BRPI0617925A2

BRPI0617925A2 - métodos de induzir a resistência de plantas aos fungos nocivos, e de gerar uma planta que é resistente ao fungo nocivo

Info

Publication number: BRPI0617925A2
Application number: BRPI0617925-8A
Authority: BR
Inventors: Steve Waterhouse; Reinhard Stierl; Gerd Stammler
Original assignee: Basf Se
Priority date: 2005-10-28
Filing date: 2006-10-17
Publication date: 2012-02-22
Also published as: TWI399176B; EP1942737B1; AU2006307966B2; TW200800030A; ATE459253T1; CA2625863C; NZ567770A; RS51301B; CA2625863A1; HRP20100248T1; DK1942737T3; PL1942737T3; AU2006307966A1; ZA200804530B; UY29887A1; WO2007048735A3; EA014692B1; PE20070864A1; ES2340801T3; JP5250421B2

Abstract

MéTODOS DE INDUZIR A RESISTêNCIA DE PLANTAS AOS FUNGOS NOCIVOS, E DE GERAR UMA PLANTA QUE é RESISTENTE AO FUNGO NOCIVO. A presente invenção refere-se a um o tratamento das plantas, do solo em que a planta está presente ou estará presente, e/ou das sementes, das quais a planta cresce, com uma quantidade eficaz de um composto ativo que inibe a cadeia de respiração mitocondrial no nível do complexo b/c1.

Description

"MÉTODOS DE INDUZIR A RESISTÊNCIA DE PLANTAS AOS FUNGOS NOCIVOS, E DE GERAR UMA PLANTA QUE É RESISTENTE AO FUNGO NOCIVO"

A presente invenção refere-se a um método de induzir a tolerância da planta aos fungos nocivos que compreende a aplicação às plantas, ao solo, em que a planta cresce ou deve crescer e/ou as sementes da planta, de uma quantidade eficaz de um composto ativo que inibe a cadeia de respiração mitocondrial no nível do complexo b/ci.

Os compostos ativos usados de acordo com a presente invenção podem ser aplicados às plantas, às sementes e/ou aos solos antes ou depois de semear as plantas ou antes ou depois da emergência das plantas.

A experiência prática na agricultura demonstrou que o uso repetido de determinadas substâncias ativas no controle de fungos nocivos conduz, em muitos casos, à seleção rápida daquelas cepas de fungos, as quais desenvolveram uma resistência aumentada natural ou adaptada à substância ativa em questão. Em tal caso, um controle eficaz destes fungos com a substância ativa em questão não é mais possível. Estas cepas de fungos têm geralmente também resistência cruzada a outras substâncias ativas com o mesmo modo de ação. As substâncias ativas com modos diferentes da ação são requeridas para controlar estas cepas de fungos. Entretanto, não há nenhum fornecimento ilimitada de substâncias ativas com novos modos de ação. Encontrar novos modos de ação é um objetivo em andamento em que a pesquisa nos focos da indústria agroquímica. O desenvolvimento de novas substâncias ativas sem resistência cruzada com as substâncias ativas conhecidas é caro e consome tempo.

Com relação à propagação de fungos nocivos, era um objeto da presente invenção encontrar um método amplamente aplicável, eficiente por meio de que as plantas desenvolvem uma resistência/tolerância aumentada aos fungos nocivos. Isto se torna possível neutralizar o uso aumentado de fungicidas na agricultura.

Surpreendentemente, tem-se agora revelado que as plantas, sendo tratadas com uma substância ativa que inibe a cadeia de respiração mitocondrial no nível do complexo b/c1 têm uma tolerância aumentada aos fungos nocivos.

A "indução da tolerância" no sentido da presente invenção significa que pela aplicação do método da invenção, uma suscetibilidade visivelmente menor das plantas tratadas aos fungos nocivos pode ser observada. Aqui, isto é chamado também de "indução de resistência" na planta aos fungos nocivos respectivos.

Conseqüentemente, a planta que foi tratada de acordo com a presente invenção é menos atacada por fungos nocivos do que uma planta comparável que não é submetida ao método da invenção. Em particular, o método da invenção resulta preferivelmente em pelo menos 20 %, mais preferivelmente pelo menos 30 %, ainda mais preferivelmente pelo menos 40 %, ainda mais preferido pelo menos 50 %, ainda mais preferido pelo menos 60 %, ainda mais preferido pelo menos 70 %, mais preferido pelo menos 80 % menos ataque de fungos nocivos do que a planta de controle respectiva.

Os compostos ativos que inibem a cadeia de respiração mitocondrial no nível do complexo b/cl são conhecidos como pesticidas na literatura, segundo os quais a maioria deles são conhecidos como fungicidas e/ou inseticidas [Ver, por exemplo, Dechema-Monografien Bd. 129, 27-38, VCH Verlagsgemeinschaft Weinheim 1993; Natural Product Reports 1993, 565-574; Biochem. Soe. Trans. 22. 63S (1993) ]. Entretanto, não houve nenhuma sugestão para fornecer dados que tais compostos ativos podem eficazmente ser usados induzindo a resistência nas plantas aos fungos nocivos, que o que foi revelado somente dentro da estrutura da presente invenção.

Uma classe particularmente importante dos compostos ativos que inibem a cadeia de respiração mitocondrial no nível do complexo b/cl útil de acordo com a presente invenção é estrobilurinas. Estrobilurinas são conhecidas geralmente como pesticidas desde há muito tempo e foi descrita particularmente como fungicidas e, em alguns casos, também como inseticidas e é, por exemplo, usada extensamente combatendo os vários patógenos fóngicos (EP-A 178826; EP-A 253 213; WO 93/15046; WO 95/18789; WO 95/21153; WO 95/21154; WO 95/24396; WO 96/01256; WO 97/15552; WO 97/27189). Um outro exemplo de um composto ativo que inibe a cadeia de respiração mitocondrial no nível do complexo b/cl é o famoxadona (5-metil-5-(4-fenóxifenil)-3-(fenilamino)-2,4-oxazolidinediona).

Os exemplos específicos para estrobilurinas apropriadas para uso na presente invenção são compostos de estrobilurina da fórmula I

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onde os substituintes e os teores têm os seguintes significados:

X significa halogênio, o C1-C4-alquila ou trifluorometila;

m significa O ou 1;

Q significa C(=CH-CH3)-COOCH3, C(=CH-OCH3)-COOCH3, C(=N-OCH3)-CONHCH3, C(=N-OCH3)-COOCH3, N(-OCH3)-COOCH3, ou um grupo Q1 onde

<formula>formula see original document page 4</formula>

onde # significa o ponto de ligação ao anel fenila;

A significa -O-B, -CH2O-B, -OCH2-B, -CH2S-B, -CH=CH-B, -C=C-B5 -CH2O-N=C(R1)-B, -CH2S-N=C(R1)-B, -CH2O-N=C(R1)-CH=CH-B, ou -CH2O-N=C(R1)-C(R2)=N-OR3; onde B tem os seguintes significados:

B significa fenila, naftila, heteroarila de 5 ou 6 membros ou heterociclila de 5 ou 6 membros, compreendendo um, dois ou três átomos de N e/ou um átomo de O ou de S ou um ou dois átomos de O e/ou de S, os sistemas do anel que são não substituídos ou substituídos por um, dois ou três grupos Ra idênticos ou diferentes:

Ra significa ciano, nitro, amino, aminocarbonila, aminotiocarbonila, halogênio, C1-C6-alquila, C1-C6-haloalquila, C1-C6-alquilcarbonila, C1-C6-alquilsulfonila, C1-C6-alquilsulfinila, C1-C6-cicloalquila, C1-C6-alcóxi, C1-C6-haloalcóxi, C1-C6-alquiloxicarbonila, C1-C6-alquiltio, C1-C6-alquilamino, di-C1-C6-alquilamino, C1-C6-alquilaminocarbonila, di-C1-C6-alquilaminocarbonila, C1-C6-alquilaminotiocarbonila, di-C1-C6-alquilaminotiocarbonila, C2-C6-alquenila, C2-C6-alqueniloxi, fenila, fenóxi, benzila, benzilóxi, heterociclila de 5 ou 6 membros ou heteroarila de 5 ou 6 membros ou heteroarilóxi de 5 ou 6 membros, ou C(=NORa)-Rb; onde

os radicais cíclicos, por sua vez, sendo não substituídos ou substituídos por um, dois ou três grupos Rb diferentes ou idênticos:

Rb significa ciano, nitro, amino, aminocarbonila, aminotiocarbonila, C1-C6-alquila, C1-C6-haloalquila, C1-C6-alquilsulfonila, C1-C6-alquilsulfinila, C3-C6-cicloalquila, C1-C4-alcóxi, C1-C6-haloalcóxi, C1-C6-alquiloxicarbonila, C1-C6-alquiltio, C1-C6-alquilamino, di-C1-C6-alquilamino, C1-C6-alquilaminocarbonila, di-C1-C6-alquilaminocarbonila, C1-C6-alquilaminotiocarbonila, di-C1-C6-alquilaminotiocarbonila, C2-C6-alquenila, C2-C6-alqueniloxi, C3-C6-cicloalquila, C3-C6-cicloalquenila, fenila, fenóxi, feniltio, benzila, 25 benzilóxi, heterociclila de 5 ou 6 membros ou heteroarila de 5 ou 6 membros ou heteroarilóxi de 5 ou 6 membros, ou C(=NORa)-Rb, onde Ra, Rb significam hidrogênio ou C1-C6-alquila;

R1 significa hidrogênio ciano, C1-C4-alquila, C1-C4- haloalquila, C3-C6-cicloalquila, C1-C4-alcóxi, ou C1-C4-alquiltio; R2 significa fenila, fenilcarbonila, fenilsulfonila, heteroarila de 5 ou 6 membros, heteroarilcarbonila de 5 ou 6 membros ou heteroarilsulfonila de 5 ou 6 membros, os sistemas do anel que são não substituídos ou substituídos por um, dois ou três radicais Ra idênticos ou diferentes, C1-C10-alquila, C3-C6-cicloalquila, C2-C10-alquenila, C2-C10-alquinila, C1-C10-alquilcarbonila, C2-C10-alquenilcarbonila, C3-C10-alquinilcarbonila, C1-C10-alquilsulfonila, ou C(=NORa)-Rb, os radicais de hidrocarboneto destes grupos que são não substituídos ou substituídos por um, dois ou três radicais idênticos ou diferentes Rc:

Rc significa ciano, nitro, amino, aminocarbonila, aminotiocarbonila, halogênio, C1-C6-alquila, C1-C6-haloalquila, C1-C6-alquilsulfonila, C1-C6-alquilsulfinila, C1-C6-alcóxi, C1-C6-haloalcóxi, C1-C6-alquoxicarbonila, C1-C6-alquiltio, C1-C6-alquilamino, di-C1-C6-alquilamino, C1-C6-alquilaminocarbonila, di-C1-C6-alquilaminocarbonila, C1-C6-alquilaminotiocarbonila, di-C1-C6-alquilaminotiocarbonila, C2-C6-alquenila, C2-C6-alqueniloxi, C3-C6-cicloalquila, C3-C6-cicloalquilóxi, heterociclila de 5 ou 6 membros, ou heterociclilóxi de 5 ou 6 membros, benzila, benzilóxi, fenila, fenóxi, feniltio, heteroarila de 5 ou 6 membros, heteroarilóxi de 5 ou 6 membros e heteroariltio, sendo possível para os grupos cíclicos, por sua vez, ser halogenados parcialmente ou inteiramente e/ou ter ligados a eles um, dois ou três idênticos radicais Ra idênticos ou diferentes; e

R3 significa hidrogênio, C1-C6-alquila, C2-C6-alquenila, C2-C6- alquinila, os radicais de hidrocarboneto destes grupos que são não substituídos ou substituídos por um, dois ou três radicais Rc idênticos ou diferentes; ou um sal agricolamente aceitável dos mesmos; e

compostos de estrobilurina selecionados do grupo que consiste em metil(2-cloro-5-[1-(3-metilbenziloxiimino)etil]benzil)carbamato e metil(2-cloro-5-[ 1 -(6-metilpiridin-2-il-metoxiimino)etil]benzil)carbamato e os sais agricolamente aceitáveis dos mesmos.

De acordo com a presente invenção, os sais agricolamente aceitáveis incluem em particular os sais daqueles cátions ou os sais da adição ácida daqueles ácidos cujos cátions e os ânions, respectivamente, não têm nenhum efeito adverso na ação dos compostos usados de acordo com a invenção.

Assim, os cátions apropriados são em particular os íons de metais alcalinos, preferivelmente sódio e potássio, de metais alcalinos terrosos, preferivelmente cálcio, magnésio e bário, e metais de transição, preferivelmente manganês, cobre, zinco e ferro, e também o íon de amônio que, se desejado, pode carregar um a quatro substituintes (C1-C4)-alquila e/ou substituinte fenila ou benzila, preferivelmente diisopropilamônio, tetrametilamônio, tetrabutilamônio, trimetilbenzilamônio, e também íons fosfônio, íons sulfônio, preferivelmente tri(C1-C4-alquil)sulfônio, e íons sulfoxônio, preferivelmente tri(C1-C4-alquil)sulfoxônio.

Os ânions dos sais da adição ácida que podem ser empregados vantajosamente são, por exemplo, cloreto, brometo, fluoreto, sulfato de hidrogênio, sulfato, dihidrogenfosfato, hidrogenfosfato, fosfato, nitrato, bicarbonato, carbonato, hexafluorossilicato, hexafluorofosfato, benzoato, e também os ânions de ácidos (C1-C4)-alcanóicos, preferivelmente formato, acetato, propionato e butirato. Eles podem ser formados pela reação dos compostos usados de acordo com a invenção com um ácido de ânion correspondente, preferivelmente ácido, clorídrico ácido bromídrico, ácido sulfurico, ácido fosfórico ou ácido nítrico. São preferidos particularmente de acordo com a presente invenção os estrobilurinas selecionadas do azoxistrobin, dimoxistrobin, enestroburin, fluoxastrobin, kresoxim-metil, metominostrobin, picoxistrobin, piraclostrobin, trifloxistrobin, orisastrobin, metil(2-cloro-5-[ 1 -(3-metilbenziloxiimino)etil]benzil)carbamato, metil(2- cloro-5-[1-(6-metilpiridin-2-ilmetoxiimino)etil]benzil)carbamato e metil 2- (orto(2,5-dimetilfenil-oximetileno)fenil)-3-metoxiacrilato. Entre estes, pode- se preferir de acordo com a presente invenção usar um estrobilurina selecionada de azoxistrobin, dimoxistrobin, enestroburin, fluoxastrobin, kresoxim-metil, metominostrobin, picoxistrobin, piraclostrobin, trifloxistrobin e orisastrobin.

Também particularmente apropriado para o uso de acordo com a invenção são em particular os compostos listados nas tabelas abaixo.

Tabela I

<formula>formula see original document page 8</formula>

<table>table see original document page 8</column></row><table>

Tabela II

<table>table see original document page 8</column></row><table> <table>table see original document page 9</column></row><table>

Tabela III

<table>table see original document page 9</column></row><table>

Tabela IV

<table>table see original document page 9</column></row><table> Tabela V

<table>table see original document page 10</column></row><table> Tabela VII

<table>table see original document page 11</column></row><table>

Também são preferidos particularmente para o uso de acordo com a invenção os compostos de estrobilurina ativos comercialmente disponíveis. A preferência particular é dada aos seguintes compostos ativos das tabelas acima: 1-5 composto (piraclostrobin), II-I (kresoxim -metil), II-3 (dimoxistrobin), II-Il (ZJ 0712), III-3 (picoxistrobin), IV-6 (trifloxistrobin), IV-9 (enestroburin), V-16 (orisastrobin), VI-I (metominostrobin), VII-I (azoxistrobin) e VII-11 (fluoxastrobin). Um outro composto de fórmula I que é útil é fluacripirim (metil (E)-2-{a-[2-isopropóxi-6-(trifluorometil)pirimidin- 4-ilóxi] -o-tolil} -3 -metoxiacrilato).

