BRPI0708643A2

BRPI0708643A2 - composições para tingimento de fibras de queratina por oxidação e métodos para uso de tais composições

Info

Publication number: BRPI0708643A2
Application number: BRPI0708643-1A
Authority: BR
Inventors: Lim Mu'lll; Zhang Guiru; Popp Margaret; Patrick Murphy Bryan
Original assignee: The Procter & Gamble Company
Priority date: 2006-03-07
Filing date: 2007-03-06
Publication date: 2011-06-07
Also published as: CA2645234A1; EP2018146A2; US20070209123A1; WO2007102126A2; AU2007224367A1; CN101394829A; MX2008011079A; JP2009527546A; US7678158B2; US7507262B2; WO2007102126A3; US20090144914A1

Abstract

COMPOSIçõES PARA TINGIMENTO DE FIBRAS DE QUERATINA POR OXIDAçãO E MéTODOS PARA USO DE TAIS COMPOSIçõES. Composições para tingimento de fibras de queratina que compreendem (a) pelo menos um composto para tingimento de queratina selecionado a partir de sistemas aromáticos que compreendem ao menos um ácido borónico ou porção de éster borónico e que são capazes de formar, por oxidaçào, um nucleófiío ou um eletrófilo, (b) pelo menos um composto para tingimento de queratina adicional selecionado do grupo consistindo em reveladores auxiliares e acopladores auxiliares e (c) um meio cosmeticamente adequado. Métodos para tingimento oxidante de fibras de queratina que compreendem as etapas de aplicação de tais composições na presença de um agente oxidante e enxágue do cabelo. Um produto para tingimento dos cabelos na forma de kit que compreende um prifleiro recipiente embalado separadamente que compreende uma composição conforme descrito acima e um segundo recipiente embalado separadamente que compreende um agente oxidante.

Description

"COMPOSICOES PARA TINGIMENTO DE FIBRAS DE QUERATINA POROXIDAÇÃO E MÉTODOS PARA USO DE TAIS COMPOSIÇÕES"

CAMPO DA INVENÇÃO

A presente invenção refere-se a composições paratingimento oxidativo de fibras de queratina e métodos parauso de tais composições. Mais especificamente, a presenteinvenção refere-se a tais composições que compreendemsistemas aromáticos que compreendem ao menos um ácidoborônico ou porção de éster borônico e que são capazes deformar, por oxidação, um nucleófilo ou um eletrófilo

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

O método mais amplamente utilizado atualmente paratingir fibras de queratina, como cabelo, é por um processooxidante que utiliza um ou mais compostos corantes poroxidação em combinação com um ou mais agentes oxidantes.

Comumente, um agente oxidante peróxi é usado emcombinação com um ou mais reveladores ou acopladores, quegeralmente são moléculas pequenas capazes de se difundir nocabelo. Uma ampla variedade de oxidantes pode ser usada paraproduzir as espécies reveladoras reativas. Geralmente, ummaterial peróxido, como peróxido de hidrogênio, ativa osreveladores de forma que eles reajam com os acopladores paraformar compostos de maior tamanho no fio de cabelo parafornecer uma variedade de matizes e cores.

Uma ampla variedade de reveladores e acopladorestem sido empregada nesses sistemas e composições paratingimento oxidante dos cabelos. Entretanto, existe ainda umanecessidade para compostos para tingimento de queratinaadicionais que possam agir como reveladores e/ou acopladorese que possam fornecer benefícios de cor com segurança.

A transformação de ácidos arilborônicos ou éstere.sarilborônicos em fenóis, mediada por peróxido de hidrogênio,foi investigada para desenvolver sondas altamente seletivas esensíveis ao peróxido de hidrogênio, que é uma dos principaisespécies reativas de oxigênio ("ROS") em células vivas. Acinética da reação entre peróxido de hidrogênio e ácido fenilborônico foi investigada por Henry G. Kuivila et al, J. Am.Chem. Soe. 1957, 79, 5659, que propôs o seguinte mecanismo:

<formula>formula see original document page 3</formula>

Adicionalmente, a transformação.; dos ácidosborônicos e ésteres borônicos para os álcoois,correspondentespelo uso de Oxone™ em acetona aquosa tamponada combicarbonato de sódio foi descrita por Kevin S. Webb et al,.Tetrahedron Letters, 1995, 36, 5117.

Mais recentemente, a síntese e aplicações biológicasde sondas fluorescentes para peróxido de hidrogênio foramrelatadas por Michelle C.Y. Chang et al, J. Am Chem. Soe, 2004,126, 15392 e 2005, 127, 16652. Estes peroxisensores utilizamuma reação boronato-peróxido de hidrogênio,'^fornecendo altaseletividade para detectar peróxido de hidrogênio na soluçãoaquosa. O composto boronato não é fluorescente e não apresentaabsorção na região visível. A adição de peróxido de hidrogêniocausa aumento imediato na fluorescência e crescimento de bandasde absorção de comprimento de onda de fluoresceína e resorufinavermelha fluorescente, conforme mostrado nos seguintesmecanismos, respectivamente:

As referências supracitadas, entretanto, nãoapresentam o uso de tais compostos de ácido borônico e ésterborônico nas composições para tingimento de fibras dequeratina por oxidação.

Foi descoberto agora que certos sistemas aromáticosque compreendem ao menos um ácido borônico ou.; porção de ésterborônico são capazes de conferir cores desejáveiscomercialmente para fibras de queratina, como cabelo. Taiscompostos de ácido borônico ou éster borônico são capazes defornecer resultados de tingimento comparável, ém termos de core intensidade, àqueles alcançados pelo uso de compostoscorantes por oxidação. Consequentemente, existe umanecessidade por composições para tingimento de fibra dequeratina que compreendem sistemas aromáticos que compreendemao menos um ácido borônico ou porção de éster borônico.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO

A presente invenção refere-se a composições paratingimento de fibras de queratina, as composições quecompreendem (a) ao menos um composto par:.; tingimento dequeratina selecionado a partir de sistemas aromáticos quecompreendem ao menos um ácido borônico ou porção de ésterborônico e que são capazes de formar, por oxidação, umnucleófilo ou um eletrófilo, (b) ao menos um compostoadicional para tingimento de queratina selecionado do grupoconsistindo em reveladores auxiliares e acopladoresauxiliares, e (c) um meio cosmeticamente adequado. Oscompostos para tingimento de queratina da presente invenção,que compreendem um ácido borônico ou porção dei éster borônico,podem agir como um acoplador ou como um revelador, ou podem seauto-acoplar para produzir uma cor nas fibras de queratina.

A presente invenção refere-se, ainda, a um métodopara tingimento de fibras de queratina por oxidação, o métodocompreendendo as etapas para aplicar tais composições napresença de um agente oxidante e de lavagem do cabelo.

A presente invenção refere-se, ainda, a um kit paratratamento dos cabelos, o kit que compreende um primeirorecipiente embalado separadamente que Compreende umacomposição da presente invenção e um secundo recipienteembalado separadamente que compreende um agente oxidante.DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

Embora o relatório descritivo termine comreivindicações que particularmente apontam e distintamentereivindicam a invenção, acredita-se que a mesma será melhorcompreendida a partir da descrição a seguir.

Para uso na presente invenção o termo "quecompreende" significa que outras etapas e outros ingredientesque não afetam o resultado final podem ser adicionados. Estetermo abrange os termos "que consiste em" e "consistindoessencialmente em". Os compostos/ ç :· b mposições e

métodos/processos da presente invenção podem compreender,consiste de, e consistir essencialmente de elementosessenciais e limitações da invenção aqui descritos, bem comoqualquer um dos ingredientes, componentes, etapas adicionaisou opcionais, ou limitações aqui descritas.

Todas as porcentagens, partes e razões se baseiamno peso total das composições da presente invenção, excetoonde indicado em contrário. Todos os pesos mencionados,conforme sua correspondência com ingredientes aquimencionados, têm por base o nível do ativo è, portanto, nãoincluem solventes ou subprodutos que possam estar incluídosem materiais disponíveis comercialmente, exceto onde indicadoem contrário. 0 termo "porcentagem em peso" pode ser denotadocomo "% em peso" neste documento.

Exceto onde indicado em contrário, todos os valoresincluindo partes, porcentagens e proporções, são entendidoscomo sendo modificados pelo termo "aproximadamente", e osvalores não se destinam a indicar dígitosí^signif icativos.Exceto onde indicado em contrário, os artigos "um", "uma", "o"e "a" significam "um/uma ou mais".

Para uso na presente invenção, o termo "queratina"refere-se a uma escleroproteína encontrada em tecidosepidérmicos e modificada em estruturas rígida^, como chifres,cabelos e unhas. Dessa.forma, o termo "fibras de queratina" ou"fibras queratinosas" se referem àquelas encontradas no pêlo,pele, unhas e várias partes do corpo dos animais, comochifres, cascos e penas.

Para uso na presente invenção, o termo "pêlo"refere-se a fibras queratinosas em um organismo vivo (porexemplo, uma pessoa) ou que não é vivo (por exemplo, em umaperuca, trança de cabelo postiço, ou outrcié; agregações defibras queratinosas não vivas. É preferencial o cabelo oupêlo de mamíferos, de preferência cabelos humanos.Especificamente, cabelos, lã, peles, e : outras fibrasqueratinosas são substratos adequados para ó tingimento pormeio dos compostos e composições aqui descritos.

Para uso na presente invenção, o termo "compostos paratingimento de queratina" refere-se aos compostos que podem serusados na composição, para agir como reveladores, acopladores,ou ambos, para fornecer cor às fibras de queratina.

Para uso na presente invenção, o fíármo "composiçãopara tingimento de queratina" refere-se a composições quecontêm um ou mais compostos para tingimento de queratina,inclusive os compostos aqui descritos.

Para uso na presente invenção, o termo"cosmeticamente aceitável" significa que os ingredientesdescritos são adequados ao uso em contato com a pele ou oscabelos de seres humanos e de animais inferiores, sem causarefeitos indevidos como toxicidade incompatibilidade,instabilidade, irritação, resposta alérgica e similares.

Entende-se, dentro do escopo desta invenção, quenumerosos compostos potencialmente e realmente tautoméricosestão envolvidos. Como um exemplo geral de tautomerismo, 2-mercaptopiridina (I) existe sob condições coriiíiecidas na formatautomérica piridina-2-tiona (II).

<formula>formula see original document page 8</formula>

Entende-se que quando esta descrição refere-se a umaestrutura particular, todas as estruturas tautoméricasadicionais razoáveis estão incluídas. Na técnica, as estruturastautoméricas são freqüentemente representadas por uma únicaestrutura, e a presente invenção segue essa prática geral.

As composições para tingimento de queratina dapresente invenção compreendem (a) ao menos um composto paratingimento de queratina selecionado a partir de sistemasaromáticos que compreendem ao menos um ácido borônico ouporção de éster borônico e que são capazes de formar, poroxidação, um nucleófilo ou um eletrófilo, b) ao menos umcomposto para tingimento de queratina adiciônal selecionadodo grupo que consiste em reveladores auxiliaxíes e acopladoresauxiliares, e (c) um meio cosmeticamente adequado. Cada umdestes componentes, bem como componentes preferenciais e/ouopcionais adicionais, é descrito em detalhes;; deste ponto emdiante do presente documento.

I. COMPOSIÇÕES PARA TINGIMENTO DE FIBRAS DE QUERATINA POROXIDAÇÃO

A. Compostos para Tingimento de Queratina de Ácido Borônico e Ester Borônico

As composições para tingimento de fibras de queratinada presente invenção compreendem ao menos um composto paratingimento de queratina selecionado a partrir de sistemasaromáticos que compreendem ao menos um ácido bõrônico ou porçãode éster borônico e que são capazes de formar, por oxidação, umnucleófilo ou um eletrófilo. Para uso na presente invenção, otermo "sistema aromático" refere-se a um anel de hidrocarbonetomono ou policíclico substituído que inclui, opcionalmente, umou mais heteroátomos no anel, e que tem um sistema acíclico,plana, e conjugado do pi-elétron com o número de pi-elétrondeslocados sendo (4n + 2) sendo que η é um número inteiro. Parauso na presente invenção, o termo "nucleófilo" refere-se aespécies químicas neutras ou carregadas negativamente que sãòatraídas por fontes positivas como núcleos e que tendem a doarou compartilhar elétrons para formar uma ligação química. Parauso na presente invenção, o termo "eletrófilo" refere-se aespécies químicas neutras ou carregadas negativamente que sãoatraídas por fontes negativas e que tendem a aceitar pares deelétrons para formar uma ligação química.Os sistemas aromáticos da presente invençãoincluem, mas não se limitam a, compostos de acordo com umadas seguintes fórmulas I a XV:

<formula>formula see original document page 10</formula>

sendo que RI, R2, R3, R4, R7, R8, R9, RIO, Rll, R12 e R13 sãoindependentemente selecionados do grupo formado por:(a) substituintes monovalentes C-Iigados selecionados dogrupo consistindo em:

(i) sistemas de alquila, alquila mono oupoliinsaturada, heteroalquila, alifático,heteroalifático ou heteroolefínico, substituídosou não-substituídos, lineares ou ramificados,

(ii) sistemas alifáticos, arila ou heterocíclicos,mono ou policíclicos, substituídos ou não-substituídos; e

(iii) sistemas alquila substituídos ou não-substituídos,mono, poliidróxi ou f luoro; sendo que ditossistemas (i), (ii) e (iii) compreendem de cerca de1 a cerca de 10 átomos de carbono e de cerca de 1 acerca de 5 heteroátomos selecionados do grupoconsistindo em O, S, N, Pe Si;

(b) Substituintes monovalentes S-Iigados selecionados dogrupo consistindo em SA1,

(c) Substituintes monovalente O-Iigados selecionados dogrupo consistindo em OA1;

(d) Substituintes monovalentes N-Iigados selecionados dogrupo consistindo em NA1A2;

(e) um halogênio selecionado do grupo consistindo em F, Cl,Br e I ;

(f) substituintes monovalentes à base de fluoro alquila,selecionados do grupo consistindo em sistemas de mono,poli e perfluoroalquila compreendendo :de cerca de 1 acerca de 12 átomos de carbono e de cerca de 0 a cercade 4 heteroátomos; e(g) hidrogênio; e

sendo que R é selecionado do grupo consistindo em hidrogênio,CORl, e ditos substituintes monovalente C-ligados de (a);sendo que R5 e R6 são independentemente selecionados do grupoformado por hidrogênio e grupos alquila inferiores que podemestar unidos como uma cadeia de alquileno linear ou ramificadaformando um anel cinco ou seis membros ou um anel aromático;sendo que X é selecionado do grupo que consiste em hidroxila,B(0R5)0R6 e NA1A2;

sendo que YeZ são independentemente selecionados do grupoformado por hidroxila e B(OR5)OR6, desde que ao menos umdestes seja B(0R5)0R6; e

sendo que A1 e A2 são monovalentes, e são independentementeselecionados do grupo consistindo em hidrogênio; sistemassubstituídos ou não-substituídos, lineares ou ramificados,alquila, alquila mono ou poliinsaturada, heteroalquila,alifáticos, heteroalifáticos ou hetero-olefinicos; sistemassubstituídos ou não-substituídos, alifáticos mono oupolicíclicos, arila ou heterocíclicos; e sistemassubstituídos ou não-substituídos, mono, poli,perfluoroalquila; ou A1 e A2 junto com um átomo de nitrogênioao qual eles se ligam para formar um anel; sefído que todos osditos sistemas compreendem de cerca de 1 a cerca de 10 átomosde carbono e de cerca de O a cerca de 5 heteroátomosselecionados do grupo consistindo em O, S, Ν, P e Si.

