BRPI0619340A2 - processos de adesão de forro - Google Patents
processos de adesão de forro Download PDFInfo
- Publication number
- BRPI0619340A2 BRPI0619340A2 BRPI0619340-4A BRPI0619340A BRPI0619340A2 BR PI0619340 A2 BRPI0619340 A2 BR PI0619340A2 BR PI0619340 A BRPI0619340 A BR PI0619340A BR PI0619340 A2 BRPI0619340 A2 BR PI0619340A2
- Authority
- BR
- Brazil
- Prior art keywords
- liner
- pipe
- barrel
- process according
- fluoropolymer
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 55
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims abstract description 43
- 229920002313 fluoropolymer Polymers 0.000 claims abstract description 63
- 239000004811 fluoropolymer Substances 0.000 claims abstract description 63
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 59
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims abstract description 45
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims abstract description 44
- 230000006698 induction Effects 0.000 claims abstract description 42
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 20
- 239000003129 oil well Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 35
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 claims description 32
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 claims description 31
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 claims description 30
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 26
- BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N tetrafluoroethene Chemical compound FC(F)=C(F)F BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- -1 polychlorotrifluoroethylene, tetrafluoroethylene Polymers 0.000 claims description 20
- 230000004927 fusion Effects 0.000 claims description 11
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 9
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 238000003780 insertion Methods 0.000 claims description 6
- 230000037431 insertion Effects 0.000 claims description 6
- 239000010445 mica Substances 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 claims description 6
- UUAGAQFQZIEFAH-UHFFFAOYSA-N chlorotrifluoroethylene Chemical group FC(F)=C(F)Cl UUAGAQFQZIEFAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 abstract description 12
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 10
- 230000008021 deposition Effects 0.000 abstract description 9
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 abstract description 4
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 abstract description 4
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 90
- 239000002987 primer (paints) Substances 0.000 description 81
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 32
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 21
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 19
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 18
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 18
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 16
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 16
- 239000004813 Perfluoroalkoxy alkane Substances 0.000 description 15
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 15
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 15
- 229920011301 perfluoro alkoxyl alkane Polymers 0.000 description 15
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 13
- 239000010408 film Substances 0.000 description 12
- 239000013615 primer Substances 0.000 description 11
- HCDGVLDPFQMKDK-UHFFFAOYSA-N hexafluoropropylene Chemical group FC(F)=C(F)C(F)(F)F HCDGVLDPFQMKDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 10
- 229920005596 polymer binder Polymers 0.000 description 9
- 239000002491 polymer binding agent Substances 0.000 description 9
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 8
- 229920002620 polyvinyl fluoride Polymers 0.000 description 8
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 8
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 8
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 7
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 7
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 7
- YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 4-Butyrolactone Chemical compound O=C1CCCO1 YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004812 Fluorinated ethylene propylene Substances 0.000 description 6
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 6
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 6
- 229920009441 perflouroethylene propylene Polymers 0.000 description 6
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 6
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 description 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 5
- 239000004734 Polyphenylene sulfide Substances 0.000 description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 5
- 229920000840 ethylene tetrafluoroethylene copolymer Polymers 0.000 description 5
- 229920005548 perfluoropolymer Polymers 0.000 description 5
- 229920000069 polyphenylene sulfide Polymers 0.000 description 5
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 5
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910000975 Carbon steel Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 4
- 239000010962 carbon steel Substances 0.000 description 4
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 4
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004695 Polyether sulfone Substances 0.000 description 3
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000001464 adherent effect Effects 0.000 description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 3
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 3
- XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N furfuryl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CO1 XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 3
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 3
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 3
- 229920006393 polyether sulfone Polymers 0.000 description 3
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 3
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 2
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 2
- LCFVJGUPQDGYKZ-UHFFFAOYSA-N Bisphenol A diglycidyl ether Chemical compound C=1C=C(OCC2OC2)C=CC=1C(C)(C)C(C=C1)=CC=C1OCC1CO1 LCFVJGUPQDGYKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 2
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 2
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 230000004520 agglutination Effects 0.000 description 2
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003486 chemical etching Methods 0.000 description 2
- 238000007596 consolidation process Methods 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 2
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 2
- 229940113088 dimethylacetamide Drugs 0.000 description 2
- 230000005672 electromagnetic field Effects 0.000 description 2
- 229920006334 epoxy coating Polymers 0.000 description 2
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 2
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 2
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 2
- 229910000953 kanthal Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 2
- 229920000412 polyarylene Polymers 0.000 description 2
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 2
- 229920006380 polyphenylene oxide Polymers 0.000 description 2
- 230000037452 priming Effects 0.000 description 2
- RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N propylene carbonate Chemical compound CC1COC(=O)O1 RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 2
- 229920006126 semicrystalline polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 239000012453 solvate Substances 0.000 description 2
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 2
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 2
- HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N sulfolane Chemical compound O=S1(=O)CCCC1 HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 2
- BLTXWCKMNMYXEA-UHFFFAOYSA-N 1,1,2-trifluoro-2-(trifluoromethoxy)ethene Chemical compound FC(F)=C(F)OC(F)(F)F BLTXWCKMNMYXEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQCIDUSAKPWEOX-UHFFFAOYSA-N 1,1-Difluoroethene Chemical compound FC(F)=C BQCIDUSAKPWEOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- FGEGZNORXGGFML-UHFFFAOYSA-N C(C)C=COF Chemical compound C(C)C=COF FGEGZNORXGGFML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001780 ECTFE Polymers 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920012266 Poly(ether sulfone) PES Polymers 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004697 Polyetherimide Substances 0.000 description 1
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XHCLAFWTIXFWPH-UHFFFAOYSA-N [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[V+5].[V+5] Chemical class [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[V+5].[V+5] XHCLAFWTIXFWPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MHPGUDLSTATOHA-UHFFFAOYSA-N [Si]([O-])([O-])([O-])O[Si]([O-])([O-])[O-].[Mo+6] Chemical compound [Si]([O-])([O-])([O-])O[Si]([O-])([O-])[O-].[Mo+6] MHPGUDLSTATOHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229920006125 amorphous polymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 1
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000005422 blasting Methods 0.000 description 1
- 229930188620 butyrolactone Natural products 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000012993 chemical processing Methods 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 230000003749 cleanliness Effects 0.000 description 1
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000003851 corona treatment Methods 0.000 description 1
- 230000001351 cycling effect Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 description 1
- 229920006332 epoxy adhesive Polymers 0.000 description 1
- HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N ethene;prop-1-ene Chemical group C=C.CC=C HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006129 ethylene fluorinated ethylene propylene Polymers 0.000 description 1
- QFXZANXYUCUTQH-UHFFFAOYSA-N ethynol Chemical group OC#C QFXZANXYUCUTQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 1
- XUCNUKMRBVNAPB-UHFFFAOYSA-N fluoroethene Chemical compound FC=C XUCNUKMRBVNAPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- FOKCKXCUQFKNLD-UHFFFAOYSA-N pent-1-enyl hypofluorite Chemical compound C(CC)C=COF FOKCKXCUQFKNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012466 permeate Substances 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 238000009832 plasma treatment Methods 0.000 description 1
- 229920002493 poly(chlorotrifluoroethylene) Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 239000005023 polychlorotrifluoroethylene (PCTFE) polymer Substances 0.000 description 1
- 229920001601 polyetherimide Polymers 0.000 description 1
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 238000003672 processing method Methods 0.000 description 1
- 230000002040 relaxant effect Effects 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000000979 retarding effect Effects 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- 238000007790 scraping Methods 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000007655 standard test method Methods 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011135 tin Substances 0.000 description 1
- 229960004418 trolamine Drugs 0.000 description 1
- 229910001935 vanadium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920006163 vinyl copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003039 volatile agent Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16L—PIPES; JOINTS OR FITTINGS FOR PIPES; SUPPORTS FOR PIPES, CABLES OR PROTECTIVE TUBING; MEANS FOR THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16L55/00—Devices or appurtenances for use in, or in connection with, pipes or pipe systems
- F16L55/16—Devices for covering leaks in pipes or hoses, e.g. hose-menders
- F16L55/162—Devices for covering leaks in pipes or hoses, e.g. hose-menders from inside the pipe
- F16L55/165—Devices for covering leaks in pipes or hoses, e.g. hose-menders from inside the pipe a pipe or flexible liner being inserted in the damaged section
- F16L55/1652—Devices for covering leaks in pipes or hoses, e.g. hose-menders from inside the pipe a pipe or flexible liner being inserted in the damaged section the flexible liner being pulled into the damaged section
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C63/00—Lining or sheathing, i.e. applying preformed layers or sheathings of plastics; Apparatus therefor
- B29C63/26—Lining or sheathing of internal surfaces
- B29C63/34—Lining or sheathing of internal surfaces using tubular layers or sheathings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J5/00—Adhesive processes in general; Adhesive processes not provided for elsewhere, e.g. relating to primers
- C09J5/06—Adhesive processes in general; Adhesive processes not provided for elsewhere, e.g. relating to primers involving heating of the applied adhesive
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16L—PIPES; JOINTS OR FITTINGS FOR PIPES; SUPPORTS FOR PIPES, CABLES OR PROTECTIVE TUBING; MEANS FOR THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16L55/00—Devices or appurtenances for use in, or in connection with, pipes or pipe systems
- F16L55/16—Devices for covering leaks in pipes or hoses, e.g. hose-menders
- F16L55/162—Devices for covering leaks in pipes or hoses, e.g. hose-menders from inside the pipe
- F16L55/165—Devices for covering leaks in pipes or hoses, e.g. hose-menders from inside the pipe a pipe or flexible liner being inserted in the damaged section
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16L—PIPES; JOINTS OR FITTINGS FOR PIPES; SUPPORTS FOR PIPES, CABLES OR PROTECTIVE TUBING; MEANS FOR THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16L55/00—Devices or appurtenances for use in, or in connection with, pipes or pipe systems
- F16L55/16—Devices for covering leaks in pipes or hoses, e.g. hose-menders
- F16L55/162—Devices for covering leaks in pipes or hoses, e.g. hose-menders from inside the pipe
- F16L55/165—Devices for covering leaks in pipes or hoses, e.g. hose-menders from inside the pipe a pipe or flexible liner being inserted in the damaged section
- F16L55/1656—Devices for covering leaks in pipes or hoses, e.g. hose-menders from inside the pipe a pipe or flexible liner being inserted in the damaged section materials for flexible liners
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16L—PIPES; JOINTS OR FITTINGS FOR PIPES; SUPPORTS FOR PIPES, CABLES OR PROTECTIVE TUBING; MEANS FOR THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16L58/00—Protection of pipes or pipe fittings against corrosion or incrustation
- F16L58/02—Protection of pipes or pipe fittings against corrosion or incrustation by means of internal or external coatings
- F16L58/04—Coatings characterised by the materials used
- F16L58/10—Coatings characterised by the materials used by rubber or plastics
- F16L58/1009—Coatings characterised by the materials used by rubber or plastics the coating being placed inside the pipe
- F16L58/1036—Coatings characterised by the materials used by rubber or plastics the coating being placed inside the pipe the coating being a preformed pipe
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J2427/00—Presence of halogenated polymer
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Lining Or Joining Of Plastics Or The Like (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
Abstract
PROCESSOS DE ADESãO DE FORRO A presente invenção refere-se a processo de adesão de forro de polímero previamente formado à superfície de cano por meio de aquecimento do cano por indução. O forro pode compreender fluoropolimero. O forro pode ser aplicado à superfície interna ou à superfície externa do cano. A presente invenção é particularmente útil para a adesão de forro à superfície interna de cano de poço de petróleo. Desta forma, com o processo de aquecimento por indução de acordo com a presente invenção, é possível aderir forro previamente formado à superfície interna de cano de poço de petróleo que seja capaz de reduzir e até eliminar a deposição (acúmulo) de um ou mais dentre asfaltenos, cera de parafina e escamas inorgânicas sobre a superfície interna do cano de óleo. Preferencialmente, esta redução é de pelo menos 40%, preferencialmente pelo menos 50% ou mais, para pelo menos um destes materiais em comparação com o oleoduto não forrado e, de maior preferência, pelo menos 40% para todos eles. Em realização preferida do processo, a resistência ao descascamento do forro previamente formado aderido à superfície do cano é de pelo menos 11,5 kg-força por centímetro. Em outras realizações preferidas do processo, é utilizado primer ou auxiliar adesivo na adesão do forro previamente formado à superfície do cano.
