BRPI0711200A2 - processo de relaxamento das fibras queratìnicas e kit - Google Patents
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Abstract
PROCESSO DE RELAXAMENTO DAS FIBRAS QUERATìNICAS E KIT. A presente invenção trata de um processo de relaxamento das fibras queratínicas que compreende: (i) uma etapa de aplicação sobre as fibras queratínicas de uma composição de relaxamento que contém pelo menos um composto aromático poliidroxilado, (ii) uma etapa de elevação da temperatura das fibras queratínicas, através de um meio de aquecimento, a uma temperatura compreendida entre 110 e 250~0~C.
Description
"PROCESSO DE RELAXAMENTO DAS FIBRAS QUERATÍNICAS E KIT"
Campo da Invenção
A presente invenção tem por objeto um processo de relaxamentodas fibras queratínicas com um meio de aquecimento e pelo menos umcomposto aromático poliidroxilado.
Antecedentes da Invenção
O processo de relaxamento de acordo com a presente invenção érealizado sem uso de agente redutor, nem de agente de lantionização. Ele nãocompreende nenhuma etapa de redução, nem de lantionização.
Por "fibras queratínicas", entendem-se, de acordo com a presenteinvenção, fibras de origem humana ou animal tais como os cabelos, os pêlos,os cílios, a lã, o angorá, o cashmere ou a pele de animais. Embora a presenteinvenção não se limite a fibras queratínicas particulares, será, todavia feitamais particularmente referência aos cabelos.
O termo "relaxamento" engloba, de acordo com a presenteinvenção, o relaxamento, o alisamento ou o desencrespamento dos cabeloscausacianos ou africanos. O termo "relaxar" engloba, de acordo com apresente invenção, relaxar, alisar ou desencrespar cabelos caucasianos ouafricanos.
Por "meio de aquecimento" entende-se qualquer meio que permiteaquecer as fibras queratínicas a uma temperatura de pelo menos 110°C taiscomo os ferros térmicos, por exemplo, os ferros chatos ou redondos, osgeradores de micro-ondas, as fontes de radiação intravermelha.
Duas técnicas são utilizadas para obter uma deformaçãopermanente dos cabelos. Elas se baseiam em uma ruptura das ligaçõescovalentes dissulfetos presentes na queratina (cistina):
- a primeira consiste, em um primeiro tempo, a realizar essaabertura das ligações dissulfetos por meio de uma composição que contém umagente redutor, e depois de ter, de preferência, enxaguados os cabelos, emreconstituir em um segundo tempo as referidas ligações dissulfetos aplicandosobre os cabelos previamente postos sob tensão, por exemplo com bigudis, oumodelados ou alisados por outros meios, uma composição oxidante tambémchamada fixador, de modo à conferir à cabeleira a forma desejada. Essatécnica permite realizar indiferentemente a ondulação dos cabelos, seurelaxamento ou seu desencrespamento ou seu alisamento.
A segunda consiste em efetuar uma operação chamada delantionização, por meio de uma composição que contém uma base pertencenteà família dos hidróxidos. Ela faz com que as ligações dissulfetos (-CH2-S-S-CH2-) sejam substituídas por ligações Iantioninas (-CH2-S-CH2-). Essaoperação de lantionização provoca duas reações químicas consecutivas:
• A primeira reação consiste em uma beta-eliminação da cistinaprovocada por um íon hidróxido, levando a uma ruptura dessa ligação e àformação de deidro-alanina.
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cistina deidroalanina
• A segunda reação é uma reação da deidro-alanina com umgrupo tiol. De fato, a ligação dupla da deidro-alanina formada é uma ligaçãodupla reativa. Ela pode reagir com o grupo tiol do resíduo cisteína que foiliberado para formar uma nova ligação denominada ponte ou ligação ouresíduo lantionina.
<formula>formula see original document page 3</formula>deidroalanina Iantionina
Em relação à primeira técnica que utiliza um agente redutor, essatécnica de lantionização não requer uma etapa de fixação, uma vez que aformação das pontes Iantionina é irreversível. Ela é, portanto, efetuada emuma só etapa e permite indiferentemente realizar seja a ondulação doscabelos, seja seu relaxamento ou seu desencrespamento ou seu alisamento.Entretanto, ela é utilizada principalmente para o relaxamento dos cabelosnaturalmente crespos.
Para a primeira técnica, as composições redutoras geralmenteutilizadas para a primeira etapa de uma operação de permanente ou derelaxamento contêm como agente redutor tióis ou sulfitos ou bissulfitos. Essesagentes são geralmente empregados em meio essencialmente aquoso emconcentrações compreendidas entre 0,5 e 1M para obter uma boa abertura dasligações dissulfetos. Entre os tióis, os que são utilizados habitualmente são oácido tioglicólico, a cisteamina, o monotiogIicolato de glicerol, o ácido tiolácticoe a cisteína. O ácido tioglicólico é particularmente eficaz para reduzir asligações dissulfetos da queratina a pH alcalino, em particular em forma detioglicolato de amônio, e constitui o produto mais utilizado nas permanentes("hairwaving"). Constatou-se, todavia, que o ácido tioglicólico deve ser utilizadoem meio suficientemente básico (na prática a pH compreendido entre 8,5 e 9,5)se o objetivo é obter um encrespamento satisfatório em termos de intensidade.
Além do inconveniente de exalar um cheiro que requer o uso de perfumes maisou menos eficazes para mascarar os odores, o uso de um tiol a pH alcalinoconduz igualmente a degradações da fibra e particularmente à alteração dascolorações artificiais.
Os sulfitos ou bissulfitos são utilizados principalmente para orelaxamento. Eles possuem desvantagens semelhantes aos tióis com umaeficácia menor.Os tióis e os sulfitos (ou bissulfitos) apresentam ainda oinconveniente de ter uma estabilidade ruim em solução aquosa.
De modo geral, a durabilidade dos efeitos de deformações obtidoscom os tióis e os sulfitos por redução dos dissulfetos seguida de fixação éconsiderada inferior à que pode ser obtida pela técnica de lantionização.
Para a segunda técnica, as composições geralmente utilizadaspara efetuar a lantionização contêm como base um hidróxido, tal como ohidróxido de sódio, o hidróxido de guanidídio e o hidróxido de lítio. Esses ativosde lantionização, que permitem abrir as ligações dissulfetos por um mecanismode beta-eliminação, são geralmente empregados em emulsão água-óleo emconcentrações compreendidas entre 0,4 e 0,6M, deixando-os agir geralmentepor 10 a 15 minutos à temperatura ambiente. O hidróxido de sódio é o agentemais usado. O hidróxido de guanidínio é atualmente o composto preferido paradiversas composições. Esses dois hidróxidos, de sódio e de guanidínio, são osdois principais agentes para o relaxamento ou o desencrespamentos doscabelos naturalmente crespos. Eles possuem várias vantagens em relação aotioglicolato de amônio e aos sulfitos, em particular uma ausência de odordesagradável, o fato de exigir apenas uma etapa de realização (tempo dotratamento mais curto) e uma durabilidade e uma eficácia muito maior dadeformação do cabelo.
