BRPI0708755A2 - composiÇÕes tensoativas de sulfossuccinato de dimeticona copoliol de pouco odor - Google Patents

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BRPI0708755A2
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Kenneth E Visek
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Abstract

COMPOSIÇÕES TENSOATIVAS DE SULFOSSUCCINATO DE DIMETICONA COPOLIOL DE POUCO ODOR. A presente invenção refere-se a compostos tensoativos de sulfossuccinato de dimeticona copoliol tendo características de pouco odor. O sulfossuccinato de dimeticona copoliol de pouco odor é substancialmente livre de propionaldeido e precursores de propionaldeído liberáveis com ácido, deste modo substancialmente eliminando a característica de odor cosmeticamente indesejável de tensoativos de sulfossuccinato de dimeticona copoliol convencionais. Os sulfossuccinatos de dimeticona copoliol de pouco odor são adequados para uso como tensoativos em produtos e aplicações domésticas e de cuidado pessoal.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "COMPOSI-ÇÕES TENSOATIVAS DE SULFOSSUCCINATO DE DIMETICONA CO-POLIOL DE POUCO ODOR".
Campo da Invenção
A presente invenção refere-se a tensoativos de sulfossuccinato.Mais particularmente, a presente invenção refere-se a tensoativos de sulfos-succinato baseados em silicone tendo características de pouco odor.Antecedentes da Invenção
Tensoativos de sulfossuccinato têm sido usados na indústriacosmética principalmente para melhorar a suavidade de limpadores para apele, xampus e outros produtos de cuidado pessoal. Tais tensoativos sãogeralmente diésteres ou monoésteres, com o monoéster sendo preferido porcausa de sua suavidade e propriedades de aumento de espuma. Antes dodesenvolvimento de sulfossuccinatos de dimeticona copoliol, que são descri-tos na Patente U.S. N9 4.717.498 para Maxon, que é aqui incorporada a títu-lo de referência, principalmente dois derivados de meio éster ou monoéstertinham sido usados para xampus. Tais derivados incluem derivados de ami-das de monoálcool, tal como oleamida MEA, oleamida IPA e undecilenamidaMEA, e derivados de álcoois graxos e álcoois etoxilados, tal como lauril, Iau-ret e oleil álcoois.
Os sulfossuccinatos obtidos de diésteres e monoésteres variamconsideravelmente em suas propriedades de espumação, formação de vis-cosidade, solubilidade e condicionamento. Em geral, eles são suaves para apele e olhos quando comparados com tensoativos de alta espumação, e sãogeralmente misturados com tais tensoativos de alta espumação para se ob-ter composições que exibem algum grau de ambas propriedades de suavi-dade e espumação. Sulfossuccinato de dimeticona copoliol, por outro lado,tem características de espumação úteis, enquanto também sendo bastantesuave para a pele. Um fator que limitou o uso de sulfossuccinatos de dimeti-cona copoliol em cosméticos é que tais tensoativos tipicamente exibem umodor característico, que pode ser desagradável em alguns produtos de cui-dado pessoal e cosméticos.Há uma necessidade, então, de tensoativos de sulfossuccinatosde dimeticona copoliol que tenham características relativamente de poucoodor adequadas para uso em aplicações cosméticas. A presente invençãosatisfaz esta necessidade.Sumário da Invenção
A presente invenção provê composições com pouco odor inclu-indo um sulfossuccinato de dimeticona copoliol tendo uma porção dimetico-na copoliol e uma porção sulfossuccinato. As composições de pouco odor dapresente invenção incluem um sulfossuccinato de dimeticona copoliol dafórmula:
<formula>formula see original document page 3</formula>
em que R é um polímero de óxido de etileno, um polímero de oxido de propi-leno, um polímero de óxido de butileno, um polímero de tetrahidrofurano, umpolímero de glicerol ou um copolímero de dois ou mais monômeros selecio-nados do grupo consistindo em óxido de etileno, óleo de propileno, óxido debutileno, tetrahidrofurano e glicerol; M+ é um cátion de metal alcalino (GrupoIA) (por exemplo, sódio, potássio ou lítio) ou um grupo amônio; χ tem umvalor na faixa de O a cerca de 100; e y tem um valor na faixa de 1 a cerca de100. De preferência, o composto tem um peso equivalente na faixa de cercade 400 a cerca de 3000 gramas por equivalente, em que o termo "pesoequivalente" refere-se ao peso molecular médio {isto é, gramas de compostopor mol) dividido pelo número de moles de unidades de monômero alcoxila-do (isto é, o valor de "y") na molécula.