Description
"PROCESSOS DE ADESÃO DE FORRO"
Campo da Invenção
A presente invenção refere-se a processo de adesão de forro à superfície de cano e, particularmente, cano de poço de petróleo, por meio de aquecimento do cano por indução. O aquecimento por indução conduz calor para o forro, de forma a aderir o forro à superfície do cano. O forro pode compreender fluoropolímero.
Antecedentes da Invenção
Canos utilizados na produção e transporte de substâncias estão sujeitos a corrosão e obstruções. Exemplo desse cano é oleoduto que geralmente é grande e, por razões de economia, é fabricado com aço carbono em vez de ligas resistentes à corrosão mais caras. A corrosão é induzida pelo ambiente subterrâneo quente em que os canos verticais conduzem óleo a partir de depósitos profundamente enterrados até a superfície da terra. Materiais tais como água, enxofre, dióxido de enxofre e dióxido de carbono, presentes no óleo tipicamente o tornam ácido, causando corrosão da superfície interna do cano. Mesmo sob temperaturas mais baixas, as tubulações de transporte que se estendem por longas distâncias perto da superfície terrestre experimentam os efeitos da corrosão devido aos longos tempos de contato envolvidos. Canos corroídos são de substituição cara e difícil.
São conhecidos métodos de forração de membros tubulares tais como canos; vide, por exemplo, a Patente Norte-Americana n° 2.833.686 de Sandt e a Descrição de Pesquisa n° 263060, que descrevem forros feitos de politetrafluoroetileno, que é fluoropolímero não processável por fusão. Estas duas referências utilizam agente aglutinante de etileno propileno fluoretado, que não fornece aderência particularmente boa devido geralmente às propriedades não adesivas de fluoropolímeros.
Forro previamente formado de fluoropolímero para cano é descrito na Patente Norte-Americana n° 3.462.825 de Pope. Entretanto, ciclização de temperatura e pressão que pode ocorrer no uso desses canos forrados pode causar deformação do forro, puxando para longe a superfície interna, permitindo acúmulo de gases e líquidos entre o forro e a superfície de parede.
Este acúmulo resulta em formação de bolhas na superfície intermediária metálica e eventual deformação do forro para restringir e possivelmente bloquear o interior do cano.
WO 2005/100843 descreve o uso de forro previamente formado de fluoropolímero aderido a superfície de cano com o auxílio de camada de primer que contém fluoropolímero e aglutinante de polímero resistente ao calor.
EP 0.278.685 emprega adesivos epóxi fotocuráveis para união de fluoropolímeros a substratos metálicos.
O que seria desejável é cano com superfície interna que resista ao depósito de materiais inorgânicos e materiais orgânicos insolúveis e possua resistência aos efeitos corrosivos de ácidos. Além disso, existe desejo que a superfície interna seja durável e possa aderir-se bem ao cano, não sendo propensa a deformação quando submetida a condições corrosivas por muitos anos em ambientes desfavoráveis.
Descrição Resumida da Invenção
Com a presente invenção, aplica-se aquecimento por indução ao cano forrado. O calor é transferido do cano para o lado externo do forro, permitindo que o lado externo do forro atinja temperatura mais alta que o lado interno do forro, de forma que ele possa aderir-se ao cano enquanto o lado interno do forro permanece mais frio durante o aquecimento. Isso permite que o forro mantenha a sua forma, de maneira a limitar o colapso bem como contração.
Além disso, o forro possui maior contração durante o resfriamento que o cano, o que tenderia a puxar o forro para longe da superfície interna do cano. O uso de aquecimento por indução ajuda a reduzir este efeito. Ao evitar que o forro deforme-se ou seja puxado para longe da superfície interna do cano, o uso de aquecimento por indução de acordo com a presente invenção causa aderência do forro à superfície interna do cano, de forma a evitar o acúmulo de gases e líquidos entre o forro e a superfície de parede e o conseqüente estreitamento do trajeto de fluxo de óleo.
Com o processo de aquecimento por indução de acordo com a presente invenção, portanto, é possível aderir à superfície interna de cano de poço de petróleo forro previamente formado que é capaz de reduzir a eliminar a deposição (acúmulo) de um ou mais dentre asfaltenos, cera de parafina e escamas inorgânicas sobre a superfície interna do oleoduto. Preferencialmente, esta redução é de pelo menos 40%, preferencialmente pelo menos 50%, para pelo menos um destes materiais em comparação com o oleoduto não forrado e, de maior preferência, pelo menos 40% para todos eles. Estas reduções percentuais podem ser determinadas por meio de medições periódicas da quantidade de acúmulo no interior do cano ou simplesmente por meio de observação do aumento para mais do dobro do tempo de produção antes que o poço de petróleo necessite ser fechado para limpeza. Estas reduções de deposição são acompanhadas pelo benefício adicional de proteção contra a corrosão em comparação com canos de óleo não forrados. O desempenho de deposição reduzida dos canos forrados de acordo com a presente invenção é contrário ao resultado obtido para oleodutos que possuem forro interno de resina epóxi que se encontra em contato com o óleo.
De acordo com a presente invenção, portanto, é fornecido processo de adesão de forro previamente formado que compreende polímero à superfície interna de cano, que compreende o aquecimento por indução do cano para conduzir calor ao forro, de forma a aderir o forro à superfície do cano.
O processo de aquecimento por indução de acordo com a presente invenção é especialmente útil na adesão de forro previamente formado que é fabricado com fluoropolímero à superfície interna e/ou externa de cano. Ainda de acordo com a presente invenção, portanto, é fornecido processo de adesão de forro previamente formado à superfície de cano, em que o forro compreende em uma realização fluoropolímero processável por fusão e, em outra realização, fluoropolímero não processável por fusão, que compreende o aquecimento por indução do cano para conduzir calor para o forro, de forma a aderir o forro à superfície do cano. Além disso, o processo de aquecimento por indução de acordo com a presente invenção fornece cano em que o forro previamente formado que se aderiu à superfície do cano possui resistência ao descascamento de pelo menos 11,5 kg-força por centímetro, preferencialmente pelo menos 23 kg-força por centímetro e, de maior preferência, pelo menos 34,5 kg-força por centímetro.
O processo de aquecimento por indução de acordo com a presente invenção também é particularmente útil na adesão de forro previamente formado que compreende polímero à superfície interna de cano de poço de petróleo. Portanto, de acordo com a presente invenção, é fornecido processo de adesão de forro previamente formado à superfície interna de cano de poço de petróleo, que compreende o aquecimento por indução do cano para conduzir calor ao forro, de forma a aderir o forro à superfície do cano.
Descrição Detalhada da Invenção
A presente invenção refere-se a processo de adesão de forro previamente formado que compreende polímero à superfície interna de cano por meio de aquecimento por indução. Segundo a presente invenção, o forro previamente formado adere-se à superfície interna do cano ou, em certas realizações, pode aderir-se à superfície interna e/ou externa do cano. Embora a discussão no presente concentre-se em forros previamente formados inseridos no interior do cano, também ocorrerá para os técnicos no assunto que, pelo menos na realização processável por fusão, conforme discutido acima, o forro previamente formado pode ser inserido: 1) sobre a superfície externa do cano; 2) na forma de manga sobre o lado externo do cano; ou 3) ambos. O forro previamente formado seria útil na redução dos efeitos corrosivos do ambiente, muito embora os ambientes encontrados dentro e fora do cano sejam diferentes. Alteração da localização do forro previamente formado do lado interno para o lado externo do cano, ou adição de camada previamente formada adicional fora do cano, seria simplesmente realização adicional do presente relatório descritivo e não seria abandono do espírito da presente invenção.
Particularmente, o cano pode ser cano condutor de óleo ou oleoduto. O oleoduto de acordo com a presente invenção pode ser utilizado na forma de sucessão desses canos em tubulação de transporte de óleo ou tubulação de poço de petróleo em orifício vertical, compreendendo-se, entretanto, que o cano de acordo com a presente invenção não é limitado desta forma. Os oleodutos são geralmente grandes, possuem diâmetro interno de pelo menos 5 cm e às vezes até 15,24 cm e comprimento de pelo menos três metros, mais freqüentemente pelo menos 6,1 m e, freqüentemente, comprimento de pelo menos 9,1 m.
Os canos são tipicamente fabricados com material rígido, embora pudessem ser feitos de tubulação de metal flexível. Por motivos de economia, eles são normalmente feitos de aço carbono e, como tal, são propensos a ataque corrosivo de entidades ácidas no óleo, a menos que protegidos por revestimento resistente à corrosão. Na presente invenção, forro previamente formado que é resistente à corrosão e que possui boas características de liberação é aplicado à superfície interna do cano. Efeitos benéficos também são observados para canos que são fabricados com outros substratos tais como alumínio, aço inoxidável e outras ligas resistentes à corrosão.
Embora as dimensões relativas do cano de óleo fabricado de acordo com a presente invenção sejam grandes, a espessura do forro e a camada de primer ou adesivo, se utilizada, é bastante pequena. Em realização preferida, o forro previamente formado possui tipicamente espessura de cerca de 500 a cerca de 6250 micrômetros, de maior preferência cerca de 750 a cerca de 5100 micrômetros, de preferência ainda maior cerca de 500 a cerca de 2500 micrômetros e, de preferência ainda maior, 750 a 2500 micrômetros. O adesivo ou a camada de primer, se utilizado, necessita ser apenas suficientemente espesso para aderir o forro previamente formado à superfície interna do cano de óleo. Ao utilizar-se camada de primer, por exemplo, a camada de primer possui espessura na faixa de 5 a 100 micrômetros e, preferencialmente, de dez a trinta micrômetros, suficiente para aderir o forro previamente formado à superfície interna do cano.
