BRPI0711200B1 - processo de relaxamento das fibras queratínicas e kit - Google Patents
processo de relaxamento das fibras queratínicas e kit Download PDFInfo
- Publication number
- BRPI0711200B1 BRPI0711200B1 BRPI0711200A BRPI0711200A BRPI0711200B1 BR PI0711200 B1 BRPI0711200 B1 BR PI0711200B1 BR PI0711200 A BRPI0711200 A BR PI0711200A BR PI0711200 A BRPI0711200 A BR PI0711200A BR PI0711200 B1 BRPI0711200 B1 BR PI0711200B1
- Authority
- BR
- Brazil
- Prior art keywords
- hair
- relaxation
- composition
- temperature
- process according
- Prior art date
Links
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims abstract description 34
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 title claims abstract description 33
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 title claims abstract description 33
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 28
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims abstract description 19
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 54
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 19
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 17
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 claims description 50
- -1 Catechol Resorcinol 4-Methylcatechol 3-Methylcatechol 2-Methylresorcinol 4-Methylresorcinol 4-Ethylcatechol 4-Ethylresorcinol 2.5- Dimethylresorcinol 4.5-Dimethylresorcinol Chemical compound 0.000 claims description 28
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims description 4
- XLZHGKDRKSKCAU-UHFFFAOYSA-N 3-isopropylcatechol Chemical compound CC(C)C1=CC=CC(O)=C1O XLZHGKDRKSKCAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OWFLPBJBLTUBJW-UHFFFAOYSA-N OC1=C(C=C(C(=C1C)O)C)C.C(CC)C1=C(C=C(O)C=C1)O Chemical compound OC1=C(C=C(C(=C1C)O)C)C.C(CC)C1=C(C=C(O)C=C1)O OWFLPBJBLTUBJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims 1
- 150000004682 monohydrates Chemical class 0.000 claims 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 25
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 12
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 10
- CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N thioglycolic acid Chemical compound OC(=O)CS CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical class OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 9
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 7
- UQBOJOOOTLPNST-UHFFFAOYSA-N Dehydroalanine Chemical compound NC(=C)C(O)=O UQBOJOOOTLPNST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 6
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- ZZTCCAPMZLDHFM-UHFFFAOYSA-N ammonium thioglycolate Chemical compound [NH4+].[O-]C(=O)CS ZZTCCAPMZLDHFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- OFZKYQYOBLPIPO-UHFFFAOYSA-N guanidine;hydrate Chemical compound O.NC(N)=N OFZKYQYOBLPIPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 description 5
- IBHWREHFNDMRPR-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-Trihydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=C(O)C=C(O)C=C1O IBHWREHFNDMRPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940075861 ammonium thioglycolate Drugs 0.000 description 4
- LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N gallic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000000396 iron Nutrition 0.000 description 4
- DWPCPZJAHOETAG-UHFFFAOYSA-N meso-lanthionine Natural products OC(=O)C(N)CSCC(N)C(O)=O DWPCPZJAHOETAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 4
- WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N pyrogallol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1O WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000002040 relaxant effect Effects 0.000 description 4
- MTVWFVDWRVYDOR-UHFFFAOYSA-N 3,4-Dihydroxyphenylglycol Chemical compound OCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 MTVWFVDWRVYDOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LEVWYRKDKASIDU-IMJSIDKUSA-N L-cystine Chemical compound [O-]C(=O)[C@@H]([NH3+])CSSC[C@H]([NH3+])C([O-])=O LEVWYRKDKASIDU-IMJSIDKUSA-N 0.000 description 3
- WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M Lithium hydroxide Chemical compound [Li+].[OH-] WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 150000001408 amides Chemical group 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 3
- 229960003067 cystine Drugs 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 3
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 3
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 3
- QCDYQQDYXPDABM-UHFFFAOYSA-N phloroglucinol Chemical compound OC1=CC(O)=CC(O)=C1 QCDYQQDYXPDABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PMNLUUOXGOOLSP-UHFFFAOYSA-N 2-mercaptopropanoic acid Chemical compound CC(S)C(O)=O PMNLUUOXGOOLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VHNLJRRECIZZPX-UHFFFAOYSA-N 3-methylorsellinic acid Chemical compound CC1=CC(O)=C(C)C(O)=C1C(O)=O VHNLJRRECIZZPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PCYGLFXKCBFGPC-UHFFFAOYSA-N 4-(hydroxymethyl)benzene-1,2-diol Chemical compound OCC1=CC=C(O)C(O)=C1 PCYGLFXKCBFGPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VGMJYYDKPUPTID-UHFFFAOYSA-N 4-ethylbenzene-1,3-diol Chemical compound CCC1=CC=C(O)C=C1O VGMJYYDKPUPTID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NGYYFWGABVVEPL-UHFFFAOYSA-N 5-(hydroxymethyl)benzene-1,3-diol Chemical compound OCC1=CC(O)=CC(O)=C1 NGYYFWGABVVEPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 238000007068 beta-elimination reaction Methods 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 229940074391 gallic acid Drugs 0.000 description 2
- 235000004515 gallic acid Nutrition 0.000 description 2
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 2
- 239000012038 nucleophile Substances 0.000 description 2
- 235000019645 odor Nutrition 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 239000011252 protective cream Substances 0.000 description 2
- 229940079877 pyrogallol Drugs 0.000 description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical class [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- FQXOOGHQVPKHPG-UHFFFAOYSA-N 1,3-diazinane-2,4,5-trione Chemical compound O=C1NCC(=O)C(=O)N1 FQXOOGHQVPKHPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXJGBENTLXFVFI-UHFFFAOYSA-N 1-amino-methylene Chemical compound N[CH2] XXJGBENTLXFVFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPHYZRNTQNPLFI-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-trihydroxytoluene Chemical compound CC1=C(O)C=C(O)C=C1O BPHYZRNTQNPLFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 1
- HNUKTDKISXPDPA-UHFFFAOYSA-N 2-oxopropyl Chemical compound [CH2]C(C)=O HNUKTDKISXPDPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RBQIPEJXQPQFJX-UHFFFAOYSA-N 3,4,5-trihydroxybenzamide Chemical compound NC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 RBQIPEJXQPQFJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IUTKPPDDLYYMBE-UHFFFAOYSA-N 3,4,5-trihydroxybenzoic acid;hydrate Chemical compound O.OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 IUTKPPDDLYYMBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VWLLPPSBBHDXHK-UHFFFAOYSA-N 3,4-diaminobenzonitrile Chemical compound NC1=CC=C(C#N)C=C1N VWLLPPSBBHDXHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ASYWQJACGNQHIF-UHFFFAOYSA-N 4,5-dimethoxybenzene-1,2-diol Chemical compound COC1=CC(O)=C(O)C=C1OC ASYWQJACGNQHIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OZXVKLZAIACTOQ-UHFFFAOYSA-N 4-amino-3,5-dihydroxybenzoic acid Chemical compound NC1=C(O)C=C(C(O)=O)C=C1O OZXVKLZAIACTOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RENKAOGDMHPNQV-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzene-1,3-diol hydrate Chemical compound O.NC1=CC=C(O)C=C1O RENKAOGDMHPNQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LBVAXOTZYYNHDC-UHFFFAOYSA-N 4-bromobenzene-1,2-diol 3,4,5-trihydroxybenzamide hydrate Chemical compound O.OC1=CC=C(Br)C=C1O.NC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LBVAXOTZYYNHDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CSHZYWUPJWVTMQ-UHFFFAOYSA-N 4-n-Butylresorcinol Chemical compound CCCCC1=CC=C(O)C=C1O CSHZYWUPJWVTMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XESZUVZBAMCAEJ-UHFFFAOYSA-N 4-tert-butylcatechol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(O)C(O)=C1 XESZUVZBAMCAEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VNZZCDQPCQIUGG-UHFFFAOYSA-N 5-aminobenzene-1,3-diol;hydrochloride Chemical compound Cl.NC1=CC(O)=CC(O)=C1 VNZZCDQPCQIUGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NYUABOGYMWADSF-UHFFFAOYSA-N 5-methylbenzene-1,2,3-triol Chemical compound CC1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NYUABOGYMWADSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SHVCSCWHWMSGTE-UHFFFAOYSA-N 6-methyluracil Chemical compound CC1=CC(=O)NC(=O)N1 SHVCSCWHWMSGTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241001340526 Chrysoclista linneella Species 0.000 description 1
