BRPI0707286A2 - método de promoção de crescimento por aumento de colheitas agrìcolas e hortìculas - Google Patents
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Abstract
MéTODO DE PROMOçãO DE CRESCIMENTO POR AUMENTO DE COLHEITAS AGRìCOLAS E HORTICULAS Para desenvolver um sistema de promoção do crescimento por aumento de colheitas agrícolas e hortícolas selecionadas de frutos, vegetaisde fruto e flores, um agente de crescimento por aumento de colheitas agrícolas e hortícolas é preparado, o agente compreendendo gibberellin e um deri-vado de cicloexano da seguinte fórmula geral (1): [na fórmula, R representa hidrogênio, grupo 01-06 alquila, grupo C~1~-C~6~ haloalquila, ou grupo fenila (que pode opcionalmente estar substituído); R1 representa hidrogênio, grupo C~1~-C~6~ alquila, grupo C~3-~C~6~ cicloalquila, ou grupo benzila (que pode opcionalmente estar substituido)], ou um sal do mesmo (por exemplo, um sal de cálcio) como os ingredientes ativos.
Description
Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "MÉTODO DEPROMOÇÃO DE CRESCIMENTO POR AUMENTO DE COLHEITAS A-GRÍCOLAS E HORTÍCULAS".
Campo da Técnica
A presente invenção refere-se à promoção do crescimento poraumento de colheita agrícola e hortícula. Mais especificamente, a invençãorefere-se a um novo sistema para a promoção de crescimento de frutos, ve-getais de fruto e flores por uso de gibberellin em combinação com um deri-vado de cicloexano para ampliar os frutos, vegetais de fruto e flores.
Antecedentes da Invenção
É um dos principais problemas na indústria projetar o aumentodo rendimento de colheitas agrícolas e hortículas tais como frutos, vegetaisde fruto e flores por ampliação ou promoção da ampliação das colheitas. Demodo a superar o problema, atenção foi focalizada em gibberellin como umfotohormônio. Gibberellin é agora praticamente usado parcialmente (ver refe-rência de não patente 1).
De modo a superar o problema de acordo com com a invençãodepois de investigações intensivas, entretanto, atenção foi focalizada em umuso combinado de agentes químicos a partir do ponto de vista de que o obje-tivo pretendido não pode ser alcançado com um uso único de um agentequímico. Assim, vários agentes químicos foram triados com atenção focali-zada em um uso combinado de agentes químicos. Por aplicação externa deum derivado de cicloexano específico em combinação com gibberellin a co-lheitas agrícolas e hortícolas, uma ação de promoção significativa do cres-cimento por aumento foi primeiramente encontrada. Assim, a invenção foialcançada. O derivado de cicloexano não tem uma ação de promoção docrescimento de plantas mas tem uma ação de supressão do crescimento deplantas (ver a referência de patente 1). A referência nunca inclui qualquerdescrição sobre qualquer promoção sinérgica do crescimento por aumentode colheitas agrícolas e hortícolas com aplicação externa do derivado decicloexano em combinação com gibberellin via tratamento com pasta, borri-famento, imersão ou quaisquer outras abordagens externas usando-se am-bos deles.
Referência de patente 1: JP-B-4-29659
Referência de não patente 1: BIG CHEMICAL DICTIONARYVOL. 2 (Kagaku Dai-jite η 2) (edição condensada), expedida em 10 de se-tembro de 1967, por Kyoritsu Shuppan, ver em particular a seção GIBBERL-LIN.
Descrição da Invenção
Problemas que a Invenção deve Resolver
A invenção foi feita de modo a desenvolver um novo excelentesistema de promoção do crescimento por aumento das colheitas agrícolas ehortícolas para fazer contribuições para o negócio agrícola.Meio para Resolver o Problema
Os presentes inventores produziram investigações intensas demodo a alcançar o objetivo descrito acima. Os inventores primeiramente ve-rificaram que um efeito muito maior foi obtido a partir do uso combinado degibberellin com um derivado de cicloexano específico do que os efeitos con-vencionalmente conhecidos. Assim, a invenção foi alcançada.
