BRPI0620292B1

BRPI0620292B1 - Compostos de triazolopiridazinas como moduladores da cinase, composição, uso, combinação e processo de preparo do referido composto

Info

Publication number: BRPI0620292B1
Application number: BRPI0620292-6A
Authority: BR
Inventors: Tianbao Lu; Richard Alexander; Richard W. Connors; Maxwell D. Cummings; Robert A. Galemmo; Heather Rae Hufnagel; Dana L. Johnson; Ehab Khalil; Kristi A. Leonard; Thomas P. Markotan; Anna C. Maroney; Jan L. Sechler; Jeremy M. Travins; Robert W. Tuman
Original assignee: Janssen Pharmaceutica N. V.
Priority date: 2005-12-21
Filing date: 2006-12-18
Publication date: 2021-08-24
Also published as: AU2006331912A1; IL192108A; CR10170A; UY30041A1; KR20080085154A; SV2008002963A; JP2009525263A; ME02736B; CY1118846T1; WO2007075567A1; GT200800105A; US20090098181A1; ECSP088573A; PE20070752A1; CN101374843B; HN2008000931A; PE20110008A1; RS55630B1; PT1966214T; IL192108A0

Abstract

triazolopiridazinas como moduladores da cinase. a presente invenção refere-se aos compostos de triazolopiridazina de fórmula (i): em que r1, r5, r6, r7, r8, e a são como definidos aqui a seguir, o uso de tais compostos como moduladores da proteína tirosina cinase, particularmente os inibidores de c-met, e o uso de tais compostos para reduzir ou inibir a atividade da cinase de c-met em uma célula ou um indivíduo, e modular a expressão de c-met em uma célula ou indivíduo, e o uso de tais compostos para a prevenção ou tratamento em um indivíduo de um distúrbio proliferativo de célula e/ou distúrbios relacionados a c-met. a presente invenção refere-se ainda às composições farmacêuticas que compreendem os compostos da presente e aos métodos para o tratamento de condições tais como cânceres e outros distúrbios proliferativos de célula.

Description

REFERÊNCIA CRUZADA AOS PEDIDOS RELACIONADOS

[0001] Este pedido reivindica a prioridade para o Pedido de Patente Provisório U.S. N° 60/752,634, depositado no dia 21 de dezembro de 2005, cuja descrição completa está aqui a seguir incorporada em sua totalidade.

CAMPO DA INVENÇÃO

[0002] A presente invenção refere-se aos novos compostos quefuncionam como moduladores de proteína tirosina cinase. Mais parti- culamente, a invenção refere-se aos novos compostos que funcionam como inibidores de c-Met.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

[0003] A presente invenção refere-se a triazolopiridazinas comoinibidoras de tirosinas cinases, incluindo c-Met. Triazolopiridazinas têm sido reportadas com propriedades terapêuticas úteis: US 5278161 e US 2003181455 descrevem as triazolopiridazinas como inibidoras de renina; US 6355798 descreve as triazolopiridazinas como inibidoras de GABA e ligantes de receptor de GABAA respectivamente; WO 2005002590 e US 2005096322 descrevem as triazolopiridazinas como mediando aumentos na massa óssea; US 2004192696 descreve as triazolopiridazinas como úteis para tratar ou minorar a gravidade de uma doença ou condição. Laboratórios acadêmicos descreveram experimentos com triazolopiridazinas no seguinte: Science of Synthesis (2002), 12, 15-225, Heterocycles (2003), 61, 105-112, Heterocycles (2002), 57(11), 2045-2064, Journal of Heterocyclic Chemistry (1998), 35(6), 1281-1284, e Tetrahedron (1999), 55(1), 271-278.

[0004] Digno de nota também são US 4810705; DE 2222834 (equivalente, US 3823137); DE 2147013 (equivalente, US 3919200); DE 2113438; DE 2030581 (equivalente US 3823137); DE 1670160 (US 3506656); DE 1545598 (equivalente US 3483193); DE 2161587; DE 4309285; WO 2004021984; US 2004147568; JP 63199347; WO 1999037303; US 6297235; US 6444666; WO 2001034603; WO 2004017950; CA 2132489; WO 2004058769; US 2004192696 WO 2003074525; WO 2003032916; Pe- dido de Patente Japonês Número 62-147775; US 4260755; WO 2002012236; EP 464572; EP 404190; EP 156734; WO 2005002590; WO 2003074525; JP 63310891 e El Massry, Abdel Moneim; Amer, Adel, "Synthesis of new s- triazol[4,3-b]pyridazines, "Heterocycles (1989), 29(10), 1907-14; Amer, Adel; El Massry, Abdel Moneim; Badawi, Mohamed; Abdel-Rahman, Mohamed, M.; El Sayed, Safaa A. F., "Synthetic reactions and structural studies of heterocycles containing nitrogen. Part 14. Dehydration of 2-(2-arylethyl)-2-hydroxy-4-oxopentanoil acids and their hydrazones a form heterocycles, Journal fuer Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung (1997), 339(1), 20-25; Legraverend, Michel; Bisagni, Emile; Lhoste, Jean Marc, "Synthesis of s-triazol[4,3-b]pyridazine C-nucleosides (1), "Journal of Heterocyclic Chemistry (1981), 18(5), 893-8; Albright, J. D.; Moran, D. B.; Wright, W. B., Jr.; Collins, J. B.; Beer, B.; Lippa, A. S.; Greenblatt, E. N., "Synthesis and anxiolytic activity of 6-(substituted- phenyl)-1,2,4- triazol[4,3-b]pyridazines, "Journal of Medicinal Chemistry (1981), 24(5), 592-600; How, Pow-Yui; Parrick, John, "Thermal cyclization of pyridazinylhydrazones a give s-triazol[4,3- b]pyridazines and pyridazino[2,3-a]benzimidazole, "Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999) (1976), (13), 1363-6; Lundina, I. B.; Frolova, N. N.; Postovskii, I. Ya.; Bedrin, A. V.; Vereshchagina, N. N., "Synthesis and study of the an- titubercular activity of 2-(5-nitro-2- furyl)vinyl derivatives of pyridazine and s-triazol[4,3-b]pyridazine, "Khimiko-Farmatsevticheskii Zhurnal (1972), 6(4), 13-17; Sircar, Ila, "Synthesis of new 1,2,4-triazol[4,3-b]pyridazines and related compounds, "Journal of Heterocyclic Chemistry (1985), 22(4), 1045-8; Bratusek, Urska et al., "The synthese of N- phthaloyl-azatryptophan derivatives, "Acta Chimica Slovenica (1996), 43(2), 105-117; Sala, Martin et al., "Synthesis of 3-(a- and b-D-arabinofuranosyl)-6-chloro-1,2,4- triazol[4,3-b]pyridazine, "Carbohydrate Research (2003), 338(20), 2057-2066; Cucek, Karmen et al., "Synthesis of novel [1,2,4]triazol[4,3-b]pyridazines, "ARKIVOC(Gainesville, FL, United States) [arquivo online de computador] (2001), (5), 79-86, URL: http://www.arkat-usa.org/ark/journal/Volume2/Part3/Tisler/MT-161/MT- 161.pdf; Svete, Jurij et al., "A simple one pot síntese of 1-(s-triazol[4,3-x]azinyl-3)- substituted polyols,"Journal of Heterocyclic Chemistry (1997), 34(4), 1115-1121; Kosary, Judit et al., "Preparation of new [1,2,4]triazol[4,3- b]pyridazines. Part 12: Studies in the field of pyridazine com- pounds,"Pharmazie (1983), 38(6), 369-71; Kosary, J. et al., "Studies in the field of pyridazine compounds. II. Derivatives of [1,2,4]triazol[4,3- b]pyridazine-3-carboxylic acid,"Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae (1980), 103(4), 405-13; Stanovnik, B. et al., "Product class 1: pyrazoles, "Science of Synthesis (2002), 12, 15-225; Vranicar, Lidija et al., "Transformation of N-(5-acetyl-6-metil-2-oxo-2H-pyran-3- yl)benzamide with hydrazines in the presence of an acidic catalyst, "Heterocycles (2003), 61, 105-112; Bratusek, Urska et al., "Synthesis and reactivity of (Z)-3-benzoylamino-4-dimethylamino-2-oxo-3- butene. Preparation of 1-aryl- and 1-heteroaryl-substituído 4-benzoylamino-5- methyl-1H-pyrazoles, "Heterocycles (2002), 57(11), 2045-2064; Brat- usek, Urska et al., "Transformation of 4-[1-(dimethylamino)ethylidene]- 2-fenil-5(4H)-oxazolone into methyl 2-(benzoylamino)-3-oxobutanoate. The synthese of 1-substituted 4-(benzoylamino)-3-methyl-5(2H)- pyrazolones, "Journal of Heterocyclic Chemistry (1998), 35(6), 1281- 1284; Vranicar, Lidija et al., "2H-Pyran-2-ones as synthons for (E)-α,β- didehydroamino acid derivatives, "Tetrahedron (1999), 55(1), 271-278.

[0005] Proteínas cinases são componentes enzimáticos das viasde transdução de sinal que catalizam a transferência do fosfato do terminal de ATP para o grupo hidróxi de tirosina, serina e/ou resíduos de treonina de proteínas. Dessa maneira, os compostos que inibem as funções da proteína cinase são ferramentas valiosas para avaliar as consequências fisiológicas da ativação da proteína cinase. A superex- pressão ou expressão não apropriada de proteínas cinases normais ou mutantes, em mamíferos, tem sido uma questão de estudo extensivo e tem sido demonstrado que desempenha um papel significativo no desenvolvimento de muitas doenças, incluindo dia O fator de crescimento de receptor de hepatócito (HGF) (também conhecido como fator de dispersão), c-Met, é um receptor de tirosina cinase que regula a proliferação, morfogênese e motilidade das células. O gene de c-Met é tra-duzido em uma proteína 170 kD que é processada no receptor de superfície de uma célula composto de uma subunidade de transmembra- na β de 140kD β e subunidade α extra celular glicosilada de 50 kD.

[0006] Mutações em c-Met, superexpressão de c-Met e/ouHGF/SF, expressão de c-Met e HGF/SF pela mesma célula, e supe- rexpressão e/ou sinalização aberrante de c-Met estão presente em uma variedade de tumores sólidos de ser humano, e acredita-se que participam da angiogênese, desenvolvimento, invasão e metástase de tumor.

[0007] As linhas de células com ativação de c-Met descontrolada,por exemplo, são altamente invasivas e metástaticas. Um diferença notável entre céluas normais e transformadas expressando o receptor de c-Met é que a fosforilação do domínio de tirosina cinase nas células tumorais é muitas vezes independente da presença do ligante.

[0008] Mutações/alterações de C-Met têm sido identificadas em diversas doenças de seres humanos, includndo tumores e cânceres - por exemplo, carcinomas renais papilares humanos hereditários e esporádicos, câncer de mama, câncer colorretal, carcinoma gástrico, glioma, câncer ovariano, carcinoma hepatocelular, carcinomas da célula escamosa da cabeça e pescoço, carcinoma testicular, carcinoma da célula basal, carcinoma do fígado, sarcoma, mesotelioma pleural malí- gno, melanoma, mieloma múltiplo, osteossarcoma, câncer pacreático, câncer de próstata, sarcoma sinovial, carcinoma da tiroide, câncer pulmonar de células não-pequenas (NSCLC) e câncer pulmonar de pequenas células, carcinoma de célula transitional de bexiga urinário, carcinoma testicular, carcinoma da célula basal, carcinoma do fígado - e leucemias, linfomas, e mielomas-- por exemplo, leucemia linfocítica aguda (ALL), leucemia mieloide aguda (AML), leucemia promielocítica aguda (APL), leucemia linfocítica crônica (CLL), leucemia mieloide crônica (CML), leucemia neutrofílica crônica (CNL), leucemia indiferenciada aguda (AUL), linfoma de células grandes anaplásticas (ALCL), leucemia prolinfocítica (PML), leucemia mielomonocítica juvenil (JMML), Células T ALL de adulto, AML de adulto com mielodispla- sia de trilinhagem (AML/TMDS), leucemia de linhagem mista (MLL), síndromes mielodisplásticos (MDSs), distúrbios mieloproliferativos (MPD), mieloma múltiplo, (MM), sarcoma mieloide, linfoma de não- Hodgkin e doença de Hodgkin (também chamada linfoma de Hodgkin).

[0009] Veja Maulik G, Shrikhande A, Kijima T, Ma PC, MorrisonPT, Salgia R., Role of the hepatocyte growth factor receptor, c-Met, in oncogenesis and potential for therapeutic inhibiton. Cytokine Growth Factor Rev. 2002 Feb;13(1):41-59, e citações a esse respeito: Bieche, M.H. Champeme and R. Lidereau, Infrequent mutations of the MET gene in sporadic breast tumours (carta). Int. J. Cancer 82 (1999), pp. 908-910; R.L. Camp, E.B. Rimm e D.L. Rimm, Met expression is associated with poor outcome in patients with axillary lymph node nega- tive breast carcinoma. Cancer 86 (1999), pp. 2259-2265; L. Nakopou- lou, H. Gakiopoulou, A. Keramopoulos et al., c-met tyrosine kinase receptor expression is associated with abnormal beta-catenin expression and favourable prognostic factors in invasive breast carcinoma. Histopathology 36 (2000), pp. 313-325; C. Liu, M. Park e M.S. Tsao, Over expression of c-met proto-oncogene but not epidermal growth factor receptor or c-erbB-2 in primary human colorectal carcinomas. Oncogene. 7 (1992), pp. 181-185; K. Umeki, G. Shiota e H. Kawasaki, Clinical significance of c-met oncogene alterations i human colorectal cancer. Oncology 56 (1999), pp. 314-321; H. Kuniyasu, W. Yasui, Y. Kita- dai et al., Frequent amplification of the c-met gene in scirrhous type stomach cancer. Biochem. Biophys. Res. Commun. 189 (1992), pp. 227-232; H. Kuniyasu, W. Yasui, H. Yokozaki et al., Aberrant expression of c-met mRNA in human gastric carcinomas. Int. J. Cancer 55 (1993), pp. 72-75; W.S. Park, R.R. Oh, Y.S. Kim et al., Absence of mutations in the kinase domain of the Met gene and frequent expression of Met and HGF/SF protein in primary gastric carcinomas. Apmis 108 (2000), pp. 195-200; J.H. Lee, S.U. Han, H. Cho et al., A novel germ line juxtamembrane Met mutation in human gastric cancer. Oncogene 19 (2000), pp. 4947-4953; T. Moriyama, H. Kataoka, H. Tsubouchi et al., Concomitant expression of hepatocyte growth factor (HGF), HGF activator and c-met genes in human glioma cells in vitro. FEBS Lett. 372 (1995), pp. 78-82; Y.W. Moon, R.J. Weil, S.D. Pack et al., Missense mutation of the MET gene detected in human glioma. Mod. Pathol. 13 (2000), pp. 973-977; M. Di Renzo, M. Olivero, T. Martone et al., Somatic mutations of the met oncogene are selected during metastatic spread of human HNSC carcinomas. Oncogene 19 (2000), pp. 1547-1555; K. Suzuki, N. Hayashi, Y. Yamada et al., Expression of the c-met proto-oncogene in human hepatocellular carcinoma. Hepatology 20 (1994), pp. 1231-1236; W.S. Park, S.M. Dong, S.Y. Kim et al., So matic mutations in the kinase domain of the Met/hepatocyte growth factor receptor gene in childhood hepatocellular carcinomas. Cancer Res. 59 (1999), pp. 307-310; L. Schmidt, K. Junker, G. Weirich et al., Two North American families with hereditary papillary renal carcinoma and identical novel mutations in the MET proto-oncogene. Cancer Res. 58 (1998), pp. 1719-1722; J. Fischer, G. Palmedo, R. von Knobloch et al., Duplication and over-expression of the mutant allele of the MET protooncogene in multiple hereditary papillary reanl cell tumours. Oncogene.17 (1998), pp. 733-739; Z. Zhuang, W.S. Park, S. Pack et al., Trisomy 7-harbouring non-random duplication of the mutant MET allele of the MET proto-oncogene in multiple hereditary papillary renal cell tumours. Nat Genet 20 (1998), pp. 66-69; M. Olivero, G. Valente, A. Bardelli et al., Novel mutation in the ATP-binding site of the MET oncogene tyrosine kinase in a HPRCC family. Int. J. Cancer 82 (1999), pp. 640-643; L. Schmidt, K. Junker, N. Nakaigawa et al., Novel mutations of the MET proto-oncogene in papillary renal carcinomas. Oncogene 18 (1999), pp. 2343-2350; M. Jucker, A. Gunther, G. Gradl et al., The Met/hepatocyte growth factor receptor (HGFR) gene is over-expressed in some cases of human leukemia and lymphoma. Leuk. Res. 18 (1994), pp. 7-16; E. Tolnay, C. Kuhnen, T. Wiethege et al., Hepatocyte growth factor/scatter factor and its receptor c-Met are over-expressed and associated with na increased microvessel density in malignant mesothelioma cells through c-met receptor. J. Cancer Res. Clin. Oncol. 124 (1998), pp. 291-296; J. Klominek, B. Baskin, Z. Liu et al., Hepatocyte growth factor/scatter factor stimulates chemotaxis and growth of malignant mesothelioma cells through c-met receptor. Int. J. Cancer 76 (1998), pp. 240-249; Thirkettle, P. Harvey, P.S. Hasleton et al., Immunoreactivity for cadherins, HGF/SF, met, and erbB-2 in pleural malignant mesotheliomas-2. Histopathology 36 (2000), pp. 522-528; P.G. Natali, M.R. Nicotra, M.F. Di Renzo et al., Hepatocyte growth fac tor/scatter factor stimulates chemotaxis and growth of maligment mesothelioma celss through c-met receptor. Br. J. Cancer 68 (1993), pp. 746-750; O. Hjertner, M.L. Torgersen, C. Seidel et al., Hepatocyte growth factor (HGF) induces interleukin-11 secretion from osteoblasts: a pssible role for HGF in myeloma-associated osteolytic boné desease. Blood 94 (1999), pp. 3883-3888; C. Liu and M.S. Tsao, In vitro and in vivo expression of transforming growth factor-alpha and tyrosine kinase receptors in human non-small-cell lung carcinomas. Am. J. Pathol. 142 (1993), pp. 1155-1162; M. Olivero, M. Rizzo, R. Madeddu et al., Overexpression ad activation of hepatocyte growth factor/scatter factor in human non-small-cell lung carcinomas. Br J. Cancer 74 (1996), pp. 1862-1868; E. Ichimura, A. Maeshima, T. Nakajima et al., Expression of c-met/HGF receptor in human non-small cell lung carcinomas in vitro and in vivo and its prognostic significance. Jpn. J. Cancer Res. 87 (1996), pp. 1063-1069; Takanami, F. Tanana, T. Hashizume et al., Hepatocyte growth factor and c-Met/hepatocyte growth factor receptor in pulmonary adenocarcinomas: na evaluation of their expressiion as prognostic markers. Oncology 53 (1996), pp. 392-397; J.M. Siegfried, L.A. Weissfeld, J.D. Luketich et al., The clinical significance of hepatocyte growth factor for non-smal cell lung cancer. Ann Thorac. Surg. 66 (1998), pp. 1915-1918; M. Tokunou, T. Niki, K. Eguchi et al., c-MET expression in myofibroblasts: role in autocrine activation and prognostic significance in lung adenocarcinoma. Am J. Pathol. 158 (2001), pp. 1451-1463; R. Ferracini, M.F. Di Renzo, K. Scotlandi et al., The Met/HGF receptor is over-expressed in human osteosarcomas and is activated by either a paracrine or na autocrine circuit. Oncogene 10 (1995), pp. 739-749; M.F. Di Renzo, M. Olivero, D. Katsaros et al., Over-expression of the Met/HGF receptor in ovarian cancer. Int. J. Cancer 58(1994), pp. 658-662; H.M. Sowter, A.N. Corps and S.K. Smith, Hepatocyte growth factor (HGF) in ovarian epithelial tumour flu ids stimulates the migration of ovarian carcinoma cells. Int. J. Cancer 83 (1999), pp. 476-480; M. Ebert, M. Yokoyama, H. Friess et al., Coexpression of the c-met proto-oncogene and hepatocyte growth factor in human pancreatic cancer. Cancer Res. 54 (1994), pp. 5775-5778; L.L. Pisters, P. Troncoso, H.E. Zhau et al., c-met proto-oncogene expression in benign and malignant human prostate tissues. J. Urol. 154 (1995), pp. 293-298; P.A. Humphrey, X. Zhu, R. Zarnegar et al., Hepatocyte growth factor and its receptor (c-MET) in prostatic carcinoma. Am J. Pathol. 147 (1995), pp. 386-396; K. Rygaard, T. Nakamura, M. Spang-Thomsen et al., Expression of the proto-oncogenes c-met and c-kit and their ligands, hepatocyte growth factor/scatter factor and stem cell factor, in SCLC cell lines and xenografts. Br J. Cancer 67 (1993), pp. 37-46; Y. Oda, A. Sakamoto, T. Saito et al., Expression of hepatocyte growth factor (HGF)/scatter factor and its receptor c-MET correlates with poor prognosis in synovial sarcoma. Hum. Pathol. 31 (2000), pp. 185-192; M.F. Di Renzo, M. Olivero, G. Serini et al., Overexpression of the c-MET/HGF receptor in human thyroid carcinomas derived from the follicular epithelium. J. Endocrinol. Invest 18 (1995), pp. 134-139; K. Gohji, M. Nomi, Y. Niitani et al., Independent prognostic value of serum hepatocyte growth factor in bladder cancer. J. Clin. Oncol. 18 (2000), pp. 2963-2971.

[00010] Devido ao papel de sinalização de HGF/SF-Met aberrante em patogênese de vários cânceres humanos, os inibidores de receptor de tirosina cinase de c-Met têm larga aplicação no tratamento de cânceres nos quais a atividade de Met contribui para o fenótipo invasivo/ metástatico, incluindo aqueles em que c-Met não está superexpressa- da ou de outra maneira alterada. Os inibidores de c-Met também inibem a angiogênese e dessa maneira acredita-se que têm utilidade no tratamento de doenças associadas com a formação de nova vascula- tura, tal como reumatoide, artrite, retinopatia. Veja, Michieli P, Mazzo- ne M, Basilico C, Cavassa S, Sottile A, Naldini L, Comoglio PM. Targeting the tumor and its microenvironment by a dual-function decoy Met receptor. Cancer Cell. 2004 Jul;6(1):61-73.

[00011] Acredita-se também que a superexpressão de c-Met é um prognosticador potencialmente útil para o prognóstico de certas doenças, tais como, por exemplo, câncer de mama, carcinoma de pulmão de células não-pequenas, neoplasmas endócrinos pancreáticos, câncer de próstata, adenocarcinoma esofageal, câncer colorretal, carcinoma da glândula salivária, linfoma da célula B grande difuso e carcinoma endometrial.

[00012] Veja Herrera LJ, El-Hefnawy T, Queiroz de Oliveira PE, Raja S, Finkelstein S, Gooding W, Luketich JD, Godfrey TE, Hughes SJ., The HGF Receptor c-Met Is Overexpressed in Esophageal Adenocarcinoma. Neoplasia. Janeiro de 2005;7(1):75-84; Zeng Z, Weiser MR, D'Alessio M, Grace A, Shia J, Paty PB., Immunoblot analysis of c-Met expression in human colorectal câncer: overexpression is associated with advanced stage cancer. Clin Exp Metastasis. 2004;21(5):409-17; He Y, Peng Z, Pan X, Wang H, Ouyang Y. [Expression and correlation of c-Met and estrogen receptor in endometrial carcinomas] Sichuan Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban. 2003 Jan;34(1):78-9, 88 (apenas o resumo em inglês); Tsukinoki K, Yasuda M, Mori Y, Asano S, Naito H, Ota Y, Osamura RY, Watanabe Y. Hepatocyte growth factor and c-Met immunoreactivity are associated with metastasis in high grade salivary gland carcinoma. Oncol Rep. Novembro de 2004;12(5):1017-21; Kawano R, Ohshima K, Karube K, Yamaguchi T, Kohno S, Suzumiya J, Kikuchi M, Tamura K. Prognostic sifnificance of hepatocyte growth factor and c- MET expression in patients with diffuse large B-cell lymphoma. Br J Haematol. 2004 Nov;127(3):305-7; Lengyel E, Prechtel D, Resau JH, Gauger K, Welk A, Lindemann K, Salanti G, Richter T, Knudsen B, Vande Woude GF, Harbeck N. C-Met overexpression in node-positive breast câncer identifies patients with poor clinical outcome independent of Her2/neu. Int J Cancer. fevereiro de 2005 10;113(4):678-82; Hansel DE, Rahman A, House M, Ashfaq R, Berg K, Yeo CJ, Maitra A. Met proto-oncogene and insulin-like growth factor binding protein 3 overexpression correlates with metastatic ability in well-differentiated pancreatic indocrine neoplasms. Clin Cancer Res. 2004 Sep 15;10(18 Pt 1):6152-8; Knudsen BS, Edlund M. Prostate câncer and the met hepatocyte growth factor receptor. Adv Cancer Res. setembro de 2004;91:31-67; D Masuya, C Huang, D Liu, T Nakashima, et al., The tumour-stromal interaction between intratumoral c-Met and stromal hepatocyte growth factor associated with tumour growth and prognosis in non-small-célula lung câncer patients. British Journal of Cancer. 2004; 90:1552-1562; Ernst Lengyel, Dieter Prechtel, James H. Resau, Katja Gauger, et al. C-Met overexpression in node-positive breast câncer identifies patients with poor clinical outcome independent of Her2/neu. Int. J. Cancer 2005; 113: 678-682.

[00013] Muitas estratégias têm sido delineadas para atenuar a sinalização aberrante de Met em tumores humanos. Algumas dessa estratégias incluem o uso de antagonistas de HGF e inibidores de molécula pequena. Por exemplo, existe um grande número de antagonistas ou inibidores de HGF/SF atualmente em desenvolvimento clínico, tal como Abbott (ABT-510), EntreMed (angiostatina), Kosan Biosciences (17-AAG), Amgen (AMG-102), Exelixis (XL-880 e XL-184), Pfizer (PNU-145156E), e ArQule (ARQ 197).

SUMÁRIO DA INVENÇÃO

[00014] A presente invenção provê novas triazolopiridazinas (os compostos de Fórmula I) como moduladores de proteína tirosina ci- nase, particulamente inibidores de c-Met, e o uso de tais compostos para reduzir ou inibir a atividade de cinase de c-Met em uma célula ou um indivíduo, e modular a expressão de c-Met em uma célula ou indi- víduo, e o uso de tais compostos para prevenir ou tratar em um indivíduo um distúrbio proliferativo de células e/ou distúrbios relacionados a c-Met.

[00015] Ilustrativa da invenção é uma composição farmacêutica que compreende um composto de Fórmula I e um veículo farmaceutica- mente aceitável. Outra ilustração da presente invenção é uma composição farmacêutica preparada misturando qualquer um dos compostos de Fórmula I e um veículo farmaceuticamente aceitável.

[00016] Outras características e vantagens da invenção ficarão claras a partir da seguinte descrição detalhada da invenção e das reivindicações.

DESCRIÇÃO DAS FIGURAS

[00017] A Figura 1 mostra os efeitos da administração oral de compostos da presente invenção (Composto de Exemplo N° 1) sobre a inibição de crescimento de tumor (TGI) em tumores glioblastoma de U87MG em camundongos escalvados. Todos os tratamentos começaram no Dia 1 em camudongos portando tumores U87MG subcutâneos instalados. O crescimento do tumor é plotado como um volume de tumor médio (mm3), versus tempo (Dias), para cada grupo no estudo. No fim do 21° dia de estudo, a % de TGI final foi calculada a partir da diferença entre os volumes de tumor medianos de camundongos tratados com o veículo e tratados com fármaco, expressa como uma percentagem do volume de tumor médio do grupo de controle tratado com o veículo. (*=p<0,05, **=p<0,01, ***=p<0,001)

[00018] A Figura 2 mostra os efeitos da administração oral de compostos da presente invenção (Composto de Exemplo N° 61) sobre a inibição do crescimento do tumor (TGI) em tumores de glioblastoma U87MG em camundongos escalvados. Todos os tratamentos começaram no Dia 1 em camudongos portando tumores U87MG subcutâneos instalados. O crescimento do tumor é plotado como um volume de tu- mor médio (mm3), versus tempo (Dias), para cada grupo no estudo. No fim do 12° dia de estudo, a % de TGI final foi calculada a partir da diferença entre os volumes de tumor medianos de camundongos tratados com o veículo e tratados com fármaco, expresso como uma percentagem do volume de tumor médio do grupo de controle tratado com o veículo final. (*=p<0,05, **=p<0,01, ***=p<0,001)

[00019] Figura 3 mostra os efeitos da administração oral de compostos da presente invenção (Composto de Exemplo N° 61) sobre a inibição do crescimento do tumor (TGI) em tumores de glioblastoma U87MG em camundongos escalvados. Todos os tratamentos começaram no Dia 1 em camudongos portando tumores U87MG subcutâneos instalados. O crescimento do tumor é plotado como um volume de tumor médio (mm3), versus tempo (Dias), para cada grupo no estudo. No fim do 12° dia de estudo, a % de TGI final foi calculada a partir da diferença entre os volumes de tumor medianos de camundongos tratados com o veículo e tratados com fármaco, expressa como uma percentagem do volume de tumor médio do grupo de controle tratado com o veículo final. (*=p<0,05, **=p<0,01, ***=p<0,001)

[00020] Figura 4 mostra os efeitos da administração oral de compostos da presente invenção (Composto de Exemplo N° 61) sobre o crescimento de tumores S114. Camundongos escalvados atímicos fêmeas foram inoculados subcutaneamente na região inguinal esquerda da coxa com células 5 x 106 S114 em um volume de distribuição de 0,1 mL. Deixou-se os tumores crescerem por cinco dias. Os camundongos foram dosados oralmente em 100 mg/kg do composto a 20% de HPBCD ou com veículo (20% de HPBCD, grupo de controle). A dosagem foi continuada por 4 dias consecutivos. No dia do término do estudo, os tumores foram imediatamente excisados intactos e pesados, com o peso úmido final do tumor (gramas) servindo como um ponto final de eficácia primária.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃODEFINIÇÕES

[00021] Como usado aqui a seguir, os seguintes termos pretendem ter os significados a seguir (definições adicionais são providas onde necessário em toda a Especificação):

[00022] O termo "alquenila, "se usado só como parte de um grupo substituinte, por exemplo, "C1-4alquenil(arila), "refere-se a um radical de hidrocarboneto monovalente de cadeia linear ou ramificada parcialmente não-saturada tendo pelo menos uma ligação dupla carbono-carbono, por meio da qual a ligação dupla é derivada pela remoção de um átomo de hidrogênio de cada um de dois átomos de carbono adjacentes de uma molécula de alquila parente, e o radical é derivado pela remoção de um átomo de hidrogênio de um átomo de carbono único. Os átomos podem ser orientados a cerca da ligação dupla tanto na conformação cis (Z) ou trans (E). Radicais de alquenila típicos incluem, mas não estão limitados a, etenila, propenila, alila (2-propenila), buteniea e os similares. Exemplos incluem os grupos C2-8alquenila ou C2-4alquenila.

[00023] O termo "Ca-b" (em que a e b são números inteiros referindo-se a um número designado de átomos de carbono) refere-se a um radical de alquila, alquenila, alquinila, alcóxi ou cicloalquila ou a porção de alquila de um radical em que alquila aparece como prefixo raiz contendo de a a b átomos de carbono inclusive. Por exemplo, C1-4 denota um radical contendo 1, 2, 3 ou 4 átomos de carbono.

[00024] O termo "alquila, "quer usado sozinho ou como parte de um grupo substituinte, refere-se a um radical de hidrocarboneto monovalente de cadeia linear ou ramificada saturada, em que o radical é derivado pela remoção de um átomo de hidrogênio de um único átomo de carbono. A menos que especificamente indicado de outra maneira (por exemplo, pelo uso de um termo limitante tal como "átomo de carbono terminal"), as variáveis de substituinte podem ser colocadas em qualquer átomo da cadeia de carbono. Radicais de alquila típicos incluem, mas não estão limitados a, metila, etila, propila, isopropila e os similares. Exemplos incluem os grupos C1-8alquila, C1-6alquila e C1-4alquila.

[00025] O termo "alquilamino" refere-se a um radical formado pela remoção de um átomo de hidrogênio a partir de nitrogênio de uma al- quilamina, tal como butilamina, e o termo "dialquilamino" refere-se a um radical formado pela remoção de um átomo de hidrogênio do nitrogênio de uma amina secundária, tal como dibutilamina. Em ambos os casos espera-se que o ponto de ligação ao resto da molécula é o átomo de nitrogênio.

[00026] O termo "alquinila, "quer usado só ou como parte de um grupo substituinte, refere-se a um radical hidrocarboneto parcialmente monovalente de cadeia linear ou raificado não-saturado tendo pelo menos um ligação tripla carbono-carbono, pelo que a ligação tripla é derivada pela remoção de dois átomos de hidrogênios de cada um dos dois átomos de carbono adjacentes de uma molécula de alquila parente e o radical é derivado pela remoção de um átomo de hidrogênio de um único átomo de carbono. Radicais de alquila típicos incluem etinila, propinila, butinila e os similares. Exemplos incluem grupos C2-8alquinila ou C2-4alquinila.

[00027] O termo "alcóxi" refere-se a um radical de álcool de hidro- carboneto monovalente de cadeia linear ou ramificada saturada ou parcialmente não-saturada derivada pela remoção do átomo de hidrogênio do substituinte de hidróxido de oxigênio em um alcano, alceno ou alcino parente. Quando níveis específicos de saturação são pretendidos, a nomenclatura "alcóxi", "alquenilóxi" e "alquinilóxi" é usada de acordo com as definições de alquila, alquenila e alquinila. Os exemplos incluem grupos C1-8alcóxi ou C1-4alcóxi.

[00028] O termo "aromático" refere-se e um sistema de anel de hi- drocarboneto tendo um sistema de elétron π conjugado, não-saturado.

[00029] O termo "heterocíclico benzofundido" refere-se a um radical de sistema de anel fundido bicíclico em que um dos anéis é benzeno e o outro é um anel de heterociclila. Radicais de heterociclila benzofundidos típicos incluem 1,3-benzodioxolila (também conhecida como 1,3-metilenodioxifenila), 2,3-di-hidro-1,4-benzodioxinila (também conhecida como 1,4-etilenodioxifenila), benzo-di-hidro-furila, benzo-tetra- hidro-piranila, benzo-di-hidro-tienila e os similares.

[00030] O termo "cicloalquila" refere-se a um radical de hidrocarbo- neto monocíclico ou bicíclico saturado ou parcialmente não-saturado derivado pela remoção de um átomo de hidrogênio de um átomo de carbono de anel único. Radicais de cicloalquila típicos incluem ciclo- propila, ciclobutila, ciclopentila, ciclopentenila, ciclo-hexila, ciclo- hexenila, ciclo-heptila e ciclo-octila. Exemplos adicionais incluem C3-8cicloalquila, C5-8cicloalquila, C3-12cicloalquila, C3-20cicloalquila, de- ca-hidronaftalenila, e 2,3,4,5,6,7-hexa-hidro-1H-indenila.

[00031] O termo "sistema de anéis fundidos" refere-se a uma molécula bicíclica em que dois átomos adjacente estão presentes em cada uma de duas porções cíclicas. Heteroátomos podem opcionalmente estar presentes. Exemplos incluem benzotiazol, 1,3-benzodioxol e de- ca-hidronaftaleno.

[00032] O termo "hétero" usado como um prefixo para um sistema de anel refere-se à substituição de pelo menos um átomo de anel de carbono com um ou mais átomos independentemente selecionados de N, S, O ou P. Exemplos incluem anéis em que 1, 2, 3 ou 4 membros de anel são um átomo de nitrogênio; ou, 0, 1, 2 ou 3 membros de anel são átomos de nitrogênio e 1 membro é um átomo de oxigênio ou enxofre.

[00033] O termo "heteroarila" refere-se a um radical derivado pela remoção de um átomo de hidrogênio de um átomo de carbono de anel de um sistema de anel heteroaromático. Radicais de heteroarila típicos incluem furila, tienila, pirrolila, oxazolila, tiazolila, imidazolila, pirazolila, isoxazolila, isotiazolila, oxadiazolila, triazolila, tiadiazolila, piridinila, pi- ridazinila, pirimidinila, pirazinila, indolizinila, indolil, isoindolila, ben- zo[b]furila, benzo[b]tienila, indazolila, benzimidazolila, benztiazolila, purinila, 4H-quinolizinila, quinolinila, isoquinolinila, cinolinila, ftalzinila, quinazolinila, quinoxalinila, 1,8-naftiridinila, pteridinila e os similares.

[00034] O termo "heterociclila" refere-se a um radical de anel mo- nocíclico saturado ou parcialmente não-saturado derivado pela remoção de um átomo de hidrogênio de um átomo de anel de carbono ou nitrogênio único. Radicais de heterociclila típicos incluem 2H-pirrol, 2-pirrolinila ou 3-pirrolinila, pirrolidinila, 1,3-dioxolanila, 2-imidazolinila (também referido como 4,5-di-hidro-1H-imidazolila), imidazolidinila, 2-pirazolinila, pirazolidinila, tetrazolila, piperidinila, 1,4-dioxanila, morfo- linila, 1,4-ditianila, tiomorfolinila, piperazinila, azepanila, hexa- hidro-1,4-diazepinila e os similares.

[00035] O termo "substituído, "refere-se a uma molécula de núcleo em que um ou mais átomos de hidrogênio foram substituídos com um ou mais porções de radical funcional. A substituição não é limitada a uma molécula de núcleo, mas pode também ocorrer em um radical substituinte, pelo que o radical substituinte se torna um grupo de ligação.

[00036] O termo "independentemente selecionado" refere-se a um ou mais substituintes selecionados de um grupo de substituintes, em que os substituintes podem ser os mesmos ou diferentes.

[00037] A nomenclatura de substituinte usada na descrição da presente invenção foi derivada por primeiro indicar o átomo que tem o ponto de ligação seguido pelos átomos do grupo de ligação em direção ao átomo da cadeia de terminal da esquerda para a direita, substancialmente como em: (C1-6)alquilC(O)NH(C1-6)alquil(Ph)ou por primeiro indicar o átomo da cadeia de terminal, seguido pelos átomos de grupo de ligação em direção ao átomo que tem o ponto de ligação, substancialmente como em:Ph(C1-6)alquilamido(C1-6)alquilacada um dos quais refere-se a um radical da Fórmula:

[00038] Linhas introduzidas nos sistemas de anéis de substituintes indicam que a ligação pode ser acoplada a qualquer um dos átomos de anel apropriados.

[00039] Quando qualquer variável (por exemplo, R4) ocorre mais de uma vez em qualquer modalidade de Fórmula I, cada definição é destinada a ser independente.

[00040] O termos "compreendendo", "incluindo", e "contendo" são usados aqui a seguir em seu sentido aberto, não-limitado.

NOMENCLATURA

[00041] Exceto quando indicado, os nomes de compostos foram extraídos usando regras de nomenclatura bem-conhecidas daqueles versados na técnica, tanto pelo padrão de referências de nomenclaturas IUPAC, tal como Nomenclatura de Química Orgânica, Seções A, B, C, D, E, F e H, (Pergamon Press, Oxford, 1979, Copyright 1979 IUPAC) e A Guide a IUPAC Nomenclature of Organic Compounds (Recommendations 1993), (Blackwell Scientific Publications, 1993, Copyright 1993 IUPAC), ou pacotes de software comercialmente disponíveis tais como Autonom (software de nomenclatura de marca registrada fornecido no conjunto do escritório de ChemDraw Ultra® co-mercializado por CambridgeSoft.com) e ACD/Index Name® (marca registrada de software de nomenclatura comercial comercializado por Advanced Chemistry Desenvolvimento, Inc., Toronto, Ontario). É bem- conhecido na técnica que a forma de radical de certos heterociclos, tais como piridina e quinolina, pode ser denominada de acordo com diferentes convenções sem se referir a radicais diferentes. Por exemplo: tanto piridila ou piridinila referem-se a um radical de piridina, e tanto quinolila ou quinolila referem-se a um radical de quinolina.

ABREVIATURAS

[00042] Como usado daqui em diante, as abreviaturas a seguir são destinadas a ter os seguintes significados (abreviaturas adicionais são providas quando necessário em toda a Especificação):1H RMN Ressonância Magnética Nuclear por PrótonAcOH Ácido acéticoaq AquosoCD3OD Metanol DeuteradoCDCl3 Clorofórmio DeuteradoCH2Cl2 Cloreto de MetilenoCH3CN AcetonitrilaCs2CO3 Carbonato de CésioDAST Trifluoreto de (Dimetilamino)enxofreDCM DiclorometanoDIEA Di-isopropiletil aminaDMAP 4-DimetilaminopiridinaDMSO DimetilsulfóxidoEDC N-(3-dimetilaminopropil)-N'-etil-carbodi-imidaESI-MS Espectroscopia de massa de ionização por eletrosprayEt2O Dietil éterEt3N TrietilaminaEtOAc Acetato de etilaEtOH Etanolg Gramash Hora H2O ÁguaHATU hexafluorfosfato de O-(7-Azabenzotriazol-1-il)-N,N,N',N'-tetrametilurônioHBTU O-benzotriazol-1-il-N,N,N',N'-tetrametilurônioHCl Ácido ClorídricoHex Hexanoshexafl uorfosfatohwork uptilphosphoramideHOBT Hidrato de 1-HidroxibenzotriazolHPLC Cromatografia Líquida de Alta PressãoK2CO3 Carbonato de PotássioKOtBu Terc-butóxido de PotássioLCMS Espectrofometria de Massa de Cromotografia LíquidaMeOH MetanolmgMgSO4 min MiligramasSulfato de Magnésio minutomL Mililitrosmmol milimolmol molMW Peso molecularNa2CO3 Carbonato de sódioNa2SO4 Sulfito de sódioNaHCO3 Carbonato de hidrogênio de sódioNaOH Hidróxido de SódioNBS n-BromossuccinimidaNH4Cl Cloreto de AmônioPd(PPh3)4 Paladio Tetraquistrifenilfosfina (0)Peppsi-iPr Estabilização e Iniciação de Preparação Precatalista de Pi-ppt ridina-Aumentada (marca registrada de Sigma-Aldrich)Precipitado RP-HPLC Cromotografia Líquida de Alta Pressão de Fase Reversart Temperatura AmbienteSiO2 Dióxido de SiliconeTFA Ácido TrifluoroacéticoTHF Tetra-hidrofuranoTLC Cromatografia de camada finaμL MicrolitrosFÓRMULA I

[00043] A presente invenção compreende compostos de Fórmula I:

e N-óxidos, profármacos, sais farmaceuticamente aceitáveis, solvatos, e isômeros estereoquímicos dos mesmos, em que:

[00044] R1 é heteroarila mono ou bicíclica (preferivelmente piridila, tiofenila, tiazolila, pirazolila, furanila, imidazolila, oxazolila, pirrolila, indolila, isotiazolila, triazolila, benzotiofenila, benzotiazolila, benzoimi- dazolila, benzoxazolila, quinolila, benzofuranila, quinazolinila, ou quinoxalinila), ou piridin-2-on-ila (preferivelmente piridin-2-on-5-ila), em que a dita heteroarila é opcionalmente substituída com um, dois ou três substituintes de Ra;

[00045] em que Ra é -NH2, halogênio (preferivelmente F, Cl ou Br), alcóxi (preferivelmente C1-6 alcóxi), alquiléter (preferivelmente - C(1-6)alquil-O-C(1-6)alquila), alquiltio (preferivelmente C1-6 alquiltio), alqui- lsulfonila (preferivelmente C1-6 alquilsulfonila), fenilsulfonila, hetero- arilsulfonila (em que a porção de heteroarila da dita heteroarilsulfonila é preferivelmente piridila, tiofenila, tiazolila, pirazolila, furanila, imi- dazolila, oxazolila, pirrolila, indolila, isotiazolila, triazolila, benzotiofeni- la, benzotiazolila, benzoimidazolila, benzoxazolila, quinolila, benzofu- ranila, quinazolinila, ou quinoxalinila), heterociclilsulfonila (em que a porção de heterociclila da dita heterociclilsulfonila é preferivelmente pirrolidinila, tetra-hidrofuranila, tetra-hidrotiofenila, imidazolidinila, tiazo- lidinila, oxazolidinila, tetra-hidropiranila, tetra-hidrotiopiranila, piperidini- la, tiomorfolinila, 1,1-dióxido de tiomorfolinila, morfolinila, ou piperazini- la), -SO2NH2, alquilsulfonamida (preferivelmente C1-6 alquilsulfonami- da), alquila (preferivelmente C1-6 alquila), aminoalquila (preferivelmente metilamina), alquilamino (preferivelmente C1-6 alquilamino), fenila, hete- roarila (preferivelmente piridila, tiofenila, tiazolila, pirazolila, furanila, imidazolila, oxazolila, pirrolila, indolila, isotiazolila, triazolila, benzotio- fenila, benzotiazolila, benzoimidazolila, benzoxazolila, quinolila, benzo- furanila, quinazolinila, ou quinoxalinila), ciano, alquenila (preferivel-mente C1-6 alquenila), alquinila (preferivelmente C1-6 alquinila), cicloal- quila (preferivelmente ciclopropila, ciclobutila, ciclopentila, ciclo-hexila ou ciclo-heptila), heterociclila (preferivelmente pirrolidinila, tetra- hidrofuranila, tetra-hidrotiofenila, imidazolidinila, tiazolidinila, oxazoli- dinila, tetra-hidropiranila, tetra-hidrotiopiranila, piperidinila, tiomorfolini- la, 1,1-dióxido de tiomorfolinila, morfolinila ou piperazinila), -CO2-alquila (preferivelmente -CO2-CH2CH3), -C(O)-Rb,- C(1-4)alquil-morfolinila, -C(1-4)alquil-piperidinila, -C(1-4)alquil-piperazinila, -C(1-4)alquil-N'-metil- piperazinila, -C(1-4)alquil-Rb,- C(O)NH-C(1-4)alquil-Rb, ou -C(O)NRcRd;

[00046] em que Rb é heterociclila (preferivelmente pirrolidinila, tetra- hidrofuranila, tetra-hidrotiofenila, imidazolidinila, tiazolidinila, oxazoli- dinila, tetra-hidropiranila, tetra-hidrotiopiranila, piperidinila, tiomorfolini- la, 1,1-dióxido de tiomorfolinila, morfolinila, ou piperazinila), alquilsulfo- nila (preferivelmente C1-6 alquilsulfonila), -SO2NH2, alquilsulfonamida (preferivelmente C1-6 alquilsulfonamida), -OH, -Oalquila (preferivelmente -OC1-6 alquila), -NH2, -NHalquila (preferivelmente -NHC1-6 alquila), ou - N(alquila)2 (preferivelmente -N(CI-6 alquila^);

[00047] Rc e Rd são independentemente selecionados de: H, fenila, heteroarila, ou C1-6 alquila, em que a dita C1-6alquila pode opcionalmente ser substituída com um substituinte selecionado de: -N(CH3)2, morfolinila, piperidinila, piperazinila, N-metil piperazinila, alquilsulfonila (preferivelmente C1-6 alquilsulfonila), -SO2NH2, alquilsulfonamida (preferivelmente C1-6 alquilsulfonamida), hidroxila, e alcóxi;

[00048] ou Rc e Rd juntos podem formar um anel heterocíclico de 5 a 7 elementos, opcionalmente contendo uma segunda heteroporção selecionada de O, NH, N(alquila), SO, SO2, ou S, (o dito anel heterocí- clico Rc-Rd preferivelmente selecionado do grupo que consiste em:

em que o dito anel heterocíclico Rc-Rd é opcionalmente substituído com alquila (preferivelmente -C(1-6)alquila), -SO2alquila (preferivelmente -SO2C(1-6)alquila), ou -C(O)alquila (preferivelmente -C(O)C(1-6)alquila);

[00049] A é um anel selecionado do grupo que consiste em: fenila, heteroarila mono ou bicíclica (preferivelmente piridila, benzo-oxazolila, benzotiazolila, quinolinila, quinolin-6-il-N-óxido, quinazolinila, quinoxa- linila, benzimidazolila, benzotiofenila, benzofuranila, ou [1,2,4]triazol[1,5-α]piridinila), quinazolin-4-on-ila (preferivelmente qui- nazolin-4-on-6-ila, ou 3-(4-Metóxi-benzil)-3H-quinazolin-4-on-6-ila), e heterociclila benzofundida (preferivelmente benzo[1,3]dioxolila, ou 2,3-di-hidro-benzofuranila); em que as ditas fenila, heteroarila, ou hete- rociclila benzofundida são opcionalmente substituídas com um, dois ou três substituintes independentemente selecionados do grupo que consiste em: -OH, alquila, fenila, heteroarila, alcóxi, -CN, halogênio, nitro, -NH2, -N(CH3)2, -NHC(O)NHC1-6alquila, e -NHC(O)C1-6alquila;

[00050] R5 e R6 são independentemente selecionados de: H, F, C1-6 alquila, -OH, -OC1-6alquila, -NHC1-6alquila, ou -N(C1-6alquila)2;

[00051] ou R5 e R6 podem juntos formar um anel de C3-5 cicloalqui- la, um anel de aziridinila ou um anel de epoxidila; eR7 e R8 são H, halogênio ou C1-6 alquila.

