BRPI0616613A2 - aparelho manual para distribuir agentes ativos em interfaces biológicas - Google Patents
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Abstract
APARELHO MANUAL PARA DISTRIBUIR AGENTES ATIVOS EM INTERFACES BIOLóGICAS. é descrito um dispositivo para distribuir um agente ativo a uma entidade biológica que inclui uma parte em forma de cabo configurada para ser pega para fornecer uma primeira porção da entidade biológica, e uma parte em forma de sonda que estende-se a partir da parte em forma de cabo configurada para ser posicionada na segunda parte da entidade biológica, ou próxima a ela, para completar um caminho de circuito de uma fonte de energia através da entidade biológica. O dispositivo pode empregar iontoforese. O dispositivo pode ser configurado para aproximar-se da forma de uma escova de dente convencional ou de uma escova de dente elétrica.
Description
"APARELHO MANUAL PARA DISTRIBUIR AGENTES ATIVOS EMINTERFACES BIOLÓGICAS"
ANTECEDENTES DA INVENÇÃO
Campo Técnico
Esta divulgação diz respeito, no geral, ao campoda 'iontoforese e, mais particularmente, à distribuição deagentes ativos, tais como agentes terapêuticos ou medicamen-tos, em uma interface biológica, por exemplo, pele, membranamucosa ou dente.
Descrição da Tecnologia Relacionada
lontoforese emprega uma força eletromotriz paratransferir um agente ativo, tais como um medicamento ou ou-tro agente terapêutico iônico, em uma interface biológica,por exemplo, pele ou membrana mucosa.
Tipicamente, dispositivo de iontoforese inclui umconjunto de eletrodo ativo e um conjunto de contra-eletrodo,cada qual acoplado em pólos ou terminais opostos de uma fon-te de energia, por exemplo, uma bateria química. Tipicamen-te, cada conjunto de eletrodo inclui um respectivo elementodo eletrodo para aplicar uma força eletromotriz. Freqüente-mente, tais elementos do eletrodo compreendem um elemento oucomposto de sacrifício, por exemplo, prata ou cloreto deprata.
O agente ativo pode ser tanto cátion quanto ânion,e a fonte de energia pode ser configurada para aplicar a po-laridade de tensão apropriada com base na polaridade do a-gente ativo. Iontoforese pode ser vantajosamente usada paramelhorar ou controlar a velocidade de distribuição do agenteativo. Como discutido na patente US 5.395.310, o agente ati-vo pode ser armazenado em um reservatório, tal como uma ca-vidade. Alternativamente, o agente ativo pode ser armazenadoem reservatório, tais como uma estrutura porosa ou um gel.
Ainda como discutido nâ patente US 5.395.310, uma membranade troca iônica pode . ser posicionada para servir como umabarreira seletiva de polaridade entre o reservatório de a-gente ativo e a interface biológica.
A aceitação comercial do dispositivo de iontofore-se depende de uma variedade de fatores, tais como questõesde custo de fabricação, vida útil ou estabilidade durante oarmazenamento, eficiência e/ou conveniência de distribuiçãodo agente ativo, capacidade biológica e/ou descarte. A acei-tação comercial do dispositivo de iontoforese depende da fa-cilidade do uso e da capacidade de distribuir agente ativoem locais precisos em quantidades controladas. É desejávelum dispositivo de iontoforese que aborde um ou mais destesfatores.
SUMÁRIO DA INVENÇÃO
Em um aspecto, um dispositivo para distribuir umagente ativo sob a influência de uma fonte de energia em umaentidade biológica inclui: um cabo dimensionado e configura-do para ser pego, uma pluralidade de sondas que estende-se apartir do cabo, um conjunto de contra-eletrodo posicionadopelo menos parcialmente no cabo, o conjunto de contra-eletrodo compreendendo pelo menos um elemento do contra-eletrodo operável para suprir um potencial elétrico de umaprimeira polaridade, o conjunto de contra-eletrodo operávelpara fornecer um caminho eletricamente condutor entre umaprimeira interface biológica e o elemento do contra-eletrodoquando o cabo for pego, e pelo menos um conjunto de eletrodoativo posicionado próximo à pluralidade de sondas, o conjun-to de eletrodo ativo compreendendo pelo menos um elemento doeletrodo ativo operável para suprir um potencial elétrico deuma segunda polaridade diferente da primeira polaridade, oconjunto do eletrodo ativo operável para fornecer um caminhoeletricamente condutor entre uma segunda interface biológicae o elemento do eletrodo ativo quando as sondas forem colo-cadas próximas da segunda interface biológica, onde a pri-meira e a segunda interfaces biológicas são cada qual parteda entidade biológica, e em que pelo menos parte do agenteativo é posicionada entre o pelo menos um elemento do ele-trodo ativo e um exterior de cada uma das sondas.
Em um outro aspecto, um dispositivo de iontoforesepara distribuir um agente ativo em uma entidade biológicapela formação de um caminho de circuito de uma fonte de e-nergia por meio de duas diferentes partes da entidade bioló-gica inclui: um cabo que tem um perímetro dimensionado econfigurado para ser pego, um conjunto de contra-eletrodorecebido pelo menos parcialmente na parte do cabo do aloja-mento, o conjunto de contra-eletrodo compreendendo um ele-mento do contra-eletrodo operável para suprir um potencialelétrico de uma primeira polaridade de uma fonte de energiae pelo menos um conjunto do eletrodo ativo que inclui umapluralidade de sondas, pelo menos um elemento do eletrodoativo, e pelo menos um reservatório de agente ativo, cadauma da pluralidade de sondas estendendo-se a partir do caboe tendo um exterior que é distinto de um outro, o pelo menosum reservatório de agente ativo sendo posicionado entre opelo menos um elemento do eletrodo ativo e o exterior dassondas, o pelo menos um elemento do eletrodo ativo operávelpara suprir um potencial elétrico de uma segunda polaridade,oposta à primeira polaridade do reservatório de agente ati-vo, de maneira tal que pelo menos parte do agente ativo sejaimpelida do reservatório de agente ativo em resposta ao su-primento do potencial elétrico da segunda polaridade.
Em ainda um outro aspecto, um dispositivo de ion-toforese para distribuir um agente ativo em uma entidade bi-ológica pela formação de um caminho de circuito de uma fontede energia por meio de duas diferentes partes da entidade biológica inclui um cabo com um perímetro dimensionado econfigurado para ser pego, um conjunto de contra-eletrodorecebido pelo menos parcialmente na parte de cabo do aloja-mento, o conjunto de contra-eletrodo compreendendo um ele-mento do contra-eletrodo operável para suprir um potencialelétrico de uma primeira polaridade de uma fonte de energia,e pelo menos um conjunto do eletrodo ativo incluindo umapluralidade de reservatórios de agente ativo em forma desonda, cada qual estendendo-se a partir do cabo e com um ex-terior que é distinto um do outro, e pelo menos um elementodo eletrodo ativo, o pelo menos um elemento do eletrodo ati-vo operável para suprir um potencial elétrico de uma segundapolaridade oposta à primeira polaridade no reservatório deagente ativo de maneira tal que pelo menos parte do agenteativo seja impelida do reservatório de agente ativo em res-posta ao suprimento do potencial elétrico da segunda polari-dade .
Em ainda um outro aspecto, um dispositivo de dis-tribuição de agente ativo para distribuir um agente ativo emuma entidade biológica inclui: uma fonte de energia, dispo-sitivo de sonda seletivamente posicionável próximo a um den-te da entidade biológica para distribuir ativamente um agen-te ativo nele por meio de um caminho de corrente ativo atéuma fonte de energia, e um dispositivo de cabo pode ser pegoseletivamente pela entidade biológica para formar um caminhode corrente de retorno para a fonte de energia por meio daentidade biológica.
DESCRIÇÃO RESUMIDA DAS DIVERSAS VISTAS DOSDESENHOS
Nos desenhos, números de referência idênticos i-dentificam elementos ou atos similares. Os tamanhos e posi-ções relativas dos elementos nos desenhos não estão necessa-riamente desenhados em escala. Por exemplo, as formas dosvários elementos e ângulos não estão desenhadas em escala, eparte destes elementos está arbitrariamente ampliada e posi-cionada para melhorar a legibilidade dos desenhos. Adicio-nalmente, não pretende-se que as formas particulares dos e-lementos desenhados transmita nenhuma informação consideran-do a forma real dos elementos em particular, e foram exclu-sivamente selecionadas para a facilidade do reconhecimentonos desenhos.
A figura 1 é um diagrama esquemático de um dispo-sitivo de mão de distribuição de agente ativo que é usadopara distribuir agentes ativos a uma entidade biológica deacordo com uma modalidade ilustrada em que o dispositivo demão de distribuição de agente ativo inclui uma parte de caboconfigurada para ser pega por uma primeira interface bioló-gica e uma sonda para fazer contato com uma segunda interfa-ce biológica.
A figura 2 é um diagrama de blocos de um conjuntode eletrodo ativo do dispositivo de mão de distribuição deagente ativo posicionado em uma primeira parte da interfacebiológica da entidade biológica e de um conjunto de contra-eletrodo posicionado em uma segunda parte da interface bio-lógica da entidade biológica para completar um caminho elé-trico através da entidade biológica, de acordo com uma moda-lidade ilustrada.
A figura 3 é uma vista seccional transversal par-cial da sonda do dispositivo de mão de distribuição de agen-te ativo que inclui um receptáculo para receber de forma re-movível um inserto de agente ativo, de acordo com uma moda-lidade ilustrada.
A figura 4 é uma vista seccional transversal de uminserto de agente ativo que inclui um reservatório de agenteativo e uma membrana seletiva iônica mais externa, de acordocom uma modalidade ilustrada.
A figura 5 é uma vista seccional transversal de uminserto de agente ativo que inclui uma membrana seletiva iô-nica mais externa impregnada com agente ativo que pode tomara forma de uma membrana de troca iônica, de acordo com umamodalidade ilustrada.
A figura 6 é uma vista seccional transversal par-cial da sonda do dispositivo de mão de distribuição de agen-te ativo que inclui um receptáculo para receber de forma re-movivel um inserto de agente ativo, de acordo com uma outramodalidade ilustrada.
A figura 7 é uma vista seccional transversal de uminserto de agente ativo que inclui uma membrana seletiva iô-nica mais externa na forma de uma membrana bipolar com umagente ativo impregnado em uma parte mais externa, de acordocom uma modalidade ilustrada.
A figura 8 é um diagrama isométrico de um disposi-tivo de mão de distribuição de agente ativo que tem uma par-te de cabo ergonômica, de acordo com uma outra modalidadeilustrada.
A figura 9 é um diagrama isométrico de um disposi-tivo de mão de distribuição de agente ativo que tem uma plu-ralidade de sondas que estende-se em um ângulo a partir daparte de cabo, de acordo com uma outra modalidade ilustrada.
A figura 10 é um diagrama esquemático de uma partede um dispositivo de mão de distribuição de agente ativo quetem uma pluralidade de sondas compartilhando um elemento doeletrodo ativo comum, de acordo com uma outra modalidade i-lustrada.
