BRPI0702460B1 - composição cosmética, usos de uma composição cosmética e processo de tratamento dos cabelos - Google Patents
composição cosmética, usos de uma composição cosmética e processo de tratamento dos cabelos Download PDFInfo
- Publication number
- BRPI0702460B1 BRPI0702460B1 BRPI0702460-6A BRPI0702460A BRPI0702460B1 BR PI0702460 B1 BRPI0702460 B1 BR PI0702460B1 BR PI0702460 A BRPI0702460 A BR PI0702460A BR PI0702460 B1 BRPI0702460 B1 BR PI0702460B1
- Authority
- BR
- Brazil
- Prior art keywords
- composition
- weight
- hair
- present
- chosen
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 108
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 title claims abstract description 38
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 5
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims description 17
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims abstract description 40
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims abstract description 40
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 27
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims abstract description 24
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims abstract description 11
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims abstract description 8
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract 2
- -1 carboxylic acid diester Chemical class 0.000 claims description 98
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 39
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 31
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 25
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 claims description 13
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 claims description 9
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 claims description 9
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 claims description 9
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 8
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 claims description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 7
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 7
- 240000003183 Manihot esculenta Species 0.000 claims description 6
- 235000016735 Manihot esculenta subsp esculenta Nutrition 0.000 claims description 6
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 5
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 claims description 4
- 238000004040 coloring Methods 0.000 claims description 4
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 claims description 4
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims description 4
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 claims description 4
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 4
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 4
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 4
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 claims description 3
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 claims description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 3
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 claims description 3
- 230000032050 esterification Effects 0.000 claims description 3
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 claims description 3
- 150000002194 fatty esters Chemical class 0.000 claims description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 3
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims description 3
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 claims description 2
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 claims description 2
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 claims description 2
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 claims description 2
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 claims description 2
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 claims description 2
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 claims description 2
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 claims description 2
- 240000006394 Sorghum bicolor Species 0.000 claims description 2
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 claims description 2
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 claims description 2
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 claims description 2
- 150000001783 ceramides Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000003827 glycol group Chemical group 0.000 claims description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 2
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 claims description 2
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 claims description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 claims description 2
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 claims 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 9
- 239000000047 product Substances 0.000 description 35
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 30
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 23
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 22
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 15
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 13
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 11
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 11
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 10
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 10
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 9
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 7
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 7
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 7
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 7
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical compound [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001412 amines Chemical group 0.000 description 6
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 6
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 6
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 6
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 6
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 6
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 5
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 5
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 5
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 230000008447 perception Effects 0.000 description 5
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 5
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical group N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 4
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 4
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 4
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 4
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 4
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000209149 Zea Species 0.000 description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 3
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 3
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 3
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 1,1-Diethoxyethane Chemical compound CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical class N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 229920000945 Amylopectin Polymers 0.000 description 2
- 229920000856 Amylose Polymers 0.000 description 2
- XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N Decamethylcyclopentasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 2
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 description 2
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 description 2
- GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CC[N+](C)(C)CC=C GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N dodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 210000000720 eyelash Anatomy 0.000 description 2
- 150000002193 fatty amides Chemical class 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerol group Chemical group OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 description 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 2
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- LWIGVRDDANOFTD-UHFFFAOYSA-N hydroxy(dimethyl)silane Chemical group C[SiH](C)O LWIGVRDDANOFTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VKOBVWXKNCXXDE-UHFFFAOYSA-N icosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O VKOBVWXKNCXXDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 2
- WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N methyl Chemical compound [CH3] WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 150000003018 phosphorus compounds Chemical class 0.000 description 2
- XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N phosphoryl trichloride Chemical compound ClP(Cl)(Cl)=O XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 2
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 2
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 229940079053 quaternium-27 Drugs 0.000 description 2
- FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N sarcosine Chemical compound C[NH2+]CC([O-])=O FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Chemical group 0.000 description 2
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 2
- 125000000026 trimethylsilyl group Chemical group [H]C([H])([H])[Si]([*])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 1,3,2-dioxathietane 2,2-dioxide Chemical compound O=S1(=O)OCO1 QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylimidazole Chemical compound C=CN1C=CN=C1 OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQFYRUGXOJAUQK-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-(2-octadecanoyloxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCOCCOCCOCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC MQFYRUGXOJAUQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001340 2-chloroethyl group Chemical group [H]C([H])(Cl)C([H])([H])* 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical compound COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001653 FEMA 3120 Substances 0.000 description 1
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 description 1
- RHGKLRLOHDJJDR-BYPYZUCNSA-N L-citrulline Chemical compound NC(=O)NCCC[C@H]([NH3+])C([O-])=O RHGKLRLOHDJJDR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910003202 NH4 Inorganic materials 0.000 description 1
- RHGKLRLOHDJJDR-UHFFFAOYSA-N Ndelta-carbamoyl-DL-ornithine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=O RHGKLRLOHDJJDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008118 PEG 6000 Substances 0.000 description 1
- 229920002845 Poly(methacrylic acid) Polymers 0.000 description 1
- 229920002584 Polyethylene Glycol 6000 Polymers 0.000 description 1
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical group CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000001708 Protein Isoforms Human genes 0.000 description 1
- 108010029485 Protein Isoforms Proteins 0.000 description 1
- 229910006069 SO3H Inorganic materials 0.000 description 1
- 108010077895 Sarcosine Proteins 0.000 description 1
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000295923 Yucca aloifolia Species 0.000 description 1
- 235000004552 Yucca aloifolia Nutrition 0.000 description 1
- 235000012044 Yucca brevifolia Nutrition 0.000 description 1
- 235000017049 Yucca glauca Nutrition 0.000 description 1
- CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N [C]1=CC=CC=C1 Chemical compound [C]1=CC=CC=C1 CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFCGDEUVHLPRCZ-UHFFFAOYSA-N [dimethyl(trimethylsilyloxy)silyl]oxy-dimethyl-trimethylsilyloxysilane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C YFCGDEUVHLPRCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000218 acetic acid group Chemical group C(C)(=O)* 0.000 description 1
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N acetic acid trimethyl ester Natural products COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical group 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005840 aryl radicals Chemical class 0.000 description 1
- LRIHKZMLMWYPFS-UHFFFAOYSA-N azanium;hexadecanoate Chemical compound [NH4+].CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O LRIHKZMLMWYPFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YSJGOMATDFSEED-UHFFFAOYSA-M behentrimonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C YSJGOMATDFSEED-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 210000004534 cecum Anatomy 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 229960002173 citrulline Drugs 0.000 description 1
- 235000013477 citrulline Nutrition 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 229940086555 cyclomethicone Drugs 0.000 description 1
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSSCGHSWPYDTQZ-UHFFFAOYSA-N diazanium hexadecanoate chloride Chemical compound [Cl-].[NH4+].C(CCCCCCCCCCCCC)CC(=O)[O-].[NH4+] OSSCGHSWPYDTQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UCYFZDNMZYZSPN-UHFFFAOYSA-N docosyl(trimethyl)azanium Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C UCYFZDNMZYZSPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- QUPDWYMUPZLYJZ-UHFFFAOYSA-N ethyl Chemical group C[CH2] QUPDWYMUPZLYJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 210000004709 eyebrow Anatomy 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 125000003976 glyceryl group Chemical group [H]C([*])([H])C(O[H])([H])C(O[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 1
- 239000008266 hair spray Substances 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001261 hydroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- NYMPGSQKHIOWIO-UHFFFAOYSA-N hydroxy(diphenyl)silicon Chemical class C=1C=CC=CC=1[Si](O)C1=CC=CC=C1 NYMPGSQKHIOWIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PQPVPZTVJLXQAS-UHFFFAOYSA-N hydroxy-methyl-phenylsilicon Chemical class C[Si](O)C1=CC=CC=C1 PQPVPZTVJLXQAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N imidazoline Chemical class C1CN=CN1 MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052909 inorganic silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 150000003903 lactic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- 210000000088 lip Anatomy 0.000 description 1
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-N methyl sulfate Chemical class COS(O)(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 235000013807 monostarch phosphate Nutrition 0.000 description 1
- CPQCSJYYDADLCZ-UHFFFAOYSA-N n-methylhydroxylamine Chemical compound CNO CPQCSJYYDADLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000282 nail Anatomy 0.000 description 1
- 239000007908 nanoemulsion Substances 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004365 octenyl group Chemical group C(=CCCCCCC)* 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid group Chemical class C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N palmitic acid group Chemical class C(CCCCCCCCCCCCCCC)(=O)O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940101267 panthenol Drugs 0.000 description 1
- 235000020957 pantothenol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011619 pantothenol Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 125000002467 phosphate group Chemical group [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 description 1
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 235000020004 porter Nutrition 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229940043230 sarcosine Drugs 0.000 description 1
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 description 1
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 1
- GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H sodium hexametaphosphate Chemical compound [Na]OP1(=O)OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])O1 GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- UGTZMIPZNRIWHX-UHFFFAOYSA-K sodium trimetaphosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P1(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])(=O)O1 UGTZMIPZNRIWHX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000001273 sulfonato group Chemical class [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- UUJLHYCIMQOUKC-UHFFFAOYSA-N trimethyl-[oxo(trimethylsilylperoxy)silyl]peroxysilane Chemical compound C[Si](C)(C)OO[Si](=O)OO[Si](C)(C)C UUJLHYCIMQOUKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/732—Starch; Amylose; Amylopectin; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/86—Polyethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Abstract
“COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, USOS DE UMA COMPOSIÇÃO COSMÉTICA E PROCESSO DE TRATAMENTO DOS CABELOS” A presente invenção se refere a novas composições cosméticas que compreendem em um meio aquoso cosmeticamente aceitável: - de 0,1 a 2% de pelo menos um amido e - de 0,1 a 1% em peso em relação ao peso total da composição de pelo menos um diéster de ácido carboxílico que possui de 8 a 30 átomos de carbono e de polietilenoglicol. Essa associação confere uma textura fundente às composições cosméticas, essas composições são fáceis de enxaguar. Os cabelos tratados com essa composição possuem um toque macio e sem resíduos. Estas composições são utilizadas em particular para a lavagem e/ou o condicionamento das matérias queratínicas tais como os cabelos ou a pele.
