BRPI0717722A2

BRPI0717722A2 - Composto ou um sal do mesmo, pró-droga, ativador de glicoquinase, agente farmacêutico, métodos para ativar uma glicoquinase em um mamífero e para a profilaxia ou o tratamento de diabetes ou obesidade em um mamífero, e, uso do composto ou uma pró-droga do mesmo

Info

Publication number: BRPI0717722A2
Application number: BRPI0717722-4A
Authority: BR
Inventors: Tsuneo Yasuma; Osamu Ujikawa; Masahiro Itoh; Kazuko Aoki
Original assignee: Takeda Pharmaceutical
Priority date: 2006-10-19
Filing date: 2007-10-18
Publication date: 2013-10-29
Also published as: CN101573357B; GEP20115241B; US7718798B2; RU2454415C2; UA97257C2; US20100137610A1; WO2008050821A1; IL198154A; ME00681B; US20080096877A1; MX2009003972A; US7652133B2; EP2508524A2; ECSP099330A; NZ576570A; JP5260507B2; JP2010506825A; PE20090884A1; CR10748A; US8410087B2

Description

"COMPOSTO OU UM SAL DO MESMO, PRÓ-DROGA, ATIVADOR DE GLICOQUINASE, AGENTE FARMACÊUTICO, MÉTODOS PARA ATIVAR UMA GLICOQUINASE EM UM MAMÍFERO E PARA A PROFILAXIA OU O TRATAMENTO DE DIABETES OU OBESIDADE EM UM MAMÍFERO, E, USO DO COMPOSTO OU UMA PRÓ-DROGA DO MESMO" Campo técnico

A presente invenção refere-se a um composto de indol apresentando uma ação ativadora de glicoquinase e que é útil como um agente terapêutico para diabetes e análogos. Fundamentos da Técnica

A glicoquinase (algumas vezes abreviada como GK na presente descrição) (EC2.7.1.1) é um dos quatro tipos de hexoquinases encontradas em mamíferos, e também é denominada hexoquinase IV. A GK é uma enzima que catalisa a conversão de glicose a glicose-6-fosfato, que é a primeira etapa da glicólise. A GK está presente principalmente na célula β pancreática e no fígado, e atua na célula β pancreática como um sensor da concentração da glicose extracelular que define a secreção de insulina estimulada com glicose. No fígado, a reação enzimática da GK torna-se um fator determinador de taxa e regula a síntese do glicogênio e a glicólise. As três hexoquinases (I, II, III) diferentes de GK atingem a atividade enzimática máxima a uma concentração de glicose de 1 mM ou menos. Em contraste, a GK apresenta baixa afinidade por glicose e apresenta um valor Km de 8-15 mM que é próximo de um nível fisiológico da glicose no sangue. Assim, ocorre a promoção mediada-por-GK do metabolismo da glicose intracelular, o que corresponde a alterações da glicose no sangue desde a glicose sangüínea normal (5 mM) até a hiperglicemia pós-prandial (10-15 mM).

A hipótese proposta por Matschinsky et al. em 1984, de que a GK atua como um sensor de glicose na célula β pancreática e hepatócitos, foi demonstrada por meio da análise de camundongos transgênicos para glicoquinase há poucos anos (ver The Journal of Biological Chemistry (J. Biol. Chem.), 1995, vol. 270, páginas de 30253 a 30256; The Journal of Biological Chemistry (J. Biol. Chem.), 1997, vol. 272, páginas 22564 a 22569; The Journal of Biological Chemistry (J. Biol. Chem.), 1997, vol. 272, páginas de 22570 a 22575; NIHONRINSHO, 2002, vol. 60, páginas de 523 a 534; e Cell, 1995, vol. 83, páginas de 69 a 78). Ou seja, camundongo deficiente de GK heterozigótico apresentou uma condição hiperglicêmica, e, adicionalmente, uma resposta desordenada de secreção de insulina estimulada por glicose. Camundongo deficiente de GK homozigótico morre pouco após o nascimento com manifestações de hiperglicemia marcante e açúcar urinário. Por outro lado, camundongo que superexpressou GK (tipo hetero) apresentou baixo nível de glicose no sangue, taxa incrementada de eliminação de glicose no sangue, teor incrementado de glicogênio no fígado e análogos. A partir destas verificações, esclareceu-se que a GK desempenha um papel importante na homeostase da glicose sistêmica. Em outras palavras, atividade diminuída de GK causa falha na secreção de insulina e menor metabolismo da glicose no fígado, o que desenvolve tolerância prejudicada à glicose e diabetes. Inversamente, a ativação de GK ou atividade incrementada de GK devida à superexpressão causa secreção promovida de insulina e metabolismo promovido da glicose no fígado, o que, por sua vez, aumenta o uso sistêmico da glicose para aumentar a tolerância à glicose.

Adicionalmente, esclareceu-se a partir da análise de um relato sobre a anormalidade do gene da GK na família do MODY2 (Maturity Onset Diabetes of the Young) [n.t.: diabetes dos jovens com início na maturidade] que a GK também atua como um sensor de glicose em humanos, e desempenha um papel-chave na homeostase da glicose (ver Nature, 1992, vol. 356, páginas de 721 a 722). Na anormalidade do gene da GK, devido à afinidade diminuída da GK pela glicose (valor Km incrementado) e Vmax diminuído, o valor de limiar da secreção de insulina relativo à glicose no sangue aumenta, e a capacidade secretora de insulina diminui. No fígado, devido à atividade diminuída de GK, observa-se absorção diminuída de glicose, gliconeogênese promovida, síntese diminuída de glicogênio e resistência à insulina no fígado. Por outro lado, verificou-se também uma família com uma mutação que incrementa a atividade de GK. Em uma família do tipo referido, observa-se a hipoglicemia jejunal associada com concentração incrementada de insulina no plasma (ver New England Journal Medicine, 1998, vol. 338, páginas de 226 a 230). Como mencionado acima, GK atua como um sensor de glicose

em mamíferos incluindo humanos, e desempenha um papel importante na regulação da glicose no sangue. Por outro lado, considera-se que o controle da glicose no sangue usando o sistema de sensor de glicose da GK abre uma nova via para tratar diabetes em muitos pacientes de diabetes de tipo 2. Particularmente, como se espera que uma substância ativadora de GK apresente ação secretagoga de insulina na célula β pancreática e promoção de absorção de glicose e ação supressiva da liberação de glicose no fígado, pode ser útil como uma droga profilática ou terapêutica para diabetes de tipo 2.

Há poucos anos esclareceu-se que a glicoquinase de tipo célula β pancreática expressa localmente no centro de alimentação (hipotálamo ventromedial, ou VMH [Ventromedial Hypothalamus]) do cérebro do rato. Um subconjunto de célula nervosa presente no VMH é denominado neurônio responsivo à glicose, e desempenha um papel importante no controle do peso corporal. A partir de experimentos eletrofísiológicos, o neurônio é ativado em resposta a alterações físiológics na concentração da glicose (de 5 a 20 mM). No entanto, como se presume que o sistema sensor da concentração da glicose do VHM possui um mecanismo mediado pela glicoquinase, como no caso da secreção de insulina na célula β pancreática, diferente da célula β pancreática e o fígado, um agente farmacêutico capaz de ativar a glicoquinase do VHM [sic] apresenta a possibilidade de proporcionar, não só um efeito corretivo da glicose no sangue, mas também melhora da obesidade. Como mencionado acima, um agente farmacêutico capaz de ativar a GK é útil como uma droga profilática ou terapêutica para diabetes, complicações diabéticas, e obesidade.

Como o composto de indol, reportou-se o composto a seguir.

(1) Reportou-se que um composto representado pela fórmula:

sendo que

anel A é um anel aromático bicíclico ou monocíclico opcionalmente substituído;

anel B é um anel hidrocarboneto insaturado, com 6 membros, opcionalmente substituído ou um heterociclo insaturado, com 6 membros, opcionalmente substituído contendo um átomo de nitrogênio; anel C é um heterociclo com 5 membros opcionalmente substituído contendo um ou dois átomos de nitrogênio;

hidrogênio ou alquila inferior

é útil como um agente antitumor ou um inibidor de angiogênese (ver WO 95/07276 e JP-A-2000-309534).

(2) Reportou-se que um composto representado pela fórmula:

W é uma ligação simples ou -CH=CH-; X é -N(Rj)- ou um átomo de oxigênio; Y é um átomo de carbono ou um átomo de nitrogênio; Z é -N(R )- ou um átomo de nitrogênio; e R1 e Rz

são iguais ou diferentes e cada um é um átomo de f Λ . ^γι · / sendo que

R1, R2, R3, R4, R6 e R7 são, cada um, independentemente um

átomo de hidrogênio, um átomo de halogênio, um grupo nitro, -CN, -OH, - COOH, -CF3, -NR10Rn (sendo que R10 e R11 são, cada um, independentemente um átomo de hidrogênio, um grupo Ci_6 alquila, -SO2CH3 etc.), um grupo Ci.6 alquila, um grupo C3.8 cicloalquila, um grupo heteroarila

A é um tiazolila opcionalmente substituído e análogos, é útil como um ativador de glicoquinase (ver W02005/049019).

No entanto, nenhum dos artigos precedentes indicados acima revela a fórmula (I) a seguir. Revelação da invenção

A finalidade da presente invenção consiste em proporcionar um ativador de glicoquinase que é útil como um agente farmacêutico, como agentes para a profilaxia ou tratamento de diabetes, obesidade e análogos, e análogos.

Os presentes inventores realizaram estudos intensos e verificaram que um composto representado pela fórmula (I):

e análogos; R5 é um grupo C^6 alquila e análogos; e

sendo que

R1 é um átomo de hidrogênio ou um átomo de halogênio; R é um grupo representado por -AA sendo que A é CH ou Ν;

R4 e R5 são, cada um, independentemente um grupo Ci_6 alquila opcionalmente substituído ou um grupo C3.10 cicloalquila opcionalmente substituído, ou R4 e R5, em combinação, formam um anel opcionalmente substituído sendo que o anel não deveria ser morfolina; e R6, R7, R21 e R22 são,

cada um, independentemente um átomo de hidrogênio, um grupo hidrocarboneto opcionalmente substituído, um grupo ciano ou um grupo acila, ou

R6 e R7,

em combinação, formam um anel

opcionalmente substituído;

W é O ou NR8 sendo que R8 é um átomo de hidrogênio, um grupo Ci_6 alquila opcionalmente substituído ou um grupo C3.10 cicloalquila opcionalmente substituído;

R3 é um grupo heterocíclico opcionalmente substituído ou um grupo C6-14 arila opcionalmente substituído; e

R9, R10 e R11 são, cada um, independentemente um átomo de hidrogênio, um átomo de halogênio, um grupo C\.6 alquila opcionalmente substituído ou um grupo C].6 alcóxi opcionalmente substituído, desde que

um composto, em que R21 é um átomo de hidrogênio ou um

Ύ.Ί. 6 7 ~

grupo C]_6 alcóxi-carbonila, R é um átomo de hidrogênio, e R e R são ambos átomos de hidrogênio, e

um composto, em que R21 é um átomo de hidrogênio ou um

2.2 · 6 7

grupo C].6 alcóxi-carbonila, R é um átomo de hidrogênio, e R e R são ambos grupos metila,

sejam excluídos,

ou um sal do mesmo [abreviado a seguir como composto (I)] apresenta inesperadamente uma ação superior de ativação de glicoquinase e também propriedades superiores como um produto farmacêutico, como estabilidade e análogos, e pode ser seguro e útil como um agente farmacêutico, que resultou no completamento da presente invenção.

Assim, a presente invenção refere-se a

[1] composto (I);

[2] o composto do [1] mencionado acima, que é um composto representado pela fórmula (I):

YiV íιi

R^-Sorw

sendo que

R1 é um átomo de hidrogênio ou um átomo de halogênio;

R é um grupo representado por

R6 )

sendo que

A é CH ou N;

R4 e R5 são,

cada um, independentemente um grupo C\.e alquila opcionalmente substituído

ou um grupo C3-I0 cicloalquila opcionalmente substituído, ou R4 e R5, em combinação, formam um anel opcionalmente substituído sendo que o anel não deveria ser morfolina;

e

R6 e R7 são, cada um, independentemente um átomo de hidrogênio, um grupo hidrocarboneto opcionalmente substituído, um grupo ciano ou um grupo acila, ou R6 e R7, em combinação, formam um anel opcionalmente substituído; W é O ou NR8 sendo que R8 é um átomo de hidrogênio ou um grupo Cu6 alquila opcionalmente substituído;

R3 é um grupo heterocíclico opcionalmente substituído; e R9, R10 e R11 são, cada um, independentemente um átomo de hidrogênio, um átomo de halogênio, um grupo Ci_6 alquila opcionalmente substituído ou um grupo C]_6 alcóxi opcionalmente substituído, desde que

um composto, em que R6 e R7 são ambos átomos de

hidrogênio, e

um composto, em que R6 e R7 são ambos grupos metila, sejam excluídos, ou um sal do mesmo;

[3] o composto do [1] mencionado acima, sendo que R é um grupo representado por

R6 .)

sendo que

R6 e R7

são como definido no [1] mencionado

acima;

[4] o composto do [3] mencionado acima, sendo que R6 é um grupo Ci.6 alquila substituído por um grupo heterocíclico opcionalmente substituído;

η ^

[5] o composto do [3] mencionado acima, sendo que R é um átomo de hidrogênio;

6 V

[6] o composto do [3] mencionado acima, sendo que

R0 e R\

em combinação, formam um anel opcionalmente substituído;

f g

[7] o composto do [3] mencionado acima, sendo que W é NR , sendo que R8 é como definido no [1] mencionado acima;

[8] o composto do [3] mencionado acima, sendo que R é um grupo heterocíclico aromático monocíclico com 5 ou 6 membros; [9] o composto do [3] mencionado acima, sendo que R9 é um átomo de hidrogênio ou um átomo de halogênio;

[10] o composto do [3] mencionado acima, sendo que R10 é um átomo de hidrogênio, um átomo de halogênio, um grupo C^6 alquila ou um grupo Ci_6 alcóxi opcionalmente substituído;

[11] o composto do [3] mencionado acima, sendo que R11 é um átomo de hidrogênio, um átomo de halogênio ou um grupo C^6 alquila;

[12] N,N-dimetil- 2- { 4- [(2- {7- [meti l(2-tienilsulfonil)amino] - 1 H-indol-2-il} -1,3 -tiazol-5-il)metil]piperazin-1 -il} acetamida;

N-metil-N-[2-(8-oxa-l-tia-3-azaspiro[4,5]dec-2-en-2-il)-lH- indol-7-il]tiofeno-2-sulfonamida;

N-[2-[4-(hidroximetil)-4,5-diidro-l,3-tiazol-2-il]-5-(2- metoxietóxi)-1 H-indol-7-il]-N-metilpiridina-2-sulfonamida;

N-metil-N-{2-[5-(morfolinometil)-4,5-diidro-l,3-tiazol-2-il]- 1 H-indol-7-il} tiofeno-2-sulfonamida;

2-(2-{7-[metil(piridin-2-ilsulfonil)amino]-lH-indol-2-il}-4,5- diidro-l,3-tiazol-5-il)acetamida;

N-(difluorometil)-N-{2-[5-(morfolinometil)-4,5-diidro-l,3- tiazol-2-il]-lH-indol-7-il}tiofeno-2-sulfonamida;

2-{2-[7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-5-(trifluorometóxi)-lH- indol-2-il]-4,5-diidro-l,3-tiazol-5-il} acetamida;

N-(5-(2-metoxietóxi)-2-{5-[(l-oxidotiomorfolino)metil]-4,5- diidro-l,3-tiazol-2-il}-lH-indol-7-il)-N-metilpiridina-2-sulfonamida;

2-(2- {7- [metil(2-tienilsulfonil)amino]-1 H-indol-2-il} -1 -tia- 3,8-diazaspiro[4,5]dec-2-en-8-il)acetamida; ou

N-[2- {5-[( 1,1 -dioxidotiomorfolino)metil]-4,5-diidro-1,3 - tiazol-2-il}-5-(2-metoxietóxi)-lH-indol-7-il]-N-metilpiridina-2-sulfonamida;

ou um sal do mesmo;

[13] uma pró-droga de composto (I); [ 14] um ativador de glicoquinase compreendendo composto (I) ou uma pró-droga do mesmo;

[15] um agente farmacêutico compreendendo composto (I) ou uma pró-droga do mesmo;

[16] o agente farmacêutico do [15] mencionado acima, que é um agente para a profilaxia ou tratamento de diabetes ou obesidade;

[17] um método de ativar uma glicoquinase em um mamífero, que compreende administrar composto (I) ou uma pró-droga do mesmo ao mamífero;

[18] um método para a profilaxia ou tratamento de diabetes ou obesidade em um mamífero, que compreende administrar composto (I) ou uma pró-droga do mesmo ao mamífero;

[19] uso do composto (I) ou uma pró-droga do mesmo para a produção de um ativador de glicoquinase;

[20] uso do composto (I)ou uma pró-droga do mesmo para a produção de um agente para a profilaxia ou tratamento de diabetes ou obesidade;

e análogos.

Como o composto (I) apresenta uma ação superior de ativação de glicoquinase, composto (I) é útil como um agente farmacêutico, como um agente para a profilaxia ou tratamento de diabetes, obesidade e análogos. Descrição detalhada da invenção

Exceto se especificado de outra forma, como o "átomo de halogênio" na presente descrição, pode-se mencionar átomo de flúor, átomo de cloro, átomo de bromo ou átomo de iodo.

Exceto se especificado de outra forma, como o "grupo C 1.3 alquilenodióxi" na presente descrição, metilenodióxi, etilenodióxi ou análogos.

Exceto se especificado de outra forma, como o "grupo C|.6 alquila" na presente descrição, metila, etila, propila, isopropila, butila, isobutila, s-butila, t-butila, pentila, isopentila, neopentila, 1-etilpropila, hexila, isoexila, 1,1-dimetilbutila, 2,2-dimetilbutila, 3,3-dimetilbutila, 2-etilbutila ou análogos.

Exceto se especificado de outra forma, como o "grupo Ci_6

alcóxi" na presente descrição,

metóxi, etóxi, propóxi, isopropóxi, butóxi, isobutóxi, s-butóxi, t-butóxi ou análogos.

Exceto se especificado de outra forma, como o "grupo C\.e

alcóxi-carbonila" na presente descrição, metoxicarbonila, etoxicarbonila, propoxicarbonila, t-butoxicarbonila ou análogos.

Exceto se especificado de outra forma, como o "grupo Ci.6 alquil-carbonila" na presente descrição, acetila, propanoíla, butanoíla, isobutanoíla, pentanoíla, isopentanoíla, hexanoíla ou análogos.

Cada símbolo nas fórmulas é descrito detalhadamente a seguir.

R1 é um átomo de hidrogênio ou um átomo de halogênio.

R1 é, de preferência, um átomo de hidrogênio ou um átomo de flúor, mais preferivelmente um átomo de hidrogênio.

R é um grupo representado por

t" * *

N

\

S-^n r4 -. s~~LRr''

-"Va ou

sendo que cada símbolo é como definido acima.

R é, de preferência, um grupo representado por

-—>

F )

Lr21

R22

sendo que cada símbolo é como definido acima, mais preferivelmente um grupo representado por Re ;

sendo que cada símbolo é como definido acima. Na concretização em que R2 é um grupo representado por

R6, R7, R21 e R22 são, cada um, independentemente um átomo de hidrogênio, um grupo hidrocarboneto opcionalmente substituído, um grupo ciano ou um grupo acila, ou R6 e R7, em combinação, formam uum anel opcionalmente substituído.

Como o "grupo hidrocarboneto" do "grupo hidrocarboneto

£ "7 01 T")

opcionalmente substituído" para R0, R', R ou R é possível mencionar, por exemplo, um grupo Cmo alquila, um grupo C2-io alquenila, um grupo C2-10 alquinila, um grupo C3_i0 cicloalquila, um grupo C3_io cicloalquenila, um grupo C4-10 cicloalcadienila, um grupo C6-M arila, um grupo C7-I3 aralquila, um grupo Cg-I3 arilalquenila, um grupo C3-I0 cicl0alquil-ci_6 alquila e análogos.

Como usado aqui, como o grupo Cmo alquila é possível mencionar, por exemplo, metila, etila, propila, isopropila, butila, isobutila, s- butila, t-butila, pentila, isopentila, neopentila, 1-etilpropila, hexila, isoexila, 1,1-dimetilbutila, 2,2-dimetilbutila, 3,3-dimetilbutila, 2-etilbutila, heptila, octila, nonila, decila e análogos.

Como o grupo C2-io alquenila é possível mencionar, por exemplo, etenila, 1-propenila, 2-propenila, 2-metil-1 -propenila, 1-butenila, 2- butenila, 3-butenila, 3-metil-2-butenila, 1-pentenila, 2-pentenila, 3-pentenila, 4-pentenila, 4-metil-3-pentenila, 1-hexenila, 3-hexenila, 5-hexenila, 1- heptenila, 1-octenila e análogos. Como o grupo C2-Io alquinila é possível mencionar, por exemplo, etinila, 1-propinila, 2-propinila, 1-butinila, 2- butinila, 3-butinila, 1-pentinila, 2-pentinila, 3-pentinila, 4-pentinila, 1- hexinila, 2-hexinila, 3-hexinila, 4-hexinila, 5-hexinila, 1-heptinila, 1-octinila e análogos.

Como o grupo C3-10 cicloalquila, é possível mencionar, por exemplo, ciclopropila, ciclobutila, ciclopentila, cicloexila, cicloheptila, ciclooctila e análogos.

Como o grupo C3„io cicloalquenila é possível mencionar, por exemplo, 2-ciclopenten-l-ila, 3-ciclopenten-l-ila, 2-cicloexen-l-ila, 3- cicloexen-l-ila e análogos. Como o grupo C4.10 cicloalcadienila é possível mencionar, por

exemplo, 2,4-ciclopentadien-l-ila, 2,4-cicloexadien-l-ila, 2,5-cicloexadien-l- ila e análogos.

O grupo C3-I0 cicloalquila mencionado acima, grupo C3.10 cicloalquenila e C4.10 cicloalcadienila são opcionalmente condensados, cada um, com um anel de benzeno para formar um grupo cíclico fundido, e como o grupo cíclico fundido é possível mencionar, por exemplo, indanila, diidronaftila, tetraidronaftila, fluorenila e análogos. Adicionalmente, como o grupo hidrocarboneto previamente indicado, também é possível mencionar um grupo hidrocarboneto reticulado, como biciclo[2.2.1]heptila, biciclo [2.2.2] octila, biciclo [3.2.1]octila, biciclo[3.2.2]nonila, biciclo[3.3.1]nonila, biciclo[4.2.1]nonila, biciclo[4.3.1]decila, adamantila, norbornanila e análogos, e análogos.

Como o grupo C6-I4 arila é possível mencionar, por exemplo, fenila, naftila, antrila, fenantrila, acenaftilenila, bifenilila e análogos. Destes, fenila, 1-naftila, 2-naftila e análogos são preferíveis.

Como o grupo C7.13 aralquila é possível mencionar, por exemplo, benzila, fenotila, naftilmetila, bifenililmetila e análogos.

Como o grupo C8.13 arilalquenila é possível mencionar, por exemplo, estirila e análogos. Como o grupo C3.10 cicloalquil-C].6 alquila é possível mencionar, por exemplo, cicloexilmetila e análogos.

O grupo Ci_io alquila, grupo C2-10 alquenila e grupo C2-io alquinila exemplificados como o "grupo hidrocarboneto" previamente indicado apresentam opcionalmente de 1 a 3 substituintes em posições substituíveis.

Como referidos substituintes é possível mencionar, por

exemplo,

(1) um grupo C3.]0 cicloalquila (p. ex., ciclopropila,

cicloexila);

(2) um grupo C6.14 arila (p. ex., fenila, naftila) opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre

(a) um grupo Ci_6 alquila opcionalmente substituído por de 1 a 3 átomos de halogênio,

(b) um grupo hidróxi,

(c) um grupo Ci_6 alcóxi, e

(d) um átomo de halogênio;

(3) um grupo heterocíclico opcionalmente substituído (é possível mencionar aqueles similares ao "grupo heterocíclico opcionalmente

substituído" mencionado acima para R );

(4) um grupo amino opcionalmente mono- ou di-substituído por substituinte(s) selecionados dentre

(a) um grupo Ci_6 alquila opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre um grupo hidróxi e um grupo Cj.6

alquilsulfonila (p. ex., metilsulfonila),

(b) um grupo C].6 alquil-carbonila,

(c) um grupo Ci_6 alcóxi-carbonila opcionalmente substituído por de 1 a 3 grupos C6-H arila (p. ex., fenila),

(d) um grupo C6_i4 aril-carbonila (p. ex., benzoíla), (e) um grupo C7.13 aralquil-carbonila (p. ex., benzilcarbonila, fenetilcarbonila),

(f) um grupo carbamoíla opcionalmente mono- ou di- substituído por substituinte(s) selecionado(s) de um grupo Cj.6 alquila, um

grupo C6-14 arila (p. ex., fenila) e um grupo C7.13 aralquila (p. ex., benzila),

(g) um grupo Ci_6 alquilsulfonila (p. ex., metilsulfonila, etilsulfonila, isopropilsulfonila),

(h) um grupo C6.)4 arilsulfonila (p. ex., benzenossulfonila, 1- naftalenossulfonila, 2-naftalenossulfonila) opcionalmente substituído por de 1

a 3 grupos C1-6 alquila,

(i) um grupo C7.13 araiquiIsulfoniIa (p. ex., benzilsulfonila)

(j) um grupo C3.10 cicloalquila (p. ex., cicloexila) opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre um grupo hidróxi e um grupo C].6 alquila, (k) um grupo heterocíclico aromático (p. ex., triazolila), e

(1) um grupo heterocíclico não-aromático (p. ex., tetraidrotiopiranila, 1 -oxidotetraidrotiopiranila, 1,1-

dioxidotetraidrotiopiranila);

(5) um grupo amidino; (6) um grupo C 1.6 alquil-carbonila opcionalmente substituído

por de 1 a 3 átomos de halogênio;

(7) um grupo Ci_6 alcóxi-carbonila opcionalmente substituído por de 1 a 3 átomos de halogênio;

(8) um grupo heterociclil-carbonila aromático (p. ex., tienilcarbonila, indolilcarbonila) opcionalmente substituído por de 1 a 3

grupos amino [os grupos amino são, cada um, opcionalmente mono- ou di- substituído por substituinte(s) selecionados(s) dentre um grupo Ci_6 alquila e um grupo heterocilil-sulfonila aromático (p. ex., tienilsulfonila)];

(9) um grupo heterociclil-carbonila não-aromático (p. ex., piperidinilcarbonila, piperazinilcarbonila, morfolinilcarbonila,

tiomorfolinilcarbonila, 1-oxidotiomorfolinilcarbonila, 1,1-

dioxidotiomorfolinilcarbonila, pirrolidinilcarbonila, azetidinilcarbonila) opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre

(a) um grupo hidróxi,

(b) um grupo Ci_6 alquila opcionalmente substituído por de 1 a 3 grupos hidróxi,

(c) um átomo de halogênio, e

(d) um grupo carbóxi;

(10) um grupo C^6 alquilsulfonila (p. ex., metilsulfonila, etilsulfonila) opcionalmente substituído por de 1 a 3 átomos de halogênio;

(11) um grupo carbamoíla opcionalmente mono- ou di- substituído por substituinte(s) selecionado(s) dentre

(a) um grupo Q.6 alquila opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre um grupo hidróxi, um grupo Cj.6 alcóxi, um grupo C^6 alquilsulfonila (p. ex., metilsulfonila) e um um grupo heterocíclico (p. ex., furila),

(b) um grupo Cô-h arila (p. ex., fenila),

(c) um grupo C7-I3 aralquila (p. ex., benzila),

(d) um grupo Ci_6 alcóxi,

(e) um grupo C3-I0 cicloalquila (p. ex., ciclopropila),

(f) um grupo Cj.6 alquilsulfonila (p. ex., metilsulfonila),

(g) um um grupo heterocíclico (p. ex., triazolila, tetrazolila), e

(h) um grupo heterocíclico não-aromático (p. ex., tetraidropiranila);

(12) um grupo tiocarbamoíla opcionalmente mono- ou di- substituído por grupo(s) Ci_6 alquila opcionalmente substituído por de 1 a 3 átomos de halogênio;

(13) um grupo sulfamoíla opcionalmente mono- ou di- substituído por grupo(s) C 1.6 alquila opcionalmente substituído por de 1 a 3 átomos de halogênio;

(14) um grupo carbóxi;

(15) um grupo hidróxi;

(16) um grupo Ci_6 alcóxi opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre

(a) um átomo de halogênio,

(b) um grupo carbóxi,

(c) um grupo C\.e alcóxi, e

(d) um grupo C 1.6 alcóxi-carbonila;

(17) um grupo C2-6 alquenilóxi (p. ex., etenilóxi) opcionalmente substituído por de 1 a 3 átomos de halogênio;

(18) um grupo C3.10 cicloalquilóxi (p. ex., cicloexilóxi);

(19) um grupo C7_i3 aralquilóxi (p. ex., benzilóxi) opcionalmente substituído por de 1 a 3 átomos de halogênio;

(20) um grupo C^u arilóxi (p. ex., fenilóxi, naftilóxi);

(21) um grupo Ci.6 alquil-carbonilóxi (p. ex., acetilóxi, t- butilcarbonilóxi);

(22) um grupo mercapto;

(23) um grupo Cj.6 alquiltio (p. ex., metiltio, etiltio) opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre

(a) um átomo de halogênio,

(b) um grupo C6-M arila, e

(c) um grupo carbóxi;

(24) um grupo C6.14 ariltio (p. ex., feniltio, naftiltio);

(25) um grupo heterocicil-tio aromático (p. ex., tetrazoliltio) opcionalmente substituído por de 1 a 3 grupos Cj.6 alquila;

(26) um grupo sulfo;

(27) um grupo ciano; (28) um grupo azido;

(29) um grupo nitro;

(30) um grupo nitroso;

(31) um átomo de halogênio;

(32) um grupo C^6 alquilsulfinila (p. ex., metilsulfmila);

(33) um grupo oxo;

(34) um grupo C3.i0 cicloalquil-C)_6 alquilóxi (p. ex., ciclopropilmetilóxi);

(35) um grupo C1.3 alquilenodióxi;

(36) um grupo heterociclil-carboniltio aromático (p. ex., indolilcarboniltio) opcionalmente substituído por de 1 a 3 grupos amino [os grupos amino são opcionalmente mono- ou di-substituídos, cada um, por substituinte(s) selecionado(s) dentre um grupo Ci_6 alquila e um grupo heterociclil-sulfonila aromático (p. ex., tienilsulfonila)];

(37) um grupo formila;

(38) um um grupo heterociclil-óxi aromático (p. ex., pirimidilóxi, pirazinilóxi);

(39) um grupo Cj.6 alquilsulfonilóxi (p. ex., metilsulfonilóxi);

(40) um grupo C2-6 alquenil-carbonila (p. ex., vinilcarbonila);

(41) um grupo heterociclil-carbonilóxi não-aromático (p. ex., morfolinilcarbonilóxi) opcionalmente substituído por de 1 a 3 grupos Ci_6 alquila; e análogos.

O grupo C3..10 cicloalquila, grupo C3_i0 cicloalquenila, grupo C4.10 cicloalcadienila, grupo C6-14 arila, grupo C7.13 aralquila, grupo Cs-I3 arilalquenila e grupo C3_i0 cicloalquil-Ci_6 alquila exemplificado como o "grupo hidrocarboneto" mencionado acima apresenta opcionalmente de 1 a 3 substituintes em posições substituíveis.

Como referidos substituintes é possível mencionar, por

exemplo, (1) um grupo C3_i0 cicloalquila (p. ex., ciclopropila,

cicloexila);

(2) um grupo C6-M arila (p. ex., fenila, naflila) opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre

(a) um grupo Ci.6 alquila opcionalmente substituído por de 1 a 3 átomos de halogênio,

(b) um grupo hidróxi,

(c) um grupo Ci.6 alcóxi, e

(d) um átomo de halogênio;

(3) um grupo heterocíclico (p. ex., tienila, furila, piridila, pirimidinila, piridazinila, oxazolila, tiazolila, tetrazolila, oxadiazolila, pirazinila, quinolila, indolila) opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre

(a) um grupo C].6 alquila opcionalmente substituído por de 1 a 3 átomos de halogênio,

(b) um grupo hidróxi,

(c) um grupo Q.6 alcóxi, e

(d) um átomo de halogênio;

(4) um grupo heterocíclico não-aromático (p. ex., tetraidrofurila, morfolinila, tiomorfolinila, piperidinila, pirrolidinila, piperazinila, dioxolila, dioxolanila, l,3-diidro-2-benzofuranila, tiazolidinila, tiazolinila) opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre

(b) um grupo hidróxi,

(c) um grupo C).6 alcóxi,

(d) um grupo Ci_6 alquil-carbonila,

(e) um grupo Ci_6 alquilsulfonila, (f) um grupo oxo, e

(g) um átomo de halogênio;

(5) um grupo amino opcionalmente mono- ou di-substituído por substituinte(s) selecionado(s) dentre (a) um grupo Cn6 alquila opcionalmente substituído por de 1 a

3 substituintes selecionados dentre um grupo hidróxi e um grupo Ci_6 alquilsulfonila (p. ex., metilsulfonila),

(b) um grupo Q_6 alquil-carbonila,

(c) um grupo C^6 alcóxi-carbonila opcionalmente substituído por de 1 a 3 grupos Cè-u arila (p. ex., fenila),

(d) um grupo C6_i4 aril-carbonila (p. ex., benzoíla),

(e) um grupo C7.i3 aralquil-carbonila (p. ex., benzilcarbonila, fenetilcarbonila),

(f) um grupo carbamoíla opcionalmente mono- ou di- substituído por substituinte(s) selecionado(s) dentre um grupo Cj.6 alquila, um

grupo Có-14 arila (p. ex., fenila) e um grupo C7.13 aralquila (p. ex., benzila),

(g) um grupo Cu6 alquilsulfonila (p. ex., metilsulfonila, etilsulfonila, isopropilsulfonila),

(h) um grupo C6-M arilsulfonila (p. ex., benzenossulfonila, 1- naftalenossulfonila, 2-naftalenossulfonila) opcionalmente substituído por de 1

a 3 grupos C^6 alquila,

(i) um grupo C7.13 aralquilsulfonila (p. ex., benzilsulfonila)

(j) um grupo C3.10 cicloalquila (p. ex., cicloexila) opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre um grupo hidróxi e um grupo C].6 alquila,

(k) um grupo heterocíclico (p. ex., triazolila), e (1) um grupo heterocíclico não-aromático (p. ex., tetraidrotiopiranila, 1-oxidotetraidrotiopiranila, 1,1-

dioxidotetraidrotiopiranila); (6) um grupo amidino;

(7) um grupo Ci_6 alquil-carbonila opcionalmente substituído por de 1 a 3 átomos de halogênio;

(8) um grupo Ci_6 alcóxi-carbonila opcionalmente substituído por de 1 a 3 átomos de halogênio;

(9) um grupo heterociclil-carbonila aromático (p. ex., tienilcarbonila, indolilcarbonila) opcionalmente substituído por de 1 a 3 grupos amino [os grupos amino são, cada um, opcionalmente mono- ou di- substituído por substituinte(s) selecionado(s) dentre um grupo Ci.β alquila e

um grupo heterociclil-sulfonila aromático (p. ex., tienilsulfonila)] ;

(10) um grupo heterociclil-carbonila não-aromático (p. ex., piperidinilcarbonila, piperazinilcarbonila, morfolinilcarbonila, tiomorfolinilcarbonila, 1-oxidotiomorfolinilcarbonila, 1,1- dioxidotiomorfolinilcarbonila, pirrolidinilcarbonila, azetidinilcarbonila)

opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre

(a) um grupo hidróxi,

(c) um átomo de halogênio, e

(d) um grupo carbóxi;

(11) um grupo Ci_6 alquilsulfonila (p. ex., metilsulfonila, etilsulfonila) opcionalmente substituído por de 1 a 3 átomos de halogênio;

(12) um grupo carbamoíla opcionalmente mono- ou di- substituído por substituinte(s) selecionado(s) dentre

(a) um grupo Ci_6 alquila opcionalmente substituído por de 1 a

3 substituintes selecionados dentre um grupo hidróxi, um grupo C]_6 alcóxi, um grupo C).6 alquilsulfonila (p. ex., metilsulfonila) e um grupo heterocíclico (p. ex., furila),

(b) um grupo C6.]4 arila (p. ex., fenila), (c) um grupo C7-13 aralquila (p. ex., benzila),

(d) um grupo C\.e alcóxi,

(e) um grupo C3.10 cicloalquila (p. ex., ciclopropila),

(f) um grupo Q.6 alquilsulfonila (p. ex., metilsulfonila),

(g) um grupo heterocíclico(p. ex., triazolila, tetrazolila), e

(h) um grupo heterocíclico não-aromático (p. ex., tetraidropiranila);

(13) um grupo tiocarbamoíla opcionalmente mono- ou di- substituído por grupo(s) C]_6 alquila opcionalmente substituído(s) por de 1 a 3

átomos de halogênio;

(14) um grupo sulfamoíla opcionalmente mono- ou di- substituído por grupo(s) Ci_6 alquila opcionalmente substituído por de 1 a 3 átomos de halogênio;

(15) um grupo carbóxi;

(16) um grupo hidróxi;

(17) um grupo Ci_6 alcóxi opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre

(a) um átomo de halogênio,

(b) um grupo carbóxi,

(c) um grupo Cw alcóxi, e

(d) um grupo Ci_6 alcóxi-carbonila;

(18) um grupo C2-6 alquenilóxi (p. ex., etenilóxi) opcionalmente substituído por de 1 a 3 átomos de halogênio;

(19) um grupo C3-I0 cicloalquilóxi (p. ex., cicloexilóxi);

(20) um grupo C7.13 aralquilóxi (p. ex., benzilóxi)

opcionalmente substituído por de 1 a 3 átomos de halogênio;

(21) um grupo C6-M arilóxi (p. ex., fenilóxi, naftilóxi);

(22) um grupo Cu6 alquil-carbonilóxi (p. ex., acetilóxi, t- butilcarbonilóxi); (23) um grupo mercapto;

(24) um grupo C]_6 alquiltio (p. ex., metiltio, etiltio) opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre

(a) um átomo de halogênio, (b) um grupo C6-H arila, e

(c) um grupo carbóxi;

(25) um grupo C6-H ariltio (p. ex., feniltio, naftiltio);

(26) um grupo heterociclil-tio aromático (p. ex., tetrazoliltio) opcionalmente substituído por de 1 a 3 grupos Ci_6 alquila;

(27) um grupo sulfo;

(28) um grupo ciano;

(29) um grupo azido;

(30) um grupo nitro;

(31) um grupo nitroso;

(33) um átomo de halogênio;

(33) um grupo C).6 alquilsulfinila (p. ex., metilsulfinila);

(34) um grupo oxo;

(35) um grupo C3-I0 cicloalquil-Ci_6 alquilóxi (p. ex., ciclopropilmetilóxi);

(36) um grupo C 1.3 alquilenodióxi;

(37) um grupo heterociclil-carboniltio aromático (p. ex., indolilcarboniltio) opcionalmente substituído por de 1 a 3 grupos amino [os grupos amino são, cada um, opcionalmente mono- ou di-substituído por substituinte(s) selecionado(s) dentre um grupo C1-6 alquila

e um grupo heterociclil-sulfonila aromático (p. ex.,

tienilsulfonila)] ;

(38) um grupo formila;

(39) um grupo heterociclil-óxi aromático (p. ex., pirimidilóxi,

pirazinilóxi); (40) um grupo Ci_6 alquilsulfonilóxi (p. ex., metilsulfonilóxi);

(41) um grupo C2.e alquenil-carbonila (p. ex., vinilcarbonila);

(42) um grupo heterociclil-carbonilóxi não-aromático (p. ex., morfolinilcarbonilóxi) opcionalmente substituído por de 1 a 3 grupos C\.e alquila;

(43) um grupo Cj.6 alquila opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre

(a) um átomo de halogênio,

(b) um grupo carbóxi,

(c) um grupo hidróxi,

(d) um grupo Cj.6 alcóxi opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre um grupo carbóxi e um grupo Ci_6 alcóxi- carbonila,

(e) um grupo Ci_6 alquil-carbonila,

(f) um grupo Ci_6 alcóxi-carbonila,

(g) um grupo C\.e alquil-carbonilóxi (p. ex., acetilóxi, t- butilcarbonilóxi),

(h) um grupo carbamoíla opcionalmente mono- ou di- substituído por substituinte(s) selecionado(s) dentre um C].6 alquila, um grupo Ci-6 alquilsulfonila e um grupo amino,

(i) um grupo heterocíclico (p. ex., tienila, tetrazolila, imidazolila, furila, piridila) opcionalmente substituído por de 1 a 3 grupos Ci-6 alquila,

(j) um grupo heterocíclico não-aromático (p. ex., tetraidrofuranila, piperidino, piperazinila, morfolinila, diidrooxadiazolila, hexaidropirazinooxazinila (p. ex., hexaidropirazino[2, 1-c] [l,4]oxazinila)) opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre um grupo C 1.6 alquil-carbonila e um grupo oxo,

(k) um grupo amino opcionalmente mono- ou di-substituído por grupo(s) Ci_6 alquila

(o grupo Ci_6 alquila é opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre um grupo heterocíclico não-aromático (p. ex., morfolinila), um grupo Cj.6 alcóxi e um grupo Cj.6 alquilsulfonila),

(1) um grupo C\.6 alquilsulfonila opcionalmente substituído por de 1 a 3 grupos carbóxi,

(m) um grupo Ci.6 alquiltio opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre um grupo carbóxi, um grupo Ci_6 alcóxi- carbonila, um grupo hidróxi e um grupo carbamoíla,

(n) um grupo fosfono opcionalmente mono- ou di-substituído por grupo(s) Ct.6 alquila,

(o) um grupo heterociclil-carbonila não-aromático (p. ex., morfolinilcarbonila),

(p) um grupo ciano, e

(q) um grupo C6-M arilóxi opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre um grupo carbóxi e um grupo Cj.6 alcóxi - carbonila;

(44) um grupo C2-6 alquenila (p. ex., etenila, 1-propenila) opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre

(a) um átomo de halogênio,

(b) um grupo carbóxi,

(c) um grupo Cj_6 alcóxi-carbonila, e

(d) um grupo carbamoíla;

(45) um grupo C7.13 aralquila (p. ex., benzila) opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre

(a) um grupo C\.6 alquila opcionalmente substituído por de 1 a 3 átomos de halogênio,

(b) um grupo hidróxi,

(c) um grupo C\.6 alcóxi, e (d) um átomo de halogênio; e análogos.

Como o "grupo acila" para R5, R7, R21 ou R22 é possível mencionar, por exemplo, grupos representados pela fórmulas: -CORa, -CO- ORa, -SO2Ra, -SORa, -CO-NRaiRb', -CS-NRa,Rb' e -SO2-NRaiRb' sendo que Ra é um átomo de hidrogênio, um grupo hidrocarboneto opcionalmente substituído ou um grupo heterocíclico opcionalmente substituído, e Ra' e Rb' são iguais ou diferentes e cada um é um átomo de hidrogênio, um grupo hidrocarboneto opcionalmente substituído ou um grupo heterocíclico opcionalmente substituído, ou Ra' e Rb' formam, em conjunto com o átomo de nitrogênio adjacente, um heterociclo contendo nitrogênio opcionalmente substituído, e análogos.

Como o "grupo hidrocarboneto opcionalmente substituído" para Ra, Ra' ou Rb é possível mencionar aqueles similares ao "grupo

6 7 21 22

hidrocarboneto opcionalmente substituído" para R , R , R ou R . Como o "grupo heterocíclico opcionalmente substituído" para Ra Ra' ou Rb', àqueles similares ao "opcionalmente substituído grupo heterocíclico" mencionado

o

abaixo para R .

Como o "heterociclo contendo nitrogênio" do "heterociclo contendo nitrogênio opcionalmente substituído" formado por Ra' e Rb' em conjunto com o átomo de nitrogênio adjacente é possível menciona, por exemplo, um heterociclo contendo nitrogênio com de 5 a 7 membros, como um átomo constituinte de anel além de átomos de carbono é possível mencionar pelo menos um átomo de nitrogênio e contendo também opcionalmente um ou dois heteroátomos selecionados dentre um átomo de oxigênio, um átomo de enxofre e um átomo de nitrogênio. Como exemplos preferíveis do heterociclo contendo nitrogênio é possível mencionar, pirrolidina, imidazolidina, pirazolidina, piperidina, piperazina, morfolina, tiomorfolina, oxopiperazina e análogos.

O heterociclo contendo nitrogênio apresenta opcionalmente de 1 a 3 (de preferência, 1 ou 2) substituintes em posições substituíveis. Como referidos substituintes é possível mencionar opcionalmente aqueles exemplificados como os substituintes que o grupo C3.10 cicloalquila e análogos exemplificados como o "grupo hidrocarboneto" do "grupo hidrocarboneto opcionalmente substituído" para R0, R , Rzi ou Rzz. Como exemplos preferíveis do "grupo acila" é possível mencionar

(1) um grupo formila;

(2) um grupo carbóxi;

(3) um grupo carbamoíla;

(4) um grupo Ci_6 alquil-carbonila;

(5) um grupo Q.6 alcóxi-carbonila opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre

(a) um grupo carbóxi,

(b) um grupo carbamoíla,

(c) um grupo tiocarbamoíla,

(d) um grupo C].6 alcóxi-carbonila, e

(e) um grupo C].6 alquil-carbonilóxi (p. ex., metoxicarbonila, etoxicarbonila, propoxicarbonila, t-butoxicarbonila ; carboximetoxicarbonila, carboxietoxicarbonila, carboxibutoxicarbonila; carbamoilmetoxicarbonila; tiocarbamoilmetoxicarbonila; etoxicarbonilmetoxicarbonila, etoxicarboniletoxicarbonila, metoxicarbonilbutoxicarbonila, etoxicarbonilbutoxicarbonila; t-butilcarboniloximetoxicarbonila);

(6) um grupo C3.10 cicloalquil-carbonila (p. ex., ciclopentilcarbonila, cicloexilcarbonila);

(7) um grupo C6-I4 aril-carbonila (p. ex., benzoíla, 1-naftoíla, 2-naftoíla) opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre

(a) um átomo de halogênio,

(b) um grupo ciano, (c) um grupo Ci_6 alquila opcionalmente substituído por de 1 a 3 átomos de halogênio,

(d) um grupo Ci_6 alcóxi,

(e) um grupo carbóxi,

(f) um grupo C].6 alcóxi-carbonila, e

(g) um grupo carbamoíla;

(8) um grupo C6-H arilóxi-carbonila (p. ex., feniloxicarbonila, naftiloxicarbonila) opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre

(a) um grupo carbóxi,

(b) um grupo C].6 alcóxi-carbonila, e

(c) um grupo carbamoíla;

(9) um grupo C7-I3 aralquilóxi-carbonila opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre

(a) um grupo carbóxi,

(b) um grupo carbamoíla,

(c) um grupo tiocarbamoíla,

(d) um grupo Cj.6 alcóxi-carbonila,

(e) um átomo de halogênio, (f) um grupo ciano,

(g) um grupo nitro,

(h) um grupo Ci.6 alcóxi,

(i) um grupo Ci_6 alquilsulfonila, e

(j) um grupo Ci_6 alquila (p. ex., benziloxicarbonila, fenotiloxicarbonila; carboxibenziloxicarbonila;

metoxicarbonilbenziloxicarbonila; bifenililmetoxicarbonila);

(10) um grupo carbamoíla mono- ou di-substituído por grupo(s) Ci-6 alquila opcionalmente substituído(s) por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre um átomo de halogênio e um grupo Ci-6 alcóxi (p. ex., metilcarbamoíla, etilcarbamoíla, dimetilcarbamoíla, dietilcarbamoíla, etilmetilcarbamoíla, propilcarbamoíla, isopropilcarbamoíla, butilcarbamoíla, isobutilcarbamoíla, trifluoroetilcarbamoíla, N-metoxietil-N-metilcarbamoíla);

(11) um grupo C^6 alquilsulfonila opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre

(a) um grupo carbóxi,

(b) um grupo carbamoíla, e

(c) um grupo Ci_6 alcóxi-carbonila (p. ex., metilsulfonila, carboximetilsulfonila);

(12) um grupo Cu6 alquilsulfmila (p. ex., metilsulfmila);

(13) um grupo tiocarbamoíla;

(14) um grupo C7.i3 aralquil-carbonila (p. ex., benzilcarbonila, fenetilcarbonila);

(15) um grupo heterociclil-carbonila aromático (p. ex., fiirilcarbonila, tienilcarbonila, tiazolilcarbonila, pirazolilcarbonila,

piridilcarbonila, pirazinilcarbonila, benzofurilcarbonila, benzotienilcarbonila, quinoxalinilcarbonila) opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre

(a) um grupo C^6 alquila, (b) um grupo Cô-m arila,

(c) um grupo C7.13 aralquila,

(d) um grupo Ci.6 alcóxi,

(e) um grupo carbóxi,

(f) um grupo C 1.6 alcóxi-carbonila, e (g) um grupo carbamoíla;

(16) um grupo heterociclil-carbonila não-aromático (p. ex., tetraidrofurilcarbonila, morfolinilcarbonila, tiomorfolinilcarbonila, piperidinilcarbonila, pirrolidinilcarbonila, piperazinilcarbonila, dioxolilcarbonila, dioxolanilcarbonila, 1,3-diidro-2-benzofuranilcarbonila, tiazolidinilcarbonila) opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre

(a) um grupo C].β alquila opcionalmente substituído por de 1 a 3 átomos de halogênio,

(b) um grupo hidróxi,

(c) um grupo Ci_6 alcóxi, e

(d) um grupo átomo de halogênio;

(17) um grupo sulfamoíla;

(18) um grupo sulfamoíla mono- ou di-substituído por grupo(s) Ci.6 alquila opcionalmente substituído(s) por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre um átomo de halogênio e um grupo C].6 alcóxi (p. ex., metilsulfamoíla, etilsulfamoíla, dimetilsulfamoíla); e análogos.

Quando R6 e R7 são independentes, R6 é, de preferência, um grupo C 1.6 alquila opcionalmente substituído, um grupo ciano ou um grupo acila, mais preferivelmente um grupo Ci_6 alquila substituído por um grupo heterocíclico opcionalmente substituído.

Como exemplos específicos preferíveis para R6 é possível

mencionar,

(1) um grupo Ci_6 alquila (de preferência, metila, etila, isopropila) opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre

(a) um grupo heterocíclico não-aromático (de preferência, piperidinila, pirrolidinila, morfolinila, piperazinila) opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre

(i) um grupo hidróxi,

(ii) um grupo C].6 alquil-carbonila (de preferência, acetila),

(iii) um grupo Ci_6 alquilsulfonila (de preferência, metilsulfonila), e

(iv) um átomo de halogênio (de preferência, átomo de flúor), (b) um grupo amino,

(c) um grupo hidróxi, e

(d) um grupo Ci_6 alcóxi (de preferência, metóxi);

(2) um grupo ciano;

(3) um grupo carbóxi;

(4) um grupo Ci_6 alcóxi-carbonila (de preferência, metoxicarbonila);

(5) um grupo carbamoíla; e

(6) um grupo heterociclil-carbonila não-aromático(de preferência, pirrolidinilcarbonila);

[de preferência, um grupo Ci_6 alquila(de preferência, metila, etila, isopropila) substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre

(i) um grupo hidróxi,

(ii) um grupo Cj.6 alquil-carbonila (de preferência, acetila),

(iii) um grupo Ci.6 alquilsulfonila (de preferência, metilsulfonila), e

(iv) um átomo de halogênio (de preferência, átomo de flúor)].

Como outros exemplos específicos preferíveis para R0 é

possível mencionar,

(1) um grupo Q_6 alquila (de preferência, metila, etila, isopropila, isobutila) opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre

(a) um grupo heterocíclico (de preferência, piperidinila, pirrolidinila, morfolinila, piperazinila, tiomorfolinila, 1-oxidotiomorfolinila, 1,1-dioxidotiomorfolinila, pirazolinila, pirazolidinila, azetidinila, imidazolila, triazolila) opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre

(i) um grupo hidróxi,

(ii) um grupo C].6 alquil-carbonila (de preferência, acetila),

(iii) um grupo C\.6 alquilsulfonila (de preferência,

metilsulfonila),

(iv) um átomo de halogênio (de preferência, átomo de flúor),

(v) um grupo oxo,

(vi) um grupo Ci_6 alquila (de preferência, metila, etila) opcionalmente substituído por de 1 a 3 grupos hidróxi, e

(vii) um grupo C].3 alquilenodióxi (de preferência,

etilenodióxi),

(b) um grupo amino opcionalmente mono- ou di-substituído por substituinte(s) selecionado(s) dentre

(i) um grupo C\.6 alquila (de preferência, metila, etila, isobutila) opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre um grupo hidróxi e um grupo Ci_6 alquilsulfonila (de preferência, metilsulfonila),

(ii) um grupo Ci_6 alquil-carbonila (de preferência, acetila),

(iii) um grupo Ci_6 alcóxi-carbonila (de preferência, metoxicarbonila) opcionalmente substituído por de 1 a 3 grupos C6.i4 arila (de preferência, fenila),

(iv) um grupo C3.i0 cicloalquila (de preferência, cicloexila) opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre um grupo hidróxi e um grupo Ci_6 alquila(de preferência, metila),

(v) um grupo heterocíclico(de preferência, triazolila), e

(vi) um grupo heterocíclico não-aromático (de preferência, tetraidrotiopiranila, 1 -oxidotetraidrotiopiranila, 1,1- dioxidotetraidrotiopiranila),

(c) um grupo hidróxi, (d) um grupo Ci.6 alcóxi (de preferência, metóxi),

(e) um grupo Ci„6 alquilsulfonilóxi (de preferência, metilsulfonilóxi),

(f) um grupo C^6 alquil-carbonila (de preferência, acetila),

(g) um grupo C2-6 alquenil-carbonila (de preferência,

vinilcarbonila),

(h) um grupo Ci_6 alcóxi-carbonila(de preferência, etoxicarbonila),

(i) um grupo carbóxi,

(j) um grupo heterociclil-carbonila não-aromático(de preferência, piperidinilcarbonila, piperazinilcarbonila, morfolinilcarbonila, tiomorfolinilcarbonila, 1 -oxidotiomorfolinilcarbonila, 1,1-

(i) um grupo hidróxi,

(ii) um grupo C^6 alquila (de preferência, metila, etila) opcionalmente substituído por de 1 a 3 grupos hidróxi,

(iii) um átomo de halogênio (de preferência, átomo de flúor), e

(iv) um grupo carbóxi,

(k) um grupo heterociclil-carbonilóxi não-aromático (de preferência, morfolinilcarbonilóxi) opcionalmente substituído por de 1 a 3 grupos Ci-6 alquila (de preferência, metila),

(1) um grupo carbamoíla opcionalmente mono- ou di- substituído por substituinte(s) selecionado(s) dentre

(i) um grupo C^6 alquila (de preferência, metila, etila) opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre um grupo hidróxi, um grupo Ci.<$ alcóxi (de preferência, metóxi) e um grupo Ci_6 alquilsulfonila (de preferência, metilsulfonila),

(ii) um grupo Cj.6 alcóxi (de preferência, metóxi), (iii) um grupo C3.10 cicloalquila (de preferência, ciclopropila),

(iv) um grupo C}.6 alquilsulfonila (de preferência,

meti lsulfonil a),

(v) um grupo heterocíclico(de preferência, triazolila,

tetrazolila), e

(vi) um grupo heterocíclico não-aromático(de preferência, tetraidropiranila),

(m) um grupo Ci.6 alquiltio (de preferência metiltio) opcionalmente substituído por de 1 a 3 grupos carbóxi, e

(n) um grupo formila;

(2) um grupo ciano;

(3) um grupo carbóxi;

(4) um grupo Ci_6 alcóxi-carbonila (de preferência, metoxicarboni la);

(5) um grupo carbamoíla opcionalmente mono- ou di- substituído por grupo(s) C^6 alquila (de preferência, etila); e

(6) um grupo heterociclil-carbonila não-aromático (de preferência, pirrolidinilcarbonila, morfolinilcarbonila, piperazinilcarbonila) opcionalmente substituído por de 1 a 3 grupos C^6 alquila (de preferência, metila);

[de preferência, um grupo C 1.6 alquila(de preferência, metila, etila, isopropila, isobutila) substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre

(a) um grupo grupo heterocíclico (de preferência, piperidinila, pirrolidinila, morfolinila, piperazinila, tiomorfolinila, 1-oxidotiomorfolinila, 1,1-dioxidotiomorfolinila, pirazolinila, pirazolidinila, azetidinila, imidazolila, triazolila) opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre

(i) um grupo hidróxi, (ii) um grupo Cj.6 alquil-carbonila (de preferência, acetila),

(iii) um grupo C^6 alquilsulfonila (de preferência,

metilsulfonila),

(iv) um átomo de halogênio (de preferência, átomo de flúor),

(v) um grupo oxo,

(vi) um grupo Cj.6 alquila (de preferência, metila, etila) opcionalmente substituído por de 1 a 3 grupos hidróxi, e

(vii) um grupo C 1.3 alquilenodióxi (de preferência,

etilenodióxi)].

7 7

Quando ReR são independentes, R é, de preferência, um átomo de hidrogênio ou um grupo Ci_6 alquila opcionalmente substituído, mais preferivelmente um átomo de hidrogênio.

Como exemplos específicos preferíveis para R7 é possível

mencionar

(1) um átomo de hidrogênio; e

(2) um grupo Q.6 alquila (de preferência, metila).

6 7

Quando R e R, em combinação, formam a anel opcionalmente substituído, como o "anel" do "anel opcionalmente substituído", por exemplo, um C3.10 cicloalcano, um C3-I0 cicloalqueno, um C3.10 cicloalcadieno, um heterociclo não-aromático monocíclico e análogos.

Como o C3.10 cicloalcano, C3.10 cicloalqueno e C4.10 cicloalcadieno, anéis correspondentes ao grupo C3.10 cicloalquila, grupo C3.10 cicloalquenila e grupo C4.10 cicloalcadienila exemplificado como o "grupo hidrocarboneto" do "grupo hidrocarboneto opcionalmente substituído" para

6 7 21 22

R°, R', Rzi ou R podem ser mencionados. Como o heterociclo não- aromático monocíclico é possível mencionar um anel correspondente ao grupo heterocíclico não-aromático monocíclico exemplificado como o "grupo heterocíclico opcionalmente substituído" mencionado abaixo para R3.

O "anel" do "anel opcionalmente substituído" opcionalmente apresenta de 1 a 3 substituintes em posições substituíveis. Como referidos substituintes, é possível mencionar aqueles exemplificados como os substituintes que o grupo C3.10 cicloalquila e análogos exemplificados como o "grupo hidrocarboneto" do "grupo hidrocarboneto opcionalmente substituído"

6 V 21 22

para RD, R', Rzi ou R opcionalmente apresenta.

Quando R6 e R7, em combinação, formam um anel opcionalmente substituído, o "anel opcionalmente substituído" é, de preferência, um heterociclo monocíclico opcionalmente substituído (de preferência, piperidina, tetraidropirano, 1-oxidotetraidrotiopirano) ou um C3-10 cicloalcano opcionalmente substituído (de preferência, cicloexano), mais preferivelmente um heterociclo não-aromático monocíclico opcionalmente substituído (de preferência, piperidina, tetraidropirano, 1- oxidotetraidrotiopirano).

Como exemplos específicos preferíveis é possível mencionar um heterociclo não-aromático monocíclico (de preferência, piperidina, tetraidropirano) opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre

(a) um grupo Ci_6 alquila (de preferência, metila, etila)

opcionalmente

substituído por grupo(s) heterocíclico(s) aromático(s) (de preferência, imidazolila) opcionalmente substituído por de 1 a 3 grupos C1-6 alquila(de preferência, metila),

(b) um grupo C7.]3 aralquila (de preferência, benzila),

(c) um grupo Ci.6 alquil-carbonila (de preferência, acetila),

(d) um grupo C\.6 alquilsulfonila (de preferência, metilsulfonila), e

(e) um grupo carbamoíla opcionalmente mono- ou di- substituído por grupo(s) Ci_6 alquila (de preferência, metila).

Como outros exemplos específicos preferíveis, é possível mencionar

(1) um heterociclo não-aromático monocíclico(de preferência, piperidina, tetraidropirano, 1-oxidotetraidrotiopirano) opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre (a) um grupo C).6 alquila (de preferência, metila, etila,

isobutila) opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre

(1) um grupo heterocíclico(de preferência, imidazolila, furila, piridila) opcionalmente substituído por de 1 a 3 grupos C].6 alquila (de

preferência, metila),

(ii) um grupo ciano,

(iii) um grupo hidróxi,

(iv) um grupo carbóxi,

(v) um grupo Ci.6 alcóxi (de preferência, metóxi),

(vi) um grupo C].6 alquil-carbonila (de preferência, acetila),

(vii) um grupo Ci_6 alcóxi-carbonila(de preferência, metoxicarbonila), e

(viii) um grupo carbamoíla opcionalmente mono- ou di- substituído por grupo(s) C^6 alquila (de preferência, etila),

(b) um grupo C7. ]3 aralquila (de preferência, benzila),

(c) um grupo C]_6 alquil-carbonila (de preferência, acetila),

(d) um grupo Ci.6 alquilsulfonila (de preferência,

metilsulfonila),

(e) um grupo carbamoíla opcionalmente mono- ou di-

substituído por grupo(s) Ci.6 alquila (de preferência, metila), e

(f) um grupo heterocíclico não-aromático(de preferência, tetraidropiranila); e

(2) um C3.10 cicloalcano (de preferência, cicloexano) opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre um grupo oxo e um grupo Ci_3 alquilenodióxi (de preferência, etilenodióxi).

R21 é, de preferência, um átomo de hidrogênio ou um grupo C ι- ό alquila opcionalmente substituído.

Como exemplos específicos preferíveis para R21 é possível

mencionar,

(1) um átomo de hidrogênio; e

(2) um grupo C].6 alquila (de preferência, metila) opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre um grupo hidróxi e um grupo heterocíclico não-aromático(de preferência,

morfolinila).

R é, de preferência, um átomo de hidrogênio.

Na concretização em que R2 é um grupo representado por

νλ

A é CH ou N;

R4 e R5 são, cada um, independentemente um grupo Cj.6 alquila opcionalmente substituído ou um grupo C3.10 cicloalquila opcionalmente substituído, ou R4 e R5, em combinação, formam um anel opcionalmente substituído (o anel não deveria ser morfolina).

Nesta concretização, A é, de preferência, CH.

O "grupo Ci_6 alquila" do "grupo Ci_6 alquila opcionalmente substituído" para

R4

ou R apresenta opcionalmente de 1 a 3 substituintes em posições substituíveis. Como referidos substituintes é possível mencionar aqueles exemplificados como os substituintes que o grupo Cmo alquila e análogos exemplificados como o "grupo hidrocarboneto" do "grupo

7 21 22

hidrocarboneto opcionalmente substituído" para

R\ R', Rzi

ou R

opcionalmente apresenta.

Como o "grupo C3.10 cicloalquila" do "grupo C3.)0 cicloalquila opcionalmente substituído" para R4 ou R5 é possível mencionar aqueles similares ao "grupo C3_i0 cicloalquila" exemplificado como o "grupo hidrocarboneto" do "grupo hidrocarboneto opcionalmente substituído" para R6, R7, R21 ou R22.

O "grupo C3.10 cicloalquila" opcionalmente apresenta de 1 a 3 substituintes em posições substituíveis. Como referidos substituintes é possível mencionar aqueles exemplificados como os substituintes que o grupo C3.10 cicloalquila e análogos exemplificados como o "grupo hidrocarboneto" do "grupo hidrocarboneto opcionalmente substituído" para R0, R', Rzi ou R opcionalmente apresenta.

Quando R4 e R5 são independentes, R4 e R5 são, de preferência, cada um, independentemente

(1) um grupo Cj.6 alquila (de preferência, metila, etila, propila, isopropila, butila, isobutila, neopentila) opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre

(a) um grupo Q.6 alcóxi (de preferência, metóxi, etóxi),

(b) um grupo Cj.6 alquilsulfonila (de preferência, metilsulfonila, etilsulfonila),

(c) um grupo Cj.6 alcóxi-carbonila(de preferência, metoxicarbonila, etoxicarbonila), e

(d)um grupo heterocíclico (de preferência, piridila); ou

(2) um grupo C3.10 cicloalquila (de preferência, ciclopropila).

Quando R4 e R5, em combinação, formam um anel

opcionalmente substituído, como o "anel" do "anel opcionalmente substituído", é possível mencionar um heterociclo não-aromático contendo nitrogênio opcionalmente substituído. Como o "heterociclo não-aromático contendo nitrogênio" do "heterociclo não-aromático contendo nitrogênio opcionalmente substituído" é possível mencionar, por exemplo, um heterociclo não-aromático monocíclico contendo nitrogênio (o anel não deveria ser morfolina), um heterociclo não-aromático contendo nitrogênio fundido, um anel spiro contendo nitrogênio e análogos. Como o "heterociclo não-aromático monocíclico contendo nitrogênio" é possível mencionar, por exemplo, um heterociclo não-aromático monocíclico contendo nitrogênio com de 5 a 7 membros (o anel não deveria ser morfolina) contendo, como o átomo constituinte do anel além de átomos de carbono, pelo menos um átomo de nitrogênio e contendo também opcionalmente de 1 a 3 heteroátomos selecionados dentre um átomo de oxigênio, um átomo de enxofre e um átomo de nitrogênio. Como exemplos específicos preferíveis do heterociclo não- aromático monocíclico contendo nitrogênio com de 5 a 7 membros é possível mencionar pirrolidina, oxopirrolidina, dioxopirrolidina, piperidina, tiomorfolina, 1,1-dioxidotiomorfolina, piperazina, oxopiperazina e análogos.

Como o "heterociclo não-aromático contendo nitrogênio fundido", é possível mencionar, por exemplo, um anel em que o heterociclo não-aromático monocíclico contendo nitrogênio com de 5 a 7 membros mencionado acima e 1 ou 2 anéis selecionados dentre um heterociclo aromático com 5 ou 6 membros, um heterociclo não-aromático com 5 ou 6 membros e um anel de benzeno são condensados, e um anel em que o anel mencionado acima é parcialmente saturado.

Como o heterociclo aromático com 5 ou 6 membros e heterociclo não-aromático com 5 ou 6 membros é possível mencionar, por exemplo, um anel correspondente a um grupo de anel com 5 ou 6 membros, dentre um grupo heterocíclico e grupo heterocíclico não-aromático exemplificado, como o "grupo heterocíclico" do "grupo heterocíclico opcionalmente substituído" mencionado abaixo para R . Como exemplos específicos preferíveis do heterociclo não-

aromático contendo nitrogênio fundido é possível mencionar tetraidropirrol [3,4-c]pirrol-1,3 (2H, 3aH)-diona, hexaidropirazino[2, 1- c] [ 1,4]oxazin-4(3H)-ona, hexaidro [ 1,3joxazolo[3,4-a]pirazin-3-ona, 5,6,7,8- tetraidro[l,2,4]triazolo[4,3-a]pirazina e análogos. Como o "heterociclo spiro contendo nitrogênio" é possível mencionar, por exemplo, um anel formado pelo heterociclo não-aromático monocíclico contendo nitrogênio com de 5 a 7 membros mencionado acima e 1 ou 2 anéis selecionados dentre um C3_io cicloalcano, um C3.10 cicloalqueno, um C4-I0 cicloalcadieno e um heterociclo não-aromático com 5 ou 6 membros.

Como o C3.10 cicloalcano, C3.10 cicloalqueno e C4.10 cicloalcadieno é possível mencionar um anel correspondendo ao grupo C3.10 cicloalquila, grupo C3.10 cicloalquenila e grupo C4.10 cicloalcadienila I exemplificado como o "grupo hidrocarboneto" do "grupo hidrocarboneto opcionalmente substituído" para R6, R7, R21 ou R22. Como o heterociclo não- aromático com 5 ou 6 membros, um anel correspondendo a um grupo de anel com 5 ou 6 membros, dentre o grupo heterocíclico não-aromático monocíclico exemplificado como o "grupo heterocíclico" do "grupo

• 3

heterocíclico opcionalmente substituído" mencionado abaixo para R . Como exemplos específicos preferíveis do heterociclo spiro

contendo nitrogênio é possível mencionar l-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-2- ona e análogos.

O "anel" do "anel opcionalmente substituído" apresenta opcionalmente de 1 a 3 substituintes em posições substituíveis. Como referidos substituintes é possível mencionar aqueles exemplificados como os substituintes que o grupo C3.]0 cicloalquila e análogos exemplificados como o

"grupo hidrocarboneto" do "grupo hidrocarboneto opcionalmente substituído"

6 1 21 22 para R°, R', Rz' ou R opcionalmente apresenta.

Quando R4 e R5, em combinação, formam um anel opcionalmente substituído, o "anel opcionalmente substituído" é, de preferência, um "heterociclo não-aromático contendo nitrogênio opcionalmente substituído (o anel não deveria ser morfolina)", mais preferivelmente um heterociclo não-aromático contendo nitrogênio (o anel não deveria ser morfolina)[de preferência, um heterociclo não-aromático monocíclico contendo nitrogênio (o anel não deveria ser morfolina)(de preferência, pirrolidina, oxopirrolidina, piperidina, tiomorfolina, 1,1- dioxidotiomorfolina, piperazina, oxopiperazina); um heterociclo não- aromático contendo nitrogênio fundido(de preferência, tetraidropirrol [3,4- c]pirrol-l,3(2H, 3aH)-diona, hexaidropirazino[2,l-c][l,4]oxazin-4(3H)-ona, hexaidro[l ,3]oxazolo [3,4-a]pirazin-3-ona, 5,6,1,8-tetraidro[l ,2,4]triazolo [4,3-a]pirazina); ou um heterociclo spiro contendo nitrogênio (de preferência, l-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-2-ona)] opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre

(1) um grupo Cj.β alquila (de preferência, metila, etila, propila, isopropila, butila, isobutila, t-butila) opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre

(a) um átomo de halogênio (de preferência, átomo de flúor),

(b) um grupo carbóxi,

(c) um grupo hidróxi,

(d) um grupo Cj.6 alcóxi (de preferência, metóxi, etóxi),

(e) um grupo Ci_6 alcóxi-carbonila (de preferência, metoxicarbonila, etoxicarbonila),

(f) um grupo carbamoíla opcionalmente mono- ou di- substituído por grupo(s) Ci_6 alquila (de preferência, metila), e

(g) um grupo heterocíclico não-aromático(de preferência, tetraidrofuranila);

(2) um grupo heterocíclico(de preferência, piridila, pirimidinila) opcionalmente substituído por de 1 a 3 grupos C\.6 alquila;

(3) um grupo amino opcionalmente mono- ou di-substituído por grupo(s) Ci_6 alquil-carbonila (de preferência, acetilamino);

(4) um grupo Ci_6 alquil-carbonila (de preferência, acetila);

(5) um grupo Cj.6 alcóxi-carbonila (de preferência, metoxicarbonila, etoxicarbonila); (6) um grupo heterociclil-carbonila não-aromático(de preferência, pirrolidinilcarbonila);

(7) um grupo Ci.6 alquilsulfonila (de preferência, metilsulfonila, etilsulfonila);

(8) um grupo carbamoíla;

(9) um grupo hidróxi; e

(10) um grupo heterociclil-óxi aromático(de preferência, pirimidilóxi, pirazinilóxi).

De preferência, R4 e R5, em combinação, formam um anel opcionalmente substituído (o anel não deveria ser morfolina).

W é O ou NR8, sendo que R8 é um átomo de hidrogênio, um grupo Cj.6 alquila opcionalmente substituído ou um grupo C3.]0 cicloalquila opcionalmente substituído.

W é, de preferência, NR8, sendo que R8 é definido acima.

O "grupo Ci.6 alquila" do "grupo opcionalmente substituído Cn6 alquila" para R8 apresenta opcionalmente de 1 a 3 substituintes em posições substituíveis. Como referidos substituintes é possível mencionar aqueles exemplificados como os substituintes que o grupo Cm0 alquila e análogos exemplificados como o "grupo hidrocarboneto" do "grupo

6 7 21 22

hidrocarboneto opcionalmente substituído" para R°, R', R ou R opcionalmente apresenta.

t 8

Como o "C3.10 cicloalquila opcionalmente substituído" para R é possível mencionar aqueles similares ao "C3_io cicloalquila opcionalmente substituído" para R4 ou R .

Como exemplos específicos preferíveis para R8 é possível

mencionar

(1) um átomo de hidrogênio; e

(2) um grupo Ci_6 alquila (de preferência, metila, etila, propila, isopropila) opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre

(a) um grupo C3. i0 cicloalquila (de preferência, ciclopropila), e

(b) um grupo C3.6 alcóxi (de preferência, metóxi, etóxi).

8 r

Como outros exemplos específicos preferíveis para R é possível mencionar

(1) um átomo de hidrogênio; e

(2) um grupo C1-6 alquila (de preferência, metila, etila, propila, isopropila, isobutila) opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre

(a) um grupo C3.10 cicloalquila (de preferência, ciclopropila),

(b) um grupo C 1.6 alcóxi (de preferência, metóxi, etóxi),

(c) um átomo de halogênio (de preferência, átomo de flúor),

(d) um grupo ciano,

(e) um grupo hidróxi, (f) um grupo carbóxi,

(g) um grupo carbamoíla, e

(h) um grupo CV6 alcóxi-carbonila (de preferência, etoxicarbonila).

R3 é um grupo heterocíclico opcionalmente substituído ou um grupo C6-14 arila opcionalmente substituído.

Como o "grupo heterocíclico" do "anel heterocíclico

Λ 9

opcionalmente substituído" para R é possível mencionar um grupo heterocíclico e um grupo heterocíclico não-aromático.

Como usado aqui, como o grupo heterocíclico é possível mencionar, por exemplo, um grupo heterocíclico aromático monocíclico com de 4 a 7 membros (de preferência, com 5 ou 6 membros) contendo, como o átomo constituinte do anel além de átomos de carbono, de 1 a 4 heteroátomos selecionados dentre um átomo de oxigênio, um átomo de enxofre e um átomo de nitrogênio, e um grupo heterocíclico fundido, como o grupo heterocíclico fundido é possível mencionar, por exemplo, um grupo derivado de um anel fundido em que um anel correspondendo ao grupo heterocíclico aromático monocíclico com de 4 a 7 membros e 1 ou 2 anéis selecionados dentre um heterociclo aromático com 5 ou 6 membros contendo 1 ou 2 átomos de nitrogênio (p. ex., pirrol, imidazol, pirazol, pirazina, piridina, pirimidina), um heterociclo aromático com 5 membros contendo um átomo de enxofre (p. ex., tiofeno) e um anel de benzeno são fundidos, e análogos.

Como exemplos preferíveis do grupo heterocíclico é possível mencionar grupos heterocíclicos aromáticos monocíclicos, como furil (p. ex.,

2-furila, 3-furila), tienila (p. ex., 2-tienila, 3-tienila), piridila (p, ex., 2-piridila,

3-piridila, 4-piridila), pirimidinila (p. ex., 2-pirimidinila, 4-pirimidinila, 5- pirimidinila), piridazinila (p. ex., 3-piridazinila, 4-piridazinila), pirazinila (p. ex., 2-pirazinila), pirrolila (p. ex., 1-pirrolila, 2-pirrolila, 3-pirrolila), imidazolila (p. ex., 1-imidazolila, 2-imidazolila, 4-imidazolila, 5-imidazolila), pirazolila (p. ex., 1-pirazolila, 3-pirazolila, 4-pirazolila), tiazolila (p. ex., 2- tiazolila, 4-tiazolila, 5-tiazolila), isotiazolila (p. ex., 4-isotiazolila), oxazolila (p. ex., 2-oxazolila, 4-oxazolila, 5-oxazolila), isoxazolila, oxadiazolila (p. ex., 1,2,4-oxadiazol-3-ila, 1,2,4-oxadiazol-5-ila, 1,3,4-oxadiazol-2-ila), tiadiazolila (p. ex., l,3,4-tiadiazol-2-ila, l,2,4-tiadiazol-3-ila, 1,2,4-tiadiazol- 5-ila), triazolila (p. ex., 1,2,4-triazol-l-ila, l,2,4-triazol-3-ila, 1,2,3-triazol-l- ila, l,2,3-triazol-2-ila, l,2,3-triazol-4-ila), tetrazolila (p. ex., tetrazol-l-ila, tetrazol-5-ila), triazinila (p. ex., 1,2, 4-triazin-l-ila, l,2,4-triazin-3-ila) e análogos; grupo heterocíclico fundido, como quinolila (p. ex., 2-quinolila, 3- quinolila, 4-quinolila, 6-quinolila), isoquinolila (p. ex., 3-isoquinolila), quinazolila (p. ex., 2-quinazolila, 4-quinazolila), quinoxalila (p. ex., 2- quinoxalila, 6-quinoxalila), benzofurila (p. ex., 2-benzofurila, 3-benzofurila), benzotienila (p. ex., 2-benzotienila, 3-benzotienila), benzoxazolila (p. ex., 2- benzoxazolila), benzisoxazolila (p. ex., 7-benzisoxazolila), benzotiazolila (p. ex., 2-benzotiazolila), benzimidazolila (p. ex., benzimidazol-l-ila, benzimidazol-2-ila, benzimidazol-5-ila), benzotriazolila (ρ. ex., IH-1,2,3- benzotriazol-5-ila), indolila (ρ. ex., indol-l-ila, indol-2-ila, indol-3-ila, indol- 5-ila), indazolila (p. ex., lH-indazol-3-ila), pirrolopirazinila (p. ex., IH- pirrolo[2,3-b]pirazin-2-ila, lH-pirrolo[2,3-b]pirazin-6-ila), imidazopiridinila (p. ex., 1 H-imidazo[4,5-b]piridin-2-ila, lH-imidazo[4,5-c]piridin-2-ila, 2H- imidazo[l,2-a]piridin-3-ila), imidazopirazinila (p. ex., lH-imidazo [4,5- b]pirazin-2-ila), imidazotiazolila (p. ex., imidazo[2,l-b]tiazol-5- il)pirazolopiridinila (p. ex., ΙΗ-pirazolo [4,3-c]piridin-3-ila), pirazolotienila (p. ex., 2H-pirazolo[3,4-b]tiofen-2-ila), pirazolotriazinila (p. ex., pirazolo[5,l- c][l,2,4] triazin-3-ila) e análogos; e análogos.

Como o grupo heterocíclico não-aromático, por exemplo é possível mencionar um grupo heterocíclico não-aromático monocíclico com de 4 a 7 membros (de preferência, com 5 ou 6 membros) contendo, como o átomo constituinte do anel além de átomos de carbono, de 1 a 4 heteroátomos selecionados dentre um átomo de oxigênio, um átomo de enxofre e um átomo de nitrogênio, e um grupo heterocíclico não-aromático fundido. Como o grupo heterocíclico não-aromático fundido, por exemplo, um grupo derivado de um anel fundido em que um anel correspondente ao grupo heterocíclico não-aromático monocíclico com de 4 a 7 membros e 1 ou 2 anéis selecionados dentre um heterociclo não-aromático ou aromático com 5 ou 6 membros contendo 1 ou 2 átomos de nitrogênio (p. ex., pirrol, imidazol, pirazol, pirazina, piridina, pirimidina, pirrolidina, imidazolidina, pirazolidina, piperidina, piperazina), um heterociclo não-aromático ou aromático com 5 membros contendo um átomo de enxofre (p. ex., tiofeno, tetraidrotiofeno) e um anel de benzeno são fundidos, um grupo em que o grupo mencionado acima é parcialmente saturado, e análogos.

Como exemplos preferíveis do grupo heterocíclico não- aromático é possível mencionar grupo heterocíclico não-aromático monocíclicos, como tetraidrofiiranila (p. ex., 2-tetraidrofuranila), pirrolidinila (ρ. ex., 1-pirrolidinila), piperidinila (ρ. ex., piperidino, 2-piperidinila, 3- piperidinila, 4-piperidinila), morfolinila (p. ex., morfolina), tiomorfolinila (p. ex., tiomorfolina), piperazinila (p. ex., 1-piperazinila, 2-piperazinila, 3- piperazinila), hexametileniminila (p. ex., hexametilenimin-l-il)oxazolidinila (p. ex., oxazolidin-2-ila), tiazolidinila (p. ex., tiazolidin-2-ila), imidazolidinila (p. ex., imidazolidin-2-ila, imidazolidin-3-ila), oxazolinila (p. ex., oxazolin-2- ila), tiazolinila (p. ex., tiazolin-2-ila), imidazolinila (p. ex., imidazolin-2-ila, imidazolin-3-ila), dioxolila (p. ex., l,3-dioxol-4-ila), dioxolanila (p. ex., 1,3- dioxolan-4-ila), diidrooxadiazolila (p. ex., 4,5-diidro-l,2,4-oxadiazol-3-ila), tioxooxazolidinila (p. ex., 2-tioxo-l,3-oxazolidin-5-ila), piranila (p. ex., 4- piranila), tetraidropiranila (p. ex., 4-tetraidropiranila), tiopiranila (p. ex., 4- tiopiranila), tetraidrotiopiranila (p. ex., 4-tetraidrotiopiranila), 1- oxidotetraidrotiopiranila (p. ex., l-oxidotetraidrotiopiran-4-ila), 1,1- dioxidotetraidrotiopiranila (p. ex., 1,1-dioxidotetraidrotiopiran-4-ila), pirazolidinila (p. ex., pirazolidin-l-ila), tetraidropirimidinila, dioxanila (p. ex., l,3-dioxan-2-ila, l,3-dioxan-4-ila, l,3-dioxan-5-ila, l,4-dioxan-2-ila), dioxenila (p. ex., 4H-l,3-dioxin-2-ila, 4H-l,3-dioxin-4-ila, 4H-l,3-dioxin-5- ila, 4H-l,3-dioxin-6-ila, 2,3-diidro-l,4-dioxin-2-ila, 2,3-diidro-l,4-dioxin-5- ila) e análogos; grupos heterocíclicos não-aromáticos fundidos, como diidroindolila (p. ex., 2,3-diidro-lH-isoindol-l-ila), diidroisoindolila (p. ex., l,3-diidro-2H-isoindol-2-ila), diidrobenzofuranila (p. ex., 2,3-diidro-l- benzofurano-5-ila), diidrobenzodioxinila (p. ex., 2,3-diidro-l,4- benzodioxinila), diidrobenzodioxepinila (p. ex., 3,4-diidro-2H-l,5- benzodioxepinila), tetraidrobenzofuranila (p. ex., 4,5,6,7-tetraidro-l- benzofurano-3-ila), cromenila (p. ex., 4H-cromen-2-ila, 2H-cromen-3-ila), diidroquinolinila (p. ex., l,2-diidroquinolin-4-ila), tetraidroquinolinila (p. ex., l,2,3,4-tetraidroquinolin-4-ila), diidroisoquinolinila (p. ex., 1,2- diidroisoquinolin-4-ila), tetraidroisoquinolinila (p. ex., 1,2,3,4- tetraidroisoquinolin-4-ila), diidroftalazinila (p. ex., 1,4-diidroftalazin-4-ila), hexaidropirazinooxazinila (ρ. ex., hexaidropirazino [2,l-c][l,4]oxazinila) e análogos; e análogos.

O "grupo heterocíclico" do "grupo heterocíclico opcionalmente substituído" mencionado acima apresenta opcionalmente de 1 a 3 substituintes em posições substituíveis. Como referidos substituintes é possível mencionar aqueles exemplificados como os substituintes que o grupo C3.10 cicloalquila e análogos exemplificados como o "grupo hidrocarboneto"

6 7 21 22

do "grupo hidrocarboneto opcionalmente substituído" para R°, R', Rzi ou Rzz opcionalmente apresenta. Como o "grupo C6-H arila" do "grupo C6-M arila opcionalmente substituído" para R3 é possível mencionar aqueles similares ao "grupo C6-J4 arila" exemplificado como o "grupo hidrocarboneto" do "grupo

6 7 21 22

hidrocarboneto opcionalmente substituído" para R°, R , Rzi ou R .

O "grupo C6.)4 arila" apresenta opcionalmente de 1 a 3 substituintes em posições substituíveis. Como referidos substituintes é possível mencionar aqueles exemplificados como os substituintes que o grupo C3-I0 cicloalquila e análogos exemplificados como o "grupo hidrocarboneto"

6 7 21 22

do "grupo hidrocarboneto opcionalmente substituído" para R0, R', Rzi ou R opcionalmente apresenta.

R3 é, de preferência, um grupo heterocíclico aromático monocíclico opcionalmente substituído com 5 ou 6 membros (de preferência, tienila, piridila, furila, tiazolila, imidazolila) ou um grupo C6-14 arila opcionalmente substituído (p. ex., fenila), mais preferivelmente um grupo heterocíclico aromático monocíclico opcionalmente substituído com 5 ou 6 membros (de preferência, tienila, piridila, furila, tiazolila, imidazolila), particularmente preferivelmente um grupo heterocíclico aromático monocíclico com 5 ou 6 membros (de preferência, tienila, piridila, furila, tiazolila, imidazolila).

Como exemplos específicos preferíveis para R é possível

mencionar (1) um grupo heterocíclico aromático monocíclico com 5 ou 6 membros (de preferência, tienila, piridila, furila, tiazolila, imidazolila) opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre

(a) um átomo de halogênio (de preferência, átomo de cloro), e (b) um grupo CV6 alquila (de preferência, metila); e

(2) um grupo C6.u arila (p. ex., fenila) opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre

(a) um grupo C].6 alquila (de preferência, metila) opcionalmente substituído por de 1 a 3 átomos de halogênio (de preferência,

átomo de flúor), e

(b) um grupo Ci_6 alcóxi (de preferência, metóxi).

R9, R10 e R11 são, cada um, independentemente um átomo de hidrogênio, um átomo de halogênio, um grupo Cj.β alquila opcionalmente substituído ou um grupo Ci„6 alcóxi opcionalmente substituído. O "grupo Cj.6 alquila" do "grupo Ci.6 alquila opcionalmente

substituído" para R9, R10 ou R apresenta opcionalmente de 1 a 3 substituintes em posições substituíveis. Como referidos substituintes é possível mencionar aqueles exemplificados como os substituintes que o grupo Cmo alquila e análogos exemplificados como o "grupo hidrocarboneto" do "grupo hidrocarboneto opcionalmente substituído" para R°, R', Rzi ou R opcionalmente apresenta.

O "grupo C].6 alcóxi" do "grupo Ci.6 alcóxi opcionalmente substituído" para R9, R10 ou R apresenta opcionalmente de 1 a 3 substituintes em posições substituíveis. Como referidos substituintes é possível mencionar aqueles exemplificados como os substituintes que o grupo Cmo alquila e análogos exemplificados como o "grupo hidrocarboneto" do "grupo hidrocarboneto opcionalmente substituído" para R0, R , Rzi ou R opcionalmente apresenta.

R9 é, de preferência, um átomo de hidrogênio ou um átomo de halogênio (de preferência, átomo de cloro).

R10 é, de preferência, um átomo de hidrogênio, um átomo de halogênio, um grupo Ci_6 alquila ou um grupo Ci_6 alcóxi opcionalmente substituído, mais preferivelmente um átomo de hidrogênio, um grupo C\.β alquila ou um grupo C].6 alcóxi opcionalmente substituído.

Como exemplos específicos preferíveis para R10 é possível

mencionar

(1) um átomo de hidrogênio;

(2) um átomo de halogênio (de preferência, átomo de bromo);

(3) um grupo Ci.6 alquila (de preferência, metila); e

(4) um grupo Ci.6 alcóxi (de preferência, metóxi, etóxi, propóxi, isopropóxi) opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre

(a) um átomo de halogênio (de preferência, átomo de flúor),

(b) um grupo hidróxi,

(c) um grupo carbóxi,

(d) um grupo carbamoíla,

(e) um grupo Ci_6 alcóxi (de preferência, metóxi),

(f) um grupo Ci.6 alquil-carbonila (de preferência, acetila),

(g) um grupo Ci. 6 alcóxi-carbonila(de preferência, etoxicarbonila), e

(h) um grupo Ci_6 alquilsulfonila (de preferência,

metilsulfonila).

R11 é, de preferência, um átomo de hidrogênio, um átomo de halogênio (de preferência, átomo de cloro) ou um grupo C].β alquila(de preferência, metila).

21 '

O Composto (I) não contém um composto em que R é um átomo de hidrogênio ou um grupo Ci.6 alcóxi-carbonila, R22 é um átomo de hidrogênio, e R6 e R7 são ambos átomos de hidrogênio, e um composto sendo que R21 é um átomo de hidrogênio ou um grupo Ci_6 alcóxi-carbonila, R22 é um átomo de hidrogênio, e R6 e R7 são ambos grupos metila.

Exemplos preferíveis de composto (I) são como a seguir.

Composto (A)

O Composto (I) em que R1 é um átomo de hidrogênio; R2 é um grupo representado por

A R6 Na *

A é CH ou N;

,4 _ r>5

R4 e R são, cada um, independentemente (1) um grupo Ci_6 alquila (de preferência, metila, etila, propila,

isopropila, butila, isobutila, neopentila) opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre

(a) um grupo C].6 alcóxi (de preferência, metóxi, etóxi),

(b) um grupo Ci_6 alquilsulfonila (de preferência, metilsulfonila, etilsulfonila),

(c) um grupo Ci_6 alcóxi-carbonila (de preferência, metoxicarbonila, etoxicarbonila), e

(d) um grupo heterocíclico(de preferência, piridila); ou

(2) um grupo C3-I0 cicloalquila (de preferência, ciclopropila);

ou

R4 e R5 formam, em combinação, um heterociclo não- aromático contendo nitrogênio (o anel não deveria ser morfolina)[de preferência, um heterociclo não-aromático monocíclico contendo nitrogênio (o anel não deveria ser morfolina)(de preferência, pirrolidina, oxopirrolidina, piperidina, tiomorfolina, 1,1-dioxidotiomorfolina, piperazina, oxopiperazina);

um heterociclo não-aromático contendo nitrogênio fundido (de preferência, tetraidropirrol [3,4-c]pirrol-1,3 (2H, 3 aH)-diona, hexaidropirazino[2,1 -c] [ 1,4]oxazin-4(3H)-ona, hexaidro [1,3] oxazolo [3,4- a]pirazin-3-ona, 5,6,l,8-tetraidro[l,2,4]triazolo[4,3-a]pirazina); ou a heterociclo spiro contendo nitrogênio (de preferência, l-oxa-3,8- diazaspiro[4.5] decan-2-ona)] opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre

(1) um grupo Q.6 alquila (de preferência, metila, etila, propila, isopropila, butila, isobutila, t-butila) opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre

(a) um átomo de halogênio (de preferência, átomo de flúor),

(b) um grupo carbóxi,

(c) um grupo hidróxi,

(d) um grupo Ci_6 alcóxi (de preferência, metóxi, etóxi),

(e) um grupo C].6 alcóxi-carbonila(de preferência, metoxicarbonila, etoxicarbonila),

(f) um grupo carbamoíla opcionalmente mono- ou di- substituído por grupo(s) C,.6 alquila (de preferência, metila), e

(g) um grupo heterocíclico não-aromático(de preferência, tetraidroíuranila),

(2) um grupo heterocíclico (de preferência, piridila, pirimidinila) opcionalmente substituído por de 1 a 3 grupos Ci_6 alquila,

(3) um grupo amino opcionalmente mono- ou di-substituído por grupo(s) Ci_6 alquil-carbonila (de preferência, acetilamino),

(4) um grupo Ci_6 alquil-carbonila (de preferência, acetila),

(5) um grupo Ci_6 alcóxi-carbonila(de preferência, metoxicarbonila, etoxicarbonila),

(6) um grupo heterociclil-carbonila não-aromático(de preferência, pirrolidinilcarbonila),

(7) um grupo Ci_6 alquilsulfonila (de preferência, metilsulfonila, etilsulfonila), (8) um grupo carbamoíla,

(9) um grupo hidróxi, e

(10) um grupo heterociclil-óxi aromático(de preferência, pirimidilóxi, pirazinilóxi),

W é NR8; R8 é

(1) um átomo de hidrogênio, ou

(a) um grupo C3.]0 cicloalquila (de preferência, ciclopropila), e

(b) um grupo Ci.6 alcóxi (de preferência, metóxi, etóxi);

R3 é um grupo heterocíclico aromático monocíclico com 5 ou 6 membros (de preferência, tienila);

R9 é um átomo de hidrogênio ou um átomo de halogênio (de preferência, átomo de cloro);

R10 é um átomo de hidrogênio; e

R11 é um átomo de hidrogênio, átomo de halogênio (de preferência, átomo de cloro) ou um grupo C].6 alquila (de preferência, metila). Composto (Al)

Composto (A), sendo que A é N. Composto (A2)

Composto (A), sendo que A é CH.

Composto (B)

Composto (I), sendo que R1 é um átomo de hidrogênio; R e um grupo representado por R6 é

(1) um grupo Ci.6 alquila (de preferência, metila, etila, isopropila) opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre

(a) um grupo heterocíclico não-aromático(de preferência,

piperidinila, pirrolidinila, morfolinila, piperazinila)

opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre

(1) um grupo hidróxi,

(ii) um grupo C].6 alquil-carbonila (de preferência, acetila),

(iii) um grupo C^6 alquilsulfonila (de preferência, metilsulfonila), e

(iv) um átomo de halogênio (de preferência, átomo de flúor),

(b) um grupo amino,

(c) um grupo hidróxi, e

(d) um grupo Ci_6 alcóxi (de preferência, metóxi),

(2) um grupo ciano,

(3) um grupo carbóxi,

(4) um grupo C^6 alcóxi-carbonila(de preferência, metoxicarbonila),

(5) um grupo carbamoíla, ou

[de preferência, um grupo Ci-6 alquila(de preferência, metila, etila, isopropila) substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre

(a) um grupo heterocíclico não-aromático(de preferência, piperidinila, pirrolidinila, morfolinila, piperazinila) opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre

(i) um grupo hidróxi,

(ii) um grupo Ci_6 alquil-carbonila (de preferência, acetila),

(iii) um grupo C\. β alquilsulfonila (de preferência, metilsulfonila), e

(iv) um átomo de halogênio (de preferência, átomo de flúor)],

e

r> 7 .

