BRPI0713488A2 - derivados de 4-amino-3arilamino-6arilpirazolo[3,4-d]pirimidina, processos para a sua preparação e seu uso como substáncias ativas antivirais - Google Patents
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Abstract
DERIVADOS DE 4-AMINO-3-ARILAMINO-6-ARILPIRAZOLO[3,4-D]PIRIMIDINA, PROCESSOS PARA A SUA PREPARAçãO E SEU USO COMO SUSBTáNCIAS ATIVAS ANTIVIRUS. A invenção refere-se a derivados de 4-amino-3-arilamino-6-arilpirazolo[3,4-d] pirimidina, processos para a sua preparação e seu uso como substâncias ativas antivirais. O objetivo foi produzir novos compostos, os quais podems er usados como substâncias ativas, por exemplo, para o tratamento de infecções por picornavírus e evitem os problemas de medicamentos conhecidos, especialmente com respeito à residência e intolerância. Esse objetivo é resolvido por compostos da fórmula geral I.
Description
Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "DERIVADOS DE 4-AMINO-3-ARILAMINO-6-ARILPIRAZOLO[3,4-D]PIRIMIDINA, PRO- CESSOS PARA A SUA PREPARAÇÃO E SEU USO COMO SUBSTÂN- CIAS ATIVAS ANTIVIRAIS".
A invenção refere-se a modernos derivados de 4-amino-3- arilamino-6-arilpirazolo[3,4-d]pirimidina, processos para a sua preparação e seu uso como substâncias ativas antivirais, preferivelmente para o tratamen- to de infecções pelo picornavírus.
Picornavírus, especialmente entero- e rinovírus, são responsá- veis por um amplo espectro de doenças no ser humano. Mais de 60 diferen- tes sorotipos patógenos humanos pertencem aos enterovírus (Melnick J em: Fields B et al., editors. Virology. Philadelphia: Lippincott-Raven Publishers; 1996, 655-712). Infecções A e B por enterovírus, echovírus, coxsackievírus decorrem muitas vezes com febre inespecífica e provocam doenças do trato respiratório superior, que muitas vezes não se distinguem de infecções por rinovírus. A conjuntivite hemorrágica, herpangina, doença de mão-pé-boca, meningite asséptica, encefalite e miocardite aguda fazem parte dos sintomas mais graves, que também podem ocorrer de forma epidêmica. Nesse caso, diferentes tipos de vírus podem causar sintomas iguais ou um tipo de vírus, sintomas muito diferentes. Com a introdução de métodos modernos e sensi- tivos no diagnóstico do vírus, obteve-se a comprovação de RNA enteroviral persistente, bem como de proteínas de vírus em relação com doenças crôni- cas, tais como, por exemplo, do diabetes tipo II, poliomiosite e principalmen- te da miocardite crônica. Infecções por enterovírus persistentes também o- correm em pacientes com agamaglobulinemia e manifestam-se, nesse caso, como meningoencefalite por enterovírus persistente. Como sintomas con- comitantes ocorreram freqüentemente uma dermatomiosite ou polimiosite. Cerca de 100 sorotipos são incluídos nos rinovírus. Infecções por rinovírus provocam mais da metade de todas as doenças respiratórias do trato respi- ratório superior no ser humano (Couch RB em: Fields BM et al., editors: Fi- elds Virology, 3a edição. Lippincott-Raven, Philadelphia, 1996, 713-35). Em um período médio de evolução da doença de cera de 10 dias, esses resfria- dos de evolução geralmente inofensiva, levam anualmente a milhares de consultas médicas, a faltas no trabalho e escola. Como complicações podem ocorrer uma otite média, sinusite, exacerbação de asma e fibrose cística, bem como infecções do trato respiratório inferior, principalmente em bebês, pacientes mais idosos e pacientes imunossuprimidos. Atualmente, com base na multiplicidade de tipos, não é possível uma profilaxia com vacina. Rino- e enterovírus provocam anualmente enormes custos condicionados pelas fal- tas ao trabalho, consultas médicas e medicamentos associados a essas do- enças. Até agora, o tratamento dessas infecções por vírus é efetuado em relação ao sintoma, pois não há terápicos à disposição específicos para ví- rus (Rotbart HA: Antiviral Res. 2002, 53(2), 83-98). Além disso, freqüente- mente são receitados antibióticos inúteis. Por isso, o desenvolvimento de novos virustáticos é absolutamente necessário.