Description
[001] A presente invenção se refere a novas composições cosméticas que compreendem em um meio cosmeticamente aceitável pelo menos um éster de ácido carboxílico particular e pelo menos um amido.
[002] É fato bem conhecido que cabelos que foram sensibilizados (ou seja, estragados e/ou fragilizados) em graus diversos sob a ação de agentes atmosféricos ou sob a ação de tratamentos mecânicos ou químicos, como colorações, descolorações e/ou permanentes, são muitas vezes difíceis de desembaraçar e de pentear, e que carecem de maciez.
[003] Já se propôs para o tratamento das matérias queratínicas e em particular dos cabelos, composições cosméticas que contêm polissacarídeos espessantes tais como em particular o amido ou as celuloses.
[004] Essas composições apresentam porém inconvenientes como problemas de enxaguabilidade, problemas de estabilidade a pH ácido, dificuldades de distribuição sobre as matérias queratínicas bem como propriedades cosméticas insuficientes.
[005] Os produtos de cuidado capilar que os usuários buscam são aqueles que podem ser dosados ou pegos facilmente com a mão. Para isso, esses produtos devem apresentar uma certa consistência. De fato, um produto líquido é muito mais difícil de dosar e escoa facilmente entre os dedos. Em compensação, ele é melhor para ser aplicado nos cabelos e se distribui de modo homogêneo. Infelizmente, os produtos espessos são geralmente difíceis de espalhar nos cabelos e conferem um cuidado não homogêneo à cabeleira. Além disso, os produtos, sejam eles espessos ou líquidos, podem não levar à percepção de um efeito de tratamento suficiente.
[006] Em suma, constatou-se que as composições cosméticas atuais não são inteiramente satisfatórias.
[007] A Depositante descobriu agora que a associação de um amido com ésteres carboxílicos particulares permite corrigir esses inconvenientes.
[008] Assim, depois de realizar muitas pesquisas sobre a questão, a Depositante descobriu agora que o uso de composições, em particular capilares, à base de ésteres particulares e de amido, permitia limitar, e mesmo eliminar, os problemas mencionados acima.
[009] Essa associação confere uma textura fundente às composições cosméticas. As composições se distribuem rápida e facilmente na cabeleira permanecendo ao mesmo tempo na superfície do cabelo. Além disso, elas também são muito fáceis de enxaguar.
[010] Os cabelos tratados com essa composição possuem um toque macio e sem resíduos.
[011] Os cabelos são fáceis de desembaraçar e ficam lisos da raiz até a ponta, a conservação do penteado melhora.
[012] As composições da presente invenção possuem um bom efeito de tratamento que somado às propriedades de textura e de distribuição do produto provocam no usuário uma sensação de cuidado profundo.
[013] Já se propôs no pedido FR 2824733 associar amidos a ésteres graxos líquidos, entretanto, as composições obtidas não apresentam boas propriedades de uso. Em particular, a facilidade de distribuição do produto e o efeito de tratamento experimentado não são ainda satisfatórios.
[014] Além disso, as composições da presente invenção aplicadas sobre a pele, em particular na forma de um banho espumante ou de gel ducha, conferem uma melhora da sensação de maciez da pele.
[015] Assim, de acordo com a presente invenção, são agora propostas novas composições cosméticas, que compreendem em um meio aquoso cosmeticamente aceitável, - de 0,1 a 2% em peso em relação ao peso total da composição de pelo menos um amido, e - de 0,1 a 1% em peso em relação ao peso total da composição de pelo menos um diéster de ácido carboxílico que possui de 8 a 30 átomos de carbono e de polietilenoglicol, em que o referido diéster possui de 80 a 350 mols de óxido de etileno.
[016] Outro objeto da presente invenção consiste no uso de amido em, ou para a fabricação de uma composição cosmética que compreende um diéster tal como definido acima.
[017] Outro objeto da presente invenção se refere ao uso para o condicionamento das fibras queratínicas, em particular dos cabelos, de uma composição cosmética tal como definida acima.
[018] Um objeto da presente invenção consiste no uso para o tratamento e/ou o condicionamento das fibras queratínicas, em particular dos cabelos, de uma composição cosmética que compreende, em um meio cosmeticamente aceitável, - de 0,1 a 2% em peso em relação ao peso total da composição de pelo menos um amido, e - de 0,1 a 1% em peso em relação ao peso total da composição de pelo menos um diéster de ácido carboxílico que possui de 8 a 30 átomos de carbono e de polietilenoglicol.
[019] Os diferentes objetos da presente invenção serão agora detalhados. Os significados e as definições dos compostos utilizados na presente invenção dados acima são válidos para todos os objetos da presente invenção.
[020] Os amidos utilizáveis na presente invenção são mais particularmente macromoléculas em forma de polímeros constituídos por unidades elementares que são unidades anidroglicose. O número dessas unidades e sua junção permitem distinguir a amilose (polímero linear) e a amilopectina (polímero ramificado). As proporções relativas de amilose e de amilopectina, bem como seu grau de polimerização, variam em função da origem botânica dos amidos.
[021] As moléculas de amidos utilizados na presente invenção podem ter como origem botânica os cereais ou ainda os tubérculos.
[022] Assim, os amidos são, por exemplo, escolhidos entre os amidos de milho, de arroz, de mandioca, de aveia, de tapioca, de cevada, de batata, de trigo, de sorgo, de ervilha.
[023] Pode-se também utilizar os hidrolisados dos amidos citados acima. O amido provém de preferência da batata.
[024] Os amidos apresentam-se geralmente em forma de um pó branco, insolúvel na água fria, cujas partículas elementares possuem um tamanho que varia de 3 a 100 mícrons.
[025] Os amidos utilizados na composição da presente invenção podem ser modificados por uma ou mais das seguintes reações: pré- gelatinização, oxidação, reticulação, esterificação, tratamentos térmicos.
[026] De maneira mais particular, essas reações podem ser realizadas da seguinte maneira: - pré-gelatinização fazendo-se explodir os grânulos de amido (por exemplo, secagem e cozimento em um tambor secador); - oxidação com oxidantes fortes que conduzem à introdução de grupos carboxila na molécula de amido e à despolimerização da molécula de amido (por exemplo tratando uma solução aquosa de amido com hipoclorito de sódio); - reticulação com agentes funcionais capazes de agir com os grupos hidroxila das moléculas de amido que vão ficar assim ser ligadas entre si (por exemplo com grupos gliceril e/ou fosfato); - esterificação em meio alcalino para o enxerto de grupos funcionais, em particular acila com C1-C6 (acetil), hidroxialquilados com C1-C6 (hidroxietila, hidroxipropil), carboximetil, octenilsucínico.
[027] Pode-se obter em particular por reticulação com compostos fosforados fosfatos de monoamido (do tipo Am-O-PO-(OX)2), fosfatos de diamido (do tipo Am O-PO-(OX)-O-Am) ou mesmo de triamido (do tipo Am-O-PO- (O- Am)2) ou suas misturas.
[028] X representa em particular os metais alcalinos (por exemplo sódio ou potássio), os metais alcalino-terrosos (por exemplo cálcio, magnésio), os sais de amônia, os sais de aminas como os da monoetanolamina, a dietanolamina, a trietanolamina, o amino-3 propanodiol-1,2, os sais de amônios provenientes dos aminoácidos básicos como a lisina, a arginina, a sarcosina, a onitrina, a citrulina.
[029] Os compostos fosforados podem ser por exemplo tripolifosfato de sódio, ortofostato de sódio, oxicloreto de fósforo ou trimetafosfato de sódio.
[030] Serão particularmente utilizados fosfatos de diamido ou compostos ricos em fosfato de diamido como o produto proposto sob as referências Prejel VA-70-T AGGL (fosfato de diamido de mandioca hidroxipropilado gelatinizado) ou Prejel TK1 (fosfato de diamido de mandioca gelatinizado) ou Prejel 200 (fosfato de diamido de mandioca acetilado gelatinizado) pela Avebe ou Structure Zea da National Starch (fosfato de diamido de milho gelatinizado).
