BRPI0616893A2 - composição de borracha de silicone lìquida para revestimento têxtil - Google Patents

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Abstract

COMPOSIçãO DE BORRACHA DE SILICONE LìQUIDA PARA REVESTIMENTO TêXTIL. A presente invenção se refere a uma composição de borracha de silicone líquida (LSR) útil para revestimento têxtil, em particular para revestimento de têxteis por impressão em tela. A composição LSR da presente invenção apresenta uma melhor aparência de filme e melhores propriedades físicas tais como maciez, baixa pegajosidade e alongamento.

Description

COMPOSIÇÃO DE BORRACHA DE SILICONE LIQÜIDA PARAREVESTIMENTO TÊXTIL
A invenção se refere a uma composição de borracha desilicone líquida ("LSR") útil para revestimento têxtil, emparticular para revestimento de têxteis por impressão emtela.
Composições de borracha de silicone líquida ("LSR"),que estão na forma líquida antes da cura e após curarformam um produto elastomérico, são bem conhecidas naindústria de silicones. "LSR" tem sido usada comatratividade em aplicações de impressão têxtil, devido àsua maciez ao toque e durabilidade à lavagem dos têxteistratados resultantes.
Há muitas referências relativas à "LSR" e suasaplicações na técnica anterior. A publicação de patentejaponesa n° H03-100058 descreve uma composição de borrachade silicone líquida compreendendo (a) um organopolisiloxanocontendo ao menos dois radicais insaturados ligações asilício, (b) um organohidrogêniopoli s iloxano contendo aomenos três átomos de hidrogênio ligados a silício, (O umpô inorgânico poroso finamente dividido carregando ummaterial líquido para fornecer propriedades anti-estáticase (d) um catalisador de platina. O material líquidoexemplifica tensoativos contendo flúor e um copolímero desilicone poliéter. Esta "LSR" é útil para um cilindro defixação
A publicação de patente japonesa n° 2002-302607 (quecorresponde a US 6761673) descreve uma composição deborracha de silicone líquida compreendendo umorganopo1i s i1oxano contendo uma alcenila, um
PI0616893-0organohidrogêniopolis iloxano contendo hidrogênio ligado asilício, um diorganopoli s iloxano contendo ao menos trêsradicais alcenila, um catalisador de platina e sílica. Esta"LSR" é útil para um cilindro de fixação, onde resinacontendo flúor é aplicada à "LSR" como um revestimento desuperfície.
A publicação de patente japonesa n° H09-87585 descreveuma composição de borracha de silicone líquidacompreendendo um polidiorganosiloxano contendo alcenilas,uma resina organopolisiloxano, uma carga inorgânica,organohidrogêniopolisiloxano, um catalisador de platina,composto organosilício contendo epoxidado e um compostoorgano-titânio. Este "LSR" é útil para revestimento debolsa de ar (air-bag).
EP0398745 descreve uma composição de silicone curadapor hidrosililação compreendendo dois tensoativos nãoiônicos contendo silício, um compreendendo átomos dehidrogênio ligados a silício ou radicais hidrocarbonetosinsaturados silfáticos e o outro tendo uma parte desilicone hidrofóbica e ao menos uma parte de poliolhidrofílica. Tais composições são usadas como um materialde impressão dental.
Entretanto, "LSR"s atualmente disponíveis, usadas parao tratamento têxtil, tendem a fornecer têxteis com umaaparência pegajosa e insatisfatória de filme. Embora esteproblema possa ser resolvido através do aumento daviscosidade e/ou densidade de reticulação dopolidiorganosiloxano líquido, tais soluções, entretanto,causam outros problemas, em particular elas resultam emcomposições que provam ser de difícil revestimento em umtêxtil e/ou aumentam a rigidez dos têxteis revestidosresultantes.
A presente invenção se refere a uma composição deborracha de silicone líquida (-LSR-) útil para revestimentode têxteis, em particular para revestimento de têxteis porimpressão em tela. A composição de "LSR" da presenteinvenção fornece uma melhorada aparência do filme epropriedades físicas melhoradas, tais como maciez, baixapegajosidade e alongamento.
A presente invenção fornece uma composição de borrachade silicone líquida («LSR»), útil para revestimento detêxteis, que compreende:
(A) 100 partes, em peso, de um polidiorganosiloxanolíquido contendo ao menos dois radicais alcenila em cadamolécula,
(B) um organohidrogêniopolisiloxano contendo ao menostrês átomos de hidrogênio ligados a silício em cadamolécula, em uma quantidade tal que a razão molar entre onúmero total de átomos de hidrogênio ligados a silício,neste ingrediente, β a quantidade total de radicaisalcenila, no ingrediente (A), seja de 0,5:1 a 20:1,
(C) de 5 a 50 partes, em peso, de uma carga dereforço, baseadas na quantidade de ingrediente (A),
(D) de 0,05 a 4,5 partes, em peso, de um copolímero depoliéter e polidiorganosiloxano contendo de 5 a 50 porcento, em moles, do poliéter, baseadas em 100 partes, empeso, do peso combinado dos ingredientes (A), (B) e (C) , e
(E) um catalisador de hidrosililação.ingredientes que podem estar contidos na composição de«LSR" da presente invenção são discutidos abaixo:(A) polidiorqanosiloxano líquido contendo alcenilas
0 ingrediente (A) é um polidiorganosiloxano contendoao menos dois radicais alcenila ligados a silício, em cadamolécula. Radicais alcenila apropriados no ingrediente (A)preferencialmente contêm de 2 a 10 átomos de carbono, porexemplos preferidos vinila, isopropenila, alila e 5-hexenila. 0 ingrediente (A) adicionalmente compreende,preferencialmente, grupamentos orgânicos ligados a silíciooutros, que não radicais alcenila. Tais grupamentosorgânicos ligados a silício são tipicamente selecionadosdentre radicais hidrocarbonetos saturados monovalentes, quepreferencialmente contenham de 1 a 2 átomos de carbono, e.radicais hidrocarbonetos aromáticos monovalentes, quepreferencialmente contenham de 6 a 12 átomos de carbono,que sejam substituídos ou não-substituídos com grupamentosque não interfiram com a cura da composição da invenção,tais como átomos de halogêneos. Espécies preferidas dosgrupamentos orgânicos ligados a silício são, por exemplo,grupamentos alquila tais como metila, etila e propila;grupoamentos alquila halogenados tais como 3,3,3-trifluoro-propila; e grupamentos arila tais como fenila.