Em uma modalidade da presente invenção, RI, R2, R3,R4, R7' R8, R9, RIO, Rll, R12 e R13 são independentementeselecionados do grupo formado por um átomo de hidrogênio; umátomo de halogênio como cloro, bromo, iodo ou flúor; um radicalamino, um radical hidroxila; um radical ciano; um Ci-C4 radicalalquila; um radical trifluorometil, um radical alquilamino (porexemplo, N, N-dimetilamino, N, N-dietilamino,.N-metilamino ouN-etilamino); um radical hidróxi alquilamino Upor exemplo, N-(hidróxi etil)amino, N-hidróxi metilamino, N-hidróxipropilamino, N,N-bis(hidróxi etil)amino, N-(2,3-diidróxipropil)amino ou N,N-bis(hidróxi propil)amino); um radicalacetilamido; um radical carboxila; um radical alcóxi (porexemplo, metóxi, etóxi, propilóxi, benzilóxi, metóxi etóxi,fenóxi etóxi, 2-ciano etóxi, fenetilóxi, fenóxi etóxi, p-clorobenzilóxi ou metóxi etil carbamoil metóxi); um radicalalcóxi alquila (por exemplo, metóxi Tnetilaf metóxi etila,metóxi propila, etóxi metila, etóxi etila ou etóxi propila; umradical carbamoíla; um radical alquila carbamoíla (por exemplo,metilcarbamoíla, etilcarbamoíla, dimetilcarbamoíla, oudietilcarbamoíla); um radical hidroxialquil -carbamoíla (porexemplo, 2-hidroxietil carbamoíla, bis (2-hidroxietil)carbamoíla, hidroximetil carbamoíla,bis(hidroximetil)carbamoíla); um radical amido; um radicalalquilamido (por exemplo, acetamido, propionamido, oubutiramido); um radical alquil carbonila (por exemplo, acetila,butirila, ou propionila), um radical alcóxi? carbonila (porexemplo, metoxicarbonil, etóxi carbonila, ou propoxicarbonil),·um radical ariloxi (por exemplo, fenóxi, 4-metóxi fenóxi, 4-nitrofenóxi, 4-cianofenóxi, 4-metanossulfonamido fenóxi, 4-metanossulfonil fenóxi, 3-metilfenóxi ou 1-naftila); um radicalacilóxi (por exemplo, acetóxi, propanoilóxi, benzoilóxi, 2,4-diclorobenzoilóxi, etóxi alquilóxi, piruviloil.óxi, cinamoilóxiou miristoilóxi); um radical alquiltio (por exemplo, metiltio,etiltio, propiltio, butiltio, 2-cianoetiltio, benziltio,fenoxietiltio, 2 -(dietilamino)etiltio, etoxietiltio oufenoxietiltio); um arilitio radical (por exemplo, feniltio, 4-carboxifeniltio, 2-etóxi-5-Ter-butilfeniltio, 2-carboxifeniltioou 4-metanossulfonilfeniltio); um radical heteroariltio (porexemplo, 5-fenila-2,3,4,5-tetrazolilóxi ou 2- benzotiazolila);um radical heteroarila (por exemplo, ::5-fenil-2,3,4,5-tetrazolilóxi ou 2-benzotiazolila); um heterociclo com 5 ou 6membros tendo ao menos um átomo de nitrogênio, oxigênio ouenxofre (por exemplo, piridila, quinolila, morfolila, furila,tetraidrofurila, pirazolila, triazolila, tetrazoila,triazolila, oxazolila, imidazolila ou tiadiazolila) e sendoopcionalmente substituído; um radical arila (por exemplo,fenila ou naftila) que é opcionalmente substituído; um radicalsulfonila; um radical sulfinila; um radicai· fosfonila; umradical sulfamoila; um radical silóxi; um radical acilóxi; umradical carbamoilóxi; um radical sulfonamida; Um radical imida;um radical ureído; um radical sulfamoilamino; úm radical alcóxicarbonilamino; um radical arilóxi carbonilamino; um radicalarilóxi carbonila; e um radical benzenossulfonamido.

Os compostos para tingimento de queratina da presenteinvenção que são sistemas aromáticos que compreendem ao menosum ácido borônico ou porção de éster borônicd podem agir poroxidação como um acoplador ou como um revelador ou podem seauto-acoplar para produzir uma cor nas fibras de queratina.Quando utilizado como acoplador, os compostos dapresente invenção podem acomodar um grupo de -saída nucleófugoem uma posição de acoplamento potencial. Grupos de saídanucleófugos adequados incluem, mas não se limitam a, aquelesselecionados do grupo consistindo em hidrogênio, cloro, ciano,alcóxi, fenóxi, metilsulfonilóxi, piridina e piridazona.

Em uma modalidade da presente invenção, os compostosácido borônico ou éster borônico da presente invenção sãoacopladores e são utilizados em composições juntamente comreveladores que são pirazóis. Em uma outra;, modalidade, osacopladores da presente invenção são utilizadas em composiçõesjuntamente com um ou mais dos seguintes reveladores pirazóis:l-metil-lH-pirazol-4,5-diamina, 2-(4,5-diamino-lH-pirazol-l-il)etanol, l-isopropil-lH-pirazol-4,5-diamina, 1-(4-metilbenzil)-lH-pirazol-4,5-diamina, 1-(benzi1)-lH-pirazol-4, 5-diamina, 1-(4-clorobenzil)-lH-pirazol-4,5-diamina esulfato de 1-hidróxi etil-4,5-diaminopirazol. Em umamodalidade preferencial, os acopladores da presente invençãosão utilizados em composições juntamente com ao menos umcomposto revelador pirazol selecionado a partãt de 1-metil-lH-pirazol-4,5-diamina; sulfato de 1-hidréxi etila-4,5-diaminopirazol; e 2 -(4,5-diamino-lH-pirazol-1-íla)etanol.

Enquanto não sendo ligado à teoria, acredita-se que taiscombinações permitem o alcance desejado de mais coresbatocrômicas (por exemplo, azul) em relação a combinaçõesconvencionais de reveladores e acopladores.Compostos Exemplificados de Fórmulas I a XV

Alguns exemplos não-Iimitadores de compostos paratingimento de queratina selecionados a partir de sistemasaromáticos que compreendem ao menos um ácido borônico ouporção de éster borônico, que são representativos decompostos de acordo com as fórmula I a ,XV da presenteinvenção, são fornecidos a seguir.

1. Compostos Exemplificados de Fórmula I

Compostos exemplificados de acordo com a fórmula Iincluem, mas não se limitam a, ácido 3-hidróxi fenil borônico,ácido 3-hidróxi-2-metillfenila borônico, ácido 2-cloro-5-hidróxi fenil borônico, ácido 6-cloro-3-hidróxi-2-metilfenilaborônico, ácido 3-hidróxi-6-metóxi-2-metilfenil borônico,ácido 3-hidróxi-2,4-dimetilfenil borônico, '.ácido 2-etil-3-hidróxi fenil borônico, ácido 3-hidróxi-2 -(2-hidróxietila)fenil borônico, ácido 2-(2,2,2-trifluoroetil)-3-hidroxifenil borônico, ácido 2-(cianometil)-3-hidroxifenilborônico, 3- (4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano-2-íla)fenol, 2-metil-3 -(4,4,5,5-tetrametil-l,3,2-dioxaborolano-2-íla)fenol, 4-cloro-3-(4,4,5,5-tetrametil-l,3 , 2-dioxaborolano-2-íla)fenol, 4-cloro-2-metil-3-(4,4,5,5-tetrametil-1, 3 , 2-dioxaborolano-2-íla) fenol, 4.-metóxi-2-metil-3 - (4,4,5, 5-tetrametil-l, 3 , 2 -dioxaborolano-2 -í líi) fenol, 2,6-dimetila-3-(4,4,5,5-tetrametil-l,3,2-dioxaborolano-2-íla)fenol, 2-etill-3-(4,4,5,5-tetrametil-l,3,2-dioxaborolano-2-íla)fenol, 2-(2-hidróxi etil)-3-(4,4,5,5-tetrametil-l,3 , 2-dioxaborolano-2-íla)fenol, 3 -(5,5-dimetila-l,3 , 2-dioxaborinano-2-íla)fenol, 2-metil-3-(5,5-dimetila-l,3,2-dioxaborinano-2-íla)fenol, 3-(benzo[d] [1,3,2]dioxaborol-2 -íla)fenol, 3-(benzo[d] [1,3,2]dioxaborol-2-íla)-2-metil fenol,3-(1,3,2-dioxaborolano-2-íla)fenol, 3-(1,3,2-dioxaborolano-2-íla)-2-metil fenol, ácido 3-aminofenil borônico, ácido 3-amino-2-metilfenil borônico, ácido 3 -(metilamino)fenilaborônico, ácido 3-(2-hidróxi etilamino)fenil borônico, ácido3 -[bis(2-hidróxi etila)amino]fenil borônico, ácido 3-morfolinofenil borônico, ácido 3-(pirrolidina-l-íla)fenilborônico, ácido 3-amino-4-clorofenil borônico,, ácido 5-amino-2 , 4-diclorofenil borônico, ácido 5-amino-2-metoxifenilborônico, ácido 3-amino-4-metoxifenil borônico, 3-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano-2-íla)benzenamina, 3- (5,5-dimetila-1,3,2-dioxaborinano-2-íla)benzenamina, 3- (1,3,2-dioxaborolano-2-íla)benzenamina e 3-(benzo[d][1,3,2]dioxaborol-2-íla)benzenamina.

2. Compostos Exemplificados de Fórmula IICompostos exemplificados de acordo com a fórmula IIincluem, mas não se limitam a, ácido 2-aminofenil borônico,ácido 2- amino-5-metilfenil borônico, ácido 2-aimino-5-etilfenilborônico, ácido 2-amino-4-clorofenil borônico, ácido 2-amino-4-metoxifenil borônico, ácido 2-(2-hidróxi etilamino)fenilborônico, ácido 2- [bis(2-hidróxi etil)amino]fenil borônico,ácido 2-morfolinofenil borônico, ácido 2-(pirrolidina-l-íla) fenil borônico, ácido 2 -(metilamino)fenil borônico, 2-(4,4,5, 5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano-2-íla)benzenamina, 4-metil-2-(4,4,5,5-tetrametil-l,3,2-dioxaborolano-2 -íla)benzenamina, 2-(1,3,2-dioxaborolano-2-íla^benzenamina, 2-(benzo[d] [1,3,2]dioxaborol-2-íla)benzenamina e 2- (5,5-dimetil-- 1,3,2-dioxaborinano-2-íla)benzenamina.

3. Compostos Exemplificado de Fórmula III

Compostos exemplificados de acordo com a fórmula IIIincluem, mas não se limitam a, ácido 3,4-diidro-2H-benzo[b][1,4]oxazina-6-íla-6-borônico, ácido 3,4-diidro-7-metil-2H-benzo[b][1,4]oxazina-6-ila-6-borônico, ácido 7-etil-3,4-diidro-2H-benzo[b] [1,4]oxazina-6-£la-6-borônico, ácido3,4-diidro-7-metóxi-2H-benzo[b] [1,4]oxazina-6-íla-6-borônico,6-(1,3,2-dioxaborolano-2-íla)-3,4-diidro-2H-benzo [b] [1,4]oxazina, 6-(benzo[d] [1,3,2]dioxaborol-2-íla)-3,4-diidro-2H-benzo[b] [l,4]oxazina e 3 , 4-diidró/-6 - (5 , 5-dimetil -1,3,2-dioxaborinano-2-íla)-2H-benzo[b][1,4]oxâzina.

4. Compostos Exemplificados de Fórmula IV

Compostos exemplificados de acordo com a fórmula IVincluem, mas não se limitam a, ácido naftaleno-l-íla-1-borônico, ácido 2-metilnaftaleno-l-íla-l-borônico, ácido 2-etillnaftaleno-l-íla-l-borônico, ácido 4-cloronaftaleno-l-íla-1-borônico, ácido 4-metoxinaftaleno-l-íla-l-borônico, 4,4,5,5-tetrametil-2- (naftaleno-4-íla) -1,3, 2-dioxaborõ-lano, 4,4,5,5-tetrametil-2 - (2 -metiInaf taleno-l-íla) -1,3,2 -dilòxaborolano, 2-(naftaleno-4-íla)-1,3,2-dioxaborolano, '2-(naftaleno-4-íla)benzo[d][1,3,2]dioxaborolo, 5,5-dimetil-2-(naftaleno-4-íla)-1,3,2-dioxaborinano, ácido 7-metilnaftaleno-l-íla-l-borônico, ácido 6-metilnafthaleno-l-íla-l-borônico, ácido 8-metilnaftaleno-l-íla-l-borônico, ácido 2-(2,2,2-trifluoroetil)naftaleno-l-íla-l-borônico e ácido 2-(2-hidróxietil)naftaleno-l-íla-l-borônico.5. Compostos Exemplificados de Fórmula V

Compostos exemplificados de acordo com a fórmula Vincluem, mas não se limitam a, ácido lH-indol-4-íla-4-borônico, ácido 7-cloro-lH-indol-4-íla-4-borônico, 7-metóxi-lH-indol-4-íla-4-borônico, ácido 2-metil-IH-indol-4-íla-4-borônico, ácido 2,3-dimetil-IH- indol-4-íla-4·borônico, ácido5-metil-lH-indol-4-íla-4-borônico, ácido 1-metil-IH-indol-4 -íla-4-borônico, 4-(4,4,5,5-tetrametil-l,3,2-dioxaborolan-2-íla)-IH- indol, 4-(1,3,2-dioxaborolano-2-íla)-IH-indol, 4-(benzo[d] [1,3,2]dioxaborol-2 -íla)-IH-indol e 4-(5,5-dimetil-1,3,2-dioxaborinano-2-íla)-IH-indol.

6. Compostos Exemplificados de Fórmula VI

Compostos exemplificado de acordo com a fórmula VIincluem, mas não se limitam a, ácido :iH-indol-6-íla-6-borônico, ácido 2-metil-lH-indol-6-íla-6-borôriico, ácido 2,3-dimetil-lH-indol-6-íla-6-borônico, ácido 7-írtetil-lH-indol-6-íla-6-borônico, ácido l-metil-lH-indol-6-íla-6-borônico, ácido5-cloro-lH-indol-6-íla-6-borônico, ácido 5-metóxi-lH-indol-6-íla-6-borônico, 6- (4,4,5,5-tetrametil-l,3,2-dioxaborolano-2-íla)-IH-indol, 6-(1,3,2-dioxaborolano-2-íla)-IH-indol, 6-(benzo[d][1,3,2]dioxaborol-2-íla)-IH-indol e 6-(5,5-dimetil-1,3,2-dioxaborinano-2-íla)-IH-indol.