[031] De acordo com a presente invenção, pode-se também utilizar amidos anfóteros, amidos anfóteros esses que contêm um ou mais grupos aniônicos e um ou mais grupos catiônicos. Os grupos aniônicos e catiônicos podem estar ligados ao mesmo sítio reativo da molécula de amido ou a sítios reativos diferentes; de preferência, eles estão ligados ao mesmo sítio reativo. Os grupos aniônicos podem ser de tipo carboxílico, fosfato ou sulfato e de preferência carboxílico. Os grupos catiônicos podem ser de tipo amina primária, secundária, terciária ou quaternária.
[032] Os amidos anfóteros são escolhidos em particular entre os compostos com as seguintes fórmulas:
fórmulas nas quais: St-O representa uma molécula de amido, R, idêntico ou diferente, representa um átomo de hidrogênio ou um radical metila, R’, idêntico ou diferente, representa um átomo de hidrogênio, um radical metila ou um grupo -COOH, n é um número inteiro igual a 2 ou 3, M, idêntico ou diferente, representa um átomo de hidrogênio, um metal alcalino, ou alcalino-terroso, tais como Na, K, Li ou NH4, um amônio quaternário ou uma amina orgânica, R” representa um átomo de hidrogênio ou um radical alquila com 1 a 18 átomos de carbono.
[033] Esses compostos estão descritos em particular nas patentes US 5,455,340 e US 4,017,460 que estão incluídas a título de referência.
[034] Utilizam-se particularmente os amidos de fórmulas (I) ou (II). São mais particularmente utilizados os amidos modificados por ácido 2-cloroetil aminodipropiônico, ou seja, os amidos de fórmulas (I) ou (II) nas quais R, R’, R’’ e M representam um átomo de hidrogênio e n é igual a 2.
[035] O ou os amidos são utilizados de preferência em uma quantidade que varia de 0,1 a 1% em peso em relação ao peso total da composição.
[036] Os diésteres de ácido carboxílico que possuem de 8 a 30 átomos de carbono e de polietilenoglicol possuem em geral de 80 a 350 mols de óxido de etileno (PEG).
[037] De acordo com a presente invenção, os diésteres de ácido carboxílico que possuem de 8 a 30 átomos de carbono e de polietilenoglicol apresentam geralmente a seguinte fórmula geral: R1-CO(O-CH2-CH2)n - OOCR2 (I) na qual: R1 representa um grupo alquila ou alcenila que possui 8 a 30 átomos de carbono, linear ou ramificado, saturado ou insaturado, R2 representa um grupo alquila que possui de 8 a 30 átomos de carbono, linear ou ramificado, saturado ou insaturado, n é um número que varia de 80 a 350.
[038] De preferência, R1 é um grupo alquila linear que possui de 12 a 20 átomos de carbono.
[039] De preferência, R2 é um grupo alquila linear que possui de 12 a 20 átomos de carbono.
[040] De preferência, n é um número compreendido entre 100 e 300.
[041] De preferência, a relação em peso da parte hidrófila (-(O- CH2-CH2)nO) para a parte hidrófoba (R1 e R2) está compreendida entre 8 e 1000.
[042] Utilizam-se de preferência um composto de fórmula (I) na qual R1 e R2 representam um grupo alquila linear que possui de 12 a 20 átomos de carbono, de preferência de 16 a 20 átomos de carbono e n está compreendido entre 100 e 300. Pode-se, por exemplo, citar o diestearato de PEG 150 (n = 150) e o diestearato de PEG 259 (n = 250).
[043] Esses compostos são em particular vendidos com o nome Emanon 3299R pela KAO e com o nome Kessco PEG 6000 DS pela Akzo.
[044] De acordo com a presente invenção, o ou os diésteres de ácido carboxílico e o PEG podem representar de preferência de 0,1% a 0,5% em peso, do peso total da composição final.
[045] De acordo com um modo de realização particularmente preferido, as composições de acordo com a presente invenção compreendem, ainda, pelo menos um agente benéfico para os cabelos tais como em particular os silicones, os óleos vegetais, animais, minerais ou de síntese, as ceras, as ceramidas, as pseudoceramidas, os polímeros catiônicos, os tensoativos em particular catiônicos, os ésteres graxos diferentes dos da presente invenção, os filtros solares, as vitaminas e suas misturas.
[046] Os silicones utilizáveis de acordo com a presente invenção são em particular poliorganossiloxanos insolúveis na composição e podem se apresentar em forma de óleos, de ceras, de resinas ou de gomas.
[047] Os organopolissiloxanos estão definidos mais detalhadamente na obra de Walter Noll « Chemistry and Technology of Silicones » (1968) Academic Press. Eles podem voláteis ou não voláteis.
[048] Quando forem voláteis, os silicones são escolhidos mais particularmente entre aqueles que possuem um ponto de ebulição compreendido entre 60°C e 260°C, e mais particularmente ainda: (i) os silicones cíclicos que comportam de 3 a 7 átomos de silício e de preferência de 4 a 5. Trata-se, por exemplo, do octametilciclotetrassiloxano comercializado em particular com o nome de “Volatile Silicone 7207” pela Union Carbide ou “Silbione 70045 V 2” pela Rhône Poulenc, o decametilciclopentassiloxano comercializado com o nome de “Volatile Silicone 7158” pela Union Carbide, “Silbione 70045 V 5” pela Rhône Poulenc, bem como suas misturas.
[049] Pode-se também citar os ciclopolímeros do tipo dimetilsiloxanos metilalquilsiloxano, como o “Silicone Volatile FZ 3109”, comercializado pela Union Carbide, de estrutura química:
[050] Pode-se também citar as misturas de silicones cíclicos com compostos orgânicos derivados do silício, tais como a mistura de octametilciclotetrassiloxano e de tetrametilsililpentaeritritol (50/50) e a mistura de octametilciclotetrassiloxano e de oxi-1,1’(hexa-2,2,2’,3,3’-trimetilsililóxi) bis- neopentano; (ii) os silicones voláteis lineares com 2 a 9 átomos de silício e que possuem uma viscosidade inferior ou igual a 5.10-6m2/s a 25° C. Trata-se, por exemplo, do decametiltetrassiloxano comercializado em particular com o nome de “SH 200” pela Toray Silicone. Silicones que entram nessa classe estão também descritos no artigo publicado em Cosmetics and toiletries, Vol. 91, Jan. 76, P. 27-32 - Todd & Byers “Volatile Silicone fluids for cosmetics”.
[051] Utilizam-se, de preferência silicones não voláteis, e mais particularmente, polialquilsiloxanos, poliarilsiloxanos, polialquilarilsiloxanos, gomas e resinas de silicones, poliorganossiloxanos modificados por grupos organofuncionais bem como suas misturas.
[052] Esses silicones são escolhidos mais particularmente entre os polialquilsiloxanos entre os quais se pode citar em especial os polidimetilsiloxanos com grupos terminais trimetilsilila com uma viscosidade de5.10-6m2/s a 2,5 m2/s a 25°C e, de preferência, a 1.10-5 a 1 m2-/s. A viscosidade dos silicones é medida por exemplo a 25°C de acordo com a norma ASTM 445 Apêndice C.
[053] Entre esses polialquilsiloxanos, pode-se citar a título não limitativo os seguintes produtos comerciais: - os óleos Silbione das séries 47 e 70 047 ou os óleos Mirasil comercializados pela Rhône Poulenc, tais como por exemplo o óleo 70 047 V 500 000; - os óleos da série Mirasil comercializados pela Rhône Poulenc; - os óleos da série 200 da Dow Corning, tais como mais particularmente o DC200 de viscosidade 60 000 Cst; - os óleos Viscasil da General Electric e certos óleos das séries SF (SF 96, SF 18) da General Electric.
[054] Pode-se também citar os polidimetilsiloxanos com grupos terminais dimetilsilanol (Dimethiconol segundo a denominação CTFA) como os óleos da série 48 da Rhône Poulenc.
[055] Nessa classe de polialquilsiloxanos, pode-se também citar os produtos comercializados com o nome de “Abil Wax 9800 e 9801” pela Goldschmidt que são polialquil (C1-C20) siloxanos.
[056] Os polialquilarilsiloxanos são escolhidos particularmente entre os polidimetil metilfenilsiloxanos, os polidimetil difenilsiloxanos lineares e/ou ramificados de viscosidade de 1.10-5 a 5.10-2m2/s a 25°C.
[057] Entre esses polialquilarilsiloxanos pode-se citar a título de exemplo os produtos comercializados com os seguintes nomes: - os óleos Silbione da série 70 641 de Rhône Poulenc; - os óleos das séries Rhodorsil 70 633 e 763 da Rhône Poulenc; - o óleo Dow Corning 556 Cosmetic Grad Fluid da Dow Corning; - os silicones da série PK da Bayer como o produto PK20; - os silicones das séries PN, PH da Bayer como os produtos PN1000 e PH1000; - alguns óleos das series SF da General Electric como SF 1023, SF 1154, SF 1250, SF 1265.