A figura 11 é um diagrama esquemático de uma partede um dispositivo de mão de distribuição de agente ativo comuma pluralidade de sondas e compartilhando um reservatóriode agente ativo comum e elemento do eletrodo ativo, de acor-do com mais uma outra modalidade ilustrada.
A figura 12 é um diagrama esquemático de uma partede ura dispositivo de mão de distribuição de agente ativo comuma pluralidade de sondas e compartilhando um reservatóriode agente ativo comum, reservatório de eletrólito, membranaseletiva iônica interna e elemento do eletrodo ativo, de a-cordo com mais uma outra modalidade ilustrada.
A figura 13 é um diagrama esquemático parcialmenterompido de uma parte de um dispositivo de mão de distribui-ção de agente ativo com uma pluralidade de sondas, cada qualincluindo uma respectiva membrana de troca iônica e elementodo eletrodo ativo, de acordo com mais uma outra modalidadeilustrada.
DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO
Na seguinte descrição, certos detalhes específicossão apresentados a fim de fornecer um completo entendimentodas várias modalidades divulgadas. Entretanto, versados natécnica percebem que modalidades podem ser realizadas sem umou mais destes detalhes específicos, ou com outros métodos,componentes, materiais, etc. Em outros exemplos, estruturasbem conhecidas associadas com controladores que incluem, massem limitações, reguladores de tensão e/ou de corrente nãoforam mostradas ou descritas com detalhes para evitar obscu-recer desnecessariamente as descrições das modalidades.
A menos que o contexto exija de outra forma, portoda a especificação e reivindicações que seguem, a palavra"compreende" e suas variações, tais como "compreendem" e"compreendendo", devem ser interpretadas em um sentido aber-to e inclusivo, isto é, como "incluindo, mas sem limita-ções" .
A referência, por toda esta especificação, a "umamodalidade" significa que um recurso, estrutura ou caracte-ristica em particular descrito em conjunto com a modalidadeestá incluindo em pelo menos uma modalidade. Assim, nem to-das as ocorrências das frases "em uma modalidade" em várioslocais por toda esta especificação estão, necessariamente,dizendo respeito à mesma modalidade. Além do mais, os recur-sos, estruturas ou características em particular podem sercombinados de qualquer maneira adequada em uma ou mais moda-lidades .
Da forma usada aqui e nas reivindicações, o termo"membrana" significa uma camada, barreira ou material quepode ser permeável ou não. A menos que seja especificado deoutra forma, membranas podem tomar a forma de um sólido, lí-quido ou gel, e podem ter uma estrutura distinta de treliçaou reticulada.
Da forma usada aqui e nas reivindicações, o termo"membrana seletiva iônica" significa uma membrana substanci-almente seletiva a íons, que passa parte dos íons ao mesmotempo em que bloqueia a passagem de outros íons. Por exem-plo, uma membrana seletiva iônica pode tomar a forma de umamembrana seletiva de carga ou pode tomar a forma de uma mem-brana semipermeável.
Da forma usada aqui e nas reivindicações, o termo"membrana seletiva de carga" significa uma membrana que pas-sa substancialmente e/ou bloqueia substancialmente íons combase, essencialmente, na polaridade ou na carga conduzidapelo ion. Tipicamente, membranas seletivas de carga são cha-madas de membranas de troca iônica e estes termos são usadosde forma intercambiável aqui e nas reivindicações. Membranas seletivas de carga e de troca iônica podem tomar a forma deuma membrana de troca catiônica, de uma membrana de trocaaniônica e/ou de uma membrana bipolar. Exemplos de membranasde troca catiônica comercialmente disponíveis incluem aque-las disponíveis sob os nomes NEOSEPTA, CM-1, CM-2, CMX, CMS e CMB de Tokuyama Co., Ltd. Exemplos de membranas de trocaaniônica comercialmente disponíveis incluem aquelas disponí-veis sob os nomes NEOSEPTA, AM-I, AM-3, AMX, AHA, ACH e ACStambém de Tokuyama Co., Ltd.
Da forma usada aqui e nas reivindicações, o termo membrana bipolar significa uma membrana que tem uma primeiraparte que é seletiva a íons de uma polaridade ou carga e umasegunda parte que é seletiva a íons de polaridade ou cargaopostas à da primeira parte. A menos que especificado de ou-tra forma, uma membrana bipolar pode tomar a forma de umaestrutura de membrana unitária ou monolítica ou pode tomar aforma de uma estrutura de membrana múltipla. A estrutura demembrana unitária pode ter uma primeira parte que inclui ma-terial ou grupos de troca catiônica e uma segunda parte, o-posta à primeira parte, que inclui um material ou grupos de troca aniônica. A estrutura de membrana múltipla pode serformada por uma membrana de troca catiônica anexada ou aco-plada em uma membrana de troca aniônica. Inicialmente, asmembranas de troca catiônica e aniônica começam como estru-turas distintas e podem reter ou não sua distinção na estru-tura da membrana bipolar resultante.
Da forma usada aqui e nas reivindicações, o termo"membrana semipermeável" significa uma membrana que é subs-tancialmente seletiva com base no tamanho ou peso moleculardo ion. Assim, uma membrana semipermeável passa substancial-mente ions de um primeiro tamanho ou peso molecular, ao mes-mo tempo em que bloqueia substancialmente a passagem de ionsde um segundo tamanho ou peso molecular maior que o primeirotamanho ou peso molecular.
Da forma usada aqui e nas reivindicações, o termo"membrana porosa" significa uma membrana que não é substan-cialmente seletiva em relação aos ions em questão. Por exem-plo, uma membrana porosa é uma que não é substancialmenteseletiva com base na polaridade e não é substancialmente se-letiva com base no tamanho ou peso molecular de um elementoou composto subjacente.
Da forma usada aqui e nas reivindicações, o termo"reservatório" significa qualquer forma de mecanismo parareter um elemento ou composto em um estado liquido, sólido,gasoso, misto e/ou de transição. Por exemplo, a menos queseja especificado de outra forma, um reservatório pode in-cluir uma ou mais cavidades formadas por uma estrutura e po-de incluir uma ou mais membranas de troca iônica, membranassemipermeáveis, membranas porosas e/ou géis, se tais foremcapazes de reter um elemento ou composto pelo menos tempora-riamente .
Da forma usada nesta especificação e nas reivindi-cações anexas, as formas singularesas referências no plural a menos que o contexto indique cla-ramente de outra forma. Entende-se que o termo "ou" é empre-gado, no geral, em seu sentido incluindo "e/ou", a menos queo contexto indique claramente de outra forma.
Os títulos e resumo da divulgação aqui fornecidossão para conveniência somente e não interpretam o escopo ousignificado das modalidades.
A figura 1 mostra um dispositivo de mão de distri-buição de agente ativo IOa que é usado para distribuir agen-tes ativos a uma entidade biológica 12, de acordo com umamodalidade ilustrada.
O dispositivo de mão de distribuição de agente a-tivo IOa inclui uma parte de cabo 14a configurada para serpega por uma primeira interface biológica 16 e uma sonda 18aconfigurada para ser facilmente posicionada em contato comuma segunda interface biológica 20a. Na modalidade ilustradana figura 1, a primeira interface biológica 16 toma a formade toda ou de parte de uma mão que pega a parte de cabo 14ado dispositivo de distribuição de agente ativo 10a, ao mesmotempo em que a segunda interface biológica 20 toma a formade toda ou parte de uma boca que inclui um dente 22, gengiva24 ou outro tecido em uma boca da entidade biológica 12.
Da forma ilustrada, a parte de cabo 12a pode serdimensionada, configurada, modelada ou de outra forma confi-gurada para ser facilmente pega pela primeira interface bio-lógica 16. Da forma também ilustrada, a sonda 18a é dimensi-onada, configurada, modelada ou de outra forma configuradapara ser facilmente posicionada em contato com a segunda in-terface biológica 20. Por exemplo, a sonda 18a pode ser a-longada e/ou ter uma circunferência 26 menor que a circunfe-rência 28 da parte de cabo 14a. Por exemplo, isto pode per- mitir que a sonda 18a seja posicionada na boca, adjacente aum dos dentes 22, a uma parte da gengiva 24 ou próximo a al-gum outro tecido. Algumas modalidades do dispositivo de dis-tribuição de agente ativo IOa aqui descritas podem ser par-ticularmente adequadas para distribuir um agente ativo em umou mais dentes 22 ou próximo deles. Estas podem distribuirum agente ativo dessensibilizador, por exemplo, estrôncio oucloreto de estrôncio, para dessensibilizar um dente 22 ouparte de um dente, tal como um nervo.
Alternativamente, ou adicionalmente, o dispositivo de distribuição do agente ativo IOa pode ser usada para dis-tribuir pequenas quantidades de flúor em baixa energia nasuperfície de um dente 22. Isto pode ser especialmente pro-veitoso em aplicações pediátricas, já que crianças são muitomais suscetíveis a fluorose. A fluorose ocorre quando muitoflúor é administrado (por exemplo, com enxágües) e pode da-nificar os dentes 22 e mesmo causar problemas ósseos emquantidades excessivas. Algumas pastas de dente formuladaspara crianças não têm flúor, uma vez que crianças tendem aingerir o flúor que, ocasionalmente, pode causar toxicidade.A aplicação direta e controlada na superfície de um dente 22fornecerá a quantidade apropriada para fortalecer o esmaltee reduzir a ocorrência de fluorose.
Alternativamente ou adicionalmente, o dispositivode distribuição do agente ativo IOa pode ser usado para dis-tribuir um anestésico, por exemplo, lidocaina. Este pode serusado para aliviar temporariamente dor existente e/ou podeser usado antes de uma injeção por meio de uma agulha e se-ringa tradicionais para aliviar dor resultante da injeção.
O dispositivo de mão de distribuição de agente a-tivo IOa pode incluir uma chave 30 acessível do exterior dodispositivo de mão de distribuição de agente ativo IOa parapermitir que um usuário LIGUE o dispositivo. O dispositivode mão de distribuição de agente ativo 10a pode incluir umsincronizador para DESLIGAR automaticamente o dispositivodepois de um período de tempo, que pode ser um período detempo configurável pelo usuário ou não. Alternativamente ouadicionalmente, a chave 30 também pode permitir que o usuá-rio DESLIGUE o dispositivo de mão de distribuição de agenteativo 10a.
o dispositivo de mão de distribuição de agente a-tivo 10a pode incluir adicionalmente um inserto de agenteativo 32 que permite que o agente ativo seja carregado nointerior do dispositivo de distribuição 10a, permitindo van-tajosamente que a maior parte do dispositivo 10a seja reuti-lizada .
Um alojamento 34 do dispositivo de mão de distri-buição de agente ativo 10a pode ser vedado e capas de resis-tir a processo de esterilização, por exemplo, em altas tem-peraturas e/ou com agentes químicos desinfetantes. Embora oinserto de agente ativo 32 possa ser recebido de forma remo-vível pela sonda 16a, em algumas modalidades, toda a sonda18a é removível e constitui o inserto de agente ativo 32.
A figura 2 ilustra esquematicamente uma versão ge-nérica do dispositivo de mão de distribuição de agente ativoaqui descrito de outra forma e chamado, no geral, de dispo- sitivo de iontoforese 10.