A estrutura molecular do ingrediente (A) é tipicamentelinear, entretanto pode haver alguma ramificação devido àpresença de unidades de siloxano trivalentes na molécula.
De forma a se conseguir um nível útil de propriedadesfísicas do elastômero preparado através da cura dacomposição "LSR" da presente invenção, o peso molecular doingrediente (A) deve ser suficiente para que ele alcanceuma viscosidade de ao menos 0,1 Pa.s a 25 °C. O limitesuperior para o peso molecular do ingrediente (A) não érestringido de forma específica, e é tipicamente limitadoapenas pela processabilidade da composição "LSR" dapresente invenção.
Concepções preferidas do ingrediente (A) sãopolidiorganosiloxanos contendo radicais alcenila nas duasextremidades, e são representados pela fórmula geral (I):R'R''R' ''SiO-(R' 'R' ' 'SiO)m-SiOR' ' 'R' 'R' (I)
Na fórmula (I) , cada R' é um radical alcenila quecontém, preferencialmente, de 2 a 10 átomos de carbono,tais como vinila, alila e 5-hexenila.
R' ' não contém insaturação etilênica, cada R' ' podeser o mesmo ou distinto, e é individualmente selecionadodentre radicais hidrocarboneto saturados monovalentes que,preferencialmente, contenham de 1 a 10 átomos de carbono, eradicais hidrocarbonetos aromáticos monovalentes que,preferencialmente, contenham de 6 a 12 átomos de carbono.R' ' pode ser substituído ou não-substituído com um ou maisgrupamentos que não interfiram na cura da composição dapresente invenção, tais como átomos de halogêneos. R''' éR' ou R' ' . m representa um grau de polimerização adequadopara que o ingrediente (A) tenha uma viscos idade de aomenos 0,1 Pa.s a 25°C, preferencialmente de 0,1 a 300 Pa.s.
Preferencialmente, todos os grupamentos R' ' e R' ' 'contidos em composto de acordo com a fórmula (I) sãogrupamentos metila. Alternativamente, ao menos umgrupamento R' ' e/ou R" ' , em um composto de acordo com acom a fórmula (I) , é metila e os outros são fenila ou3,3,3-trifluoropropila. Esta preferência é baseada nadisponibilidade dos reagentes tipicamente utilizados napreparação de polidiorganosiloxanos (ingrediente (A)) e naspropriedades desejadas do elastômero curado preparado decomposições compreendendo tais polidiorganosiloxanos.
3. Exemplos preferidos do ingrediente (A) contendoradicais hidrocarbonetos etilenicamente insaturados apenasnos grupamentos terminais incluem, mas não estão limitadosa, polidimetilsiloxanos terminado por dimetilvinilsiloxi,polimetil-3,3,3-trifluoropropilsiloxano terminado pordimetilvinilsiloxi, copolímero de 3, 3,3-trifluoro-propilmetilsiloxano-dimetilsiloxano terminado pordimetilvinilsiloxi e copolimero de dimetilsiloxano-metilfenilsiloxano terminado por dimetilvinilsiloxi.
Geralmente o ingrediente (A) tem uma viscosidade de aomenos 0,1 Pa.s a 25°C, preferencialmente de 0,1 a 300 Pa.s,mais preferencialmente de 0,1 a 100 Pa.s a 25°C.
(B) Organo-hidrogêniopolisiloxano
0 ingrediente (B) é um organo-hidrogênio-polisiloxanoque funciona como um agente de reticulação para a cura doingrediente (A), através da reação de adição dos átomos dehidrogênio ligados a silício do ingrediente (B) com osgrupamentos alcenila do ingrediente (a), sob a atividadecatalítica do ingrediente (E) a ser mencionado abaixo. 0ingrediente (B) normalmente contém 3 ou mais átomos dehidrogênio ligados a silício, de forma que os átomos dehidrogênio deste ingrediente possam reagir suficientementecom os radicais alcenila do ingrediente (A), formando umaestrutura reticulada e, assim, curando a composição.
A configuração molecular do ingrediente (B) não érestringida de forma específica, e pode ser uma cadeialinear, uma cadeia linear contendo ramificações ou cíclica.Embora o peso molecular deste ingrediente não sejarestringido de forma específica, a viscosidade é,preferencialmente, de 0,001 a 50 Pa.s a 25°C, de forma a seobter uma boa miscibilidade com o ingrediente (A).
O ingrediente (B) é preferencialmente adicionado emuma quantidade tal que a razão molar entre número total deátomos de hidrogênio ligados a silício no ingrediente (B) eo número total de todos os radicais alcenila no ingrediente(A) seja de 0,5:1 a 20:1. Quando esta razão é menor do que0,5:1, uma composição adequadamente curada não será obtida.Quando a razão excede 20:1, há uma tendência da dureza dacomposição curada aumentar sob aquecimento.
Exemplos do ingrediente (B) incluem, mas não estãolimitados a:
(i) metilhidrogêniopolisiloxano terminado portrimetilsilóxi,
(ii) polidimetilsiloxano-metilhidrogêniosiloxanoterminado por trimetilsilóxi,
(iii) copolímeros de dimetilsiloxano-metilhidrogêniosiloxano terminado P°rdimetilhidrogêniosilóxi,
(iv) copolímeros cíclicos de dimetilsiloxano-metilhidrogêniosiloxano,
(v) copolímeros compostos de unidades (CH3) 2HSi01/2 eunidades Si04/2, e
(vi) copolímeros compostos de unidades (CH3) 3Si01/2,unidades (CH3) 2HSi01/2 e unidades Si04/2-
(C) Carga de Reforço
De forma a se obter o alto nível de propriedadesfísicas que caracterizam alguns dos tipos de elastômeroscurados que podem ser preparados usando a composição "LSR"da presente invenção, pode ser desejável a inclusão de umacarga de reforço, tal como sílica finamente dividida.Sílica e outras cargas de reforço são freqüentementetratadas com um ou mais agentes de tratamento de cargas,para se evitar o fenômeno conhecido como "crepação"(creping), ou «endurecimento por crepação", durante oprocessamento da composição curável.