[058] As gomas de silicone utilizáveis de acordo com a presente invenção são em particular polidiorganossiloxanos com massas moleculares médias em número elevadas compreendidas entre 200.000 e 1.000.000 utilizados sozinhos ou em mistura em um solvente. Esse solvente pode ser escolhido entre os silicones voláteis, os óleos polidimetilsiloxanos (PDMS), os óleos polifenilmetilsiloxanos (PPMS), as isoparafinas, os poliisobutilenos, o cloreto de metileno, o pentano, o dodecano, os tridecanos ou suas misturas.
[059] Pode-se citar mais particularmente os seguintes produtos: - polidimetilsiloxano, - as gomas polidimetilsiloxanos/metilvinilsiloxano, - polidimetilsiloxano/fenilmetilsiloxano, - polidimetilsiloxano/difenilsiloxano/metilvinilsiloxano.
[060] Produtos mais particularmente utilizáveis de acordo com a presente invenção são misturas tais que; - as misturas formadas a partir de um polidimetilsiloxano hidroxilado em extremidade de cadeia (denominado dimeticonol segundo a nomenclatura do dicionário CTFA) e de um poli-dimetilsiloxano cíclico (denominado ciclometicona segundo a nomenclatura do dicionário CTFA) tal como o produto Q2 1401 comerciado pela Dow Corning; - as misturas formadas a partir de uma goma polidimetilsiloxano com um silicone cíclico como o produto SF 1214 Silicone Fluid da General Electric. Esse produto é uma goma SF 30 correspondente a uma dimeticona, com um peso molecular médio em número de 500 000 solubilizada no óleo SF 1202 Silicone Fluid correspondente ao decametilciclopentassiloxano; - as misturas de dois PDMS de viscosidades diferentes, e mais particularmente de uma goma PDMS e de um óleo PDMS, como o produto SF 1236 da General Electric. O produto SF 1236 é a mistura de uma goma SE definida acima com uma viscosidade de 20 m2/s e de um óleo SF 96 com uma viscosidade de 5.10-6 m2/s. Esse produto comporta de preferência 15% de goma SE 30 e 85 % de um óleo SF 96.
[061] As resinas de organopolissiloxanos utilizáveis de acordo com a invenção são sistemas siloxânicos retilculados que contêm as unidades: R2SiO2/2, R3SiO1/2, RSiO3/2 e SiO4/2, nos quais R representa um grupo hidrocarbonado que possui de 1 a 16 átomos de carbono ou um grupo fenila. Entre esses produtos, os mais particularmente preferidos são aqueles nos quais R representa um radical alquila inferior com C1-C4, mais particularmente metila, ou um radical fenila.
[062] Pode-se citar entre essas resinas o produto comercializado com o nome de “Dow Corning 593” ou os comercializados com os nomes de “Silicone Fluid SS 4230 e SS 4267” pela General Electric, e que são silicones de estrutura dimetil/trimetil siloxano.
[063] Pode-se também citar as resinas do tipo trimetil siloxi silicato comercializadas em particular com os nomes de X22-4914, X21-5034 e X21-5037 pela Shin-Etsu.
[064] Os silicones organomodificados utilizáveis de acordo a presente invenção são silicones tais como definidos anteriormente e comportam em sua estrutura um ou mais grupos organofuncionais fixados através de um radical hidrocarbonado.
[065] Entre os silicones organomodificados pode-se citar os poliorganossiloxanos que comportam: - grupos polietilenóxi e/ou polipropilenóxi que comportam eventualmente grupos alquila com C6-C24, como os produtos denominados dimeticona copoliol comercializado pela Dow Corning com o nome de DC 1248 ou os óleos Silwet L 722, L 7500, L 77, L 711 da Union Carbide e o alquil (C12) meticona copoliol comercializado pela Dow Corning com o nome de Q2 5200; grupos aminados substituídos ou não como os produtos comercializados com o nome de GP 4 Silicone Fluid e GP 7100 pela Genesee ou os produtos comercializados com os nomes de Q2 8220 e Dow Corning 929 ou 939 pela Dow Corning. Os grupos aminados substituídos são em particular grupos aminoalquila com C1-C4; - grupos tióis como os produtos comercializados com os nomes “GP 72 A” e “GP 71” pela Genesee; - grupos alcoxilados como o produto comercializado com o nome de “Silicone Copolymer F-755” pela Sws Silicones e Abil Wax 2428, 2434 e 2440 pela Goldschmidt; - grupos hidroxilados como os poliorganossiloxanos com funções hidroxila descritos no pedido de patente francesa FR-A-85 16334 que correspondem à fórmula (IX):
na qual os radicais R3 idênticos ou diferentes são escolhidos entre os radicais metila e fenila; sendo que pelo menos 60 % molar dos radicais R3 representam metila; o radical R’3 é um membro bivalente hidroxicarbonado com C2-C18; p está compreendido entre 1 e 30 inclusivamente; q está compreendido entre 1 e 150 inclusivamente; - grupos aciloxialquila como por exemplo os poliorganossiloxanos descritos na patente US-A-4957732 e que correspondem à fórmula (X):
na qual: R4 representa um grupo metila, fenila, -OCOR5 hidroxila, sendo que apenas um dos radicais R4 por átomos de silício pode ser OH; R’4 representa metila, fenila; sendo que pelo menos 60 % em proporção molar do conjunto dos radicais R4 e R’4 representam metila; R5 representa alquila ou alcenila com C8-C20; R” representa um radical alquileno hidrocarbonado bivalente, linear ou ramificado com C2-C18; r está compreendido entre 1 e 120 inclusivamente; p está compreendido entre 1 e 30; q é igual a 0 ou inferior a 0,5 p, sendo que p + q está compreendido entre 1 e 30; os poliorganossiloxanos de fórmula (VI) podem conter grupos: 
em proporções que não ultrapassam 15% da soma p + q + r. - grupos aniônicos do tipo carboxílico como por exemplo nos produtos descritos na patente EP 186 507 da empresa Chisso Corporation, ou de tipo alquilcarboxílicos como os que estão presentes no produto X-22-3701E da Shin-Etsu; 2-hidroxialquilsulfonato; 2-hidroxialquiltiossulfato como os produtos comercializados pela Goldschmidt com os nomes de “Abil S201” e“Abil S255”. - grupos hidroxiacilamino, como os poliorganossiloxanos descritos no pedido EP 342 834. Pode-se citar, por exemplo, o produto Q2-8413 da Dow Corning.
[066] De acordo com a presente invenção, pode-se também utilizar silicones que compreendem uma porção polissiloxano e uma porção constituída por uma cadeia orgânica não-siliconada, sendo que uma das duas porções constitui a cadeia principal do polímero e a outra está enxertada na referida cadeia principal. Esses polímeros estão descritos nos pedidos de patente EP-A- 0 412 704, EP-A-0 412 707, EP-A-0 640 105 e WO 95/00578, EP-A-0582 152 e WO 93/23009 e nas patentes US 4,693,935, US 4,728,571 e US 4,972,037. Esses polímeros são, de preferência, aniônicos ou não-iônicos.
[067] Esses polímeros são, por exemplo,copolímeros suscetíveis de ser obtidos por polimerização radicalar a partir da mistura de monômeros constituída por: a) 50 a 90 % em peso de acrilato de terciobutila; b) 0 a 40 % em peso de ácido acrílico; c) 5 a 40 % em peso de macrômero siliconado de fórmula:
sendo que v é um número que varia entre 5 e 700; as porcentagens em peso são calculadas em relação ao peso total dos monômeros.
[068] Outros exemplos de polímeros siliconados enxertados são, em particular, polidimetilsiloxanos (PDMS) nos quais estão enxertados, por meio de um membro de ligação de tipo tiopropileno, unidades poliméricas mistas do tipo ácido poli(met)acrílico e do tipo poli(met)acrilato de alquila e polidimetilsiloxanos (PDMS) nos quais estão enxertados, por meio de um membro de ligação de tipo tiopropileno, unidades poliméricas do tipo poli(met)acrilato de isobutila.
[069] De acordo com a presente invenção, pode-se também utilizar poliuretanos siliconados, em particular os descritos nos pedidos de patente EP 0 751 162, EP 0 619 111.
[070] De acordo com a presente invenção, todos os silicones podem também ser utilizados em forma de emulsões, de nanoemulsões ou de microemulsões.
[071] Os poliorganossiloxanos particularmente de acordo com a presente invenção são: - os silicones não voláteis escolhidos na família dos polialquilsiloxanos com grupos terminais trimetilsilila como os óleos com uma viscosidade compreendida entre 0,2 e 2,5 m2/s a 25° C, tais como os óleos da série DC200 da Dow Corning, em particular o de viscosidade 60 000 cSt das séries Silbione 70047 e 47 e mais particularmente o óleo 70 047 V 500 000 comercializado pela Rhône Poulenc,os polialquilsiloxanos com grupos terminais dimetilsilanol como os dimeticonol ou os polialquilarilsiloxanos como o óleo Silbione 70641 V 200 comercializado pela Rhône Poulenc; - a resina de organopolissoloxano comercializada com o nome de Dow Corning 593; - os polissiloxanos com grupos aminados como as amodimeticonas ou as trimetilsililamodimeticonas.
