BRPI0710831A2 - processo para o aumento da termoestabilidade - Google Patents

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Edvard Ham
Claudius Brinkmann
Byron Scorr Bailey
Axel Pierach
Pius Paracchini
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Huntsman Advanced Materiais Switzerland Gmbh
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Abstract

PROCESSO PARA O AUMENTO DA TERMOESTABILIDADE. A presente invenção refere-se a uma composição auxiliar compreendendo (A) de 5 a 95% em peso, com base na composição total, de pelo menos um composto de fórmula (1a) ou (1b) Y~ 1~-X-Y~ 2~ (1a) A~ 1~A~ 2~N-OH (1b), em que x é um radical alifático, aromático, aralifático ou cicloalifático divalente, Y~ 1~ e Y~ 2~ são cada um independentemente do outro -OH, -CO-OR~ 1~, - NR~ 1~ R~ 2~, -CO-NH-NR~ 1~ R~ 2~ ou -NH-CO-NH-NR~ 1~R~ 2~, em que R~ 1~ e R~ 2~ são cada um independentemente do outro hidrogênio, C~ 1~-C~ 20~alquila, C~ 1~-C~ 20~alcóxi, C~ 5~-C~ 24~cicloalquila, C~ 5~-C~ 30~arila ou C~ 6~-C~ 36~aralquila, sendo possível que os grupos alquila, alcóxi, cicloalquila, arila ou aralquila sejam não-substituidos ou substituidos por um ou mais grupos hidróxi, amino, sulfo ou carboxila ou átomos de halogênio, A~ 1~ e A~ 2~ são cada um independentemente do outro C~ 1~- C~ 20~aIquila ou C~ 6~-C~ 36~aralquila; (B) de O a 95% em peso, baseado na composição total, de um ou mais tensoativos anlónicos ou não-iónicos ou dispersantes; e (C) de O a 85% em peso, baseado na composição total, de um ácido inorgânico ou orgânico sólido; sendo a soma das quantidades dos componentes A + B + C em cada caso de 100% em peso, e também a um método de melhoria da estabilidade térmica de materias de fibra têxtil natural ou sintética não-tingidos, branqueados fluorescentes ou tingidos.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "PROCESSOPARA O AUMENTO DA TERMOESTABILIDADE".
A presente invenção refere-se a uma composição auxiliar e tam-bém a um método de melhoria da estabilidade térmica de materiais de fibratêxtil natural ou sintética não-tingidos, branqueados fluorescentes ou tingi-dos.
Em vários procedimentos de processamento têxtil (pré-tratamento, aplicação de agentes de branqueamento fluorescente, tingimen-to e acabamento), os materiais de fibra têxtil são expostos a um tratamentotérmico. Particularmente no caso de artigos não-tingidos e que possam tersido branqueados fluorescentes, isto freqüentemente resulta em amarela-mento indesejável.
A ação do calor resulta freqüentemente também em efeitos in-desejáveis antes e após o tingimento. Por exemplo, o pré-tratamento térmicopode levar à destruição oxidativa da poliamida, que se manifesta, por exem-plo, no aumento do amarelamento ou na perda de resistência à tração, ou oque também pode ter um efeito negativo na capacidade de tingir.
O tratamento térmico após o processo de tingimento pode i-gualmente resultar em alterações na tonalidade.
Foi descoberto que os efeitos desvantajosos mencionados aci-ma podem ser substancialmente reduzidos pelo uso de um auxiliar têxtil es-pecífico.
