BRPI0611835A2

BRPI0611835A2 - sistema para liberação de produto destinado a atomizar composições cosméticas não-lìquidas ou altamente viscosas

Info

Publication number: BRPI0611835A2
Application number: BRPI0611835-6A
Authority: BR
Inventors: Hartmut Schiemann; Thomas Krause; Michael Franzke; Dirk Weber; Ellen Florig; Jan Baumeister; Monika Moenks
Original assignee: Procter & Gamble
Priority date: 2005-06-20
Filing date: 2006-06-13
Publication date: 2010-10-05
Also published as: CA2612546A1; CN101203276A; AU2006262594A1; MX2007015657A; EP1899013A1; DE102005028384A1; JP2008543856A; WO2007001842A1; US20070292460A1

Abstract

SISTEMA PAPA LIBERAçãO DE PRODUTO DESTINADO A ATOMIZAR COMPOSIçõES COSMéTICAS NAO-LìQUIDAS OU ALTAMENTE VISCOSAS. é descrito um sistema para liberação de produto destinado a atomizar composições cosméticas, o qual compreende (a) uma embalagem resistente à pressão, (b) um cabeçote de aspersão dotado de tubo capilar, e (c) uma composição cosmética contendo propelente. A atomização se dá mediante o uso de tubos capilares, sendo que a composição é não-fluida a 250C, ou tem uma viscosidade maior que 5.000 mPa.s. O tubo capilar tem, de preferência, um diâmetro de 0,1 a 1 mm, e um comprimento de 5 a 100 mm. A taxa de aspersão é, de preferência, de 0,01 a 5 g/s. A composição pode ser, em particular, semelhante a gel, cerosa ou semelhante a emulsão, e pode ser usada para tratamento dos cabelos ou da pele.

Description

"SISTEMA PARA LIBERAÇÃO DE PRODUTO DESTINADO A ATOMIZARCOMPOSIÇÕES COSMÉTICAS NÃO-LÍQUIDAS OU ALTAMENTE VISCOSAS"

O objeto da presente invenção é um sistema paraliberação de produto destinado a atomizar composiçõescosméticas, que tem uma embalagem resistente à pressão, umcabeçote de aspersão dotado de tubo capilar e uma composiçãocosmética contendo propelente, sendo que a composição énão-líquida ou altamente viscosa a 25°C. 0 objeto da invençãoé, também, o uso do sistema para liberação de produto paratratamento dos cabelos, bem como um método correspondente paratratamento dos cabelos.

Muitos produtos cosméticos, particularmente produtoscosméticos para cabelos, como géis para penteado, cremes parapenteado, ceras para cabelo ou produtos cremosos reparadores paraos cabelos, estão presentes sob uma forma não-líquida ou altamenteviscosa. As desvantagens desses tipos de produtos, que sãonormalmente removidos de bisnagas ou potes, consistem emcaracterísticas insatisfatórias de dispensabilidade e capacidadede distribuição sobre os cabelos e, associado a estas, o estressemais extenso e desigual sobre os mesmos. Além do mais, essesprodutos precisam ser aplicados com as mãos, o que torna necessáriolimpá-las depois e, no caso de produtos em potes, há o risco decontaminação microbiana devida a múltiplos usos. Os produtos paraaspersão oferecem melhores propriedades de dispensação,distribuição e aplicação. No entanto, os produtos clássicosnão-líquidos ou sob a forma de gel, com viscosidades acima de5.000 mPa.s, não podem ser atomizados por meio de sistemas deaspersão convencionais em aerossol ou não-aerossol, devido a suaconsistência. Estes ou não geram qualquer aspersão, ou geram umpadrão de aspersão que é demasiadamente impreciso, com uma altaporcentagem de gotículas grandes.

Além do mais, no que se refere a produtos cosméticos,os consumidores desejam que a massa do produto sobre a peleofereça um toque tão agradável quanto possível durante aaplicação. Muitos produtos cosméticos para cabelos contémingredientes adicionais, por exemplo, agentes condicionadoresde cabelos, hidratantes ou agentes anticaspa. Para estabilizaros ingredientes adicionais, freqüentemente é necessário usaruma viscosidade mais alta ou capacidade de fluxo reduzida, demodo que são influenciadas a remoção, a aplicabilidade e adistribuição uniforme do produto. Anteriormente, não erapossível dispensar, a partir da embalagem, formulações comviscosidade mais alta, ou não-fluidas, com a precisão e adistribuição uniforme que podia ser obtida com produtos de baixaviscosidade. Os produtos líquidos com viscosidade mais baixa sãomais fáceis de extrair e distribuir, porém esses produtosfreqüentemente não contêm todos os ingredientes ativos eaditivos desejados em uma forma estável, além de freqüentementeapresentarem um efeito menos intenso de condicionamento outratamento dos cabelos e do couro cabeludo. Além do mais eradifícil, no passado, a aplicação de produtos contendoingredientes para a pele diretamente e precisamente no couro cabeludo.

Em WO 03/051523 Al é apresentado um processo para aatomização de líquidos, no qual a aspersão é formada mediante ouso de um tubo capilar. Só é descrita a aplicação referente àatomização de composições líquidas. EmWO 03/051522 A2 é descritoum acessório para a atomização de produtos líquidos, em que aaspersão é formada mediante o uso de um tubo capilar. Só é descritoo uso de composições líquidas para atomização, as quais podem,também, ser altamente viscosas, sendo mencionada uma viscosidademáxima atomizável de 5.000 mPa.s.

Portanto, existe uma necessidade por produtoscosméticos capilares altamente viscosos ou sólidos, comdispensabilidade otimizada, melhor capacidade de distribuição eum toque mais agradável sobre o couro cabeludo, durante a aplicação

Nesse caso, os efeitos de condicionamento dos cabelos e do courocabeludo precisam corresponder àqueles de produtos altamenteviscosos, ou mesmo superar os efeitos de produtos anteriormenteconhecidos.

0 objeto da invenção é um sistema para liberação deproduto destinado à atomização de composições cosméticas. 0sistema para liberação de produto tem as seguintescaracterísticas:

(a) uma embalagem resistente ã pressão,

(b) um cabeçote de aspersão contendo um tubo capilar, e

(c) uma composição cosmética contendo propelente,

em que a atomização se dá mediante o uso de tubos capilares, sendoque a composição é não-líquida a 25°C, e/ou tem uma viscosidademaior que 5 . 000 mPa.s (medidos com um reômetro HAAKE VT-550, comcorpo de teste SV-DIN a uma temperatura de 2 5 °C, e a umavelocidade de cisalhamento de 12,9 s"1) .O termo "atomizar" significa liberar o produto sob aforma de partículas dissipadas. As partículas dissipadas podemter diversos formatos, consistências e tamanhos. Aspropriedades das partículas atomizadas podem incluir todas asvariações, desde aspersão atomizada de aerossol fino até gotaslíquidas, gotas semelhantes a neve, flocos em aspersão sólidae espuma para aspersão.

As quantidades de ingredientes (por exemplo,porcentagem em peso) indicadas a seguir têm por base a composiçãobásico sem propelente, exceto onde explicitamente indicado emcontrário. As quantidades de propelente têm por base o total dacomposição, inclusive o propelente.

As propriedades relacionadas à consistência dascomposições a serem usadas de acordo com a presente invenção, têmpor base a composição básica sem propelente (exceto ondeexplicitamente indicado em contrário). As composiçõesnão-líquidas nos termos da invenção são, particularmente,composições incapazes de fluxo que podem ser determinadas, porexemplo, devido ao fato de não fluírem para fora de uma superfíciede vidro inclinada a 45°, a uma temperatura de 2 5 °C. Ascomposições não-líquidas podem ser, por exemplo, sólidas,pastosas ou cremosas. As composições em gel são caracterizadaspelo fato de que o módulo de memória G1 é maior que o módulo deperda G", a 25°C, com medições oscilográficas na faixa de mediçãotípica (0,01 a 40 Hz).

A viscosidade da composição a ser usada é, depreferência, maior que 5.000 e até 100.000 e, com especialpreferência, de 10.000 a 50.000 mPa.s, ou com mais preferênciaainda, de 25.000 a 35.000 mPa.s, medidos com um reômetro HAAKEVT-550, com corpo de teste SV-DIN a uma temperatura de 25°C e auma velocidade de cisalhamento de 12,9 s"1.

Latas para aspersão de aerossol construídas de metalou plástico podem ser usadas como a embalagem resistente àpressão. Os metais preferenciais são placa de estanho e alumínio,enquanto o plástico preferencial é tereftalato de polietileno.

Os sistemas de aspersão adequados com cabeçotes deaspersão dotados de tubo capilar, nos quais a aspersão é formadamediante o uso de um tubo capilar, são descritos em WO 03/051523Al e em WO 03/051522 A2 . Os tubos capilares têm, de preferência,um diâmetro de 0,1 a 1 mm ou, particularmente, de 0,008-0,2 a0,6 mm, e um comprimento que é, de preferência, de 5 a 100 mmou, particularmente, de 5 a 50 mm. 0 princípio de aspersão édescrito, também, em Aerosol Europe, volume 13, n° 1-2005,páginas de 6 a 11. 0 sistema de aspersão tem por base o princípiode atomização capilar. O bocal de redemoinho convencional bemcomo, se necessário, o tubo de absorção, são substituídos portubos capilares. Deixam de ser necessários, em comparação aossistemas de aspersão convencionais, o processo de geração deredemoinhos a partir do conteúdo da lata, o qual consome energiae faz uso intensivo do propelente, e a forte diluição do produtocom solventes. Mesmo que seja usada apenas uma pequenaquantidade de propelente, o produto se eleva pela parede do tubocapilar de absorção e é propelido, após a válvula no tubo capilar(mais largo) do cabeçote de aspersão, na direção da abertura parasaída. Desse modo, pequenas gotas do fluxo de propelente sãoarrancadas da superfície do líquido e continuam a fluir sob aforma de aerossol. Como não há câmara de redemoinho para inibiro fluxo do produto, nem qualquer bocal atomizador disponível,a energia no sistema pode ser usada de maneira muito maiseficiente para criar a aspersão desejada. A taxa de aspersão podeser ajustada mediante a seleção da geometria dos capilares, emconjunto com a pressão interna criada pelo propelente ou por umamistura de propelentes. As taxas de aspersão preferenciaissituam-se na faixa de 0,01 a 0,5 g/s ou, particularmente, de 0,1a 0,3 g/s. O tamanho das gotas de aspersão criadas pelaatomização pode ser ajustado mediante a seleção da geometria doscapilares, em conjunto com a pressão interna ou a viscosidadeda composição. Sistemas de atomização capilar adequados podemser obtidos em um produto denominado TRUSPRAY®, disponível juntoà Boehringer Ingelheim microParts GmbH.

As distribuições de tamanho de gota preferenciais sãoaquelas em que o valor de dv(50) situa-se em um máximo de 200 μm,por exemplo de 50 a 200 μm, sendo especialmente preferencial ummáximo de 100 μm, por exemplo de 70 a 90 μπι, e/ou em que o valorde dv(90) situa-se em um máximo de 160 μm\, por exemplo de 90 a160 μm, sendo especialmente preferencial um máximo de 150 μm,por exemplo de 115 a 150 μm. Os valores de dv(50) ou dv(90)indicam o diâmetro máximo de 50% ou 90% das gotículas. Adistribuição de tamanho de gota pode, por exemplo, serdeterminada com a ajuda de uma unidade de medição de partículasbaseada em difração de feixe de laser, por exemplo um dispositivopara medição de partículas Malvern. São, também, preferenciaisas composições que formam uma consistência semelhante a neve,flocos ou espuma (espuma para aspersão) ao sair do sistema deaspersão à base de tubo capilar.

O propelente a ser usado pode ser selecionado dealcanos inferiores, particularmente hidrocarbonetos de C3 a C5,como n-butano, i-butano e propano, ou ainda misturas dos mesmos,bem como éteres dimetílicos ou hidrocarbonetos fluorados, comoF 152a (1,1-difluoro etano) ou F 134 (tetrafluoro etano), bemcomo outros propelentes gasosos presentes com as pressõesconsideradas, como N2, N2O e CO2, bem como misturas dospropelentes anteriormente mencionados. O propelente é, depreferência, selecionado de propano, n-butano, isobutano, éterdimetílico, hidrocarboneto fluorado e misturas dos mesmos. Alémdisso, o teor de propelente situa-se, de preferência, na faixade 15% a 85%, sendo especialmente preferencial a faixa de 25%a 75%, em peso.

