, reforçador aluminossilicato.Aluminossilicatos de sódio podem geralmente ser incorporados emquantidades de 10 a 70% em peso (com base em anidro), preferivelmente de20 a 50% em peso.
Quando o aluminossilicato é zeólita, preferivelmente aquantidade máxima é 30% em peso.
O aluminossilicato de metal alcalino pode ser ou cristalino ouamorfo ou misturas dos mesmos, tendo a formula geral: 0.8-1.5 Na2Q. AI2O30.8 - 6 Si02.
Estes materiais contêm alguma água ligada e são exigidos porter uma capacidade de troca iônica de cálcio de pelo menos 50 mg Ca/g.Aluminossilicatos de sódio preferidos contém unidades 1.5-3.5 Si02 (naformula acima). Ambos os materiais amorfos e cristalinos podem serpreparados rapidamente através da reação entre silicato de sódio e aluminatode sódio, como amplamente descrito na literatura. Reforçadores paradetergência com troca iônica de aluminossilicato de sódio cristalinoapropriados são descritos, por exemplo, em GB-A-1 429 143. Osaluminossilicatos de sódio preferidos deste tipo são os bem conhecidos ecomercialmente disponíveis zeólitas A e X, e misturas dos mesmos.
A zeólita pode ser a comercialmente disponível zeólita 4A,agora amplamente usada em detergentes em pó para lavagem de roupa.Entretanto, de acordo com uma realização preferida da invenção, o reforçadorzeólita incorporado nas composições da invenção é zeólita de aluminomáximo P (zeólita MAP) como descrito e reivindicado em EP-A-384 070.Zeólita MPA é definida como um aluminossilicato de metal alcalino do tipozeólita P tendo uma relação de silicone para alumínio não excedendo 1,33,preferivelmente dentro da faixa de 0,90 a 1,33, e mais preferivelmente dentroda faixa de 0,90 a 1,20.
Especialmente preferida é a zeólita MAP tendo uma relação desilicone para alumínio não excedendo 1,07, mais preferivelmente cerca de1,00. A capacidade de ligação do cálcio da zeólita MAP é geralmenteequivalente à pelo menos 150 mg CaO por grama de material anidro.
Reforçadores orgânicos que podem estar presentes incluempolímeros policarbóxilados tais como poliacrilatos, co-polímerosacrílicos/maleicos, e fosfinatos acrílicos; policarbóxilados monoméricos taiscomo citratos, gluconatos, oxidissucinatos, mono-glicerol, di e trissucinatos,carboximetiloxi sucinatos, carboximetiloximalonatos, dipicolinatos,hidroxietiliminodiacetatos, alquila- e alquenilmalonatos e sucinatos; e sais deácido graxo sulfonados. Esta lista não é planejada para ser exaustiva.
Reforçadores orgânicos especialmente preferidos são citratos,apropriadamente usados em quantidades de 2 a 30% em peso, preferivelmentede 5 a 25% em peso, e polímeros acrílicos, mais especialmente co-polímerosacrílicos/maleicos, apropriadamente usados em quantidades de 0,5 a 15% empeso, preferivelmente de 1 a 10% em peso. Estes são especialmente úteis emcomposições detergentes líquidas de acordo com a invenção.
Reforçadores, ambos não orgânico e orgânico, estãopreferivelmente presentes na forma de sal de metal alcalino, especialmente salde sódio.
Alvejantes
Composições de acordo com a invenção podem tambémapropriadamente conter um sistema alvejante. Composições para lavagem detecido podem desejavelmente conter agentes alvejantes peroxigenos e - -precursores do mesmo, por exemplo, persais não orgânicos ou peroácidosorgânicos, capazes de produzir peróxido de hidrogênio em uma soluçãoaquosa. Agentes alvejantes peroxigenos incluem aqueles compostosalvejantes peroxigenos que são capazes de produzir peróxido de hidrogênioem uma solução aquosa. Estes compostos são bem conhecidos na arte eincluem peróxido de hidrogênio e peróxidos de metal alcalino, compostosalvejantes de peróxido orgânico tal como peróxido de uréia, compostosalvejantes de persal não orgânico, tal como perboratos de metal alcalino,percarbonatos, perfosfatos, e similares. Misturas de dois ou mais de taiscompostos podem também ser apropriadas.