O método de acordo com a presente invenção é particularmente apropriado para induzir a tolerância aos fungos nocivos abaixo mencionados:

• Espécie de alternaria em vegetais, óleo de semente de colza, beterraba e fruta e centeio, tais como, por exemplo, A. solani ou A. alternata em batatas e em tomates;

• Espécie de Afanomyces na beterraba e nos vegetais;

• Espécie de Ascochyta em cereais e em vegetais; • Espécie de Bipolaris e de Drechslera no milho, nos cereais, no centeio e nos gramados, como, para o exemplo, D. maidis do no milho;

• Blumeria graminis (míldio pulverizado) em cereais;

· Botrytis cinerea (bolor cinzento) em morangos, em vegetais, em flores e em videiras;

• Bremia Lactucae na alface;

• Espécie de Cercospora no milho, soja, do centeio e beterraba;

· Espécie no de Cochliobolus no milho, cereais, centeio, tal como, por exemplo Cochliobolus sativus em cereais, Cochliobolus miiabeanus no centeio;

• Espécie de Colletotricum em soja e em algodão;

• Espécie de Drechslera, espécie de Pirenofora no milho, cereais, centeio e gramados, tal como, por exemplo, D. teres na cevada ou D.tritici-repentis no trigo;

• Elsinoe ampelina em videiras;

• Esca em videiras, causados pelo Faeoacremonium chlamidosporium, F. Aleofilum e Formitipora punctata (sin. Fellinus punctatus);

• Espécie de Exserohilum no milho;

• Erysife cichoracearum e Sfaeroteca fuliginea em pepinos;

• Espécie de Fusarium e de Verticillium em várias plantas, como, por exemplo, o F. graminearum ou F. culmorum em cereais ou F. oxisporum em uma multitude das plantas, como, por exemplo, tomates;

• Gaeumanomices graminis em cereais;

• Espécie de Gibberella em cereais e em centeio (por exemplo, Gibberella fujikuroi no centeio);

• Glomerella cingulata em videiras; • Complexo de mancha do grão no centeio;

• Espécie de Helmintosporium no milho e no centeio;

• Isariopsis clavispora em videiras;

• Michrodochium nivale em cereais;

• Espécie de Micosfaerella nos cereais, bananas e amendoim, como, por exemplo, M. graminicola no trigo ou M.fijiensis em bananas;

• Espécie dos Peronospora no repolho e em plantas com bulbo, como, por exemplo, P. brassicae. no repolho ou P. destructor em cebolas;

• Faquopsara pachirhizie Faquopsara meibomiae em soja;

• Espécie de Fomopsis em sojas e em girassol;

• Fomopsis viticola em videiras;

• Fitoftora infestans em batatas e em tomates;

• Espécie de Fitoftora em várias plantas, como, por exemplo, P. capsici em pimenta;

• Plasmopora viticola em videiras;

• Podosfaera leucotricha em maçãs;

• Pseudocercosporella herpotrichoides em cereais;

• Pseudoperonospora em várias plantas, como, por exemplo, P. cubensis no pepino ou P. humili em lúpulo;

• Pseudopeziculla tracheifila em videiras;

• Espécie de Puccinia em várias plantas, tais como, por exemplo, P. triticina, p. striformins, p. hordei ou P. graminim em cereais ou P. asparagi em espargos;

• Piricularia orizae, Corticium sasakii, Sarocladium orizae, S.attenuatum, Entiloma orizae no centeio;

• Piricularia grisea em gramados e em cereais;

• Pitium spp. nos gramados, centeio, milho, algodão, óleo de semente de colza, girassol, beterraba, vegetais e outras plantas, tais como, por exemplo, P.ultiumum em várias plantas, P. afanidermatum em gramados;

• Guignardia Bidwelli em videiras;

• Espécie de Rhizoctonia no algodão, centeio, batatas, gramados, milho, óleo de semente de colza, batatas, beterraba, vegetais e em várias plantas, tais como, por exemplo, R. solani na beterraba e várias plantas;

• Rhinchosporium secalis na cevada, no centeio e no triticale;

• Espécie de Sclerotinia em óleo de semente de colza e no girassol;

• Septoria tritici e Stagonospora nodorum no trigo;

• Erisife (sin. Uncinula) necator em videiras;

• Espécie de Setospaeria no milho e nos gramados;

• Sfaceloteca reilinia no milho;

· Espécie de Tievaliopsis em soja e em algodão;

• Espécie de Tilletia em cereais;

• Espécie de Ustilago em cereais, do milho e cana de açúcar, tal como, por exemplo, U. maydis no milho;

• Espécie de Venturia (ferida) em maçãs e em pêras, tal como, por exemplo, V. inaequalis em maçãs.

O método de acordo com a invenção é também preferivelmente apropriado para controlar cepas de fungos nocivos, que desenvolveram uma tolerância aumentada às substâncias ativas do tipo estrobilurina, em particular para o controle da espécie de Septoria tal como Septoria tritici.

O método é aplicado tratando as plantas, o solo e/ou as sementes da planta com uma quantidade eficaz do composto ativo usado de acordo com a presente invenção, em particular de um composto da fórmula I. A aplicação pode ser efetuada antes (indução protetora de tolerância ao ataque fungico) e após (indução de tolerância a fim de restringir o crescimento fungico e os danos relacionados da planta contra o ataque fungico futuro) de infecção das plantas, do solo e/ou das sementes da planta pelos fungos.

Em uma modalidade preferida do método da invenção, a substância ativa usada de acordo com a presente invenção, em particular o composto da fórmula I, é aplicada protetivamente, conduzindo a uma tolerância aumentada da planta respectiva ao ataque nocivo dos fungos.

Em uma outra modalidade preferida do método da invenção, o tratamento das plantas com a substância ativa, particularmente com um composto da fórmula I, é realizado durante as primeiras seis semanas, em particular durante as primeiras quatro semanas, do período de vegetação das plantas ou após o surgimento das plantas, substancialmente antes que as primeiras aplicações de proteção dos fungicidas sejam realizadas. Pode-se particularmente preferir que a primeira aplicação seja realizada durante os primeiros seis, particularmente durante as primeiras quatro semanas do período de vegetação da planta para tornar resistente contra o ataque fungico.

E geralmente preferido de acordo com a presente invenção tratar as plantas antes que o ataque, em particular mais de uma semana antes do ataque por fungos nocivos. Durante este tempo, um a 10 tratamentos com a substância ativa, particularmente com um composto da fórmula I, são realizados. Um suscetibilidade visivelmente menor das plantas aos fungos nocivos pode ser observada.

No caso de vegetais e das safras de campo, tais como soja, algodão, tabaco, feijões, ervilhas e cereais, tais como milho, trigo, cevada, pode-se preferir aplicar logo a substância ativa após o surgimento da planta, preferivelmente durante as primeiras quatro semanas após o surgimento, ou como um tratamento da semente. Prefere-se tratar duas vezes as plantas a cinco vezes, em particular duas vezes a três vezes.

No caso da fruta e de outras plantas pereniais, o tratamento é realizado preferivelmente durante os primeiros seis, preferivelmente as primeiras quatro, semanas do período da vegetação. Prefere-se realizar dois a cinco tratamentos.

Pode-se também preferir de acordo com a invenção realizar uma aplicação repetida do composto ativo usado de acordo com a presente invenção, em particular do composto da fórmula I. Em general, o melhor efeito pode ser observado quando o tratamento é repetido cada 10 a 20 dias.

