ES2335230T3 - Composiciones detergentes y su uso. - Google Patents
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Abstract
Uso de una composición detergente que comprende un tensioactivo de óxido de amina, al menos un tensioactivo no iónico ramificado y al menos un componente aniónico para mejorar la eliminación de partículas de suciedad de un tejido lavado en un baño de lavado que contiene la composición detergente.
Description
Composiciones detergentes y su uso.
Esta invención se refiere a composiciones
detergentes y al uso de las mismas para mejorar la eliminación de
partículas de suciedad en el lavado.
Las composiciones detergentes empleadas en la
presente invención emplean un componente de óxido de amina. Los
tensioactivos de óxido de amina se han usado en combinación con
tensioactivos aniónicos de sulfato de alquilo en composiciones
detergentes, particularmente composiciones detergentes líquidas
acuosas, con la finalidad de reemplazar los tensioactivos aniónicos
de sulfonato de alquilbenceno, tal como se describe en el documento
US-A-5 981 466. Se han usado en
combinación con tensioactivos aniónicos de sulfato de alquilo
etoxilado en composiciones para el lavado de vajillas a mano según
la descripción del documento US-A-6
294 514.
Se ha descubierto ahora que los óxidos de amina
son particularmente útiles como componentes de las composiciones
detergentes con el fin de eliminar partículas de suciedad.
En un primer aspecto, la presente invención
proporciona el uso de una composición detergente que comprende un
tensioactivo de óxido de amina, al menos un tensioactivo no iónico
ramificado y al menos un componente aniónico para mejorar la
eliminación de partículas de suciedad de un tejido lavado en un baño
de lavado que contiene la composición detergente.
Un segundo aspecto de la presente invención
proporciona una composición detergente que comprende un tensioactivo
de óxido de amina, al menos un tensioactivo no iónico ramificado y
al menos un ácido graso o una sal del mismo que tiene al menos 17
átomos de carbono.
La presente invención implica composiciones
detergentes que pueden estar en cualquier forma física adecuada,
tales como polvos, pastillas, composiciones líquidas (incluyendo
líquidas sustancialmente acuosas y sustancialmente no acuosas) y en
gel, incluyendo cualquiera de éstas proporcionada en forma
encapsulada (por ejemplo, en bolsitas). Sin embargo los detergentes
líquidos, especialmente los detergentes líquidos sustancialmente
acuosos, se prefieren especialmente. Detalles adicionales de tales
formas de producto se describen con más detalle a continuación en
el presente documento.
El tensioactivo de óxido de amina puede
comprender uno o más tensioactivos del tipo de óxido de amina, por
ejemplo que tiene la fórmula general (I):
(I)R^{1}R^{2}(N)R^{3}
\rightarrow
0
en la que R^{1} y R^{2} son
independientemente grupos alquilo C_{1}-C_{4} o
hidroxialquilo C_{1}-C_{4} y R^{3} es un
grupo alquenilo o alquilo C_{8} a
C_{18}.
El nivel de inclusión del tensioactivo de óxido
de amina es preferiblemente de desde el 0,1% hasta el 10%, más
preferiblemente de desde el 0,5% hasta el 5% en peso de la
composición total.
Para su uso según la presente invención, el
componente aniónico puede, por ejemplo, seleccionarse de
tensioactivos detersivos aniónicos, ácidos grasos, sales o ácidos
grasos y mezclas de los mismos. Una forma preferida de tales ácidos
grasos o sus sales para su uso según el primer aspecto de la
presente invención, pero esenciales para composiciones detergentes
según el segundo aspecto de la invención, son aquellos que tienen
como mínimo 17 átomos de carbono por molécula. De éstos se
prefieren especialmente los ácidos grasos
C_{17}-C_{18} saturados o monoinsaturados y sus
sales. Los ejemplos más preferidos de éstos son los ácidos oleicos e
isoesteárico y sus sales.
Las sales preferidas son los jabones que
comprenden las sales de calcio o de metal alcalino (por ejemplo,
sodio o potasio).
\newpage
Los tensioactivos detersivos preferidos para su
uso como componentes aniónicos en o bien el primer o bien el
segundo aspecto de la presente invención son los tensioactivos de
sulfato de alquilo polialcoxilado, especialmente los sulfatos
etoxilados que tienen desde 1 hasta 3 óxidos de etileno en él por
molécula.
Un nivel de inclusión preferido para el
componente aniónico es de desde el 0,5% hasta el 60%,(dependiendo
de la forma del producto) en peso de la composición total, más
preferiblemente de desde el 1% hasta el 35%, más preferiblemente de
desde el 2% hasta el 30%, especialmente de desde el 3% hasta el 20%
en peso. En el caso de los ácidos grasos y sus sales, especialmente
los ácidos grasos C_{17}-C_{18} y sus sales, un
nivel de inclusión preferido es de desde el 0,5% hasta el 15%,
preferiblemente de desde el 1% hasta el 10% en peso de la
composición. Un nivel de inclusión preferido para los sulfatos
polialcoxilados es de desde el 0,5% hasta el 10%, más
preferiblemente de desde el 1% hasta el 7% en peso de la
composición.
Los tensioactivos no iónicos ramificados también
están incluidos. La cantidad de estos materiales, en total, es
preferiblemente de desde el 0,01% hasta el 50%, preferiblemente de
desde el 0,1% hasta el 35%, más preferiblemente de desde 0,5% hasta
el 25%, todavía más preferiblemente de desde el 0,7% hasta el 20%,
incluso más preferiblemente de desde el 0,8% hasta el 15%,
especialmente de desde el 1% hasta el 10% e incluso más
especialmente de desde el 1% hasta el 7% en peso de la
composición.
Los tensioactivos no iónicos preferidos son
alcoholes alifáticos que tienen un grado promedio de etoxilación de
desde 2 hasta 12, más preferiblemente de desde 3 hasta 10.
Preferiblemente los alcoholes alifáticos son
C_{8}-C_{16}, más preferiblemente
C_{10}-C_{15}. Los componentes no iónicos
hidrófobos ramificados en medio de la cadena dados a conocer en el
documento WO-A-98/23712 son una
clase preferida de éstos.
Otros tensioactivos no iónicos no etoxilados
adecuados incluyen alquilpoliglicósidos, monoéteres de glicerol y
polihidroxiamidas (glucamida).
Las composiciones usadas según la invención
pueden contener no sólo el tensioactivo de óxido de amina y el
componente aniónico tal como sulfatos de alquilos polialcoxilados
y/o los ácidos grasos y/o las sales grasas que tienen al menos 17
átomos de carbono, sino, potencialmente, uno cualquiera o más de
otros componentes de superficie activa (tensioactivos) que pueden
elegirse de otro jabón u otros tensioactivos aniónicos no
jabonosos, compuestos de superficie activa catiónicos, no iónicos,
anfóteros y zwitteriónicos y mezclas de los mismos. Muchos
compuestos de superficie activa adecuados están disponibles y se han
descrito completamente en la bibliografía, por ejemplo en
"Surface-Active Agents and Detergents",
volúmenes I y II, de Schwartz, Perry y Berch.
