BRPI0621961A2 - composiÇço antiobesidade contendo componente que se origina na casca de Árvore pertencente ao gÊnero acÁcia - Google Patents
composiÇço antiobesidade contendo componente que se origina na casca de Árvore pertencente ao gÊnero acÁcia Download PDFInfo
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Abstract
COMPOSIÇçO ANTIOBESIDADE CONTENDO COMPONENTE QUE SE ORIGINA NA CASCA DE ÁRVORE PERTENCENTE AO GÊNERO ACÁCIA. É pretendido proporcionar uma composição tendo uma excelente ação de antiobesidade sem potencial para efeitos colaterais adversos e ainda similares se tomada por um longo período de tempo. A composição é uma composição antiobesidade contendo um derivado de casca de acácia.
Description
Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "COMPOSI- ÇÃO DE ANTIOBESIDADE CONTENDO COMPONENTE QUE SE ORIGI- NA NA CASCA DE ÁRVORE PERTENCENTE AO GÊNERO ACÁCIA".
CAMPO TÉCNICO
A presente invenção refere-se a uma composição antiobesidade derivada de uma árvore pertencente ao gênero Acácia, e a usos como um alimento, um material de alimentação de animal, um remédio, e um quase- fármaco contendo esta composição antiobesidade.
TÉCNICA ANTERIOR
Em geral, a obesidade refere-se a uma condição de acúmulo em excesso de tecido gorduroso no corpo. O índice de massa corpórea (BMI), que é adotado em uma verificação de saúde, etc., é determinado pela divi- são do peso corpóreo (kg) pelo quadrado da altura (m). O peso corpóreo para qual o BMI é 22 é referido como um peso corpóreo padrão, e um peso corpóreo que é 10% ou mais mais alto do que o peso corpóreo padrão é re- ferido como sendo sobrepeso, enquanto um peso corpóreo que é 20% ou mais alto do que o peso corpóreo padrão é referido como obesidade. O nú- mero de pessoas obesas e pessoas que se tornariam obesas tem aumenta- do nos anos recentes devido à ocidentalização da dieta, uma carência de exercício resultante do desenvolvimento de facilidades de transporte e simi- lares. Em particular, a obesidade está proximamente correlacionada com o começo de doenças, tais como hipertensão, diabetes, fígado gorduroso, ar- teriosclerose, derrame cerebral, hiperlipemia, enfermidades circulatórias pe- riféricas, e doenças do coração isquêmicas, e a prevenção ou diminuição da obesidade é extremamente importante a partir do ponto de vista de preven- ção e tratamento no começo destas doenças.
Embora o aperfeiçoamento do estilo de vida em termos de tera- pia de dieta e terapia de exercício seja desejável para prevenção ou diminui- ção da obesidade, este não pode sempre ser facilmente alcançado. Em adi- ção, embora terapia de fármaco esteja disponível para o tratamento de obe- sidade, incluindo o uso de inibidores de absorção de lipídeo e inibidores de absorção intestinal, seu uso é limitado a casos de obesidade séria. Sob estas circunstâncias, vários produtos usando ingredientes naturais tendo várias ações, e tendo menos potencial para efeitos colaterais adversos e mesmo similares se tomados por um longo período têm sido vendidos comercialmente na forma de um alimento de dieta e similar para a proposta de prevenção ou diminuição da obesidade, e pesquisas estão sen- do feitas para novas substâncias tendo uma atividade de antiobesidade.
Por exemplo, o Documento de Patente 1 revela que um pó seco, extrato ou produto purificado de folhas de Kouki, ou casca, tem um efeito de perda de peso em ratos e seres humanos. Em adição, o Documento de Pa- tente 2 revela que tanina, um tipo de polifenol, tem efeitos inibitórios de a- amilase e efeitos de antiobesidade.
Por outro lado, com relação à acácia, acácia doce é conhecida, e tanina, que é extraído da casca desta, é conhecido por ser capaz de ser usado como um agente de taninação ou um adesivo de madeira, enquanto que, mais recentemente, extratos de gênero de acácia foram revelados para ter efeitos inibitórios seletivos no COX-2 (Documento de Patente 1), e casca de gênero de acácia foi revelada por ter efeito de eliminação de oxigênio ativo (Documento de Patente 4), e efeitos de alvejamento da pele devido ao efeito de inibição de atividade de tirosinase (Documento de Patente 5). Con- tudo, a casca de acácia e polifenóis derivados de casca de acácia não têm, contudo, sido conhecidos por ter uma ação de antiobesidade.