De preferência, R é uma porção polioxialquileno selecionada dogrupo consistindo em:— (CaHUO)s—C2H4—;-(C3H6O)t-C3H6-; e—(C2H4O)v—(C3H6O)w—Y—;em que set, cada um, independentemente, têm um valor na faixa de 2 acerca de 30; vew, cada um, independentemente, têm um valor na faixa de 1a cerca de 30; e Y é C2H4 ou C3H6. As porções C3H6 e C3H6O podem serlineares ou ramificadas, de preferência ramificadas. O grupo —(C2H4O)v—(C3H6O)w—Y— pode ser um copolímero em bloco, um copolímero aleatórioou um copolímero alternado de porções C2H4O e C3H6O.
A porção dimeticona copoliol do sulfossuccinato de dimeticonacopoliol pode ter qualquer equilíbrio hidrofílico/lipofflico (HLB), conforme cal-culado através de métodos bem-conhecidos na técnica. De preferência, aporção dimeticona copoliol do sulfossuccinato de dimeticona copoliol tem umvalor HLB calculado na faixa de cerca de 10 a cerca de 17.
Foi constatado que o odor sensorial, cosmeticamente indesejá-vel, característico de composições de dimeticona copoliol da técnica anterioré principalmente devido ao propionaldeído presente na composição tensoa-tiva ou liberado da composição tensoativa sob condições ácidas. As compo-sições de dimeticona copoliol de pouco odor da presente invenção são subs-tancialmente livres de propionaldeído e seus precursores liberáveis com áci-do, tal como propionaldeído enol éteres, que dão uma característica sensori-al de pouco odor adequada, aceitável, à composição.
Uma variação da composição de tensoativos de sulfossuccinatode dimeticona copoliol da presente invenção é representada pela fórmula:
<formula>formula see original document page 4</formula>em que X+ é um grupo amônio derivado de um amino álcool, de preferênciaderivado de um amino álcool selecionado do grupo consistindo em monoe-tanolamina, dietanolamina, trietanolamina, monoisopropanolamina e diglico-lamina; enquanto M+, R, χ e y são conforme acima definidos.
Outra variação do tensoativo de sulfossuccinato da presente in-venção é representada pela fórmula:
<formula>formula see original document page 5</formula>
em que M' (+2) é um cátion alcalino-terroso (Grupo II), por exemplo, cálcio,magnésio ou bário, ao invés de um cátion de metal alcalino; enquanto R1 χ ey são conforme acima definidos.
Ainda outra forma do tensoativo de sulfossuccinato da presenteinvenção é representada pela fórmula que segue:
<formula>formula see original document page 5</formula>
em que X +, R, χ e y são conforme acima definidos. Tipicamente, o grupoamônio, X +, é obtido de um sal de sulfeto contendo um amino álcool.
As composições da presente invenção são de preferência prepa-radas através de reação de cadeias laterais de poliéter etoxilado de umadimeticona copoliol de pouco odor com anidrido maléico para formar um mo-noéster, e então conversão do monoéster em um sulfossuccinato através desulfonação da ligação dupla com um sulfeto metálico ou de amino álcool.O material de partida de dimeticona copoliol utilizado na reação é de prefe-rência substancialmente livre de propionaldeído e seus precursores liberá-veis com ácido, tal como propionaldeído enol éteres. Sais de sulfeto metálicoe amino podem ser também usados ou sozinhos ou em combinação parasulfonação da ligação dupla. O sulfossuccinato resultante é um tensoativo àbase de silicone que exibe suavidade para a pele, excelentes propriedadesde estabilização de espuma e tem uma característica de pouco odor ade-quada para uso em produtos e aplicações doméstica e cuidado pessoal.
Descrição Detalhada de Modalidades Preferidas
O termo "dimeticona copoliol de pouco odor" refere-se aqui acompostos tipo dimeticona copoliol que são substancialmente livres de pro-pionaldeído e precursores de propionaldeído liberáveis com ácido. O termo"pouco odor" conforme aplicado para composições tensoativas da presenteinvenção significa que o odor sensorial discernível característico da compo-sição é melhorado, e considerado cosmeticamente desejável, com relaçãoao odor discernível da composição contraparte tendo um teor relativamentealto de propionaldeído, ou seus precursores ácidos (por exemplo, maior doque cerca de 3200 ppm).
