BRPI0708759A2 - inalador para substÂncias em pà - Google Patents
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Abstract
INALADOR PARA SUBSTÂNCIAS EM Pà. A presente invenção refere-se a um inalador (1) para substâncias em pó (33), em especial substâncias medicinais, com um reservatório para substâncias (27) e uma câmara de dosagem (34) que pode armazenar uma determinada quantidade desta substância, que é feita como furo transversal (35) em uma barra (36) e pode ser deslocada de uma posição de enchimento (6) para uma posição de esvaziamento (E), posição de esvaziamento (E) esta em que a câmara de dosagem (34) se encontra em um canal de corrente de ar (21). A fim de aperfeiçoar um inalador do gênero, em especial visando o esvaziamento melhor para o paciente da câmara de dosagem, a presente invenção sugere que a barra (36) possua várias câmaras de dosagem (34) que estão dispostas uma atrás da outra na barra (36), que durante uma operação de distribuição, de preferência, uma após a outra, entre na posição de esvaziamento (E) e que uma por uma possa ser esvaziada por sopro através de um excesso de pressão de ar no canal de corrente de ar (21) como porções pequenas que vão se misturando (em vez de uma única porção grande).
Description
Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "INALADORPARA SUBSTÂNCIAS EM PÓ".
A presente invenção refere-se a um inalador para substânciasem pó, em especial substâncias medicinais, com um reservatório para assubstâncias e uma câmara de dosagem que contém uma determinada quan-tidade da substância, câmara esta que é executada como furo transversalem uma barra e que pode ser deslocada entre uma posição de enchimentopara uma posição de esvaziamento, posição de esvaziamento esta onde acâmara de dosagem se encontra em um canal de corrente de ar.
Inaladores do gênero discutido são conhecidos. Dessa forma,referência é feita à patente US 5 239 992. Nesse documento é apresentadoe descrito um inalador que possui uma barra contendo uma câmara de do-sagem que pode ser deslocada de uma posição de enchimento para umaposição de esvaziamento. Este deslocamento para a posição de esvazia-mento é feito através de um movimento causado pela baixa pressão, que égerada pela inspiração do paciente através do canal de corrente de ar. Odeslocamento da câmara de dosagem e o esvaziamento da câmara de do-sagem dependem respectivamente de uma aspiração pelo paciente duranteuma inspiração profunda.
Visando o estado da técnica conhecido, a presente invenção tema tarefa de aprimorar com vantagem um inalador do gênero, em especial noque se refere ao esvaziamento da câmara de dosagem na posição de esva-ziamento.
Esta tarefa é solucionada em primeiro lugar e essencialmentecom a ajuda do objeto da reivindicação 1, onde se pretende que a barrapossua várias câmaras de dosagem dispostas na barra uma atrás da outra,que durante uma manipulação de liberação, uma após a outra, entram naposição de esvaziamento e podem cada uma ser esvaziada por um excessode pressão de ar. Em conseqüência dessa realização, consegue-se um es-vaziamento ativo de cada câmara de dosagem. A liberação da substância éparecida à dos inaladores equipados com cartuchos de aerossol. Em virtudedo excesso de pressão de ar, a substância dividida em porções é ativamenteexpelida da câmara de dosagem, sendo que através da disposição de váriascâmaras de dosagem dispostas uma atrás da outra, que durante uma dispo-sição da barra contendo as câmaras de dosagem na sua extensão longitudi-nal passam pela posição de esvaziamento, são atravessadas por meio dacorrente de ar como uma metralhadora. Uma inalação da substância tam-bém pode ser providenciada com segurança devido ao sopro ativo da câma-ra de dosagem ou das câmaras de dosagem, quando o paciente, por exem-plo, não está em condições de gerar uma corrente de ar de aspiração sufici-ente para o deslocamento e o esvaziamento de apenas uma câmara de do-sagem que em geral é maior, como é conhecido do estado da técnica. Alémdisso, através do sopro pela pressão do ar das câmaras de dosagem, con-segue-se uma distribuição mais fina possível da substância expelida, o que,por sua vez, possibilita o uso de substâncias em pó micronizadas que emcaminho direto são ajustadas para serem accessíveis para o pulmão. Assimsendo, as câmaras de dosagem podem ser selecionadas em tal tamanhoque em cada câmara podem ser dispostos cerca de 0,03 a 0,2 mg da subs-tância.
Em um aperfeiçoamento preferido é previsto que a corrente dear de aspiração que é necessária para a inalação da substância a ser expe-lida, não passa nem atravessa diretamente a área de esvaziamento do canalde corrente de ar, isto é, a área que atravessa a barra com as câmaras dedosagem. Antes pelo contrário, a corrente de ar de aspiração com pressãobaixa somente é aplicada durante a inspiração somente na área de um seg-mento central a ser conjugado à boca ou ao nariz, segmento central este,onde a substância separada é introduzida ativamente através do excesso depressão do ar.
Os objetos das demais reivindicações são explicados a seguircom referência ao objeto da reivindicação 1, mas também podem ser impor-tantes na sua formulação independente.
Em um aperfeiçoamento do objeto é previsto que a barra sejaexecutada como uma barra chata, com um comprimento medido na seçãotransversal que corresponde a um múltiplo, por exemplo, a dez vezes até avinte vezes da largura medida transversalmente. Assim sendo, preferencial-mente é prevista uma barra com uma espessura de cerca de 0,3 a 0,7 mm,de preferência, 0,5 mm ou 0,3mm. A barra chata pode ser feita de um mate-rial sintético, em especial de um material sintético duro. A preferência vaipara uma solução, onde a barra chata é feita de material metálico. As câma-ras de dosagem que se encontram ao longo da extensão longitudinal da bar-ra chata uma atrás da outra, estão previstas, do modo mais simples, comofuros, com uma base em forma de disco circular com respectivamente umeixo central, dispostas verticalmente em relação aos lados planos da barrachata.
A barra atravessa, em especial com o segmento que possui ascâmaras de dosagem, o reservatório para substâncias, sob passagem atra-vés da substância em pó armazenada no reservatório. A parede do reserva-tório preferencialmente é feita de um material elástico, por exemplo, de ummaterial tipo borracha, e, por exemplo, também de um elastômero termo-plástico. Na manipulação do inalador, esta parede do reservatório elástica éamolgada em direção à barra e, portanto, na direção à câmara de dosagem.Isto ocorre primeiro através de uma solicitação por excesso de pressão queage do lado radialmente externa sobre a parede do reservatório, o excessode pressão este que serve para o esvaziamento das câmaras de dosagemna posição de esvaziamento. Este excesso de pressão é gerado durante amanipulação do inalador, de preferência, na forma de um excesso de pres-são de ar. Com ralação a isto também é previsto que a parede do reservató-rio, pelo menos na área do furo de dosagem até encostar-se à barra, vaiamolgando-se, assim pressionando a substância guardada no reservatóriopara dentro das câmaras de dosagem. Em estado amolgado, segmentos daparede do reservatório encostam-se a cada lado chato da barra, voltadospara as respectivas seções transversais de aberturas. Nessa posição decontato, os segmentos de parede do reservatório têm um efeito de retirardurante um deslocamento da barra para a posição de esvaziamento. Tal reti-rada para a formação de porções exatas da substância a ser liberada ocorreainda preferencialmente antes de alcançar a posição de esvaziamento.Em uma realização preferida do objeto da presente invenção, aparede do reservatório é amolgada adicionalmente à solicitação por excessode pressão descrita também ativamente em direção à barra. Para tal, sãoprevistas peças de aperto que agem sobre a parede do reservatório a partirdo lado externo, para o contato preferido de segmentos de parede com oslados chatos da barra. Esta solicitação ativa da parede do reservatório pelaspeças de aperto apóia mais ainda o enchimento das câmaras de dosagemformadas na barra mantida em posição central.
O deslocamento da barra contendo a câmara de dosagem paraa posição de esvaziamento e a solicitação por pressão da parede do reser-vatório para o preenchimento das câmaras de dosagem ocorrem cada vezdurante uma manipulação do inalador. Com relação a isto é previsto um cur-so em vazio entre a tecla de manipulação do inalador e a barra que faz comque antes do arrastamento da bnarra a amolgadura da parede do reservató-rio ocorre por meio da peça de aperto externa e eventualmente por solicita-ção da pressão do ar. De acordo com isso, as câmaras de dosagem sãopreenchidas através da peça de aperto sob intercalação da parede do reser-vatório preferencialmente ainda na posição de repouso da barra. Somentedepois desse enchimento e o término do curso em vazio, a barra é arrastadaatravés da continuação do deslocamento da tecla de manipulação, para co-locar as câmaras de dosagem na posição de esvaziamento.