A presente invenção refere-se a uma composição compreen-dendo (A) de 5 a 95% em peso, baseado na composição total, de pelo me-nos um composto de fórmula (1a) ou (1 b)
Yi-X-Y2 (1a)
A1A2N-OH (1b),
em que X é radical alifático, aromático, aralifático ou cicloalifático divalente,Yi e Y2 são cada um independentemente do outro -OH1 -CO-ORi, -NR1R2,-CO-NH-NR1R2 ou -NH-CO-NH-NR1R2, em que R1 e R2 são cada um inde-pendentemente do outro hidrogênio, C1-C2OaIquiIa, C1-C2OaIcoxi,C5-C24cicloalquila, C5-Csoarila ou C6-C36aralquila, sendo possível que os gru-pos alquila, alcóxi, cicloalquila, arila ou aralquila sejam não-substituídos ousubstituídos por um ou mais grupos hidróxi, amino, sulfo ou carboxila ou á-tomos de halogênio,
A1 e A2 são cada um independentemente do outro C1-C20alquilaou C6-C36aralquila,
(B) de 0 a 95% em peso, baseado na composição total, de umou mais tensoativos aniônicos ou não-iônicos ou dispersantes; e
(C) de 0 a 85% em peso, baseado na composição total, de umácido inorgânico ou orgânico, sólido;
sendo a soma das quantidades dos componentes A + B + C emcada caso de 100% em peso.
Os radicais alifáticos X na fórmula (1a) são, por exemplo, etileno,propileno, trimetileno, propano-1,1-diila, tetrametileno, hexametileno, octa-metileno e decametileno ou alquileno linear ou ramificado, que esteja inter-rompido por um ou mais átomos de O ou grupos -NH-, -N-alquila- ou -N-alquileno-NH2-.
Radicais cicloalifáticos X adequados são, por exemplo, cicloexa-no-1,2-diila, cicloexano-1,3-diila, cicloexano-1,4-diila e também
<formula>formula see original document page 3</formula>
Exemplos de radicais aromáticos X são 1,2-fenileno, 1,3-fenileno, 1,4-fenileno, bifenileno, 1,2-naftalenodiila, 1,3-naftalenodiila, 1,4-naftalenodiila, 1,5-naftalenodiila, 1,6-naftalenodiila, 1,8-naftalenodiila, 2,3-naftalenodiila, 2,6-naftalenodiila, 2,7-naftalenodiila e também
<formula>formula see original document page 3</formula>
Radicais aralifáticos divalentes são, por exemplo,
<formula>formula see original document page 3</formula>
C1-C20Alquila como um radical R1, R2, A1 ou A2 pode ser, porexemplo, metila, etila, n-propila, isopropila, n-butila, isobutila, sec-butila, terc-butila, n-pentila, neopentila, n-hexila, n-octila ou n-dodecila.Exemplos de grupos C1-C2OaIcoxi como Ri ou R2 são metóxi,etóxi, n-propóxi, isopropóxi, n-butóxi, isobutóxi, séc-butóxi, terc-butóxi, n-pentilóxi, neopentilóxi, n-hexilóxi, n-octilóxi e n-dodecilóxi.
Grupos C5-C24Cicloalquila adequados são, por exemplo, ciclo-pentila, ciclohexila e decalinila.
Grupos C5-C30arila como um radical Ri ou R2 são, por exemplo,fenila, tolila, mesitila, isitila, naftila ou antrila.
Grupos C6-C3GaraIquiIa são, por exemplo, benzila e 2-feniletila.Preferência é dada ao uso de compostos de fórmula (1a), em que X é etile-no, propileno, trimetileno, tetrametileno, pentametileno, hexametileno, octa-metileno, fenileno ou metileno-p-difenileno.
Preferência é adicionalmente dada aos compostos de fórmula(1a), em que Yi e Y2 são -NRiR2, -CO-NH-NRiR2 ou -NH-CO-NH-NRiR2, emque Ri e R2 são hidrogênio, C1-C12alquila ou C5-C24arila.
Preferência especial é dada aos compostos de fórmula (1a) emque Yi e Y2 são -NR1R2, -CO-NH-NR1R2 ou -NH-CO-NH-NR1R2, em que R1e R2 são hidrogênio, metila ou fenila.
