BRPI0615840A2 - mistura fungicida, processo para combater fungos nocivos, semente, uso do composto, e, agente fungicida - Google Patents
mistura fungicida, processo para combater fungos nocivos, semente, uso do composto, e, agente fungicida Download PDFInfo
- Publication number
- BRPI0615840A2 BRPI0615840A2 BRPI0615840-4A BRPI0615840A BRPI0615840A2 BR PI0615840 A2 BRPI0615840 A2 BR PI0615840A2 BR PI0615840 A BRPI0615840 A BR PI0615840A BR PI0615840 A2 BRPI0615840 A2 BR PI0615840A2
- Authority
- BR
- Brazil
- Prior art keywords
- formula
- compound
- fungicidal
- fungicidal mixture
- harmful fungi
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 60
- 241000233866 Fungi Species 0.000 title claims abstract description 17
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 12
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims abstract description 11
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 title claims abstract description 9
- 239000002361 compost Substances 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 109
- 239000005767 Epoxiconazole Substances 0.000 claims abstract description 13
- PPDBOQMNKNNODG-NTEUORMPSA-N (5E)-5-(4-chlorobenzylidene)-2,2-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentanol Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C)(C)CC\C1=C/C1=CC=C(Cl)C=C1 PPDBOQMNKNNODG-NTEUORMPSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 239000005859 Triticonazole Substances 0.000 claims abstract description 9
- STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)hexan-2-ol Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(O)(CCCC)CN1C=NC=N1 STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 239000005741 Bromuconazole Substances 0.000 claims abstract description 7
- HJJVPARKXDDIQD-UHFFFAOYSA-N bromuconazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C1(CN2N=CN=C2)OCC(Br)C1 HJJVPARKXDDIQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 5
- -1 areas Substances 0.000 claims description 30
- ZMYFCFLJBGAQRS-IAGOWNOFSA-N (2S,3R)-epoxiconazole Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1[C@]1(CN2N=CN=C2)[C@@H](C=2C(=CC=CC=2)Cl)O1 ZMYFCFLJBGAQRS-IAGOWNOFSA-N 0.000 claims description 18
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 8
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 5
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 claims description 3
- BQYJATMQXGBDHF-UHFFFAOYSA-N difenoconazole Chemical compound O1C(C)COC1(C=1C(=CC(OC=2C=CC(Cl)=CC=2)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 BQYJATMQXGBDHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 claims 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- ZMYFCFLJBGAQRS-IRXDYDNUSA-N (2R,3S)-epoxiconazole Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1[C@@]1(CN2N=CN=C2)[C@H](C=2C(=CC=CC=2)Cl)O1 ZMYFCFLJBGAQRS-IRXDYDNUSA-N 0.000 abstract 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 25
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 17
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 15
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 15
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 15
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 14
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 14
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 14
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 12
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 12
- 241000894007 species Species 0.000 description 12
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 9
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 9
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 9
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 9
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 9
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 8
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 8
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 8
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 7
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 6
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 6
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 6
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 6
- HTSGKJQDMSTCGS-UHFFFAOYSA-N 1,4-bis(4-chlorophenyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonylbutane-1,4-dione Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)C(C(=O)C=1C=CC(Cl)=CC=1)CC(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 HTSGKJQDMSTCGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 5
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 5
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 5
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 5
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 5
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 5
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 5
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 5
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 4
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 description 4
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 4
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000233654 Oomycetes Species 0.000 description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 4
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 4
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 4
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 4
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 4
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 3
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 description 3
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 description 3
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 3
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 3
- 241000219146 Gossypium Species 0.000 description 3
- 241000208818 Helianthus Species 0.000 description 3
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 description 3
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 3
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 3
- 241001330975 Magnaporthe oryzae Species 0.000 description 3
- 235000011430 Malus pumila Nutrition 0.000 description 3
- 235000015103 Malus silvestris Nutrition 0.000 description 3
- 240000005561 Musa balbisiana Species 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241001281803 Plasmopara viticola Species 0.000 description 3
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 3
- 235000021015 bananas Nutrition 0.000 description 3
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 3
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 3
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 3
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 3
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 3
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 3
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 3
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 3
- 241000223600 Alternaria Species 0.000 description 2
- 241000235349 Ascomycota Species 0.000 description 2
- 241000221198 Basidiomycota Species 0.000 description 2
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 2
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 description 2
- 235000003899 Brassica oleracea var acephala Nutrition 0.000 description 2
- 235000011301 Brassica oleracea var capitata Nutrition 0.000 description 2
- 235000001169 Brassica oleracea var oleracea Nutrition 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000223218 Fusarium Species 0.000 description 2
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 244000070406 Malus silvestris Species 0.000 description 2
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001223281 Peronospora Species 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000233614 Phytophthora Species 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- 241001281802 Pseudoperonospora Species 0.000 description 2
- 241000228453 Pyrenophora Species 0.000 description 2
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 2
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 2
- 241000209056 Secale Species 0.000 description 2
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 2
- 241001360088 Zymoseptoria tritici Species 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 2
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L calcium;2-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004491 dispersible concentrate Substances 0.000 description 2
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 2
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 2
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N formaldehyde Natural products O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 2
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 2
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 2
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 2
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 2
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 239000004550 soluble concentrate Substances 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N thiocyanic acid Chemical compound SC#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 2
- 239000004562 water dispersible granule Substances 0.000 description 2
- WHOZNOZYMBRCBL-OUKQBFOZSA-N (2E)-2-Tetradecenal Chemical compound CCCCCCCCCCC\C=C\C=O WHOZNOZYMBRCBL-OUKQBFOZSA-N 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M .beta-Phenylacrylic acid Natural products [O-]C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M 0.000 description 1
- QZEDXQFZACVDJE-UHFFFAOYSA-N 2,3-dibutylnaphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(O)(=O)=O)=C(CCCC)C(CCCC)=CC2=C1 QZEDXQFZACVDJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFAOATPOYUWEHM-UHFFFAOYSA-N 2-(6-methylheptyl)phenol Chemical compound CC(C)CCCCCC1=CC=CC=C1O NFAOATPOYUWEHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JTXMVXSTHSMVQF-UHFFFAOYSA-N 2-acetyloxyethyl acetate Chemical compound CC(=O)OCCOC(C)=O JTXMVXSTHSMVQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DUIOKRXOKLLURE-UHFFFAOYSA-N 2-octylphenol Chemical compound CCCCCCCCC1=CC=CC=C1O DUIOKRXOKLLURE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FOGYNLXERPKEGN-UHFFFAOYSA-N 3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonic acid Chemical compound COC1=CC=CC(CC(CS(O)(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS(O)(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O FOGYNLXERPKEGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WUBBRNOQWQTFEX-UHFFFAOYSA-N 4-aminosalicylic acid Chemical compound NC1=CC=C(C(O)=O)C(O)=C1 WUBBRNOQWQTFEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 5,8-dihydroxy-2-methoxy-6-methyl-7-(2-oxopropyl)naphthalene-1,4-dione Chemical compound CC1=C(CC(C)=O)C(O)=C2C(=O)C(OC)=CC(=O)C2=C1O UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000291564 Allium cepa Species 0.000 description 1
- 235000002732 Allium cepa var. cepa Nutrition 0.000 description 1
- 241000223602 Alternaria alternata Species 0.000 description 1