Entretanto, esses hidróxidos apresentam um inconveniente sério:eles são cáusticos. Sua causticidade afeta o couro cabeludo provocandoirritações que podem ser graves. Pode-se corrigir isso parcialmente pelaaplicação prévia no couro cabeludo de um creme protetor graxo muitas vezesdenominado "base" ou "creme base ", e a palavra "base" utilizada aqui não temo significado de agente básico no sentido químico. Quando o creme protetor éassociado ao hidróxido em uma única composição, ele é geralmentedenominado "no-base", em oposição à denominação acima. Essa tecnologia"no-base" é preferida.
A causticidade dos hidróxidos afeta também o estado do cabelotornando-o, de um lado, áspero ao toque e, de outro lado, mais frágil, e essafragilidade pode ir até a desagregação, e mesmo a ruptura ou até a dissoluçãodos cabelos se esse tratamento for prolongado. Os hidróxidos provocam aindaem certos casos descolorações da cor natural do cabelo.
As fórmulas que contêm hidróxido de sódio são geralmentedenominadas em inglês "lye relaxers" e as que não contêm hidróxido de sódiosão denominadas "no-lye relaxers".
As principais fórmulas para relaxamento denominadas "no-lye"utilizam o hidróxido de guanidínio. Como o hidróxido de guanidínio é instável,ele é gerado extemporaneamente pela mistura de carbonato de guanidina e deuma fonte de hidróxido pouco solúvel tal como o hidróxido de cálcio. A reaçãoentre esses dois compostos conduz à formação de hidróxido de guanidínio e decarbonato de cálcio que precipita na composição. A presença desse precipitadotorna o enxágüe final dos cabelos muito mais difícil e deixa sobre os cabelos eo couro cabeludo partículas minerais que lhe conferem um toque áspero e umaaparência inestética semelhante à caspa. O sucesso recente do hidróxido deguanidínio ("no-lye") frente ao hidróxido de sódio ("lye") parece provir de umamelhor eficácia de relaxamento e de uma melhor tolerância cutânea.Entretanto, essas tecnologias que utilizam bases da família dos hidróxidoscontinuam sendo muito agressivas para o cabelo e o couro cabeludo e exigemum controle muito rigoroso do tempo de aplicação para evitar irritações muitofortes e a alteração dos cabelos que pode ir até a quebra. Essa agressividadeproveniente da causticidade dos hidróxidos justifica que essas composiçõespara a lantionização do cabelo não sejam utilizadas para o permanente ("hairwaving") mas reservadas ao relaxamento ("hair straightening" ou "hairrelaxinc/").Além disso, os hidróxidos são conhecidos por serem bonsagentes de hidrólise das funções amidas (cf por exemplo March1S AdvancedOrganic Chemistry1 5ed., Wiley lnterscience, New York, "Hydrolysis of Amides"páginas 474 e seguintes) que conduzem portanto à ruptura das ligaçõespeptídicas por ataque nucleófilo direto. É assim provável que as alteraçõesconstatadas nos cabelos e nas matérias queratínicas no sentido amplo sejamem grande parte devidas a uma hidrólise parcial das ligações amidas daqueratina.
Existe, portanto, uma necessidade real para o relaxamento decomposições nitidamente menos agressivas para o cabelo.
Foram realizados diversos estudos para superar ao mesmo tempoos inconvenientes dos agentes redutores (primeira técnica) e/ou dos hidróxidos(segunda técnica).
Assim, para substituir o ácido tioglicólico, foram propostosdiversos agentes redutores, mas o ácido tioglicólico em sua forma detioglicolato de amônio permanente ao mesmo tempo o composto de referênciae o mais amplamente usado nas formulações cosméticas, tanto para amodelagem quando para o alisamento.
Foi também proposto em muitas patentes associar os agentesredutores habituais (tióis ou sulfitos ou bissulfitos) com uréia ou alquiluréiaspara diminuir a irritação e os danos causados aos cabelos tanto para amodelagem como para o relaxamento. Pode-se citar por exemplo:
- o pedido CA 1315204 que descreve uma composição quecontém tioglicolato de amônio (5,5-11,5%) e uréia ou uma monoalquiluréia (1-3%) para a modelagem dos cabelos,
- o pedido US 3847165 que descreve uma composição quecontém tioglicolato de amônio (1,2-1,4M) e uréia (2,0-2,7M) para a modelagemdos cabelos a um pH ácido,- o pedido NL 6410355 que descreve uma composição quecontém um sulfito (0,8- 1,5M) e uréia (0,6-3,0M) para a modelagem e orelaxamento dos cabelos,
- o pedido JP 2000/229819 que descreve uma composição quecontém um sulfito ou bissulfito (0,5-15%), uréia (0,5-15%) e um álcool (etanole/ou isopropanol, 1-30%) para a modelagem e o relaxamento dos cabelos.
Foi também proposto em muitas patentes associar hidróxidos, queservem de ativo de lantionização, com certos aditivos que servem geralmentepara proteger os cabelos. Pode-se citar, como exemplo:
- o pedido W02002/003937, que descreve uma composição quecontém monossacarídeos com C3-C5,
- o pedido W02001/064171, que descreve uma composição quecontém agentes complexantes,
- a patente US5641477, que descreve uma composição quecontém um hidrolisado de amido hidrogenado,
- o pedido W002085317, que descreve uma composição quecontém nucleófilos orgânicos que reagem na segunda etapa com a deidro-alanina formada com hidróxidos, para conduzir a novas pontes.
Embora todas essas propostas levem a melhoras mais ou menospronunciadas, elas não permitem diminuir suficientemente os danos ligados àprópria causticidade dos hidróxidos.
Como foi indicado anteriormente, o uso de agentes redutoresconduz a uma durabilidade medíocre para o relaxamento ou odesencrespamento e o uso de hidróxidos, devido a sua causticidade, limite seuuso ao campo do relaxamento.
O uso do resorcinol em uma concentração de 40% a um pH de 7para relaxar o cabelo foi relatada por m. Wong et al.: M.Wong, G.Vis-Surel, andJ.EPPS J. Soe. Cosmet. Chem. (1994), 45 , 347-352. Todavia, os ensaios querealizamos nessas condições em cabelos africanos naturalmente crespos nãoos desencrespam mas conduzem, no máximo, a uma ligeiro relaxamento.