[072] Os polímeros catiônicos utilizáveis de acordo com a presente invenção podem ser escolhidos entre todos aqueles já conhecidos em si por melhorar as propriedades cosméticas dos cabelos, em particular os que estão descritos no pedido de patente EP-A- 0 337 354 e nos pedidos de patentes francesas FR-A- 2 270 846, 2 383 660, 2 598 611, 2 470 596 e 2 519 863.
[073] De maneira ainda mais geral, na acepção da presente invenção, a expressão “polímero catiônico” representa qualquer polímero que contenha grupos catiônicos e/ou grupos ionizáveis em grupos catiônicos.
[074] Os polímeros catiônicos preferidos são escolhidos entre aqueles que contêm unidades que comportam grupos amina primárias, secundárias, terciárias e/ou quaternárias que podem fazer parte da cadeia principal polimérica, ou então ser portados por um substituinte lateral diretamente ligado a ela.
[075] Os polímeros catiônicos utilizados possuem geralmente uma massa molecular média em número compreendida entre 500 e 5.106 aproximadamente, e de preferência compreendida entre 103 e 3.106 aproximadamente.
[076] Entre os polímeros catiônicos, pode-se citar mais particularmente os polímeros do tipo poliamina, poliaminoamida e poliamônio quaternário. Trata-se de produtos conhecidos.
[077] Entre todos os polímeros catiônicos suscetíveis de serem utilizados de acordo com a presente invenção, prefere-se utilizar os derivados de éter de celulose quaternários como os produtos vendidos com o nome de “JR 400” pela Union Carbide Corporation, os ciclopolímeros catiônicos, em particular os homopolímeros ou copolímeros de cloreto de dimetildialilamônio, vendidos com os nomes de “Merquat 100”, “Merquat 550” e “Merquat S” pela Calgon, os polímeros quaternários de vinilpirrolidona e de vinilimidazol, os homopolímeros ou copolímeros reticulados de sais de metacriloiloxialquil(C1-C4)trialquil(C1- C4)amônio e suas misturas.
[078] De acordo com a presente invenção, os agentes benéficos podem representar de 0,001 % a 20% em peso, de preferência de 0,01% a 10% em peso e mais particularmente de 0,1 a 5 % em peso em relação ao peso total da composição final.
[079] As composições da presente invenção contêm ainda vantajosamente pelo menos um agente tensoativo que está geralmente presente em uma quantidade compreendida entre 0,01% e 50% em peso aproximadamente, de preferência entre 0,1% e 40% e mais preferencialmente ainda entre 0,5 % e 30 %, em relação ao peso total da composição.
[080] Esse agente tensoativo pode ser escolhido entre os agentes tensoativos aniônicos, anfóteros, não-iônicos, catiônicos ou suas misturas.
[081] Os tensoativos apropriados para realização da presente invenção são em particular os seguintes: (I) TENSOATIVO(S) ANIÔNICO(S)
[082] Sua natureza não possui, de acordo com a presente invenção, caráter realmente crítico.
[083] Assim, a título de exemplo de tensoativos aniônicos utilizáveis, sozinhos ou em misturas, na presente invenção, pode-se citar em particular (lista não limitativa) os sais (em particular sais de metais alcalinos, especialmente de sódio, sais de amônio, sais de aminas, sais de aminoálcoois ou sais de magnésio) dos seguintes compostos: os alquilsulfatos, os alquilétersulfatos, alquilamidoétersulfatos, alquilarilpoliétersulfatos, monoglicerídeos sulfatos; os alquilsulfonatos, alquilfosfatos, alquilamida sulfonatos, alquilarilsulfonatos, α-olefina-sulfonatos, parafina-sulfonatos; os alquil sulfosucinatos; os alquil étersulfosucinatos, os alquil amida sulfosucinatos; os alquilsulfosucinamatos; os alquil sulfoacetatos; os alquiléterfosfatos; os acil- sarcosinatos; os acilisetionatos e os N-aciltauratos, sendo que o radical alquila ou acila de todos esses diferentes compostos comporta de preferência de 8 a 24 átomos de carbono, e o radical arila representa de preferência um grupo fenila ou benzila. Entre os tensoativos aniônicos também utilizáveis, pode-se ainda citar os sais de ácidos graxos como os sais dos ácidos oléico, ricinoléico, palmítico, esteárico, os ácidos de óleo de copra ou de óleo de copra hidrogenado; os acil-lactilatos cujo radical acila comporta de 8 a 20 átomos de carbono. Pode-se também utilizar tensoativos fracamente aniônicos, como os ácidos de alquil D galactosido urônicos e seus sais, bem como os ácidos alquil (C8-C24) éteres carboxílicos polioxialquilenados, os ácidos alquil (C8-C24) amido éter carboxílicos polioxialquilenados e seus sais, em particular os que comportam de 2 a 50 grupos de óxido de etileno, e suas misturas.
[084] Entre os tensoativos aniônicos, prefere-se utilizar de acordo com a presente invenção os sais de alquilsulfatos e de alquilétersulfatos e suas misturas. (II)TENSOATIVO(S) NÃO-IÔNICO(S)
[085] Os agentes tensoativos não-iônicos são também compostos bem conhecidos em si (ver em particular a esse respeito “Handbook of Surfactants” por M.R. PORTER, edições Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pg 116-178) e sua natureza não possui, de acordo com a presente invenção, caráter crítico. Assim, eles podem ser escolhidos em particular (lista não limitativa) entre os álcoois, os alfa-dióis, os alquilfenóis ou os ácidos graxos polietoxilados, polipropoxilados ou poliglicerolados, com uma cadeia graxa que comporta, por exemplo, de 8 a 18 átomos de carbono, sendo que o número de grupos de óxido de etileno ou óxido de propileno pode variar em particular de 2 a 50 e o número de grupos glicerol pode variar em particular de 2 a 30. Pode-se também citar os copolímeros de óxido de etileno e de propileno, os condensados de óxido de etileno e de propileno com álcoois graxos; as amidas graxas polietoxiladas que possuem, de preferência, de 2 a 30 mols de óxido de etileno, as amidas graxas poligliceroladas que comportam em média 1 a 5 grupos glicerol e em particular 1,5 a 4; as aminas graxas polietoxiladas que possuem de preferência de 2 a 30 mols de óxido de etileno; os ésteres de ácidos graxos de sorbitano oxietilenados que possuem de 2 a 30 mols de óxido de etileno; os ésteres de ácidos graxos da sucrose, os ésteres de ácidos graxos de polietilenoglicol, os alquilpoliglicosidos, os derivados da N-alquil glucamina, os óxidos de aminas como os óxidos de alquil (C10-C14) aminas ou os óxidos de N-acilaminopropilmorfolina. Deve-se notar que os alquilpoliglicosidos constituem tensoativos não-iônicos particularmente apropriados para a presente invenção. (III) TENSOATIVO(S) ANFÓTERO(S)
[086] Os agentes tensoativos anfóteros, cuja natureza não possui caráter crítico de acordo com presente invenção, podem ser em particular (lista não limitativa) derivados de aminas secundárias ou terciárias alifáticas, nos quais o radical alifático é uma cadeia linear ou ramificada que comporta de 8 a 22 átomos de carbono e contém pelo menos um grupo aniônico hidrossolubilizante (por exemplo carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato); pode-se citar ainda as alquil (C8-C20) betaínas, as sulfobetaínas, as alquil (C8-C20) amidoalquil (C1-C6) betaínas ou as alquil (C8-C20) amidoalquil (C1-C6) sulfobetaínas.
[087] Entre os derivados de aminas, pode-se citar os produtos comercializados com o nome de Miranol, como os descritos nas patentes US-2 528 378 e US-2 781 354 e de estruturas: R2-CONHCH2CH2-N(R3)(R4)(CH2COO-) (2) na qual: R2 representa um radical alquila derivado de um ácido R2-COOH presente no óleo de copra hidrolisado, um radical heptila, nonila ou undecila, R3 representa um grupo beta-hidroxietila e R4 um grupo carboximetila; e R2-CONHCH2CH2-N(B)(C) (3) na qual: B representa -CH2CH2OX’; C representa -(CH2)z - Y’, sendo z = 1 ou 2, X’ representa o grupo -CH2CH2-COOH ou um átomo de hidrogênio Y’ representa -COOH ou o radical -CH2 - CHOH - SO3H R5 representa um radical alquila de um ácido R9 - COOH presente no óleo de copra ou no óleo de linho hidrolisado, um radical alquila, em particular com C7, C9, C11 ou C13, um radical alquila com C17 e sua forma iso, um radical C17 insaturado.
[088] Esses compostos estão classificados no dicionário CTFA, 5a edição, 1993, com as denominações Cocoanfoacetato Dissódico, Lauroanfoacetato Dissódico, Caprilanfoacetato Dissódico, Capriloanfoacetato Dissódico, Cocoanfodipropionato Dissódico, Lauroanfodipropionato Dissódico, Caprilanfodiproprionate Dissódico, Capriloanfodipropionato Dissódico, Ácido Lauroanfodipropiônico, Ácido Cocoanfodipropiônico.
