BRPI0708283A2 - método para induzir toleráncia contra bacterioses de plantas, e, uso das combinações - Google Patents

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Harald Koehle
Ted R Bardinelli
Marco-Antonio Tavares-Rodrigues
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Basf Se
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Abstract

METODO PARA INDUZIR TOLERANCIA CONTRA BACTERIOSES DE PLANTAS, E, USO DAS COMBINAçõES. Um método de indução de tolerância em plantas contra bacterioses que compreende o tratamento das plantas, do solo ou sementes com uma quantidade eficaz de uma combinação de um composto da fórmula (I) em que as variáveis possuem os significados como apresentados na descrição, e um segundo composto ativo como definido na descrição, o qual é absorvido pelas plantes ou sementes.

Description

"MÉTODO PARA INDUZIR TOLERÂNCIA CONTRA BACTERIOSESDE PLANTAS, E, USO DAS COMBINAÇÕES"
Descrição
A presente invenção diz respeito a um método de indução detolerância em plantas contra bacterioses, que compreende o tratamento dasplantas, do solo ou das sementes com uma quantidade eficaz de um compostoda fórmula I,
1) um composto da fórmula I
<formula>formula see original document page 2</formula>
em que
X é halogênio, CrC4-alquila ou trifluorometila;
m é 0 ou 1;
Q é C(=CH-CH3)-COOCH3, C(=CH-OCH3)-COOCH3, C(=N-OCH3)-CONHCH3, C(=N-OCH3)-COOCH3, N(-OCH3)-COOCH3, ou umgrupo Q1
<formula>formula see original document page 2</formula>
em que # significa a ligação ao anel de fenila;
A é -O-B, -CH2O-B, -OCH2-B, -CH=CH-B, -C=C-B, -CH2O-N=C(R1)-B, -CH2O-N=C(R1)-CH=CH-B, ou -CH2O-N=C(R1)-C(R2)=N-OR3,
onde
B é fenila, naftila, hetarila de 5 ou 6 membros ou heterociclilade 5 ou 6 membros, contendo de um a três átomos de N e/ou um átomo de Oou S ou um ou dois átomos de O e/ou S, os sistemas de anel sendo nãosubstituídos ou substituídos por um a três radicais Ra:
Ra é ciano, nitro, amino, aminocarbonila, aminotiocarbonila,halogênio, C1-C6-alquila, C1-C6-haloalquila, C1-C6-alquilcarbonila, C1-C6-alquilsulfonila, Ci-C6-alquilsulfinila, C3-C6-cicloalquila, Ci-C6-alcóxi, CrC6-haloalcóxi, Ci-C6-alquiloxicarbonila, Ci-C6-alquiltio, Ci-C6-alquilamino, di-Ci-C6-alquilamino, Ci-C6-alquilaminocarbonila, di-CrC6-alquilamino-carbonila, C1-C6-alquilaminotiocarbonila, di-Ci -C6-alquilaminotiocarbonila,C2-C6-alquenila, C2-C6-alquenilóxi, fenila, fenóxi, benzila, benzilóxi,heterociclila de 5 ou 6 membros, hetarila de 5 ou 6 membros, hetarilóxi de 5ou 6 membros, C(^NORa)-Rb ou OC(Ra)2-C(Rb)=NORb5
os radicais cíclicos, por sua vez, sendo não substituídos ousubstituídos por um a três radicais Rb:
Rb é ciano, nitro, halogênio, amino, aminocarbonila,aminotiocarbonila, Ci-C6-alquila, CrC6-haloalquila, CrC6-alquilsulfonila,Cι-C6-alquilsulfinila, C3-C6-cicloalquila, Ci-C6-alcóxi, CrC6-haloalcóxi, CrC6-alcoxicarbonila, CrC6-alquiltio, CrC6-alquilamino, di-CrC6-alquilamino,CrC6-alquilaminocarbonila, di-CrC6-alquilamino-carbonila, CrC6-alquilaminotiocarbonila, di-CrC6-alquilaminotiocarbonila, C2-C6-alquenila,C2-C6-alquenilóxi, C3-C6-cicloalquila, C3-C6-cicloalquenila, fenila, fenóxi,feniltio, benzila, benzilóxi, heterociclila de 5 ou 6 membros, hetarila de 5 ou 6membros, hetarilóxi de 5 ou 6 membros ou C(=NORA)-RB;
Ra, Rb são hidrogênio ou CrC6-alquila;
R1 é hidrogênio, ciano, CrC4-alquila, CrC4-haloalquila, C3-C6-cicloalquila, CrC4-alcóxi;
R é fenila, fenilcarbonila, fenilsulfonila, hetarila de 5 ou 6membros, hetarilcarbonila de 5 ou 6 membros ou hetarilsulfonila de 5 ou 6membros, os sistemas de anel sendo não substituídos ou substituídos por um atrês radicais Ra,
CrCio-alquila, C3-C6-cicloalquila, C2-Ci0-alquenila, C2-Ci0-alquinila, CrCi0-alquilcarbonila, C2-Ci0-alquenilcarbonila, C3-Ci0-alquinilcarbonila, CrCi0-alquilsulfonila, ou C(=NORA)-RB, o radicais dehidrocarboneto destes grupos sendo não substituídos ou substituídos por um atrês radicais Rc:
Rc é ciano, nitro, amino, aminocarbonila, aminotiocarbonila,halogênio, Ci-C6-alquila, Ci-C6-haloalquila, Ci-C6-alquilsulfonila, CrC6-alquilsulfinila, CrC6-alcóxi, CrC6-haloalcóxi, CrC6-alcoxicarbonila, CrC6-alquiltio, CrC6-alquilamino, di-CrC6-alquilamino, CrC6-alquilaminocarbonila, di-CrC6-alquilaminocarbonila, CrC6-alquilaminotiocarbonila, di-C ι -C6-alquilaminotiocarbonila, C2-C6-alquenila,C2-C6-alquenilóxi,C3-C6-cicloalquila, C3-C6-cicloalquilóxi, heterociclila de 5 ou6 membros, heterociclilóxi de 5 ou 6 membros, benzila, benzilóxi, fenila,fenóxi, feniltio, hetarila de 5 ou 6 membros, hetarilóxi de 5 ou 6 membros ehetariltio, sendo possível para os grupos cíclicos, por sua vez, serem parcialou completamente halogenados ou terem ligados a eles de um a três radicaisRa; e
R3 é hidrogênio, CrC6-alquila, C2-C6-alquenila, C2-C6-alquinila, os radicais de hidrocarboneto destes grupos sendo não substituídosou substituídos por um a três radicais Rc;
2) um composto selecionado dos grupos de A) a M):
A) acilalaninas: benalaxila, metalaxila, ofurace, oxadixila,
B) derivados de amina: aldimorf, dodine, dodemorf,fenpropimorf, fenpropidin, guazatina, iminoctadina, espiroxamina, tridemorf,
C) anilinopirimidinas: pirimetanila, mepanipirim ouciprodinila,
D) azóis: bitertanol, bromoconazol, ciproconazol,difenoconazol, dinitroconazol, enilconazol, epoxiconazol, fenbuconazol,fluquinconazol, flusilazol, flutriafol, hexaconazol, imazalila, ipconazol,metconazol, miclobutanila, penconazol, propiconazol, procloraz,protioconazol, simeconazol, tebuconazol, tetraconazol, triadimefon,triadimenol, triflumizol, triticonazol,
Ε) dicarboximidas: iprodiona, miclozolina, procimidona,vinclozolina,
F) ditiocarbamatos: ferbam, nabam, maneb, mancozeb, metam,metiram, propineb, policarbamato, tiram, ziram, zineb,
G) compostos heterocíclicos: anilazina, benomila, boscalid,carbendazim, carboxin, oxicarboxin, ciazofamid, dazomet, ditianon,fenamidona, fenarimol, fuberidazol, flutolanil, furametpir, isoprotiolano,mepronil, nuarimol, pentiopirad, picobenzamid, probenazol, proquinazid,pirifenox, piroquilon, quinoxifen, siltiofam, tiabendazol, tifluzamida,tiofanato-metila, tiadinil, triciclazol, triforine, 5-cloro-7-(4-metil-piperidin-l-il)-6-(2,4,6-trifluoro-fenil)-[l,2,4]triazolo[l,5-a]pirimidina, 4-difluorometil-2-metil-tiazol-5-ácido carboxílico-(4'-bromo-bifenil-2-il)-amida, 4-difluorometil-2-metil-tiazol-5-ácido carboxílico-(4'-trifluorometil-bifenil-2-il)-amida, 4-difluorometil-2-metil-tiazol-5-ácido carboxílico-(4'-cloro-3'-fluoro-bifenil-2-il)-amida, 3 -difluorometil-1 -metil-pirazol-4-ácidocarboxílico-(3 ',4'-dicloro-4-fluoro-bifenil-2-il)-amida, 3-difluorometil-1 -metil-pirazol-4-ácido carboxílico-(3',4'-dicloro-5-fluoro-bifenil-2-il)-amida,(2',4'-difluorobifenil-2-il)-amida de ácido 3-difluorometil-1-metil-lH-pirazol-4-carboxílico, (2',4'-diclorobifenil-2-il)-amida de ácido 3-difluorometil-1-metil-lH-pirazol-4-carboxílico, (2',5'-difluorobifenil-2-il)-amida de ácido 3-difluorometil-l-metil-lH-pirazol-4-carboxílico, (2',5'-diclorobifenil-2-il)-amida de ácido 3-difluorometil-l-metil-lH-pirazol-4-carboxílico, (3',5'-difluorobifenil-2-il)-amida de ácido 3-difluorometil-1-metil-lH-pirazol-4-carboxílico, (3',5,-diclorobifenil-2-il)-amida de ácido 3-difluorometil-1-metil-lH-pirazol-4-carboxílico, (3'-fluorobifenil-2-il)-amida de ácido 3-difluorometil-l-metil-lH-pirazol-4-carboxílico, (3'-clorobifenil-2-il)-amida deácido 3-difluorometil-l-metil-lH-pirazol-4-carboxílico, (2'-fluorobifenil-2-il)-amida de ácido 3-difluorometil-l-metil-lH-pirazol-4-carboxílico, (2'-clorobifenil-2-il)-amida de ácido 3-difluorometil-1-metil-lH-pirazol-4-carboxílico, (3',4',5'-trifluorobifenil-2-il)-amida de ácido 3-difluorometil-1-metil-lH-pirazol-4-carboxílico, (2',4',5,-trifluorobifenil-2-il)-amida de ácido3 -difluorometil-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxílico, [2-( 1,1,2,3,3,3 -hexafluoropropoxi)-fenil]-amida de ácido 3-difluorometil-1-metil-lH-pirazol-4-carboxílico, [2-(l,l,2,2-tetrafluoroetoxi)-fenil]-amida de ácido 3-difluorometil-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxílico, (4'-trifluorometiltiobifenil-2-il)-amida de ácido 3-difluorometil-1-metil-lH-pirazol-4-carboxílico, N-(2-bicicloprop-2-ilfenil)-3-difluorometil-1-metil-lH-pirazol-4-carboxamida, (2-ciano-fenil) amida de ácido 3,4-dicloro-isotiazol-5-carboxílico, 3-[5-(4-cloro-fenil)-2,3-dimetil-isoxazolidin-3-il]-piridina, 2-Butóxi-6-iodo-3-propil-cromen-4-ona, dimetilamida de ácido 3-(3-bromo-6-fluoro-2-metil-indol-l-sulfonil)-[l,2,4]triazol-l-sulfônico, éster metílico de ácido (2-cloro-5-[l-(3-metil-benziloxiimino)-etil]-benzil)-carbâmico, éster metílico de ácido (2-cloro-5-[ 1 -(6-metil-piridin-2-ilmetoxiimino)-etil]-benzil)-carbâmico,
H) enxofre,
I) derivados de nitrofenila: binapacrila, dinocap, dinobuton,nitroftal-isopropila,
J) fenilpirróis: fempiclonil ou fludioxonil,
K) outros fungicidas selecionados de acibenzolar-S-metila,bentiavalicarb, carpropamid, clorotalonil, ciflufenamid, diclomezin,diclocimet, dietofencarb, edifenfos, etaboxam, fenexamid, acetato de fentina,fenoxanil, ferinzone, fluazinam, ácido fosforoso e seus sais, fosetila, fosetil-alumínio, iprovalicarb, hexaclorobenzeno, mandipropamid, metrafenona,pencicuron, propamocarb, ftalide, toloclofos-metila, quintozeno, zoxamid,ácidos acetil salicílicos, N-(2-(4-[3-(4-Cloro-fenil)-prop-2-inilóxi]-3-metóxi-fenil)-etil)-2-metanossulfonilamino-3-metil-butiramida, N-(2-(4-[3-(4-Cloro-fenil)-prop-2-inilóxi]-3-metóxi-fenil)-etil)-2-etanossulfonilamino-3-metil-butiramida, éster metílico de ácido 3-(4-cloro-fenil)-3-(2-isopropóxicarbonilamino-3-metil-butirilamino)-propiônico,
L) derivados de ácido sulfênico: captafol, captan, diclofluanid,folpet, tolilfluanid, e
M) cinamidas e compostos análogos: dimetomorf, flumetoverou flumorf,
cujos componentes 1) e 2) são absorvidos pelas plantes ousementes. Além disso, a invenção de uma forma geral se refere ao uso dascombinações de um composto de fórmula I e um composto do grupo de A) aM) para a imunização de plantas contra bacterioses.