As peças de aperto preferencialmente possuem encostos quepossuem superfícies de impacto que na posição completamente girada ouapertada das peças de aperto ficam paralelamente à superfície de parede dolado largo da barra, o que, por um lado, tem como conseqüência o preen-chimento correto das câmaras de dosagem. Por outro lado, consegue-sedesse modo uma posição de retirada. As superfícies de impacto no lado dosencostos são planas, armando respectivamente um plano.
A tecla de manipulação do inalador é formada no lado da cabeçada caixa do inalador projetando-se para fora dessa e pode ser deslocadacontra uma mola de reposição. Dessa forma, todo o inalador pode ser pegopreferencialmente entre o polegar e, por exemplo, o dedo do meio, sendoque o dedo do meio repousa na tecla de manipulação e o polegar apóia umasuperfície da caixa oposta à tecla de manipulação. A manipulação do inala-dor ocorre sob pressão na tecla de manipulação, sendo que através dechanfraduras de entrada da tecla de manipulação as peças de aperto sãogiradas em direção à barra. Depois de um curto curso em vazio, a tecla demanipulação empurra a barra, deslocando as câmaras de dosagem da posi-ção de enchimento no reservatório para a posição de esvaziamento. No ca-so de uma disposição girável da peça de aperto, as chanfraduras de entradada tecla de manipulação agem sobre a mesma. Como alternativa para tal, aspeças de aperto também podem estar dispostas de modo deslocável emdireção radial rigidamente linear, sendo que por meio de um efeito de cunhaé alcançado este deslocamento radial em direção à barra. As peças de aper-to são feitas com reposição automática com realização giratória, sendo as-sim, através de uma característica de mola correspondente dos braços queportam as peças de aperto. De maneira correspondente, as peças de aperto,depois do levantamento da solicitação agindo sobre as chanfraduras de en-trada, voltam para sua posição originária, liberando a parede do reservatórioa qual em virtude das propriedades elásticas novamente volta para sua posi-ção de partida.
Em um deslocamento ativo da tecla de manipulação na caixa doinalador é gerado um excesso de pressão que se alastra através do deslo-camento da barra no canal de corrente de ar, concretamente, a parte do ca-nal de corrente que em direção de corrente segue a barra, para soprar asubstância para fora.
De acordo com isso, o excesso de pressão somente é desfeito,pelo menos em parte, com um deslocamento da câmara de dosagem para ocanal de corrente de ar, soprando a substância para fora. Em continuação,de acordo com a disposição uma atrás da outra de várias câmaras de dosa-gem na barra e da conexão em série uma após a outra da respectiva câmarade dosagem ao canal de corrente de ar, ocorre a decomposição parcial doexcesso da pressão de ar sob distribuição da substância da respectiva câ-mara de dosagem em forma de staccato, o que produz um sopro otimizadoda substância e uma distribuição em forma de nuvem ao meio ambiente e àcorrente de ar gerada pela inspiração.
O excesso de pressão de ar a ser gerado para soprar é obtidoatravés de uma disposição de êmbolo e caixa. Isto se consegue através deum anel de segmento elástico na área final situada para dentro da paredeem forma de panela da tecla de manipulação que coopera com uma paredeinterna da caixa do inalador que forma a caixa externa de acordo com umcilindro de ar comprimido para o anel de segmento. A tecla de manipulaçãopropriamente dita forma na parede interna a superfície do êmbolo. Em dis-posição preferida, as peças de aperto e o reservatório estão dispostos naárea do assim criado cilindro de ar comprimido o que apoia a solicitação nolado externo do reservatório e o deslocamento das peças de aperto para aposição de enchimento da câmara de dosagem.
A barra contendo as câmaras de dosagem, que é linearmentedeslocável possui caráter de válvula. A seção transversal da barra fecha asaída do ar na área do canal de corrente de ar, fazendo com que se possaformar o excesso de pressão de ar durante o deslocamento para baixo datecla de manipulação, afastado para o lado de distribuição do canal de cor-rente de ar. Somente a entrada da câmara de dosagem da barra no canal decorrente de ar produz uma abertura tipo válvula e o respectivo sopro parafora do ar comprimido. Se as câmaras de dosagem estão respectivamentedistanciadas uma da outra em direção de deslocamento da barra, entãosempre ocorre entre as fases de soprar com caráter de válvula dos câmarasde dosagem um fechamento rápido do caminho de corrente devido ao mate-rial pleno da barra entre duas câmaras de dosagem.
Entre o lugar de saída de ar e fechamento que é formado pelaárea de cooperação de canal de corrente de ar e a barra que o atravessa, eo espaço de caixa que aloja o reservatório ou o cilindro de ar comprimido, édisposta uma válvula de entrada de ar que no contexto de uma reposiçãoapoiada por uma mola da tecla de manipulação e respectivo aumento doespaço do cilindro criado, permite a entrada de ar, porém, é fechado em umamanipulação ativa para a distribuição de uma substância de inalador.Especialmente vantajoso é um aperfeiçoamento do objeto dapresente invenção, onde é previsto um dispositivo de ajuste para a determi-nação do número das câmaras de dosagem que podem ser colocadas naposição de esvaziamento. Assim sendo, especialmente em tal realizaçãosão previstas na barra várias, por exemplo, três a dez ou mais câmaras dedosagem em sentido de deslocamento, distanciadas regularmente entre edispostas uma atrás da outra. Dependendo da necessidade pode ser sele-cionada uma dosagem que limita o deslocamento da barra em extensão lon-gitudinal. Dependendo da necessidade de dosagem, mais ou menos câma-ras de dosagem são colocadas na posição de esvaziamento, isto é, na áreada solicitação por ar comprimido para soprar. Devido às pequenas quantida-des de substância em cada câmara de dosagem pode ser obtida uma dosa-gem variável, muito precisa. Assim sendo, é previsto, por exemplo, um anelde ajuste acessível que possui vários degraus para parar o movimento dedeslocamento da tecla de manipulação. De acordo com o caminho de deslo-camento da tecla limitado por um esbarro, um determinado número de câ-maras de dosagem atravessa a posição de esvaziamento. Para a coopera-ção com os estágios do lado do ajuste, a tecla de manipulação possui con-tra-elementos, de preferência, com um carne de parada.
Através da redução da seção transversal do canal de correntede ar, em especial do segmento final voltado para a extremidade de sopropode ser obtida uma realização em forma de bocal. Uma seção transversalassim reduzida de um segmento final do canal de corrente de ar é de maisou menos 0,5 a 0,9 vezes da seção transversal originária. Em um aperfeiço-amento do objeto da presente invenção é previsto que o canal de correntede ar em linha reta transversal continua em um segmento de canal final deseção transversal menor, alinhado diagonalmente para cima, que terminadentro de uma bucha nasal deslocada para trás em relação à sua extremi-dade livre. De acordo com essa realização, o inalador sugerido também po-de ser usado para aplicação nasal. O medicamento a ser inalado, em funçãodo esvaziamento ativo das câmaras de dosagem, é soprado de modo dirigi-do para dentro do espaço nasal. A inspiração simultânea através do narizapóia com vantagem a distribuição posterior do medicamento. Em virtude doalinhamento diagonalmente para cima do segmento final do canal e, portan-to, também do da bucha nasal que abriga este segmento final do canal, oinalador pode ser usado com conforto, e eventualmente sob alinhamentoaproximadamente vertical do eixo do inalador durante o processo de inala-ção.