[089] A título de exemplo, pode-se citar o cocoanfoacetato comercializado com o nome comercial de Miranol C2M concentrado pela Rhône Poulenc. (iv) OS TENSOATIVOS CATIÔNICOS PODEM SER ESCOLHIDOS ENTRE: (A) os sais de amônio quaternários de fórmula geral (IV) indicada a seguir:
na qual X- é um ânion escolhido no grupo dos halogenetos (cloreto, brometo ou iodeto) ou alquil(C2-C6)sulfatos mais particularmente metilsulfato, fosfatos, alquil-ou-alquilarilsulfonatos, ânions derivados de ácido orgânico como o acetato ou o lactato, e a) os radicais R1 a R3, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um radical alifático, linear ou ramificado, que comporta de 1 a 4 átomos de carbono, ou um radical aromático como arila ou alquilarila. Os radicais alifáticos podem comportar heteroátomos como em particular o oxigênio, o nitrogênio, o enxofre, os halogênios. Os radicais alifáticos são escolhidos, por exemplo, entre os radicais alquila, alcóxi, alquilamida.
[090] R4 representa um radical alquila, linear ou ramificado, que comporta de 16 a 30 átomos de carbono.
[091] De preferência o tensoativo catiônico é um sal (por exemplo cloreto) de behenil trimetil amônio. b) os radicais R1 e R2, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um radical alifático, linear ou ramificado, que comporta de 1 a 4 átomos de carbono, ou radical aromático como arila ou alquilarila. Os radicais alifáticos podem comportar os heteroátomos como em particular o oxigênio, o nitrogênio, o enxofre, os halogênios. Os radicais alifáticos são escolhidos, por exemplo, entre os radicais alquila, alcóxi, alquilamida e hidroxialquila, que comportam de 1 a 4 átomos de carbono; R3 e R4, idênticos ou diferentes, representam um radical alquila, linear ou ramificado, que comportam de 12 a 30 átomos de carbono, sendo que o referido radical compreende pelo menos uma função éster ou amida.
[092] R3 e R4 são escolhidos em particular entre os radicais alquil(C12-C22)amido alquila(C2-C6), alquil(C12-C22)acetato.
[093] De preferência, o tensoativo catiônico é um sal (por exemplo cloreto) de estearamidopropil dimetil (miristilacetato) amônio. B) - os sais de amônio quaternário de imidazolínio como, por exemplo, o de fórmula (V) indicada a seguir:
na qual R5 representa um radical alcenila ou alquila que comporta de 8 a 30 átomos de carbono, por exemplo, derivados dos ácidos graxos do sebo, R6 representa um átomo de hidrogênio, um radical alquila com C1-C4 ou um radical alcenila ou alquila que comporta de 8 a 30 átomos de carbono, R7 representa um radical alquila com C1-C4, R8 representa um átomo de hidrogênio, um radical alquila com C1-C4, X é um ânion escolhido no grupo dos halogenetos, fosfatos, acetatos, lactatos, alquilsulfatos, alquil-ou-arilsulfonatos. De preferência, R5 e R6 representam uma mistura de radicais alcenila ou alquila que comporta de 12 a 21 átomos de carbono, por exemplo, derivados dos ácidos graxos do sebo, R7 representa metila, R8 representa hidrogênio. Esse produto é, por exemplo o Quaternium-27 (CTFA 1997) ou o Quaternium-83 (CTFA 1997) comercializados com os nomes de “Rewoquat” W 75”, W90, W75PG, W75HPG pela Witco. C) - os sais de diamônio quaternário de fórmula (VI): 
na qual R9 representa um radical alifático que comporta aproximadamente de 16 a 30 átomos de carbono, R10, R11, R12, R13 e R14, idênticos ou diferentes, são escolhidos entre o hidrogênio ou um radical alquila que comporta de 1 a 4 átomos de carbono, e X é um ânion escolhido no grupo dos halogenetos, acetatos, fosfatos, nitratos e metilsulfatos. Esses sais de diamônio quaternário compreendem em particular o dicloreto de propano-sebo diamônio. D) - os sais de amônio quaternário que contêm pelo menos uma função éster de fórmula (VII) a seguir: 
na qual: - R15 é escolhido entre os radicais alquilas com C1-C6 e os radicais hidroxialquilas ou di-hidroxialquilas com C1-C6; - R16 é escolhido entre: - o radical 
- os radicais R20 hidrocarbonados com C1-C22 lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, - o átomo de hidrogênio, - R18 é escolhido entre: - o radical 
- os radicais R22 hidrocarbonados com C1-C6 lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, - o átomo de hidrogênio, - R17, R19 e R21, idênticos ou diferentes, são escolhidos entre os radicais hidrocarbonados com C7-C21, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados; - n, p e r, idênticos ou diferentes, são inteiros que valem de 2 a 6; - y é um inteiro que vale de 1 a 10; - x e z, idênticos ou diferentes, são inteiros que valem de 0 a 10; - X- é um ânion simples ou complexo, orgânico ou inorgânico; desde que a soma x + y + z valha de 1 a 15, e que quando x valer 0, R16 representa então R20 e que quando z valer 0, R18 representa então R22.
[094] São mais particularmente utilizados os sais de amônio de fórmula (VII) na qual: - R15 representa um radical metila ou etila; - x e y são iguais a 1; - z é igual a 0 ou 1; - n, p e r são iguais a 2; - R16 é escolhido entre: o radical
- os radicais metila, etila ou hidrocarbonados com C14-C22 - o átomo de hidrogênio; - R17, R19 e R21, idênticos ou diferentes, são escolhidos entre os radicais hidrocarbonados com C7-C21, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados; - R18 é escolhido entre: o radical 
- o átomo de hidrogênio.
[095] Esses compostos são, por exemplo, comercializados com os nomes de Dehyquart pela Cognis, Stepanquat pela Stepan, Noxamium pela Ceca, Rewoquat WE 18 pela Rewo-Witco.
[096] Entre os sais de amônio quaternário, prefere-se o cloreto de behenil trimetilamônio, ou ainda o cloreto de estearamidopropildimetil (miristil acetato) amônio comercializado com o nome de “Ceraphyl 70” pela Van Dyk, o Quaternium-27 e o Quaternium-83 comercializados pela Witco, o metossulfato de dicetearoiletil hidroxil metil amônio, comercializado em particular pela Cognis com o nome Dehyquart F75.
[097] O meio aquoso cosmeticamente aceitável compreende apenas água ou uma mistura de água e de um solvente cosmeticamente aceitável escolhido entre os álcoois com C1-C4, tais como o etanol, o isopropanol, o tercio-butanol ou o n-butanol; os polióis como o propilenoglicol; os éteres de polióis; os alcanos com C5-C10, as cetonas com C3-4 como a acetona e a metiletilcetona; os acetatos de alquila com C1-C4, como o acetato de metila, o acetato de etila e o acetato de butila; o dimetoxietano, o dietóxi etano; e suas misturas.
[098] A concentração de solventes cosmeticamente aceitáveis diferentes da água (quando estiverem presentes) varia geralmente de 0,1 a 40% em peso, de preferência de 0,5 a 20% em peso em relação ao peso total da composição.
[099] A composição compreende de preferência de 30 a 99 % de água, em particular de 50 a 95 % de água e mais particularmente de 70 a 95 % em peso de água em relação ao peso total da composição.
[0100] O pH das composições da presente invenção está compreendido entre 4 e 8, e de preferência entre 5 e 7.
[0101] A composição da presente invenção pode também conter pelo menos um aditivo escolhido entre os espessantes, os perfumes, os agentes perolizantes, os conservantes, as vitaminas, as provitaminas, os polímeros aniônicos ou não-iônicos, a proteínas, os hidrolisados de proteínas, o ácido metil-18 eicosanóico, os hidroxiácidos, as vitaminas, as provitaminas como o pantenol, e qualquer outro aditivo classicamente utilizado no campo cosmético que não afete as propriedades da composição de acordo com a presente invenção.
[0102] O técnico no assunto tomará todos os cuidados ao escolher os eventuais aditivos e sua quantidade para que eles não prejudiquem as propriedades das composições da presente invenção.
[0103] Esses aditivos estão eventualmente presentes na composição de acordo com a presente invenção em proporções que podem variar de 0,001 a 20% em peso em relação ao peso total da composição. A quantidade precisa de cada aditivo é facilmente determinada pelo técnico no assunto de acordo com sua natureza e sua função.
[0104] As composições de acordo com a presente invenção podem ser mais particularmente utilizadas para o cuidado ou o tratamento das matérias queratínicas como os cabelos, a pele, os cílios, as sobrancelhas, as unhas, os lábios, o couro cabeludo e mais particularmente os cabelos.
[0105] As composições de acordo com a presente invenção podem apresentar-se em forma de condicionador com ou sem enxágue, de composições para permanente, relaxamento, coloração ou descoloração, ou ainda em forma de composições com enxágue, para ser aplicadas antes ou depois de uma coloração, uma descoloração, uma permanente ou um relaxamento ou ainda entre as duas etapas de uma permanente ou de um relaxamento.
[0106] De acordo com um modo de realização preferido da presente invenção, a composição pode ser utilizada como condicionador.