[00052] Como usado aqui a seguir, os termos "composto de Fórmula I" e "compostos de Fórmula I" destinam-se a incliur também os sais farmaceuticamente aceitáveis, N-óxidos, solvatos e isômeros estereo- químicos dos mesmos.

MODALIDADES DE FÓRMULA I

[00053] Modalidades preferidas da invenção são compostos de Fórmula I em que um ou mais das limitações a seguir estão presentes:

[00054] R1 é heteroarila mono ou bicíclica, ou piridin-2-on-5-ila, em que a dita heteroarila é opcionalmente substituída com um, dois ou três substituintes de Ra;em que

[00055] Ra é -NH2, halogênio, alcóxi, alquiléter, alquiltio, alquilsulfo- nila, fenilsulfonila, heteroarilsulfonila, heterociclilsulfonila, -SO2NH2, alquilsulfonamida, alquila, aminoalquila, alquilamino, fenila, heteroarila, ciano, alquenila, alquinila, cicloalquila, heterociclila, -CO2-alquila, -C(O)-Rb, -C(1-4)alquil-morfolinila, -C(1-4)alquil-piperidinila,-C(1-4)alquil-piperazinila, -C(1-4)alquil-N'-metil piperazinila, -C(1-4)alquil-Rb, -C(O)NH-C(1-4)alquil-Rb, ou -C(O)NRcRd;em que

[00056] Rb é heterociclila, alquilsulfonila, -SO2NH2, alquilsulfonami- da, -OH, -Oalquila, -NH2, -NHalquila, ou -N(alquila)2;

[00057] Rc e Rd são independentemente selecionados de: H, fenila, heteroarila ou C1-6 alquila, em que a dita C1-6alquila pode opcionalmente ser substituída com um substituinte selecionado de: -N(CH3)2, mor- folinila, piperidinila, piperazinila, N-metil piperazinila, alquilsulfonila, -SO2NH2, alquilsulfonamida, hidroxila, e alcóxi;

[00058] ou Rc e Rd juntos podem formar um anel heterocíclico de 5 a 7 elementos, opcionalmente contendo uma segunda heteroporção selecionada de O, NH, N(alquila), SO, SO2, ou S, em que o dito anel heterocíclico de Rc-Rd é opcionalmente substituído com alquila, -SO2alquila, ou -C(O)alquila;

[00059] A é um anel selecionado do grupo consistindo em: fenila, heteroarila mono ou bicíclica, 3-(4-metóxi-benzil)-3H-quinazolin-4-on- 6-ila, quinazolin-4-on-6-ila, e heterociclila benzofundida; em que as ditas fenila, heteroarila, ou heterociclila benzofundida são opcionalmente substituídas com um a três substituintes independentemente selecionados do grupo consistindo em: -OH, alquila, fenila, heteroarila, alcóxi, -CN, halogênio, nitro, -NH2, -N(CH3)2, -NHC(O)NHC1-6alquila, e -NHC(O)C1-6alquila;

[00060] R5 e R6 são independentemente selecionados de: H, F, C1-6alquila, -OH, -OC1-6alquila, -NHC1-6alquila, ou -N(C1-6alquila)2;

[00061] ou R5 e R6 podem juntos formar um anel de C3-5 cicloalqui- la, um anel de aziridinila ou um anel de epoxidila; e R7 e R8 são H.

[00062] Outras modalidades preferidas da invenção são compostos de Fórmula I em que um ou mais das limitações a seguir estão presentes:

[00063] R1 é heteroarila mono ou bicíclica, ou piridin-2-on-5-ila, emque a dita heteroarila é opcionalmente substituída com um, dois ou três substituintes de Ra;

[00064] em que Ra é -NH2, halogênio, alcóxi, alquiléter, alquiltio, alquilsulfonila, fenilsulfonila, heteroarilsulfonila, heterociclilsulfonila, -SO2NH2, alquilsulfonamida, alquila, aminoalquila, alquilamino, fenila, heteroarila, ciano, alquenila, alquinila, cicloalquila, heterociclila, -CO2-alquila, -C(O)-Rb, -C(1-4)alquil-morfolinila, -C(1-4)alquil-piperidinila, -C(1-4)alquil-piperazinila, -C(1-4)alquil-N'-metila piperazinila,-C(1-4)alquil-Rb, -C(O)NH-C(1-4)alquil-Rb, ou -C(O)NRcRd;

[00065] em que Rb é heterociclila, alquilsulfonila, -SO2NH2, alquilsul- fonamida, -OH, -Oalquila, -NH2, -NHalquila, ou -N(alquila)2;

[00066] Rc e Rd são independentemente selecionados de: H, fenila,heteroarila, ou C1-6 alquila, em que a dita C1-6alquila pode opcionalmente ser substituída com um substituinte selecionado de: -N(CH3)2, morfolinila, piperidinila, piperazinila, N-metila piperazinila, alquilsulfoni- la, -SO2NH2, alquilsulfonamida, hidroxila, e alcóxi;

[00067] ou Rc e Rd juntos podem formar um anel heterocíclico de 5 a 7 elementos selecionados do grupo consistindo em: piperidinila, mor- folinila, e piperazinila, em que a dita piperazinila é opcionalmente substituída com alquila, -SO2alquila, ou -C(O)alquila;

[00068] A é um anel selecionado do grupo consistindo em: fenila, heteroarila mono ou bicíclica, 3-(4-metóxi-benzil)-3H-quinazolin-4-on- 6-ila, quinazolin-4-on-6-ila, e heterociclila benzofundida; em que as ditas fenila, heteroarila, ou heterociclila benzofundida são opcionalmente substituídas com um a três substituintes independentemente selecionados do grupo consistindo em: -OH, alquila, fenila, heteroarila, alcóxi, -CN, halogênio, nitro, -NH2, -N(CH3)2, -NHC(O)NHC1-6alquila, e -NHC(O)C1-6alquila;

[00069] R5 e R6 são independentemente selecionados de: H, F, C1-6alquila, -OH, -OC1-6alquila, -NHC1-6alquila, ou -N(C1-6alquila)2;

[00070] ou R5 e R6 podem juntos formar um anel de C3-5 cicloalqui- la, um anel de aziridinila ou um anel de epoxidila; e R7 e R8 são H.

[00071] Outras modalidades preferidas da invenção são os compostos de Fórmula I em que uma ou mais das limitações a seguir estão presentes:

[00072] R1 é heteroarila mono ou bicíclica, ou piridin-2-on-5-ila, em que a dita heteroarila é opcionalmente substituída com um, dois ou três substituintes de Ra;

[00073] em que Ra é -NH2, halogênio, alcóxi, alquiléter, alquiltio, alquilsulfonila, fenilsulfonila, heteroarilsulfonila, heterociclilsulfonila, -SO2NH2, alquilsulfonamida, alquila, aminoalquila, alquilamino, fenila, heteroarila, ciano, alquenila, alquinila, cicloalquila, heterociclila, -CO2-alquila, -C(O)-Rb, -C(1-4)alquil-morfolinila, -C(1-4)alquil-piperidinila, -C(1-4)alquil-piperazinila, -C(1-4)alquil-N'-metila piperazinila,-C(1-4)alquil-Rb, -C(O)NH-C(1-4)alquil-Rb, ou -C(O)NRcRd;

[00074] em que Rb é heterociclila, alquilsulfonila, -SO2NH2, alquilsul- fonamida, -OH, -Oalquila, -NH2, -NHalquila, ou -N(alquila)2;

[00075] Rc e Rd são independentemente selecionados de: H, fenila, heteroarila, ou C1-6 alquila, em que a dita C1-6alquila pode opcionalmente ser substituída com um substituinte selecionado de: -N(CH3)2, morfolinila, piperidinila, piperazinila, N-metila piperazinila, alquilsulfoni- la, -SO2NH2, alquilsulfonamida, hidroxila, e alcóxi;

[00076] ou Rc e Rd juntos podem formar um anel heterocíclico de 5 a 7 elementos selecionados do grupo consistindo em: piperidinila, mor- folinila e piperazinila, em que a dita piperazinila é opcionalmente substituída com alquila, -SO2alquila ou -C(O)alquila;

[00077] A é um anel selecionado do grupo consistindo em: fenila, heteroarila mono ou bicíclica, 3-(4-metóxi-benzil)-3H-quinazolin-4-on- 6-ila, quinazolin-4-on-6-ila, e heterociclila benzofundida; em que as ditas fenila, heteroarila, ou heterociclila benzofundida são opcionalmente substituídas com um a três substituintes independentemente selecionados do grupo consistindo em: -OH, alquila, fenila, heteroarila, alcóxi, -CN, halogênio, nitro, -NH2, -N(CH3)2, -NHC(O)NHC1-6alquila, e -NHC(O)C1-6alquila;

[00078] R5 e R6 são independentemente selecionados de: H, F, ou -CH3;

[00079] ou R5 e R6 podem juntos formar um anel de ciclopropila; e R7 e R8 são H.

[00080] Outras modalidades preferidas da invenção são os compostos de Fórmula I em que uma ou mais das limitações a seguir estão presentes:

[00081] R1 é heteroarila mono ou bicíclica, ou piridin-2-on-5-ila, emque a dita heteroarila é opcionalmente substituída com um, dois ou três substituintes de Ra;

[00082] em que Ra é -NH2, halogênio, alcóxi, alquiléter, alquiltio, alquilsulfonila, fenilsulfonila, heteroarilsulfonila, heterociclilsulfonila, -SO2NH2, alquilsulfonamida, alquila, aminoalquila, alquilamino, fenila, heteroarila, ciano, alquenila, alquinila, cicloalquila, heterociclila, -CO2-alquila, -C(O)-Rb, -C(1-4)alquil-morfolinila, -C(1-4)alquil-piperidinila, -C(1-4)alquil-piperazinila, -C(1-4)alquil-N'-metila piperazinila,-C(1-4)alquil-Rb, -C(O)NH-C(1-4)alquil-Rb, ou -C(O)NRcRd;

[00083] em que Rb é heterociclila, alquilsulfonila, -SO2NH2, alquilsul- fonamida, -OH, -Oalquila, -NH2, -NHalquila, ou -N(alquila)2;

[00084] Rc e Rd são independentemente selecionados de: H, fenila, heteroarila, ou C1-6 alquila, em que a dita C1-6alquila pode opcionalmente ser substituída com um substituinte selecionado de: -N(CH3)2, morfolinila, piperidinila, piperazinila, N-metila piperazinila, alquilsulfoni- la, -SO2NH2, alquilsulfonamida, hidroxila, e alcóxi;

[00085] ou Rc e Rd juntos podem formar um anel heterocíclico de 5 a 7 elementos selecionados do grupo consistindo em: piperidinila, mor- folinila, e piperazinila, em que a dita piperazinila é opcionalmente substituída com alquila, -SO2alquila ou -C(O)alquila;

[00086] A é um anel selecionado do grupo consistindo em: fenila, heteroarila mono ou bicíclica heteroarila, 3-(4-metóxi-benzil)-3H- quinazolin-4-on-6-ila, quinazolin-4-on-6-ila, e heterociclila benzofundi- da; em que as ditas fenila, heteroarila, ou heterociclila benzofundida são opcionalmente substituídas com um substituinte independentemente selecionado do grupo consistindo em: -OH, alquila, fenila, hete- roarila, alcóxi, -CN, halogênio, nitro, -NH2, -N(CH3)2,-NHC(O)NHC1-6alquila e -NHC(O)C1-6alquila;

[00087] R5 e R6 são independentemente selecionados de: H, F, ou -CH3;

[00088] ou R5 e R6 podem juntos formar um anel de ciclopropila; e R7 e R8 são H.

[00089] Outras modalidades preferidas da invenção são compostos de Fórmula I em que uma ou mais das limitações a seguir estão presentes:

[00090] R1 é heteroarila mono ou bicíclica, ou piridin-2-on-5-ila, em que a dita heteroarila é opcionalmente substituída com um, dois ou três substituintes de Ra;

[00091] em que Ra é -NH2, halogênio, alcóxi, alquiléter, alquiltio, alquilsulfonila, fenilsulfonila, heteroarilsulfonila, heterociclilsulfonila, -SO2NH2, alquilsulfonamida, alquila, aminalquila, alquilamino, fenila, heteroarila, ciano, alquenila, alquinila, cicloalquila, heterociclila, -CO2-alquila, -C(O)-Rb, -C(1-4)alquil-morfolinila, -C(1-4)alquil-piperidinila, -C(1-4)alquil-piperazinila, -C(1-4)alquil-N'-metil piperazinila, -C(1-4)alquil-Rb, -C(O)NH-C(1-4)alquil-Rb, ou -C(O)NRcRd;

[00092] em que Rb é heterociclila, alquilsulfonila, -SO2NH2, alquilsul- fonamida, -OH, -Oalquila, -NH2, -NHalquila, ou -N(alquila)2;

[00093] Rc e Rd são independentemente selecionados de: H, fenila, heteroarila, ou C1-6 alquila, em que a dita C1-6alquila pode ser opcionalmente substituída com um substituinte selecionado de: -N(CH3)2, morfolinila, piperidinila, piperazinila, N-metil piperazinila, alquilsulfonila, -SO2NH2, alquilsulfonamida, hidroxila, e alcóxi;

[00094] ou Rc e Rd juntos podem formar um anel heterocíclico de 5 a 7 elmentos selecionado do grupo consistindo em: piperidinila, morfo- linila, e piperazinila, em que a dita piperazinila é opcionalmente substituída com alquila, -SO2alquila, ou -C(O)alquila;

[00095] A é um anel selecionado do grupo consistindo em: 2,3 di- hidrobenzofuran-5-ila, quinolin-6-ila, quinolin-6-il-N-óxido, 2-amino benzotiazol-6-ila, 4-metoxifenila, 3-(4-metóxi-benzil)-3H-quinazolin-4- on-6-ila, quinazolin-4-on-6-ila, 2-dimetil-amino benzotiazol-6-ila, e 4-hidróxi fenila;

[00096] R5 e R6 são independentemente selecionados de: H, F, ou-CH3;

[00097] ou R5 e R6 podem juntos formar um anel de ciclopropila; e R7 e R8 são H.

[00098] Outras modalidades preferidas da invenção são compostos de Fórmula I em que uma ou mais das limitações a seguir estão presentes:

[00099] R1 é heteroarila mono ou bicíclica, ou piridin-2-on-5-ila, emque a dita heteroarila é opcionalmente substituída com um substituinte de Ra;

[000100] em que Ra é -NH2, halogênio, alcóxi, alquiléter, alquiltio, alquilsulfonila, fenilsulfonila, heteroarilsulfonila, heterociclilsulfonila, -SO2NH2, alquilsulfonamida, alquila, aminoalquila, alquilamino, fenila, heteroarila, ciano, alquenila, alquinila, cicloalquila, heterociclila, -CO2-alquila, -C(O)-Rb, -C(1-4)alquil-morfolinila, -C(1-4)alquil-piperidinila, -C(1-4)alquil-piperazinila, -C(1-4)alquil-N'-metil piperazinila, -C(1-4)alquil-Rb, -C(O)NH-C(1-4)alquil-Rb, ou -C(O)NRcRd;

[000101] em que Rb é heterociclila, alquilsulfonila, -SO2NH2, alquilsul- fonamida, -OH, -Oalquila, -NH2, -NHalquila, ou -N(alquila)2;

[000102] Rc e Rd são independentemente selecionados de: H, fenila, heteroarila, ou C1-6 alquila, em que a dita C1-6alquila pode opcionalmente ser substituída com um substituinte selecionado de: -N(CH3)2, morfolinila, piperidinila, piperazinila, N-metila piperazinila, alquilsulfoni- la, -SO2NH2, alquilsulfonamida, hidroxila, e alcóxi;

[000103] ou Rc e Rd juntos podem formar um anel heterocíclico de 5 a 7 elementos selecionado do grupo consistindo em: piperidinila, mor- folinila, e piperazinila, em que a dita piperazinila é opcionalmente substituída com alquila, -SO2alquila, ou -C(O)alquila;

[000104] A é um anel selecionado do grupo consistindo em: 2,3 di- hidrobenzofuran-5-ila, quinolin-6-ila, quinolin-6-il-N-óxido, 2-amino benzotiazol-6-ila, 4-metoxifenila, 3-(4-metóxi-benzil)-3H-quinazolin-4- on-6-ila, quinazolin-4-on-6-ila, 2-dimetil-amino benzotiazol-6-ila, e 4-hidróxi fenila;

[000105] R5 e R6 são independentemente selecionados de: H, F, ou-CH3;

[000106] ou R5 e R6 podem juntos formar um anel de ciclopropila; e R7 e R8 são H.

[000107] Outras modalidades preferidas da invenção são compostos de Fórmula I em que uma ou mais das limitações a seguir estão presentes:

[000108] R1 é tiofen-2-ila, tiazol-2-ila, pirazolila, imidazolila, piridin-2- on-5-ila, ou piridila, em que as ditas tiofen-2-ila, tiazol-2-ila, pirazolila, imidazolila, e piridila podem ser opcionalmente substituídas com um substituinte de Ra;

[000109] em que Ra é -NH2, halogênio, alcóxi, alquiléter, alquiltio, alquilsulfonila, fenilsulfonila, heteroarilsulfonila, heterociclilasulfonila, -SO2NH2, alquilsulfonamida, alquila, aminoalquila, alquilamina, fenila, heteroarila, ciano, alquenila, alquinila, cicloalquila, heterociclila, -CO2-alquila, -C(O)-Rb, -C(1-4)alquil-morfolinila, -C(1-4)alquil-piperidinila, -C(1-4)alquil-piperazinila, -C(1-4)alquil-N'-metil piperazinila, -C(1-4)alquil-Rb, -C(O)NH-C(1-4)alquil-Rb, ou -C(O)NRcRd;

[000110] em que Rb é heterociclila, alquilsulfonila, -SO2NH2, alquilsul- fonamida, -OH, -Oalquila, -NH2, -NHalquila, ou -N(alquila)2;

[000111] Rc e Rd são independentemente selecionados de: H, fenila, heteroarila, ou C1-6 alquila, em que a dita C1-6alquila pode opcionalmente ser substituída com um substituinte selecionado de: -N(CH3)2, morfolinila, piperidinila, piperazinila, N-metil piperazinila, alquilsulfonila, -SO2NH2, alquilsulfonamida, hidroxila, e alcóxi;

[000112] ou Rc e Rd juntos podem formar um anel heterocíclico de 5 a 7 elementos selecionados do grupo consistindo em: piperidinila, mor- folinila, e piperazinila, em que a dita piperazinila é opcionalmente substituída com alquila, -SO2alquila, ou -C(O)alquila;

[000113] A é um anel selecionado do grupo consistindo em: 2,3 di- hidrobenzofuran-5-ila, quinolin-6-ila, quinolin-6-il-N-óxido, 2-amino benzotiazol-6-ila, 4-metoxifenila, 3-(4-metóxi-benzil)-3H-quinazolin-4- on-6-ila, quinazolin-4-on-6-ila, 2-dimetil-amino benzotiazol-6-ila, e 4-hidróxi fenila;

[000114] R5 e R6 são independentemente selecionados de: H, F, ou-CH3;

[000115] ou R5 e R6 podem juntos formar um anel de ciclopropila; e R7 e R8 são H.

[000116] Outras modalidades preferidas da invenção são compostos de Fórmula I em que uma ou mais das limitações a seguir estão presentes:

[000117] R1 é tiofen-2-ila, tiazol-2-ila, pirazolila, imidazolila, piridin-2- on-5-ila, ou piridila, em que as ditas tiofen-2-ila, tiazol-2-ila, pirazolila, imidazolila, e piridila podem ser opcionalmente substituídas com um substituinte de Ra;

[000118] em que Ra é -NH2, halogênio, alcóxi, alquiléter, alquiltio, alquilsulfonila, fenilsulfonila, heteroarilsulfonila, heterociclilsulfonila, -SO2NH2, alquilsulfonamida, alquila, aminoalquila, alquilamina, fenila, heteroarila, ciano, alquenila, alquinila, cicloalquila, heterociclila, -CO2-alquila, -C(O)-Rb, -C(1-4)alquil-morfolinila, -C(1-4)alquil-piperidinila, -C(1-4)alquil-piperazinila, -C(1-4)alquil-N'-metila piperazinila,-C(1-4)alquil-Rb, -C(O)NH-C(1-4)alquil-Rb, ou -C(O)NRcRd;

[000119] em que Rb é heterociclila, alquilsulfonila, -SO2NH2, alqui- lsulfonamida, -OH, -Oalquila, -NH2, -NHalquila, ou -N(alquila)2;

[000120] Rc e Rd são independentemente selecionados de: H, fenila, heteroarila, ou C1-6 alquila, em que a dita C1-6alquila pode opcionalmente ser substituída com um substituinte selecionado de: -N(CH3)2, morfolinila, piperidinila, piperazinila, N-metil piperazinila, alquilsulfonila, -SO2NH2, alquilsulfonamida, hidroxila, e alcóxi;

[000121] ou Rc e Rd juntos podem formar um anel heterocíclico de 5 a 7 elementos selecionados do grupo consistindo em: piperidinila, mor- folinila, e piperazinila, em que a dita piperazinila é opcionalmente substituída com alquila, -SO2alquila, ou -C(O)alquila;

[000122] A é um anel selecionado do grupo consistindo em: 2,3 di- hidrobenzofuran-5-ila, quinolin-6-ila, quinolin-6-il-N-óxido, 2-amino benzotiazol-6-ila, 4-metoxifenila, 3-(4-metóxi-benzil)-3H-quinazolin-4- on-6-ila, quinazolin-4-on-6-ila, 2-dimetil-amino benzotiazol-6-ila, e 4-hidróxi fenila;

[000123] R5 e R6 são independentemente selecionados de: H ou F; eR7 e R8 são H.

[000124] Outras modalidades da invenção são compostos de Fórmula I em que uma ou mais das limitações a seguir estão presentes:R1 é heteroarila mono ou bicíclica (preferivelmente piridila, tiofenila, tiazolila, pirazolila, furanila, imidazolila, oxazolila, pirrolila, indolila, iso- tiazolila, triazolila, benzotiofenila, benzotiazolila, benzoimidazolila, ben- zoxazolila, quinolila, benzofuranila, quinazolinila, ou quinoxalinila), em que a dita heteroarila é opcionalmente substituída com um, dois ou três substituintes de Ra;

[000125] em que Ra é halogênio (preferivelmente F, Cl ou Br), alcóxi (preferivelmente Ci-6 alcóxi), alquiléter (preferivelmente - C(1-6)alquil-O-C(1-6)alquila), alquiltio (preferivelmente C1-6 alquiltio), alqui- lsulfonila (preferivelmente C1-6 alquilsulfonila), fenilsulfonila, hetero- arilsulfonila (em que a porção de heteroarila da dita heteroarilsulfonila é preferivelmente piridila, tiofenila, tiazolila, pirazolila, furanila, imi- dazolila, oxazolila, pirrolila, indolila, isotiazolila, triazolila, benzotiofeni- la, benzotiazolila, benzoimidazolila, benzoxazolila, quinolila, benzofu- ranila, quinazolinila, ou quinoxalinila), heterociclilsulfonila (em que a porção de heterociclila da dita heterociclilsulfonila é preferivelmente pirrolidinila, tetra-hidrofuranila, tetra-hidrotiofenila, imidazolidinila, tiazo- lidinila, oxazolidinila, tetra-hidropiranila, tetra-hidrotiopiranila, piperidini- la, tiomorfolinila, tiomorfolinila 1,1-dióxido, morfolinila, ou piperazinila), -SO2NH2, alquilsulfonamida (preferivelmente C1-6 alquilsulfonamida), alquila (preferivelmente C1-6 alquila), aminoalquila (preferivelmente me- tilamina), alquilamino (preferivelmente C1-6 alquilamino), fenila, hetero- arila (preferivelmente piridila, tiofenila, tiazolila, pirazolila, furanila, imi- dazolila, oxazolila, pirrolila, indolila, isotiazolila, triazolila, benzotiofeni- la, benzotiazolila, benzoimidazolila, benzoxazolila, quinolila, benzofu- ranila, quinazolinila, ou quinoxalinila), ciano, alquenila (preferivelmente C1-6 alquenila), alquinila (preferivelmente C1-6 alquinila), cicloalquila (preferivelmente ciclopropila, ciclobutila, ciclopentila, ciclo-hexila ou ciclo-heptila), heterociclila (preferivelmente pirrolidinila, tetra-hidrofuranila, tetra-hidrotiofenila, imidazolidinila, tiazolidinila, oxazoli- dinila, tetra-hidropiranila, tetra-hidrotiopiranila, piperidinila, tiomorfolini- la, 1,1-dióxido de tiomorfolinila, morfolinila, ou piperazinila), -CO2-alquila (preferivelmente -CO2-CH2CH3), -C(O)-Rb,-C(1-4)alquil-morfolinila, -C(1-4)alquil-piperidinila, -C(1-4)alquil-piperazinila, -C(1-4)alquil-N'-metil piperazinila, -C(1-4)alquil-Rb, -C(O)NH-C(1-4)alquil-Rb, ou -C(O)NRcRd;

[000126] em que Rb é heterociclila (preferivelmente pirrolidinila, tetra- hidrofuranila, tetra-hidrotiofenila, imidazolidinila, tiazolidinila, oxazoli- dinila, tetra-hidropiranila, tetra-hidrotiopiranila, piperidinila, tiomorfolini- la, 1,1-dióxido de tiomorfolinila, morfolinila, ou piperazinila), alquilsulfo- nila (preferivelmente C1-6 alquilsulfonila), -SO2NH2, alquilsulfonamida (preferivelmente C1-6 alquilsulfonamida), -OH, -Oalquila (preferivelmente -OC1-6 alquila), -NH2, -NHalquila (preferivelmente -NHC1-6 alquila), ou -N(alquila)2 (preferivelmente -N(CI-6 alquila^);

[000127] Rc e Rd são independentemente selecionados de: H, fenila, heteroarila, ou C1-6 alquila, em que a dita C1-6alquila pode opcionalmente ser substituída com um substituinte selecionado de: -N(CH3)2, morfolinila, piperidinila, piperazinila, N-metil piperazinila, alquilsulfonila (preferivelmente C1-6 alquilsulfonila), -SO2NH2, alquilsulfonamida (preferivelmente C1-6 alquilsulfonamida), hidroxila, e alcóxi;

[000128] ou Rc e Rd juntos podem formar um anel heterocíclico de 5 a 7 elementos, opcionalmente contendo uma segunda heteroporção selecionada de O, NH, N(alquila), SO, SO2, ou S, (o dito anel heterocí- clico de Rc-Rd preferivelmente selecionado do grupo consistindo em:

[000129] em que o dito anel heterocíclico de Rc-Rd é opcionalmente substituído com alquila (preferivelmente -C(1-6)alquila), -SO2alquila (preferivelmente -SO2C(1-6)alquila), ou -C(O)alquila (preferivelmente -C(O)C(1-6)alquila);

[000130] A é um anel selecionado do grupo consistindo em: fenila, heteroarila mono ou bicíclica (preferivelmente piridila, benzo-oxazolila, benzotiazolila, quinolinila, quinazolinila, quinoxalinila, benzimidazolila, benzotiofenila, benzofuranila, ou [1,2,4]triazol[1,5-α]piridinila), e hete- rociclila benzofundida (preferivelmente benzo[1,3]dioxolila, ou 2,3-di- hidro-benzofuranila); em que as ditas fenila, heteroarila, ou heterocicli- la benzofundida são opcionalmente substituídas com um, dois ou três substituintes independentemente selecionados do grupo consistindo em: -OH, alquila, fenila, heteroarila, alcóxi, -CN, halogênio, nitro, -NH2, -NHC(O)NHC1-6alquila, e -NHC(O)C1-6alquila;

[000131] R5 e R6 são independentemente selecionados de: H, F, C1-6alquila, -OH, -OC1-6alquila, -NHC1-6alquila, ou -N(C1-6alquila)2;

[000132] ou R5 e R6 podem juntos formar um anel de C3-5 cicloalqui- la, um anel de aziridinila ou um anel de epoxidila; e

[000133] R7 e R8 são H, halogênio ou C1-6 alquila.

[000134] Outra modalidade da invenção inclui:

SAIS FARMACEUTICAMENTE ACEITÁVEIS

[000135] Os compostos da presente invenção podem também estar presentes na forma da sais farmaceuticamente aceitáveis.

[000136] Para uso em remédios, os sais dos compostos desta invenção referem-se aos "sais farmaceuticamente aceitáveis" não-tóxicos. O FDA aprovou formas de sais farmaceuticamente aceitáveis (Ref. International J. Pharm. 1986, 33, 201-217; J. Pharm. Sci., 1977, Jan, 66(1), p1) incluindo sais acídicos/aniônicos ou básicos/catiônicos farmaceuti- camente aceitáveis.

[000137] Sais acídicos/aniônicos farmaceuticamente aceitáveis incluem, e não estão limitados a acetato, benzenossulfonato, benzoato, bicarbonato, bitartrato, brometo, edetato de cálcio, camsilato, carbonato, cloreto, citrato, di-cloridrato, edetato, edisilato, estolato, esilato, fu- marato, gliceptato, gluconato, glutamato, glicolilarsanilato, hexilresorci- nato, hidrabamina, bromidrato, cloridrato, hidroxinaftoato, iodeto, iseti- onato, lactato, lactobionato, malato, maleato, mandelato, mesilato, me- tilbrometo, metilnitrato, metilsulfato, mucato, napsilato, nitrato, pamoa- to, pantotenato, fosfato/difosfato, poligalacturonato, salicilato, esteara- to, subacetato, succinato, sulfato, tanato, tartrato, teoclato, tosilato e trietiodido. Ácidos orgânicos ou inorgânicos também incluem, e não estão limitadas a, ácido iodídrico, perclórico, sulfúrico, fosfórico, pro- piônico, glicólico, metanossulfônico, hidroxietanossulfônico, oxálico, 2-naftalenossulfônico, p-toluenossulfônico, ciclo-hexanossulfâmico, sacarínico ou trifluoroacético.

[000138] Sais básicos/catiônicos farmaceuticamente aceitáveis incluem, e não estão limitados a alumínio,2-amino-2-hidroximetil-propano-1,3-diol (também conhecido como tris(hidroximetil)aminometano, trometano ou "TRIS"), benzatina, t-butilamina, cálcio, gluconato de cálcio, hidróxido de cálcio, cloropro- caina, colina, bicarbonato de colina, cloreto de colina, ciclo-hexilamina, dietilamina, etilenodiamina, lítio, LiOMe, L-lisina, magnésio, meglumi- na, NH3, NH4OH, N-metil-D-glucamina, piperidina, potássio, potás- sio-t-butóxido, hidróxido de potássio (aquoso), procaina, quinina, sódio, carbonato de sódio, sódio-2-etil-hexanoato (SEH), hidróxido de sódio, trietilamina (TEA) ou zinco.

PROFÁRMACOS

[000139] A presente invenção inclui dentro de seu escopo profárma- cos dos compostos da invenção. Em geral, tais profármacos serão funcionais derivados dos compostos que são prontamente conversíveis in vivo em um composto ativo. Dessa maneira, nos métodos de tratamento da presente invenção, o termo "administrar" deverá abranger os meios para tratar, mitigar ou prevenir uma síndrome, distúrbio ou doença descritos aqui a seguir com um composto especificamente descrito ou um composto, ou profármaco, que obviamente seria incluído dentro do escopo da invenção se bem que não especificamente descrito para certos compostos correntes. Procedimentos convencionais para a seleção e preparação de derivados de profármacos apro priados estão descritos em, por exemplo, "Design of Prodrugs", ed. H. Bundgaard, Elsevier, 1985.FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMÉRICAS

[000140] A pessoa versada na técnica reconhecerá que os compostos de Fórmula I podem ter um ou mais átomos de carbono assimétricos na sua estrutura. Pretende-se que a presente invenção inclua dentro de seu escopo formas de enantiômero único de compostos, misturas racêmicas, e misturas de enantiômeros em que um excesso enan- tiomérico está presente.

[000141] O termo "enantiômero único" como usado aqui a seguir define todas as formas homoquirais possíveis que os compostos de Fórmula I e seus N-óxidos, sais de adição, aminas quaternárias ou derivados fisiologicamente funcionais podem possuir.

[000142] Formas isoméricas estereoquimicamente puras podem ser obtidas pela aplicação dos princípios conhecidos na técnica. Os dias- tereoisômeros podem ser separados por métodos de separação física tais como as técnicas cromatográfica e de cristalização fracional, e os enantiômeros podem ser separados uns dos outros pela cristalização seletiva dos sais diastereoméricos com ácidos ou bases opticamente ativos ou por cromatografia quiral. Estereoisômeros puros podem também ser preparados sinteticamente de materiais de partida apropriados estereoquimicamente puros, ou usando reações estereoseletivas.

[000143] O termo "isômero" refere-se aos compostos que têm a mesma composição e peso molecular mas diferem em propriedades físicas e/ou químicas. Tais substâncias têm o mesmo número e tipo de átomos mas diferem em estrutura. A diferença estrutural pode ser na constituição (isômeros geométricos) ou em uma capacidade de girar o plano de luz polarizada (enantiômeros).

[000144] O termo "estereoisômero" refere-se aos isômeros de constituição idêntica que diferem na disposição de seus átomos no espaço. Enantiômeros e diastereômeros são estereoisômeros em que um átomo de carbono assimetricamente substituído atua como um centro qui- ral.

[000145] O termo "quiral" refere-se à característica estrutural de uma molécula que torna impossível superimpô-la na sua imagem de espelho.

[000146] O termo "enantiômero" refere-se a um par de espécies moleculares que são imagens de espelho uma da outra e não podem ser superimpostas.

[000147] O termo "diastereômero" refere-se aos estereoisômeros que não são imagens de espelho.

[000148] Os símbolos "R" e "S" representam a configuração de subs- tituintes em torno de um(uns) átomo(s) de carbono quiral(ais).

[000149] O termo "racemato" ou "mistura racêmica" refere-se a uma composição composta de quantidades equimolares de duas espécies enantioméricas, em que a composição é destituída de atividade óptica.

[000150] O termo "homoquiral" refere-se a um estado de pureza enantiomérica.

[000151] O termo "atividade óptica" refere-se ao grau em que uma molécula homoquiral ou não-racêmica de moléculas quirais gira um plano de luz polarizada.

[000152] O termo "isômero geométrico" refere-se a isômeros que diferem na orientação dos átomos substituintes em relação à ligação dupla carbono-carbono para um anel de cicloalquila para um sistema bicíclico em cadeia. Átomos substituintes (distintos de H) em cada lado de uma ligação dupla carbono-carbono podem estar em uma configuração E ou Z. Na configuração "E" (lados opostos), os substituintes estão em lados opostos em relação à ligação dupla de carbono- carbono; na configuração "Z" (mesmos lados), os substituintes estão orientados no mesmo lado em relação à ligação dupla carbono-carbono. Os átomos substituintes (distintos de H) ligados a um anel carbocíclico podem estar em uma configuração cis ou trans. Na configuração "cis", os substituintes estão do mesmo lado em relação ao plano do anel; na configuração "trans", os substituintes estão em lados opostos em relação ao plano do anel. Compostos que têm uma mistura de espécies "cis" e "trans" são designadas "cis/trans".

[000153] Deve ficar entendido que os vários substituintes estereoi- sômeros, isômeros geométricos e misturas dos mesmos usados para preparar compostos da presente invenção tanto estão comercialmente disponíveis ou podem ser preparados sinteticamente de materiais de partida comercialmernte disponíveis, ou podem ser preparados como misturas isoméricas e depois obtidos como isômeros decompostos usando técnicas bem-conhecidas das pessoas versadas na técnica.

[000154] Os descritores isoméricos "R, ""S, ""E, ""Z, ""cis, "e "trans" são usados como descrito aqui a seguir para indicar a(s) configura- ção(s) do átomo em relação a uma molécula de núcleo e são destinados a ser usados como definido na literatura (IUPAC Recommendations for Fundamental Stereochemistry (Section E), Pure Appl. Chem., 1976, 45:13-30).

[000155] Os compostos da presente invenção podem ser preparados como isômeros individuais por síntese específica de isômero ou decompostos a partir de uma mistura isomérica. As técnicas de resolução convencionais incluem formar a base livre de cada isômero de um par isomérico usando um sal opticamente ativo (seguido por cristalização fracional e regeneração da base livre), formando um éster ou ami- da de cada um dos isômeros de um par isomérico (seguido por separação cromatográfica e remoção do auxiliar quiral) ou decompondo uma mistura isomérica de um material de partida ou um produto final usando TLC (cromatografia de camada fina) preparativa ou uma coluna de HPLC quiral. POLIMORFOS E SOLVATOS

[000156] Além do mais, os compostos da presente invenção podem ter uma ou mais formas cristalinas polimorfas ou amorfas e como tal estão destinados a ser incluídos no escopo da invenção. Além disso, os compostos podem formar solvatos, por exemplo com água (isto é, hidratos) ou solventes orgânicos comuns. Como usado aqui a seguir, o termo "solvato" significa uma associação física dos compostos da presente invenção com uma ou mais moléculas de solvente. Essa associação física envolve graus de variação de ligação iônica e covalente, incluindo ligação de hidrogênio. Em certos casos o solvato será capaz de isolamento, por exemplo quando uma ou mais moléculas de solvente são incorporadas na treliça de cristal do sólido cristalino. O termo "solvato" pretende abranger ambos os solvatos de fase de solução e isoláveis. Exemplos não-limitantes de solvates apropriados incluem etanolatos, metanolatos, e os similares.

[000157] Pretende-se que a presente invenção inclua dentro de seu escopo solvatos dos compostos da presente invenção. Dessa maneira, nos métodos de tratamento da presente invenção, o termo "administa- ção" deverá abranger os meios de tratar, melhorar ou prevenir uma síndrome, distúrbio ou doença descrita aqui a seguir com os compostos da presente invenção ou um solvato dos mesmos, que obviamente deverá ser incluído dentro do escopo da invenção embora não especificamente descrito.FORMAS TAUTOMÉRICAS

[000158] Alguns dos compostos de Fórmula I podem também existir em suas formas tautoméricas. Tais formas embora não explicitamente indicadas no presente pedido destinam-se a ser incluídas dentro do escopo da presente invenção.PREPARAÇÃO DOS COMPOSTOS DA PRESENTE INVENÇÃO

[000159] Durante qualquer um dos processos para preparação dos compostos da presente invenção, poderá ser necessário e/ou desejável proteger os grupos sensitivos ou reativos em qualquer uma das moléculas envolvidas. Isto pode ser conseguido por meio de grupos de proteção convencionais, tais como aqueles descritos em Protecting Grupos, P. Kocienski, Thieme Medical Publishers, 2000; e T.W. Greene & P.G.M. Wuts, Protective Grupos in Organic Synthesis, 3a edição. Wiley Interscience, 1999. Os grupos de proteção podem ser removidos em uma etapa subsequente conveniente usando métodos conhecidos na técnica.ESQUEMA GERAL DE REAÇÃO

[000160] Os compostos de Fórmula I podem ser prepados por métodos conhecidos daqueles que são versados na técnica. Os esquemas de reação a seguir são destinados somente para representar exemplos da invenção e de maneira alguma se destinam a ser um limite da invenção. Esquema 1

[000161] O Esquema 1 ilustra as vias sintéticas duais que levam aos compostos de Fórmula I, em que A, R1, R5, R6, R7, e R8 são como de-finido na Fórmula I. Começando com a di-halopiiridazina II e seguindo o caminho para a direita, uma transição - reação de ligação cruzada de metal catalizado pode acontecer usando um ácido borônico apro-priadamente substituído, boronato éster, zincato ou estânio V sob Suzuki (Miyaura, N., Suzuki, A., Chem. Rev. 95:2457 (1995)), Negishi (Negishi, E., et. al., J. Org. Chem. 42:1821 (1977)), ou condições de Stille (Stille, J.K., Agnew. Chem., Int. Ed. Engl., 25: 508 (1986) e referências a referências a esse respeito). A piridazina resultante VI pode ser convertida para triazolopiridazina I pela reação de 3-halopiridazina com uma variedade de acil-hidrazinas III ao refluxar 1-butanol (Albright, J.D., et. al., J. Med. Chem., 1981, 24, 592-600).

[000162] Alternativamente, seguindo o caminho de descida, reagir a 3,6-di-halopiiridazina II com uma variedade de acil-hidrazinas III, seguida pela transição - reação de ligação cruzada de metal com IV gera a triazolopiridazina I. Essa via empresta a si mesma para gerar uma biblioteca de compostos da estrutura do núcleo de triazolopiridazina através de reações de ligação cruzada com a estrutura halogenada.

[000163] As reações de ligação cruzada acima mencionadas de ha- letos de arila com ácido arilborônico, arilzincato ou arilestânio são ge-neralmente realizadas em um ambiente inerte mediado por um catalizador tal como paládio tetraquis-trifenilfosfina. Essas reações podem ocorrer a temperaturas que variam de 60°C a 150°C em solventes apróticos polares ou soluções bifásicas. Na maioria dos casos em que o ácido arilborônico, arilzincato ou arilestânio não estão comercialmente disponíveis, ele pode ser sintetizado do haleto de arila correspondente ou através de procedimentos de metalação/transmetalação diretos. Alternativamente, o catalizador Peppsi-iPr pode ser usado no lugar de Pd(PPh3)4, veja M. G. Organ et al, Chemistry - A European Journal, Volume 12, Edição 18, 14 de junho de 2006, pp: 4743-4748, e referências a esse respeito

[000164] Os ácidos aril-acético e heteroaril-acético podem ser aces-sados por métodos conhecidos na técnica (Journal of Medicinal Che-mistry, 1986, 29 (11), 2326-2329;Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2004, 14(14), 3799-3802; EP 1229034 A1 20020807; Tetrahedron Letters, 2003, 44 (35), 6745-6747; Synthetic Communications, 1997, 27 (22), 3839-3846). Diversos exemplos de ácido acético de ari- la estão ilustrados no Esquema 2. O composto heterocíclico benzofundido VII, (Journal of Medicinal Chemistry, 1996, 29 (11), 2362-2369; Journal of Medicinal Chemistry, 1997, 40(7), 1049-1062), é tratadocom N-bromossuccinimida em tetracloreto de carbono para dar o com-posto VIII. O ácido nitrofenilacético IX, (Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 1998, 8 (1), 17-22; Organic Letters, 2002, 4 (16), 2675-2678; WO 00/06566, Helvitica Chemica Acta, 1976, 59 (3),855-866) é reduzido em condiçãos tais como hidrogenação na presença de paládio em carbono ativado em um solvente tal como metanol para dar o composto X, que é depois tratado com ortoformato de trieti- la em tolueno para dar XI. O composto XII pode ser tratado com uma amina apropriada para dar o composto XIII.

[000165] Os compostos a seguir podem ser sintetizados pelos métodos conhecidos na técnica:HO

em que A é selecionado de: (2) e

[000166] Veja, por exemplo, Journal of Medicinal Chemistry, 1997,40 (7), 1049-1058, e as referências a esse respeito; e WO2002085888.