Los de sulfatos de alquilo polialcoxilados y/o
los ácidos grasos o las sales de los mismos que tienen al menos 17
átomos de carbono tensioactivos son compuestos aniónicos preferibles
para su uso según el primer aspecto de la invención pero son
esenciales para las composiciones según el segundo aspecto de la
invención. Sin embargo, al menos otro cotensioactivo aniónico está
también opcionalmente presente. Puede seleccionarse, por ejemplo,
de uno o más de sulfonatos de alquilbenceno, sulfonatos de alquilos,
sulfatos de alquilos primarios y secundarios (en ácido libre y/o
formas de sal).
Una composición detergente sólida según la
presente invención puede, por ejemplo, contener desde el 0,1% hasta
el 50%, preferiblemente desde el 1% hasta el 30%, más
preferiblemente desde el 2% hasta el 25%, especialmente desde el 3%
hasta el 20% en peso del tensioactivo de sulfonato de
alquilbenceno.
Una composición detergente líquida según la
presente invención puede, por ejemplo, contener desde el 0,1% hasta
el 20%, preferiblemente desde el 1% hasta el 15%, más
preferiblemente desde el 2% hasta el 10% en peso, de tensioactivo
sulfónico de alquilbenceno (en ácido libre y/o forma de sal).
Opcionalmente, también puede utilizarse un jabón
distinto de un jabón que tiene al menos 17 átomos de carbono. En el
sentido más amplio, los jabones incluyen aquéllos que tienen una
longitud de cadena que oscila desde C_{12} hasta C_{20},
principalmente saturados, y opcionalmente que contienen niveles
limitados de 1 ó 2 enlaces insaturados, y derivados de aceites y
grasas naturales tales como por ejemplo: semilla de palma, coco o
sebo (endurecido o no endurecido).
Otros tensioactivos opcionales incluyen
tensioactivos no iónicos, tensioactivos catiónicos (para mejorar la
detergencia y/o suavizar el tejido), tensioactivos anfóteros y
zwitteriónicos adicionales.
Si se desea, puede incluirse un tensioactivo no
iónico adicional. La cantidad de estos materiales, en total, es
preferiblemente de desde el 0,01% hasta el 50%, preferiblemente de
desde el 0,1% hasta el 35%, más preferiblemente de desde el 0,5%
hasta el 25%, todavía más preferiblemente de desde el 0,7% hasta el
20%, incluso más preferiblemente de desde el 0,8% hasta el 15%,
especialmente de desde el 1% hasta el 10% e incluso más
especialmente de desde el 1% hasta el 7% en peso de la composición.
Se prefieren especialmente los tensioactivos no iónicos
ramificados.
Los tensioactivos no iónicos preferidos son los
alcoholes alifáticos que tienen un grado promedio de etoxilación de
desde 2 hasta 12, más preferiblemente de desde 3 hasta 10.
Preferiblemente, los alcoholes alifáticos son
C_{8}-C_{16}, más preferiblemente
C_{10}-C_{15}. Los componentes no iónicos
hidrófobos ramificados en medio de la cadena dados a conocer en el
documento WO-A-98/23712 son una
clase preferida de éstos.
Otros tensioactivos no iónicos no etoxilados
adecuados incluyen alquilpoliglicósidos, monoéteres de glicerol y
polihidroxiamidas (glucamida).
Opcionalmente, una composición según la presente
invención puede comprender desde el 0,05% hasta el 10%,
preferiblemente desde el 0,1% hasta el 5%, más preferiblemente
desde el 0,25% hasta el 2,5%, especialmente desde el 0,5% hasta el
1% en peso de tensioactivo catiónico.
Los compuestos de suavizante para tejidos
catiónicos adecuados, son sustancialmente materiales de amonio
cuaternario insolubles en agua que comprenden una sola cadena larga
de alquilo o alquenilo que tiene una longitud de cadena promedio
mayor a o igual a C_{20} o, más preferiblemente, compuestos que
comprenden un grupo de cabeza polar y dos cadenas de alquilo o
alquenilo que tienen una longitud de cadena promedio mayor a o igual
a C_{14}. Preferiblemente los compuestos de suavizante para
tejidos tienen dos cadenas de alquilo o alquenilo de cadena larga,
teniendo, cada una, una longitud de cadena promedio mayor a o igual
a C_{16}. Lo más preferiblemente, al menos el 50% de los grupos
alquilo o alquenilo de cadena larga tienen una longitud de cadena de
C_{18} o superior. Se prefiere que los grupos alquilo o alquenilo
de cadena larga del compuesto suavizante para tejidos sean
predominantemente lineales.
Los compuestos de amonio cuaternario que tienen
dos grupos alifáticos de cadena larga, por ejemplo, cloruro de
diestearildimetilamonio y cloruro de di(seboalquilo
endurecido)dimetilamonio, se usan ampliamente en la
composición acondicionadoras de aclarado disponibles comercialmente.
Otros ejemplos de estos compuestos catiónicos se encuentran en
"Surfactants Science Series", volumen 34 ed. Richmond 1990,
volumen 37 ed. Rubingh 1991 y volumen 53 eds. Cross y Singer 1994,
Marcel Dekker Inc. Nueva York.
También es posible incluir ciertos tensioactivos
catiónicos de monoalquilo que pueden usarse por su detergencia. Los
tensioactivos catiónicos que pueden usarse para este propósito
incluyen las sales de amonio cuaternario de fórmula general
R_{1}R_{2}R_{3}R_{4}N^{+} X^{-} en la que los grupos R
son cadenas hidrocarbonadas largas o cortas, normalmente grupos
alquilo, hidroxialquilo o alquilo etoxilados, y X es un contraión
(por ejemplo, compuestos en los que R_{1} es un grupo alquilo
C_{8}-C_{22}, preferiblemente un grupo alquilo
C_{8}-C_{10} o
C_{12}-C_{14}, R_{2} es un grupo metilo, y
R_{3} y R_{4}, que pueden ser iguales o diferentes, son grupos
metilo o hidroxietilo); y ésteres catiónicos (por ejemplo, ésteres
de colina).
Las composiciones de la invención también
contendrán muy frecuentemente uno o más adyuvantes de detergencia.
La cantidad total de adyuvante de detergencia en las composiciones
oscilará normalmente desde el 1% hasta el 80% en peso,
preferiblemente desde el 2% hasta el 60% en peso, más
preferiblemente desde el 4% hasta el 30% en peso de la composición
total.