Tipos de sílica finamente dividida são cargas dereforço preferidas. Sílicas coloidais são particularmentepreferidas devido à sua área de superfície relativamentealta, que é, tipicamente, de ao menos 50 metros quadradospor grama. Cargas tendo áreas de superfície de ao menos 200-metros quadrados por grama são preferidas para uso napresente invenção. Sílicas coloidais podem sem fornecidasna forma de precipitado ou negro de sílica. Ambos os tiposde sílica estão disponíveis comercialmente.
A quantidade de sílica finamente dividida, ou de outracarga de reforço usada na composição "LSR" da presenteinvenção é, ao menos em parte, determinada pelaspropriedades físicas desejadas no elastômero curado. Acomposição "LSR" da presente invenção tipicamentecompreende de 5 a 50 partes, preferencialmente de 10 a 30partes, em peso, de uma carga de reforço (por exemplo,sílica), baseadas no peso de polidiorganosiloxano(ingrediente (A)), preferencialmente 5 a 50 partes, e maispreferencialmente 10 a 30 partes para cada 100 partes doingrediente (A).
Quando a carga é naturalmente hidrofílica (porexemplo, cargas de sílica não tratadas), ela épreferencialmente tratada com um agente de tratamento. Istopode ser feito anteriormente à introdução na composição ouin situ (isto é, na presença de ao menos uma porção dosoutros ingredientes da composição "LSR" da presenteinvenção, através da combinação destes ingredientes juntos,até que a carga esteja completamente tratada euniformemente dispersa formando um material homogêneo).
Preferencialmente, a carga não tratada é tratada in situcom um agente de tratamento na presença do ingrediente (A).
Preferencialmente, a carga tem sua superfície tratadausando-se, por exemplo, um ácido graxo ou um éster de ácidograxo tal como um estearato, ou um organosilano,polidiorganosiloxano, ou organosilazanos, hexa-alquildisilazano ou dióis de siloxano de cadeia curta, tornandoa (s) carga(s) hidrofóbica(s) e, assim, mais fáceis demanusear e obter uma mistura homogênea com os outrosingredientes. 0 tratamento da superfície das cargas torna-as mais facilmente molháveis pelo polímero de silicone.Estas cargas com a superfície modificada não se aglomeram,e podem ser incorporadas homogeneamente ao polímero desilicone. Isto resulta em melhoradas propriedades mecânicasda composição não curada, à temperatura ambiente.
Preferencialmente, o agente de tratamento da cargapode ser qualquer composto organosilício de baixo pesomolecular descrito na técnica, aplicável na prevenção decrepação das composições de organosiloxanos, durante oprocessamento.
Os agentes de tratamento são exemplificados, maslimitados a, polidiorganosiloxanos líquidos terminados emhidroxila, contendo uma média de 2 a 20 unidades repetidasde diorganosiloxano em cada molécula, hexaorganodisiloxano,hexaorganodisilazano, e similares. Pretende-se que o hexa-organodisilazano sofra hidrólise sob as condições usadaspara o tratamento da carga, formando os compostos deorganosilício com grupamentos hidroxila.
Preferencialmente, ao menos uma parte dos radicaishidrocarbonetos ligados a silício, presentes no agente detratamento, é idêntica a uma maioria dos radicaishidrocarbonetos presentes nos ingredientes (A) e (B) . Umapequena quantidade de água pode ser adicionada com o(s)agente (s) de tratamento da sílica, como um aditivo para oprocessamento.
Acredita-se que os agentes de tratamento funcionematravés da reação com os grupamentos hidroxila ligados asilício presentes na superfície da sílica, ou de outraspartículas da carga, para reduzir a interação entre estaspartículas.
A carga pode ser tratada com o agente de tratamentoantes da formulação, e a carga tratada está disponívelcomercialmente.
(D) Copolímero de polidiorganosiloxano e poliéter
0 ingrediente (D) é um copolímero de polidi-organosi loxano e poliéter, que é representado pela fórmulageral (II):
XwR13-wSi0 (R2R3Si0) d (R4XSiO) d' SiR13-wXw (H)onde X é -R5-(OC2H4)y(OA)zE
onde R1, R2, R3 e R4 são independentemente selecionadosdentre radicais hidrocarbonetos saturados monovalentes, quepreferencialmente contenham de 1 a 10 átomos de carbono, eradicais hidrocarbonetos aromáticos monovalentes, quepreferencialmente contenham de 6 a 12 átomos de carbono; Eé idêntico ou diferente e selecionado dentre hidróxiíalcóxis, preferencialmente contendo de 1 a 6 átomos decarbono; R5 denota um radical alceno preferencialmentecontendo 2 a 6 átomos de carbono; w é um inteiro dentre O,; 1 ou 2 e deve ser 1 ou 2 quando d' é zero; d é um inteirode O a 200 e d' é um inteiro de 0 a 15, onde d e d' estãopresentes em quantidades relativas um ao outro, tais que oingrediente (D) contenha de 5 a 50 por cento, em moles, depoliéter por molécula,- y e ζ são inteiros independentes deo a 30, sendo que a soma de y e ζ está na faixa de 2 a 50.
R1, R2, R3 e R4 são preferencialmente metila. R5 e,preferencialmente, propeno ou isobuteno.preferencialmente, hidroxila, metóxi ou acetóxipreferencialmente, propeno, isopropeno ou buteno.o ingrediente (D) deve ter de 5 a 50 por cento, emmoles, de unidades de poliéter. O ingrediente (D) éinsolúvel, mas pode ser disperso em um fluido depolidiorganosiloxano (tais como os ingredientes (A) e (B)descritos acima). 0 ingrediente (D) apresenta uma tendênciaao aumento do peso específico com o aumento do conteúdo depoliéter. Quando o ingrediente (D) tem mais de 50 porcento, em moles, de grupamentos poliéter, seu pesoespecífico se afasta daquele do fluido depolidiorganosiloxano, causando a sua separação. Para que semantenha a estabilidade após a mistura, o limite superiordo conteúdo de poliéter é 50 por cento, em moles, e,preferencialmente, 30 por cento, em moles. Sabe-se que aporcentagem, em moles, de grupamentos poliéter pode sercalculada usando-se a seguinte fórmulanúmero de unidades de siloxano ligadas a grupamentos poliéter χ 100número total de unidades de siloxano na molécula
O ingrediente (D) é adicionado em uma quantidade de0,05 a 4,5 partes, em peso, para cada 100 partes, em peso,do peso combinado dos ingredientes (A), (B) e (C).