O derivado de cicloexano é um novo composto desenvolvidocom sucesso anteriormente pelo presente pedido, e tem uma ação de regu-lação de crescimento de planta. No entanto, a ação não é uma ação de pro-moção dé crescimento de planta mas um ação totalmente adversa de su-pressão do crescimento (ver referência de patente 1). Portanto, foi inespera-do que mesmo a aplicação do derivado de cicloexano em combinação comgibberellin a colheitas agrícolas e hortícolas poderia ampliar e desenvolvercolheitas agrícolas e hortícolas. De um modo totalmente inverso à expectati-va, no entanto, o requerente primeiramente verificou que o uso combinadode ambos deles para aplicação externa a colheitas agrícolas e hortícolas naprática poderiam produzir um efeito muito maior do que o efeito de uma úni-ca aplicação de gibberellin. Com base na nova constatação útil, investiga-ções adicionadis foram feitas. Assim, a invenção foi alcançada.
Como descrito acima, a invenção é assim característica pelo fatode que um efeito proeminente muito acima da expectativa na indústria podeser exibido e que o efeito é ainda maior. Portanto, a invenção satisfaz a exi-gência de patenteabilidade.Vantagem da Invenção
De acordo com a invenção, efeitos notáveis de promoção docrescimento por aumento de colheitas agrícolas e hortícolas tais como fru-tos, vegetais de fruto e flores podem ser exercidos. Os efeitos são muito a-cima do efeito com o uso único de gibberellin. Portanto, a invenção podetransformar constribuições para fazendeiros agrícolos e fazendeiro hortícolosvia aumento de fruto para aumentar o rendimento de colheitas agrícolas ehortícolas ou para diminuir o período até a coleta.Melhor Modo de Realizar a Invenção
A invenção refere-se a um método de promoção do crescimentopor aumento de colheitas agrícolas e hortícolas, caracterizado pelo fato deque o método compreende o tratamento de colheitas agrícolas e hortícolaspor gibberellin juntamente com um derivado de cicloexano ou um sal domesmo, ou por sua mistura, bem como um agente para o mesmo.
O derivado de cicloexano para o uso em combinação com gibbe-rellin é representado pela fórmula (I), e tem uma estrutura da seguinte fórmu-la química 4.
<formula>formula see original document page 4</formula>
(na fórmula, R representa hidrogênio, grupo C1-C6 alquila, grupo C1-C6 halo-alquila ou grupo fenila (que pode opcionalmente estar substituído); R1 repre-senta hidrogênio, grupo CrC6 alquila, C3-C6 cicloalquila ou grupo benzila(pode opcionalmente estar substituído); ou o sal do mesmo representa seusal de metal alcalino ou sal de metal alcalino-terroso do mesmo).
Como o derivado de cicloexano (I), um tipo ou dois ou mais tiposdo composto podem satisfatoriamente ser usados. Um exemplo preferido docomposto é, por exemplo, um composto da fórmula (I) onde R representahidrogênio, ou grupo Ci-C6 alquila; R1 representa grupo Cr-Ce'alquila ougrupo C3-C6 cicloalquila; e um sal do mesmo representa um sal com metalalcalino (sódio, potássio e semelhantes), metal alcalino-terroso (cálcio, mag-nésio e semelhantes), alumínio, cobre, níquel, manganês, cobalto, zinco,ferro e prata, de preferência representando um sal com cálcio.
O derivado de cicloexano (I) pode ser produzido como se seguede acordo com, por exemplo, JP-B-4-29659 (fórmula química 5).
Especificamente, o composto (IV) pode ser produzido por reaçãodo composto (IV) ou o composto (V) (na fórmula, M1 representa um átomode metal alcalino; e R representa os mesmos significados como descrito a-cima) com um cloreto de ácido (R1COCI: R1 representa os mesmos signifi-cados como descritos acima) na presença ou na ausência de γ-picolina e napresença ou na ausência de uma base na presença de um solvente dentrode uma faixa de temperatura de -20°C até o ponto de ebulição do solvente,de preferência a temperatura ambiente ou menor, por 10 minutos a 7 horas.