- 241000213004 Alternaria solani Species 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- 241001444083 Aphanomyces Species 0.000 description 1
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 1
- 241000239223 Arachnida Species 0.000 description 1
- 241000222195 Ascochyta Species 0.000 description 1
- 244000003416 Asparagus officinalis Species 0.000 description 1
- 235000005340 Asparagus officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 241000228212 Aspergillus Species 0.000 description 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000223678 Aureobasidium pullulans Species 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 1
- 241001465178 Bipolaris Species 0.000 description 1
- 241000228438 Bipolaris maydis Species 0.000 description 1
- 241001450781 Bipolaris oryzae Species 0.000 description 1
- 241000190150 Bipolaris sorokiniana Species 0.000 description 1
- 241001480061 Blumeria graminis Species 0.000 description 1
- 241000123650 Botrytis cinerea Species 0.000 description 1
- 241000233685 Bremia lactucae Species 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000222120 Candida <Saccharomycetales> Species 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 235000002566 Capsicum Nutrition 0.000 description 1
- 241000221866 Ceratocystis Species 0.000 description 1
- 241001157813 Cercospora Species 0.000 description 1
- 241000221955 Chaetomium Species 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N Cinnamic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 241000222290 Cladosporium Species 0.000 description 1
- 240000007154 Coffea arabica Species 0.000 description 1
- 241001133184 Colletotrichum agaves Species 0.000 description 1
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 1
- FKLJPTJMIBLJAV-UHFFFAOYSA-N Compound IV Chemical compound O1N=C(C)C=C1CCCCCCCOC1=CC=C(C=2OCCN=2)C=C1 FKLJPTJMIBLJAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001600093 Coniophora Species 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000222356 Coriolus Species 0.000 description 1
- 235000009849 Cucumis sativus Nutrition 0.000 description 1
- 235000010799 Cucumis sativus var sativus Nutrition 0.000 description 1
- 241000371644 Curvularia ravenelii Species 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical class OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 241000591358 Eballistra oryzae Species 0.000 description 1
- 241000901048 Elsinoe ampelina Species 0.000 description 1
- 241000221785 Erysiphales Species 0.000 description 1
- 241000221787 Erysiphe Species 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000306559 Exserohilum Species 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000009088 Fragaria x ananassa Species 0.000 description 1
- 241000223194 Fusarium culmorum Species 0.000 description 1
- 241000221778 Fusarium fujikuroi Species 0.000 description 1
- 241000223195 Fusarium graminearum Species 0.000 description 1
- 241000223221 Fusarium oxysporum Species 0.000 description 1
- 241000123332 Gloeophyllum Species 0.000 description 1
- 241000896246 Golovinomyces cichoracearum Species 0.000 description 1
- 241000555709 Guignardia Species 0.000 description 1
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 235000008694 Humulus lupulus Nutrition 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007049 Juglans regia Species 0.000 description 1
- 235000009496 Juglans regia Nutrition 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 235000003228 Lactuca sativa Nutrition 0.000 description 1
- 240000008415 Lactuca sativa Species 0.000 description 1
- 241000222418 Lentinus Species 0.000 description 1
- 241000228457 Leptosphaeria maculans Species 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- 241001344131 Magnaporthe grisea Species 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101710122864 Major tegument protein Proteins 0.000 description 1
- 244000081841 Malus domestica Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 241000235395 Mucor Species 0.000 description 1
- 241000131448 Mycosphaerella Species 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GXCLVBGFBYZDAG-UHFFFAOYSA-N N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-N-methylprop-2-en-1-amine Chemical compound CN(CCC1=CNC2=C1C=CC=C2)CC=C GXCLVBGFBYZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000498271 Necator Species 0.000 description 1
- 241000244206 Nematoda Species 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001668536 Oculimacula yallundae Species 0.000 description 1
- 241000221871 Ophiostoma Species 0.000 description 1
- 101710148592 PTS system fructose-like EIIA component Proteins 0.000 description 1
- 101710169713 PTS system fructose-specific EIIA component Proteins 0.000 description 1
- 241001236817 Paecilomyces <Clavicipitaceae> Species 0.000 description 1
- 241000736122 Parastagonospora nodorum Species 0.000 description 1
- 241000228143 Penicillium Species 0.000 description 1
- 241000143552 Petriella Species 0.000 description 1
- 241000920636 Phaeoacremonium Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 241000420786 Phellinus punctatus Species 0.000 description 1
- 241001480007 Phomopsis Species 0.000 description 1
- 241000233616 Phytophthora capsici Species 0.000 description 1
- 241000233622 Phytophthora infestans Species 0.000 description 1
- 241000758706 Piperaceae Species 0.000 description 1
- 241001287099 Plasmopara destructor Species 0.000 description 1
- 241000222350 Pleurotus Species 0.000 description 1
- 241000317981 Podosphaera fuliginea Species 0.000 description 1
- 241001337928 Podosphaera leucotricha Species 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 241001619461 Poria <basidiomycete fungus> Species 0.000 description 1
- 241000113418 Pseudocercospora humuli Species 0.000 description 1
- 241000386899 Pseudocercospora vitis Species 0.000 description 1
- 241001281805 Pseudoperonospora cubensis Species 0.000 description 1
- 241000221300 Puccinia Species 0.000 description 1
- 241000601159 Puccinia asparagi Species 0.000 description 1
- 241000540505 Puccinia dispersa f. sp. tritici Species 0.000 description 1
- 241000221301 Puccinia graminis Species 0.000 description 1
- 241001123559 Puccinia hordei Species 0.000 description 1
- 241000520648 Pyrenophora teres Species 0.000 description 1
- 240000001987 Pyrus communis Species 0.000 description 1
- 235000014443 Pyrus communis Nutrition 0.000 description 1
- 241000233639 Pythium Species 0.000 description 1
- 241000918585 Pythium aphanidermatum Species 0.000 description 1
- 241001361634 Rhizoctonia Species 0.000 description 1
- 241000813090 Rhizoctonia solani Species 0.000 description 1
- 241001515790 Rhynchosporium secalis Species 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 241000800292 Sarocladium attenuatum Species 0.000 description 1
- 241000800294 Sarocladium oryzae Species 0.000 description 1
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 1
- 241000221662 Sclerotinia Species 0.000 description 1
- 241001599571 Serpula <basidiomycete> Species 0.000 description 1
- 241001250060 Sphacelotheca Species 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101710199973 Tail tube protein Proteins 0.000 description 1
- 241001617088 Thanatephorus sasakii Species 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 241000722133 Tilletia Species 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000223259 Trichoderma Species 0.000 description 1
- 241001114492 Trichurus Species 0.000 description 1
- 235000019714 Triticale Nutrition 0.000 description 1
- 241001646063 Tyromyces Species 0.000 description 1
- 241000510929 Uncinula Species 0.000 description 1
- 241000221566 Ustilago Species 0.000 description 1
- 244000301083 Ustilago maydis Species 0.000 description 1
- 241000317942 Venturia <ichneumonid wasp> Species 0.000 description 1
- 241000228452 Venturia inaequalis Species 0.000 description 1
- 241000082085 Verticillium <Phyllachorales> Species 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Diethyl Acetal Natural products CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004909 aminosalicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 229910000148 ammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 description 1
- 150000005840 aryl radicals Chemical class 0.000 description 1
- 125000005228 aryl sulfonate group Chemical group 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000013985 cinnamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229930016911 cinnamic acid Natural products 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000011280 coal tar Substances 0.000 description 1
- 239000007931 coated granule Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000016213 coffee Nutrition 0.000 description 1
- 235000013353 coffee beverage Nutrition 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 244000038559 crop plants Species 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- NLFBCYMMUAKCPC-KQQUZDAGSA-N ethyl (e)-3-[3-amino-2-cyano-1-[(e)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl]sulfanyl-3-oxoprop-1-enyl]sulfanylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)\C=C\SC(=C(C#N)C(N)=O)S\C=C\C(=O)OCC NLFBCYMMUAKCPC-KQQUZDAGSA-N 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 244000053095 fungal pathogen Species 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 1
- 229910000042 hydrogen bromide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000040 hydrogen fluoride Inorganic materials 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000043 hydrogen iodide Inorganic materials 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N methyl p-hydroxycinnamate Natural products OC(=O)C=CC1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 1
- 229940044654 phenolsulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 description 1
- 150000004040 pyrrolidinones Chemical class 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 1
- 235000021012 strawberries Nutrition 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N tetralin Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N trichloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)(Cl)Cl YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 235000020234 walnut Nutrition 0.000 description 1
- 239000003021 water soluble solvent Substances 0.000 description 1
- 241000228158 x Triticosecale Species 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
- A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)
Abstract
MISTURA FUNGICIDA, PROCESSO PARA COMBATER FUNGOS NOCIVOS, SEMENTE, USO DO COMPOSTO, E, AGENTE FUNGICIDA. A invenção refere-se as misturas fungicidas que compreendem: (1) o epoxiconazol de Fórmula I ou os seus sais ou adutos, e (2) o triticonazol de fórmula (II) ou (3) o difenzonazol de fórmula (III) ou (4) o hexaconazol de fórmula (IV) OU (5) o bromuconazol de fórmula (V) em uma quantidade sinergicamente eficaz. A invenção também se refere a um processo para combater fungos nocivos usando misturas de um composto (I) e pelo menos uma subatância ativa (II), ao uso de um composto (I) com substâncias ativas (II) para produzit misturas do tipo acima mencionado, e aos agentes contendo as citadas misturas.