As bactérias são predominantemente observadas em regiõesclimáticas moderadas e quentes úmidas como patógenos de doenças(bacterioses) em um grande número de plantas de lavoura. Ocasionalmente,estas doenças causam danos econômicos substanciais. Exemplos que sãogeralmente conhecidos são a morte das plantações de fruta inteiras causadaspor uma variedade de espécies Erwinia ("fogo bacteriano" em pêras e maças),e podridão bacteriana em batata e muitas outras plantas, vários tumores deplanta ativados por agrobactérias, e as necroses em uma variedade devegetais, em arroz, trigo e frutas cítricas, causadas por espécies Xanthomonas.As bacterioses causadas por espécies Pseudomonas, em particular emvegetais, espécies de top fruit e tabaco, são especialmente temidas.
Como pode ser esperado, os fimgicidas convencionais que seencaixam nos processos metabólicos específicos do fungo não são ativoscontra as bacterioses. Assim, o único meio de controlá-lo que foi possível atéesta data foi o uso de antibióticos (por exemplo, Streptomycin, Blasticidin Sou Kasugamicin), mas este procedimento é raramente praticado: o usoextensivo de antibióticos na agricultura é debatido visto que, em princípio,estes antibióticos contam com os mesmos mecanismos de ação como sãousados contra patógenos bacterianos na medicina humana e veterinária. Elespodem assim favorecer a formação de resistências. Além do mais, osantibióticos são caros, por causa de suas estruturas moleculares (a maioria dasquais são complicadas) e podem apenas ser produzidos por métodos debiotecnologia. Portanto, é um objetivo da invenção reduzir a necessidade deutilizar antibióticos na agricultura.
Um meio alternativo para prevenir as doenças bacterianas nasplantas é ensinado na WO 03/075663: os fíingicidas tipo Strobilurine possuemum efeito estimulador sobre o sistema imune intrínseco da planta. No entanto,este efeito não é sempre completamente satisfatório.
É um objetivo da presente invenção fornecer um métodoaltamente eficaz, que possa ser usado amplamente, que não danifica as plantase que efetua a tolerância aumentada das plantas contra as fitobacterioses emuma quantidade total reduzida de compostos ativos aplicados.
Temos observado que este objetivo é alcançado pelo métododefinido no princípio. As estrobilurinas mencionadas acima de fórmula I sãoconhecidas como fungicidas e, em alguns casos, também como inseticidas(EP-A 178 826; EP-A 253 213; WO 93/15046; WO 95/18789; WO 95/21153;WO 95/21154; WO 95/24396; WO 96/01256; WO 97/15552).
Anteriormente não se ensina um efeito preventivo doscompostos mencionados como componente 2) acima contra as bactérias, ouque os compostos ativos 2) conhecidos podem influenciar o sistema imune daplanta contra as fitobacterioses, quando aplicados em combinação com asestrobilurinas.
Os compostos ativos de acordo com os grupos de A) a M)mencionados acima, sua preparação e sua ação contra os fungos nocivos sãogeralmente conhecidos na técnica (cf.:
http://www.hclrss.demon.co.uk/index.html; The Pecticide Manual, IOth Ed.,BCPC, 1995);
4-Difluorometil-2-metil-tiazol-5-ácido carboxílico-(4'-bromo-bifenil-2-il)-amida, 4-Difluorometil-2-metil-tiazol-5-ácido carboxílico-(4'-trifluorometil-bifenil-2-il)-amida, 4-Difluorometil-2-metil-tiazol-5-ácidocarboxílico-(4'-cloro-3'-fluoro-bifenil-2-il)-amida, 3-Difluorometil-1-metil-pirazol-4-ácido carboxílico-(3',4'-dicloro-4-fluoro-bifenil-2-il)-amida (WO03/066610), (2-ciano-fenil) amida de ácido 3,4-dicloro-isotiazol-5-carboxílico(WO 99/24413), N-(2-(4-[3-(4-Cloro-fenil)-prop-2-inilóxi]-3-metóxi-fenil)-etil)-2-metanossulfonilamino-3-metil-butiramida, N-(2-(4-[3-(4-Cloro-fenil)-prop-2-inilóxi]-3-metóxi-fenil)-etil)-2-etanossulfonilamino-3-metil-butiramida (WO 04/049804), 3-[5-(4-Cloro-fenil)-2,3-dimetil-isoxazolidin-3-il]-piridina (EP-A 10 35 122), 2-Butóxi-6-iodo-3-propil-cromen-4-ona (WO03/14103), dimetilamida de ácido 3-(3-bromo-6-fluoro-2-metil-indol-l-sulfonil)-[ 1,2,4]triazol-1 -sulfônico (EP-A 10 31 571), éster metílico de ácido (2-cloro-5-[l -(3-metil-benziloxiimino)-etil]-benzil)-carbâmico, éster metílicode ácido (2-cloro-5 - [ 1 -(6-metil-piridin-2-ilmetoxiimino)-etil] -benzil)-carbâmico (EP-A 12 01 648), éster metílico de ácido 3-(4-cloro-fenil)-3-(2-isopropóxi carbonilamino-3-metil-butirilamino)-propiônico (EP-A 10 28125), (2',4'-difluorobifenil-2-il)-amida de ácido 3-difluorometil-1-metil-IH-pirazol-4-carboxílico, (2',4'-diclorobifenil-2-il)-amida de ácido 3-difluorometil-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxílico (WO 2007/000462); (2',5-difluorobifenil-2-il)-amida de ácido 3-difluorometil-1-metil-lH-pirazol-4-carboxílico, (2',5'-diclorobifenil-2-il)-amida de ácido 3-difluorometil-1-metil-1 H-pirazol-4-carboxílico (WO 2007/003540); (3\5'-difluorobifenil-2-il)-amida de ácido 3-difluorometil-l-metil-lH-pirazol-4-carboxílico, (3!,5!-diclorobifenil-2-il)-amida de ácido 3-difluorometil-1-metil-lH-pirazol-4-carboxílico (WO 2007/003564); (3'-fluorobifenil-2-il)-amida de ácido 3-difluorometil-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxílico, (3 '-clorobifenil-2-il)-amida deácido 3-difluorometil-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxílico (WO 2007/003603);(2'-fluorobifenil-2-il)-amida de ácido 3-difluorometil-1-metil-lH-pirazol-4-carboxílico, (2'-clorobifenil-2-il)-amida de ácido 3-difluorometil-1-metil-IH-pirazol-4-carboxílico (WO 2007/006806); (3',4',5,-trifluorobifenil-2-il)-amidade ácido 3-difluorometil-l-metil-lH-pirazol-4-carboxílico, (2',4',5'-trifluorobifenil-2-il)-amida de ácido 3-difluorometil-l-metil-1H-pirazol-4-carboxílico (PCT/EP2006/064907); [2-( 1,1,2,3,3,3-hexafluoropropoxi)-fenil]-amida de ácido 3-difluorometil-1-metil-1H-pirazol-4-carboxílico, [2-(l,l,2,2-tetrafluoroetóxi)-fenil]-amida de ácido 3-difluorometil-1-metil-1H-pirazol-4-carboxílico (PCT/EP2006/064988); (4'-trifluorometiltiobifenil-2-il)-amida deácido 3-difluorometil-1-metil-1H-pirazol-4-carboxílico (Apl. EP06123463.9); N-(2-Bicicloprop-2-ilfenil)-3-difluorometil-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida (WO 03/074491).
As publicações citadas acima descrevem as vias de síntesepara a preparação dos ingredientes ativos usados no método de acordo com ainvenção.
Os compostos identificados por seus nomes comuns sãocomercialmente disponíveis.
A boa compatibilidade, com as plantas, dos ingredientes ativosda fórmula I nas concentrações requeridas para o controle das doenças deplanta permite o tratamento de partes da planta aéreas e também o tratamentode material de propagação e semente, e do solo.
No método de acordo com a invenção, os ingredientes ativossão absorvidos pela planta através da superfície da folha ou através das raízese são distribuídos dentro da planta inteira na seiva.
Assim, a ação protetora após a realização do método de acordocom a invenção não é exatamente observada nestas partes da planta, queforam pulverizadas diretamente, mas a tolerância às doenças bacterianas daplanta inteira é aumentada.
Em uma forma de realização preferida do método, as partes daplanta aéreas são tratadas com uma formulação ou com uma mistura notanque dos ingredientes ativos 1) e 2).