A base inclui, por exemplo, bases orgânicas tais como trimétila-mina, trietilamina, tripropilamina, tributilamina, piridina, e 4-N, N-dimetilaminopiridina e bases inorgânicas tais como hidróxido de sódio, hidró-xido de potássio, carbonato de sódio, carbonato de potássio e hidrogêniocarbonato de sódio.
O composto (I) pode ser produzido por uma reação do composto(VI) na presença de um catalisador e um solvente dentro de uma faixa detemperatura de temperatura ambiente ao ponto de ebulição do solvente poruma a 10 horas.
Aqui, o catalisador inclui derivados de piridina tais como 4-N, N-dimetilaminopiridina, 4-N, N-dietilaminopiridina e 4-pirrolidinoaminopiridina,bem como derivados de N-alquilimidazol tal como N-etilimidazol.<formula>formula see original document page 6</formula>
Adicionalmente, quaisquer tais produtos comercialmente dispo-níveis podem ser usados satisfatoriamente. Por exemplo, trinexapac etila(um composto da fórmula (I) onde R representa grupo etila e Ri representagrupo ciclopropila) bem como pró-hexadiona e pró-hexadiona cálcica repre-sentadas pelas fórmulas químicas 6 e 7, respectivamente (das fórmulas (II) e(III), respectivamente: esses são todos comercialmente disponíveis; especi-almente, o sal de cálcio de pró-hexadiona é comercialmente disponível sob amarca registrada de VIVIFUL) pode apropriadamente ser usado.
<formula>formula see original document page 6</formula>
Qualquer gibberellin pode ser usado tanto quanto o gibberellintem uma ação para o crescimento de planta. A partir do ponto de vista doefeito, em particular, gibberellin Ai (GA1), gibberellin A3 (GA3), gibberellin A4(GA4), e gibberellin A7 (GA7) podem ser usados unicamente ou dois tipos oumais dos mesmos podem de preferência ser usados na combinação. Umavez que gibberellin está comercialmente disponível nas formulações de umaformulação solúvel em água, uma formulação líquida, uma formulação empó, uma formulação pastosa, comprimidos solúveis em água e grânulos so-lúveis em água, esses produtos comercialmente disponíveis podem apropri-adamente ser usados.
Os teores do derivado de cicloexano e gibberellin no agente depromoção do crescimento por aumento de acordo com a invenção podemapropriadamente ser definidos para uma colheita agrícola e hortícola obje-tos, o modo para o uso, o método para o uso e o timing para o uso. No casode borrifamento, em geral, o derivado de cicloexano está contido a 0,01 até1.000 ppm, de preferência de 0,1 a 100 ppm. No caso de pastas com Ianoli-na e semelhantes, em geral, o derivado de cicloexano está contido a 0,01até 30%, de preferência de 0,1 a 10%. No caso de borrifamento, gibberellinestá em geral contido a 1 até 10.000 ppm, de preferência de 10 a 1.000ppm. Adicionalmente no caso de uma pasta com Ianolina e semelhantes,gibberellin está contido a 0,01 até 30%, de preferência de 0,1 a 10%.
O agente de promoção de crescimento por aumento de acordocom a invenção pode conter agentes auxiliares tais como veículos, emulsifi-cadores, dispersantes, agentes de espalhamento, agentes de umectação,adesivos e desintegradores para o uso rotineiro, se necessário, além doscomponentes descritos acima, a serem formulados para formar várias formu-lações tais como pós umectáveis, concentrados emulsificáveis, poeiras, grâ-nulos e pastas.
Os agentes auxiliares aqui usados incluem aqueles descritosabaixo. Os veículos líquidos incluem, por exemplo, água, álcoois tais comoetanol e metanol, cetonas tal como acetona e ésteres tal como acetato deetila. Uma vez que os emulsificadores ou os dispersantes, em geral, tensoa-tivos são usados, incluindo, por exemplo, tensoativos aniônicos, tensoativoscatiônicos e tensoativos anfotéricos, tais como sulfato de álcool superior desódio, cloreto de estearil trimetil amônio, éter de alquil fenil de poloxietileno eIauril betaína. No caso de pastas, Ianolina e vaselina são usados.