Description
"MISTURA FUNGICIDA, PROCESSO PARA COMBATER FUNGOS NOCIVOS, SEMENTE, USO DO COMPOSTO, E, AGENTE FUNGICIDA" A presente invenção refere-se às misturas fungicidas
compreendendo:
(1) epoxiconazol de fórmula I
u-Ν
ou seus sais ou adutos e
(2) triticonazol de fórmula II
ou
(3) difenconazol de fórmula III
H3Cv
ou
(4) hexaconazol de fórmula IV W
CH,
CH2/^n CH3 CH2 N
(IV)
ou
(5) bromuconazol de fórmula V Cl· ^
Br
(V)
em uma quantidade sinergicamente eficaz. Além disso, a invenção refere-se a um processo para combater fungos nocivos usando misturas de composto I com pelo menos um dos compostos II a V e ao uso do composto I com pelo menos um dos compostos II a V para preparar tais misturas, e também aos agentes compreendendo estas
misturas.
Numerosas combinações de compostos ativos de protioconazol com um número grande de outros triazóis tal como epoxiconazol são
conhecidas de WO 03/073851.
Epoxiconazol de fórmula I e seu uso como agente de proteção
de colheita são descritos em EP-B 0 196 038.
Triticonazol de fórmula II é descrito em EP-A 0 378 953. Difenconazol de fórmula III é conhecido de EP-A 0 112 284. Hexaconazol de fórmula IV é descrito em DE-A 30 42 303. Bromuconazol de fórmula V é descrito em Pesticide Manual,
12th Ed. (2000), página 114.
Um objetivo da presente invenção, tendo em vista a redução
das taxas de aplicação e do alargamento do espectro de atividade dos IX V-
compostos conhecidos, é proporcionar misturas que, em uma quantidade total
reduzida de compostos ativos aplicada, exibem atividade melhorada contra
fungos nocivos, em particular para indicações específicas.
Temos verificado que este objetivo é alcançado pelas misturas
definidas no início. Além disso, temos verificado que aplicação simultânea,
isto é junta ou separada, dos compostos I e de um composto ativo II permite
controle de fiingos nocivos melhor do que é possível com os compostos
individuais (misturas sinérgicas). Os compostos I podem ser usados como
sinergistas para um número grande de compostos ativos diferentes. Por
aplicação simultânea junta ou separada do composto I e de um composto ativo
II, a eficácia fungicida é aumentada em uma maneira superaditiva.
Epoxiconazol de fórmula I
(!)
é conhecido de EP-B O 196 038. Triticonazol de fórmula II
(II)
é descrito em EP-A O 378 953. Difenconazol de fórmula III 15
lò
(III)
é descrito em EP-A 0 112 284. Hexaconazol de fórmula IV
(IV)
é descrito em DE-A 30 42 303. Bromuconazol de fórmula V Cl
Br
(V)
* J
é descrito em Pesticide Manual, 12th Ed. (2000), página 114. Devido ao caráter básico de seus átomos de nitrogênio, os compostos I a V são capazes de formarem sais ou adutos com ácidos
orgânicos ou inorgânicos e com íons de metal, respectivamente.
Exemplos de ácidos inorgânicos são ácidos halogenídricos,
tais como fluoreto de hidrogênio, cloreto de hidrogênio, brometo de
hidrogênio, e iodeto de hidrogênio, ácido sulfurico, ácido fosfórico e ácido
nítrico.
Ácidos orgânicos adequados são, por exemplo, ácido fórmico, ácido carbônico, ácidos alcanóicos, tais como ácido acético, ácido trifluoro- acético, ácido tricloro-acético e ácido propiônico, e também ácido glicólico, ácido tiociânico, ácido lático, ácido succínico, ácido cítrico, ácido benzóico, Im ácido cinâmico, ácido oxálico, ácidos alquil-sulfônicos (ácidos sulfônicos possuindo radicais alquila de cadeia linear ou de cadeia ramificada de 1 a 20 átomos de carbono), ácidos aril-sulfônicos ou ácidos aril-dissulfônicos (radicais aromáticos, tais como fenila e naftila, que trazem um ou dois grupos ácido sulfônico), ácidos alquil-fosfônicos possuindo radicais alquila de cadeia linear ou de cadeia ramificada de 1 a 20 átomos de carbono), ácidos aril- fosfônicos ou ácidos aril-difosfônicos (radicais aromáticos, tais como fenila e naftila, que trazem um ou dois grupos ácido fosfórico), onde os radicais alquila ou arila podem trazer outros substituintes, por exemplo, ácido p- tolueno-sulfônico, ácido salicílico, ácido p-amino-salicílico, ácido 2-fenóxi-
benzóico, ácido 2-acetóxi-benzóico, etc.
íons de metal adequados são em particular os íons dos
elementos do segundo grupo principal, em particular cálcio e magnésio, dos
terceiro e quarto grupos principais, em particular alumínio, estanho e chumbo
e também dos elementos dos grupos de transição um a oito, em particular
cromo, manganês, ferro, cobalto, níquel, cobre, zinco, e outros. Preferência
particular é dada aos íons de metal dos elementos dos grupos de transição do
quarto período. Os metais podem estar presentes nas várias valências que
podem assumir.
Preferência é dada às misturas de epoxiconazol com
triticonazoL
Preferência é adicionalmente dada às misturas de epoxiconazol
com difenconazol.
Preferência é também dada às misturas de epoxiconazol com
hexaconazol.