As composições de sulfossuccinato de dimeticona copoliol dapresente invenção de preferência são preparadas reagindo as cadeias late-rais de poliéter etoxilado de uma dimeticona copoliol com anidrido maléicopara formar um monoéster. As cadeias laterais envolvidas nesta reação sãoum polímero ou copolímero de óxido de etileno, óxido de propileno, oxido debutileno, tetrahidrofurano e/ou glicerol. De preferência, as cadeias lateraisenvolvidas nesta reação são um polímero ou copolímero de óxido de etilenoe/ou óxido de propileno. A dimeticona copoliol de preferência é substancial-mente livre de propionaldeído e seus precursores liberáveis com ácido.
A reação de condensação com anidrido maléico é representada pela equa-ção que segue.<formula>formula see original document page 7</formula>
Na equação acima, as cadeias laterais do grupo R são políme-ros ou copolímeros de oxido de etileno, oxido de propileno, oxido de butile-no, tetrahidrofurano e/ou glicerol, com o grupo R preferido sendo seleciona-do do grupo consistindo em:
— (C2H40)s—C2H4—;-(C3H6O)t-C3H6-; e-(C2H4O)v-(C3H6O)w-Y-;em que s e t , cada um, independentemente, têm um valor na faixa de 2 acerca de 30; ν e w, cada um, independentemente, têm um valor na faixa de 1a cerca de 30; e Y é C2H4 ou C3H6. Nos tensoativos de sulfossuccinato dedimeticona copoliol da presente invenção as porções C3H6 e C3H6O podemser lineares ou ramificadas, de preferência ramificadas. O grupo—(C2H4O)v—(C3H6O)w—Y— pode ser um copolímero em bloco, um copolí-mero aleatório ou um copolímero alternado de porções C2H4O e C3H6O.
De preferência, χ tem um valor na faixa de O a cerca de 100 e ytem um valor na faixa de 1 a cerca de 100. Com mais preferência, χ tem umvalor na faixa de 1 a cerca de 50 e y tem um valor na faixa de 1 a cerca de50. Os valores de x, y, s, t, ν e w de preferência são selecionados para pro-duzir um produto de sulfossuccinato de dimeticona copoliol com um pesoequivalente na faixa de cerca de 400 a cerca de 3000 gramas por equivalen-te. De preferência, a porção dimeticona copoliol do composto tem um valorHLB calculado na faixa de cerca de 10 a cerca de 17.
Os tensoativos de sulfossuccinato de dimeticona copoliol depouco odor da invenção podem ser copolímeros aleatórios, copolímeros embloco ou copolímeros alternados (isto é, as unidades de monômero "x" e "y"podem ser aleatoriamente distribuídas, dispostas em blocos ou dispostas empadrões de repetição ou alternados).
As composições de pouco odor da presente invenção são subs-tancialmente livres de propionaldeído e seus precursores liberáveis com áci-do, tal como propionaldeído enol éteres. Exemplos de precursores de propi-onaldeído liberáveis com ácido incluem, sem limitação, um enol éter de pro-pionaldeído, tal como um composto de Fórmula (I):
<formula>formula see original document page 8</formula>
em que R é
-(C2H4O)s-C2H4-;
-(C3H6O)t-C3H6-; ou
-(C2H4O)v-(C3H6O)w-Y-;
em que s e t, cada um, independentemente, têm um valor na faixa de 2 acerca de 30; ν e w, cada, um independentemente, têm um valor na faixa de 1a cerca de 30; e Y é C2H4 ou C3H6. As porções C3H6 e C3H6O podem serlineares ou ramificadas, de preferência ramificadas. O grupo —(C2H4O)v—(C3H6O)w—Y— pode ser um copolímero em bloco, um copolímero aleatórioou um copolímero alternado de porções C2H4O e C3H6O.