Pelo método de promoção do crescimento por aumento de acor-do com a invenção via tratamento por borrifamento, em geral, o derivado decicloexano e gibberellin são borrifados sobre uma árvore ou cada fruto emuma extensão tal que a árvore inteira ou cada fruto pode ser molhado uni-formemente a um estágio de aumento de fruto ou em um início da coloraçãode fruto, embora dependa da espécie de colheita, do estágio de crescimento,do método de aplicação ou do timing de aplicação. No caso de um tratamen-to com pasta, a pasta é aplicada sobre um tronco ou pedúnculo de flor sobrea parte superior do fruto no mesmo timing como descrito acima.
No caso de um tratamento com uma pasta de gibberellin a 2,7%e com uma pasta com um sal de cálcio de pró-hexadiona a 10% (lanolina a90%), a quantidade da pasta é cerca de 0,0001 a 1,0 g, de preferência cercade 0,001 a 0,5 g, mais de preferência cerca de 0,003 a 0,3 g por um pendú-culo de pêra. Mas esses são padrões de experimentais. A quantidade podeapropriadamente ser elevada ou reduzida, dependendo da necessidade. Nocaso de um método de aplicação exceto tratamentos com pasta, uma quan-tidade apropriada, para o mesmo, pode satisfatoriamente ser definida comreferência à quantidade do tratamento com pasta.
No caso de que um agente de promoção do crescimento poraumento de acordo com a invenção deva ser aplicado, o agente é prelimi-narmente preparado por misturação de gibberellin e um derivado de cicloe-xano juntos como os ingredientes ativos (com nenhuma limitação específica,a razão de misturação é, por exemplo, 1:99 a 99:1, de preferência de 10:90a 90:10; em geral, o agente é uma mistura de quantidades iguais dele) paraaplicação da composição de mistura. Em outras palavras, o método compre-ende a apliação de ambos os ingredientes ativos simultaneamente.
Mesmo em caso da aplicação simultânea, ambos os ingredien-tes ativos são separadamente preparados com nenhuma misturação prelimi-nar, para aplicação simultânea deles. Se desejado, satisfatoriamente, umdos ingredientes é aplicado; com um intervalo de tempo ou depois de váriosdias, o outro ingrediente ativo é aplicado. Nesse caso, a ordem das aplica-ções podem ser invertidas ou as aplicações podem ser repetidas várias ve-zes. O mesmo é verdadeiro com a aplicação simultânea. Se desejado, a a-plicação pode ser repetida em uma série de vezes quando necessária.As colheitas às quais a invenção é aplicável incluem mas nãosão limitadas a frutos a serem coletados, vegetais de fruto e flores. Frutosincluem, por exemplo, colheitas pertencem a Rosácea (pêra, pêra européia,maçã, cereja, pêssego, ameixa, ameixa seca, nectarina, damasco japonês,damasco, amexeira-do-japão, morango etc.), uva, diospireiro, frutos cítricos[Unshiu mikan (Citrus unshiu), Iyokan (Citrus iyo), laranja de mandarim deVerão, Ama-natsu (Citrus natsudaidai Hayata f. Kawanonatsudaidai), daidai(Citrus sinennsis var. daidai), sudachi (Citrus sudachi), laranja, buntan (Ci-trus maxima), zabon (um subtipo de Citrus maxima), dekopon (um subtipo deCitrus unshiu), hassaku etc.], quiuí, manga, papaia, abacaxi, coco e café.
Os vegetais de fruto incluem, por exemplo, pepino, abóbora, me-lancia, melão, melão príncipe, cabaça, tomate, berinjela, pimenta doce, pi-menta, quiabo, cabaça amarga, vagens, feijão-fava, ervilha, feijão adzuki,ervilha de olho preto, grãos de soja na vagem, soja e milho. As flores inclu-em, por exemplo, tulipa, cíclame, prímula, petúnia, miyako wasure (Gymnas-ter savatieri), crisântémo de verão, shiran (Bletilla striata Reichb. fil.), e rodo-dendro do oeste.Exemplos
Exemplos da invenção são agora descritos abaixo. No entanto, ainvenção jamais é limitada a esses exemplos.