Depois de muito estudar a questão, acaba-se agora de revelar, demodo absolutamente surpreendente, que era possível relaxar de mododuradouro o cabelo associando a ação de um composto aromáticopoliidroxilado e de um meio de aquecimento a uma temperatura superior a110°C. Obtêm-se assim excelentes resultados em termos de relaxamento, depropêm-se assim excelentes resultados em termos de relaxamento, depropriedades cosméticas e de integridade da fibra.
Sem se vincular a uma teoria, a Depositante pensa que existeuma ação conjunta, sobre as fibras queratínicas, de um composto aromáticopoliidroxilado e de um meio de aquecimento, que permite relaxá-las de mododuradouro e eficaz.
Descrição Resumida da Invenção
A Depositante revelou descobriu que era possível corrigir osinconvenientes da arte anterior e atingir os objetivos precitados utilizando umprocesso de relaxamento das fibras queratínicas que compreende:
- uma etapa de aplicação sobre as fibras queratínicas de umacomposição de relaxamento que contém pelo menos um composto aromáticopoliidroxilado, composição essa cujo pH é inferior ou igual a 9,
- uma etapa de elevação da temperatura das fibras queratínicas,com um meio de aquecimento, a uma temperatura compreendida entre 110 e250°C, e o composto aromático poliidroxilado não é escolhido entre:
- a 4,5-diamino-2,6-diidroxipirimidina, e
- o ácido 2,4-diidroxipirimidina-5-carboxílico.
Assim, a presente invenção tem por objeto um processo derelaxamento das fibras queratínicas que compreende:
- uma etapa de aplicação sobre as fibras queratínicas de umacomposição de relaxamento que contém pelo menos um composto aromáticopoliidroxilado, composição essa cujo pH é inferior ou igual a 9,
- e uma etapa de elevação da temperatura das fibras queratínicas,com um meio de aquecimento, a uma temperatura compreendida entre 110 e250°C, e o composto aromático poliidroxilado não é escolhido entre:
- a 4,5-diamino-2,6-diidroxipirimidina,
- o ácido 2,4-diidroxipirimidina-5-carboxílico,
- a 2,4-diidróxi-6-metilpirimidina,
- o ácido diidroxiorótico, ea 2,4,5-triidróxipirimidina.
Descrição Detalhada da InvençãoVantajosamente, eleva-se a temperatura com um meio de
aquecimento a uma temperatura compreendida entre 120°C e 220°C, maisvantajosamente entre 140°C e 220°C.
De preferência, a referido composição é aplicada sobre fibrasqueratínicas úmidas.
Pode-se ainda vantajosamente intercalar entre a etapa deaplicação da composição e a etapa de elevação da temperatura, uma etapadestinada a eliminar o excesso da composição, por exemplo por meio de umatoalha.
Definição dos compostos aromáticos poliidroxilados de fórmulageral (I):
<formula>formula see original document page 10</formula>
Na qual,
- R1 , R2, R3, R4 representam independentemente um do outro:H, F, Cl, Br, OH, OCH3, OEt, CHO, COCH3, COOH, CH2NH2,CH2CH2NH2, CH2OH, CH2CH2OH, CH2COCH3, CH2COOH. CH2CH2COOH,CH2CONH2, CHOH-CH2OH, -CH(NH2)COOH, NHCOCH3, COCH2CH3, CONH2Ou ainda um radical alquila com C1-C5 linear ou ramificado.
Quando os 2 radicais OH estiverem em posição meta e R1, R2 eR3 representarem um átomo de hidrogênio, R4 pode também representar NH2E seus estereoisômeros e sais orgânicos ou minerais e solvatos.
Compostos de fórmula (I) preferidos:
CatecolResorcinol
4-Metilcatecol
3-Metilcatecol
2-Metilresorcinol
5-Metilresorcinol
4-Metilresorcinol
Pirogalol
1,2,4-triidroxibenzeno
Floroglucinol
3-Fluorocatecol
4-Fluorocatecol
4-Fluororesorcinol
2.3-Diidroxibenzaldeído
3.4-Diidroxibenzaldeído
2.4-Diidroxibenzaldeído
3.5-Diidroxibenzaldeído
4-Etilcatecol
4-Etilresorcinol
2,5-Dimetilresorcinol4,5-Dimetilresorcinol2,4-Dimetil-1,3-benzenodiol
3.4-Diidroxibenzilamina
3.5-Diidroxibenzilamina
3-Metoxicatecol5-Metilpirogalol
3, 4-Diidroxibenzil álcool5-Metoxiresorcinol2,4,6-TriidroxitoluenoÁlcool 3,5-diidroxibenzílico
2-Metoxiresorcinol5-Metilpirogalol
4-Metoxiresorcinol
3.5-Diidroxitolueno monoidrato4-Clorocatecol
3-Clorocatecol
4-Clororesorcinol
2-Clororesorcinol3',4'-Diidroxiacetofenona2',3'-Diidroxiacetofenona2',6'-Diidroxiacetofenona2,,4'-Diidroxiacetofenona3',5'-Diidroxiacetofenona
2.6-Diidróxi-4-metilbenzaldeído
3-lsopropilcatecol
4-lsopropilcatecol4-Propilresorcinol2,4-Diidróxi-1,3,5-trimetilbenzeno3.4-Diidroxibenzamida
3.5-Diidroxibenzamida
2.6-diidroxibenzamida2,4-Diidroxibenzamida
3-Hidroxi-tiramina
Ácido 2,3-diidroxibenzóicoÁcido 3,4-diidroxibenzóicoÁcido 2,4-diidroxibenzóicoÁcido 2,6-diidroxibenzóicoÁcido 3,5-diidroxibenzóico
2.3.4-Triidroxibenzaldeído2,4,6-Triidroxibenzaldeído
3.4.5-Triidroxibenzaldeído
2.4.5-Triidroxibenzaldeído2-(3,4-Diidroxifenil)etanol
2.4.6-Triidróxi-1,3-dimetil benzenoÁlcool 2,6-Diidróxi-4-metilbenzílico2-Fluoro-3,4-diidróxi-benzaldeído
3.4-Diidróxi-6-fluoro-benzaldeído2-Metóxi-floroglucinol
3.5-Diidroxianisol hidrato
4- Aminoresorcinol, cloridrato2-Aminoresorcinol, cloridrato