- 208000001840 Dandruff Diseases 0.000 description 1
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000010777 Disulfide Reduction Effects 0.000 description 1
- VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N Dopamine Natural products NCCC1=CC=C(O)C(O)=C1 VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWXMKDGYPWMGEB-UHFFFAOYSA-N HEPPS Chemical compound OCCN1CCN(CCCS(O)(=O)=O)CC1 OWXMKDGYPWMGEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- DWPCPZJAHOETAG-IMJSIDKUSA-N L-lanthionine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CSC[C@H](N)C(O)=O DWPCPZJAHOETAG-IMJSIDKUSA-N 0.000 description 1
- ZSQFZUNQBZVPGZ-UHFFFAOYSA-N O.[Na].Cl.NCC1=CC(O)=CC(O)=C1.OC(=O)C1=CC=C(O)C(O)=C1.COC1=CC(O)=C(O)C=C1OC.OC1=C(O)C(O)=C(O)C(O)=C1O Chemical compound O.[Na].Cl.NCC1=CC(O)=CC(O)=C1.OC(=O)C1=CC=C(O)C(O)=C1.COC1=CC(O)=C(O)C=C1OC.OC1=C(O)C(O)=C(O)C(O)=C1O ZSQFZUNQBZVPGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZLCASVFTGZNDA-UHFFFAOYSA-N OC=1C=C(C=O)C=C(C1O)OC.OC1=C(C=O)C=CC(=C1O)OC.OC=1C=C(C=CC1O)CC(=O)O.OC1=C(C=CC(=C1O)O)C(C)=O Chemical compound OC=1C=C(C=O)C=C(C1O)OC.OC1=C(C=O)C=CC(=C1O)OC.OC=1C=C(C=CC1O)CC(=O)O.OC1=C(C=CC(=C1O)O)C(C)=O SZLCASVFTGZNDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- ISAKRJDGNUQOIC-UHFFFAOYSA-N Uracil Chemical compound O=C1C=CNC(=O)N1 ISAKRJDGNUQOIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 210000000077 angora Anatomy 0.000 description 1
- 239000002249 anxiolytic agent Substances 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- JYPOPCLBIDBJKG-UHFFFAOYSA-N benzene-1,2-diol benzene-1,3-diol 2-methylbenzene-1,3-diol 3-methylbenzene-1,2-diol 4-methylbenzene-1,2-diol 4-methylbenzene-1,3-diol 5-methylbenzene-1,3-diol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1.OC1=CC=CC=C1O.CC1=CC=C(O)C(O)=C1.CC1=CC(O)=CC(O)=C1.CC1=CC=C(O)C=C1O.CC1=CC=CC(O)=C1O.CC1=C(O)C=CC=C1O JYPOPCLBIDBJKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HVTAPBVCWIDXGR-UHFFFAOYSA-N benzene-1,3-diol 2-methylbenzene-1,3-diol 4-methylbenzene-1,3-diol 5-methylbenzene-1,3-diol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC(O)=CC(O)=C1.CC1=CC=C(O)C=C1O.CC1=C(O)C=CC=C1O HVTAPBVCWIDXGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- STIAPHVBRDNOAJ-UHFFFAOYSA-N carbamimidoylazanium;carbonate Chemical compound NC(N)=N.NC(N)=N.OC(O)=O STIAPHVBRDNOAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000085 cashmere Anatomy 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 1
- UFULAYFCSOUIOV-UHFFFAOYSA-N cysteamine Chemical compound NCCS UFULAYFCSOUIOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 1
- 125000000151 cysteine group Chemical group N[C@@H](CS)C(=O)* 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-O dopaminium cation Chemical compound [NH3+]CCC1=CC=C(O)C(O)=C1 VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 210000000720 eyelash Anatomy 0.000 description 1
- 239000000834 fixative Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 229940097942 gallic acid monohydrate Drugs 0.000 description 1
- DOGJSOZYUGJVKS-UHFFFAOYSA-N glyceryl monothioglycolate Chemical compound OCC(O)COC(=O)CS DOGJSOZYUGJVKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-O guanidinium Chemical compound NC(N)=[NH2+] ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 230000037308 hair color Effects 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 238000010409 ironing Methods 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- 230000009916 joint effect Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 229960003151 mercaptamine Drugs 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- ZXYAAVBXHKCJJB-UHFFFAOYSA-N uracil-5-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CNC(=O)NC1=O ZXYAAVBXHKCJJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/347—Phenols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A45—HAND OR TRAVELLING ARTICLES
- A45D—HAIRDRESSING OR SHAVING EQUIPMENT; EQUIPMENT FOR COSMETICS OR COSMETIC TREATMENTS, e.g. FOR MANICURING OR PEDICURING
- A45D7/00—Processes of waving, straightening or curling hair
- A45D7/06—Processes of waving, straightening or curling hair combined chemical and thermal
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/365—Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/368—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof with carboxyl groups directly bound to carbon atoms of aromatic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/415—Aminophenols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/42—Amides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/69—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing fluorine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/04—Preparations for permanent waving or straightening the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
- A61K2800/24—Thermal properties
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Abstract
processo de relaxamento das fibras queratínicas e kit. a presente invenção trata de um processo de relaxamento das fibras queratínicas que compreende: (i) uma etapa de aplicação sobre as fibras queratínicas de uma composição de relaxamento que contém pelo menos um composto aromático poliidroxilado, (ii) uma etapa de elevação da temperatura das fibras queratínicas, através de um meio de aquecimento, a uma temperatura compreendida entre 110 e 250~0~c.
Description
“PROCESSO DE RELAXAMENTO DAS FIBRAS QUERATÍNICAS E KIT” Campo da Invenção A presente invenção tem por objeto um processo de relaxamento das fibras queratínicas com um meio de aquecimento e pelo menos um composto aromático poliidroxilado.
Antecedentes da Invenção O processo de relaxamento de acordo com a presente invenção é realizado sem uso de agente redutor, nem de agente de lantionização. Ele não compreende nenhuma etapa de redução, nem de lantionização.
Por “fibras queratínicas”, entendem-se, de acordo com a presente invenção, fibras de origem humana ou animal tais como os cabelos, os pêlos, os cílios, a lã, o angorá, o cashmere ou a pele de animais. Embora a presente invenção não se limite a fibras queratínicas particulares, será, todavia feita mais particularmente referência aos cabelos. O termo “relaxamento” engloba, de acordo com a presente invenção, o relaxamento, o alisamento ou o desencrespamento dos cabelos causacianos ou africanos. O termo “relaxai’ engloba, de acordo com a presente invenção, relaxar, alisar ou desencrespar cabelos caucasianos ou africanos.
Por “meio de aquecimento”entende-se qualquer meio que permite aquecer as fibras queratínicas a uma temperatura de pelo menos 110°C tais como os ferros térmicos, por exemplo, os ferros chatos ou redondos, os geradores de micro-ondas, as fontes de radiação intravermelha.
Duas técnicas são utilizadas para obter uma deformação permanente dos cabelos. Elas se baseiam em uma ruptura das ligações covalentes dissulfetos presentes na queratina (cistina): - a primeira consiste, em um primeiro tempo, a realizar essa abertura das ligações dissulfetos por meio de uma composição que contém um agente redutor, e depois de ter, de preferência, enxaguados os cabelos, em reconstituir em um segundo tempo as referidas ligações dissulfetos aplicando sobre os cabelos previamente postos sob tensão, por exemplo com bigudis, ou modelados ou alisados por outros meios, uma composição oxidante também chamada fixador, de modo à conferir à cabeleira a forma desejada. Essa técnica permite realizar indiferentemente a ondulação dos cabelos, seu relaxamento ou seu desencrespamento ou seu alisamento. A segunda consiste em efetuar uma operação chamada de lantionização, por meio de uma composição que contém uma base pertencente à família dos hidróxidos. Ela faz com que as ligações dissulfetos (-CH2-S-S-CH2-) sejam substituídas por ligações lantioninas (-CH2-S-CH2-). Essa operação de lantionização provoca duas reações químicas consecutivas: • A primeira reação consiste em uma beta-eliminação da cistina provocada por um íon hidróxido, levando a uma ruptura dessa ligação e à formação de deidro-alanina. cistina deidroalanina • A segunda reação é uma reação da deidro-alanina com um grupo tiol. De fato, a ligação dupla da deidro-alanina formada é uma ligação dupla reativa. Ela pode reagir com o grupo tiol do resíduo cisteína que foi liberado para formar uma nova ligação denominada ponte ou ligação ou resíduo lantionina. deidroalanina lantionina Em relação à primeira técnica que utiliza um agente redutor, essa técnica de lantionização não requer uma etapa de fixação, uma vez que a formação das pontes lantionina é irreversível. Ela é, portanto, efetuada em uma só etapa e permite indiferentemente realizar seja a ondulação dos cabelos, seja seu relaxamento ou seu desencrespamento ou seu alisamento. Entretanto, ela é utilizada principalmente para o relaxamento dos cabelos naturalmente crespos.
