BRPI0612114A2

BRPI0612114A2 - sistema para liberação de produto para atomização de composições cosméticas para os cabelos contendo polìmeros catiÈnicos

Info

Publication number: BRPI0612114A2
Application number: BRPI0612114-4A
Authority: BR
Inventors: Hartmut Schiemann; Thomas Krause; Michael Franzke; Dirk Weber; Monika Monks; Jan Baumeister; Ellen Florig
Original assignee: Procter & Gamble
Priority date: 2005-06-20
Filing date: 2006-06-20
Publication date: 2010-10-19
Also published as: JP2008542401A; CA2611799A1; CN101203273A; AU2006262421A1; MX2007015655A; EP1893295A1; WO2007002048A1; DE102005028382A1

Abstract

SISTEMA PARA LIBERAçAO DE PRODUTO PARA ATOMIZAçAO DE COMPOSIçõES COSMETICAS PARA OS CABELOS CONTENDO POLIMEROS CATIÈNICOS. é descrito um sistema para liberação de produto destinado à atomização de composições cosméticas para os cabelos, o qual compreende (a) uma embalagem resistente à pressão, (b) um cabeçote de aspersão dotado de tubo capilar, e (c) uma composição cosmética contendo propelente, a qual contém ao menos um polímero catiónico formador de película, fixador de penteado ou condicionador de cabelos. A atomização é feita mediante o uso do tubo capilar. O tubo capilar tem, de preferência, um diâmetro de 0,1 a 1 mm e um comprimento de 5 a 100 mm. A taxa de aspersão é, de preferência, de 0,01 a 5 g/s. A composição pode ser, particularmente, um gel, uma cera, ou uma emulsão.

Description

"SISTEMA PARA LIBERAÇAO DE PRODUTO PARA ATOMIZAÇAO DECOMPOSIÇÕES COSMÉTICAS PARA OS CABELOS CONTENDO POLÍMEROSCATIÔNICOS"

O objeto da presente invenção é um sistema paraliberação de produto para atomizar composições cosméticas, quetem uma embalagem resistente à pressão, um cabeçote de aspersãocontendo um tubo capilar e uma composição cosmética contendopropelente, sendo que a composição contém ao menos um polímerocatiônico condicionador dos cabelos, fixador de penteados ouformador de película. 0 objeto da invenção é, portanto, ummétodo correspondente para tratamento dos cabelos:

Muitos produtos cosméticos para cabelos contêmpolímeros catiônicos, como ingredientes para fixação de penteadoou para condicionamento dos cabelos. Sob a forma de espumas, ospolímeros catiônicos conferem aos cabelos boas propriedades depenteamento após a aplicação em cabelos molhados, e um bom efeitode penteado e fixação em cabelos secos. Em xampus, soluções paraondulação permanente, produtos fixadores e produtos paratingimento de cabelos, os polímeros catiônicos são usados paraproporcionar boas propriedades de penteamento em cabelosmolhados e boas propriedades de fixação em cabelos secos. Osmesmos oferecem estabilidade ao penteado e aumentam o volume doscabelos em cabelos secos. No entanto, os polímeros catiônicos nãotêm sido amplamente usados até o momento em produtos comviscosidade mais alta, como géis, ceras, cremes para pentear outratamentos,' porque tanto a composição como a consistência doproduto, bem como a aplicação mais difícil resultante,significavam que não se podia obter completamente as vantagensdos polímeros catiônicos para os cabelos.

Em WO 03/051523 Al é apresentado um processo para aatomização de líquidos, no qual a aspersão é formada medianteo uso de um tubo capilar. Só é descrita a aplicação referenteà atomização de composições líquidas. Em WO 03/051522 A2 édescrito um acessório para a atomização de produtos líquidos,em que a aspersão é formada mediante o uso de um tubo capilar.

Só é descrito o uso de composições líquidas para atomização, asquais podem, também, ser altamente viscosas, sendo entretantomencionada uma viscosidade máxima atomizável de 5.00 0 mPa.s.

Existe uma necessidade por produtos que permitam aobtenção das propriedades vantajosas de fixação econdicionamento dos cabelos apresentadas pelos polímeroscatiônicos, mesmo em formas de aplicação como ceras para cabelo,géis para penteado, cremes para penteado ou tratamentos cremosos,e que combinem as propriedades vantajosas com essas formas deaplicação. O objeto da invenção, em particular, era a maiorotimização da capacidade de distribuição sobre os cabelos, oefeito de volume, o efeito de fixação e/ou a estabilidade dopenteado, as propriedades de penteamento, o brilho dos cabelos,e/ou as propriedades de fixação das composições convencionaispara tratamento dos cabelos que não estavam disponíveisanteriormente sob a forma de aspersão, e/ou os cabelos tratadoscom a dita composição.

0 objeto da invenção é um sistema para liberação deproduto destinado à atomização de composições cosméticas. Osistema para liberação de produto tem as seguintescaracterísticas:

(a) uma embalagem resistente à pressão,

(b) um cabeçote de aspersão contendo um tubo capilar, e

(c) uma composição cosmética contendo propelente,sendo que a atomização se dá mediante o uso do tubo capilar, esendo que a composição contém ao menos um polímero catiônicoformador de película, fixador de penteado ou condicionador decabelos.

0 termo "atomizar" significa liberar o produto sob aforma de partículas dissipadas. As partículas dissipadas podemter diversos formatos, consistências e tamanhos. Aspropriedades das partículas atomizadas podem incluir todas asvariações, desde aspersão atomizada de aerossol fino até gotaslíquidas, gotas semelhantes a neve, flocos em aspersão sólidae espuma para aspersão.

As quantidades de ingredientes (por exemplo,porcentagem em peso) indicadas a seguir têm por base a composiçãobásico sem propelente, exceto onde explicitamente indicado emcontrário. As quantidades de propelente têm por base o total dacomposição, inclusive o propelente.

A composição é, de preferência, não-líquida a 25°C,e/ou tem uma viscosidade maior que 5.000 mPa. s (medidos com umreômetro HAAKE VT-550, com corpo de teste SV-DIN a umatemperatura de 25°C, e a uma velocidade de cisalhamento de12 , 9 s"1) .

As propriedades relacionadas à consistência dascomposições a serem usadas de acordo com a presente invenção,têm por base a composição básica sem propelente (exceto ondeexplicitamente indicado em contrário). As composiçõesnão-líquidas nos termos da invenção são, particularmente,composições incapazes de fluxo que podem ser determinadas, porexemplo, devido ao fato de não fluírem para fora de umasuperfície de vidro inclinada a 45°, a uma temperatura de 250C.As composições em gel são caracterizadas pelo fato de que omódulo de memória G1 é maior que o módulo de perda G", a 25°C,com medições oscilográficas na faixa de medição típica (0,01 a 40HZ).

A viscosidade da composição a ser usada é, depreferência, maior que 5.000 e até 100.000 e, com especialpreferência, de 10.000 a 50.000 mPa.s, ou com mais preferênciaainda, de 25.000 a 35.000 mPa.s, medidos com um reômetro HAAKEVT-550, com corpo de teste SV-DIN a uma temperatura de 25°C e auma velocidade de cisalhamento de 12,9 s"1.

Latas para aspersão de aerossol construídas de metalou plástico podem ser usadas como a embalagem resistente àpressão. Os metais preferenciais são placa de estanho e alumínio,enquanto o plástico preferencial é tereftalato de polietileno.

Os sistemas de aspersão adequados com cabeçotes deaspersão dotados de tubo capilar, nos quais a aspersão é formadamediante o uso de um tubo capilar, são descritos em WO 03/051523Al e em WO 03/051522 A2 . Os tubos capilares têm, de preferência,um diâmetro de 0,1 a 1 mm ou, particularmente, de 0,2 a 0,6 mm,e um comprimento que é, de preferência, de 5 a 100 mm ou,particularmente, de 5 a 50 mm. 0 princípio de aspersão édescrito, também, em Aerosol Europe, volume 13, n° 1-2005,páginas de 6 a 11. O sistema de aspersão tem por base o princípiode atomização capilar. 0 bocal de redemoinho convencional bemcomo, se necessário, o tubo de absorção, são substituídos portubos capilares. Deixam de ser necessários, em comparação aossistemas de aspersão convencionais, o processo de geração deredemoinhos a partir do conteúdo da lata, o qual consome energiae faz uso intensivo do propelente, e a forte diluição do produtocom solventes. Mesmo que seja usada apenas uma pequenaquantidade de propelente, o produto se eleva pela parede do tubocapilar de absorção e é propelido, após a válvula no tubocapilar (mais largo) do cabeçote de aspersão, na direção daabertura para saída. Desse modo, pequenas gotas do fluxo depropelente são arrancadas da superfície do líquido e continuama fluir sob a forma de aerossol. Como não há câmara de redemoinhopara inibir o fluxo do produto, nem qualquer bocal atomizadordisponível, a energia no sistema pode ser usada de maneira muitomais eficiente para criar a aspersão desejada. A taxa deaspersão pode ser ajustada mediante a seleção da geometria doscapilares, em conjunto com a pressão interna criada pelopropelente ou por uma mistura de propelentes. As taxas deaspersão preferenciais situam-se na faixa de 0,01058 a 0,5 g/sou, particularmente, de 0,1 a 0,3 g/s. O tamanho das gotas deaspersão criadas pela atomização pode ser ajustado mediante aseleção da geometria dos capilares, em conjunto com a pressãointerna ou a viscosidade da composição. Sistemas de atomizaçãocapilar adequados podem ser obtidos em um produto denominadoTRUSPRAY®, disponível junto â Boehringer Ingelheim microPartsGmbH.As distribuições de tamanho de gota preferenciais sãoaquelas em que o valor de dv (50) situa-se em um máximo de 100 μπι,por exemplo de 50 a 100 μπι, sendo especialmente preferencialum máximo de 90 μπι, por exemplo de 70 a 90 μπι, e/ou em que ovalor de dv(90) situa-se em um máximo de 160 μπι, por exemplode 90 a 160 μιη, sendo especialmente preferencial um máximo de150 μπι, por exemplo de 115 a 150 μπι. Os valores de dv(50) oudv(90) indicam o diâmetro máximo de 50% ou 90% das gotículas.

A distribuição de tamanho de gota pode, por exemplo, serdeterminada com a ajuda de uma unidade de medição de partículasbaseada em difração de feixe de laser, por exemplo umdispositivo para medição de partículas Malvern. São, também,preferenciais as composições que formam uma consistênciasemelhante a neve, flocos ou espuma (espuma para aspersão) aosair do sistema de aspersão à base de tubo capilar.

O propelente a ser usado pode ser selecionado entrealcanos inferiores, particularmente hidrocarbonetos de C3 a C5,como n-butano, i-butano e propano, ou ainda misturas dos mesmos,bem como éteres dimetílicos ou hidrocarbonetos fluorados, comoF 152a (1,1-difluoro etano) ou F 134 (tetrafluoro etano) , bem comooutros propelentes gasosos presentes com as pressõesconsideradas, como N2, N2O e CO2, bem como misturas dos propelentesanteriormente mencionados. 0 propelente é, de preferência,selecionado de propano, n-butano, isobutano, éter dimetílico,hidrocarboneto fluorado e misturas dos mesmos. Além disso, o teorde propelente situa-se, de preferência, na faixa de 15% a 85%,sendo especialmente preferencial a faixa de 25% a 75%, em peso.A composição contém solventes cosmeticamenteaceitáveis, de preferência um meio aquoso, alcoólico, ouaquoso-alcoólico. Os álcoois inferiores tendo de 1 a 4 átomos C,como etanol e isopropanol, podem estar contidos sob a forma deálcoois, particularmente aqueles tipicamente usados parapropósitos cosméticos.

