BRPI0612222A2 - composição de condicionamento capilar compreendendo polìmeros de silicone contendo grupos quaternários - Google Patents

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BRPI0612222A2
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Barbara Kay Williams
Nobuaki Uehara
Peter Marte Torgerson
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Procter & Gamble
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Abstract

COMPOSIçAO DE CONDICIONAMENTO CAPILAR COMPREENDENDO POLIMEROS DE SILICONE CONTENDO GRUPOS QUATERNARIOS. Trata-se de composição de condicionamento capilar que compreende polímero de silicone contendo grupos quaternários e uma matriz de gel. A composição da presente invenção pode fornecer benefícios de condicionamento aprimorados, como maciez e atrito reduzido, tanto a cabelos danificados como a cabelos não-danificados, além de outros benefícios, como sensação de lisura nos cabelos molhados.

Description

"COMPOSIÇÃO DE CONDICIONAMENTO CAPILAR COMPREENDENDOPOLÍMEROS DE SILICONE CONTENDO GRUPOS QUATERNÁRIOS"
CAMPO DA INVENÇÃO
A presente invenção refere-se a uma composição decondicionamento capilar que compreende polímeros de siliconecontendo grupos quaternários e uma matriz de gel. Acomposição da presente invenção pode proporcionar benefíciosde condicionamento aprimorados, como maciez ao toque eatrito reduzido, tanto a cabelos danificados como a cabelosnão-danifiçados, ao mesmo tempo em que proporciona outrosbenefícios, como toque escorregadio e liso nos cabelosmolhados.
ANTECEDENTES
0 cabelo humano se suja devido ao contato com oambiente que o cerca e ao sebo secretado pelo courocabeludo. 0 sujamento do cabelo faz com que este transmitauma sensação de sujeira e adquira uma aparência poucoatraente. Essa tendência do cabelo a sujar-se tornanecessária sua lavagem com xampu com uma certa freqüência.
A lavagem com xampu limpa os cabelos, ao remover oexcesso de sujeira e de sebo. No entanto, a lavagem comxampu pode deixar os cabelos molhados, embaraçados e,geralmente, em um estado de difícil manejo. Quando oscabelos secam, em geral se mostram ressecados, ásperos, sembrilho ou armados, devido à remoção dos óleos naturais doscabelos, bem como de outros componentes de condicionamento ehidratação naturais. 0 cabelo pode ainda ser deixado comníveis aumentados de estática depois da secagem, o que podeinterferir no pentear e resulta em uma condiçãohabitualmente denominada "cabelo esvoaçante" ou contribuipara um fenômeno indesejável de "pontas divididas",especialmente no caso de cabelo comprido.
Foram desenvolvidas várias abordagens para ocondicionamento dos cabelos. Um método comum paraproporcionar benefício de condicionamento aos cabelos émediante o uso de agentes condicionadores de cabelos, comotensoativos e polímeros catiônicos, compostos graxos componto de fusão alto, óleos com baixo ponto de fusão,compostos de silicone e misturas desses itens. Esses agentescondicionadores são, em sua maioria, conhecidos porproporcionar benefícios de condicionamento mediantedeposição sobre os cabelos.
Os cabelos humanos ficam danificados devido a, porexemplo, lavagem com xampu, penteamento, ondulaçõespermanentes e/ou tingimento. Esses cabelos danificados são,freqüentemente, deixados hidrofílicos e/ou em uma condiçãoáspera especialmente quando os secam, em comparação acabelos não-danifiçados ou menos danificados. Existe umanecessidade por composições para condicionamento dos cabelosque proporcionem benefícios de condicionamento aprimorados,como maciez ao toque e redução de atrito nos cabelos secos,especialmente em cabelos danificados.
Com base nos argumentos anteriormente mencionados,permanece um desejo por composições de condicionamento doscabelos que proporcionem benefícios de condicionamentoaprimorados, como maciez ao toque e redução de atrito noscabelos secos, especialmente em cabelos danificados. Existe,também, um desejo por composições para condicionamento doscabelos que proporcionem os benefícios de condicionamentomencionados acima, ao mesmo tempo em que proporcionambenefícios de condicionamento como toque escorregadio e lisonos cabelos molhados.
SUMÁRIO
A presente invenção propõe composições decondicionamento capilar melhoradas. De acordo com uma dasmodalidades preferenciais agora foi proposta uma composiçãode condicionamento que compreende um polímero de siliconeque contém grupos quaternários e uma matriz de gel. 0polímero de silicone compreende blocos com um número acimade cerca de 2 00 grupos de siloxano. E a matriz de gelcompreende um tensoativo catiônico, um composto graxo dealto ponto de fusão e um veículo aquoso.
Uma outra modalidade preferencial inclui acomposição acima combinada com pelo menos um componenteadicional à base de silicone selecionado do grupo queconsiste em emulsões de silicone, amino silicones, copolióisde silicone e compostos de amônio quaternário à base desilicone.
A presente invenção também propõe intermediárioinéditos que são úteis para o emprego, em composiçõescapilares. Um intermediário exemplar compreende um primeiropolímero compreendendo silicone e um segundo polímerocompreendendo um silicone, sendo a combinação resultante dosdois polímeros um valor tan δ de cerca de 0,01 a cerca de 5.A presente invenção propõe ainda sistemas decomercialização específicos. Os sistemas de comercializaçãoincluem uma composição de condicionamento capilar conformeproposta no presente documento, e um meio para a comunicaçãode um benefício do uso da composição. De acordo com uma dasmodalidades preferenciais, foi agora proposto um sistema decomercialização que compreende uma das composições decondicionamento capilar apresentadas acima; e pelo menos umde embalagem para o condicionador capilar e material demarketing referente ao condicionador capilar que cjompxeeiideindícios e/ou uma imagem que proporciona uma comunicação aousuário referente à quebra de fios, queda de cabelo e/ouresistência capilar.
DESCRIÇÃO DETALHADA
Os componentes essenciais da composição paracuidados pessoais são descritos a seguir. Está incluída,também, uma descrição não-exclusiva de diversos componentesopcionais e preferenciais, úteis a modalidades da presenteinvenção. Embora o relatório descritivo termine comreivindicações que particularmente apontam e distintamentereivindicam a invenção, acredita-se que a mesma será melhorcompreendida a partir da descrição a seguir.
Todas as porcentagens, partes e razões se baseiamno peso total das composições da presente invenção, excetoonde indicado em contrário. Todos os mencionados pesos,conforme sua correspondência a ingredientes aquirelacionados, têm por base o nível do ativo e, portanto, nãoincluem solventes ou subprodutos que possam estar incluídosem materiais disponíveis comercialmente, exceto ondeindicado em contrário. 0 termo "porcentagem em peso" podeser denotado como "% em peso" neste documento.
Todos os pesos moleculares para uso na presenteinvenção são pesos moleculares médios ponderais expressos emgramas/mol, exceto onde indicado em contrário.
As composições e métodos/processos da presenteinvenção podem conter, consistir e consistir essencialmentenos elementos e limitações essenciais da invenção aquidescrita, bem como em qualquer dos ingredientes,componentes, etapas ou limitações adicionais ou opcionais,aqui descritas.
Para uso na presente invenção, o termo "misturas"abrange uma combinação simples de materiais e todos oscompostos que possam resultar dessa combinação.
Conforme usado no presente, "indícios" significauma marca de identificadora, incluindo texto e/ou materialgráfico.
Conforme usado no presente, "imagem" significa umafotografia, ilustração e/ou outra representação pictórica deum objeto.
As modalidades preferenciais da composição decondicionamento capilar da presente invenção compreendem umpolímero de silicone contendo grupos quaternários e umamatriz de gel. Estas composições são preparadas por ummétodo que compreende a etapa de se misturar o polímero desilicone contendo grupos quaternários com a matriz de gel.Os cabelos danificados são menos hidrofóbicos, emcomparação a cabelos não-danifiçados e/ou menos danificados.
Acredita-se que, ao proporcionar capacidade hidrofóbicaotimizada aos cabelos, a composição para condicionamento doscabelos pode proporcionar um maciez ao toque aprimorado e umatrito reduzido aos mesmos. Também se acredita que ahidrofobicidade melhorada pode ser proporcionada ao cabelopor algumas outras características da presente invenção.
Além disso, sem se ater à teoria, acredita-se que acapacidade hidrofóbica otimizada proporcione aos cabelos umamelhor tolerância à umidade no ambiente circundante,proporcionando assim uma redução no encrespamento e/ou naocorrência de fios arrepiados em dias chuvosos e/ou úmidos.
A composição para condicionamento dos cabelos dapresente invenção é, de preferência, substancialmente isentade compostos aniônicos. Os compostos aniônicos da presenteinvenção incluem tensoativos aniônicos e polímerosaniônicos. Na presente invenção, "substancialmente isenta decompostos aniônicos" significa que a composição contém 1% oumenos, de preferência 0,5% ou menos e, com mais preferência,menos que 0,01% de compostos aniônicos.
A composição para condicionamento dos cabelos dapresente invenção tem um pH que é, de preferência, de cercade 2 a cerca de 9, com mais preferência de cerca de 3 acerca de 7.A. Polímero de Silicone Contendo GruposQuaternários
As composições da presente invenção compreendem umpolímero de silicone contendo grupos quaternários. 0polímero de silicone proporciona benefícios decondicionamento melhorados tais como um maciez ao toque, umamenor fricção, prevenção de dano capilar. 0 polímero desilicone se encontra presente em uma quantidade de cerca de0,1% a cerca de 15%, de preferência, de cerca de 0,25% acerca de 10%, com mais preferência de cerca de 0,5% a cercade 5%, e com ainda mais preferência de cerca de 2% a cercade 4% em peso da composição.
O polímero de silicone da presente invenção éconstituído de pelo menos um bloco de silicone e pelo menosum bloco não siliconado contendo grupos nitrogênioquaternário, sendo o número de blocos não siliconados maiordo que o número de blocos de silicone. 0 polímero desilicone corresponde à estrutura geral (I) :
<formula>formula see original document page 8</formula>
em que:
B é o bloco de silicone contendo mais que 2 00unidades de siloxano;
A2 é o bloco não siliconado contendo grupos denitrogênio quaternário;
A1 são grupos de extremidade que podem contergrupos quaternários; em é um número inteiro de valor 0 ou maior, com acondição de que, se m = 0 então os grupos A1 contêm gruposquaternários.