Para a primeira técnica, as composições redutoras geralmente utilizadas para a primeira etapa de uma operação de permanente ou de relaxamento contêm como agente redutor tióis ou sulfitos ou bissulfitos. Esses agentes são geralmente empregados em meio essencialmente aquoso em concentrações compreendidas entre 0,5 e 1M para obter uma boa abertura das ligações dissulfetos. Entre os tióis, os que são utilizados habitualmente são o ácido tioglicólico, a cisteamina, o monotioglicolato de glicerol, o ácido tioláctico e a cisteína. O ácido tioglicólico é particularmente eficaz para reduzir as ligações dissulfetos da queratina a pH alcalino, em particular em forma de tioglicolato de amônio, e constitui o produto mais utilizado nas permanentes ("hairwaving"). Constatou-se, todavia, que o ácido tioglicólico deve ser utilizado em meio suficientemente básico (na prática a pH compreendido entre 8,5 e 9,5) se o objetivo é obter um encrespamento satisfatório em termos de intensidade. Além do inconveniente de exalar um cheiro que requer o uso de perfumes mais ou menos eficazes para mascarar os odores, o uso de um tiol a pH alcalino conduz igualmente a degradações da fibra e particularmente à alteração das colorações artificiais.
Os sulfitos ou bissulfitos são utilizados principalmente para o relaxamento. Eles possuem desvantagens semelhantes aos tióis com uma eficácia menor.
Os tióis e os sulfitos (ou bissulfitos) apresentam ainda o inconveniente de ter uma estabilidade ruim em solução aquosa.
De modo geral, a durabilidade dos efeitos de deformações obtidos com os tióis e os sulfitos por redução dos dissulfetos seguida de fixação é considerada inferior à que pode ser obtida pela técnica de lantionização.
Para a segunda técnica, as composições geralmente utilizadas para efetuar a lantionização contêm como base um hidróxido, tal como o hidróxido de sódio, o hidróxido de guanidídio e o hidróxido de lítio. Esses ativos de lantionização, que permitem abrir as ligações dissulfetos por um mecanismo de beta-eliminação, são geralmente empregados em emulsão água-óleo em concentrações compreendidas entre 0,4 e 0,6M, deixando-os agir geralmente por 10 a 15 minutos à temperatura ambiente. O hidróxido de sódio é o agente mais usado. O hidróxido de guanidínio é atualmente o composto preferido para diversas composições. Esses dois hidróxidos, de sódio e de guanidínio, são os dois principais agentes para o relaxamento ou o desencrespamentos dos cabelos naturalmente crespos. Eles possuem várias vantagens em relação ao tioglicolato de amônio e aos sulfitos, em particular uma ausência de odor desagradável, o fato de exigir apenas uma etapa de realização (tempo do tratamento mais curto) e uma durabilidade e uma eficácia muito maior da deformação do cabelo.
Entretanto, esses hidróxidos apresentam um inconveniente sério: eles são cáusticos. Sua causticidade afeta o couro cabeludo provocando irritações que podem ser graves. Pode-se corrigir isso parcialmente pela aplicação prévia no couro cabeludo de um creme protetor graxo muitas vezes denominado "base" ou "creme base ", e a palavra "base" utilizada aqui não tem o significado de agente básico no sentido químico. Quando o creme protetor é associado ao hidróxido em uma única composição, ele é geralmente denominado "no-base", em oposição à denominação acima. Essa tecnologia "no-base" é preferida. A causticidade dos hidróxidos afeta também o estado do cabelo tornando-o, de um lado, áspero ao toque e, de outro lado, mais frágil, e essa fragilidade pode ir até a desagregação, e mesmo a ruptura ou até a dissolução dos cabelos se esse tratamento for prolongado. Os hidróxidos provocam ainda em certos casos descolorações da cor natural do cabelo.
As fórmulas que contêm hidróxido de sódio são geralmente denominadas em inglês "lye relaxers" e as que não contêm hidróxido de sódio são denominadas "no-lye relaxers".
As principais fórmulas para relaxamento denominadas "no-lye" utilizam o hidróxido de guanidínio. Como o hidróxido de guanidínio é instável, ele é gerado extemporaneamente pela mistura de carbonato de guanidina e de uma fonte de hidróxido pouco solúvel tal como o hidróxido de cálcio. A reação entre esses dois compostos conduz à formação de hidróxido de guanidínio e de carbonato de cálcio que precipita na composição. A presença desse precipitado torna o enxágüe final dos cabelos muito mais difícil e deixa sobre os cabelos e o couro cabeludo partículas minerais que lhe conferem um toque áspero e uma aparência inestética semelhante à caspa. O sucesso recente do hidróxido de guanidínio ("no-lye") frente ao hidróxido de sódio ("lye") parece provir de uma melhor eficácia de relaxamento e de uma melhor tolerância cutânea. Entretanto, essas tecnologias que utilizam bases da família dos hidróxidos continuam sendo muito agressivas para o cabelo e o couro cabeludo e exigem um controle muito rigoroso do tempo de aplicação para evitar irritações muito fortes e a alteração dos cabelos que pode ir até a quebra. Essa agressividade proveniente da causticidade dos hidróxidos justifica que essas composições para a lantionização do cabelo não sejam utilizadas para o permanente Çhair waving") mas reservadas ao relaxamento ("hair straightening" ou "hair relaxing").
Além disso, os hidróxidos são conhecidos por serem bons agentes de hidrólise das funções amidas (cf por exemplo March's Advanced Organic Chemistry, 5ed., Wiley Interscience, New York, "Hydrolysis of Amides" páginas 474 e seguintes) que conduzem portanto à ruptura das ligações peptídicas por ataque nucleófilo direto. É assim provável que as alterações constatadas nos cabelos e nas matérias queratínicas no sentido amplo sejam em grande parte devidas a uma hidrólise parcial das ligações amidas da queratina.
Existe, portanto, uma necessidade real para o relaxamento de composições nitidamente menos agressivas para o cabelo.
Foram realizados diversos estudos para superar ao mesmo tempo os inconvenientes dos agentes redutores (primeira técnica) e/ou dos hidróxidos (segunda técnica).
Assim, para substituir o ácido tioglicólico, foram propostos diversos agentes redutores, mas o ácido tioglicólico em sua forma de tioglicolato de amônio permanente ao mesmo tempo o composto de referência e o mais amplamente usado nas formulações cosméticas, tanto para a modelagem quando para o alisamento.
Foi também proposto em muitas patentes associar os agentes redutores habituais (tióis ou sulfitos ou bissulfitos) com uréia ou alquiluréias para diminuir a irritação e os danos causados aos cabelos tanto para a modelagem como para o relaxamento. Pode-se citar por exemplo: - o pedido CA 1315204 que descreve uma composição que contém tioglicolato de amônio (5,5-11,5%) e uréia ou uma monoalquiluréia (1-3%) para a modelagem dos cabelos, - o pedido US 3847165 que descreve uma composição que contém tioglicolato de amônio (1.2-1.4M) e uréia (2.0-2.7M) para a modelagem dos cabelos a um pH ácido, - o pedido NL 6410355 que descreve uma composição que contém um sulfito (0,8- 1,5M) e uréia (0,6-3,OM) para a modelagem e o relaxamento dos cabelos, - o pedido JP 2000/229819 que descreve uma composição que contém um sulfito ou bissulfito (0,5-15%), uréia (0,5-15%) e um álcool (etanol e/ou isopropanol, 1-30%) para a modelagem e o relaxamento dos cabelos.