Preferência é adicionalmente às misturas de epoxiconazol com
bromuconazol.
As misturas de composto I e um composto ativo II, ou o composto I e um composto ativo II aplicados simultaneamente, isto é junta ou separadamente, possuem atividade excelente contra um amplo espectro de fungos patogênicos, em particular das classes de Ascomicetos, Deuteromicetos, Peronosporomyicetos (sin. Oomicetos) e Basidiomicetos. Alguns deles são sistemicamente efetivos e podem ser empregados em proteção de colheita como fungicidas para revestimento de semente, como
fungicidas foliares e como fungicidas de solo.
São de importância particular para o controle de um grande
número de fungos sobre várias plantas de colheita tais como bananas, algodoeiro, espécies de hortaliças (por exemplo pepineiros, feijões e cucúrbitas), cevada, gramíneas, aveia, café, batateiras, milho, plantas frutíferas, arroz, centeio, feijões-soja, tomateiros, videiras, trigo, plantas ornamentais, cana-de-açúcar e um número grande de sementes.
São especialmente adequados para controlar as seguintes
doenças de planta:
Espécie Alternaria sobre espécies de hortaliças, colza,
beterraba e fruta e arroz, tais como, por exemplo, A. solani ou A. alternata
sobre batateiras e tomateiros,
Espécie Aphanomyces sobre beterraba e espécies de hortaliças,
Espécie Ascochyta sobre cereais e espécies de hortaliças, Espécies Bipolaris e Drechslera sobre milho, cereais, arroz e gramado, tal como, por exemplo, D. maydis sobre milho, Blumeria graminis (míldio pulverulento) sobre cereais, Botrytis cinerea (bolor cinza) sobre morangueiros, espécies de hortaliças, flores e videiras, Bremia lactucae sobre alface,
Espécie Cercospora sobre milho, feijões-soja, arroz e beterraba, Espécie Cochliobolussobre milho, cereais, arroz, tais como, por exemplo, Cochliobolus sativus sobre cereais, Cochliobolus miyabeanus sobre arroz, 7 % Espécie Colletotricum sobre feijões-soja e algodoeiro, Espécie Drechslera, espécie Pyrenophora sobre milho, cereais, arroz e gramado, tais como, por exemplo, D. teres sobre cevada ou D. tritici-repentis sobre trigo,
Esca sobre videiras, causado por Phaeoacremonium chlamydosporium, Ph. Aleophilum, e Formitipora punctata (sin.
Phellinus punctatus),
Elsinoe ampelina sobre videiras,
Espécie Exserohilum sobre milho,
Erysiphe cichoracearum e Sphaerotheca fuliginea sobre espécie de pepineiro,
Espécies Fusarium e Verticillium sobre várias plantas, tais como, por exemplo, F. graminearum ou F. culmorum sobre cereais ou F. oxysporum sobre um número grande de plantas, tais como, por
exemplo, tomateiros, Gaeumanomyces graminis sobre cereais,
Espécie Gibberella sobre cereais e arroz (por exemplo Gibberella fujikuroi sobre arroz),
Glomerella cingulata sobre videiras e outras plantas, Grainstaining complex sobre arroz, Guignardia budwelli sobre videiras, Espécie Helminthosporium sobre milho e arroz, Isariopsis clavispora sobre videiras, Michrodochium nivale sobre cereais,
Mycosphaerella species sobre cereais, bananas e amendoins, tais como, por exemplo, M. graminicola on trigo ou M. fxjiensis sobre
bananas,
Espécie Peronospora sobre repolho e plantas bulbosas, tais como, por exemplo, P. brassicae sobre repolho ou P. destructor sobre Ir 8
Vy-'
cebola,
Phakopsara pachyrhizi e Phakopsara meibomiae sobre feijões-soja, Espécie Phomopsis sobre feijões-soja e girassóis, P. viticola sobre
videiras,
Phytophthora infestans sobre batateiras e tomateiros, Espécie Phytophthora sobre várias plantas, tal como, por exemplo, P. capsici sobre pimentões, Plasmopara viticola sobre videiras, Podosphaera leucotricha sobre macieira, Pseudocercosporellaherpotrichoides sobre cereais, Pseudoperonospora sobre várias plantas, tais como, por exemplo, P. cubensis sobre pepineiro ou P. humili sobre lúpulo, Pseudopeziculatracheiphilai sobre videiras,
Espéice Puccinia sobre várias plantas, tais como, por exemplo, P. triticina, P. striformins, P. hordei ou P. graminis sobre cereais, ou P. asparagi sobre aspargo,
Pyricularia oryzae, Corticium sasakii, Sarocladium oryzae, S. attenuatum, Entyloma oryzae sobre arroz, Pyricularia grisea sobre gramado e cereais,
Pythium spp. sobre gramado, arroz, milho, algodoeiro, colza, girassóis, beterraba, espécies de hortaliças e outras plantas, tais como, por exemplo, P. ultiumum sobre várias plantas, P. aphanidermatum sobre gramado,
Espécie Rhizoctonia sobre algodoeiro, arroz, batateiras, gramado, milho, colza, batateiras, beterraba, espécies de hortaliças e sobre várias plantas, tais como, por exemplo, R. solani sobre beterrabas e
várias plantas,
Rhynchosporium secalis sobre cevada, centeio e triticale, Espécie Sclerotinia sobre colza e girassóis, ±2 9 W
Septoria tritici e Stagonospora nodorum sobre trigo, Erysiphe (sin. Uncinula) necator sobre videiras, Espécie Setospaeria sobre milho e gramado, Sphacelotheca reilinia sobre milho, Espécie Thievaliopsis sobre feijões-soja e algodoeiro, Espécie Tilletia sobre cereais,
Espéice Ustilago sobre cereais, milho e cana-de-açúcar, tal como,
por exemplo, U. maydis sobre milho, • Espécie Venturia (sarna) sobre macieiras e pereiras, tal como, por exemplo, V. inaequalis sobre macieira.
As misturas dos compostos I e um composto ativo II são particularmente adequadas para controlar fungos nocivos da classe de Peronosporomicetos (sin. Oomicetos), tais como espécie Peronospora, espécie Phytophthora, Plasmopara viticola e Pseudo-peronospora species, em particular as espécies correspondentes acima mencionadas.
As misturas dos compostos I e II são adicionalmente
adequadas para controlar fungos nocivos na proteção de materiais (por exemplo madeira, papel, dispersões de tinta, fibras ou tecidos) e na proteção de produtos armazenados. Na proteção de madeira, atenção particular é dada aos seguintes fungos nocivos: Ascomicetos, tais como Ophiostoma spp., Ceratocystis spp., Aureobasidium pullulans, Sclerophoma spp., Chaetomium spp., Humicola spp., Petriella spp., Trichurus spp.; Basidiomycetes, tais como Coniophora spp., Coriolus spp., Gloeophyllum spp., Lentinus spp., Pleurotus spp., Poria spp., Serpula spp. e Tyromyces spp., Deuteromycetes, tais como Aspergillus spp., Cladosporium spp., Penicillium spp., Trichoderma spp., Alternaria spp., Paecilomyces spp. e Zigomicetos, tal como Mucor spp., adicionalmente na proteção de materiais contra as seguintes leveduras:
Candida spp. e Saccharomyees cerevisae.