5-Aminobenzeno-1,3-diol, cloridratoFloroglucinol diidratoSl^-Diidroxipropiofenona3,4-Diidroxifenilacetona(2,3-Diidroxifenil)acetona2l,4'-Diidroxipropiofenona
2l,41-Diidróxi-3l-metilacetofenona
(2,4-Diidroxifenil)acetona
(3,5-Diidroxifenil)acetona
2,6-Diidroxi-4'-metilacetofenona
4-Terc-butilcatecol
4-N-butilresorcinol
2,4-Dietil-1,3-benzenodiol
3,4-Diidroxifenilacetamida
3-Hidroxiacetoaminofeno
21, Sl^l-Triidroxiacetofenona
Ácido 3,4-diidroxifenilacético
2.3-Diidróxi-4-metoxibenzaldeído
3.4-Diidróxi-5-metoxibenzaldeído21, Sl^l-Triidroxiacetofenona2,,41,61-TriidroxiacetofenonaÁcido 3,5-diidróxi-4-metilbenzóicoÁcido 2,6-diidróxi-4-metilbenzóicoÁcido 2,4-diidróxi-6-metilbenzóicoÁcido 3,5-diidroxifenilacético2-Etil-5-metoxibenzeno-1,3-diol3,4,5-Triidroxibenzamida
Ácido 4-amino-3,5-diidroxibenzóicoÁcido 2,3,4-triidroxibenzóicoÁcido 2,3,4-triidroxibenzóicoÁcido gálico
Ácido 2,4,6-triidroxibenzóico3,4-Diidroxifenil glicol1 ,2-Diidróxi-4,5-dimetoxibenzeno3,5-Diidróxi acetofenona monoidratoÁcido 3,4-diidroxibenzóico monoidrato3,4,5-TriidroxibenzaldeídoHexaidroxibenzeno
3.5-Diidroxibenzilamina cloridrato
4.6-Diaminoresorcinol cloridrato4,5-Diclorocatecol
3.5-Diclorocatecol
4.6-Diclororesorcinol2,,4'-Diidróxi-3'-metilpropiofenona
1 -(3-eti I-2,6-d i id roxifen i l)eta n-1 -ona
Ácido 3-(3,4-diidroxifenil)propiônico
(2,3,4-Triidroxifenil)acetona
(2,4,5-Triidroxifenil)acetona
A (3,4,5-Triidroxifenil)acetona
2,,6'-Diidróxi-4,-metóxi acetofenona
1-(2,6-diidróxi-3-metoxifenil)etan-1-ona
Ácido 3-(2,4-diidroxifenil)propiônico
Ácido 2,4-diidróxi-3,6-dimetilbenzóico
(2,3,4-Triidroxifenil)acetona
(2,4,5-Triidroxifenil)acetona
(2,4,6-Triidroxifenil)acetona
(3,4,5-Triidroxifenil)acetona
ácido 3,4-diidroximandélico
ácido 5-hidroxiisovanílico
3,4,5-Triidroxibenzamida hidrato
4-Bromocatecole seus estereoisômeros e sais orgânicos ou minerais e solvatosCompostos de fórmula (I) particularmente preferidos:
Resorcinol
2-Metilresorcinol
5-Metilresorcinol
4-MetilresorcinolPirogalol
1,2,4-Triidroxibenzeno
4-Etilresorcinol
2,5-Dimetilresorcinol
4,5-Dimetilresorcinol2,4-Dimetil-1,3-benzenodiol
3.4-Diidroxibenzilamina
3.5-Diidroxibenzilamina
5-metilpirogalol
3.4-diidroxibenzil álcool
5-Metoxiresorcinol2,4,6-Triidroxitolueno
3.5-diidroxibenzil álcool
2-Metoxiresorcinol
5-Metilpirogalol4-Metoxiresorcinol3,5-Diidroxitolueno monoidrato4-Propilresorcinol
2,4-Diidróxi-1,3,5-trimetilbenzeno
3.4-Diidroxibenzamida
3.5-Diidroxibenzamida
2.6-Diidroxibenzamida2,4-Diidroxibenzamida
3-Hidróxi-tiramina
Ácido 2,3-DiidroxibenzóicoÁcido 3,4-DiidroxibenzóicoÁcido 2,6-DiidroxibenzóicoÁcido 3,5-Diidroxibenzóico2-(3,4-Diidroxifenil)etanol2,4,6-Triidróxi-1,3-dimetil benzeno2,6-Diidróxi-4-metilbenzil álcool2-Metóxi-floroglucinol3 5-Diidróxi anisol hidrato
4-Aminoresorcinol cloridrato2- Aminoresorcinol cloridrato
5-Aminobenzeno-1,3-diol cloridratoFloroglucinol cloridrato2,4-Dietil-1,3-benzenodiol3,4-Diidroxifenilacetamida
Ácido 3,4-DiidroxifenilacéticoÁcido 3,5-Diidróxi-4-metilbenzóicoÁcido 2,6-Diidróxi-4-metilbenzóicoÁcido 2,4-Diidróxi-6-metilbenzóicoÁcido 3,5-Diidroxifenilacético2-Etil-5-metoxibenzeno-1,3-diol3,4,5-TriidroxibenzamidaÁcido 4-Amino-3,5-diidroxibenzóicoÁcido 3,4-TriidroxibenzóicoÁcido Gálico
Ácido 2,4,6-TriidroxibenzóicoDL-3,4-Diidroxifenil glicol1,2-Diidróxi-4,5-dimetoxibenzenoÁcido 3,4-diidroxibenzóico MonoidratoHexahidroxibenzeno
3.5-diidroxibenzilamina cloridratoSódio Gama-Resorcilato
Sódio beta-resorcilato
4.6-Diaminoresorcinol cloridratoÁcido 3-(3,4-diidroxifenil)propiônicoÁcido 2,4-diidróxi-3,6-dimetilbenzóicoÁcido DI-3,4-diidroximandélicoÁcido -hidroxiisovanilico
ácido 3,4,5-triidroxibenzamida hidratoÁcido gálico monoidrato
E seus estereoisômeros e sais orgânicos ou minerais e soivatos.Concentrações de uso:
A concentração molar de uso está vantajosamente compreendidaentre 1 e 8M, mais vantajosamente entre 1 e 4M, e mais vantajosamente aindaentre 1,5 e 3M.
O pH de uso é de preferência inferior ou igual a 7.As composições de acordo com a presente invenção seapresentam na forma de uma solução aquosa, ou na forma de um cremeespessado de modo a manter os cabelos tão lisos quanto possíveis. Essescremes são realizados, na forma de emulsões "pesadas".
Essas composições contêm pelo menos um composto aromáticopoliidroxilado de fórmula (I) e/ou misturas de vários compostos aromáticospolidroxilados de fórmula (I) em quaisquer proporções.
Vantajosamente, as composições da presente invenção contêm ocomposto aromático poliidroxilado como único ativo de relaxamento.
Com o fim de melhorar as propriedades cosméticas das fibrasqueratínicas ou ainda de atenuar ou evitar sua degradação, a composiçãousada de acordo com a presente invenção pode também compreender um oumais ativos cosméticos adicionais.
Geralmente, o ou os referidos ativos cosméticos adicionaisrepresentam de 0,01 a 30%, de preferência de 0,1 a 10%, em peso do total dacomposição cosmética.
