BRPI0714044A2 - formulação lìquida de piretróides - Google Patents

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BRPI0714044A2
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BRPI0714044-4A
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Lorna Elizabeth Davies
Peter Baur
Wolfgang Thielert
Richard Dickmann
Juergen Kuehnhold
Heike Hungenberg
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Bayer Cropscience Ag
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Abstract

FORMULAçãO LìQUIDA DE PIRETRóIDES. Foram desenvolvidas novas formulações agroquímicas, contendo pelo menos uma substância ativa agroquímica do grupo dos piretróides, pelo menos um agente tensoativo, pelo menos um solvente, um co-solvente polar, que apresentam melhor resistência contra chuvas e melhor eficácia biológica comparadas com formulações de piretróides conhecidos.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "FORMULA- ÇÃO LÍQUIDA DE PIRETRÓIDES".
Já se conhecem formulações agroquímicas de piretróides na forma de concentrados emulsificáveis (formulações EC). Dessa maneira, por exemplo, a WO 1996/001047 descreve formulações EC que, ao contrário das composições de acordo com a invenção, contêm todavia ésteres, óleos vegetais ou ésteres de óleos vegetais como solvente. A US 2004-0063583 A1 publica formulações EC de piretróides, todavia, não são publicados nem Iactato de etil-hexila, nem butirolactona de todos os componentes. Da EP 0.257.286 e EP 0.500.401 também são conhecidas microemulsões aquosas de piretróides. Mas as duas publicações não publicam a utilização de co- solventes, especialmente não de gama-butirolactona ou Iactato de etil-hexila. Outras formulações de determinados piretróides também são conhecidas, por exemplo, da WO 01/70024, nesse caso, trata-se, todavia, de formula- ções aquosas, enquanto as formulações de acordo com a invenção, são não-aquosas.
Essas formulações descritas acima, nem sempre possuem a eficácia biológica desejada e resistência contra chuva.
Foram desenvolvidas, portanto, novas formulações agroquími- cas, contendo
- pelo menos uma substância ativa agroquímica do grupo dos piretróides
- pelo menos um agente tensoativo
- pelo menos um solvente não-miscível com água.
- pelo menos um co-solvente polar.
Em relação às formulações EC de piretróides descritas no esta- do da técnica, as formulações de acordo com a invenção, apresentam uma proporção elevada de certos agentes tensoativos e pelo menos um co- solvente polar. Este possibilita não somente a formação de uma emulsão após a diluição das formulações em água, mas sim, leva também a melhor resistência contra chuva e a uma melhor eficácia biológica.
Além disso, foi verificado, que as formulações de acordo com a invenção podem ser preparadas, misturando os componentes indicados até apresentar-se uma solução homogênea.
Em uma forma de concretização preferida, as formulações de acordo com a invenção, contêm pelo menos uma substância ativa selecio- nada de acrinatrin, alfa-cipermetrin, beta-ciflutrin, gama-cihalotrin, ciperme- trin, deltametrin, esfenvalerate, etofenprox, fenpropatrin, fenvalerate, flucitri- nate, lambda-cihalotrin, permetrin, tau-fluvalinate, tralometrin, zeta- cipermetrin, ciflutrin, bufentrin, cicloprotrin, eflusilanato, fubfenprox, piretrin, resmetrin e teflutrin como substância ativa agroquímica.
Em uma forma de concretização particularmente preferida, as formulações de acordo com a invenção, contêm beta-ciflutrin e/ou deltame- trin como substância ativa agroquímica.
Agentes tensoativos adequados de acordo com a invenção, são alcoxilatos de alcanol da fórmula R-0-(-A0)mR' (I),
na qual
R representa alquila em cadeia linear ou ramificada com 4 a 20 átomos de carbono,
R' representa H, metila, etila, n-propila, i-propila, n-butila, i-butila, t-butila, n- pentila ou n-hexila,
AO representa um radical de oxido de etileno, um radical de óxido de propi- leno, um radical de óxido de butileno ou misturas de radicais de óxido de etileno e óxido de propileno ou radicais de óxido de butileno e m representa números de 2 a 30.
Um grupo preferido de agentes tensoativos são alcoxilatos de alcanol da fórmula
R-0-(-E0)nR' (l-a),
na qual
R tem o significado indicado acima, R' tem o significado indicado acima, EO representa CH2-CH2-O e η representa números de 2 a 20.
Um grupo particularmente preferido de agentes tensoativos são alcoxilatos de alcanol da fórmula (l-a), na qual η representa números de 6 a 17.
Um grupo muito particularmente preferido de agentes tensoati- vos são alcoxilatos de isotridecanol da fórmula (l-a-1) Ci3H27-0-(-CH2-CH2-0-)u-H (l-a-1)
na qual
u representa o valor médio 8,4 ou da fórmula (l-a-2)
C13H27-0-(-CH2-CH2-0-)u-H (l-a-2)
na qual
u representa o valor médio 15.
Em uma forma de concretização preferida, as formulações de acordo com a invenção, contêm um solvente orgânico aromático como sol- vente não-miscível com água ou uma mistura de solventes orgânicos aromá- ticos. Tais solventes são comercialmente obteníveis, por exemplo, sob o nome Solvesso
Em uma outra forma de concretização preferida, as formulações de acordo com a invenção, contêm um solvente orgânico aromático como solvente não-miscível com água e como co-solvente polar, pelo menos um selecionado de dimetilsulfóxido, N-alquilpirrolidona (por exemplo, N- metilpirrolidona, N-octilpirrolidona), gama-butirolactona, palmitato de etil- hexila, S-Iactato de 2-etil-hexila (a seguir também simplesmente designado como Iactato de etil-hexila ou EHL), ciclohexanona e dimetilpropileno-ureia.
Em uma outra forma de concretização preferida, as formulações de acordo com a invenção, contêm uma mistura de solventes orgânicos a- romáticos como solvente não-miscível com água e como co-solvente polar, pelo menos um selecionado de dimetilsulfóxido, N-alquilpirrolidona (por e- xemplo, N-metilpirrolidona, N-octilpirrolidona), gama-butirolactona, palmitato de etil-hexila, Iactato de etil-hexila, ciclohexanona e dimetilpropileno-ureia. Além disso, o Iactato de etil-hexila é particularmente preferido
como co-solvente polar.
Além disso, a gama-butirolactona é particularmente preferida como co-solvente polar. Preferível mente, as substâncias de acordo com a invenção, con- têm, além disso, pelo menos um emulsificante aniônico. Todas as substân- cias normalmente aplicáveis em composições agroquímicas podem ser utili- zadas. É dada preferência aos sais de metais alcalinos e alcalino-terrosos de ácidos alquilsulfônicos ou ácidos alquilarilsulfônicos. Os sais de metais alca- lino-terrosos de ácidos alquilarilsulfônicos são particularmente preferidos.
Opcionalmente, as formulações de acordo com a invenção, con- têm outras substâncias aditivas dos grupos das composições inibidoras de espuma, dos antioxidantes e/ou dos corantes.
Preferivelmente, as formulações de acordo com a invenção, con- têm o uma composição inibidora de espuma. Como composições inibidoras de espuma tomam-se em consideração todas as substâncias normalmente utilizáveis para essa finalidade em composições agroquímicas. Preferem-se os óleos de silicone e estearato de magnésio. Quando presente, o teor da composição inibidora de espuma importa normalmente em 0,0001 a 0,1% em peso.
Como antioxidantes tomam-se em consideração todas as subs- tâncias normalmente utilizáveis para essa finalidade em composições agro- químicas. Prefere-se o butil-hidroxitolueno (2,6-dí-t-butil-4-metil-fenol, BHT).
Como corantes tomam-se em consideração todas as substân- cias normalmente utilizáveis para essa finalidade em composições agroquí- micas. Por exemplo, sejam mencionados dióxido de titânio, fuligem corante, oxido de zinco e pigmentos azuis bem como vermelho permanente FGR.
Nas formulações de acordo com a invenção, o teor de substân- cia ativa importa geralmente em 0,5 a 15% em peso, preferivelmente 1 a 10% em peso, de modo particularmente preferido, 2 a 6% em peso.
Nas formulações de acordo com a invenção, o teor de agente tensoativo importa geralmente em 10 a 50% em peso e preferivelmente em a 30% em peso.
Nas formulações de acordo com a invenção, o teor de emulsifi- cante aniônico importa geralmente em 0 a 15% em peso, preferivelmente 1 a 12% em peso, de modo particularmente preferido, em 1 a 10% em peso.
Nas formulações de acordo com a invenção, o teor de solventes importa geralmente em 30 a 90% em peso, preferivelmente 40 a 80% em peso e de modo particularmente preferido, em 40 a 70% em peso. Neste caso, esse dado representa o teor total de solventes orgânicos aromáticos e co-solventes polares eventualmente presentes.