O compostos I são aplicados pelo tratamento dos fungos ou Id 1° W
das plantas, da semente, dos materiais ou do solo a serem protegidos contra o
ataque fungico com uma quantidade fungicidamente eficaz dos compostos
ativos. Aplicação pode ser tanto antes quanto depois da infecção dos
materiais, das plantas, ou das sementes pelos fungos. Os compostos I e compostos ativos II podem ser aplicados
simultaneamente, isto é junta ou separadamente, ou em sucessão, a seqüência, no caso de aplicação separada, geralmente não possuindo qualquer efeito
sobre o resultado das medidas de controle.
Quando se preparam as misturas, é preferido empregar os
compostos ativos I puros e pelo menos um dos compostos ativos II a V, nos quais outros compostos ativos contra fungos nocivos ou outras pestes, tais como insetos, aracnídeos ou nematódeos, se não compostos ativos herbicidas
ou reguladores de crescimento ou fertilizantes.
Normalmente, misturas de composto I e pelo menos um dos compostos ativos II a V são empregadas. Contudo, em certos casos misturas do composto I com dois ou, apropriados, mais componentes ativos também
podem ser vantajosas.
O composto I e o composto ativo II são normalmente
empregados em uma razão em peso de 100:1 a 1:100, preferivelmente de 20:1
a 1:20, em particular de 10:1 a 1:10.
O composto I e o composto ativo III são normalmente empregados em uma razão em peso de 100:1 a 1:100, preferivelmente de 20:1
a 1:20, em particular de 10:1 a 1:10.
O composto I e o composto ativo IV são normalmente
empregados em uma razão em peso de 100:1 a 1:100, preferivelmente de 20:1
a 1:20, em particular de 10:1 a 1:10.
O composto I e o composto ativo V são normalmente
empregados em uma razão em peso de 100:1 a 1:100, preferivelmente de 20:1 a 1:20, em particular de 10:1 a 1:10. 11 V Os outros componentes ativos são, se desejado, adicionados
em uma razão de 20:1 a 1:20 para o composto I.
Dependendo do tipo de composto e do efeito desejado, as taxas
de aplicação das misturas de acordo com a invenção, especialmente sobre
áreas de colheita agrícola, são de 5 g/ha a 2.000 g/ha, preferivelmente de 20 a
900 g/ha, em particular de 50 a 750 g/ha.
Correspondentemente, as taxas de aplicação para o composto I
são geralmente de 1 a 1.000 g/ha, preferivelmente de 10 a 900 g/ha, em
particular de 20 a 750 g/ha. Correspondentemente, as taxas de aplicação para o composto
ativo II são geralmente de 1 a 2.000 g/ha, preferivelmente de 10 a 1.500 g/ha,
em particular de 40 a 1.000 g/ha.
Correspondentemente, as taxas de aplicação para o composto
ativo III são geralmente de 1 a 2.000 g/ha, preferivelmente de 10 a 1500 g/ha,
em particular de 40 a 1.000 g/ha.
Correspondentemente, as taxas de aplicação para o composto
ativo IV são geralmente de 1 a 2.000 g/ha, preferivelmente de 10 a 1.500 g/ha,
em particular de 40 a 1.000 g/ha.
Correspondentemente, as taxas de aplicação para o composto
ativo V são geralmente de 1 a 2.000 g/ha, preferivelmente de 10 a 1.500 g/ha,
em particular de 40 a 1.000 g/ha.
No tratamento de semente, taxas de aplicação de mistura
usadas são geralmente de 1 a 1.000 g/100 kg de semente, preferivelmente de 1
a 750 g/100 kg, em particular de 5 a 500 g/100 kg.
O processo para combater fungos nocivos é realizado por
aplicação separada ou junta de composto I e pelo menos um dos compostos ativos II a V ou uma mistura de composto I e pelo menos um dos compostos ativos II a V por pulverização ou polvilhamento de sementes, de plantas, ou de solos antes da ou após a semeadura das plantas ou antes da ou após a
25 XjL 12 eT
emergência das plantas.
As misturas de acordo com a invenção, ou o composto I e pelo
menos um dos compostos ativos II a V podem ser convertidos nas formulações costumeiras, por exemplo, soluções, emulsões, suspensões, poeiras, pós, pastas e grânulos. A forma de uso depende do propósito intencionado particular; em cada caso, deve garantir uma distribuição fina e
uniforme do composto de acordo com a invenção.
As formulações são preparadas em uma maneira conhecida,
por exemplo por diluição do composto ativo com solventes e/ou veículos, se desejado usando emulsificadores e dispersantes. Solventes / auxiliares
adequados para este propósito são essencialmente:
- água, solventes aromáticos (por exemplo, produtos Solvesso, xileno), parafinas, (por exemplo frações de óleo mineral), alcoóis (por exemplo metanol, butanol, pentanol, benzil-álcool), cetonas (por exemplo ciclo-hexanona, gama-butiro-lactona), pirrolidonas (NMP5 NOP), acetatos (diacetato de glicol), glicóis, dimetil-amidas de ácido graxo, ácidos graxos e ésteres de ácido graxo. Em princípio, misturas de solventes também podem ser utilizadas.
- veículos tais como minerais naturais moídos (por exemplo caulins, argilas, talco, giz) e minerais sintéticos moídos (por exemplo silicatos, sílica elevadamente dispersada); emulsificadores tais como emulsificadores não-iônicos e aniônicos (por exemplo polioxietileno-álcool-graxo-éteres, alquil-sulfonatos, e aril- sulfonatos) e dispersantes tais como licores residuais de lignina-
sulfeto e metil-celulose.
Tensoativos adequados são sais de metal alcalino, de metal
alcalino-terroso e de amonio de ácido ligno-sulfônico, ácido naftaleno- sulfônico, ácido fenol-sulfônico, ácido dibutil-naftaleno-sulfônico, alquil-aril- sulfonatos, alquil-sulfatos, alquil-sulfonatos, sulfatos de álcool graxo, ácidos 13 ^ graxos e glicol-éteres de álcool graxo sulfatado, em adição condensados de naftaleno sulfonado e derivados de naftaleno sulfonados com formaldeído, condensados de naftaleno ou de ácido naftaleno-sulfônico com fenol e formaldeído, polioxietileno-octil-fenol-éter, isooctil-fenol etoxilado, octil- fenoll etoxilado, nonil-fenol etoxilado, alquil-fenil-poliglicol-éteres, tributil- fenil-poliglicol-éter, triestearil-fenil-poliglicol-éter, alquil-aril-poliéter- alcoóis, condensados de óxido de etileno / álcool e álcool graxo, óleo de rícino etoxilado, polioxietileno-alquil-éteres, polioxipropileno etoxilado, lauril-álcool-poliglicol-éter-acetal, ésteres de sorbitol, licores residuais de
lignina-sulfito, e metil-celulose.
Substâncias que são adequadas para a preparação de soluções,
emulsões, pastas ou dispersões oleosas diretamente pulverizáveis são frações
de óleo mineral de ponto de ebulição médio a alto, tais como querosene ou
óleo diesel, em adição óleos de alcatrão de carvão e óleos de origem vegetal
ou animal, hidrocarbonetos alifáticos, cíclicos e aromáticos, por exemplo
tolueno, xileno, parafina, tetra-hidro-naftaleno, naftalenos alquilados ou seus
derivados, metanol, etanol, propanol, butanol, ciclo-hexanol, ciclo-hexanona,
isoforona, solventes fortemente polares, por exemplo dimetil-sulfóxido, N-
metil-pirrolidona, e água. Pós, materiais para espalhamento e produtos capazes de serem
transformados em poeira podem ser preparados por misturação ou moagem concomitante com as substâncias ativas como um veículo sólido.