Documento de Patente 1 JP2004-091464A
Documento de Patente 2 JP2002-051735A
Documento de Patente 3 JP2004-532811A
Documento de Patente 4 JP2004-352639A
Documento de Patente 5 JP10-025238A
REVELAÇÃO DA INVENÇÃO
Problemas a serem selecionados pela Invenção
Um objetivo da presente invenção é proporcionar uma composi- ção tendo uma excelente ação antiobesidade sem potencial para efeitos co- laterais adversos e similares se tomada por um longo período de tempo.
Meios para Solucionar os Problemas Como um resultado da condução de estudos extensivos para solucionar os problemas acima, os inventores da presente invenção verifica- ram que um derivado de casca de acácia tem uma ação de antiobesidade para ser útil para a prevenção, diminuição ou tratamento de obesidade, con- duzindo, desse modo, a completação da presente invenção.
A saber, a presente invenção se relaciona a uma composição de antiobesidade contendo derivado(s) de casca de acácia.
Em adição, a presente invenção também se relaciona a um mé- todo para prevenção ou tratamento de obesidade usando-se derivado(s) de casca de acácia.
Além disso, a presente invenção também se relaciona a um mé- todo para uso de derivado(s) de casca de acácia para produção de uma composição para prevenção ou tratamento de obesidade.
Efeito da Invenção
De acordo com a presente invenção, uma composição tendo uma ação de antiobesidade pode ser provida.
Além disso, de acordo com a presente invenção, uma composi- ção é provida que é segura e tem menos potencial para efeitos colaterais adversos e os similares mesmo se tomada por um período longo de tempo.
MELHOR MODO PARA REALIZAR A INVENÇÃO
Não existem limitações particulares no derivado de casca de acácia capaz de ser usado na presente invenção, provido que ele é obtido pelo uso como uma casca de matéria-prima de uma árvore pertencente ao gênero Acácia (a árvore é referida como "acácia" ou "gênero Acácia" daqui por diante), exemplos de cujos derivados incluem uma tira e um pó de casca de acácia, e uma suspensão desta, um extrato, tal como um extrato líquido, um extrato líquido concentrado, e um extrato em pó de casca de acácia, e um produto purificado obtido pela purificação destes extratos. O extrato de casca de acácia e particularmente polifenóis de casca de acácia são preferí- veis para produção de excelente atividade antiobesidade.
Na presente invenção, somente uma forma simples destes deri- vados de casca de acácia pode ser usado, ou, alternativamente, duas ou mais formas destes podem ser usadas em combinação.
Embora não existam limitações particulares na acácia capaz de ser usada na presente invenção, considerando-se que ela é uma árvore per- tencente ao gênero de Acácia, com relação à obtenção de um derivado de casca de acácia tendo uma excelente ação de antiobesidade, a casca do gênero de Acácia selecionada a partir do grupo consistindo em nome cientí- fico: Acácia mearnsii De Wild (nome genérico: black wattle), nome científico: Acácia mangium Willd (nome genérico: acácia mangium), nome científico: Acácia dealbata Link, nome científico: Acácia decurrens Willd e nome cientí- fico: Acácia pycnantha Benth, são preferíveis, enquanto que Acácia mearnsii De Wild e Acácia mangium Willd são particularmente preferíveis.
Na presente invenção, somente um tipo simples destas cascas de acácia pode ser usado, ou, alternativamente, duas ou mais formas destas podem ser usadas em combinação.
A casca de acácia antes mencionada pode normalmente ser ob- tida pelo corte de uma árvore de acácia, retirando-se somente a casca e, em seguida, secando-se a casca, mais preferivelmente por secagem no sol.
A casca de acácia é compreendida de uma casca externa e uma casca interna um tanto fibrosa, e quando secada a um teor de umidade de cerca de 20% ou menos, pode ser facilmente e finamente pulverizada com um moinho de redução de tamanho, tal como um moinho de martelo. Na presente invenção, ambas a casca externa e casca interna do gênero Acácia podem ser usadas juntas, ou podem ser usadas sozinhas como a casca de acácia.
A tira antes mencionada de casca de acácia pode ser obtida de acordo com métodos comumente usados por pulverização da casca de acá- cia a um tamanho adequado.