Devem ser destacadas as formulações de acordo com a inven- ção, contendo
- 2 a 6% em peso, de deltametrin e/ou beta-ciflutrin
- 20 a 30% em peso, de agente tensoativo do grupo dos etoxilatos de álcool
- 40 a 70% em peso, de solvente orgânico aromático
-1 a 50% em peso, de co-solvente polar/co-solventes polares
- 1 a 12% em peso, de um emulsificante aniônico.
Do mesmo modo, devem ser destacadas formulações de acordo com a invenção, contendo
- 2 a 6 em peso, de deltametrin e/ou beta-ciflutrin
- 20 a 30% em peso, de agente tensoativo do grupo dos etoxilatos de álcool
- 40 a 70% em peso, de solvente orgânico aromático
- 5 a 50% em peso, de Iactato de etil-hexila -1 a 12% em peso, de emulsificante aniônico.
Com boa tolerância pelas plantas, toxicidade favorável para a- nimais de sangue quente e boa tolerância pelo meio ambiente, as composi- ções de acordo com a invenção, são adequadas para proteger plantas e ór- gãos de plantas, para aumentar o rendimento da colheita, melhorar a quali- dade do material colhido e para combater parasitas animais, especialmente insetos, aracnídeos, helmintos, nematódios e moluscos, que ocorrem na a - gricultura, na horticultura, na pecuária, em florestas, em jardins e equipa- mentos de lazer, na proteção de alimentos armazenados e material, bem como no setor higiênico. Elas podem ser preferivelmente usadas como pre- parados para proteger plantas. Elas são eficazes contra espécies normal- mente sensíveis e resistentes, bem como contra todos ou alguns estágios de desenvolvimento. Os parasitas mencionados acima incluem: Da ordem dos Anoplura (Phthiraptera), por exemplo, Damalinia spp., Haematopinus spp., Linognathus spp., Pediculus spp., Trichodectes spp..
Da classe dos Arachnida, por exemplo, Acarus siro, Aceria shel- doni, Aeuiops spp., Aculus spp., Amblyomma spp., Argas spp., Boophilus spp., Brevipalpus spp., Bryobia praetiosa, Chorioptes spp., Dermanyssus gallinae, Eotetranyehus spp., Epitrimerus pyri, Eutetranyehus spp., Eriophyes spp., Hemitarsonemus spp., Hyalomma spp., Ixodes spp., Latrodeetus mae- tans, Metatetranyehus spp., Oligonyehus spp., Ornithodoros spp., Panony- ehus spp., Phyllocoptruta oleivora, Polyphagotarsonemus Iatus, Psoroptes spp., Rhipicephalus spp., Rhizoglyphus spp., Sareoptes spp., Seorpio mau- rus, Stenotarsonemus spp., Tarsonemus spp., Tetranyehus spp., Vasates lyeopersiei.
Da classe dos Bivalva, por exemplo, Dreissena spp.. Da ordem dos Chilopoda, por exemplo, Geophilus spp., Seutige-
ra spp.
Da ordem dos Coleoptera, por exemplo, Acanthoscelides obtec- tus, Agelastiea alni, Agriotes spp., Amphimallon solstitialis, Anobium puneta- tum, Anoplophora spp., Anthonomus spp., Anthrenus spp., Apogonia spp., Atomaria spp., Attagenus spp., Bruehidius obteetus, Bruehus spp., Ceuthor- rhynehus, Cleonus mendieus, Conoderus spp., Cosmopolites spp., Costely- tra zealandiea, Curculio spp., Cryptorhyneus Iapathi, Dermestes spp., Diabro- tiea spp., EpHaehna spp. Faustinus eubae, Gibbium psylloides, Heteronyehus arator, Hylamorpha elegans, Hylotrupes bajulus, Hypera postiça, Hypothe- nemus spp., Laehnosterna eonsanguinea, Leptinotarsa deeemlineata, Lisso- rhoptrus oryzophilus, Lixus spp., Lyetus spp., Meligethes aeneus, Melolontha melolontha, Migdolus spp., Monoehamus spp., Naupaetus xanthographus, Niptus hololeueus, Oryetes rhinoeeros, Oryzaephilus surinamensis, Otior- rhynehus suleatus, Oxyeetonia jueunda, Phaedon coehleariae, Phyllophaga spp., Popillia japoniea, Premnotrypes spp., Psylliodes ehrysoeephala, Ptinus spp., Rhizobius ventralis, Rhizopertha dominiea, Sitophilus spp., Sphenopho- rus spp., Sterneehus spp., Symphyletes spp., Tenebrio molitor, Tribolium spp., Trogoderma spp., Tychius spp., Xylotrechus spp., Zabrus spp.. Da ordem dos Collembola, por exemplo, Onychiurus armatus.
Da ordem dos Dermaptera, por exemplo, Forfieula aurieularia.
Da ordem dos Diplopoda, por exemplo, Blaniulus guttulatus.
Da ordem dos Diptera, por exemplo, Aedes spp., Anopheles spp., Bibio hortulanus, Calliphora erythroeephala, Ceratitis eapitata, Chry- somyia spp., Coehliomyia spp., Cordylobia anthropophaga. Culexspp., Cute- rebra spp., Daeus oleae, Dermatobia hominis, Drosophila spp., Fannia spp., Gastrophilus spp., Hylemyia spp., Hyppobosca spp., Hypoderma spp., Liri- omyza spp., Lueilia spp., Musea spp., Nezara spp., Oestrus spp., Oseinella frit, Pegomyia hyoseyami, Phorbia spp., Stomoxys spp., Tabanus spp., Tan- nia spp., Tipula paludosa, Wohlfahrtia spp..
Da classe dos Gastropoda, por exemplo, Arion spp., Biomphala- ria spp., Bulinus spp., Deroeeras spp., Galba spp., Lymnaea spp., Oneome- Iania spp., Sueeinea spp..
Da classe dos helmintos, por exemplo, Aneylostoma duodenale, Aneylostoma eeylanieum, Aneylostoma braziliensis, Aneylostoma spp., Asca- ris lumbrieoides, Asearis spp., Brugia malayi, Brugia timori, Bunostomum spp., Chabertia spp, Clonorehis spp., Cooperia spp., Dicrocoelium spp., Dict- yoeaulus filaria, Diphyllobothrium latum, Draeuneulus medinensis, Eehino- eoceus granulosus, Echinoeoceus multiloeularis, Enterobius vermieularis, Faseiola spp., Haemonehus spp., Heterakis spp., Hymenolepis nana, Hyos- trongulus spp., Loa Loa, Nematodirus spp., Oesophagostomum spp., Opis- thorehis spp., Onehoeerea volvulus, Ostertagia spp., Paragonimus spp., S- ehistosomen spp., Strongyloides fuelleborni, Strongyloides stereoralis, Stron- yloides spp., Taenia saginata, Taenia solium, Triehinella spiralis, Triehinella nativa, Triehinella britovi, Triehinella nelsoni, Triehinella pseudopsiralis, Tri- ehostrongulus spp., Triehuris trichuria, Wuehereria banerofti.
Além disso, é possível combater protozoários, tais como Eimeri- a.
Da ordem dos Heteroptera, por exemplo, Anasa tristis, Antesti- opsis spp., Blissus spp., Calocoris spp., Campylomma livida, Cavelerius spp., Cimex spp., Creontiades dilutus, Dasynus piperis, Dichelops furcatus, Diconocoris hewetii, Dysdereus spp., Euschistus spp., Eurygaster spp., Heli- opeltis spp., Horeias nobilellus, Leptoeorisa spp., Leptoglossus phyllopus, Lygus spp., Maeropes exeavatus, Miridae, Nezara spp., Oebalus spp., Pen- tomidae, Piesma quadrata, Piezodorus spp., Psallus seriatus, Pseudaeysta persae, Rhodnius spp., Sahlbergella singularis, Seotinophora spp., Stephani- tis nashi, Tibraea spp., Triatoma spp.