7. Compostos Exemplificados de Fórmula VII

Compostos exemplificados de acordo ;cJí>m a fórmula VIIincluem, mas não se limitam a, ácido 5-hidróxi--lH-indol-6-íla-6-borônico, ácido 6-hidróxi-IH-indol-5-íla-5-borônico, ácido5-hidróxi-2-metil-lH-indol-6-íla-6-borônico, ácido 6-hidróxi-2-metil-lH-indol-5-íla-5-borônico, ácido 5-hidróxi-2 , 3-dimetil-lJí-indol-6-íla-6-borônico, ácido ·· 6-hidróxi-2,3-dimetil-lH-indol-5-íla-5-borônico, ácido 5-hidróxi-l-metil-lH-indol-6-íla-6-ácido borônico, ácido 6-hidróxi-l-metil-lH-indol-5-íla-5-borônico, ácido 5-hidróxi-l-(2-hidróxi etil)-IH-indol-6-íla-6-borônico, ácido 6-hidróxi-l-(2-hidróxi etil)-IH-indol-5-íla-5-borônico, G-(4,4,5,5-tetrametil-1, 3,2-dioxaborolano-2-£la)-lH-indol-5-ol, 5- (4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano-2-íla)-ΙΗ-indol-6-ol, d 6-(1,3,2-dioxaborolano-2 -íla) -lH-indol-5-ol, 5- (5 ;:5-dimetil-l, 3,2-dioxaborinano-2-íla)-lH-indol-6-ol, 2-metil-6-(4,4,5, 5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano-2-íla)-lH-indol-5-ol e 2-metil-5-(4,4,5,5-tetrametil-l,3,2-dioxaborolan-2-íla)-lH-indol-6-ol.

8. Compostos Exemplificados de Fórmula VIIICompostos exemplificados de acordo com a fórmulaVIII incluem, mas não se limitam a, ácido l-etil-3-(metilamino)-lH-pirazol-5-íla-5-borônico, ácido 1-(2-hidróxietil)-3-(metilamino)-lH-pirazol-5-íla-5-borôn.íco, ácido 3-acetamido-1-(2-hidróxi etil)-lH-pirazol-£jiíla-5-borônico,

ácido 3-(2-hidróxi etilamino)-1-(2-hidróxi etil)-lH-pirazol-5-íla-5-borônico, ácido l-metil-3-(metilamino)-lH-pirazol-5-íla-5-borônico, 5- (1,3,2-dioxaborolano-2-íla) -N, 1-dimetil-lH-pirazol-3-amina, 2- (3- (etilamino)-5-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano-2-íla)-lH-pirazol-1-íIa)etanol, N-(1-(2-hidróxi etil)-5-(5,5-dimetil-l,3,2-dioxaborinano-2-íla)-IH-pirazol-3-íla)acetamida, ácido 3-amino-l-fenil-lH-pirazol-5-íla-5-borônico, e N-(5-(benzo[d] [1,3,2]dioxaborol-2-íla)-1-(2-hidróxi etil)-lH-pirazol-3-íla)acetamida.9. Compostos Exemplificado de Fórmula IX

Compostos exemplificados de acordo com a fórmula IXincluem, mas não se limitam a, ácido 4-c:mino-l-metil-lH-pirazol-5-íla-5-borônico, ácido 4-amino-l-etil-lH-pirazol-5-íla-5-borônico, ácido 4-amino-l-(2-hidróxi etil)-lH-pirazol-5-£la-5-borônico, ácido 4-amino-l-(2-hidróxi etil)-3-metil-IH-pirazol-5-íla-5-borônico, ácido 4-amino-l-benzila-lH-pirazol-5-íla-5-borônico, ácido 4-amino-l-isopropila-lH-pirazol-5-íla-5-borônico, 5-(1,3,2-dioxaborolano-2-£la)-1-metil-lH-pirazol-4-amina, 5-(1,3,2-dioxaborolano-2-íla)-1-etil-lH-pirazol-4 -amina, 2- (4-amino-5- (1,3, 2-dioxaborolano-2-íl:a) - lH-pirazol -1-íla)etanol, 2- (4-amino-5-(1,3,2-dioxaborolané-2-£la)-3-metil-ΙΗ-pirazol-l-íla)etanol, l-benzila-5-(1,3,2-dioxaborolano-2-íla)-lH-pirazol-4-amina, 5- (1,3,2-dioxaborolano-2-íla)-1-isopropila-lH-pirazol-4-amina, l-metil-5-(4,4,5,5-tetrametil-1, 3 , 2-dioxaborolano-2-íla)-lH-pirazol-4-amina, l-etil-5-(4,4,5, 5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano-2-íla)-lH-pirazol-4 -amina, 2 -(4-amino-5-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano-2-íla)-lH-pirazol-l-íla)etanol, 2 -(4-amino-5-(1,3,2-dioxaborolano-2-íla) -3-metil-lH-pirazol-l-íla);:étanol, 1-metil-5-(5, 5-dimetil-l,3,2-dioxaborinano-2-íla)-IH-pirazol-4-amina, .l-etil-5-(5,5-dimetil-l,3,2-dioxaborinano-2-ílá)-lH-pirazol-4-amina, 2-(4-amino-5-(5,5-dimetil-l,3,2-dioxáborinano-2-íla)-ΙΗ-pirazol-l-íla)etanol, 2-(4-amino-3-metil-5-(5,5-dimetil-1,3,2-dioxaborinano-2-íla)-ΙΗ-pirazol-l-íla)etanol, 1-benziIa-5-(5, 5-dimetil-l,3,2-dioxaborinano-2-íla)-lH-pirazol-4-amina e1-isopropila-5-(5,5-dimetil-l,3,2-dioxaborinano-2-íla)-IH-pirazol-4-amina.10. Compostos Exemplificados de Fórmula X

Compostos exemplificados de acordo com a fórmula Xincluem, mas não se limitam a, ácido 4-aminofenil borônico,ácido 4-amino-3-metilfenil borônico, ácido 4-amino-3-etilfenilborônico, ácido 4 -(metilamino)fenil borônico, ácido 4-(2-hidróxi etilamino) fenil borônico, ácido 4-arrino-3-clorofenilborônico, ácido 4-amino-3-metoxifenil borônico, 4-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano-2-£la)benzenamina, 2-metil-4-(4,4,5, 5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano-2-íla)benzenamina, 4-(1,3,2-dioxaborolano-2-íla)benzenamina, 4-(benzo[d][1,3,2]dioxaborol-2-íla)benzenamina, e 4-(5,5-dimetil-1,3,2-dioxaborinano-2-íla)benzenamina.

11. Compostos Exemplificados de Fórmula XI

Compostos exemplificados de acordo com a fórmula XIincluem, mas não se limitam a, ácido 3-aminop:i.ridina-2-íla-2-borônico, ácido 3-(metilamino) piridiíia-2 -íla-2-ácidoborônico, ácido 3-amino-5-cloropiridina-2-íla-2-borônico,ácido 3-amino-5-metóxi piridina-2-íla-2-borônico, ácido 3-(2-hidróxi etilamino)piridina-2-£la-2-borônico, ácido 3-[bis(2-hidróxi etil)amino]piridina-2-íla-2-borônico, ácido 3-morfolinopiridina-2-íla-2-borônico, ácido 3 -(pirrolidina-1-íla)piridina-2-íla-2- borônico, 2- (4,4,5,5-tetrametil-1, 3 , 2-dioxaborolano-2-íla)piridina-3-amina, 5-cloro-2 -(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano-2-íla)piridina- 3-amina, 5-metóxi-2-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2 - dioxaborolè.no-2 -íla)piridina-3-amina, W-metil-2 -(4,4,5,5-tètrametil-l, 3,2-dioxaborolano-2-íla)piridina-3-amina, 2-(1,3,2-dioxaborolano-2-íla)piridina-3-amina, 2-(benzo[d] [1,3,2]dioxaborol-2 -íla)pyridin-3-amina e 2 -(5,5-dimetil-1,3,2-dioxaborinano-2-íla)piridina-3-amina.

12. Compostos Exemplificados de Fórmula XII

Compostos exemplificados de acordo com a fórmulaXII incluem, mas não se limitam a, ácido IH-indol-3-íla-3-ácido borônico, ácido 5-amino-lH-indol-3-íla-3-borônico,ácido 5 , 6-dimetóxi-IH-indol-3-íla-3-borônico, ácido 5H-[1,3]dioxol[4,5 -f]indol-7-íla-7-borônico, ácido 5-amino-lH-indol-3-íla-3-borônico, 5-cloro-IH-indol-3 -íla-3-borônico,ácido 5-metóxi-lH-indol-3-íla-3-borônico, 7-metóxi-IH-indol-3-íla-3-borônico, ácido 4-fluoro-lH-indol-3-íla-3-borônico,ácido 5-bromo-lH-indol-3-íla-3-borônico, ácido 4-metil-lH-indol-3-íla-3-borônico, ácido 6-metil-IH-indol-3-íla-3-borônico, 3 -(1,3,2-dioxaborolano-2-íla)-IH-indol, 3-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano-2-íla)-lH-indol, 3-(4,5-dimetil-1,3,2-dioxaborolano-2-íla)-lH-indol, 3-(5,5-dimetil-1,3,2-dioxaborinano-2-íla)-IH-indol, 3 -(benzo[d] [1,3,2]dioxaborol-2-íla)-IH-indol, 5-bromo-3-(1,3,2-dioxaborolano-2-íla)-lH-indol, 6-metóxi-3-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano-2-íla)-lH-indol e 5-metóxi-3-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano-2-íla)-IH-indol.

13. Compostos Exemplificados de Fórmula XIII

Compostos exemplificados de acordo com a fórmulaXIII incluem, mas não se limitam a, ácido 4-benzoil-3-hidróxifenil borônico, ácido 4-(3,5-diaminobenzoil)-3-hidróxi fenilborônico, ácido 4 -(3,5-diidróxi benzoil)-3-hidróxi fenilborônico, ácido 4-(2,4-diidróxi benzoil)-ΐ·.-hidróxi fenilborônico, ácido 4 -(2,4-diaminobenzoil)-3^hidróxi fenilborônico, ácido 4 -(2,5-diaminobenzoil)-3-hidróxi fenilborônico, ácido 4-(2,5-diidróxi benzoil)-3-hidróxi fenilborônico, ácido 4-(2,6-diaminobenzoil)-3-hidróxi fenilborônico, ácido 4-(2 , 6-diidróxi benzoil) - -hidróxi fenilborônico, (4-(1,3,2-dioxaborolano-2-íla)-2-hidróxifenil) (fenil)metanona, (3,5-diaminofenil) (2-hidróxi-4-(4,4,5, 5-tetrametil-l,3,2-dioxaborolano-2-íla)fenil)metanona,(4-(1,3,2-dioxaborolan-2-íla)-2-hidróxi fenil) (3,5-diidroxifenil)metanona, (2-hidróxi-4-(4,4,5,5-tetrametil-- 1,3,2-dioxaborolano-2-íla)fenil)(2,4-diidroxifenil)metanona,(4-(1,3,2-dioxaborolano-2-£la)-2-hidróxi fenil)(2,4-diaminofenil) metanona, e (2-hidróxi-4- (5 ,.5-dimetil-1, 3 , 2-dioxaborinano-2-íla)fenil)(3,5-diidroxifenil)metanona.

14. Compostos Exemplificado de Fórmula XIV

Compostos exemplificados de acordo com a fórmula XIVincluem, mas não se limitam a, ácido 2-benzoil-3-hidróxi fenilborônico, ácido 2-(3,5-diaminobenzoil)-3-hidróxi fenilborônico, ácido 2 - (3 , 5-diidroxi benzoil)-3-hidróxi fen.ilborônico, (2- (1,3,2-dioxaborolano-2-íla)-6-hidróxifenil)(fenil)metanona, (3,5-diaminofenil)(2-hidróxi-6-(4,4,5, 5-tetrametil-l, 3 , 2-dioxaborolano-2-íla);fenil) metanona,(2-hidróxi-6 - (5,5-dimetil-1,3,2-dioxaborinanoiS-íla) fenil) (3 , 5-diidroxifenil) metanona, (2 , 5^:diaminofenil) (2-hidróxi-6-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano-2-íla)fenil)metanona e (2-hidróxi-6-(4,4,5,5-tetrametil-1,3 , 2-dioxaborolano-2-íla)fenil)(2,5-diidroxifenil)metanona.15. Compostos Exemplificado de Fórmula XVCompostos exemplificados de acordo com a Fórmula XVincluem, mas não se limitam a, ácido 2,5,6-triaminopirimidina-4-íla-4-borônico, 6 - (1,3,2-dioxaborolano-2-íla)pirimidina-2,4,5-triamina, 6- (4,4,5,5-tetrametil-l,3,2-dioxaborolano-2-íla)pirimidina-2,4,5-triamina, 6 -(5,5-dimetil-1,3,2-dioxaborinano-2-íla)pirimidina-2,4,5-triamina e 6-(benzo[d][1,3,2]dioxaborol-2-íla)pirimidina-2,4,5-triamina.

Exemplos de síntese

A seguir estão alguns exemplos não-limitadores desíntese de compostos de ácido borônico ou éster borônico dapresente invenção.

Exemplo A: A síntese de ácido 3-aminofenil borônicoe ácido 3-hidróxi fenil ácido borônico

<formula>formula see original document page 25</formula>

A hidrogenação do ácido m-nitrofenil borônico 1 emMeOH aquoso com óxido de platina (PtO2) a 414 kPa (60 psi) dehidrogênio por 45 min resulta no ácido 3-aminofenil borônico

2. O composto 2 foi convertido em ácido 3-hidróxi fenilborônico 3 por diazotização com nitrito de sódio/ácidosulfúrico seguido de hidrólise (Bean, F. R, Jòhnson, J. R. J.Am. Chem. Soe. 1932, 54, 4415).

Exemplo B: Síntese do ácido 1-naftaleno borônico<formula>formula see original document page 26</formula>

Uma mistura de 1-bromonaftaleno 1, magnésio em pó emTHF é irradiada durante 15 minutos para produzir o reagente deGrignard 2 que reage com borato de tributil para produzir oéster borônico 3. A hidrólise de 3 com ácido sulfúrico aquosoresulta no ácido 1-naftaleno borônico 4 (Song, Υ,-Ding, Z;Wang, Q;Tao, F. Syn. Comm. 1998, 28, 3757, WO 3964428).

Exemplo C: Síntese de 3 -(4,4,5,5-tetrametil-[1,3,2]dioxaborolano-2-íla)fenol

<formula>formula see original document page 26</formula>

A benzilação de 3-bromofenol 1 com cloreto de benzilae carbonato de potássio em dimetilformamida resulta no composto2. A reação de acoplamento transversal catalisada por paládio(0) de 2 com bis (pinacolato) diboro, PdCl2(dppf), e carbonato depotássio em DMSO a 80°C origina o composto 3 (Ishiyama, T;Murata, M; Miyaura, N. J. Org. Chem. 1995, 60, 7508). Adesbenzilação de 3 com Pd/C a 414 kPa (60 psi) de hidrogênio emMeOH produz o composto alvo 4 (Pennington, T. E.; Kardiman, C;Hutton, C. A. Tetrahedron Lett. 2004, 45, 6657).Β. Reveladores Auxiliares e Acopladores Auxiliares

As composições para tingimento de fibras dequeratina da presente invenção compreendem ao menos umcomposto para tingimento de queratina adicional selecionado apartir de reveladores auxiliares e acopladçres auxiliares.Para uso na presente invenção, os termos "revelador auxiliar"e "acoplador auxiliar" respectivamente se referem a qualquercomposto revelador para tingimento de queratina oxidanteconhecido (isto ê, intermediário primário) e qualquercomposto acoplador para tingimento oxidante de queratinaconhecido, além dos compostos ácido borônico ou ésterborônico da presente invenção descritos acima.