Exemplo 1
Para uma pêra japonesa objeto (Hosui), um teste de aumento defruto foi feito após o sumário experimental descrito abaixo. Aqui, o tratamen-to com uma pasta de gibberellin a 2,7% foi realizado por uso de um produtofabricado por Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. (Pasta de Gibberellin Kyowa(2,7%)). Para o tratamento com pasta de sal de cálcio pró-hexadiona a 1%ou 10%, o sal de cálcio de pró-hexadiona fabricado por Kumiai ChemicalIndustry Co., Ltd. (a marca registrada: Viviful) foi usado.
Sumário Experimental
(1) pêra japonesa
Material: Fruta de pêra japonesa "Hosui"
Florescida totalmente em 22 de abril de 2005; início dos tratamentos em 25de maio de 2005; coletada em 6 de setembro de 2005: 45 frutos por lote detratamento.
Lotes de TratamentoC: Cont (lote de controle)G: tratamento com pasta de gibberellin a 2,7%
Y: tratamento com pasta de sal de cálcio de pró-hexadiona a 1% (lanonolinaa 99%)
P: tratamento com pasta de sal de cálcio de pró-hexadiona a 10% (lanonoli-na a 90%)
GY: tratamento com pasta de gibberellin a 2,7% + tratamento com pasta desal de cálcio de pró-hexadiona a 1 % (lanolina a 99%)GP: tratamento com pasta de gibberellin a 2,7% + tratamento com pasta desal de cálcio de pró-hexadiona a 10% (lanolina a 90%).
Os tratamentos com pasta foram realizados por aplicação daspastas sobre talos de pêra (cerca de 0,03 g por uma fruta).Resultados
Os resultados são mostrados na tabela 1 e na figura 1 (um mapade distribuição de pesos de frutos). Na tabela 1, os pesos de frutos são mos-trados em g; o diâmetro transversal e diâmetro longitudinal são mostradosem mm: "L", "a" e "b" são valores de frutos como medidos com um medidorde diferença de cor, onde "L" expressa claridade; "a" e "b" expressam cor. Onível de açúcar é expresso com uma leitura de refractômetro, enquanto aacidez é expressa por pH. Análise estatística foi feita pelo teste de HSD deTukey (p = 0,05). Diferença significativa é observada entre diferentes alfabe-tos.<table>table see original document page 11</column></row><table><table>table see original document page 12</column></row><table>Uma vez aparentemente mostrado nos resultados na tabelai,GY1 isto é, o tratamento com a pasta de gibberellin a 2,7% + o tratamentocom a pasta de sal de cálcio de pró-hexadiona a 1% (lanolina a 99%) pode-ria produzir frutos claramente maiores do que frutos no lote de controle C e,além do mais, cerca de 60 g maiores do que frutos no lote G com um únicotratamento com a pasta de gibberellin a 2,7%, a uma diferença significativasob observação. Como mostrado na figura 1, além disso, frutos ultragrandesque excedem cerca de 700 g poderiam ser coletados pelo tratamento comuma mistura de gibberellin e sal de cálcio de pró-hexadiona.
Exemplo 2
Usando-se pêra européia (La France) como um objeto, um testede aumento de fruto foi feito de um modo similar ao exemplo 1 após o sumá-rio experimental descrito abaixo.
Sumário Experimental
(2) La France
Material: Fruta de pêra européia "La France"
Florescida totalmente em 25 de abril de 2005; partindo dos tratamento em 7de junho de 2005; coletada em 11 de outubro de 2005: 25 frutos por lote detratamento.