Da ordem dos Homoptera, por exemplo, Aeyrthosipon spp., Ae- neolamia spp., Agonoseena spp., Aleurodes spp., Aleurolobus barodensis, Aleurothrixus spp., Amarasea spp., Anuraphis eardui, Aonidiella spp., Apha- nostigma piri, Aphis spp., Arboridia apiealis, Aspidiella spp., Aspidiotus spp., Atanus spp., Aulaeorthum solani, Bemisia spp., Brachyeaudus heliehrysii, Brachycolus spp., Brevieoryne brassicae, Calligypona marginata, Carneoee- phala fulgida, Ceratovaeuna lanigera, Cereopidae, Ceroplastes spp., Chae- tosiphon fragaefolii, Chionaspis tegalensis, Chlorita onukii, Chromaphis ju- glandieola, Chrysomphalus fieus, Cieadulina mbila, Coeeomytilus halli, Coe- eus spp., Cryptomyzus ribis, Dalbulus spp., Dialeurodes spp., Diaphorina spp., Diaspis spp., Doralis spp., Drosieha spp., Dysaphis spp., Dysmicoccus spp., Empoasea sp., Eriosoma spp., Erythroneura spp., Euscelis bilobatus, Geoeoeeus eoffeae, Homalodisea eoagulata, Hyalopterus arundinis, Ieerya spp., Idioeerus spp., Idioscopus spp., Laodelphax striatellus, Leeanium spp., Lepidosaphes spp., Lipaphis erysimi, Maerosiphum spp., Mahanarva fimbrio- lata, Melanaphis saeehari, MeteaIfieIIa spp., Metopolophium dirhodum, Mo- nellia eostalis, Monelliopsis peeanis, Myzus spp., Nasonovia ribisnigri, Ne- photettix spp., Nilaparvata lugens, Oneometopia spp., Orthezia praelonga, Parabemisia myrieae, Paratrioza spp., Parlatoria spp., Pemphigus spp., Pe- regrinus maidis, Phenaeoeeus spp., Phloeomyzus passerinii, Phorodon hu- muli, Phylloxera spp., Pinnaspis aspidistrae, Planoeoeeus spp., Protopulvina- ria pyriformis, Pseudaulacaspis pentagona, Pseudoeoeeus spp., Psylla spp., Pteromalus spp., Pyrilla spp., Quadraspidiotus spp., Quesada gigas, Rastro- eoceus spp., Rhopalosiphum spp., Saissetia spp., Seaphoides titanus, Sehi- zaphis graminum, Selenaspidus artieulatus, Sogata spp., Sogatella fureifera, 10
15
20
25
30
Sogatodes spp., Stictocephala festina, Tenalaphara malayensis, Tinocallis caryaefoliae, Tomaspis spp., Toxoptera spp., Trialeurodes vaporariorum, Trioza spp., Typhlocyba spp, Unaspis spp., Viteus vitrifolii.
Da ordem dos Hymenoptera, por exemplo, Diprion spp, Hoplo- campa spp., Lasius spp., Monomorium pharaonis, Vespa spp..
Da ordem dos Isopoda, por exemplo, Armadillidium vulgare, O- niscus aseilus, Porcellio seaber.
Da ordem dos Lepidoptera, por exemplo, Aeronicta major, Aedia
leueomelas, Agrotis spp., Alabama argillaeea, Antiearsia spp., Barathra bras-
sieae, Bucculatrix thurberiella, Bupalus piniarius, Caeoeeia podana, Capua
retieulana, Carpoeapsa pomonella, Cheimatobia brumata, Chilo spp., Choris-
toneura fumiferana, Clysia ambiguella, Cnaphalocerus spp., Earias insulana,
Ephestia kuehniella, Euproetis ehrysorrhoea, Euxoa spp., Feltia spp., GaHeria
mellonella, Helieoverpa spp., Heliothis spp., Hofmannophila pseudospretella,
Homona magnanima, Hyponomeuta padella, Laphygma spp., Lithocolletis
blaneardella, Lithophane antennata, Loxagrotis albieosta, Lymantria spp.,
Malaeosoma neustria, Mamestra brassieae, Moeis repanda, Mythimma sepa-
rata, Oria spp., Oulema oryzae, Panolis flammea, Peetinophora gossypiella,
Phyllocnistis eitrella, Pieris spp,. Plutella xylostella, Prodenia spp., Pseudale-
tia spp., Pseudoplusia ineludens, Pyrausta nubiiaiis, Spodoptera spp., Ther-
mesia gemmatalis, Tinea pellionella, Tineola bisselliella, Tortrix viridana, Tri- ehoplusia spp..
Da ordem dos Orthoptera, por exemplo, Aeheta domesticus, Blatta oriental,s, Blattella germanica, Gryllotalpa spp., Leueophaea maderae, Loeusta spp., Melanoplus spp., Periplaneta americana, Schistocerca grega-
ria.
Da ordem dos Siphonaptera, por exemplo, Ceratophyllus spp., Xenopsylla cheopis.
Da ordem dos Symphyla, por exemplo, Scutigerella immaculata. Da ordem dos Thysanoptera, por exemplo, Baliothrips biformis, Enneothrips flavens, Frankliniella spp., Heliothrips spp., Hercinothrips femo- ralis, Kakothrips spp., Rhipiphorothrips cruentatus, Scirtothrips spp., Taeniot- hrips eardamoni, Thrips spp..
Da ordem dos Thysanura, por exemplo, Lepisma saccharina. Nos nematódios parasitários de plantas incluem-se, por exem- plo, Anguina spp., Aphelenchoides spp., Belonoaimus spp., Bursaphelen- chus spp., Ditylenchus dipsaei, Globodera spp., Heliocotylenchus spp., Hete- rodera spp., Longidorus spp., Meloidogyne spp., Pratylenehus spp., Rado- pholus similis, Rotylenehus spp., Triehodorus spp., Tylenehorhynehus spp., Tylenchulus semipenetrans, Xiphinema spp..
Além de pelo menos um piretróide, as composições de acordo com a invenção, também podem conter outras substâncias ativas, tais como inseticidas, engodos, esterilizantes, bactericidas, acaricidas, nematicidas, fungicidas, substâncias reguladoras do crescimento, herbicidas, protetores, adubos ou semioquímicos.
Participantes de mistura particularmente favoráveis são, por e- xemplo, os seguintes: Fungicidas:
Inibidores da síntese do ácido nucléico
benalaxil, benalaxil-M, bupirimat, quiralaxil, clozilacon, dimetirimol, etirimol, furalaxil, himexazol, metalaxil, metalaxil-M, ofurace, oxadixil, ácido oxolínico Inibidores da mitose e divisão celular
benomil, carbendazim, dietofencarb, fuberidazol, pencicuron, tiabendazol,
tiofanato-metila, zoxamida
Inibidores do complexo da cadeia respiratória I
diflumetorim
Inibidores do complexo da cadeia respiratória Il
boscalid, carboxin, fenfuram, flutolanil, furametpir, mepronil, oxicarboxin, pentiopirad, tifluzamida
Inibidores do complexo da cadeia respiratória Ill
azoxistrobin, ciazofamid, dimoxistrobin, enestrobin, famoxadon, fenamidon, fluoxastrobin, kresoxim-metila, metominostrobin, orisastrobin, piraclostrobin, picoxistrobin, trifloxistrobin Desacopladores dínocap, fluazinam Inibidores da produção de ATP
acetato de fentina, cloreto de fentina, hidróxido de fentina, siltiofam Inibidores da biossíntese de aminoácido e proteína andoprim, blasticidin-S, ciprodinil, kasugamicina, hidrato do cloridrato de ka- sugamicina, mepanipirim, pirimetanil Inibidores da transdução de sinal fenpiclonil, fludioxonil, quinoxifen Inibidores da síntese de lipídios e membrana clozolinat, iprodion, procimidon, vinclozolin, ampropilfos, potássio- ampropilfos, edifenfos, iprobenfos (IBP), isoprotiolan, pirazofos, tolclofos- metila, bifenila, iodocarb, propamocarb, cloridrato de propamocarb Inibidores da biossíntese do ergosterol
fenexamida, azaconazol, bitertanol, bromuconazol, ciproconazol, diclobutra- zol, difenoconazol, diniconazol, diniconazol-M, epoxiconazol, etaconazol, fenbuconazol, fluquinconazol, flusilazol, flutriafol, furconazol, furconazol-cis, hexaconazol, imibenconazol, ipconazol, metconazol, miclobutanil, paclobu- trazol, penconazol, propiconazol, protioconazol, simeconazol, tebuconazol, tetraconazol, triadimefon, triadimenol, triticonazol, uniconazol, voriconazol, imazalil, sulfato de imazalil, oxpoconazol, fenarimol, flurprimidol, nuarimol, pirifenox, triforin, pefurazoato, procloraz, triflumizol, viniconazol, aldimorf, dodemorf, acetato de dodemorf, fenpropimorf, tridemorf, fenpropidin, spiro- xamina, naftifin, piributicarb, terbinafin. Inibidores da síntese da parede celular bentiavalicarb, bialafos, dimetomorf, flumorf, iprovalicarb, polioxins, polioxo- rim, validamicina A Inibidores da biossíntese de melanina