A composição pode ter um pH na faixa de2,0 a 9,5. Uma faixa de pH de 4 a 8 é particularmente preferencial,desde que formas de aplicação especiais não tornem necessário ouso de outros valores de pH. Como cossolventes adicionais,solventes orgânicos ou uma mistura de solventes com um ponto deebulição menor que 400°C podem estar contidos em uma quantidadede 0,1% a 15% ou, de preferência, de 1% a 10%, em peso. Oshidrocarbonetos não-ramificados ou ramificados, como n-pentano,hexano e isopentano, e os hidrocarbonetos cíclicos comociclopentano e cicloexano, são particularmente adequados comocossolventes adicionais. Esses hidrocarbonetos voláteis tambémpodem ser usados como propelentes. Outros solventes solúveis emágua especialmente preferenciais são glicerol, etileno glicol epropileno glicol, em uma quantidade de até 30%, em peso.

0 sistema para liberação de produto de acordo com apresente invenção pode ser usado para tratamento dos cabelos. Ascomposições podem ser agentes para tratamento dos cabelos, comoprodutos reparadores para os cabelos ou condicionadores comenxágüe que, por exemplo, podem ser aplicados como produtos comou sem enxágüe, agentes para alteração temporária da forma e/ouestabilização do penteado (agente de penteado), por exemplofixadores, laquês, géis e ceras para cabelos, bem como cremes parapenteado, entre outros, tinturas para cabelo permanentes,semi-permanentes ou temporárias, por exemplo tinturas paracabelo oxidantes ou agentes tonalizadores para cabelonão-oxidantes ou agentes para descoloração dos cabelos, agentespara reestruturação permanente dos cabelos, por exemplo sob aforma de um agente de ondulação permanente moderadamente alcalinoou ácido, ou agentes para alisamento dos cabelos contendo umagente redutor, ou sob a forma de agentes fixadores para ondulaçãopermanente contendo um agente oxidante.

Os polímeros catiônicos estão presentes na composiçãoa ser usada de acordo com a presente invenção, em quantidades quese situam, de preferência, na faixa de 0,01% a 20%, ou de 0,05%a 10%, sendo particularmente preferencial a faixa de 0,1% a 5%,em peso. Os polímeros podem ser sintéticos ou naturais. Ospolímeros são polímeros fixadores de penteado e/oucondicionadores para cabelos que, de preferência, também formamuma película. Os polímeros naturais devem ser compreendidos comoincluindo, também, polímeros de origem natural quimicamentemodificados. Os polímeros fixadores de penteado devem sercompreendidos como aqueles capazes de exibir um efeito de fixaçãosobre os cabelos, ou um efeito estabilizante sobre o penteado,quando usados em uma solução ou dispersão aquosa, alcoólica, ouaquoso-alcoólica na faixa de 0,01% a 5%, por exemplo aqueles queaumentam a retenção de cachos em relação a uma onda de água,especialmente aqueles para os quais é indicada a função de "fixadorpara cabelos" no International Cosmetic Ingredient Dictionary andHandbook, 10a. Edição, 2004. Os polímeros condicionadores decabelos devem ser compreendidos como aqueles capazes de exibir umefeito condicionante sobre os cabelos, quando usados em umasolução ou dispersão aquosa, alcoólica, ou aquoso-alcoólica nafaixa de 0,01 a 5%, por exemplo aqueles que melhoram apenteabilidade ou aumentam o brilho, especialmente aqueles paraos quais é indicada a função de "agentes condicionadores de cabelos"no International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, IOaEdição, 2004.

Os polímeros formadores de película devem sercompreendidos como aqueles capazes de depositar uma película depolímero sobre os cabelos após a secagem, quando usados em umasolução ou dispersão aquosa, alcoólica, ou aquoso-alcoólica nafaixa de 0,01 a 5%, especialmente aqueles para os quais é indicadaa função de "formadores de película" no International CosmeticIngredient Dictionary and Handbook, 10a. Edição, 2004. Ospolímeros podem, também, ter simultaneamente duas ou três daspropriedades conhecidas como "formação de película" "fixação depenteado" e "condicionamento dos cabelos".

Os polímeros catiônicos são polímeros com gruposcatiônicos ou com grupos amina, particularmente grupos aminaprimários, secundários, terciários ou quaternários. Adensidadede carga catiônica será, de preferência, de 1 a 7 meq/g.

Os polímeros catiônicos sintéticos adequados são homoou copolímeros consistindo em ao menos um dos seguintesmonômeros: acrilato de dialquil amino alquila, metacrilato dedialquil amino alquila, acrilato de monoalquil amino alquila emetacrilato de monoalquil amino alquila, trialquil metacrilóxialquil amônio, trialquil acrilóxi alquil amônio, dialquildialil amônio e monômeros vinil amônio quaternário com gruposcíclicos contendo nitrogênios catiônicos.Os polímeros catiônicos adequados contêm, depreferência, grupos amino quaternários. Os polímeroscatiônicos podem ser homo ou copolímeros, quando os grupos denitrogênio quaternário estão presentes ou na cadeia de polímeroou, de preferência, como substituintes em um ou mais dosmonômeros. Os monômeros contendo grupos amônio podem sercopolimerizados com monômeros não-catiônicos. Os monômeroscatiônicos adequados são compostos insaturados que podem sersubmetidos a polimerização de radical, que contêm ao menos umgrupo catiônico, especialmente monômeros de vinilasubstituídos com amônio, como monômeros de trialquilmetacrilóxi alquil amônio, trialquil acrilóxi alquil amônio,dialquil dialil amônio e vinil amônio quaternário com gruposcíclicos contendo nitrogênio catiônico, como piridínio,imidazólio ou pirrolidonas quaternárias, por exemplo sais dealquil vinil imidazólio, alquil vinil piridínio ou alquil vinilpirrolidona. Os grupos alquila desses monômeros são, depreferência, grupos alquila inferiores, como grupos alquila deCl a C7, sendo especialmente preferenciais os grupos alquilaCl a C3.

Os monômeros contendo grupos amônio podem sercopolimerizados com monômeros não-catiônicos. Os comonômerosadequados são, por exemplo, acrilamida, metacrilamida, alquile dialquil acrilamida, alquil e dialquil metacrilamida,acrilato de alquila, metacrilato de alquila, vinilcaprolactona, vinil caprolactama, vinil pirrolidona, ésteresvinílicos, por exemplo acetato de vinila, álcool vinílico,propileno glicol ou etileno glicol, em que os grupos alquiladesses monômeros são, de preferência, grupos alquila de Cl aC7, sendo especialmente preferenciais os grupos alquila Cl a C3.

Os polímeros adequados com grupos amino quaternáriossão, por exemplo, aqueles descritos em "CTFA Cosmetic IngredientDictionary" sob a designação poliquatêrnio, como copolímero decloreto de metil vinil imidazólio/vinil pirrolidona(poliquatêrnio-16) ou copolímero de vinil pirrolidonaquaternizada/metacrilato de dimetil amino etila(poliquatêrnio-11) , bem como polímeros de silicone quaternário ouoligômeros de silicone, por exemplo polímeros de silicone comgrupos terminais quaternários (quatêrnio-80).

Os polímeros catiônicos de origem sintéticapreferenciais são:

poli(cloreto de dimetil dialil amônio), copolímeros deacrilamida e cloreto de dimetil dialil amônio, polímeros deamônio quaternário formados pela reação de sulfato de dietila comum copolímero de vinil pirrolidona e metacrilato de dimetil aminoetila, especialmente copolímero de vinilpirrolidona/metossulfato metacrilato de dimetil amino etila (porexemplo Gafquat® 755 N, Gafquat® 734) , polímeros de amônioquaternário de cloreto de metil vinil imidazólio e vinilpirrolidona (por exemplo LUVIQUAT® HM 550), poliquatêrnio-35,poliquatêrnio-57, polímeros de cloreto de trimetil amônio etilmetacrilato, terpolímeros de cloreto de dimetil dialil amônio,acrilatode sódio e acrilamida (por exemplo Merquat® Plus 33 00),copolímeros de vinil pirrolidona, dimetil amino propilmetacrilamida e cloreto de metacriloil aminopropil laurildimetil amônio, terpolímeros de vinil pirrolidona, metacrilatode dimetil amino etila e vinil caprolactama (por exemplo Gaffix®VC 713), copolímeros de vinil pirrolidona/cloreto demetacrilamido propil trimetil amônio (por exemplo Gafquat® HS100), copolímeros de vinil pirrolidona e metacrilato de dimetilamino etila, copolímeros de vinil pirrolidona, vinilcaprolactama e dimetilamino propil acrilamida, poli ouoligoésteres formados a partir de ao menos um primeiro tipo demonômero, que é selecionado de hidróxi ácidos substituídos comao menos um grupo de amônio quaternário, dimetil polissiloxanosubstituído com grupos de amônio quaternário nas posiçõesterminais.

Os polímeros catiônicos adequados que são derivadosde polímeros naturais são especialmente derivados catiônicos depolissacarídeos, por exemplo derivados catiônicos de celulose,amido ou goma guar. Além disso, também são adequados o quitosanoe os derivados de quitosano. Os polissacarídeos catiônicos, porexemplo, são representados pela seguinte fórmula geral:

G-O-B-N+RaRbR0 X"

G é um resíduo de anidroglicose, por exemplo anidroglicose deamido ou celulose;

B é um grupo de ligação divalente, por exemplo alquileno,oxialquileno, polióxi alquileno ou hidróxi alquileno;Ra, Rb e Rc são, independentemente uns dos outros, alquila, arila,alquil arila, arilalquila, alcoxialquila ou alcoxiarila,qualquer um dos quais pode ter até 18 átomos C, sendo que o númerototal de átomos C em Ra, Rb e Rc consiste, de preferência, em ummáximo de 20;

X é um contra-ânion convencional, por exemplo um haleto, acetato,fosfato, nitrato ou alquilsulfato, de preferência um cloreto.

As celuloses catiônicas são, por exemplo, aquelas com nome INCIde poliquatérnio-4, poliquatérnio-10 ou poliquatérnio-24. Umderivado catiônico de goma guar adequado tem, por exemplo, adesignação INCI de guar hidrõxi cloreto de propil triamônio.

