BRPI0709011A2 - artigos absorventes descartáveis contendo filmes de controle de odor - Google Patents

Abstract

ARTIGOS ABSORVENTES DESCARTáVEIS CONTENDO FILMES DE CONTROLE DE ODOR A presente invenção refere-se a composições estáveis para controle de odor, métodos para incorporação das composições e artigos absorventes descartáveis, que liberam perfume e subsequentemente são capazes de minimizar o odor causado por fluidos corporais através da presença deuma emulsão de óleo em água, que serve como um sistema de veículo e preservação para o perfume. As composições estáveis sob a forma de emulsão para controle de odor incluem uma emulsão de óleo em água que compreende: a) uma fase aquosa que compreende um amido modificado e água; b) uma fase oleosa que compreende um perfume; c) uma quantidadeeficaz de um modificador de reologia; d) uma quantidade eficaz de um co-tensoativo e e) uma quantidade eficaz de um agente microbicida; sendo que a dita composição sob a forma de emulsão é aplicada ao dito artigo sob a forma de goticulas de emulsão estável com um tamanho médio menor que cerca de 1<109>, e que seca para formar um filme descontínuo.

Description

ARTIGOS ABSORVENTES DESCARTÁVEIS CONTENDO FILMES DE CONTROLE

DE ODOR

CAMPO DA INVENÇÃO

A presente descrição geralmente refere-se afilmes, composições de óleo em água, métodos paraincorporação de tais composições/filmes em um artigoabsorvente descartável, e tais artigos absorventesdescartáveis, em que um perfume é liberado e subseqüentementeminimiza o odor causado por fluidos corporais através dapresença de um filme formado a partir de uma composiçãoestável de emulsão de óleo em água, que serve como um sistemade veiculo e preservação para o perfume.

FUNDAMENTOS DA INVENÇÃO

Uma ampla variedade de estruturas absorvente defluido conhecida na técnica é útil para absorção de fluidoscorpóreos como sangue, urina e menstruação. De maneiraideal, esses produtos devem ser sanitários e confortáveisdurante o uso. Os produtos absorventes descartáveis destetipo, geralmente, compreendem uma camada superior dematerial permeável a fluidos, um núcleo absorvente defluidos e um material de camada inferior. Vários formatos,tamanhos e espessuras de tais artigos têm sido explorados,na tentativa de tornar seu uso confortável e conveniente.

Controle de odores e mascaramento de odor emprodutos absorventes descartáveis tem sido pesquisado apartir de um certo número de perspectivas diferentesatravés dos anos, para aliviar o desconforto que acompanhaodores desagradável durante o uso de tais produtos.

Adicionalmente, tais produtos, após o uso, freqüentementedesenvolvem um odor especialmente desagradável enecessitam de manuseio e descarte especiais para mitigar econter o odor desagradável. Por exemplo, vários fluidoscorporais têm um odor desagradável, ou desenvolvem taisodores quando entram em contato com o ar e/ou bactériaspor períodos prolongados. Tipicamente, consumidores usam oodor desagradável para determinar a necessidade de mudançade uma fralda, um catamenial e similares. Por exemplo, oodor desagradável também é um componente integral doprocesso de treinamento para uso do vaso sanitário tantopara o tratador como para o bebê.

Uma alternativa para se confiar em odordesagradável corporal como um fator para indicar anecessidade de troca de um produto absorvente descartável éatravés do uso de um "sinal aromático. Um "sinal aromático"é um perfume positivo que sinaliza ao consumidor anecessidade de pelo menos inspecionar, ou até mesmo remover oproduto absorvente. Alternativamente, o sinal aromático podefuncionar meramente para neutralizar ou mascarar o odordesagradável causado quando exsudatos corpóreos entram emcontato com a atmosfera, de modo que os outros não sãoofendidos pelo cheiro do produto umedecido. Tipicamente, osinal aromático é liberado quando ele entra em contato comfluidos corporais, como suor, urina, menstruação e similares.

Um material adequado para incorporação emprodutos absorventes para gerar um sinal aromático é acordede perfume encapsulado em amido, ou SEA (starchencapsulated perfume accords). SEAs são, geralmente,partículas sólidas que compreendem matrizes de célulasolúveis em água contendo perfume, mantidas de maneiraestável nas células. Ingredientes específicos deencapsulação em um encapsulado baseado em amido são bemconhecidos onde se deseja formar uma barreira solúvel emágua entre os ingredientes componentes e seu meio-ambiente.

A encapsulação serve, geralmente, para proteger umingrediente sensível de seu ambiente, ou vice-versa. QuandoSEAs são colocados em contato com água, como umidade,urina, menstruação, etc, ou expostos à gases contendo altovapor d'água (umidade relativa), a matriz celular solúvelem água, ao menos parcialmente, se dissolve ou éplasticizada, permitindo assim que o perfume seja liberado,gerando assim um sinal aromático.

Além disso, para perfumes, há um fator adicionalde que os consumidores não gostam de sentir fortes odoresde perfume mediante à abertura de uma bolsa ou outrorecipiente de fraldas ou produto absorvente. De modo afornecer aroma de fragrância suficiente, quando molhado,uma quantidade relativamente alta de perfume é necessária.

Entretanto, altos teores de perfume tendem a gerar odoresfortes inaceitáveis para a fralda ou produto absorventeseco e não usado. A encapsulação foi, portanto,desenvolvida como uma forma de introduzir mais perfume emum produto onde se deseja que o mesmo não tenha um odorforte quando seco, e gere um sinal aromático quandomolhado.

A fabricação de encapsulados de partículas deamido está relacionada à produção de material particuladofino durante a fabricação. Como estes materiais sãoinflamáveis, um acúmulo de partículas muito finas pode serexplosivo na presença de oxigênio e de uma fonte deignição, como uma faísca. Apesar de ser vantajosoincorporar encapsulados de partícula SEA em produtosabsorventes para fornecer um sinal aromático, existemnumerosos problemas associados a sua fabricação. Uma áreade aprimoramento para a adição de partículas SEAs a umproduto absorvente, geralmente refere-se a necessidade deprecisão na incorporação de partículas SEA sobre umsubstrato. Por exemplo, é difícil e cara a capacidade deliberar partículas SEA em um substrato com qualquer graude precisão razoável desejado para um processo em escalacomercial. Tipicamente, esses problemas estão relacionadoscom a prevenção ou minimização da exposição do SEAs àumidade e redução e/ou eliminação potencial da produção depó a partir de partículas SEAs, durante a fabricação edurante a incorporação do mesmo no produto absorvente. Porexemplo, elas necessitam de um meio de veículo que permitao seu armazenamento e facilite o seu transporte até asuperfície desejada no produto absorvente. Tipicamente,esse veículo necessita de aquecimento e mistura antes daaplicação do SEA sobre a superfície do substrato. Umasolução proposta para esses problemas de processamento édetalhada na publicação de patente U.S. N0 2004/0241333 Al(Cielenski et al.) publicada em 2 de dezembro de 2004.

Requerentes determinaram que seria da mesma formavantajoso fornecer um perfume em uma composição de emulsãode óleo em água, que compreende um encapsulante solúvel emágua, do que um amido modificado, que é capaz de manter suaestabilidade ao longo de períodos de tempo prolongados sema necessidade de misturação, combinação, ou aquecimentoadicional imediatamente antes da aplicação da composiçãosobre a superfície do substrato. De maneira ideal, este modo de fabricação irá proporcionar flexibilidade paraproduzir ou 1) um nível desprezível de xóleo essenciallivre de superfície' através de desidratação, ou 2) algum'óleo essencial livre' através de desidratação da emulsãode óleo em água. Um nível desprezível de quantidade de"óleo livre de superfície" irá minimizar a perda de perfumepor evaporação, de modo que o processo de fabricação geralse torne mais eficiente e que o usuário final perceba todosos benefícios do perfume conforme o mesmo é solto peloartigo absorvente descartável quando liberado e umedecido.

Ter uma determinada quantidade de 'óleo livre desuperfície', devido a desidratação da emulsão, permite quese envolva o odor da fragrância ao produto seco, separado eem adição à fragrância expressa, devido à molhagem daemulsão de óleo em água desidratada, se necessário paramascarar e compensar outros odores associados com afabricação do artigo absorvente, por exemplo, adesivos.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO

De acordo com um aspecto da presente descrição,um artigo absorvente descartável inclui um filme decontrole de odor formado a partir de uma composição deemulsão estável de óleo em água que compreende: a) uma faseaquosa que compreende um amido modificado e água; b) umafase oleosa que compreende um perfume; c) uma quantidadeeficaz de um modificador de reologia; d) uma quantidadeeficaz de um co-tensoativo; e e) uma quantidade eficaz deum agente microbicida; sendo que a dita composição sob aforma de emulsão é aplicada ao dito artigo sob a forma degoticulas de emulsão estável, contendo um tamanho médiomenor que cerca de 1 μπι, e que secam para formar um filmede controle de odor.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

Para uso na presente invenção, o termo"compreendendo" significa que os vários componentes,ingredientes, ou etapas podem ser aplicados em conjunto naprática das modalidades, de acordo com a presentedescrição. Conseqüentemente, o termo "compreendendo" éilimitado e abrange os termos mais restritos "consistindoessencialmente em" e "que consiste em." Outros termos podemser definidos, conforme os mesmo sejam discutidos emmaiores detalhes da presente invenção.