Especialmente preferíveis para o método de acordo com ainvenção são os ingredientes ativos com os seguintes significados dossubstituintes, em cada caso isoladamente ou em combinação, a divulgação daspublicações citadas sendo por meio desta incorporada.
Especialmente preferíveis para o método de acordo com ainvenção são, como componente 1, os ingredientes ativos das fórmulas de II aVIII, em que
V é OCH3 e NHCH3,
Y é CH e N e
TeZ independentemente um do outro são CH e N.
Os ingredientes ativos preferidos da fórmula I em que Q é N(-OCH3)-COOCH3 são os compostos descritos nas publicações WO 93/15046 eWO 96/01256.
Os ingredientes ativos preferidos da fórmula I em que Q éC(=CH-OCH3)-COOCH3 são os compostos descritos nas publicações EP-A178 826 e EP-A 278 595.
Os ingredientes ativos preferidos da fórmula I em que Q éC(=N-OCH3)-COOCH3 são os compostos descritos nas publicações EP-A 253213 e EP-A 254 426.
Os ingredientes ativos preferidos da fórmula I em que Q éC(=N-OCH3)-CONHCH3 são os compostos descritos nas publicações EP-A398 692, EP-A 477 631 e EP-A 628 540.
Os ingredientes ativos preferidos da fórmula I em que Q éC(=CH-CH3)-COOCH3 são os compostos descritos nas publicações EP-A 280185 e EP-A 350 691.
Os ingredientes ativos preferidos da fórmula I em que Q é -CH2O-N=C(R1)-B são os compostos descritos nas publicações EP-A 460 575e EP-A 463 488.
Os ingredientes ativos preferidos da fórmula I em que A é -O-B são os compostos descritos nas publicações EP-A 382 375 e EP-A 398 692.Os ingredientes ativos preferidos da fórmula I em que A é -CH2O-N=C(R1)-C(R2)=N-OR3 são os compostos descritos nas publicaçõesWO 95/18789, WO 95/21153, WO 95/21154, WO 97/05103 e WO 97/06133.
Especialmente preferíveis são os ingredientes ativos dafórmula I em que
Q é N(-OCH3)-COOCH3,
A é CH2-O- e
B é 3-pirazolila ou 1,2,4-triazolila, onde B tem ligado a eleum ou dois substituintes selecionados do grupo de
halogênio, metila e trifluorometila efenila e piridila, em particular 2-piridila, substituída por 1
a 3 radicais Rb.
Estes ingredientes ativos são descritos pela fórmula II,
<formula>formula see original document page 12</formula>
em que T é um átomo de carbono ou nitrogênio, Ra éhalogênio, metila e trifluorometila,
y é zero, 1 ou 2, Rb é como definido para a fórmula I, χ é zero,
1,2,3 ou 4.
Os ingredientes ativos mais preferidos são aqueles de fórmulaII':
<formula>formula see original document page 12</formula>
em que Rb é como definido para a fórmula I.
Com referência ao seu uso, os compostos compilados nastabelas, que seguem, são especialmente preferidos.Tabela I<formula>formula see original document page 13</formula><table>table see original document page 13</column></row><table>
Tabela II<formula>formula see original document page 13</formula><table>table see original document page 13</column></row><table>
Tabela III
<formula>formula see original document page 13</formula><table>table see original document page 14</column></row><table>Tabela VI
<formula>formula see original document page 15</formula>
<table>table see original document page 15</column></row><table>
Tabela VII
<formula>formula see original document page 15</formula>
<table>table see original document page 15</column></row><table>
Particularmente preferíveis são as combinações de um dosseguintes componentes 1: Composto 1-5 (piraclostrobina), II-I (cresoxim-metila), II-3 (dimoxistrobina), II-I (ZJ 0712), III-3 (picoxistrobina), IV-6(trifloxistrobina), IV-9 (enestroburina), V-16 (orisastrobina), VI-I(metominostrobina), VII-I (azoxistrobina), e VII-Il (fluoxastrobina) com umdos compostos selecionados dos grupos de A) a M).
Em uma forma de realização da invenção a combinação depiraclostrobina e um dos compostos selecionados dos grupos de A) a M) éusada.Em uma outra forma de realização da invenção a combinaçãode cresoxim-metila e um dos compostos selecionados dos grupos de A) a M)é usada.
Em uma outra forma de realização da invenção a combinaçãode dimoxistrobina e um dos compostos selecionados dos grupos de A) a M) éusada.
Em uma outra forma de realização da invenção a combinaçãode ZJ 0712 e um dos compostos selecionados dos grupos de A) a M) é usada.
Em uma outra forma de realização da invenção a combinaçãode picoxistrobina e um dos compostos selecionados dos grupos de A) a M) éusada.
Em uma outra forma de realização da invenção a combinaçãode trifloxistrobina e um dos compostos selecionados dos grupos de A) a M) éusada.
Em uma outra forma de realização da invenção a combinaçãode enestroburina e um dos compostos selecionados dos grupos de A) a M) éusada.
Em uma outra forma de realização da invenção a combinaçãode orisastrobina e um dos compostos selecionados dos grupos de A) a M) éusada.
Em uma outra forma de realização da invenção a combinaçãode metominostrobina e um dos compostos selecionados dos grupos de A) aM) é usada.
Em uma outra forma de realização da invenção a combinaçãode azoxistrobina e um dos compostos selecionados dos grupos de A) a M) éusada.
Em uma outra forma de realização da invenção a combinaçãode fluoxastrobina e um dos compostos selecionados dos grupos de A) a M) éusada.Em uma outra forma de realização da invenção a combinaçãode um dos compostos de fórmula I com um dos seguintes compostos:
A) acilalaninas, tais como benalaxila, metalaxila, ofurace,oxadixila,
B) derivados de amina, tais como aldimorf, dodina, dodemorf,fenpropimorf, fenpropidina, guazatina, iminoctadina, espiroxamina,tridemorf,
C) anilinopirimidinas, tais como pirimetanila, mepanipirimaou ciprodinila,
D) azóis, tais como bitertanol, bromoconazol, ciproconazol,difenoconazol, dinitroconazol, enilconazol, epoxiconazol, fenbuconazol,fluquinconazol, flusilazol, flutriafol, hexaconazol, imazalila, ipconazol,metconazol, miclobutanila, penconazol, propiconazol, procloraz,protioconazol, simeconazol, tebuconazol, tetraconazol, triadimefon,triadimenol, triflumizol, triticonazol,
E) dicarboximidas, tais como iprodiona, miclozolina,procimidona, vinclozolina,
F) ditiocarbamatos, tais como ferbam, nabam, maneb,mancozeb, metam, metiram, propineb, policarbamato, tiram, ziram, zineb,
G) compostos heterocíclicos, tais como anilazina, benomila,boscalid, carbendazim, carboxina, oxicarboxina, ciazofamid, dazomet,ditianon, fenamidona, fenarimol, fuberidazol, flutolanil, furametpir,isoprotiolano, mepronil, nuarimol, pentiopirad, picobenzamid, probenazol,proquinazid, pirifenox, piroquilon, quinoxifen, siltiofam, tiabendazol,tifluzamida, tiofanato-metila, tiadinila, triciclazol, triforina, 5-Cloro-7-(4-metil-piperidin-l-il)-6-(2,4,64rifluoro-fenil)-[l,2,4]triazolo[l,5-a]pirimidina,
H) enxofre,
I) derivados de nitrofenila, tais como binapacrila, dinocap,dinobuton, nitroftal-isopropila,J) fenilpirróis, tais como fenpiclonila ou fludioxonila,
K) outros fimgicidas, tais como acibenzolar-S-metila,bentiavalicarb, carpropamid, clorotalonil, ciflufenamid, diclomezin,diclocimet, dietofencarb, edifenfos, etaboxam, fenexamid, acetato de fentina,fenoxanil, ferinzona, fluazinam, ácido fosforoso e seus sais, fosetila, fosetil-alumínio, iprovalicarb, hexaclorobenzeno, mandipropamid, metrafenona,pencicuron, propamocarb, ftalide, toloclofos-metila, quintozeno, zoxamid,ácidos acetil salicílicos,
L) derivados de ácido sulfênico, tais como captafol, captan,diclofluanid, folpet, tolilfluanid, e
M) cinamidas e compostos análogos, tais como dimetomorf,flumetover ou flumorf,
é utilizada.
Mais preferivelmente o método é realizado com um compostode fórmula I como definido acima e um composto selecionado dos seguintesgrupos:
A) acilalaninas, especialmente benalaxila, metalaxila, ofurace,oxadixila,
B) derivados de amina, especialmente dodina, fenpropimorf,tridemorf,
D) azóis, especialmente epoxiconazol, fluquinconazol,flutriafol, imazalila, metconazol, procloraz, tebuconazol, triticonazol,
F) ditiocarbamatos, especialmente ferbam, nabam, maneb,mancozeb, metam, metiram, propineb, policarbamato, tiram, ziram, zineb,
G) compostos heterocíclicos, especialmente anilazina,benomila, boscalid, carbendazim, carboxina, oxicarboxina, ciazofamid,ditianon, flutolanila, tiabendazol, tiofanato-metila, 5-cloro-7-(4-metil-piperidin-1 -il)-6-(2,4,6-trifluoro-fenil)-[ 1,2,4]triazolo[ 1,5-a]pirimidina,
K) outros fungicidas, especialmente acibenzolar-S-metila,bentiavalicarb, carpropamid, clorotalonil, ciflufenamid, cimoxanila,etaboxam, ácido fosforoso e seus sais, fosetila, fosetil-alumínio, metrafenona,
L) derivados de ácido sulfênico, especialmente folpet, e
M) cinamidas e compostos análogos, especialmente
5 dimetomorf.
Preferência particular é dada às combinações contendo comocomponente 2) um dos seguintes compostos:
F) ditiocarbamatos, especialmente mancozeb, metiram,
G) compostos heterocíclicos, especialmente carbendazim,ditianon, tiofanato-metila,
K) outros fungicidas, especialmente acibenzolar-S-metila,ácido fosforoso e seus sais.
Em uma forma de realização da invenção a combinação de umcomposto de fórmula I com ditiocarbamatos, especialmente mancozeb oumetiram é usada.
Além disso particularmente útil é a combinação de umcomposto de fórmula I com compostos heterocíclicos, especialmentecarbendazim, ditianon ou tiofanato-metila.
Da mesma forma particularmente útil é a combinação de umcomposto de fórmula I com acibenzolar-S-metila, ou ácido fosforoso, e seussais alcalinos e alcalinos terrosos.
A combinação dos ingredientes ativos 1) e 2) aumenta atolerância das plantas às bacterioses. Eles são especialmente importantes parao controle de bactérias em uma variedade de plantas de lavoura tais comohortaliças, espécies de top fruit e tabaco, e todas as sementes destas plantas.
Especificamente, eles são adequados para o controle dasseguintes doenças de planta:
espécies Pseudomonas no tabaco, batata, tomate e grãos deleguminosa, e, em particular, espécie Erwinia em frutas, vegetais e batatas.Os compostos são aplicados mediante o tratamento do solo oudas sementes ou plantas a serem protegidas contra o ataque bacteriano comuma quantidade eficaz dos ingredientes ativos. A aplicação pode ser efetuadatanto antes quanto após a infecção das plantas ou sementes pelas bactérias.