Os resultados da intensa busca por possibilidades de tratamento de infecções por enterovírus e rinovírus foram reunidos por Rotbart 2002 em um artigo sinótico (Rotbart HA: Antiviral Res 2002, 53(2), 83-98). Por exem- plo, a ribavirina inibe uma enzima da célula hospedeira, a 5'-monofosfato de inosina (IMP)-desidrogenase. Através do desligamento dessa enzima-chave para a síntese de nucleotídeos de purina, a replicação de picornavírus pode ser inibida in vitro e in vivo. Além disso, a ribavirina deve ser diretamente incorporada no genoma de poliovírus e, com isso, agir adicionalmente como mutagênico para vírus de RNA (Crotty S et al.: Nat Med, 2000, 6(12), 1375-9). Devido a fortes efeitos colaterais, esses compostos não são utilizados para o tratamento de infecções por rino- e enterovírus. Alvos específicos para a inibição da síntese viral do RNA repre-
sentam o genoma em si, a polimerase de RNA dependente do RNA viral, bem como outras proteínas virais necessárias para o complexo de replica- ção. Guanidinas, tiossemicarbazonas, benzimidazóis, dipiridamóis e flavonas são conhecidas há muito tempo como inibidores das polimerases de diferen- tes picornavírus na cultura celular. Com esses, obtiveram-se êxitos muito diferentes in vivo. Como candidato mais promissor com ampla atividade anti- enterovírus e antirrinobírus valem derivados de enviroxima. Enviroxima im- pede a síntese de filamento múltiplo através da ligação à proteína do vírus 3A, a qual é necessária para a formação de intermediários de RNA no cres- cimento do vírus (Heinz BA und Vance LM: J Virol, 1995, 69(7), 4189-97). Em estudos clínicos verificaram-se efeitos terapêuticos moderados ou ne- nhum, uma má farmacocinética e efeitos colaterais indesejáveis (Miller FD et al.: Antimicrob Agents Chemother, 1985, 27(1, 102-6). Até agora, não há dados clínicos de derivados mais modernos com melhor biodisponibilidade e tolerância.
Com base no conhecimento da fina estrutura e função da prote- ase viral 2C, desenvolveu-se o inibidor de protease AG 7088. AG 7088 atua na cultura celular na faixa de concentração nanomolecular contra 48 tipos de rinovírus bem como coxsackievírus A21, B3, enterovírus 70 e echovírus 11 (Pattick AK et al.: Antimicrobiia Agents Chemother, 1999, 43(1), 2444-50). Até agora, não se conhecem os dados definitivos dos estudos clínicos.
Com o esclarecimento da estrutura molecular dos capsídeos virais, criaram-se as condições prévias para um projeto intencional de blo- queadores de capsídeos, as "substâncias WIN" (Diana GD: Curr Med Chem 2003, 2, 1-12). Elas impedem a adsorção e/ou o descobrimento (uncoating) de rino- e enterovírus. Algumas das substâncias WIN atuam de modo alta- mente específico somente contra alguns gêneros ou tipos de vírus dos pi- cornavírus. Outros derivados inibem o crescimento de rino- como também de enterovírus. Às substâncias WIN pertencem, por exemplo, arildone, disoxaril e pirodavir. Esses compostos mostram efeitos antivirais muito bons na cultu- ra celular. Uma má solubilidade (arildone), baixa biodisponibilidade (arildone e disoxaril), rápida metabolização e separação (disoxaril e WIN 54954), bem como efeitos colaterais, tais como, por exemplo, exantema (WIN 54954), impossibilitam uma aplicação clínica. Há grandes esperanças no pleconaril, um outro bloqueador de capsídeo. Pleconaril possui uma biodisponibilidade oral muito boa e após sua ligação na bolsa hidrófoba no capsídeo do vírus, ele inibe a penetração de rino-, echo- e coxsackievírus (Pevear DC et al.: Antimicrob Agents Chemother 1999, 43(9), 2109-15; McKinIay MA et al.: An- nu Rev Mierobiol 1992, 46, 635-54), Com isso, este é potencialmente eficaz contra um amplo espectro de doenças por vírus, desde o resfriado comum até a meningite virai ou miocardite. Foram observadas resistências nos rino- vírus, enterovírus 71 e coxsackievírus B3 (Ledford RM et al.: J. Viroi 2004, 78(7), 3663-74; Groarke JM et al.: J. InfectDis 1999, 179(6), 1538-41). Estu- dos clínicos em crianças e adultos com uma meningite por enterovírus (Ab- zug MJ et al.: Pediatr Infec Dis J, 2003, 22, 335-41), bem como infecções respiratórias provocadas por rinovírus (Hayden FG et al.: Antivir Ther, 2002, 7, 53-65; Hayden FG et al.: Clin Infect D/s, 2003, 36, 1523-32) evolucionou positivamente. O efeito terapêutico detectado, contudo, não foi suficiente para a autorização de pleconaril (Picovir, Viropharma, EUA) para o tratamen- to de infecções por rinovírus nos EUA. Em março de 2002 um pedido cor- respondente foi indeferido pelo órgão governamental dos Estados Unidos da América para o controle de alimentos e medicamentos (Food and Drug Ad- ministration: FDA) devido ao baixo êxito de terapia com efeitos colaterais simultaneamente detectados.
Também são descritas pirazolpirimidinas como antagonistas de CRF (por exemplo, EP 674.642 e EP 691.128), que inibem, por exemplo, a adenosina cinase (EP 496.617 ou US 4.904.666), a xantinoxigenase (J. He- terocycl. Chem. 19, 1565, 1982) ou outros sistemas enzimáticos (US 2.965.643 e US 3.600.389).
Dessa maneira, além disso, um objetivo urgente da pesquisa antiviral consiste no desenvolvimento de virustáticos altamente eficazes para o tratamento de doenças por rino- e enterovírus. Os novos compostos de- vem ser bem toleráveis e vencer as resistências existentes, por exemplo, contra pleconaril.
O objetivo da invenção é indicar novos compostos bem como sua preparação e uso, que sejam utilizáveis como substâncias ativas antivi- rais contra enterovírus e rinovírus, bem como evitar as desvantagens indica- das do estado da técnica, especialmente os problemas com respeito à resis- tência e intolerância dos respectivos medicamentos.