O dispositivo de iontoforese 10 compreende um con-junto de eletrodo ativo 36 posicionado em uma segunda inter-face biológica 20, ou próximo a ela, e um contra-conjuntoposicionado próximo a uma segunda interface biológica 16.Cada conjunto de eletrodo 26, 28 é eletricamente acoplado emuma fonte de energia 40 e é operável para suprir um agenteativo na segunda interface biológica 20 por meio da iontofo-rese, de acordo com uma modalidade ilustrada. Da forma ex-posta, a primeira e/ou segunda interfaces biológicas 16, 20 podem tomar uma variedade de formas, por exemplo, uma parteda pela, membrana mucosa, dente, gengiva ou de outro tecido.Na modalidade ilustrada, a primeira interface biológica 16pode tomar a forma de toda ou parte da mão (figura 1), aomesmo tempo em que a segunda interface biológica 20 pode to-mar a forma de todo ou parte de um dente 22, gengiva 24 oude outro tecido em uma boca.
Na modalidade ilustrada, o conjunto de eletrodoativo 26 compreende do interior 42 até o exterior 44 do con-junto de eletrodo ativo 36, um elemento do eletrodo ativo26, um reservatório de eletrólito 48 que armazena um eletró-lito 50, uma membrana seletiva iônica interna 52, um reves-timento de vedação interno opcional 54, um reservatório deagente ativo interno 56 que armazena agente ativo 58, umamembrana seletiva iônica mais externa 60 que oculta agenteativo adicional 62, e um outro agente ativo adicional 64conduzido por uma superfície externa 66 da membrana seletivaiônica mais externa 60. Muitos destes elementos ou estrutu-ras são opcionais. Cada um dos elementos ou estruturas ex-postos é discutido com detalhes a seguir.
O elemento do eletrodo ativo 4 6 é acoplado em umprimeiro pólo 40a da fonte de energia 40 e é posicionado noconjunto de eletrodo ativo 36 para aplicar uma força ou cor-rente eletromotriz para transportar agente ativo 58, 62, 64por meio de vários outros componentes do conjunto de eletro-do ativo 36. O elemento do eletrodo ativo 46 pode tomar umavariedade de formas. Por exemplo, o elemento do eletrodo a-tivo 46 pode incluir um elemento de sacrifício, por exemplo,um composto químico ou amálgama que inclui prata (Ag) oucloreto de prata (AgCl). Tipicamente, tais compostos ou a-málgamas empregam um ou mais metais pesados, por exemplo,chumbo (Pb), que pode apresentar problemas em relação à fa-bricação, armazenamento, uso e/ou descarte. Conseqüentemen-te, algumas modalidades podem empregar vantajosamente um e-lemento do eletrodo ativo 4 6 com base em carbono. Este pode,por exemplo, compreende múltiplas camadas, por exemplo, umamatriz de polímero que compreende carbono e uma lâmina con-dutora que compreende fibra de carbono ou papel de fibra decarbono, tal como aquele descrito no pedido de patente japo-nês pendente comumente designado 2004/317317, depositado em29 de outubro de 2004.
O reservatório de eletrólito 48 pode tomar uma va-riedade de formas incluindo uma estrutura capaz de reter e-letrólito 50 e, em algumas modalidades, pode ser mesmo opróprio eletrólito 50, por exemplo, quando o eletrólito 50está em uma forma de gel, semi-sólida ou sólida. Por exem-pio, o reservatório do eletrólito 48 pode tomar a forma deuma bolsa ou outro receptáculo, uma membrana com poros, ca-vidades ou interstícios, particularmente, quando o eletróli-to 50 for um líquido.
o eletrólito 50 pode fornecer íons ou doar cargaspara impedir ou inibir a formação de bolhas de gás (por e-xemplo, hidrogênio) no elemento do eletrodo ativo 48 a fimde melhorar a eficiência e/ou de aumentar as velocidades dedistribuição. Por sua vez, esta eliminação ou redução na e-letrólise pode inibir ou reduzir a formação de ácidos e/oubases (por exemplo, íons H+, íons OH~) que, de outra forma,apresentariam possíveis desvantagens, tais como menor efici-ência, menor velocidade de transferência e/ou possível irri-tação da interface biológica 20. Da forma discutida a se-guir, em algumas modalidades, o eletrólito 50 pode fornecerou doar íons em substituição ao agente ativo, por exemplo, esem limitações, na teoria, em substituição ao agente ativo62 oculto na membrana seletiva iônica mais externa 60. Istopode facilitar a transferência do agente ativo 62 para a in-terface biológica 20, por exemplo, aumentando e/ou estabili-zando velocidades de distribuição. Um eletrólito adequadopode tomar a forma de uma solução de fumarato dissódico 0,5M:ácido poliacrílico 0,5 M (5:1).
No geral, a membrana seletiva iônica interna 52 éposicionada para separar o eletrólito 50 e o reservatório deagente ativo interno 56. A membrana seletiva iônica interna52 pode tomar a forma de uma membrana seletiva de carga. Porexemplo, onde o agente ativo 58, 62, 64 compreender um agen-te ativo catiônico, a membrana seletiva iônica interna 52pode tomar a forma de uma membrana de troca aniônica seleti-va para deixar passar substancialmente ânions e bloquearsubstancialmente cátions. Também, por exemplo, onde o agenteativo 58, 62, 64 compreender um agente ativo aniônico, a membrana seletiva iônica interna 52 pode tomar a forma deuma membrana de troca catiônica seletiva para deixar passarsubstancialmente cátions e bloquear substancialmente ânions.A membrana seletiva iônica interna 52 pode impedir vantajo-samente a transferência de elementos ou compostos indesejá-veis entre o eletrólito 50 e os agentes ativos 58, 62, 64.Por exemplo, a membrana seletiva iônica interna 52 pode im-pedir ou inibir a transferência de ions de hidrogênio (H+)ou de sódio (Na+) a partir do eletrólito 50, que pode aumen-tar a velocidade de transferência e/ou a compatibilidade bi-ológica do dispositivo de iontoforese 10.
o revestimento de vedação interno opcional 54 se-para o agente ativo 58, 62, 64 do eletrólito 50 e é seleti-vamente removível. 0 revestimento de vedação interno 54 podevantajosamente impedir a migração ou difusão entre o agenteativo 58, 62, 64 e o eletrólito 50, por exemplo, durante oarmazenamento.
No geral, o reservatório de agente ativo interno56 é posicionado entre a membrana seletiva iônica interna 52e a membrana seletiva iônica mais externa 60. O reservatóriode agente ativo interno 56 pode tomar uma variedade de for-mas incluindo qualquer estrutura capaz de reter temporaria-mente o agente ativo 58 e, em algumas modalidades, pode atémesmo ser o próprio agente ativo 58, por exemplo, onde o a-gente ativo 58 estiver em uma forma de gel, semi-sólida ousólida. Por exemplo, o reservatório do agente ativo interno56 pode tomar a forma de uma bolsa ou outro receptáculo, umamembrana com poros, cavidades ou interstícios, particular-mente onde o agente ativo 58 for um líquido. O reservatóriodo agente ativo interno 56 pode permitir vantajosamente quemaiores doses do agente ativo 58 sejam carregadas no conjun-to de eletrodo ativo 36.
No geral, a membrana seletiva iônica 60 é posicio- nada oposta através do conjunto de eletrodo ativo 36 a par-tir do elemento do eletrodo ativo 46. A membrana seletivaiônica mais externa 60 pode, como na modalidade ilustrada nafigura 2, tomar a forma de uma membrana de troca iônica, osporos 68 (somente um evocado na figura 2 por questão de cla-reza de ilustração) da membrana seletiva iônica 60 incluindomaterial ou grupos de troca iônica 70 (somente três evocadosna figura 2 por questão de clareza de ilustração) . Pela in-fluência de uma força ou corrente eletromotriz, o materialou grupos de troca iônica 70 deixar passar de forma seleti-vãmente substancial íons da mesma polaridade como agente a-tivo 58, 62, ao mesmo tempo em que bloqueia substancialmenteíons da polaridade oposta. Assim, a membrana de troca iônicamais externa 60 é seletiva em carga. Quando o agente ativo58, 62, 64 for um cátion, (por exemplo, estrôncio, lidocai-na) , a membrana seletiva iônica mais externa 60 pode tomar aforma de uma membrana de troca catiônica. Alternativamente,quando o agente ativo 58, 62, 64 for um ânion (por exemplo,flúor), a membrana seletiva iônica mais externa 60 pode to-mar a forma de uma membrana de troca aniônica.
A membrana seletiva iônica mais externa 60 podevantajosamente ocultar o agente ativo 62. Em particular, osgrupos ou material de troca iônica 70 retêm temporariamenteions da mesma polaridade do agente ativo na ausência de for-ça ou corrente eletromotriz e, sem ser limitado pela teoria,libera substancialmente estes ions quando substituídos comions substitutivos de mesma polaridade ou carga sob a influ-ência de uma força ou corrente eletromotriz.
Alternativamente, a membrana seletiva iônica maisexterna 60 pode tomar a forma de membrana semipermeável oumicroporosa que é seletiva pelo tamanho. Em algumas modali-dades, uma membrana semipermeável como esta pode vantajosa-mente ocultar o agente ativo 62, por exemplo, empregando umrevestimento de liberação externo que pode ser liberado deforma removível 72 (figuras 4, 5 e 7) para reter o agenteativo 62 até que o revestimento de liberação externo 72 sejaremovido antes do uso.
A membrana seletiva iônica mais externa 60 podeser pré-carregada com o agente ativo adicional 62, tais comomedicamentos ou agentes terapêuticos ionizados ou ionizáveise/ou medicamentos ou agentes terapêuticos polarizados e/oupolarizáveis. Quando a membrana seletiva iônica mais externa60 for uma membrana de troca iônica, uma quantidade substan-cial de agente ativo 62 pode se ligar em grupos de troca iô-nica 70 nos poros, cavidades ou interstícios 68 da membranaseletiva iônica mais externa 60.
o agente ativo que deixa de se ligar nos grupos detroca iônica do material 70 pode se aderir na superfície ex-terna 66 da membrana seletiva iônica mais externa 60 como umoutro agente ativo adicional 64. Alternativamente ou adicio-nalmente, um outro agente ativo adicional 64 pode ser posi-tivamente depositado e/ou aderido em pelo menos uma parte dasuperfície externa 66 da membrana seletiva iônica mais ex-terna 60, por exemplo, por aspersão, por injeção de líquido,por revestimento, eletrostaticamente, por deposição de va-por, e/ou de outra forma. Em algumas modalidades, um outroagente ativo adicional 64 pode cobrir suficientemente a su-perfície externa 66 e/ou ser de espessura suficiente paraformar uma camada distinta 74. Em outras modalidades, um ou-tro agente ativo adicional 64 pode não ser suficiente em vo-lume, espessura ou cobertura para constituir uma camada emum sentido convencional de tal termo.
O agente ativo 64 pode ser depositado em uma vari-edade de formas altamente concentradas, tais como, por exem-plo, forma sólida, forma de solução quase saturada ou formade gel. Se estiver na forma sólida, uma fonte de hidrataçãopode ser fornecida, tanto integrada no conjunto de eletrodoativo 36 quanto aplicada a partir do seu exterior exatamenteantes do uso.