Grânulos, por exemplo grânulos revestidos, grânulos impregnados e grânulos homogêneos, podem ser preparados pela aplicação de compostos ativos em veículos sólidos. Exemplos de veículos sólidos são terras minerais tais como geles de sílica, silicatos, talco, caulim, attaclay, calcário, cal, giz, loesse, argila, dolomita, terra diatomácea, sulfato de cálcio, sulfato de magnésio, óxido de magnésio, materiais sintéticos moídos, fertilizantes, tais como, por exemplo, sulfato de amônio, fosfato de amônio, £ nitrato de amônio, uréias, e produtos de origem vegetal, tais como farinha de cereal, farinha de casca de árvore, farinha de madeira, e farinha de casca de
noz, pós de celulose e outros veículos sólidos.
Em geral, as formulações compreendem de 0,01 a 95% em
peso preferivelmente de 0,1 a 90% em peso, de compostos ativos. Os compostos ativos são empregados em uma pureza de 90% a 100%, preferivelmente de 95% a 100% (de acordo com o espectro de NMR). Os seguintes são exemplos de formulações: 1. Produtos para diluição com água:
A) Concentrados solúveis em água (SL):
partes em peso de um componente de acordo com a invenção são dissolvidas em 90 partes em peso de água ou em um solvente solúvel em água. Como uma alternativa, agentes umectantes ou outros auxiliares são adicionados. O composto ativo se dissolve sob diluição com água. Neste modo, é obtida uma formulação possuindo um conteúdo de 10%
em peso de composto ativo
B) Concentrados dispersáveis (DC):
partes em peso de um composto de acordo com a invenção são dissolvidas em 70 partes em peso de ciclo-hexanona com a adição de 10 partes em peso de um dispersante, por exemplo polivinilpirrolidona. Diluição com água dá uma dispersão. O conteúdo de composto ativo é de 20% em
peso.
C) Concentrados emulsifxcáveis (EC):
partes em peso de um composto de acordo com a invenção são dissolvidas em 75 partes em peso de xileno com a adição de dodecil- benzeno-sulfonato de cálcio e etoxilato de óleo de rícino (em cada caso 5 partes em peso). Diluição com água dá uma emulsão. A formulação possui um conteúdo de composto ativo de 15% em peso.
D) Emulsões (EW, EO): 15 W partes em peso de um composto de acordo com a invenção são dissolvidas em 35 partes em peso de xileno com a adição de dodecil- benzeno-sulfonato de cálcio e etoxilato de óleo de rícino (em cada caso 5 partes em peso). Esta mistura é introduzida em 30 partes em peso de água por meio de uma máquina de emulsificação (e.g. Ultraturrax) e tornada uma emulsão homogênea. Diluição com água dá uma emulsão. A formulação possui um conteúdo de composto ativo de 25% em peso.
E) Suspensões (SC, OD):
Em um moinho de bolas agitado, 20 partes em peso de um composto de acordo com a invenção são cominuídas com a adição de 10 partes em peso de agentes dispersantes e umectantes e 70 partes em peso de água ou de um solvente orgânico para dar uma suspensão fina de composto ativo. Diluição com água dá uma suspensão estável do composto ativo. A formulação possui um conteúdo de composto ativo de 20% em peso. F) Grânulos dispersáveis em água e grânulos solúveis em
água (WG, SG):
50 partes em peso de um composto de acordo com a invenção
são finamente moídas com a adição de 50 partes em peso de agentes dispersantes e umectantes e são tornadas grânulos dispersáveis em água ou grânulos solúveis em água por meio de equipamentos técnicos (por exemplo extrusão, torre de pulverização, leito fluidizado). Diluição com água dá uma dispersão ou solução estável do composto ativo. A formulação possui um
conteúdo de composto ativo de 50% em peso.
G) Pós dispersáveis em água e pós solúveis em água (WP,
SP):
75 partes em peso de um composto de acordo com a invenção são moídas em um moinho de rotor-estator com a adição de 25 partes em peso de agentes dispersantes, umectantes e gel de sílica. Diluição com água dá uma dispersão ou solução estável de composto ativo. O conteúdo de composto cid 16 w
ativo da formulação é de 75% em peso
2. Produtos para a aplicação direta:
H) Pós (DP):
partes em peso de um composto de acordo com a invenção são moídas finamente e misturadas intimamente com 95 partes em peso de caulim finamente dividido. Isto dá um produto capaz de ser transformado em poeira possuindo um conteúdo de composto ativo de 5% em peso. J) Grânulos (GR, FG, GG, MG)
0,5 parte em peso de um composto de acordo com a invenção é moída finamente e associada com 95,5 partes em peso de veículos. Métodos correntes são extrusão, secagem por pulverização ou leito fluidizado. Isto dá grânulos a serem aplicados não diluídos possuindo um conteúdo de composto
ativo de 0,5% em peso.
K) Soluções ULV (UL)
partes em peso de um composto de acordo com a invenção são dissolvidas em u90 partes em peso de m solvente orgânicos, por exemplo xileno. Isto dá um produto a ser aplicado não diluído possuindo um conteúdo
de composto ativo de 10% em peso.
Os compostos ativos podem ser usados como tais, na forma de
suas formulações ou nas formas de uso dos mesmos preparadas, por exemplo,
na forma de soluções, pós, suspensões ou dispersões, emulsões, dispersões
oleosas diretamente pulverizáveis, pastas, produtos capazes de serem
transformados em poeira, materiais para espalhamento, ou grânulos, por meio
de pulverização, atomização, polvilhamento, espalhamento, ou
derramamento. As formas de uso dependem inteiramente dos propósitos
intencionados; são intencionadas para garantir em cada caso a distribuição
mais fina possível dos de um composto de acordo com a invenção de acordo
com a invenção.
Formas de uso aquosas podem ser preparadas a partir de 17 ν concentrados de emulsão, pastas ou pós umectáveis (pós, dispersões oleosas pulverizáveis) pela adição de água. Para preparar emulsões, pastas ou dispersões oleosas, as substâncias, como tais ou dissolvidas em um óleo ou solvente, podem ser homogeneizadas em água por meio de um agente umectante, agente de pegajosidade, dispersante ou emulsificador. Contudo, também é possível preparar concentrados compostos de substância ativa, agente umectante, agente de pegajosidade, agente dispersante ou emulsificador e, se apropriado, solvente ou óleo, e tais concentrados são
adequados para diluição com água. As concentrações de composto ativo nas preparações prontas-
para-uso podem ser variadas dentro de faixas relativamente amplas. Em geral,
são de 0,0001 a 10%, preferivelmente de 0,01 a 1%.
Os compostos ativos também podem ser usados com sucesso
em processo de volume ultra-baixo (ULV), sendo possível aplicar
formulações compreendendo mais de 95% em peso de composto ativo, ou até
mesmo aplicar o composto ativo sem aditivos.
Vários tipos de óleos, agentes umectantes ou adjuvantes
podem ser adicionados nos compostos ativos, se apropriados, não até imediatamente antes do uso (mistura em tanque). Estes agentes tão tipicamente misturados com os agentes de acordo com a invenção, normalmente em uma razão em peso de 1:100 a 100:1, preferivelmente de
1:10a 10:1.