(E) Catalisador de hidrosililação
A cura da composição "LSR" da presente invenção écatalisada pelo ingrediente (E), que é um catalisador dehidrosililação, que é um metal selecionado dentre o grupoda platina na Tabela Periódica, ou um composto de um talmetal. Os metais incluem platina, paládio e ródio. Platinae compostos de platina são preferidos devido ao alto graude atividade destes catalisadores em reações dehidrosililação.
Exemplos de catalisadores de cura preferidos incluem,mas não estão limitados a, negro de platina, platina emvários suportes sólidos, ácidos cloro-platinicos, soluçõesalcoólicas de ácido cloro-platínico e complexos de ácidocloro-platínico com compostos líquidos etilenicamenteinsaturados, tais como olefinas e organosiloxanos contendoradicais hidrocarbonetos etilenicamente insaturados ligadosa silício. Complexos de ácido cloro-platínico comorganosiloxanos contendo radicais hidrocarbonetosetilenicamente insaturados são descritos na patente n° US3.419.593.
A concentração do ingrediente (E) na composição "LSR"da presente invenção é equivalente a uma concentração de ummetal do grupo da platina de 0,1 a 500 partes, em peso, dometal do grupo da platina por milhões de partes (ppm),baseadas no peso combinado dos ingredientes (A) e (B).
Misturas dos ingredientes (A) , (B) e (C) anteriormentemencionados podem começar a curar à temperatura ambiente.
Para se obter uma vida útil, ou uma vida de bancada,mais longa da composição "LSR" da presente invenção, uminibidor apropriado pode ser usado de forma a retardar ousuprimir a ação do catalisador. Por exemplo, siloxanosalcenila substituídos, como descritos na patente n° US3.989.887, podem ser usados. Metil-vinil-siloxanos cíclicossão preferidos.
Uma outra classe de conhecidos inibidores doscatalisadores de platina inclui os compostos acetilênicosdescritos na patente n° US 3.445.420. Álcoois acetilênicostais como 2-metil-3-butin-2-ol constituem uma classepreferida de inibidores que suprimirão a atividade decatalisadores contendo platina, a 25°C. Composiçõescontendo estes inibidores tipicamente requerem aquecimentoa temperaturas de 70°C, ou acima., para curar a uma taxarazoável.
Concentrações de inibidores tão baixas quanto 1 mol deinibidor por mol do metal irão por vezes conferirestabilidade de armazenamento e taxa de cura satisfatórias.Em outras situações, concentrações de inibidores de até 500moles de inibidor por mol de metal são necessárias. Aconcentração ótima para um dado inibidor, em uma dadacomposição, é prontamente determinada por experimentaçãorotineira.
(F) Extensor de Cadeia
Se desejado, a composição "LSR" da presente invençãopode compreender um ingrediente (F), que pode ser umdisiloxano ou um poliorganosiloxano de baixo peso molecularcontendo dois átomos de hidrogênio ligados a silício, nasposições terminais.
Quando o ingrediente (F) é um di si loxano, ele érepresentado pela fórmula geral (HRa2Si)2Oi e quando oingrediente (F) é um poliorganosiloxano, ele tem unidadesnão terminais de fórmula geral HRa2Si01/2 e unidades nãoterminais de fórmula Rb2SiO. Nestas fórmulas, Ra e Rrepresentam, individualmente, radicais hidrocarbonetosmonovalentes substituídos ou não substituídos, livres deinsaturação etilênica e que incluem, mas não estãolimitados a, grupamentos alquila contendo de 1 a 10 átomosde carbono, grupamentos alquila substituídos contendo de 1a 10 átomos de carbono, tais como cloro-metila e 3,3,3-trifluoropropila, grupamentos ciclo-alquila contendo de 3 a10 átomos de carbono, arila contendo 6 a 10 átomos decarbono, grupamentos alquil-arila contendo 7 a 10 átomos decarbono, tais como tolila e xilila, e grupamentos aril-alquila contendo 7 a 10 átomos de carbono, tais comobenzila.
Preferencialmente, o ingrediente (F) étetrametildihidrogênio-disiloxano ou polidimetilsiloxanoterminado por dimetil-hidrogênio.
o ingrediente (F) funciona como um extensor de cadeiapara o ingrediente (A). Em outras palavras, o ingrediente(F) reage com os radicais alcenila do ingrediente (A),assim ligando duas ou mais moléculas do ingrediente (A) eaumentando seu peso molecular efetivo, e a distância entrelocais de potencial reticulação.
o ingrediente (F) pode ser adicionado em umaquantidade de 1 a 10 partes, em peso, baseadas no peso doingrediente (A), preferencialmente 1 a 10 partes, em peso,por 100 partes do ingrediente (A).
O efeito do extensor de cadeia nas propriedades dacomposição "LSR" curada é similar àquele do uso de umpoliorganosiloxano de peso molecular mais alto, mas sem asdificuldades de processamento e outras dificuldadesassociadas a composições de organosiloxanos curáveis, comalta viscosidade.
Extensores de cadeia apropriados para o uso naspresentes composições têm viscosidades de cerca de 0,001 a1 Pa. s a 25°C, preferencialmente de cerca de 0,001 a 0,1Pa. s, maximizando a concentração de átomos de hidrogênioligados a silício e minimizando a viscosidade da composição"LSR" da presente invenção.
0 número de grupamentos hidrogênio ligados a silíciofornecidos no ingrediente (F), quando presente, e noingrediente (B) é suficiente para fornecer o grau dereticulação necessário para curar a composição "LSR" dapresente invenção até a propriedade física desejada. Aquantidade total de átomos de hidrogênio ligados a silício,contribuída por ambos o reticulante e o extensor de cadeiaaos radicais vinila ou outros radicais alcenila presentesna composição "LSR" da presente invenção, é de 0,5 a 20.