A vastidão da superfície interna deste cano sobre a qual o forro não é sustentado, exceto por meio de adesão à superfície interna do cano, necessita de alta integridade para a adesão. Caso contrário, as condições variáveis de temperatura, pressão e até contatos mecânicos podem fazer com que o forro se separe da superfície interna, gerando perda de proteção contra a corrosão e, possivelmente, até ausência de proteção à adesão caso o forro se rompa. Além disso, separação do forro pode resultar em colapso do forro, causando fluxo reduzido ou até obstrução.
Segundo a presente invenção, portanto, adesivo ou camada de primer pode ser utilizado para fornecer a adesão do forro previamente formado à superfície interna do cano, embora sob certas condições o forro possa aderir- se sem adesivo ou camada de primer. O termo adesão ou aderido indica que o forro passa no Teste de Descascamento a 90°, como será descrito abaixo nos Exemplos. A resistência ao descascamento que pode ser atingida pela presente invenção é de pelo menos 11,5 kg-força por centímetro, preferencialmente pelo menos 17,25 kg-força por centímetro e, de maior preferência, pelo menos 23 kg-força por centímetro. Caso se utilize adesivo, o adesivo pode ser selecionado a partir de uma série de materiais que podem ser curados sob temperaturas elevadas. Em realização preferida, o adesivo é adesivo termorretrátil. O adesivo pode ser epóxi. Epóxis que não contêm solventes voláteis são particularmente apropriados para uso com a presente invenção, pois nenhum volátil será liberado/capturado entre a parede do cano e o forro. O adesivo termorretrátil utilizado na presente invenção é curado sob temperatura que é pelo menos 50 °C menor que o ponto de fusão do polímero no forro previamente formado, preferencialmente pelo menos 75 °C e, de maior preferência, pelo menos 100 °C. O adesivo termorretrátil é preferencialmente epóxi.
Além disso, epóxis que são termorretráteis que curam sob temperaturas relativamente baixas são desejáveis para uso. Temperaturas de cura de epóxi geralmente são de menos de 260 °C e podem ser muito mais baixas. Desta forma, epóxis são geralmente processados sob temperatura mais baixa que primers de fluoropolímero, de forma que as temperaturas máximas necessárias com a realização adesiva sejam mais baixas que as necessárias com a realização de camada de primer. Isso se traduz em forças de contração reduzidas mediante o resfriamento.
Exemplo de epóxi disponível comercialmente que pode ser utilizado com a presente invenção é ECCOBOND® A 359. Este epóxi é epóxi termorretrátil de uma parte comercializado pela Bondmaster. O ciclo de cura varia de noventa minutos a 100 °C até quarenta segundos a 200 °C. Este epóxi é preenchido com alumínio e possui consistência de pasta espessa. A faixa de temperatura de serviço é de -40 a +180 °C.
Outros adesivos apropriados para uso com a presente invenção incluem, mas sem limitar-se a silicones, poliamidas, poliuretanos e sistemas com base em acrílico. Além disso, camada de primer, que compreende particularmente fluoropolímero, pode ser desejável para uso em vez do adesivo para efetuar aderência do forro na presente invenção. Em certas realizações da presente invenção, incluindo a realização de cano de poço de petróleo, o forro previamente formado pode compreender fluoropolímero. O fluoropolímero é selecionado a partir do grupo de polímeros e copolímeros de trifluoroetileno, hexafluoropropileno, monoclorotrifluoroetileno, diclorodifluoroetileno, tetrafluoroetileno, perfluorobutil etileno, perfluoro (alquil vinil éter), fluoreto de vinilideno, fluoreto de vinila e suas misturas, bem como misturas dos polímeros com não fluoropolímero.
Em uma realização, os fluoropolímeros utilizados na presente invenção são processáveis por fusão. Por processável por fusão, indica-se que o polímero pode ser processado no estado fundido (ou seja, fabricado a partir da fusão em artigos moldados tais como filmes, fibras e tubos etc. que exibem resistência e rigidez suficientes para que sejam úteis para o seu propósito pretendido). Exemplos desses fluoropolímeros processáveis por fusão incluem copolímeros de tetrafluoroetileno (TFE) e pelo menos um monômero copolimerizável fluoretado (comonômero) presente no polímero em quantidade suficiente para reduzir o ponto de fusão do copolímero substancialmente abaixo do homopolímero de TFE, politetrafluoroetileno (PTFE), tal como até temperatura de fusão de não mais de 315 0C. Esses fluoropolímeros incluem policlorotrifluoroetileno, copolímeros de tetrafluoroetileno (TFE) ou clorotrifluoroetileno (CTFE). Os comonômeros preferidos de TFE são perfluoroolefina que contém de três a oito átomos de carbono, tais como hexafluoropropileno (HFP) e/ou perfluoro (alquil vinil éter) (PAVE) em que o grupo alquila linear ou ramificado contém de um a cinco átomos de carbono. Monômeros de PAVE preferidos são aqueles em que o grupo alquila contém um, dois, três ou quatro átomos de carbono e o copolímero pode ser elaborado utilizando vários monômeros de PAVE. Copolímeros de TFE preferidos incluem FEP (copolímero de TFE/HFP), PFA (copolímero de TFE/PAVE), TFE/HFP/PAVE em que PAVE é PEVE e/ou PPVE e MFA (TFE/PMVE/PAVE em que o grupo alquila de PAVE contém pelo menos dois átomos de carbono).
O copolímero processável por fusão é elaborado por meio de incorporação de quantidade de comonômero no copolímero, a fim de fornecer copolímero que possui tipicamente velocidade de fluxo de fusão de cerca de 1 a 100 g/10 min, conforme medido de acordo com ASTM D-1238 à temperatura que é padrão para o copolímero específico. Tipicamente, a viscosidade de fusão variará de 102 Pa s a cerca de 106 Pas, preferencialmente 103 a cerca de 105 Pa s medida a 372 0C por meio do método de ASTM D-1238 modificado conforme descrito na Patente Norte-Americana n° 4.380.618. Fluoropolímeros processáveis por fusão adicionais são os copolímeros de etileno ou propileno com TFE ou CTFE, notadamente ETFE, ECTFE, PCTFE, TFE/ETFE/HFP (também conhecidos como THV) e TFE/E/HFP (também conhecidos como EFEP). Polímeros úteis adicionais são polímeros formadores de filme de fluoreto de polivinilideno (PVDF) e copolímeros de fluoreto de vinilideno bem como fluoreto de polivinila (PVF) e copolímeros de fluoreto de vinila.
Em outra realização, politetrafluoroetileno (PTFE), incluindo PTFE modificado que não é processável por fusão, pode ser utilizado junto com fluoropolímero processável por fusão ou no lugar desse fluoropolímero. Por PTFE modificado, indica-se PTFE que contém pequena quantidade de modificador de comonômero que aumenta a capacidade de formação de filme durante o cozimento (fusão), tal como perfluoroolefina, notadamente hexafluoropropileno (HFP) ou perfluoro (alquil vinil) éter (PAVE), em que o grupo alquila contém de um a cinco átomos de carbono, em que perfluoro(etil vinil) éter (PEVE) e perfluoro (propil vinil) éter (PPVE) são preferidos. A quantidade desse modificador será insuficiente para conferir capacidade de fabricação por fusão ao PTFE, geralmente não mais de 0,5% molar. O PTFE, também por simplicidade, pode possuir viscosidade de fusão isolada normalmente de pelo menos 1 χ 109 Pa s, mas mistura de PTFEs que possuem diferentes viscosidades de fusão pode ser utilizada para formar o componente de fluoropolímero. Esta alta viscosidade de fusão indica que o PTFE não flui no estado fundido e, portanto, não é processável por fusão. Dever-se-á observar que, ao utilizar-se PTFE como forro previamente formado, adesivo ou camada de primer deverá ser preferencialmente utilizado.
Em realização da presente invenção, utiliza-se camada de primer no lugar de adesivo para aderir o forro previamente formado ao cano. A camada de primer pode compreender fluoropolímero. O fluoropolímero pode ser o mesmo descrito acima com relação ao fluoropolímero utilizado para o forro previamente formado.
Ingrediente preferido no primer é aglutinante de polímero resistente ao calor, cuja presença permite à camada de primer aderir-se à superfície interna do cano. O componente aglutinante é composto de polímero que é formador de filme mediante aquecimento até a fusão e também é termicamente estável. Este componente é bem conhecido em aplicações de primer para acabamentos não adesivos, para adesão da camada de primer que contém fluoropolímero a substratos e para formação de filme na camada de primer e como parte dela. O fluoropolímero por si próprio possui pouca a nenhuma adesão à superfície interna do cano metálico. O aglutinante geralmente não contém flúor e ainda assim adere-se ao fluoropolímero.
Exemplos de aglutinantes de polímeros termicamente estáveis não fluoretados incluem poliamidoimida (PAI), poliimida (PI), sulfeto de polifenileno (PPS), poliéter sulfona (PES), poliarileno-etercetona, polieterimida e poli(1,4-(2,6-dimetilefenil)óxido), comumente conhecido como óxido de polifenileno (PPO). Estes polímeros também são livres de flúor e termoplásticos. Todas estas resinas são termicamente estáveis sob temperatura de pelo menos 140 °C. Polietersulfona é polímero amorfo que possui temperatura de uso prolongado (estabilidade térmica) de até 190 °C e temperatura de transição em vidro de 220 °C. Poliamidoimida é termicamente estável sob temperaturas de pelo menos 250 °C e funde-se a temperaturas de pelo menos 290 °C. Sulfeto de polifenileno funde-se a 285 °C. Poliarilenoéter- cetonas são termicamente estáveis a pelo menos 250 °C e fundem-se sob temperaturas de pelo menos 300 °C. Quando a composição de primer é aplicada na forma de meio líquido, as propriedades de adesão descritas acima manifestar-se-ão mediante secagem e cozimento da camada de primer junto com o cozimento da próxima camada aplicada de fluoropolímero para formar o revestimento não adesivo do substrato.
O aglutinante de polímero pode ser aplicado na forma de revestimento inferior à superfície interna do cano após o tratamento para remover contaminantes e sua solução de solvente, antes da aplicação do primer. O filme fino seco resultante de aglutinante de polímero pode aumentar ainda mais a adesão da camada de primer à superfície interna do cano.
Por simplicidade, somente uma resina aglutinante pode ser utilizada para formar o componente aglutinante da composição de primer de acordo com a presente invenção. Diversas resinas aglutinantes também são contempladas para uso na presente invenção, entretanto, especialmente quando são desejadas certas propriedades de uso final, tais como flexibilidade, dureza ou proteção contra a corrosão. Combinações comuns incluem PAI/PES, PAI/PPS e PES/PPS.