Em adição, embora o pó antes mencionado de casca de acácia possa ser obtido por pulverização da casca de acácia em um pó de acordo com métodos comumente usados, em particular, o diâmetro de partícula do pó resultante é preferivelmente 100 pm ou menos, e particularmente preferi- velmente 50 a 70 pm. O fracionamento do pó pode ser efetuado por pulveri- zação da casca seca a um teor de umidade de 20% ou menos, a um tama- nho adequado, tal como um diâmetro de partícula de cerca de 1,6 mm ou menos, e, em seguida, classificando-se o pó resultante com uma peneira de vibração ou similar, para obter o pó requerido.
O extrato antes mencionado de casca de acácia pode ser obtido por extração da casca de acácia de acordo com métodos comumente usa- dos. De modo a obter um extrato de casca de acácia tendo uma excelente ação de antiobesidade, ele é preferivelmente extraído da casca de acácia com um álcool, ou um solvente polar.
Etanol, etc, pode ser usado como o álcool, e água, etc., pode ser usada como o solvente polar, e estes solventes podem ser usados simples- mente, ou em combinação de dois ou mais tipos conforme necessário. Um solvente misturado de água e o álcool, tal como álcool etílico, é particular- mente preferido para produção de uma excelente ação de antiobesidade.
Além disso, o procedimento de extração pode ser efetuado um número de vezes usando-se os mesmos ou solventes diferentes.
Em termos de obtenção de um extrato tendo uma excelente a- ção de antiobesidade, um extrato que é obtido a partir da casca de acácia por extração com água ou água quente, e, em seguida, extração adicional a partir do extrato resultante com etanol, pode ser usado.
Embora a extração seja efetuada pela adição do solvente a uma tira, um pó ou similar da casca de acácia, seguido por agitação, conforme necessário, não existem limitações particulares na temperatura, tempo, ou proporção sólido-líquido. No caso de usar água como o solvente, a extração pode também ser efetuada com água quente. O extrato líquido resultante pode ser congelado-secado, ou pulverizado-secado diretamente, ou pode ser congelado-secado ou pulverizado secado após concentração sob pres- são reduzida. O extrato resultante pode estar em várias formas, tais como um extrato líquido, solução, pó, concentrado, ou pasta, e pode ser usado em uma ampla faixa de formas, conforme necessário.
Além disso, o extrato de casca de acácia da presente invenção obtido em qualquer destas formas pode ser usado diretamente como uma composição de antiobesidade, ou um produto purificado obtido por purifica- ção do extrato, conforme necessário, pode ser usado como um ingrediente de antiobesidade.
Na presente invenção, os ingredientes contidos na casca do gê- nero Acácia são também exemplos dos derivados de casca de acácia. E- xemplos de tais ingredientes são os polifenóis de casca de acácia. Os poli- fenóis de casca de acácia são particularmente ingredientes preferíveis, visto que eles produzem excelente ação de antiobesidade.
Os polifenóis de casca de acácia da presente invenção refere- sem a um tipo de taninos condensados na forma de polímeros nos quais flavanóis tendo como um esqueleto básico flavan-3-ol, tais como (-)- fisetinidol, (-)-robinetinidol, (+)-catechin, e (+)-gallocatechin, são ligados por ligações C4-C8 ou C4-C6. Aqui, os pesos moleculares de tais taninos con- densados são preferivelmente 300 a 3000, e taninos condensados são pre- ferivelmente 300 a 3000, e particularmente preferivelmente 500 a 3000. Os polifenóis de casca de acácia usados na presente invenção podem ser obti- dos a partir do pó, etc., da casca de acácia, por extração com água quente, conforme anteriormente descrito.
Em adição, exemplos de polifenóis de casca de acácia comerci- almente disponíveis incluem MIMOSA ME POWDER, MIMOSA MS POW- DER, MIMOSA GS POWDER, MIMOSA FS POWDER, MIMOSA WMS POWDER, MIMOSA RG POWDER, MIMOSA RN POWDER, MIMOSA DK POWDER, MIMOSA AL POWDER, MIMOSA CR POWDER, e GOLDEN MIMOSA POWDER (todos marcas registradas) que são fabricadas por Mi- mosa Central Co-operative Ltd, e similares.