R e

(1) um átomo de hidrogênio, ou (2) um grupo Cj.6 alquila (de preferência, metila); ou

R6 e R7 formam, em combinação, um heterociclo não- aromático monocíclico (de preferência, piperidina, tetraidropirano) opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre

(a) um grupo Ci_6 alquila (de preferência, metila, etila) opcionalmente substituído por grupo(s) heterocíclico(s) (de preferência,

imidazolila) opcionalmente substituído por de 1 a 3 grupos Ci_6 alquila (de preferência, metila),

(b) um grupo C7.i3 aralquila (de preferência, benzila),

(c) um grupo Ci_6 alquil-carbonila (de preferência, acetila),

(d) um grupo Ci^ alquilsulfonila (de preferência,

metilsulfonila), e

(e) um grupo carbamoíla opcionalmente mono- ou di- substituído por grupo(s) C^6 alquila (de preferência, metila); W é NR8; R8 é

(1) um átomo de hidrogênio, ou

(2) um grupo Cu6 alquila (de preferência, metila, etila, propila, isopropila) opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre (a) um grupo C3^0 cicloalquila (de preferência, ciclopropila), e

(b) um grupo C].6 alcóxi (de preferência, metóxi, etóxi);

R10 é um átomo de hidrogênio; e

Rn é um átomo de hidrogênio, átomo de halogênio (de preferência, átomo de cloro) ou um grupo C].6 alquila(de preferência, metila). Composto (C)

Composto (I), sendo que

R1 é um átomo de hidrogênio ou um átomo de halogênio (de preferência, átomo de flúor);

λ

R é um grupo representado por

f

S-O-RT *

-V-Λ»

R6 é

(1) um grupo C].β alquila (de preferência, metila, etila, isopropila, isobutila) opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre

(i) um grupo hidróxi,

(ii) um grupo Cj.6 alquil-carbonila (de preferência, acetila),

(iii) um grupo Cj.6 alquilsulfonila (de preferência, metilsulfonila),

(iv) um átomo de halogênio (de preferência, átomo de flúor),

(v) um grupo oxo,

(vi) um grupo C]_6 alquila (de preferência, metila, etila) opcionalmente substituído por de 1 a 3 grupos hidróxi, e

(vii) um grupo Ci_3 alquilenodióxi (de preferência,

etilenodióxi),

(í) um grupo Ci_6 alquila (de preferência, metila, etila, isobutila) opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre um grupo hidróxi e um grupo Ci_6 alquilsulfonila (de preferência, metilsulfonila),

(ii) um grupo Ci.6 alquil-carbonila (de preferência, acetila),

(iii) um grupo Ci_6 alcóxi-carbonila(de preferência, metoxicarbonila) opcionalmente substituído por de 1 a 3 grupos C^-u ar^a (de preferência, fenila),

(iv) um grupo C3-I0 cicloalquila (de preferência, cicloexila) opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre um grupo hidróxi e um grupo Ci.3 alquila (de preferência, metila),

(v) um grupo heterocíclico(de preferência, triazolila), e

(vi) um grupo heterocíclico não-aromático(de preferência, tetraidrotiopiranila, 1-oxidotetraidrotiopiranila, 1,1- dioxidotetraidrotiopiranila),

(c) um grupo hidróxi,

(d) um grupo C].6 alcóxi (de preferência, metóxi),

(e) um grupo Q.6 alquilsulfonilóxi (de preferência, metilsulfonilóxi),

(f) um grupo Cj_6 alquil-carbonila (de preferência, acetila), (g) um grupo C2-6 alquenil-carbonila (de preferência, vinilcarbonila),

(h) um grupo C 1.5 alcóxi-carbonila(de preferência, etoxicarbonila),

(i) um grupo carbóxi,

(j) um grupo heterociclil-carbonila não-aromático (de preferência, piperidinilcarbonila, piperazinilcarbonila, morfolinilcarbonila, tiomorfolinilcarbonila, 1 -oxidotiomorfolinilcarbonila, 1,1-

(i) um grupo hidróxi,

(ii) um grupo C]_6 alquila (de preferência, metila, etila) opcionalmente substituído por de 1 a 3 grupos hidróxi,

(iii) um átomo de halogênio (de preferência, átomo de flúor), e

(iv) um grupo carbóxi,

(k) um grupo heterociclil-carbonilóxi não-aromático (de preferência, morfolinilcarbonilóxi) opcionalmente substituído por de 1 a 3 grupos C 1.6 alquila(de preferência, metila),

(i) um grupo C].e alquila (de preferência, metila, etila) opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre um grupo hidróxi, um grupo C1.6 alcóxi (de preferência, metóxi) e um grupo Ci_6 alquilsulfonila (de preferência, metilsulfonila),

(ii) um grupo C 1.6 alcóxi (de preferência, metóxi),

(iii) um grupo C3-I0 cicloalquila (de preferência, ciclopropila),

(iv) um grupo Ci.6 alquilsulfonila (de preferência,

metilsulfonila),

(v) um grupo heterocíclico(de preferência, triazolila, tetrazolila), e

(m) um grupo C^6 alquiltio (de preferência, metiltio)

opcionalmente substituído por de 1 a 3 grupos carbóxi, e

(n) um grupo formila,

(2) um grupo ciano,

(3) um grupo carbóxi,

(4) um grupo Ci_6 alcóxi-carbonila(de preferência, metoxicarbonila),

(5) um grupo carbamoíla opcionalmente mono- ou di- substituído por grupo(s) Ci_6 alquila (de preferência, etila), ou

(6) um grupo heterociclil-carbonila não-aromático (de preferência, pirrolidinilcarbonila, morfolinilcarbonila, piperazinilcarbonila)

opcionalmente substituído por de 1 a 3 grupos CV6 alquila (de preferência, metila), [de preferência, um grupo Ci_6 alquila (de preferência, metila, etila, isopropila, isobutila) substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre

(a) um grupo heterocíclico (de preferência, piperidinila, pirrolidinila, morfolinila,-piperazinila, tiomorfolinila, 1-oxidotiomorfolinila, 1,1-dioxidotioitmorfolinila, pirazolinila, pirazolidinila, azetidinila, imidazolila, triazolila) opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre

(i) um grupo hidróxi,

(ii) um grupo C\.e alquil-carbonila (de preferência, acetila),

(iii) um grupo Q.6 alquilsulfonila (de preferência,

metilsulfonila),

(iv) um átomo de halogênio (de preferência, átomo de flúor),

(v) um grupo oxo,

(vii) um grupo C 1.3 alquilenodióxi (de preferência, etilenodióxi)], e

R7 é

(1) um átomo de hidrogênio, ou

(2) um grupo C 1.6 alquila (de preferência, metila); ou

R6 e R7 formam, em combinação,

(1) um heterociclo não-aromático monocíclico (de preferência, piperidina, tetraidropirano, 1 -oxidotetraidrotiopirano) opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre

(a) um grupo Ci_6 alquila (de preferência, metila, etila, isobutila) opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre

(i) um grupo heterocíclico (de preferência, imidazolila, furila, piridila) opcionalmente substituído por de 1 a 3 grupos C].6 alquila(de preferência, metila),

(ii) um grupo ciano,

(iii) um grupo hidróxi,

(iv) um grupo carbóxi,

(v) um grupo C 1.6 alcóxi (de preferência, metóxi),

(vi) um grupo Ci_6 alquil-carbonila (de preferência, acetila),

(vii) um grupo Ci_6 alcóxi-carbonila(de preferência, metoxicarbonila), e

(viii) um grupo carbamoíla opcionalmente mono- ou di- substituído por grupo(s) Ci_6 alquila (de preferência, etila),

(b) um grupo C7.13 aralquila (de preferência, benzila),

(c) um grupo C].6 alquil-carbonila (de preferência, acetila),

(d) um grupo Ci_6 alquilsulfonila (de preferência,

metilsulfonila), (e) um grupo carbamoíla opcionalmente mono- ou di- substituído por grupo(s) Ci_6 alquila (de preferência, metila), e

(f) um grupo heterocíclico não-aromático(de preferência, tetraidropiranila), ou

(2) um C3.10 cicloalcano (de preferência, cicloexano)

opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes, selecionado de um grupo 0x0 e um grupo C].3 alquilenodióxi (de preferência, etilenodióxi);

R21 é

(1) um átomo de hidrogênio, ou (2) um grupo C]_6 alquila (de preferência, metila)

opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre um grupo hidróxi

e um grupo heterocíclico não-aromático(de preferência,

morfolinila);

22 *

Ré um átomo de hidrogênio;

W é NR8;

R8 é

(1) um átomo de hidrogênio, ou

(2) um grupo C1-6 alquila (de preferência, metila, etila, propila, isopropila, isobutila) opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes

selecionados dentre

(a) um grupo C3.]0 cicloalquila (de preferência, ciclopropila),

(b) um grupo Q.6 alcóxi (de preferência, metóxi, etóxi),

(c) um átomo de halogênio (de preferência, átomo de flúor),

(d) um grupo ciano,

(e) um grupo hidróxi,

(f) um grupo carbóxi,

(g) um grupo carbamoíla, e

(h) um grupo C j_6 alcóxi-carbonila(de preferência, etoxicarbonila);

R3 é

(1) um grupo heterocíclico aromático monocíclico com 5 ou 6 membros (de preferência, tienila, piridila, furila, tiazolila, imidazolila)

opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre

(a) um átomo de halogênio (de preferência, átomo de cloro), e

(b) um grupo C).6 alquila (de preferência, metila), ou

(2) um grupo C6-H arila (p. ex., fenila) opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre

(a) um grupo Ci_6 alquila (de preferência, metila)

opcionalmente substituído por de 1 a 3 átomos de halogênio (de preferência, átomo de flúor), e

(b) um grupo C].6 alcóxi (de preferência, metóxi);

T3 ío ,

R e

(1) um átomo de hidrogênio,

(2) um átomo de halogênio (de preferência, átomo de bromo),

(3) um grupo Ci_6 alquila (de preferência, metila), ou

(4) um grupo Ci_6 alcóxi (de preferência, metóxi, etóxi,

propóxi, isopropóxi) opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre

(a) um átomo de halogênio (de preferência, átomo de flúor),

(b) um grupo hidróxi,

(c) um grupo carbóxi,

(d) um grupo carbamoíla,

(e) um grupo Ci.6 alcóxi (de preferência, metóxi),

(f) um grupo Ci_6 alquil-carbonila (de preferência, acetila),

(g) um grupo Ci_6 alcóxi-carbonila (de preferência, etoxicarbonila), e

(h) um grupo Ci_6 alquilsulfonila (de preferência, metilsulfonila); e

R11 é um átomo de hidrogênio, um átomo de halogênio (de preferência, átomo de cloro) ou um grupo C^6 alquila(de preferência, metila). Composto (D)

Composto (I), sendo que

R1 é um átomo de hidrogênio ou um átomo de halogênio (de

preferência, átomo de flúor);

2

R é um grupo representado por

R6 é

(1) um grupo Cj.6 alquila (de preferência, metila, etila, isopropila, isobutila) opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre

(a) um grupo heterocíclico (de preferência, piperidinila, pirrolidinila, morfolinila, piperazinila, tiomorfolinila, 1-oxidotiomorfolinila,

1,1-dioxidotiomorfolinila, pirazolinila, pirazolidinila, azetidinila, imidazolila, triazolila) opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre

(i) um grupo hidróxi,

(ii) um grupo C1.6 alquil-carbonila (de preferência, acetila),

(iii) um grupo Ci_6 alquilsulfonila (de preferência,

metilsulfonila),

(iv) um átomo de halogênio (de preferência, átomo de flúor),

(v) um grupo oxo,

(vi) um grupo Q_6 alquila (de preferência, metila, etila) opcionalmente substituído por de 1 a 3 grupos hidróxi, e

(vii) um grupo C 1.3 alquilenodióxi (de preferência,

etilenodióxi),

(i) um grupo C^6 alquila (de preferência, metila, etila, isobutila) opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre um grupo hidróxi e um grupo Ci_6 alquilsulfonila (de preferência, metilsulfonila),

(ii) um grupo Ci.6 alquil-carbonila (de preferência, acetila),

(iii) um grupo C 1.6 alcóxi-carbonila (de preferência, metoxicarbonila) opcionalmente substituído por de 1 a 3 grupos Ce-M arila (de preferência, fenila),

(iv) um grupo C3.10 cicloalquila (de preferência, cicloexila) opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre um grupo hidróxi e um grupo Ci_6 alquila (de preferência, metila),

(v) um grupo heterocíclico(de preferência, triazolila), e

(vi) um grupo heterocíclico não-aromático(de preferência, tetraidrotiopiranila, 1 -oxidotetraidrotiopiranila, 1,1- dioxidotetraidrotiopiranila),

(c) um grupo hidróxi,

(d) um grupo Ci_6 alcóxi (de preferência, metóxi),

(e) um grupo C].6 alquilsulfonilóxi (de preferência, metilsulfonilóxi),

(f) um grupo Ci_6 alquil-carbonila (de preferência, acetila),

(g) um grupo C2-ó alquenil-carbonila (de preferência,

vinilcarbonila),

(h) um grupo Ci_6 alcóxi-carbonila(de preferência, etoxicarbonila), (i) um grupo carbóxi,

(j) um grupo heterociclil-carbonila não-aromático (de preferência, piperidinilcarbonila, piperazinilcarbonila, morfolinilcarbonila, tiomorfolinilcarbonila, 1-oxidotiomorfolinilcarbonila, 1,1-

(i) um grupo hidróxi,

(ii) um grupo Ci_6 alquila (de preferência, metila, etila) opcionalmente substituído por de 1 a 3 grupos hidróxi,

(iii) um átomo de halogênio (de preferência, átomo de flúor), e

(iv) um grupo carbóxi,

(k) um grupo heterociclil-carbonilóxi não-aromático (de preferência, morfolinilcarbonilóxi) opcionalmente substituído por de 1 a 3 grupos C].6 alquila (de preferência, metila),

(i) um grupo Cj.6 alquila (de preferência, metila, etila) opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre um grupo hidróxi, um grupo C3.6 alcóxi (de preferência, metóxi) e um grupo C 1.6 alquilsulfonila (de preferência, metilsulfonila),

(ii) um grupo C 1.6 alcóxi (de preferência, metóxi),

(iii) um grupo C3^0 cicloalquila (de preferência, ciclopropila),

(iv) um grupo Ci_6 alquilsulfonila (de preferência,

metilsulfonila),

(v) um grupo heterocíclico (de preferência, triazolila,

tetrazolila), e

(m) um grupo C].6 alquiltio (de preferência, metiltio) opcionalmente substituído por de 1 a 3 grupos carbóxi, e

(n) um grupo formila,

(2) um grupo ciano,

(3) um grupo carbóxi,

(4) um grupo C^6 alcóxi-carbonila(de preferência, metoxicarbonila),

(6) um grupo heterociclil-carbonila não-aromático(de preferência, pirrolidinilcarbonila, morfolinilcarbonila, piperazinilcarbonila) opcionalmente substituído por de 1 a 3 grupos Ci_6 alquila (de preferência, metila),

[de preferência, um grupo Ci_6 alquila(de preferência, metila, etila, isopropila, isobutila) substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre

(i) um grupo hidróxi,

(ii) um grupo Ci.6 alquil-carbonila (de preferência, acetila),

(iii) um grupo Ci_6 alquilsulfonila (de preferência,

metilsulfonila),

(iv) um átomo de halogênio (de preferência, átomo de flúor),

(v) um grupo oxo,

(vii) um grupo Ci_3 alquilenodióxi (de preferência, etilenodióxi)], e

R7 é

(1) um átomo de hidrogênio, ou

(2) um grupo C1.6 alquila (de preferência, metila); ou

A 7

ReR formam, em combinação,

(1) um heterociclo não-aromático monocíclico(de preferência, piperidina, tetraidropirano, 1-oxidotetraidrotiopirano) opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre

(a) um grupo C^6 alquila (de preferência, metila, etila, isobutila) opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre

(i) um grupo heterocíclico(de preferência, imidazolila, furila, piridila) opcionalmente substituído por de 1 a 3 grupos Ci_6 alquila(de preferência, metila),

(ii) um grupo ciano,

(iii) um grupo hidróxi,

(iv) um grupo carbóxi,

(v) um grupo C,_6 alcóxi (de preferência, metóxi),

(vi) um grupo Ci.6 alquil-carbonila (de preferência, acetila),

(vii) um grupo Ci_6 alcóxi-carbonila(de preferência, metoxicarbonila), e

(viii) um grupo carbamoíla opcionalmente mono- ou di- substituído por grupo(s) Ci.6 alquila (de preferência, etila),

(b) um grupo C7.13 aralquila (de preferência, benzila),

(c) um grupo Ci.6 alquil-carbonila (de preferência, acetila),

(d) um grupo Ci_6 alquilsulfonila (de preferência,

metilsulfonila),

(e) um grupo carbamoíla opcionalmente mono- ou di- substituído por grupo(s) Ci.6 alquila (de preferência, metila), e (f) um grupo heterocíclico não-aromático(de preferência, tetraidropiranila), ou

(2) um C3.10 cicloalcano (de preferência, cicloexano) opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre um grupo oxo e um grupo C1-3 alquilenodióxi (de preferência, etilenodióxi);

W é NR8; R8 é

(1) um átomo de hidrogênio, ou

(2) um grupo Q.6 alquila (de preferência, metila, etila, propila, isopropila, isobutila) opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes

selecionados dentre

(a) um grupo C3.10 cicloalquila (de preferência, ciclopropila),

(b) um grupo C].6 alcóxi (de preferência, metóxi, etóxi),

(c) um átomo de halogênio (de preferência, átomo de flúor), (d) um grupo ciano,

(e) um grupo hidróxi,

(f) um grupo carbóxi,

(g) um grupo carbamoíla, e

(h) um grupo Ci_6 alcóxi-carbonila (de preferência, etoxicarbonila);

R3 é

(1) um grupo heterocíclico aromático monocíclico com 5 ou 6 membros (de preferência, tienila, piridila, furila, tiazolila, imidazolila) opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre

(a) um átomo de halogênio (de preferência, átomo de cloro), e

(b) um grupo Ci_6 alquila (de preferência, metila), ou

(2) um grupo C6-M arila (p. ex., fenila) opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre

(a) um grupo Ci_6 alquila (de preferência, metila) opcionalmente substituído por de 1 a 3 átomos de halogênio (de preferência, átomo de flúor), e

(b) um grupo Q.6 alcóxi (de preferência, metóxi); R9 é um átomo de hidrogênio ou um átomo de halogênio (de preferência, átomo de cloro); R10 é

(1) um átomo de hidrogênio,

(2) um átomo de halogênio (de preferência, átomo de bromo),

(3) um grupo C].6 alquila (de preferência, metila), ou

(4) um grupo Cj.6 alcóxi (de preferência, metóxi, etóxi, propóxi, isopropóxi) opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre

(a) um átomo de halogênio (de preferência, átomo de flúor),

(b) um grupo hidróxi,

(c) um grupo carbóxi,(d) um grupo carbamoíla,

(e) um grupo C].6 alcóxi (de preferência, metóxi),

(f) um grupo C].6 alquil-carbonila (de preferência, acetila),

(g) um grupo Ci_6 alcóxi-carbonila(de preferência, etoxicarbonila), e

(h) um grupo Ci_6 alquilsulfonila (de preferência,

metilsulfonila);

e

R11 é um átomo de hidrogênio, um átomo de halogênio (de preferência, átomo de cloro) ou um grupo Ci_6 alquila(de preferência, metila). Composto (E)

Composto (I), sendo que

R é um grupo representado por R6

R6 é

(1) um grupo Ci_6 alquila (de preferência, metila, etila, isopropila, isobutila) opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre

(i) um grupo hidróxi,

(ii) um grupo Ci.6 alquil-carbonila (de preferência, acetila),

(iii) um grupo Ci.6 alquilsulfonila (de preferência,

metilsulfonila),

(iv) um átomo de halogênio (de preferência, átomo de flúor),

(v) um grupo oxo,

(vii) um grupo C 1.3 alquilenodióxi (de preferência,

etilenodióxi),

(i) um grupo Cj_6 alquila (de preferência, metila, etila, isobutila) opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre um grupo hidróxi e um grupo Ci_6 alquilsulfonila (de preferência, metilsulfonila),

(ii) um grupo Ci_6 alquil-carbonila (de preferência, acetila), (iii) um grupo Ci_6 alcóxi-carbonila(de preferência, metoxicarbonila) opcionalmente substituído por de 1 a 3 grupos C6-H arila (de preferência, fenila),

(iv) um grupo C3.10 cicloalquila (de preferência, cicloexila) opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre um

grupo hidróxi e um grupo Ci_6 alquila(de preferência, metila),

(v) um grupo heterocíclico(de preferência, triazolila), e

(vi) um grupo heterocíclico não-aromático(de preferência, tetraidrotiopiranila, 1 -oxidotetraidrotiopiranila, 1,1-

dioxidotetraidrotiopiranila),

(c) um grupo hidróxi,

(d) um grupo C 1.6 alcóxi (de preferência, metóxi),

(e) um grupo Ci_6 alquilsulfonilóxi (de preferência, metilsulfonilóxi),

(f) um grupo Ci_6 alquil-carbonila (de preferência, acetila),

(g) um grupo C2-6 alquenil-carbonila (de preferência,

vinilcarbonila),

(h) um grupo Ci_6 alcóxi-carbonila(de preferência, etoxicarbonila),

(i) um grupo carbóxi,

(i) um grupo hidróxi,

(ii) um grupo Ci.6 alquila (de preferência, metila, etila) opcionalmente substituído por de 1 a 3 grupos hidróxi,

(iii) um átomo de halogênio (de preferência, átomo de flúor), e (iv) um grupo carbóxi,

(k) um grupo heterociclil-carbonilóxi não-aromático (de preferência, morfolinilcarbonilóxi) opcionalmente substituído por de 1 a 3 grupos Ci-6 alquila(de preferência, metila), (1) um grupo carbamoíla opcionalmente mono- ou di-

substituído por substituinte(s) selecionado(s) dentre

(1) um grupo C^6 alquila (de preferência, metila, etila) opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre um grupo hidróxi, um grupo Ci_6 alcóxi (de preferência, metóxi) e um grupo C(_6

alquilsulfonila (de preferência, metilsulfonila),

(ii) um grupo Ci_6 alcóxi (de preferência, metóxi),

(iii) um grupo C3^0 cicloalquila (de preferência, ciclopropila),

(iv) um grupo C].6 alquilsulfonila (de preferência,

metilsulfonila),

(v) um grupo heterocíclico(de preferência, triazolila,

tetrazolila), e

(m) um grupo C\.e alquiltio (de preferência, metiltio) opcionalmente substituído por de 1 a 3 grupos carbóxi, e

(n) um grupo formila,

(2) um grupo ciano,

(3) um grupo carbóxi,

(4) um grupo Cj.6 alcóxi-carbonila(de preferência, metoxicarbonila),

(5) um grupo carbamoíla opcionalmente mono- ou di- substituído por grupo(s) C]_6 alquila (de preferência, etila), ou

(6) um grupo heterociclil-carbonila não-aromático(de preferência, pirrolidinilcarbonila, morfolinilcarbonila, piperazinilcarbonila) opcionalmente substituído por de 1 a 3 grupos C]_6 alquila(de preferência, metila),

[de preferência, um grupo Ci.6 alquila(de preferência, metila, etila, isopropila, isobutila) substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre

(a) um grupo heterocíclico (de preferência, piperidinila, pirrolidinila, morfolinila, piperazinila, tiomorfolinila, 1-oxidotioimorfolinila, 1,1-dioxidotiomorfolinila, pirazolinila, pirazolidinila, azetidinila, imidazolila, triazolila) opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre

(i) um grupo hidróxi,

(ii) um grupo C].6 alquil-carbonila (de preferência, acetila),

(iii) um grupo C\.e alquilsulfonila (de preferência,

metilsulfonila),

(iv) um átomo de halogênio (de preferência, átomo de flúor),

(v) um grupo oxo,

(vi) um grupo Ci.6 alquila (de preferência, metila, etila) opcionalmente substituído por de 1 a 3 grupos hidróxi, e

(vii) um grupo C 1.3 alquilenodióxi (de preferência, etilenodióxi)], e

R7 é

(1) um átomo de hidrogênio, ou

(2) um grupo C].6 alquila (de preferência, metila); ou

R6 e R" , em combinação, formam

(1) um grupo heterocíclico(de preferência, imidazolila, furila, piridila) opcionalmente substituído por de 1 a 3 grupos Ci_6 alquila(de preferência, metila),

(ii) um grupo ciano,

(iii) um grupo hidróxi,

(iv) um grupo carbóxi,

(v) um grupo Ci_6 alcóxi (de preferência, metóxi),

(vi) um grupo Ci_6 alquil-carbonila (de preferência, acetila),

(vii) um grupo Q.6 alcóxi-carbonila(de preferência, metoxicarbonila), e

(viii) um grupo carbamoíla opcionalmente mono- ou di- substituído por grupo(s) Q.6 alquila (de preferência, etila),

(b) um grupo C7.13 aralquila (de preferência, benzila),

(c) um grupo Ci.6 alquil-carbonila (de preferência, acetila),

(d) um grupo C 1.6 alquilsulfonila (de preferência,

metilsulfonila),

(e) um grupo carbamoíla opcionalmente mono- ou di- substituído por grupo(s) Cj_6 alquila (de preferência, metila), e

(2) um C3.10 cicloalcano (de preferência, cicloexano) opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre um grupo oxo e um grupo C 1.3 alquilenodióxi (de preferência, etilenodióxi);

R21 é um grupo Ci_6 alquila (de preferência, metila) opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre um grupo hidróxi e um grupo heterocíclico não-aromático (de preferência, morfolinila);

22

R é um átomo de hidrogênio; W é NR8; R8 é

(1) um átomo de hidrogênio, ou

(2) um grupo C^6 alquila (de preferência, metila, etila, propila, isopropila, isobutila) opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes

selecionados dentre

(a) um grupo C3.i0 cicloalquila (de preferência, ciclopropila),

(b) um grupo C^6 alcóxi (de preferência, metóxi, etóxi),

(e) um grupo hidróxi,

(f) um grupo carbóxi,

(g) um grupo carbamoíla, e

(h) um grupo Ci_6 alcóxi-carbonila (de preferência, etoxicarbonila);

R3 é

opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre

(a) um átomo de halogênio (de preferência, átomo de cloro), e

(b) um grupo C1^ alquila (de preferência, metila), ou

(2) um grupo Cfl-14 arila (p. ex., fenila) opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre

(a) um grupo Ci-6 alquila (de preferência, metila)

(b) um grupo Ci_6 alcóxi (de preferência, metóxi);

R9 é um átomo de hidrogênio ou um átomo de halogênio,(de preferência, átomo de cloro);

R10 é

(1) um átomo de hidrogênio,

(2) um átomo de halogênio (de preferência, átomo de bromo),

(3) um grupo Ci-6 alquila (de preferência, metila), ou

(a) um átomo de halogênio (de preferência, átomo de flúor),

(b) um grupo hidróxi,

(c) um grupo carbóxi,

(d) um grupo carbamoíla,

(e) um grupo Ci_6 alcóxi (de preferência, metóxi),

(f) um grupo Ci_6 alquil-carbonila (de preferência, acetila),

(g) um grupo Cj.6 alcóxi-carbonila(de preferência, etoxicarbonila), e

(h) um grupo C\.6 alquilsulfonila (de preferência, metilsulfonila); e

Rn é um átomo de hidrogênio, um átomo de halogênio (de preferência, átomo de cloro) ou um grupo Ci_6 alquila(de preferência, metila). Composto (F)

N,N-dimetil-2-{4-[(2-{7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-lH- indol-2-il}-l,3-tiazol-5-il)metil]piperazin-l-il}acetamida;

N-meti I-N- [2-(8-oxa-1 -tia-3 -azaspiro [4,5] dec-2-en-2-il> IH- indol-7-il]tiofeno-2-sulfonamida;

N-[2-[4-(hidroximetil)-4,5-diidro-1,3-tiazol-2-il]-5-(2- metoxietóxi)-lH-indol-7-il]-N-metilpiridina-2-sulfonamida;

N-metil-N-{2-[5-(morfolinometil)-4,5-diidro-l,3-tiazol-2-il]- lH-indol-7-il}tiofeno-2-sulfonamida; 2-(2- {7-[metil(piridin-2-ilsulfonil)amino]-1 H-indol-2-il )-4,5- diidro-l,3-tiazol-5-il)acetamida;

N-(difluorometil)-N-{2-[5-(morfolinometil)-4,5-diidro-1,3- tiazol-2-il]-lH-indol-7-il}tiofeno-2-sulfonamida;

2-{2-[7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-5-(trifluorometóxi)-lH-

indol-2-il]-4,5-diidro-l,3-tiazol-5-il}acetamida;

N-(5 -(2-metoxietóxi)-2- {5 -[(1 -oxidotiomorfolino)metil] -4,5- diidro-1,3 -tiazol-2-il} -1 H-indol-7-il)-N-metilpiridina-2-sulfonamida;

2-(2- {7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-l H-indol-2-il} -1 -tia- 3,8-diazaspiro[4,5]dec-2-en-8-il)acetamida; ou

N-[2-{5-[(l,l-dioxidotiomorfolino)metil]-4,5-diidro-l,3- tiazol-2-il}-5-(2-metoxietóxi)-lH-indol-7-il]-N-metilpirídina-2-sulfonamida;

ou um sal do mesmo.

Quando o composto (I) se encontra em forma de um sal, é possível mencionar como referidos sais, por exemplo, um sal com base inorgânica, um sal com base orgânica, uma salt com ácido inorgânico, um sal com ácido orgânico, um sal com aminoácido básico ou ácido e análogos.

Como exemplos preferíveis do sal com base inorgânica, é possível mencionar, sais de metal alcalino, como sal de sódio, sal de potássio e análogos; sais de metais alcalino-terrosos, como sal de cálcio, sal de magnésio e análogos; e sais de alumínio; sais de amônio e análogos.

Como exemplos preferíveis do sal com base orgânica, é possível mencionar sais com trimetilamina, trietilamina, piridina, picolina, etanolamina, dietanolamina, trietanolamina, dicicloexilamina, N,N- dibenziletilenodiamina e análogos.

Como exemplos preferíveis do sal com ácido inorgânico é possível mencionar sal com ácido clorídrico, ácido bromídrico, ácido nítrico, ácido sulfurico, ácido fosfórico e análogos.

Como exemplos preferíveis do sal com ácido orgânico é possível mencionar sais com ácido fórmico, ácido acético, ácido trifluoroacético, ácido fumárico, ácido oxálico, ácido tartárico, ácido maléico, ácido cítrico, ácido succínico, ácido málico, metanossulfônico, ácido benzenossulfônico, ácido p-toluenossulfônico e análogos.

Como exemplos preferíveis do sal com aminoácido básico é possível mencionar sais com arginina, lisina, ornitina e análogos.

Como exemplos preferíveis do sal com aminoácido ácido é possível mencionar sais com ácido aspártico, ácido glutâmico e análogos.

Uma pró-droga do composto (I) significa um composto que é convertido ao composto (I) com uma reação devida a uma enzima, um gástrico, etc. em uma condição fisiológica no corpo vivo, ou seja, um composto que é convertido ao composto (I) com oxidação enzimática, redução, hidrólise e análogos; um composto que é convertido ao composto (I) por meio de hidrólise e análogos devido ao ácido gástrico e análogos. Uma pró-droga do composto (I) pode ser um composto obtido submetendo-se um grupo amino no composto (I) a uma acilação, alquilação ou fosforilação (p. ex., um composto obtido submetendo-se um grupo amino no composto (I) a uma eicosanoilação, alanilação, pentilaminocarbonilação, (5-metil-2-oxo-l,3- dioxolen-4-il)metoxicarbonilação, tetraidrofuranilação, pirrolidilmetilação, pivaloiloximetilação ou t-butilação); um composto obtido submetendo-se um grupo hidróxi no composto (I) a uma acilação, alquilação, fosforilação ou boração (p. ex., um composto obtido submetendo-se um grupo hidróxi no composto (I) a uma acetilação, palmitoilação, propanoilação, pivaloilação, succinilação, fumarilação, alanilação ou dimetilaminometilcarbonilação); um composto obtido submetendo-se um grupo carboxila no composto (I) a uma esterificação ou amidação (p. ex., um composto obtido submetendo-se um grupo carboxila no composto (I) a uma esterificação com etila, esterificação com fenila, esterificação com carboximetila, esterificação com dimetilaminometila, esterificação com pivaloiloximetila, esterificação com etoxicarboniloxietila, esterificação com ftalidila, esterificação com (5-metil-2- oxo-l,3-dioxolen-4-il)metila, esterificação com cicloexiloxicarboniletila ou metilamidação) e análogos. Estes compostos podem ser produzidos a partir do composto (I) de acordo com um método conhecido per se.

Uma pró-droga do composto (I) também pode ser uma que é convertida ao composto (I) em uma condição fisiológica, como aquelas descritas em IYAKUHIN NO KAIHATSU (Desenvolvimento de Farmacêuticos), vol. 7, Design of Molecules, pp. 163-198, publicado pela HIROKAWA SHOTEN (1990).

O composto (I) pode ser marcado com um isótopo (p. ex., H, 14C, 35S, 125I etc.) e análogos.

Adicionalmente, o composto (I) pode ser um não-hidrato ou

hidrato.

Composto convertido com deutério em que 1H foi convertido a 2H(D) também são compreendidos no (I). O composto (I) ou uma pró-droga do mesmo (algumas vezes referido e abreviado como o composto da presente invenção) apresenta baixa toxicidade e pode ser usado como um agente para a profilaxia ou tratamento de vários doenças a serem mencionadas mais adiante para mamíferos (p. ex., humanos, camundongos, ratos, coelhos, cães, gatos, bovinos, cavalos, porcos, macacos etc.) como se encontram ou por meio de misturação com um veículo farmaceuticamente aceitável e análogos dando uma composição farmacêutica.

Aqui, vários veículos orgânicos ou inorgânicos usados convencionalmente como materiais para preparações farmacêuticas são usados como um veículo farmaceuticamente aceitável, que são adicionados como excipiente, lubrificante, aglutinante e desintegrante para preparações sólidas; ou solvente, agente solubilizante, agente de suspensão, agente de isotonicidade, agente tamponador e agente acalmador para preparações líquidas, e análogos. Onde necessário, é possível usar um aditivo para preparações farmacêuticas, como conservante, antioxidante, agente corante, agente adoçante e análogos.

Exemplos preferíveis do excipiente incluem lactose, sacarose, D-manitol, D-sorbitol, amido, α-amido, dextrina, celulose cristalina, hidroxipropilcelulose pouco substituída, carboximetilcelulose de sódio, goma acácia, pululano, ácido silícico anidro leve, silicato de alumínio sintético, metassilicato de aluminato de magnésio e análogos.

Exemplos preferidos do lubrificante incluem estearato de magnésio, estearato de cálcio, talco, sílica coloidal e análogos. Exemplos preferíveis do ligante incluem α-amido, sacarose,

gelatina, goma acácia, metilcelulose, carboximetilcelulose, carboximetilcelulose de sódio, celulose cristalina, sacarose, D-manitol, trealose, dextrina, pululano, hidroxipropilcelulose, hidroxipropilmetilcelulose, polivinilpirrolidona e análogos. Exemplos preferíveis do desintegrante incluem lactose,

sacarose, amido, carboximetilcelulose, carboximetilcelulose de cálcio, croscarmelose de sódio, carboximetilamido de sódio, ácido silícico anidro leve, hidroxipropilcelulose pouco substituída e análogos.

Exemplos preferíveis do solvente incluem água para injeção, solução fisiológica, solução de Ringer, álcool, propileno glicol, polietileno glicol, óleo de gergelim, óleo de milho, óleo de oliva, óleo de semente de algodão e análogos.

Exemplos preferidos do agente solubilizante incluem polietileno glicol, propileno glicol, D-manitol, trealose, benzoato de benzila, etanol, trisaminometano, colesterol, trietanolamina, carbonato de sódio, citrato de sódio, salicilato de sódio, acetato de sódio e análogos.

Exemplos preferidos do agente de suspensão incluem tensoativos, como esteariltrietanolamina, lauril sulfato de sódio, aminopropionato de laurila, lecitina, cloreto de benzalcônio, cloreto de benzetônio, monostearato de glicerila e análogos; polímeros hidrofílicos, como álcool de polivinila, polivinilpirrolidona, carboximetilcelulose de sódio, metilcelulose, hidroximetilcelulose, hidroxietilcelulose, hidroxipropilcelulose e análogos; polisorbatos, óleo de mamona hidrogenado com polioxietileno e análogos.

Exemplos preferidos do agente de isotonicidade incluem cloreto de sódio, glicerol, D-manitol, D-sorbitol, glicose e análogos.

Exemplos preferidos do tamponador incluem tamponantes, como fosfato, acetato, carbonato, citrato e análogos.

Exemplos preferidos do agente acalmador incluem álcool de benzila e análogos.

Exemplos preferidos do conservante incluem p-oxibenzoatos, clorobutanol, álcool de benzila, álcool de fenotila, ácido desidroacético, ácido sórbico e análogos.

Exemplos preferidos do antioxidante incluem sulfíto, ascorbato e análogos.

Exemplos preferíveis do agente corante incluem pigmentos de alcatrão comestíveis solúveis em água (p. ex., corantes alimentícios, como corante vermelho alimentício números 2 e 3, corante amarelo alimentício números 4 e 5, corante azul alimentício números 1 e 2 e análogos), pigmentos de Iaca insolúveis em água (p. ex., sal de alumínio do pigmento de alcatrão comestível solúvel em água previamente indicado), pigmentos naturais (p. ex., beta caroteno, clorofila, óxido de ferro vermelho) e análogos. Exemplos preferíveis do agente adoçante incluem sacarina de sódio, glicirrizinato de dipotássio, aspartame, stevia e análogos.

A forma de dosagem da composição farmacêutica previamente mencionada é, por exemplo, um agente oral, como tabletes (inclusive de tabletes revestidos com açúcar, tabletes revestidos com película, tabletes sublinguais e tabletes oralmente desintegráveis), cápsulas (inclusive de cápsulas e microcápsulas moles), grânulos, pós, pastilhas, xaropes, emulsões, suspensões, películas (p. ex., película oralmente desintegrável) e análogos; um agente parenteral, como injeções (p. ex., injeções subcutâneas, injeções intravenosas, injeções intramusculares, injeções intraperitoneais, infusões de gotejamento), agentes externos (p. ex., preparações transdérmicas, ungüentos), supositórios (p. ex., supositórios retais, supositórios vaginais), pellets, preparações nasais, preparações pulmonares (inalações), preparações oftálmicas e análogos, e análogos. Estas podem ser administradas com segurança por uma via oral ou parenteral (p. ex., administrações tópica, retal, intravenosa etc.).

Estes agentes podem ser preparações de liberação controlada, como preparações de liberação rápida e preparações de liberação sustentada (p. ex., microcápsulas de liberação sustentada).

A composição farmacêutica pode ser produzida de acordo com um método usado convencionalmente no campo da preparação farmacêutica, como o método descrito na Farmacopéia Japonesa e análogos. Métodos de produção concretos de preparações são descritos detalhadamente a seguir.

Embora o teor do composto da presente invenção na composição farmacêutica varia dependendo da forma de dosagem, dose do composto da presente invenção e análogos, ele é, por exemplo, de cerca de 0,1 a 100 % em peso.

O composto da presente invenção apresenta ação superior ativadora de GK, e pode ser usado como um agente para a profilaxia ou tratamento de várias doenças para mamíferos (p. ex., humanos, bovinos, cavalos, cães, gatos, macacos, ratos, particularmente humanos). Adicionalmente, como o composto da presente invenção apresenta uma ação ativadora de GK seletiva, ela apresenta baixa toxicidade (p. ex., toxicidade aguda, toxicidade crônica, cardiotoxicidade, carcinogenia, toxicidade genética), que causa menos efeitos secundários. O composto da presente invenção pode ser usado como um agente para a profilaxia ou tratamento de diabetes (p. ex., diabetes de tipo 1, diabetes de tipo 2, diabetes gestacional, diabetes da obesidade etc.); um agente para a profilaxia ou tratamento de obesidade; um agente para a profilaxia ou tratamento de hiperlipidemia (p. ex., hipertrigliceridemia, hipercolesterolemia, hipo-HDL-emia, hiperlipidemia pós-prandial etc.); um agente para a profilaxia ou tratamento de arteriosclerose; um agente para a profilaxia ou tratamento de tolerância prejudicada à glicose (IGT, impaired glicose tolerance); e um agente para prevenir a progressão da tolerância prejudicada à glicose a diabetes.

Para critérios diagnósticos do diabetes, a Japan Diabetes Society reportou novos critérios diagnósticos em 1999.

De acordo com este relato, o diabetes é uma condição que apresenta qualquer um dos níveis jejunais de glicose no sangue (concentração de glicose do plasma intravenoso) não inferior a 126 mg/dl, um teste do nível de tolerância à glicose oral de 75 g (75 g de OGTT) de 2 h (concentração de glicose do plasma intravenoso) não inferior a 200 mg/dl, e um nível não- jejunal de glicose no sangue (concentração de glicose no plasma intravenoso) não inferior a 200 mg/dl. Uma condição que não é abrangida pelo diabetes mencionado acima e diferente de "uma condição que mostra um nnivel jejunal de glicose no sangue (concentração de glicose no plasma intravenoso) inferior allO mg/dl ou um nível de teste de tolerância à glicose oral de 75 g (75 g de OGTT) 2 h (concentração de glicose no plasma intravenoso) inferior a 140 mg/dl" (tipo normal) é denonminada de "tipo limítrofe" [borderline type]. Adicionalmente, a ADA (American Diabetes Association)

reportou novos critérios diagnósticos para o diabetes e WHO [sigla em inglês para a Organização Mundial da Saúde, OMS].

De acordo com estes relatos, o diabetes é uma condição que apresenta um nível jejunal de glicose no sangue (concentração de glicose no plasma intravenoso) não inferior a 126 mg/dl, ou um nível do teste de tolerância à glicose oral de 75 g, 2 h (concentração de glicose no plasma intravenoso) não inferior a 200 mg/dl. De acordo com os relatos da ADA e a OMS mencionados acima, a tolerância prejudicada à glicose é uma condição que apresenta um nível de tes de tolerância à glicose oral de 75 g, 2 h (concentração de glicose no plasma intravenoso) não inferior a 140 mg/dl e inferior a 200 mg/dl. De acordo com o relato da ADA, uma condição que apresnta um nível jejunal de glicose no sangue (concentração de glicose no plasma intravenoso) não inferior a 100 mg/dl e inferior a 126 mg/dl é denominada Glicose Jejunal Prejudicada (IFG (Impaired Fasting Glicose)). De acordo com o relato da OMS, entre [sic] a glicose jejunal prejudicada (IFG, impaired fasting glicose), uma condição apresentando um nível de teste de tolerância à glicose oral de 75 g, 2 h (concentração de glicose no plasma intravenoso) não inferior a 110 mg/dl e inferior a 126 mg/dl é denominada Glicemia Jejunal Prejudicada ou IFG (Impaired Fasting Glycemia).

O composto da presente invenção também pode ser usado como um agente para a profilaxia ou tratamento de diabetes, de tipo limítrofe, tolerância prejudicada à glicose, glicose jejunal prejudicada (IFG, impaired fasting glicose) e Glicemia Jejunal Prejudicada [em inglês, também IFG (Impaired Fasting Glycemia)], como determinado de acordo com os critérios diagnósticos novos mencionados acima. Além disso, o composto da presente invenção pode prevenir o progresso do tipo limítrofe, tolerância prejudicada à glicose, glicose jejunal prejudicada IFG (Impaired Fasting Glicose) ou glicemia jejunal prejudicada IFG (Impaired Fasting Glycemia). O composto da presente invenção também pode ser usado

como um agente para a profílaxia ou tratamento de, por exemplo, complicações diabéticas [p. ex., neuropatia, nefropatia, retinopatia, catarata, macroangiopatia, osteopenia, coma diabético hiperosmolar, doença infecciosa (p. ex., infecção respiratória, infecção do trato urinário, infecção gastrintestinal, infecções do tecido mole dérmico, infecção de membro inferior), lesão do pé diabético (p. ex., gangrena, úlcera), xerostomia, hipacusia, desordem cerebrovascular, desordem de circulação sangüínea periférica, diarréia diabética], obesidade, osteoporose, caquexia (p. ex., caquexia cancerosa, caquexia tuberculosa, caquexia diabética, caquexia de doença sangüínea, caquexia de doença endócrina, caquexia de doença infecciosa, caquexia devida a síndrome da imunodeficiência adquirida), fígado gorduroso, hipertensão, síndrome do ovário policístico, doença do rim (p. ex., nefropatia diabética, nefrite glomerula, glomeruloesclerose, síndrome nefrótica, nefroesclerose hipertensiva, doença renal de estágio final, pielonefrite, hidronefrose), distrofia muscular, infarto miocárdico, angina pectoris, acidente cerebrovascular (p. ex., infarto cerebral, apoplexia cerebral), metabolismo anormal do açúcar, metabolismo anormal dos lipídeos, síndrome da resistência à insulina, Síndrome X, síndrome metabólica (de acordo com o relato da OMS mencionado acima, estado associado concorrentemente com pelo menos um dentre diabetes de tipo 2, tolerância prejudicada à glicose e resistência à insulina, e pelo menos dois dentre obesidade, metabolismo anormal dos lipídeos, hipertensão e traços de albumina na urina), síndrome de Gushing, hiperinsulinemia, desordem sensorial induzida por hiperinsulinemia, tumor (p. ex., leucemia, câncer de mama, câncer de próstata, câncer de pele), síndrome do intestino irritável, diarréia aguda ou crônica, doenças inflamatórias (p. ex., artrite reumatóide crônica, espondilite deformante, osteoartrite, lumbago, gota, inflamação pós- operatória, ou inflamação traumática, inchaço, neuralgia, faringolaringite, cistite, hepatite (inclusive de esteato-hepatite não-alcoólica), pneumonia, pancreatite, doença do intestino inflamatório, colite ulcerativa, lesão da membrana mucosa do estômago (incluindo lesão da membrana mucosa do estômago causada por aspirina)), síndrome da gordura visceral, doença de Alzheimer, demência cerebrovascular, depressão e análogos. O composto da presente invenção também pode ser usado para o melhoramento da resistência à insulina, promoção ou aumento da secreção de insulina, diminuição da gordura visceral, supressão do acúmulo de gordura visceral, melhoramento do metabolismo do açúcar, melhoramento do metabolismo dos lipídeos (incluindo supressão da produção de LDL oxidativo, melhoramento do metabolismo das lipoproteínas, diminuição do remanescente sangüíneo), melhoramento do metabolismo coronariano, profilaxia ou tratamento de complicação cardiovascular, profilaxia ou tratamento de complicação de falha cardíaca, profilaxia ou tratamento de anovulação, profilaxia ou tratamento de hirsutismo, profilaxia ou tratamento de hiperandrogenismo, melhoramento da função de pancreática (célula β), regeneração do pâncreas (célula β), promoção da regeneração do pâncreas (célula β) e análogos.

O composto da presente invenção também pode ser usado para a prevenção secundária e a supressão da progressão de várias doenças mencionadas acima (p. ex., evento cardiovascular, como infarto miocárdico etc.).

O composto da presente invenção é particularmente útil como um agente para a profilaxia ou tratamento de diabetes de tipo 2, diabetes da obesidade e análogos.

Embora a dose do composto da presente invenção varie dependendo do sujeito da administração, da via de administração, doença- alvo, condição e análogos, o composto da presente invenção é geralmente dado em uma dose única de 0,01 a 100 mg/kg de peso corporal, de preferência, de 0,05 a 30 mg/kg de peso corporal, mais preferivelmente de 0,1 a 10 mg/kg de peso corporal, no caso de, por exemplo, administração oral a pacientes diabéticos adultos. Esta dose é dada desejavelmente de 1 a 3 vezes por dia.

O composto da presente invenção pode ser usado em combinação com drogas, como um agente terapêutico para diabetes, um agente terapêutico para complicações diabéticas, um agente terapêutico para hiperlipidemia, um agente anti-hipertensivo, um agente antiobesidade, um diurético, um agente quimioterápico, um agente imunoterápico, um agente antitrombótico, um agente terapêutico para osteoporose, um agente antidemência, um melhorador da disfunção erétil, um agente terapêutico para polaquiúria ou incontinência urinária, um agente terapêutico para disúria e análogos (referidos a seguir como uma droga de combinação). Neste caso, o timing da administração do composto da presente invenção e uma droga de combinação não é limitado. Estes podem ser administrados simultaneamente a um sujeito de administração ou administrados de uma maneira escalonada. Além disso, o composto da presente invenção e uma droga de combinação podem ser administrados como dois tipos de preparações, cada uma contendo um ingrediente ativo, ou podem ser administrados como uma preparação simples contendo ambos os ingredientes ativos.

A dose da droga de combinação pode ser determinada como apropriado com base na dose empregada clinicamente. A proporção do composto da presente invenção e a droga de combinação podem ser determinadas apropriadamente dependendo do sujeito da administração, via da administração, doença-alvo, condição, combinação e análogos. Quando, por exemplo, o sujeito da administração é humano, a droga de combinação é usada numa quantidade de 0,01 a 100 partes em peso por 1 parte em peso do composto da presente invenção.

Exemplos dos agentes terapêuticos para diabetes incluem preparações de insulina (p. ex., preparações de insulina animal extraídas do pâncreas de bovinos ou suínos; preparações de insulina humana sintetizadas geneticamente usando Escherichia coli ou levedura; insulina de zinco; insulina de zinco protamina; fragmento ou derivado de insulina (p. ex., INS- 1), preparação de insulina oral), sensibilizadores à insulina (p. ex., pioglitazona ou um sal da mesma (de preferência, cloridrato), rosiglitazona ou um sal da mesma (de preferência, maleato), Tesaglitazar, Ragaglitazar, Muraglitazar, Edaglitazona, Metaglidaseno, Naveglitazar, AMG-131, THR- 0921), inibidores de α-glicosidase (p. ex., voglibose, acarbose, miglitol, emiglitato), biguanidas (p. ex., metformina, buformina ou um sal da mesma (p. ex., cloridrato, fumarato, succinato)), secretagogos de insulina [sulfoniluréia (p. ex., tolbutamida, glibenclamida, gliclazida, cloropropamida, tolazamida, acetoexamida, gliclopiramida, glimepirida, glipizida, glibuzol), repaglinida, nateglinida, mitiglinida ou seu hidrato de sal de cálcio], inibidores de dipeptidil-peptidase IV (p. ex., Vildagliptina, Sitagliptina, Saxagliptina, T-6666, TS-021), agonistas de β3 (ρ. ex., AJ-9677), agonistas de GPR40, agonistas de receptor de GLP-I [p. ex., GLP-1, agente de GLP- 1MR, NN-2211, AC-2993 (exendina-4), BIM-51077, Aib(8,35)hGLP- 1(7,37)NH2, CJC-1131], agonista de amilina (p. ex., pramlintida), inibidores de fosfatase de fosfotirosina (p. ex., vanadato de sódio), inibidores de gliconeogênese (p. ex., inibidores de fosforilase de glicogênio, inibidores de glicose-6-fosfatase, antagonistas de glucagônio), inibidores de SGLT (cotransportador de sódio-glicose) (p. ex., T-1095), inibidores de desidrogenase de 11 β-hidroxiesteróide (p. ex., BVT-3498), adiponectina ou agonistas do mesmo, inibidores de IKK (p. ex., AS-2868), drogas melhoradoras da resistência à leptina, agonistas de receptor de somatostatina, ativador de glicoquinases (p. ex., Ro-28-1675), peptídio insulinotrópico dependente de glicose GIP (Glicose-dependent insulinotropic peptide) e análogos.

Exemplos dos agentes terapêuticos para complicações diabéticas incluem inibidores de aldose redutase (p. ex., Tolrestato, Epalrestato, Zenarestato, Zopolrestato, Minalrestato, Fidarestato, CT-112, ranirestato (AS-3201)), fatores neurotróficos e drogas crescentes dos mesmos (p. ex., NGF, NT-3, BDNF, promotores de secreção-produção de neurotrofína descritos no WOO1/14372 (ρ. ex., 4-(4-clorofenil)-2-(2-metil-l-imidazolil)-5- [3-(2-metilfenóxi)propil]oxazol)), estimuladores (p. ex., Y-128), inibidores de PKC (p. ex., mesilato de ruboxistaurina), inibidores de AGE (p. ex., ALT- 946, pimagedina, brometo de N-fenaciltiazólio (ALT-766), ALT-711, EXO- 226, Piridorina, Piridoxamina), aglutinadores de oxigênio ativo (p. ex., ácido tióctico), vasodilatadores cerebrais (p. ex., tiapurida, mexiletina), agonistas de receptor de somatostatina (BIM23190), inibidores de quinase-1 reguladora do sinal de apoptose (ASK-1, apoptosis signal regulating kinase-1) e análogos.

Exemplos dos agentes terapêuticos para hiperlipidemia incluem inibidores de HMG-CoA redutase (p. ex., pravastatina, simvastatina, lovastatina, atorvastatina, fluvastatina, pitavastatina, rosuvastatina e sais das mesmas (p. ex., sal de sódio, sal de cálcio)), inibidores de esqualeno sintase (p. ex., compostos descritos no W097/10224, como ácido N-[[(3R, 5S)-l-(3- acetóxi-2,2-dimetilpropil)-7-cloro-5-(2,3-dimetoxifenil)-2-oxo-l,2,3,5- tetraidro-4,1 -benzoxazepin-3-il]acetil]piperidina-4-acético), compostos de fibrato (p. ex., bezafibrato, clofibrato, simfibrato, clinofibrato), inibidores de ACAT (p. ex., Avasimibe, Eflucimibe), resinas de troca de ânion (p. ex., colestiramina), probucol, drogas do ácido nicotínico (p. ex., nicomol, niceritrol), icosapentato de etila, fitosteróis (p. ex., sojaesterol, y-orizanol) e análogos.

Exemplos dos agentes anti-hipertensivos incluem inibidores de enzima convertedora de angiotensina (p. ex., captopril, enalapril, delapril), antagonistas de angiotensina II (p. ex., candesartano cilexetila, losartano, eprosartano, valsartano, telmisartano, irbesartano, tasosartano, ácido l-[[2'- (2,5-diidro-5-oxo-4H-l,2,4-oxadiazol-3-il)bifenil-4-il]metil]-2-etóxi-lH- benzimidazol-7-carboxílico), antagonistas de cálcio (p. ex., manidipina, nifedipina, amlodipina, efonidipina, nicardipina), abridores de canal de potássio (p. ex., levcromacalima, L-27152, AL 0671,NIP-121), clonidina e análogos. Exemplos dos agentes antiobesidade incluem agentes antiobesidade que atuam no sistema nervoso central (p. ex., dexfenfluramina, fenfluramina, fentermina, sibutramina, amfepramona, dexanfetamina, mazindol, fenilpropanolamina, clobenzorex; antagonistas de receptor de MCH (p. ex., SB-568849; SNAP-7941; compostos descritos no WOOl/82925 e WOO1/87834); antagonistas de neuropeptídio Y (p. ex., CP-422935); antagonistas de receptor de canabinóide (p. ex., SR-141716, SR-147778); antagonistas de grelina), inibidores de lipase pancreática (p. ex., orlistat, ATL-962), agonistas de β3 (ρ. ex., AJ-9677), anorexiantes peptídicos (p. ex., leptina, fator neurotrópico ciliar CNTF (Ciliary Neurotropic Factor)), agonistas de colecistoquinina (p. ex., lintitript, FPL-15849), deterrentes da alimentação (p. ex., P-57) e análogos.

Exemplos dos diuréticos incluem derivados de xantina (p. ex., salicilato de sódio e teobromina, salicilato de cálcio e teobromina), preparações de tiazida (p. ex., etiazida, ciclopentiazida, triclorometiazida, hidroclorotiazida, hidroflumetiazida, benzil-hidroclorotiazida, penflutizida, politiazida, meticlotiazida), preparações de antialdosterona (p. ex., espironolactona, triamtereno), inibidores de desidratase de carbonato (p. ex., acetazolamida), preparações de clorobenzenossulfonamida (p. ex., clorotalidona, mefrusida, indapamida), azosemida, isosorbida, ácido etacrínico, piretanida, bumetanida, furosemida e análogos.

Exemplos dos agentes quimioterápicos incluem agentes alquiladores (p. ex., ciclofosfamida, ifosfamida), antagonistas metabólicos (p. ex., metotrexato, 5-fluorouracila e derivados dos mesmos), antibióticos antitumor (p. ex., mitomicina, adriamicina), agentes antitumor derivados de plantas (p. ex., vincristina, vindesina, Taxol), cisplatina, carboplatina, etoposida e análogos. Destes, o Furtulon ou NeoFurtulon, que são derivados de 5-fluorouracila e análogos são preferíveis.

Exemplos dos agentes imunoterápicos incluem componentes de microorganismos ou bacterianos (p. ex., derivados de dipeptídio de muramila, Picibanila), polissacarídeos apresentando atividade potencializadora de imunidade (p. ex., lentinano, esquizofilano, crestina), citocinas obtidas por meio de técnicas de engenharia genética (p. ex., interferon, interleucina (IL)), fatores estimuladores de colônias (p. ex., fator estimulador de colônias de granulócitos, eritropoietina) e análogos, preferindo-se as interleucinas, IL-1, IL-2, IL-12 e análogos.

Exemplos dos agentes anti-trombóticos incluem heparina (p. ex., heparina de sódio, heparina de cálcio, dalteparina de sódio), warfarinas (p. ex., warfarina potássio), drogas anti-trombina (p. ex., aragatrobano), agentes trombolíticos (p. ex., uroquinase, tisoquinase, alteplase, nateplase, monteplase, pamiteplase), inibidores de agregação de plaquetas (p. ex., cloridrato de ticlopidina, cilostazol, icosapentato de etila, beraprost sódio, cloridrato de sarpogrelato) e análogos.

Exemplos dos agentes terapêuticos para osteoporose incluem alfacalcidol, calcitriol, elcatonina, calcitonina salmão, estriol, ipriflavona, risedronato dissódico, pamidronato dissódico, hidrato de sódio de alendronato, incadronato dissódico e análogos.

Exemplos dos agentes antidemência incluem tacrina, donepezila, rivastigmina, galantamina e análogos.

Exemplos dos melhoradores da disfunção erétil incluem apomorfma, citrato de sildenafíl e análogos.

Exemplos dos agentes terapêuticos para polaquiúria ou incontinência urinária incluem cloridrato de flavoxato, cloridrato de oxibutinina, cloridrato de propiverina e análogos.

Exemplos dos agentes terapêuticos para disúria incluem inibidores de acetilcolina esterase (p. ex., distigmina) e análogos.

Adicionalmente, drogas apresentando ação melhoradora de caquexia estabelecida em modelos animais e situações clínicas, como inibidores de ciclooxigenase (p. ex., indometacina), derivados de progesterona (p. ex., acetato de megestrol), glicosteróides (p. ex., dexametasona), agentes metoclopramida, agentes tetraidrocanabinol, agentes melhoradores do metabolismo da gordura (p. ex., ácido eicosapentanóico), hormônios do crescimento, IGF-1, ou anticorpos para um fator indutor de caquexia, como TNF-α, LIF, IL-6, oncostatina M e análogos, podem ser usados em combinação com o composto da presente invenção.

A droga de combinação é, de preferência, preparação de insulina, sensibilziador à insulina, inibidor de α-glicosidase, biguanida, secretagogo de insulina (de preferência, sulfoniluréia) e análogos.

Dois ou mais tipos das drogas de combinação mencionadas acima podem ser usados em uma combinação apropriada.

Quando o composto da presente invenção é usado em combinação com uma droga de combinação, a quantidade da mesma pode ser reduzida dentro de uma faixa segura considerando a contra-ação destes agentes. Particularmente, a dose de um sensibilizador à insulina, um secretagogo de insulina (de preferência, uma sulfoniluréia) e uma biguanida podem ser reduzidos em comparação com a dose normal. Portanto, um efeito adverso que pode ser causado por estes agentes pode ser prevenido de maneira segura. Adicionalmente, a dose do agente terapêutico para complicações diabéticas, agente terapêutico para hiperlipidemia e agente anti- hipertensivo pode ser reduzida, com o que é possível prevenir efetivamente um efeito adverso que pode ser causado por estes agentes.

O Composto (I) pode ser produzido, por exemplo, de acordo com métodos mostrados nos Esquemas 1 e 2 a seguir. Esquema 1 R

|11

R-SOr-OH (III)

■Η'

R1

WH

R Y R-SO2-W

(Π)

(I)

sendo que cada símbolo é como definido acima. Neste esquema, o composto (I) pode ser produzido reagindo-se composto (II) com o composto (III) ou um derivado reativo do mesmo.

Como derivado reativo preferível do composto (III) é possível mencionar, por exemplo, um derivado reativo geralmente usado, como um halogeneto de sulfonila, um anidrido sulfônico, N-sulfoniliimidazolida e análogos, e um halogeneto de sulfonila é particularmente preferível.

a base é possível mencionar, por exemplo, hidróxidos de metal alcalino, como hidróxido de lítio, hidróxido de sódio, hidróxido de potássio e análogos; hidróxidos de metal alcalino-terroso, como hidróxido de magnésio, hidróxido de cálcio e análogos; carbonato de metal alcalino, como carbonato de sódio, carbonato de potássio e análogos; hidrogeno carbonatos de metal alcalino, como hidrogeno carbonato de sódio, hidrogeno carbonato de potássio e análogos; alcóxido de metal alcalino com Ci_6, como metóxido de sódio, etóxido de sódio, t-butóxido de potássio e análogos; bases orgânicas, como trimetilamina, trietilamina, diisopropiletilamina, piridina, picolina, N- metilpirrolidina, N-metilmorfolina, l,5-diazabiciclo[4,3,0]-5-noneno, 1,4- diazabiciclo[2,2,2]octano, l,8-diazabiciclo[5,4,0]-7-undeceno e análogos; lítios orgânicos, como metil lítio, n-butil lítio, s-butil lítio, t-butil lítio e análogos; amidas de lítio, como diisopropilamida de lítio e análogos, e análogos.

para a reação. Como referido solvente, embora o solvente não seja particularmente limitado desde que a reação prossiga, é possível mencionar,

Esta reação pode ser realizada na presença de uma base. Como

Esta reação é realizada, de preferência, em um solvente inerte por exemplo, alcoóis, como metanol, etanol, propanol, isopropanol, butanol, álcool de t-butila e análogos; éteres, como 1,4-dioxano, tetraidrofurano, éter de dietila, t-butil metil éter, diisopropil éter, 1,2-dimetoxietano e análogos; ésteres, como formiato de etila, acetato de etila, acetato de n-butila e análogos; hidrocarbonetos halogenados, como diclorometano, clorofórmio, tetracloreto de carbono, tricloroetileno e análogos; hidrocarbonetos, como n- hexano, benzeno, tolueno e análogos; amidas, como formamida, N5N- dimetilformamida, Ν,Ν-dimetilacetamida e análogos; nitrilas, como acetonitrila, propionitrila e análogos; sulfóxidos, como sulfóxido de dimetila e análogos; sulfolano; hexametilfosforamida; água e análogos. Estes solventes podem ser usados em uma mistura numa relação apropriada.

A quantidade de composto (III) ou um derivado reativo do mesmo a ser usada é geralmente de 1 a 10 moles, de preferência, de 1 a 3 moles, por 1 mol de composto (II). A quantidade da base a ser uasda é geralmente de 1 a 10 moles, de preferência, de 1 a 3 moles, por 1 mol de composto (III) ou um derivado reativo do mesmo.

A temperatura da reação é geralmente de -3 0°C a IOOuC. O tempo de reação é geralmente de 0,5 a 20 horas.

O composto (III) pode ser produzido de acordo com um método conhecido per se. Esquema 2

(VT) Π-Β) sendo que L1 é um grupo de saída, R15 e R15' são, cada um, independentemente um átomo de hidrogênio, um grupo Ci„6 alquila opcionalmente substituído ou um grupo C6-14 arila opcionalmente substituído, Ar é um grupo fenila ou um grupo 4-metoxifenila, e o outros símbolos são como definido acima.

Como o "grupo C^6 alquila opcionalmente substituído" para R15 ou R15’, é possível mencionar aqueles similares ao "grupo Ci_6 alquila opcionalmente substituído" para R4 ou R5, e grupo metila e grupo etila são preferíveis.

Como o "grupo C6-i4 arila" de "grupo C6.14 arila opcionalmente substituído" para R15 ou R15', é possível mencionar aqueles similares ao "grupo C6_i4 arila" exemplificado como o "grupo hidrocarboneto" do "grupo

• (y V 21 22

hidrocarboneto opcionalmente substituído" para R , R , R ou R . O grupo C6.14 arila apresenta opcionalmente de 1 a 3 substituintes em posições substituíveis. Como referidos substituintes é possível mencionar aqueles exemplificados como os substituintes que o grupo C3.10 cicloalquila e análogos exemplificados como o "grupo hidrocarboneto" do "grupo hidrocarboneto opcionalmente substituído" para R6, R7, R21 ou R22 opcionalmente apresenta. O "grupo C6-I4 arila opcionalmente substituído" é, de preferência, um grupo fenila ou um grupo 4-metoxifenila.

Como o "grupo de saída" para L1 é possível mencionar, por exemplo, um átomo de halogênio; um grupo Cj.6 alquilsulfonilóxi opcionalmente halogenado (p. ex., metanossulfonilóxi, etanossulfonilóxi, triclorometanossulfonilóxi, trifluorometanossulfonilóxi); um grupo C6.10 arilsulfonilóxi opcionalmente substituído por de 1 a 3 substituintes selecionados dentre um grupo Ci_6 alquila, um grupo C,_6 alcóxi e um grupo nitro(p. ex., fenilsulfonilóxi, m-nitrofenilsulfonilóxi, p-toluenossulfonilóxi); um grupo C].6 alcoxisulfonilóxi; um grupo C6_10 ariloxisulfonilóxi; um grupo Ci_6 alcóxi; um grupo di-Cj.6 alquilamino e análogos. O Composto (I-A) pode ser produzido reagindo-se o composto (IV) com composto (V) na presença de uma base.

A quantidade de composto (V) a ser usado é geralmente de 1 a moles, de preferência, de 1 a 3 moles, por 1 mol de composto (IV).

Como a base, é possível mencionar aquelas exemplificada para a reação do composto (II) com composto (III) ou um derivado do mesmo, como mostrado no Esquema 1.

Esta reação é realizada, de preferência, em um solvente inerte para a reação. Como referido solvente, é possível mencionar aqueles exemplifcados para a reação do composto (II) com composto (III) ou um derivado reativo do mesmo, como mostrado no Esquema 1.

A quantidade da base a ser usada é geralmente de 1 a 10 moles, de preferência, de 1 a 3 moles, por 1 mol de composto (IV).

A temperatura de reação é geralmente de -IOO0C a 100°C.

O tempo de reação é geralmente de 0,5 a 20 horas. O Composto (I-B) pode ser produzido a partir do composto (VI) de acordo com métodos descritos em Angew. Chem., Int. Ed., 2003, vol. 42, página 83, Tetrahedron, 1999, vol. 55, página 10271, e análogos.

Nesta reação, composto (VI) é reagido com óxido de trifenilfosfmo e anidrido trifluorometanossulfônico ou pentacloreto de fósforo.

Esta reação é realizada sem um solvente ou em um solvente inerte para a reação. Como referido solvente, embora o solvente não seja particularmente limitado desde que a reação prossiga, é possível mencionar, por exemplo, éteres, como éter de dietila, éter de diisopropila, difenil éter, tetraidrofurano, 1,4-dioxano, 1,2-dimetoxietano e análogos; nitrilas, como acetonitrila, propionitrila e análogos; hidrocarbonetos aromáticos, como benzeno, tolueno e análogos; hidrocarbonetos saturados, como cicloexano, hexano e análogos, e análogos. Estes solventes podem ser usados em uma 10

15

20

mistura numa relação apropriada.

A quantidade do óxido de trifenilfosfino e anidrido trifluorometanossulfônico ou de pentacloreto de fósforo a ser usada é geralmente de 1 a 10 moles, de preferência, de 1 a 6 mol, por 1 mol de composto (VI), respectivamente.

A temperatura de reação é geralmente de -70°C a 100°C. O tempo de reação é geralmente de 0,5 a 20 horas.

O Composto (II), (IV) e (VI) usados como materiais de partida nos Esquemas 1 e 2 mencionados acima podem ser produzidos, por exemplo, de acordo com os Esquemas de 3 a 7 a seguir, ou um método análogos ao mesmos.

Esquema 3

fr—sor-w

(VH)

(VK)

sendo que R16 é um átomo de hidrogênio ou um grupo Cj.6 alcóxi, e os outros símbolos são como definido acima.

O Composto (VIII) pode ser produzido submetendo-se o composto (VII) a uma reação de redução.

A reação de redução é realizada, por exemplo, usando-se um agente redutor. Como o agente redutor é possível mencionar, por exemplo, hidretos de metal, como hidretos de alumínio, hidretos de diisobutil-alumínio, hidreto de tributil-estanho e análogos; compostos de complexo de hidrogênio metálico, como hidreto de lítio-alumínio, boroidreto de sódio e análogos; complexos de borano, como complexo borano-tetraidrofurano, complexo borano-sulfóxido de dimetila e análogos; alquilboranos, como texilborano, disiamilborano e análogos; diborano; metais, como zinco, alumínio, estanho, ferro e análogos; metal alcalino (p. ex., sódio, lítio etc.)/amônia líquida 5 (redução de Birch) e análogos.

A quantidade do agente redutor a ser usada é determinada apropriadamente de acordo com o tipo do agente redutor. Por exemplo, a quantidade do hidreto de metal ou composto de complexo de hidrogênio metálico a ser usado é geralmente de cerca de 0,25 a cerca de 10 moles, de 10 preferência, cerca de 0,5 a cerca de 5 moles, por 1 mol de composto (VII), a quantidade do complexo de borano, alquilborano ou diborano a ser usada é geralmente de cerca de 1 a cerca de 10 moles, de preferência, cerca de 1 a cerca de 5 moles, por 1 mol de composto (VII), e a quantidade do metal (contendo metal alcalino usado para a redução de Birch) a ser usada é, 15 geralmente, de cerca de 1 a cerca de 20 equivalentes, de preferência, de cerca de 1 a cerca de 5 equivalentes, por 1 equivalente de composto (VII).

A reação de redução é realizada, de preferência, em um solvente inerte para a reação. Como referido solvente, embora o solvente não seja particularmente limitado, desde que a reação prossiga, é possível 20 mencionar, por exemplo, alcoóis, como metanol, etanol, 1-propanol, 2- propanol, álcool de t-butila e análogos; éteres, como éter de dietila, éter de diisopropila, difenil éter, tetraidrofurano, 1,4-dioxano, 1,2-dimetoxietano e análogos; hidrocarbonetos aromáticos, como benzeno, tolueno e análogos; hidrocarbonetos saturados, como cicloexano, hexano e análogos; amidas, 25 como N,N-dimetilformamida, Ν,Ν-dimetilacetamida, hexametilfosforamida e análogos; ácidos orgânicos, como ácido fórmico, ácido acético, ácido propiônico, ácido trifluoroacético, ácido metanossulfônico e análogos, e análogos. Estes solventes podem ser usados em uma mistura numa relação apropriada. Embora o tempo de reação varie dependendo do tipo e da quantidade do agente redutor a ser usada, ele é geralmente de cerca de 1 hora a cerca de 100 horas, de preferência, de cerca de 1 hora a cerca de 50 horas. A temperatura de reação é geralmente de cerca de -20 a cerca de 120°C, de preferência, de cerca de 0 a cerca de 80°C.

O Composto (IV) pode ser produzido convertendo-se o grupo hidróxi do composto (VIII) a um grupo de saída para L1 de acordo com um método conhecido per se.

O Composto (VI) pode ser produzido reagindo-se o composto

(IX) ou um derivado reativo do grupo carbóxi ou um sal do mesmo com composto (X).

Como o derivado reativo do grupo carbóxi do composto (IX) é possível mencionar, por exemplo,

1) um cloreto de ácido;

2) uma azida ácida;

3) um anidrido ácido misto com um ácido (p. ex., fosfatos substituídos, como dialquilfosfato, fenilfosfato, difenilfosfato, dibenzilfosfato, fosfato halogenado e análogos; ácido dialquilfosforoso; ácido sulfuroso; ácido tiossulfurico; ácido sulfurico; ácidos sulfônico, como ácido metanossulfônico

e análogos; ácidos carboxílicos alifáticos, como ácido fórmico, ácido acético, ácido propiônico, ácido butírico, ácido isobutírico, ácido piválico, ácido pentanóico, ácido isopentanóico, ácido tricloroacético e análogos; ácidos carboxílicos aromáticos, como ácido benzóico e análogos);

4) um anidrido de ácido simétrico;

5) uma amida ativada com imidazol, imidazol substituído em

4, dimetilpirazol, triazol outetrazol;

6) um éster ativado, como éster de cianometila, éster de metoximetila, éster de dimetiliminometila, éster de vinila, éster de propargila, éster de p-nitrofenila, éster de triclorofenila, éster de pentaclorofenila, éster de mesilfenila, éster de fenilazofenila, feniltioéster, éster de p-nitrofenila, tioéster de p-cresila, tioéster de carboximetila, éster de piranila, éster de piridila, éster de piperidila, éster de 8-quinoliltio e análogos;

7) um éster com um composto N-hidróxi (p. ex., N,N- dimetilidroxiamina, l-hidróxi-2-(lH)-piridona, N-hidroxissuccinimida, N- hidroxiftalimida, 1 -hidróxi-1 H-benzotriazol); e análogos. Estes derivados reativos são determinados apropriadamente de acordo com o tipo de composto (IX) a ser usado.

Como sal preferível do composto (IX) ou um derivado reativo do grupo carbóxi é possível mencionar, por exemplo, sais com uma base, como sais de metal alcalino (p. ex., sal de sódio, sal de potássio e análogos), sais de metais alcalino-terrosos (p. ex., sal de cálcio, sal de magnésio e análogos), sais de amônio, sais de base orgânica (p. ex., sal de trimetilamina, sal de trietilamina, sal de piridina, sal de picolina, sal de dicicloexilamina, sal de Ν,Ν-dibenziletilenodiamina e análogos) e análogos.

Esta reação é realizada, de preferência, em um solvente inerte para a reação. Como referido solvente, é possível mencionar aqueles exemplificados para a reação do composto (II) com composto (III) ou um derivado reativo do mesmo, como mostrado no Esquema 1.

Nesta reação, quando o composto (IX) é usado em forma de um ácido livre ou um sal do mesmo, a reação é realizada, de preferência, na presença de um agente de condensação convencional, como uma carbodiimida (p. ex., Ν,Ν'-dicicloexilcarbodiimida, N-cicloexil-N'- morfolinoetilcarbodiimida, N-cicloexil-N'-(4-

dietilaminocicloexil)carbodiimida, Ν,Ν'-dietilcarbodiimida, N,N'- diisopropilcarbodiimida, N-etil-N'-(3-dimetilaminopropil)carbodiimida e análogos), NN'-carbonilbis(2-metiliimidazol), um fosfato de trialquila, um polifosfato (p. ex., polifosfato de etila, polifosfato de isopropila e análogos), oxicloreto de fósforo, difenilfosforilazida, cloreto de tionila, cloreto de oxalila, um haloformiato de alquila inferior (p. ex., cloroformiato de etila, cloroformiato de isopropila e análogos), trifenilfosfino, N- hidroxibenzotriazol, 1 -(p-clorobenzenossulfonilóxi)-6-cloro-1 H-benzotriazol, reagente de Vilsmeier (preparado por meio da reação de N5N1 - dimetilformamida e cloreto de tionila, fosgênio, ácido clorofórmico triclorometila, oxicloreto de fósforo e análogos), e análogos.

Esta reação pode ser realizada na presença de uma base, conforme necessário. Como referida base é possível mencionar aquelas exemplificadas para a reação do composto (II) com composto (III) ou um derivado reativo do mesmo como mostrado no Esquema 1.

A quantidade de composto (X) a ser usada é geralmente de 1 a moles, de preferência, de 1 a 3 moles, por 1 mol de composto (IX). A quantidade da base a ser usada é geralmente de 1 a 10 moles, de preferência, de 1 a 3 moles, por 1 mol de composto (IX).

A temperatura de reação é geralmente de -30°C a 100°C. O tempo de reação é geralmente de 0,5 a 20 horas.

Quando um anidrido de ácido misto é usado como um derivado reativo de composto (IX), o composto (IX) pode ser reagido com um cloroformiato (p. ex., cloroformiato de metila, cloroformiato de etila, cloroformiato de isobutila) na presença de uma base (p. ex., trietilamina, N- metilmorfolina, Ν,Ν-dimetilanilina, hidrogeno carbonato de sódio, carbonato de sódio, carbonato de potássio), e então reagido com composto (X).

Esta reação é realizada, de preferência, em um solvente inerte para a reação. Como referido solvente, embora o solvente não seja particularmente limitada desde que a reação prossiga, é possível mencionar, por exemplo, éteres, como 1,4-dioxano, tetraidrofurano, éter de dietila, t-butil metil éter, éter de diisopropila, 1,2-dimetoxietano e análogos; ésteres, como formiato de etila, acetato de etila, acetato de n-butila e análogos; hidrocarbonetos halogenados, como diclorometano, clorofórmio, 1,2- dicloroetano, tetracloreto de carbono, tricloroetileno e análogos; hidrocarbonetos, como n-hexano, benzeno, tolueno e análogos; amidas, como formamida, N,N-dimetilformamida, Ν,Ν-dimetilacetamida e análogos; nitrilas, como acetonitrila, propionitrila e análogos; sulfóxidos, como sulfóxido de dimetila e análogos; sulfolano; hexametilfosforamida e análogos. Estes solventes podem ser usados em uma mistura numa relação apropriada.

A quantidade de composto (X) a ser usada é geralmente de 1 a moles, de preferência, de 1 a 3 moles, por 1 mol de composto (IX).

A temperatura de reação é geralmente de -30°C a IOO0C. O tempo de reação é geralmente de 0,5 a 20 horas.

O Composto (VII) pode ser produzido, por exemplo, de acordo com o método a seguir.

Esquema 4 sendo que R17 é um grupo Ci_6 alquila, L2 é um grupo de saída, P1 é um átomo de hidrogênio ou um grupo protetor, e os outras símbolos são como definido acima.

Como o "grupo de saída" para L2 é possível mencionar aqueles exemplificados como o L1 previamente indicado.

Como o "grupo protetor" para P1 é possível mencionar, por exemplo, um grupo formila; um grupo Ci.6 alquil-carbonila, um grupo fenilcarbonila, um grupo Ci_6 alcóxi-carbonila, um grupo aliloxicarbonila, um grupo feniloxicarbonila, um grupo fluorenilmetiloxicarbonila, um grupo C7.io aralquil-carbonila (p. ex., benzilcarbonila), um grupo C7-I0 aralquilóxi- carbonila (p. ex., benziloxicarbonila), um grupo C7.2o aralquila (p. ex., benzila, tritila) e um grupo metoximetila, sendo que cada um destes apresenta opticamente puros substituinte(s), e análogos. Como os substituintes é possível mencionar, por exemplo, um grupo fenila, um átomo de halogênio, um grupo Ci_6 alquil-carbonila, um grupo Ci_6 alcóxi opcionalmente substituído por átomo(s) de halogênio(s), um grupo nitro e análogos. O número dos substituintes é de 1 a 3.

O Composto (XI) pode ser produzido reagindo-se o composto (IX-A) ou um derivado reativo do grupo carbóxi ou um sal do mesmo com amônia ou um sal do mesmo.

Como o derivado reativo do grupo carbóxi do composto (IX-

A) é possível mencionar aqueles exemplificados como o derivado reativo do grupo carbóxi do composto (IX) no Esquema 3.

Como o sal do composto (IX-A) ou um derivado reativo do grupo carbóxi é possível mencionar aqueles exemplificados como o sal preferível do composto (IX) ou um derivado reativo do grupo carbóxi no Esquema 3.

Como a amônio ou um sal da mesma é possível mencionar amônia aquosa, acetato de amônio, cloreto de amônio e análogos. Esta reação é realizada da mesma maneira que na reação do composto (IX) ou um derivado reativo do grupo carbóxi ou um sal do mesmo com composto (X) no Esquema 3, e usando amônia ou um sal da mesma em lugar do composto (X).

No composto (IX-A), quando P1 é um grupo protetor, o grupo protetor pode ser removido de acordo com uma desproteção convencional, como um tratamento com ácido, um tratamento com álcali, uma redução catalítica e análogos, conforme necessário.

O Composto (XII) em que P1 é um átomo de hidrogênio pode ser produzido reagindo-se o composto (XI) com pentassulfeto de difósforo ou um reagente de Lawesson.

Esta reação é realizada sem um solvente ou em um solvente inerte para a reação. Como referido solvente, embora o solvente não seja particularmente limitado, desde que a reação prossiga, é possível mencionar, por exemplo, éteres, como éter de dietila, éter de diisopropila, difenil éter, tetraidrofurano, 1,4-dioxano, 1,2-dimetoxietano e análogos; hidrocarbonetos aromáticos, como benzeno, tolueno e análogos; hidrocarbonetos saturados, como cicloexano, hexano e análogos, e análogos. Estes solventes podem ser usados em uma mistura numa relação apropriada.

A quantidade do pentassulfeto de difósforo ou de reagente de Lawesson a ser uada é geralmente de 0,5 a 10 moles, de preferência, de 0,5 a 3 moles, por 1 mol de composto (XI).

A temperatura de reação é geralmente de -3O0C a 200°C. O tempo de reação é geralmente de 0,5 a 20 horas.

O Composto (VII-A) pode ser produzido reagindo-se o composto (XII) com composto (XIII).

Esta reação é realizada na presença de um catalisador de ácido ou uma base, conforme necessário.

Como o catalisador de ácido é possível mencionar, por exemplo, ácidos minerais, como ácido clorídrico, ácido sulfurico e análogos; ácidos de Lewis, como um tri-halogeneto de boro (p. ex., tricloreto de boro, trifluoreto de boro), um tetra-halogeneto de titânio (p. ex., tetracloreto de titânio, tetrabrometo de titânio), um halogeneto de alumínio (p. ex., cloreto de alumínio, brometo de alumínio) e análogos; ácidos orgânicos, como ácido acético, ácido fórmico, ácido trifluoroacético e análogos, e análogos.

Como a base é possível mencionar, por exemplo, bases orgânicas, como trietilamina, piridina, 4-dimetilaminopiridina, diisopropiletilamina e análogos; bases inorgânicas, como hidróxido de sódio, hidróxido de potássio, carbonato de sódio, carboneto de potássio e análogos, e análogos.

Esta reação é realizada sem um solvente ou em um solvente inerte para a reação. Como referido solvente, embora o solvente não seja particularmente limitado, desde que a reação prossiga, é possível mencionar, por exemplo, éteres, como éter de dietila, éter de diisopropila, difenil éter, tetraidrofurano, 1,4-dioxano, 1,2-dimetoxietano e análogos; hidrocarbonetos aromáticos, como benzeno, tolueno e análogos; hidrocarbonetos saturados, como cicloexano, hexano e análogos; amidas, como N,N-dimetilformamida, Ν,Ν-dimetilacetamida, hexametilfosforamida e análogos, e análogos. Estes solventes podem ser usados em uma mistura numa relação apropriada.

Quando se usa um catalisador de ácido, a quantidade de composto (XIII) e o catalisador de ácido a ser usado é geralmente de I a 10 moles, de preferência, de 1 a 3 moles, por 1 mol de composto (XII), respectivamente.

Embora o tempo de reação varie dependendo do tipo e da quantidade do composto (XII), do composto (XIII) e do catalisador de ácido a ser usado, ele é geralmente de cerca de 1 hora a cerca de 100 horas, de preferência, de cerca de 1 hora a cerca de 50 horas. A temperatura de reação é geralmente de cerca de -20 a cerca de 120°C, de preferência, de cerca de 0 a cerca de 80°C. Quando uma base é usada, a quantidade do composto (XIII) e da base a ser usada é geralmente de 1 a 10 moles, de preferência, de 1 a 3 moles, por 1 mol de composto (XII), respectivamente.

Embora o tempo de reação varie dependendo do tipo e da

quantidade do composto (XII), do composto (XIII) e da base a ser usada, ele é geralmente de cerca de 1 hora a cerca de 100 horas, de preferência, de cerca de 1 hora a cerca de 50 horas. A temperatura de reação é geralmente de cerca de -20 a cerca de 120°C, de preferência, cerca de 0 a cerca de 80°C.

O Composto (XIII) pode ser produzido de acordo com um

método conhecido per se.

O Composto (XV) pode ser produzido reagindo-se o composto (IX) ou um derivado reativo do grupo carbóxi ou um sal do mesmo com o composto (XIV).

Como o derivado reativo do grupo carbóxi do composto (IX)

ou um sal do mesmo é possível mencionar aqueles exemplificados no Esquema 3.

Esta reação é realizada da mesma maneira que na reação do composto (IX) ou um derivado reativo do grupo carbóxi ou um sal do mesmo

com composto (X) no Esquema 3, e usando composto (XIV) em lugar do composto (X).

O Composto (XV) também pode ser produzido a partir do composto (IX) ou de um derivado reativo do grupo carbóxi ou um sal do mesmo em duas etapas.

Na primeira etapa, o composto (XVI) pode ser produzida

reagindo-se o composto (IX) ou um derivado reativo do grupo carbóxi ou um sal do mesmo com hidrazina.

Como o solvente a ser usado nesta reação é possível mencionar aqueles exemplificados para a reação previamente indicada do composto (IX) com o composto (XIV). Esta reação é realizada da mesma maneira que na reação do composto (IX) ou de um derivado reativo do grupo carbóxi ou um sal do mesmo com composto (X) no Esquema 3, e usando hidrazina em lugar do composto (X).

Na segunda etapa, o composto (XV) pode ser produzido reagindo-se o composto (XVI) com composto (XVII).

Como o solvente a ser usado nesta reação é possível mencionar aqueles exemplificados para a reação previamente indicada do composto (IX) com composto (XIV).

Esta reação pode ser realizada na presença de uma base, conforme necessário. Como referida base é possível mencionar, por exemplo, bases orgânicas como trietilamina, piridina, 4-dimetilaminopiridina, diisopropiletilamina e análogos; bases inorgânicas, como hidróxido de sódio, 15 hidróxido de potássio, carbonato de sódio, carboneto de potássio e análogos, e análogos.

A quantidade de composto (XVII) e da base a ser usada é geralmente de 1 a 10 moles, de preferência, de 1 a 3 moles, por 1 mol de composto (XVI), respectivamente.

A temperatura de reação é geralmente de -30°C a 200°C. O

tempo de reação é geralmente de 0,5 a 20 horas.

O Composto (VII-B) pode ser produzido reagindo-se o composto (XV) com pentassulfeto de difósforo ou um reagente de Lawesson.

Esta reação é realizada sem um solvente ou em um solvente 25 inerte para a reação. Como referido solvente, embora o solvente não seja particularmente limitado desde que a reação prossiga, é possível mencionar, por exemplo, éteres, como éter de dietila, éter de diisopropila, difenil éter, tetraidrofurano, 1,4-dioxano, 1,2-dimetoxietano e análogos; hidrocarbonetos aromáticos, como benzeno, tolueno e análogos; hidrocarbonetos saturados, 10

15

como cicloexano, hexano e análogos, e análogos. Estes solventes podem ser usadas em uma mistura numa relação apropriada.

A quantidade do pentassulfeto de difósforo ou reagente de Lawesson a ser usada é geralmente de 0,5 a 10 moles, de preferência, de 0,5 a 3 moles, por 1 mol de composto (XV).

A temperatura de reação é geralmente de -30°C a 200°C. O tempo de reação é geralmente de 0,5 a 20 horas.

Os Compostos (XIII), (XIV) e (XVII) podem ser produzidos de acordo com um método conhecido per se.

O Composto (IX) pode ser produzido, por exemplo, de acordo com o método a seguir. Esquema 5

R-SOf-OH

O-R

O—R

18

WH

R3-SOr-W P

(XVlII)

(XIX)

hidrólise

N OH

R—SO-W

(IX-A)

sendo que Rl8 é um grupo Cj.6 alquila, e os outros símbolos são como definido acima.

O Composto (XIX) pode ser produzido reagindo-se o composto (XVIII) com composto (III) ou um derivado reativo do mesmo.

Esta reação é realizada da mesma maneira que na reação do composto (II) com composto (III) ou um derivado reativo do mesmo no Esquema 1. O Composto (IX-A) pode ser produzido submetendo-se o composto (XIX) a hidrólise. A hidrólise é realizada usando-se um ácido ou uma base de acordo com um método convencional.

Como o ácido é possível mencionar, por exemplo, ácidos minerais, como ácido clorídrico, ácido sulfurico e análogos; ácidos de Lewis, como tricloreto de boro, tribrometo de boro e análogos; ácidos orgânicos, como ácido trifluoroacético, ácido p-toluenossulfônico e análogos, e análogos. O ácido de Lewis pode ser usado juntamente com um til ou um sulfeto.

Como a base é possível mencionar, por exemplo, hidróxidos de metal alcalino, como hidróxido de lítio, hidróxido de sódio, hidróxido de potássio, hidróxido de bário e análogos; carbonato de metal alcalino, como carbonato de sódio, carboneto de potássio e análogos; metal alcalino Cw alcóxidos, como metóxido de sódio, etóxido de sódio, t-butóxido de potássio e análogos; bases orgânicas, como trietilamina, imidazol, formamidina e análogos, e análogos.

A quantidade do ácido ou base a ser usada é geralmente de cerca de 0,5 a 10 moles, de preferência, de cerca de 0,5 a 6 mol, por 1 mol de composto (XIX).

A hidrólise é realizada sem um solvente ou em um solvente inerte para a reação. Como referido solvente, embora o solvente não seja particularmente limitado desde que a reação prossiga, é possível mencionar, por exemplo, alcoóis, como metanol, etanol, propanol e análogos; hidrocarbonetos aromáticos, como benzeno, tolueno e análogos; hidrocarbonetos saturados, como cicloexano, hexano e análogos; ácidos orgânicos, como ácido fórmico, ácido acético e análogos; éteres, como tetraidrofurano, 1,4-dioxano, 1,2-dimetoxietano e análogos; amidas, como N,N-dimetilformamida, Ν,Ν-dimetilacetamida e análogos; hidrocarbonetos halogenados, como diclorometano, clorofórmio, tetracloreto de carbono, 1,2- dicloroetano e análogos; nitrilas, como acetonitrila, propionitrila e análogos; cetonas, como acetona, metil etil cetona e análogos; sulfóxidos, como 10

sulfóxido de dimetila e análogos; água e análogos. Estes solventes podem ser usados em uma mistura numa relação apropriada.

O tempo de reação é geralmente de 10 min a 60 horas, de preferência, de 10 min a 12 horas. A temperatura de reação é geralmente de - a 200°C, de preferência, de 0 a 120°C. No composto (XVIII), composto (XIX) e composto (IX-A), quando P1 é um grupo protetor, o grupo protetor pode ser removido de acordo com uma desproteção convencional, como um tratamento com ácido, um tratamento com álcali, uma redução catalítica e análogos, conforme necessário.

O Composto (XVIII) pode ser produzido, por exemplo, de acordo com o método a seguir. Esquema 6

o o

(CO3RW)2

Me (XXVlT) Rio base

E

(XXVJf)

( O-R

r* + M

O O

N02 (RI é hidrogênio) E

(xxvm)

(XVin-A) proteção

O-R

18

N O-R1 sendo que E é um grupo nitro, um grupo amino opcionalmente protegido ou um grupo hidróxi opcionalmente substituído, H-X é um ácido mineral, como ácido clorídrico, ácido sulfurico e análogos; ou um ácido orgânico, como ácido acético, ácido fórmico, ácido trifluoroacético e análogos, e os outros símbolos são como definido acima.

No "grupo amino opcionalmente protegido" para E, como o grupo protetor de amino é possível mencionar, por exemplo, um grupo formila; um grupo Ci_6 alquil-carbonila, um grupo fenilcarbonila, um grupo Ci-6 alcóxi-carbonila, um grupo aliloxicarbonila, um grupo feniloxicarbonila, um grupo fluorenilmetiloxicarbonila, um grupo C7.10 aralquil-carbonila (p. ex., benzilcarbonila), um grupo C7.10 aralquilóxi-carbonila (p. ex., benziloxicarbonila), um grupo C7.2o aralquila (p. ex., benzila, tritila), um grupo ftaloíla, um grupo ditiassuccinoíla e um grupo N,N- dimetilaminometileno, sendo que cada um apresenta opcionalmente substituinte(s), e análogos. Como os substituintes é possível mencionar, por exemplo, um grupo fenila, um átomo de halogênio, um grupo Ci_6 alquil- carbonila, um grupo C^6 alcóxi opcionalmente substituído por átomo(s) de halogênio(s), um grupo nitro e análogos. O número dos substituintes é de 1 a 3.

No "grupo hidróxi opcionalmente protegido" para E, como o hidróxi-grupo protetor é possível mencionar, por exemplo, um grupo Ci_6 alquila, um grupo C7.2o aralquila (p. ex., benzila, tritila), um grupo formila, um grupo Ci_6 alquil-carbonila, um grupo benzoíla, um grupo C7_K) aralquil- carbonila (p. ex., benzilcarbonila), um grupo 2-tetraidropiranila, um grupo tetraidrofuranila e um grupo trialquilsilila (p. ex., trimetilsilila, t- butildimetilsilila, diisopropiletilsilila), sendo que cada um apresenta opcionalmente substituinte(s), e análogos. Como os substituintes é possível mencionar, por exemplo, um átomo de halogênio, um grupo Ci_6 alquila, um grupo fenila, um grupo C7.10 aralquila (p. ex., benzila etc.), um grupo Ci_6 alcóxi, um grupo nitro e análogos. O número dos substituintes é de 1 a 4.

O Composto (XXII) pode ser produzido reagindo-se o composto (XX) com composto (XXI).

Esta reação é realizada sem um solvente ou em um solvente inerte para a reação. Como referido solvente, embora o solvente não seja particularmente limitado desde que a reação prossiga, por exemplo, éteres, como éter de dietila, éter de diisopropila, difenil éter, tetraidrofurano, 1,4- dioxano, 1,2-dimetoxietano e análogos; alcoóis, como metanol, etanol, 1- propanol, 2-propanol, álcool de t-butila e análogos; hidrocarbonetos aromáticos, como benzeno, tolueno e análogos; hidrocarbonetos saturados, como cicloexano, hexano e análogos; amidas, como N,N-dimetilformamida, Ν,Ν-dimetilacetamida, hexametilfosforamida e análogos, e análogos. Estes solventes podem ser usados em uma mistura numa relação apropriada.

Nesta reação, a reação pode ser promovida geralmente usando- se um catalisador de ácido. Como o catalisador de ácido é possível mencionar, por exemplo, ácidos minerais, como ácido clorídrico, ácido sulfurico e análogos; ácidos de Lewis, como um tri-halogeneto de boro (p. ex., tricloreto de boro, trifluoreto de boro), um tetra-halogeneto de titânio (p. ex., tetracloreto de titânio, tetrabrometo de titânio), um halogeneto de alumínio (p. ex., cloreto de alumínio, brometo de alumínio) e análogos; ácidos orgânicos, como ácido acético, ácido fórmico, ácido trifluoroacético e análogos, e análogos.

A quantidade do composto (XXI) e o catalisador de ácido a ser usada é geralmente de 1 a 10 moles, de preferência, de 1 a 3 moles, por 1 mol de composto (XX), respectivamente.

Embora o tempo de reação varie dependendo do tipo e da quantidade do composto (XX), do composto (XXI) e do catalisador de ácido a ser usado, ele é geralmente de cerca de 1 hora a cerca de 100 horas, de preferência, de cerca de 1 hora a cerca de 50 horas. A temperatura de reação é geralmente de cerca de -20 a cerca de 120°C, de preferência, de cerca de 0 a cerca de 80°C.

O Composto (XXII) também pode ser produzido submetendo- se o composto (XXIII) à reação de Japp-Klingemann [Org. Reactions, 1959, vol. 10, página 143; J. Chem. Soc., 1927, página 1].

Nesta reação, o composto (XXIV) que é produzido usando-se composto (XXIII), um ácido (H-X) e nitrito de sódio de acordo com um método conhecido per se, é reagido com composto (XXV) na presença de uma base.

Como a base é possível mencionar, por exemplo, hidróxidos

de metal alcalino, como hidróxido de lítio, hidróxido de sódio, hidróxido de potássio e análogos; hidróxidos de metal alcalino-terroso, como hidróxido de magnésio, hidróxido de cálcio e análogos; carbonato de metal alcalino, como carbonato de sódio, carboneto de potássio e análogos; hidrogeno carbonatos de metal alcalino, como hidrogeno carbonato de sódio, hidrogeno carbonato de potássio e análogos; bases orgânicas, como trimetilamina, trietilamina, diisopropiletilamina, piridina, picolina, N-metilpirrolidina, N-metilmorfolina, 1,5-diazabiciclo[4,3,0]-5-noneno, 1,4-diazabiciclo[2,2,2]octano, 1,8- diazabiciclo [5,4,0]-7-undeceno e análogos, e análogos. Esta reação é realizada, de preferência, em um solvente inerte

para a reação. Como referido solvente, embora o solvente não seja particularmente limitado desde que a reação prossiga, é possível mencionar, por exemplo, alcoóis, como metanol, etanol, propanol, isopropanol, butanol, álcool de t-butila e análogos; éteres, como 1,4-dioxano, tetraidrofurano, éter de dietila, t-butil metil éter, éter de diisopropila, 1,2-dimetoxietano e análogos; hidrocarbonetos halogenados, como diclorometano, clorofórmio, tetracloreto de carbono, tricloroetileno e análogos; hidrocarbonetos, como n- hexano, benzeno, tolueno e análogos; amidas, como formamida, N5N- dimetilformamida, Ν,Ν-dimetilacetamida e análogos; nitrilas, como acetonitrila, propionitrila e análogos; água e análogos. Estes solventes podem ser usados em uma mistura numa relação apropriada.

A quantidade do composto (XXV) a ser usada é geralmente de IalO moles, de preferência, de 1 a 3 moles, por 1 mol de composto (XXIV). A quantidade da base a ser usada é geralmente de 1 a 10 moles, de preferência, de 1 a 3 moles, por 1 mol de composto (XXIV).

O tempo de reação é geralmente de cerca de 1 hora a cerca de 100 horas, de preferência, de cerca de 1 hora a cerca de 50 horas. A temperatura de reação é geralmente de cerca de -20 a cerca de 120°C, de preferência, de cerca de 0 a cerca de 80°C.

O Composto (XVIII-A) pode ser produzido submetendo-se o composto (XXII) ao método de Fischer [Berichte, 1883, vol. 16, página 2241]. Nesta reação, o composto (XXII) é reagido com um catalisador ácido sob aquecimento.

Como o catalisador ácido é possível mencionar, por exemplo, cloreto de zinco (sem um solvente ou em um solvente, como naftaleno, etanol e análogos), cloreto de hidrogênio/etanol, ácido sulfurico/etanol, ácido sulfurico concentrado, cloreto de hidrogênio/ácido acético, ácido acético, fluoreto de boro, ácido polifosfórico, ácido metanossulfônico, pentóxido de fósforo e análogos. Estes catalisadores ácidos podem ser usados em uma mistura numa relação apropriada.

A quantidade do catalisador ácido a ser usada é geralmente de IalO moles, de preferência, de 1 a 3 moles, por 1 mol de composto (XXII).

Embora o tempo de reação varie dependendo do tipo e da quantidade do catalisador ácido a ser usado, ele é geralmente de cerca de 1 hora a cerca de 100 horas, de preferência, de cerca de 1 hora a cerca de 50 horas. A temperatura de reação é geralmente de cerca de 0 a cerca de 200°C, de preferência, cerca de 80 a cerca de 190 C.

Composto (XVIII-A) também pode ser produzido submetendo-se o composto (XXVI) ao método de Reissert [Berichte, 1897, vol. 30, página 1030] em duas etapas.

Na primeira etapa, o composto (XXVIII) pode ser produzido reagindo-se o composto (XXVI) com composto (XXVII) na presença de uma base. Na segunda etapa, o composto (XVIII-A) pode ser produzido submetendo-se o composto (XXVIII) a uma reação de redução.

Como a base a ser usada na primeira etapa é possível mencionar, por exemplo, Ci.6 alcóxidos de metal alcalino, como metóxido de sódio, etóxido de sódio, etóxido de potássio, t-butóxido de potássio e análogos, e análogos.

A quantidade do composto (XXVII) e da base a ser usada é geralmente de 1 a 10 moles, de preferência, de 1 a 3 moles, por 1 mol de composto (XXVI), respectivamente.

A temperatura de reação é geralmente de -30°C a 100UC. O tempo de reação é geralmente de 0,5 a 20 horas.

A reação de redução na segunda etapa é realizada, por exemplo, usando-se um agente redutor. Como o agente redutor é possível mencinoar, por exemplo, metais, como ferro, zinco, estanho e análogos; sulfetos, como ditionito de sódio e análogos; e análogos. A quantidade do agente redutor a ser usada é determinada apropriadamente de acordo com o tipo do agente redutor. Por exemplo, a quantidade do metal a ser usada é geralmente de cerca de 1 a cerca de 20 equivalentes, de preferência, de cerca de 1 a cerca de 5 equivalentes, por 1 equivalente de composto (XXVIII), e a quantidade do sulfeto a ser testado é geralmente de cerca de 1 a cerca de 20 equivalentes, de preferência, de cerca de 1 a cerca de 5 equivalentes, por 1 equivalente de composto (XXVIII).

A reação de redução também pode ser realizada por meio de uma reação de hidrogenação. Neste caso é possível usar, por exemplo, catalisadores, como paládio carbono, negro-de-paládio, dióxido de platina, níquel Raney, cobalto Raney, tricloreto de ferro e análogos. A quantidade do catalisador a ser usada é geralmente de cerca de 5 a 1000 % em peso, de preferência, de cerca de 10 a 300 % em peso, relativamente ao composto (XXVIII). A reação de hidrogenação também pode ser realizada usando-se várias fontes de hidrogênio em lugar de gás de hidrogênio. Como referida fonte de hidrogênio é possível mencionar, por exemplo, ácido fórmico, formiato de amônio, trietilformiato de amônio, fosfmato de sódio, hidrazina e análogos. A quantidade da fonte de hidrogênio a ser usada é geralmente de cerca de 1 a 100 moles, de preferência, de cerca de 1 a 5 moles, por 1 mol de composto (XXVIII).

A reação de redução é realizada, de preferência, em um solvente inerte para a reação. Como referido solvente, embora o solvente não seja particularmente limitado desde que a reação prossiga, é possível mencionar, por exemplo, alcoóis, como metanol, etanol, 1-propanol, 2- propanol, álcool de t-butila e análogos; éteres, como éter de dietila, éter de diisopropila, difenil éter, tetraidrofurano, 1,4-dioxano, 1,2-dimetoxietano e análogos; hidrocarbonetos aromáticos, como benzeno, tolueno e análogos; hidrocarbonetos saturados, como cicloexano, hexano e análogos; amidas, como N,N-dimetilformamida, Ν,Ν-dimetilacetamida, hexametilfosforamida e análogos; ácidos orgânicos, como ácido fórmico, ácido acético, ácido propiônico, ácido trifluoroacético, ácido metanossulfônico e análogos, e análogos. Estes solventes podem ser usados em uma mistura numa relação apropriada.

Embora o tempo de reação varie dependendo do tipo e da quantidade do agente redutor a ser usado, ele é geralmente de cerca de 1 hora a cerca de 100 horas, de preferência, de cerca de 1 hora a cerca de 50 horas. A temperatura de reação é geralmente de cerca de -20 a cerca de 120°C, de preferência, cerca de 0 a cerca de 80°C.

O Composto (XVIII-B) pode ser produzido submetendo-se o composto (XVIII-A) a uma reação de proteção conhecida per se, conforme necessário.

O Composto (XVIII) pode ser produzido submetendo-se o composto (XVIII-B) em que E é um grupo amino protegido ou um grupo hidróxi protegido a uma reação de desproteção convencional, como um tratamento com ácido, um tratamento com álcali, uma redução catalítica e análogos, conforme necessário.

O Composto (XVIII) em que W é um grupo amino pode ser produzido submetendo-se o composto (XVIII-B) em que E é um grupo nitro a uma reação de redução.

A reação de redução é realizada, por exemplo, usando-se um agente redutor. Como o agente redutor é possível mencionar, por exemplo, metais, como ferro, zinco, estanho e análogos; sulfetos, como ditionito de sódio e análogos. A quantidade do agente redutor a ser usada é determinada apropriadamente de acordo com o tipo do agente redutor. Por exemplo, a quantidade do metal a ser usada é geralmente de cerca de 1 a cerca de 20 equivalentes, de preferência, cerca de 1 a cerca de 5 equivalentes, por 1 equivalente de composto (XVIII-B), e a quantidade do sulfeto a ser usada é geralmente de cerca de 1 a cerca de 20 equivalentes, de preferência, de cerca de 1 a cerca de 5 equivalentes, por 1 equivalente de composto (XVIII-B).