Agentes alvejantes peroxigenos preferidos incluem alvejanteperoxigeno selecionado dentre um grupo consistindo de perboratos,percarbonatos, peroxiidratos, peróxidos, persulfatos, e misturas dos mesmos.Exemplos específicos preferidos incluem: perborato de sódio, comercialmentedisponível na forma de mono- e tetra-hidratos, carbonato de sódioperoxiidratado, pirofosfato de sódio peroxiidratado, uréia peroxiidratada, eperóxido de sódio. Particularmente preferidos são perborato de sódiotetraidratado, e especialmente, perborato de sódio monoidratado. Perborato desódio monoidratado é especialmente preferido porque é muito estável durantea armazenagem e ainda se dissolve muito rápido na solução alvejante.Perborato de sódio pode também ser preferido por questões ambientais.
A quantidade do mesmo na composição da invençãocomumente ficará na faixa de cerca de 1-35% em peso, preferivelmente de 5-25% em peso. Os versados na arte irão apreciar que estas quantidades possamser reduzidas na presença de um precursor alvejante por exemplo, N,N,N ,N -tetracetil etileno diamina (TAED).
Outro sistema de geração de peróxido de hidrogênioapropriado é uma combinação de uma oxidase de alcanol C1-C4 e um alcanolC1-C4, especialmente uma combinação de oxidase de metanol (MOX) eetanol ou oxidase de glicose (GOX) e glicose. Tais combinações são descritasem International Application PCT/EP 94/03003 e W09856885 (Unilever),que é incorporada aqui como referência.
Alquil-hidroperóxidos são outra classe de compostosalvej antes peróxi. Exemplos destes materiais incluem hidroperóxido decumeno, t-butil-hidroperóxido e hidroperóxidos originados a partir decompostos não saturados, tal como sabões não saturados.
Além disso, compostos úteis como alvejantes oxigênioincluem sais superóxidos, tal como superóxido de potássio, ou sais deperóxido, tais como diisodioperóxido, peróxido de cálcio ou peróxido demagnésio.
Peroácidos orgânicos podem também ser apropriados como ocomposto alvejante peróxi. Tais materiais normalmente têm a formula geral:<formula>formula see original document page 12</formula>
em que R é um grupo alquileno ou alquileno substituídocontendo de 1 a cerca de 20 átomos de carbono, opcionalmente tendo umaamida de ligação interna; ou um grupo fenileno ou fenileno substituído; e Y éhidrogênio, halogênio, alquila, arila, um grupo imido aromático ou nãoaromático, um COOH ou
<formula>formula see original document page 12</formula>
grupo (apresentando di (peroxiácidos)) ou um grupo deamônio quaternário.
Ácidos monoperóxi típicos apropriados aqui incluem, porexemplo:
(i) ácido peroxibenzóico e ácidos peroxibenzóico com anelsubstituído, por exemplo ácido peróxi- .alfa. -naftóico ou ácido m-cloroperóxibenzoico.
(ii) alifático, alifático substituído e monoperoácidos arilalquila,por exemplo ácido láurico, ácido peroxiesteárico, ácido 4-nonilamino-4-oxoperoxibutírico, e ácido N,N-ftaloilaminoperoxi capróico (PAP); e
(iii) ácido 6-octilamino-6-oxo-capróico.
(iv) monoperoxoftalato de magnésio hexaidratado, disponívelna Interox.
(v) ácido 6-nonilamino-6-oxoperoxicapróico (NAPAA)
(vi) ácido ftaloiimidoperoxicapróico
Diperoácidos típicos apropriados aqui incluem, por exemplo:
(vii) ácido 1,12-diperoxidodecanodióico (DPDA);
(vii) ácido 1,9-diperoxiazeláico;
(viii) ácido diperoxitetradecanodióico(ix) ácido diperoxihexadecanodióico
(x) ácido diperoxibrasílico; ácido diperoxibásico e ácidodiperoxiisoftálico;
(xi) ácido 2-decildiperoxibutano-l,4-diótico; e
(xii) ácido 4,4-sulfonilbisperoxibenzóico.
Compostos de peroácidos não orgânicos também sãoapropriados, tal como por exemplo monopersulfato de potássio (MPS). Seperoácidos orgânicos ou não orgânicos são usados como o compostoperoxigeno, a quantidade do mesmo ficará normalmente dentro da faixa decerca de 2-10% em peso, preferivelmente de 4-8% em peso.
Precursores alvejantes com peroácidos são conhecidos eamplamente descritos na literatura, tal como nas Patentes Britânicas 836988;864.798; 907.356; 1.003.310 e 1.519.351; Patente Alemã 3.337.921; EP-A-0185522; EP-A-0174132; EP-A-0120591: e Patentes U.S. 1.246.339;3.332.882; 4.128.494; 4.412.934 e 4.675.393.