[0107] Quando a composição se apresentar sob a forma de um condicionador ou de uma composição de cuidado eventualmente com enxágue, ela contém vantajosamente pelo menos um tensoativo catiônico, cuja concentração está compreendida entre 0,1 e 10% em peso e de preferência de 0,5 a 5% em peso em relação ao peso total da composição.
[0108] Ela pode também conter um ou mais tensoativos anfóteros ou não-iônicos.
[0109] A presente invenção tem ainda por objeto um processo de tratamento das matérias queratínicas como a pele ou os cabelos, caracterizado pelo fato de que consiste em aplicar sobre as matérias queratínicas uma composição cosmética, conforme descrita anteriormente, e em efetuar eventualmente um enxágue com água.
[0110] Assim, esse processo de acordo com a presente invenção permite a conservação do penteado, o tratamento, o cuidado da pele, dos cabelos, ou de qualquer outra matéria queratínica e mais particularmente dos cabelos.
[0111] As composições de acordo com a presente invenção podem também se apresentar em forma de loções aquosas ou hidroalcoólicas para o cuidado da pele e/ou dos cabelos.
[0112] As composições cosméticas de acordo com a presente invenção podem se apresentar em forma de gel, de leite, de creme, de emulsão, de loção espessada ou de espuma e ser utilizadas para a pele, as unhas, os cílios, os lábios e mais particularmente os cabelos.
[0113] As composições podem ser condicionadas sob diversas formas, em particular em potes, frascos, tubos, vaporizadores, frascos bomba ou em recipientes aerossóis a fim de assegurar uma aplicação da composição em forma vaporizada ou em forma de espuma. Essas formas de condicionamento são indicadas, por exemplo, quando se deseja obter um spray, um laquê ou uma espuma para o tratamento dos cabelos.
[0114] Em tudo o que foi dito acima e no que será dito a seguir, as porcentagens estão expressas em peso.
[0115] A presente invenção vai ser agora mais completamente ilustrada com os exemplos a seguir que não a limitam de forma alguma aos modos de realização descritos.
[0116] Nos exemplos, MA significa matéria ativa. EXEMPLOS EXEMPLOS 1 E 2
[0117] Foram realizados dois condicionadores de acordo com a presente invenção com a seguinte composição:
[0118] As composições 1 e 2 possuem uma textura cremosa e muito fundente quando aplicadas em cabelos úmidos e conferem também uma presença(percepção) sensorial de tratamento aos cabelos. As composições 1 e 2 são fáceis de enxaguar. Os cabelos ficam macios e lisos
[0119] As composições A, B e C são cremosas mas não levam à percepção de um efeito de tratamento suficiente. EXEMPLO 3
[0120] Realizou-se um condicionador de acordo com a presente
[0121] A composição 3 possui uma textura cremosa e muito fundente quando aplicada em cabelos úmidos e confere também uma presença(percepção) sensorial de tratamento aos cabelos. A composição 3 é fácil de enxaguar. Os cabelos ficam macios e lisos.
[0122] As composições D, E, F são cremosas mas não levam à percepção de um efeito de tratamento suficiente.
Claims (16)
1. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, caracterizada por compreender em um meio cosmeticamente aceitável: - de 0,1 a 2% em peso em relação ao peso total da composição de pelo menos um amido, selecionado entre fosfatos de diamido; e - de 0,1 a 1% em peso em relação ao peso total da composição de pelo menos um diéster de ácido carboxílico e de polietilenoglicol, os quais apresentam a seguinte fórmula: R1-CO(O-CH2-CH2)n - OOCR2 (I) em que: R1 e R2 representam grupos alquila lineares que possuem de 16 a 20 átomos de carbono; e n é um número que varia de 100 a 300.
2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelos amidos serem escolhidos entre os amidos de milho, de arroz, de mandioca, de aveia, de tapioca, de cevada, de batata, de trigo, de sorgo e de ervilha.
3. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo amido ser modificado por uma ou mais das seguintes reações: pré- gelatinização, oxidação, reticulação, esterificação, tratamentos térmicos.
4. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por R1 e R2 representarem um grupo alquila linear que possui de 12 a 20 átomos de carbono.
5. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo amido estar presente em uma concentração que varia de 0,1% a 1% em peso em relação ao peso total da composição.
6. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo diéster de ácido carboxílico estar presente em uma concentração que varia de 0,1% a menos de 0,5% em peso em relação ao peso total da composição.
7. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada por compreender ainda pelo menos um agente benéfico para os cabelos escolhido entre os óleos vegetais, animais, minerais ou de síntese, as ceras, as ceramidas, as pseudoceramidas, os silicones, os polímeros catiônicos, os tensoativos, os ésteres graxos diferentes dos diéster de ácido carboxílico que possuem de 8 a 30 átomos de carbono e de polietilenoglicol, os filtros solares e as vitaminas.
8. COMPOSIÇÃO, de acordo a reivindicação 7, caracterizada pelo agente benéfico para os cabelos estar presente em uma concentração que varia de 0,001% a 20% em peso em relação ao peso total da composição, de preferência de 0,01% a 10% em peso.
9. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada por compreender ainda pelo menos um agente tensoativo escolhido entre os tensoativos aniônicos, não-iônicos, anfóteros, catiônicos e suas misturas.
10. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 9, caracterizada por compreender ainda pelo menos um agente tensoativo escolhido entre os tensoativos catiônicos e suas misturas.
11. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 10, caracterizada pelo(s) agente(s) tensoativo(s) catiônico(s) estar(em) presente(s) em uma concentração que varia de 0,1 a 10% em peso, preferivelmente de 0,5 a 5% em peso em relação ao peso total da composição.
12. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada por se apresentar em forma de condicionador, de composição para a permanente, o relaxamento, a coloração ou a descoloração dos cabelos, de composição com enxágue a ser aplicada entre as duas etapas de uma permanente ou de um relaxamento.
13. USO DE UMA COMPOSIÇÃO, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 12, caracterizado por ser para o cuidado das matérias queratínicas, em particular dos cabelos.
14. USO, de acordo com a reivindicação 13, caracterizado por ser para o tratamento e/ou o condicionamento dos cabelos.
15. USO DE UMA COMPOSIÇÃO, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 12, caracterizado por ser na forma de condicionador.
16. PROCESSO DE TRATAMENTO DOS CABELOS, caracterizado por consistir em aplicar sobre os referidos cabelos uma composição cosmética, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 12.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0652730 | 2006-06-30 | ||
| FR0652730A FR2903017B1 (fr) | 2006-06-30 | 2006-06-30 | Compositions cosmetiques contenant un amidon et un diester gras de peg et leurs utilisations |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BRPI0702460A BRPI0702460A (pt) | 2008-02-19 |
| BRPI0702460B1 true BRPI0702460B1 (pt) | 2021-02-02 |
Family
ID=37667389
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BRPI0702460-6A BRPI0702460B1 (pt) | 2006-06-30 | 2007-06-25 | composição cosmética, usos de uma composição cosmética e processo de tratamento dos cabelos |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8771659B2 (pt) |
| EP (1) | EP1872773B1 (pt) |
| AT (1) | ATE463232T1 (pt) |
| BR (1) | BRPI0702460B1 (pt) |
| DE (1) | DE602007005730D1 (pt) |
| ES (1) | ES2342119T3 (pt) |
| FR (1) | FR2903017B1 (pt) |
| MX (1) | MX2007007546A (pt) |
| PL (1) | PL1872773T3 (pt) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2935267B1 (fr) * | 2008-08-29 | 2015-02-27 | Oreal | Utilisation d'une composition comprenant un polymere associatif pour nettoyer les cheveux humains |
| US11590069B1 (en) | 2013-11-04 | 2023-02-28 | Jeffrey Alan Deane | Pet cleansing composition |
| FR3121045B1 (fr) * | 2021-03-25 | 2024-07-05 | Roquette Freres | compositions pour le coiffage et le soin des cheveux comportant un amidon de légumineuse |
| FR3123212B1 (fr) * | 2021-03-25 | 2025-08-15 | Roquette Freres | Compositions pour le coiffage et le soin des cheveux comportant un amidon de légumineuse |
| DE102022200988A1 (de) | 2022-01-31 | 2023-08-03 | Beiersdorf Aktiengesellschaft | Emulsion zum Stylen der Haare und zur Haarpflege |
Family Cites Families (38)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4948579A (en) * | 1974-05-16 | 1990-08-14 | Societe Anonyme Dite: L'oreal | Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin |
| US4422853A (en) * | 1974-05-16 | 1983-12-27 | L'oreal | Hair dyeing compositions containing quaternized polymer |