Em algumas modalidades, o agente ativo 58, o agen-te ativo adicional 62 e/ou um outro agente ativo adicional64 podem ser composições ou elementos idênticos ou simila-res. Em outras modalidades, o agente ativo 58, o agente ati-vo adicional 62 e/ou um outro agente ativo adicional 64 po-dem ser composições ou elementos diferentes um do outro. As-sim, um primeiro tipo de agente ativo pode ser armazenado noreservatório de agente ativo interno 46, ao passo que um se-gundo tipo de agente ativo pode ficar oculto na membrana se-letiva iônica mais externa 60. Em uma modalidade como esta,tanto o primeiro tipo quanto o segundo tipo de agente ativopodem ser depositados na superfície externa 66 da membranaseletiva iônica mais externa 60 como um outro agente ativoadicional 64. Alternativamente, uma mistura dos primeiro esegundo tipos de agente ativo pode ser depositada na super-ficie externa 66 da membrana seletiva iônica mais externa 60como um outro agente ativo adicional 64. Como uma alternati-va adicional, um terceiro tipo de composição ou elemento deagente ativo pode ser depositado na superfície externa 661da membrana seletiva iônica mais externa 60 como um outroagente ativo adicional 64. Em uma outra modalidade, um pri-meiro tipo de agente ativo pode ser armazenado no reservató-rio de agente ativo interno 56 como o agente ativo 58 e o-culto na membrana seletiva iônica mais externa 60 como o a-gente ativo adicional 62, ao passo que um segundo tipo deagente ativo pode ser depositado na superfície externa 66 damembrana seletiva iônica mais externa 60 como um outro agen-te ativo adicional 64. Tipicamente, em modalidades em que umou mais diferentes agentes ativos são empregados, todos osagentes ativos 58, 62, 64 serão de polaridade■comum para im-pedir que os agentes ativos 58, 62, 62 concorram entre si.Outras combinações são possíveis.
Na modalidade ilustrada, o conjunto de contra-eletrodo 38 compreende, do interior 76 até o exterior 78 doconjunto de contra-eletrodo 38: um elemento do contra-eletrodo 80, um reservatório de eletrólito 82 que armazenaum eletrólito 84, uma membrana seletiva iônica interna 86,um revestimento de vedação interno opcional (não ilustrado) ,um reservatório de tampão 8 8 com um agente de tamponamento90; e uma membrana seletiva iônica mais externa 92 com umasuperfície externa 94. Muitas destas estruturas e/ou subs-tâncias são similares àquelas do conjunto de eletrodo ativo36, embora possa conduzir polaridade oposta. Por exemplo, oelemento do contra-eletrodo é eletricamente acoplado na son-da 40b da fonte de energia 40. Também por exemplo, onde oconjunto de eletrodo ativo 36 emprega um CEM, o contra-eletrodo pode empregar um AEM. Somente diferenças significa-tivas são discutidas a seguir.
o reservatório de tampão 88 pode suprir íons oucarga para equilibrar os íons transferidos por meio de mem-brana seletiva contra-iônica mais externa 92 a partir da in-terface biológica 16. Consequentemente, o agente de tampona-mento 90 pode, por exemplo, compreender um sal (por exemplo,NaCl). O agente de tamponamento 90 pode ficar temporariamen-te retido por um reservatório de tampão 88. O reservatóriode tampão 8 8 pode tomar uma variedade de formas que podemreter temporariamente o agente de tamponamento 90. Por exem-pio, o reservatório de tampão 88 pode tomar a forma de umamembrana que forma uma cavidade, uma membrana porosa ou um gel.
Um meio de acoplamento de interface (não mostrado)pode ser empregado entre o conjunto de eletrodo ativo 38 e ainterface biológica 20. O meio de acoplamento de interfacepode, por exemplo, tomar a forma de um adesivo e/ou de umgel. O gel pode, por exemplo, tomar a forma de um gel hidra-tante.
A fonte de energia 40 pode tomar a forma de uma oumais células de bateria química, super ou ultracapacitores,ou células de combustível. A fonte de energia 40 pode, porexemplo, fornecer uma tensão de 12,8 V em CC, com tolerânciade 0,8 V em CC, e uma corrente de 0,3 mA. A fonte de energia-40 pode ser eletricamente acoplada de forma seletiva nosconjuntos de eletrodo ativo e de contra-eletrodo 36,38 pormeio de um circuito de controle, por exemplo, por meio defitas de fibra de carbono. O dispositivo de iontoforese 10pode incluir elementos de circuito discreto e/ou integradopara controlar a tensão, corrente e/ou potência distribuídapara os conjuntos de eletrodo 36, 38. Por exemplo, o dispo-sitivo de iontoforese 10 pode incluir um diodo para forneceruma corrente constante para os conjuntos de eletrodo 36, 38.
Como sugerido anteriormente, o agente ativo 58,-62, 64 pode tomar a forma de um medicamento ou outro agenteterapêutico catiônico ou aniônico. Conseqüentemente, os pó-los ou terminais 40a, 40b da fonte de energia 40 podem serinvertidos. Igualmente, a seletividade da membrana seletivaiônica mais externa 60 e das membranas seletivas iônicas in-ternas 54 pode ser invertida.
O dispositivo de iontoforese 10 pode compreenderadicionalmente um material de moldagem inerte 96 adjacenteaos lados expostos das várias outras estruturas que formamos conjuntos de eletrodo ativo e de contra-eletrodo 36, 38.
O material de moldagem 96 pode vantajosamente fornecer pro-teção ambiental às várias estruturas dos conjuntos de ele-trodo ativo e de contra-eletrodo 36, 38. 0 material de mol-dagem 96 pode formar uma fenda ou abertura (não mostrada) emum dos lados expostos através da qual a lingüeta (não mos-trada) estende-se para permitir a remoção do revestimento devedação interno 54 antes do uso. Um material de alojamento(não mostrado) pode estar envolvendo os conjuntos de eletro-do ativo e de contra-eletrodo 36, 38. 0 material de aloja-mento também pode formar uma fenda ou abertura (não mostra-da) posicionada alinhada com a fenda ou abertura no materialde moldagem 96 através do qual a lingüeta estende-se parapermitir a remoção do revestimento de vedação interno 54 an-tes do uso do dispositivo de iontoforese 10, como descrito aseguir.
Imediatamente antes do uso, o dispositivo de ion-toforese 10 é preparado retirando o revestimento de vedaçãointerno 64 e removendo os revestimentos de liberação exter-nos 72 (figuras 4, 5 e 7). Da forma descrita anteriormente,o revestimento de vedação interno 54 pode ser retirado pu-xando uma lingüeta. Os revestimentos de liberação externos72 podem ser retirados de uma maneira similar à remoção dosrevestimentos de liberação das etiquetas sensíveis à pressãoe semelhantes.
A figura 3 mostra uma parte de uma sonda 18b queilustra um receptáculo 100 para receber o inserto de agenteativo 32, de acordo com uma modalidade ilustrada.
A sonda 18b pode incluir algumas ou todas as mem-branas, reservatórios e outras estruturas do conjunto de e-letrodo ativo 36 discutido anteriormente. Por exemplo, asonda 18b pode incluir, por exemplo, o elemento do eletrodoativo 46 acoplado na fonte de energia 40 por meio de um ca-minho de corrente eletricamente condutor, tal como um fio dechumbo 102. A sonda 18b também pode, por exemplo, incluir oreservatório de eletrólito 48 e/ou o eletrólito 50, e umamembrana seletiva iônica interna 52. A sonda 18b pode inclu-ir adicionalmente, por exemplo, um espaçador, tais como umamembrana espaçadora ou porosa (por exemplo, não seletiva)104 para espaçar a membrana seletiva iônica interna 52 damembrana seletiva iônica mais externa 60. Isto pode vantajo-samente reduzir a ocorrência de hidrólise da água. 0 restan-te do conjunto de eletrodo ativo 36 pode ficar localizado noinserto de agente ativo 32.
A sonda 18b pode formar um obstáculo mecânico 106ou outro mecanismo de retenção para prender de forma liberá-vel ou removível o inserto do agente ativo 32 no receptáculo100. Alternativamente, o inserto de agente ativo 32 pode serdimensionado e configurado para criar um encaixe por atritocom a parede do receptáculo 100.
A figura 4 mostra um inserto de agente ativo 32a,de acordo com uma modalidade ilustrada, usado com a sonda18b ilustrada na figura 3.
0 inserto de agente ativo 32a pode, por exemplo,incluir um reservatório de agente ativo 56 que armazena a-gente ativo 58 (figura 2). 0 agente ativo 58 pode, por exem-plo, tomar a forma de estrôncio, cloreto de estrôncio ou al-gum outro composto de estrôncio usado para dessensibilizardentes 22 (figura 1). 0 inserto de agente ativo 32a tambémpode, por exemplo, incluir uma membrana seletiva iônica maisexterna 60, por exemplo, uma membrana de troca iônica maisexterna. A membrana seletiva iônica mais externa 60 pode serimpregnada ou de outra forma ocultar agente ativo adicional62 (figura 2), e pode incluir um outro agente ativo adicio-nal 64 (figura 2) conduzido em uma superfície mais externa66 dela (figura 2).
No geral, um revestimento de liberação interno 72apode ser posicionado sobrepondo ou cobrindo o reservatóriode agente ativo 56. No geral, um revestimento de liberaçãoexterno 72b pode ser posicionado sobrepondo ou cobrindo umoutro agente ativo adicional 64 conduzido pela superfícieexterna 66 da membrana seletiva iônica mais externa 60. 0revestimento de liberação interno 72a pode proteger o reser-vatório do agente ativo 56 durante o armazenamento antes daaplicação de uma força ou corrente eletromotriz. 0 revesti-mento de liberação externo 72b pode proteger um outro agenteativo adicional 64 e/ou a membrana seletiva iônica mais ex-terna 60 durante o armazenamento antes da aplicação de umaforça ou corrente eletromotriz. Os revestimentos de libera-ção internos e/ou externos 72a, 72n podem ser revestimentosseletivamente liberáveis feitos de material impermeável,tais como revestimentos de liberação comumente associadoscom adesivos sensíveis à pressão. Note que os revestimentosde liberação internos e externos 72a, 72b são mostrados re-movidos na figura 2.
A figura 5 mostra um inserto de agente ativo 32b,de acordo com uma modalidade ilustrada, usado com a sonda18b ilustrada na figura 3.
O inserto do agente ativo 32b pode, por exemplo,incluir uma membrana seletiva iônica mais externa 60, porexemplo, uma membrana de troca iônica mais externa. A mem-brana seletiva iônica mais externa 60 pode ser impregnada oude outra forma ocultar agente ativo 62, e pode incluir umoutro agente ativo adicional 64 (figura 2) conduzido em umasuperfície mais externa 66 (figura 2) dela. 0 agente ativo62, 62 pode, por exemplo, tomar a forma de estrôncio, clore-to de estrôncio ou algum outro composto de estrôncio, usadopara dessensibilizar dentes 22 (figura 1).