A reação de redução também pode ser realizada por meio de uma reação de hidrogenação. Neste caso é possível usar, por exemplo, catalisadores, como paládio carbono, negro-de-paládio, dióxido de platina, níquel Raney, cobalto Raney, tricloreto de ferro e análogos. A quantidade do catalisador a ser usada é geralmente de cerca de 5 a 1000 % em peso, de preferência, de cerca de 10 a 300 % em peso, por 1 mol de composto (XVIII- B). A reação de hidrogenação também pode ser realizada usando-se várias fontes de hidrogênio em lugar de gás de hidrogênio. Como referida fonte de hidrogênio é possível mencionar, por exemplo, ácido fórmico, formiato de amônio, trietilformiato de amônio, fosfmato de sódio, hidrazina e análogos. A quantidade da fonte de hidrogênio a ser usada é geralmente de cerca de 1 a 10 moles, de preferência, de cerca de 1 a 5 moles, por 1 mol de composto (XVIII-B).

Esta reação é realizada, de preferência, em um solvente inerte para a reação. Como referido solvente, embora o solvente não seja particularmente limitado desde que a reação prossiga, é possível mencionar, por exemplo, alcoóis, como metanol, etanol, propanol, isopropanol, butanol, álcool de t-butila e análogos; éteres, como 1,4-dioxano, tetraidrofurano, éter de dietila, t-butil metil éter, éter de diisopropila, 1,2-dimetoxietano e análogos; ésteres, como formiato de etila, acetato de etila, acetato de n-butila e análogos; hidrocarbonetos, como n-hexano, benzeno, tolueno e análogos; amidas, como formamida, N,N-dimetilformamida, Ν,Ν-dimetilacetamida e análogos; ácidos orgânicos, como ácido fórmico, ácido acético, ácido propiônico, ácido trifluoroacético, ácido metanossulfônico e análogos; água e análogos. Estes solventes podem ser usados em uma mistura numa relação apropriada.

Embora o tempo de reação varie dependendo do tipo e da quantidade do agente redutor a ser usada e da atividade e quantidade do catalisador a ser usada, ele é geralmente de cerca de 1 hora a cerca de 100 horas, de preferência, de cerca de 1 hora a cerca de 50 horas. A temperatura de reação é geralmente de cerca de -20 a cerca de 120°C, de preferência, cerca de 0 a cerca de 80°C.

Compostos (XX), (XXI), (XXIII), (XXV),(XXVI) e (XXVII) usados como materiais de partida no Esquema 6 podem ser produzidos de acordo com um método conhecido per se.

O Composto (X) usado como um material de partida no Esquema 3 pode ser produzida, por exemplo, de acordo com o método a seguir. Esquema 7

10

15

R ---"" (XXXlV)

HS-Tt (XXXV)

nitrometano, base

OsN1 S-Vr Y—/ Ar

Zv

(XXXVI)

rLr

redução η,ν 3-"Λ~ * \...../ Ar

-~ TV

(X-i)

nitrometano base

-U

HS (XXXV)

base

°%<R

HO R7

desidratação

(XXXVlI)

^Vf2 /SH

O,N R- \ 2 W }

(ΧΧΧνίΠ)

jv

Ar

(XL)

V

FT f (XXXIX)

^Tl/5 Ar

R^Vy

CX)

sendo que cada símbolo é como definido acima. O Composto (XXXVI) pode ser produzido a partir do composto (XXXIV) de acordo com um método conhecido [J. Org. Chem. Soe, 1963, vol. 28, página 1240; Tetrahedron, 2003, vol. 59, página 4979].

Nesta reação, o composto (XXXIV) é reagido com composto (XXXV), nitrometano e uma base.

Esta reação é realizada sem um solvente ou em um solvente inerte para a reação. Como referido solvente, embora o solvente não seja particularmente limitado desde que a reação prossiga, é possível mencionar, por exemplo, éteres, como éter de dietila, éter de diisopropila, difenil éter, tetraidrofurano, 1,4-dioxano, 1,2-dimetoxietano e análogos; hidrocarbonetos aromáticos, como benzeno, tolueno e análogos; hidrocarbonetos saturados, como cicloexano, hexano e análogos; amidas, como N,N-dimetilformamida, Ν,Ν-dimetilacetamida, hexametilfosforamida e análogos; nitrilas, como acetonitrila, propionitrila e análogos; hidrocarbonetos halogenados, como diclorometano, clorofórmio, 1,2-dicloroetano, tetracloreto de carbono, tricloroetileno e análogos, e análogos. Estes solventes podem ser usados em uma mistura numa relação apropriada.

Como a base é possível mencionar, por exemplo, aminas, como pirrolidina, piperazina, morfolina, etilenodiamina e análogos, e análogos.

A quantidade da base a ser usada é geralmente de 0,01 a 10 moles, de preferência, de 0,05 a 2 moles, por 1 mol de composto (XXXIV).

A quantidade do composto (XXXV) a ser usada é geralmente de 1 a 10 moles, de preferência, de 1 a 3 moles, por 1 mol de composto (XXXIV).

A quantidade do nitrometano a ser usada é geralmente de 1 a 50 mol, de preferência, de 1 a 10 moles, por 1 mol de composto (XXXIV).

Embora o tempo de reação varie dependendo do tipo e da quantidade do composto (XXXIV), composto (XXXV), o nitrometano e base a ser usada, ele é geralmente de cerca de 1 hora a cerca de 100 horas, de preferência, de cerca de 1 hora a cerca de 50 horas. A temperatura de reação é geralmente de cerca de 0 a cerca de 200°C, de preferência, cerca de 25 a cerca de 100°C.

O Composto (XXXVI) também pode ser produzido a partir do composto (XXXIV) em três etapas.

Na primeira etapa, o composto (XXXVII) pode ser produzido submetendo-se o composto (XXXIV) e nitrometano à reação de Henry [J. Org. Chem. Soe, 1963, vol. 28, página 1240; Synthesis, 1994, página 190; J. Org. Chem. Soe, 2003, vol. 125, página 3700] na presença de uma base.

Esta reação é realizada sem um solvente ou em um solvente inerte para a reação. Como referido solvente, embora o solvente não seja particularmente limitado desde que a reação prossiga é possível mencionar, por exemplo, alcoóis, como metanol, etanol, álcool de t-butila e análogos; éteres, como éter de dietila, éter de diisopropila, difenil éter, tetraidrofurano, 1,4-dioxano, 1,2-dimetoxietano e análogos; hidrocarbonetos aromáticos, como benzeno, tolueno e análogos; hidrocarbonetos saturados, como cicloexano, hexano e análogos; amidas, como Ν,Ν-dimetilformamida, N,N- dimetilacetamida, hexametilfosforamida e análogos; nitrilas, como acetonitrila, propionitrila e análogos; hidrocarbonetos halogenados, como diclorometano, clorofórmio, 1,2-dicloroetano, tetracloreto de carbono, tricloroetileno e análogos, e análogos. Estes solventes podem ser usados em uma mistura numa relação apropriada.

Como a base a ser usada na primeira etapa é possível mencionar, por exemplo, alcóxidos C].6 de metal alcalino, como metóxido de sódio, etóxido de sódio, etóxido de potássio, t-butóxido de potássio e análogos, e análogos.

Embora o tempo de reação varie dependendo do tipo e da quantidade do composto (XXXIV), o nitrometano e a base a serem usados, ele é geralmente de cerca de 1 hora a cerca de 100 horas, de preferência, de cerca de 1 hora a cerca de 50 horas. A temperatura de reação é geralmente de cerca de 0 a cerca de 200°C, de preferência, cerca de 25 a cerca de 100°C.

Na segunda etapa, o composto (XXXVIII) pode ser produzido submetendo-se o composto (XXXVII) a uma reação de desidratação.

Esta reação é realizada sem um solvente ou em um solvente inerte para a reação. Como referido solvente, embora o solvente não seja particularmente limitado desde que a reação prossiga, por exemplo, éteres, como éter de dietila, éter de diisopropila, difenil éter, tetraidrofurano, 1,4- dioxano, 1,2-dimetoxietano e análogos; hidrocarbonetos aromáticos, como benzeno, tolueno e análogos; hidrocarbonetos saturados, como cicloexano, hexano e análogos; amidas como Ν,Ν-dimetilformamida, N5N- dimetilacetamida, hexametilfosforamida e análogos; nitrilas, como acetonitrila, propionitrila e análogos; hidrocarbonetos halogenados, como diclorometano, clorofórmio, 1,2-dicloroetano, tetracloreto de carbono, tricloroetileno e análogos; piridina e análogos, e análogos. Estes solventes podem ser usados em uma mistura numa relação apropriada.

A reação de desidratação é geralmente realizada usando-se um agente desidratador. Como o agente desidratador é possível mencionar, agentes cloradores, como cloreto de tionila, cloreto de fosforila e análogos; agentes sulfonadores, como cloreto de metanossulfonila, anidrido metanossulfônico e análogos; agentes aciladores, como cloreto de acetila, anidrido acético, anidrido trifluoroacético e análogos, e análogos.

A quantidade do agente desidratador a ser usada é geralmente de 1 a 10 moles, de preferência, de 1 a 3 moles, por 1 mol de composto (XXXVII).

Quando se usa uma base, a quantidade da base a ser usada é geralmente de 1 a 10 moles, de preferência, de 1 a 3 moles, por 1 mol de composto (XXXVII).

Na terceira etapa, o composto (XXXVI) pode ser produzido reagindo-se o composto (XXXVIII) com composto (XXXV) na presença de uma base.

Esta reação é realizada sem um solvente ou em um solvente inerte para a reação. Como referido solvente é possível mencionar, aqueles exemplificados para a reação do composto (II) com composto (III) ou um derivado reativo do mesmo como mostrado no Esquema 1.

A base a ser usada nesta reação é possível mencionar aquelas exemplificadas para a reação do composto (II) com composto (III) ou um derivado reativo do mesmo como mostrado no Esquema 1.

A quantidade de composto (XXXV) a ser usada é geralmente de 1 a 10 moles, de preferência, de 1 a 2 moles, por 1 mol de composto (XXXVIII).

A quantidade da base a ser usada é geralmente de 0,05 a 10 moles, de preferência, de 0,1 a 3 moles, por 1 mol de composto (XXXVIII).

A temperatura de reação é geralmente de -3 0°C a 100UC.

O tempo de reação é geralmente de 0,5 a 20 horas.

O Composto (X-I) pode ser produzido submetendo-se o composto (XXXVI) a uma reação de redução.

A reação de redução é realizada, por exemplo, usando-se um agente redutor. Como o agente redutor é possível mencionar, por exemplo, hidretos de metal, como hidretos de alumínio, hidretos de diisobutil-alumínio, hidreto de tributil-estanho e análogos; compostos de complexo de hidrogênio metal, como hidreto de lítio-alumínio, boroidreto de sódio e análogos; complexos de borano, como complexo borano-tetraidrofurano, complexo borano-sulfóxido de dimetila e análogos; alquilboranos, como texilborano, disiamilborano e análogos; diborano; metais, como zinco, alumínio, estanho, ferro e análogos, e análogos.

A quantidade do agente redutor a ser usada é determinada apropriadamente de acordo com o tipo do agente redutor. Por exemplo, a quantidade do hidreto de metal ou composto de complexo de hidrogênio metal a ser usada é geralmente de cerca de 0,25 a cerca de 10 moles, de preferência, cerca de 0,5 a cerca de 5 moles, por 1 mol de composto (XXXVI), e a quantidade do complexo de borano, alquilborano ou diborano a ser usada é geralmente de cerca de 1 a cerca de 10 moles, de preferência, cerca de 1 a cerca de 5 moles, por 1 mol de composto (XXXVI).

A reação de redução é realizada, de preferência, em um solvente inerte para a reação. Como referido solvente, embora o solvente não seja particularmente limitado, desde que a reação prossiga, é possível mencionar, por exemplo, alcoóis, como metanol, etanol, 1-propanol, 2- propanol, álcool de t-butila e análogos; éteres, como éter de dietila, éter de diisopropila, difenil éter, tetraidrofurano, 1,4-dioxano, 1,2-dimetoxietano e análogos; hidrocarbonetos aromáticos, como benzeno, tolueno e análogos; hidrocarbonetos saturados, como cicloexano, hexano e análogos; amidas, como N,N-dimetilformamida, Ν,Ν-dimetilacetamida, hexametilfosforamida e análogos; ácidos orgânicos, como ácido fórmico, ácido acético, ácido propiônico, ácido trifluoroacético, ácido metanossulfônico e análogos, e análogos. Estes solventes podem ser usados em uma mistura numa relação apropriada.

Embora o tempo de reação varie dependendo do tipo e da quantidade do agente redutor a ser usada, ele é geralmente de cerca de 1 hora a cerca de 100 horas, de preferência, de cerca de 1 hora a cerca de 50 horas. A temperatura de reação é geralmente de cerca de -20 a cerca de 120°C, de preferência, cerca de 0 a cerca de 80°C.

O Composto (X) pode ser produzido reagindo-se o composto (XXXIX) com composto (XL) na presença de um catalisador de ácido ou uma base, conforme necessário.

Como o catalisador de ácido é possível mencionar, por exemplo, ácidos minerais, como ácido clorídrico, ácido sulfurico e análogos; ácidos orgânicos, como ácido acético, ácido fórmico, ácido trifluoroacético e análogos, e análogos. Como a base é possível mencionar, por exemplo, bases orgânicas, como trietilamina, piridina, 4-dimetilaminopiridina, diisopropiletilamina e análogos; bases inorgânicas, como hidróxido de sódio, hidróxido de potássio, carbonato de sódio, carboneto de potássio e análogos, e análogos.

Esta reação é realizada sem um solvente ou em um solvente inerte para a reação. Como referido solvente, embora o solvente não seja particularmente limitado desde que a reação prossiga, por exemplo, éteres, como éter de dietila, éter de diisopropila, difenil éter, tetraidrofurano, 1,4- dioxano, 1,2-dimetoxietano e análogos; ésteres, como formiato de etila, acetato de etila, acetato de n-butila e análogos; hidrocarbonetos aromáticos, como benzeno, tolueno e análogos; hidrocarbonetos saturados, como cicloexano, hexano e análogos; amidas, como Ν,Ν-dimetilformamida, N,N- dimetilacetamida, hexametilfosforamida e análogos, e análogos. Estes solventes podem ser usados em uma mistura numa relação apropriada.

Quando se usa um catalisador de ácido, a quantidade do composto (XL) e do catalisador de ácido a ser usada é geralmente de 1 a 10 moles, de preferência, de 1 a 3 moles, por 1 mol de composto (XXXIX), respectivamente.

Embora o tempo de reação varie dependendo do tipo e da quantidade do composto (XXXIX), composto (XL) e do catalisador de ácido a ser usada, ele é geralmente de cerca de 1 hora a cerca de 100 horas, de preferência, de cerca de 1 hora a cerca de 50 horas. A temperatura de reação é geralmente de cerca de -20 a cerca de 120°C, de preferência, cerca de 0 a cerca de 80°C.

Quando se usa uma base, a quantidade do composto (XL) e da base a ser usada é geralmente de 1 a 10 moles, de preferência, de 1 a 3 moles, por 1 mol de composto (XXXIX), respectivamente.

Embora o tempo de reação varie dependendo do tipo e da quantidade do composto (XXXIX), composto (XL) e da base a ser usada, ele é geralmente de cerca de 1 hora a cerca de 100 horas, de preferência, de cerca de 1 hora a cerca de 50 horas. A temperatura de reação é geralmente de cerca de -20 a cerca de 120°C, de preferência, cerca de 0 a cerca de 80°C.

O Composto (I) também pode ser produzido, por exemplo, de acordo com métodos mostrados nos Esquemas 8 e 9 a seguir. Esquema 8

sendo que R30 é um grupo Ci_6 alquila opcionalmente substituído, R31 é um grupo C]_6 alquila opcionalmente substituído ou um grupo arila opcionalmente substituído, e os outros símbolos são como definido acima.

O Composto (I-Bl) pode ser produzido a partir do composto (XII) de acordo com um método descrito em J. Org. Chem., 2002, vol. 67, página 4595.

Nesta reação, o composto (XII) e composto (XLI) são reagidos na presença de composto (XLII). Esta reação é realizada sem um solvente ou em um solvente inerte para a reação. Como referido solvente é possível mencionar aqueles exemplificados para a reação do composto (II) com composto (III) ou um derivado reativo da mesma como mostrado no Esquema 1.

A quantidade do composto (XLI) a ser usada é geralmente de 1 a 10 moles, de preferência, de 1 a 4 mol, por 1 mol de composto (XII).

A quantidade do composto (XLII) a ser usada é geralmente de 0,1 a 10 moles, de preferência, de 0,1 a 2 moles, por 1 mol de composto (XII).

A temperatura de reação é geralmente de -30°C a 200°C. O tempo de reação é geralmente de 0,5 a 20 horas. Esquema 9 r R-

Rt-SO5-W

Ít-Bl)

hidrólise

o-rk redução /-γ

X XHLr=

«"Tíi M>

(I-BJ)

-Ssi

(1-B3)

Re'

Ki-Saj-W

. H-X-R"/

oxidaçao /

/ reação de aminação redutiva

/ [quando X é um grupo amino

H opcionalmente mono-substituído]

Ç1.B4)

U s

J

Rs-SOj-Vii

(I-BS)

Hu

Hi

Rm

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H" fc! /

H-H3"

U-Rls (XUI)

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R-SOf-W

Hi-SOj-W

{Ϊ-ΒΟ

Rm1 -K

(I-SV)

f /i"**

SfNHNH3 (XLIII)

R0

R*—SQr-W

frt ft» quando wé /"·'·'<„

(I-ES)

em que X é um átomo de oxigênio, um átomo de enxofre opcionalmente oxidado ou um grupo amino opcionalmente mono-substituído, M é um metal (p. ex., potássio, sódio, lítio, magnésio, cobre, mercúrio, zinco, tálio, boro, estanho e análogos, sendo que cada um é opcionalmente complexado), R32 é um átomo de hidrogênio, um grupo hidróxi opcionalmente substituído, um grupo amino opcionalmente mono- ou di- substituído, um grupo acila opcionalmente substituído, um grupo hidrocarboneto opcionalmente substituído ou um grupo heterocíclico opcionalmente substituído, X e R32 em combinação opcionalmente formam um anel opcionalmente substituído, R33 e R34 são, cada um, independentemente um átomo de hidrogênio, um grupo hidrocarboneto opcionalmente substituído, um grupo heterocíclico opcionalmente substituído, um grupo hidróxi opcionalmente substituído, um grupo amino opcionalmente

' 33

mono- ou di-substituído ou um grupo acila opcionalmente substituído, R e R34 formam, em combinação, opcionalmente um anel opcionalmente substituído, R35 é um grupo hidrocarboneto opcionalmente substituído ou um 37 38 j

grupo heterocíclico opcionalmente substituído, R , R e R são, cada um, independentemente, um átomo de hidrogênio ou um grupo hidrocarboneto

Λ Q φ

opcionalmente substituído, R é um átomo de hidrogênio, um grupo hidrocarboneto opcionalmente substituído ou um grupo heterocíclico opcionalmente substituído, e os outros símbolos são como definido acima.

O Composto (I-B2) pode ser produzido submetendo-se o composto (I-Bl) a uma reação de redução.

Como o agente redutor a ser usado nesta reação é possível mencionar, por exemplo, hidretos de metal, como hidretos de alumínio, hidretos de diisobutil-alumínio, hidreto de tributil-estanho e análogos; composto de complexo de hidrogênio metais, como hidreto de lítio-alumínio, boroidreto de sódio, boroidreto de lítio, boroidreto de cálcio e análogos; complexos de borano, como complexo borano-tetraidrofurano, complexo borano-sulfóxido de dimetila e análogos; alquilboranos, como texilborano, disiamilborano e análogos; diborano e análogos.

A quantidade do agente redutor a ser usada é determinada apropriadamente de acordo com o tipo do agente redutor. Por exemplo, a quantidade do hidreto de metal ou composto de complexo de hidrogênio metal a ser usado é de cerca de 0,25 a cerca de 10 moles, de preferência, cerca de 0,5 a cerca de 5 moles, por 1 mol de composto (I-B1), e a quantidade do complexo de borano, alquilborano ou diborano a ser usada é de cerca de 1 a cerca de 10 moles, de preferência, de cerca de 1 a cerca de 5 moles, por 1 mol de composto (I-B1).

A reação de redução é realizada de maneira vantajosa usando- se um solvente inerte para a reação. Como referido solvente, embora o solvente não seja particularmente limitado desde que a reação prossiga é possível mencionar, por exemplo, alcoóis, como metanol, etanol, 1-propanol, 2-propanol, álcool de t-butila e análogos; éteres, como éter de dietila, éter de diisopropila, difenil éter, tetraidrofurano, 1,4-dioxano, 1,2-dimetoxietano e análogos; hidrocarbonetos aromáticos, como benzeno, tolueno e análogos; hidrocarbonetos saturados, como cicloexano, hexano e análogos; amidas, como N,N-dimetilformamida, Ν,Ν-dimetilacetamida, triamida hexametilfosfórica e análogos; ácidos orgânicos, como ácido fórmico, ácido acético, ácido propiônico, ácido trifluoroacético, ácido metanossulfônico e análogos, e análogos. Estes solventes podem ser usados em uma mistura numa relação apropriada.

Embora o tempo de reação varie dependendo do tipo e da quantidade do agente redutor a ser usada, ele é geralmente de cerca de 1 hora a cerca de 100 horas, de preferência, de cerca de 1 hora a cerca de 50 horas. A temperatura de reação é geralmente de cerca de -20 a cerca de 120 C, de preferência, cerca de 0 a cerca de 80°C.

O Composto (I-B3) pode ser produzido submetendo-se o composto (I-B2) a uma reação de conversão de substituinte conhecida per se.

Por exemplo, o composto (I-B3) pode ser produzido introduzindo-se o grupo de saída L1 ao composto (I-B2) de acordo com o método mostrado no Esquema 3, e submetendo-se o composto resultante a uma reação de substituição nucleofílica conhecida per se. Alternativamente, o composto (I-B3) também pode ser produzido submetendo-se o composto (I- B2) à reação de Mitsunobu conhecida per se.

O Composto (I-B3) em que X é um grupo amino opcionalmente mono-substituído também pode ser produzido a partir do composto (I-B4).

Por exemplo, o composto (I-B3) pode ser produzido submetendo-se o composto (I-B4) a uma reação de aminação redutiva conhecida per se.

Esta reação pode ser realizada por meio de uma redução catalítica, ou usando, como um agente redutor, um composto de complexo de hidrogênio metal, como boroidreto de sódio, tri(acetóxi)boroidreto de sódio, cianoboroidreto de sódio e análogos.

A quantidade do agente redutor a ser usada é determinada apropriadamente de acordo com o tipo do agente redutor. Por exemplo, a quantidade do hidreto de metal ou composto de complexo de hidrogênio metal a ser usada é de cerca de 0,25 a cerca de 10 moles, de preferência, cerca de 0,5 a cerca de 5 moles, por 1 mol de composto (I-B4).

A reação de redução é realizada vantajosamente usando-se um solvente inerte para a reação. Como referido solvente, embora o solvente não seja particularmente limitado desde que a reação prossiga é possível mencionar, por exemplo, alcoóis, como metanol, etanol, 1-propanol, 2- propanol, álcool de t-butila e análogos; éteres, como éter de dietila, éter de diisopropila, difenil éter, tetraidrofurano, 1,4-dioxano, 1,2-dimetoxietano e análogos; hidrocarbonetos halogenados, como diclorometano, clorofórmio, 1,2-dicloroetano, tetracloreto de carbono, tricloroetileno e análogos; hidrocarbonetos aromáticos, como benzeno, tolueno e análogos; hidrocarbonetos saturados, como cicloexano, hexano e análogos; amidas, como N,N-dimetilformamida, Ν,Ν-dimetilacetamida, triamida hexametilfosfórica e análogos, e análogos. Estes solventes podem ser usados em uma mistura numa relação apropriada. Embora o tempo de reação varie dependendo do tipo e da

quantidade do agente redutor a ser usada e da atividade e quantidade do catalisador a ser usado, ele é geralmente de cerca de 1 hora a cerca de 100 horas, de preferência, de cerca de 1 hora a cerca de 50 horas. A temperatura de reação é geralmente de cerca de -20 a cerca de 120°C, de preferência, cerca de 0 a cerca de 80°C.

O Composto (I-B4) pode ser produzido submetendo-se o composto (I-B2) a uma reação de oxidação.

A reação de oxidação é realizada usando-se um oxidante de acordo com um método convencional. Como o oxidante é possível mencionar dióxido de manganês ativado, clorocromiato de piridínio (PCC), dicromiato de piridínio (PDC), 1,1,1-tris(acetilóxi)-1,1-diidro-l,2-benziodoxol-3-(IH)- ona (Periodiinano de Dess-Martin), sulfóxido de dimetila-anidrido ácido (anidrido acético, anidrido trifluoroacético e análogos), sulfóxido de dimetila- cloreto de tionila, sulfóxido de dimetila-cloreto de sulfurila, sulfóxido de dimetila-cloreto de oxalila, sulfóxido de dimetila-cloro, e sulfóxido de dimetila-dicicloexilcarbodiimida (DCC) na presença de um ácido (ácido fosfórico, ácido trifluoroacético, ácido dicloroacético e análogos), e análogos.

A quantidade do oxidante a ser usada é de cerca de 0,25 a cerca de 10 moles, de preferência de cerca de 0,5 a cerca de 5 moles, por 1 mol de composto (I-B2).

A reação de oxidação é realizada vantajosamente usando-se um solvente inerte para a reação. Como referido solvente, embora o solvente não seja particularmente limitado desde que a reação prossiga, por exemplo, éteres, como 1,4-dioxano, tetraidrofurano, éter de dietila, t-butil metil éter, éter de diisopropila, 1,2-dimetoxietano e análogos; ésteres, como formiato de etila, acetato de etila, acetato de n-butila e análogos; hidrocarbonetos halogenados, como diclorometano, clorofórmio, tetracloreto de carbono, tricloroetileno e análogos; hidrocarbonetos aromáticos, como benzeno, tolueno e análogos; hidrocarbonetos saturados, como cicloexano, hexano e análogos; amidas, como formamida, Ν,Ν-dimetilformamida, N,N- dimetilacetamida e análogos; nitrilas, como acetonitrila, propionitrila e análogos; sulfóxidos, como sulfóxido de dimetila e análogos; sulfolano; hexametilfosforamida; ácidos orgânicos, como ácido fórmico, ácido acético, ácido propiônico, ácido trifluoroacético, ácido metanossulfônico e análogos, e análogos. Estes solventes podem ser usadas em uma mistura numa relação apropriada.

Embora o tempo de reação varie dependendo do tipo e da quantidade do oxidante a ser usada, ele é geralmente de cerca de 1 hora a cerca de 100 horas, de preferência, de cerca de 1 hora a cerca de 50 horas. A temperatura de reação é geralmente de cerca de -70 a cerca de 120°C, de preferência, cerca de -70 a cerca de 8 O0C.

O Composto (I-B5) pode ser produzido submetendo-se o composto (I-Bl) a uma hidrólise.

Esta reação é realizada da mesma maneira que na hidrólise do composto (XIX) no Esquema 5.

O Composto (I-B6) pode ser produzido reagindo-se o composto (I-B5) ou um derivado reativo do grupo carbóxi ou um sal do mesmo com o composto (XLI).

Esta reação é realizada da mesma maneira que na reação do composto (IX) ou de um derivado reativo do grupo carbóxi ou um sal do mesmo com o composto (X) no Esquema 3.

O composto (I-B7) pode ser produzido reagindo-se o composto (I-B6) com composto (XLII).

Como preferíveis do composto composto (XLII) é possível mencionar lítios orgânicos, como metil lítio, n-butil lítio, vinil lítio, fenil lítio e análogos; reagentes de Grignard, como brometo de metilmagnésio, cloreto de metilmagnésio, brometo de vinilmagnésio, brometo de fenilmagnésio e análogos.

A reação do composto (I-B6) com o composto (XLII) é realizada vantajosamente usando-se um solvente inerte para a reação. Como referido solvente, embora o solvente não seja particularmente limitado desde que a reação prossiga é possível mencionar, por exemplo, éteres, como dioxano, tetraidrofurano, éter de dietila, t-butil metil éter, éter de diisopropila, etileno glicol dimetil éter e análogos; hidrocarbonetos aromáticos, como benzeno, tolueno e análogos; hidrocarbonetos saturados, como cicloexano, hexano e análogos, e análogos. Estes solventes podem ser usados em uma mistura numa relação apropriada. A quantidade do composto (XLII) a ser usada é de 1 a 10 moles equivalentes, de preferência, de 1 a 3 moles equivalentes, relativamente ao composto (I-B6).

A temperatura de reação é geralmente de -3 0°C a 100°C. O tempo de reação é geralmente de 0,5 a 20 horas.

O Composto (I-B8) pode ser produzido reagindo-se o composto (I-B7) sendo que R35 é [-CR36=CR37R38] com o composto (XLIII) na presença de um catalisador de ácido, conforme necessário.

Como o catalisador de ácido a ser usado nesta reação é possível mencionar, por exemplo, ácidos minerais, como ácido clorídrico, ácido sulfurico e análogos; ácidos de Lewis, como um tri-halogeneto de boro (p. ex., tricloreto de boro, trifluoreto de boro e análogos), um tetra-halogeneto de titânio (p. ex., tetracloreto de titânio, tetrabrometo de titânio e análogos), um halogeneto de alumínio (p. ex., cloreto de alumínio, brometo de alumínio e análogos) e análogos; ácidos orgânicos, como ácido acético, ácido fórmico, ácido trifluoroacético e análogos.

Esta reação é vantajosamente sem um solvente ou em um solvente inerte para a reação. Como referido solvente, embora o solvente não seja particularmente limitado desde que a reação prossiga é possível mencionar, por exemplo, alcoóis como metanol, etanol, 1-propanol, 2- propanol, álcool de t-butila e análogos; éteres, como éter de dietila, éter de diisopropila, difenil éter, tetraidrofurano, 1,4-dioxano, 1,2-dimetoxietano e análogos; hidrocarbonetos halogenados, como diclorometano, clorofórmio, 1,2-dicloroetano, tetracloreto de carbono, tricloroetileno e análogos; hidrocarbonetos aromáticos, como benzeno, tolueno e análogos; hidrocarbonetos saturados, como cicloexano, hexano e análogos; amidas, como N,N-dimetilformamida, Ν,Ν-diraetilacetamida, triamida hexametilfosfórica e análogos, e análogos. Estes solventes podem ser usados em uma mistura numa relação apropriada. A quantidade do composto (XLIII) a ser usada é de 1 a 10 moles equivalentes, de preferência, de 1 a 3 moles equivalentes, relativamente ao composto (I-B7).

No método de produção mencionado acima, quando o composto de partida ou o composto da presente invenção apresenta um grupo amino, um grupo carboxila, um grupo hidróxi ou um grupo carbonila como um substituinte, um grupo protetor geralmente usado na química dos peptídios e análogos pode ser introduzido nestes grupos. O grupo protetor pode ser removido de acordo com um método convencional em qualquer etapa em cada esquema.

O Composto (I) também pode ser produzido submetendo-se o composto obtido em cada um dos métodos de produção mencionados acima a uma reação de conversão de substituinte.

O composto da presente invenção obtido de acordo com o método de produção mencionado acima pode ser isolado e purificado por meios conhecidos, por exemplo, concentração, concentração sob pressão reduzida, extração com solvente, cristalização, recristalização, transferência de fase, cromatografia e análogos. Adicionalmente, vários compostos de material de partida usados em cada um dos métodos de produção mencionados acima podem ser isolados e purificados por meios conhecidos, como aqueles mencionados acima e análogos. Alternativamente, os compostos de material de partida podem ser usados diretamente em forma de uma mistura de reação sem isolamento como os materiais de partida da etapa seguinte.

Para a produção do composto da presente invenção, quando o composto de material de partida pode formar um sal, o composto também pode ser usado em forma de um sal. Como referido sal é possível mencionar aqueles similares aos sais do composto previamente mencionado da presente invenção.

Quando o composto da presente invenção contém um isômero óptico, um estereoisômero, um isômero posicionai ou um isômero rotacional, estes são compreendidos no composto da presente invenção, e obtidos como um produto simples de acordo com um método sintético e método de separação conhecidos per se. Por exemplo, um isômero óptico e um isômero óptico separado deste composto também são compreendidos no composto da presente invenção.

O composto da presente invenção pode encontrar-se em forma

de um cristal.

O cristal do composto da presente invenção (referido algumas vezes, de forma abreviada, como o cristal da presente invenção) pode ser produzido por meio de cristalização do composto da presente invenção de acordo com um método de cristalização conhecido per se.

Na presente descrição, o ponto de fusão refere-se àquele medido usando-se, por exemplo, aparelho de medição de ponto de micro- fusão (Yanako, MP-500D ou Buchi, B-545) ou dispositivo de calorimetria diferencial de varredura (DSC, differential scanning calorimetry) (SEIKO, EXSTAR6000) e análogos.

De uma forma geral, pontos de fusão variam dependendo dos aparelhos de medição, das condições de medição e análogos. O cristal na presente descrição pode apresentar um ponto de fusão diferente descrito na presente descrição, desde que se encontre dentro da faixa de erro geral.

O cristal da presente invenção é superior em termos de propriedades físico-químicas (p. ex.. ponto de fusão, solubilidade, estabilidade e análogos) e propriedades biológicas (p. ex., farmacocinética (absorção, distribuição, metabolismo, excreção), expressão de eficáica e análogos), e é extremamenet útil como um agente farmacêutico. Exemplos

A presente invenção é explicada detalhadamente a seguir com referência aos Exemplos de Referência, Exemplos, Exemplos Experimentais e Exemplos de Formulação a seguir, que não devem ser interpretados como limitativos. Adicionalmente, a presente invenção pode ser modificada sem afastar-se do escopo da invenção.

O termo "temperatura ambiente" nos Exemplos de Referência e Exemplos a seguir indica a faixa de, geralmente, cerca de IOuC a cerca de 35°C. Quanto a "%", o rendimento é em % em mol/mol, o solvente usado para cromatografia é em % em volume e outro "%" é em % em peso. Próton de OH, próton de NH etc. sobre espectro de RMN do próton que poderia ser confirmado por pico largo não são incluídos nos dados.

Os outros símbolos usados aqui significam o seguinte:

s: singleto

d: dubleto

t: tripleto

q: quarteto

m: multipleto

br: largo

J: constante de acoplamento Hz: Hertz

CDCI3: clorofórmio deuterado

DMSOd6: sulfóxido de dimetila-d6

RMN 1H: ressonância magnética nuclear do próton

TFA: ácido trifluoroacético

Nos Exemplos de Referência e Exemplos a seguir, os espectros de ressonância magnética nuclear (RMN) foram medidos nas seguintes condições.

Ferramentas de medição de RMN: Varian Inc. Varian Gemini 200(200 MHz), Varian Gemini 300 (300 MHz), Bruker BioSpin Corp. AVANCE 300.

Nos Exemplos a seguir, mediu-se a cromatografia líquida de alto desempenho (HPLC)-espectro de massa (LC-MS) nas condições a seguir.

ferramentas de medição: Micromass Ltd., Quattro Micro e Agilent Technologies, Inc. HPl 100, ou Waters Corporation, sistema MUX (Micromass Ltd., ZQ)

Coluna: Shiseido Co., Ltd., Capcelpak Cl8 UG-120, 1,5 X 35 mm de solvente: SOLUÇÃO A; 5 mM de acetato de amônio/2 % de acetonitrila/água, SOLUÇÃO B; 5 mM de acetato de amônio/95 % de acetonitrila/água

ciclo de gradiente: 0,00 min (Solução A 100 %), 2,00 min (SOLUÇÃO B 100 %), 3,00 min (SOLUÇÃO B 100 %), 3,01 min (SOLUÇÃO A 100 %), 3,80 min (SOLUÇÃO A 100 %) vazão: 0,5 ml/min, detecção: UV 220 nm

método de ionização: Ionização por spray de elétrons: ESI Nos Exemplos de Referência e Exemplos a seguir, realizou-se a purificação por meio de cromatografia líquida preparativa de alto desempenho (HPLC), nas seguintes condições. No caso de um composto apresentando um grupo funcional básico, contudo, quando se usa ácido trifluoroacético nesta operação, pode ser necessária neutralização e análogos para obter um composto livre.

ferramentas: Gilson, Inc., sistema de purificação de alta vazão Coluna: Shiseido Co., Ltd., Capcelpak Cl8 UG-120, S-5 μΜ,

χ 50 mm

solvente: SOLUÇÃO A; água contendo 0,1 % de ácido trifluoroacético, SOLUÇÃO B; acetonitrila contendo 0,1 % de ácido trifluoroacético ciclo de gradiente: 0,00 min (SOLUÇÃO A/SOLUÇÃO B = 95/5), 1,10 min (SOLUÇÃO A/SOLUÇÃO B=95/5), 5,00 min (SOLUÇÃO A/SOLUÇÃO B-O/100), 6,40 min (SOLUÇÃO A/SOLUÇÃO B = 0/100), 6,50 min (SOLUÇÃO A/SOLUÇÃO B = 95/5).

vazão: 20 ml/min,

detecção: UV 220 nm Alternativamente,

ferramentas: sistema preparativo de massa Waters (sistema de purificação com UV) Coluna: Develosil ODS-UG-10

solvente: SOLUÇÃO A; água contendo 0,1 % de ácido trifluoroacético, SOLUÇÃO B; acetonitrila contendo 0,1 % de ácido trifluoroacético

ciclo de gradiente: 0,00 min (SOLUÇÃO A/SOLUÇÃO B = 95/5), 1,00 min (SOLUÇÃO A/SOLUÇÃO B = 95/5), 2,00 min (SOLUÇÃO A/SOLUÇÃO B - 80/20), 5,00 min (SOLUÇÃO A/SOLUÇÃO B = 5/95), 5,10 min (SOLUÇÃO A/SOLUÇÃO B - 0/100), 7,00 min (SOLUÇÃO A/SOLUÇÃO B 100/0)

vazão: 150 ml/min detecção: UV 220 nm

Nos Exemplos de Referência e Exemplos a seguir, realizou-se cromatografia líquida preparativa de alto desempenho (HPLC) para resolução quiral usando K-Prep fabricado pela YMC Co., Ltd., e realizou-se cromatografia fluida supercrítica preparativa (SFC, supercritical fluid chromatography) usando Multigram II fabricado pela METTLER-TOLEDO K.K.

Exemplo de Referência 1: l-(metoximetil)-7-nitro-lH-indol-2-carboxilato de etila A uma suspensão de hidreto de sódio (60 %, em óleo, 0,51 g) em N,N-dimetilformamida (15 ml) adicionou-se lentamente 7-nitro-lH-indol- 2-carboxilato de etila (2,50 g) a 0°C, e a mistura foi agitada durante 30 min. Adicionou-se éter de clorometil metila (1,00 ml) à mistura de reação ao longo de 20 min a 0°C, e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 1 hora. Adicionou-se água à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel dando o composto titular (2,29 g, rendimento de 77 %) como cristais amarelos claros de uma fração eluída com acetato de etila-hexano (1:3, relação volumétrica). Ponto de fusão 62-63°C. Exemplo de Referência 2: 7-amino-l-(metoximetil)-lH-indol-2-carboxilato de etila

Uma mistura de l-(metoximetil)-7-nitro-lH-indol-2- carboxilato de etila (2,35 g), carbono contendo 10 % de paládio (0,24 g), etanol (4 ml) e tetraidrofurano (10 ml) foi agitada de um dia para o outro à temperatura ambiente em atmosfera de hidrogênio. O paládio-carbono foi removido por filtração, e o filtrado foi concentrado. O resíduo foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel dando o composto titular (1,92 g, rendimento de 91 %) como um óleo amarelo de uma fração eluída com acetato de etila-hexano (1:3, relação volumétrica). RMN 1H (CDCls)S: 1,41(3H, t, J=7,2 Hz), 3,44(3H, s), 4,36(2H, q, J=7,2 Hz), 4,53(2H, brs), 6,16(2H, s), 6,61(1H, dd, J=7,7, 0,9 Hz), 6,97(1 H, t, J=7,7 Hz), 7,10(1H, dd, 3-1,1,0,9 Hz), 7,28(1H, s).

Exemplo de Referência 3: l-rmetoximetil)-7-r(2-tienilsulfoninaminol-lH- indol-2-carboxilato de etila

A uma mistura de 7-amino-l-(metoximetil)-lH-indol-2- carboxilato de etila (0,70 g) e piridina (8 ml) adicionou-se cloreto de tiofeno- 2-sulfonila (0,57 g) a 0°C, e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 2 horas. A reação mistura foi concentrada, adicionou-se solução aquosa de ácido cítrico a 10 %, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel dando o composto titular (1,03 g, rendimento de 93 %) como um óleo amarelo de uma fração eluída com acetato de etila-hexano (1:2, relação volumétrica).

RMN 1H (CDCl3) δ: 1,40(3H, t, J=7,2 Hz), 3,45(3H, s), 4,35(2H, q, J=7,2 Hz), 5,70(2H, s), 7,00(1 H, dd, J=5,l,3,7 Hz), 7,19(1H, t, J=7,8 Hz), 7,32(1H, s), 7,46-7,64(4H, m), 8,87(1H, brs).

Exemplo de Referência 4: l-(metoximetil)-7-|"metil(2-tienilsulfonil)aminol- lH-indol-2-carboxilato de etila

Uma mistura de l-(metoximetil)-7-[(2-tienilsulfonil)amino]- 1 H-indol-2-carboxilato de etila (1,03 g), iodeto de metila (0,24 ml), carboneto de potássio (0,36 g) e N,N-dimetilformamida (10 ml) foi agitada de um dia para o outro à temperatura ambiente. Adicionou-se água à mistura de reação, e os cristais resultantes foram recolhidos por filtração, lavados com água, e secados dando o composto titular (1,06 g, rendimento de 99 %) como cristais incolores. Ponto de fusão de 143-145°C.

Exemplo de Referência 5: 7-[metil(2-tienilsulfonil)aminol-lH-indol-2- carboxilato de etila

tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carboxilato de etila (1,06 g), ácido clorídrico concentrado (1 ml) e etanol (5 ml) foi aquecida de um dia para o outro em refluxo. Adicionou-se água à mistura de reação, e os cristais resultantes foram recolhidos por filtração, lavados com água, e secados. Os cristais obtidos foram submetidos a cromatografia de coluna em sílica-gel dando o composto titular (0,43 g, rendimento de 46 %) como cristais incolores de uma fração eluída com acetato de etila-hexano (2:1, relação volumétrica). Os cristais foram recristalizados de acetato de etila-hexano. Ponto de fusão de 164- 165°C.

Exemplo de Referência 6: ácido 7-[metil(2-tienilsulfonil)amino1-lH-indol-2- carboxílico

Uma mistura de 7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2- carboxilato de etila (0,40 g), solução aquosa de hidróxido de sódio 8N (0,40 ml), tetraidrofurano (5 ml) e metanol (5 ml) foi agitada a 60°C durante 1 hora.

^ O

Uma mistura de l-(metoximetil)-7-[metil(2- A reação mistura foi concentrada, e adicionou-se água ao resíduo. A mistura foi acidificada com solução aquosa de ácido cítrico a 10 %, e os cristais resultantes foram recolhidos por filtração, lavados com água, e secados dando o composto titular (0,35 g, rendimento de 91 %) como cristais incolores.

Ponto de fusão >240°C (decomposição).

Exemplo de Referência 7: 7-rmetilf2-tienilsulfonil)amino1-lH-indol-2- carboxamida

A uma mistura de ácido 7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-lH- indol-2-carboxílico (17,20 g), lH-l,2,3-benzotriazol-l-ol(8,29 g) e Ν,Ν- ΙΟ dimetilformamida (150 ml) adicionou-se cloridrato de N-[3- (dimetilamino)propil]-N'-etilcarbodiimida (11,8 g) à temperatura ambiente, e a mistura foi agitada a 50°C durante 20 min. A mistura foi deixada resfriar à temperatura ambiente, e adicionou-se 28 % de amônia aquosa (3,4 ml). A reação mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 2 horas, e adicionou-se água. A mistura foi acidificada com solução aquosa de ácido cítrico a 10 %, e os cristais resultantes foram filtrados, lavados com água, lavados com acetato de etila resfriado, e secados dando o composto titular (11,47 g, rendimento de 67 %) como cristais incolores. Ponto de fusão de 244-245°C.

Exemplo de Referência 8: l-(metoximetil)-7-[(2-tienilsulfonila)amino1-lH- indol-2-carboxamida Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 7, o

composto titular (26,9 g, rendimento de 88 %) foi obtido como cristais incolores de ácido l-(metoximetil)-7-[(2-tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2- carboxílico (29,4 g). Ponto de fusão de 142-144°C.

Exemplo de Referência 9: 7-r(ciclopropilmeti0(2-tienilsulfonil)amino1-l- (metoximetiO-1 H-indol-2-carboxamida

lH-indol-2-carboxamida (1,0 g), (bromometil)ciclopropano (456 mg), carboneto de potássio (1,13 g) e N,N-dimetilformamida (5 ml) foi agitada a 85°C durante 20 horas. A reação mistura foi diluída com acetato de etila e salmoura saturada. A camada orgânica foi lavada com bicarbonato de sódio aquoso e salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio, e filtrada, e o filtrado foi concentrado. O resíduo foi submetido a cromatografia de coluna básica em sílica-gel, e eluída com mistura de acetato de etila-hexano (2:1) dando o composto titular (820 mg, rendimento de 72 %) como uma forma amorfa.

0,47(1H, m), 0,86-l,08(lH, m), 3,43(1H, dd, J=13,5, 7,3 Hz), 3,45(3H, s), 3,79(1H, dd, J = 13,5, 7,3 Hz), 6,20(2H, s), 6,68(1H, d, J = 7,7 Hz), 7,01(1H, t, J-= 7,7 Hz), 7,08-7,18(2H, m), 7,44-7,51(1H, m), 7,59-7,72(2H, m).

Exemplo de Referência 10: 7-[(ciclopropilmetil)(2-tienilsulfonil)aminol-lH- indol-2-carboxamida

Uma mistura de l-(metoximetil)-7-[(2-tienilsulfonil)amino]-

RMN 1H (CDC13)ô: 0,16-0,05(1H, m), 0,08-0,19(1H, m), 0,37- Uma mistura de l-(metoximetil)-7-[(ciclopropilmetil)(2-

tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carboxamida (390 mg), diidrato de ácido oxálico (351 mg), metanol (15 ml) e água (15 ml) foi agitada a 70°C durante 1 hora, e, depois, a 90°C durante 14 horas. A mistura de reação foi deixada resfriar à temperatura ambiente, e os cristais resultantes foram recolhidos por filtração, lavados sucessivamente com água e mistura de éter de dietila- hexano, e secados dando o composto titular (286 mg, rendimento de 81 %) como cristais. Ponto de fusão 229-2310C

Exemplo de Referência 11: 7-risopropil(2-tienilsulfonil)aminol-lH-indol-2- carboxamida

lH-indol-2-carboxamida (1,0 g), 2-iodopropano (574 mg), carboneto de potássio (1,13 g) e N,N-dimetilacetamida (5 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante uma semana. A mistura de reação foi diluída com acetato de etila e salmoura saturada, e a camada orgânica foi lavada com bicarbonato de sódio aquoso e salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio, e filtrada. O filtrado foi concentrado, e o resíduo foi submetido a cromatografía de coluna básica em sílica-gel, e eluído com uma mistura de acetato de etila- hexano (2:1) dando um sólido. Uma mistura deste sólido, diidrato de ácido oxálico (605 mg), metanol (15 ml) e água (15 ml) foi agitada a IOO0C durante

D

Uma mistura de l-(metoximetil)-7-[(2-tienilsulfonil)amino]- 3,5 dias. A mistura de reação foi deixada resfriar à temperatura ambiente, e o sólido obtido foi recolhido por filtração, lavado sucessivamente com água, mistura de hexano-éter de diisopropila e hexano. O sólido obtido foi submetido a cromatografia de coluna básica em sílica-gel, e eluído com mistura de acetato de etila-hexano (2:1) dando o composto titular (340 mg, rendimento de 34 %) como um sólido amorfo.

6,94(2H, m), 7,01-7,11(2H, m), 7,47-7,55(lH, m), 7,59(1H, dd, J=5,l, 1,3 Hz), 7,66(1 H, d, J=7,9 Hz), 9,98(1 H, s). Exemplo de Referência 12: 7-íf2-etoxietil)(2-tienilsulfoni1^aminol-lH-indol- 2-carboxamida

1 H-indol-2-carboxamida (6,25 g), 1-bromo-2-etoxietano (3,41 g), carboneto de potássio (7,09 g) e N,N-dimetilformamida (30 ml) foi agitada a 750C durante 6 horas. A mistura de reação foi diluída com acetato de etila e salmoura saturada. A camada orgânica foi lavada com bicarbonato de sódio aquoso e salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio, e filtrada, e o filtrado foi concentrado. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna básica em sílica-gel, e eluída com mistura de acetato de etila-hexano (2:1) dando um sólido. Uma mistura deste sólido (5,50 g), diidrato de ácido oxálico (4,77 g), metanol (50 ml) e água (50 ml) foi agitada a 90°C durante 14 horas. A mistura de reação foi deixada resfriar à temperatura ambiente, e diluída com água, e o sólido obtido foi cristalizado, e lavado com água dando

RMN 1H (CDC13)6: 1,04-1,21(6H, m), 4,79-4,96(1 H, m), 6,79-

Me

Uma mistura de l-(metoximetil)-7-[(2-tienilsulfonil)amino]- o composto titular (4,70 g, rendimento de 95 %) como cristais. Ponto de fusão de 135°C.

Exemplo de Referência 13: 7-[metil(2-tienilsulfonil)amino1-lH-indol-2- carbotioamida

OvSi·

o' %o

Uma mistura de 7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-

carboxamida (11,47 g), reagente de Lawesson (15,2 g) e tetraidrofurano (150 ml) foi agitada a 50°C durante 4 horas. A mistura de reação foi concentrada, e os cristais resultantes foram filtrados, lavados com tolueno, e secados dando o composto titular (11,16 g, rendimento de 93 %) como cristais amarelos. Ponto de fusão de 239-240°C.

Exemplo de Referência 14: 7-[(ciclopropilmetil)(2-tienilsulfoninaminol-lH- indol-2-carbotioamida

Uma mistura de 7-[(ciclopropilmetil)(2-tienilsulfonil)amino]- lH-indol-2-carboxamida (264 mg), reagente de Lawesson (339 mg) e tetraidrofurano (5 ml) foi agitada a 60°C durante 2 horas. A mistura de reação foi concentrada sob pressão reduzida, e o resíduo foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel, e eluído com um solvente misto de acetato de etila-hexano (1:1) dando o composto titular (243 mg, rendimento de 88 %) como um sólido amorfo. MS m/z 392(M+H+). Exemplo de Referência 15: 74etil(2-tienilsulfoniQaminol-lH-indol-2- carbotioamida

lH-indol-2-carboxamida (6,0 g), iodeto de etila (1,6 ml), carboneto de potássio (6,78 g) e N,N-dimetilformamida (30 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 20 horas. A mistura de reação foi diluída com acetato de etila e salmoura saturada, e a camada orgânica foi lavada com bicarbonato de sódio aquoso e salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio, e filtrada. O filtrado foi concentrado, e o resíduo foi submetido a cromatografia de coluna básica em sílica-gel, e eluída com mistura de acetato de etila- hexano (1:1) dando um sólido. Uma mistura deste sólido, diidrato de ácido oxálico (5,84 g), metanol (50 ml) e água (50 ml) foi agitada a 95°C durante 7 horas. A mistura de reação foi concentrada, diluída com mistura de acetato de etila-tetraidrofurano, e lavada com água, e a camada aquosa foi extraída com mistura de acetato de etila-tetraidrofurano. A camada orgânica combinada foi secada sobre sulfato de magnésio, e filtrada. O filtrado foi concentrado, e o sólido obtido foi lavado com água. Uma mistura deste sólido, reagente de Lawesson (3,76 g) e tetraidrofurano (50 ml) foi agitada a 65°C durante 2,5 horas. A mistura de reação foi concentrada, e o resíduo foi cristalizado de mistura de cloreto de metileno-tolueno dando o composto titular (3,5 g, rendimento de 62 %) como cristais.

Exemplo de Referência 16: 7-risopropil(2-tienilsulfonil)amino~l-lH-indol-2- carbotioamida

S

Uma mistura de l-(metoximetil)-7-[(2-tienilsulfonil)amino]-

Ponto de fusão de 163°C. Uma mistura de 7-[isopropil(2-tienilsulfonil)amino]-lH-indol- 2-carboxamida (320 mg), reagente de Lawesson (213 mg) e tetraidrofurano (5 ml) foi agitada a 70°C durante 1 hora. A mistura de reação foi concentrada sob pressão reduzida, e o resíduo foi cristalizado de cloreto de metileno- tolueno mistura, e lavado com hexano dando o composto titular (148 mg, rendimento de 44 %) como cristais. Ponto de fusão de 204-205°C. Exemplo de Referência 17: 7-r(2-etoxietilX2-tienilsulfonil)aminol-lH-indol- 2-carbotioamida

Uma mistura de 7-[(2-etoxietil)(2-tienilsulfonil)amino]-lH- indol-2-carboxamida (4,70 g), reagente de Lawesson (3,06 g) e tetraidrofurano (30 ml) foi agitada a 70°C durante 3 horas. A mistura de reação foi concentrada, e adicionou-se tolueno ao resíduo. O sólido obtido foi lavado com tolueno dando o composto titular (2,99 g, rendimento de 58 %) como cristais. Ponto de fusão de 182°C.

Exemplo de Referência 18: N-{2-r5-(hidroximetil)-L3-tiazol-2-ill-lH-indol- 7-il} -N-metiltiofeno-2-sulfonamida Uma mistura de 7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-

carbotioamida (1,00 g), bromomalonaldeído (0,86 g) e N,N-dimetilacetamida (8 ml) foi agitada a 80°C durante 3 horas. Adicionou-se água à mistura de reação, e os cristais resultantes foram recolhidos por filtração, lavados com água, e secados. Os cristais obtidos foram dissolvidos em tetraidrofurano (8 ml) e metanol (8 ml), adicionou-se boroidreto de sódio (63 mg) a 0°C, e a mistura foi agitada a O0C durante 1 hora. A mistura de reação foi concentrada, adicionou-se solução aquosa de ácido cítrico a 10 %, e os cristais resultantes foram recolhidos por filtração, lavados com água, e secados. Os cristais foram submetidos a cromatografía de coluna em sílica-gel dando o composto titular (0,43 g, rendimento de 39 %) como cristais incolores de uma fração eluída com acetato de etila-hexano (3:1, relação volumétrica). Ponto de fusão de 201-202°C.

Exemplo de Referência 19: N-etil-N-{2-r5-(hidroximetil)-l,3-tiazol-2-ill-lH- indol-7-il)tiofeno-2-sulfonamida

carbotioamida (4,10 g), bromomalonaldeído (3,55 g) e N,N-dimetilacetamida (30 ml) foi agitada a 95°C durante 1,5 hora. Adicionou-se água à mistura de reação, e o precipitado obtido foi recolhido por filtração e dissolvido em tetraidrofurano (30 ml) e metanol (30 ml). Após resfriamento com um banho de gelo, adicionou-se boroidreto de sódio (508 mg), e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 16 horas. A mistura de reação foi concentrada, e diluída com mistura de acetato de etila-tetraidrofurano. A camada orgânica foi lavada sucessivamente com bicarbonato de sódio aquoso e salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio, e filtrada, e o filtrado foi

Uma mistura de 7-[etil(2-tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2- concentrado. O resíduo foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel, e eluída com mistura de acetato de etila-hexano (2:1) dando o composto titular (800 mg, rendimento de 17 %) como um sólido.

MS m/z 420(M+H+). Exemplo de Referência 20: N-(ciclopropilmetil)-N-{2-[5-rhidroximetil)-l,3- tiazol-2-il1-lH-indol-7-il}tiofeno-2-sulfonamida

Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 19, o composto titular (100 mg, rendimento de 50 %) foi obtido como cristais de 7- t(ciclopropilmetil)(2-tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carbotioamida (225 mg) e bromomalonaldeído (182 mg). Ponto de fusão de 174°C. Exemplo de Referência 21: N-(2-r5-(hidroximetil)-K3-tiazol-2-il1-l H-indol- 7-il)-N-isopropiltiofeno-2-sulfonamida

Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 19, o composto titular (124 mg, rendimento de 88 %) foi obtido como cristais de 7- [isopropil(2-tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carbotioamida (123 mg) e bromomalonaldeído (103 mg). Ponto de fusão 209°C.

Exemplo de Referência 22: N-(2-etoxietil)-N-{2-í5-(hidroximetil)-L3-tiazol- 2-il]-1 H-indol-7-il }tiofeno-2-sulfonamida Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 19, o composto titular (1,00 g, rendimento de 29 %) foi obtido como uma forma amorfa de 7-[(2-etoxietil)(2-tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carbotioamida (3,00 g) e bromomalonaldeído (2,32 g).

MS m/z 464(M+H+). Exemplo de Referência 23: N-{2-[5-(clorometil)-l.,3-tiazol-2-ill-lH-indol-7- il|-N-metiltiofeno-2-sulfonamida

Uma mistura de N-{2-[5-(hidroximetil)-l,3-tiazol-2-il]-lH- indol-7-il}-N-metiltiofeno-2-sulfonamida (0,10 g), cloreto de tionila (0,03 ml), Ν,Ν-dimetilformamida (uma gota) e tetraidrofiirano (6 ml) foi agitada de um dia para o outro à temperatura ambiente. Adicionou-se água à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada sucessivamente com salmoura saturada, bicarbonato de sódio aquoso e salmoura saturada, secada (MgSC^), e concentrada dando o composto titular (0,08 g, rendimento de 76 %) como cristais amarelos. Ponto de fusão de 204-205°C.

Exemplo de Referência 24: N4245-(clorometin-13-tiazol-2-ill-lH-indol-7- il} -N-isopropiltiofeno-2-sulfonamida α

Uma mistura de N-{2-[5-(hidroximetil)-l,3-tiazol-2-il]-lH-

indol-7-il}-N-isopropiltiofeno-2-sulfonamida (2,12 g), cloreto de tionila (0,70 ml), Ν,Ν-dimetilformamida (duas gotas) e tetraidrofurano (30 ml) foi agitada de um dia para o outro à temperatura ambiente. Adicionou-se água à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada sucessivamente com salmoura saturada, bicarbonato de sódio aquoso e salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo foi cristalizado de éter de dietila, e os cristais foram recolhidos por filtração, lavados com éter de dietila, e secados dando o composto titular (2,00 g, rendimento de 90 %) como cristais amarelos. Ponto de fusão de 184-185°C. Exemplo de Referência 25: N-{2-r5-(clorometil)-l,3-tiazol-2-ill-lH-indol-7- il}-N-etiltiofeno-2-sulfonamida

il]-lH-indol-7-il}tiofeno-2-sulfonamida (3,43 g), Ν,Ν-dimetilformamida (0,05 ml) e tetraidrofurano (50 ml) adicionou-se cloreto de tionila (1,56 g), e a mistura foi agitada de um dia para o outro à temperatura ambiente. A mistura de reação foi diluída com acetato de etila e salmoura saturada, e a camada orgânica foi lavada com salmoura saturada, e secada sobre sulfato de magnésio, e filtrada. O filtrado foi concentrado, e o sólido obtido foi lavado com éter-hexano (1:1) dando o composto titular (3,27 g, rendimento de 91 %) como sólido amarelo claro.

A uma mistura de N-etil-N-{2-[5-(hidroximetil)-l,3-tiazol-2- RMN 1H (CDCl3) δ: 1,12(3Η, t, J = 7,1 Hz), 3,77(2Η, q, J = 7,1 Hz), 4,85(2Η, d, J = 0,8 Hz), 6,57(1Η, dd, J = 7,6, 0,9 Hz), 6,96-7,03(2Η, m), 7,09(1Η, dd, J = 4,9, 3,8 Hz), 7,39(1Η, dd, J = 3,8, 1,3 Hz), 7,56-7,64(2Η, m), 7,74(1 Η, s), 9,48(1Η, s).

Exemplo de Referência 26: N-(2-r5-(clorometiQ-13-tiazol-2-ill-lH-indol-7- ill-N-(ciclopropilmetiDtiofeno-2-sulfonamida

Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 25, o composto titular (2,05 g, rendimento de 97 %) foi obtido como um sólido amarelo claro de N-(ciclopropilmetil)-N-{2-[5-(hidroximetil)-l,3-tiazol-2-il]- lH-indol-7-il}tiofeno-2-sulfonamida (2,15 g). Ponto de fusão de 135°C.

Exemplo de Referência 27: N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol-2-ill-lH-indol-7- il) -N-(2-etoxietil)tiofeno-2-sulfonamida

"Me

Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 25, o composto titular (970 mg, rendimento de 93 %) foi obtido como um sólido amarelo claro de N-(2-etoxietil)-N-{2-[5-(hidroximetil)-l,3-tiazol-2-il]-lH- indol-7-il}tiofeno-2-sulfonamida (1,00 g).

RMN 1H (CDCl3) δ: 1,14(3H, t, J = 7,0 Hz), 3,38-3,55(4H, m), 3,91(2H, s), 4,85(2H, s), 6,69(1H, d, J = 7,5 Hz), 6,95-7,03(2H, m), 7,05- 7,10(1H, m), 7,42-7,46(1 H, m), 7,57-7,62(2H, m), 7,73(1H, s), 9,75(1H, s). Exemplo de Referência 28: [2-({7-fmetil(2-tienilsulfoninaminol-lH-indol-2- il}carbonil)hidrazino](oxo)acetato de etila

indol-2-carboxílico (0,50 g), lH-l,2,3-benzotriazol-l-ol (0,24 g) e N,N- dimetilformamida (10 ml) adicionou-se cloridrato de N-[3- (dimetilamino)propil]-N'-etilcarbodiimida (0,30 g) à temperatura ambiente, e a mistura foi agitada durante 10 min. Hidrazino(oxo)acetato de etila (0,33 g) foi adicionada, e a mistura de reação foi agitada à temperatura ambiente durante 2 horas. Adicionou-se água, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel dando o composto titular (0,43 g, rendimento de 63 %) como cristais incolores de uma fração eluída com acetato de etila. Ponto de fusão de 133-134°C.

Exemplo de Referência 29: 5-(7-[metil(2-tienilsulfonil)aminol-lH-indol-2- il}-l,3,4-tiadiazol-2-carboxilato de etila

indol-2-il}carbonil)hidrazino](oxo)acetato de etila (0,43 g), reagente de Lawesson (0,42 g) e tetraidrofurano (10 ml) foi agitada de um dia para o outro a 50°C. A mistura de reação foi concentrada, e o resíduo foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel dando o composto titular (0,29 g,

O' ^O

A uma mistura de ácido 7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-lH-

O' Ό

Uma mistura de [2-({7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-lH- rendimento de 68 %) como cristais incolores de uma fração eluída com acetato de etila-hexano (2:3, relação volumétrica). Os cristais foram recristalizados de acetato de etila-hexano. Ponto de fusão de 176-177°C. Exemplo de Referência 30: N-{2-r5-(hidroximetilV13,4-tiadiazol-2-il1-lH- indol-7-il I -N-metiltiofeno-2-sulfonamida

indol-2-il}-l,3,4-tiadiazol-2-carboxilato de etila (1,38 g), tetraidrofurano (20 ml) e metanol (4 ml) adicionou-se boroidreto de sódio (0,26 g), e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 30 min. A mistura de reação foi concentrada, e adicionou-se água ao resíduo. Os cristais resultantes foram recolhidos por filtração, lavados com água, e secados dando o composto titular (1,18 g, rendimento de 94 %) como cristais incolores. Ponto de fusão de 259-260°C (decomposição).

Exemplo de Referência 31: 3-(benziltio)-3-metil-4-nitrobutan-l-ol

Uma mistura de 4-hidróxi-2-butanona (5,00 g), benzilmercaptano (6,65 ml), nitrometano (30,7 ml), etilenodiamina (3,80 ml) e acetonitrila (30 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 4 horas. A mistura de reação foi concentrada, e o resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel dando o composto titular (5,70 g, rendimento de 39 %) como um óleo incolor de uma fração eluída com acetato de etila-hexano (1:1, relação volumétrica).

RMN 1H (CDCl3) δ: 1,53(3H, s), 1,77(1H, t, J=5,6 Hz), 1,94- 2,12(4H, m), 3,78-4,01(4Η, m), 4,52(1Η, d, J=Il5I Hz), 4,61(1Η, d, J=I 1,1 Hz), 7,22-7,35(5Η, m).

Exemplo de Referência 32: 4-amino-3-CbenziltioVS-metilbutan-1-ol

A uma mistura de hidreto de lítio-alumínio (1,67 g) e tetraidrofurano (30 ml) adicionou-se uma solução de 3-(benziltio)-3-metil-4- nitrobutan-l-ol (3,00 g) em tetraidrofurano (10 ml) ao longo de 1 hora à temperatura ambiente. A mistura de reação foi agitada à temperatura ambiente durante 1 hora, adicionou-se etanol (10 ml) e água (6,4 ml) nesta ordem, e o sal inorgânico resultante foi removido por filtração. O filtrado foi concentrado, e o resíduo foi dissolvido em acetato de etila, secado (MgSO4) e concentrado dando o composto titular (2,62 g, rendimento de 99 %) como um óleo amarelo.

RMN 1H (CDCl3)S: 1,37(3H, s), 1,78-1,98(2H, m), 2,66(1H, d, J= 12,6 Hz), 2,78(1H, d, J=12,6 Hz), 3,55-3,86(4H, m), 7,20-7,38(5H, m). Exemplo de Referência 33: N-r2-(benziltioV4-hidróxi-2-metilbutill-7- fmetil(2-tienilsulfonil)aminol-lH-indol-2-carboxamida

A uma mistura de ácido 7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-lH- indol-2-carboxílico (2,00 g), 4-amino-3-(benziltio)-3-metilbutan-l-ol (1,61 g), 1H-1,2,3-benzotriazol-1 -ol (0,96 g) e N,N-dimetilformamida (20 ml) adicionou-se cloridrato de N-[3-(dimetilamino)propil]-N'-etilcarbodiimida (1,37 g) à temperatura ambiente, e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 5 horas. Adicionou-se água à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo foi submetido a cromatografía de coluna básica em sílica-gel dando o composto titular (2,10 g, rendimento de 65 %) como cristais incolores de uma fração eluída com acetato de etila. Ponto de fusão de 132-133°C.

Exemplo de Referência 34: 4-[3-(benziÍtio)-3-metil-4-nitrobutil]morfolina

Me /—INO2

Uma mistura de 3-buten-2-ona (2,00 ml) e morfolina (2,35 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 30 min (reação exotérmica). Benzilmercaptano (3,20 ml), nitrometano (13,2 ml), etilenodiamina (1,8 ml) e

acetonitrila (10 ml) foram adicionados à mistura de reação, e a mistura foi agitada de um dia para o outro à temperatura ambiente. A mistura de reação foi concentrada, e o resíduo obtido foi submetido a cromatografía de coluna em sílica-gel dando o composto titular (3,27 g, rendimento de 41 %) como um óleo amarelo de uma fração eluída com acetato de etila.

RMN 1H (CDCl3)δ: 1,50(3H, s), 1,82-2,20(2H, m), 2,38-

2,70(6H, m), 3,69(4H7 t, J=4,7 Hz), 3,75(1H, d, J=12,2 Hz), 3,80(1H, d, J= 12,2 Hz), 4,48(1H, d, J=I 1,1 Hz), 4,61(1H, d, J=I 1,1 Hz), 7,22-7,35(5H, m).

Exemplo de Referência 35: 2-fbenziltio)-2-metil-4-(morfolina)butan-1 -amina

Me /—nh2

Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 32, o

composto titular (2,90 g, rendimento de 98 %) foi obtido como um óleo amarelo a partir de 4-[3-(benziltio)-3-metil-4-nitrobutil]morfolina (3,27 g).

RMN 1H (CDCl3) δ: 1,26 (3H, s), 1,58-1,82(2H, m), 2,37- 10

15

20

2,59(6H, m), 2,62(1Η, d, J=13,8 Hz), 2,68(1Η, d, J=13,8 Hz), 3,60-3,80(6H, m), 7,18-7,3 8(5H, m).

Exemplo de Referência 36: N-("2-(benziltio)-2-metil-4-(morfolina)butil1-7- [metil(2-tienilsulfonil)amino]-1 H-indol-2-carboxamida

Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 33, o composto titular (1,39 g, rendimento de 76 %) foi obtido como cristais amorfos amarelos a partir de ácido 7-[metil(2~tienilsulfonil)amino]-lH-indol- 2-carboxílico (1,00 g) e 2-(benziltio)-2-metil-4-(morfolina)butan-1-amina (1,00 g). MS: 613(MH+).

Exemplo_de_Referência_Yh_({[2,2-dimetóxi-1 -metil-1 -

(nitrometil)etil]tio}metil)benzeno

OMq

S'

OMe

Uma mistura de 1,1-dimetoxiacetona (5,00 ml), benzilmercaptano (5,50 ml), nitrometano (23 ml), etilenodiamina (3,00 ml) e acetonitrila (15 ml) foi agitada à temperatura ambiente, e, depois, de um dia para o outro a 80°C. A mistura de reação foi concentrada, e o resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel dando o composto titular (5,81 g, rendimento de 48 %) como um óleo incolor de uma fração eluída com acetato de etila-hexano (1:6, relação volumétrica).

RMN 1H (CDC13)ô: 1,46(3H, s), 3,57(3H, s), 3,58(3H, s), 3,91(1H, d, J=I 1,4 Hz), 3,96(1H, d, J=I 1,4 Hz), 4,39(1H, s), 4,64(lH,-d, J=I 1,4 Hz), 4,69(1H, d, J=I 1,4 Hz), 7,19-7,35(5H, m).

Exemplo de Referência 38: 2-(benziltio)-3,3-dimetóxi-2-metilpropan-l-amina Me^ / 'WH3 OMe

Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 32, o composto titular (4,69 g, rendimento de 90 %) foi obtido como um óleo amarelo de ({[2,2-dimetóxi-l-metil-l-(nitrometil)etil] tio}metil)benzeno (5,81 g).

RMN 1H (CDCl3) δ: 1,46 (3H, s), 2,77(1H, d, J=13,6 Hz), 2,88(1H, d, J=13,6 Hz), 3,54(3H, s), 3,56(3H, s), 3,80(1H, d, J=12,2 Hz), 3,85(1H, d, J=I2,2 Hz), 4,27(1H, s), 7,18-7,37(5H, m).

Exemplo de Referência 39: N-[2-(benziltio)-3,3-dimetóxi-2-metilpropill-7- [metil(2-tienilsulfonil)amino1-1 H-indol-2-carboxamida

O

Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 33, o

composto titular (3,87 g, rendimento de 76 %) foi obtido como um óleo amarelo a partir de ácido 7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2- carboxílico (3,00 g) e 2-(benziltio)-3,3-dimetóxi-2-metilpropan-l-amina (2,73 g).

RMN 1H (CDCl3) δ: 1,35(3H, s), 3,33(3H, s), 3,60(3H, s),

3,61(3H, s), 3,69(1 H, dd, J- 13,8, 5,4 Hz), 3,79(1H, dd, J= 13,8, 5,4 Hz), 3,86(1H, d, J=12,3 Hz), 4,25(1H, s), 6,61(1H, d, J=7,8 Hz), 6,74(1H, d, J-2,1 Hz), 6,89(1H, t, J=5,4 Hz), 6,99(1H, t, J=7,8 Hz), 7,11(1H, dd, J= 5,1,3,9 Hz), 7,18-7,43(6H, m), 7,59(1H, d, J=7,8 Hz), 7,63(1H, dd, J= 5,1, 1,5 Hz), 9,49(1 H, brs).

Exemplo de Referência 40: N-f2-(benziltioV2-metil-3-oxopropil]-74metil(2- tienilsulfonil)aminol-1 H-indol-2-carboxamida Uma mistura de N-[2-(benziltio)-3,3-dimetóxi-2-metilpropil]- 7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carboxamida (1,00 g), Amberlyst (marca comercial registrada) 15 resina de troca de íon (0,20 g), água (0,1 ml) e acetona (10 ml) foi agitada de um dia para o outro à temperatura ambiente. A substância insolúvel foi removida por filtração, e o filtrado foi concentrado dando o composto titular (0,83 g, rendimento de 92 %) como cristais incolores. Ponto de fusão de 149-150°C.

Exemplo de Referência 41: N-r2-(benziltio)-2-metil-3-morfolinopropill-7- [metil(2-tienilsulfonil)aminol-1 H-indol-2-carboxamida

A uma mistura de N-[2-(benziltio)-2-metil-3-oxopropil]-7-

[metil(2-tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carboxamida (0,40 g), morfolina (0,13 ml) e 1,2-dicloroetano (4 ml) adicionou-se triacetoxiboroidreto de sódio (0,36 g) a O0C, e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 4 horas. Adicionou-se hidrogeno carbonato de sódio aquoso saturado à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSC^), e concentrada. O resíduo foi submetido a cromatografia de coluna básica em sílica-gel dando o composto titular (0,25 g, rendimento de 55 %) como cristais incolores de uma fração eluída com acetato de etila-hexano (2:1, relação volumétrica). Ponto de fusão de 150-152°C.

Exemplo de Referência 42: 4-{2-íbenziltioV2-metil-3-r((7-lmetil(2- tienilsulfoniDaminol-1 H-indol-2-il} carboniPaminol propil Ipiperazina-1 - carboxilato de t-butila

Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 41, o composto titular (1,55 g, rendimento de 64 %) foi obtido como cristais incolores a partir de N-[2-(benziltio)-2-metil-3-oxopropil]-7-[metil(2- tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carboxamida (1,83 g) e piperazina-1- carboxilato de t-butila (1,30 g). Ponto de fusão de 180-181°C. Exemplo de Referência 43: N-r2-(benzila tio)-3-(hidroxiimino)-2- metilpropill-7-rmetilf 2-tienilsulfonil)aminol-1 H-indol-2-carboxamida

Uma mistura de N-[2-(benziltio)-2-metil-3-oxopropil]-7- [metil(2-tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carboxamida (1,00 g), cloridrato de hidroxilamina (0,26 g), carboneto de potássio (0,52 g) e metanol (8 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 2 horas. Adicionou-se água à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada dando o composto titular (0,25 g, rendimento de 55 %) como cristais amorfos incolores. MS: 543(MH+).

Exemplo de Referência 44: N-[2-(benziltio)-2-cianopropill-7-rmetil(2- tienilsulfoniPamino]-1 H-indol-2-carboxamida A uma mistura de N-[2-(benziltio)-3-(hidroxiimino)-2- metilpropil]-7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carboxamida (1,00 g) e piridina (6 ml) adicionou-se anidrido trifluorometanossulfônico (0,40 ml) a OuC, e a mistura foi agitada de um dia para o outro à temperatura ambiente. A mistura de reação foi concentrada, adicionou-se solução aquosa de ácido cítrico a 10 % ao resíduo, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo foi submetido a cromatografia de coluna básica em sílica-gel dando o composto titular (0,43 g, rendimento de 45 %) como cristais incolores de uma fração eluída com acetato de etila-hexano (1:2, relação volumétrica). Ponto de fusão de 181-182°C.

Exemplo de Referência 45: N-[(l-benzil-4-hidroxipiperidin-4-iDmetill-7- [metil(2-tienilsulfonil)aminol-1 H-indol-2-carboxamida

A uma solução de ácido 7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-lH- indol-2-carboxílico em N,N-dimetilformamida (30 ml) adicionou-se IH- 1,2,3-benzotriazol-l-ol (0,738 g), cloridrato de N-[3-(dimetilamino)propil]- N'-etilcarbodiimida (0,520 g) e 4-(aminometil)-1 -benzilpiperidin-4-ol (1,06 g), e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 24 horas. Adicionou-se solução aquosa saturada de hidrogeno carbonato de sódio à solução de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. O extrato foi lavado com salmoura saturada, secado sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrado sob pressão reduzida. O resíduo foi purificado por meio de cromatografia de coluna em sílica-gel (acetato de etila:metanol = 100:0-95:5) dando o composto titular (1,32 g, rendimento de 76 %) como um sólido amorfo incolor. MS m/z 539(M+H+).

Exemplo_de_Referência_46:_((r2,2-dimetóxi-l-

TnitrometinetilltioImetiDbenzeno

Uma solução de (lE)-3,3-dimetóxi-l-nitroprop-l-eno (3,03 g, preparado de acordo com Terahedron 2002, 58, 5773-5778), benzilmercaptano (2,54 ml) e piperidina (0,25 ml) em tolueno (20 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 48 horas. Adicionou-se água à solução de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. O extrato foi lavado com salmoura saturada, secado sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrado sob pressão reduzida. O resíduo foi purificado por meio de cromatografia de coluna em sílica-gel (acetato de etila:hexano = 0:100-20:80) dando o composto titular (4,78 g, rendimento de 86 %) como um óleo amarelo.

RMN 1H (CDC13)ô: 3,27(3H, s), 3,37(3H, s), 3,39-3,47(lH, m), 3,74-3,87(2 H, m), 4,19(1 H, d, J=3,8 Hz), 4,38(1H, dd, J=13,8, 7,9 Hz), 4,68(1H, dd, J=13,8, 5,7 Hz), 7,24-7,37(5H, m)

Exemplo de Referência 47: 2-(benziltio)-3,3-dimetoxipropan-l-amina

j—NH2

S "η—O Me OMe

A uma suspensão de hidreto de lítio-alumínio (13,0 g) em tetraidrofurano (60 ml) adicionou-se por gotejamento uma solução (76 ml) de ({[2,2-dimetóxi-1 -(nitrometil)etil] tio}metil)benzeno (18,6 g) em tetraidrofurano a O0C. A mistura de reação foi deixada aquecer à temperatura ambiente, e agitada à temperatura ambiente durante 1 hora. Adicionou-se água e solução aquosa de hidróxido de sódio 2N à solução de reação, e a mistura foi diluída com acetato de etila. A mistura foi filtrada através de celite, e o filtrado foi concentrado sob pressão reduzida. O resíduo foi purificado por meio de cromatografia de coluna básica em sílica-gel (acetato de etilaihexano = 30:70-100:0) dando o composto titular (12,6 g, rendimento de 76 %) como um óleo amarelo.

RMN 1H (CDCl3) δ: 63-2,78(2H, m), 2,86-2,94(lH, m), 3,37(3H, s), 3,38(3H, s), 3,75-3,87(2H, m), 4,31(1H, d, J=5,5 Hz), 7,20- 7,40(5H, m).

Exemplo de Referência 48: N-r2-(benziltio)-3,3-dimetoxipropill-7-rmetil(2- tienilsulfonil)amino1-lH-indol-2-carboxamida

A uma solução de ácido 7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-lH- indol-2-carboxílico (0,662 g) em N,N-dimetilformamida (20 ml) adicionou-se IH-1,2,3 -benzotriazol-1 -ol (0,414 g), cloridrato de N-[3- (dimetilamino)propil]-N'-etilcarbodiimida (0,292 g) e 2-(benziltio)-3,3- dimetoxipropan-l-amina (0,500 g), e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 15 horas. Adicionou-se água à solução de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. O extrato foi lavado com salmoura saturada, secado sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrado sob pressão reduzida. O resíduo foi purificado por meio de cromatografia de coluna em sílica-gel (acetato de etila:hexano = 10:90-60:40) dando o composto titular (0,776 g, rendimento de 70 %) como um sólido amorfo incolor. RMN 1H (CDC13)ô: 2,87-2,97(1Η, m), 3,33(3H, s), 3,39(3H, s), 3,47(3H, s), 3,54- 3,64(1H, m), 3,78-3,89(3H, m), 4,35(1H, d, J=4,3 Hz), 6,59-6,64(lH, m), 6,72-6,82(2H, m), 6,96-7,03(lH, m), 7,09-7,14(1H, m), 7,16-7,22(1H, m), 7,24-7,31(2H, m), 7,32-7,38(2H, m), 7,39-7,42(lH, m), 7,56-7,67(2H, m), 9,48(1H, s).

Exemplo de Referência 49: N-r2-(benziltio)-3-oxopropil]-7-(metil(2- tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carboxamida

Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 40, o composto titular (0,490 g, rendimento de 95 %) foi obtido como um sólido amorfo incolor a partir de N-[2-(benziltio)-3,3-dimetoxipropil]-7-metil(2- tienilsulfonil)amino]-1 H-indol-2-

carboxamida (0,560 g). MS m/z 514(M+H+). Exemplo de Referência 50: N-[2-(benziltio)-3-(morfolina)propil]-7-fmetil(2- tienilsulfoniQamino]-1 H-indol-2-carboxamida

composto titular (0,218 g, rendimento de 81 %) foi obtido como um sólido amorfo incolor a partir de N-[2-(benziltio)-3-oxopropil]-7-[metil(2- tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carboxamida (0,235 g) e morfolina (0,08 ml). MS m/z 5&5(Μ+1?).

Exemplo de Referência 51: N-|"2-(benziltio)-3-(3.,3-difluoropiperidino)propil1-

Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 41, o 7-[metil(2-tieni lsulfoni Damino]-1 H-indol-2-carboxamida

Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 41, o

composto titular (0,160 g, rendimento de 66 %) foi obtido como um sólido amorfo incolor a partir de N-[2-(benziltio)-3-oxopropil]-7-[metil(2- tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carboxamida (0,200 g) e 3,3- difluoropiperidina (0,122 g). MS m/z 619(M+H+).

Exemplo de Referência 52: 4-j2-(benziltio)-3-|Y(7-|metil(2- tienilsulfoniQamino]-1 H-indol-2-il} carbonil)amino]propil) piperazina-1 - carboxilato de t-butila

composto titular (0,330 g, rendimento de 100 %) foi obtido como um sólido amorfo incolor a partir de N-[2-(benziltio)-3-oxopropil]-7-[metil(2- tienilsulfonila)amino]-lH-indol-2-carboxamida (0,250 g) e piperazina-1 - carboxilato de t-butila (0,181 g). MS m/z 684(M+H+).

Exemplo de Referência 53: N-[2-(benziltio)-2-cianoetil]-7-|"metil(2- tienilsulfonil)aminol-lH-indol-2-carboxamida

10

Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 41, o Das mesmas maneiras que no Exemplo de Referência 43 e

Exemplo de Referência 44, o composto titular (3,60 g, rendimento de em duas etapas 48 %) foi obtido como um sólido amorfo incolor a partir de N-[2- (benziltio)-3 -oxopropil]-1 -[metil(2-tienilsulfonil)amino]-1 H-indol-2- carboxamida (7,50 g) e cloridrato de hidroxilamina (2,08 g). MS m/z SllCM+H4").

Exemplo de Referência 54: 8-benzil-hexaidropirazinoF2,l-cl[l,4]oxazin- 4(3H)-ona

mmol) preparada de acordo com J. Med. Chem. 1993, 36, 2075-2083, água (100 ml) e tetraidrofurano (100 ml) adicionou-se sucessivamente carboneto de potássio (8,3 g, 60 mmol) com clorocloreto de acetila (3,6 ml, 45 mmol), e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 12 horas. A mistura de reação foi concentrada sob pressão reduzida, e o resíduo foi repartido entre acetato de etila e água. A camada orgânica foi lavada com salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo foi dissolvido em etanol (100 ml), adicionou-se hidróxido de potássio (2 g), e a mistura foi agitada a 50°C durante 3 horas. A mistura de reação foi concentrada sob pressão reduzida, e o resíduo foi repartido entre acetato de etila e água. A camada orgânica foi lavada com salmoura saturada,

A uma mistura de (4-benzilpiperazin-2-il)metanol (6,4 g, 30 secada sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrada sob pressão reduzida dando o composto titular (2,6 g, rendimento de 35 %) como um óleo amarelo. MS 247(M+1).

Exemplo de Referência 55: cloridrato de hexaidropirazinor2,l-cl[l,41oxazin-

c][l,4]oxazin-4(3H)-ona (2,6 g, 10,5 mmol) em metanol (50 ml) adicionou-se formiato de amônio (3,0 g) e carbono contendo 10 % de paládio (50 % contendo água, 1,5 g), e a mistura foi agitada a 80°C durante 15 min. A mistura de reação foi deixada resfriar à temperatura ambiente, e o paládio- carbono foi removido por filtração. O filtrado foi concentrado sob pressão reduzida, e solução de acetato de etila-cloreto de hidrogênio 4N foi adicionada ao resíduo. Os cristais precipitados foram recolhidos por filtração, lavados com acetato de etila, e secadas sob pressão reduzida dando o composto titular (1,8 g, rendimento de 93 %) como um pó amarelo claro. MS 157(M+1).

Exemplo de Referência 56: 7-benzil-hexaidro[l,3~|oxazolo|3,4-0 alpirazin-3-

u

Uma mistura de (4-benzilpiperazin-2-il)metanol (2,8 g, 10 mmol) preparada de acordo com J. Med. Chem. 1993, 36, 2075-2083 e 1,1'-

4(3H)-ona

H HCI

A uma solução de 8-benzil-hexaidropirazino[2,l-

ona carbonilbis( 1 H-imidazol) (3,2 g), trietilamina (2,8 g ml) e tetraidrofurano (30 ml) foi agitada a 80°C durante 1 hora. Adicionou-se água à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel dando o composto titular (1,5 g, rendimento de 65 %) como um óleo incolor de uma fração eluída com acetato de etila. MS 233(M+1).

Exemplo de Referência 57: cloridrato de hexaidroFK31oxazolo[3.4-a]pirazin- 3-ona

a]pirazin-3-ona (1,5 g) em metanol (25 ml) adicionou-se formiato de amônio (2,0 g) e carbono contendo 10 % de paládio (50 % contendo água, 1,0 g), e a mistura foi agitada a 80°C durante 10 min. A mistura de reação foi deixada resfriar à temperatura ambiente, e o paládio-carbono foi removido por

filtração. O filtrado foi concentrado sob pressão reduzida, e solução de acetato de etila-cloreto de hidrogênio 4N foi adicionada ao resíduo. Os cristais precipitados foram recolhidos por filtração, lavados com acetato de etila, e secados sob pressão reduzida dando o composto titular (1,0 g, rendimento de 87 %) como um pó amarelo claro. MS 143(M+1).

Exemplo de Referência 58: 4-(benziltio)-4-(nitrometil)tetraidro-2H-pirano

H HCI

O

10

A uma solução de 7-benzil-hexaidro[l,3]oxazolo[3,4-

NtXi

Uma mistura de tetraidro-4H-piran-4-ona (10,3 g), benzilmercaptano (25,6 g), nitrometano (62,8 g), etilenodiamina (6,18 g) e aeetonitrila (150 ml) foi aquecida de um dia para o outro em refluxo. A mistura de reação foi concentrada, e O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel dando o composto titular (17,6 g, rendimento de 67 %) como cristais incolores de uma fração eluída com acetato de etila-hexano (3:1, relação volumétrica).

RMN 1H (CDCl3) δ: 1,63-2,05(4H, m), 3,70-4,03(6H, m), 4,51(2H, s), 7,20-7,45(5H, m).

Exemplo de Referência 59: 4-(benziltio)-4-(mtrometil)piperidina-l - carboxilato de t-butila

NO,

O

N—^ Me O-^-Me Me

Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 58, o composto titular (1,3 g, rendimento de 71 %) foi obtidas como cristais incolores a partir de 4-oxopiperidina-l -carboxilato de t-butila (1,00 g), benzilmercaptano (2,48 g), nitrometano (3,05 g) e etilenodiamin a(0,3 g).

RMN 1H (CDCl3) δ: 1,45(9H7 s), 1,79(4H, q, J=3,7 Hz), 3,13- 3,37(2H, m), 3,72(2H, m), 3,80-4,00(2H, m), 4,51(2H, s), 7,20-7,45(5H, m). Exemplo de Referência 60: l-[4-(benziltio)tetraidro-2H-piran-4- illmetanamina

(X

A uma mistura de hidreto de lítio-alumínio (2,23 g) e éter de dietila (120 ml) adicionou-se uma solução de 4-(benziltio)-4- (nitrometil)tetraidro-2H-pirano (5,35 g) em éter de dietila (30 ml) e tetraidroíurano (15 ml) a O0C, e a mistura de reação foi agitada a 50°C durante 2 horas. A mistura de reação foi resfriada com gelo, adicionou-se sulfato de sódio 10 hidrato (19,33 g), e a mistura foi agitada de um dia para o outro à temperatura ambiente. A mistura de reação foi secada (MgSO4), e o sal inorgânico foi removido por filtração. O filtrado foi concentrado, e o resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel dando o composto titular (3,20 g, rendimento de 67 %) como um óleo amarelo de uma fração eluída com acetato de etila-metanol (3:1, relação volumétrica).

RMN 1H (CDCl3) δ: 1,40-1,80(4H, m), 2,68(2H, s), 3,60(2H, s), 3,66-4,00(4H, m), 7,18-7,45(5H, m).

Exemplo de Referência 61: 4-(aminometil)-4-(benziltio)piperidina-l- carboxilato de t-butila

A uma mistura de hidreto de lítio-alumínio (0,4 g) e éter de dietila (20 ml) adicionou-se uma solução de 4-(benziltio)-4- (nitrometil)piperidina-l-carboxilato de t-butila (1,28 g) em éter de dietila (5 ml) a 0°C. A mistura de reação foi aquecida em refluxo durante 1 hora. O excesso de hidreto de lítio-alumínio foi decomposto com acetato de etila, e adicionou-se água. A mistura de reação foi diluída com um solvente misto de tetraidrofurano e acetato de etila; e o sal inorgânico foi removido por filtração. O filtrado foi lavado com salmoura saturada, secado (MgSO4), e concentrado, e o resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel dando o composto titular (0,33 g, rendimento de 28 %) como um óleo incolor de uma fração eluída com acetato de etila-metanol (2:1, relação volumétrica).

RMN 1H (CDCl3) δ: 1,35-1,80(13H, s), 2,66(2H, s), 3,17- 3,37(2H, m), 3,60(2H, s), 3,65-3,92(2H, m), 7,16-7,45(5H, m).

Exemplo de Referência 62: N-([4-fbenziltio)tetraidro-2H-piran-4-illmetill-7- rmetil(2-tienilsulfonil)aminol-lH-indol-2-carboxamida

Uma mistura de ácido 7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-lH-

indol-2-carboxílico (0,50 g), l-[4-(benziltio)tetraidro-2H-piran-4- iljmetanamina (0,39 g), lH-l,2,3-benzotriazol-l-ol (0,20 g), cloridrato de N- [3-(dimetilamino)propil]-N'-etilcarbodiimida (0,34 g), tetraidrofurano (10 ml) e acetonitrila (3 ml) foi agitada de um dia para o outro à temperatura ambiente. Adicionou-se hidrogeno carbonato aquoso saturado à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (NaSO4), e concentrada. O resíduo foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel dando o composto titular (764 mg, rendimento de 92 %) como cristais incolores de uma fração eluída com acetato de etila.

J=5,9 Hz), 3,71-3,81(4H, s), 3,83-3,92(2H, m), 6,55-6,63(2H, m), 6,80(1H, d, J=2,0 Hz), 7,01(1H, t, J=7,78 Hz), 7,10-7,14 (1H, m), 7,23-7,43(6H, m), 7,61(1H, d, J-7,8 Hz), 7,64(1H, d, J=4,9 Hz), 9,50(1H, s). Exemplo de Referência 63: 4-(benziltioV4-(r((7-rmetil(2- tienilsulfonil)aminol-lH-indol-2-incarbonil)aminolmetil Ipiperidina-1- carboxilato de t-butila

RMN 1H (CDC13)ô: 1,73-1,86(4H, m), 3,33(3H, s), 3,56(2H, d,

O

Ό Me Uma mistura de ácido 7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-lH-

indol-2-carboxílico (0,30 g), 4-(aminometil)-4-(benziltio)piperidina-l- carboxilato de t-butila (0,33 g), lH-l,2,3-benzotriazol-l-ol (0,13 g), cloridrato de N-[3-(dimetilamino)propil]-N'-etilcarbodiimida 0,22 g) e tetraidrofurano (6 ml) foi agitada de um dia para o outro à temperatura ambiente. Adicionou-se hidrogeno carbonato de sódio aquoso saturado à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (NaSO4), e concentrada. O resíduo foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel dando o composto titular (0,44 g, rendimento de 75 %) como cristais incolores de uma fração eluída com acetato de etila-hexano (1:1, relação volumétrica). Ponto de fusão de 195-197°C.

Exemplo de Referência 64: l-(metoximetil)-4-metil-7-nitro-lH-indol-2- carboxilato de etila

etila (7,0 g), 60 % de hidreto de sódio (1,35 g) e N,N-dimetilformamida (40 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 30 min. Esta solução foi resfriada com gelo, e uma solução de éter de clorometil metila (2,6 ml) em tetraidrofurano (15 ml) foi adicionada por gotejamento. A mistura foi agitada a 4°C durante 4 horas, e a solução de reação foi diluída com acetato de etila, lavada com salmoura saturada, solução aquosa de ácido cítrico e água, secada sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel (acetato de etila:hexano=5:95-l:5) dando o composto titular (5,6 g, rendimento de 68 %) como cristais em forma da agulhas amarelas claras.

Me

Uma mistura de 4-metil-7-nitro-lH-indol-2-carboxilato de RMN 1H (CDCl3) δ: 1,44(3Η, t, J=7,2 Hz), 2,65(3Η, s), 2,92(3Η, s), 4,42(2Η, q, J=7,2 Hz), 6,04(2Η, s), 7,05(1 Η, dd, J= 8,0, 0,8 Hz), 7,49(1 Η, s), 7,82(1Η, d, J=8,0 Hz).

Exemplo de Referência 65:_1 -(metoximetil)-4-metil-7-IY2-

tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carboxilato de etila

CMh l

o ,ρ

OQ

1 -(Metoximetil)-4-metil-7-nitro-1 H-indol-2-carboxilato de etila (5,6 g) e carbono contendo 10 % de paládio (50 % contendo água, 1,25 g) foram adicionados a um solvente misto de tetraidrofiirano (70 ml) e etanol (70 ml), e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 5 horas em atmosfera de hidrogênio. O catalisador foi removido por filtração, e o filtrado foi concentrado sob pressão reduzida.

O resíduo obtido foi dissolvido em piridina (50 ml), e adicionou-se cloreto de tiofeno-2-sulfonila (4,0 g) sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 18 horas. A solução de reação foi concentrada sob pressão reduzida, e o resíduo foi diluído com acetato de etila. A mistura foi lavada com solução aquosa de ácido cítrico e salmoura, secada sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica- gel (acetato de etila:hexano= 1:9-1:3) dando o composto titular (8,4 g, rendimento de 100 %) como um óleo amarelo claro.

RMN 1H (CDCl3) δ: 1,41(3H, t, J=7,0 Hz), 2,52(3H, s), 3,41(3H, s), 4,35(2H, q, J=7,0 Hz), 5,69(2H, s), 6,92-7,02(2H, m), 7,34(1H, s), 7,44-7,52(3H, m), 8,65(1H, brs).

Exemplo de Referência 66: l-(metoximetilV4-metil-7-rmetil(2- tienilsulfonil)aminol-lH-indol-2-carboxilato de etila Me

(Χ

N ...Λ

ο—/

S .S' 'Me OMe

o"ò

Uma mistura de l-(metoximetil)-4-metil-7-[(2-

tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carboxilato de etila (7,8 g), iodeto de metila (1,7 ml), carboneto de potássio (2,9 g) e N,N-dimetilformamida (14 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 18 horas. A solução de reação foi concentrada sob pressão reduzida, e o resíduo obtido foi diluído com acetato de etila. A mistura foi lavada com solução aquosa de ácido cítrico, água e salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrada sob pressão reduzida. Os cristais incolores obtidos foram lavados com éter de dietila-hexano dando o composto titular (6,85 g, rendimento de 85 %) como cristais incolores em forma de agulhas.

3,29(3H, s), 3,35(3H, s), 4,40(2H, q, J=7,0 Hz), 6,33(1 H, d, J=9,8 Hz), 6,43(1H, d, J=9,8 Hz), 6,45(1H, d, J=7,8 Hz), 6,78(1H, dd, J= 7,8, 0,8 Hz), 7,16(1H, dd, J= 5,0, 4,0 Hz), 7,40(1H, s), 7,47(1H, dd, J= 4,0, 1,4 Hz), 7,67(1 H, dd, J= 5,0, 1,4 Hz).

Exemplo de Referência 67: ácido 4-metil-7-[metil(2-tienilsulfonil)amino1-lH- indol-2-carboxílico

Uma solução de l-(metoximetil)-4-metil-7-[metil(2- tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carboxilato de etila (4,0 g), ácido clorídrico 6N (20 ml), tetraidrofurano (20 ml) e etanol (60 ml) foi agitada a 80°C

RMN 1H (CDCl3) δ: 1,42(3H, t, J=7,0 Hz), 2,54(3H, s),

Me durante 4 horas. A solução de reação foi concentrada sob pressão reduzida, e o resíduo obtido foi diluído com acetato de etila. A mistura foi lavada com salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrada sob pressão reduzida. O sólido obtido foi dissolvido em um solvente misto de tetraidrofurano (40 ml) e metanol (40 ml), adicionou-se a esta solução uma solução aquosa (20 ml) de 85 % de hidróxido de potássio (2,2 g), e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 18 horas. A solução de reação foi concentrada sob pressão reduzida, e o resíduo obtido foi acidificado com solução aquosa de ácido cítrico. Os cristais precipitados foram recolhidos por filtração, lavados com água, e secados dando o composto titular (3,3 g, rendimento de 99 %) como cristais incolores. MS: SSl(MH+). Ponto de fusão 223-225°C.

Exemplo de Referência 68: 4-metil-7-rmetil(2-tienilsulfonil)aminol-lH-indol- 2-carboxamida

lH-indol-2-carboxílico (2,2 g), lH-l,2,3-benzotriazol-l-ol (1,2 g), cloridrato de N-[3-(dimetilamino)propil]-N'-etilcarbodiimida (1,5 g) e N,N- dimetilformamida (30 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 1 hora, e, depois, a 60°C durante 1 hora. Adicionou-se 28 % de amônia aquosa (2,0

ml) à solução de reação, e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 3 horas. A solução de reação foi concentrada sob pressão reduzida, e o resíduo obtido foi diluído com acetato de etila. A mistura foi lavada com água, solução aquosa de hidrogeno carbonato de sódio e salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrada sob pressão reduzida.

O óleo obtido foi cristalizado de acetato de etila-hexano, dando o composto

Me

15

ob

Uma mistura de ácido 4-metil-7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]- titular (1,84 g, rendimento de 84 %) como cristais incolores em forma de prisma. Ponto de fusão 221-222°C.

Exemplo de Referência 69: 4-metil-7-ímetil(2-tienilsulfonil)aminol-lH-indol- 2-carbotioamida

Me

o Q

Uma mistura de 4-metil-7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-lH- indol-2-carboxamida (1,78 g), reagente de Lawesson (2,26 g) e tetraidrofiirano (120 ml) foi agitada a 60°C durante 2 horas. A solução de reação foi concentrada sob pressão reduzida, e o óleo obtido foi cristalizado de diclorometano-tolueno dando o composto titular (1,56 g, rendimento de 84 %)como cristais amarelos claros. MS:366(MH+).

