BRPI0620687A2 - polimorfo cristalino, pseudomorfo em hemi-solvato, composto amorfo, mistura polimórfica, processo para a preparação de um polimorfo cristalino, processo para a preparação de um pseudomorfo de 5-amino-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil] -4- [(trifluorometil) sulfinil] -1h- pirazol-3-carbonitrila, processo para a preparação da forma amorfa de 5-amino-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil) fenil] -4- [trifluorometil) sulfinil] -1h-pirazol-3-carbonitrila, composição pesticida e método para o controle de pragas num local - Google Patents
polimorfo cristalino, pseudomorfo em hemi-solvato, composto amorfo, mistura polimórfica, processo para a preparação de um polimorfo cristalino, processo para a preparação de um pseudomorfo de 5-amino-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil] -4- [(trifluorometil) sulfinil] -1h- pirazol-3-carbonitrila, processo para a preparação da forma amorfa de 5-amino-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil) fenil] -4- [trifluorometil) sulfinil] -1h-pirazol-3-carbonitrila, composição pesticida e método para o controle de pragas num local Download PDFInfo
- Publication number
- BRPI0620687A2 BRPI0620687A2 BRPI0620687-5A BRPI0620687A BRPI0620687A2 BR PI0620687 A2 BRPI0620687 A2 BR PI0620687A2 BR PI0620687 A BRPI0620687 A BR PI0620687A BR PI0620687 A2 BRPI0620687 A2 BR PI0620687A2
- Authority
- BR
- Brazil
- Prior art keywords
- trifluoromethyl
- amino
- pseudomorph
- phenyl
- dichloro
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 92
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 53
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims abstract description 38
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 35
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 23
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims description 20
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 title claims description 19
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 title claims description 17
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 title claims description 13
- 125000000475 sulfinyl group Chemical group [*:2]S([*:1])=O 0.000 title claims 4
- ZOCSXAVNDGMNBV-UHFFFAOYSA-N 5-amino-1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-[(trifluoromethyl)sulfinyl]-1H-pyrazole-3-carbonitrile Chemical compound NC1=C(S(=O)C(F)(F)F)C(C#N)=NN1C1=C(Cl)C=C(C(F)(F)F)C=C1Cl ZOCSXAVNDGMNBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 186
- 239000005899 Fipronil Substances 0.000 claims description 113
- 229940013764 fipronil Drugs 0.000 claims description 113
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 64
- 238000000634 powder X-ray diffraction Methods 0.000 claims description 40
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 39
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 32
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 31
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 claims description 20
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims description 19
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims description 18
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims description 18
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 238000001757 thermogravimetry curve Methods 0.000 claims description 17
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 16
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 16
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- -1 toluene compound Chemical class 0.000 claims description 11
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 claims description 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 5
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 5
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 claims description 5
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 4
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 4
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 4
- 238000002411 thermogravimetry Methods 0.000 claims description 3
- 238000011200 topical administration Methods 0.000 claims description 3
- 241001674044 Blattodea Species 0.000 claims description 2
- 241000256602 Isoptera Species 0.000 claims description 2
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- YMJLEPMVGQBLHL-UHFFFAOYSA-N 1h-pyrazole-5-carbonitrile Chemical compound N#CC1=CC=NN1 YMJLEPMVGQBLHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 241000257303 Hymenoptera Species 0.000 claims 1
- 239000012453 solvate Substances 0.000 abstract description 10
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 abstract description 4
- CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N [C]1=CC=CC=C1 Chemical compound [C]1=CC=CC=C1 CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 3
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 abstract description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 abstract 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 22
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 22
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 19
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 19
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 17
- 239000000047 product Substances 0.000 description 12
- 241000238421 Arthropoda Species 0.000 description 11
- 238000007707 calorimetry Methods 0.000 description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 8
- 238000005033 Fourier transform infrared spectroscopy Methods 0.000 description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 6
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 6
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 5
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 5
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 5
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 5
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000004566 IR spectroscopy Methods 0.000 description 4
- 241000244206 Nematoda Species 0.000 description 4
- 238000001938 differential scanning calorimetry curve Methods 0.000 description 4
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 4
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 4
- 244000000013 helminth Species 0.000 description 4
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 4
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 4
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 4
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 4
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 4
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 3
- 206010063409 Acarodermatitis Diseases 0.000 description 3
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 3
- 241000447727 Scabies Species 0.000 description 3
- 241000251539 Vertebrata <Metazoa> Species 0.000 description 3
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 3
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 3
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 3
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 3
- 230000036541 health Effects 0.000 description 3
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 3
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 3
- 208000005687 scabies Diseases 0.000 description 3
- WITMXBRCQWOZPX-UHFFFAOYSA-N 1-phenylpyrazole Chemical class C1=CC=NN1C1=CC=CC=C1 WITMXBRCQWOZPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FKFOBKZHLPAIJC-UHFFFAOYSA-N 3-amino-2-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-(trifluoromethylsulfinyl)-1H-pyrazol-5-one Chemical compound NC1=C(C(NN1C1=C(C=C(C=C1Cl)C(F)(F)F)Cl)=O)S(=O)C(F)(F)F FKFOBKZHLPAIJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N Acetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC=C1 KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000255925 Diptera Species 0.000 description 2
- 241000283086 Equidae Species 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 2
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 2
- LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N Hydrocyanic acid Natural products N#C LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000869417 Trematodes Species 0.000 description 2
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000507 anthelmentic effect Effects 0.000 description 2
- 239000000921 anthelmintic agent Substances 0.000 description 2
- 229940124339 anthelmintic agent Drugs 0.000 description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 2
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 2
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 2
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000002702 enteric coating Substances 0.000 description 2
- 238000009505 enteric coating Methods 0.000 description 2
- NYPJDWWKZLNGGM-UHFFFAOYSA-N fenvalerate Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(C(C)C)C(=O)OC(C#N)C(C=1)=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 NYPJDWWKZLNGGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 2
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 2
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 2
- 239000004540 pour-on Substances 0.000 description 2
- 230000005180 public health Effects 0.000 description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 2
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 2
- RMVRSNDYEFQCLF-UHFFFAOYSA-N thiophenol Chemical compound SC1=CC=CC=C1 RMVRSNDYEFQCLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 2
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 2
- MTQKMPGBALVEDL-ZPCKWCKBSA-N (z,12r)-12-hydroxy-2-sulfooctadec-9-enoic acid Chemical class CCCCCC[C@@H](O)C\C=C/CCCCCCC(C(O)=O)S(O)(=O)=O MTQKMPGBALVEDL-ZPCKWCKBSA-N 0.000 description 1
- VUHZBPQSIJLBBG-UHFFFAOYSA-N 5-amino-1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-3-oxo-4-(trifluoromethylsulfinyl)pyrazolidine-4-carbonitrile Chemical compound NC1C(C(NN1C1=C(C=C(C=C1Cl)C(F)(F)F)Cl)=O)(C#N)S(=O)C(F)(F)F VUHZBPQSIJLBBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000700606 Acanthocephala Species 0.000 description 1
- 241001098072 Acanthocephalus Species 0.000 description 1
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001136249 Agriotes lineatus Species 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 241001465677 Ancylostomatoidea Species 0.000 description 1
- 241000254175 Anthonomus grandis Species 0.000 description 1
- 241001425390 Aphis fabae Species 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- FIPWRIJSWJWJAI-UHFFFAOYSA-N Butyl carbitol 6-propylpiperonyl ether Chemical compound C1=C(CCC)C(COCCOCCOCCCC)=CC2=C1OCO2 FIPWRIJSWJWJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000244203 Caenorhabditis elegans Species 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000242722 Cestoda Species 0.000 description 1
- 239000005944 Chlorpyrifos Substances 0.000 description 1
- 241001327638 Cimex lectularius Species 0.000 description 1
- 241000224483 Coccidia Species 0.000 description 1
- 241000254173 Coleoptera Species 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 229910016523 CuKa Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005946 Cypermethrin Substances 0.000 description 1
- 239000005892 Deltamethrin Substances 0.000 description 1
- 241000498255 Enterobius vermicularis Species 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 241001502121 Glossina brevipalpis Species 0.000 description 1
- 241000219146 Gossypium Species 0.000 description 1
- 241000257232 Haematobia irritans Species 0.000 description 1
- 241000258937 Hemiptera Species 0.000 description 1
- 241000545744 Hirudinea Species 0.000 description 1
- 241000282414 Homo sapiens Species 0.000 description 1
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 description 1
- 239000005867 Iprodione Substances 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 241000258916 Leptinotarsa decemlineata Species 0.000 description 1
- 241000692235 Lipoptena cervi Species 0.000 description 1
- 241000920471 Lucilia caesar Species 0.000 description 1
- 241000002163 Mesapamea fractilinea Species 0.000 description 1
- 239000005916 Methomyl Substances 0.000 description 1
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005950 Oxamyl Substances 0.000 description 1
- 241000282320 Panthera leo Species 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 241000320508 Pentatomidae Species 0.000 description 1
- 241001674048 Phthiraptera Species 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- WABPPBHOPMUJHV-UHFFFAOYSA-N Sesamex Chemical compound CCOCCOCCOC(C)OC1=CC=C2OCOC2=C1 WABPPBHOPMUJHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001494115 Stomoxys calcitrans Species 0.000 description 1
- 241000255632 Tabanus atratus Species 0.000 description 1
- 239000005938 Teflubenzuron Substances 0.000 description 1
- 241001414989 Thysanoptera Species 0.000 description 1
- 241000242541 Trematoda Species 0.000 description 1
- 241000282458 Ursus sp. Species 0.000 description 1
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 1
- YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] Chemical compound [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- QGLZXHRNAYXIBU-WEVVVXLNSA-N aldicarb Chemical compound CNC(=O)O\N=C\C(C)(C)SC QGLZXHRNAYXIBU-WEVVVXLNSA-N 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 238000004164 analytical calibration Methods 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 201000009361 ascariasis Diseases 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- XEGGRYVFLWGFHI-UHFFFAOYSA-N bendiocarb Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)O2 XEGGRYVFLWGFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RIOXQFHNBCKOKP-UHFFFAOYSA-N benomyl Chemical compound C1=CC=C2N(C(=O)NCCCC)C(NC(=O)OC)=NC2=C1 RIOXQFHNBCKOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MITFXPHMIHQXPI-UHFFFAOYSA-N benzoxaprofen Natural products N=1C2=CC(C(C(O)=O)C)=CC=C2OC=1C1=CC=C(Cl)C=C1 MITFXPHMIHQXPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 125000001589 carboacyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- JLQUFIHWVLZVTJ-UHFFFAOYSA-N carbosulfan Chemical compound CCCCN(CCCC)SN(C)C(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)C2 JLQUFIHWVLZVTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- SBPBAQFWLVIOKP-UHFFFAOYSA-N chlorpyrifos Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl SBPBAQFWLVIOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 1
- 238000005056 compaction Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000007799 cork Substances 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 229960005424 cypermethrin Drugs 0.000 description 1
- KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N cypermethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002483 decamethrin Drugs 0.000 description 1
- OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N deltamethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Br)Br)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N 0.000 description 1
- WEBQKRLKWNIYKK-UHFFFAOYSA-N demeton-S-methyl Chemical compound CCSCCSP(=O)(OC)OC WEBQKRLKWNIYKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 description 1
- LDBTVAXGKYIFHO-UHFFFAOYSA-N diaveridine Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1CC1=CN=C(N)N=C1N LDBTVAXGKYIFHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950000246 diaveridine Drugs 0.000 description 1
- OEBRKCOSUFCWJD-UHFFFAOYSA-N dichlorvos Chemical compound COP(=O)(OC)OC=C(Cl)Cl OEBRKCOSUFCWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950001327 dichlorvos Drugs 0.000 description 1
- UOAMTSKGCBMZTC-UHFFFAOYSA-N dicofol Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(C(Cl)(Cl)Cl)(O)C1=CC=C(Cl)C=C1 UOAMTSKGCBMZTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 1
- JXSJBGJIGXNWCI-UHFFFAOYSA-N diethyl 2-[(dimethoxyphosphorothioyl)thio]succinate Chemical compound CCOC(=O)CC(SP(=S)(OC)OC)C(=O)OCC JXSJBGJIGXNWCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IBXPYPUJPLLOIN-UHFFFAOYSA-N dimetridazole Chemical compound CC1=NC=C(N(=O)=O)N1C IBXPYPUJPLLOIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000946 dimetridazole Drugs 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000004491 dispersible concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 1
- DOFZAZXDOSGAJZ-UHFFFAOYSA-N disulfoton Chemical compound CCOP(=S)(OCC)SCCSCC DOFZAZXDOSGAJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- RDYMFSUJUZBWLH-SVWSLYAFSA-N endosulfan Chemical compound C([C@@H]12)OS(=O)OC[C@@H]1[C@]1(Cl)C(Cl)=C(Cl)[C@@]2(Cl)C1(Cl)Cl RDYMFSUJUZBWLH-SVWSLYAFSA-N 0.000 description 1
- 206010014881 enterobiasis Diseases 0.000 description 1
- 238000006266 etherification reaction Methods 0.000 description 1
- OAYLNYINCPYISS-UHFFFAOYSA-N ethyl acetate;hexane Chemical compound CCCCCC.CCOC(C)=O OAYLNYINCPYISS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- ZNOLGFHPUIJIMJ-UHFFFAOYSA-N fenitrothion Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C(C)=C1 ZNOLGFHPUIJIMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- JLYXXMFPNIAWKQ-GNIYUCBRSA-N gamma-hexachlorocyclohexane Chemical compound Cl[C@H]1[C@H](Cl)[C@@H](Cl)[C@@H](Cl)[C@H](Cl)[C@H]1Cl JLYXXMFPNIAWKQ-GNIYUCBRSA-N 0.000 description 1
- JLYXXMFPNIAWKQ-UHFFFAOYSA-N gamma-hexachlorocyclohexane Natural products ClC1C(Cl)C(Cl)C(Cl)C(Cl)C1Cl JLYXXMFPNIAWKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- BCPYCAUBRRLAEV-UHFFFAOYSA-N hexane;4-methylpentan-2-one Chemical compound CCCCCC.CC(C)CC(C)=O BCPYCAUBRRLAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010903 husk Substances 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- ONUFESLQCSAYKA-UHFFFAOYSA-N iprodione Chemical compound O=C1N(C(=O)NC(C)C)CC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 ONUFESLQCSAYKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 1
- 229960002809 lindane Drugs 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N magnesium orthosilicate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000391 magnesium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052919 magnesium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019792 magnesium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- UHXUZOCRWCRNSJ-QPJJXVBHSA-N methomyl Chemical compound CNC(=O)O\N=C(/C)SC UHXUZOCRWCRNSJ-QPJJXVBHSA-N 0.000 description 1
- 229960001952 metrifonate Drugs 0.000 description 1
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- KRTSDMXIXPKRQR-AATRIKPKSA-N monocrotophos Chemical compound CNC(=O)\C=C(/C)OP(=O)(OC)OC KRTSDMXIXPKRQR-AATRIKPKSA-N 0.000 description 1
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 1
- 238000002663 nebulization Methods 0.000 description 1
- 230000001069 nematicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012457 nonaqueous media Substances 0.000 description 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- KZAUOCCYDRDERY-UHFFFAOYSA-N oxamyl Chemical compound CNC(=O)ON=C(SC)C(=O)N(C)C KZAUOCCYDRDERY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003071 parasitic effect Effects 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 229960000490 permethrin Drugs 0.000 description 1
- RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N permethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003016 pheromone Substances 0.000 description 1
- IOUNQDKNJZEDEP-UHFFFAOYSA-N phosalone Chemical compound C1=C(Cl)C=C2OC(=O)N(CSP(=S)(OCC)OCC)C2=C1 IOUNQDKNJZEDEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 229960005235 piperonyl butoxide Drugs 0.000 description 1
- QHOQHJPRIBSPCY-UHFFFAOYSA-N pirimiphos-methyl Chemical group CCN(CC)C1=NC(C)=CC(OP(=S)(OC)OC)=N1 QHOQHJPRIBSPCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009372 pisciculture Methods 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 1
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 1
- SBIBMFFZSBJNJF-UHFFFAOYSA-N selenium;zinc Chemical compound [Se]=[Zn] SBIBMFFZSBJNJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- CJDWRQLODFKPEL-UHFFFAOYSA-N teflubenzuron Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C(=O)NC(=O)NC1=CC(Cl)=C(F)C(Cl)=C1F CJDWRQLODFKPEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- AMFGTOFWMRQMEM-UHFFFAOYSA-N triazophos Chemical compound N1=C(OP(=S)(OCC)OCC)N=CN1C1=CC=CC=C1 AMFGTOFWMRQMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229940078499 tricalcium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 229910000391 tricalcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019731 tricalcium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- NFACJZMKEDPNKN-UHFFFAOYSA-N trichlorfon Chemical compound COP(=O)(OC)C(O)C(Cl)(Cl)Cl NFACJZMKEDPNKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
- C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
- C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D231/28—Two oxygen or sulfur atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
- C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
- C07B2200/13—Crystalline forms, e.g. polymorphs
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
POLIMORFO CRISTALINO, PSEUDOMORFO EM HEMI-SOLVATO, COMPOSTO AMORFO, MISTURA POLIMóRFICA, PROCESSO PARA A PREPARAçãO DE UM POLIMORFO CRISTALINO, PROCESSO PARA A PREPARAçãO DE UM PSEUDOMORFO DE 5-AMINO-1-[2,6-DICLORO-4-(TRIFLUOROMETIL) FENIL] -4- [(TRIFLUOROMETIL) SULFINILI -1H-PIRAZOL-3-CAREONITRILA, PROCESSO PARA A PREPARAçãO DA FORMA AMORFA DE 5-AMINO-l-[2,6-DICLORO-4-(TRIFLUOROMETIL) FENIL] -4- [(TRIFLUOROMETIL) SULFINIL] -1H-PIRAZOL-3-CARBONITRILA, COMPOSIçãO PESTICIDA E MéTODO PARA O CONTROLE DE PRAGAS NUM LOCAL. A presente invenção refere-se a polimorfos cristalinos novos, pseudomorfos em solvato novos e à forma amorfa nova de 5-amino-l- [2,6-dicloro-4- (trifluorometil)fenil] -4- [(trifluorometil) sulfinilil -1H-pirazol-3-carbonitrila (fipronil) A presente invenção também provê métodos para preparar os polimorfos, pseudomorfos novos e a forma amorfa nova, bem como as composições inseticidas ou pesticidas compreendendo os mesmos, e métodos de uso dos mesmos como agente pesticida.
Description
"POLIMORFO CRISTALINO, PSEUDOMORFO EM HEMI-SOLVATO, COMPOSTO AMORFO, MISTURA POLIMÓRFICA, PROCESSO PARA A PREPARAÇÃO DE UM POLIMORFO CRISTALINO, PROCESSO PARA A PREPARAÇÃO DE UM PSEUDOMORFO DE 5-AMINO-1- [2,6-DICLORO-4- (TRIFLUOROMETIL)FENIL] -4- [ (TRIFLUOROMETIL)SULFINIL] -IH- PIRAZOL-3-CARBONITRILA, PROCESSO PARA A PREPARAÇÃO DA FORMA AMORFA DE 5-AMINO-1-[2,6-DICLORO-4- (TRIFLUOROMETIL)FENIL] -4- [ (TRIFLUOROMETIL)SULFINIL] -IH- PIRAZOL-3-CARBONITRILA, COMPOSIÇÃO PESTICIDA E MÉTODO PARA O CONTROLE DE PRAGAS NUM LOCAL"
Campo da invenção
A presente invenção refere-se a formas cristalinas e amorfas novas de 5-amino-l-[2,6-dicloro-4- (trifluorometil)fenil]-4- [ (trifluorometil)sulfinil]-IH- pirazol-3-carbonitrila (fipronil), a processos para sua preparação, a composições compreendendo as novas formas, e a seu uso como agentes pesticidas.
Histórico da invenção
Com base em EP-A-O 2 95 117 e na patente americana No. 5.232.940, entre outras coisas, sabe-se que certos compostos de N-fenilpirazol são úteis no controle de pragas tais como artrópodos, nematódeos de plantas, helmintos e protozoários. Esses compostos incluem N- fenilpirazóis tendo um grupo amino opcionalmente substituído ligado na posição 5. Tais grupos amino substituídos incluem amino substituído com um ou dois grupos selecionados de alquila e alcanoíla. Os compostos de interesse incluem os que possuem um grupo ciano ligado na posição 3 e um grupo RS(O)n ligado na posição 4, R sendo selecionado de alquila e haloalquila e η sendo 0, 1 ou 2.
Entre os compostos citados, nas publicações acima mencionadoas encontra-se o 5-amino-3-ciano-l-(2,6- dicloro-4-trifluorometilfenil)-4-trifluorometil sulfinilpirazol, que é representado pela seguinte fórmula: <formula>formula see original document page 3</formula>
Fipronil
Esse composto é atualmente utilizado comercialmente no controle de pragas encontradas, por exemplo, na agricultura, saúde pública, e saúde animal, e é conhecido como fipronil. O Fipronil é um inseticida de amplo espectro, tóxico por contato e ingestão. É utilizado no controle de espécies múltiplas de tripés (Thysanoptera) numa ampla variedade de culturas através de tratamento foliar, do solo ou da semente, controle de vaquinhas ("corn rootworm" - Diabrotica speciosa), verme-arame e cupins através de tratamento do solo no milho e controle de bicudos do algodoeiro ("boll weevil") e insetos de plantas encontrados no algodão, traça-das-crucíferas, besouro da batata ("Colorado potato beetle") através de aplicação foliar. O produto é amplamente utilizado no controle de pragas domésticas, incluindo controle de baratas e formigas e como cupinicida, bem como no tratamento de animais domésticos e outros animais. Há uma necessidade urgente e ainda não atendida no estado da técnica de métodos eficientes para a preparação e purificação de fipronil, que sejam simples e que possam ser usados em larga escala em produção industrial e que produzam um produto altamente puro para ser utilizado com segurança.
Sumário da invenção
A presente invenção refere-se a polimorfos cristalinos, a pseudomorfos em solvato novos e a uma forma amorfa nova de 5-amino-l-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-4- [(trifluorometil)sulfinil]-lH-pirazol-3-carbonitrila (fipronil). A presente invenção também provê métodos para a preparação de polimorfos, pseudomorfos e forma amorfa, bem como de composições pesticidas e inseticidas compreendendo os mesmos, e métodos de uso como agentes pesticidas e inseticidas.
Em uma concretização, a presente invenção provê uma forma polimórfica cristalina nova de fipronil, designada "Forma I". A Forma I exibe um padrão de difração de raios X de pós substancialmente conforme mostra a Figura 1, com picos característicos (expressos em graus 2θ (+/-0,2°θ) em uma ou mais das seguintes posições: 10,3, 11,05, 13,04, 15,93, 16,27, 18,48, 19,65, 20,34, 22,05 e 31,55. A Forma I também exibe um espectro de infravermelho (IR) na faixa de 3 000 cm"1 substancialmente conforme mostrado na Figura 2, tendo picos característicos em cerca de 3332 e 3456.A Forma I também exibe um termograma de Calorimetria Diferencial Exploratória (DSC) substancialmente conforme mostrado na Figura 3, que é caracterizado por um pico endotérmico predominante a cerca de 202,5°C conforme medido pelo Calorímetro Diferencial Exploratório a uma taxa de varredura de 2°C e/ou 10°C por minuto.