(G) Ingredientes opcionais adicionais
A composição "LSR" da presente invenção pode contervários ingredientes opcionais, que são convencionalmenteutilizados em tais composições, tais como pigmentos e/oucorantes. Quaisquer pigmentos e corantes, que sejamaplicáveis a elastômeros de silicone ou revestimento, masque não inibam a reação catalisada de hidrosililação, podemser empregados nesta invenção. Os pigmentos e corantesincluem, mas não estão limitados a, negro de fumo, dióxidode titânio, óxido de cromo, óxido de bismuto e vanádio, esimilares. Em uma concepção preferida da invenção, ospigmentos e corantes são usados na forma de uma bateladamãe (master Jbatch) de pigmento composta destes e dispersano polidiorganosiloxano com uma baixa viscosidade(ingrediente (A)) na razão de 25:75 a 70:30.
Os outros ingredientes opcionais compreendem, porexemplo, cargas não reforçantes, tais como quartzo,alumina, mica e carbonato de cálcio; promotores de adesão;retardantes de chama; e estabilizadores de calor e/ou luzultra-violeta.
A composição da presente invenção pode ser preparadapela combinação de todos os ingredientes à temperaturaambiente. Quaisquer técnicas ou dispositivos de mistura,descritos na tecnica anterior, podem ser usados para estepropósito. O dispositivo particular a ser usado serádeterminado pelas viscosidades dos ingredientes e dacomposição curável de revestimento final. Misturadoresapropriados incluem, mas não estão limitados a, misturadosde pá e misturadores de lâminas. O resfriamento dosingredientes durante a mistura pode ser desejável, de formaa se evitar a cura prematura da composição.
A ordem para a mistura dos ingredientes não é crítica,na presente invenção. Preferencialmente, é desejávelpreparar, inicialmente, duas partes, uma compreendendo oingrediente (A), algo do ingrediente (C) e, se necessário,o inibidor para o catalisador de hidrosililação, e a outracompreendendo o ingrediente (B), o restante do ingrediente(C) e, se necessário, o inibidor para o catalisador dehidrosililação, e onde o ingrediente (D) podeadicionado a qualquer das partes, antes de sua combinação.Então as duas partes são misturadas na presença doingrediente (E), formando a composição LSR" da presenteinvenção.
0 têxtil a ser revestido com a composição derevestimento curável da presente invenção inclui, mas nãoestá limitado a, algodão, poliéster, nylon e misturasdestes, juntos ou em combinação com outros materiais, taiscomo uma mistura de nylon compreendendo de 2 a 20 por centode uma fibra elástica como Lycra® (marca registrada daempresa Du Pont).
A composição uLSR" da presente invenção pode sercurada por aquecimento a uma temperatura de 200 a 400°C,por 3 segundos a poucos minutos. Para se obter produtoso ™ nrnnriedades ainda melhores, tal como menordano, é desejável que a composição wLSR" da presenteinvenção seja curada por uns poucos segundos na temperaturamencionada acima, e o aquecimento sendo repetido após elaser resfriada até a temperatura ambiente.
Em exemplos práticos, os ingredientes definidos aseguir foram usados:
Tabela I
<table>table see original document page 18</column></row><table><table>table see original document page 19</column></row><table>
O copolímero de silicone poliéter ("SPE") (ingrediente(D)) empregado nos exemplos práticos era representado pela
fórmula geral:
XmMe3-mSiO (Me2SiO) D (MeXSiO) D- SiMe3.mXm
(onde X, para o caso dos exemplos, era- (CH2) 3 (OCH2CH2) ρ (OCH2CH (CH3) )qE)Tabela II
<table>table see original document page 20</column></row><table>
(onde mol% era da parte poliéter e o Ac era acetila)
Os ingredientes acima foram misturados nas quantidadesmostradas na Tabela III, formando composições basehomogêneas. Primeiramente, o negro de sílica foi colocadoem um container, e misturado com o Vi-Siloxano com baixaviscosidade, e, após, os outros ingredientes foram láadicionados. O "SPE" foi selecionado da Tabela II eadicionado à composição na quantidade mostrada na TabelaIV, durante o procedimento de mistura.
Tabela III
<table>table see original document page 20</column></row><table>
Uma batelada mãe de pigmento, na qual um pigmentobranco de pó de TiO2 foi dispersado em Vi-Siloxano 2, narazão de 65:35, foi misturada com a composição base. Então,catalisador de platina foi adicionado à composiçãopigmentada. As quantidades destes ingredientes, a seremadicionadas à composição base, estão descritas na Tabela IV.
Uma composição de pasta de revestimento foi obtida erevestida (impressa) em tecido de nylon disponível pararoupas de banho, com o uso de uma faca através de umemtela. Ela foi curada por 1,5 segundos a uma temperatura de400°C e, após uma pausa de 1 minuto, curada por mais 1,5segundos à mesma temperatura.
Após a cura, um tecido tendo um filme revestido,aplicado em uma quantidade de 6 0 gramas por metro quadrado,foi avaliado ao toque, determinando-se a pegajosidade oumaciez, e por repetidas dobraduras para determinação doalongamento. Estes desempenhos foram avaliados em umaescala de E (mais forte) até A (mais fraco), como mostradona Tabela IV.<table>table see original document page 22</column></row><table><table>table see original document page 23</column></row><table>

Claims (24)

1. Composição de borracha de silicone líquida pararevestimento têxtil caracterizada pelo fato de quecompreende:(A) 100 partes, em peso, de um polidiorganosiloxanolíquido contendo ao menos dois radicais alcenila em cadamolécula,(B) um organohidrogêniopolisiloxano contendo ao menostrês átomos de hidrogênio ligados a silício em cadamolécula, em uma quantidade tal que a razão molar entre onúmero total de átomos de hidrogênio ligados a silício,neste ingrediente e a quantidade total de radicaisalcenila, no ingrediente (A), seja de 0,5:1 a 20:1,(C) de 5 a 50 partes, em peso, de uma carga dereforço, baseadas na quantidade de ingrediente (A),(D) de 0, 05 a 4, 5 partes, em peso, de um copolimero de poliéter e polidiorganosiloxano contendo de 5 a 50 porcento, em moles, do poliéter, baseadas em 100 partes, empeso, do peso combinado dos ingredientes (A), (B) e (C), e(E) um catalisador de hidrosililação.