Composições de sulfossuccinato de dimeticona copoliol da pre-sente invenção podem ser preparadas através de condensação de uma di-meticona copoliol de pouco odor com anidrido maléico para formar um mo-noéster com pelo menos um grupo R na molécula de dimeticona copoliol, depreferência com uma maioria dos grupos R, e com mais preferência comcada grupo R na molécula. A ligação olefínica no monoéster maléico é entãosulfonada para dar o sulfossuccinato.Uma reação de condensação preferida acontece reagindo cercade 1 a cerca de 1,3 mol de anidrido maléico com cerca de 1 equivalente deuma dimeticona copoliol. A dimeticona copoliol é aquecida para uma tempe-ratura na faixa de cerca de 45 a cerca de 70°C, com a temperatura preferidaestando na faixa de cerca de 60 a cerca de 65°C. De preferência, a dimeti-cona copoliol é substancialmente livre de propionaldeído e precursores depropionaldeído liberáveis com ácido, tal como precursor de propionaldeídoenol éter (por exemplo, um composto de Fórmula (I) e similar). O anidridomaléico pode ser dissolvido em um solvente aprótico (por exemplo, tetrahi-drofurano, dioxana, glima, diglima, um hidrocarbono clorado tal como diclo-rometano e similar), se desejado, ou pode ser utilizado sem solvente adicio-nado. A mistura de reação de dimeticona copoliol e anidrido maléico é man-tida em uma temperatura na faixa de cerca de 40 a cerca de 70°C, de prefe-rência cerca de 50 a cerca de 65°C sob condições e de acordo com práticasconhecidas daqueles versados na técnica até que um valor ou número ácidoconstante seja obtido.
O monoéster maléico de dimeticona copoliol resultante é entãoconvertido em um tensoativo de sulfossuccinato da presente invenção atra-vés de sulfonação da ligação dupla do monoéster maléico com um sal desulfeto metálico, sulfeto de amônio, um sal de sulfeto de amina ou uma com-binação deles. A conversão preferida é realizada reagindo a ligação olefínicada porção anidrido maléico do monoéster de dimeticona copoliol com quan-tidades molar aproximadamente igual de um sulfeto de metal alcalino emuma solução aquosa na maneira que segue:<formula>formula see original document page 10</formula>
em que M+ é um cátion de metal alcalino (Grupo IA), por exemplo, sódio,potássio ou lítio, ou grupo amônio, enquanto R, χ e y são conforme acimadefinidos.
O sulfeto de metal alcalino de preferência é dissolvido em águaem uma temperatura de cerca de 40 a cerca de 60°C, com mais preferênciacerca de 40 a cerca de 50°C. Após o sulfeto de metal alcalino ser totalmentedissolvido, o monoéster maléico de dimeticona copoliol é adicionado à solu-ção enquanto mantendo a mistura de reação em um estado fluido. A misturaé deixada reagir por aproximadamente uma hora a cerca de três horas, ouaté que a concentração do sulfeto de metal alcalino livre seja cerca de 3%ou menos, com a concentração preferida sendo menos do que cerca de 1 %.
Em outra modalidade, a conversão do monoéster maléico dedimeticona copoliol em um sulfossuccinato é realizada usando compostosoutros que não, ou em adição a, sais de metal alcalino ou sulfeto de amônio.Especificamente, um sulfeto de metal alcalino ou de amônio em conjuntocom um amino álcool pode ser usado para sulfonar a ligação dupla do mo-noéster. Esses sulfossuccinatos podem ser preparados da maneira que se-gue:<formula>formula see original document page 11</formula>
em que M+ é um cátion de metal alcalino ou grupo amônio e X+ é um grupoamônio derivado de uma amina (XH), de preferência um amino álcool talcomo um etoxilato de amina ou propoxilato de amina, enquanto R, χ e y sãoconforme definidos acima. De preferência, o grupo amônio, X+, é derivadode uma amina selecionada do grupo consistindo em monoetanolamina, die-tanolamina, trietanolamina, monoisopropanolamina, diglicolamina, um etoxi-lato dela, e um propoxilato dela.
Sulfetos alcalino-terrosos podem ser também usados no lugar desulfetos de metal alcalino ou sulfeto de amônio para converter o monoéstermaléico de dimeticona copoliol em um sulfossuccinato. Quando usado sozi-nho, a reação de conversão acontece da maneira que segue:<formula>formula see original document page 12</formula>
em que M' (+2) é um cátion de metal alcalino-terroso (Grupo II), por exem-plo, cálcio, magnésio ou bário, enquanto R, χ e y são conforme acima defini-dos.