Em outra concretização, a presente invenção provê uma forma polimórfica cristalina nova de fipronil designada "Forma II". A Forma II exibe um padrão de difração de raios X de pós substancialmente conforme mostrado na Figura 4, com picos característicos (expressos em graus 2θ(+/-0,2°θ) em uma ou mais das seguintes posições: 11,7, 14,4, 15,7, 16,75, 17,2, 18,2, 19, 20,7, 22,95, 23,55 e 24,0. A Forma II também exibe espectro IR na faixa de 3000 cm"1 substancialmente conforme mostrado na Figura 5, com picos característicos em cerca de 3344 e 3436,5 cm"1.
A Forma II também exibe um termograma DSC substancialmente conforme mostrado na Figura 6, que é caracterizado por uma endotermia predominante a cerca de 195°C, conforme medido por Calorímetro Diferencial Exploratório a uma taxa de varredura de 2°C e/ou 10°C por minuto.
Em outra concretização, a presente invenção provê uma forma polimórfica cristalina nova de fipronil, designada "Forma III". A Forma III exibe um padrão de difração de raio X de pós substancialmente conforme mostrado na Figura 7, com picos característicos (expressos em graus 2θ (+ /-0,2°θ) em uma ou mais das seguintes posições: 15,6, 16,7, 17,1, 27,2 e 31,9. O DSC do pseudomorfo de fipronil em hemi-solvato de tolueno (FS-T) a uma taxa de varredura de 10°C por minuto (Figura 8) mostra uma transformação endotérmica de FS-T para a Forma III a -110°C e a transformação exotérmica da forma III para a forma I a 150°C.
Em outra concretização, a presente invenção provê um pseudomorfo de fipronil novo em hemi solvato de tolueno, designado "FS-T". O pseudomorfo FS-T exibe um padrão de difração de raio X de pós substancialmente conforme mostrado na Figura 10, com picos característicos (expressos em graus 2θ (+/-0,2οθ) em uma ou mais das seguintes posições: 7,2, 9,3, 12,5, 15,1, 18,65, 19,15, 20,85, 25,95, 28,1, 30,5, e 33,40. O pseudomorfo FS-T também exibe um espectro IR à faixa de 3 000 cm"1 substancialmente conforme mostra a Figura 11, com picos característicos em cerca de 694,6 e 733,2 cm"1 (solvente tolueno); e 3328,4 e 3409,5 cm"1 (trechos simétricos e assimétricos de NH2) . Com aquecimento gradual até 150°C e resfriamento até 60°C, o fipronil FS-T se converte na Forma I, conforme mostra a Figura 9.
Em outra concretização, a presente invenção provê um pseudomorfo novo de fipronil em hemi-solvato de metil isobutil cetona (MIBK), designado "FS-M". O pseudomorfo FS-M exibe um padrão de difração de raio X de pós substancialmente conforme mostrado na Figura 12, tendo picos característicos (expressos em graus 2θ(+/-0,2οθ) em uma ou mais das seguintes posições: 6,6, 8,15, 11,85, 19,95, 20,45, 23,10, 26,6, 28,8 e 31,30. O pseudomorfo FS-T também exibe um espectro IR na faixa de 3000 cm-1 substancialmente conforme mostrado na Figura 13, com picos característicos em cerca de 1710 cm-1 (MIBK cetona); e 3409,5 e 3328 cm-1 (trechos assimétricos e simétricos de NH2). O pseudomorfo FS-M também exibe termograma DSC embutido com termograma de TGA (Análise Gravimétrica Térmica) substancialmente conforme mostra a Figura 14.
Em outra concretização, a presente invenção provê um fipronil amorfo novo que exibe um padrão de difração de raio X de pós substancialmente conforme mostra a Figura 15.
Em outra concretização, a presente invenção provê uma mistura da Forma I e Forma II polimórficas de 5-amino-1- [2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-A- [(trifluorometil)sulfinil]-1H-pirazol-3-carbonitrila (fipronil). Preferivelmente, a mistura compreende de cerca de 10% a cerca de 90% em peso da Forma I de fipronil, e de cerca de 90% a cerca de 10% em peso da Forma II de fipronil.
Em outro aspecto, a presente invenção provê processos para preparar os polimorfos novos da Forma I, Forma II, Forma III de fipronil, os pseudomorfos novos DS-T e FS-M e o fipronil amorfo novo.
Em uma concretização, Forma I de fipronil pode ser preparada aquecendo-se um pseudomorfo FS-T de fipronil a uma temperatura maior que cerca de 100°C, preferivelmente uma temperatura de cerca de 150°C, resfriando-se e isolando-se o produto.Preferivelmente, o processo ainda compreende triturar o pseudomorfo FS-T, antes, durante ou após a etapa de aquecimento. Um intermediário na conversão de pseudomorfo FS-T na Forma I é uma Forma III polimórfica nova de fipronil. Como resultado do aquecimento de FS-T, ocorre liberação de solvente resultando na formação da Forma III, que então é submetida à transição exotérmica para a Forma I. Em uma concretização, a Forma II de fipronil pode ser preparada cristalizando-se o fipronil de um solvente selecionado do grupo consistindo de álcool isopropilico, hexano, acetato de etila, 1-propanol, butanol e MIBK, ou qualquer mistura desses solventes; e isolando-se os cristais resultantes. Numa concretização atualmente preferida, o processo inclui preparar uma solução do composto em um ou mais dos solventes anteriormente mencionados, preferivelmente aplicar calor até a dissolução completa, resfriar a solução até aparecimento dos cristais (tipicamente de 0°C à temperatura ambiente) , e isolar os cristais. Em uma concretização, o solvente de cristalização é álcool isopropilico. Em outra concretização, o solvente de cristalização é uma mistura de acetato de etila e n-hexano. Em outra concretização ainda, o solvente de cristalização é uma mistura de n- hexano e MIBK. Quando se utiliza uma mistura de solvente, o fipronil pode ser dissolvido em um solvente, seguido da adição do outro, em qualquer ordem, ou o fipronil pode ser simultaneamente dissolvido na mistura de solvente. Em uma concretização, o pseudomorfo FS-T de fipronil pode ser preparado cristalizando-se o fipronil de tolueno. Numa concretização atualmente preferida, o processo inclui preparar uma solução do composto em tolueno, preferivelmente aplicar calor até dissolução completa, resfriar a solução até o aparecimento de cristais (tipicamente 0°C à temperatura ambiente) e isolar os cristais.
Em uma concretização, o pseudomorfo FS-M de fipronil pode ser preparado cristalizando-se fipronil de MIBK e n- hexano. Geralmente, o fipronil é dissolvido em MIBK e n- hexano (seja simultânea ou seqüencialmente),
preferivelmente com calor, e o frasco é deixado repousar ao ar para que o solvente evapore lentamente. Gradualmente, os cristais começam a aparecer, e são então isolados.
Em uma concretização, fipronil amorfo é preparado aquecendo-se fipronil a uma temperatura maior que seu ponto de fusão (preferivelmente a uma temperatura maior que cerca de 202,5°C, mais pref erivelmente a uma temperatura de cerca de 215° C), e resfriando-se o produto.
Em outro aspecto, a presente invenção prove composições pesticidas compreendendo os polimorfos cristalinos novos, pseudomorfos em solvato novos e/ou a forma amorfa de fipronil, que são úteis no controle de pragas. Em uma concretização, as composições compreendem uma quantidade da Forma I polimórfica cristalina de fipronil eficaz como pesticida; e um adjuvante aceitável. Em outra concretização, a composição compreende uma quantidade da Forma II polimórfica cristalina de fipronil eficaz como pesticida; e um adjuvante aceitável. Em outra concretização, a composição compreende uma quantidade da Forma III polimórfica cristalina de fipronil eficaz como pesticida; e um adjuvante aceitável. Em outra concretização ainda, a composição compreende uma quantidade de pseudomorfo FS-T de fipronil eficaz como pesticida; e um adjuvante aceitável. Em outra concretização ainda, a composição compreende uma quantidade de pseudomorfo FS-M de fipronil eficaz como pesticida; e um adjuvante aceitável. Em outra concretização ainda, a composição compreende uma quantidade de de uma forma amorfa de fipronil, eficaz como pesticida; e um adjuvante aceitável. As composições da presente invenção são preferivelmente destinadas ao em medicina veterinária e podem ser administradas através de qualquer método conhecido no estado da técnica.
A presente invenção também refere-se a métodos para controlar pragas num dado local, compreendendo aplicar no local uma quantidade eficaz como pesticida de uma composição da presente invenção. Em algumas concretizações, o local é um local agrícola, inclusive, porém não restrito a culturas e campos agrícolas. Em algumas concretizações, o local é uma estrutura, inclusive, porém não restrito a dependências residenciais, dependências comerciais ou estruturas de curral. Em algumas concretizações, o local é um animal, inclusive animais silvestres tratados para evitar doenças causadas por insetos, bem como um animal doméstico ou um animal de estimação, inclusive, porém não restrito a um cão ou gato. Numa concretização preferida, a composição é administrada topicamente ou por meio de pulverização. Em algumas concretizações, a composição é administrada na forma de géis, grânulos ou como iscas para pragas.
Outras concretizações e o escopo completo da aplicabilidade da presente invenção serão evidentes com base na descrição detalhada a seguir. Porém, fica entendido que a descrição detalhada e os exemplos específicos, embora indiquem as concretizações preferidas da invenção, são apresentados para fins de ilustração apenas, uma vez que diversas alterações e modificações no espírito e escopo da invenção, serão óbvias para o habilitado na técnica com base nessa descrição.
Breve descrição dos desenhos
A Figura 1 é um espectro de difração de raios X de pós da Forma I de fipronil;
A Figura 2 é um espectro de infravermelho FT da Forma I de fipronil (à faixa de 3.000 cm"1) ;
A Figura 3 é um termograma de Calorimetria Diferencial Exploratória (DSC) da Forma I de fipronil;
A Figura 4 é um espectro de difração de raios X de pós da Forma II de fipronil;
A Figura 5 é um espectro de infravermelho FT da Forma II de fipronil (à faixa de 3.000 cm"1) ;
A Figura 6 é um termograma de Calorimetria Diferencial Exploratória (DSC) da Forma II de fipronil;
A Figura 7 é um espectro de difração de raios X de pós da Forma III de fipronil;
A Figura 8 é um termograma de Calorimetria Diferencial Exploratória (DSC) de pseudomorfo de fipronil em hemi- solvato de tolueno (FS-T) e a transição de fase para a Forma III e para a Forma I; A Figura 9 é um termograma de Calorimetria Diferencial Exploratória (DSC) de pseudomorfo de fipronil em hemi- solvato de tolueno (FS-T) após aquecimento em etapas até 150°C e resfriamento até 60°C;
A Figura 10 é um espectro de difração de raios X de pós de um pseudomorfo de fipronil em hemi-solvato de tolueno (F-ST);
A Figura 11 é um espectro de infravermelho FT de fipronil F-ST (à faixa de 3.000 cm-1);
A Figura 12 é um espectro de difração de raios X de pós de um pseudomorfo de fipronil em hemi-solvato de MIBK (F-SM);
A Figura 13 é um espectro de infravermelho FT de fipronil F-SM (à faixa de 3.000 cm-1);
A Figura 14 é um termograma de Calorimetria Diferencial Exploratória (DSC) embutido com termograma de TGA (Análise Gravimétrica Térmica) de fipronil F-SM; e
A Figura 15 é um espectro de difração de raios X de pós de fipronil amorfo.