2. Composição de borracha de silicone líquida, deacordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato deque o ingrediente (A) é representado pela fórmula geral I:R'R"R' "SiO- (R' 'R' "SiOU-SiOR' ' 'R"R' (Dna qual cada R' é um radical alcenila; R" não contéminsaturação etilênica, e é o mesmo ou distinto,individualmente selecionado dentre radicais hidrocarbonetossaturados monovalentes e radicais hidrocarbonetosaromáticos monovalentes; R'" é R' ou R" ; em representaum grau de polimerização equivalente para que o ingrediente(A) tenha uma viscosidade de ao menos 0,1 Pa.s a 25°C.
3. Composição de borracha de silicone líquida, deacordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fatode que o ingrediente (A) é selecionado dentre o grupoconsistindo em polidimetilsiloxano terminado pordimetilvinilsilóxi, polimetil-3,3,3-trifluoro-propilsiloxano terminado por dimetilvinilsilóxi, copolímerode dimetilsiloxano-3,3, 3-trifluoropropilmetilsiloxanoterminado por dimetilvinilsilóxi e copolímero demetilfeniIsiloxano/dimetilsiloxano terminado pordimetilvinilsilóxi.
4. Composição de borracha de silicone líquida, deacordo com qualquer uma das reivindicações 1, 2 ou 3,caracterizada pelo fato de que o ingrediente (B) éselecionado dentre o grupo consistindometilhidrogeniopolisiloxano terminado por trimetilsiloximetilhidrogêniosiloxano-polidimetilsiloxano terminado portrimetilsilóxi, copolímeros de dimetilsiloxano-metilhidrogêniosiloxano terminado pordimetilhidrogêniosilóxi, copolímeros cíclicos dedime t i1s iloxano-met ilhidrogênios iloxano, copolímeroscompostos de unidades (CH3) 2HSi01/2 e unidades Si04/2, ecopolímeros compostos de unidades (CH3) 3Si01/2, unidades(CH3)2HSiOiz2 e unidades Si04/2.
5. Composição de borracha de silicone líquida, deacordo com qualquer uma das reivindicações 1, 2, 3 ou 4,caracterizada pelo fato de que o ingrediente (C) é sílicafinamente dividida.
6. Composição de borracha de silicone líquida, deacordo com qualquer uma das reivindicações 1, 2, 3, 4 ou 5,caracterizada pelo fato de que ingrediente (D) é umcopolímero de polidiorganosiloxano-poliéter representadopela fórmula geral (II):XwRVwSiO (R2R3SiO) d (R4XSiO) d. SiRS-wXw (H)onde X é -R5-(OC2H4)y(OA)zEna qual R1, R2, R3 e R4 são independentemente selecionadosdentre radicais hidrocarbonetos saturados monovalentes eradicais hidrocarbonetos aromáticos monovalentes; E éidêntico ou diferente e selecionado dentre hidróxis,alcóxis e carboxilas; ambos A e R5 denotam um radicalalceno; w é um inteiro dentre 0, 1 ou 2 e deve ser 1 ou 2quando d' é zero; d é um inteiro de 0 a 200 e d' é uminteiro de 0 a 15, onde d e d' fazem com que o ingrediente(D) contenha de 5 a 50 por cento, em moles, de poliéter pormolécula; y e z são inteiros independentes de 0 a 30, sendoque a soma ae y e z eaoa na faixa de 2 a 50.
7. composição de borracha de silicone liquida, deacordo com a reivindicação 6, caracterizada pelo fato deque R1, R2, R3 e R4 são metila, R5 é propeno ou isobuteno, Eé hidroxila, metóxi ou acetóxi, e A é propeno, isopropenoou buteno.
8. Composição de borracha de silicone líquida, deacordo com qualquer uma das reivindicações 1, 2, 3, 4, 5, 6ou 7, caracterizada pelo fato de que o ingrediente (E) éselecionado dentre o grupo consistindo em negro de platina,platina metálica em suportes sólidos, ácidos cloro-platínicos, soluções alcoólicas de ácido cloro-platínico, ecomplexos de ácido cloro-platínico com compostos líquidosetilenicamente insaturados.
9. Composição de borracha de silicone líquida, deacordo com qualquer uma das reivindicações 1, 2, 3, 4, 5,-6/ ν ou 8, caracterizada pelo fato de que adicionalmentecompreende de 1 a 10 partes, em peso, de um extensor decadeia como o ingrediente (F) , que é um disiloxano ou umpoliorganos iloxano de baixo peso molecular contendo doisátomos de hidrogênio ligados a silício, nas posiçõesterminais.
10. Método para a preparação da composição deborracha de silicone líquida de qualquer uma dasreivindicações 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 ou 9 caracterizadopelo fato de que compreende a mistura dos ingredientes de(A) a (E) à temperatura ambiente.
11. Método para revestimento de um têxtil quecompreende revestimento de um têxtil com uma composição deborracha de silicone líquida e a cura do revestimentoresultante caracterizado pelo fato de que a composicao deborracha de silicone líquida compreende:(A) 100 partes, em peso, de um polidiorganosiloxanolíquido contendo ao menos dois radicais alcenila em cadamolécula,(B) um organohidrogêniopoli s iloxano contendo aomenos três átomos de hidrogênio ligados a silício em cadamolécula, em uma quantidade tal que a razão molar entre onúmero total de átomos de hidrogênio ligados a silício,neste ingrediente, e a quantidade total de radicaisalcenila, no ingrediente (A), seja de 0,5:1 a 20:1,(C) de 5 a 50 partes, em peso, de uma carga dereforço, baseadas na quantidade de ingrediente (A),(D) de 0,05 a 4,5 partes, em peso, de um copolímero depoliéter e polidiorganosiloxano contendo de 5 a 50 porcento, em moles, do poliéter, baseadas em 100 partes, empeso, do peso combinado dos ingredientes (A) , (B) e (C) , e(E) um catalisador de hidrosililação.