Estruturas que correspondem à fórmula geral sãodescritas, por exemplo, na patente U.S. No. 4,833,225, naPublicação de Pedido de Patente U.S. No. 2004/0138400, e naPublicação de Pedido de Patente U.S. No. 2004/0048996.
Em uma modalidade, os polímeros de silicone podemser representados pela estrutura abaixo (II)
<formula>formula see original document page 9</formula>
em que:
A é um grupo que contém pelo menos um grupo denitrogênio quaternário, e que é ligado aos átomos de silíciodo bloco de silicone por uma ligação silício-carbono,podendo cada A ser independentemente igual aos outros oudiferente;
R5 é um grupo alquila de cerca de 1 a cerca de 22átomos de carbono ou um grupo arila; cada R5independentemente pode ser igual aos outros ou diferente;
m é um número inteiro de valor 0 ou maior, depreferência m é menor que 20, com ainda mais preferência m émenor que 10; e
η é um número inteiro acima de cerca de 2 00, depreferência, acima de cerca de 250, com ainda maispreferência, acima de cerca de 300; de preferência, abaixode cerca de 700, sendo com ainda mais preferência, abaixo decerca de 500.
Uma estrutura preferencial (III) tem R5 comometila:
<formula>formula see original document page 10</formula>
em que:
A é um grupo que contém pelo menos um grupo denitrogênio quaternário e é ligado aos átomos de silício dobloco de silicone por uma ligação silício carbono, podendocada A ser independentemente pode igual aos outros oudiferente;
m é um número inteiro de valor 0 ou maior, sendoque m é, de preferência, menor que 20, com mais preferência,m é menor que 10;
e η é um número inteiro maior que cerca de 200, depreferência, maior que cerca de 250, com mais preferência,maior que cerca de 3 00, de preferência, menor que cerca de700, com mais preferência, menor que cerca de 500.
Em uma outra modalidade, a unidade de repetiçãodos polímeros de silicone (a unidade de repetição (A2-B) naestrutura (I) ) pode ser representada pela estrutura abaixo (IV):<formula>formula see original document page 11</formula>
em que:
X é um radical hidrocarboneto bivalente tendo pelomenos cerca de 4 átomos de carbono, que contém um grupohidroxila e pode ser interrompido por um átomo de oxigênio,e os grupos X nas unidades de repetição podem ser iguais oudiferentes;
Y é um radical hidrocarboneto bivalente tendo pelomenos cerca de 2 átomos de carbono, que pode conter um grupohidroxila e que pode ser interrompido por um ou mais átomosde oxigênio ou nitrogênio, de preferência um átomo deoxigênio ou um átomo de nitrogênio;
R1, R2, R3, e R4 são iguais ou diferentes erepresentam um hidrogênio ou grupos alquila tendo de cercade 1 a cerca de 4 átomos de carbono ou grupos benzila; emuma modalidade, os grupos R1 e R3, ou R2 e R4 são componentesde um único grupo alquileno que conecta os dois átomos deN+;
A' ê um ânion inorgânico ou orgânico;
η é um número inteiro acima de cerca de 2 00, depreferência, acima de cerca de 250, sendo com ainda maispreferência, acima de cerca de 300; de preferência, abaixode cerca de 700, sendo com ainda mais preferência, abaixo decerca de 500.Em uma outra modalidade, o copolímero de blocos desilicone A1-B-(A2-B)m-A1 pode ser descrito como um compostode polissiloxano contendo:
a) pelo menos uma unidade estrutural de óxido depolialquileno com as estruturas gerais (V-VIII):
<formula>formula see original document page 12</formula>
em que:
A é selecionado do grupo que consiste emCH2C(O)O-, -CH2CH2C(O)O-, -CH2CH2CH2C(O)O-, -OC(O)CH2-,OC(O)CH2-, -OC(O)CH2CH2-, e -OC(O)CH2CH2CH2-;
A' é selecionado do grupo que consiste emCH2C(O)-, -CH2CH2C(O)-, -CH2CH2CH2C(O)-, -C(O)CH2-, -C(O)CH2-,-C(O)CH2CH2-, e, -C(O)CH2CH2CH2-;
E é um grupo óxido de polialquileno selecionado dogrupo que consiste em - [CH2CH2O] q-[CH2CH (CH3) 0] r-, e,[0CH (CH3) CH2] r-[OCH2CH2] q-; em que q varia de cerca de 1 acerca de 200; em que r varia de cerca de 0 a cerca de 200.
em que:
o átomo de oxigênio de posição terminal de A seliga ao grupo -CH2-de posição terminal de E, e o átomo decarbono da carbonila em posição terminal de A' se liga aoátomo de oxigênio em posição terminal de E formando gruposéster em cada caso, e/ou pelo menos uma unidade estruturalde oxido de polialquileno em posição terminal da estruturaterminal (IX)
<formula>formula see original document page 13</formula>
em que:
AeE são iguais a acima; e
R2 é H, grupo hidrocarboneto Ci a C2o de cadeiareta, cíclico ou de cadeia ramificada que pode serinterrompido por -0--, ou -C(O)- e substituído com -0H, epode ser acetilênico, olefínico o aromático;
b) pelo menos um grupo orgânico bivalente outrivalente que contém pelo menos um grupo amônio;
c) pelo menos uma unidade estrutural polissiloxanocom a estrutura geral (X)
<formula>formula see original document page 13</formula>
em que:
S se conforma à estrutura abaixo (XI)
<formula>formula see original document page 13</formula>em que:
R5 é um grupo alquila tendo de cerca de 1 a cercade 22 átomos de carbono ou um grupo arila, e em que cada R5pode ser independentemente igual aos outros ou diferente,
η é um número inteiro acima de cerca de 2 00, depreferência, acima de cerca de 250, sendo com ainda maispreferência, acima de cerca de 3 00; de preferência, abaixode cerca de 700, sendo com ainda mais preferência, abaixo decerca de 500.
Os grupos S podem ser iguais ou diferentes sediversos grupos S estiverem presentes no composto depolissiloxano.
K na estrutura (X) é um grupo hidrocarboneto C2 aC40 bivalente ou trivalente de cadeia reta, cíclico, ou decadeia ramificada que é interrompido por -O-, -NH-, -NR5-, -C(O)-, -C(S)-,
<formula>formula see original document page 14</formula>
I e/ou , e é substituído por OH;
em que:
R5 é conforme definido acima na estrutura (XI), ourepresenta uma ligação ao grupo bivalente R6;
em que:
R6 representam um grupo hidrocarboneto C1 a C2omonovalente ou bivalente de cadeia reta, cíclico ou decadeia ramificada que é interrompido por -0-, -NH-, -C(O)-,ou -C(S)- e pode ser substituído com -OH ou -A-E-R2 em queA, E, e R2 são definidos como na estrutura (IX) acima.Os grupos K podem ser idênticos ou diferentesentre si, e no caso em que K representa um grupo trivalente,a saturação da terceira valência ocorre por meio de umaligação ao grupo orgânico mencionado acima que contém pelomenos um grupo amônio;
d) pelo menos um grupo ácido orgânico ouinorgânico para a neutralização das cargas que resultam dosgrupos amônio.
Uma modalidade mais preferencial consiste naestrutura abaixo (XII)<formula>formula see original document page 16</formula>em que χ, y, e ζ representam frações molares dosrespectivos componentes e, portanto, χ + y + ζ = 1;
a + b é menor que cerca de 2 00, sendo preferívelque a + b esteja abaixo de cerca de 20, sendo com ainda maispreferência que a + b esteja abaixo de cerca de 10;
c é menor que cerca de 2 00, sendo c, depreferência, menor que cerca de 100, sendo com ainda maispreferência que c seja menor que cerca de 50;
w é um número inteiro acima de cerca de 2 00, depreferência, acima de cerca de 250, sendo com ainda maispreferência, acima de cerca de 300; de preferência, abaixode cerca de 700, sendo com ainda mais preferência, abaixo decerca de 500; e
A" é ânion orgânico ou inorgânico anion (podendo,por exemplo, o 2A~ na estrutura acima ser laurato e acetatonuma relação molar de 1:1).
B. Matriz de gel
A composição da presente invenção compreende umamatriz de gel que compreende um tensoativo catiônico, umcomposto graxo de alto ponto de fusão e um veículo aquoso. 0tensoativo catiônico, juntamente com o composto graxo componto de fusão alto e um veículo aquoso, resultam em umamatriz de gel que é adequada para proporcionar diversosbenefícios de condicionamento, especialmente um toqueescorregadio e liso nos cabelos molhados. Portanto, ospolímeros de silicone contendo grupos quaternários(descritos acima) e a matriz de gel proporcionam ambos osbenefícios de condicionamento, de tal modo que quandocombinados podem conferir uma funcionalidade aumentada emcomparação com os componentes individuais.
Tendo-se em vista o fornecimento da matriz de gelacima, o tensoativo catiônico e o composto graxo de altoponto de fusão estão presentes a um nível tal que a relaçãomolar do tensoativo catiônico para o composto graxo de altoponto de fusão se encontra na faixa de cerca de 1:1 a cercade 1:10, de preferência, com mais preferência, de cerca de1:2 a cerca de 1:6 ou de cerca de 1:1 a cerca de 1:4,visando-se conferir os benefícios condicionadores citadosacima, especialmente toque escorregadio e liso ao cabeloúmido. Composições exemplares da presente invençãocompreendem, em peso da composição, de cerca de 60% a cercade 99%, de preferência, de cerca de 70% a cerca de 95%, ecom ainda mais preferência, de cerca de 80% a cerca de 95%da matriz de gel incluindo matriz de gel lamelar, à qualpodem ser acrescentados ingredientes opcionais (silicones,por exemplo).