A composição contém solventes cosmeticamenteaceitáveis, de preferência um meio aquoso, alcoólico, ouaquoso-alcoólico. Os álcoois inferiores tendo de 1 a 4 átomos C,como etanol e isopropanol, podem estar contidos sob a forma deálcoois, particularmente aqueles tipicamente usados parapropósitos cosméticos. A composição pode ter um pH na faixa de2,0 a 9,5. Uma faixa de pH de 4 a 8 é particularmente preferencial,desde que formas de aplicação especiais não tornem necessário ouso de outros valores de pH. Como cossolventes adicionais,solventes orgânicos ou uma mistura de solventes com um ponto deebulição menor que 400°C podem estar contidos em uma quantidadede 0,1% a 15% ou, de preferência, de 1% a 10%, em peso. Oshidrocarbonetos não-ramificados ou ramificados, como pentano,hexano e isopentano, e os hidrocarbonetos cíclicos comociclopentano e cicloexano, são particularmente adequados comocossolventes adicionais. Esses hidrocarbonetos voláteis tambémpodem ser usados como propelentes. Outros solventes solúveis emágua especialmente preferenciais são glicerina, etileno glicole propileno glicol, em uma quantidade de até 3 0%, em peso.

O sistema para liberação de produto de acordo com apresente invenção pode ser usado para tratamento dos cabelos. Ascomposições podem ser agentes para tratamento dos cabelos, comoprodutos reparadores para os cabelos ou condicionadores comenxágüe que, por exemplo, podem ser aplicados como produtos comou sem enxágüe, agentes para alteração temporária da forma e/ouestabilização do penteado (agente de penteado), por exemplofixadores, laquês, géis e ceras para cabelos, bem como cremes parapenteado, entre outros, tinturas para cabelo permanentes,semi-permanentes ou temporárias, por exemplo tinturas paracabelo oxidantes ou agentes tonaiizadores para cabelonão-oxidantes ou agentes para descoloração dos cabelos, agentespara reestruturação permanente dos cabelos, por exemplo sob aforma de um agente de ondulação permanente moderadamente alcalinoou ácido, ou agentes para alisamento dos cabelos contendo umagente redutor, ou sob a forma de agentes fixadores para ondulaçãopermanente contendo um agente oxidante.

Em uma modalidade, a composição a ser usada de acordocom a presente invenção é semelhante a gel e contém ao menos umespessante ou formador de gel, de preferência em uma quantidadede O, 01% a 20%, ou de 0,1% a 10%, ou de 0, 5% a 8% ou, com especialpreferência, de 1% a 5%, em peso. São essencialmente adequadosos materiais para os quais a função "agente de aumento deviscosidade" é indicada no International Cosmetic IngredientDictionary and Handbook, 10a. Edição, 2004. 0 espessante ouformador de gel é, de preferência, um polímero espessante que é,com especial preferência, selecionado dentre copolímerosconsistindo em ao menos um primeiro tipo de monômero selecionadode ácido acrílico e ácido metacrílico, e ao menos um segundo tipode monômero selecionado de ésteres de ácido acrílico e álcoolgraxo etoxilado, ácido poliacrílico reticulado, copolímerosreticulados consistindo em ao menos um primeiro tipo de monômeroselecionado de ácido acrílico e ácido metacrílico, e ao menos umsegundo tipo de monômero selecionado de ésteres de ácido acrílicocom álcoois de ClO a C30, copolímeros consistindo em ao menos umprimeiro tipo de monômero selecionado de ácido acrílico e ácidometacrílico, e ao menos um segundo tipo de monômero selecionadode ésteres de ácido itacônico e álcool graxo etoxilado,copolímeros consistindo em ao menos um tipo de monômeroselecionado de ácido acrílico e ácido metacrílico, ao menos umsegundo tipo de monômero selecionado de ésteres de ácidoitacônico e álcool etoxilado de ClO a C30, e um terceiro tipo demonômero selecionado de acrilatos de aminoalquila de Cl a C4,copolímeros consistindo em dois ou mais monômeros selecionadosde ácido acrílico, ácido metacrílico, ésteres de ácido acrílicoe ésteres de ácido metacrílico, copolímeros consistindo em vinilpirrolidona e acriloil dimetil taurato de amônio, copolímerosconsistindo em acriloil dimetil taurato de amônio e monômerosselecionados de ésteres de ácido metacrílico e álcoois graxosetoxilados, hidróxi etil celulose, hidróxi propil celulose,hidróxi propil goma guar, poliacrilato de glicerila,polimetacrilato de glicerila, copolímeros consistindo em aomenos um alquileno C2, C3 ou C4 e estireno, poliuretano, fosfatode hidróxi propil amido, poliacrilamida, copolímeros reticuladoscom decadieno consistindo em anidrido de ácido maléico e metilvinil éter, goma de alfarrobeira, goma guar, xantana,deidroxantana, carragenina, goma de caraia, amido de milhohidrolisado, copolímeros consistindo em óxido de polietileno,álcoois graxos, e difenil diisocianato de metileno saturado (porexemplo copolímero de PEG-150/álcool estearilico/ SMDI).

Em uma modalidade adicional, a composição é cerosa econtém ao menos uma cera que é sólida a 25°C, de preferência emuma quantidade de 10% a 80%, particularmente de 20% a 60%, ou de25% a 50%, em peso, bem como, se necessário, outros materiaisinsolúveis em água que são líquidos à temperatura ambiente. Aconsistência cerosa é, de preferência, caracterizada pelo fatode que o número de penetração da agulha (unidade de medida 0,1 mm,peso de teste 100 g, período de teste 5 s, temperatura de teste25°C, de acordo com DIN 51 579) situa-se, de preferência, na faixade 2 a 70 ou, particularmente, de 3 a 40, e/ou que a composiçãopode ser fundida e tem um ponto de solidificação que é maior que25°C ou que, de preferência, situa-se na faixa de 30 a 70°C e,com especial preferência, na faixa de 4 0 a 55°C.

Principalmente, qualquer cera que seja conhecida natécnica anterior pode ser usada como cera ou material ceroso. Essasceras incluem ceras de origem animal, vegetal, mineral e sintética,ceras microcristalinas, ceras macrocristalinas, parafinassólidas, gel de petróleo, Vaseline, ozocerita, cera de lignita,cera Fischer-Tropsch, ceras de poliolefina, por exemplopolibuteno, cera de abelha, cera de lã, e seus derivados como,álcoois de cera de lã, cera de candelila, cera de oliva, cera decarnaúba, cera japonesa, cera de maçã, gorduras hidrogenadas,ésteres de ácido graxo, glicerídeos de ácido graxo com um pontode solidificação maior que 40°C, ceras de silicone ou cerashidrofílicas, como ceras de polietileno glicol de alto pesomolecular, com um peso molecular de 800 a 20.000, de preferênciade 2.000 a 10.000 g/mol. As ceras ou materiais cerosos têm um pontode solidificação maior que 25°C ou, de preferência, maior que 40°Cou 55°C. 0 número de penetração da agulha (0,1 mm, 100 g, 5 s, 25°C,de acordo com DIN 51 579) situa-se, de preferência, na faixa de2 a 70 ou, especialmente, de 3 a 40.

Em outra modalidade, a composição é semelhante aemulsão, sendo que a consistência é, de preferência, cremosa. Aemulsão pode ser uma emulsão de água em óleo, uma emulsão de óleoem água, uma microemulsão ou uma emulsão superior. Além da água,de preferência está presente ao menos um óleo hidrofóbico que sejalíquido à temperatura ambiente (25°C), bem como ao menos umemulsificante. O teor de óleo situa-se, de preferência, na faixade 1% a 20% ou, particularmente, de 2% a 10%, em peso. O teor deemulsificante situa-se, de preferência, na faixa de 0,01% a 30%ou, particularmente, de 0,1% a 20%, ou de 0,5% a 10%, em peso.

Os óleos hidrofóbicos líquidos adequados têm um pontode fusão inferior a 25°C, e um ponto de ebulição que é, depreferência, maior que 250°C ou, particularmente, maior que 300°C.Também podem ser usados óleos voláteis. Em princípio, pode serusado qualquer óleo de conhecimento geral para o versado na técnica.Os óleos adequados são de origem vegetal ou animal, óleos minerais(parafina líquida) , óleos de silicone, ou misturas dos mesmos. Sãoadequados os óleos de hidrocarboneto, por exemplo óleos deparafina ou isoparafina, esqualano, óleos de ácidos graxos epolióis, especialmente os triglicerídeos. Os óleos vegetaisadequados são, por exemplo, óleo de girassol, óleo de coco, óleode rícino, óleo de lanolina, óleo de jojoba, óleo de milho e óleode soja.

Os emulsificantes adequados podem incluirtensoativos não-iônicos, aniônicos, catiônicos ouzwiteriônicos. Os tensoativos não-iônicos adequados são, porexemplo:

álcoois graxos etoxilados, ácidos graxos, glicerídeos deácido graxo ou alquil fenóis, especialmente produtos deadição de 2 a 30 mol de óxido de etileno, e/ou de 1 a 5 molde óxido de propileno a álcoois graxos de C8 a C22, a ácidosgraxos de C12 a C22, ou a alquil fenóis tendo de 8 a 15 átomosC no grupo alquila;

mono e diésteres de ácido graxo de C12 a C22, de produtos deadição de 1 a 30 mol de óxido de etileno a glicerol;

produtos de adição de 5 a 60 mol de óxido de etileno a óleode rícino ou a óleo de rícino hidrogenado;

ésteres de açúcar de ácido graxo, especialmente ésteres desacarose e um ou dois ácidos graxos de C8 a C22, INCI:

cocoato de sacarose, dilaurato de sacarose, diestearato desacarose, laurato de sacarose, miristato de sacarose,oleato de sacarose, palmitato de sacarose, ricinoleato desacarose e estearato de sacarose;ésteres de sorbitano e um, dois ou três ácidos graxos deC8 a C22 com um grau de etoxilação de 4 a 20;ésteres de ácido graxo de poliglicerila, especialmente de um,dois ou mais ácidos graxos de C8 a C22 e poliglicerol tendo,de preferência, de 2 a 20 unidades glicerila;glicosídeos de alquila, alquil oligoglicosídeos e alquilpoliglicosídeos com grupos alquila de C8 a C22, por exemploglicosídeo de decila ou glicosídeo de laurila.

Os tensoativos aniônicos adequados são, por exemplo,sais e ésteres de ácidos carboxílicos, alquil éter sulfatos ealquil sulfatos, éter sulfatos de álcool graxo, ácidossulfônicos e seus sais (por exemplo sulfosuccinatos ouisetionatos de ácido graxo), ésteres de ácido fosfórico e seussais, acilaminoácidos e seus sais. Uma descrição abrangentedesses tensoativos aniônicos é encontrada na publicação "FIEDLER- Lexikon der Hilfsstoffe" [FIEDLER Lexicon of Adjuvants] , Volume1, Quinta Edição (2002), páginas de 97 a 102, ao qual é feitareferência expressa. Os tensoativos preferenciais são mono, die/ou triésteres de ácido fosfórico, com produtos de adição de2 a 30 mol de oxido de etileno a álcoois graxos de C8 a C22.