capropamida, diclocimet, fenoxanil, ftalid, piroquilon, triciclazol Indução de resistência acibenzolar-S-metila, probenazol, tiadinil Multisite
captafol, captan, clorotalonil, sais de cobre, tais como: hidróxido de cobre, naftenato de cobre, oxicloreto de cobre, sulfato de cobre, óxido de cobre, oxin-cobre e mistura de Bordeaux, diclofluanid, ditianon, dodin, base livre de dodin, ferbam, folpet, fluorofolpet, guazatina, acetato de guazatina, iminocta- din, iminoctadinalbesilato, triacetato de iminoctadin, mancobre, mancozeb, maneb, metiram, metiram zinco, propineb, enxofre e preparados de enxofre contendo polissulfeto de cálcio, tiram, tolilfluanid, zineb, ziram. Mecanismo desconhecido
amibromdol, bentiazol, betoxazin, capsimicina, carvon, quinometionato, clo- ropicrin, cufraneb, ciflufenamid, cimoxanil, dazomet, debacarb, diclomezina, diclorofeno, dicloran, difenzoquat, sulfato de difenzoquat metila, difenilamina, etaboxam, ferimzona, flumetover, flusulfamida, fluopicolida, fluoroimida, he- xaclorobenzeno, sulfato de 8-hidroxiquinolina, irumamicina, metassulfocarb, metrafenon, metil isotiocianato, mildiomicina, natamicina, dimetilditiocarba- mato de níquel, nitrotal-isopropila, octilinon, oxamocarb, oxifentiina, pentaclo- rofenol e sais, 2-fenilfenol e sais, piperalina, propanosin-sódio, proquinazida, pirrolnitrina, quintozen, tecloftalam, tecnazen, triazóxido, triclamida, zarilami- da e 2,3,5,6-tetracloro-4-(metilsulfonil)-piridina, N-(4-cloro-2-nitrofenil)-N-etil- 4-metil-benzenossulfonamida, 2-amino-4-metil-N-fenil-5-tiazolcarboxamida, 2-cloro-N-(2,3-dihidro-1,1,3-trimetil-1 H-inden-4-il)-3-piridinocarboxamida, 3- [5-(4-clorofenil)-2,3-dimetilisoxazolidin-3-il]piridina, cis-1-(4-clorofenil)-2-(1 H- 1,2,4-triazol-1-il)-cicloheptanol, 2,4-dihidro-5-metóxi-2-metil-4-[[[[1 -[3-
(trifluormetil)-fenil]-etiliden]-amino]-óxi]-metil]-fenil]-3H-1,2,3-triazol-3-ona (185336-79-2), 1 -(2,3-dihidro-2,2-dimetil-1 H-inden-1 -il)-1 H-imidazol-5-
carboxilato de metila, 3,4,5-tricloro-2,6-piridinodicarbonitrila, 2- [[[ciclopropil[(4-metoxifenil)-imino]metil]tio]metil]-alfa-(metoximetilen)-
benzacetato de metila, 4-cloro-alfa-propinilóxi-N-[2-[3-metóxi-4-(2- propinilóxi)fenil]etil]-benzacetamida, (2S)-N-[2-[4-[[3-(4-clorofenil)-2-
propinil]óxi]-3-metoxifenil]etil]-3-metil-2-[(metilsulfonil)amino]-butanamida, 5- cloro-7-(4-metilpiperidin-1 -il)-6-(2,4,6-trifluorfenil)[1,2,4]triazolo[1,5- a]pirimidimina, 5-cloro-6-(2,4,6-trifluorfenil)-N-[(1 R)-1,2,2-
trimetilpropil][1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidin-7-amina, 5-cloro-N-[(1 R)-1,2- dimetilpropil]-6-(2,4,6-trifluorfenil) [1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidin-7-amina, N-[1 - (5-bromo-3-cloropiridin-2-il)etil]-2,4-dicloronicotinamida, N-(5-bromo-3-
cloropiridin-2-il)metil-2,4-dicloronicotinamida, 2-butóxi-6-iodo-3-propil-
benzopiranon-4-ona, N-{(Z)-[(ciclopropilmetóxi)-imino][6-(difluormetóxi)-2,3- difluorfenil]meti!}-2-benzacetamida, N-(3-etil-3,5,5-trimetil-ciclohexil)-3-
formilamino-2-hidróxi-benzamida, 2-[[[[1-[3(1-flúor-2-feniletil)óxi] fenil] etili- den]amino]óxi]metil]-alfa-(metoximino)-N-metii-alfaE-benzacetamida, N-{2-[3- cloro-5-(trifluormeti!)piridin-2-il]etil}-2-(trifluormetil)benzamida, N-(3',4'-dicloro- 5-fluorbifenil-2-il)-3-(difluormetil)-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida, N-(6- metóxi-3-piridinil)-ciclopropan carboxamida, ácido 1-[(4-metoxifenóxi)metil]- 2,2-dimetilpropil-1H-imidazol-1-carboxílico, ácido 0-[1-[(4-
metoxifenóxi)metil]-2,2-dimetilpropil]-1 H-imidazol-1 -carbotióico, 2-(2-{[6-(3- cloro-2-metilfenóxi)-5-fluorpirimidin-4-il]óxi}fenil)-2-(metoximino)-N- metilacetamida. Bactericidas:
bronopol, diclorofeno, nitrapirina, dimetilditiocarbamato de níquel, kasugami- cina, octilinon, ácido furanocarboxílico, oxitetraciclina, probenazol, estrepto- micina, tecloftalam, sulfato de cobre e outras preparações de cobre. Inseticidas/acaricidas/nematicidas: Inibidores de acetilcolinesterase (AChE) carbamatos, por exemplo, alanicarb, aldicarb, aldoxicarb, alixicarb, amino- carb, bendiocarb, benfuracarb, bufencarb, butacarb, butocarboxim, butoxi- carboxim, carbaril, carbofuran, carbossulfan, cloetocarb, dimetilan, etiofen- carb, fenobucarb, fenotiocarb, formetanato, furatiocarb, isoprocarb, metam- sódio, metiocarb, metomil, metolcarb, oxamil, pirimicarb, promecarb, propo- xur, tiodicarb, tiofanox, trimetacarb, XMC, xililcarb, triazamate
Organofosfatos, por exemplo, acetato, azametifos, azinfos (-metila, -etila), bromofos-etila, bromofenvinfos (-metila), butatiofos, cadusafos, carbofenotí- on, cloretoxifos, clorfenvinfos, clormefos, clorpirifos (-metila/-eti!a), coumafos, cianofenfos, cianofos, clorfenvinfos, demeton-S-metila, demeton-S- metilsulfona, dialifos, diazinon, diclofention, diclorvos/DDVP, dicrotofos, di- metoato, dimetilvinfos, dioxabenzofos, disulfoton, EPN, etion, etoprofos, e- trimfos, famfur, fenamifos, fenitrotion, fensulfotion, fention, flupirazofos, fono- fos, formotion, fosmetilan, fostiazato, heptenofos, iodofenfos, iprobenfos, isa- zofos, isofenfos, O-salicilato de isopropila, isoxation, malation, mecarbam, metacrifos, metamidofos, metidation, mevinfos, monocrotofos, naled, ometo- ato, oxidemeton-metila, paration (-metila/-etila), fentoato, forato, fosalon, fosmet, fosfamidon, fosfocarb, foxim, pirimifos (-metila/-etila), profenofos, propafos, propetamfos, protiofos, protoato, piraclofos, piridafention, piridati- on, quinalfos, sebufos, sulfotep, sulprofos, tebupirimfos, temefos, terbufos, tetraclorvinfos, tiometon, triazofos, triclorfon, vamidotion. Moduladores do canal de sódio/bloqueadores do canal de sódio dependen- tes de tensão DDT
Oxadiazinas1 por exemplo, indoxacarb, Semicarbazonas, por exemplo, metaflumizona (BAS 3201) Agonistas/antagonistas do receptor acetilcolina
cloronicotinilas, por exemplo, acetamiprid, clotianidin, dinotefuran, imidaclo-
prid, nitenpiram, nitiazina, tiacloprid, tiametoxam.
nicotina, bensultap, cartap
Moduladores do receptor acetilcolina
spinosina, por exemplo, spinosad.
Antagonistas do canal de cloreto regulado por GABA
organoclorinas, por exemplo, camfeclor, clordane, endosulfan, gama-HCH,
HCH, heptacloro, lindano, metoxiclor
Fipróis, por exemplo, acetoprol, etiprol, fipronil, pirafluprol, piriprol, vaniliprol Ativadores do canal de cloreto
mectinas, por exemplo, avermectina, emamectina, benzoatos de emamecti- na, ivermectina, lepimectina, milbemicina.