Exemplo de Referência 70: N-(2-r5-(hidroximetilVlJ-tiazol-2-ill-4-metil- 1 H-indol-7-il} -N-metiltiofeno-2-sulfonamida

Ue

Uma solução de 4-metil-7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-lH- indol-2-carbotioamida (0,95 g), bromomalonaldeído (0,78 g) e N,N- dimetilacetamida (15 ml) foi agitada a 80°C durante 3 horas. A solução de reação foi diluída com acetato de etila, lavada duas vezes com água, e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo obtido foi lavado com tolueno dando cristais amarelos (857 mg). O licor-mãe foi concentrado, e o resíduo foi submetido a cromatografía de coluna em sílica-gel (acetato de etila:hexano=l:2 - 1:1) dando cristais amarelos (80 mg). Os cristais mencionados acima foram combinados, dissolvidos em um solvente misto de tetraidrofurano (20 ml) e metanol (20 ml), e a solução foi resfriada com gelo. Adicionou-se boroidreto de sódio (0,10 g) a esta solução, e a mistura foi agitada sob resfriamento com gelo durante 2 horas. Adicionou-se solução aquosa de ácido cítrico à solução de reação, e o solvente orgânico foi evaporado sob pressão reduzida. O resíduo obtido foi extraído com acetato de etila, e o extrato foi lavado com salmoura saturada, secado sobre sulfato de sódio anidro, e concentrado sob pressão reduzida. O resíduo obtido foi submetido a cromatografía de coluna em sílica-gel (acetato de etila:hexano= 1:2-2:1-1:0), e lavado com acetato de etila-hexano dando o composto titular (0,56 g, rendimento de 60 %) como cristais amarelos claros. Ponto de fusão de 184-185°C. MS: 420(MH+).

Exemplo de Referência 71: N-{2-r5-(clorometil)-l,3-tiazol-2-ill-4-metil-lH- indol-7-il} -N-metiltiofeno-2-sulfonamida

N-metiltiofeno-2-sulfonamida (0,55 g) foi dissolvido em tetraidrofurano absoluto (25 ml), e esta solução foi resfriada com gelo. Adicionou-se cloreto de tionila (0,15 ml) e Ν,Ν-dimetilformamida (uma gota), e a mistura foi agitada durante 1 horas sob resfriamento com gelo, e, depois, à temperatura ambiente durante 7 horas. A solução de reação foi diluída com acetato de etila, lavada com água e salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo obtido foi submetido a cromatografía de coluna em sílica-gel (acetato de etila:hexano=l:l), e os cristais obtidos foram lavados com acetato de etila-hexano dando o composto

O O

N-{2-[5-(Hidroximetil)-1,3-tiazol-2-il]-4-metil-1 H-indol-7-il} - titular (0,427 g, rendimento de 74 %) como cristais amarelos claros. Ponto de fusão de 194-195°C.

Exemplo de Referência 72: 7-[etil(2-tienilsulfonil)aminol-4-metil-lH-indol-2- carboxi 1 ato de etila

indol-2-carboxilato de etila (2,89 g), carboneto de potássio (1,2 g) e N5N- dimetilformamida (25 ml) adicionou-se por gotejamento uma solução de iodeto de etila (0,67 ml) em N,N-dimetilformamida (2 ml) sob resfriamento com gelo. A mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 2 dias. A solução de reação foi diluída com acetato de etila, lavada sucessivamente com solução aquosa de ácido cítrico, água e salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrada sob pressão reduzida. O óleo amarelo obtido foi cristalizado de acetato de etila-hexano, e os cristais obtidos foram lavados com acetato de etila-hexano dando o composto titular (2,16 g, rendimento de 70 %) como cristais incolores em forma de prisma. Ponto de fusão de 148-149°C. MS: 393(MH+).

Exemplo de Referência 73: 7-[etil(2-tienilsulfoniQamino]-4-metil-lH-indol-2- carboxamida

Me

o o ivte

A uma mistura de 7-[(2-tienilsulfonil)amino]-4-metil-lH-

5

Me

O O ivie

A uma solução de 7-[etil(2-tienilsulfonil)amino]-4-metil-lH- indol-2-carboxilato de etila (2,12 g) em tetraidrofurano (15 ml) metanol (15 ml) adicionou-se uma solução aquosa (5 ml) de 85 % de hidróxido de potássio (1,0 g), e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 15 horas. A solução de reação foi acidificada com solução aquosa de ácido cítrico, e extraída com acetato de etila. O extrato foi lavado com água e salmoura saturada, secado sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrado sob pressão reduzida dando ácido 7-[etil(2-tienilsulfonil)amino]-4-metil-lH-indol-2- carboxílico (2,0 g, rendimento quantitativo) como um sólido amorfo incolor. A uma mistura do sólido obtido (2,0 g), complexo de lH-l,2,3-benzotriazol- 1-ol-amônia (1,0 g) e N,N-dimetilformamida (20 ml) adicionou-se cloridrato de N-[3-(dimetilamino)propil]-N'-etilcarbodiimida (1,3 g) sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 2 dias. A solução de reação foi diluída com acetato de etila, e lavada sucessivamente com solução aquosa de hidrogeno carbonato de sódio, água e salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica- gel (acetato de etila:hexano=l: 1-3:1) dando o composto titular (2,0 g, rendimento quantitativo) como um sólido amorfo incolor. MS: 364(MH+). Exemplo de Referência 74: N-etil-N-[2-(5-formil-l,3-tiazol-2-ilV4-metil-lH- indol-7-il]tiofeno-2-sulfonamida

indol-2-carboxamida (1,9 g), reagente de Lawesson (2,1 g) e tetraidrofurano (100 ml) foi agitada a 40°C durante 4 horas. A solução de reação foi concentrada sob pressão reduzida, e o óleo obtido foi cristalizado de

CHO

Uma mistura de 7-[etil(2-tienilsulfonil)amino]-4-metil-lH- diclorometano-tolueno, e lavado com tolueno dando 7-[etil(2- tienilsulfonil)amino]-4-metil-lH-indol-2-carbotioamida (2,0 g, rendimento quantitativo) como cristais amarelos claros. Uma solução dos cristais obtidos (2,0 g) e bromomalonaldeído (2,4 g) em N,N-dimetilacetamida (50 ml) foi agitada a 70°C durante 3 horas. A solução de reação foi diluída com acetato de etila, lavada sucessivamente com água e salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrada sob pressão reduzida. O óleo obtido foi cristalizado de diclorometano-tolueno dando o composto titular (1,6 g, rendimento de 70 %) como cristais amarelos claros. MS: 432(MH+).

Exemplo de Referência 75: N-etil-N-{2-r5-(hidroximetil)-1.3-tiazol-2-ill-4- metil-lH-indol-7-il)tiofeno-2-sulfonamida

metil-lH-indol-7-il]tiofeno-2-sulfonamida (1,3 g) em um solvente misto de metanol (15 ml) e tetraidrofurano (40 ml) adicionou-se boroidreto de sódio (0,14 g) sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada à mesma temperatura durante 2 horas. Adicionou-se solução aquosa de ácido cítrico à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. O extrato foi lavado com salmoura saturada, secado sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrado sob pressão reduzida. Os cristais obtidos foram lavados com acetato de etila-hexano dando o composto titular (0,74 g) como cristais amarelos claros. O licor-mãe foi concentrado, e o resíduo foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel (acetato de etila:hexano=3:7-6:4) dando o composto titular (0,20 g) como cristais amarelos claros, rendimento total de 0,94 g (rendimento de 72 %). Ponto de fusão de 166-167°C. MS: 434(MH+). Exemplo de Referência 76: N-etil-N-(2-r5-(clorometin-1.3-tiazol-2-ill-4-

Me

υ o ivie

A uma solução de N-etil-N-[2-(5-formil-l,3-tiazol-2-il)-4- metil-lH-indol-7-il)tiofeno-2-sulfonamida

Me

Cl

N-Etil-N-{2-[5-(hidroximetil)-1,3-tiazol-2-il]-4-metil-IH-

indol-7-il}tiofeno-2-sulfonamida (0,27 g) foi dissolvida em tetraidrofurano absoluto (10 ml). Esta solução foi resfriada com gelo, adicionou-se cloreto de tionila (0,080 ml) e Ν,Ν-dimetilformamida (uma gota), e a mistura foi agitada durante 1 hora sob resfriamento com gelo, e, depois, à temperatura ambiente durante 2 horas. A solução de reação foi diluída com acetato de etila, lavada com água e salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrada sob pressão reduzida. O óleo amarelo obtido foi cristalizado de acetato de etila-hexano dando o composto titular (0,26 g, rendimento de 93 %) como cristais amarelos claros em forma de prisma. Ponto de fusão de 177-

Exemplo de Referência 77: 7-amino-4-cloro-l-(metoximetilMH-indol-2- carboxilato de etila

carboxilato de etila (3,18 g), N-clorosuccinimida (1,74 g) e Ν,Ν- dimetilformamida (20 ml) foi agitada de um dia para o outro à temperatura ambiente. Adicionou-se água à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo foi submetido a

178°C.

Cl

£

Uma mistura de 7-amino-l-(metoximetil)-lH-indol-2- cromatografia de coluna em sílica-gel dando o composto titular (0,91 g, rendimento de 25 %) como um óleo amarelo de uma fração eluída com acetato de etila-hexano (1:4, relação volumétrica).

RMN 1H (CDCl3) δ: 1,42(3H, t, J=7,2 Hz), 3,44(3H, s), 4,37(2H, q, J=7,2 Hz), 4,51(2H, brs), 6,16(2H, s), 6,50(1 H, d, J=8,l Hz), 6,94(1 H, d, J=8,l Hz), 7,36(1H, s).

Exemplo de Referência 78: 4-cloro-l-(metoximetil)-7-IY2- tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carboxilato de etila

Ct

A uma mistura de 7-amino-4-cloro-l-(metoximetil)-lH-indol- 2-carboxilato de etila (0,91 g) e piridina (10 ml) adicionou-se cloreto de tiofeno-2-sulfonila (0,50 g) a O0C, e a mistura foi agitada de um dia para o outro à temperatura ambiente. A mistura de reação foi concentrada, adicionou-se solução aquosa de ácido cítrico a 10 %, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel dando o composto titular (1,14 g, rendimento de 83 %) como um óleo amarelo de uma fração eluída com acetato de etila-hexano (1:2, relação volumétrica).

RMN 1H (CDCl3) δ: 1,41(3H, t, J=7,l Hz), 3,44(3H, s), 4,36(2H, q, J=7,l Hz), 5,69(2H, s), 6,99-7,03(lH, m), 7,18(1H, t, J=8,4 Hz), 7,40(1 H, s), 7,48-7,54(3H, m), 8,77(1H, brs).

Exemplo de Referência 79: 4-cloro-l-(metoximetil)-7-rmetil(2- tienilsulfonil)aminol-lH-indol-2-carboxilato de etila Cl

Uma mistura de 4-cloro-l-(metoximetil)-7-[(2-

tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carboxilato de etila (1,14 g), iodeto de metila (0,33 ml), carboneto de potássio (0,37 g) e N,N-dimetilformamida (10 ml) foi agitada de um dia para o outro à temperatura ambiente. Adicionou-se água à mistura de reação, e os cristais resultantes foram recolhidos por filtração, lavados com água, e secados dando o composto titular (1,10 g, rendimento de 93 %) como cristais incolores. Ponto de fusão de 137-138°C. Exemplo de Referência 80: 4-cloro-7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-lH-indol- 2-carboxamida

tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carboxilato de etila (1,10 g), ácido clorídrico 6N (5 ml), tetraidrofurano (20 ml) e etanol (10 ml) foi aquecida de um dia para o outro em refluxo. Adicionou-se água à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, e concentrada. Uma mistura do resíduo obtido, solução aquosa de hidróxido de sódio 4N (1,2 ml), tetraidrofurano (10 ml) e metanol (10 ml) foi agitada a 60°C durante 1 hora. A mistura de reação foi acidificada com solução aquosa de ácido cítrico a 10 %, e extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. A uma mistura do resíduo obtido, 1H-1,2,3-

Cl benzotriazol-1 -ol(0,40 g) e N,N-dimetilformamida (10 ml) adicionou-se cloridrato de N-[3-(dimetilamino)propil]-N'-etilcarbodiimida (0,57 g) à temperatura ambiente, e a mistura foi agitada a 50°C durante 30 min. A mistura foi deixada resfriar à temperatura ambiente, e adicionou-se 28 % de amônia aquosa (0,75 ml). A mistura de reação foi agitada à temperatura ambiente durante 2 horas, seguido de uma adição de água. A mistura foi acidificada com solução aquosa de ácido cítrico a 10 %, e extraída com acetato de etila, e a camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel dando o composto titular (0,25 g, rendimento de 78 %)como cristais amarelos claros de uma fração eluída com tetraidrofiirano-hexano (2:1, relação volumétrica). Ponto de fusão de 252-

Exemplo de Referência 81: 4-cloro-7-rmetil(2-tienilsulfoninaminol-lH-indol- 2-carbotioamida

indol-2-carboxamida (0,54 g), reagente de Lawesson (0,59 g) e tetraidrofurano (20 ml) foi agitada a 60°C durante 3 horas. A mistura de reação foi concentrada, adicionou-se tolueno, e os cristais resultantes foram filtrados, lavados com tolueno, e secados dando o composto titular (0,51 g, rendimento de 87 %) como cristais amarelos. Ponto de fusão >248°C (decomposição).

Exemplo de Referência 82: N-{4-cloro-2-r5-(hidroximetil)-l,3-tiazol-2-il1- 1 H-indol-7-il} -N-metiltiofeno-2-sulfonamida

254°C.

Cf

Uma mistura de 4-cloro-7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-lH- α

OH

Uma mistura de 4-cloro-7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-lH-

indol-2-carbotioamida (0,51 g), bromomalonaldeído (0,30 g) e N5N- dimetilacetamida (15 ml) foi agitada a 90°C durante 4 horas. Adicionou-se água à mistura de reação, e os cristais resultantes foram recolhidos por filtração, lavados com água, e secados. A uma mistura dos cristais obtidos, tetraidrofurano (5 ml) e metanol (5 ml) adicionou-se boroidreto de sódio (55 mg) a O0C, e a mistura foi agitada à mesma temperatura durante 1 hora. Adicionou-se solução aquosa de ácido citrico a 10 % à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel dando o composto titular (0,30 g, rendimento de 52 %) como cristais amarelos claros de uma fração eluída com tetraidrofurano-hexano (2:1, relação volumétrica). Ponto de fusão 225-226°C.

Exemplo de Referência 83: 7-amino-6-cloro-lH-indol-2-carboxilato de etila

g), N-clorosuccinimida (1,40 g) e N,N-dimetilformamida (10 ml) foi agitada de um dia para o outro à temperatura ambiente. Adicionou-se água à mistura de reação, e os cristais resultantes foram recolhidos por filtração, lavados com água, e secados. Os cristais obtidos foram submetidos a cromatografia de coluna em sílica-gel dando o composto titular (1,59 g, rendimento de 63 %)

Uma mistura de 7-amino-lH-indol-2-carboxilato de etila (2,30 10

15

20

como cristais amarelos claros de uma fração eluída com acetato de etila- hexano (2:3, relação volumétrica). Ponto de fusão de 217-218°C (decomposição).

Exemplo de Referência 84: 6-cloro-7-f(2-tienilsulfonil)aminoyiH-indol-2- carboxilato de etila

,NH CH3

-S O' "O

A uma mistura de 7-amino-6-cloro-lH-indol-2-carboxilato de etila (1,59 g) e piridina (10 ml) adicionou-se cloreto de tiofeno-2-sulfonila (1,46 g), e a mistura foi agitada a 50°C durante 3 horas. A mistura de reação foi concentrada, adicionou-se solução aquosa de ácido cítrico a 10 %, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel dando o composto titular (2,17 g, rendimento de 85 %) como cristais incolores de uma fração eluída com tetraidrofurano-hexano (1:2, relação volumétrica). Os cristais foram recristalizados de acetato de etila. Ponto de fusão de 191- 192°C.

Exemplo de Referência 85: ácido 6-cloro-7-rí2-tienilsulfonil)amino1-lH- indol-2-carboxílico

Uma mistura de 6-cloro-7-[(2-tienilsulfonil)amino]-lH-indol- 2-carboxilato de etila (1,00 g), solução aquosa de hidróxido de sódio 4N (2,3 ml), tetraidrofurano (5 ml) e metanol (5 ml) foi agitada a 50°C durante 2 horas. A mistura de reação foi concentrada, e acidificada com solução aquosa de ácido cítrico a 10 %, e os cristais resultantes foram recolhidos por filtração, lavados com água, e secados dando o composto titular (0,88 g, rendimento de 95 %) como cristais incolores. Ponto de fusão >290°C (decomposição). Exemplo de Referência 86: 6-cloro-7-r(2-tienilsulfonil)aminol-lH-indol-2- carboxamida

A uma mistura de ácido 6-cloro-7-[(2-tienilsulfonil)amino]- 1 H-indol-2-carboxílico (0,83 g), lH-l,2,3-benzotriazol-l-ol (0,38 g) e N,N- dimetilformamida (10 ml) adicionou-se cloridrato de N-[3-

(dimetilamino)propil]-N'-etilcarbodiimida (0,54 g) à temperatura ambiente, e a mistura foi agitada a 50°C durante 20 min, e deixada resfriar à temperatura ambiente. Adicionou-se 28 % de amônia aquosa (0,30 ml), e a mistura de reação foi agitada à temperatura ambiente durante 1 hora, e acidificada com solução aquosa de ácido cítrico a 10 %. Os cristais resultantes foram filtrados, lavados com água, e secados dando o composto titular (0,80 g, rendimento de 96 %) como cristais incolores. Ponto de fusão >3 00°C (decomposição).

Exemplo de Referência 87: 6-cloro-7-r(2-tienilsulfonil)aminol-lH-indol-2- carbotioamida

Uma mistura de 6-cloro-7-[(2-tienilsulfonil)amino]-lH-indol- 2-carboxamida (0,80 g), reagente de Lawesson (0,90 g) e tetraidrofurano (15 ml) foi agitada a 60°C durante 3 horas. A mistura de reação foi concentrada, adicionou-se tolueno, e os cristais resultantes foram filtrados, lavados com tolueno, e secados dando o composto titular (0,75 g, rendimento de 91 %) como cristais amarelos. Ponto de fusão de 228-230°C (decomposição). Exemplo de Referência 88: 6-cloro-7-rmetil(2-tienilsulfonil)aminol-lH-indol- 2-carboxilato de etila

2-carboxilato de etila (1,00 g), iodeto de metila (0,17 ml), carboneto de potássio (0,36 g) e N,N-dimetilformamida (10 ml) foi agitada de um dia para o outro à temperatura ambiente. Adicionou-se água à mistura de reação, e os cristais resultantes foram recolhidos por filtração, lavados com água, e secados. Os cristais obtidos foram submetidos a cromatografia de coluna básica em sílica-gel dando o composto titular (0,80 g, rendimento de 77 %) como cristais incolores de uma fração eluída com acetato de etila-hexano (1:2, relação volumétrica). Ponto de fusão de 156-157°C.

Exemplo de Referência 89: ácido 6-cloro-7-|metil(2-tienilsulfonil)aminol-lH- indol-2-carboxílico

indol-2-carboxilato de etila (0,74 g), solução aquosa de hidróxido de sódio 4N (1,2 ml), tetraidrofurano (6 ml) e metanol (4 ml) foi agitada a 60°C durante 2 horas. A mistura de reação foi concentrada, e acidificada com solução aquosa

Uma mistura de 6-cloro-7-[(2-tienilsulfonil)amino]-lH-indol-

Uma mistura de 6-cloro-7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-lH- de ácido cítrico a 10 %, e os cristais resultantes foram recolhidos por filtração, lavados com água, e secados dando o composto titular (0,69 g, quantitativo) como cristais incolores. Ponto de fusão 286-288°C.

Exemplo de Referência 90: 6-cloro-7-[metil(2-tienilsulfonil)amino1-lH-indol- 2-carboxamida

tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carboxílico (0,69 g), 1H-1,2,3-benzotriazol-

1-ol (0,31 g) e N,N-dimetilformamida (10 ml) adicionou-se cloridrato de N- [3-(dimetilamino)propil]-N'-etilcarbodiimida (0,44 g) à temperatura ambiente,

e a mistura foi agitada a 5 0°C durante 20 min, e deixada resfriar à temperatura ambiente. Adicionou-se 28 % amônia aquosa (0,30 ml), e a mistura de reação foi agitada à temperatura ambiente durante 2 horas, e acidificada com solução aquosa de ácido cítrico a 10 %. Os cristais resultantes foram filtrados, lavados com água, e secados dando o composto titular (0,70 g, quantitativo) como cristais incolores. Ponto de fusão 225-226°C (decomposição).

Exemplo de Referência 91: 6-cloro-7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-lH-indol-

2-carbotioamida

Uma mistura de 6-doro-7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-lH- indol-2-carboxamida (0,70 g), reagente de Lawesson (0,77 g) e tetraidrofurano (20 ml) foi agitada a 60°C durante 2 horas. A mistura de reação foi concentrada, adicionou-se tolueno, e os cristais resultantes foram

A uma mistura de ácido 6-cloro-7-[metil(2-

S

O 10

15

filtrados, lavados com tolueno, e secados dando o composto titular (0,60 g, rendimento de 84 %) como cristais amarelos. Ponto de fusão de 200-201°C. Exemplo de Referência 92: N-(6-cloro-2-[5-ChidroximetilV 1.3-tiazol-2-ill- 1 H-indol-7-il} -N-metiltiofeno-2-sulfonamida

indol-2-carbotioamida (0,60 g), bromomalonaldeído (0,38 g) e N,N- dimetilacetamida (10 ml) foi agitada a 90°C durante 3 horas. Adicionou-se água à mistura de reação, e os cristais resultantes foram recolhidos por filtração, lavados com água, e secados. A uma mistura dos cristais obtidos, tetraidrofurano (10 ml) e metanol (5 ml) adicionou-se boroidreto de sódio (70 mg) a 0°C, e a mistura foi agitada à mesma temperatura durante 30 min. Adicionou-se solução aquosa de ácido cítrico a 10 % à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel dando o composto titular (0,38 g, rendimento de 54 %)como cristais amarelos claros de uma fração eluída com tetraidrofurano-hexano (2:1, relação volumétrica). Ponto de fusão de 214-215°C.

Exemplo de Referência 93: Ν-(2-([(2-{7-^6ύ1(2-ϋ6ηίΐ5υ^οηΐ1^ΐηο1-1Η- indol-2-il I -1,3-tiazol-5-il)metillamino} etiDacetamida

Uma mistura de 6-cloro-7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-lH-

'OH

Da mesma maneira que no Exemplo 186 a ser mencionado mais adiante, o composto titular (0,41 g, rendimento de 49 %) foi obtido como cristais incolores a partir de N-{2-[5-(clorometil)-1,3-tiazol-2-il]-1H-

aminoetil)acetamida (0,41 g). Ponto de fusão de 154-155°C. Exemplo 1: ditrifluoroacetato de N-metil-N-r2-(5-( Imeti l(piridin-2- ilmetiDaminolmetil) -1,3-tiazol-2-il> 1 H-indol-7-ill tiofeno-2-sulfonamida

1 H-indol-7-il}-N-metiltiofeno-2-sulfonamida (23 mg), trietilamina (28 mg) e cloridrato de N-metil-l-piridin-2-ilmetanamina (19 mg) em Ν,Ν- ΙΟ dimetilformamida foi agitada à temperatura ambiente durante 18 horas. A mistura de reação foi diluída com água, e extraída com acetato de etila. O extrato foi concentrado, e o resíduo foi purificado por meio de HPLC preparativa dando o composto titular (14,6 mg, rendimento de 37 %). Pureza por HPLC é de 100 %. MS m/z 510(M+H+).

4,32(2H, s), 4,63(2H, s), 6,55(1H, d, J=7,7 Hz), 6,98(1H, t, J=7,7 Hz), 7,06(1 H, d, J=2,l Hz), 7,12(1H, dd, J=4,9, 3,8 Hz), 7,39(1 H, dd, J=3,8, 1,3 Hz), 7,45(1H, dd, J=7,0, 5,1 Hz), 7,56-7,66(3H, m), 7,77-7,97(2H, m), 8,74(1 H, dd, J=5,0, 0,8 Hz), 9,65(1H, s). Exemplo 2: ditrifluoroacetato de N-metil-N-r2-(5-(rmetil(2-pirídin-2- iletinaminolmetil|-l,3-tiazol-2-in-lH-indol-7-illtiofeno-2-sulfonamida

indol-7-il}-N-metiltiofeno-2-sulfonamida (0,70 g) e N-(2-

o

Uma solução (1 ml) de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol-2-il]-

15

RMN !H(400 MHz, CDC13)6: 2,78(3H, s), 3,34(3H, s), Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (12,6 mg, rendimento de 31 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il}-N-metiltiofeno-2-sulfonamida (23 mg) e N-metil-2- (piridin-2-il)etanamina (16 mg).

Pureza por HPLC de 100 %.

MS m/z 524(M+H+). Exemplo 3: ditrifluoroacetato de N-metil-N-(2-{5-[(2-(piridin-2-inpirrolidin- l-il)metill-l,3-tiazol-2-il|-lH-indol-7-il)tiofeno-2-sulfonamida

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (15,6 mg, rendimento de 38 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il}-N-metiltiofeno-2-sulfonamida (23 mg) e 2-(pirrolidin-2- il)piridina (18 mg). Pureza por HPLC de 100 %.

MS m/z 536(M+H+). Exemplo 4: ditrifluoroacetato de N-metil-N-|"2-(5-{rmetil(piridin-3- ilmetil)aminolmetil}-l,3-tiazol-2-il)-lH-indol-7-illtiofeno-2-sulfonamida ^Nv 2 CF3CO2H

i—O CH3

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (11,0 mg, rendimento de 28 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il}-N-metiltiofeno-2-sulfonamida (23 mg) e cloridrato de N- metil-l-(piridm-3-il)metanamina (19 mg).

Pureza por HPLC de 100 %. MS m/z 510(M+H+). Exemplo 5: trifluoroacetato de N-metil-N-r2-(5-U3-(metilsulfoninpirrolidin- 1 -illmetil 1-1,3-tiazol-2-il)-1 H-indol-7-ill tiofeno-2-sulfonamida

(metilsulfonil)etil]amino} metil) sulfonamida .CH

Ij"0 3 CF3CO2H CH3

'a

O

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (6,0

mg, rendimento de 17 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol-2-il]- lH-indol-7-il}-N-metiltiofeno-2-sulfonamida (23 mg) e N-metil-2- (metilsulfonil)etanamina (16 mg).

3,34(3H, s), 3,43(2H, t), 3,54(2H, t, J=7,l Hz), 4,31(2H, s), 6,56(1H, d, J=7,5 Hz), 6,99(1 H, t, J=7,8 Hz), 7,05(1H, d, J-2,1 Hz), 7,13(1H, dd, J-4,9, 3,8 Hz), 7,41(1H, dd, J=3,7, 1,2 Hz), 7,59(1H, d, J=7,9 Hz), 7,65(1H, dd, J=5,0, 1,2 Hz), 7,78(1 H, s), 9,76(1 H, brs).

Exemplo 7: trifluoroacetato de N-metil-N-í2-(5-{r4-(pirimidin-2- ilóxi)piperidinolmetill-l,3-tiazol-2-il)-lH-indol-7-illtiofeno-2-sulfonamida

VJ

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (20,2 mg, rendimento de 55 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il}-N-metiltiofeno-2-sulfonamida (23 mg) e dicloridrato de 2-(piperidin-4-ilóxi)pirimidina (30 mg).

Pureza por HPLC 94 %. MS m/z 567(M+H+).

Exemplo 8: trifluoroacetato de N-metil-N-r2-(5-{r4-(pirazin-2- ilóxi)piperidinolmetil|-l,3-tiazol-2-il)-lH-indol-7-illtiofeno-2-sulfonamida

5

Pureza por HPLC de 100 %. MS m/z 525(M+Hf).

RMN !Η(400 MHz, CDC13)ô :2,68(3H, s), 3,05(3H, s), Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (20,1 mg, rendimento de 55 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il}-N-metiltiofeno-2-sulfonamida (23 mg) e dicloridrato de 2-(piperidin-4-ilóxi)pirazina (30 mg).

Pureza por HPLC de 100 %.

MS m/z 567(M+H+). Exemplo 9: ditrifluoroacetato de N-metil-N-[2-(5-{[4-(tetraidrofurano-2-

ilmetil)piperazin-l-illmetil}-l,3-tiazol-2-il)-lH-indol-7-ill_tiofeno-2-

sulfonamida

o

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (18,5 mg, rendimento de 43 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il}-N-metiltiofeno-2-sulfonamida (23 mg) e 1- (tetraidroíurano-2-ilmetil)piperazina (20 mg).

Pureza por HPLC de 92 %.

MS m/z 558(M+H+). Exemplo 10: ditrifluoroacetato de N,N-dimetil-2-( 44(24 7-|"metil(2- tienilsulfoniQaminol-1 H-indol-2-il} -1,3 -tiazol- 5-iDmetinpiperazin-1 - iljacetamida

ο

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (10,7 mg, rendimento de 25 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il}-N-metiltiofeno-2-sulfonamida (23 mg) e N,N-dimetil-2- (piperazin-1 -il)acetamida (21 mg).

Pureza por HPLC de 92 %.

MS m/z 559(M+H+). Exemplo 11: tritrifluoroacetato de N-metil-N-r2-r5-(|"4-(6-metilpiridin-2- il)piperazin-1 -illmetil I -1.3-tiazol-2-ilV 1 H-indol-7-illtiofeno-2-sulfonamida

(11,4 mg, rendimento de 23 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-1 H-indol-7-il} -N-metiltiofeno-2-sulfonamida (23 mg) e l-(6- metilpiridin-2-il)piperazina (21 mg).

Exemplo_12:_trifluoroacetato de N-metil-N-(2-(54(3-ípirimidin-2-

il)pirrolidin-l-inmetill-1.3-tiazol-2-in-lH-indol-7-ilN)tiofeno-2-sulfonamida

1! o

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular

Pureza por HPLC de 100 %. MS m/z 565(M+H+).

O

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (11,5 mg, rendimento de 33 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il}-N-metiltiofeno-2-sulfonamida (23 mg) e tricloridrato de 2-(pirrolidin-3-il)pirimidina (31 mg).

Exemplo 13: ditrifluoroacetato de N-metil-N-(2-|5-r(3-(piridin-2- il)piperidino)metil1 -1,3 -tiazol-2-il 1-1 H-indol-7-il)tiofeno-2-sulfonamida- sulfonamida

o

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (21,3 mg, rendimento de 51 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-1 H-indol-7-il} -N-metiltiofeno-2-sulfonamida (23 mg) e 2-(piperidin-3- il)piridina (19 mg).

Pureza por HPLC 97 %. MS m/z 550(M+ET).

Exemplo 14: ditrifluoroacetato de N-metil-N-(2-(5-r(4-(piridin-2- iPpiperidino)metil1-1,3 -tiazol-2-il I -1 H-indol-7-i0tiofeno-2-sulfonamida

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (17,8 mg, rendimento de 42 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il}-N-metiltiofeno-2-sulfonamida (23 mg) e 2-(piperidin-4-

5

Pureza por HPLC 94 %. MS m/z 537(M+H+).

o il)piridina (19 mg).

Pureza por HPLC de 100 %. MS m/z 550^+1^). Exemplo 15: trifluoroacetato de N-metil-N-(2-(5-f(5-metil-4.6-dioxo- hexaidropirrolo r3,4-clpirrol-2( lH)-il)metill-l ,3-tiazol-2-ilMH-indol-7- il)tiofeno-2-sulfonamida

o

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (7,8 mg, rendimento de 22 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol-2-il]- lH-indol-7-il}-N-metil tiofeno-2-sulfonamida (23 mg) e cloridrato de 2-metil tetraidropirrol [3,4-c]pirrol-l,3(2H,3aH)-diona (23 mg).

Pureza por HPLC de 100 %. MS m/z 542(M+H+). Exemplo 16: trifluoroacetato de N-(2-{5-r(4-hidróxi-4-metilpiperidino)metill- 1,3-tiazol-2-il) -1 H-indol-7-il)-N-metiltiofeno-2-sulfonamida

O

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (9,9

mg, rendimento de 30 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol-2-il]- lH-indol-7-il}-N-metiltiofeno-2-sulfonamida (23 mg) e cloridrato de 4- metilpiperidin-4-ol (18 mg).

Pureza por HPLC 96 %.

MS m/z 503(M+H+).

Exemplo 17: trifluoroacetato de N-r2-(5-{rciclopropil(isobutil)amino] metil}- l,3-tiazol-2-ilVlH-indol-7-il]-N-metiltiofeno-2-sulfonamida

H1CX JzvS

O

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (4,0

mg, rendimento de 12 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol-2-il]- lH-indol-7-il}-N-metiltiofeno-2-sulfonamida (23 mg) e cloridrato de N- isobutil-ciclopropanamina (18 mg).

Pureza por HPLC 98 %. MS m/z 501 (M+H4^). Exemplo 18: trifluoroacetato de N-(2-{5-[(4-t-butilpiperidino)metill-l,3- tiazol-2-il|-lH-indol-7-il)-N-metiltiofeno-2-sulfonamida

6 mg, rendimento de 36 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol-2- il]-lH-indol-7-il}-N-metiltiofeno-2-sulfonamida (23 mg) e cloridrato de 4-t- butilpiperidina (21 mg).

Exemplo 19: trifluoroacetato de N-metil-N-r2-f5-{r3-fpirrolidin-l- ilcarboniDpiperidinolmetil} -1,3-tiazol-2-il)-1 H-indol-7-illtiofeno-2- sulfonamida

10

15

Pureza por HPLC 95 %. MS m/z 529(M+ H+). 10

15

Szz0 CH3

CF3CO2H

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (13,4 mg, rendimento de 36 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il}-N-metiltiofeno-2-sulfonamida (23 mg) e 3-(pirrolidin-l- ilcarbonil)piperidina (22 mg).

Pureza por HPLC de 100 %.

MS m/z 570(M+H+). Exemplo 20: trifluoroacetato de N-metil-N-(2-r5-(pirrolidin-l-ilmetil)-1.3- tiazol-2-ill-lH-indol-7-il)tiofeno-2-sulfonamida

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (3,8 mg, rendimento de 12 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol-2-il]- lH-indol-7-il}-N-metiltiofeno-2-sulfonamida (23 mg) e pirrolidina (9 mg).

Pureza por HPLC de 100 %.

MS m/z 459(M+H+). Exemplo 21: trifluoroacetato de N-r2-{5-rrdietilamino)metill-1.3-tiazol-2-il}- lH-indol-7-il)-N-metiltiofeno-2-sulfonamida

CF3CO2H Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (3,7 mg, rendimento de 12 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol-2-il]- lH-indol-7-il}-N-metiltiofeno-2-sulfonamida (23 mg) e dietilamina (8 mg). Pureza por HPLC 95 %. MSm/z461(M+H+).

Exemplo 22: trifluoroacetato de N-metil-N-{245-(piperidinometiQ-l,3-tiazol- 2-il]-1 H-indol-7-il Hiofeno-2-sulfonamida

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (11,1 mg, rendimento de 35 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il}-N-metiltiofeno-2-sulfonamida (23 mg) e piperidina (10

mg)·

Pureza por HPLC 95 %. MS m/z 473(IVM-H+). Exemplo 23: trifluoroacetato de N-(2-{5-r(4-hidroxipiperidino)metill-l,3- tiazol-2-il}-lH-indol-7-il)-N-metiltiofeno-2-sulfonamida

o

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (8,7 mg, rendimento de 27 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol-2-il]- lH-indol-7-il}-N-metiltiofeno-2-sulfonamida (23 mg) e 4-hidroxipiperidina (12 mg).

Pureza por HPLC de 100 %. MS m/z 489(M+H+).

RMN 'Η(400 MHz, CDC13)6: 1,94(2H, brs), 2,20(2H, brs),

3,19(2H, brs), 3,35(3H, s), 3,41(2H, brs), 4,24(1H, brs), 4,47(2H, s), 6,56(1H, d, J=7,5 Hz), 6,99(1H, t, J=7,8 Hz), 7,05(1H, d, J=2,l Hz), 7,12(1H, dd, J=5,0, 3,9 Hz), 7,40(1 H, dd, J=3,8, 1,3 Hz), 7,59(1H, d, J=8,l Hz), 7,64(1H, dd, J=4,9, 1,3 Hz), 7,80(1 H, s), 9,69(1 H, brs).

Exemplo 24: trifluoroacetato de N-(2-{5-r(3-hidroxipiperidino)metill-l,3- tiazol-2-il }-l H-indol-7-il)-N-metiltiofeno-2-sulfonamida

O

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (14,3 mg, rendimento de 44 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-1 H-indol-7-il} -N-metiltiofeno-2-sulfonamida (23 mg) e 3- hidroxipiperidina (12 mg).

Pureza por HPLC 97 %. MS m/z 489(M+H+).

Exemplo 25: trifluoroacetato de N-r2-(5-(r(2-metoxietil)('metil)aminolmetil}- l,3-tiazol-2-il)-lH-indol-7-ill-N-metiltiofeno-2-sulfonamida

II

O

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (10,3 mg, rendimento de 32 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol-

CH 10

15

2-il]-lH-indol-7-il}-N-metiltiofeno-2-sulfonamida (23 mg) e N-(2- metoxietil)metilamina (11 mg).

Pureza por HPLC de 100 %. MS m/z 477(M+H+). Exemplo 26: trifluoroacetato de N-[2-(5-{r(2SV2-(metoximetil)pirrolidin-l- illmetin-l,3-tiazol-2-il)-lH-indol-7-ill-N-metiltiofeno-2-sulfonamida

Sstr* CH H 0

O GFaCO3H

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (11,7 mg, rendimento de 35 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il}-N-metiltiofeno-2-sulfonamida (23 mg) e (S)-2- (metoximetil)pirrolidina (14 mg).

Pureza por HPLC de 100 %. MS m/z 503(M+H+). Exemplo 27: trifluoroacetato de N-{l-r(2-(7-rmetil(2-tienilsulfoninamino1- lH-indol-2-ill-L3-tiazol-5-il)metin pirrolidin-3-il)acetamida

Ii0 3 o

CF3CO2H

20

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (11,0 mg, rendimento de 32 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il}-N-metiltiofeno-2-sulfonamida (23 mg) e 3- acetamidopirrolidina (15 mg).

Pureza por HPLC de 100 %. MS m/z 516(M+H+). Exemplo 28: trifluoroacetato de l-[(2-{7-rmetil(2-tienilsulfonil)aminol-lH- indol-2-il}-l,3-tiazol-5-il)metil1piperidina-4-carboxamida

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (7,0 mg, rendimento de 21 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol-2-il]- lH-indol-7-il}-N-metiltiofeno-2-sulfonamida (23 mg) e isonipecotamida (15

mg).

Pureza por HPLC 94 %. MSm/zSlótM+H+). Exemplo 29: trifluoroacetato de N-r2-(5-(r4-(2-hidroxietil)piperidinolmetil)-

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (13,2 mg, rendimento de 39 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il}-N-metiltiofeno-2-sulfonamida (23 mg) e 2-(piperidin-4- il)etanol (16 mg).

Pureza por HPLC 95 %.

MS m/z 5 H(IVB-H+). Exemplo 30: trifluoroacetato de N-í2-(5-(íbis(2-metoxietil)aminolmetiH-l,3- tiazol-2-il)-lH-indol-7-il]-N-metiltiofeno-2-sulfonamida ,ο

^CH3

(Χ

O

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (8,4

mg, rendimento de 24 %) foi obtido a partir de N-{2-[5-(clorometil)-l,3- tiazol-2-il]-1 H-indol-7-il} -N-metiltiofeno-2-sulfonamida (23 mg) e bis(2- metoxietil)amina (16 mg).

3,84-3,89(4H, m), 4,83(2H, s), 6,56(1H, d, J=7,7 Hz), 6,99(1 H, t, 3=7,7 Hz), 7,07(1 H, d, J=I,7 Hz), 7,10-7,14(1H, m), 7,39(1 H, dd, J=3,8, 1,3 Hz), 7,58(1H, d, J=8,l Hz), 7,64(1 H, dd, J=5,0, 1,2 Hz), 7,93(1H, s), 9,66(1 H, brs).

Exemplo 31: 1-IY 2- (7-rmetil( 2-tienilsulfoniOaminol-1 H-indol-2-il) -1,3- tiazol-5-il)metil1piperidina-4-carboxilato trifluoroacetato de etila

o

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (13,9 mg, rendimento de 39 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il}-N-metiltiofeno-2-sulfonamida (23 mg) e isonipecotato de etila (19 mg).

Pureza por HPLC de 100 %. MS m/z 545(M+H+).

Exemplo 32: trifluoroacetato de etil H(2-(74metil(2-tienilsulfonil)amino"|- 1 H-indol-2-iU -1,3-tiazol-5-inmetillpiperidina-3-carboxilato

5

Pureza por HPLC de 100 %. MS m/z 521(IVHH+).

RMN ]H(400 MHz, CDC13)ô: 3,32-3,39(7H, m), 3,42(6H, s), O

L

OH3

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular

(13,0 mg, rendimento de 36 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il}-N-metiltiofeno-2-sulfonamida (23 mg) e nipecotato de etila (19 mg).

MS m/z 545(M+H+). Exemplo 33: trifluoroacetato de N-(2-{5-[(3-hidroxipirrolidin-1 -iHmetill-1,3- tiazol-2-il j-1 H-indol-7-il)-N-metiltiofeno-2-sulfonamida

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (10,7 mg, rendimento de 34 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il}-N-metiltiofeno-2-sulfonamida (23 mg) e DL-3- pirrolidinol (10 mg).

Pureza por HPLC de 100 %. MS m/z 475(M+H+).

Exemplo 34: trifluoroacetato de N-12-(5-{[2-(hidroximetil)piperidinolmetil}- l,3-tiazol-2-il)-lH-indol-7-il1-N-metiltiofeno-2-sulfonamida

5

Pureza por HPLC de 100 %.

O

o Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (7,8 mg, rendimento de 23 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol-2-il]- lH-indol-7-il}-N-metiltiofeno-2-sulfonamida (23 mg) e piperidin-2-ilmetanol (14 mg).

Pureza por HPLC de 100 %.

MS m/z 503(M+H+). Exemplo 35: trifluoroacetato de etil N-metil-N-r(2-{7-fmetil(2- tienilsulfonil)aminol-lH-indol-2-il}-l,3-tiazol-5-il)metil] glicinato

r

CH3

CF3CO2H

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (14,5 mg, rendimento de 43 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il}-N-metiltiofeno-2-sulfonamida (23 mg) e cloridrato de sarcosina etil éster (18 mg).

Pureza por HPLC de 100 %. MS m/z 505^+1^).

Exemplo 36: trifluoroacetato de etil 4-r(2-(7-rmetil(2-tienilsulfonil)aminol- 1 H-indol-2-il} -1,3-tiazol-5-il)metil] piperazina-1 -carboxilato

CF3CO7H

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (12,4 mg, rendimento de 35 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il}-N-metiltiofeno-2-sulfonamida (23 mg) e 1- 10

15

etoxicarbonilpiperazina (19 mg).

Pureza por HPLC de 100 %. MS m/z 546(M+H+). Exemplo 37: trifluoroacetato de N42-(5-(r4-(etilsulfonil)piperazin-l-il1 metil }-l,3 -tiazol-2-il V1 H-indol-7-ill-N-metiltiofeno-2-sulfonamida

o

GFjCOJH

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (10,0 mg, rendimento de 27 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il}-N-metiltiofeno-2-sulfonamida (23 mg) e 1- etilsulfonilpiperazina (21 mg).

Pureza por HPLC de 100 %.

MS m/z 566(M+H+). Exemplo 38: ditrifluoroacetato de N-etil-N42-(5-f rmetil(piridin-2- ilmetiPaminol metil}-1,3-tiazol-2-ilV1 H-indol-7-ill tiofeno-2-sulfonamida

20

2 CF3CO2H

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (14,4 mg, rendimento de 40 %) foi obtido de tiofeno-2-sulfonamida de N-{2- [5-(clorometil)-l,3-tiazol-2-il]-lH-indol-7-il}-N-etila (20 mg) e cloridrato de N-metil-l-(piridin-2-il)metanamina (19 mg).

Pureza por HPLC de 100 %. MS m/z 524(M+H+). Exemplo 39: ditrifluoroacetato de N-etil-N-r2-(5-{rmetil(2-(piridin-2- il)etil)aminol metil|-l,3-tiazol-2-il)-lH-indol-7-illtiofeno-2-sulfonamida

(11,0 mg, rendimento de 30 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il] -1 H-indol-7-il} -N-etiltiofeno-2-sulfonamida (20 mg) e N-metil-2- (piridin-2-il)etanamina (16 mg).

Exemplo 40: ditrifluoroacetato de N-etil-N-(2-(5-r(2-piridin-2-ilpirrolidin-l- il)metill-l,3-tiazol-2-il}-lH-indol-7-il)tiofeno-2-sulfonamida

(10,7 mg, rendimento de 29 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il}-N-etiltiofeno-2-sulfonamida (20 mg) e 2-(pirrolidin-2- il)piridina (18 mg).

Pureza por HPLC de 100 %. MS m/z 550(M+H+). Exemplo 41: ditrifluoroacetato de N-etil-N-r2-(5-{rmetil(piridm-3-

o

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular

Pureza por HPLC de 100 %. MS m/z 538^+^).

o

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular ilmetil)amino1metil|-l,3-tiazol-2-il)-lH-indol-7-il1 tiofeno-2-sulfonamida

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (7,9 mg, rendimento de 22 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol-2-il]- lH-indol-7-il}-N-etiltiofeno-2-sulfonamida (20 mg) e cloridrato de N-metil- l-(piridin-3-il)metanamina (19 mg).

Pureza por HPLC de 100 %.

MS m/z 524(M+H+). Exemplo 42: trifluoroacetato de N-etil-N- r2-(5-(r3-(metilsulfonil)pirrolidin-

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (6,2 mg, rendimento de 20 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol-2-il]- lH-indol-7-il}-N-etiltiofeno-2-sulfonamida (20 mg) e 3- (metilsulfonil)pirrolidina (18 mg).

Pureza por HPLC de 100 %.

MS m/z SSl(M^H+). Exemplo 43: trifluoroacetato de N-etil-N-j2-r5-({metila r2-(metilsulfonil)etill amino|metin-L3-tiazol-2-il]-lH-indol-7-il)tiofeno-2-sulfonamida Il ^ CFaCO2H CH3

0

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (5,4

mg, rendimento de 18 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol-2-il]- lH-indol-7-il}-N-etiltiofeno-2-sulfonamida (20 mg) e N-metil-2- (metilsulfonil)etanamina (16 mg).

MS m/z SSQ(MH-H+). Exemplo 44: trifluoroacetato de N-etil-N-r2-(5-(r4-(,pirimidin-2- ilóxi)piperidinolmetil)-l,3-tiazol-2-il)-lH-indol-7-il1tiofeno-2-sulfonamida

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular

(12,8 mg, rendimento de 39 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il}-N-etiltiofeno-2-sulfonamida (20 mg) e dicloridrato de 2- (piperidin-4-ilóxi)pirimidina (30 mg).

Pureza por HPLC de 100 %.

MS m/z 581^+^).

RMN 'H(400 MHz, CDC13)ô : 1,11 (3H, t, J=7,2 Hz), 2,32(4H,

brs), 3,27(2H, brs), 3,54(2H, brs), 3,77(2H, d, J=7,3 Hz), 4,52(2H, s), 5,47(1H, brs), 6,58(1H, d, J=7,3 Hz), 6,96-7,13(4H, m), 7,39(1H, dd, J=3,7, 1,2 Hz), 7,61(2H, dd, J=4,7, 3,4 Hz), 7,80(1H, s), 8,56(2H, d, J=4,7 Hz), 9,56(1H, brs).

Exemplo 45: trifluoroacetato de N-etil-N-|"2-(5-(r4-(pirazin-2-

5

Pureza por HPLC de 100 %. Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (10,3 mg, rendimento de 31 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il]-N-etiltiofeno-2-sulfonamida (20 mg) e diidrocloreto de 2- (piperidin-4-ilóxi)pirazina (30 mg).

Pureza por HPLC de 100 %.

MS m/z SSl(IVHH+). Exemplo 46: ditrifluoroacetato de N-etil-N-[2-(5-{[4-(tetraidrofurano-2-

ilmetiDpiperazin-1 -illmetil} -1,3-tiazol-2-il)-1 H-indol-7-ill_tiofeno-2-

sulfonamida

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular

(12,9 mg, rendimento de 34 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol-

2-il]-1 H-indol-7-il} -N-etiltiofeno-2-sulfonamida (20 mg) e 1-(tetraidrofurano-

2-ilmetil)piperazina (20 mg).

Pureza por HPLC 95 %.

MS m/z 572(M+H+). Exemplo 47: ditrifluoroacetato de 2-{4-[(2-(7-retil(2-thi.enilsulfonil)amino1-

1 H-indol-2-il} -1,3-tiazol-5-il)metil]piperazin-1 -il I -N,N-dimetilacetamida Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular

<

(16,7 mg, rendimento de 44 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-1 H-indol-7-il} -N-etiltiofeno-2-sulfonamida (20 mg) e N,N-dimetil-2- (piperazin-1 -il)acetamida (20 mg).

MS m/z 573(M+H+). Exemplo 48: tritrifluoroacetato de N-etil-N-[2-(5-([4-í6-metilpiridin-2- iQpiperazin-1 -illmetill -1,3-tiazol-2-iD-1 H-indol-7-illtiofeno-2-sulfonamida

o

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (16,3 mg, rendimento de 37 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il}-N-etiltiofeno-2-sulfonamida (20 mg) e 1-(6-metilpiridin- 2-il)piperazina (21 mg).

Pureza por HPLC de 100 %. MS m/z 579(M+H+).

Exemplo 49: trifluoroacetato de N-etil-N-(2-(5-r(3-(pirimidin-2-il)pirrolidinr 1 -iDmetill-1,3 -tiazol-2-il I -1 H-indol-7-il)tiofeno-2-sulfonamida

5

Pureza por HPLC de 100 %.

o

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular 10

15

(11,0 mg, rendimento de 35 %) foi obtido de tricloridrato de N-{2-[5- (clorometil)-l,3-tiazol-2-il]-lH-indol-7-il}-N-etiltiofeno-2-sulfonamida (20 mg) e 2-(pirrolidin-3-il)pirimidina (31 mg).

Pureza por HPLC de 100 %.

MS m/z 551(M+H+). Exemplo 50: ditrifluoroacetato de N-etil-N-(2-(5-r(3-(piridin-2- il)piperidino)metill 1,3-tiazol-2-il} -1 H-indol-7-il)tiofeno-2-sulfonamida

/CH3

2 CF3CO2H

-O

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (16,6 mg, rendimento de 44 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-1 H-indol-7-il} -N-etiltiofeno-2-sulfonamida (20 mg) e 2-(piperidin-3- il)piridina (19 mg).

Pureza por HPLC de 100 %.

MS m/z 564(M+H+). Exemplo 51: ditrifluoroacetato de N-etil-N-f2-(5-IY4-(piridin-2- il)piperidino)metill 1,3-tiazol-2-il} -1 H-indol-7-il)tiofeno-2-sulfonamida

20

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (13,1 mg, rendimento de 35 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il}-N-etiltiofeno-2-sulfonamida (20 mg) e 2-(piperidin-4- il)piridina (19 mg).

Pureza por HPLC de 100 %. MS m/z 564(M+H+). Exemplo 52: trifluoroacetato de N-etil-N-f2-{5-IY5-rnetil-4.6-dioxo- hexaidropirrolof 3,4-clpirrol-2( 1 H)-il)metil1-1,3-tiazol-2-il > -1 H-indol-7- il)tiofeno-2-sulfonamida

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (7,4

mg, rendimento de 23 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol-2-il]- lH-indol-7-il}-N-etiltiofeno-2-sulfonamida (20 mg) e cloridrato de 2- metiltetraidropirrol[3,4-c]pirrol-l,3(2H,3aH)-diona (23 mg).

Pureza por HPLC de 100 %. MS m/z 556(M+H+).

RMN 'H(400 MHz, CDC13)ô: 1,09(3H, t, J=7,l Hz), 2,85(2H, brs), 3,02(3H, s), 3,37(2H, d, J=7,2 Hz), 3,59(2H, d,J=IO,5 Hz), 3,76(2H, d, J=7,2 fiz), 4,13(2H, s), 6,58(1H, d, J=7,5 Hz), 7,00(1 H, t, J=7,8 Hz), 7,03(1H, d, J=2,3 Hz), 7,09(1 H, dd, J=4,9, 3,8 Hz), 7,39(1H, dd, J=3,8, 1,3 Hz), 7,58- 7,63(2H, m), 7,69(1H, s), 9,74(1H, brs).

Exemplo 53: trifluoroacetato de N-etil-N-(2-{5-[Y4-hidróxi-4- metilpiperidino)metill-1,3 -tiazol-2-il) -1 H-indol-7-il)tiofeno-2-sulfonamida

O

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (9,6 mg, rendimento de 32 %) foi obtido de cloridrato de N-{2-[5-(clorometil)-l,3- tiazol-2-il]-lH-indol-7-il}-N-etiltiofeno-2-sulfonamida (20 mg) e 4- metilpiperidin-4-ol (18 mg). 10

15

Pureza por HPLC de 100 %. MS m/z 517(M+H+). Exemplo 54: trifluoroacetato de N-[2-(5-(rciclopropil(isobutil)aminolmetiU- l,3-tiazol-2-il)-lH-indol-7-ill-N-etiltiofeno-2-sulfonamida

α

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (3,9 mg, rendimento de 13 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol-2-il]- lH-indol-7-il}-N-etiltiofeno-2-sulfonamida (20 mg) e cloridrato de N- isobutil-ciclopropanamina (18 mg).

Pureza por HPLC de 100 %.

MS m/z 515(M+H+). Exemplo 55: trifluoroacetato de N-(2-{5-[(4-t-butilpiperidino)metil~l-l,3- tiazol-2-il 1-1 H-indol-7-il)-N-etiltiofeno-2-sulfonamida

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (9,8 mg, rendimento de 32 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol-2-il]- lH-indol-7-il}-N-etiltiofeno-2-sulfonamida (20 mg) e cloridrato de 4-t- butilpiperidina (21 mg).

Pureza por HPLC 98 %.

MS m/z 543(M+H+). Exemplo 56: trifluoroacetato de N-etil-N-[2-(5-(r3-(pirrolidin-l- ilcarboniDpiperidinolmetil} -1,3 ■-tiazol-2-il)-1 H-indol-7-ill sulfonamida

tiofeno-2-

O

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (14,0 rag, rendimento de 43 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il}-N-etiltiofeno-2-sulfonamida (20 mg) e 3-(pirrolidin-l- ilcarbonil)piperidina (22 mg).

Pureza por HPLC de 100 %. MS m/z 584(M+H+). Exemplo 57: trifluoroacetato de N-etil-N-{2-[5-(pirrolidin-l-ilmetilVl,3- tiazol-2-il]-lH-indol-7-il}tiofeno-2-sulfonamida

O

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (7,1 mg, rendimento de 26 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol-2-il]- lH-indol-7-il}-N-etiltiofeno-2-sulfonamida (20 mg) e pirrolidina (9 mg). Pureza por HPLC de 100 %.

Exemplo 58: trifluoroacetato de N-(2-(5-r(dietilamino)metill-l,3-tiazol-2-il}- lH-indol-7-il)-N-etiltiofeno-2-sulfonamida

Il

15

MS m/z 473(M+H+). O

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (2,5 mg, rendimento de 9 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol-2-il]- lH-indol-7-il}-N-etiltiofeno-2-sulfonamida (20 mg) e dietilamina (8 mg).

Pureza por HPLC 94 %.

MS m/z 475(Μ+Η^). Exemplo 59: trifluoroacetato de N-etil-N-(245-(piperidinometil)-l,3-tiazol-2- í 1"|—1 H-indol-7-il }tiofeno-2-sulfonamida

o

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (8,6 mg, rendimento de 30 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol-2-il]- lH-indol-7-il}-N-etiltiofeno-2-sulfonamida (20 mg) e piperidina (10 mg).

Pureza por HPLC de 100 %.

MS m/z 487(M+H+). Exemplo 60: trifluoroacetato de N-etil-N-(2-{5-r(4-hidroxipiperidino)metil1- l,3-tiazol-2-il}-lH-indol-7-il)tiofeno-2-sulfonamida

o

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (10,4 mg, rendimento de 36 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 220

2-il]-lH-indol-7-il}-N-etiltiofeno-2-sulfonamida (20 mg) e 4- hidroxipiperidina (12 mg).

Pureza por HPLC de 100 %. MS m/z SOS(MH-H+). Exemplo 61: trifluoroacetato de N-etil-N-^-IS-rO-hidroxipiperidino^metill- 1,3 -tiazol-2-il) -1 H-indol-7-il)tiofeno-2-sulfonamida

ATl

OH

rO

CFaCO7H

O

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (12,4 mg, rendimento de 43 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il}-N-etiltiofeno-2-sulfonamida (20 mg) e 3- hidroxipiperidina (12 mg).

Pureza por HPLC de 100 %. MS m/z SOS(M-I-H+). Exemplo_62:_trifluoroacetato_de_N-etil-N-r2-(5-(IY2-

metoxietil)(metil)aminolmetil}-1,3-tiazol-2-il)-1 H-indol-7-ill sulfonamida

tiofeno-2-

15

CHr \ ; O

f/

\

N H

,CHo

iJ

"N

CH3

CF3CO2H

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (7,1 mg, rendimento de 25 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol-2-il]- lH-indol-7-il}-N-etiltiofeno-2-sulfonamida (20 mg) e N-(2- metoxietil)metilamina (11 mg). 10

15

20

Exemplo

Pureza por HPLC de 100 %. MS m/z 491 (M+H4'). 63: trifluoroacetato

de N-etil-N-r2-í5-{|Y2S)-2-

(metoximetil)pirrolidin-1 -illmetil} -1,3-tiazol-2-il)-1 H-indol-7-illtiofeno-2- sulfonamida

H3C

O CF3CO2H

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular

(10,1 mg, rendimento de 34 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol-

2-il]-lH-indol-7-il}-N-etiltiofeno-2-sulfonamida (20 mg) e (S)-2-

(metoximetil)pirrolidina (14 mg).

Pureza por HPLC de 100 %.

MS m/z 517^+1^).

Exemplo 64: trifluoroacetato de N-(14(2-|74etil(2-tienilsulfonil)amino]-lH-

indol-2-il} -1,3 -tiazol-5-il)metil]pirrolidin-3 -il} acetamida

í J ? H ^,CH3

CF3CO2H

O

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (9,6 mg, rendimento de 32 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol-2-il]- lH-indol-7-il}-N-etiltiofeno-2-sulfonamida (20 mg) e 3-acetamidopirrolidina (15 mg).

Pureza por HPLC de 100 %. MS m/z 530(M+H+). Exemplo 65: trifluoroacetato de l-[(2-{7-[etil(2-tienilsulfonil)amino]-lH- indol-2-il|-l,3-tiazol-5-il)metil] piperidina-4-carboxamida

o

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (8,0 ing, rendimento de 26 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol-2-il]- lH-indol-7-il}-N-etiltiofeno-2-sulfonamida (20 mg) e isonipecotamida (15

mg).

Pureza por HPLC de 100 %. MS m/z SSO(IVH-H+). Exemplo 66: trifluoroacetato de Ν-6ΐϋ-Ν-Γ2-Γ5-(Γ4-(2-

hidroxietil)piperidino1metil|-l,3-tiazol-2-ilVlH-indol-7-ill_tiofeno-2-

sulfonamida

o

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (11,7 mg, rendimento de 38 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il}-N-etiltiofeno-2-sulfonamida (20 mg) e 2-(piperidin-4- il)etanol (15 mg).

Pureza por HPLC de 100 %.

MS m/z 531(M+H+). Exemplo 67: trifluoroacetato de N42-(3-([bis(2-metoxietil)amino1metiH-l,3- tiazol-2-il)-lH-indol-7-il1-N-etiltiofeno-2-sulfonamida -CK

CF3CO2H

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (6,6 mg, rendimento de 22 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol-2-il]- lH-indol-7-il}-N-etiltiofeno-2-sulfonamida (20 mg) e bis(2-metoxietil)amina (16 mg).

Pureza por HPLC de 100 %.

MS m/z 535(M+H+). Exemplo 68: trifluoroacetato de etil l-l(2-(7-letil(2-tienilsulfonil)amino1-lH- indol-2-il}-l,3-tiazol-5-il)metillpiperidina-4-carboxilato

.C Ho

CF3CO2H

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (12,3 mg, rendimento de 39 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il}-N-etiltiofeno-2-sulfonamida (20 mg) e isonipecotato de etila (19 mg).

Pureza por HPLC 97 %. MS m/z 559(M+H+).

Exemplo 69: trifluoroacetato de etil l-r(2-{7-letil(2-tienilsulfonil)amino1-lH- indol-2-il}-l,3-tiazol-5-il)metil] piperidina-3-carboxilato

<fl T "

CF3CO2H

"CH.

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (12,8 mg, rendimento de 40 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il}-N-etiltiofeno-2-sulfonamida (20 mg) e nipecotato de etila (19 mg).

Pureza por HPLC 97 %. MS m/z 559(M+H+).

Exemplo 70: trifluoroacetato de N-etil-N-(2-{5-[(3-hidroxipirrolidin-l- il)metil1-l,3-tiazol-2-il}-lH-indol-7-il)tiofeno-2-sulfonamida

O

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (10,0 mg, rendimento de 35 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-1 H-indol-7-il} -N-etiltiofeno-2-sulfonamida (20 mg) e DL-3-pirrolidinol (10 mg).

Pureza por HPLC 95 %. MS m/z 489(M+H+).

Exemplo_7Jj_trifluoroacetato_de_N-etil-N-r2-(5- {Γ2-

(hidroximetil)piperidino]metil} -1,3-tiazol-2-il)-1 H-indol-7-il]tiofeno-2- sulfonamida

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (6,9 mg, rendimento de 23 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol-2-il]- lH-indol-7-il}-N-etiltiofeno-2-sulfonamida (20 mg) e piperidin-2-ilmetanol (14 mg). Pureza por HPLC de 100 %. MS m/z Sn(M-HH+). Exemplo 72: trifluoroacetato de etil N-r(2-{7-[etiir2-tienilsulfonil)aminol-lH- indol-2-il)-l,3-tiazol-5-il)metil]-N-metilglicinato

CF3CO2H

-cO

Õ

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular

(12,7 mg, rendimento de 43 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il}-N-etiltiofeno-2-sulfonamida (20 mg) e cloridrato de sarcosina etil éster (18 mg).

Pureza por HPLC 97 %.

MS m/z Sl^M+LT).

Exemplo 73: trifluoroacetato de etil 4-[(2-{7-[etil(2-tienilsulfonil)aminol-lH- indol-2-il} -1,3-tiazol-5-il)metil]piperazina-1 -carboxilato

CH,

o

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (10,4 mg, rendimento de 33 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-1 H-indol-7-il} -N-etiltiofeno-2-sulfonamida (20 mg) e 1- etoxicarbonilpiperazina (19 mg).

Pureza por HPLC de 100 %. MS m/z 560^+^). Exemplo: trifluoroacetato de 74 N-etil-N-í2-(5-(r4-(etilsulfonil)piperazin-l- illmetil} -1,3-tiazol-2-il)-1 H-indol-7-intiofeno-2-sulfonamida

o

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (10,6 mg, rendimento de 32 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-1 H-indol-7-il} -N-etiltiofeno-2-sulfonamida (20 mg) e 1- etilsulfonilpiperazina (21 mg).

Pureza por HPLC de 100 %. MS m/z 580(M+H+). Exemplo 75: ditrifluoroacetato de N-(ciclopropilmetilVN-[2-(5- {Tmetilf piridin-2-ilmetil)aminolmetil} -1,3-tiazol-2-iO-1 H-indol-7-illtiofeno- 2-sulfonamida

(17,1 mg, rendimento de 50 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il] -1 H-indol-7-il} -N-(ciclopropilmetil)tiofeno-2-sulfonamida (20 mg) e cloridrato de N-metil-l-(piridin-2-il)metanamina (19 mg).

Exemplo 76: ditrifluoroacetato de N-(ciclopropilmetin-N-r2-(5-l[metil(,2- (piridin-2-i0etil)amino1metill -1,3-tiazol-2-ilV 1 H-indol-7-il1tiofeno-2- sulfonamida

O

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular

15

Pureza por HPLC 96 %. MS m/z 550(M+H+). ο

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (11,4 mg, rendimento de 33 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il}-N-(ciclopropilmetil)tiofeno-2-sulfonamida (20 mg) e N- metil-2-(piridin-2-il)etanamina (16 mg). Pureza por HPLC de 100 %.

MS m/z 564(M+H+). Exemplo 77: ditrifluoroacetato de N-(ciclopropilmetil)-N-(^-(54(2-foiridin- 2-il)pirrolidin-1 -iPmetill-1,3-tiazol-2-il} -1 H-indol-7-il)tiofeno-2-sulfonamida

o

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (13,3 mg, rendimento de 38 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il}-N-(ciclopropilmetil)tiofeno-2-sulfonamida (20 mg) e 2- (pirrolidin-2-il)piridina (18 mg).

Pureza por HPLC 97 %.

MS m/z 576(M+H+).

Exemplo 78: ditrifluoroacetato de N-(ciclopropilmetil)-N-r2-(5- í TmetiK piridin-3 -ilmetiDaminolmetil} -1,3-tiazol-2-i0-1 H-indol-7-illtiofeno- 2-sulfonamida ο

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (14,0 mg, rendimento de 41 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-1 H-indol-7-il} -N-(ciclopropilmetil)tiofeno-2-sulfonamida (20 mg) e cloridrato de N-metil-l-(piridin-3-il)metanamina (19 mg).

Pureza por HPLC de 100 %.

MS m/z 550(M+H+). Exemplo 79: trifluoroacetato de N-(ciclopropilmetil)-N-|"2-(5-{r3- (metilsulfoniOpirrolidin-1 -illmetil} -1,3 -tiazol-2-il)-1 H-indol-7-ill tiofeno-2- sulfonamida

O

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (10,5 mg, rendimento de 34 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il}-N-(ciclopropilmetil)tiofeno-2-sulfonamida (20 mg) e 3- (metilsulfonil)pirrolidina (18 mg).

Pureza por HPLC de 100 %. MS m/z 577(M+H+). Exemplo 80: trifluoroacetato de N-(ciclopropilmetil)-N-(2-r5-({metiir2- (metilsulfonilktillamino}metin-13-tiazol-2-il1-lH-indol-7-il|tiofeno-2- sulfonamida Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (8,0 mg, rendimento de 26,8 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3--tiazol-2- il]-lH-indol-7-il}-N-(ciclopropilmetil)tiofeno-2-sulfonamida (20 mg) e N- metil-2-(metilsulfonil)etanamina (16 mg).

Pureza por HPLC de 100 %.

MS m/z 565(Μ+Η"). Exemplo 81: ditrifluoroacetato de N-(ciclopropilmetil)-N-[2-f5-(F4- (pirimidin-2-ilóxi)piperidino]metil} -1,3-tiazol-2-il)-1 H-indol-7-il]tiofeno-2- sulfonamida

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (13,9 mg, rendimento de 44 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il}-N-(ciclopropilmetil)tiofeno-2-sulfonamida (20 mg) e dicloridrato de 2-(piperidin-4-ilóxi)pirimidina (30 mg). Pureza por HPLC de 100 %. MS m/z 607(M+H+). Exemplo 82: ditrifluoroacetato de N-(ciclopropilmetil)-N-[2-(5-{[4-(pirazin- 2-ilóxi)piperidino]metil|-l,3-tiazol-2-il)-lH-indol-7-il] tiofeno-2-sulfonamida Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (13,0 mg, rendimento de 41 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il}-N-(ciclopropilmetil)tiofeno-2-sulfonamida (20 mg) e dicloridrato de 2-(piperidin-4-ilóxi)pirazina (30 mg).

Pureza por HPLC de 95 %.

MS m/z 607(14+^). Exemplo 83: ditrifluoroacetato de N-fciclopropilmetil)-N-r2-C5--iT4- (tetraidrofurano-2-ilmetil)piperazin-1 -il]metil} -1,3-tiazol-2-il)-1 H-indol-7-ill tiofeno-2-sulfonamida

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (18,6 mg, rendimento de 51 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il}-N-(ciclopropilmetil)tiofeno-2-sulfonamida (20 mg) e 1- (tetraidrofurano-2-ilmetil)piperazina (20 mg).

Pureza por HPLC 95 %.

MS m/z 598^+^). Exemplo 84: ditrifluoroacetato de 2-{4-l(2-(7-IYciclopropilmetilX2- tienilsulfoniDaminol-1 H-indol-2-il} -1,3-tiazol-5-il)metil] piperazin-1 -il} - N,N-dimetilacetamida ο

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (24,6 mg, rendimento de 68 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il}-N-(ciclopropilmetil)tiofeno-2-sulfonamida (20 mg) e N,N-dimetil-2-(piperazin-l-il)acetamida (21 mg).

Pureza por HPLC de 100 %.

MS m/z 599(M+H+). Exemplo 85: tritrifluoroacetato de N-(cidopropilmetil)-N-r2-(5-(|"4-(6- metilpiridin-2-il)piperazin-1 -il]metil} -1,3-tiazol-2-il)-1 H-indol-7-illtiofeno-2- sulfonamida

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (22,6 mg, rendimento de 54 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il}-N-(ciclopropilmetil)tiofeno-2-sulfonamida (20 mg) e 1- (6-metilpiridin-2-il)piperazina (21 mg).

Pureza por HPLC 97 %.

MS m/z 605(M+H+). Exemplo 86: tritrifluoroacetato de N-(ciclopropilmetil)-N-(2-{5-[(3- (pirimidin-2-il)pirrolidin-1 -il)metil~|-1,3-tiazol-2-il}-1 H-indol-7-il)tiofeno-2- sulfonamida ο

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular

(12,3 mg, rendimento de 40 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il}-N-(ciclopropilmetil)tiofeno-2-sulfonamida (20 mg) e tricloridrato de 2-(pirrolidin-3-il)pirimidina (31 mg).

MS m/z 577(Μ+Η"). Exemplo 87: ditrifluoroacetato de N-(cidopropilmetilVN-(2-{54(3-ípiridin- 2-il)piperidino)metil1-1,3-tiazol-2-il}-1 H-indol-7-il)tiofeno-2-sulfonamida

o

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (12,2 mg, rendimento de 34 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il}-N-(ciclopropilmetil)tiofeno-2-sulfonamida (20 mg) e 2- (piperidin-3-il)piridina (19 mg).

Pureza por HPLC de 100 %. MS mJz 590(M+H+).

Exemplo 88: ditrifluoroacetato de N-(ciclopropilmetil)-N-(2-{5-r(4-(piridin- 2-il)piperidino)metill-l,3-tiazol-2-in-lH-indol-7-il)tiofeno-2-sulfonamida

5

Pureza por HPLC de 100 %. ο

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (18,0 mg, rendimento de 50 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il}-N-(ciclopropilmetil)tiofeno-2-sulfonamida (20 mg) e 2- (piperidin-4-il)piridina (19 mg).

Pureza por HPLC de 100 %.

MS m/z 590(M+H+). Exemplo 89: trifluoroacetato de N-(ciclopropilmetil)-N-(2-{5-[(5-metil-4,6- dioxo-hexaidropirrolor3^-c]pirrol-2(lH)-il)metil]-l,3-tiazol-2-il|-lH-indol- 7-il)tiofeno-2-sulfonamida

o

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (9,9 mg, rendimento de 32 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol-2-il]- lH-indol-7-il}-N-(ciclopropilmetil)tiofeno-2-sulfonamida (20 mg) e cloridrato de 2-metiltetraidropirrolo[3,4-c]pirrol-l,3(2H, 3aH)-diona (23 mg).

Pureza por HPLC 95 %.

MS m/z 582(M+H+). Exemplo 90: trifluoroacetato de N-(ciclopropilmetil)-N-(2-|5-[(4-hidróxi-4- metilpiperidino)metil]-l,3-tiazol-2-il)-lH-indol-7-il)tiofeno-2-sulfonamida O

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular

(11,3 mg, rendimento de 39 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il}-N-(ciclopropilmetil)tiofeno-2-sulfonamida (20 mg) e cloridrato de 4-metilpiperidin-4-ol (18 mg).

MS m/z 543(M+H+). Exemplo 91: trifluoroacetato de N-[2-(5-(TciclopropiKisobutiDammolmetil}- l.,3-tiazol-2-il)-lH-indol-7-ill-N-(ciclopropilmetil)tiofeno-2-sulfonamida

O

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (3,1 mg, rendimento de 11 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-

l,3-tiazol-2-il]-lH-indol-7-il}-N-(ciclopropilmetil)tiofeno-2- sulfonamida (20 mg) e cloridrato de N-isobutil-ciclopropanamina (18 mg).

Exemplo 92: trifluoroacetato de N-(2-{5-r(4-t-butilpiperidinoVnetil]-l,3- tiazol-2-il} -1 H-indol-7-il)-N-(ciclopropilmetil)tiofeno-2-sulfonamida

5

Pureza por HPLC de 100 %.

Pureza por HPLC de 100 %. MS m/z 541(M+H+). ο

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (10,6 mg, rendimento de 35 %) foi obtido de cloridrato de N-{2-[5- (clorometil)-l,3-tiazol-2-il]-lH-indol-7-il}-N-(ciclopropilmetil)tiofeno-2- sulfonamida (20 mg) e 4-t-butilpiperidina (21 mg).

Pureza por HPLC 100, %.

MS m/z 569(M+H+). Exemplo 93: trifluoroacetato de N-(ciclopropilmetil)-N-r2-(5-{r3-(pirrolidin- 1 -ilcarbonil)piperidino]metil 1-1,3 -tiazol-2-il)-1 H-indol-7-il1tiofeno-2- sulfonamida

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (18,5 mg, rendimento de 58 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il}-N-(ciclopropilmetil)tiofeno-2-sulfonamida (20 mg) e 3- (pirrolidin-l-ilcarbonil)piperidina (22 mg).

Pureza por HPLC 97 %.

MS m/z 610(M+H+). Exemplo 94: trifluoroacetato de N-(ciclopropilmetilVN-{245-(pirrolidin-l- ilmetil)-1,3 -tiazol-2-ill-1 H-indol-7-il) tiofeno-2-sulfonamida O

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (7,9 mg, rendimento de 29 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol-2-il]- lH-indol-7-il}-N-(ciclopropilmetil)tiofeno-2-sulfonamida (20 mg) e pirrolidina (8 mg).

Pureza por HPLC de 100 %.

MS m/z 499(M+H+). Exemplo 95: trifluoroacetato de N-(ciclopropilmetil)-N-(2-(5-|Ydietila amino)metilll,3-tiazol-2-in-lH-indol-7-intiofeno-2-sulfonamida

O

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (3,5 mg, rendimento de 13 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol-2-il]- lH-indol-7-il}-N-(ciclopropilmetil)tiofeno-2-sulfonamida (20 mg) e dietilamina (8 mg).

Pureza por HPLC 92 %.

MS m/z 501(M+H4). Exemplo 96: trifluoroacetato de N-(ciclopropilmetin-N-(2-r5- (piperidinometil)-L3-tiazol-2-ill-lH-indol-7-intiofeno-2-sulfonamida 11 O

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular

(11,2 mg, rendimento de 41 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il}-N-(ciclopropilmetil)tiofeno-2-sulfonamida (20 mg) e piperidina (10 mg).

MS m/z 513(M+H+). Exemplo 97: trifluoroacetato de N-(ciclopropilmetil)-N-(2-(5-r('4- hidroxipiperidino)metill-l ,3-tiazol-2-il)-lH-indol-7-il)tiofeno-2-sulfonamida

o

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (13,5 mg, rendimento de 48 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il}-N-(ciclopropilmetil)tiofeno-2-sulfonamida (20 mg) e 4- hidroxipiperidina (12 mg).

Pureza por HPLC de 100 %. MS m/z 529(M+H+).

Exemplo 98: trifluoroacetato de N-(ciclopropilmetil)-N-(2-(5-r(3- hidroxipiperidino)metill-l,3-tiazol-2-il}-lH-indol-7-il)tiofeno-2-sulfonamida

5

Pureza por HPLC de 100 %.

O Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (14,9 mg, rendimento de 53 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il}-N-(ciclopropilmetil)tiofeno-2-sulfonamida (20 mg) e 3- hidroxipiperidina (12 mg).

Pureza por HPLC de 100 %.

MS m/z 529(M+H+). Exemplo 99: trifluoroacetato de N-(ciclopropilmetil)-N-[2-f5-{r(2- metoxietil)(metil)amino]metil} -1,3 -tiazol-2-il)-1 H-indol-7-illtiofeno-2- sulfonamida

9h3

O

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (9,5 mg, rendimento de 34 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol-2-il]- lH-indol-7-il}-N-(ciclopropilmetil)tiofeno-2-sulfonamida (20 mg) e N-(2- metoxietil)metilamina (11 mg).

Pureza por HPLC de 100 %.

MS m/z 51 T(M-KH+).

RMN *Η(400 MHz, CDC13)ô: 0,15(2H, d, J=4,3 Hz), 0,37(2H, d,J=7,7 Hz), 0,87-0,94(1 H, m), 2,86(3H, s), 3,31(2H, brs), 3,44(3H, s), 3,57(2H, brs), 3,83(2H, t, J=4,2 Hz), 4,66(2H, s), 6,62(1H, d, J=7,7 Hz), 6,96- 7,04(1H, m), 7,06-7,11 (2H, m), 7,38-7,42(lH, m), 7,58-7,64(2H, m), 7,87(1H, s), 9,61(1H, brs).

Exemplo 100: trifluoroacetato de N-(ciclopropilmetil)-N-[2-(5-{f(2S)-2-

(metoximetil)pirrolidin-l-illmetill-L3-tiazol-2-il)-lH-indol-7-il1tiofeno-2-

sulfonamida Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (14,6 mg, rendimento de 50 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il}-N-(ciclopropilmetil)tiofeno-2-sulfonamida (20 mg) e (S)- 2-(metoximetil)pirrolidina (14 mg).

Pureza por HPLC de 100 %.

MS m/z 543(M+H+). Exemplo 101: trifluoroacetato de N-{l-[(2-{7-[(riclopropilmetil)(2- tienilsulfonil)amino]-1 H-indol-2-il 1-1,3 -tiazol-5-il)metillpirrolidin-3 - il jacetamida

O

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (13,8 mg, rendimento de 47 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il}-N-(ciclopropilmetil)tiofeno-2-sulfonamida (20 mg) e 3- acetamidopirrolidina (15 mg).

Pureza por HPLC de 100 %.

MS m/z 556(M+H+). Exemplo 102: trifluoroacetato de l-[(2-{7-[(ciclopropilmetil)(2-

tienilsulfonil)aminol-lH-indol-2-il}-l,3-tiazol-5-il)metill_piperidina-4-

carboxamida O

O

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (13,2 mg, rendimento de 45 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il}-N-(ciclopropilmetil)tiofeno-2-sulfonamida (20 mg) e isonipecotamida (15 mg).

Pureza por HPLC 97 %.

MS m/z SSótM+H^. Exemplo 103: trifluoroacetato de N-(ciclopropilmetil)-N-[2-(5-{r4-(2-

hidroxietiDpiperidinolmetil} -1,3-tiazol-2-il)-1 H-indol-7-ill_tiofeno-2-

sulfonamida

Exemplo 104: trifluoroacetato de N-[2-(5-{[bis(2-metoxietil)amino~|mi l,3-tiazol-2-il)-lH-indol-7-il]-N-(ciclopropilmetil)tiofeno-2-sulfonamida 'CH,

CF3CO2H

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (7,9 mg, rendimento de 27 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol-2-il]- lH-indol-7-il}-N-(ciclopropilmetil)tiofeno-2-sulfonamida (20 mg) e bis(2- metoxietil)amina (16 mg).

Pureza por HPLC 96 %.

MS m/z 561(Mm+). Exemplo 105: trifluoroacetato de etil l-[(2-{7-[(ciclopropilmetil)(2- tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-il|-l,3-tiazol-5-il)metil]piperidina-4- carboxilato

α

.ChU

O

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (13,6 mg, rendimento de 44 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il}-N-(ciclopropilmetil)tiofeno-2-sulfonamida (20 mg) e isonipecotato de etila (19 mg).

Pureza por HPLC 97 %. MS m/z 585(M+H+). Exemplo 106: trifluoroacetato de etil l-r(2-{7-|YciclopropilmetiQ(2-

tienilsulfoniPaminol-1 H-indol-2-il} -1,3-tiazol-5-il)metill carboxilato

piperidina-3- Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (13,4 mg, rendimento de 44 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il}-N-(ciclopropilmetil)tiofeno-2-sulfonamida (20 mg) e nipecotato de etila (19 mg).

Pureza por HPLC de 100 %.

MS m/z 585(M+H+). Exemplo 107: trifluoroacetato de N-(ciclopropilmetil)-N--(,2-(5-r(3- hidroxipirrolidin-1 -il)metil]-1,3-tiazol-2-il} -1 H-indol-7-il)tiofeno-2- sulfonamida

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (13,0 mg, rendimento de 47 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol-

2-il]-lH-indol-7-il}-N-(ciclopropilmetil)tiofeno-2-sulfonamida (20 mg) e DL-

3-pirrolidinol (10 mg).

Pureza por HPLC de 100 %. MS m/z 515(M+H+). Exemplo 108: trifluoroacetato de N-(ciclopropilmetil)-N-[2-(5-([2- (hidroximetinpiperidino]metil 1-1,3 -tiazol-2-il)-1 H-indol-7-il]tiofeno-2- sulfonamida CF3CO2H

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (10,2 mg, rendimento de 35 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il]-N-(ciclopropilmetil)tiofeno-2-sulfonamida (20 mg) e piperidin-2-ilmetanol (14 mg).

Pureza por HPLC de 100 %.

MS m/z 543(M+H+). Exemplo 109: trifluoroacetato de etil éster de N-r(2-{7-r(,ciclopropilmetil)(,2- tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-il}-13-tiazol-5-il)metill-N-metilglicina

,CH0

H,C.

tTT

r

o

O

CF3CO2H

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (14,9 mg, rendimento de 51 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il}-N-(ciclopropilmetil)tiofeno-2-sulfonamida (20 mg) e cloridrato de sarcosina etil éster (18 mg).

Pureza por HPLC 96 %. MS m/z 545(M+H+).

Exemplo 110: trifluoroacetato de etil 4-r(2-í7-í(ciclopropilmetin(2-

tienilsulfonil)amino1-lH-indol-2-iH-l,3-tiazol-5-il)metilT carboxilato

piperazma- Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (15,2 mg, rendimento de 49 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il}-N-(ciclopropilmetil)tiofeno-2-sulfonamida (20 mg) e 1- etoxicarbonilpiperazina (19 mg).

Pureza por HPLC 97 %.

MS m/z 586(M+FT). Exemplo 111: trifluoroacetato de N-(ciclopropilmetil)-N-["2-(5-(r4- (etilsulfonil)piperazin-1 -illmetilj -1,3-tiazol-2-il)-1 H-indol-7-illtiofeno-2- sulfonamida

o

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (12,0 mg, rendimento de 38 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il}-N-(ciclopropilmetil)tiofeno-2-sulfonamida (20 mg) e 1- etilsulfonilpiperazina (21 mg).

Pureza por HPLC 96 %.

MS m/z 606(M+H+). Exemplo 112: ditrifluoroacetato de N-isopropil-N-r2-(5-{[metil('piridin-2- ilmetil)amino]metil} -1,3-tiazol-2-il)-1 H-indol-7-illtiofeno-2-sulfonamida Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular

(18,1 mg, rendimento de 49 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il}-N-isopropiltiofeno-2-sulfonamida e (21 mg) e cloridrato de N-metil-l-(piridin-2-il)metanamina (19 mg).

MS m/z 538(^1+^). Exemplo 113: ditrifluoroacetato de N-isopropil-N-[2-(5-{[metil(2-piridin-2- iletil)amino]metil 1-1,3 -tiazol-2-il)-1 H-indol-7-il]tiofeno-2-sulfonamida

O CH3

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (14,2 mg, rendimento de 38 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il}-N-isopropiltiofeno-2-sulfonamida (21 mg) e N-metil-2- (piridin-2-il)etanamina (16 mg).

Exemplo 114: ditrifluoroacetato de N-isopropil-N-(2-{5-[(2-(piridin-2- il)piirolidin-l-il)metil]-l,34iazol-2-il}-lH-indol-7-il)tiofeno-2-sulfonami

5

Pureza por HPLC de 100 %.

Pureza por HPLC de 100 %. MS m/z 552(M+H+). Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (18,6 mg, rendimento de 49 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il}-N-isopropiltiofeno-2-sulfonamida (21 mg) e 2- (pinOlidin-2-il)piridina (18 mg).

Pureza por HPLC de 100 %.

MS m/z 564(M+H+). Exemplo 115: ditrifluoroacetato de N-isopropil-N-[2-(5-{rmetil(piridin-3- ilmetil)amino]metil}-l,3-tiazol-2-in-lH-indol-7-il1tiofeno-2-sulfonamida

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (13,0 mg, rendimento de 35 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il}-N-isopropiltiofeno-2-sulfonamida (21 mg) e cloridrato de N-metil-l-(piridin-3-il)metanamina (19 mg).

Pureza por HPLC de 100 %.

MS m/z 538(M+H+). Exemplo 116: trifluoroacetato de N-isopropil-N-12-(5--IT3- (metilsulfonil)pirrolidin-l-illmetil}-l ,3-tiazol-2-il)-lH-indol-7-il1tiofeno-2- sulfonamida ο

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (12,3 mg, rendimento de 38 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il}-N-isopropiltiofeno-2-sulfonamida (21 mg) e 3- (metilsulfonil)pirrolidina (18 mg).

Pureza por HPLC de 100 %.

MS m/z 565(M+LT). Exemplo 117: trifluoroacetato de N-isopropil-N-{2-[S-({metila Γ2- (metilsulfonil)etil]amino}metiÍVl,3-tiazol-2-il]-lH-indol-7-il}tiofeno-2- sulfonamida

O CH3 CF3CO2H Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (8,4 mg, rendimento de 26 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol-2-il]- lH-indol-7-il}-N-isopropiltiofeno-2-sulfonamida (21 mg) e N-metil-2- (metilsulfonil)etanamina (16 mg).

Pureza por HPLC de 100 %. MS m/z 553(M+H+). Exemplo 118: ditrifluoroacetato de N-isopropil-N-r2-(5-{f4-(pirimidin-2- ilóxi)piperidinolmetill-l,3-tiazol-2-il)-lH-indol-7-illtiofeno-2-sulfonamida Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular

(14,1 mg, rendimento de 41 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il}-N-isopropiltiofeno-2-sulfonamida (21 mg) e dicloridrato de 2-(piperidin-4-ilóxi)pirimidina (30 mg).

MS m/z 595(M+H+). Exemplo 119: ditrifluoroacetato de N-isopropil-N-[2-(5-|[4-(pirazin-2- ilóxi)piperidino]metil}-l,3-tiazol-2-in-lH-indol-7-il]tiofeno-2-sulfonamida

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (16,1 mg, rendimento de 47 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il}-N-isopropiltiofeno-2-sulfonamida (21 mg) e dicloridrato de 2-(piperidin-4-ilóxi)pirazina (30 mg).

Pureza por HPLC de 100 %. MS mJz 595(M+H+).

Exemplo 120: ditrifluoroacetato de N-isopropil-N42-(5-{[4-(tetraidroíurano-

5

Pureza por HPLC de 100 %.

2-ilmetil)piperazin-l-il]metil} sulfonamida Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (22,7 mg, rendimento de 58 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il}-N-isopropiltiofeno-2-sulfonamida (21 mg) e 1- (tetraidrofurano-2-ilmetil)piperazina (20 mg).

Pureza por HPLC 94 %.

MS m/z 586(M+HT). Exemplo 121: ditrifluoroacetato de 2-{4-lY2-(7-risopropil(2- tienilsulfoniDaminol-1 H-indol-2-il} -1,3-tiazol-5-il)metillpiperazin-1 -il I -N,N- dimetilacetamida

O CH3

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (26,2 mg, rendimento de 67 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-1 H-indol-7-il} -N-isopropiltiofeno-2-sulfonamida (21 mg) e N,N-dimetil- 2-piperazin-1 -ilacetamida (20 mg).

Pureza por HPLC 91 %. MS m/z 587(M+H+). Exemplo 122: tritrifluoroacetato de N-isopropil-N-r2-(5-(r4-(6-metilpiridin- 2-il)piperazin-1 -illmetil} -1,3-tiazol-2-il)-1 H-indol-7-illtiofeno-2-sulfonamida Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (23,4 mg, rendimento de 52 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-1 H-indol-7-il} -N-isopropiltiofeno-2-sulfonamida (21 mg) e 1 -(6- metilpiridin-2-il)piperazina (21 mg).

Pureza por HPLC 98 %. MS m/z 593(M+H+). Exemplo 123: tritrifluoroacetato de N-isopropil-N-í2-{5-rí3-ípirimidin-2-

jl)pirrolidin-l-il)metill-l134ia/ol-2-in-lH-indol-741Mofeno-2-sn1^

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (15,1 mg, rendimento de 46 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-1 H-indol-7-il} -N-isopropiltiofeno-2-sulfonamida (21 mg) e trícloridrato de 2-(pirrolidin-3-il)pirimidina (31 mg).

Pureza por HPLC de 100 %. MS m/z 565(M+H+). Exemplo 124: ditrifluoroacetato de N-isoDropil-N-r2-(5-rG-Cpiridir>-7-

il)piperidino)metill-L3-tia7.ol-2-ili-lH-indol-7-imiofeno-

2-sulfonamida M 0

O CH3

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (7,5 mg, rendimento de 19 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol-2-il]- lH-indol-7-il}-N-isopropiltiofeno-2-sulfonamida (21 mg) e 2-(piperidin-3- il)piridina (19 mg).

Pureza por HPLC de 100 %.

MS m/z 578(M+H+).

Exemplo 125: ditrifluoroacetato de N-isopropil-N-(2-(5-r(4- (piridin-2-il)piperidino)metil1-1,3-tiazol-2-il} -1 H-indol-7-il)tiofeno-2- sulfonamida

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular

(21,8 mg, rendimento de 56 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il}-N-isopropiltiofeno-2-sulfonamida (21 mg) e 2-(piperidin- 4-il)piridina (19 mg).

Pureza por HPLC de 100 %. MS m/z 578(M+H+).

hexaidropirrolo_[3,4-clpirrol

il)tiofeno-2-sulfonamida Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (9,9 mg, rendimento de 30 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol-2-il]- lH-indol-7-il}-N-isopropiltiofeno-2-sulfonamida (21 mg) e cloridrato de 2- metiltetraidropirrolo[3,4-c]pirrol-l,3(2H, 3aH)-diona (23 mg).

Pureza por HPLC 96 %.

MS m/z 570(M+H+). Exemplo 127: trifluoroacetato de N-(2-{5-r(4-hidróxir4r metilpiperidino)metill-1,3 -tiazol-2-il) -1 H-indol-7-il)-N-isopropiltiofeno-2- sulfonamida

O CH3

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (15,6 mg, rendimento de 50 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il}-N-isopropiltiofeno-2-sulfonamida (21 mg) e cloridrato de 4-metilpiperidin-4-ol (18 mg).

Pureza por HPLC de 100 %.

MS m/z 531(M+tf).

Exemplo_128j_trifluoroacetato_de_N-f2-(5-

{[ciclopropil(isobutil)aminolmetilj-L3-tiazol-2-ilVlH-indol-7-il]-N- isopropiltiofeno-2-sulfonamida /

N H

>°Υ

O CH3 CF3CO2H

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (5,3

mg, rendimento de 17 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol-2-il]-

lH-indol-7-il}-N-isopropiltiofeno-2-sulfonamida (21 mg) e cloridrato de N-

isobutil-ciclopropanamina (18 mg).

Pureza por HPLC de 100 %.

MS m/z 529(M+H^).

Exemplo 129: trifluoroacetato de N-(2-{5-r(4-t-butilpiperidino)metill-l,3-

tiazol-2-il} -1 H-indol-7-il)-N-isopropiltiofeno-2-sulfonamida

10

CF3CO2H

Da mesma maneira que no Exemplo I, o composto titular (13,1 mg, rendimento de 41 %) foi obtido de N-{2-r5-(clorometil)-l,3-tiazol-2-ill-

Exemplo 130: trifluoroacetato de N-isopropil-N-[2-(5-{[3-(pii ilcarboniOpiperidinolmetil}-1 .,3-tiazol-2-il)-1 H-indol-7-il"ltiofeno-2- sulfonamida Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (22,0 mg, rendimento de 64 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il}-N-isopropiltiofeno-2-sulfonamida (21 mg) e 3- (pirrolidin-1 -ilcarbonil)piperidina (22 mg).

Pureza por HPLC de 100 %.

MS m/z 598(M+H+). Exemplo 131: trifluoroacetato de N-isopropil-N-(2-15-(pirrolidin-l-ilmetilV l,3-tiazol-2-il]-lH-indol-7-il}tiofeno-2-sulfonamida

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (10,9 mg, rendimento de 38 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il}-N-isopropiltiofeno-2-sulfonamida (21 mg) e pirrolidina (8 mg).

Pureza por HPLC de 100 %. MS m/z 487(M+H+).

RMN !H(400 MHz, CDC13)ô: 1,14(6H, d, J=12,l Hz), 2,10(4H, d, J=I 1,7 Hz), 2,79-3,06(2H, m), 3,72(2H, brs), 4,50(2H, s), 4,69- 4,95(1H, m), 6,79(1H, d, J=7,7 Hz), 7,02-7,09(3H, m), 7,47(1H, dd, J=3,7, 1,4 Hz), 7,60(1H, dd, J=5,l, 1,3 Hz), 7,67(1H, d, J=7,9 Hz), 7,81(1H, s), 9,54(1H, brs).

Exemplo 132: trifluoroacetato de N-(2-(5-l(dietilaminos)metil1-l,3-tiazol-2- il} -1 H-indol-7-il)-N-isopropiltiofeno-2-sulfonamida

O CH3

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (3,0 mg, rendimento de 10 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol-2-il]- 1 H-indol-7-il} -N-isopropiltiofeno-2-sulfonamida (21 mg) e dietilamina (9 mg).

Pureza por HPLC de 100 %.

MS m/z 489(M+H+). Exemplo 133: trifluoroacetato de N-isopropil-N-(2-[5-(piperidinometiD-h3- tiazol-2-il]-lH-indol-7-il}tiofeno-2-sulfonamida

O CH3

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (11,7 mg, rendimento de 40 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il}-N-isopropiltiofeno-2-sulfonamida (21 mg) e piperidina (10 mg).

Pureza por HPLC de 100 %. MS m/z SOl(M-I-H+). Exemplo 134: trifluoroacetato de N-(2-(5-í(4-hidroxipiperidino)metil1-l,3- tiazol-2-il I -1 H-indol-7-il)-N-isopropiltiofeno-2-sulfonamida ο CH3

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (15,2 mg, rendimento de 50 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il}-N-isopropiltiofeno-2-sulfonamida (21 mg) e 4- hidroxipiperidina (12 mg).

Pureza por HPLC de 100 %.

MS m/z 517CM+H4"). Exemplo 135: trifluoroacetato de N-(2-(5-r(3-hidroxipiperidino)metil1-L3- tiazol-2-il )-l H-indol-7-iiyN-isopropiltiofeno-2-sulfonamida

metoxietil)(metil)amino]metil} sulfonamida CH3

S^SCnNZ-chS CF3CO2H O CH3

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (12,0 mg, rendimento de 40 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il}-N-isopropiltiofeno-2-sulfonamida (21 mg) e N-(2- metoxietil)metilamina (11 mg).

Pureza por HPLC de 100 %.

MS m/z 505(M+H+). Exemplo 137: trifluoroacetato de N-isopropil-N-r2-(5-(IY2S)-2- (metoximetil)pirrolidin-1 -il]metil | -1,3-tiazol-2-il)-1 H-indol-7-illtiofeno-2- sulfonamida

O CH3

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (14,1 mg, rendimento de 46 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il}-N-isopropiltiofeno-2-sulfonamida (21 mg) e (S)-2- (metoximetil)pirrolidina (14 mg)

Pureza por HPLC de 100 %.

MS m/z 531(IV^H+). Exemplo 138: trifluoroacetato de N-(l-r(2-{7-[isopropil(2- tienilsulfonil)aminol-lH-indol-2-il}-l,3-tiazol-5-il)metil1pirrolidin-3- il Iacetamida Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (15,3 mg, rendimento de 48 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il}-N-isopropiltiofeno-2-sulfonamida (21 mg) e 3- acetamidopirrolidina (15 mg). Pureza por HPLC de 100 %.

MS m/z 544(M+H+). Exemplo 139: trifluoroacetato de l-[(2-{7-risopropil(2-tienilsulfonil)amino1- 1 H-indol-2-il} -1,3-tiazol-5-il)metillpiperidina-4-carboxamida

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (15,0 mg, rendimento de 47 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-1 H-indol-7-il} -N-isopropiltiofeno-2-sulfonamida (21 mg) e isonipecotamida (15 mg).

Pureza por HPLC de 100 %.

MS m/z 544(M+H+).

Exemplo_140;_trifluoroacetato_de_Ν-[2-(5-(Γ4-(2-

hidroxietil)piperidinolmetil} -1,3 ■-tiazol-2-il)-1 H-indol-7-ill-N- isopropiltiofeno-2-sulfonamida O CH3

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (15,0 mg, rendimento de 47 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-1 H-indol-7-il} -N-isopropiltiofeno-2-sulfonamida (21 mg) e 2-(piperidin- 4-il)etanol (16 mg).

Pureza por HPLC de 100 %. MS m/z 545(M+H+). Exemplo 141: trifluoroacetato de N-r2-(5-{rbis(2-metoxietinaminolmetin- l,3-tiazol-2-il)-lH-indol-7-ill-N-isopropiltiofeno-2-sulfonamida

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (8,7 mg, rendimento de 28 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol-2-il]- lH-indol-7-il}-N-isopropiltiofeno-2-sulfonamida (21 mg) e bis(2- metoxietil)amina (16 mg).

Pureza por HPLC de 100 %.

MS m/z 549(M+H+). Exemplo 142: trifluoroacetato de etil l-F(2-(7-risopropil(2- tienilsulfoniDaminol-1 H-indol-2-il I-1,3-tiazol-5-il)metillpiperidina-4- carboxilato α

,ChL

.N CH3 CH,

O

CF3CO2H

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (17,9 mg, rendimento de 54 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il}-N-isopropiltiofeno-2-sulfonamida (21 mg) e isonipecotato de etila (19 mg).

Pureza por HPLC de 100 %.

MS m/z 573(M+rf> Exemplo 143: trifluoroacetato de etil l-[(2-{7-[isopropil(2- tienilsulfoniDamino]-1 H-indol-2-il} -1,3 -tiazol-5-il)metillpiperidina-3 - carboxilato

10

15

"ChL

CF3CO2H

"3 ---3

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular

(16,6 mg, rendimento de 50 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il}-N-isopropiltiofeno-2-sulfonamida (21 mg) e nipecotato de etila (19 mg).

Pureza por HPLC de 100 %. MS m/z 573(M+H+). Exemplo 144: trifluoroacetato de N-(2-{5-[(3-hidroxipirrolidin-l-il)metil1- 1,3 -tiazol-2-il} -1 H-indol-7-il)-N-isopropiltiofeno-2-sulfonamida ^oY

OH

O CH3

CF3CO2H

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (13,7 mg, rendimento de 46 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il}-N-isopropiltiofeno-2-sulfonamida (21 mg) e DL-3- pirrolidinol (10 mg).