Sulfetos de amino podem ser também usados sem os sulfetosmetálicos para converter o monoéster maléico de dimeticona copoliol em umsulfossuccinato. Quando usado sozinho, a reação de conversão acontececomo segue:<formula>formula see original document page 13</formula>
em que X+ é um grupo amônio derivado de uma amina, de preferência umamino álcool tal como um etoxilato de amina e/ou um propoxilato de amina,com mais preferência um amino álcool selecionado do grupo consistindo emmonoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina, monoisopropanolamina oudiglicolamina, enquanto R1 χ e y são conforme acima definidos.
Os valores para χ e y em muitos compostos dimeticona copoliolcomerciais que podem ser usados para produzir as composições da presen-te invenção não podem ser prontamente determinados, porque tais valoresgeralmente são mantidos como segredos comerciais e não liberados ou tor-nados públicos pelos fabricantes comerciais de dimeticona copolióis. No en-tanto, exemplos não-limitantes de compostos dimeticona copolióis comerci-ais, que de acordo com o relatado têm uma característica de pouco odor,adequados para preparação de composição de sulfossuccinato de dimetico-na copoliol de pouco odor da presente invenção incluem uma versão purifi-cada de tensoativo DOW CORNING® 193 fabricado pela Dow Corning Cor-poration, Midland, Michigan, e SILSURF® D212-CG, fabricado pela SiltechCorporation. Uma dimeticona copoliol particularmente preferida adequadapara preparação de uma composição de sulfossuccinato de dimeticona co-poliol da invenção é DOW CORNING® UP-1005 Ultra Pure Fluid (Nome IN-Cl: PEG-12 Dimethicone), fabricada pela Dow Corning Corporation, que ésubstancialmente livre de propionaldeído e seus precursores liberáveis comácido, tal como enol éteres de Fórmula (I) conforme acima descrito.
Preparação de compostos tipo dimeticona copoliol de pouco o-
dor que são de acordo com o relatado substancialmente livres de propional-deído e precursores de propionaldeído liberáveis com ácido é descrita nasPatentes U.S. Nqs 5.118.764 para Ichinohe e outros; Nq 5.225.509 para Hein-rich e outros; Ng 5.696.192 para Harashima; N9 5.869.727 para Crane e ou-tros; 6.162.888 para Lee e outros; N2 6.437.162 para 0'Lenick, Jr. e N96.784.271 para Nakanishi.
Compostos dimeticona copoliol preferidos usados para prepararas composições tensoativas de pouco odor da presente invenção deseja-velmente possuem as características que seguem: a dimeticona copoliol temum peso equivalente na faixa de cerca de 350 a cerca de 1100 gramas porequivalente e deve ser essencialmente livre de quaisquer solventes estra-nhos, propionaldeído e precursores de propionaldeído liberáveis com ácido(isto é, compostos que liberam propionaldeído sob condições ácidas). Depreferência a dimeticona copoliol é substancialmente livre de enol éteres deFórmula (I).
De preferência, o número hidroxila de dimeticona copoliol está nafaixa de cerca de 20 a cerca de 160, com mais preferência na faixa de cercade 60 á cerca de 100, com mais preferência na faixa de cerca de 70 a cercade 90. Se o número hidroxila da dimeticona copoliol for muito baixo, a quanti-dade de outros reagentes (anidrido maléico e compostos bissulfeto) será insu-ficiente para reagir apropriadamente, e o produto resultante terá poucas ouquaisquer diferenças em propriedades da dimeticona copoliol original. Se sol-ventes estranhos estiverem presentes em quantidades muito grandes, taissolventes interferem com a reação até o ponto que a reação limitada podeacontecer ou a reação pode ser parcialmente bloqueada. O produto resultantenão vai então possuir as características desejadas de um tensoativo de poucoodor com habilidade espumante útil e que é suave para a pele.Os materiais de partida de dimeticona copoliol podem ter qual-quer valor HLB. De preferência, o material de partida de dimeticona copolioltem um HLB calculado na faixa de cerca de 10 a cerca de 17. O HLB repre-senta uma razão da porção silicone do composto para a porção de cadeialateral etoxilada do composto (isto é, os grupos R).