O processo, de acordo com a presente descrição,compreende as etapas de fornecimento, entrega e aplicaçãode uma quantidade eficaz de um filme de controle de odorpor meio de uma composição estável sob forma de emulsão deóleo em água para um artigo absorvente descartável.

Composição de Controle de Odor Sob a Forma deEmulsão

De acordo com uma modalidade, o filme de controlede odor é formado a partir de uma composição estável sob aforma de emulsão de óleo em água que compreende, ainda, umafase aquosa que compreende um amido modificado e água, umafase oleosa que compreende um perfume, uma quantidade eficazde um modificador de reologia, uma quantidade eficaz de umco-tensoativo (uma vez que o amido contém algumaspropriedades de emulsificação), e uma quantidade eficaz deum agente microbicida.

Desejavelmente, pelo menos uma quantidade eficazde uma composição sob a forma de emulsão de óleo em água éaplicada ao artigo, de modo que o filme resultantecompreenda a quantidade necessária de perfume que seráliberado através de molhagem. Quantidades eficazes são,tipicamente, aquelas que irão fornecer ou um sinalaromático perceptível ao consumidor para sinalizar aotratador/usuário que o substrato onde a composição sob aforma de emulsão está disposta foi colocada em contato comfluido aquoso suficiente (por exemplo, menstruação, urina,etc.) ou sólido contendo água (por exemplo, fezes) ouexpostos a um gás contendo alto vapor d'água (umidaderelativa), ou para fornecer um efeito de mascaramentoperceptível àqueles próximos ao usuário do produtoabsorvente descartável, de modo que a molhagem do produtopasse desapercebida. Por exemplo, em uma modalidade, acomposição sob a forma de emulsão é disposta ou aplicada aosubstrato que está incorporado no artigo absorventedescartável. Neste caso, a quantidade típica de composiçãosob a forma de emulsão presente no substrato é de cerca de0,001 g, 0,005 g, ou 0,01 g a cerca de 0,5 g, 1 g, ou 5 g,por substrato.

De acordo com um grupo de modalidades, a faseaquosa da composição sob a forma de emulsão compreendecerca de 35%, 38%, 40%, ou mesmo 42% a cerca de 45%, 50%,55%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, ou mesmo cerca de90% de água, em peso da composição. A emulsão de óleo emágua é preparada apenas misturando-se vários componentes dacomposição, juntos. Tipicamente, entretanto, o amido e aágua são misturados inicialmente e os constituintesrestantes são adicionados à mistura todos de uma vez ouseqüencialmente.

O amido modificado na fase aquosa está presenteem uma quantidade de cerca de 7,5%, 10%, 15%, 20% a cercade 25%, 30%, 35%, 40%, ou mesmo cerca de 45%. Amidosmodificados adequados ao uso nesta primeira etapa podem serproduzidos a partir de amido bruto, amido pré-gelatinizado,amido modificado derivado de tubérculos, legumes, cereais egrãos, por exemplo, amido de milho, amido de trigo, amidode arroz, amido de milho ceroso, amido de aveia, amido demandioca, amido de cevada cerosa, amido de arroz ceroso,amido de arroz doce, amioca, amido de batata, amido detapioca e misturas dos mesmos.

Amidos modificados adequados incluem amidohidrolisado, hidrolisados de amido hidrogenado, amidodiluído com ácido, amido contendo grupos hidrofóbicos, comoésteres de amido de hidrocarbonetos de cadeia longa (C5 oumais), acetatos de amido, octenil succinato de amido emisturas dos mesmos. Em uma modalidade, hidrolisados deamido hidrogenado de polidispersidade estreita, e ésteres deamido, particularmente octenil succinatos de amido, emisturas dos mesmos, são preferenciais.

O termo "amido hidrolisado" refere-se a materiaisdo tipo oligosacarídeo que são, tipicamente, obtidos pormeio de hidrólise ácida e/ou enzimática de amidos, depreferência amido de milho. Em uma modalidade, essasmaltodextrinas de amido hidrolisado contém valores de

Equivalente de Dextrose (DE) de cerca de 10 a cerca de 50,em outra modalidade, de cerca de 15 a cerca de 30, ou emainda outra modalidade, de cerca de 17 a cerca de 23 DE. Deacordo com determinados exemplos, os amidos hidrolisados depolidispersidade DE estreita são preferenciais. De acordocom outros exemplos, hidrolisados de amido hidrogenado depolidispersidade DE estreita são preferenciais. O valor deDE é uma medida da equivalência de redução do amidohidrolisado em relação à dextrose, expresso como umaporcentagem (com base seca). Quanto mais alto o valor DE,maior a presença de açúcares redutores. Um método paraavaliação de valores DE pode ser encontrado em StandardAnalytical Methods of the Member Companies of CornIndustries Research Foundation, 6a ed. Corn RefineriesAssociation, Inc. Washington, DC 1980, D-52.

Amidos modificados hidrolisados exemplificadoressão LAB 9088 e LA B9090, que estão disponíveiscomercialmente junto à Rouquette America Inc.

Pode ser preferencial incluir um éster de amidona mistura de amido com água. De acordo com uma modalidade,os amidos hidrolisados, particularmente para éster de amidoou mistura de ésteres de amido, tem valores equivalentes dedextrose (DE) de cerca de 20 a cerca de 80, em outramodalidade, de cerca de 20 a cerca de 50, ou em ainda outramodalidade, de cerca de 25 a cerca de 38 DE. Amidosmodificados adequados são aqueles onde o amido égelatinizado e o grupo hidrofóbico compreende um grupoalquila ou alquenila que contém pelo menos cinco átomos decarbono, ou um grupo aralquila ou aralquenila que contémpelo menos seis átomos de carbono. Amidos para uso deacordo com a presente descrição são ésteres de amido. Essesirão, tipicamente, ter um grau de substituição na faixa decerca de 0,01% a cerca de 10%. A parte de hidrocarboneto damodificação do éster deve, de preferência, ser uma cadeiacarbônica de C5 a C16. Conforme declarado anteriormente, emuma modalidade, octenil succinato é o éster preferencial.De preferência, octenil succinato (OSAN) substituiu amidosde milho ceroso de diversos tipos como 1) amido ceroso,diluído com ácido e substituído com OSAN, (2) mistura desólidos de xarope de milho: amido ceroso, substituído comOSAN e dextrinizado, 3) amido ceroso: substituído com OSANe dextrinizado, 4) mistura de sólidos de xarope de milho oumaltodextrinas com amido ceroso: diluída com ácido,substituído com OSAN e então cozido e secado poratomização, 5) amido ceroso: diluído com ácido, substituídocom OSAN e então cozido e secado por atomização; e 6) aalta e baixa viscosidade das modificações acima (com baseno nível de tratamento ácido) também podem ser usadas napresente descrição. As misturas destes, particularmente asmisturas dos amidos modificados de alta e de baixaviscosidade também são adequadas.

A mistura aquosa de amido pode, também, incluirum plastificante para o amido. Exemplos adequados incluemmonossacarídeos, dissacarídeos, oligossacarídeos,maltodextrinas, como glicose, maltose, sacarose,maltodextrinas de DE maior que 30, glicerol e sorbitol.Um amido modificado exemplificador é HICAP 100, oqual está disponível comercialmente junto à National Starch& Chemical.

De acordo com a presente descrição, amidosmodificados adequados são aqueles que compreendem um derivadode amido contendo um grupo hidrofóbico, ou um grupohidrofóbico e um grupo hidrofílico que foi degradado por aomenos uma enzima capaz de clivar as ligações 1,4 da moléculade amido a partir das extremidades não-reduzidas paraproduzir sacarídeos de cadeia curta para fornecer altaresistência à oxidação enquanto mantém porções de pesomolecular substancialmente altas da base de amido. Taisamidos são descritos nas patentes U.S. N0 5935826 e 6086917,ambas atribuídas à National Starch & Chemical InvestmentHolding Corporation.

Amidos modificados exemplificadores incluemNational LNP GLUK 2004 e HICAP 100, que estão disponíveiscomercialmente junto à National Starch & Chemical.

Sem se ater à teoria, acredita-se que asmodificações funcionais dos materiais de amido da presentedescrição fornecem propriedades de emulsificação à misturade materiais da composição.

A composição sob a forma de emulsão compreende,ainda, uma quantidade eficaz de um modificador de reologia.

Em uma modalidade, agentes modificadores de reologia comcomportamento pseudoplástico são preferenciais. Osmateriais pseudoplásticos são caracterizados pelaviscosidade que aumenta e diminui virtualmenteinstantaneamente, em resposta a remoção e aplicação decisalhamento. Essa propriedade resulta em fluidos que fluemprontamente, e que facilitam a adição por aspersão ouprocesso de revestimento, mas são capazes de suspensão ouestabilização de componentes. Os modificadores adequadosincluem, mas não se limitam a, polissacarídeosmaltodextrinas, gomas naturais e amidos modificados, comogoma de xantana, goma gelana, goma Diutan, goma welana,goma arábica, goma guar, maltodextrinas, hidroxilpropilfosfato de diamido, amido octenil succinato (nãodegradado). De acordo com determinadas modalidades, omodificador de reologia, ou combinações dos mesmos, estápresente em uma quantidade eficaz de cerca de 0,02%, 0,05%,0,1% a cerca de 0,3%, 0,4%, ou 0,5%, em peso da composição.