Outros ingredientes podem estar presentes no primer, tais como pigmentos, cargas, líquidos com alto ponto de ebulição, auxiliares de dispersão e modificadores da tensão superficial.
A camada de primer é preferencialmente baseada em líquido. A base líquida do revestimento de primer é preferencialmente solvente orgânico. Embora primers com base em água possam ser utilizados em algumas aplicações, o uso de solvente impede a criação de corrosão sobre a superfície interna do cano que pode interferir com a adesão da camada de primer à superfície do cano.
O líquido preferido que permite que o primer seja composição líquida é um ou mais solventes orgânicos, nos quais o fluoropolímero, presente na forma de partículas, é disperso e o aglutinante de polímero está presente na forma de partículas dispersas ou em solução no solvente. As características do líquido orgânico dependerão da identidade do aglutinante de polímero e se é desejada sua solução ou dispersão. Exemplos desses líquidos incluem N- metilpirrolidona, butirolactona, metil isobutil cetona, solventes aromáticos com alto ponto de ebulição, álcoois, suas misturas e outros. A quantidade de líquido orgânico dependerá das características de fluxo desejadas para a operação de revestimento específica.
O solvente deverá possuir ponto de ebulição de 50 a 200 °C, de forma a não ser demasiadamente volátil à temperatura ambiente, mas ser vaporizado sob temperaturas razoavelmente elevadas, menores que a temperatura de cozimento do fluoropolímero. A espessura do revestimento de camada de primer é estabelecida por meio de experiência com a composição de primer específica selecionada, incluindo as suas concentrações de aglutinante de polímero e fluoropolímero e a quantidade relativa de solvente que se encontra presente. A camada de primer do oleoduto possui preferencialmente espessura na faixa de cinco a cem micrômetros, preferencialmente dez a trinta micrômetros. Preferencialmente, o primer contém de 40 a 75% em peso de solvente com base no peso combinado de solvente, fluoropolímero e aglutinante de polímero. Quando o primer for aplicado na forma de líquido à superfície de cano, o solvente é removido mediante secagem antes da inserção do forro previamente formado.
Revestimentos em pó podem também ser utilizados para a camada de primer. Exemplos de composições de revestimento em pó apropriadas que compreendem perfluoropolímero e aglutinante de polímero, em que estes componentes estão associados entre si em partículas com múltiplos componentes, são descritos nas Patentes Norte-Americanas n° 6.232.372 e 6.518.349. Ao aplicar-se o primer na forma de pó seco, a propriedade de adesão torna-se manifesta quando a camada de primer é cozida.
O filme de fluoropolímero previamente formado pode ser elaborado a partir de polímeros processáveis por fusão por meio de processos de extrusão por fusão bem conhecidos que formam, como exemplos, filmes preferidos de ETFE, FEP e PFA. Além disso, o filme de fluoropolímero pode ser formado a partir de composições fluidas que são soluções ou dispersões de fluoropolímero, por meio de processos de fusão ou de extrusão de fusão plastificada. Exemplos incluem misturas de fluoreto de polivinilideno, ou seus copolímeros e terpolímeros, e resina acrílica como os componentes principais. PVF é polímero semicristalino que pode ser formado em filme por meio de extrusão de fusão plastificada. Apesar do fato de que não há solventes comerciais para PVF sob temperaturas abaixo de 100 0C1 solventes latentes tais como carbonato de propileno, N-metil pirrolidona, γ-butirolactona, sulfolano e dimetil acetamida são utilizados para solvatar o polímero sob temperaturas elevadas, causando a aglutinação das partículas e permitindo a extrusão de filme que contém solvente latente que pode ser removido por meio de secagem.
Em realização especialmente preferida, a superfície interna do oleoduto possui camada de barreira que forma barreira mecânica contra a permeação de água, solvente e oxigênio para o cano. A camada de barreira está posicionada entre a camada de primer e o forro previamente formado. A camada de barreira possui espessura típica de cerca de 25 a 254 micrômetros. Preferencialmente, a camada de barreira compreende fluoropolímero e partículas de carga em forma de plaquetas que são relativamente inertes a ataque químico. O fluoropolímero da camada de barreira é idêntico ao descrito acima com relação ao fluoropolímero utilizado para o forro previamente formado. As partículas estão presentes em quantidade de cerca de 2 a cerca de 10% em peso com base no peso seco total da camada de barreira. Em aplicação de pulverização, as partículas tendem a alinhar-se paralelamente à superfície interna do cano. Como oxigênio, solvente e água não podem passar através das próprias partículas, a presença de partículas alinhadas reduz ainda mais a velocidade de permeação através do filme de polímero que é formado. Exemplos de partículas de carga em forma de plaquetas típicas incluem mica, flocos de vidro e flocos de aço inoxidável. Também se encontra dentro do escopo da presente invenção que o forro previamente formado pode conter partículas de carga em forma de plaquetas com ou sem a presença de camada de barreira intermediária. Nesta realização, as partículas estão presentes no forro previamente formado na quantidade de 2 a cerca de 10% em peso com base no peso do forro previamente formado. Estas partículas tendem a alinhar- se na fabricação de forro previamente formado durante processos de extrusão convencionais e contribuir para a resistência à permeação do forro formado sobre a superfície interior de cano.
As partículas em forma de plaquetas de componente de carga da camada de barreira são preferencialmente partículas de mica, que incluem partículas de mica revestidas com camada de oxido como óxido de ferro ou titânio. Estas partículas possuem tamanho médio de partícula de cerca de 10 a 200 micra, preferencialmente 20 a 100 micra, em que não mais de 50% das partículas de flocos possuem tamanho médio de partícula de mais de cerca de 300 micra. As partículas de mica revestidas com camada de óxido são as descritas nas Patentes Norte-Americanas n° 3.087.827 (Klenke e Stratton); 3.087.828 (Linton); e 3.087.829 (Linton).
As micas descritas nestas patentes são revestidas com óxidos ou hidróxidos de titânio, zircônio, alumínio, zinco, antimônio, estanho, ferro, cobre, níquel, cobalto, cromo ou vanádio. Podem também ser utilizadas misturas de micas revestidas.
Em realização preferida, o fluoropolímero no filme previamente formado de acordo com a presente invenção é preferencialmente selecionado a partir de fluoreto de polivinila (PVF), copolímero de etileno e propileno fluoretado, copolímero de etileno e tetrafluoroetileno, copolímero de tetrafluoroetileno e perfluoro(alquil vinil éter), fluoreto de polivinilideno e mistura de fluoreto de polivinilideno e polímero acrílico, preferencialmente polímero acrílico não de fluoropolímero. O fluoropolímero na camada de primer e camada de barreira, se utilizado na presente invenção, preferencialmente é selecionado independentemente a partir de copolímero de etileno e propileno fluoretado processável por fusão, copolímero de etileno e tetrafluoroetileno e copolímero de tetrafluoroetileno e perfluoro(alquil vinil éter).
A temperatura de fusão do forro variará de acordo com a sua composição. Por temperatura de fusão, indica-se a absorção de pico obtida em análise de DSC do forro. Como forma de exemplo, copolímero de tetrafluoroetileno e perfluoro(propil vinil éter) (copolímero de TFE/PPVE) funde- se a 305°C, enquanto tetrafluoroetileno e hexafluoropropileno funde-se a 260 0°C (copolímero de TFE/HFP). Copolímero de tetrafluoroetileno, perfluoro(metil vinil éter) e perfluoro(propil vinil éter) (copolímero de TFE/PMVE/PPVE) possui temperatura de fusão entre estas temperaturas de fusão.
Os fluoropolímeros na camada de primer, se utilizada, forro previamente formado e camada de barreira, se utilizada, podem ser idênticos ou diferentes, desde que, ao aquecer-se o cano, como será descrito abaixo, eles possam aderir-se entre si. Quando a composição ou os pontos de fusão de fluoropolímero forem similares, obtém-se adesão entre camadas adequada. Em realização especialmente preferida, o forro previamente formado consiste essencialmente, ou seja, é perfluoropolímero puro. Nesta realização, a camada de primer pode também compreender perfluoropolímero. Os perfluoropolímeros na camada de primer e no forro previamente formado preferencialmente são selecionados independentemente a partir do grupo que consiste de: (i) copolímero de tetrafluoroetileno com copolímero de perfluoroolefina, em que a perfluoroolefina contém pelo menos três átomos de carbono; e (ii) copolímero de tetrafluoroetileno com pelo menos um perfluoro(alquil vinil éter), em que o alquila contém de um a oito átomos de carbono. Comonômeros adicionais podem estar presentes nos copolímeros para modificar propriedades. Adesão entre camadas adequada também é obtida quando um dos perfluoropolímeros é copolímero (i) e o outro é copolímero (ii). Ao utilizar-se fluoropolímero processável por fusão para o forro previamente formado, o forro previamente formado pode ser fabricado por meio de processos de extrusão por fusão bem conhecidos, formando, como exemplos, forros preferidos de ETFE, FEP e PFA. Além disso, o forro previamente formado pode ser fabricado a partir de composições de fluido que são soluções ou dispersões de fluoropolímero por meio de processos de fusão ou extrusão de fusão plastificada. Exemplos incluem misturas de fluoreto de polivinilideno ou seus copolímeros e terpolímeros e resina acrílica como os componentes principais. PVF é polímero semicristalino que pode ser formado em forro previamente formado por meio de extrusão de fusão plastificada. Apesar do fato de que não há solventes comerciais para PVF sob temperaturas abaixo de 100 0C, solventes latentes tais como carbonato de propileno, N-metil pirrolidona, γ-butirolactona, sulfolano e dimetil acetamida são utilizados para solvatar o polímero sob temperaturas elevadas, causando a aglutinação das partículas e permitindo a extrusão de filme que contém solvente latente que pode ser removido por meio de secagem.
Ao utilizar-se fluoropolímero não processável por fusão para o forro previamente formado, o forro pode ser elaborado, por exemplo, por meio de métodos que incluem extrusão de pasta conforme descrito na Patente Norte-Americana n0 2.685.707. Em extrusão de pasta, composição de extrusão de pasta é formada por meio de mistura de pó fino de PTFE com lubrificante orgânico que possui viscosidade de pelo menos 0,45 centipoise a 25 0C e é líquida sob as condições de extrusão subseqüente. O PTFE absorve o lubrificante, resultando em composição de extrusão de pasta coalescente sob pressão seca que também é denominada pó fino de PTFE lubrificado. Durante a extrusão de pasta que é tipicamente realizada sob temperatura de 20 a 60 0C1 o pó fino lubrificado é forçado através de molde para formar extrudado verde lubrificado. O extrudado verde lubrificado é aquecido em seguida, normalmente sob temperatura de 100 a 250 0C, para tornar volátil e retirar o lubrificante do extrudado. Na maior parte dos casos, o extrudado seco é aquecido até temperatura perto ou acima do ponto de fusão do PTFE, tipicamente de 327 0C a 500 °C, para sinterizar o PTFE.