Los adyuvantes inorgánicos que pueden estar
presentes incluyen carbonato de sodio, si se desea en combinación
con una semilla de cristalización para carbonato de calcio, tal como
se da a conocer en el documento
GB-A-1 437 950; aluminosilicatos
cristalinos y amorfos, por ejemplo, zeolitas tal como se da a
conocer en el documento GB-A-1 473
201, aluminosilicatos amorfos tal como se dan a conocer en el
documento GB-A-1 473 202 y mezclas
de aluminosilicatos cristalinos/amorfos tal como se dan a conocer en
el documento GB-A-1 470 250; y
silicatos estratificados tal como se dan a conocer en el documento
EP-A-164 514. Los adyuvantes de
fosfato inorgánicos, por ejemplo, ortofosfato de sodio, pirofosfato
de sodio y tripolifosfato de sodio (STP) también son adecuados para
su uso con esta invención.
Las composiciones de la invención
preferiblemente contienen un adyuvante de aluminosilicato de metal
alcalino, preferiblemente sodio. Los aluminosilicatos de sodio en
general pueden incorporarse en cantidades de desde el 10 hasta el
70% en peso (base anhidra), preferiblemente de desde el 20 hasta el
50% en peso.
Cuando el aluminosilicato es zeolita,
preferiblemente la cantidad máxima es del 30% en peso. Los
aluminosilicatos de metal alcalino pueden ser o bien cristalinos o
bien amorfos o mezclas de los mismos, teniendo la fórmula general:
0,8-1,5 Na_{2}O. Al_{2}O_{3}.
0,8-6 SiO_{2}.
Estos materiales contienen algo de agua unida y
es necesario que tengan una capacidad de intercambio de iones
calcio de al menos 50 mg de Ca/g. Los aluminosilicatos de sodio
preferidos contienen 1,5-3,5 unidades de SiO_{2}
(en la fórmula anterior). Tanto los materiales amorfos como los
cristalinos pueden prepararse fácilmente mediante la reacción entre
silicato de sodio y aluminato de sodio, tal como se describe
ampliamente en la bibliografía. Los adyuvantes de detergencia de
intercambio iónico de aluminosilicato de sodio cristalino adecuados
se describen, por ejemplo, en el documento
GB-A-1 429 143. Los aluminosilicatos
de sodio preferidos de este tipo son las zeolitas A y X bien
conocidas disponibles comercialmente, y mezclas de las mismas.
La zeolita puede ser la zeolita 4A disponible
comercialmente que actualmente se usa ampliamente en los polvos de
detergente de lavandería. Sin embargo según una realización
preferida de la invención, el adyuvante de zeolita incorporado en
las composiciones de la invención es la zeolita P de aluminio máximo
(zeolita MAP) tal como se describe y se reivindica en el documento
EP-A-384 070. La zeolita MAP se
define como un aluminosilicato de metal alcalino del tipo de
zeolita P que tiene una razón de silicio con respecto a aluminio que
no supera 1,33, preferiblemente dentro del intervalo de desde 0,90
hasta 1,33, y más preferiblemente dentro del intervalo de desde
0,90
hasta 1,20.
hasta 1,20.
Se prefiere especialmente la zeolita MAP que
tiene una razón de silicio con respecto a aluminio que no supera
1,07, de manera más preferible aproximadamente 1,00. La capacidad de
unión al calcio de la zeolita MAP es generalmente equivalente a al
menos 150 mg de CaO por g de material anhidro.
Los adyuvantes orgánicos que pueden estar
presentes incluyen polímeros de policarboxilato tales como
poliacrilatos, copolímeros acrílicos/maleicos y fosfinatos
acrílicos; policarboxilatos monoméricos tales como citratos,
gluconatos, oxidisuccinatos, mono, di y trisuccinatos de glicerol,
carboximetiloxisuccinatos, carboximetiloximalonatos, dipicolinatos,
hidroxietiliminodiacetatos, alquil y alquenilmalonatos y succinatos;
y sales de ácidos grasos sulfonados. Esta lista no pretende ser
exhaustiva.
Los adyuvantes orgánicos especialmente
preferidos son los citratos, usados adecuadamente en cantidades de
desde el 2 hasta el 30% en peso, preferiblemente de desde el 5 hasta
el 25% en peso; y los polímeros acrílicos, más especialmente los
copolímeros acrílicos/maleicos, usados adecuadamente en cantidades
de desde el 0,5 hasta el 15% en peso, preferiblemente desde el 1
hasta el 10% en peso. Éstos son especialmente útiles en
composiciones detergentes líquidas según la invención.
Los adyuvantes, tanto orgánicos como
inorgánicos, están presentes preferiblemente en forma de sal de
metal alcalino, especialmente sal de sodio.
Las composiciones según la invención pueden
también contener adecuadamente un sistema de blanqueo. Las
composiciones de lavado de tejidos pueden contener de manera
deseable agentes blanqueadores de peroxígeno y precursores de los
mismos, por ejemplo, persales inorgánicas o peroxiácidos orgánicos,
que pueden producir peróxido de hidrógeno en disolución acuosa.
Los agentes blanqueadores de peroxígeno incluyen
estos compuestos blanqueadores de peroxígeno que pueden producir
peróxido de hidrógeno en disolución acuosa. Estos compuestos se
conocen bien en la técnica e incluyen peróxido de hidrógeno y
peróxidos de metal alcalino, componentes blanqueadores de peróxidos
orgánicos tal como peróxido de urea y compuestos blanqueadores de
persales inorgánicas, tal como perboratos, percarbonatos,
perfosfatos de metal alcalino y similares. Las mezclas de dos o más
de tales compuestos también pueden ser adecuadas.
Los agentes blanqueadores de peroxígeno
preferidos incluyen un blanqueador de peroxígeno seleccionado del
grupo que consiste en perboratos, percarbonatos, peroxihidratos,
peróxidos, persulfatos, y mezclas de los mismos. Los ejemplos
específicos preferidos incluyen: perborato de sodio, disponible
comercialmente en forma de mono y tetrahidratos, peroxihidrato de
carbonato de sodio, peroxihidrato de pirofosfato de sodio,
peroxihidrato de urea y peróxido de sodio. Se prefieren en
particular el perborato de sodio tetrahidratado y, especialmente,
el perborato de sodio monohidratado. Se prefiere especialmente el
perborato de sodio monohidratado porque es muy estable durante su
almacenamiento y aún así se disuelve muy rápidamente en la
disolución de blanqueo. El percarbonato de sodio puede también ser
preferido por razones medioambientales.