Uma ação antiobesidade conforme referida na presente inven- ção refere-se à ação que reduz ou suprime peso corpóreo ou a quantidade, peso ou concentração de gordura do corpo por ingestão de uma certa subs- tância no corpo, conforme comparado, com nenhuma ingestão daquela substância.
A gordura do corpo, conforme usada na presente invenção, in- clui gordura subcutânea e gordura visceral formadas devido ao acúmulo de gordura nas células de gordura, bem como colesterol, gorduras neutras (tri- glicerídeos), fosfolipídeos e ácidos graxos livres presentes no corpo.
Embora a composição da presente invenção possa ser o(s) deri- vado(s) de casca de acácia, tais como a casca de acácia, o(s) extrato(s) desta, o(s) produto(s) purificado(s) desta, ou o(s) polifenol(óis) de casca de acácia por si, ela pode também conter outra(s) substância(s) tendo uma a- ção de antiobesidade, tais como flavonóide(s) contido(s) em uma bananeira.
Embora a composição da presente invenção possa ser a casca de acácia, o(s) extrato(s) desta, o(s) produto(s) purificado(s) desta, ou o(s) polifenol(óis) de casca de acácia por si, ela pode conter veículos, adoçantes, aromatizantes acres, espessadores, fragrâncias, pigmentos, emulsificadores, e outros materiais que são ordinariamente usados em alimentos, conside- rando-se que eles não debilitem os efeitos da presente invenção.
A composição de acordo com a presente invenção pode ser u- sada como um alimento ou como um material de alimentação de animal, por exemplo, como um alimento de saúde, um alimento funcional, um alimento de suplemento de saúde, um alimento para uso de saúde especificado, um alimento perfeito, ou um alimento de suplemento nutricional (suplemento) para propostas tais como prevenção ou diminuição da obesidade. Por e- xemplo, estes alimentos ou material de alimentação de animal podem tam- bém estar na forma de uma bebida, tal como chá ou suco, sorvete, geléia, bombom, chocolate, ou goma de mascar, etc. Em adição, eles podem tam- bém estar na forma de líquidos, pós, grânulos, cápsulas ou comprimidos. Aqui, animais alimentados pelo material de alimentação de animal incluem todos os animais que requerem a prevenção, diminuição ou tratamento de obesidade, incluindo animais domésticos, animais de granja, ou animais de puro sangue em zoológicos.
Em adição, a composição de acordo com a presente invenção pode ser usada como um remédio ou como um quase-fármaco para a pre- venção, diminuição, tratamento, ou similar, de obesidade. Estes remédios e fármacos podem ser administrados, por exemplo, oralmente na forma de comprimidos, comprimidos revestidos, pílulas revestidas com açúcar, cápsu- las de gelatina duras ou macias, líquidos, emulsões, ou suspensões.
Não existem limitações particulares em uma quantidade ingerida da composição de acordo com a presente invenção, e a quantidade ingerida pode ser adequadamente selecionada dependendo da forma de dosagem, bem como da idade, peso corpóreo e sintomas de uma pessoa que ingere, tal como um usuário ou paciente, ou um animal que ingere. Por exemplo, é desejado que a pessoa que ingere ou animal que ingere ingira oralmente uma quantidade do(s) polifenol(óis) variando de 0,001 a 1 g, preferivelmente de 0,001 a 0,5 g, e, mais preferivelmente, de 0,005 a 0,1 g por 1 kg de peso corpóreo por dia em termos da quantidade de ingrediente ativo, visto que ele produz uma excelente ação de antiobesidade.
A duração de ingestão pode ser arbitrariamente determinada na idade e sintomas do usuário ou paciente.
Embora o seguinte proporcione uma explanação mais detalhada da presente invenção através de exemplos desta, a presente invenção não está limitada a estes.
Exemplos
Embora o seguinte proporcione uma explanação mais detalhada da presente invenção através de exemplos de produção, exemplos de teste, e exemplos de formulação destes, a presente invenção não está limitada a estes. Em particular, embora os exemplos seguintes estejam indicados sem produção de uma distinção entre a casca externa e a casca interna da casca de acácia da presente invenção, a casca externa pode ser separada da cas- ca interna, e cada uma pode ser usada separadamente.
Nos exemplos de produção seguinte, exemplos de teste e simila- res, cada acácia da presente invenção é indicada com números mostrados em parênteses após cada nome específico. Por exemplo, acácia conhecida pelo nome científico de Acácia mearnsii De Wild é indicada como Acácia N°1.