Lotes de Tratamento
C: Cont. (lote de controle)
G: tratamento com pasta de gibberellin a 2,7%
Y: tratamento com pasta de sal de cálcio de pró-hexadiona a 1% (lanonolinaa 99%)
GY: tratamento com pasta de gibberellin a 2,7% + tratamento com pasta desal de cálcio de pró-hexadiona a 1% (lanolina a 99%)
Os métodos de tratamento eram os mesmos que descritos paraHosui.
Resultados
Os resultados são mostrados abaixo na tabela 2. Análise estatís-tica foi feita pelo teste de HSD de Tukey (p = 0,05). A diferença significativaé observada entre alfabetos diferentes. Gonseqüentemente, nenhuma dife-rença significativa foi observada em termos de qualquer um de peso de fruto,diâmetro transversal e diâmetro longitudinal entre o lote G tratado unicamen-te com gibberellin e o lote de controle C. No entanto, diferença significativafoi observada entre o lote GY tratado com uma mistura de gibberellin + o salde cálcio de pró-hexadiona e o lote de controle C. Mesmo para o fruto LaFrance, um efeito notável de promoção de crescimento por aumento foi tam-bém verificado no lote de tratamento com a mistura, de um modo similar aocaso de Hosui.<table>table see original document page 15</column></row><table>Exemplo 3
Usando-se uva (espécie: "Itália") como um objeto, um teste deaumento de fruto foi feito após o sumário experimental descrito abaixo. Oteste foi realizado com 7 replicações. Quinze dias depois da floração total,cachos de uva foram mergulhados em uma solução química diluída a umaconcentração predeterminada. Os cachos de uva tratados foram secos no are foram desenvolvidos nestas circunstâncias, até que os cachos fossem co-letados 43 dias depois do tratamento para examinar o peso do cacho e onúmero total de bagos de uva. Ginco bagos foram aleatoriamente seleciona-dos de cada cacho de uva de 5 replicações entre os lotes de teste, para me-dição do nível de açúcar com um medidor refracto-açúcar mantido manual-mente fabricado por ATAGO CO., LTD (número de tipo: N1). Adicionalmen-te, uma substância de fármaco de gibberellin em pó (98% de pureza) foi u-sada como o gibberellin, ao mesmo tempo que o sal de cálcio de pró-hexadiona, uma formulação a 27,5% (a marca registrada: Viviful) foi usada, ecomo a trinexapac etila, uma sua formulação a 25% (a marca registrada:Moddus) foi usada.
Sumário Experimental
(3) Uva Material: Cacho de uva "Itália"Florescida totalmente em 21 de setembro de 2006; início dos tratamentosem 6 de outubro de 2006; coletada em 18 de dezembro de 2006: 7 cachospor um lote de tratamento.Lotes de TratamentoC: Cont (lote de controle)G: tratamento por imersão em gibberellin (24,5 ppm)
PCA: tratamento por imersão em sal de cálcio de pró-hexadiona (20 ppm,100 ppm)
GPCA: tratamento por imersão em gibberellin e sal de cálcio de pró-hexadiona (24,5 e 20 ppm, respectivamente ou 24,5 ppm e 100 ppm, respec-tivamente)
TR: tratamento por imersão em trinexapac etila (20 ppm, 100 ppm)G + TR: Tratamento por imersão em gibberellin e trinexapac etila (24,5 ppme 20 ppm, respectivamente ou 24,5 ppm e 100 ppm, respectivamente).Resultados
Os resultados são mostrados abaixo nas tabelas. Uma vez que opeso de cacho e o número de cacho total, o valor médio de 7 replicações émostrado na tabela 3. Adicionalmente, a média de um peso de bago (pesode cacho/número de bagos total) bem como o nível de açúcar é mostrado natabela 4. Aqui, análise estatística foi feita pelo teste de HSD de Tukey (p =0,05). Diferença significativa é observada entre diferentes alfabetos.
Tabela 3
<table>table see original document page 17</column></row><table>
Tabela 4
<table>table see original document page 17</column></row><table><table>table see original document page 18</column></row><table>
Como mostrado nas tabelas 3 e 4, os tratamentos por imersão
em uma mistura de G + PCA (gibberellin + sal de cálcio de pró-hexadiona) euma mistura de G + TR (gibberellin + trinexapac etila) tendiam a aumentar opeso do cacho enquanto uma diferença significativa foi observada no pesopor um bago, em comparação com a prática comum do tratamento G porimersão em gibberellin.