Substâncias cationicamente ativas especialmentepreferenciais são o quitosano, os sais de quitosano e osderivados de quitosano. Os quitosanos que podem ser usados deacordo com a presente invenção podem ser quitinas total ouparcialmente desacetiladas. A título de exemplo, o pesomolecular pode ser distribuído por uma ampla gama, de 20.000 acerca de 5 milhões de g/mol, por exemplo de 30.000 a70.000 g/mol. No entanto, o peso molecular estará, depreferência, acima de 100.000 g/mol e, com especial preferência,será de 200.000 a 700.000 g/mol. O grau de desacetilação é, depreferência, de 10% a 99% e, com especial preferência, de 60%a 99%. Um sal de quitosano preferencial é o pirrolidonacarboxilato de quitosano, por exemplo Kytamer® PC com um pesomolecular de cerca de 200.000 a 300.000 g/mol e um grau dedesacetilação de 70% a 85%. Os derivados de quitosano que podemser considerados incluem derivados quaternizados, alquilados ouhidrõxi alquilados, por exemplo hidrõxi etil, hidrõxi propil ouhidrõxi but.il quitosano. 0 quitosanos ou derivados de quitosanoestão, de preferência, presentes em sua forma neutralizada ouparcialmente neutralizada. O grau de neutralização será, depreferência, ao menos 50%, especialmente de preferência entre70% e 100%, conforme calculado com base no número de grupos debase livres. Para o agente de neutralização, em princípio podemser usados quaisquer ácidos inorgânicos ou orgânicoscosmeticamente compatíveis, como ácido fórmico, ácido tartárico,ácido málico, ácido láctico, ácido cítrico, ácido pirrolidonacarboxílico, ácido clorídrico e outros, dos quais o ácidopirrolidona carboxílico é especialmente preferencial.

Os polímeros catiônicos preferenciais derivados defontes naturais são:

derivados de celulose catiônicos de hidróxi etil celulose ecloreto de dialil dimetil amônio, derivados de celulosecatiônica de hidróxi etil celulose e epóxido substituído comtrimetil amônio, quitosano e seus sais, hidroxialquilquitosano e seus sais, alquil hidroxialquil quitosano e seussais e éteres alquílicos de N-hidroxialquil quitosano.

Em uma modalidade, a composição a ser usada de acordocom a presente invenção é um gel e contém ao menos um espessanteou formador de gel, de preferência em uma quantidade de 0,01% a20%, ou de 0,1% a 10%, ou de 0, 5% a 8% ou, com especial preferência,de 1% a 5%, em peso. São essencialmente adequados os materiaispara os quais a função "agente de aumento de viscosidade" éindicada no International Cosmetic Ingredient Dictionary andHandbook, 10a. Edição, 2004. 0 espessante ou formador de gel é,de preferência, um polímero espessante que é, com especialpreferência, selecionado dentre copolímeros consistindo em aomenos um primeiro tipo de monômero selecionado de ácido acrílicoe ácido metacrílico, e ao menos um segundo tipo de monômeroselecionado de ésteres de ácido acrílico e álcool graxo etoxilado,ácido poliacrílico reticulado, copolímeros reticuladosconsistindo em ao menos um primeiro tipo de monômero selecionadode ácido acrílico e ácido metacrílico, e ao menos um segundo tipode monômero selecionado de ésteres de ácido acrílico com álcooisde ClO a C30, copolímeros consistindo em ao menos um primeiro tipode monômero selecionado de ácido acrílico e ácido metacrílico,e ao menos um segundo tipo de monômero selecionado de ésteres deácido itacônico e álcool graxo etoxilado, copolímerosconsistindo em ao menos um tipo de monômero selecionado de ácidoacrílico e ácido metacrílico, ao menos um segundo tipo de monômeroselecionado de ésteres de ácido itacônico e álcool etoxilado deClO a C30, e um terceiro tipo de monômero selecionado de acrilatosde aminoalquila de Cl a C4, copolímeros consistindo em dois oumais monômeros selecionados de ácido acrílico, ácido metacrílico,ésteres de ácido acrílico e ésteres de ácido metacrílico,copolímeros consistindo em vinil pirrolidona e acriloil dimetiltaurato de amônio, copolímeros consistindo em acriloil dimetiltaurato de amônio e monômeros selecionados de ésteres de ácidometacrílico e álcoois graxos etoxilados, hidróxi etil celulose,hidróxi propil celulose, hidróxi propil goma guar, poliacrilatode glicerila, polimetacrilato de glicerila, copolímerosconsistindo em ao menos um alquileno C2, C3 ou C4 e estireno,poliuretano, fosfato de hidróxi propil amido, poliacrilamida,copolímeros reticulados com decadieno consistindo em anidrido deácido maléico e metil vinil éter, goma de alfarrobeira, goma guar,xantana, deidroxantana, carragenina, goma de caraia, amido demilho hidrolisado, copolímeros consistindo em óxido depolietileno, álcoois graxos, e difenil diisocianato de metilenosaturado (por exemplo copolímero de PEG-150/álcool estearílico/ SMDI).

Em uma modalidade adicional, a composição é cerosa econtém ao menos uma cera que é sólida a 25°C, de preferência emuma quantidade de 10% a 80%, particularmente de 20% a 60%, ou de25% a 50%, em peso, bem como, se necessário, outros materiaisinsolúveis em água que são líquidos à temperatura ambiente. Aconsistência cerosa é, de preferência, caracterizada pelo fatode que o número de penetração da agulha (unidade de medida 0,1 mm,peso de teste 100 g, período de teste 5 s, temperatura de teste25°C, de acordo com DIN 51 579) situa-se, de preferência, na faixade 2 a 70 ou, particularmente, de 3 a 40, e/ou que a composiçãopode ser fundida e tem um ponto de solidificação que é maior que25°C ou que, de preferência, situa-se na faixa de 30 a 70°C e,com especial preferência, na faixa de 40 a 55°C.

Principalmente, qualquer cera que seja conhecida natécnica anterior pode ser usada como cera ou material ceroso.Essas ceras incluem ceras de origem animal, vegetal, mineral esintética, ceras microcristalinas, ceras macrocristalinas,parafinas sólidas, gel de petróleo, Vaseline, ozocerita, cera delignita, cera Fischer-Tropsch, ceras de poliolefina, por exemplopolibuteno, cera de abelha, cera de lã, e seus derivados como,álcoois de cera de lã, cera de candelila, cera de oliva, cera decarnaúba, cera japonesa, cera de maçã, gorduras hidrogenadas,ésteres de ácido graxo, glicerídeos de ácido graxo com um pontode solidificação maior que 40°C, ceras de silicone ou cerashidrofílicas, como ceras de polietileno glicol de alto pesomolecular, com um peso molecular de 800 a 20.000, de preferênciade 2.000 a 10.000 g/mol. As ceras ou materiais cerosos têm umponto de solidificação maior que 25°C ou, de preferência, maiorque 40°C ou 55°C. O número de penetração da agulha (0,1 mm, 100 g,5 s, 25°C, de acordo com DIN 51 579) situa-se, de preferência,na faixa de 2 a 70 ou, especialmente, de 3 a 40.

Em outra modalidade, a composição é semelhante aemulsão, sendo que a consistência é, de preferência, cremosa. Aemulsão pode ser uma emulsão de água em óleo, uma emulsão de óleoem água, uma microemulsão ou uma emulsão superior. Além da água,de preferência está presente ao menos um óleo hidrofóbico que sejalíquido à temperatura ambiente (25°C), bem como ao menos umemulsif icante. 0 teor de óleo situa-se, de preferência, na faixade 1% a 20% ou, particularmente, de 2% a 10%, em peso. 0 teor deemulsificante situa-se, de preferência, na faixa de 0,01% a 30%ou, particularmente, de 0,1% a 20%, ou de 0,5% a 10%, em peso.

Os óleos hidrofóbicos líquidos adequados têm um pontode fusão inferior a 25°C, e um ponto de ebulição que é, depreferência, maior que 250°C ou, particularmente, maior que 300°C.Também podem ser usados óleos voláteis. Em princípio, pode serusado qualquer óleo de conhecimento geral para o versado na técnica.Os óleos adequados são de origem vegetal ou animal, óleos minerais(parafina líquida), óleos de silicone, ou misturas dos mesmos. Sãoadequados os óleos de hidrocarboneto, por exemplo óleos deparafina ou isoparafina, esqualano, óleos de ácidos graxos epolióis, especialmente os triglicerídeos. Os óleos vegetaisadequados são, por exemplo, óleo de girassol, óleo de coco, óleode rícino, óleo de lanolina, óleo de jojoba, óleo de milho e óleode soja.

Os emulsificantes adequados podem incluirtensoativos não-iônicos, aniônicos, catiônicos ouzwiteriônicos. Os tensoativos não-iônicos adequados são, porexemplo:

álcoois graxos etoxilados, ácidos graxos, glicerídeos deácido graxo ou alquil fenóis, especialmente produtos deadição de 2 a 30 moles de óxido de etileno, e/ou de 1 a5 moles de óxido de propileno a álcoois graxos de C8 a C22,a ácidos graxos de C12 a C22, ou a alquil fenóis tendo de8 a 15 átomos C no grupo alquila;

mono e diésteres de ácido graxo de C12 a C22, de produtos deadição de 1 a 30 mol de óxido de etileno a glicerol;produtos de adição de 5 a 60 mol de óxido de etileno a óleode rícino ou a óleo de rícino hidrogenado;ésteres de açúcar de ácido graxo, especialmente ésteres desacarose e um ou dois ácidos graxos de C8 a C22, INCI:cocoato de sacarose, dilaurato de sacarose, diestearato desacarose, laurato de sacarose, miristato de sacarose,oleato de sacarose, palmitato de sacarose, ricinoleato desacarose e estearato de sacarose;

ésteres de sorbitano e um, dois ou três ácidos graxos deC8 a C22 com um grau de etoxilação de 4 a 20;ésteres de ácido graxo de poliglicerila, especialmente de um,dois ou mais ácidos graxos de C8 a C22 e poliglicerol tendo,de preferência, de 2 a 20 unidades glicerila;glicosídeos de alquila, alquil oligoglicosídeos e alquilpoliglicosídeos com grupos alquila de C8 a C22, por exemploglicosídeo de decila ou glicosídeo de laurila.

Os tensoativos aniônicos adequados são, por exemplo,sais e ésteres de ácidos carboxílicos, alquil éter sulfatos ealquil sulfatos, éter sulfatos de álcool graxo, ácidossulfônicos e seus sais (por exemplo sulfosuccinatos ouisetionatos de ácido graxo), ésteres de ácido fosfórico e seussais, acilaminoácidos e seus sais. Uma descrição abrangentedesses tensoativos aniônicos é encontrada na publicação "FIEDLER- Lexikon der Hilfsstoffe" [FIEDLER - Lexicon of Adjuvants],Volume 1, Quinta Edição (2002), páginas de 97 a 102, ao qual éfeita referência expressa. Os tensoativos preferenciais sãomono, di e/ou triésteres de ácido fosfórico, com produtos deadição de 2 a 30 moles de oxido de etileno a álcoois graxos deC8 a C22.