Foi também proposto em muitas patentes associar hidróxidos, que servem de ativo de lantionização, com certos aditivos que servem geralmente para proteger os cabelos. Pode-se citar, como exemplo: - o pedido W02002/003937, que descreve uma composição que contém monossacarídeos com C3-C5, - o pedido WO2001/064171, que descreve uma composição que contém agentes complexantes, - a patente US5641477, que descreve uma composição que contém um hidrolisado de amido hidrogenado, - o pedido W002085317, que descreve uma composição que contém nucleófilos orgânicos que reagem na segunda etapa com a deidro-alanina formada com hidróxidos, para conduzir a novas pontes.
Embora todas essas propostas levem a melhoras mais ou menos pronunciadas, elas não permitem diminuir suficientemente os danos ligados à própria causticidade dos hidróxidos.
Como foi indicado anteriormente, o uso de agentes redutores conduz a uma durabilidade medíocre para o relaxamento ou o desencrespamento e o uso de hidróxidos, devido a sua causticidade, limite seu uso ao campo do relaxamento. O uso do resorcinol em uma concentração de 40% a um pH de 7 para relaxar o cabelo foi relatada por m. Wong et al.: M.Wong, G.Vis-Surel, and J.EPPS J. Soc. Cosmet. Chem. (1994), 45,347-352. Todavia, os ensaios que realizamos nessas condições em cabelos africanos naturalmente crespos não os desencrespam mas conduzem, no máximo, a uma ligeiro relaxamento.
Depois de muito estudar a questão, acaba-se agora de revelar, de modo absolutamente surpreendente, que era possível relaxar de modo duradouro o cabelo associando a ação de um composto aromático poliidroxilado e de um meio de aquecimento a uma temperatura superior a 110°C. Obtêm-se assim excelentes resultados em termos de relaxamento, de propêm-se assim excelentes resultados em termos de relaxamento, de propriedades cosméticas e de integridade da fibra.
Sem se vincular a uma teoria, a Depositante pensa que existe uma ação conjunta, sobre as fibras queratínicas, de um composto aromático poliidroxilado e de um meio de aquecimento, que permite relaxá-las de modo duradouro e eficaz.
Descrição Resumida da Invenção A Depositante revelou descobriu que era possível corrigir os inconvenientes da arte anterior e atingir os objetivos precitados utilizando um processo de relaxamento das fibras queratínicas que compreende: - uma etapa de aplicação sobre as fibras queratínicas de uma composição de relaxamento que contém pelo menos um composto aromático poliidroxilado, composição essa cujo pH é inferior ou igual a 9, - uma etapa de elevação da temperatura das fibras queratínicas, com um meio de aquecimento, a uma temperatura compreendida entre 110 e 250°C, e o composto aromático poliidroxilado não é escolhido entre: - a 4,5-diamino-2,6-diidroxipirimidina, e - o ácido 2,4-diidroxipirimidina-5-carboxílico.
Assim, a presente invenção tem por objeto um processo de relaxamento das fibras queratínicas que compreende: - uma etapa de aplicação sobre as fibras queratínicas de uma composição de relaxamento que contém pelo menos um composto aromático poliidroxilado, composição essa cujo pH é inferior ou igual a 9, - e uma etapa de elevação da temperatura das fibras queratínicas, com um meio de aquecimento, a uma temperatura compreendida entre 110 e 250°C, e o composto aromático poliidroxilado não é escolhido entre: - a 4,5-diamino-2,6-diidroxipirimidina, - o ácido 2,4-diidroxipirimidina-5-carboxílico, - a 2,4-diidróxi-6-metilpirimidina, - o ácido diidroxiorótico, e a 2,4,5-triidróxipirimidina.
Descrição Detalhada da Invenção Vantajosamente, eleva-se a temperatura com um meio de aquecimento a uma temperatura compreendida entre 120°C e 220°C, mais vantajosamente entre 140°C e 220°C.
De preferência, a referido composição é aplicada sobre fibras queratínicas úmidas.
Pode-se ainda vantajosamente intercalar entre a etapa de aplicação da composição e a etapa de elevação da temperatura, uma etapa destinada a eliminar o excesso da composição, por exemplo por meio de uma toalha.
Definição dos compostos aromáticos poliidroxilados de fórmula geral (I): OH “V"1 '1 ’ R2 ™ Na qual, - R1 , R2, R3, R4 representam independentemente um do outro: H, F, Cl, Br, OH, OCH3, OEt, CHO, COCH3, COOH, CH2NH2, CH2CH2NH2, ch2oh, CH2CH2OH, CH2COCH3, CH2COOH, CH2CH2COOH, CH2CONH2i CHOH-CH2OH, -CH(NH2)COOH, NHCOCHs, COCH2CH3, conh2 Ou ainda um radical alquila com C1-C5 linear ou ramificado. Quando os 2 radicais OH estiverem em posição meta e R1, R2 e R3 representarem um átomo de hidrogênio, R4 pode também representar NH2 E seus estereoisômeros e sais orgânicos ou minerais e solvatos. Compostos de fórmula (I) preferidos: Catecol Resorcinol 4- Metilcatecol 3- Metilcatecol 2- Metilresorcinol 5- Metilresorcinol 4- Metilresorcinol Pirogalol I, 2,4-triidroxibenzeno Floroglucinol 3- Fluorocatecol 4- Fluorocatecol 4-Fluororesorcinol 2.3- Diidroxibenzaldeído 3.4- Diidroxibenzaldeído 2.4- Diidroxibenzaldeído 3.5- Diidroxibenzaldeído 4-Etilcatecol 4-Etilresorcinol 2.5- Dimetilresorcinol 4,5-Dimetilresorcinol 2.4- Dimetil-1,3-benzenodiol 3.4- Diidroxibenzilamina 3.5- Diidroxibenzilamina 3- Metoxicatecol 5-Metilpirogalol 3, 4-Diidroxibenzil álcool 5-Metoxiresorcinol 2,4,6-Triidroxitolueno Álcool 3,5-diidroxibenzílico 2- Metoxiresorcinol 5-Metilpirogalol 4- Metoxiresorcinol 3.5- Diidroxitolueno monoidrato 4-Clorocatecol 3- Clorocatecol 4- Clororesorcinol 2- Clororesorcinol 3',4'-Diidroxiacetofenona 2',3'-DiidroxiaGetofenona 2',6'-Diidroxiacetofenona 2',4'-Diidroxiacetofenona 3',5'-Diidroxiacetofenona 2.6- Diidróxi-4-metilbenzaldeído 3- lsopropilcatecol 4- lsopropilcatecol 4-Propilresorcinol 2,4-Diidróxi-1,3,5-trimetilbenzeno 3.4- Diidroxibenzamida 3.5- Diidroxibenzamida 2.6- diidroxibenzamida 2.4- Diidroxibenzamida 3- Hidroxi-tiramina Ácido 2,3-diidroxibenzóico Ácido 3,4-diidroxibenzóico Ácido 2,4-diidroxibenzóico Ácido 2,6-diidroxibenzóico Ácido 3,5-diidroxibenzóico 2.3.4- Triidroxibenzaldeído 2.4.6- Triidroxibenzaldeído 3.4.5- Triidroxibenzaldeído 2.4.5- Triidroxibenzaldeído 2-(3,4-Diidroxifenil)etanol 2.4.6- Triidróxi-1,3-dimetil benzeno Álcool 2,6-Diidróxi-4-metilbenzílico 2-Fluoro-3,4-diidróxi-benzaldeído 3.4- Diidróxi-6-fluoro-benzaldeído 2-Metóxi-floroglucinol 