Pureza por HPLC de 100 %.

MS m/z 503^+^).

Exemplo_145:_trifluoroacetato_de_Ν-Γ2-(5-(Γ2-

(hidroximetil)piperidmo]metil}-l,3-tiazol-2-il)-lH-indol-7-il]-N- isopropiltiofeno-2-sulfonamida

Exemplo 146: trifluoroacetato de etil éster de N-[(2-{7-[isopro] tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-iH-l,3-tiazol-5-il)metil]-N-metilglicina „ ^oY "3 CF3CO2H

0 CH3

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (16,2 mg, rendimento de 52 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il}-N-isopropiltiofeno-2-sulfonamida (21 mg) e cloridrato de sarcosina etil éster (18 mg).

Pureza por HPLC de 1OO %.

MS m/z 533CM+H*).

RMN 'H(400 MHz, CDC13)5: 1,09(3H, d, J=5,6 Hz), 1,16(3H, d, J=5,6 Hz), 1,32(3H, t, J=7,2 Hz), 2,98(3H, s), 3,82(2H, s), 4,29(2H, q, J=7,3 Hz), 4,72(2H, s), 4,75-4,86(lH, m), 6,77(1H, d, J=7,0 Hz), 7,00- 7,08(3H, m), 7,45(1H, dd, J=3,8, 1,3 Hz), 7,59(1H, dd, J=5,l, 1,3 Hz), 7,66(1 H, d, J=7,9 Hz), 7,77(1 H, s), 9,62(1 H, brs).

Exemplo 147: trifluoroacetato de etil 4-r(2-(7-[isopropil(2- tienilsulfonil)aminol-1 H-indol-2-il I -1,3-tiazol-5-iPmetillpiperazina-1 - carboxilato

CHo

π I CF3CO2H

O CH3

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (14,1 mg, rendimento de 43 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il}-N-isopropiltiofeno-2-sulfonamida (21 mg) e 1- etoxicarbonilpiperazina (19 mg).

Pureza por HPLC de 100 %. MS m/z 574(M+H+). Exemplo 148: trifluoroacetato de N-[2-(5-{ [4-feti IsulfoniDpiperazin-1 - illmetin-l,3-tiazol-2-ilVlH-mdol-7-il]-N-isopropiltiofeno-2-sulfonamida

(10,6 mg, rendimento de 31 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il}-N-isopropiltiofeno-2-sulfonamida (21 mg) e 1- etilsulfonilpiperazina (21 mg).

Exemplo 149: ditrifluoroacetato de N-(2-etoxietil)-N-[2-(5-írmetil(piridin-2- ilmetiDaminolmetil 1 -1,3-tiazol-2-ilV 1 H-indol-7-illtiofeno-2-sulfonamida

(15,5 mg, rendimento de 51 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il}-N-(2-etoxietil)tiofeno-2-sulfonamida (18 mg) e cloridrato de N-metil-1 -(piridin-2-il)metanamina (19 mg).

Pureza por HPLC de 100 %. MS m/z 568(M+H+). Exemplo 150: ditrifluoroacetato de N-(2-etoxietilVN-[2-(5-([metil(2-piridin- 2-iletil)aminolmetil} -1,3 -tiazol-2-il)-1 H-indol-7-il]tiofeno-2-sulfonamida

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular

Pureza por HPLC de 100 %. MS m/z 594(M+H+).

Il

o

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular N

CK

2 CF3CO2H

0

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (9,8 mg, rendimento de 32 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol-2-il]- lH-indol-7-il}-N-(2-etoxietil)tiofeno-2-sulfonamida (18 mg) e N-metil-2- (piridin-2-il)etanamina (16 mg).

Exemplo 151: ditrifluoroacetato de N-(2-etoxietilVN-(2-{5-r(2-(piridin-2- iQpirrolidin-1 -il)metill-1,3-tiazol-2-il} -1 H-indol-7-il)tiofeno-2-sulfonamida

Pureza por HPLC de 100 %. MS m/z 582(M+H+).

Exemplo 152: ditrifluoroacetato de N-(2-etoxietil)-N-r2-(5-{rmetil(piridin ilmetil)amino1metil)-l,3-tiazol-2-il)-lH-indol-7-il1tiofeno-2-sulfonamida 2 CF3CO2H

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (10,6 rag, rendimento de 35 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il}-N-(2-etoxietil)tiofeno-2-sulfonamida (18 mg) e cloridrato de N-metil-l-(piridin-3-il)metanamina (19 mg).

Pureza por HPLC 97 %.

MS m/z 568(Μ+ΗΓ). Exemplo 153: trifluoroacetato de N-(2-etoxietil)-N-[2-f 5- ([3- (metilsulfonil)pirrolidin-1 -il]metil \ -1,3 -tiazol-2-il)-1 H-indol-7-il1tiofeno-2- sulfonamida

CF3CO2H

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (8,2

mg, rendimento de 30 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol-2-il]- lH-indol-7-il}-N-(2-etoxietil)tiofeno-2-sulfonamida (18 mg) e 3- (metilsulfonil)pirrolidina (18 mg).

Pureza por HPLC de 100 %.

MS m/z 595(M+H+).

(metilsulfonil)etillamino}metil> sulfonamida CFqCO2H

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (6,6 mg, rendimento de 25 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol-2-il]- lH-indol-7-il}-N-(2-etoxietil)tiofeno-2-sulfonamida (18 mg) e N-metil-2- (metilsulfonil)etanamina (16 mg).

Pureza por HPLC de 100 %.

MS m/z 583(M+H+). Exemplo 155: ditrifluoroacetato de N-(2-etoxietil)-N-r2-f5-jR-rpirimidin^- ilóxOpiperidinolmetilMJ^iazol^-iQ-lH-indol^-i^

2CF3C02H

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (10,3 mg, rendimento de 37 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-1 H-indol-7-il} -N-(2-etoxietil)tiofeno-2-sulfonamida (18 mg) e dicloridrato de 2-(piperidin-4-ilóxi)pirimidina (30 mg). Pureza por HPLC de 93 %. MS m/z 625(Μ+ΗΓ).

Exemplo 156: ditrifluoroacetato de N-(2-etoxietil)-N-["2-(5-{r4-(pirazin-2- ilóxi)piperidinolmetil}-l,3-tiazol-2-il)-lH-indol-7-illtiofeno-2-sulfonamida

O 2CF3C02H Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (11,1 mg, rendimento de 39 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-1 H-indol-7-il} -N-(2-etoxietil)tiofeno-2-sulfonamida (18 mg) e dicloridrato de 2-(piperidin-4-ilóxi)pirazina (30 mg).

Pureza por HPLC de 100 %.

MS m/z 625(M+H+). Exemplo 157: ditrifluoroacetato de N-(2-etoxietilVN-f2-(5-{r4- (tetraidrofurano-2-ilmetil)piperazin-1 -il]metil I -1,3 -tiazol-2-il)-1 H-indol-7- il]tiofeno-2-sulfonamida

^-41 1Lzn^ 2 CF3CO2H

b

o

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular

(12,9 mg, rendimento de 40 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il}-N-(2-etoxietil)tiofeno-2-sulfonamida (18 mg) e 1- (tetraidrofurano-2-ilmetil)piperazina (20 mg).

Pureza por HPLC 94 %.

MS m/z 616(M+H+).

Exemplo 158: ditrifluoroacetato de 2-(4-r(2-(7-r(2-etoxietin(2- tienilsulfoniPaminol-1 H-indol-2-il I -1,3-tiazol-5-il)metil1piperazin-1 -il > -N ,N- dimetilacetamida

O

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (10,1 mg, rendimento de 31 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il}-N-(2-etoxietil)tiofeno-2-sulfonamida (18 mg) e N,N- dimetil-2-piperazin-l-ilacetamida (20 mg).

Pureza por HPLC 97 %. MS m/z 6 H(IvMih). Exemplo 159: tritrifluoroacetato de N-(2-etoxietil)-N-[2-í5-(r4-(6- metilpiridin-2-il)piperazin-1 -illmetil I -1,3-tiazol-2-iO-1 H-indol-7-il1tiofeno-2- sulfonamida

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (17,3 mg, rendimento de 47 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il}-N-(2-etoxietil)tiofeno-2-sulfonamida (18 mg) e l-(6- metilpiridin-2-il)piperazina (21 mg).

Pureza por HPLC de 100 %. MS m/z 623(M+H+). Exemplo 160: trifluoroacetato de N-(2-etoxietiiyN-(2-{54(3-(pirimidin-2- iDpirrolidin-1 -iQmetill-1 .,3-tiazol-2-il} -1 H-indol-7-il)tiofeno-2-sulfonamida

l / Í J ^—( CF3CO2H

α xjL J

S CH3 W

O

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (10,8 mg, rendimento de 40 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-1 H-indol-7-il} -N-(2-etoxietil)tiofeno-2-sulfonamida (18 mg) e tricloridrato de 2-(pirrolidin-3-il)pirimidina (31 mg). Pureza por HPLC de 100 %. MS m/z 595(M+H+). Exemplo 161: ditrifluoroacetato de N-(2-etoxietin-N-(2-(5-r(3-(piridin-2-

15

20 il)piperidino)metil1-1,3 -tiazol-2-il} -1 H-indol-7-il)tiofeno-2-sulfonamida

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (14,2 mg, rendimento de 45 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il}-N-(2-etoxietil)tiofeno-2-sulfonamida (18 mg) e 2- (piperidin-3-il)piridina (19 mg).

Pureza por HPLC de 100 %.

MS m/z 608(M+IÍ"). Exemplo 162: ditrifluoroacetato de N-(2-etoxietil)-N-(2-{5-r(4-(piridin-2- il)piperidino)metill-1,3 -tiazol-27Íl} -1 H-indol-7-il)tiofeno-2-sulfonamida

O

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (14,5 mg, rendimento de 45 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-1 H-indol-7-il} -N-(2-etoxietil)tiofeno-2-sulfonamida (18 mg) e 2- (piperidin-4-il)piridina (19 mg).

Pureza por HPLC 97 %.

MS m/z 608(M+LT). Exemplo 163: trifluoroacetato de N-(2-etoxietil)-N-(2-{5-r(5-metil-4,6-dioxo- hexaidropirrolo [3,4-clpirrol-2(lH)-il)metill-l,3-tiazol-2-il|-lH-indol-7- il)tiofeno-2-sulfonamida ο

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (5,9 mg, rendimento de 22 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol-2-il]- lH-indol-7-il}-N-(2-etoxietil)tiofeno-2-sulfonamida (18 mg) e cloridrato de 2-metiltetraidropirrolo[3,4-c]pirrol-l,3(2H, 3aH)-diona (23 mg).

Pureza por HPLC de 100 %.

MS m/z 600(M+H+). Exemplo 164: trifluoroacetato de N-(,2-etoxietil)-N-(2-{5-r(4-hidróxi-4- metilpiperidino)metill-l,3-tiazol-2-il}-lH-indol-7-il)tiofeno-2-sulfonamida

O

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (11,7 mg, rendimento de 46 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-1 H-indol-7-il} -N-(2-etoxietil)tiofeno~2-sulfonamida (18 mg) e cloridrato de 4-metilpiperidin-4-ol (18 mg).

Pureza por HPLC de 100 %.

MS m/z 561(M+H+).

Exemplo_165:_trifluoroacetato_de_N-[2-(5-

([ciclopropil(isobutil)aminolmetiU -1,3 -tiazol-2-il)-1 H-indol-7-ill-N-(2- etoxietil)tiofeno-2-sulfonamida CF3CO2H

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (3,9 mg, rendimento de 15 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol-2-il]- 1 H-indol-7-il} -N-(2-etoxietil)tiofeno-2-sulfonamida (18 mg) e cloridrato de N-isobutil-ciclopropanamina (18 mg).

Pureza por HPLC 97 %.

MS m/z 559(M+H+). Exemplo 166: trifluoroacetato de N-(2-{5-[(4-t-butilpiperidino)metil]-l.,3- tiazol-2-i 1} -1 H-mdol-7-il)-N-(2-etoxietil)tiofeno-2-sulfonamida

CH,

H3C

CF3CO2H

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (10,6 ing, rendimento de 40 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il}-N-(2-etoxietil)tiofeno-2-sulfonamida (18 mg) e cloridrato de 4-t-butilpiperidina (21 mg).

Pureza por HPLC de 100 %.

MS m/z 587(M+H+).

Exemplo 167: trifluoroacetato de N-(2-etoxietil)-N-F2-f5-ÍF3-(pirrolidin-l- ilcarbonil)piperidinolmetil} -1,3-tiazol-2-il)-1 H-indol-7-il]tiofeno-2- sulfonamida Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (17,1 mg, rendimento de 61 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il}-N-(2-etoxietil)tiofeno-2-sulfonamida (18 mg) e 3- (pirrolidin-l-ilcarbonil)piperidina (22 mg).

Pureza por HPLC 96 %.

MS m/z 628(M+H+). Exemplo 168: trifluoroacetato de N-(2-etoxietil)-N-(2-r5-(pirrolidin-l- ilmetil)-l,3-tiazol-2-ill-lH-indol-7-il|tiofeno-2-sulfonamida

O

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (8,9 mg, rendimento de 37 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol-2-il]- 1 H-indol-7-il} -N-(2-etoxietil)tiofeno-2-sulfonamida (18 mg) e pirrolidina (9 mg).

Pureza por HPLC de 100 %. MS m/z 517(M+H+).

Exemplo 169: trifluoroacetato de N-(2-(54(dietilamino)metil]-l,3-tiazol-2- íl > -1 H-indol-7-il)-N-(2-etoxietil)tiofeno-2-sulfonamida 10

CF3CO2H

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (6,4 mg, rendimento de 27 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol-2-il]- lH-indol-7-il}-N-(2-etoxietil)tiofeno-2-sulfonamida (18 mg) e dietilamina (9 mg).

Pureza por HPLC de 100 %.

MS m/z 519(M+H+).

RMN *Η(400 MHz, CDC13)5: 1,14(3H, t, J=7,0 Hz), 1,42(6H, t, J=7,3 Hz), 3,15(4H, d, J=7,3 Hz), 3,32-3,57(4H, m), 3,90(2H, brs), 4,55(2H, s), 6,68(1H, d, J=8,0 Hz), 7,01(1H, t, J=8,0 Hz), 7,04(1H, d, J=2,l Hz), 7,08(1H, dd, J=5,l, 3,8 Hz), 7,44(1H, dd, J=3,8, 1,3 Hz), 7,59-7,63(2H, m), 7,81(1H, s), 9,87(1 H, brs).

Exemplo 170: trifluoroacetato de N-(2-etoxietil)-N-{2-r5-(piperidinometil)- l,3-tiazol-2-il]-lH-indol-7-il)tiofeno-2-sulfonamida

CF3CO2H

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (9,5 mg, rendimento de 39 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol-2-il]- lH-indol-7-il}-N-(2-etoxietil)tiofeno-2-sulfonamida (18 mg) e piperidina (10 mg).

Pureza por HPLC de 100 %. MS m/z 531(M+H+).

Exemplo 171: trifluoroacetato de N-(2-etoxietil)-N-(2-(5-|Y4- hidroxipiperidino)metill-l ,3-tiazol-2-iH-lH-indol-7-intiofeno-2-sulfonamida

O

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (11,3 mg, rendimento de 45 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il}-N-(2-etoxietil)tiofeno-2-sulfonamida (18 mg) e 4- hidroxipiperidina (12 mg).

Pureza por HPLC de 100 %.

MS m/z 547(M+H+). Exemplo 172: trifluoroacetato de N-(2-etoxietilVN-(2-{5-[(3- hidroxipiperidino)metill-l J-tiazol-2-il|-lH-indol-7-intiofeno-2-sulfonamida

O

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (13,5 mg, rendimento de 54 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il}-N-(2-etoxietil)tiofeno-2-sulfonamida (18 mg) e 3- hidroxipiperidina (12 mg).

Pureza por HPLC de 100 %.

MS m/z 547(M+H+). Exemplo 173: trifluoroacetato de N-f2-etoxietil)-N-r2-(5-{|Y2- metoxietil)(metil)aminolmetil I -1,3 -tiazol-2-il)-1 H-indol-7-illtiofeno-2- sulfonamida CF3CO2H

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (7,4 mg, rendimento de 30 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol-2-il]- 1 H-indol-7-il} -N-(2-etoxietil)tiofeno-2-sulfonamida (18 mg) e N-(2- metoxietil)metilamina (11 mg).

Pureza por HPLC de 100 %.

MS m/z 535(M+H+). Exemplo 174: trifluoroacetato de N-(2-etoxietil)-N-r2-í5-(IY2SV2- (metoximetiDpirrolidin-1 -illmetil} -1,3 -tiazol-2-il)-1 H-indol-7-illtiofeno-2- sulfonamida

CF3CO2H

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (9,2 mg, rendimento de 36 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol-2-il]- lH-indol-7-il}-N-(2-etoxietil)tiofeno-2-sulfonamida (18 mg) e (S)-2- (metoximetil)pirrolidina (14 mg)

Pureza por HPLC de 100 %.

MS m/z 56UM+H4). Exemplo 175: trifluoroacetato de N-(l-í(,2-{7-r(2-etoxietin(2- tienilsulfonil)aminol-lH-indol-2-in-l,3-tiazol-5-il)metil1pirrolidin-3- il Iacetamida OJGl

ο

CH,

CF3CO2H

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (9,6 mg, rendimento de 37 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol-2-il]- lH-indol-7-il}-N-(2-etoxietil)tiofeno-2-sulfonamida (18 mg) e 3- acetamidopirrolidina (15 mg).

Pureza por HPLC de 100 %.

MS m/z 574(M+H+). Exemplo 176: trifluoroacetato de l-r(2-{7-IY2-etoxietiO(2- tienilsulfonil)aminol-1 H-indol-2-il 1-1,3-tiazol-5-il)metillpiperidina-4- carboxamida

J H -0

N"

NH,

"CH,

CF3CO2H

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (9,1 mg, rendimento de 35 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol-2-il]- 1 H-indol-7-il} -N-(2-etoxietil)tiofeno-2-sulfonamida (18 mg) e isonipecotamida (15 mg).

Pureza por HPLC 96 %.

MS m/z 574(M+H+). Exemplo 177: trifluoroacetato de N-(,2-etoxietil)-N-12-(5-(r4-(2- hidroxietil)piperidinolmetil}-L3-tiazol-2-il)-lH-indol-7-illtiofeno-2- sulfonamida ΌΗ

O

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular

(10,7 mg, rendimento de 41 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il}-N-(2-etoxietil)tiofeno-2-sulfonamida (18 mg) e 2- (piperidin-4-il)etanol (16 mg).

MS m/z 575(M+H"). Exemplo 178: trifluoroacetato de N-[2-(5-{[bis(2-metoxietil)amino]metil}- l,3-tiazol-2-il)-lH-indol-7-il]-N-(2-etoxietil)tiofeno-2-sulfonamida

O

CF3CO2H

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (5,8 mg, rendimento de 22 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol-2-il]- lH-indol-7-il}-N-(2-etoxietil)tiofeno-2-sulfonamida (18 mg) e bis(2- metoxietil)amina (16 mg).

Pureza por HPLC de 100 %. MS m/z 579(M+H+).

Exemplo 179: trifluoroacetato de etil l-IY2-{7-r(2-etoxietiD(2-

5

Pureza por HPLC de 100 %.

O

tienilsulfonil)amino] carboxilato

il} -1,3 -tiazol-5-iDmetillpiperidina· CF3CO2H

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (10,9 mg, rendimento de 40 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il}-N-(2-etoxietil)tiofeno-2-sulfonamida (18 mg) e isonipecotato de etila (19 mg).

Pureza por HPLC de 100 %.

MS m/z 603(M+H+). Exemplo 180: trifluoroacetato de etil l-r(2-(7-IY2-etoxietil)(2- tienilsulfoniQaminol-1 H-indol-2-il 1-1,3 -tiazol-5-il)metil1piperidina-3 - carboxilato

CF3CO2H ~"·3 Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular

(13,3 rag, rendimento de 49 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol-

2-il]-1 H-indol-7-il} -N-(2-etoxietil)tiofeno-2-sulfonamida (18 mg) e

nipecotato de etila (19 mg).

Pureza por HPLC 91 %.

MS m/z 603(M+H+).

Exemplo 181: trifluoroacetato de N-(2-etoxietil)-N-(2-(5-IY3-

hidroxipirrolidin-1 -iOmetill-1,3-tiazol-2-il} -1 H-indol-7-il)tiofeno-2-

sulfonamida O

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (10,4 mg, rendimento de 42 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il}-N-(2-etoxietil)tiofeno-2-sulfonamida (18 mg) e DL-3- pirrolidinol (10 mg).

Pureza por HPLC de 95 %.

MS m/z 533(M+H+). Exemplo 182: trifluoroacetato de N-(2-etoxietilVN-r2-(5-(r2- (hidroximetil)piperidinolmetiH-l,3-tiazol-2-il)-lH-indol-7-il1tiofeno-2- sulfonamida

Exemplo 183: trifluoroacetato de etil éster de N-f(2-(7-ÍY2-etoxiet tienilsulfonil)amino1-lH-indol-2-ill-l,3-tiazol-5-il)metil1-N-metilglicina ^CH3

H3C.

"Ν

-ν

I I "Λ sN^v H

CF3CO2H

CHq

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (14,0 mg, rendimento de 54 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol- 2-il]-1 H-indol-7-il} -N-(2-etoxietil)tiofeno-2-sulfonamida (18 mg) e cloridrato de sarcosina etil éster (18 mg).

Pureza por HPLC de 100 %.

MS m/z 563(1^+^). Exemplo 184: trifluoroacetato de etil 4-1(2-(7-l(2-etoxietil)(2- tienilsulfoniDaminol-lH-indol-2-il|-l,3-tiazol-5-il)metil]piperazina-l- carboxilato

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular ( 9,

0 mg, rendimento de 33 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol-2- il]-lH-indol-7-il}-N-(2-etoxietil)tiofeno-2-sulfonamida (18 mg) e 1- etoxicarbonilpiperazina (19 mg).

Pureza por HPLC de 100 %. MS m/z 604(M+H+).

sul foni Dpiperazin sulfonamida CF3CO2H CH.

0

Da mesma maneira que no Exemplo 1, o composto titular (8,0

mg, rendimento de 28 %) foi obtido de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol-2-il]- lH-indol-7-il}-N-(2-etoxietil)tiofeno-2-sulfonamida (18 mg) e 1- etilsulfonilpiperazina (21 mg).

MS m/z 624(M+H+). Exemplo 186: N-( 2- {5- r(4-acetilpiperazin-1 -il)metill-1,3-tiazol-2-il I-IH- indol-7-il)-N-metiltiofeno-2-sulfonamida

indol-7-il}-N-metiltiofeno-2-sulfonamida (0,40 g), 1-acetilpiperazina (0,24 g), trietilamina (0,26 ml) e N,N-dimetilformamida (15 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 2 horas. Adicionou-se água à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo foi submetido a cromatografia de coluna básica em sílica-gel dando o composto titular (0,33 g, rendimento de 68 %) como cristais incolores de uma fração eluída com acetato de etila.

Exemplo 187: N-metil-N-(2-í5-(,tiomorfolinometil)-13-tiazol-2-ill-lH-indol- 7-il }tiofeno-2-sulfonamida

5

Pureza por HPLC de 100 %.

Uma mistura de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol-2-il]-lH-

Ponto de fusão de 177-178°C. Da mesma maneira que no Exemplo 186, o composto titular (0,51 g, rendimento de 43 %) foi obtido como cristais amarelos de N-{2-[5- (clorometil)-1,3 -tiazol-2-il]-1 H-indol-7-il} -N-metiltiofeno-2-sulfonamida (0,96 g) e tiomorfolina (0,58 g). Ponto de fusão de 177-178°C.

Exemplo 188: N-Ç2-15-[Y 1,1 -dioxidotiomorfolino)metil1-1,3-tiazol-2-il)-1H- indol-7-il)-N-metiltiofeno-2-sulfonamida

Uma mistura de N-metil-N-{2-[5-(tiomorfolinometil)-l,3- tiazol-2-il]-lH-indol-7-il}tiofeno-2-sulfonamida (0,35 g), percarbonato de sódio (0,33 g), acetonitrila (6 ml) e água (2 ml) foi agitada a 40°C durante 30 min. Adicionou-se percarbonato de sódio (0,15 g), e a mistura foi agitada adicionalmente a 40°C durante 1 hora.

Adicionou-se água à mistura de reação, e os cristais resultantes foram recolhidos por filtração, lavados com água, e secados. Os cristais obtidos foram submetidos a coluna curta em sílica-gel dando o composto titular (0,28 g, rendimento de 76 %) como cristais incolores de uma fração eluída com tetraidrofurano-hexano (3:1, relação volumétrica).

Ponto de fusão de 225-226°C. Exemplo 189: {4-[(2-{7-[metil(2-tienilsulfonil)amino1-lH-indol-2-ill-l ,3- tiazol-5-il)metil]-2-oxopiperazin-l-il}acetato de metila 10

15

CO2Me

O O

Da mesma maneira que no Exemplo 186, o composto titular (0,32 g, rendimento de 66 %) foi obtido como cristais amarelos a partir de N- {2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol-2-il]-lH-indol-7-il}-N-metiltiofeno-2- sulfonamida (0,37 g) e cloridrato de metil(2-oxopiperazin-1-il)acetato (0,27 g). Ponto de fusão de 182-183°C.

Exemplo 190: N-(2-{5-r(4-acetilpiperazin-l-inmetin-1.3-tiazol-2-in-lH- indol-7-iD-N-isopropiltiofeno-2-sulfonamida

Da mesma maneira que no Exemplo 186, o composto titular (0,15 g, rendimento de 64 %) foi obtido como cristais incolores a partir de N- (2-[5-(clorometil)-1,3-tiazol-2-il]-1 H-indol-7-il }-N-isopropiltiofeno-2- sulfonamida (0,20 g) e 1-acetilpiperazina (0,11 g). Ponto de fusão de 145- 146°C.

Exemplo 191: N-(2-(5-r(4-acetilpiperazin-l-inmetill-l,3-tiazol-2-in-4-cloro- lH-indol-7-il)-N-metiltiofeno-2-sulfonamida

Cl

A uma mistura de N-{4-cloro-2-[5-(hidroximetil)-l,3-tiazol-2- il]-lH-indol-7-il}-N-metiltiofeno-2-sulfonamida (0,26 g) e tetraidrofurano (10 ml) adicionou-se cloreto de tionila (0,08 ml) a 0°C, e a mistura foi agitada de um dia para o outro à temperatura ambiente. Adicionou-se água à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. Uma mistura do resíduo obtido, 1-acetilpiperazina (0,15 g), trietilamina (0,17 ml) e N,N-dimetilformamida (10 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 3 horas. Adicionou-se água à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo foi submetido a cromatografia de coluna básica em sílica-gel dando o composto titular (0,08 g, rendimento de 25 %) como cristais incolores de uma fração eluída com acetato de etila. Ponto de fusão de 224-225°C.

Exemplo 192: N-(2-15-r(4-acetilpiperazin-1 -iDmetill-1,3 -tiazol-2-il 1 -1H- indol-7-il)tiofeno-2-sulfonamida

Da mesma maneira que no Exemplo 191, o composto titular (0,37 g, rendimento de 41 %) foi obtido como cristais incolores a partir de N- {2-[5-(hidroximetil)-l,3-tiazol-2-il]-lH-indol-7-il}tiofeno-2-sulfonamida (0,63 g). Ponto de fusão 221-222°C.

Exemplo 193: N-(2-15-[(4-acetil-2-oxopiperazin-1 -iQmetill-1,3-tiazol-2-il) - lH-indol-7-il)-N-metiltiofeno-2-sulfonamida

A uma mistura de N-(2-{[(2-{7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-

lH-indol-2-il}-l,3-tiazol-5-il)metil]amino}etil)acetamida (0,33 g) e N,N- dimetilacetamida (6 ml) adicionou-se clorocloreto de acetila (0,06 ml) a 0°C, e a mistura foi agitada a 0°C durante 30 min. Adicionou-se água à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada.

A uma mistura do resíduo obtido e N,N-dimetilformamida (6

ml) adicionou-se hidreto de sódio (60 %, em óleo, 0,06 g) a O0C, e a mistura foi agitada de um dia para o outro à temperatura ambiente. Adicionou-se água à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo foi submetido a cromatografia de coluna básica em sílica-gel dando o composto titular (0,07 g, rendimento de 19 %) como um sólido amorfo incolor de uma fração eluída com acetato de etila-metanol (3:2, relação volumétrica).

MSiMH+=SSO.

Exemplo 194: N-(2-{5-í('4-acetilpiperazin-l-inmetill-l,3-tiazol-2-il)-6-cloro- lH-indol-7-il)tiofeno-2-sulfonamida

,NH

"s:

Da mesma maneira que no Exemplo 191, o composto titular (0,18 g, rendimento de 34 %) foi obtido como cristais incolores a partir de N- {6-cloro-2-[5-(hidroximetil)-l,3-tiazol-2-il]-lH-indol-7-il}tiofeno-2- sulfonamida (0,42 g). Ponto de fusão 200-201°C.

Exemplo 195: N-(2-{5-l(4-acetilpiperazin-l-il)metil]-l,3-tiazol-2-ill-6-cloro- lH-indol-7-il)-N-metiltiofeno-2-sulfonamida Da mesma maneira que no Exemplo 191, o composto titular (0,14 g, rendimento de 34 %) foi obtido como cristais incolores a partir de N- {6-cloro-2-[5-(hidroximetil)-l,3-tiazol-2-il]-lH-indol-7-il}-N-metiltiofeno-2- sulfonamida (0,32 g). Ponto de fusão de 193-194°C.

Exemplo 196: N-{(3R)-l-r(2-{7-[metil(2-tienilsulfonil)aminol-lH-indol-2- il} -1,3-tiazol-5-il)metil~lpirrolidin-3-il} acetamida

fl T^

O O

Da mesma maneira que no Exemplo 186, o composto titular (0,10 g, rendimento de 41 %) foi obtido como cristais amarelos from N-{2-[5- (clorometil)-l,3-tiazol-2-il]-lH-indol-7-il}-N-metiltiofeno-2-sulfonamida (0,20 g) e N-[(3R)-pirrolidin-3-il]acetamida (0,10 g). Ponto de fusão de 129- 130°C.

Exemplo 197: N- {(3 S)-1-\(2- {7-rmetil(2-tienilsulfonil)amino1-1 H-indol-2-

il I -1,3-tiazol-5-il)metillpirrolidin-3-il} acetamida

^x H "Ν V-*N

ATs

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\___y v-ch3

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O O

Da mesma maneira que no Exemplo 186, o composto titular (0,12 g, rendimento de 47 %) foi obtido como cristais amarelos a partir de N- {2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol-2-il]-lH-indol-7-il}-N-metiltiofeno-2- sulfonamida (0,20 g) e N-[(3S)-pirrolidin-3-il]acetamida (0,10 g). Ponto de fusão de 130-1310C.

Exemplo 198: N-(2-15-Γ( 4-acetilpiperazin-1 -iDmetill-1,3 A-tiadiazol-2-il) - lH-indol-7-il)-N-metiltiofeno-2-sulfonamida

Uma mistura de N-{2-[5-(hidroximetil)-l,3,4-tiadiazol-2-il]- 1 H-indol-7-il} -N-metiltiofeno-2-sulfonamida (0,50 g), cloreto de tionila (0,13 ml) e tetraidrofurano (25 ml) foi agitada de um dia para o outro à temperatura ambiente. A mistura de reação foi diluída com acetato de etila, lavada duas vezes com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada dando um resíduo.

Uma mistura do resíduo obtido, 1-acetilpiperazina (0,31 g), hidrogeno carbonato de sódio (0,21 g) e N,N-dimetilformamida (15 ml) foi agitada de um dia para o outro à temperatura ambiente. Adicionou-se água à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo foi submetido a cromatografia de coluna básica em sílica-gel dando o composto titular (0,32 g, rendimento de 50 %)como cristais amarelos claros de uma fração eluída com acetato de etila. Ponto de fusão de 194-195°C.

Exemplo 199: N-(2-r5-(2-hidroxietin-5-metil-4.5-diidro-1,3-tiazol-2-ill-1H- indol-7-il|-N-metiltiofeno-2-sulfonamida

A uma solução de óxido de trifenilfosfino (1,28 g) em acetonitrila (25 ml) foi adicionou-se lentamente anidrido trifluorometanossulfônico (0,39 ml) a 0°C, e a mistura foi agitada durante 10 min. Adicionou-se N-[2-(benziltio)-4-hidróxi-2-metilbutil]-7-[metil(2- tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carboxamida (0,50 g), e a mistura de reação foi agitada a O0C durante 30 min. Adicionou-se hidrogeno carbonato de sódio aquoso saturado, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSC^)), e concentrada. O resíduo foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel dando o composto titular (0,17 g, rendimento de 42 %) como cristais incolores de uma fração eluída com acetato de etila-hexano (2:1, relação volumétrica). Ponto de fusão de 149-150°C.

Exemplo 200: N-metil-N-(2-r5-metil-S-(2-(morfolina)etilV4,5-diidro-l,3- tiazol-2-ill-lH-indol-7-il|tiofeno-2-sulfonamida

trifluorometanossulfônico (0,57 ml) a O0C, e a mistura foi agitada durante 10 min. Adicionou-se N-[2-(Benziltio)-2-metil-4-(morfolina)butil]-7-[metil(2- tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carboxamida (1,39 g), e a mistura de reação foi agitada a 0°C durante 30 min. Adicionou-se hidrogeno carbonato de sódio aquoso saturado, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSC^), e concentrada. O resíduo foi submetido a cromatografia de coluna básica em sílica-gel dando o composto titular (0,80 g, rendimento de 70 %) como cristais incolores de uma fração eluída com acetato de etila-hexano (5:1, relação volumétrica). Ponto de fusão de 154-155°C. Exemplo 201: N-metil-N- (2-r5-metil-5-( morfolinometi0-4,5-diidro-1,3- tiazol-2-ill-lH-indol-7-ilHiofeno-2-sulfonamida

^ γ -N — -

O" ^

A uma solução de óxido de trifenilfosfino (1,00 g) em acetonitrila (20 ml) adicionou-se lentamente anidrido trifluorometanossulfônico (0,30 ml) a 0°C, e a mistura foi agitada durante 10 min. Adicionou-se N-[2-(benziltio)-2-metil-3-(morfolina)propil]-7-[metil(2- tienilsulfonil)amino]-1 H-indol-2-carboxamida (0,43 g), e a mistura de reação foi agitada a 0°C durante 30 min. Adicionou-se hidrogeno carbonato de sódio aquoso saturado, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSCU), e concentrada. O resíduo foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel dando o composto titular (0,20 g, rendimento de 57 %) como cristais incolores de uma fração eluída com acetato de etila-hexano (2:1, relação volumétrica). Ponto de fusão de 146-147°C. Exemplo 202: N-metil-N-(2-r5-metil-5-(,piperazina-l-ilmeti0-4,5-diidro-l,3- tiazol-2-il1-lH-indol-7-illtiofeno-2-sulfonamida

Me

A uma solução de óxido de trifenilfosfino (3,09 g) em acetonitrila (20 ml) adicionou-se lentamente anidrido trifluorometanossulfônico (0,93 ml) a 0°C, e a mistura foi agitada durante 10 min. Adicionou-se 4-{2-(benziltio)-2-metil-3-[({7-[metil(2-

tienilsulfonil)amino]-1 H-indol-2-il} carbonil)amino]propil }piperazina-1 - carboxilato de í-butila (1,55 g), e a mistura de reação foi agitada a 0°C durante 30 min. Adicionou-se hidrogeno carbonato de sódio aquoso saturado, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, e secada (MgSO4). Adicionou-se solução de acetato de etila-cloreto de hidrogênio 4N a uma camada de acetato de etila, e o sólido precipitado foi recolhido por filtração, e lavado com acetato de etila. O sólido obtido foi suspenso em hidrogeno carbonato de sódio aquoso saturado, e a mistura foi agitada durante 30 min. O sólido foi recolhido por filtração, lavado com água e acetato de etila, e secado dando o composto titular (0,49 g, rendimento de 45 %) como cristais incolores. Ponto de fusão de 178-180°C.

Exemplo 203: N-(2- {5-[(4-acetilpiperazin-1 -iDmetil]-5-metil-4.5-diidro-1,3- tiazol-2-il) -1 H-indol-7-il)-N-metiltiofeno-2-sulfonamida

Me

Uma mistura de N-metil-N-{2-[5-metil-5-(piperazina-l- ilmetil)-4,5-diidro-l,3-tiazol-2-il]-lH-indol-7-il}tiofeno-2-sulfonamida (0,21 g), anidrido acético (0,30 ml) e piridina (6 ml) foi agitada a O0C durante 1 hora, e concentrada. Adicionou-se água ao resíduo, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel dando o composto titular (0,19 g, rendimento de 84 %) como um sólido amorfo incolor de uma fração eluída com acetato de etila-metanol (6:1, relação volumétrica).

MS: 532(MH+).

Exemplo 204: N-metil-N-r2-(5-metil-5-(í4-(metilsulfonil)piperazin-1 - inmetil}-4.5-diidro-l,3-tiazol-2-il)-lH-indol-7-il]tiofeno-2-sulfonamida 15

20

A uma mistura de N-metil-N-{2-[5-metil-5-(piperazina-l- ilmetil)-4,5-diidro-l,3-tiazol-2-il]-lH-indol-7-il}tiofeno-2-sulfonamida (0,28 g), trietilamina (0,17 ml) e tetraidrofurano (6 ml) adicionou-se cloreto de metanossulfonila (0,06 ml) a O0C, e a mistura de reação foi agitada de um dia para o outro à temperatura ambiente, e concentrada. O resíduo foi submetido a cromatografia de coluna básica em sílica-gel dando o composto titular (0,26 g, rendimento de 81 %) como cristais incolores de uma fração eluída com acetato de etila-hexano (4:1, relação volumétrica). Ponto de fusão 209-210°C. Exemplo 205: N- (2-r5-(dimetoximetil)-5-metil-4,5-diidro-1,3-tiazol-2-ill-1H-

indol-7-il} -N-metiltiofeno-2-sulfonamida

Me QMe

<

OMe

A uma solução de óxido de trifenilfosfino (1,02 g) em diclorometano (10 ml) adicionou-se lentamente anidrido trifluorometanossulfônico (0,31 ml) a 0°C, e a mistura foi agitada durante 10 min. Adicionou-se N-[2-(benziltio)-3,3-dimetóxi-2-metilpropil]-7-[metil(2- tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carboxamida (0,70 g), e a mistura de reação foi agitada a 0°C durante 30 min. Adicionou-se hidrogeno carbonato de sódio aquoso saturado, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel dando o composto titular (0,28 g, rendimento de 50 %) como cristais incolores de uma fração eluída com acetato de etila-hexano (2:3, relação 10

15

volumétrica). Ponto de fusão de 153-154°C.

Exemplo 206: N-r2-(S-ciano-5-metil-4,5-diidro-1.3-tiazol-2-in-lH-indol-7= il]-N-metiltiofeno-2-sulfonamida

Me

A uma solução de óxido de trifenilfosfino (0,68 g) em acetonitrila (10 ml) adicionou-se lentamente anidrido trifluorometanossulfônico (0,21 ml) a 0°C, e a mistura foi agitada durante 10 min. Adicionou-se N-[2-(benziltio)-2-cianopropil]-7-[metil(2-

tienilsulfonil)amino]-1 H-indol-2-carboxamida (0,43 g), e a mistura de reação foi agitada a 0°C durante 30 min. Adicionou-se hidrogeno carbonato de sódio aquoso saturado, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel dando o composto titular (0,27 g, rendimento de 79 %) como cristais incolores de uma fração eluída com acetato de etila-hexano (2:3, relação volumétrica). Ponto de fusão de 178-179°C.

Exemplo 207: ácido 5-metil-2-(7-rmetil(2-tienilsulfonil)aminol-lH-indol-2- il|-4,5-diidro-l,3-tiazol-5-carboxílico

20

Uma mistura de N-[2-(5-ciano-5-metil-4,5-diidro-l,3-tiazol-2- il)-1 H-indol-7-il]-N-metiltiofeno-2-sulfonamida (0,15 g), solução aquosa de hidróxido de sódio 2N (0,36 ml), tetraidrofurano (3 ml) e etanol (3 ml) foi aquecida em refluxo durante 4 horas. Adicionou-se solução aquosa de ácido cítrico a 10 % à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel dando o composto titular (0,11 g, rendimento de 69 %) como cristais amarelos de uma fração eluída com tetraidrofurano. Ponto de fusão >232°C (decomposição).

Exemplo 208: {4-IY2- {7-rmetil(2-tienilsulfonil)aminol-1 H-indol-2-il) -1,3- tiazol-5-il)metillpiperazin-l-il)acetato de etila

A uma solução de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol-2-il]-lH-

indol-7-il}-N-metiltiofeno-2-sulfonamida (0,700 g) em N,N- dimetilformamida (16 ml) adicionou-se piperazin-l-ilacetato de etila (0,568 g) e trietilamina (0,46 ml), e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 5 horas. Adicionou-se água à solução de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. O extrato foi lavado sucessivamente com água e salmoura saturada, secado sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrado sob pressão reduzida. O resíduo foi purificado por meio de cromatografia de coluna básica em sílica-gel (acetato de etila:hexano = 50:50-100:0), e recristalizado de acetato de etila-hexano dando o composto titular (0,531 g, rendimento de 57 %) como cristais incolores. ponto de fusão de 167-169°C.

Exemplo 209: ácido (4-r(2-(7-ímetil(2-tienilsulfoninaminol-lH-indol-2-il>- l,3-tiazol-5-il)metil]piperazin-l-illacético A uma solução de {4-[(2-{7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-lH- indol-2-il}-l,3-tiazol-5-il)metil]piperazin-l-il}acetato de etila (0,490 g) em um solvente misto de tetraidrofurano (10 ml) e metanol (5 ml) adicionou-se solução aquosa de hidróxido de sódio 8N (1,5 ml), e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 16 horas. Adicionou-se solução aquosa saturada de cloreto de amônio à solução de reação, e os cristais precipitados foram recolhidos por filtração, lavados com acetato de etila e água, e secados dando o composto titular (0,360 g, rendimento de 57 %) como cristais incolores. Ponto de fusão de 171-173°C.

Exemplo 210: N-metil-2-(4-[(2-(7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2- il > -1,3-tiazol-5-il)metil]piperazin-1 -il }acetamida

A uma solução de ácido {4-[(2-{7-[metil(2- tienilsulfonil)amino]-1 H-indol-2-il} -1,3-tiazol-5- il)metil]piperazin-1 -

il}acético (0,200 g) em N,N-dimetilformamida (10 ml) adicionou-se IH- l,2,3-benzotriazol-l-ol(0,061 g), cloridrato de N-[3-(dimetilamino)propil]-N'- etilcarbodiimida (0,087 g) e solução a 2,0 mol/1 de N-metilamina em THF (0,25 ml), e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 15 horas. Adicionou-se solução aquosa saturada de hidrogeno carbonato de sódio à solução de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. O extrato foi lavado com salmoura saturada, secado sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrado sob pressão reduzida. O resíduo foi purificado por meio de cromatografia de coluna em sílica-gel (metanol), e recristalizado de acetato de etila-hexano dando o composto titular (0,150 g, rendimento de 67 %) como cristais incolores. Ponto de fusão de 190-192°C.

Exemplo 211: N,N-dimetil-2-{4-r('2-(7-r(2-tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2- il} -1,3-tiazol-5-il)metil]piperazin-1 -il} acetamida

A uma solução de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol-2-il]-lH-

indol-7-il}tiofeno-2-sulfonamida (0,250 g) em N,N-dimetilformamida (6 ml) adicionou-se N,N-dimetil-2-piperazin-l-ilacetamida (0,208 g) e trietilamina (0,17 ml), e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 15 horas. Adicionou-se água à solução de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. O extrato foi lavado com salmoura saturada, secado sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrado sob pressão reduzida. O resíduo foi purificado por meio de cromatografia de coluna em sílica-gel (metanol), e recristalizado de acetato de etila-hexano dando o composto titular (0,230 g, rendimento de 69 %) como cristais incolores. MS m/z 545(M+H+). Exemplo 212: {4-f(2- {7- Γ(2-tienilsulfonil)aminol-1 H-indol-2-il 1-1.3 -tiazol-5 - il)metillpiperazin-l-il} acetato de etila

A uma solução de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol-2-il]-lH- indol-7-il}tiofeno-2-sulfonamida (0,460 g) em N,N-dimetilformamida (12 ml) adicionou-se piperazin-l-ilacetato de etila (0,385 g) e trietilamina (0,31 ml), e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 15 horas. Adicionou-se solução aquosa saturada de cloreto de amônio à solução de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. O extrato foi lavado sucessivamente com água e salmoura saturada, secado sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrado sob pressão reduzida. O resíduo foi recristalizado de tetraidrofurano-hexano dando o composto titular (0,507 g, rendimento de 83 %) como cristais incolores. MS m/z 54β(Μ+Η+). Exemplo 213: ácido {4-[(2-{7-r(2-tienilsulfonil)amino1-1fí-indol-2-il>-l,3- tiazol-5-il)metil]piperazin-l-il|acético

A uma solução de {4-[(2-{7-[(2-tienilsulfonil)amino]-lH- indol-2-il}-1,3-tiazol-5 -il)metil]piperazin-1 -il}acetato de etila (0,500 g) em um solvente misto de tetraidrofiirano (15 ml) e metanol (5 ml) adicionou-se solução aquosa de hidróxido de sódio 2N (1,5 ml), e a mistura foi agitada a 50°C durante 2 horas. Adicionou-se sucessivamente solução aquosa de ácido cítrico a 10 %, acetato de etila, cloreto de sódio e tetraidrofurano à solução de reação, e os cristais precipitados foram recolhidos por filtração, lavados com acetato de etila, e secados dando o composto titular (0,360 g, rendimento de 76 %) como cristais incolores.

MS m/z 518^+^). Exemplo 214: N-metil-2- {4-\(2- { 7-Γ(2-tienilsulfoninaminol-1 H-indol-2-il) - 1,3-tiazol-5-il)metillpiperazin-l-inacetamida

A uma solução de ácido {4-[(2-{7-[(2~tienilsulfonil)amino]- 1 H-indol-2-il}-1,3-tiazol-5-il)metil]piperazin-1 -il}acético (0,230 g) em N,N- dimetilformamida (4 ml) adicionou-se lH-l,2,3-benzotriazol-l-ol (0,066 g) e cloridrato de N-[3-(dimetilamino)propil]-N'-etilcarbodiimida (0,093 g), e a mistura foi agitada a 50°C durante 1 hora. Adicionou-se uma solução a 2,0 mol/1 de N-metilamina em THF (0,60 ml) à solução de reação, e a mistura foi agitada a 5 0°C durante 1 hora. Adicionou-se água à solução de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. O extrato foi lavado com salmoura saturada, secado sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrado sob pressão reduzida. O resíduo foi purificado por meio de cromatografia de coluna em sílica-gel (metanol), e recristalizado de tetraidrofurano-hexano dando o composto titular (0,100 g, rendimento de 42 %) como cristais incolores.

Exemplo 215: N-f2-(8-benzil-l-tia-3,8-diazaspiror4,51dec-2-en-2-ilVlH- indol-7-il]-N-metiltiofeno-2-sulfonamida

7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carboxamida (1,30 g) em um solvente misto de tolueno (60 ml) e tetraidrofurano (30 ml) adicionou-se reagente de Lawesson (1,94 g), e a mistura foi aquecida em refluxo durante 3 horas. A solução de reação foi concentrada sob pressão reduzida, e o resíduo foi purificado por meio de cromatografia de coluna básica em sílica-gel (acetato de etilarhexano = 5:95-40:60), e recristalizado de acetato de etila- hexano dando o composto titular (0,063 g, rendimento de 5 %) como cristais incolores. Ponto de fusão de 197-199°C.

Exemplo 216: N-{2-[5-(dimetoximetil)-4,5-diidro-L3-tiazol-2-in-lH-indol-7- il} -N-metiltiofeno-2-sulfonamida

MS m/z 531(M+H+).

A uma solução de N-[(l-benzil-4-hidroxipiperidin-4-il)metil]- Da mesma maneira que no Exemplo 200, o composto titular (0,240 g, 49 %) foi obtido como cristais incolores a partir de N-[2-(benziltio)- 3,3-dimetoxipropil]-7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carboxamida (0,628 g). Ponto de fusão de 138-140°C.

Exemplo 217: dicloridrato de N-metil-N-{2-[5-(morfolinometil)-4.5-diidro- l,3-tiazol-2-il1-lH-indol-7-ilHiofeno-2-sulfonamida

A uma solução de óxido de trifenilfosfmo (0,409 g) em acetonitrila (3,6 ml) adicionou-se por gotejamento anidrido trifluorometanossulfônico (0,124 ml) sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada a 0°C durante 10 min. Uma solução de N-[2-(benziltio)-3- (morfolina)propil]-7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carboxamida (0,215 g) em acetonitrila (3,6 ml) foi adicionada à solução de reação, e a mistura foi agitada a O0C durante 10 min. Adicionou-se solução aquosa saturada de hidrogeno carbonato de sódio à solução de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. O extrato foi lavado com salmoura saturada, secado sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrado sob pressão reduzida. O resíduo foi purificado por meio de cromatografia de coluna básica em sílica-gel (acetato de etila-hexano = 30:70-100:0). O produto obtido foi dissolvido em acetato de etila, adicionou-se solução de acetato de etila-cloreto de hidrogênio 4N dando o composto titular (0,092 g, rendimento de 45 %) como cristais amarelos claros. Ponto de fusão 218-221°C. Exemplo 218: N-(2-{5~r(4-acetiIpiperazin-1 -il)metil"l-4.5-diidro-1,3-tiazol-2- il}-lH-indol-7-il)-N-metiltiofeno-2-sulfonamida

S Me

Das mesmas maneiras que no Exemplo 202 e Exemplo 203, o composto titular (0,026 g, rendimento de 11 % em duas etapas) foi obtido como cristais incolores de 4-{2-(benziltio)-3-[({7-[metil(2- tienilsulfonil)amino]-1 H-indol-2-il} carbonil)amino]propil}piperazina-1 - carboxilato de t-butila (0,330 g). Ponto de fusão de 177-180°C. Exemplo 219: N-(2-{5-r(3,3-difluoropiperidino)metill-4,5-diidro-l,3-tiazol-2- il} -1 H-indol-7-il)-N-metiltiofeno-2-sulfonamida

Da mesma maneira que no Exemplo 200, o composto titular

(0,013 g, rendimento de 10 %) foi obtido como cristais incolores a partir de N-[2-(benziltio)-3-(2, 2-difluoromorfolina)propil]-7-[metil(2-

tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carboxamida (0,155 g). Ponto de fusão 205- 208°C.

Exemplo 220: N-[2-(5-ciano-4,5-diidro-13-tiazol-2-il)-lH-indol-7-ill-N- metiltiofeno-2-sulfonamida

Da mesma maneira que no Exemplo 206, o composto titular (2,32 g, 82 %) foi obtido como cristais incolores a partir de N-[2-(benziltio)- 2-cianoetil]-7-[metil(24ienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carboxamida (3,60 g). Ponto de fusão de 188-189°C.

Exemplo 221: ácido 2-|7-[metil(2-tienilsulfonil)amino1-lH-indol-2-in—4,5- diidro-1,3-tiazol-5-carboxílico

O

Da mesma maneira que no Exemplo 207, o composto titular (0,259 g, 88 %) foi obtido como cristais incolores a partir de N-[2-(5-ciano- 4,5-diidro-l,3-tiazol-2-il)-lH-indol-7-il]-N-metiltiofeno-2-sulfonamida (0,280 g). Ponto de fusão 235-238°C.

Exemplo 222: N-{2-[5-(aminometil)-4,5-diidro-l,3-tiazol-2-il11H-indol-7-il}- N-metiltiofeno-2-sulfonamida

A uma suspensão de hidreto de lítio-alumínio (0,015 g) em tetraidrofurano (2 ml) adicionou-se por gotejamento uma solução de N-[2-(5- ciano-4,5-diidro-l,3-tiazol-2-il)-lH-indol-7-il]-N-metiltiofeno-2-sulfonamida (0,080 g) em tetraidrofurano (3 ml) sob resfriamento com gelo, e a mistura de reação foi agitada a O0C durante 2 horas. Adicionou-se solução aquosa de hidróxido de sódio IN à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. O extrato foi lavado com salmoura saturada, secado sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrado sob pressão reduzida. O resíduo foi purificado por meio de cromatografia de coluna básica em sílica-gel (acetato de etila:hexano = 80:20-100:0), e recristalizar a partir de hexano-acetato de etila dando o composto titular (0,029 g, rendimento de 36 %) como cristais incolores. Ponto de fusão de 185-187°C.

Exemplo 223: 2-(7-lmetilf2-tienilsulfonil)aminol-1 H-indol-2-il)-4.5-diidro- 1,3-tiazol-5-carboxamida

O

A uma solução de ácido 2-{7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]- lH-indol-2-il}-4,5-diidro-l,3-tiazol-5-carboxílico (0,090 g) em N,N- dimetilformamida (6 ml) adicionou-se cloridrato de 1H-1,2,3-benzotriazol-1- ol(0,034 g) e N-[3-(dimetilamino)propil]-N'-etilcarbodiimida (0,049 g), e a mistura foi agitada a 50°C durante 45 min. Adicionou-se amônia aquosa a 28 % (2 ml) à reação, e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 15 horas. Adicionou-se água à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. O extrato foi lavado com água e salmoura saturada, secado sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrado sob pressão reduzida. O resíduo foi purificado por meio de cromatografia de coluna básica em sílica- gel (acetato de etila:metanol = 100:0-90:10), e recristalizar de hexano-acetato de etila dando o composto titular (0,010 g, rendimento de 11 %) como cristais incolores. Ponto de fusão 230-232°C.

Exemplo 224: N-metil-N-{2-r5-(pirrolidin-1 -ilcarbonil)-4,5-diidro-13-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il|tiofeno-2-sulfonamida

O

Da mesma maneira que no Exemplo 223, o composto titular (0,034 g, rendimento de 47 %) foi obtido como cristais incolores a partir de ácido 2- {7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-1 H-indol-2-il}—4,5-diidro-l,3- tiazol-5-carboxílico (0,065 g) e pirrolidina (0,025 ml). Ponto de fusão 202- 204°C.

Exemplo 225: 2-17-rmetil(2-tienilsulfoninaminol-1 H-indol-2-il)-4.5-diidro- l,3-tiazol-5-carboxilato de metila

1 H-indol-2-il} -4,5-diidro-1,3-tiazol-5-carboxílico (1,48 g) em N,N- dimetilformamida (30 ml) adicionou-se 1H-1, 2,3-benzotriazol-l-ol (0,716 g), cloridrato de N-[3-(dimetilamino)propil]-N'-etilcarbodiimida (1,02 g), N,N- dimetil-4-aminopiridina (0,043 g) e metanol (0,215 ml), e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 3 dias. Adicionou-se solução aquosa de ácido citrico a 10 % à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. O extrato foi lavado com salmoura saturada, secado sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrado sob pressão reduzida. O resíduo foi purificado por meio de cromatografia de coluna em sílica-gel (acetato de etila:hexano = 50:50-100:0), e recristalizado de hexano-acetato de etila dando o composto titular (1,00 g, rendimento de 65 %) como cristais incolores. Ponto de fusão de 175-176°C.

Exemplo 226: N-(2-Γ5-( 1 -hidróxi-1 -methiletil)-4,5-diidro-1.3-tiazol-2-ill-1H- indol-7-il} -N-metiltiofeno-2-sulfonamida

O

A uma solução de ácido 2-{7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]- A uma solução de 2-{7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-lH- indol-2-il}-4,5-diidro-l,3-tiazol-5-carboxilato de metila (0,181 g) em tetraidrofurano (10 ml) adicionou-se 1,0 mol/1 brometo de metilmagnésio (1,04 ml), e a mistura foi agitada a 50°C durante 5 horas. Adicionou-se solução aquosa saturada de cloreto de sódio à solução de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. O extrato foi lavado sucessivamente com água e salmoura saturada, secado sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrado sob pressão reduzida. O resíduo foi purificado por meio de cromatografia de coluna em sílica-gel (acetato de etila:hexano = 20:80-80:20), e recristalizado de hexano-acetato de etila dando o composto titular (0,054 g, rendimento de 30 %)como cristais amarelos claros. Ponto de fusão de 174- 175°C.

Exemplo 227: N-(2-r5-(hidroximetil)-4,5-diidro-1,3-tiazol-2-iH -1 H-indol-7- il} -N-metiltiofeno-2-sulfonamida

A uma solução de 2-{7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-lH- indol-2-il}-4,5-diidro-l,3-tiazol-5-carboxilato de metila (0,126 g) em tetraidrofurano (5 ml) adicionou-se sucessivamente boroidreto de lítio (0,035 g) e metanol (1 ml), e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 2 horas. Adicionou-se solução aquosa saturada de cloreto de sódioA solução de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. O extrato foi lavado sucessivamente com água e salmoura saturada, secado sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrado sob pressão reduzida. O resíduo foi purificado por meio de cromatografia de coluna em sílica-gel (acetato de etila:hexano = 20:80 - 100:0), e recristalizado de hexano-acetato de etila dando o composto titular (0,105 g, rendimento de 89 %) como cristais incolores. Ponto de fusão 207-208°C. Exemplo 228: N-metil-N-(2-(5-r(4-oxo-hexaidropirazinor2.1-cin.41oxazin- 8qHVil)metill-L3-tiazol-2-il}-lH-indol-7-il)tiofeno-2-sulfonamida

O

-S-N' O O

Uma mistura de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol-2-il]-lH- indol-7-il}-N-metiltiofeno-2-sulfonamida (150 mg), trietilamina (150 μΐ), cloridrato de hexaidropirazino[2,l-c][l,4]oxazin-4(3H)-ona (135 mg) e N,N- dimetilformamida (2 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 3 horas. Adicionou-se água à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel dando o composto titular (85 mg, rendimento de 45 %) como uma forma incolora amorfa de uma fração eluída com acetato de etila.

MS 544,(M+1).

Exemplo 229: N-metil-N-(2-{5-lY3-oxotetraidro rL3]oxazolo [3.4-alpirazin- 7(lH)-il)metill-l,3-tiazol-2-il}-lH-indol-7-il)tiofeno-2-sulfonamida

Uma mistura de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol-2-il]-lH- indol-7-il}-N-metiltiofeno-2-sulfonamida (150 mg), trietilamina (150 μΐ), cloridrato de hexaidrof 1,3Joxazolo [3,4-a]pirazin-3-ona (125 mg) e N,N- dimetilformamida (2 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 3 horas.

Adicionou-se água à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel dando o composto titular (103 mg, rendimento de 56 %) como uma forma incolor amorfa de uma fração eluída com acetato de etila. MS 530(M+1).

Exemplo 230: N-metil-N-(2-(5-r(2-oxo-l-oxa-3.8-diazaspirof4.51dec-8- iOmetill-1,3 ■-tiazol-2-il) -1 H-indol-7-il)tiofeno-2-sulfonamida

Uma mistura de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol-2-il]-lH- indol-7-il}-N-metiltiofeno-2-sulfonamida (150 mg), trietilamina (150 μΐ), 1- oxa-3,8-diazaspiro[4,5]decan-2-ona (110 mg) e N,N-dimetilformamida (2 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 3 horas. Adicionou-se água à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSC^), e concentrada. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel dando o composto titular (82 mg, rendimento de 43 %) como cristais incolores de uma fração eluída com acetato de etila. Ponto de fusão de 224°C.

Exemplo 231: N-(2- (5- IY 4-acetilpiperazin-1 -iPmetill-1,3-tiazol-2-il > -1H- indol-7-il)-N-(ciclopropilmetintiofeno-2-sulfonamida

Uma mistura de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol-2-il]-lH-

indol-7-il} -N-(ciclopropilmetil)tiofeno-2-sulfonamida (100 mg), trietilamina (60 μΐ), 1 -acetilpiperazina (55 mg) e N,N-dimetilformamida (3 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 16 horas. Adicionou-se água à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSC>4), e concentrada. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel dando o composto titular (91 mg, rendimento de 76 %) como cristais incolores de uma fração eluída com acetato de etila.

MS 556(M+1).

Exemplo 232 N-Í2- (5-lY4-acetilpiperazin-1 -il)metill-1,3-tiazol-2-il IzIH= indol-7-il)-N-etiltiofeno-2-sulfonamida

(180 mg, rendimento de 50 %) foi obtido como cristais incolores a partir de N- {2-[5-(clorometil)-1,3-tiazol-2-il]-1 H-indol-7-il}-N-etiltiofeno-2- sulfonamida (300 mg) e 1-acetilpiperazina (176 mg). MS 530(M+1).

Exemplo 233: N-(2-{5-r(4-acetilpiperazin-l-il)metill-l,3-tiazol-2-in-lH- indol-7-il)-N-(etoxietiDtiofeno-2-sulfonamida

Me

Da mesma maneira que no Exemplo 186, o composto titular (48 mg, rendimento de 50 %) foi obtido como cristais incolores a partir de N- {2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol-2-il]-lH-indol-7-il}-N-(etoxietil)tiofeno-2- sulfonamida (82 mg) e 1-acetilpiperazina (176 mg). MS 574(M+1).

Exemplo 234: N-metil-N-(2-{5-r(2-oxopirrolidin-l-il)metil1-l,3-tiazol-2-il>- lH-indol-7-ilHiofeno-2-sulfonamida

S Me

//\\ o o

Uma mistura de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol-2-il]-lH-

indol-7-il}-N-metiltiofeno-2-sulfonamida (424 mg), trietilamina (693 μΐ), dicloridrato de etil 4-aminobutanoato (335 mg) e N,N-dimetilformamida (5 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 16 horas. Adicionou-se água à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel dando 4- {[(2- {7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-1 H-indol-2-il} -1,3- tiazol-5-il)metil]amino}butanoato de etila como um produto bruto de uma fração eluída com acetato de etila. Uma mistura deste produto, metanol (2 ml), solução aquosa de hidróxido de sódio IN (4 ml) e tetraidrofurano (4 ml) foi agitada a 45°C durante 20 horas, A mistura foi neutralizada com solução aquosa de ácido clorídrico IN, adicionou-se água à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel dando o composto titular (49 mg, rendimento de 10 %) como cristais incolores de uma fração eluída com acetato de etila.

MS 473 (M+l).

Exemplo 235: N-etil-N-( 2-{ 5 -[(3 -oxopiperazin-1 -il)metill-1.3 -tiazol-2-il > - lH-indol-7-il)tiofeno-2-sulfonamida

O

Da mesma maneira que no Exemplo 186, o composto titular

(176 mg, rendimento de 52 %) foi obtido como cristais incolores a partir de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol-2-il]-lH-indol-7-il}-N-etiltiofeno-2- sulfonamida (300 mg) e piperazin-2-ona (137 mg).

Exemplo 236: N-(2-[5-(5,6-diidrofl,2,41triazolo[4,3-alpirazin-7(8HVilmetilV 1,3 -tiazol-2-il] -1 H-indol-7-il ) -N-etiltiofeno-2-sulfonamida

Da mesma maneira que no Exemplo 228, o composto titular (280 mg, rendimento de 53 %) foi obtido como cristais incolores a partir de monocloridrato de 5,6,7,8-tetraidro[l,2,4]triazolo[4,3-a]pirazina (360 mg) preparado de acordo com J. Med. Chem. 2005, 48, 141-151 e N-{2-[5- (clorometil)-1,3 -tiazol-2-il]-1 H-indol-7-il} -N-etiltiofeno-2-sulfonamida (43 8 mg).

MS 526(M+1).

Exemplo 237: N-etil-N-(2-{5-[(4-metil-3-oxopiperazin-l-inmetill-1,3-tiazol- 2-il|-lH-mdol-7-il)tiofeno-2-sulfonamida

MS 502(M+1). O

Me

Da mesma maneira que no Exemplo 186, o composto titular

(280 mg, rendimento de 80 %) foi obtido como cristais incolores a partir de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol-2-il]-lH-indol-7-il}-N-etiltiofeno-2- sulfonamida (300 mg) e 1 -metilpiperazin-2-ona (300 mg).

Exemplo 238: N-etil-N-r2-(5-(r3-(trifluorometil)-5.6-diidro n.2.41triazolo

[4,3-a1pirazin-7(8HVillmetil|-l,3-tiazol-2-il)-lH-indol-7-il1tiofeno-2-

sulfonamida

(220 mg, rendimento de 54 %) foi obtido como cristais incolores a partir de monocloridrato de 3-(trifluorometil)-5,6,7,8-tetraidro [l,2,4]triazolo[4,3- ajpirazina (300 mg) preparado de acordo com J. Med,. Chem. 2005, 48, 141- 151 e N- {2- [5 -(clorometil)-1,3 -tiazol-2-il] -1 H-indol-7-il} -N-etiltiofeno-2- sulfonamida (280 mg).

MS 594(M+1).

Exemplo 239: N-etil-N-(2-(5-r(3-metil-5,6-diidrori.2,41triazolor4,3- a1pirazin-7(8H)-il)metill-1,3 -tiazol-2-il I -1 H-indol-7-i0tiofeno-2-sulfonamida

5

MS 516(M+1).

Da mesma maneira que no Exemplo 228, o composto titular 10

15

O' Ό Me

Uma mistura de 3-metil[l,2,4]triazolo[4,3-a]pirazina (81 mg) preparada de acordo com Heterocycles, 1989, 28, 239-248, metanol (10 ml) e % de paládio carbono (30 mg) foi agitada durante 3 dias em atmosfera de hidrogênio. A mistura foi filtrada através de celite, e o filtrado foi concentrado dando um óleo. Da mesma maneira que no Exemplo 186, o composto titular (31 mg, rendimento de 7 %) foi obtido como cristais incolores a partir destes óleo e N-{2-[5-(clorometil)-l ,3-tiazol-2-il]-lH-indol-7-il}-N-etiltiofeno-2- sulfonamida (300 mg).

MS 540(M+1).

Exemplo 240: N-{2-[5-(5,6-diidrori,2,41triazolor43-alpirazin-7(8HVilmetil)- l,3-tiazol-2-ill-lH-indol-7-il}-N-metiltiofeno-2-sulfonamida

.N

20

S'NvMe

//\\ O O

Da mesma maneira que no Exemplo 228, o composto titular (49 mg, rendimento de 21 %) foi obtido como cristais incolores a partir de monocloridrato de 5,6,7,8-tetraidro[l,2,4]triazolo[4,3-a]pirazina (240 mg) preparado de acordo com J. Med. Chem. 2005, 48, 141-151 e N-{2-[5- (clorometil)-1,3-tiazol-2-il]-1 H-indol-7-il} -N-metiltiofeno-2-sulfonamida (200 mg).

MS 512(M+1).

Exemplo 241: N-metil-N-(2-{5-í(4-metil-3-oxopiperazin-l-inmetill-l,3- tiazol-2-il 1-1 H-indol-7-il)tiofeno-2-sulfonamida S'NvMe

//\\ O o

Da mesma maneira que no Exemplo 186, o composto titular (50 mg, rendimento de 21 %) foi obtido como cristais incolores a partir de N- {2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol-2-il]-lH-indol-7-il}-N-metiltiofeno-2- sulfonamida (200 mg) e 1-metilpiperazin-2-ona (200 mg). MS 502(M+1).

Exemplo 242: N-metil-N-(2-(5-IY3-metil-5,6-diidro Γ1,2.41triazolo Γ4,3- alpirazin-7(8H)-il)metill-1 .,3-tiazol-2-il) -1 H-indol-7-i0tiofeno-2-sulfonamida

.N

Exemplo 243: N-metil-N-í2-( indol-7-il]tiofeno-2-sulfonamida

azaspiro[4 A uma solução de óxido de trifenilfosfino (1,15 g) em acetonitrila (20 ml) adicionou-se lentamente anidrido trifluorometanossulfônico (0,35 ml) a 0°C, e a mistura foi agitada durante 10 min. Adicionou-se N-{[4-(benziltio)tetraidro-2H-piran-4-il]metil}-7-[metil(2- tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carboxamida (0,76 g), e a mistura de reação foi agitada a 100C durante 1 hora. Adicionou-se hidrogeno carbonato de sódio aquoso saturado, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSC^), e concentrada. O resíduo foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel dando o composto titular (0,22 g, rendimento de 36 %) como cristais incolores de uma fração eluída com acetato de etila-hexano (1:1, relação volumétrica).

Ponto de fusão de 189-191°C. Exemplo 244: cloridrato de N-metil-N-í2-(l-tia-3,8-diazaspiro[4.51dec-2-en- 2-il)-1 H-indol-7-il]tiofeno-2-sulfonamida

Da mesma maneira que no Exemplo 243, N-metil-N-[2-(l-tia- 3,8-diazaspiro[4,5]dec-2-en-2-il)-lH-indol-7-il]tiofeno-2-sulfonamida (515 mg, 63 %) foi obtido como cristais incolores a partir de 4-(benziltio)-4-{[({7- [metil(2-tienilsulfonil)amino]-l H-indol-2-il} carbonil)amino]metil }piperidina- 1-carboxilato de t-butila (1,20 g). A uma mistura dos cristais obtidos (100 mg) e metanol (5 ml) adicionou-se solução de 10 % de cloreto de hidrogênio-metanol (0,5 ml) a 0°C. A solução de reação foi concentrada, e os cristais resultantes foram lavados com metanol, e secadas dando o composto titular (53 mg, rendimento de 50 %) como cristais amarelos.

Ponto de fusão 248-250°C (decomposição). Exemplo 245: N-r2-(8-acetil-l-tia-3,8-diazaspiror4,5]dec-2-en-2-ilVlH-indol- 7-il]-N-metiltiofeno-2-sulfonamida

A uma solução de N-metil-N-[2-(l-tia-3,8-diazaspiro[4,5]dec- 2-en-2-il)-lH-indol-7-il]tiofeno-2-sulfonamida (100 mg), piridina (0,022 ml), tetraidrofurano (2 ml) e acetonitrila (1 ml) adicionou-se lentamente anidrido acético (0,022 ml) a O0C, e a mistura foi agitada durante 1 horas. Adicionou- se água à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada sucessivamente com ácido clorídrico 1M, hidrogeno carbonato de sódio aquoso saturado e salmoura saturada, secada (Na2SO,*), e concentrada. Os cristais obtidos foram recristalizados de tetraidrofurano-heptano dando o composto titular (88 mg, rendimento de 82 %) como cristais incolores.

Ponto de fusão de 216-218°C. Exemplo 246: N,N-dimetil-2-{7-rmetil(2-tienilsulfonil)aminol-lH-indol-2- il)-l-tia-3,8-diazaspiro[4,5]dec-2-eno-8-carboxamida O

\

A uma solução de N-metil-N-[2-(l-tia-3,8-diazaspiro[4,5]dec-

2-en-2-il)-lH-indol-7-il]tiofeno-2-sulfonamida (82 mg) e cloreto de dimetilcarbamoíla (100 μΐ) em tetraidrofurano (3 ml) adicionou-se trietilamina (100 μΐ), e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 30 min. Adicionou-se água à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel dando o composto titular (43 mg, rendimento de 46 %) como cristais incolores de uma fração eluída com acetato de etila.

Exemplo 247: N-metil-N-(2 - (8-IT1 -metil-1 H-imidazol-2-il)metill-1 -tia-3,8- diazaspiror4,51dec-2-en-2-in-lH-indol-7-il)tiofeno-2-sulfonamida

2-en-2-il)-lH-indol-7-il]tiofeno-2-sulfonamida (100 mg) e 1-metil-IH- imidazol-2-carbaldeído (33 mg) em tetraidrofurano (3 ml) adicionou-se triacetoxiboroidreto de sódio (125 mg), e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 18 horas. Adicionou-se água à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi

Ponto de fusão de 245°C.

/

N

O O

A uma solução de N-metil-N-[2-(l-tia-3,8-diazaspiro[4,5]dec- lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel dando o composto titular (14 mg, rendimento de 12 %) como cristais incolores de uma fração eluída com acetato de etila.

Exemplo 248: N-metil-N-{2-r8-(metilsulfonin-l-tia-3,8-diazaspiror4.51dec-2- en-2-ill-lH-indol-7-il|tiofeno-2-sulfonamida

2-en-2-il)-lH-indol-7-il]tiofeno-2-sulfonamida (82 mg) e cloreto de metanossulfonila (100 μΐ) em tetraidrofurano (3 ml) adicionou-se trietilamina (100 μΐ), e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 30 min. A mistura de reação foi concentrada, e adicionou-se água. Os cristais precipitados foram recolhidos por fdtração, e lavados com água. Os cristais obtidos foram recristalizados de tetraidrofurano dando o composto titular (42 mg, rendimento de 36 %) como cristais incolores. Ponto de fusão de 251°C. Exemplo 249: N-r2-(8-etil-l-tia-3,8-diazaspiror4,51dec-2-en-2-in-lH-indol-7- il]-N-metiltiofeno-2-sulfonamida

A uma solução de N-metil-N-[2-(l-tia-3,8-diazaspiro[4,5]dec- 2-en-2-il)-lH-indol-7-il]tiofeno-2-sulfonamida (100 mg) e acetaldeído (90 %)

Ponto de fusão de 103 °C.

O

O O

A uma solução de N-metil-N-[2-(l-tia-3,8-diazaspiro[4,5]dec-

O O (100 μΐ) em tetraidrofurano (3 ml) adicionou-se triacetoxiboroidreto de sódio (125 mg), e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 30 min. Adicionou-se água à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel dando o composto titular (83 mg, rendimento de 80 %) como cristais incolores de uma fração eluída com acetato de etila. Ponto de fusão 215°C.

Exemplo 250: N-(2-í5-[(4-iacetilpiperazin-l-il)metill-l,3-tiazol-2-in-4- metil-1 H-indol-7-il)-N-metiltiofeno-2-sulfonaitimida

metil-lH-indol-7-il}-N-metiltiofeno-2-sulfonamida (0,15 g) e N- acetilpiperazina (90 mg) em N,N-dimetilformamida (10 ml) adicionou-se carboneto de potássio (120 mg) sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 18 horas. A solução de reação foi despejada em água, e a mistura foi extraída com acetato de etila. O extrato foi lavado com água e salmoura, secado sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrado sob pressão reduzida. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel (acetato de etila:hexano=l: 1-7:3), e o óleo amarelo claro foi cristalizado de acetato de etila-hexano dando o composto titular (95 mg, rendimento de 52%) como cristais incolores. Ponto de fusão 171-172°C.

Exemplo 251: N-(2-{5-[(3-hidroxipirrolidin-l-il)metil]-l,3-tiazol-2-il}-4- metil-lH-indol-7-il)-N-metiltiofeno-2-sulfonamida

O O

A uma solução de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol-2-il]-4- OH

A uma solução de N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol-2-il]-4-

metil-1 H-indol-7-il} -N-metiltiofeno-2-sulfonamida (0,13 g) e 3-pirrolidinol (60 mg) em N,N-dimetilformamida (8 ml) adicionou-se carboneto de potássio (110 mg) sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 18 horas. A solução de reação foi despejada em água, e a mistura foi extraída com acetato de etila. O extrato foi lavado com água e salmoura, secada sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica- gel (acetato de etila :hexano=l: 1-7:3), e os cristais amarelos claros obtidos foram lavados com acetato de etila-hexano dando o composto titular (85 mg, rendimento de 59%) como cristais amarelos claros em forma de prisma. Ponto de fusão de 190-1910C.

Exemplo 252: N-(2- {5-lY4-acetiIpiperazin-1 -iDmetill -1,3 -tiazol-2-il I -4-metil- lH-indol-7-il)-N-etiltiofeno-2-sulfonamida

il]-4-metil-lH-indol-7-il}tiofeno-2-sulfonamida (0,20 g) e N-acetilpiperazina (0,11 g) em N,N-dimetilformamida (10 ml) adicionou-se carboneto de potássio (0,14 g) sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada à

MS: 489 (MH+)

O O Me

A uma solução de N-metil-N-{2-[5-(clorometil)-l,3-tiazol-2- temperatura ambiente durante 18 horas. A solução de reação foi despejada em água, e a mistura foi extraída com acetato de etila. O extrato foi lavado com água e salmoura, secado sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrado sob pressão reduzida. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna básica em sílica-gel (acetato de etila:hexano=3:7-6:4), e os cristais incolores obtidos foram recristalizados de acetato de etila-hexano dando o composto titular (112 mg, rendimento de 47%) como cristais incolores. Ponto de fusão de 157-158°C.

Exemplo de Referência 94: forma opticamente ativa de N-[2-(benziltio)-3- morfolinopropill-7-[metil(2-tienilsulfoninamino1-lH-indol-2-carboxamida

tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carboxamida (2,0 g) foi submetida a uma resolução óptica usando coluna quiral [Coluna; CHIRALPAK AD 50 mm de ID [diâmetro interno] χ 500 mml, Fase móvel; Hexano/EtOH=50/50, Vazão;

60 ml/min, Temperatura; 40°C, Detecção; UV 220 nm, Injeção; 120 mg na fase móvel (25 ml)/carga] dando uma forma opticamente ativa (tempo de retenção: mais longo, 980 mg) e (tempo de retenção: mais curto, 984 mg). Tempo de retenção: mais longo, MS m/z SSS(IvTKH+). tempo de retenção: mais curto, MS m/z 585(M+H+).

Exemplo de Referência 95: N-[2-(benziltio)-3-(l,4-dioxa-8-azaspiror4,51dec- 8-il)-2-metilpropin-7-[metil( 2-tienilsulfonil)amino]-1 H-indol-2-carboxamida

N-[2-(Benziltio)-3-morfolinopropil]-7-[metil(2- Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 41, o composto titular (0,72 g, rendimento de 53%) foi obtido como um sólido amorfo incolor a partir de N-[2-(benziltio)-2-metil-3-oxopropil]-7-[metil(2- tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carboxamida (1,00 g) e l,4-dioxa-8- azaspiro[4,5]decano (0,54 g).

MS: 655(ΜΗ*).

Exemplo de Referência 96: 8-(benziltio)-8-(nitrometil)-l,4- dioxaspiro [4,5] decano

Uma mistura de l,4-díoxaspiro[4,5]decan-8-ona (6,00 g), benzilmercaptano (5,00 ml), nitrometano (20 ml), etilenodiamina (2,83 ml) e acetonitrila (25 ml) foi aquecida em refluxo durante 3 horas. A mistura de reação foi concentrada, e o resíduo obtido foi submetido a cromatografla de coluna em sílica-gel dando o composto titular (8,96 g, rendimento de 72%) como cristais incolores de uma fração eluída com acetato de etila-hexano (2:3, relação volumétrica). Ponto de fusão de 121-122°C.

Exemplo de Referência 97: N-{[8-(benziltio)-l,4-dioxaspiro[4,51dec-8- il]metil}-7-[metil(2-tienilsulfonil)aminol-lH-indol-2-carboxamida A uma mistura de hidreto de lítio-alumínio (2,63 g) e tetraidrofurano (50 ml) adicionou-se uma solução de 8-(benziltio)-8- (nitrometil)-l,4-dioxaspiro[4,5]decano (8,96 g) em tetraidrofurano (80 ml) ao longo de 1 hora à temperatura ambiente, e a mistura de reação foi agitada à temperatura ambiente durante 30 min. Adicionou-se sucessivamente etanol (15 ml) e água (10 ml), e o sal inorgânico resultante foi removido por filtração. O filtrado foi concentrado, e o resíduo foi dissolvido em acetato de etila. A solução foi secada (MgSO4), e concentrada dando l-[8-(benziltio)- l,4-dioxaspiro[4,5]dec-8-il]metanamina (10,02 g) como um óleo bruto. A uma mistura do óleo bruto mencionado acima (1,30 g),

ácido 7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carboxílico (1,00 g), IH- 1,2,3-benzotriazol-l-ol (0,48 g) e N,N-dimetilformamida (10 ml) adicionou- se cloridrato de N-[3-(dimetilamino)propil]-N'-etilcarbodiimida (0,68 g) à temperatura ambiente, e a mistura foi agitada a 5O0C durante 2 horas. Adicionou-se água à mistura de reação,

e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel dando o composto titular (1,45 g, rendimento de 80%) como cristais incolores de uma fração eluída com acetato de etila. Ponto de fusão de 211-2,12°C.

Exemplo de Referência 98: N-(ri-(benziltio)-4-oxocicloexil1metiH-7- fmetilf 2-tienilsulfonil)amino1-1 H-indol-2-carboxamida ο

Uma mistura de N-{[8-(benziltio)-l,4-dioxaspiro[4,5]dec-8-

il]metil}-7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carboxamida (1,21 g) e ácido acético (15 ml) adicionou-se água a 80°C durante 24 horas água, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada sucessivamente com hidrogeno carbonato de sódio aquoso saturado e salmoura saturada, secada (MgSO4)5 e concentrada. O resíduo foi submetido a cromatografia de coluna básica em sílica-gel dando o composto titular (0,79 g, rendimento de 71%) como um sólido amorfo incolor de uma fração eluída com tetraidrofurano-metanol (1:1, relação volumétrica).

Exemplo de Referência 99: 7-rfr2-cloropiridin-3-insulfoninrmetil)amino1-4- metil- lH-indol-2-carboxilato de etila

etila (1,00 g) em piridina (10 ml) adicionou-se cloreto de 2-cloropiridina-3- sulfonila (1,99 g) a 0°C, e a mistura foi agitada de um dia para o outro à temperatura ambiente. A mistura de reação foi concentrada, adicionou-se solução aquosa de ácido cítrico a 10%, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada sucessivamente com solução aquosa de ácido cítrico a 10% e salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada dando 7- {[(2-cloropiridin-3-il)sulfonil]amino} -4-metil-1 H-indol-

MS:568(MH+).

f

A uma solução de 7-amino-4-metil-lH-indol-2-carboxilato de 2-carboxilato de etila (1,32 g) como um óleo bruto.

Uma mistura do óleo bruto mencionado acima (1,32 g), iodeto de metila (0,20 ml), carboneto de potássio (0,46 g) e N,N-dimetilformamida (8 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 4 horas. Adicionou-se água à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSC^), e concentrada. O resíduo foi submetido a cromatografia de coluna básica em sílica-gel dando o composto titular (0,86 g, rendimento de 63%) como cristais incolores de uma fração eluída com acetato de etila-hexano (1:2, relação volumétrica). Ponto de fusão de 158-159°C.

Exemplo de Referência 100: N-r2-(benziltio)-3,3-dimetoxipropil]-7-rr(2- cloropiridin-3-il)sulfonill(metil)aminol-4-metil-lH-indol-2-carboxamida

Me

Uma mistura de 7-[[(2-cloropiridin-3-

il)sulfonil](metil)amino]-4-metil-lH-indol-2-carboxilato de etila (0,86 g), solução aquosa de hidróxido de sódio IN (4,2 ml), metanol (6 ml) e tetraidrofurano (6 ml) foi agitada a 50°C durante 1 hora. Adicionou-se solução aquosa de ácido citrico a 10% à mistura de reação, e a mistura foi concentrada. Os cristais resultantes foram recolhidos por filtração, lavados com água, secados, e concentrados dando ácido 7-[[(2-cloropiridin-3- il)sulfonil](metil)amino]-4-metil-lH-indol-2-carboxílico como cristais brutos.

A uma mistura dos cristais brutos mencionados acima, 2- (benziltio)-3,3-dimetoxipropan-1 -amina (0,82 g), lH-l,2,3-benzotriazol-l-ol (0,85 g) e N,N-dimetilformamida (10 ml) adicionou-se cloridrato de N-[3- (dimetilamino)propil]-N'-etilcarbodiimida (1,21 g) à temperatura ambiente, e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 2 horas. Adicionou-se água à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel dando o composto titular (1,07 g, rendimento de 85%) como um óleo amarelo claro de uma fração eluída com acetato de etila-hexano (1:1, relação volumétrica).

RMN 1H (CDC13)6: 2,50(3H, s), 2,94(1H, q, J=5,6 Hz), 3,40(3H, s), 3,47(3H, s), 3,50-3,62(4H, m), 3,80-3,92(3H, m), 4,36(1H, d, J=4,8 Hz), 6,66-6,78(4H, m), 7,14-7,37(6H, m), 8,04(1H, dd, J=2,1,8,1 Hz), 8,50(1H, dd, J=2,l,4,8 Hz), 9,54(1H, brs).

Exemplo de Referência 101: N-r2-(benziltio)-3-oxopropil]-7-ír(2- cloropiridin-3-il)sulfonil1(metil)aminol-4-metil-lH-indol-2-carboxamida

Me

Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 40, o composto titular (1,00 g, quantitativo) foi obtido como um óleo amarelo a partir de N-[2-(benziltio)-3,3-dimetoxipropil]-7-[[(2-cloropiridin-3- il)sulfonil](metil)amino]-4-metil-lH-indol-2-carboxamida (1,07 g). MS:557(MH+).

Exemplo de Referência 102: N-[2-(benziltio)-3-morfolinopropil"|-7-|T(2- cloropiridin-3-il)sulfonil](metil)amino1-4-metil-lH-indol-2-carboxamida Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 41, o composto titular (1,10 g, rendimento de 98%) foi obtido como um sólido amorfo amarelo a partir de N-[2-(benziltio)-3-oxopropil]-7-[[(2-cloropiridin- 3-il)sulfonil](metil)amino]-4-metil-lH-indol-2-carboxamida (1,00 g) e morfolina (0,31 g).

MS:628(MH+).

Exemplo de Referência 103: N42-(benziltio)-3,3-dimetoxipropil1-4-metil-7-

[metilf2-tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carboxamida

Me

Uma solução de ácido 4-metil-7-[metil(2- tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carboxílico (3,0 g), 2-(benziltio)-3,3- dimetoxipropan-l-amina (2,4 g), N-etildiisopropilamina (3,7 mí) e hexafluorofosfato de 0-(7-azabenzotriazol-1 -il)-N,N,N',N'-tetrametilurônio (4,2 g) em N,N-dimetilformamida (40 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 8 horas. A solução de reação foi diluída com acetato de etila, lavada com água, solução aquosa de hidrogeno carbonato de sódio e salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica- gel (acetato de etila:hexano=2:3-3:2) dando o composto titular (4,75 g, rendimento: 97%) como um óleo amarelo claro. MS:542(MH+).

Exemplo de Referência 104: N-[2-(benziltio)-3-oxopropill-4-metil-l-ímetil(2- tienilsulfoniDaminol-1 H-indol-2-carboxamida Me

Uma mistura de N-[2-(benziltio)-3,3-dimetoxipropil]-4-metil- 7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carboxamida (4,75 g), Amberlyst (marca comercial registrada) resina de troca de íon 15 (1,0 g), acetona (100 ml) e água (0,4 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 20 horas. Amberlyst (marca comercial registrada) resina de troca de íon 15 foi removida por filtração, e lavada com acetato de etila. O filtrado foi concentrado sob pressão reduzida, e O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel (acetato de etila:hexano=2:3-3:2) dando o composto titular (4,4 g, rendimento: 100%) como um sólido amorfo incolor. MS: 528(MHh~).

Exemplo de Referência 105: N-[2-(benziltio)-3-morfolinopropill-4-metil-7-

[metil(2-tienilsulfonil)amino]-1 H-indol-2-carboxamida

Me

Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 41, o composto titular (1,01 g, rendimento de 85%) foi obtido como um sólido amorfo incolor a partir de N-[2-(benziltio)-3-oxopropil]-4-metil-7-[metil(2- tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carboxamida (1,05 g) e morfolina (0,35 g). MS^(MH+).

Exemplo de Referência 106: N-[2-(benziltio)-2-cianoetill-4-metil-7-rmetil(2- tienilsulfonil)aminol-lH-indol-2-carboxamida Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 43, N-[2- (Benziltio)-3-(hidroxiimino)propil]-4-metil-7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]- lH-indol-2-carboxamida (1,20 g) foi obtida como um sólido amorfo incolor a partir de N-[2-(benziltio)-3-oxopropil]-4-metil-7-[metil(2-

tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carboxamida (1,78 g). Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 44, o composto titular (1,10 g, rendimento de 95%) foi obtido como um sólido amorfo amarelo do sólido amorfo (1,20 g). MS:525(MH+).

Exemplo de Referência 107: ácido 7-[metil(piridin-3-ilsulfonil)amino]-lH- indol-2-carboxílico

Uma mistura de cloreto de piridina-3-sulfonila (10,0 g), 7- amino-l-(metoximetil)-lH-indol-2-carboxilato de etila (10,0 g) e piridina (30 ml) foi agitada a 50°C durante 2 horas. A mistura de reação foi concentrada, e o resíduo foi diluído com acetato de etila (500 ml) e ácido clorídrico IN (500 ml). A camada orgânica foi lavada com solução aquosa saturada de hidrogeno carbonato de sódio e salmoura saturada, secada sobre sulfato de sódio, e filtrada, e o filtrado foi concentrado. O resíduo foi purificado por meio de cromatografia de coluna em sílica-gel (acetato de etila-hexano=3:7, relação volumétrica) dando um sólido amarelo claro. O sólido obtido foi dissolvido em N,N-dimetilformamida (100 ml), e adicionou-se carboneto de potássio (11,6 g) e iodeto de metila (8,0 g). A mistura de reação foi agitada à temperatura ambiente durante 1 hora, e diluída com acetato de etila (500 ml) e salmoura saturada (500 ml). A camada orgânica foi lavada com salmoura saturada, secada sobre sulfato de sódio, e filtrada, e o filtrado foi concentrado. O resíduo obtido foi dissolvido em uma mistura de ácido clorídrico 6N clorídrico (80 ml), tetraidrofurano (100 ml) e etanol (100 ml), e a mistura foi agitada a 100°C durante 3 horas, e diluída com acetato de etila (500 ml) e salmoura saturada (500 ml). A camada orgânica foi secada sobre sulfato de sódio, e filtrada, e o filtrado foi concentrado. O resíduo foi dissolvido em uma mistura de solução aquosa de hidróxido de sódio 2N (100 ml), tetraidrofurano (100 ml) e etanol (100 ml), e a mistura foi agitada a 80°C durante 1 hora, e

diluída com acetato de etila (500 ml) e ácido clorídrico IN (500 ml). A camada orgânica foi lavada com salmoura saturada, secada sobre sulfato de sódio, e filtrada, e o filtrado foi concentrado. O sólido bruto obtido foi lavado com acetato de etila e hexano dando o composto titular (4,92 g, rendimento de 37%) como um sólido amarelo claro. LC-MS: 332(MH+).

Exemplo de Referência 108: N-r2-(benziltio)-3-morfolinopropill-7- [metil(piridin-3-ilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carboxamida

Uma mistura de ácido 7-[metil(piridin-3-ilsulfonil)amino]-lH- indol-2-carboxílico (658 mg), 2-(benziltio)-3,3-dimetoxipropan-l-amina (576 mg), hexafluorofosfato de 0-(7-azabenzotriazol-l-il)-N,N,N',N'- tetrametilurônio (1021 mg), N,N-diisopropiletilamina (0,86 ml) e N5N- dimetilformamida (10 ml) foi agitada de um dia para o outro à temperatura ambiente. A mistura de reação foi diluída com acetato de etila (100 ml) e ácido clorídrico IN (100 ml). A camada orgânica foi lavada sucessivamente com solução aquosa saturada de hidrogeno carbonato de sódio e salmoura saturada, secada sobre sulfato de sódio, e filtrada, e o filtrado foi concentrado. O resíduo obtido foi purificado por meio de cromatografia de coluna em sílica-gel (acetato de etila:hexano=4:6, relação volumétrica) dando um sólido amarelo claro. Uma mistura deste sólido, Amberlyst (marca comercial registrada) resina de troca de íon 15 (176 mg), água (88 μΐ) e acetona (20 ml) foi agitada de um dia para o outro à temperatura ambiente. A mistura de reação foi filtrada, e o filtrado foi concentrado. O resíduo obtido foi purificado por meio de cromatografia de coluna em sílica-gel (acetato de etila:hexano=4:6, relação volumétrica) dando um óleo amarelo claro (790 mg). Uma mistura do óleo obtido, morfolina (280 mg), triacetoxiboroidreto de sódio (1,02 g) e 1,2-dicloroetano (5 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 16 horas. A mistura de reação foi diluída com acetato de etila (100 ml) e hidrogeno carbonato de sódio aquoso saturado (100 ml). A camada orgânica foi lavada com salmoura saturada, secada sobre sulfato de sódio, e filtrada, e o filtrado foi concentrado. O resíduo obtido foi purificado por meio de cromatografia de coluna em sílica-gel (acetato de etila:hexano=l:l, relação volumétrica) dando o composto titular (410 mg, rendimento de 39%) como um sólido branco.

LC-MS: 580(MH+).

Exemplo de Referência 109: 7-[metil(piridin-3-ilsulfonil)aminol-lH-indol-2- carbotioamida

Uma mistura de ácido 7-[metil(piridin-3-ilsulfonil)amino]-lH- indol-2-carboxílico (1,99 g), lH-l,2,3-benzotriazol-l-ol (1,22 g), cloridrato de N-[3-(dimetilamino)propil]-N'-etilcarbodiimida (1,73 g) e N,N- dimetilformamida (50 ml) foi agitada a 60°C durante 30 min. A mistura foi resfriada a 0°C, adicionou-se 28% de amônia aquosa (912 μΐ), e a mistura foi agitada durante 30 min. A mistura de reação foi diluída com acetato de etila (200 ml) e água (200 ml). A camada orgânica foi lavada com salmoura saturada (200 ml), secada sobre sulfato de sódio, e filtrada, e o filtrado foi concentrado. Uma mistura do resíduo obtido (780 mg), reagente de Lawesson (573 mg) e tetraidrofurano (10 ml) foi agitada a 70°C durante 2 horas. Adicionou-se tolueno à mistura de reação, e o sólido precipitado foi recolhido por filtração dando o composto titular (450 mg, rendimento de 55%) como um sólido amarelo claro.

6,96(1 H, t, J=7,8 Hz), 7,36(1 H, d, J=2,3 Hz), 7,67(2H, t, J=7,6 Hz), 8,01(1H, dd, J=6,3,2,l Hz), 8,73(1H, d, J=I,9 Hz), 8,91(1H, d, J=3,0 Hz), 9,61(1H, s), 9,80(1H, s), 10,63(1H, s).

Exemplo de Referência 110: cloreto de l,3-tiazol-2-sulfonila

e água (50 ml) foi resfriada a O0C, e soprou-se gás de cloro na mistura de reação a menos de 20°C. Quando a temperatura da reação cessou de subir, interrompeu-se o sopramento de gás de cloro, e borbulhou-se gás de nitrogênio nisto. A mistura de reação foi diluída com éter de dietila (100 ml) e salmoura saturada (100 ml). A camada orgânica foi lavada sucessivamente com solução aquosa de sulfito de sódio a 10% (100 ml), hidrogeno carbonato de sódio saturado (300 ml) e salmoura saturada (300 ml), secada sobre sulfato de sódio, e filtrada, o filtrado foi concentrado dando o composto titular (6,61 g, rendimento de 84%) como um óleo vermelho.

RMN 'H(DMSO-d6)5: 3,29(3H, s), 6,59(1 H, d, J=7,2 Hz),

Uma mistura de l,3-tiazol-2-tiol(5,0 g), ácido acético (150 ml)

RMN 1H (CDCl3) δ: 7,91(1H, d, J=3,2 Hz), 8,14(1H, d, J=3,2

Hz). IR(KJBr)Cm"1:1391,1196. Exemplo de Referência 111: ácido 74metil(h3-tiazol-2-ilsulfonil)aminol-ji^ indol-2-carboxílico

Uma mistura de cloreto de l,3-tiazol-2-sulfonila (2,5 g), 7- amino-1 -(metoximetil)-1 H-indol-2-carboxilato de etila (2,47 g) e piridina (5 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 16 horas. A mistura de reação foi diluída com acetato de etila (100 ml) e ácido clorídrico IN (100 ml). A camada orgânica foi lavada com hidrogeno carbonato de sódio aquoso e saturada, secada sobre sulfato de sódio, e filtrada, e o filtrado foi concentrado. O resíduo foi purificado por meio de cromatografia de coluna em sílica-gel (acetato de etila-.hexano=^, relação volumétrica) dando um sólido amarelo claro (2,50 g). Este sólido foi dissolvido em N,N-dimetilformamida (50 ml), carboneto de potássio (2,61 g) e adicionou-se iodeto de metila (1,79 g), e a mistura de reação foi agitada de um dia para o outro, e diluída com acetato de etila (200 ml) e salmoura saturada (200 ml). A camada orgânica foi lavada com salmoura saturada, secada sobre sulfato de sódio, e filtrada, e o filtrado foi concentrado dando um óleo amarelo claro. O sólido foi dissolvido em uma mistura de ácido clorídrico 6N (30 ml), tetraidrofurano (30 ml) e etanol (30 ml), e a mistura foi agitada a IOO0C durante 3 horas, e diluída com acetato de etila (100 ml) e salmoura saturada (100 ml). A camada orgânica foi secada sobre sulfato de sódio, e filtrada, e o filtrado foi concentrado. O resíduo foi dissolvido em uma mistura de solução aquosa de hidróxido de sódio 2N (36 ml), tetraidrofurano (30 ml) e etanol (30 ml), e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 4 horas, e diluída com acetato de etila (200 ml) e ácido clorídrico IN (100 ml). A camada orgânica foi lavada com salmoura saturada, secada sobre sulfato de sódio, e filtrada, e o filtrado foi concentrado. O sólido bruto foi lavado com acetato de etila e hexano dando o composto titular (1,65 g, rendimento de 80%) como um sólido amarelo claro.

6,98(1H, t, J=7,4 Hz), 7,18(1H, s), 8,24(2H, s), 12,2(1 H, s), 13,1(1H, brs). Exemplo de Referência 112: 7-[metil(l,3-tiazol-2-ilsulfoninaminol-lH-indol- 2-carboxamida

1 H-indol-2-carboxílico (1,65 g), lH-l,2,3-benzotriazol-l-ol(991 mg), cloridrato de N-[3-(dimetilamino)propil]-N'-etilcarbodiimida (1,41 g) e Ν,Ν- ΙΟ dimetilformamida (10 ml) foi agitada a 60°C durante 30 min. A mistura foi resfriada a 0°C, adicionou-se 28% de amônia aquosa (600 μΐ), e a mistura foi agitada de um dia para o outro à temperatura ambiente. A mistura de reação foi diluída com acetato de etila (200 ml) e água (200 ml). A camada orgânica foi lavada com salmoura saturada (200 ml), secada sobre sulfato de sódio, e filtrada, e o filtrado foi concentrado. O resíduo obtido foi purificado por meio de cromatografia de coluna em sílica-gel com uma mistura de hexano-acetato de etila a 50% como um eluado dando o composto titular (1,30 g, rendimento de 79%) como um sólido branco. Ponto de fusão de 220-221°C. Exemplo de Referência 113: l-(metoximetiiy7-r(piridin-2-ilsulfonil)amino1- lH-indol-2-carboxilato de etila

RMN 1H(DMSO-d6)ô: 3,40(3H, s), 6,74(1 H, d, J=7,6 Hz),

Uma mistura de ácido 7-[metil(l,3-tiazol-2-ilsulfonil)amino]-

O O

Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 3, o composto titular (1,33 g, rendimento de 73%) foi obtido como um sólido amorfo incolor a partir de 7-amino-l-(metoximetil)-lH-indol-2-carboxilato de etila (1,28 g) e monocloridrato de cloreto de piridina-2-sulfonila (1,00 g).

RMN 1H(DMSO-de)ô: 1,35(3H, t), 3,10(3H, s), 4,34(2H, q, J=7,l Hz), 6,31 (2H, s), 6,58-6,67(lH, m), 6,93(1H, t, J=7,7 Hz), 7,37- 7,42(1 H, m), 7,59(1H, d, J=7,9 Hz), 7,67-7,74(lH, m), 7,79(1H, d, J=7,9 Hz), 7,99-8,07(1 H, m), 8,83(1H, d, J=3,8 Hz), 10,26(1H, s).