Os tensoativos anfotéricos adequados são, por exemplo,derivados de amônio quaternário alifático, compostos defosfônio e sulfônio com a seguinte fórmula:

<formula>formula see original document page 20</formula>

em que Rl representa um grupo alquila, alquenila ou hidróxialquila de cadeia linear ou ramificada, tendo de 8 a 18 átomosC, de 0 a cerca de 10 unidades de óxido de etileno e de 0 a 1unidades de glicerol, Y é um grupo contendo Ν, P ou S, R2 é umgrupo alquila ou monoidróxi alquila tendo de 1 a 3 átomos C, ototal de x+y é igual a 2 se Y for um átomo de enxofre, e o totalde x+y é igual a 3 se Y for um átomo de nitrogênio ou de fósforo,R3 é um grupo alquileno ou hidróxi alquileno tendo de 1 a 4 átomosC, e Zrepresenta um grupo carboxilato, sulfato, fosfonato oufosfato. Outros tensoativos anfotéricos, como betaínas, tambémsão adequados. Exemplos de betaínas incluem alquil betaínas C8a C18 como cocodimetil carbóxi metil betaína, lauril dimetilcarboximetil betaína, lauril dimetil-alfa-carboxietil betaína,cetil dimetil carboximetil betaína, oleildimetil-gama-carboxipropil betaína e lauril bis-(2-hidróxipropil)-alfa-carboxietil betaína, sulfobetaínas C8 a C18 comococo dimetil sulfopropil betaína, estearil dimetil sulfopropilbetaína, lauril dimetil sulfoetil betaína, laurilbis-(2-hidróxi etil)sulfopropil betaína, os derivadoscarboxila de imidazol, acetato de alquil dimetil amônio C8 a C18,sais de alquil dimetil carboníl metil amônio C8 a C18, bem comoalquilamido betaínas de ácido graxo C8 a C18, como amido propilbetaina de ácido graxo de côco e ácido graxo de N-côco amidoetil-N-[2-(carbóxi metóxi)etil]-glicerina (nome CTFA: cocoanfocarbóxi glicinato).

Os tensoativos catiônicos adequados contêm gruposamino ou grupos amônio hidrofílicos quaternizados dotados de umacarga positiva em solução, e que podem ser representados pelaseguinte fórmula geral:

<formula>formula see original document page 21</formula>em que Rl a R4, independentemente uns dos outros, correspondema grupos alifáticos, grupos aromáticos, grupos alcóxi, grupospolióxi alquileno, grupos alquilamido, grupos hidróxi alquila,grupos arila ou grupos alcarila tendo de 1 a 22 átomos C, sendoque ao menos um radical tem ao menos 6, de preferência ao menos8, átomos C e X" representa um ânion, por exemplo um haleto,acetato, fosfato, nitrato ou alquil sulfato, de preferência umcloreto. Além dos átomos de carbono e dos átomos de hidrogênio,os grupos alifáticos podem, também, conter compostos cruzadosou outros grupos, como grupos amino adicionais. Exemplos detensoativos catiônicos adequados são os cloretos ou brometos desais de alquil dimetil benzil amônio, sais de alquil trimetilamônio, por exemplo cloreto ou brometo de cetil trimetil amônio,cloreto ou brometo de tetradecil trimetil amônio, cloretos oubrometos de alquil dimetil hidróxi etil amônio, cloretos oubrometos de dialquil dimetil amônio, sais de alquil piridínio,por exemplo cloreto de laurilpiridínio ou cetilpiridínio, étersulfatos de alquilamido etil trimetil amônio, bem como compostoscom caráter catiônico, como óxidos de amina, por exemplo óxidosde alquil metilamina ou óxidos de alquil amino etil dimetil amino.São especialmente preferenciais os compostos de alquil dimetilbenzil amônio C8-22, os compostos de alquil trimetil amônioC8-22, especialmente cloreto de cetil trimetil amônio, oscompostos de alquil dimetil hidróxi etil amônio C8-22, oscompostos de di-(C8-22 alquil)-dimetil amônio, os sais de alquilpiridínio C8-22, os éter sulfatos de alquilamido etil trimetilamônio C8-22, os óxidos de alquil metilamina C8-22, e os óxidosde alquil amino etil dimetil amino C8-22.A composição cosmética a ser usada de acordo com apresente invenção pode, também, conter ao menos um ingredientecosmético ativo adicional, ou aditivo, para os cabelos oupele/couro cabeludo. Esse ingrediente ativo ou aditivo pode, porexemplo, ser selecionado de materiais para condicionamento doscabelos, materiais para fixação de penteado, compostos desilicone, materiais fotoprotetores, conservantes, pigmentos,tinturas para cabelo de penetração direta, materiais sob a formade partículas, agentes oxidantes, agentes redutores e produtosprecursores de tintura oxidante para cabelos. Os ingredientesativos e aditivos, dependendo do tipo e de seu uso pretendidoestão presentes, de preferência, em uma quantidade de 0,01% a20% ou, particularmente, de 0,05 a 10, ou de 0,1% a 5%, em peso.

Em uma modalidade, o agente de acordo com a presenteinvenção, como aditivo para condicionamento dos cabelos oufixação de penteado, contém ao menos um polímero com gruposaniônicos ou grupos que podem ser anionizados, de preferênciaem uma quantidade de 0,01% a 20%, ou de 0,05% a 10%, sendoparticularmente preferencial uma quantidade de 0,1% a 5%, empeso. Os grupos que podem ser anionizados devem sercompreendidos como grupos ácidos, por exemplo grupos de ácidocarboxílico, ácido sulfônico ou ácido fosfórico, que podem serdesprotonados mediante o uso de bases típicas, como aminasorgânicas ou hidróxidos alcalinos ou alcalino-terrosos. Ospolímeros aniônicos podem ser parcial ou completamenteneutralizados com um agente neutralizante alcalino. Sãopreferenciais esses tipos de agentes em que os grupos ácidos sãoneutralizados no polímero a uma faixa entre 50% e 100% ou, comespecial preferência, entre 70% e 100%. Bases orgânicas ouinorgânicas podem ser usadas como agente neutralizante.Exemplos específicos de bases são aminoalcanóis, comoaminometilpropanol (AMP), tríetanolamina ou monoetanolamina, etambém amônia, NaOH e KOH, entre outros.

O polímero aniônico pode ser um homopolímero oucopolímero com unidades monoméricas contendo um grupo ácidoderivado de fontes naturais ou sintéticas que, se necessário,pode ser polimerizado com comonômeros que não contêm quaisquergrupos ácidos. Entre os grupos ácidos que podem ser consideradosestão grupos de ácido sulfônico, ácido fosfórico e ácidocãrboxílico, dentre os quais são preferenciais os grupos de ácidocarboxílico. Os monômeros contendo grupos ácidos adequados são,por exemplo, ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido crotônico,ácido maléico e anidrido maléico, monoésteres de ácido maléico,especialmente os monoésteres de alquila de Cl a C7 do ácidomaléico, bem como ácidos aldeído carboxílicos ou ácidoscetocarboxílicos. Os comonômeros que não são substituídos comgrupos ácidos são, por exemplo, acrilamida, metacrilamida,alquil e dialquil acrilamida, alquil e dialquil metacrilamida,acrilato de alquila, metacrilato de alquila, vinil caprolactona,vinil pirrolidona, éster vinílico, álcool vinílico, propilenoglicol ou etileno glicol, monômeros de vinila amina-substituídos,como acrilato de dialquil amino alquila, metacrilato de dialquilamino alquila, acrilato de monoalquil amino alquila e metacrilatode monoalquil amino alquila, sendo que os grupos alquila dessesmonômeros são, de preferência, grupos alquila de Cl a C7 e, comespecial preferência, grupos alquila de Cl a C3.Os polímeros adequados com grupos ácidos sãoespecialmente homopolímeros de ácido acrílico ou de ácidometacrílico, copolímeros de ácido acrílico ou ácido metacrílicocom monômeros selecionados de ésteres de ácido acrílico ou ácidometacrílico, acrilamidas, metacrilamidas e vinil pirrolidona,homopolímeros de ácido crotônico bem como copolímeros de ácidocrotônico com monômeros selecionados de ésteres vinílicos,ésteres de ácido acrílico ou metacrílico, acrilamidas emetacrilamidas que são não-reticuladas ou reticuladas comagentes polifuncionais. Um polímero natural adequado é, porexemplo, a goma-laca.

Os polímeros preferenciais com grupos ácidos são:terpolímeros de ácido acrílico, acrilato de alquila e N-alquilacrilamida (designação INCI: copolímero deacrilato/acrilamida), especialmente terpolímeros de ácidoacrílico, acrilato de etila e N-ter-butilacrilamida;copolímeros de acetato de vinila/ácido crotônico reticuladosou não-reticulados (designação INCI: copolímero deVA/crotonato); copolímeros de um ou mais acrilatos de alquilade Cl a C5, especialmente acrilatos de alquila de C2 a C4, eao menos um monômero selecionado de ácido acrílico ou ácidometacrílico (designação INCI: copolímero de acrilato), porexemplo terpolímeros de acrilato de ter-butila, acrilato deetila e ácido metacrílico; poliestireno sulfonato de sódio;copolímeros de acetato de vinila/ácido crotônico/alcanoato devinila, por exemplo copolímeros de acetato de vinila, ácidocrotônico e propionato de vinila; copolímeros de acetato devinila, ácido crotônico e neodecanoato de vinila (designaçõesINCI: copolímero de VA/crotonato/propionato de vinila,copolímero de VA/crotonato/neodecanoato de vinila);copolímeros de acrilato de aminometil propanol; copolímeros devinil pirrolidona e ao menos um outro monômero selecionado deácido acrílico e ácido metacrílico bem como, se necessário,ésteres de ácido acrílico e ésteres de ácido metacrílico;copolímeros de éter metil vinílico e ésteres monoalquílicos deácido maléico (designações INCI: éster etílico de copolímerode PVM/MA, éster butílico de copolímero de PVM/MA); sais deaminometilpropanol de copolímeros de metacrilato de alila e aomenos um outro monômero selecionado de ácido acrílico e ácidometacrílico bem como, se necessário, ésteres de ácido acrílicoe ésteres de ácido metacrílico; copolímeros reticulados deacrilato de etila e ácido metacrílico; copolímeros de acetatode vinila, maleato de mono-n-butil e acrilato de isobornila;copolímeros de dois ou mais monômeros selecionados de ácidoacrílico e ácido metacrílico bem como, se necessário, ésteresde ácido acrílico e ésteres de ácido metacrílico; copolímerosde octil acrilamida e ao menos um monômero selecionado de ácidoacrílico e ácido metacrílico bem como, se necessário, ésteresde ácido acrílico e ésteres de ácido metacrílico; poliésteresde diglicol, cicloexano dimetanol, ácido isoftálico e ácidosulfoisoftálico, em que os grupos alquila dos polímerosmencionados de preferência apresentam, via de regra, 1, 2, 3ou 4 átomos de Carbono.

Em uma modalidade, o agente de acordo com a presenteinvenção contém, como um aditivo para condicionamento dos cabelosou fixação do penteado, ao menos um polímero zwiteriônico e/ouanfotérico, de preferência em uma quantidade de 0,01% a 20%, oude 0,05% a 10% ou, com especial preferência, de 0,1% a 5%, em peso.Os polímeros zwiteriônicos exibem, simultaneamente, ao menos umacarga aniônico e ao menos uma carga catiônica. Os polímerosanfotéricos exibem ao menos um grupo ácido (por exemplo, gruposde ácido carboxílico ou ácido sulfônico) e ao menos um grupoalcalino (por exemplo, um grupo amino) . Os grupos ácidos podem serdesprotonados mediante o uso de bases típicas, como aminasorgânicas ou hidróxidos alcalinos ou alcalino-terrosos.