Para que o usuário tenha um meio com o qual se torne possívelum controle do nível de enchimento ou de distribuição, em um aperfeiçoa-mento do objeto da presente invenção é previsto um mecanismo de avançoacionado ao se alcançar a pressão de ar de soprar. Tal mecanismo de avan-ço conta cada movimento individual do inalador quando acontece uma distri-buição do medicamento. Assim sendo, um mecanismo de avanço possuiuma escala, por exemplo, um anel graduado, onde são indicados os proces-sos de inalação já executados ou, como alternativa, em contagem regressi-va, a partir de um número de inalações máximo, indicando as inalações ain-da disponíveis. O mecanismo de avanço é acionado em dependência dealcançar a pressão de ar de sopro, pressão de ar de sopro esta que é gera-da imediatamente antes de alcançar a câmara de dosagem preenchida naárea de entrega para o canal de corrente de ar. Por conseguinte, o meca-nismo de avanço é operado imediatamente antes da entrega do medicamen-to para o canal de corrente de ar e respectivamente imediatamente antes deum sopro ativo do medicamento. Se, em contrapartida o manipulo somentefor acionado que não ocorre nenhuma distribuição do medicamento, isto é,eventualmente somente ocorre o enchimento das câmaras de dosagem eseguinte reposição do manipulo, o mecanismo de avanço não é operado.Isto, em uma realização exemplar, é solucionado através de um dedo decontagem que age sobre o mecanismo de avanço cuja ponta alcança a rodado mecanismo de avanço mais ou menos no início do deslocamento da bar-ra com as câmaras de dosagem cheias para o canal de corrente de ar. Odedo de contagem, de acordo com isso, é posicionado a uma distância daroda do mecanismo de avanço, distância esta que é superada através daoperação do manipulo sob deslocamento acompanhante da barra que con-tém as câmaras de dosagem quando ao mesmo tempo é gerada a pressãode ar de sopro.
A indicação do mecanismo de avanço, em uma realização prefe-rida, é um anel graduado, disposto concentricamente ao eixo do inalador queno lado interno é formado para o deslocamento passo a passo em direçãode rotação circunferencial em forma de coroa dentada, para cooperar com aroda do mecanismo de avanço. Este último, em uma forma de execução pre-ferida é formado de tal modo que este gira o anel graduado do mecanismode avanço como uma roda helicoidal. Não será necessária nenhuma multi-plicação intermediária para transformar a operação do dedo do mecanismode catraca oriundo de um movimento linear da roda do mecanismo de avan-ço em um movimento circular, dirigido transversalmente ao eixo. A transmis-são para o anel graduado pode ser reduzida ou multiplicada, dependendo daexecução principalmente do mecanismo de avanço.
A seguir, a presente invenção é explicada detalhadamente coma ajuda do desenho anexado que apresenta apenas vários exemplos de e-xecução. Ele mostra:
A figura 1 mostra um corte vertical através de um inalador parasubstâncias em pó, em uma primeira forma de execução, referindo-se a po-sição básica sem carga.
A figura 2 mostra uma apresentação em corte que correspondeà figura 1, porém, depois da retirada da uma tampa de proteção do bocal,uma primeira posição intermediária no contexto de uma operação do inala-dor, onde as câmaras de dosagem estão sendo preenchidas com a substân-cia.
A figura 3 mostra a ampliação da área Ill na figura 2.
A figura 4 mostra o corte de acordo com a linha IV - IV na figura 2.
A figura 5 mostra uma apresentação seguinte da figura 2, depoisde um outro deslocamento de operação e distribuição de substância efetivada.
A figura 6 mostra a área ampliada Vl na figura 5A figura 7 mostra uma apresentação seguinte à da figura 5, umaposição intermediária no contexto da reposição.
A figura 8 mostra uma apresentação individual em perspectivade um suporte com um reservatório disposto nele e peças de aperto e umabarra possuindo câmaras de dosagem e uma mola espiral de reposição.
A figura 9 mostra uma apresentação semelhante à da figura 8,porém com as partes separadas.
A figura 10 mostra em uma apresentação em perspectiva o ina-lador em uma segunda forma de execução.
A figura 11 mostra o inalador de acordo com a figura 10 em par-te com os componentes separados.
A figura 12 mostra uma apresentação em corte vertical que corres-ponde à figura 1, o inalador em uma outra forma de execução para a inala-ção nasal.
A figura 13 mostra o inalador em uma apresentação em corte verticalem uma outra forma de execução com um mecanismo de avanço referente àposição básica.
A figura 14 mostra a área XIV na figura 13 em uma apresentação am-pliada.
A figura 15 mostra uma apresentação correspondendo essencialmen-te à figura 14, porém, em uma posição de manipulação do inalador, onde omecanismo de avanço é operado por um dedo de contagem.
A figura 16 mostra uma apresentação em corte parcial em perspectivade acordo com a figura 15.
A figura 17 mostra o corte de acordo com a linha XVII - XVII na figura15.
A figura 18 mostra a roda de avanço do mecanismo de avanço emuma apresentação individual, em vista lateral.
A figura 19 mostra a roda do mecanismo de avanço em uma apresen-tação individual, em perspectiva.
Um inalador 1 é mostrado e descrito, o qual é executado comoum aparelho de bolso que pode ser transportado no bolso confortavelmente,com uma caixa 2 cilíndrica, a partir da qual se projeta um bocal 3 quase queradialmente. A forma geral do inalador 1 corresponde essencialmente a deinaladores com cartuchos de aerossol. De acordo com isso é também oOmodo de funcionamento do 1 e facilmente reconhecível para o usuário.
O inalador 1 possui uma tecla de manipulação 4 que abrange oeixo da caixa χ geral, é transversalmente alinhada em relação a este eixo χ eprojeta-se sobre a caixa 2, e ó oposta a uma contraface 5 no pé da caixa.Através de um deslocamento da tecla de manipulação 4 em direção à con-traface 5 ao longo do eixo χ ocorre uma distribuição de substância.
A caixa 2 possui a forma de um corpo oco cilíndrico com umabase circular no exemplo de execução mostrado. Também outras formasdiferentes da forma básica circular podem ser usadas, por exemplo, formaselípticas ou também poligonais.
A caixa externa do inalador 6 em forma de cilindro circular é fe-chada no fundo pó um fundo de inalador 7 que é a contraface 5 do inalador1. No lado oposto a este fundo 7, a caixa 2 está aberta.
Na área no lado da base da caixa 2 sai o bocal 3, em alinhamen-to mais ou menos radial, no exemplo de execução mostrado, concretamentesob a formação de um ângulo agudo de cerca de 75 a 80 0 em relação aoeixo χ do inalador, o bocal é formado essencialmente como um corpo ococilíndrico com uma boca voltada axialmente para fora em relação ao alinha-mento do bocal 3. Um fundo do bocal 8 disposto na área de transição dacaixa 2 para o bocal 3 possui uma abertura central 9. A uma distância axialdessa abertura central 9 do fundo são formadas na parede do bocal, distribu-idas uniformemente ao longo de uma linha circunferencial, aberturas de en-trada de ar 10 para a conexão de corrente de ar com a atmosfera do espaçointerno do bocal conjugado à abertura central 9.
O bocal 3 é fechado por uma tampa roscada 11, quando o inala-dor 1 não é usado. Para tal, o bocal 3 possui na parede externa do corpouma rosca externa 12 que coopera com uma rosca interna 13 da tampa 11.O segmento do corpo da tampa roscada 11 que apresenta a rosca interna13, na posição fechada, protege as aberturas de entrada de ar 10 do bocal3, sendo que a face frontal do anel desse segmento do corpo da tampa ros-cada 11 fica adjacente a um segmento da caixa.
A caixa 2 é dividida, transversalmente em relação ao eixo dacaixa x, por um suporte 14 fixado na parede interna da caixa na altura dapassagem entre a caixa para o bocal 3. Disso resulta, visto em relação aosuporte 14, um segmento de caixa superior e um segmento inferior, conju-gado à contraface 5, este último é atravessado centralmente por um tubo deapoio 15 que se estende em sentido axial sobre o qual está assentado o su-porte 14. No espaço anelar 17 assim criado no segmento inferior da caixaexiste um material que absorve umidade 16. Este espaço anelar 17 está co-nectado, através de uma abertura de corrente de complementação 18 que éformada na área do fundo do bocal 8, ao espaço interno cilíndrico do bocal3, e através das aberturas de entrada de ar 10, ao meio ambiente.
O suporte 14 maciço, em forma de disco possui um assento cen-tral 19 onde está inserido um elemento de vedação 20 consistindo em ummaterial termoplástico. Este elemento de vedação 20 encontra-se no assen-to 19 como um tampão, sendo que ainda o suporte 14 se apóia no tubo 15através desse elemento de vedação 20.
O elemento de vedação 20 é ligado a um canal de corrente de ar21, alinhado essencialmente em linha reta transversalmente ao eixo x, quecontinua em ambos os lados, atravessando o suporte 14. Assim sendo, ocanal de corrente de ar 21 estende-se, por um lado atravessando o suporte14 até a abertura central 9 do fundo do bocal 8, para formar uma saída do ar22. Em direção oposta em relação ao elemento de vedação 20, continua ocanal de corrente de ar 21, ampliando sua seção transversal até o segmentosuperior da caixa, separado através do suporte 14. A respectiva boca do ca-nal 23 é formada na superfície larga do suporte 14 voltada para o segmentosuperior da caixa, sendo que esta boca do canal 23 está coberta por um e-lemento de filtro 24.