Os tensoativos anfotéricos adequados são, por exemplo,derivados de amônio quaternário alifático, compostos defosfônio e sulfônio com a seguinte fórmula:

<formula>formula see original document page 14</formula>em que Rl representa um grupo alquila, alquenila ou hidróxialquila de cadeia linear ou ramificada, tendo de 8 a 18 átomosC, de 0 a cerca de 10 unidades de oxido de etileno e de 0 a 1unidades de glicerol, Y é um grupo contendo Ν, P ou S, R2 é umgrupo alquila ou monoidróxi alquila tendo de 1 a 3 átomos C, ototal de x+y é igual a 2 se Y for um átomo de enxofre, e o totalde x+y é igual a 3 se Y for um átomo de nitrogênio ou de fósforo,R3 é um grupo alquileno ou hidróxi alquileno tendo de 1 a 4 átomosC, e Z<_) representa um grupo carboxilato, sulfato, fosfonato oufosfato. Outros tensoativos anfotéricos, como betaínas, tambémsão adequados. Exemplos de betaínas incluem alquil betaínas C8a C18 como cocodimetil carbóxi metil betaína, lauril dimetilcarboximetil betaína, lauril dimetil-alfa-carboxietil betaína,cetil dimetil carboximetil betaína, oleildimetil-gama-carboxipropil betaína e lauril bis-(2-hidróxipropil)-alfa-carboxietil betaína, sulfobetaínas C8 a C18 comococo dimetil sulfopropil betaína, estearil dimetil sulfopropilbetaína, lauril dimetil sulfoetil betaína, laurilbis-(2-hidróxi etil)sulfopropil betaína, os derivadoscarboxila de imidazol, acetato de alquil dimetil amônio C8 a C18,sais de alquil dimetil carbonil metil amônio C8 a C18, bem comoalquilamido betaínas de ácido graxo C8 a C18, como amido propilbetaina de ácido graxo de côco e ácido graxo de N-côco amidoetil-N-[2-(carbóxi metóxi) etil]-glicerina (nome CTFA: cocoanfocarbóxi glicinato).

Os tensoativos catiônicos adequados contêm gruposamino ou grupos amônio hidrof ílicos quaternizados dotados de umacarga positiva em solução, e que podem ser representados pelaseguinte fórmula geral:

<formula>formula see original document page 16</formula>

em que Rl a R4, independentemente uns dos outros, correspondema grupos alifáticos, grupos aromáticos, grupos alcóxi, grupospolióxi alquileno, grupos alquilamido, grupos hidróxi alquila,grupos arila ou grupos alcarila tendo de 1 a 22 átomos C, sendoque ao menos um radical tem ao menos 6, de preferência ao menos8, átomos CeX- representa um ânion, por exemplo um haleto,acetato, fosfato, nitrato ou alquil sulfato, de preferência umcloreto. Além dos átomos de carbono e dos átomos de hidrogênio,os grupos alifáticos podem, também, conter compostos cruzadosou outros grupos, como grupos amino adicionais. Exemplos detensoativos catiônicos adequados são os cloretos ou brometos desais de alquil dimetil benzil amônio, sais de alquil trimetilamônio como cloreto ou brometo de cetil trimetil amônio, cloretoou brometo de tetradecil trimetil amônio, cloretos ou brometosde alquil dimetil hidróxi etil amônio, cloretos ou brometos dedialquil dimetil amônio, sais de alquil piridínio, por exemplocloreto de laurilpiridínio ou cetilpiridínio, éter sulfatos dealquilamido etil trimetil amônio bem como compostos com carátercatiônico, como óxidos de amina, por exemplo óxidos de alquilmetilamina ou óxidos de alquil amino etil dimetil amino. Sãoespecialmente preferenciais os compostos de alquil dimetilbenzil amônio C8-22, os compostos de alquil trimetil amônioC8-22, especialmente cloreto de cetil trimetil amônio, oscompostos de alquil dimetil hidróxi etil amônio C8-22, oscompostos de di-(C8-22 alquil)-dimetil amônio, os sais de alquilpiridínio C8-22, os éter sulfatos de alquilamido etil trimetilamônio C8-22, os óxidos de alquil metilamina C8-22, e os óxidosde alquil amino etil dimetil amino C8-22.

A composição cosmética a ser usada de acordo com apresente invenção pode, também, conter ao menos um ingredientecosmético ativo adicional, ou aditivo, para os cabelos oupele/couro cabeludo. Esse ingrediente ativo ou aditivo pode, porexemplo, ser selecionado de materiais para condicionamento doscabelos, materiais para fixação de penteado, compostos desilicone, materiais fotoprotetores, conservantes, pigmentos,tinturas para cabelo de penetração direta, materiais sob a formade partículas, agentes oxidantes, agentes redutores e produtosprecursores de tintura oxidante para cabelos. Os ingredientesativos e aditivos, dependendo do tipo e de seu uso pretendidoestão presentes, de preferência, em uma quantidade de 0,01% a20% ou, particularmente, de 0,05 a 10, ou de 0,1% a 5%, em peso.

Em uma modalidade, o agente de acordo com a presenteinvenção, como aditivo para tratamento dos cabelos ou fixação depenteado, contém ao menos um polímero com grupos aniônicos gruposque podem ser ionizados, de preferência em uma quantidade de 0, 01%a 20%, ou de 0,05% a 10% e, com especial preferência, de 0,1 a5%, em peso. Os grupos que podem ser anionizados devem sercompreendidos como grupos ácidos, por exemplo grupos de ácidocarboxílico, ácido sulfônico ou ácido fosfórico, que podem serdesprotonados mediante o uso de bases típicas, como aminasorgânicas ou hidróxidos alcalinos ou alcalino-terrosos. Ospolímeros aniônicos podem ser parcial ou completamenteneutralizados com um agente neutralizante alcalino. Sãopreferenciais esses tipos de agentes em que os grupos ácidos sãoneutralizados no polímero a uma faixa entre 50% e 100% ou, comespecial preferência, entre 70% e 100%. Bases orgânicas ouinorgânicas podem ser usadas como agente neutralizante. Exemplosespecíficos de bases são aminoalcanóis, como aminometilpropanol(AMP), trietanolamina ou monoetanolamina, e também amônia, NaOHe KOH, entre outros.

O polímero aniônico pode ser um homopolímero oucopolímero com unidades monoméricas contendo um grupo ácidoderivado de fontes naturais ou sintéticas que, se necessário,pode ser polimerizado com comonômeros que não contêm quaisquergrupos ácidos. Entre os grupos ácidos que podem ser consideradosestão grupos de ácido sulfônico, ácido fosfórico e ácidocarboxílico, dentre os quais são preferenciais os grupos de ácidocarboxílico. Os monômeros contendo grupos ácidos adequados são,por exemplo, ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido crotônico,ácido maléico e anidrido maléico, monoésteres de ácido maléico,especialmente os monoésteres de alquila de Cl a C7 do ácidomaléico, bem como ácidos aldeído carboxílicos ou ácidoscetocarboxílicos. Os comonômeros que não são substituídos comgrupos ácidos são, por exemplo, acrilamida, metacrilamida,alquil e dialquil acrilamida, alquil e dialquil metacrilamida,acrilato de alquila, metacrilato de alquila, vinil caprolactona,vinil pirrolidona, éster vinílico, álcool vinílico, propilenoglicol ou etileno glicol, monômeros de vinila amina-substituídos,como acrilato de dialquil amino alquila, metacrilato de dialquilamino alquila, acrilato de monoalquil amino alquila e metacrilatode monoalquil amino alquila, sendo que os grupos alquila dessesmonômeros são, de preferência, grupos alquila de Cl a C7 e, comespecial preferência, grupos alquila de Cl a C3.

Os polímeros adequados com grupos ácidos sãoespecialmente homopolímeros de ácido acrílico ou de ácidometacrílico, copolímeros de ácido acrílico ou ácido metacrílicocom monômeros selecionados de ésteres de ácido acrílico ou ácidometacrílico, acrilamidas, metacrilamidas e vinil pirrolidona,homopolímeros de ácido crotônico bem como copolímeros de ácidocrotônico com monômeros selecionados de ésteres vinílicos,ésteres de ácido acrílico ou metacrílico, acrilamidas emetacrilamidas que são não-reticuladas ou reticuladas comagentes polifuncionais. Um polímero natural adequado é, porexemplo, a goma-Iaca.

Os polímeros preferenciais com grupos ácidos são:terpolímeros de ácido acrílico, acrilato de alquila e N-alquilacrilamida (designação INCI: copolímero de acrilato/acrilamida),especialmente terpolímeros de ácido acrílico, acrilato de etilae N-ter-butilacrilamida; copolímeros de acetato de vinila/ácidocrotônico reticulados ou não-reticulados (designação INCI:copolímero de VA/crotonato); copolímeros de um ou mais acrilatosde alquila de Cl a C5, especialmente acrilatos de alquila de C2a C4 e ao menos um monômero selecionado de ácido acrílico ou ácidometacrílico (designação INCI: copolímero de acrilato), porexemplo terpolímeros de acrilato de ter-butila, acrilato de etilae ácido metacrílico; poliestireno sulfonato de sódio; copolímerosde acetato de vinila/ácido crotônico/alcanoato de vinila, porexemplo copolímeros de acetato de vinila, ácido crotônico epropionato de vinila; copolímeros de acetato de vinila, ácidocrotônico e neodecanoato de vinila (designações INCI: copolímerode VA/crotonato/propionato de vinila, copolímero deVA/crotonato/neodecanoato de vinila); copolímeros de acrilato deaminometil propanol; copolímeros de vinil pirrolidona e ao menosum outro monômero selecionado de ácido acrílico e ácidometacrílico bem como, se necessário, ésteres de ácido acrílico eésteres de ácido metacrílico; copolímeros de éter metil vinílicoe ésteres monoalquílicos de ácido maléico (designações INCI: ésteretílico de copolímero de PVM/MA, éster butílico de copolímero dePVM/MA) ; sais de aminometilpropanol de copolímeros de metacrilatode alila e ao menos um outro monômero selecionado de ácido acrílicoe ácido metacrílico bem como, se necessário, ésteres de ácidoacrílico e ésteres de ácido metacrílico; copolímeros reticuladosde acrilato de etila e ácido metacrílico; copolímeros de acetatode vinila, maleato de mono-n-butil e acrilato de isobornila;copolímeros de dois ou mais monômeros selecionados de ácidoacrílico e ácido metacrílico bem como, se necessário, ésteres deácido acrílico e ésteres de ácido metacrílico; copolímeros deoctil acrilamida e ao menos um monômero selecionado de ácidoacrílico e ácido metacrílico bem como, se necessário, ésteres deácido acrílico e ésteres de ácido metacrílico; poliésteres dediglicol, cicloexano dimetanol, ácido isoftálico e ácidosulfoisoftálico, em que os grupos alquila dos polímerosmencionados de preferência apresentam, via de regra, 1, 2, 3 ou4 átomos de Carbono.Em uma modalidade, o agente de acordo com a presenteinvenção contém, como um aditivo para condicionamento dos cabelosou fixação do penteado, ao menos um polímero zwiteriônico e/ouanfotérico, de preferência em uma quantidade de 0,01% a 20%, oude 0,05% a 10% ou, com especial preferência, de 0,1% a 5%, em peso.Os polímeros zwiteriônicos exibem, simultaneamente, ao menos umacarga aniônico e ao menos uma carga catiônica. Os polímerosanfotéricos exibem ao menos um grupo ácido (por exemplo, gruposde ácido carboxílico ou ácido sulfônico) e ao menos um grupoalcalino (por exemplo, um grupo amino) . Os grupos ácidos podem serdesprotonados mediante o uso de bases típicas, como aminasorgânicas ou hidróxidos alcalinos ou alcalino-terrosos.

Os polímeros zwiteriônicos ou anfotéricospreferenciais são:

copolímeros formados a partir de alguil acrilamida, metacrilatode alquil amino alquila e dois ou mais monômeros de ácidoacrílico e ácido metacrílico bem como, se necessário, seusésteres, especialmente copolímeros de octil acrilamida, ácidoacrílico, metacrilato de butilaminoetila, metacrilato de metilae metacrilato de hidróxi propila (designação INCI: copolímerode octil acrilamida/acrilato/metacrilato de butilaminoetila),copolímeros que são formados a partir de ao menos um de umprimeiro tipo de monômero, que tem grupos amino quaternários eao menos um de um segundo tipo de monômero que tem grupos ácidos,os copolímeros de acrilatos de álcool graxo, metacrilato deóxido de alquilamina e ao menos um monômero selecionado de ácidoacrílico e ácido metacrílico bem como, se necessário, ésteresde ácido acrílico e ésteres de ácido metacrílico, especialmentecopolímeros de acrilato de laurila, acrilato de estearila,metacrilato de óxido de etilamina e ao menos um monômeroselecionado de ácido acrílico e ácido metacrílico bem como, senecessário, seus ésteres, copolímeros de metacriloil etilbetaína e e ao menos um monômero selecionado de ácido metacrílicoe ésteres de ácido metacrílico, copolímeros de ácido acrílico,acrilato de metila e cloreto de metacrilamido propil trimetilamônio (designação INCI: Poliquatêrnio-47), copolímeros decloreto de acrilamidopropil trimetil amônio e acrilatos, oucopolímeros de acrilamida, cloreto de acrilamidopropil trimetilamônio, 2-sulfonato de 2-amidopropil acrilamida e dimetil aminopropil amina (designação INCI: Poliquatêrnio-43), oligômeros oupolímeros, preparáveis a partir de crotonoil betaínasquaternárias ou ésteres de crotonoil betaína quaternária.