O composto I e pelo menos um dos compostos ativos II e V, OU as misturas ou as formulações correspondentes são aplicados pelo tratamento de fungos nocivos, das plantas, das sementes, dos solos, das áreas, dos materiais e dos espaços a serem mantidos livres deles com uma quantidade fungicidamente eficaz da mistura ou, no caso de aplicação separada, o de composto I e pelo menos um dos compostos ativos II e V. Aplicação pode ser realizada antes ou após a infecção pelos fungos nocivos. 18 ν- A ação fungicida do composto e das misturas pode se
demonstrada pelos testes abaixo:
A eficácia (W) é calculada como segue pela fórmula de Abbot:
W = (l - α/β)· 100
α corresponde à infestação fungica das plantas tratadas em % e
β corresponde à infestação fungica das plantas não tratadas
(controle) em %.
Uma eficácia de 0 significa que o nível de infestação das
plantas tratadas corresponde àquele das plantas de controle não tratadas; uma eficácia de 100 significa que as plantas tratadas não foram infectadas.
As eficácias esperadas de combinações de compostos ativos foram determinadas usando a fórmula de Colby [R. S. Colby, Weedsi 15, pp. 20-22, (1967)] e comparadas com as eficácias observadas. Fórmula de Colby:
E = x + y-x-y/100 E eficácia esperada, expressada em % do controle não tratado, quando se usa uma mistura de compostos ativos A e B nas
concentrações a e b.
x eficácia, expressada em % do controle não tratado, quando
se usa o composto ativo A na concentração a.
y eficácia, expressada em % do controle não tratado, quando
se usa o composto ativo B na concentração b.
Os compostos ativos epoxiconazol e triticonzol foram usados
como formulação comercial.
Exemplo de uso No. 1 - Atividade contra patógeno de brusone
do arroz Pyricularia oryzae no teste de microtítulo (Pyrior)
A solução de estoque é pipetada para cima de placa de microtítulo (MTP) e diluída para a concentração de composto ativo enunciada usando um meio nutriente aquoso baseado em malte para fungos. Uma
suspensão aquosa de esporos de Pyricularia oryzae foi então adicionada. As placas foram deixadas em uma câmara saturada com vapor de água em temperatura de 18°C. Usando um fotômetro de absorção, as MTPs foram medidas a 405 nm no dia 7 após a inoculação. Os parâmetros medidos foram comparados com o crescimento de uma variante de controle livre de composto ativo e o valor de branco livre de composto ativo e de fungo para determinar o crescimento relativo em % dos patógenos nos compostos ativos
individuais de acordo com a invenção.
Os valores visualmente determinados para a percentagem de
área foliar infectada foram inicialmente convertidos em um valor médio e então convertidos em eficácias em % do controle não tratado. Uma eficácia de 0% significa o mesmo grau de infecção que o do controle não tratado, e uma eficácia de 100% significa infestação de 0%. As eficácias esperadas para as combinações de compostos ativos foram determinadas usando a fórmula de Colby (Colby, S.R. "Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations", Weeds, 15, pp. 20-22, 1967) e comparadas com as
Cllva^ma vL/o^ji v< Composto ativo /combinação de compostos ativos Cone. (ppm) Razão Efeito observado (%) Efeito calculado de acordo com a fórmula de Colby (%) Sinergismo Nível de sinergismo (%) F noxiconazol 1 0 Triticonazol 4 1 13 3 Rromuconazol 1 0 Epoxiconazol + Triticonazol 1+4 1:4 100 13 Sim 87 Epoxiconazol + Triticonazol 1 + 1 1:1 98 3 Sim 95 Epoxiconazol + Bromuconazol 1 + 1 1:1 52 0 Sim 52
as misturas de acordo com a invenção são consideravelmente mais ativas do que o que havia sido predito pela fórmula de Colby.
Claims (13)
1. Mistura fungicida, caracterizada pelo fato de compreender: (1) epoxiconazol de fórmula I <formula>formula see original document page 21</formula> ou seus sais ou adutos e pelo menos um outro triazol ou seus sais ou adutos, selecionados do grupo consistindo de: (2) triticonazol de fórmula II <formula>formula see original document page 21</formula> (3) difenconazol de fórmula III <formula>formula see original document page 21</formula> (III) ou (4) hexaconazol de fórmula IV <formula>formula see original document page 22</formula> (IV) ou (5) bromuconazol de fórmula V <formula>formula see original document page 22</formula> (V) em uma quantidade sinergicamente eficaz.
2. Mistura fungicida de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de compreender epoxiconazol de fórmula I e triticonazol de fórmula II.
3. Mistura fungicida de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de compreender epoxiconazol de fórmula I e difenconazol de fórmula III.
4. Mistura fungicida de acordo com a reivindicação Ij caracterizada pelo fato de compreender epoxiconazol de fórmula I e hexaconazol de fórmula IV.
5. Mistura fungicida de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de compreender epoxiconazol de fórmula I e bromuconazol de fórmula V.
6. Mistura fungicida de acordo com a reivindicação I5 caracterizada pelo fato de compreender a razão em peso de epoxiconazol de fórmula I para o respectivo triazol de fórmulas II a V é de 100 : 1 a 1 : 100.
7. Processo para combater fungos nocivos, caracterizado pelo fato de compreender tratar os fungos nocivos, seu hábitat ou as plantas, as sementes, os solos, as áreas, os materiais ou os espaços a serem mantidas(os) livres deles com a mistura fungicida como definida na reivindicação 1.
8. Processo de acordo com a invenção 7, caracterizado pelo fato de que o composto de fórmula I como definido na reivindicação 1 e pelo menos um composto de fórmulas II a IV como definido na reivindicação 1 são aplicados simultaneamente, isto é junta ou separadamente, ou em sucessão.
9. Processo de acordo com a invenção 7 ou 8, caracterizado pelo fato de que a mistura fungicida ou o composto de fórmula I e pelo menos um composto de fórmulas II a V como definido na reivindicação 1 é / são aplicado(s) em uma quantidade de 5 g/ha a 2.000 g/ha.
10. Processo de acordo com a invenção 7 ou 8, caracterizado pelo fato de que o composto I e pelo menos um dos compostos II a V como definido na reivindicação 1 ou a mistura como definida na reivindicação 1 é / são aplicado(s) em uma quantidade de 1 g a 1.000 g por 100 kg de semente.
11. Semente, caracterizada pelo fato de compreender a mistura como definida na reivindicação 1 em uma quantidade de 1 g a 1.000 g por 100 kg.
12. Uso do composto I com pelo menos um dos compostos II a V como definido na reivindicação 1, caracterizado pelo fato de ser para preparar um agente adequado para combater fungos nocivos.
