JPH1025238A - 皮膚外用剤 - Google Patents
皮膚外用剤Info
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- JPH1025238A JPH1025238A JP8214909A JP21490996A JPH1025238A JP H1025238 A JPH1025238 A JP H1025238A JP 8214909 A JP8214909 A JP 8214909A JP 21490996 A JP21490996 A JP 21490996A JP H1025238 A JPH1025238 A JP H1025238A
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Abstract
(57)【要約】
カラマツの樹皮、アカシアの樹皮、ケブラコの心材を含
む皮膚外用剤は、チロシナーゼ活性阻害か強く、美白作
用があり、皮膚外用剤として効果が強い。
む皮膚外用剤は、チロシナーゼ活性阻害か強く、美白作
用があり、皮膚外用剤として効果が強い。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は美白に有効な物質に関す
る。
る。
【0002】
【従来の技術】美白作用をもった物質はすでに多くのも
のが知られている。製品化されたものにはコウジ酸、ア
ルブチンなどがある。しかし、安全性に問題があった
り、効果が弱い等問題があった。一方、カラマツは木材
として利用される。樹皮は一部染料として利用されてい
るがほとんどは産業廃棄物として廃棄されているのが現
状である。アカシア、ケブラコも同様で、樹木を木材の
みならず高度な利用を考えていろいろな研究を行った。
のが知られている。製品化されたものにはコウジ酸、ア
ルブチンなどがある。しかし、安全性に問題があった
り、効果が弱い等問題があった。一方、カラマツは木材
として利用される。樹皮は一部染料として利用されてい
るがほとんどは産業廃棄物として廃棄されているのが現
状である。アカシア、ケブラコも同様で、樹木を木材の
みならず高度な利用を考えていろいろな研究を行った。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、美白
作用が大きい皮膚外用剤を提供することである。
作用が大きい皮膚外用剤を提供することである。
【0004】
【課題を解決する手段】本発明者らは、前記の課題を解
決するため、スクリーニングして調べ、皮膚外用剤とし
て利用価値のあるものを検討した。その結果、カラマツ
の樹皮、アカシアの樹皮、ケブラコの心材に着目し各種
の実験を行ったところ、美白作用が強いことが判明し
た。
決するため、スクリーニングして調べ、皮膚外用剤とし
て利用価値のあるものを検討した。その結果、カラマツ
の樹皮、アカシアの樹皮、ケブラコの心材に着目し各種
の実験を行ったところ、美白作用が強いことが判明し
た。
【0005】すなわち、カラマツの樹皮、アカシアの樹
皮、ケブラコの心材を含む皮膚外用剤である。
皮、ケブラコの心材を含む皮膚外用剤である。
【0006】この物質を他の化粧品原料例えばスクワラ
ン、ホホバ油等の液状油、ミツロウ、セチルアルコール
等の固体油、各種の活性剤、グリセリン、1,3ブチレ
ングリコール等の保湿剤や各種薬剤等を添加してさまざ
まな剤形の皮膚外用剤を調整することができる。例えば
ローション、クリーム、乳液、パック等で目的に応じて
利用形態を考えればよい。
ン、ホホバ油等の液状油、ミツロウ、セチルアルコール
等の固体油、各種の活性剤、グリセリン、1,3ブチレ
ングリコール等の保湿剤や各種薬剤等を添加してさまざ
まな剤形の皮膚外用剤を調整することができる。例えば
ローション、クリーム、乳液、パック等で目的に応じて
利用形態を考えればよい。
【0007】製造例1 カラマツ(Larix leptolepis)(三重
大学ひらくら演習林50年生)の内樹皮(乾燥品)を1
0gにメタノール溶液300mlを加えて時々攪拌しつ
つ5日間放置した。これを濾過後エバポレートした後、
凍結乾燥した。
大学ひらくら演習林50年生)の内樹皮(乾燥品)を1
0gにメタノール溶液300mlを加えて時々攪拌しつ
つ5日間放置した。これを濾過後エバポレートした後、
凍結乾燥した。
【0008】製造例2 カラマツ(Larix leptolepis)(三重
大学ひらくら演習林50年生)の外樹皮(乾燥品)を1
0gにメタノール溶液300mlを加えて時々攪拌しつ
つ5日間放置した。これを濾過後エバポレートした後、
凍結乾燥した。
大学ひらくら演習林50年生)の外樹皮(乾燥品)を1
0gにメタノール溶液300mlを加えて時々攪拌しつ
つ5日間放置した。これを濾過後エバポレートした後、
凍結乾燥した。
【0009】製造例3 カラマツ(Larix leptolepis)(三重
大学ひらくら演習林30年生)の内樹皮(乾燥品)を5
0gに70%アセトン水溶液300mlを加えて時々攪
拌しつつ5日間放置した。これを濾過後エバポレートし
た後、凍結乾燥した。
大学ひらくら演習林30年生)の内樹皮(乾燥品)を5
0gに70%アセトン水溶液300mlを加えて時々攪
拌しつつ5日間放置した。これを濾過後エバポレートし
た後、凍結乾燥した。
【0010】製造例4 カラマツ(Larix leptolepis)(三重