La cantidad de los mismos en la composición de
la invención estará habitualmente dentro del intervalo de
aproximadamente el 1-35% en peso, preferiblemente
del 5-25% en peso. Un experto en la técnica
apreciará que estas cantidades pueden reducirse en presencia de un
precursor de blanqueo, por ejemplo,
N,N,N'N'-tetraacetiletilendiamina (TAED).
Otro sistema adecuado generador de peróxido de
hidrógeno es una combinación de alcanol C1-C4
oxidasa y alcanol C1-C4, especialmente una
combinación de metanol oxidasa (MOX) y etanol o glucosa oxidasa
(GOX) y glucosa. Tales combinaciones se han dado a conocer en la
solicitud internacional PCT/EP 94/03003 y WO9856885 (Unilever), que
se incorpora al presente documento como referencia.
Los alquilhidroperóxidos son otra clase de
peroxicompuestos blanqueadores. Ejemplos de estos materiales
incluyen hidroperóxido de cumeno,
t-butilhidroperóxido e hidroperóxidos originados a
partir de compuestos insaturados, tales como jabones
insaturados.
\newpage
Además, compuestos útiles tales como los
blanqueadores de oxígeno incluyen sales de superóxido, tales como
superóxido de potasio, o sales de peróxido, tales como el peróxido
de disodio, peróxido de calcio o peróxido de magnesio.
Los peroxiácidos orgánicos también pueden ser
adecuados como peroxicompuesto blanqueador. Tales materiales tienen
normalmente la fórmula general:
en la que R es un grupo alquileno o
alquileno sustituido que contiene desde 1 hasta aproximadamente 20
átomos de carbono, que tiene opcionalmente un enlace amida interno;
o un grupo fenileno o fenileno sustituido; e Y es un hidrógeno,
halógeno, alquilo, arilo, un grupo imido aromático o no aromático,
un COOH o un
grupo
(dando diperoxiácidos) o un grupo
amonio
cuaternario.
Los monoperoxiácidos típicos útiles en el
presente documento incluyen, por ejemplo:
- (i)
- ácido peroxibenzoico y ácidos peroxibenzoicos con sustitución en el anillo, por ejemplo ácido peroxi-alfa-naftoico o ácido m-cloroperoxibenzoico;
- (ii)
- monoperoxiácidos alifáticos, alifáticos sustituidos y de arilalquilo, por ejemplo ácido peroxiláurico, ácido peroxiesteárico, ácido 4-nonilamino-4-oxoperoxibutírico y ácido N,N-ftaloilaminoperoxicaproico (PAP); y
- (iii)
- ácido 6-octilamino-6-oxo-caproico;
- (iv)
- monoperoxoftalato de magnesio hexahidratado, disponible de Interox;
- (v)
- ácido 6-nonilamino-6-oxoperoxicaproico (NAPAA);
- (vi)
- ácido ftaloilimidoperoxicaproico;
\vskip1.000000\baselineskip
Los diperoxiácidos típicos útiles en el presente
documento incluyen, por ejemplo:
- (vii)
- ácido 1-12-diperoxidodecanodioico (DPDA);
- (vii)
- ácido 1-9 diperoxiazelaico;
- (viii)
- ácido diperoxitetradecanodioico;
- (ix)
- ácido diperoxihexadecanodioico;
- (x)
- ácido diperoxibrasílico; ácido diperoisebásico y ácido diperoxiisoftálico;
- (xi)
- ácido 2-decildiperoxibutano-l,4-dioico; y
- (xii)
- ácido 4,4'-sulfonilbisperoxibenzoico.
\vskip1.000000\baselineskip
También son adecuados los compuestos de
peroxiácido inorgánico tal como, por ejemplo, el monopersulfato de
potasio (MPS). Si se usan peroxiácidos orgánicos o inorgánicos como
compuesto de peroxígeno, la cantidad de los mismos estará
normalmente dentro del intervalo de aproximadamente el
2-10% en peso, preferiblemente del
4-8% en peso.
Los precursores de blanqueo de peroxiácido se
conocen y se describen ampliamente en la bibliografía, tal como en
las patentes británicas 836988; 864.798; 907.356; 1.003.310 y
1.519.351; la patente alemana 3.337.921; los documentos
EP-A-0185522;
EP-A-0174132;
EP-A-0120591; y las patentes
estadounidenses n.º 1.246.339; 3.332.882; 4.128.494; 4.412.934 y
4.675.393.
Otra clase útil de precursores de blanqueo de
peroxiácido es la de los precursores de peroxiácido catiónicos, es
decir sustituidos con amonio cuaternario tal como se dan a conocer
en las patentes estadounidenses n.º 4.751.015 y 4.397.757, en los
documentos EP-A0284292 y
EP-A-331.229. Ejemplos de los
precursores de blanqueo de peroxiácido de esta clase son:
etil-4-sulfonilcarbonato
de 2-(N,N,N-trimetilamonio) (CSPC), tal como se da a
conocer en el documento U.S.-A-4 751 015;
cloruro de
N-octil-N,N-dimetil-N10-carbofenoxidecilamonio
(ODC);
y toluiloxibencenosulfonato de
N,N,N-trimetilamonio.
Una clase especial adicional de precursores de
blanqueo está formada por los nitrilos catiónicos tal como se dan a
conocer en el documento EP-A-303.520
y en la memoria descriptiva de las patentes europeas n.º
EP-A-458.396 y
EP-A-464.880.
Puede usarse uno cualquiera de estos precursores
de blanqueo de peroxiácido en la presente invención, aunque unos
pueden ser más preferidos que otros.
De las clases anteriores de precursores de
blanqueo, las clases preferidas son los ésteres, incluyendo
acilfenolsulfonatos y acilalquilfenolsulfonatos; las acilamidas; y
los precursores de peroxiácido sustituido con amonio cuaternario
incluyendo los nitrilos catiónicos.
Ejemplos de dichos activadores o precursores de
blanqueo de peroxiácido preferidos son
4-benzoiloxibencenosulfonato de sodio (SBOBS),
N,N,N'N'-tetraacetiletilendiamina (TAED);
1-metil-2-benzoiloxibenceno-4-sulfonato
de sodio;
4-metil-3-benzoloxibenzoato
de sodio; SSPC; toluiloxibencenosulfonato de trimetilamonio;
nonanoiloxibencenosulfonato de sodio (SNOBS);
3,5,5-trimetilhexanoiloxibencenosulfonato de sodio
(STHOBS); y los nitrilos catiónicos sustituidos.
Cada uno de los precursores anteriores puede
aplicarse en mezclas, por ejemplo la combinación de TAED (precursor
hidrófilo) con un precursor más hidrófobo, tal como
nonanoiloxibencenosulfonato de sodio.
Alternativamente, pueden aplicarse aldehídos
aromáticos y dioxígeno como precursores de peroxiácido, tal como se
da a conocer en el documento WO97/38074.