Alternativamente, PTFE granular pode ser moldado isoestaticamente ou extrudado com aríete em forro tubular e encaixado em abrigo de cano para formar o forro previamente formado. Nesta realização, o forro é processado até tamanho um pouco maior que o diâmetro interno (ID) do abrigo de aço no qual está sendo instalado. A espessura é tipicamente de 1,27 a 3,05 μηη. O forro é preferencialmente puxado através de molde de redução para cano que possui adesivo aplicado a ele. Ciclo de aquecimento programado relaxa o forro no interior do abrigo de aço, resultando em encaixe de forro.
Cano é elaborado segundo o processo de acordo com a presente invenção da forma a seguir. Tipicamente, o cano conforme fabricado e fornecido, tal como oleoduto, possuirá revestimento de conservante (inibidor de corrosão) sobre a superfície interna relativamente macia para resistência à corrosão. A superfície interna do cano pode ser limpa e tornada áspera em seguida, tal como por meio de jato de cascalho, de forma a livrar essa superfície de contaminantes que poderiam interferir com a adesão e fornecer superfície mais aderente para o forro. Sabões e higienizadores convencionais podem ser utilizados. O cano pode ser limpo em primeiro lugar por meio de cozimento em altas temperaturas no ar, temperaturas de 427 °C ou mais. A superfície interna limpa recebe preferencialmente jato de cascalho em seguida, com partículas abrasivas, tais como areia ou óxido de alumínio, ou podem ser tornadas ásperas, tal como por meio de gravação química, para formar superfície áspera para aumentar a adesão do adesivo. O jato de cascalho é suficiente para remover qualquer corrosão que possa estar presente, de forma a suplementar a limpeza da superfície interna. A aspereza desejada para adesão do forro pode ser caracterizada como aspereza média de 1 a 75 micrômetros.
Segundo a presente invenção, caso se utilize adesivo, o adesivo pode ser aplicado ao lado externo do forro previamente formado e o forro é inserido no cano. Alternativamente, o adesivo ou a camada de primer pode ser aplicada à superfície interna do cano e o forro é inserido no cano. Como exemplo específico, nesta realização de camada de primer, a composição de primer é aplicada a superfície interna limpa que recebeu jato de cascalho do cano por meio de pulverização de composição com base em líquido a partir de bocal no final de tubo que se estende para o interior do cano e ao longo do seu eixo longitudinal. A composição de primer é preferencialmente aplicada a cano aquecido, a fim de evitar condução, gotejamento e queda. Tipicamente, o cano é previamente aquecido até 43 a 52 °C, mas temperaturas mais altas podem ser utilizadas desde que estejam cerca de 11 °C abaixo do ponto de ebulição do solvente da composição. A pulverização começa na extremidade posterior do cano e é movida para trás ao longo do seu eixo longitudinal à medida que o pulverizador aplica o revestimento com base em líquido, até que toda a superfície interna esteja revestida. O tubo que contém o bocal de pulverização na sua extremidade é sustentado ao longo do seu comprimento e posicionado axialmente no interior do tubo por elementos de trenó posicionados ao longo do comprimento do tubo. À medida que o tubo e o seu bocal são retraídos do cano, os elementos de trenó deslizam ao longo da superfície interna do cano, deixando a superfície interna subjacente aberta para receber o revestimento pulverizado.
A superfície do forro previamente formado pode ser tratada antes da aplicação do adesivo ou, caso o adesivo seja aplicado à superfície interna do cano, antes que o forro seja inserido no cano. Este tratamento pode incluir gravação, que engloba gravação química ou mecânica. Gravação química em particular extrai parte do flúor da superfície, deixando superfície que pode ser umedecida por epóxi, outros adesivos etc. A gravação pode ser realizada utilizando gravação com amônia e sódio. Outros tratamentos de superfície para aumentar a adesão do forro previamente formado incluem tratamento com chama, tratamento com descarga de coroa e tratamento com plasma, todos os quais são descritos em Schiers, Modern Fluoropolymers, Wiley Series em Polymer Science, 1997. Dever-se-á observar que também existem outros meios comerciais de tratamento ou gravação de fluoropolímeros e a presente invenção não se limita aos meios discutidos no presente.
Em realização de "encaixe deslizante", o forro previamente formado é tubular, em que o diâmetro externo do tubo é levemente menor que o diâmetro interno do cano a ser forrado. Isso permite que o forro seja livremente deslizado para o interior do cano. Mediante aquecimento, o forro se expandirá e aderirá firmemente ao lado interno do cano.
Em algumas outras realizações, o forro previamente formado é tubular, em que o diâmetro externo do tubo é maior que o diâmetro interno do cano a ser forrado. Em realização preferida, o diâmetro externo inicial do forro previamente formado é cerca de 10 a 15% maior que o diâmetro interno do cano. Em realização de maior preferência, o forro previamente formado é aplicado à superfície interna do cano de acordo com os ensinamentos da Patente Norte-Americana n° 3.462.825 (Pope et al) tomando-se uma extremidade do forro, puxando o forro para dentro do oleoduto reduzindo mecanicamente o diâmetro externo, liberando o forro e permitindo que o forro se expanda até firme encaixe com o adesivo ou a camada de primer (ou camada de barreira, quando presente) da superfície interna do cano. Método preferido de redução do diâmetro externo é puxar o forro para o interior do oleoduto através de molde de redução, conforme ensinado em Pope et al. Meios alternativos de redução do diâmetro do forro tubular de forma que possa ser puxado para o interior do oleoduto com diâmetro interno menor incluem 1) puxar o forro tubular sob tensão de forma que o comprimento do forro aumente e o diâmetro do forro diminua, conforme descrito em USP 5.454.419 de Vloedman; ou 2) puxar o forro tubular através de rolos redutores de diâmetro similares aos descritos na Patente Canadense n° 1.241.262 (Whyman et al). Em qualquer dos casos, após a inserção do forro tubular no oleoduto, ele é liberado, permitindo que o forro se expanda até firme encaixe com o adesivo da superfície interna do cano.
Método alternativo de produção de cano forrado é denominado modelagem. Nesta realização, o filme previamente formado encontra-se preferencialmente na forma de forro tubular, em que o diâmetro externo do tubo é menor que o diâmetro interno do cano a ser forrado. Em realização preferida, o diâmetro externo inicial do forro tubular é cerca de 10 a 15% menor que o diâmetro interno do cano. Modelagem envolve a redução mecânica do diâmetro de cano de aço em volta de forro utilizando dispositivo de modelagem tal como Modelador Giratório Abby Etna, que aplica quantidade abundante de força ao cano por meio de martelamento, aplicando-se, por exemplo, 2400 sopros por minuto para fazer com que o cano se encaixe em volta do forro. Como no processo descrito anteriormente, o cano recebe primer antes de ter o forro nele inserido. Após a inserção do forro e a modelagem do cano em volta do forro, o cano é aquecido. Dependendo das especificações do forro (espessura de parede, percentual de redução e composição exata do material) pode-se necessitar de ciclo de aquecimento para relaxar/reexpandir o forro firmemente contra as paredes do cano. PTFE1 por exemplo, pode não se reexpandir totalmente sem a adição de calor por meio de aquecimento por indução.
Após a inserção do forro no cano, o cano é aquecido em seguida para aquecer o adesivo ou a camada de primer, se utilizada, ou para aquecer o forro, a fim de aderir o forro à superfície interna do cano. O cano é aquecido por meio de aquecimento por indução, que é aplicado ao cano para aquecer o cano. Aquecimento por indução de componente metálico (a peça de trabalho) é atingido passando-se corrente elétrica em alta freqüência através de bobina em volta de peça de trabalho. Esta, por sua vez, induz campo eletromagnético de alta freqüência na peça. Este campo induz correntes na peça de trabalho e a resistência elétrica da peça para o fluxo de corrente causa o aquecimento da peça (dever-se-á compreender que a presente invenção não é limitada a nenhum formato ou bobina específica, nem a nenhum local específico da bobina com relação à peça de trabalho, desde que a forma e o local da bobina sejam tais que as alterações da corrente na bobina induzam o campo eletromagnético necessário na peça de trabalho).
Também ocorrerá para os técnicos no assunto que o mecanismo de aquecimento de acordo com a presente invenção não se limita a aquecimento por indução. A exposição a qualquer fonte de calor suficiente para aquecer ou, em certos casos, fundir apenas a cobertura externa do forro (em contato com o cano) sem fundir o restante do forro, por exemplo, seria adequada. Estas poderão também incluir, mas sem limitar-se, por exemplo, a tratamento com chama e fornalhas com resistência elétrica sob alta temperatura. Ainda outras fontes de calor que podem ser utilizadas incluem o calor de aquecedor indireto aceso a gás. Fonte de calor com duração muito curta também atingirá o objetivo. Exemplos detalhados dessas fontes intensas de calor incluiriam, mas sem limitar-se a maçaricos de oxiacetileno e elementos de aquecimento de dissiliceto de molibdênio (disponível como elementos de aquecimento Kanthal Super 33 da Kanthal Corporation, Bethel1 Connecticut).
Nesta disposição, poder-se-á atingir controle de temperatura muito preciso. Isso ocorre porque alterações modestas da temperatura do forno resultariam em pequenas diferenças de temperatura na superfície do forro. A temperatura do forno necessária seria determinada empiricamente por meio de ajuste da velocidade com a qual o cano se move através da zona aquecida e da temperatura da zona.
Este método vem sendo aplicado com sucesso à produção de monofilamentos (vide, por exemplo, USP 4.921.668, Anderson et al para a DuPont, e 5.082.610, Fish et al para a DuPont), mas não foi aplicado a forro de canos até o momento. Estas e outras alterações do mecanismo de aquecimento podem todas ser realizadas sem abandonar o espírito da presente invenção.
O calor no cano é suficiente para causar a expansão do forro contra a superfície interna do cano e aderir o forro à superfície do cano. Dependendo de qual seja o adesivo utilizado, o aquecimento pode ser suficiente para curar o adesivo. Epóxis, por exemplo, curam assim que são aquecidos, mas outros adesivos podem não curar. Neste caso, o forro pode ser aquecido suficientemente para sua adesão à superfície interna do cano, mas sem fundi-la.
A temperatura máxima do cano varia de acordo com o adesivo específico ou composição de primer sendo utilizada e pode subir até 371 °C, em que a extremidade inferior desta faixa de temperatura é de 93 0C. As temperaturas de aderência dependem da composição específica do forro previamente formado. Na realização de camada de primer, para forros de PFA, FEP ou PTFE, o cano é aquecido por meio de aquecimento por indução até temperatura de 260 a 371 0C. Para ETFE, o cano é aquecido até temperatura de 260 a 332 0C. O tempo para a aderência dependerá da temperatura de aquecimento utilizada, mas o tempo de exposição à temperatura máxima encontra-se tipicamente na faixa de segundos para aquecimento por indução.