3.5- Diidroxianisol hidrato 4- Aminoresorcinol, cloridrato 2-Aminoresorcinol, cloridrato 5- Aminobenzeno-1,3-diol, cloridrato Floroglucinol diidrato 3’,4'-Diidroxipropiofenona 3,4-Diidroxifenilacetona (2,3-Diidroxifenil)acetona 2,,4'-Diidroxipropiofenona 2',4'-Diidróxi-3,-metilacetofenona (2,4-Diidroxifenil)acetona (3,5-Diidroxifenil)acetona 2,6-Diidroxi-4’-metilacetofenona 4-Terc-butilcatecol 4-N-butilresorcinol 2.4- Dietil-1,3-benzenodiol 3.4- Diidroxifenilacetamida 3-Hidroxiacetoaminofeno 2',3',4'-Triidroxiacetofenona Ácido 3,4-diidroxifenilacético 2.3- Diidróxi-4-metoxibenzaldeído 3.4- Diidróxi-5-metoxibenzaldeído 2',3,,4'-Triidroxiacetofenona 2',4',6'-T riidroxiacetofenona Ácido 3,5-diidróxi-4-metilbenzóico Ácido 2,6-diidróxi-4-metilbenzóico Ácido 2,4-diidróxi-6-metilbenzóico Ácido 3,5-diidroxifenilacético 2-Etil-5-metoxibenzeno-1,3-diol 3,4,5-Triidroxibenzamida Ácido 4-amino-3,5-diidroxibenzóico Ácido 2,3,4-triidroxibenzóico Ácido 2,3,4-triidroxibenzóico Ácido gálico Ácido 2,4,6-triidroxibenzóico 3.4- Diidroxifenil glicol 1 ,2-Diidróxi-4,5-dimetoxibenzeno 3.5- Diidróxi acetofenona monoidrato Ácido 3,4-diidroxibenzóico monoidrato 3.4.5- T riidroxibenzaldeído Hexaidroxibenzeno 3.5- Diidroxibenzilamina cloridrato 4.6- Diaminoresorcinol cloridrato 4.5- Diclorocatecol 3.5- Diclorocatecol 4.6- Diclororesorcinol 2,,4'-Diidróxi-3'-metilpropiofenona 1 -(3-etil-2,6-diidroxifenil)etan-1 -ona Ácido 3-(3,4-diidroxifenil)propiônico (2,3,4-Triidroxifenil)acetona (2,4,5-Triidroxifeni!)acetona A (3,4,5-Triidroxifeni!)acetona 2',6'-Diidróxi-4’-metóxi acetofenona 1-(2,6-diidróxi-3-metoxifenil)etan-1-ona Ácido 3-(2,4-diidroxifenil)propiônico Ácido 2,4-diidróxi-3,6-dimetilbenzóico (2,3,4-Triidroxifenil)acetona (2,4,5-Triidroxifenil)acetona (2,4,6-Triidroxifenil)acetona (3,4,5-Triidroxifenil)acetona ácido 3,4-diidroximandélico ácido 5-hidroxiisovanílico 3,4,5-Triidroxibenzamida hidrato 4-Bromocatecol e seus estereoisômeros e sais orgânicos ou minerais e solvatos Compostos de fórmula (I) particularmente preferidos: Resorcinol 2-Metilresorcinol 5-Metilresorcinol 4-Metilresorcinol Pirogalol 1.2.4- Triidroxibenzeno 4- Etilresorcinol 2.5- Dimetilresorcinol 4.5- Dimetilresorcinol 2.4- Dimetil-1,3-benzenodiol 3.4- Diidroxibenzilamina 3.5- Diidroxibenzilamina 5- metilpirogalol 3.4- diidroxibenzil álcool 5-Metoxiresorcinol 2,4,6-Triidroxitolueno 3.5- diidroxibenzil álcool 2-Metoxiresorcinol 5-Metilpirogalol 4-Metoxiresorcinol 3.5- Diidroxitolueno monoidrato 4-Propilresorcinol 2.4- Diidróxi-1,3,5-trimetilbenzeno 3.4- Diidroxibenzamida 3.5- Diidroxibenzamida 2.6- Diidroxibenzamida 2.4- Diidroxibenzamida 3- Hidróxi-tiramina Ácido 2,3-Diidroxibenzóico Ácido 3,4-Diidroxibenzóico Ácido 2,6-Diidroxibenzóico Ácido 3,5-Diidroxibenzóico 2-(3,4-Diidroxifenil)etanol 2.4.6- Triidróxi-1,3-dimetil benzeno 2.6- Diidróxi-4-metilbenzil álcool 2-Metóxi-floroglucinol 3 5-Diidróxi anisol hidrato 4- Aminoresorcinol cloridrato 2- Aminoresorcinol cloridrato 5- Aminobenzeno-1,3-diol cloridrato Floroglucinol cloridrato 2.4- Dietil-1,3-benzenodiol 3.4- Diidroxifenilacetamida Ácido 3,4-Diidroxifenilacético Ácido 3,5-Diidróxi-4-metilbenzóico Ácido 2,6-Diidróxi-4-metilbenzóico Ácido 2,4-Diidróxi-6-metilbenzóico Ácido 3,5-Diidroxifenilacético 2-Etil-5-metoxibenzeno-1,3-diol 3,4,5-T riidroxibenzamida Ácido 4-Amino-3,5-diidroxibenzóico Ácido 3,4-Triidroxibenzóico Ácido Gálico Ácido 2,4,6-Triidroxibenzóico DL-3,4-Diidroxifenil glicol 1,2-Diidróxi-4,5-dimetoxibenzeno Ácido 3,4-diidroxibenzóico Monoidrato Hexahidroxibenzeno 3.5- diidroxibenzilamina cloridrato Sódio Gama-Resorcilato Sódio beta-resorcilato 4.6- Diaminoresorcinol cloridrato Ácido 3-(3,4-diidroxifenil)propiônico Ácido 2,4-diidróxi-3,6-dimetilbenzóico Ácido DI-3,4-diidroximandélico Ácido -hidroxiisovanílico ácido 3,4,5-triidroxibenzamida hidrato Ácido gálico monoidrato E seus estereoisômeros e sais orgânicos ou minerais e solvatos. Concentrações de uso: A concentração molar de uso está vantajosamente compreendida entre 1 e 8M, mais vantajosamente entre 1 e 4M, e mais vantajosamente ainda entre 1,5 e 3M. O pH de uso é de preferência inferior ou igual a 7.
As composições de acordo com a presente invenção se apresentam na forma de uma solução aquosa, ou na forma de um creme espessado de modo a manter os cabelos tão lisos quanto possíveis. Esses cremes são realizados, na forma de emulsões “pesadas”.
Essas composições contêm pelo menos um composto aromático poliidroxilado de fórmula (I) e/ou misturas de vários compostos aromáticos polidroxilados de fórmula (I) em quaisquer proporções.
Vantajosamente, as composições da presente invenção contêm o composto aromático poliidroxilado como único ativo de relaxamento.
Com o fim de melhorar as propriedades cosméticas das fibras queratínicas ou ainda de atenuar ou evitar sua degradação, a composição usada de acordo com a presente invenção pode também compreender um ou mais ativos cosméticos adicionais.
Geralmente, o ou os referidos ativos cosméticos adicionais representam de 0,01 a 30%, de preferência de 0,1 a 10%, em peso do total da composição cosmética.
Geralmente, a composição aplicada sobre as fibras queratínicas é aplicada ao nível de 0,05 a 20 g, de preferência de 0,1 a 10 g de composição por grama de fibra queratínica seca.
Após aplicação da composição, e antes da elevação da temperatura das fibras queratínicas com um meio de aquecimento, pode-se deixar pausar a referida composição, geralmente durante 30 segundos a 60 minutos, de preferência 5 a 45 minutos. O processo de acordo com a presente invenção compreende, após a etapa de aplicação da composição, uma etapa de elevação da temperatura das fibras queratínicas, com um meio de aquecimento, a uma temperatura compreendida entre 110°C e 250°C.
Vantajosamente, utiliza-se um ferro como meio de aquecimento.
No sentido da presente invenção, entende-se por “ferro” um dispositivo de aquecimento das fibras queratínicas que coloca em contato as referidas fibras e o dispositivo de aquecimento. A extremidade do ferro que entra em contato com os cabelos apresenta geralmente duas superfícies planas. Essas duas superfícies planas podem ser metálicas. Elas podem ser lisas ou estriadas.