De acordo com a invenção, esse objetivo é resolvido por deriva- dos de 4-amino-3-arilamino-6-arilpirazolo[3,4-d]pirimidina especificamente substituídos da fórmula geral I, inclusive seus compostos de sal farmaceuti- camente toleráveis,
em que:
- os grupos AeB independentes uns dos outros, são fenila, naf- tila, piridila, quinolila, pirazinila, pirimidila, pirazolila, triazinila, imidazolila, fu- ranila, tienila, sendo que em cada um dos grupos mencionados acima, inde- pendentes uns dos outros, um ou três átomos de hidrogênio podem ser substituídos pelo radical R1 designado a seguir,
- o radical R1 pode ser NO2, CN, CONR22. COOR2, CHO, CO- NH2, um halogênio, um radical alifático, linear ou ramificado, saturado ou insaturado com 1-7 membros de cadeia, um radical alcanol linear ou ramifi- cado, saturado ou insaturado com 1-8 membros de cadeia, OR2, SR2, NR22, SO2NR32, di- ou trifluormetila, fenila,
- os radicais R2, R3, R41 R5 independentes uns dos outros, po- dem ser H, um radical alifático, linear ou ramificado, halogenado ou não ha- logenado, saturado ou insaturado com 1-7 membros de cadeia, benzila, feni- la ou naftila, um mono- ou poli-heterociclo, saturado ou insaturado com os heteroátomos N, S, O, sendo que cada um dos grupos mencionados acima, independentes uns dos outros, pode ser substituído com flúor, cloro, bromo, trifluormetila, alquila, alcóxi, ciano, nitro, amino, aminoalquila, C(0)-alquila, C(0)0-alquila, benzila, fenila ou naftila.
Nas sub-reivindicações, são mostradas concretizações vantajo- sas dos derivados de 4-amino-3-arilamino-6-arilpirazolo[3,4-d]pirimidina es- pecificamente substituídos, bem como processos para sua preparação e possibilidades de aplicação, sem limitar a invenção respectivamente às mesmas.
Em uma concretização preferida, a invenção refere-se aos com- postos da fórmula geral (I), selecionados do grupo das 6-fenilamino- pirazolo[3,4-d]pirimidinas, compreendendo: 4-amino-6-fenil-3-(tri-R1)fenilaminopirazolo[3,4-d]pirimidina, 4-amino-6-3-(tri-R1)fenil-3-fenilaminopirazolo[3,4-d]pirimidina, l-alquil^-amino-e-fenil-S-ítri-R^fenilaminopirazoloIS^-dJpirimidina, 4-amino-1,6-di(tri-R1)fenil-3-fenilaminopirazolo[3,4-d]pirimidina, 4-amino-6-fenil-3-(tri-R1)fenilalquilaminopirazolo[3,4-d]pirimidina, 1-alquil-4-amino-6-fenil-3-(tri-R1)fenilalquilaminopirazolo[3,4-d]pirimidina.
De maneira vantajosa, a invenção inclui também 6-fenilamino- pirazolo[3,4-d]pirimidinas da fórmula geral (I), compreendendo: 4-amino-3-(3-fluorfenil)amino-6-fenilpirazolo[3,4-d]pirimidina, 4-amino-3-(3-fluorfenil)amino-6-(4-clorofenil)pirazolo[3,4-d]pirimidina, 4-amino-3-(3-cloro)amino-6-fenilpirazolo[3,4-d]pirimidina, 4-amino-3-(3-metoxi)amino-6-fenilpirazolo[3,4-d]pirimidina, 4-amino-3-(4-fluorfenil)amino-6-fenilpirazolo[3,4-d]pirimidina, 4-amino-3-(4-fluorfenil)amino-6-(4-clorofenil)pirazolo[3,4-d]pirimidina, 4-amino-3-(4-clorofenil)amino-6-fenilpirazolo[3,4-d]pirimidina, 4-amino-3-(3-fluorfenil)amino-1-metil-6-fenilpirazolo[3,4-d]pirimidina, 4-amino-1-benzil-3-(3-fluorfenil)amino-6-fenilpirazolo[3,4-d]pirimidina.
Surpreendentemente, os compostos da presente invenção mos- tram uma forte atividade antiviral contra picornavírus, especialmente entero- e rinovírus na faixa de concentração nano- ou micromolar.
Por isso, as preparações farmacêuticas de acordo com a inven- ção, que contêm um composto da fórmula (I), são particularmente adequa- das para o tratamento de infecções respiratórias, da meningite asséptica, da encefalite, herpangina e outras no ser humano e animal, que podem ser pro- vocadas por picornavírus, especialmente entero- e rinovírus.
A seguir, a invenção deve ser detalhadamente ilustrada com ba- se em processos de síntese, derivados especiais de 4-amino-3-arilamino-6- arilpirazolo[3,4-d]pirimidina da fórmula geral (I), bem como seu efeito e apli- cação contra infecções por picornavírus.
A figura 1 mostra um esquema geral para a síntese de pirazo- lo[3,4-d]pirimidina 1 de acordo com a invenção e no primeiro estágio inclui a condensação de [bis(metiltio)metilen]malononitrila 2 com arilaminas 3 em álcool para derivados de arila 4. Os últimos podem ser em cada caso isola- dos e purificados para outras reações ou usados diretamente sem purifica- ção para a reação subsequente (reação "one-pot"). O estágio subsequente consiste na interação do derivado de arila 4 com hidrazina ou derivados de hidrazina. A reação decorre com fervura durante 1 a 4 horas e leva a um alto rendimento de pirazol 5. O estágio decisivo da síntese de pirazolo[3,4- d]pirimidina 1 consiste na condensação do pirazol 5 com arilamidinas 6 na presença de ácido acético, ácido trifluoracético ou acetato de sódio.