[000167] A síntese de cloretos de acetil arila e heteroarila e hidrazi- das de ácido aril-acético e heteroaril-acético pode também ser acessada pelos métodos conhecidos na técnica (veja, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, 2, 245-247; e Helvitica Chemica Acta, 1928, 11, 609-656). O composto XIV, em que A é como definido na Fórmula I é tratado com cloreto de oxalila em DCM para dar o Composto XV, que é tratado com hidrazina de anidro em DCM para dar a hidrazida XVI. Alternativamente, o Composto XIV pode ser tratado com anidrido acético, seguido por hidrazina em água para dar o Composto XVI. Metil éster de ácido acético XVII pode ser tratado com hidrazina aquosa em etanol para dar o Composto XVI. Esquema 4a

em que:X é Br ou IR' é CH3 ou C2H5

[000168] O Esquema 4a ilustra as vias tomadas para obter compostos de Fórmula III em que R5 e R6 são ambos F ou H, e A é como definido na Fórmula I. A primeira via para gerar a acil-hidrazida envolve a troca metal-halogênio de uma aril-halida apropriada XVIII com um or- ganometálico como n-butil-lítio seguido pela acetilação com oxalato de dialquila. O alquiléster de acetila XIX formado é depois fluorinado com DAST (trifluoreto de (dimetilamino)enxofre) em um solvente como cloreto de metileno para formar o difluoroalquiléster XXI, seguido pelo tratamento com hidrazina para formar a difluoroacil-hidrazida III. A segunda via envolve um cobre de ligação cruzada mediada de aril-halida XVIII com um difluoroéster halogenado gerando o difluoroalquiléster XXI intermediário seguido por tratamento com hidrazina para formar o difluoroacil-hidrazida III. A terceira via envolve a oxidação de um éster aril-acético XX para um cetoéter de arila XIX seguido pela fluorinação com DAST gerando o intermediário de difluoroalquiléster XXI e depois tratamento com hidrazina para formar a difluoroacil-hidrazida III. A quarta via envolve a ligação cruzada mediada por cobre do haleto de arila XVIII com um dietiléster de malonato para formar o alquildiéster XXII. A saponificação e depois o tratamento com cloreto de tionila em álcool ou, alternativamente, refluxo com álcool na presença de ácido rende o alquiléster XXI. O tratamento com hidrazina resulta em acil- hidrazida III, em que ambos R5 e R6 são H.Esquema 4b

[000169] O Esquema 4b ilustra uma via tomada para obter compostos de Fórmula III em que R5 e R6 são H, F, alquila, OH, Oalquila, NHalquila, ou N(alquila)2, e A é como definido na Fórmula I. Essa via envolve a oxidação de éster de arila XX para um alquiléster de acetila XIX seguido pela redução para o álcool XXIII seguido pela fluorinação com DAST gerando o intermediário de monofluoroalquiléster XXI e depois o tratamento com hidrazina para formar III. Alternativamente o composto XXIII pode converter diretamente em III pelo tratamento com hidrazina em um solvente tal como metanol ou reagido XXIII com hale- to de alquila na presença de base forte como um hidreto de sódio seguido pelo tratamento com hidrazina em um solvente tal como metanol para dar III. Os compostos XX podem ser convertidos para III pelo tratamento com haleto de alquila na presença de base tal como hidreto de sódio seguido pelo tratamento com hidrazina em um solvente tal como metanol. A conversão de composto XIX para III pode ser realizada pela aminação de redução seguida pelo tratamento com hidrazi- na em um solvente tal como metanol.

em que:R' é metila ou etila n é 1-5

[000170] A síntese de compostos de Fórmula III em que R5 e R6 se juntam para formar um anel, e A é como definido na Fórmula I, pode ser executada por métodos conhecidos na técnica (Chemische Be- richte, 119(12), 3694-703; 1986, Australian Journal of Chemistry, 39(2) 271-80; 1986, Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters 13(14),2291-2295; 2003). O Esquema 4c ilustra duas vias alternadas para obter a hidrizida de acila III. Começando com o éster de acrílico co-mercialmente disponível XXIV seguido pelo tratamento com o tri-halo metano resultando na formação na formação de um di-halo cicila XXV, que é depois tratado com organoestânicos, seguido pelo tratamento com hidrazina para formar III. A segunda via envolve a adição direta de uma di-haloalquila para o material de partida comercialmente disponível XXI seguido pela formação de hidrazina resultando na hidrazi- na de acila III.

em que:R' é metila ou etila J é N ou O

[000171] A síntese de compostos de Fórmula III em que R5 e R6 se juntam para formar uma aziridina ou epóxido, e A é como definido na Fórmula I, pode também ser acessada pelos métodos conhecidos na técnica. O Esquema 4d ilustra somente a via pela qual a hidrazida de acila heterocíclica III é formada começando com o éster de acrílico comercialmente disponível XXIV seguido pelo tratamento com hidrazi- na.

[000172] Os Esquemas 5a - 5e ilustram vias para funcionalizar grupos heteroarila nos compostos de Fórmula I tais como tiofeno, pirazol e furano. A composição de R1 não está limitada ao texto descrito contido abaixo mas também inclui materiais de partida de heteroarila mono ou bicíclica substituída comercialmente disponíveis. Esses materiais podem também ser obtidos pelos métodos descritos na técnica anterior, veja (Miyaura, N., Suzuki, A., Chem. Rev. 95:2457 (1995)), (Negishi, E., et. al., J. Org. Chem. 42:1821 (1977)), (Stille, J.K., Agnew.Chem., Int. Ed. Engl., 25: 508 (1986).

[000173] O Esquema 5a ilustra o uso de aminação redutiva para introduzir aminas para a série de triazolopiridazina. Essa química começa com compostos de Fórmula I em que R1 é um tiofeno 2,5- substituído ou um furano 2,5-substituído, e R5, R6, R7, R8, e A são co- mo definido na Fórmula I. O tratamento com triacetoxiboro-hidreto de sódio e uma amina secundária em metanol acídico dá o furano ou tio- feno substituído por amina corespondente.Scheme 5b

O Esquema 5b ilustra o uso de saponificação seguida pelo acoplamento com aminas secundárias para introduzir amidas para a série de triazolopiridazina. Essa reação de duas etapas começa com compostos de Fórmula I em que R1 é heteroarila mono ou bicíclica, e R5, R6, R7, R8, e A são como definido na Fórmula I. O tratamento com hidróxi-do de sódio (NaOH) e hexafluorofosfato de2-(1H-benzotriazol-1-il)-1,1,3,3-tetrametilurônio (HBTU) em metanol e tetra-hidrofurano seguidos por 1-hidroxibenzotriazol (HOBT), base de Hunig (DIEA) e a amina secundária desejada resultando em compostos de Fórmula I em que R1 é um tiofeno substituído por amida. Compostos de Fórmula I em que Ra é -C(O)NH-C(1-4)alquil-Rb são feitos de uma maneira análoga.

em que Q1, Q2 e Q3 são independentemente CH ou N

[000174] O Esquema 5c ilustra o uso de acetilação para introduzir um grupo acila para R1 em que R1 é um nitrogênio contendo heteroari- la (por exemplo pirazol), e R5, R6, R7, R8, e A são como definido na Fórmula I. Essa química utiliza um grupo acila apropriadamente substi- tuído com um grupo de saída, preferivelmente um halogênio, em um solvente como DCM com uma base de depurador do tipo DIEA resultando na acetilação de R1.

em que Q1, Q2 e Q3 são independentemente CH ou N

[000175] O Esquema 5d ilustra o uso de sulfoxllação para introduzir um grupo su|foxi|a para R1 em que R1 é um nitrogênio contendo hete- roarila (por exemplo pirazol) e Ra é uma sulfonila ou sulfonamida, e R5, R6, R7, R8, e A são como definido na Fórmula I. Essa química utiliza um grupo sulfoxila apropriadamente substituído com um grupo de saída, preferivelmente um halogênio, em um solvente do tipo DCM com uma base de depuração como DIEA resultando na sulfoxilação de R1.Esquema 5e

em que Q1, Q2 e Q3 são independentemente CH ou N

[000176] O Esquema 5e ilustra a substituição de R1 com Ra em que R1 é um nitrogênio contendo heteroarila (por exemplo pirazol), Ra é alquila, aminoalquila, ou C(1-4)alquil-Rb, e R5, R6, R7, R8, e A são como definido na Fórmula I. A química utiliza um grupo aquila apropriadamente substituída com um grupo de saída, preferivelmente um halo- gênio, em um solvente como etanol e uma base como carbonato de potássio resultando na alquilação de R1. COMPOSTOS REPRESENTATIVOS

[000177] Compostos representativos da presente invenção sintetizados pelos métodos mencionados acima são apresentados abaixo. Exemplos da síntese de compostos específicos são apresentados daqui em diante. Os compostos preferidos são os de números 17, 20, 22, 38, 39, 47, 51, 54, 55, 57, 59, 60, 61, 65, 66, 72, 73, 74, 77, 86, 87, 97, 98, 99, 100, 100b, 101, 102, 103 e 104; os compostos mais preferidos são os de números 39, 47, 55, 60, 61, 65, 72, 73, 74, 77, 97, e 98. Compostos mais preferidos são os de números 60, 61, 97, e 98.Exemplo número Estrutura

[000178] Exemplos de sínteses de compostos individuais são mostrados abaixo:Exemplo 16-[6-(1-Metil-1H-pirazol-4-il)-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-3-ilmetil]-quinolina

Exemplo 1: etapa a3-Cloro-6-(1-metil-1H-pirazol-4-il)-piridazina

[000179] Um frasco foi carregado com 3,6-dicloropiridazina (Aldrich, 297 mg, 2,0 mmols), 1-metil-4-(4,4,5,5-tetrametil-[1,3,2]dioxaboro- lan-2-il)-1H-pirazol (499 mg, 2,4 mmols), Na2CO3 a 2 M (4 mL) e dioxano (4 mL). Argônio foi borbulhado através da reação por 60 segundos seguido pela adição de Tetraquis(trifenilfosfina)paládio (0) (231 mg, 0,2 mmol). A reação foi aquecida a 80°C durante a noite seguida pelo estímulo aquoso usando EtOAc e salmoura. A camada orgânica foi seca (MgSO4) e concentrada in vacuo seguida pela purificação da cromatografia de coluna (20 % de acetato de etila em hexanos) resul-tando no composto do título como um sólido branco (183 mg, 47 %). 1H-RMN (CD3OD): δ 8,23 (1H, s), 8,08 (1H, s), 7,84 (1H, br s), 7,34 (1H, br s), 4,00 (3H, s).Exemplo 1: etapa b6-[6-(1-Metil-1H-pirazol-4-il)-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-3-ilmetil]-quino lina

[000180] Hidrazida de ácido quinolin-6-il-acético (188 mg, 0,93 mmol) e 3-cloro-6-(1-metil-1H-pirazol-4-il)-piridazina (202 mg, 0,93 mmol, Exemplo 1: etapa a) foram dissolvidos em butanol (120 mL). A mistura de reação foi aquecida a 120°C durante a noite, ajustada com condensador de refluxo de água congelada e linha de argônio. A reação foi concentrada in vacuo seguida pela purificação de HPLC (5 a 65% de CH3CN durante 40 min) resultando no composto do título como um sólido castanho (201,6 mg, 65 %). 1H-RMN (CD3OD): δd 9,08-9,04 (2H, m), 8,30-8,29 (2H, m), 8,21-8,06 (4H, m), 7,99-7,95 (1H, q, J = 5,3, 3,0 Hz), 7,68-7,65 (1H, d, J = 9,8), 4,85 (2H, s), 3,89 (3H, s), 4,96 (2H, s). ESI-MS (m/z): Calculado para C19H15N7: 341,37; encontrado: 342,3 (M+H).Exemplo 26-[6-(1H-Pirazol-4-il)-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-3-ilmetil]-quinolina

[000181] O composto do título foi preparado como descrito no Exemplo 1, 1H-RMN (CD3OD): δ 9,08-9,05 (2H, m), 8,30 (1H, s), 8,26 (1H, m), 8,21-8,19 (2H, m), 8,15-8,12 (2H, m), 7,99-7,90 (1H, m), 7,75-7,65 (1H, m), 4,86 (2H, s). ESI-MS (m/z): Calculado para C18H13N7: 327,12; encontrado: 328,2 (M+H).Exemplo 34-[6-(1H-Pirazol-4-il)-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-3-ilmetil]-fenol

[000182] O composto do título foi preparado como descrito no Exemplo 1, 1H-RMN (CD3OD): δ 9,33 (1H, s), 8,67 (1H, s), 8,38-8,35 (1H, d, J = 9,6 Hz), 8,26 (1H, s), 7,79-7,76 (1H, d, J = 9,6 Hz), 7,28-7,26 (1H, d, J = 8,6 Hz), 6,75-6,73 (1H, d, J = 8,5 Hz), 4,45 (2H, s), 3,24-3,22 (2H, d, J = 5,3). ESI-MS (m/z): Calculado para C15H12N6O: 292,11; encontrado: 293,2 (M+H).Exemplo 44-(6-Piridin-3-il-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-3-ilmetil)-fenol

[000183] O composto do título foi preparado como descrito no Exemplo 1, 1H-RMN (CD3OD): δ 9,41 (1H, s), 8,93-8,91 (2H, d, J = 9,34 Hz), 8,42-8,40 (1H, d, J = 9,6 Hz), 8,07-8,04 (1H, d, J = 9,6 Hz), 8,01-7,98 (1H, t, J = 7,57 Hz), 7,27-7,25 (2H, d, J = 8,8 Hz), 6,75-6,73 (2H, d, J = 8,5 Hz), 4,59 (2H, s). ESI-MS (m/z): Calculado para C17H13N5O:303,11; encontrado: 304,2 (M+H).Exemplo 54-[6-(2H-Pirazol-3-il)-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-3-ilmetil]-fenol

[000184] O composto do título foi preparado como descrito no Exemplo 1, 1H-RMN (CD3OD/CDCl3): δ 8,56-8,53 (1H, d, J = 2,2 Hz),8,32-8,29 (1H, d, J = 10,1 Hz), 8,17-8,19 (1H, d, J = 10,1 Hz), 7,87 (1H, m), 7,26-7,24 (2H, d, J = 8,5 Hz), 6,75-6,72 (2H, d, J = 8,5 Hz), 6,67-6,65 (1H, m), 4,49 (2H, s). ESI-MS (m/z): Calculado para C15H12N6O: 292,11; encontrado: 293,2 (M+H).Exemplo 66-(6-Piridin-4-il-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-3-ilmetil)-quinolina

[000185] O composto do título foi preparado como descrito no Exemplo 1, 1H-RMN (CD3OD): δ 9,20-9,18 (1H, d, J = 5,3 Hz), 9,15-9,13 (1H, d, J = 8,3 Hz), 9,00-8,99 (2H, d, J = 6,5 Hz), 8,58-8,56 (2H, d, J = 6,5 Hz), 8,52-8,49 (1H, d, J = 9,8 Hz), 8,42 (1H, s), 8,32-8,26 (2H, d, J = 8,8, 10,3 Hz), 8,16-8,14 (1H, d, J = 8,9 Hz), 8,09-8,06 (1H, m), 5,07 (2H, br s). ESI-MS (m/z): Calculado para C20H14N6: 338,37; encontrado: 339,3 (M+H).Exemplo 7 3-(2,3-Di-hidro-benzofuran-5-ilmetil)-6-piridin-4-il-[1,2,4]triazol[4,3-b] piridazina

[000186] O composto do título foi preparado como descrito no Exemplo 1, 1H-RMN (CD3OD): δ 8,91-8,88 (2H, d, J = 6,5 Hz), 8,48-8,47 (2H, d, J = 6,8 Hz), 8,34-8,31 (1H, d, J = 9,6 Hz), 8,00-7,89 (1H, d, J = 9,8 Hz), 7,15 (1H, s), 7,07-7,04 (1H, d, J = 8,0 Hz), 6,55-6,53 (1H, d, J = 8,3 Hz), 4,49 (2H, s), 4,38-4,34 (2H, t, J = 8,8 Hz), 3,04-3,00 (2H, d, J = 8,5 Hz). ESI-MS (m/z): Calculado para C19H15N5O: 329,13; encontrado: 330,2 (M+H).Exemplo 83-(2,3-Di-hidro-benzofuran-5-ilmetil)-6-(6-morfolin-4-il-piridin-3-il)-[1,2,4] triazol[4,3-b]piridazina

[000187] O composto do título foi preparado como descrito no Exemplo 1, 1H-RMN (CD3OD): δ 8,52-8,51 (1H, d, J = 2,5 Hz), 8,26-8,23 (1H, dd, J = 2,2, 9,3 Hz), 8,06-8,03 (1H, d, J = 9,8 Hz), 7,74-7,72 (1H, d, J = 9,8 Hz), 7,05-7,01 (2H, m), 6,94-6,92 (1H, d, J = 9,3 Hz),6,45-6,42 (1H, d, J = 8,0 Hz), 4,33 (2H, s), 4,28-4,24 (2H, t, J = 8,5 Hz), 3,64-6,32 (4H, m), 3,52-3,50 (4H, m), 2,93-2,89 (2H, t, J = 8,8 Hz). ESI-MS (m/z): Calculado para C23H22N6O2: 414,18; encontrado: 415,3 (M+H). Exemplo 96-[6-(1-Propil-1H-pirazol-4-il)-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-3-ilmetil]- quinolina

[000188] O composto do título foi preparado como descrito no Exemplo 1, 1H-RMN (CD3OD): δ 9,18-9,16 (1H, dd, J = 1,5, 5,5 Hz),9,14-9,12 (1H, d, J = 7,5 Hz), 8,46 (1H, s), 8,39 (1H, s), 8,30-8,19 (4H, m), 8,07-8,04 (1H, q, J = 3,0, 5,3 Hz), 7,78-7,76 (1H, d, J = 9,6 Hz), 4,96 (2H, s), 4,24-4,20 (2H, t, J = 6,8 Hz), 1,99-1,90 (2H, m), 0,91-0,93 (3H, t, J = 7,3 Hz). ESI-MS (m/z): Calculado para C21H19N7: 369,17; encontrado: 370,3 (M+H).Exemplo 10Morfo-lin-4-il-[5-(3-quinolin-6-ilmetil-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-6-il)-piridin-3-i l]-metanona

[000189] O composto do título foi preparado como descrito no Exemplo 1, 1H-RMN (CD3OD): δ 9,22-9,20 (1H, d, J = 2,2 Hz), 8,72-8,70 (2H, m), 8,41-8,40 (1H, t, J = 2,2 Hz), 8,28-8,23 (2H, m), 7,91-7,89 (2H, m), 7,77-7,74 (1H, dd, J = 2,0, 8,8 Hz), 7,44-7,41 (1H, q, J = 4,2), 4,55 (2H, s), 3,73 (4H, br s), 3,51 (2H, br s), 3,38 (2H, br s). ESI-MS (m/z): Calculado para C25H21N7O2: 451,18; encontrado: 452,4 (M+H).Exemplo 116-(6-Piridin-3-il-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-3-ilmetil)-quinolina

Exemplo 11: etapa a3-Cloro-6-piridin-3-il-piridazina

[000190] O composto do título foi preparado como descrito no Exemplo 1: etapa a. 1H-RMN (CDCl3): δ 9,21 (1H, dd, J = 1,0, 2,5 Hz),8,77(1H, dd, J = 1,8, 4,8 Hz), 8,46 (1H, ddd, J = 1,8, 2,5, 8,1 Hz), 7,89 (1H, d, J = 8,8 Hz), 7,64 (1H, d, J = 8,8 Hz), (1H, ddd, J = 1,0, 4,8, 8,1 Hz). ESI-MS (m/z): Calculado para C9H6ClN3: 191,0/192,0 encontrado: 192,2/194,4 (M+H/M+2+H).Exemplo 11: etapa b6-(6-Piridin-3-il-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-3-ilmetil)-quinolina

[000191] O composto do título foi preparado como descrito no Exemplo 1: etapa b. 1H-RMN (CD3OD): δ 9,81 (1H, m), 9,50 (1H, m), 9,27 (1H, m), 9,25 (1H, dd, J = 1,5, 5,3 Hz), 9,16 (1H, m), 8,86 (1H, d, J = 9,9 Hz), 8,71 (1H, d, J = 9,6 Hz), 8,58 (1H, m), 8,42 (1H, m), 8,40 (1H, m), 8,36 (1H, m), 8,14 (1H, dd, J = 5,3, 8,3 Hz), 5,22 (2H, s). ESI-MS (m/z): Calculado para C20H16N6: 338,1; encontrado: 339,3 (M+H).Exemplo 12 6-Piridin-3-il-3-[1,2,4]triazol[1,5-a]piridin-6-ilmetil-[1,2,4]triazol[4,3-b]piri dazina

Exemplo 12: etapa aDietil éster de ácido 2-[1,2,4]triazol[1,5-a]piridin-6-il-malônico

[000192] Malonato de dietila (400 μL)π foi adicionado a uma mistura de 6-iodo-[1,2,4]triazol[1,5-a]piridina (245 mg, 1 mmol), iodeto de cobre (19 mg, 0,1 mmol), bifenil-2-ol (34 mg, 0,2 mmol), e Cs2CO3 em THF (5 mL). A solução heterogênea foi agitada por 16 h a 70°C. Após resfriar, a mistura foi dividida entre clorofórmio (40 mL) e NH4Cl aquoso (20 mL). A camada orgânica foi lavada com NH4Cl (3 x 15 mL), NaHCO3 (20 mL), e salmoura (20 mL), depois foi seca sobre Na2SO4, Concentração da solução seguida por purificação de cromatografia de SiO2 rendeu o produto (170 mg, 61%) como um vidro incolor. 1H-RMN (CDCl3): δ 8,77 (1H, m), 8,37 (1H, s), 7,78 (1H, dd, J = 0,9, 9,1 Hz), 7,69 (1H, dd, J = 1,8, 9,3 Hz), 4,76 (1H, s), 4,27 (4H, m), 1,30 (6H, t, J = 7,3 Hz). ESI-MS (m/z): Calculado para C13H15N3O4: 277,1; encontrado: 278,2 (M+H).Exemplo 12: etapa bHidrazida de ácido [1,2,4]triazol[1,5-a]piridin-6-il-acético

[000193] A uma solução de dietil éster de ácido2-[1,2,4]triazol[1,5-a]piridin-6-il-malônico como preparado no Exemplo12: etapa a (170 mg, 0,6 mmol) em Dioxano (4 mL) e MeOH (6 mL) foiadicionado NaOH a 2N (1,2 mL, 2,4 mmols). A reação foi agitada por 4h à temperatura ambiente, depois a solução foi ajustada para pH~2com HCl a 0,5N. A solução foi agitada por 1 h (descarboxilação ocorre)e os voláteis foram removidos in vacuo. O resíduo foi dissolvido emMeOH seco (15 mL), resfriado em um banho de gelo, e cloreto de tionila (500 μL, 6,8 mmols) foi adicionado em gotas. A solução foi agitadapor 4 h à temperatura ambiente, filtrada, e os componentes voláteisforam removidos in vacuo. 1H-RMN (CD3OD/CDCl3): δ 9,23 (1H, s),9,15 (1H, s), 8,26 (1H, d, J = 8,6 Hz), 8,15 (1H, d, J = 8,6 Hz), 4,02(2H, s), 3,77 (3H, s). O resíduo foi dissolvido em EtOH (10 mL) e hidrazina (50 μL) foi adicionada. A solução foi aquecida a 70°C por 14 h,e os voláteis foram removidos in vacuo. O resíduo foi redissolvido trêsvezes em EtOH e concentrado in vacuo para remover hidrazina emexcesso. O material foi usado sem purificação adicional. 1H-RMN(DMSO-d6): δ 9,34 (1H, br s), 8,81 (1H, s), 8,46 (1H, s), 7,79 (1H, d, J= 9,0 Hz), 7,56 (1H, dd, J = 1,5, 9,0 Hz), 3,45 (2H, s, mascarado porpico de H2O).Exemplo 12: etapa c6-Piridin-3-il-3-[1,2,4]triazol[1,5-a]piridin-6-ilmetil-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazina

[000194] O composto do título foi preparado como descrito no Exemplo 1: etapa b. 1H-RMN (CD3OD): δ 9,48 (1H, s), 9,09 (1H, s), 8,96 (1H, ddd, J = 1,5, 2,0, 8,1 Hz), 8,94 (1H, d, J = 5,0 Hz), 8,57 (1H, s), 8,46 (1H, d, J = 9,6 Hz), 8,06 (1H, d, J = 9,6 Hz), 8,03 (1H, m, J = 5,3, 8,1 Hz), 7,85 (1H, d, J = 9,4 Hz), 4,89 (2H, s). ESI-MS (m/z): Calculado para C17H12N8: 328,1; encontrado: 329,3 (M+H).Exemplo 136-(6-Piridin-3-il-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-3-ilmetil)-benzotiazol-2-ilam ina

[000195] O composto do título foi preparado como descrito no Exemplo 1 de hidrazida de ácido (2-amino-benzotiazol-6-il)-acético (0,65 mmol) e 3-cloro-6-piridin-3-il-piridazina (0,34 mmol) para proporcionar um sólido amarelo. 1H RMN (DMSO-d6) δ 9,30 (1H, d, J = 1,6 Hz), 8,78 (1H, dd, J = 4,8 Hz, 1,7 Hz), 8,50 (1H, m), 8,49 (1H, d, J = 9,5 Hz), 8,01 (1H, d, J = 9,6 Hz), 7,69 (1H, s), 7,64 (1H, ddd, J = 8,1 Hz, 4,8 Hz, 1,0 Hz), 7,42 (2H, s), 7,26 (2H, s), 4,61 (2H, s). ESI-MS (m/z): calculado para C18H13N7S: 359,1; encontrado 360,3 (M+H).Exemplo 143-(2-Cloro-piridin-4-ilmetil)-6-piridin-3-il-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazina

Exemplo 14: etapa aDietil éster de ácido 2-(2-cloro-piridin-4-il)-malônico

[000196] O composto do título foi preparado como um óleo incolor de 2-cloro-4-iodopiridina (4,18 mmols) pelo método de Hennessy e Bu- chwald (Org. Lett. 2002, 4, 269). 1H RMN (CDCl3) δ 8,37 (1H, dd, J = 21 Hz, 5,2 Hz), 7,35 (1H, dd, J = 49 Hz, 1,4 Hz), 7,24 (1H, ddd, J = 55 Hz, 5,2 Hz, 1,5 Hz), 4,23 (4H, m), 3,61 (1H, s), 1,28 (6H, m). ESI-MS (m/z): Calculado para C12H14NO4Cl: 271,1; encontrado 272,1 (M+H).Exemplo 14: etapa bÁcido (2-cloro-piridin-4-il)-acético

[000197] O produto da etapa anterior (2,43 mmols) foi dissolvido em metanol (20 mL), tratado com NaOH aquoso a 2N (4,0 mL), e agitado à temperatura ambiente por 5 h. A reação foi tratada com HCl aquoso a 2N (4,0 mL), concentrada à secura in vacuo, dissolvida em metanol, e filtrada. Concentração do filtrado in vacuo deu o composto do título como um sólido amarelo higroscópico. 1H RMN (DMSO-d6) δ 8,32 (1H, d, J = 5,1 Hz), 7,43 (1H, s), 7,32 (1H, dd, J = 5,1 Hz, 1,5 Hz), 3,64 (2H, s). ESI-MS (m/z): Calculado para C7H6NO2Cl: 171,0; encontrado 172,1 (M+H).Exemplo 14: etapa cHidrazida de ácido (2-cloro-piridin-4-il)-acético

[000198] O composto do título foi preparado como um sólido amarelo-claro do produto da etapa anterior (2,43 mmols) pelo método do Exemplo 17: etapa b. 1H RMN (400 MHz, CDCl3/CD3OD) δ 8,30(d, J = 5,0 Hz, 1H), 7,34 (m, 1H), 7,22 (dd, J = 5,1 Hz, 1,5 Hz, 1H), 3,48 (s, 2H).Exemplo 14: etapa d3-(2-Cloro-piridin-4-ilmetil)-6-piridin-3-il-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazina

[000199] O composto do título foi preparado como descrito no Exemplo 1 como um sólido laranja-pálido de hidrazida de ácido (2-cloro-piridin-4-il)-acético (0,61 mmol) e3-cloro-6-piridin-3-il-piridazina (0,33 mmol). 1H RMN (CDCl3/CD3OD) δ 9,17 (1H, d, J = 2,6 Hz), 8,79 (1H, dd, J = 4,9 Hz, 1,6 Hz), 8,32 (1H, d, J = 4,6 Hz), 8,30 (1H, d, J = 9,5 Hz), 8,28 (1H, ddd, J = 8,0 Hz, 2,4 Hz, 1,6 Hz), 7,70 (1H, d, J = 9,6 Hz), 7,58 (1H, m), 7,47 (1H, s), 7,34 (1H, m), 4,67 (2H, s). ESI-MS (m/z): Calculado para C16H11N6Cl: 322,1; en-contrado 323,3 (M+H).Exemplo 156-[6-(1-Metanossulfonil-1H-pirazol-4-il)-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-3- ilmetil]-quinolina

[000200] A uma solução de 6-[6-(1H-pirazol-4-il)-[1,2,4]triazol[4,3-b] piridazin-3-ilmetil]-quinolina como preparada no Exemplo 3 (10 mg, 0,03 mmol) e DIEA (9 μL, 0,05 mmol) em DCM (2 mL) foi adicionado sulfonilcloreto de metano (4 μL, 0,05 mmol). A reação foi agitada à temperatura ambiente durante a noite. A reação foi concentrada in vacuo seguida pela purificação por HPLC (5 a 65 % de CH3CN durante 35 min) resultando no composto do título (3,1 mg, 31 %) como um sólido branco. 1H-RMN (CD3OD): δd 9,06-9,00 (2H, q, J = 5,3, 7,0 Hz), 8,89 (1H, s), 8,44 (1H, s), 8,29-8,10 (4H, m), 7,96-7,92 (1H, q, J = 5,3, 3,0), 7,75-7,73 (1H, d, J = 9,8 Hz), 4,87 (2H, s), 3,42 (3H, s). ESI-MS (m/z): Calculado para C19H15N7O2S: 405,10; encontrado: 406,1 (M+H). Exemplo 166-{6-[1-(2-Metóxi-etil)-1H-pirazol-4-il]-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-3-il

[000201] A uma solução de 6-[6-(1H-pirazol-4-il)-[1,2,4]triazol[4,3-b] piridazin-3-ilmetil]-quinolina como preparada no Exemplo 3 (19 mg, 0,06 mmol) e K2CO3 (12 mg, 0,09 mmol) em EtOH (2 mL) foi adicionado metil éter de 2-bromoetila (8 μL, 0,09 mmol). A reação foi agitada à temperatura ambiente durante a noite. A reação foi concentrada in vacuo seguida pela purificação por HPLC (5 a 65 % CH3CN durante 35 min) resultando no composto do título (2,8 mg, 15%) como um vidro límpido. 1H-RMN (CD3OD): δd 9,05-9,03 (1H, dd, J = 3,7, 5,3 Hz), 9,02-8,99 (1H, d, J = 7,8 Hz), 8,32 (1H, s), 8,27 (1H, s), 8,18-8,08 (4H, m), 7,95-7,91 (1H, q, J = 3,0, 5,5 Hz), 7,66-7,63 (1H, d, J = 9,8 Hz), 4,84 (2H, s), 4,30-4,28 (2H, t, 4,8 Hz), 3,70-3,76 (2H, t, J = 5,3 Hz), 3,23 (2H, br s). ESI-MS (m/z): Calculado para C21H19N7O: 385,17; encontrado: 386,2 (M+H).Exemplo 174-(6-Tiofen-2-il-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-3-ilmetil)-fenol

Exemplo 17: etapa a3-Cloro-6-tiofeno-2-il-piridazina

[000202] 3,6-dicloropiridizina (149,9 mg, 1 mmol) e brometo-tiofeno de 2-zinco (Aldrich, 0,5 M, 1 mL, 0,5 mmol) foram combinados com THF (2 mL) e borbulhados com argônio por 60 segundos. À mistura de reação foi adicionado Tetraquis(trifenilfosfina)paládio (0) (12 mg, 0,01 mmol). A reação foi aquecida a 65°C durante a noite. A reação foi concentrada in vacuo, absorvida em sílica seguida pela purificação de cromatografia de coluna (20 % de acetato de etila em hexanos) resultando no composto do título como um sólido branco. 1H-RMN (CD3OD): δ 7,75-7,73 (1H, d, J = 9,0 Hz), 7,67-7,66 (1H, dd, J = 1,2, 3,7 Hz), 7,53-7,52 (1H, d, J = 5,0 Hz), 7,50-7,48 (1H, d, J = 8,5 Hz), 7,18-7,16 (1H, t, J = 5,3 Hz). ESI-MS (m/z): Calculado paraC8H5ClN2S: 195,98; encontrado: 197,2 (M+H).Exemplo 17: etapa bHidrazida de ácido (4-hidróxi-fenil)-acético

[000203] A uma solução de metil éster de ácido (4-hidróxi-fenil)-acético (5 g, 30,08 mmols) em MeOH (20mL, anidro) foi adicionada hidrazina (3,77 mL, 120,35 mmols) e depois aquecida a 55°C por 1 hora. Formou-se um precipitado branco durante aquecimento. A reação foi depois resfriada à temperatura ambiente por uma hora adicional para facilitar precipitação do sólido. A reação foi filtrada e o sólido foi lavado com MeOH e seco resultando no produto desejado (4,3 g, 86%) como um sólido branco. 1H-RMN (DMSO): δ 9,20 (1H, s), 9,10 (1H, s), 7,04-7,02 (2H, d, J = 8,6 Hz), 6,67-6,65 (2H, d, J = 8,6 Hz), 4,17-4,16 (2H, s), 4,11-4,09 (1H, q, J = 5,0, 5,5 Hz).Exemplo 17: etapa c4-(6-Tiofen-2-il-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-3-ilmetil)-fenol

[000204] Uma solução contendo 3-cloro-6-tiofeno-2-il-piridazina (58 mg, 0,29 mmol) Exemplo 17: etapa a e hidrazida de ácido (4-hidróxi-fenil)-acético (120 mg, 0,58 mmol) em butanol (5 mL) foi aquecida a refluxo durante a noite. A reação foi resfriada à temperatura ambiente, e os sólidos foram filtrados e lavados com MeOH. O sólido foi recristalizado de MeOH para render o composto do título como um sólido castanho. 1H-RMN (CD3OD/CDCl3): δ 8,12-8,10 (1H, d, J = 9,34 Hz), 7,83-7,82 (1H, d, J = 3,7 Hz), 7,78-7,76 (1H, d, J = 9,8 Hz), 7,67-7,65 (1H, d, J = 5,0 Hz), 7,34-7,32 (2H, d, J = 6,5 Hz), 7,22-7,21 (1H, m), 6,77-6,75 (2H, d, J = 8,3 Hz), 4,49 (2H, s). ESI-MS (m/z): Calculado para C16H12N4OS: 308,07; encontrado: 309,2 (M+H).Exemplo 184-(6-Tiazol-2-il-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-3-ilmetil)-fenol

Exemplo 18: etapa a3-Cloro-6-tiazol-2-il-piridazina

[000205] 3,6-dicloropiridizina (149,9 mg, 1 mmol) e brometo-tiazol de2-zinco (0,5 M Aldrich, 2,4 mL, 1,2 mmol) foram dissolvidos em THF (2 mL) e borbulhou com argônio por 60 segundos. À mistura de reação foi adicionado Tetraquis(trifenilfosfina)paládio (0) (57 mg, 0,05 mmol). A reação foi aquecida a 65°C durante a noite. Ensaio por LCMS mostrou conversão ao produto em 60% -ESI-MS (m/z): Calculado para C7H4ClN3S: 196,98; encontrado: 198,2, Portanto, outra porção de bro- meto-tiazol de 2-zinco (0,5 M Aldrich, 2,4 mL, 1,2 mmol) e Tetra- quis(trifenilfosfina)paládio (0) (57 mg, 0,05 mmol) foi adicionada e aquecimento continuou por 4 horas até a finalização da reação. A reação foi concentrada in vacuo, absorvida em sílica seguida pela purificação de cromatografia de coluna (20 % de acetato de etila em hexa- nos) resultando no composto do título como um sólido branco. 1H-RMN (CD3OD): δ 8,32-8,30 (1H, d, J = 9,0 Hz), 7,95-7,94 (1H, d, J = 3,0 Hz), 7,84-7,81 (1H, d, J = 9,09 Hz), 7,73-7,72 (1H, d, J = 3,2 Hz).Exemplo 18: etapa b4-(6-Tiazol-2-il-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-3-ilmetil)-fenol

[000206] 3-Cloro-6-tiazol-2-il-piridazina (20 mg, 0,10 mmol) e hidrazi- da de ácido (4-hidróxi-fenil)-acético (20 mg, 0,12 mmol) foram combinados em butanol (5 mL), ajustados com condensador enchido com água e aquecido a 120°C durante a noite. A reação foi concentrada in vacuo seguida pela purificação por HPLC (10 a 80% de CH3CN durante 25 min) resultando no composto do título (11,5 mg, 37%) como um sólido branco. 1H-RMN (CD3OD/CDCI3): δ 8,26-8,24 (1H, d, J = 9,6 Hz), 8,17-8,15 (1H, d, J = 9,6 Hz), 8,05-8,04 (1H, d, J = 3,2 Hz), 7,82-7,81 (1H, d, J = 3,0 Hz), 7,32-7,30 (2H, t, J = 8,6 Hz), 6,77-6,74 (2H, d, J = 8,3 Hz), 4,53 (2H, s). ESI-MS (m/z): Calculado para C15H11N5OS: 309,07; encontrado: 310,2 (M+H).Exemplo 19

3-(2,3-Di-hidro-benzofuran-5-ilmetil)-6-piridin-2-il-[1,2,4]triazol[4,3-b] piridazina

[000207] O composto do título foi preparado como descrito no Exemplo 17, 1H-RMN (CD3OD/CDCl3): δ 8,78-8,77 (1H, d, J = 7,5 Hz), 8,43-8,41 (1H, d, J = 9,6 Hz), 8,38-8,36 (1H, d, J = 7,8 Hz), 8,24-8,21 (1H, d, J = 9,8 Hz), 8,09-8,05 (1H, t, J = 9,6 Hz), 7,62-7,58 (1H, m), 7,26 (1H, s), 7,16-7,14 (1H, d, J = 6,3 Hz), 6,69-6,67 (1H, d, J = 8,0 Hz), 4,51 (2H, s), 4,47-4,43 (2H, t, J = 8,8 Hz), 3,13-3,08 (2H, t, J = 8,6 Hz). ESI-MS (m/z): Calculado para C19H15N5O: 329,13; encontrado: 330,3 (M+H).Exemplo 206-[6-(2-Propil-tiazol-5-il)-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-3-ilmetil]-quinolina

Exemplo 20: etapa a3-Cloro-6-(2-propil-tiazol-5-il)-piridazina

[000208] N-butil-lítio (2,5M em Hexanos, 1,3 mL, 3,3 mmols) foi adi-cionado em gotas durante 2 min a uma solução a -78°C de 2-propiltiazol (380 mg, 3 mmols) em THF (8 mL). Após agitar por 45 min a -78°C, uma solução de cloreto de zinco (0,5M em THF, 7 mL, 3,5 mmols) foi adicionada. A solução foi agitada por 1 h, durante a qual aqueceu à temperatura ambiente. Tetraquis-trifenilfosfina (172 mg, 0,15 mmol) e 3,6-dicloropiridazina foram adicionados, e a reação foi aquecida a 68°C por 16 h. Após resfriar à temperatura ambiente, metanol (3 mL) e HCl a 2N (2 mL) foram adicionados. O pH foi ajustado a ~8 com Na2CO3 e a mistura foi dividida entre EtOAc (50 mL) e água (30 mL). A camada orgânica foi lavada com água (2 x 10 mL) e salmoura (20 mL) e foi lavado sobre Na2SO4, Concentração da solução in vacuo seguida por cromatografia de SiO2 rendeu o produto como um sólido esbranquiçado (200 mg, 28%). 1H-RMN (CDCl3): δ 8,16 (1H, s), 7,77 (1H, d, J = 8,8 Hz), 7,53 (1H, d, J = 8,8 Hz), 3,04 (2H, t, J = 7,6 Hz), 1,89 (2H, sexteto, J = 7,6 Hz), 1,06 (2H, t, J = 7,6 Hz). ESI-MS (m/z): Calculado para C10H10ClN3S: 239,0/241,0; encontrado: 240,2/242,2 (M+H; M+2+H).Exemplo 20: etapa b6-[6-(2-Propil-tiazol-5-il)-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-3-ilmetil]-quinolina

[000209] O composto do título foi preparado como descrito no Exemplo 17: etapa b. 1H-RMN (CD3OD): δ 9,29 (1H, d, J = 8,3), 9,26 (1H, d, J = 4,8 Hz), 8,97 (1H, s), 8,72 (d, 1H, J = 9,9 Hz), 8,60 (1H, d, J = 9,9 Hz), 8,55 (1H, s), 8,37 (2H, s), 8,15 (1H, dd, J = 5,6, 8,3 Hz), 5,11 (2H, s), 7,98 (d, 1H, J = 9,9 Hz), 3,26 (1H, t, J = 7,6 Hz), 1,94 (2H, sexteto, J = 7,3 Hz), 1,06 (2H, t, J = 7,3 Hz). ESI-MS (m/z): Calculado para C21H18N6S: 386,1; encontrado: 387,3 (M+H).Exemplo 216-(6-Tiofen-2-il-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-3-ilmetil)-benzo-oxazol-2- ilamina

[000210] O composto do título foi preparado como descrito no Exemplo 17, 1H-RMN (CDCl3): δ 8,05-8,03 (1H, d, J = 9,6 Hz), 7,66-7,65 (1H, dd J = 1,2, 3,6 Hz), 7,46-7,44 (1H, d, J = 9,8 Hz), 7,23-7,15 (2H, m), 4,64 (2H, s), 3,49 (2H, s). ESI-MS (m/z): Calculado paraC17H12N6OS: 348,08; encontrado: 349,3 (M+H).Exemplo 223-(2,3-Di-hidro-benzofuran-5-ilmetil)-6-tiofen-2-il-[1,2,4]triazol[4,3-b] piridazina

[000211] O composto do título foi preparado como descrito no Exemplo 17, 1H-RMN (CDCl3): δ 8,05-8,03 (1H, d, J = 9,8 Hz), 7,67-7,66 (1H, dd, J = 1,0, 3,7 Hz), 7,56-7,55 (1H, d, J = 1,0, 5,0 Hz), 7,47-7,44 (1H, d, J = 9,8 Hz), 7,35 (1H, s), 7,29-7,27 (1H, m), 7,19-7,16 (1H, q, J = 3,7 Hz), 6,72-6,70 (1H, d, J = 8,0 Hz), 4,53-4,49 (4H, m), 3,18-3,13 (2H, t, J = 8,8 Hz). ESI-MS (m/z): Calculado para C18H14N4OS: 334,09; encontrado: 335,2 (M+H).Exemplo 233-(2,3-Di-hidro-benzofuran-5-ilmetil)-6-(3-metil-tiofen-2-il)-[1,2,4]triazol [4,3-b]piridazina

[000212] O composto do título foi preparado como descrito no Exemplo 17, 1H-RMN (CDCl3): δ 8,06-8,04 (1H, d, J = 9,8 Hz), 7,42-7,41 (1H, d, J = 5,0 Hz), 7,40-7,37 (1H, d, J = 9,6 Hz), 7,28 (1H, s), 7,20-7,18 (1H, d, J = 6,82 Hz), 7,02-7,00 (1H, d, J = 5,0 Hz), 6,71-6,69 (1H, d, J = 8,0 Hz), 4,56-4,49 (4H, m), 3,17-3,12 (2H, d, J = 8,5 Hz), 2,55 (3H, s). ESI-MS (m/z): Calculado para C19H16N4OS: 348,10; encontrado:349,2 (M+H).Exemplo 243-Benzil-6-tiofen-2-il-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazina

[000213] O composto do título foi preparado como descrito no Exemplo 17 de hidrazida de ácido fenilacético (0,67 mmol) e 3-cloro-6-tiofen-2-il-piridazina (0,21 mmol). 1H RMN (400 MHz, CDCl3) δ 8,05 (1H, d, J = 9,8 Hz), 7,66 (1H, dd, J = 3,8 Hz, 1,3 Hz), 7,55 (1H, dd, J = 5,0 Hz, 1,0 Hz), 7,53 (2H, m), 7,46 (1H, d, J = 9,9 Hz), 7,31 (2H, m), 7,24 (1H, t, J = 7,5 Hz), 7,17 (1H, dd, J = 5,0 Hz, 3,8 Hz), 4,60 (2H, s). ESI-MS (m/z): Calculado para C16H12N4S: 292,1; encontrado 293,2 (M+H).Exemplo 253-(4-Metóxi-benzil)-6-tiofen-2-il-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazina

[000214] O composto do título foi preparado como descrito no Exemplo 17 de hidrazida de ácido 4-metóxi-fenilacético (1,39 mmol) e 3-cloro-6-tiofen-2-il-piridazina (0,32 mmol) como um sólido laranja- pálido. 1H RMN (CD3OD) δ 8,17 (1H, d, J = 9,8 Hz), 7,92 (1H, dd, J = 3,8 Hz, 1,2 Hz), 7,88 (1H, d, J = 9,9 Hz), 7,74 (1H, dd, J = 5,0 Hz, 1,0 Hz), 7,40 (2H, d, J = 8,8 Hz), 7,23 (1H, dd, J = 5,0 Hz, 3,8 Hz), 6,88 (2H, d, J = 8,9 Hz,), 4,51 (s, 2H), 3,75 (3H, s). ESI-MS (m/z): Calculado para C17H14N4OS: 322,1; encontrado 323,2 (M+H).Exemplo 263-(4-Flúor-benzil)-6-tiofen-2-il-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazina

[000215] O composto do título foi preparado como descrito no Exemplo 17 de hidrazida de ácido 4-fluorofenilacético (1,04 mmol) e 3-cloro-6-tiofen-2-il-piridazina (0,52 mmol) como um sólido bege- pálido. 1H RMN (CD3OD) δ 8,19 (1H, d, J = 9,9 Hz), 7,93 (1H, dd, J = 3,8 Hz, 0,9 Hz), 7,90 (1H, d, J = 9,9 Hz), 7,75 (1H, dd, J = 5,0 Hz, 1,0 Hz), 7,50 (2H, dd, J = 9,0 Hz, 5,3 Hz), 7,24 (1H, dd, J = 5,3 Hz, 3,8 Hz), 7,06 (2H, t, J = 8,8 Hz), 4,59 (2H, s). ESI-MS (m/z): Calculado para C16H11FN4S: 310,1; encontrado 311,2 (M+H).Exemplo 273-(4-Nitro-benzil)-6-tiofen-2-il-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazina

Exemplo 27: etapa aHidrazida de ácido 4-nitrofenilacético

[000216] Uma solução de ácido 4-nitrofenilacético (2,81 mmols) e diclorometano seco (10 mL) foi tratado com uma solução a 2N de cloreto de oxalila (3,0 mL) e DMF (0,02 mL) através de seringa, e a reação agitada à temperatura ambiente por 1h. A reação foi concentrada à secura in vacuo e o produto bruto foi dissolvido em diclorometano seco (20 mL), tratado com hidrazina anidra (11,1 mmols) através de seringa, e agitada à temperatura ambiente por 18 h. A suspensão resultante foi filtrada, sólidos enxaguados com diclorometano, dissolvidos em MeOH/CH2Cl2, filtrados e filtrado concentrado in vacuo dando o composto do título como um sólido laranja. 1H RMN (DMSO-d6) δ 8,17 (2H, d, J = 8,8 Hz,), 7,54 (2H, d, J = 8,8 Hz), 3,54 (2H, s).Exemplo 27: etapa b3-(4-Nitro-benzil)-6-tiofen-2-il-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazina

[000217] O composto do título foi preparado como um sólido castanho-pálido do produto da etapa anterior (0,52 mmol) e 3-cloro-6-tiofen-2-il-piridazina (0,27 mmol), como preparado no Exemplo 17: etapa a pelo método do Exemplo 16: etapa b. 1H RMN (CDCl3) δ 8,18 (2H, d, J = 8,8 Hz,), 8,09 (1H, d, J = 9,7 Hz,), 7,67 (3H, m), 7,58 (1H, dd, J = 5,0 Hz, 1,0 Hz), 7,51 (1H, d, J = 9,8 Hz), 7,19 (1H, dd, J = 5,1 Hz, 3,7 Hz), 4,70 (2H, s). ESI-MS (m/z): Calculado paraC16H11N5O2S: 337,1; encontrado 338,2 (M+H).Exemplo 284-(6-Tiofen-2-il-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-3-ilmetil)-fenilamina