Exemplos de compostos adequados de fórmula geral (1a) são oscompostos de fórmulas (1.01) - (105)<formula>formula see original document page 5</formula>
Os compostos de fórmula (1a) são conhecidos e podem ser sin-tetizados através de métodos conhecidos.
Compostos de fórmula (1b) adequados são N,N-dimetilhidroxilamina, N,N-dietilhidroxilamina, N,N-di-n-butlhidroxilamina, N,N-dibenzilhidroxilamina e N-benzil-N-metilhidroxilamina.
Em princípio, qualquer tensoativo aniônico ou não-iônico ou dispersante po-de ser usado como componente B nas composições de acordo com a inven-ção.
Exemplos de tensoativos aniônicos adequados são alquilsulfona-tos, alquilbenzenossulfonatos, alquilnaftalenossulfonatos, alquilsulfatos, al-quil éter sulfatos, arilsulfatos etoxilados ou propoxilados, arilfosfatos etoxila-dos ou propoxilados, aralquilsulfatos etoxilados e etoxilados ou aralquilfosfa-tos propoxilados.
Tensoativos não-iônicos adequados são, por exemplo, poliglicoléteres de álcool graxo alquilfenol poliglicol éteres, ésteres de sorbitano deácido graxo, poliglicol ésteres de ácido graxo, polímeros em bloco de óxidode etileno/óxido de propileno e poliglicerol ésteres de ácido graxo.
Na composição de acordo com a presente invenção é dada pre-ferência ao uso, como componente B, de um composto de fórmula (2)
R-Z-SO3M (2)
em que Z é um radical aromático divalente,R é C1-C2oalquila, C1-C2oalcóxi, C5-C24cicloalquila, C5-C30arila,C6-Caearalquila, -NHR3, -NR4R5, -NHCOR6 ou -NR7COR8, em que R3, R4, R5,R6, R7 e R6 são cada um independentemente dos outros C1C20aIquiIa,C1C20alcóxi, C5-C24cicloalquila, C5-C30arila ou C6-C36aralquila, sendo possí-vel que os grupos alquila, alcóxi, cicloalquila, arila ou aralquila sejam não-substituídos ou substituídos por um ou mais grupos hidróxi, amino, sulfo, oucarboxila ou átomos de halogênio, e M seja hidrogênio, um cátion de metalalcalino ou um íon de amônio não-substituído ou um íon de amônio substitu-ído por um ou mais grupos C1-C20alquila.
Na fórmula (2), Z é preferencialmente fenileno ou naftileno e R é preferencialmente C1-C20alquila.
Componentes B especialmente preferidos são os compostos defórmulas (2a), (2b), (2c) e (2d)
<formula>formula see original document page 6</formula>
em que R9 é C1-C20alquila, R10, R11, R12, R13, R14 e R15 são cadaum independentemente dos outros hidrogênio ou C1-C20alquila, n é um nú- mero de 1 a 10 e M é conforme definido anteriormente neste relatório.
Compostos adequados de fórmula (2a) são, por exemplo, octil-benzenossulfonato de sódio, nonilbenzenossulfonato de sódio e dodecilben-zenossulfonato de sódio.
Nas composições de acordo com a invenção é dada preferência ao uso, como componente B, de um alquilbenzenossulfonato ou um alquil-sulfato.
No contexto desta invenção, ácidos inorgânicos ou orgânicossólidos como componente C das composições de acordo com a invençãosão entendidos serem compostos tendo um ponto de fusão F. > 40°C.
Ambos os ácidos inorgânicos polibásicos e seus sais de ácido,por exemplo, H3PO4, NaH2PO4, H4P2O7, Na2H2P2O7 e Na2H4P3O10, e ácidosmono-, di- ou tricarboxílicos orgânicos não-substituídos ou substituídos ouácidos sulfônicos são adequados para este propósito.