A fase oleosa da composição sob a forma deemulsão compreende um perfume. O perfume pode compreendercomponentes que são moderadamente ou fortementehidrofóbicos. Em uma modalidade, o perfume maximamentecontém menos que 15%, em peso, de solventes hidrofilicossem perfume, definidos como contendo um coeficiente deseparação entre octanol e água (P) < 1 e composto de aomenos 5 componentes diferentes, componentes moderadamenteou fortemente hidrofóbicos, definidos como tendo baixasolubilidade em água e um coeficiente de separação entreoctanol e água (P) > 1. O perfume pode incluiringredientes altamente voláteis com baixo ponto deebulição, ou ingredientes de baixa volatilidade com altoponto de ebulição, ou mesmo uma combinação de taisingredientes. Esses ingredientes de perfume altamentevoláteis são fugitivos e se perdem rapidamente conformesão liberados. Os ingredientes de perfume altamentevoláteis são aqueles tendo pontos de ebulição abaixo de250 °C. Muitos dos ingredientes de perfume maismoderadamente voláteis também são rapidamente perdidos. Osingredientes de perfume moderadamente voláteis são aquelescom pontos de ebulição superiores a 250 °C a cerca de 300°C. Perfumes exemplificadores incluem aqueles similares aQ31535, disponíveis junto à Quest International BV. Deacordo com determinadas modalidades, o perfume estápresente em uma quantidade de cerca de 5%, 8%, 10%, 15% acerca de 20%, 25%, 20, ou 35%, em peso da composição.

Esses ingredientes são convencionais e bemconhecidos na técnica. A seleção de qualquer componente deperfume, ou quantidade de perfume, tem por baseconsiderações funcionais e estéticas. O coeficiente deseparação octanol/água (P) é uma medida da razão entre asconcentrações de um solvente em particular ou ingrediente deperfume em octanol e água em equilíbrio. Os coeficientes deseparação são convenientemente expressos e registrados comoseus logaritmos de base 10; IogP. O logP de vários solventese espécies de ingredientes de perfume foram registrados; porexemplo, a base de dados Ponmona92, disponível junto àDaylight Chemical Information Systems, Inc. (Daylight CIS),contém várias, junto com citações de sua literaturaoriginal. Entretanto, os valores de IogP são maisconvenientemente calculados pelo programa "cLogP", tambémdisponível junto à Daylight CIS. Esse programa também listavalores de IogP experimentais, quando os mesmos estãodisponíveis na base de dados Pomona92. O "logP calculado"(cLogP) é determinado pela abordagem de fragmentos de Hansche Leo (cf., A. Leo, em Química Médica Abrangente, Volume 4,C. Hansch, P. G. Sammens, J. B. Taylor e C. A. Ransden,Eds., p. 295, Pergamon Press, 1990, aqui incorporado, atítulo de referência). A abordagem de fragmentos tem porbase a estrutura química de cada espécie HR, e considera osnúmeros e tipos de átomos, a conectividade do átomo e aligação química. Valores de clogP são as estimativas maisconfiáveis e amplamente usadas para partição deoctanol/água. Os versados na técnica compreenderão quevalores de IogP experimentais também podem ser usados.

Valores de IogP experimentais representam uma modalidademenos preferencial da invenção. Se forem usados valores deIogP experimentais, os valores de IogP de uma hora sãopreferenciais. Outros métodos que podem ser usados paracalcular cLogP incluem, por exemplo, o método defragmentação Crippen, conforme apresentado em J. Chem. Inf.Comput. Sci., 27a,21 (1987); o método de fragmentaçãoViswanadhan, conforme apresentado em J. Chem. Inf. Comput.Sci., 29, 163 (1989); e o método Broto, conforme apresentadoem Eur. J. Med. Chem.—Chim. Theor., 19, 71 (1984).

Adicionalmente, perfumes podem ser selecionadoscom base na conveniência para o uso pretendido, com basenos métodos detalhados na patente U.S. N0 5500138, comouma fragrância residual, isto é, uma fralda ou produtoabsorvente que lentamente libera fragrâncias e dura por umlongo tempo, e a patente U.S. N0 6194362 como umfragrância crescente, isto é, uma fralda ou produtoabsorvente que libera fragrâncias rapidamente apósmolhagem.

As composições sob a forma de emulsão da presentedescrição compreendem, ainda, uma quantidade eficaz de um co-tensoativo. Sem se ater à teoria, acredita-se que quando esseco-tensoativo e o modificador de reologia acima mencionadosão unidos pelo mecanismo de cisalhamento apropriado, quereduz o tamanho médio de goticula do total da composição paramenos que cerca de 1 μιη (ou mesmo menos que cerca de 0,8 μπιou 0,7 μM) , as composições são capazes de permanecer estáveisdurante longos períodos de tempo em armazenamento, antes douso. Em uma modalidade, antes da mistura, uma pré-mistura oupré-combinação do co-tensoativo e modificador de reologia épreparada. Essa habilidade para armazenar as composições soba forma de emulsão durante longos períodos de tempo facilitao processo de fabricação onde as composições são aplicadas aum substrato, já que a elevada estabilidade anula anecessidade de se re-emulsificar a composição apósarmazenamento, antes da aplicação no substrato. De outro modo, um misturador é necessário diretamente na linha deprodução para re-misturar a emulsão, para se assegurar que otamanho de goticula desejado seja alcançado antes daaplicação da composição no substrato.

Tipicamente, o co-tensoativo está presente em umaquantidade que é eficaz para emulsificar a dada quantidadede co-constituintes na composição sob a forma de emulsão. 0co-tensoativo pode ser uma porção ou componente da faseoleosa da composição sob a forma de emulsão. O co-tensoativo da presente invenção tem um BHL de cerca de 8 acerca de 10 ou, de preferência, cerca de 9. Co-tensoativosadequados podem ser selecionados a partir do grupoconsistindo em tensoativos não-iônicos. Em particular,ésteres graxos com sorbitan, ésteres graxos com glicerol -mono e diglicerideo, ésteres graxos com sorbitan etoxilado,e combinações dos mesmos seriam adequados. Co-tensoativosexemplares incluem aqueles similares a PGE 2-1-P(monopalmitato de diglicerol destilado) disponível junto àDansico, polioxietileno(5) monooleato de sorbitan (LonzestSMO-5) disponível junto à Lonza Inc., e, maispreferencialmente, monolaurato de sorbitan (Glycomul L) ,disponível junto à Lonza Inc.

A composição sob a forma de emulsão da presenteinvenção compreende, adicionalmente, uma quantidade eficazde um agente microbicida. Sem se ater à teoria, acredita-seque uma quantidade eficaz de um agente microbicida adequadoserá uma quantidade que auxilia na estabilidade duradoura dacomposição sob a forma de emulsão e evita a degradaçãoprejudicial da composição por bactérias. Os agentesmicrobicidas adequados incluem metilcloroisotiazolinona emetilisotiazolinona, que estão disponíveis comercialmentejunto à Rohm & Haas sob os nomes Kathon CG e Kathon CG II,respectivamente. Outro agente microbicida adequado é umacombinação de DMDM hidantoina e butilcarbamato deiodopropinila, que está disponível comercialmente junto àLonza Inc. como Glydant Plus. Outros agentes microbicidasincluem quatêrnio-15, metil parabeno, etil parabeno, propilparabeno, DMDM hidantoina, Suttocide A e similares. Outroagente microbicida adequado é 1-BR0M0-1-(BROMOMETIL)-1,3-PROPANO DICARBONITRILO, disponível sob o nome Tektamer. Deacordo com determinadas modalidades, o agente microbicidaestá presente na composição sob a forma de emulsão emquantidades de cerca de 0,1%, 0,15%, 0,18% a cerca de 0,2%,0,25%, ou 0,3% com cerca de 0,01%, 0,015, 0,025, 0,03% a0,075,%, 0,1%, ou 0,15% do biocida ativo, presente nacomposição. O nível de microbicida biocida comercial ^talcomo é' irá variar, dependendo da concentração/atividade domicrobicida específico.

Ingredientes Opcionais da Composição sob a Formade Emulsão

De acordo com a presente descrição, as composiçõessob a forma de emulsão podem, opcionalmente, conter um oumais ingredientes opcionais. Exemplos desses ingredientes incluem, mas não se limitam a: componentes estéticos,pigmentos, colorantes, corantes, agentes anti-formação detorta, agentes anti-espumantes, conservantes, tinturas,antioxidantes, agentes fluorescentes, aglutinantes, sílicapirolisada, aditivos biológicos, agentes tampão, agentesavolumadores, agentes quelantes, aditivos químicos, solventes(além da água), biocidas cosméticos, desnaturantes,umectantes, agentes opacificantes, ajustadores de pH,auxiliares de processamento, agentes redutores,seqüestrantes, ligantes, hidrocolóides, zeólitos e similares.

Ingredientes opcionais, quando presentes, sãotipicamente empregados nas composições em níveis de cercade 0,0001%, 0,001%, ou 0,01% a cerca de 95%, 97%, 98%, ou99,5%, em peso da composição sob a forma de emulsão.Artigo Absorvente

De acordo com a presente descrição, artigosabsorventes compreendem a composição estável sob a forma deemulsão acima descrita. Em particular, a composição pode seraplicado a uma ou mais superfícies do substrato do artigo.

Para perspectiva, os artigos da presente invenção podemcompreender uma camada superior com uma superfície voltadapara a peça de vestuário e uma superfície voltada para ocorpo do usuário, uma camada inferior com uma superfícievoltada para a peça de vestuário e uma superfície voltadapara o corpo do usuário, e um núcleo absorvente dispostoentre a dita superfície da camada inferior voltada para ocorpo do usuário e a superfície voltada para a peça devestuário da camada superior.