Outra classe apropriada de precursores alvejantes comperoxiácidos é aquela do catiônico isto é, precursores com peroxiácidosubstituídos por amônio quaternário como descrito em Patentes U.S.4.751.015 e 4.397.757, em EP-A0284292 e EP-A-331.229. Exemplos deprecursores alvejantes com peroxiácido desta classe são:
2-(N,N,N-trimetil amônio) etil -4sulfonilcarbonato (CSPC);como descrito em US-A-4 751 015;
Cloreto de N-octil-N,N-dimetil-N10-carbofenoxi decil amônio(ODC);
e sulfonato N,N,N-trimetil amônio toluilóxi benzeno.
Uma classe adicional especial de precursores alvejantes éformada por nitrilas catiônicas como descrito em EP-A-303.520 e emEuropean Patent Specification Nos. EP-A-458.396 e EP-A-464.880.
Quaisquer uns destes precursores alvejantes com peroxiácidospodem ser usados na presente invenção, embora alguns possam ser maispreferidos do que outros.
Das classes de precursores alvejantes acima, as classespreferidas são os ésteres, incluindo sulfonatos de acil fenol e sulfonatos deacil alquil fenol; as acil-amidas; e os precursores com peroxiácidosubstituídos por amônio quaternário incluindo nitrilas catiônicas.
Exemplos dos referidos precursores alvejantes comperoxiácido preferidos ou ativadores são sulfonato de sódio-4-benzoilóxibenzeno (SBOBS); N,N,N',N'-tetraacetil etileno diamina (TAED); sulfonatode sódio-1-metil-2-benzoilóxi benzeno-4; benzoato de sódio-4-metil-3-benzoilóxi; SSPC; sulfonato de trimetil amônio toluioxi-benzeno; sulfonatode sódio nonanoiloxibenzeno (SNOBS); sulfonato de sódio 3,5,5-trimetilhexanoil-oxibenzeno (STHOBS); e as nitrilas catiônicas substituídas.
Cada dos precursores acima pode ser aplicado em misturas,por exemplo, combinação de TAED (precursor hidrofilicò) com mais umprecursor hidrofóbico, tal como sulfonato de sódio nonanoiloxibenzeno.
Alternativamente, pode-se aplicar aldeídos aromáticos edioxigênio como precursor de ácido peróxi, como descrito em WO97/38074.
Os precursores podem ser usados em uma quantidade de até12%, preferivelmente de 2-10% em peso, da composição.
Outra classe de precursores alvejantes para uso com a presenteinvenção é encontrada em WO0015750 e WO9428104, por exemplosulfonato ó-(nonanamidocaproil) oxibenzeno. Ver WO0002990 paraativadores alvejantes imido cíclicos.
Os precursores podem ser usados em uma quantidade de até12%, preferivelmente de 2-10% em peso, da composição.
A composição alvejante da presente invenção tem umaaplicação particular em formulações detergentes, especialmente para limpezada lavagem de roupa. Conseqüentemente, em outra realização preferida, apresente invenção pr.ovê uma composição alvejante detergentecompreendendo uma composição alvejante como definido acima eadicionalmente um material tensoativo, opcionalmente junto com umreforçador detergente.
Também apropriados como agentes alvej antes nascomposições de acordo com qualquer aspecto da presente invenção, sãoquaisquer dos conhecidos catalisadores alvej antes orgânicos, agentes detransferência de oxigênio ou precursores dos mesmos. Estes incluem oscompostos deles mesmos e/ou seus precursores, por exemplo qualquer cetonaapropriada para produção de dioxiranos e/ou qualquer dos heteroátomocontendo análogos de precursores de dioxiranos ou dioxiranos, tais comosulfoniminos R1R2C=NS02R3 (EP 446 982 A) e sulfoniloxaziridinos, porexemplo:
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EP 446.981 A. Exemplos preferidos de tais materiais incluemcetonas hidrofílicas ou hidrofóbicas, usadas especialmente em conjunção commonoperóxisulfatos para produzir dioxiranos in situ, e/ou as iminas descritasem U.S. 5.576.282 e referências descritas ali. Alvejantes oxigêniopreferivelmente usados em conjunção com tais agentes de transferência deoxigênio ou precursores incluem ácidos percarboxílicos e sais, ácidospercarbônicos e sais, ácido peroximonosulfurico e sais, e misturas dosmesmos. Ver também U.S. 5.360.568; U.S. 5.360.569; U.S. 5.370.826; e5.710.116.