<formula>formula see original document page 8</formula>
Um método de síntese alternativo consiste na reação "one-pot" de malononitrila com arilisotiocianatos na presença de hidreto de sódio e um tratamento seguinte da mistura de reação com iodometila ou dimetilsulfato. Nesse caso, formam-se grandes quantidades de enaminas. Também aqui, novamente a condensação de pirazol 5 com arilamidinas 6 na presença de ácido, tal como ácido acético ou ácido trifluoracético ou seus sais (acetato), é o estágio de síntese decisivo para a preparação de pirazolo[3,4- d]pirimidina 1.
Nos exemplos seguintes, são listados compostos especiais da fórmula geral (I), os quais são preferivelmente adequados para aplicações contra infecções por picornavírus (sem limitar a invenção aos mesmos), sen- do que os compostos de acordo com a invenção, podem ser preparados em uma solução ou em uma suspensão em um meio aquoso, orgânico ou aquo- so-orgânico farmaceuticamente aceitável para a aplicação local ou parente- ral, através de injeção intravenosa, subcutânea ou intramuscular ou para a administração intranasal ou eles são formados na forma de um comprimido, cápsula ou suspensão aquosa com excipiente convencional para a adminis- tração oral ou como supositório.
Nesse caso, os compostos apresentados da fórmula (I) podem ser usados em dosagens de 0,1 a 1000 mg/kg de peso corporal.
1. Preparação e Análise dos Derivados de 4-amino-3-arilamino-6-arilpi- razolo[3,41d1pirimidina
O esclarecimento da estrutura dos compostos de acordo com a invenção, foi efetuado através do tipo da síntese, análises elementares, es- pectros de ressonância magnética e de massa. Materiais de Partida:
Os 5-amino-4-ciano-3-arilaminopirazóis foram sintetizados de acordo com o processo representado na figura 1, bem como pela descrição de Tominaga Y et al. (J. Heterocyci Chem., 1990, 27, 775-779). Arilamidinas são sintetizadas de acordo com o conhecido estado da técnica a partir dos compostos de partida de ciano correspondentes (Boere, RT et al.: J. Orga- nomet. Chem., 1987, 331, 161-167; Garigipati RS: Tetrahedron Lett., 1990, 31, 1969-1978; Dann Oetal.: Justus Liebigs Ann. Chem. 1982, 1836-1839). Exemplo 1: 4-amino-3-fenilamino-6-fenilpirazolo[3,4-d]pirimidina 3,0 g (17,24 mmols) de hidrato de cloridrato de benzamidina são acrescentados sob agitação a 2,3 g (11,5 mmols) de 5-amino-4-ciano-3- fenilaminopirazol e 2,2 g (23,0 mmols) de acetato de sódio. A mistura de re- ação é aquecida por 30 minutos a 220°C. O material resultante é tratado com 50 ml de água, filtrado e lavado com 20 ml de metanol frio, bem como 20 ml de éster frio. O produto é purificado de DMF/água por meio de cristali- zação.
Substância cristalina sólida, amarela-clara. Rendimento 57 %.
Ponto de fusão 253-5°C
Rf (clorofórmio - metanol; 10/1) - 0,8 (sílica-gel 60). MS m/z 302 (M+).
<formula>formula see original document page 10</formula>
RMN-1H (DMSO-de); δ 12,38 (1H, s, NH(9)), 8,32-8,36 (2H, q, CH(18), CH(19)), 8,23 (1H, br. s, NH(7)), 7,67 (2H, d, CH(2), CH(6)), 7,48 (2H, br. s, NH2), 7,42 (3H, m, CH(20), CH(21), CH(22)), 7,12 (2H, d, CH(3), CH(5)) e 6,98 (1H, m, CH(4)) ppm.
RMN-13C (DMSO-de) δ 161,0 (C(11)), 156,2 (C(12)), 153,0 (C(10)), 144,2 (C(8)), 138,3 (C(17)), 136,0 (C(1)), 130,3 (C(4)), 129,8 (C(22)), 128,8 (C(3), C(5)), 128,0 e 127,7 C(18), C(19)).120,4 (C(4)), 120,2 (C(2), C(6)), 88,7 (0(13)) ppm.
Calculado para Ci7H14N6: C, 67,54; H, 4,67; N, 27,80 Encontrado: C, 67,61; H, 4,82; N, 27,79
Exemplo 2: 4-amino-3-(3-fluorfenil)amino-6-fenilpirazolo[3,4-d]pirimidina
A preparação foi efetuada tal como descrito no exemplo 1. Substância cristalina sólida, amarela-clara. Rendimento 46 %.
Ponto de Fusão 267-9°C
Rf (clorofórmio - metanol; 10/1)- 0,85 (sílica-gel 60). MS m/z 320 (M+).