[000218] O produto do exemplo precedente (0,20 mmol) foi hidroge- nado em 10% em peso de paládio (0) sobre carbono (9 mg) em EtOH/THF (12 mL) 2:1 a temperatura ambiente e pressão por 2 dias, filtrado em Celite 521, concentrado, e purificado duas vezes por TLC preparativa (10% de MeOH/CH2Cl2 em sílica), produzindo o composto do título na forma de um sólido amarelo-pálido. 1H RMN (CDCI3/CD3OD) S 8,08 (1H, d, J = 10,0 Hz), 7,78 (1H, dd, J = 3,8 Hz, 1,0 Hz), 7,67 (1H, d, J = 9,9 Hz), 7,63 (1H, dd, J = 5,0 Hz, 1,0 Hz), 7,29 (2H, d, J = 8,6 Hz), 7,21 (1H, dd, J = 5,0 Hz, 3,8 Hz), 6,69 (2H, d, J = 8,6 Hz), 4,03 (2H, s). ESI-MS (m/z): Calculado para C16H13N5S: 307,1; encontrado 308,2 (M+H).Exemplo 29N-[4-(6-Tiofen-2-il-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-3-ilmetil)-fenil]-acetamid

[000219] O produto do exemplo precedente (0,09 mmol) foi tratado com cloreto de acetila (0,14 mmol) e trietilamina (1,43 mmol) em CH2Cl2 anidro (5 mL) a temperatura ambiente durante 24 horas, concentrado e purificado por TLC preparativa (10% de MeOH/CH2Cl2 em sílica), produzindo o composto do título na forma de um sólido amarelo-pálido. 1H RMN (CD3OD) 6 8,18 (1H, d, J = 9,7 Hz), 7,93 (1H, m), 7,90 (1H, d, J = 9,7 Hz), 7,75 (1H, dd, J = 5,1 Hz, 1,1 Hz), 7,52 (2H, m), 7,42 (2H, m), 7,24 (1H, dd, J = 5,1 Hz, 3,8 Hz), 4,56 (2H, s), 2,10 (3H, s). ESI-MS (m/z): Calculado para C18H15N5OS: 349,1; encontrado 350,3 (M+H).Exemplo 301-Etil-3-[4-(6-tiofen-2-il-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-3-ilmetil)-fenil]-ureia

[000220] O produto do Exemplo 32 (0,12 mmol) foi tratado com iso- cianato de etila (0,19 mmol) e trietilamina (0,72 mmol) em CH2Cl2 anidro (5 mL) a temperatura ambiente durante 18 horas, concentrado, e purificado duas vezes por TLC preparativa (10% de MeOH/CH2Cl2, a seguir 7,5% de MeOH/CH2Cl2 em sílica) produzindo o composto do título na forma de um sólido amarelo. 1H RMN (CDCI3/CD3OD) δ 8,05 (1H, d, J = 9,9 Hz), 7,70 (1H, dd, J = 3,8 Hz, 1,2 Hz), 7,59 (1H, dd, J = 5,0 Hz, 1,0 Hz), 7,55 (1H, d, J = 9,7 Hz), 7,40 (2H, d, J = 8,5 Hz), 7,28 (2H, d, J = 8,7 Hz), 7,18 (1H dd, J = 5,0 Hz, 3,8 Hz), 4,51 (2H s,), 3,21 (2H, q, J = 7,3 Hz), 1,11 (3H, t, J = 7,3 Hz). ESI-MS (m/z): Calculado para C19H18N6OS: 378,1; encontrado 379,2 (M+H).Exemplo 313-(6-Metóxi-piridin-3-ilmetil)-6-tiofen-2-il-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazina

Exemplo 31: etapa a(6-Metóxi-piridin-3-il)-metanol

[000221] Uma solução de 6-metóxi-nicotinato de metila (50 mmols) em metanol anidro (60 mL) foi tratada com boro-hidreto de sódio (122 mmols) a 0°C, aquecida à temperatura ambiente durante 18 horas, a seguir aquecido em refluxo for 6 horas. O produto da reação incompleta foi concentrado até secagem in vacuo, dissolvido em 1,4-dioxano anidro (70 mL), tratado com mais boro-hidreto de sódio (122 mmols), e aquecido em refluxo for 18 horas. Após resfriamento à temperatura ambiente, a reação foi interrompida com metanol, filtrada sobre vidro áspero grosseira, os sólidos foram lavados com metanol, e o filtrado concentrado. O resíduo foi repetidamente dissolvido em metanol, filtrado, e concentrado in vacuo até não permanecer mais nenhum sólido, a seguir triturado com 10% de MeOH/CH2Cl2, filtrado, e concentrado. O produto impuro foi em seguida adsorvido em sílica gel, despejado sobre um tampão de sílica gel de 9,5 x 5,5 cm e eluído com um gradiente de 0 a 15% de MeOH/CHCl3, e as frações puras concentradas in vacuo produzindo o composto do título na forma de um óleo amarelo-pálido. 1H RMN (CDCI3) δ 8,08 (1H, d, J = 2,5 Hz), 7,61 (1H, dd, J = 8,5 Hz, 2,4 Hz), 6,74 (1H, d, J = 8,5 Hz), 4,60 (2H, s), 3,92 (3H, s).Exemplo 31: etapa bMetil éster de éster de ácido 6-metóxi-piridin-3-ilmetil sulfúrico '"'O

[000222] O produto da etapa precedente (31,3 mmols) foi dissolvido em diclorometano anidro (30 mL) e trietilamina (6,5 mL), tratado em gotas com cloreto de metanossulfonila (38,7 mmols) a temperatura ambiente, e a reação foi agitada durante 2 dias. A reação foi lavada com água, a camada aquosa extraída 3 vezes com CH2Cl2, as camadas orgânicas combinadas foram lavadas com salmoura, secas sobre a2SO4, filtradas, e o filtrado foi concentrado in vácuo, produzindo o composto do título na forma de um óleo amarelo. 1H RMN (CDCh) δ 8,09 (1H, d, J = 2,3 Hz), 7,65 (1H, dd, J = 8,5 Hz, 2,4 Hz), 6,77 (1H d, J = 8,5 Hz), 4,57 (2H, s), 3,93 (3H, s), 3,41 (3H, s).Exemplo 31: etapa c(6-Metóxi-piridin-3-il)-acetonitrila

[000223] O produto da etapa precedente (17,0 mmols) foi dissolvido em acetonitrila anidra (35 mL), tratado com cianeto de sódio (41,6 mmols), e aquecido em refluxo durante 2 dias. A reação foi concentrada até secagem in vacuo, o produto bruto foi purificado por cromato- grafia em sílica gel (gradiente de eluição, 0 a 30% de EtOAc/CHCl3), e as frações puras da coluna concentradas in vácuo, produzindo o composto do título na forma de um sólido branco. 1H RMN (CDCh) δ 8,10 (1H, d, J = 1,6 Hz), 7,56 (1H, dd, J = 8,5 Hz, 2,3 Hz), 6,78 (1H, d, J = 8,6 Hz), 3,94 (3H, s), 3,67 (2H, s).Exemplo 31: etapa dÁcido (6-Metóxi-piridin-3-il)-acético

[000224] O produto da etapa precedente (14,2 mmols) foi dissolvido em etanol reagente (35 mL), tratado com uma solução de hidróxido de potássio (56,7 mmols) em água (35 mL), e aquecido em refluxo por 20 horas. A reação foi concentrada até secagem in vacuo, o resíduo dis-solvido em água, acidificado para um pH 5 com 10% de HCl aquoso v/v, e novamente concentrado até secagem in vacuo. O produto bruto foi triturado com 10% de MeOH/CHCl3, filtrado, e o filtrado concentrado e seco in vacuo durante a noite, produzindo o composto do título na forma de um sólido amarelo-pálido muito higroscópico. 1H RMN (400 MHz, DMSO-d6) S 7,91 (1H, s), 7,57 (1H, dd, J = 8,5 Hz, 1,8 Hz), 6,65 (1H, d, J = 8,6 Hz), 3,79 (3H, s), 3,51 (1H, bs), 3,13 (2H, s). ESI-MS(m/z): Calculado para C8H9NO3: 167,1; encontrado 168,2 (M+H).Exemplo 31: etapa eMetil éster de ácido (6-Metóxi-piridin-3-il)-acético

[000225] O produto da etapa precedente (7,88 mmols) foi dissolvido em metanol seco sob argônio, resfriado a -10°C, e tratado com cloreto de tionila (20,5 mmols) através de uma seringa. Após aquecimento a temperatura ambiente e agitação durante a noite, a reação foi concen-trada in vacuo, e o resíduo dissolvido em CH2Cl2, A solução foi lavada com NaHCO3 aquoso saturado e com salmoura, seca sobre Na2SO4, filtrada, e o filtrado concentrado in vacuo, produzindo o composto do título na forma de um óleo amarelo-claro. 1H RMN (CDCI3) δ 8,04 (1H, d, J = 2,4 Hz), 7,53 (1H, dd, J = 8,5 Hz, 2,5 Hz), 6,73 (1H, d, J = 8,6 Hz), 3,92 (3H, s), 3,70 (3H, s), 3,55 (2H, s).Exemplo 31: etapa fHidrazida de ácido (6-Metóxi-piridin-3-il)-acético

[000226] O composto do título foi preparado na forma de um sólido branco a partir do produto da etapa precedente (5,34 mmols) pelo método do exemplo 17: etapa b. 1H RMN (400 MHz, DMSO-d6) S 9,20 (bs, 1H), 8,00 (d, J = 2,6 Hz, 1H), 7,58 (dd, J = 8,4 Hz, 2,5 Hz, 1H), 6,75 (d, J = 8,3 Hz, 1H), 4,21 (bs, 2H), 3,81 (s, 3H), 3,29 (s, 2H). ESI-MS (m/z): Calculado para C8H11N3O2: 181,1; encontrado 182,1 (M+H).Exemplo 31: etapa g3-(6-Metóxi-piridin-3-ilmetil)-6-tiofen-2-il-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazina

[000227] O composto do título foi preparado conforme descrito no exemplo 17 a partir do produto da etapa precedente (1,40 mmol) e 3-cloro-6-tiofen-2-il-piridazina (0,58 mmol) na forma de um sólido amarelo-pálido. 1H RMN (CD3OD) S 8,29 (1H, d, J = 2,5 Hz), 8,19 (1H, d, J = 9,9 Hz), 7,93 (1H, dd, J = 3,8 Hz, 1,3 Hz), 7,90 (1H, d, J = 9,9 Hz), 7,78 (1H, dd, J = 8,6 Hz, 2,5 Hz), 7,75 (1H, dd, J = 5,1 Hz, 1,1 Hz), 7,24 (1H, dd, J = 5,1 Hz, 3,8 Hz), 6,78 (1H, d, J = 8,6 Hz), 4,54 (2H, s), 3,88 (3H, s). ESI-MS (m/z): Calculado para C16H13N5OS: 323,1; encontrado 324,2 (M+H).Exemplo 325-(6-Tiofen-2-il-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-3-ilmetil)-1H-piridin-2-ona

[000228] O produto do exemplo precedente (0,23 mmol) foi dissolvido em diclorometano anidro (10 mL), tratado com uma solução de tri- brometo de boro a 1N (4,0 mL) em CH2Cl2, e aquecido em refluxo durante 2 dias. A reação foi concentrada até secagem in vacuo, dissolvida em EtOAc, e extraída com NaHCO3 aquoso e NaCl. As camadas aquosas combinadas foram concentradas até secagem in vacuo e trituradas com 10% de MeOH/CH2Cl2, filtradas, e o filtrado evaporado foi purificado por TLC preparativa (15% de MeOH/CH2Cl2 em sílica) produzindo o composto do título na forma de um sólido amarelo-pálido. 1H RMN (CD3OD) 6 8,21 (1H, d, J = 9,9 Hz), 7,96 (1H, m), 7,93 (1H, d, J = 9,8 Hz), 7,76 (1H, m), 7,73 (1H, dd, J = 9,4 Hz, 2,5 Hz), 7,62 (1H, m), 7,26 (1H, dd, J = 5,3 Hz, 3,8 Hz), 6,54 (1H, d, J = 9,6 Hz), 4,42 (2H, s). ESI-MS (m/z): Calculado para C15H11N5OS: 309,1; encontrado 310,3 (M+H).Exemplo 333-Piridin-4-ilmetil-6-tiofen-2-il-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazina

[000229] O composto do título foi preparado conforme descrito no exemplo 17 a partir da hidrazida de ácido 4-piridino-acético (1,81 mmol) e 3-cloro-6-tiofen-2-il-piridazina (0,58 mmol) na forma de um sólido amarelo-pálido. 1H RMN (CD3OD) δ 8,50 (2H dd, J = 4,6 Hz, 1,4 Hz), 8,22 (1H d, J = 9,6 Hz), 7,94 (1H, dd, J = 3,8 Hz, 1,2 Hz), 7,93 (1H, d, J = 9,8 Hz), 7,74 (1H, dd, J = 5,0 Hz, 1,0 Hz), 7,52 (2H, m), 7,23 (1H, dd, J = 5,3 Hz, 3,8 Hz), 4,69 (2H, s). ESI-MS (m/z): Calculado para C15H11N5S: 293,1; encontrado 294,2 (M+H).Exemplo 343-(1-Óxi-piridin-4-ilmetil)-6-tiofen-2-il-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazina

[000230] O produto do exemplo precedente (0,20 mmol) foi tratado com ácido 3-cloroperoxibenzoico (0,26 mmol) em CHCl3 a 0°C, aquecido à temperatura ambiente durante 5 horas, lavado com NaHCO3 aquoso, água e salmoura, e as camadas aquosas combinadas foram extraídas com CH2Cl2, As camadas orgânicas combinadas foram secas sobre Na2SO4, filtradas, e o filtrado evaporado foi purificado por TLC preparativa (10% de MeOH/CH2Cl2 em sílica), produzindo o composto do título na forma de um sólido amarelo-pálido. 1H RMN (CD3OD) δ 8,32 (2H, m), 8,24 (1H, d, J = 9,9 Hz), 7,95 (1H, dd, J = 3,8 Hz, 1,1 Hz), 7,94 (1H, d, J = 9,8 Hz), 7,75 (1H, dd, J = 5,1 Hz, 1,1 Hz), 7,65 (2H, d, J = 7,1 Hz), 7,24 (1H, dd, J = 5,1 Hz, 3,8 Hz), 4,72 (2H, s). ESI-MS (m/z): Calculado para C15H11N5OS: 309,1; encontrado 310,3 (M+H).Exemplo 353-Benzofuran-5-ilmetil-6-tiofen-2-il-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazina

Exemplo 35: etapa a5-Bromometil-benzofurano

[000231] A N-bromossuccinimida (5,0 mmols) foi adicionada a uma solução de ácido 2,3-di-hidrobenzofuran-5-ilacético (5,0 mmols) e pe- róxido de benzoíla (10mg) em tetracloreto de carbono (100 mL) e submetida a refluxo durante 3 horas. A mistura foi resfriada à tempera-tura ambiente, filtrada e concentrada. O produto foi recristalizado a partir do acetato de etila: hexano (2:1), produzindo o composto do título na forma de um sólido branco. 1H RMN (CD3OD) δ 7,62 (1H, d, J = 2,4 Hz), 7,52 (1H, d, J = 0,8 Hz), 7,46 (1H, d, J = 8,4 Hz), 7,21 (1H, dd, J = 1,6, 8,4 Hz), 6,74 (1H, d, J = 3,2 Hz), 3,74 (2H, s).Exemplo 35: etapa bÁcido benzofuran-5-il-acético

[000232] A N-bromossuccinimida (0,89 g, 5,0 mmols) foi adicionada a uma solução de ácido 2,3-di-hidrobenzofuran-5-ilacético (0,89 g, 5,0 mmols) e peróxido de benzoíla (10mg) em tetracloreto de carbono (100 mL) e submetida a refluxo durante 3 horas. A mistura foi resfriada à temperatura ambiente, filtrada e concentrada. O produto foi recrista- lizado a partir do acetato de etila: hexano (2:1) para produzir 0,39 g (44%) de sólido branco. 1H RMN (CD3OD) S 7,62 (1H, d, J = 2,4 Hz), 7,52 (1H, d, J = 0,8 Hz), 7,46 (1H, d, J = 8,4 Hz), 7,21 (1H, dd, J = 1,6, 8,4 Hz), 6,74 (1H, d, J = 3,2 Hz), 3,74 (2H, s).Exemplo 35: etapa cHidrazida de ácido benzofuran-5-il-acético

[000233] O composto do título foi preparado na forma de um sólido amarelo a partir do produto da etapa precedente (1,15 mmol) pelo método do exemplo 17: etapa b. 1H RMN (400 MHz, DMSO-dβ) 8 9,22 (1H, bs), 7,96 (1H, d, J = 2,2 Hz), 7,53 (1H, d, J = 1,5 Hz), 7,50 (1H d, J = 8,6 Hz), 7,20 (1H, dd, J = 8,4 Hz, 2,0 Hz), 6,93 (1H, dd, J = 2,2 Hz, 1,0 Hz), 4,24 (2H, bs), 3,43 (2H, s).Exemplo 35: etapa d3-Benzofuran-5-ilmetil-6-tiofen-2-il-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazina

[000234] O composto do título foi preparado conforme descrito no exemplo 17 a partir do produto da etapa precedente (0,63 mmol) e 3-cloro-6-tiofen-2-il-piridazina (0,34 mmol) na forma de um sólido amarelo-pálido. 1H RMN (400 MHz, CDCh) S 8,04 (1H, d, J = 9,9 Hz), 7,75 (1H, d, J = 1,3 Hz), 7,66 (1H, dd, J = 3,8 Hz, 1,1 Hz), 7,58 (1H, d, J = 2,3 Hz), 7,56 (1H, dd, J = 5,2 Hz, 1,1 Hz), 7,46 (3H, m), 7,17 (1H, dd, J = 5,0 Hz, 3,8 Hz), 6,72 (1H,m), 4,69 (2H, s). ESI-MS (m/z): Calculado para C18H12N4OS: 332,1; encontrado 333,3 (M+H).Exemplo 363-Benzo[b]tiofen-5-ilmetil-6-tiofen-2-il-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazina

Exemplo 36: etapa aÁcido benzo[b]tiofen-5-il-acético

[000235] O composto do título foi produzido mediante tratamento do 5-metilbenzotiofeno com NBS em tetracloreto de carbono, seguido de tratamento com cianeto de sódio em DMF e, a seguir, submetido a re-fluxo com hidróxido de sódio aquoso em etanol. 1H RMN (CD3OD) δ 8,02-8,00 (1H, d, J = 8,2 Hz), 7,84-7,83 (1H, m), 7,82 (1H, s), 7,51-7,50 (1H, d, J = 5,0 Hz), 7,35-7,33 (1H, d, J = 9,7 Hz), 3,76 (2H, s).Exemplo 36: etapa bHidrazida de ácido benzo[b]tiofen-5-il-acético

[000236] O composto do título foi preparado na forma de um sólido amarelo a partir do produto da etapa precedente (1,08 mmol) pelo método do exemplo 17: etapa b. 1H RMN (400 MHz, DMSO-dβ) δ 9,24 (1H, bs), 7,91 (1H, d, J = 8,3 Hz), 7,75 (1H, d, J = 1,0 Hz), 7,73 (1H, d, J = 5,8 Hz), 7,42 (1H, d, J = 5,3 Hz), 7,26 (1H, dd, J = 8,3 Hz, 1,8 Hz), 4,21 (2H, bs), 3,46 (2H, s). ESI-MS (m/z): Calculado para C10H10N2OS: 206,1; encontrado 207,1 (M+H).Exemplo 36: etapa c3-Benzo[b]tiofen-5-ilmetil-6-tiofen-2-il-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazina ,

[000237] O composto do título foi preparado conforme descrito no exemplo 17 a partir do produto da etapa precedente (0,53 mmol) e 3-cloro-6-tiofen-2-il-piridazina (0,26 mmol) na forma de um sólido amarelo-pálido. 1H RMN (CD3OD) S 8,17 (1H, d, J = 9,9 Hz), 7,98 (1H, m), 7,90 (1H, dd, J = 3,8 Hz, 1,0 Hz), 7,86 (1H, d, J = 9,8 Hz), 7,85 (1H, d, J = 8,4 Hz), 7,74 (1H, dd, J = 5,0 Hz, 1,3 Hz), 7,55 (1H, d, J = 5,5 Hz), 7,46 (1H, dd, J = 8,3 Hz, 1,7 Hz), 7,34 (1H, d, J = 5,6 Hz), 7,22 (1H, dd, J = 5,0 Hz, 3,8 Hz), 4,71 (2H, s). ESI-MS (m/z): Calculado para C18H12N4S2: 348,1; encontrado 349,2 (M+H).Exemplo 373-Benzo[1,3]dioxol-5-ilmetil-6-tiofen-2-il-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazina

Exemplo 37: etapa aHidrazida de ácido benzo[1,3]dioxol-5-il-acético

[000238] O composto do título foi preparado na forma de um sólido rosa-pálido a partir do ácido 3,4-(metilenedióxi)-fenilacético (1,74 mmol) pelo método do exemplo 17: etapa b. 1H RMN (DMSO-d6) δ 9,13 (1H, bs), 6,82 (1H, d, J = 5,3 Hz), 6,81 (1H, d, J = 4,4 Hz), 6,69 (1H, dd, J = 7,9 Hz, 1,6 Hz), 5,96 (2H, s), 4,18 (1H, d, J = 4,3 Hz), 3,24 (2H, s).Exemplo 37: etapa b3-Benzo[1,3]dioxol-5-ilmetil-6-tiofen-2-il-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazina

[000239] O composto do título foi preparado conforme descrito no exemplo 17 a partir do produto da etapa precedente (0,39 mmol) e 3-cloro-6-tiofen-2-il-piridazina (0,21 mmol) na forma de um sólido branco. 1H RMN (CDCI3) S 8,05 (1H, d, J = 9,8 Hz), 7,67 (1H, dd, J = 3,8 Hz, 1,2 Hz), 7,56 (1H, dd, J = 5,1 Hz, 1,1 Hz), 7,46 (1H, d, J = 9,8 Hz), 7,18 (1H, dd, J = 5,0 Hz, 3,8 Hz), 7,00 (m, 2H), 6,75 (1H, d, J = 7,8 Hz), 5,90 (2H, s), 4,51 (2H, s). ESI-MS (m/z): CaIcuIado para C18H12N4OS: 336,1; encontrado 337,2 (M+H).Exemplo 386-(6-Tiofen-2-iI-[1,2,4]triazoI[4,3-b]piridazin-3-iImetiI)-benzotiazoI-2-iIam ina

Exemplo 38: etapa aEtil éster de ácido (2-amino-benzotiazol-6-il)-acético

[000240] Uma solução de ácido (2-amino-benzotiazol-6-il)-acético (0,61 mmol, conforme preparado por Meyer et al. in J. Med. Chem. 1997, 40, 1060) em etanol absoluto (10 mL) foi tratada com 3 gotas de H2SO4 concentrado e cerca de 1 g de peneiras moleculares 4A secas, e aquecida em refluxo durante 3 dias. A reação foi concentrada até secagem in vacuo, particionada entre CH2Cl2 e NaHCO3 aquoso saturado, filtrada, e as fases foram separadas. A camada aquosa foi extraída com CH2Cl2, e as camadas orgânicas combinadas foram lavadas com água e salmoura, secas sobre Na2SO4, filtradas, e o filtrado con-centrado in vácuo, produzindo o composto do título na forma de um sólido amarelo. 1H RMN (CDCI3) S 7,50 (1H, m), 7,41 (1H, d, J = 8,3Hz), 7,20 (1H, dd, J = 8,2 Hz, 1,9 Hz), 4,15 (2H, q, J = 7,2 Hz), 3,65 (2H, s), 3,42 (4H, s [NH2 + H2O]), 1,26 (3H, t, J = 7,1 Hz). ESI-MS (m/z): Calculado para C11H12N2O2S: 236,1; encontrado 237,1 (M+H).Exemplo 38: etapa bHidrazida de ácido (2-amino-benzotiazol-6-il)-acético

[000241] O composto do título foi preparado na forma de um sólido amarelo a partir do produto da etapa precedente (0,40 mmol) pelo método do exemplo 17: etapa b. 1H RMN (400 MHz, DMSO-d6) S 9,18 (bs, 1H), 7,51 (d, J = 1,5 Hz, 1H), 7,40 (bs, 2H), 7,24 (d, J = 8,1 Hz, 1H), 7,08 (dd, J = 8,1 Hz, 1,8 Hz, 1H), 4,25 (bs, 2H). Mass spectrum (LCMS, ESI pos).: Calculado para C9H10N4OS: 222,1; encontrado 223,1 (M+H).Exemplo 38: etapa c6-(6-Tiofen-2-il-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-3-ilmetil)-benzotiazol-2-ilam ina

[000242] O composto do título foi preparado conforme descrito no exemplo 17 a partir do produto da etapa precedente (0,36 mmol) e 3-cloro-6-tiofen-2-il-piridazina (0,22 mmol) na forma de um sólido amarelo. 1H RMN (DMSO-d6) S 8,36 (1H, d, J = 9,8 Hz), 8,08 (1H, dd, J = 3,8 Hz, 1,2 Hz), 7,94 (1H, d, J = 9,6 Hz), 7,87 (1H dd, J = 5,1 Hz, 1,4 Hz), 7,68 (1H, s), 7,41 (2H, m), 7,26 (3H, m), 4,51 (2H, s). ESI-MS (m/z): Calculado para C17H12N6S2: 364,1; encontrado 365,3 (M+H). Exemplo 396-(6-Tiofen-2-il-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-3-ilmetil)-quinolina

[000243] O composto do título foi preparado conforme descrito no exemplo 17, 1H-RMN (CDCI3): δd8,13-8,11 (1H, d, J = 8,5 Hz), 8,08-8,05 (2H, m), 7,96-7,95 (1H, d, J = 1,7 Hz), 7,90-7,87 (1H, dd, J = 2,0, 2,0 Hz), 7,66-7,65 (1H, dd, J = 1,0, 1,0 Hz), 7,57-7,56 (1H, dd, J = 1,3, 1,3 Hz), 7,48-7,46 (1H, d, J = 9,8 Hz), 7,38-7,35 (1H, q, J = 4,2 Hz), 7,18-7,16 (1H, dd, J = 3,7 Hz), 4,79 (2H, s). ESI-MS (m/z): Calculado para C19H13N5S: 343,04; encontrado: 344,3 (M+H).Exemplo 403-(2,3-Di-idro-benzofuran-5-ilmetil)-6-(5-morfolin-4-ilmetil-furan-2-il)- [1,2,4]triazol[4,3-b]piridazina

Exemplo 40: etapa a6-Cloro-3-(2,3-di-hidro-benzofuran-5-ilmetil)-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazina

[000244] Hidrazida de ácido (2,3-di-hidro-benzofuran-5-il)-acético (633 mg, 3,3 mmols) e a 3,6-dicloropiridizina (Aldrich, 447 mg, 3,0 mmols) foram combinadas e dissolvidas em butanol (120 mL). A mistura da reação foi aquecida a 120°C durante a noite. A mistura da reação tornou-se amarela e turva. Após resfriamento à temperatura ambi- ente, a reação foi filtrada e lavada com MeOH, tendo como rendimento o produto desejado (816 mg, 95%) na forma de um sólido castanho- amarelado. 1H-RMN (CD3OD): δ 8,06-8,03 (1H, d, J = 9,6 Hz), 7,27 (1H, s), 7,08-7,06 (1H, d, J = 9,6 Hz), 6,72-6,70 (1H, d, J = 8,6 Hz), 4,55-4,50 (2H, t, J = 8,8 Hz), 4,46 (2H, s), 3,18-3,14 (2H, t, J = 8,58 Hz).Exemplo 40: etapa b5-[3-(2,3-Di-hidro-benzofuran-5-ilmetil)-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-6- il]-furan-2-carbaldeído

[000245] O procedimento geral para acoplamento cruzado de Suzuki, conforme descrito no Exemplo 1, foi seguido do uso de ácido 2-carbaldeído-furan-5-borônico (24 mg, 0,7 mmol) e 6-Cloro-3-(2,3-di- hidro-benzofuran-5-ilmetil)-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazina (41 mg, 0,14 mmol). ESI-MS (m/z): Calculado para C19H14N4O3: 347,2; encontrado: 346,11 (M+H).Exemplo 40: etapa c3-(2,3-Di-hidro-benzofuran-5-ilmetil)-6-(5-morfolin-4-ilmetil-furan-2-il)- [1,2,4]triazol[4,3-b] piridazina

[000246] O 5-[3-(2,3-Di-hidro-benzofuran-5-ilmetil)-[1,2,4]triazol[4,3- b]piridazin-6-il]-furan-2-carbaldeído (21,6 mg, 0,06 mmol), morfolina (6,5 μL, 0,07 mmol) e AcOH (2 gotas) foram combinados em DCM (1mL). A isso foi adicionado triacetoxiborohidreto de sódio (19 mg, 0,09 mmol), e a reação foi agitada à temperatura ambiente durante 2 horas. A reação foi concentrada in vacuo seguida de purificação por HPLC (5-65 % de CH3CN durante 35 minutos), resultando no composto do título (5,9 mg, 27%) na forma de um sólido. 1H-RMN (CD3OD/CDCI3): δ 8,23-8,21 (1H, d, J = 9,6 Hz), 7,81-7,78 (1H, d, J = 9,8 Hz), 7,42-7,41 (1H, d, J = 3,5 Hz), 7,22 (1H, s), 7,17-7,15 (1H, d, J = 9,6 Hz), 6,99-6,98 (1H, d, J = 3,5 Hz), 6,67-6,65 (1H, d, J = 8,3 Hz), 4,57 (2H, s), 4,45-4,38 (4H, m), 3,94 (4H, br s), 3,40-3,33 (4H, m), 3,17-3,13 (2H, t, J = 8,8 Hz). ESI-MS (m/z): Calculado paraC23H23N5O3: 417,18; encontrado: 418,3 (M+H).Exemplo 413-(2,3-Di-hidro-benzofuran-5-ilmetil)-6-(3-metóxi-piridin-4-il)- [1,2,4]triazol[4,3-b]piridazina

[000247] O composto do título foi preparado conforme descrito no exemplo 40, 1H-RMN (CD3OD): δ 8,63 (1H, s), 8,44-8,43 (1H, d, J = 5,3 Hz), 8,20-8,17 (1H, d, J = 9,8 Hz), 7,88-7,87 (1H, d, J = 5,3 Hz), 7,80-7,77 (1H, d, J = 9,6 Hz), 7,12 (1H, s), 7,02-7,00 (1H, d, J = 8,0 Hz), 6,56-6,54 (1H, d, J = 8,3 Hz), 4,44 (2H, s), 4,41-4,37 (2H, t, J = 8,3 Hz), 4,00 (3H, s), 3,06-3,01 (2H, t, J = 8,3 Hz). ESI-MS (m/z): Calculado para C20H17N5O2: 359,14; encontrado: 360,3 (M+H).Exemplo 423-(2,3-Di-hidro-benzofuran-5-ilmetil)-6-(5-morfolin-4-ilmetil-tiofen-2-il)- [1,2,4]triazol[4,3-b]piridazina

[000248] O composto do título foi preparado conforme descrito no exemplo 40, 1H-RMN (CD3OD): δ 8,14-8,12 (1H, d, 9,8 Hz), 7,85-7,84 (1H, d, J = 3,7 Hz), 7,81-7,79 (1H, d, J = 9,8 Hz), 7,35-7,34 (1H, d, J = 3,7 Hz), 7,13 (1H, s), 7,08-7,06 (1H, d, J = 8,8 Hz), 6,56-6,54 (1H, d, J = 8,0 Hz), 4,60 (2H, s), 4,40-4,36 (4H, m), 3,84 (2H, br s), 3,29 (2H, br s), 3,21 (2H, m), 3,05-3,01 (2H, t, J = 8,8 Hz). ESI-MS (m/z): Calculado para C23H23N5O2S: 433,16; encontrado: 434,3 (M+H).Exemplo 436-(6-Imidazol-1-il-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-3-ilmetil)-quinolina

[000249] Uma mistura de6-(6-Cloro-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-3-ilmetil)-quinolina, imidazol e carbonato de potássio foi agitada em DMF (3 mL) durante 8 horas a 100°C. Foi adicionado HCl (0,5 N) aquoso e os voláteis foram removidos in vacuo. A purificação por HPLC (5-35% B durante 45 minutos) teve como rendimento o produto na forma de sal de TFA. O resíduo foi dissolvido em HCl aquoso a 1N (5 mL), e os componentes voláteis foram removidos in vacuo. Depois de duas repetições, o produto diclori- drato foi seco sob alto vácuo tendo como rendimento um sólido (53 mg, 44% de rendimento). 1H-RMN (CD3OD): δ 9,60 (1H, s), 9,17 (1H, dd, J = 1,5, 5,3 Hz), 9,10 (1H, m), 8,58 (1H, d, J = 9,9 Hz), 8,38 (1H, m), 8,36 (1H, m), 8,27 (1H, m), 8,23 (1H, m), 8,05 (1H, dd, J = 5,3, 8,3 Hz), 7,98 (1H, d, J = 9,9 Hz), 7,72 (1H, s), 5,12 (2H, s), 4,98 (2H, m). ESI-MS (m/z): Calculado para C18H13N7: 327,1; encontrado: 328,3(M+H).Exemplo 446-[6-(4-Bromo-imidazol-1-il)-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-3-ilmetil]-quino lina

[000250] O composto do título foi preparado conforme descrito no exemplo 43, 1H-RMN (CD3OD): δ 9,21 (2H, m), 8,72 (1H, d, J = 1,5 Hz), 8,59 (1H, d, J = 9,9 Hz), 8,45 (1H, m), 8,32 (1H, dd, J = 1,8, 8,8 Hz), 8,27 (1H, br d, J = 8,8), 8,17 (1H, d, J = 1,5 Hz), 8,11 (1H, dd, J = 5,7, 8,3 Hz), 8,10 (1H, d, J = 9,9 Hz), 5,01 (2H, s). ESI-MS (m/z): Calculado para C18H12BrN7: 405,0/406,0; encontrado: 406,3/408,3 (M+H/M+H+2).Exemplo 454-(6-Imidazol-1-il-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-3-ilmetil)-fenol

Exemplo 45: etapa a4-(6-Cloro-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-3-ilmetil)-fenol

[000251] Hidrazida de ácido (4-hidróxi-fenil)-acético (10 g, 0,06 mol) e a 3,6-dicloropiridizina (Aldrich, 8,96 g, 0,06 mol) foram combinadas e dissolvidas em butanol (120 mL). A mistura da reação foi aquecida a 100°C durante a noite. A mistura da reação tornou-se amarela e turva. Após resfriamento à temperatura ambiente, a reação foi filtrada e lavada com MeOH, tendo como rendimento o produto desejado (11,5 g, 36%) na forma de um sólido anarelo marrom. 1H-RMN (CD3OD): δD 9,3 (1H, br s), 8,44-8,42 (1H, d, J = 9,6 Hz), 7,48-7,45 (1H, d, J = 9,6 Hz), 7,12-7,09 (2H, d, J = 8,6 Hz), 6,70-6,68 (2H, d, J = 8,6 Hz), 4,35 (2H, s). ESI-MS (m/z): Calculado para C12H9ClN4O: 260,05; encontrado: 261,2 (M+H).Exemplo 45: etapa b4-(6-Imidazol-1-il-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-3-ilmetil)-fenol

[000252] O composto do título foi preparado a partir do 4-(6-Cloro-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-3-ilmetil)-fenol (Exemplo 45:etapa a) e imidazol, conforme descrito no Exemplo 43. 1H-RMN(CD3OD): δ 9,78 (1H, t, J = 1,3 Hz), 8,54 (1H, d, J = 9,9 Hz), 8,38 (1H, t, J = 1,8 Hz), 7,97 (1H, d, J = 9,9 Hz), 7,83 (1H, dd, J = 1,3, 1,8 Hz), 7,23 (2H, d, J = 8,6 Hz), 6,72 (2H, d, J = 8,6 Hz), 4,53 (s, 2H). ESI-MS (m/z): Calculado para C15H12N6O: 292,1; encontrado: 293,2 (M+H).Exemplo 464-(6-Pirazol-1-il-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-3-ilmetil)-fenol

[000253] O composto do título foi preparado conforme descrito no exemplo 43. 1H-RMN (CDCl3/CD3OD): δ 8,48 (1H, dd, J = 0,5, 2,8 Hz), 8,24 (1H, d, J = 9,9 Hz), 8,13 (1H, d, J = 9,9 Hz), 7,86 (1H, dd, J = 1,3, 1,8 Hz), 7,26 (2H, d, J = 8,6 Hz), 6,78 (2H, d, J = 8,6 Hz), 6,65 (1H, dd, J = 1,8, 2,8 Hz), 4,50 (2H, s). ESI-MS (m/z): Calculado para C15H12N6O: 292,1; encontrado: 293,2 (M+H). Exemplo 47(4-Metil-piperazin-1-il)-[5-(3-quinolin-6-ilmetil-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazi n-6-il)-tiofen-il]-metanona

Exemplo 47: etapa a6-(6-Cloro-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-3-ilmetil)-quinolina

[000254] O composto do título foi preparado conforme descrito noexemplo 45. 1H-RMN (CDCl3):  9,17-9,16 (1H, d, J = 6,5 Hz),8,91-8,88 (1H, d, J = 9,0 Hz), 8,50-8,48 (1H, d, J = 9,6 Hz), 8,28-8,25(1H, d, J = 8,5 Hz), 8,14 (1H, s), 8,06-8,03 (1H, dd, J = 2,0, 8,8 Hz),7,93-7,90 (1H, d, J = 9,8 Hz), 6,72-6,70 (1H, d, J = 8,0 Hz), 4,80 (2H,s). ESI-MS (m/z): Calculado para C15H10ClN5: 295,06; encontrado:296,3 (M+H).Exemplo 47: etapa bEtil éster de ácido 5-(3-Quinolin-6-ilmetil-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-6-il)-tiofeno-2-carboxílico

[000255] A um frasco contendo6-(6-Cloro-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-3-ilmetil)-quinolina, conformepreparado no exemplo 47: etapa a (625 mg, 2,11 mmol), e Pd(PPh3)4(120 mg, 0,10 mmol) sob argônio, foi adicionado o brometo de5-etoxicarboniltiofenil-2-zinco (0,5M em THF, 12,7 mL, 6,35 mmols). Asolução foi aquecida a 68°C por 3 horas, durante as quais o materialinicial foi consumido por LC-MS. A reação foi resfriada à temperaturaambiente e interrompida pela adição de metanol (5 mL) seguido deHCl a 3N (6 mL). Foram acrescentados metanol adicional(5 mL) e isopropanol (5 mL) com agitação, seguido de NaOH a 2N para ajustar opH em ~8. Após agitação durante 1 hora, o ppt foi coletado tendo como rendimento o composto do título (480 mg, 54%) contaminado comsais de zinco. O material foi utilizado sem purificação adicional.1H-RMN (DMSO-d6):  8,84 (1H, dd, J = 1,5, 4,0 Hz), 8,42 (1H, d, J =9,9 Hz), 8,30 (1H, m), 8,07 (1H, d, J = 4,0 Hz), 7,97 (3H, m), 7,84 (1H,d, J = 8,1 Hz), 7,77 (1H, dd, J = 2,0, 8,8 Hz), 7,49 (1H, dd, J = 4,3, 8,3Hz), 4,75 (2H, s), 4,33 (2H, q, J = 7,1 Hz), 1,33 (2H, t, J = 7,1 Hz).ESI-MS (m/z): Calculado para C22H17N5O2S: 415,1 encontrado: 416,2(M+H).Exemplo 47: etapa c(4-Metil-piperazin-1-il)-[5-(3-quinolin-6-ilmetil-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-6-il)-tiofen-il]-metanona

[000256] A uma suspensão de etil éster de ácido 5-(3-Quinolin-6-ilmetil-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-6-il)-tiofeno-2- car-boxílico, conforme preparado no exemplo 47: etapa a (100 mg, 0,24 mmol) em THF (4 mL) e MeOH (2 mL), foi adicionado NaOH a 2N (0,25 mL, 0,5 mmol), tornando a mistura escura, porém mais homogênea. Após agitação durante 2 horas, HCl a 1N foi adicionado para levar o pH a ~2. Os solventes foram removidos in vacuo, e o resíduo foi seco a alto vácuo. Ao resíduo foram adicionados HBTU (114 mg, 0,3 mmol) e HOBt (70 mg, 0,5 mmol), seguido de DMF (3 mL). O DIEA (265 uL, 1,5 mmol) foi adicionado à suspensão agitada, melhorando a homogeneidade. Após agitação durante 30 minutos, a 1-metilpiperazina (110 μL, 1 mmol) foi adicionada, e a reação foi agitada durante 1hora. Foi adicionada água (1 mL) e os componentes voláteis foram removidos in vacuo. O resíduo foi purificado por RP-HPLC (5-35% B durante 45 minutos). O produto sal de TFA foi dissolvido três vezes em MeOH/ HCl 2N 1:1 (15 mL) e concentrado tendo como rendimento o produto- salt cloridrato (41 mg, 36%) na forma de um sólido amarelo-claro. 1H-RMN (CD3OD): δ 9,28 (1H, dd, J = 1,3, 8,3 Hz), 9,25 (1H, dd, J = 1,5, 5,6 Hz), 8,68 (1H, d, J = 9,9 Hz), 8,59 (1H, d, J = 9,9 Hz), 8,55 (1H, m), 8,37 (2H, m), 8,16 (1H, dd, J = 5,3, 8,3 Hz), 8,12 (1H, d, J = 4,0 Hz), 7,60 (1H, d, J = 4,0 Hz), 5,10 (2H, s), 4,57 (2H, m), 3,62 (4H, m), 3,30 (2H, m), 2,99 (3H, s). ESI-MS (m/z): Calculado para C25H23N7OS: 469,2; encontrado: 470,2 (M+H).Exemplo 48Etil éster de ácido 5-[3-(4-Hidróxi-benzil)-[1,2,4]triazol[4,3-b]pirida- zin-6-il]-tiofeno-2-carboxílico

[000257] O composto do título foi preparado conforme descrito no exemplo 47. 1H-RMN (CDCl3/CD3OD): δ 8,18 (1H, d, J = 9,9 Hz), 7,84 (1H, d, J = 4,0 Hz), 7,82 (1H, d, J = 4,0 Hz), 7,79 (1H, d, J = 9,9 Hz), 7,33 (2H, d, J = 8,6 Hz), 6,78 (2H, d, J = 8,6 Hz), 4,51 (2H, s), 4,40 (1H, q, J = 7,7 Hz), 1,46 (1H, t, J = 7,7 Hz). ESI-MS (m/z): Calculado para C19H16N4O3S: 380,1; encontrado: 381,2 (M+H).Exemplo 49(3-Dimetilamino-propil)-amida de ácido 5-[3-(4-Hidróxi-benzil)-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-6-il]-tiofeno-2-carboxílico

[000258] O composto do título foi preparado conforme descrito no exemplo 47. 1H-RMN (CD3OD): δ 8,59 (1H, d, J = 9,9 Hz), 8,52 (1H, d, J = 9,9 Hz), 8,12 (1H, d, J = 4,0 Hz), 7,90 (1H, d, J = 4,0 Hz), 7,36 (2H, d, J = 8,6 Hz), 6,80 (2H, d, J = 8,6 Hz), 4,63 (2H, s), 3,54 (2H t, J = 6,6 Hz), 3,27 (2H, m), 2,95 (s, 6H), 2,12 (2H, m). ESI-MS (m/z): Calculado para C22H24N6O2S: 436,2; encontrado: 437,2 (M+H).Exemplo 50{5-[3-(2,3-Di-hi-dro-benzofuran-5-ilmetil)-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-6-il]-tiofen-2-il}-(4- metil-piperazin-1-il)-metanona

Exemplo 50: etapa aEtil éster de ácido 5-[3-(2,3-Di-hidro-benzofuran-5-ilmetil)-[1,2,4]tria- zol[4,3-b]piridazin-6-il]-tiofeno-2-carboxílico

[000259] O composto do título foi preparado conforme descrito no exemplo 47. 1H-RMN (CDCl3): δ 8,12 (1H, d, J = 9,6 Hz), 7,81 (1H, d, J = 4,0 Hz), 7,62 (1H, d, J = 4,0 Hz), 7,46 (1H, d, J = 9,6 Hz), 7,37 (1H, m), 7,25 (1H, m), 6,72 (1H, d, J = 8,0 Hz), 4,52 (m, 4H), 4,43 (2H, q, J = 7,1 Hz), 3,17 (2H, m), 1,44 (3H, t, J = 7,1 Hz). ESI-MS (m/z): Calculado para C21H18N4O3S: 406,1; encontrado: 407,2 (M+H).Exemplo 50: etapa b{5-[3-(2,3-Di-hi-dro-benzofuran-5-ilmetil)-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-6-il]-tiofen-2-il}-(4-metil-piperazin-1-il)-metanona

[000260] O composto do título foi preparado conforme descrito no exemplo 47. 1H-RMN (CDCI3): δ 8,07 (1H, d, J = 9,9 Hz), 7,57 (1H, d, J = 3,8 Hz), 7,45 (1H, d, J = 9,9 Hz), 7,34 (1H, m), 7,29 (1H, d, J = 3,8 Hz), 7,25 (1H, dd, J = 1,8, 8,1 Hz), 6,71 (1H, d, J = 8,1 Hz), 4,51 (2H, t, J = 8,6 Hz), 4,50 (2H, s), 3,80 (4H, t, J = 4,9 Hz), 3,17 (2H, t, J = 8,6 Hz), 2,50 (4H, t, J = 4,9 Hz), 2,36 (3H, s). ESI-MS (m/z): Calculado para C24H24N6O2S: 460,2; encontrado: 461,2 (M+H).Exemplo 51Bis-(2-metóxi-etil)-amida de ácido 5-[3-(2,3-Di-hidro-benzofuran-5-ilme- til)-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-6-il]-tiofeno-2-carboxílico

[000261] O composto do título foi preparado conforme descrito no exemplo 47. 1H-RMN (CHCl3/CD3OD): δ 8,13 (1H, d, J = 9,9 Hz), 7,69 (1H, d, J = 4,0 Hz), 7,66 (1H, d, J = 9,9 Hz), 7,56 (1H, d, J = 4,0 Hz), 7,33 (1H, m), 7,24 (1H, dd, J = 1,8, 8,1 Hz), 6,71 (1H, d, J = 8,3 Hz), 4,53 (2H, t, J = 8,8 Hz), 4,51 (2H, s), 3,83 (4H, m), 3,68 (4H, m), 3,41 (6H, s), 3,19 (2H, t, J = 8,8 Hz). ESI-MS (m/z): Calculado paraC25H27N5O4S: 493,2; encontrado: 494,3 (M+H).Exemplo 52(2-Morfolin-4-il-etil)-amida de ácido 5-[3-(2,3-Di-hidro-benzofuran-5-il- metil)-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-6-il]-tiofeno-2-carboxílico