Assim sendo, o canal de corrente de ar 21 está dividido em umsegmento de canal no lado do bocal e um segmento de canal no lado dacaixa. Neste último está formada a boca do canal 23 coberta pelo filtro. Ain-da existe neste segmento uma abertura de entrada complementar 25, opostaà boca do canal 23, que estabelece uma comunicação entre o segmento docanal de corrente de ar 21 no lado da caixa, e o espaço anelar 17, formadono lado inferior do suporte 14. Esta abertura de entrada complementar 25está coberta por uma válvula de entrada de ar 26 que é realizada de tal mo-do que a abertura de entrada complementar 25 somente abre em caso deum fluxo de ar do espaço anelar 17 através do canal de corrente de ar 21 emdireção ao segmento superior da caixa. Na direção oposta da corrente de ar,a válvula 26 fecha esta abertura de entrada complementar 25.
O canal de corrente de ar 21, em especial na área do elementode vedação 20 e do segmento voltado para o bocal 3, é essencialmente me-nor do que a seção transversal livre do bocal 3. Assim sendo, o diâmetrolivre do espaço interno do bocal 3 corresponde a mais ou menos dez a 30vezes o diâmetro do canal de corrente de ar 21, este último formado de mo-do adelgaçando-se, em especial a partir do elemento de vedação 20 em di-reção à abertura central 9 no lado do bocal na área de um segmento que vaidiagonalmente para baixo, para forma um canal tipo bocal.
O elemento de vedação 20 se transforma inteiriçamente, de ma-terial uniforme, em um reservatório 27 em forma de funil, voltado para osegmento superior da caixa, com uma seção transversal que vai ampliando-se para cima, isto é, em direção à abertura de caixa no lado frontal. A parededo reservatório 28 consiste também de um elastômero termoplástico ou de
um outro material tipo borracha.
A extremidade livre de diâmetro ampliado do reservatório 27 écaptada por um fixador 29 alinhado transversalmente ao eixo do inalador x,fixado por suportes 30 que se estendem lateralmente do reservatório 27,dispostos de modo oposto um ao outro, onde está fixado no suporte 14 quecapta a extremidade inferior do reservatório 27. De acordo com isso, é fixadaa distância axial das extremidades do reservatório.
A extremidade superior livre do reservatório 27 é fixada de modovedante no fixador 29, no exemplo de execução mostrado, apertado entreum anel de fixação 31 radialmente externo e um segmento de fixação 32radialmente interno, em forma de tampão.
No reservatório 27 é guardada uma substância em pó 33 micro-nizada que por meio de aparelho sugerido deve ser inalada em distribuiçõesem porções.
Para a distribuição em porções da substância 33 são previstascâmaras de dosagem 34. No exemplo de execução mostrado, são três de-las. O tamanho de cada câmara de dosagem 34 é definido pela respectivaquantidade de substância a ser expelida.
As câmaras de dosagem 34 são feitas como furos transversais35 de uma barra 36 executada como barra chata, que vai estendendo-secentralmente ao longo do eixo x. Os furos transversais 35 atravessam assuperfícies das paredes dos lados largos da barra chata 36 que apresentana seção transversal uma relação de largura / comprimento de 1 : 5 a 1 : 20.No exemplo de execução mostrado é usada uma espessura da barra chatade cerca de 0,5 mm, o comprimento, medido transversalmente a esta, é deaproximadamente 3 a 3,5 mm. Os furos transversais 35 têm seu diâmetroselecionado de tal modo que cada câmara de dosagem 34 assim formadaconsegue receber uma quantidade de substância de 0,05 mg a 0,1 mg.
A barra 36 com as câmaras de dosagem 34 atravessa o reserva-tório 27 centralmente, em direção da extensão do eixo x. No lado de base doreservatório 27, a barra chata 36 atravessa também o elemento de vedação20, atravessando o canal de corrente de ar 21 formado nele. Em conse-qüência dessa execução com a ajuda da barra 36 é obtido um fecho do ca-nal de corrente de ar 21.
Na direção oposta a isso, a barra 36 estende-se para além doreservatório 27, atravessando o fixador 29 que fixa o reservatório 27. Na á-rea de passagem do fixador 29 está disposto um outro elemento de vedação37 que, como também o elemento de vedação 20, age na área no lado debase do reservatório 27, funcionando como separador, sobre as superfíciesda barra 36, ao mesmo tempo vedando as zonas de passagem.
As câmaras de dosagem 34, dispostas uma atrás da outra, naextensão longitudinal da barra 36, de modo uniformemente distanciado, es-tão posicionadas, em uma posição básica do inalador 1, de acordo com aapresentação na figura 1, na parte inferior do reservatório 27, cercadas pelasubstância 33 guardada. A distância das câmaras de dosagem 34 entre sicorresponde essencialmente mais ou menos ao diâmetro de um furo trans-versai 35 que forma uma câmara de dosagem 34.
A extremidade livre da barra chata 36 que se projeta para cimasobre o reservatório 27 possui um elemento de arrastamento 38 com formade cabeça de cogumelo. Este é segurado por braços de reboque 39 forma-dos no lado inferior da tecla de manipulação 4 que apresentam um compri-mento que corresponde a mais ou menos duas vezes o comprimento do e-lemento de arrastamento 38 em sentido de extensão do eixo x. Assim sendo,é criado um curso em vazio entre a ponta do elemento de arrastamento 38voltada para a tecla de manipulação 4 e a superfície de arrastamento 40 datecla de manipulação 4 correspondente no lado inferior.
A tecla de manipulação 4 que se estende essencialmente trans-versalmente em relação ao eixo do inalador χ transforma-se em um segmen-to cilíndrico, formado concentricamente em relação ao eixo x, com uma pa-rede 41 em forma de panela que com sua abertura apontando para baixoentra na caixa 2. O diâmetro externo da parede 41 é respectivamente adap-tado ao diâmetro interno do segmento de caixa - cilindro 6. A tecla de mani-pulação 4 com sua parede 41 pode ser encaixada, guiada pelo segmento decilindro 6, na caixa 2, tendo um limite de esbarro nas respectivas posiçõesfinais.
Para a realização desse limite de esbarro, o segmento caixa -cilindro 6 possui na área do seu segmento de borda livre dois narizes deguia 42, diametralmente opostos, apontando radialmente para dentro, queengrenam em ranhura 43 paralelamente ao eixo na área da camisa externada parede 41. Com isso consegue-se também uma proteção contra-rotaçãoentre a caixa 2 e a tecla de manipulação 4.
Na área da extremidade livre da parede da tecla de manipulação41 que se estende para dentro da caixa 23 é prevista uma ranhura anelar 44na face externa da camisa, para assentar um anel de segmento 45 feito deum material de elastômero, para a vedação da parede interna do segmentode caixa e cilindro 6.
A posição básica da tecla de manipulação de acordo com a a-presentação na figura 1 é apoiada por uma mola espiral de reposição 46que, cercando a barra 36 e os braços de reboque 39 da tecla de manipula-ção 4, na outra extremidade, se apoia no fixador 29 formando o fecho dolado da cabeça do reservatório 27. Esta posição básica é definida por meiode esbarrar dos narizes de guia 42 na extremidade inferior das ranhuras 43no lado da tecla de manipulação, sendo que ainda nesta posição básica o elemento de arrastamento 38 no lado da barra assume uma distância máxi-ma da superfície de arrastamento 40 da tecla de manipulação 4.
No caminho de deslocamento da parede da tecla de manipula-ção 41 entram protuberâncias de desengate 47 cuneiformes com chanfradu-ras de entrada 61 apontando para cima de dois braços 49 diametralmenteopostos que na área terminal livre, no lado da base, portam peças de aperto48 que se projetam radialmente para dentro. Estes braços 49, equipadoscom as peças de aperto 48 estão posicionados de modo deslocado por 90°em relação à base dos suportes 30 que portam o fixador 29; ainda neste su-porte fixado no fixador 2 através de um suporte circular. Os braços 49 e assuperfícies de junta 50 apontando radialmente para dentro das peças de a-perto 48 que formam mordentes 60 estendem-se em uma base ou em umaseção transversal através do inalador 1 a uma distância paralela a uma su-perfície do lado largo da barra 36. De acordo com isso, as superfícies dejunta 50 estão voltadas para a superfície do lado largo da barra 36, sendoque também as superfícies de junta 50 são executadas respectivamenteplanos.