RMN-1H (DMSO-de); δ 12,61 (1H, s, NH(9)), 8,35-8,38 (2H, q, CH(18), CH(19)), 8,64 (1H, br. s, NH(7)), 7,46 (2H, br. s, NH2), 7,3-7,52 (6H, m, CH(2), CH(4), CH(6), CH(20), CH(21), CH(22)), 6,60 (1H, t, CH(5)) ppm. RMN-13C (DMSO-de) δ 166,2 e 161,12 (C(3)), 162,2 (C(H))1 161,8 (C(10)), 156,1 (C(12)), 144,3 (C(I))1 143,4 (C(8)), 130,0 (C(17)), 129,8 (C(5)), 128,5 (C(22)), 127,0 (C(18), C(19)), 112,5 (C(6)), 105,5 e 105,8 (C(2)), 102,6 e 103,9 (C(4)), 89,39 (C(13)) ppm. Calculado para C17Hi4FN6: δ C, 63,74; H1 4,09; N, 26,24
Encontrado: C, 63,60; H, 4,02; N, 27,99.
Exemplo 3: 4-amino-3-(3-metilfenil)amino-6-fenilpirazolo[3,4-]pirimidina
A preparação foi efetuada tal como no exemplo 1.
Substância cristalina sólida, quase branca.
Rendimento 73 %.
Ponto de Fusão 246-8°C.
Rf (clorofórmio - metanol; 10/1) - 0,90 (sílica-gel 60). MS m/z 316 (M+).
RMN-1H (DMSO-de); δ 12,38 (1H, s, NH(9)), 8,32-8,36 (2H, q, CH(18), CH(19)), 8,23 (1H, br. s, NH(7)), 7,42-7,67 (6H, m, NH2, CH(6), CH(20), CH(21), CH(22)), 7,21-7,29 (2H, m, CH(2), CH(5)) e 6,42 (1H, d, CH(4)), 2,17 (3H,s, CH3) ppm.
Calculado para Ci8Hi6N6: C, 68,34; H, 5,10; N, 26,56 Encontrado: C, 68,43; H, 5,16; N, 26,71.
Exemplo 4: 4-amino-3-(4-metilfenil)amino-6-fenilpirazolo[3,4-d]pirimidina
A preparação foi efetuada tal como descrito no exemplo 1.
Os parâmetros físico-químicos são: substância cristalina sólida, quase branca. Rendimento 43 %, ponto de fusão 266-8°C.
Rf (clorofórmio - metanol; 10/1) - 0,85 (sílica-gel 60). MS m/z 316 (M+).
RMN-1H (DMSO-de); δ 12,38 (1H, s, NH(9)), 8,33-8,38 (2H, q, CH(18), CH(19)), 8,15 (1H, br. s, NH(7)), 7,60 (2H, d, CH(2), CH(6)), 7,48 (2H, br. s, NH2), 7,42 (3Η, m, CH(20), CH(21), CH(22)), 6,84 (2H, d, CH(3), CH(5)) e 2,34 (3H, s, CH3) ppm.
RMN-13C (DMSO-de) δ 161,0 (C(11)), 156,2 (C(12)), 153,0 (C(10)), 144,2 (C(8)), 138,3 (C(17)), 136,0 (C(I))1 130,3 (C(4)), 129,8 (C(22)), 128,0 e 127,7 (C(18), (C(19)), 123,8 (C(3), C(5)), 118,2 (C(2), C(6)), 88,9 )C(13)), 20,8 (CH3) ppm.
Calculado para Ci8H16N6: C, 68,34; H, 5,10; N, 26,56 Encontrado: C, 68,38; H, 5,07; N, 26,47.
Exemplo 5: 4-amino-3-(4-bromofenil)amino-6-fenilpirazolo[3,4-d]pirimidina 1,87 g (10,7 mmols) de hidrato de cloridrato de benzamidina e 0,89 g (10,7 mmols) de acetato de sódio são acrescentados, sob agitação, a uma solução de 1,0 g (3,6 mmols) de 5-amino-4-ciano-3-(4- bromofenil)aminopirazol em 20 ml de ácido acético. A mistura de reação foi fervida por 4 horas, tratada com 50 ml de água, filtrada e lavada com 20 ml de metanol frio bem como com 20 ml de éster frio. O produto bruto foi purifi- cado por meio de cristalização a partir do etanol. Os parâmetros físico- químicos são:
substância sólida, cristalina, amarela, rendimento de 38 %. Ponto de fusão 272-4°C.
Rf (clorofórmio - metanol; 10/1)- 0,9 (sílica-gel 60). MS m/z 381 (M+).
RMN-1H (DMSO-d6); δ 12,44 (1H, s, NH(9)), 8,33-8,38 (2H, q, CH(18), CH(19)), 8,12 (1H, br. s, NH(7)), 7,40-7,53 (7H, m, NH2, CH(3), CH(5), CH(20), CH(21), CH(22)), 7,10 (2H, d, CH(2), CH(6)) ppm. Calculado para Ci7Hi3BrN6: C, 53,65; H, 3,44; N1 22,04 Encontrado: C, 53,80; H, 3,48; N, 21,95.
Exemplo 6: 4-amino-3-(4-fluorfenil)amino-6-fenilpirazolo[3,4-d]pirimidina
A síntese foi efetuada tal como descrito no exemplo 5, sendo utilizado ácido trifluor-acético como solvente. A cristalização do produto final foi efetuada em etanol/DMF.
Os parâmetros físico-químicos são: substância sólida, cristalina, branco-amarela, rendimento 58 %. Ponto de fusão 259-263°C.