De acordo com uma outra modalidade preferida da invenção, duas a dez aplicações do composto ativo usado de acordo com a presente invenção, particularmente de um composto da fórmula I, são realizadas sobre uma estação.

De acordo com a presente invenção, a primeira aplicação é realizada preferivelmente antes do começo do período da vegetação, que pode ser em particular útil se o método da invenção for realizado em vegetais ou em safras de campo como, por exemplo, trigo no inverno.

De acordo com uma modalidade da presente invenção, o método da invenção é realizado preferivelmente como uma aplicação foliar. Isto pode particularmente ser preferido no caso de safras e vegetais de campo, tais como batatas, tomates, pepinos, cebolas e alface. Pode-se preferir realizar até 10 tratamentos.

De acordo com uma modalidade da invenção, o método da invenção é realizado em vegetais ou em safras de campo. Particularmente, nesta modalidade, em mais de duas e até dez aplicações do composto ativo usado de acordo com a presente invenção, particularmente um composto da fórmula I, é realizado.

De acordo uma outra modalidade da invenção, o método da invenção é realizado em soja, milho, em algodão, em tabaco, em feijão manteiga, em trigo, em centeio e em ervilhas.

De acordo com ainda uma outra modalidade da invenção, o método da invenção é realizado em cereais, particularmente no trigo.

De acordo com uma outra modalidade, por meio da tolerância do método da invenção Septoria spp. é induzido nas plantas, particularmente no trigo. Mais particularmente, a tolerância ao Septoria tritici é induzida desse modo.

De acordo com uma outra modalidade da invenção, o método para induzir a tolerância é realizado em plantas pereniais. Um exemplo específico do mesmo é o uso do método da invenção em videiras.

De acordo com uma outra modalidade, por meio da resistência do método da invenção Botrytis cinerea, Plasmopara viticola, Erisife necator e/ou Esca são induzidos nas plantas, particularmente nas videiras. Mais particularmente, a resistência a Esca é induzida desse modo.

Esca representa um complexo dos patógenos de fungos. Os patógenos que podem ser associados com os sintomas de Esca de acordo com a literatura são Fomitiporia punctata (Sin. Fellinus punctatus), Fomitiporia mediterrana., Faeroacremonium spp.: Faeroacremonium aleofilum e Faemoniella chlamidosporum. A videira pode ser atacada por um, por diversos ou mesmo por todos os patógenos que podem ser associados com o Esca. Um fungo particular, que foi isolado da madeira de Esca atacou a videira, é Faemoniella chlamidosporum (fungos podres brancos ). Sabe-se que uma forma aguda e uma forma crônica da doença de Esca e do Esca podem conduzir a sintomas diferentes. Os sintomas da forma crônica da doença de Esca são, por exemplo, pontos verdes claros nas folhas e manchas escuras nos grãos. Ainda, as partes de madeira nas videiras transformam freqüentemente em um material macio e esponjoso, que é observado na maior parte em videiras mais velhas. Uma videira que sofre da forma aguda de Esca começa abruptamente cair e finalmente murcha e morre. Surpreendentemente, tem-se revelado agora que usando o método da invenção, as videiras se tornam mais tolerantes contra a Esca, fornecendo meios eficazes para evitar ataques de Esca na videira.

De acordo ainda com uma outra modalidade, por meio da resistência do método invenção Plasmopora viticola, Uncinula necator, Guignardia bidwelli, Pseudopeziculla tracheifila, Fomopsis viticola, Elsinoe ampelina, Glomerella cingulata, Isariopsis clavispora e/ou ao Botrytis cinerea são induzidas nas plantas, particularmente nas videiras.

Além disso, de acordo com uma outra modalidade da invenção, o composto ativo, particularmente um composto da fórmula I, ou a mistura ou a formulação respectiva que contêm o mesmo, são fornecidos as plantas e/ou pelas sementes da planta durante as primeiras seis semanas do período da vegetação das plantas ou da germinação das sementes. Dependendo da severidade da infecção e da natureza do efeito desejado, as taxas da aplicação da substância ativa são, sob aplicação, entre 1 e 1000 g, preferivelmente 20 a 750 g, da substância ativa por h.

As composições, que compreendem a substância ativa, particularmente um composto da fórmula I, compreendem geralmente entre 0,1 e 95, preferivelmente entre 0,5 e 90, % em peso da substância ativa.

Geralmente, as taxas da aplicação estão entre 0,01 e 2,0 quilograma da substância ativa por h, dependendo da natureza do efeito desejado.

No caso do tratamento da semente, por exemplo, limpando, revestindo ou embebendo a semente, as quantidades de substância ativa de 1 a 1000 g/100 quilograma, preferivelmente 5 a 100 g/100 quilograma da semente, são requeridas geralmente.

Os compostos ativos usados de acordo com a presente invenção, particularmente os compostos da fórmula I, podem ser convertidos nas formas habituais, por exemplo, soluções, em emulsões, suspensões, pós, pastas e grânulos. O uso da forma depende da finalidade pretendida; em qualquer caso, deve assegurar uma distribuição fina e uniforme do composto usado de acordo com a invenção.

As formulações são preparadas em uma maneira conhecida, por exemplo entendendo a substância ativa com solventes e/ou veículos, se desejado usando emulsificantes e dispersantes. Solventes/adjuvantes apropriados são essencialmente:

- água, solventes aromáticos (por exemplo, Solvesso Products, xileno), parafina (por exemplo, frações do óleo mineral), álcoois (por exemplo metanol, butanol, pentanol, álcool benzílico), cetonas (por exemplo ciclohexanona, gama-butirolactona), pirrolidonas (NMP, NOP), acetatos (diacetato glicol), glicóis, dimetil amida de ácido graxo, ácidos graxos e ésteres de ácido graxo. Em princípio, as misturas de solvente podem também ser usadas;

- veículos, tais como os minerais naturais moídos (por exemplo, caulim, terras argilosas, talco, giz) e minerais sintéticos moídos (por exemplo, sílica altamente dispersa e silicatos); emulsificantes tais como emulsificantes não iônicos e aniônicos (por exemplo, éteres de álcool graxo de polioxietileno, alquilsulfonatos e arilsulfonatos) e dispersantes tais como os licores residuais de lignina-sulfito e metilcelulose.

As substâncias ativas na superfície apropriadas são sais de metal alcalino, de metal alcalino terroso e de amônio de ácido lignossulfônico, ácido naftalenossulfônico, ácido fenolsulfônico, ácido dibutilnaftalenossulfônico, alquilarilsulfonatos, alquil sulfatos, alquilsulfonatos, sulfatos de álcool graxo, ácidos graxos e éteres sulfatados de álcool graxo glicol, além disso, os condensados de naftaleno sulfonado e os derivados de naftaleno com formaldeído, condensados de naftaleno ou de ácido naftalenossulfônico com fenol e formaldeído, éter do octilfenol do polioxietileno, o isooctilfenol etoxilado, o octilfenol, o nonilfenol, os éteres de alquilfenol poliglicól, éter de tributilfenila poliglicol, éter de tristirilfenila poliglicol, álcoois do poliéter do alquilarila, condensados de álcool ou álcool graxo com óxido de etileno, óleo de rícino etoxilado, alquil éteres de polioxietileno, polioxipropileno etoxilado, lauril álcool éter acetal poliglicol, ésteres de sorbitol, licores residuais de lignina-sulfito e metilcelulose.

As substâncias que são apropriadas para a preparação de soluções, emulsões, pastas ou dispersões diretamente pulverizáveis são frações de óleo mineral do meio ao ponto de alta ebulição, tal como o querosene ou óleo diesel, além disso, óleos de piche e óleos de hidrocarbonetos de origem vegetal e animal, hidrocarbonetos alifáticos, cicloalifáticos e aromáticos, por exemplo, tolueno, xileno, parafina, tetrahidronaftaleno, naftalenos alquilados ou seus derivados, metanol, etanol, propanol, butanol, ciclohexanol, ciclohexanono, isoforona, solventes fortemente polares, por exemplo, sulfóxido de dimetila, N-metilpirrolidona ou água.