Em especial os braços 49, também em especial as áreas de a-coplamento 51 ao suporte circular, são de tal modo selecionados visando aescolha de material e/ou visando a espessura do material, que ao redor das áreas de acoplamento 51 é admitido um giro radial em direção ao eixo x. Aspropriedades de mola do material sintético selecionado são aproveitadaspara a reposição automática dos braços 49 para a posição de partida.O comprimento medido em direção axial dos braços 49 é esco-lhido de tal modo que as peças de aperto 48 previstas no lado da extremida-de estendem-se mais ou menos na altura do terço inferior do reservatório 27.
O modo de funcionamento do inalador 1 é como segue:
Através de aperto (mostrado pela seta P) sobre a tecla de mani-pulação 4, a mesma é deslocada ao longo do eixo χ para dentro da caixa 2.A caixa 2, e condicionado pela vedação através do anel de segmento 45, atecla de manipulação 4 em forma de panela, forma um cilindro de ar com-primido D, onde em virtude do abaixamento da tecla de manipulação 4 é ge-rado um excesso de pressão de ar. Nisso, o lado inferior interno da tecla demanipulação 4 constitui a superfície do êmbolo.
Além disso, em virtude do movimento para baixo da tecla demanipulação 4 sobre a quina da borda frontal da parede 41, dotada de umachanfradura correspondente, as protuberâncias de desengate 47 são solici-tadas, o que, com o abaixamento continuado da tecla 4, produz um giro paradentro dos braços 49 em torno das áreas de acoplamento 51. Devido a estegiro, as peças de aperto 48 chegam, por um raio, até as áreas de acopla-mento 51 radialmente para dentro, sob abaulamento da parede do reservató-rio 28 até a posição de enchimento B de acordo com a apresentação na figu-ra 2, onde as superfícies de junta 50 ficam em alinhamento paralelo uma àoutra e em relação às superfícies do lado largo da barra chata 36, posiçãoesta onde sob intercalação dos respectivos segmentos da parede do reser-vatório, porções da substância são pressionadas para dentro das câmarasde dosagem 34. A substância que na posição básica do inalador 1 está pre-sente em ambos os lados das aberturas das câmaras de dosagem, é pres-sionada por meio da parede do reservatório 28 e das peças de aperto 48que sobre a mesma, para dentro dos furos transversais 35, em virtude doque, em especial no caso de uma substância em pó micronizada se dá umafixação automática nas câmaras de dosagem 34.
A amolgadura da parede do reservatório 28 para pressionar asubstância nas câmaras de dosagem 34 é apoiada pelo excesso de pressãode ar gerado durante este processo no cilindro de ar comprimido D.Até o completo preenchimento das câmaras de dosagem 34, abarra 36 permanece na sua posição básica, isto é condicionado pelo cursoem vazio previsto na área dos braços de reboque 39. Somente depois dessepreenchimento da câmara de dosagem, a superfície de arrastamento 40formada abaixo da tecla vira contra o elemento de arrastamento 38 no ladoda extremidade da barra, para arrastar a barra 36 no deslocamento continu-ado para baixo da tecla de manipulação 4.
Em virtude desse deslocamento para baixo da barra depois dopreenchimento da câmara de dosagem, as câmaras de dosagem 34 cheias,uma após a outra entram em alinhamento com o canal de corrente de ar 21que até então é fechado até o segmento final fechado maciço da barra 36em forma de corrediça, fato este que possibilita a geração da pressão. Seuma câmara de dosagem 34 alcançar o canal de corrente de ar 21 (posiçãode esvaziamento E), então a válvula assim criada abre rapidamente. O furotransversal 35 que constitui a câmara de dosagem 34 torna-se parte do ca-nal de corrente de ar 21. O excesso de pressão de ar gerado dispara umsopro repentino da substância em porções para fora da câmara de dosagem,para injetar essa porção, através da saída do ar 22, para dentro do bocal 3que em uma operação do inalador 1 é envolvido de tal modo por lábios queas aberturas de entrada de ar 10 não são cobertas. Através de inspiração,através dessas aberturas de entrada de ar 10 é aspirado o ar ambiente queserá então enriquecido com a nuvem da substância injetada em porções.
De acordo com a disposição apresentada no exemplo de execu-ção de três câmaras de dosagem 34 previstas uma atrás da outra, ocorre,em dependência da velocidade do deslocamento para baixo da tecla de ma-nipulação 4, uma ejeção muito rápida, respectivamente curto, apoiado peloar comprimido, das porções da substância.
A extremidade livre da barra 36 que em direção axial desvia-separa baixo, devido ao deslocamento para baixo, entra no espaço interno dotubo de apoio 15.
A posição final da tecla de manipulação 4, vista em direção dedeslocamento para baixo, também é limitada por esbarro. Precisamente,através do esbarrar dos narizes de guia 42 na área de borda superior dasranhuras 43 que cooperam com estes, e/ou através de pressionar superfícieanelar frontal livre da parede da tecla de manipulação 41 contra a superfíciedo suporte 14.
Através do levantamento da solicitação por pressão da tecla demanipulação 4, esta se reposiciona junto com a barra 36 arrastada automati-camente na sua posição básica, condicionada pela força de mola gerada.Isto sob liberação dos braços 49 que apresentam as peças de aperto 48 querespectivamente também devido à característica de mola do material sele- cionado, giram de volta para sua posição de origem.
Devido à reposição da tecla de manipulação 4 e do subseqüenteaumento do volume do cilindro de ar comprimido D, ar é aspirado. Isto ocor-re através das aberturas de entrada complementar 18 e 25 sob passagempelo material absorvente de umidade 16 com a respectiva abertura da válvu-la de entrada de ar 26.
Condicionada através da realização em forma de funil do reser-vatório 7, o material da substância desliza automaticamente, depois de eli-minar a solicitação externa da parede do reservatório 28 por meio das peçasde aperto 48, sendo que ainda através da influência da parede do reservató-rio 28 através de amolgadura tal deslizamento complementar da substânciaé apoiado por calcamento.
Com exceção dos elementos apresentando propriedades de ve-dação e do reservatório 27, eventualmente também com exceção do com-ponente que apresenta uma característica de mola com braços 49 e peçasde aperto 48, o inalador 1, em especial a caixa e a tecla de manipulação 4com a parede 41 e o fixador 29 com o suporte 14 são feitos de um materialsintético, também especialmente de um material sintético duro. Também abarra 36 pode ser feita de tal material sintético duro. De preferência, porém,a barra 36 é feita de um material metálico.
Além disso, o inalador 1 preparado para o tratamento oral tam-bém é imaginável em uma execução para a inalação nasal. Assim comomostrado, por exemplo, na figura 12.De acordo com a ilustração na figura 12, em uma forma de exe-cução para a inalação nasal, a área de distribuição ou de ejeção relativa-mente ao eixo de válvula x, é inclinado diagonalmente para cima, formandoum ângulo com o eixo longitudinal χ de cerca 45°. Para tal, a caixa 2 possuiuma bucha nasal 65 que em caso de o inalador não ser usada de acordocom a forma de execução acima descrita, está coberta por uma tampa ros-cada 11.
A bucha nasal 65, na sua extensão longitudinal e no seu diâme-tro externo é adaptada para ser introduzida em uma abertura nasal. Cen-tralmente em extensão longitudinal da bucha nasal 65, esta é atravessadapor um canal de distribuição 66. Neste desemboca um segmento final docanal 67 do canal de corrente de ar 21 cuja extremidade livre 68 está posi-cionada deslocada para trás, com relação ao eixo do corpo da bucha nasal,axialmente deslocado para trás em relação à extremidade livre 69 da buchanasal 65.
Correspondendo ao alinhamento da bucha nasal 65 ou seu eixode corpo alinhada em ângulo agudo com o eixo longitudinal x, estende-setambém o segmento final do canal 67 a partir do canal de corrente de ar 21diagonalmente para cima. Isto sob diminuição da seção transversal livre di-ante da seção transversal do canal de corrente de ar 21 por mais ou menosum terço, o que permite uma realização do forme de bocal do segmento finaldo canal 67.
Em virtude da disposição diagonalmente para cima em relaçãoao eixo da caixa χ de segmento final do canal 67 e bucha nasal 65, uma ma-nipulação do inalador 1 para a inalação nasal com um alinhamento globalmais ou menos vertical da caixa 2 ao longo do eixo da caixa χ pode ser al-cançado.