Geralmente, a composição aplicada sobre as fibras queratínicas éaplicada ao nível de 0,05 a 20 g, de preferência de 0,1 a 10 g de composiçãopor grama de fibra queratínica seca.
Após aplicação da composição, e antes da elevação datemperatura das fibras queratínicas com um meio de aquecimento, pode-sedeixar pausar a referida composição, geralmente durante 30 segundos a 60minutos, de preferência 5 a 45 minutos.
O processo de acordo com a presente invenção compreende,após a etapa de aplicação da composição, uma etapa de elevação datemperatura das fibras queratínicas, com um meio de aquecimento, a umatemperatura compreendida entre 110°C e 250°C.
Vantajosamente, utiliza-se um ferro como meio de aquecimento.
No sentido da presente invenção, entende-se por "ferro" umdispositivo de aquecimento das fibras queratínicas que coloca em contato asreferidas fibras e o dispositivo de aquecimento.
A extremidade do ferro que entra em contato com os cabelosapresenta geralmente duas superfícies planas. Essas duas superfícies planaspodem ser metálicas. Elas podem ser lisas ou estriadas.
Como exemplo de ferros utilizáveis no processo da presenteinvenção, pode-se citar quaisquer tipos de ferros chatos e, em particular, de modonão limitativo, os que são descritos nas patentes US 5 957 140, e US 5 046 516.
A aplicação do ferro pode ser efetuada por toques separadossucessivos de alguns segundos, ou por deslocamento ou deslizamentoprogressivo ao longo das mechas.
De preferência, a aplicação do ferro no processo de acordo com apresente invenção é feita por movimento contínuo da raiz à ponta, em uma oumais passagens.
O processo de acordo com a presente invenção pode tambémcompreender uma etapa adicional de pré-secagem parcial das fibras queratínicasantes da etapa de elevação da temperatura, de modo a evitar grandes emissões decalor que possam queimar as mãos do cabeleireiro e o couro cabeludo da pessoa.Essa etapa de pré-secagem pode ser feita, por exemplo, com um secador manual,um capacete de secador, ou ainda por secagem livre.
A presente invenção trata ainda de um kit que compreende pelomenos:
- um meio de aquecimento que proporciona uma temperaturacompreendida entre 110 e 250°C,
- uma composição de relaxamento que contém pelo menos umcomposto aromático poliidroxilado, composição essa que possui um pH inferiorou igual a 9,
sendo que o composto aromático poliidroxilado não é escolhido entre:
- a 4,5-diamino-2,6-diidroxipirimidina, e
- o ácido 2,4-diidroxipirimidina-5-carboxílico.
Vantajosamente, no kit, a composição de relaxamento contémpelo menos um composto aromático poliidroxilado de fórmula (I) tal comodefinido anteriormente.
A presente invenção poderá ser mais bem compreendida atravésdos exemplos não Iimitativos a seguir e que constituem modos de realizaçãopreferenciais das composições de acordo com a presente invenção.
Exemplo 1
Realiza-se uma composição de relaxamento simplificada quecontém o resorcinol, em uma concentração de 8M na água, como ativo derelaxamento. Aplica-se essa composição sobre cabelos africanos naturalmentecrespos durante 15 minutos a uma temperatura de 40°C e em seguida oscabelos são enxugados rapidamente com uma toalha.
Procede-se depois a um alisamento mecha a mecha da cabeleiracom um ferro chato aquecido a 180°C durante 10 a 15 segundos. Os cabelosficam eficazmente relaxados e com um toque macio.
Exemplo 2
Realiza-se uma composição de relaxamento simplificada quecontém o resorcinol, em uma concentração de 4M na água, como ativo derelaxamento. Aplica-se essa composição sobre cabelos africanos naturalmentecrespos durante 15 minutos a uma temperatura de 40°C e em seguida oscabelos são enxugados rapidamente com uma toalha.
Procede-se depois a um alisamento mecha a mecha da cabeleiracom um ferro chato aquecido a 180°C durante 10 a 15 segundos. Os cabelosficam eficazmente relaxados e com um toque macio.
Exemplo 3
Realiza-se uma composição de relaxamento simplificada quecontém o resorcinol, em uma concentração de 2M na água, como ativo derelaxamento. Aplica-se essa composição sobre cabelos africanos naturalmentecrespos durante 25 minutos a uma temperatura de 40°C e em seguida oscabelos são enxugados rapidamente com uma toalha.
Procede-se depois a um alisamento mecha a mecha da cabeleiracom um ferro chato aquecido a 180°C durante 10 a 15 segundos. Os cabelosficam eficazmente relaxados e com um toque macio.
Claims (11)
1. PROCESSO DE RELAXAMENTO DAS FIBRASQUERATÍNICAS, caracterizado pelo fato de que compreende:(i) uma etapa de aplicação sobre as fibras queratínicas de umacomposição de relaxamento que contém pelo menos um composto aromáticopoliidroxilado, e o pH dessa composição é inferior ou igual a 9,(ii) uma etapa de elevação da temperatura das fibrasqueratínicas, através de um meio de aquecimento, a uma temperaturacompreendida entre 110 e 250°C,sendo que o composto aromático poliidroxilado não é escolhidoentre:- 4,5-diamino-2,6-diidroxipirimidina,- ácido 2,4-diidroxipirimidina-5-carboxílico,- 2,4-diidróxi-6-metilpirimidina,- ácido diidroxiorótico, e- 2,4,5-triidróxipirimidina.
2. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 1,caracterizado pelo fato de se elevar a temperatura através de um meio deaquecimento a uma temperatura compreendida entre 120°C e 220°C, maisvantajosamente entre 140°C e 220°C.
3. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 e 2,caracterizado pelo fato da composição ser aplicada sobre fibras queratínicasúmidas.
4. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 3,caracterizado pelo fato das fibras serem parcialmente pré-secadas.
5. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 4,caracterizado pelo fato da concentração molar do composto aromáticopoliidroxilado estar compreendida entre 1 e 8M, mais vantajosamente entre 1 e-4Μ e mais vantajosamente ainda entre 1,5 e 3M.
6. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 5,caracterizado pelo fato do pH ser inferior ou igual a 7.
7. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 6,caracterizado pelo fato dos compostos aromáticos poliidroxiladoscorresponderem à fórmula geral (I): <formula>formula see original document page 23</formula> na qual,- R1, R2, R3, R4 representam independentemente um do outro:H, F, Cl, Br, OH, OCH3, OEt, CHO, COCH3, COOH, CH2NH2,CH2CH2NH2, CH2OH, CH2CH2OH, CH2COCH3, CH2COOH, CH2CH2COOH,CH2CONH2, CHOH-CH2OH, -CH(NH2)COOH, NHCOCH3, COCH2CH3, CONH2ou ainda um radical alquila com C1-C5 linear ou ramificadoquando os 2 radicais OH estiverem em posição meta e R1, R2 eR3 representarem um átomo de hidrogênio, R4 pode também representar NH2e seus estereoisômeros e seus sais orgânico ou minerais esolvatos.
8. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 7,caracterizado pelo fato do composto de fórmula (I) ser escolhido entre:CatecolResorcinol-4-Metilcatecol-3-Metilcatecol-2-Metilresorcinol-5-Metilresorcinol-4-MetilresorcinolPirogalol- 1,2,4-triidroxibenzenoFloroglucinol- 3-Fluorocatecol- 4-Fluorocatecol- 4-Fluororesorcinol- 2.3-Diidroxibenzaldeído- 3.4-Diidroxibenzaldeído- 2.4-Diidroxibenzaldeído- 3.5-Diidroxibenzaldeído- 4-Etilcatecol- 4-Etilresorcinol- 2,5-Dimetilresorcinol- 4,5-Dimetilresorcinol- 2,4-Dimetil-1,3-benzenodiol- 3.4-Diidroxibenzilamina- 3.5-Diidroxibenzilamina- 3-Metoxicatecol- 5-Metilpirogalol- 3, 4-Diidroxibenzil álcool- 5-Metoxiresorcinol- 2,4,6-TriidroxitoluenoÁlcool 3,5-diidroxibenzílico- 2-Metoxiresorcinol- 5-Metilpirogalol- 4-Metoxiresorcinol- 3,5-Diidroxitolueno monoidrato- 4-Clorocatecol-3-Clorocatecol-4-Clororesorcinol-2-Clororesorcinol-3',4'-Diidroxiacetofenona-2,,3'-Diidroxiacetofenona-2,,6,-Diidroxiacetofenona-2',4'-Diidroxiacetofenona-3',5'-Diidroxiacetofenona-2,6-Diidróxi-4-metilbenzaldeído-3-lsopropilcatecol-4-lsopropilcatecol-4-Propilresorcinol-2,4-Diidróxi-1,3,5-trimetilbenzeno-3.4-Diidroxibenzamida-3.5-Diidroxibenzamida-2.6-diidroxibenzamida-2,4-Diidroxibenzamida-3-Hidroxi-tiraminaÁcido 2,3-diidroxibenzóicoÁcido 3,4-diidroxibenzóicoÁcido 2,4-diidroxibenzóicoÁcido 2,6-diidroxibenzóicoÁcido 3,5-diidroxibenzóico-2.3.4-Triidroxibenzaldeído-2,4,6-Triidroxibenzaldeído-3.4.5-Triidroxibenzaldeido-2,4,5-Triidroxibenzaldeído-2-(3,4-Diidroxifenil)etanol- 2,4,6-Triidróxi-1,3-dimetil benzenoÁlcool 2,6-Diidróxi-4-metilbenzílico- 2-Fluoro-3,4-diidróxi-benzaldeído- 3.4-Diidróxi-6-fluoro-benzaldeído- 2-Metóxi-floroglucinol- 3.5-Diidroxianisol hidrato- 4-Aminoresorcinol, cloridrato- 2-Aminoresorcinol, cloridrato- 5-Aminobenzeno-1,3-diol, cloridratoFloroglucinol diidrato- 3',4'-Diidroxipropiofenona- 3,4-Diidroxifenilacetona(2,3-Diidroxifenil)acetona- 2',4'-Diidroxipropiofenona- 2',4,-Diidróxi-3,-metilacetofenona(2,4-Diidroxifenil)acetona(3,5-Diidroxifenil)acetona- 2.6-Diidroxi-4'-metilacetofenona- 4-Terc-butilcatecol- 4-N-butilresorcinol- 2,4-Dietil-1,3-benzenodiol- 3,4-Diidroxifenilacetamida- 3-Hidroxiacetoaminofeno- 2',3,,4,-TriidroxiacetofenonaÁcido 3,4-diidroxifenilacético- 2.3-Diidróxi-4-metoxibenzaldeído- 3.4-Diidróxi-5-metoxibenzaldeído- 21,Sl^l-Triidroxiacetofenona-2,,4,,6'-TriidroxiacetofenonaÁcido 3,5-diidróxi-4-metilbenzóicoÁcido 2,6-diidróxi-4-metilbenzóicoÁcido 2,4-diidróxi-6-metilbenzóicoÁcido 3,5-diidroxifenilacético-2-Etil-5-metoxibenzeno-1,3-diol-3,4,5-TriidroxibenzamidaÁcido 4-amino-3,5-diidroxibenzóicoÁcido 2,3,4-triidroxibenzóicoÁcido 2,3,4-triidroxibenzóicoÁcido gálicoÁcido 2,4,6-triidroxibenzóico-3.4-Diidroxifenil glicol-1,2-Diidróxi-4,5-dimetoxibenzeno-3.5-Diidróxi acetofenona monoidratoÁcido 3,4-diidroxibenzóico monoidrato-3,4,5-TriidroxibenzaldeídoHexaidroxibenzeno-3.5-Diidroxibenzilamina cloridrato-4.6-Diaminoresorcinol cloridrato-4,5-Diclorocatecol-3.5-Diclorocatecol-4.6-Diclororesorcinol-2',4,-Diidróxi-3'-metilpropiofenona-1 -(3-etil-2,6-diidroxifenil)etan-1 -onaÁcido 3-(3,4-diidroxifenil)propiônico(2,3,4-Triidroxifenil)acetona(2,4,5-Triidroxifenil)acetona(3,4,5-Triidroxifenil)acetona-2',6,-Diidróxi-4'-metóxi acetofenona-1-(2,6-diidróxi-3-metoxifenil)etan-1-onaÁcido 3-(2,4-diidroxifenil)propiônicoÁcido 2,4-diidróxi-3,6-dimetilbenzóico(2,3,4-Triidroxifenil)acetona(2,4,5-Triidroxifenil)acetona(2,4,6-Triidroxifenil)acetona(3,4,5-Triidroxifenil)acetonaácido 3,4-diidroximandélicoácido 5-hidroxiisovanílico-3,4,5-Triidroxibenzamida hidrato-4-Bromocatecole seus estereoisômeros e sais orgânicos ou minerais e solvatos.