Descrição detalhada da invenção
A presente invenção refere-se geralmente a formas polimórficas cristalinas novas de 5-amino-l-[2,6-dicloro- 4-(trifluorometil)fenil]-4- [ (trifluorometil)sulfinil]-IH- pirazol-3-carbonitrila (fipronil) aqui designada "Forma Polimórfica I", "Forma Polimórfica II" e "Forma Polimórfica III". A invenção também refere-se a pseudomorfos em solvato de fipronil novos, especificamente um hemi-solvato de tolueno aqui designado "pseudomorfo FS-T" e um hemi-solvato de metil isobutil cetona (MIBK) aqui designado "pseudomorfo "FS-M". A invenção refere-se ainda a uma forma amorfa nova de fipronil. A presente invenção também prove métodos para preparar os polimorfos, pseudomorfos novos e a forma amorfa nova, bem como composições inseticidas ou pesticidas compreendendo os mesmos, e a métodos de uso dos mesmos como agentes pesticidas.
Os sólidos existem nas formas amorfas ou cristalinas. No caso das formas cristalinas, as moléculas são posicionadas em locais treliçados tridimensionais. Quando um composto recristaliza de uma solução ou pasta, ele pode cristalizar-se com arranjos treliçados espaciais diferentes, uma propriedade designada como "polimorfismo" com as formas cristalinas diferentes sendo individualmente designadas como "polimorfo". Formas polimórficas diferentes de uma dada substância podem diferir entre si em relação a uma ou mais propriedades físicas, tal como solubilidade e dissociação, densidade real, formato cristalino, comportamento de compactação, propriedades de fluxo e/ou estabilidade em estado sólido. Os inventores das aplicações da presente invenção, após vasta experimentação, descobriram três formas cristalinas de 5-amino-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-4- [(trifluorometil)sulfinil]-1H-pirazol-3-carbonitrila (fipronil), designadas Forma I, Forma II e Forma III. Os inventores também descobriram dois novos pseudomorfos de fipronil em solvato designados pseudomorfo FS-T (um hemi- solvato de tolueno) e pseudomorfo FS-M (um hemi-solvato de MIKB). Os inventores também descobriram uma forma amorfa nova de fipronil. Essas novas Formas exibem características espectrais diferentes conforme caracterizado por seus termogramas distintos de Calorimetria Diferencial Exploratória (DSC), espectros de Análise Gravimétrica Térmica (TGA), padrões de difração de raios X e espectros de infravermelho (IR).
FORMA I
Em uma concretização, a presente invenção provê uma forma polimórfica cristalina nova de 5-amino-1-[2,6-dicloro-4- (trifluorometil)fenil]-4-[(trifluorometil)sulfinil]-1H- pirazol-3-carbonitrila (fipronil), designada "Forma I". Esse polimorfo novo e surpreendente pode ser caracterizado por exemplo, por DSC, espectrometria de difração de raio X de pós e/ou espectrometria IR.
Por exemplo, conforme mostra a Figura 1, a Forma I exibe um padrão de difração de raio X de pós com picos característicos (expressos em graus 2θ (+/-0,2°θ) em uma ou mais das seguintes posições: 10,3, 11,05, 13,04, 15,93, 16,27, 18,48, 19,65, 20,34, 22,05 e 31,55. A difração de raios X de pós foi coletada num difratômetro de pós Philips PW 1050/70 operado a 40 kV e 30 mA utilizando radiação CuKa (comprimento de onda igual a 1,54178 À e monocromador de grafite para raios difratados. A faixa de varredura típica de Θ-2Θ é de 3- 35°2 Theta com um tamanho de passo de 0,05° e um tempo de contagem de 0,5 segundos por passo.
As amostras foram trituradas utilizando um almofariz e pilão de ágata. O pó obtido é então comprimido num porta- amostras de alumínio com cavidade retangular de 20mm*15mm e profundidade de 0,5 mm.
Além disso, conforme mostra a Figura 2 (mostrando apenas a faixa de 3000 cm"1), a Forma I também exibe um espectro de infravermelho (IR) com picos característicos em cerca de 3332 e 3456 cm"1, conforme medidos por um espectrofotômetro infravermelho com transformada de Fourier (FT-IR) ReactIR™ 100 de Mettler Toledo Autochem (método ATR, detector MCT), janela de diamante, em dispositivo amostrador DuraSamplIR™. O sensor de diamante possui um óptica de focalização padrão de ZnSe. As amostras em pó foram comprimidas no dispositivo amostrador e medidas com resolução de 4 cm"1 e 256 varreduras.
Além disso, conforme mostra a Figura 3, A Forma I também mostra um termograma de Calorimetria Diferencial Exploratória (DSC) que é caracterizada por um pico endotérmico predominante de cerca de 202,5°C por DSC da Mettler Toledo com módulo 821e. As amostras pesadas (2- 4mg) foram purgadas com fluxo de nitrogênio durante as medições a uma taxa de varredura de 2°C e/ou 10°C por minuto. Foram utilizados cadinhos perfurados de alumínio padrão de 40 μL;. A avaliação foi realizada utilizando software STARe. Conforme aqui utilizado, o termo "cerca de 202,5°C" significa uma faixa de 201°C a 204°C. Neste aspecto, deve ficar entendido que a endotermia medida por um calorímetro diferencial exploratório específico depende de diversos fatores, inclusive da taxa de aquecimento (ou seja, a taxa de varredura) , do padrão de calibração utilizado, da calibração do instrumento, da umidade relativa, e da pureza química da amostra sob teste. Assim, uma endotermia medida por DSC no instrumento acima identificado pode variar até ± 1,5°C.
Em outro aspecto, a presente invenção provê processos para preparar a Forma I polimórfica nova de fipronil. Em uma concretização, a Forma I pode ser preparada aquecendo-se um pseudomorfo FS-T de fipronil até uma temperatura maior que cerca de 100°C, preferivelmente a uma temperatura de cerca de 150°C; resfriando-se e isolando-se o produto. Geralmente, embora sem limitação, o aquecimento até cerca de 150°C por cerca de 40 minutos é suficiente para produzir a Forma I de fipronil.
FORMA II
Em outra concretização, a presente invenção provê um forma polimórfica cristalina nova de 5-amino-l-[2,6- dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-4- [(trifluorometil)sulfinil]-1H-pirazol-3-carbonitrila (fipronil), designada "Forma II". Esse polimorfo novo e surpreendente pode ser caracterizado por exemplo, por DSC, espectrometria de difração de raio X de pós e/ou espectrometria IR.
Por exemplo, conforme mostra a Figura 4, a Forma II exibe um padrão de difração de raio X de pós com picos característicos (expressos em graus 2θ(+/-0,2° θ) em uma ou mais das seguintes posições: 11,7, 14,4, 15,7, 16,75, 17,2, 18,2, 19, 20,7, 22,95, 23,55 e 24,0. A difração de raio X de pós foi medida conforme acima descrito.
Além disso, conforme mostra a Figura 5 (mostrando somente a faixa de 3000 cm"1), a Forma II também exibe um espectro de infravermelho (IR) com picos característicos em cerca de 3344 e 3436,5 cm-1, conforme medido por espectrofotômetro infravermelho com transformada de Fourier (FT-IR) conforme acima descrito.
Além disso, conforme mostra a Figura 6, a Forma II também exibe um termograma DSC que é caracterizado por uma endotermia predominante a cerca de 195°C (Forma II para líquido) a uma taxa de varredura de 2°C e/ou IO0C por minuto. O termograma mostra ainda uma endotermia a cerca de 202°C resultante da cristalização para a Forma I. 0 termograma foi medido através de um Calorimetro Diferencial Exploratório conforme acima descrito.
Conforme aqui utilizado, o termo "cerca de 195°C" significa de cerca de 193,5°C a cerca de 196,5°C. Em outro aspecto, a presente invenção prove processos para preparar a Forma II polimórfica nova. Em uma concretização, o fipronil na Forma II pode ser preparado cristalizando-se fipronil de um solvente selecionado do grupo consistindo de álcool isopropílico, hexano, acetato de etila, 1-propanol, butanol, e MIBK, ou qualquer mistura dos solventes; e isolar os cristais resultantes.
Numa concretização atualmente preferida, o processo inclui preparar uma solução do composto em um ou mais dos solventes anteriormente mencionados, preferivelmente aplicando-se calor até dissolução completa, resfriando-se a solução até aparecimento dos cristais. Geralmente, o resfriamento da solução até temperatura ambiente (aqui definida como de cerca de 20°C a cerca de 25°C) é suficiente, porém a solução pode ser resfriada até temperaturas mais baixas, por exemplo, 0°C, 5°C, 10°C, 15°C, e similares. Os cristais são então isolados através de qualquer método convencional conhecido no estado da técnica, como por exemplo filtração, centrifugação, etc. Em uma concretização, o solvente de cristalização é o álcool isopropílico. Em outra concretização, o solvente de cristalização é uma mistura de acetato de etila e n- hexano. Em outra concretização ainda, o solvente de cristalização é uma mistura de n-hexano e MIBK. Quando uma mistura de solvente é utilizada, o fipronil pode ser dissolvido em um solvente seguido da adição do outro, ou o fipronil pode ser simultaneamente dissolvido na mistura de solvente.
Da mesma forma, a reação pode ser semeada com grãos da Forma II para induzir a cristalização, como é conhecido no estado da técnica.
O material de partida de fipronil utilizado para preparar a Forma II pode ser qualquer forma de fipronil, inclusive o fipronil descrito na patente americana 5.232.940, fipronil amorfo, Forma I de fipronil, Forma III de fipronil, fipronil FS-T, fipronil FS-M ou qualquer outro fipronil conhecido no estado da técnica.
FORMA III
Em uma concretização, a presente invenção prove uma forma polimórfica cristalina nova de 5-amino-l-[2,6-dicloro-4- (trifluorometil)fenil]-4-[(trifluorometil)sulfinil]-1H- pirazol-3-carbonitrila (fipronil), designada "Forma III". Esse polimorfo novo e surpreendente pode ser caracterizado, por exemplo, por espectrometria de difração de raio X de pós.
Por exemplo, conforme mostra a Figura 7, a Forma III exibe um padrão de difração de raio X de pós com picos característicos (expressos em graus 2θ (+/-0,2°θ) em uma ou mais das seguintes posições: 15,6, 16,7, 17,1, 27,2 e 31,9. A difração de raio X de pós foi medida conforme descrito acima.
O DSC da forma FS-T a uma taxa de varredura de 10°C por minuto (Figura 8) mostra uma transformação endotérmica de FS-T para a Forma III a -IlO0C e a transformação exotérmica da Forma III para a Forma I a 150°C. Em outro aspecto, a presente invenção prove processos para preparar a Forma III polimórfica nova de fipronil. Em uma concretização, a Forma III é um intermediário na conversão de pseudomorfo FS-T para a Forma I. Como resultado do aquecimento de FS-T, ocorre a liberação de solvente resultando na formação da Forma III, que é então submetida à transição exotérmica para a Forma I. FORMA FS-T Em outra concretização, a presente invenção prove um pseudomorfo novo de 5-amino-l-[2,6-dicloro-4-
(trifluorometil)fenil]-4-[(trifluorometil)sulfinil]-1H- pirazol-3-carbonitrila (fipronil) em hemi-solvato de tolueno, designado "FS-T". O pseudomorfo novo e surpreendente pode ser caracterizado por exemplo, por TGA. espectrometria de difração de raio X de pós, e/ou espectrometria IR.
Por exemplo, conforme mostra a Figura 10, o pseudomorfo FS-T exibe um padrão de difração de raio X de pós com picos característicos (expressos em graus 2θ (+/-0,2°θ) em uma ou mais das seguintes posições: 7,2, 9,3, 12,5, 15,1, 18,65, 19,15, 20,85, 25,95, 28,1, 30,5, e 33,40. A difração de raio X de pós foi medida conforme acima descrito.