大学ひらくら演習林30年生)の外樹皮(乾燥品)を5
0gに70%アセトン水溶液300mlを加えて時々攪
拌しつつ5日間放置した。これを濾過後エバポレートし
た後、凍結乾燥した。
大学ひらくら演習林30年生)の外樹皮(乾燥品)を5
0gに70%アセトン水溶液300mlを加えて時々攪
拌しつつ5日間放置した。これを濾過後エバポレートし
た後、凍結乾燥した。
【0011】製造例5 シベリアカラマツ(Larix sp.)の樹皮(乾燥
品)を50gに70%アセトン水溶液300mlを加え
て時々攪拌しつつ5日間放置した。これを濾過後エバポ
レートした後、凍結乾燥した。
品)を50gに70%アセトン水溶液300mlを加え
て時々攪拌しつつ5日間放置した。これを濾過後エバポ
レートした後、凍結乾燥した。
【0012】製造例6 製造例5、2gをセファデックスLH−20のカラム
(3.5cm×45cm)にのせ水1リットルを流し、
その後、エタノール1リットルを流し、この分画を取り
濾過後エバポレートした後、凍結乾燥した。
(3.5cm×45cm)にのせ水1リットルを流し、
その後、エタノール1リットルを流し、この分画を取り
濾過後エバポレートした後、凍結乾燥した。
【0013】製造例7 製造例5、2gをセファデックスLH−20のカラム
(3.5cm×45cm)にのせ水1リットルを流し、
その後、エタノール1リットルを流し、その後、メタノ
ール1リットルを流し、この分画を取り濾過後エバポレ
ートした後、凍結乾燥した。
(3.5cm×45cm)にのせ水1リットルを流し、
その後、エタノール1リットルを流し、その後、メタノ
ール1リットルを流し、この分画を取り濾過後エバポレ
ートした後、凍結乾燥した。
【0014】製造例8 製造例5、2gをセファデックスLH−20のカラム
(3.5cm×45cm)にのせ水1リットルを流し、
その後、エタノール1リットルを流し、その後、メタノ
ール1リットルを流し、その後、70%アセトン1リッ
トルを流し、その後、メタノール1リットルを流し、こ
の分画を取り濾過後エバポレートした後、凍結乾燥し
た。
(3.5cm×45cm)にのせ水1リットルを流し、
その後、エタノール1リットルを流し、その後、メタノ
ール1リットルを流し、その後、70%アセトン1リッ
トルを流し、その後、メタノール1リットルを流し、こ
の分画を取り濾過後エバポレートした後、凍結乾燥し
た。
【0015】製造例9 アカシア(acacia mearnsii)の樹皮
(乾燥品)を10gに70%アセトン水溶液300ml
を加えて時々攪拌しつつ5日間放置した。これを濾過後
エバポレートした後、凍結乾燥した。
(乾燥品)を10gに70%アセトン水溶液300ml
を加えて時々攪拌しつつ5日間放置した。これを濾過後
エバポレートした後、凍結乾燥した。
【0016】製造例10 製造例9、2gをセファデックスLH−20のカラム
(3.5cm×45cm)にのせ水1リットルを流し、
その後、エタノール1リットルを流し、この分画を取り
濾過後エバポレートした後、凍結乾燥した。
(3.5cm×45cm)にのせ水1リットルを流し、
その後、エタノール1リットルを流し、この分画を取り
濾過後エバポレートした後、凍結乾燥した。
【0017】製造例11 製造例9、2gをセファデックスLH−20のカラム
(3.5cm×45cm)にのせ水1リットルを流し、
その後、エタノール1リットルを流し、その後、メタノ
ール1リットルを流し、この分画を取り濾過後エバポレ
ートした後、凍結乾燥した。
(3.5cm×45cm)にのせ水1リットルを流し、
その後、エタノール1リットルを流し、その後、メタノ
ール1リットルを流し、この分画を取り濾過後エバポレ
ートした後、凍結乾燥した。
【0018】製造例12 製造例9、2gをセファデックスLH−20のカラム
(3.5cm×45cm)にのせ水1リットルを流し、
その後、エタノール1リットルを流し、その後、メタノ
ール1リットルを流し、その後、70%アセトン1リッ
トルを流し、この分画を取り濾過後エバポレートした
後、凍結乾燥した。
(3.5cm×45cm)にのせ水1リットルを流し、
その後、エタノール1リットルを流し、その後、メタノ
ール1リットルを流し、その後、70%アセトン1リッ
トルを流し、この分画を取り濾過後エバポレートした
後、凍結乾燥した。
【0019】製造例13 ケブラコ(Schinopsis lorentsi
i)の樹皮(乾燥品)を10gに70%アセトン水溶液
300mlを加えて時々攪拌しつつ5日間放置した。こ
れを濾過後エバポレートした後、凍結乾燥した。
i)の樹皮(乾燥品)を10gに70%アセトン水溶液
300mlを加えて時々攪拌しつつ5日間放置した。こ
れを濾過後エバポレートした後、凍結乾燥した。
【0020】製造例14 製造例13、2gをセファデックスLH−20のカラム
(3.5cm×45cm)にのせ水1リットルを流し、
その後、エタノール1リットルを流し、この分画を取り
濾過後エバポレートした後、凍結乾燥した。
(3.5cm×45cm)にのせ水1リットルを流し、
その後、エタノール1リットルを流し、この分画を取り
濾過後エバポレートした後、凍結乾燥した。
【0021】製造例15 製造例13、2gをセファデックスLH−20のカラム
(3.5cm×45cm)にのせ水1リットルを流し、
その後、エタノール1リットルを流し、その後、メタノ
ール1リットルを流し、この分画を取り濾過後エバポレ