Ao utilizar-se camada de primer, a camada de primer é consolidada do estado líquido seco ou estado de pó até filme sólido antes da inserção do forro e o forro previamente formado adere-se à camada de primer. Esta consolidação geralmente envolverá o aquecimento da camada de primer e do forro previamente formado, seja seqüencial ou simultaneamente. Isso significa que a camada intermediária entre a camada de primer e o forro previamente formado, ou as camadas intermediárias entre a camada de primer, camada de barreira e o forro previamente formado, conforme o caso, são fundidas entre si de forma suficiente para aderir o forro previamente formado firmemente à camada de primer. O tempo e a temperatura de aquecimento devem ser suficientes para atingir união fundida firme entre o forro previamente formado e a camada de primer ou camada de barreira. Tipicamente, o aquecimento é conduzido por meio de simples aquecimento da(s) camada(s) suficientemente acima da temperatura de fusão da camada de primer para causar o fluxo e fusão da camada de primer com o forro previamente formado. A camada de primer pode necessitar ser apenas parcialmente consolidada, tal como por meio de secagem caso aplicada na forma de composição com base em líquido e, possivelmente, parcialmente fundida, com consolidação completa ocorrendo mediante união por fusão com o forro previamente formado.
Na realização de camada de primer ou de adesivo do processo de aquecimento por indução de acordo com a presente invenção, o cano move-se em proximidade da bobina de indução por aquecimento em velocidade de varrimento de 2,5 a 76 cm por minuto, preferencialmente 25 a 51 cm por minuto. Alternativamente, a bobina de indução por aquecimento pode ser movida em proximidade ao cano nesta velocidade.
Segundo o processo de acordo com a presente invenção, após a etapa de aquecimento, o cano é resfriado. A velocidade de resfriamento pode ser controlada de diferentes formas. Opções para resfriamento incluem: 1) resfriamento a ar à temperatura ambiente ou 2) por meio de anéis de resfriamento, jatos d'água etc.
Com o processo de indução a quente de acordo com a presente invenção, os canos podem ser movidos ao longo da bobina de indução por aquecimento ou vice-versa, de forma que se possa processar canos grandes sem a necessidade de forno por convecção padrão volumoso, que requer grande investimento de capital. Além disso, o processo de acordo com a presente invenção permite que o forro seja aderido no campo, permitindo a construção ou reparo no local, o que aumenta significativamente a flexibilidade de aplicação do forro.
A expansão do forro previamente formado durante a etapa de aquecimento, embora teoricamente maior que a expansão do cano, é limitada pelo efeito de relaxamento do aquecimento do forro até a condição fundida ou quase fundida. À medida que o cano resfria, existe tendência de contração do forro previamente formado. A contração do forro durante o resfriamento inicia- se nessa condição relaxada e ultrapassa em seguida a contração do cano. Sob esta condição, é surpreendente que a aderência do forro mantenha a sua integridade durante o resfriamento. Inesperadamente, a adesão entre camadas entre o adesivo ou a camada de primer (e a camada de barreira, quando presente) e o forro previamente formado é suficiente para evitar que o forro se separe do adesivo ou da camada de primer, ou da camada de barreira. Na presente invenção, o encaixe por expansão do estado da técnica para forrar cano é melhorado por forro aderido que resiste à separação e às características de deformação de forros não aderidos.
Em sistemas do estado da técnica em que a aderência de forro é ruim, gás pode permear através do forro para corroer o cano e exercer pressão sobre o forro a partir do lado de interface metálica do filme. Isso resulta em formação de bolhas na interface metálica e eventual deformação do forro para restringir e possivelmente bloquear o interior do cano. Os canos de acordo com a presente invenção são capazes de deter a permeação de gases e vapores e resistir ao acúmulo de substâncias na superfície intermediária entre o cano e a camada de primer/forro ou adesivo/forro, retardando em muito falhas catastróficas. Além disso, o forro previamente formado dos canos de acordo com a presente invenção são suficientemente espessos e livres de defeitos, de forma a minimizar a passagem de material corrosivo para a superfície interna do cano.
Por todas as razões acima, portanto, os canos de acordo com a presente invenção são capazes de suportar as condições desfavoráveis da produção de petróleo. Estes canos são capazes de suportar condições de reservatório típicas que são de pelo menos cerca de 121 ºC e 52 MPa, em que 135 ºC e 69 MPa são bastante comuns. Os canos de acordo com a presente invenção também são capazes de suportar condições de até 177 ºC e 138 MPa presentes em algumas reservas em alta temperatura e alta pressão. A presente invenção também é aplicável a canos utilizados na Indústria de Processamento Químico (CPI), especialmente em aplicações em que são encontradas temperaturas como as descritas acima. Na CPI, são utilizadas temperaturas de pelo menos cerca de 177 ºC e até 204 ºC. Os canos de acordo com a realização preferida da presente invenção exibem resistência superior à permeação de substâncias corrosivas devido à sua construção, ou seja, camada de primer e camada previamente formada com camada de barreira interveniente opcional, e à sua forte aderência à superfície interna do cano. Os canos forrados de acordo com a presente invenção são capazes de suportar as condições descritas acima para serviço contínuo, tal como por pelo menos trinta dias, preferencialmente pelo menos sessenta dias e, de maior preferência, pelo menos doze meses.
O forro previamente formado é impermeável aos materiais corrosivos presentes no óleo e apresenta superfície não adesiva ao óleo, por meio do quê os materiais orgânicos insolúveis presentes no óleo não se aderem ao forro e evita-se a restrição do fluxo de óleo e obstrução. Além disso, o forro previamente formado de acordo com a presente invenção é capaz de fornecer isolamento ao oleoduto para reduzir a alteração de condições subterrâneas quentes para efeitos de superfície terrestre mais fria, de forma a resistir ao depósito dos materiais orgânicos e inorgânicos insolúveis. Além disso, o forro previamente formado de acordo com a presente invenção possui boa resistência à abrasão por areia e rocha contidas no óleo e aos efeitos de ferramentas que raspam sobre a superfície interna do cano à medida que esses instrumentos são rebaixados no poço para várias medidas de operação ou assistência. Os forros previamente formados de acordo com a presente invenção resistem à penetração e ao desgaste.
Devido a todas as vantagens indicadas acima, a presente invenção é capaz de reduzir a deposição de pelo menos um dentre asfaltenos, cera de parafina e escamas inorgânicas em pelo menos 40%, preferencialmente pelo menos 50%, em comparação com a superfície interna do oleoduto sem que o forro esteja presente. Estas reduções também são realizadas em comparação com canos forrados somente com resina epóxi sobre a superfície interna do cano.
De fato, foram realizadas reduções de pelo menos 60%, 70%, 80% e até pelo menos 90%. Preferencialmente, estas reduções aplicam-se a pelo menos dois dos materiais de deposição e, de maior preferência, a todos os três. Desta forma, segundo a presente invenção, também é fornecido método de redução da deposição em cano de poço de petróleo rígido de pelo menos um dentre asfaltenos, cera de parafina e escamas inorgânicas em pelo menos 40% em comparação com a superfície interna do oleoduto sem a presença do forro. Além disso, o forro previamente formado fornece proteção contra a corrosão à superfície interna do cano.
Exemplos
Preparação de Amostras ε Método de Teste
Teste de adesão
O teste de adesão é realizado utilizando versão modificada de ASTM D 6862-04, Standard Test Method for 90 Degree Peel Test ofAdhesives. O aparelho de teste é o mesmo descrito no ASTM. Este aparelho permite a manutenção de ângulo de 90° entre o forro previamente formado e o substrato (o cano de aço carbono) durante todo o teste. As amostras de teste foram fitas com 9,5 a 12,7 mm de largura cortadas verticalmente dos canos de amostra. As amostras de teste possuíam cerca de 30,5 cm de comprimento. A resistência ao descascamento (lb/pol) é medida ao longo de pelo menos 7,6 cm (desconsiderando os primeiros 2,5 cm da casca, conforme sugerido em ASTM D 6862-04) e é relatada como valor médio. A adesão superior dos canos de substrato com forros não adesivos nos Exemplos de acordo com a presente invenção é evidente ao realizar-se comparação com canos de substrato preparados nos Exemplos Comparativos. Esta comparação é resumida na Tabela 5. Conforme indicado acima, a resistência ao descascamento que pode ser atingida pela presente invenção é de pelo menos 11,5 kg-força por centímetro, preferencialmente pelo menos 17,25 kg-força por centímetro e, de maior preferência, mais de 34,5 kg por centímetro.
As camadas de primer formadas nos Exemplos possuem a composição de cozimento prévio a seguir:
TABELA 1
CAMADA D PRIMER
<table>table see original document page 29</column></row><table>
* NMP é N-metil-2-pirrolidona.
** Outros orgânicos podem incluir solventes tais como MIBK (metil isobutil cetona), hidrocarbonetos tais como nafta pesada, xileno etc., álcool furfurílico, trietanol amina ou suas misturas.
FEP: fluoropolímero de TFE/HFP que contém de 11,1 a 12,4% em peso de HFP, tamanho médio de partícula de oito micrômetros e velocidade de fluxo de fusão de 6,5 a 7,5 g/10 min medida a 372 0C por meio do método de ASTM D-1238.
A camada de barreira formada nos Exemplos possui a composição de cozimento prévio a seguir:
Tabela 2
<table>table see original document page 30</column></row><table>
*** Mica possui coloração vermelha.
PFA: resina de fluoropolímero TFE/PPVE que contém de 3,2 a 4,1% em peso de PPVE que possui velocidade de fluxo de fusão de 1,7 a 2,1 g/10 min e tamanho médio de partícula de 35 micrômetros.
As camadas adesivas formadas nos Exemplos a seguir são compostas de epóxi disponível comercialmente conhecido como ECCOBOND® A-359 e possuem a composição a seguir:
Tabela 3 Camada Adesiva
<table>table see original document page 31</column></row><table>
DGEBA: diglicidil éter de bisfenol A.
Os forros de polímero previamente formados dos Exemplos possuem as composições a seguir:
Tabela 4
Camada de Forro Previamente Formada
<table>table see original document page 31</column></row><table>
Nos Exemplos a seguir, os substratos para adesão de forro previamente formado são canos de aço carbono com diâmetro interno (ID) de 7,6 cm. O lado interno dos canos recebe jato de cascalho com cascalho de óxido de alumínio 40 até aspereza de cerca de 1,8 a 3,2 micrômetros Ra. Os revestimentos de barreira e primer líquidos são aplicados utilizando pistola de pulverização, modelo n° MSA-510, disponível por meio da DeViIbiss, localizada em Glendale Heights IL. Os forros previamente formados podem ser fabricados por meio de extrusão de fusão, no caso de fluoropolímeros processáveis por fusão, ou, no caso de fluoropolímeros não processáveis por fusão, por meio de outros métodos de processamento padrão que incluem extrusão com aríete, extrusão de pasta ou moldagem isoestática. O método específico utilizado para a fabricação do forro não afeta os resultados de aderência.