1. Reveladores auxiliares

Reveladores auxiliares adequados*? para uso nacomposição aqui descritos incluem, mas não se limitam a,derivados de p-fenilenodiamina como: berizeno-1,4-diamina(comumente conhecido como p-fenilenodiamina), 2-metilbenzenó-1,4-diamina, 2-clorobenzeno-1,4-diamina, 2-tiazol-2-ilbenzeno-1,4-diamina, 2-(6-metil-piridina-2-il)-benzeno-1,4-diamina,3 '-fluoro-bifenil-2,5-diamina, 2-propenila-2-ilbenzeno-1, 4-diamina, N-fenil-benzeno-1,4-diamina, N-(2-etóxietil)benzeno-1,4-diamina, 2 -[(4-aminofenil)-(2-hidróxi etil)-amino]-etanol(comumente conhecido como Ν,Ν-bis(2-hidróxi etil)-p-fenilenodiamina) , (2 , 5-diaminofenil) -metanol'; 1-(2 ' -hidróxietil)-2,5-diaminobenzeno, 2-(2,5-diaminofenil·)-etanol, N-(4-aminofenil)benzeno-1,4-diamina, 2,6-dimetilbenzeno-1, 4-diamina, 2-isopropila-benzeno-l, 4-diamina, l-[(4<-aminofenil)amino]-propan-2-ol, 2-propila-benzeno-1,4-diamina,1.3-bis[(4-aminofenil)(2-hidróxi etil)amino]propan-2-olN4,N4, 2-trimetilbenzeno-l,4-diamina, 2-metóxi-benzeno-1, 4diamina, 1-(2,5-diaminofenil)etano-1,2-diol, 2,3dimetilbenzeno-1,4-diamina, N-(4-amino-3-hidróxi fenil)-acetamida, 2,6-dietilbenzeno-l,4-diamina, 2,5-dimetilbenzeno-1.4-diamina, 2-tien-2-ilbenzeno-l,4-diamina, 2-tien-3-ilbenzeno-1,4-diamina, 2-piridina-3 -ilbenzeno-1,4-diamina,1,1'-bifenil-2,5-diamina, 2- (metoximetil)benseno-1,4-diamina,2-(aminometil)benzeno-1,4-diamina, 2- (2,5-diaminofenóxi)etanol, N- [2- (2,5-diaminofenóxi)etil]-acetamida,N, N-dimetilbenzeno-1,4-diamina, N,N-dietilbenzeno-1,4-diamina,N,N-dipropilbenzeno-1,4-diamina, 2 - [ (4-aminofenil) (etil)amino]etanol, 2 -[(4-amino-3-metil-fenil)-(2 -hidróxi etil)-amino]-etanol, N-(2-metóxietil)-benzeno-1, 4-diamina, 3-[ (4-aminofenil)amino]propano-l-ol, 3-[(4-aminofenil)-amino]propano-1,2-diol, N-{4-[(4-aminofenil)amino]butil}benzeno-l,4-diamina, e 2-[2-(2-{2-[(2,5-diaminofenil)-oxo]etóxi}etóxi)etóxi]benzeno-1,4-diamina,1, 3-Bis(N(2-hidróxi etil)-N-(4-amino-fenil)amino)-2-propanol,2,2'-[1,2-EtanodiiIa-bis-(oxi-2,1-etanodiilóxi)]-bis-benzeno-1,4-diamina; N,N-Bis(2-hidróxietil)-p-fenilinediamina,derivados de p-aminofenol como: 4-aminofenol (comumenteconhecido como p-aminofenol), 4-metilaminofenol, 4-amino-3-metil fenol, 4-amino-2-hidróxi metil fenol, 4-amino-2-metilfenol, 4 -amino-1-hidróxi-2 -(2'-hidróxi etil aminometil) benzeno, 4-amino-2-metóxi metil fenol, +ácido 5-amino-2-hidróxi benzóico, 1-(5-amino-2-hidróxi fenil)-'-etano-1, 2-diol,4-amino-2-(2-hidróxi etil)fenol, 4-amino-3-(hidróximetil)fenol, 4-amino-3-fluorofenol, 4-amino-2-(aminometil)fenol, 4-amino-2-fluorofenol, l-hidróxi2,4-diaminobenzeno; 1 - (2 1 -hidróxi etil oxi) -2 , 4-d.iaminobenzeno, e2,4-diamino-5-metilfenetol; derivados de o1fenilenodiamina,como: ácido 3,4-diaminobenzóico e seus sais; derivados de o-aminofenol, como: 2-aminofenol (comumente conhecido como o-aminofenol), 2,4-diaminofenol, 2-amino-5-metil fenol, 2-amino-6-metil fenol, N-(4-amino-3-hidróxi fenil)-acetamida, e 2-amino-4-metil fenol; e derivados de heterocíclico como:pirimidina-2,4,5,6-tetramina (conhecido como 2,4,5,6-tetraaminopiridina), 1-metil-lH-pirazol-4,5-diamina, 2-(4,5-diamino-lH-pirazol-l-il)etanol, N2,N2-dimetií; piridina-2 , 5-diamina, 2 -[(3-amino-6-metoxipiridina-2-il)araino]etanol, 6-metóxi-N2-metilpiridina-2,3-diamina, 2,5,6-triamino pirimidin-4(lH)-ona, piridina-2,5-diamina, l-isopropil-lH-pirazol-4, 5-diamina, 1-(4-metilbenzil)-lH-pirazol-4,5-diamina, l-(benzil)-lH-pirazol-4,5-diamina, 1- (4-clorobenzil)-lH-pirazol-4 , 5-diamina, pirazolo [1,5-a]-pirimidina-3,7-diamina, cloridrato de5,6,7-trimetil pirazolo[1,5-a]pirimidina-3-ilamina, cloridratode 7-metilpirazolo[1,5-a]pirimidina-3-ilamina, cloridrato de2,5,6,7-terametil-pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-ilamina,cloridrato de 5 , 7-di - ter-butilpirazolo [1 ,'5-a] pirimidin-3 -ilamina, cloridrato de 5,7-di-trifluorometil-pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-ilamina, cloridrato de 2-metilpirazolo[1, 5-a]pirimidin-3,7-diamina, 4-hidróxi-2,5,6-triaminopirimidina,l-(2'hidróxi etil)amino-3,4-metileno dioxibenzeno, e sulfatode 1-hidróxi etil-4,5-diaminopirazol.Reveladores preferenciais incluem, mas não selimitam a: derivados de p-fenilenodiamina, como: 2-metilbenzeno-1, 4-diamina; benzeno-1, 4-diamina,· 1 - (2 , 5-diaminofenil)-etanol; 2-(2,5-diamino fenil)-etanol; 2-tiazol-2-ilbenzeno-1,4-diamina, 2- (6-metil-piridina-2-il)benzeno-1, 4-diamina, 3'-fluoro-bifenil-2,5-diamina, 2-propenila-2-ilbenzeno-1,4-diamina, 2-(metóxi metila)benzeno-1,4-diamina,N-(2-metóxi etila)benzeno-1,4-diamina; 2- [ (4-aminofenil)-(2-hidróxi etil)-amino]-etanol; 1-(2,5-diaminofenil)etano-1,2-diol; 1-(2'-hidróxi etil)-2,5-diaminobenzeno; l,3-bis(N(2-hidróxi etil)-N-(4-amino fenil)amino)-2-propanol; 2,2'-[1,2-etanodiila-bis-(óxi-2,1-etanediiloxi)]-bis-benzeno-1,4-diamina; N,N-Bis(2-hidróxi etil)-p-fenilenodiamina; bem comomisturas dessas substâncias, derivados de p-aminofenol, como:4-aminofenol, 4-metilaminofenol, 4-amino-3-metil fenol, 4-amino-2-metóxi metil fenol; 1-(5-amino-2-hidréxi fenil)-etano-1,2-diol; l-hidróxi-2,4-diaminobenzeno; 1-(2'-hidróxi etiloxi)-2 , 4-diaminobenzeno; 4-amino-2-aminometilfenol; 2,4-Diamino-5-metilfenetol; 4-amino-l-hidróxi-2-(2'-hidróxi etilamino metil)benzeno; l-metóxi-2-amino-4-(2'hidróxietilamino)benzeno; ácido 5-aminossalicílico bem como saisdessas substâncias; bem como misturas dessas substâncias,derivados de o-fenilenodiamina, como: ácido 3,4-diaminobenzóico e seus sais; derivados de o-aminofenol, como:2-aminofenol, 2-amino-5-metil fenol, 2-amino-(í-met il fenol, N-(4-amino-3-hidróxi-fenil)-acetamida; 2-amino-4-metil fenol;bem como misturas dessas substâncias, e derivados deheterocíclico como: pirimidina-2,4,5,6-tetramina; 1-metil-lH-pirazol-4, 5-diamina; 2- (4, 5-diamino-lH-pirazol-l-íla) etanol;1-(4-metilbenzil)-1H-pirazol-4,5-diamina; 1-(benzila)-1H-pirazol-4,5-diamina; N2,N2-dimetil piridina-2,5-diamina; 4-hidróxi-2,5,6-triaminopirimidina; 1-(2'hidróxi etil)-amino-3,4-metileno dióxi benzeno; e 1-hidróxi etil-4,5-diaminopirazol sulfato; bem como misturas dessas substâncias,

Reveladores mais preferenciais incluem: 2-metilbenzeno-1,4-diamina; benzeno-1,4-diamina; 2-tiazol-2-ilbenzeno-1,4-diamina, 2- (6-metil-piridina-2-il)benzeno-1,4 -diamina, 3'-fluoro-bifenil-2,5-diamina, 2-propenila-2-ilbenzeno-1,4-diamina, 2-(metóxi metila)benzeno-1,4-diamina,N, N-Bis(2-hidróxi etil)-p-fenilenodiamina; 4-aminofenol; 4-metilaminofenol,- 4-amino-3-metil fenol; 1-hidróxi-2 , 4-diaminobenzeno; 2-aminofenol; 2-amino-5-metil fenol; 2-amino-6-metil fenol; l-metil-lH-pirazol-4,5-diamina; 1-hidróxi-etil-4,5-diaminopirazol sulfato; 2-(4, 5-diamino-lH-pirazol-l-íla)etanol; bem como misturas dessas substâncias,

2. Acopladores auxiliares

Os acopladores adequados para uso : nas composiçõesaqui descritas incluem, mas não se limitam a: derivados defenol, resorcinol e naftol como: naftaleno-1,'7-diol, benzeno-1,3-diol, 4-clorobenzeno-1,3-diol, naftalen-l-ol, 2-metila-naftalen-l-ol, naftaleno-1,5-diol, naftaleno-2,7-diol,benzeno-1,4-diol, 2-metil-benzeno-1,3-diol, 7-amino-4-hidróxi-naf taleno-2 -ácido sulfônico, 2-isopropil-5-metil fenol,1,2,3,4-tetraidro-naftaleno-1,5-diol, 2-clorobenzeno-1,3-diol,ácido 4-hidróxi-naftaleno-l-sulfônico, benzeno-1,2,3-triol,naftaleno-2,3-diol, 5-dicloro-2-metil-benzenc -1. 3-diol. 4.6-diclorobenzeno-1,3-diol e 2,3-diidróxi-[1,4]naftoquinona; e 1-acetóxi-2-metilnaftaleno; derivados de m-fenilenodiamina,como: 2 , 4-diaminofenol, benzeno-1,3-diamina, 2-(2,4-diaminofenóxi)-etanol, 2- [ (3-aminofenil)-(2-hidróxi etil)-amino]-etanol, 2-metil-benzeno-1,3-diamina, 2-[[2-(2,4-diaminofenóxi)-etil]-(2-hidróxi etil)-amino]-etanol, 4-{3-[(2,4-diaminofenil)óxi]propóxi}benzeno-1,3-diamina, 2- (2,4-diaminofenil)-etanol, 2-(3-amino-4-metóxi-fenilmino)-etanol,4 -(2-aminoetóxi)-benzeno-1,3-diamina, (2,4-diaminofenóxi)-ácido acético, 2-[2,4-diamino-5-(2-hidróxi etóxi)-fenóxi]-etanol, 4-etóxi-6-metilbenzeno-l,3-diamina, 2-(2,4-diamino-5-metilfenóxi)-etanol, 4,6-dimetóxi benzeno-1,3-diamina, 2- [3-(2-hidróxi etilamino)-2-metil-fenilmino]-etanol, 3-(2,4-diaminofenóxi)-propano-l-ol, N- [3-(dimetilminc)fenil]uréia, 4-metóxi-6-metilbenzeno-1,3-diamina, 4-fluoro-6-metilbenzeno-1,3-diamina, 2-({3 -[(2-hidróxi etil)amino]-4,6-dimetoxifenil}-amino)etanol, 3 -(2,4-diaminofenóxi)-propano-1,2-diol, 2-[2-amino-4-(metilamino)-fenóxi]etanol, 2- [ (5-amino-2-etóxi-fenil)-(2-hidróxi etil)-amino] -etanol, 2-[(3-aminofenil)amino]etanol, 2,4-diamino-5-(21-hidróxietil)tolueno; N,N-dimetil-3-ureidoanilina; N-(2-aminoetila)benzeno-1,3-diamina, 4-{ [ (2,4-diaminofenil)óxi]metóxi}-benzeno-1,3-diamina, l-metil-£f 6-bis (2-hidróxietilamino)benzeno; e 2,4-dimetóxi benzeno-1,3-diamina; m-aminofenóis, como: 3-amino-fenol, 2-(3-hidróxi-4-metil-fenilamino)-acetamida, 2-(3-hidróxi-fenilamino)-acetamida, 5-amino-2-metil fenol, 5-(2-hidróxi etilamino)-2-metil fenol, 5-amino-2,4-dicloro-fenol, 3-amino-2-metil fenol, 3-amino-2-cloro-6-metil fenol, 5-amino-2-(2-hidróxi etóxi)-fenol, 2-cloro-5-(2,2,2 -trifluoro-etilamino)-fenol, 5-amino-4-cloro-2-metil fenol, 3-ciclopentilamino-fenol, 5-[(2-hidróxietil)amino]-4-metóxi-2-metil fenol, 5-amino-4-metóxi-2-metilfenol, 3-(dimetilamino)fenol, 3 -(dietilamino)fenol, 5-amino-4-fluoro-2-metil fenol, 5-amino-4-etóxi-2-metil fenol, 3-amino-2 , 4-dicloro-fenol, 3-[(2-metóxi etil)amino]fenol, 3-[(2-hidróxi etil)amino]fenol, 5-amino-2-etil-fenol, 5-amino-2-metóxi fenol, 5-[(3-hidróxi propil)amino]-2-metil fenol, 3-[(3-hidróxi-2-metilfenil)-amino]propano-1, 2-diol e 3 - [ {2 -hidróxi etil) amino] -2-metil fenol; e l-metil^2-hidróxi-4-(2hidróxi etil)aminobenzeno; 1,3-bis-(2,4-diaminofenóxi)propano;l-hidróxi-2-metil-5-amino-6-clorobenzeno; e derivados deheterocíclico como: 3,4-diidro-2H-1,4-benzoxazina-6-ol, 4-metil-2-fenil-2,4-diidro-3H-pirazol-3-um, 6-metóxi quinolina-8-amina, 4-metilpiridina-2,6-diol, · 2,3-diidro-1,4-benzodioxina-5-ol, 1, 3-benzodioxol-5-ol, 2- (1í-3 -benzodioxol-5-ilamino)etanol, 3,4-dimetil piridina-2,6-diol, 5-cloropiridina-2,3-diol, 2,6-dimetilpiridina-3,5-diamina, 1,3-benzodioxol-5-amina, 2- { [3,5-diamino-6-(2-hidróxi etóxi)-piridina-2-íla]óxi}-etanol, lH-indol-4-ol, 5-amino-2,6-dimetóxi piridina-3-ol, lH-indol-5,6-diol, lH-indol-7-ol, IH-indol-5-ol, lH-indol-6-ol, 6-bromo-l,3-benzodioxol-5-ol, 2-aminopiridina-3-ol, piridina-2,6-diamina, 3 -[(3,5-diaminopiridina-2-íla)óxi]propano-1,2-diol, 5-[ (3,5-diamino piridina-2 -íla) óxi] pentano-1, 3 - diol, lH-indol-2 , 3-dion^v, indoline-5 , 6-diol, 3,5-dimetilpiridina-2,6-diamina, 6-metóxi piridina-2,3-diamina; 3,4-diidro-2H-l,4-benzoxazina-6-amina; 4-hidróxi-N-metil indol, lH-5-metilpirazol-5-um, l-fenil-3-metilpirazol-5-um, 2,6-dimetilpirazol[1,5-b]-1,2,4-triazol, 2,6-dimetil[3 , 2 -c]-1,2,4-triazol, 6-metilpirazol-[1,5-a]benzimidazol, 2,6-diidróxi piridina, 2,6-diidróxi-3,4-dimetil piridina, 5-metilpirazol [5,1-e]-1,2,3-triazol, 5-metil-6-cloropirazol[5,1-e]-1,2,3,-triazol, 5-fenilpirazol[5,1-e]-1,2,3-triazol e. seussais de adição, 1H-2,6-dimetilpirazol[1,5-b]-1,2,4-triazoltosilato, 7 , 8-diciano-4-metil imidazol-[3,2-a]imidazol, 2,7-dimetilpirazol[1,5-a]pirimidina-5-um, 2,5-dimetilpirazol[1,5-a] pirimidina-7-um, e 2-metil-5-metóxi metila-pirazolo[1, 5-a]pirimidina-7-um; 6-hidróxi benzomorfolina; e 3-amino-2-metilamino-6-metóxi piridina; e l-fenil-3-meííil-5-pirazolona-2, 4-diidro-5,2-fenil-3H-pirazol-3-um.