Los precursores pueden usarse en una cantidad de
hasta el 12%, preferiblemente del 2-10% en peso, de
la composición.
Otras clases de los precursores de blanqueo para
su uso con la presente invención se encuentran en los documentos
WO0015750 y WO9428104, por ejemplo, el sulfonato de
6-(nonanamidocaproil)oxibenceno. Véase el documento WO0002990
para activadores de blanqueo de imido cíclico.
Los precursores pueden usarse en una cantidad de
hasta el 12%, preferiblemente del 2-10% en peso, de
la composición.
La composición blanqueadora de la presente
invención tiene una aplicación particular en las formulaciones de
detergente, especialmente para la limpieza de colada. Por
consiguiente, en otra realización preferida, la presente invención
proporciona una composición de blanqueo de detergente que comprende
una composición blanqueadora tal como se definió anteriormente y
adicionalmente un material de superficie activa, opcionalmente
junto con adyuvantes de detergencia.
También es útil como agente blanqueador en las
composiciones según cualquier aspecto de la presente invención
cualquiera de los catalizadores orgánicos de blanqueo, agentes de
transferencia de oxígeno o precursores de los mismos conocidos.
Éstos incluyen los compuestos en sí y/o sus precursores, por
ejemplo, cualquier cetona adecuada para la producción de dioxiranos
y/o cualquiera de los análogos que contienen heteroátomos de
precursores de dioxirano o dioxiranos, tales como sulfoniminas
R1R2C = NSO2R3 (EP 446 982 A) y sulfoniloxaziridinas, por
ejemplo:
EP 446.981 A. Ejemplos preferidos de tales
materiales incluyen cetonas hidrófilas o hidrófobas, usadas
especialmente junto con monoperoxisulfatos para producir dioxiranos
in situ, y/o las iminas descritas en el documento U.S.
5.576.282 y las referencias descritas en el mismo. Los blanqueadores
de oxígeno usados preferiblemente junto con tales precursores o
agentes de transferencia de oxígeno incluyen ácidos y sales
percarboxílicos, ácidos y sales percarbónicos, ácidos y sales
peroximonosulfúricos, y mezclas de los mismos. Véanse también los
documentos U.S. 5.360.568; U.S. 5.360.569; U.S. 5.370.826; y
5.710.116.
Los catalizadores de blanqueo de metales de
transición se conocen bien en la técnica. Se han dado a conocer
diversas clases basadas especialmente en complejos de los metales de
transición cobalto, manganeso, hierro y cobre. Se afirma que la
mayoría de estos catalizadores de blanqueo producen peróxido de
hidrógeno o activación de peroxiácido, también da a conocer que
ciertas clases de compuestos proporcionan blanqueo de manchas
mediante oxígeno atmosférico.
Un tipo de catalizadores de blanqueo que
contienen manganeso incluyen los complejos a base de manganeso dados
a conocer en la patente estadounidense 5.246.621 y la patente
estadounidense 5.244.594. Ejemplos preferidos de estos
catalizadores son
[Mn^{IV}_{2}(\mu-O)_{3}(1,4,7-trimetil-l,4,7-triazaciclononano)_{2}](PF_{6})_{2},
[Mn^{III}_{2}(\mu-O)(\mu-OAc)_{2}(1,4,7-trimetil-1,4,7-triazaciclononano)_{2}](ClO_{4})_{2},
[Mn^{IV}_{4}(\mu-O)_{6}(1,4,7-triazaciclononano)_{4}](ClO_{4})_{2},
Mn^{III}Mn^{IV}(\mu-O)(\mu-OAc)_{2}(1,4,7-trimetil-1,4,7-triazaciclononano)_{2}](ClO_{4})_{3}
y mezclas de los mismos. Véase también la publicación de solicitud
de patente europea n.º 549.272. Otros ligandos adecuados para su
uso en el presente documento incluyen
1,5,9-trimetil-1,5,9-triazaciclododecano,
2-metil-1,4,7-triazaciclononano,
2-metil-1,4,7-trimetil-1,4,7-triazaciclononano
y mezclas de los mismos. Véase también la patente estadounidense
5.194.416 que enseña complejos de manganeso (IV) mononucleares tales
como
[Mn(1,4,7-trimetil-1,4,7-triazaciclononano)(OCH_{3})_{3}](PF_{6}).
Las solicitudes de patente EP0549271; DE19738273 enseñan el uso de
un ligando libre
1,4,7-trimetil-1,4,7-triazaciclononano
en formulaciones de detergente. Un compuesto de manganeso
dinuclear,
[LMn^{III}Mn^{IV}(\mu-O)(\mu-OAc)_{2}](ClO_{4})_{2}
siendo L un ligando de
bis(1,4-dimetil-1,4,7-triazaciclononano)
con puente de etileno, se ha dado a conocer en el documento WO
9606154.
Todavía otro tipo de catalizador de blanqueo,
tal como se da a conocer en la patente estadounidense 5.114.606, es
un complejo de manganeso (II), (III) y/o (IV) soluble en agua con un
ligando que es un polihidroxicompuesto no carboxilato que tiene al
menos tres grupos C-OH consecutivos. Los ligandos
preferidos incluyen sorbitol, iditol, dulsitol, manitol, xilitol,
arabitol, adonitol, meso-eritritol,
meso-inositol, lactosa y mezclas de los mismos.
La patente estadounidense 5.114.611 enseña otro
catalizador de blanqueo útil que comprende un complejo de metales
de transición, que incluye Mn, Co, Fe o Cu, con un ligando no
(macro)-cíclico. Los ligandos preferidos incluyen
anillos de piridina, piridacina, pirimidina, pirazina, imidazol,
pirazol y triazol. Opcionalmente, dichos anillos pueden sustituirse
con sustituyentes tales como alquilo, arilo, alcoxilo, halogenuro y
nitro. Se prefiere particularmente el ligando
2,2'-bispiridilamina. Los catalizadores de blanqueo
preferidos incluyen Co-, Cu-, Mn- o
Fe-bispiridilmetano y complejos de bispiridilamina.
Los catalizadores muy preferidos incluyen
Co(2,2'-bispiridilamina)Cl_{2},
di(isotiocianato)bispiridilamina-cobalto
(II), perclorato de trisdipiridilamina-cobalto
(II),
[Co(2,2-bispiridilamina)_{2}O_{2}]ClO_{4},
perclorato de bis-(2,2'bispiridilamina)-cobre (II),
perclorato de
tris(di-2-piridilamina)-hierro
(II) y mezclas de los mismos.