A aplicação dos compostos 1) e 2) preferivelmente é feitadurante as primeiras seis semanas, preferivelmente quatro semanas do períodode crescimento, muito tempo antes da primeira aplicação protetora contrafungos geralmente é feita.
A planta é tratada antes que a infecção ocorra, preferivelmentevárias semanas a uma semana antes do ataque bacteriano esperado. Duranteestes prazos de uma a 10 aplicações são realizadas. Uma susceptibilidademarcadamente reduzida da planta às bacterioses é observada.
No caso de hortaliças e lavouras de campo os ingredientesativos são preferivelmente aplicados concisamente após a germinação dasplantas, especialmente dentro das primeiras quatro semanas após agerminação. No caso de frutas e outras plantas perenes a primeira aplicação éfeita antes de começar ou dentro das primeiras quatro semanas do período decrescimento. Em todos os casos melhor eficácia é observada, quando aaplicação é repetida a cad 10 a 20 dias.
O método de acordo com a invenção é preferivelmenterealizado como aplicação foliar quando aplicado nas frutas e hortaliças, taiscomo batata, tomate, cucúrbitas, preferivelmente pepino, melão, melancia,alho, cebola e alface. Preferivelmente mais do que duas aplicações, e até 10aplicações durante uma estação são realizadas.
O método de acordo com a invenção é preferivelmenterealizado como aplicação foliar quando aplicado nas frutas, tais como maças,frutas que têm caroço e cítricos. Preferivelmente mais do que duas aplicações,e até 5 aplicações durante uma estação são realizadas.
O método da invenção pode também ser aplicado nas lavourasde campo, tais como feijão de soja, milho, algodão, tabaco, feijão comum,trigo, cevada, ervilhas, e outras. Em relação a estas lavouras o método épreferivelmente aplicado mediante o tratamento das sementes ou das plantas.
O componente 1) e o componente 2) podem ser aplicadossimultaneamente, isto é, juntos ou separadamente, ou um depois do outro, aseqüência, no caso de aplicação separada, geralmente não tendo qualquerefeito sobre o resultado das medidas de controle.
Em uma forma de realização das misturas de acordo com ainvenção, um outro composto ativo 3) ou dois compostos ativos 3) e 4) sãoadicionados aos componentes 1) e 2). Os compostos adequados 3) e 4) sãoselecionados dos compostos mencionados como o componente 2.
Preferência é dada às misturas dos componentes 1) e 2) e umcomponente 3). Preferência particular é dada às misturas dos componentes 1)e 2).
A relação em que o componente 1) e o componente 2) sãoaplicados depende do composto 1) e do composto 2) específicos, geralmenteeles são aplicados em uma relação de peso de 1000:1 a 1:1000, preferível de100:1 a 1:100, mais preferivelmente de 20:1 a 1:20, em particular de 10:1 a1:10.
Os componentes 3) e, se apropriado, 4) são, se desejável,adicionados em uma relação de 20:1 a 1:20 ao componente 1).
Em uma forma de realização preferida um efeito preventivosinergisticamente aumentado contra as bacterioses é observado.
Dependendo do tipo de composto e o efeito desejado, as taxasde aplicação das misturas de acordo com a invenção são de 5 g/ha a 2000g/ha, preferivelmente de 50 a 1000 g/ha, em particular de 50 a 750 g/ha.
Correspondentemente, as taxas de aplicação para ocomponente 1) são geralmente de 1 a 1000 g/ha, preferivelmente de 10 a 900g/ha, em particular de 20 a 750 g/ha.Correspondentemente, as taxas de aplicação para ocomponente 2) são geralmente de 1 a 2000 g/ha, preferivelmente de 10 a 1000g/ha, em particular de 40 a 350 g/ha.
No tratamento de sementes, as taxas de aplicação da misturasão geralmente de 1 a 1000 g/100 kg de semente, preferivelmente de 1 a 200g/100 kg, em particular de 5 a 100 g/100 kg.
Para uso na proteção de cultura, as taxas de aplicação estãoentre 0,01 e 2,0 kg, preferivelmente até 1,0 kg de ingrediente ativo perhectare, dependendo do tipo de patógeno e da espécie de planta.
No tratamento de semente, quantidades de 0,001 a 0,1 g,preferivelmente 0,01 a 0,05 g, de ingrediente ativo são geralmente requeridasper quilograma de semente.
Se diflufenzopir for usado como componente 2) é usado emdoses muito baixas, a relação de peso em tal caso é preferivelmente de 1000:1a 30:1, preferivelmente de 1000:1 a 50:1, especialmente 500:1 a 100:1.
Dependendo do tipo de planta a ser protegida, a taxa deaplicação de diflufenzopir é de 50 mg a 10 g/ha, preferivelmente de 100 mg a2 g/ha.
Para a proteção de plantas monocotiledôneas quantidades de100 mg a 10 g/ha, preferivelmente entre 100 mg e 5 g/ha de diflufenzopir sãosuficientes para intensificar a capacidade de resistência das plantas.
Para a proteção de plantas dicotiledôneas quantidades de 50mg a 5 g/ha, preferivelmente de 100 mg a 2 g/ha de diflufenzopir são usadas.
As misturas de acordo com a invenção, ou os componentes 1)e 2), podem ser convertidos nas formulações costumeiras, por exemplo,soluções, emulsões, suspensões, polvilhos, pós, pastas e grânulos. A forma deuso depende do propósito particular destinado; em cada caso, deve-se garantiruma distribuição fina e uniforme do composto de acordo com a invenção.
Melhores resultados são obtidos quando uma formulação forusada a qual sustenta o transporte dos compostos ativos nas plantas, e adistribuição dentro da planta inteira na seiva. Tais formulações especialmenteadequadas são, por exemplo, EC, DC e SE.
Os compostos 1) e 2) podem ser usados como tais, na forma desuas formulações ou nas formas de uso preparadas destes, por exemplo, naforma de soluções diretamente pulverizáveis, pós, suspensões ou dispersões,emulsões, dispersões de óleo, pastas, produtos polvilháveis, materiais paradispersão, ou grânulos, por meio de pulverização, atomização, polvilhamento,dispersão ou dispersão. As formas de uso dependem inteiramente dospropósitos destinados; elas são destinadas para garantir em cada caso adistribuição mais fina possível do(s) composto(s) ativo(s) de acordo com ainvenção.
As formas de uso aquosas podem ser preparadas a partir dosconcentrados de emulsão, pastas ou pós umectáveis (pós pulverizáveis,dispersões oleosas) mediante a adição de água. Para se preparar as emulsões,pastas ou dispersões oleosas, as substâncias, como tais ou dissolvidas em umóleo ou solvente, podem ser homogeneizadas em água por meio de umumectante, pegajosificador, dispersante ou emulsificante. No entanto, étambém possível preparar concentrados compostos de substância ativa,umectante, pegajosificador, dispersante ou emulsificante e, se apropriado,solvente ou óleo, e tais concentrados são adequados para diluição com água.
As concentrações de composto ativo nas preparações prontaspara uso podem ser variadas dentro de faixas relativamente amplas. Em geral,elas são de 0,0001 a 10 %, preferivelmente de 0,01 a 1 % em peso.
O composto ativo também ser usado de forma bem sucedidano processo de volume ultra baixo (ULV), sendo possível aplicar formulaçõescompreendendo mais de 95 % em peso de composto ativo, ou mesmo aplicaro composto ativo sem aditivos.
As formulações são preparadas em uma maneira conhecida(ver, por exemplo, para revisão US 3.060.084, EP-A 707 445 (paraconcentrados líquidos), Browning, "Agglomeration", Chemical Engineering,Dec. 4, 1967, 147-48, Perri's Chemical Engineer's Handbook, 4t Ed.,McGraw-Hill, New York, 1963, páginas 8-57 e et seq. WO 91/13546, US4.172.714, US 4.144.050, US 3.920.442, US 5.180.587, US 5.232.701, US5.208.030, GB 2.095.558, US 3.299.566, Klingman, Weed Control as aScience, John Wiley and Sons, Inc., New York, 1961, Hance et al., WeedControl Handbook, 8th Ed., Blackwell Scientific Publications, Oxford, 1989and Mollet, H., Grubemann, A., Formulation technology, Wiley VCH VerlagGmbH, Weinheim (Germany), 2001, 2. D. A. Knowles, Chemistry andTechnology of Agrochemical Formulations, Kluwer Academic Publishers,Dordrecht, 1998 (ISBN 0-7514-0443-8), por exemplo, mediante a diluição docomposto ativo com auxiliares adequados para a formulação de agroquímicos,tais como solventes e/ou portadores, se desejável emulsificantes, tensoativos edispersantes, conservantes, agentes anti-espumantes, agentes anti-congelantes.
Exemplos de solventes adequados são água, solventesaromáticos (por exemplo, produtos Solvesso, xileno), parafinas (por exemplo,frações de óleo mineral), álcoois (por exemplo, metanol, butanol, pentanol,álcool benzílico), cetonas (por exemplo, cicloexanona, gama-butirolactona),pirrolidonas (NMP, NOP), acetatos (diacetato glicol), glicóis, dimetilamidasde ácido graxo,. ácidos graxos e ésteres de ácido graxo. Em princípio, asmisturas de solvente também podem ser utilizadas.
Os emulsificantes adequados são emulsificantes não iônicos eaniônicos (por exemplo, éteres álcool graxo de polioxietileno, alquilsulfonatose arilsulfonatos).
Exemplos de dispersantes são substâncias líquidas residuais delignina-sulfito e metilcelulose.
Os tensoativos adequados usados são metal alcalino, metalterroso alcalino e sais de amônio de ácido lignossulfônico, ácidonaftalenossulfônico, ácido fenolsulfônico, ácido dibutilnaftalenossulfônico,alquilarilsulfonatos, alquil sulfatos, alquilsulfonatos, sulfatos de álcool graxo,ácidos graxos e éteres glicólicos de álcool graxo sulfatados, Além disso oscondensados de naftaleno sulfonado e derivados de naftaleno comformaldeído, condensados de naftaleno ou de ácido naftalenossulfônico comfenol e formaldeído, éter polioxietileno octilfenólico, isooctilfenol etoxilado,octilfenol, nonilfenol, éteres alquilfenol poliglicólicos, éter tributilfenilpoliglicólico, éter tristearilfenil poliglicólico, álcoois de poliéter alquilarílico,condensados de etileno de álcool e álcool graxo, óleo de mamona etoxilado,éteres polioxietileno alquílicos, polioxipropileno etoxilado, éter poliglicólidode álcool laurílico acetal, ésteres de sorbitol, substâncias líquidas residuais delignossulfito e metilcelulose.