Acopladores preferenciais incluem, más não se limitama: derivados de fenol, resorcinol e naftol como: naftaleno-1,1-diol, benzeno-1,3-diol, 4-clorobenzeno-1,3-diol, naftalen-l-ol,2-metil-naftalen-l-ol, naftaleno-1,5-diol, naftaleno-2,7-diol,benzeno-1,4-diol, 2-metil-benzeno-l,3-diol e 2-isopropil-5-metil fenol; 1,2,4-triidróxi benzeno; l-acetóxi-2-metilnaftaleno; e misturas dos mesmos; derivados de m-fenilenodiamina, como: benzeno-1,3-diamina, r 2-(2,4-diamino-fenóxi)-etanol, 4-{3- [ (2,4-diamino-fenil)óxi]propóxiJbenzeno-1,3-diamina, 2-(3-amino-4-metóxi-fenilamino)-etanol, 2-[2,4-diamino-5-(2-hidróxi-etóxi)-fenóxi]-etanol e 3 -(2,4-diamino-fenóxi)-propan-l-ol; 2,4-diamino-5-(2'-diaminobenzeno)tolueno;N,N-dimetil-3-ureidoanilina; 2,4-diamino-5-fluorotoluenosulfato hidrato; l-metil-2,6-bis(2-hidróxi etilamino)benzeno;bem como misturas dessas substâncias, derivados de m-aminofenol, como: 3-aminofenol, 5-amino-2-metil fenol, 5-(2-hidróxi etilamino)-2-metil fenol, e 3-amino-2-metil fenol; 1-metil-2-hidróxi-4-(21-hidróxi etil)aminobenzeno; l-hidróxi-3-amino-2,4-diclorobenzeno; 1,3-bis-(2,4-diaminofenóxi)propano;

1-hidróxi-2 -met i1-5-amino-6-c1orobenzeno; 5-amino-4-cIoro-2 -metil fenol; bem como misturas dessas substâncias, e derivadosde heterocíclico como: 3,4-diidro-2H-l,4-benzoxazina-6-ol, 4-metil-2-fenil-2,4-diidro-3H-pirazol-3-um, 1,3-benzodioxol-5-ol,1,3-benzodioxol-5-amina, lH-indol-4-ol, IH-indol-5,6-diol, IK-indol-7-ol, lH-indol-5-ol, IH-indol-6-ol, lH-indol-2,3-diona,piridina-2,6-diamina, 2-aminopiridina-3-ol, 4-hidróxi-N-metilindol, lH-5-metilpirazol-5-um, l-fenil-3-metilprirazol-5-um,2 , 6-dimetilpirazol[1,5-b]-1,2,4-triazol, 2,6-dimetil[3,2-c] -1,2,4-triazol, 6-metilpirazol-[1,5-a]benzimidazol; 2,6-diidróxipiridina; 2,6-diidróxi-3,4-dimetil pirid·na; 6-hidróxibenzomorfolina; 2,6-diidróxi-3,4-dimetil piridina; 3,5-diamino-2,6-dimetilpiridina; 3-amino-2-metilamino-6-met.óxi piridina; 1-fenil-3-metil-5-pirazolona-2,4-diidro-5,2-fenil-3H-pirazol-3- 'um; bem como misturas dessas substâncias,

Os acopladores mais preferenciais incluem: benzeno-1,3-diol; 4-clorobenzeno-l,3-diol; 2-metilbenzeno-1,3-diol;benzeno-1,3-diamina; 3-aminofenol; 5-amino-2-metil fenol; 1-metil-2-hidróxi-4-(21-hidróxi etil)aminobenzeno; 4-metil-2-fenil-2,4-diidro-3H-pirazol-3-um; 2-aminopiáidina-3-ol; 1-fenil-3-metilpirazol-5-um; l-fenil-3-metil-5~pirazolona-2,4-diidro-5,2-fenil-3H-pirazol-3-um; bem como ^misturas dessassubstâncias,C. Meio cosmeticamente aceitável

As composições para tingimento de fibras dequeratina da presente invenção compreendem um meiocosmeticamente aceitável para um ou mais compostos paratingimento de queratina. Os meios cosmeticamente aceitáveisadequados podem ser selecionado a partir de água, ou umamistura de água e ao menos um solvente orgânico para dissolverqualquer composto que tipicamente não seria suficientementesolúvel em água. Solventes orgânicos adequados para uso napresente invenção incluem, mas não se limitam a, alcanóisinferiores com Cl até C4 (por exemplo, etanol, propanol,isopropanol), álcoois aromáticos (por exemplo, álcoolbenzílico e fenóxi etanol) ; polióis e éteres de poliol (porexemplo, carbitóis, 2-butóxi etanol, propileno glicol,propileno glicol monometil éter, dietileno glicol monoetiléter, monometil éter, hexileno glicol, glicerol, etóxiglicol), e carbonato de propileno. Quando presentes, ossolventes orgânico, tipicamente, estão em uma quantidade nafaixa de cerca de 1% a cerca de 30% em peso dá composição. Ossolventes preferenciais são água, etanol, propanol,isopropanol, glicerol, 1,2-propileno glicol, hexileno glicol,etóxi diglicol e misturas dos mesmos.

D. Componentes Adicionais da Composição para Tingimento deQueratina

As composições da presente invenção para tingimentode fibras de queratina compreendem ao menos um ácido borônicoou éster borônico para composto para tingimento de queratina,ao menos um composto para tingimento de queratina adicional, eum meio cosmeticamente aceitável. As composições da presenteinvenção podem compreender, ainda, componentes adicionaisconhecidos, convencionalmente usados ou, de outro modo,eficazes para o uso em composições de corante por oxidação,inclusive, mas não se limitando a: corantes direto; agentesoxidantes; espessantes; quelantes; modificadores de pH eagentes-tampão; fontes de íon carbonato e sistemasseqüestradores de radicais; tensoativos aniônico, catiônico,não-iônico, anfotérico ou zwiteriônico, ou misturas dos mesmos;polímeros aniônicos, catiônicos, não-iônicos, anfotéricos ouzwiteriônicos, ou misturas dos mesmos; fragrâncias; tampões;agentes dispersantes; agentes estabilizantes de peróxido;ingredientes naturais, por exemplo, proteína^ e derivados deproteína, e materiais de origem vegetal (por exemplo, aloé,camomila e extratos de hena); silicone (voláteis ou não-voláteis, modificados ou não-modifiçados), agentes formadoresde película, ceramidas, agentes conservantes e opacificantés.·

Alguns dos adjuvantes adequados mencionados acima,porém não especificamente descritos abaixo, estão no"International Cosmetics Ingredient Dictionairy and Handbook", (8aedição, The Cosmetics, Toiletry, and Fragrance Association).Particularmente, o vol. 2, seções 3 (Chemici .1 Classes) e 4(Functions) são úteis na identificação : de adjuvantesespecíficos para alcançar um propósito ou múltiplos propósitos.

1. Corantes diretos

As composições da presente invenção podem, também,compreender corantes diretos compatíveis, em uma quantidadesuficiente para proporcionar tingimento adicional,especificamente com relação à intensidade. Tipicamente, essaquantidade irá variar de 0,05% a 4%, em peso da composição.

Corantes diretos adequados incluem, mas não se limitam a:Amarelo Ácido 1, Laranja Ácido 3, Vermelho Disperso 17, MarromBásico 17, Preto Ácido 52, Preto Ácido 1, Violeta Disperso 4,4-Nitro-o-fenilenodiamina, 2-Nitro-p-fenilenodiamina, ácidopicrâmico, HC Vermelho n° 13, 1,4-bis-(21-hidróxi etil)-amino-2-nitrobenzeno, HC Amarelo n° 5, HC Vermelho fi° 7, HC Azul n°2, HC Amarelo n° 4, HC Amarelo n° 2, HC Laranja n° 1, HCVermelho n° 1, 2-cloro-5-nitro-n-hidróxi etil-p-fenilenodiamina, HC Vermelho n° 3, 4-amino-3-nitrofenol, 2-hidróxi etilamino-5-nitroanisol, 3-nitro-p-hidróxi etilaminofenol, 2-amino-3-nitrofenol, 6-nitro-o-toluidina, 3-metilamino-4-nitro fenóxi etanol, 2-nitro-5-glicerilmetilanilina, HC Amarelo n° 11, HC Violeta n° 1, HC Laranja n°2, HC Laranja n° 3, HC Amarelo n° 9, 4-nitrqfenil aminoetiluréia, HC Vermelho n° 10, HC Vermelho n° 11, í; ácido 2-hidróxietil picrâmico, HC Azul n° 12, HC Amarelo n° 6, hidróxi etil-2 -nitro-p-toluidina, HC Amarelo n° 12, HC Azul n° 10, HCAmarelo n° 7, HC Amarelo n° 10, HC Azul n° 9, N-ethyl-3-nitroPABA, ácido 4-amino-2-nitrofenil-amina-2 '-carboxílico,2-cloro-6-etilamino-4-nitrofenol, 6-nitro-2,5-piridina diamina,HC Violeta n° 2, 2-amino-6-cloro-4-nitrofenol, 4-hidróxipropilamino-3-nitrofenol, HC Amarelo n° 13, 1,2,3,4-tetraidro-6-nitroquinoxalina, HC Vermelho n° 14, HC Amarelo n° 15, HCAmarelo n° 14, 3-amino-6-metilamino-2-nitrbpiridina, 2,6-diamino-3-((piridina-3-il)azo)piridina, Vermelho Básico N0118, Laranja Básico N0 69, N- (2-nitro-4-aminofenil)-alilamina,4-[(4-amino-3-metilfenil)(4-imino-3-metil-2,5-ciclo hexadieno-1-ilideno) metil]-2-metil-benzeno amina-cloridrato, IH-imidazólio, 2-[[4-(dimetil-amino)fenil]azo]-1,3-dimetilcloreto, piridínio, l-metil-4-[(metilfenil-hidrazono)metil]- ,metil sulfato, lH-imidazólio, 2 -[(4-aminofenil)azo]-1, 3 -dimetil, cloreto, Vermelho Básico 22, Vermelho Básico 76,Marrom Básico 16, Amarelo Básico 57, 7-(21,41-dimetil-5'-sulfofenilzo)-5-sulfo-8-hidróxi naftaleno, Laranja Ácido,Vermelho Ácido 33, complexo de cromo 1-(31-nitro-51-sulfo-6'-oxofenilazo)-oxo-naftaleno, Amarelo Ácido, Azul Ácido 9,Violeta Básico 14, Azul Básico 7, Azul Básico 26, Sais desódio e misturas de ácidos mono e ácidos dissulfônicos(principalmente o último) de quinoftaienona ou 2-quinolilindandiona, Vermelho Básico 2, Aaul Básico 99,Vermelho Disperso 15, Violeta Ácido 43, Violeta Disperso 1,Azul Básico 62, Pigmento Azul 15, Preto Ácido 132, AmareloBásico 29, Azul Disperso 9, 1-(N-metilmorfolino-propilamino)-4-hidróxi-antraquinona metilsulfato, HC Azul n° 8, HC Vermelhon° 8, HC Verde No. 1, HC Vermelho n° 9, 2-Hidróxi-1,4-naftoquinona, Azul Ácido 199, Azul Ácido 25, Vermelho Ácido 4,Henna Vermelha, índigo, Cochonilha, Azul HC 14, Azul Disperso23, Azul Disperso 3, Violeta 2, Azul Disperso 377, VermelhoBásico 51, Laranja Básico 31, Amarelo Básico ft:7 e misturas dosmesmos. Os corantes diretos preferenciais incluem, mas não selimitam a: Preto Disperso 9, HC Amarelo 2, HC Amarelo 4, HCAmarelo 15, 4-nitro-o-fenilenodiamina, 2-amino-6-cloro-4-nitrofenol, HC Vermelho 3, Violeta Disperso 1, HC Azul 2, AzulDisperso 3, Azul Disperso 377, Vermelho Básico 51, LaranjaBásico 31, Amarelo Básico 87 e misturas dos mesmos.

2. Agente oxidante

As composições da presente invenção podemcompreender, ainda, um agente oxidante, presente em umaquantidade suficiente para alvejar o pigmento de melanina nocabelo e/ou para induzir a formação de cromóforos de corante apartir de precursores de corante por oxioação (incluindoreveladores e/ou acopladores, quando presentes). Tipicamente,essa quantidade situa-se na faixa de 1% a 20%;, de preferênciade 3% a 15% e, com mais preferência, de 6% a 12%, em peso, dacomposição reveladora. Materiais de peroxigênio inorgânicocapazes de produzir peróxido de hidrogênio em um meio aquososão preferenciais, e incluem, mas não se limitam a: peróxidode hidrogênio; peróxido de metal alcalino inorgânico (porexemplo, periodato de sódio e peróxido de sódio); peróxidosorgânicos (por exemplo, peróxido de uréiáS> peróxido demelamina) ; compostos para descoloração a base de sal deperidrato inorgânico (por exemplo, sais de metais alcalinos deperboratos, percarbonatos, perfosfatos, persilicato epersulfato, de preferência sais de sódio dos mesmos) , quepodem ser incorporados como monoidratos, tetraidratos, etc.;bromatos de metal alcalino; enzimas como lacases eperoxidases; bem como misturas dessas substâncias, Um agenteoxidante com dois elétrons, como ferricianetcf alcalino, podeser usado. É preferencial o peróxido de hidrodenio.3. Espessantes

As composições da presente invenção podem,adicionalmente, compreender um espessante em . uma quantidadesuficiente para proporcionar viscosidade à composição, deforma que esta possa ser prontamente aplicada aos cabelos semescorrer desnecessariamente dos mesmos e causar sujeira.