[000262] O composto do título foi preparado conforme descrito no exemplo 47. 1H-RMN (CDCI3/CD3OD): δ 8,24 (1H, d, J = 9,9 Hz), 7,89 (1H, d, J = 3,8 Hz), 7,85 (1H, d, J = 4,0 Hz), 7,76 (1H, d, J = 4,0 Hz),7,34 (1H, m), 7,21 (1H, dd, J = 1,8, 8,1 Hz), 6,70 (1H, d, J = 8,4 Hz),4,52 (2H, t, J = 8,6 Hz), 4,51 (2H, s), 4,12 (2H, m), 3,91 (2H m), 3,84(2H, t, J = 6,0 Hz), 3,70 (2H, m), 3,48 (2H, t, J = 6,0 Hz), 3,27 (2H, m),3,20 (2H, t, J = 8,6 Hz). ESI-MS (m/z): Calculado para C25H26N6O3S: 490,2; encontrado: 491,3 (M+H).Exemplo 53(3-Metil-butil)-amida de ácido 5-[3-(2,3-di-hidro-benzofuran-5-ilme-til)-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-6-il]-tiofeno-2-carboxílico

[000263] O composto do título foi preparado conforme descrito no exemplo 47. 1H-RMN (CDCl3/CD3OD): δ 8,58 (1H, d, J = 8,8 Hz), 8,28 (1H, d, J = 8,8 Hz), 7,94 (1H, d, J = 2,8 Hz), 7,76 (1H, d, J = 2,8 Hz),7,36 (1H, m), 7,22 (1H, br d, J = 8,1 Hz), 6,70 (1H, d, J = 8,1 Hz), 4,59(2H, s), 4,54 (2H, t, J = 8,8 Hz), 4,55 (2H, m), 3,22 (2H, t, J = 8,6 Hz),1,71 (1H, septet, J = 6,6 Hz), 1,56 (2H, m), 0,98 (6H, d, J = 6,6 Hz). ESI-MS (m/z): Calculado para C24H25N5O2S: 447,2; encontrado: 448,3 (M+H).Exemplo 54(1,1-Dioxo-176-tiomorfolin-4-il)-[5-(3-quinolin-6-ilmetil-[1,2,4]triazol[4,3- b]piridazin-6-il)-tiofen-2-il]-metanona

[000264] O composto do título foi preparado conforme descrito no exemplo 47. 1H-RMN (CD3OD): δ 9,24 (2H, m), 8,62 (1H, d, J = 9,6 Hz), 8,53 (2H, m), 8,34 (2H, m), 8,16 (1H, dd, J = 5,3, 8,3 Hz), 8,09 (1H, d, J = 4,0 Hz), 7,58 (1H, d, J = 4,0 Hz), 5,08 (2H, s), 4,19 (4H, m), 3,29 (4H, m). ESI-MS (m/z): Calculado para C24H20N6O3S2: 504,1; encontrado: 505,2 (M+H).Exemplo 55(4-Isopropil-piperazin-1-il)-[5-(3-quinolin-6-ilmetil-[1,2,4]triazol[4,3-b]piri dazin-6-il)-tiofen-2-il]-metanona

[000265] O composto do título foi preparado conforme descrito no exemplo 47. 1H-RMN (CD3OD): δ 9,28 (2H, m), 8,67 (1H, d, J = 9,9 Hz), 8,59 (1H, d, J = 9,9 Hz), 8,57 (1H, m), 8,38 (2H, m), 8,18 (1H, dd, J = 5,4, 8,4 Hz), 8,11 (1H, d, J = 4,0 Hz), 7,58 (1H, d, J = 4,0 Hz), 5,12 (2H, s), 4,64 (2H, m), 3,65 (5H, m), 3,33 (2H, m), 1,47 (6H, d, J = 6,3 Hz). ESI-MS (m/z): Calculado para C27H27N7OS: 497,2; encontrado: 498,3 (M+H). Exemplo 56 (4-Metanossulfonil-piperazin-1-il)-[5-(3-quinolin-6-ilmetil-[1,2,4]triazol[4, 3-b]piridazin-6-il)-tiofen-2-il]-metanona

[000266] O composto do título foi preparado conforme descrito no exemplo 47. 1H-RMN (CD3OD): δ 9,26 (2H, m), 8,53 (2H, m), 8,37 (1H, m), 8,32 (2H, m), 8,13 (1H, m), 8,05 (2H, s), 7,53 (1H, m), 5,05 (2H, s), 3,91 (4H, m), 3,37 (4H, m), 2,92 (2H, m). ESI-MS (m/z): Calculado para C25H23N7O3S2: 533,1; encontrado: 534,2 (M+H).Exemplo 576-[Diflúor-(6-tiofen-2-il-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-3-il)-metil]-quinolina

Exemplo 57: etapa aMetil éster de ácido oxo-quinolin-6-il-acético

[000267] À solução de acetato de metila 6-quinolina (1,2 g, 6 mmmol)em dioxano (30 mL) foi adicionado dióxido de selênio (1,65 g, 15 mmol). A mistura foi aquecida em refluxo durante 3 dias, resfriada à temperatura ambiente, filtrada através de Celite e concentrada. O resíduo foi purificado por cromatografia (cloreto de metileno para 5% de acetato de etila em cloreto) a um sólido branco (0,75 g, 58%). 1H-RMN (CDCk): δd9,07-9,06 (1H, q, J = 1,7, 2,5 Hz), 8,62-8,61 (1H, d, J = 1,7Hz), 8,32-8,31 (2H, m), 8,22-8,20 (1H, d, J = 8,8 Hz), 7,54-7,51 (1H, q, J = 8,8Hz), 4,05 (3H, s).Exemplo 57: etapa bMetil éster de ácido diflúor-quinolin-6-il-acético

[000268] A uma solução de metil éster de ácido oxa-quinolin-6-il-acético (0,72 g, 3,3 mmols) em cloreto de metileno(20 mL), foi adicionado trifluoreto de (dimetilamino)enxofre (mL, 41 mmols) a 0°C. A mistura foi agitada à temperatura ambiente por 2 dias, despejada em gelo, extraída com cloreto de metileno (50 mL x 3). A solução de cloreto de metileno foi lavada com salmoura, seca sobre Na2SO4, filtrada e concentrada. O resíduo foi purificado por cromatografia (0-10% de acetato de etila em cloreto de metileno) para produzir um sólido branco (0,68 g, 87%). 1H-RMN (CDCh): δd9,02-9,01 (1H, dd, J = 1,7, 2,5 Hz), 8,26-8,23 (1H, d, J = 8,0 Hz), 8,21-8,19 (1H, d, J = 8,8 Hz), 8,13-8,12 (1H, s), 7,91-7,89 (1H, dd, J = 2,0, 2,0 Hz), 7,51-7,48 (1H, q, J = 4,0 Hz), 3,8 (3H, s).Exemplo 57: etapa cHidrazida de ácido diflúor-quinolin-6-il-acético

[000269] A uma solução de acetato de metila de ácido diflúor- quinolin-6-acético (670 mg, 2,83 mmols) em metanol (20 mL), foi adicionada hidrazina anidra (2 mL). A mistura foi aquecida em refluxo por 2 horas, resfriada à temperatura ambiente, concentrada e seca em alto vácuo para produzir um sólido de cor laranja-claro (680 mg, 100%). 1H-RMN (DMSO): δd 9,02-9,01 (1H, dd, J = 1,7 Hz), 8,56-8,54 (1H, d, J = 9,3 Hz), 8,28 (1H, s), 8,17-8,15 (1 H, d, J = 8,8 Hz), 7,91-7,88 (1H, dd, J = 2,0, 2,0 Hz), 7,66-7,63 (1H, q, J = 4,0 Hz).Exemplo 57: etapa d6-[Diflúor-(6-tiofen-2-il-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-3-il)-metil]-quinolina

[000270] O composto do título foi preparado conforme descrito no exemplo 1: etapa b. 1H-RMN (CDCI3): δd 9,00-8,98 (1H, dd, J = 1,7, 4,0 Hz), 8,36 (1H, s), 8,29-8,22 (2H, m), 8,15-8,10 (2H, m), 7,68-7,67 (1H, dd, J = 3,7, 1,2 Hz), 7,59-7,57 (2H, m), 7,50-7,46 (1H, q, J = 4,2 Hz), 7,18-7,16 (1H, t, J = 3,7 Hz). ESI-MS (m/z): Calculado paraC19H11F2N5S: 397,07; encontrado: 380,3(M+H).Exemplo 583-[Diflúor-(4-metóxi-fenil)-metil]-6-tiofen-2-il-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazina

[000271] O composto do título foi preparado conforme descrito noexemplo 57. 1H-RMN (CDCh): δd 8,14-8,12 (1H, d, J = 9,8 Hz),7,75-7,73 (2H, d, J = 9,0 Hz), 7,69-7,86 (1H, dd, J = 3,5, 1,0 Hz), 7,59-7,56 (2H, t), 7,19-7,17 (1H, d, J = 3,7 Hz), 7,00-6,97 (2H, d, J = 9,0 Hz), 3,83 (3H, s). ESI-MS (m/z): Calculado para C17H12F2N4OS: 358,07; encontrado: 359,2 (M+H).Exemplo 596-[Diflúor-(6-piridin-3-il-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-3-il)-metil]-quinolina

[000272] O composto do título foi preparado conforme descrito no exemplo 57. 1H-RMN (DMSO): δd 9,17 (1H, s), 8,97 (1H, d, J = 4,3 Hz), 8,77 (1H, m), 8,32-8,39 (4H, m), 8,23 (1H, d, J = 8,9 Hz), 8,08 (1H, dd, 8,9, 2,0 Hz), 7,85 (1H, J = 9,8 Hz), 7,58 (1H, m). ESI-MS (m/z): Calculado para C20H11F2N6: 374,11; encontrado: 375,3 (M+H). Exemplo 606-[Diflúor-(6-piridin-4-il-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-3-il)-metil]-quinolina

[000273] O composto do título foi preparado conforme descrito no exemplo 57. 1H-RMN (DMSO): δd 9,27 (1H, d, J = 3,7 Hz), 9,03 (2H, d, J = 5,7 Hz), 8,00 (1H, d, J = 5,8 Hz), 8,84 (1H, d, J = 9,8 Hz), 8,76 (1H, s), 8,46 (1H, d, J = 9,2 Hz), 8,38 (3H, m), 8,28 (1H, d, J = 9,1 Hz), 7,96 (1H, dd, 8,2, 4,7Hz). ESI-MS (m/z): Calculado para C20H11F2N6: 374,11; encontrado: 375,3 (M+H).Exemplo 616-{Diflúor-[6-(1-metil-1H-pirazol-4-il)-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-3-il]- metil}-quinolina

Exemplo 61: etapa a6-iodoquinolina

[000274] O iodeto de sódio (4,32 g, 28,8 mmols), o iodeto de cobre (I) (137 mg, 0,72 mmol) e a N,N'-Dimetil-ciclohexano-1,2-diamina(0,227 mL, 1,44 mmol) e 6-Bromoquinolina (3g, 14,4 mmol) em dioxano (15 mL) foram carregados em um tubo de micro-ondas de 25 mL. O tubo foi lavado com Nitrogênio e vedado com um septo de Teflon, e o nitrogênio foi borbulhado em uma solução durante 10 minutos, deixando o gás escapar através de uma agulha. Após a remoção da agulha, a mistura da reação foi agitada a 110°C durante 15 horas. A seguir, a suspensão verde foi deixada alcançar a temperatura ambiente, despejada em gelo-água e extraída com diclorometano. A camada orgânica foi coletada, seca (MgSO4), filtrada e concentrada in vacuum. A mistura bruta foi cromatografada em sílica gel com CH2Cl2 100% eCH2Cl2/MeOH: 95/5 tendo como rendimento 3,56 g (97%) of 6- Iodoquinolina na forma de um sólido amarelo-claro.1H-RMN (DMSO): δ 8,93 (1H, dd, J = 1,5, 4,1 Hz), 8,47 (1H, d, J = 2,0 Hz), 8,33 (1H, d, J = 8,6 Hz), 8,02 (1H, dd, J = 2,0, 8,6 Hz), 7,80 (1H, d, J = 8,6 Hz), 7,56 (1H, dd, J = 4,1, 8,6 Hz).Exemplo 61: etapa bEtil éster de ácido diflúor-quinolin-6-il-acético

[000275] A uma suspensão de 6-Iodoquinolina (10,2 g, 40 mmols) e Cobre (0) (nanopó, 5,59 g, 88 mmols) em DMSO seco (97 mL), foram adicionados 8,93g (44 mmols) de bromodifluoroacetato de etila. A mistura da reação foi agitada sob nitrogênio a 55°C por 15 horas. A reação foi deixada para alcançar a temperatura ambiente, e a mistura foi despejada sobre uma solução de cloreto de amônio. O acetato de etila foi adicionado, e a mistura resultante foi filtrada em Celite. A camada orgânica foi coletada, seca (MgSO4), filtrada e concentrada in vacuum. A mistura bruta foi submetida a cromatografia em sílica gel com CH2Cl2 a 100% e CH2Cl2/MeOH: 95/5, tendo como rendimento 5,07g de etil éster de ácido diflúor-quinolin-6-il-acético na forma de óleo amarelo-claro (50%).1H-RMN (CDCls): δ 9,1 (1H, m), 8,27 (1H, m), 8,20 (2H, m), 8,15 (1H, m), 7,91 (1H,m), 7,52 (1H,m), 4,33 (2H, q, J = 7,1 Hz), 1,31 (3H, t, J = 7,1 Hz).Exemplo 61: etapa cHidrazida de ácido diflúor-quinolin-6-il-acético

[000276] A uma solução de etil éster de ácido diflúor-quinolin-6-il- acético (5,5 g, 21,9 mmols) em metanol (85 mL), foi adicionado hidrato de hidrazina (5,3 mL, 109,5 mmols). A mistura foi aquecida a 45°C durante 10 minutos, resfriada à temperatura ambiente, concentrada e absorvida em diclorometano. A camada orgânica foi seca sobre MgSO4, filtrada e concentrada in vacuo para produzir um sólido de cor laranja- claro (4,4 g, 85%).Exemplo 61: etapa d3-cloro-6-(1-metil-1H-pirazol-4-il)-piridazina

[000277] Um frasco foi carregado com 3,6-dicloropiridazina (Aldrich, 23,91 g, 160,5 mmols),1-Metil-4-(4,4,5,5-tetrametil-[1,3,2]dioxaborolan-2-il)-1H-pirazol (20 g, 96 mmol), Na2CO3 2,0 M (96 mL) e dioxano (65 mL). O nitrogênio foi borbulhado através da reação durante 60 segundos, seguido da adição de Diclorobis (trifenilfosfina)paládio (0) (6,75 g, 9,6 mmols). A reação foi aquecida a 80°C durante a noite, seguida de work up aquoso utilizando AcOEt e uma solução de K2CO3, Após filtração em celite, a camada orgânica foi seca (MgSO4) e concentrada in vacuo. Uma pri-meira fração do composto (10,2 g) foi obtida por cristalização no solvente (diclorometano). O filtrado foi purificado por cromatografia de coluna (CH2Cl2 a 100% e CH2Cl2/MeOH: 95/5). As duas frações foram reunidas e lavadas com éter di-isopropílico para produzir o composto do título na forma de um sólido amarelo (12,7 g, 68 %).Exemplo 61: etapa e6-(Diflúor-[6-(1metil-1H-pirazol-4-il)-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-3-il]- metil)-quinolina

[000278] Uma mistura de 3-cloro-6-(1-metil-1H-pirazol-4-il)-piridazina (etapa d) (4,57 g, 23,6 mmols) e hidrazida de ácido diflúor- quinolin-6-il-acético (etapa c) (5,60 g, 23,6 mmols) em n-butanol (125 mL) foi aquecida a 130°C durante a noite. A mistura foi resfriada à temperatura ambiente, seguida de work up aquoso utilizando AcOEt e uma solução de K2CO3, A camada orgânica foi seca (MgSO4) e concentrada in vacuo. O resíduo foi purificado por cromatografia de coluna instantânea (primeira cromatografia: CH2Cl2 a 100% e CH2Cl2/MeOH: 88/12 seguida de outra coluna com tolueno/iPrOH/ NH4OH: 85/15/2) para produzir o composto do título (5,5 g, 62%). M.p = 199,7°CExemplo 61: Synthesis do sal de cloridrato

[000279] A 1g (2,65 mmols) de 6-(diflúor-[6-(1metil-1H-pirazol-4-il)- [1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-3-il]-metil)-quinolina em MeOH (5 mL), são adicionados em gotas 2 mL de HCl em isopropanol (5 a 6N). O precipi-tado é filtrado e seco in vacuo tendo como rendimento 1,01 g do sal de cloridrato (C19H13F2N7, 1,30 HCl, 0,60 H2O).

[000280] 1H RMN (DMSO): δ 9,26 (1H, d, J = 4,5 Hz), 9,16 (1H, d, J = 8,0 Hz), 8,70 (1H, s), 8,58-8,48 (2 H, m), 8,27 (1 H, d, J = 9,1 Hz), 8,09 (1 H, s), 7,97 (1 H, dd, J = 8,3 Hz, 4,8 Hz), 7,85 (1 H, d, J = 10 Hz) 3,93 (3 H, s). Anal (C19H13F2N7, 1,30 HCl, 0,60 H2O) Calculado C,52,41; H, 3,59; N, 22,52, Encontrado C, 52,19; H, 3,72; N, 22,53,

[000281] Alternativamente, o composto do título pode ser preparado conforme descrito no Exemplo 57. 1H-RMN (DMSO): δD Q9,30 (1H, d, J = 4,1 Hz), 9,16 (1H, d, J = 8,4Hz), 8,80 (1H, s), 8,51 (3H, m), 8,33 (1H, d, J = 8,6 Hz), 8,09 (1H, s), 8,04 (1H, m), 7,86 (1H, d, J = 9,7 Hz), 3,93 (3H, s).dESI-MS (m/z): Calculado para C19H13F2N7: 377,36; encontrado: 378,4 (M+H).Exemplo 623-(2,3-Di-hidro-benzofuran-5-ilmetil)-6-(1-metil-1H-pirazol-4-il)- [1,2,4]triazol[4,3-b]piridazina

[000282] O composto do título foi preparado conforme descrito no exemplo 47. 1H-RMN (DMSO): δd 8,78 (1H, s), 8,33 (1H, d, J = 8,6 Hz), 8,09 (1H, s), 7,86 (1H, d, J = 9,7 Hz), 7,08 (1H, d, J = 9,6 Hz), 6,87 (1H, m), 6,64(1H, d, J = 8,3 Hz), 5,11 (2H, s), 4,53 (2H, t, J = 8,8 Hz), 3,92 (3H, s), 3,20 (2H, t, J = 8,6 Hz), ESI-MS (m/z): Calculado para C18H16N6O: 332,14; encontrado: 333,3 (M+H).Exemplo 631-Óxido de 6-[6-(1-Metil-1H-pirazol-4-il)-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-3- ilmetil]-quinolina

[000283] O composto do título foi preparado conforme descrito no exemplo 47. 1H-RMN (CDCI3): δd 8,71 (1H, d, J = 8,8 Hz), 8,48 (1H, d, J = 6,0 Hz), 8,06 (1H, d, J = 9,5 Hz), 7,98 (1H, s), 7,90 (3H, m), 7,66 (1H, d, J = 8,5 Hz), 7,30 (2H, m), 4,78 (2H, s), 4,01 (3H, s). ESI-MS (m/z): Calculado para C19H15N7O: 357,13; encontrado: 358,20 (M+H). Exemplo 646-(6-Pirimidin-5-il-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-3-ilmetil)-quinolina

[000284] O composto do título foi preparado conforme descrito no exemplo 47. 1H-RMN (DMSO): δd 9,50 (1H, s), 9,38 (1H, s), 8,86 (1H, dd, J = 5,6, 1,8 Hz), 8,57 (1H, d, J = 9,5 Hz), 8,33 (1H, d, J = 8,6 Hz), 8,07 (1H, d, J = 9,7 Hz), 8,00 (2H, m), 7,84 (1H, dd, J = 8,9, 2,0 Hz), 7,71 (1H, q, J = 4,4 Hz), 4,86 (2H, s). ESI-MS (m/z): Calculado para C19H13N7: 339,12; encontrado: 340,30 (M+H).Exemplo 656-(6-Quinolin-3-il-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-3-ilmetil)-quinolina

[000285] O composto do título foi preparado conforme descrito no exemplo 47. 1H-RMN (DMSO): δd 9,60 (1H, d, J = 2,2 Hz), 9,13 (1H, d, J = 2,3 Hz), 8,86 (1H, d, J = 4,1 Hz), 8,56 (1H, d, J = 9,6 Hz), 8,35 (1H, d, J = 8,6 Hz), 8,12 (3H, m), 8,04 (2H, m), 7,91 (2H, m), 7,74 (1H, t, J = 8,1 Hz), 7,51 (1H, q, J = 4,2 Hz), 4,89 (2H, s). ESI-MS (m/z): Calculado para C24H16N6: 388,14; encontrado: 389,30 (M+H).Exemplo 666-[Diflúor-(6-quinolin-3-il-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-3-il)-metil]- quinolina

[000286] O composto do título foi preparado conforme descrito no exemplo 57. 1H-RMN (DMSO): δd 9,52 (1H, d, J = 2,2 Hz), 9,01 (1H, d, J = 4,2 Hz), 8,64 (1H, d, J = 2,1 Hz), 8,36 (2H, d, J = 8,6 Hz), 8,30 (2H, m), 8,23 (1H, m), 8,11 (1H, m), 7,95 (1H, d, J = 7,6 Hz), 7,85 (2H, m), 7,69 (1H, m), 7,50 (1H, q, J = 4,1 Hz). ESI-MS (m/z): Calculado para C24H14F2N6: 424,12; encontrado: 425,30 (M+H).EXEMPLO 672-Cloro-6-(6-piridin-3-il-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-3-ilmetil)-quinolina

Metil éster de ácido (1-Hidróxi-quinolin-6-il)-acético

[000287] O ácido m-perclorobenzoico (6,85 g, 39,8 mmols) foi adicionado a uma solução de metil éster de ácido quinolin-6-il-acético (5,00 g, 24,8 mmols) comercialmente disponível em 1,2-dimetoxietano à temperatura ambiente e agitado durante 2 horas. Foi adicionada água, e a solução foi basificada para um pH de 9-10 com carbonato de potássio saturado, e o produto foi extraído com acetato de etila para ter um rendimento quantitativo de metil éster de ácido (1-hidróxi-quinolin- 6-il)-acético. 1H RMN (400 MHz, CDCfe) 6 7,99 (d, 1H, J=8,4Hz), 7,93 (d, 1H, J=8,4Hz), 7,65 (m, 1H), 7,60 (m, 1H), 7,32 (d, 1H, J=8,8Hz), 7,19 (s, 1H), 3,74 (s, 2H), 3,65 (s, 3H). Exemplo 67: etapa bMetil éster de ácido (2-cloro-quinolin-6-il)-acético

[000288] O metil éster de ácido (1-hidróxi-quinolin-6-il)-acético (1,0 g, 4,61 mmols) foi submetido a refluxo durante 25 minutos em oxicloreto de fósforo (30 mL). O oxicloreto de fósforo em excesso foi evaporado, foi adicionado bicarbonato de sódio saturado, e a mistura bruta foi extraída várias vezes com acetato de etila. O produto foi purificado através de cromatografia de coluna de sílica gel em hexano: acetato de etila (1:1) para produzir 0,219 g (20%) de metil éster de ácido (2-cloro- quinolin-6-il)-acético. 1H RMN (400 MHz, CDCh) δ 7,99 (d, 1H,J=8,4Hz), 7,93 (d, 1H, J=8,8Hz), 7,63 (m, 1H), 7,60 (dd, 1H, J=2,0, 8,4Hz), 7,30 (d, 1H, J=8,8Hz), 3,73 (s, 2H), 3,64 (s, 3H).Exemplo 67: etapa cHidrazida de ácido (2-cloro-quinolin-6-il)-acéticoH H2NN

[000289] Metil éster de ácido (2-cloro-quinolin-6-il)-acético (0,160 g, 0,679 mmol), hidrazina (0,218 g, 6,79 mmols) e o metanol (3mL) foram agitados à temperatura ambiente. A reação foi evaporada para produzir hidrazida de ácido (2-cloro-quinolin-6-il)-acético. Esse composto não foi purificado e e foi utilizado diretamente na etapa seguinte. 1H RMN (400 MHz, DMSO-d6) δ 9,39 (m, 1H), 8,43 (d, 1H, J=9,2Hz), 7,91 (m, 2H), 7,75 (m, 1H), 7,58 (m, 1H), 4,30 (bs, 2H), 3,57 (s, 2H).Exemplo 67: etapa d2-Cloro-6-(6-piridin-3-il-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-3-ilmetil)-quinolina

[000290] Hidrazida de ácido (2-Cloro-quinolin-6-il)-acético (0,030 g, 0,127 mmol) e 3-cloro-6-piridin-3-il-piridazina (0,024 g, 0,127 mmol) foram aquecidas em refluxo em butanol (0,5 mL) durante várias horas. A reação foi resfriada à temperatura ambiente e filtrada. O filtrado foi purificado através de HPLC de fase reversa em uma coluna C18 eluin- do com acetonitrila em água (0,1% de TFA) para produzir 0,017 g (35%) de 2-cloro-6-(6-piridin-3-il-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-3-ilmetil)- quinolina. 1H RMN (400 MHz, CD3OD) S 9,38 (m, 1H), 8,88 (d, 1H, J = 5,2Hz), 8,85 (m, 1H), 8,42 (d, 1H, J=9,6Hz), 8,31 (d, 1H, J = 8,8Hz), 8,06 (s, 1H), 8,03 (m, 1H), 7,92 (m, 3H), 7,50 (d, 1H, J = 8,8Hz), 4,93 (s, 2H). Espectrometria de massa (LCMS, ESI pos).: Calculado para C20H13ClN6; encontrado: 373,3, 375,3 (M+H).EXEMPLO 683-(4-Metóxi-benzil)-6-(6-piridin-3-il-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-3-ilmetil)-3H quinazolin-4-ona

Exemplo 68: etapa a6-Iodo-3H-quinazolin-4-ona

[000291] Uma solução de ácido 2-amino-5-iodo-benzoico (5,00 g, 19,0 mmol) e formamida (3,43 g, 76,0 mmols) foi aquecida a 150°C durante 4 horas e, a seguir, resfriada à temperatura ambiente. Foi adicionada água, e a solução foi filtrada e lavada com água várias vezes para produzir 3,6 g (70%) de 6-iodo-1H-quinazolin-4-ona. 1H RMN (400 MHz, DMSO-d6) δ 12,39 (s, 1H), 8,37 (s, 1H), 8,11 (s, 1H), 8,09 (dd, 1H, J = 2,0, 8,8Hz), 7,45 (d, 1H, J = 8,8Hz).Exemplo 68: etapa b6-Iodo-3-(4-metóxi-benzil)-3H-quinazolin-4-ona

[000292] A 6-Iodo-1H-quinazolin-4-ona (0,50 g, 1,84 mmol) foi adicionada a uma solução de hidreto de sódio (0,110 g, 2,76 mmols) em THF (10mL) e agitada à temperatura ambiente durante uma hora. O 1- Clorometil-4-metóxi-benzeno (0,345 g, 2,21 mmols) foi adicionado, e a reação foi agitada durante várias horas. Foi adicionada água, e o produto bruto foi extraído a partir do acetato de etila e evaporado in vacuo. O produto foi purificado através de cromatografia de coluna de sílica gel em hexano: acetato de etila (4:1) para produzir 0,69 g (96%) de 6-iodo-3-(4-metóxi-benzil)-3H-quinazolin-4-ona. 1H RMN (400 MHz, CDCh) 6 8,57 (d, 1H, J = 2,0Hz), 8,01 (s, 1H), 7,90 (dd, 1H, J=2,0, 8,8Hz), 7,33 (d, 1H, J = 8,8Hz), 7,22 (d, 2H, J = 8,0Hz), 6,80 (d, 2H, J = 8,8Hz), 5,03 (s, 2H), 3,70 (s, 3H).Exemplo 68: etapa cDietil éster de ácido 2-[3-(4-Metóxi-benzil)-4-oxo-3,4-di-hidro-quinazolin-6-il]-malônico

[000293] Uma solução de 6-iodo-3-(4-metóxi-benzil)-3H-quinazolin-4- ona (0,69 g, 1,75 mmol), dietil éster de ácido malônico (0,56 g, 3,49 mmols), iodeto de cobre (0,016 g, 0,090 mmol), bifenil-2-ol (0,029 g, 0,175 mmol) e carbonato de césio (0,86 g, 2,63 mmols) em THF (10mL) foi aquecida a 70°C em um tubo vedado durante 24 horas. A solução foi em seguida resfriada à temperatura ambiente, foi adicionado bicarbonato de sódio saturado, e o produto bruto foi extraído a partir de acetato de etila. O produto foi purificado através de cromatografia de coluna de sílica gel em hexano: acetato de etila (1:1) para produzir 0,51 g (69%) de dietil éster de ácido 2-[3-(4-metóxi-benzil)-4-oxo-3,4- di-hidro-quinazolin-6-il]-malônico. 1H RMN (400 MHz, CDCI3) δ 8,21 (m, 1H), 8,05 (s, 1H), 7,80 (dd, 1H, J = 2,0, 8,4Hz), 7,62 (d, 1H, J = 8,4Hz), 7,22 (d, 2H, J = 8,8Hz), 6,78 (d, 2H, J = 8,8Hz), 5,05 (s, 2H), 4,69 (s, 1H), 4,15 (m, 4H), 3,70 (s, 3H), 1,19 (m, 6H).Exemplo 68: etapa dMetil éster de ácido [3-(4-metóxi-benzil)-4-oxo-3,4-di-hidro-quinazolin- 6-il]-acético

[000294] O hidróxido de sódio [2N] (0,59 mL) foi adicionado a uma solução de dietil éster de ácido 2-[3-(4-metóxi-benzil)-4-oxo-3,4-di- hidro-quinazolin-6-il]-malônico (0,250 g, 0,590 mmol) em metanol (5mL) e agitado à temperatura ambiente durante várias horas. A reação bruta foi então evaporada in vacuo, foi adicionado HCl a 1N, e o produto foi extraído com acetato de etila para produzir 0,141 g de metil éster de ácido [3-(4-metóxi-benzil)-4-oxo-3,4-di-hidro-quinazolin-6-il]- acético. Isso foi dissolvido em uma mistura de tolueno/metanol [8/1] (3mL), e o trimetilsilildiazometano [2,0 M] (0,22 mL) foi adicionado à temperatura ambiente e agitado até cessar o borbulhamento. A seguir, a reação foi evaporada in vacuo e purificada através de cromatografia de coluna de sílica gel em hexano: acetato de etila (1:1) para produzir 0,119 g (60%) de metil éster de ácido [3-(4-metóxi-benzil)-4-oxo-3,4-di- hidro-quinazolin-6-il]-acético. Espectrometria de massa (LCMS, ESI pos).: Calculado para C19H18N2O4; encontrado: 339,1, 340,1 (M+H).Exemplo 68: etapa eHidrazida de ácido [3-(4-metóxi-benzil)-4-oxo-3,4-di-hidro-quinazolin-6- il]-acético

[000295] O metil éster de ácido [3-(4-metóxi-benzil)-4-oxo-3,4-di- hidro-quinazolin-6-il]-acético (0,050 g, 0,148 mmol) e a hidrazina (0,047 g, 0,148 mmol) foram agitados a 50°C em metanol (5mL) por várias horas. A reação foi então resfriada à temperatura ambiente e filtrada para produzir 0,030 g (60%) de hidrazida de ácido [3-(4-metóxi- benzil)-4-oxo-3,4-di-hidro-quinazolin-6-il]-acético. 1H RMN (400 MHz, CD3OD) S 10,09 (s, 1H), 9,33 (s, 1H), 8,85 (m, 1H), 8,53 (d, 1H, J = 2,0, 8,4Hz), 8,42 (d, 1H, J = 8,4Hz), 8,14 (d, 2H, J = 8,4Hz), 7,70 (d, 2H, J = 8,4Hz), 5,93 (s, 2H), 5,04 (bs, 2H), 4,52 (s, 3H), 4,31 (s, 2H).Exemplo 68: etapa f3-(4-Metóxi-benzil)-6-(6-piridin-3-il-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-3- ilmetil)-3H quinazolin-4-ona

[000296] Hidrazida de ácido [3-(4-metóxi-benzil)-4-oxo-3,4-di-hidro- quinazolin-6-il]-acético (0,024 g, 0,071 mmol) e a 3-cloro-6-piridin-3-il- piridazina (0,012 g, 0,063 mmol) foram aquecidas a 130°C em butanol (0,5 mL) por várias horas. O composto foi purificado através de HPLC de fase reversa em uma coluna C18 eluindo com acetonitrila em água (0,1% de TFA) para produzir 0,016 g (53%) de 3-(4-metóxi-benzil)-6- (6-piridin-3-il[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-3-ilmetil)-3H quinazolin-4-ona. 1H RMN (400 MHz, CDCh) S 9,08 (m, 1H), 8,71 (dd, 1H, J = 4,8,1,6Hz), 8,39 (m, 1H), 8,25 (m, 1H, 8,13 (d, 1H, J = 9,6Hz), 7,99 (s, 1H),7,77 (dd, 1H, J = 8,4, 2,0Hz), 7,58 (d, 1H, J = 8,4Hz), 7,48 (d, 1H, J =9,6Hz), 7,41 (m, 1H), 7,21 (d, 2H, J = 8,4Hz), 6,77 (d, 2H, J = 8,8Hz),5,05 (s, 2H), 5,05 (s, 2H), 4,71 (s, 2H), 3,70 (s, 3H). Espectrometria de massa (LCMS, ESI pos).: Calculado para C27H21N7O2; encontrado: 476,1, 477,2 (M+H).EXEMPLO 696-(6-Piridin-3-il-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-3-ilmetil)-3H-quinazolin-4- ona

[000297] A 3-(4-Metóxi-benzil)-6-(6-piridin-3-il-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-3-ilmetil)-3H quinazolin-4-ona (0,010 mg, 0,021 mmol) foi tratada com ácido trifluoroacético (1 mL) e anisol (0,1 mL) e aquecida a 90°C durante 18 horas. O composto foi purificado através de HPLC de fase reversa em uma coluna C18 eluindo com acetonitrila em água (0,1% de TFA) para produzir 0,0026 g (35%) de 6-(6-piridin-3-il- [1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-3-ilmetil)-3H-quinazolin-4-ona. 1H RMN(400 MHz, DMSO-d6) δ 9,32 (m, 1H), 8,79 (m, 1H), 8,53 (m, 2H), 8,20 (m, 1H), 8,10 (s, 1H), 8,03 (d, 1H, J = 10,0Hz), 7,89 (d, 1H, J = 8,4Hz), 7,66 (m, 2H), 4,80 (s, 2H). Espectrometria de massa (LCMS, ESI pos).: Calculado para C19H13N7O; encontrado: 356,3, 357,3 (M+H).EXEMPLO 70 6-[6-(1-Metil-1H-pirazol-4-il)-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-3-ilmetil]- quinazolina

Exemplo 70: etapa aDietil éster de ácido 2-quinazolin-6-il-malônico

[000298] Uma solução de 6-iodo-quinazolina (0,500 g, 1,95 mmol), dietil éster de ácido malônico (0,93 g, 5,81 mmols), iodeto de cobre (0,019 g, 0,097 mmol), bifenil-2-ol (0,033 g, 0,195 mmol) e carbonato de césio (0,953 g, 2,93 mmols) em THF (5mL) foi aquecida a 70°C em um tubo vedado durante 24 horas. A solução foi em seguida resfriada à temperatura ambiente, foi adicionado cloreto de amônio saturado, e o produto bruto foi extraído a partir de acetato de etila. O produto foi purificado através de cromatografia de coluna com sílica gel em hexano: acetato de etila (1:1) para produzir 0,39 g (80%) de dietil éster de ácido 2-quinazolin-6-il-malônico. 1H RMN (400 MHz, CDCI3) S 9,37 (bs, 2H), 7,96 (m, 3H), 4,78 (s, 1H), 4,18 (m, 4H), 1,19 (m, 6H).Exemplo 70: etapa bÁcido quinazolin-6-il-acético

[000299] O hidróxido de sódio [2 M] (0,77 mL) foi adicionado a uma solução de dietil éster de ácido 2-quinazolin-6-il-malônico (0,20 g, 0,77 mmol) em metanol (10mL) e agitado à temperatura ambiente por várias horas. A reação foi evaporada, foi adicionado acetato de etila e, a seguir, HCl a 1N foi adicionado em gotas até o composto ficar em uma camada orgânica. A camada orgânica foi evaporada para produzir 0,123 g (85%) de ácido quinazolin-6-il-acético. 1H RMN (400 MHz, DMSO-d6) S 9,56 (s, 1H), 9,26 (s, 1H), 7,95 (m, 3H), 3,85 (s, 2H).Exemplo 70: etapa cHidrazida de ácido quinazolin-6-il-acético

[000300] Uma solução de ácido quinazolin-6-il-acético (0,025 g, 0,133 mmol), cloreto de tionila (0,1 mL) e metanol (2 mL) foi aquecida a 60°C durante 6 horas. A reação foi resfriada à temperatura ambiente e evaporada várias vezes com diclorometano para produzir metil éster de ácido quinazolin-6-il-acético. Este foi dissolvido em uma solução de metanol (2 mL) e hidrazina (0,061 mL) e agitado à temperatura ambiente por várias horas. A reação foi evaporada in vacuo para produzir a hidrazida de ácido quinazolin-6-il-acético. 1H RMN (400 MHz, DMSO- d6) δ 9,56 (s, 1H), 9,33 (bs, 1H), 9,26 (s, 1H), 7,96 (m, 3H), 4,25 (bs, 2H), 3,84 (s, 2H).Exemplo 70: etapa d6-[6-(1-Metil-1H-pirazol-4-il)-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-3-ilmetil]- quinazolina

[000301] Hidrazida de ácido quinazolin-6-il-acético (0,032 g, 0,158 mmol) e a 3-cloro-6-(1-metil-1H-pirazol-4-il)-piridazina (0,031 g, 0,158 mmol) foram aquecidas a 165°C em butanol (2 mL) durante cinco horas. A reação foi resfriada à temperatura ambiente, evaporada in vacuo e purificada através de cromatografia de coluna com sílica gel elu- indo com 5% de metanol em diclorometano para produzir 0,0031g (7%) de 6-[6-(1-metil-1H-pirazol-4-il)-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-3- ilmetil]-quinazolina. 1H RMN (400 MHz, CD3OD) S 8,45 (s, 1H), 8,29 (s, 1H), 8,06 (d, 2H, J = 9,6Hz), 7,60 (d, 2H, J = 9,6Hz), 7,55 (m, 1H), 7,17 (d, 1H, J = 8,0Hz), 6,08 (s, 1H), 4,58 (m, 2H), 3,89 (s, 3H). Espectro- metria de massa (LCMS, ESI pos).: Calculado para C18H14N8; encontrado: 343,3 (M+H).EXEMPLO 716-[6-(1-Metil-1H-pirazol-4-il)-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-3-ilmetil]- quinoxalina

Exemplo 71: etapa a6-Iodo-quinoxalina

[000302] Uma solução de 4-iodo-benzeno-1,2-diamina (0,46 g, 1,96 mmol), etanodiol [40% em água] (2,25 mL), ácido acético (1 mL) e eta- nol (20 mL) foi aquecida a 100°C por várias horas e, a seguir, resfriada à temperatura ambiente. Foi adicionada água, e o produto bruto foi extraído com acetato de etila. O produto foi purificado através de croma- tografia de coluna com sílica gel em hexano: acetato de etila (1:1) para produzir 0,323 g (64%) de 6-iodo-quinoxalina. 1H RMN (400 MHz, CDCh) S 8,77 (dd, 2H, J = 2,0, 8,8Hz), 8,46 (d, 1H, 2,0Hz), 7,96 (dd, 1H, J = 2,0, 8,8Hz), 7,75 (d, 1H, J = 8,8Hz).Exemplo 71: etapa bÁcido quinoxalin-6-il-acético

[000303] Uma solução de 6-iodo-quinoxalina (0,323 g, 1,26 mmol), dietil éster de ácido malônico (0,404 g, 2,52 mmols), iodeto de cobre (0,012 g, 0,063 mmol), bifenil-2-ol (0,021 g, 0,126 mmol) e carbonato de césio (0,616 g, 1,89 mmol) em THF (5mL) foi aquecida a 70°C em um tubo vedado durante 24 horas. A solução foi em seguida resfriada à temperatura ambiente, foi adicionada água, e o produto bruto foi extraído a partir de acetato de etila. O produto foi purificado através de cromatografia de coluna com sílica gel em hexano: acetato de etila (1:1) para produzir o dietil éster de ácido 2-quinoxalin-6-il-malônico. O dietil éster de ácido 2-quinoxalin-6-il-malônico (0,066 g, 0,229 mmol) foi adicionado a uma solução de hidróxido de sódio [2N] (0,229 mL) em metanol (2mL) e agitado durante várias horas à temperatura ambiente. A reação foi então evaporada in vacuo, foi adicionado HCl a 1N, e o produto foi extraído com acetato de etila para produzir 0,030 g (70%) de ácido quinoxalin-6-il-acético. 1H RMN (400 MHz, DMSO-d6) S 12,6 (bs, 1H), 8,93 (dd, 2H, J = 2,0, 6,0Hz), 8,05 (d, 1H, 8,8Hz), 7,99 (m, 1H), 7,79 (dd, 1H, J = 2,0, 8,8Hz), 3,89 (s, 2H).Exemplo 71: etapa cHidrazida de ácido quinoxalin-6-il-acético

[000304] O trimetilsilildiazometano [2,0 M em hexanos] (0,08 mL) foi adicionado em gotas a uma solução de ácido quinoxalin-6-il-acético (0,030 g, 0,159 mmol) em tolueno/metanol [8/1] (0,5 mL) e agitado até cessar o borbulhamento. A seguir, a reação foi evaporada, e o produto bruto foi purificado através de cromatografia de coluna com sílica gel em hexano: acetato de etila (1:1) para produzir 0,013g de metil éster de ácido quinoxalin-6-il-acético. Este foi adicionado a uma solução de hidrazina (0,10 mL) em metanol e agitado à temperatura ambiente durante a noite. A mistura da reação foi evaporada in vacuo para produzir 0,019 g de hidrazida de ácido quinoxalin-6-il-acético. 1H RMN (400 MHz, DMSO-d6) S 9,77 (bs, 1H), 9,35 (m, 2H), 8,46 (d, 1H, J = 8,8Hz), 8,39 (m, 1H), 8,19 (dd, 1H, J = 2,0, 8,8Hz), 4,68 (bs, 2H), 4,07 (s, 2H).Exemplo 71: etapa d6-[6-(1-Metil-1H-pirazol-4-il)-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-3-ilmetil]- quinoxalina

[000305] Hidrazida de ácido quinoxalin-6-il-acético (0,019 g, 0,094 mmol) e a 3-cloro-6-(1-metil-1H-pirazol-4-il)-piridazina (0,018 g, 0,094 mmol) foram aquecidas a 125°C em butanol (2 mL) durante quatro horas. A reação foi resfriada à temperatura ambiente, evaporada in vacuo e purificada através de cromatografia de coluna com sílica gel elu- indo com 5% de metanol em diclorometano para produzir 0,0029 g (15%) de 6-[6-(1-metil-1H-pirazol-4-il)-[1,2,4]triazol[4,3b]piridazin-3- ilmetil]-quinoxalina. 1H RMN (400 MHz, CD3OD) δ 8,77 (m, 2H), 8,16 (s, 1H), 8,09 (m, 1H), 8,07 (d, 1H, J = 10,0Hz), 8,00 (m, 2H), 7,85 (dd, 1H, J = 8,8, 2,0Hz), 7,56 (d, 1H, J = 9,6Hz), 4,79 (s, 2H), 3,94 (s, 3H). Es- pectrometria de massa (LCMS, ESI pos).: Calculado para C18H14N8; encontrado: 343,3, 344,3 (M+H).Exemplo 726-(6-Benzo[b]tiofen-2-il-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-3-ilmetil)-quinolina

[000306] O composto do título foi preparado conforme descrito no exemplo 47. 1H-RMN (CDCI3): δd9,20-9,13 (1H, dd), 8,69-8,67 (1H, d, J = 8,6 Hz), 8,50-8,48 (1H, d, J = 8,5 Hz), 8,26-8,23 (2H, m), 8,17-8,15 (1H, d, J = 9,8 Hz), 7,95-7,93 (1H, d, J = 7,3 Hz), 7,80-7,77 (1H, q, J = 5,0 Hz), 7,69-7,67 (1H, d, J = 9,6 Hz), 7,51-7,42 (2H, m), 4,90 (2H, s). ESI-MS (m/z): Calculado para C23H15N5S: 393,47; encontrado: 394,3. Exemplo 736-[6-(1H-Pirazol-4-il)-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-3-ilmetil]-quinolin-1-ol

[000307] O composto do título foi preparado conforme descrito no exemplo 47. 1H-RMN (CDCh): δd8,92-8,90 (1H, dd), 8,54-8,53 (1H, d, J = 7,4 Hz), 8,16-8,14 (1H, d, J = 8,8 Hz), 8,06 (1H, m), 8,02-7,97 (2H, m), 7,66-7,60 (2H, m), 7,53-7,48(2H, m), 7,08-7,05 (1H, m), 7,51-7,42 (2H, m), 4,72 (2H, s). ESI-MS (m/z): Calculado para C18H13N7O:343,34; encontrado: 345,2.Exemplo 746-[6-(5-Metil-4,5-di-hidro-tiofen-2-il)-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-3- ilmetil]-quinolina

[000308] O composto do título foi preparado conforme descrito no exemplo 47. 1H-RMN (CDCI3): δd9,07-8,98 (2H, m), 8,27 (1H, s), 8,16-7,98 (3H, m), 7,75-7,73 (1H, d, J = 8,8 Hz), 7,60-7,59 (1H, d, J = 3,8 Hz), 6,79-6,77 (1H, m), 4,06-4,02 (1H, t, J = 6,5 Hz), 3,91 (1H, s), 3,213,20 (3H, m), 2,45 (3H, s). ESI-MS (m/z): Calculado para C20H17N5S: 359,12; encontrado: 358,2.Exemplo 753-[4-(3-Quinolin-6-ilmetil-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-6-il)-pirazol-1-il]- propan-1-ol