Em uma modalidade, o agente de acordo com a presenteinvenção, como o aditivo de condicionamento dos cabelos ou defixação de penteado, contém ao menos um polímero catiônico. Ospolímeros catiônicos estão presentes na composição a ser usada deacordo com a presente invenção, em quantidades que se situam, depreferência, na faixa de 0,01% a 20%, ou de 0,05% a 10%, sendoparticularmente preferencial a faixa de 0,1% a 5%, em peso. Ospolímeros podem ser sintéticos ou naturais. Os polímeros sãopolímeros fixadores de penteado e/ou condicionadores para cabelosque, de preferência, também formam uma película.

Os polímeros naturais devem ser compreendidos como incluindo, também,polímeros de origem natural quimicamente modificados. Ospolímeros fixadores de penteado devem ser compreendidos comoaqueles capazes de exibir um efeito de fixação sobre os cabelos,ou um efeito estabilizante sobre o penteado, quando usados em umasolução ou dispersão aquosa, alcoólica, ou aquoso-alcoólica nafaixa de 0,01 a 5%, por exemplo aqueles que aumentam a retençãode cachos em relação a uma onda de água, especialmente aqueles paraos quais é indicada a função de "fixador para cabelos" noInternational Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, 10a.Edição, 2004. Os polímeros condicionadores de cabelos devem sercompreendidos como aqueles capazes de exibir um efeitocondicionante sobre os cabelos, quando usados em uma solução oudispersão aquosa, alcoólica, ou aquoso-alcoólica na faixa de 0,01a 5%, por exemplo aqueles que melhoram a penteabilidade ou aumentamo brilho, especialmente aqueles para os quais é indicada a funçãode "agentes condicionadores de cabelos" no International CosmeticIngredient Dictionary and Handbook, 10a. Edição, 2004. Ospolímeros formadores de película devem ser compreendidos comoaqueles capazes de depositar uma película de polímero sobre oscabelos após a secagem, quando usados em uma solução ou dispersãoaquosa, alcoólica, ou aquoso-alcoólica na faixa de 0,01 a 5%,especialmente aqueles para os quais é indicada a função de"formadores de película" no International Cosmetic IngredientDictionary and Handbook, 10a. Edição, 2004. Os polímeros podem,também, ter simultaneamente duas ou três das propriedadesconhecidas como "formação de película", "fixação de penteado" e"condicionamento dos cabelos".

Os polímeros catiônicos são polímeros com gruposcatiônicos ou com grupos amina, particularmente grupos aminaprimários, secundários, terciários ou quaternários. Adensidade de carga catiônica será, de preferência, de 1 a7 meq/g.

Os polímeros catiônicos sintéticos adequados são homoou copolímeros consistindo em ao menos um dos seguintesmonômeros: acrilato de dialquil amino alquila, metacrilato dedialquil amino alquila, acrilato de monoalquil amino alquila emetacrilato de monoalquil amino alquila, trialquil metacrilóxialquil amônio, trialquil acrilóxi alquil amônio, dialquildialil amônio e monômeros vinil amônio quaternário com gruposcíclicos contendo nitrogênios catiônicos.

Os polímeros catiônicos adequados contêm, depreferência, grupos amino quaternários. Os polímeros catiônicospodem ser homo ou copolímeros, quando os grupos de nitrogênioquaternário estão presentes ou na cadeia de polímero ou, depreferência, como substituintes em um ou mais dos monômeros. Osmonômeros contendo grupos amônio podem ser copolimerizados commonômeros não-catiônicos. Os monômeros catiônicos adequados sãocompostos insaturados que podem ser submetidos a polimerizaçãode radical, que contêm ao menos um grupo catiônico,especialmente monômeros de vinila substituídos com amônio, comomonômeros de trialquil metacrilóxi alquil amônio, trialquilacrilóxi alquil amônio, dialquil dialil amônio e vinil amônioquaternário com grupos cíclicos contendo nitrogênio catiônico,como piridínio, imidazólio ou pirrolidonas quaternárias, porexemplo sais de alquil vinil imidazólio, alquil vinil piridínioou alquil vinil pirrolidona. Os grupos alquila desses monômerossão, de preferência, grupos alquila inferiores, como gruposalquila de Cl a C7, sendo especialmente preferenciais os gruposalquila Cl a C3.

Os monômeros contendo grupos amônio podem sercopolimerizados com monômeros não-catiônicos. Os comonômerosadequados são, por exemplo, acrilamida, metacrilamida, alquile dialquil acrilamida, alquil e dialquil metacrilamida,acrilato de alquila, metacrilato de alquila, vinilcaprolactona, vinil caprolactama, vinil pirrolidona, ésteresvinílicos, por exemplo acetato de vinila, álcool vinílico,propileno glicol ou etileno glicol, em que os grupos alquiladesses monômeros são, de preferência, grupos alquila de Cl aC7, sendo especialmente preferenciais os grupos alquila Cl a C3.

Os polímeros adequados com grupos amino quaternáriossão, por exemplo, aqueles descritos em "CTFA Cosmetic IngredientDictionary" sob a designação poliquatêrnio, como copolímero decloreto de metil vinil imidazólio/vinil pirrolidona(poliquatêrnio-16) ou copolímero de vinil pirrolidonaquaternizada/metacrilato de dimetil amino etila(poliquatêrnio-11) , bem como polímeros de silicone quaternário ouoligômeros de silicone, por exemplo polímeros de silicone comgrupos terminais quaternários (quatêrnio-80).

Os polímeros catiônicos de origem sintéticapreferenciais são:

poli(cloreto dimetil dialil amônio) , copolímeros de acrilamida ecloreto de dimetil dialil amônio, polímeros de amônio quaternárioformados pela reação de sulfato de dietila com um copolímero devinil pirrolidona e metacrilato de dimetil amino etila,especialmente copolímero de vinil pirrolidona/metossulfatometacrilato de dimetil amino etila (por exemplo Gafquat® 755 N,Gafquat® 734) , polímeros de amônio quaternário de cloreto de metilvinil imidazólio e vinil pirrolidona (por exemplo LUVIQUAT® HM550), poliquatêrnio-35, poliquatêrnio-57, polímeros de cloreto detrimetil amônio etil metacrilato, terpolímeros de cloreto dedimetil dialil amônio, acrilato de sódio e acrilamida (por exemploMerquat® Plus 3300), copolímeros de vinil pirrolidona, dimetilamino propil metacrilamida e cloreto de metacriloil aminopropillauril dimetil amônio, terpolímeros de vinil pirrolidona,metacrilato de dimetil amino etila e vinil caprolactama (porexemplo Gaf fix® VC 713) , copolímeros de vinil pirrolidona/cloretode metacrilamido propil trimetil amônio (por exemplo Gafquat® HS100), copolímeros de vinil pirrolidona e metacrilato de dimetilamino etila, copolímeros de vinil pirrolidona, vinil caprolactamae dimetilamino propil acrilamida, poli ou oligoésteres formadosa partir de ao menos um primeiro tipo de monômero, que é selecionadode hidróxi ácidos substituídos com ao menos um grupo de amônioquaternário, dimetil polissiloxano substituído com grupos deamônio quaternário nas posições terminais.

Os polímeros catiônicos adequados que são derivadosde polímeros naturais são especialmente derivados catiônicos depolissacarídeos, por exemplo derivados catiônicos de celulose,amido ou goma guar. Além disso, também são adequados o quitosanoe os derivados de quitosano. Os polissacarídeos catiônicos, porexemplo, são representados pela seguinte fórmula geral:

<formula>formula see original document page 26</formula>G é um resíduo de anidroglicose, por exemplo anidroglicose deamido ou celulose;

B é um grupo de ligação divalente, por exemplo alquileno,oxialquileno, polióxi alquileno ou hidróxi alquileno;

Ra, Rb e Rc são, independentemente uns dos outros, alquila, arila,alquil arila, arilalquila, alcoxialquila ou alcoxiarila,qualquer um dos quais pode ter até 18 átomos C, sendo que o númerototal de átomos C em Ra, Rb e Rc consiste, de preferência, em ummáximo de 20;

X é um contra-ânion convencional, por exemplo um haleto, acetato,fosfato, nitrato ou alquilsulfato, de preferência um cloreto.As celuloses catiônicas são, por exemplo, aquelas com nome INCIde poliquatérnio-4, poliquatérnio-10 ou poliquatérnio-24. Umderivado catiônico de goma guar adequado tem, por exemplo, adesignação INCI de guar hidróxi cloreto de propil triamônio.

Substâncias cationicamente ativas especialmentepreferenciais são o quitosano, os sais de quitosano e osderivados de quitosano. Os quitosanos que podem ser usados deacordo com a presente invenção podem ser quitinas total ouparcialmente desacetiladas. A título de exemplo, o pesomolecular pode ser distribuído por uma ampla gama, de 20.000 acerca de 5 milhões de g/mol, por exemplo de 30 . 000 a 70 . 000 g/mol.No entanto, o peso molecular estará, de preferência, acima de100.000 g/mol e, com especial preferência, será de 200.000 a700.000 g/mol. O grau de desacetilação é, de preferência, de 10%a 99% e, com especial preferência, de 60% a 99%. Um sal dequitosano preferencial é o pirrolidona carboxilato de quitosano,por exemplo Kytamer® PC com um peso molecular de cerca de 2 00.000a 300.000 g/mol e um grau de desacetilação de 70% a 85%. Osderivados de quitosano que podem ser considerados incluemderivados quaternizados, alquilados ou hidróxi alquilados, porexemplo hidróxi etil, hidróxi propil ou hidróxi butil quitosano.O quitosanos ou derivados de quitosano estão, de preferência,presentes em sua forma neutralizada ou parcialmenteneutralizada. O grau de neutralização será, de preferência, aomenos 50%, especialmente de preferência entre 70% e 100%,conforme calculado com base no número de grupos de base livres.Para o agente de neutralização, em princípio podem ser usadosquaisquer ácidos inorgânicos ou orgânicos cosmeticamentecompatíveis, como ácido fórmico, ácido tartárico, ácido málico,ácido láctico, ácido cítrico, ácido pirrolidona carboxílico,ácido clorídrico e outros, dos quais o ácido pirrolidonacarboxílico é especialmente preferencial.

Os polímeros catiônicos preferenciais derivados defontes naturais são:

derivados de celulose catiônicos de hidróxi etil celulose ecloreto de dialil dimetil amônio, derivados de celulosecatiônica de hidróxi etil celulose e epóxido substituído comtrimetil amônio, quitosano e seus sais, hidroxialquil quitosanoe seus sais, alquil hidroxialquil quitosano e seus sais e éteresalquílicos de N-hidroxialquil quitosano.

Em outra modalidade preferencial, o agente de acordocom a presente invenção contém de 0, 01% a 15% ou, de preferência,de 0,5% a 10%, em peso, de ao menos um polímero não-iônicosintético ou natural formador de película. Os polímeros naturaisdevem ser compreendidos como incluindo, também, polímeros deorigem natural quimicamente modificados. Os polímerosformadores de película devem ser compreendidos como polímerosque, quando aplicados em uma solução aquosa, alcoólica, ouaquoso-alcoólica de 0,01 a 5%, são capazes de depositar umapelícula de polímero sobre os cabelos. Os polímeros sintéticosnão-iônicos adequados são homo ou copolímeros consistindo em aomenos um dos seguintes monômeros: vinil lactamas, como vinilpirrolidona ou vinil caprolactama, ésteres vinílicos, comoacetato de vinila, álcool vinílico, vinil formamida,acrilamidas, metacrilamidas, alquil acrilamidas, dialquilacrilamidas, alquil metacrilamidas, dialquil metacrilamidas,acrilatos de alquila, metacrilatos de alquila, alquilmaleimidas, como etil maleimida ou hidróxi etil maleimida, ealquileno glicóis como propileno glicol ou etileno glicol, sendoque os grupos alquila e/ou alquileno desses monômeros são, depreferência, grupos alquila de Cl a C7, sendo particularmentepreferenciais os grupos alquila de Cl a C3.