Catalisadores alvejantes com metal de transição são bemconhecidos na arte. Várias classes tem sido descritas com base especialmenteem complexos de metal de transição de cobalto, manganês, ferro e cobre. Amaioria destes catalisadores alvejantes são reivindicados para produzirperóxido de hidrogênio ou a ativação do peroxiácido, certas classes decompostos são também descritas por apresentar alvejamento de manchasatravés de oxigênio atmosférico.
Um tipo de catalisador alvejante contendo manganês inclui oscomplexos com base em manganês descritos em Patente U.S. 5.246.621 ePatente U.S. 5.244.594. Exemplos preferidos destes catalisadores incluem[Mn^ (u-O) 3(l,4,7-triazaciclononano)2] (PF6)2, Mnin2 (u-O) (u-OAc)2(1,4,7-trimetil-1,4,7- triazaciclononano)2] (C104)2, [Mnw4 (u-O) 6( 1,4,7-triazaciclononano)4] (C104)2, Mn111 Mn^u-O) (u-OAc)2 (1,4,7-trimetil-1,4,7-triazaciclononano)2] (C104)3, e misturas dos mesmos. Ver também pedido dapatente Européia publicação n° 549.272. Outros ligandos apropriados para usoaqui incluem 1,5,9-triazaciclododecano, 2-metil-l,4,7-triazaciclononano, 2-metil-1,4,7-trimetil-1,4,7- triazaciclononano, e misturas dos mesmos. Vertambém Patente U.S. 5.194.416 que mostram complexos de manganêsmononuclear (IV) tais como [Mn (l,4,7-trimetil-l,4,7-triazaciclononano)(OCHM (PF6). Os pedidos de patentes EP0549271; DE19738273 mostram ouso do ligando livre 1,4,7-trimetil-1,4,7-triazaciclononano em formulaçõesdetergentes. Um composto de manganês dinuclear, [ LMn111]^^ (u. - O)OAc)2] (C104) com L sendo um bis (l,4-dimetil-l,4,7-triazaciclononano) emponte com etileno, ligandos tem sido descritos em WO 9606154.
Ainda outro tipo de catalisador alvejante, como descrito emPatente U.S. 5.114.606, é um complexo de manganês (II), (III), e/ou (IV)solúvel em água com um ligando que é um composto poliidroxi nãocarboxilado tendo pelo menos três grupos C-OH consecutivos. Ligandospreferidos incluem sorbitol, iditol, dulsitol, manitol, xilitol, arabitol, adonitol,meso-eritritol, meso-inositol, lactose, e misturas dos mesmos.
Patente U.S. 5.114.611 mostra outro catalisador alvejanteapropriado compreendendo um complexo de metais de transição, incluindoMn, Co, Fe, ou Cu, com um ligando cíclico não (macro). Os ligandospreferidos incluem anéis de piridina, piridazina, pirimidina, pirazina,imidazol, pirazol, e triazol. Opcionalmente, os referidos anéis podem sersubstituídos com substituintes tais como alquila, arila, alcóxi, halogeneto, enitro. Particularmente preferido é o ligando 2,2'-bispiridilamina.Catalisadores alvejantes preferidos incluem complexos Co-, Cu-, Mn-, ou Fe-bispiridilmetano e bispiridilamina. Catalisadores altamente preferidos incluemCo (2,2'-bispiridilamina) Cl2, Di (isotiocianato) bispiridilamina-cobalto (II),perclorato trisdipiridilamina-cobalto (II), [Co (2,2-bispiridilamina) 202] C104,perclorato Bis- (2,2'-bispiridilamina) cobre (II), perclorato tris (di-2-piridilamina) ferro (II), e misturas dos mesmos.
Vários complexos de manganês e ferro contendo porções de(piridin-2ilmetil)amina como catalisadores alvejantes são descritos emDE19755493, EP0783035, US5850086, EP0782998, EP0782999,W09748787, WO9730144, WO0027975, WO0027976, WO0012667, eWO0012668. Ligandos preferidos incluem bis (CH2COOH) (piridin-2-ilmetil) amina, tris (piridin-2ilmetil) amina, bis (piridin-2-ilmetilamina),N,N,N',N'-tetrakis (piridin-2ilmetil)- etilenodiamina, N,N,N',N'-tetrakis(benzimidazol-2ilmetil)-propan-2-ol, N-metil-N,N',N'-tris (3-metil-piridin-2ilmetil) -etilenodiamina, N-metil- N, N', N'-tris (5-metil-piridin-2ilmetil) -etilenodiamina, N-metil -N,N',N'-tris (3-etil-piridin-2ilmetil) -etilenodiamina,N-metil- N, N', N'-tris (3-metil-piridin-2ilmetil)-etilenodiamina.