Os polímeros zwiteriônicos ou anfotéricospreferenciais são:

copolímeros formados a partir de alquil acrilamida, metacrilatode alquil amino alquila e dois ou mais monômeros de ácidoacrílico e ácido metacrílico bem como, se necessário, seusésteres, especialmente copolímeros de octil acrilamida, ácidoacrílico, metacrilato de butilaminoetila, metacrilato de metilae metacrilato de hidróxi propila (designação INCI: copolímerode octil acrilamida/acrilato/metacrilato de butilaminoetila);copolímeros que são formados a partir de ao menos um de umprimeiro tipo de monômero, que tem grupos amino quaternários eao menos um de um segundo tipo de monômero que tem grupos ácidos;os copolímeros de acrílatos de álcool graxo, metacrilato deóxido de alquilamina e ao menos um monômero selecionado de ácidoacrílico e ácido metacrílico bem como, se necessário, ésteresde ácido acrílico e ésteres de ácido metacrílico, especialmentecopolímeros de acrilato de laurila, acrilato de estearila,metacrilato de óxido de etilamina e ao menos um monômeroselecionado de ácido acrílico e ácido metacrílico bem como, senecessário, seus ésteres; copolímeros de metacriloil etilbetaína e e ao menos um monômero selecionado de ácido metacrílicoe ésteres de ácido metacrílico; copolímeros de ácido acrílico,acrilato de metila e cloreto de metacrilamido propil trimetilamônio (designação INCI: Poliquatêrnio-47); copolímeros decloreto de acrilamidopropil trimetil amônio e acrilatos, oucopolímeros de acrilamida, cloreto de acrilamidopropil trimetilamônio, 2-sulfonato de 2-amidopropil acrilamida e dimetil aminopropil amina (designação INCI: Poliquatêrnio-43) ; oligômeros oupolímeros, preparáveis a partir de crotonoil betaínasquaternárias ou ésteres de crotonoil betaína quaternária.

Em uma modalidade, o agente da presente invenção contém de 0,01% a 15% ou, de preferência, de 0, 5% a 10%, em peso,de ao menos um polímero não-iônico sintético ou natural formadorde película.

Os polímeros sintéticos não-iônicos adequados sãohomo ou copolímeros consistindo em ao menos um dos seguintesmonômeros: vinil lactamas como vinil pirrolidona ou vinilcaprolactama, ésteres vinílicos como acetato de vinila, álcoolvinílico, vinil formamida, acrilamidas, metacrilamidas, alquilacrilamidas, dialquil acrilamidas, alquil metacrilamidas,dialquil metacrilamidas, acrilatos de alquila, metacrilatos dealquila, alquil maleimidas como etil maleimida ou hidróxi etilmaleimida, e alquileno glicóis como propileno ou etileno glicol,sendo que os grupos alquila e/ou alquileno desses monômeros são,de preferência, grupos alquila de Cl a C7 ou, com especialpreferência, grupos alquila de Cl a C3.Os homopolímeros adequados são, por exemplo, aquelesde vinil caprolactama, vinil pirrolidona ou N-vinil formamida.Outros polímeros de fixação de penteado sintéticos, não-iônicosadequados são, por exemplo, poliacrilamidas, copolímeros depolietileno glicol/polipropileno glicol, copolímeros de vinilpirrolidona e acetato de vinila, terpolímeros de vinilpirrolidona, acetato de vinila e propionato de vinila,poliacrilamidas e álcoois polivinílicos bem como copolímeros depolietileno glicol/polipropileno glicol. Os polímeros naturaisformadores de película adequados são, em particular, aqueles àbase de sacarídeo, de preferência glucanos, por exemplo celulosee derivados da mesma. Os derivados adequados são, em particular,aqueles com substituintes alquila e/ou hidróxi alquila, em queos grupos alquila podem ter, por exemplo, de 1 a 20 ou, depreferência, de 1 a 4 átomos C, por exemplo hidróxi alquilcelulose. Os polímeros não-iônicos preferenciais são: polivinilpirrolidona, polivinil caprolactama, copolímeros de vinilpirrolidona/acetato de vinila, álcool polivinílico, copolímerode isobutileno/etil maleimida/hidróxi etil maleimida;copolímeros de vinil pirrolidona, acetato de vinila e propionatode vinila.

Em uma modalidade, o agente de acordo com a presenteinvenção contém, como aditivo para condicionamento dos cabelos,ao menos um composto de silicone, de preferência em uma quantidadede 0, 01% a 15% ou, com especial preferência, de 0,1% a 5%, em peso.Os compostos de silicone incluem silicones voláteis e nãovoláteis e silicones que são solúveis e insolúveis no agente. Umamodalidade consiste em silicone de alto peso molecular com umaviscosidade de 0,001 m2/s (1.000 cSt) a 2 m2/s (2.000.000 cSt)a 25°C ou, de preferência, de 0,01 m2/s (10.000 cSt) a 1,8 m2/s(1.800.000 cSt), ou de 0,1 m2/s (100.000 cSt) a 1,5 m2/s(1.500.000 cSt). Os compostos de silicone incluem polialquil epoliaril siloxanos, particularmente com grupos metila, etila,propila, fenila, metilfenila e fenil metila. São preferenciaisos polidimetil siloxanos, polidietil siloxanos e polimetil fenilsiloxanos. São preferenciais, também, os silicones arilados queconferem brilho, com um índice de refração de ao menos 1,46, ouao menos 1,52. Os compostos de silicone incluem, em particular,os materiais com designações INCI como ciclometicona, dimeticona,dimeticonol, copoliol de dimeticona, fenil trimeticona,amodimeticona, trimetil silil amodimeticona, estearil silóxisilicato, polimetilsilsesquioxano, e polímero cruzado dedimeticona. As resinas de silicone e os elastômeros de siliconetambém são adequados, posto que são siloxanos altamentereticulados. Os silicones preferenciais são: dimetil siloxanoscíclicos, polidimetil siloxanos lineares, polímeros de bloco depolidimetil siloxano e óxido de polietileno e/ou óxido depolipropileno, polidimetil siloxanos com óxido de polietilenoterminal ou lateral, ou radicais de óxido de polipropileno,polidimetil siloxanos com grupos hidroxila terminais,polidimetil siloxanos substituídos com fenila, emulsões desilicone, elastômeros de silicone, ceras de silicone, gomas desilicone, silicones amino-substituídos e silicones substituídos com grupos amônio quaternário.

Em uma modalidade, o agente de acordo com a presenteinvenção contém um material fotoprotetor, de preferência em umaquantidade de 0,01% a 10%, ou de 0,1% a 5% ou, com especialpreferência, de 0,2% a 2%, em peso. Os materiais fotoprotetoresincluem, em particular, todos os materiais fotoprotetoresmencionados em EP 1 084 696. São preferenciais os seguintes itens:éster 2-etil hexílico de ácido 4-metóxi cinâmico, metóxi cinamatode metila, ácido 2-hidróxi-4-metóxi benzofenona-5-sulfônico, ep-amino benzoato polietoxilado.

Em uma modalidade, o agente de acordo com a presenteinvenção contém de 0,01 a 20, preferencialmente de 0,05 a 10,ou mais preferencialmente de 0,1% a 5%, em peso, de ao menos umaditivo para condicionamento dos cabelos, selecionado debetaína, pantenol, éter pantenil etílico, sorbitol,hidrolisados de proteína, extratos vegetais, copolimeros debloco A-B de acrilatos de alquila e metacrilatos de alquila,copolimeros de bloco A-B de metacrilatos de alquila eacrilonitrila, copolimeros de bloco A-B-A de lactideo e óxidode etileno, copolimeros de bloco A-B-A de caprolactona e óxidode etileno, copolimeros de bloco A-B-C de compostos de alquilenoou alcadieno, estireno e metacrilatos de alquila, copolimerosde bloco A-B-C de ácido acrílico, estireno e metacrilatos dealquila, copolimeros de bloco em forma de estrela, polímeroshiperramificados, dendrímeros, 3,4-polietileno dióxi tiofenosdotado de condutividade elétrica intrínseca, e polianilinasdotadas de condutividade elétrica intrínseca.

Em uma modalidade, o agente de acordo com a presenteinvenção contém de 0,01% a 5% ou, com especial preferência, de0,05% a 1%, em peso, de ao menos um conservante. Os conservantesadequados são aqueles materiais listados sob a função"Conservantes" do International Cosmetic Ingredient Dictionaryand Handbookf 10a. Edição, por exemplo fenóxi etanol, benzilparabeno, butil parabeno, etil parabeno, isobutil parabeno,isopropil parabeno, metil parabeno, propil parabeno,butilcarbamato de iodopropinila, metildibromo glutaronitrilo, e hidantoina DMDM.

Uma modalidade especifica da invenção refere-se a umagente condicionador de cabelos. Os agentes condicionadores decabelos são, por exemplo, condicionadores, tratamentos,produtos reparadores para os cabelos, enxágües e similares. 0agente condicionador de cabelos contém ao menos um ingredientepara condicionamento selecionado dentre os compostos desilicone, tensoativos catiônico ou substituído com amina, epolímeros catiônicos ou substituídos com amina anteriormentemencionados. 0 agente condicionador de cabelos pode ser usadoem quantidades na faixa de 0,01% a 10,0%, em peso ou,particularmente, de 0,01 a 5,0%, em peso, com base no produtofinal. 0 agente condicionador de cabelos de acordo com a presenteinvenção pode, após a aplicação aos cabelos secos, úmidos oumolhados, tanto permanecer nos cabelos como ser removido porenxágüe depois de um período de ação adequado. Os períodos deação dependem do tipo de cabelos. Como regra geral, podem serconsiderados os períodos de ação entre 0,5 e 3 0 minutos,particularmente entre 0,5 e 10 minutos ou, de preferência, entre 1 e 5 minutos.

Εm adição aos tensoativos catiônicos anteriormentemencionados; outros tensoativos catiônicos ouamino-substituídos adequados são aqueles com a fórmulaRl-NH- (CH2) n-NR2R3

ou com a fórmula Rl-NH-(CH2) n-N+R2R3R4 X-

em que Rl é uma acila ou um resíduo de alquila tendo de 8 a 24 átomosC, e que pode ser ramificado ou linear, saturado ou insaturado,de modo que a acila e/ou o resíduo de alquila possa conter um oumais grupos OH7 R2, R3 e R4 são, independentemente uns do outros,hidrogênio, resíduos alquila ou alcóxi alquila tendo de 1 a 6átomos C, que podem ser iguais ou diferentes, saturados ouinsaturados, e que podem ser substituídos com um ou mais gruposhidróxi, X" é um ânion, especialmente um íon haleto ou um compostocom a fórmula geral RSO3", em que R representa os resíduos de alquilasaturados ou insaturados tendo de 1 a 4 átomos C, e η significaum número inteiro entre 1 e 10, de preferência de 2 a 5.

O composto ativo para condicionamento dos cabelos é, depreferência, uma amidoamina e/ou uma amidoamina quaternizada dasfórmulas anteriormente mencionadas, em que Rl é um resíduo de acilaramificado ou linear, saturado ou insaturado, tendo de 8 a 24átomos C que podem conter ao menos um grupo 0H. São preferenciaisas aminas e/ou aminas quaternizadas, em que ao menos um dosresíduos R2, R3 e R4 significa um resíduo de acordo com a fórmulageral CH2CH2OR5, em que R5 pode representar os resíduos de alquilatendo de 1 a 4 átomos C, hidróxi etila ou H. As aminas ou amidoaminasadequadas, que podem ser opcionalmente quaternizadas, sãoespecialmente aquelas com os nomes INCI de ricinoleamidopropilbetaína, ricinoleamidopropil dimetilamina, lactato dericinoleamidopropil dimetila, etosulfato de ricinoleamidopropiletil diamônio, cloreto de ricinoleamido propil trimônio,metossulfato de ricinoleamidopropil trimônio, cocamido propilbetaína, cocamido propil dimetilamina, etosulfato de cocamidopropil etil diamônio, cloreto de cocamidopropil trimônio,beenamido propil dimetilamina, isoestearil amidopropildimetilamina, estearil amidopropil dimetilamina, quatérnio-33,metossulfato de undecileno amidopropil trimônio.