Nome científico: Acácia mearnsii De Wild (N° 1), nome científico: Acácia mangium Willd (N0 2), nome científico: Acácia dealbata Link (N° 3), nome científico: Acácia decurrens Willd (N° 4), nome científico: Acácia pyc- nantha Benth (N0 5).
Em adição, percentagens (%) refere-sem à percentagem por peso (%p), a menos que especificamente de outro modo indicado.
Exemplo de Produção 1 - Pó de Casca de Acácia
Casca de Acácia N01 foi secada a um teor de umidade de 20% ou menos e após pulverização da casca seca em um moinho de martelo a um pó tendo um diâmetro de partícula de 1,6 mm ou menos (o pó passa a- través de uma peneira Tyler de malha 10), o pó foi adicionalmente classifi- cado com uma peneira de vibração para obter um pó fino tendo um diâmetro de partícula de 63 pm ou menos (passando através de uma peneira de ma- lha 250).
Os pós finos tendo cada um diâmetro de partícula de 63 pm ou menos foram similarmente obtidos por pulverização da casca dos quatro ti- pos remanescentes de acácia denominados N0 2 a N0 5. Embora existam algumas diferenças na eficiência pela qual passa através da peneira de ma- lha 250 dependendo do tipo, todos os pós alvo finos foram capazes de ser obtidos.
Exemplo de Produção 2 - Extrato de Casca de Acácia
Casca de cada Acácia N0 1 a N0 5 da presente invenção foi se- cada a um teor de umidade de 20% ou menos e após pulverização da casca seca em um moinho de martelo a um pó tendo um diâmetro de partícula de 1,6 mm ou menos, cinco vezes a quantidade de água quente foram adicio- nados a 100 g da casca pulverizada secada, seguido por extração por 15 minutos após ebulição, e, em seguida, filtragem usando um filtro de 10 a 20 pm. O filtrado resultante foi pulverizado-secado em um secador de pulveri- zação para obter 40 g de cada extrato de casca.
Os extratos de casca são daqui por diante indicados como Extra- tos de Água Quente de Acácia N0 1 a 5, respectivamente.
Exemplo de Produção 3 - Extrato de Casca de Acácia
Casca de cada Acácia da presente invenção foi secada a um teor de umidade de 20% ou menos e após pulverização da casca seca em um moinho de martelo a um pó tendo um diâmetro de partícula de 1,6 mm ou menos, cinco vezes a quantidade de etanol foram adicionados a 100 g da casca pulverizada secada, seguido por extração por 15 minutos, enquanto refluxo após ebulição, e, em seguida, filtragem usando um filtro de 10 a 20 μm. Após evaporação do etanol a partir do filtrado resultante, o concentrado foi pulverizado-secado em um secador de pulverização fechado para obter 40 g de extrato de casca (a ser indicado daqui por diante na maneira de Ex- trato de Etanol de Acácia N°1).
Os Extratos de Etanol de Acácia Nos 1 a 5 foram obtidos na mesma maneira.
Exemplo de Produção 4 - Extrato de Casca de Acácia
Três vezes a quantidade de etanol foram adicionados a 10 g do extrato de água quente de acácia obtido no Exemplo de produção 2, seguido por extração por 15 minutos enquanto refluxo após ebulição, e, em seguida, filtragem usando um filtro de 10 a 20 μm. O etanol foi evaporado do filtrado resultante, água foi adicionada a este, e, em seguida, congelado-secado pa- ra obter 9 g de extrato (a ser indicado daqui por diante na maneira de Fração de Etanol de Extrato de Água Quente de Acácia N01).
Frações de Etanol de Extrato de Água Quente de Acácia Nos 1 a 5 foram obtidas na mesma maneira.
Exemplo de teste 1 - Teste de Antiobesidade Usando Modelo de Carrega- mento de Dieta de Alta Gordura de Rato
1 - Método Teste
Alimentação contendo 5% de Extrato de Água Quente de Acácia N° 1 descrito no Exemplo de Produção 2 e 20% de toicinho foi alimentado aos ratos (Slc:SD, machos, idade de 5 semanas) por 56 dias. Ao grupo de controle foi dada alimentação misturada com 20% de toicinho.