[000309] O composto do título foi preparado conforme descrito no exemplo 47. 1H-RMN (CDCh): δd8,94-8,92 (1H, d, J = 6,3 Hz), 8,618,59 (1H, d, J = 8,9 Hz), 8,20-8,17 (1H, d, J = 8,3Hz), 8,05-7,93 (5H, m), 7,71-7,67 (1H, m), 7,36-7,33 (1H, d, J = 9,6 Hz), 4,72 (2H, s), 4,224,20 (2H, m), 3,45-3,42 (2H, m), 1,95-1,95 (2H, m). ESI-MS (m/z): Calculado para C21H19N7O: 385,17; encontrado: 386,31.Exemplo 766-[6-(1H-Pirazol-4-il)-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-3-ilmetil]-quinolina

[000310] O composto do título foi preparado conforme descrito no exemplo 47. 1H-RMN (CDCI3): δd9,05-9,02 (1H, d, J = 6,3 Hz), 8,608,57 (1H, d, J = 7,5 Hz), 8,27-8,06 (4H, m), 7,75-7,73 (1H, d, J = 9,0 Hz), 7,59-7,56 (1H, d, J = 9,8 Hz), 7,50-7,48 (1H, d, J = 9,8 Hz ), 4,85 (2H, s). ESI-MS (m/z): Calculado para C18H13N7: 327,12; encontrado: 328,32.Exemplo 776-[6-(5-Cloro-4,5-di-hidro-tiofen-2-il)-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-3- ilmetil]-quinolina

[000311] O composto do título foi preparado conforme descrito no exemplo 47. 1H-RMN (CDCh): δd9,18-9,11 (2H, m), 8,38 (1H, s), 8,28-8,22 (3H, m), 8,06-8,04 (1H, q, J = 5,3 Hz), 7,91-7,89 (1H, d, J = 9,0 Hz), 7,80-7,79 (1H, d, J = 4,2 Hz), 7,14-7,13(1H, d, J = 4,0 Hz), 4,94 (2H, s). ESI-MS (m/z): Calculado para C19H14ClN5S: 377,05; encontrado: 378,3.Exemplo 786-[6-(3H-Benzotriazol-5-il)-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-3-ilmetil]- quinolina

[000312] O composto do título foi preparado conforme descrito no exemplo 47. 1H-RMN (CDCI3): δd9,02 (1H, s), 8,61-8,60 (1H, d, J = 3,7 Hz), 8,22-8,19 (1H, d, J = 8,0 Hz), 8,13-8,11 (1H, d, J = 9,6 Hz), 7,78 (1H, s), 7,70-7,68 (1H, d, J = 8,5 Hz), 7,55-7,57(1H, d, J = 9,6 Hz), 7,47-7,44 (1H, q, J = 4,5 Hz), 7,40-7,37 (1H, d, J = 10,4 Hz), 4,67 (2H, s). ESI-MS (m/z): Calculado para C21H14N8: 378,13; encontrado: 379,3. Exemplo 796-[6-(2-Metil-3H-benzoimidazol-5-il)-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-3- ilmetil]-quinolina

[000313] O composto do título foi preparado conforme descrito no exemplo 47. 1H-RMN (CDCh): δd9,15 (1H, s), 8,76-75 (1H, d, J = 3,7 Hz), 8,45-8,42 (1H, d, J = 8,0 Hz), 8,30-8,27 (1H, d, J = 9,6 Hz), 7,847,81 (1H, d, J = 9,6 Hz), 7,69 (1H, s), 7,54-7,52(1H, d, J = 9,6 Hz), 7,43-7,40 (1H, d, J = 8,3 Hz), 4,78 (2H, s), 2,66 (3H, s). ESI-MS (m/z): Calculado para C23H17N7: 391,15; encontrado: 392,3.Exemplo 806-[6-(1H-Indol-2-il)-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-3-ilmetil]-quinolina

[000314] O composto do título foi preparado conforme descrito no exemplo 1. 1H-RMN (DMSO-d6): δ 11,94 (1H, s), 9,21 (1H, m), 9,04 (1H, d, J = 8,9 Hz), 8,43 (1H, s), 8,40 (1H, d, J = 9,8 Hz), 8,32 (1H, d, J = 8,5 Hz), 8,26 (1H, m), 8,04 (1H, d, J = 9,7 Hz), 8,00 (1H, dd, J = 8,4 Hz, 5,0 Hz), 7,67 (1H, d, J = 7,8 Hz), 7,59 (1H, d, J = 8,1 Hz), 7,53 (1H, d, J = 1,2 Hz), 7,27 (1H, t, J = 7,6 Hz), 7,09 (1H, t, J = 7,7 Hz), 4,97 (2H, s). ESI-MS (m/z): Calculado para C23H16N6: 376,1; encontrado: 377,3 (M+H).Exemplo 816-(6-Benzofuran-2-il-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-3-ilmetil)-quinolina

[000315] O composto do título foi preparado conforme descrito no exemplo 1. 1H-RMN (DMSO-d6): δ 9,07 (1H, m), 8,75 (1H, m), 8,49 (1H, d, J = 9,9 Hz), 8,17 (2H, m), 8,06 (2H, m), 8,00 (1H, d, J = 9,9 Hz), 7,80 (3H, m), 7,51 (1H, m), 7,38 (1H, t, J = 7,1 Hz), 4,88 (2H, s). ESI-MS (m/z): Calculado para C23H15N5O: 377,1; encontrado: 378,3 (M+H).Exemplo 823-(2-Metil-benzotiazol-6-ilmetil)-6-(1-metil-1H-pirazol-4-il)-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazina

[000316] O composto do título foi preparado conforme descrito no exemplo 1. 1H RMN (CDCI3/CD3OD) S 8,07 (1H, d, J = 9,8 Hz), 8,03 (2H, m), 7,90 (1H, m), 7,86 (1H, d, J = 8,3 Hz), 7,55 (1H, dd, J = 8,3 Hz, 1,8 Hz), 7,39 (1H, d, J = 9,7 Hz), 4,70 (2H, s), 4,02 (3H, s), 2,81 (3H, s). ESI-MS (m/z): Calculado para C18H15N7S: 361,1; encontrado: 362,3 (M+H).Exemplo 835-(3-Quinolin-6-ilmetil-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-6-il)-nicotinonitrila

[000317] O composto do título foi preparado conforme descrito no exemplo 1. 1H RMN (CDWCD3OD) δ 9,39 (1H, d, J = 2,2 Hz), 9,05 (1H, d, J = 1,8 Hz), 8,83 (1H, dd, J = 4,3 Hz, 1,5 Hz), 8,58 (1H, t, J = 2,0 Hz), 8,34 (1H, d, J = 9,6 Hz), 8,21 (1H, m), 8,05 (1H, d, J = 8,8 Hz), 7,93 (1H, d, J = 1,7 Hz), 7,80 (1H, dd, J = 8,9 Hz, 2,0 Hz), 7,71 (1H, d, J = 9,9 Hz), 7,47 (1H, dd, J = 8,3 Hz, 4,5 Hz), 4,88 (2H, s). ESI-MS (m/z): Calculado para C21H13N7: 363,1; encontrado: 364,3 (M+H).Exemplo 846-[6-(1H-Indol-5-il)-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-3-ilmetil]-quinolina

[000318] O composto do título foi preparado conforme descrito no exemplo 1. 1H-RMN (DMSO-d6): δ 11,50 (1H, s), 9,25 (1H, d, J = 4,0 Hz), 9,12 (1H, d, J = 8,3 Hz), 8,39 (4H, m), 8,23 (1H, dd, J = 8,8 Hz, 1,9 Hz), 8,08 (1H, d, J = 9,9 Hz), 8,04 (1H, dd, J = 8,3 Hz, 5,2 Hz), 7,87 (1H, dd, J = 8,6 Hz, 1,5 Hz), 7,55 (1H, d, J = 8,6 Hz), 7,47 (1H, t, J = 2,7 Hz), 6,58 (1H, s), 4,94 (2H, s). ESI-MS (m/z): Calculado para C23H16N6: 376,1; encontrado: 377,3 (M+H).Exemplo 856-[6-(1-Metil-1H-indol-5-il)-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-3-ilmetil]- quinolina

[000319] O produto do exemplo precedente (0,074 g, 0,197 mmol) foi dissolvido em N,N-dimetilformamida (10 mL) seca sob argônio, tratado com 60% de hidreto de sódio em óleo mineral (0,014 g, 0,350 mmol) e agitado à temperatura ambiente durante 20 minutos. A reação foi tratada com iodometano (0,020 mL, 0,320 mmol) através de uma seringa, agitada outras 18 horas, diluída com água, e extraída três vezes com diclorometano e duas vezes com acetato de etila. As camadas orgânicas combinadas foram lavadas com salmoura, secas sobre Na2SO4, filtradas, e o filtrado foi evaporado in vacuo produzindo um sólido de cor âmbar. Este foi dissolvido em acetonitrila anidra (10 mL) quente, tratado em gotas com HCl a 0,53 N /MeCN (0,75 mL, 0,40 mmol) com agitação, e resfriado a 0°C. A suspensão foi filtrada em uma vidro áspero fino, e os sólidos foram lavados duas vezes com éter e secos sob alto vácuo, produzindo o composto do título na forma de um sólido de cor laranja. 1H-RMN (DMSO-d6): δ 9,24 (1H, d, J = 4,1 Hz), 9,10 (1H, d, J = 8,3 Hz), 8,38 (4H, m), 8,22 (1H, d, J = 8,6 Hz), 8,09 (1H, d, J = 10,1 Hz), 8,04 (1H, m), 7,93 (1H, d, J = 8,5 Hz), 7,61 (1H, d, J = 8,8 Hz), 7,45 (1H, s), 6,58 (1H, s), 4,94 (2H, s), 3,85 (3H, s). ESI-MS (m/z): Calculado para C24H18N6: 390,1; encontrado: 391,3 (M+H).Exemplo 866-{Diflúor-[6-(2-metil-piridin-4-il)-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-3-il]-metil}- quinolina

[000320] O composto do título foi preparado conforme descrito no exemplo 1. 1H-RMN (DMSO-d6): δ 9,15 (1H, bs), 8,86 (2H, m), 8,80 (1H, d, J = 10,6 Hz), 8,67 (1H, s), 8,33 (1H, d, J = 7,9 Hz), 8,28 (1H, d, J = 10,1 Hz), 8,20 (3H, m), 7,83 (1H, m), 2,75 (3H, s). ESI-MS (m/z): Calculado para C21H14N6F2: 388,4; encontrado: 389,3 (M+H). Alternati-vamente, o catalisador Peppsi-iPr com KOtBu e álcool isopropílico pode ser utilizado em lugar de Pd(PPh3)4 com Na2CO3 em dioxano.Exemplo 876-[6-(2-Metil-piridin-4-il)-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-3-ilmetil]-quinolina

[000321] O composto do título foi preparado conforme descrito no exemplo 1. 1H-RMN (CDCl3): δ 8,88 (1H, dd, J = 4,3 Hz, 1,8 Hz), 8,70 (1H, d, J = 4,6 Hz), 8,21 (1H, d, J = 9,5 Hz), 8,11 (1H, m), 8,08 (1H, d, J = 8,5 Hz), 7,89 (1H, d, J = 1,8 Hz), 7,84 (1H, dd, J = 8,6 Hz, 2,0 Hz), 7,61 (1H, s), 7,58 (1H, m), 7,52 (1H, d, J = 9,8 Hz), 7,39 (1H, dd, J = 8,3 Hz, 4,3 Hz), 4,86 (2H, s), 2,68 (3H, s). ESI-MS (m/z): Calculado para C21H16N6: 352,1; encontrado: 353,3 (M+H).Exemplo 885-(3-Quinolin-6-ilmetil-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-6-il)-piridin-2-ilamina

[000322] O composto do título foi preparado conforme descrito no exemplo 1. 1H-RMN (DMSO-d6): δ 8,85 (1H, dd, J = 4,4 Hz, 1,8 Hz),8,68 (1H, d, J = 2,0 Hz), 8,32 (1H, m), 8,30 (1H, d, J = 9,9 Hz), 8,09(1H, dd, J = 8,8 Hz, 2,6 Hz), 7,97 (2H, m), 7,86 (1H, d, J = 9,9 Hz),7,80 (1H, dd, J = 8,6 Hz, 2,1 Hz), 7,50 (1H, dd, J = 8,3 Hz, 4,1 Hz),6,64 (2H, bs), 6,57 (1H, d, J = 8,6 Hz), 4,77 (2H, s). ESI-MS (m/z): Cal-culado para C20H15N7: 353,1; encontrado: 354,3 (M+H).Exemplo 896-[6-(6-Metóxi-piridin-3-il)-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-3-ilmetil]- quinolina

[000323] O composto do título foi preparado conforme descrito no exemplo 1. 1H RMN (CDCI3/CD3OD) δ 8,87 (1H, dd, J = 4,0 Hz, 1,8 Hz), 8,74 (1H, d, J = 2,0 Hz), 8,15 (1H, d, J = 9,9 Hz), 8,14 (1H, dd, J = 8,8 Hz, 2,5 Hz), 8,10 (1H, m), 8,06 (1H, d, J = 8,9 Hz), 7,87 (1H, m), 7,84 (1H, m), 7,49 (1H, d, J = 9,8 Hz), 7,37 (1H, dd, J = 8,2 Hz, 4,1 Hz), 6,90 (1H, d, J = 8,8 Hz), 4,82 (2H, s), 4,03 (3H, s). ESI-MS (m/z): Calculado para C21H16N6O: 368,1; encontrado: 369,3 (M+H).Exemplo 905-(3-Quinolin-6-ilmetil-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-6-il)-1H-piridin-2-ona

[000324] O produto do exemplo precedente (0,063 g, 0,171 mmol) foi dissolvido em diclorometano (5 mL) seco sob argônio, tratado com tri- brometo de boro a 1N em diclorometano (1,25 mL, 1,25 mmol) e agitado à temperatura ambiente durante 18 horas. A reação não foi completa por TLC, de modo que foi aquecida a 50°C sob condensador de refluxo durante 20 horas, resfriada à temperatura ambiente, e interrom- pida com NaHCO3 aquoso saturado. A camada aquosa foi extraída várias vezes com diclorometano e acetato de etila, e as camadas orgânicas combinadas foram lavadas com água e salmoura, secas sobre Na2SO4 e filtradas. O filtrado evaporado foi em seguida purificado por TLC preparativa em sílica gel (20% de MeOH/CH2Cl2), produzindo o composto do título na forma de um sólido amarelo-claro. 1H RMN (CDCI3/CD3OD) S 8,82 (1H, dd, J = 4,3 Hz, 2,6 Hz), 8,19 (1H, d, J = 8,3 Hz), 8,15 (1H, d, J = 9,9 Hz), 8,14 (1H, dd, J = 9,6 Hz, 2,7 Hz), 8,05 (1H, d, J = 8,6 Hz), 8,01 (1H, d, J = 2,7 Hz), 7,88 (1H, s), 7,83 (1H, dd, J = 8,6 Hz, 1,8 Hz), 7,51 (1H, d, J = 9,6 Hz), 7,45 (1H, dd, J = 8,3 Hz, 4,3 Hz), 6,71 (1H, d, J = 9,9 Hz), 4,81 (2H, s). ESI-MS (m/z): Calculado para C20H14N6O: 354,1; encontrado: 355,4 (M+H).Exemplo 915-(6-Piridin-3-il-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-3-ilmetil)-quinolina

[000325] O composto do título foi preparado conforme descrito no exemplo 1. 1H RMN (CDWCD3OD) δ 9,16 (1H, d, J = 1,6 Hz), 8,92 (2H, m), 8,80 (1H, dd, J = 4,8 Hz, 1,6 Hz), 8,18 (1H, d, J = 9,6 Hz), 8,16 (1H, m), 8,05 (1H, d, J = 8,3 Hz), 7,76 (1H, m), 7,69 (1H, dd, J = 8,3 Hz, 7,0 Hz), 7,51 (1H, d, J = 9,6 Hz), 7,49 (2H, m), 5,09 (2H, s). ESI-MS (m/z): Calculado para C20H14N6: 338,1; encontrado: 339,3(M+H).Exemplo 923-(2-Metil-benzotiazol-6-ilmetil)-6-piridin-3-il-[1,2,4]triazol[4,3- b]piridazina

[000326] O composto do título foi preparado conforme descrito no exemplo 1. 1H RMN (CDCI3/CD3OD) S 9,17 (1H, d, J = 1,7 Hz), 8,77 (1H, dd, J = 4,9 Hz, 1,3 Hz), 8,30 (1H, dd, J = 6 Hz, 2 Hz), 8,25 (1H, d, J = 9,5 Hz), 7,92 (1H, d, J = 1,3 Hz), 7,87 (1H, d, J = 8,3 Hz), 7,67 (1H, d, J = 9,9 Hz), 7,57 (2H, m), 4,77 (2H, s), 2,81 (3H, s). ESI-MS (m/z): Calculado para C19H14N6S: 358,1; encontrado: 359,2 (M+H).Exemplo 936-[6-(1-Metil-1H-pirazol-4-il)-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-3-ilmetil]- benzotiazol-2-ilamina

[000327] O composto do título foi preparado conforme descrito no exemplo 1. 1H-RMN (DMSO-d6): δ 8,67 (2H, bs), 8,54 (1H, s), 8,31 (1H, d, J = 9,9 Hz), 8,18 (1H, s), 7,82 (1H, d, J = 1,1 Hz), 7,67 (1H, d, J = 9,9 Hz), 7,37 (2H, m), 4,55 (2H, s), 3,94 (3H, s). ESI-MS (m/z): Calculado para C17H14N8S: 362,1; encontrado: 363,2 (M+H).Exemplo 94Dimetil-{6-[6-(1-metil-1H-pirazol-4-il)-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-3- ilmetil]-benzotiazol-2-il}-amina

[000328] O produto do exemplo precedente (0,046 g, 0,127 mmol) foi dissolvido em N,N-dimetilformamida (5 mL) seca sob argônio, tratado com 60% de hidreto de sódio em óleo mineral (0,013 g, 0,325 mmol) e iodometano (0,040 mL, 0,642 mmol) e agitado à temperatura ambiente durante 4 horas. A reação foi concentrada até secagem in vacuo, dis-solvida em 10% de MeOH/CH2Cl2, filtrada, e o filtrado foi purificado duas vezes por TLC preparativa em sílica gel (primeiro com 10%, a seguir com 5% de MeOH/CH2Cl2), produzindo o composto do título na forma de um sólido amarelo. 1H RMN (CDCI3) δ 8,02 (1H, d, J = 9,6 Hz), 7,98 (1H, m), 7,91 (1H, s), 7,67 (1H, d, J = 1,8 Hz), 7,48 (1H, d, J = 8,4 Hz), 7,38 (1H, m), 7,23 (1H, d, J = 9,6 Hz), 4,61 (2H, s), 4,01 (3H, s), 3,17 (6H, s). ESI-MS (m/z): Calculado para C19H18N8S: 390,1; encontrado: 391,3 (M+H).Exemplo 956-[6-(2-Cloro-piridin-4-il)-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-3-ilmetil]-quinolina

[000329] O composto do título foi preparado conforme descrito no exemplo 1. 1H-RMN (DMSO-dβ): δ 8,44 (1H, dd, J = 4,3 Hz, 1,5 Hz), 8,59 (1H, d, J = 4,6 Hz), 8,30 (1H, d, J = 9,8 Hz), 8,20 (1H, m), 8,06 (1H, d, J = 8,5 Hz), 7,93 (1H, m), 7,88 (1H, m), 7,82 (1H, dd, J = 8,8 Hz, 2,0 Hz), 7,77 (1H, dd, J = 5,3 Hz, 1,5 Hz), 7,63 (1H, d, J = 9,5 Hz), 7,45 (1H, dd, J = 8,4 Hz, 4,3 Hz), 4,87 (2H, s). ESI-MS (m/z): Calculado para C20H13N6Cl: 372,1; encontrado: 373,4 (M+H).Exemplo 965-(3-Quinolin-6-ilmetil-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-6-il)-piridina-2- carbonitrila

[000330] O composto do título foi preparado conforme descrito no exemplo. 1H RMN (CDCl3/CD3OD) : δ 9,31 (1H, d, J = 2,3 Hz), 8,83 (1H, dd, J = 4,5 Hz, 1,6 Hz), 8,42 (1H, dd, J = 8,2 Hz, 4,2 Hz), 8,33 (1H, d, J = 9,6 Hz), 8,19 (1H, m), 8,05 (1H, d, J = 8,7 Hz), 7,94 (1H, d, J = 8,1 Hz), 7,89 (1H, d, J = 1,6 Hz), 7,81 (1H, dd, J = 8,7 Hz, 1,9 Hz), 7,69 (1H, d, J = 9,7 Hz), 7,45 (1H, dd, J = 8,4Hz, 4,3 Hz), 4,87 (s, 2H). ESI-MS (m/z): Calculado para C21H13N7: 363,1; encontrado: 364, 3 (M+H).Exemplo 97{5-[3-(Diflúor-quinolin-6-il-metil)-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-6-il] tiofen- 2-il}-(4-metil-piperazin-1-il) -metanona

Exemplo 97: etapa aEtil éster de ácido 5-(6-Cloro-piridazin-3-il)-tiofeno-2-carboxílico

[000331] A um frasco seco contendo 3,6-dicloro-piridazina (2.8 g, 18,8 mmols) e brometo de 5-etoxicarboniltiofenil-2-zinco (0,5 M em TF, 16 ml, 8 mmols) em 100 mL de dioxano seco foi adicionado Pd(PF3)4 (450 mg, 0,39 mmol). A solução resultante foi aquecida a 60°C durante a noite sob N2, deixada esfriar até 20°C. A reação foi extinta por adição de 15 mL de metanol seguido da adição de 3NHCl (10 mL). A mistura foi mantida em agitação a 20°C por mais 1 hora. NaHCO3 saturado foi adicionado para neutralizar a mistura. Após work up aquoso, a mistura foi extraída por CH2Cl2, seca sobre Na2SO4 e concentrada in vacuo. O resíduo foi purificado por coluna para dar etil éster de ácido 5-(6-cloro- piridazin-3il)-tiofeno-2-carboxílico (1,4 g, 65%). 1H RMN (CDCI3) δ7,81 (d, J = 3,9 Hz, 1H), 7,77(d, J = 9,1 Hz, 1H), 7,63 (d, J = 3,9 Hz, 1H), 7,55 (d, J = 9,1 Hz, 1H), 4,38 (q, 2H), 1,40(t, 3H); MS (ES) m/z269(M+H+).Exemplo 97: etapa bÁcido 5-[3-(Diflúor-quinolin-6-il-metil)-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-6-il]-tiofeno-2-carboxílico

[000332] Uma mistura do etil éster de ácido 5-(6-Cloro-piridazin-3-il)- tiofeno-2-carboxílico preparado na etapa a (54 mg, 0,20 mmol), hidra- zida de ácido diflúor-quinolin-6-il-acético (Exemplo 57: etapa c) (71 mg, 0,30 mmol) e n-butanol (3 mL) foram combinados em um tubo vedado e aquecido em um banho de óleo a 130°C por 4,5 horas. A mistura foi resfriada até a temperatura ambiente, diluída com diclorometando (30 mL) e lavada com NaHCO3 saturado (1 x). A camada aquosa foi extraída com diclorometano (2 x). As camadas orgânicas combinadas foram secas sobre MgSO4, filtradas, evaporadas in vacuo e o produto bruto cromatografado para prover o intermediário éster etílico (62,4 mg) com 68% de rendimento. O éster etílico foi dissolvido em uma mistura a 2:1 de tetra-hidrofurano/metanol (3 mL) e tratado com NaOH a 2N (0,14 mL). A mistura foi agitada por 3 horas a 20°C, evaporada in vacuo, diluída com água (10 mL), e acidificada com HCl a 6 N até um pH 2. Os precipitados sólidos foram coletados e secos para render o produto 97a (60 mg, 100%). 1H RMN (400 MHz, DMSO-d6) δ 9,03 (m, 1H); 8,64 (d, J = 9,8 Hz, 1H), 8,59 (d, J = 9,0 Hz, 1H), 8,49 (s, 1H), 8,20 - 8,17 (m, 2H), 8,12 (d, J = 4,0 Hz, 1H), 8,03 (dd, J = 9,2, 2,1 Hz, 1H), 7,79 (d, J = 4,3 Hz, 1H), 7,65 (dd, J = 8,3, 4,2 Hz, 1H); MS (m/z): 424 (MH+)Exemplo 97: etapa c [5-[3-(Diflúor-quinolin-6-il-metil) -[1,2,4]triazol [4,3-b]piridazin-6-il]- tiofen-2-il}-(4-metil-piperazin-1-il)-metanona

[000333] A uma solução do composto preparado na etapa b (50 mg, 0,12 mmol) em 5 ml de DMF seca foram adicionados HATU (0,112 g, 0,29 mmol), HOBt (0,023 g, 0,17 mmol) e DIEA (0,1 mL, 0,57 mmol) respectivamente. A mistura resultante foi agitada a TA por 30 minutos e N-Metilpiperazina foi adicionada. A agitação foi continuada por uma hora adicional e água (20 mL) foi adicionada. Diclorometano (20 mL) foi adicionado e as camadas separadas. A camada de CH2Cl2 foi seca sobre MgSO4, evaporada in vacuo e cromatografada (CH2Cl2/MeOH com 0,1% de Et3N) para prover o composto como um sólido castanho. 1H RMN (400 MHz, CD3OD) δ 8,97 (m, 1H), 8,57 (d, J = 7,9 Hz, 1H), 8,49 (s, 1H), 8,35 (d, J = 9,8 Hz, 1H), 8,19 (d, J = 9,2 Hz, 1H), 8,07 (dd,J = 9,1, 1,9 Hz, 1H), 8,01 (d, J = 9,6 Hz, 1H), 7,88 (d, J = 3,7 Hz, 1H),7,66 (dd, J = 4,4, 4,3 Hz, 1H), 7,44 (d, J = 3,8 Hz, 1H), 3,86 (m, 4H),2,82 (m, 4H), 2,57 (s, 3H); MS (m/z): 506 (MH+).Exemplo 98{5-[3-(Diflúor-quinolin-6-il-metil)-[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-6-il]-tiofen- 2-il}-(4-metanossulfonil-piperazin-1-il)-metanona

[000334] A uma solução do composto preparado no Exemplo 97b (1,0 g, 2,3 mmols em CH2Cl2 seco (100 ml) foram adicionados 1- metanossulfonil-piperazina (460 mg, 2,8 mmols), EDC (560 mg, 2,8 mmols), DMAP (340 mg, 2,8 mmols) respectivamente. A mistura resul-tante foi agitada a 20°C durante a noite. Após work up aquoso, a camada orgânica foi separada, lavada com salmoura, seca sobre Na2SO4. O solvente foi removido in vacuo. O resíduo foi purificado por coluna para dar o produto desejado como um sólido branco (680 mg, 51%). 1H RMN (CDCI3) δ9,03 (s, 1H), 8,31 (d, J = 11,2 Hz 1H), 8,11(m, 4H) 7,61 (d, J = 3,8Hz, 1H), 7,57(d, J = 9,8 Hz, 1H) 7,49 (m, 1H), 7,31 (d, J = 3,8 Hz, 1H) 3,90 (m, 4H), 3,34 (m, 4H), 2,86 (s, 3H); MS (ES) m/z 570,2(M+H+).Exemplo 996-{DifIúor-[6-(1-metanossuIfoniI-1H-pirazoI-4-iI) -[1,2,4]triazoI[4,3-b]piridazin-3-il]-metil}-quinolina

Terc-butil éster de ácido 4-(6-Cloro-piridazin-3-il)-pirazol-1-carboxílico

[000335] Uma mistura de 3,6-dicloro-piridazina (1,06 g, 6,98 mmols) e terc-butil éster de ácido 4-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)- pirazol-1-carboxílico (1,47 g, 5,0 mmols) em carbonato de potássio a 2,0 M (10 mL, 20 mmols) e 1,4-dioxano (40 mL) foi desgaseificada por vácuo caseiro por 15 min seguido de borbulhamento com argônio por ~ 10 min, Peppsi-ipr (340 mg, 0,5 mmol) foi a seguir adicionado. Após lavar com argônio por um adicional de ~ 10 min, a mistura foi aquecida a 70 0C por 4 h e deixada resfriar até a temperatura ambiente. O sólido foi removido por filtração através de Celite, e o filtrado foi separado. A solução aquosa foi extraída CH2Cl2 e as fases orgânicas combinadas foram secas sobre Na2SO4, concentradas, e purificadas por coluna para prover 0,65 g do produto desejado (46%). 1H RMN(DMSO) δ 9,08(s, 1H), 8,47 (s, 1H), 8,31 (d, J = 9,0 Hz, 1H), 8,01 (d, J = 9,0 Hz, 1H), 1,59 (s, 3H); MS (ES) m/z 280,8(M+H+).Exemplo 99: etapa b6-{Diflúor-[6-(1H-pirazol-4-il)-[1,2,4] triazol[4,3-b]piridazin-3-il]-metil}-quinolina

[000336] Um frasco de 100ml contendo uma mistura de 3-cloro-6- (terc-butil éster de ácido pirazol-1-carboxílico)-piridazina (140 mg, 0,5 mmol), hidrazida de ácido diflúor-quinolin-6-il-acético (130 mg, 0,55 mmol) e a quantidade catalítica de HCl a 3N em 40 mL de isopropanol foi aquecido até 80 0C durante a noite. A mistura de reação foi neutralizada por NaHCO3 e extraída por CH2Cl2. O solvente foi removido in vacuo e o resíduo foi purificado por cromatografia para dar 110 mg (61%) do produto desejado. 1H RMN (CDCl3) δ 10,2 (bs, 1H), 8,83 (d, J = 9,23Hz, 1H), 8,42 (m, 1H), 8,19-8,31 (m, 4H), 7,77 (d, J = 9,0 Hz, 1H), 7,60 (d, J = 9,0 Hz, 1H), 7,45-7, 57 (m, 2H); MS (ES) m/z 364,0 (M+H+).Exemplo 99: etapa c6-{Diflúor-[6-(1-metanossulfonil-1H-pirazol-4-il) -[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-3-il]-metil}-quinolina

[000337] A um frasco seco de 50mL contendo 6-{diflúor-[6-(1H- pirazol-3-il)-[1,2,4]triazol[4,3-b] piridazin-3-il]-metil}-quinolina (110 mg, 0,303 mmol), trietilamina (120 mg, 1,2 mmol) em CH2Cl2 (6 mL) foi adi-cionado cloreto de metanossulfonila (138 mg,1,21 mmol). A mistura de reação foi agitada a 0°C por 90 min, até que TLC mostrou que a reação estava completa. A mistura foi a seguir neutralizada por NaHCO3 saturado, extraída por CH2Cl2, seca sobre Na2SO4, concentrada por vácuo e purificada por coluna para dar 113 mg (85%) do composto- alvo. 1H RMN (CDCI3) δ 9,02 (dd, J = 4,3, 1,3 Hz, 1H) 8,44 (d, J = 9,4 Hz, 1H), 8,23-8,30 (m, 5H), 8,03 (d, J = 6,4 Hz, 1H), 7,51 (dd, J = 9,7, 4,0 Hz, 1H), 7,43 (d, J = 9,8 Hz, 1H), 3,45 (s, 3H); MS (ES) m/z 442,1 (M+H+).

Exemplo 1006-{[6-(2-Etinil-piridin-4-il)-[1,2,4] triazol[4,3-b]piridazin-3-il]-diflúor-metil}- quinolina

3-Cloro-6-(2-cloro-piridin-4-il)-piridazina Cl

[000338] Uma mistura de 3,6-dicloro-piridazina (1,04 g, 6,98 mmols) e ácido 2-cloropiridina borônico (1,00 g, 6,37 mmols) em carbonato de potássio a 2,0 M (10 mL, 20 mmols) e 1,4-dioxano (20 mL) foi borbulhada com argônio por ~ 10 min, dicloreto de bis(trifenilfosfina) paládio (II) (236 mg, 0,336 mmol) foi a seguir adicionado. Após lavar com ar- gõnio por outros ~ 10 min, a mistura foi aquecida a 80°C por 18 h e deixada resfriar até a temperatura ambiente. O sólido foi removido por filtração através de Celite, e o filtrado foi separado. A solução aquosa foi extraída com CH2Cl2 e as fases orgânicas combinadas foram secas, concentradas, e purificadas por coluna para prover 296 mg (21%) de 100a como um sólido: 1H RMN (400 MHz, CDCI3) δ 8,58 (d, J = 5,1 Hz, 1 H), 8,00 (m, 1 H), 7,90 (dd, J = 5,5, 1,6 Hz, 1 H), 7,89 (d, J = 9,0 Hz, 1 H), 7,68 (d, J = 9,0 Hz, 1 H); MS (ES) m/z: 226/228 (M+H+).Exemplo 100: etapa b6-{[6-(2-Cloro-piridin-4-il)- [1,2,4]triazol [4,3-b]piridazin-3-il]-diflúor-metil}-quinolina

[000339] Um tubo de pressão contendo uma mistura de 3-cloro-6-(2- cloro-piridin-4-il)-piridazina (200 mg, 0,884 mmol) e hidrazida de ácido diflúor-quinolin-6-il-acético (314 mg, 1,32 mmol) em butanol (7 mL) foi lavado com argônio e a seguir vedado. Após o aquecimento a 102°C por 64 h, o solvente foi removido in vacuo e o resíduo foi purificado por cromatografia para dar 134 mg (37%) de 100b: 1H RMN (400 MHz, CDCh) δ 9,04 (m, 1 H), 8,62 (d, J = 5,1 Hz, 1 H), 8,37 - 8,33 (m, 4 H), 8,07 (dd, J = 9,0, 2,0 Hz, 1 H), 7,83 (m, 1 H), 7,75 (dd, J = 5,1, 1,6 Hz, 1 H), 7,67 (d, J = 9,8 Hz, 1 H), 7,58 (m, 1 H); MS (ES) m/z: 409/411 (M+H+).Exemplo 100: etapa c6-{[6-(2-Etinil-piridin-4-il) -[1,2,4]triazol[4,3-b] piridazin-3-il]-diflúor-metil}-quinolina

[000340] Uma mistura de 100b (60 mg, 0,15 mmol) em DMF (0,7 mL) e Et2NH (0,45 mL) foi desgaseificada com argônio por ~ 5 min, e trife- nilfosfina (8 mg, 0,031mmol), CuI (3 mg, 0,016 mmol) e diclloreto de bis(trifenilfosfina)paládio (II) (10 mg, 0,014 mmol) foram a seguir adici- oandos. A desgaseificação foi continuada por cerca de 5 min e trimetil- sililacetileno foi adicionado. A mistura foi colocada em micro-ondas a 120°C por 50 min e concentrada in vacuo. O resíduo foi purificado por cromatografia para dar 10 mg (14%) de 6-{diflúor-[6-(2- trimetilsilaniletinil-piridin-4-il) - [1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-3-il]-metil}- quinolina.

[000341] O produto acima (10 mg, 0,021 mmol) em THF (1,2 mL) foi tratado com NaOH a 0,1 M (0,2 mL, 0,02 mmol) por 1 h e concentrado. O resíduo foi dividido entre CH2Cl2 e água. A camada orgânica foi seca, concentrada, e cromatografada para prover 8 mg (94%) de 100: 1H RMN (400 MHz, CDCh) δ 8,96 (d, J = 4,3 Hz, 1 H), 8,74 (d, J = 5,1 Hz, 1 H), 8,29 - 8,19 (m, 4 H), 8,00 - 7,98 (m, 1 H), 7,92 (s, 1 H), 7,72 (dd, J = 5,1, 1,6 Hz, 1 H), 7,62 (d, J = 9,8 Hz, 1 H), 7,45 (dd, J = 8,2, 4,3 Hz, 1 H), 3,26 (s, 1 H); MS (ES) m/z: 399 (M+H+).Exemplo 1014-[3-(Diflúor-quinolin-6-il-metil)-[1,2,4]triazol [4,3-b]piridazin-6-il]-

[000342] Uma mistura de 6-{[6-(2-Cloro-piridin-4-il)-[1,2,4] triazol [4,3- b]piridazin-3-il]- diflúor-metil}-quinolina (veja o Exemplo 100b) (50 mg, 0,122 mmol) em DMF (4 mL) e Zn(CN)2 (43 mg, 0,367 mmol) foi des- gaseificada com vácuo caseiro por ~ 5 min, e tetra-quis(trifenilfosfina)paládio (13,4 mg, 0,012 mmol) foi a seguir adicionado. A mistura foi colocada em micro-ondas a 190°C por 20 min. A após o work up aquoso, o solvente foi removido por vácuo. O composto- alvo, 21mg (41%), foi obtido por purificação de coluna. 1H RMN (CDCl3) δ 9,04 (dd, J = 4,2, 1,6 Hz, 1H), 8,95 (d, J = 5,12 Hz, 1H), 8,41 (d, J = 9,8 Hz, 1H), 8,22-8,35 (m, 4H), 8,00-8,05 (m, 2H), 7,70(d, J = 9,8 Hz, 1H), 7,54 (dd, J = 8,2, 3,8 Hz, 1H); MS (ES) m/z 400,3(M+H+). Exemplo 102{5-[3-(Benzofuran-5-il-diflúor-metil)-[1,2,4] triazol[4,3-b]piridazin-6-il]-tiofen-2-il} -(4-metil-piperazin-1-il)-metanona

Exemplo 102: etapa aEtil éster de ácido (2,3-Di-hidro-benzofuran-5-il)-oxo-acético

[000343] AlCl3 sólido (5,55 g, 0,042 M) foi adicionado em porções a uma solução fria (0°C) de di-hidrobenzofurano (5,0 g, 0,042 M) e cloreto de etil oxalila (4,5 mL, 0,042 M) em diclorometano seco (80 mL). Após a adição completa, a solução escura foi aquecida até a TA e agitada por 2 horas. A mistura de reação resultante foi derramada lentamente em uma solução concentrada de HCl/água gelada (5 mL/200 mL). A mistura aquosa foi agitada por 20 minutos e diclorometano (150 mL) foi adicionado. As camadas foram separadas. A camada aquosa foi extraída com diclorometano (1 x). Os extratos de CH2Cl2 combinados foram secos sobre MgSO4, filtrados, evaporados in vacuo e o óleo bruto purificado por cromatografia (Hexano/EtOAc) para prover o produto desejado como um óleo (4,8 g) 54%. 1H RMN (400 MHz, CDCh) δ7,88 (s, 1H), 7,86 (d, J = 8,3 Hz, 1H), 6,85 (d, J = 8,8 Hz, 1H), 4,72 (t, J = 9 Hz, 2H), 4,45 (q, J = 7,2 Hz, 2H), 3,28 (t, J = 9,2 Hz, 2H), 1,42 (t, J = 7,2 Hz, 3H). MS (m/z): 221 (MH+).Exemplo 102: etapa bEtil éster de ácido Benzofuran-5-il-oxo-acético

[000344] N-Bromossuccinimida (3,88 g, 0,022 M) foi lentamente adi-cionada a uma solução do composto preparado na etapa a (4,8 g, 0,022 M) e péróxido de benzoíla (0,030 g, 0,12 mmol) em tetracloreto de carbono (80 mL). A mistura foi agitada em refluxo por 3 horas, resfriada até a TA, evaporada até a secura e cromatografada (Hepta- no/EtOAc) para render o produto como um óleo(3,8 g) 100%. 1H RMN (400 MHz, CDCI3) δ 8,32 (s, 1H) 8,02 (dd, J = 8,7, 1,8 Hz, 1H), 7,73 (d, J = 2,1 Hz, 1H), 7,61 (d, J = 8,8 Hz, 1H), 6,88 (s, 1H), 4,48 (q, J = 7,3 Hz, 2H), 1,46 (t, J = 7,1 Hz, 3H). MS (m/z): 219 (MH+).Exemplo 102: etapa cEtil éster de ácido benzofuran-5-il-diflúor-acético

[000345] A uma solução fria (0°C) do composto preparado na etapa b (0,895 g, 4,1 mmols) em diclorometano (10 mL) foi lentamente adicionado trifluoreto de (dietilamino) enxofre (DAST) (5 g, 31,0 mmols). A mistura foi aquecida até a TA e a agitação foi continuada por 24 horas. A mistura de reação foi a seguir derramada em água gelada (100 mL) e extraída com CH2Cl2 (2 x 100 mL). Os extratos de CH2Cl2 combinados foram secos sobre MgSO4, filtrados, evaporados in vacuo e cro- matografados (Hexano/CH2Cl2) para prover o produto desejado (0,8 g, 79%). 1H RMN (400 MHz, CDCl3) δ 7,88 (s, 1H), 7,70 (d, J = 1,8 Hz, 1H), 7,56 (m, 2H), 6,83 (d, J = 1,7 Hz, 1H), 4,32 (q, J = 6,8 Hz, 2H), 1,31 (t, J = 6,8 Hz, 3H); MS (m/z): 241 (MH+).Exemplo 102: etapa dHidrazida de ácido benzofuran-5-il-diflúor-acético F F H2NHN ^^XXO

[000346] Uma mistura do composto preparado na etapa c (127 mg, 0,53 mmol) e hidrazina (0,28 mL, 8,9 mmols) em metanol seco (3 mL) foi agitada em refluxo por 3 h, resfriada até a TA e evaporada in vacuo para render um produto semissólido (0,12 g) 99%. 1H RMN (400 MHz, DMSO-d6) δ 8,12 (s, 1H), 7,90 (s, 1H), 7,76 (d, J = 9,1 Hz, 1H), 7,52 (dd, J= 8,5, 1,5 Hz, 1H), 7,09 (d, J = 1,3 Hz, 1H)Exemplo 102: etapa eEtil éster de ácido 5-[3-(Benzofuran-5-il-diflúor-metil)-[1,2,4]triazol [4,3- b]piridazin-6-il] -tiofeno-2-carboxílico

[000347] A uma mistura do composto preparado na etapa d (0,115 g, 0,51 mmol) e do composto preparado no Exemplo 97a (165 mg 0,61 mmol) em n-butanol (3 mL) foi adicionada uma gota de HCl a 3N. A mistura foi aquecida em um banho de óleo a 130°C por 3 horas, resfriada até a TA, diluída com diclorometano (20 mL) e lavada com NaHCO3 saturado (1 x). O extrato de CH2Cl2 foi seco sobre MgSO4, filtrado e evaporado in vacuo. O semissólido residual bruto foi purificado por cromatografia para prover o produto desejado (35 mg) 16%. 1H RMN (400 MHz, DMSO-d6) δ 8,20 (d, J = 9,8 Hz, 1H), 8,19 (m, 4H), 7,88 (d, J = 3,8 Hz, 1H), 7,78 (d, J = 9,0 Hz, 1H), 7,63 (J = 9,1 Hz, 1H), 7,09 (s, 1H), 4,38 (q, J = 7,6 Hz, 2H), 1,37 (t, J = 6,9 Hz, 3H). MS (m/z): 441 (MH+).Exemplo 102: etapa f{5-[3-(Benzofuran-5-il-diflúor-metil) -[1,2,4]triazol [4,3-b]piridazin-6-il]- tiofen-2-il }-(4-metil-piperazin-1-il) -metanona

[000348] O composto preparado na etapa e foi dissolvido em uma mistura a 2:1 de THF/metanol (3 mL) e tratado com NaOH a 2N (0,15 mL). A mistura foi agitada por 3 horas a TA, evaporada in vacuo, diluída com água (10 mL), e acidificada com HCl a 6 N até o pH 2. Os precipitados sólidos brancos foram coletados, secos sobre pressão reduzida, dissolvidos em DMF (2 mL) e tratados com HATU (0,062 g, 0,16 mmol), HOBt (0,013 g, 0,09 mmol) e DIEA (0,06 mL, 0,32 mmol) res-pectivamente. A mistura resultante foi agitada a TA por 30 minutos e N-Metilpiperazina (0,014 mL, 0,14 mmol) foi adicionada. A agitação foi continuada por uma hora adicional e água (20 mL) foi adicionada. Di- clorometano (20 mL) foi adicionado e as camadas separadas. A camada de CH2Cl2 foi seca sobre MgSO4, evaporada in vacuo e croma- tografada (CH2CI2/ 0 - 10% de MeOH) para render um produto sólido. A recristalização para EtOAc rendeu o composto do título como um sólido esbranquiçado. 1H RMN (400 MHz, DMSO-d6) δ 8,60 (d, J = 9,8, 1H), 8,17 - 8,07 (m, 4H), 7,79 (d, J = 9,1 Hz, 1H), 7,65 (dd, J = 8,5, 2,1 Hz, 1H), 7,50 (d, J = 3,9 Hz, 1H), 7,08 (s, 1H), 3,67 (m, 4H), 3,34 (m, 4H), 2,32 (s, 3H); MS (m/z): 495 (MH+).Exemplo 103(5-{3-[(2,3-Di-hidro-benzofuran-5-il) -diflúor-metil] -[1,2,4]triazol[4,3-b]piridazin-6-il}- tiofen-2-il)-(4-metil-piperazin-1-il) -metanona

Etil éster de ácido (2,3-Di-hidro-benzofuran-5-il)-diflúor-acético

[000349] A uma solução fria (0°C) do composto preparado na etapa a do Exemplo 102 (1,0 g, 4,54 mmols) em diclorometano (20 mL) foi adicionado lentamente trifluoreto de (dietilamino) enxofre (DAST) (5 g, 31,0 mmols). A mistura foi aquecida até a TA e a agitação foi continuada por 24 h. A mistura de reação foi a seguir derramada em água gelada (80 mL) e extraída com CH2Cl2 (2 x 100 mL). Os extratos de CH2Cl2 combinados foram secos sobre MgSO4, filtrados, evaporados in vacuo e cromatografados (Hexano/EtOAc) para prover o produto desejado. 1H RMN (400 MHz, CDCh) δ 7,42 (s, 1H), 7,36 (dd, J = 8,5, 1,9 Hz, 1H), 6,81 (d, J= 8,9 Hz, 1H), 4,62 (t, J = 8,3 Hz, 2H), 4,30 (t, J = 7,4 Hz, 2H), 3,24 (t, J = 8,9 Hz, 1H), 1,31 (t, J = 7,1 Hz, 1H).Exemplo 103: etapa bEtil éster de ácido 5-{3-[(2,3-Di-hidro-benzofuran-5-il) -diflúor-metil]- [1,2,4]triazol[4,3-b] piridazin-6-il}-tiofeno -2-carboxílico

[000350] Uma solução do composto preparado na etapa a (0,30 g, 1,24 mmol) em CH3OH (10 mL) foi tratada com hidrazina (0,58 mL, 18,6 mmols). A mistura resultante foi agitada em refluxo por 2,5 h, res-friada até a TA e evaporada até a secura. O resíduo (0,28 g, 1,22 mmol) foi combinado com o composto preparado na etapa a do Exemplo 97 (0,66 g, 2,4 mmols) em n-butanol (5 mL), aquecido em um banho de óleo a 130°C por 3 horas, resfriado até a TA, diluído com diclo- rometano (20 mL) e lavado com NaHCO3 saturado (1 x). O extrato de CH2Cl2 foi seco sobre MgSO4, filtrado, evaporado em vácuo e croma- tografado (CH2CI2/O - 10% de MeOH) para prover o produto desejado (78 mg) 14%. 1H RMN (400 MHz, DMSO-d6) δ 8,62 (d, J = 9,74 Hz, 1H), 8,19 (dd, J = 9,8, 3,7 Hz, 2H), 7,90 (d, J = 3,8 Hz, 1H), 7,64 (s, 1H), 7,37 (d, J = 9,9 Hz, 1H), 6,88 (d, J = 8,5 Hz, 1H), 4,61(t, J = 8,7 Hz, 2H), 4,36 (q, J = 7,2 Hz, 2H), 3,28(t, J = 8,3 Hz, 2H), 1,34 (t, J = 7,2 Hz). MS (m/z): 443 (MH+)Exemplo 103: etapa c (5-{3-[(2,3-Di-hidro-benzofuran-5-il)-diflúor-metil]-[1,2,4] triazol [4,3-b]piridazin-6-il} -tiofen-2-il)-(4-metil-piperazin-1-il) -metanona

[000351] O composto preparado na etapa b foi dissolvido em uma mistura a 2:1 de THF/metanol (3 mL) e tratado com NaOH a 2N (0,15 mL). A mistura foi agitada por 3 horas a TA, evaporada in vacuo, diluída com água (10 mL), e acidificada com HCl a 6 N até o pH 2. Os precipitados sólidos brancos foram coletados, secos sob pressão reduzida, dissolvidos em DMF (3 mL) e tratados com HATU (0,12 g, 0,31 mmol), HOBt (24 mg, 0,18 mmol) e DIEA (0,1 mL, 1,04 mmol) respectivamente. A mistura resultante foi agitada a TA por 30 minutos e N- metilpiperazina (0,027 mL, 0,24 mmol) foi adicionada. A agitação foi continuada por uma hora adicional e água (20 mL) foi adicionada. Di- clorometano (20 mL) foi adicionado e as camadas separadas. A camada de CH2Cl2 foi seca sobre MgSO4 e evaporada in vacuo. O resíduo foi purificado por HPLC de fase reversa (Varian Prostar HPLC, coluna preparatória Pursuit, CH3CN/H2O contendo 0,1% de TFA). O composto final foi filtrado através de um cartucho de HCO3 e seco sob pressão reduzida para prover o composto do título.1H RMN (400 MHz, DMSO-d6) δ 8,58 (d, J = 9,7 Hz, 1H), 8,16 (d, J = 9,6 Hz, 1H), 8,08 (d, J = 3,7 Hz, 1H) 7,58 (s, 1H), 7,49 (d, J = 3,9 Hz, 1H), 7,41 (d, J = 8,6 Hz, 1H), 6,88 (d, J = 7,8 Hz, 1H), 4,59 (t, J = 8,5 Hz, 2H) 3,65 (m, 4H), 3,25 (t, J = 8,9 Hz, 2H), 2,36 (m, 4H), 2,22 (s, 3H); MS (m/z): 497 (MH+)Exemplo 1046-{Diflúor- [6-(2-propil-tiazol-5-il) -[1,2,4]triazol [4,3-b]piridazin-3-il]-metil}-quinolina

[000352] Um tubo de pressão contendo uma mistura de 3-cloro-6-(2- propil-tiazol-5-il)-piridazina (Exemplo 20, etapa a) (36 mg, 0,15 mmol) e hidrazida de ácido diflúor-quinolin-6-il-acético (71 mg, 0,30 mmol) em butanol (2 mL) foi lavado com argônio e a seguir vedado. Após o aquecimento a 95°C por 64 h, o solvente foi removido in vacuo e o re-síduo foi purificado por cromatografia para dar 60 mg (95%) de 8 como um sólido marrom-claro: 1H RMN (400 MHz, CDCl3) δ 9,03 (dd, J = 4,3, 1,6 Hz, 1 H), 8,36 (m, 3 H), 8,18 (d, J = 9,4 Hz, 2 H), 8,16 - 8,14 (m, 1H), 7,58 (d, J = 9,4 Hz, 2 H), 3,06 (t, J = 7,6 Hz, 2 H), 1,93 - 1,88 (m, 2H), 1,08 (t, J = 7,4 Hz, 3 H); MS (ES) m/z: 423 (M+H+).ATIVIDADE BIOLÓGICA

[000353] As ensaios representativas seguintes foram desempenha- das para determinar as atividades biológicas de compostos dentro do escopo da invenção. Elas são dadas para ilustrar a invenção em um modo não-limitado.EXEMPLO A

[000354] Clonagem, expressão e purificação de proteína de c-Met recombinante

[000355] Esse exemplo descreve a clonagem, expressão e purificação do domínio citoplásmico de c-Met o qual tem a atividade tirosina cinase receptora de c-Met. O domínio citoplásmico tem 435 aminoáci- dos e mostra alta homologia com a família SRC de tirosina cinases (Park et al., 1987, Proc Natl Acad Sci U S A. 84(18):6379-83).