Em uma modalidade preferencial, o agente de acordo coma presente invenção contém ao menos um pigmento. Os pigmentospodem ser pigmentos coloridos que proporcionam efeitos detingimento à massa do produto ou aos cabelos, ou podem serpigmentos para acentuação de brilho, que conferem efeitos debrilho ao produto ou aos cabelos. Os efeitos de cor ou brilho noscabelos são de preferência temporários, isto é, permanecem atéa próxima vez em que os cabelos são lavados, e podem ser removidosmediante a lavagem dos cabelos com xampus típicos. Os pigmentosnão são dissolvidos na massa do produto, e podem estar contidosem uma quantidade de 0,01% a 25%, sendo particularmentepreferencial uma quantidade de 5% a 15%, em peso. 0 tamanhopreferencial de partícula situa-se na faixa de 1 a 200 μτη,particularmente de 3 a 150 μιη e, com especial preferência, de 10a 100 μm. Os pigmentos são colorantes praticamente insolúveis nomeio da aplicação, e podem ser inorgânicos ou orgânicos. Tambémsão possíveis os pigmentos mistos inorgânicos-orgânicos. Sãopreferenciais os pigmentos inorgânicos. Avantagemdos pigmentosinorgânicos é sua extraordinária resistência à luz, às condiçõesclimática.s e à temperatura. Os pigmentos inorgânicos podem serde origem natural, por exemplo, fabricados a partir de giz, ocre,terra de sombra, terra verde, terra de siena queimada ou grafite.Os pigmentos podem, também, ser pigmentos brancos como dióxidode titânio ou óxido de zinco, pigmentos negros como oxido de ferropreto, pigmentos coloridos como ultramarino ou óxido de ferrovermelho, pigmentos de brilho, pigmentos de efeito metálico epigmentos de brilho perolizado, bem como pigmentos defluorescência ou fosforescência, sendo preferencial que, aomenos um pigmento é um pigmento colorido, não-branco. Sãoadequados os óxidos metálicos, hidróxidos metálicos e hidratosde óxido metálico, pigmentos de fase mista, silicatos contendoenxofre, sulfetos metálicos, cianetos de metal complexos,sulfatos metálicos, cromatos metálicos e molibdatos metálicos,bem como os metais propriamente ditos (pigmentos de bronze). Sãoparticularmente adequados dióxido de titânio (Cl 77891), óxidode ferro preto (Cl 77499), óxido de ferro amarelo (Cl 77492) ,óxido de ferro vermelho e marrom (Cl 774 91), violeta de manganês(Cl 77742), ultramarino (sulfossilicatos de sódio e alumínio, CI77007, Pigmento Azul 2 9), hidróxido de cromo (CI772 89), azul deferro (ferrocianeto férrico, CI77510) e carmim (Cochonilha).

São especialmente preferenciais os brilhosperolizados e pigmentos coloridos â base de mica e/oucintilantes que são revestidos com um óxido metálico ou umoxicloreto metálico, como dióxido de titânio ou oxicloreto debismuto bem como, se necessário, outros materiais corantes comoóxidos de ferro, azul de ferro, ultramarino e carmim, entreoutros, sendo que a cor pode ser determinada mediante a variaçãoda espessura da camada. Esses tipos de pigmentos estãodisponíveis comercialmente, por exemplo, sob os nomescomerciais Rona®, Colorona®, Dichrona® e Timiron®, junto àMerck, na Alemanha.

Os pigmentos orgânicos são, por exemplo, os pigmentosnaturais sépia, garcínia (Garcinia gummi-gutta) , carvão animal,castanho Van Dyke, índigo, clorofila e outros pigmentos vegetaisOs pigmentos orgânicos sintéticos são, por exemplo,azo-pigmentos, antraquinóides e indigóides, bem como pigmentosà base de dioxazina, quinacridona, ftalocianina, isoindolinona,perileno, perinona, complexo metálico, azul alcalino edicetopirrolopirrol.

Em uma modalidade, o agente de acordo com a presenteinvenção contém de 0,01 a 10 ou, com especial preferência, de0,0 5 a 5%, em peso, de ao menos um material em formato departícula. Os materiais adequados são, por exemplo, materiaisque são sólidos e sob a forma de partículas à temperaturaambiente (250C). São razoavelmetne adequados os materiais comosílica, silicatos, aluminatos, alumina, mica, sais,particularmente sais metálicos inorgânicos, óxidos metálicos,por exemplo dióxido de titânio, minerais e partículas depolímero. As partículas estão presentes no agente de forma nãodissolvida, de preferência dispersa de maneira constante, epodem ser depositadas sobre os cabelos em sua forma sólida,depois de aplicadas aos mesmos e depois de o solvente se haverevaporado. Uma dispersão estável pode ser obtida conferindo-seà composição um ponto de escoamento alto o suficiente parainibir qualquer decantação das partículas sólidas. Um ponto deescoamento suficiente pode ser obtido mediante o uso deformadores de gel adequados, em quantidade adequada. Osmateriais em formato de partícula preferenciais são sílica (gelde sílica, dióxido de silício) e sais metálicos,particularmente sais metálicos inorgânicos, sendoespecialmente preferencial a sílica. Os sais metálicos são, porexemplo, halogenetos alcalinos ou alcalino-terrosos, comocloreto de sódio ou cloreto de potássio, e sulfatos alcalinosou alcalino-terrosos, como sulfato de sódio ou sulfato de magnésio.

Uma modalidade adicional refere-se a um agente parareestruturação permanente dos cabelos. 0 mesmo contém ao menosum agente redutor, particularmente um composto mercapto redutorde queratina, de preferência em uma quantidade de 0,5% a 15%, empeso. 0 agente de ondulação permanente está presente, depreferência, como uma preparação aquosa alcalina (pH de 5 a 10) ,a qual contém, cisteína, cisteamina, N-acetil-L-cisteína, ácidosmercaptocarboxílicos, como ácido mercapto acético ou ácidotioláctico, ou sais de ácidos mercaptocarboxílicos, como sais deamônio e guanidina de ácido mercapto acético ou de ácidotioláctico, como um composto mercapto redutor de queratina. Aalcalinidade necessária é obtida mediante a adição de amônia,aminas orgânicas, amônio e carbonatos ou bicarbonatos alcalinos.Podem, também, ser considerados agentes de reestruturaçãocapilar neutros ou ácidos (pH de 4,5 a 7) , tendo um teor eficazde sulfitos ou ésteres de ácido mercaptocarboxílico em um meioaquoso, No primeiro caso podem ser usados, de preferência,sulfito de sódio ou de amônio, ou o sal de ácido sulfúrico comuma amina orgânica, como monoetanolamina e guanidina, em umaconcentração na faixa de, aproximadamente, 2% a 12%, em peso(calculado como S02) . No segundo caso, os ésteres de monoglicolou de glicerol do ácido mercapto acético são usados,particularmente, a uma concentração na faixa de aproximadamente5% a 50%, em peso (correspondente a um teor de 2% a 16%, em peso,de ácido mercapto acético). 0 agente de acordo com a presenteinvenção para reestruturação permanente dos cabelos pode, também,conter uma mistura dos compostos redutores de gueratinaanteriormente mencionados. Para o pós-tratamento oxidante, podeser usado um agente fixador de acordo com a presente invenção,contendo ao menos um agente oxidante. Os exemplos de agentesoxidantes que podem ser usados em um desses tipos de agentesfixadores são bromato de sódio e potássio, perborato de sódio,peróxido de uréia e peróxido de hidrogênio. A concentração doagente oxidante pode ser de aproximadamente 0,5% a 10%, em peso.Tanto o agente de acordo com a presente invenção parareestruturação permanente dos cabelos, como o agente fixador deacordo com a presente invenção podem estar presentes sob a formade uma emulsão ou em uma forma espessada ou em uma base aquosa,particularmente sob a forma de creme, gel ou pasta.

A composição a ser usada de acordo com a presenteinvenção pode conter, ainda, quaisquer componentes aditivos quesejam de uso convencional em agentes de tratamento capilar, porexemplo óleos essenciais, agentes opacificantes comodiestearato de etileno glicol, copolímero de estireno/PVP oupoliestirenos, umectantes, provedores de brilho, corantes deproduto e antioxidantes, cada qual de preferência em quantidadesde 0,01% a 10% sendo que, de preferência, a quantidade total nãoexcede 10%, em peso.

O objeto da invenção é, portanto, também um métodopara tratamento para cabelos, em que:

é apresentado um sistema para liberação de produto deacordo com a presente invenção,

por meio do sistema para liberação de produto, a composiçãoali contida é aspergida sobre os cabelos, ea composição aspergida é removida dos cabelos por enxágüe,após um período de ação, ou é deixada nos cabelos.

Em vez de ser aspergido diretamente sobre os cabelos,o produto pode, também, ser colocado nas mãos ou sobre umdispositivo aplicador, como um pente ou um pincel e, então,distribuído sobre os cabelos, particularmente se o produto tiveruma consistência semelhante a neve, ou se estiver sob a formade flocos ou espuma.

Os produtos de acordo com a presente invenção sãocaracterizados, dentro das restrições impostas por suaaplicação específica com o sistema de aspersão específico a serusado, de acordo com a presente invenção, por uma excelentecapacidade de distribuição, em conjunto com uma boa estabilidadedo penteado, boa fixação e brilho para os cabelos. Uma vantagemadicional dos produtos de acordo com a presente invenção é quediferentes propriedades de aspersão podem ser ajustadas comprecisão mediante a simples variação do propelente, dacomposição propelente, ou da pressão propelente, sendo que essaspropriedades de aspersão não eram, anteriormente, possíveispara as composições do ingrediente ativo subjacente. Aspropriedades de aspersão incluem todas as variações, desdeaspersão atomizada de aerossol fino e gotas semelhantes a neveaté flocos em aspersão e espuma para aspersão.

Os exemplos a seguir servem para ilustrar com maisdetalhes o objeto da presente invenção.

EXEMPLOS

Nos Exemplos apresentados a seguir, as composições deingrediente ativo individual foram usadas para preencher, emconjunto com os propelentes individualmente indicados, uma latade aerossol resistente â pressão e equipada com um sistema deaspersão à base de tubo capilar, como pode ser obtido, porexemplo, sob o nome comercial TRUSPRAY®, junto à BoehringerIngelheim microParts GmbH.