Os forros previamente formados são aplicados à superfície interna do cano por meio de dois métodos diferentes por motivos práticos. Nos exemplos que não envolvam adesivos nem camada de primer e barreira, o forro é aplicado à superfície interior do cano de acordo com os ensinamentos da Patente Norte-Americana n° 3.462.825 (Pope et al). Nestes casos, o forro previamente formado possui diâmetro externo (OD) levemente maior (cerca de 5%) que o diâmetro interno (ID) do cano. O forro é preso sobre uma extremidade e puxado para o interior do cano, reduzindo mecanicamente o diâmetro externo. Uma vez dentro do cano, o forro é liberado e mantido em expansão até encaixe firme com o cano ou primer e camada de barreira, quando presente. Nos exemplos a seguir, este método será denominado "forração por interferência".
Nos exemplos que envolvam adesivo, tal como epóxi, o forro é fabricado de forma a possuir diâmetro externo levemente menor que o diâmetro interno do cano, de forma que possa ser livremente deslizado no cano sem o uso de equipamento de redução mecânica. Nos exemplos a seguir, este método de inserção do forro no cano será indicado como "encaixe por deslizamento".
Exemplo Comparativo A PFA Sobre Aço Nu Forro de PFA com espessura de cerca de 1300 micrômetros é inserido em cano que recebeu jato de cascalho por meio de forração por interferência. O cano forrado é colocado em forno de convecção padrão (atmosfera de ar) que foi previamente aquecido a 321 °C. Ao atingir a temperatura alvo de 321 °C, a amostra permanece no forno por quinze minutos adicionais. Após a remoção da amostra do forno, é imediatamente óbvio que o forro entrou em colapso e não há adesão entre o forro e a parede do cano.
EXEMPLO 1 PFA SOBRE ACO NU
Forro de PFA previamente formado com espessura de cerca de 1300 micrômetros é inserido em cano que recebeu jato de cascalho por meio de forração por interferência. O cano forrado é aquecido a 321 0C por meio de aquecimento por indução. As condições de aquecimento por indução incluem: freqüência = 23 kHz, nível de potência = 10,3 kW e velocidade de varrimento = 19,8 cm/min. O benefício do aquecimento por indução é imediatamente óbvio ao término do aquecimento, pois o forro não entra em colapso e é puxado das paredes do cano. Mediante resfriamento, fitas são cortadas do cano forrado e a resistência de adesão do forro ao cano é medida como sendo de 28,75 kg-força/cm.
EXEMPLO COMPARATIVO B PFA COM PRIMER E CAMADA DE BARREIRA
Primer é pulverizado sobre o lado interno de cano que recebeu jato de cascalho e seco por dez minutos a 177 °C. Camada de barreira é pulverizada em seguida sobre o cano que recebeu primer e seca por dez minutos a 399 °C. A camada de primer possui espessura de cinco a dez micra. A camada de barreira possui espessura de trinta a sessenta micra. Forro de PFA previamente formado com espessura de cerca de 1300 micrômetros é inserido em cano que recebeu jato de cascalho por meio de forração por interferência. O cano forrado é colocado em forno de convecção padrão (atmosfera de ar) que foi previamente aquecido a 321 °C. Após atingir a temperatura alvo de 321 °C, a amostra permanece no forno por quinze minutos. Ao remover-se a amostra do forno, é imediatamente óbvio que o forro entrou em colapso e não há adesão mensurável entre o forro e a parede do cano. Exemplo 2 PFA com Primer ε Camada de Barreira
Primer é pulverizado sobre o lado interno de cano que recebeu jato de cascalho e seco por dez minutos a 177 °C. Camada de barreira é pulverizada em seguida sobre o cano que recebeu primer e seca por dez minutos a 399 °C. A camada de primer possui espessura de cinco a dez micra. A camada de barreira possui espessura de trinta a sessenta micra. Forro de PFA previamente formado com espessura de cerca de 1300 micrômetros é inserido em cano que recebeu jato de cascalho por meio de forração por interferência. O cano forrado é aquecido a 304 °C por meio de aquecimento por indução. As condições de aquecimento por indução incluem: freqüência = 23 kHz, nível de potência = 24 kW e velocidade de varrimento = 48,3 cm/min. Mediante resfriamento, são cortadas fitas do cano forrado e a resistência à adesão do forro ao cano é medida como sendo de 28,75 kg-força/cm.
Exemplo Comparativo C PFA com Epóxi ECCOBOND® A 359 Forro de PFA previamente formado com espessura de cerca de 1300 micrômetros é quimicamente gravado utilizando solução de sódio em amônia líquida. O lado externo do forro é "pintado" em seguida com revestimento de ECCOBOND 359. O forro, agora revestido com epóxi, é deslizado para o interior de cano que sofreu jato de cascalho e possui "encaixe por deslizamento". O cano forrado é colocado em forno por convecção padrão que foi previamente aquecido a 200 °C. Ao atingir a temperatura alvo de 200 °C, a amostra permanece no forno por quinze minutos. Após ser removida do forno e mantida em resfriamento, a amostra é cortada em tiras e a resistência à adesão do forro à parede do cano é medida como sendo de 46 kg-força/cm. Exemplo 3
PFA com Epóxi ECCOBOND® A 359
Forro de PFA previamente formado com espessura de cerca de 1300 micrômetros é gravado quimicamente utilizando solução de sódio em amônia líquida. O lado externo do forro é "pintado" em seguida com revestimento de adesivo ECCOBOND A 359. O forro, agora revestido com epóxi, é deslizado para o interior de cano que recebeu jato de cascalho e possui "encaixe por deslizamento". O cano forrado é aquecido a 216°C por meio de aquecimento por indução. As condições de aquecimento por indução incluem: freqüência = 23 kHz, nível de potência = 15 kW e velocidade de varrimento = 50,8 cm/min. Mediante resfriamento, fitas são cortadas do cano forrado e a resistência à adesão do forro ao cano é medida como sendo de 46 kg-força/cm.
Exemplo Comparativo D
PTFE com Primer ε Camada de Barreira
Primer é pulverizado sobre o lado interno de cano que recebeu jato de cascalho e seco por dez minutos a 177°C. Camada de barreira é pulverizada em seguida sobre o cano que recebeu primer e seca por dez minutos a 399°C. A camada de primer possui cinco a dez micra de espessura. Forro de PTFE previamente formado com espessura de cerca de 3900 micrômetros é inserido em cano que recebeu jato de cascalho por meio de forração por interferência. O cano forrado é colocado em forno por convecção padrão (atmosfera de ar) que foi previamente aquecido a 320°C. Após atingir a temperatura alvo de 320°C, a amostra permanece no forno por quinze minutos. Ao remover a amostra do forno e mantê-la em resfriamento, é imediatamente óbvio que não há adesão entre a parede do cano e o forro, pois o forro desliza livremente para fora do cano. Observa-se que o lado externo do forro agora é revestido com o material de camada de barreira, o que indica que ocorreu adesão mas que forças de contração mediante resfriamento foram maiores que as forças de adesão que permitem que o forro deslize livremente para fora do cano.
Exemplo 4
PTFE com Primer ε Camada de Barreira
Primer é pulverizado sobre o lado interno de cano que recebeu jato de cascalho e seco por dez minutos a 177 °C. Camada de barreira é pulverizada em seguida sobre o cano que recebeu primer e seca por dez minutos a 399 °C. A camada de primer possui de cinco a dez micra de espessura. A camada de barreira possui de trinta a sessenta micra de espessura. Forro de PTFE previamente formado com espessura de 3900 micrômetros é inserido em cano que recebeu jato de cascalho por meio de forração por interferência. O cano forrado é aquecido a 288 °C por meio de aquecimento por indução. As condições de aquecimento por indução incluem: freqüência = 23 kHz, nível de potência = 24 kW e velocidade de varrimento = 53,3 cm/min. Mediante resfriamento, são cortadas fitas do cano forrado e a resistência à adesão entre o forro e o cano é medida como sendo de 23 kg- força/cm.
Exemplo Comparativo E PTFE com Epóxi ECCOBOND® A 359
Forro de PTFE previamente formado com espessura de cerca de 3900 micrômetros é gravado quimicamente utilizando solução de sódio em amônia líquida. O lado externo do forro é "pintado" em seguida com revestimento de epóxi ECCOBOND 359. O forro, agora revestido com epóxi, é deslizado para o interior de cano que recebeu jato de cascalho e possui "encaixe por deslizamento". O cano forrado é colocado em forno por convecção padrão que foi previamente aquecido a 200 °C. Após atingir a temperatura alvo de 200 °C, a amostra permanece no forno por quinze minutos. Após ser removida do forno e mantida em resfriamento, a amostra é cortada em tiras e a resistência à adesão do forro à parede do cano é de 57,5 kg-força/cm. Exemplo 5
PTFE com Epóxi ECCOBOND® 359
Forro de PTFE previamente formado com espessura de cerca de 3900 micrômetros é gravado quimicamente utilizando solução de sódio em amônia líquida. O lado externo do forro é "pintado" em seguida com revestimento de epóxi ECCOBOND 359. O forro, agora revestido com epóxi, é deslizado para o interior de cano que recebeu jato de cascalho e possui "encaixe por deslizamento". O cano forrado é aquecido por indução a 216°C.
As condições de aquecimento por indução incluem: freqüência = 23 kHz, nível de potência = 15 kW e velocidade de varrimento = 50,8 cm/min. Após o resfriamento da amostra, ela é cortada em tiras e a resistência à adesão do forro à parede do cano é de 57,5 kg-força/cm.
Tabela 5
Resumo dos Exemplos
<table>table see original document page 37</column></row><table> <table>table see original document page 38</column></row><table>
Claims (22)
1. PROCESSO DE ADESÃO DE FORRO, previamente formado à superfície interna de cano que compreende o aquecimento por indução do cano para conduzir calor ao forro, de forma a aderir o forro à superfície do cano, em que o forro previamente formado é polímero.
2. PROCESSO DE ADESÃO DE FORRO, previamente formado à superfície interna de cano de poço de petróleo que compreende o aquecimento por indução do cano para conduzir calor ao forro, de forma a aderir o forro à superfície do cano, em que o forro previamente formado é polímero.
3. PROCESSO DE ADESÃO DE FORRO, previamente formado à superfície interna e/ou externa de cano que compreende o aquecimento por indução do cano para conduzir calor ao forro, de forma a aderir o forro à superfície do cano, em que o forro previamente formado compreende fluoropolímero.
4. PROCESSO, de acordo com qualquer das reivindicações 1, 2 ou 3, em que o forro previamente formado que se aderiu à superfície do cano possui resistência ao descascamento de pelo menos 11,5 kg-força por centímetro.
5. PROCESSO, de acordo com qualquer das reivindicações -1, 2 ou 3, que compreende adicionalmente a aplicação de camada de primer à superfície interna do cano para adesão do forro ao cano.