Em certas modalidades, os artigos absorventespodem assumir a forma de uma fralda, um produto em formade calças, um produto para incontinência em adultos, ou umproduto de higiene feminina, por exemplo, um absorventehigiênico ou protetor de calcinha. Dadas essas váriasformas de produto, componentes adicionais podem, também,existir dentro do artigo absorvente descartável. Taiscomponentes podem ser selecionados a partir do grupoconsistindo em um revestimento exterior, painéis laterais,uma braçadeira, uma característica elástica, uma aba, umsistema de fixação e combinações dos mesmos.

Para uso na presente invenção, o termo "calças"refere-se a peças de vestuário descartáveis com uma aberturapara cintura e aberturas para as pernas, desenvolvidas parausuários infantis ou adultos. As calças podem ser colocadasem posição no usuário mediante a inserção das pernas dousuário nas aberturas para as pernas, deslizando-se então ascalças para sua posição em redor do baixo torso do usuário.

As calças podem ser pré-formadas por meio de qualquer técnicaadequada incluindo, mas não se limitando a, unir duas porçõesdo artigo usando uniões que podem tornar a ser fechadas e/ouque não podem tornar a ser fechadas (por exemplo, junção,solda, adesivo, ligação coesiva, fecho, etc.). Enquanto otermo "calças" é usado na presente invenção, calças tambémsão conhecidas como "fraldas fechadas", "fraldas pré-fechadas", "fraldas-calças", ""training pants" (roupa intimainfantil com um forro grosso especial entre as pernas usadana fase de treinamento de uso do vaso sanitário)" e "fraldas-calças". Calças adequadas são apresentadas nas patentes U.S.N0 5246433; 5569234, 6120487, 6120489, 4940464, 5092861,5897545, 5957908, publicação de patente U.S. N02003/0233082A1, patentes U.S. N0 3860003, 4636207, 4695278,4704115, 4795454, 4900317, 4909803 (Renovada como USRE34920),5085654, 5492751, 6476288, 6627787, 5507760, 5609587,5635191, 5643588, 6118041, SIR H1630, 5246433, 5769838,5899895, 5899896 e 6120487.

Enquanto a camada superior, a camada inferior, eo núcleo absorvente podem ser combinados em diversasconfigurações bem conhecidas, configurações preferenciaisda fralda são descritas, geralmente, na patente U.S. N03860003; patente U.S. N0 5151092; e patente U.S. N05221274; patente U.S. N0 5554145; patente U.S. N0 5569234;patente U.S. N0 5580411; e patente U.S. N0 6004306.Camada Superior

De acordo com a presente descrição, artigosabsorventes pode compreender uma camada superior. A camadasuperior é, de preferência, maleável, macia ao toque e não-irritante à pele do usuário. Ela pode ser elasticamenteextensível em uma ou duas direções. Adicionalmente, acamada superior é permeável a líquidos, permitindo quelíquidos (por exemplo, menstruação, urina, e/ou fezeslíquidas) penetrem prontamente através de sua espessura. Uma camada superior adequada pode ser fabricada a partir deuma ampla gama de materiais, como materiais tecidos e não-tecidos; filmes termoplásticos com abertura ouhidroformados; espumas porosas; espumas reticuladas; filmestermoplásticos reticulados; e talagarças termoplásticas.

Materiais tecidos e não-tecidos adequados podem compreenderfibras naturais, como fibras de madeira ou de algodão;fibras sintéticas como fibras de poliéster, polipropilenoou polietileno; ou combinações dos mesmos. Se a camadasuperior incluir fibras, as fibras podem ser de fiaçãocontínua, cardadas, produzidas por deposição a úmido(wetlaid), produzidas por sopro fundido, hidroentrelaçadas,ou, de outro modo, processadas conforme é conhecido natécnica. Uma camada superior adequada que compreende umamanta de fibras de polipropileno com comprimento de fibrastêxteis é produzido pela Veratec, Inc., uma Divisão daInternational Paper Company, de Walpole, MA sob adesignação P-8.

Em uma modalidade, camadas superiores adequadassão selecionados a partir de camadas superiores em não-tecidoaltamente aeradas e filmes de camada superior com aberturas.Os filmes de camada superior com aberturas são, tipicamente,permeáveis à exsudatos corpóreos, mas não são absorventes, etem uma tendência reduzida de permitir que fluidos retornempara molhar novamente a pele do usuário. Filmes dotados deaberturas adequadas incluem aqueles descritos nas PatentesU.S. N0 5628097, 5916661, 6545197, 6107539 e na publicação depatente PCT WO 00/69382 Δ2.

Adicionalmente, materiais de camada superioradequados para deposição de excreções sólidas no mesmo podemincluir não-tecidos contendo aberturas, que pelo menos estãonas porções que são alinhadas na região de deposição defezes do artigo. Não-tecidos dotados de aberturas adequadossão descritos com mais detalhes nas patentes U.S. N06414215, 5342338, e 5941864, e na publicação de patente U.S.N0 2002/017376. Em outra modalidade de artigos para manuseiode fezes, tais camadas superiores podem ser combinadas comelementos de manuseio de fezes, por exemplo, subjacentes atais camadas superiores, e que são descritos com maisdetalhes nos documentos de patente mencionados acima.

Camadas superiores em forma de filme adequadas sãodescritas nas Patentes U.S. N0 3929135, 4324246, 4342314,4463045, 5006394. Outras camadas superiores adequadas podemser feitas de acordo com as Patentes U.S. N0 4609518 e4629643. Tais filmes estão disponíveis junto à The Procter &Gamble Company de Cincinnati, Ohio como "DRI-WEAVE" e junto àTredegar Corporation, baseada em Richmond, VA, como "CLIFF-Em certas modalidades, ao menos uma porção dacamada superior é feita de material hidrofóbico ou étratada para se tornar hidrofóbica, de modo à isolar a peledo usuário de líquidos confinados no núcleo absorvente. Sea camada superior é feita de um material hidrofóbico, depreferência ao menos uma porção da superfície superior dacamada superior é tratada para se tornar hidrofílica, demodo que líquidos irão ser transferidos através da camadasuperior mais rapidamente. A camada superior pode se tornarhidrofílica através do tratamento da mesma com umtensoativo, ou pela incorporação de um tensoativo na camadasuperior. Métodos adequados para o tratamento da camadasuperior com um tensoativo incluem aspersão do material decamada superior com um tensoativo e/ou imersão do materialno tensoativo. Uma discussão mais detalhada de taltratamento e capacidade hidrofílica está contida nasPatentes U.S. N0 4988344, 4988345 e 4950254. Uma discussãomais detalhada de alguns métodos adequados paraincorporação de um tensoativo na camada superior 24 podeser encontrada no Statutory Invention Registration(Registro de invenção estatucional) U.S. N0 H1670.

Alternativamente, a camada superior pode incluir uma mantaou filme dotado de aberturas que é hidrofóbico. Isso podeser acompanhado pela eliminação da etapa de tratamentohidrofilizante do processo de produção e/ou aplicação de umtratamento hidrofóbico à camada superior, como um compostopolitetraflouroetileno como SCOTCHGUARD ou uma composiçãosob a forma de loção hidrofóbica, conforme descrito maisadiante neste documento. Em tais modalidades, épreferencial que as aberturas sejam largas o bastante parapermitir a penetração de fluidos aquosos como urina semresistência significativa.

Qualquer porção da camada superior pode serrevestida com uma loção, conforme é conhecido na técnica.Exemplos de loções adequadas incluem aquelas descritas naspatentes U.S. N0 5607760, 5609587, 5635191, 5643588 e5968025. A loção pode funcionar por si só ou em combinaçãocom um outro agente, como o tratamento de hidrofobizaçãoacima descrito. A camada superior pode também incluir ou sertratada com agentes bactericidas, alguns exemplos sãoapresentados na Publicação PCT N0 WO 95/24173.Adicionalmente, a camada superior, o revestimento exterior ouqualquer porção da camada superior ou revestimento exteriorpode ser gofrado e/ou dotado de um acabamento mate, paraapresentar uma aparência mais similar a tecido.

A camada superior pode compreender uma ou maisaberturas para facilitar a penetração dos exsudatosatravés da mesma, como urina e/ou fezes (sólida, semi-sólida, ou liquida) . Pelo menos o tamanho da aberturaprimária é importante para se chegar ao desempenho deencapsulação de detridos desejada. Se a abertura primáriaé muito pequena, os detritos podem não passar através daabertura, devido a alinhamento insatisfatório da fonte dedetritos e a localização da abertura, ou devido à massasfecais com um diâmetro maior que a abertura. Se a aberturaé muito larga, a área de pele que pode ser contaminado por"remolhagem" (a partir do artigo) aumenta. Tipicamente, aabertura deve ter uma área de entre cerca de 10 cm2 ecerca de 50 cm2. Em outra modalidade, a abertura tem umaárea entre cerca de 15 cm2 e 35 cm2.

Adicionalmente, a camada superior pode ser totalou parcialmente elastifiçada, ou pode ser encolhida de modoa fornecer um espaço vazio entre a camada superior e onúcleo. Estruturas exemplificadoras incluindo camadassuperiores elastifiçadas ou encolhidas são descritas commais detalhes nas Patentes U.S. N0 4892536, 4990147, 5037416e 5269775.