Exemplos de ácidos orgânicos sólidos são os ácidos monocar-boxílicos, por exemplo, ácido benzóico, ácido salicílico, ácido ascórbico eácido toluico, ácidos dicarboxílicos, por exemplo, ácido oxálico, ácido malô-nico, ácido succínico, ácido glutárico, ácido adípico, ácido pimélico, ácidosubérico, ácido azeláico, ácido sebácico, ácido maléico, ácido fumárico, áci-do mandélico, ácido málico, ácido cítrico e ácido racêmico, e ácidos tricarbo-xílicos, por exemplo, ácido trimelítico.
Outros ácidos orgânicos que são adequados como componenteC no contexto desta invenção são oligômeros ou polímeros contendo grupocarboxílico tendo um peso molecular (peso médio) Mw > 200, por exemplo,homo- ou copolímeros de ácidos carboxílicos insaturados, tais como ácidoacrílico, ácido metacrílico ou ácido crotônico.
É preferencialmente usado um ácido α-hidroxicarboxílico comocomponente C.
Preferência especial é dada a ácido tartárico, ácido oxálico, áci-do adípico e ácido cítrico.
As quantidades de componentes A, B e C nas composições deacordo com a invenção podem variar dentro de uma ampla faixa.
Preferência especial é dada às composições compreendendo,com base na composição total, de 10 a 50 % em peso, especialmente de 20a 40 % em peso do componente A, de 44 a 85 % em peso, especialmentede 55 a 75 % em peso do componente B e de 0 a 75 % em peso, especial-mente de 10 a 60 % em peso do componente C.
A presente invenção refere-se também a um método de melhoriada estabilidade térmica de materiais de fibra têxtil natural ou sintética não-tingidos, branqueados fluorescentes ou tingidos com corantes reativos, áci-dos, de complexo de metal ou dispersos, em que o material de fibra é trata-do com um licor contendo os componentes A, B e C mencionados acima.
Os materiais de fibras têxteis que podem ser tratados usando ométodo de acordo com a presente invenção podem ser fibras naturais e sin-téticas e também misturas das mesmas. Exemplos de fibras naturais sãofibras vegetais, por exemplo, algodão, viscose, Iinho (flax), raiom ou Iinho(linen), e fibras animais, por exemplo, lã, lã de cabra angorá, lã de cashemi-ra, lã de angorá e seda. Fibras sintéticas são, por exemplo, fibras de poliés-ter, poliamida, poliuretano e poliacrilonitrila.
O método de acordo com a presente invenção é adequado parao tratamento de, especialmente, materiais de fibra de poliamida.
Como material de fibra de poliamida considera-se material defibra de poliamida natural, por exemplo, lã ou seda, ou material de fibra depoliamida sintético, por exemplo, poliamida 6 ou poliamida 6.6 ou misturasde fibras, por exemplo, lã/celulose, poliamida/celulose, poliamida/lã, poliami-da/poliéster ou, especialmente, misturas de poliamida/elastano. O materialde fibra é preferencialmente material de fibra de poliamida sintético.
O material têxtil pode ser usado em qualquer forma, por exem-plo, na forma de fibra, fio, tecido trançado ou tecido tricotado.
As composições auxiliares usadas no método de acordo com apresente invenção, compreendendo os componentes A, B e C definidos aci-ma, estão vantajosamente presentes no licor em uma quantidade de 0,1 g/l a100 g/l, preferencialmente de 0,5 g/l a 50 g/l e especialmente de 1,0 g/l a 40g/l-
A composição de acordo com a presente invenção pode ser a-plicada ao material de fibra têxtil através de métodos usuais de tingimento ouimpressão, por exemplo, aplicação por pulverização ou aplicação por espu-ma, pelo processo de exaustão ou, preferencialmente, o processo de tingi-mento por impregnação.
Não é necessário aparelho especial. É possível usar, por exem-plo, aparelho de secagem usual, por exemplo, banhos abertos, tipos de sari-lho, aparelhos com agitadores ou pás, a jato ou circulatórios.