Diversos complejos de hierro y manganeso que
contienen restos
(piridin-2-ilmetil)amina como
catalizadores de blanqueo se dan a conocer en los documentos
DE19755493, EP0783035, US5850086, EP0782998, EP0782999, WO9748787,
WO9730144, WO0027975, WO0027976, WO0012667 y WO0012668. Los ligandos
preferidos incluyen
bis(CH_{2}COOH)(piridin-2-ilmetil)amina,
tris(piridin-2-ilmetil)amina,
bis(piridin-2-ilmetilamina),
N,N,N',N'-tetraquis(piridin-2-ilmetil)etilendiamina,
N,N,N',N'-tetraquis(benzimidazol-2-ilmetil)-propan-2-ol,
N-metil-N,N',N'-tris(3-metil-piridin-2-ilmetil)-etilendiamina,
N-metil-N,N',N'-tris(5-metil-piridin-2-ilmetil)-etilendiamina,
N-metil-N,N',N'-tris(3-etil-piridin-2-ilmetil)-etilendiamina,
N-metil-N,N',N'-tris(3-metil-piridin-2-ilmetil)-etilendiamina.
Una serie de solicitudes de patentes tratan
sobre complejos de hierro que contienen el resto
bis(piridin-2-il)metil-amina
tanto para la activación de blanqueo de peróxido como para el
blanqueo en aire atmosférico de manchas, es decir los documentos
WO9534628, EP0909809, WO0060044, WO0032731, WO0012667 y WO0012668,
en los que los complejos de hierro que contienen
N,N-bis(piridin-2-il-metil)-1,1-bis(piridin-2-il)-1-aminoetano
son frecuentemente los catalizadores más preferidos.
Se han dado a conocer complejos de manganeso que
contienen 1,10-fenantrolina y
2,2'-bipiridina como catalizadores de blanqueo en
los documentos WO9615136 y WO9964554.
Se han dado a conocer complejos de manganeso con
ligandos de tipo base de Schiff para blanquear manchas o colorantes
en disolución en diversas solicitudes de patentes
(GB-A-2 325 001,
WO-A-00/53708,
EP-A-896 171,
WO-A-97/44430,
WO-A-97/07191 y
WO-A-97/07192).
Otra clase preferida de los complejos de
manganeso incluye complejos de manganeso mononucleares que contienen
ligandos macrocíclicos con puente cruzado. Estos complejos se han
reivindicado con peroxicompuestos y sin peroxicompuestos presentes
en la formulación (documentos
WO-A-98/39098,
WO-A-98/39405 y
WO-A-00/29537). Los complejos más
preferidos incluyen
dicloro-5,12-dimetil-1,5,8,12-tetraazabiciclo[6.6.2]
hexadecano-manganeso (II) y
dicloro-4,10-dimetil-1,4,7,10-tetraazabiciclo[5.5.2]tetradecano-manganeso
(II).
Una clase adicional de complejos de manganeso
que contienen bispidona como ligando se han dado a conocer como una
familia de catalizadores de blanqueo en presencia y ausencia de
peroxicompuestos (documento WO0060045), en la que
2,4-di-(2-piridil)-3,7-dimetil-3,7-diazabiciclo[3.3.1]nonan-9-on-1,5-dicarboxilato
de dimetil es el ligando preferido.
Otros catalizadores de blanqueo se describen,
por ejemplo, en la solicitud de patente europea, publicación n.º
EP-A-0 408.131 (catalizadores de
complejos de tipo base de Schiff-cobalto
dinucleares), las solicitudes de patente europea, publicaciones de
n.º EP-A-384.503 y
EP-A-306.089 (catalizadores de
metaloporfirina), el documento U.S.-A-4.711.748 y
la solicitud de patente europea, publicación n.º
EP-A-224.952, (manganeso absorbido
sobre catalizador de aluminosilicato), el documento
U.S.-A-4.601.845 (soporte de aluminosilicato con sal
de magnesio o zinc y manganeso), el documento
U.S.-A-4.626.373 (catalizador de manganeso/ligando),
el documento U.S.-A-4.119.557 (catalizador de
complejo férrico), memoria descriptiva de la patente alemana
DE-A-2.054.019 (catalizador de
1-10-fenantrolina-cobalto),
el documento canadiense 866.191 (sales que contienen metales de
transición), el documento U.S.-A-4.430.243
(quelantes con cationes manganeso y cationes de metales no
catalíticos) y el documento U.S.-A-4.728.455
(catalizador de gluconato de manganeso).
Se ha dado a conocer otra clase de catalizadores
de cobalto preferidos que tienen la fórmula
[Co(NH_{3})_{5}Cl]Cl_{2} en el documento
EP-A-0 272 030. Aún otra clase de
catalizadores de cobalto (III) preferidos
[Co(NH_{3})_{5}(carboxilato)]X_{2}
(siendo X un anión no coordinado), tal como se da a conocer en el
documento US-A-580 001 y
US-A-508 198.
Los polioxometalatos inorgánicos como
catalizadores de blanqueo/oxidación con blanqueadores de peróxido y
aire han sido reivindicados en diversas solicitudes de patente, es
decir los documentos WO-A-97/07886,
WO-A-99/28426,
DE-A-1 953 0786 y
WO-A-00/39264.
Los catalizadores de blanqueo pueden usarse en
una cantidad de hasta el 5%, preferiblemente del
0,001-1% en peso, de la composición.
Las composiciones según la presente invención
también pueden contener opcionalmente uno o más agentes quelantes
de metales pesados. En general, los agentes quelantes adecuados para
su uso en el presente documento pueden seleccionarse del grupo que
consiste en aminocarboxilatos, aminofosfonatos, agentes quelantes
aromáticos polifuncionalmente sustituidos y mezclas de los mismos.
Sin querer restringirse a la teoría, se cree que el beneficio de
estos materiales se debe en parte a su excepcional capacidad para
eliminar los iones de metales pesados de soluciones de lavado
mediante la formación de quelatos solubles; otros beneficios
incluyen la prevención de incrustaciones o láminas inorgánicas.
Otros agentes quelantes adecuados para su uso en el presente
documento son la serie comercial DEQUEST y los quelantes de
Monsanto, DuPont y Nalco, Inc.
Los aminocarboxilatos utilizados como agentes
quelantes opcionales incluyen etilendiaminatetracetatos,
N-hidroxietiletilendiaminatriacetatos,
nitrilotriacetatos, etilendiamina, tetraproprionatos,
trietilentetraaminahexacetatos, dietilentriaminapentaacetatos y
etanoldiglicinas, sales de amonio sustituido, amonio y metales
alcalinos, de las mismos y mezclas de los mismos.
Los aminofosfonatos también son adecuados para
su uso como agentes quelantes en las composiciones de la invención
cuando se permiten al menos niveles bajos de fósforo total en las
composiciones detergentes, e incluyen
etilendiaminatetraquis(metilenfosfonatos). Preferiblemente,
estos aminofosfonatos no contienen grupos alquilo ni alquenilo con
más de aproximadamente 6 átomos de carbono.