O inserto de agente ativo 32b também pode, por e-xemplo, incluir um revestimento de liberação interno 72a eum revestimento de liberação externo 72b, no geral, cada umdos revestimentos de liberação 72a, 72b sendo posicionadosobrepondo ou cobrindo uma face respectiva da membrana sele-tiva iônica mais externa 60. Os revestimentos de liberaçãointerno e externo 72a, 72b podem proteger a membrana seleti-va iônica mais externa 60 durante o armazenamento antes daaplicação de uma força ou corrente eletromotriz.A figura 8 mostra uma parte da sonda 18c, ilus-trando um receptáculo 100 para receber um inserto de agenteativo 32, de acordo com uma modalidade ilustrada.
A sonda 18c pode incluir algumas ou todas as mem-branas, reservatórios e outras estruturas do conjunto de e-letrodo ativo 36 discutido anteriormente. Por exemplo, asonda 18c pode incluir, por exemplo, o elemento do eletrodoativo 42 acoplado na fonte de energia 40 por meio de um ca-minho de corrente eletricamente condutor, tal como um fio dechumbo 102. A sonda 18c também pode, por exemplo, incluir oreservatório de eletrólito 48 e/ou eletrólito 50. 0 restantedo conjunto de eletrodo ativo 36 pode ficar localizado noinserto do agente ativo 32, ou completamente omitido.
A sonda 18c pode ter um obstáculo mecânico 106 ououtro mecanismo de retenção para prender de forma liberávelou removível o inserto de agente ativo 32 no receptáculo100.
De acordo com uma modalidade ilustrada, a figura 7mostra um inserto do agente ativo 32c usado com a sonda 18c(figura 6).
O inserto do agente ativo 32c pode, por exemplo,incluir uma membrana bipolar 108. Uma parte interna 108a damembrana bipolar 108 pode tomar a forma de uma membrana detroca iônica que é permesseletiva a íons de uma polaridadeoposta à polaridade do agente ativo, enquanto que uma parteexterna 108b pode tomar a forma de uma membrana de troca iô-nica que é permesseletiva a íons de uma mesma polaridade oude polaridade semelhante à polaridade do agente ativo. Amembrana bipolar 108 pode ser formada a partir de filmes se-parados ou pode ser uma membrana de filme único com materi-ais ou grupos de troca iônica apropriados depositados oudistribuídos nas respectivas partes interna e externa 108a, 108b.
A parte externa 108b da membrana bipolar 108 podeser impregnada ou de outra forma ocultar agente ativo 62. Umoutro agente ativo adicional 64 (figura 2) pode ser conduzi-do em uma superfície mais externa 66 (figura 2) dela. 0 a-gente ativo 62, 64 pode, por exemplo, tomar a forma de es-trondo, cloreto de estrôncio ou algum outro composto de es-trôncio usado para dessensibilizar dentes 22 (figura 1).
0 inserto do agente ativo 32c também pode, por e-xemplo, incluir um revestimento de liberação interno 72a eum revestimento de liberação externo 72b, cada um dos reves-timentos de liberação 72a, 72b sendo, no geral, posicionadossobrepondo ou cobrindo uma face respectiva da membrana bipo-lar 108. Os revestimentos de liberação interno e externo72a, 72b podem proteger a membrana bipolar 108 e o agenteativo 62, 64 durante o armazenamento antes da aplicação deuma força ou corrente eletromotriz.
A figura 8 mostra um dispositivo de mão de distri-buição de agente ativo IOb de acordo com uma outra modalida-de ilustrada. 0 dispositivo de mão de distribuição de agenteativo IOb tem uma parte de cabo ergonomicamente configurada14b com inúmeras cristas 110 e vales 112 para acomodar con-fortavelmente os diversos dedos (por exemplo, dedos da mão)de uma mão (figura 1). Outras configurações ergonômicas sãopossíveis. O dispositivo de mão de distribuição de agenteativo 10b também pode incluir um cordão ou fio 114 para aco-plar o dispositivo de mão de distribuição de agente ativo10b em uma fonte de energia externa 16 e/ou controlador (nãomostrado).
A figura 9 mostra um dispositivo de mão de distri-buição de agente ativo 10c de acordo com uma modalidade i-lustrada adicional. O dispositivo de mão de distribuição deagente ativo 10c tem uma parte de cabo achatada 14c com umapluralidade de sondas 18d que estende-se para cima em um ân-gulo (por exemplo, 90 graus) a partir dele, e pode se pare-cer com uma escova de dentes comum. Cada uma das sondas édiferente das outras. Cada uma das sondas tem um exterior109 e um interior 111 (figura 13). Embora ilustradas, no ge-ral, em um ângulo reto, as sondas 18d podem se estender apartir da parte de cabo 14c em outros ângulos de forma a a-comodar a estrutura biológica em particular do uso pretendi-do, e várias sondas 18d podem se estender em diferentes ân-gulos uma da outra. Embora ilustrada como tendo uma plurali-dade de sondas 18d, outras modalidades podem incluir um nú-mero de sondas 18d maior ou menor que estende-se a partir daparte de cabo 14c. Por exemplo, uma modalidade pode incluiruma única sonda 18d que estende-se em um ângulo reto, em umângulo agudo ou em um ângulo obtuso a partir da parte de ca-bo 14c.
A figura 10 mostra uma parte de um dispositivo demão de distribuição de agente ativo IOd, de acordo com umaoutra modalidade ilustrada. O dispositivo de mão de distri-buição de agente ativo IOd incluir uma pluralidade de sondas18e que podem tomar a forma dos reservatórios de agente ati-vo em forma de sonda, cada um dos quais pode armazenar agen-te ativo temporariamente 58, 62, 64 (figura 2) para distri-buir na interface biológica 20. As sondas 18e podem tomarqualquer uma das formas aqui discutidas que são adequadascomo reservatórios de agente ativo para conter agente ativo58, 62, 64. Por exemplo, as sondas 18e podem tomar a formade uma ou mais membranas de troca iônica similares à membra-na de troca iônica externa 60 (figura 2). Por exemplo, assondas 18e podem ser formadas como membranas de troca iônicaem forma de sonda individuais em um substrato. Alternativa-mente, as sondas 18e podem ser formadas a partir de uma mem-brana de troca iônica monolítica, por exemplo, por meio degravação ou de deposição.
O dispositivo de mão de distribuição de agente a-tivo IOd também inclui pelo menos um elemento do eletrodoativo 46 que é operável para fornecer uma força eletromotrizde polaridade semelhante àquela do agente ativo 58, 62, 64,e um elemento do contra-eletrodo 76 que é operável para for-necer uma força eletromotriz que é oposta àquela do agenteativo. Os elementos de eletrodo ativo e de contra-eletrodo46, 76 são eletricamente acoplados na fonte de energia 40,tais como uma ou mais células de bateria, super ou ultraca-pacitores e/ou células de combustível. 0 elemento do eletro-do ativo 46 é posicionado para fornecer a força eletromotrizpara duas ou mais das sondas 18e e, assim, é comum a umapluralidade de sondas 18e.A figura 11 mostra uma parte de um dispositivo demão de distribuição de agente ativo IOe, de acordo com maisuma outra modalidade ilustrada. 0 dispositivo de mão de dis-tribuição de agente ativo IOe inclui uma pluralidade de son-das 18f que estende-se em um ângulo a partir de um cabo (nãoilustrado na figura 11).
O dispositivo de mão de distribuição de agente a-tivo IOe também inclui pelo menos um reservatório de agenteativo 116. O reservatório de agente ativo 116 pode tomarqualquer uma das formas aqui discutidas que são adequadaspara conter temporariamente o agente ativo 58, 62, 64 (figu-ra 2). Por exemplo, o reservatório de agente ativo 116 podetomar a forma de uma ou mais membranas de troca iônica, si-milares à membrana de troca iônica externa 60 (figura 2). Oreservatório de agente ativo 116 é posicionado para forneceragente ativo 58, 62, 64 (figura 2) para duas ou mais sondas18f. Assim, o reservatório de agente ativo 116 é comum a umapluralidade de sondas 18f.
O dispositivo de mão de distribuição de agente a-tivo IOe inclui adicionalmente pelo menos um elemento do e-letrodo ativo 48 que é operável para fornecer uma força ele-tromotriz de polaridade semelhante àquela do agente ativo, eum contra-eletrodo 76 que é operável para fornecer uma forçaeletromotriz que é oposta àquela do agente ativo. Os elemen-tos do eletrodo ativo e do contra-eletrodo 46, 76 são ele-tricamente acoplados em uma fonte de energia 40, tais comouma ou mais células de bateria, super ou ultracapacitorese/ou células de combustível. 0 elemento do eletrodo ativo 76é posicionado para fornecer a força eletromotriz para duasou mais partes do reservatório de agente ativo 116 que estãoem comunicação fluidica com duas ou mais sondas 18f respec-tivas e, assim, é comum a uma pluralidade de sondas 18f.
A figura 12 mostra uma parte de um dispositivo demão de distribuição de agente ativo 10f, de acordo com maisuma outra modalidade ilustrada. O dispositivo de mão de dis-tribuição de agente ativo 10f inclui uma pluralidade de son-das 18g que estende-se em um ângulo a partir de um cabo (nãomostrado na figura 12).
O dispositivo de mão de distribuição de agente a-tivo 10f também inclui pelo menos um reservatório de agenteativo 116. O reservatório de agente ativo 116 pode tomarqualquer uma das formas aqui discutidas que são adequadaspara conter temporariamente o agente ativo 58, 62, 64 (figu-ra 2). Por exemplo, o reservatório de agente ativo 116 podetomar a forma de uma ou mais membranas de troca iônica simi-lares à membrana de troca iônica externa 60 (figura 2). Oreservatório de agente ativo 116 é posicionado para forneceragente ativo 58, 62, 64 para duas ou mais sondas 18g. Assim,o reservatório de agente ativo 116 é comum a uma pluralidadede sondas 18g.
O dispositivo de mão de distribuição de agente a-tivo 10f inclui adicionalmente pelo menos um elemento do e-letrodo ativo 46 que é operável para fornecer uma força ele-tromotriz de polaridade semelhante àquela do agente ativo, eum contra-eletrodo 76 que é operável para fornecer uma forçaeletromotriz oposta àquela do agente ativo. Os elementos doeletrodo ativo e do contra-eletrodo 46, 76 são eletricamenteacoplados em uma fonte de energia 40, tais como uma ou maiscélulas de bateria, células de combustível e/ou super ou ul-tracapacitores. 0 elemento do eletrodo ativo 46 é posiciona-do para fornecer a força eletromotriz a duas ou mais partesdo reservatório de agente ativo 116 que estão em comunicaçãofluídica com respectivas duas ou mais das sondas 18g e, as-sim, é comum a uma pluralidade de sondas 18g.
O dispositivo de mão de distribuição de agente a-tivo IOf inclui opcionalmente pelo menos um reservatório deeletrólito 48 posicionado entre o reservatório de agente a-tivo 116 e o elemento do eletrodo ativo 46. O reservatóriode eletrólito 48 pode armazenar um eletrólito 50 (figura 2)que, em algumas modalidades, pode ser a mesma substância queo agente ativo 58, 62, 64 (figura 2). Os benefícios de umreservatório de eletrólito 48 e de um eletrólito 50 forampreviamente explicados e não são aqui repetidos por questãode concisão.