Os homopolímeros adequados são, por exemplo, aquelesde vinil caprolactama, vinil pirrolidona ou N-vinil formamida.

Outros polímeros de fixação de penteado sintéticos, não-iônicosadequados são, por exemplo, poliacrilamidas, copolímeros depolietileno glicol/polipropileno glicol, copolímeros de vinilpirrolidona e acetato de vinila, terpolímeros de vinilpirrolidona, acetato de vinila e propionato de vinila,poliacrilamidas e álcoois polivinílicos bem como copolímeros depolietileno glicol/polipropileno glicol. Os polímeros naturaisformadores de película adequados são, em particular, aqueles àbase de sacarídeo, de preferência glucanos, por exemplo celulosee derivados da mesma. Os derivados adequados são, em particular,aqueles com substituintes alquila e/ou hidróxi alquila, em queos grupos alquila podem ter, por exemplo, de 1 a 20 ou, depreferência, de 1 a 4 átomos C, por exemplo hidróxi alquilcelulose. Os polímeros não-iônicos preferenciais são: polivinilpirrolidona, polivinil caprolactama, copolímeros de vinilpirrolidona/acetato de vinila, álcool polivinílico, copolímerode isobutileno/etil maleimida/hidróxi etil maleimida,copolímeros de vinil pirrolidona, acetato de vinila e propionatode vinila.

Em uma modalidade, o agente de acordo com a presenteinvenção contém, como ingrediente ativo para condicionamento doscabelos, ao menos um composto de silicone, de preferência em umaquantidade de 0,01% a 15%, sendo especialmente preferencial umaquantidade de 0,1% a 5%, em peso. Os compostos de silicone incluemsilicones voláteis e não voláteis e silicones que são solúveise insolúveis no agente. Uma modalidade consiste em silicone dealto peso molecular com uma viscosidade de 1.000 a 2 m2/s(2.000.000 cSt) a 25°C ou, de preferência, de 0,01 m2/s(10.000 cSt) a 1,8 m2/s (1.800.000 cSt), ou de 0,1 m2/s(100.000 cSt) a 1,5 m2/s (1.500.000 cSt) . Os compostos desilicone incluem polialquil e poliaril siloxanos,particularmente com grupos metila, etila, propila, fenila,metilfenila e fenil metila. São preferenciais os polidimetilsiloxanos, polidietil siloxanos e polimetil fenil siloxanos. Sãopreferenciais, também, os silicones arilados que conferem brilho,com um índice de refração de ao menos 1,46, ou ao menos 1,52. Oscompostos de silicone incluem, em particular, os materiais comdesignações INCI como ciclometicona, dimeticona, dimeticonol,copoliol de dimeticona, fenil trimeticona, amodimeticona,trimetil silil amodimeticona, estearil silóxi silicato,polimetilsilsesquioxano, e polímero cruzado de dimeticona. Asresinas de silicone e os elastômeros de silicone também sãoadequados, posto que são siloxanos altamente reticulados. Ossilicones reticulados podem ser usados simultaneamente paraproporcionar consistência à composição que é, de preferência,cremosa, sólida ou altamente viscosa. Os silicones reticuladossão, por exemplo, aqueles com designações INCI como polímerocruzado de acrilatos/bis-hidróxi propil dimeticona, polímerocruzado de metacrilato de butil dimeticona/metacrilato de metila,polímero cruzado de C3 0-45 alquil cetearil dimeticona, polímerocruzado de C30-45 alquil dimeticona/óxido de policiclo hexeno,polímero cruzado de cetearil dimeticona/vinil dimeticona,polímero cruzado de dimeticona, polímero cruzado 2 de dimeticona,polímero cruzado 3 de dimeticona, polímero cruzado dedimeticona/di-vinil dimeticona/silsesquioxano, polímerocruzado de dimeticona/PEG-10/15, polímero cruzado dedimeticona/PEG-15, polímero cruzado de dimeticona/PEG-10,polímero cruzado de dimeticona/fenil vinil dimeticona, polímerocruzado de dimeticona/poliglicerina-3, polímero cruzado dedimeticona/titanato, polímero cruzado de dimeticona/vinildimeticona, polímero cruzado de dimeticona/vinil trimetil silóxisilicato, polímero cruzado de dimeticonol/metilsilanol/silicato, polímero cruzado de difenil dimeticona,polímero cruzado de difenil dimeticona/vinil difenildimeticona/silsesquioxano, polímero cruzado de di-vinildimeticona/dimeticona, polímero cruzado de lauril dimeticonaPEG-15, polímero cruzado de lauril dimeticona/poliglicerina-3,polímero cruzado de metilsilanol/silicato, polímero cruzado dePEG-IO dimeticona, polímero cruzado de PEG-12 dimeticona,polímero cruzado de PEG-10 dimeticona/vinil dimeticona, polímerocruzado de PEG-10/lauril dimeticona, polímero cruzado dePEG-15/lauril dimeticona, polímero cruzado de quatérnio-16 desilicone/glicidóxi dimeticona, polímero cruzado deestireno/acrilatos/acrilato de dimeticona, polímero cruzado detrifluoropropil dimeticona/PEG-10 dimeticona, polímero cruzadode trifluoropropil dimeticona/trifluoropropil di-vinildimeticona, polímero cruzado de trifluoropropildimeticona/vinil trifluoropropil dimeticona/silsesquioxano,polímero cruzado de silóxi silicato de trimetila/dimeticona,polímero cruzado de silóxi silicato de trimetila/dimeticonol,polímero cruzado de vinil dimeticona/lauril dimeticona, polímerocruzado de vinil dimeticona/meticona silsesquioxano, e polímerocruzado de vinil dimetil/silóxi silicato de trimetil estearil dimeticona.

Os silicones preferenciais são: dimetil siloxanoscíclicos, polidimetil siloxanos lineares, polímeros de bloco depolidimetil siloxano e oxido de polietileno e/ou oxido depolipropileno, polidimetil siloxanos com oxido de polietilenoterminal ou lateral, ou radicais de óxido de polipropileno,polidimetil siloxanos com grupos hidroxila terminais,polidimetil siloxanos substituídos com fenila, emulsões desilicone, elastômeros de silicone, ceras de silicone, gomas desilicone, silicones amino-substituídos, silicones substituídoscom grupos amônio quaternário e silicones reticulados.

Em uma modalidade, o agente de acordo com a presenteinvenção contém um material fotoprotetor, de preferência em umaquantidade de 0,01% a 10%, ou de 0,1% a 5% ou, com especialpreferência, de 0,2% a 2%, em peso. Os materiais fotoprotetoresincluem, em particular, todos os materiais fotoprotetoresmencionados em EP 1 084 696. São preferenciais os seguintes itens:éster 2-etil hexílico de ácido 4-metóxi cinâmico, metóxi cinamatode metila, ácido 2-hidróxi-4-metóxi benzofenona-5-sulfônico, ep-amino benzoato polietoxilado.

Em uma modalidade, o agente de acordo com a presenteinvenção contém de 0,01 a 20, preferencialmente de 0,05 a 10,ou mais preferencialmente de 0,1% a 5%, em peso, de ao menos umaditivo para condicionamento dos cabelos, selecionado debetaína, pantenol, éter pantenil etílico, sorbitol,hidrolisados de proteína, extratos vegetais, copolímeros debloco A-B de acrilatos de alquila e metacrilatos de alquila,copolímeros de bloco A-B de metacrilatos de alquila eacrilonitrila, copolímeros de bloco A-B-A de lactídeo e oxidode etileno, copolímeros de bloco A-B-A de caprolactona e óxidode etileno, copolímeros de bloco A-B-C de compostos de alquilenoou alcadieno, estireno e metacrilatos de alquila, copolímerosde bloco A-B-C de ácido acrílico, estireno e metacrilatos dealquila, polímeros hiperramifiçados, dendrímeros,3 , 4-polietileno dióxi tiofenos dotado de condutividade elétricaintrínseca, e polianilinas dotadas de condutividade elétricaintrínseca.Em uma modalidade, o agente de acordo com a presenteinvenção contém de 0,01% a 5% ou, com especial preferência, de0,05% a 1%, em peso, de ao menos um conservante. Os conservantesadequados são aqueles materiais listados sob a função"Conservantes" do International Cosmetic Ingredient Dictionaryand Handbook, 10a. Edição, por exemplo fenóxi etanol, benzilparabeno, butil parabeno, etil parabeno, isobutil parabeno,isopropil parabeno, metil parabeno, propil parabeno,butilcarbamato de iodopropinila, metildibromo glutaronitrilo,e hidantoina DMDM.

Uma modalidade específica da invenção refere-se a umagente condicionador de cabelos. Os agentes condicionadores decabelos são, por exemplo, condicionadores, tratamentos, produtosreparadores para os cabelos, enxágües e similares. 0 agentecondicionador de cabelos contém ao menos um ingrediente paracondicionamento selecionado dentre os compostos de silicone,tensoativos catiônico ou substituído com amina, e polímeroscatiônicos ou substituídos com amina anteriormente mencionados.0 agente condicionador de cabelos pode ser usado em quantidadesna faixa de 0,01% a 10,0%, em peso ou, particularmente, de 0,01a 5, 0%, em peso, com base no produto final. O agente condicionadorde cabelos de acordo com a presente invenção pode, após aaplicação aos cabelos secos, úmidos ou molhados, tanto permanecernos cabelos como ser removido por enxágüe depois de um períodode ação adequado. Os períodos de ação dependem do tipo de cabelos.Como regra geral, podem ser considerados os períodos de ação entre0,5 e 30 minutos, particularmente entre 0,5 e 10 minutos ou, depreferência, entre 1 e 5 minutos.Em adição aos tensoativos catiônicos anteriormentemencionados, outros tensoativos catiônicos ouamino-substituídos adequados são aqueles com a fórmulaRl-NH- (CH2) n-NR2R3

ou com a fórmula Rl-NH- (CH2) n-N+R2R3R4 X"

em que Rl é uma acila ou um resíduo de alquila tendo de 8 a 24 átomosC, que pode ser ramificado ou linear, saturado ou insaturado, demodo que a acila e/ou o resíduo de alquila possa conter um ou maisgrupos OH, R2, R3 e R4 são, independentemente uns do outros,hidrogênio, resíduos alquila ou alcóxi alquila tendo de 1 a 6átomos C, que podem ser iguais ou diferentes, saturados ouinsaturados, e que podem ser substituídos com um ou mais gruposhidróxi, X- é um ânion, especialmente um íon haleto ou um compostocom a fórmula geral RSO3", em que R representa os resíduos de alquilasaturados ou insaturados tendo de 1 a 4 átomos C, e η significaum número inteiro entre 1 e 10, de preferência de 2 a 5.

0 composto ativo para condicionamento dos cabelos é,de preferência, uma amidoamina e/ou uma amidoamina quaternizadadas fórmulas anteriormente mencionadas, em que Rl é um resíduode acila ramificado ou linear, saturado ou insaturado, tendo de8 a 24 átomos C que podem conter ao menos um grupo OH. Sãopreferenciais as arainas e/ou aminas quaternizadas, em que aomenos um dos resíduos R2, R3 e R4 significa um resíduo de acordocom a fórmula geral CH2CH2OR5, em que R5 pode representar osresíduos de alquila tendo de 1 a 4 átomos C, hidróxi etila ouH. As aminas ou amidoaminas adequadas, que podem seropcionalmente quaternizadas, são especialmente aquelas com osnomes INCI de ricinoleamidopropil betaína, ricinoleamidopropildimetilamina, lactato de ricinoleamidopropil dimetila,etosulfato de ricinoleamidopropil etil diamônio, cloreto dericinoleamido propil trimônio, metossulfato dericinoleamidopropil trimônio, cocamido propil betaína,cocamido propil dimetilamina, etosulfato de cocamido propiletil diamônio, cloreto de cocamidopropil trimônio, beenamidopropil dimetilamina, isoestearil amidopropil dimetilamina,estearil amidopropil dimetilamina, quatérnio-33, metossulfatode undecileno amidopropil trimônio.