| CH611156A5 (pt) | 1974-05-16 | 1979-05-31 | Oreal | |
| US5196189A (en) * | 1974-05-16 | 1993-03-23 | Societe Anonyme Dite: L'oreal | Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin |
| US4217914A (en) * | 1974-05-16 | 1980-08-19 | L'oreal | Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin |
| US4017460A (en) * | 1975-12-10 | 1977-04-12 | National Starch And Chemical Corporation | Novel starch ethers |
| LU76955A1 (pt) | 1977-03-15 | 1978-10-18 | ||
| FR2470596A1 (fr) | 1979-11-28 | 1981-06-12 | Oreal | Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres cationiques |
| LU83876A1 (fr) | 1982-01-15 | 1983-09-02 | Oreal | Composition cosmetique destinee au traitement des fibres keratiniques et procede de traitement de celles-ci |
| US5139037A (en) * | 1982-01-15 | 1992-08-18 | L'oreal | Cosmetic composition for treating keratin fibres, and process for treating the latter |
| US4728571A (en) * | 1985-07-19 | 1988-03-01 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Polysiloxane-grafted copolymer release coating sheets and adhesive tapes |
| FR2589476B1 (fr) | 1985-10-30 | 1988-06-17 | Rhone Poulenc Spec Chim | Additif silicone pour polychlorure de vinyle |
| LU86429A1 (fr) | 1986-05-16 | 1987-12-16 | Oreal | Compositions cosmetiques renfermant un polymere cationique et un polymere anionique comme agent epaississant |
| US4693935A (en) * | 1986-05-19 | 1987-09-15 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Polysiloxane-grafted copolymer pressure sensitive adhesive composition and sheet materials coated therewith |
| ES2066849T3 (es) | 1988-05-17 | 1995-03-16 | Dow Corning | Tratamiento de materiales fibrosos. |
| FR2641185B1 (fr) * | 1988-12-29 | 1991-04-05 | Oreal | Composition de rasage pour la peau a base de polyorganosiloxanes a fonction acyloxyalkyle et procede de mise en oeuvre |
| ES2062384T3 (es) | 1989-08-07 | 1994-12-16 | Procter & Gamble | Composiciones de acondicionamiento y marcado del cabello. |
| US4972037A (en) * | 1989-08-07 | 1990-11-20 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Polysiloxane-grafted copolymer topical binder composition with novel fluorochemical comonomer and method of coating therewith |
| DK0412704T3 (da) | 1989-08-07 | 1999-11-01 | Procter & Gamble | Hårkonditionerings- og stylingsammensætninger |
| WO1993023009A1 (en) | 1992-05-12 | 1993-11-25 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Polymers in cosmetics and personal care products |
| WO1993023446A2 (en) | 1992-05-15 | 1993-11-25 | The Procter & Gamble Company | Adhesive agent containing polysiloxane-grafted polymer, and cosmetic compositions thereof |
| DE69332875T2 (de) | 1992-07-28 | 2003-12-04 | Mitsubishi Chem Corp | Haarkosmetische Zusammensetzung |
| DE69401230T3 (de) | 1993-04-06 | 2006-02-16 | National Starch And Chemical Investment Holding Corp., Wilmington | Verwendung von Polyurethanen, die funktionelle Carboxylatogruppe enthalt, zur Haarfestigung |
| US5476901A (en) | 1993-06-24 | 1995-12-19 | The Procter & Gamble Company | Siloxane modified polyolefin copolymers |
| US5455340A (en) * | 1994-02-02 | 1995-10-03 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Starches modified with amino-multicarboxylates |
| FR2736057B1 (fr) * | 1995-06-27 | 1997-08-01 | Oreal | Polycondensats sequences polyurethanes et/ou polyurees a greffons silicones, compositions cosmetiques les contenant et utilisations |
| DE19627498A1 (de) | 1996-07-08 | 1998-01-15 | Nat Starch Chem Invest | Stärkehaltige Reinigungs- und Pflegemittel |
| TW550084B (en) * | 1996-08-30 | 2003-09-01 | Ajinomoto Kk | Hair care products |
| JP2001516712A (ja) * | 1997-09-12 | 2001-10-02 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | 皮膚又は毛髪用クレンジング及びコンディショニング製品 |
| DE19921707A1 (de) * | 1999-05-12 | 2000-11-16 | Guenther Manfred | Kosmetische Zusammensetzung und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| FR2824733B1 (fr) * | 2001-05-18 | 2005-12-09 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un amidon et un ester et leurs utilisations |
| US6987195B2 (en) * | 2001-10-17 | 2006-01-17 | Croda, Inc. | Esters of aromatic alkoxylated alcohols and fatty carboxylic acids |
| DE10210461A1 (de) * | 2002-03-09 | 2003-09-18 | Beiersdorf Ag | Antitranspirante kosmetische Zubereitungen |
| DE10216506A1 (de) * | 2002-04-11 | 2003-10-30 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische waschaktive Zubereitungen, enthaltend ein oder mehrere vorgelatinisierte, quervernetzte Stärkederivate und ein oder mehrere ethoxylierte Öle |
| DE10216497A1 (de) | 2002-04-11 | 2003-10-30 | Beiersdorf Ag | Haarshampoo |
| DE10237459A1 (de) | 2002-08-16 | 2004-02-26 | Beiersdorf Ag | Wirkstoffhaltige kosmetische Zubereitung |
| US7541320B2 (en) * | 2004-01-23 | 2009-06-02 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Mild, viscous cleansing composition with versatile compatibility and enhanced conditioning |
| EP1904022A1 (de) | 2005-06-21 | 2008-04-02 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | O/w-emulsionen mit polysacchariden und hydrophob modifizierten polyolen |
-
2006
- 2006-06-30 FR FR0652730A patent/FR2903017B1/fr active Active
-
2007
- 2007-06-11 EP EP07109985A patent/EP1872773B1/fr not_active Revoked
- 2007-06-11 DE DE602007005730T patent/DE602007005730D1/de active Active
- 2007-06-11 AT AT07109985T patent/ATE463232T1/de active
- 2007-06-11 ES ES07109985T patent/ES2342119T3/es active Active
- 2007-06-11 PL PL07109985T patent/PL1872773T3/pl unknown
- 2007-06-21 MX MX2007007546A patent/MX2007007546A/es active IP Right Grant
- 2007-06-25 BR BRPI0702460-6A patent/BRPI0702460B1/pt active IP Right Grant
- 2007-07-02 US US11/822,033 patent/US8771659B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP1872773B1 (fr) | 2010-04-07 |
| ES2342119T3 (es) | 2010-07-01 |
| US20080152605A1 (en) | 2008-06-26 |
| EP1872773A1 (fr) | 2008-01-02 |
| ATE463232T1 (de) | 2010-04-15 |
| US8771659B2 (en) | 2014-07-08 |
| BRPI0702460A (pt) | 2008-02-19 |
| PL1872773T3 (pl) | 2010-08-31 |
| MX2007007546A (es) | 2009-02-18 |
| FR2903017A1 (fr) | 2008-01-04 |
| FR2903017B1 (fr) | 2010-08-13 |
| DE602007005730D1 (de) | 2010-05-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2714000B1 (en) | Composition comprising an alkoxysilane and a modified starch, and cosmetic use thereof | |
| RU2229874C1 (ru) | Косметические композиции, содержащие аминированный силикон и компонент с кондиционирующим действием, и их применения | |
| US20060182702A1 (en) | Composition containing a cation, a cationic polymer, a solid compound and a starch, and cosmetic treatment process | |
| US20050069511A1 (en) | Cosmetic compositions containing a starch and an ester and the use thereof | |
| JP4131487B2 (ja) | 両性デンプンとカチオン性コンディショナーを含有する化粧品用組成物及びその用途 | |
| US7740873B2 (en) | Composition comprising a quaternary silicone and a liquid fatty alcohol and method of treatment | |
| BRPI0100265B1 (pt) | Composição cosmética detergente e condicionante que contém um amido anfótero particular, seus usos e processo de lavagem e de condicionamento das matérias queratínicas | |
| PL211335B1 (pl) | Kompozycja kosmetyczna do mycia i pielęgnacji substancji keratynowych, jej zastosowanie i sposób traktowania substancji keratynowych | |
| US20040120914A1 (en) | Composition containing a quaternary silicone, a cation and two cationic polymers and method of use | |
| JP2006219493A (ja) | カチオン、カチオン性ポリマー、固体化合物、及びデンプンを含む化粧品組成物並びに美容処理方法 | |
| ES2627955T3 (es) | Utilización de una composición cosmética que contiene un alcano lineal volátil y un polímero asociativo no iónico para el acondicionamiento del cabello | |
| JP4064419B2 (ja) | アニオン性界面活性剤、両性又は非イオン性界面活性剤及び多糖類を含む洗浄化粧品組成物とその用途 | |
| JP4053429B2 (ja) | スターチホスファートとカチオン性ポリマーを含有する化粧品用組成物とその用途 | |
| BRPI0702460B1 (pt) | composição cosmética, usos de uma composição cosmética e processo de tratamento dos cabelos | |
| US7928087B2 (en) | Cosmetic compositions containing fructan and a cationic polymer and their uses | |
| MXPA06001276A (en) | Composition containing a cation, a cationic polymer, a solid compound and a starch, and cosmetic treatment process |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| B06F | Objections, documents and/or translations needed after an examination request according [chapter 6.6 patent gazette] | ||
| B07A | Application suspended after technical examination (opinion) [chapter 7.1 patent gazette] | ||
| B09B | Patent application refused [chapter 9.2 patent gazette] |
Free format text: INDEFIRO O PEDIDO DE ACORDO COM O ARTIGO 8O C/C 13 DA LPI. |
|
| B12B | Appeal against refusal [chapter 12.2 patent gazette] | ||
| B16A | Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette] |
Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 10 (DEZ) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 02/02/2021, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS. |