Exemplo de Referência 114: l-(metoximetilV7-rmetil(piridin-2- ilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carboxilato de etila

10

15

Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 4, o composto titular (1,25 g, rendimento de 91%) foi obtido como um sólido amorfo incolor a partir de l-(metoximetil)-7-[(piridin-2-ilsulfonil)amino]-lH- indol-2-carboxilato de etila (1,33 g).

RMN 'H(DMSO-de)ô: 1,35(3H, t, J=7,l Hz), 3,15(3H, s), 3,47 (3H, s), 4,30-4,42(2H, m), 6,26(2H, d, J=I,1 Hz), 6,66(1H, dd, J=7,6, 1,0 Hz), 7,01(1H, t, J=7,7 Hz), 7,43-7,46(lH, m), 7,68-7,83(3H, m), 8,04-8,12(lH, m), 8,89-8,93(lH, m).

Exemplo de Referência 115: 7-|"metil(piridin-2-ilsulfonil)aminol-lH-indol-2- carboxilato de etila

Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 5, o

composto titular (800 mg, rendimento de 72%) foi obtido como um sólido amorfo incolor a partir de l-(metoximetil)-7-[metil(piridin-2- ilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carboxilato de etila (1,25 g). MS: 360(MH+).

Exemplo de Referência 116: ácido 74metilfpiridin-2-ilsulfoninaminol-lH- indol-2-carboxílico

Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 6, o composto titular (658 mg, rendimento de 89%) foi obtido como um sólido branco a partir de 7-[metil(piridin-2-ilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carboxilato de etila (800 mg).

MS:332(MH+).

Exemplo de Referência 117: N42-(benziltioV3,3-dirnetoxipropill-7- [metil(piridin-2-ilsulfonil)aminoV 1 H-indol-2-carboxamida

Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 48, o composto titular (1050 mg, rendimento de 95%) foi obtido como um sólido amorfo incolor a partir de ácido 7-[metil(piridin-2-ilsulfonil)amino]-lH-indol- 2-carboxílico (658 mg) e 2-(benziltio)-3,3-dimetoxipropan-l-amina (576 mg).

RMN 1H (CDCl3) δ: 2,80-3,04(1Η, m), 3,32(3H, s), 3,39(3H, s), 3,48(3H, s), 3,55-3,73(lH, m), 3,78-3,92(3H, m), 4,36(1H, d, J=4,5 Hz), 6,73(1H, d, J=2,l Hz), 6,82(1H, s), 7,11(1H, t, J=7,7 Hz), 7,16-7,22(1H, m), 7,23-7,30(3H, m), 7,32-7,38 (2H, m), 7,57-7,69(2H, m), 7,90-8,03(lH, m), 8,07-8,15(lH, m), 9,18-9,32(1H, m), 12,33(1H, brs). Exemplo de Referência 118: N-[2-(benziltioV3-oxopropill-7-|"metil(piridin-2- ilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carboxamida

composto titular (800 mg, rendimento de 83%) foi obtido como um sólido amorfo incolor a partir de N-[2-(benziltio)-3,3-dimetoxipropil]-7- [metil(piridin-2-ilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carboxamida (1050 mg).

3,92(4H, m), 6,43(1H, t, J-6,1 Hz), 6,77(1H, d, J=2,3 Hz), 7,11(1H, t, J=7,7 Hz), 7,21-7,25(1H, m), 7,26-7,39(5H, m), 7,58-7,68(2H, m), 7,93-8,05(lH, m), 8,12(1H, d, J=7,9 Hz), 9,19-9,25 1H, m), 9,43(1H, d, J=I,9 Hz), 12,42(1H, brs).

Exemplo de Referência 119: N-r2-(benziltio)-3-morfolinopropill-7- [metil(piridin-2-ilsulfonil)aminol-lH-indol-2-carboxamida

composto titular (80 mg, rendimento de 26%) foi obtido como um sólido amorfo incolor a partir de N-[2-(benziltio)-3-oxopropil]-7-[metil(piridin-2- ilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carboxamida (275 mg) e morfolina (47,1 mg).

Exemplo de Referência 120: 7-[metil(piridin-2-ilsulfonil)aminol-lH-indol-2- carboxamida

Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 40, o

RMN 1H (CDCl3) δ: 3,31(3H, S), 3,55-3,62(lH, m), 3,66-

Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 41, o

MS^SO(MH+). O <

NH2 O O

Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 7, o composto titular (1,13 g, rendimento de 100%) foi obtido como um sólido amorfo incolor a partir de ácido 7-[metil(piridin-2-ilsulfonil)amino]-lH-indol- 2-carboxílico (1,14 g).

MS:331(MH+).

Exemplo de Referência 121: 7-rmetil(piridin-2-ilsulfoninaminol-lH-indol-2- carbotioamida

Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 14, o composto titular (1,19 g, rendimento de 100%) foi obtido como um sólido amorfo amarelo a partir de 7-[metil(piridin-2-ilsulfonil)amino]-lH-indol-2- carboxamida (1,13 g).

MS:347(MH+).

Exemplo de Referência 122: 7-[(2-furílsulfonil)aminol-l-(metoximetil)-lH- indol-2-carboxilato de etila

Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 3, o composto titular (4,00 g, rendimento de 70%) foi obtido como um sólido amorfo incolor a partir de 7-amino-l-(metoximetil)-lH-indol-2-carboxilato de etila (4,10 g) e cloreto de furano-2-sulfonila (2,50 g).

RMN 1H(DMSO-de)ô: 1,34(3H, t), 3,08(3H, s), 4,34(2H, q,

J=7,2 Hz), 6,24(2H, s), 6,57(1H, dd, J=7,5, 1,1 Hz), 6,68(1H, dd,J=3,6, 1,7 Hz), 6,97(1 H, dd, J=3,5, 0,8 Hz), 7,04(1H, t, J=7,7 Hz), 7,38-7,43(lH, m), 7,67(1H, d, J=7,3 Hz), 8,07(1H, d, J=0.9 Hz), 10,32(1H, s).

Exemplo de Referência 123: 74f2-furilsulfonil¥metil)aminol-l- (metoximetil)-lH-indol-2-carboxilato de etila

composto titular (3,90 g, rendimento de 94%) foi obtido como um sólido incolor amorfo a partir de 7-[(2-íurilsulfonil)amino]-l-(metoximetil)-lH- indol-2-carboxilato de etila (4,00 g).

3,44(3H, s), 4,32-4,45(2H, m), 6,24-6,46(2H, m), 6,57(1H, dd, J=3,4, 1,9 Hz), 6,65(1H, d, J=6,8 Hz), 6,94(1H, d, J=3,0 Hz), 7,03(1H, t, J=7,8 Hz), 7,38(1H, s), 7,60-7,72(2H, m).

Exemplo de Referência 124: 74(2-furilsulfonil)(metil)amino1-lH-indol-2- carboxilato de etila

Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 5, o composto titular (2,58 g, rendimento de 100%) foi obtido como um sólido amorfo incolor a partir de 7-[(2-furilsulfonil)(metil)amino]-l-(metoximetil)- lH-indol-2-carboxilato de etila (2,90 g).

o o

Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 4, o

RMN 1H (CDCl3) δ: 1,41(3H, t, J=7,0 Hz), 3,31(3H, s),

o o MS: 349(MH+).

Exemplo de Referência 125: ácido 74r2-furilsulfonilYmetil)aminol-lH-indol- 2-carboxílico

Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 6, o composto titular (2,76 g, rendimento de 100%) foi obtido como um sólido branco a partir de 7-[(2-furilsulfonil)(metil)amino]-lH-indol-2-carboxilato de etila (3,00 g).

MS :321(MH+).

Exemplo de Referência 126: N-[2-fbenziltioV3J-dimetoxipropill-7-rr2- furilsulfoniDrmetiDaminol-lH-indol^-carhoxpimidyi

Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 48, o composto titular (2,04 g, rendimento de 100%) foi obtido como um sólido amorfo incolor a partir de ácido 7-[(2-furilsulfonil)(metil)amino]-lH-indol-2- carboxílico (1,20 g) e 2-(benziltio)-3,3-dimetoxipropan-l-amina (1,09 g).

RMN 1H (CDCl3) δ: 2,87-2,99(1Η, m), 3,37-3,39(3H, m), 3,47(3H, s), 3,52-3,68(lH, m), 3,77-3,90(3H, m), 4,34(1H, d, J=4,5 Hz), 6,51(1H, dd, J=3,5, 1,8 Hz), 6,72(1H, d, J=2,3 Hz), 6,81(1H, dd, J=7,6, 0,8 Hz), 6,92(1H, dd, 3=3,5, 0,8 Hz), 7,04(1H, t, 3=7,7 Hz), 7,15-7,25(2H, m), 7,27-7,40(4H, m), 7,56-7,63(lH, m), 7,67(1H, dd, J=I,8, 0,8 Hz), 9,42(1H, d, J=I, 1 Hz).

Exemplo_^e_Rgferência 127: N-[2-(benziltio)-3-oxopropill-7-rr2- furilsulfonil)(metil)amino1-1 H-indol-2-carboxamida

Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 40, o composto titular (830 mg, rendimento de 44%) foi obtido como um sólido amorfo incolor a partir de N-[2-(benziltio)-3,3-dimetoxipropil]-7-[(2- furilsulfonil)(metil)amino]-lH-indol-2-carboxamida (2,04 g).

RMN 1H (CDC13)ô: 3,40(3H, s), 3,53-3,63(lH, m), 3,67- 3,85(4H, m), 6,41(1H, s), 6,51(1H, dd, J=3,6, 1,9 Hz), 6,73-6,83(2H, m), 6,91(1H, dd, J=3,5, 0,8 Hz), 7,03(1H, t, J=7,8 Hz), 7,28-7,32(lH, m), 7,33- 7,40(4H, m), 7,58(1H, d, J=8,l Hz), 7,66(1H, dd, J=I,8, 0,8 Hz), 9,35- 9,53(2H, m).

Exemplo de Referência 128: N-r2-(benziltio)-3-morfolinopropil1-7-r(2- furilsulfonil)(metil)aminol-1 H-indol-2-carboxamida

Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 41, o composto titular (860 mg, rendimento de 91%) foi obtido como um sólido amorfo incolor a partir de N-[2-(benziltio)-3-oxopropil]-7-[(2- furilsulfonil)(metil)amino]-lH-indol-2-carboxamida (830 mg) e morfolina (292 mg).

MS: 569(MH+).

Exemplo de Referência 129: 7-rf2-furilsulfonil)(metil)amino1-lH-indol-2- carboxamida Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 7, o composto titular (1495 mg, rendimento de 100%) foi obtido como um sólido amorfo incolor a partir de ácido 7-[(2-furilsulfonil)(metil)amino]-lH-indol-2- carboxílico (1500 mg).

MS:320(MH+).

Exemplo de Referência 130: 7-r(2-flirílsulfonil¥metil)aminol-lH-indol-2- carbotioamida

Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 14, o composto titular (1280 mg, rendimento de 80%) foi obtido como um sólido amorfo amarelo a partir de 7-[(2-furilsulfonil)(metil)amino]-lH-indol-2- carboxamida (1520 mg).

MS:336(MH+).

Exemplo de Referência 131: N-r2-(benziltio)-33-dimetoxipropill7-IY2- tienilsulfoniPaminol-1 H-indol-2-carboxamida

Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 48, o composto titular (7,00 g, rendimento de 83%) foi obtido como um sólido amorfo incolor a partir de ácido 7-[(2-tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2- carboxílico (5,00 g) e 2-(benziltio)-3,3-dimetoxipropan-l-amina (4,5 g).

RMN 1H (CDCl3) δ: 3,00-3,09(1Η-, m), 3,42(3H, s), 3,48(3H, s), 3,84(2H, d, J=I,3 Hz), 4,02-4,17(2H, m), 4,40(1H, d, J=3,8 Hz), 6,62- 6,67(1H, m), 6,75(1H, d, J=2,l Hz), 7,10-7,24(6H, m), 7,27-7,36(3H, m), 7,46-7,54(2H, m), 9,40(1H, s), 11,15(1H, s).

Exemplo de Referência 132: N-[2-(benziltio)-3-oxopropil]-7-r(2- tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carboxamida

Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 40, o composto titular (3,00 g, rendimento de 47%) foi obtido como um sólido amorfo incolor a partir de N-[2-(benziltio)-3,3-dimetoxipropil]-7-[(2- tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carboxamida (7,00 g). MSiSOO(MH+).

Exemplo de Referência 133: N-[2-(benziltio)-3-morfolinopropill-7-r(2- tienilsulfonil)aminol-lH-indol-2-carboxamida

Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 41, o composto titular (2,74 g, rendimento de 80%) foi obtido como um sólido amorfo incolor a partir de N-[2-(benziltio)-3-oxopropil]-7-[(2- tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carboxamida (3,00 g) e morfolina (1,06 g). MS :571(MH+). Exemplo de Referência 134: ácido l-(metoximeti0-7-r(piridin-2- ilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carboxílico

carboxilato de etila (7,0 g) foi dissolvido em um solvente misto de tetraidrofiirano (30 ml) metanol (20 ml). Solução aquosa de hidróxido de potássio (preparada dissolvendo-se hidróxido de potássio (3,0 g) em água (10 ml)) foi adicionada a esta solução, e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 15 horas. A solução de reação foi acidificada com solução aquosa de ácido cítrico, e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi lavada com salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrada sob pressão reduzida. Os cristais rosa claros obtidos foram lavados com acetato de etila-hexano dando o composto titular (5,94 g, rendimento: 91%) como cristais incolores.

Exemplo de Referência 135: 74(piridin-2-ilsulfonil)aminol-lH-indol-2- carboxamida

o o

l-(Metoximetil)-7-[(piridin-2-ilsulfonil)amino]-lH-indol-2-

MS:332(MH+).

Ponto de fusão: 199-200°C.

O O

Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 7, 1- (metoximetil)-7-[(piridin-2-ilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carboxamida (4,99 g) foi obtida como um sólido incolor amorfo a partir de ácido 1- (metoximetil)-7-[(piridin-2-ilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carboxílico (5,00 g). Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 5, o composto titular (3,10 g, rendimento de 71%) foi obtido como um sólido amorfo incolor a partir de l-(metoximetil)-7-[(piridin-2-ilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carboxamida.

MS^H(MH+).

Exemplo de Referência 136: 7-í(piridin-2-ilsulfoniDamino'|-lH-indol-2- carbotioamida

Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 14, o composto titular (3,20 g, rendimento de 98%) foi obtido como um sólido amorfo amarelo a partir de 7-[(piridin-2-ilsulfonil)amino]-lH-indol-2- carboxamida (3,10 g).

MS^S(MH+).

Exemplo de Referência 137: N-r2-(benziltio)-3,3-dimetoxipropill-l-

(metoximetil)-7-[(piridin-2-ilsulfoninaminol-lH-indol-2-carboxamida

HN 0Me

ay^N b S^owie

JlH uOMe * N Út

Uma solução de ácido l-(metoximetil)-7-[(piridin-2- ilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carboxílico (0,94 g), 2-(benziltio)-3,3- dimetoxipropan-1 -amina (0,70 g), N-etildiisopropilamina (1,0 ml) e hexafluorofosfato de 0-(7-azabenzotriazol-1 -il)-N,N,N\N'-tetrametilurônio (1,2 g) em N,N-dimetilformamida (20 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 20 horas. A solução de reação foi diluída com acetato de etila, lavada com água, solução aquosa de ácido cítrico e salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel (acetato de etila:hexano=4:6-6:4) dando o composto titular (1,6 g, rendimento: 100%) como um óleo amarelo claro.

Exemplo de Referência 138: N-r2-(benziltio)-3.,3-dimetoxipropill-l- (metoximetil)-7-|metil( piridin-2-ilsulfonil)aminol-1 H-indol-2-carboxamida

(metoximetil)-7-[(piridin-2-ilsulfonil)amino]-1 H-indol-2-carboxamida (1,52 g) e carboneto de potássio (0,54 g) em N,N-dimetilformamida (14 ml) adicionou-se iodeto de metila (0,16 ml) sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada sob resfriamento com gelo à temperatura ambiente durante 18 horas. A solução de reação foi resfriada com gelo, adicionando-se novamente carboneto de potássio (0,30 g) e iodeto de metila (0,16 ml), e a mistura foi agitada adicionalmente sob resfriamento com gelo à temperatura ambiente durante 15 horas. A solução de reação foi diluída com acetato de etila, lavada com solução aquosa de ácido cítrico, água e salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel (acetato de etila: hexano=4:6-6:4) dando o composto titular (1,6 g, rendimento: 100%) como um óleo incolor.

Exemplo de Referência 139: N42-(benziltio)-3-tiomorfolinopropill-7- rmetil(piridin-2-ilsulfonil)aminol-1 H-indol-2-carboxamida

5

MS:553(MH+).

O CH3

A uma solução de N-[2-(benziltio)-3,3-dimetoxipropil]-l-

MS:599(Mir). ^ ^ N H N ,Sv Me OO

A uma mistura de N-[2-(benziltio)-3-oxopropil]-7- [metil(piridin-2-ilsulfonil)amino]-1 H-indol-2-carboxamida (0,60 g), tiomorfolina (0,21 ml) e 1,2-dicloroetano (25 ml) adicionou-se triacetoxiboroidreto de sódio (0,65 g), e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 15 horas. A solução de reação foi acidificada com ácido clorídrico diluído, e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi lavada com solução aquosa de hidrogeno carbonato de sódio e salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica- gel (acetato de etila:hexano=35:65-55:45) dando o composto titular (0,67 g, rendimento: 95%) como um óleo incolor.

MS:596(MH+).

ExemPl0-de_Referência 140: 1 -(metoximetilV7- (IY2-

metoxifenil)sulfonillamino|-lH-indol-2-carboxilato de etila

-CO2Et

-N

.S.NH ^OMe MeO à b

A uma mistura de 7-amino-l-(metoximetil)-lH-indol-2- carboxilato de etila (12,0 g) e piridina (100 ml) adicionou-se cloreto de 2- metoxibenzenossulfonila (10,0 g) sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada sob resfriamento com gelo à temperatura ambiente durante 20 horas. A mistura de reação foi concentrada, e o resíduo foi diluído com acetato de etila. A solução foi lavada com solução aquosa de ácido cítrico e salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrada sob pressão reduzida. Os cristais obtidos foram lavados com acetato de etila-hexano dando o composto titular composto (16,58 g, rendimento de 89%) como cristais cinza claro.

Ponto de fusão: 106-107°C.

Exemplo_de_Referência_141:_1 -(metoximetiD-7-r[Y2-

metoxifenil)sulfonill(metil)amino1-1 H-indol-2-carboxilato de etila

-CO2Et

N

Μ uOMe ,SrwMe MeÓ O O

A uma solução de l-(metoximetil)-7-{[(2- metoxifenil)sulfonil]amino}-lH-indol-2-carboxilato de etila (11,0 g) e carboneto de potássio (5,9 g) em N,N-dimetilformamida (80 ml) adicionou-se iodeto de metila (2,7 ml) sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada sob resfriamento com gelo à temperatura ambiente durante 18 horas. A solução de reação foi diluída com acetato de etila, lavada com solução aquosa de ácido cítrico, água e salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel (acetato de etila:hexano=3:2-4:l), e os cristais obtidos foram com acetato de etila-hexano dando o composto titular (10,9 g, rendimento: 89%) como cristais incolores em forma de agulhas.

Ponto de fusão: 124-125°C. Exemplo de Referência 142: ácido 7-rr(2-metoxifenil)sulfonil1(meti0amino1- 1 H-indol-2-carboxílico

^ v -CO2H

N H ,SwMe

MeO O O

Uma mistura de l-(metoximetil)-7-[[(2-

metoxifenil)sulfonil](metil)amino]-lH-indol-2-carboxilato de etila (10,9 g), ácido clorídrico 6N (50 ml), tetraidrofurano (50 ml) e metanol (50 ml) foi agitada a 90°C durante 24 horas. O solvente orgânico da solução de reação foi evaporada sob pressão reduzida, e o resíduo foi diluído com acetato de etila.

sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo obtido foi dissolvido em um solvente misto de tetraidrofurano (50 ml), metanol (50 ml), solução aquosa de hidróxido de potássio (preparada dissolvendo-se hidróxido de potássio (4,2 g) em água (30 ml)) e adicionado a esta solução, e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 15 horas. A solução de reação foi acidifícada com solução aquosa de ácido cítrico, e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi lavada com salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrada sob pressão reduzida. Os cristais castanhos claros obtidos foram removidos por filtração, e lavados com acetato de etila-hexano. O filtrado foi concentrado sob pressão reduzida, e os cristais obtidos foram lavados com acetato de etila-hexano dando o composto titular (6,47 g, rendimento bruto: 71%) como cristais amarelos claros.

MS: 361(ΜΗ").

Exemplo de Referência 143: 74[(2-metoxifeni0sulfonill(metiQaminol-lH- indol-2-carboxamida

metoxifenil)sulfonil](metil)amino]-lH-indol-2-carboxílico (3,0 g), complexo de lH-l,2,3-benzotriazol-l-ol-amônia (1,65 g) e N,N-dimetilformamida (30 ml) adicionou-se cloridrato de N-[3-(dimetilamino)propil]-N'- etilcarbodiimida (2,1 g) sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada sob resfriamento com gelo à temperatura ambiente durante 18 horas. A solução de reação foi diluída com acetato de etila, lavada com solução aquosa de

A solução foi lavada com água e salmoura saturada, secada

A

uma

mistura de ácido 7-[[(2- hidrogeno carbonato de sódio, água e salmoura, secada sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrada sob pressão reduzida. Os cristais obtidos foram lavados com acetato de etila-hexano dando o composto titular (2,82 g, rendimento bruto de 94%) como cristais de cor rosa claro.

Exemplo de Referência 144: 7-[[(2-metoxifenil)sulfoninfmetiDamino1-lH- indol-2-carbotioamida

indol-2-carboxamida (2,82 g), reagente de Lawesson (1,6 g) e tetraidrofurano (250 ml) foi agitada a 70°C durante 3 horas. A solução de reação foi concentrada sob pressão reduzida, e o óleo obtido foi cristalizado de acetato de etila-hexano dando o composto titular (2,3 g, rendimento: 78%) como cristais amarelos claros.

MS: 376(MH+).

Exemplo de Referência 145: 7-({[2-(trifluorometil)feninsulfonillamino)-IH- indol-2-carboxilato de etila

(4,1 g) e piridina (60 ml) adicionou-se cloreto de 2- trifluorometilbenzenossulfonila (5,0 g) sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada sob resfriamento com gelo à temperatura ambiente durante 18 horas. A mistura de reação foi concentrada, e o resíduo foi diluído com acetato de etila. A solução foi lavada com solução aquosa de ácido cítrico e salmoura saturada, e filtrada através de sílica-gel. O eluado foi concentrado

MS:360(MH+).

MeO O O

Uma mistura de 7-[[(2-metoxifenil)sulfonil](metil)amino]-lH-

A uma mistura de 7-amino-lH-indol-2-carboxilato de etila sob pressão reduzida, e o óleo castanho claro obtido foi cristalizado de acetato de etila-hexano dando o composto titular (7,3 g, rendimento de 88%) como cristais castanhos claros. MS:413(MH+)-Ponto de fusão: 138-139°C.

Exemplo_de_Referência_146:_7-(metil([2-

(trifluorometil)fenillsulfonil) aminoV 1 H-indol-2-carboxilato de etila

-CO2Et

N H ;s;Me

F3C O O

A uma solução de 7-({[2-(trifluorometil)fenil]sulfonil}amino)- 1 H-indol-2-carboxilato de etila (5,0 g) e carboneto de potássio (2,0 g) em N,N-dimetilformamida (50 ml) adicionou-se iodeto de metila (0,75 ml) sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada sob resfriamento com gelo à temperatura ambiente durante 18 horas. A solução de reação foi resfriada com gelo, adicionou-se novamente iodeto de metila (0,75 ml), e a mistura foi agitada sob resfriamento com gelo à temperatura ambiente durante 18 horas. A solução de reação foi diluída com acetato de etila, lavada com água, solução aquosa de ácido cítrico e salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna básica em sílica-gel (acetato de etila:hexano=20:80-35:65), e o produto bruto obtido foi submetido três vezes a cromatografia de coluna em sílica-gel (acetato de etila:hexano=5:95-10:90) dando o composto titular (3,7 g, rendimento: 72%) como um óleo amarelo claro.

MS:427(MH+).

Exemplo_de_Referência_147:_ácido_7-(metil(r2-

(trifluorometil)fenill sulfonil} amino)-1 H-indol-2-carboxí Iico

-CO2H 7-(Metil {[2-(trifluorometil)fenil] sulfonil} amino)-1 H-indol-2- carboxilato de etila (3,7 g) foi dissolvido em um solvente misto de tetraidrofurano (25 ml)-metanol (25 ml). Solução aquosa de hidróxido de potássio (preparada dissolvendo-se hidróxido de potássio (1,5 g) em água (20 ml)) foi adicionada a esta solução, e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 2 dias. A solução de reação foi acidificada com solução aquosa de ácido cítrico, e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi lavada com salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrada sob pressão reduzida. Os cristais incolores obtidos foram lavados com acetato de etila-hexano dando o composto titular (2,7 g, rendimento: 63%) como cristais incolores. MS:399(MH^). Ponto de fusão: 211-212°C.

Exemplo_de_Referência_148:_7-(metiHr2-

(trifluorometil)fenil] sulfonil} amino)-1 H-indol-2-carboxamida

TxVconh2

F3C O O

A uma mistura de ácido 7-(metil{[2- (trifluorometil)fenil] sulfonil} amino)- lH-indol-2-carboxílico (2,65 g), complexo de lH-l,2,3-benzotriazol-l-ol-amônia (1,3 g) e N5N- dimeti lformamida (30 ml) adicionou-se cloridrato de N-[3- (dimetilamino)propil]-N'-etilcarbodiimida (1,7 g) sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada sob resfriamento com gelo à temperatura ambiente durante 18 horas. A solução de reação foi diluída com acetato de etila, lavada com água, solução aquosa de hidrogeno carbonato de sódio e salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrada sob pressão reduzida. Os cristais incolores obtidos foram lavados com acetato de etila- hexano dando o composto titular (2,6 g, rendimento de 98%) como cristais incolores. MS:398(MH+). Ponto de fusão: 223-224°C.

Exemplo_de_Referência_149:_7-(metiK Γ2- (trifluorometil)fenil]sulfonil}amino)-lH-indol-2-carbotioamida

F3C OO

I J^V-CSNH2

Uma

mistura

de

7-(metil{[2-

(trifluorometil)fenil] sulfonil} amino)-1 H-indol-2-carboxamida (2,6 g), reagente de Lawesson-(l,3 g) e tetraidrofurano (50 ml) foi agitada a 60°C durante 3 horas. A solução de reação foi concentrada sob pressão reduzida, e o óleo obtido foi cristalizado de tolueno dando o composto titular (2,65 g, rendimento: 100%)como cristais amarelos claros.

dioxidotiomorfolina)propill-7-[metil(piridin-2-ilsulfonil)amino1-lH-indol-2- carboxamida

[metil(piridin-2-ilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carboxamida (0,30 g), 1,1- dióxido de tiomorfolina (0,15 g) e 1,2-dicloroetano (12 ml) adicionou-se triacetoxiboroidreto de sódio (0,25 g), e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 2 dias. A solução de reação foi acidificada com solução aquosa de ácido cítrico, e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi lavada com solução aquosa de hidrogeno carbonato de sódio e salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica- gel (acetato de etila:hexano=25:75-40:60) dando o composto titular (0,37 g,

MS: 414(MH+).

Exemplo_de_Referência_150:_N-r2-(benziltio>3-( 1,1-

O

S=O

A uma mistura de N-[2-(benziltio)-3-oxopropil]-7- rendimento: 100%) como um óleo incolor. MS: 628(MH+).

ExemPlQ-de-Referência_151: 7-{metiirn-metil-lfí-imidazo1-2-

il)sulfonillamino}-lH-indol-2-carhoxilato de etila

A uma solução de 7-amino-lH-indol-2-carboxilato de etila (3 g) em piridina (30 ml) adicionou-se cloreto de l-metil-lH-imidazol-2- sulfonila (3,6 g) sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada durante 1 horas. A mistura de reação foi concentrada, e o resíduo foi dissolvido em acetato de etila. A solução foi lavada com água. A camada de acetato de etila foi lavada com ácido clorídrico IN, salmoura saturada e solução aquosa saturada de hidrogeno carbonato de sódio, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo obtido foi dissolvido em DMF (30 ml), carboneto de potássio (2,1 g) e íodeto de metila (2,1 g) foram adicionados à temperatura ambiente, e a mistura foi agitada durante 3 horas á temperatura ambiente. Adicionou-se água à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com ácido clorídrico IN, salmoura saturada e solução aquosa saturada de hidrogeno carbonato de sódio, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo obtido foi submetido a cromatografía de coluna em sílica-gel dando o composto titular (3,0 g, rendimento de 59%) como cristais brancos de uma fração eluída com acetato de etila:hexano=50:50. Ponto de fusão de 120°C.

Exemplo de Referência 152: ácido 7-(metil[n-metil-lH-imidazol-2- iDsulfonillamino) -1 H-indol-2-carboxíl ico nne

7- {Metila [(1 -metil-1 H-imidazol-2-il)sulfonil]amino} -1H-

V-CO2H

indol-2-carboxilato de etila (2,87 g) foi dissolvido em um solvente misto de tetraidrofurano (30 ml)-metanol (20 ml). Solução aquosa de hidróxido de potássio (preparada dissolvendo-se hidróxido de potássio (2,0 g) em água (20 ml)) foi adicionada a esta solução, e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 16 horas, e concentrada sob pressão reduzida para evaporar o etanol. O resíduo obtido foi acidificado com solução aquosa de ácido cítrico, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi lavada com salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrada sob pressão reduzida dando o composto titular (2,65 g, rendimento: 100%) como cristais incolores. MS:335(MH+). Ponto de fusão: 241-242°C.

Exemplo de Referência 153: N-r2-(benziltioV3,3-dimetoxipropill-7-(metila \( 1 -metil-1 H-imidazol-2-il)sulfonil"l amino 1-1 H-indol-2-carboxamida

il)sulfonil] amino} -1 H-indol-2-carboxílico (2,64 g), 2-(benziltio)-3,3- dimetoxipropan-l-amina (2,10 g), N-etildiisopropilamina (3,2 ml) e hexafluorofosfato de 0-(7-azabenzotriazol-1 -il)-N,N,N',N'-tetrametilurônio (3,6 g) em N,N-dimetilformamida (40 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 16 horas. A solução de reação foi diluída com acetato de etila, lavada com água, solução aquosa de hidrogeno carbonato de sódio e salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrada sob pressão

15

Uma solução de ácido 7-{metil [(1-metil-lH-imidazol-2- reduzida. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica- gel (acetato de etila:hexano=35: 65-50:50) dando o composto titular (4,5 g, rendimento: 100%) como um óleo amarelo claro.

RMN 1H (CDC13)6: 2,92(1H, td, J=I0,5, 6,3 Hz), 3,38(3H, s), 3,46(3H, s), 3,53(3H, s), 3,54-3,68(lH, m), 3,80-3,90(lH, m), 3,83(3H, s), 4,34(1 H, d, J=4,5 Hz), 6,72(1 H, d, J=2,l Hz), 6,78(1 H, brt, J=5,4 Hz), 6,97(1 H, d, J=0,9 Hz), 7,08-7,40(8H, m), 7,65(1H, d, J=8,l Hz), 12,46(1H, brs).

Exemplo_de_Referência_154;_2-( Γ2-ηίΐτο-4-

(trifluorometóxi)fenil]hidrazono}propanoato de etila

ÇP3

T^VnYm e

N02H CO2Et

A uma mistura de 2-nitro-4-(trifluorometóxi)anilina (56,0 g) e ácido clorídrico 6N (210 ml) adicionou-se por gotejamento uma solução aquosa (100 ml) de nitrito de sódio (18,6 g) a de 4 a 10°C. Após o completamente da adição por gotejamento, a mistura foi agitada a 50C durante 1 hora. A substância insolúvel foi removida por filtração, e o filtrado foi adicionado por gotejamento a uma mistura de 2-metilacetoacetato de etila (40,4 g), hidróxido de potássio (85%, 99,0 g), etanol (200 ml) e água (500 ml) a 0°C. Após o completamente da adição por gotejamento, a mistura foi agitada durante 30 min. Adicionou-se água à mistura de reação, a mistura foi agitada à temperatura ambiente, e os cristais precipitados foram recolhidos por filtração. Os cristais obtidos foram dissolvidos em acetato de etila, e a camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4) e concentrada. O resíduo foi submetido a cromatografia de coluna em sílica- gel dando o composto titular (7,41 g, rendimento de 8,8%) como cristais amarelos de uma fração eluída com hexano-acetato de etila (4:1, relação volumétrica). RMN 1H (CDCl3)B: 1,40(3H, t, J=7,06 Hz), 2,25.(3H, s), 4,36(2H, q, J=7,16 Hz), 7,50(1H, dd, J=9,42, 2,64 Hz), 8,02-8,15(2H, m), 10,90(1H, s).

Exemplo de Referência 155: 7-nitro-5-(trifluorometóxi)-lH-indol-2- carboxilato de etila

Uma mistura de 2-{[2-nitro-4-

(trifluorometóxi)fenil]hidrazono}propanoato de etila (6,30 g) e ácido polifosfórico (60 g) foi agitada a 95°C durante 1 hora. A mistura de reação foi adicionada a água gelada, e a mistura obtida foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada sucessivamente com hidrogeno carbonato de sódio aquoso saturado e salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo foi submetido a cromatografia de coluna básica em sílica-gel, e eluído com hexano-acetato de etila (de 98:2 a 4:1, relação volumétrica), e os cristais obtidos foram lavados com hexano dando o composto titular (3,06 g, rendimento de 51%) como cristais amarelos.

RMN 1H (CDCl3) δ: 1,45(3H, t, J=7,19 Hz), 4,48(2H, q, J=7,19 Hz), 7,38(1H, d, J=2,27 Hz), 7,93(1H, s), 8,19(1H, s), 10,36(1H, brs). Exemplo de Referência 156: 7-amino-5-(trifluorometóxi)-lH-indol-2- carboxilato de etila

O2Et

Uma mistura de 7-nitro-5-(trifluorometóxi)-lH-indol-2- carboxilato de etila (3,06 g), carbono contendo 10% de paládio (50% contendo água, 600 mg) e tetraidrofurano (150 ml) foi submetida a redução catalítica em atmosfera de hidrogênio a pressão normal. O paládio-carbono foi removido por filtração, e o filtrado foi concentrado. Os cristais obtidos foram lavados com hexano dando o composto titular (2,63 g, rendimento de 95%) como cristais incolores. Os cristais foram recristalizados de acetato de etila-hexano dando cristais incolores em forma de prisma. Ponto de fusão de 190-191°C.

Exemplo de Referência 157: 7-r(2-thiehilsulfoniQamino1-5-(trifluorometóxi)- 1 H-indol-2-carboxilato de etila

carboxilato de etila (2,53 g) e piridina (50 ml) cloreto adicionou-se tiofeno-2- sulfonila (1,94 g) a 0°C, e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 4 horas, e concentrada. Adicionou-se ácido clorídrico IN, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. Os cristais obtidos foram lavados com éter de diisopropila dando o composto titular (3,40 g, rendimento de 89%) como cristais incolores. Os cristais foram recristalizados de acetato de etila-hexano dando cristais incolores em forma de prisma. Ponto de fusão de 196-197°C.

Exemplo de Referência 158: 7-rmetil(2-tienilsulfonil)amino1-5- (trifluorometóxi)-lH-indol-2-carboxilato de etila

(trifluorometóxi)-lH-indol-2-carboxilato de etila (3,30 g), carboneto de potássio (1,05 g) e N,N-dimetilformamida (50 ml) foi agitada a O0C durante

CF3

A uma mistura de 7-amino-5-(trifluorometóxi)-lH-indol-2-

CF3

Uma mistura de 7-[(2-tienilsulfonil)amino]-5- min. Adicionou-se iodeto de metila (1,08 g) à mistura de reação a 0°C, e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 15 horas. Adicionou-se solução aquosa de ácido citrico à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio, e concentrada. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel, e eluído com acetato de etila-hexano (9:1-3:1, relação volumétrica) dando o composto titular (2,26 g, rendimento de 66%) como cristais incolores. Os cristais foram recristalizados a partir de acetato de etila-hexano dando cristais incolores em forma de prisma. Ponto de fusão de 149-150°C.

Exemplo de Referência 159: ácido 7-fmetil(2-tienilsulfonil)aminol-5- (trifluorometóxi)-1 H-indol-2-carboxílico

(trifluorometóxi)-1 H-indol-2-carboxilato de etila (2,19 g), solução aquosa de hidróxido de sódio IN (10 ml), tetraidrofurano (10 ml) e etanol (10 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 15 horas. A mistura de reação foi acidificada com solução aquosa de ácido citrico, e extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSC^), e concentrada. O resíduo foi lavado com hexano dando o composto titular (2,05 g, rendimento de 100%) como cristais incolores.

7,23(1H, d, J=2,07 Hz), 7,28(1H, dd, J=5,09, 3,77 Hz), 7,56(1H, dd, J=3,77, 1,32 Hz), 7,71 (1H, s), 8,08(1 H, dd, J=5,09, 1,32 Hz), 12,29(1H, d, J= 1,13 Hz), 13,23(1H, brs).

Exemplo de Referência 160: 7-[metil(2-tienilsulfonil)aminol-5- (trifluorometóxi)-1 H-indol-2-carboxamida

CF3

Uma mistura de 7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-5-

RMN 1H(DMSO-d6)5: 3,27(3H, s), 6,50(1H, d, J=I,51 Hz), CF3

Uma mistura de ácido 7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-5- (trifluorometóxi)-1 H-indol-2-carboxílico (1,60 g), lH-l,2,3-benzoíriazol-l-ol (0,77 g), cloridrato de N-[3-(dimetilamino)propil]-N'-etilcarbodiimida (1,09 g) e N,N-dimetilformamida (50 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 15 horas. Adicionou-se amônia aquosa a 28% (320 mg) adicionou-se à mistura de reação, e a mistura foi agitada adicionalmente à temperatura ambiente durante 2 horas. Adicionou-se água à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada sucessivamente com solução aquosa de ácido cítrico, hidrogeno carbonato de sódio aquoso saturado e salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo foi lavado com hexano dando o composto titular (1,25 g, rendimento de 79%) como cristais castanhos claros. Os cristais foram recristalizados de acetato de etila-hexano dando cristais amarelos claros em forma de prisma. Ponto de fusão de 228-229uC.

Exemplo de Referência 161: N-[2-(benziltio)-3,3-dimetoxipropill-7-rmetil(,2-

tienilsulfonil)amino]-5-(trifluorometóxi)-lH-indol-2-carboxamida

OMe

CF3 Me°-\_„

0TYVTm-O

CXi"* °

oHD

A uma mistura de ácido 7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-5- (trifluorometóxi)-1 H-indol-2-carboxílico (600 mg), 2-(benziltio)-3,3- dimetoxipropan-l-amina (410 mg), diisopropiletilamina (450 mg) e N,N- dimetilformamida (10 ml) adicionou-se hexafluorofosfato de 0-(7- azabenzotriazol-1 -il)-N,N,N',N'-tetrametilurônio (HATU, 720 mg) à temperatura ambiente, e a mistura foi agitada durante 2,5 dias. Adicionou-se água à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo obtido foi submetido a cromatografía de coluna em sílica-gel, e eluída com hexano-acetato de etila (4:1-2:1, relação volumétrica) dando o composto titular (600 mg, rendimento de 67%) como um sólido amorfo incolor.

s), 3,48(3H, s), 3,56-3,65(lH, m), 3,79-3,88(3H, m), 4,34(1H, d, J-4,5 Hz), 6,44(1 H, d, J=I,2 Hz), 6,72(1H, d, J=2,4 Hz), 6,80-6,84(lH, m), 7,11- 7,36(6H, m), 7,41-7,47(2H, m), 7,64-7,67(lH, m), 9,89(1H, brs).

Exemplo de Referência 162: N-r2-(benziltio)-3-oxopropill-7-metil(2- tienilsulfonil)aminol-5-(trifluorometóxi)-lH-indol-2-carboxamida

[metil(2-tienilsulfonil)amino]-5-(trifluorometóxi)-lH-indol-2-carboxamida (600 mg), Amberlyst (marca comercial registrada) resina de troca de íon 15(120 mg), água (0,05 ml) e acetona (15 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 15 horas. A substância insolúvel foi removida por filtração, e o filtrado foi concentrado. O resíduo foi submetido a cromatografía de coluna em sílica-gel, e eluído com hexano-acetato de etila (4:1-3:1, relação volumétrica) dando o composto titular (560 mg, rendimento de 100%) como um sólido amorfo incolor.

3,85(4H, m), 6,38-6,56(2H, m), 6,75(1H, d, J=2,27 Hz), 7,05-7,19(1H, m), 7,23-7,48(7H, m), 7,64-7,71(lH, m), 9,43(1H, d, J=I,51 Hz), 9,67(1H, brs). Exemplo de Referência 163: Ν-[2-^6ηζί1ύο)-3^θΓ^ο1ΐηορΓθρί11-7-^6ΰ1(2- tienilsulfonil)aminol-5-(trifluorometóxi)-lH-indol-2-carboxamida

RMN 1H (CDC13)ô: 2,89-2,94(lH, m), 3,32(3H, s), 3,38(3H,

Uma mistura de N-[2-(benziltio)-3,3-dimetoxipropil]-7-

RMN 1H (CDC13)ô: 3,30(3H, s), 3,55-3,68(lH, m), 3,73- A uma mistura de N-[2-(benziltio)-3-oxopropil]-7-[metil(2- tienilsulfonil)amino]-5-(trifluorometóxi)-lH-indol-2-carboxamida (560 mg) e 1,2-dicloroetano (15 ml) adicionou-se morfolina (170 mg) à temperatura ambiente, e a mistura de reação foi agitada à temperatura ambiente durante 30 min.

Triacetoxiboroidreto de sódio (590 mg) adicionou-se à temperatura ambiente, e a mistura foi agitada adicionalmente à temperatura ambiente durante 15 horas. Adicionou-se morfolina (170 mg) à mistura de reação à temperatura ambiente, e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 30 min. Triacetoxiboroidreto de sódio (590 mg) adicionou-se à temperatura ambiente, e a mistura foi agitada adicionalmente à temperatura ambiente durante 3 horas. Adicionou-se água à reação mistura, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna básica em sílica-gel, e eluído com hexano-acetato de etila (4:1-2:1, relação volumétrica) dando o composto titular (400 mg, rendimento de 63%) como cristais incolores.

RMN 1H (CDCl3) δ: 2,28-2,63(6H, m), 2,80-3,00(1 H, m), 3,31(3H, s), 3,50-3,94(8H, m), 6,44(1 H, d, J=I,13 Hz), 6,80(1H, d, J=2,26 Hz), 7,14(1H, dd, J=4,99, 3,86 Hz), 7,19-7,43(5H, m), 7,48(1H, d, J=0,94 Hz), 7,61(1H, brs), 7,67(1 H, dd, J=5,09, 1,32 Hz), 9,62(1 H, brs). Exemplo de Referência 164: ácido 7-f(2-tienilsulfonil)amino1-5- (trifluorometóxi)-1 H-indol-2-carboxílico CF3

CO2H

Uma mistura de 7-[(2-tienilsulfonil)amino]-5-

(trifluorometóxi)-lH-indol-2-carboxilato de etila (3,0 g), solução aquosa de

hidróxido de sódio IN (20 ml), tetraidrofurano (10 ml) e etanol (10 ml) foi agitada a 60°C durante 1 hora. A mistura de reação foi acidificada com ácido clorídrico IN, e extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo foi lavado com hexano dando o composto titular (2,60 g, rendimento de 93%) como cristais amarelos claros. Os cristais foram recristalizados de acetato de etila-hexano dando cristais prismáticos amarelos claros. Ponto de fusão de 288-290°C (decomposição).

Exemplo de Referência 165: 7-r(2-tienilsulfonil)aminol-5-(trifluorometóxüz 1 H-indol-2-carboxamida

(trifluorometóxi)-lH-indol-2-carboxílico (2,50 g), complexo 1H-1,2,3- benzotriazol-1 -ol-amônia (1,89 g), cloridrato de N-[3-(dimetilamino)propil]- N'-etilcarbodiimida (2,38 g) e N,N-dimetilformamida (20 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 15 horas. Adicionou-se água à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada sucessivamente com hidrogeno carbonato de sódio aquoso saturado e salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo foi lavado com hexano dando o composto titular (2,23 g, rendimento de 89%)como cristais amarelos claros. Os cristais foram recristalizados de

CF3

Uma mistura de ácido 7-[(2-tienilsulfonil)amino]-5- acetato de etila-hexano dando cristais incolores em forma de prisma. Ponto de fusão >300°C.

Exemplo de Referência 166: 4-f2-metoxietóxi)-2-nitroanilina

VSlH2

NO2

A uma mistura de 4-hidróxi-2-nitroanilina (25,0 g), 2- metoxietanol (21,0 g), tributilfosfmo (49,2 g) e tetraidrofurano (700 ml) adicionou-se 1, r-(azodicarbonil)dipiperidina (61,3 g) à temperatura ambiente, e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 2,5 dias. O precipitado foi removido por filtração, e o filtrado foi concentrado. Éter de diisopropila foi adicionado ao resíduo, e a substância insolúvel foi removida por filtração. O filtrado foi concentrado, e o resíduo foi submetido a cromatografia de coluna básica em sílica-gel, e eluído com hexano-acetato de etila (2:1, relação volumétrica). O produto bruto obtido foi submetido adicionalmente a cromatografia de coluna em sílica-gel, e eluído com hexano-acetato de etila (4:1-2:1, relação volumétrica) dando o composto titular (30,9 g, rendimento de 90%) como cristais cor de laranja. Os cristais foram recristalizados de hexano-acetato de etila dando cristais prismáticos cor de laranja. Ponto de fusão 89-90°C.

Exemplo_de_Referência_167:_2-1 f 4-(2-metoxietóxiy2-

nitrofenil]h^drazono | propanoato de etila

ácido clorídrico 6N (59 ml) e acetonitrila (50 ml) adicionou-se por gotejamento uma solução aquosa (50 ml) de nitrito de sódio (4,88 g) a 5- IO0C. A mistura de reação foi agitada a 5-10°C durante 1,5 hora. Esta mistura foi adicionada a uma mistura de 2-metilacetoacetato de etila (11,2 g), 85% de

N02H CO2Et

A uma mistura de 4-(2-metoxietóxi)-2-nitroanilina (15,0 g), hidróxido de potássio (23,8 g), etanol (50 ml) e água (50 ml) a de 10 a 20 C. A mistura de reação foi agitada a IO0C durante 10 min, adicionou-se água à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel, e eluído com hexano-acetato de etila (4:1-2:1, relação volumétrica) dando o composto titular (1,39 g, rendimento de 6%) como cristais cor de laranja.

RMN 1H (CDC13)6: 1,40(3H, t, J=7,19 Hz), 2,22(3H, s), 3,47(3H, s), 3,74-3,82(2H, m), 4,12-4,20(2H, m), 4,35(2H, q, J=6,94 Hz), 7,33(1H, dd, J=9,47, 3,03 Hz), 7,65(1H, d, J=3,03 Hz), 7,99(1H, d, J=9,47 Hz), 10,84(1H, brs).

Exemplo de Referência 168: 5-(2-metoxietóxi)-7-nitro-lH-indol-2- carboxilato de etila

Uma mistura de 2-{[4-(2-metoxietóxi)-2-

nitrofenil]hidrazono}propanoato de etila (250 mg) e ácido fosfórico (2,0 g) foi agitada a IlO0C durante 1 hora. Após resfriamento, adicionou-se água e acetato de etila à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna básica em sílica-gel, e eluído com hexano-acetato de etila (4:1-2:1, relação volumétrica) dando o composto titular (40 mg, rendimento de 17%) como cristais amarelos. Os cristais foram recristalizados de acetato de etila- hexano dando cristais prismáticos amarelos. Ponto de fusão 90-91°C. Exemplo de Referência 169: 7-amino-5-(2-metoxietóxi)-lH-indol-2- carboxilato de etila

NH2

O2Et

Uma mistura de 5-(2-metoxietóxi)-7-nitro-lH-indol-2-

carboxilato de etila (2,30 g), 10% paládio carbono (50% contendo água, 500 mg) e tetraidrofurano (100 ml) foi submetida a redução catalítica à temperatura ambiente em atmosfera de hidrogênio a pressão normal. O catalisador foi removido por filtração, e o filtrado foi concentrado. O resíduo foi lavado com hexano dando o composto titular (2,07 g, rendimento de 99%) como cristais castanhos claros. Os cristais foram recristalizados de acetato de etila-hexano dando cristais prismáticos castanhos claros. Ponto de fusão de 162-163°C.

Exemplo de Referência 170: 5-(2-metoxietóxi)-7-r(2-tienilsulfonil)amino1- lH-indol-2-carboxilato de etila

carboxilato de etila (2,00 g) e piridina (30 ml) adicionou-se cloreto de tiofeno- 2-sulfonila (1,57 g) a 0°C, e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 15 horas. A mistura de reação foi concentrada, adicionou-se solução aquosa de ácido cítrico ao resíduo, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel, e eluído com hexano-acetato de etila (4:1-1:1, relação volumétrica) dando o composto titular (1,62 g, rendimento de 53%) como cristais incolores. Os cristais foram recristalizados de acetato de etila-hexano dando cristais incolores em forma de prisma. Ponto de fusão de 106-107°C.

Exemplo de Referência 171:_5-(2-metoxietóxiV7-|metil(2-

tienilsulfonil)amino1-lH-indol-2-carboxilato de etila

A uma mistura de 7-amino-5-(2-metoxietóxi)-lH-indol-2- Uma mistura de 5-(2-metoxietóxi)-7-[(2-tienilsulfonil)amino]-

lH-indol-2-carboxilato de etila (1,50 g), carboneto de potássio (480 mg) e N,N-dimetilformamida (20 ml) foi agitada a O0C durante 30 min. Adicionou- se iodeto de metila (550 mg) a O0C à mistura de reação, e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 15 horas. Adicionou-se água à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio, e concentrada. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna básica em sílica-gel, e eluído com acetato de etila-hexano (4:1-2:1) dando o composto titular (1,30 g, rendimento de 85%) como um óleo incolor.

3,43(3H, s), 3,64-3,79(2H, m), 3,96-4,10(2H, m), 4,42(2H, q, J=7,19 Hz), 6,41(1H, d, J=I,89 Hz), 7,05(1H, d, J=I,89 Hz), 7,09-7,20(2H, m), 7,35- 7,45(1H, m), 7,55-7,69(lH, m), 9,22(1H, brs).

Exemplo de Referência 172: ácido 5-(2-metoxietóxi)-7-rmetil(2- tienilsulfonil)amino]-1 H-indol-2-carboxílico

tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carboxilato de etila (1,30 g), solução aquosa de hidróxido de sódio IN (10 ml), tetraidrofurano (10 ml) e etanol (10 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 15 horas. A mistura de reação foi acidificada com solução aquosa de ácido cítrico, e extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada sucessivamente com água e salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada dando o composto titular

RMN 1H (CDC13)ô: 1,42(3H, t, J=7,00 Hz), 3,29(3H, s),

Uma mistura de 5-(2-metoxietóxi)-7-[metil(2- (1,15 g, rendimento de 93%) como cristais incolores. Os cristais foram recristalizados de acetato de etila-hexano dando cristais incolores em forma de prisma. Ponto de fusão de 198-199°C.

Exemplo de Referência 173: 5-(2-metoxietóxiV7-[metil(2- tienilsulfoniQamino]-1 H-indol-2-carboxamida

VLVconh2

ai"

S^JSTMe OO

Uma mistura de ácido 5-(2-metoxietóxi)-7-[metil{2- tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carboxílico (1,05 g), complexo de 1H-1,2,3- benzotriazol-l-ol-amônia (590 mg), cloridrato de N-[3-(dimetilamino)propil]- N'-etilcarbodiimida (750 mg) e N,N-dimetilformamida (5 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 15 horas. Adicionou-se água à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada sucessivamente com solução aquosa de ácido cítrico, hidrogeno carbonato de sódio aquoso saturado e salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada dando o composto titular (1,00 g, rendimento de 94%) como cristais incolores. Os cristais foram recristalizados de acetona- hexano dando cristais incolores em forma de prisma. Ponto de fusão de 214- 215°C.

Exemplo de Referência 174: 2-r(4-hidróxi-2-nitrofenil)hidrazonolpropanoato de etila

1QnV

N02h CO2Et

A uma mistura de 4-hidróxi-2-nitroanilina (5,0 g), ácido

clorídrico IN (65 ml) e acetonitrila (20 ml) adicionou-se por gotejamento uma solução aquosa (10 ml) de nitrito de sódio (2,44 g) a 0-5°C, e a mistura de reação foi agitada a O0C durante 10 min. Esta mistura foi adicionada por gotejamento a uma mistura de 2-metilacetoacetato de etila (5,61 g), 85% de hidróxido de potássio (4,37 g), etanol (50 ml) e água (50 ml) a 0-5°C. Após o completamente da adição por gotejamento, adicionou-se ácido clorídrico IN (13 ml) e água, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSC^) e concentrada. O resíduo obtido foi lavado com hexano dando o composto titular (4,94 g, rendimento de 57%) como cristais castanhos.

RMN 1H (DMSO-d6)ô: 1,29(3H, t, J=7,06 Hz), 2,13(3H, s), 4,24(2H, q, J=7,03 Hz), 7,30(1H, dd, J=9,14,2,73 Hz), 7,46-7,52(lH, m), 7,74(1H, d, J=9,23 Hz), 9,95(1H, s), 10,44(1H, s).

Exemplo de Referência 175: 5-hidróxi-7-nitro-lH-indol-2-carboxilato de etila

I I Vco2Et no2h

Uma mistura de reagente Eaton (1,0 g) e ácido metanossulfônico (1,0 g) foi agitada a IOO0C durante 10 min. Uma mistura de 2-[(4-hidróxi-2-nitrofenil)hidrazono]propanoato de etila (1,0 g) e tolueno (10 ml) foi adicionada à mistura, e a mistura foi agitada adicionalmente a 100°C durante 1 hora. Adicionou-se água à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSC^), e concentrada. O resíduo foi submetido a cromatografia de coluna básica em sílica-gel, e eluído com acetato de etila- metanol (98:2-95:5, relação volumétrica) dando o composto titular (250 mg, rendimento de 27%) como cristais laranja.

RMN 1H(DMSOd6) δ: 1,35(3H, t, J=7,00 Hz), 4,37(2H, q, J=7,07 Hz), 7,30(1 H, s), 7,56(1H, d, J=2,27 Hz), 7,74(1 H, d, J=2,27 Hz), 9,93(1H, brs), 11,05(1H, brs). Exemplo de Referência 176: 5-r3-(metilsulfonil)propóxil-7-nitro-lH-indol-2- carboxilato de etila MeO2S n/^s/ O

CO2Et

NO2

H

Uma mistura de 5-hidróxi-7-nitro-lH-indol-2-carboxilato de

etila (300 mg), 4-metilbenzenossulfonato de 3-(metilsulfonil)propila (410 mg), carboneto de potássio (170 mg) e N,N-dimetilformamida (10 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 15 horas. 5-Hidróxi-7-nitro-lH-indol- 2-carboxilato de etila (100 mg) adicionou-se à mistura de reação, e a mistura foi agitada adicionalmente a 50°C durante 3 horas. Adicionou-se água à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo obtido foi lavado com éter de diisopropila dando o composto titular (400 mg, rendimento de 77%) como cristais amarelos. Os cristais foram recristalizados de acetona-hexano dando cristais prismáticos amarelos. Ponto de fusão de 162-1630C.

Exemplo de Referência 177: 7-amino-5-r3-(metilsulfonil)propóxi1-lH-indol- 2-carboxilato de etila

2-carboxilato de etila (200 mg), carbono contendo 10% de paládio (50% contendo água, 100 mg) e tetraidrofurano (20 ml) foi submetida a redução catalítica à temperatura ambiente em atmosfera de hidrogênio a pressão normal. O catalisador foi removido por filtração, e o filtrado foi concentrado. Os cristais obtidos foram lavados com hexano dando o composto titular (140 mg, rendimento de 78%) como cristais amarelos claros. Os cristais foram recristalizados de acetato de etila-hexano dando cristais amarelos claros em forma de prisma. Ponto de fusão de 187-188°C.

Exemplo de Referência 178: 5-r3-(metilsulfonil)propóxi1-7-r(piridin-2-

H

NH2

Uma mistura de 5-[3-(metilsulfonil)propóxi]-7-nitro-lH-indol- ilsulfonil)aminol-lH-indol-2-carboxilato de etila

A uma mistura de 7-amino-5-[3-(metilsulfonil)propóxi]-lH-

indol-2-carboxilato de etila (4,8 g) e piridina (50 ml) adicionou-se cloreto de piridina-2-sulfonila (3,0 g) a O0C, e a mistura foi agitada a 0°C durante 1 hora. A mistura de reação foi concentrada, solução aquosa de ácido cítrico foi adicionada ao resíduo, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada sucessivamente com água e salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. Os cristais obtidos foram lavados com éter de diisopropila, e recristalizados de acetona-hexano dando o composto titular (4,68 g, rendimento de 69%) como cristais prismáticos castanhos claros. Ponto de fusão de 194-195°C.

Exemplo de Referência 179: 7-rmetil(pirídin-2-ilsulfoniDaminol-5-r3- (metilsulfonil)propóxi]-lH-indol-2-carboxilato de etila

ilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carboxilato de etila (3,50 g), carboneto de potássio (1,01 g) e N,N-dimetilformamida (50 ml) adicionou-se iodeto de metila (1,14 g) a 0°C, e a mistura de reação foi agitada à temperatura ambiente durante 15 horas. Adicionou-se água à mistura de reação, e a mistura foi extraída com um solvente misto de acetato de etila— tetraidrofiirano. A camada orgânica foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna básica em sílica-gel, e eluída com hexano-acetato de etila (1:1-1:4, relação volumétrica) dando o composto titular (2,70 g, rendimento de 75%)

0.0

15

O o

A uma mistura de 5-[3-(metilsulfonil)propóxi]-7-[(piridin-2- como cristais incolores. Os cristais foram recristalizados de acetato de etila- hexano dando cristais incolores em forma de prisma. Ponto de fusão de 176- 177°C.

Exemplo de Referência 180: ácido 7-[metil(piridin-2-ilsulfonil)aminol-5-r3- (metilsulfonil)propóxi]-lH-indol-2-carboxílico °s°

Me' v^

Uma mistura de 7-[metil(piridin-2-ilsulfonil)amino]-5-[3- (metilsulfonil)propóxi]-lH-indol-2-carboxilato de etila (2,50 g), solução aquosa de hidróxido de sódio IN (10 ml), etanol (10 ml) e tetraidrofurano (10 ml) foi agitada a 60°C durante 1,5 hora. Adicionou-se ácido clorídrico IN (10 ml) e água à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada dando o composto titular (2,30 g, rendimento de 98%) como cristais incolores. Os cristais foram recristalizados de acetona- hexano dando cristais incolores em forma de prisma. Ponto de fusão de 207- 208°C.

Exemplo de Referência 181: N-r2-(benziltio)-3,3-dimetoxipropil1-7-

[metil(piridin-2-ilsulfonil)aminol-5-r3-(metilsulfonil)propóxil-lH-indol-2-

carboxamida

OMe

MeO

0Q0 η

OlTk °

N S Me O O

uwie

Uma mistura de ácido 7-[metil(piridin-2-ilsulfonil)amino]-5- [3-(metilsulfonil)propóxi]-lH-indol-2-carboxílico (2,10 g),

2-(benziltio)-3,3-dimetoxipropan-l-amina (1,30 g), 1H-1,2,3- benzotriazol-1 -ol (730 mg), cloridrato de N-[3-(dimetilamino)propil]-N'- etilcarbodiimida (1,04 g) e Ν,Ν-dimetilformamida (50 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 15 horas. Adicionou-se água à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada sucessivamente com hidrogeno carbonato de sódio aquoso saturado e salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel, e eluído com hexano-acetato de etila (1:4-1:9, relação volumétrica) dando o composto titular (2,70 g, rendimento de 87%) como um sólido amorfo incolor.

RMN 1H (CDCl3) δ: 2,29-2,43(2H, m), 2,86-3,01(lH, m), 2,96(3H, s), 3,22-3,33(5H, m), 3,39(3H, s), 3,48(3H, s), 3,56-3,71 (1H, m), 3,76-3,93(3H, m), 4,04-4,19(2H, m), 4,31-4,40(1H, m), 6,62-6,68(lH, m), 6,80(1 H, t, J=5,68 Hz), 6,93-7,01(lH, m), 7,07(1H, d, J=I,89 Hz), 7,14- 7,31(3H, m), 7,31-7,40(2H, m), 7,63(1H, dd, J=7,57, 4,92 Hz), 7,99(1H, t, J=7,00 Hz), 8,13(1H, d, J=7,95 Hz), 9,24(1H, d, J=4,54 Hz), 12,31(1H, brs). Exemplo de Referência 182: N-F2-(benziltio)-3-oxopropin-7-rmetil(piridin-2- ilsulfonil)amino1-5-[3-(metilsulfonil)propóxi1-lH-indol-2-carboxamida

Uma mistura de N-[2-(benziltio)-3,3-dimetoxipropil]-7- [metil(piridin-2-ilsulfonil)amino]-5-[3-(metilsulfonil)propóxi]-lH-indol-2- carboxamida (1,5 g), Amberlyst (marca comercial registrada) resina de troca de íon 15 (0,35 g), acetona (30 ml) e água (0,15 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 18 horas. Amberlyst (marca comercial registrada) resina de troca de íon 15 foi removida por filtração, e lavada com acetato de etila.

O filtrado foi concentrado sob pressão reduzida dando o composto titular (1,4 g, rendimento: 100%) como um sólido amorfo amarelo claro. MS:645(MH+).

Exemplo de Referência 183: N42-(^enziltio)-3-morfolinopropil1-7-

[metil(pindin-2-ilsulfonil)amino]-5-[3-(metilsulfonil)pro^

carboxamida

Uma solução de N-[2-(benziltio)-3-oxopropil]-7- [metil(piridin-2-ilsulfonil)amino]-5-[3-(metilsulfonil)propóxi]-lH-indol- carboxamida (0,90 g) e morfolina (0,15 ml) em tetraidrofurano (20 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 30 min, e resfriada com gelo. Triacetoxiboroidreto de sódio (0,39 g) foi adicionado a esta solução, e a mistura foi agitada sob resfriamento com gelo à temperatura ambiente durante 16 horas. A solução de reação foi acidifícada com solução aquosa de ácido cítrico, basificada com solução aquosa de hidrogeno carbonato de sódio, e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi lavada com salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo obtido foi submetido a cromatografía de coluna em sílica- gel (acetato de etila:hexano=6:4-10:0) dando o composto titular (0,89 g, rendimento: 89%) como um sólido amorfo incolor.

Exemplo de Referência 184: N-r2-(benziltio)-3-tiomorfolinopropill-7-

fmetil(piridin-2-ilsulfonil)amino]-5-[3-(metilsulfonil)propóxi]-lH-indoí-2-

carboxamida

MS:716(MH+). MeO2S^ -

"VvT-V^

Uma mistura de N-[2-(benziltio)-3-oxopropil]-7-[metil(piridin- 2-ilsulfonil)amino]-5-[3-(metilsulfonil)propóxi]-lH-indol-2-carboxamida (0,75 g), tiomorfolina (0,24 ml) e 1,2-dicloroetano (20 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 15 min. Adicionou-se triacetoxiboroidreto de sódio (0,74 g) à solução de reação, e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 5 horas. A solução de reação foi acidificada com solução aquosa de ácido cítrico, basificada com solução aquosa de hidrogeno carbonato de sódio, e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi lavada com salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel (acetato de etila:hexano=5:5-10:0) dando o composto titular (0,76 g, rendimento: 89%) como um sólido amorfo incolor.

Exemplo de Referência 185: N-r3-(4-acetilpiperazin-l-il)-2-(benziltio)propil1-

7-rmetil(piridin-2-ilsulfonil)amino]-5-r3-(metilsulfonil)propóxil-lH-indol-2-

carboxamida

Uma mistura de N-[2-(benziltio)-3-oxopropil]-7-[metil(piridin- 2-ilsulfonil)amino]-5-[3-(metilsulfonil)propóxi]-lH-indol-2-carboxamida

MS: 733(MH+). (0,35 g),

N-acetilpiperazina (0,14 g) e 1,2-dicloroetano (8 ml) foi

agitada à temperatura ambiente durante 10 min. Adicionou-se triacetoxiboroidreto de sódio (345 mg) à solução de reação, e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 16 horas. A solução de reação foi acidificada com solução aquosa de ácido cítrico, basificada com solução aquosa de hidrogeno carbonato de sódio, e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi lavada com salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel (acetato de Ctilaimetanol=I0:0-9:1) dando o composto titular (0,35 g, rendimento: 85%) como um sólido amorfo incolor.

MS: 756(MH+).

Exemplo de Referência 186: N-{2-(benziltio)-3-r4-(metilsulfonil)piperazin-l- inpropil}-7-rmetilfpiridin-2-ilsulfonil)a 1 H-indol-2-carboxamida

2-ilsulfonil)amino]-5-[3-(metilsulfonil)propóxi]-lH-indol-2-carboxamida (0,35 g), N-metilsulfonilpiperazina (0,18 g) e 1,2-dicloroetano (8 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 20 min. Adicionou-se triacetoxiboroidreto de sódio (345 mg) à solução de reação, e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 16 horas. A solução de reação foi acidificada com solução aquosa de ácido cítrico, e basificada com solução aquosa de hidrogeno carbonato de sódio. Os cristais precipitados foram

Uma mistura de N-[2-(benziltio)-3-oxopropil]-7-[metil(piridin- recolhidos por filtração, lavados com água e acetato de etila, e secados dando o composto titular (341 mg, rendimento: 43%) como cristais incolores. MS: 794(MH+). Ponto de fusão: 195-196°C.

Exemplo de Referência 187: N-r2-(benziltio)-3,3-dimetoxipropill-5-(2- metoxietóxi)-7-ímetil(piridin-2-ilsulfonil)aminol-lH-indol-2-carboxamida

ilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carboxílico (2,50 g), 2-(benziltio)-3,3- dimetoxipropan-1 -amina (1,79 g), diisopropiletilamina (2,00 g) e N,N- dimetilformamida (30 ml) adicionou-se 0-(7-hexafluoro fosfato de azabenzotriazol-1 -il)-N,N,N', W-tetrametilurônio (HATU, 3,19 g) à temperatura ambiente, e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 2,5 dias. Adicionou-se água à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada sucessivamente com solução aquosa de ácido cítrico, hidrogeno carbonato de sódio aquoso saturado e salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel, e eluído com hexano-acetato de etila (1:1-1:4, relação volumétrica) dando o composto titular (3,11 g, rendimento de 80%) como um sólido amorfo incolor.

s), 3,47(6H, s), 3,55-3,69(lH, m), 3,72-3,93(5H, m), 4,10-4,21(2H, m), 4,35(1H, d, J=4,54 Hz), 6,64(1H, d, J=2,27 Hz),6,78(lH, t, J=5,49 Hz), 7,00(1H, d, J=2,27 Hz), 7,09(1H, d, J=I,89 Hz), 7,14-7,22(1H, m), 7,22- 7,38(4H, m), 7,61(1H, dd, J=7,00, 3,98 Hz), 7,92-8,03(lH, m), 8,10(1H, d, J=7,95 Hz), 9,21(1H, d, J=4,17 Hz), 12,15(1H, brs).

Exemplo de Referência 188: ácido 5-(2-metoxietóxi)-7-[(piridin-2- ilsulfonil)amino]-1 H-indol-2-carboxílico

O

A uma mistura de ácido 5-(2-metoxietóxi)-7-[metil(piridin-2-

RMN 1H (CDCl3) δ: 2,85-2,99(1Η, m), 3,29(3H, s), 3,39(3H,

CO2H

α

N S 0 0

NH

N

H

A uma mistura de 5-(2-metoxietóxi)-7-[(piridin-2-

ilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carboxilato de etila (5,40 g), tetraidrofurano (50 ml) e metanol (50 ml) adicionou-se uma solução aquosa a 85% (30 ml) de hidróxido de potássio (3,0 g), e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 15 horas. A mistura de reação foi concentrada, solução aquosa de ácido cítrico foi adicionada ao resíduo, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com água, e concentrada dando um sólido branco. O sólido obtido foi lavado com um solvente misto de acetato de etila-hexano dando o composto titular (4,24 g, rendimento de 84%) como cristais incolores. Ponto de fusão de 230-232°C.

Exemplo de Referência 189: N-r2-(benziltio)-3,3-dimetoxipropil1-5-(2- metoxietóxi)-7-[(piridin-2-ilsulfonil)amino1-lH-indol-2-carboxamida

ilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carboxílico (4,24 g), 2-(benziltio)-3,3- dimetoxipropan-1-amina (2,88 g), cloridrato de 1H-1,2,3-benzotriazol-1- ol(l,80 g), N-[3-(dimetilamino)propil]-N'-etilcarbodiimida (2,70 g) e N,N- dimetilformamida (40 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 3 dias. Adicionou-se água à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4)r e concentrada. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel, e eluído com hexano-acetato de etila (2:3-1:4, relação volumétrica) dando o composto titular (6,03 g, rendimento

Meo Me

O O

Uma mistura de ácido 5-(2-metoxietóxi)-7-[(piridin-2- de 91 %) como um sólido amorfo incolor.

RMN 1H (CDCl3) δ: 2,95-3,06(1Η, m), 3,12-3,36(1H, m), 3,38(3H, s), 3,45(3H, s), 3,46(3H, s), 3,72-3,80(3H, m), 3,83(2H, s), 4,06- 4,16(2H, m), 4,37(1H, d, J=4,16 Hz), 6,59(1H, d, J=I,89 Hz), 6,87(1H, d, J=I,89 Hz), 7,07-7,23(5H, m), 7,28-7,34(2H, m), 7,37-7,45(lH, m), 7,56- 7,67(1H, m), 7,83(1H, d, J=7,57 Hz), 8,27(1H, d, J=4,17 Hz), 9,18(1H, brs), 11,30(1H, brs).

Exemplo de Referência 190: N-f2-(benziltio)-3-oxopropil1-5-(2-metoxietóxi)- 7-[(piridin-2-ilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carboxamida

dioxidotiomorfolina)propil]-5-(2-metoxietóxi)-7-[(piridin·

1 H-indol-2-carboxamida Uma mistura de N-[2-(benziltio)-3-oxopropil]-5-(2- metoxietóxi)-7-[(piridin-2-ilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carboxamida (500 mg), 1,1-dióxido de tiomorfolina (240 mg) e tetraidrofurano (10 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 30 min. Adicionou-se triacetoxiboroidreto de sódio (280 mg) à temperatura ambiente, e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 2 horas. Adicionou-se água à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel, e eluído com hexano-acetato de etila (3:7-1:9, relação volumétrica) dando o composto titular (210 mg, rendimento de 35%) como um sólido amorfo incolor.

RMN 1H (CDCl3) δ: 2,65(2H, d, J=7,19 Hz), 2,79-3,14(8H, m), 3,47(3H, s), 3,49-3,63(lH, m), 3,68-3,85(4H, m), 4,03-4,20(3H, m), 6,64(1H, d, J=I,51 Hz), 6,88(1H, d, J=I,51 Hz), 6,95-7,08(lH, m), 7,08- 7,36(8H, m), 7,53-7,70(lH, m), 7,84(1H, d, J=7,95 Hz), 8,05(1H, d, J=4,17 Hz), 9,10(1H, brs), 11,44(1H, brs).

Exemplo de Referência 192: N-[2-('benziltio)-3-tiomorfolinopropill-5-f2- metoxietóxi)-7-r(piridin-2-ilsulfoninaminol-lH-indol-2-carboxamida.

Uma mistura de N-[2-(benziltio)-3-oxopropil]-5-(2- metoxietóxi)-7-[(piridin-2-ilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carboxamida (800 mg), tiomorfolina (290 mg) e tetraidrofurano (30 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 30 min. Adicionou-se triacetoxiboroidreto de sódio (450 mg) adicionou-se à temperatura ambiente, e a mistura foi agitada a temperatura ambiente durante 3 horas. Adicionou-se água à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4) e concentrada. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel, e eluído com hexano-acetato de etila (3:2-1:4, relação volumétrica) dando o composto titular (590 mg, rendimento de 64%) como cristais incolores. Os cristais foram recristalizados de acetona-hexano dando cristais incolores em forma de prisma. Ponto de fusão de 160-1610C.

Exemplo de Referência 193: 2-ir4-í3-metoxipropóx0-2- nitrofenil]hidrazono)propanoato de etila

nitrofenil)hidrazono]propanoato de etila (6,81 g), carboneto de potássio (3,52 g) e N,N-dimetilformamida (100 ml) adicionou-se l-bromo-3-metoxipropano (3,90 g) a 60°C, e a mistura foi agitada a 60°C durante 15 horas. Adicionou-se água à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel, e eluído com hexano-acetato de etila (4:1-1:1, relação volumétrica) dando o composto titular (3,67 g, rendimento de 42%) como cristais laranja.

2,22(3H, s), 3,37(3H, s), 3,56(2H, t, J=6,06 Hz), 4,09(2H, t, J=6,25 Hz), 4,35(2H, q, J=7,07 Hz), 7,23-7,31(lH, m), 7,64(1H, d, J=2,65 Hz), 7,98(1H, d, J=9,09 Hz), 10,82(1H, s).

A

uma

mistura de 2-[(4-hidróxi-2-

RMN 1H (CDCl3) δ: 1,39(3H, t, J=7,19 Hz), 2,01-2,14(2H„m), Exemplo de Referência 194: 5-(3-metoxipropóxi)-7-nitro-lH-indol-2- carboxilato de etila

Me0—-0

11W2

Adicionou-se ácido metanossulfônico (15 g) a reagente de Eaton (15 g) a 90°C, e a mistura foi agitada a 90°C durante 30 min. Uma solução em tolueno (150 ml) de 2-{[4-(3-metoxipropóxi)-2- nitrofenil]hidrazono}propanoato de etila (16,17 g) foi adicionada à mistura por gotejamento, e a mistura de reação foi agitada a 90°C durante 30 min. Adicionou-se água gelada à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada sucessivamente com água, hidrogeno carbonato de sódio aquoso saturado e salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel, e eluído com hexano-acetato de etila (4:1-2:1, relação volumétrica) dando o composto titular (6,51 g, rendimento de 42%) como cristais laranja. Os cristais foram recristalizados de acetato de etila-hexano dando cristais prismáticos cor de laranja. Ponto de fusão 94- 95°C.

Exemplo de Referência 195: 7-amino-5-(3-metoxipropóxi)-lH-indol-2- carboxilato de etila

S^N O

NH2 H

Uma mistura de 5-(3-metoxipropóxi)-7-nitro-lH-indol-2- carboxilato de etila (6,15 g), carbono contendo 10% de paládio(50% contendo água, 1,0 g) e tetraidrofurano (150 ml) foi submetida a redução catalítica à temperatura ambiente em atmosfera de hidrogênio sob pressão normal. O catalisador foi removido por filtração, e o filtrado foi concentrado. Os cristais obtidos foram lavados com éter de diisopropila dando o composto titular (5,41 g, rendimento de 97%) como cristais amarelos. Os cristais foram recristalizados de acetato de etila-éter de diisopropila dando cristais amarelos claros em forma de prisma. Ponto de fusão de 139-140°C. Exemplo de Referência 196: 5-(3-metoxipropóxiV7-|Ypiridin-2- ilsulfonil)amino1-lH-indol-2-carboxilato de etila

carboxilato de etila (3,00 g) e piridina (50 ml) adicionou-se cloreto de piridina-2-sulfonila (2,0 g) a 0°C, e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 15 horas. A mistura de reação foi concentrada, adicionou-se ácido clorídrico IN e acetato de etila ao resíduo, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada sucessivamente com água e salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel, e eluído com hexano- acetato de etila (2:1-1:1, relação volumétrica) dando o composto titular (4,02 g, rendimento de 90%) como cristais incolores. Os cristais foram recristalizados de acetato de etila-hexano dando cristais incolores em forma de prisma. Ponto de fusão de 126-127°C.

Exemplo de Referência 197: 5-(3-metoxipropóxi)-7-rmetil(piridin-2- ilsulfonil)amino1-lH-indol-2-carboxilato de etila

ilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carboxilato de etila (3,97 g), carboneto de potássio (1,27 g) e N,N-dimetilformamida (30 ml) adicionou-se iodeto de metila (1,56 g) à temperatura ambiente, e a mistura de reação foi agitada à

A uma mistura de 7-amino-5-(3-metoxipropóxi)-lH-indol-2-

O

A uma mistura de 5-(3-metoxipropóxi)-7-[(piridin-2- temperatura ambiente durante 2 horas. Adicionou-se água à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo obtido foi cristalizado de acetato de etila-hexano, e os cristais foram lavados com hexano dando o composto titular (3,63 g, rendimento de 88%) como cristais incolores. Os cristais foram recristalizados de acetato de etila-hexano dando cristais incolores em forma de prisma. Ponto de fusão 98-99°C. Exemplo de Referência 198: ácido 5-(3-metoxipropóxi)-7-rmetil(piridin-2- ilsulfoniPaminol-1 H-indol-2-carboxílico

ilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carboxilato de etila (3,50 g), solução aquosa de hidróxido de sódio IN (10 ml), etanol (10 ml) e tetraidrofurano (10 ml) foi agitada a 50°C durante 1 hora. Adicionou-se ácido clorídrico IN (10 ml) e água à mistura de reação, e a mistura foi extraída com um solvente misto de tetraidrofurano-acetato de etila. A camada orgânica foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. Os cristais obtidos foram lavados com hexano dando o composto titular (3,26 g, 100%) como cristais incolores.

Exemplo de Referência 199: N-r2-(benziltio)-3-tiomorfolinopropill-5-(3- metoxipropóxi)-7-rmetil(piridin-2-ilsulfonil)aminol-lH-indol-2-carboxamida

Uma mistura de ácido 5-(3-metoxipropóxi)-7-[metil(piridin-2- ilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carboxílico (330 mg), 2-(benziltio)-3- tiomorfolinopropan-l-amina (200 mg), cloridrato de IH-1,2,3-benzotriazol-Ι-

Ο

Uma mistura de 5-(3-metoxipropóxi)-7-[metil(piridin-2-

MS: 420(MH+).

o o ol(120 mg), N-[3-(dimetilamino)propil]-N'-etilcarbodiimida (180 mg) e N,N- dimetilformamida (5 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 3 horas. Adicionou-se água à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada sucessivamente com hidrogeno carbonato de sódio aquoso saturado e salmoura saturada, secada (MgSOzt), e concentrada. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel, e eluído com hexano-acetato de etila (1:1-1:2, relação volumétrica) dando o composto titular (380 nag, rendimento de 78%) como um sólido amorfo amarelo claro.

RMN 1H (CDCl3) δ: 2,00-2,12(2H, m), 2,43-2,82(10H, m),

2,91(1H, dd, J=I 1,55, 4,73 Hz), 3,29(3H, s), 3,38(3H, s), 3,50-3,63(3H, m), 3,76-3,91(3H, m), 4,08(2H, t, J=6,25 Hz), 6,69(1H, d, J=I,89 Hz), 6,96(1H, d, J=I,89 Hz), 7,09(1H, d, J=I,89 Hz), 7,16-7,41(5H, m), 7,51(1H, t, J=5,ll Hz), 7,62(1 H, dd, J=I,16, 4,73 Hz), 7,98(1H, t, J=7,76 Hz), 8,11(1H, d,

J=7,95 Hz), 9,22(1 H, d, J=4,54 Hz), 12,23(1H, brs).

Exemplo de Referência 200: 3-fluoro-7-rmetil(2-tienilsulfoniQamino~l-lH- indol-2-carbotioamida

F

A uma solução de 7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2- carboxamida (5,60 g) em 1,2-dicloroetano (170 ml) adicionou-se triflato de N-fluoropiridínio (8,23 g), e a mistura foi aquecida em refluxo durante 4 horas. Adicionou-se solução aquosa saturada de hidrogênio de sódio e solução aquosa de tiossulfato de sódio IN à solução de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi lavada com salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo foi purificado por meio de cromatografia de coluna em sílica-gel (acetato de etila:hexano = 50:50-100:0) dando o composto titular (1,43 g, produto bruto) como um sólido amarelo claro. A uma solução deste sólido em tetraidrofurano (40 ml) adicionou-se reagente de Lawesson (1,56 g), e a mistura foi agitada a 60°C durante 5 horas, e concentrada sob pressão reduzida. O sólido precipitado foi lavado com tolueno dando o composto titular (494 mg, rendimento de 8%)como cristais amarelos claros.

Exemplo de Referência 201: N-r2-(benziltio)-3,3-dimetoxipropil1-5-hidróxi- 7-nitro-1 H-indol-2-carboxamida

etila (5,11 g) em tetraidrofurano (80 ml) e etanol (80 ml) adicionou-se solução aquosa de hidróxido de sódio IN (45 ml), e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 3 horas. O solvente orgânico foi evaporado sob pressão reduzida, adicionou-se acetato de etila, e a mistura foi acidificada com ácido clorídrico 6N. A camada orgânica foi secada (MgSO/O, e concentrada dando um sólido amarelo claro (5,2 g). A uma solução deste sólido e 2-(benziltio)-3,3-dimetoxipropan-l-amina (5,2 g) em tetraidrofurano (100 ml) e acetonitrila (100 ml) adicionou-se cloridrato de l-etil-3-(3- dimetilaminopropil)carbodiimida (4,95 g) e monoidrato de 1- hidroxibenzotriazol (3,96 g), e a mistura foi agitada de um dia para o outro à temperatura ambiente. A mistura foi diluída com acetato de etila, lavada com hidrogeno carbonato de sódio aquoso saturado, água e salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio anidro, e filtrada, e o filtrado foi concentrado sob pressão reduzida. O resíduo foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel (hexano: acetato de etila=l0:1-0:1), e o sólido obtido

MS^VO(MH+).

2

A uma solução de 5-hidróxi-7-nitro-lH-indol-2-carboxilato de foi recristalizado (acetato de etila-éter de diisopropila) dando o composto titular (4,77 g, rendimento de 50%) como um sólido incolor. Ponto de fusão de 134-135°C.

Exemplo de Referência 202: pivalato de 2-({r2-(benziltio)-3,3- dimetoxipropil]amino}carbonil)-7-nitro-lH-indol-5-ila

hidróxi-7-nitro-lH-indol-2-carboxamida (1,0 g) em tetraidrofurano (10 ml) adicionou-se por gotejamento trietilamina (0,38 ml) e cloreto de pivaloíla (0,30 ml) sob resfriamento com gelo. A mistura foi agitada de um dia para o outro à temperatura ambiente, diluída com acetato de etila, lavada com água, ácido clorídrico IN e salmoura saturada, secada (MgSO,*), e concentrada. O resíduo foi purificado por meio de cromatografia de coluna básica em sílica- gel (hexano: acetato de etila=l:l) dando o composto titular (1,18 g, rendimento de 99%) como um pó amorfo amarelo claro.

3,31(3H, s), 3,32-3,35(3H, m), 3,36-3,46(lH, m), 3,61-3,76(1H, m), 3,83(2H, s), 4,38(1H, d, J=4,3 Hz), 7,08-7,17(lH, m), 7,17-7,25(2H, m), 7,26-7,33(2H, m), 7,39(1H, s), 7,87-8,21(2H, m), 9,14(1H, t, J=5,7 Hz), 11,44(1H, brs). Exemplo de Referência 203: pivalato de 2-r5-(dimetoximetil)-4,5-diidro-l ,3- tiazol-2-in-7-nitro-lH-indol-5-ila

A uma solução de N-[2-(benziltio)-3,3-dimetoxipropil]-5-

15

RMN 1H(DMSO-d6)ô: 1,36(9H, s), 3,02-3,12(1H, m),

2

A uma solução de óxido de trifenilfosfino (14,8 g) em diclorometano (50 ml) adicionou-se por gotejamento anidrido trifluorometanossulfônico (3,0 ml) sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada durante 30 min. Uma solução de pivalato de 2-({[2-(benziltio)-3,3- dimetoxipropil]amino}carbonil)-7-nitro-lH-indol-5-ila (9,38 g) e tioanisol (10,4 ml) em diclorometano (100 ml) adicionou-se por gotejamento a esta solução a -78°C, e a mistura de reação foi agitada a -78°C durante 1 hora, e então a O0C durante 1 hora. Adicionou-se hidrogeno carbonato de sódio aquoso saturado, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada orgânica combinada foi lavada com água e salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo foi purificado por meio de cromatografía de coluna básica em sílica-gel (hexano:acetato de etila:=l:0-4:6) dando o composto titular (4,32 g, rendimento de 58%) como um pó amorfo amarelo claro.

MS: 422(MH+).

Exemplo de Referência 204: pivalato de 7-amino-2-r5-(dimetoximetilV4,5- diidro-1,3-tiazol-2-il"|-1 H-indol-5-ila

l,3-tiazol-2-il]-7-nitro-lH-indol-5-ila (4,32 g) em etanol (100 ml) adicionou- se água (10 ml), cloreto de cálcio (1,13 g) e ferro (3,42 g), e a mistura foi agitada a 90°C durante 2 horas. A mistura foi deixada resfriar, e basificada com hidrogeno carbonato de sódio aquoso saturado, e a substância insolúvel foi removida por filtração. O filtrado foi extraído com acetato de etila, e as camadas orgânicas combinadas foram lavadas com água e salmoura saturada, secadas (MgSO4), e concentradas. O resíduo foi purificado por meio de cromatografía de coluna básica em sílica-gel (hexano:acetato de etila=4: 1- 1:3) dando o composto titular (2,55 g, rendimento de 64%) como um pó

2

A uma solução de pivalato de 2-[5-(dimetoximetil)-4,5-diidro- amorfo amarelo claro.

MS: 392(MH+).

Exemplo de Referência 205: pivalato de 2-f5-(dimetoximetil)-4,5-diidro-l,3- tiazol-2-ill-7-[metil(piridin-2-ilsulfonil)amino1-lH-indol-5-ila

4,5-diidro-1,3-tiazol-2-il]-1 H-indol-5-ila (2,55 g) em piridina (50 ml) adicionou-se por gotejamento uma solução de piridina (10 ml) de cloreto de piridina-2-sulfonila (1,27 g) sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 30 min. A solução de reação foi diluída com acetato de etila e éter de dietila, lavada com água e salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo foi dissolvido em N,N- dimetilformamida (50 ml), e carboneto de potássio (1,1 g) e iodeto de metila (0,45 ml) foram adicionados sob resfriamento com gelo. A mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 30 min, diluída com acetato de etila, lavada com água e salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo foi purificado por meio de cromatografia de coluna básica em sílica-gel (hexano: acetato de etila=95:5-4:6) dando o composto titular (3,1 g, rendimento de 87%) como um pó amorfo amarelo claro.

Exemplo de Referência 206: N-{5-hidróxi-2-r5-(tiomorfolinometil)-4,5- diidro-1,3-tiazol-2-ill-1 H-indol-7-il) -N-metilpiridina-2-sulfonamida

5

A uma solução de pivalato de 7-amino-2-[5-(dimetoximetil)-

MS: 547(MH+).

A uma solução de pivalato de 2-[5-(dimetoximetil)-4,5-diidro- 1,3-tiazol-2-il]-7-[metil(piridin-2-ilsulfonil)amino]-lH-indol-5-ila (273 mg) em ácido trifluoroacético (2 ml) adicionou-se água (4 ml) e ácido sulfurico concentrado (2 ml), e a mistura foi agitada a 80°C durante 5 horas, basificada com hidrogeno carbonato de sódio aquoso saturado, e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi diluída com etila, acetato, lavada com água e salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada sob pressão reduzida. A uma solução em tetraidrofurano (5 ml) do resíduo adicionou-se tiomorfolina (0,041 ml) e triacetoxiboroidreto de sódio (215 mg), e a mistura foi agitada de um dia para o outro à temperatura ambiente. Hidrogeno carbonato de sódio aquoso saturado e acetato de etila foram adicionados à solução de reação, e a camada orgânica foi lavada com água e salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo foi purificado por meio de cromatografia de coluna em sílica-gel (hexano:acetato de etila=5:l-l :2) dando o composto titular (145 mg, rendimento de 85%) como um pó amorfo incolor.

Exemplo de Referência 207: ácido 5-(2-metoxietóxi)-7-nitro-1 H-indol-2- carboxílico

g) foi dissolvido em um solvente misto de etanol (75 ml) e tetraidrofurano (75 ml), solução aquosa de hidróxido de sódio IN (75 ml) foram adicionados a esta solução, e a mistura foi agitada a 50°C durante 1,5 hora. Adicionou-se solução aquosa de ácido cítrico à solução de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi lavada sucessivamente com água e salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio, e filtrada, e o filtrado foi concentrado sob pressão reduzida. O produto bruto obtido foi cristalizado de acetato de etila-hexano dando o composto titular (6,8 g, rendimento de 97%) como cristais amarelos. Ponto de fusão de 192-193°C.

15

MS: 504(MH+).

NO2

5-(2-Metoxietóxi)-7-nitro-lH-indol-2-carboxilato de etila (7,7 Exemplo de Referência 208: N42-(benziltio)-3,3-dimetoxipropill-5-(2- metoxietóxi)-7-nitro-1 H-indol-2-carboxamida

OMe

carboxílico (4,7 g), 2-(benziltio)-3,3-dimetoxipropan-l-amina (4,9 g), cloridrato de lH-l,2,3-benzotriazol-l-ol(3,4 g), N-[3-(dimetilamino)propil]- N'-etilcarbodiimida (4,9 g) e N,N-dimetilformamida (150 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 15 horas. A solução de reação foi concentrada sob pressão reduzida, adicionou-se acetato de etila e água, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi lavada sucessivamente com solução aquosa de ácido cítrico, solução aquosa saturada de hidrogeno carbonato de sódio e salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio, e filtrada, e o filtrado foi concentrado sob pressão reduzida. O produto bruto obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel (acetato de etila:hexano=20:80-80:20) dando o composto titular (6,8 g, rendimento de 97%) como um óleo de laranja.

s), 3,52-3,65(lH, m), 3,76-3,94(5H, m), 4,18-4,29(2H, m), 4,35 (1H, d, J=4,2 Hz), 6,73(1 H, d, J=2,3 Hz), 6,80(1 H, brs), 7,09-7,45(5H, m), 7,55(1 H, d, J=2,3 Hz), 7,94(1 H, d, J=2,3 Hz), 10,27(1H, s). Exemplo de Referência 209: 2-[5-(dimetoximetilV4.5-diidro-13-tiazol-2-ill- 5-(2-metoxietóxi)-7-nitro-1 H-indol

NO2

Uma mistura de ácido 5-(2-metoxietóxi)-7-nitro-lH-indol-2-

RMN 1H (CDCl3) δ: 2,85-2,99(1Η, m), 3,39(3H, s), 3,48(6H,

OMe

NO2

Óxido de trifenilfosfino (3 g) foi dissolvido em diclorometano (30 ml), adicionou-se anidrido trifluoroacético (3,1 g) sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada durante 10 min. Uma solução de N-[2-(benziltio)- 3,3 -dimetoxipropil] - 5 -(2-metoxietóxi)-7-nitro-1 H-indol-2-carboxamida (5,0 g) e tioanisol (2,5 g) em diclorometano (20 ml) foi adicionada por gotejamento a esta suspensão sob resfriamento com gelo. A solução de reação foi deixada aquecer à temperatura ambiente, e agitada durante 10 min. Adicionou-se água, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi lavada com salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio, e filtrada, e o filtrado foi concentrado sob pressão reduzida. O produto bruto obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel (acetato de etilaihexano=!0:90-40:60), e o sólido obtido foi lavado com acetato de etila- hexano dando o composto titular (6,8 g, rendimento de 97%) como cristais amarelos. Ponto de fusão de IOO-IOl0C.

Exemplo de Referência 210: 2-[5-(dimetoximetil)-4,5-diidro-l,3-tiazol-2-ill- -(2-metoxietóxi)-1 H-indol-7-amina

OMe

2-[5-(Dimetoximetil)-4,5-diidro-l,3-tiazol-2-il]-5-(2- metoxietóxi)-7-nitro-lH-indol (100 mg) foi suspenso em etanol, e adicionou- se carbono contendo 10% de paládio (50% contendo água, 50 mg) em atmofera de nitrogênio. Adicionou-se monoidrato de hidrazina (0,07 ml) adicionou-se à mistura, e a mistura foi agitada a 90°C durante 2 horas. Adicionou-se novamente monoidrato de hidrazina (0,07 mL), e a mistura foi agitada adicionalmente a 90°C durante 1 hora. A solução de reação foi deixada resfriar à temperatura ambiente, o catalisador foi removido por filtração, e o filtrado foi concentrado sob pressão reduzida. O produto bruto obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel (acetato de etila:hexano=30:70-80:20) dando o composto titular (27 mg, rendimento de 29%) como um óleo laranja.

RMN 1H (CDCl3) δ: 3,38(3H, s), 3,41(3H, s), 3,43(3H, s), 4,07-4,16(3H, m), 4,30-4,48(3H, m), 6,29(1H, brs), 6,52(1H, brs), 6,77(1H, s), 10,28(1H, s).

Exemplo de Referência 211: 5-(2-metoxietóxi)-7-{r(l-metil-lH-imidazol-2- il)sulfonil1amino}-lH-indol-2-carboxilato de etila

g) foi dissolvido em tetraidrofurano (10 ml), depois adicionou-se 2,6-lutidina (2,5 ml) e cloreto de l-metil-lH-imidazol-2-sulfonila (0,98 g) sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 2 horas. Adicionou-se ácido clorídrico IN à solução de reação sob resfriamento com gelo, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi lavada sucessivamente com solução aquosa saturada de hidrogeno carbonato de sódio e salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio, e filtrada, e o filtrado foi concentrado sob pressão reduzida. O produto bruto obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel (acetato de etila:hexano=10:90-100:0) dando o composto titular (780 mg, rendimento de 51 %) como um sólido branco.

Exemplo de Referência 212: 5-(2-metoxietóxi)-7-{metiir(l-metil-lH- imidazol-2-il)sulfonil1aminol-lH-indol-2-carboxilato de etila

MeO

/ (Ύ ν Me 0 O

7-Amino-5-(2-metoxietóxi)-lH-indol-2-carboxilato de etila (1

MS: SóóCMtT1"). .o.

/ ("Υ

Me 0 O

5-(2-Metoxietóxi)-7- {[(1 -metil-1 H-imidazol-2-il)sulfonil] amino}-lH-indol-2-carboxilato de etila (780 mg) foi dissolvido em N,N- dimetilformamida (10 ml), adicionou-se carboneto de potássio (256 mg) e iodeto de metila (0,15 ml), e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 15,5 horas. Adicionou-se água à solução de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi lavada sucessivamente com solução aquosa de tiossulfato de sódio e salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio, e filtrada, e o filtrado foi concentrado sob pressão reduzida. O produto bruto obtido foi submetido a cromatografia de coluna básica em sílica-gel (acetato de etila:hexano=10:90-40:60) dando o composto titular (740 mg, rendimento de 92%) como um óleo incolor.

Exemplo de Referência 213: ácido 5-(2-metoxietóxi)-7-Imetila IYl-metil-IH- imidazol-2-il)sulfonillamino} -1 H-indol-2-carboxílico

il)sulfonil]amino}-lH-indol-2-carboxilato de etila (2,8 g) foi dissolvido em um solvente misto de tetraidrofiirano (12 ml) e etanol (12 ml), adicionou-se solução aquosa de hidróxido de sódio IN (12 ml), e a mistura foi agitada a 60°C durante 1,5 hora. A solução de reação foi acidificada com ácido clorídrico IN, e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi lavada sucessivamente com água e salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio, e filtrada, e o filtrado foi concentrado sob pressão reduzida. O produto bruto obtido foi recristalizado de acetato de etila-hexano dando o composto titular (2,5 g, rendimento de 95%) como um sólido branco. Ponto de fusão de 174-175°C. Exemplo de Referência 214: N-r2-(benziltio)-3.3-dimetoxipropill-5-(2- metoxietóxi)-7- {metilff 1 -metil-1 H-imidazol-2-il)sulfonillamino} -1 H-indol-2-

MS: 437(MH+). o.

/ rv Me ° O

-(2-Metoxietóxi)-7- {metil [(1 -metil-1 H-imidazol-2- carboxamida

Uma mistura de ácido 5-(2-metoxietóxi)-7-{metil[(l-metil-lH- imidazol-2-il)sulfonil]amino}-lH-indol-2-carboxílico (2,3 g), 2-(benziltio)- 3,3-dimetoxipropan-l-amina (1,7 g), lH-l,2,3-berLZOtriazol-l-ol(l,2 g), cloridrato de N-[3-(dimetilamino)propil]-N'-etilcarbodiimida (1,6 g) e N,N- dimetilformamida (70 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 14 horas. A solução de reação foi concentrada sob pressão reduzida, adicionou-se acetato de etila e água, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi lavada sucessivamente com água, solução aquosa de ácido cítrico, solução aquosa saturada de hidrogeno carbonato de sódio e salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio, e filtrada, e o filtrado foi concentrado sob pressão reduzida. O produto bruto obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel (acetato de etila:hexano=20:80-80:20) dando o composto titular (3,2 g, rendimento de 89%) como um óleo incolor. RMN 1H (CDCl3) δ: 2,87-2,96(1Η, m), 3,37(3H, s), 3,46(3H,

s), 3,47(3H, s), 3,50(3H, s), 3,54-3,66(lH, m), 3,74-3,80(2H, m), 3,80- 3,89(6H, m), 4,12-4,19(2H, m), 4,34(1H, d, J = 4,5 Hz), 6,63(1H, d, J - 2,3 Hz), 6,74(1 H, t, J = 5,5 Hz), 6,97(1H, s), 7,05(1H, d, J = 2,3 Hz), 7,13(1H, d, J = 2,3 Hz), 7,14-7,21(1H, m), 7,22-7,29(lH, m), 7,30-7,38(3H, m), 12,24(1H, s).

Exemplo de Referência 215: N-{[4-(benziltio)tetraidro-2H-piran-4-il]metin- -(2-metoxietóxi)-7- [metil(piridin-2-i lsulfonil)amino] -1 H-indol-2- carboxamida MeO

0 0

Uma mistura de ácido 5-(2-metoxietóxi)-7-[metil(piridin-2-

ilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carboxílico (1,0 g), l-[4-(benziltio)tetraidro-2H- piran-4-il]metanamina (0,65 g), lH-l,2,3-benzotriazol-l-ol (0,44 g), cloridrato de N-[3-(dimetilamino)propil]-N'-etilcarbodiimida (0,62 g) e N,N- dimetilformamida (15 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 18 horas. A solução de reação foi concentrada sob pressão reduzida, adicionou-se acetato de etila e água, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi lavada sucessivamente com água, solução aquosa de ácido cítrico, solução aquosa saturada de hidrogeno carbonato de sódio e salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio, e filtrada, e o filtrado foi concentrado sob pressão reduzida. O produto bruto obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel (acetato de etila:hexano=20:80-80:20) dando o composto titular (1,4 g, rendimento de 90%) como um sólido branco.