Além disso, conforme mostra a Figura 11 (mostrando apenas a faixa de 3000 cm"1) , o pseudomorfo FS-T também exibe um espectro de IR com picos característicos em cerca de 694,6 e 733 , 2cm~1 (solvente tolueno); e 3328,4 e 3409,5 cm"1 (trechos assimétricos e simétricos de NH2) , conforme medidos por espectrofotômetro infravermelho com transformada de Fourier (FT-IR), conforme acima descrito. Com aquecimento gradual até 150°C e resfriamento até 60°C, o fipronil FS-T se converte na Forma I, conforme mostra a Figura 9.
Em outro aspecto, a presente invenção prove processos para preparar o pseudomorfo FS-T novo. Em uma concretização, o fipronil FS-T pode ser preparado cristalizando-se fipronil de tolueno. Numa concretização atualmente preferida, o processo inclui preparar uma solução do composto em tolueno, preferivelmente aplicando calor até dissolução completa, resfriando a solução até aparecimento dos cristais, e isolando-se os cristais. Geralmente, o resfriamento da solução até temperatura ambiente (aqui definida como de cerca de 20°C a cerca de 25°C) é suficiente, porém a solução pode ser resfriada até temperaturas mais baixas, por exemplo, 0°C, 5°C, 10°C, 15°C, e similares. Os cristais são então isolados através de qualquer método convencional conhecido no estado da técnica, como por exemplo filtração, centrifugação, etc. Da mesma forma, a reação pode ser semeada com grãos de pseudomorfo FS-T para induzir a cristalização, como é conhecido no estado da técnica.
0 material de partida de fipronil utilizado para preparar o pseudomorfo FS-T pode ser qualquer forma de fipronil, inclusive o fipronil descrito na patente americana 5.232.940, fipronil amorfo, Forma I de fipronil, Forma II de fipronil, forma III de fipronil, fipronil FS-M, fipronil FS-M ou qualquer outro fipronil conhecido no estado da técnica.
FORMA FS-M
Em outra concretização, a presente invenção prove um pseudomorfo novo de 5-amino-l-[2,6-dicloro-4- (trifluorometil)fenil]-4-[(trifluorometil)sulfinil]-1H- pirazol-3-carbonitrila (fipronil) em hemi-solvato de metil isobutil cetona (MIBK), designado "FS-M". Esse pseudomorfo novo e surpreendente pode ser caracterizado, por exemplo, por TGA, espectrometria de difração de raio X de pós e/ou espectrometria IR.
Por exemplo, conforme mostra a Figura 12, o pseudomorfo FS-M exibe um padrão de difração de raio X de pós com 25 picos característicos (expressos em graus 2θ (+/-0,2°θ) em uma ou mais das seguintes posições: 6,6, 8,15, 11,85, 19,95, 20,45, 23,10, 26,6, 28,8 e 31,30. A difração de raio X de pós foi medida conforme descrito acima. Além disso, conforme mostra a Figura 13 (mostrando apenas a faixa de 3 000 cm"1) , o pseudomorfo FS-M também exibe um espectro de IR substancialmente conforme mostrado na Figura 8, com picos característicos em cerca de 1710 cm"1 (MIBK cetona); e 3409,5 e 3328 cm"1(trechos simétricos e assimétricos de NH2) , conforme medidos por espectrofotômetro infravermelho com transformada de Fourier (FT-IR) conforme acima descrito.
Além disso, o pseudomorfo FS-M também exibe um termograma de DSC embutido com termograma de TGA (Análise Gravimétrica Térmica) substancialmente conforme mostra a Figura 14.
Em outro aspecto, a presente invenção provê processos para preparar o pseudomorfo FS-M novo. Em uma concretização, o pseudomorfo FS-M de fipronil pode ser preparado cristalizando-se fipronil de MIBK e n-hexano. Geralmente, o fipronil é dissolvido em MIKB e n-hexano (de forma simultânea ou seqüencial), preferivelmente com calor, e o frasco é deixado repousar ao ar para que o solvente evapore lentamente. Gradualmente, os cristais começam a aparecer, e são então isolados. Geralmente, apenas uma parte do solvente evapora antes que os cristais comecem a aparecer, por exemplo, cerca de 10-90% do solvente evapora no ar, levando ao aparecimento dos cristais.
Da mesma forma, a reação pode ser semeada com grãos de pseudomorfo FS-M para induzir a cristalização, como é conhecido no estado da técnica.
O material de partida de fipronil utilizado para preparar o pseudomorfo FS-M pode ser qualquer forma de fipronil, inclusive o fipronil amorfo, Forma I de fipronil, Forma II de fipronil, a forma III de fipronil, fipronil FS-T, ou qualquer outro fipronil conhecido no estado da técnica.
FIPRONIL AMORFO
Em outra concretização, a presente invenção provê um fipronil amorfo novo. Essa forma amorfa nova e surpreendente pode ser caracterizada por exemplo por espectrometria de difração de raio X de pós.
Por exemplo, conforme mostra a Figura 15, a forma amorfa possui um padrão de difração de raio X de pós que não mostra sinais significativos, mas que indica um sólido amorfo de fipronil.
Em outro aspecto, a presente invenção provê processos para preparar o fipronil amorfo novo. Em uma concretização, fipronil amorfo é preparado aquecendo-se o fipronil a uma temperatura maior que sua temperatura de fusão (preferivelmente até uma temperatura maior que cerca de 202,5°C, mais preferivelmente até uma temperatura de cerca de 215°C) e resfriando-se o produto.
O material de partida de fipronil utilizado para preparar o fipronil amorfo pode ser qualquer forma de fipronil, inclusive o fipronil amorfo, a Forma I de fipronil, a Forma II de fipronil, a forma III de fipronil, o fipronil FS-T, o fipronil FS-M, ou qualquer outro fipronil conhecido no estado da técnica.
MISTURAS DA FORMA I E FORMA II DE FIPRONIL
Em outra concretização, a presente invenção provê uma mistura da Forma I e da Forma II polimórficas de 5-amino- 1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil] -4- [(trifluorometil)sulfinil]-lH-pirazol-3-carbonitrila (fipronil). Preferivelmente, a mistura compreende de cerca de 10% a cerca de 90% em peso da Forma I de fipronil, e de cerca de 90% a cerca de 10% em peso da Forma II de fipronil. Em outra concretização, a mistura compreende de cerca de 20% a cerca de 80% em peso da Forma I de fipronil, e de cerca de 80% a cerca de 20% em peso da Forma II de fipronil. Em outra concretização ainda, a mistura compreende de cerca de 30% a cerca de 70% em peso da Forma I de fipronil, e de cerca de 70% a cerca de 30% em peso da Forma II de fipronil. Em outra concretização ainda, a mistura compreende de cerca de 40% a cerca de 60% em peso da Forma I de fipronil, e de cerca de 60% a cerca de 40% em peso da Forma II de fipronil. Em outra concretização ainda, a mistura compreende de cerca de 50% da Forma I de fipronil, e de cerca de 50% em peso da Forma II de fipronil.
Em uma concretização, a mistura pode ser preparada misturando-se a Forma Iea Forma II de fipronil na faixa apropriada e desejada.
COMPOSIÇÕES E USOS
O fipronil é largamente conhecido como um produto eficaz no controle de pragas. Assim, em outro aspecto, a presente invenção prove composições pesticidas compreendendo os polimorfos cristalinos novos,os pseudomorfos em solvato novos e/ou os amorfos novos de fipronil, que são úteis no controle de pragas. Em uma concretização, as composições compreendem uma quantidade da Forma I polimórfica cristalina de fipronil, eficaz como pesticida; e um adjuvante aceitável. Em outra concretização, a composição compreende uma quantidade da Forma II polimórfica cristalina de fipronil eficaz como pesticida; e um adjuvante aceitável. Em outra concretização, a composição compreende uma quantidade da Forma III polimórfica cristalina de fipronil eficaz como pesticida; e um adjuvante aceitável. Em outra concretização ainda, a composição compreende uma quantidade de pseudomorfo FS-T de fipronil eficaz como pesticida; e um adjuvante aceitável. Em outra concretização ainda, a composição compreende uma quantidade de pseudomorfo FS-M de fipronil eficaz como pesticida; e um adjuvante aceitável. Em outra concretização ainda, a composição compreende uma quantidade de um fipronil amorfo eficaz como pesticida; e um adjuvante aceitável.
As composições da invenção podem ser aplicadas no controle de pragas em composições de qualquer tipo conhecido no estado da técnica, apropriadas para administração interna e externa em vertebrados ou aplicadas no controle de artrópodos em quaisquer instalações ou áreas internas ou externas. Todas essas composições podem ser preparadas de qualquer forma conhecida no estado da técnica.
A presente invenção também provê métodos para o controle de pragas num local, administrando-se as composições da presente invenção.
Exemplos de pragas que podem ser controladas são geralmente descritos no Pedido de Patente Européia EP-A-O 295 117 e Patente Americana No. 5.232.940, aqui incorporadas por referência em sua totalidade. Exemplos ilustrativos de parasitas específicos de diversos animais hospedeiros que podem ser controlados pela presente invenção incluem, porém não se restringem a artrópodos tais como ácaros (ex: mesostigmatas, sarna, ronha (sarna de cães), escabiose, bicho-de-pé), carrapatos (de corpo mole e de corpo duro), piolhos (ex: chupada, mordida), pulgas (ex: do cão, do gato, do rato oriental, humana), besouros/percevejos (Hemiptera) (ex: percevejo de cama, percevejos triatomídeos), moscas adultas sanguessugas(parasitas) (ex: mosca-dos-chifres, mosca-de- cavalo, mosca-dos-estábulos, mosca negra, mosca-de-cervo, mosca parasita, mosca tsé-tsé, mosquitos) e larvas de moscas parasitas (ex: mosca do berne, mosca varejeira, bicheira, larvas da mosca do berne, larvas de moscas causadoras de miíase ("fleece worm"); helmintos tais como nematódeos (ex: asquelmintos (ascaridíase), nematódeo pulmonar, ancilóstomo de gancho ("hookworm"), verme- chicote ("whipworm"), verme nodular, verme estomacal, verme redondo, oxiúros, verme do coração), cestódeos (ex: tênias), trematódeos (ex: fascíola hepática, trematódeo sangüíneo); protozários tais como coccídia, tripanossomas, tricomononas, amebas e plasmódios; acantocéfalos, tais como vermes com espinho na cabeça ("thorny-headed worms") (ex: linguatulídeo) e pentastomídeos, tais como linguatúlidos. Pragas de artrópodos que são especialmente bem controladas pela presente invenção são as pulgas e os carrapatos.
Fica entendido que o termo "animais" significa mamíferos, preferivelmente animais domésticos, como por exemplo, animais de estimação, ou animais comerciais, ou seja, animais destinados a produzir um produto comercial tal como couro ou lã, como por exemplo, vacas, carneiros e cavalos; e mamíferos mantidos em cativeiro, tais como zebras, leões ou ursos. Fica entendido que o termo "animais de estimação" significa, por exemplo, cães e gatos.
A composição da invenção pode ainda compreender um portador para uso na medicina veterinária, saúde animal, agricultura e saúde pública. Tais composições são conforme geralmente descrito em EP-A-O 295 117, patente americana No. 5.232.940, e patente americana No. 6.346.542, todas aqui incorporadas por referência em sua totalidade.
As composições podem ser formuladas, por exemplo, para administração oral, transdérmica, percutânea, como por exemplo, a "pour-on" (aplicação na linha dorsal do animal) ou administração tópica.
As composições para administração oral compreendem o ingrediente ativo juntamente com portadores ou revestimentos farmaceuticamente aceitáveis e incluem, por exemplo, comprimidos, pílulas, cápsulas, pastas, géis, banhos, alimentos medicamentosos, água potável medicamentosa, suplementos dietéticos medicamentosos, bolus de liberação lenta, ou outros dispositivos de liberação lenta destinados à retenção no trato gastrointestinal. Qualquer um destes pode incorporar ingrediente ativo contido em microcápsulas ou revestido com revestimentos entéricos ácido-lábeis ou álcali-lábeis ou outros revestimentos entéricos farmaceuticamente aceitáveis. Pré-misturas e concentrados alimentícios contendo as Formas novas de fipronil para uso na preparação de dietas medicamentosas, água potável ou outros materiais para consumo por animais também podem ser utilizados.