1. Tensoativo catiônico
As composições da presente invenção compreendem umtensoativo catiônico. 0 tensoativo catiônico é um sal deamônio quaternizado com um alquila mono-longo tendo afórmula (XIII):
<formula>formula see original document page 18</formula>em que um de R71, R72, R73, e R74 é selecionado de umgrupo alifático de cerca de 16 a cerca de 3 0 átomos decarbono ou de um grupo aromático, alcóxi, polióxi-alquileno,alquilamido, hidroxialquila, arila ou alquilarila tendo atécerca de 3 0 átomos de carbono; os restantes de R71, R72, R73,e R74 são independentemente selecionados de um grupoalifático de cerca de 1 a cerca de 8 átomos de carbono ou deum grupo aromático, alcóxi, polióxi-alquileno, alquilamido,hidroxialquila, arila ou alquilarila tendo até cerca de 8átomos de carbono; e X" é um ânion formador de tal como osselecionados de radicais halogênio (cloreto, brometo, porexemplo), acetato citrato, lactato, glicolato, fosfato,nitrato, sulfonato. Os grupos alifáticos podem conter, emadição a átomos de carbono e hidrogênio, ligações éter eoutros grupos, como grupos amino. Os grupos alifáticos decadeia mais longa, aqueles com cerca de 16 carbonos ou mais,por exemplo, podem ser saturados ou insaturados. Épreferível que um de R71, R72, R73, e R74 seja selecionado deum grupo alquila de cerca de 16 a cerca de 30 átomos decarbono, com mais preferência, de cerca de 18 a cerca de 26átomos de carbono, sendo com ainda mais preferência, decerca de 22 átomos de carbono; o restante de R71, R72, R73, eR74 são independentemente selecionados do grupo que consisteem CH3, C2H5, C2H4OH, CH2C6H5, e suas misturas; e (X) éselecionado do grupo que consiste em Cl, Br, CH3OSO3, e suasmisturas. Acredita-se que esses sais de amônio quaternizadocom alquila mono-longa possam proporcionar uma sensaçãoacentuada de lisura e deslizamento nos cabelos molhados, emcomparação a sais de amônio quaternizado com alquila multi-longa. Acredita-se, também, que os sais de amônioquaternizado com alquila mono-longa possam proporcionarcapacidade hidrofóbica aprimorada e sensação de maciez noscabelos secos, em comparação a tensoativos catiônicos à basede amina ou de sal de amina.
Exemplos não limitantes de tais tensoativoscatiônicos de sal de amônio quaternizado com alquila mono-longo incluem: cloreto de beenil trimetil amônio,disponível, por exemplo, com a marca registrada de GenamineKDMP de Clariant, com a marca registrada INCROQUAT TMC-8O deCroda e ECONOL TM22 de Sanyo Kasei; cloreto de esteariltrimetil amônio, disponível, por exemplo, com a marcaregistrada CA-2450 de Nikko Chemicals; cloreto de cetiltrimetil amônio, disponível, por exemplo, com a marcaregistrada CA-2350 de Nikko Chemicals; metil sulfato debeenil trimetil amônio, disponível na FeiXiang; cloreto dealquil trimetil amônio do sebo hidrogenado; cloreto deestearil dimetil amônio ; e cloreto de estearoil amidopropildimetil benzil amônio.
Dentre os tensoativos catiônicos de maiorpreferência estão aqueles que têm um grupo alquila maislongo, isto e, o grupo alquila C22 · Tais tensoativoscatiônicos incluem, por exemplo, cloreto de beenil trimetilamônio e metil sulfato de beenil-trimetil amônio. Acredita-se que os tensoativos catiônicos que têm um grupo alquilamais longo proporcionam uma hidrofobicidade melhorada sobrecabelo seco, em comparação com o tensoativo catiônico quetem um grupo alquila mais curto. Acredita-se também que emcomparação com os tensoativos catiônicos que tem um grupoalquila mais curto, os tensoativos catiônicos que têm umgrupo alquila longo podem conferir uma hidrofobicidademelhorada, especialmente a cabelo danificado, quandocombinados com ésteres de polióis da presente invenção.
Alternativamente, acredita-se que o tensoativo catiônico quetem um comprimento adequado do grupo alquila confere umasensação melhorada escorregadia e lisa ao cabelo úmido, emcomparação com o tensoativo catiônico que tem um grupoalquila demasiado longo. Portanto, acredita-se que a seleçãodo grupo alquila C22 dentre os grupos alquila longos conferebenefícios equilibrados entre uma melhor hidrofobicidade aocabelo seco e um melhor toque escorregadio e liso ao cabelomolhado.
As composições da presente invenção compreendem,de preferência, o tensoativo catiônico em uma quantidade nafaixa de cerca de 0,1% a cerca de 10%, com mais preferênciade cerca de 1% a cerca de 8%, com mais preferência ainda decerca de 1,5% a cerca de 5%, em peso da composição.
2. Composto graxo com ponto de fusão alto
A composição para condicionamento dos cabelos dapresente invenção compreende um composto graxo com ponto defusão alto. Os compostos graxos de alto ponto de fusão úteisà presente invenção, têm um ponto de fusão de cerca de 250Cou mais alto, e são selecionados do grupo consistindo emálcoois graxos, ácidos graxos, derivados de álcool graxo,derivados de ácido graxo e misturas desses itens. 0 versadona técnica deve compreender que os compostos apresentadosnesta seção do relatório descritivo podem, em alguns casos,enquadrar-se em mais de uma classificação, (por exemplo,alguns derivados de álcool graxo podem, também, serclassificados como derivados de ácido graxo). No entanto,uma determinada classificação não se destina a ser umalimitação quanto àquele composto específico, sendo adotadapor uma questão de conveniência de classificação enomenclatura. Além disso, o versado na técnica devecompreender que, dependendo do número e da posição dasligações duplas, e do comprimento e da posição dasramificações, determinados compostos tendo determinadosátomos de carbono necessários, podem ter um ponto de fusãomenor que cerca de 25 °C. Esses compostos de baixo ponto defusão não se destinam a ser incluídos nesta seção. Algunsexemplos não-limitadores de compostos com alto ponto defusão são encontrados no "International Cosmetic IngredientDictionary", Quinta Edição, 1993, e no "CTFA CosmeticIngredient Handbook", Segunda Edição, 1992.
0 composto graxo com ponto de fusão alto pode serincluído na composição em teores de cerca de 0,1% a cerca de20%, de preferência de cerca de 1% a cerca de 10% e, commais preferência ainda, de cerca de 2% a cerca de 8%, empeso da composição.
Os álcoois graxos úteis à presente invenção sãoaqueles tendo de cerca de 14 a cerca de 3 0 átomos decarbono, de preferência de cerca de 16 a cerca de 22 átomosde carbono. Esses álcoois graxos são saturados e podem serálcoois de cadeia linear ou ramificada. Alguns exemplos não-limitadores de álcoois graxos incluem álcool cetílico,álcool estearílico, álcool beenílico e misturas dessassubstâncias.
Os ácidos graxos aqui utilizáveis são aqueles quetem de cerca de 10 a cerca de 3 0 átomos de carbono, depreferência de cerca de 12 a cerca de 22 átomos de carbonoe, com mais preferência, de cerca de 16 a cerca de 22 átomosde carbono. Esses ácidos graxos são saturado e podem serácidos de cadeia linear ou ramificada. Estão incluídos,também, os diácidos, triácidos e outros ácidos múltiplos queatendam às exigências da presente invenção. Estão incluídos,também, os sais desses ácidos graxos. Alguns exemplos não-limitadores de ácidos graxos incluem ácido láurico, ácidopalmítico, ácido esteárico, ácido beênico, ácido sebácico emisturas dessas substâncias.
Os derivados de álcool graxo e derivados de ácidograxo úteis à presente invenção incluem éteres de alquila deálcoois graxos, álcoois graxos alcoxilados, éteres dealquila de álcoois graxos alcoxilados, ésteres de álcooisgraxos, ésteres de ácido graxo de compostos tendo gruposhidróxi esterificáveis, ácidos graxos hidróxi-substituídos emisturas desses itens. Alguns exemplos não-limitadores dederivados de álcool graxo e derivados de ácido graxo incluemmateriais como éter metil estearílico; a série cetet decompostos como cetet-1 a cetet-45, que são éteres de etilenoglicol de álcool cetílico, em que a designação numéricaindica o número de porções etileno glicol presentes; a sérieestearet de compostos como estearet-1 a estearet-10, que sãoéteres de etileno glicol de estearet álcool, em que adesignação numérica indica o número de porções etilenoglicol presentes; cetearet-1 a cetearet-10, que são oséteres de etileno glicol de cetearet álcool, (por exemplo,uma mistura de álcoois graxos contendo, predominantemente,os álcoois cetilico e estearílico, em que a designaçãonumérica indica o número de porções etileno glicolpresentes); éteres de alquila C1-C30 dos compostos cetet,estearet e cetearet já descritos; éteres de polióxi etilenode álcool beenílico; estearato de etila, estearato decetila, palmitato de cetila, estearato de estearila,miristato de miristila, estearato de éter cetilico depolióxi etileno, estearato de éter estearílico de polióxietileno, estearato de éter laurílico de polióxi etileno,monoestearato de etilenoglicol, monoestearato de polióxietileno, diestearato de polióxi etileno, monoestearato depropilenoglicol, diestearato de propilenoglicol, diestearatode trimetilol propano, estearato de sorbitano, estearato depoliglicerila, monoestearato de glicerila, diestearato deglicerila, tristearato de glicerila, e misturas dos mesmos.
São preferenciais os compostos graxos de altoponto de fusão de um único composto de alta pureza. Sãoaltamente preferenciais os compostos únicos de álcooisgraxos puros selecionados do grupo consistindo em álcoolcetilico, álcool estearílico e álcool beenílico puros. Otermo "puro" para uso na presente invenção, significa que ocomposto tem uma pureza de ao menos cerca de 90%, depreferência ao menos cerca de 95%. Esses compostos únicos dealta pureza oferecem boa enxaguabilidade dos cabelos, quandoo consumidor enxágua a composição.