ートした後、凍結乾燥した。
(3.5cm×45cm)にのせ水1リットルを流し、
その後、エタノール1リットルを流し、その後、メタノ
ール1リットルを流し、この分画を取り濾過後エバポレ
ートした後、凍結乾燥した。
【0022】製造例16 製造例13、2gをセファデックスLH−20のカラム
(3.5cm×45cm)にのせ水1リットルを流し、
その後、エタノール1リットルを流し、その後、メタノ
ール1リットルを流し、その後、70%アセトン1リッ
トルを流し、この分画を取り濾過後エバポレートした
後、凍結乾燥した。
(3.5cm×45cm)にのせ水1リットルを流し、
その後、エタノール1リットルを流し、その後、メタノ
ール1リットルを流し、その後、70%アセトン1リッ
トルを流し、この分画を取り濾過後エバポレートした
後、凍結乾燥した。
【0023】
【実施例】以下に実際の利用方法である実施例を記載す
るが、本発明はこの実施例によって何ら限定されるもの
ではない。
るが、本発明はこの実施例によって何ら限定されるもの
ではない。
【0024】 実施例−1 ローション オリーブ油 0.5 製造例1 0.2 ポリオキシエチレン(20E.0)ソルビタンモノステアレート 2.0 ポリオキシエチレン(60E.0)硬化ヒマシ油 2.0 エタノール 10.0 1.0%ヒアルロン酸ナトリウム水溶液 5.0 精製水 80.2 パラオキシ安息香酸メチル 0.1
【0025】実施例−2 クリーム A スクワラン 20.9 オリーブ油 2.0 ミンク油 1.0 ホホバ油 5.0 ミツロウ 5.0 セトステアリルアルコール 2.0 グリセリンモノステアレート 1.0 ソルビタンモノステアレート 2.0 製造例2 0.1 B 精製水 47.9 ポリオキシエチレン(20E.0)ソルビタンモノステアレート 2.0 ポリオキシエチレン(60E.0)硬化ヒマシ油 1.0 グリセリン 5.0 1.0%ヒアルロン酸ナトリウム水溶液 5.0 パラオキシ安息香酸メチル 0.1 AとBをそれぞれ計量し、70℃まで加温し、BにAを
攪拌しつつ徐々に加えたのち、ゆっくり攪拌しつつ30
℃まで冷却した。
攪拌しつつ徐々に加えたのち、ゆっくり攪拌しつつ30
℃まで冷却した。
【0026】実施例3 実施例1の製造例1を製造例3に変えて同様に製造した
もの
もの
【0027】実施例4 実施例2の製造例2を製造例4に変えて同様に製造した
もの
もの
【0028】実施例5 実施例1の製造例1を製造例5に変えて同様に製造した
もの
もの
【0029】実施例6 実施例2の製造例2を製造例6に変えて同様に製造した
もの
もの
【0030】実施例7 実施例1の製造例1を製造例7に変えて同様に製造した
もの
もの
【0031】実施例8 実施例2の製造例2を製造例8に変えて同様に製造した
もの
もの
【0032】実施例9 実施例1の製造例1を製造例9に変えて同様に製造した
もの
もの
【0033】実施例10 実施例2の製造例2を製造例10に変えて同様に製造し
たもの
たもの
【0034】実施例11 実施例1の製造例1を製造例11に変えて同様に製造し
たもの
たもの
【0035】実施例12 実施例1の製造例2を製造例12に変えて同様に製造し
たもの
たもの
【0036】実施例13 実施例1の製造例1を製造例13に変えて同様に製造し
たもの
たもの
【0037】実施例14 実施例1の製造例2を製造例14に変えて同様に製造し
たもの
たもの
【0038】実施例15 実施例1の製造例1を製造例15に変えて同様に製造し
たもの
たもの
【0039】実施例16 実施例1の製造例2を製造例16に変えて同様に製造し
たもの
たもの
【0040】チロシナーゼ活性阻害試験 (試験方法)リン酸緩衝液(pH6.8、30mM)
0.9ml、1.66mMチロシン(Tyrosin
e)溶液1.0ml、実施例の水またはジメチルスルオ
キシド溶液0.1ml、精製水0.9mlをスクリュー
バイアルにとり、37℃恒温水槽中で5分以上加温し
た。チロシナーゼ溶液(Sigma社製、マッシュルー
ム由来、914ユニット/ml)0.1mlを加え、3
7℃恒温水槽中で保温し、10分後に475nmで吸光
度を測定した。対照として、上記試料液のかわりに純水
またはジメチルスルオキシドを加え同様に測定した。濃
度段階を数段階試験を行い、50%チロシナーゼ活性阻
害濃度を探した。 (計算式) チロシナーゼ活性阻害率(%)={B−(A−P)}/
B×100 但し A:試料検体の吸光度 B:対照の吸光度 P:試料検体の着色による吸光度(3倍希釈)
0.9ml、1.66mMチロシン(Tyrosin
e)溶液1.0ml、実施例の水またはジメチルスルオ
キシド溶液0.1ml、精製水0.9mlをスクリュー
バイアルにとり、37℃恒温水槽中で5分以上加温し
た。チロシナーゼ溶液(Sigma社製、マッシュルー
ム由来、914ユニット/ml)0.1mlを加え、3
7℃恒温水槽中で保温し、10分後に475nmで吸光
度を測定した。対照として、上記試料液のかわりに純水
またはジメチルスルオキシドを加え同様に測定した。濃
度段階を数段階試験を行い、50%チロシナーゼ活性阻
害濃度を探した。 (計算式) チロシナーゼ活性阻害率(%)={B−(A−P)}/
B×100 但し A:試料検体の吸光度 B:対照の吸光度 P:試料検体の着色による吸光度(3倍希釈)
【0041】
【表1】