Miméticos do hormônio juvenil, por exemplo, diofenolan, epofenonano, feno- xicarb, hidropreno, kinopreno metopreno, piriproxifen, tripreno. Agonistas/disruptores de ecdison
diacil-hidrazinas, por exemplo, cromafenozida, halofenozida, metoxifenozida, tebufenozida
Inibidores da biossíntese de chitina benzoiluréias, por exemplo, bistrifluron, clofluazuron, diflubenzuron, fluazu-
ron, flucicloxuron, flufenoxuron, hexaflumuron, lufenuron, novaluron, noviflu-
muron, penfluron, teflubenzuron, triflumuron
buprofezina
ciromazina
Inibidores da fosforilação oxidativa, disruptores de ATP diafentiuron
Compostos organoestanho, por exemplo, azociclotina, cihexatina, oxido de fenbutatina
Desacopladores da fosforilação oxidativa mediante interrupção do gradiente do próton H
pirróis, por exemplo, clorfenapir
Dinitrofenóis, por exemplo, binapacril, dinobuton, dinocap, DNOC Inibidores do transporte de elétrons do lado I
METI'S, por exemplo, fenazaquin, fenpiroximato, pirimidifen, piridaben, tebu-
fenpirad, tolfenpirad
Hidrametilnon
Dicofol
Inibidores do transporte de elétrons do lado Il rotenone
Inibidores do transporte de elétrons do lado Ill acequinocil, fluacripirim
Disruptores microbianos da membrana intestinal de insetos cepas de Bacillus thuringiensis Inibidores da síntese de lipídios ácidos tetrônicos,
por exemplo, spirodiclofen, spiromesifen
ácidos tetrâmicos, por exemplo, spirotetramato, cis-3-(2,5-dimetilfenil)-4-
hidróxi-8-metóxi-1-azaspiro[4,5]dec-3-en-2-ona
carboxamidas, por exemplo, flonicamid
Agonistas octopaminérgicos, por exemplo, amitraz
Inibidores da ATPase estimulada pelo magnésio, propargite
Análogos de nereistoxina, por exemplo, hidrogeno oxalato de tiociclam, tios- sultap-sódio
Agonistas do receptor rianodina, dicarboxamidas de ácido benzóico, por exemplo, flubendiamida
antranilamidas, por exemplo, rinaxapir (3-bromo-N-{4-cloro-2-metil-6- [(metilamino)carbonil]fenil}-1-(3-cloropiridin-2-il)-1H-pirazol-5-carboxamida) Biológicos, hormônios ou feromônios
azadiractin, Bacillus spec., Beauveria spec., CodIemone, Metarrhizium spec., Paecilomyces spec., Thuringiensin, Verticillium spec.
Substâncias ativas com mecanismos de ação desconhecidos ou não especí- ficos
Agentes de gaseificação, por exemplo, fosfetos de alumínio, brometos de metila, fluoretos de sulfurila Inibidores de devoração, por exemplo, criolita, flonicamid, pimetrozina
Inibidores do crescimento de ácaros, por exemplo, clofentezina, etoxazol, hexitiazox
amidoflumet, benclotiaz, benzoximato, bifenazato, bromopropilato, buprofe- zin, quinometionato, clordimeform, clorobenzilato, cloropicrin, clotiazoben, ciclopreno, cifIuometofen, diciclanil, fenoxacrim, fentrifanil, flubenzimina, flu- fenerim, flutenzin, Gossylplure, hidrametilnona, japonilure, metoxadiazinona, petróleo, butóxido de piperonila, oleato de potássio, piridalila, sulfluramid, tetradifon, tetrasul, triarateno, verbutin.
Além disso, as composições de acordo com a invenção, podem conter sinergistas. Sinergistas são compostos, através dos quais o efeito das substâncias ativas aumenta, sem que o próprio sinergista acrescentado pre- cise ser ativamente eficaz.
Além disso, as composições de acordo com a invenção, podem conter substâncias inibidoras, que reduzem uma degradação da substância ativa após a aplicação nos arredores da planta, na superfície de partes das plantas ou no tecido vegetal.
A aplicação ocorre de uma maneira usual adaptada à formula- ção.
De acordo com a invenção, todas as plantas e partes das plan- tas podem ser tratadas. Neste caso, entendem-se por plantas, todas as plan- tas e populações de plantas, como plantas selvagens ou plantas cultivadas desejáveis e indesejáveis (inclusive plantas cultivadas de origem natural). Plantas cultivadas podem ser plantas, que podem ser obtidas por métodos de cultivo e otimização convencionais ou por métodos biotecnológicos e de engenharia genética ou combinações destes métodos, inclusive das plantas transgênicas e inclusive das espécies de plantas protegíveis ou não protegí- veis por leis de proteção de espécie. Por partes de plantas devem ser en- tendidas todas as partes aéreas e subterrâneas e órgãos das plantas, tais como broto, folha, flor e raiz, sendo enumerados por exemplo, folhas, agu- lhas, caules, troncos, flores, corpo do fruto, frutos e sementes, bem como raízes, tubérculos e rizomas. Nas partes das plantas incluem-se também material de colheita bem como material de crescimento vegetativo e genera- tivo, por exemplo, estacas, tubérculos, rizomas, tanchões e sementes.
O tratamento das plantas e partes das plantas com as combina- ções de substâncias ativas de acordo com a invenção, é efetuado direta- mente ou pela ação sobre seu meio, espaço vital ou depósito conforme os métodos de tratamento usuais, por exemplo, por imersão, pulverização, ne- bulização, revestimento ou injeção.
Tal como já foi citado acima, de acordo com a invenção, é pos- sível tratar todas as plantas e suas partes. Em uma forma de concretização preferida, tipos de plantas e espécies de plantas selvagens ou aquelas obti- das por métodos de cultivo biológicos convencionais, tais como cruzamento ou fusão de protoplastos, bem como suas partes, são tratados. Em uma ou- tra forma de concretização preferida, plantas transgênicas e espécies de plantas, que foram obtidas por métodos de engenharia genética, eventual- mente em combinação com métodos convencionais (Genetically Modified Organisms) e suas partes, são tratadas. Os termos "partes" ou "partes de plantas" ou "partes das plantas" foram explicados acima.
De modo particularmente preferido, plantas das espécies de plantas em cada caso disponíveis no comércio ou que estão em uso são tratadas de acordo com a invenção. Por espécies de plantas entendem-se plantas com novas propriedades ("traits"), que foram cultivadas tanto através de cultivo convencional, através de mutagênese ou por técnicas de DNA re- combinantes. Essas podem ser espécies, biótipos e genótipos.
Dependendo dos tipos de plantas ou das espécies de plantas, seu local e condições de crescimento (solos, clima, período de vegetação, nutrição) podem ocorrer também efeitos superaditivos ("sinergísticos") atra- vés do tratamento de acordo com a invenção. Dessa maneira, por exemplo, são possíveis quantidades de aplicação reduzidas e/ou aumentos do espec- tro de ação e/ou um reforço do efeito das composições de acordo com a in- venção, melhor crescimento das plantas, alta tolerância contra altas ou bai- xas temperaturas, alta tolerância contra seca ou contra teor de sal na água ou no solo, alto poder de florescência, colheita facilitada, aceleração do a- madurecimento, maior rendimento da colheita, maior qualidade e/ou maior valor nutritivo dos produtos colhidos, maior capacidade de armazenagem e/ou capacidade de beneficiamento dos produtos colhidos, que excedem os efeitos a serem propriamente esperados.
As plantas ou espécies de plantas transgênicas (obtidas através de engenharia genética) que devem ser preferivelmente tratadas de acordo com a invenção, incluem todas as plantas, que em virtude da modificação genética, receberam material genético, que conferem propriedades ("traits") valiosas particularmente vantajosas a essas plantas. Exemplos de tais pro- priedades são melhor crescimento da planta, alta tolerância contra altas ou baixas temperaturas, alta tolerância contra seca ou contra teor de sal na á- gua ou solo, alto poder de florescência, colheita facilitada, aceleração do amadurecimento, maior rendimentos da colheita, maior qualidade e/ou maior valor nutritivo dos produtos colhidos, maior capacidade de armazenagem e/ou capacidade de beneficiamento dos produtos colhidos. Outros exemplos e particularmente destacados de tais propriedades são uma alta defesa das plantas contra parasitas animais e microbianos, tais como contra insetos, ácaros, fungos fitopatogênicos, bactérias e/ou vírus, bem como uma alta to- lerância das plantas contra determinadas substâncias ativas herbicidas. Co- mo exemplos de plantas transgênicas mencionam-se as plantas cultivadas importantes, tais como cereais (trigo, arroz), milho, soja, batata, beterrabas sacarinas, tomates, ervilhas e outras espécies de hortaliças, algodão, taba- co, colza, bem como plantas frutíferas (com os frutos maçã, pêra, frutos cítri- cos e uvas), destacando-se particularmente o milho, soja, batata, algodão, tabaco e colza. Como propriedades ("traits") destacam-se particularmente a alta defesa das plantas contra insetos, aracnídeos, nematódios e caracóis através das toxinas formadas nas plantas, especialmente aquelas, que são produzidas nas plantas pelo material genético de Bacillus Thuringiensis (por exemplo, pelos genes CrylA(a), CrylA(b), CrylA(c), CrylIA, CrylllA, CrylllB2, Cry9c, Cry2Ab, Cry3Bb and CrylF, bem como suas combinações) (a seguir, "plantas BT"). Como propriedades ("traits") destacam-se particularmente também a alta defesa das plantas contra fungos, bactérias e vírus através da resistência sistêmica adquirida (SAR), sistemina, fitoalexina, elicitores, bem como genes de resistência e proteínas e toxinas exprimidas de maneira cor- respondente. Como propriedades ("traits") destacam-se, além disso, particu- larmente a alta tolerância das plantas contra determinadas substâncias ati- vas herbicidas, por exemplo, imidazolinonas, sulfoniluréias, glifosato ou fos- finotricina (por exemplo, gene "PAT"). Os genes que conferem as proprieda- des desejadas em questão, também podem ocorrer em combinações uns com os outros nas plantas transgênicas. Como exemplos de "plantas Bt", sejam mencionadas espécies de milho, espécies de algodão, espécies de soja e espécies de batata, que são vendidas sob os nomes comerciais Yl- ELD GARD® (por exemplo, milho, algodão, soja), KnockOut® (por exemplo, milho), StarLink® (por exemplo, milho), Bollgard® (algodão), Nucotn® (algo- dão) e NewLeaf® (batata). Como exemplos de plantas tolerantes aos herbi- cidas mencionam-se espécies de milho, espécies de algodão e espécies de soja, que são vendidas sob os nomes comerciais Roundup Ready® (tolerân- cia contra glifosato, por exemplo, milho, algodão, soja), Liberty Link® (tole- rância contra fosfinotricina, por exemplo, colza), IMI® (tolerância contra imi- dazolinonas) e STS® (tolerância contra sulfoniluréias, por exemplo, milho). Como plantas resistentes aos herbicidas (cultivadas convencionalmente para tolerância aos herbicidas) sejam mencionadas também as espécies vendi- das sob o nome Clearfield® (por exemplo, milho). Naturalmente, estas in- formações valem também para as espécies de plantas a serem desenvolvi- das no futuro ou que chegarão futuramente no mercado com estas proprie- dades genéticas ou a serem futuramente desenvolvidas ("traits").