Nas figuras 10 e 11 é mostrada uma segunda forma de execu-ção referente um inalador 1 com um ajuste de dosagem.
Um dispositivo de ajuste 52 em forma de anel, compreendendo acaixa 2 na área de borda superior, voltada para a tecla de manipulação 4, éprevisto. Seu anel de ajuste 62 é girável coaxialmente ao eixo χ em tornodeste gradualmente, assim, por exemplo, através de quatro graduações deengate rotativas, para o ajuste de cinco dosagens diferentes.
No lado interno da camisa, o dispositivo de ajuste 52 anelar pos-sui elementos de graduação 53 dispostos de modo diametralmente opostoque são executados projetando-se radialmente para dentro, atravessandojanelas 54 da caixa 2.
Cada corpo de graduação 53 possui superfícies de esbarro 55,gradualmente deslocadas uma em relação à outra. O número de superfíciesde graduações corresponde ao número de possibilidades de ajuste de dosa-gem. Estas superfícies de esbarro 55 cooperam com excêntricos 56 dispos-tos de modo diametralmente oposto na camisa externa da parede 41. Elessão guiados em ranhuras 57 respectivamente posicionadas no lado internoda parede do segmento de caixa e cilindro 6, e são protegidos contra rota-ção em relação à caixa 2.
Uma superfície de excêntrico 58 apontando para baixo em dire-ção de introdução da tecla de manipulação 4, durante a manipulação entraem contato com a superfícies de esbarro 55 do corpo de graduação 53 exis-tente no caminho de deslocamento do excêntrico 56, assim parando o mo-vimento de deslocamento da tecla de manipulação 4.
Junto com isso, também o deslocamento da barra 36, no presen-te exemplo de execução possuindo cinco câmaras de dosagem 34 dispostasuma atrás da outra, é limitado por esbarro. Por conseguinte, em dependên-cia do ajuste através dos esbarros de graduação o número das câmaras dedosagem a serem colocadas em posição de esvaziamento E pode ser pré-definido.
De acordo com a definição através do dispositivo de ajuste 52,em uma manipulação do inalador 1, por exemplo, apenas duas câmaras dedosagem 34 ou somente a primeira câmara de dosagem 34 pode ser conec-tada ao canal de corrente de ar 21 e ser esvaziado pro sopro através de so-licitação com ar comprimido. Em um outro ajuste, por exemplo, todas as câ-maras de dosagem 34, conforme mostrado, cinco câmaras de dosagem 34,podem ser levadas, uma após a outra, para o canal de corrente de ar 21, esuas substâncias podem ser expelidas como salvas.
As figuras 13 a 19 mostram em uma outra forma de execuçãoum inalador 1 que a princípio é executado de acordo com uma primeira for-ma de execução como um inalador oral. Um mecanismo de avanço 70 éprevisto para registrar e indicar os processos de inalador executados. Estemecanismo de avanço 70 é disposto na tecla de manipulação 4 que se pro-jeta sobre a caixa 2, assim diretamente abaixo do teto da tecla de manipula-ção 4, cercando os braços de reboque 39 que cooperam com o elemento dearrastamento 38 da barra 36.
O mecanismo de avanço 70 consiste essencialmente em umaroda de mecanismo de avanço 71 e um anel graduado 72 que está em fechodevido à forma com a roda de mecanismo de avanço 71.
O anel graduado 72 está disposto, tipo uma guarnição, direta-mente no lado inferior da tecla de manipulação, concentricamente ao eixo dacaixa χ. A parede do anel graduado perimetral encontra-se em uma amplia-ção radial da parede 41 da tecla de manipulação 4 e é fixado nesse assentoradial 73 da parede 41, permitindo uma rotação em torno do eixo da caixa x.No lado externo da camisa, o anel graduado 72 está dotado com uma gra-duação 74 não-mostrada detalhadamente, por exemplo, com uma gradua-ção impressa. Esta escala 64 torna-se visível através de uma janela 75 pre-vista em uma área de passagem da parede 41 para a cobertura da tecla demanipulação 4, no lado da parede.
No lado interno da camisa do anel graduado 72, este possui nomeio da extensão vertical protuberâncias de arrastamento 76 que se proje-tam radialmente para dentro. Visto sobre a circunferência, mantendo distân-cias uniformes entre si, estão previstas um grande número destas protube-râncias de arrastamento 76, por exemplo, um número que corresponde aonúmero máximo de disparos de inalação. No exemplo de execução mostra-do, por outro lado, é escolhido um número bem menor. O arrastamento doanel graduado 72 através das protuberâncias de arrastamento 76 ocorre demodo reduzido.
A roda de mecanismo de avanço 71 coopera com fecho devido àforma com estas protuberâncias de arrastamento 76, sendo que a roda demecanismo de avanço 71 pode ser girada ao redor de um eixo de rotação yalinhado transversalmente ao eixo χ da caixa, eixo y este que se estende noplano formado pelas protuberâncias de arrastamento 76. Construtivamente,o eixo y é um corpo de eixo 77 que em ambos os lados, na extremidade, éfixado por braços de fixação 78 suspensos que se projetam a partir do tetode manipulação para dentro.
A roda de mecanismo de avanço 71 é essencialmente um eixohelicoidal 79 de rosca simples, com um passo es espiral helicoidal que é a-daptada à distância de duas protuberâncias de arrastamento 76 vizinhas emdireção circunferencial. O eixo helicoidal 79, visto na sua direção axial, temtal comprimento, que no total resultam dois e três segmento de eixo helicoi-dal. A respectiva protuberância de arrastamento 76 conjugada entra entre osflancos do eixo helicoidal η a altura do eixo da roda de mecanismo de avan-ço 71. Em caso de deslocamento rotativo do eixo helicoidal 79 em torno doeixo y, ocorre, um respectivo o deslocamento da protuberância de arrasta-mento 76 atingida em direção horizontal, isto é, transversalmente ao eixo dacaixa x.
A borda frontal perimetral do eixo helicoidal tem um perfil emforma de serra, onde cada dente 80 possui um flanco íngreme, aproximada-mente orientado em uma radial, e para trás em relação a este, um flanco quedesce até o próximo dente 80. No exemplo de execução mostrado, na seçãotransversal através da roda de mecanismo de avanço 71, ao longo de circun-ferência são formados nove dentes 80, dimensionados de tal modo que emvista transversal, isto é, em sentido axial do eixo y, os dentes 80 de umsegmento de espiral na projeção horizontal cobrem os dentes 80 do seg-mento de espiral vizinho. Por conseguinte, também os respectivos flancos dedente de segmentos de espiral vizinhos estão alinhados em um plano co-mum.
Os dentes 80 cooperam com um dedo de contagem 81 que, vis-to paralelamente ao eixo de rotação y da roda de mecanismo de avanço 71,na área terminal livre, isto é, no segmento de manipulação 82 que cooperacom a roda de mecanismo de avanço 71, possui uma largura que corres-ponde a mais ou menos à largura da roda de mecanismo de avanço 71, me-dido na mesma direção.
O dedo de contagem 81 tem origem no suporte circular que por-ta os braços 49 das peças de aperto 48 e cresce em forma de barra, sobalinhamento paralelo ao eixo da caixa x, para cima em direção à roda demecanismo de avanço 71 que em posição básica, de acordo com a ilustra-ção na figura 13, é distanciada verticalmente, formando no lado terminal osegmento de manipulação 82 acima descrito, configurando uma ponta.
A distância vertical entre o segmento de manipulação 82 do de-do de contagem 81 e do flanco íngreme a ser operado de um dente apon-tando radialmente para dentro da roda de mecanismo de avanço 71 é esco-lhido de acordo com o curso da tecla de manipulação 4, partindo da posiçãode base na figura 13 até a posição de entrega do medicamento da câmarade dosagem 34 amolgada para dentro do canal de corrente de ar 21, de a -cordo com a figura 5 ou a figura 6. De acordo com isso, o mecanismo deavanço 70 somente é acionado, isto é, avança por uma porção, quando nocontexto do deslocamento para baixo da tecla de manipulação 4, primeiro éfeito o enchimento das câmaras de dosagem 34 através das peças de aperto48, e depois, sob um deslocamento para baixo continuado da tecla de mani-pulação 4, é alcançada a pressão de sopro necessário para esvaziar as câ-maras de dosagem 34 em um movimento só. Através da continuação dodeslocamento para baixo da tecla de manipulação 4, como descrito acima,as câmaras de dosagem 34 e chegam na área do canal de corrente de ar21, através do qual a substância é soprado para fora em virtude da pressãodo ar gerada. Este deslocamento de manipulação dirigido mais para baixoda tecla 4 produz um deslocamento rotativo da roda de mecanismo de avan-ço 71 por um segmento de dente. Os flancos de dente, previstos atrás, desubida suave, possibilitam o deslizamento para baixo do segmento de mani-pulação 82 no deslocamento para trás da tecla de manipulação 4 para a po-sição básica.