Os compostos graxos de alto ponto de fusão úteis àpresente invenção que estão disponíveis comercialmenteincluem: álcool cetílico, álcool estearílico e álcoolbeenílico tendo as marcas registradas de séries KONOLdisponíveis na Shin Nihon Rika (Osaka, Japan), e séries deNAA disponíveis na NOF (Tokyo, Japan); álcool beenílico purotendo a marca registrada 1-D0C0SAN0L disponível na WAKO(Osaka, Japan), diversos ácidos graxos tendo marcasregistradas NEO-FAT disponíveis na Akzo (Chicago, IllinoisUSA), HYSTRENE disponível na Witco Corp. (Dublin, Ohio USA),e DERMA disponível na Vevy (Gênova, Italy).
3. Veículo aquoso
A composição de condicionamento capilar dapresente invenção compreende um veículo aquoso. 0 teor e aespécie do veículo são selecionados de acordo com acompatibilidade com os demais componentes, e com outrascaracterísticas desejadas do produto.
Os veículos úteis à presente invenção incluem águae soluções aquosas de álcoois de alquila inferior e álcooispoliídricos. Os álcoois de alquila inferior úteis à presenteinvenção são álcoois monoídricos tendo de cerca de 1 a cercade 6 carbonos, com mais preferência etanol e isopropanol. Osálcoois poliídricos úteis à presente invenção incluempropileno glicol, hexileno glicol, glicerina e propanodiol.De preferência, o veículo aquoso ésubstancialmente água. É preferencial o uso de águadesionizada. A água de fontes naturais, contendo cátionsminerais, também pode ser utilizada, dependendo dascaracterísticas desejadas para o produto. Geralmente, ascomposições da presente invenção contêm de cerca de 2 0% acerca de 95%, de preferência de cerca de 30% a cerca de 92%e, com mais preferência, de cerca de 50% a cerca de 90% deágua.
C. Componentes adicionais
A composição da presente invenção pode incluiroutros componentes adicionais, os quais podem serselecionados pelo versado na técnica de acordo com ascaracterísticas desejadas para o produto final, e que sãoadequados para tornar as composições mais aceitáveiscosmética ou esteticamente, ou para conferir às mesmasbenefícios de uso adicionais. Esses outros componentesadicionais em geral são usados individualmente, em teores decerca de 0,001% a cerca de 10% e, de preferência, até cercade 5%, em peso da composição.
Uma ampla variedade de outros componentesadicionais pode ser formulada nas presentes composições.
Estes incluem: outros agentes condicionadores tais comocolágeno hidrolisado com a marca registrada Peptein 2000disponível na Hormel, vitaminas hidrossolúveis e nãohidrossolúveis tais como as vitaminas A, D, Bi, B2, B6, Bi2,C, biotina, vitamina E com a marca registrada Emix-ddisponível na Eisai, pantenol disponível na Roche, ácidopantotênico, éter pantenil etílico, disponível na Roche, eseus derivados; queratina hidrolisada, proteínas, extratosvegetais e nutrientes; emolientes tais como PPG-3 étermiristílico com a marca registrada Varonic APM disponível naGoldschmidt, éter trimetil pentanol hidroxietíIico, PPG-Iléter estearílico com a marca registrada Varonic APSdisponível na Goldschmidt, heptanoato de estearila com amarca registrada Tegosoft SH disponível na Goldschmidt,Lactil (mistura de lactato de sódio, PCA sódico, glicina,fxuLose, uréia, niacinamida, glicosamina, inositol, benzoatode sódio e ácido lático) disponível na Goldschmidt, lactadode sódio, PCA sódico, glicina, frutose, uréia, niacinamida,glicosamina, inositol, benzoato de sódio, ácido lático,palmitato de etil hexila com a marca registrada Saracosdisponível na Nishin Seiyu e com a marca registrada TegosoftOP disponível na Goldschmidt; polímeros fixadores capilarestais como polímeros fixadores anfóteros, polímeros fixadorescatiônicos, polímeros fixadores aniônicos, polímerosfixadores não-iônicos, e copolímeros enxertados de silicone;conservantes tais como álcool benzílico, metil parabeno,propil parabeno e imidazolidinil uréia; agentes ajustadoresde pH, tais como ácido cítrico, citrato de sódio, ácidosuccínico, ácido fosfórico, hidróxido de sódio, carbonato desódio; sais em geral, tais como acetato de potássio ecloreto de sódio; agentes colorantes, tais como qualquer umdos corantes FD&C ou D&C, corantes oxidantes e pigmentos deinterferência; agentes oxidantes capilares(despigmentadores), tais como peróxido de hidrogênio, saisperborato e persulfato, carbonato; agentes redutorescapilares tais como tioglicolatos; perfumes; e agentesseqüestrantes, tais como tetracetato de etileno diaminadissódica; agentes filtradores e absorventes de ultravioletae infravermelho tais como salicilato de octila; agentesantimicrobianos; agentes de suspensão;. modificadores deviscosidade; solventes ou diluentes não-voláteis(hidrossolúveis e não hidrossolúveis), adjuvantesperolizantes, intensificadores de espuma, tensoativosadicionais ou co-tensoativos não iônicos, pediculocidas,quelantes, agentes dermoativos, filtros solares, absorventesde UV e aminoácidos hidrossolúveis e não hidrossolúveis taiscomo asparagina, alanina, indol, ácido glutâmico, tirosina,triptamina e seus sais; e agentes anti-caspa tais comopiridiona zíncica, sais de piridinotiona, azóis, climbazol,octopirox, ácido salicílico, sulfeto de selênio, enxofre empartículas, suas misturas.
1. Silicone
A composição da presente invenção pode aindacompreender um composto de silicone além do polímero desilicone contendo grupos quaternários. O composto desilicone pode estar incluído em uma quantidade na faixa decerca de 0,1% a cerca de 10%, com mais preferência de cercade 0,25% a cerca de 8%, com mais preferência ainda de cercade 0,5% a cerca de 3%, em peso da composição.
Os compostos de silicone da presente invençãopodem incluir agentes condicionadores à base de siliconevolátil, solúvel ou insolúvel, ou à base de silicone não-volátil, solúvel ou insolúvel. 0 termo "solúvel" significaque o composto de silicone é miscível com o veículo dacomposição, de modo a formar parte da mesma fase. 0 termo"insolúvel" significa que o silicone forma uma fasedescontínua separada do veículo, como sob a forma de umaemulsão ou uma suspensão de gotículas de silicone. Oscompostos de silicone da presente invenção podem serproduzidos mediante polimerização convencional oupolimerização de emulsão.
Os compostos de silicone para uso na presenteinvenção terão, de preferência, uma viscosidade de cerca de0,001 m2/s (1.000 cSt) a cerca de 2 m2/s (2.000.000centistokes) a 25°C, com ainda mais preferência, de cerca de0,01 m2/s (10.000 cSt) a cerca de 1,8 m2/s (1.800.000centistokes), e sendo com ainda mais preferência, de cercade 0,025 m2/s (25.000 cSt) a cerca de 1,5 m2/s (1.500.000centistokes) . A viscosidade pode ser medida por meio de umviscosímetro de capilar de vidro, conforme demonstrado em"Dow Corning Corporate Test Metod CTM0004", 20 de julho de1970, que está aqui incorporado em sua totalidade, a títulode referência. Os compostos de silicone de alto pesomolecular podem ser produzidos por polimerização da emulsão.
Os compostos de silicone úteis à presente invençãoincluem polialquil poliaril siloxano, siloxano modificadoscom óxido de polialquileno, resinas de silicone, siloxanoamino-substituídos e combinações dos mesmos. 0 composto desilicone é, de preferência, selecionado do grupo consistindoem polialquil poliaril siloxano, siloxano modificados comoxido de polialquileno, resinas de silicone e combinaçõesdos mesmos e, com mais preferência, um ou mais polialquilpoliaril siloxano.
Os polialquil poliaril siloxano úteis na presenteinvenção incluem aqueles com a seguinte estrutura (XIV)
<formula>formula see original document page 30</formula>
em que R é alquila ou arila, e χ é um númerointeiro de cerca de 7 a cerca de 8.000. A representa gruposque bloqueiam as extremidades das cadeias de silicone. Osgrupos alquila ou arila substituídos na cadeia de siloxano(R) ou nas extremidades das cadeias de siloxano (A) podemter qualquer estrutura, contanto que o silicone resultantepermaneça fluido à temperatura ambiente, seja dispersível,não seja irritante, tóxico ou de outro modo nocivo quandoaplicado aos cabelos, seja compatível com os demaiscomponentes da composição, seja quimicamente estável sobcondições normais de uso e armazenamento, e seja capaz dedepositar-se sobre os cabelos e condicionar a mesma. Osgrupos A adequados incluem hidróxi, metila, metóxi, etóxi,propóxi e arilóxi. Os dois grupos R no átomo de silíciopodem representar o mesmo grupo ou grupos diferentes. Depreferência, os dois grupos R representam o mesmo grupo. Osgrupos R adequados incluem metila, etila, propila, fenila,metilfenila e fenil metila. Os compostos de siliconepreferenciais são polidimetil siloxano, polidietil siloxanoe polimetil fenil siloxano. O polidimetil siloxano, que étambém conhecido como dimeticona, é especialmentepreferencial. Os polialguil siloxano que podem ser usadosincluem, por exemplo, polidimetil siloxano. Esses compostosde silicone estão disponíveis, por exemplo, junto à GeneralElectric Company em suas séries Viscasil R e SF 96, e juntoà Dow Corning em sua série Dow Corning 200. São úteis àpresente invenção os polimetil fenil siloxano disponíveis,por exemplo, junto à General Electric Company como SF 1075metilfenila fluido, ou junto à Dow Corning como 556 CosmeticGrade Fluid.
São preferenciais, também, para acentuar ascaracterísticas de brilho dos cabelos, os compostos desilicone altamente arilaao, como polietil silicone altamentefenilado tendo índice de refração de cerca de 1,46 ou maisalto, especialmente cerca de 1,52 ou mais alto. Quando sãousados esses compostos de silicone com alto índice derefração, os mesmos precisam ser misturados a um agentedifusor, como um tensoativo ou uma resina de silicone,conforme descrito mais adiante neste documento, paradiminuir a tensão superficial e acentuar a capacidade deformação de película do material.