Em uma modalidade preferencial, o agente de acordo coma presente invenção contém ao menos um pigmento. Os pigmentospodem ser pigmentos coloridos que proporcionam efeitos detingimento à massa do produto ou aos cabelos, ou podem serpigmentos para acentuação de brilho, que conferem efeitos debrilho ao produto ou aos cabelos. Os efeitos de cor ou brilhonos cabelos são de preferência temporários, isto é, permanecematé a próxima vez em que os cabelos são lavados, e podem serremovidos mediante a lavagem dos cabelos com xampus típicos. Ospigmentos não são dissolvidos na massa do produto, e podem estarcontidos em uma quantidade de 0, 01% a 25%, sendo particularmentepreferencial uma quantidade de 5% a 15%, em peso. 0 tamanhopreferencial de partícula situa-se na faixa de 1 a 200 μm, ouparticularmente de 3 a 150 μm e, com especial preferência, de10 a 100 μm. Os pigmentos são colorantes praticamente insolúveisno meio da aplicação, e podem ser inorgânicos ou orgânicos.Também são possíveis os pigmentos mistos inorgânicos-orgânicos .São preferenciais os pigmentos inorgânicos. A vantagem dospigmentos inorgânicos é sua extraordinária resistência à luz,às condições climáticas e à temperatura. Os pigmentosinorgânicos podem ser de origem natural, por exemplo, fabricadosa partir de giz, ocre, terra de sombra, terra verde, terra desiena queimada ou grafite. Os pigmentos podem, também, serpigmentos brancos como dióxido de titânio ou óxido de zinco,pigmentos negros como óxido de ferro preto, pigmentos coloridoscomo ultramarino ou óxido de ferro vermelho, pigmentos de brilho,pigmentos de efeito metálico e pigmentos de brilho perolizado,bem como pigmentos de fluorescência ou fosforescência, sendopreferencial que, ao menos um pigmento é um pigmento colorido,não-branco. São adequados os óxidos metálicos, hidróxidosmetálicos e hidratos de óxido metálico, pigmentos de fase mista,silicatos contendo enxofre, sulfetos metálicos, cianetos demetal complexos, sulfatos metálicos, cromatos metálicos emolibdatos metálicos, bem como os metais propriamente ditos(pigmentos de bronze). São particularmente adequados dióxido detitânio (Cl 77891), óxido de ferro preto (Cl 77499), óxido deferro amarelo (Cl 774 92), óxido de ferro vermelho e marrom (Cl77491), violeta de manganês (Cl 77742), ultramarino(sulfossilicatos de sódio e alumínio, CI 77007, Pigmento Azul29), hidróxido de cromo (CI77289), azul de ferro (ferrocianetoférrico, CI77510) e carmim (Cochonilha).

São especialmente preferenciais os brilhosperolizados e pigmentos coloridos à base de mica e/oucintilantes que são revestidos com um óxido metálico ou umoxicloreto metálico, como dióxido de titânio ou oxicloreto debismuto bem como, se necessário, outros materiais corantes comoóxidos de ferro, azul de ferro, ultramarino e carmim, entreoutros, sendo que a cor pode ser determinada mediante a variaçãoda espessura do revestimento. Esses tipos de pigmentos estãodisponíveis comercialmente, por exemplo, sob os nomescomerciais Rona®, Colorona®, Dichrona® e Timiron®, junto à Merck,na Alemanha.

Os pigmentos orgânicos são, por exemplo, os pigmentosnaturais sépia, garcinia (Garcinia gummi-gutta) , carvão animal,castanho Van Dyke, índigo, clorofila e outros pigmentos vegetais.Os pigmentos orgânicos sintéticos são, por exemplo,azo-pigmentos, antraquinóides e indigóides, bem como pigmentosà base de dioxazina, quinacridona, ftalocianina, isoindolinona,perileno, perinona, complexo metálico, azul alcalino edicetopirrolopirrol.

Em uma modalidade, o agente de acordo com a presenteinvenção contém de 0,01 a 10 ou, com especial preferência, de0,05 a 5%, em peso, de ao menos um material em formato departícula. Os materiais adequados são, por exemplo, materiaisque são sólidos e sob a forma de partículas à temperaturaambiente (25°C). São razoavelmetne adequados os materiais comosílica, silicatos, aluminatos, alumina, mica, sais,particularmente sais metálicos inorgânicos, óxidos metálicos,por exemplo dióxido de titânio, minerais e partículas depolímero. As partículas estão presentes no agente de forma nãodissolvida, de preferência dispersa de maneira constante, epodem ser depositadas sobre os cabelos em sua forma sólida,depois de aplicadas aos mesmos e depois de o solvente se haverevaporado. Uma dispersão estável pode ser obtida conferindo-seà composição um ponto de escoamento alto o suficiente parainibir qualquer decantação das partículas sólidas. Um ponto deescoamento suficiente pode ser obtido mediante o uso deformadores de gel adequados, em quantidade adequada. Osmateriais em formato de partícula preferenciais são sílica (gelde sílica, dióxido de silício) e sais metálicos,particularmente sais metálicos inorgânicos, sendoespecialmente preferencial a sílica. Os sais metálicos são, porexemplo, halogenetos alcalinos ou alcalino-terrosos, comocloreto de sódio ou cloreto de potássio, e sulfatos alcalinosou alcalino-terrosos, como sulfato de sódio ou sulfato demagnésio.

Uma modalidade adicional refere-se a um agente parareestruturação permanente dos cabelos. 0 mesmo contém ao menos umagente redutor, particularmente um composto mercapto redutor dequeratina, de preferência em uma quantidade de 0, 5% a 15%, em peso.

0 agente de ondulação permanente está ajustado, de preferência,para ser uma preparação aquosa alcalina (pH de 5 a 10), a qualcontém, por exemplo, cisteína, cisteamina, N-acetil-L-cisteína,ácidos mercaptocarboxílicos, como ácido mercapto acético ou ácidotioláctico, ou sais de ácidos mercaptocarboxílicos, como sais deamônio e guanidina de ácido mercapto acético ou de ácido tioláctico,como um composto mercapto redutor de queratina. A alcalinidadenecessária é obtida mediante a adição de amônia, aminas orgânicas,amônio e carbonatos ou bicarbonatos alcalinos. Podem, também, serconsiderados agentes de reestruturação capilar neutros ou ácidos(pH de 4,5 a 7), tendo um teor eficaz de sulfitos ou ésteres deácido mercaptocarboxílico em um meio aquoso. No primeiro casopodem ser usados, de preferência, sulfito de sódio ou de amônio,ou o sal de ácido sulfúrico com uma amina orgânica, comomonoetanolamina e guanidina, em uma concentração na faixa de,aproximadamente, 2% a 12%, em peso (calculado como S02) . No segundocaso, os ésteres de monoglicol ou de glicerina do ácido mercaptoacético são usados, particularmente, a uma concentração na faixade aproximadamente 5% a 50%, em peso (correspondente a um teor de2% a 16%, em peso, de ácido mercapto acético) . O agente de acordocom a presente invenção para reestruturação permanente dos cabelospode, também, conter uma mistura dos compostos redutores dequeratina anteriormente mencionados. Para o pós-tratamentooxidante, pode ser usado um agente fixador de acordo com a presenteinvenção, contendo ao menos um agente oxidante. Os exemplos deagentes oxidantes que podem ser usados em um desses tipos deagentes fixadores são bromato de sódio e potássio, perborato desódio, peróxido de uréia e peróxido de hidrogênio. A concentraçãodo agente oxidante pode ser de aproximadamente 0,5% a 10%, em peso.Tanto o agente de acordo com a presente invenção parareestruturação permanente dos cabelos, como o agente fixador deacordo com a presente invenção podem estar presentes sob a formade uma emulsão ou em uma forma espessada ou em uma base aquosa,particularmente sob a forma de creme, gel ou pasta.

A composição a ser usada de acordo com a presenteinvenção pode conter, ainda, quaisquer componentes aditivos quesejam de uso convencional em agentes de tratamento capilar, porexemplo óleos essenciais, agentes opacificantes comodiestearato de etileno glicol, copolímero de estireno/PVP oupoliestirenos, umectantes, provedores de brilho, corantes deproduto e antioxidantes, cada qual de preferência em quantidadesde 0,01% a 10% sendo que, de preferência, a quantidade total nãoexcede 10%, em peso.

0 objeto da invenção é, portanto, também um métodopara tratamento para cabelos, em que:

é apresentado um sistema para liberação de produto deacordo com a presente invenção,

por meio do sistema para liberação de produto, a composiçãoali contida é aspergida sobre os cabelos, ea composição aspergida é removida dos cabelos por enxágüe,após um período de ação, ou é deixada nos cabelos.

Em vez de ser aspergido diretamente sobre os cabelos,o produto pode, também, ser colocado nas mãos ou sobre umdispositivo aplicador, como um pente ou um pincel e, então,distribuído sobre os cabelos, particularmente se o produto tiveruma consistência semelhante a neve, ou se estiver sob a formade flocos ou espuma.

Os produtos de acordo com a presente invenção sãocaracterizados, dentro das restrições impostas por sua aplicaçãoespecífica com o sistema de aspersão específico a ser usado, deacordo com a presente invenção, por uma excelente capacidade dedistribuição, em conjunto com uma boa estabilidade do penteado,boa fixação e brilho para os cabelos. As vantagens da aplicaçãosão demonstradas na aplicação confortável, na dispensação maiseconômica, na consistência que é percebida pelo usuário como maisagradável, e no toque agradável sobre a pele. Uma vantagemadicional dos produtos de acordo com a presente invenção é quediferentes propriedades de aspersão podem ser ajustadas comprecisão mediante a simples variação do propelente, da composiçãopropelente, ou da pressão propelente, sendo que essas propriedadesde aspersão não eram, anteriormente, possíveis para as composiçõesdo ingrediente ativo subjacente. As propriedades de aspersãoincluem todas as variações, desde aspersão atomizada de aerossolfino e gotas semelhantes a neve até flocos em aspersão e espumapara aspersão.

Os exemplos a seguir servem para ilustrar com maisdetalhes o objeto da presente invenção.

EXEMPLOS

Nos Exemplos apresentados a seguir, as composições deingrediente ativo individual foram usadas para preencher, emconjunto com os propelentes individualmente indicados, uma latade aerossol resistente à pressão e equipada com um sistema deaspersão â base de tubo capilar, como pode ser obtido, por exemplo,sob o nome comercial TRUSPRAY®, junto à Boehringer IngelheimmicroParts GmbH.