Tipicamente, essa quantidade seria de ao menos 0,1%, depreferência ao menos 0,5% e, com mais preferência, ao menos1%, em peso da composição.

São preferenciais, para uso na presente invenção, osespessantes tolerantes a sal, incluindo, mas Lçião se limitandoa: xantana, goma guar, hidróxi propil goma guar,escleroglucano, metil celulose, etil celulose (disponível comoAQUACOTE (TM)), hidróxi etil celulose (NATROSOL (TM)), carbóximetil celulose, hidróxi propil metil celulose, celulosemicrocristalina, hidróxi butilmetil celulose, hidróxi propilcelulose (disponível como KLUCEL (TM)), hidróxi etila etilcelulose, cetil hidróxi etil celulose (disponível comoNATROSOL (TM) plus 330), N-vinilpirrolidona ^disponível comoPOVIDONA (TM)), copolímero de acrilatos/itacoíiato de cetet-20(disponível como ESTRUTURA (TM) 3001), fosfato de hidróxipropil amido (disponível como ESTRUTURA (TM) ΖΕΑ), uretanospolietoxilados ou éster poliglicólico de pôlicarbamil (porexemplo, copolímero de PEG-150/decila/SMDI (disponível comoACULYN(TM) 44), copolímero de PEG-150/estearila/SMDIdisponível como ACULYN(TM) 46), triidróxi estearina(disponível como THIXCIN(TM)), copolímero de acrilatos (porexemplo, disponível como ACULYN(TM) 33) ouJ copolímeros deacrilatos hidrofobicamente modificados (por exemplo,copolímero de acrilatos/estearet-20 metacrilato (disponívelcomo ACULYN(TM) 22), polímero anfifílico não-iônico quecompreende ao menos uma cadeia graxa e ao menos uma unidade5 hidrofílica selecionada a partir de poliéteres uretano quecompreendem ao menos uma cadeia graxa, e combinações defosfato de cetet-10, fosfato de dicetila e álcool cetearílico(disponível como CRODAFOS(TM) CES).

4. Quelantes

As composições da presente invenção podem, também,compreender quelantes em uma quantidade suficiente parareduzir a quantidade de metais disponíveis para interagir comcomponentes da formulação, especificamente agentes oxidantes,mais especificamente peróxidos. Tipicamente, '';'essa quantidadeestaria na faixa de ao menos 0,25%, de preferência ao menos0,5%, em peso da composição. Os quelantes adequados para usona presente invenção incluem, mas não se limitam a: diamina-N,N'-di-poliácido, monoamina monoamida-N,N1-di-poliácido, eN,N' -bis(2-hidroxibenzil)etilenodiamina-N,N'-ácido diacéticoquelantes (de preferência ácido etilenodiamina dissuccínico("EDDS") ) , ácidos carboxílicos (de preferência ácido aminocarboxílico), ácidos fosfônicos (de preferência ácidosaminofosfônicos) e ácidos polifosfóricos (em particular ácidospolifosfóricos de cadeia linear), seus sais e derivados.

5. Modificadores de pH e agentes tampãoAs composições da presente invenção podem conter,ainda, um modificador de pH e/ou agente tampão em umaquantidade que seja suficientemente efetiva para ajustar o pHda composição para incluir-se na faixa de 3 a 13, depreferência de 8 a 12, com mais preferência de 9 a 11. Osmodificadores de pH e/ou agentes tampão adequados para uso napresente invenção incluem, mas não se limitam a amônia,alcanolamidas como monoetanolamina, dietanolamina,trietanolamina, monopropanolamina, dipropanolamina,tripropanolamina, 2-amino-2-metil-1-propanol e 2-amino-2-hidróxi metil-1,3,-propandiol, bem como sais de guanídio,hidróxidos e carbonatos de metal alcalino e de amônio, depreferência hidróxido de sódio e carbonato de amônio, eacidulantes como ácidos orgânicos e inorgânicos, por exemplo,ácido fosfórico, ácido acético, ácido ascórbico, ácido cítricoou ácido tartárico, ácido clorídrico, e misturas dos mesmos.

6. Sistema de fonte de íon carbonato e seqüestradorde radicais

As composições da presente invenção podem, também,compreender um sistema que compreende uma\ fonte de íonscarbonato, íons carbamato, e/ou íons hidrocarboneto, e umseqüestrador de radicais, em uma quantidade suficiente parareduzir os danos ao cabelo durante o processo de tingimentc.Tipicamente, essa quantidade situa-se na faixa de 0,1% a 15%,de preferência de 0,1% a 10% e, com mais preferência, de 1% a7%, em peso da composição, para o íon carbonato, e de 0,1% a10% e, de preferência, de 1% a 7%, em peso da composição, parao seqüestrador de radicais. De preferência, o seqüestrador deradicais está presente em uma quantidade tal due a razão entreo seqüestrador de radicais e o íon carbonato sèija de 1:1 a 1:4.O seqüestrador de radicais é, de preferência, selecionado demodo a não ser uma espécie idêntica ao agente alcalinizante.

As fontes adequadas de íons incluem, mas não salimitam a: carbonato de sódio, carbonato sódico de hidrogênio,carbonato de potássio, carbonato potássico de hidrogênio,carbonato de guanidina, carbonato guanidinico de hidrogênio,carbonato de lítio, carbonato de cálcio, carbonato de magnésio,carbonato de bário, carbonato de amônio, hidrogênio carbonatode amônio e misturas dos mesmos. As fontes preferenciais deíons carbonato são carbonato sódico de hidrogênio e carbonatopotássico de hidrogênio. São preferenciais, também, o carbonatode amônio e o hidrogênio carbonato de amônio.

0 seqüestrador de radicais é uma espécie que podereagir com um radical carbonato para convertê-lo, por meio deuma série de reações rápidas, em uma espécie menos reativa. Depreferência, quando o seqüestrador de radicais compreende umátomo N, este tem um pKa > 7, para evitar a protonação donitrogênio. Os seqüestradores de radicais preferenciais podemser selecionado das classes de alcanolaminas, amino açúcares,aminoácidos e misturas dos mesmos, e podem inqluir, mas não selimitam a: monoetanolamina, 3-amino-l-propaiiol, 4-amino-l-butanol, 5-amino-l-pentanol, l-amino-2-propanol, l-amino-2-butanol, l-amino-2-pentanol, l-amino-3-pentanol, l-amino-4-pentanol, 3-amino-2-metilpropan-l-ol, l-amino-2-metilpropan-2-ol, 3-aminopropano-l,2-diol, glicosamina, N-acetil glicosamina,glicina, arginina, lisina, prolina, glutamina, histidina,serina e triptofano, bem como sais de potássio, sódio e amôniodesses itens e misturas dos mesmos.,- Outros compostosseqüestradores de radicais preferenciais incluem benzilamina,ácido glutâmico, imidazol, di-ter-butilhidroxitolueno,hidroquinona, catecol e misturas dos mesmos.

II. MÉTODOS DE FABRICAÇÃO

As composições desta invenção podem ser obtidasusando-se métodos convencionais. Uma descrição geral de comofazer o ácido borônico e compostos de éster borônico éfornecida acima, juntamente com exemplos específicos de taiscompostos. As composições desta invenção podem, também, serobtidas usando-se métodos convencionais. As composições paratingi mento de queratina podem ser formadas como soluções, depreferência como soluções aquosas ou aquoso-alcoólicas. Ascomposições de produto de tintura para cabelos podem, depreferência, ser formadas como líquidos espessos, cremes,géis ou emulsões, cuja composição é uma mistura do compostocorante e de outros ingredientes corantes com ingredientesaditivos cosméticos convencionais, adequados a essapreparação específica.

III. MÉTODOS DE USO

As composições para tingimento de queratina dapresente invenção podem ser usadas misturando-as com umaagente oxidante adequado, que reage com os precursores decorantes por oxidação para desenvolver a:^ composição doproduto para tingimento do cabelo. O agênte oxidante éusualmente fornecido em uma composição aquosa, quenormalmente é fornecida como um componente do sistema deprodutos para tingimento de queratina terminado e presente emum recipiente separado. Mediante a mistura da composição paratingimento de queratina, os adjuvantes são integrados à ditacomposição de tintura para cabelos enquanto esta é aplicadaaos cabelos, para a obtenção dos atributos de produtodesejados como, por exemplo, pH, viscosidade, reologia, etc.

A composição para tingimento de queratina, na formacomo é aplicada aos cabelos, pode ser fracamente ácida,neutra ou alcalina, de acordo com sua composição, tipicamentetendo um pH de 6 a 11, de preferência de 7 a 10 e, com maispreferência, de 8 a 10. 0 pH da composição reveladora étipicamente ácido, e geralmente situa-se na ·· faixa de 2,5 a6,5, de preferência de 3 a 5. 0 pH das composições paracabelos pode ser ajustado mediante o uso de um modificador depH, conforme mencionado acima.

Para utilizar a composição para tingimento dequeratina, as composições acima descritas são misturadasimediatamente antes do uso, e uma quantidade suficiente damistura é aplicada aos cabelos, de acordo com 'a abundância dosmesmos, geralmente de 60 a 200 gramas. Após t íj.1 preparação, acomposição de tintura para cabelos é aplicada aos cabelos aserem tingidos, e permanece em contato com os mesmos durante umperíodo de tempo eficaz para que os cabelos: sejam tingidos.Tipicamente, a composição de tintura para cabelos é deixadaagir sobre os cabelos durante de 2 a 60 minutos, de preferênciade 15 a 45 minutos e, com mais preferência, 30 minutos a umatemperatura na faixa de 15°C a 50°C. Em seguida, os cabelos sãoenxaguados com água para remover a composição : de tintura paracabelos, e então secados. Caso seja necessário) os cabelos sãolavados com um xampu e enxaguados, por exemplo,: com água ou comuma solução fracamente ácida, como uma solução de ácido cítricôou de ácido tartárico e então secados. Opcionalmente, umproduto condicionador separado pode também ser fornecido.

Juntos, os componentes da composição para tingimentode queratina formam um sistema para tingimento de cabelos. Essesistema pode ser fornecido sob a forma de um kit que contém, emuma única embalagem, recipientes separados com os componentesda composição para tingimento de queratina, ou outro produtopara tratamento de cabelos, bem como instruções de uso.

ALGUNS EXEMPLOS NÃO-LIMITADORES

São apresentados a seguir alguns exemplos não-limitadores das composições da presente invenção. Os exemplossão fornecidos somente para fins de ilustração e não devemser considerados como limitações à presente invenção, uma vezque muitas variações da mesma são possíveis, sem que sedesvie do caráter e âmbito da invenção, o que é deconhecimento do versado na técnica. Nesses exemplos, todas asconcentrações são apresentadas em porcentagem em peso, excetoonde especificado em contrário.

As seguintes composições mostradas nas tabelas 1 e3 podem ser usadas para tingimento dos cabel;os por oxidação.

A composição para tingimento é misturada com um peso igual dèuma solução de peróxido de hidrogênio a 2 0 volumes (isto é,6%, em peso). A mistura resultante é aplicada no pêlo deiaque descolorido, permanecendo em contato com o pêló por30 minutos a 40°C. Os cabelos tingidos são, então, lavadoscom xampu, enxaguados com água e secados. Os valores CIEL*a*b*, C*, e h são medidos pelo uso do espectrofotômetroMinolta CM-3700d (conforme mostrado nas tabelas 2 e 4,respectivamente, para as composições das tabelas 1 e 3).Tabela 1. Ingredientes base de corante

<formula>formula see original document page 48</formula>

Tabela 2 Os valores obtidos para CIE L*a*b*C*h pelo

acoplamento de ácido 3-hidróxi fenil borônico, 3-(4,4,5,5-tetrametil-[1,3,2]dioxaborolano-2-íla)fenol e ácido 1-naftaleno borônico com vários reveladores.

<formula>formula see original document page 48</formula><table>table see original document page 49</column></row><table><table>table see original document page 50</column></row><table>

Tabela 3. ingredientes base de corante

<table>table see original document page 50</column></row><table>

Tabela 4. Os valores obtidos para CIE L*a*b*C*hpelo acoplamento de ácido 3-hidróxi fenil borônico, 3-(4,4,5, 5-tetrametil-[1,3,2]dioxaborolano-2-ila)fenol e ácido1-naftaleno borônico com vários reveladores.

<table>table see original document page 50</column></row><table><table>table see original document page 51</column></row><table>

As dimensões e valores apresentados na presenteinvenção não devem ser compreendidos como estando estritamentelimitados aos exatos valores numéricos mencionados. Em vezdisso, exceto onde especificado em contrário, cada uma dessasdimensões se destina a significar tanto o valor mencionadocomo uma faixa de valores funcionalmente equivalentes em tornodaquele valor. Por exemplo, uma dimensão apresentada como"40 mm" destina-se a significar "cerca de 40 mm".

Todos os documentos citados na Descrição Detalhadada Invenção estão, em sua parte relevante, agvii incorporados,a título de referência. A citação de qualquer documento nãodeve ser interpretada como admissão de que este representetécnica anterior com respeito à presente invenção. Se algumsignificado ou definição de um termo deste documento escritoentrar em conflito com algum significado du definição dotermo em um documento incorporado por referência, osignificado ou definição atribuída ao termo neste documentoescrito terá precedência.

Embora modalidades particulares da presente invençãotenham sido ilustradas e descritas, deve ficar evidente aosversados na técnica que várias outras alterações emodificações podem ser feitas sem que se desvie do caráter eâmbito da invenção. Portanto, pretende-se cobrir nasreivindicações anexas todas essas alterações e modificaçõesque se enquadram no escopo da presente invençãò.

Claims

1. Composição para tingimento de fibras de queratina,caracterizada pelo fato de que compreende:(a) pelo menos um composto para tingimento de queratinaselecionado a partir de sistemas aromáticos quecompreendem ao menos um ácido borônico ou uma porção deéster borônico e que são capazes de formar, poroxidação, um nucleófilo ou um eletrófilo;(b) pelo menos um composto adicional para tingimento decaracterizada pelo fato de que o dito sistema aromático quecompreende ao menos um ácido borônico ou uma porção de ésterborônico e que é capaz de formar, por oxidação, um nucleófiloou um eletrófilo é selecionado a partir de um composto deacordo com uma das seguintes fórmulas I a XV:queratina selecionado do grupo consistindo emreveladores auxiliares e acopladores auxiliares; e(c) um meio cosmeticamente adequado.