Uma série de pedidos de patente tratam de complexos de ferrocontendo uma porção de bis(piridin-2il) metil-amina, ambos para ativação doalvej ante peróxi e alvej ante de ar atmosférico das manchas, isto é,W09534628, EP0909809, WO0060044, WO0032731, WO0012667, eWO0012668, em que os complexos de ferro contendo N,N-bis (piridin-2-il-metil)-l,l-bis (piridin-2-il)-l-aminoetano são freqüentemente os catalisadoresmais preferidos.
Complexos de manganês contendo 1,10-fenantrolino e 2,2'-bipiridina como catalisadores alvejantes têm sido descritos em W09615136 eW09964554.
Complexos de manganês com ligandos de base Schiff paraalvejar manchas ou corantes na solução têm sido descritos em vários pedidosde patentes (GB-A-2 325 001, WO-A-00/ 53708, EP-A- 896 171, WO-A-97/44430, WO-A-97/07191, e WO-A-97/07192.
Outra classe preferida de complexos de manganês incluemligandos macrocíclicos em ponte transversalmente. Estes complexos têm sidoreivindicados com compostos peróxi e sem compostos peróxi presentes naformulação (WO-A-98/39098, WO-A-98/39405 e WO-A-00/29537). Oscomplexos mais preferidos incluem dicloro-5,12-dimetil-l,5,8,12-tetraazabiciclo [6.6.2] hexadecano Manganês (II) e dicloro-4,10-dimetil-1,4,7,10-tetraazabiciclo [5.5.2] tetradecano Manganês (II).
Ainda uma classe de complexos de manganês contendobispidon como ligando tem sido descrita como uma família de catalisadoresalvejantes na presença e ausência de compostos peróxi (WO0060045), em quedimetil 2,4-di-(2-piridil)-3,7-dimetil-3,7-diaza-biciclo [3.3.1] nonano-9one-1,5-dicarboxilato é o ligando preferido.
Outros catalisadores alvejantes são descritos por exemplo, noPedido de patente Europeu, publicação n° EP-A-0 408.131 (complexo decatalisadores com base Schiff de cobalto dinuclear), pedidos de patentesEuropéias, publicação nos. EP-A-384.503, e EP-A-306.089 (catalisadoresmetalo- porfirin), U.S. -A-4.711.748 e pedido de patente Européia, publicaçãoEP-A-224.952, (catalisador de alumissilicato com absorção de manganês),U.S. -A-4.601.845 (suporte de aluminossilicato com sal de manganês e zincoou magnésio), U.S.-A-4.626.373 (catalisador ligando/manganês), U.S.-A-4.119.557 (catalisador com complexo férrico), Pedido de patente Alemã DE-A-2.054.019 (catalisador cobalto-1,10-fenantrolino), Canadense 866.191 (saiscontendo metal de transição), U.S.-A-4.430.243 (quelantes com cátions demanganês e cátions de metal não catalítico), e U.S.-A-4.728.455(catalisadores de gluconato de manganês).
Outra classe de catalisadores com cobalto preferida tendo aformula [Co (NH3) 5C12] Cl2 tem sido descrita em EP-A-0 272 030. Aindaoutra classe preferida de catalisadores com cobalto (III) [Co NH3) 5(carboxilado)] X2 ( com X um ânion não coordenado), como descrito em US-A-580 001 eUS-A-508 198.
Polioxometalatos não orgânicos como catalisadoresalvejantes/oxidação com alvej antes peróxi e ar tem sido reivindicados emvários pedidos de patentes, isto é, WO-A-97/07886, WO-A-99/28426, DE-A-1 953 0786, e WO-A-00/39264.
Os catalisadores alvej antes podem ser usados em umaquantidade de até 5%, preferivelmente de 0,001-1% em peso, da composição.
Agentes Quelantes
As composições de acordo com a presente invenção podemtambém opcionalmente conter um ou mais agentes quelantes de metal pesado.Geralmente agentes quelantes apropriados para o uso aqui podem serselecionados dentre um grupo consistindo de aminocarboxilatos,aminofosfatos, agentes quelantes aromáticos substituídos polifuncionalmentee misturas dos mesmos. Sem querer estar limitado pela teoria, acredita-se queo benefício destes materiais é devido em parte a sua excepcional habilidadepara remover íons de metal pesado das soluções de lavagem através daformação de quelantes solúveis; outros benefícios incluem filme não orgânicoe prevenção em escala. Outros agentes quelantes apropriados para uso aquisão os da série comercial DEQUEST, e quelantes da Monsanto, DuPont, eNalco, Inc.