【0042】使用テスト 女性40名(8班に分け各5人)の顔面を左右に分け、
一方を実施例、もう一方を比較例として毎日、1回以上
使用してもらって、3月後、アンケートした。なお、比
較例は実施例より製造例を水にかえたものである。(比
較例) 判定基準は以下のようでアンケートの結果をまとめたの
が以下の表である。 実施例の方が非常によい 3 実施例の方がかなりよい 2 実施例の方がややよい 1 差がない 0 比較例の方がややよい −1 比較例の方がかなりよい −2 比較例の方が非常によい −3
一方を実施例、もう一方を比較例として毎日、1回以上
使用してもらって、3月後、アンケートした。なお、比
較例は実施例より製造例を水にかえたものである。(比
較例) 判定基準は以下のようでアンケートの結果をまとめたの
が以下の表である。 実施例の方が非常によい 3 実施例の方がかなりよい 2 実施例の方がややよい 1 差がない 0 比較例の方がややよい −1 比較例の方がかなりよい −2 比較例の方が非常によい −3
【0043】
【0044】
Claims (1)
- 【請求項1】 カラマツの樹皮、アカシアの樹皮、ケブ
ラコの心材の溶媒抽出物を1種以上含む皮膚外用剤
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8214909A JPH1025238A (ja) | 1996-07-10 | 1996-07-10 | 皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8214909A JPH1025238A (ja) | 1996-07-10 | 1996-07-10 | 皮膚外用剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1025238A true JPH1025238A (ja) | 1998-01-27 |
Family
ID=16663585
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8214909A Pending JPH1025238A (ja) | 1996-07-10 | 1996-07-10 | 皮膚外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH1025238A (ja) |
Cited By (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000226323A (ja) * | 1998-11-30 | 2000-08-15 | Chugai Pharmaceut Co Ltd | イヌカラマツ抽出物を含有する皮膚外用剤、浴用剤及び薬剤 |
| KR20020089216A (ko) * | 2002-08-19 | 2002-11-29 | 한영환 | 천연식물 및 한약재 추출물을 함유하는 미백화장료 조성물 |
| JP2004352639A (ja) * | 2003-05-28 | 2004-12-16 | Wood One:Kk | 活性酸素消去剤及びその組成物 |
| KR100772340B1 (ko) * | 2000-05-27 | 2007-11-01 | 주식회사 코리아나화장품 | 마스카라 및 아이라이너 조성물 |
| WO2008018141A1 (fr) | 2006-08-10 | 2008-02-14 | Wood One Co., Ltd. | Composition destinée à la prévention et/ou au traitement du prurit contenant un composant issu de l'écorce d'un arbre appartenant au genre acacia |
| WO2008018142A1 (en) | 2006-08-10 | 2008-02-14 | Wood One Co., Ltd. | Antioxidant composition containing component originating in the bark of tree belonging to the genus acacia |
| WO2008018138A1 (en) | 2006-08-10 | 2008-02-14 | Wood One Co., Ltd. | Hypoglycemic composition containing component originating in the bark of tree belonging to the genus acacia |
| WO2008018140A1 (fr) | 2006-08-10 | 2008-02-14 | Wood One Co., Ltd. | Composition destinée à la prévention et/ou au traitement de tumeurs contenant un composant issu de l'écorce d'un arbre appartenant au genre acacia |
| WO2008018139A1 (fr) | 2006-08-10 | 2008-02-14 | Wood One Co., Ltd. | Composition contre l'obésité contenant un composant issu de l'écorce d'un arbre appartenant au genre acacia |