Los agentes quelantes aromáticos
polifuncionalmente sustituidos son también útiles en las
composiciones del presente documento. Véase la patente
estadounidense 3.812.044. Los compuestos preferidos de este tipo en
forma de ácido son dihidroxidisulfobencenos tal como
1,2-hidroxi-3,5-disulfobenceno.
Un quelante para su uso en el presente documento
es disuccinato de etilendiamina ("EDDS"), especialmente (pero
sin limitarse a) el isómero [S,S] tal como se describe en la patente
estadounidense 4.704.233. Se prefiere la sal trisódica aunque otras
formas, tales como las sales de magnesio, también pueden ser
útiles.
Si se utilizan estos agentes quelantes o
secuestrantes selectivos de metales de transición preferiblemente
comprenderán desde aproximadamente el 0,001% hasta aproximadamente
el 10%, más preferiblemente desde aproximadamente el 0,05% hasta
aproximadamente el 1% en peso de las composiciones blanqueadoras del
presente documento.
Las composiciones según la invención también
pueden contener una o más enzima(s). Las enzimas adecuadas
incluyen las proteasas, amilasas, celulasas, oxidasas, peroxidasas
y lipasas que pueden usarse para su incorporación en composiciones
detergentes. Las enzimas proteolíticas (proteasas) preferidas son
materiales proteicos catalíticamente activos que degradan o
modifican los tipos de proteínas de las manchas cuando están
presentes tal como en las manchas de tejido en una reacción de
hidrólisis. Pueden ser de cualquier origen adecuado, tal como origen
vegetal, animal, bacteriano o de levadura.
Las enzimas proteolíticas o proteasas de
diversas calidades y orígenes y que tienen actividad en diversos
intervalos de pH de desde 4-12 están disponibles y
pueden usarse en la presente invención. Ejemplos de enzimas
proteolíticas adecuadas son las subtilisinas que se obtienen de
determinadas cepas de B. subtilis y B. licheniformis,
tal como las subtilisinas disponibles comercialmente, Maxatasa
(marca comercial), suministrada por Gist Brocades NV, Delft,
Holanda y Alcalase (marca comercial), suministrada por Novo Industri
A/S, Copenhague, Dinamarca.
Particularmente adecuada es una proteasa
obtenida de una cepa de Bacillus que tiene una actividad
máxima por todo el intervalo de pH de 8-12, estando
comercialmente disponible, por ejemplo de Novo Industri A/S bajo
las marcas registradas Esperase (marca comercial) y Savinase (marca
comercial). La preparación de estas enzimas y otras análogas se
describe en el documento GB-A-1 243
785. Otras proteasas comerciales son Kazusase (marca comercial que
puede obtenerse de Showa-Denko de Japón), Optimase
(marca comercial de Miles Kali-Chemie, Hannover,
Alemania), y Superase (marca comercial que puede obtenerse de
Pfizer, de EE.UU.).
Las enzimas de detergencia se emplean comúnmente
en forma granular en cantidades de desde aproximadamente el 0,1
hasta aproximadamente el 3,0% en peso. Sin embargo, puede usarse
cualquier forma física adecuada de la enzima.
Tal como se ha mencionado ya, las composiciones
sólidas de la invención pueden contener metal alcalino,
preferiblemente carbonato de sodio, con el fin de aumentar la
detergencia y la facilidad de procesamiento. El carbonato de sodio
puede estar adecuadamente presente en cantidades que oscilan desde
el 1 hasta el 60% en peso, preferiblemente desde el 2 hasta el 40%
en peso. Sin embargo, las composiciones que contienen poco o nada de
carbonato de sodio están también dentro del alcance de la
invención.
El flujo de polvo puede mejorarse mediante la
incorporación de una pequeña cantidad de un agente estructurante de
polvo, por ejemplo, un ácido graso (o un jabón de ácido graso), un
azúcar, un acrilato o copolímero de de acrilato/maleato, o silicato
de sodio. Un agente estructurante de polvo preferido es el jabón de
ácido graso, adecuadamente presente en una cantidad de desde el 1
hasta el 5% en peso.
Aún otros materiales que puedan estar presentes
en las composiciones detergentes de la invención incluyen silicato
de sodio; agentes antirredeposición, tales como polímeros
celulósicos; sales inorgánicas tales como sulfato de sodio; agentes
de control de espuma o reforzadores de espuma según sea apropiado;
colorantes; motas de colores; perfumes; controladores de espuma;
fluorescentes y polímeros desacoplados. Esta lista no pretende ser
exhaustiva.
Las composiciones de la presente invención
pueden proporcionarse por ejemplo como composiciones sólidas tales
como polvo o pastillas, o composiciones no sólidas tales como
líquidos sustancialmente acuosos o sustancialmente no acuosos,
geles o pastas. En este contexto, acuoso significa que tiene más
agua que una composición sustancialmente no acuosa, por ejemplo que
comprenden preferiblemente al menos el 1%, más del 2%, más del 5%,
preferiblemente más del 10%, más preferiblemente más del 15%,
todavía más preferiblemente más del 20%, aún más preferiblemente
más del 22%, lo más preferiblemente más del 23% en peso de agua.
Opcionalmente, las composiciones líquidas pueden proporcionarse en
sobres solubles en agua. Las composiciones no sólidas, por ejemplo
líquidas, pueden tener diferentes composiciones a partir de
composiciones sólidas y pueden comprender por ejemplo desde el 5%
hasta el 60%, preferiblemente desde el 10% hasta el 40% en peso de
tensioactivos aniónicos (al menos algunos de los cuales será, por
supuesto, tensioactivo alquilsulfónico aromático, desde el 2,5%
hasta el 60%, preferiblemente desde el 5% hasta el 35% en peso de
tensioactivo no iónico y desde el 2% hasta el 99% en peso de agua.
Opcionalmente, las composiciones líquidas pueden contener por
ejemplo desde el 0,1% hasta el 20%, preferiblemente desde el 5%
hasta el 15% en peso de jabón total.
Las composiciones no sólidas, por ejemplo
líquidas, también pueden comprender (con sujeción a las exclusiones
u otras salvedades expresadas en el contexto de cualquier aspecto de
la invención), uno o más hidrótropos, especialmente cuando se
requiere una composición isotrópica. Tales hidrótropos pueden
seleccionarse, por ejemplo, de arilsulfonatos, por ejemplo,
sulfonato de benceno, cualquiera de los cuales está opcionalmente
sustituido de forma independiente en el sistema de anillos o anillo
de arilo con uno o más grupos alquilo C_{1-6},
por ejemplo C_{1-4}, ácido benzoico, ácido
salicílico, ácido naftoico, poliglucósidos
C_{1-6}, preferiblemente
C_{1-4}, mono, di y trietanolamina. Cuando alguno
de estos compuestos pueda existir en ácido o sal (ya sea orgánico o
inorgánico, como el sodio), podrá usarse cualquiera siempre que sea
compatibles con el resto de la formulación.