Exemplo de Referência 216: N-r2-(benziltio)-3,3-dimetóxi-2-metilpropill-5- (2-metoxietóxi)-7-rmetil(piridin-2-ilsulfoninaminol-lH-indol-2-carboxamida

A uma mistura de ácido 5-(2-metoxietóxi)-7-[metil(piridin-2- ilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carboxílico (1,62 g), lH-l,2,3-benzotriazol-l-ol (919 mg), 2-(benziltio)-3,3-dimetóxi-2-metilpropan-l-amina (1,02 g) e N,N-

MS: 625(MH+). dimetilformamida (30 ml) adicionou-se cloridrato de N-[3- (dimetilamino)propil]-N'-etilcarbodiimida (1,53 g) à temperatura ambiente, e a mistura foi adicionada de um dia para o outro à temperatura ambiente, e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo foi diluído com acetato de etila e água. A camada orgânica foi lavada com salmoura saturada, secada sobre sulfato de sódio, e filtrada, e o filtrado foi concentrado sob pressão reduzida. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel dando o composto titular (1,96 g, rendimento de 76%) como um sólido amorfo incolor de uma fração eluída com acetato de etila-hexano (4:1).

RMN 1H (CDCl3) δ: 1,36(3H, s), 3,29(3H, s), 3,47(3H, s), 3,60(6H, s), 3,66-3,83(4H, in), 3,89(2H, s), 4,04-4,17(2H, m), 4,25(1 H, s), 6,66(1 H, d, J=2,3 Hz), 6,91 (1H, t, J=5,3 Hz), 7,01(1H, d, J=2,3 Hz), 7,09(1 H, d, J=2,3 Hz), 7,20-7,3 7(4H, m), 7,60(1 H, dd, J=6,6, 4,7 Hz), 7,96(1 H, td, J=7,8, 1,9 Hz), 8,03-8,17(lH, m), 9,22(1H, d, J=4,9 Hz), 12,21(1H, brs). Exemplo de Referência 217: Ν-Γ2-^6ηζί1ΐΐο)-2^6ΐί1-3-οχορΓθρί11-5-(2- metoxietóxi)-7-rmetil(piridin-2-ilsulfonil)amino1-lH-indol-2-carboxamida

A uma mistura de N-[2-(benziltio)-3,3-dimetóxi-2- metilpropil]-5-(2-metoxietóxi)-7-[metil(piridin-2-ilsulfonil)amino]-lH-indol- 2-carboxamida (1,95 g), água (0,16 ml) e acetona (30 ml) adicionou-se Amberlyst (marca comercial registrada) resina de troca de íon 15 (500 mg) à temperatura ambiente, e a mistura foi adicionada de um dia para o outro à temperatura ambiente. A substância insolúvel foi removida por filtração. O filtrado foi concentrado sob pressão reduzida, e o resíduo foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel dando o composto titular (1,56 g, rendimento de 87%) como um sólido amorfo incolor de uma fração eluída com acetato de etila-hexano (9:1).

RMN 1H (CDCl3) δ: 1,41(3H, s), 3,26(3H, s), 3,47(3H, s), 3,62(2H, s), 3,74-3,84(4H, m), 4,09-4,19(2H, m), 6,28(1H, t, J=6,3 Hz), 6,66(1H, d, J=2,l Hz), 7,01(1H, d, J=2,3 Hz), 7,06(1H, d, J=2,l Hz), 7,22- 7,38(3H, m), 7,61(1H, ddd, J=7,7, 4,7, 1,1 Hz), 7,97(1H, td, J=7,7, 1,8 Hz), 8,10(1H, d, J=7,9 Hz), 9,12-9,22(1H, m), 9,24(1 H, s), 12,27(1H, brs). Exemplo de Referência 218: N-12-(benziltioV2-metil-3-tiomorfolinopropiri-5- (2-metoxietóxi)-7-rmetil(piridin-2-ilsulfonil)amino1-1 H-indol-2-carboxamida

A uma mistura de N-[2-(benziltio)-2-metil-3-oxopropil]-5-(2-

metoxietóxi)-7-[metil(piridin-2-ilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carboxamida (1,56 g) e 1,2-dicloroetano (50 ml) adicionou-se tiomorfolina (1,31 ml) à temperatura ambiente, e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante min. Adicionou-se triacetoxiboroidreto de sódio (1,66 g), e a mistura de reação foi agitada de um dia para o outro à temperatura ambiente. Adicionou- se bicarbonato de sódio aquoso, e a mistura foi extraída com 1,2-dicloroetano. O extrato foi lavado com salmoura saturada, secado sobre sulfato de sódio, e filtrado, e o filtrado foi concentrado sob pressão reduzida. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel dando o composto titular (998 mg, rendimento de 56%) como um sólido amorfo incolor de uma fração eluída com acetato de etila-hexano (9:1).

RMN 1H (CDCl3)S: 1,35(3H, s), 2,49-2,78(6H, m), 2,80- 3,01(4H, m), 3,29(3H, s), 3,47(3H, s), 3,58-3,71(lH, m), 3,72-3,87(4H, m), 4,08-4,24(2H, m), 6,75(1H, s), 7,02(1H, d, J=2,3 Hz), 7,11(1H, d, J=I,9 Hz), 7,19-7,36(4H, m), 7,45-7,56(1Η, m), 7,54-7,71(1Η, m), 7,94-8,04(1Η, m),

8,11(1Η, d, J=7,9 Hz), 9,22(1 Η, d, J=O,8 Hz), 12,28(1 Η, brs).

Exemplo de Referência 219: [2-(benziltio)-3,3-dimetoxipropillcarbamato de

t-butila

SBn

BocHN ^/V^OMe OMe

2-(Benziltio)-3,3-dimetoxipropan-l-amina (1 g) foi dissolvida em tetraidrofurano (7 ml), e adicionou-se solução aquosa de hidróxido de sódio IN (10 ml). Adicionou-se por gotejamento uma solução de bicarbonato de t-butila (993 mg) em tetraidrofurano (3 ml) à solução de reação sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada de um dia para o outro à temperatura ambiente. A mistura de reação foi extraída com acetato de etila, e a camada orgânica foi lavada com salmoura saturada, e secada sobre sulfato de sódio. A solução obtida foi filtrada através de sílica-gel básico, e concentrada dando o composto titular (1,39 g, rendimento de 99%) como um óleo amarelo claro.

RMN 1H (CDCl3) δ: 1,44(9H, s), 2,80(1H, q, J=5,8 Hz), 3,15-

3,30(1H, m), 3,32(3H, s), 3,37(3H, s), 3,40-3,55(lH, m), 3,81(2H, d, J=I,5

Hz), 4,25(1H, d, J=4,9 Hz), 5,00(1H, brs), 7,20-7,37(5H, m).

Exemplo de Referência 220: r2-(benziltioV3-oxopropillcarbamato de t-butila

SBn

BocHN

[2-(Benziltio)-3,3-dimetoxipropil]carbamato de t-butila (9,4 g) foi dissolvido em tetraidrofurano (50 ml) e água (50 ml), e adicionou-se ácido acético (100 ml). A mistura de reação foi agitada de um dia para o outro a 50°C, e concentrada, e o resíduo foi repartido entre acetato de etila e solução aquosa saturada de hidrogeno carbonato de sódio. A camada orgânica foi lavada com salmoura saturada, secada sobre sulfato de sódio, e filtrada, e o filtrado foi concentrado sob pressão reduzida. O resíduo foi submetido a cromatografla em sílica-gel dando o composto titular (5,35 g, rendimento de 66%) como um óleo amarelo claro de uma fração eluída com acetato de etila- hexano (1:19).

RMN 1H (CDC13)6: 1,42(9H, s), 3,31-3,·44(3H, m), 3,59- 3,75(2H, m), 4,83(1H, brs), 7,20-7,37(5H, m), 9,35(1H, d, J=2,3 Hz).

Exemplo de Referência 221: 12-(benziltio)-3-tiomorfolinopropil]carbamato de t-butila

SBn f^S

BocH N NsxXv/ N ^xJ

A uma solução de [2-(benziltio)-3-oxopropil]carbamato de t- butila (820 mg) em tetraidrofurano (30 ml) adicionou-se tiomorfolina (0,42 ml), e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 1 hora. Adicionou-se triacetoxiboroidreto de sódio (1,76 g) à mistura de reação sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada de um dia para o outro à temperatura ambiente. Adicionou-se solução aquosa saturada de hidrogeno carbonato de sódio à mistura de reação sob resfriamento com gelo, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi lavada com salmoura saturada, secada sobre sulfato de sódio, e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo foi submetido a cromatografia em sílilca-gel dando o composto titular (936 mg, rendimento de 91%) como um óleo incolor de uma fração eluída com acetato de etila-hexano (3:7). RMN 1H (CDCl3) δ: 1,45(9H, s), 2,29-2,85(11H, m), 3,09-

3,56(2H, m), 3,78(2H, s), 7,20-7,37(5H, m).

Exemplo de Referência 222: 2-(benziltio)-3-tiomorfolinopropan-1 -amina

SBn ["^xS

H2NxxA^NxxJ

A uma solução de [2-(benziltio)-3-

tiomorfolinopropil]carbamato de t-butila (21,46 g) em um solvente misto de acetato de etila (60 ml) e metanol (60 ml) adicionou-se solução de cloreto de hidrogênio-acetato de etila (120 ml) a 0°C, e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 4 horas. A solução de reação foi concentrada, e o resíduo foi repartido entre acetato de etila e solução aquosa saturada de carboneto de potássio solução. A camada orgânica foi lavada com salmoura saturada, e secada sobre sulfato de sódio, e o solvente foi evaporado dando o composto titular (14,41 g, rendimento de 91%) como um óleo amarelo.

RMN 1H (CDCl3) δ: 1,41(2H, brs), 2,21-2,80(12H, m), 2,91(1H, d, J=8,7 Hz), 3,76(2H, s), 7,19-7,36(5H, m).

Exemplo de Referência 223: 4-(benziltio)-4-(nitrometil)tetraidro-2H-tiopirano

Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 58, o

composto titular (10,4 g, rendimento de 74%) foi obtido como cristais incolores a partir de 4-oxotiano (5,81 g).

RMN 1H (CDCl3) δ: 2,03-2,18(4H, m), 2,42(2H, d, J=I3,9 Hz), 3,13-3,30(2H, m), 3,68(2H, s), 4,49(2H, s), 7,22-7,39(5H, m).

Exemplo de Referência 224: 144-(benziltio)tetraidro-2H-tiopiran-4- il~|metanamina

Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 60, o composto titular (2,57 g, rendimento de >99%) foi obtido como um óleo amarelo a partir de 4-(benziltio)-4-(nitrometil)tetraidro-2H-tiopirano (2,83 g). RMN 1H (CDCl3) δ: 1,56(2H, brs), 1,62-1,76(2H, m), 1,97-

2,11(2H, m), 2,33-2,48(2H, m), 2,66(2H, s), 3,02-3,18(2H, m), 3,57(2H, s), 7,21-7,38(5H, m).

Exemplo de Referência 225: N-(r4-(benziltio)tetraidro-2H-tiopiran-4- illmetin-5-(2-metoxietóxiV7-[metil(piridin-2-ilsulfonil)aminol-lH-indol-2- carboxamida Uma mistura de ácido 5-(2-metoxietóxi)-7-[metil(piridin-2- ilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carboxílico (1,60 g), l-[4-(benziltio)tetraidro- 2H-tiopiran-4-il]metanamina (1,00 g), lH-l,2,3-benzotriazol-l-ol (0,90 g), cloridrato de N-[3-(dimetilamino)propil]-N'-etilcarbodiimida (1,12 g) e N,N- dimetilformamida (20 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 15 horas. A mistura de reação foi concentrada, adicionou-se água, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi lavada com ácido clorídrico IN, solução aquosa saturada de hidrogeno carbonato de sódio e salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel, e eluído com hexano- acetato de etila (4:1-1:1, relação volumétrica) dando o composto titular (1,92 g, rendimento de 77%) como um sólido amorfo incolor.

RMN 1H (CDCl3) δ: 1,85-1,97(2H, m), 2,05-2,16(2H, m), 2,44-2,55 (2H, m), 3,00-3,14(2H, m), 3,27(3H, s), 3,43-3,57(2H, m), 3,47(3H, s), 3,70(2H, s), 3,73-3,82(2H, m), 4,07-4,22(2H, m), 6,52-6,62(lH, m), 6,71(1H, d, J=2,3 Hz), 7,02(1 H, d, J=2,3 Hz), 7,09(1 H, d, J=2,l Hz), 7,20- 7,29(1 H, m), 7,29-7,42(4H, m), 7,60-7,68(1 H, m), 7,98(1 H, td, J=7,7, 1,7 Hz), 8,11(1H, d, J=7,7 Hz), 9,17-9,30(1H, m), 12,31(1H, brs). Exemplo de Referência 226: S-benzil-N-({5-(2-metoxietóxi)-7-|"metil(piridin- 2-ilsulfonil)aminol-1 H-indol-2-il jcarbonil)-1 -cisteína metil éster Uma mistura de ácido 5-(2-metoxietóxi)-7-[metil(piridin-2-

ilsulfonil)amino]-1 H-indol-2-carboxílico (3,00 g), cloridrato de S-benzil-1- cisteína metil éster (1,90 g), cloridrato de lH-l,2,3-benzotriazol-l-ol (1,70 g), N-[3-(dimetilamino)propil]N'-etilcarbodiimida (2,10 g), trietilamina (1,50 ml) e N,N-dimetilformamida (40 ml) foi agitada a temperatura ambiente durante 18 horas. A mistura de reação foi concentrada, água foi adicionada, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi lavada com ácido clorídrico IN, solução aquosa saturada de hidrogeno carbonato de sódio e salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel, e eluído com hexano- acetato de etila (1:1-1:2, relação volumétrica) dando o composto titular (4,30 g, rendimento de 94%) como um sólido amorfo incolor.

3,47(3H, s), 3,75(2H, s), 3,76-3,79(2H, m), 3,80(3H, s), 4,07-4,22(2H, m), 4,95-5,12(1H, m), 6,87(1H, d, J=2,3 Hz), 6,87-6,96(lH, m), 7,02(1H, d, J=2,3 Hz), 7,09(1H, d, J=2,l Hz), 7,16-7,33(5H, m), 7,52-7,68(lH, m), 7,97(1H, td, J=7,8, 1,6 Hz), 8,10(1H, d, 1=1,1 Hz), 9,17(1H, d, J=4,7 Hz), 12,23(1H, brs). Exemplo de Referência 227: cloridrato de S-tritil-D-cisteína metil éster

N,N-dimetilformamida (12 ml), adicionou-se solução de acetato de etila/ácido clorídrico 4N (0,5 ml), e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante min. Adicionou-se cloreto de tritila (3,2 g) e a mistura foi agitada a 50°C durante 18 horas, diluída com éter de dietila, e despejada em água gelada. A mistura foi neutralizada com solução aquosa saturada de hidrogeno carbonato

RMN 1H (CDC13)6: 3,04(2H, t, J=5,2 Hz), 3,29(3H, s),

HCi

O Me

Cloridrato de D-cisteína metil éster (2,0 g) foi suspenso em de sódio, e extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com água e salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo obtido foi diluído com acetato de etila, e adicionou-se solução de acetato de etila/ácido clorídrico 4N (5 ml). O sólido precipitado foi recolhido por filtração dando o composto titular (3,0 g, rendimento de 64%) como um sólido amorfo incolor.

RMN 1H(DMSOd6) δ: 2,52-2,68(2H, m), 3,71(3H, s), 3,85(1H, t, J=5,5 Hz), 7,25-7,41(15H, m), 8,47(3H, brs). Exemplo de Referência 228: N-((5-(2-metoxietóxiV7-rmetil(piridin-2-

Uma mistura de ácido 5-(2-metoxietóxi)-7-[metil(piridin-2- ilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carboxílico (0,45 g), cloridrato de S-tritil-D- cisteína metil éster (0,46 g), cloridrato de lH-l,2,3-benzotriazol-l-ol (0,26 g), N-[3-(dimetilamino)propil]-N'-etilcarbodiimida (0,32 g), trietilamina (0,19 ml) e N,N-dimetilformamida (5 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 64 horas. A mistura de reação foi concentrada, adicionou-se água, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi lavada com ácido clorídrico IN, solução aquosa saturada de hidrogeno carbonato de sódio e salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel, e eluído com hexano- acetato de etila (4:1-1:4, relação volumétrica) dando o composto titular (0,60 g, rendimento de 72%) como um sólido amorfo incolor.

RMN 1H (CDCl3) δ: 2,67-2,90(2H, m), 3,29(3H, s), 3,47(3H, s), 3,72-3,84(2H, m), 3,77(3Η, s), 4,12-4,25(2Η, m), 4,80-4,94(1Η, m), 6,71(1Η, d, J=7,9 Hz), 6,84(1Η, d, J=2,l Hz), 7,02(1Η, d, J=2,l Hz), 7,10(1H, d, J=2,l Hz), 7,13-7,29(10H, m), 7,37(5H, d, J=7,9 Hz), 7,53-7,67(lH, m), 7,91-8,01(1H, m), 8,09(1H, d, J=0.9 Hz), 9,13(1H, dd, J=3,9, 0,8 Hz), 12,18(1H, brs).

Exemplo de Referência 229: 24(4-metil-2-nitrofenil)hidrazono1propanoato de etila

composto titular (42 g, rendimento de 32%) foi obtido como cristais castanhos de 4-metil-2-nitroanilina (75 g).

MS^ÓótMíT).

Exemplo de Referência 230: 5-metil-7-nitro-lH-indol-2-carboxilato de etila

composto titular (23 g, rendimento de 58%) foi obtido como cristais castanhos a partir de 2-[(4-metil-2-nitrofenil)hidrazono]propanoato de etila (42 g).

MS:249(MH+).

Exemplo de Referência 231: 7-amino-5-metil-lH-indol-2-carboxilato de etila

Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 154, o

Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 155, o

NH2 H

Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 156, o composto titular (11,4 g, rendimento de 56%) foi obtido como cristais amarelos a partir de 5-metil-7-nitro-lH-indol-2-carboxilato de etila (23 g). MS: 219(MH+).

Exemplo de Referência 232: 5-metil-7-[(2-tienilsulfoniDamino1-lH-indol-2- carboxilato de etila

Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 157, o composto titular (14,4 g, rendimento de 93%) foi obtido como cristais amarelos claros a partir de 7-amino-5-metil-lH-indol-2-carboxilato de etila (9,6 g) e cloreto de tiofeno-2-sulfonila (9,1 g). MS^Sl(MH+).

Exemplo de Referência 233: 5-metil-7-rmetil(2- tienilsulfonil)amino1-lH- indol-2-carboxilato de etila

Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 158, o composto titular (10,7 g, rendimento de 95%) foi obtido como cristais amarelos claros a partir de 5-metil-7-[(2-tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2- carboxilato de etila (11,4 g).

MS:379(MH+).

Exemplo de Referência 234: ácido 5-metil-7-rmetil(2-tienilsulfoniOamino1- 1 H-indol-2-carboxílico

O O

Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 159, o composto titular (9,0 g, rendimento de 83%) foi obtido como cristais amarelos claros a partir de 5-metil-7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2- carboxilato de etila (10,7 g).

MS: SSl(MH+).

Exemplo de Referência 235: 5-metil-7-[metil(2-tienilsulfonil")aminol-lH- indol-2-carboxamida

OO

Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 160, o composto titular (2,25 g, rendimento de 56%) foi obtido como cristais amarelos claros a partir de ácido 5-metil-7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-lH- indol-2-carboxílico (4 g).

MS^O(MH+).

Exemplo de Referência 236: 5-metil-74metil(2-tienilsulfoni0aminol-lH- indol-2-carbotioamida

T^s ó ò

Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 13, o composto titular (2,15 g, rendimento de 92%) foi obtido como cristais amarelos a partir de 5-metil-7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2- carboxamida (2,25 g).

MS:366(MH+).

Exemplo de Referência 237: N-[2-(benziltio)-3,3-dimetoxipropill-5-metil-7- [metil(2-tienilsulfonil)aminol-lH-indol-2-carboxamida

/ Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 48, o composto titular (8,2 g, rendimento de 99%) foi obtido como um óleo amarelo claro a partir de ácido 5-metil-7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2- carboxílico (5 g) e 2-(benziltio)-3,3-dimetoxipropan-l-amina (4,1 g). MS:574(MH+).

Exemplo de Referência 238: N-[2-(benziltio)-3-oxopropill-5-metil-7-[metil(2- tienilsulfonil)amino]-1 H-indol-2-carboxamida

Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 40, o composto titular (7,5 g, rendimento de 99%) foi obtido como um sólido amorfo amarelo claro a partir de N-[2-(benziltio)-3,3-dimetoxipropil]-5-metil- 7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carboxamida (8,2 g). MS:528(MH+).

Exemplo de Referência 239: N-r2-(benziltio)-3-morfolinopropill-5-metil-7- ["metil(2-tienilsulfonil)aminol-lH-indol-2-carboxamida

s * - \ ^Λ //

OO N- XN 7

O

Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 41, o

composto titular (926 mg, rendimento de 82%) foi obtido como cristais brancos a partir de N-[2-(benziltio)-3-oxopropil]-5-metil-7-[metil(2- tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carboxamida (1 g)e morfolina (175 mg).

Ponto de fiisão de 163 °C.

Exemplo de Referência 240: N-[(3E)-2-(benziltioV3-(hidroxiimino)propill-5- metil-7-rmetil(2-tienilsulfoni0amino1-1 H-indol-2-carboxamida HO

Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 43, o

composto titular (2,03 g, rendimento de 66%) foi obtido como um sólido branco amorfo a partir de N-[2-(benziltio)-3-oxopropil]-5-metil-7-[metil(2- tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carboxamida (3 g).

Exemplo de Referência 241: N-[2-(benziltio)-2-cianoetil]-5-metil-7-rmetil(2- tienilsulfoniQamino]-lH-indol-2-carboxamida

(hidroxiimino)propil]-5-metil-7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2- carboxamida (2,03 g) em N,N-dimetilformamida (10 ml) adicionou-se cyanuric chloride(700 mg) sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada durante 1 horas. Adicionou-se ácido clorídrico IN à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO.*), e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel dando o composto titular (1,7 g, rendimento de 88%) como um sólido branco amorfo de uma fração eluída com acetato de etila.

Exemplo de Referência 242: N-[2-(benziltio)-3,3-dimetoxipropil1-7-nitro-lH- indol-2-carboxamida

MS: 543(MH+).

A uma solução de N-[(3E)-2-(benziltio)-3-

MS: 525(MH+). Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 48, o composto titular (53,6 g, rendimento de 87%) foi obtido como cristais amarelos a partir de ácido 7-nitro-lH-indol-2-carboxílico (30 g) e 2- (benziltio)-3,3-dimetoxipropan-l-amina (36 g). Ponto de fusão 78°C. Exemplo de Referência 243: 2-r5-ídimetoximetilV4.5-diidro-lJ-tiazol-2-ill- 7-nitro-lH-indol

O

Da mesma maneira que no Exemplo 205, o composto titular (16,5 g, rendimento de 48%) foi obtido como cristais amarelos a partir de N-

[2-(benziltio)-3,3-dimetoxipropil]-7-nitro- lH-indol-2-carboxamida (46 g).

Ponto de fusão 90°C.

Exemplo de Referência 244: 2-r5-ídimetoximetilV4,5-diidro-1.3-tiazol-2-ill- lH-indol-7-amina

O

A uma solução de 2-[5-(diraetoximetil)-4,5-diidro-l,3-tiazol- 2-il]-7-nitro-1 H-indol (16,25 g) em etanol (200 ml) e tetraidrofiirano (100 ml) adicionou-se por gotejamento 10% de paládio carbono (50% contendo água, 2 g) em atmofera de nitrogênio, e monoidrato de hidrazina (14,5 ml) à temperatura ambiente. A mistura de reação foi agitada a 80°C durante 20 min, e deixada resfriar à temperatura ambiente. O paládio carbono foi removido por meio de fíltração, e o filtrado foi concentrado. O resíduo obtido foi submetido a cromatografía de coluna em sílica-gel dando o composto titular (11,2 g, rendimento de 76%) como cristais amarelos de uma fração eluída com acetato de etila-hexano (50:50, relação volumétrica). MS:292(MH+).

Exemplo de Referência 245: 24(4-metóxi-2-nitrofenil)hidrazono]propanoato deetila

Uma mistura de 2-[(4-hidróxi-2-

nitrofenil)hidrazono]propanoato de etila (30 g), iodeto de metila (21,3 g), carboneto de potássio (21 g) e N,N-dimetilformamida (300 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 2 horas. Adicionou-se água à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com ácido clorídrico IN e salmoura saturada, secada (MgSC^), e concentrada. O resíduo obtido foi cristalizado de éter de dietila dando o composto titular (28 g, rendimento de 89%) como cristais laranja.

MS: 282(MH+).

Exemplo de Referência 246: 5-metóxi-7-nitro-lH-indol-2-carboxilato de etila

Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 155, o composto titular (8,7 g, rendimento de 38%) foi obtido como cristais laranja a partir de 2-[(4-metóxi-2-nitrofenil)hidrazono]propanoato de etila (24,5 g). MS:265(MH+).

Exemplo de Referência 247: 7-amino-5-metóxi-lH-indol-2-carboxilato de etila Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 156, o composto titular (2,5 g, rendimento de 96%) foi obtido como cristais amarelos claros a partir de 5-metóxi-7-nitro-lH-indol-2-carboxilato de etila (3 g). MS: ISS(MH+).

Exemplo de Referência 248: 5-metóxi-7-rmetil(piridin-2-ilsulfoniDamino1- lH-indol-2-carboxilato de etila

A uma solução de 7-amino-5-metóxi-lH-indol-2-carboxilato de etila (2,5 g) em piridina (20 ml) adicionou-se cloreto de 2-piridinasulfonila (2,1 g) sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada durante 2 horas. A mistura de reação foi concentrada, adicionou-se água, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo obtido foi dissolvido em N,N-dimetilformamida (20 ml), adicionou-se iodeto de metila (1,5 g) e carboneto de potássio (2 g), e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 3 horas. Adicionou-se água à mistura de reação, e a mistura foi extraída com. acetato de etila. A camada orgânica foi lavada com ácido clorídrico IN e salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel dando o composto titular (2,7 g, rendimento de 68%)como cristais amarelos claros de uma fração eluída com acetato de etila-hexano (50:50, relação volumétrica).

MS: 390(MH+).

Exemplo de Referência 249: ácido 5-metóxi-7-rmetil(piridin-2- ilsulfoniDamino]-1 H-indol-2-carboxílico Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 159, o composto titular (2,4 g, rendimento de 99%) foi obtido como cristais amarelos claros a partir de 5-metóxi-7-[metil(piridin-2-ilsulfonil)amino]-lH-indol-2- carboxilato de etila (2,6 g).

MS:362(MH+)

Exemplo de Referência 250: N-r2-(benziltio)-3,3-dimetoxipropill-5-metóxi-7- [metil(piridin-2-ilsulfonil)aminol-lH-indol-2-carboxamida

Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 48, o composto titular (3,9 g, rendimento de 99%) foi obtido como um óleo amarelo a partir de ácido 5-metóxi-7-[metil(piridin-2-ilsulfonil)amino]-lH-indol-2- carboxílico (2,4 g) e 2-(benziltio)-3,3-dimetoxipropan-l-amina (1,7 g). MS: 5S5(M¥t).

Exemplo de Referência 251: 2-[(4-bromo-2-nitrofenil)hidrazonolpropanoato de etila

Br.^ G

NnV1O

no2h 1 ^

Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 154, o composto titular (74 g, rendimento de 49%) foi obtido como cristais castanhos a partir de 4-bromo-2-nitroanilina(100 g). MS: 331(MH+).

Exemplo de Referência 252: 5-bromo-7-nitro-lH-indol-2-carboxilato de etila Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 155, o composto titular (14 g, rendimento de 20%) foi obtido como cristais castanhos a partir de 2-[(4-bromo-2-nitrofenil)hidrazono]propanoato de etila (74 g). MS: SSl(MH+).

Exemplo de Referência 253: ácido 5-bromo-7-nitro-lH-indol-2-carboxílico

Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 159, o composto titular (12,8 g, rendimento de 95%) foi obtido como cristais amarelos claros a partir de 5-bromo-7-nitro-lH-indol-2-carboxilato de etila

(14 g).

MS: 286(MH+).

Exemplo de Referência 254: N-r2-(benziltio)-3,3-dimetoxipropill-5-bromo-7- nitro-1 H-indol-2-carboxamida

Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 48, o composto titular (10,1 g, rendimento de 46%) foi obtido como um óleo amarelo a partir de ácido 5-bromo-7-nitro-lH-indol-2-carboxílico (Ί2,2 ε) e

Exemplo de Referência 255: N-[2 nitro-1 H-indol-2-carboxamida

morfolinopropil] N

Das mesmas maneiras que no Exemplo de Referência 40 e Exemplo de Referência 41, o composto titular (8,86 g, rendimento de 83%) foi obtido como cristais amarelos a partir de N-[2-(benziltio)-3,3- dimetoxipropil]-5-bromo-7-nitro-lH-indol-2-carboxamida (10,1 g) e morfolina (3,5 g).

MS: 534(MH+).

Exemplo de Referência 256: 5-bromo-2-[5-(morfolmometil)-4.5-diidro-l,3- tiazol-2-il]-7-nitro-lH-indol

> J ^0

N ^

Da mesma maneira que no Exemplo 205, o composto titular (2,4 g, rendimento de 34%) foi obtido como cristais amarelos a partir de N-[2- (benziltio)-3-morfolinopropil]-5-bromo-7-nitro-lH-indol-2-carboxamida (8,86 g).

MS:426(MHT).

Exemplo de Referência 257: 5-bromo-2-í5-(morfolinometil)-4.5-diidro-L3- tiazol-2-il]-1 H-indol-7-amina

Uma mistura de 5-bromo-2-[5-(morfolinometil)-4,5-diidro- 1,3 -tiazol-2-il]-7-nitro-1 H-indol (2,4 g), ferro (1,7 g), cloreto de cálcio (310 mg), etanol (50 ml), tetraidroíurano (25 ml) e água (5 ml) foi agitada sob aquecimento a 80°C durante 18 horas. Adicionou-se água à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSC^), e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel dando o composto titular (500 mg, rendimento de 22%) como cristais amarelos de uma fração eluída com acetato de etila:hexano=50:50.

Exemplo de Referência 258: 5-(2-metoxietóxi)-7-IYpiridin-2- ilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carboxilato de etila

carboxilato de etila (5,80 g) em piridina (100 ml) adicionou-se monocloridrato de cloreto de piridina-2-sulfonila (14,0 g), e a mistura foi agitada de um dia para o outro à temperatura ambiente. O solvente foi evaporado sob pressão reduzida, e o resíduo foi dissolvido em acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com ácido clorídrico 1M, hidrogeno carbonato de sódio aquoso saturado e salmoura saturada, secada (MgSC^), e concentrada. O resíduo foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel dando o composto titular (5,70 g, rendimento de 65%) como um sólido amorfo incolor de uma fração eluída com acetato de etila-hexano (1:1, relação volumétrica).

Exemplo de Referência 259: 5-(2-metoxietóxi)-7-rmetil(piridin-2- ilsulfonil)aminol-lH-indol-2-carboxilato de etila

MS:396(MH+).

A uma solução de 7-amino-5-(2-metoxietóxi)-lH-indol-2-

20

MS:420(MH+).

\

ο

t

ο-

CÍ^O

A uma solução de 5-(2-metoxietóxi)-7-[(piridin-2- ilsulfonil)amino]-1 H-indol-2-carboxilato de etila (5,70 g) em N,N- dimetilformamida (50 ml) adicionou-se carboneto de potássio (2,85 g) e iodeto de metila (930 μΐ), e a mistura foi agitada de um dia para o outro à temperatura ambiente. A mistura de reação foi diluída com acetato de etila, e lavada com água e salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo foi submetido a cromatografia de coluna básica em sílica-gel dando o composto titular (5,67 g, rendimento de 96%) como um sólido amorfo incolor de uma fração eluída com acetato de etila-hexano (1:1, relação volumétrica). MS :434(ΜΗ*).

Exemplo de Referência 260: ácido 5-(2-metoxietóxi)-7-rmetil(piridin-2- ilsulfonil)aminol-lH-indol-2-carboxílico

OH

A uma solução de 5-(2-metoxietóxi)-7-[metil(piridin-2- ilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carboxilato de etila (5,67 g) em tetraidrofurano (50 ml) e metanol (25 ml) adicionou-se solução aquosa de hidróxido de sódio 2M, e a mistura foi agitada a 50°C durante 4 horas. A mistura de reação foi deixada resfriar à temperatura ambiente, diluída com acetato de etila, e neutralizada com ácido clorídrico 1M. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo foi recristalizado de um solvente misto de acetato de etila-hexano dando o composto titular (5,30 g, rendimento de 100%) como um sólido branco. MS:406(MH+).

Exemplo de Referência 261: 7-ríciclopropilmetil¥piridin-2-ilsulfonilN)aminol- 5-(2-metoxietóxi)-lH-indol-2-carboxilato de etila

(bromometil)ciclopropano( 0,22 ml), carboneto de potássio (401 mg) e N,N- dimetilformamida (20 ml) foi agitada a 50°C durante 15 horas. A mistura de reação foi diluída com acetato de etila e salmoura saturada. A camada orgânica foi lavada com bicarbonato de sódio aquoso solução e salmoura saturada, secada sobre sulfato de sódio anidro, e filtrado, e o filtrado foi concentrado sob pressão reduzida. O resíduo foi submetido a cromatografía de coluna básica em sílica-gel dando o composto titular (673 mg, rendimento de 64%) como um sólido amorfo amarelo claro de uma fração eluída com acetato de etila.

0,73-0,89(lH, m), 1,43(3H, t, J=7,2 Hz), 3,47(3H, s), 3,54(2H, d, J=7,0 Hz), 3,77(2H, dd, J=5,6, 3,9 Hz), 4,14(2H, dd, J=5,5, 4,0 Hz), 4,43(2H, q, J=7,2 Hz), 7,05(1H, d, J-2,3 Hz), 7,13(2H, d, J=2,3 Hz), 7,61(1H, ddd, J=7,5, 4,7, 1,1 Hz), 7,97(1H, td, J=7,7, 1,7 Hz), 8,10(1H, d, J=7,9 Hz), 9,10(1H, dd, J=4,8, 0,8 Hz).

Exemplo de Referência 262: ácido 7-[(ciclopropilmetilXpiridin-2- ilsulfonil)aminol-5-(2-metoxietóxi)-lH-indol-2-carboxílico

Uma mistura de 5-(2-metoxietóxi)-7-[(piridin-2- ilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carboxilato de etila (937 mg),

15

RMN 1H (CDC13)ô: -0,16--0,04(2H, m), 0,19-0,34(2H, m), A uma mistura de etila 7-[(ciclopropilmetil)(piridin-2- ilsulfonil)amino]-5-(2-metoxietóxi)-lH-indol-2-carboxilato (650 mg), etanol (10 ml) e tetraidrofurano (10 ml) adicionou-se solução aquosa de hidróxido de sódio 2N (3,43 ml) à temperatura ambiente, e a mistura foi agitada a 50°C durante 5 horas. A mistura de reação foi concentrada sob pressão reduzida, e o resíduo foi diluído com acetato de etila e ácido clorídrico aquoso IN. A camada orgânica foi lavada com salmoura saturada, secada sobre sulfato de sódio anidro, e filtrada, e o filtrado foi concentrado sob pressão reduzida dando o composto titular (630 mg, rendimento de 99%) como um sólido amorfo incolor.

RMN 'H(DMSOd6)6: -0,28-0,14(2H, m), 0,04-0,21(2H, m), 0,67-0,87(lH, m), 3,30(3H, s), 3,57(2H, d, J=7,2 Hz), 3,63(2H, dd, J=5,4,3,7 Hz), 4,04(2H, dd, J=5,3, 3,8 Hz), 6,75(1H, d, J=2,l Hz), 7,06(1H, d, J=I,9 Hz), 7,18(1H, d, J=2,3 Hz), 7,85(1H, dd, J=6,8, 4,7 Hz), 8,04(1H, d, J=7,9 Hz), 8,12-8,25(1H, m), 8,96(1H, d, J=4,5 Hz), 12,39(1H, s), 13,08(1H, brs). Exemplo de Referência 263: N-r2-(benziltio)-3-tiomorfolinopropill-7- r(ciclopropilmetil)(piridin-2-ilsulfonil)aminol-5-(2-metoxietóxi)-lH-indol-2-

carboxamida

Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 216, o composto titular (537 mg, rendimento de 76%) foi obtido como um sólido amorfo incolor a partir de ácido 7-[(ciclopropilmetil)(piridin-2- ilsulfonil)amino]-5-(2-metoxietóxi)-lH-indol-2-carboxílico (445 mg) e 2- (benziltio)-3-tiomorfolinopropan-l-amina (339 mg).

RMN 1H (CDC13)ô: -0,19-0,07(2H, m), 0,25-0,32(lH, m), 0,76-0,91(1Η, m), 2,59-2,75(9Η, m), 2,84-2,97(1Η, m), 3,47(3Η, s), 3,51(2Η, d, J=7,2 Hz), 3,73-3,88(5Η, m), 4,08-4,24(2Η, m), 6,69(1 Η, s), 7,06(1 Η, d, J=2,l Hz), 7,14(1Η, d, J=2,3 Hz), 7,22-7,38(6H, m), 7,41-7,54(1H, m), 7,61(1H, ddd, J=I,6, 4,8, 1,1 Hz), 7,96(1H, td, J=7,7, 1,7 Hz), 8,11(1H, d, J=7,9 Hz), 9,22(1 H, d, J=O,9 Hz), 12,24(1H, brs).

Exemplo de Referência 264: 7-r(2,2-difluoroetil)(piridin-2-ilsulfoninamino1- 5-(2-metoxietóxi)-lH-indol-2-carboxilato de etila

ilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carboxilato de etila (500 mg), 2,2-difluoroetanol (0,09 ml), tributilfosfino (0,59 ml) e tolueno (30 ml) adicionou-se 1,1'- (azodicarbonil)dipiperidina (600 mg), e a mistura foi agitada à temperatura ambiente de um dia para o outro. A substância insolúvel foi removida por fíltração, e o filtrado foi diluído com acetato de etila e solução de ácido clorídrico aquoso IN. A camada orgânica foi lavada com bicarbonato de sódio aquoso solução e salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio anidro, e filtrada, e o filtrado foi concentrado sob pressão reduzida. O resíduo foi submetido a cromatografia de coluna básica em sílica-gel dando o composto titular (211 mg, rendimento de 37%) como um sólido amorfo incolor de uma fração eluída com acetato de etila-hexano (1:4, relação volumétrica).

3,83 "(2H, m), 4,06-4,20(4H, m), 4,43(2H, q, J=7,2 Hz), 5,85(1H, tt, J=55,6, 4,3 Hz), 6,95(1 H, d, J=2,3 Hz), 7,12(2H, d, J=2,l Hz), 7,62(1 H, ddd, J=7,3,4,7, 1,5 Hz), 7,97(2H, dddd, J=14,9, 7,9, 7,6, 1,5 Hz), 9,06(1 H, dd, J=4,l, 0,8 Hz).

A uma mistura de 5-(2-metoxietóxi)-7-[(piridin-2-

RMN 1H (CDC13)ô: 1,43(3H, t, J=7,2 Hz), 3,45(3H, s), 3,70- Exemplo de Referência 265: ácido 7-IY2,2-difluoroetilYpiridin-2- ilsulfoni0amino"|-5-(2-metoxietóxi)-1 H-indol-2-carboxílico

composto titular (277 mg, rendimento de 92%) foi obtido como um sólido amorfo incolor a partir de 7-[(2,2-difluoroetil)(piridin-2-ilsulfonil)amino]-5- (2-metoxietóxi)-lH-indol-2-carboxilato de etila (320 mg).

4,02(2H, m), 4,19-4,35(2H, m), 6,11-6,68(1H, m), 6,45(1H, d, J=2,l Hz), 7,05(1 H, d, J=2,l Hz), 7,15(1H, d, J=2,l Hz), 7,70-7,95(2H, m), 7,99- 8,28(1H, m), 8,93(1H, d, J=4,0 Hz), 12,10(1H, s), 13,00(1H, brs).

Exemplo de Referência 266: N-[2-(benziltio)-3-tiomorfolinopropill-7-|"(2,2-

difluoroetin(piridin-2-ilsulfonil)amino1-5-(2-metoxietóxi)-lH-indol-2-

carboxamida

composto titular (294 mg, rendimento de 69%) foi obtido como um sólido amorfo incolor a partir de ácido 7-[(2,2-difluoroetil)(piridin-2- ilsulfonil)amino]-5-(2-metoxietóxi)-lH-indol-2-carboxílico (270 mg) e 2- (benziltio)-3-tiomorfolinopropan-l-amina (201 mg).

3,45(3H, s), 3,49-3,62(lH, m), 3,69-3,87(5H, m), 4,01-4,20(3H, m), 5,63- 6,19(2H, m), 6,89(2H, dd, J=8,8, 2,2 Hz), 7,07(1H, d, J=2,l Hz), 7,19-

Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 262, o

RMN 'H(DMSO-ds)ô: 3,27(3H, s), 3,50-3,64(2H, m), 3,89-

Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 216, o

RMN 1H (CDC13)ô: 2,62-2,98(1 OH, m), 3,00-3,15(lH, m), 7,35(6H, m), 7,55-7,70(2Η, m), 7,72-7,82(1Η, m), 7,89-8,06(2Η, m). Exemplo de Referência 267: 1-t-butil 2-etil 5-(2-metoxietóxi)-7-nitro-l H- indol-1,2-dicarboxilato

A uma mistura de 5-(2-metoxietóxi)-7-nitro-lH-indol-2- carboxilato de etila (3,08 g), bicarbonato de /-butila (4,37 g) e tetraidrofurano (100 ml) adicionou-se N,N-dimetil-4-aminopiridina (122 mg), e a mistura foi agitada a 50°C durante 4 horas. A mistura de reação foi diluída com acetato de etila e água, e a camada orgânica foi lavada sucessivamente com solução aquosa de ácido cítrico a 10%, bicarbonato de sódio aquoso solução e salmoura saturada, secada sobre sulfato de sódio anidro, e filtrada, e o filtrado foi concentrado sob pressão reduzida. O resíduo foi submetido a cromatografia de coluna básica em sílica-gel dando o composto titular (3,93 g, rendimento de 96%) como um óleo amarelo de uma fração eluída com acetato de etila-hexano (2:3, relação volumétrica).

RMN 1H (CDC13)5: 1,40(3H, t, J=7,2 Hz), 1,62(9H, s), 3,72- 3,86(2H, m), 4,11-4,26(2H, m), 4,40(2H, q, J=7,2 Hz), 7,11(1H, s), 7,37(1H, d, J=2,4 Hz), 7,64(1 H, d, J=2,4 Hz).

Exemplo de Referência 268: 1-t-butil 2-etil 7-amino-5-(2- metoxietóxi)indolina-1,2-dicarboxilato

Uma mistura de 1-t-butil 2-etil 5-(2-metoxietóxi)-7-nitro-lH- indol-1,2-dicarboxilato (3,9 g), carbono contendo 10% de paládio(50% contendo água, 400 mg) e tetraidrofurano (80 ml) foi agitada à temperatura ambiente em atmosfera de hidrogênio sob pressão normal durante 6 horas. O catalisador foi removido por filtração, e o filtrado foi concentrado. O resíduo foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel dando o composto titular (3,22 g, rendimento de 89%) como um sólido incolor de uma fração eluída com acetato de etila-hexano (9:1, relação volumétrica).

RMN 1H (CDC13)6: 1,25(3H, t, J=7,2 Hz), 1,50(9H, s), 2,99(1H, dd, J=I6,4,2,8 Hz), 3,35-3,51(1H, m), 3,42(3H, s), 3,69(2H, dd, J=5,6, 4,1 Hz), 4,02(2H, dd, J=5,2, 4,1 Hz), 4,08-4,25(2H, m), 4,87-5,04(3H, m), 6,12(1H, d, J=2,4 Hz), 6,16(1H, d, J=2,4 Hz).

Exemplo de Referência 269: 1-t-butila 2-etila 7-fciclopropila amino)-5-(2- metoxietóxi)indolina-1,2-dicarboxilato

A uma mistura de 1-t-butila 2-etila 7-amino-5-(2- metoxietóxi)indolina-l,2-dicarboxilato (2,76 g), [(1-

etoxiciclopropil)óxi](trimetil)silano (7,29 ml), ácido acético (4,19 ml) e etanol (70 ml) adicionou-se cianoboroidreto de sódio (122 mg), e a mistura foi refluxada durante 3 horas. A mistura de reação foi concentrada sob pressão reduzida, e o resíduo foi diluído com acetato de etila e água. A camada orgânica foi lavada com salmoura saturada, secada sobre sulfato de sódio anidro, e filtrada, e o filtrado foi concentrado sob pressão reduzida. O resíduo foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel dando o composto titular (2,30 g, rendimento de 75%) como um óleo amarelo claro de uma fração eluída com acetato de etila-hexano (4:1, relação volumétrica).

RMN 1H (CDC13)ô: 0,44-0,60(2H, m), 0,62-0,76(2H, m), 1,24(3H, t, J=7,0 Hz), 1,49(9H, s), 2,35-2,46(lH, m), 2,97(1H, dd, J=16,3, 2,7 Hz), 3,44(3H, s), 3,37-3,54(lH, m), 3,64-3,78(2H, m), 4,01-4,25(4H, m, J=IO,6, 7,1, 7,1, 3,6 Hz), 4,93(1H, dd, J=10,6, 3,0 Hz), 6,10(1H, d, J=2,3 Hz), 6,58(1 Η, d, J=2,3 Hz), 6,80(1 Η, brs).

Exemplo de Referência 270: 1-t-butil 2-etil 7-rciclopropil(pirídin-2- ilsulfonil)aminol-5-(2-metoxietóxi)indolina-l,2-dicarboxilato

metoxietóxi)indolina-1,2-dicarboxilato (1,9 g) e piridina (3 ml) adicionou-se uma mistura de cloreto de 2-piridilsulfonila (1,2 g) e piridina (2 ml) a 0°C, e a mistura foi agitada à temperatura ambiente de um dia para o outro. A mistura de reação foi concentrada sob pressão reduzida, e o resíduo foi diluído com acetato de etila e água. A camada orgânica foi lavada com solução aquosa de ácido cítrico a 10%, solução aquosa de bicarbonato de sódio e salmoura saturada, secada sobre sulfato de sódio anidro, e filtrada, e o filtrado foi concentrado sob pressão reduzida. O resíduo foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel dando o composto titular (1,70 g, rendimento de 67%) como um óleo amarelo claro de uma fração eluída com acetato de etila- hexano (9:1, relação volumétrica).

Exemplo de Referência 271: 7-rciclopropil(piridin-2-ilsulfonil)amino1-5-(2- metoxietóxi)indolina-2-carboxilato de etila

1-t-Butil 2-etil 7-[ciclopropil(piridin-2-ilsulfonil)amino]-5-(2- metoxietóxi)indolina-l,2-dicarboxilato (1,70 g) foi adicionado a solução de acetato de etila-cloreto de hidrogênio 4N (50 ml), e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 2 horas. A mistura de reação foi concentrada

A uma mistura de 1-t-butil 2-etil 7-(ciclopropilamino)-5-(2-

MS: 562(MH+). sob pressão reduzida, e o resíduo foi diluído com acetato de etila e bicarbonato de sódio aquoso solução. A camada orgânica foi lavada com salmoura saturada, secada sobre sulfato de sódio anidro, e filtrada, e o filtrado foi concentrado sob pressão reduzida dando o composto titular (1,34 g, rendimento de 96%) como um sólido amorfo amarelo claro.

3,23(1H, m), 3,23-3,37(2H, m), 3,40(3H, s), 3,63(2H, t, J=4,8 Hz), 3,77- 3,93(2H, m), 4,20(2H, q, J=7,2 Hz), 4,30-4,46(lH, m), 6,27(1H, d, J=I,7 Hz), 6,67(1 H, d, J=2,4 Hz), 7,52(1H, ddd, J=7,3,4,8, 1,3 Hz), 7,81-7,97(2H, m), 8,80(1H, d, J=4, 3 Hz).

Exemplo de Referência 272: 7-[ciclopropil(piridin-2-ilsulfonil)aminol-5-(2- metoxietóxi)-lH-indol-2-carboxilato de etila

(2-metoxietóxi)indolina-2-carboxilato de etila (1,31 g) e tolueno (30 ml) adicionou-se óxido de manganês (IV) (0,99 g) à temperatura ambiente, e a mistura foi refluxada durante 3 horas. O catalisador foi removido por filtração, e o filtrado foi concentrado. O resíduo foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel dando o composto titular (1,23 g, rendimento de 94%) como um sólido incolor de uma fração eluída com acetato de etila-hexano (4:1, relação volumétrica).

RMN 1H (CDC13)ô: 0,33(2H, brs), 0,52-0,68(2H, m), 1,43(3H, t, 3=7,1 Hz), 3,19-3,30(1H, m), 3,47(3H, s), 3,73-3,82(2H, m),4,12-4,21(2H, m), 4,42(2H, q, J=7,l Hz), 7,08(2H, s), 7,12(1H, d, J=2,l Hz), 7,64(1 H, ddd, J=7,7, 4,7, 0,9 Hz), 8,01(1H, td, J=7,8, 1,7 Hz), 8,20-(lH, d, J=7,9 Hz), 9,13(1H, d, J=4,0 Hz), 12,38(1H, brs).

Exemplo de Referência 273: ácido 7-rciclopropil(piridin-2-ilsulfonil)aminol-

RMN 1H (CDC13)ô: 0,49-0,97(4H, m), 1,19-1,36(4H, m), 3,08-

A uma mistura de 7-[ciclopropil(piridin-2-ilsulfonil)amino]-5- 5-(2-metoxietóxi)-1 H-indol-2-carboxílico

Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 262, o composto titular (1,08 g, rendimento de 95%) foi obtido como um sólido amorfo incolor a partir de 7-[ciclopropil(piridin-2-ilsulfonil)amino]-5-(2- metoxietóxi)-1 H-indol-2-carboxilato de etila (1,21 g).

RMN 1H(DMSO-d6)ô: 0,40(2H, brs), 0,61(2H, brs), 3,31(3H, s), 3,32-3, 42(1 H, m), 3,61-3,68(2H, m), 4,00-4,10(2H, m), 6,79(1H, d, J=2,3 Hz), 7,06(1 H, d, J=2,l Hz), 7,14(1H, d, 5=2,1 Hz), 7,82-7,93,(1 H, m), 8,09(1 H, d, J=7,9 Hz), 8,18-8,26(1H, m), 8,97(1 H, d, J=4,l Hz), 12,48(1H, s).

Exemplo de Referência 274: N-[2-(benziltio)-3-tiomorfolinopropil]-7- [ciclopropil(piridin-2-ilsulfonil)amino]-5-(2-metoxietóxi)-lH-indol-2- carboxamida

Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 216, o composto titular (451 mg, rendimento de 65%) foi obtido como um sólido amorfo incolor a partir de ácido 7-[ciclopropil(piridin-2-ilsulfonil)amino]-5- (2-metoxietóxi)-1 H-indol-2-carboxílico (231 mg) e 2-(benziltio)-3- tiomorfolinopropan-l-amina (339 mg).

RMN 1H (CDCl3)S: 0,34(2H, brs), 0,5-0,64(2H, m), 2,59- 2,75(10H, m), 2,84-3,00(lH, m), 3,19-3,30(1H, m), 3,48(3H, s), 3,50- 3,63(1H, m), 3,73-3,88(5H, m), 4,18(2H, t, J-4,6 Hz), 6,69(1H, d, J=I,7 Hz), 7,03-7,11(2H, m), 7,22-7,37(5H, m), 7,43-7,56(lH, m), 7,64(1H, ddd,' J=7,6, 4,7, 1,0 Hz), 8,01 (1Η, td, J=7,l, 1,7 Hz), 8,20(1 Η, d, J=7,9 Hz), 9,26(1 Η, dd, J=4,6, 0,8 Hz), 12,60(1H, brs).

Exemplo 253: N-r2-rí4R)-4-(hidroximetiiy4,5-diidro-13-tiazol-2-ilhHZz metoxietóxi)-1 H-indol-7-ill-N-metilpiridina-2-sulfonamida

diclorometano (6 ml) adicionou-se por gotejamento anidrido trifluorometanossulfônico (1,2 ml) a 0°C, e a mistura foi agitada a 0°C durante 15 min. A suspensão obtida foi diluída com diclorometano (19 ml), e adicionou-se uma solução de S-benzil-N-({5-(2-metoxietóxi)-7-[metil(piridin- 2-ilsulfonil)amino]-1 H-indol-2-il}carbonil)-1 -cisteína metil éster (1,0 g) e tioanisol (1,5 ml) em diclorometano (25 ml). A mistura de reação foi agitada a 0°C durante 1 hora, adicionou-se solução aquosa saturada de hidrogeno carbonato de sódio, e a mistura foi concentrada. O resíduo foi extraído com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com água e salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna básica em sílica-gel, e eluído com hexano-acetato de etila (1:1, relação volumétrica) dando uma mistura de metil (4R)-2-{5-(2- metoxietóxi)-7-[metil(piridin-2-ilsulfonil)amino]-lH-indol-2-il}-4,5-diidro- l,3-tiazol-4-carboxilato e óxido de trifenilfosfino. A mistura obtida do éster e óxido de trifenilfosfino foi dissolvida em tetraidrofurano (5 ml), adicionou-se boroidreto de sódio (0,053 mg) a O0C, e adicionou-se por gotejamento metanol (2,5 ml) a 0°C. A mistura de reação foi agitada a 0°C durante 1 hora, e então à temperatura ambiente durante 3 horas. Adicionou-se água, a mistura foi concentrada, e o resíduo foi extraído com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com água e salmoura saturada, secada (MgSO4), e

A uma solução de óxido de trifenilfosfino (2,7 g) em concentrada. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel, e eluído com hexano-acetato de etila (4:1-0:1, relação volumétrica) dando o composto titular (0,27 g, rendimento de 36%) como um sólido amorfo incolor.

MS: 477(MH+).

RMN 1H (CDC13)ô: 1,97-2,03(1H, m), 3,30-3,39(lH, m), 3,33(3H, s), 3,46(3H, s), 3,47-3,58(lH, m), 3,68-3,79(2H, m), 3,79-3,95(lH, m), 3,98-4,09(lH, m), 4,08-4,14(2H, m), 4,77-4,96(lH, m), 6,86(1H, d, J=2,l Hz), 6,88(1H, d, J=2,l Hz), 7,06 (1H, d, J=2,l Hz), 7,57-7,68(lH, m), 7,90- 7,99(1 H, m), 8,00-8,06(lH, m), 9,04(1H, d, J=4,0 Hz), 11,53(1H, d, J=2,6 Hz).

Exemplo 254: N-[2-[(4S)-4-(hidroximetil)-4,5-diidro-l,3-tiazol-2-il]-5-(2- metoxietóxi)-lH-indol-7-il]-N-metilpiridina-2-sulfonamida

' m" N" '/OH

A uma solução de óxido de trifenilfosfino (1,3 g) em diclorometano (3 ml) adicionou-se por gotejamento anidrido trifluorometanossulfônico (0,59 ml) a 0°C, e a mistura foi agitada a 0°C durante 15 min. A suspensão obtida foi diluída com diclorometano (5 ml), e adicionou-se uma solução de N-({5-(2-metoxietóxi)-7-[metil(piridin-2- ilsulfonil)amino]-lH-indol-2-il}carbonil)-S-tritil-D-cisteína metil éster (0,60 g) e tioanisol (0,74 ml) em diclorometano (8 ml). A mistura de reação foi agitada a O0C durante 2 horas, e adicionou-se solução aquosa saturada de hidrogeno carbonato de sódio. A mistura foi concentrada, e o resíduo foi extraído com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com água e salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel, e eluído com hexano- acetato de etila (4:1-1:1, relação volumétrica) dando uma mistura (0,39 g) de metil (4S)-2- {5-(2-metoxietóxi)-7-[metil(piridin-2-ilsulfonil)amino]-1H- indol-2-il}-4,5-diidro-l,3-tiazol-4-carboxilato e óxido de trifenilfosfino. A mistura obtida do éster e óxido de trifenilfosfino foi dissolvida em tetraidrofurano (3 ml), adicionou-se boroidreto de sódio (0,010 mg) a 0°C, e adicionou-se por gotejamento metanol (1,5 ml) a 0°C. A mistura de reação foi agitada a 0°C durante 30 min, e então à temperatura ambiente durante 2 horas. Adicionou-se água, a mistura foi concentrada, e o resíduo foi extraído com acetato de etila.

A camada de acetato de etila foi lavada com água e salmoura

saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna básica em sílica-gel, e eluído com hexano-acetato de etila-metanol (4:1:0-0:10:1, relação volumétrica) dando o composto titular (0,076 g, rendimento de 20%) como cristais incolores.

Ponto de fusão de 146,6-146,7°C.

RMN 1H (CDC13)ô: 2,22(1H, brs), 3,27-3,39(lH, m), 3,34(3H, s), 3,45(3H, s), 3,46-3,56(lH, m), 3,70-3,77(2H, m), 3,78-3,93(lH, m), 4,01- 4,07(1H, m), 4,07-4,15(2H, m), 4,79-4,91(lH, m), 6,81-6,93(2H, m), 7,05(1H, d, J=2,3 Hz), 7,53-7,63(lH, m), 7,89-7,98(lH, m), 7,98-8,07(lH,

m), 9,03(1 H, d, J=4,5 Hz), 11,54(1 H, brs).

Exemplo 255: metanossulfonato de ((4R)-2-(5-(2-metoxietóxi)-7- [metil(piridin-2-ilsulfonil)aminol-1 H-indol-2-il | -4,5-diidro-1,3 -tiazol-4- il)metila

Uma solução de N-[2-[(4R)-4-(hidroximetil)-4,5-diidro-l,3- tiazol-2-il]-5-(2-metoxietóxi)-1 H-indol-7-il]-N-metilpiridina-2-sulfonamida (0,28 g), cloreto de metanossulfonila (0,10 g) e trietilamina (0,16 ml) em tetraidrofurano (5,0 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 2 horas, e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi lavada com água e salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel, e eluído com hexano- acetato de etila (4:1-1:4, relação volumétrica) dando o composto titular (0,25 g, rendimento de 77%) como um óleo incolor.

RMN 1H (CDCl3) δ: 3,05(3H, s), 3,28(3H, s), 3,31-3,41(1H, m), 3,46(3H, s), 3,52-3,64(lH, m), 3,69-3,81(2H, m), 4,06-4,18(2H, m), 4,49- 4,59(2H, m), 4,97-5,08(lH, m), 6,88(1H, d, J=I,9 Hz), 6,96(1H, d, J=I,9 Hz), 7,07(1H, s), 7,64-7,74(1 H, m), 7,98(1H, t, J=7,8 Hz), 8, 04-8, 11(1H, m), 9, 13(1H, d, J=4, 0 Hz), 12, 04(1H, brs).

Exemplo 256: N-[2-(l,8-ditia-3-azaspiro[4,5]dec-2-en-2-il)-5-(2- metoxietóxi)-1 H-indol-7-il]-N-metilpiridina-2-sulfonamida

A uma solução de oxido de trifenilfosfmo (2,0 g) em acetonitrila (14 ml) adicionou-se por gotejamento anidrido trifluorometanossulfônico (1,0 ml) a O0C, e a mistura foi agitada a 0°C durante 30 min. A suspensão obtida foi diluída com acetonitrila (36 ml), e adicionou-se uma solução de N-{[4-(benziltio)tetraidro-2H-tiopiran-4- il]metil}-5-(2-metoxietóxi)-7-[metil(piridin-2-ilsulfonil)amino]-lH-indol-2- carboxamida (1,9 g) e tioanisol (0,70 ml) em acetonitrila (50 ml). A mistura de reação foi agitada a O0C durante 2 horas, adicionou-se solução aquosa saturada de hidrogeno carbonato de sódio, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com água e salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel, e eluído com hexano-acetato de etila (9:1-3:7, relação volumétrica) dando o composto titular (0,26 g, rendimento de 17%) como cristais incolores.

RMN 1H (CDCl3) δ: 1,90-2,20(2H, m), 2,35(2H, d, J=I3,9

Hz), 2,61-2,76(2H, m), 2,78-2,94(2H, m), 3,30(3H, s), 3,46(3H, s), 3,64- 3,80(2H, m), 4,05-4,15(2H, m), 4,18(2H, s), 6,81(1H, d, J=2,l Hz), 6,90(1 H, d, J=2,3 Hz), 7,06(1 H, d, J=2,l Hz), 7,56-7,64(lH, m), 7,88-7,99(lH, m), 8,01-8,10(1H, m), 9,00-9,07(lH, m), 11,71(1H, brs). Exemplo 257: N-metil-N-í2-r5-(morfolinometil)-4,5-diidro-L3-tiazol-2-il1- lH-indol-7-ilHiofeno-2-sulfonamida

crv-tTO

O" O

Da mesma maneira que no Exemplo 201, o composto titular (0,125 g, rendimento de 60%) foi obtido como cristais incolores a partir de N- [2-(benziltio)-3-morfolinopropil]-7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2- carboxamida (uma forma opticamente ativa: tempo de retenção: mais longo) (0,255 g) obtido no Exemplo de Referência 94. Ponto de fusão de 137-138°C. Exemplo 258: N-metil-N-(2-r5-(morfolinometin-4.5-diidro-1.3-tiazol-2-ill- 1 H-indol-7-il 1 tiofeno-2-sulfonamida

A uma suspensão de dicloridrato de N-metil-N-{2-[5- (morfolinometil)-4,5-diidro-l,3-tiazol-2-il]-lH-indol-7-il}tiofeno-2-

sulfonamida (0,010 g) em acetato de etila (50 ml) adicionou-se solução aquosa de hidróxido de sódio 2N (20 ml), e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 15 min. A camada orgânica foi separada, e lavada com salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo foi recristalizado a partir de hexano-acetato de etila dando o composto titular (0,004 g, rendimento de 46%) como cristais incolores. Ponto de fusão de 199-201°C.

Exemplo 259: N-{2-r5-(2-hidróxi-2-metilpropil)-4,5-diidro-l,3-tiazol-2-ill- 1 H-indol-7-il} -N-metiltiofeno-2-sulfonamida

indol-2-il}-4,5-diidro-l,3-tiazol-5-il)acetato de etila (0,204 g) em tetraidroíurano absoluto (10 ml) adicionou-se uma solução de tetraidrofurano 1,0M (4,4 ml) de brometo de metilmagnésio, e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 2 horas. Adicionou-se solução aquosa saturada de cloreto de amônio à solução de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. O extrato foi lavado com salmoura saturada, secado sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrado sob pressão reduzida. O resíduo foi purificado por meio de cromatografia de coluna em sílica-gel (acetato de etila:hexano = 30:70-80:20), e recristalizado de hexano-acetato de etila dando o composto titular (0,142 g, rendimento de 72%) como cristais incolores. Ponto de fusão de 156-158°C. Exemplo 260: N-metil-N-{2-r5-(2-morpholino-2-oxoetin-4.5-diidro-l ,3- tiazol-2-ill-lH-indol-7-iHtiofeno-2-sulfonamida

A uma solução de (2-{7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-lH-

Oo A uma solução de ácido (2-{7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]- lH-indol-2-il}-4,5-diidro-l,3-tiazol-5-il)acético (0,150 g) em N,N- dimetilformamida (6 ml) adicionou-se lH-l,2,3-benzotriazol-l-ol (0,063 g), cloridrato de N-[3-(dimetilamino)propil]-N'-etilcarbodiimida (0,079 g), N- etildiisopropilamina (0,12 ml) e morfolina (0,06 ml), e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 20 horas. Adicionou-se água à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. O extrato foi lavado com água e salmoura saturada, secado sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrado sob pressão reduzida. O resíduo foi purificado por meio de cromatografia de coluna básica em sílica-gel (acetato de etila:metanol = 50:50-0:100), e recristalizado de hexano-acetato de etila dando o composto titular (0,099 g, rendimento de 57%) como cristais incolores. Ponto de fusão de 173-174°C.

Exemplo 261: N-(2-(5-r2-(3,3-difluoropirrolidin-l-il)-2-oxoetill-4.5-diidro- 1,3 -tiazol-2-il | -1 H-indol-7-il VN-metiltiofeno-2-sulfonamida

Exemplo 262: N-ciclopropil-2-(2-{7-|metil(2 2-il|-4,5-diidro-l,3-tiazol-5-il)acetamida Da mesma maneira que no Exemplo 260, o composto titular

(0,085 g, rendimento de 52%) foi obtido como cristais incolores a partir de

tiazol-5-il)acético (0,150 g) e ciclopropilamina (0,099 mg). Ponto de fusão de 179-181 °C.

Exemplo 263: 2-(2-(7-rmetil(2-tienilsulfonil)aminol-lH-indol-2-il}-4,5- diidro-l,3-tiazol-5-il)-N-(tetraidro-2H-piran-4-il)acetamida

Da mesma maneira que no Exemplo 260, o composto titular (0,155 g, rendimento de 87%) foi obtido como cristais incolores a partir de ácido (2- {7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-1 H-indol-2-il} -4,5-diidro-1,3- tiazol-5-il)acético (0,150 g) e tetraidro-2H-piran~4-amina (0,069 mg). Ponto de fusão de 190-192°C.

Exemplo 264: N-metil-N-(2-r5-(2-oxo-2-(pirrolidin-l-il)etil)-4,5-diidro-l ,3- tiazol-2-il]-lH-indol-7-il|tiofeno-2-sulfonamida

ácido (2-{7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-il}-4,5-diidro-l,3-

H

15

Da mesma maneira que no Exemplo 260, o composto titular (0,131 g, rendimento de 78%) foi obtido como cristais incolores a partir de ácido (2-{7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-il}-4,5-diidro-l,3-

tiazol-5-il)acético (0,150 g) e pirrolidina (0,057 ml). Ponto de fusão de 175- 176°C.

Exemplo 265: N,N-dietil-2-(2-(7-rmetil(2-tienilsulfonin minol-lH-indol-2- il I -4,5-diidro-1,3-tiazol-5-il)acetamida

Γ

Da mesma maneira que no Exemplo 260, o composto titular (0,108 g, rendimento de 64%) foi obtido como cristais incolores a partir de ácido (2-{7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-il}-4,5-diidro-l,3- tiazol-5-il)acético (0,150 g) e dietilamina (0,071 ml). Ponto de fusão de 144- 148°C.

Exemplo 266: N-l2-r5-(2-aminoetin-4,5-diidro-l,3-tiazol-2-ill-lH-indol-7- il} -N-metiltiofeno-2-sulfonamida

α^Ο St

O ,s'%·."

A uma solução de N-{2-[5-(2-hidroxietil)-4,5-diidro-l,3- tiazol-2-il]-1 H-indol-7-il} -N-metiltiofeno-2-sulfonamida (0,242 g) em tetraidrofiirano (5 ml) adicionou-se trifenilfosfino (0,301 g), uma solução de 40% de tolueno (0,500 g) de azodicarboxilato de dietila e difenilfosforilazida (0,247 ml), e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 2 horas. A solução de reação foi concentrada sob pressão reduzida, e o resíduo foi purificado por meio de cromatografia de coluna em sílica-gel (acetato de etila-hexano = 5:95-60:40) dando um óleo amarelo. A uma solução do óleo obtido em tetraidrofurano (5 ml) adicionou-se água (0,1 ml) e trifenilfosfino (0,226 g), e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 24 horas. Adicionou-se solução aquosa saturada de hidrogeno carbonato de sódio à solução de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. O extrato foi lavado com salmoura saturada, secado sobre sulfato de sódio anidro, e concentrado sob pressão reduzida. O resíduo foi purificado por meio de cromatografia de coluna básica em sílica-gel (acetato de etilarmetanol = 100:0-80:20), e recristalizado de hexano-acetato de etila dando o composto titular (0,100 g, rendimento de em duas etapas 41%) como cristais amarelos claros. Ponto de fusão de 172-174°C.

Exemplo 267: N-{2-r5-(h4-dioxa-8-azaspiror4,51dec-8-ilmetin-5-metil-4,5- diidro-1,3 -tiazol-2-ill-1 H-indol-7-il) -N-metiltiofeno-2-sulfonamida

trifluorometanossulfônico (0,25 ml) a O0C, e a mistura foi adicionada durante 10 min. Adicionou-se N-[2-(benziltio)-3-(l,4-dioxa-8-azaspiro[4,5]dec-8-il)- 2-metilpropil]-7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carboxamida (0,72 g) e sulfeto de dimetila (0,22 ml), e a mistura de reação foi agitada a O0C durante 20 min. Adicionou-se hidrogeno carbonato de sódio aquoso saturado, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel de uma fração eluída com acetato de etila-hexano (2:3, relação volumétrica) dando o composto titular (0,28 g, rendimento de 50%) como cristais incolores. Ponto de fusão de 172-

Exemplo 268: N-r2-(9,12-dioxa-l-tia-3-azadispiro 4,2,4,21 etradec-2-en-2-il)-

Me

A uma solução de óxido de trifenilfosfino (0,83 g) in diclorometano (6 ml) adicionou-se lentamente anidrido

173°C. lH-indol-7-il1-limetiltiofeno-2-sulfonamida

A uma solução de óxido de trifenilfosfino (1,98 g) em acetonitrila (30 ml) adicionou-se lentamente anidrido trifluorometanossulfônico (0,60 ml) a 0°C, e a mistura foi agitada durante 10 min. Adicionou-se N- {[8-(benziltio)-1,4-dioxaspiro[4,5]dec-8-il]metil} -7- [metil(2-tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carboxamida (1,45 g) e sulfeto de dimetila (0,52 ml), e a mistura de reação foi agitada a 0°C durante 30 min. Adicionou-se hidrogeno carbonato de sódio aquoso saturado, e o sólido precipitado foi recolhido por meio de filtração, e lavado com água. O sólido obtido foi lavado com acetato de etila, e secado dando o composto titular (0,75 g, rendimento de 63%) como cristais incolores. Ponto de fusão de 224- 225°C.

Exemplo 269: metanossulfonato de 2-(,5-metil-2-(7-Fmetil(2- tienilsulfonil)aminol-lH-indol-2-il}-4,5-diidro-l,3-tiazol-5-il)etila

A uma solução de N-{2-[5-(2-hidroxietil)-5-raetil-4,5-diidro- l,3-tiazol-2-il]-lH-indol-7-il}-N-metiltiofeno-2-sulfonamida (0,75 g) e trietilamina (0,50 ml) em tetraidrofurano (10 ml) adicionou-se lentamente cloreto de metanossulfonila (0,20 ml) a O0C, e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 1 hora. Adicionou-se água à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel dando o composto titular (0,56 g, rendimento de 65%) como cristais incolores de uma fração eluída com acetato de etila-hexano (3:1, relação volumétrica). Ponto de fusão de 149-150°C.

Exemplo 270: N-metil-N-{2-r5-metil-5-(piperazina-l-ilmetil)-4,5-diidro-l,3-

tiazol-2-il]-1 H-indol-7-il|tiofeno-2-sulfonamida

Me

A uma mistura de oxido de trifenilfosfmo (3,09 g) e acetonitrila (20 ml) adicionou-se lentamente anidrido trifluorometanossulfônico (0,93 ml) a 0°C, e a mistura foi agitada durante 10 min. Adicionou-se 4-{2-(benziltio)-2-metil-3-[({7-[metil(2-

tienilsulfonil)amino]-1 H-indol-2-il} carbonil)amino]propil }piperazina-1 - carboxilato de í-butila (1,55 g) e sulfeto de dimetila (0,24 ml), e a mistura de reação foi agitada a O0C durante 30 min. Adicionou-se hidrogeno carbonato de sódio aquoso saturado, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo foi adicionado a uma solução de acetato de etila-cloreto de hidrogênio 4N, e os cristais resultantes foram recolhidos por fíltração, e lavados com acetato de etila. Os cristais obtidos foram adicionados a hidrogeno carbonato de sódio aquoso saturado, e a mistura foi agitada durante 30 min. Os cristais foram recolhidos por fíltração, lavados com água e acetato de etila, e secados dando o composto titular (0,49 g, rendimento de 45%) como cristais incolores. Ponto de fusão de 178-180°C. Exemplo 271: N-metil-N-r2-(8-oxo-l-tia-3-azaspirof4,51dec-2-en-2-il)-lH- indol-7-illtiofeno-2-sulfonamida ο

Da mesma maneira que no Exemplo 267, o composto titular

(0,34 g, rendimento de 53%) foi obtido como cristais incolores a partir de N- {[l-(benziltio)-4-oxocicloexil]metil}-7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-lH- indol-2-carboxamida (0,79 g). Ponto de fusão 207-208°C.

Exemplo 272: N-metil-N-|2-Γ5-(moφholinocarbonil)-4,5-diidro-1.3-tiazol-2- í l~t — 1 H-indol-7-il |tiofeno-2-sulfonamida

lH-indol-2-il}-4,5-diidro-l,3-tiazol-5-carboxílico (0,25 g), morfolina (0,10 g), lH-l,2,3-benzotriazol-l-ol (0,10 g) e N,N-dimetilformamida (4 ml) adicionou-se cloridrato de N-[3-(dimetilamino)propil]-N'-etilcarbodiimida (0,14 g) à temperatura ambiente, e a mistura foi agitada de um dia para o outro à temperatura ambiente. Adicionou-se água à mistura de reação, e o sólido precipitado foi recolhido por filtração, lavado com água, e secado. O sólido obtido foi submetido a cromatografia de coluna básica em sílica-gel dando o composto titular (0,25 g, rendimento de 86%)como cristais amarelos claros de uma fração eluída com tetraidrofurano. Ponto de fusão 238-239°C. Exemplo 273: N-metil-N-(2-|5-r(4-metilpiperazin-l-il)carbonill-4.5-diidro- l,3-tiazol-2-il|-lH-indol-7-il)tiofeno-2-sulfonamida

O

A uma mistura de ácido 2-{7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]- Da mesma maneira que no Exemplo 272, o composto titular (0,21 g, rendimento de 71%) foi obtido como cristais amarelos claros a partir de ácido 2-{7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-il}-4,5-diidro-l,3- tiazol-5-carboxílico (0,25 g) e N-metilpiperazina (0,12 g). Ponto de fusão de 198-199°C.

Exemplo 274: N-metil-N-{2-r5-(morfolinometil)-4,5-diidro-l,3-tiazol-2-il1- 1 H-indol-7-il} tiofeno-2-sulfonamida

A uma mistura de óxido de trifenilfosfino (1,72 g) e acetonitrila (15 ml) adicionou-se lentamente anidrido trifluorometanossulfônico (0,52 ml) a 0°C, e a mistura foi agitada durante 10 min. Adicionou-se N-[2-(benziltio)-3-morfolinopropil]-7-[metil(2- tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carboxamida (uma forma opticamente ativa: tempo de retenção: mais curto)(0,91 g) obtido no Exemplo de Referência 94 e sulfeto de dimetila (0,33 ml). A mistura de reação foi agitada a 0°C durante 15 min, adicionou-se hidrogeno carbonato de sódio aquoso saturado, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo foi submetido a cromatografia de coluna básica em sílica-gel dando um óleo contendo o composto titular e óxido de trifenilfosfino de uma fração eluída com acetato de etila-hexano (4:1, relação volumétrica). O óleo obtido foi adicionado a solução de acetato de etila-cloreto de hidrogênio 4N, e os cristais resultantes foram recolhidos por filtração, e lavados com acetato de etila. Os cristais obtidos foram adicionados a hidrogeno carbonato de sódio aquoso saturado, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4) e concentrada. O resíduo foi submetido a cromatografia de coluna básica em sílica-gel dando o composto titular (0,62 g, rendimento de 81%) como cristais incolores de uma fração eluída com acetato de etila-hexano (4:1, relação volumétrica). Ponto de fusão de 139-140°C.

Exemplo 275: KN-dietil-2- (7-rmetil(2-tienilsulfoninamino1-1 H-indol-2-il) - 4,5-diidro-l,3-tiazol-5-carboxamida

(0,24 g, rendimento de 85%) foi obtido como cristais amarelos claros a partir de ácido 2-{7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-il}-4,5-diidro-l ,3- tiazol-5-carboxílico (0,25 g) e dietilamina (0,12 ml). Ponto de fusão 218- 219°C.

Exemplo 276: N-r(2-{7-rmetil(2-tienilsulfoninaminol-lH-indol-2-in-4,5- diidro-l,3-tiazol-5-il)metil1acetamida

A uma solução de N-{2-[5-(aminometil)-4,5-diidro-l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il}-N-metiltiofeno-2-sulfonamida (0,27 g) em N,N- dimetilacetamida (6 ml) adicionou-se anidrido acético (0,10 ml) a 0°C, e a

O

Da mesma maneira que no Exemplo 272, o composto titular

O

Oo mistura foi agitada durante 30 min. Adicionou-se água à mistura de reação, e o sólido precipitado foi recolhido por filtração, lavado com água, e secado. O sólido obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel dando o composto titular (0,20 g, rendimento de 68%)como cristais amarelos claros de uma fração eluída com acetato de etila-hexano (95:5, relação volumétrica). Ponto de íusão 212-213°C.

Exemplo 277: N-{2-[5-(aminometil)-5-metil-4,5-diidro-l,3-tiazol-2-il]-lH-

indol-7-il} -N-metiltiofeno-2-sulfonamida

Me

JjiH

o- "o

A uma mistura de hidreto de lítio-alumínio (0,05 g) e tetraidrofurano (6 ml) adicionou-se N-[2-(5-ciano-5-metil-4,5-diidro-l,3- tiazol-2-il)-1 H-indol-7-il]-N-metiltiofeno-2-sulfonamida (0,40 g) a 0°C, e a mistura foi agitada durante 15 min. Adicionou-se sucessivamente etanol (2 ml) e solução aquosa de hidróxido de sódio IN (0,2 ml), e o sal inorgânico resultante foi removido por filtração. O filtrado foi concentrado, e o resíduo foi submetido a cromatografia de coluna básica em sílica-gel dando o composto titular (0,23 g, rendimento de 57%) como cristais incolores de uma fração eluída com acetato de etila. Ponto de fusão de 164-165°C. Exemplo 278: 5-metil-2-{7-fmetil(2-tienilsulfonil)amino1-lH-indol-2-ill-4,5- diidro-1,3-tiazol-5-carboxamida

Me o

Uma mistura de N-[2-(5-ciano-5-metil-4,5-diidro-l,3-tiazol-2-

il)-1 H-indol-7-il]-N-metiltiofeno-2-sulfonamida (0,38 g), solução aquosa de hidróxido de sódio 2N (0,90 ml), tetraidrofurano (4 ml) e etanol (4 ml) foi aquecida em refluxo durante 4 horas. Adicionou-se solução aquosa de ácido cítrico a 10% à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. Uma mistura do resíduo obtido resíduo obtido, adicionou-se lH-l,2,3-benzotriazol-l-ol (0,15 g), cloridrato de N-[3- (dimetilamino)propil]-N'-etilcarbodiimida (0,21 g) e N,N-dimetilformamida (6 ml) à temperatura ambiente durante 1 hora, e adicionou-se amônia aquosa a 28% (0,22 ml). A mistura foi agitada de um dia para o outro à temperatura ambiente, adicionou-se água à mistura de reação, e o sólido precipitado foi recolhido por filtração, lavado com água, e secado. O sólido obtido foi suspenso em etanol, e a mistura foi agitada durante 15 min. Os cristais foram recolhidos por filtração, lavados com etanol e acetato de etila, e secados dando o composto titular (0,29 g, rendimento de 74%) como cristais incolores. Ponto de fusão de 248-249°C.

Exemplo 279: 2-cloro-N-metil-N-{4-metil-2-r5-(morfolino-etin4.5-diidro- 1,3 -tiazol-2-ill-1 H-indol-7-il) piridina-3 -sulfonamida

Me

A uma mistura de óxido de trifenilfosfmo (1,95 g) e acetonitrila (20 ml) adicionou-se lentamente anidrido trifluorometanossulfônico (0,59 ml) a 0°C, e a mistura foi agitada durante 10 min. Adicionou-se N-[2-(benziltio)-3-morfolinopropil]-7-[[(2-cloropiridin-3- il)sulfonil](metil)amino]-4-metil-lH-indol-2-carboxamida (1,10 g) e sulfeto de dimetila (0,20 ml). A mistura de reação foi agitada a 0°C durante 15 min. Adicionou-se hidrogeno carbonato de sódio aquoso saturado, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo foi submetido a cromatografia de coluna básica em sílica-gel dando o composto titular (0,69 g, rendimento de 76%) como cristais incolores de uma fração eluída com acetato de etila-hexano (3:1, relação volumétrica). Ponto de fusão de 151- 153°C.

Exemplo 280: N-metil-N-{4-metil-2-[5-(morfolinometil)-4,5-diidro-l,3- tiazol-2-il]-lH-indol-7-il}tiofeno-2-sulfonamida

Me

Da mesma maneira que no Exemplo 274, o composto titular (0,45 g, rendimento de 54%) foi obtido como cristais incolores a partir de N- [2-(benziltio)-3-morfolinopropil]-4-metil-7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-lH- indol-2-carboxamida (1,01 g). Ponto de fusão de 192-193°C. Exemplo 281: N-r2-(5-ciano-4.5-diidro-1,3-tiazol-2-il)-4-metil-1 H-indol-7- in-N-metiltiofeno-2-sulfonamida

Me

A uma mistura de óxido de trifenilfosfino (2,35 g) e acetonitrila (20 ml) adicionou-se lentamente anidrido trifluorometanossulfônico (0,71 ml) a O0C, e a mistura foi agitada durante 10 min. Adicionou-se N-[2-(benziltio)-2-cianoetil]-4-metil-7-[metil(2- tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carboxamida (1,10 g) e sulfeto de dimetila (0,46 ml). A mistura de reação foi agitada a 0°C durante 30 min, adicionou-se hidrogeno carbonato de sódio aquoso saturado, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel dando o composto titular (0,58 g, rendimento de 67%) como cristais incolores de uma fração eluída com acetato de etila-hexano (3:2, relação volumétrica). Ponto de fusão de 173-174°C. Exemplo 282: N-{2-[5-(aminometil)-4,5-diidro-1,3-tiazol-2-il]-4-metil-1H- indol-7-il} -N-metiltiofeno-2-sulfonamida

Me

Da mesma maneira que no Exemplo 277, o composto titular (0,58 g, rendimento de 67%) foi obtido como cristais incolores a partir de N- [2-(5-ciano-4,5-diidro-1,3-tiazol-2-il)-4-metil-1 H-indol-7-il]-N-metiltiofeno- 2-sulfonamida (1,10 g). Ponto de fusão de 146-147°C.

Exemplo 283: (2- í 7-rmetil(2-tienilsulfoniQamino1-1 H-indol-2-il) -4,5-diidro- l,3-tiazol-5-il)acetato de etila

^CO2Et

o o

Uma solução de 7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2- carbotioamida (0,50 g), but-2-inoato de etila (0,40 ml) e tributilfosfino (0,40 ml) em um solvente misto de tetraidrofurano (16 ml)-tolueno (8 ml) foi agitada a 5O0C durante 3 horas. A solução de reação foi concentrada sob pressão reduzida, e O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel (acetato de etila:hexano=l :4-l :1) dando o composto titular (0,33 g, rendimento: 50%) como um óleo amarelo claro. Uma parte do óleo foi cristalizado de acetato de etila-hexano dando cristais amarelos claros. MS:464(MH+). Ponto de fusão de 101-102°C.

Exemplo 284: ácido (2-{7-rmetil(2-tienilsulfonil)aminol-lH-indol-2-ill-4,5- diidro-1,3-tiazol-5-il)acético

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^sV

O O

(2-{7-[Metil(2-tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-il}-4,5-diidro- l,3-tiazol-5-il)acetato de etila (0,52 g) foi dissolvido em um solvente misto de tetraidrofurano (6 ml)-metanol (6 ml), e a mistura foi resfriada com gelo. Adicionou-se a esta solução uma solução aquosa de hidróxido de potássio (preparada dissolvendo-se hidróxido de potássio (0,25 g) em água (5 ml)), e a mistura foi agitada sob resfriamento com gelo à temperatura ambiente durante 7 horas. A solução de reação foi acidificada com solução aquosa de ácido cítrico, e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi lavada com salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrada sob pressão reduzida. O sólido amorfo obtido foi cristalizado de acetato de etila-hexano dando o composto titular (407 mg, rendimento: 83%) como cristais amarelos claros em forma de prisma. MS:436(MH+). Ponto de fusão 232-234°C.

Exemplo 285: N- (2-r5-(2-hidroxietil)-4,5-diidro-1,3-tiazol-2-in -1 H-indol-7- il 1 -N-metiltiofeno-2-sulfonamida

A uma mistura de etil(2-{7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-lH- indol-2-il}-4,5-diidro-l,3-tiazol-5-il)acetato (0,21 g), boroidreto de lítio (20 mg) e tetraidrofurano (10 ml) adicionou-se metanol (2 ml), e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 3 horas. Adicionou-se solução aquosa de ácido citrico à solução de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi lavada com salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrada sob pressão reduzida dando o composto titular (182 mg, rendimento: 96%)como cristais amarelos claros.

Uma parte dos cristais foi recristalizada de acetato de etila-hexano dando cristais amarelos claros. MS: 422(MH+). Ponto de fusão de 174-175°C. Exemplo 286: N-metil-N-(2-(5-r2-(4-metilpiperazin-l-il)-2-oxoetill-4,S- diidro-1,3-tiazol-2-il} -1 H-indol-7-il)tiofeno-2-sulfonamida

lH-indol-2-il}-4,5-diidro-l,3-tiazol-5-il)acético (80 mg), N-metilpiperazina (25 μΐ), lH-l,2,3-benzotriazol-l-ol (35 mg) e N,N-dimetilformamida (8 ml) adicionou-se cloridrato de N-[3-(dimetilamino)propil]-N'-etilcarbodiimida (50 mg) sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada sob resfriamento com gelo à temperatura ambiente durante 18 horas. A solução de reação foi diluída com acetato de etila, lavada com água, solução aquosa de hidrogeno carbonato de sódio e salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrada sob pressão reduzida. Os cristais amarelos claros obtidos foram recristalizados de acetato de etila-hexano dando o composto titular (59 mg, rendimento: 62%) como cristais incolores. MS: SlS(MH+). Ponto de fusão de 151-153°C.

Exemplo 287: 2-(247-rmetil(2-tienilsulfonil)amino1-lH-indol-2-il>-4,5- diidro-1,3-tiazol-5-il)acetamida

O O

A uma mistura de ácido (2-{7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-

OO A uma mistura de ácido (2-{7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-

lH-indol-2-il}-4,5-diidro-l,3-tiazol-5-il)acético (100 mg), complexo de IH- 1,2,3-benzotriazol-l-ol-amônia (42 mg) e Ν,Ν-dimetilformamida (6 ml) adicionou-se cloridrato de N-[3-(dimetilamino)propil]-N'-etilcarbodiimida (53 mg) sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada sob resfriamento com gelo à temperatura ambiente durante 18 horas. A solução de reação foi diluída com acetato de etila, lavada com água, solução aquosa de hidrogeno carbonato de sódio e salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo obtido foi submetido a cromatografía de coluna em sílica-gel (acetato de etila:hexano=9:l-acetato de etila), e o óleo amarelo claro obtido foi recristalizado de acetato de etila- hexano dando o composto titular (82 mg, rendimento: 82%) como cristais amarelos claros em forma de prisma. MS^(MH+). Ponto de fusão de 193-

Exemplo 288: Ν-(2-{5-Γ2-(2, 5-dioxopirrolidin-l-inetill-4,5-diidro-1.3-tiazol- 2-il} -1 H-indol-7-il)-N-metiltiofeno-2-sulfonamida

1,3-tiazol-2-il]-lH-indol-7-il}-N-metiltiofeno-2-sulfonamida (100 mg), succinimida (29 mg) e trifenilfosfino (93 mg) em tetraidrofurano foi adicionada de uma solução em 40% de tolueno (0,155 ml) de azodicarboxilato de dietila, e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 18 horas. Adicionou-se novamente uma solução em tolueno a 40% (0,155 ml) de azodicarboxilato de dietila à solução de reação, e a mistura foi agitada adicionalmente à temperatura ambiente durante 5 dias. A solução de reação foi concentrada sob pressão reduzida, e O resíduo obtido foi submetido a

194°C.

O O

Uma solução (10 ml) de N-{2-[5-(2-hidroxietil)-4,5-diidro- cromatografia de coluna em sílica-gel (acetato de etila:hexano=2:8-10:0), e o óleo incolor obtido foi cristalizado de acetato de etila-hexano dando o composto titular (36 mg, rendimento: 30%) como cristais incolores em forma de prisma. MS:503(MH+). Ponto de fusão de 189-191 °C.

Exemplo 289: r2-(2-{7-rmetil(24ienilsulfoninamino>lH-indol-2-iU-4,5j: diidro-l,3-tiazol-5-il)etillcarbamato de metila

indol-2-il}-4,5-diidro-l,3-tiazol-5-il)acético (40 mg), trietilamina (0,038 ml), difenilfosforilazida (0,024 ml) e N,N-dimetilformamida (3 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 1 hora. Adicionou-se metanol (3 ml) à solução de reação, e a mistura foi aquecida a 50°C durante 3 horas. A solução de reação foi diluída com acetato de etila, lavada com água e salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel (acetato de etila:hexano=l:3-7:3), e o óleo amarelo claro obtido foi cristalizado a partir de acetato de etila-hexano dando o composto titular (11,7 mg, rendimento: 28%) como cristais amarelos claros. MS:465(MH+). Ponto de fusão 201-203°C.

Exemplo 290: (2-{4-metil-7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-il}-

4,5-diidro-l,3-tiazol-5-il)acetato de etila

Me

fê Λ

O O

Uma mistura de ácido (2-{7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-lH-

O O

Uma solução de 4-metil-7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-lH- indol-2-carbotioamida (1,62 g), but-2-inoato(l,2 ml) e tributilfosfino de etila (1,1 ml) em um solvente misto de tetraidrofurano (30 ml)-tolueno (20 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 4 horas. A solução de reação foi concentrada sob pressão reduzida, e o resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel (acetato de etila:hexano=10:90-35:65). Os cristais obtidos foram cristalizados de acetato de etila-hexano dando o composto titular (1,35 g, rendimento: 64%)como cristais amarelos claros. MS:478(MH+). Ponto de fusão de 109-1IO0C.

Exemplo 291: N-{2-r5-(2-hidroxietil)-4,5-diidro-1,3-tiazol-2-ill-4-metil-1H- indol-7-il} -N-metiltiofeno-2-sulfonamida

lH-indol-2-il}-4,5-diidro-l,3-tiazol-5-il)acetato de etila (0,12 g), boroidreto de lítio (20 mg) e tetraidrofurano (10 ml) adicionou-se metanol (2 ml), e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 3 horas. Adicionou-se solução aquosa de ácido cítrico à solução de reação e a mistura foi extraída

com acetato de etila. A camada orgânica foi lavada com água e salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrada sob pressão reduzida. Os cristais obtidos foram lavados com acetato de etila-hexano dando o composto titular (103 mg, rendimento: 94%)como cristais amarelos claros. MS:436(MH+). Ponto de fiisão de 168-169°C.

Exemplo 292: ácido (2-(4-metil-7-[metil(2-tienilsulfoninamino1-lH-indol-2- il} -4,5-diidro-1,3-tiazol-5-il)acético

Me

',Λ

O O

10

A uma mistura de (2-{4-metil-7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-

Me

'7o

O O (2-{4-Metil-7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-il}-

4,5-diidro-l,3-tiazol-5-il)acetato de etila (0,99 g) foi dissolvido em um solvente misto de tetraidrofurano (12 ml)-metanol (12 ml), e a mistura foi resfriada com gelo. Adicionou-se a esta solução uma solução aquosa de hidróxido de potássio (preparada dissolvendo-se hidróxido de potássio (0,35 g) em água (5 ml)), e a mistura foi agitada sob resfriamento com gelo à temperatura ambiente durante 15 horas. A solução de reação foi acidifícada com solução aquosa de ácido cítrico, e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi lavada com salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrada sob pressão reduzida. Os cristais amarelos claros obtidos foram lavados com acetato de etila-hexano dando o composto titular (1,00 g, rendimento: 95%)como cristais amarelos claros. MS^O(MH+). Ponto de fusão 269-270°C.

Exemplo 293: 2-(2-{4-metil-7-[metil(2-tienilsulfonil)amino1-lH-indol-2-il}- 4,5-diidro-1,3-tiazol-5-il)acetamida

tienilsulfonil)amino]-1 H-indol-2-il} -4,5-diidro-1,3-tiazol-5-il)acético (0,25 g), complexo de lH-l,2,3-benzotriazol-l-ol-amônia (0,11 g) e N,N- dimetilformamida (15 ml) adicionou-se cloridrato de N-[3- (dimetilamino)propil]-N'-etilcarbodiimida (0,14 g) sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada sob resfriamento com gelo à temperatura ambiente durante 2 dias. A solução de reação foi diluída com acetato de etila, lavada com água, solução aquosa de hidrogeno carbonato de sódio e salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-

Me

OO

A uma mistura de ácido (2-{4-metil-7-[metil(2- gel (acetato de etila:hexano=9:1-10:0), e o óleo incolor obtido foi cristalizado de acetato de etila-hexano dando o composto titular (228 mg, rendimento: 92%) como cristais incolores. MS:449(MH+). Ponto de fusão de 120-1210C. Exemplo 294: N,N-dimetil-2-(2-{7-lmetil(2-tienilsulfoniO aminol-lH-indol- 2-iü-4,5-diidro-l,3-tiazol-5-il)acetamida

indol-2-il}-4,5-diidro-l,3-tiazol-5-il)acético (70 mg), lH-l,2,3-benzotriazol- l-ol (33 mg), cloridrato de N-[3-(dimetilamino)propil]-N'-etilcarbodiimida (46 mg) e N,N-dimetilforraamida (4 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 2 horas. Adicionou-se solução de tetraidrofiirano 2M (0,25 ml) de dimetilamina a esta solução, e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 15 horas. A solução de reação foi diluída com acetato de etila, lavada com água, solução aquosa de hidrogeno carbonato de sódio e salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica- gel (acetato de etila), e os cristais incolores obtidos foram lavados com acetato de etila-hexano dando o composto titular (53 mg, rendimento: 30%) como cristais incolores. MS:463(MH+). Ponto de fusão de 153-154°C. Exemplo 295: N-(2-15-(2-hidroxietilV4,5-diidro-1,3-tiazol-2-ill-1 H-indol-7- il}tiofeno-2-sulfonamida

O O

Uma mistura de ácido (2-{7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-lH-

OH

OO

A uma mistura de (2-{7-[(2-tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2- il}-4,5-diidro-l,3-tiazol-5-il)acetato de etila (0,27 g), boroidreto de lítio (70 mg) e tetraidrofiirano (10 ml) adicionou-se metanol (2 ml), e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 5 horas. Adicionou-se ácido clorídrico diluído à solução de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi lavada com água e salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel (acetato de etila:hexano=l: 1-7:3), e o óleo incolor obtido foi cristalizado de acetato de etila-hexano dando o composto titular (46 mg, rendimento: 19%) como cristais em forma de placas incolores. MS: 408(MH+). Ponto de fusão de 156-

Exemplo 296: ácido (2-|7-r(,2-tienilsulfonil)amino1-lH-indol-2-il}-4,5-diidro- 1,3-tiazol-5-il)acético

tiazol-5-il)acetato de etila (0,49 g) foi dissolvido em um solvente misto de tetraidrofiirano (8 ml)-metanol (8 ml). Adicionou-se a esta solução uma solução aquosa de hidróxido de potássio (preparada dissolvendo-se hidróxido de potássio (0,25 g) em água (4 ml)), e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 15 horas. A solução de reação foi acidifícada com ácido clorídrico diluído, e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi lavada com salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrada sob pressão reduzida. O sólido amorfo obtido foi cristalizado de acetato de etila-hexano dando o composto titular (256 mg, rendimento: 56%) como cristais amarelos claros. MS:422(MH+). Ponto de fusão >240°C (decomposição).

Exemplo 297: 2-(2-{7-r(2-tienilsulfoninaminol-lH-indol-2-il}-4,5-diidro-l,3-

158°C.

Λ

O O

(2-{7-[(2-Tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-il}-4,5-diidro-l,3-

tiazol-5-il)acetamida NH2

Ó Ò

A uma mistura de ácido (2-{7-[(2-tienilsulfonil)amino]-lH-

(XJh η

S A

indol-2-il}-4,5-diidro-l,3-tiazol-5-il)acético (153 mg), complexo de 1H-1,2,3- benzotriazol-l-ol-amônia (72 mg) e N,N-dimetilformamida (8 ml) adicionou- se cloridrato de N-[3-(dimetilamino)propil]-N'-etilcarbodiimida (91 mg) sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada sob resfriamento com gelo à temperatura ambiente durante 15 horas. A solução de reação foi diluída com acetato de etila, lavada com água, solução aquosa de hidrogeno carbonato de sódio e salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel (acetato de etila-acetato de etila:metanol=95:5), e o óleo amarelo claro obtido foi cristalizado de acetato de etila-hexano dando o composto titular (118 mg, rendimento: 77%)como cristais amarelos claros. MS:421(MH+). Ponto de fusão de 130-1310C. Exemplo 298-A: N-{2-r5-(2-hidroxietin-4,5-diidro-l,3-tiazol-2-in-lH-indol- 7-il}-N-metiltiofeno-2-sulfonamida

il}-N-metiltiofeno-2-sulfonamida (510 mg) foi dissolvida em hexano-etanol (50:50, relação volumétrica) para preparar uma solução a 0,5 mg/ml. Esta solução foi submetida a HPLC usando CHIRALCEL OD(50mm ID [diâmetro interno]*500mml, fabricada pela DAICEL CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.), e eluída com hexano-etanol (50:50, relação volumétrica) como uma fase móvel a 30°C a uma vazão de 60 ml/min. Uma fração com o tempo de

OH

Ó Ò

N- {2-[5-(2-Hidroxietil)-4,5-diidro-1,3-tiazol-2-il]-1 H-indol-7- retenção de 22 min foi separada, e concentrada. O sólido obtido foi dissolvido

em acetato de etila, a substância insolúvel foi removida por filtração, e o filtrado foi concentrado. O óleo obtido foi cristalizado de acetato de etila- hexano dando o composto titular (217 mg) como cristais amarelos claros.

Ponto de fusão de 173-174°C.

Exemplo 298-B: N-{2-[5-(2-hidroxietil)-4,5-diidro-l ,3-tiazol-2-il]-lH-indolz 7-il I -N-metiltiofeno-2-sulfonamida

il}-N-metiltiofeno-2-sulfonamida (510 mg) foi dissolvida em hexano-etanol (50:50, relação volumétrica) para preparar uma solução a 0,5 mg/ml. Esta solução foi submetida a HPLC usando CHIRALCEL OD(50mmIDx500mml, fabricada pela DAICEL CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.), e eluída com

uma vazão de 60 ml/min. Uma fração com o tempo de retenção de 36 min foi separada, e concentrada. O sólido obtido foi dissolvido em acetato de etila, a substância insolúvel foi removida por meio de filtração, e o filtrado foi concentrado. O óleo obtido foi cristalizado de acetato de etila-hexano dando o composto titular (229 mg) como cristais amarelos claros. Ponto de fusão de 168-169°C.