Semanalmente, o consumo de água e alimento foi medido uma vez uma semana, seguido pelo cálculo das quantidades consumidas por dia.
Os níveis de triglicerídeo e outros valores bioquímicos do san- gue foram medidos no dia seguinte o dia final de dosagem usando um anali- sador autônomo (Modelo 7170, Hitachi Instrument Engineering Co., Ltd). Os ratos não foram alimentados no dia anterior. Em adição, toda gordura visce- ral foi retirada da cavidade abdominal seguido pela medição do peso absolu- to desta, enquanto também se calcula o peso relativo (por 100 g de peso corpóreo).
Cada um dos valores medidos resultantes foi expresso como a média ± erro padrão. O teste para a presença de uma diferença significante a partir do grupo padrão foi efetuado usando-se o teste Student-t na presen- ça de uma distribuição uniforme conforme determinada com o teste F, ou efetuado usando-se o teste de Aspin-Welch na ausência de uma distribuição uniforme, conforme determinada com o teste F. O nível de significância foi indicado como 5% ou 1 %.
2. Resultados do Teste
Os resultados são mostrados nas Tabelas seguintes 1 a 4. Ne- nhum dos ratos morreram ou demonstraram anormalidades em condição geral.
Tabela 1 Peso Corpóreo (g)
<table>table see original document page 12</column></row><table> <table>table see original document page 13</column></row><table>
Tabela 2 Consumo de alimento (g/dia)
<table>table see original document page 13</column></row><table>
**p<0,01
Tabela 3 Consumo de água (mL/dia)
<table>table see original document page 13</column></row><table> <table>table see original document page 14</column></row><table>
Os pesos de gordura visceral, níveis de triglicerídeo, níveis de fosfolipídeo e pesos corpóreos no grupo de dose de Extrato de Água Quente de Acácia N0 1 diminuíram em comparação com o grupo de controle.
Desde que não existem diferenças observadas para consumo de alimento e consumo de água, as diminuições acima foram pensadas ser a- tribuídas à administração de Extrato de Água Quente de Acácia N0 1.
Com base nestes resultados, a gordura do corpo diminuiu signi- ficantemente como um resultado da administração do extrato de casca de acácia.
Exemplo de teste 2 - Teste de Redução da Gordura do Corpo Usando Mode- lo de Carregamento de Dieta de Alta Gordura de Rato
1 - Método de Teste
Alimentação misturada respectivamente contendo 0,5%, 1,5% e 5,0% de Extrato de Água Quente de Acácia N0 1 (cada alimentação continha 20% de toicinho) foi alimentado aos ratos (Slc:SD, machos, idade de 5 se- manas) por 56 dias. Ao grupo de controle foi dado alimentação misturada com 20% de toicinho.
Cada parâmetro foi medido da mesma maneira como no Exem- plo de teste 1.
Os valores medidos resultantes foram expressos como a média ± erro padrão. O teste para a presença de uma diferença significante entre o grupo de controle e grupos de dose de Extrato de Água Quente de Acácia N0 1 foi efetuado usando-se teste de comparação múltiplo de Dunnet. O ní- vel de significância foi indicado como 5% ou 1%.
2. Resultados do Teste
Os resultados são mostrados nas Tabelas seguintes 5 a 8. Ne- nhum dos ratos morreram ou demonstraram anormalidades em condição geral.
Tabela 5 Peso Corpóreo (g)
<table>table see original document page 15</column></row><table> <table>table see original document page 16</column></row><table>
**p<0,01; diferença significante versus valor de grupo de controle (Compara- ção de múltiplo de Dunnett)
Tabela 6 Consumo de alimento (g/dia)
<table>table see original document page 16</column></row><table> <table>table see original document page 17</column></row><table>
*ρ<0,05; **ρ<0,01; diferença significante versus valor de grupo de controle
(Comparação de múltiplo de Dunnett)
Tabela 7 Consumo de água (mg/dia)
<table>table see original document page 17</column></row><table> <table>table see original document page 18</column></row><table> Tabela 8
<table>table see original document page 19</column></row><table> (Comparação de múltiplo de Dunnett)
Os níveis de triglicerídeo e níveis de fosfolipídeo diminuíram sig- nificantemente nos grupos de dose de extrato, e absorção de gordura foi suprimida. Desde que os níveis de cetona aumentaram nos grupos de dose de Extrato de Água Quente de Acácia N0 1, isto pode ser esperado para também ter o efeito de suprimir o acúmulo de gordura no corpo.