Sulfossuccinatos de diéster dimeticona copoliol podem ser tam-bém preparados reagindo cerca de 1 mol do diéster com cerca de 1 equiva-lente molar do bissulfeto metálico ou bissulfeto de amina.
Vários testes foram conduzidos usando algumas composiçõesrepresentativas da presente invenção para verificar as características depouco odor de algumas das composições da presente invenção.
Cada composição foi preparada usando o processo descrito an-tes através do qual cerca de 1 equivalente de dimeticona copoliol foi reagidocom cerca de 1a cerca de 1,3 mol de anidrido maléico, isto é, conformedescrito em detalhes na U.S. 4.717.498 para Maxon, incorporada aqui a títu-lo de referência. Por exemplo, um tensoativo de sulfossuccinato de dimeti-cona copoliol de pouco odor foi preparado a partir da DOW CORNING® UP-1005, e comparado com um tensoativo de sulfossuccinato de dimeticonacopoliol convencional preparado de padrão, DOW CORNING® 193 comerci-al, que tinha um odor de propionaldeído detectável.
Conforme aqui usado, o termo "substancialmente livre de",quando usado em referência a propionaldeído e seus precursores liberáveiscom ácido, significa um nível de propionaldeído no "head space" acima deuma amostra líquida do produto que é baixo o suficiente para ser essencial-mente livre de odor desagradável sensorialmente discernível para um obser-vador humano. Por exemplo, em um teste, tensoativo de sulfossuccinato dedimeticona copoliol para a presente invenção preparado a partir de DOWCORNING® UP-1005 era substancialmente livre de odor desagradável e ti-nha uma concentração de propionaldeído no "head spac"e de cerca de 16partes por milhão (ppm) conforme determinado pela cromatografia de gás do"head space". Através de comparação, tensoativo de sulfossuccinato de di-meticona copoliol preparado com o produto de dimeticona copoliol comercialnão-purificado, típico, DOW CORNING® 193, tinha níveis de propionaldeídona faixa de cerca de 2000 a cerca de 4500 ppm e tinha odores de propional-deído desagradáveis, prontamente discerníveis. Similarmente, o teor de pro-pionaldeído enol éter calculado (por cento em peso) do sulfossuccinato dedimeticona copoliol preparado da DOW CORNING® UP-1005 era cerca dezero, comparado com cerca de 10 por cento em peso do sulfossuccinato dedimeticona copoliol preparado a partir de DOW CORNING® 193 não-purificado.
Outro aspecto da presente invenção é um produto doméstico oude cuidado pessoal compreendendo pelo menos uma composição de poucoodor da invenção em um veículo fisiologicamente tolerável (por exemplo,não-tóxico, suave para a pele, não-alergênico e similar) bem-conhecido natécnica cosmética e de cuidado pessoal. As composições e produtos podemtambém incluir outros aditivos e adjuvantes adequados para uso em produ-tos cosméticos e de cuidado pessoal. Exemplos não-limitantes de veículos,aditivos e adjuvantes adequados para uso em produtos domésticos e de cui-dado pessoal podem ser encontrados em várias publicações técnicas e lite-ratura do fornecedor, tal como em qualquer edição do bastante conhecidoInternational Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook (INCI), publicadopela Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association, Inc., Washington, D.C.,cujas porções relevantes são aqui incorporadas a título de referência. Produ-tos domésticos e de cuidado pessoal exemplares, sem limitação, incluemcosméticos, produtos para cuidado do cabelo e pele, tal como limpadores,condicionadores, umidificantes e similar, produtos de higiene oral e pessoal,e produtos domésticos, tal como limpadores, que entram em contato com apele do usuário.
As composições descritas aqui pretendem ilustrar modalidadesda invenção e não limitar o escopo da invenção, que é definido pelas reivin-dicações apensas. Alternativas para e equivalentes das modalidades especí-ficas descritas podem ser feitas e consideradas estar dentro do escopo dainvenção conforme definido pelas reivindicações.