Em adição, a compreender água e o auxiliar têxtil de acordo coma presente invenção, os licores podem conter outros aditivos, por exemplo,agentes umectantes, antiespumantes, agentes de nivelamento, agentes debranqueamento fluorescentes ou agentes que influenciam as propriedadesdo material têxtil, por exemplo, amaciantes, agentes à prova de chama, ourepelentes de sujeira, água e óleo e também amaciantes à base de água eespessantes naturais ou sintéticos, por exemplo, alginatos e éteres de celu-lose.
Conforme mencionado acima, o método de acordo com a pre-sente invenção pode ser vantajosamente usado para a estabilização térmicatanto do material de fibra têxtil não-tingido (artigos brancos), que podem tersido tratados com um agente de branqueamento fluorescente, quanto domaterial de fibra têxtil tingido.
No caso do material de fibra têxtil não-tingido ou branqueadofluorescente, o amarelamento causado pelo tratamento térmico durante afixação térmica (ar quente) ou durante os processos de moldagem (calor porcontato) é evitado ou reduzido.
O método de acordo com a presente invenção é especialmenteefetivo no tratamento de material de fibra têxtil branqueado fluorescente.Na estabilização térmica do material de fibra têxtil tingido, a composição deacordo com a presente invenção pode ser aplicada antes, durante ou após otingimento.
Quando a composição for usada antes do tingimento, o amare-lamento dos artigos não-tingidos durante a assim chamada pré-fixação podeser evitado ou reduzido.
A composição de acordo com a presente invenção é preferenci-almente aplicada após o tingimento do material de fibra têxtil com corantesreativos, ácidos, de complexo de metal ou dispersos.
O pós-tratamento do material de fibra têxtil tingido com o auxiliartêxtil de acordo com a presente invenção efetua especialmente um certograu de proteção da fibra durante a pós-fixação (fixação térmica) e reduzefetivamente a alteração na tonalidade que freqüentemente ocorre naquelaetapa de processo, isto é, a tonalidade permanece constante, não há embo-tamento e nem perda de firmeza de cor.
No caso de materiais de fibra têxtil branqueados fluorescentesou não-tingidos, não é observada redução apreciável no branqueamentoapós o tratamento com a composição de acordo com a presente invenção.Foi descoberto também que, surpreendentemente, o tratamento do materialde fibra têxtil com a composição de acordo com a presente invenção tam-bém introduz melhoria na estabilidade ao ozônio, NOx e cloro.
Desta maneira a presente invenção refere-se também a um mé-todo de melhorar a estabilidade ao ozônio, NOx e cloro de materiais de fibratêxtil natural ou sintética que são não-tingidos, branqueados fluorescentesou tingidos com corantes reativos, ácidos, de complexo de metal ou disper-sos, em que o material de fibra é tratado com um licor compreendendo umacomposição contendo os componentes A, B e C mencionados acima.
O assim chamado amarelamento de estocagem, quer dizer oamarelamento que ocorre durante a estocagem dos materiais têxteis, podesurpreendentemente ser efetivamente reduzido através do tratamento com acomposição de acordo com a presente invenção. A resistência ao amarela-mento de estocagem é geralmente determinada usando o teste de amarela-mento de Courtauld.
O teste de Courtauld, desenvolvido pela firma Courtauld e poste-riormente desenvolvido por Marks & Spencer, é um teste estabelecido naindústria têxtil para avaliação da sensibilidade ao amarelamento causado porantioxidantes fenólicos.
Os materiais de fibra têxtil tratados com a composição de acordocom a presente invenção têm um uma alta estabilidade de Courtauld.
As composições de acordo com a presente invenção podemcompreender como aditivos adicionais, por exemplo, agentes umectantes,dispersantes ou reguladores de ph.
Os seguintes exemplos servem para ilustrar a invenção. A menos que indi-cado em contrário, as temperaturas são dadas em graus Celsius, as partessão partes em peso e as percentagens referem-se à percentagem em peso.
As partes em peso referem-se a partes em volume na mesma razão que qui-Iogramas para litros.