O dispositivo de mão de distribuição de agente a-tivo IOf também inclui opcionalmente pelo menos uma membranaseletiva iônica interna 52 que separa o reservatório de ele-trólito 48 do reservatório de agente ativo 116. A membranaseletiva iônica interna 52 pode tomar qualquer uma das for-mas aqui discutidas. Os benefícios da membrana seletiva iô-nica interna 52 foram previamente explicados e não são aquirepetidos por questão de concisão.
A figura 13 mostra um diagrama esquemático parci-almente rompido de um dispositivo de mão de distribuição deagente ativo 10g, de acordo com mais uma outra modalidadeilustrada. O dispositivo de mão de distribuição de agenteativo IOg inclui uma pluralidade de sondas 18h que estende-se em um ângulo a partir de um cabo (não ilustrado na figura13). Da forma ilustrada, uma das sondas 18h é rompida paramostrar melhor sua estrutura interna.
Cada uma das sondas 18h inclui um respectivo re-servatório de agente ativo 118 e elemento do eletrodo ativo120. Os reservatórios de agente ativo 118 podem tomar qual-quer uma da variedade de formas aqui discutidas. Os elemen-tos do eletrodo ativo 120 podem tomar qualquer uma da varie-dade de formas aqui discutidas.
Cada uma das sondas 18h pode incluir opcionalmenterespectivo reservatório de eletrólito 122 e/ou membranas124. O reservatório de eletrólito 122 e/ou o eletrólito 50(figura 2) pode tomar qualquer uma da variedade de formasaqui discutidas. As membranas 124 podem tomar qualquer umada variedade de formas aqui discutidas, incluindo, mas semlimitações, membranas porosas, membranas semipermeáveis,membranas seletivas iônicas, membranas de troca iônica e/oumembranas bipolares.
Não pretende-se que a descrição exposta das moda-lidades ilustradas, incluindo o que é descrito no Resumo,seja completa ou limite as reivindicações às precisas formasdivulgadas. Embora modalidades especificas e exemplos sejamaqui descritos com propósitos ilustrativos, várias modifica-ções equivalentes podem ser feitas sem fugir do espirito edo escopo da invenção, como percebem os versados na técnica.Os preceitos da invenção aqui fornecidos podem ser aplicadosa outros sistemas e dispositivos de distribuição de agente,não necessariamente o sistema e dispositivo de agente ativode iontoforese exemplar supradescrito no geral. Por exemplo,algumas modalidades podem incluir estrutura adicional. Porexemplo, algumas modalidades podem incluir um circuito ousubsistema de controla para controlar uma tensão, correnteou potência aplicada nos elementos do eletrodo ativo e docontra-eletrodo 36, 38. Também por exemplo, algumas modali-dades podem incluir uma camada de interface interposta entrea membrana seletiva iônica do eletrodo ativo mais externo 60e a interface biológica 20. Algumas modalidades podem com-preender membranas seletivas iônicas, membranas de troca iô-nica, membranas semipermeáveis, e/ou membranas porosas adi-cionais, bem como reservatórios adicionais para eletrólitose/ou tampões.
Vários hidrogéis eletricamente condutores foramconhecidos e usados no campo médico para fornecer uma inter-face elétrica para a pele de um sujeito ou em um dispositivopara acoplar estimulo elétrico no sujeito. Hidrogéis hidra-tam a pele, protegendo assim contra queimadura, em função doestimulo elétrico através do hidrogel, ao mesmo tempo intu-mescendo a pele e permitindo transferência mais eficiente deum componente ativo. Exemplos de tais hidrogéis são divulga-dos nas patentes US 6.803.420, 6.576.712, 6.908.681,6.596.401, 6.329.488, 6.197.324, 5.290.585, 6.797.276,5.800.685,. 5.660.178, 5.573.668, 5.536.768, 5.489.624,5.362.420, 5.338.490 e 5.240.995, aqui incorporadas em suasíntegras pela referência. Exemplos adicionais de tais hidro-géis são divulgados nos pedidos de patente US 2004/166.147,2004/105.834 e 2004/247.655, aqui incorporados em suas ínte-gras pela referência. Os nomes de marca de produto de várioshidrogéis e películas de hidrogel incluem Corplex™ de Cori-um, Tegagel™ de 3M, PuraMatrix™ de BD, Vigilon™ de Bard,ClearSite™ de Conmed Corporation, FlexiGel™ de Smith & Ne-phew, Derma-Gel™ de Medline, Nu-Gel™ de Johnson & Johnson, eCuragel™ de Kendall, filmes de acrilidrogel disponíveis deSun Contact Lens Co., Ltd.
Durante a iontoforese, a força eletromotriz atra-vés dos conjuntos de eletrodo, como descrito, leva a uma mi-gração das moléculas de agente ativo carregadas, bem como deíons e de outros componentes carregados, através da interfa-ce biológica para o interior do tecido biológico. Este mi-gração pode levar a um acúmulo de agentes ativos, íons e/ououtros componentes carregados no tecido biológico além dainterface. Durante a iontoforese, além da migração de molé-culas carregadas em resposta a forças repulsivas, também háum fluxo eletrosmótico de solvente (por exemplo, água) atra-vés dos eletrodos e da interface biológica para o interiordo tecido. Em certas modalidades, o fluxo eletrosmótico dosolvente aumenta a migração tanto de moléculas carregadasquanto descarregadas. A melhor migração por meio de fluxoeletrosmótico do solvente pode ocorrer particularmente com oaumento progressivo do tamanho da molécula.
Em certas moléculas, o agente ativo pode ser umamolécula com maior peso molecular. Em certos aspectos, a mo-lécula pode ser um polieletrólito polar. Em outros certosaspectos, a molécula pode ser lipofílica. Em certas modali-dades, tais moléculas podem ser carregadas, podem ter umabaixa carga liquida ou podem ser descarregadas sob as condi-ções do eletrodo ativo. Em certos aspectos, tais agentes a-tivos podem migrar fracamente sob as forças repulsivas ion-toforéticas, ao contrário da migração de pequenos agentesativos com mais carga sob a influência destas forças. Assim,estes agentes ativos mais moleculares podem ser conduzidosatravés da interface biológica para o interior dos tecidossubjacentes primariamente por meio do fluxo eletrosmótico desolvente. Em certas modalidades, os agentes ativos poliele-trólitos de alto peso molecular podem ser proteínas, poli-peptídeos ou ácidos nucléicos.
As várias modalidades discutidas anteriormente po-dem vantajosamente empregar várias microestruturas, por e-xemplo, microagulhas. Microagulhas e arranjos de microagu-lha, sua fabricação e uso foram descritos. Microagulhas,tanto individualmente quanto em arranjos, podem ser ocas,sólidas e permeáveis, sólidas e semipermeáveis, ou sólidas enão permeáveis. Microagulhas sólidas e não permeáveis podemcompreender adicionalmente ranhuras ao longo de suas super-fícies externas. Arranjos de microagulhas que compreendemuma pluralidade de microagulhas podem ser arranjados em umavariedade de configurações, por exemplo, retangular ou cir-cular. Microagulhas e arranjos de microagulhas podem ser fa-bricados a partir de uma variedade de materiais, incluindosilício, dióxido de silício, materiais plásticos moldados,incluindo polímeros biodegradáveis ou não biodegradáveis,cerâmicas e metais. Microagulhas, tanto individualmentequanto em arranjos, podem ser usadas para dispensar ou amos-trar fluidos através das aberturas ocas, através dos materi-ais sólidos permeáveis ou semipermeáveis, ou por meio dasranhuras externas. Dispositivos de microagulhas são usados,por exemplo, para distribuir uma variedade de compostos ecomposições no corpo vivo por meio de uma interface biológi-ca, tais como pele ou membrana mucosa. Em certas modalida-des, os compostos e agentes ativos podem ser distribuídos nointerior da interface biológica ou através dela. Por exem-plo, na distribuição de compostos ou composições por meio dapele, o comprimento da(s) microagulha(s), tanto individual-mente quanto em arranjos, e/ou a profundidade da inserçãopode ser usada para controlar se a administração de um com-posto ou composição é somente no interior da epiderme, atra-vés da epiderme até a derme, ou subcutânea. Em certas moda-lidades, o dispositivo de microagulha pode ser usado paradistribuir compostos e agentes ativos de alto peso molecu-lar, tais como aqueles que compreendem proteínas, peptídeose/ou ácidos nucléicos, e suas composições correspondentes.
Em certas modalidades, por exemplo, em que o fluido é umasolução iônica, microagulha(s) ou arranjo(s) de microagulhaspodem fornecer continuidade elétrica entre uma fonte de e-nergia e a ponta da(s) microagulha(s). Microagulha(s) ou ar-ranjo (s) de microagulha(s) podem ser usados vantajosamentepara distribuir ou amostrar compostos ou composições por mé-todos iontoforéticos, da forma aqui divulgada. Em certas mo-dalidades, por exemplo, uma pluralidade de microagulhas emum arranjo pode ser vantajosamente formada em uma superfícieque faz contato com interface biológica mais externa de umdispositivo de iontoforese. Compostos ou composições distri-buídas ou amostradas por um dispositivo como este podem com-preender, por exemplo, moléculas ou agentes ativos de altopeso molecular, tais como proteínas, peptídeos e/ou ácidosnucléicos.
Em certas modalidades, compostos ou composiçõespodem ser distribuídos por um dispositivo de iontoforese quecompreende um conjunto de eletrodo ativo e um conjunto decontra-eletrodo eletricamente acoplados em uma fonte de e-nergia para distribuir um agente ativo em uma interface bio-lógica no seu interior ou através dela. O conjunto de ele-trodo ativo inclui o seguinte: um primeiro elemento do ele-trodo conectado em um eletrodo positivo da fonte de energia,um reservatório de agente ativo com uma solução de agenteativo que está em contato com o primeiro elemento do eletro-do e no qual é aplicada uma tensão por meio do primeiro ele-mento do eletrodo, em elemento de contato com a interfacebiológica que pode ser um arranjo de microagulha e é coloca-do contra a superfície frontal do reservatório de agente a-tivo, e uma primeira tampa ou recipiente que acomoda esteselementos. O conjunto de contra-eletrodo inclui o seguinte:um segundo elemento do eletrodo conectado em um eletrodo ne-gativo da fonte de energia, um segundo reservatório de ele-trólito que contém um eletrólito que está em contato com osegundo elemento do eletrodo e no qual tensão é aplicada pormeio do segundo elemento, e uma segunda tampa ou recipienteque acomoda estes elementos.