Os pós, materiais para transmitir e limpar podem ser preparados misturando ou concomitantemente moendo as substâncias ativas junto com um veículo sólido.

Os grânulos, por exemplo, grânulos revestidos, grânulos impregnados e grânulos homogêneos, podem ser preparados ligando as substâncias ativas aos veículos sólidos. Os exemplos de veículos sólidos são terras minerais tais como sílica gel, silicatos, talco, caulim, argila, pedra calcária, cal, giz, bolo, loess, argila, dolomita, terra diatomácea, sulfato de cálcio, sulfato de magnésio, óxido de magnésio, materiais sintéticos moídos, fertilizantes como, por exemplo, sulfato de amônio, fosfate de amônio, nitrato de amônio, uréias, e os produtos de origem vegetal, tais como a farinha à base de cereal, farinha a base de cortiça, farinha de madeira e farinha de amendoim, pós de celulose e outros veículos sólidos.

As formulações para o tratamento da semente podem adicionalmente compreender aglutinantes e/ou gelificantes e, se apropriado, colorantes. Os aglutinantes podem ser adicionados a fim de aumentar a aderência das substâncias ativas na semente após o tratamento. Os exemplos de aglutinantes apropriados são tensoativos de copolímero em bloco de EO/PO, mas também álcoois polivinílico, polivinilpirrolidonas, poliacrilatos, polimetacrilatos, polibutenos, poliisobutilenos, poliestirenos, polietilenaminas, polietilenamidas, polietileniminas (Lupasol®, Polimin®), poliéteres, poliuretanos, acetatos de polivinila, tilose, e copolímeros destes polímeros. Um gelificante apropriado é, por exemplo, carragenano (Satiagel®).

Em general, as formulações compreendem entre 0,01 e 95% em peso, preferivelmente entre 0,1 e 90% em peso, da substância ativa. Neste contexto, as substâncias ativas são empregadas em uma pureza de 90% a 100%, preferivelmente 95% a 100% (de acordo com o espectro de RMN).

As concentrações da substância ativa nas preparações prontas para uso podem ser variadas dentro das faixas substanciais. Em general, elas estão entre 0,0001 e 10%, preferivelmente entre 0,01 e 1%.

As substâncias ativas podem também ser usadas com sucesso no método de volume ultra-baixo (ULV), sendo possível aplicar formulações com mais de 95% em peso da substância ativa, ou certamente da substância ativa sem adições.

Para o tratamento da semente, as formulações em questão são diluídas duas a 10 vezes e então fornece concentrações da substância ativa de 0,01 a 60% em peso, preferivelmente 0,1 a 40% em peso, nas preparações prontas para usar.

Os seguintes são exemplos das formulações de acordo com a invenção:

1. Produtos para a diluição com água

A. Concentrados solúveis em água (SL, LS)

10 partes em peso de um composto usado de acordo com a invenção são dissolvidas usando 90 partes em peso de água ou de um solvente solúvel em água. Como uma alternativa, umidificantes ou outros auxiliares são adicionados. O ingrediente ativo dissolve-se sob diluição com água. Isto fornece uma formulação com um teor de substância ativa de 10%.

B. Concentrados dispersáveis (D.C.)

20 partes em peso de um composto usado de acordo com a invenção são dissolvidas em 70 partes em peso de ciclohexanona com adição de 10 partes em peso de um dispersante, por exemplo, polivinilpirrolidona. A diluição com água fornece uma dispersão. O teor da substância ativa é 20% em peso.

C. Concentrados emulsificáveis (EC)

15 partes em peso de um composto usado de acordo com a invenção são dissolvidas em 75 partes em peso de xileno com adição de dodecilbenzenossulfonato de cálcio e óleo de rícino etoxilado (em cada caso 5 partes em peso). A diluição com água fornece uma emulsão. A formulação tem um teor da substância ativa de 15%.

D. Emulsões (EW, EO, ES)

25 partes em peso de um composto usado de acordo com a invenção são dissolvidas em 35 partes em peso de xileno com adição do dodecilbenzenossulfonato de cálcio e o óleo de rícino etoxilado (em cada caso 5 partes em peso). Esta mistura é introduzida em 30 partes em peso da água por meio de uma máquina de emulsificação (Ultraturrax, por exemplo) e produzida em uma emulsão homogênea. A diluição com água fornece uma emulsão. A formulação tem um teor da substância ativa de 25%.

E. Suspensões (SC, OD, FS)

Em um moinho de bola agitado, 20 partes em peso de um composto usado de acordo com a invenção cominuído com adição de 10 partes em peso de dispersantes e de umidificantes e 70 partes em peso de água ou de um solvente orgânico para fornecer uma suspensão fina de ingrediente ativo. A diluição com água fornece uma suspensão estável do ingrediente ativo. O teor da substância ativa na formulação é 20% em peso.

F. Grânulos dispersáveis em água e grânulos solúveis em água (WG, SG)

50 partes em peso de um composto usado de acordo com a invenção são moídas finamente com adição de 50 partes em peso de dispersantes e de umidificantes e produzidos em grânulos dispersáveis em água ou solúveis em água por meio dos dispositivos técnicos (por exemplo, extrusão, a torre de pulverização, leito fluidizado). A diluição com água fornece uma dispersão ou uma solução estável do ingrediente ativo. A formulação tem um teor da substância ativa de 50% em peso.

G. Pós dispersáveis em água e pós solúveis em água (WP, SP, SS, W)

75 partes em peso de um composto usado de acordo com a invenção são moídas em um moinho de rotor-estator com adição de 25 partes em peso dos dispersantes e os umidificantes e também sílica gel. A diluição com água fornece uma dispersão ou uma solução estável do ingrediente ativo.

O teor da substância ativa na formulação é 75% em peso.

H. Formulações em gel

Em um moinho de bola, 20 partes em peso de um composto usado de acordo com a invenção, 10 partes em peso de dispersante, 1 parte em peso de gelificante e 70 partes em peso de água ou de um solvente orgânico são moídas para fornecer uma suspensão fina. A diluição com água fornece uma suspensão estável com um teor da substância ativa de 20% em peso.

2. Produtos a ser aplicados não diluídos

I. Pós (DP, DS)

5 partes em peso de um composto usado de acordo com a invenção são moídas finamente e misturadas intimamente com as 95 partes em peso de caulim finamente dividido. Isto fornece um produto empoável com um teor da substância ativa de 5% em peso.

J. Grânulos (GR, FG, GG, magnésio)

0,5 partes em peso de um composto usado de acordo com a invenção são moídas finamente e associadas com as 99,5 partes em peso dos veículos. Os métodos atuais são extrusão, secagem por pulverização ou leito fluidizado. Isto fornece grânulos a ser aplicados não diluídos com um teor da substância ativa de 0.5% em peso.

K. Soluções ULV (UL)

10 partes em peso de um composto usado de acordo com a invenção são dissolvidas em 90 partes em peso de um solvente orgânico, por exemplo, xileno. Isto fornece um produto a ser aplicado não diluído com um teor da substância ativa de 10% em peso. As formulações que são usadas para o tratamento da semente são geralmente os concentrados solúveis em água (LS), suspensões (FS), pós (DS), pós dispersáveis em água e solúveis em água (W, SS), emulsões (ES), os concentrados emulsificáveis (EC) e as formulações em gel (GF). Estas formulações podem ser aplicadas à semente em forma não diluída ou, preferivelmente, diluída. A aplicação pode ser efetuada antes de semear.