Um outro polialquil poliaril siloxano que pode serespecialmente útil é uma goma de silicone. 0 termo "goma desilicone", para uso na presente invenção, significa ummaterial de poliorganossiloxano tendo uma viscosidade, a25°C, maior que ou igual a 1 m2/s (1.000.000 cSt) . É fatoreconhecido que as gomas de silicone aqui descritas tambémpodem ter alguma sobreposição com os compostos de siliconeacima apresentados. Essa sobreposição não se destina a seruma limitação a qualquer desses materiais. As gomas desilicone são descritas por Petrarca e outros incluindo aPatente U.S. No. 4.152.416, concedida a Spitzer et al. ,concedida em Io de maio de 1979 e Noll, Walter, Chemistry eTechnology of Silicones, Nova York: Academic Press 1968. Asgomas de silicone são descritas, também, nos folhetos deproduto "Silicone Rubber Product Data Sheets" SE 30, SE 33,SE 54 e SE 76, da General Electric. Todas estas referênciasdescritas estão aqui incorporadas em sua totalidade, atítulo de referência. As "gomas de silicone" têm,tipicamente, um peso molecular acima de cerca de 200.000 e,geralmente, entre cerca de 200.000 e cerca de 1.000.000.
Exemplos específicos incluem polidimetil siloxano,copolímero de poli(dimetil siloxano metil vinil siloxano),copolímero de poli(dimetil siloxano difenil siloxano metilvinil siloxano) e misturas desses itens.
Os siloxano modificados com oxido de polialquilenoúteis à presente invenção incluem, por exemplo, polidimetilsiloxano modificado com oxido de polipropileno e com óxidode polietileno. Esses materiais também são conhecidos comocopolióis de dimeticona.
As resinas de silicone, que são sistemas desiloxano polimérico altamente reticulados, são úteis napresente invenção. A reticulação é introduzida através daincorporação de silanos trifuncionais e tetrafuncionais comsilanos mono ou difuncionais, ou ambos, durante a fabricaçãoda resina de silicone. Como é bem compreendido na técnica, ograu de reticulação necessário para produzir uma resina desilicone varia de acordo com as unidades específicas desilano incorporadas nessa resina. Genericamente, osmateriais de silicone que têm um nível suficiente deunidades de monômeros de siloxano trifuncional etetrafuncional e, portanto, um nível suficiente dereticulação, para secarem sob a forma de uma película rígidaou dura, são considerados resinas de silicone. A razão entreos átomos de oxigênio e os átomos de silício é indicativa donível de reticulação do material de silicone. Os materiaisde silicone que têm ao menos cerca de 1,1 átomos de oxigêniopor átomo de silício serão geralmente resinas de silicone napresente invenção. De preferência, a razão entre átomos deoxigênio e de silício é de ao menos cerca de 1,2:1,0. Ossilanos usados na fabricação de resinas de silicone incluemmonometil, dimetil, trimetil, monofenil, difenil,metilfenil, monovinil e metil vinil cloro silanos, bem comotetracloro silano, com os silanos com metila substituídasendo mais comumente utilizados. Resinas preferenciais sãooferecidas por GE Advanced Materials as GE SS4230 e SS4267.
As resinas de silicone comercialmente disponíveis sãogeralmente fornecidas sob uma forma dissolvida em um fluidode silicone volátil ou não-volátil de baixa viscosidade. Asresinas de silicone para uso na presente invenção precisamser fornecidas e incorporadas às presentes composições sobessa forma dissolvida, como ficará evidente para os versadosna técnica. Sem se ater à teoria, acredita-se que as resinasde silicone possam otimizar a deposição de outros compostosde silicone sobre os cabelos, podendo acentuar o brilho dosmesmos com volumes de alto índice de refração.
Outras resinas de silicone úteis são pós deresinas de silicone tais como o material que recebeu adenominação de polimetilsilsesquioxano por CTFA e que édisponível no comércio com a marca Tospearl™ de GE ToshibaSilicones.
As resinas de silicone podem ser convenientementeidentificados de acordo com um sistema de nomenclaturaestenográfico conhecido pelos versados na técnica comonomenclatura "MDTQ". Sob este sistema, o silicone é descritode acordo com a presença das várias unidades de monômeros desiioxano que o compõem. Resumidamente, o símbolo M denota aunidade monofuncional (CH3) 3SiO0,5, D denota a unidadedifuncional (CH3)2SiO, T denota a unidade trifuncional(CH3)SiOlj5 e Q denota a unidade quadra ou tetrafuncionalSiO2- Os símbolos de unidade plicados como, por exemplo, M',D' , T' e Q', denotam substituintes outros que não a metila,e precisam ser especificamente definidos para cadaocorrência. Substituintes alternativos típicos incluemgrupos como vinila, fenila, amino, hidroxila, etc. As razõesmolares das várias unidades, seja em termos de subscriçõesaos símbolos que indicam o número total de cada tipo deunidade no silicone, ou uma média desses valores, seja comorazões especificamente indicadas, completam, em combinaçãocom o peso molecular, a descrição do material de silicone nosistema "MDTQ". Quantidades molares relativas mais altas deT, Q, T' e/ou Q' para D, D' , M e/ou M' em uma resina desilicone indicam níveis mais altos de reticulação.
Entretanto, conforme discutido anteriormente, o nível totalde reticulação também pode ser indicado pela razão entreoxigênio e silício.
São preferenciais, para uso na presente invenção,as resinas de silicone MQ, MT, MTQ, MQ e MDTQ. Portanto, asubstituinte de silicone preferencial é metila. Sãoespecialmente preferenciais as resinas MQ7 sendo que a razãoM:Q situa-se na faixa de cerca de 0,5:1,0 a cerca de 1,5:1,0e o peso molecular médio da resina é de cerca de 1.000 acerca de 10.000.
Os siloxano amino-substituídos úteis na presenteinvenção incluem os representados pela estrutura abaixo (XV)
<formula>formula see original document page 35</formula>
em que R é CH3 ou OH, χ e y são números inteirosque dependem de peso molecular, sendo o peso molecularmédio, de preferência, de cerca de 5.000 a 10.000; tanto acomo b indicam um número inteiro de 2 a 8. Esse polímero étambém conhecido como "amodimeticona".
Fluidos de siloxano amino-substituídos adequadosincluem os representados pela fórmula (XVI)
<formula>formula see original document page 36</formula>
em que G é escolhido do grupo que consiste emhidrogênio, fenila, OH, alquila Ci-C8 e, de preferência,mctila; a é 0 ou um número inteiro que tem um valor de 1 a3, de preferência, 1; b é 0, 1 ou 2, de preferência, 1; η éum número de 0 a 1.999; m é um número inteiro de 0 a 1.999;a soma de η e m é um número de 1 a 2.000; a e m não sãoambos 0; Ri é um radical monovalente da fórmula CqH2qL em queq é um número inteiro de 2 a 8 e L é selecionado dos grupos:<formula>formula see original document page 37</formula>
em que R2 é escolhido do grupo formado porhidrogênio, fenila, benzila, um radical hidrocarbonetosaturado, de preferência um radical alquila contendo de 1 a20 átomos de carbono, e A" denota um íon haleto.
São extremamente preferenciais os amino siliconesque têm a fórmula (XVI) em que m=0, a=l, q=3, G=metila, η é,de preferência, de cerca de 1500 a cerca de 1700, com maispreferência, cerca de 1600; e L é -N(CH3)2 ou -NH2, com aindamais preferência, -NH2. Outros aminossilicones extremamentepreferenciais são os que correspondem à fórmula (XVI) em queITi=O, a=l, q=3, G=metila, η varia, de preferência, de cercade 400 a cerca de 600, com mais preferência, cerca de 500; eL é -N(CH3)2 ou -NH2, sendo com ainda mais preferência, -NH2.
Esses aminossilicones altamente preferenciais podem serdenominados aminossilicones terminais, já que uma ou ambasas extremidades da cadeia de silicone são terminadas por umgrupo contendo nitrogênio.
Um siloxano amino-substituídos especialmentepreferencial da fórmula (XVI) é o polímero conhecido como"trimetilsililamodimeticona" de fórmula (XVII):<formula>formula see original document page 38</formula>
Nessa fórmula, nem são selecionados dependendodo peso molecular do composto desejado, e tanto a como bdenotam um número inteiro de 2 a 8.
Em uma modalidade da presente invenção, o compostode silicone está contido na composição na forma de umaemulsão de silicone. A emulsão de silicone da presenteinvenção é uma emulsão estável pré-dispersa "compreendendopelo menos um tensoativo, um composto de silicone e água. 0tensoativo útil na presente invenção é qualquer um conhecidodos versados na técnica. São preferenciais as emulsões desilicone com uma viscosidade de fase interna alta. Umexemplo preferencial é HMW2220 com uma viscosidade de faseinterna acima de 120 m2/s (120.000.000 centistokes),disponível junto à Dow Corning.
Outros silicones modificados ou copolímeros desilicone também são úteis à presente invenção. Exemplosdestes incluem compostos de amônio quaternário à base desilicone (Kennan quats) descritos nas Patentes U.S. Nos.6.607.717 e 6.482.969; siloxano quaternários de terminal deextremidade descritos na Patente Alemã No. DE 10036533;copolímeros de blocos de amino-plialquilenóxidos de siliconedescritos nas Patentes U.S. Nos. 5.807.956 e 5.981.681;emulsões hidrófilas de silicone descritas na Patente U.S.No. 6.207.782; e polímeros constituídos por um ou maissegmentos de copolímeros reticulados em ancinho ou pentedescritos em W02004/062634.
Em modalidades alternativas da presente invenção,os compostos de amônio quaternário a base de siliconecitados acima podem ser combinados com os polímeros desilicone descritos na seção A (intitulados Polímero deSilicone Contendo Grupos Quaternários) do presentedocumento.