As plantas listadas podem ser tratadas de maneira particular- mente vantajosa de acordo com a invenção, com as composições de acordo com a invenção. As escalas preferidas indicadas acima valem também para o tratamento dessas plantas. Destaque particular é dado ao tratamento de plantas com as composições especialmente listadas no presente texto.
As composições de acordo com a invenção, não agem somente contra parasitas de plantas, higiene e alimentos armazenados, mas sim, também no setor de medicina veterinária contra parasitas animais (ecto- e endoparasitas), tais como carrapatos de couraça, carrapatos do couro, sar- nas, ácaros corredores, moscas (picadoras e lambedoras), larvas de moscas parasitárias, piolhos, lêndeas, lêndeas de penas e pulgas. Esses parasitas incluem:
Da ordem dos Anoplurida, por exemplo, Haematopinus spp., Li- nognathus spp., Pediculus spp., Phtirus spp., Solenopotes spp..
Da ordem dos Mallophagida e das subordens Amblycerina bem como Ischnocerina, por exemplo, Trimenopon spp., Menopon spp., Trinoton spp., Bovieola spp., Werneckiella spp., Lepikentron spp., Damalina spp., Tri- ehodeetes spp., FeIieoIa spp..
Da ordem dos Diptera e das subordens Nematoeerina, bem co- mo Brachyeerina, por exemplo, Aedes spp., Anopheles spp., Culex, Simuli- um sp., Eusimulium spp., Phlebotomus spp., Lutzomyia spp., Culieoides spp., Chrysops spp., Hybomitra spp., Atylotus spp., Tabanus spp., Haemato- pota spp., PhiHpomyia spp., Braula spp., Musea spp., Hydrotaea spp., Sto- moxys spp., Haematobia spp., Morellia spp., Fannia spp., Glossina spp., Cal- Iiphora spp., Lueilia spp., Chrysomyia spp., Wohlfahrtia spp., Sareophaga spp., Oestrus spp., Hypoderma spp., Gasterophilus spp., Hippobosca spp., Lipoptena spp., Melophagus spp..
Da ordem dos Siphonapterida, por exemplo, Pulex spp., Cteno- cephalides spp., Xenopsylla spp., Ceratophyllus spp..
Da ordem dos Heteropterida, por exemplo, Cimex spp., Triatoma spp., Rhodnius spp., Panstrongylus spp..
Da ordem dos Blattarida, por exemplo, Blatta orientalis, Peripla- neta americana, Blattela germanica, Supella spp..
Da subclasse dos Acari (Acarina) e das ordens dos Meta- bem como Mesostigmata, por exemplo, Argas spp., Ornithodorus spp., Otobius spp., Ixodes spp., Amblyomma spp., Boophilus spp., Dermacentor spp., Ha- emophysalis spp., Hyalomma spp., Rhipicephalus spp., Dermanyssus spp., Raillietia spp., Pneumonyssus spp., Sternostoma spp., Varroa spp..
Da ordem dos Aetinedida (Prostigmata) e Acaridida (Astigmata), por exemplo, Aearapis spp., Cheyletiella spp., Ornithoeheyletia spp., Myobia spp., Psorergates spp., Demodex spp., Trombieula spp., Listrophorus spp., Aearus spp., Tyrophagus spp., Caloglyphus spp., Hypodeetes spp., Pteroli- ehus spp., Psoroptes spp., Chorioptes spp., Otodeetes spp., Sareoptes spp., Notoedres spp., Knemidoeoptes spp., Cytodites spp., Laminosioptes spp..
As composições de acordo com a invenção, também são ade- quadas para o combate de artrópodes, que atacam animais domésticos a- grícolas, tais como, por exemplo, bovinos, carneiros, cabras, cavalos, por- cos, burros, camelos, búfalos, coelhos, galinhas, perus, patos, gansos, abe- lhas, outros animais domésticos, tais como, por exemplo, cães, gatos, pás- saros de gaiolas, peixes de aquários, bem como as chamadas cobaias, tais como, por exemplo, hamster, porquinhos-da-índia, ratos e camundongos. Através do combate destes artrópodes devem ser diminuídos óbitos e redu- ções de rendimento (no caso da carne, leite, lã, peles, ovos, mel e outros), de maneira que através do emprego das substâncias ativas de acordo com a invenção, seja possível uma pecuária mais econômica e mais simples.
Além disso, foi verificado, que as composições de acordo com a invenção, mostram um alto efeito inseticida contra insetos, que destroem materiais técnicos. Por exemplo e preferivelmente - sem contudo, limitar - sejam mencionados os insetos abaixo:
besouros tais como, Hylotrupesbajulus, Chlorophorus pilosis, Anobium punc- tatum, Xestobium rufovillosum, Ptiiinus pecticornis, Dendrobium pertinex, Ernobius moiiis, Priobium earpini, Lyctus brunneus, Lyctus afrieanus, Lyetus pianicollis, Lyetus iinearis, Lyetus pubeseens, Trogoxyion aequaie, Minthes rugieoliis, Xyieborus spee., Tryptodendron spee., Apate monaehus, Bostry- ehus eapueins, Heterobostrychus brunneus, Sinoxyion spee., Dinoderus mi- nutus.
Himenópteros, tais como Sirex juveneus, Uroeerus gigas, Urocerus gigas taignus, Uroeerus augur.
Térmites tais como, Kaiotermes fiavicoilis, Cryptotermes brevis, Heteroter- mes indieoia, Retieuiitermes flavipes, Reticulitermes santonensis, Retieuli- termes lueifugus, Mastotermes darwiniensis, Zootermopsis nevadensis, Cop-
totermes formosanus.
Traças tal como Lepisma saccharina.
Por materiais técnicos no presente contexto, entendem-se os materiais não viventes, tais como, preferivelmente, materiais plásticos, ade- sivos, colas, papéis e papelões, couro, madeira, produtos de beneficiamento
da madeira e produtos para pintura.
As composições prontas para o uso podem conter eventualmen- te ainda outros inseticidas e eventualmente ainda um ou mais fungicidas.
Com respeito aos possíveis participantes de mistura adicionais, seja feita referência aos inseticidas e fungicidas mencionados acima.
Ao mesmo tempo, as composições de acordo com a invenção,
podem ser usadas para a proteção contra incrustação de objetos, especial- mente de corpos de navios, peneiras, redes, obras, instalações de ancora- douros e instalações de sinaleiras, que entram em contato com água mari- nha ou salobra.
Além disso, as composições de acordo com a invenção, podem
ser usadas sozinhas ou em combinações com outras substâncias ativas, como agentes antifouling. As composições também são adequadas para o combate de pa- rasitas animais na proteção doméstica, higiênica e de alimentos armazena- dos, especialmente de insetos, aracnídeos e ácaros, que ocorrem em ambi- entes fechados, tais como, por exemplo, residências, pátios de fábricas, es- critórios, cabinas de automóveis e outros. Para combater esses parasitas, elas podem ser usadas sozinhas ou em combinação com outras substâncias ativas e substâncias auxiliares em produtos inseticidas domésticos. Elas são eficazes contra espécies sensíveis e resistentes, bem como contra todos os estágios de desenvolvimento. Nesses parasitas são incluídos: Da ordem dos Scorpionidea, por exemplo, Buthus occitans.
Da ordem dos Acarina, por exemplo, Argas persicus, Argas, re- flexus, Bryobia spp., Dermanyssus gallinae, Glyciphagus domesticus, Orni- thodorus moubat, Rhipicephalus sanguineus, Trombicula alfreddugesi, Neu- trombicula autumnalis, Dermatophagoides pteronissimus, Dermatophagoides forinae.