Aminocarboxilatos apropriados como agentes quelantesopcionais incluem etilenoaminatetraacetatos, N-hidroxietiletilenodiaminatriacetatos, nitrilatriacetatos, tetrapropionatos deetilenodiamina, trietilenotetraaminahexacetatos, dietilenotriamina-pentaacetatos, e etanoldiglicinos, metal alcalino, amônio, e sais de amôniosubstituídos ali e misturas disso.
Aminofosfonatos são também apropriados para uso comoagentes quelantes nas composições da invenção quando pelo menos níveisbaixos do fósforo total são permitidos em composições detergentes, e incluemetilenodiaminatetrakis (metilenofosfonatos). Preferivelmente, estesaminofosfonatos não contêm grupos alquila ou alquenila com mais do quecerca de 6 átomos de carbono.
Agentes quelantes aromáticos substituídos polifuncionalmentesão também apropriados nas composições aqui. Ver Patente U.S. 3.812.044.Compostos preferidos deste tipo em forma de ácido sãodihidroxidisulfobenzenos tais como, l,2-dihidroxi-3,5-disulfobenzeno.
Um quelante para uso aqui é dissuccinato de etilenodiamina("EDDS"), especialmente (mas não limitado a) ao isômero [S,S] comodescrito na Patente U.S. 4.704.233. O sal de trisódio é preferido emboraoutras formas, tal como sais de magnésio possam também ser apropriadas.
Caso estes agentes quelantes ou sequestrantes seletivos demetal de transição sejam utilizados, irão preferivelmente compreender decerca de 0,001% a cerca de 10%, mais preferivelmente de cerca de 0,5% acerca de 1% em peso das composições alvejantes aqui.
Enzimas
Composições de acordo com a invenção podem também conteruma ou mais enzima (s). Enzimas apropriadas incluem as proteases, amilases,celuloses, oxidases, peroxidases e lipases utilizáveis para incorporação emcomposições detergentes. Enzimas proteolíticas (proteases) preferidas são,materiais protéicos ativos cataliticamente que degradam ou alteram os tiposde proteínas das manchas quando presentes como em manchas de tecido emuma reação de hidrólise. Elas podem ser de qualquer origem apropriada, taiscomo de origem vegetal, animal, bacteriana ou de levedura.Enzimas proteolíticas ou proteases de várias qualidades eorigens e tendo atividade em várias faixas de pH, de 4-12 estão disponíveis epodem ser usadas na presente invenção. Exemplos de enzima proteolíticasapropriadas são as subtilisinas que são obtidas a partir de cepas particulares deB. Subtilis B. licheniformis, tal como a comercialmente disponível subtilisinaMaxatase (Marca Registrada), como fornecido pela Gist Brocades N.V.,Delft, Holland, e Alcalase (Marca Registrada), como fornecido pela NovoIndustri A/S, Copenhagen, Denmark.
Particularmente apropriada é uma protease obtida a partir dacepa de um Bacilo tendo atividade máxima em toda faixa de pH de 6-8,estando comercialmente disponível, por exemplo na Novo Industri A/S sob osnomes comerciais registrados de Esperase (Marca registrada) e Savinase(Marca registrada). A preparação destas e de enzimas análogas é descrita emGB-A- 1 243 785. Outras proteases comerciais são Kazusase (MarcaRegistrada obtida através da Showa-Denko do Japão), Optimase (MarcaRegistrada da Miles Kali-Chemie, Hannover, West Germany), e Superase(Marca Registrada obtida através da Pfizer dos U.S.A).
Enzimas para detergência são comumente empregadas naforma granular em quantidades de cerca de 0.1 a cerca de 3,0% em peso.Entretanto, qualquer forma física apropriada da enzima pode ser usada.Outros Ingredientes Opcionais Secundários
Como já mencionado, composições sólidas da invenção podemconter metal alcalino, preferivelmente carbonato de sódio, a fim de aumentara detergência e facilitar o processamento. Carbonato de sódio podeapropriadamente estar presente em quantidades na faixa de 1 a 60% em peso,preferivelmente de 2 a 40% em peso. Entretanto, composições contendopouco ou nenhum carbonato de sódio estão também dentro do escopo dainvenção.
O fluxo do pó pode ser melhorado através da incorporação deuma quantidade pequena de um estruturante para pó, por exemplo, um ácidograxo (ou sabão com ácido graxo), um açúcar, um acrilato ou co-polímeroacrilato/maleato, ou silicato de sódio. Um estruturante para pó preferido ésabão com ácido graxo, apropriadamente presente em uma quantidade de 1 a5% em peso.