9. PROCESSO, de acordo com as reivindicações 7 ou 8,caracterizado pelo fato do composto de fórmula (I) ser escolhido entre:Resorcinol-2-Metilresorcinol-5-Metilresorcinol-4-MetilresorcinolPirogalol-1,2,4-Triidroxibenzeno-4-Etilresorcinol-2,5-Dimetilresorcinol-4,5-Dimetilresorcinol-2,4-DimetiM ,3-benzenodiol-3.4-Diidroxibenzilamina-3.5-Diidroxibenzilamina- 5-metilpirogalol- 3.4-diidroxibenzil álcool- 5-Metoxiresorcinol- 2,4,6-Triidroxitolueno- 3.5-diidroxibenzil álcool- 2-Metoxiresorcinol- 5-Metilpirogalol- 4-Metoxiresorcinol- 3,5-Diidroxitolueno monoidrato- 4-Propilresorcinol- 2,4-Diidróxi-1,3,5-trimetilbenzeno- 3.4-Diidroxibenzamida- 3.5-Diidroxibenzamida- 2.6-Diidroxibenzamida- 2,4-Diidroxibenzamida- 3-Hidróxi-tiraminaÁcido 2,3-DiidroxibenzóicoÁcido 3,4-DiidroxibenzóicoÁcido 2,6-DiidroxibenzóicoÁcido 3,5-Diidroxibenzóico- 2-(3,4-Diidroxifenil)etanol- 2,4,6-Triidróxi-1,3-dimetil benzeno- 2,6-Diidróxi-4-metilbenzil álcool- 2-Metóxi-floroglucinol- 3 5-Diidróxi anisol hidrato- 4-Aminoresorcinol cloridrato- 2- Aminoresorcinol cloridrato- 5-Aminobenzeno-1,3-diol cloridratoFloroglucinol cloridrato-2,4-Dietil-1,3-benzenodiol-3.4-DiidroxifenilacetamidaÁcido 3,4-DiidroxifenilacéticoÁcido 3,5-Diidróxi-4-metilbenzóicoÁcido 2,6-Diidróxi-4-metilbenzóicoÁcido 2,4-Diidróxi-6-metilbenzóicoÁcido 3,5-Diidroxifenilacético-2-Etil-5-metoxibenzeno-1,3-diol-3,4,5-TriidroxibenzamidaÁcido 4-Amino-3,5-diidroxibenzóicoÁcido 3,4-TriidroxibenzóicoÁcido GálicoÁcido 2,4,6-TriidroxibenzóicoDL-3,4-Diidroxifenil glicol-1,2-Diidróxi-4,5-dimetoxibenzenoÁcido 3,4-diidroxibenzóico MonoidratoHexahidroxibenzeno-3.5-diidroxibenzilamina cloridratoSódio Gama-ResorcilatoSódio beta-resorcilato-4.6-Diaminoresorcinol cloridratoÁcido 3-(3,4-diidroxifenil)propiônicoÁcido 2,4-diidróxi-3,6-dimetilbenzóicoÁcido DI-3,4-diidroximandélicoÁcido -hidroxiisovanílicoÁcido 3,4,5-triidroxibenzamida hidratoÁcido gálico monoidratoe seus estereoisômeros e sais orgânicos ou minerais e solvatos.
10. KIT1 caracterizado pelo fato de que compreende pelomenos:-um meio de aquecimento que proporciona uma temperaturacompreendida entre 110 e 250°C.- uma composição de relaxamento que contém pelo menos umcomposto aromático poliidroxilado, e o pH dessa composição é inferior ou igual a 9,sendo que o composto aromático poliidroxilado não é escolhidoentre:- 4,5 diamino-2,6-diidroxipirimidina, e- ácido 2,4-diidroxipirimidina-5-carboxílico.
11. KIT, de acordo com a reivindicação 10, caracterizado pelofato da composição de relaxamento conter pelo menos um composto aromáticopoliidroxilado, de preferência tal como definido nas reivindicações 7 a 9.
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|---|---|---|---|---|
| US8785370B2 (en) | 2007-10-05 | 2014-07-22 | Keratin Complex Holdings, Inc. | Reactive keratin protein formulations and methods of using for revitalizing hair |
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| CN105828787B (zh) * | 2013-12-19 | 2019-07-26 | 宝洁公司 | 使用氧代乙酸和/或它们的衍生物使角蛋白纤维成形 |
| EP3082731B1 (en) | 2013-12-19 | 2018-07-04 | The Procter and Gamble Company | Shaping keratin fibres using an active agent comprising at least two functional groups selected from: -c(oh)- and -c(=o)oh |
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| MX357743B (es) | 2013-12-19 | 2018-07-23 | Procter & Gamble | Formacion de fibras de queratina con 2-hidroxipropano-1,2,3-acido tricarboxilico y/o 1,2,3,4-acido butanetetracarboxilico. |
| MX2016008163A (es) | 2013-12-19 | 2016-09-16 | Procter & Gamble | Formacion de fibras de queratina mediante el uso de una composicion reductora y una composicion fijadora. |
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| US10111815B2 (en) | 2014-06-17 | 2018-10-30 | The Procter And Gamble Company | Composition for hair frizz reduction |
| JP2016108322A (ja) * | 2014-12-05 | 2016-06-20 | 花王株式会社 | 毛髪変形処理剤 |
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| JP6293717B2 (ja) | 2014-12-05 | 2018-03-14 | 花王株式会社 | 毛髪変形処理剤 |
| JP6316790B2 (ja) * | 2014-12-05 | 2018-04-25 | 花王株式会社 | 毛髪変形処理剤 |
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| MX2017008203A (es) | 2014-12-19 | 2017-10-06 | Procter & Gamble | Metodo para dar forma a fibras de queratina. |
| WO2016100257A1 (en) | 2014-12-19 | 2016-06-23 | The Procter & Gamble Company | Shaping keratin fibres using arabinose and ethylene carbonate |
| EP3037084A1 (en) | 2014-12-22 | 2016-06-29 | Kao Germany GmbH | Hair treatment process |
| US10632054B2 (en) | 2015-04-02 | 2020-04-28 | The Procter And Gamble Company | Method for hair frizz reduction |
| US10660835B2 (en) * | 2015-04-02 | 2020-05-26 | The Procter And Gamble Company | Method for hair frizz reduction |
| MX2017016152A (es) | 2015-06-18 | 2018-04-18 | Procter & Gamble | Modelado de fibras de queratina mediante el uso de compuestos de dialdehido. |
| EP3383356B1 (en) | 2015-12-04 | 2025-01-15 | The Procter & Gamble Company | Composition for hair frizz reduction |
| WO2017096154A1 (en) | 2015-12-04 | 2017-06-08 | The Procter & Gamble Company | Hair care regimen using compositions comprising moisture control materials |
| EP3225229A1 (en) | 2016-03-29 | 2017-10-04 | Kao Germany GmbH | Process for treating hair |
| WO2017173050A1 (en) | 2016-04-01 | 2017-10-05 | The Procter & Gamble Company | Composition for fast dry of hair |
| WO2017208463A1 (ja) * | 2016-06-03 | 2017-12-07 | 花王株式会社 | 毛髪化粧料 |