Las composiciones de la invención pueden
prepararse mediante cualquier procedimiento adecuado.
La elección de la ruta de procesamiento puede
estar dictada en parte por la estabilidad o la sensibilidad al
calor de los tensioactivos implicados, y la forma en la que están
disponibles.
\newpage
Para los productos granulares, componentes tales
como enzimas, componentes de blanqueo, secuestrantes, polímeros y
perfumes que tradicionalmente se añaden por separado (por ejemplo,
las enzimas dosificadas posteriormente como gránulos, perfumes
pulverizados sobre los mismos) pueden añadirse después de las etapas
de procesamiento que se explican resumidamente a continuación.
Los procedimientos adecuados incluyen:
- (1)
- secado en tambor de los componentes principales, seguido opcionalmente por granulación o dosificación posterior de los componentes adicionales;
- (2)
- granulación no en torre de todos los componentes en un mezcladora/granuladora de velocidad alta, por ejemplo, una mezcladora Fukae (Marca Registrada) de la serie FS, preferiblemente con al menos un tensioactivo en forma de pasta de manera que el agua en la pasta tensioactiva puede actuar como un agluti- nante;
- (3)
- granulación no en torre en una combinación de granuladora de velocidad alta/velocidad moderada, secadora/evaporador de vacío de película delgada o granuladora de lecho fluido.
\vskip1.000000\baselineskip
Sección 1: Adición de un tensioactivo de
óxido de amina a una composición que contiene aniónicos
Conclusiones:
- \bullet
- La adición de óxido de amina proporciona un beneficio en la eliminación de partículas de suciedad (ejemplos 1-3).
- \bullet
- La combinación con ácido oleico proporciona una mejora adicional con respecto al SDS, y el ácido oleico es mejor que el ácido graso de coco en combinación con óxido de amina.
\vskip1.000000\baselineskip
Sección 2: Adición de óxido de amina:
Comparación de la combinación con ácido isoesteárico, SLES 1OE y
SLES 3OE.
\vskip1.000000\baselineskip
Conclusión:
- \bullet
- Beneficios de la adición de óxido de amina.
- \bullet
- Se prefiere la combinación con ácido isoesteárico.
\vskip1.000000\baselineskip
Conclusión:
- \bullet
- El rendimiento global indicado por el PI. Nivel preferido en 8:4:1 de componentes aniónicos:componentes no iónicos:óxido de amina.
\vskip1.000000\baselineskip
Sección 3: Efecto de la combinación de
óxido de amina con ramificación en cadena de componente no
iónico
Conclusión:
- \bullet
- Beneficio sobre las partículas de suciedad de la combinación con componente no iónico ramificado.
Claims (16)
1. Uso de una composición detergente que
comprende un tensioactivo de óxido de amina, al menos un
tensioactivo no iónico ramificado y al menos un componente aniónico
para mejorar la eliminación de partículas de suciedad de un tejido
lavado en un baño de lavado que contiene la composición
detergente.
2. Uso según la reivindicación 1, en el que al
menos un componente aniónico se selecciona de tensioactivos
detersivos aniónicos, ácidos grasos, sales de ácidos grasos y
mezclas de los mismos.
3. Uso según la reivindicación 2, que comprende
un ácido graso y/o una sal del mismo que comprende al menos 17
átomos de carbono.
4. Uso según la reivindicación 2 o la
reivindicación 3, en el que el ácido graso y/o la sal del mismo se
selecciona o seleccionan de ácidos grasos
C_{17}-C_{18} saturados y monoinsaturados y sus
sales.
5. Uso según cualquiera de las reivindicaciones
2-4, en el que el ácido graso y/o la sal del mismo
se selecciona o seleccionan de ácido oleico y acido isoesteárico y
sus sales.
6. Uso según cualquiera de la reivindicaciones
2-5, en el que los tensioactivos detersivos
aniónicos se selecciona o seleccionan de tensioactivos de sulfato
de alquilo polialcoxilado.
7. Uso según la reivindicación 6, en el que los
tensioactivos de sulfato de alquilo polialcoxilado comprenden
sulfatos etoxilados que tienen desde 1 hasta 3 unidades de óxido de
etileno por molécula.
8. Uso según cualquier reivindicación anterior,
en el que la composición detergente es una composición detergente
líquida, preferiblemente una composición detergente líquida
acuosa.
9. Uso según cualquier reivindicación anterior,
en el que el óxido de amina tiene la fórmula general (I):
(I)R^{1}R^{2}(N)R^{3}
\rightarrow
0
en la que R^{1} y R^{2} son
independientemente grupos alquilo C_{1}-C_{4} o
hidroxialquilo C_{1}-C_{4} y R^{3} es un
grupo alquenilo o alquilo C_{8} a
C_{18}.
10. Composición detergente que comprende un
tensioactivo de óxido de amina, al menos un tensioactivo no iónico
ramificado y al menos un ácido graso o una sal del mismo que tiene
al menos 17 átomos de carbono.
11. Composición detergente según la
reivindicación 10, en la que el ácido graso y/o la sal del mismo se
selecciona o seleccionan de ácidos grasos
C_{17}-C_{18} saturados y monoinsaturados y sus
sales.
12. Composición detergente según la
reivindicación 10 o la reivindicación 11, en la que el ácido graso
y/o la sal del mismo se selecciona o seleccionan de ácido oleico y
ácido isoesteárico y sus sales.
13. Composición detergente según cualquiera de
las reivindicaciones 10-12, que comprende desde el
0,1% hasta el 10%, preferiblemente desde el 0,5% hasta el 5% en
peso de la composición total del tensioactivo de óxido de
amina.
14. Composición detergente según cualquiera de
las reivindicaciones 10-13, que comprende desde el
0,5% hasta el 15%, preferiblemente desde el 1% hasta el 10% en peso
de la composición del ácido graso y/o la sal de ácido graso.
15. Composición detergente según cualquiera de
las reivindicaciones 10-14, en forma de una
composición detergente líquida, preferiblemente una composición
detergente líquida acuosa.
16. Composición detergente según cualquiera de
las reivindicaciones 10-15, en la que el óxido de
amina tiene la fórmula general (I):
(I)R^{1}R^{2}(N)R^{3}
\rightarrow
0
en la que R^{1} y R^{2} son
independientemente grupos alquilo C_{1}-C_{4} o
hidroxialquilo C_{1}-C_{4} y R^{3} es un
grupo alquenilo o alquilo C_{8} a
C_{18}.
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