As substâncias que são adequados para a preparação desoluções diretamente pulverizáveis, emulsões, pastas ou dispersões oleosassão frações de óleo mineral de ponto de ebulição médio ou elevado, tais comoquerosene ou óleo diesel, além disso óleos de alcatrão e óleos de origemvegetal ou animal, hidrocarbonetos alifáticos, cíclicos e aromáticos, porexemplo, tolueno, xileno, parafina, tetraidronaftaleno, naftalenos alquiladosou seus derivados, metanol, etanol, propanol, butanol, cicloexanol,cicloexanona, isoforona, solventes altamente polares, por exemplo, sulfóxidode dimetila, N-metilpirrolidona ou água.
Também agentes anti-congelamento tais como glicerina,etileno glicol, propileno glicol e bactericidas tais como podem ser adicionadosna formulação.
Os agentes anti-espumantes adequados são, por exemplo,agentes anti-espumantes com base em silício ou estearato de magnésio.
Os conservantes adequados são, por exemplo, diclorofen eenzilalcoolhemiformal.
As formulações de tratamento de semente podemadicionalmente compreender aglutinantes e opcionalmente colorantes.
Os aglutinantes podem ser adicionados para melhorar aaderência dos materiais ativos nas sementes após o tratamento. Osaglutinantes adequados são tensoativos de copolímero de bloco EO/PO, mastambém polivinilálcoois, polivinilpirrolidonas, poliacrilatos, polimetacrilatos,polibutenos, poliisobutilenos, poliestireno, polietilenoaminas,polietilenoamidas, polietilenoiminas (Lupasol®, Polymin®), poliéteres,poliuretanos, polivinilacetato, tilose e copolímeros derivados destespolímeros.
Os pós, materiais para dispersão e produtos polvilháveispodem ser preparados mediante mistura ou concomitantemente trituração dassubstâncias ativas com um portador sólido.
Os grânulos, por exemplo, grânulos revestidos, grânulosimpregnados e grânulos homogêneos, podem ser preparados pela ligação doscompostos ativos aos portadores sólidos.
Exemplos de portadores sólidos são terras minerais tais comosílica géis, silicatos, talco, caulim, argila, calcário, cal, giz, argila ferruginosa,loesse, argila, dolomita, terra diatomácea, sulfato de cálcio, sulfato demagnésio, óxido de magnésio, materiais sintéticos triturados, fertilizantes, taiscomo, por exemplo, sulfato de amônio, fosfato de amônio, nitrato de amônio,uréias, e produtos de origem vegetal, tais como farinha de cereal, farinha decasca de árvore, serragem, e farinha de casca de noz, pós de celulose e outrosportadores sólidos.
Em general, as formulações compreendem de 0,01 a 95 % empeso, preferivelmente de 0,1 a 90 % em peso, do(s) composto(s) ativo(s).neste caso, o(s) composto(s) ativo(s) é/são empregado(s) em uma pureza de90 % a 100 % em peso, preferivelmente de 95 % a 100 % em peso (de acordocom o espectro de RMN).
Para os propósitos de tratamento de semente, as respectivasformulações podem ser diluídas de 2 a 10 vezes levando a concentrações naspreparações prontas para uso de 0,01 a 60 % em peso de composto ativo empeso, preferivelmente de 0,1 a 40 % em peso.
O que segue são exemplos de formulações:
1. Produtos para a diluição com água par aplicações foliares.Para propósitos de tratamento de semente, tais produtos podem ser aplicadosna semente diluídos ou não diluídos.
A) Concentrados solúveis em água (SL, LS)
partes em peso do(s) composto(s) ativo(s) são dissolvidasem 90 partes em peso de água ou um solvente solúvel em água. Como umaalternativa, os umectantes ou outros auxiliares são adicionados. O(s)composto(s) ativo(s) se dissolve(m) após diluição com água, por meio da qualuma formulação com 10 % (p/p) de composto(s) ativo(s) é obtida.
B) Concentrados dispersáveis (DC)
partes em peso do(s) composto(s) ativo(s) são dissolvidasem 70 partes em peso de cicloexanona com a adição de 10 partes em peso deum dispersante, por exemplo, polivinilpirrolidona. A diluição com águafornece uma dispersão, por meio da qual uma formulação com 20 % (p/p) decomposto(s) ativo(s) é obtida.
C) Concentrados emulsificáveis (EC)
partes em peso do(s) composto(s) ativo(s) são dissolvidasem 7 partes em peso de xileno com adição de dodecilbenzenossulfonato decálcio e etoxilato de óleo de mamona (em cada caso 5 partes em peso). Adiluição com água fornece uma emulsão, por meio da qual uma formulaçãocom 15 % (p/p) de composto(s) ativo(s) é obtida.
D) Emulsões (EW, EO, ES)
partes em peso do(s) composto(s) ativo(s) são dissolvidasem 35 partes em peso de xileno com adição de dodecilbenzenossulfonato decálcio e etoxilato de óleo de mamona (em cada caso 5 partes em peso). Estamistura é introduzida em 30 partes em peso de água por meio de umamáquina emulsificante (por exemplo, Ultraturrax) e produzida em umaemulsão homogênea. A diluição com água fornece uma emulsão, por meio daqual uma formulação com 25 % (p/p) de composto(s) ativo(s) é obtida.
E) Suspensões (SC, OD, FS)
Em um moinho de bolas agitado, 20 partes em peso do(s)composto(s) ativo(s) são fragmentadas com adição de 10 partes em peso dedispersantes, umectantes e 70 partes em peso de água ou de um solventeorgânico para fornecer uma suspensão fina de composto(s) ativo(s). Diluiçãocom água fornece uma suspensão estável do(s) composto(s) ativo(s), por meioda qual uma formulação com 20 % (p/p) de composto(s) ativo(s) é obtida.
F) Grânulos dispersáveis em água e grânulos solúveis em água(WG, SG)
50 partes em peso do(s) composto(s) ativo(s) são trituradasfinamente com a adição de 50 partes em peso de dispersantes e umectantes eproduzidos como grânulos dispersáveis em água ou solúveis em água pormeio de dispositivos técnicos (por exemplo, extrusão, torre de pulverização,leito fluidificado). Diluição com água fornece uma dispersão ou soluçãoestável do(s) composto(s) ativo(s), por meio da qual uma formulação com 50% (p/p) de composto(s) ativo(s) é obtida.
G) Pós dispersáveis em água e pós solúveis em água (WP, SP,SS, WS)
75 partes em peso do(s) composto(s) ativo(s) são trituradas emum moinho rotor-estator com adição de 25 partes em peso de dispersantes,umectantes e sílica gel. Diluição com água fornece uma dispersão estável ousolução do(s) composto(s) ativo(s), por meio da qual uma formulação com 75% (p/p) de composto(s) ativo(s) é obtida.
2. Produtos a serem aplicados não diluídos para aplicaçõesfoliares. Para propósitos de tratamento de semente, tais produtos podem seraplicados à semente diluídos
I) Pós polvilháveis (DP, DS)partes em peso do(s) composto(s) ativo(s) são trituradasfinamente e misturadas intimamente com 95 partes em peso de caulimfinamente dividido. Isto fornece um produto polvilhável tendo 5 % (p/p) decomposto(s) ativo(s).
J) Grânulos (GR, FG, GG, MG)
0,5 parte em peso do(s) composto(s) ativo(s) é trituradafinamente e associado com 95,5 partes em peso de portadores, por meio dasquais uma formulação com 0,5 % (p/p) de composto(s) ativo(s) é obtida. Osmétodos correntes são extrusão, secagem por pulverização ou o leitofluidificado. Isto fornece grânulos a serem aplicados não diluídos para usofoliar.
K) Soluções de ULV (UL)
partes em peso do(s) composto(s) ativo(s) são dissolvidasem 90 partes em peso de um solvente orgânico, por exemplo, xileno. Istofornece um produto tendo 10 % (p/p) de composto(s) ativo(s), que é aplicadonão diluído para uso foliar.
As formulações de tratamento de semente convencionaisincluem, por exemplo, concentrados circuláveis FS, solução LS, pós paratratamento a seco (DS), pós dispersáveis em água para tratamento de pastafluida (WS), pós solúveis em água SS e emulsão ES e EC e formulação de gelGF. Esta formulação pode ser aplicada na semente diluída ou não diluída. Aaplicação nas sementes é realizada antes do plantio, ou diretamente nassementes.
Em uma forma de realização preferida uma formulação FS éusada para o tratamento de sementes. Tipicamente, uma formulação FS podecompreender de 1 a 800 g/l de ingrediente ativo, de 1 a 200 g/l de tensoativo,de 0 a 200 g/l de agente anti-congelamento, de 0 a 400 g/l de aglutinante, de 0a 200 g/l de um pigmento e até 1 litro de um solvente, preferivelmente água.
Os óleos de vários tipos, umectantes, adjuvantes, herbicidas,fimgicidas, outros pesticidas, ou bactericidas podem ser adicionados noscompostos ativos, mesmo, se apropriado, não até imediatamente antes do uso(mistura de tanque). Estes agentes são tipicamente misturados com ascomposições de acordo com a invenção em uma relação de peso de 1:10 a10:1.
A observação que menciona o efeito dos ingredientes ativos 1)e 2) na tolerância por indução às bactérias pode estar presente como um rótulona embalagem ou nas folhas de dados do produto. A observação pode tambémestar presente no caso de preparações, que podem ser usadas em combinaçãocom os ingredientes ativos 1) e 2).
A indução de tolerância pode também constituir uma indicaçãoque pode ser o objeto de aprovação oficial de combinações de ingredientesativos l)e 2).
Exemplos Biológicos
Ação preventiva no tomate contra Xathomonas ssp.
O teste foi conduzido sob condições de campo. As plantas detomate da variedade Carmen em uma altura de aproximadamente 10 cmforam plantadas e desenvolvidas sob condições padrão com fornecimentoadequado de água e nutrientes. Após 18 dias uma primeira aplicação decompostos ativos foi feita, que foi repetida cinco vezes a cada 5 a 8 dias.
Nenhum outro composto foi aplicado para o controle de patógeno. A infecçãocom patógenos ocorreu naturalmente. Cada tratamento consistia de quatroparalelos em um projeto de bloco escolhido a esmo. As incidências de doençaforam avaliadas 46 dias após a primeira aplicação (Xathomonas ssp.). Asdosagens usadas e os resultados obtidos são mostrados abaixo:
As porcentagens visualmente determinadas de áreas da folhainfectadas foram convertidas em eficácias com % do controle não tratado:A eficácia (E) é calculada como se segue usando a fórmula deAbbot:
E = (1 - α/β) · 100
α corresponde à infecção fungica das plantas tratadas em % e
β corresponde à infecção fungica das plantas não tratadas(controle) em %
Uma eficácia de 0 significa que o nível de infecção das plantastratadas corresponde àquele das plantas de controle não tratadas; uma eficáciade 100 significa que as plantas tratadas não foram infectadas.
As eficácias esperadas ou misturas de compostos ativos foramdeterminadas usando a fórmula de Colby (Colby, S.R. "Calculating sinergisticand antagonistic responses of herbicide combinations", Weeds, 15, 20-22,1967) e comparadas com as eficácias observadas.