Camada Inferior

A camada inferior pode ser impermeável a fluidos(por exemplo, menstruação, urina, e/ou fezes líquidas) epode ser fabricada a partir de um filme plástico fino,apesar de que outros materiais flexíveis impermeáveis alíquidos também podem ser usados. Para uso na presenteinvenção, o termo "flexível" refere-se a materiais que sãomaleáveis e que irão prontamente se adaptar ao formato e aoscontornos gerais do corpo humano. A camada inferior previneque exsudatos absorvidos e confinados no núcleo absorventemolhem artigos que entram em contato com o artigoabsorvente, como lençóis de cama, calças, pijamas e roupasíntimas. A camada inferior pode, desse modo, compreender ummaterial tecido ou não-tecido, filmes poliméricos comotermoplásticos de polietileno ou polipropileno, e/oumateriais compósitos, como um material não-tecido revestidocom filme (isto é, contendo um filme interno e uma camadaexterna de não-tecido). Uma camada inferior adequada é umfilme de polietileno com uma espessura de cerca de 0,012 mm(0,5 mils) a cerca de 0,051 mm (2,0 mils). Filmes depolietileno exemplificadores são produzidos pela ClopayCorporation de Cincinnati, Ohio, sob a designação BR-120 eBR-121, e pela Tredegar Film Products de Terre Haute, Ind.,sob a designação XP-39385. A camada inferior pode sergofrada e/ou dotada de um acabamento mate, para apresentaruma aparência mais similar a tecido. Adicionalmente, acamada inferior pode permitir que vapores escapem pelonúcleo absorvente (isto é, a camada inferior é respirável),enquanto continua impedindo que exsudatos passem através dacamada inferior. 0 tamanho da camada inferior é ditado pelotamanho do núcleo absorvente e o modelo do artigo absorventeselecionado.

A camada inferior e a camada superior sãoposicionadas de modo adjacente a uma superfície voltadapara a peça de vestuário e uma superfície voltada para ocorpo do usuário, respectivamente, do núcleo absorvente. 0núcleo absorvente pode ser unido à camada superior, àcamada inferior, ou ambas, através de qualquer meio defixação conhecido, como aqueles bem conhecidos na técnica.

Entretanto, modalidades da presente descrição sãoconsideradas como tendo porções de todo o núcleo absorventeunidas a uma ou a ambas camadas superior e inferior.

Por exemplo, a camada inferior e/ou camadasuperior pode ser presa ao núcleo absorvente ou uma a outrapor uma camada contínua e uniforme de adesivo, uma camadaconformada de adesivo, ou um conjunto de linhas, espirais,ou pontos adesivos. Adesivos considerados satisfatórios sãofabricados pela H. B. Fuller Company (St. Paul, Minnesota,E.U.A.), sob a designação HL-1258 ou H-2031. Fuller Companyde St. Paul, Minn. sob a designação HL-1258, HL-1358, ou HL-2031. Os meios de fixação podem compreender um padrão derede aberta de filamentos de adesivo, tal como é apresentadona patente U.S. N0 4573986. Meios de fixaçãoexemplificadores de um padrão de rede aberto de filamentoscompreendem várias linhas de filamentos adesivos montadas emum padrão espiral, como ilustrado pelo aparelho e o métodomostrado nas patentes U.S. N0 3911173, 4785996 e 4842666.

Alternativamente, os meios de fixação podem compreenderligações a quente, uniões de pressão, uniões ultra-sônicas,uniões mecânicas dinâmicas ou quaisquer outros meios defixação adequados, ou combinações desses meios de fixação,conforme conhecidos na técnica.

A camada inferior pode incluir uma camada internae externa, cada uma das quais pode ser ligada a outra poruma variedade de meios conhecidos na técnica, incluindoligação térmica, ligações adesivas, laminação ultra-sônica,ou similares. Ligação profunda das camadas internas eexternas próximas ao gráfico reduz a difração de luz emelhora, desse modo, o brilho e visibilidade geral dográfico. União adesiva pode, também, ser realizada usando-se revestimento por fenda adesiva, padrões de oscilação dealta freqüência, por exemplo em padrões de redemoinho ouaspersão, e outras técnicas de aplicação de denier e/oucobertura superior. Adesivos laminados adequados, que podemser aplicados de maneira continua ou intermitente, podemser obtidos junto à Findley Adhesives, Inc. ou junto àNational Starch and Chemical Company.A camada externa da camada inferior pode ser feitade diversas formas, utilizando-se diferentes processos. Porexemplo, a camada externa pode ser formada como uma mantacardada, uma manta de filamentos cardados, uma manta defiação continua, um tecido costurado, um tecido de tramaurdida, ou similares, para apresentar uma texturagenericamente similar a tecido ao usuário. Outros aditivoscomo dióxido de titânio podem representar cerca de 0,5% oumenos, particularmente cerca de 0,3% ou menos, da camadaexterna. Em uma modalidade especifica, a camada externacompreende uma manta de fiação continua formada de cerca de99,5 a 100% de resina de polipropileno e cerca de 0,5% oumenos de outros aditivos. A camada externa é, desejavelmente,um material leve com peso base de cerca de 15 a cerca de 30g/m2 e, em outra modalidade, de cerca de 15 a cerca de 25 g/m2.

Núcleo Absorvente

Os artigos da presente descrição podem,adicionalmente, compreender um ou mais núcleosabsorventes. O núcleo absorvente é, ao menos parcialmente,disposto entre a camada superior e a camada inferior, epode tomar qualquer tamanho ou formato que seja compatívelcom o artigo absorvente descartável. Exemplos deestruturas absorventes que podem ser usadas como núcleoabsorvente da presente invenção e que alcançaram uma amplaaceitação e sucesso comercial são descritos nas patentesU.S. N0 4610678, 4673402, 4888231 e 4834735. O núcleoabsorvente pode compreender, ainda, um sistema de núcleoduplo contendo um núcleo de captura/distribuição de fibrasquimicamente enrijecidas posicionadas sobre um núcleo dearmazenamento absorvente, conforme detalhado nas PatentesU.S. N0 5234423 e 5147345.

Em geral, o núcleo absorvente é capaz de absorver ou reter líquidos (por exemplo, menstruação, urina, e/ououtros exsudatos corpóreos). 0 núcleo absorvente é, depreferência, compreensível, moldável e não-irritante à peledo usuário. 0 núcleo absorvente pode ser fabricado em umaampla variedade de tamanhos e formatos (por exemplo,retangular, oval, em forma de ampulheta, em forma de "T", emforma de osso, assimétrica, etc.).

O núcleo absorvente pode incluir qualquermaterial dentre uma ampla variedade de materiais capazes deabsorver líquidos normalmente utilizados em artigos absorventes, como polpa de madeira triturada, geralmentedenominada "feltro aerado" (airfelt). Exemplos de outrosmateriais absorventes apropriados para uso no núcleoabsorvente incluem chumaços encrespados de celulose;polímeros produzidos por extrusão em blocos com passagem de ar quente em alta velocidade (meltblown), incluindocoforma; fibras celulósicas quimicamente endurecidas,modificadas ou reticuladas; fibras sintéticas como fibrasde poliéster franzidas; musgo de turfa; tecido, incluindoinvólucros e laminados de papel sanitário; espumasabsorventes; esponjas absorventes; polímerossuperabsorventes; materiais gelificantes absorventes; ouqualquer material ou combinação de materiais equivalente,ou misturas destes.Conforme discutido neste documento "materiaisgelificantes absorventes" e "polímeros superabsorventes"são materiais que, em contato com fluidos aquosos, comofluidos corporais, embebe tais fluidos e forma hidrogéis.

Esses materiais gelificantes absorventes são, tipicamente,capazes de absorver grandes quantidades de fluidoscorporais aquosos e, adicionalmente, são capazes de retertais fluidos absorvidos sob pressões moderadas. Essesmateriais gelificantes absorventes estão, tipicamente, soba forma de partículas distintas não-fibrosas. Outrasformas, como fibras, espumas, folhas, tiras, ou outrasmacroestruturas, também são adequadas ao uso na presenteinvenção. Materiais gelificantes absorventes sob a forma deespumas de células abertas podem incluir aquelesapresentados nas Patentes U.S. N0 3563243, 4554297, 4740520e 5260345.

A configuração e construção do núcleo absorventepodem, também, ser variado (por exemplo, o núcleo absorventepode ter zonas de espessura variadas e/ou ter um perfil demodo a ser mais espesso no centro; gradientes hidrofílicos;gradientes superabsorventes; ou zonas de densidade médiamais baixa e peso base médio mais baixo, por exemplo, zonasde captura; ou pode compreender uma ou mais camadas ouestruturas). A capacidade absorvente total do núcleoabsorvente deve, entretanto, ser compatível com o modelo decarregamento e o uso pretendido do artigo absorvente.Adicionalmente, o tamanho e capacidade absorvente do núcleoabsorvente podem ser variados para acomodar diferentes usos,como fraldas, absorventes para incontinência, protetores decalcinhas, absorventes higiênicos regulares, e absorventeshigiênicos para uso noturno, e para acomodar usuários nafaixa de crianças a adultos. O núcleo absorvente podeincluir outros componentes absorventes que sãofreqüentemente usados em artigos absorventes, por exemplo,uma camada de remoção de pó, uma camada de absorção porefeito capilar ou de captura, ou uma camada superiorsecundária para aumentar o conforto do usuário.