Rf (clorofórmio - metanol; 10/1) - 0,8 (sílica-gel 60). MS m/z 320 (M+).
RMN-1H (DMSO-Ci6); δ 12,69 (1H, s, NH(9)), 8,33-8,41 (4H, m, CH(2), CH(6), CH(18), CH(19)), 8,18 (1H, br. s, NH(7)), 7,58-65 (5H, m, NH2, CH(20), CH(21), CH(22)), 7,27-7,31 (2H, CH(3), CH(5)) ppm. Calculado para Ci7H14FN6: δ C, 63,74; H, 4,09; N, 26,24 Encontrado: C, 63,57; H, 4,07; N, 26,33.
2. Uso dos Derivados de 4-amino-3-arilamino-6-arilpirazolo[3,4-lpirimidina de acordo com a Invenção, como Substâncias Ativas Antivirais
2.1 Tolerância dos compostos dos exemplos 1 a 6 mencionados acima na cultura celular:
Para cada cavidade de placas de microteste foram semeadas 1x104 células HeLa (DSMZ, ACC 57) em 0,2 ml de meio de cultura RPMI 1640. As placas de microtitulação foram incubadas sem substância de teste de acordo com o padrão (a 37°C, 5 % de CO2) e cerca de 95 % de umidade relativa do ar) por 48 horas em condições fisiológicas, para produzir mono- camada subconfluente. Em seguida, as monocamadas foram adicionadas a estágios de diluição das substâncias de teste e incubadas por 72 horas em condições fisiológicas. Ao final do tempo de incubação, após fixação com glutaraldeído e tingimento com azul de metileno, a extinção de todas as ca- vidades das placas de microtitulação foram medidas a 660 nm com um leitor de microplacas (Sunrise, TECAN) e a CC50 foi medido com auxílio do pro- grama de avaliação "Magellan". Visto que a pré-incubação das células HeLa já leva à formação de uma camada de células subconfluentes, a citólise na incubação subsequente com a substância de teste é decisiva para a avalia- ção.
Células GMK foram semeadas em placas de microtitulação e pré-incubadas na estufa com 5 % de CO2, 37°C e 95 % de umidade do ar por 48 horas, para formar uma camada de células (Schmidtke M et al.: J. Virol Meth, 2001, 95(1-2), 133-143). Em seguida, o meio foi removido e as substâncias aplica- das no meio de cultura em diversas concentrações (100 μl/cavidade/concentração, fator de diluição 2). 100 μΙ de meio foram usados em cada caso para a determinação do valor de controle (seis controles de células não tratados). 72 horas após a aplicação da substância e incubação, efetuou-se o tingimento das células com cristal violeta/metanol. Após sepa- rar o corante, mediu-se a densidade óptica (OD) das cavidades individuais em um fotômetro de placa da firma Dynatech (550/630 nm) e comparou-se com o valor médio dos controles de células. O valor médio dos controles foi assumido como 100 %. Com base nas curvas de efeito de dosagem médias calculou-se a concentração citotóxica de 50 % (CC50) por meio de interpola- ção linear.
<table>table see original document page 14</column></row><table>
2.2 Efeito Antiviral dos Compostos dos Exemplos 1 a 6 Mencionados acima na Cultura Celular:
Teste de Inibição do Efeito Citopático (zpE) com a cepa de referência inter- nacional coxsackievírus B3 Nancv (CVB3 Nancy), rivovírus humano 2 e 8 (HRV2 e HRV14) em células HeLa
A replicação dos vírus usados no teste levam à completa destru- ição das células hospedeiras, a um efeito citopático muito pronunciado (zpE). Através da adição de substâncias de eficácia antiviral (100 μl/cavidade/concentração, fator de diluição 2), o zpE induzido pelos vírus pode ser visadamente inibido (Schmidtke M. et al.: J. Virol Meth1 2001, 95(1- 2), 133-143). No teste, as camadas de células fechadas não tratadas e tra- tadas com substância foram infectadas com uma dose de vírus, que 24 ho- ras (CVB3 Nancy) ou 72 horas (HRV2 e HRV8) após a infecção leva a um zpE completo nos controles de vírus não tratados. Neste momento, as célu- Ias ainda aderentes foram fixadas e tingidas com uma solução de cristal vio- leta/formalina. A inibição do zpE induzido pelo vírus foi fotometricamente quantificado em um leitor de placa Dyatech após a eluição do corante. O cálculo do efeito antiviral foi efetuado através de uma comparação das den- sidades ópticas das células infectadas com vírus tratadas com substância e não tratadas com uma densidade óptica média dos controles de células, que foram fixados como 100 %. Com base nas curvas de efeito de dosagem mé- dias determinou-se a concentração inibidora a 50 %. Como substância de controle foi usado pleconaril. Os resultados obtidos com as substâncias do exemplo foram reunidos na seguinte tabela.