2. Composição, de acordo com a reivindicação 1,caracterizada pelo fato de que o dito sistema aromatico que compreende ao menos um acido boronico ou uma porcao de esterboronico e que e capaz de formar, por oxidacao, um nucleofiloou u, eletrofilo e selecionado a partir de um composto deacordo com uma das seguintes formulas I a XV: <formula>formula see original document page 53</formula> <formula>formula see original document page 48</formula><formula>formula see original document page 54</formula>sendo que R1, R2, R3, R4, R7, R8, R9, R10, R11, R12 e R13 sãoindependentemente selecionados do grupo formado por:(a) substituintes monovalentes C-ligados selecionados dogrupo consistindo em:(i) sistemas de alquila, alquila mono ou poliinsaturada,heteroalquila, sistemas alifáticos, heteroalifáticosou heteroolefínicos, substituídos ou não-substituídos, lineares ou ramificados,(ii) sistemas alifáticos, arila ou heterocíclicos,substituídos ou não-substituídos, mono oupolicíclicos; e(iii) sistemas mono, poliidróxi ou fluoro alquilasubstituídos ou não-substituídos; sendo que ditossistemas (i) , (ii) e (iii) compreendem de 1 a 10átomos de carbono e de 0 a 5 heteroátomosselecionados do grupo consistindo èm O, S, N, Pe Si;(b) substituintes monovalentes S-Iigados selecionados dogrupo consistindo em SA1,(c) substituintes monovalente O-Iigados selecionados dogrupo consistindo em OA1;(d) substituintes monovalentes N-Iigados selecionados dogrupo consistindo em NA1A2;(e) um halogênio selecionado do grupo consistindo em F, Cl,Br e I ;(f) substituintes monovalentes à base de fluoro alquila,selecionados do grupo consistindo em sistemas de mono,poli e perfluoroalquila compreendendo de 1 a 12 átomosde carbono e de 0 a 4 heteroátomos; e(g) hidrogênio; esendo que R é selecionado do grupo consistindo em hidrogênio,CORl, e os ditos substituintes monovalente C-Iigados de (a);sendo que R5 e R6 são independentemente selecionados do grupoformado por hidrogênio e grupos alquila que podem estar unidoscomo uma cadeia de alquileno linear ou ramificada formando umanel de cinco ou seis membros ou um anel aromático;sendo que X é selecionado do grupo que consiste em hidroxila,B(0R5)0R6 e NAlA2;sendo que Y e Z são independentemente selecionados do grupoformado por hidroxila e B(OR5)OR6, desde que pelo menos umdestes seja B(OR5)OR6; esendo que A1 e A2 são monovalentes, e são independentementeselecionados do grupo consistindo em hidrogênio; sistemasalquila, alquila mono ou poliinsaturada, heteroalquila,sistemas alifáticos, hetero-alifáticos ou hetero-olefínicos,substituídos ou não-substituídos, lineares ou ramificados;sistemas arila ou heterocíclicos, alifáticos mono oupolicíclicos, substituídos ou não-substituídos; e sistemasmono, poli, perfluoroalquila, substituídos ou não-substituídos; ou A1 e A2 junto com um átomo de nitrogênio aoqual eles se ligam para formar um anel; sendo que todos osditos sistemas compreendem de 1 a 10 átomos de carbono e de 0a 5 heteroátomos selecionados do grupo consistindo em 0, S,Ν, P e Si.

3. Composição, de acordo com a reivindicação 2,caracterizada pelo fato de que RI, R2, R3, R4, R7' R8, R9, RIO,Rll, R12 e R13 são independentemente selecionados do grupoformado por um átomo de hidrogênio, um átomo de halogênio, umradical amino, um radical hidroxila, um radical ciano, umradical C1-C4 alquila, um radical trifluorometil, um radicalalquilamino, um radical hidróxi alquilamino, um radicalacetilamido, um radical carboxila, um radical alcóxi, umradical alcóxi alquila, um radical carbamoíla, um radicalalquil carbamoíla, um radical hidroxialquil carbamoíla, umradical amido, um radical alquilamido, um radical alquilcarbonila, um radical alcóxi carbonila, um radical arilóxi, umradical acilóxi, um radical alquiltio, um radical ariltio, umradical heteroariltio, um radical heteroarila, um heterociclode 5 ou 6 membros que tem ao menos um heteroátomo selecionado apartir de nitrogênio, oxigênio ou enxofre e sendo opcionalmentesubstituído, um radical arila que é opcionalmente substituído.,um radical sulfonila, um radical sulfinila, um radicalfosfonila, um radical sulfamoíla, um radical silóxi, um radicalacilóxi, um radical carbamoilóxi, um radical sulfonamida, umradical imida, um radical ureído, um radical sulfamoilamino, umradical alcóxi carbonilamino, um radical arilóxi carbonilamino,um radical arilóxi carbonila, e um radical benzenossulfonamido.

4. Composição, de acordo com a reivindicação 1,caracterizada pelo fato de que o dito sistema aromático quecompreende ao menos um ácido borônico ou porção de éstérborônico e que é capaz de formar, por oxidação, um nucleófiloou um eletrófilo é selecionado do grupo consistindo em ácido- 3-hidróxi fenil borônico, ácido 3-hidróxi-2-metilfenilborônico, ácido 2-cloro-5-hidróxi fenil borônico, ácido 6-cloro-3-hidróxi-2-metilfenil borônico, ácido 3-hidróxi-6-metóxi-2-metilfenil borônico, ácido 3-hidróxi-2,4-dimetilfenilborônico, ácido 2-etil-3-hidróxi fenil borônico, ácido 3-hidróxi-2-(2-hidróxi etil)fenil borônico, ácido 2-(2,2,2-trifluoroetil)-3-hidróxi fenil borônico, ácido. 2-(cianometil)-- 3-hidróxi fenil borônico, 3- (4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano-2-íla)fenol, 2-metil-3 -(4,4,5,5-tetrametil-- 1,3,2-dioxaborolano-2-íla)fenol, 4-cloro-3 -(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano-2-íla)fenol, 4-cloro-2-metil-3 -(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano-2-íla)fenol, 4-metóxi--2-metil-3-(4,4,5,5 -tetrametil-1,3,2-dioxaborolano-2-íla)fenol,-2 , 6-dimetil-3 -(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano-2-íla)fenol, 2-etil-3-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano-2-íla)fenol, 2-(2-hidróxi etil)-3 -(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2 -dioxaborolano-2-íla)fenol, 3- (5,5-dimetil-1,3,2-dioxaborinano-2-íla)fenol, 2-metil-3- (5,5-dimetil-1,3,2-dioxaborinano-2-íla)fenol, 3-(benzo[d] [1,3,2]dioxaborol-2-íla)fenol, 3-(benzo[d] [1,3,2]dioxaborol-2-íla)-2-metilfenol, 3-(1,3,2-dioxaborolano-2-íIa)fenol, 3- (1,3,2-dioxaborolano-2-íla) - 2-metilfenol, ácido 3-aminofenil borônico, ácido 3-amino-2-metilfenil borônico, ácido 3-(metilamino)fenil· borônico, ácido3-(2-hidróxi etilamino)fenil borônico, ácido 3 -[bis(2-hidróxietil)amino]fenilborônico, ácido 3-morfolinofenil borônico,ácido 3 -(pirrolidina-1-íla)fenil borônico, ácido 3-amino-4-clorofenil borônico, ácido 5-amino-2,4-diclorofenil borônico,ácido 5-amino-2-metoxifenil borônico, ácido 3-amino-4-metoxifenil borônico, 3- (4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano-2-íla)benzenamina, 3-(5,5-dimetil-l,3,2-dioxaborinano-2-íla)benzenamina, 3-(1,3,2-dioxaborolano-2-íla)benzenamina e 3-(benzo[d][1,3,2]dioxaborol-2-íla)benzenamina.

5. Composição, de acordo com a reivindicação 1,caracterizada pelo fato de que o dito sistema aromático quecompreende ao menos um ácido borônico ou porção éstérborônico e que é capaz de formar, por oxidação, um nucleófiloou um eletrófilo é selecionado do grupo que consiste em ácido-2-aminofenil borônico, ácido 2-amino-5-metilfenil borônico,ácido 2-amino-5-etilfenil borônico, ácido 2-amino-4-clorofenil borônico, ácido 2-amino-4-metoxifenil borônico,ácido 2-(2-hidróxi etilamino)fenil borônico, ácido 2-[bis (2-hidróxi etil)amino]fenil borônico, ácido 2-morfolinofenilborônico, ácido 2 -(pirrolidina-l-íla)fenil borônico, ácido 2-(metilamino)fenil borônico, 2 -(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2 -dioxaborolano-2-íla)benzenamina, 4-metil-2-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano-2-íla)benzenamina, 2 - (1,3,2-dioxaborolano-2-íla)benzenamina, 2 -(benzo[d][1,3,2]dioxaborol-2-íla)benzenamina e 2-(5,5-dimetil-1,3,2-dioxaborinano-2-£la)benzenamina.

6. Composição, de acordo com a reivindicação 1,caracterizada pelo fato de que o dito sistema aromático quecompreende ao menos um ácido borônico ou porção de ésterborônico e que é capaz de formar, por oxidação, um nucleófiloou um eletrófilo é selecionado do grupo que consiste em ácido-3 , 4-diidro-2H-benzo[b] [1,4]oxazina-6-£la-6-borônico, ácido-3 , 4-diidro-7-metil-2H-benzo[b] [1,4]oxazina-6-íla-6-borônico,ácido 7-etil-3,4-diidro-2H-benzo[b][1,4]oxazina-6-íla-6-borônico, ácido 3,4-diidro-7-metóxi-2H-benzo[b][1,4]oxazina-6-íla-6-borônico, 6- (1,3,2-dioxaborolano-2-íla)-3,4-diidro-2H-benzo[b] [1,4]oxazina, 6-(benzo[d] [1,3,2]dioxaborol-2-íla)-3 , 4-diidro-2H-benzo [b] [1,4]oxazina e 3,4-diidro-6-(5,5-dimetil--1,3,2-dioxaborinano-2-íla)-2H-benzo[b] [1,4]oxasina.

7. Composição, de acordo com a reivindicação 1,caracterizada pelo fato de que o dito sistema aromático quecompreende ao menos um ácido borônico ou porção de ésterborônico e que é capaz de formar, por oxidação, um nucleófiloou um eletrófilo é selecionado do grupo que consiste em ácidonaftaleno-l-ila-l- borônico, ácido 2-metilnaftaleno-l-ila-l-borônico, ácido 2-etilnaftaleno-l-íla-l-borônico, ácido 4-cloronaftaleno-l-ila-l-borônico, ácido 4-metoxinaftaleno-l-ila-l-borônico, 4,4,5,5-tetrametil-2-(naftaleno-4-íla) -1,3,2-dioxaborolano, 4,4,5,5-tetrametil-2-(2-metilnaftaleno-l-íla) -- 1,3, 2-dioxaborolano, 2-(naftaleno-4-tíla)-1,3,2-dioxaborolano,- 2-(naftaleno-4-£la)benzo[d] [1,3,2]dioxaborol, ácido 5,5-dimetil-2-(naftaleno-4-ila)-1,3,2-dioxaborinano, ácido 7-metilnaftaleno-l-ila-l-borônico, ácido 6-metilnaftaleno-l-£la-- 1-borônico, ácido 8-metilnaftaleno-l-ila-l-borônico, ácido 2-(2 , 2 , 2-trifluoroetil)naftaleno-l-ila-l-borônico e ácido 2-(2-hidróxi etil)naftaleno-l-ila-l-borônico.

8. Composição, de acordo com a reivindicação 1,caracterizada pelo fato de que o dito sistema aromático quecompreende um ácido borônico ou porção de éster borônico e queé capaz de formar, por oxidação, um nucleófilo ou umeletrófilo é selecionado do grupo que consiste em ácido 1H-indol-4-ila-4-borônico, ácido 7-cloro-1H-indol-4-£la-4-borônico, ácido 7-metóxi-IH-indol-4-ila-4-borônico, ácido 2-metil-lH-indol-4-£la-4-borônico, ácido 2,3-dimetil-lH-indol-4-ila-4-borônico, ácido 5-metil-lH-indol-4-ila-4-borônico, ácido- 1-metil-IH- indol-4-£la-4-borônico, 4 -(4,4,5,5-tetrametil-- 1,3,2-dioxaborolano-2-íla)-IH- indol, 4 -(1,3,2-dioxaborolano-2 -ila)-ΙΗ-indol, 4-(benzo[d][1,3,2]dioxaborol-2-ila)-ΙΗ-indol e- 4-(5,5-dimetil-l,3,2-dioxaborinano-2 -£la)-IH-indol.

9. Composição, de acordo com a reivindicação 1,caracterizada pelo fato de que o dito sistema aromático quecompreende um ácido borônico ou porção de éster borônico e queé capaz de formar, por oxidação, um nucleófilo ou umeletrófilo é selecionado do grupo que consiste em ácido 1H-indol-6-íla-6-borônico, ácido 2-metil-lH-indol-6-íla-6-borônico, ácido 2,3-dimetil-lH-indol-6-£la-6-borônico, ácido-7-metil-líf-indol-6-íla-6-borônico, ácido l-metil-lH-indol-6-íla-6-borônico, ácido 5-cloro-lH-indol-6-íla-6-borônico, ácido-5-metóxi-lH-indol-6-íla-6-borônico, 6- (4,4,5,5-tetrametil--1,3,2-dioxaborolano-2-íla)-IH-indo1, 6-(1,3,2-dioxaborolano-2-íla)-IH-indol, 6-(benzo[d] [1,3,2]dioxaborol-2-íla)-ΙΗ-indol e-6-(5,5-dimetil-l,3,2-dioxaborinano-2-íla)-ΙΗ-indol.

10. Composição, de acordo com a reivindicação 1,caracteri zada pelo fato de que o dito sistema aromático quecompreende um ácido borônico ou porção de éster borônico e queé capaz de formar, por oxidação, um nucleófilo ou um eletrófiloé selecionado do grupo que consiste em ácido 5-hidróxi-lH-indol-6-íla-6-borônico, ácido 6-hidróxi-IH-indol-5-íla-5-borônico, ácido 5-hidróxi-2-metil-lH-indol-6-íla-6-borônico,ácido 6-hidróxi-2-metil-lH-indol-5-íla-5-borônico, ácido 5-hidróxi-2,3-dimetil-IH-indol-6-íla-6-borônico, ácido 6-hidróxi--2,3-dimetil-lH-indol-5-íla-5-borônico, ácido 5-hidróxi-l-metil-lH-indol-6-£la-6-borônico, ácido e-hidróxi-l-metil-lH-indol-S1íla-5-borônico, ácido. 5-hidróxi-l-(2-hidróxi etil)-lH-indol-6-íla-6-borônico, ácido 6-hidróxi-l-(2-hidróxi etil)-IH- indol-5-íla-5-borônico, 6- (4,4,5,5-tetrametil-l,3,2-dioxaborolano-2-íla)-lH-indol-5-ol, 5-(4,4,5,5-tetrametil-l,3,2-dioxaborolano--2-íla) -líí-indol-6-ol, 6- (1, 3 , 2-dioxaborolano-2-ila) -lH-indol-5-ol, 5-(5,5-dimetil-l,3,2-dioxaborinano-2-íla)-lH-indol-6-ol, 2-metil-6-(4,4,5,5-tetrametil-l,3,2-dioxaborolano-2-íla)-1H-indol-5-ol e 2-metil-5-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano-2-íla)-lff-indol-6-ol.