Claims (25)

1. Composição de pouco odor adequada para uso em aplicaçõescosméticas e de cuidado pessoal compreendendo um composto tendo umaporção dimeticona copoliol e uma porção sulfossuccinato, o composto tendoa fórmula:<formula>formula see original document page 17</formula>em que a composição é substancialmente livre de propionaldeído e precur-sores de propionaldeído liberáveis com ácido; R é um polímero de oxido deetileno, um polímero de oxido de propileno, um polímero de oxido de butile-no, um polímero de tetrahidrofurano, um polímero de glicerol ou um copolí-mero de dois ou mais monômeros selecionados do grupo consistindo emoxido de etileno, oxido de propileno, óxido de butileno, tetrahidrofurano eglicerol; M+ é um cátion de metal alcalino ou grupo amônio; χ tem um valorna faixa de 0 a cerca de 100 e y tem um valor na faixa de 1 a cerca de 100.
2. Composição de acordo com a reivindicação 1, em que R éselecionado do grupo consistindo em:— (CaHUO)s—C2H4—;-(C3H6O)t-C3H6-; e-(C2H4O)v-(C3H6O)w-Y-;em que s e t, cada um, independentemente, têm um valor na faixa de 2 acerca de 30; ν e w, cada um, independentemente, têm um valor na faixa de 1a cerca de 30; e Y é C2H4 ou C3H6.
3. Composição de acordo com a reivindicação 1, em que a por-ção dimeticona copoliol tem um valor HLB calculado na faixa de cerca de 10a cerca de 17.
4. Composição de acordo com a reivindicação 1, em que o com-posto tem um peso equivalente na faixa de cerca de 400 a cerca de 3000gramas por equivalente.
5. Composição de pouco odor adequada para uso em aplicaçõescosméticas e de cuidado pessoal compreendendo um composto tendo umaporção dimeticona copoliol e uma porção sulfossuccinato, o composto tendoa fórmula:<formula>formula see original document page 18</formula>em que a composição é substancialmente livre de propionaldeído e precur-sores de propionaldeído liberáveis com ácido; R é um polímero de óxido deetileno, um polímero de óxido de propileno, um polímero de óxido de butile-no, um polímero de tetrahidrofurano, um polímero de glicerol ou um copolí-mero de dois ou mais monômeros selecionados do grupo consistindo emóxido de etileno, óxido de propileno, óxido de butileno, tetrahidrofurano eglicerol; M' (+2) é um cátion de metal alcalino-terroso; χ tem um valor na fai- xa de 0 a cerca de 100 e y tem um valor na faixa de 1 a cerca de 100.
6. Composição de acordo com a reivindicação 5, em que R éselecionado do grupo consistindo em:— (CaHUO)s—C2H4—;-(C3H6O)t-C3H6-; e-(C2H4O)v-(C3H6O)w-Y-;em que s e t, cada um, independentemente, têm um valor na faixa de 2 acerca de 30; ν e w, cada um, independentemente, têm um valor na faixa de 1a cerca de 30; e Y é C2H4 ou C3H6.
7. Composição de acordo com a reivindicação 5, em que a por-ção dimeticona copoliol tem um valor HLB calculado na faixa de cerca de 10a cerca de 17.
8. Composição de acordo com a reivindicação 5, em que o com-posto tem um peso equivalente na faixa de cerca de 400 a cerca de 3000gramas por equivalente.
9. Composição de pouco odor adequada para uso em aplicaçõescosméticas e de cuidado pessoal compreendendo um composto tendo umaporção dimeticona copoliol e uma porção sulfossuccinato, o composto tendoa fórmula:<formula>formula see original document page 19</formula>em que a composição é substancialmente livre de propionaldeído e precur-sores de propionaldeído liberáveis com ácido; X+ é um grupo amônio deri-vado de um amino álcool, um etoxilato de amina ou um propoxilato de ami-na; R é um polímero de oxido de etileno, um polímero de óxido de propileno,um polímero de óxido de butileno, um polímero de tetrahidrofurano, um po-límero de glicerol ou um copolímero de dois ou mais monômeros seleciona-dos do grupo consistindo em óxido de etileno, óxido de propileno, óxido debutileno, tetrahidrof urano e glicerol; M+ é um cátion de metal alcalino ou gru-po amônio; χ tem um valor na faixa de 0 a cerca de 100 e y tem um valor nafaixa de 1 a cerca de 100.
10. Composição de acordo com a reivindicação 9, em que o gru-po amônio, X+, é derivado de pelo menos uma amina selecionada do grupoconsistindo em monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina, monoiso-propanolamina e diglicolamina.