Um dedo de retenção 83 que age sobre um dente 80 no ladooposto ao segmento de manipulação 82, projetando-se no lado do teto datecla de manipulação 4 para baixo, impede um giro de volta da roda de me-canismo de avanço 71 contra a direção do deslocamento de contagem.
O inalador pode conter diversos medicamentos e/ou substânciasbioativas para a inalação.
Uma substância bioativa pode ser qualquer substância ativa te-rapêutica ou diagnostica, por exemplo, do grupo dos antialérgicos, bronquio-dilatadores, surfactantes pulmonares, analgésicos, antibióticos, inibidores deleucotriena ou antagonistas, anticolinérgicos, inibidores de células gorduro-sas, anti-histamínicos, antiflogísticos, antineoplásticos, anestésicos, antitu-bercoliticos, meios de contraste, substâncias ativas cardiovasculares, enzi-mas, esteróides, material genético, vetores de vírus, agentes químicos, pro-teínas ou peptídeos e combinações dessas substâncias.
Exemplos para medicamentos específicos com os quais o inala-dor pode ser preenchido de acordo com a descrição de patente são, entreoutros, mometasona, brometo de ipratrópio, tiotrópio e seus sais, salmeterol,propionato de fluticasona, dipropionato de beclometasona, reproterol, clen-buterol, rofleponida e seus sais, nedocromil, cromoglicato de sódio, flunisoli-da, budesonid, formoterolfumaratdihidrato, Symbicort®(Budesonid e formote-rol), terbutalina, sulfato de terbutalina, base e sulfato de salbutamol, (fenote-rol, 3-[2-(hidróxi-2-oxo-3H-1,3-benzotiazol-7-il)etilamina]-N-[2-[-(4-metilfenil)etoxil]etil]propansulfonamida, hidrocloreto. Todos os compostos acima men-cionados podem estar presentes em forma básica livre ou como sais farma-cêuticos de acordo com a praxe farmacêutica.
Também podem ser usadas combinações de medicamentos,assim, por exemplo, formoterol / budesonid; formoterol/ fluticason; formoterol/mometasona; salmeterol / fluticason. formoterol/ sais de tiotrópio; zafirlukast/formoterol, zafirlukast / budesonid; montelukast / formoterol; montelukast /budesonid; Ioratadin / montelukast e Ioratadin / zafirlukast.
Outras combinações possíveis são, entre outros, tiotrópio e fluti-cason, tiotrópio e budesonid, tiotrópio e mometasona, mometasona e salme-terol, formoterol e rofleponida, salmeterol e budesonid, salmeterol e roflepo-nida e tiotrópio e rofleponida.
Todas as características reveladas são (por si só) essenciaispara a presente invenção. Fazem parte integrante da revelação do presentepedido de patente também o teor dos documentos de prioridade pertencen-tes / anexados (copia do pedido prévio) com todo seu conteúdo, tambémpara o fim, de incluir características destes documentos em reivindicaçõesdo presente pedido.
Claims (19)
1. Inalador (1) para substâncias em pó (33), em especial subs-tâncias medicinais, com um reservatório para substâncias (27) e uma câma-ra de dosagem (34) que pode armazenar uma determinada quantidade destasubstância que é feita como furo transversal (35) de uma barra (36) e podeser deslocada de uma posição de enchimento (B) para uma posição de es-vaziamento (E), posição de esvaziamento (E) esta, em que a câmara de do-sagem (34) se encontra em um canal de corrente de ar (21), caracterizadopelo fato de que a barra (36) possui várias câmaras de dosagem (34) queestão dispostas uma atrás da outra na barra (36), durante uma operação dedistribuição, uma após a outra, entram na posição de esvaziamento (E) euma por uma pode ser esvaziada por sopro por um excesso de pressão dear no canal de corrente de ar (21).
2. Inalador, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelofato de que a barra (36) é executada como barra chata.
3. Inalador, de acordo com uma ou várias das reivindicaçõesanteriores, caracterizado por um curso em vazio entre a tecla de manipula-ção (4) do inalador e a barra chata (36), de tal modo que antes do arrasta-mento da barra (36) ocorre uma amolgadura da parede do reservatório (28)causada por peças de aperto (48) externas.
4. Inalador, de acordo com uma ou várias das reivindicaçõesanteriores, caracterizado pelo fato de que as peças de aperto (48) possuemmordentes (60) que possuem superfícies de junta (50) que na posição com-pletamente girada das peças de aperto (48) ficam paralelamente à superfíciede parede do lado largo da barra (36).
5. Inalador, de acordo com uma ou várias das reivindicaçõesanteriores, caracterizado por um tecla de manipulação (4) que se projeta nolado da cabeça da caixa (2) do inalador que pode ser deslocado contra umamola de reposição (46) que depois de um curto curso em vazio empurra abarra (46) e que através de chanfraduras de entrada (61) gira as peças deaperto (48) em direção da barra (36).
6. Inalador, de acordo com uma ou várias das reivindicaçõesanteriores, caracterizado pelo fato de que a parede do reservatório (28) queconsiste em um material elástico vai amolgando-se em direção da barra (36)ao operar o inalador (1).
7. Inalador, de acordo com uma ou várias das reivindicaçõesanteriores, caracterizado pelo fato de que a parede do reservatório (28) vaiamolgando-se pelo menos na área do furo de dosagem até entrar em conta-to com a barra (36).
8. Inalador, de acordo com uma ou várias das reivindicaçõesanteriores, caracterizado por peças de aperto (48) para amolgar a parede doreservatório (28).
9. Inalador, de acordo com uma ou várias das reivindicaçõesanteriores, caracterizado pelo fato de que no deslocamento da tecla de ma-nipulação (4) é gerado na caixa (2) do inalador um excesso de pressão de arque se propaga através do deslocamento da barra (36) no canal de correntede ar (21) para esvaziar por sopro a substância (33).
10. Inalador, de acordo com uma ou várias das reivindicaçõesanteriores, caracterizado por um anel de segmento 45 elástico na área ter-minal interna da parede (41) em forma de panela da tecla de manipulação(4), sendo que a caixa externa (2) do inalador com sua parede interna consti-tui o cilindro de pressão (D) para este anel de segmento (45).
11. Inalador, de acordo com uma ou várias das reivindicaçõesanteriores, caracterizado pelo fato de que a seção transversal da barra (36)fecha a saída do ar.
12. Inalador, de acordo com uma ou várias das reivindicaçõesanteriores, caracterizado por uma válvula de entrada de ar (26) entre o pontode fechamento da saída de ar e o espaço de caixa que aloja o reservatório(27).
13. Inalador, de acordo com uma ou várias das reivindicaçõesanteriores, caracterizado por um dispositivo de ajuste (52) para determinar onúmero das câmaras de dosagem (34) que podem ser posicionadas na po-sição de esvaziamento (E).
14. Inalador, de acordo com uma ou várias das reivindicaçõesanteriores, caracterizado por um anel de ajuste (62) com vários degraus paraparar o movimento de deslocamento da tecla de manipulação (4), depois depassar por um determinado número de câmaras de dosagem (34) através daposição de esvaziamento (E).
15. Inalador, de acordo com uma ou várias das reivindicaçõesanteriores, caracterizado por um excêntrico de parada (56) na tecla de mani-pulação (4).
16. Inalador, de acordo com uma ou várias das reivindicaçõesanteriores, caracterizado pelo fato de que o canal de corrente de ar (21) reti-lineo, alinhado transversalmente continua em um segmento terminal do ca-nal (67) de seção transversal menor, direcionado para cima que termina den-tro de uma bucha (65) deslocado para trás em relação à sua extremidadelivre (69).
17. Inalador, de acordo com uma ou várias das reivindicaçõesanteriores, caracterizado por um mecanismo de avança (70) acionado aoalcançar a pressão de ar de esvaziamento.
18. Inalador, de acordo com uma ou várias das reivindicações,caracterizado por um dedo de contagem (81) que age sobre o mecanismode avanço (70) cuja ponta (82) alcança a roda do mecanismo (71), mais oumenos no início do deslocamento da barra (36) com as câmaras de dosa-gem (34) cheias na área do canal de corrente de ar (21).