12. Método para revestimento de um têxtil, de acordocom a reivindicação 11, caracterizado pelo fato de que oingrediente (A) da composição de borracha de siliconelíquida é representado pela formula geral (I):R'R''R''' Sio-(R''R'''SioR'''R''R' (I)na qual cada R' é um radical alcenila; R' ' não contéminsaturação etilênica, e é o mesmo ou distinto, eindividualmente selecionado dentre radicais hidrocarbonetossaturados monovalentes e radicais hidrocarbonetosaromáticos monovalentes; R''' é R' ou R'' ; em representaum grau de polimerização equivalente para que o ingrediente(A) tenha uma viscosidade de ao menos 0,1 Pa.s a 25°C.
13. Metodo para revestimento de um textil, de acordocom a reivindicação 11 ou 12, caracterizado pelo fato deque o ingrediente (A) da composição de borracha de siliconelíquida é selecionado dentre o grupo consistindo empolidimetilsiloxano terminado por dimetilvinilsilóxi,polimetil-3,3,3-trifluoropropil-siloxano terminado pordimetilvinilsilóxi, copolímero de dimetilsiloxano-3,3,3 -trifluoropropil-metiIsiloxano terminado poedimetilvinilsilóxi e copolímero dedimetiIsiloxano/metilfenilsiloxano terminado pordimetilvinilsilóxi.
14. Método para revestimento de um têxtil, de acordocom qualquer uma das reivindicações 11, 12 ou 13,caracterizada pelo fato de que o ingrediente (B) dacomposição de borracha de silicone líquida é selecionadodentre o grupo consistindo em metilhidrogêniopolisiloxanoterminado por trimetilsilóxi, polidimetilsiloxano-metilhidrogêniosiloxano terminado por trimetilsilóxi,copolimeros de dimetilsiloxano-metilhidrogêniosiloxanoterminado por dimetilhidrogêniosilóxi, copolimeros cíclicosde dime t i1s iloxano-met ilhidrogênios iloxano, copolimeroscompostos de unidades (CH3)2HSiOl72 e unidades Si04/2, ecopolimeros compostos de unidades (CH3)3SiOl72, unidades(CH3)2HSí01/2 e unidades Si04/2.
15. Método para revestimento de um têxtil, de acordocom qualquer uma das reivindicações 11, 12, 13 ou 14,caracterizado pelo fato de que o ingrediente (C) dacomposição de borracha de silicone líquida é sílicafinamente dividida.
16. Método para revestimento de um têxtil, de acordocom qualquer uma das reivindicações 11, 12, 13, 14 ou 15,caracterizado pelo fato de que ingrediente (D) dacomposição de borracha de silicone líquida é um copolímerode polidiorganosiloxano-poliéter representado pela fórmulageral (II):<formula>formula see original document page 29</formula>na qual R1, R2, R3 e R4 são independentemente selecionadosdentre radicais hidrocarbonetos saturados monovalentes, eradicais hidrocarbonetos aromáticos monovalentes; E éindetico ou diferente e selecionado dentre hidróxi, alcóxie carboxilas; ambos A e R5 denotam um radical alceno; w éum inteiro dentre 0, 1 ou 2 e deve ser 1 ou 2 quando d' ézero; d é um inteiro de 0 a 200 e d' é um inteiro de 0 a-15, onde d e d' fazem com que o ingrediente (D) contenha de- 5 a 50 por cento, em moles, de poliéter por molécula; y e zsão inteiros independentes de 0 a 30, sendo que a soma de ye z está na faixa de 2 a 50.
17. Método para revestimento de um têxtil, de acordocom a reivindicação 16, caracterizado pelo fato de que R1,R2, R3 e R4 são metila, R5 é propeno ou isobuteno, E éhidroxila, metóxi ou acetóxi, e A é propeno, isopropeno oubuteno.
18. Método para revestimento de um têxtil, de acordocom qualquer uma das reivindicações 11, 12, 13, 14, 15, 16ou 17, caracterizado pelo fato de que o ingrediente (E) dacomposição de borracha de silicone liquida é selecionadodentre o grupo consistindo em negro de platina, platinametálica em suportes sólidos, ácidos cloro-platinicos,soluções alcoólicas de ácido cloro-platinico, e complexosde ácido cloro-platinico com compostos líquidosetilenicamente insaturados
19. Método para revestimento de um têxtil, de acordocom qualquer uma das reivindicações 11, 12, 13, 14, 15, 16,- 17 ou 18, caracterizado pelo fato de que a composição deborracha de silicone líquida adicionalmente compreende de 1a 10 partes, em peso, de um extensor de cadeia como oingrediente (F) , que é um disiloxano ou umpo1iorganosi1oxano de baixo peso molecular contendo doisátomos de hidrogênio ligados a silício, nas posiçõesterminais.
20. Método para revestimento de um têxtil, de acordocom qualquer uma das reivindicações 11, 12, 13, 14, 15, 16,- 17, 18 ou 19, caracterizado pelo fato de que o têxtil éselecionado dentre o grupo consistindo em algodão,poliéster e nylon opcionalmente contendo uma fibraelástica.
21. Método para revestimento de um têxtil, de acordocom qualquer uma das reivindicações 11, 12, 13, 14, 15, 16,17, 18, 19 ou 20, caracterizado pelo fato de que acomposição é aplicada por impressão em tela.
22. Têxtil caracterizado pelo fato de ser revestidocom uma composição curada de qualquer uma dasreivindicações 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 ou 9.
23. Uso de uma composição de qualquer uma dasreivindicações 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 ou 9 caracterizado deser para revestimento de um têxtil.
24. Uso de uma composição de qualquer uma dasreivindicações 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 ou 9 caracterizadopelo fato de ser para impressão em tela de um revestimentosobre um material têxtil.