Ainda outros materiais que podem estar presentes emcomposições detergentes da invenção incluem silicato de sódio; agentesantiredeposição tal como polímeros celulósicos; sais não orgânicos tal comosulfato de sódio; agentes para controle de espuma ou reforçadores de espuma,como apropriado; corantes; salpicos coloridos; perfumes; controladores deespuma; polímeros fluorescentes e de des-copulação. Esta lista não éplanejada para ser exaustiva.Forma do Produto
Composições da presente invenção podem por exemplo serprovidas como composições sólidas tais como pós ou tabletes, oucomposições não sólidas tais como líquidos substancialmente aquosos ousubstancialmente não aquosos, géis ou pastas. Neste contexto, aquososignifica ter mais água do que uma composição substancialmente não aquosa,por exemplo, preferivelmente compreendendo pelo menos 1%, mais do que2%, mais do que 5%, preferivelmente mais do que 10%, mais preferivelmentemais do que 15%, ainda mais preferivelmente mais do que 20%, ainda maispreferivelmente mais do que 22%, mais preferivelmente mais do que 23% empeso de água. Opcionalmente, composições líquidas podem ser providas emsachets solúveis em água. Composições não sólidas, por exemplo líquidaspodem ter composições diferentes a partir de composições sólidas e podemcompreender por exemplo de 5% a 60%, preferivelmente de 10% a 40% empeso de tensoativo aniônico, pelo menos um do qual será , claro, umtensoativo sulfônico de alquila aromática, de 2,5% a 60%, preferivelmente de5% a 35% em peso de tensoativo não iônico e de 2% a 99%) em peso de água.Opcionalmente composições líquidas podem por exemplo conter de 0,1% a20%, preferivelmente de 5% a 15% em peso do sabão total.
Composições não sólidas, por exemplo líquidas, podemtambém (submetida a quaisquer exclusões ou outras condições expressas aquino contexto de qualquer aspecto da invenção), compreende um ou maishidrótropos, especialmente quando uma composição isotrópica é exigida. Taishidrótropos podem , por exemplo, ser selecionados dentre arilsulfonatos, porexemplo sulfonato de benzeno, qualquer deles é opcionalmente eindependentemente substituído no anel arila ou sistema do anel por um oumais grupos alquila Ci_6, Cm, ácido benzóico, ácido salicílico, ácido naftóico,poliglicosídios Ci-6 preferivelmente Cm, mono-, di- e trietolamina. Aondequalquer destes compostos possa existir em ácido ou sal (quer orgânico ounão orgânico, tal como sódio), ambos podem ser usados provendo que sejamcompatíveis com o restante da formulação.
Preparação das Composições
As composições da invenção podem ser preparadas porqualquer processo apropriado.
A escolha das vias de processamento, podem ser em parteditadas pela estabilidade ou sensibilidade ao calor dos tensoativos envolvidos,e a forma em que eles estão disponíveis.
Para produtos granulares, ingredientes tais como enzimas,ingredientes alvejantes, sequestrantes, polímeros e perfumes que sãotradicionalmente adicionados separadamente (por exemplo, enzimas pós-dosadas como grânulos, perfumes pulverizados em) podem ser adicionadosdepois das etapas de processamento esboçadas abaixo.
Processos apropriados incluem:
(1) secagem no tambor dos ingredientes principais, seguidoopcionalmente seguido por granulação ou pós-dosagem de ingredientesadicionais;(2) granulação na não torre de todos os ingredientes em ummisturador/granulador de alta velocidade, por exemplo, um Fukae (MarcaRegistrada) FS com misturador em série, preferivelmente com pelo menos umtensoativo em forma de pasta de modo que a água na pasta do tensoativopossa agir como um aglutinante;
(3) granulação na não torre em uma combinação de velocidadealta/velocidade moderada no granulador, secador/evaporador flash de filmefino ou granulador de leito fluido.
EXEMPLOS
Seção 1: Adição de um tensoativo de oxido de amina para uma composição
<table>table see original document page 24</column></row><table>
Conclusões:
• A adição de oxido de amina apresenta benefícios naremoção de sujeira particulada (Exemplos 1 e 3)
A combinação com ácido oléico prove aumento adicionalsobre SDS, e ácido oléico é melhor do que ácido graxo de coco emcombinação com oxido de amina.
Seção 2: Adição de oxido de amina: Comparação da combinação com ácidoisostérico, SLES 1EO e SLES 3EO.