Da ordem dos Araneae, por exemplo, Aviculariidae, Araneidae.
Da ordem dos Opiliones, por exemplo, Pseudoscorpiones cheli- fer, Pseudoscorpiones eheiridium, Opiliones phalangium.
Da ordem dos Isopoda, por exemplo, Oniseus asellus, Porcellio
seaber.
Da ordem dos Diplopoda, por exemplo, Blaniulus guttulatus, Polydesmus spp..
Da ordem dos Chiiopoda, por exemplo, Geophilus spp..
Da ordem dos Zygentoma, por exemplo, Ctenolepisma spp., Le- pisma saeeharina, Lepismodes inquilinus.
Da ordem dos Blattaria, por exemplo, Blatta orientalis, Blattella germaniea, Blattella asahinai, Leueophaea maderae, Panehlora spp., Pareo- blatta spp., Peripianeta australasiae, Periplaneta americana, Periplaneta brunnea, Peripianeta fuliginosa, Supella longipalpa. Da ordem dos Saltatoria, por exemplo, Aeheta domesticus.
Da ordem dos Dermaptera, por exemplo, Forficula aurieularia.
Da ordem dos Isoptera, por exemplo, Kalotermes spp., Retieuli- termes spp.
Da ordem dos Psocoptera, por exemplo, Lepinatus spp., Lipos-
celis spp.
Da ordem dos Coleoptera, por exemplo, Anthrenus spp., Attage- nus spp., Dermestes spp., Latheticus oryzae, Necrobia spp., Ptinus spp., Rhizopertha dominica, Sitophiius granarius, Sitophilus oryzae, Sitophilus ze- amais, Stegobium paniceum.
Da ordem dos Diptera, por exemplo, Aedes aegypti, Aedes albo- pictus, Aedes taeniorhynchus, Anopheles spp., Calliphora erythrocephala, Chrysozona pluvialis, Culex quinquefasciatus, Culex pipiens, Culex tarsalis, Drosophila spp., Fannia canicularis, Musca domestica, Phlebotomus spp., Sarcophaga carnaria, Simulium spp., Stomoxys calcitrans, Tipula paludosa.
Da ordem dos Lepidoptera, por exemplo, Aehroia grisella, Galle- ria mellonella, Plodia interpunetella, Tinea cloaeella, Tinea pellionella, Tineo- Ia bisselliella.
Da ordem dos Siphonaptera, por exemplo, Ctenocephalides ca- nis, Ctenocephalides felis, Pulex irritans, Tunga penetrans, Xenopsylla cheo- pis.
Da ordem dos Hymenoptera, por exemplo, Camponotus hercu- leanus, Lasius fuliginosus, Lasius niger, Lasius umbratus, Monomorium pha- raonis, Paravespula spp., Tetramorium caespitum.
Da ordem dos Anoplura, por exemplo, Pediculus humanus capi- tis, Pediculus humanus eorporis, Pemphigus spp., Phylloxera vastatrix, Phthi- rus púbis.
Da ordem dos Heteroptera, por exemplo, Cimex hemipterus, Ci-
mex lectularius, Rhodnius prolixus, Triatoma infestans.
A aplicação no âmbito dos inseticidas domésticos é efetuada isoladamente ou em combinação com outras substâncias ativas adequadas, tais como ésteres de ácido fosfórico, carbamatos, neonicotinóides, regulado- res do crescimento ou substâncias ativas de outras classes de inseticidas conhecidos.
Exemplos de preparação 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 deltametrin 2,6 2,6 2,6 2,6 2,6 2,6 2,6 2,6 2,6 2,6 (l-a-1) 24 24 24 24 48 24 24 24 24 (l-a-2) 48 EHL 10 24 10 10 gama- butirolactona 25 25 5 5 palmitato de etil-hexila 24 fenilsulfonato CA 6 6 6 6 6 6 fenilsulfonato CAL 6 6 6 6 dimetilpolissilo- xano 0,01 0,01
Todas as formulações são completadas com solvente (Solves-
so®).
Todos os dados em % em peso. Exemplos de aplicação Exemplo A
Teste com Heliothis armigera
Para produzir uma solução de aplicação conveniente, mistura-se a proporção desejada do material formulado com água para a concentração desejada.
Plantas de algodão (Gossypium herbaceum) são borrifadas com
a solução de aplicação na concentração desejada e após a secagem da ca- mada borrifada, infesta-se com o segundo, respectivamente, terceiro estágio Iarval do verme encapsulado do algodão (Heliothis armigera).
Após o tempo desejado, o efeito é determinado em %. Neste caso, 100% significam, que todas as lagartas foram mortas; 0% significa, que nenhuma lagarta foi morta.
Neste teste, por exemplo, as seguintes formulações dos exem- pios de preparação mostraram eficácia superior em relação ao estado da técnica: formulações 1, 2 e 3. Tabela A1
Teste com Heliothis armigera, segundo estágio Iarval
Formulação concentração da substância grau de mortalidade
_ativa em g de substância ativa/ha_em % após 1 dia
formulação 1 de acordo com a invenção 7,5 90 formulação 2 7,5 80 de acordo com a invenção formulação 3 7,5 90 de acordo com a invenção Decis® EC 025 padrão 7,5 50 estado da técnica Tabela A2 Teste com Heliothis armigera, terceiro estágio Iarval Formulação concentração da substância grau de mortalidade ativa em g de substância ativa/ha em % após 1 dia formulação 1 de acordo com a invenção 3,75 40 formulação 2 3,75 50 de acordo com a invenção formulação 3 3,75 30 de acordo com a invenção Decis® EC 025 padrão 3,75 10 estado da técnica
Exemplo B
Teste com Phaedon cochleariae adultos
Para produzir uma solução de aplicação conveniente, mistura-se a proporção desejada do material formulado com água para a concentração desejada. Plantas de couve (Brassica oleracea) são borrifadas com a solu- ção de aplicação na concentração desejada e após a secagem da camada borrifada, são infestadas com besouros adultos do besouro da raiz forte (Phaedon cochieariae). Após o tempo desejado, o efeito é determinado em %. Neste
caso, 100% significam, que todos os besouros foram mortos; 0% significa, que nenhum besouro foi morto.
Neste teste, por exemplo, as seguintes formulações dos exem- plos de preparação mostraram eficácia superior em relação ao estado da técnica: formulações 1, 2 e 3. Tabela B1
Teste com Phaedon cochieariae, teste com besouro Formulaçãoconcentração da substância grau de mortalidade _ativa em g de substância ativa/ha_em % após 3 dias_
formulação 1 3,75 90 de acordo com a invenção formulação 2 3,75 90 de acordo com a invenção Decis® EC 025 padrão 3,75 60 de acordo com a invenção Tabela B2 Teste com Phaedon cochieariae. , teste com besouro Formulaçãoconcentração da substância grau de mortalidade ativa em g de substância ativa/ha em % após 1 dia formulação 1 7,5 70 de acordo com a invenção formulação 2 7,5 90 de acordo com a invenção Decis® EC 025 padrão 7,5 50 de acordo com a invenção
Exemplo C Teste com Spodoptera frugiperda
Para produzir uma solução de aplicação conveniente, mistura-se a proporção desejada do material formulado com água para a concentração desejada.
Plantas de milho (Zea mays) são borrifadas com a solução de
aplicação na concentração desejada e após a secagem da camada borrifa- da, são infestadas com o segundo, respectivamente, terceiro estágio Iarval do verme do trigo (Spodoptera frugiperda).
Após o tempo desejado, o efeito é determinado em %. Neste caso, 100% significam, que todas as lagartas foram mortas; 0% significa, que nenhuma lagarta foi morta.
Neste teste, por exemplo, as seguintes formulações dos exem- plos de preparação mostraram eficácia superior em relação ao estado da técnica: formulações 1, 2 e 3. TabeIaCI
Teste com Spodoptera frugiperda, segundo estágio Iarval Formulaçãoconcentração da substância grau de mortalidade
ativa em g de substância ativa/ha em % após 2 dias
formulação 1 de acordo com a invenção 7,5 90 formulação 2 de acordo com a invenção 7,5 100 formulação 3 de acordo com a invenção 7,5 100 Decis® EC 025 padrão estado da técnica 7,5 70 Tabela C2 Teste com Spodoptera frugiperda, terceiro estágio Iarval Formulaçãoconcentração da substância grau de mortalidade ativa em g de substância ativa/ha em % após 2 dias formulação 1 7,5 100 de acordo com a invenção
formulação 2 7,5 100 de acordo com a invenção formulação 3 7,5 100 de acordo com a invenção Decis® EC 025 padrão 7,5 70 estado da técnica
Exemplo D
Metopolophium dirhodum Para produzir uma solução de aplicação conveniente, mistura-se
a proporção desejada do material formulado com água para a concentração desejada.