As composições para administração parenteral incluem soluções, emulsões ou suspensões em qualquer veículo apropriado farmaceuticamente aceitável, bem como implantes subcutâneos sólidos ou semi-sólidos ou pelotas destinadas a liberar ingrediente ativo por um período prolongado, podendo ser preparados e esterilizados de qualquer forma apropriada conhecida no estado da técnica. Composições para administração percutânea e tópica incluem pulverização, pós, banhos, imersões, duchas, jatos, lubrificantes, xampus, cremes, pomadas ou preparações "pour-on" e dispositivos (ex: placas de identificação de animais) fixados externamente em animais de maneira a prover controle local ou sistêmico de artrópodos.
Iscas sólidas ou líquidas adequadas para controle de artrópodos compreendem uma ou mais das Formas novas de fipronil da invenção e um portador ou diluente que possa incluir uma substância alimentícia ou alguma outra substância para induzir o consumo pelo artrópodo.
Composições líquidas incluem concentrados miscíveis em água, concentrados emulsificáveis, suspensões dispersíveis, pós molháveis ou solúveis contendo um ou mais dos compostos da invenção que podem ser usados para tratar substratos ou locais infestados ou passíveis de infestação por artrópodos, incluindo dependências, instalações, areas de armazenamento e processamento internas ou externas, recipientes ou equipamentos e água parada ou corrente.
Composições homogêneas ou heterogêneas sólidas contendo uma ou mais das Formas novas de fipronil, por exemplo, grânulos, pelotas, briquetes ou cápsulas, podem ser usadas para tratar água parada ou corrente durante um período de tempo. Um efeito similar pode ser obtido utilizando alimentações por gotejamento ou intermitentes de concentrados dispersíveis em água.
Composições na forma de aerossol e soluções ou dispersões aquosas e não-aquosas apropriadas para pulverização, nebulização e pulverização em baixo ou ultra-baixo volume também podem ser usadas.
Diluentes sólidos apropriados que podem ser usados na preparação das composições da invenção incluem silicato de alumínio, terra diatomácea, cascas de milho, fosfato tricálcico, pó de cortiça, negro de carvão absorvente, silicato de magnésio, uma argila tal como caolim, bentonita ou atapulgita, e polímeros solúveis em água e tais composições sólidas podem, se desejado, conter um ou mais agentes umectantes, dispersantes, emulsificantes, ou corantes compatíveis que, quando sólidos, podem também servir como diluente.
Tais composições sólidas, que podem assumir a forma de pós, grânulos ou pós molháveis são geralmente preparados impregnando-se os diluentes sólidos com soluções do ingrediente ativo em solventes voláteis, evaporando-se os solventes e, se necessário, triturando-se os produtos para obter pós e, se desejado, granular ou compactar os produtos para obter grânulos, pelotas ou briquetes, ou encapsulando-se ingrediente ativo finamente dividido em polímeros sintéticos ou naturais, como por exemplo, gelatina, resinas sintéticas e poliamidas.
Os agentes umectantes, dispersantes e emulsificantes que podem estar presentes, especialmente os pós molháveis, podem ser do tipo iônico ou não-iônico, como por exemplo os sulforicinoleatos, derivados ou produtos de amônio quaternário baseados em condensados de óxido de etileno com nonil e octilfenol, ou ésteres de ácido carboxílico de anidrosorbitóis que tenham se tornado solúveis por meio de eterificação dos grupos hidroxi livres por condensação com óxido de etileno, ou misturas desses tipos de agentes. Pós molháveis podem ser tratados com água imediatamente antes do uso para dar suspensões prontas para a aplicação.
Composições líquidas para uso na presente invenção podem assumir a forma de soluções, suspensões e emulsões do ingrediente ativo fipronil opcionalmente encapsuladas em polímeros sintéticos e naturais e podem, se desejado, incorporar agentes umectantes, dispersantes ou emulsificantes. Essas emulsões, suspensões e soluções podem ser preparadas utilizando diluentes aquosos, orgânicos ou aquosos-orgânicos, por exemplo, acetofenona, isoforona, tolueno, xileno, óleos minerais, animais ou vegetais, e polímeros solúveis em água (e misturas desses diluentes) que podem conter agentes umectantes, dispersantes ou emulsificantes dos tipos iônicos ou não- iônicos ou suas misturas, por exemplo, dos tipos descritos acima. Quando desejado, as emulsões contendo o ingrediente ativo fipronil podem ser usadas na forma de concentrados auto-emulsificantes contendo a substância ativa dissolvida nos agentes emulsificantes ou em solventes contendo agentes emulsificantes compatíveis com a substância ativa, a simples adição de água a tais concentrados produzindo composições prontas para o uso.
As composições que podem ser aplicadas no controle de artrópodos, nematódeo de plantas, helmintos e protozários podem também conter sinergistas (ex: butóxido de piperonila ou sesamex), substâncias estabilizantes, outros inseticidas, acaricidas, nematocidas de plantas, anti-helmínticos, anti-coccidas, fungicidas (agrícolas ou veterinários conforme apropriado, por exemplo benomil, iprodiona), bactericidas, iscas ou repelentes para artrópodos ou vertebrados, ou feromônios, desodorantes, agentes aromatizantes, tinturas e agentes terapêuticos auxiliares, como exemplo, elementos traço. Esses podem ser criados para melhorar a potência, permanência, segurança, absorção, quando desejado, o espectro de pragas controladas ou para permitir que a composição execute outras funções úteis no mesmo animal ou área tratados.
Exemplos de outros compostos ativos como pesticidas que podem ser incluídos em ou utilizados juntamente com as composições da presente invenção são acefato, clorpirifós, demeton-S-metílico, disulfoton, etoprofós, fenitrotion, malation, monocrotofós, paration, fosalone, pirimifós-metílico, triazofós, ciflutrin, cipermetrina, deltametrina, fenpropatrina, fenvalerato, permetrina, aldicarb, carbosulfan, metomil, oxamil, pirimicarb, bendiocarb, teflubenzuron, dicofol, endosulfan, lindane, benzoximato,cartap,cihexatina,tetradifon, avermectinas, ivermectina, milbemicinas, tiofanato, triclorfon, diclorvós, diaveridina, e dimetridazol.
As composições para aplicação no controle de pragas geralmente contém de 0,00001% a 95%, mais especialmente de 0,0005% a 50% em peso do ingrediente ativo, isoladamente ou juntamente com outras substâncias tóxicas para os artrópodos e nematódeos de plantas. As composições empregadas e sua taxa de aplicação serão selecionadas para atingir o efeito(s) desejado(s) pelo lavrador/fazendeiro, criador de gado, médico veterinário, operador de controle de pragas, ou outra pessoa habilitada na técnica. Por exemplo, composições sólidas e líquidas para aplicação topicamente em animais, madeiras, produtos armazenados ou produtos domésticos geralmente contém de 0,00005% a 90%, mais especialmente de 0,001% a 10% em peso de um ou mais dos ingredientes ativos. Para administração em animais oralmente ou parenteralmente, inclusive percutaneamente, as composições sólidas e líquidas normalmente contém de 0,1% a 90% em peso de um ou mais dos ingredientes ativos. As rações medicamentosas normalmente contém de 0,001% a 3% de um ou mais dos ingrediente ativos. Concentrados e suplementos para mistura com alimentos normalmente contém de 5% a 90% e preferivelmente de 5% a 50% em peso de um ou mais dos ingredientes ativos. Saleiros de sal mineral normalmente contém de 0,1% a 10% em peso de um ou mais dos ingredientes ativos. Pós e composições líquidas para aplicação em gado, pessoas, produtos, instalações ou áreas externas, podem conter de 0,0001% a 15% e mais especialmente de 0,005% a 2,0% em peso de um ou mais dos ingredientes ativos. Concentrações apropriadas em águas tratadas estão entre 0,0001 ppm e 20 ppm, e mais especialmente 0,001 ppm a 5,0 ppm, de um ou mais dos ingredientes ativos e podem também ser usadas terapeuticamente na criação de peixes com tempos de exposição apropriados. Iscas comestíveis podem conter de 0,01% a 5% e pref erivelmente de 0,01% a 1,0% em peso de um ou mais dos ingredientes ativos.
Quando administrada a vertebrados parenteralmente, oralmente ou por via percutânea ou outros meios, a dosagem do ingrediente ativo dependerá da espécie, idade e saúde do vertebrado e da natureza e grau de sua infestação real ou potencial por artrópodos, helmintos ou protozoários. Uma dose única de 0,1 a 100 mg, preferivelmente de 2,0 a 2 0,0 mg, por kg de peso corporal do animal ou doses de 0,01 a 20,0 mg, pref erivelmente de 0,1 a 5,0 mg, por kg de peso corporal do animal por dia para medicação de uso continuo são geralmente apropriadas através de administração oral ou parenteral. Com o uso de formulações ou dispositivos de liberação contínua, as doses diárias necessárias durante um período de meses podem ser combinadas e administradas a animais numa única ocasião.
Os exemplos seguintes são apresentados para melhor ilustrar certas concretizações da invenção. Não devem, porém, ser interpretados como restringindo o amplo escopo da invenção. Um habilitado na técnica pode imediatamente prever muitas variações e modificações dos princípios aqui descritos sem fugir do espírito e escopo da invenção.
Detalhes experimentais
Exemplo 1 - Preparação de Fipronil Amorfo
5g. de fipronil (97%) foram colocados num frasco e aquecidos até 215°C (acima do ponto de fusão) . 0 magma líquido foi mantido naquela temperatura durante 4 5 minutos e em seguida colocado em banho gelado para formar o sólido amorfo.
O padrão de difração de raio X de pós (Figura 15) não mostra sinais significativos, indicando assim um sólido de Fipronil amorfo.
Exemplo 2 - Preparação da Forma I e da Forma III de Fipronil.
A Forma I de fipronil é formada aquecendo-se e triturando-se pseudomorfo F-ST de fipronil até -150°C durante alguns minutos. Um intermediário na conversão do pseudomorfo FS-T para a Forma I é uma Forma III polimórfica nova de fipronil. Como resultado do aquecimento de FS-T, ocorre liberação de solvente, resultando na formação da Forma III, que então é submetida a transição exotérmica para a Forma I.
Exemplo 3 - Preparação da Forma II de Fipronil
3.1 - Cristalização de Isopropanol
2g de fipronil foram dissolvidos em IOg de álcool isopropílico a 82°C. A solução límpida resultante foi lentamente resfriada até temperatura ambiente e então colocada em banho de água gelada por uma hora. Um sólido cristalino branco apareceu e foi filtrado em papel filtro. 0 sólido resultante foi secado a 40°C em estufa, mp dos cristais: 195°C (a 2°C ou 10°C/min) bandas IR : 3436,5 e 3344 cm-1.
3.2 - Cristalização de n-hexano-acetato de etila
Uma pasta de 2g de fipronil e 90g de n-hexano foi aquecida até 69°C. Acetato de etila foi adicionado em gotas até que uma solução límpida fosse obtida (total de 71g). A solução foi então resfriada sob agitação à temperatura ambiente. Cristais brancos foram obtidos no fundo do frasco. Os cristais foram filtrados e então secados a 40°C.
mp = 196°C (a 2°C ou 10°C/min).
bandas IR : 3436,5 e 3344 cm"1.