Em certas modalidades da presente descrição, oartigo absorvente pode também incluir uma subcamada dispostaentre a camada superior e a camada inferior. A subcamadapode ter uma superfície voltada para o corpo do usuário euma superfície voltada para a peça de vestuário, e pode serfeita de qualquer material ou estrutura capaz de aceitar,armazenar ou imobilizar exsudatos corpóreos. Portanto, asubcamada pode incluir um único material ou diversosmateriais associados uns ao outro de modo operacional.

Adicionalmente, a subcamada pode ser integral com outroelemento do artigo absorvente, ou pode ser um ou maiselementos separados unidos diretamente ou indiretamente a umou mais elementos do artigo. Adicionalmente, a subcamadapode incluir uma estrutura que é separada do núcleo, ou podeincluir ou ser parte de ao menos uma porção do núcleo.

Materiais adequados para uso como subcamada podemincluir espumas abertas de célula grande, não-tecidosaltamente aerados macroporosos e resistentes à compressão,formas largas particuladas de espumas de célula aberta efechada (macro e/ou microporoso), não-tecidos altamenteaerados, poliolefina, poliestireno, espumas ou partículas depoliuretano, estruturas que compreendem uma multiplicidade defeixes de fibras entrelaçadas orientados verticalmente,estruturas de núcleo absorvente descritas acima, contendoperfurações ou depressões, e similares. Uma modalidade de umasubcamada inclui um elemento de ponto de contato em laçadapara fixação mecânica, tendo uma espessura não-comprimida decerca de 1,5 milímetros, disponível sob o nome XPL-7124 juntoà 3M Corporation de Minneapolis, Minnesota, EUA. Uma outramodalidade inclui um não-tecido altamente aerado de 6 denier,franzido e consolidado com resina, com peso base de 110gramas por metro quadrado e uma espessura não-comprimida de7,9 milímetros, que está disponível junto à Glit Company, deWrens, Geórgia, EUA. Outras subcamadas absorventes e não-absorventes adequadas são descritas nas patentes U.S. N06680422 e 5941864. Além disso, a subcamada ou qualquer porçãoda mesma, pode incluir ou ser revestida com uma loção ou comoutras substâncias conhecidas, para adicionar, acentuar oualterar o desempenho ou outras características do elemento.

Adicionalmente, núcleos absorventes adequadospodem conter quantidades reduzidas de material de feltroaerado celulósico. Por exemplo, tais núcleos podemcompreender menos que cerca de 40%, 30%, 20%, 10%, 5%, oumesmo 1%. Tal núcleo compreende, primariamente, materialabsorvente formador de gel em quantidades de ao menos cercade 60%, 70%, 80%, 85%, 90%, 95%, ou mesmo cerca de 100%,onde o restante do núcleo compreende uma cola de microfibra(se for o caso). Tais núcleos, colas de microfibra emateriais gelificantes absorventes são descritos naspatentes U.S. N0 5599335, 5562646, 5669894, 6790798, nasPublicações de Patente U.S. N0 2004/0158212A1,2004/0097 8 95A1, Série de Pedido US N0 10/758.375 e10/758.138, ambas depositadas em 15 de janeiro de 2004.

Em outras modalidades, os artigos, de acordo com a presente descrição, podem conter, ainda, um elemento desensação de umidade. Esse elemento pode ser disposto emvários locais do artigo. Por exemplo, o elemento desensação de umidade pode ser disposto sobre a camadasuperior. O elemento pode compreender uma camada permeável e uma camada impermeável, sendo que a urina passa atravésda camada permeável e não passa pela camada impermeável, demodo que o usuário percebe que ocorreu urinação, comoresultado da sensação de "umidade". Elementos adequados sãodetalhados na patente U.S. N0 6627786.

Aplicação da Composição sob a Forma de Emulsão

O filme que é formado a partir da composição sob aforma de emulsão de óleo em água, de acordo com a presentedescrição, é produzido pela combinação de componentesconforme descrito acima. A mistura de componentes émisturada por alto cisalhamento, usando-se aproximadamentede 8-10 passagens através de um misturador rotor-estator IKA(por exemplo, IKA DR2000/4, modelo P007528 com 3 conjuntosde rotor/estator superfinos) para produzir uma composição depseudoplástico (por exemplo, diminuição da viscosidade através de cisalhamento). Essa composição sob a forma deemulsão resultante permanece "estável", isto é, de modo quegoticulas da emulsão não se aglomeram com goticulas com umtamanho médio de goticula superior a cerca de 1 μπι (ou menorque cerca de 0,8 μπι ou mesmo menor que cerca de 0,7 μπι)durante um período de tempo de ao menos cerca de um mês,três meses, seis meses, nove meses, ou mesmo cerca de umano. Essa característica "estável" da composição sob a formade emulsão, antes da aplicação da mesma ao substrato ouartigo absorvente descartável facilita o armazenamento alongo prazo e transporte de materiais na preparação parafabricação do produto final. Manter um tamanho médio'estável' de gotícula menor que cerca de 1 μπι ou, em outramodalidade, menor que cerca de 0,8 μπι, ou em ainda outramodalidade, menor que cerca de 0,7 μπι, é desejável, uma vezque gotículas de óleo essencial maiores levam a rápida perdade perfume a partir do resíduo de filme resultante (seco),ao longo do tempo, seguido de desidratação da emulsão.

Uma vez que a composição sob a forma de emulsão éarmazenada e distribuída ao fabricante do produto, ela étipicamente aplicada a uma ou mais superfícies do substratode um artigo absorvente descartável por meio de um aplicadoradequado. Aplicadores adequados incluem, mas não se limitama, uma ou mais extrusoras de microesfera, dispositivos paraaplicação de revestimento de matriz em fenda, bocais deaspersão, e combinações dos mesmos. 0 sistema aplicador podecompreender um ou mais desses aplicadores, que podem serdispostos de forma paralela ao longo da largura da manta, oupodem ser dispostos em série. Em qualquer situação, seja qualfor o aplicador selecionado, ele deve ser capaz de aplicar umlíquido contendo partículas em suspensão sobre um substratoque pode estar em movimento.

Em uma modalidade, a composição é aspergida sobreum substrato, por exemplo, uma subcamada fibrosa de um artigoabsorvente descartável, de modo que um filme se forma após asecagem. Tipicamente, o modo de aspersão pode ser selecionadode um modo de aspersão intermitente, um modo de aspersãoconstante, ou um modo de aspersão de corrente fluida.

Independente do método de aplicação usado, umfilme de natureza continua ou descontínua será formado apartir de gotículas da emulsão com um tamanho médio degotícula menor que cerca de 1 μπι. Para uso na presenteinvenção, o termo "descontínuo" significa interrompido, comespaços isentos de composição seca sob a forma de emulsãosobre toda a superfície do substrato. Para uso na presenteinvenção, o termo "contínuo" significa ininterrupto, comespaços isentos de composição seca sob a forma de emulsãosobre toda a superfície do substrato. Essa técnica deaplicar tal composição à superfície do substrato também éconhecida na técnica como "chapeamento". Portanto, o filmeque é formado pode, também, ser chamado de chapa, uma vezque a composição secou sobre a superfície do substrato.Deve-se notar que um filme contínuo ou chapa, de acordo coma presente descrição, pode, basicamente, se tornar um filmedescontínuo, devido ao manuseio ou fabricação do artigoabsorvente final.

Tipicamente, a composição sob a forma de emulsão éaplicada ao substrato a uma razão eficaz para produção emalta velocidade do produto final, com um nível de perfumedesejado. A razão em que a composição sob a forma de emulsãoé liberada sobre o substrato ou artigo descartável dependeráde diversos fatores, incluindo, mas não se limitando a, acomposição do substrato, a natureza da composição sob aforma de emulsão, a quantidade de composição sob a forma deemulsão desejada no substrato (por exemplo, gramas decomposição sob a forma de emulsão por metro quadrado dosubstrato), tipo de aplicador e combinações dos mesmos.

Em uma modalidade, a composição sob a forma deemulsão é aplicada ao substrato ou uma ou mais superfícies deum artigo absorvente descartável, a uma razão de cerca de 1 acerca de 500 gramas de composição por minuto. Em certasmodalidades, a composição sob a forma de emulsão é aplicadade modo que há uma adição de perfume para cada substrato ousuperfície do artigo absorvente de ao menos cerca de 15 mg,20 mg, 25 mg, 30 mg, 35 mg, 40 mg, 45 mg ou mesmo ao menoscerca de 50 mg.

Exemplos

Os exemplos a seguir são apresentados somentepara propósitos de ilustração e não devem serinterpretados como limitadores da presente descrição.

Exemplos I e II

Composições sob a forma de emulsão, de acordo coma presente descrição, são produzidas através da mistura dosseguintes ingredientes, sob alto cisalhamento.

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Exemplos III e IV

Artigos absorventes descartáveis, de acordo com apresente descrição, que podem ser fraldas, "training pants"(roupa intima infantil com um forro grosso especial entreas pernas usada na fase de treinamento de uso do vasosanitário), ou produtos para incontinência em adultos sãofabricados conforme detalhado em qualquer uma das patentesU.S. N0 3860003, 4636207, 4695278, 4704115, 4795454,4900317, 4909803 (Renovada como USRE34920), 5085654,5492751, 6476288, 6627787, 5507760, 5609587, 5635191,5643588, 6118041, SIR H1630, 5246433, 5769838, 5899895,5899896 e 6120487, através de aspersão das composições soba forma de emulsão dos Exemplos I ou II na superfícievoltada para a peça de vestuário de uma subcamada fibrosa.Essa subcamada está situada entre uma camada superior e umnúcleo absorvente, e a subcamada e o núcleo estão dispostosentre a camada superior e uma camada inferior. A composiçãosob a forma de emulsão é aspergida ou aplicada por meio deuma corrente na superfície voltada para a peça devestuário, para fornecer uma adição de perfume numaquantidade de cerca de 20 mg a cerca de 50 mg. A composiçãoaspergida é deixada para secar até que um filme descontínuoseja formado.