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Families Citing this family (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8124548B2 (en) * 2007-12-21 2012-02-28 Honeywell International Inc. Low weight and high durability soft body armor composite using silicone-based topical treatments
FR2941972B1 (fr) 2009-02-09 2011-05-27 Ab7 Ind Procede d'enduction de microspheres sur un materiau souple
DE102009002828A1 (de) * 2009-05-05 2010-11-11 Wacker Chemie Ag Zusammensetzungen für Textilbeschichtungen
JP5660920B2 (ja) * 2011-02-15 2015-01-28 信越化学工業株式会社 エアーバッグ用基布の製造方法及びエアーバッグ用基布
DE102011004789A1 (de) * 2011-02-25 2012-08-30 Wacker Chemie Ag Selbsthaftende, zu Elastomeren vernetzbare Siliconzusammensetzungen
FR2975710B1 (fr) 2011-05-23 2013-05-31 Mdb Texinov Sa Structure textile tricotee a base de silicone
US8735524B2 (en) * 2011-09-09 2014-05-27 Air Products And Chemicals, Inc. Silicone containing compositions and uses thereof
KR20140105521A (ko) 2011-12-22 2014-09-01 다우 코닝 코포레이션 열전사 텍스타일 잉크
WO2013096394A2 (en) 2011-12-22 2013-06-27 Dow Corning Corporation Derect printing composition
JP6047345B2 (ja) * 2012-09-05 2016-12-21 東レ・ダウコーニング株式会社 導電性スポンジ形成性液状シリコーンゴム組成物の製造方法、導電性シリコーンゴムスポンジおよびその製造方法
KR101394239B1 (ko) * 2012-10-05 2014-05-14 주식회사 피.와이.씨 양모용 고속 방적용 유제
GB201311647D0 (en) * 2013-06-28 2013-08-14 Brennan Entpr Ltd Coated fabrics
TWI688629B (zh) * 2015-03-05 2020-03-21 日商陶氏東麗股份有限公司 聚矽氧系感壓接著劑及具有聚矽氧系感壓接著層之積層體
JP6618302B2 (ja) * 2015-08-31 2019-12-11 旭化成ワッカーシリコーン株式会社 エアバッグシール材用シリコーンゴム組成物
KR101969257B1 (ko) 2015-11-09 2019-04-15 와커 헤미 아게 탄도학적 방법에 의해 엘라스토머 성형품을 제조하기 위한 실리콘 조성물
CN105696352B (zh) * 2016-04-15 2018-04-10 广东聚合科技股份有限公司 一种硅丝棉产品及其制备方法
WO2019004316A1 (ja) * 2017-06-28 2019-01-03 積水ポリマテック株式会社 ディスペンサ用硬化型シリコーン組成物
WO2019014403A1 (en) * 2017-07-12 2019-01-17 Dow Silicones Corporation LIQUID SILICONE RUBBER COMPOSITION
TW201910435A (zh) * 2017-07-31 2019-03-16 日商道康寧東麗股份有限公司 固化性矽組成物以及光半導體裝置
CN107400497A (zh) * 2017-08-30 2017-11-28 安徽智博新材料科技有限公司 一种用于多层防滑垫的粘合剂制备方法
US11312169B2 (en) 2017-09-26 2022-04-26 Avery Dennison Retail Information Services Llc Heat transfer label
US12025258B2 (en) 2018-12-19 2024-07-02 Dow Global Technologies Llc Bonded multilayer article
WO2020132013A1 (en) * 2018-12-19 2020-06-25 Dow Silicones Corporation Silicone rubber compositions and elastomeric materials
WO2020223182A1 (en) * 2019-04-29 2020-11-05 Dow Silicones Corporation Primer for silicone rubber compositions and elastomeric materials
US20240262970A1 (en) * 2019-04-29 2024-08-08 Dow Silicones Corporation Method for improving the adhesion of silicone elastomers to pre-cured silicone elastomeric substrates, and primer composition for silicone rubber compositions and elastomeric materials
KR20220142520A (ko) 2020-03-27 2022-10-21 와커 헤미 아게 퍼플루오로페닐 아자이드-함유 실록산 올리고머 혼합물
CN111423727B (zh) * 2020-05-14 2022-05-03 百凯(深圳)新材料有限公司 一种弹性硅棉结构体及其制备方法
KR102521018B1 (ko) * 2020-09-24 2023-04-11 신무현 실리콘 인조 피혁
WO2022233411A1 (de) 2021-05-05 2022-11-10 Wacker Chemie Ag Mischungen enthaltend eine siliran-funktionalisierte verbindung und ein polymer
WO2022248067A1 (de) 2021-05-28 2022-12-01 Wacker Chemie Ag Siliren-funktionalisierte verbindungen und mischungen hiervon zur herstellung und haftvermittlung von siloxanen
CN114381126A (zh) * 2021-12-30 2022-04-22 广州市瑞合新材料科技有限公司 一种有机硅合成革及其制备方法

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL129346C (pt) * 1966-06-23
US3989667A (en) * 1974-12-02 1976-11-02 Dow Corning Corporation Olefinic siloxanes as platinum inhibitors
JPS59176347A (ja) * 1983-03-25 1984-10-05 Toray Silicone Co Ltd オルガノポリシロキサン組成物
US5409620A (en) * 1993-12-30 1995-04-25 Dow Corning Corporation Fiber treatment compositions containing organofunctional siloxanes and methods for the preparation thereof
JP3115808B2 (ja) * 1995-09-21 2000-12-11 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 液状シリコーンゴムコーティング剤組成物
DE19628447A1 (de) * 1996-07-15 1998-01-22 Bayer Ag Wäßrige Emulsionen, ein Verfahren zur Herstellung und deren Verwendung
DE19915004A1 (de) * 1999-04-01 2000-10-05 Espe Dental Ag Abformmassen auf Silikonbasis mit verbessertem Standvermögen
GB9919083D0 (en) * 1999-08-13 1999-10-13 Dow Corning Silicone coated textile fabrics
US6121368A (en) * 1999-09-07 2000-09-19 Dow Corning Corporation Silicone composition and silicone pressure sensitive adhesive formed therefrom
US6448329B1 (en) * 2001-02-28 2002-09-10 Dow Corning Corporation Silicone composition and thermally conductive cured silicone product
JP4471526B2 (ja) * 2001-04-05 2010-06-02 信越化学工業株式会社 フッ素樹脂系被覆定着ロール用液状付加硬化型シリコーンゴム組成物及びフッ素樹脂系被覆定着ロール
JP3737749B2 (ja) * 2001-12-13 2006-01-25 出光テクノファイン株式会社 ポリ−γ−グルタミン酸架橋体含有組成物およびその製品
TW200813159A (en) * 2006-04-26 2008-03-16 Dow Corning Korea Ltd A liquid silicone rubber composition for forming breathable coating film on a textile and process for forming a breathable coating film on a textile

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