Exemplo 1: microemulsão sólida

_Composição do ingrediente ativo:_

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Consistência·, microemulsão sólida translúcida

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Propriedades de aspersão:

1-1: aspersão de aerossol fino e seco

1-2: aspersão de aerossol fino e úmido

1-3: formação de gotículas semelhantes a neve

1-4: Espuma para aspersão

1-5: aerossol muito fino e seco

Testes práticos foram realizados em uma peruca demanequim. Em uma comparação de metades, o lado esquerdo daperuca de manequim foi tratado com aplicação de aerossol 1-1,enquanto o lado direito foi tratado com a composição doingrediente ativo altamente viscosa e isenta de propelente. Aversão em aerossol foi mais fácil de dispensar e pôde seraplicada com muita precisão, sendo também mais fácil dedistribuir sobre os cabelos que o ingrediente ativo puro. Oscabelos tratados com a aplicação de aerossol exibiram brilhoe fixação significativamente otimizados no penteado, emcomparação aos cabelos tratados com a composição de ingredienteativo pura.

Exemplo 2: Gel para pentear os cabelos

Composição do ingrediente ativo:

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Consistência: gel transparente altamente viscoso

Preenchimento com propelente:

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Propriedades de aspersão:

2-1: Aspersão semelhante a neve

2-2: Aspersão semelhante a neve

2-3: aspersão de aerossol úmido

2-4: espuma para aspersão

2-5: gotículas (semelhante a neve)

Exemplo 3: Creme para pentear os cabelos

Composição:

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Consistência: creme altamente viscoso

Preenchimento com propelente:

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Exemplo 4: cera para pentear os cabelosConsistência: cera pastosa

Preenchimento com propelente:

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Exemplo 5: produto/tratamento reparador capilar cremososemelhante a emulsão

Composição do ingrediente ativo:

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Consistência: creme espesso cargas propelentes:

<table>table see original document page 44</column></row><table>Propriedades de aspersão:

5-1: aspersão semelhante a neve

5-2: aspersão semelhante a neve

5-3: aspersão de aerossol úmido

5-4: espuma para aspersão

5-5: espuma para aspersão

Exemplo 6: bálsamo para os cabelos

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Consistência: leite viscoso para cabelos

cargas propelentes:

<table>table see original document page 45</column></row><table>

Propriedades de aspersão:6-1: aspersão semelhante a neve6-2: aspersão semelhante a neve6-3: aspersão de aerossol úmido

6-4: espuma para aspersão

6-5: espuma para aspersão

Claims

1. Sistema para liberação de produto, destinado aatomizar uma composição cosmética para cabelos, caracterizadopelo fato de compreender:(a) uma embalagem resistente à pressão,(b) um cabeçote de aspersão contendo um tubo capilar, e(c) uma composição cosmética contendo propelente,sendo que a atomização se dá mediante o uso do tubo capilar, esendo que a composição contém ao menos um polímero catiônicoformador de película, fixador de penteado ou condicionador decabelos.

2. Sistema para liberação de produto, de acordo coma reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o tubo capilartem um diâmetro de 0,1 a 1 mm e um comprimento de 5 a 100 mm.

3. Sistema para liberação de produto, de acordo comqualquer das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fatode que a taxa de aspersão é de 0,01 a 5 g/s.

4. Sistema para liberação de produto, de acordo comqualquer das reivindicações anteriores, caracterizado pelofato de que os propelentes são selecionados de propano, butano,éter dimetílico, hidrocarboneto fluorado e misturas dosmesmos.

5. Sistema para liberação de produto, de acordo comqualquer das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fatode que o polímero catiônico é selecionado de homo ou copolímerosque são construídos a partir de ao menos um dos seguintesmonômeros: monômeros de acrilato de dialquil amino alquila,metacrilato de dialquil amino alquila, acrilato de monoalquílamino alquila e metacrilato de monoalquil amino alquila,trialquil metacrilóxi alquil amônio, trialquil acrilõxi alquilamônio, dialquil dialil amônio e vinil amônio quaternário, comgrupos cíclicos contendo nitrogênios catiônicos.

6. Sistema para liberação de produto, de acordo comqualquer das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fatode que o polímero catiônico é selecionado de derivados decelulose catiônicos de hidróxi etil celulose e cloreto de dialildimetil amônio, derivados de celulose catiônicos de hidróxi etilcelulose e epóxido substituído com trimetil amônio,poli(cloreto de dimetil dialil amônio), copolímeros deacrilamida e cloreto de dimetil dialil amônio, polímeros deamônio quaternário formados pela reação de sulfato de dietilae um copolímero de vinil pirrolidona e metacrilato de dimetilamino etila, polímeros de amônio quaternário de cloreto de metilvinil imidazólio e vinil pirrolidona, poliquatérnio-35,polímero de cloreto de trimetil amônio etil metacrilato,poliquatérnio-57, dimetil polissiloxano terminalmentesubstituído com grupos de amônio quaternário, copolímero devinil pirrolidona, dimetil amino propil metacrilamida e cloretode metacriloil aminopropil lauril dimetil amônio, quitosano eseus sais, hidroxialquil quitosanos e seus sais, alquilhidroxialquil quitosanos e seus sais, éter alquílico deN-hidroxialquil quitosano, copolímero de vinil caprolactama,vinil pirrolidona e metacrilato de dimetil amino etila,copolímeros de vinil pirrolidona e metacrilato de dimetil aminoetila, copolímeros de vinil pirrolidona, vinil caprolactama edimetilamino propil acrilamida, poli ou oligoésteresconstruídos a partir de ao menos um primeiro tipo de monômeroselecionado de ácido hidróxi carboxílico substituído com aomenos um grupo de amônio quaternário.

7. Sistema para liberação de produto, de acordo comqualquer das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fatode que a composição é um gel, uma cera ou uma emulsão.

8. Sistema para liberação de produto, de acordo coma reivindicação 8, caracterizado pelo fato de que a composiçãode tipo gel contém ao menos um espessante ou formador de gel,em uma quantidade de 0,01 a 20%, em peso.

9. Sistema para liberação dè produto, de acordo coma reivindicação 8, caracterizado pelo fato de que o espessanteou formador de gel é um polímero espessado, selecionado decopolímeros de ao menos um primeiro tipo de monômero selecionadode ácido acrílico e ácido metacrílico, e ao menos um segundo tipode monômero selecionado de ésteres de ácido acrílico e álcoolgraxo etoxilado, ácido poliacrílico reticulado, copolímerosreticulados de ao menos um primeiro tipo de monômero selecionadode ácido acrílico e ácido metacrílico, e ao menos um segundo demonômero selecionado de ésteres de ácido acrílico com álcooisde ClO a C3 0, copolímero de ao menos um primeiro tipo de monômeroselecionado de ácido acrílico e ácido metacrílico, e ao menosum segundo tipo de monômero selecionado de ésteres de ácidoitacônico e álcool graxo etoxilado, copolímeros de ao menos umprimeiro tipo de monômero selecionado de ácido acrílico e ácidometacrílico, ao menos um segundo tipo de monômero selecionadode ésteres de ácido itacônico e álcool etoxilado de ClO a C30,e um terceiro tipo de monômero selecionado de acrilatos deaminoalquila de Cl a C4, copolímeros de dois ou mais monômerosselecionados de ácido acrílico, ácido metacrílico, ésteres deácido acrílico e ésteres de ácido metacrílico, copolímeros devinil pirrolidona e acriloil dimetil taurato de amônio,copolímeros de acriloil dimetil taurato de amônio e monômerosselecionados de ésteres de ácido metacrílico e álcoois graxosetoxilados, hidróxi etil celulose, hidróxi propil celulose,hidróxi propil goma guar, poliacrilato de glicerila,polimetacrilato de glicerila, copolímeros de ao menos um dentrealquileno e estireno C2, C3 ou C4, poliuretanos, fosfato dehidróxi propil amido, poliacrilamida, copolímero reticulado comdecadieno de anidrido de ácido maléico e metil vinil éter, gomade alfarrobeira, goma guar, xantana, deidroxantana, carragenina,goma de caraia, amido de milho hidrolisado, copolímeros de oxidode polietileno, álcoois graxos e difenil diisocianato demetileno saturado.

10. Sistema para liberação de produto, de acordo coma reivindicação 7, caracterizado pelo fato de que a composiçãocerosa contém ao menos uma cera que é sólida a 25°C, em umaquantidade de 10% a 80%, em peso.

11. Sistema para liberação de produto, de acordo coma reivindicação 10, caracterizado pelo fato de que a cera éselecionada de ceras de parafina, ceras de poliolefina, cera delã, álcoois de cera de lã, cera de candelila, cera de oliva, cerade carnaúba, cera japonesa, cera de maçã, gorduras hidrogenadas,ésteres de ácido graxo, glicerídeos de ácido graxo,triglicerídeos de ácido graxo, ceras de polietileno glicol eceras de silicone.

12. Sistema para liberação de produto, de acordo coma reivindicação 7, caracterizado pelo fato de que a composiçãosob a forma de emulsão é uma emulsão de água em óleo, uma emulsãode óleo em água ou uma microemulsão, contendo ao menos umemulsificante em uma quantidade de 0,1 a 30%, em peso, e ao menosum óleo em uma quantidade de 1 a 20%, em peso, bem como água.

13. Sistema para liberação de produto, de acordo coma reivindicação 12, caracterizado pelo fato de que o óleo éselecionado de óleos de silicone, óleos minerais, óleos deisoparafina, óleos de parafina, esqualano, óleo de semente degirassol, óleo de coco, óleo de rícino, óleo de lanolina, óleode jojoba, óleo de milho e óleo de soja.

14. Sistema para liberação de produto, de acordo coma reivindicação 12 ou 13, caracterizado pelo fato de que oemulsif icante é selecionado de produtos de adição de 2 a 30 molde oxido de etileno e/ou de 1 a 5 mol de óxido de propileno aálcoois graxos de C8 a C22, produtos de adição de 2 a 30 mol deóxido de etileno e/ou de 1 a 5 mol de óxido de propileno a ácidosgraxos de C12 a C22, produtos de adição de 2 a 30 mol de óxidode etileno e/ou 1 a 5 mol de óxido de propileno a alquil fenóiscom 8 a 15 átomos C no grupo alquila, monoésteres de ácido graxode C12 a C22 e diésteres de produtos de adição de 1 a 30 mol deóxido de etileno a glicerol, produtos de adição de 5 a 60 molde óxido de etileno a óleo de rícino ou a óleo de rícinohidrogenado, mono, di ou triésteres de ácido fosfórico comprodutos de adição de 2 a 30 mol de óxido de etileno a álcooisgraxos de C8 a C22, ésteres de sacarose e um ou dois ácidos graxosde C8 a C22, ésteres de sorbitano e um, dois ou três ácidos graxosde C8 a C22 e um nível de etoxilação de 4 a 20, ésteres de ácidograxo de poliglicerila de um, dois ou mais ácidos graxos de C8a C22 e poliglicerol com 2 a 20 unidades glicerila, alquilglicosídeos, compostos de C8-22 alquil dimetil benzil amônio,compostos de C8-22 alquil trimetil amônio, compostos de C8-22alquil dimetil hidróxi etil amônio, compostos dedi-(C8-22-alquil)-dimetil amônio, sais de C8-22 alquilpiridínio, éter sulfatos de C8-22 alquilamido etil trimetilamônio, óxidos de C8-22 alquil metilamina, óxidos de C8-22alquil amino etil dimetil amino, amidoaminas e amidoaminasquaternizadas.