2. Polissorbato
A composição de condicionamento capilar dapresente invenção pode conter um polissorbato com afinalidade de se ajustar a reologia. Os polissorbatospreferenciais, úteis à presente invenção, incluem, porexemplo, polissorbato-20, polissorbato-21, polissorbato-40,polissorbato-60 e combinações dos mesmos. É altamentepreferencial o polissorbato-2 0.
0 polissorbato pode estar contido na composição ateores, em peso, de preferência de cerca de 0,01% a cerca de5%, com mais preferência de cerca de 0,05% a cerca de 2%.
3. Polipropileno glicol
Os polipropileno glicóis úteis à presente invençãosão aqueles tendo um peso molecular médio ponderai de cercade 200 g/mol a cerca de 100.000 g/mol e, de preferência, decerca de 1.000 g/mol a cerca de 60.000 g/mol. Sem se ater àteoria, acredita-se que os polipropileno glicol da presenteinvenção deposita-se sobre os cabelos, ou é absorvido pelosmesmos, para atuar como um tampão de hidratante, e/ouproporcionar um ou mais outros benefícios desejáveis decondicionamento dos cabelos.
0 polipropileno glicol útil à presente invençãopode ser solúvel em água ou insolúvel em água, ou pode teruma solubilidade limitada em água, dependendo do grau depolimerização e se outras porções estão ligadas ao mesmo. Asolubilidade desejada do polipropileno glicol em águadependerá, em grande parte, da forma (por exemplo, semenxágüe ou com enxágüe) da composição para tratamento doscabelos.
Por exemplo, em uma composição com enxágüe paratratamento dos cabelos, é preferencial que o polipropilenoglicol da presente invenção tenha uma solubilidade em água,a 25 °C, menor que cerca de 1 g/100 g de água, com maispreferência menor que cerca de 0,5 g/10 0 g de água e, commais preferência ainda, menor que cerca de 0,1 g/100 g deágua.
O polipropileno glicol pode ser incluído nacomposição de condicionamento capilar da presente invenção aum nível, de preferência, de cerca de 0,01% a cerca de 10%,com mais preferência, de cerca de 0,05% a cerca de 6%, sendocom ainda mais preferência, de cerca de 0,1% a cerca de 3%em peso da composição.4. Óleo com baixo ponto de fusão
Os óleos com baixo ponto de fusão úteis à presenteinvenção são aqueles tendo um ponto de fusão menor que cercade 25 0C. 0 óleo com baixo ponto de fusão útil à presenteinvenção é selecionado do grupo consistindo em:hidrocarbonetos tendo de cerca de 10 a cerca de 4 0 átomos decarbono, álcoois graxos insaturados tendo de cerca de 10 acerca de 30 átomos de carbono, como álcool oleílico, ácidosgraxos insaturados tendo de cerca de 10 a cerca de 3 0 átomosde carbono, derivados de ácido graxo, derivados de álcoolgraxo, óleos de éster, como óleos de éster depentaeritritol, óleos de éster de trimetilol, óleos de ésterde citrato e óleos de éster de glicerila, óleos de poli a-olefina e misturas dos mesmos. Os óleos com baixo ponto defusão preferenciais na presente invenção são selecionados dogrupo consistindo em: óleos de éster, como óleos de éster depentaeritritol, óleos de éster de trimetilol, óleos de ésterde citrato e óleos de éster de glicerila, óleos de poli a-olefina e misturas dos mesmos,
Os óleos de éster de pentaeritritol e óleos deéster de trimetilol particularmente úteis à presenteinvenção incluem tetraisoestearato de pentaeritritol,tetraoleato de pentaeritritol, triisoestearato de propanotrimetilol, trioleato de propano trimetilol e misturasdesses itens. Esses compostos estão disponíveis junto àKokyo Alcohol, sob os nomes comerciais KAKPTI, KAKTTI, ejunto à Shin-nihon Rika, sob os nomes comerciais PTO,ENUJERUBU TP3S0.Os óleos de éster de citrato particularmente úteisà presente invenção incluem: citrato de triisocetila, sob onome comercial CITMOL 316, disponível junto à Bernel;citrato de triisoestearila, sob o nome comercial PELEMOLTISC, disponível junto à Phoenix; e citrato detrioctildodecil sob o nome comercial CITMOL 320, disponíveljunto à Bernel.
Os óleos de éster de glicerila particularmenteúteis à presente invenção incluem: triisoestearina, sob onome comercial SUN ESPOL G-318, disponível junto à TaiyoKagaku; trioleína, sob o nome comercial CITHROL GTO,disponível junto à Croda Surfactants Ltd.; e trilinoleína,sob o nome comercial EFADERMA-F, disponível junto à Vevy, ousob o nome comercial EFA-GLYCERIDES, disponível junto àBrooks.
Os óleos de poli α-olefina particularmente úteis àpresente invenção incluem polidecenos sob os nomescomerciais PURESYN 6 com um peso molecular numérico médio decerca de 500, PURESYN 100 com um peso molecular numéricomédio de cerca de 3.000, e PURESYN 300 com um peso molecularnumérico médio de cerca de 6.000, disponíveis junto à ExxonMobil Co.5. Polímero catiônico
Os polímeros catiônicos úteis à presente invençãosão aqueles tendo um peso molecular médio ponderai de aomenos cerca de 5.000, tipicamente de cerca de 10.000 a cercade 10 milhões e, de preferência, de cerca de 100.000 a cercade 2 milhões.
Os polímeros catiônicos adequados incluem, porexemplo, os copolímeros de monômeros de vinila que têmfuncionalidades de amina catiônica ou amônio quaternário,com monômeros espaçadores solúveis em água, como acrilamida,metacrilamida, alquil e dialquil acrilamidas, alquil edialquil metacrilamidas, acrilato de alquila, metacrilato dealquila, vinil caprolactona e vinil pirrolidona. Outrosmonômeros espaçadores adequados incluem ésteres de vinila,álcool vinílico (produzido por hidrólise de acetato depolivinila), anidrido maléico, propileno glicol e etilenoglicol. Outros polímeros catiônicos adequados úteis àpresente invenção incluem, por exemplo, celulosescatiônicas, amidos catiônico e gomas guar catiônicas.
6. Polietileno glicol
0 polietileno glicol também pode ser usado como umcomponente adicional. Os polietileno glicóis úteis àpresente invenção, que são especialmente preferenciais sãoPEG-2M em que η tem um valor médio de cerca de 2.000 (PEG-2Mé também conhecido como Polyox WSR® N-10, disponível junto àUnion Carbide, e como PEG-2.000); PEG-5M em que η tem umvalor médio de cerca de 5.000 (PEG-5M é também conhecidocomo Polyox WSR® N-35, e como Polyox WSR® N-80, ambosdisponíveis junto à Union Carbide, e como PEG-5.000 ePolyetilene Glycol 300.000); PEG-7M em que η tem um valormédio de cerca de 7.000 (PEG-7M é também conhecido comoPolyox WSR® N-750 disponível junto à Union Carbide); PEG-9Mem que η tem um valor médio de cerca de 9.000 (PEG-9M étambém conhecido como Polyox WSR® N-3333 disponível junto àUnion Carbide) ; e PEG-14M em que η tem um valor médio decerca de 14.000 (PEG-14M é também conhecido como Polyox WSR®N-3 000 disponível junto à Union Carbide). Para uso napresente invenção, "n" refere-se ao número de unidades deoxido de etileno no polímero.
ELASTICIDADE E VISC0SIDADE
Foi descoberto que misturas de silicone úteis napresente invenção têm um valor de tan δ preferencial. Tan δé um cálculo relacionado com a elasticidade dos materiaismisturados e é igual ao módulo de perda (G") dividido pelomódulo de armazenagem (G') . 0 módulo de perda (G") e omódulo de armazenagem (G') são medidos pelo seguinte método:
Instrumento: Reômetro TA AR2 000 ou AR-G2, usando-se o modo de oscilação com um cone AL de 40 mm de diâmetro e2 graus e uma fenda de 57 μπι.
Preparação de amostras: coletar amostras com aespátula e coloque a amostra sobre a mesa de medição doreômetro sem misturar para evitar a geração de bolhas.
Protocolo de Medição: 1) equilibrar a amostra auma temperatura de 26,7 0C durante 4 minutos; 2) começar coma oscilação a uma etapa de freqüência de 0,1 Hz a 10 Hz ccpma oscilação fixada a 5,0 Pa e a temperatura a 2 6,7 °C. Asleituras de módulo de perda e do módulo de armazenagem sãoregistradas e disponíveis através de instrumentação doreômetro.
Misturas exemplares de silicone têm valores tan δ,registrados a uma freqüência de 10 Hz e a 26,7 °C, de cercade 0,01 a cerca de 5, de preferência, de cerca de 0,05 acerca de 1, sendo com ainda mais preferência, de cerca de0,1 a cerca de 0,5. Sem querer ater-se à teoria, acredita-seque o valor de tan δ preferencial esteja relacionado a umsinal em uso de enxágüe final e/ou a uma sensação de limpezadepois do enxágüe, e os consumidores conseqüentementepercebem as composições que compreendem estas misturas desilicone como sendo superiores em comparação a produtosexistentes.
As misturas de silicone também têm valores deviscosidade preferenciais, incluindo, por exemplo, menor quecerca de 10 m2/s (10.000.000 centistokes) , menor que cercade 1 m2/s (1.000.000 centistokes), e menor que cerca de 0,5m2/s (500.000 centistokes) . A viscosidade pode ser medidausando-se o reômetro e os ajustes observados acima e usando-se o modo controlado de estresse de cisalhamento (0-20 Pa).
Misturas de silicone exemplares incluem umacombinação de polímeros de silicone selecionados dentre osque foram descritos nas seções AeC do presente relatório(incluindo, por exemplo, combinações que são desprovidas dospolímeros de silicone descritos na seção A).