Plantas de cereais (Hordeum vulgare), que estão muito infesta- das com uma população misturada de pulgões do cereal (Metopolophium dirhodum), são borrifadas com a solução de aplicação na concentração de- sejada.
Após o tempo desejado, o efeito é determinado em %. Neste caso, 100% significam, que todos os pulgões foram mortos; 0% significa, que nenhum pulgão foi morto. Neste teste, por exemplo, as seguintes formulações dos exem-
plos de preparação mostraram eficácia superior em relação ao estado da técnica: formulações 1, 4, 5 e 6. Tabela D1
Insetos nocivos às plantas Teste com Metopolophium dirhodum
Formulaçãoconcentração da substância grau de mortalidade _ativa em g de substância ativa/ha_em % após 2 dias
formulação 4 3,125 35 de acordo com a invenção formulação 2 3,125 35 de acordo com a invenção formulação 3 3,125 50
de acordo com a invenção__
Decis® EC 025 padrão 3,125 20
estado da técnica___
Tabela D2
Insetos nocivos às plantas Teste com Metopolophium dirhodum
Formulaçãoconcentração da substância grau de mortalidade
ativa em g de substância ativa/ha em % após 3 dias
formulação 6 3.125 57 de acordo com a invenção Decis® EC 025 padrão 3.125 43 estado da técnica
Exemplo E
Resistência à chuva: Sitobion avenae
Para produzir uma solução de aplicação conveniente, mistura-se a proporção desejada do material formulado com água para a concentração desejada.
Plantas de cereais (Hordeum vulgare) são borrifadas com a so- lução de aplicação na concentração desejada e após a secagem da camada, irrigadas com diversas quantidades de água.
Após a secagem das plantas, as folhas são infestadas com uma população misturada de pulgões do cereal (Sitobium avenae).
Após o tempo desejado, o efeito é determinado em %. Neste caso, 100% significam, que todos os pulgões foram mortos; 0% significa, que nenhum pulgão foi morto.
Neste teste, por exemplo, as seguintes formulações dos exem- plos de preparação mostraram resistência superior à chuva em relação ao estado da técnica: Tabela E1
Resistência à chuva 6,35 l/m3: Teste com Sitobium avenae Formulaçãoconcentração da substância grau de mortalidade ativa em g de substância ativa/ha em % após 2 dias
formulação 7 15 80 de acordo com a invenção formulação 8 15 65 de acordo com a invenção Decis® EC 025 padrão 15 20 estado da técnica
As formulações 9 e 10 mostram espumas muito reduzidas com comportamento, ademais, idêntico. Tabela E2
Resistência à chuva 20 l/m3: Teste com Sitobium avenae Formulaçãoconcentração da substância grau de mortalidade
ativa em g de substância ativa/ha_em % após 2 dias
formulação 7 15 95 de acordo com a invenção formulação 8 15 70 de acordo com a invenção
Decis® EC 025 padrão 15 60
estado da técnica
As formulações 9 e 10 mostram espumas muito reduzidas com comportamento, ademais, idêntico.

Claims (10)

1. Composição compreendendo - pelo menos uma substância ativa agroquímica do grupo dos piretróides - pelo menos um agente tensoativo - pelo menos um solvente não-miscível com água.
2. Composição de acordo com a reivindicação 1, contendo beta- ciflutrin e/ou deltametrin.
3. Composição de acordo com a reivindicação 1 ou 2, contendo um alcoxilato de alcanol da fórmula (I) R-0-(-A0)mR' (I)1 na qual R representa alquila em cadeia linear ou ramificada com 4 a 20 átomos de carbono, R' representa H, metila, etila, n-propila, i-propila, n-butila, i-butila, t-butila, n-pentila ou n-hexila, AO representa um radical de oxido de etileno, um radical de oxi- do de propileno, um radical de óxido de butileno ou misturas de radicais de óxido de etileno e óxido de propileno ou radicais de óxido de butileno e m representa números de 2 a 30.
4. Processo para o combate de parasitas animais, caracterizado pelo fato de que através da aplicação de uma composição não-diluída ou diluída como definida em uma ou várias das reivindicações 1 a 3 sobre plan- tas, seu habitat, sua semente ou parasitas, é aplicada uma quantidade eficaz de pelo menos uma substância ativa agroquímica.
5. Uso de uma composição como definida em uma ou várias das reivindicações 1 a 3 para o combate de parasitas animais, caracterizado pelo fato de que através da aplicação de uma composição não-diluída ou diluída como definida em uma ou várias das reivindicações 1 a 3 sobre plantas, seu habitat, sua semente ou parasitas, é aplicada uma quantidade eficaz de pelo menos uma substância ativa agroquímica.
6. Composição não-aquosa de acordo com a reivindicação 1, compreendendo - pelo menos uma substância ativa agroquímica do grupo dos piretróides, - pelo menos um agente tensoativo da fórmula (I) R-0-(-A0)mR' (I), na qual R representa alquila em cadeia linear ou ramificada com 4 a 20 átomos de carbono, R' representa H, metila, etila, n-propila, i-propila, n-butila, i-butila, t-butila, n-pentila ou n-hexila, AO representa um radical de oxido de etileno, um radical de oxi- do de propileno, um radical de óxido de butileno ou misturas de radicais de óxido de etileno e óxido de propileno ou radicais de óxido de butileno e m representa números de 2 a 30, - pelo menos um solvente não-miscível com água, - pelo menos um emulsificante aniônico, - pelo menos um co-solvente polar selecionado de dimetilsulfóxi- do, N-alquilpirrolidona, gama-butirolactona, palmitato de etil-hexila, S-Iactato de 2-etil-hexila, ciclohexanona e dimetilpropileno-ureia.
7. Composição de acordo com a reivindicação 6, contendo beta- ciflutrin e/ou deltametrin.
8. Composição de acordo com a reivindicação 6 ou 7, caracteri- zada pelo fato de que o emulsificante aniônico é um sal de metal alcalino ou de metal alcalino-terroso de um ácido alquilsulfônico ou ácido alquilarilsulfô- nico.
9. Processo para o combate de parasitas animais, caracterizado pelo fato de que através da aplicação de uma composição não-diluída ou diluída como definida em uma ou várias das reivindicações 6 a 8 sobre plan- tas, seu habitat, sua semente ou parasitas, é aplicada uma quantidade eficaz de pelo menos uma substância ativa agroquímica.
10. Uso de uma composição como definida em uma ou várias das reivindicações 6 a 8 para o combate de parasitas animais, caracterizado pelo fato de que através da aplicação de uma composição não-diluída ou diluída como definida em uma ou várias das reivindicações 6 a 8 sobre plan- tas, seu habitat, sua semente ou parasitas, é aplicada uma quantidade eficaz de pelo menos uma substância ativa agroquímica.
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Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5633329B2 (ja) * 2009-11-20 2014-12-03 住友化学株式会社 有害生物防除組成物
CN101828572A (zh) * 2010-05-31 2010-09-15 农业部农药检定所 氯菊酯联苯菊酯复配杀虫剂
JP5734140B2 (ja) * 2010-09-09 2015-06-10 住友化学株式会社 有害節足動物の防除方法、組成物、及び静電噴霧装置
AU2011265562A1 (en) 2011-01-12 2012-07-26 Sumitomo Chemical Company, Limited Method of controlling harmful arthropod, composition, and electrostatic spray device
CN104709982A (zh) * 2013-12-11 2015-06-17 中国石油化工股份有限公司 一种低磷水处理剂组合物及其应用
CN105494450B (zh) * 2016-01-12 2017-12-26 同济大学 一种稳定性强的可降解天然除虫菊素乳液及其制备方法
RU2689496C1 (ru) * 2018-06-04 2019-05-28 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Ордена Трудового Красного Знамени Никитский ботанический сад - Национальный научный центр РАН" Способ защиты плодовых насаждений от грушевой листоблошки
JP7840639B2 (ja) * 2020-04-28 2026-04-06 大日本除蟲菊株式会社 殺虫剤組成物

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3624910A1 (de) * 1986-07-23 1988-01-28 Hoechst Ag Konzentrierte waessrige mikroemulsionen
FR2673075B1 (fr) * 1991-02-22 1998-12-31 Rhone Poulenc Chimie Microemulsions de pyrethrouides et leur utilisation.
FR2721800B1 (fr) * 1994-07-01 1997-12-26 Roussel Uclaf Nouveaux concentres emulsionnables renfermant un u plussieurs pesticides
JPH10130104A (ja) * 1996-11-01 1998-05-19 Sumitomo Chem Co Ltd 農薬乳剤
AR030412A1 (es) * 2000-03-22 2003-08-20 Fmc Corp Proceso novedoso para preparar formulaciones acuosas
RU2185061C1 (ru) * 2000-11-30 2002-07-20 Закрытое акционерное общество "Щелково Агрохим" Инсектицидный препарат на основе циперметрина

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