Exemplos V a X

Os Exemplos VaXa seguir foram preparadosutilizando-se o seguinte: 1) um tanque de ~50 Kg decapacidade; 2) um misturador suspenso; 3) uma bomba detransferência; 4) um misturador de alto cisalhamento, porexemplo, IKA DR2000/4 modelo P007528; e 5) um trocador decalor.

Pré-misturas da fase oleosa e uma mistura deespessantes são pré-produzidas antes da produção em lotefinal.

Mistura de espessantes

O modificador de reologia é pré-misturado comalgum nível fracionário de material co-tensoativo,aquecendo-o se necessário para liqüefazer o material co-tensoativo, e agitando-se o modificador de reologia em póno co-tensoativo líquido, à mão, para se produzir uma pastaespessa. Lacrar para uso futuro, tipicamente dentro de 7dias.

Pré-mistura da fase oleosa

Fase oleosa de perfume + co-tensoativo, à 20°C -25°C, são misturados juntos, à mão, com uma espátula largapara misturar e produzir uma pré-mistura da fase oleosa. Emuma modalidade, a pré-mistura é lacrada/armazenada para usofuturo.Solução de amido

Consistindo em amido modificado, água emicrobicida, preparado, se necessário, opcionalmentepreparado com antecedência, separadamente, a um nivel deconcentração de sólidos adequado para o amido modificadoespecifico selecionado, com um teor de sólidos máximo igualao limite de solubilidade do amido modificado especifico emágua a 20°C.

Exemplos V e VI

Os Exemplos V e VI a seguir ilustram formulaçõesque podem ser usadas como composições sob a forma deemulsão de óleo em água, de acordo com a presentedescrição.

Exemplo V

<table>table see original document page 39</column></row><table>

O Exemplo V foi preparado de acordo com oprocedimento exposto a seguir. Um tanque é preenchido com7.500 g de amido modificado National GLUK 2004 (33%ativo), à temperatura ambiente, aproximadamente 23°C.1.000 g de água são, então, adicionados, a agitação seinicia e é mantida à 125 rpm, durante 10 minutos. Depois,1.500 g de perfume Symrise AC11881 são adicionados aotanque e ele é agitado a 160 rpm, durante 15 minutos.Depois, a bomba de transferência e o moinho de altocisalhamento são iniciados, passando através de umtrocador de calor e recirculando de volta ao tanque,(fluxo ~ 1.658 g/min, moinho ajustado 03.545 rpm, trocadorde calor =0,9 Kg/min @ 9°C fluxo da água de resfriamento,temperatura do lote é 18,5°C). Num intervalo deaproximadamente 6 minutos (1 ciclo completo), extrair umaamostra da composição e a identificar com o tempo e ciclos'Χ' . Continuar até que 5X ciclos completos acorram(aproximadamente 30 minutos no total). Coletar acomposição em recipientes de plástico limpos e lacrar.

Exemplo VI

<table>table see original document page 40</column></row><table>

o Exemplo VI foi preparado de acordo com oprocedimento exposto a seguir. Uma mistura de espessante épreparada combinando-se 75 g de modificador de reologia(Kelzan ASX) e 150 g de co-tensoativo (Glycomul L) em umrecipiente plástico, misturada à mão vigorosamente. Oespessante é lacrado e é deixado para descansar poraproximadamente 2 horas, à temp. ambiente Depois, uma pré-mistura de fase oleosa é preparada combinando-se 1.515 g deperfume Symmrise AC11881 e 10,1 g de co-tensoativo(Glycomul L) em um recipiente plástico de 2 galões. A pré-mistura é lacrada e é deixada para descansar poraproximadamente 20 minutos. Depois, um tanque é preenchidocom 7.500 g de amido modificado National GLUK 2004 (33%), àtemperatura ambiente, aproximadamente 23°C. Depois, 915 gde água são adicionados, a agitação se inicia e é mantida a135 rpm, durante 5 minutos. Depois, 75 g da mistura deespessante é adicionado, a agitação se inicia e é mantida a200 rpm, durante 10 minutos. Depois, 1.510 g da pré-misturade fase oleosa é adicionada ao tanque e é agitada a 200rpm, durante 15 minutos. A bomba e o moinho de altocisalhamento são iniciados, passando através de um trocadorde calor e recirculando de volta ao tanque, (fluxo ~ 2.254g/min, moinho ajustado (§3.545 rpm, trocador de calor =0,9Kg/min @ 9C fluxo da água de resfriamento, temperatura dolote é 22 °C). Num intervalo de aproximadamente 4,5 minutos(1 ciclo completo), extrair uma amostra da composição e aidentificar com o tempo e ciclos yX' . Continuar até que 5Xciclos completos tenham se passado (aproximadamente 25minutos no total). Coletar a composição em recipientes deplástico limpos e lacrar.

TABELA I: Observações Visuais da Separação de Fases

<table>table see original document page 41</column></row><table>Dados baseados em observação (medindo-se a camadade separação em relação a altura total da composição em umrecipiente de oito dracmas) ilustram que o exemplo Vapresenta uma separação de fases depois de quatro semanas,enquanto o exemplo VI, que inclui um co-tensoativo e ummodificador de reologia não apresenta. Isso demonstra aestabilidade das composições sob a forma de emulsão de óleoem água que incluem co-tensoativos e modificadores dereologia.

Exemplos de VII a X

Os Exemplos VII a X a seguir ilustram asformulações que podem ser usadas como composições sob aforma de emulsão de óleo em água, de acordo com a presentedescrição.

Exemplo VII

<table>table see original document page 42</column></row><table>

0 Exemplo VII foi preparado de acordo com oprocedimento exposto a seguir. Um tanque é preenchido com6.865 g de amido modificado National GLUK 2004 (33% ativo), àtemperatura ambiente, aproximadamente 23°C. 135 g de águasão, então, adicionados, a agitação se inicia e é mantida a135 rpm, durante 10 minutos. Depois, 3.000 g de perfume QuestQ31535 são adicionados ao tanque e ele é agitado a 210 rpm,durante 15 minutos. Depois, a bomba de transferência e omoinho de alto cisalhamento são iniciados, passando atravésde um trocador de calor e recirculando de volta ao tanque,(fluxo ~ 800 g/min, moinho ajustado 03.545 rpm, trocador decalor = 0,9 Kg/min @ 9°C fluxo da água de resfriamento,temperatura do lote é 23 °C) . Num intervalo deaproximadamente 12,5 minutos (1 ciclo completo), extrair umaamostra da composição e a identificar com o tempo e ciclosΛΧ'. Continuar até que 5X ciclos completos tenham se passado(aproximadamente 62 minutos no total). Coletar a composiçãoem recipientes de plástico limpos e lacrar.

Exemplo VIII

<table>table see original document page 43</column></row><table>

O Exemplo VIII foi preparado de acordo com oprocedimento exposto a seguir. Uma Pré-Mistura de FaseOleosa é preparada combinando-se 3.060 g de perfume QuestQ31535 e 102 g de co-tensoativo (Glycomul L) em umrecipiente plástico de 5 galões e misturando-se os mesmoscom uma espátula larga. A pré-mistura é lacrada e é deixadapara descansar por aproximadamente 20 minutos. Depois, umtanque é preenchido com 6.8 64 g de amido modificadoNational GLUK 2004 (33% ativo), à temperatura ambiente,aproximadamente 23°C, a agitação se inicia e é mantida a150 rpm, e mantida ao longo de todo o processo de produçãoem lote. Depois, 16 g de água e 20 g de co-tensoativo(Glycomul L) são adicionados. Em seguida, a pré-mistura defase oleosa é adicionada e agitada a 220 rpm durante 15minutos. A bomba e o moinho de alto cisalhamento sãoiniciados, passando através de um trocador de calor erecirculando de volta ao tanque. (fluxo ~ 1.230 g/min,moinho ajustado 03.545 rpm, trocador de calor =1,9 Kg/min@ 9C fluxo da água de resfriamento, temperatura do lote é22 °C). Num intervalo de aproximadamente 8 minutos (1 ciclocompleto), extrair uma amostra da composição e aidentificar com o tempo e ciclos yXr . Continuar até que 5Xciclos completos tenham se passado (aproximadamente 40minutos no total). Coletar a composição em recipientes deplástico limpos e lacrar.

Exemplo IX

<table>table see original document page 44</column></row><table>

O Exemplo IX foi preparado de acordo com oprocedimento exposto a seguir. Uma mistura de espessante épreparada combinando-se 16 g de modificador de reologia(Kelzan ASX), 128 g de água, 533 g de amido modificadoNational GLUK 2004 (33% ativo) e 0,1 g de Kathon CG em umarecipiente plástico de 1L. O espessante é lacrado e deixadopara descansar por aproximadamente 24 horas, à temp.ambiente Depois, um tanque é preenchido com 6.364 g de amidomodificado National GLUK 2004 (33%), à temperatura ambiente~ 23C, a agitação se inicia a 150 rpm e é mantida ao longode todo o processo de produção em lote. Adiciona-se 636 g damistura de espessante, mistura-se a 300 rpm, por 10 minutos.Adiciona-se 3.000 g de perfume Quest Q31535 ao tanque,mistura-se a 220 rpm, durante 15 minutos. Inicia-se a bomba+ moinho de alto cisalhamento, eles passam através dotrocador de calor e recirculam de volta ao tanque, (fluxo ~1.910 g/min, moinho ajustado @3.545 rpm, trocador de calor =1,9 Kg/min @ 9C fluxo da água de resfriamento). Numintervalo de aproximadamente 5 minutos (1 ciclo completo),extrair uma amostra da composição e a identificar com otempo e ciclos yX'. Continuar até que 5X ciclos completostenham se passado (aproximadamente 30 minutos no total).Coletar a composição em recipientes de plástico limpos elacrar.