Exemplo 1: Gel para pentear os cabelos

_Composição do ingrediente ativo:_

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1) Terpolímero de vinil pirrolidona, metacrilamida e vinil imidazol (BASF)Consistência: gel transparente altamente viscoso

Preenchimento com propelente:

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Propriedades de aspersão:

1-1: aspersão semelhante a neve1-2: aspersão semelhante a neve1-3: aspersão de aerossol úmido1-4: espuma para aspersão1-5: gotículas (semelhante a neve)

Exemplo 2: creme para pentear os cabelos

Composição:

<table>table see original document page 43</column></row><table><table>table see original document page 44</column></row><table>

Consistência: creme altamente viscoso

Preenchimento com propelente:

<table>table see original document page 44</column></row><table>

Propriedades de aspersão:

2-1: Aspersão em aerossol fino

2-2: aspersão de aerossol úmido

2-3: espuma para aspersão

2-4: Aspersão em aerossol fino

2-5: Aspersão em aerossol fino

Exemplo 3: cera para pentear os cabelos

_Composição:_

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Consistência: cera muito pastosaPreenchimento com propelente:

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Exemplo 4: microemulsão

<table>table see original document page 45</column></row><table>

Consistência: creme espessocargas propelentes:

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Propriedades de aspersão:

4-1: aspersão semelhante a neve4-2: aspersão semelhante a neve4-3: aspersão de aerossol úmido4-4: espuma para aspersão4-5: espuma para aspersão

Exemplo 5: microemulsão sólida

Composição do ingrediente ativo:

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Consistência: microemulsão sólida translúcida

Preenchimento com propelente:

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Propriedades de aspersão:

5-1: aspersão de aerossol fino e seco

5-2: aspersão de aerossol fino e úmido

5-3: formação de gotículas semelhantes a neve

5-4: espuma para aspersão

5-5: aerossol muito fino e secoTestes práticos foram realizados em uma peruca demanequim. Em uma comparação de metades, o lado esquerdo da perucade manequim foi tratado com aplicação de aerossol 5-1, enquantoo lado direito foi tratado com a composição do ingrediente ativoaltamente viscosa e isenta de propelente. A versão em aerossolfoi mais fácil de dispensar e pôde ser aplicada com muitaprecisão, sendo também mais fácil de distribuir sobre os cabelosque o ingrediente ativo puro. Os cabelos tratados com a aplicaçãode aerossol exibiram brilho e fixação significativamenteotimizados no penteado, em comparação aos cabelos tratados coma composição de ingrediente ativo pura.

Exemplo 6: pasta para limpeza e exfoliação da pele e/ou do courocabeludo

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Viscosidade (12,9 s"1, a 25°C: 5,408 mPa.s)

Razões de preenchimento, em %, em peso:

Exemplo Solução de propano/butano DME<table>table see original document page 48</column></row><table>

Quando o preenchimento é feito com DME, o resultadoé uma aspersão atomizada fina. Juntamente com água, os produtosatomizados espumam muito bem sobre o couro cabeludo ou os cabelos

Quando o preenchimento é feito com propano/butano, o resultadoé uma aspersão semelhante a neve, comparável à neve artificial.Os pequenos flocos brancos espumam bem, quando combinados comágua. 0 produto 6-B contendo agentes anticaspa é particularmentevantajoso, pois pode ser aspergido diretamente nas raízes doscabelos sob a forma de uma aspersão atomizada fina, apesar daconsistência inicial pastosa, altamente viscosa.

Exemplo 7: creme para barbear ou depilar

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_Razões de preenchimento, em %, em peso:

Exemplo Solução de propano/butano DME<table>table see original document page 49</column></row><table>

Quando o preenchimento é feito com DME, o resultadoé uma aspersão atomizada fina durante a atomização. Quando opreenchimento é feito com propano/butano, formam-se flocosdurante a atomização.

Exemplo 8: gel alisante para cabelos

Composição do ingrediente ativo:

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pH 9,0; viscosidade: 5.100 mPa.s (viscosímetro Haake VT 550, SV DIN,velocidade de cisalhamento 12,9 s"1 (25°C)

Preenchimento do aerossol:

Podem ser usados propelentes comuns, sendopreferencial o uso do éter dimetílico. A composição deingredientes é preenchida a uma razão de peso, entre ingredientee propelente, de 50:50, bem como de 60:40.Tratamento dos cabelos:

Aspergir o gel sobre os cabelos secos, mediante o usodo sistema para liberação de produto de acordo com a presenteinvenção, e alisar os mesmos com o auxílio de um pente (o pentepode, também, fazer parte do aplicador), enxaguar após umperíodo de ação (de 10 a 30 min), fixar (o período de ação doagente fixador é de 5 a 12 min) e, então, se necessário, usarum ferro quente para alisamento.

Resultados: Cabelos lisos com excelente fixação epropriedades de penteamento muito boas, sendo que o sistema paraliberação de produto de acordo com a presente invenção permitea aplicação de um gel muito viscoso que não goteja nem escorrepara o couro cabeludo, otimizando significativamente aconveniência e a segurança para o usuário, e sendo que, com afácil aplicação do agente de ondulação permanente espessado, jánão é necessária a demorada aplicação com pincel.

Exemplo 9: creme para cabelos similar a emulsão

Composição:

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cargas propelentes:

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cargas propelentes:

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Propriedades de aspersão: aspersão de aerossol

Claims

1. Sistema para liberação de produto, destinado aatomizar composições cosméticas, caracterizado pelo fato decompreender:(a) uma embalagem resistente à pressão,(b) um cabeçote de aspersão contendo um tubo capilar, e(c) uma composição cosmética contendo propelente,em que a atomização se dá mediante o uso de tubos capilares, sendoque a composição é não-líquida a 25°C e/ou tem uma viscosidademaior que 5.0 00 mPa.s, medidos a uma temperatura de 250C e a umavelocidade de cisalhamento de 12,9 s"1.

2. Sistema para liberação de produto, de acordo coma reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o tubo capilartem um diâmetro de 0,1 a 1 mm e um comprimento de 5 a 100 mm.

3. Sistema para liberação de produto, de acordo comqualquer das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fatode que a taxa de aspersão é de 0,01 a 5 g/s.

4. Sistema para liberação de produto, de acordo comqualquer das reivindicações anteriores, caracterizado pelofato de que os propelentes são selecionados de propano, butano,éter dimetílico, hidrocarboneto fluorado e misturas dosmesmos.

5. Sistema para liberação de produto, de acordo comqualquer das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fatode que a composição é um gel, uma cera ou uma emulsão.

6. Sistema para liberação de produto, de acordo coma reivindicação 5, caracterizado pelo fato de que a composiçãode tipo gel contém ao menos um espessante ou formador de gel,em uma quantidade de 0,01 a 20%, em peso.

7. Sistema para liberação de produto, de acordo coma reivindicação 6, caracterizado pelo fato de que o espessanteou formador de gel é um polímero espessado, selecionado decopolímeros de ao menos um primeiro tipo de monômero selecionadode ácido acrílico e ácido metacrílico, e ao menos um segundo tipode monômero selecionado de ésteres de ácido acrílico e álcoolgraxo etoxilado, ácido poliacrílico reticulado, copolímerosreticulados de ao menos um primeiro tipo de monômero selecionadode ácido acrílico e ácido metacrílico, e ao menos um segundo demonômero selecionado de ésteres de ácido acrílico com álcooisde CIO a C3 0, copolímero de ao menos um primeiro tipo de monômeroselecionado de ácido acrílico e ácido metacrílico, e ao menosum segundo tipo de monômero selecionado de ésteres de ácidoitacônico e álcool graxo etoxilado, copolímeros de ao menos umprimeiro tipo de monômero selecionado de ácido acrílico e ácidometacrílico, ao menos um segundo tipo de monômero selecionadode ésteres de ácido itacônico e álcool etoxilado de ClO a C30,e um terceiro tipo de monômero selecionado de acrilatos deaminoalquila de Cl a C4, copolímeros de dois ou mais monômerosselecionados de ácido acrílico, ácido metacrílico, ésteres deácido acrílico e ésteres de ácido metacrílico, copolímeros devinil pirrolidona e acriloil dimetil taurato de amônio,copolímeros de acriloil dimetil taurato de amônio e monômerosselecionados de ésteres de ácido metacrílico e álcoois graxosetoxilados, hidróxi etil celulose, hidróxi propil celulose,hidróxi propil goma guar, poliacrilato de glicerila,polimetacrilato de glicerila, copolímeros de ao menos um dentrealquileno e estireno C2, C3 ou C4, poliuretanos, fosfato dehidróxi propil amido, poliacrilamida, copolímero reticulado comdecadieno de anidrido de ácido maléico e metil vinil éter, gomade alfarrobeira, goma guar, xantana, deidroxantana, carragenina,goma de caraia, amido de milho hidrolisado, copolímeros de oxidode polietileno, álcoois graxos e difenil diisocianato demetileno saturado.

8. Sistema para liberação de produto, de acordo coma reivindicação 5, caracterizado pelo fato de que a composiçãocerosa contém ao menos uma cera que é sólida a 25°C, em umaquantidade de 10% a 80%, em peso.

9. Sistema para liberação de produto, de acordo coma reivindicação 8, caracterizado pelo fato de que a cera éselecionada de ceras de parafina, ceras de poliolefina, cera delã, álcoois de cera de lã, cera de candelila, cera de oliva, cerade carnaúba, cera japonesa, cera de maçã, gorduras hidrogenadas,ésteres de ácido graxo, glicerídeos de ácido graxo,triglicerídeos de ácido graxo, ceras de polietileno glicol eceras de silicone.

10. Sistema para liberação de produto, de acordo coma reivindicação 5, caracterizado pelo fato de que a composiçãosob a forma de emulsão é uma emulsão de água em óleo, uma emulsãode óleo em água ou uma microemulsão, contendo ao menos umemulsificante em uma quantidade de 0,1 a 3 0%, em peso, e ao menosum óleo em uma quantidade de 1 a 20%, em peso, bem como água.

11. Sistema para liberação de produto, de acordo coma reivindicação 10, caracterizado pelo fato de que o óleo éselecionado de óleos de silicone, óleos minerais, óleos deisoparafina, óleos de parafina, esqualano, óleo de semente degirassol, óleo de coco, óleo de rícino, óleo de lanolina, óleode jojoba, óleo de milho e óleo de soja.

12. Sistema para liberação de produto, de acordo coma reivindicação 10 ou 11, caracterizado pelo fato de que oemulsificante é selecionado de produtos de adição de 2 a 30 molde óxido de etileno e/ou de 1 a 5 mol de óxido de propileno aálcoois graxos de C8 a C22, produtos de adição de 2 a 30 mol deóxido de etileno e/ou de 1 a 5 mol de óxido de propileno a ácidosgraxos de C12 a C22, produtos de adição de 2 a 30 mol de óxidode etileno e/ou 1 a 5 mol de óxido de propileno a alquil fenóiscom 8 a 15 átomos C no grupo alquila, monoésteres de ácido graxode C12 a C22 e diésteres de produtos de adição de 1 a 30 mol deóxido de etileno a glicerina, produtos de adição de 5 a 60 molde óxido de etileno a óleo de rícino ou a óleo de rícinohidrogenado, mono, di ou triésteres de ácido fosfórico comprodutos de adição de 2 a 30 mol de óxido de etileno a álcooisgraxos de C8 a C22, ésteres de sacarose e um ou dois ácidos graxosde C8 a C22, ésteres de sorbitano e um, dois ou três ácidos graxosde C8 a C22 e um nível de etoxilação de 4 a 20, ésteres de ácidograxo de poliglicerila de um, dois ou mais ácidos graxos de C8a C22 e poliglicerol com 2 a 20 unidades glicerila, alquilglicosídeos, compostos de C8-22 alquil dimetil benzil amônio,compostos de C8-22 alquil trimetil amônio, compostos de C8-22alquil dimetil hidróxi etil amônio, compostos dedi-(C8-22-alquil)-dimetil amônio, sais de C8-22 alquilpiridínio, éter sulfatos de C8-22 alquilamido etil trimetilamônio, óxidos de C8-22 alquil metilamina, óxidos de C8-22alquil amino etil dimetil amino, amidoaminas e amidoaminasquaternizadas.

13. Sistema para liberação de produto, de acordo comqualquer das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fatode que a composição contém ao menos um aditivo ou ingredienteativo adicional, selecionado de materiais para condicionamentodos cabelos, materiais para fixação de penteado, compostos desilicone, materiais fotoprotetores, conservantes, pigmentos,tinturas para cabelo de penetração direta, materiais sob a formade partículas, agentes oxidantes, agentes redutores e produtosprecursores de tintura oxidante para cabelos.

14. Sistema para liberação de produto, de acordo coma reivindicação 13, caracterizado pelo fato de conter osingredientes ativos ou os aditivos em uma quantidade de 0,01%a 20%, em peso.