13. Agente fungicida, caracterizado pelo fato de compreender a mistura fungicida como definida na reivindicação 1 e um veículo liquido ou sólido.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102005044037 | 2005-09-14 | ||
| DE102005044037.1 | 2005-09-14 | ||
| PCT/EP2006/066010 WO2007031437A1 (de) | 2005-09-14 | 2006-09-05 | Fungizide mischungen auf der basis von triazolen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BRPI0615840A2 true BRPI0615840A2 (pt) | 2012-12-18 |
Family
ID=37199163
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BRPI0615840-4A BRPI0615840A2 (pt) | 2005-09-14 | 2006-09-05 | mistura fungicida, processo para combater fungos nocivos, semente, uso do composto, e, agente fungicida |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20090270255A1 (pt) |
| EP (1) | EP1926376A1 (pt) |
| JP (1) | JP2009509936A (pt) |
| CN (1) | CN101262767A (pt) |
| AR (1) | AR056068A1 (pt) |
| AU (1) | AU2006290811B2 (pt) |
| BR (1) | BRPI0615840A2 (pt) |
| CA (1) | CA2623595A1 (pt) |
| EA (3) | EA014411B1 (pt) |
| UA (1) | UA90017C2 (pt) |
| WO (1) | WO2007031437A1 (pt) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20100054866A (ko) * | 2007-09-18 | 2010-05-25 | 바스프 에스이 | 트리티코나졸 및 디페노코나졸의 살진균 혼합물 |
| CN101743972A (zh) * | 2010-01-22 | 2010-06-23 | 青岛奥迪斯生物科技有限公司 | 一种含有氟环唑和苯醚甲环唑的高效杀菌组合物 |
| US20250113825A1 (en) * | 2022-01-19 | 2025-04-10 | UPL Corporation Limited | Fungicidal combinations and methods for controlling phytopathogenic fungi |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4432989A (en) * | 1980-07-18 | 1984-02-21 | Sandoz, Inc. | αAryl-1H-imidazole-1-ethanols |
| US5266585A (en) * | 1981-05-12 | 1993-11-30 | Ciba-Geigy Corporation | Arylphenyl ether derivatives, compositions containing these compounds and use thereof |
| IL78175A (en) * | 1985-03-29 | 1989-10-31 | Basf Ag | Azolylmethyloxiranes,their preparation and their use as fungicide crop protection agents |
| US5250559A (en) * | 1988-11-18 | 1993-10-05 | Ciba-Geigy Corporation | Microbicidal compositions |
| ES2058593T3 (es) * | 1988-11-18 | 1994-11-01 | Ciba Geigy Ag | Agentes microbicidas. |
| FR2663195A1 (fr) * | 1990-06-13 | 1991-12-20 | Rhone Poulenc Agrochimie | Procede de traitement fongicide foliaire au moyen d'un triazole et composition fongicide pour mettre en óoeuvre le procede. |
| US5714507A (en) * | 1994-07-01 | 1998-02-03 | Janssen Pharmaceutica, N.V. | Synergistic compositions containing metconazole and another triazole |
| FR2751173B1 (fr) * | 1996-07-16 | 1998-08-28 | Rhone Poulenc Agrochimie | Composition fongicide a base de 2 composes de type triazole |
| EA008906B1 (ru) * | 2002-03-07 | 2007-08-31 | Басф Акциенгезельшафт | Фунгицидная смесь на базе триазолов |
-
2006
- 2006-09-05 CA CA002623595A patent/CA2623595A1/en not_active Abandoned
- 2006-09-05 EA EA200800682A patent/EA014411B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2006-09-05 EA EA201000184A patent/EA015733B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2006-09-05 UA UAA200804607A patent/UA90017C2/ru unknown
- 2006-09-05 WO PCT/EP2006/066010 patent/WO2007031437A1/de not_active Ceased
- 2006-09-05 BR BRPI0615840-4A patent/BRPI0615840A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2006-09-05 AU AU2006290811A patent/AU2006290811B2/en not_active Ceased
- 2006-09-05 EP EP06793222A patent/EP1926376A1/de not_active Withdrawn
- 2006-09-05 EA EA201000183A patent/EA015703B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2006-09-05 CN CNA2006800334364A patent/CN101262767A/zh active Pending
- 2006-09-05 US US11/991,667 patent/US20090270255A1/en not_active Abandoned
- 2006-09-05 JP JP2008530474A patent/JP2009509936A/ja not_active Withdrawn
- 2006-09-13 AR ARP060104000A patent/AR056068A1/es not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2623595A1 (en) | 2007-03-22 |
| US20090270255A1 (en) | 2009-10-29 |
| AU2006290811A1 (en) | 2007-03-22 |
| EA015733B1 (ru) | 2011-10-31 |
| AU2006290811B2 (en) | 2011-11-03 |
| EA200800682A1 (ru) | 2008-10-30 |
| EA201000183A1 (ru) | 2010-06-30 |
| UA90017C2 (ru) | 2010-03-25 |
| EA015703B1 (ru) | 2011-10-31 |
| JP2009509936A (ja) | 2009-03-12 |
| EP1926376A1 (de) | 2008-06-04 |
| EA014411B1 (ru) | 2010-12-30 |
| AR056068A1 (es) | 2007-09-19 |
| WO2007031437A1 (de) | 2007-03-22 |
| EA201000184A1 (ru) | 2010-06-30 |
| CN101262767A (zh) | 2008-09-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PT1912503E (pt) | Misturas fungicidas contendo anilidas do ácido 1-metilpirazol-4-ilcarboxílico substituídas | |
| BRPI0810236A2 (pt) | Misturas fungicidas, agente fungicida, método para combater fungos nocivos fitopatogênicos, semente, e, uso de compostos. | |
| JP2009515848A (ja) | ボスカリドおよびピリメタニルを含む殺菌混合物 | |
| US20090227450A1 (en) | Triazole-Based Fungicidal Mixtures | |
| BRPI0618377B1 (pt) | uso de piraclostrobina | |
| BRPI0616836A2 (pt) | mistura fungicida e biorreguladora, processos para combater fungos nocivos fitopatogênicos, e para regular o crescimento das plantas, semente, uso de compostos, agente fungicida, e, agente biorregulador | |
| BRPI0615840A2 (pt) | mistura fungicida, processo para combater fungos nocivos, semente, uso do composto, e, agente fungicida | |
| ES2437578T3 (es) | Mezclas fungicidas | |
| CN101262765B (zh) | 三唑基杀真菌混合物 | |
| WO2007028753A2 (de) | Fungizide mischungen auf der basis von triazolen | |
| AU2006289120B2 (en) | Triazole-based fungicidal mixtures | |
| AU2006301362A1 (en) | Fungicides and bioregulatory mixtures | |
| DE102007001541A1 (de) | Fungizide Mischungen enthaltend Pyrimethanil und Metrafenone | |
| WO2007031487A2 (de) | Fungizide mischungen auf der basis von triazolen | |
| WO2007028757A1 (de) | Fungizide mischungen auf der basis von triazolen |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| B06G | Technical and formal requirements: other requirements [chapter 6.7 patent gazette] |
Free format text: SOLICITA-SE A REGULARIZACAO DA PROCURACAO, UMA VEZ QUE BASEADO NO ARTIGO 216 1O DA LPI, O DOCUMENTO DE PROCURACAO DEVE SER APRESENTADO NO ORIGINAL, TRASLADO OU FOTOCOPIA AUTENTICADA. |
|
| B06A | Patent application procedure suspended [chapter 6.1 patent gazette] | ||
| B08F | Application dismissed because of non-payment of annual fees [chapter 8.6 patent gazette] |
Free format text: REFERENTE A 9A ANUIDADE. |
|
| B08K | Patent lapsed as no evidence of payment of the annual fee has been furnished to inpi [chapter 8.11 patent gazette] |
Free format text: EM VIRTUDE DO ARQUIVAMENTO PUBLICADO NA RPI 2323 DE 14-07-2015 E CONSIDERANDO AUSENCIA DE MANIFESTACAO DENTRO DOS PRAZOS LEGAIS, INFORMO QUE CABE SER MANTIDO O ARQUIVAMENTO DO PEDIDO DE PATENTE, CONFORME O DISPOSTO NO ARTIGO 12, DA RESOLUCAO 113/2013. |