11. Composição de acordo com a reivindicação 9, em que R éselecionado do grupo consistindo em:— (C2H40)s—C2H4—;-(C3H6O)t-C3H6-; e-(C2H4O)^(C3H6O)w-Y-;em que s e t, cada um, independentemente, têm um valor na faixa de 2 acerca de 30; ν e w, cada um, independentemente, têm um valor na faixa de 1a cerca de 30; e Y é C2H4 ou C3H6.
12. Composição de acordo com a reivindicação 9, em que a por-ção dimeticona copoliol tem um valor HLB calculado na faixa de cerca de 10a cerca de 17.
13. Composição de acordo com a reivindicação 9, em que ocomposto tem um peso equivalente na faixa de cerca de 400 a cerca de 3000 gramas por equivalente.
14. Composição de pouco odor adequada para uso em aplica-ções cosméticas e de cuidado pessoal compreendendo um composto tendouma porção dimeticona copoliol e uma porção sulfossuccinato, o compostotendo a fórmula:<formula>formula see original document page 20</formula>em que a composição é substancialmente livre de propionaldeí-do e precursores de propionaldeído liberáveis com ácido; X+ é um grupoamônio derivado de um amino álcool, um etoxilato de amina ou um propoxi-lato de amina; R é um polímero de oxido de etileno, um polímero de oxido depropileno, um polímero de oxido de butileno, um polímero de tetrahidrofura-no, um polímero de glicerol ou um copolímero de dois ou mais monômerosselecionados do grupo consistindo em oxido de etileno, oxido de propileno,oxido de butileno, tetrahidrofurano e glicerol; χ tem um valor na faixa de 0 acerca de 100 e y tem um valor na faixa de 1 a cerca de 100.
15. Composição de acordo com a reivindicação 14, em que ogrupo amônio, X+, é derivado de pelo menos uma amina selecionada dogrupo consistindo em monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina, mo-noisopropanolamina e diglicolamina.
16. Composição de acordo com a reivindicação 14, em que R éselecionado do grupo consistindo em:—(C2H40)s—C2H4—;-(C3H6O)t-C3H6-Je-(C2H4O)v-(C3H6O)w-Y-;em que s e t, cada um, independentemente, têm um valor na faixa de 2 acerca de 30; ν e w, cada um, independentemente, têm um valor na faixa de 1a cerca de 30; e Y é C2H4 ou C3H6.
17. Composição de acordo com a reivindicação 14, em que aporção dimeticona copoliol tem um valor HLB calculado na faixa de cerca dea cerca de 17.
18. Composição de acordo com a reivindicação 14, em que ocomposto tem um peso equivalente na faixa de cerca de 400 a cerca de-3000 gramas por equivalente.
19. Método de produção de um sulfossuccinato de dimeticonacopoliol de relativamente pouco odor que é substancialmente livre de propi-onaldeído e precursores de propionaldeído liberáveis com ácido, o métodocompreendendo as etapas de:reação de uma dimeticona copoliol com anidrido maléico paraformar um monoéster maléico, a dimeticona copoliol sendo substancialmentelivre de propionaldeído e precursores de propionaldeído liberáveis com áci-do; esulfonação do monoéster maléico com um composto seleciona-do do grupo consistindo em um sulfeto de metal alcalino, um sulfeto alcalino-terroso, sulfeto de amônio, um sulfeto de amino e uma combinação de qual-quer um dos acima com um amino álcool.
20. Método de acordo com a reivindicação 15, em que a dimeti-cona copoliol tem um peso equivalente na faixa de cerca de 350 a cerca de-1100 gramas por equivalente.
21. Método de acordo com a reivindicação 15, em que a dimeti-cona copoliol tem um valor HLB calculado na faixa de cerca de 10 a cerca de-17.
22. Produto doméstico ou de cuidado pessoal compreendendopelo menos uma composição de pouco odor como definida na reivindicação-1 e um veículo fisiologicamente tolerável.
23. Produto doméstico ou de cuidado pessoal compreendendopelo menos uma composição de pouco odor como definida na reivindicação-5 e um veículo fisiologicamente tolerável.
24. Produto doméstico ou de cuidado pessoal compreendendopelo menos uma composição de pouco odor como definida na reivindicação-9 e um veículo fisiologicamente tolerável.
25. Produto doméstico ou de cuidado pessoal compreendendopelo menos uma composição de pouco odor como definida na reivindicação-14 e um veículo fisiologicamente tolerável.r,
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