6. PROCESSO, de acordo com qualquer das reivindicações -1, 2 ou 3, que compreende adicionalmente a aplicação de adesivo à superfície interna do cano ou à superfície externa do forro previamente formado para adesão do forro ao cano.
7. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 5, que compreende adicionalmente camada de barreira aplicada sobre a camada de primer que compreende uma série de partículas que formam barreira mecânica contra a permeação de água para o cano.
8. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 7, em que as partículas compreendem mica.
9. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 7, em que a camada de barreira compreende fluoropolímero.
10. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 5, em que a camada de primer é aplicada à superfície interna do cano antes da inserção do forro no cano.
11. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 6, em que o adesivo é aplicado à superfície interna do cano ou à superfície externa do forro previamente formado antes da inserção do forro no cano.
12. PROCESSO, de acordo com qualquer das reivindicações -1, 2 ou 3, em que o aquecimento por indução é aplicado ao lado externo do cano para aquecer o cano e o calor no cano adere o forro à superfície do cano.
13. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 12, em que o aquecimento por indução faz com que o forro expanda-se contra a superfície interna do cano.
14. PROCESSO, de acordo com qualquer das reivindicações 1 ou 2, em que o forro compreende fluoropolímero.
15. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 3, em que o fluoropolímero é fluoropolímero processável por fusão.
16. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 14, em que o fluoropolímero é fluoropolímero processável por fusão.
17. PROCESSO, de acordo com qualquer das reivindicações -15 ou 16, em que o fluoropolímero processável por fusão é selecionado a partir do grupo que consiste de policlorotrifluoroetileno, copolímeros de tetrafluoroetileno (TFE) e copolímeros de clorotrifluoroetileno (CTFE).
18. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 17, em que o fluoropolímero processável por fusão é copolímero de TFE, em que comonômero é selecionado a partir do grupo que consiste de perfluoroolefina que contém de três a oito átomos de carbono e perfluoro(alquil vinil éter) (PAVE) em que o grupo alquila linear ou ramificado contém de um a cinco átomos de carbono.
19. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 14, em que o forro compreende fluoropolímero não processável por fusão.
20. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 19, em que o fluoropolímero não processável por fusão é politetrafluoroetileno (PTFE) ou PTFE modificado.
21. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 20, em que a superfície externa do forro previamente formado é gravada.
22. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 21, em que é aplicado adesivo à superfície externa do forro previamente formado ou à superfície interna do cano.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US73026305P | 2005-10-26 | 2005-10-26 | |
| US60/730,263 | 2005-10-26 | ||
| PCT/US2006/041587 WO2007050664A1 (en) | 2005-10-26 | 2006-10-25 | Process for adhering a liner to the surface of a pipe by induction heating |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BRPI0619340A2 true BRPI0619340A2 (pt) | 2011-09-27 |
Family
ID=37734237
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BRPI0619340-4A BRPI0619340A2 (pt) | 2005-10-26 | 2006-10-25 | processos de adesão de forro |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20070095473A1 (pt) |
| EP (1) | EP1945992A1 (pt) |
| CN (1) | CN101305237A (pt) |
| BR (1) | BRPI0619340A2 (pt) |
| CA (1) | CA2621118A1 (pt) |
| EA (1) | EA200801179A1 (pt) |
| TW (1) | TW200720070A (pt) |
| WO (2) | WO2007050664A1 (pt) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7575789B2 (en) | 2003-12-17 | 2009-08-18 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Coated pipes for conveying oil |
| CA2786992A1 (en) * | 2010-04-02 | 2011-10-13 | Sekisui Chemicals Co., Ltd. | Lining material for rehabilitating host pipe and method for rehabilitating host pipe using same |
| KR20160007673A (ko) * | 2011-05-29 | 2016-01-20 | 갈라 인더스트리스 인코포레이티드 | 재료의 분포를 제어하는 밸브 장치, 시스템 및 방법 |
| WO2013144073A1 (en) * | 2012-03-26 | 2013-10-03 | Solvay Specialty Polymers Italy S.P.A. | Downhole cable |
| BR112014023738B1 (pt) * | 2012-03-26 | 2021-03-09 | Technip France | tubo de fluoropolímero |
| US20140255703A1 (en) * | 2013-03-05 | 2014-09-11 | E I Du Pont De Nemours And Company | Adhesion of Fluoropolymer to Metal |
| CN104565680A (zh) * | 2013-10-22 | 2015-04-29 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种防腐防蜡复合管道及其制备方法 |
| US20160101600A1 (en) * | 2014-10-09 | 2016-04-14 | Baker Hughes Incorporated | Methods of forming structures for downhole applications, and related downhole structures and assemblies |
| CN113574110B (zh) * | 2019-04-05 | 2023-05-26 | 大金工业株式会社 | 电化学器件用被压缩部件 |
| US11773495B2 (en) * | 2019-11-06 | 2023-10-03 | Ampclad Coating Technologies Inc | Vitreous coating application by induction heating and integration with induction kinetic weld joining |
| CN111310359B (zh) * | 2020-03-19 | 2022-09-20 | 西南石油大学 | 一种超临界乙烷长距离输送管道最优流速设计方法 |
| US11891548B1 (en) | 2021-12-20 | 2024-02-06 | Mdcm Solutions, Llc | Process for concentrically bonding tubes using a hot melt adhesive |
| US12171953B2 (en) * | 2022-07-26 | 2024-12-24 | Creganna Unlimited Company | Catheter having a laminated polytetrafluoroethylene liner and method of manufacture |
Family Cites Families (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE504311A (pt) * | 1950-06-30 | 1900-01-01 | ||
| US2833686A (en) * | 1955-06-20 | 1958-05-06 | Du Pont | Bonding polytetrafluoroethylene resins |
| DE1165182B (de) * | 1961-06-28 | 1964-03-12 | Du Pont | Pigment auf der Basis von durchscheinenden glimmerartigen Schuppen und Verfahren zu dessen Herstellung |
| US3087829A (en) * | 1961-06-28 | 1963-04-30 | Du Pont | Micaceous pigment composition |
| US3087828A (en) * | 1961-06-28 | 1963-04-30 | Du Pont | Nacreous pigment compositions |
| US3296011A (en) * | 1963-05-24 | 1967-01-03 | Du Pont | Surface treatment of perfluorocarbon polymer structures |
| US3315348A (en) * | 1964-01-10 | 1967-04-25 | Dow Chemical Co | Vessel lining method |
| US3462825A (en) * | 1967-07-11 | 1969-08-26 | Dore Co John L | Method of lining tubular members |
| US3941635A (en) * | 1974-08-28 | 1976-03-02 | Raybestos-Manhattan Inc. | Method of sealing the end of a sleeved roll |
| US4282905A (en) * | 1978-09-01 | 1981-08-11 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Manufacture of seamless laminated tubing |
| JPS59123621A (ja) * | 1982-12-28 | 1984-07-17 | Toshiba Corp | ライニング方法 |
| US4836715A (en) * | 1987-02-11 | 1989-06-06 | Insituform International N.V. | Passageway lining material |
| US4921668A (en) * | 1987-10-13 | 1990-05-01 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Process for flame treating |
| US5198053A (en) * | 1988-10-18 | 1993-03-30 | Mather Seal Company | Method and apparatus for bonding polytetrafluoroethylene to a metal substrate and articles thereby produced |
| US5000369A (en) * | 1988-11-22 | 1991-03-19 | Allied Tube & Conduit Corporation | Method and apparatus for manufacturing plastic-lined pipe |
| JPH02225023A (ja) * | 1989-02-27 | 1990-09-07 | Mitsubishi Plastics Ind Ltd | ライニング金属管の製法 |
| WO1995017452A1 (en) * | 1993-12-21 | 1995-06-29 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Method for bonding polymeric articles |
| US5972494A (en) * | 1996-11-01 | 1999-10-26 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Filled fluoropolymer composition for corrosion resistance |
| US6232372B1 (en) * | 1998-03-18 | 2001-05-15 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Multicomponent particles of fluoropolymer and high temperature resistant non-dispersed polymer binder |
| US6518349B1 (en) * | 1999-03-31 | 2003-02-11 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Sprayable powder of non-fibrillatable fluoropolymer |
| US20050241712A1 (en) * | 2004-03-25 | 2005-11-03 | Richard Blackmore | Insitu impedance heating for pipe wall repair |
| US20050229992A1 (en) * | 2004-04-06 | 2005-10-20 | Mckeen Laurence W | Lined vessels for conveying chemicals |
-
2006
- 2006-10-25 US US11/586,287 patent/US20070095473A1/en not_active Abandoned
- 2006-10-25 EP EP06836513A patent/EP1945992A1/en not_active Withdrawn
- 2006-10-25 CA CA002621118A patent/CA2621118A1/en not_active Abandoned
- 2006-10-25 WO PCT/US2006/041587 patent/WO2007050664A1/en not_active Ceased
- 2006-10-25 EA EA200801179A patent/EA200801179A1/ru unknown
- 2006-10-25 CN CNA2006800399693A patent/CN101305237A/zh active Pending
- 2006-10-25 BR BRPI0619340-4A patent/BRPI0619340A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2006-10-26 TW TW095139639A patent/TW200720070A/zh unknown
- 2006-10-26 WO PCT/US2006/042101 patent/WO2007050948A2/en not_active Ceased
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20070095473A1 (en) | 2007-05-03 |
| EP1945992A1 (en) | 2008-07-23 |
| EA200801179A1 (ru) | 2008-08-29 |
| WO2007050664A1 (en) | 2007-05-03 |
| CN101305237A (zh) | 2008-11-12 |
| CA2621118A1 (en) | 2007-05-03 |
| WO2007050948A3 (en) | 2007-06-21 |
| WO2007050948A2 (en) | 2007-05-03 |
| TW200720070A (en) | 2007-06-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US8685493B2 (en) | Process for forming a non-stick surface on the interior surface of a pipe | |
| US7588058B2 (en) | Coated pipes for harsh environments | |
| US8453740B2 (en) | System of pipes for use in oil wells | |
| US8383199B2 (en) | Process for lining the interior surface of a metal pipe for conveying oil | |
| BRPI0619340A2 (pt) | processos de adesão de forro | |
| BRPI0619345A2 (pt) | cano, cano de óleo e processo de adesão de forro | |
| BRPI0621105A2 (pt) | tubulação e processo para a formação de uma tubulação | |
| CA2582970C (en) | Coated tools for use in oil well pipes | |
| CN1894534B (zh) | 有涂层的输油管 | |
| DK1694999T3 (en) | COATED PIPES FOR OIL TRANSPORT | |
| MXPA06011474A (en) | Lined vessels for conveying chemicals |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| B11A | Dismissal acc. art.33 of ipl - examination not requested within 36 months of filing | ||
| B11Y | Definitive dismissal - extension of time limit for request of examination expired [chapter 11.1.1 patent gazette] |