Mesmo quando o peso por um bago era aumentado, nenhumainfluência foi observada sobre o nível de açúcar. Em comparação com a prá-tica comum do tratamento por imersão em um único agente de gibberellin,em outras palavras, foi verificado que os tratamentos por megulhamento emuma mistura de G + PCA (gibberellin + sal de cálcio de pró-hexadiona) euma mistura de G + TR (gibberellin + trinexapac etila) grandemente ampliouo fruto sem qualquer deterioração da qualidade do fruto.
Breve Descrição dos Desenhos
A figura 1 mostra um mapa da distribuição do peso de fruto.
Claims (12)
1. Agente de promoção do crescimento por aumento de colhei-tas agrícolas e hortícolas, caracterizado pelo fato de que o agente compre-ende gibberellin e um derivado de cicloexano da fórmula (I) como represen-tado pela seguinte fórmula química 1 ou um sal do mesmo como os ingredi-entes ativos:<formula>formula see original document page 19</formula>(na fórmula, R representa hidrogênio, grupo CrC6 alquila, grupo CrC6 halo-alquila, ou grupo fenila (que pode opcionalmente estar substituído); R1 re-presenta hidrogênio, grupo CrC6 alquila, grupo C3-C6 cicloalquila, ou grupobenzila (que pode opcionalmente estar substituído); ou o sal do mesmo re-presenta sal de metal alcalino ou sal de metal alcalino-terroso do mesmo).
2. Agente de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelofato de que o derivado de cicloexano é um composto da fórmula (I) onde Rrepresenta hidrogênio ou grupo CrC6 alquila; R1 representa grupo Ci-C6 al-quila ou grupo C3-C6 cicloalquila, e o sal do mesmo é um sal de cálcio domesmo.
3. Agente de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelofato de que o derivado de cicloexano é um composto da fórmula (II) comorepresentado pela seguinte fórmula química 2 ou um composto de sal decálcio da fórmula (III) como representado pela seguinte fórmula química 3:<formula>formula see original document page 19</formula><formula>formula see original document page 20</formula>
4. Agente de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1até 3, caracterizado pelo fato de que o agente de promoção do crescimentopor aumento de colheitas agrícolas e hortícolas é um agente para a amplia-ção de frutos, vegetais de fruto ou flores.
5. Agente de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1até 4, caracterizado pelo fato de que o agente compreende uma mistura degibberellin e um derivado de cicloexano (incluindo seus sais dos mesmos) dafórmula (I) ou uma combinação de usos únicos de ambos dos mesmos.
6. Método de promoção do crescimento por aumento de colhei-tas agrícolas e hortícolas, caracterizado pelo fato de que o método compre-ende aplicação tanto de gibberellin quanto um derivado de cicloexano (inclu-indo sais dos mesmos) da fórmula (I) simultaneamente ou unicamente de ummodo separado ou aplicação tanto separadamente quanto em um intervalo.
7. Método de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pelofato de que o método compreende aplicação de gibberellin e um derivado decicloexano (incluindo sais dos mesmos) da fórmula (I) via tratamento compasta, imersão ou borrifamento.
8. Método de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelofato de que o método compreende aplicação gibberellin e um derivado decicloexano (incluindo sais dos mesmos) da fórmula (I) em uma forma de pas-ta a pedúnculo de fruto.
9. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações de 6até 8, onde as colheitas agrícolas e hortícolas são colheitas que pertencem aRosácea.
10. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações de-6 até 9, caracterizado pelo fato de que o método é para a ampliação do frutode pêra ou pêra européia.
11. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações de-6 até 8, caracterizado pelo fato de que o método é para a ampliação do frutode uva.
12. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações de-6 até 8, caracterizado pelo fato de que o método é para a ampliação de fru-tos cítricos.
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