Em certas outras modalidades, compostos ou compo-sições podem ser distribuídos por um dispositivo de iontofo-rese que compreende um conjunto de eletrodo ativo e um con-junto de contra-eletrodo eletricamente acoplados em uma fon-te de energia para distribuir um agente ativo em uma inter-face biológica, no seu interior ou através dela. 0 conjuntode eletrodo ativo inclui o seguinte: um primeiro elemento doeletrodo conectado em um eletrodo positivo da fonte de ener-gia, um primeiro reservatório de eletrólito com um eletróli-to que está em contato com o primeiro elemento do eletrodo eno qual é aplicada uma tensão por meio do primeiro elementodo eletrodo, uma primeira membrana de troca aniônica que écolocada na superfície frontal do primeiro reservatório deeletrólito, um reservatório de agente ativo que é colocadocontra a superfície frontal da primeira membrana de trocaaniônica, um elemento de contato com a interface biológicaque pode ser um arranjo de microagulha e é colocado contra asuperfície frontal do reservatório de agente ativo, e umaprimeira tampa ou recipiente que acomoda estes elementos. Oconjunto de contra-eletrodo inclui o seguinte: um segundoelemento do eletrodo conectado em um eletrodo negativo dafonte de energia, um segundo reservatório de eletrólito comum eletrólito que está em contato com o segundo elemento doeletrodo e no qual é aplicada uma tensão por meio do segundoelemento do eletrodo, uma membrana de troca catiônica que écolocada na superfície frontal do segundo reservatório deeletrólito, um terceiro reservatório de eletrólito que é co-locado contra a superfície frontal da membrana de troca ca-tiônica e prende um eletrólito no qual é aplicada uma tensãoproveniente do segundo elemento do eletrodo por meio do se-gundo reservatório de eletrólito e da membrana de troca ca-tiônica, uma segunda membrana de troca aniônica colocadacontra a superfície frontal do terceiro reservatório de ele-trólito, e uma segunda tampa ou recipiente que acomoda esteselementos.
Certos detalhes do dispositivo de microagulha, seuuso e fabricação são divulgados nas patentes US 6.256.533,6.312.612, 6.334.856, 6.379.324, 6.451.240, 6.471.903,6.503.231, 6.511.463, 6.533.949, 6.565.532, 6.603.987,6.611.707, 6.663.820, 6.767.341, 6.790.372, 6.815.360,6.881.203, 6.908.453 e 6.939.311, todas as quais são aquiincorporadas nas suas íntegras pela referência. Alguns outodos os preceitos aqui expostos podem ser aplicados no dis-positivo de microagulha, sua fabricação e seu uso em aplica-ções iontoforéticas.
As várias modalidades supradescritas podem sercombinadas para fornecer modalidades adicionais. Todas aspatentes US, publicações de pedido de patente US, pedidos depatente US, patentes estrangeiras, pedidos de patentes es-trangeiros e publicações não patente referidos nesta especi-ficação e/ou listados na Folha de Dados de Pedido são aquiincorporados pela referência eu suas íntegras, incluindo,mas sem limitações: pedido de patente japonês H03-86002, de-positado em 27 de março de 1991, com a publicação japonesaΗ04-297277, publicada em 3 de março de 2000 como a patentejaponesa 2040517; pedido de patente japonês 11-033076, depo-sitado em 10 de fevereiro de 1999, com a publicação japonesa2000-229128; pedido de patente japonês 11-033765, depositadoem 12 de fevereiro de 1999, com a publicação japonesa 2000-229129; pedido de patente japonês 11-041415, depositado em19 de fevereiro de 1999, com a publicação japonesa 2000-237326, pedido de patente japonês 11-041416, depositado em19 de fevereiro de 1999, com a publicação japonesa 2000-237327; pedido de patente japonês 11-042752, depositado em22 de fevereiro de 1999, com a publicação japonesa 2000-237328; pedido de patente japonês 11-042753, depositado em22 de fevereiro de 1999, com a publicação japonesa 2000-237329; pedido de patente japonês 11-099008, depositado em 6de abril de 1999, com a publicação japonesa 2000-288098, pe-dido de patente japonês 11-099009, depositado em 6 de abrilde 1999, com a publicação japonesa 2000-288097; pedido depatente PCT WO 2002JP4696, depositado em 15 de maio de 2002,com o pedido PCT W003037425; pedido de patente US 10/488970,depositado em 9 de março de 2004; pedido de patente japonês2004/317317, depositado em 29 de outubro de 2004; pedidoprovisório de patente US 60/627.952, depositado em 16 de no-vembro de 2004; pedido de patente japonês 2004-347814, depo-sitado em 30 de novembro de 2004; pedido de patente japonês2004-347313, depositado em 9 de dezembro de 2004; pedido depatente japonês 2005-027748, depositado em 3 de fevereiro de2005; pedido de patente japonês 2005-081220, depositado em22 de março de 2005 e pedido provisório de patente US60/722.759, depositado em 30 de setembro de 2005.
Aspectos das várias modalidades podem ser modifi-cados, se necessário, para empregar sistemas, circuitos econceitos das várias patentes, pedidos e publicações parafornecer modalidades ainda adicionais. Embora certas modali-dades possam incluir todas as membranas, reservatórios e ou-tras estruturas discutidas anteriormente, outras modalidadespodem omitir parte das membranas, reservatórios ou outrasestruturas.
Ainda outras modalidades podem empregar membra-nas, reservatórios e estruturas adicionais supradescritas nogeral. Modalidades ainda adicionais podem omitir parte dasmembranas, reservatórios e estruturas supradescritas ao mes-mo tempo em que emprega membranas, reservatórios e estrutu-ras adicionais supradescritas no geral.
Estas e outras mudanças podem ser feitas à luz dadescrição detalhada anteriormente. No geral, nas reivindica-ções seguintes, os termos usados não devem ser interpretadoslimitando as modalidades especificas divulgadas na especifi-cação e nas reivindicações, mas devem ser interpretados deforma a incluir todos os sistemas, dispositivos e/ou métodosque operam de acordo com as reivindicações. Dessa maneira, ainvenção não é limitada pela divulgação, mas, em vez disto,seu escopo deve ser inteiramente determinado pelas seguintesreivindicações.
Claims (41)
1. Dispositivo para distribuir um agente ativo soba influência de uma fonte de energia a uma entidade biológi-ca, CARACTERIZADO pelo fato de que o dispositivo compreende:um cabo dimensionado e configurado para ser pego;uma pluralidade de sondas que estende-se a partirdo cabo;um conjunto de contra-eletrodo posicionado pelomenos parcialmente no cabo, o conjunto de contra-eletrodocompreendendo pelo menos um elemento do contra-eletrodo ope-rável para suprir um potencial elétrico de uma primeira po-laridade, o conjunto de contra-eletrodo operável para forne-cer um caminho eletricamente condutor entre uma primeira in-terface biológica e o elemento do contra-eletrodo quando ocabo for pego; epelo menos um conjunto de eletrodo ativo posicio-nado próximo à pluralidade de sondas, o conjunto de eletrodoativo compreendendo pelo menos um elemento do eletrodo ativooperável para suprir um potencial elétrico de uma segundapolaridade diferente da primeira polaridade, o conjunto doeletrodo ativo operável para fornecer um caminho eletrica-mente condutor entre uma segunda interface biológica e o e-lemento do eletrodo ativo quando as sondas forem colocadaspróximas da segunda interface biológica, onde a primeira e asegunda interfaces biológicas são cada qual parte da entida-de biológica, e em que pelo menos parte do agente ativo éposicionada entre o pelo menos um elemento do eletrodo ativoe um exterior de cada uma das sondas.
2. Dispositivo, de acordo com a reivindicação 1,CARACTERIZADO pelo fato de que o agente ativo compreende es-trôncio.
3. Dispositivo, de acordo com a reivindicação 2,CARACTERIZADO pelo fato de que o elemento do eletrodo ativocompreende prata.
4. Dispositivo, de acordo com a reivindicação 2,CARACTERIZADO pelo fato de que o elemento do eletrodo ativocompreende um composto de cloreto de prata.
5. Dispositivo, de acordo com a reivindicação 1,CARACTERIZADO pelo fato de que o agente ativo compreendecloreto de estrôncio.
6. Dispositivo, de acordo com a reivindicação 1,CARACTERIZADO pelo fato de que o agente ativo compreendeflúor.
7. Dispositivo, de acordo com a reivindicação 1,CARACTERIZADO pelo fato de que o conjunto do eletrodo ativotem pelo menos um receptáculo formado nele, dimensionado pa-ra receber de forma removível o agente ativo formado como uminserto.
8. Dispositivo, de acordo com a reivindicação 7,CARACTERIZADO pelo fato de que compreende adicionalmente:o agente ativo formado como o inserto.
9. Dispositivo, de acordo com a reivindicação 8,CARACTERIZADO pelo fato de que o inserto compreende o agenteativo na forma de um gel.
10. Dispositivo, de acordo com a reivindicação 1,CARACTERIZADO pelo fato de que o conjunto do eletrodo ativocompreende adicionalmente uma membrana seletiva iônica maisexterna posicionada de maneira tal que a membrana de trocaiônica mais externa fique entre o eixo de acionamento e aprimeira interface biológica em uso, e um eletrólito posi-cionado entre o elemento do eletrodo ativo e a membrana se-letiva iônica mais externa.
11. Dispositivo, de acordo com a reivindicação 10,CARACTERIZADO pelo fato de que a membrana seletiva iônicamais externa é uma membrana de troca iônica permesseletiva aions da segunda polaridade; e compreendendo adicionalmente:uma membrana seletiva iônica interna posicionadaentre o eletrólito e a membrana seletiva iônica mais exter-na, em que a membrana seletiva iônica interna é uma membranade troca iônica permesseletiva a ions da primeira polaridade.
12. Dispositivo, de acordo com a reivindicação 11,CARACTERIZADO pelo fato de que compreende adicionalmente:uma fonte de energia que tem um primeiro pólo e umsegundo pólo, o primeiro pólo acoplado eletricamente no ele-mento do contra-eletrodo e o segundo pólo acoplado eletrica-mente no elemento do eletrodo ativo.
13. Dispositivo de iontoforese para distribuir umagente ativo a uma entidade biológica pela formação de umcaminho de circuito de uma fonte de energia por meio de duasdiferentes partes da entidade biológica, CARACTERIZADO pelofato de que o dispositivo de iontoforese compreende:um cabo que tem um perímetro dimensionado e confi-gurado para ser pego;um conjunto de contra-eletrodo recebido pelo menosparcialmente na parte do cabo do alojamento, o conjunto decontra-eletrodo compreendendo um elemento do contra-eletrodooperável para suprir um potencial elétrico de uma primeirapolaridade a partir de uma fonte de energia; epelo menos um conjunto do eletrodo ativo que in-clui uma pluralidade de sondas, pelo menos um elemento doeletrodo ativo, e pelo menos um reservatório de agente ati-vo, cada uma da pluralidade de sondas estendendo-se a partirdo cabo e tendo um exterior que é distinto de um outro, opelo menos um reservatório de agente ativo sendo posicionadoentre o pelo menos um elemento do eletrodo ativo e o exteri-or das sondas, o pelo menos um elemento do eletrodo ativooperável para suprir um potencial elétrico de uma segundapolaridade, oposta à primeira polaridade, de maneira tal quepelo menos parte do agente ativo seja impelido do reservató-rio de agente ativo através do exterior das sondas em res-posta ao suprimento do potencial elétrico da segunda polari-dade .
14. Dispositivo de iontoforese, de acordo com areivindicação 13, CARACTERIZADO pelo fato de que o elementodo eletrodo ativo compreende uma quantidade de prata e emque o conjunto do eletrodo ativo compreende adicionalmente:um agente ativo de cloreto de estrôncio posicionado para serdistribuído a uma primeira parte da entidade biológica quan-do o elemento do eletrodo ativo for eletricamente acoplado aum segundo pólo da fonte de energia, o contra-eletrodo foreletricamente acoplado a um primeiro pólo da fonte de ener-gia e o conjunto de contra-eletrodo for posicionado pelo me-nos próximo à segunda parte da entidade biológica.