Exemplo 1-13: Tratamento de poliamida branqueada fluorescente(a) Processo de branqueamento
Um tricô texturizado de PA 6.6 é tratado através do processo deexaustão com um licor aquoso contendo 2,0 % de líquido Uvitex® NFW(branqueador fluorescente, Ciba Specialty Chemicals) e 1,0 g/l de Ultravon®EL (dispersante, Ciba Specialty Chemicals). O pH é ajustado a 4,5 com áci-do acético.
Razão de licor 1:20. 30 min/95°C
(b) Aplicação do auxiliar
O tecido branqueado é tratado através do processo de tingimen-to por impregnação com um licor aquoso contendo as composições auxilia-res apresentadas na Tabela 1.
Absorção de licor 100 %; secagem a 70°C
Brancura de acordo com Ganz: 230
O tecido é então submetido a um teste de fixação térmica (60s/210°C) e a um teste de moldagem (60 s/210°C); os resultados comparadoscom os do material não-tratado estão apresentados na Tabela 2:
Tabela 1: Composições auxiliares
<table>table see original document page 11</column></row><table><table>table see original document page 12</column></row><table>
Tabela 2: Brancura e estabilidade de Courtauld
<table>table see original document page 12</column></row><table>
1) fixação térmica 60 s/180°C; moldagem 45 s/200°C
Exemplos 14-16: Tratamento de poliamida/elastano tingido
Um tecido de PA 6.6/elastano (82:18) é tingido através do pro-cesso de exaustão com um licor aquoso contendo 1,7 % de Lanaset® Blue2R (Ciba Specialty Chemicals) e 1,0 % de Lanaset® Violeta B (Ciba SpecialtyChemicals) em pH 4,5.O tecido pré-tingido daquela maneira é tratado através do pro-cesso de secagem por impregnação com um licor aquoso contendo em cadacaso 30 g/l de uma composição auxiliar consistindo em 30 % de diidrazidado ácido adípico e 70 % de Irgasol® DAM (dispersante ciba Specialty Chemi-cais) (Exemplo 14), ou 30 % de diidrazida do ácido adípico e 70 % de Ta-mol® NN904 (dispersante) Exemplo 15, ou 30% de diidrazida do ácido adí-pico e 70% de dodecilbenzenossulfonato de sódio (exemplo 16) (absorçãode licor de cerca de 70 %), por 2 minutos a 70°C e é então fixado por calor(60 s/180°C). O tecido tingido é então submetido a um teste de água de ba-nho de cloro (100 ppm de Cl2).
A tabela 3 mostra os desvios de tonalidade (valores DEF) emcomparação com a referência (tecido tingido não-tratado).
Tabela 3
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Claims (14)

1. Composição compreendendo(A) de 5 a 95% em peso, baseado na composição total, de pelomenos um composto de fórmula (1a) ou (1b)YrX-Y2 (1a)A1A2N-OH (1b),em que X é radical alifático, aromático, aralifático ou cicloalifáticodivalente,Yi e Y2 são cada um independentemente do outro -OH, -CO-ORi, -NR1R2, -CO-NH-NR1R2 ou -NH-CO-NH-NR1R2, em que R1 e R2 sãocada um independentemente do outro hidrogênio, CrC20alquila,Ci-C20alcóxi, C5-C24cicloalquila, C5-C3OariIa ou C6-C36aralquila, sendo possí-vel que os grupos alquila, alcóxi, cicloalquila, arila ou aralquila sejam não-substituídos ou substituídos por um ou mais grupos hidróxi, amino, sulfo ou carboxila ou átomos de halogênio,A1 e A2 são cada um independentemente do outro CrC20alquilaOU C6-C36 aralquila.(B) de O a 95% em peso, baseado na composição total, de umou mais tensoativos aniônicos ou não-iônicos ou dispersantes; e(C) de O a 85% em peso, baseado na composição total, de umácido inorgânico ou orgânico sólido;sendo a soma das quantidades dos componentes A + B + C em cada casode 100% em peso.