19. Inalador, de acordo com uma ou várias das reivindicaçõesanteriores, caracterizado pelo fato de que a roda do mecanismo (71) gira umanel graduado (72) do mecanismo de avanço (70) como uma roda helicoidal.
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| DE102007053590A1 (de) * | 2007-11-09 | 2009-05-14 | Astra Zeneca Ab | Handgerät zum Inhalieren von Substanzen |
| DE102007056263A1 (de) * | 2007-11-22 | 2009-05-28 | Siegfried Generics International Ag | Dosiervorrichtung zur Inhalierung einer pulverförmigen Substanz |
| DK2230934T3 (da) | 2007-12-14 | 2012-11-26 | Aerodesigns Inc | Afgivelse af aerosoliserbare næringsmiddelprodukter |
| GB0800457D0 (en) * | 2008-01-11 | 2008-02-20 | Innovata Biomed Ltd | Improvements in or relating to inhalers |
| GB0800459D0 (en) * | 2008-01-11 | 2008-02-20 | Innovata Biomed Ltd | Improvements in or relating to inhalers |
| GB0920499D0 (en) | 2009-11-23 | 2010-01-06 | 3M Innovative Properties Co | Dose counter |
| WO2012171443A1 (zh) * | 2011-06-13 | 2012-12-20 | 上海秀新臣邦医药科技有限公司 | 一种干粉给药装置 |
| CN104203319B (zh) * | 2012-01-23 | 2017-03-08 | 赛诺菲股份有限公司 | 用于吸入装置的剂量计数机构和吸入装置 |
| JP2015522362A (ja) * | 2012-07-20 | 2015-08-06 | サノフィ・ソシエテ・アノニム | 吸入デバイス用の計量要素および計量要素を含む吸入デバイス |
| DE102012107767A1 (de) * | 2012-08-23 | 2014-02-27 | Rpc Formatec Gmbh | Verfahren zum Entleeren einer Kavität und Vorrichtung zum Entleeren einer Kavität |
| MX354384B (es) * | 2012-11-12 | 2018-03-02 | Sanofi Sa | Ensamble para un dispositivo de inhalación y uso de un miembro de sellado. |
| US8845578B2 (en) | 2013-02-28 | 2014-09-30 | Medtronic Xomed, Inc. | Biomaterial delivery device |
| US8920364B2 (en) | 2013-02-28 | 2014-12-30 | Medtronic Xomed, Inc. | Biomaterial delivery device |
| AR095222A1 (es) * | 2013-04-03 | 2015-09-30 | Sanofi Sa | Elemento de medición para un dispositivo de inhalación y montaje para un dispositivo de inhalación que comprende un elemento de medición |
| BR112016023983B1 (pt) | 2014-05-07 | 2022-10-18 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Contentor para um nebulizador, nebulizador para um fluido e método para conectar um contentor a um dispositivo indicador |
| BR112016023720B1 (pt) | 2014-05-07 | 2022-11-16 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Nebulizador |
| WO2015169430A1 (en) | 2014-05-07 | 2015-11-12 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Nebulizer |
| HUE063833T2 (hu) | 2014-05-07 | 2024-02-28 | Boehringer Ingelheim Int | Tartály és jelzõszerkezet, valamint porlasztó |
| SG11201608891RA (en) | 2014-05-07 | 2016-11-29 | Boehringer Ingelheim Int | Nebulizer, indicator device and container |
| DE102014118325A1 (de) | 2014-12-10 | 2016-06-16 | Alfred Von Schuckmann | Zählwerk |
| CN108704200A (zh) * | 2015-05-16 | 2018-10-26 | 苏州汉方医药有限公司 | 由手动悬浮微颗粒发生器和白花蛇舌草或白花蛇舌草素组成的药盒 |
| DE102015119617A1 (de) | 2015-11-13 | 2017-05-18 | Alfred Von Schuckmann | Handbetätigbarer Inhalator |
| DE102015120949A1 (de) | 2015-12-02 | 2017-06-08 | Alfred Von Schuckmann | Inhalator für pulverförmige Substanzen sowie Zählwerk für einen Inhalator |
| DE102015120948A1 (de) * | 2015-12-02 | 2017-06-08 | Alfred Von Schuckmann | Handgerät zur Ausgabe einer pharmazeutischen Substanz sowie Zählwerk und Schraubkappe für ein solches Handgerät |
| DE102016106875A1 (de) | 2016-04-13 | 2017-10-19 | Alfred Von Schuckmann | Handgerät zur Ausgabe einer pharmazeutischen Substanz sowie Zählwerk für ein solches Handgerät |
| US11833292B2 (en) * | 2017-10-09 | 2023-12-05 | Pearl Therapeutics, Inc. | Drug delivery systems and related methods |
| EA039533B1 (ru) * | 2018-03-07 | 2022-02-08 | Перл Терапьютикс, Инк. | Устройство для доставки лекарств |
| CN121221921A (zh) | 2020-05-14 | 2025-12-30 | 伊莱利利公司 | 鼻部递送装置 |
Family Cites Families (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE758834A (fr) * | 1969-11-13 | 1971-05-12 | Riker Laboratoires Inc | Distributeur d'aerosol actionne par inhalation |
| US5113855A (en) * | 1990-02-14 | 1992-05-19 | Newhouse Michael T | Powder inhaler |
| DE4027391A1 (de) | 1990-08-30 | 1992-03-12 | Boehringer Ingelheim Kg | Treibgasfreies inhalationsgeraet |
| US5429122A (en) * | 1990-09-26 | 1995-07-04 | Zanen; Pieter | Inhaler devices provided with a reservoir for several doses of medium for inhaling, transporting device, whirl chamber |
| US5243970A (en) * | 1991-04-15 | 1993-09-14 | Schering Corporation | Dosing device for administering metered amounts of powdered medicaments to patients |
| FR2676929B1 (fr) | 1991-05-30 | 1994-02-11 | Aerosols Bouchage Ste Fse | Inhalateur de poudres. |
| JPH06504223A (ja) | 1991-08-15 | 1994-05-19 | デル・ボン・フランコ | 吸入器 |
| GB9203761D0 (en) | 1992-02-21 | 1992-04-08 | Innovata Biomed Ltd | Inhaler |
| US5896855A (en) * | 1992-12-24 | 1999-04-27 | Rhone-Poulenc Rorer Limited | Multi dose inhaler apparatus |
| US5524613A (en) * | 1993-08-25 | 1996-06-11 | Habley Medical Technology Corporation | Controlled multi-pharmaceutical inhaler |
| AU687489B2 (en) * | 1993-12-18 | 1998-02-26 | Merck Patent Gmbh | Powder inhalator |
| US7131441B1 (en) * | 1995-12-07 | 2006-11-07 | Skyepharma Ag | Inhaler for multiple dosed administration of a pharmacological dry powder |
| FI108518B (fi) * | 1999-04-23 | 2002-02-15 | Orion Yhtymae Oyj | Jauheinhalaattori yhdistelmälääkkeelle |
| US6886560B1 (en) * | 1999-09-17 | 2005-05-03 | Orion Corporation | Moisture protected powder inhaler |
| JP2003516200A (ja) * | 1999-12-07 | 2003-05-13 | オリオン コーポレーション | 多数回投与パウダー吸入器 |
| DE10106788A1 (de) | 2001-02-12 | 2002-08-14 | Schuckmann Alfred Von | Inhalator für pulverförmige, insbesondere medizinische Substanzen |
| GB0111336D0 (en) | 2001-05-10 | 2001-07-04 | Innovata Biomed Ltd | Device |
| SE0101825D0 (sv) | 2001-05-22 | 2001-05-22 | Astrazeneca Ab | An Inhalation device |
| EP1539286B1 (de) | 2002-09-16 | 2015-01-21 | Sanofi SA | Inhalator für pulverförmige, insbesondere medizinische substanzen |
| GB0303870D0 (en) | 2003-02-20 | 2003-03-26 | Norton Healthcare Ltd | Pre-metered dose magazine for breath-actuated dry powder inhaler |
| US7600512B2 (en) * | 2003-07-14 | 2009-10-13 | Vortran Medical Technology 1, Inc. | Inhaler with breath actuated dose counter |
| DE102005033397A1 (de) | 2005-07-18 | 2007-01-25 | Alfred Von Schuckmann | Inhalator für pulverförmige, insbesondere medizinische Substanzen |
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