11. Composição, de acordo com a reivindicação 1,caracterizada pelo fato de que o dito sistema aromático quecompreende um ácido borônico ou porção de éster borônico e queé capaz de formar, por oxidação, um nucleófilo ou umeletrófilo é selecionado do grupo que consiste em ácido 1-etil-3-(metilamino)-lH-pirazol-5-íla-5-borônico, ácido l-(2-hidróxi etil)-3-(metilamino)-lH-pirazol-5-íla-5-borônico,ácido 3-acetamido-1-(2-hidróxi etil)-lH-pirazol-5-íla-5-borônico, ácido 3-(2-hidróxi etilamino)-1-(2-hidróxi etil)-IH-pirazol-5-íla-5-borônico, ácido l-metil-3-(metilamino)-IH-pirazol-5-íla-5-borônico, 5-(1,3,2-dioxaborolano-2-íla)-Ν, 1-dimetil-lH-pirazol-3-amina, 2 -(3 -(etilamino)-5-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano-2-íIa)-lH-pirazôl-l-íla)etanol,N-(1-(2-hidróxi etil)-5-(5,5-dimetil-l,3,2-dioxaborinano-2-íla)-lH-pirazol-3-£la)acetamida, ácido 3-amino-l-fenil-lH-pirazol-5-£la-5-borônico e N-(5-(benzo[d] [1,3,2]dioxaborol-2-íla)-1-(2-hidróxi etil)-lH-pirazol-3-ila)acetamida.

12. Composição, de acordo com a reivindicação 1,caracterizada pelo fato de que o dito sistema aromático quecompreende um ácido borônico ou porção de éster borônico e queé capaz de formar, por oxidação, um nucleófilo ou umeletrófilo é selecionado do grupo que consiste em ácido 4-amino-l-metil-lH-pirazol-5-íla-5-borônico, ácido 4-amino-l-etil-lH-pirazol-5-íla-5-borônico, ácido 4-amino-l-(2-hidróxi-etil)-lH-pirazol-5-íla-5-borônico, ácido 4-amino-l-(2-hidróxi-etil)-3-metil-lH-pirazol-5-íla-5-borônico, ácido 4-amino-l-benzila-lH-pirazol-5-íla-5-borônico, ácido 4-amino-l-isopropil-lH-pirazol-5-íla-5-borônico, 5-(1,3,2-dioxaborolano-2-íla)-1-metil-lH-pirazol-4-amina, 5- (1,3,2-dioxaborolano-2-íla)-l-etil-lH-pirazol-4-amina, 2-(4-amino-5-(1,3,2-dioxaborolano-2-£la)-lH-pirazol-l-íla)etanol, 2-(4-amino-5-(1,3, 2-dioxaborolano-2-íla)-3-metil-lH-pirazol-l-íla)etanol,l-benzila-5-(1,3,2-dioxaborolano-2-íla)-lH-pirazol-4-amina, 5-(1,3,2-dioxaborolano-2-íla)-l-isopropil-lH-pirazol-4-amina, 1-metil-5-(4,4,5,5-tetrametil-l,3,2-dioxaborolanp-2-íla)-IH-pirazol-4-amina, l-etil-5-(4,4,5,5-tetrametil-l, 3,2-dioxaborolano-2-íla)-lH-pirazol-4-amina, 2-(4-amino-5-(4,4,5, 5-tetrametil-l,3,2-dioxaborolano-2-íla)-lH-pirazol-1-íla)etanol, 2- (4-amino-5- (1,3,2-dioxaborolano-2-íla)-3-metil-lH-pirazol-l-íla)etanol, 1-metil-5-(5,5-dimetil-l, 3,2-dioxaborinano-2-íIa)-lH-pirazol-4-amina, l-etil-5-(5,5-dimetil-1,3,2-dioxaborinano-2-íla)-lH-pirazol-4-amina, 2-(4-amino-5-(5,5-dimetil-l,3,2-dioxaborinano-2-íla)-lH-pirazol-1-íla) etanol, 2 - (4-amino-3 -metil-5 - (5 ,-5-dimetil-l, 3,2-dioxaborinano-2-íla)-lH-pirazol-l-íla)etanol, l-benzil-5-(5,5-dimetil-1,3,2-dioxaborinano-2-íla)-lH-pirazol-4-amina e 1-isopropil-5-(5,5-dimetil-l,3,2-dioxaborinano-2-íla)-IH-pirazol-4-amina.

13. Composição, de acordo com a reivindicação 1,caracterizada pelo fato de que dito sistema aromático quecompreende um ácido borônico ou porção de éster borônico e queé capaz de formar, por oxidação, um nucleófilo ou um eletrófiloé selecionado do grupo que consiste em áciído 4-aminofenilborônico, ácido 4-amino-3-metilfenil borônico, ácido 4-amino-3-etilfenil borônico, ácido 4-(metilamino)fenil borônico, ácido-4-(2-hidróxi etilamino)fenil borônico, ácido 4-amino-3-clorofenil borônico, ácido 4-amino-3-metoxifenil borônico, 4-(4,4,5, 5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano-2-íla)benzenamina, 2--metil-4-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano-2-íla)benzenamina, 4-(1,3,2-dioxaborolano-2-íla)benzenamina, 4-(benzo[d][1,3,2]dioxaborol-2-íla)benzenamina e 4-(5,5-dimetil--1,3, 2-dioxaborinano-2-íla)benzenamina.

14. Composição, de acordo com a reivindicação 1,caracterizada pelo fato de que o dito sistema aromático quecompreende um ácido borônico ou porção de éster borônico e queé capaz de formar, por oxidação, um nucíleófilo ou umeletrófilo é selecionado do grupo que consiste em ácido 3-aminopiridina-2-£la-2-borônico, ácido 3 -(metilamino)piridina--2-íla-2-borônico, ácido 3-amino-5-cloropiridina-2-£la-2-borônico, 3-amino-5-metóxi piridina-2-íla-2-borônico, ácido 3-(2-hidróxi etilamino)piridina-2-íla-2-borônico, ácido 3-[bis(2-hidróxi etil)amino]piridina-2-£la-2-borônico, ácido 3-morfolinopiridina-2-íla-2-borônico, ácido 3 -(pirrolidina-1-íla)piridina-2-íla-2-borônico, 2- (4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano-2 - íla) piridina-3 -amina, 5-coloro-2 - (4,4,5,5-tetrametil-1, 3 , 2- dioxaborolano-2- íla) piridina-.?-amina, 5-metóxi-2-(4,4,5,5-tetrametil-l,3,2-dioxaborolano-2-íla)piridina-3-amina, N- metil-2-(4,4,5,5-tetrametil-l,3,2-dioxaborolano-2-íla)piridina-3-amina, 2 -(1,3,2-dioxaborolano--2-íla)piridina-3-amina, 2-(benzo[d] [1,3,2]dioxaborol-2-íla)piridina-3-amina, e 2- (5,5-dimetil-l,3,2-dioxaborinano-2-íla)piridina-3-amina.

15. Composição, de acordo com a reivindicação 1,caracterizado pelo fato de que dito sistema aromático quecompreende um ácido borônico ou porção de éster borônico e queé capaz de formar, por oxidação, um nucleófilo ou um eletrófiloé selecionado do grupo que consiste em ácido IH-indol-3-íla-3-borônico, ácido 5-amino-lH-indol-3-íla-3-borônico, ácido 5,6-dimetóxi-lH-indol-3-íla-3-borônico, ácido 5H-[1,3]dioxol[4 , 5-f] indol-7-íla-7-borônico, ácido 5-amino-lH-indol-3-íla-3-borônico, 5-cloro-lH-indol-3-íla-3-borônico, ácido 5-metóxi-lH-indol-3-íla-3-borônico, 7-metóxi-IH-indol-3·-íla-3-borônico,ácido 4-fluoro-lH-indol-3-íla-3-borônico, 5-bromo-lH-indol-3^íla-3-borônico, ácido 4-metil-lH-indol-3-íla-3-borônico, ácido6-metil-lH-indol-3-íla-3-borônico, 3-(1,3,2-dioxaborolano-2-íla)-ΙΗ-indol, 3- (4,4,5,5-tetrametil-l,3,2-dioxaborolano-2-íla)-IH-indol, 3- (4,5-dimetil-1,3,2-dioxaborolano-2-£la)-IH-indol, 3 -(5,5-dimetil-1,3,2-dioxaborinano-2-íia)-IH-indol, 3 -(benzo [d] [1,3,2]dioxaborol-2-íla)-ΙΗ-indol, 5-bromo-3-(1,3,2-dioxaborolano-2-íla)-ΙΗ-indol, 6-metóxi-3-. (4,4,5,5-tetrametil-1, 3,2-dioxaborolano-2-íla)-IH-indol e 5-metóxi-3-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano-2-íla)-ΙΗ-indol.

16. Composição, de acordo com a reivindicação 1,caracterizada pelo fato de que dito sistema aromático quecompreende um ácido borônico ou porção de éster borônico e queé capaz de formar, por oxidação, um nucleófilo rou um eletrófiloé selecionado do grupo que consiste em ácíido 4-benzoil-3-hidróxi fenil borônico, ácido 4-(3,5-diaminobenzoil)-3-hidróxifenil borônico, ácido 4-(3,5-diidróxi benzoil)-3-hidróxi fenilborônico, ácido 4-(2,4-diidróxi benzoil)-3-hidróxi fenilborônico, ácido 4-(2,4-diaminobenzoil)-3hidróxi fenilborônico, ácido 4-(2,5-diaminobenzoil)-3-hidróxi fenilborônico, ácido 4-(2,5-diidróxi benzoil)-3-hidróxi fenilborônico, ácido 4-(2,6-diaminobenzoil)-3-hidróxi fenilborônico, ácido 4-(2,6-diidróxi benzoil)-3-hidróxi fenilborônico, (4- (1,3,2-dioxaborolano-2-íla)-2-hidróxifenil)(fenil)metanona, (3,5-diaminofenil)(2-hidróxi-4-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano-2-íla)fenil)metanona, (4-(1,3,2-dioxaborolano-2-íla)-2-hidróxi fenil)(3,5-diidróxifenil)metanona, (2-hidróxi-4-(4,4,5,5-tstrametil-1, 3 , 2-dioxaborolano-2-íla)fenil)(2,4-diidróxi fenil)metanona, (4-(1, 3 , 2-dioxaborolano-2-íla)-2-hidróxi fenil)(2,4-diaminofenil)metanona e (2-hidróxi-4-(5,5-dimetil-l, 3 , 2-dioxaborinano-2-íla)fenil)(3,5-diidróxi fenil)metanona.

17. Composição, de acordo com a reivindicação 1,caracter i zada pelo fato de que o dito sistema aromático quecompreende um ácido borônico ou porção de éster borônico e queé capaz de formar, por oxidação, um nucleófilo ou um eletrófiloé selecionado do grupo que consiste em ácido 2-benzoil-3-hidróxi fenil borônico, ácido 2-(3,5-diaminobènzoil)-3-hidróxifenil borônico, ácido 2-(3,5-diidróxi benzoil)-3-hidróxi fenilborônico, (2- (1,3,2-dioxaborolano-2-íla)-6-hidróxifenil) (fenil)metanona, (3,5-diaminofenil) (2-hidróxi-6-(4,4, 5, 5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano-2-íla)fenil)metanona, (2-hidróxi-6-(5,5-dimetil-l,3,2-dioxaborinano-2-íla)fenil)(3,5-diidroxifenil)metanona, (2,5-diaminofenil)(2-hidróxi-6-(4,4,5, 5-tetrametil-l,3,2-dioxaborolano-2-íla)fenil)metanona e(2-hidróxi-6-(4,4,5,5-tetrametil-l,3,2-dioxaborolano-2-íla)fenil)(2,5-diidroxifenil)metanona.

18. Composição, de acordo com a reivindicação 1,caracterizada pelo fato de que o dito sistema aromático quecompreende um ácido borônico ou porção de éster borônico e queé capaz de formar, por oxidação, um nucleófilo ou umeletrófilo é selecionado do grupo que consiste em ácido 2,5,6-triaminopirimidina-4-íla-4-borônico, 6- (1,3,2-dioxaborolano-2-íla)pirimidina-2,4,5-triamina, 6- (4,4,5,5-tetrametil-l,3,2-dioxaborolano-2-íla)pirimidina-2,4,5-triamina, 6-(5,5-dimetil--1,3,2-dioxaborinano-2-íla)pirimidina-2,4,5-triamina, e 6-(benzo[d] [1,3,2]dioxaborol-2-íla)pirimidina-2 , 4,5-triamina.

19. Composição, de acordo com a Reivindicação 1,caracterizada pelo fato de que o dito revelador auxiliar éselecionado do grupo que consiste em 2-rrêtilbenzeno-l, 4-diamina, benzeno-1,4-diamina, 2-tiazol-2-ilbenzeno-l,4-diamina,-2-(6-metil-piridina-2-il)benzeno-1,4-diamina, 3'-fluoro-bifenil-2,5-diamina, 2-propenil-2-ilbenzeno-1,4-diamina, 2-(metóxi metil)benzeno-1,4-diamina, N,N-bis(2-hidróxi etil)-p-fenilenodiamina, 4-amino-fenol, 4-metilamino-fenol, 4-amino-3-metil fenol, l-hidróxi-2,4-diaminobenzeno, 2-aminofenol, 2-amino-5-metil fenol, 2-amino-6-metil fenol, 1-tíetil-lH-pirazol--4,5-diamina, 1-hidróxi etil-4,5-diaminopirazolSulfato, 2-(4,5-diamino-lH-pirazol-l-íla)etanol, e misturas dos1 mesmos.

20. Composição, de acordo com a reivindicação 1,caracterizada pelo fato de que o dito acoplador auxiliar éselecionado do grupo que consiste em benzeno-1,3-diol, 4-clorobenzeno-1,3-diol, 2-metilbenzeno-1,3-diol, benzeno-1,3-diamina, 3-aminofenol, 5-amino-2-metil fenol, 1-metil-2-hidróxi-4-(21-hidróxi etil)aminobenzeno, 4-metil-2-fenil-2,4-diidro-3H-pirazol-3-um, 2-aminopiridina-3-ol, 1-fenil-3-metilpirazol-5-um, 1-fenil-3-metil-5-pirazolona-2,4-diidro-5 ,2-fenil-3H-pirazol-3-um e misturas dos mesmos.

21. Composição, de acordo com a reivindicação 1,caracterizada pelo fato de que o dito sistema aromático quecompreende um ácido borônico ou porção de éster borônico e queé capaz de formar, por oxidação, um nucleófilo ou umeletrófilo, atua como um acoplador, e sendo que dito reveladorauxiliar é um revelador pirazol selecionado do grupoconsistindo em 1-metil-1H-pirazol-4,5-diamina, 2- (4,5-diamino-- 1H-pirazol-l-íla)etanol, 1-isopropil-1H-pirazol-4 , 5-diamina,- 1-(4-metilbenzi1)-lH-pirazol-4,5-diamina, 1-(benzila)-IH-pirazol-4,5-diamina, 1- (4-clorobenzil)-lH-pirazol-4,5-diaminae 1-hidróxi etil-4,5-diaminopirazol sulfato.

22. Composição, de acordo com a i-sivindicação 1,caracterizada pelo fato de que compreende, ainda, pelo menosum componente adicional selecionado do grupo consistindo emcorantes diretos, agentes oxidantes, espessantes, quelantes,modificadores de pH, agentes tampão e sistemas de fonte de íoncarbonato e seqüestrador de radicais.

23. Método de tingimento dos cabelos por oxidação,caracterizado pelo fato de compreender as etapas de:(a) mistura de uma composição, de acordo com a reivindicação 1, com um agente oxidante para formar um mistura;(b) aplicação de dita mistura no cabelo; e(c) enxágüe do cabelo.

24. Produto para tingimento dos cabelos na forma dekit, caracterizado pelo fato de que o dito kit compreende:(a) um primeiro recipiente embalado separadamente quecompreende uma composição, de acordo com areivindicação 1;(b) um segundo recipiente embalado separadamente quecompreende um agente oxidante.