Exemplo X

<table>table see original document page 45</column></row><table>O Exemplo X foi preparado de acordo com oprocedimento exposto a seguir. Preparação da Mistura deEspessante: Combinar 75 g de Kelzan ASX + 150 g de GlycomulL, num recipiente plástico, mexer à mão vigorosamente. Lacrare deixar descansar por aproximadamente 2 horas, à temp.ambiente Preparação da Pré-Mistura de Fase Oleosa: Combinar3.106,8 g de perfume Quest 31535 + 93,2 g de Glycomul L, emum recipiente de plástico de 5 galões, mexer com uma espátulalarga, deixar descansar por 20 minutos. Preencher o tanquecom 6.865 g de amido modificado National GLUK 2004 (33%ativo), à temperatura ambiente, aproximadamente 23C, iniciara agitação a 150 rpm e mantê-la durante todo o processo deprodução em lote. Adicionar 45 g da mistura de espessante,mexer a 200 rpm, por 10 minutos. Adicionar 3.090 g da pré-mistura de óleo com perfume Quest Q31535 ao tanque, mexer a220 rpm, durante 15 minutos. Inicia-se a bomba + moinho dealto cisalhamento, eles passam através do trocador de calor erecirculam de volta ao tanque, (fluxo ~ 2.024 g/min, moinhoajustado Θ3.545 rpm, trocador de calor = 1,9 Kg/min @ 9Cfluxo da água de resfriamento). Num intervalo deaproximadamente 5 minutos (1 ciclo completo), extrair umaamostra da composição e a identificar com o tempo e ciclos'Χ' . Continuar até que 5X ciclos completos tenham se passado(aproximadamente 30 minutos no total). Coletar a composiçãoem recipientes de plástico limpos e lacrar.Tabela II: Estabilidade do Tamanho Médio dePartícula (nanômetro)

<table>table see original document page 47</column></row><table>

A comparação dos dados de tamanho de partículailustra a rápida mudança/instabilidade do crescimento dotamanho de partícula do exemplo VII, sem a inclusão do co-tensoativo ou modificador de reologia, e o benefício daadição, principalmente do co-tensoativo, na diminuição eredução do tamanho médio de gotícula da fase oleosa deperfume, por exemplo, no exemplo VIII e, simultaneamente, adificuldade adicional de redução de partículas com a adiçãodo modificador de reologia, por exemplo, no exemplo IX. Oexemplo X, com co-tensoativo e modificador de reologia, evários ciclos de processo, por exemplo, 5X, produz umtamanho médio de partícula abaixo de 1.000 nanômetros (1mícron) com viscosidade suficiente para resistir a separaçãode fases da composição devido a repouso e armazenamento.

Os exemplos VIII, IX e X ilustram a flexibilidadede se ajustar o tamanho de partícula e a viscosidade dacomposição produzidos inicialmente, devido aorepouso/armazenamento, através do uso de ciclos decondições de processamento, e o amido modificado, co-tensoativo e modificador de reologia, para formar emulsõesestáveis de óleo em água.

Resíduo de filme: Retenção de Perfume Devido aSecagem da Composição Aquosa

Aproximadamente 0,12 g das composições dosexemplos VII a X, foram pesadas para 5 condições, em umaseção Bounty ™ seca e limpa de ~2,54 cm χ 7,62 cm 1" χ3") de tamanho e foram deixadas para secar de um dia parao outro, descobertas e abertas às condições ambientes. Umextrato de solvente do resíduo foi produzido após 24 horasde 'secagem' das composições, e a medida de quantidade deperfume no resíduo foi quantificada. Amostras foramcoletadas em duplicata, e os resultados foram calculados,para cada vez_x_avaliação de condição.TABELA III: Retenção de Perfume Devido a Secagemda Composição Aquosa

<table>table see original document page 49</column></row><table><table>table see original document page 50</column></row><table>

Os dados ilustram o beneficio de se adicionar umou ambos co-tensoativo e modificador de reologia, parareduzir a perda de perfume, após a secagem das composiçõesaquosas, com o crescimento vantajoso ao longo do tempo derepouso/armazenamento. 0 tamanho de partícula da faseoleosa, goticula de perfume é a ligação primária da taxa deperda de perfume (retenção). Boa parte da perda de perfumeé atribuída aos componentes mais voláteis do perfume.

As dimensões e valores apresentados na presenteinvenção não devem ser compreendidos como estandoestritamente limitados aos exatos valores numéricosmencionados. Em vez disso, exceto onde especificado emcontrário, cada uma dessas dimensões se destina a significartanto o valor mencionado como uma faixa de valoresfuncionalmente equivalentes em torno daquele valor. Porexemplo, uma dimensão apresentada como "40 mm" destina-se asignificar "cerca de 40 mm".

Todos os documentos citados na Descrição Detalhadada Invenção estão, em sua parte relevante, aquiincorporados, a título de referência. A citação de qualquerdocumento não deve ser interpretada como admissão de queeste represente técnica anterior com respeito à presenteinvenção. Se qualquer significado ou definição de um termopresente neste documento entrar em conflito com algumsignificado ou definição do mesmo termo em um documentoincorporado a titulo de referência, terá precedência osignificado ou a definição desse termo neste documento.

Embora modalidades particulares da presenteinvenção tenham sido ilustradas e descritas, deve ficarevidente aos versados na técnica que várias outrasalterações e modificações podem ser feitas sem que sedesvie do caráter e âmbito da invenção. Portanto, pretende-se cobrir nas reivindicações anexas todas essas alteraçõese modificações que se enquadram no escopo da presenteinvenção.

Claims (11)

1. Artigo absorvente, caracterizado pelo fato deque compreende um filme de controle de odor formado, apartir de uma composição estável sob a forma de emulsão deóleo em água que compreende:a) uma fase aquosa que compreende um amidomodificado e água;b) uma fase oleosa que compreende um perfume;c) uma quantidade eficaz de um modificador dereologia;d) uma quantidade eficaz de um co-tensoativo; ee) uma quantidade eficaz de um agentemicrobicida;sendo que a dita composição sob a forma deemulsão é aplicada ao dito artigo sob a forma de goticulasde emulsão estável, contendo um tamanho médio menor quecerca de 1 pm, e que secam para formar um filme de controlede odor.

2. Artigo absorvente, de acordo com areivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o dito amidomodificado é um amido hidrolisado.

3. Artigo absorvente, de acordo com areivindicação 2, caracterizado pelo fato de que o ditoamido modificado é um éster de amido.

4. Artigo absorvente, de acordo com areivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o dito co-tensoativo tem um BHL de cerca de 8 a cerca de 10.

5. Artigo absorvente, de acordo com areivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o dito co-tensoativo é um éster graxo de sorbitan.

6. Artigo absorvente, de acordo com areivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o ditomodificador de reologia é selecionado do grupo consistindoem goma de xantana, goma gelana e combinações dos mesmos.

7. Artigo absorvente, de acordo com areivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a ditacomposição compreende goticulas da emulsão com um tamanhomédio menor que cerca de 0,8 μπι, mediante a aplicação nodito artigo.

8. Artigo absorvente, de acordo com areivindicação 1, caracterizado pelo fato de compreenderadicionalmente um ou mais componentes de substratoadicionais selecionados do grupo consistindo em camadasuperior, camada inferior, núcleo absorvente, subcamada,camada de absorção por efeito capilar, camada de remoção depó, cobertura do núcleo e combinações dos mesmos.

9. Artigo absorvente, de acordo com areivindicação 8, caracterizado pelo fato de que o ditofilme é formado, a partir da composição que está dispostaem um ou mais dos ditos componentes do substrato dentro dodito artigo.

10. Artigo absorvente, de acordo com areivindicação 9, caracterizado pelo fato de que o ditocomponente do substrato é uma subcamada.

11. Método para conferir uma característica demascaramento de odores desagradáveis a um artigo absorventedescartável, caracterizado pelo fato de que compreende asetapas de:a) fornecimento de um artigo absorventedescartável que compreende uma camada superior, camadainferior e um núcleo absorvente disposto entre as mesmas;b) disposição de uma quantidade eficaz de umacomposição estável sob a forma de emulsão no dito artigo, oque forma um filme de controle de odor, sendo que a ditacomposição compreende, ainda, uma emulsão de óleo em águaque compreende:i) uma fase aquosa que compreende um amidomodificado e água;ii) uma fase oleosa que compreende umperfume;iii) uma quantidade eficaz de um modificadorde reologia;iv) uma quantidade eficaz de um co-tensoativo; ev) uma quantidade eficaz de um agentemicrobicida;sendo que a dita composição sob a forma deemulsão é aplicada ao dito artigo sob a forma de goticulasde emulsão estável com um tamanho médio menor que cerca de-1 μM e que secam para formar o filme.