15. Sistema para liberação de produto, de acordo comqualquer das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fatode que a composição contém ao menos um aditivo ou ingredienteativo adicional, selecionado de materiais para condicionamentodos cabelos, materiais para fixação de penteado, compostos desilicone, materiais fotoprotetores, conservantes, pigmentos,tinturas para cabelo de penetração direta, materiais sob a formade partículas, agentes oxidantes, agentes redutores e produtosprecursores de tintura oxidante para cabelos.

16. Sistema para liberação de produto, de acordo coma reivindicação 15, caracterizado pelo fato de conter osingredientes ativos ou os aditivos em uma quantidade de 0,01%a 20%, em peso.

17. Sistema para liberação de produto, de acordo coma reivindicação 15 ou 16, caracterizado pelo fato de conter umpolímero não-iônico como um material para condicionamento doscabelos ou fixação de penteados, sendo o dito polímeroselecionado de polivinil pirrolidona, polívinil caprolactama,copolímeros de vinil pirrolidona/acetato de vinila, álcoolpolivinílico, copolímero de isobutileno/etil maleimida/hidróxietil maleimida; copolímeros de vinil pirrolidona, acetato devinila e propionato de vinila.

18. Sistema para liberação de produto, de acordo coma reivindicação 15 ou 16, caracterizado pelo fato de que conterum polímero aniônico como um material para condicionamento doscabelos ou fixação de penteados, sendo o dito polímeroselecionado de terpolímeros de ácido acrílico, acrilato deetila e N-ter-butilacrilamida, copolímeros de acetato devinila/ácido crotônico reticulados ou não-reticulados,terpolímeros de acrilato de ter-butila, acrilato de etila eácido metacrílico, poliestireno sulfonato de sódio,copolímeros de acetato de vinila, ácido crotônico e propionatode vinila, copolímeros de acetato de vinila, ácido crotônicoe neodecanoato de vinila, copolímeros de acrilato deaminometilpropanol; copolímeros de vinil pirrolidona e aomenos um monômero adicional selecionado de ácido acrílico,ácido metacrílico, ésteres de ácido acrílico e ésteres de ácidometacrílico, copolímeros de metil vinil éter e ésteresmonoalquílicos de ácido maléico, sais de aminometilpropanol decopolímeros de metacrilato de alila e ao menos um monômeroadicional selecionado de ácido acrílico, ácido metacrílico,ésteres de ácido acrílico e ésteres de ácido metacrílico,copolímeros reticulados de acrilato de etila e ácidometacrílico, copolímeros de acetato de vinila, mono-n-butilmaleato e acrilato de isobornila, copolímeros de dois ou maismonomeros selecionados de ácido acrílico, ácido metacrílico,ésteres de ácido acrílico e ésteres de ácido metacrílico,copolímeros de octil acrilamida e e ao menos um monômeroselecionado de ácido acrílico, ácido metacrílico, ésteres deácido acrílico e ésteres de ácido metacrílico, poliésteres dediglicol, cicloexano dimetanol, ácido isoftálico e ácidosulfoisoftálico.

19. Sistema para liberação de produto, de acordo comuma das reivindicações 15 ou 16, caracterizado pelo fato deconter um polímero zwiteriônico ou anfotérico sob a forma de ummaterial para condicionamento dos cabelos ou fixação depenteados, sendo o dito polímero selecionado de copolímeros deoctil acrilamida, ácido acrílico, metacrilato debutilaminoetila, metacrilato de metila e metacrilato de hidróxipropila, copolímeros de acrilato de laurila, acrilato deestearila, metacrilato de óxido de etilamina e e ao menos ummonômero selecionado de ácido acrílico, ácido metacrílico,ésteres de ácido acrílico e ésteres de ácido metacrílico,copolímeros de metacriloil etil betaína e e ao menos um monômeroselecionado de ácido metacrílico e ésteres de ácido metacrílico,copolímeros de ácido acrílico, acrilato de metila e cloreto demetacrilamida propil trimetil amônio, oligômeros ou polímerosque podem ser produzidos a partir de betaínas crotônicasquaternárias ou ésteres de betaína crotônica quaternária.

20. Sistema para liberação de produto, de acordo comuma das reivindicações de 15 a 19, caracterizado pelo fato deconter ao menos um composto de silicone, o qual é selecionadode dimetil siloxanos cíclicos, polidimetil siloxanos lineares,polímeros de bloco de polidimetil siloxano e óxido depolietileno e/ou óxido de polipropileno, polidimetil siloxanoscom radicais terminais ou laterais de óxido de polietileno oude óxido de polipropileno, polidimetil siloxanos com gruposhidroxila terminais, polidimetil siloxanos substituídos comfenila, emulsões de silicone, elastômeros de silicone, ceras desilicone, gomas de silicone, silicones amino-substituídos esilicones substituídos com um ou mais grupos de amônioquaternário.

21. Sistema para liberação de produto, de acordo comuma das reivindicações de 15 a 20, caracterizado pelo fato deconter ao menos um material fotoprotetor, o qual é selecionadode éster 2-etil hexílico de ácido 4-metóxi cinâmico, metóxicinamato de metila, ácido 2-hidróxi-4-metóxibenzofenona-5-sulfônico e p-amino benzoatos polietoxilados.

22. Sistema para liberação de produto, de acordo comuma das reivindicações de 15 a 21, caracterizado pelo fato deconter um ingrediente ativo e aditivo, o qual é selecionado debetaína, pantenol, éter pantenil etílico, sorbitol,hidrolisados de proteína, extratos vegetais, copolímeros debloco A-B de acrilatos de alquila e metacrilatos de alquila,copolímeros de bloco A-B de metacrilatos de alquila eacrilonitrila, copolímeros de bloco A-B-A de lactídeo e óxidode etileno, copolímeros de bloco A-B-A de caprolactona e óxidode etileno, copolímeros de bloco A-B-C de compostos de alquilenoou alcadieno, estireno e metacrilatos de alquila, copolímerosde bloco A-B-C de ácido acrílico, estireno e metacrilatos dealquila, copolímeros de bloco em forma de estrela, polímeroshiperramifiçados, dendrímeros, 3,4-polietileno diõxi tiofenosdotados de condutividade elétrica intrínseca, e polianilinasdotadas de condutividade elétrica intrínseca.

23. Sistema para liberação de produto, de acordo comuma das reivindicações de 15 a 22, caracterizado pelo fato deconter ao menos um pigmento, o qual é selecionado de dióxido detitânio (Cl 77891), oxido de ferro preto (Cl 77499), óxido deferro amarelo (Cl 77492), óxido de ferro vermelho e marrom (Cl 77491), violeta de manganês (Cl 77742), ultramarino (Cl 77007),hidróxido de cromo (CI77289), azul de ferro (CI77510),oxicloreto de bismuto (CI77163), carmim (Cochonilha), brilhoperolizado e pigmentos coloridos à base de mica, os quais sãorevestidos com um óxido metálico ou um oxicloreto metálico comodióxido de titânio ou oxicloreto de bismuto bem como, senecessário, materiais corantes adicionais como óxidos de ferro,azul de ferro, ultramarino ou carmim, e sendo que a cor édeterminada mediante a variação da espessura da camada.

24. Sistema para liberação de produto, de acordo comuma das reivindicações de 15 a 23, caracterizado pelo fato deconter ao menos um material em formato de partícula, o qual éselecionado de sílica, silicatos, aluminatos, alumina, mica,sais metálicos insolúveis, óxidos metálicos, minerais epartículas de polímero insolúvel.

25. Sistema para liberação de produto, de acordo coma reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a composiçãoé um gel contendo:(a) de 0,1 a 10%, em peso, de ao menos um polímero espessado,selecionado de copolímeros de ao menos um primeiro tipo demonômero selecionado de ácido acrílico e ácido metacrílico,e ao menos um segundo tipo de monômero selecionado de ésteresde ácido acrílico e álcool graxo etoxilado, ácidopoliacrílico reticulado, copolímeros reticulados de ao menosum primeiro tipo de monômero selecionado de ácido acrílicoe ácido metacrílico, e ao menos um segundo de monômeroselecionado de ésteres de ácido acrílico com álcoois de ClOa C30, copolímeros de ao menos um primeiro tipo de monômeroselecionado de ácido acrílico e ácido metacrílico, e ao menosum segundo tipo de monômero selecionado de ésteres de ácidoitacônico e álcool graxo etoxilado, copolímeros de ao menosum primeiro tipo de monômero selecionado de ácido acrílicoe ácido metacrílico, ao menos um segundo tipo de monômeroselecionado de ésteres de ácido itacônico e álcool etoxiladode ClO a C30, e um terceiro tipo de monômero selecionado deacrílatos de aminoalquila de Cl a C4, copolímeros de dois oumais monômeros selecionados de ácido acrílico, ácidometacrílico, ésteres de ácido acrílico e ésteres de ácidometacrílico, copolímeros de vinil pirrolidona e acriloildimetil taurato de amônio, copolímeros de acriloil dimetiltaurato de amônio e monômeros selecionados de ésteres deácido metacrílico e álcoois graxos etoxilados, hidróxi etilcelulose, hidróxi propil celulose, hidróxi propil goma guar,poliacrilato de glicerila, polimetacrilato de glicerila,copolímeros de ao menos um dentre alquileno e estireno C2,C3 ou C4, poliuretanos, fosfato de hidróxi propil amido,poliacrilamida, copolímero reticulado com decadieno deanidrido de ácido maléico e metil vinil éter, goma dealfarrobeira, goma guar, xantana, deidroxantana,carragenina, goma de caraia, amido de milho hidrolisado,copolímeros de óxido de polietileno, álcoois graxos e difenildiisocianato de metileno saturado; e(b) de 0,1 a 5%, em peso, de ao menos um polímero catiônicoformador de película, fixador de penteado ou condicionadorde cabelos, selecionado dos polímeros catiônicos de acordocom a reivindicação 6.

26. Sistema para liberação de produto, de acordo coma reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a composiçãoestá sob a forma de uma emulsão de óleo em água, uma emulsão deágua em óleo ou uma microemulsão, contendo:(a) de 1 a 20%, em peso, de ao menos um óleo ou cera, selecionadode óleos de silicone, óleos minerais, óleos de isoparafina,óleos de parafina, esqualano, óleos de origem vegetal, cerasde parafina, ceras de poliolefina, cera de lã, álcoois decera de lã, cera de candelila, cera de oliva, cera decarnaúba, cera japonesa, cera de maçã, gordurashidrogenadas, ésteres de ácido graxo, glicerídeos de ácidograxo, triglicerídeos de ácido graxo, ceras de polietilenoglicol e ceras de silicone;(b) de 0,01 a 30%, em peso, de ao menos um emulsificante; e(c) de 0,1 a 20%, em peso, de ao menos um polímero catiônicoformador de película, fixador de penteado ou condicionadorde cabelos, selecionado dos polímeros catiônicos de acordocom a reivindicação 6.

27. Uso de um sistema para liberação de produto, deacordo com qualquer das reivindicações anteriores,caracterizado pelo fato de sei um tratamento para cabelos.

28. Método para tratamento dos cabelos,caracterizado pelo fato de que:- é apresentado um sistema para liberação de produto de acordocom uma das reivindicações de 1 a 26,- por meio do sistema para liberação de produto, a composiçãoali contida é aspergida sobre os cabelos, e- a composição aspergida é removida dos cabelos por enxágüe,após um período de ação, ou é deixada nos cabelos.