| JP2017218394A (ja) * | 2016-06-03 | 2017-12-14 | 花王株式会社 | 毛髪化粧料 |
| JP2017218397A (ja) * | 2016-06-03 | 2017-12-14 | 花王株式会社 | 毛髪処理方法 |
| JP2017218396A (ja) * | 2016-06-03 | 2017-12-14 | 花王株式会社 | 毛髪化粧料 |
| JP2017218395A (ja) | 2016-06-03 | 2017-12-14 | 花王株式会社 | 毛髪化粧料 |
| EP3254670A1 (en) | 2016-06-07 | 2017-12-13 | Kao Germany GmbH | Process for treating hair |
| FR3060989B1 (fr) * | 2016-12-22 | 2019-05-31 | L'oreal | Procede de detente de boucles et/ou de lissage des fibres keratiniques, mettant en oeuvre des agents reducteurs et des composes disulfure cationiques, et kit de lissage |
| FR3060990B1 (fr) * | 2016-12-22 | 2019-11-01 | L'oreal | Procede de coloration et detente de boucles des fibres keratiniques, mettant en oeuvre des agents reducteurs et des colorants capillaires, et kit associe |
| FR3060988B1 (fr) * | 2016-12-22 | 2019-11-01 | L'oreal | Procede de detente de boucles et/ou de lissage des fibres keratiniques, mettant en oeuvre une composition faible en agents reducteurs, et kit de lissage |
| FR3060991B1 (fr) * | 2016-12-22 | 2019-05-31 | L'oreal | Procede de detente de boucles et/ou de lissage des fibres keratiniques, mettant en œuvre des agents reducteurs et des solvants organiques polaires, et kit de lissage |
| US10980723B2 (en) | 2017-04-10 | 2021-04-20 | The Procter And Gamble Company | Non-aqueous composition for hair frizz reduction |
| JP7044236B2 (ja) * | 2017-10-31 | 2022-03-30 | ホーユー株式会社 | 毛髪変形用還元性組成物 |
| GB202006573D0 (en) * | 2020-05-04 | 2020-06-17 | Landa Labs 2012 Ltd | Compositions, kits and methods for styling hair fibers |
| GB202006790D0 (en) * | 2020-05-07 | 2020-06-24 | Vivimed Speciality Chemicals Uk Ltd | DHA as hair colourant |
| PH12021552091A1 (en) * | 2021-07-08 | 2023-03-27 | Korea Advanced Inst Sci & Tech | A composition for developing hair color comprising polyphenol |
| CN120284756B (zh) * | 2025-05-09 | 2026-02-17 | 广东康芙莱生物科技有限公司 | 一种高效吸收的美白淡斑护肤品及其制备工艺 |
Family Cites Families (34)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL6410355A (pt) | 1963-09-06 | 1965-03-08 | ||
| US3847165A (en) | 1973-08-15 | 1974-11-12 | Redken Laboratories Inc | Acidic permanent waving solution and process for its use |
| US4198558A (en) * | 1977-07-11 | 1980-04-15 | Sunbeam Corporation | Hair dryer |
| US4278659A (en) * | 1978-12-22 | 1981-07-14 | The Gillette Company | Hair setting and bodying composition and method |
| CA1315204C (en) | 1986-10-14 | 1993-03-30 | Diane Grob Schmidt | Hair waving compositions |
| US5046516A (en) | 1988-10-31 | 1991-09-10 | George Barradas | Hair curling iron |
| IL109705A (en) * | 1993-06-17 | 1998-07-15 | Allergan Inc | Enzyme compositions and methods for contact lens cleaning |
| AU7565494A (en) * | 1993-08-13 | 1995-03-14 | Robert C. Madsen | Infrared aircraft deicers positioned on a taxiway |
| US5641477A (en) | 1994-11-28 | 1997-06-24 | Avlon Industries, Inc. | Reduction of hair damage during lanthionization with hair relaxers containing deswelling agents |
| JPH11137649A (ja) * | 1997-11-10 | 1999-05-25 | Tomey Technology Kk | コンタクトレンズの洗浄消毒方法 |
| US20040180016A1 (en) * | 1998-02-13 | 2004-09-16 | Buck Carol J. | Formulations and methods for straightening hair |
| US6099800A (en) * | 1998-08-14 | 2000-08-08 | Sinphar Pharmaceutical Co., Ltd. | Process for cleaning and disinfecting contact lens and hydrogen peroxide destroying composition having a delayed release function for use therein |
| US5957140A (en) * | 1998-11-19 | 1999-09-28 | Mcgee; Robert J. | Hair styling iron for straightening and curling |
| JP2000229819A (ja) | 1999-02-05 | 2000-08-22 | Shiseido Co Ltd | 毛髪処理用組成物 |
| JP2001213741A (ja) * | 2000-02-01 | 2001-08-07 | Hoyu Co Ltd | 毛髪処理方法 |
| US6562327B1 (en) | 2000-03-01 | 2003-05-13 | L'oreal S.A. | Hair relaxer compositions utilizing complexing agent activators |
| TW476651B (en) * | 2000-04-20 | 2002-02-21 | Novartis Ag | Coloured ophthalmic product |
| US7815900B1 (en) | 2000-07-11 | 2010-10-19 | L'ORéAL S.A. | Use of C3-C5 monosaccharides to protect keratinous fibers |
| US20020189027A1 (en) | 2001-04-20 | 2002-12-19 | Cannell David W. | Composition and methods for lanthionizing keratin fibers using at least one organic nucleophile and at least one hydroxide ion generator |
| FR2829925A1 (fr) * | 2001-09-25 | 2003-03-28 | Zaaboub Louisa | Formule cosmetique pour coloration et defrisage des cheveux |
| FR2830442B1 (fr) * | 2001-10-09 | 2004-02-06 | Oreal | Utilisation d'un compose de polyguanidine pour le traitement ou la mise en forme des cheveux, notamment le defrisage ou la permanente |
| US7178531B2 (en) * | 2002-06-26 | 2007-02-20 | The Procter & Gamble Company | Device for achieving smooth and straight hair |
| JP4484468B2 (ja) * | 2002-08-20 | 2010-06-16 | 株式会社メニコン | コンタクトレンズの消毒方法及びそのための消毒液 |
| FR2854567B1 (fr) * | 2003-05-05 | 2006-08-25 | Oreal | Defrisage alcalin en presence d'un polymere hydrosoluble de haut poids moleculaire |
| US20040265256A1 (en) * | 2003-05-05 | 2004-12-30 | Henri Samain | Alkaline hair-relaxing in the presence of at least one high molecular weight water-soluble polymer |
| JP2004002459A (ja) * | 2003-07-15 | 2004-01-08 | Milbon Co Ltd | パーマネントウエーブ用第１剤およびそれを用いた縮毛に対するストレートパーマの施術方法 |
| US20050136017A1 (en) * | 2003-11-18 | 2005-06-23 | Gerard Malle | Hair relaxing composition comprising at least one non-hydroxide imine |
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