3.3 - Cristalização de n-hexano-metil-isobutil-cetona (MIBK)
Uma solução de 3g de fipronil e 10g de MIBK foi aquecida até 95°C. Nessa temperatura, 17,5 g de n-hexano foram adicionados em gotas. A mistura foi resfriada à temperatura ambiente e então colocada em banho de água gelada. Cristais brancos foram filtrados e então secados a 40°C.
mp = 196°C (a 2°C ou 10° C/min).
bandas IR : 3436,5 e 3344 cm-1.
3.4 - Cristalização de 1-propanol
3g de fipronil e 40g de 1-propanol foram aquecidos até refluxo. A solução foi mantida sob refluxo durante 30 minutos e resfriada até temperatura ambiente sem agitação. Os cristais apareceram após 2 dias e foram filtrados com vácuo. Os cristais foram secados a 80°C da noite para o dia. Os cristais resultantes eram a Forma II de fipronil.
3.5 - Cristalização de Butanol
O fipronil foi cristalizado de butanol conforme descrito acima no Exemplo 3.4 (relação de 4g de fipronil para 40g de butanol) resultando na Forma II de fipronil. Exemplo 4 - Preparação de Pseudomorfo de Fipronil - Hemi-
Solvato de Tolueno (F-ST) 2g de fipronil e IOg de tolueno foram aquecidos até IlO0C até dissolução completa. Cristais brancos apareceram no processo de resfriamento até temperatura ambiente. Os cristais foram filtrados e então secados a 40°C. 0 solvato de tolueno detectado por TGA (perda de peso) e identificado através de medição IR em estado sólido (picos a 694,6 e 733,2 cm"1).
Bandas IR : 3409,5 e 3328,4 cm"1
Exemplo 5 - Preparação de Pseudomorfo de Fipronil - Hemi- solvato de MIBK (F-SM).
2g de fipronil e IOg de MIBK (metil isobutil cetona)foram dissolvidos à temperatura ambiente. A 100°C, 15,4 g de n- hexano foram adicionados em gotas. Um pó branco cristalino apareceu nas paredes do frasco após 12 dias à temperatura ambiente com o frasco aberto e o n-hexano evaporou lentamente. 0 sólido foi coletado do frasco e secado a 4 0°C. O solvato MIBK foi detectado por TGA (perda de peso) e identificado através de medição de IR em estado sólido (pico a 1710 cm"1) .
Bandas IR : 3409,5 e 3328,4 cm"1.
Embora certas concretizações da invenção tenham sido ilustradas e descritas, é óbvio que a invenção não se restringe às concretizações aqui descritas. Diversas modificações, alterações, variações, substituições e equivalentes serão evidentes para os habilitados na técnica, sem fugir do escopo e espirito da presente invenção conforme descrito nas reivindicações a seguir descritas.
Claims (64)
1. Polimorfo cristalino, caracterizado pelo fato de ser -5-amino-l-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-4- [(trifluorometil)sulfinil]-lH-pirazol-3-carbonitrila, Forma I.
2. Polimorfo, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de exibir um padrão de difração de raio X de pós com picos característicos expressos em graus 2θ (+/-0,20°θ) em cerca de 13,04, 16,27, 18,48, -19,65, 22,05, e 31,55.
3. Polimorfo, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de exibir um padrão de difração de raio X de pós com picos característicos expressos em graus 20 ( + /-0,20° θ) em cerca de 10,3, 11,05, 13,04, -15,93, 16,27, 18,48, 19,65, 20,34, 22,05 e 31,55.
4. Polimorfo, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de exibir um padrão de difração de raio X de pós substancialmente conforme mostrado na Figura 1.
5. Polimorfo, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de exibir um espectro de infravermelho (IR) com picos característicos em cerca de -3332 e 3456 cm"1.
6. Polimorfo, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de exibir um espectro de infravermelho (IR) na faixa de 3000 cm"1 substancialmente conforme mostrado na Figura 2.
7. Polimorfo, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de exibir uma endotermia predominante única a cerca de 2 02,5°C, medida com um Calorímetro Diferencial Exploratório (DSC) a uma taxa de varredura de 2°C e/ou 10°C por minuto.
8. Polimorfo, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de exibir um termograma de Calorímetro Diferencial Exploratório (DSC) substancialmente conforme mostrado na Figura 3.
9. Polimorfo cristalino, caracterizado pelo fato de ser fato de ser 5-amino-1-[2,6-dicloro-4- (trifluorometil)fenil]-4-[(trifluorometil)sulfinil]-IH- pirazol-3-carbonitrila, Forma II.
10. Polimorfo, de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo fato de exibir um padrão de difração de raio X de pós com picos característicos expressos em graus 2θ ( + /-0,20° θ) em cerca de 14,4, 15,7, 16,75, - 17,2, 19, 20,7, 22,95, 23,55 e 32,15.
11. Polimorfo, de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo fato de exibir um padrão de difração de raio X de pós com picos característicos expressos em graus 2Θ ( + /-0,20° θ) em cerca de 11,7, 14,4, 15,7, - 16,75, 17,2, 18,2, 19, 20,7, 22,95, 23,55 e 24,0 e 32,15.
12. Polimorfo, de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo fato de exibir um padrão de difração de raio X de pós substancialmente conforme mostrado na Figura 4.
13. Polimorfo, de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo fato de exibir um espectro de infravermelho (IR) tendo picos característicos em cerca de 3344 e 3436,5 cm"1.
14. Polimorfo, de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo fato de exibir um espectro de infravermelho (IR) tendo picos característicos na faixa de 3000 cm"1 substancialmente conforme mostrado na Figura 5.
15. Polimorfo, de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo fato de exibir uma endotermia predominante a cerca de 195°C conforme medido através de um Calorímetro Diferencial Exploratório (DSC) a uma taxa de varredura de 2°C e/ou 10°C por minuto.
16. Polimorfo, de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo fato de exibir um termograma de Calorímetro Diferencial Exploratório (DCS) substancialmente conforme mostrado na Figura 6.
17. Pseudomorfo em hemi-solvato, de tolueno (FS-T), caracterizado pelo fato de ser 5-amino-l-[2,6-dicloro-4- (trifluorometil)fenil]-4-[(trifluorometil)sulfinil]-1H- pirazol-3-carbonitrila.
18. Pseudomorfo, de acordo com a reivindicação 17, caracterizado pelo fato de exibir um padrão de difração de raio X de pós com picos característicos expressados em graus 2θ( + /-0,20° θ) em cerca de 7,2, 9,3, 12,5, 17,6, -19,15, 20,85, 28,1, 30,05 e 33,40.
19. Pseudomorfo, de acordo com a reivindicação 17, caracterizado pelo fato de exibir um padrão de difração de raio X de pós com picos característicos expressados em graus 2θ (+/-0,20° θ) em cerca de 7,2, 9,3, 12,5, 15,1, -17,6, 18,65, 19,15, 20,85, 25,95, 28,1, 30,05 e 33,40.
20. Pseudomorfo, de acordo com a reivindicação 17, caracterizado pelo fato de exibir um padrão de difração de raio X de pós substancialmente conforme mostrado na Figura 10.
21. Pseudomorfo, de acordo com a reivindicação 17, caracterizado pelo fato de exibir um espectro de infravermelho (IR) com picos característicos em cerca de -694,6, 733,2, 3328,4, e 3409,5 cm"1.
22. Pseudomorfo, de acordo com a reivindicação 17, caracterizado pelo fato de exibir um espectro de infravermelho (IR) na faixa de 3 000 cm"1 substancialmente conforme mostrado na Figura 1.
23. Pseudomorfo em hemi-solvato, de metil isobutil cetona (MIBK) (FS-M),caracterizado pelo fato de ser 5-amino-l- [2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil] -4- [(trifluorometil)sulfinil]-1H-pirazol-3-carbonitrila.
24. Pseudomorfo, de acordo com a reivindicação 23, caracterizado pelo fato de exibir um padrão de difração de raio X de pós com picos característicos expressos em graus 2Θ (+/-0,20° θ) em cerca de 6,6, 8,15, 19,95, 23,10 e 26,6.
25. Pseudomorfo, de acordo com a reivindicação 23, caracterizado pelo fato de exibir um padrão de difração de raio X de pós com picos característicos expressos em graus 2θ (+/-0,20°θ) em cerca de 6,6, 8,15, 11,85, 19,95, -20,45, 23,10, 26,6, 28,8 e 31,30.
26. Pseudomorfo, de acordo com a reivindicação 23, caracterizado pelo fato de exibir um padrão de difração de raio X de pós substancialmente conforme mostrado na Figura 12.
27. Pseudomorfo, de acordo com a reivindicação 23, caracterizado pelo fato de exibir um espectro de infravermelho (IR) com picos característicos em cerca de -1710, 3409,5 e 3328,4 cm"1.
28. Pseudomorfo, de acordo com a reivindicação 23, caracterizado pelo fato de exibir um espectro de infravermelho na faixa de 3000 cm"1 substancialmente conforme mostrado na Figura 13.
29. Pseudomorfo, de acordo com a reivindicação 23, caracterizado pelo fato de exibir um termograma de Calorímetro Diferencial Exploratório (DSC) embutido com termograma de Análise Gravimétrica Térmica (TGA) substancialmente conforme mostrado na Figura 14.
30. Composto amorfo, caracterizado pelo fato de ser 5- amino-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil] -4- [(trifluorometil)sulfinil]-lH-pirazol-3-carbonitrila.
31. Composto, de acordo com a reivindicação 30, caracterizado pelo fato de exibir um padrão de difração de raio X de pós substancialmente conforme mostrado na Figura 15.
32. Mistura polimórfica, caracterizada pelo fato de ser de 5-amino-l-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-4- [(trifluorometil)sulfinil]-ΙΗ-pirazol-3-carbonitrila, Forma I e Forma II.
33. Mistura, de acordo com a reivindicação 32, caracterizada pelo fato de compreender de cerca de 10% a cerca de 90% em peso da Forma I de fipronil e de cerca de -90% a cerca de 10% em peso da Forma II de fipronil.
34. Polimorfo cristalino, caracterizado pelo fato de ser de 5-amino-l-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-4- [(trifluorometil)sulfinil]-lH-pirazol-3-carbonitrila, Forma III.
35. Polimorfo, de acordo com a reivindicação 34, caracterizado pelo fato de exibir um padrão de difração de raio X de pós com picos característicos expressos em graus 2θ (+/-0,20° θ) em cerca de 15,6, 16,7, 27,2 e 31,9.
36. Polimorfo, de acordo com a reivindicação 34, caracterizado pelo fato de exibir um padrão de difração de raio X de pós substancialmente conforme mostra o Exemplo 7.
37. Processo para a preparação de um polimorfo cristalino, de 5-amino-1-[2,6-dicloro-4- (trifluorometil)fenil]-4-[(trifluorometil)sulfinil]-1H- pirazol-3-carbonitrila, Forma I, caracterizado pelo fato de compreender as etapas de aquecer um pseudomorfo FS-T de 5-amino-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-4- [(trifluorometil)sulfinil]-1H-pirazol-3-carbonitrila a uma temperatura superior a cerca de 100°C; resfriar e isolar o produto.
38. Processo, de acordo com a reivindicação 37, caracterizado pelo fato de a temperatura ser de cerca de 150°C.
39. Processo para a preparação de um polimorfo cristalina de 5-amino-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-4- [(trifluorometil)sulfinil]-1H-pirazol-3-carbonitrila, Forma II, caracterizado pelo fato de compreender as etapas de cristalizar dito composto de um solvente selecionado do grupo consistindo de álcool isopropílico, hexano, acetato de etila, 1-propanol, butanol e metil isobutil cetona (MIBK), ou qualquer mistura de ditos solventes, e isolar os cristais resultantes.
40. Processo, de acordo com a reivindicação 39, caracterizado pelo fato de compreender as etapas de: a). preparar uma solução de 5-amino-1-[2,6-dicloro-4- (trifluorometil)fenil]-4-[(trifluorometil)sulfinil]-1H- pirazol-3-carbonitrila em dito solvente ou mistura de solventes; b). resfriar a solução para formar cristais de dito composto; e c). isolar os cristais.