Adição de oxido de amina para comparação da base detergente de ácido isostérico com SLES 1EO e SLES 3EO
<table>table see original document page 25</column></row><table>
Conclusão:
• Benefícios a partir da adição de oxido de amina.
• Combinação com ácido isostérico é preferida.
Conclusão:
• Desempenho total indicado por PI. Nível preferido emoxido de amina aniônico: não iônico 8:4:1Seção 3: Efeito da combinação de oxido de amina com ramificados na cadeianão iônica.
<table>table see original document page 26</column></row><table>
Conclusão:
• Benefício na sujeira particulada da combinação comramificado não iônico.
Claims (16)
1. Uso de uma composição detergente, caracterizado pelo fatode que compreende, um tensoativo de oxido de amina, pelo menos umtensoativo não iônico ramificado e pelo menos um componente aniônico paraaumentar a remoção da sujeira particulada em um tecido lavado em um licorde lavagem contendo a composição detergente.
2. Uso de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelofato de que, pelo menos um componente aniônico é selecionado dentretensoativos detergentes aniônicos, ácidos graxo, sais de ácidos graxo emisturas dos mesmos.
3. Uso de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelofato de que compreende um ácido graxo e/ou um sal do mesmo quecompreende pelo menos 17 átomos de carbono.
4. Uso de acordo com a reivindicação 2 ou 3, caracterizadopelo fato de que o ácido graxò e/ou sal do mesmo é ou são selecionadosdentre ácidos graxo Cn-Cig saturados e mono-insaturados e seus sais.
5. Uso de acordo com qualquer das reivindicações de 2 a 4,caracterizado pelo fato de que o ácido graxo e/ou sal do mesmo é ou sãoselecionados dentre ácido oléico e ácido isosteárico e seus sais.
6. Uso de acordo com qualquer das reivindicações de 2 a 5,caracterizado pelo fato de que os tensoativos detergentes aniônicos é ou sãoselecionados dentre tensoativos de sulfato de alquila (poli)alcoxilada.
7. Uso de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pelofato de que os tensoativos de sulfato de alquila (poli)alcoxilada compreendemsulfatos etoxilados tendo de 1 a 3 unidades de oxido de etileno por molécula.
8. Uso de acordo com qualquer das reivindicaçõesprecedentes, caracterizado pelo fato de que a composição detergente é umacomposição detergente líquida, preferivelmente uma composição detergentelíquida aquosa.
9. Uso de acordo com qualquer das reivindicaçõesprecedentes, caracterizado pelo fato de que o oxido de amina tem a formulageral (I):R'R2(N) R-3 -> 0 (I)em que R1 e R2 são independentemente grupos alquila Ci-C4ou hidroxila alquila Ci-C4 e R3 é um grupo alquila ou alquenila Cg a Cig.
10. Composição detergente, caracterizada pelo fato de quecompreende, um tensoativo de oxido de amina, pelo menos um tensoativo nãoiônico ramificado e pelo menos um ácido graxo ou sal do mesmo tendo pelomenos 17 átomos de carbono.
11. Composição detergente de acordo com a reivindicação 10,caracterizada pelo fato de que o ácido graxo e/ou sal do mesmo é ou sãoselecionados dentre ácidos graxo Ci7-Ci8 saturados e mono-insaturados e seussais.
12. Composição detergente"de acordo com a reivindicação 10ou reivindicação 11, caracterizada pelo fato de que o ácido graxo e/ou sal domesmo é ou são selecionados dentre ácido oléico e ácido isosteárico e seussais.
13. Composição detergente de acordo com qualquer dasreivindicações de 10 a 12, caracterizada pelo fato de que compreende de 0,1%a 10%, preferivelmente de 0,5% a 5% em peso da composição total detensoativo de oxido de amina.
14. Composição detergente de acordo com qualquer dasreivindicações de 10 a 13, caracterizada pelo fato de que compreende de 0,5%a 15%, preferivelmente de 1% a 10% em peso da composição de ácido graxoe/ou sal de ácido graxo.
15. Composição detergente de acordo com qualquer dasreivindicações de 10 a 14, caracterizada pelo fato de que está na forma deuma composição detergente líquida, preferivelmente uma composiçãodetergente líquida aquosa.
16. Composição detergente de acordo com qualquer dasreivindicações de 10 a 15, caracterizada pelo fato de que o oxido de aminatem a formula geral (I): -R*R2(N) R-3 0 (I)em que R1 e R2 são independentemente grupos alquila CrC4ou hidroxila alquila Ci-C4 e R3 é um grupo alquila ou alquenila C8 a Qg.
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