Prefere-se usar formulações de FS para o tratamento da semente. Geralmente, tais formulações compreendem a substância ativa de 1 a 800 g/l, 1 a 200 g/l de tensoativo, 0 a 200 g/l de agentes anticongelantes, 0 a 400 g/l de aglutinantes, 0 a 200 g/l de colorantes e solventes, preferivelmente água.

As substâncias ativas podem ser usadas como tais, na forma de suas formulações ou formas de uso preparado das mesmas, por exemplo, na forma de soluções, de pós, de suspensões ou de dispersões diretamente pulverizáveis, emulsões, dispersões de óleo, aglutinantes, produtos limpáveis, materiais para espalhar, ou grânulos, por meio da pulverização, atomização, lavagem, espalhamento ou despejamento. As formas de uso dependem inteiramente das finalidades pretendidas; pretende-se assegurar em cada caso a distribuição possível mais fina das substâncias ativas de acordo com a invenção.

Formas de uso aquosas podem ser preparadas dos concentrados de emulsão, dos aglutinantes ou dos pós umedecíveis (pós, dispersões pulverizáveis de óleo) adicionando a água. Para preparar emulsões, aglutinantes ou as dispersões de óleo, as substâncias, como tais ou dissolvidas em um óleo ou em um solvente, podem ser homogeneizadas em água por meio um umidificante, agente de viscosidade, do dispersante ou de emulsificante. Alternativamente, é possível preparar os concentrados compostos da substância ativa, umidificante, agente de viscosidade, do dispersante ou de emulsificante e, se apropriado, o solvente ou o óleo, e tais concentrados são apropriados para a diluição com água.

Os vários tipos de óleos, de umidificantes, de adjuvantes, de herbicidas, de fungicidas, de outros pesticidas, ou de bactericidas podem ser adicionados às substâncias ativas, se apropriado somente imediatamente antes do uso (mistura no tanque). Estes agentes podem ser misturados com os agentes de acordo com a invenção em uma relação do peso de 1:100 a 100:1, preferivelmente 1:10 a 10:1.

Os compostos ativos usados de acordo com a invenção podem também estar presentes junto com outras substâncias ativas, por exemplo,com herbicidas, inseticidas, reguladores de crescimento, fungicidas ou qualquer com fertilizantes. Misturando os compostos ativos respectivos, particularmente os compostos da fórmula I, ou as composições que os compreendem com uma ou mais outra substância ativa, em fungicidas particulares, pode freqüentemente aumentar o espectro de ação ou impedir o desenvolvimento da resistência. Em muitos casos, efeitos sinergísticos ocorrem.

A seguinte lista de fungicidas junto com que os compostos que são apropriados para ser usado no método da invenção podem ser usados é pretendida para ilustrar as combinações possíveis, mas não para impor qualquer limitação:

Carboxamidas

- Carboxanilidas: benalaxil, benodanil, boscalid, carboxin, mepronil, fenfuram, fenhexamid, flutolanil, furametpir, metalaxil, ofurace, oxadixil, oxicarboxin, pentiopirad, tifluzamida, tiadinila, N-(4'-bromobifenil- 2-il)-4-difluorometil-2-metiltiazol-5-carboxamida, N-(4'-trifluorometilbifenil- 2-il)-4-difluorometil-2-metiltiazol-5-carboxamida, N-(4'-cloro-3'- fluorobifenil-2-il)-4-difluorometil-2-metiltiazol-5-carboxamida, N-(3', 4- dicloro-4-fluoro-bifenil-2-il)-3-difluorometil-1-metilpirazol-4-carboxamida, N'-(34'-dicloro-5 -fluorobifenil-2-il)-3 -difluorometil-1 -metilpirazol-4- carboxamida, N-(2-cianofenil)-3,4-dichloroisotiazol-5-carboxamida;

-morfolidas de ácido carboxílico: dimetomorf, flumorf;

-benzamidas: flumetover, fluopicolida (picobenzamid), zoxamida;

-outras carboxamidas: carpropamid, diclocimet, mandipropamid, N-(2-(4-[3-(4-chlorofenil)prop-2-iniloxi]-3-metóxifenil)etil)- 2-metanesulfonilamino-3-metilbutiramida, N-(2-(4-[3-(4-clorofenil)prop-2- iniloxi] -3 -metóxifenil)-etil)-2-etanesulfonilamino-3 -metilbutiramida;

Azóis

-triazóis: bitertanol, bromuconazol, ciproconazol, difenoconazol, diniconazol, enilconazol, epoxiconazol, fenbuconazol, flusilazol, fluquinconazol, flutriafol, hexaconazol, imibenconazol, ipconazol, metconazol, miclobutanil, penconazol, propiconazol, protioconazol, simeconazol, tebuconazol, tetraconazol, triadimenol, triadimefon, triticonazol;

-imidazóis: ciazofamid, imazalil, pefurazoato, prochloraz, triflumizol;

-benzimidazóis: benomil, carbendazim, fuberidazol, tiabendazol;

-outros: etaboxam, etridiazol, himexazol;

Compostos de heterociclila nitrogenados

-piridinas: fluazinam, pirifenox, 3-[5-(4-clorofenil)-2,3- dimetilisoxazolidin-3-il]piridina;

-pirimidinas: bupirimato, ciprodinil, ferimzona, fenarimol, mepanipirim, nuarimol, pirimetanil;

-piperazinas: triforina;

-pirróis: fludioxonil, fenpiclonil;

-morfolinas: aldimorf, dodemorf, fenpropimorf, tridemorf;

-dicarboximidas: iprodiona, procimidona, vinclozolin;

-outros: acibenzolar-S-acibenzolar-S-metil, anilazina, captan, captafol, dazomet, diclomezine, fenoxanil, folpet, fenpropidin, famoxadona, fenamidona, octilinona, probenazol, proquinazid, piroquilon, quinoxifen, triciclazol, 5-cloro-7-(4-metilpiperidin-1 -il)-6-(2,4,6-trifluorofenil)- [1,2,4]triazolo[l ,5-a]pirimidina, 2-butoxi-6-iodo-3-propilchromen-4-ona, N,N-dimetil-3-(3 -bromo-6-fluoro-2-metilindol-1 -sulfonil)- [ 1,2,4]triazol-1 - sulfonamida;

Carbamatos e ditiocarbamatos

-ditiocarbamatos: ferbam, mancozeb, maneb, metiram, metam, propineb, tiram, zineb, ziram;

-carbamatos: dietofencarb, flubentiavalicarb, iprovalicarb, propamocarb, 3-(4-chlorofenil)-3-(2-isopropoxicarbonilamino-3- metilbutirilamino)propionato metil, 4-fluorofenil N-(l-(l-(4- cianofenil)etanesulfonil)but-2-il)carbamato; Outros fungicidas

-guanidinas: dodina, iminoctadina, guazatina;

-antibióticos: quasugamicin, polioxinas, estreptomicina, validamicina A; - compostos de organometal: sais de fentina;

- compostos de heterociclila contendo enxofre: isoprotiolana, ditianon;

- compostos organofosforoso: edifenfos, fosetil, fosetil- alumínio, iprobenfos, pirazofos, ácido tolclofos-metil, fósforo e seus sais;

- compostos de organocloro: tiofanato metil, clorotalonil, dichlofluanid, tolilfluanid, flusulfamida, ftalida, hexachlorobenzeno, pencicuron, quintozeno;

- derivados nitrofenil: binapacril, dinocap, dinobuton;

- compostos ativos inorgânicos: Mistura Bordeaux, acetato de cobre, hidróxido de cobre, oxicloreto de cobre, sulfato de cobre básico, enxofre;

-outros: spiroxamina, ciflufenamid, cimoxanil, metrafenona. Assim, em uma outra modalidade da invenção, o composto ativo que inibe a cadeia de respiração mitocondrial no nível do complexo b/c1, em particular o composto da fórmula I, é usado junto com um composto fungicida adicional, preferivelmente um dos fungicidas acima mencionados.