[000356] Um cDNA para o domínio citoplásmico de receptor de Met, contendo o domínio de tirosina cinase, foi amplificado por PCR. Oligo- nucleotídeos foram sintetizados como de costume pelo Gibco-BRL (Carlsbad, CA). Oligonucleotídeo metkinF2 avançado é idêntico aos nucleotídeos 3068 -3097 da sequência de nucleotídeo listada em NM_000245, exceto que nucleotídeos entre 3073 e 3078 tenham sido alterados para criar uma localidade BamHI para propósitos de clonagem. Oligonucleotídeo metkinR2a reverso é idêntico aos nucleotídeos 4378-4348 da sequência complementar daquela listada em NM_000245 exceto que os nucleotídeos entre 4372-4367 tenham sido alterados para criar uma localidade XhoI (sublinhada) para propósitos de clonagem. Os oligonucleotídeos foram usados como instrutores PCR para amplificarem cDNA de domínio citoplásmico de receptor de Met do cDNA placental Quick Clone (Clontech; Palo Alto, CA). A amplificação foi efetuada usando polimerase Taq DNA (Gibco-BRL; Carlsbad, CA), 1.25 mM l volume.mcada dNTP, 200 nM cada oligo, em um volume de 50 μL. O perfil termociclo foi 30 ciclos de cada contendo 94°C por 30 segundos, 60°C por 30 segundos e 72°C por 1 minuto, em um termocidador Perkin Elmer 9600.

[000357] O cDNA amplificado para o domínio citoplásmico de receptor de Met foi clonado em um vetor de expressão. O produto PCR foi digerido com BamHI (New England Biolabs; Beverly, MA) e XhoI (New England Biolabs). Um produto 1,3 kb digerido foi isolado e purificado de um gel agarosa 1% usando Gene Clean (Qbiogene; Irvine, CA). O vetor pFastBacHTa (Gibco-BRL) foi digerido com BamHI e XhoI (New England Biolabs) e o fragmento linear 4,7 kb foi purificado de um gel agarosa 1% usando Gene Clean (Bio101). O fragemento cDNA Met 1,3 kb foi ligado ao vetor pFastBacHTa a 4°C por 16 horas com ligase DNA T4 (New l.mEngland Biolabs) em um volume final de 10 μL. Clo- nando o clone cDNA de domínio citoplasmático Met na localidade BamHI do pFastBacHTa localizado na moldura cDNA com o marcador His-6 do vetor para permissão de expessão de uma proteína marcada His N-terminal. Metade da mistura da ligação (5 μL) foi usada para transformar 50 μL DH 5α adequado E. Células Coli (Gibco-BRL). A mistura de transformação foi plaqueada em placas de LB ágar contendo 100 μg/mL de ampicilina e encubada por 16 horas a 37°C. Colônias foram colhidas dessas placas e cultivadas em caldo LB contendo 100 μg/mL de ampicilina por 16 horas. DNA plasmídeo foi isolado usando reagentes de purificação de DNA plasmídeo Qiagem (Qiagen; Valência, CA) e clones peneirados por compilador com BamHI/XhoI. Três clones os quais tinham os fragmentos de tamanho apropriado liberados do copilador foram submetidos para ACGT, Inc paro ensaio de sequência de DNA.

[000358] Um clone, pFastBacHTmetkin-15, não conteve mutações no domínio citoplásmico clonado c-Met e foi usado para gerar um ba- culovírus recombinante para expressão. Um baculovírus recombinante foi gerado usando o sistema Gibco BRL Bac-To-Bac seguindo o protocolo especificado pelo elaborador. Resumidamente, células DH10Bac foram transformadas com pFastBacHTmetkin-15, clones foram seleci- onados, DNA viral isolado e peneirado por acréscimo de PCR para Met cDNA. Células de insetos Sf9 foram transfectadas com o DNA ba- culovírus recombinante. Meio contendo estoque viral de P0 foi coletado e usado para duas etapas subsequentes de amplificação viral.

[000359] Concentrações múltiplas de estoque viral amplificado foram usadas para infectar células Sf9. As células foram colhidas 24, 48 e e 72 horas após a transfecção. Células Sf9 infectadas foram dissolvidas em 50 mM Tris-HCl pH 8,0, NaCl a 150 mM, imidazolas a 150 mM, 1,0 mM, 0,5% de NP4O 3,5 μg/ml de leupeptina, 3,5 μg/ml de aprotinina e concentração de proteína total determinada em um ensaio BCA (Pierce; Rockford, IL). Lisatos de células foram separadas em uma SDS- PAGE 4-15%, depois transferidas para membrana de nitrocelulose paro ensaios imunoblot. Manchas de Nitocelulose foram examinadas com um anticorpo anti-His6 para confirmar expressão da proteína ci- nase met His-tagged. Concentração viral opcional para proporção de célula Sf9 foi determinada por work up dos lisatos coletados de condições diferentes de infecção. Recuperação máxima de proteína ocorreu 48 horas após infecção.

[000360] Uma expressão/purificação de escala menor do domínio citoplásmico His-tagged do receptor de Met foi realizada. Células de inseto Sf9 transfectadas com o baculovírus recombinante que expressa o domínio citoplásmico His-tagged do receptor de Met foram lisados em tampão contendo Tris-HCl a 50 mM pH 8,0, NaCl a 150 mM, imi- dazol a 150 mM, PMSF 1,0 mM, 0,5% de NP40, 3,5 μg/ml de leupepti- na, 3,5 μg/ml de aprotinina. O lisato foi encubado com 5 ml de uma solução 50% de glóbulos Ni-agarosa (Qiagen) em PBS por 2 horas girando em 4°C para capturar a proteína His-tagged. O lisato contendo proteína limite His-tagged para glóbulos Ni-agarosa foi carregado em uma coluna de 10 ml. Glóbulos Ni-agarosa foram deixadas embalar e os suspensos sob a superfície foram deixados escoar. A coluna emba- lada foi então lavada com 60 ml de tampão de água (o mesmo do tampão lisis). 5 ml de tampão de precipitação (Tris-HCl a 50 mM pH 8, NaCl a 150 mM, imidazol a 150 mM, PMSF a 1,0 mM) foi adicionado à coluna e 10 frações (0,5 ml de volume cada) foram coletadas. Alíquotas pequenas de cada fração foram separadas por PÁGINA SDS de 4-15% e ou transferidas para nitro celulose paro ensaios imunoblot ou processadas para mancha Coomassie (Bio-Safe Safe Coomassie, Bio-Rad). A banda de proteína principal no gel de mancha Coomassie tem o tamanho aproximado para His6-MetKin (52 kD), correspondente à proteína His-tagged detectada por imunoblot. As concentrações de proteína como estimadas do gel de mancha Coomassie foi de aproximadamente 2 mg/ml.

[000361] O estoque viral recombinante foi transferido para o laboratório de contrato, Pan Vera (Madison, WI) para purificação e expressão de larga escala de His6-MetKin em quantidades suficientes para seleção de Alto Rendimento. Uma produção em escala de 60 L e esquema de purificação de 4 etapas rendeu 98,4 mg de proteína que é mais do que 95% pura.EXEMPLO BEnsaio de autofosforilação Delfia da cinase no c-Met

[000362] Um ensaio de fluorescência determinada de tempo DELFIA foi desenvolvido para filtração de compostos que decresce a autofosfo- rilação, dessa forma a atividade cinase do c-Met. O ensaio DELFIA não é radioativo. A autofosforilação do c-Met é medida através de um anticorpo antifosfotirosina emparelhado a um marcador Europium.

[000363] A maior vantagem desse formato é que o mesmo permite o desenvolvimento de um ensaio de autofosforilação usando placas que- lato de Ni as quais atam o marcador hexa-his na Met cinase recombi- nante. O ensaio de autofosforilação permite a alguém usar um substrato conhecido, a própria Met cinase, para a autofosforilação. O ensaio de autofosforilação Met DELFIA é muito sensível com uma sinalização para proporção de ruído em excesso de 50:1.

[000364] O procedimento de ensaio para filtração é como se segue. O domínio citoplásmico marcado His6 purificado do c-Met foi diluído para uma concentração de 500 ng/ml em tampão de diluição de enzima (Tris-HCl a 50 mM, pH8,0, 0,1% BSA) e dispensado para placas de análise a um volume de 50 μL por poço. Placas de 96 cavidades revestidas de Black opaque HisGrab Nickel (Pierce, Rockford, Il) foram selecionadas pra uso. Após, 2,5 μL do composto em 40% de DMSO foi adicionado aos poços de testes, 2,5 μLde 40% de DMSO somente foi adicionado aos poços de controle negativo. A reação de autofosforila- ção foi iniciada sob adição de 50μL de tampão de reação. Tris-HCl a 50 mM, pH 8,0, MgCl2 a 10 mM, Na3VO4 a 0,1 mM, DTT a 1mM, ATP a 1μM. As placas foram encubadas à temperatura ambiente por 1 hora seguida de 2 lavagens com μL/po^o de PBS. Anticorpo antifosfotirosi- na conjugado Europium, Eu-PY20 do Perkin Elmer foi diluído para 50 ng/ml em tampão Delfia AB (Perkin Elmer, Boston, MA), adicionado a placas de ensaio de 95 poços em um volume de 100 μl/cavidades, e encubado à temperatura ambiente por 2 horas. Placas de ensaio foram então lavadas 4 vezes cada com 200 μl/poço do tampão de lavagem Delfia (Perkin Elmer). Após a lavagem final de 150 μl da solução de intensificação de Delfia (Perkin Elmer) foi adicionado a cada poço da placa de ensaio e encubada à temperatura ambiente por 1 hora. As placas foram lidas em um instrumento Analista LJL (Molecular Devices; Sunnyvale, CA) com ambientações em filtro de excitação 360, emissão 620 e dicróico 410. Valores IC50 foram calculados usando o software Graphpad Prism (Graphpad Software; San Diego, CA).EXEMPLO C

[000365] Um ensaio ELISA baseado em célula para fosforilação de c-Met

[000366] Um ensaio ELISA baseado em célula foi desenvolvido para avaliar a capacidade dos compostos para inibir fosforilação de c-Met estimulada HGF em células.

[000367] Células S114 foram semeadas para uma placa de 96 poços tratadas para cultura de tecido a uma concentração de 5 X 104 por poço. Após uma incubação de 16-20 horas, o meio de cultura foi removido e substituído com meio livre de soro suplementado com 0,5% de BSA. O composto de teste foi então adicionado e encubado com as células por 60 minutos, seguido pelo adição de 1 μl de HGF a 2,5 μg/μl por 15 minutos. As células foram então lisadas com a adição de 25 μl de tampão resfriado com gelo 3x RIPA (Tris HCl a 50 mM, pH 7,5, 1% de Triton, 1% IGEPAL, 0,25% de ácido desoxicólico, NaCl a 150 mM, ortovanidato de sódio a 1mM, fluoreto de sódio a 1 mM e 1 comprimido de inibidor de coquetel de protease (Boheringer Mannheim, cat. N° 1697498). Os lisatos de célula foram então transferidos para placas Maxisorp NUNC revestidas com anticorpo de receptor de anti-c-Met AF276 (Sistemas R&D). Os lisatos foram encubados com as placas de anticorpo revestido por 1 hora em temperatura ambiente. As placas foram lavadas com tampão de lavagem Delfia (Perkin Elmer, Boston, MA) e 100 μL anticorpo antifosfotirosino conjugado PT 66 m Europium (Perkin Elmer, Boston, MA). Seguindo uma outra hora de incubação à temperatura ambiente, as placas foram lavadas três vezes com tampão de lavagem Delfia (Perkin Elmer). Após a lavagem final, 150 ml de solução par melhoria Delfia (Perkin Elmer) foi adicionada e permitida para incubação por 60 minutos. As placas foram lidas em um instrumento analista LJL (Dispositivos Moleculares; Sunnyvale, CA) com ambientações de filtro de excitação 360, emissão 620 e dicroico 410. Valores IC50 foram calculados usando o software Graphpad Prism (Graphpad Software; San Diego, CA).Exemplo D Ensaio de Dispersão Celular HepG2Introdução

[000368] Fator de Crescimento Humano (HGF) e seu receptor de (c- Met) são envolvidos em mobilidade celular. De fato HGF foi também identificado como Fator de Dispersão (SF), baseado em seu efeito de mobilidade poderoso em certos tipos de células. A mobilidade celular é crítica para processos patológicos de doença de oncologia, o mais im-portante, o estabelecimento de lesões metastáticas distantes do tumor principal e formação de novas veias de sangue (angiogênese). Uma opção terapêutica é que esse movimento de tipos de células pode ser embotado ou eliminado pelo uso de inibidores cinase de c-Met. (Veja: Jiang, W.C, Martin, T.A., Parr, C., Davies, G., Matsumoto, K. e Naka-mura, T. Critical Reviews in Oncology/Hematoloy 53 (2005) 35-69 e referências citadas nesta). Deve-se também ser notado que a mobilidade celular, especialmente com respeito à angiogênese, é importante em outros estados da doença.Métodos

[000369] A dispersão celular foi medida com um sistema de Sensor Eletrônico de Célula de Tempo Real (TA-CES), de ACEA Biosciences Inc. (San Diego, CA). O sistema TA-CES usa placas de microtitulação TA-ACE especializada (cat:RCD96, ACEA Biosciences Inc). para status celular determinador de quantidade não evasivamente em tempo real. A interação de células com a superfície das placas, as quais são integradas com disposições de sensor microelétrico, conduz à geração de uma resposta de impedância de eletrodo de célula. Um valor mais alto de impedância indica mais anexação de célula e, dessa forma, menos dispersão celular.

[000370] 50 μl de Meio de Ensaio (MEM suplementar com 10% deFBS, L-glutamina a 2 mM, 1,5 g/L de bicarbonato de sódio, piruvato de sódio a 1 mM e aminoácidos não-essenciais a 0,1 mM) foi adicionado em placas TA-ACE de 96 cavidades e observadas por 30 minutos no TA-CES. 50 μl de células HepG2 (cat: HB-8065, ATCC) foram adicionados em cada poço (50μl @ 104 células/ml = 5000 células/poço). A placa foi lida em TA-CES e encubada por 20-24 horas. Após as 20-24 horas de incubação, 50 μl de Meio de Ensaio contendo concentrações diferentes de compostos de teste foi adicionada dentro de cada poço e incubada por 1 hora. Finalmente, 50 μl de Meio de Ensaio contendo 160 ng/ml de HGF foram adicionados dentro de cada poço (40ng/ml em 200μl). A placa foi encubada e lida no TA-CES por 20-24 horas, com um tempo de registro a cada 15 minutos. O controle positivo foi HGF sem compostos e o controle negativo foi não-HGF sem composto. Todas as determinações foram executadas em cavidades duplicadas e valores IC50 foram calculados usando software GraphPad Prism (GraphPad Software; San Diego, CA).Exemplo EModelo Xenoenxerto de Tumor Glioblastoma U87MGIntrodução

[000371] A linhagem de célula glioblastoma U87MG (Piedmont Research Center LLC) expressa o receptor de c-Met e responde ao Fator de Crescimento Humano (HGF). Esse estudo investiga se o tratamento com um inibidor de c-Met é eficaz contra o modelo xenoenxerto de glioblastoma U87MG. Esse estudo utilizou um ensaio de inibição de crescimento de tumor (TGI) para teste por monoterapia de composto peros (p.o). em grupos de quinze camundongos pelados. Um grupo de controle foi tratado com veículo, 20% de Beta-Ciclodextrina de Hidro- xipropila (HPBCD). Todos os tratamentos começaram no Dia 1 (D1) em comportamento de camundongos estabelecidos subcutâneos (s.c). de tumores U87MG.Métodos e MateriaisCamundongos

[000372] Camundongos pelados atímicos fêmeas (Harlan) foram en-velhecidos 10-11 com uma escala BW de 18,1- 25,0 g no D1 do estudo. Os animais foram alimentados com água ad libitum (osmose reversa, 1 ppm Cl) e NIH 31 Modified and Irradiated Lab Diet® consistindo em 18,0% de proteína bruta, 5,0% de gordura bruta e 5,0% de fibra bruta. Os camundongos foram abrigados em ALPHA-dri® bed-o-cobs® Laboratory Animal Bedding em microisoladores estáticos em um ciclo leve de 12-horas a 21-22°C (70-72 °F) e 40-60% de umidade. Todos os animais foram abrigados em uma facilidade de Medicina Animal Laboratória que é totalmente credenciada pela American Association for Assessment and Accreditation of Laboratory Animal Care (AAA- LAC). Todos os procedimentos envolvendo animais foram conduzidos em consentimento com o NIH Guide for the Care and Use of Laboratory Animals e todos os protocolos foram aprovados por um Internal Animal Care e Use Committee (IACUC).Implantação de Tumor

[000373] Xenoenxertos foram iniciadas a partir dos fragmentos de tumor glioblastoma humano U87MG mantido para transplante de série em camundongos pelados atímicos. Cada camundongo de teste recebeu um fragmento de tumor U87MG subcutâneo (1 mm3) implantado na costela direita e o crescimento de tumores foi monitorado na medida em que o tamanho médio aproximava-se de 200 mm3. Doze dias depois, no Dia 1 do estudo, os animais foram classificados em 4 grupos (n = 12-15 camundongos/grupo) com volumes de tumor individual alcançando 172-352 mm3 e volumes de tumor de média de grupo de 216 mm3. O volume de tumor foi calculado usando a fórmula:

[000374] onde w = espessura e l = comprimento em mm do tumor. O peso do tumor pode ser estimado com a hipótese de que 1 mg é equi-valente a 1 mm3do volume do tumor. Tratamento de Fármacos

[000375] Soluções de dosagem de compostos da presente invenção foram preparadas frescas semanalmente em um veículo consistindo em 20% de Beta-Ciclodextrina de Hidroxipropila (HPBCD) em água. Em todos os grupos, o volume da dose de 0,2 mL/20-g de camundongo foi pesado para o peso do corpo de cada animal. As doses foram dadas para permitirem o sal de HCl da forma do composto.Ensaio de Inibição de Crescimento de Tumor (TGI)

[000376] TGI foi calculado da diferença entre os volumes de tumor mediano do veículo tratado e camundongos tratados por fármacos, foi expresso como uma porcentagem do volume de tumor mediano do grupo de controle de veículo tratado, pela seguinte relação:

[000377] O MTV (n) é definido como o volume de tumor mediano (MTV) pelo número de animais, n, remanescendo no estudo naquele dia.Toxidade

[000378] Os animais foram pesados diariamente pelos cinco primeiros dias do estudo e depois duas vezes semanais. Os camundongos foram examinados frequentemente por sinais visíveis de qualquer adverso, efeitos de margem de fármacos relatadas e sinais clínicos de toxidade foram registrados quando observados. A toxidade aceitável é definida como um grupo significando perda de peso corporal (BW) de menos que 20% durante o estudo, e não mais que uma morte relatada de tratamento (TR) dentre dez animais. Uma morte é classificada como TR se a mesma for atribuída aos efeitos colaterais do tratamento como evidenciado por sinais clínicos e/ou necropsia, ou devido a causas desconhecidas durante o período de dosagem ou dentro de 10 dias a partir da última dose. Uma morte é classificada como não rela- cionada ao tratamento (NTR) se não houver evidência que a morte foi relacionada aos efeitos colaterais do fármaco. Uma morte é classificada como tratamento não relacionado desconhecido (NTRu) se a causa da morte for desconhecida.Ensaios Gráficas e Estatísticas

[000379] O teste U Mann-Whitney, paro ensaio de médias, foi usado para determinar a significação estatística da diferença entre os MTVs. O prisma 3,03 (GraphPad) para Windows foi usado para as apresentações gráficas e ensaios estatísticas. O crescimento do tumor foi organizado como volume de tumor mediano, versus tempo, para cada grupo no estudo. Adicionalmente, volume de tumor final e inibição de crescimento de tumor de porcentagem final (%TGI) foram também representados no gráfico ou em um gráfico de barra separado (* = p < 0,05, ** = p < 0,01, *** = p < 0,001). Os resultados do estudo do crescimento U87MG são mostrados na Figura 1, Figura 2 e Figura 3.

[000380] Figura 1: O exemplo 1 foi administrado oralmente (p.o). em doses de 30 e 50 mg/kg duas vezes ao dia (b.i.d), por 21 dias conse-cutivos. Ambas as doses produziram significância estatística, inibição dependente de dose de crescimento de tumores U87MG crescidos subcutaneamente em camundongos pelados atímicos. No último dia do tratamento (Dia 21), as doses de 30 e 50 mg/kg decresceram a média de volume de tumor de 66% (p< 0,001) e 97% (p< 0,001), respectivamente, comparadas ao volume de tumor mediano do grupo de veículo tratado. A regressão do tumor foi observada na dose 50 mg/kg.

[000381] Figura 2: No exemplo 61 foi administrado p.o. em doses de 25, 50 e 75 mg/kg. Todas as doses produziram significância estatística, inibição de crescimento de tumor de tumores U87MG crescidos subcutaneamente em camundongos pelados atímicos (p< 0,01). A regressão de tumor foi também observada com todas as três doses. A dose 25 mg/kg foi administrada uma vez ao dia (q.d). no dia 1 e b.i.d. para dia 12. A dose 50 mg/kg foi administrada b.i.d. por 7 dias, com uma pausa de 24 horas, depois q.d. para dia 12. Como a dose 50 mg/kg, a dose 75 mg/kg foi administrada b.i.d. por 7 dias, com pausa de 24 horas, depois q.d. para dia 12.

[000382] Figura 3: O exemplo 61 foi administrado p.o. em doses de 25, 50 e 75 mg/kg. No último dia de tratamento (Dia 12), o volume de tumor mediano foi decrescido por 94% (p < 0,01), 96% (p < 0,01) e 97% (p < 0,01) em doses de 25, 50 e 75 mg/kg, respectivamente. A dose 25 mg/kg foi administrada uma vez ao dia (q.d). no dia 1 e b.i.d. para dia 12. A dose 50 mg/kg foi administrada b.i.d. por 7 dias, com uma pausa de 24 horas, depois q.d. para dia 12. Como a dose 50 mg/kg, a dose 75 mg/kg foi administrada b.i.d. por 7 dias, com uma pausa de 24-hr, depois q.d. para dia 12.Exemplo FModelo de Tumor S114MétodosCamundongos

[000383] Camundongos pelados atímicos fêmeas (CD-1, nu/nu, 9-10 semanas de idade) foram obtidos dos Laboratórios Charles River (Wilmington, MA) e foram mantidos de acordo com padrões NIH. Todos os camundongos foram abrigados em grupos (5 camundon- gos/gaiola) sob condições de ambiente limpo em gaiolas microisolado- ras esterilizadas em um ciclo de luz/escuro de 12 horas em um ambiente mantido a 21-22°C e 40-50% de umidade. Os camundongos foram alimentados com dieta de roedores padrão irradiado e água ad libitum. Tosos os animais foram abrigados em uma facilidade de Laboratório de Medicina Animal que é totalmente credenciada pela American Association for Assessment e Accreditation of Laboratory Animal Care (AAALAC). Todos os procedimentos envolvendo animais foram conduzidos em consentimento com o Guide for the Care and Use of Laboratory Animals NIH e todos os protocolos foram aprovados por um Internal Animal Care and Use Committee (IACUC).Tumores S114

[000384] O camundongo NIH 3T3 derivou linhagem de célula S114, a qual tem sido projetada para superexpressar ambos o Fator de Crescimento Humano (HGF) e o receptor de c-Met humano, foi propa-gado em meio DMEM (Tecnologias de Vida, Bethesda, MD). Imedia-tamente antes da injeção, as células foram lavadas, contadas e sus-pensas novamente em PBS. Camundongos pelados atímicos fêmeas pesando não menos que 20- 21 gramas foram inoculados subcutane- amente na região inguinal esquerda da coxa com células 5 x 106 em um volume de liberação de 0,1 mL. Os tumores foram permitidos crescerem por cinco dias.Tratamento de Fármaco

[000385] Os camundongos foram dosados oralmente a 100 mg/kg composto em 20% de HPBCD ou com veículo (20% de HPBCD, grupo de controle). A dosagem foi continuada por 4 dias consecutivos. Os compostos da presente invenção foram preparados frescos diariamente como uma solução transparente em 20% de HPβCD e administrada como descrito acima. O peso corporal foi medido no final do estudo e uma perda de peso corporal >10% foi usada como uma indicação de falta de tolerabilidade de composto. Toxidade inaceitável foi definida como perda de peso corporal > 20% durante o estudo. Os camundongos foram examinados de perto diariamente em cada dose por for sinais clínicos visíveis de adverso, efeitos colaterais relatados de fárma- co. Nenhuma mudança significativa em peso corporal ou comporta- mental foi notada no estudo.Ensaios

[000386] No dia do término do estudo, um volume final de tumor e um peso corporal final foram obtidos em cada animal. Os camundon- gos foram submetidos à eutanásia usando 100% de CO2 e tumores foram imediatamente extirpados intactos e pesados, com peso molhado de tumor final (gramas) servindo como um ponto final de eficácia primordial. Um prisma 3,03 (GraphPad) para Windows foi usado para as ensaios estatísticas e apresentações gráficas. Os resultados do estudo do tumor S114 são mostrados na Figura 4.

[000387] Figura 4: O exemplo 61 foi administrado p.o. em uma dose de 100 mg/kg q.d., por quatro dias consecutivos. Os tumores S114 re-gressaram em todos os cinco camundongos tratados com exemplo 61. Além disso, tumores em três dos cinco camundongos regressaram para tumores não-palpáveis, não-detectáveis no final do estudo.Dados Biológicos

[000388] A atividade dos compostos representativos da presente in-venção é apresentada no gráfico abaixo. Todas as atividades estão em μM e os dados são aceitos como válidos se 95% dos intervalos de confluência calculados pelo prisma Grafpad estiverem dentro de 2 vezes a da IC50.

MÉTODOS DE TRATAMENTO/PR EVENÇÃO

[000389] Em um outro aspecto desta invenção, os compostos da in-venção podem ser usados para inibir a atividade ou a expressão da tirosina cinase, incluindo a atividade de c-Met, reduzir a atividade ou a expressão da cinase, incluindo a atividade de c-Met, e modular a ex-pressão de c-Met em uma célula ou um indivíduo, ou tratar os distúrbios relacionados à atividade ou a expressão de c-Met cinase em um indivíduo. Acredita-se que a inibição da atividade de c-Met module in-diretamente a expressão de c-Met.

[000390] Em uma modalidade deste aspecto, a presente invenção provê um método para a redução ou inibição da atividade da cinase de c-Met, e modula a expressão de c-Met em uma célula compreendendo a etapa de colocar em contato a célula com um composto de fórmula I. A presente invenção também provê um método para a redução ou inibição da atividade de cinase de c-Met, e modula a expressão de c-Met em um indivíduo compreendendo a etapa de administrar um composto de fórmula I ao indivíduo. A presente invenção ainda provê um método de inibição da proliferação celular em uma célula compreendendo a etapa de colocar em contato a célula com um composto de fórmula I.

[000391] A atividade de cinase ou expressão de c-Met em uma célula ou um indivíduo pode ser determinada por procedimentos bem- conhecidos na técnica, tais como o ensaio de cinase de c-Met descrito aqui a seguir. A inibição da atividade de cinase de c-Met em células pode ser também medida pela determinação do nível de fosforilação de c-Met usando um formato de ensaio de ELISA tal como aquele descrito aqui ou por Western Blotting.

[000392] O termo "indivíduo" como usado aqui a seguir se refere a um animal, preferivelmente um mamífero, mais preferivelmente um ser humano, que tem sido o objeto do tratamento, observação ou experi-mento.

[000393] O termo "colocar em contato" como usado aqui a seguir se refere à adição do composto às células de forma que o composto seja absorvido pela célula.

[000394] Em outras modalidades dete aspecto, a presente invenção provê ambos os métodos profiláticos e terapêuticos para o tratamento de um indivíduo em risco de (ou suscetível a) desenvolver um distúrbio proliferativo de célula ou um distúrbio relacionado a c-Met. Tais distúr-bios incluem as condições preexistentes relacionadas à expressão de c-Met (ou sobre a expressão) e/ou a mutação de c-Met.

[000395] Em um exemplo, a invenção provê os métodos para a pre-venção em um indivíduo de um distúrbio proliferativo de célula ou um distúrbio relacionado a c-Met, que compreende a administração ao in-divíduo de uma quantidade profilaticamente eficaz de uma composição farmacêutica que compreende o composto de Fórmula I e um veículo farmaceuticamente aceitável. A administração do dito agente profilático pode ocorrer antes da manisfestação dos sintomas característicos do distúrbio proliferativo de célula ou distúrbio relacionado a c-Met, tal que uma doença ou distúrbio seja evitado ou, alternativamente, retardado em seu progresso.

[000396] Em um outro exemplo, a invenção pertence aos métodos de tratamento em um indivíduo de um distúrbio proliferativo de célula ou um distúrbio relacionado a c-Met que compreende a administração ao indivíduo de uma quantidade terapeuticamente eficaz de uma composição farmacêutica que compreende o composto de Fórmula I e um veículo farmaceuticamente aceitável. A administração do dito agente terapêutico pode ocorrer concorrentemente com a manifestação dos sintomas característicos do distúrbio, tal que o dito agente terapêutico sirva como uma terapia para compensar o distúrbio proliferativo de célula ou os distúrbios relacionados a c-Met.

[000397] Em um outro exemplo, a invenção pertence aos métodos de modulação em um indivíduo de um distúrbio proliferativo de célula ou um distúrbio relacionado a c-Met, tal que a modulação do nível de expressão de c-Met ou da atividade de c-Met possa atuar para melhorar o distúrbio proliferativo de célula ou de um distúrbio relacionado a c-Met, que compreende a administração ao indivíduo de uma quantidade terapeuticamente eficaz de uma composição farmacêutica que compreende o composto de Fórmula I e um veículo farmaceuticamen- te aceitável.

[000398] O termo "quantidade profilaticamente eficaz" se refere a uma quantidade de um composto ativo ou agente farmacêutico que inibe ou retarda em um indivíduo o início de um distúrbio como sendo investigado por um pesquisador, veterinário, médico clínico ou outro clínico.

[000399] O termo "quantidade terapeuticamente eficaz" como usado aqui a seguir, se refere a uma quantidade de composto ativo ou agente farmacêutico que elicita a resposta biológica ou medicinal em um indivíduo que está sendo investigado por um pesquisador, veterinário, médico clínico ou outro clínico, que inclui o alívio dos sintomas da do-ença ou do distúrbio sendo tratado.

[000400] Os métodos são conhecidos na técnica para a determinação de doses terapêutica e profilaticamente eficazes para a presente composição farmacêutica.

[000401] Como usado aqui a seguir, o termo "composição" pretende abranger um produto que compreende os ingredientes especificados nas quantidades especificadas, assim como qualquer produto que resulte, direta ou indiretamente, das combinações dos ingredientes es- pecificados nas quantidades especificadas.

[000402] Como usado aqui a seguir, os termos "distúrbios relacionados a c-Met", ou "distúrbios relacionados ao receptor de c-Met tirosina cinase" devem incluir as doenças associadas com ou que implicam na atividade de c-Met, por exemplo, a superatividade de c-Met, e condições que acompanham estas doenças. O termo "superatividade de c-Met" se refere a 1) a expressão de c-Met em células que normalmente não expressam c-Met; 2) a atividade de c-Met por células que normalmente não possuem c-Met ativo; 3) a expressão aumentada de c-Met levando à proliferação de célula indesejada; ou 4) a mutações que levam à ativação constitutiva de c-Met. Os exemplos de "distúrbios relacionados a c-Met" incluem os distúrbios que resultam de sobre- estimulação de c-Met devido à quantidade anormalmente alta de c-Met ou de mutações em c-Met, ou distúrbios que resultam da quantidade anormalmente alta de atividade de c-Met devido à quantidade anormalmente alta de c-Met ou mutações em c-Met.

[000403] Sabe-se que a superatividade de c-Met tem sido implicada na patogênese de várias doenças, tais como os distúrbios proliferati- vos de célula, os distúrbios neoplásicos e os cânceres.

[000404] O termo "distúrbios proliferativos de célula " se refere à pro-liferação indesejada de célula de um ou mais subconjuntos de células em um organismo multicelular resultando em dano (isto é, desconforto ou expectativa de vida diminuída) aos organismos multicelulares. Os distúrbios proliferativos de célula podem ocorrer em diferentes tipos de animais e seres humanos. Os distúrbios proliferativos de célula incluem os distúrbios neoplásicos (como usado aqui a seguir, um "distúrbio neoplásico" se refere a um tumor que resulta de um crescimento celular descontrolado ou anormal) e outros distúrbios proliferativos de célula.

[000405] O exemplos de distúrbios proliferativos de célula relaciona- dos a c-Met, incluem os tumores e os cânceres - por exemplo, carci-nomas renais papilares humanos esporádicos, câncer de mama, câncer colorretal, carcinoma gástrico, glioma, câncer ovariano, carcinoma hepatocelular, carcinomas de célula escamosa de pescoço e cabeça, carcinoma testicular, carcinoma de célula basal, carcinoma de fígado, sarcoma, mesotelioma pleural maligno, melanoma, mieloma múltiplo, osteossarcoma, câncer pancreático, câncer da próstata, sarcoma si- novial, carcinoma da tireoide, câncer de pulmão de célula não- pequena (NSCLC) e câncer de pulmão de célula pequena, carcinoma de célula transicional de bexiga urinária, carcinoma testicular, carcinoma de célula basal, carcinoma de fígado - incluindo as leucemias, os linfomas, e os mielomas - por exemplo, leucemia linfocítica aguda (ALL), leucemia mieloide aguda (AML), leucemia promielocítica aguda (APL), leucemia linfocítica crônica (CLL), leucemia mieloide crônica (CML), leucemia neutrofílica crônica (CNL), leucemia não-diferenciada aguda (AUL), linfoma de célula grande anaplásica (ALCL), leucemia prolinfocítica (PML), leucemia mielomonocítica juvenil (JMML), ALL de célula T adulta, AML com mielodisplasia trilinear (AML/TMDS), leucemia de linhagem mista (MLL), síndromes mielodisplásicas (MDSs), distúrbios mieloproliferativos (MPD), mieloma múltiplo, (MM), sarcoma mieloide, linfoma de não-Hodgkin e doença de Hodgkin (também chamada de linfoma de Hodgkin) - e as doenças asssociadas com a formação de nova vasculatura, tais como a reumatoide, a artrite e a reti- nopatia.

[000406] Os outros distúrbios proliferativos de célula nos quais a su- peratividade de c-Met tem sido implicada na sua patogênese incluem os cânceres nos quais a atividade de c-Met contribui para o fenótipo metastásico/invasivo, incluindo os cânceres nos quais c-Met não está super expresso ou de outra forma alterado.

[000407] Em uma outra modalidade deste aspecto, a invenção abrange uma terapia de combinação para o tratamento ou a inibição do início de um distúrbio proliferativo de célula ou um um distúrbio re-lacionado a c-Met em um indivíduo. A terapia de combinação compreende a administração ao indivíduo de uma quantidade terapêutica ou profilaticamente eficaz de um composto de Fórmula I, e uma ou mais outras terapias de proliferação de anticélula incluindo a quimioterapia, a terapia de radiação, a terapia de gene e a imunoterapia.

[000408] Em uma modalidade da presente invenção, o composto da presente invenção pode ser administrado em combinação com quimio-terapia. Como usado aqui a seguir, a quimioterapia se refere a uma terapia que envolve um agente terapêutico. Uma variedade de agentes quimioterapêuticos pode ser usada nos métodos de tratamento combi-nado descritos aqui a seguir. Os agentes quimioterapêuticos contem-plados como exemplares incluem, mas não estão limitados a: compostos de platina (por exemplo, cisplatina, carboplatina, oxaliplatina); compostos de taxano (por exemplo, paclitaxcel, docetaxol); compostos de campototecina (irinotecan, topotecan); vinca alcalóides (por exemplo, vincristina, vinblastina, vinorelbina); derivados de nucleosídeo antitumor (por exemplo, 5-fluorouracila, leucovorin, gemcitabina, capecita- bina); agentes alquilantes (por exemplo, ciclofosfamida, carmustina, lomustina, tiotepa); epipodofillotoxinas/podofilotoxinas (por exemplo, etoposídeo, teniposídeo); inibidores de aromatase (por exemplo, anas- trozol, letrozol, exemestano); compostos de antiestrogênio (por exemplo, tamoxifen, fulvestrant), antifolatos (por exemplo, dissódio preme- trexado); agentes de hipometilação (por exemplo, azacitidina); agentes biológicos (por exemplo, gemtuzamab, cetuximab, rituximab, pertuzu- mab, trastuzumab, bevacizumab, erlotinib); antibióticos/antraciclinas (por exemplo, idarrubicina, actinomicina D, bleomicina, daunorrubicina, doxorrubicina, mitomicina C, dactinomicina, carminomicina, daunomi- cina); antimetabolitos (por exemplo, clofarabina, aminopterin, citosina arabinosídeo, metotrexato); agentes de ligação de tubulina (por exemplo, combretastatin, colchicina, nocodazol); inibidores de topoisomerase (por exemplo, camptotecina); agentes de diferenciação (por exemplo, retinóides, vitamina D e ácido retinoico); agentes de bloqueio do metabolismo do ácido retinoico (RAMBA) (por exemplo, acutano); ini-bidores de cinase (por exemplo, flavoperidol, masilato de imatinib, gefi- tinib); inibidores de farnesiltransferase (por exemplo, tipifarnib); inibidores de histona desacetilase; inibidores do caminho de ubiquitina- proteassoma (por exemplo, bortezomib, Yondelis).

[000409] Outros agentes incluem verapamila, um antagonista de calico que se verificou ser útil em combinação com agentes antineoplási- cos para estabelecer a quimiossensibilidade em células de tumor resistentes aos agentes quimioterapêuticos aceitos a para potencializar a eficácia de tais compostos nas malignidades sensíveis ao fármaco. Vide Simpson WG, The calcium channel blocker verapamil and cancer chemotherapy. Cell Calcium. 1985 Dec; 6(6):449-67. Adicionalmente, ainda para emergir os agentes quimioterapêuticos são contemplados como sendo úteis em combinação com o composto da presente invenção.

[000410] Em uma outra modalidade da presente invenção, o composto da presente invenção pode ser administrado em combinação com a terapia de radiação. Como usado aqui a seguir, "terapia de radiação" se refere à terapia que compreende a exposição do indivíduo em necessidade da mesma à radiação. Tal terapia é conhecida por aquelas pessoas versadas na técnica. O esquema apropriado da terapia de radição será similar àquele já empregado nas terapias clínicas em que a terapia de radiação é usada sozinha ou em combinação com outros agentes quimioterapêuticos.

[000411] Em uma outra modalidade da presente invenção, o composto da presente invenção pode ser administrado em combinação com uma terapia de gene. Como usado aqui a seguir, "terapia de gene" se refere à terapia direcionada aos genes particulares envolvidos no desenvolvimento do tumor. As estratégias de terapia de gene posí- veis incluem a restauração de genes inibidores de câncer defeituosos, transdução de célula ou trnsfecção com DNA antissenso que corres-ponde aos genes que codificam os fatores de crescimento e seus re-ceptores, as estratégias com base em RNA, tais como ribozimas, atra- tores de RNA, RNAs mensageiros antissenso e moléculas de RNA (siRNA) pequenas interferentes e os assim chamados "genes suicidas".

[000412] Em outras modalidades da invenção, o composto da presente invenção pode ser administrado em combinação com uma imu- noterapia. Como usado aqui a seguir, "imunoterapia" se refere à terapia direcioanda à proteína particular envolvida no desenvolvimento do tumor por meio de anticorpos específicos a tal proteína. Por exemplo, os anticorpos monoclonais contra o fator de crescimento endotelial vascular têm sido usados no tratamento de cânceres.

[000413] Onde um segundo produto farmacêutico for usado em adição a um composto da presente invenção, os dois produtos farmacêuticos podem ser administrados simultaneamente (por exemplo, em composições separadas ou unitárias) sequencialmente em ordem, em aproximadamente o mesmo tempo, ou em planejamento de dosa- gemns separado. No último caso, os dois components serão administrados dentro de um período e em uma quantidade e maneira que seja suficiente para garantir que um efeito vantajoso ou sinergístico seja alcançado. Será apreciado que o método preferido e a ordem de administração e as quantidades e os regimes de dosagem respectivos para cada componente da combinação dependerão do agente quimio- terapêutico particular, que está sendo administrado em conjunto com o composto da presente invenção, sua via de administração, o tumor particular que está sendo tatado e o hospedeiro particular que está sendo tratado.

[000414] Como será entendido por aquelas pessoas versadas na técnica, as doses apropriadas de agentes quimioterapêuticos serão geralmente similares a ou menores do que aquelas já empregadas em terapias clínicas em que os agentes quimioterapêuticos são administrados sozinhos ou em combinação com outros agentes quimiotera- pêuticos.

[000415] O método ótimo e a ordem de administração e as quantidades de dosagem e o regime podem ser prontamente determinados por aquelas pessoas versadas na técnica usando métodos convencionais, e tendo em vista as informações determinadas aqui a seguir.

[000416] Por meio de exemplo apenas, os compostos de platina são vantajosamente administrados em uma dosagem de 1 a 500 mg por metro quadrado (mg/m2) de área de superfície do corpo, por exemplo, 50 a 400 mg/m2, particularmente para a cisplatina em uma dosagem de cerca de 75 mg/m2 e para a carboplatina em cerca de 300mg/m2 por curso de tratamento. A cisplatina não é absorvida oralmente e deve, portanto, ser distribuída por meio de injeção intravenosa, subcutânea, intratumoral ou intraperitoneal.

[000417] Por meio de exemplo apenas, os compostos de taxano são vantajosamente administrados em uma dosagem de 50 a 400 mg por metro quadrado (mg/m2) de área de superfície do corpo, por exemplo, 75 a 250 mg/m2, particularmente para o paclitaxel em uma dosagem de cerca de 175 a 250 mg/m2 e para o docetaxel em cerca de 75 a 150 mg/m2 por curso de tratamento.