15. Sistema para liberação de produto, de acordo coma reivindicação 13 ou 14, caracterizado pelo fato de que umpolímero com grupos aniônicos ou grupos que podem seranionizados está presente sob a forma de um material paracondicionamento dos cabelos ou fixação de penteados, sendo odito polímero selecionado de terpolímeros de ácido acrílico,acrilato de etila e N-ter-butilacrilamida; copolímeros deacetato de vinila/ácido crotônico reticulados ounão-reticulados, terpolímeros de acrilato de ter-butila,acrilato de etila e ácido metacrílico, poliestireno sulfonatode sódio, copolímeros de acetato de vinila, ácido crotônico epropionato de vinila, copolímeros de acetato de vinila, ácidocrotônico e neodecanoato de vinila, copolímeros de acrilato deaminometilpropanol; copolímeros de vinil pirrolidona e aomenos um monômero adicional selecionado de ácido acrílico,ácido metacrílico, ésteres de ácido acrílico e ésteres de ácidometacrílico, copolímeros de metil vinil éter e ésteresmonoalquílicos de ácido maléico, sais de aminometi lpropanol decopolímeros de metacrilato de aliIa e ao menos um monômeroadicional selecionado de ácido acrílico, ácido metacrílico,ésteres de ácido acrílico e ésteres de ácido metacrílico,copolímeros reticulados de acrilato de etila e ácidometacrílico, copolímeros de acetato de vinila, mono-n-butilmaleato e acrilato de isobornila, copolímeros de dois ou maismonômeros selecionados de ácido acrílico, ácido metacrílico,ésteres de ácido acrílico e ésteres de ácido metacrílico,copolímeros de octil acrilamida e e ao menos um monômeroselecionado de ácido acrílico, ácido metacrílico, ésteres deácido acrílico e ésteres de ácido metacrílico, e poliésteresde diglicol, cicloexano dimetanol, ácido isoftálico e ácidosulfoisoftálico.

16. Sistema para liberação de produto, de acordo coma reivindicação 13 ou 14, caracterizado pelo fato de que opolímero com grupos catiônicos ou grupos que podem sercationizados está presente como um material paracondicionamento dos cabelos ou fixação de penteados, sendo odito polímero selecionado de derivados de celulose catiônicosde hidróxi etil celulose e cloreto de dialil dimetil amônio,derivados de celulose catiônicos de hidróxi etil celulose eepóxido substituído com trimetil amônio, poli(cloreto dedimetil dialil amônio), copolímeros de acrilamida e cloreto dedimetil dialil amônio, polímeros de amônio quaternário formadospela reação de sulfato de dietila e um copolímero de vinilpirrolidona e metacrilato de dimetil amino etila, polímeros deamônio quaternário de cloreto de metil vinil imidazólio e vinilpirrolidona, poliquatérnio-35, polímero de cloreto de trimetilamônio etil metacrilato, poliquatérnio-57, dimetilpolissiloxano terminalmente substituído com grupos de amônioquaternário, copolímero de vinil pirrolidona, dimetil aminopropil metacrilamida e cloreto de metacriloil aminopropillauril dimetil amônio, quitosano e seus sais, hidroxialquilquitosanos e seus sais, alquil hidroxialquil quitosanos e seussais, éter alquílico de N-hidroxialquil quitosano, copolímerode vinil caprolactama, vinil pirrolidona e metacrilato dedimetil amino etila, copolímeros de vinil pirrolidona emetacrilato de dimetil amino etila, copolímeros de vinilpirrolidona, vinil caprolactama e dimetilamino propilacrilamida, poli ou oligoésteres construídos a partir de aomenos um primeiro tipo de monômero selecionado de ácido hidróxicarboxílico substituído com ao menos um grupo de amônioquaternário.

17. Sistema para liberação de produto, de acordo coma reivindicação 13 ou 14, caracterizado pelo fato de conter umpolímero zwiteriônico e/ou anfotérico sob a forma de um materialpara condicionamento dos cabelos ou fixação de penteados, sendoo dito polímero selecionado de copolímeros de octil acrilamida,ácido acrílico, metacrilato de butilaminoetila, metacrilato demetila e metacrilato de hidróxi propila, copolímeros de acrilatode laurila, acrilato de estearila, metacrilato de óxido de'etilamina e e ao menos um monômero selecionado de ácido acrílico,ácido metacrílico, ésteres de ácido acrílico e ésteres de ácidometacrílico, copolímeros de metacriloil etil betaína e e aomenos um monômero selecionado de ácido metacrílico e ésteres deácido metacrílico, copolímeros de ácido acrílico, acrilato demetila e cloreto de metacrilamida propil trimetil amônio,oligômeros ou polímeros que podem ser produzidos a partir debetaínas crotônicas quaternárias ou ésteres de betaínacrotônica quaternária.

18. Sistema para liberação de produto, de acordo coma reivindicação 13 ou 14, caracterizado pelo fato de conter umpolímero não-iônico como um material para condicionamento doscabelos ou fixação de penteados, sendo o dito polímeroselecionado de polivinil pirrolidona, polivinil caprolactama,copolímeros de vinil pirrolidona/acetato de vinila, álcoolpolivinílico, copolímero de isobutileno/etil maleimida/hidróxietil maleimida; copolímeros de vinil pirrolidona, acetato devinila e propionato de vinila.

19. Sistema para liberação de produto, de acordo comuma das reivindicações de 13 a 18, caracterizado pelo fato deconter ao menos um composto de silicone, o qual é selecionadode dimetil siloxanos cíclicos, polidimetil siloxanos lineares,polímeros de bloco de polidimetil siloxano e óxido depolietileno e/ou óxido de polipropileno, polidimetil siloxanoscom radicais terminais ou laterais de óxido de polietileno oude óxido de polipropileno, polidimetil siloxanos com gruposhidroxila terminais, polidimetil siloxanos substituídos comfenila, emulsões de silicone, elastômeros de silicone, ceras desilicone, gomas de silicone, silicones amino-substituídos esilicones substituídos com um ou mais grupos de amônioquaternário.

20. Sistema para liberação de produto, de acordo com umadas reivindicações de 13 a 19, caracterizado pelo fato de conterao menos um material fotoprotetor, o qual é selecionado de éster-2-etil hexílico de ácido 4-metóxi cinâmico, metóxi cinamato demetila, ácido 2-hidróxi-4-metóxi benzofenona-5-sulfônico ep-amino benzoatos polietoxilados.

21. Sistema para liberação de produto, de acordo comuma das reivindicações de 13 a 20, caracterizado pelo fato deconter um ingrediente ativo e aditivo, o qual é selecionado debetaína, pantenol, éter pantenil etílico, sorbitol,hidrolisados de proteína, extratos vegetais, copolímeros debloco A-B de acrilátos de alquila e metacrilatos de alquila,copolímeros de bloco A-B de metacrilatos de alquila eacrilonitrila, copolímeros de bloco A-B-A de lactídeo e oxidode etileno, copolímeros de bloco A-B-A de caprolactona e oxidode etileno, copolímeros de bloco A-B-C de compostos de alquilenoou alcadieno, estireno e metacrilatos de alquila, copolímerosde bloco A-B-C de ácido acrílico, estireno e metacrilatos dealquila, copolímeros de bloco em forma de estrela, polímeroshiperramifiçados, dendrímeros, 3,4-polietileno dióxi tiofenosdotados de condutividade elétrica intrínseca, e polianilinasdotadas de condutividade elétrica intrínseca.

22. Sistema para liberação de produto, de acordo comuma das reivindicações de 13 a 21, caracterizado pelo fato deconter ao menos um pigmento, o qual é selecionado de dióxido detitânio (Cl 77891), óxido de ferro preto (Cl 77499), oxido deferro amarelo (Cl 774 92), óxido de ferro vermelho e marrom (Cl-77491) , violeta de manganês (Cl 77742) , ultramarino (Cl 77007),hidróxido de cromo (CI77289), azul de ferro (CI77510) ,oxicloreto de bismuto (CI77163), carmim (Cochonilha), brilhoperolizado e pigmentos coloridos à base de mica, os quais sãorevestidos com um óxido metálico ou um oxicloreto metálico comodióxido de titânio ou oxicloreto de bismuto bem como, senecessário, materiais corantes adicionais como óxidos de ferro,azul de ferro, ultramarino ou carmim, e sendo que a cor édeterminada mediante a variação da espessura da camada.

23. Sistema para liberação de produto, de acordo comuma das reivindicações de 13 a 22, caracterizado pelo fato deconter ao menos um material em formato de partícula, o qual éselecionado de sílica, silicatos, aluminatos, alumina, mica,sais metálicos insolúveis, óxidos metálicos, minerais epartículas de polímero insolúvel.

24. Sistema para liberação de produto, de acordo coma reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a composiçãoé semelhante a gel, tendo uma viscosidade de ao menos 5 . 000 mPa.smedidos a uma temperatura de 25°C, e uma velocidade decisalhamento de 12,9 s"1, além de conter:(a) de 0,1 a 10%, em peso, de ao menos um polímero espessado,selecionado de copolímeros de ao menos um primeiro tipo demonômero selecionado de ácido acrílico e ácido metacrílico,e ao menos um segundo tipo de monômero selecionado deésteres de ácido acrílico e álcool graxo etoxilado, ácidopoliacrílico reticulado, copolímeros reticulados de aomenos um primeiro tipo de monômero selecionado de ácidoacrílico e ácido metacrílico, e ao menos um segundo demonômero selecionado de ésteres de ácido acrílico comálcoois de ClO a C30, copolímeros de ao menos um primeirotipo de monômero selecionado de ácido acrílico e ácidometacrílico, e ao menos um segundo tipo de monômeroselecionado de ésteres de ácido itacônico e álcool graxoetoxilado, copolímeros de ao menos um primeiro tipo demonômero selecionado de ácido acrílico e ácido metacrílico,ao menos um segundo tipo de monômero selecionado de ésteresde ácido itacônico e álcool etoxilado de ClO a C30, e umterceiro tipo de monômero selecionado de acrilatos deaminoalquila de Cl a C4, copolímeros de dois ou maismonômeros selecionados de ácido acrílico, ácidometacrílico, ésteres de ácido acrílico e ésteres de ácidometacrílico, copolímeros de vinil pirrolidona e acriloildimetil taurato de amônio, copolímeros de acriloil dimetiltaurato de amônio e monômeros selecionados de ésteres deácido metacrílico e álcoois graxos etoxilados, hidróxietil celulose, hidróxi propil celulose, hidróxi propilgoma guar, poliacrilato de glicerila, polimetacrilato deglicerila, copolímeros de ao menos um dentre alquileno eestireno C2, C3 ou C4, poliuretanos, fosfato de hidróxipropil amido, poliacrilamida, copolímero reticulado comdecadieno de anidrido de ácido maléico e metil vinil éter,goma de alfarrobeira, goma guar, xantana, deidroxantana,carragenina, goma de caraia, amido de milho hidrolisado,copolímeros de óxido de polietileno, álcoois graxos edifenil diisocianato de metileno saturado; e(b) de 0,1% a 5%, em peso, de ao menos um polímero para fixaçãode penteado ou condicionamento dos cabelos.

25. Sistema para liberação de produto, de acordo coma reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a composiçãoestá presente sob a forma de uma emulsão de óleo em água, umaemulsão de água em óleo ou uma microemulsão, tendo umaviscosidade de ao menos 5.000 mPa.s (medidos a uma temperaturade 25°C) e uma velocidade de cisalhamento de 12,9 s"1, além deconter:(a) de 1 a 20%, em peso, de ao menos um óleo ou cera,selecionado de óleos de silicone, óleos minerais, óleos deisoparafina, óleos de parafina, esqualano, óleos de origemvegetal, ceras de parafina, ceras de poliolefina, cera delã, álcoois de cera.de lã, cera de candelila, cera de oliva,cera de carnaúba, cera japonesa, cera de maçã, gordurashidrogenadas, ésteres de ácido graxo, glicerídeos de ácidograxo, triglicerídeos de ácido graxo, ceras de polietilenoglicol e ceras de silicone;(b) de 0,01 a 30%, em peso, de ao menos um emulsificante.

26. Uso de um sistema para liberação de produto, deacordo com qualquer das reivindicações anteriores,caracterizado pelo fato de ser um tratamento para cabelos.

27. Método para tratamento dos cabelos,caracterizado pelo fato de que:- é apresentado um sistema para liberação de produto de acordocom uma das reivindicações de 1 a 25,- por meio do sistema para liberação de produto, a composiçãoali contida é aspergida sobre os cabelos, e- a composição aspergida é removida dos cabelos por enxágüe,após um período de ação, ou é deixada nos cabelos.