Como exemplo de ferros utilizáveis no processo da presente invenção, pode-se citar quaisquer tipos de ferros chatos e, em particular, de modo não limitativo, os que são descritos nas patentes US 5 957 140, e US 5 046 516. A aplicação do ferro pode ser efetuada por toques separados sucessivos de alguns segundos, ou por deslocamento ou deslizamento progressivo ao longo das mechas.
De preferência, a aplicação do ferro no processo de acordo com a presente invenção é feita por movimento contínuo da raiz à ponta, em uma ou mais passagens. O processo de acordo com a presente invenção pode também compreender uma etapa adicional de pré-secagem parcial das fibras queratínicas antes da etapa de elevação da temperatura, de modo a evitar grandes emissões de calor que possam queimar as mãos do cabeleireiro e o couro cabeludo da pessoa. Essa etapa de pré-secagem pode ser feita, por exemplo, com um secador manual, um capacete de secador, ou ainda por secagem livre. A presente invenção trata ainda de um kit que compreende pelo menos: - um meio de aquecimento que proporciona uma temperatura compreendida entre 110 e 250°C, - uma composição de relaxamento que contém pelo menos um composto aromático poliidroxilado, composição essa que possui um pH inferior ou igual a 9, sendo que o composto aromático poliidroxilado não é escolhido entre: - a 4,5-diamino-2,6-diidroxipirimidina, e - o ácido 2,4-diidroxipirimidina-5-carboxílico.
Vantajosamente, no kit, a composição de relaxamento contém pelo menos um composto aromático poliidroxilado de fórmula (I) tal como definido anteriormente. A presente invenção poderá ser mais bem compreendida através dos exemplos não limitativos a seguir e que constituem modos de realização preferenciais das composições de acordo com a presente invenção.
Exemplo 1 Realiza-se uma composição de relaxamento simplificada que contém o resorcinol, em uma concentração de 8M na água, como ativo de relaxamento. Aplica-se essa composição sobre cabelos africanos naturalmente crespos durante 15 minutos a uma temperatura de 40°C e em seguida os cabelos são enxugados rapidamente com uma toalha.
Procede-se depois a um alisamento mecha a mecha da cabeleira com um ferro chato aquecido a 180°C durante 10 a 15 segundos. Os cabelos ficam eficazmente relaxados e com um toque macio.
Exemplo 2 Realiza-se uma composição de relaxamento simplificada que contém o resorcinol, em uma concentração de 4M na água, como ativo de relaxamento. Aplica-se essa composição sobre cabelos africanos naturalmente crespos durante 15 minutos a uma temperatura de 40°C e em seguida os cabelos são enxugados rapidamente com uma toalha.
Procede-se depois a um alisamento mecha a mecha da cabeleira com um ferro chato aquecido a 180°C durante 10 a 15 segundos. Os cabelos ficam eficazmente relaxados e com um toque macio.
Exemplo 3 Realiza-se uma composição de relaxamento simplificada que contém o resorcinol, em uma concentração de 2M na água, como ativo de relaxamento. Aplica-se essa composição sobre cabelos africanos naturalmente crespos durante 25 minutos a uma temperatura de 40°C e em seguida os cabelos são enxugados rapidamente com uma toalha.
Procede-se depois a um alisamento mecha a mecha da cabeleira com um ferro chato aquecido a 180°C durante 10 a 15 segundos. Os cabelos ficam eficazmente relaxados e com um toque macio.
Reivindicações
Claims (9)
1. PROCESSO DE RELAXAMENTO DAS FIBRAS QUERATÍNICAS, caracterizado pelo fato de que compreende: (i) uma etapa de aplicação sobre as fibras queratínicas de uma composição de relaxamento que contém, como único agente ativo de relaxamento de cabelo, um composto aromático poliidroxilado, e o pH dessa composição é inferior ou igual a 9, (ii) uma etapa de elevação da temperatura das fibras queratínicas, através de um meio de aquecimento, a uma temperatura compreendida entre 110 e 250 °C, sendo que o composto aromático poliidroxilado corresponde à fórmula (I): em que: R1, R2, R3, e R4, que podem ser idênticos ou diferentes, são escolhidos a partir de: H ou um radical alquíla linear ou ramificado C1C5- e em que 0 processo é realizado sem o uso de qualquer agente redutor ou agente de lantionização.
2, PROCESSO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de se elevar a temperatura através de um meio de aquecimento a uma temperatura compreendida entre 120*0 e 220*0, mais vantajosamente entre 140°C e 220 °C.
3. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 e 2, caracterizado pelo fato da composição ser aplicada sobre fibras queratínicas úmidas,
4, PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo fato das fibras serem parcialmente pré-secadas.
5. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo fato da concentração molar do composto aromático poliidroxilado estar compreendida entre 1 e 8M, mais vantajosamente entre 1 e 4M e mais vantajosamente ainda entre 1,5 e 3M.
6. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pelo fato do pH ser inferior ou igual a 7.
7. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo fato do composto de fórmula (I) ser escolhido entre: Catecol Resorcinol 4- Metilcatecol 3- Metilcatecol 2- Metilresorcinol 5- Metilresorcinol 4- Metilresorcinol 4-Etilcatecol 4-Etilresorcinol 2.5- Dimetilresorcinol 4.5- Dimetilresorcinol 2.4- Dimetil-1,3-benzenodiol 3.5- Diidroxitolueno monoidrato 3- lsopropilcatecol 4- lsopropilcatecol 4-Propilresorcinol 2,4-Diidróxi-1,3,5-trimetilbenzeno 4-Terc-butilcatecol 4-N-butilresorcinol 2,4-Dietil-1,3-benzenodiol e seus estereoisômeros e sais orgânicos ou minerais e solvatos.
8.
KIT, caracterizado pelo fato de que compreende pelo menos: -um meio de aquecimento que proporciona uma temperatura compreendida entre 110 e 250 °C, e - uma composição de relaxamento que contém, como único agente ativo de relaxamento de cabelo, um composto aromático poliidroxilado, e o pH dessa composição é inferior ou igual a 9, conforme definido em uma das reivindicações 1 a 7.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0651910 | 2006-05-24 | ||
| FR0651910A FR2901470B1 (fr) | 2006-05-24 | 2006-05-24 | Procede de defrisage des fibres keratimiques avec un moyen de chauffage et un compose aromatique |
| US81455406P | 2006-06-19 | 2006-06-19 | |
| US60/814,554 | 2006-06-19 | ||
| PCT/FR2007/000871 WO2007135298A1 (fr) | 2006-05-24 | 2007-05-23 | Procede de defrisage des fibres keratiniques avec un moyen de chauffage et un compose aromatique |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BRPI0711200A2 BRPI0711200A2 (pt) | 2011-03-22 |
| BRPI0711200B1 true BRPI0711200B1 (pt) | 2016-03-08 |
Family
ID=37651067
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BRPI0711200A BRPI0711200B1 (pt) | 2006-05-24 | 2007-05-23 | processo de relaxamento das fibras queratínicas e kit |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US20100300472A1 (pt) |
| EP (1) | EP2029236B1 (pt) |
| JP (1) | JP2009537619A (pt) |
| BR (1) | BRPI0711200B1 (pt) |
| ES (1) | ES2553882T3 (pt) |
| FR (1) | FR2901470B1 (pt) |
| WO (1) | WO2007135298A1 (pt) |