Fórmula de Colby:
E = χ + y - x-y/100
E eficácia esperada, expressa em % do controle não tratado,quando se usa a mistura dos compostos ativos AeB nas concentrações a e b
χ eficácia, expressa em % do controle não tratado, quando seusa o composto ativo A na concentração um
y eficácia, expressa em % do controle não tratado, quando seusa o composto ativo B na concentração b
Os compostos ativos foram aplicados como Cabrio Top® deBASF Aktiengesellschaft, que é uma formulação comercial de Pyraclostrobin(5 %) e Metiram (55 %). O efeito de metiram isoladamente nas bactérias émuito próximo a zero. Neste teste o tratamento com 1920 g/ha de CabrioTop® produziu 75 % de eficácia na prevenção de qualquer dano das folhas;as folhas das plantas não tratadas apresentaram 20 % de infecção.

Claims (24)

1. Método para induzir tolerância contra bacterioses deplantas, caracterizado pelo fato de que compreende o tratamento das plantas,do solo ou das sementes com uma quantidade eficaz de uma combinação de-1) um composto da fórmula I<formula>formula see original document page 32</formula>em queX é halogênio, C1-C4-alquila ou trifluorometila;m é O ou 1;Q é C(=CH-CH3)-COOCH3, C(=CH-OCH3)-COOCH3, C(=N-OCH3)-CONHCH3, C(=N-OCH3)-COOCH3, N(-OCH3)-COOCH3, ou umgrupo Ql<formula>formula see original document page 32</formula>em que # significa a ligação ao anel de fenila;A é -O-B, -CH2O-B, -OCH2-B, -CH=CH-B, -C=C-B, -CH2O-N=C(R1)-B, -CH2O-N=C(R1)-CH=CH-B, ou -CH2O-N=C(R1)-C(R2)=N-OR3,ondeB é fenila, naftila, hetarila de 5 ou 6 membros ou heterociclilade 5 ou 6 membros, contendo de um a três átomos de N e/ou um átomo de Oou S ou um ou dois átomos de O e/ou S, os sistemas de anel sendo nãosubstituídos ou substituídos por um a três radicais Ra:Ra é ciano, nitro, amino, aminocarbonila, aminotiocarbonila,halogênio, C1-C6-alquila, C1-C6-haloalquila, C1-C6-alquilcarbonila, C1-C6-alquilsulfonila, CrC6-alquilsulfinila, C3-C6-cicloalquila, C1-C6-alcóxi, C1-C6-haloalcóxi, C1-C6-alquiloxicarbonila, C1-C6-alquiltio, C1-C6-alquilamino, di-C1-C6-alquilamino, C1-C6-alquilaminocarbonila, di-C1-C6-alquilamino-carbonila, C1-C6-alquilaminotiocarbonila, di-Ci-C6-alquilaminotiocarbonila,C2-C6-alquenila, C2-C6-alquenilóxi, fenila, fenóxi, benzila, benzilóxi,heterociclila de 5 ou 6 membros, hetarila de 5 ou 6 membros, hetarilóxi de 5ou 6 membros, C(=NORa)-Rb ou OC(Ra)2-C(Rb)=NORb,os radicais cíclicos, por sua vez, sendo não substituídos ousubstituídos por um a três radicais Rb:Rd é ciano, nitro, halogênio, amino, aminocarbonila,aminotiocarbonila, C1-C6-alquila, C1-C6-haloalquila, C1-C6-alquilsulfonila,C1-C6-alquilsulfinila, C3-C6-cicloalquila, C1-C6-alcóxi, C1-C6-haloalcóxi, CrC6-alcoxicarbonila, C1-C6-alquiltio, C1-C6-alquilamino, di-C1-C6-alquilamino,C1-C6-alquilaminocarbonila, di-C1-C6-alquilamino-carbonila, C1-C6-alquilaminotiocarbonila, di-C1-C6-alquilaminotiocarbonila, C2-C6-alquenila,C2-C6-alquenilóxi, C3-C6-cicloalquila, C3-C6-cicloalquenila, fenila, fenóxi,feniltio, benzila, benzilóxi, heterociclila de 5 ou 6 membros, hetarila de 5 ou 6membros, hetarilóxi de 5 ou 6 membros ou C(=NORA)-RB;Ra, Rb são hidrogênio ou Ci-C6-alquila;R1 é hidrogênio, ciano, C1-C4-alquila, C1-C4-haloalquila, C3-C6-cicloalquila, C1-C4-alcóxi;R é fenila, fenilcarbonila, fenilsulfonila, hetarila de 5 ou 6membros, hetarilcarbonila de 5 ou 6 membros ou hetarilsulfonila de 5 ou 6membros, os sistemas de anel sendo não substituídos ou substituídos por um atrês radicais Ra,C1-C10-alquila, C3-C6-cicloalquila, C2-C10-alquenila, C2-C10-alquinila, C1-C10-alquilcarbonila, C2-C10-alquenilcarbonila, C3-C10-alquinilcarbonila, C1-C10-alquilsulfonila, ou C(=NORA)-RB, o radicais dehidrocarboneto destes grupos sendo não substituídos ou substituídos por um atrês radicais Rc:Rc é ciano, nitro, amino, aminocarbonila, aminotiocarbonila,halogênio, C1-C6-alquila, C1-C6-Iialoalquila, C1-C6-alquilsulfonila, C1-C6-alquilsulfinila, CrC6-alcóxi, CrC6-haloalcóxi, Ci-C6-alcoxicarbonila, CrC6-alquiltio, CrC6-alquilamino, di-CrC6-alquilamino, CrC6-alquilaminocarbonila, di-CrC6-alquilaminocarbonila, CrC6-alquilaminotiocarbonila, di-CrC6-alquilaminotiocarbonila, C2-C6-alquenila,C2-C6-alquenilóxi,C3-C6-cicloalquila, C3-C6-cicloalquilóxi, heterociclila de 5 ou-6 membros, heterociclilóxi de 5 ou 6 membros, benzila, benzilóxi, fenila,fenóxi, feniltio, hetarila de 5 ou 6 membros, hetarilóxi de 5 ou 6 membros ehetariltio, sendo possível para os grupos cíclicos, por sua vez, serem parcialou completamente halogenados ou terem ligados a eles de um a três radicaisRa; eR3 é hidrogênio, CrC6-alquila, C2-C6-alquenila, C2-C6-alquinila, os radicais de hidrocarboneto destes grupos sendo não substituídosou substituídos por um a três radicais Rc;e-2) um composto selecionado dos grupos de A) a M):A) acilalaninas: benalaxila, metalaxila, ofurace, oxadixila,B) derivados de amina: aldimorf, dodine, dodemorf,fenpropimorf, fenpropidin, guazatina, iminoctadina, espiroxamina, tridemorf,C) anilinopirimidinas: pirimetanila, mepanipirim ouciprodinila,D) azóis: bitertanol, bromoconazol, ciproconazol,difenoconazol, dinitroconazol, enilconazol, epoxiconazol, fenbuconazol,fluquinconazol, flusilazol, flutriafol, hexaconazol, imazalila, ipconazol,metconazol, miclobutanila, penconazol, propiconazol, procloraz,protioconazol, simeconazol, tebuconazol, tetraconazol, triadimefon,triadimenol, triflumizol, triticonazol,E) dicarboximidas: iprodiona, miclozolina, procimidona,vinclozolina.F) ditiocarbamatos: ferbam, nabam, maneb, mancozeb, metam,metiram, propineb, policarbamato, tiram, ziram, zineb,G) compostos heterocíclicos: anilazina, benomila, boscalid,carbendazim, carboxin, oxicarboxin, ciazofamid, dazomet, ditianon,fenamidona, fenarimol, fuberidazol, flutolanil, furametpir, isoprotiolano,mepronil, nuarimol, pentiopirad, picobenzamid, probenazol, proquinazid,pirifenox, piroquilon, quinoxifen, siltiofam, tiabendazol, tifluzamida,tiofanato-metila, tiadinil, triciclazol, triforine, 5-cloro-7-(4-metil-piperidin-l-il)-6-(2,4,6-trifluoro-fenil)-[l,2,4]triazolo[l,5-a]pirimidina, 4-difluorometil-2-metil-tiazol-5-ácido carboxílico-(4'-bromo-bifenil-2-il)-amida, 4-difluorometil-2-metil-tiazol-5-ácido carboxílico-(4'-trifluorometil-bifenil-2-il)-amida, 4-difluorometil-2-metil-tiazol-5-ácido carboxílico-(4'-cloro-3 '-fluoro-bifenil-2-il)-amida, 3-difluorometil-1 -metil-pirazol-4-ácidocarboxílico-(3',4'-dicloro-4-fluoro-bifenil-2-il)-amida, 3-difluorometil-1-metil-pirazol-4-ácido carboxílico-(3',4'-dicloro-5-fluoro-bifenil-2-il)-amida,(2',4'-difluorobifenil-2-il)-amida de ácido 3-difluorometil-1-metil-lH-pirazol-- 4-carboxílico, (2',4'-diclorobifenil-2-il)-amida de ácido 3-difluorometil-1-metil-lH-pirazol-4-carboxílico, (2',5'-difluorobifenil-2-il)-amida de ácido 3-difluorometil-l-metil-lH-pirazol-4-carboxílico, (2',5'-diclorobifenil-2-il)-amida de ácido 3-difluorometil-l-metil-lH-pirazol-4-carboxílico, (3',5'-difluorobifenil-2-il)-amida de ácido 3-difluorometil-1-metil-lH-pirazol-4-carboxílico, (3',5'-diclorobifenil-2-il)-amida de ácido 3-difluorometil-1-metil-lH-pirazol-4-carboxílico, (3'-fluorobifenil-2-il)-amida de ácido 3-difluorometil-l-metil-lH-pirazol-4-carboxílico, (3'-clorobifenil-2-il)-amida deácido 3-difluorometil-1 -metil-lH-pirazol-4-carboxílico, (2'-fluorobifenil-2-il)-amida de ácido 3-difluorometil-l-metil-lH-pirazol-4-carboxílico, (2'-clorobifenil-2-il)-amida de ácido 3-difluorometil-1-metil-l H-pirazol-4-carboxílico, (3',4',5'-trifluorobifenil-2-il)-amida de ácido 3-difluorometil-l-metil-1 H-pirazol-4-carboxílico, (2',4f,5'-trifluorobifenil-2-il)-amida de ácido3-difluorometil-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxílico, [2-( 1,1,2,3,3,3-hexafluoropropoxi)-fenil]-amida de ácido 3-difluorometil-1 -metil-lH-pirazol-4-carboxílico, [2-(l,l,2,2-tetrafluoroetoxi)-fenil]-amida de ácido 3-difluorometil-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxílico, (4'-trifluorometiltiobifenil-2-il)-amida de ácido 3-difluorometil-1-metil-lH-pirazol-4-carboxílico, N-(2-bicicloprop-2-ilfenil)-3-difluorometil-1-metil-lH-pirazol-4-carboxamida, (2-ciano-fenil) amida de ácido 3,4-dicloro-isotiazol-5-carboxílico, 3-[5-(4-cloro-fenil)-2,3-dimetil-isoxazolidin-3-il]-pmdina, 2-Butóxi-6-iodo-3-propil-cromen-4-ona, dimetilamida de ácido 3-(3-bromo-6-fluoro-2-metil-indol-l-sulfonil)-[ 1,2,4]triazol-1 -sulfônico, éster metílico de ácido (2-cloro-5-[l-(3-metil-benziloxiimino)-etil]-benzil)-carbâmico, éster metílico de ácido (2-cloro-5-[l-(6-metil-piridin-2-ilmetoxiimino)-etil]-benzil)-carbâmico,H) enxofre,I) derivados de nitrofenila: binapacrila, dinocap, dinobuton,nitroftal-isopropila,J) fenilpirróis: fempiclonil ou fludioxonil,K) outros fungicidas selecionados de acibenzolar-S-metila,bentiavalicarb, carpropamid, clorotalonil, ciflufenamid, diclomezin,diclocimet, dietofencarb, edifenfos, etaboxam, fenexamid, acetato de fentina,fenoxanil, ferinzone, fluazinam, ácido fosforoso e seus sais, fosetila, fosetil-alumínio, iprovalicarb, hexaclorobenzeno, mandipropamid, metrafenona,pencicuron, propamocarb, ftalide, toloclofos-metila, quintozeno, zoxamid,ácidos acetil salicílicos, N-(2-(4-[3-(4-Cloro-fenil)-prop-2-inilóxi]-3-metóxi-fenil)-etil)-2-metanossulfonilamino-3-metil-butiramida, N-(2-(4-[3-(4-Cloro-fenil)-prop-2-inilóxi]-3-metóxi-fenil)-etil)-2-etanossulfonilamino-3-metil-butiramida, éster metílico de ácido 3-(4-cloro-fenil)-3-(2-isopropóxicarbonilamino-3-metil-butirilamino)-propiônico,L) derivados de ácido sulfênico: captafol, captan, diclofluanid,folpet, tolilfluanid, eΜ) cinamidas e compostos análogos: dimetomorf, flumetoverou flumorf,cujos componentes 1) e 2) são absorvidos pelas plantes ousementes.
2. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelofato de que o componente 1 é selecionado de:piraclostrobina, cresoxim-metila, dimoxistrobina, éstermetílico de ácido 2-(orto-((2,5-dimetilfenil-oximetileno)fenil)-3-metóxi-acrílico, picoxistrobina, trifloxistrobina, enestroburina, orisastrobina,metominostrobina, azoxistrobina e fluoxastrobina.
3. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelofato de que o componente 1) é piraclostrobina.
4. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1,-2 ou 3, caracterizado pelo fato de que o componente 2) é selecionado debenalaxila, metalaxila, ofurace e oxadixila.
5. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1,-2 ou 3, caracterizado pelo fato de que o componente 2) é selecionado dedodina, fenpropimorf e tridemorf.
6. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1,-2 ou 3, caracterizado pelo fato de que o componente 2) é selecionado deepoxiconazol, fluquinconazol, flutriafol, metconazol, procloraz, tebuconazol etriticonazol.
7. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1,-2 ou 3, caracterizado pelo fato de que o componente 2) é selecionado deferbam, nabam, maneb, mancozeb, metam, metiram, propineb, policarbamato,tiram, ziram e zineb.
8. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1,-2 ou 3, caracterizado pelo fato de que os compostos heterocíclicos do grupoG) no componente 2) são selecionados de anilazina, benomila, boscalid,carbendazim, carboxin, oxicarboxin, ciazofamid, dazomet, ditianon,fenamidona, fenarimol, fuberidazol, flutolanil, fiirametpir, isoprotiolano,mepronil, nuarimol, pentiopirad, picobenzamid, probenazol, proquinazid,pirifenox, piroquilon, quinoxifen, siltiofam, tiabendazol, tifluzamida,tiofanato-metila, tiadinil, triciclazol, triforine, 5-cloro-7-(4-metil-piperidin-l-il)-6-(2,4,6-trifluoro-fenil)-[l,2,4]triazolo[l,5-a]pirimidina, 4-difluorometil-2-metil-tiazol-5 -ácido carboxílico-(4' -bromo-bifenil-2-il)-amida, 4-difluorometil-2-metil-tiazol-5-ácido carboxílico-(4'-trifluorometil-bifenil-2-il)-amida, 4-difluorometil-2-metil-tiazol-5-ácido carboxílico-(4'-cloro-3 '-fluoro-bifenil-2-il)-amida, 3-difluorometil-l-metil-pirazol-4-ácidocarboxílico-(3 ',4'-dicloro-4-fluoro-bifenil-2-il)-aniida, 3-difluorometil-1 -metil-pirazol-4-ácido carboxílico-(3',4'-dicloro-5-fluoro-bifenil-2-il)-amida,(2',4'-difluorobifenil-2-il)-amida de ácido 3-difluorometil-1-metil-lH-pirazol-- 4-carboxílico, (2',4'-diclorobifenil-2-il)-amida de ácido 3-difluorometil-1-metil-lH-pirazol-4-carboxílico, (2',5'-difluorobifenil-2-il)-amida de ácido 3-difluorometil-l-metil-lH-pirazol-4-carboxílico, (2',5'-diclorobifenil-2-il)-amida de ácido 3-difluorometil-l-metil-lH-pirazol-4-carboxílico, (3',5'-difluorobifenil-2-il)-amida de ácido 3-difluorometil-l-metil-lH-pirazol-4-carboxílico, (3',5'-diclorobifenil-2-il)-amida de ácido 3-difluorometil-l-metil-lH-pirazol-4-carboxílico, (3'-fluorobifenil-2-il)-amida de ácido 3-difluorometil-l-metil-lH-pirazol-4-carboxílico, (3'-clorobifenil-2-il)-amida deácido 3-difluorometil-1 -metil-lH-pirazol-4-carboxílico, (2'-fluorobifenil-2-il)-amida de ácido 3-difluorometil-l-metil-lH-pirazol-4-carboxílico, (2'-clorobifenil-2-il)-amida de ácido 3-difluorometil-l-metil-lH-pirazol-4-carboxílico, (3',4,,5'-trifluorobifenil-2-il)-amida de ácido 3-difluorometil-l-metil-lH-pirazol-4-carboxílico, (2',4,,5'-trifluorobifenil-2-il)-amida de ácido- 3 -difluorometil-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxílico, [2-( 1,1,2,3,3,3 -hexafluoropropoxi)-fenil]-amida de ácido 3-difluorometil-1-metil-lH-pirazol-- 4-carboxílico, [2-(l,l,2,2-tetrafluoroetoxi)-fenil]-amida de ácido 3-difluorometil-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxílico, (4'-trifluorometiltiobifenil-2-il)-amida de ácido 3-difluorometil-1-metil-lH-pirazol-4-carboxílico, N-(2-bicicloprop-2-ilfenil)-3-difluorometil-1-metil-lH-pirazol-4-carboxamida, (2-ciano-fenil) amida de ácido 3,4-dicloro-isotiazol-5-carboxílico, 3-[5-(4-cloro-fenil)-2,3 -dimetil-isoxazolidin-3 -il] -piridina, 2-Butóxi-6-iodo-3 -propil-cromen-4-ona, dimetilamida de ácido 3-(3-bromo-6-fluoro-2-metil-indol-l-sulfonil)-[l,2,4]triazol-l-sulfônico, éster metílico de ácido (2-cloro-5-[l-(3-metil-benziloxiimino)-etil]-benzil)-carbâmico, éster metílico de ácido (2-cloro-5-[l-(6-metil-piridin-2-ilmetoxiimino)-etil]-benzil)-carbâmico.
9. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1,-2, 3 ou 8, caracterizado pelo fato de que o componente 2) é selecionado deanilazina, benomila, boscalid, carbendazim, carboxina, oxicarboxina,ciazofamid, ditianon, flutolanila, tiabendazol, tiofanato-metila, 5-cloro-7-(4-metil-piperidin-1 -il)-6-(2,4,6-trifluoro-fenil)-[ 1,2,4]triazolo[ 1,5-a]pirimidina.
10. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1,-2 ou 3, caracterizado pelo fato de que o componente 2) é selecionado deboscalid, 3 -difluorometil-1 -metil-pirazol-4-ácido carboxílico-(3' ,4' -dicloro-4-fluoro-bifenil-2-il)-amida, 3-difluorometil-1 -metil-pirazol-4-ácidocarboxílico-(3',4'-dicloro-5-fluoro-bifenil-2-il)-amida, (2',4'-difluorobifenil--2-il)-amida de ácido 3-difluorometil-1-metil-lH-pirazol-4-carboxílico, (2',4'-diclorobifenil-2-il)-amida de ácido 3-difluorometil-1 -metil- lH-pirazol-4-carboxílico, (2',5'-difluorobifenil-2-il)-amida de ácido 3-difluorometil-1-metil-lH-pirazol-4-carboxílico, (2',5'-diclorobifenil-2-il)-amida de ácido 3-difluorometil-1-metil-lH-pirazol-4-carboxílico, (3',5'-difluorobifenil-2-il)-amida de ácido 3-difluorometil-1-metil-lH-pirazol-4-carboxílico, (3',5'-diclorobifenil-2-il)-amida de ácido 3-difluorometil-1 -metil- lH-pirazol-4-carboxílico, (3'-fluorobifenil-2-il)-amida de ácido 3-difluorometil-1 -metil-IH-pirazol-4-carboxílico, (3'-clorobifenil-2-il)-amida de ácido 3-difluorometil-1-metil-lH-pirazol-4-carboxílico, (2'-fluorobifenil-2-il)-amida de ácido 3-difluorometil-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxílico, (2'-clorobifenil-2-il)-amida deácido 3-difluorometil-1 -metil- lH-pirazol-4-carboxílico, (3',4',5'-trifluorobifenil-2-il)-amida de ácido 3-difluorometil-1 -metil-lH-pirazol-4-carboxílico, (2l,4',5'-trifluorobifenil-2-il)-amida de ácido 3-difluorometil-1-metil-lH-pirazol-4-carboxílico, [2-(l,l,2,3,3,3-hexafluoropropóxi)-fenil]-amida de ácido 3-difluorometil-1-metil-lH-pirazol-4-carboxílico, [2-(l,l,2,2-tetrafluoroetóxi)-fenil]-amida de ácido 3-difluorometil-1-metil-lH-pirazol-4-carboxílico, (4'-trifluorometiltiobifenil-2-il)-amida de ácido 3-difluorometil-1-metil-lH-pirazol-4-carboxílico, N-(2-bicicloprop-2-ilfenil)-3-difluorometil-1-metil-1 H-pirazol-4-carboxamida.
11. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1,-2 ou 3, caracterizado pelo fato de que o componente 2) é selecionado deacibenzolar-S-metila, bentiavalicarb, clorotalonil, ciflufenamid, ácidofosforoso e seus sais, e metrafenona.
12. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1,-2 ou 3, caracterizado pelo fato de que o componente 2) é selecionado decaptan e folpet.
13. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1,-2 ou 3, caracterizado pelo fato de que o componente 2) é selecionado dedimetomorf e flumorf.
14. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1,-2, 3 ou 7, caracterizado pelo fato de que o componente 2) é selecionado demancozeb e metiram.
15. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1,-2, 3, 8 ou 9, caracterizado pelo fato de que o componente 2) é selecionado decarbendazim, ditianon e tiofanato-metila.
16. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1,-2, 3 ou 11, caracterizado pelo fato de que o componente 2) é selecionado deacibenzolar-S-metila e ácido fosforoso e seus sais.
17. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações de-1 a 16, caracterizado pelo fato de que os componentes 1) e 2) são aplicadosem quantidades sinergisticamente eficazes.
18. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações de-1 a 17, caracterizado pelo fato de que os componentes 1) e 2) são usados emrelações de 100:1 a 1:100.
19. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações de-1 a 18, caracterizado pelo fato de que a aplicação dos componentes 1) e 2) érealizada durante as primeiras seis semanas do período de desenvolvimentodas plantas.
20. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações de-1 a 18, caracterizado pelo fato de que a aplicação dos componentes 1) e 2) érealizada dentro das primeiras quatro semanas após a germinação das plantas.
21. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações de-1 a 20, caracterizado pelo fato de que a aplicação dos componentes 1) e 2) érealizada de uma a dez vezes antes do ataque de bactérias esperado.
22. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações de-1 a 21, caracterizado pelo fato de que os componentes 1) e 2) são aplicadosnas plantas de batata ou tomate.
23. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações de-1 a 21, caracterizado pelo fato de que os componentes 1) e 2) são aplicadosnas sementes.
24. Uso das combinações como definidas em qualquer umadas reivindicações de 1 a 18, caracterizado pelo fato de ser para a indução detolerância de bactérias nas plantas.
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Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI335218B (en) 2003-02-19 2011-01-01 Panion & Bf Biotech Inc Ferric organic compounds, uses thereof and methods of making same
US20070196474A1 (en) * 2004-04-30 2007-08-23 Withiam Michael C Rapidly disintegrating low friability tablets comprising calcium carbonate
EP2001299A2 (de) * 2006-03-24 2008-12-17 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Fungizide wirkstoffkombinationen
WO2007110354A2 (en) 2006-03-24 2007-10-04 Basf Se Method for combating phytopathogenic fungi
CN102014628B (zh) 2008-02-05 2014-07-09 巴斯夫欧洲公司 植物健康组合物
CN101700026B (zh) * 2009-11-11 2013-02-27 陕西上格之路生物科学有限公司 一种含有环丙唑醇的杀菌组合物
CN102283228B (zh) * 2010-06-19 2013-05-15 海利尔药业集团股份有限公司 一种含有吡唑醚菌酯和丙森锌的杀菌组合物
US10365316B2 (en) 2010-07-26 2019-07-30 Prysmian S.P.A Apparatus and method for monitoring an electric power transmission system through partial discharges analysis
CN103749459A (zh) * 2010-12-30 2014-04-30 陕西美邦农药有限公司 一种含氰霜唑与甲氧基丙烯酸酯类化合物的杀菌组合物
CN102197820A (zh) * 2011-04-08 2011-09-28 陕西汤普森生物科技有限公司 一种含有啶氧菌酯与苯并咪唑类的杀菌组合物
CN103858883B (zh) * 2011-04-27 2016-01-20 陕西汤普森生物科技有限公司 一种含有啶氧菌酯与酰胺类的农药组合物
CN103444744A (zh) * 2012-06-02 2013-12-18 陕西美邦农药有限公司 一种含咪唑菌酮与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物
CN103444738B (zh) * 2012-06-05 2016-06-08 陕西美邦农药有限公司 一种含咪唑菌酮与硫代氨基甲酸酯类的杀菌组合物
CN103563920B (zh) * 2012-08-04 2015-06-03 南京华洲药业有限公司 一种含噻呋酰胺和啶氧菌酯的杀菌组合物及其应用
CN102907447A (zh) * 2012-11-20 2013-02-06 河北三农农用化工有限公司 一种农用杀菌组合物
CN102986692A (zh) * 2012-12-28 2013-03-27 江苏龙灯化学有限公司 一种含有噻呋酰胺和烯肟菌酯的杀菌组合物及其用途
CN103053560B (zh) * 2012-12-29 2015-01-28 广东中迅农科股份有限公司 苯噻菌胺和醚菌酯杀菌组合物
CN103109831A (zh) * 2013-03-09 2013-05-22 海利尔药业集团股份有限公司 一种含有吡唑醚菌酯与咪唑菌酮的杀菌组合物
CN103798237B (zh) * 2013-11-19 2015-09-09 广西田园生化股份有限公司 一种含有啶酰菌胺的超低容量液剂
CN103734163A (zh) * 2013-12-27 2014-04-23 江苏绿叶农化有限公司 一种含肟菌酯的杀菌组合物及其应用
CN105052958B (zh) * 2015-07-19 2018-08-14 广东中迅农科股份有限公司 一种多功能水稻杀菌组合物
CN105766919A (zh) * 2016-04-22 2016-07-20 广东中迅农科股份有限公司 含有氟菌唑和苯醚菌酯的杀菌组合物
CN106879599B (zh) * 2017-03-24 2018-08-03 浙江博仕达作物科技有限公司 三氮唑磺酸酯类化合物在防治水稻细菌性病害中的应用
US10628408B2 (en) * 2017-07-20 2020-04-21 Slack Technologies, Inc. Method, apparatus, and computer program product for digital content auditing and retention in a group based communication repository

Family Cites Families (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NZ213630A (en) * 1984-10-19 1990-02-26 Ici Plc Acrylic acid derivatives and fungicidal compositions
DE3623921A1 (de) * 1986-07-16 1988-01-21 Basf Ag Oximether und diese enthaltende fungizide
DE3705389A1 (de) * 1987-02-20 1988-09-01 Basf Ag Substituierte crotonsaeureester und diese enthaltende fungizide
DE3823991A1 (de) * 1988-07-15 1990-02-15 Basf Ag Heterocyclisch substituierte (alpha)-aryl-acrylsaeureester und fungizide, die diese verbindungen enthalten
PH11991042549B1 (pt) * 1990-06-05 2000-12-04
DE59108900D1 (de) * 1990-06-27 1998-01-22 Basf Ag O-Benzyl-Oximether und diese Verbindungen enthaltende Pflanzenschutzmittel
DE4030038A1 (de) * 1990-09-22 1992-03-26 Basf Ag Ortho-substituierte phenylessigsaeureamide
WO1993015046A1 (de) * 1992-01-29 1993-08-05 Basf Aktiengesellschaft Carbamate und diese enthaltende pflanzenschutzmittel
DE4304172A1 (de) * 1993-02-12 1994-08-25 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE4318917A1 (de) * 1993-06-07 1994-12-08 Bayer Ag 2-Oximino-2-phenyl-acetamide
WO1995018789A1 (en) * 1994-01-05 1995-07-13 Ciba-Geigy Ag Pesticides
DE59508646D1 (de) * 1994-02-04 2000-09-21 Basf Ag Phenylessigsäurederivate, verfahren und zwischenprodukte zu ihrer herstellung und sie enthaltende mittel
RU2162075C2 (ru) * 1994-02-04 2001-01-20 Басф Акциенгезельшафт Производные фенилуксусной кислоты и средство борьбы против насекомых и паукообразных и против вредоносных грибов
GB9404375D0 (en) * 1994-03-07 1994-04-20 Zeneca Ltd Fungicides
DE4423612A1 (de) * 1994-07-06 1996-01-11 Basf Ag 2-[(Dihydro)pyrazolyl-3'-oxymethylen]-anilide, Verfahren zu ihrer Herstelung und ihre Verwendung
DE19539324A1 (de) * 1995-10-23 1997-04-24 Basf Ag Phenylessigsäurederivate, Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Mittel
DE19602095A1 (de) * 1996-01-22 1997-07-24 Bayer Ag Halogenpyrimidine
ATE204707T1 (de) * 1996-04-26 2001-09-15 Basf Ag Fungizide mischungen
UA73307C2 (uk) * 1999-08-05 2005-07-15 Куміаі Кемікал Індастрі Ко., Лтд. Похідна карбамату і фунгіцид сільськогосподарського/садівницького призначення
US7071188B2 (en) * 2001-06-14 2006-07-04 Syngenta Crop Protection, Inc. Composition and method for improving plant growth
GB0128390D0 (en) * 2001-11-27 2002-01-16 Syngenta Participations Ag Seed treatment compositions
GB0128389D0 (en) * 2001-11-27 2002-01-16 Syngenta Participations Ag Seed treatment compositions
GB0128722D0 (en) * 2001-11-30 2002-01-23 Syngenta Participations Ag Seed treatment compositions
DE10204391A1 (de) * 2002-02-04 2003-08-14 Bayer Cropscience Ag Difluormethylthiazolylcarboxanilide
WO2003075663A1 (de) * 2002-03-11 2003-09-18 Basf Aktiengesellschaft Verfahren zur immunisierung von pflanzen gegen bakteriosen
WO2003096806A2 (de) * 2002-05-17 2003-11-27 Globachem Nv Pflanzenstärkungsmittel auf basis von phytohormonen
WO2004095926A2 (en) * 2003-04-28 2004-11-11 Monsanto Technology, Llc Treatment of plants and plant propagation materials with an antioxidant to improve plant health and/or yield
CN100352347C (zh) * 2003-06-10 2007-12-05 沈阳化工研究院 烯肟菌酯与硫代氨基甲酸盐的杀菌组合物
CN1311746C (zh) * 2003-06-10 2007-04-25 沈阳化工研究院 氟吗啉与烯肟菌酯及含有增效剂的杀菌组合物
EP1606999A1 (de) * 2004-06-18 2005-12-21 Bayer CropScience AG Saatgutbehandlungsmittel für Soja
RS51301B (sr) * 2005-10-28 2010-12-31 Basf Se. Postupak za indukciju otpornosti na štetne gljive
DE102005057250A1 (de) * 2005-11-29 2007-06-06 Bayer Cropscience Gmbh Wirkstoffe zur Steigerung der Stressabwehr in Pflanzen gegenüber abiotischem Stress und Methoden zu ihrer Auffindung
EA200801901A1 (ru) * 2006-03-14 2009-02-27 Басф Се Способ индуцирования толерантности растений против бактериозов
WO2008095926A1 (en) * 2007-02-06 2008-08-14 Basf Se Plant health composition
KR101066377B1 (ko) * 2008-08-01 2011-09-20 삼성전자주식회사 Ｒｔｐ 헤더 확장 필드의 압축 방법 및 상기 방법에 의해형성되는 압축 헤더

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