| EP2108370A1 (en) | 2002-04-30 | 2009-10-14 | Unigen Pharmaceuticals, Inc. | Formulation of a mixture of free-B-ring flavonoids and flavans as a therapeutic agent |
| US8945518B2 (en) | 2002-04-30 | 2015-02-03 | Unigen, Inc. | Formulation of dual eicosanoid system and cytokine system inhibitors for use in the prevention and treatment of oral diseases and conditions |
| US9061039B2 (en) | 2002-03-01 | 2015-06-23 | Unigen, Inc. | Identification of Free-B-Ring flavonoids as potent COX-2 inhibitors |
| US9168242B2 (en) | 2002-03-22 | 2015-10-27 | Unigen, Inc. | Isolation of a dual COX-2 and 5-lipdxygenase inhibitor from Acacia |
| US9622964B2 (en) | 2003-04-04 | 2017-04-18 | Unigen, Inc. | Formulation of dual cycloxygenase (COX) and lipoxygenase (LOX) inhibitors for mammal skin care |
| KR20180058998A (ko) | 2016-11-25 | 2018-06-04 | 강동원 | 비만 예방, 개선, 또는 치료용 약학 조성물, 식품 조성물 및 그 제조방법 |
| CN117462469A (zh) * | 2023-11-30 | 2024-01-30 | 上海岱莱美化妆品有限公司 | 一种人参睡眠面膜及其制备方法 |
-
1996
- 1996-07-10 JP JP8214909A patent/JPH1025238A/ja active Pending
Cited By (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000226323A (ja) * | 1998-11-30 | 2000-08-15 | Chugai Pharmaceut Co Ltd | イヌカラマツ抽出物を含有する皮膚外用剤、浴用剤及び薬剤 |
| KR100772340B1 (ko) * | 2000-05-27 | 2007-11-01 | 주식회사 코리아나화장품 | 마스카라 및 아이라이너 조성물 |
| US9061039B2 (en) | 2002-03-01 | 2015-06-23 | Unigen, Inc. | Identification of Free-B-Ring flavonoids as potent COX-2 inhibitors |
| US9168242B2 (en) | 2002-03-22 | 2015-10-27 | Unigen, Inc. | Isolation of a dual COX-2 and 5-lipdxygenase inhibitor from Acacia |
| US8945518B2 (en) | 2002-04-30 | 2015-02-03 | Unigen, Inc. | Formulation of dual eicosanoid system and cytokine system inhibitors for use in the prevention and treatment of oral diseases and conditions |
| US9849152B2 (en) | 2002-04-30 | 2017-12-26 | Unigen, Inc. | Formulation of a mixture of Free-B-ring flavonoids and flavans as a therapeutic agent |
| US9655940B2 (en) | 2002-04-30 | 2017-05-23 | Unigen, Inc. | Formulation of a mixture of free-B-ring flavonoids and flavans as a therapeutic agent |
| US9370544B2 (en) | 2002-04-30 | 2016-06-21 | Unigen, Inc. | Formulation of a mixture of free-B-ring flavonoids and flavans as a therapeutic agent |