<table>table see original document page 15</column></row><table>
Teste de Redução de Placa (PRT) com a Substância do Exemplo 1 e Cox- sackievírus B1. B2. B4, B5. B6 (CVB1, CVB2, CVB4, CVB5. CVB6)
Para a realização do teste, camadas de células HeLa fechadas de três dias em placas de cultura de tecido de 12 cavidades, foram infecta- das com 50-80 unidades formadoras de placas (PFU) (Schmidtke M et al.: J Virol Meth, 2001, 95(1-2), 133-143). Duas cavidades da placa não infectadas serviram como controle de células (ZK). Após adsorção de uma hora do ví- rus a 37°C, o sobrenadante contendo vírus foi aspirado. As células infecta- das foram sobrepostas com um meio de teste contendo 0,4 % de ágar sem (controles de vírus) ou com substância em concentrações não citotóxicas (fator de diluição 2, determinação dupla por concentração) e incubadas por .48 horas a 37°C. Após a fixação e tingimento das placas com cristal violeta- formalina, o ágar foi removido e estas lavadas sob água corrente. O número de placas induzidas pelo vírus foi contado por meio de uma caixa de luz e, em seguida, calculada a redução porcentual da placa condicionada pela substância. Foram realizados três preparados de ensaio iguais e com base na curva média de efeito de dosagem, calculou-se a concentração, que Ie- vou a uma redução de 50 % da placa (IC5o). Os resultados obtidos com a substância do exemplo 1 foram reunidos na seguinte tabela.
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.2.3 Toxicidade aguda e subaguda dos compostos dos exemplos 2 e 4 no camundongo
A toxicidade aguda das substâncias dos exemplos 2 e 4 foi de- terminada em camundongos de 4-5 semanas de vida (sem designação da cepa). Uma solução aquosa de carboximetilcelulose a 1 % com adição de 1- .2 gotas de TWIN-80 foi usada, para preparar uma suspensão de substân- cias. A cada 5 camundongos foram administrados uma vez oralmente 1500,2000, 2500, 3000, 4000 ou 5000 mg/kg das substâncias dos exemplos 2 e 4. Nos 3 dias subsequentes verificou-se o estado geral dos camundongos, alte- rações de peso, a temperatura retal e a taxa de sobrevida.
Todos os animais sobreviveram até uma concentração da subs- tância de 3000 mg/kg com administração única das substâncias dos exem- plos 2 e 4 (vide tabela abaixo). Nem o estado geral, nem a temperatura retal ou o peso corporal foi influenciado.
A dose letal de 50 % das duas substâncias era de aproximada- mente 3500 mg/kg (cálculo de acordo com Kàrber em Mayer et al. Virologis- che Arbeitsmethoden, Gustav-Fischer-Verlag, Jena, 1973). Após aplicação da dosagem dos 5000 mg/kg os animais morreram dentro de 3 a 5 horas.
<table>table see original document page 17</column></row><table>
Com base nesses resultados, as substâncias dos exemplos 2 e .4 com aplicação oral única, são avaliadas como sendo muito bem toleráveis.
A toxicidade subaguda das mesmas substâncias (exemplos 2 e 4) foi determinada em camundongos com idade de quatro semanas (sem designação da cepa). Uma solução de carboximetilcelulose aquosa a 1 % adicionada de 1-2 gotas de TWIN-80 foi usada, para preparar suspensões de substâncias. A cada 7 camundongos foram administrados, por via pero- ral, 100 mg/kg das substâncias dos exemplos 2 e 4, uma vez ao dia durante .5 dias. O período de observação importou em 10 dias. Diariamente, foram avaliados o estado geral, diferenças no peso corporal, alterações na tempe- ratura retal e a taxa de sobrevida, bem como, no final do ensaio, após disse- cação, as alterações morfológicas do baço, pulmão e fígado.
O tratamento com a substância não teve nenhuma influência sobre o estado geral, bem como a temperatura corporal. O peso corporal aumentou no período de observação, tal como nos animais de controle não tratados. Nenhum dos animais morreu. Dessa maneira, as substâncias dos exemplos 2 e 4 em uma concentração de 100 mg/kg com administração oral quíntupla, comprovaram-se como sendo muito bem toleráveis.
Listagem dos Símbolos de Referência Utilizados
.1 - pirazolo[3,4-d]pirimidina
.2 - [bis(metiltio)metilen]malononitrila
.3 - arilamina
.4 - derivado de arila .5 - pirazol
.6 - arilamidina
Claims (12)
1. Derivados de 4-amino-3-arilamino-6-arilpirazolo[3,4-d]pirimi- dina, caracterizados por um composto da fórmula geral I <formula>formula see original document page 19</formula> na qual: - os grupos AeB independentes uns dos outros, são fenila, naf- tila, piridila, quinolila, pirazinila, pirimidila, pirazolila, triazinila, imidazolila, fu- ranila, tienila, sendo que em cada um dos grupos mencionados acima, inde- pendentes uns dos outros, um ou três átomos de hidrogênio podem ser substituídos pelo radical R1 designado a seguir, - o radical R1 pode ser NO2, CN, CONR22. COOR2, CHO, CO- NH2, um halogênio, um radical alifático, linear ou ramificado, saturado ou insaturado com 1-7 membros de cadeia, um radical alcanol linear ou ramifi- cado, saturado ou insaturado com 1-8 membros de cadeia, OR2, SR21 NR22, SO2NR32, di- ou trifluormetila, fenila, - os radicais R2, R3, R4, R5 independentes uns dos outros, po- dem ser H, um radical alifático, linear ou ramificado, halogenado ou não ha- logenado, saturado ou insaturado com 1-7 membros de cadeia, benzila, feni- la ou naftila, um mono- ou poli-heterociclo, saturado ou insaturado com os heteroátomos N, S, O, sendo que cada um dos grupos mencionados acima, independentes uns dos outros, pode ser substituído com flúor, cloro, bromo, trifluormetila, alquila, alcóxi, ciano, nitro, amino, aminoalquila, C(0)-alquila, C(0)0-alquila, benzila, fenila ou naftila.