Families Citing this family (42)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8785370B2 (en) | 2007-10-05 | 2014-07-22 | Keratin Complex Holdings, Inc. | Reactive keratin protein formulations and methods of using for revitalizing hair |
| CA2814362A1 (en) | 2010-10-15 | 2012-04-19 | Coolway Inc. | Compositions and methods for treating keratin based fibers |
| FR2968546B1 (fr) | 2010-12-14 | 2013-02-01 | Oreal | Procede de deformation permanente et notamment de lissage comprenant une etape de lissage des fibres keratiniques mettant en oeuvre une composition comprenant au moins 40% en poids de corps gras non silicones |
| JP6334709B2 (ja) | 2013-12-19 | 2018-05-30 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | カルボネートエステルを使用したケラチン繊維の真直化方法 |
| US11110046B2 (en) | 2013-12-19 | 2021-09-07 | The Procter And Gamble Company | Shaping keratin fibres using 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid and/or 1,2,3,4-butanetetracarboxylic acid |
| JP6385438B2 (ja) | 2013-12-19 | 2018-09-05 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 糖類を使用したケラチン繊維の成形 |
| EP3082735B1 (en) | 2013-12-19 | 2018-05-02 | The Procter and Gamble Company | Shaping keratin fibres using oxoethanoic acid and/or derivatives thereof |
| MX361102B (es) | 2013-12-19 | 2018-11-27 | Procter & Gamble | Modelado de fibras de queratina con el uso de un agente activo que comprende al menos dos grupos funcionales seleccionados de: -c(oh)- y -c(=o)oh. |
| EP3082733A1 (en) | 2013-12-19 | 2016-10-26 | The Procter & Gamble Company | Shaping keratin fibres using an active agent comprising a functional group selected from the group consisting of: -c(=o)-, -c(=o)-h, and -c(=o)-o- |
| JP2016540006A (ja) | 2013-12-19 | 2016-12-22 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 還元性組成物及び定着用組成物を使用したケラチン繊維の整形 |
| MX366598B (es) | 2014-06-17 | 2019-07-12 | Procter & Gamble | Composicion para la reduccion del encrespado del cabello. |
| JP6293717B2 (ja) | 2014-12-05 | 2018-03-14 | 花王株式会社 | 毛髪変形処理剤 |
| JP6316790B2 (ja) * | 2014-12-05 | 2018-04-25 | 花王株式会社 | 毛髪変形処理剤 |
| CN107106457B (zh) | 2014-12-05 | 2021-02-09 | 宝洁公司 | 用于减少毛发卷曲的组合物 |
| US10117819B2 (en) | 2014-12-05 | 2018-11-06 | The Procter And Gamble Company | Composition for hair frizz reduction |
| JP2016108322A (ja) * | 2014-12-05 | 2016-06-20 | 花王株式会社 | 毛髪変形処理剤 |
| CN107106438A (zh) | 2014-12-19 | 2017-08-29 | 宝洁公司 | 成形角蛋白纤维的方法 |
| WO2016100257A1 (en) | 2014-12-19 | 2016-06-23 | The Procter & Gamble Company | Shaping keratin fibres using arabinose and ethylene carbonate |
| EP3037084A1 (en) | 2014-12-22 | 2016-06-29 | Kao Germany GmbH | Hair treatment process |
| US10660835B2 (en) * | 2015-04-02 | 2020-05-26 | The Procter And Gamble Company | Method for hair frizz reduction |
| US10632054B2 (en) | 2015-04-02 | 2020-04-28 | The Procter And Gamble Company | Method for hair frizz reduction |
| MX2017016152A (es) | 2015-06-18 | 2018-04-18 | Procter & Gamble | Modelado de fibras de queratina mediante el uso de compuestos de dialdehido. |
| US10561591B2 (en) | 2015-12-04 | 2020-02-18 | The Procter And Gamble Company | Hair care regimen using compositions comprising moisture control materials |
| WO2017096156A1 (en) | 2015-12-04 | 2017-06-08 | The Procter & Gamble Company | Composition for hair frizz reduction |
| EP3225229A1 (en) | 2016-03-29 | 2017-10-04 | Kao Germany GmbH | Process for treating hair |
| US10406094B2 (en) | 2016-04-01 | 2019-09-10 | The Procter And Gamble Company | Composition for fast dry of hair |
| WO2017208463A1 (ja) * | 2016-06-03 | 2017-12-07 | 花王株式会社 | 毛髪化粧料 |
| JP2017218397A (ja) * | 2016-06-03 | 2017-12-14 | 花王株式会社 | 毛髪処理方法 |
| JP2017218396A (ja) * | 2016-06-03 | 2017-12-14 | 花王株式会社 | 毛髪化粧料 |
| JP2017218395A (ja) * | 2016-06-03 | 2017-12-14 | 花王株式会社 | 毛髪化粧料 |
| JP2017218394A (ja) | 2016-06-03 | 2017-12-14 | 花王株式会社 | 毛髪化粧料 |
| EP3254670A1 (en) | 2016-06-07 | 2017-12-13 | Kao Germany GmbH | Process for treating hair |
| FR3060989B1 (fr) * | 2016-12-22 | 2019-05-31 | L'oreal | Procede de detente de boucles et/ou de lissage des fibres keratiniques, mettant en oeuvre des agents reducteurs et des composes disulfure cationiques, et kit de lissage |
| FR3060990B1 (fr) * | 2016-12-22 | 2019-11-01 | L'oreal | Procede de coloration et detente de boucles des fibres keratiniques, mettant en oeuvre des agents reducteurs et des colorants capillaires, et kit associe |
| FR3060991B1 (fr) * | 2016-12-22 | 2019-05-31 | L'oreal | Procede de detente de boucles et/ou de lissage des fibres keratiniques, mettant en œuvre des agents reducteurs et des solvants organiques polaires, et kit de lissage |
| FR3060988B1 (fr) * | 2016-12-22 | 2019-11-01 | L'oreal | Procede de detente de boucles et/ou de lissage des fibres keratiniques, mettant en oeuvre une composition faible en agents reducteurs, et kit de lissage |
| US10980723B2 (en) | 2017-04-10 | 2021-04-20 | The Procter And Gamble Company | Non-aqueous composition for hair frizz reduction |
| JP7044236B2 (ja) * | 2017-10-31 | 2022-03-30 | ホーユー株式会社 | 毛髪変形用還元性組成物 |
| GB202006573D0 (en) * | 2020-05-04 | 2020-06-17 | Landa Labs 2012 Ltd | Compositions, kits and methods for styling hair fibers |
| GB202006790D0 (en) * | 2020-05-07 | 2020-06-24 | Vivimed Speciality Chemicals Uk Ltd | DHA as hair colourant |
| PH12021552091A1 (en) * | 2021-07-08 | 2023-03-27 | Korea Advanced Inst Sci & Tech | A composition for developing hair color comprising polyphenol |
| CN120284756B (zh) * | 2025-05-09 | 2026-02-17 | 广东康芙莱生物科技有限公司 | 一种高效吸收的美白淡斑护肤品及其制备工艺 |
Family Cites Families (34)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE652713A (pt) | 1963-09-06 | 1965-03-04 | ||
| US3847165A (en) | 1973-08-15 | 1974-11-12 | Redken Laboratories Inc | Acidic permanent waving solution and process for its use |
| US4198558A (en) * | 1977-07-11 | 1980-04-15 | Sunbeam Corporation | Hair dryer |
| US4278659A (en) * | 1978-12-22 | 1981-07-14 | The Gillette Company | Hair setting and bodying composition and method |
| CA1315204C (en) | 1986-10-14 | 1993-03-30 | Diane Grob Schmidt | Hair waving compositions |
| US5046516A (en) | 1988-10-31 | 1991-09-10 | George Barradas | Hair curling iron |
| IL109705A (en) * | 1993-06-17 | 1998-07-15 | Allergan Inc | Enzyme compositions and methods for contact lens cleaning |
| WO1995005308A1 (en) * | 1993-08-13 | 1995-02-23 | Madsen Robert C | Infrared aircraft deicers positioned on a taxiway |
| US5641477A (en) | 1994-11-28 | 1997-06-24 | Avlon Industries, Inc. | Reduction of hair damage during lanthionization with hair relaxers containing deswelling agents |
| JPH11137649A (ja) * | 1997-11-10 | 1999-05-25 | Tomey Technology Kk | コンタクトレンズの洗浄消毒方法 |
| US20040180016A1 (en) * | 1998-02-13 | 2004-09-16 | Buck Carol J. | Formulations and methods for straightening hair |
| US6099800A (en) * | 1998-08-14 | 2000-08-08 | Sinphar Pharmaceutical Co., Ltd. | Process for cleaning and disinfecting contact lens and hydrogen peroxide destroying composition having a delayed release function for use therein |
| US5957140A (en) * | 1998-11-19 | 1999-09-28 | Mcgee; Robert J. | Hair styling iron for straightening and curling |