| EP2108370A1 (en) | 2002-04-30 | 2009-10-14 | Unigen Pharmaceuticals, Inc. | Formulation of a mixture of free-B-ring flavonoids and flavans as a therapeutic agent |
| KR20020089216A (ko) * | 2002-08-19 | 2002-11-29 | 한영환 | 천연식물 및 한약재 추출물을 함유하는 미백화장료 조성물 |
| US9622964B2 (en) | 2003-04-04 | 2017-04-18 | Unigen, Inc. | Formulation of dual cycloxygenase (COX) and lipoxygenase (LOX) inhibitors for mammal skin care |
| JP2004352639A (ja) * | 2003-05-28 | 2004-12-16 | Wood One:Kk | 活性酸素消去剤及びその組成物 |
| WO2008018138A1 (en) | 2006-08-10 | 2008-02-14 | Wood One Co., Ltd. | Hypoglycemic composition containing component originating in the bark of tree belonging to the genus acacia |
| US8673287B2 (en) | 2006-08-10 | 2014-03-18 | Mimozax Co., Ltd. | Anti-obesity composition containing acacia bark derivative |
| US8128969B2 (en) | 2006-08-10 | 2012-03-06 | Mimozax Co., Ltd. | Hypoglycemic composition containing acacia bark derivative |
| US8124137B2 (en) * | 2006-08-10 | 2012-02-28 | Mimozax Co., Ltd. | Composition for prevention and/or treatment of tumors containing acacia bark derivative |
| US9132159B2 (en) | 2006-08-10 | 2015-09-15 | Mimozax Co., Ltd. | Composition for prevention and/or treatment of tumors containing acacia derivative |
| US8124138B2 (en) | 2006-08-10 | 2012-02-28 | Mimozax Co., Ltd. | Composition for prevention and/or treatment of pruritus containing acacia bark derivative |
| WO2008018139A1 (fr) | 2006-08-10 | 2008-02-14 | Wood One Co., Ltd. | Composition contre l'obésité contenant un composant issu de l'écorce d'un arbre appartenant au genre acacia |
| WO2008018140A1 (fr) | 2006-08-10 | 2008-02-14 | Wood One Co., Ltd. | Composition destinée à la prévention et/ou au traitement de tumeurs contenant un composant issu de l'écorce d'un arbre appartenant au genre acacia |
| WO2008018142A1 (en) | 2006-08-10 | 2008-02-14 | Wood One Co., Ltd. | Antioxidant composition containing component originating in the bark of tree belonging to the genus acacia |
| WO2008018141A1 (fr) | 2006-08-10 | 2008-02-14 | Wood One Co., Ltd. | Composition destinée à la prévention et/ou au traitement du prurit contenant un composant issu de l'écorce d'un arbre appartenant au genre acacia |
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| CN117462469A (zh) * | 2023-11-30 | 2024-01-30 | 上海岱莱美化妆品有限公司 | 一种人参睡眠面膜及其制备方法 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
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