2. Derivados de 4-amino-3-arilamino-6-arilpirazolo[3,4-d]pirimi- dina de acordo com a reivindicação 1, caracterizados por uma 4-amino-6- fenil-3-(tri-R1)fenilaminopirazolo[3,4-d]pirimidina do composto geral I, em que o radical R1 nos grupos A e Β, independente um do outro, é formado por CONH2, CN1 halogênio, NO2 ou CF3.
3. Derivados de 4-amino-3-arilamino-6-arilpirazolo[3,4-d]pirimidi- na de acordo com a reivindicação 1, caracterizados por uma 1-R3-4-amino-6- fenil-3-(tri-R1)fenilaminopirazolo[3,4-d]pirimidina do composto geral I, em que o radical R1 nos grupos A e B, independente um do outro, é formado por CONH2, CN, halogênio, NO2 ou CF3.
4. Derivados de 4-amino-3-arilamino-6-arilpirazolo[3,4-d]pirimidi- na de acordo com a reivindicação 1, caracterizados pelo fato de que estes são selecionados do grupo das 6-fenilaminopirazolo[3,4-d]pirimidinas, com- preendendo: .4-amino-6-fenil-3-(tri-R1)fenilaminopirazolo[3,4-d]pirimidina, .4-amino-6-(tri-R1)fenil-3-fenilaminopirazolo[3,4-d]pirimidina, .1-alquil-4-amino-6-fenil-3-(tri-R1)fenilaminopirazolo[3,4-d]pirimidina, .4-amino-1,6-di(tri-R1)fenil-3-fenilaminopirazolo[3,4-d]pirimidina, .4-amino-6-fenil-3-(tri-R1)fenilalquilaminopirazolo[3,4-d]pirimidina, .1-alquil-4-amino-6-fenil-3-(tri-R1)fenilalquilaminopirazolo[3,4-d]pirimidina.
5. Derivados de 4-amino-3-arilamino-6-arilpirazolo[3,4-d]pirimidi- na de acordo com a reivindicação 1, caracterizados pelo fato de que estes são selecionados do grupo das 6-fenilaminopirazolo[3,4-d]pirimidinas, em que o radical R1 nos grupos AeB independente um do outro é formado por um halogênio.
6. Derivados de 4-amino-3-arilamino-6-arilpirazolo[3,4-d]pirimidi- na de acordo com a reivindicação 1, caracterizados pelo fato de que estes são selecionados do grupo das 6-fenilaminopirazolo[3,4-d]pirimidinas, com- preendendo: 4-amino-3-(3-fluorfenil)amino-6-fenilpirazolo[3,4-d]pirimidina, 4-amino-3-(3-fluorfenil)amino-6-(4-clorofenil)-pirazolo[3,4-d]pirimidina, 4-amino-3-(3-cloro)amino-6-fenilpirazolo[3,4-d]pirimidina, 4-amino-3-(3-metoxi)amino-6-fenilpirazolo[3,4-d]pirimidina, 4-amino-3-(4-fluorfenil)amino-6-fenilpirazolo[3,4-d]pirimidina, 4-amino-3-(4-fluorfenil)amino-6-(4-clorofenil)pirazolo[3,4-d]pirimidina, .4-amino-3-(4-clorofenil)amino-6-fenilpirazolo[3,4-d]pirimidina, .4-amino-3-(3-fluorfenil)amino-1-metil-6-fenilpirazolo[3,4-d]pirimidina, .4-amino-1-benzil-3-(3-fluorfenil)amino-6-fenilpirazolo[3,4-d]pirimidina.
7. Processo para a produção de derivados de 4-amino-3-arilami- no-6-arilpirazolo[3,4-d]pirimidina de acordo com a reivindicação 1, caracteri- zados pela condensação de pirazol com arilamidinas na presença de ácido (ácido acético, ácido trifluoracético) ou seus sais (acetato).
8. Uso de derivados de 4-amino-3-arilamino-6-arilpirazolo[3,4- d]pirimidina de acordo com uma das reivindicações 1 a 6, ou seus sais far- maceuticamente toleráveis, caracterizado pelo fato de que esses são usados como substância ativa biológica.
9. Uso de derivados de 4-amino-3-arilamino-6-arilpirazolo[3,4- djpirimidina de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo fato de que a substância ativa biológica mostra um efeito antiviral.
10. Uso de derivados de 4-amino-3-arilamino-6-arilpirazolo[3,4- d]pirimidina de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo fato de que esses são usados para a aplicação profilática e terapêutica contra infecções por vírus, por exemplo, para o tratamento de infecções por picornavírus.
11. Uso de derivados de 4-amino-3-arilamino-6-arilpirazolo[3,4- d]pirimidina de acordo com uma das reivindicações 8 a 10, caracterizado pelo fato de que esses são previstos como substância única.
12. Uso de derivados de 4-amino-3-arilamino-6-arilpirazolo[3,4- d]pirimidina de acordo com uma das reivindicações 8 a 10, caracterizado pelo fato de que esses são previstos juntos com outras substâncias ativas, especialmente com medicamentos conhecidos.
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