[000418] Por meio de exemplo apenas, os compostos de camptote- cina são vantajosamente administrados em uma dosagem de 0,1 a 400 mg por metro quadrado (mg/m2) de área de superfície do corpo, por exemplo, 1 a 300 mg/m2, particularmente para o irinotecan em uma dosagem de cerca de 100 a 350 mg/m2 e para o topotecan em cerca de 1 a 2 mg/m2 por curso de tratamento.

[000419] Por meio de exemplo apenas, os vinca alcalóides podem ser vantajosamente administrados em uma dosagem de 2 a 30 mg por metro quadrado (mg/m2) de área de superfície do corpo, particularmente para a vinblastina em uma dosagem de cerca de 3 a 12 mg/m2, para a vincristina em uma dosagem de cerca de 1 a 2 mg/m2, e para a vinorelbina em uma dosagem de cerca de 10 a 30 mg/m2 por curso de tratamento.

[000420] Por meio de exemplo apenas, os derivados de nucleosí- deos antitumor podem ser vantajosamente administrados em uma dosagem de 200 a 2500 mg por metro quadrado (mg/m2) de área de superfície do corpo, por exemplo, 700 a 1500 mg/m2. 5-fluorouracila (5-FU) é comumente usada por meio de administração intravenosa com doses que variam a partir de 200 a 500 mg/m2 (preferivelmente a partir de 3 a 15 mg/kg/dia). Gemcitabina é vantajosamente administrada em uma dosagem de cerca de 800 a 1200 mg/m2 e a capecitabina é vantajosamente administrada em cerca de 1000 a 2500 mg/m2 por curso de tratamento.

[000421] Por meio de exemplo apenas, os agentes de alquilação podem ser vantajosamente administrados em uma dosagem de 100 a 500 mg por metro quadrado (mg/m2) de área de superfície do corpo, por exemplo, 120 a 200 mg/m2, particularmente para ciclofosfamida em uma dosagem de cerca de 100 a 500 mg/m2, para a cloranbucila em uma dosagem de cerca de 0,1 a 0,2 mg/kg de peso do corpo, para a carmustina em uma dosagem de cerca de 150 a 200 mg/m2, e para lomustina em uma dosagem de cerca de 100 a 150 mg/m2 por curso de tratamento.

[000422] Por meio de exemplo apenas, os derivados de podofilotoxi- na podem ser vantajosamente administrados em uma dosagem de 30 a 300 mg por metro quadrado (mg/m2) de área de superfície do corpo, por exemplo, 50 a 250 mg/m2, particularmente para o etoposídeo em uma dosagem de cerca de 35 a 100 mg/m2 e para teniposide em cerca de 50 a 250 mg/m2 por curso de tratamento.

[000423] Por meio de exemplo apenas, derivados de antraciclina podem ser vantajosamente administrados em uma dosagem de 10 a 75 mg por metro quadrado (mg/m2) de área de superfície do corpo, por exemplo, 15 a 60 mg/m2, particularmente para a doxorrubicina em uma dosagem de cerca de 40 a 75 mg/m2, para a daunorrubicina em uma dosagem de cerca de 25 a 45 mg/m2, e para a idarrubicina em uma dosagem de cerca de 10 a 15 mg/m2 por curso de tratamento.

[000424] Por meio de exemplo apenas os compostos de antiestrogê- nio podem ser vantajosamente administrados em uma dosagem de cerca de 1 a 100 mg diariamente dependendo do agente particular e da condição que está sendo tratada. Tamoxifen é vantajosamente administrado oralmente em uma dosagem de 5 a 50 mg, preferivelmente 10 a 20 mg duas vezes ao dia, continuando a terapia por tempo suficiente para alcançar e manter um efeito terapêutico. Toremifeno é vantajosamente administrado oralmente em uma dosagem de cerca de 60 mg uma vez ao dia, continuando a terapia por tempo suficiente para alcançar e manter um efeito terapêutico. Anastrozol é vantajosamente administrado oralmente em uma dosagem de cerca de 1 mg uma vez ao dia. Droloxifeno é vantajosamente administrado oralmente em uma dosagem de cerca de 20 - 100 mg uma vez ao dia. Raloxifeno é vantajosamente administrado oralmente em uma dosagem de cerca de 60mg uma vez ao dia. Exemestano é vantajosamente administrado oralmente em uma dosagem de cerca de 25 mg uma vez ao dia.

[000425] Por meio de exemplo apenas, os agentes biológicos podem ser vantajosamente administrados em uma dosagem de cerca de 1 a 5 mg por metro quadrado (mg/m2) de área de superfície do corpo, ou como conhecido na técnica, se diferente. Por exemplo, trastuzumab é vantajosamente administrado em uma dosagem de 1 a 5 mg/m2 parti-cularmente 2 a 4 mg/m2 por curso de tratamento.

[000426] As dosagens podem ser administradas, por exemplo, uma vez, duas vezes ou mais por curso de tratamento, as quais podem ser repetidas por exemplo, a cada 7, 14, 21 ou 28 dias.

[000427] Os compostos da presente invenção podem ser administrados a um indivíduo sistemicamente, por exemplo, intravenosa, oral, subcutanea, intramuscular, intradermal, ou parenteralmente. Os com-postos da presente invenção podem ser administrados a um indivíduo localmente. Os exemplos não-limitantes dos sistemas de distribuição local incluem o uso de dispositivos médicos intraluminais que incluem cateteres de distribuição de fármaco intravascular, fios, stents e pave- amento endoluminal.

[000428] Os compostos da presente invenção podem ainda ser ad-ministrados a um indivíduo em combinação com um agente de direcio-namento para alcançar a concentração local alta do composto no local-alvo. Além disso, os compostos da presente invenção podem ser formulados para a liberação rápida ou liberação lenta com o objetivo de manter os fármacos ou agentes em contato com os tecidos-alvo por um período que varia de horas a semanas.

[000429] A presente invenção também provê uma composição far-macêutica que compreende um composto de Fórmula I em associação com um veículo farmaceuticamente aceitável. A composição farma-cêutica pode conter dentre cerca de 0,1 mg e 1000 mg, preferivelmente cerca de 100 a 500 mg, do composto, e pode ser constituído em qualquer forma adequada para o modo de administração selecionado.

[000430] As frases "farmaceuticamente aceitável" se referem às en-tidades moleculares e composições que não produzem uma reação adversa, alérgica ou outra desfavorável quando administrada a um animal, ou um um ser humano, quando apropriado. Os usos veterinários são igualmente incluídos dentro da invenção e as formulações "farmaceuticamente aceitáveis" incluem as formulações para uso clínico e/ou veterinário.

[000431] Veículos incluem excipientes farmacêuticos inertes e ne-cessários, incluindo, mas não-limitado a, aglutinantes, agentes de sus-pensão, lubrificantes, flavorizantes, adoçantes, conservantes, corantes, e revestimentos. As composições adequadas para a administração oral incluem as formas sólidas, tais como pílulas, comprimidos, pastilhas, cápsulas (cada um incluindo formulações de liberação imediata, liberação cronometrada e liberação controlada), grânulos, e pós, e formas líquidas, tais como soluções, xaropes, elixires, emulsões, e suspensões. As formas úteis para a administração parenteral incluem as soluções estéreis, as emulsões e as suspensões.

[000432] A composição farmacêutica da presente invenção também inclui uma composição farmacêutica para a liberação lenta de um composto da presente invenção. A composição inclui um veículo de liberação lenta (tipicamente, um veículo polimérico) e um composto da presente invenção.

[000433] Os veículos biodegradáveis de liberação lenta são bem- conhecidos na técnica. Estes são materiais que podem formar partículas que capturam neles um composto ativo e degradam/dissolvem sob um ambiente adequado (por exemplo, aquoso, acídico, básico, etc). e pelo que degradam/dissolvem em fuidos corporais e liberam o composto ativo nele.

[000434] As partículas são preferivelmente nanopartículas (isto é, na faixa de cerca de 1 a 500 nm em diâmetro, e mais preferivelmente cerca de 50-200 nm em diâmetro, e mais preferivelmente cerca de 100 nm em diâmetro).

[000435] A presente invenção também provê os métodos para prepa- rar as composições farmacêuticas desta invenção. O composto de Fórmula I, como o ingrediente ativo, está intimamente misturado com o veículo farmnacêutico de acordo com as técnicas de formação de compostos farmacêuticos convencionais, cujo veículo pode tomar uma ampla variedade de formas dependendo da forma de preparação desejada para a administração, por exemplo, oral ou parenteral tal como intramuscular. Na preparação das composições na forma de dosagem oral, qualquer um dos meios farmacêuticos usuais pode ser empregado. Assim, para as preparações orais líquidas, tais como por exemplo, as suspensões, os elixires, e as soluções, os veículos e aditivos adequados incluem água, glicóis, óleos, álcoois, agentes de flavorização, conservantes, agentes de coloração e os similares; para as preparações orais sólidas tais como, por exemplo, pós, cápsulas, pastilhas, cápsulas de gel e comprimidos, veículos e aditivos adequados incluem amidos, açúcares, diluentes, agentes de granulação, lubrificantes, aglutinantes, agentes de desintegração e os similares. Por causa da sua facilidade de administração, os comprimidos e as cápsulas representam a forma unitária de dosagem oral mais vantajosa, em cujo caso os veículos farmacêuticos sólidos são obviamente empregados. Para os parenterais, o veículo compreenderá geralmente água estéril, através de outros ingredientes, por exemplo, para os propósitos tais como o auxílio à solubilidade ou para a conservação, pode ser incluído. As suspensões injetáveis podem também ser prepradas, cujo caso os veículos líquidos apropriados, os agentes de suspensão e os similares podem ser empregados. Na preparação para a liberação lenta, um veículo de liberação lenta, tipicamente um veículo polimérico, e um composto da presente invenção são primeiro dissolvidos ou dispersos em um solvente orgânico. A solução orgância obtida é a seguir adicionada em uma solução aquosa para obter uma emulsão do tipo óleo- em-água. Preferivelmente, a solução aquosa inclui o agente ativo na superfície. Subsequentemente, o solvente orgânico é evaporado a partir da emulsão do tipo óleo-em-água para obter uma suspensão coloi- dal de partículas que contêm o veículo de liberação lenta e o composto da presente invenção.

[000436] As composições farmacêuticas aqui a seguir conterão, por unidade de dosagem, por exemplo, comprimido, cápsula, pó, injeção, colher de sopa e os similares, uma quantidade do ingrediente ativo para distribuir uma dose eficaz como descrito acima. As composições farmacêuticas aqui a seguir conterão, por unidade de dosagem única, por exemplo, comprimido, cápsula, pó, injeção, supositório, colher de sopa e os similares, a partir de cerca de 0,01 mg a 200 mg/kg de peso do corpo por dia. Preferivelmente, a faixa é de cerca de cerca de 0,03 a cerca de 100 mg/kg de peso do corpo por dia, mais preferivelmente, a partir de cerca de 0,05 a cerca de 10 mg/kg de peso do corpo por dia. Os compostos podem ser administrados em um regime de 1 a 5 vezes por dia. As dosagens, no entanto, podem ser variadas dependendo da exigência dos pacientes, da severidade da condição que está sendo tratada e o composto que está sendo empregado. O uso da administração diária ou dosagem pós-periódica pode ser empregado.

[000437] Preferivelmente, estas composições nas formas de dosagem unitária tais como comprimidos, pílulas, cápsulas, pós, grânulos, soluções parenterais estéreis ou suspensões, aerossol medido ou sprays líquidos, gotas, ampolas, dispositivos autoinjetores ou supositórios; para administração parenteral oral, intranasal, sublingual ou retal, ou para a administração por inalação ou insuflação. Alternativamente, a composição pode ser apresentada de uma forma adequada para administração de uma só vez semanal ou mensalmente; por exemplo, um sal insolúvel dos compostos ativos, tais como o sal de decanoato, pode ser adaptado para prover uma preparação de depósito para a injeção intramuscular. Para a preparação de composições sólidas co mo comprimidos, o principal ingrediente ativo é misturado com um veí-culo farmacêutico, por exemplo os ingredientes convencionais para a formacão de comprimidos, tais como amido de milho, lactose, sacarose, sorbitol, talco, ácido esteárico, estearato de magnésio, fosfato di- cálcico ou gomas, e outros diluentes farmacêuticos, por exemplo, água, de modo a formar uma composição sólida pré- formulação contendo uma mistura homogênea de um composto da presente invenção, ou um sal farmaceuticamente aceitável dos mesmos. Quando referindo-se a estas composições pré-formulação como homogêneas, significa que o ingrediente ativo é disperso uniformemente através da composição de modo que a composição possa ser prontamente subdividida em formas de dosagem igualmente eficazes, tais como comprimidos, pílulas e cápsulas. Esta composição sólida pré-formulação é subdividida a seguir em formas de dosagem unitária do tipo descrito acima contendo a partir de 0,1 a cerca de 500 mg de substância ativa da presente invenção. Os comprimidos ou pílulas da nova composição podem ser revestidos ou de outra forma transformados em compostos para prover uma forma de dosagem que ofereça as vantagens de ação prolongada. Por Exemplo, o comprimido ou pílula pode representar um componente de dosagem interior e um de dosagem exterior, sendo este último na forma de um envelope durante a antiga. Os dois componentes podem ser separados por uma camada entérica que serve para resistir à desintegração no estômago e permite que o componente interno passe intacto para dentro do duodeno ou para ser retardao na liberação. Uma variedade de material pode ser usada para tais camadas entéricas ou revestimento, tais materiais, incluindo uma série de ácidos poliméricos com tais materiais como goma laca, acetil álcool e acetato de celulose.

[000438] As formas líquidas em que o composto de Fórmula I pode ser incorporado para a administração oralmente ou por injeção inclu- em, soluções aquosas, xaropes adequadamente aromatizados, sus-pensões aquosas ou oleosas, emulsões e sabores com óleos comestí-veis, tais como óleo de algodão, óleo de gergelim, óleo de coco ou óleo de amendoim, bem como elixires e similares veículos farmacêuticos. Agentes de suspensão ou dispersão adequados para as suspensões aquosas, incluem gomas sintéticas e naturais como tragacanto, acácia, alginato, dextrano, carboximetilcelulose de sódio, metilcelulo- se, polivinil pirrolidona ou gelatina. As formas líquidas em agentes de dispersão ou suspensão adequadamente flavorizados podem também incluir gomas naturais e sintéticas, por exemplo, tragacanto, acácia, metil celulose e os similares. Para a administração parenteral, suspensões estéreis e soluções são desejadas. As preparações isotônicas as quais geralmente contêm conservantes são empregadas quando a administração intravenosa é desejada.

[000439] Vantajosamenete, os compostos de Fórmula I podem ser administrados em uma única dose diariamente, ou as dosagens diáris totais podem ser administradas em doses divididas em duas, três ou quatro vezes diariamente. Além disso, os compostos para a presente invenção podem ser administrados por via intranasal em forma de uso tópico via intranasal veículos adequados, ou via transdérmica manchas da pele bem-conhecida por aquelas pessoas versadas na técnica. Para ser administrado em forma de um sistema de distribuição transdérmico, a administração da dosagem será, naturalmente, contínua ao invés de intermitente através do regime de dosagem.

[000440] Por exemplo, para a administração oral na forma de um comprimido ou cápsula, o componente ativo do fármaco pode ser combinada com um veículo oral, não-tóxico farmaceuticamente aceitável inerte, tais como etanol, glicerol, água e os similares. Além disso, quando desejado ou necessário, aglomerantes adequados; lubrificantes, agentes e desintegração colorir agentes também podem ser incor- porados na mistura. Aglutinantes adequados incluem sem limitação, amido, gelatina, açúcares naturais, como a glicose ou beta lactose, milho edulcorantes, gomas naturais e sintéticas, tais como acácia, ou oleato de sódio ou tragacanto, estearato de sódio, estearato de magnésio, benzoato de sódio, acetato de sódio, cloreto de sódio e os similares. Desintegradores incluem, sem limitação, amido, metil celulose, ágar, bentonita, goma xantana e os similares.

[000441] A dosagem diária de produtos da presente invenção pode ser variada ao longo de um vasto leque a partir de 1 a 5000 mg por adulto humano por dia. Para a administração oral, preferivelmente as composições são fornecidas na forma de comprimidos contendo 0,01,0,05, 0,1, 0,5, 1,0, 2,5, 5,0, 10,0, 15,0, 25,0, 50,0, 100, 150, 200, 250 e 500 miligramas do ingrediente ativo para o ajuste simtomático da dosagem para o doente a ser tratado. Uma quantidade da droga é ordinariamente suprida em um nível de dosagem a partir de cerca de 0,01 mg/kg para cerca de 200 mg/kg de peso do corpo por dia. Parti-cularmente, a faixa de busca é a partir de 0,03 a cerca de 15 mg/kg de peso do corpo por dia, e, mais particularmente, a partir de cerca de 0,05 a cerca de 10 mg/kg de peso do corpo por dia. O composto da presente invenção pode ser administrado por um regime de até quatro ou mais vezes por dia, preferivelmente de 1 a 2 vezes por dia.

[000442] Dosagens ótimas a serem administradas podem ser pron-tamente determinadas por aquelas pessoas versadas na técnica, e variará com o composto particular usado, o modo de administração, a resistência da preparação, o modo de administração, e o avanço da condição da doença. Além disso, fatores associados com o particular doente a ser tratado, incluindo a idade, o peso, a dieta e o tempo de administração ao paciente resultarão na necessidade de adaptar as dosagens.

[000443] Os compostos da presente invenção podem ser também administrados na forma de sistemas de distribuição de lipossomas, tais como pequenas vesículas unilamelares, grandes vesículas unilamela- res, e vesículas multilamelares. Os lipossomas podem ser formados a partir de uma variedade dos lípidos, incluindo, mas não-limitado a lípi- dos amfipáticos como fosfatidilcolinas, esfingomielinas, fosfatidiletano- laminas, fofatidilcolinas, cardiolipinas, fosfatidilserinas, fosfatidilglice- róis, ácidos fosfatídico, fosfatidilinositóis, diacil trimetilamônio propanos, diacil dimetilamônio propanos, e estearilamina, lipídios neutros como triglicerídios, e combinações dos mesmos. Eles podem conter também colesterol ou pode ser livre de colesterol.

[000444] Os compostos da invenção podem ser também administrados localmente. Qualquer dispositivo de distribuição, tal como catete- res de distribuição de fármaco intravascular, fios, stents farmacológicos e pavimento endoluminal, pode ser utilizado. O sistema de distribuição de um tal dispositivo pode compreender um cateter de infusão local que distribui o composto a uma taxa controlada pelo administrador.

[000445] A presente invenção fornece um dispositivo de distribuição de fármaco que compreende um dispositivo médico intraluminal, prefe-rivelmente um stent, e uma dosagem terapêutica de um composto da invenção.

[000446] O termo "stent" se refere a qualquer dispositivo capaz de ser distribuído por um cateter. Um stent é routineiramenete utilizado para prevenir o fechamento vascular devido a anomalias tais como crescimento interno indesejado dentro do tecido vascular devido ao trauma cirúrgico. Muitas vezes tem uma estrutura do tipo de látex ex-pansível, tubular adequada para ser deixada dentro do lúmen de um duto para aliviar uma obstrução. O stent tem uma superfície de contato com parede do lúmen e uma superfície exposta do lúmen. A superfície de contato da parede do lúmen é a superfície externa do tubo e a su- perfície exposta do lúmen é a superfície interna do tubo. O stent pode ser polimérico, metálico ou polimérico e metálico, e pode opcionalmente ser biodegradável.

[000447] Comumente, os stents são inseridos no lúmen em uma forma não ampliada e são a seguir ampliadas autonomamente, ou com a ajuda de um segundo dispositivo in situ. Um método típico de expressão ocorre através do uso de um balão de angioplastia montado no cateter que é inflado com o vaso de estenosed ou caminho do corpo a fim de cisalhamento e ruptura das obstruções associadas comos componentes do vaso e obter um lúmen ampliado. Os stents de alta expansão como descrito no E.U. 6.776.796 (Falotico et al). podem também ser usados. A combinação de um stent com fármacos, agentes ou compostos que impedem a inflamação e a proliferação pode também ser utilizada. A combinação de um stent com fármacos, agentes ou compostos que previnem a inflamação e a proliferação pode prover o tratamento para restenose pós-angioplastia.

[000448] Os compostos da invenção podem ser incorporados em ou afixados ao stent em uma série de maneiras e na utilização de qualquer número de materiais compatíveis. Em uma modalidade exemplar, o composto é diretamente incorporado em uma matriz polimérica, tal como o polipirrol polímero, e subsequentemente revestido para a superfície exterior do stent. O composto elui a partir de uma matriz pela difusão através do polímero . Os stents e os métodos para o revestimento de fármacos com stents são discutidos em detalhe na técnica. Em uma outra modalidade exemplar, o stent é primeiro revestido como uma camada de base que compreende uma solução do composto, eti- leno co vinilacetato, e polibutilmetacrilato. A camada externa atua como uma barreira de difusão para prevenir o composto de eluirtão rapidamente e entrar nos tecidos circundantes. A espessura da camada externa ou revestimento de topo determina a taxa na qual o composto elui a partir da matriz. Os stents e métodos para o revestimento são discutidos em detalhe na WIPO publicação WO9632907, E.U. Publicação N° 2002/0016625 e referências descritas nos mesmos aqui a seguir.

[000449] A solução do composto da invenção e os materi- ais/polímeros biocompatíveis podem ser incorporados em ou sobre um stent em uma variedade de maneiras. Por exemplo, a solução pode ser pulverizada sobre o stent ou o stent pode ser mergulhado na solução. Em uma modalidade preferida, a solução é pulverizada sobre o stent e a seguir deixada secar. Em uma outra modalidade exemplar, a solução pode ser carregada eletricamente em uma polaridade e o stent mudou eletricamente para uma polaridade oposta. Desta maneira, a solução e o stent serão atraídos um ao outro. Ao usar este tipo de processo de pulverização, o desperdício pode ser reduzido e mais controle sobre a espessura do revestimento pode ser alcançada. O composto é preferivelmente apenas afixado a outra superfície do stent que faz contato com um tecido. No entanto, para alguns compostos, o stent total pode ser revestido. A combinação da dose do composto aplicada ao stent e o revestimento do polímero que controla a liberação do fármaco é importante na eficácia do fármaco. O composto pre- ferivelemente permanece sobre o stent por pelo menos três dias até aproximadamente seis meses e mais, preferivelmente entre sete e trinta dias.

[000450] Qualquer número de polímeros biocompatíveis não erodível pode ser utilizado em conjunto com os compostos da invenção. É im-portante notar que polímeros diferentes podem ser utilizados para stents diferentes. Por exemplo, os etileno-co-vinilacetato e o polibutil- metacrilato matriz descritos acima funcionam bem com stents de aço imaculado. Outros polímeros podem ser utilizados mais efetivamente com stents formados partir de outras matérias, incluindo materiais que exibem propriedades super elásticas tais como combinação de metais de níquel e titânio.

[000451] A restenose é responsável por morbidez e mortalidade sig- nificantes seguindo de angioplagia coronariana. A restenose ocorre através de uma combinação de quatro processos incluindo retrocesso elástico, formação trombosa, hiperplasia íntima e remodelagem matriz extracelular. Vários fatores de crescimento têm sido identificados para exercerem um papel nesses processos conduzindo para restenose. Veja Schiele TM et. al., 2004, "Vascular restenose - striving for therapy." Expert Opin Farmacoter. 5(11):2221-32. Células do músculo liso vascular (VSMC) expressam receptor c-Met. Exposição ao fator de crescimento hepatócito, o ligante para c-Met, estimula essas células a exibirem uma migração fenotípica. Veja Taher et.al., fator de crescimento hepatócito desperta ondulações de sinalização mediando migração de célula de músculo liso vascular. Biochem Biofis Res Commun. (2002) 298(1):80-6; Morishita R, Aoki M, Io I, Ogihara T. Fator de crescimento hepatócito como hormônio cardiovascular: papel do HGF na patogênese de doença cardiovascular. Endocr J. (2002) Jun;49(3):273-84. Desde a migração VSMC a partir da média para a íntima das artérias representa um papel no desenvolvimento de ate- rosclerose e restenose, antagonistas da atividade da cinase c-Met são acreditadas para apresentarem uma estratégia terapêutica viável no tratamento dessas doenças.

[000452] De acordo, a presente invenção fornece um método para o tratamento de desordens relacionadas ao c-Met, incluindo restenose, hiperplasia intimal ou inflamação, em paredes de veias sanguíneas, que compreende o controle de liberação, através de liberação por um dispositivo médico intraluminal, tal como um stent, de um composto da invenção em quantidades eficazes terapeuticamente.

[000453] Métodos para introduzir um stent em um lúmen de um cor- po são bem-conhecidos e os compostos revestidos de stents desta invenção são preferencialmente introduzidos usando um cateter. Como será apreciado por aqueles com técnica ordinária na técnica, os métodos irão variar levemente baseados na localização da implantação do stent. Para implantação de stent coronariana, o cateter da bexiga sustentando o stent é inserido na artéria coronariana e o stent é posicionado na localidade desejada. A bexiga é inflada, expandindo o stent. Ao que o stent se expande, ele contrai a parede do lúmen. Uma vez que o stent é posicionado, a bexiga é esvaziada e removida. O stent permanece no lugar com a superfície de contato com o lúmen sustentando o composto diretamente em contato com a superfície da parede do lúmen. A implantação do stent pode ser acompanhada por terapia de anticoagulação conforme necessário.

[000454] Condições melhores para liberação dos compostos para uso no stent da invenção podem variar com os sistemas de liberação locais diferentes usados, assim como as propriedades e concentrações dos compostos usadas. As condições que podem ser otimizadas incluem, por exemplo, as concentrações dos compostos, o volume de liberação, a percentagem de liberação, a profundidade de peneiração da parede da veia, a pressão de inflação próxima, a quantidade e tamanho das perfurações e a adequação da bexiga do cateter de liberação da droga. As condições podem ser otimizadas para inibição de proliferação de célula de músculo liso na localidade do ferimento de maneira que não ocorra entupimento arterial significante devido ao restenose, como medido, por exemplo, através da capacidade prolife- rativa das células de músculo liso, ou através de mudanças no diâmetro de lúmen ou na resistência vascular. Condições melhores podem ser determinadas baseadas nos dados partir estudos de modelo animal usando métodos de computação rotineiro.

[000455] Um outro método alternativo para administrar compostos desta invenção pode ser através de conjugação do composto para um agente-alvo o qual direciona o conjugado para sua localidade intencional de ação, isto é, para células endoteliais vasculares, ou para células de tumor. Ambos agentes-alvos de anticorpo e não-anticorpo podem ser usados. Por causa da interação específica entre o agente-alvo e seu par de ligações correspondente, um composto da presente invenção pode ser administrado com concentrações locais altas em ou próximo da localidade-alvo e, dessa forma, trata a desordem na localidade-alvo mais efetivamente.

[000456] Os agentes-alvos de anticorpos incluem anticorpos ou fra-gmentos de liberação de antígeno do mesmo, que libera para compo-nente acessível e possível de alvo de uma célula de tumor, vasculatu- ra de tumor ou estroma de tumor. O "componente acessível ou possível de alvo" de uma célula de tumor, vasculatura de tumor ou estroma de tumor, é preferível a um componente de superfície expressa, superfície acessível ou superfície localizada. Os agentes-alvos de anticorpos também incluem fragmentos de anticorpos ou liberação de antíge- no dos mesmos, que lança para um componente intracelular que é liberado a partir de uma célula de tumor necrótico. Preferencialmente, tais anticorpos são anticorpos monoclonais, ou fragmentos de liberação de antígeno dos mesmos, que liberam para antígeno(s) intracelu- lar(es) insolúvel(is) presente(s) em células que podem ser induzidas a ser permeáveis ou em todas as células fantasmas substancialmente neoplásicas e células normais, mas não estão presentes ou acessíveis no exterior de células viventes normais de um mamífero. Na presente invenção, o componente acessível ou passivo de alvo pode ser o re-ceptor c-Met pelo mesmo ser acessível e expresso nos ou perto dos tecidos-alvos.

[000457] Com usado nesta, o termo "anticorpo" tem o intuito de referir de maneira generalizada a qualquer agente de liberação imunológi- co tais como IgG, IgM, IgA, IgE, F(ab')2, um fragmento univalente tais como Fab', Fab, Dab, tanto quanto anticorpos projetados tais como anticorpos recombinantes, anticorpos humanizados, anticorpos bies- pecíficos e semelhantes. O anticorpo pode ser tanto o policlonal quanto o monoclonal, apesar de o monoclonal ser preferido. Existe uma disposição muito vasta de anticorpos conhecidas na técnica que têm especificidade imunológica para a superfície de célula de virtualmente qualquer tipo de tumor sólido (veja uma Tabela Sumária de anticorpos monoclonais para tumores sólidos em US Patent N °. 5,855,866 a Torpe et al). Os métodos são conhecidos por aqueles versados na técnica para produzir e isolar anticorpos contra tumor (Patente EUA N° 5,855,866 para Torpe et al., e Patente EUA N° 6,34,2219 para Torpe et al)..

[000458] Técnicas para conjugar meio terapêutico para anticorpos são bem-conhecidas, veja, e.g., Amon et al., "Monoclonal Antibodies For Immunotargeting Of Fármacos In Cancer Terapi", em Monoclonal Antibodies And Cancer Therapy, Reisfeld et al. (eds)., pp. 243- 56 (Alan R. Liss, Inc. 1985); Hellstrom et al., "Antibodies For Drug Delivery", em Controlled Drug Delivery (2a Ed)., Robinson et al. (eds)., pp. 623-53 (Marcel Dekker, Inc. 1987); Torpe, "Antibody Carriers Of Ci- totoxic Agents In Cancer Therapy: A Review", in Monoclonal Antibodies '84: Biological And Clinical Applications, Pinchera et al. (eds)., pp. 475-506 (1985). Técnicas similares também podem ser aplicadas para ligar compostos da invenção aos agentes de alvo do não-anticorpo. Aqueles versados na técnica irão saber, ou serão aptos a determinar, métodos para formar conjugados com agentes de alvo do não- anticorpo, tais como moléculas, oligopeptídeos, polissacarídeos pequenos ou outros compostos polialiônicos.

[000459] Apesar de qualquer meio de ligação que seja razoavelmente estável no sangue, poder ser usado para ligar os compostos da pre sente invenção ao agente-alvo, ligações biologicamente liberáveis e/ou barras de espaço que podem ser partidas selecionáveis são preferidas. "Ligações biologicamente liberáveis" e "barras de espaço que podem ser partidas ou ligantes" ainda têm estabilidade razoável na circulação, mas são liberáveis, passíveis de serem partidas ou hidrolisáveis apenas ou preferencialmente sob certas condições, isto é, dentro de um certo ambiente ou em contato com um agente particular. Tais ligações incluem, por exemplo, ligações de dissulfeto e trissulfeto e ligações de ácido instável, como descrito em Patente EUA Nos 5, 474,765 e 5,762,918 e ligações de enzima sensível, incluindo ligações de pep- tídeo, amidos de ésteres, fosfodiésteres e glicosídeos como descrito em Patentes EUA Nos 5,474,765 e 5,762,918. Tais liberações características de esboços de liberações seletivas facilitam liberação prolongada dos compostos a partir dos conjugados na localidade-alvo intencionada.

[000460] A presente invenção fornece uma composição farmacêutica que compreende uma quantidade eficaz de composto da presente invenção conjugada para um agente-alvo e um veículo farmaceutica- mente aceitáveis.

[000461] A presente invenção ainda fornece um método de tratamento de uma desordem relativa ao c-Met, particularmente um tumor, que compreende administração a uma matéria, uma quantidade terapeuti- camente eficaz de um composto de Fórmula I conjugado para um agente-alvo.

[000462] Quando proteínas como anticorpos ou fatores de crescimento, ou polissacarídeos são usados como agentes-alvos, elas são preferivelmente administradas na forma de composições injetáveis. A solução de anticorpo injetável será administrada na veia, artéria ou no fluido da coluna vertebral ao longo do curso a partir de 2 minutos até aproximadamente 45 minutos, preferencialmente a partir de 10 a 20 minutos. Em certos casos, administrações intradérmicas ou no interior de cavidades são vantajosas para tumores restritos a áreas próximas a regiões particulares da pele e/ou a cavidades corporais particulares. Adicionalmente, administrações intratecal podem ser usadas para tu-mores localizados no cérebro.

[000463] Dose terapeuticamente eficaz do composto da presente in-venção conjugado para um agente-alvo depende do indivíduo, do tipo de doença, do estado da doença, do método de administração e outras variáveis clínicas. As dosagens eficazes são prontamente determináveis usando dados a partir de um modelo animal. Animais experimentais produzindo tumores sólidos são frequentemente usados para otimizar doses terapeuticamente apropriadas anterior à tradução para um ambiente clínico. Tais modos são conhecidos como sendo muito confiável na previsão de estratégias anticâncer eficazes. Por exemplo, tumores sólidos produzidos por camundongos, são largamente usados em teste pró-clínicos para determinarem os alcances de trabalho de agentes terapêuticos que dão efeitos de antitumor benéficos com toxi-dade mínima.

[000464] Ao mesmo tempo em que a especificação antecedente ensina os princípios da presente invenção, com exemplos fornecidos para propósito de ilustração, será entendido que a prática da invenção circunda todas as variações usuais, adaptações e/ou modificações assim como dentro do escopo das seguintes reivindicações e seus equivalentes

Claims

1. Composto, caracterizado pelo fato de que apresenta a fórmula I:

e N-óxidos e sais farmaceuticamente aceitáveis dos mesmos, em que:R1 é piridila, quinolila, tiazolila, pirazolila ou tiofenila, em que a dita piridila, quinolila, tiazolila, pirazolila ou tiofenila, é opcionalmente substituída com um, dois, três substituintes Ra;em que Ra é -NH2, halogênio, C1-8 alcóxi, C1-8 alquiléter, Ci— 8 alquiltio, C1-8 alquilsulfonila, fenilsulfonila, heteroarilsulfonila em que a porção heteroaril da referida heteroarilsulfonila é selecionada de piridila, tiofenila, tiazolila, pirazolila, furanila, imidazolila, oxazolila, pirrolila, indolila, isotiazolila, triazolila, benzotiofenila, benzotiazolila, benzoimidazolila, benzoxazolila, quinolila, benzofuranila, quinazolinila ou quinoxalinila; heterociclilsulfonila em que a porção heterociclila da referida heterociclilsulfonila é selecionada de pirrolidinila, tetra- hidrofuranila, tetra-hidrotiofenila, imidazolidinila, tiazolidinila, oxazolidinila, tetra-hidropiranila, tetra-hidrotiopiranila, piperidinila, tiomorfolinila, tiomorfolinil 1,1-dióxido, morfolinila oupiperazinila; -SO2NH2, C1-8 alquilsulfonamida, C1-8 alquila, amino C1-8 alquila, C1-8 alquilamino, fenila, heteroarila selecionada de piridila, tiofenila, tiazolila, pirazolila, furanila, imidazolila, oxazolila, pirrolila, indolila, isotiazolila, triazolila, benzotiofenila, benzotiazolila, benzoimidazolila, benzoxazolila, quinolila, benzofuranila, quinazolinila ou quinoxalinila, ciano, C2-8 alquenila, C2-8 alquinila, C3-8 cicloalquila, heterociclila selecionada de pirrolidinila, tetra-hidrofuranila, tetra- hidrotiofenila, imidazolidinila, tiazolidinila, oxazolidinila, tetra- hidropiranila, tetra-hidrotiopiranila, piperidinila, tiomorfolinila, tiomorfolinil 1,1-dióxido, morfolinila oupiperazinila, -CO2-alquila, -C(O)-Rb, -C(1-4) alquil-morfolinila, -C(1-4) alquil-piperidinila, -C(1-4) alquil-piperazinila, -C(1-4) alquil-N'-metilpiperazinila, -C(1-4) alquil-Rb, -C(O)NH-C(1-4) alquil-Rb, ou -C(O)NRcRd;em que Rb é heterociclila selecionada de pirrolidinila, tetra- hidrofuranila, tetra-hidrotiofenila, imidazolidinila, tiazolidinila, oxazolidinila, tetra-hidropiranila, tetra-hidrotiopiranila, piperidinila, tiomorfolinila, tiomorfolinil 1,1-dióxido, morfolinila ou piperazinila, C1-8 alquilsulfonila, -SO2NH2, C1-8 alquilsulfonamida, -OH, -O C1-8 alquila, -NH2, -NH C1-8 alquila, ou -N (C1-8 alquila^;Rc e Rd são independentemente selecionados de: H, fenila, heteroarila selecionada de furila, tienila, pirrolila, oxazolila, tiazolila, imidazolila, pirazolila, isoxazolila, isotiazolila, oxadiazolila, triazolila, tiadiazolila, piridinila, piridazinila, pirimidinila, pirazinila, indolizinila, indolil, isoindolila, benzo[b]furila, benzo[b]tienila, indazolila,benzimidazolila, benztiazolila, purinila, 4H-quinolizinila, quinolinila, isoquinolinila, cinolinila, ftalzinila, quinazolinila, quinoxalinila,1,8-naftiridinila, pteridinila, ou Rc e Rd são independentemente selecionado de C1-6 alquila, em que a dita C1-6 alquila pode ser opcionalmente substituída com um substituinte selecionado de: -N(CH3)2, morfolinila, piperidinila, piperazinila, N-metil piperazinila, C1-8 alquilsulfonila, -SO2NH2, C1-8 alquilsulfonamida, hidroxila, e C1-8 alcóxi;ou Rc e Rd juntos podem formar um anel heterocíclico de 5 a 7 membros, opcionalmente contendo uma segunda heteroporção selecionada de O, NH, N(C1-8 alquila), SO, SO2, ou S; em que o dito anel heterocíclico Rc-Rd é opcionalmente substituído com alquila, -SO2-C1-8 alquila, ou -C(O)-C1-8 alquila, e em que o dito anel heterocíclico Rc - Rd é selecionado do grupo consistindo em:

A é um anel selecionado do grupo que consiste em: fenila, quinolin-6-ila, quinazolina, quinazolin-4-on-6-ila, benzofuranila ou 2,3-dihidro-benzofuranila opcionalmente substituídas com um a três substituintes independentemente selecionados do grupo que consiste em: -OH, C1-6 alquila, C1-6 alcóxi, halogênio, -NH2;R5 e R6 são F eR7 e R8 são H, halogênio ou C1-6 alquila.

2. Composto, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que A é um anel selecionado do grupo que consiste em: 2,3 di-hidrobenzofuran-5-ila, quinolin-6-ila, quinolin-6-il-N-óxido, 2-amino benzotiazol-6-ila, 4-metoxifenila, 3-(4-metóxi-benzil)-3H-quinazolin-4- on-6-ila, quinazolin-4-on-6-ila, e 4-hidróxi fenila.

3. Composto, de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo fato de que R1 é piridila, quinolila, tiazolila, pirazolila ou tiofenila, em que a dita piridila, quinolila, tiazolila, pirazolila ou tiofenila é opcionalmente substituída com um substituinte Ra.

4. Composto, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que R1 é tiofen-2-il, tiazol-2-il, pirazolila, ou piridila, em que o referido tiofen-2-il, tiazol-2-il, pirazolila ou piridila pode ser opcionalmente substituído com um substituinte Ra;em que Ra é -NH2, halogênio, C1-8 alcoxi, C1-8 alquiléter, C18 alquiltio, C1-8 alquilsulfonila, fenilsulfonila, heteroarilsulfonila em que a porção heteroaril da referida heteroarilsulfonila é selecionada de piridila, tiofenila, tiazolila, pirazolila, furanila, imidazolila, oxazolila, pirrolila, indolila, isotiazolila, triazolila, benzotiofenila, benzotiazolila, benzoimidazolila, benzoxazolila, quinolila, benzofuranila, quinazolinila ou quinoxalinila; heterociclilsulfonila em que a porção heterociclila da referida heterociclilsulfonila é selecionada de pirrolidinila, tetra- hidrofuranila, tetra-hidrotiofenila, imidazolidinila, tiazolidinila, oxazolidinila, tetra-hidropiranila, tetra-hidrotiopiranila, piperidinila, tiomorfolinila, tiomorfolinil 1,1-dióxido, morfolinila ou piperazinila; - SO2NH2, C1-8 alquilsulfonamida, C1-8 alquila, amino C1-8 alquila, C1-8 alquilamino, fenila, heteroarila selecionada de piridila, tiofenila, tiazolila, pirazolila, furanila, imidazolila, oxazolila, pirrolila, indolila, isotiazolila, triazolila, benzotiofenila, benzotiazolila, benzoimidazolila, benzoxazolila, quinolila, benzofuranila, quinazolinila ou quinoxalinila, ciano, C2-8 alquenila, C2-8 alquinila, C3-8 cicloalquila, heterociclila selecionada de pirrolidinila, tetra-hidrofuranila, tetra-hidrotiofenila, imidazolidinila, tiazolidinila, oxazolidinila, tetra-hidropiranila, tetra-hidrotiopiranila, piperidinila, tiomorfolinila, tiomorfolinil 1,1-dióxido, morfolinila ou piperazinila, -CO2-C1-8 alquila, -C(O)-Rb, -C(1-4) alquila-morfolinila, -C(1- 4)alquil-piperidinila, -C(1-4)alquila-piperazinila, -C(1-4) alquil-N'-metilpiperazinila, -C(1-4)alquil-Rb, -C(O)NH-C(1-4)alquil-Rb, ou -C(O)NRcRd;em que Rb é heterociclila selecionada de pirrolidinila, tetra- hidrofuranila, tetra-hidrotiofenila, imidazolidinila, tiazolidinila, oxazolidinila, tetra-hidropiranila, tetra-hidrotiopiranila, piperidinila, tiomorfolinila, tiomorfolinil 1,1-dióxido, morfolinila ou piperazinila; C1-8 alquilsulfonila, SO2NH2, C1-8 alquilsulfonamida, -OH, -O-C1-8 alquila, - NH2, -NH-C1-8 alquila ou -N(C1-8 alquila)2;Rc e Rd são selecionados independentemente de: H, fenil, heteroarila selecionada de furila, tienila, pirrolila, oxazolila, tiazolila, imidazolila, pirazolila, isoxazolila, isotiazolila, oxadiazolila, triazolila, tiadiazolila, piridinila, piridazinila, pirimidinila, pirazinila, indolizinila, indolil, isoindolila, benzo[b]furila, benzo[b]tienila, indazolila,benzimidazolila, benzotiazolila, purinila, 4H-quinolizinila, quinolinila, isoquinolinila, cinolinila, ftalzinila, quinazolinila, quinoxalinila, 1,8-naftiridinila, pteridinila, ou Rc e Rd são selecionadosindependentemente de alquila C1-6, em que a referida alquila C1-6 pode ser opcionalmente substituída por um substituinte selecionado dentre: - N(CH3)2, morfolinila, piperidinila, piperazinila, N-metilpiperazinil, C1-8 alquilsulfonila, -SO2NH2, C1-8 alquilsulfonamida, hidroxila e C1-8 alcóxi;ou Rc e Rd juntos podem formar um anel heterocíclico de 5 a 7 membros selecionado do grupo que consiste em piperidinila, morfolinila e piperazinila, em que a referida piperazinila é opcionalmente substituída por C1-8 alquila, -SO2-C1-8 alquil ou -C(O)-C1-8 alquila;A é um anel selecionado do grupo que consiste em: quinolin- 6-ila, benzofuranila e 2,3-dihidro-benzofuranila; eR7 e R8 são H.

5. Composto, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que é selecionado do grupo que consiste em:

e N-óxidos e sais farmaceuticamente aceitáveis dos mesmos.

6. Composto, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que é selecionado do grupo que consiste em:

e N-óxidos e sais estereoquímicos farmaceuticamente aceitáveis dos mesmos.

7. Composto, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que é:

e N-óxidos e sais farmaceuticamente aceitáveis dos mesmos.

8. Composto, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que é:

9. Composto, de acordo com a reivindicação 1,caracterizado pelo fato de que é:

10. Composto, de acordo com a reivindicação 1,caracterizado pelo fato de que é:

e N-óxidos e sais farmaceuticamente aceitáveis dos mesmos.

11. Composto, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que é:

e sais farmaceuticamente aceitáveis dos mesmos.

12. Composto, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que é:

13. Composto, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que é selecionado do grupo que consiste em:

e N-óxidos e sais farmaceuticamente aceitáveis dos mesmos.

14. Composição farmacêutica, caracterizada pelo fato de que compreende um composto como definido nas reivindicações 1 a 13 e um veículo farmaceuticamente aceitável.

15. Composto de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 13, caracterizado pelo fato de que é para o uso como um medicamento.

16. Uso de um composto como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 13, caracterizado pelo fato de que é para a fabricação de um medicamento para o tratamento de um distúrbio proliferativo de célula selecionado de carcinomas renais papilares humanos hereditários e esporádicos, câncer de mama, câncer coloretal, carcinoma gástrico, glioma, câncer ovariano, carcinoma hepatocelular, carcinomas da célula escamosa da cabeça e pescoço, carcinoma testicular, carcinoma da célula basal, carcinoma do fígado, sarcoma, mesotelioma pleural malígno, melanoma, mieloma múltiplo, osteossarcoma, câncer pacreático, câncer de próstata, sarcoma sinovial, carcinoma da tiroide, câncer pulmonar de não pequenas células (NSCLC) e câncer pulmonar de pequenas células, carcinoma de célula transitional de bexiga urinário, carcinoma testicular, carcinoma da célula basal, carcinoma do fígado - e leucemias, linfomas, e mielomas, por exemplo, leucemia linfocítica aguda (ALL), leucemia mieloide aguda (AML), leucemia promielocítica aguda (APL), leucemia linfocítica crônica (CLL), leucemia mieloide crônica (CML), leucemia neutrofílica crônica (CNL), leucemia indiferenciada aguda (AUL), linfoma de células grandes anaplásticas (ALCL), leucemia prolinfocítica (PML), leucemia mielomonocítica juvenil (JMML), Células T ALL de adulto, AML de adulto com mielodisplasia de trilinhagem (AML/TMDS), leucemia de linhagem mista (MLL), síndromes mielodisplásticos (MDSs), distúrbios mieloproliferativos (MPD), mieloma múltiplo, (MM), sarcoma mieloide, linfoma de não-Hodgkin e doença de Hodgkin (também chamada linfoma de Hodgkin) - e doenças associadas com a formação de nova vasculatura, tal como reumatóide, artrite, retinopatia.

17. Processo para a preparação de um composto, como definido na reivindicação 1, o dito processo caracterizado pelo fato de que compreende a reação de um composto de fórmula IV:

com um composto de fórmula V:

em que X é Cl ou I ou Br, e Y é zincato, ácido borônico, ésterde boronato ou estanano e as variáveis são como definidas na reivindicação 1; oub) a reação de um composto de fórmula III:

com um composto de fórmula VI:

em que as variáveis são como definidas na reivindicação 1, e em que X é Cl ou I ou Br.