41. Processo, de acordo com a reivindicação 39, caracterizado pelo fato de a etapa a) ser conduzida com calor.
42. Processo, de acordo com a reivindicação 39, caracterizado pelo fato de a solução obtida após a etapa a) . ser resfriada até uma temperatura de cerca de O0C a cerca de temperatura ambiente.
43. Processo, de acordo com a reivindicação 39, caracterizado pelo fato de o solvente de cristalização ser álcool isopropíIico, 1-propanol ou butanol.
44. Processo, de acordo com a reivindicação 39, caracterizado pelo fato de o solvente de cristalização ser uma mistura de acetato de etila e n-hexano.
45. Processo, de acordo com a reivindicação 39, caracterizado pelo fato de o solvente de cristalização ser uma mistura de n-hexano e MIBK.
46. Processo para a preparação de um pseudomorfo de 5- amino-1- [2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-A- [(trifluorometil)sulfinil]-1H-pirazol-3-carbonitrila, (FS-T), em hemi-solvato de tolueno, caracterizado pelo fato de compreender as etapas de cristalizar dito composto de tolueno; e isolar os cristais resultantes.
47. Processo, de acordo com a reivindicação 46, caracterizado pelo fato de compreender as etapas de: a). preparar uma solução de 5-amino-l-[2,6-dicloro-4- (trifluorometil)fenil]-A-[(trifluorometil)sulfinil]-IH- pirazol-3-carbonitrila em tolueno; b) . resfriar a solução para formar cristais de dito composto; e c). isolar os cristais.
48. Processo, de acordo com a reivindicação 46, caracterizado pelo fato de a etapa a) ser conduzida com calor.
49. Processo, de acordo com a reivindicação 46, caracterizado pelo fato de a solução obtida após etapa a) ser resfriada até uma temperatura de cerca de O0C a cerca de temperatura ambiente.
50. Processo para a preparação de um pseudomorfo de 5- amino-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-4- [(trifluorometil)sulfinil]-lH-pirazol-3-carbonitrila, (FS-M), em hemi-solvato de metil isobutil cetona (MIBK) , caracterizado pelo fato de compreender as etapas de preparar uma solução de dito composto em MIBK e n-hexano; evaporar lentamente o solvente; e isolar os cristais resultantes.
51. Processo, de acordo com a reivindicação 50, caracterizado pelo fato de o solvente ser evaporado expondo-se a solução ao ar.
52. Processo para a preparação da forma amorfa de 5- amino-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-4- [(trifluorometil)sulfinil]-lH-pirazol-3-carbonitrila, caracterizado pelo fato de compreender as etapas de aquecer dito composto até uma temperatura maior que seu ponto de fusão; resfriar e isolar o produto resultante.
53. Processo, de acordo com a reivindicação 52, caracterizado pelo fato de a temperatura ser maior que cerca de 202,5°C .
54. Composição pesticida, caracterizada pelo fato de compreender uma quantidade eficaz como pesticida de uma Forma I polimórfica cristalina de 5-amino-l-[2,6-dicloro- - 4-(trifluorometil)fenil]-4-[(trifluorometil)sulfinil] -IH- pirazol-3-carbonitrila, conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1-8; e um adjuvante aceitável.
55. Composição pesticida, caracterizada pelo fato de compreender uma quantidade eficaz como pesticida de uma Forma II polimórfica cristalina de 5-amino-l-[2,6- dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-4- [(trifluorometil)sulfinil]-lH-pirazol-3-carbonitrila, conforme definido em qualquer uma das reivindicações 9-16; e um adjuvante aceitável.
56. Composição pesticida, caracterizada pelo fato de compreender uma quantidade eficaz como pesticida de um pseudomorfo de 5-amino-1-[2,6-dicloro-4- (trifluorometil)fenil]-A-[(trifluorometil)sulfinil]-1H- pirazol-3-carbonitrila em hemi-solvato de tolueno (FS-T), conforme definido em qualquer uma das reivindicações 17- -22; e um adjuvante aceitável.
57. Composição pesticida, caracterizada pelo fato de compreender uma quantidade eficaz como pesticida de pseudomorfo de 5-amino-1-[2,6-dicloro-4- (trifluorometil)fenil]-A-[(trifluorometil)sulfinil]-1H- pirazol-3-carbonitrila em hemi-solvato (FS-M) de metil etil cetona (MIBK), conforme definido em qualquer uma das reivindicações 23-2 9; e um adjuvante aceitável.
58. Composição pesticida, caracterizada pelo fato de compreender uma quantidade eficaz como pesticida de 5- amino-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-A- [(trifluorometil)sulfinil]-1H-pirazol-3-carbonitrila amorfo, conforme definido em qualquer uma das reivindicações 3 0-31; e um adjuvante aceitável.
59. Composição pesticida, caracterizada pelo fato de compreender uma quantidade eficaz de uma mistura da Forma I e Forma II polimórficas de 5-amino-1-[2,6-dicloro-4- (trifluorometil)fenil]-A-[(trifluorometil)sulfinil]-1H- pirazol-3-carbonitrila, conforme definido em qualquer uma das reivindicações 32-33; e um adjuvante aceitável.
60. Composição pesticida, caracterizada pelo fato de compreender uma quantidade eficaz como pesticida da Forma III polimórfica cristalina de 5-amino-1-[2,6-dicloro-4- (trifluorometil)fenil]-A-[(trifluorometil)sulfinil]-1H- pirazol-3-carbonitrila, conforme definido em qualquer uma das reivindicações 34-36; e um adjuvante aceitável.
61. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 54 a 60, caracterizada pelo fato de ser aplicada para uso em medicina veterinária, agricultura, tratamento de campos ou culturas, controle de pragas domésticas, ou controle de baratas, formigas ou cupins.
62. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 54 a 60, caracterizada pelo fato de ser apresentada numa forma adequada para administração percutânea ou administração tópica.
63. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 54 a 60, caracterizada pelo fato de ser apresentada numa forma adequada para pulverização, isca para pragas, grânulos, um gel ou uma solução.
64. Método para o controle de pragas num local, caracterizado pelo fato de compreender aplicar a dito local uma quantidade eficaz como pesticida de uma composição, conforme definida em qualquer uma das reivindicações de 54 a 60.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US75004605P | 2005-12-14 | 2005-12-14 | |
| IL172585A IL172585A0 (en) | 2005-12-14 | 2005-12-14 | Polymorphs of 5-amino-1-[2,6-dichloro-4- (trifluoromethyl)phenyl]-4-[(trifluoromethyl)sulfinyl]- 1h-pyrazole-3-carbonitrile |
| US60/750,046 | 2005-12-14 | ||
| IL172585 | 2005-12-14 | ||
| PCT/IL2006/001441 WO2007069254A2 (en) | 2005-12-14 | 2006-12-14 | POLYMORPHS AND AMORPHOUS FORMS OF 5-AMINO-l-[2,6- DICHLORO-4-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]-4- [(TRIFLUOROMETHYL)SULFINYL]-IH-PYRAZOLE-3-CARBONITRILE |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BRPI0620687A2 true BRPI0620687A2 (pt) | 2011-11-22 |
| BRPI0620687A8 BRPI0620687A8 (pt) | 2017-04-11 |
Family
ID=42331702
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BRPI0620687A BRPI0620687A8 (pt) | 2005-12-14 | 2006-12-14 | Polimorfo cristalino, pseudomorfo em hemi-solvato, composto amorfo, mistura polimórfica, processo para a preparação de um polimorfo cristalino, processo para a preparação de um pseudomorfo de 5-amino-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil] -4- [(trifluorometil) sulfinil] -1h- pirazol-3-carbonitrila, processo para a preparação da forma amorfa de 5-amino-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil) fenil] -4- [trifluorometil) sulfinil] -1h-pirazol-3-carbonitrila, composição pesticida e método para o controle de pragas num local |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR20140096396A (pt) |
| BR (1) | BRPI0620687A8 (pt) |
| CA (2) | CA2808257A1 (pt) |
| IL (1) | IL172585A0 (pt) |
-
2005
- 2005-12-14 IL IL172585A patent/IL172585A0/en unknown
-
2006
- 2006-12-14 CA CA2808257A patent/CA2808257A1/en not_active Abandoned
- 2006-12-14 KR KR1020147019887A patent/KR20140096396A/ko not_active Ceased
- 2006-12-14 BR BRPI0620687A patent/BRPI0620687A8/pt not_active Application Discontinuation
- 2006-12-14 CA CA2808259A patent/CA2808259A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BRPI0620687A8 (pt) | 2017-04-11 |
| KR20140096396A (ko) | 2014-08-05 |
| CA2808257A1 (en) | 2007-06-21 |
| CA2808259A1 (en) | 2007-06-21 |
| IL172585A0 (en) | 2006-04-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US9822079B2 (en) | Polymorphs and amorphous forms of 5-amino-1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-[(trifluoromethyl)sulfinyl]-1H-pyrazole-3-carbonitrile | |
| RU2088576C1 (ru) | Производные 1-арил-5-(замещенного метилиденимино)пиразола, способ борьбы с вредными насекомыми и инсектицидная композиция | |
| DE69020600T2 (de) | Pestizide 3-Cyano-5-alkoxy-1-arylpyrazole. | |
| KR950002156B1 (ko) | N-페닐피라졸 유도체의 제조방법 | |
| AU676343B2 (en) | Pesticidal 1-arylpyrroles | |
| CZ228399A3 (cs) | Pesticidní 1-arylpyrazolové sloučeniny, způsob jejich použití a prostředky, které je obsahují | |
| DE69019094T2 (de) | N-Phenylpyrazolderivate als Insektizide. | |
| JP3248943B2 (ja) | １−アリール−５−（置換アルキリデンイミノ）ピラゾール | |
| JP2963495B2 (ja) | Ｎ―フェニルピラゾール誘導体 | |
| PT91066B (pt) | Processo para a preparacao de derivados de eter n-fenilpirazol-4-ilico | |
| BRPI0620687A2 (pt) | polimorfo cristalino, pseudomorfo em hemi-solvato, composto amorfo, mistura polimórfica, processo para a preparação de um polimorfo cristalino, processo para a preparação de um pseudomorfo de 5-amino-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil] -4- [(trifluorometil) sulfinil] -1h- pirazol-3-carbonitrila, processo para a preparação da forma amorfa de 5-amino-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil) fenil] -4- [trifluorometil) sulfinil] -1h-pirazol-3-carbonitrila, composição pesticida e método para o controle de pragas num local | |
| AU2013203228B2 (en) | Polymorphs and amorphous forms of 5-amino-1-[2,6- dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4- [(trifluoromethyl)sulfinyl]-1H-pyrazole-3-carbonitrile | |
| AU2006324854B8 (en) | Polymorphs and amorphous forms of 5-amino-1-[2,6- dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4- [(trifluoromethyl)sulfinyl]-1H-pyrazole-3-carbonitrile |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| B25D | Requested change of name of applicant approved |
Owner name: ADAMA MAKHTESHIM LTD. (IL) |
|
| B07D | Technical examination (opinion) related to article 229 of industrial property law [chapter 7.4 patent gazette] | ||
| B06F | Objections, documents and/or translations needed after an examination request according [chapter 6.6 patent gazette] | ||
| B07G | Grant request does not fulfill article 229-c lpi (prior consent of anvisa) [chapter 7.7 patent gazette] |
Free format text: NOTIFICACAO DE DEVOLUCAO DO PEDIDO POR NAO SE ENQUADRAR NO ART. 229-C DA LPI. |
|
| B07A | Application suspended after technical examination (opinion) [chapter 7.1 patent gazette] | ||
| B09B | Patent application refused [chapter 9.2 patent gazette] | ||
| B12B | Appeal against refusal [chapter 12.2 patent gazette] |