Com base nestes resultados, o Extrato de Água Quente de Acá- cia N01 foi mostrado reduzir a gordura do corpo. Exemplo de teste 3 - Teste de Mutagenicidade
UmtestedemutagenicidadefoiconduzidodeacordocomoMi- nistério da Saúde, Labor and Welfare Notification N0 77 (1 de setembro de 1988). Como um resultado de teste com substância de teste (Extratos de Água Quente de Acácia Nos 1 a 5 do Exemplo de Produção 2) em doses de 156 a 5000 pg/placa, não existem aumentos nos números de colônias de reversão para qualquer das cepas bacteriais. Exemplo de teste 4 - Teste de Micronúcleos
A presença da capacidade de induzir micronúcleo foi investigada in vivo de acordo com métodos ordinários. Extrato de Água Quente de Acá- cia N0 1 foi oralmente administrado duas vezes em intervalos de 24 horas em doses diárias de 2000, 1000 e 500 mg/kg para camundongos ICR ma- chos, seguido pela preparação de espécimes de microgrânulos 24 horas após a dosagem final.
O Extrato de Água Quente de Acácia N0 1 não demonstrou resul- tados positivos em qualquer dos níveis de dose. Em adição, não existem flutuações constantes na proporção simultaneamente observada de eritróci- tos policromáticos totais para eritrócitos totais, e inibição de proliferação de eritrócito não foi observada em comparações com um grupo de controle ne- gativo.
Exemplo de teste 5 - Estudo de Toxicidade Aguda de Camundongo (Admi- nistração Oral)
Um estudo de toxicidade de dose oral aguda foi conduzido u- sando-se camundongos ICR machos e fêmeas de acordo com OECD (Gui- delines for the Testing of Chemicals, 401, 1987). Como um resultado, o valor LD50 de Extrato de Água Quente de Acácia N0 1 foi 4,468 mg/kg entre ma- chos e 3,594 mg/kg entre fêmeas.
Resultados similares foram obtidos no estudo acima para Extra- tos de Água Quente de Acácia N— 2 a 5 do Exemplo de Produção 2.
Exemplo de teste 6 - Estudo de Toxicidade de Dose Repetida de rato (Admi- nistração Oral)
Um estudo de toxicidade de dose repetida 13 semanas foi con- duzido usando-se ratos de acordo com método ordinários. Alimentação mis- turada contendo 0,5 e 5,0 de Extrato de Água Quente de Acácia N0 1 foi ali- mentada para ratos Slc:SD macho e fêmea.
Como um resultado, nenhum dos ratos morreu ou demonstraram anormalidades nos exames, incluindo condição geral.
Exemplo de teste 7 - Estudo de Dose Simples de Humano
Cinco adultos machos saudáveis de idade de 32 a 43 anos fo- ram dados 1500 mg de Extrato de Água Quente de Acácia N0 1 (12 compri- midos de Formulação do Exemplo 4 descrita abaixo). Embora exames ge- rais, testes de hematologia, testes de bioquímica do sangue e análises de urina fossem realizados nos indivíduos antes da ingestão, 3 horas após in- gestão, 8 horas após ingestão, 24 horas após ingestão, e 1 semana após ingestão, não existem flutuações clinicamente significantes nos valores de teste. Não existem também eventos adversos atribuíveis aos comprimidos.
Exemplo de teste 8 - Estudo de Dosagem Contínua de 4 Semanas de Hu- mano
Vinte e cinco adultos machos saudáveis de idade de 23 a 44 anos foram dados Extrato de Água Quente de Acácia N0 1 de Formulação do Exemplo 4 descrito abaixo a 750 mg/dia (6 comprimidos de Formulação do Exemplo 4) e 1000 mg/dia (8 comprimidos de Formulação do Exemplo 4) por 4 semanas cada.
Exames gerais, testes de hematologia e análises de urina foram realizados nos indivíduos de cada grupo antes da ingestão, 2 semanas após injeção, 4 semanas após ingestão, e 2 semanas em seguida a completação de ingestão. Não existem flutuações clinicamente significantes nos valores de teste. Não existem também eventos adversos.
Formulação do Exemplo 1 - Preparação de Medicação Interna
Uma medicação interna tendo a composição indicada abaixo foi preparada usando-se a Fração de Etanol de Extrato de Água Quente de casca de acácia do Exemplo de Produção 4.