15. Dispositivo de iontoforese, de acordo com areivindicação 13, CARACTERIZADO pelo fato de que o conjuntodo eletrodo ativo compreende adicionalmente: agente ativo decloreto de estrôncio posicionado para ser distribuído pelomenos próximo a um dente da entidade biológica quando o ele-mento do eletrodo ativo for eletricamente acoplado a um se-gundo pólo da fonte de energia, o contra-eletrodo for ele-tricamente acoplado a um primeiro pólo da fonte de energia eo conjunto de contra-eletrodo for posicionado em uma mão daentidade biológica enquanto a parte do cabo é pega pela en-tidade biológica.
16. Dispositivo de iontoforese, de acordo com areivindicação 15, CARACTERIZADO pelo fato de que o agenteativo de cloreto de estrôncio é armazenado em pelo menos umdos reservatórios de agente ativo, inserível seletivamenteno conjunto do eletrodo ativo.
17. Dispositivo de iontoforese, de acordo com areivindicação 15, CARACTERIZADO pelo fato de que o agenteativo de cloreto de estrôncio é formado como diversos reser-vatórios de agente ativo tipo gel, inseríveis seletivamenteno conjunto do eletrodo ativo.
18. Dispositivo de iontoforese, de acordo com areivindicação 13, CARACTERIZADO pelo fato de que o conjuntodo eletrodo ativo compreende adicionalmente: uma membranaseletiva iônica mais externa posicionada na sonda para ficarpróxima a uma das partes da entidade biológica, quando emuso, e um agente ativo oculto na membrana seletiva iônicamais externa.
19. Dispositivo de iontoforese, de acordo com areivindicação 18, CARACTERIZADO pelo fato de que a membranaseletiva iônica mais externa é uma membrana de troca iônicasubstancialmente permeável de forma seletiva por ions da se-gunda polaridade e substancialmente não permeável a ions daprimeira polaridade.
20. Dispositivo de iontoforese, de acordo com areivindicação 13, CARACTERIZADO pelo fato de que o conjuntodo eletrodo ativo compreende adicionalmente: um agente ativode flúor posicionado para ser distribuído pelo menos próximoa um dente da entidade biológica quando o elemento do ele-trodo ativo for eletricamente acoplado a um segundo pólo dafonte de energia, o contra-eletrodo for eletricamente aco-piado a um primeiro pólo da fonte de energia e o conjunto decontra-eletrodo for posicionado em uma mão da entidade bio-lógica enquanto a parte do cabo é pega pela entidade bioló-gica.
21. Dispositivo de iontoforese, de acordo com areivindicação 13, CARACTERIZADO pelo fato de que cada umadas sondas tem um perímetro menor que o perímetro do cabo.
22. Dispositivo de iontoforese para distribuir umagente ativo a uma entidade biológica pela formação de umcaminho de circuito de uma fonte de energia por meio de duaspartes diferentes da entidade biológica, CARACTERIZADO pelofato de que o dispositivo de iontoforese compreende:um cabo que tem um perímetro dimensionado e confi-gurado para ser pego;um conjunto de contra-eletrodo recebido pelo menosparcialmente na parte do cabo do alojamento, o conjunto decontra-eletrodo compreendendo um elemento do contra-eletrodooperável para suprir um potencial elétrico de uma primeirapolaridade de uma fonte de energia; epelo menos um conjunto de eletrodo ativo que in-clui uma pluralidade de reservatórios de agente ativo emforma de sonda, cada qual estendendo-se a partir do cabo etendo um exterior que é distinto de um outro, e pelo menosum elemento do eletrodo ativo, o pelo menos um elemento doeletrodo ativo operável para suprir um potencial elétrico deuma segunda polaridade, oposta à primeira polaridade, ao re-servatório de agente ativo de maneira tal que pelo menosparte do agente ativo seja impelido do reservatório de agen-te ativo em resposta ao suprimento do potencial elétrico dasegunda polaridade.
23. Dispositivo de iontoforese, de acordo com areivindicação 22, CARACTERIZADO pelo fato de que o elementodo eletrodo ativo compreende uma quantidade de prata e emque o conjunto do eletrodo ativo compreende adicionalmente:um agente ativo de cloreto de estrôncio posicionado para serdistribuído a uma primeira parte da entidade biológica quan-do o elemento do eletrodo ativo for eletricamente acoplado aum segundo pólo da fonte de energia, o contra-eletrodo foreletricamente acoplado a um primeiro pólo da fonte de ener-gia e o conjunto de circuitos elétricos fica posicionado pe-lo menos próximo à segunda parte da entidade biológica.
24. Dispositivo de iontoforese, de acordo com areivindicação 22, CARACTERIZADO pelo fato de que o conjuntodo eletrodo ativo compreende adicionalmente: um agente ativode cloreto de estrôncio posicionado para ser distribuído pe-lo menos próximo a um dente da entidade biológica quando oelemento do eletrodo ativo for eletricamente acoplado a umsegundo pólo da fonte de energia, o contra-eletrodo for ele-tricamente acoplado a um primeiro pólo da fonte de energia eo conjunto de circuitos elétricos fica posicionado em umamão da entidade biológica enquanto a parte do cabo é pegapela entidade biológica.
25. Dispositivo de iontoforese, de acordo com areivindicação 24, CARACTERIZADO pelo fato de que o agenteativo de cloreto de estrôncio é armazenado em diversos re-servatórios de agente ativo em forma de sonda, inseríveisseletivamente no conjunto do eletrodo ativo.
26. Dispositivo de iontoforese, de acordo com areivindicação 24, CARACTERIZADO pelo fato de que o agenteativo de cloreto de estrôncio é formado como diversos reser-vatórios de agente ativo tipo gel em forma de sonda, inserí-veis seletivamente no conjunto do eletrodo ativo.
27. Dispositivo de iontoforese, de acordo com areivindicação 22, CARACTERIZADO pelo fato de que os reserva-tórios de agente ativo em forma de sonda incluem uma membra-na seletiva iônica mais externa posicionada para ficar pró-xima a uma das partes da entidade biológica quando em uso, eum agente ativo escondido na membrana seletiva iônica maisexterna.
28. Dispositivo de iontoforese, de acordo com areivindicação 27, CARACTERIZADO pelo fato de que a membranaseletiva iônica mais externa é uma membrana de troca iônicasubstancialmente permeável de forma seletiva por ions da se-gunda polaridade e substancialmente não permeável a ions daprimeira polaridade.
29. Dispositivo de iontoforese, de acordo com areivindicação 22, CARACTERIZADO pelo fato de que o conjuntodo eletrodo ativo compreende adicionalmente: um agente ativode flúor posicionado para ser distribuído pelo menos próximoa um dente da entidade biológica quando o elemento do ele-trodo ativo for eletricamente acoplado a um segundo pólo dafonte de energia, o contra-eletrodo for eletricamente aco-plado a um primeiro pólo da fonte de energia e o conjunto decontra-eletrodo for posicionado em uma mão da entidade bio-lógica enquanto a parte do cabo é pega pela entidade biológica.
30. Dispositivo de distribuição de agente ativopara distribuir um agente ativo a uma entidade biológica,CARACTERIZADO pelo fato de que o dispositivo de distribuiçãode agente ativo compreende:uma fonte de energia;uma pluralidade de dispositivos de sonda seletiva-mente posicionável próxima a um dente da entidade biológicapara distribuir ativamente um agente ativo nele por meio deum caminho de corrente ativo a uma fonte de energia; eum dispositivo de cabo pode ser pego seletivamentepela entidade biológica para formar um caminho de correntede retorno para a fonte de energia por meio da entidade bio-lógica.
31. Dispositivo de distribuição de agente ativo,de acordo com a reivindicação 30, CARACTERIZADO pelo fato deque cada um dos dispositivos de sonda compreende um aloja-mento em forma de sonda que recebe um elemento do eletrodoativo eletricamente acoplado na fonte de energia, um eletró-lito próximo ao elemento do eletrodo ativo, um agente ativo,e uma membrana seletiva iônica mais externa exposta atravésdo alojamento em forma de sonda ao seu exterior.
32. Dispositivo de distribuição de agente ativo,de acordo com a reivindicação 31, CARACTERIZADO pelo fato deque o agente ativo é temporariamente escondido na membranaseletiva iônica mais externa.
33. Dispositivo de distribuição de agente ativo,de acordo com a reivindicação 31, CARACTERIZADO pelo fato deque o agente ativo é formado como um inserto substituivelcompreendendo uma quantidade de estrôncio.
34. Dispositivo de distribuição de agente ativo,de acordo com a reivindicação 31, CARACTERIZADO pelo fato deque o agente ativo é formado como um inserto substituivelcompreendendo uma quantidade de flúor.
35. Dispositivo de distribuição de agente ativo,de acordo com a reivindicação 30, CARACTERIZADO pelo fato deque cada um dos dispositivos de sonda compreende um respec-tivo reservatório de agente ativo em forma de sonda.
36. Dispositivo de distribuição de agente ativo,de acordo com a reivindicação 35, CARACTERIZADO pelo fato deque cada um dos dispositivos de sonda inclui um respectivoreservatório de eletrólito.
37. Dispositivo de distribuição de agente ativo,de acordo com a reivindicação 35, CARACTERIZADO pelo fato deque cada um dos dispositivos de sonda inclui uma respectivamembrana seletiva iônica.
38. Dispositivo de distribuição de agente ativo,de acordo com a reivindicação 35, CARACTERIZADO pelo fato deque cada um dos dispositivos de sonda compartilha um elemen-to do eletrodo ativo comum eletricamente acoplado na fontede energia.
39. Dispositivo de distribuição de agente ativo,de acordo com a reivindicação 35, CARACTERIZADO pelo fato deque cada um dos dispositivos de sonda compartilha um reser-vatório de eletrólito comum.
40. Dispositivo de distribuição de agente ativo,de acordo com a reivindicação 35, CARACTERIZADO pelo fato deque cada um dos dispositivos de sonda compartilha uma mem-brana seletiva iônica comum.
41. Dispositivo de distribuição de agente ativo,de acordo com a reivindicação 30, CARACTERIZADO pelo fato deque o dispositivo de cabo compreende um alojamento em formade cabo que recebe um elemento do contra-eletrodo eletrica-mente acoplado na fonte de energia, um eletrólito próximo aoelemento do contra-eletrodo, e uma membrana seletiva iônicamais externa exposta através do alojamento em forma de caboao seu exterior.
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| B06G | Technical and formal requirements: other requirements [chapter 6.7 patent gazette] |
Free format text: APRESENTE O DEPOSITANTE DESENHOS CONFORME PUBLICACAO INTERNACIONAL - WO NO 2007/041016 DE 12 DE ABRIL DE 2007. |
|
| B11A | Dismissal acc. art.33 of ipl - examination not requested within 36 months of filing | ||
| B11Y | Definitive dismissal - extension of time limit for request of examination expired [chapter 11.1.1 patent gazette] |