A presente invenção fornece também um método de gerar uma planta, que seja tolerante aos fungos nocivos, compreendendo o tratamento das plantas, do solo em que a planta está presente, e/ou das sementes da planta com uma quantidade eficaz de um composto que iniba a cadeia de respiração mitocondrial no nível do complexo b/cl como definida nisto. De acordo com este método, as mesmas modalidades preferidas aplicam-se como detalhado acima.

Particularmente preferivelmente, neste método, o composto ativo é selecionado de piraclostrobin, de kresoxim metil, de dimoxistrobin, de 2-(orto-((2,5-metil dimetilfeniloximetilene)fenil)-3-metóxiacrilato, de picoxistrobin, de trifloxistrobin, de enestroburin, de orisastrobin, de metominostrobin, de azoxistrobin e de fluoxastrobin. Além disso, de acordo com uma modalidade, a planta é preferivelmente uma safra de campo. Mais preferido, a planta é cereal, em particular trigo.

De acordo com uma outra modalidade, o fungo nocivo é Septoria spp., em particular Septoria tritici.

De acordo com imóvel uma outra modalidade, a planta é uma planta perenial, particularmente uma videira.

De acordo com uma outra modalidade, os fungos nocivos é Botritis cinerea, Plasmopara viticola, Erisife necator e/ou Esca.

De acordo com uma outra modalidade, o composto ativo, particularmente o composto da fórmula I, é usado junto com um composto fungicida adicional a fim de gerar uma planta, que seja tolerante aos fungos nocivos.

Também revelou-se surpreendentemente dentro da estrutura da presente invenção, que 5-cloro-7-(4-metilpiperidin-l-il)-6-(2,4,6- trifluorofenil)-[l,2,4]triazol[1,5-a]pirimidina é eficaz para a indução da resistência das plantas aos fungos nocivos. Assim, uma modalidade adicional da presente invenção é um método de induzir a resistência das plantas aos fungos nocivos, compreendendo o tratamento das plantas, do solo, em que a planta está presente ou estará presente e/ou as sementes da planta com uma quantidade eficaz de 5-cloro-7-(4-metilpiperidin-1-il)-6-(2,4,6-trifluorofenil)- [1,2,4]triazol [1,5-a]pirimidina ou de um sal do mesmo.

Os exemplos que se seguem são pretendidos para ilustrar a invenção, mas sem impor qualquer limitação.

Exemplo 1

1.1. Experimento

Mudas de trigo no estágio de folha 2 foram usadas no estudo. As plantas foram crescidas unicamente em uns recipientes e foram separadas em dois grupos. As primeiras folhas foram pulverizadas com o piraclostrobin na taxa recomendada (primeiro folhas de controle foram pulverizadas com água destilada) e as plantas a ser usadas para a avaliação da doença foram inoculadas com S. tritici uma vez que as folhas secaram. Ambos primeira e segunda folhas foram inoculadas pulverizando com uma suspensão do esporo de 1 χ 10^5 esporos/ml de água destilada que contém uma gota de Tween 20.

Imediatamente depois da inoculação, os recipientes foram colocados em bandejas saturadas de água e cobertos com bolsas de polietileno transparentes por 48 h. Conseqüentemente plantas foram crescidas a 18°C com 12 h /12 de alternação de luz clara/escura. A intensidade da infecção foi avaliada 18 dias depois que inoculação estimando a % da área da folha coberta por sintomas.

1.2. Resultados

Piraclostrobin aplicado as primeiras folhas reduziu a infecção por S. tritici em ambas primeira e segunda folhas comparado significativamente aos controles não tratados (tabela 1). Assim, após 18 dias, o fungicida tinha reduzido a infecção na primeira e segunda folhas por 65 % e por 61 %, respectivamente (tabela 1).

Estes dados mostram que o piraclostrobin reduz a infecção por S.tritici da primeira e segunda folhas de muda de trigo por mais 60 %. Isso é surpreendente já que o isolado de S.tritici usado neste estudo é resistente ao piraclostrobin.

Tabela 1

Efeito de tratar as primeiras folhas da muda de trigo com o piraclostrobin na infecção de S.tritici na primeira e segunda folhas

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Valores representam as médias ± SE de 10 repetições. Ambos tratamentos significam em P < 0,01 (teste-t de Student)

Conseqüentemente, esses dados sugerem que piraclostrobin induz resistência em trigo ao patógeno Septoria tritici.

Claims

1. Método de induzir a resistência de plantas aos fungos nocivos, caracterizado pelo fato de que compreende o tratamento das plantas, do solo, em que a planta está presente ou estará presente e/ou as sementes da planta com uma quantidade eficaz de um composto ativo que inibe a cadeia de respiração mitocondrial no nível do complexo b/ci.

2. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o composto ativo é uma estrobilurina ou um sal agricolamente aceitável da mesma.