| JP2000229819A (ja) | 1999-02-05 | 2000-08-22 | Shiseido Co Ltd | 毛髪処理用組成物 |
| JP2001213741A (ja) * | 2000-02-01 | 2001-08-07 | Hoyu Co Ltd | 毛髪処理方法 |
| US6562327B1 (en) | 2000-03-01 | 2003-05-13 | L'oreal S.A. | Hair relaxer compositions utilizing complexing agent activators |
| TW476651B (en) * | 2000-04-20 | 2002-02-21 | Novartis Ag | Coloured ophthalmic product |
| US7815900B1 (en) | 2000-07-11 | 2010-10-19 | L'ORéAL S.A. | Use of C3-C5 monosaccharides to protect keratinous fibers |
| US20020189027A1 (en) | 2001-04-20 | 2002-12-19 | Cannell David W. | Composition and methods for lanthionizing keratin fibers using at least one organic nucleophile and at least one hydroxide ion generator |
| FR2829925A1 (fr) * | 2001-09-25 | 2003-03-28 | Zaaboub Louisa | Formule cosmetique pour coloration et defrisage des cheveux |
| FR2830442B1 (fr) * | 2001-10-09 | 2004-02-06 | Oreal | Utilisation d'un compose de polyguanidine pour le traitement ou la mise en forme des cheveux, notamment le defrisage ou la permanente |
| US7178531B2 (en) * | 2002-06-26 | 2007-02-20 | The Procter & Gamble Company | Device for achieving smooth and straight hair |
| JP4484468B2 (ja) * | 2002-08-20 | 2010-06-16 | 株式会社メニコン | コンタクトレンズの消毒方法及びそのための消毒液 |
| FR2854567B1 (fr) * | 2003-05-05 | 2006-08-25 | Oreal | Defrisage alcalin en presence d'un polymere hydrosoluble de haut poids moleculaire |
| US20040265256A1 (en) * | 2003-05-05 | 2004-12-30 | Henri Samain | Alkaline hair-relaxing in the presence of at least one high molecular weight water-soluble polymer |
| JP2004002459A (ja) * | 2003-07-15 | 2004-01-08 | Milbon Co Ltd | パーマネントウエーブ用第1剤およびそれを用いた縮毛に対するストレートパーマの施術方法 |
| FR2862214B1 (fr) * | 2003-11-18 | 2006-05-05 | Oreal | Composition de defrisage des cheveux comprenant au moins une imine hors hydroxyde |
| US20050136017A1 (en) * | 2003-11-18 | 2005-06-23 | Gerard Malle | Hair relaxing composition comprising at least one non-hydroxide imine |
| JP2005194261A (ja) * | 2003-12-10 | 2005-07-21 | Lion Corp | ちぢれ毛矯正剤 |
| US20050196368A1 (en) | 2004-02-12 | 2005-09-08 | Ludivine Laurent | Cosmetic composition comprising at least one anionic fixing polymer and at least one nonionic compound, and a process for shaping keratin fibers therewith by applying heat |
| EP1743620A4 (en) * | 2004-04-27 | 2012-04-25 | Takasago Perfumery Co Ltd | COMPOSITION OF A COSMETIC HAIR REMEDY |
| FR2878435B1 (fr) * | 2004-11-26 | 2009-04-03 | Oreal | Procede de defrisage des fibres keratiniques avec un moyen de chauffage et un agent denaturant |
| US20070218027A1 (en) * | 2006-03-17 | 2007-09-20 | L'oreal | Process for relaxing or straightening hair |
| FR2901472B1 (fr) | 2006-05-24 | 2010-08-13 | Oreal | Procede de defrisage des fibres keratiniques avec un moyen de chauffage et des agents denaturants |
-
2006
- 2006-05-24 FR FR0651910A patent/FR2901470B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2007
- 2007-05-23 ES ES07765947.2T patent/ES2553882T3/es active Active
- 2007-05-23 BR BRPI0711200A patent/BRPI0711200B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-05-23 WO PCT/FR2007/000871 patent/WO2007135298A1/fr not_active Ceased
- 2007-05-23 JP JP2009511550A patent/JP2009537619A/ja active Pending
- 2007-05-23 EP EP07765947.2A patent/EP2029236B1/fr not_active Not-in-force
- 2007-05-23 US US12/301,900 patent/US20100300472A1/en not_active Abandoned
-
2013
- 2013-07-15 US US13/942,249 patent/US20130298933A1/en not_active Abandoned
-
2020
- 2020-03-02 US US16/806,300 patent/US11044978B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2007135298A1 (fr) | 2007-11-29 |
| FR2901470A1 (fr) | 2007-11-30 |
| EP2029236B1 (fr) | 2015-09-16 |
| US11044978B2 (en) | 2021-06-29 |
| ES2553882T3 (es) | 2015-12-14 |
| US20100300472A1 (en) | 2010-12-02 |
| EP2029236A1 (fr) | 2009-03-04 |
| BRPI0711200A2 (pt) | 2011-03-22 |
| JP2009537619A (ja) | 2009-10-29 |
| US20130298933A1 (en) | 2013-11-14 |
| FR2901470B1 (fr) | 2010-06-04 |
| US20200205541A1 (en) | 2020-07-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US11044978B2 (en) | Method for straightening keratinous fibers using heating means and an aromatic compound | |
| BRPI0711197A2 (pt) | processo de relaxamento das fibras queratìnicas e kit | |
| BRPI0711196B1 (pt) | processo de relaxamento das fibras queratínicas e kit. | |
| ES2588538T3 (es) | Procedimiento de desrizado de las fibras queratínicas con un medio de calentamiento y un agente desnaturalizante | |
| JP2009537620A5 (pt) | ||
| EP3228302B1 (en) | Hair deformation treatment agent | |
| BRPI0808379B1 (pt) | composição para tratamento dos cabelos | |
| US20090194121A1 (en) | Hair shaping kit and process comprising at least one amine chosen from tertiary amines | |
| TWI693075B (zh) | 毛髮變形處理劑 | |
| BRPI0906125A2 (pt) | Processo de deformação permanente das fibras queratínicas, dispositivo de colocação sob tensão mecânica, uso de um dispositivo e kit | |
| ES2537561T3 (es) | Procedimiento de desrizado de las fibras queratínicas con un medio de calentamiento y una amida | |
| BR112016002461B1 (pt) | Processo cosmético para o tratamento das fibras queratínicas sensibilizadas e uso de um composto | |
| BR112017009811B1 (pt) | Composiqao para modelagem de cabelo e metodo para a modelagem de cabelo | |
| BR112017028376B1 (pt) | composição de moldagem do cabelo e métodos para a moldagem do cabelo e para a moldagem e a remoldagem do cabelo | |
| US20050136016A1 (en) | Hair-relaxing composition comprising at least one base other than hydroxide | |
| WO2012135930A1 (pt) | Kit cosmético, composição para mudança conformacional de fibras capilares e respectivo método de aplicação | |
| JP6125841B2 (ja) | 縮毛矯正用第1剤 | |
| HK1238133B (zh) | 毛发变形处理剂 | |
| BRPI1004492A2 (pt) | composto e formulação para alisamento capilar | |
| HK1240120B (zh) | 毛发变形处理剂 | |
| BR112016022440B1 (pt) | Método de modelação de cabelo |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| B06F | Objections, documents and/or translations needed after an examination request according [chapter 6.6 patent gazette] | ||
| B07A | Application suspended after technical examination (opinion) [chapter 7.1 patent gazette] | ||
| B06A | Patent application procedure suspended [chapter 6.1 patent gazette] | ||
| B09A | Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette] | ||
| B16A | Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette] |
Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 23/05/2007, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS. |
|
| B21F | Lapse acc. art. 78, item iv - on non-payment of the annual fees in time |
Free format text: REFERENTE A 14A ANUIDADE. |
|
| B24J | Lapse because of non-payment of annual fees (definitively: art 78 iv lpi, resolution 113/2013 art. 12) |
Free format text: EM VIRTUDE DA EXTINCAO PUBLICADA NA RPI 2622 DE 06-04-2021 E CONSIDERANDO AUSENCIA DE MANIFESTACAO DENTRO DOS PRAZOS LEGAIS, INFORMO QUE CABE SER MANTIDA A EXTINCAO DA PATENTE E SEUS CERTIFICADOS, CONFORME O DISPOSTO NO ARTIGO 12, DA RESOLUCAO 113/2013. |