MÉTODO DE USOAs composições para condicionamento dos cabelos dapresente invenção são usadas de maneiras convencionais paraproporcionar condicionamento e outros benefícios. Essemétodo de uso depende do tipo de composição empregado mas,geralmente, envolve a aplicação de uma quantidade eficaz doproduto aos cabelos ou ao couro cabeludo, sendo que oproduto pode, então, ser enxaguado dos cabelos ou do courocabeludo (como no caso de condicionadores para cabelos comenxágüe) , ou ser deixado sobre os cabelos ou o courocabeludo (como no caso de géis, loções, cremes e aspersões).O termo "quantidade eficaz" significa uma quantidadesuficiente para proporcionar um benefício de condicionamentoa seco. Em geral, de cerca de 1 g a cerca de 50 g sãoaplicados aos cabelos ou ao couro cabeludo.
à composição pode ser aplicada aos cabelosmolhados ou úmidos, antes de sua secagem. Tipicamente, acomposição é usada após a lavagem dos cabelos com xampu. Acomposição é distribuída sobre os cabelos ou sobre o courocabeludo, tipicamente por esfregação ou massagem dos mesmos.Após essas composições terem sido aplicadas aos cabelos,estes são secos e arrumados de acordo com a preferência dousuário. Como alternativa, a composição é aplicada aoscabelos secos, e estes são, então, penteados ou arrumados deacordo com a preferência do usuário.
FORMAS DE PRODUTO
As composições de condicionamento capilar dapresente invenção podem estar na forma de produtos a seremenxaguados ou produtos sem enxágüe, podendo ser opacas, epodem ser preparadas em uma variedade ampla de formas deproduto, incluindo, sem limitação, cremes, géis, emulsões,mousses e pulverizações.
EXEMPLOS NÃO-LIMITADORES
As composições ilustradas nos exemplos que seguemexemplificam modalidades específicas de modalidades decomposições da presente invenção , mas não e destinam a seruma limitação da mesma.
Outras modificações podem ser feitas pelo versadona técnica, sem que se afaste do espírito e do escopo destainvenção.
As composições ilustradas nos exemplos que seguemsão preparadas por métodos convencionais de formulação emistura, sendo um exemplo deles descrito abaixo. Todas asquantidades exemplificadas são relacionadas em termos deporcentagem em peso e excluem materiais secundários comodiluentes, conservantes, soluções coloridas, ingredientes deimagem, botânicos e similares, exceto onde indicado emcontrário.
As composições da presente invenção são adequadaspara produtos com enxágüe e para produtos sem enxágüe, e sãoparticularmente úteis para fazer produtos sob á forma de umcondicionador com enxágüe.<table>table see original document page 48</column></row><table><table>table see original document page 49</column></row><table>*1 Polímero de silicone quaternário da estrutura(XII), com χ = 0,8, y=0,l, z=0,l, a + b = 6, c=39, ew= 3 50, puro
*2 Polímero de silicone quaternário como em *1,emulsificado com um tensoativo não-iônico
*3 Polímero de silicone quaternário da estrutura(XII), com χ = 0,6, y = 0,2, ζ = 0,2, a + b = 10, c = 39, ew = 500, puro
*4 SF1488 copoliol de silicone disponível na GESilicones
*5 HMW2220 emulsão de silicone, cerca de 60% desilicone, disponível na Dow Corning
*6 Disponível na GE Silicones tendo umaviscosidade de 10.000 MPa.s, e tendo a seguinte fórmula (A):
(R1)aG3-S-Si - (-OSiG2) n- (-OSiGb (Ri) 2-b)m-0-SÍG3-a (Ri) a (A)
em que G é metila; a é um número inteiro igual a1; b é 0, 1 ou 2, de preferência 1; η é um número de 4 00 acerca de 600; m é um número inteiro igual a 0; Ri é umradical monovalente de acordo com a fórmula geral CqH2gL, emque q ê um número inteiro igual a 3 e L é -N(CH3)2.
*7 Cloreto de beenil trimetil amônio/álcoolisopropílico: Genamin KDMP, disponível na Clariant
*8 Sulfato de beenil-trimetil-amônio, disponívelna FeiXiang
*9 PEG20/PPG23 Dimeticona: Silsoft430 disponívelna GE Toshiba Silicones*10 Estearamidopropil dimetilamina: Lexamine S-13disponível na Inolex
*11 Ácido glutâmico: disponível na Ajinomoto
*12 Álcool cetílico: Konol Series, disponível naShin Nihon Rika.
*13 Álcool estearílico: Série Konol disponível naShin Nihon Rika
*14 Polissorbato-20: Glycosperse L-20K disponívelna Lonza Inc.
*15 PPG-34 : New Pol PP-2000 disponível na SanyoKasei
*16 Polialfaolefina: PureSyn 100 disponível naExxonMobil Chemical Company
*17 Metilcloroisotiazolinona/Metilisotiazolinona:Kathon CG, disponível na Rohm & Haas
*18 Pantenol: Disponível na Roche
*19 Éter pantenil etílico: Disponível na Roche
*20 Colágeno hidrolisado: Peptein 2000 disponívelna Hormel
*21 Vitamina E: Emix-d disponível na Eisai
*22 Decil glicosídeo: Plantacare 2000UP
disponível na Cognis Japan Ltd.
*23 C12-14 Pareth-3: BT-3 disponível na NiKKol
Preparar as composições para condicionamento doscabelos mediante qualquer método convencional bem conhecidona técnica. As ditas composições são adequadamenteproduzidas da seguinte forma:Preparar os polímeros de silicone quaternário,conforme descrito na patente U.S. No. 4.833.225, emPublicação de Pedido de Patente U.S. No. 2004/0138400, e emPublicação de Pedido de Patente U.S. No. 2004/0048996. Ospolímeros de silicone quaternário podem ser acrescentados àformulação em forma de material puro, em forma de umaemulsão pré-formada, o em uma mistura com um material depeso molecular mais baixo. Neste último caso, os materiaisde peso molecular mais baixo, podem ser qualquer um quepossa formar uma mistura estável com o polímero de siliconequaternário. Exemplos de materiais de peso molecular baixoincluem silicones tais como decametil-ciclopenta-siloxano,solventes contendo oxigênio tais como éter dipropileno-glicol-n-butílico, e copolióis de silicone. Os copolióis desilicone são preferenciais. Para a emulsão de polímero desilicone quaternário, o polímero é emulsifiçado na presençade um tensoativo aniônico, catiônico, não iônico ouanfótero, de preferência, um tensoativo não iônico oucatiônico, por métodos bem conhecidos na técnica. Nosexemplos contendo o polímero de silicone quaternário e umcopoliol de silicone, os dois são misturados antes da adiçãoao produto.
Aquecer a água desionizada até 85 °C. Misturar àágua os tensoativos catiônicos e os compostos graxos de altoponto de fusão. Manter a água a uma temperatura de cerca de85 °C, até que os componentes estejam homogeneizados, enenhum sólido seja observado. Resfriar a mistura a cerca de55 0C e mantê-la nessa temperatura, para formar uma matrizde gel. Adicionar o polímero de silicone quaternárioindicado à matriz de gel, sob a forma da emulsão ou damistura com o copoliol. Quando incluídos, adicionar poli-alfa-olefinas, polipropileno glicóis, silicones e/oupolissorbatos à matriz de gel. Manter a matriz de gel acerca de 50 0C durante esse tempo, sob agitação constantepara assegurar a homogeneização. Caso estejam incluídos,adicionar outros componentes adicionais, como perfumes econservantes, também neste ponto. Após a homogeneização,resfriar até a temperatura ambiente.
Deve ficar subentendido que as propriedades docabelo e benefícios reais/percebidos podem variar de umindivíduo para outro, e portanto, as reivindicações apensasnão devem ser consideradas como limitadas a composições queproporcionam todos os benefícios que são descritos nopresente documento a não ser que seja explicitamente citado.
Embora modalidades específicas da presenteinvenção tenham sido ilustradas e descritas, deve ficaróbvio aos versados na técnica que várias outras alterações emodificações podem ser feitas sem que se desvie do caráter eâmbito da invenção. Portanto, pretende-se cobrir nasreivindicações anexas todas essas alterações e modificaçõesque se enquadram no escopo da presente invenção.
Todos os documentos citados nos Fundamentos daInvenção, no Sumário da Invenção e na Descrição Detalhada daInvenção estão, em sua parte relevante, aqui incorporados, atítulo de referência; a menção a qualquer documento não deveser interpretada como admissão de que este representamtécnica anterior com respeito à presente invenção.

Claims (35)

1. Composição para condicionamento dos cabelos,caracterizada pelo fato de compreender:a) um polímero de silicone contendo gruposquaternários sendo que o dito polímero de siliconecompreende blocos de silicone com mais do que cerca de 200unidades de siloxano; eb) uma matriz de gel compreendendo:i) um tensoativo catiônico;ii) um composto graxo com ponto de fusão alto; eiii) um veículo aquoso.
2. Composição de condicionamento capilar, de acordocom a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o ditopolímero de silcone está presente em uma quantidade de de cercade 0,1% a cerca de 15%, em peso da composição.
3. Composição de condicionamento capilar, de acordocom a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o ditopolímero de silcone está presente em uma quantidade de de cercade 0,25% a cerca de 10%, em peso da composição.
4. Composição de condicionamento capilar, de acordocom a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o ditopolímero de silcone está presente em uma quantidade de de cercade 0,5% a cerca de 5%, em peso da composição.
5. Composição de condicionamento capilar, de acordocom a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o ditopolímero de silicone tem a seguinte fórmula:A1-B-(A2-B)m-A1em que:B é um bloco de silicone com mais que cerca de 200unidades de siloxano;A2 é um bloco não-siliconado contendo grupos denitrogênio quaternário;Al é um grupo de extremidade; em é um número inteiro de valor 0 ou maior; esendo que, quando m é 2 ou mais, os A2 podem ser,independentemente, iguais ou diferentes.
6. Composição de condicionamento capilar, de acordocom a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o ditopolímero de silicone tem a seguinte fórmula: <formula>formula see original document page 56</formula> em que:A é um grupo que contém ao menos um grupo de nitrogênioquaternário e é ligado aos átomos de silício do bloco desilicone por uma ligação silício-carbono, sendo que osgrupos A podem ser independentemente iguais oudiferentes;m é um número inteiro de valor 0 ou maior; eη é um número inteiro maior que cerca de 2 00;
7.Composição de condicionamento capilar, de acordocom a reivindicação 6, caracterizada pelo fato de que o dito ηé um número inteiro igual a de cerca de 300 a cerca de 500.