3. Método de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizado pelo fato de que o composto ativo é um composto da fórmula I <formula>formula see original document page 31</formula> onde os substituintes e os teores têm os seguintes significados: X significa halogênio, C1-C4-alquila ou trifluorometila; m significa 0 ou 1; Q significa C(=CH-CH3)-COOCH3, C(=CH-OCH3)-COOCH3, C(=N-OCH3)-CONHCH3, C(=N-OCH3)-COOCH3, N(-OCH3)-COOCH3, ou um grupo Q1 onde <formula>formula see original document page 31</formula> onde # significa o ponto de ligação ao anel fenila; A significa -O-B, -CH2O-B, -OCH2-B, -CH2S-B, -CH=CH-B, -C=C-B, -CH2O-N=C(R1)-B, -CH2S-N=C(R1)-B, -CH2O-N=C(R1)-CH=CH-B, ou -CH2O-N=C(R1)-C(R2)=N-OR3; onde B tem os seguintes significados: B significa fenila, naftila, heteroarila de 5 ou 6 membros ou heterociclila de 5 ou 6 membros, compreendendo um, dois ou três átomos de N e/ou um átomo de O ou de S ou um ou dois átomos de O e/ou de S, os sistemas do anel que são não substituídos ou substituídos por um, dois ou três grupos Ra idênticos ou diferentes: Ra significa ciano, nitro, amino, aminocarbonila, aminotiocarbonila, halogênio, C1-C6-alquila, C1-C6-haloalquila, C1-C6-alquilcarbonila, C1-C6-alquilsulfonila, C1-C6-alquilsulfinila, C1-C6-cicloalquila, C1-C6-alcóxi, C1-C6-haloalcóxi, C1-C6-alquiloxicarbonila, C1-C6-alquiltio, C1-C6-alquilamino, di-C1-C6-alquilamino, C1-C6-alquilaminocarbonila, di-C1-C6-alquilammocarbonila, C1-C6-alquilaminotiocarbonila, di-C1-C6-alquilaminotiocarbonila, C2-C6-alquenila, C2-C6-alqueniloxi, fenila, fenóxi, benzila, benzilóxi, heterociclila de 5 ou 6 membros ou heteroarila de 5 ou 6 membros ou heteroarilóxi de 5 ou 6 membros, ou C(=NORa)-Rb, ou OC(Ra)2-C(Rb)=NORb, os radicais cíclicos, por sua vez, sendo não substituídos ou substituídos por um, dois ou três grupos R diferentes ou idênticos: Rb significa ciano, nitro, amino, aminocarbonila, aminotiocarbonila, C1-C6-alquila, C1-C6-haloalquila, C1-C6-alquilsulfonila, C1-C6-alquilsulfinila, C3-C6-cicloalquila, C1-C4-alcóxi, C1-C6-haloalcóxi, C1-C6-alquiloxicarbonila, C1-C6-alquiltio, C1-C6-alquilamino, di-C1-C6-alquilamino,C1-C6-alquilaminocarbonila, di-C1-C6-alquilaminocarbonila, C1-C6-alquilaminotiocarbonila, di-C1-C6-alquilaminotiocarbonila, C2-C6-alquenila, C2-C6-alqueniloxi, C3-C6-cicloalquila, C3-C6-cicloalquenila, fenila, fenóxi, feniltio, benzila, benzilóxi, heterociclila de 5 ou 6 membros ou heteroarila de 5 ou 6 membros ou heteroarilóxi de 5 ou 6 membros, ou C(=NORA)-RB, onde Ra, Rb significam hidrogênio ou C1-C6-alquila; R1 significa hidrogênio ciano, C1-C4-alquila, C1-C4- haloalquila, C3-C6-cicloalquila, C1-C4-alcóxi, ou C1-C4-alquiltio; R2 significa fenila, fenilcarbonila, fenilsulfonila, heteroarila de - 5 ou 6 membros, heteroarilcarbonila de 5 ou 6 membros ou heteroarilsulfonila de 5 ou 6 membros, os sistemas do anel que são não substituídos ou substituídos por um, dois ou três radicais Ra idênticos ou diferentes, C1-C10-alquila, C3-C6-cicloalquila, C2-C10-alquenila, C2-C10- alquinila, C1-C10-alquilcarbonila, C2-C10-alquenilcarbonila, C3-C10- alquinilcarbonila, C1-C10-alquilsulfonila, ou os radicais de hidrocarboneto destes grupos que são não substituídos ou substituídos por um, dois ou três radicais Rc idênticos ou diferentes: Rc significa ciano, nitro, amino, aminocarbonila, aminotiocarbonila, halogênio, C1-C6-alquila, C1 -C6-haloalquila, C1-C6- alquilsulfonila, C1-C6-alquilsulfinila, C1-C6-alcóxi, C1-C6-haloalcóxi, CrC6- alquoxicarbonila, C1-C6-alquiltio, C1-C6-alquilamino, di-C1-C6-alquilamino, C1-C6-alquilaminocarbonila, di-C1-C6-alquilaminocarbonila, C1-C6- alquilaminotiocarbonila, di-C1-C6-alquilaminotiocarbonila, C2-C6-alquenila, C2-C6-alqueniloxi, C6-C6-cicloalquila, C3-C6-cicloalquilóxi, heterociclila de 5 ou 6 membros, ou heterociclilóxi de 5 ou 6 membros, benzila, benzilóxi, fenila, fenóxi, feniltio, heteroarila de 5 ou 6 membros, heteroarilóxi de 5 ou 6 membros e heteroariltio, sendo possível para os grupos cíclicos, por sua vez, serem halogenados parcialmente ou inteiramente e/ou terem ligados a eles um, dois ou três idênticos radicais Ra idênticos ou diferentes; e R3 significa hidrogênio, C1-C6-alquila, C2-C6-alquenila, C2-C6- alquinila, os radicais de hidrocarboneto destes grupos que são não substituídos ou substituídos por um, dois ou três radicais Rc idênticos ou diferentes; ou um sal agricolamente aceitável dos mesmos; ou um composto de estrobilurina selecionado do grupo que consiste em metil(2-cloro-5-[ 1 -(3-metilbenziloxiimino)etil]benzil)carbamato e metil(2-cloro-5-[1 -(6-metilpiridin-2-il-metoxiimino)etil]benzil)carbamato e os sais agricolamente aceitáveis dos mesmos.

4. Método de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelo fato de que o índice m na fórmula I significa zero e os substituintes têm os seguintes significados: Q significa C(=CH-CH3)-COOCH3, C(=CH-OCH3)-COOCH3, C(=N-OCH3)-CONHCH3, C(=N-OCH3)-COOCH3, N(-OCH3)-COOCH3; A significa -O-B, -CH2O-B, -OCH2-B, -CH2O-N=C(R1)-B, -CH2S-N=C(R1)-B, ou -CH2O-N=C(R1)-C(R2)=N-OR3; onde B significa fenila, piridila, pirimidila, pirazolila, triazolila, esses anéis sendo não substituídos ou substituídos por um, dois ou três radicais Ra idênticos ou diferentes; R1 significa hidrogênio, ciano, C1-C4-alquila, C1-C4-haloalquila, C3-C6-cicloalquila ou C1-C4-alcóxi; R2 significa Ci-Cô-alquila, C2-C10-alquenila, C3-C6-cicloalquila, esses anéis sendo não substituídos ou substituídos por um, dois ou três radicais Rb idênticos ou diferentes; Rb, significa C1-C6-alquila, C3-C6-cicloalquila, C1-C6-alcóxi, C1-C6-haloalcóxi, benzila, fenila ou fenóxi; fenila que é substituído ou não substituído por um ou dois Ra idênticos ou diferentes; e R3 apresenta C1-C6-alquila, C2-C6-alquenila, ou C2-C6-alquinila.

5. Método de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelo fato de que uma substância ativa da fórmula II <formula>formula see original document page 34</formula> em que T significa um átomo de carbono ou nitrogênio Ra é selecionado da série que consiste de halogênio, metila e trifluorometila y representa zero, 1 ou 2 Rb é definido na fórmula na reivindicação 1; e χ representa zero, 1, 2, 3 ou 4 é usado

6. Método de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelo fato de que uma substância ativa da fórmula III <formula>formula see original document page 35</formula> em que Ra significa um ou dois grupos idênticos ou diferentes selecionados da série que consiste de halogênio, Cj-Cô-alquila, CrC6-alcóxi, halometila, halometóxi, metila e trifluorometila, os grupos R1 sendo substituído ou não substituído por um grupo Cι-C6-alcoxiimino; V significa OCH3 ou NHCH3; e Y significa CH ou N é usado

7. Método de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelo fato de que o composto de fórmula I é selecionado do grupo que consiste em piraclostrobin, kresoxim metil, dimoxistrobin, metil 2-(orto-((2,5- dimetilfeniloximetilene)fenil)-3-metoxiacrilato, picoxistrobin, de trifloxistrobin, enestroburin, orisastrobin, metominostrobin, azoxistrobin e fluoxastrobin.

8. Método de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelo fato de que o composto de fórmula I é selecionado do grupo que consiste de azoxistrobin, piraclostrobin e picoxistrobin.

9. Método de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelo fato de que o composto de fórmula I é piraclorstrobin.

10. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que a aplicação do composto ativo é realizada durante as primeiras seis semanas do período da vegetação das plantas ou após emergência das plantas.

11. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que uma aplicação repetida do composto ativo é realizada.

12. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que uma aplicação repetida do composto ativo é realizada a cada 10 a 20 dias.

13. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que duas a dez aplicações do composto ativo são realizadas em uma estação.

14. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que é realizado em uma aplicação foliar.

15. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que é realizado em vegetais ou safras de campo.

16. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que é realizado em soja, milho, algodão, tabaco, feijão manteiga, trigo, centeio e ervilha.

17. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 15, caracterizado pelo fato de que é realizado em cereais.

18. Método de acordo com a reivindicação 17, caracterizado pelo fato de que é realizado em trigo.

19. Método de acordo com a reivindicação 18, caracterizado pelo fato de que uma tolerância a Septoria spp é induzida nas plantas.

20. Método de acordo com a reivindicação 19, caracterizado pelo fato de que uma tolerância a Septoria tritici é induzida nas plantas.

21. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 14, caracterizado pelo fato de que é realizado em plantas pereniais.

22. Método de acordo com a reivindicação 21, caracterizado pelo fato de que é realizado em videiras.

23. Método de acordo com a reivindicação 22, caracterizado pelo fato de que uma resistência ao Botrytis cinerea, Plasmopara viticola, Erysiphe necator e/ou Esca é induzida nas plantas.

24. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que o composto ativo é usado junto com um outro composto fungicida.

25. Método de gerar uma planta que é resistente ao fiingo nocivo, caracterizado pelo fato de que compreende o tratamento das plantas, do solo em que a planta está presente ou estará presente, e/ou das sementes, das quais a planta cresce, com uma quantidade eficaz de um composto ativo como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 9.