2. Composição de acordo com a reivindicação 1, compreenden- do como componente A um composto de fórmula (1a), no qual X é etileno,propileno, trimetileno, pentametileno, hexametileno, octametileno, fenilenoou metileno-p-difenileno.
3. Composição de acordo com a reivindicação 1, compreenden-do como componente A um composto de fórmula (1a), no qual Y1 e Y2 são - NR1R2, -CO-NH-NR1R2 ou -NH-CO-NH-NR1R2, em que R1 e R2 são hidrogê-nio, CrC-i2alquila ou C5-C24arila.
4. Composição de acordo com a reivindicação 1, compreenden-do como componente A um composto de fórmula (1a), no qual Yi e Y2São -NR1R2, -CO-NH-NR1R2 ou -NH-CO-NH-NR1R2, em que R1 e R2 são hidrogê-nio, metila ou fenila.
5. Composição de acordo com a reivindicação 1, compreenden-do como componente A um composto de fórmula (101) - (105)<formula>formula see original document page 15</formula>
6. Composição de acordo com a reivindicação 1, compreenden-do como componente A um composto de fórmula (1b), no qual A1 e A2 sãoetila.
7. Composição de acordo com a reivindicação 1, compreenden-do como componente B um composto de fórmula (2)<formula>formula see original document page 15</formula>em que Z é um radical aromático divalenteR é C1-C2OaIquiIa, C1-C2OaIcoxil C5-C24CiCloaIquiIa1 C5-C3oarila,C6-C36aralquila, -NHR3, -NR4R5l -NHCOR6 ou -NR7COR8, em que R3, R4, R5lR6, R7 e Rs são cada um independentemente dos outros C1-C2OaIquiIalC1-C2OaIcoxi, C5-C24cicloalquila, C5-C30arila ou C6-C36aralquila., sendo possí-vel que os grupos alquila, alcóxi, cicloalquila, arila ou aralquila sejam não-substituídos ou substituídos por um ou mais grupos hidróxi, amino, sulfo,carboxila ou átomos de halogênio, e M seja hidrogênio, um cátion de metalalcalino ou um íon de amônio não-substituído ou um íon de amônio substitu-ído por um ou mais grupos C1-C2oalquila.
8. Composição de acordo com a reivindicação 7, compreenden-do como componente B um composto de fórmula (2), no qual Z é fenileno ounaftaleno e R é Ci-C20alquila.
9. Composição de acordo com a reivindicação 7, compreenden-do como componente B um composto de fórmula (2a), (2b), (2c) ou (2d)<formula>formula see original document page 16</formula>em que R9 é C1-C2oalquila, R10, Rn, R12, R13. R14 e Ri5 são cadaindependentemente dos outros hidrogênio ou Ci-C20alquila, η é um númerode 1 a 10 e M é como definido na reivindicação 8.
10. Composição de acordo com a reivindicação 7, compreen-dendo como componente B um alquilbenzenossulfonato ou um alquilsulfato.
11. Composição de acordo com a reivindicação 1, compreen-dendo como componente C um ácido a-hidroxicarboxílico.
12. Composição de acordo com a reivindicação 1, compreen-dendo como componente C ácido tartárico, ácido oxálico, ácido adípico ouácido cítrico.
13. Método de melhoria da estabilidade térmica de materiais defibra têxtil sintética não-tingidos, branqueados fluorescentes ou tingidos comcorantes, reativos, ácidos, de complexo de metal ou dispersos, no qual omaterial de fibra é tratado com um licor contendo uma composição comodefinida na reivindicação 1.
14. Método de melhoria da estabilidade ao ozônio, NOx e clorode materiais de fibra natural ou sintética não-tingidos, branqueados fluores-centes ou tingidos com corantes, reativos, ácidos, de complexo de metal oudispersos, no qual o material de fibra é tratado com um licor contendo umacomposição como definida na reivindicação 1.
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