<table>table see original document page 22</column></row><table>
Formulação do Exemplo 2 - Preparação de Alimento de Animal Doméstico
Um alimento de animal doméstico tendo a composição indicada abaixo foi preparada usando-se o Extrato de Água Quente de casca de acá- cia do Exemplo de Produção 2.
Extrato do Exemplo
<table>table see original document page 22</column></row><table>
Formulação do Exemplo 3 - Preparação de Comprimidos (Confecções)
Comprimidos (confecções) tendo a composição indicada abaixo foi preparada usando-se a Fração de Etanol de Extrato de Água Quente de casca de acácia do Exemplo de Produção 4.
Fração de extrato do
Exemplo de Produção 4 1,0 (p%)
Ácido Cítrico 1,0 <table>table see original document page 23</column></row><table>
Formulação do Exemplo 4 - Preparação de Comprimidos
Comprimidos tendo a composição indicada abaixo foram prepa- rados usando-se Extrato de Água Quente de Casca de Acácia N0 1 do E- xemplo de Produção 2.
<table>table see original document page 23</column></row><table>
APLICABILIDADE INDUSTRIAL
A composição de antiobesidade da presente invenção é verifica- da ser capaz de ser usada como um remédio ou como um alimento, tal como um alimento de saúde, um alimento de suplemento de saúde, um alimento para uso de saúde especificado, ou um alimento de suplemento nutricional para uso na prevenção, diminuição e/ou tratamento de obesidade. Contudo, ele é também esperado ser capaz de ser usado para a prevenção e trata- mento de hipertensão, diabetes, fígado gorduroso, arteriosclerose, derrame cerebral, hiperlipemia, enfermidades circulatórias periféricas, e doença de coração isquêmica.
Claims (13)
1. Composição antiobesidade, caracterizada pelo fato de que contém derivado(s) de casca de acácia.
2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a casca de acácia é pelo menos uma casca selecionada a partir do grupo consistindo em Acácia mearnsii De Wild., Acácia mangium Willd., Acácia dealbata Link, Acácia decurrens Willd., e Acácia pycnantha Benth.
3. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a casca de acácia é casca de Acácia mearnsii De Wild., ou Acácia mangium Willd.
4. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações -1 a 3, caracterizada pelo fato de que o(s) derivado(s) de casca de acácia é um extrato(s) de casca de acácia.
5. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações -1 a 3, caracterizada pelo fato de que o(s) derivado(s) de casca de acácia é um polifenol(óis) de casca de acácia.
6. Composição, de acordo com a reivindicação 5, caracterizada pelo fato de que o(s) polifenol(óis) de casca de acácia é(são) um tanina(s) condensado(s).
7. Composição, de acordo com a reivindicação 6, caracterizada pelo fato de que o(s) tanina(s) condensado(s) tem peso(s) moleculares) de -500 a 3000.
8. Composição, de acordo com a reivindicação 6 ou 7, caracteri- zada pelo fato de que o(s) tanina(s) condensado(s) é um polímero(s) de fla- vanóis tendo flavan-3-ol como um esqueleto básico.
9. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações -1 a 8, caracterizada pelo fato de que o(s) polifenol(óis) de casca de acácia é (são) oralmente ingerido(s).por uma pessoa de ingestão ou animal de inges- tão a 0,001 a 1 g por kg de peso corpóreo por dia em termos da quantidade de ingrediente ativo.
10. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindica- ções 1 a 9, caracterizada pelo fato de que a composição é um alimento.
11. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindica- ções 1 a 9, caracterizada pelo fato de que a composição é um material de alimentação de animal.
12. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindica- ções 1 a 9, caracterizada pelo fato de que a composição é um remédio.
13. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindica- ções 1 a 9, caracterizada pelo fato de que a composição é uma quase- fármaco.
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| JP2003313138A (ja) | 2002-04-23 | 2003-11-06 | Kanzu Kenkyu Kaihatsu:Kk | 痒みを抑制するための薬剤または機能性食品、及びその効果の評価方法 |
| BRPI0309689B1 (pt) * | 2002-04-30 | 2021-06-29 | Unigen, Inc | Composições compreendendo uma mistura de flavonóides de anel-b-livre e flavanos e usos das mesmas |
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