8. Composição de condicionamento capilar, de acordocom a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o ditopolímero de silicone tem a seguinte fórmula:<formula>formula see original document page 58</formula>em que:χ, y e z representam frações molares dos respectivoscomponentes;a + b é um número inteiro menor que cerca de 20;c é um número inteiro menor que cerca de 200;w é um número inteiro maior que cerca de 2 00; eA- é um ânion orgânico ou inorgânico.
9. Composição de condicionamento capilar, de acordocom a reivindicação 8, caracterizada pelo fato de que o dito wé um número inteiro igual a de cerca de 300 a cerca de 500.
10. Composição de condicionamento capilar, de acordocom a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o ditotensoativo catiônico está presente em uma quantidade de de cercade 0,1% a cerca de 10%, em peso da composição.
11. Composição de condicionamento capilar, de acordocom a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o ditopolímero de silicone é adicionado à formulação como uma misturacom um material de peso molecurar relativamente mais baixo,sendo que o dito material de peso molecurar relativamente maisbaixo é selecionado do grupo consistindo em silicones, solventescontendo oxigênio e copolióis de silicone.
12. Método para fornecer benefícios decondicionamento otimizado aos cabelos e/ou à pele, sendo que odito método é caracterizado pelo fato de compreender a etapa deaplicar aos ditos os cabelos e/ou à dita pele a composição decondicionamento de acordo com a reivindicação 1.
13. Composição para condicionamento dos cabelos,caracterizada pelo fato de compreender:a) um polímero de silicone contendo grupos quaternários,sendo que o dito polímero de silicone compreende blocosde silicone com mais do que cerca de 2 00 unidades desiloxano;b) ao menos um componente adicional à base de siliconeselecionado do grupo formado por emulsões de silicone,amino silicones, copolióis de silicone e compostos deamônio quaternário à base de silicone diferentes do ditopolímero de silicone que contém grupos quaternários; ec) uma matriz de gel compreendendo:i) um tensoativo catiônico;ii) um composto graxo com ponto de fusão alto; eiii) um veículo aquoso.
14. Composição de condicionamento capilar, de acordocom a reivindicação 13, caracterizada pelo fato de que o ditoao menos um componente adicional à base de silicone compreendedois componentes selecionado do dito grupo formado por emulsõesde silicone, amino silicones, copolióis de silicone e compostosde amônio quaternário à base de silicone que são diferentes dodito polímero de silicone que contém grupos quaternários.
15. Composição de condicionamento capilar, de acordocom a reivindicação 13, caracterizada pelo fato de que o ditoao menos um componente adicional à base de silicone compreendetrês componentes selecionados do dito grupo formado poremulsões de silicone, amino silicones, copolióis de silicone ecompostos de amônio quaternário à base de silicone que sãodiferentes do dito polímero de silicone que contém gruposquaternários.
16. Composição de condicionamento capilar, de acordocom a reivindicação 13, caracterizada pelo fato de que o ditoao menos um componente adicional à base de silicone compreendequatro componentes selecionados do dito grupo formado poremulsões de silicone, amino silicones, copolióis de silicone ecompostos de amônio quaternário à base de silicone que sãodiferentes do dito polímero de silicone que contém gruposquaternários.
17. Composição de condicionamento capilar, de acordocom a reivindicação 13, caracterizada pelo fato de que o ditopolímero de silicone que contém grupos quaternários tem afórmula:<formula>formula see original document page 61</formula>em que:B é um bloco de silicone com mais que cerca de 200unidades de siloxano;A2 é um bloco não-siliconado contendo grupos denitrogênio quaternário;Al é um grupo de extremidade; em é um número inteiro de valor 0 ou maior; esendo que, quando m é 2 ou mais, os A2 podem ser,independentemente, iguais ou diferentes.
18. Composição de condicionamento capilar, de acordocom a reivindicação 17, caracterizada pelo fato de que o ditoao menos um componente adicional à base de silicone compreendeuma emulsão de silicone que tem uma viscosidade de fase internamaior que cerca de 120 m2/s (120.000.000 centistokes).
19. Composição de condicionamento capilar, de acordocom a reivindicação 18, caracterizada pelo fato de que o ditoao menos um componente adicional à base de silicione compreende,ainda, um copoliol de silicone.
20. Composição de condicionamento capilar, de acordocom a reivindicação 19, caracterizada pelo fato de que o ditoao menos um componente adicional à base de silicione compreende,ainda, um amino silicone.
21. Composição de condicionamento capilar, de acordocom a reivindicação 20, caracterizada pelo fato de que o ditoamino silicone tem a seguinte fórmula: <formula>formula see original document page 62</formula> em que:G é selecionado do grupo formado por hidrogênio,fenila, OH, C1-C8 alquila, e metila;a é 0 ou um número inteiro de 1 a 3;b é 0, 1 ou 2;η é um número de 0 a 1.999;m é um número inteiro de 0 a 1.999;e sendo quea soma de η e m é um número de 1 a 2.000;a e m não são ambos 0;Rl é um radical monovalente de fórmula CqH2qL, emque q é um número inteiro de 2 a 8; e L é selecionado do grupoformado por:<formula>formula see original document page 63</formula>em que R2 é escolhido do grupo formado por hidrogênio,fenila, benzila, um radical hidrocarboneto saturado e um radicalalquila contendo de 1 a 20 átomos de carbono, e A- denota um £onhaleto.
22. Composição de condicionamento capilar, de acordocom a reivindicação 17, caracterizada pelo fato de que o ditoao menos um componente adicional à base de silicione compreendeum amino silicone.
23. Composição de condicionamento capilar, de acordocom a reivindicação 22, caracterizada pelo fato de que o ditoamino silicone tem a seguinte fórmula:(Ri) aG3-a-Si- (-OSiG2) n- (-OSiGb (R1) 2_b)m-0-SiG3-a (Ri) aem que:G é selecionado do grupo formado por hidrogênio,fenila, OH, C1-C8 alquila, e metila;a é 0 ou um número inteiro de 1 a 3;b é 0, 1 ou 2;η é um número de 0 a 1.999;m é um número inteiro de 0 a 1.999;e sendo quea soma de η e m é um número de 1 a 2.000;a e m não são ambos 0;Rl é um radical monovalente de fórmula CqH2qL, emque q é um número inteiro de 2 a 8; e L é selecionado do grupoformado por:-N(R2)CH2-CH2-N(R2)2;-N(R2)2;-N(R2)+SA"; e-N(R2) CH2-CH2-NR2H+A",em que R2 é escolhido do grupo formado porhidrogênio, fenila, benzila, um radical hidrocarbonetosaturado e um radical alquila contendo de 1 a 20 átomos decarbono, e A- denota um íon haleto.
24. Composição de condicionamento capilar, de acordocom a reivindicação 22, caracterizada pelo fato de que o ditoao menos um componente adicional à base de silicione compreende,ainda, um copoliol de silicone.
25. Sistema de comercialização, caracterizado pelofato de compreender:um condicionador para cabelos de acordo com areivindicação 1; euma embalagem para o dito condicionador para cabelose/ou um material de marketing relacionado ao dito condicionadorpara cabelos compreendendo símbolos e/ou uma imagem que passa,ao consumidor, informações relacionadas à quebra de fios, àqueda dos cabelos e/ou à resistência capilar.
26. Sistema de comercialização, caracterizado pelofato de compreender:um condicionador para cabelos de acordo com areivindicação 13; euma embalagem para o dito condicionador para cabelose/ou um material de marketing relacionado ao dito condicionadorpara cabelos compreendendo símbolos e/ou uma imagem que passa,ao consumidor, informações relacionadas à quebra de fios, àqueda dos cabelos e/ou à resistência capilar.
27. Intermediário útil para ser empregado emcomposições para os cabelos, caracterizado pelo fato decompreender:um primeiro polímero que compreende silicone; eum segundo polímero que compreende silicone e que édiferente do primeiro polímero,sendo que a combinação do dito primeiro polímero e dodito segundo polímero tem um valor de tan δ de cerca de 0,01 acerca de 5.
28. Intermediário, de acordo com a reivindicação 27,caracterizado pelo fato de que a dita combinação do dito primeiropolímero de silicone com o dito segundo polímero de silicone temuma tanò de cerca de 0,05 a cerca de 1.
29. Intermediário, de acordo com a reivindicação 27,caracterizado pelo fato de que a dita combinação do dito primeiropolímero com o dito segundo polímero tem uma tanô de cerca de 0,1 a cerca de 0.5.
30. Intermediário, de acordo com a reivindicação 27,caracterizado pelo fato de que o dito primeiro polímero é umpolímero de silicone que contém grupos quaternários e quecompreende blocos de silicone com mais de cerca de 200 unidadesde siloxano.
31. Intermediário, de acordo com a reivindicação 27,caracterizado pelo fato de que a dita combinação do dito primeiropolímero com o dito segundo polímero tem uma viscosidade menorque cerca de 10 m2/s (10.000.000 centistokes).
32. Intermediário, de acordo com a reivindicação 27,caracterizado pelo fato de que a dita combinação do dito primeiropolímero com o dito segundo polímero tem uma viscosidade menorque cerca de 10 m2/s (1.000.000 centistokes).
33. Intermediário, de acordo com a reivindicação 27,caracterizado pelo fato de que a dita combinação do dito primeiropolímero com o dito segundo polímero tem uma viscosidade menorque cerca de 0.5 m2/s (500.000 centistokes).
34. Composição para condicionamento dos cabelos,caracterizada pelo fato de compreender:a) um intermediário de acordo com a reivindicação 27; eb) uma matriz de gel que compreende:i) um tensoativo catiônico;ii) um composto graxo com ponto de fusão alto; eiii) um veículo aquoso.
35. Composição de condicionamento capilar, de acordocom a reivindicação 34, caracterizada pelo fato de que o ditointermediário tem uma viscosidade menor que cerca de 0,5 m2/s(500.000 centistokes).
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