Exemplo 299: N-metóxi-N-metil-2-(2-{7-rmetil(2-tienilsulfonil)amino1-lHr

indol-2-il) -4,5-diidro-1,3-tiazol-5-il)acetamida

Me

O O

N-{2-[5-(2-Hidroxietil)-4,5-diidro-l,3-tiazol-2-il]-lH-indol-7-

hexano-etanol (50:50, relação volumétrica) como uma fase móvel a 30°C a

O O

A uma solução de cloridrato de Ν,Ο-dimetil-hidroxilamina (0,28 g) em Ν,Ν-dimetilformamida (20 ml) adicionou-se trietilamina (0,43 ml) sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada durante 10 min sob resfriamento com gelo. Adicionou-se a esta mistura ácido (2-{7-[metil(2- tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-il}-4,5-diidro-l,3-tiazol-5-il)acético (1,03 g), IH-1,2,3-benzotriazol-1 -ol (0,42 g) e cloridrato de N-[3- (dimetilamino)propil]-N'-etilcarbodiimida (0,59 g), e a mistura foi agitada sob resfriamento com gelo à temperatura ambiente durante 24 horas. A solução de reação foi diluída com acetato de etila, lavada com água, solução aquosa de hidrogeno carbonato de sódio e salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel (acetato de etila:hexano=7:3-10: 0), e os cristais amarelos claros obtidos foram lavados com acetato de etila-hexano dando o composto titular (911 mg, rendimento: 81%)como cristais amarelos claros. MS:479(MH+). Ponto de fusão de 153-

Exemplo 300: N-metil-N-{2-r5-(2-oxopropin-4,5-diidro-l,3-tiazol-2-ill-lH- indol-7-il}tiofeno-2-sulfonamida

indol-2-il}-4,5-diidro-l,3-tiazol-5-il)acetamida (0,20 g) foi dissolvida em tetraidrofurano absoluto (20 ml), e adicionou-se uma solução de 12 % brometo de metilmagnésio tetraidrofurano (1,4 ml) sob resfriamento com gelo. A mistura foi agitada a 10°C durante 5 horas sob resfriamento com gelo, acidifícada com solução aquosa de ácido cítrico, e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi lavada com água e salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel (acetato

154°C.

N-Metóxi-N-metil-2-(2-{7- [metil(2-tienilsulfonil)amino] -1H- de etila:hexano=35:65-50:50), e o óleo incolor obtido foi cristalizado de acetato de etila-hexano dando o composto titular (121 mg, rendimento: 67 %) como cristais incolores. MS:434(MH+). Ponto de fusão de 123-124°C. Exemplo 301: N-metil-N-(2-r5-(2-oxobut-3-en-l-il)-4,5-diidro-1.3-tiazol-2- ill-lH-indol-7-il}tiofeno-2-sulfonamida

indol-2-il}-4,5-diidro-l,3-tiazol-5-il)acetamida (589 mg) foi dissolvido em tetraidrofurano absoluto (20 ml), e solução de tetraidrofurano brometo de vinilmagnésio IM (3,7 ml) adicionou-se sob resfriamento com gelo. A mistura foi agitada durante 5 horas sob resfriamento com gelo, adicionou-se novamente solução de tetraidrofurano brometo de vinilmagnésio IM (2,0 ml), e a mistura foi agitada adicionalmente sob resfriamento com gelo durante 2 horas. A solução de reação foi acidificada com solução aquosa de ácido cítrico, e extraída com acetato de etila, A camada orgânica foi lavada com água e salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel (acetato de etila), e os cristais amarelos claros obtidos foram lavados com acetato de etila-hexano dando o composto titular (210 mg, rendimento: 38 %)como cristais amarelos claros.

MS:446(MH+). Ponto de fusão de 157-158°C.

Exemplo 302: N-metil-N-(2-{5-r(l-metil-4,5-diidro-lH-pirazol-3-il)metil1- 4,5-diidro-l,3-tiazol-2-il}-lH-indol-7-il)tiofeno-2-sulfonamida

N-Metóxi-N-metil-2-(2-{7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-lH- Uma mistura de N-metil-N-{2-[5-(2-oxobut-3-en-l-il)-4,5- diidro-l,3-tiazol-2-il]-lH-indol-7-il}tiofeno-2-sulfonamida (250 mg), metil- hidrazina (0,050 ml) e tetraidrofurano (20 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 3 horas. A solução de reação foi diluída com acetato de etila, lavada com água e salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrada sob pressão reduzida.

Adicionou-se acetato de etila ao resíduo obtido, a substância insolúvel foi removida por filtração, e o filtrado foi concentrado. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna básica em sílica-gel (acetato de etila:hexano=3:7-5:5), e o óleo incolor obtido foi cristalizado de acetato de etila-hexano dando o composto titular (156 mg, rendimento: 59 %) como cristais incolores em forma de agulhas. MS: 474(MH+). Ponto de fusão de 149-150°C.

Exemplo 303: N-metil-N-(2-Γ5-(tiomorfolinometil)-4,5-diidro-1,3-tiazol-2- il1-lH-indol-7-il|piridina-2-sulfonamida

C Jk Ü H

TJ S Me OO

A uma solução de óxido de trifenilfosfino (0,79 g) em diclorometano (5 ml) adicionou-se lentamente anidrido trifluorometanossulfônico (0,38 ml) sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada durante 20 min. Adicionou-se por gotejamento uma solução de N- [2-(benziltio)-3-tiomorfolinopropil]-7-[metil(piridin-2-ilsulfonil)amino]-lH- indol-2-carboxamida (0,67 g) em diclorometano (5 ml), e a mistura foi agitada durante 1 hora sob resfriamento com gelo. A solução de reação foi diluída com acetato de etila, lavada com solução aquosa de ácido cítrico, água e salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrada sob pressão reduzida. O sólido obtido foi removido por filtração, e lavado com acetato de etila. O filtrado foi concentrado sob pressão reduzida, e O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel (acetato de etila:hexano=4:6-6:4). O óleo incolor obtido foi cristalizado de acetato de etila-hexano dando o composto titular (29 mg, rendimento: 5 %) como cristais incolores. Μ8:488(ΜΗ+). Ponto de fusão de 142-144°C.

Exemplo 304: N-metil-N-(2-{5-rn-oxidotiomorfolino)metill-4,5-diidro-l,3- tiazol-2-ilMH-indol-7-iQpiridinas-sulfonamida

il}piridina-2-sulfonamida (180 mg) em diclorometano (8 ml) adicionou-se ácido m-cloroperbenzóico (75 ml) sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada durante 3 horas sob resfriamento com gelo. A solução de reação foi diluída com acetato de etila, lavada com solução aquosa de hidrogeno carbonato de sódio e salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna básica em sílica-gel (acetato de etila:hexano=6:4- 9:1), e o óleo incolor obtido foi cristalizado de acetato de etila-hexano dando o composto titular (39 mg, rendimento: 21 %) como cristais incolores em forma de agulhas. MS:504(MH+). Ponto de fusão de 193-194°C. Exemplo 305: (2-{7-rr(2-metoxifenil)sulfonil1(metil)amino1-1 H-indol-2-il j - 4,5-diidro-l,3-tiazol-5-il)acetato de etila

MeO OO

Uma mistura de 7-[[(2-metoxifenil)sulfonil](metil)amino]-lH- indol-2-carbotioamida (2,3 g), but-2-inoato de etila (1,5 ml), tributilfosfino

OO

A uma solução de N-metil-N-{2-[5- (tiomorfolinometil)-4,5-diidro-l,3-tiazol-2-il]-lH-indol-7- (1,5 ml), tolueno (25 ml) e tetraidrofurano (25 ml) foi agitada durante 3 horas à temperatura ambiente. A solução de reação foi concentrada, e O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel (acetato de etila:hexano=3:7-5:5) dando o composto titular (1,23 g, rendimento: 41 %) como um sólido amorfo castanho claro.

Hz), 3,40(3H, s), 3,95(3H, s), 4,19(2H, q, J=7,2 Hz), 4,22-4,48(3H, m), 6,86- 6,98(4H, m), 7,03(1H, d, J=8,7 Hz), 7,48-7,56(2H, m), 7,72(1H, dd, J=7,8, 1,8 Hz), 9,61(1H, brs). Exemplo 306: N-{2-r5-(2-hidroxietin-4,5-diidro-l,3-tiazol-2-in-lH-indol-7- il} -2-metóxi-N-metilbenzenossulfonamida

metoxifenil)sulfonil](metil)amino]-1 H-indol-2-il} -4,5-diidro-1,3-tiazol-5- il)acetato de etila (140 mg), boroidreto de lítio (40 mg) e tetraidrofurano (5 ml) adicionou-se metanol (1 ml), e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 2 horas. Adicionou-se solução aquosa de ácido cítrico à solução de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi lavada com salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel (acetato de etila:hexano=6:4-10:0), e o óleo amarelo claro foi cristalizado de acetato de etila-hexano dando o composto titular (87 mg, rendimento: 69 %) como cristais incolores em forma de agulhas. MS:446(MH+). Ponto de fusão de 154-155°C. Exemplo 307: ácido (2-(7-|"r(2-metoxifenil)sulfonil](metil)aminol-lH-indol- 2-il}-4,5-diidro-l,3-tiazol-5-il)acético

RMN 1H (CDCl3) δ: 1,29(3H, t, J=7,2 Hz), 2,72(2H, d, J=7,5

MeO t»U

uma mistura

A

de

(2-{7-[[(2- (2- {7-[[(2-Metoxifenil)sulfonil](metil)amino]-l H-indol-2-il} - 4,5-diidro-l,3-tiazol-5-il)acetato de etila (1,0 g) foi dissolvido em um solvente misto de tetraidrofurano (10 ml)-metanol (10 ml). Adicionou-se a esta solução uma solução aquosa de hidróxido de potássio

(preparada dissolvendo-se hidróxido de potássio (0,50 g) em água (5 ml)), e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 7 horas. A solução de reação foi acidificada com solução aquosa de ácido cítrico, e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi lavada com salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrada sob pressão reduzida. O óleo castanho obtido foi cristalizado de acetato de etila-hexano dando o composto titular (730 mg, rendimento: 78 %)como cristais amarelos claros. MS:460(MH+). Ponto de fusão de 197-198°C.

Exemplo 308: 2-(2-{7-rr(2-metoxifeninsulfonill(metil)aminol-lH-indol-2- il} -4,5-diidro-1,3-tiazol-5-il)acetamida

ONH2

A uma mistura de ácido (2-{7-[[(2- metoxifenil)sulfonil](metil)amino]-lH-indol-2-il}-4,5-diidro-l,3-tiazol-5- il)acético (0,25 g), complexo de lH-l,2,3-benzotriazol-l-ol-amônia (0,13 g) e N,N-dimetilformamida (10 ml) adicionou-se cloridrato de N-[3- (dimetilamino)propil]-N'-etilcarbodiimida (0,16 g) sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada sob resfriamento com gelo à temperatura ambiente durante 15 horas. A solução de reação foi diluída com acetato de etila, lavada com água, solução aquosa de hidrogeno carbonato de sódio e salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel (acetato de etila:metanol=l0:0-8:2), e o sólido castanho claro obtido foi lavado com acetato de etila-hexano dando o composto titular (143 mg, rendimento de 57 %) como cristais castanhos claros. MS:459(MH+). Ponto de fusão 227-228°C.

Exemplo 309: N-metóxi-2-(2-(7-rir2-metoxifeninsulfonill(metil)amino1-lH- indol-2-ill-4,5-diidro-l,3-tiazol-5-in-N-metilacetamida

mg) em N,N-dimetilformamida (10 ml) adicionou-se trietilamina (85 ul) sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada durante 10 min sob resfriamento com gelo. Adicionou-se a esta mistura ácido (2-{7-[[(2- metoxifenil)sulfonil](metil)amino]-lH-indol-2-il}-4,5-diidro-l,3-tiazol-5- il)acético (200 mg), lH-l,2,3-benzotriazol-l-ol (90 mg) e cloridrato de N-[3- (dimetilamino)propil]-N'-etilcarbodiimida (130 mg), e a mistura foi agitada sob resfriamento com gelo à temperatura ambiente durante 15 horas. A solução de reação foi diluída com acetato de etila, lavada com água, solução aquosa de hidrogeno carbonato de sódio e salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel (acetato de etila:metanol=l00:0-95:5) dando o composto titular (180 mg, rendimento: 85 %) como um sólido amorfo amarelo claro.

Exemplo 310: 2-(2-{7-rr(2-metoxifenil)sulfonil1(metil)amino1-lH-indol-2- il}-4,5-diidro-l,3-tiazol-5-ilVN-4H-l,2,4-triazol-3-ilacetamida

Me

S-f^Y^OMe

MeO OO

A uma solução de cloridrato de Ν,Ο-dimetil-hidroxilamina (48

MS:489(MH+). H H

γΝ-Λ

O N-N

A

uma

mistura de ácido (2-{7-[[(2-

metoxifenil)sulfonil](metil)amino]-lH-indol-2-il}-4,5-diidro-l,3-tiazol-5- il)acético (150 mg), 2-amino-l,2,4-triazol (36 mg), IH-1,2,3-benzotriazol-Ι- οί (67 mg) e N,N-dimetilformamida

resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada sob resfriamento com gelo à temperatura ambiente durante 15 horas. A solução de reação foi diluída com acetato de etila, lavada com água, solução aquosa de hidrogeno carbonato de sódio e salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel (acetato de etila-metano 1=100:0-95:5), e o óleo incolor obtido foi cristalizado de acetato de etila-hexano dando o composto titular (118 mg, rendimento de 69 %) como cristais incolores em forma de prisma. MS:526(MH+). Ponto de fusão 208-209°C.

Exemplo 311: N-(2-{5-[2-(4-hidroxipiperidino)-2-oxoetill-4,5-diidro-l ,3- tiazol-2-il}-lH-indol-7-il)-2-metóxi-N-metilbenzenossulfonamida

metoxifenil)sulfonil](metil)amino]-lH-indol-2-il}-4,5-diidro-l,3-tiazol-5- il)acético (150 mg), 4-hidroxipiperidina (43 mg), lH-l,2,3-benzotriazol-l-ol (67 mg) e N,N-dimetilformamida (8 ml) adicionou-se cloridrato de N-[3-

5

(8 ml) adicionou-se cloridrato de N-[3-

(dimetilamino)propil]-N'-etilcarbodiimida (94 mg) sob

M,

A uma mistura de ácido (2-{7-[[(2- (dimetilamino)propil]-N'-etilcarbodiimida (94 mg) sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada sob resfriamento com gelo à temperatura ambiente durante 15 horas. A solução de reação foi diluída com acetato de etila, lavada com água, solução aquosa de hidrogeno carbonato de sódio e salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo obtido foi submetido a cromatografía de coluna em sílica-gel (acetato de etila:metanol=l00:0-90:10), e o óleo incolor obtido foi cristalizado de acetato de etila acetato-hexano dando o composto titular (131 mg, rendimento de 74 %) como cristais incolores em forma de prisma. MS: 543(MH+). Ponto de fusão de 166-167°C.

Exemplo 312: 2-(2-|7-rr(2-metoxifeninsulfonil1(metil)aminol-lH-indol-2- il} -4,5-diidro-1 „3-tiazol-5-il)-N-1 H-tetrazol-5-ilacetamida

H H

P,....

MeO Ót)

A uma mistura de ácido (2-{7-[[(2- metoxifenil)sulfonil](metil)amino]-lH-indol-2-il}-4,5-diidro-l,3-tiazol-5- il)acético (165 mg), 5-amino-tetrazol (37 mg), lH-l,2,3-benzotriazol-l-ol (68 mg) e N,N-dimetilformamida (8 ml) adicionou-se cloridrato de N-[3- (dimetilamino)propil]-N'-etilcarbodiimida (96 mg) sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada sob resfriamento com gelo à temperatura ambiente durante 2 dias. A solução de reação foi diluída com acetato de etila, lavada com água, solução aquosa de ácido cítrico e salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo obtido foi purificado por meio de HPLC preparativa dando o composto titular (107 mg, rendimento de 56 %) como um sólido amorfo amarelo claro. MS: 527(MH+).

> N-N

M H Exemplo 313: (2-r7-(metiHr2-arifluorometil)fenil1sulfonillamino)-1 H-indol- 2-il1-4,5-diidro-l,3-tiazol-5-il!acetato de etila

XO2Et

F3Ò à o

Uma mistura de 7-(metil{[2-

(trifluorometil)fenil]sulfonil}amino)-lH-indol-2-carbotioamida (2,65 g), but- 2-inoato de etila (1,5 ml), tributilfosfino (1,6 ml), tolueno (30 ml) e tetraidrofurano (20 ml) foi agitada durante 2,5 horas à temperatura ambiente. A solução de reação foi concentrada, e o resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel (acetato de etila:hexano=2:8-4:6) dando o composto titular (1,92 g, rendimento: 57 %) como um óleo amarelo claro. MS: 526(MH+).

Exemplo 314: ácido (2-r7-(metil(r2-(trifluorometil)fenil1sulfoninaminoVIH- indol-2-il1-4,5-diidro-l.,3-tiazol-5-inacético

O2H

ν N H

, X Me F3C O O

{2-[7-(Metil{[2-

(trifluorometil)fenil]sulfonil}amino)-lH-indol-2-il]-4,5-diidro- l,3-tiazol-5-il}acetato de etila (0,55 g) foi dissolvido em um solvente misto de tetraidrofurano (6 ml)-metanol (6 ml). Adicionou-se a esta solução uma solução aquosa de hidróxido de potássio (preparada dissolvendo-se hidróxido de potássio (0,30 g) em água (5 ml)), e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 6 horas. A solução de reação foi acidificada com solução aquosa de ácido cítrico, e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi lavada com salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrada sob pressão reduzida. O óleo amarelo claro obtido foi cristalizado de acetato de etila-hexano dando o composto titular (372 mg, rendimento: 72 %)como cristais amarelos claros. MS^S(MH+). Ponto de fusão de 170- 172°C.

Exemplo 315: N-{2-r5-(2-hidroxietin-4,5-diidro-1.3-tiazol-2-ill-lH-indol-7- il} -N-metil-2-trifluorometil)benzenossulfonamida

(trifluorometil)fenil]sulfonil}amino)-lH-indol-2-il]-4,5-diidro-l,3-tiazol-5- il}acetato de etila (1,4 g), boroidreto de lítio (0,30 g) e tetraidrofurano (20 ml) adicionou-se metanol (3 ml), e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 3 horas. Adicionou-se solução de ácido cítrico à solução de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi lavada com salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel (acetato de etila:hexano=5:5-7:3), e o óleo amarelo claro obtido foi cristalizado de acetato de etila-hexano dando o composto titular (0,79 g, rendimento: 61 %) como cristais incolores em forma de agulhas. MS:484(MH+). Ponto de fusão de 153-154°C.

Exemplo 316: l-( |2-r7-(metil(r2-(trifluorometil)feml]sulfoniUaminoVlH- indol-2-il1-4,5-diidro-l,3-tiazol-5-il|acetilVl-prolina

(trifluorometil)fenil]sulfonil}amino)-lH-indol-2-il]-4,5-diidro-l,3-tiazol-5- iljacético (150 mg), cloridrato de 1-prolina metil éster (60 mg), trietilamina

A

uma

mistura de {2-[7-(metil{[2-

A uma mistura de ácido {2-[7-(metil{[2- (50 μΐ), IH-1,2,3-benzotriazol-1 -ol (53 mg) e N,N-dimetilformamida (8 ml) adicionou-se cloridrato de N-[3-(dimetilamino)propil]-N'-etilcarbodiimida (75 mg) sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada sob resfriamento com gelo à temperatura ambiente durante 15 horas.

com água, solução aquosa de hidrogeno carbonato de sódio e salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica- gel (acetato de etila) dando cristais amarelos claros (180 mg). Os cristais obtidos foram dissolvidos em um solvente misto de tetraidrofurano (5 ml)- metanol (5 ml). Adicionou-se a esta solução uma solução aquosa de hidróxido de potássio (preparada dissolvendo-se hidróxido de potássio (0,10 g) em água (3 ml)), e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 15 horas. A solução de reação foi acidificada com solução aquosa de ácido cítrico, e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi lavada com salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrada sob pressão reduzida. Os cristais amarelos claros obtidos foram lavados com acetato de etila-hexano dando o composto titular (139 mg, rendimento: 77 %)como cristais amarelos claros. MSiSPS(MH+). Ponto de fusão de 132-135°C. Exemplo 317: ácido l(2-{2-r7-(metiH12-(trifluorometinfenil1sulfoniUaminoV lH-indol-2-il]-4,5-diidro-l,3-tiazol-5-inetintio1acético

l,3-tiazol-2-il]-lH-indol-7-il}-N-metil-2-(trifluorometil)benzenossulfonamida (710 mg) e cloreto de tionila (0,32 ml) em tetraidrofurano foi agitada a 60°C durante 2 horas. A solução de reação foi diluída com acetato de etila, lavada com água, secada sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrada sob

5

A solução de reação foi diluída com acetato de etila, lavada

Uma solução (15 ml) de N-{2-[5-(2-hidroxietil)-4,5-diidro- pressão reduzida. O óleo amarelo claro obtido foi cristalizado de éter de dietila dando cristais amarelos claros (667 mg). A uma mistura de os cristais amarelos claros obtidos, mercaptoacetato de metila (0,18 ml), iodeto de tetrabutilamônio

carboneto de potássio (140 mg), e a mistura foi agitada 70°C durante 3 horas. A solução de reação foi acidificada com solução aquosa de ácido cítrico, e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi lavada com salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica- gel (acetato de etila: hexano=2:8-4:6) dando um óleo amarelo claro (165 mg). O óleo obtido foi dissolvido em um solvente misto de tetraidrofurano (5 ml)- metanol (5 ml). Adicionou-se a esta solução uma solução aquosa de hidróxido de potássio (preparada dissolvendo-se hidróxido de potássio (90 mg) em água (3 ml)), e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 15 horas. A solução de reação foi acidificada com solução aquosa de ácido cítrico, e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi lavada com salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica- gel (acetato de etila-acetato de etila:metanol=9:l) dando o composto titular (80 mg, rendimento: 50 %) como um sólido amorfo amarelo claro.

Exemplo 318: N-(2- (5 - IY 1,1 -dioxidotiomorfolino)metill-4,5-diidro-1.3-tiazol- 2-ill -1 H-indol-7-il)-N-metilpiridina-2-sulfonamida

A uma solução de óxido de trifenilfosfmo (0,50 g) em diclorometano (5 ml) adicionou-se lentamente anidrido

(147 mg) e N,N-dimetilformamida (8 ml) adicionou-se

MS: 558(ΜΗ").

0"0 trifluorometanossulfônico (0,25 ml) sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada durante 20 min; Uma solução de N-[2-(benziltio)-3-(l,l- dioxidotiomorfolina)propil]-7-[metil(piridin-2-ilsulfonil)amino]-lH-indol-2-

carboxamida (0,37 g) em diclorometano (5 ml) foi adicionada por gotejamento, e a mistura foi agitada durante 30 min sob resfriamento com gelo. A solução de reação foi diluída com acetato de etila, lavada com solução aquosa de hidrogeno carbonato de sódio e salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel (acetato de etila:hexano=3:7-10:0). O óleo incolor obtido foi cristalizado de acetato de etila-hexano dando o composto titular (87 mg, rendimento: 28 %) como cristais incolores em forma de prisma. MS:520(MH+). Ponto de fusão de 188- 189°C.

Exemplo 319: N-{2-|"5-(dimetoximetil)-4,5-diidro-L3-tiazol-2-il1-lH-indol-7- il I -Ν, 1 -dimetil-1 H-imidazol-2-sulfonamida

OMe

A uma solução de óxido de trifenilfosfmo (2,41 g) em diclorometano (15 ml) adicionou-se lentamente anidrido trifluorometanossulfônico (1,46 ml) sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada durante 20 min. Adicionou-se por gotejamento uma solução de N- [2-(benziltio)-3,3-dimetoxipropil]-7- {metila [(1 -metil-1 H-imidazol-2-

il)sulfonil]amino}-lH-indol-2-carboxamida (4,4 g) e tioanisol (1,4 ml) em diclorometano (20 ml), e a mistura foi agitada sob resfriamento com gelo durante 1 hora. A solução de reação foi diluída com acetato de etila, lavada com solução aquosa de hidrogeno carbonato de sódio e salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel (acetato de etila:hexano=3:7-4:6) dando o composto titular (1,7 g, rendimento: 48 %) como um óleo amarelo claro.

Exemplo 320: N,l-dimetil-N-(2-{5-r(l-oxidotiomorfolino)metil1-4.5-diidro- l,3-tiazol-2-iU-lH-indol-7-il)-lH-imidazol-2-sulfonamida

2-il]-1 H-indol-7-il}-Ν, 1-dimetil-1 H-imidazol-2-sulfonamida (0,32 g), ácido trifluoroacético (2 ml), ácido sulfurico concentrado (2 ml) e água (5 ml) foi agitada a 65°C durante 3 horas. A solução de reação foi neutralizada com solução aquosa de hidrogeno carbonato de sódio, e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi lavada com salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrada sob pressão reduzida. Os cristais de cor rosa claro obtidos e cloridrato de 1 -óxido de tiomorfolina (222 mg) foram dissolvidos em tetraidrofurano (25 ml), e adicionou-se a esta solução trietilamina (0,30 ml), e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante min. Adicionou-se triacetoxiboroidreto de sódio (0,46 g), e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 1 hora. A solução de reação foi acidifícada com ácido clorídrico diluído, basificada com solução aquosa de hidrogeno carbonato de sódio, e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi lavada com salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna básica em sílica-gel (acetato de etila:hexano=50:50- 90:10), e o óleo amarelo claro obtido foi cristalizado de acetato de etila- hexano dando o composto titular (137 mg, rendimento: 38 %)como cristais amarelos claros. MS:507(MH+). Ponto de fiisão de 161-162°C.

MS^O(MH+).

Uma mistura de N-{2-[5-(dimetoximetil)-4,5-diidro-l,3-tiazol- Exemplo_321:_N-metil-N-(5-r3-fmetilsulfonil)propóxi1-2-r5-

(morfolinometil)-4.,5 -diidro-1,3 -tiazol-2-ill -1 H-indol-7-il I piridina-2- sulfonamida

RZIeO2S

A uma solução de óxido de trifenilfosfino (1,0 g) em diclorometano (4 ml) adicionou-se lentamente anidrido

trifluorometanossulfônico (0,46 ml) sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada durante 30 min. Adicionou-se por gotejamento uma solução de N- [2-(benziltio)-3-morfolinopropil]-7-[metil(piridin-2-ilsulfonil)amino]-5-[3- (metilsulfonil)propóxi]-lH-indol-2-carboxamida (0,88 g) e tioanisol (0,61 ml) em diclorometano (25 ml), e a mistura foi agitada durante 90 min sob resfriamento com gelo. A solução de reação foi diluída com acetato de etila, lavada com solução aquosa de hidrogeno carbonato de sódio e salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica- gel (acetato de etila:hexano=50:50-85:15), e o óleo incolor obtido foi cristalizado de acetato de etila-hexano dando o composto titular (174 rag, rendimento: 23 %) como cristais incolores em forma de prisma. MS: 608(MH+). Ponto de fusão de 168-169°C.

Exemplo_322:_N-metil-N-15- Γ3 -fmetilsulfonil)propóxil-2- Γ5 -

(tiomorfolinometil)-4,5-diidro-l,3-tiazol-2-il]-lH-indol-7-il)piridina-2- sulfonamida

O O A uma solução de óxido de trifenilfosfino (0,70 g) em diclorometano (3 ml) adicionou-se lentamente anidrido trifluorometanossulfônico (0,41 ml) sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada durante 30 min. Adicionou-se por gotejamento uma solução de N- [2-(benziltio)-3 -tiomorfolinopropil] -7- [metil(piridin-2-ilsulfonil)amino] -5 - [3 - (metilsulfonil)propóxi]-lH-indol-2-carboxamida (0,75 g) e tioanisol (0,30 ml) em diclorometano (10 ml), e a mistura foi agitada durante 30 min sob resfriamento com gelo. A solução de reação foi diluída com acetato de etila, lavada com solução aquosa de hidrogeno carbonato de sódio e salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica- gel (acetato de etila:hexano=50:50-90:10) dando o composto titular (350 mg, rendimento: 54 %) como um sólido amorfo incolor. MS: 625(1^).

Exemplo 323: N-metil-N-(5-r3-(metilsulfoninpropóxil-2-(5-r(l- oxidotiomorfolino)metil1-4,5-diidro-1,3-tiazol-2-il) -1 H-indol-7-i0piridina-2- sulfonamida

MeO2S

N ^STw-Mte ób

A uma mistura de N-metil-N-{5-[3-(metilsulfonil)propóxi]-2- [5-(tiomorfolinometil)-4,5-diidro-l,3-tiazol-2-il]-lH-indol-7-il}piridina-2- sulfonamida (0,35 g), etanol (60 ml), água (30 ml) e tetraidroíurano (30 mli) adicionou-se OXONE (marca comercial registrada, 0,19 g), e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 3 horas. Adicionou-se solução aquosa de sulfíto de sódio à mistura de reação, a mistura foi agitada durante 30 min, e o solvente orgânico foi evaporado sob pressão reduzida. O resíduo foi diluído com água, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi lavada com salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrada sob pressão reduzida. Os cristais incolores obtidos foram recristalizados de acetato de etila-hexano dando o composto titular (193 mg, rendimento: 54 %) como cristais incolores. MS:641(MH+). Ponto de fusão 107-1IO0C.

Exemplo 324: N-^-jS-r^-acetilpiperazin-l-inmetill^.S-diidro-l.3-tiazol-2- in-5-[3-(metilsulfonil)propóxi]-lH-indol-7-in-N-metilpiridina-2- sulfonamida

trifluorometanossulfônico (0,23 ml) sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada durante 30 min. Adicionou-se por gotejamento uma solução de N- [3-(4-acetilpiperazin-l-il)-2-(benziltio)propil]-7-[metil(piridin-2- ilsulfonil)amino]-5-[3-(metilsulfonil)propóxi]-lH-indol-2-carboxamida (0,34 g) e tioanisol (0,17 ml) em diclorometano (5 ml), e a mistura foi agitada durante 1 hora sob resfriamento com gelo. A solução de reação foi diluída com acetato de etila, lavada com solução aquosa de hidrogeno carbonato de sódio e salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo obtido foi submetido a cromatografía de coluna básica em sílica-gel (acetato de etila), e o óleo incolor obtido foi cristalizado de acetato de etila-hexano dando o composto

OO

A uma solução de óxido de trifenilfosfino (0,38 g) em diclorometano (3 ml) adicionou-se lentamente anidrido

diidro-l,3-tiazol-2-il)-5-13-(metilsulfoninpropóxil sulfonamida UHj «β LI J m Η ο Ο

N JSL Me OO

A uma solução de óxido de trifenilfosfino (0,48 g) em diclorometano (3 ml) adicionou-se lentamente anidrido trifluorometanossulfônico (0,29 ml) sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada durante 20 min. Adicionou-se por gotejamento uma solução de N- {2-(benziltio)-3-[4-(metilsulfonil)piperazin-l-il]propil}-7-[metil(piridin-2- ilsulfonil)amino]-5-[3-(metilsulfonil)propóxi]-lH-indol-2-carboxamida (0,34 g) em diclorometano (15 ml), e a mistura foi agitada durante 1 hr sob resfriamento com gelo. A solução de reação foi diluída com acetato de etila, lavada com solução aquosa de hidrogeno carbonato de sódio e salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica- gel (acetato de etila:hexano=7:3-10:0-acetato de etila :metanol=9:l), e o óleo incolor obtido foi cristalizado de acetato de etila-éter de dietila dando o composto titular (142 mg, rendimento: 48 %) como cristais incolores. MSióeóCMH*). Ponto de fusão de 151-153°C.

Exemplo 326: N-metil-N-{2-r5-(morfolinometilV4,5-diidro-1.3-tiazol-2-ill- lH-indol-7-il}piridina-3-sulfonamida

A uma mistura de óxido de trifenilfosfino (790 mg) e acetonitrila (15 ml) adicionou-se anidrido trifluorometanossulfônico (238 μΐ), e a mistura foi agitada a O0C durante 10 min. Adicionou-se à mistura uma solução de N-[2-(benziltio)-3-morfolinopropil]-7-[metil(piridin-3-

ilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carboxamida (410 mg) e sulfeto de dimetila (52 μΐ) em acetonitrila (15 ml) e diclorometano (15 ml), e a mistura foi agitada a O0C durante 2 horas. A mistura de reação foi diluída com acetato de etila (100 ml) e salmoura saturada (100 ml). A camada orgânica foi secada sobre sulfato de sódio, e filtrada, e o filtrado foi concentrado. O resíduo obtido foi purificado por meio de HPLC preparativa dando o composto titular (38,3 mg, rendimento de 11 %) como um sólido branco. Ponto de fusão de 234-236°C. Exemplo 327: (2-{7-rmetil(l,3-tiazol-2-ilsulfoninaminol-lH-indol-2-in-4,5- diidro-l,3-tiazol-5-il)acetato de etila

indol-2-carboxamida (1,30 g), reagente de Lawesson (937 mg) e tetraidrofurano (10 ml) foi agitada 80°C durante 30 min. A mistura de reação foi concentrada, adicionou-se tolueno, e o sólido precipitado foi recolhido por filtração. Uma mistura do sólido obtido, but-2-inoato de etila (388 mg), tributilfosfino (63 μΐ), tetraidrofurano (10 ml) e tolueno (5 ml) foi agitada a 50°C durante 2 horas. A mistura de reação foi diluída com acetato de etila (200 ml) e salmoura saturada (100 ml). A camada orgânica foi secada sobre sulfato de sódio, e filtrada, e o filtrado foi concentrado. O resíduo obtido foi purificado por meio de cromatografia de coluna em sílica-gel (acetato de etila:hexano=l:l, relação volumétrica) dando o composto titular (780 mg, rendimento de 44 %) como um sólido amarelo claro.

MS: 465(MH+).

Exemplo 328: ácido f2-(7-rmetil(l,3-tiazol-2-ilsulfonil)aminol-lH-indol-2- il I -4,5-diidro-1,3 -tiazol-5-il)acético

<-> o

Uma mistura de 7-[metil(l,3-tiazol-2-ilsulfonil)amino]-lH- CO2H

Uma mistura de (2-{7-[metil(l,3-tiazol-2-ilsulfonil)amino]-

lH-indol-2-il}-4,5-diidro-l,3-tiazol-5-il)acetato de etila (300 mg), tetraidrofurano (5 ml), etanol (5 ml) e solução aquosa de hidróxido de sódio 2N (4 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 1 hora. A mistura de reação foi diluída com acetato de etila (100 ml) e ácido clorídrico IN (50 ml). A camada orgânica foi secada sobre sulfato de sódio, e filtrada, e o filtrado foi concentrado. O sólido obtido foi lavado com acetato de etila dando o composto titular (278 mg, rendimento de 98 %) como um sólido branco. Ponto de fusão de 121-123°C.

Exemplo 329: N-(2-r5-(2-hidroxietin-4,5-diidro-1,3-tiazol-2-ill-1 H-indol-7- iü-N-metil-1,3-tiazol-2-sulfonamida

diidro-l,3-tiazol-5-il)acetato de etila (200 mg) foi dissolvido em um solvente misto de tetraidrofurano (5 ml) e metanol (5 ml), e a mistura foi resfriada a 0°C. Adicionou-se boroidreto de lítio (20 mg), e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 2 horas. A mistura de reação foi diluída com acetato de etila (100 ml) e ácido clorídrico IN (50 ml). A camada orgânica foi secada sobre sulfato de sódio, e filtrada, e o filtrado foi concentrado. O resíduo obtido foi purificado por meio de cromatografia de coluna em sílica- gel (acetato de etila) dando o composto titular (25 mg, rendimento de 14 %) como um sólido amarelo claro.

υ O

(2- {7-[Metil( 1,3-tiazol-2-ilsulfonil)amino]-1 H-indol-2-il}-4,5-

MS: 423(MH+). Exemplo 330: 2-(2-{7-rmetiin,3-tiazol-2-ilsnlfonil)aminol-lH-indol-2-il} = 4,5-diidro-1,3-tiazol-5-il)acetamida

eu

Uma mistura de ácido (2-{7-[metil(l,3-tiazol-2- ilsulfonil)amino]-lH-indol-2-il}-4,5-diidro-l,3-tiazol-5-il)acético (250 mg), complexo de lH-l,2,3-benzotriazol-l-ol-amônia (114 mg), cloridrato de N- [3-(dimetilamino)propil]-N'-etilcarbodiimida (144 mg) e N,N- dimetilformamida (10 ml) foi agitada de um dia para o outro à temperatura ambiente. A mistura de reação foi diluída com acetato de etila

(100 ml) e água (100 ml), e a camada orgânica foi lavada sucessivamente com hidrogeno carbonato de sódio aquoso saturado e salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrada sob pressão reduzida. O sólido obtido foi lavado com acetato de etila dando o composto titular (166 mg, rendimento de 67 %) como um sólido branco. Ponto de fusão de 216-218°C. Exemplo 331: N-metil-N-í2-r5-(morfolinometin-4.5-diidro-1.3-tiazol-2-ill- 1 H-indol-7-il} piridina-2-sulfonamida

N ^S Me O'

Da mesma maneira que no Exemplo 201, o composto titular (63 mg, rendimento de 47 %) foi obtido como um sólido amorfo incolor a partir de N-[2-(benziltio)-3-morfolinopropil]-7-[metil(piridin-2-

ilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carboxamida (165 mg).

MS:472(MH+).

Exemplo 332: (2- {7-lmetilí pirídin-2-ilsulfonil)amino1-1 H-indol-2-il} -4,5 - diidro-l,3-tiazol-5-il)acetato de etila

0^-

Da mesma maneira que no Exemplo 283, o composto titular

(670 mg, rendimento de 42 %) foi obtido como um sólido amorfo amarelo claro a partir de 7-[metil(piridin-2-ilsulfonil)amino]-lH-indol-2- carbotioamida (1190 mg) e but-2-inoato de etila (0,922 ml).

Exemplo 333: ácido ('2-{7-rmetil(piridin-2-ilsulfonil)amino1-lH-indol-2-il}- 4,5-diidro-1,3-tiazol-5-il)acético

indol-2-il}-4,5-diidro-l,3-tiazol-5-il)acetato de etila (470 mg) em tetraidrofurano (6 ml) e metanol (6 ml) adicionou-se a solução de hidróxido de potássio (85 % de pureza, 170 mg) em água (2,5 ml), e a mistura foi agitada a 0°C durante 1 hora, e então à temperatura ambiente durante 3 horas. A mistura de reação foi diluída com acetato de etila, e neutralizada com ácido clorídrico 1M. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura

MS:459(MH+).

O' V

o

A uma solução de (2-{74metil(piridin-2-ilsulfonil)amino]-lH-

Exemplo 334: 2-(2-{7-rmetil(piridin diidro-l,3-tiazol-5-il)acetamida A uma mistura de ácido (2-{7-[metil(piridin-2- ilsulfonil)amino]-lH-indol-2-il}-4,5-diidro-l,3-tiazol-5-il)acético (200 mg), complexo de lH-l,2,3-benzotriazol-l-ol-amônia (92 mg) e N,N- dimetilformamida (10 ml) adicionou-se cloridrato de N-[3- (dimetilamino)propil]-N'-etilcarbodiimida (120 mg) sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada sob resfriamento com gelo à temperatura ambiente durante 4 dias. A solução de reação foi diluída com acetato de etila, lavada com água, solução aquosa de hidrogeno carbonato de sódio e salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo obtido foi cristalizado a partir de acetato de etila-hexano dando o composto titular (166 rag, rendimento: 83 %) como cristais amarelos claros em forma de prisma. MS: 430(MH ). Ponto de fusão 206-207uC. Exemplo 335: ácido (2-{7-rmetil(piridin-2-ilsulfonil)amino1-lH-indol-2-il)- 4,5-diidro-l,3-tiazol-5-il)acético

Ácido (2-{7-[metil(piridin-2-ilsulfonil)amino]-1 H-indol-2-il}- 4,5-diidro-l,3-tiazol-5-il)acético (180 mg) foi dissolvido em etanol-ácido acético (1000:1, relação volumétrica, 360 ml). Esta solução foi submetida a HPLC usando CHIRALCEL OJ (5OmmIDxSOOmml, fabricada pela DAICEL CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.), e eluída com etanol-ácido acético (1000:1, relação volumétrica) como a fase móvel a 30°C a uma vazão de 40 ml/min. Uma fração com o tempo de retenção de 39,9 min foi separada, e concentrada. O sólido obtido foi dissolvido em acetato de etila, a substância insolúvel foi removida por filtração, e o filtrado foi concentrado dando o composto titular (64,2 mg) como um sólido incolor.

Exemplo 336: ácido (2-{7-rmetil(piridin-2-ilsulfoninamino1-lH-indol-2-il|- 4,5-diidro-1 .,3-tiazol-5-il)acético

4,5-diidro-1,3-tiazol-5-il)acético (180 mg) foi dissolvido em etanol-ácido acético (1000:1, relação volumétrica, 360 ml). Esta solução foi submetida a HPLC usando CHIRALCEL OJ(50mmIDx500mml, fabricada pela DAICEL CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.), e eluída com etanol-ácido acético (1000:1, relação volumétrica) como uma fase móvel a 30°C a uma vazão de 40 ml/min. Uma fração com o tempo de retenção de 53,1 min foi separada, e concentrada. O sólido obtido foi dissolvido em acetato de etila, a substância insolúvel foi removida por filtração, e o filtrado foi concentrado dando o composto titular (71,8 mg) como um sólido branco.

Exemplo 337: 2-(2-{7-lmetil(piridin-2-ilsulfonil)amino1-lH-indol-2-in-4,5- diidro-l,3-tiazol-5-il)acetamida

A uma mistura de ácido 2-{7-[metil(piridin-2- ilsulfonil)amino]-lH-indol-2-il}-4,5-diidro-l,3-tiazol-5-il)acético (64 mg) obtida no Exemplo 335, complexo de lH-l,2,3-benzotriazol-l-ol-amônia (35 mg) e Ν,Ν-dimetilformamida (3 ml) adicionou-se cloridrato de N-[3-

MS :431(MH+).

u o

Ácido (2-{7-[metil(piridin-2-ilsulfonil)amino]-1 H-indol-2-il}-

MS :431(MH+).

Oo (dimetilamino)propil]-N'-etilcarbodiimida (45 mg) sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada sob resfriamento com gelo à temperatura ambiente durante 18 horas. A solução de reação foi diluída com acetato de etila, lavada com água, solução aquosa de hidrogeno carbonato de sódio e salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo obtido foi cristalizado de acetato de etila- hexano dando o composto titular (54 mg, rendimento: 85 %) como cristais amarelos claros em forma de prisma. MS: 43O(MH+). Ponto de fusão de 149-

Exemplo 338: 2-(2- {7-rmetil(piridin-2-ilsulfonil)aminol-1 H-indol-2-il 1-4,5- diidro-l,3-tiazol-5-il)acetamida

ilsulfonil)amino]-lH-indol-2-il}-4,5-diidro-l,3-tiazol-5-il)acético (72 mg) obtida no Exemplo 336, complexo de lH-l,2,3-benzotriazol-l-ol-amônia (40 mg) e N,N-dimetilformamida (3 ml) adicionou-se cloridrato de N-[3- (dimetilamino)propil]-N'-etilcarbodiimida (50 mg) sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada sob resfriamento com gelo à temperatura ambiente durante 18 horas. A solução de reação foi diluída com acetato de etila, lavada com água, solução aquosa de hidrogeno carbonato de sódio e salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo obtido foi cristalizado de acetato de etila- hexano dando o composto titular (57 mg, rendimento: 79 %) como cristais amarelos claros em forma de prisma. MS: 43O(MH+). Ponto de fusão de 148-

149°C.

Exemplo 339: N-{2-[5-(2-hidroxietilV4,5-diidro-L3-tiazol-2-ill-lH-indol-7-

150°C. il I -N-metilpiridina-2-suIfonamida

Da mesma maneira que no Exemplo 285, o composto titular (141 mg, rendimento de 78 %) foi obtido como um sólido amorfo incolor a partir de (2- {7-[metil(piridin-2-ilsulfonil)amino]-1 H-indol-2-il} -4,5-diidro- l,3-tiazol-5-il)acetato de etila (200 mg). MS^H(MH+).

Exemplo 340: N-metil-N-(2-í5-('morfolinometil)-4,5-diidro-lJ-tiazol-2-iIL· 1 H-indol-7-il} furano-2-sulfonamida

<7λ N O-^S' vMe

Da mesma maneira que no Exemplo 201, o composto titular (200 mg, rendimento de 29 %) foi obtido como cristais brancos de N-[2-(benziltio)-3-morfolinopropil]-7-[(2-

furilsulfonil)(metil)amino]-lH-indol-2-carboxamida (840 mg). MS: 461(MH+).

Exemplo 341: (2-(74(2-furilsulfonil)(metil)aminol-lH-indol-2-in-4.5-diidro- l,3-tiazol-5-il)acetato de etila

Da mesma maneira que no Exemplo 283, o composto titular (605 mg, rendimento de 35 %) foi obtido como um sólido amorfo amarelo claro de 7-[(2-furilsulfonil)(metil)amino]-lH-indol-2-carbotioamida (1280 mg) e but-2-inoato de etila (1,025 ml). MS: 448(MH+).

Exemplo 342: ácido (2-(7-r(2-furilsulfonil)(metinaminol-lH-indol-2-in-4,5- diidro-1,3-tiazol-5-il)acético

Da mesma maneira que no Exemplo 284, o composto titular

(250 mg, rendimento de 67 %) foi obtido como cristais brancos a partir de (2- {7-[(2-furilsulfonil)(metil)amino]-lH-indol-2-il}-4,5-diidro-l,3-tiazol-5- il)acetato de etila (400 mg).

MS:420(MH+).

Exemplo 343: 2-(2-{7-r(2-furilsulfonin(metil)amino1-lH-indol-2-il>-4,5- diidro-l,3-tiazol-5-il)acetamida

OU

Da mesma maneira que no Exemplo 287, o composto titular (120 mg, rendimento de 60 %) foi obtido como cristais brancos a partir de ácido (2-{7-[(2-fürilsulfonil)(metil)amino]-lH-indol-2-il}- 4,5-diidro-l,.3-tiazol-5-il)acético (150 mg).

MS:419(MH+)

Exemplo 344: N-(2-f5-('2-hidroxietin-4,5-diidro-l,3-tiazol-2-ill-lH-indol-7- il 1 -N-metilfurano-2-sulfonamida

OH Da mesma maneira que no Exemplo 285, o composto titular (150 mg, rendimento de 83 %) foi obtido como cristais brancos a partir de (2- {7-[(2-furilsulfonil)(metil)amino]-lH-indol-2-il}-4,5-diidro-l,3-tiazol-5- il)acetato de etila (200 mg).

MS:406(MH+)

Exemplo 345: N-{2-r5-(morfolinometilV4,5-diidro-1 J-tiazol-2-ill-1 H-indol· 7-iHtiofeno-2-sulfonamida

Da mesma maneira que no Exemplo 201, o composto titular (330 mg, rendimento de 41 %) foi obtido como cristais brancos a partir de N- [2-(benziltio)-3-morfolinopropil]-7-[(2-tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2- carboxamida (1000 mg).

MS: 463(MH+).

Exemplo 346: N-(difluorometil)-N-(2-r5-(morfolinometilV4,5-diidro-L3- tiazol-2-ill-lH-indol-7-il)tiofeno-2-sulfonamida

A uma solução de N-{2-[5-(morfolinometil)-4,5-diidro-l,3- tiazol-2-il]-lH-indol-7-il}tiofeno-2-sulfonamida

(200 mg) em N,N-dimetilformamida (3 ml) adicionou-se carboneto de potássio (90,0 mg) e difluoroiodometano (77,0 mg), e a mistura foi agitada de um dia para o outro à temperatura ambiente. A mistura de reação foi diluída com acetato de etila, lavada com água e salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo foi submetido a cromatografia de coluna básica em sílica-gel dando o composto titular (60 mg, rendimento de 27 %) como cristais brancos de uma fração eluída com acetato de etila-hexano (1:1, relação volumétrica). MSrSH(MH+). Ponto de fusão de 185-186°C. Exemplo 347: N-(difluorometin-N-{2-r5-fmorfolinometil)-4.5-diidro-l,3- tiazol-2-ill-lH-indol-7-il)tiofeno-2-sulfonamida

tiazol-2-il]-lH-indol-7-il}tiofeno-2-sulfonamida (93 mg) obtida no Exemplo 346 foi dissolvida em hexano-etanol (700:300, relação volumétrica, 190 ml). Esta solução foi submetida a HPLC usando CHIRALCEL OD (50mmIDx500mml, fabricada pela DAICEL CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.), e eluída com hexano-etanol (700:300, relação volumétrica) como uma fase móvel a 3 0°C a uma vazão de 60 ml/min. Uma fração com o tempo de retenção de 18,2 min foi separada, e concentrada. O sólido obtido foi dissolvido em acetato de etila, a substância insolúvel foi removida por filtração, e o filtrado foi concentrado dando o composto titular (43,0 mg) como um sólido incolor.

MS: SB(MH+).

Exemplo 348: N-(difluorometil)-N-(2-r5-(morfolinometil)-4,5-diidro-l,3- tiazol-2-ill-lH-indol-7-il|tiofeno-2-sulfonamida

tiazol-2-il]-lH-indol-7-il}tiofeno-2-sulfonamida (93 mg) obtido no Exemplo 346 foi dissolvido em hexano-etanol (700:300, relação volumétrica, 190 ml). Esta solução foi submetida a HPLC usando CHIRALCEL OD

UOF

(N-(Difluorometil)-N-{2-[5—(morfolinometil)-4,5-diidro-1,3-

Oo F

(N-(Difluorometil)-N-{2-[5-(morfolinometil)-4,5-diidro-l,3- (50mmIDx500mml, fabricado pela DAICEL CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.), e eluída com hexano-etanol (700:300, relação volumétrica) como uma fase móvel a 30°C a uma vazão de 60 ml/min. Uma fração com o tempo de retenção de 26,2 min foi separada, e concentrada.

O sólido obtido foi dissolvido em acetato de etila, a substância insolúvel foi removida por filtração, e o filtrado foi concentrado dando o composto titular (45,0 mg) como um sólido incolor. MS: SH(MH+).

Exemplo 349: N-(2,2-difluoroetiI)-N-(2-r5-(morfolinometilV4.5-diidro-l,3- tiazol-2-il]-lH-indol-7-il)tiofeno-2-sulfonamida

Da mesma maneira que no Exemplo 346, o composto titular (80,0 mg, rendimento de 35 %) foi obtido como cristais brancos a partir de N- {2-[5-(morfolinometil)-4,5-diidro-l,3-tiazol-2-il]-lH-indol-7-il}tiofeno-2- sulfonamida (200 mg) e 1,1-difluoro-2-iodoetano (91,0 mg). MS:527(MH+).

Exemplo 350: N-(2-fluoroetil)-N-{2-[5-(morfolinometil)-4,5-diidro-1,3- tiazol-2-ill-lH-indol-7-il}tiofeno-2-sulfonamida

Da mesma maneira que no Exemplo 346, o composto titular (200 mg, rendimento de 91 %) foi obtido como cristais brancos a partir de N- {2-[5-(morfolinometil)-4,5-diidro-l,3-tiazol-2-il]-lH-indol-7-il}tiofeno-2- sulfonamida (200 mg) e 1 -fluoro-2-iodoetano (90,0 mg). MS:509(MH+). Exemplo 351: N-(cianometiD-N- (2-Γ5-(morfolinometiO-4.5-diidro-1.3-tiazol- 2-ill-1 H-indol-7-il} tiofeno-2-sulfonamida

OJ

C^O

N

Da mesma maneira que no Exemplo 346, o composto titular (85,0 mg, rendimento de 26 %) foi obtido como cristais brancos a partir de N- {2-[5-(morfolinometil)-4,5-diidro-l,3-tiazol-2-il]lH-indol-7-il}tiofeno-2- sulfonamida (300 mg) e iodoacetonitrila (120 mg). MS:502(MH+).

Exemplo 352: N-etil-N-(2-r5-(morfolinometin-4,5-diidro-K3-tiazol-2-il1-lH- indol-7-il)tiofeno-2-sulfonamida

"B

O o

Da mesma maneira que no Exemplo 346, o composto titular

(63,4 rag, rendimento de 60 %) foi obtido como cristais brancos a partir de N- {2-[5-(morfolinometil)-4,5-diidro-l,3-tiazol-2-il]-lH-indol-7-il}tiofeno-2- sulfonamida (100 mg) e iodoetano (34,0 mg). MS: 491(MH+).

Exemplo 353: N-{2-|~5-(morfolinometin-4,5-diidro-l,3-tiazol-2-ill-lH-indol- 7-ill-N-(2-tienilsulfonil)glicina etil éster

CV

o' o

O O

k

^ 1 Da mesma maneira que no Exemplo 346, o composto titular (400 mg, rendimento de 67 %) foi obtido como cristais brancos a partir de N- {2-[5-(morfolinometil)-4,5-diidro-l,3-tiazol-2-il]-lH-indol-7-il}tiofeno-2- sulfonamida (500 mg) e iodoacetato de etila (255 mg).

MS:549(MH+).

Exemplo 354: N-(2-hidroxietilVN-(2-r5-(morfolinometilV4.5-diidro-lJ3r tiazol-2-il]-lH-indol-7-illtiofeno-2-sulfonamida

A uma solução de N-{2-[5-(morfolinometil)-4,5-diidro-l,3- tiazol-2-il]-lH-indol-7-il}-N-(2-tienilsulfonil)glicina etil éster (100 mg) em tetraidrofurano (10 ml) e metanol (2 ml) adicionou-se boroidreto de lítio (18,0 mg), e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 4 horas. Adicionou-se ácido clorídrico IM à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo foi recristalizado de um solvente misto de acetato de etila-hexano dando o composto titular (70 mg, rendimento de 76 %) como cristais brancos. MS: 507(MH+).

Exemplo 355: N-{2-[5-(morfolinometil)-4,5-diidro-l,3-tiazol-2-il1-lH-indol- 7-il} -N-(2-tienilsulfonil)glicina

A uma solução de N-{2-[5-(morfolinometil)-4,5-diidro-l,3-

tiazol-2-il]-lH-indol-7-il}-N-(2-tienilsulfonil)glicina etil éster (120 mg) em tetraidrofurano (3 ml) e metanol (3 ml) foi adicionada, sob resfriamento com gelo, um uma solução preparada dissolvendo-se hidróxido de potássio (pureza de 85 %, 30 mg) em água (1 ml), e a mistura foi agitada durante 30 min, e então à temperatura ambiente durante 1 hora. Adicionou-se ácido clorídrico IM à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSC>4), e concentrada. O resíduo foi recristalizado de um solvente misto de acetato de etila-hexano dando o composto titular (106 mg, rendimento de 93 %) como cristais brancos.

Exemplo 356: N-(2-í5-(morfolinometin-4,5-diidro-U3-tiazol-2-ill-lH-indol- 7-il} -N-(2-tienilsulfonil)glicinamida

tiazol-2-il]-1 H-indol-7-il} -N-(2-tienilsulfonil)glicina (60 mg) em N,N- dimetilformamida (5 ml) adicionou-se complexo de 1H-1,2,3-benzotriazol-1- ol-amônia (30 mg) e cloridrato de N-[3-(dimetilamino)propil]-N'- etilcarbodiimida (35 mg) sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada de um dia para o outro à temperatura ambiente. Adicionou-se hidrogeno carbonato de sódio aquoso saturado à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com água e salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo foi recristalizado de um solvente misto de acetato de etila-hexano dando o composto titular (43 mg, rendimento de 71 %) como cristais brancos.

Exemplo 357: N-(2-hidróxi-2-metilpropil)-N-í2-r5-fmorfolinometin-4,5-

10

MS :521(MH+).

A uma solução de N-{2-[5-(morfolinometil)-4,5-diidro-l,3-

MS:520(MH+). diidro-1,3-tiazol-2-ill-1 H-indol-7-il Hiofeno-2-sulfonamida

OJTl"

A uma solução de N-{2-[5-(morfolinometil)-4,5-diidro-l,3- tiazol-2-il]-lH-indol-7-il}-N-(2-tienilsulfonil)glicina etil éster (110 mg) em tetraidrofurano (5 ml) adicionou-se brometo de metilmagnésio (solução de tetraidrofurano 1 ,OM, 1 ml), e a mistura foi agitada de um dia para o outro a 50°C. Adicionou-se ácido clorídrico IM à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com hidrogeno carbonato de sódio aquoso saturado e salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo foi purificado por meio de HPLC preparativa dando o composto titular (30 mg, rendimento de 28 %) como cristais brancos.

MS: 535(MHfh).

Exemplo 358: metanossulfonato de 2-(2-{7-rmetil(2-tienilsulfoniDamino1- m-indol-2-il}-4,5-diidro-U-tiazol-5-ir)etilae N-{2-r5-(2-cloroetil>4,5- diidro-1,3-tiazol-2-ill-1 H-indol-7-il \ -N-metiltiofeno-2-sulfonamida

O. i η

O Q Ó O

A uma solução de N-{2-[5-(2-hidroxietil)-4,5-diidro-l,3- tiazol-2-il]-1 H-indol-7-il} -N-metila tiofeno-2-sulfonamida (200 mg) e trietilamina (70 μΐ) em tetraidrofurano (5 ml) adicionou-se cloreto de metanossulfonila (60 mg) à temperatura ambiente, e a mistura foi agitada durante 3 horas. Adicionou-se água à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo obtido foi 10

15

submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel dando metanossulfonato de 2-(2-{7^metil(2-tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-il}-4,5-diidro-l,3-tiazol- 5-il)etila (126 mg, rendimento de 54 %.

MSrSOO(MH+)) e N-{2-[5-(2-cloroetil)-4,5-diidro-l,3-tiazol-2- il]-lH-indol-7-il}-N-metiltiofeno-2-sulfonamida (16 mg, rendimento de 8 %.

MS:440(MH+)), como um sólido branco amorfo de uma fração eluída com acetato de etila, respectivamente.

Exemplo 359: 2-(2- {7- IYdifluorometil)( 2-tienilsulfonil)amino1-1 H-indol-2- il|-4,5-diidro-l,3-tiazol-5-il)acetamida

Da mesma maneira que no Exemplo 346, o composto titular (50 mg, rendimento de 22 %) foi obtido como um sólido incolor a partir de 2- (2-{7-[(2-tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-il}-4,5-diidro-l,3-tiazol-5- il)acetamida (200 mg) e difluoroiodometano (102 mg). MS: 471(MH+).

Exemplo 360: (2- {7-IYdifluorometilX2-tienilsulfoniQaminol-1 H-indol-2-il > - 4,5-diidro-l,3-tiazol-5-il)acetato de etila

20

Da mesma maneira que no Exemplo 346, o composto titular (150 mg, rendimento de 27 %) foi obtido como um sólido amorfo incolor a partir de (2-{7-[(2-tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-il}-4,5-diidro-l,3-tiazol- 5-il)acetato de etila (500 mg) e difluoroiodometano (238 mg). MS: SOO(MH+).

Exemplo 361: N-(difluorometil)-N-(2-r5-f2-hidroxietil)-4.5-diidro-1.3-tiazol- 2-ill-lH-indol-7-il}tiofeno-2-sulfonamida

Da mesma maneira que no Exemplo 285, o composto titular (120 mg, rendimento de 88 %) foi obtido como um sólido incolor a partir de etil(2- { 7- [(difluorometil)(2-tienilsulfonil)amino]-1 H-indol-2-il} -4,5 -diidro- l,3-tiazol-5-il)acetato (150 mg).

MS: 458(MH+).

Exemplo 362: ('2-{7-[(2-fluoroetil)(2-tienilsulfonil)amino1-lH-indol-2-ill-

4,5-diidro-l,3-tiazol-5-il)acetato de etila

Da mesma maneira que no Exemplo 346, o composto titular (400 mg, rendimento de 61 %) foi obtido como um sólido amorfo incolor a partir de (2- {7-[(2-tienilsulfonil)amino]-1 H-indol-2-il} -4,5-diidro-1,3-tiazol- 5-il)acetato de etila (600 mg) e 1 -fluoro-2-iodoetano (280 mg). MS: 496(MH+).

Exemplo 363: N-(2-fluoroetil)-N-{2-r5-(2-hidroxietil)-4,5-diidro-l .3-tiazol-2- il]-1 H-indol-7-il) tiofeno-2-sulfonamida Da mesma maneira que no Exemplo 285, o composto titular (90 mg, rendimento de 66 %) foi obtido como um sólido incolor a partir de (2-{7-[(2-fluoroetil)(2-tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-il}-4,5-diidro-l,3- tiazol-5-il)acetato de etila (150 mg).

MS: 454(MH+).

Exemplo 364: ácido (2-{7-[(2-fluoroetilX2-tienilsulfonil)aminol-lH-indol-2- il|-4,5-diidro-l,3-tiazol-5-il)acético

Da mesma maneira que no Exemplo 284, o composto titular (140 mg, rendimento de 98 %) foi obtido como um sólido incolor a partir de (2-{7-[(2-fluoroetil)(2-tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-il}-4,5-diidro-l,3- tiazol-5-il)acetato de etila (150 mg).

MS: 468(MH+).

Exemplo 365: 2-(2-{7-í(2-fluoroetil)(2-tienilsulfonil)amino1-lH-indol-2-il>- 4,5-diidro-1,3-tiazol-5-il)acetamida

NH2

oo L

F

Da mesma maneira que no Exemplo 287, o composto titular 10

15

(100 mg, rendimento de 72 %) foi obtido como um sólido incolor a partir de ácido (2- { 7-[(2-fluoroetil)(2-tienilsulfonil)amino]-l H-indol-2-il} -4,5-diidro- l,3-tiazol-5-il)acético (140 mg).

MS: 467(MH+).

Exemplo 366: (2-{7-íetil(2-tienilsulfonil)amino1-lH-indol-2-il}-4,5-diidro- 1,3-tiazol-5-il)acetato de etila

Da mesma maneira que no Exemplo 346, o composto titular (300 mg, rendimento de 69 %) foi obtido como um sólido amorfo incolor a partir de (2-{7-[(2-tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-il}-4,5-diidro-l,3-tiazol- 5-il)acetato de etila (410 mg) e iodoetano (75 μΐ). MS: 478(MH+).

Exemplo 367: N-etil-N-{2-r5-(2-hidroxietin-4,5-diidro-l,3-tiazol-2-ill-lH- indol-7-il}tiofeno-2-sulfonamida

20

Da mesma maneira que no Exemplo 285, o composto titular (70 mg, rendimento de 77 %) foi obtido como um sólido amorfo incolor a partir de (2-{7-[etil(2-tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-il}-4,5-diidro-l ,3- tiazol-5-il)acetato de etila (100 mg).

MS:436(MH+).

Exemplo 368: ácido (2-í7-retilf2-tienilsulfonil)amino1-lH-indol-2-ill-4,5- diidro-1,3-tiazol-5-il)acético Da mesma maneira que no Exemplo 284, o composto titular (140 mg, rendimento de 89 %) foi obtido como um sólido incolor a partir de (2-{7-[etil(2-tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-il}-4,5-diidro-l,3-tiazol-5- il)acetato de etila (167 mg).

MS^O(MH+)

Exemplo 369: 2-(2-(7-retil(2-tienilsulfoninamino1-lH-indol-2-iU-4.S-diidro- 1,3-tiazol-5-il)acetamida

Da mesma maneira que no Exemplo 287, o composto titular (70 mg, rendimento de 58 %) foi obtido como um sólido incolor a partir de ácido (2-{7-[etil(2-tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-il}-4,5-diidro-l,3-tiazol- 5-il)acético (120 mg).

MS:449(MH+).

Exemplo 370: (2-{7-f(cianometil)(2-tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-il}-4,5- diidro-l,3-tiazol-5-il)acetato de etila

N

Da mesma maneira que no Exemplo 346, o composto titular (400 mg, rendimento de 62 %) foi obtido como um sólido incolor a partir de (2- {7-[(2-tienilsulfonil)amino]-1 H-indol-2-il} -4,5-diidro-1,3-tiazol-5- il)acetato de etila (600 mg) e iodoacetonitrila (245 mg). MS: 489(MH+).

Exemplo 371: (2-{7-r(piridin-2-ilsulfonil)aminol-lH-indol-2-ill-4.5-diidro- l,3-tiazol-5-il)acetato de etila

Da mesma maneira que no Exemplo 283, o composto titular (920 mg, rendimento de 21 %) foi obtido como um sólido amorfo amarelo claro a partir de 7-[(piridin-2-ilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carbotioamida (3200 mg) e but-2-inoato de etila (2,6 ml).

MS: 445(MH+).

Exemplo 372: ácido (2-{7-["(pirídin-2-ilsulfonil)aminol-lH-indol-2-il}-4,5- diidro-l,3-tiazol-5-il)acético

Da mesma maneira que no Exemplo 284, o composto titular (650 mg, rendimento de 76 %) foi obtido como um sólido branco a partir de (2-{7-[(piridin-2-ilsulfonil)amino]-lH-indol-2-il}-4,5-diidro-l,3-tÍ£izol-5- il)acetato de etila (920 mg).

MS^H(MH+).

Exemplo 373: 2-(2-{74fpiridin-2-ilsulfonil)amino1-lH-indol-2-in-4,5-diidro- 1,3-tiazol-5-il)acetamida ζΤΓ

Da mesma maneira que no Exemplo 287, o composto titular (310 mg, rendimento de 50 %) foi obtido como um sólido branco a partir de ácido (2-{7-[(piridin-2-ilsulfonil)amino]-lH-indol-2-il}-4,5-diidro-l,3-tiazol- 5-il)acético (620 mg).

MS:416(MHT).

Exemplo 374: 2-(2- í 7-U2-fluoroetil)(piridin^-ilsulfoniDaminol-1 H-indol-2- iü-4,5-diidro-l,3-tiazol-5-il)acetamida

Da mesma maneira que no Exemplo 346, o composto titular (100 mg, rendimento de 90 %) foi obtido como um sólido branco a partir de 2-(2-{7- [(piridin-2-ilsulfonil)amino]-1 H-indol-2-il} -4,5-diidro-1,3 -tiazol-5- il)acetamida (100 mg) e 1-fluoro-2-iodoetano (55 mg). MS: 462(MH+).

Exemplo 375: (r2-(2-{74metil(,2-tienilsulfonil)amino1-lH-indol-2-in-4,5- diidro-l,3-tiazol-5-il)etil]tio}acetato de etila

A uma solução de N-{2-[5-(2-cloroetil)-4,5-diidro-l,3-tiazol-

2-il]-lH-indol-7-il}-N-metiltiofeno-2-sulfonamida (100 mg) em N5N- dimetilformamida (3 ml) adicionou-se carboneto de potássio (65 mg) e mercaptoacetato de etila (50 μΐ), e a mistura foi agitada de um dia para o outro a 50°C. Adicionou-se carbonato de potássio (20 mg) à mistura de reação, e a mistura foi agitada a 50°C durante 3 horas, e resfriada à temperatura ambiente. A mistura de reação foi diluída com acetato de etila, lavada com água e salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel dando o composto titular (60 mg, rendimento de 50 %) como um sólido amorfo incolor de uma fração eluída com acetato de etila-hexano (1:1, relação volumétrica).

MS:524(MH+).

Exemplo 376: ácido {r2-(2-{7-rmetil(2-tienilsulfonil)aminol-lH-indol-2-in- 4,5-diidro-l,3-tiazol-5-il)etil]tio}acético

o

A uma solução de {[2-(2-{7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-lH- indol-2-il}-4,5-diidro-l,3-tiazol-5-il)etil]tio}acetato de etila (60 mg) em tetraidrofurano (2 ml) e metanol (2 ml) adicionou-se, sob resfriamento com gelo, uma solução preparada dissolvendo-se hidróxido de potássio (pureza de 85 %, 20 mg) em água (0,5 ml). A mistura de reação foi deixada aquecer à temperatura ambiente, e agitada durante 1 hora. Adicionou-se ácido clorídrico IM à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com água e salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo foi recristalizado de um solvente misto de acetato de etila-hexano dando o composto titular (35 mg, rendimento de 61 %) como cristais brancos.

MS: 496(MH+). Exemplo 377: N-r2-(5-{2-r(2-hidroxietinaminoletili-4.5-diidro-1.3-tiazol-2- il)-lH-indol-7-ill-N-metiltiofeno-2-sulfonamida

tiazol-2-il]-lH-indol-7-il}tiofeno-2-sulfonamida (300 mg) em metanol (5 ml) adicionou-se 2-aminoetanol (70 μΐ), e a mistura foi agitada com aquecimento em refluxo durante 4 horas. A mistura de reação foi deixada resfriar à temperatura ambiente, adicionou-se boroidreto de sódio (55 mg), e a mistura foi agitada durante 30 min. A mistura de reação foi diluída com acetato de etila, lavada com água e salmoura saturada, secada (MgSO,*), e concentrada.

O resíduo foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel dando o composto titular (220 mg, rendimento de 67 %) como um sólido amorfo incolor de uma fração eluída com acetato de etila-metanol (10:1, relação volumétrica).

Exemplo 378: N-metil-N-(2-(5-r2-(3-oxomorfolina)etil1-4.5-diidro-1.3-tiazol- 2-il 1-1 H-indol-7-il)tiofeno-2-sulfonamida

A uma solução de N-[2-(5-{2-[(2-hidroxietil)amino]etil}-4,5- diidro-1,3-tiazol-2-il)-1 H-indol-7-il]-N-metiltiofeno-2-sulfonamida (220 mg) em etanol (2 ml) e água (1 ml) adicionou-se clorocloreto de acetila (95 μΐ) e

A uma solução de N-metil-N-{2-[5-(2-oxoetil)-4,5-diidro-l,3-

MS: 465(MH+).

o solução aquosa de hidróxido de sódio 8M (310 μΐ), e a mistura foi agitada a uma temperatura interna de 20°C ou menos durante 3 horas. Adicionou-se ácido clorídrico IM à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com hidrogeno carbonato de sódio aquoso saturado e salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel dando o composto titular (100 mg, rendimento de 41 %) como um sólido amorfo incolor de uma fração eluída com acetato de etila-metanol (10:1, relação volumétrica).

MS: 505(MHT).

Exemplo 379: N-(5-(2-metoxietóxi)-2-r(4R)-4-(morfolinometil)-4.,5-diidro- l,3-tiazol-2-il1-lH-indol-7-il|-N-metilpiridina-2-sulfonamida

Uma solução de ((4R)-2-{5-(2-metoxietóxi)-7-[metil(piridin- 2-ilsulfonil)amino]- lH-indol-2-il} -4,5-diidro-1,3-tiazol-4-il)metila metanossulfonato (0,1 g), morfolina (0,032 ml) e carboneto de potássio (0,050 g) em N,N-dimetilformamida (5 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 18 horas, e a mistura foi agitada a 50°C durante 6 horas. Adicionou-se a mesma quantidade de morfolina (0,032 ml) e carboneto de potássio (0,050 g), e a mistura foi agitada a 80°C durante 18 horas. A mistura de reação foi concentrada, e o resíduo foi extraído com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com ácido clorídrico IN, solução aquosa saturada de hidrogeno carbonato de sódio e salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel, e eluído com hexano-acetato de etila-metanol (4:1:0-0:10:1, relação volumétrica) dando o composto titular (0,002 g, rendimento de 2 %) como um sólido amorfo incolor.

RMN 1H (CDC13)6:2,53-2,69(4H, m), 2,75-2,89(lH, m), 3,08- 3,68 (4H, m), 3,27-3,37(3H, m), 3,42-3,52(3H, m), 3,72-3,84(4H, m), 3,96- 4,09(1H, m), 4,06-4,21(2H, m), 4,75-4,99(lH, m), 6,84(1H, d, J-2,1 Hz), 6,87(1H, d, J=2,l Hz), 7,06(1 H, d, J=2,3 Hz), 7,55-7,66(lH, m), 7,95(1H, td, J=7,6, 1,7 Hz), 7,98-8,06(lH, m), 9,02-9,16(1H, m), 11,57(1H, brs) Exemplo 380: N-metil-N-r2-r5-('morfolinometin-4,5-diidro-lJ-tiazol-2-ill-5- (trifluorometóxi V1 H-indol-7-il1tiofeno-2-sulfonamida

A uma solução de óxido de trifenilfosfino (670 mg) em diclorometano (15 ml) adicionou-se anidrido trifluorometanossulfônico (340 mg) sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada durante 10 min. Adicionou-se por gotejamento uma solução de N-[2-(benziltio)-3- morfolinopropil]-7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-5-(trifluorometóxi)-lH- indol-2-carboxamida (400 mg) e sulfeto de dimetila (40 mg) em diclorometano (15 ml) à mistura de reação sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada durante 2 horas sob resfriamento com gelo. Adicionou-se água à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna básica em sílica-gel, e eluído com hexano-acetato de etila (4:1-2:1, relação volumétrica). O composto obtido foi purificado adicionalmente por meio de HPLC preparativa dando o composto titular (150 mg, rendimento de 44 %) como cristais brancos. Os cristais foram recristalizados de acetato de etila-hexano dando cristais incolores em forma de prisma. Ponto de fusão de 165-166°C.

Exemplo 381: l2-í7-rmetil(2-tienilsulfoninamino1-5-(trifluorometóxi)-lH- indol-2-il]-4,5-diidro-l,3-tiazol-5-il}acetato de etila

-Et

Uma mistura de 7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-5-

(trifluorometóxi)-lH-iridole-2-carboxamida (1,15 g), reagente de Lawesson (1,09 g) e tetraidrofurano (20 ml) foi agitada a 50°C durante 30 min. A mistura de reação foi concentrada, e o resíduo foi lavado com éter de diisopropila dando cristais amarelos claros. Uma mistura dos cristais obtidos, but-2-inoato de etila (710 mg), tributilfosfino (510 mg), tolueno (30 ml) e tetraidrofurano (15 ml) foi agitada a 50°C durante 2 horas. Adicionou-se but- 2-inoato de etila (710 mg) e tributilfosfino (510 mg) à mistura, e a mistura foi agitada adicionalmente à temperatura ambiente durante 2,5 dias. A mistura de reação foi concentrada, e o resíduo foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel, e eluído com hexano-acetato de etila (4:1-3:1, relação volumétrica). Os cristais obtidos foram lavados com hexano dando o composto titular (600 mg, rendimento de 41 %)como cristais amarelos claros. Ponto de fusão 93-94°C.

Exemplo 382: ácido {2-r7-rmetil(2-tienilsulfonil)aminol-5-(trifluorometóxi)- 1 H-indol-2-ill -4,5 -diidro-1,3 -tiazol-5 -il I acético

(trifluoro.metóxi)-lH-indol-2-il]-4,5-diidro-l,3-tiazol-5-il}acetato de etila (300 mg), solução aquosa de hidróxido de sódio IN (5 ml), tetraidrofurano (5 ml) e etanol (5 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 15 horas. A mistura de reação foi acidificada com solução aquosa de ácido cítrico, e

QF3

Uma mistura de {2-[7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-5- extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo foi cristalizado de acetato de etila-hexano dando o composto titular (270 mg, rendimento de 93 %)como cristais amarelos claros. Os cristais foram purificados por meio de HPLC preparativa, e recristalizados de acetato de etila-hexano dando cristais amarelos claros em forma de prisma. Ponto de fusão de 225-227°C. Exemplo 383: N-r2-r5-(2-hidroxietil)-4,5-diidro-1.3-tiazol-2-ill-5- (trifluorometóxi)-1 H-indol-7-ill-N-metiltiofeno-2-sulfonamida

(trifluorometóxi)-lH-indol-2-il]-4,5-diidro-l,3-tiazol-5-il}acetato de etila (350 mg), tetraidrofurano (15 ml) e metanol (3 ml) adicionou-se boroidreto de lítio (30 mg), e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 2 horas. Adicionou-se boroidreto de lítio (15 mg) à mistura, e a mistura foi agitada adicionalmente à temperatura ambiente durante 2 horas. Adicionou-se água à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel, e eluído com hexano-acetato de etila (2:1-1:4, relação volumétrica) dando o composto titular (110 mg, rendimento de 34 %) como cristais incolores. Os cristais foram recristalizados de acetato de etila-hexano dando cristais incolores em forma de prisma. Ponto de fusão de 152-153°C. Exemplo 384: 2-{2-17-rmetil(2-tienilsulfonil)amino1-5-(trifluorometóxi)-lH- indol-2-il1-4,5-diidro-l,3-tiazol-5-il}acetamida

A uma mistura de {2-[7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-5- Uma mistura de ácido {2-[7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-5- (trifluorometóxi)-1 H-indol-2-il]-4,5-diidro-1,3-tiazol-5-il} acético (210 mg), complexo de lH-l,2,3-benzotriazol-l-ol-amônia (90 mg), cloridrato de N-[3- (dimetilamino)propil]-N'-etilcarbodiimida (120 mg) e N,N-dimetilformamida (10 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 15 horas. Complexo de lH-l,2,3-benzotriazol-l-ol-amônia (150 mg) e cloridrato de N-[3- (dimetilamino)propil]-N'-etilcarbodiimida (190 mg) foram adicionados à mistura de reação, e a mistura foi agitada adicionalmente à temperatura ambiente durante 6 horas. Adicionou-se água à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada sucessivamente com solução aquosa de ácido cítrico, hidrogeno carbonato de sódio aquoso saturado e salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo foi purificado por meio de HPLC preparativa dando o composto titular (90 mg, rendimento de 43 %)como cristais amarelos claros. Os cristais foram recristalizados de acetato de etila-hexano dando cristais amarelos claros em forma de prisma. Ponto de fusão de 186-187°C. MS: 519(MH+). Exemplo 3 85: (2- (7-fmetil(piridin-3-ilsulfoninamino1-1 H-indol-2-il} -4,5- diidro-l,3-tiazol-5-il)acetato de etila

Uma mistura de 7-[metil(piridin-3-ilsulfonil)amino]-lH-indol- 2-carbotioamida (150 mg), but-2-inoato de etila (120 mg), tributilfosfino (90 mg), diclorometano (20 ml) e tetraidrofurano (40 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 15 horas, e a mistura foi agitada a 5O0C durante 3 horas. A mistura de reação foi concentrada, e o resíduo foi submetido a cromatografia de coluna básica em sílica-gel, e eluído com hexano-acetato de etila (4:1-1:4, relação volumétrica). Os cristais obtidos foram submetidos adicionalmente a cromatografia de coluna em sílica-gel, e eluídos com hexano-acetato de etila (4:1-1:4, relação volumétrica) dando cristais amarelos claros. Os cristais foram recristalizados de acetato de etila-hexano dando o composto titular (60 mg, rendimento de 30 %) como cristais amarelos claros em forma de prisma. Ponto de fusão de 146-147°C.

Exemplo 386: 2-Í2-{7-|metil(piridin-3-ilsulfoniDaminol-1 H-indol-2-il>-4,5- diidro-l,3-tiazol-5-il)acetamida

Uma mistura de (2-{7-[metil(piridin-3-ilsulfonil)amino]-lH- indol-2-il}-4,5-diidro-l,3-tiazol-5-il)acetato de etila (330 mg), solução aquosa de hidróxido de sódio IN (5 ml), tetraidrofurano (5 ml) e etanol (5 ml) foi agitada a 50°C durante 30 min. A mistura de reação foi acidificada com solução aquosa de ácido cítrico, e extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSC^), e concentrada dando cristais amarelos claros. Uma mistura dos cristais obtidos, complexo de lH-l,2,3-benzotriazol-l-ol-amônia (1,10 g), cloridrato de N-[3- (dimetilamino)propil]-N'-etilcarbodiimida (1,38 g) e N,N-dimetilformamida (10 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 2,5 dias. Adicionou-se água à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada sucessivamente com hidrogeno carbonato de sódio aquoso saturado e salmoura saturada, secada (MgSC^), e concentrada. O resíduo foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel, e eluído com acetato de etila-metanol (100:0-85:15, relação volumétrica) dando o composto titular (130 mg, rendimento de 42 %) como cristais incolores. Os cristais foram recristalizados de-acetato de etila-hexano dando cristais incolores em forma de prisma.Ponto de fusão de 185-186°C. Exemplo 387: 2-{2-r7-[metil(2-tienilsulfonil)aminol-5-(trifluorometóxi)-lH- indol-2-il1-4,5-diidro-l,3-tiazol-5-il Iacetamida 2-{2-[7-[Metil(2-üenilsulfonil)amino]-5-(trifluorometóxi)-lH-

indol-2-il]-4,5-diidro-l,3-tiazol-5-il}acetamida (140 mg) foi dissolvida em hexano-etanol (850:150, relação volumétrica, 700 ml). Esta solução foi submetida a HPLC usando CHIRALPAK AD(50mmID*500mml, fabricada pela DAICEL CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.), e eluída com hexano- etanol (850:150, relação volumétrica) como uma fase móvel a 35°C a uma vazão de 75 ml/min. Uma fração com o tempo de retenção de 1 hora e 13 min foi separada, e concentrada. O sólido obtido foi cristalizado from acetato de etila-hexano dando o composto titular (62 mg) como cristais incolores em forma de prisma. Ponto de fusão de 205-206°C.

Exemplo 388: ácido (2-r7-r(2-tienilsulfoninamino1-5-(trifluorometóxiVlH- indol-2-il]-4,5-diidro-l,3-tiazol-5-il}acético

(trifluorometóxi)-lH-indol-2-il]-4,5-diidro-l,3-tiazol-5-il}acetato de etila (780 mg), solução aquosa de hidróxido de sódio IN (5 ml), tetraidrofurano (5 ml) e etanol (5 ml) foi agitada a 50°C durante 30 min. A mistura de reação foi acidificada com solução aquosa de ácido cítrico, e extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSÜ4) e concentrada. O resíduo foi cristalizado de acetato de etila-éter de diisopropila dando o composto titular (490 mg, rendimento de 64 %) como cristais castanhos. Os cristais foram recristalizados de acetato de etila-hexano dando cristais prismáticos castanhos. Ponto de fusão de 247-248°C (decomposição).

Uma mistura de {2-[7-[(2-tienilsulfonil)amino]-5- Exemplo 389: 2-l2-r7-r(2-tienilsulfonil)amino1-5-(trifluorometóxi)-lH-indol- 2-ill-4,5-diidro-l,3-tiazol-5-il|acetamida

(trifluorometóxi)-1 H-indol-2-il]-4,5-diidro-1,3-tiazol-5-il} acético (410 mg), complexo de lH-l,2,3-benzotriazol-l-ol-amônia (240 mg), cloridrato de N- [3-(dimetilamino)propil]-N'-etilcarbodiimida (310 mg) e N,N- dimetilformamida (5 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 15 horas. Adicionou-se água à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada sucessivamente com ácido clorídrico IN, hidrogeno carbonato de sódio aquoso saturado e salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel, e eluído com acetato de etila-metanol (100:0-90:10, relação volumétrica), e o sólido obtido foi lavado com hexano dando o composto titular (260 mg, rendimento de 63 %) como cristais castanhos. Os cristais foram recristalizados de acetona-hexano dando cristais prismáticos amarelos claros. Ponto de fusão de 239-240°C. Exemplo 390: ácido (2-{5-(2-metoxietóxi)-7-[metil(2-tienilsulfonil)amino1- 1 H-indol-2-il) -4,5-diidro-1,3-tiazol-5-iQacético

tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-il}-4,5-diidro-l,3-tiazol-5-il)acetato de etila (300 mg), solução aquosa de hidróxido de sódio IN (2 ml), tetraidrofurano (2 ml) e etanol (2 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 15 horas. A mistura de reação foi acidificada com solução aquosa de ácido cítrico, e

Uma mistura de ácido {2-[7-[(2-tienilsulfonil)amino]-5-

O o

Uma mistura de (2-{5-(2-metoxietóxi)-7-[metil(2- extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada dando o composto titular (280 mg, rendimento de 97 %) como cristais amarelos. Os cristais foram recristalizados de acetato de etila-hexano dando cristais prismáticos amarelos.

Ponto de fusão de 113-114°C.

Exemplo 391: N-r2-r5-(2-hidroxietilV4,5-diidro-l,3-tiazol-2-ill-5-(2- metoxietóxi)-1 H-indol-7-ill-N-metiltiofeno-2-sulfonamida

tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-il}-4,5-diidro-l,3-tiazol-5-il)acetato de etila (200 mg), tetraidrofurano (5 ml) e metanol (1 ml) adicionou-se boroidreto de lítio (16 mg), e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 1 hora. boroidreto de lítio (16 mg) adicionou-se à mistura, e a mistura foi agitada adicionalmente à temperatura ambiente durante 1 hora. boroidreto de lítio (16 mg) adicionou-se à mistura, e a mistura foi agitada adicionalmente à temperatura ambiente durante 1 hora. Adicionou-se água à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel, e eluído com hexano- acetato de etila (1:1-1:9, relação volumétrica) dando cristais amarelos. Os cristais foram recristalizados de acetato de etila-hexano dando o composto titular (100 mg, rendimento de 56 %) como um pó amarelo claro. Ponto de fusão de 122-123°C.

Exemplo 392: 2-(2-{5-(2-metoxietóxi)-7-rmetil(,2-tienilsulfonil)aminol-lH- indol-2-in-4,5-diidro-l,3-tiazol-5-il)acetamida

O o

A uma mistura de (2-{5-(2-metoxietóxi)-7-[metil(2- Me0-^-0

ΤΤν^Τ

Vfl' N

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S S O O

Uma mistura de ácido (2-{5-(2-metoxietóxi) -7-[metil(2-

tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-il}-4,5-diidro-l,3-tiazol-5-il)acético (220 mg), complexo de lH-l,2,3-benzotriazol-l-ol-amônia (100 mg), cloridrato de N-[3-(dimetilamino)propil]-N'-etilcarbodiimida (120 mg) e N,N- dimetilformamida (3 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 15 horas. Adicionou-se água à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada sucessivamente com solução aquosa de ácido cítrico, hidrogeno carbonato de sódio aquoso saturado e salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel, e eluído com acetato de etila-metanol (97:3-90:10, relação volumétrica) dando cristais amarelos claros. Os cristais foram recristalizados de acetona-hexano dando o composto titular (110 mg, rendimento de 50 %) como cristais amarelos claros em forma de prisma. Ponto de fusão de 189-190°C. Exemplo 393: N-(5-(2-metoxietóxi)-2-{5-rn-oxidotiomorfolino)metil1-4,5- diidro-1,3 -tiazol-2-il I -1 H-indol-7-il)-N-metilpiridina-2-sulfonamida

óxido de trifenilfosfmo (1,42 g) e diclorometano (100 ml) foi agitada a 0°C durante 10 min. Adicionou-se por gotejamento uma solução de N-[2- (benziltio)-3,3 -dimetoxipropil] -5 -(2-metoxietóxi)-7- [metil(piridin-2-

ilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carboxamida (2,92 g) e tioanisol (1,14 g) em diclorometano (50 ml) adicionou-se por gotejamento à mistura de reação sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada durante 10 min sob resfriamento com gelo.

Uma mistura de anidrido trifluorometanossulfônico (1,44 g), Adicionou-se água à mistura de reação, e a camada orgânica foi separada. A camada aquosa foi extraída com acetato de etila, e as camadas orgânicas foram combinadas, lavadas com salmoura saturada, secadas (MgSO4), e concentradas. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna básica em sílica-gel, e eluído com hexano-acetato de etila (2:1-1:4, relação volumétrica) dando um óleo amarelo. O óleo obtido foi cristalizado de acetato de etila-éter de diisopropila, e recristalizado de acetato de etila-éter de diisopropila dando cristais incolores (1,03 g). A uma mistura dos cristais obtidos (400 mg), ácido trifluoroacético (5 ml) e água (15 ml) adicionou-se ácido sulfurico concentrado (5 ml) à temperatura ambiente, e a mistura foi agitada a 60°C durante 4 horas. Adicionou-se água à mistura de reação, e ácido trifluoroacético foi evaporado sob pressão reduzida. O resíduo foi resfriado com gelo, e adicionou-se solução aquosa de hidróxido de sódio 8N (20 ml). A mistura foi basificada com hidrogeno carbonato de sódio aquoso saturado, e extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo foi dissolvido em tetraidrofurano (10 ml), e adicionou-se trietilamina (120 mg) e cloridrato de 1-óxido de tiomorfolina (150 mg) à solução obtida, e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 15 min. Adicionou-se triacetoxiboroidreto de sódio (320 mg) adicionou-se à mistura de reação à temperatura ambiente, e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 2 horas. Adicionou-se água à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel, e eluído com acetato de etila-metanol (100:0-70:30, relação volumétrica), e o composto obtido foi purificado adicionalmente por meio de HPLC preparativa dando cristais incolores. Os cristais foram recristalizados de acetona-hexano dando o composto titular (110 mg, rendimento de 11 %) como cristais incolores em forma de prisma. Ponto de fusão 182-183°C. MSrSyS(MH+).

Exemplo 394: ácido (2-{5-(2-metoxietóxiV7-[metiirpiridin-2- ilsulfonil)aminol-lH-indol-2-il}-4,5-diidro-l,3-tiazol-5-inacético

MeO

Xwr O O

Uma mistura de (2-{5-(2-metoxietóxi)-7-[metil(piridin-2-

ilsulfonil)amino]-lH-indol-2-il}-4,5-diidro-l,3-tiazol-5-il)acetato de etila (960 mg), solução aquosa de hidróxido de sódio IN (5 ml), tetraidrofurano (5 ml) e etanol (5 ml) foi agitada para 5O0C durante 1 hora. Adicionou-se ácido clorídrico IN (5 ml) à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada dando o composto titular (800 mg, rendimento de 88 %) como um sólido amarelo amorfo. O sólido foi cristalizado de acetato de etila-hexano, e recristalizado de acetato de etila- hexano dando pó amarelo claro. Ponto de fusão de 107-109°C. Exemplo 395: 2-(2-{5-(2-metoxietóxi)-7-ímetil(piridin-2-ilsulfoninaminol- lH-indol-2-il}-4,5-diidro-l,3-tiazol-5-il)acetamida

2-ilsulfonil)amino]-lH-indol-2-il}-4,5-diidro-l,3-tiazol-5-il)acético (200 mg), complexo de lH-l,2,3-benzotriazol-l-ol-amônia (90 mg), cloridrato de N-[3- (dimetilamino)propil]-N'-etilcarbodiimida (120 mg) e N,N-dimetilformamida (5 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 15 horas. Adicionou-se água à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada sucessivamente com hidrogeno carbonato de sódio aquoso saturado e salmoura saturada, secada (MgSO4), e

O O

Uma mistura de ácido (2-{5-(2-metoxietóxi)-7-[metil(piridin- concentrada. O resíduo foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel, e eluído com acetato de etila-metanol (100:0-90:10, relação volumétrica) dando cristais incolores. Os cristais foram recristalizados de acetona-hexano dando o composto titular (80 mg, rendimento de 55 %) como um pó incolor.

Ponto de fusão de 100-102°C.

Exemplo 396: N-(2-hidroxietil)-2-(2-{5-(2-metoxietóxi)-7-[metil(piridin-2- ilsulfonil)aminol-lH-mdol-2-in-4,5-diidro-l,3-tiazol-5-il)-N-metilacetamida

2-ilsulfonil)amino]-lH-indol-2-il}-4,5-diidro-l,3-tiazol-5-il)acético (250 mg), 1H-1,2,3 -benzotriazol-1 -ol (100 mg), cloridrato de N-[3- (dimetilamino)propil]-N'-etilcarbodiimida 140 mg), 2-(metilamino)etanol (60 mg) e N,N-dimetilformamida (5 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 15 horas. Adicionou-se água à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada sucessivamente com hidrogeno carbonato de sódio aquoso saturado e salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel, e eluído com acetato de etila-metanol (100:0-95:5, relação volumétrica) dando cristais incolores. Os cristais foram recristalizados de acetato de etila-hexano dando o composto titular (140 mg, rendimento de 50 %) como cristais incolores. Ponto de fusão 94-96°C.

Exemplo 397: N-(5-(2-metoxietóxi)-2-{5-[(l-oxidotiomorfolino)metill-4,5- diidro-1,3-tiazol-2-il | -1 H-indol-7-il)-N-metilpiridina-2-sulfonamida

Uma mistura de ácido (2-{5-(2-metoxietóxi)-7-[metil(piridin-

N-(5-(2-Metoxietóxi)-2- { 5 - [(1 -oxidotiomorfolino)meti 1] -4,5 - diidro-1,3 -tiazol-2-il} -1 H-indol-7-il)-N-metilpiridina-2-sulfonamida (20 mg) foi dissolvida em hexano-etanol (500:500, relação volumétríca, 200 ml). Esta solução foi submetida a HPLC usando CfflRALCEL OD (50mmIDx500mml, fabricada pela DAICEL CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.), e eluída com hexano-etanol (500:500, relação volumétríca) como uma fase móvel a 30°C a uma vazão de 60 ml/min. Uma fração com o tempo de retenção de 45,6 min foi separada, e concentrada. O sólido obtido foi dissolvido em metanol, a substância insolúvel foi removida por filtração, e o filtrado foi concentrado dando o composto titular (10,9 mg) como um sólido amorfo amarelo claro. MS: STS(MH+).

Exemplo 398: N-(5-(2-metoxietóxi)-2-(5-r(l-oxidotiomorfolino^metil1-4,5- diidro-1,3 ■-tiazol-2-il) -1 H-indol-7-il)-N-metilpiridina-2-sulfonamida

diidro-1,3-tiazol-2-il} -1 H-indol-7-il)-N-metilpiridina-2-sulfonamida (20 mg) foi dissolvida em hexano-etanol (500:500, relação volumétríca, 200 ml). Esta solução foi submetida a HPLC usando CHIRALCEL OD (50mmIDx500mml, fabricada pela DAICEL CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.), e eluída com hexano-etanol (500:500, relação volumétríca) como uma fase móvel a 30°C a uma vazão de 60 ml/min. Uma fração com o tempo de retenção de 60,9 min foi separada, e concentrada. Os cristais obtidos foram dissolvidos em metanol, a substância insolúvel foi removida por filtração, e o filtrado foi concentrado dando o composto titular (11 mg) como cristais incolores.

Exemplo 399: N-[2-{5-[2-(3-hidroxiazetidin-l-il)-2-oxoetin-4,5-diidro-l,3- tiazol-2-il|-5-(2-metoxietóxi)-lH-indol-7-ill-N-metilpiridina-2-sulfonamida

N-(5 -(2-metoxietóxi)-2- {5 - [(1 -oxidotiomorfol ino)metil] -4,5-

MS:578(MH+). ryOH

α V^N N

N S Me O O

Uma mistura de cloridrato de azetidin-3-ol (80 mg), trietilamina (75 mg) e N,N-dimetilformamida (5 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 15 min. Adicionou-se ácido (2-{5-(2-metoxietóxi)-7- [metil(piridin-2-ilsulfonil)amino]-lH-indol-2-il}-4,5-diidro-l,3-tiazol-5- il)acético (250 mg), lH-l,2,3-benzotriazol-l-ol (100 mg) e cloridrato de N-[3- (dimetilamino)propil]-N'-etilcarbodiimida (140 mg) à mistura de reação, e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 15 horas. Adicionou-se água à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada sucessivamente com hidrogeno carbonato de sódio aquoso saturado e salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel, e eluído com acetato de etila-metanol (100:0-95:5, relação volumétrica) dando o composto titular (80 mg, rendimento de 29 %) como um sólido amorfo incolor.

RMN 1H (CDCl3) δ: 2,46(3H, d, J=6,06 Hz), 3,29(3H, s),

3,46(3H, s), 3,75(2H, t, J=4,16 Hz), 3,80-4,04(2H, m), 4,06-4,16(2H, m), 4,18-4,47(5H, m), 4,54-4,74(lH, m), 6,84(1H, dd, J=5,49, 2,08 Hz), 6,91(1H, dd, J=3,98, 2,08 Hz), 7,06(1H, d, J=I,89 Hz), 7,61(1H, t, J=6,06 Hz), 7,95(1H, t, J=7,76 Hz), 8,01-8,14(1H, m), 8,98-9,15(lH, m), 11,71-11,97(1H, m).

Exemplo 400: N-metil-N- {2-Γ 5-( 1H-1,2,4-triazol-1 -ilmetin-4.5-diidro-1,3- tiazol-2-ill-1 H-indol-7-il I piridina-2-sulfonamidae N-metil-N- {2-f 5-Γ4Η- l,2,4-triazol-4-ilmetil)-4,5-diidro-13-tiazol-2-ill-lH-indol-7-iHpiridina-2- sulfonamida N SfVle O Ό

,Nj

_.Ν... H

Uma mistura de metanossulfonato de (2-{7-[metil(piridin-2-

ilsulfonil)amino]-lH-indol-2-il}-4,5-diidro-l,3-tiazol-5-il)metila (1,0 g), IH- 1,2,4-triazol (290 mg), carboneto de potássio (580 mg) e N5N- dimetilformamida (10 ml) foi agitada a 60°C durante 15 horas. Adicionou-se água à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo foi submetido a cromatografia de coluna básica em sílica-gel, e eluído com hexano-acetato de etila-metanol (50:50:0- 0:100:0-0:95:5, relação volumétrica) dando N-metil-N-{2-[5-(IH-1,2,4- triazol-l-ilmetil)-4,5-diidro-l,3-tiazol-2-il]-lH-indol-7-il}piridina-2-

sulfonamida (560 mg, rendimento de 59 %) como um sólido amorfo amarelo claro.

d, J=2,27 Hz), 7,09(1 H, t, J=7,76 Hz), 7,19(1H, d, J=7,57 Hz), 7,54-7,68(2H, m), 7,90-7,99(lH, m), 8,01(1H, s), 8,06-8,12(lH, m), 8,13(1H, s), 9,07(1H, d, J=3,79 Hz), 12,13(1H, brs).

tiazol-2-il]-lH-indol-7-il}piridina-2-sulfonamida (10 mg, rendimento de 1 %) foi obtida como cristais castanhos da fração eluída seqüencialmente.

4,53(2H, m), 6,96(1H, d, J=2,27 Hz), 7,09(1 H, t, J=7,57 Hz), 7,17-7,22(1H, m), 7,59-7,68(2H, m), 7,94-8,03(lH, m), 8,06-8,13(1H, m), 8,25(2H, s), 9,04(1 H, d, J=3,79 Hz), 12,13(1H, brs).

Exemplo 401: N-F2- {5-Γ( 1,1 -dioxidotiomorfolino)metill-4,5-diidro-1,3-tiazol- 2-il}-5-(2-metoxietóxi)-lH-indol-7-il1piridina-2-sulfonamida

RMN 1H (CDCl3) δ: 3,32(3H, s), 4,20-4,62(5H, m), 6,95(1 H,

N-Metil-N-{2-[5-(4H-1,2,4-triazol-4-ilmetil)-4,5-diidro-1,3-

20

RMN 1H (CDCl3) δ: 3,32(3H, s), 4,12-4,25(3H, m), 4,30- Me

O

^fOoi

Uma mistura de anidrido trifluorometanossulfônico (100 mg),

óxido de trifenilfosfino (95 mg) e diclorometano (5 ml) foi agitada a O0C durante 10 min. Adicionou-se por gotejamento uma solução de N-[2- (benziltio)-3-(l,l-dioxidotiortioφholino)propil]-5-(2-rαetoxietóxi)-7- [(piridin-2-ilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carboxamida (210 mg) e tioanisol (80 mg) em diclorometano (40 ml) à mistura de reação sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada durante 2 horas sob resfriamento com gelo. A mistura de reação foi adicionada por gotejamento a uma mistura de anidrido trifluorometanossulfônico (100 mg), óxido de trifenilfosfino (95 mg) e diclorometano (2 ml) sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 15 horas. Adicionou-se água à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSC^), e concentrada. O resíduo foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel, e eluído com hexano-acetato de etila (2:3-5:95, relação volumétrica) dando o composto titular (80 mg, rendimento de 44 %) como cristais incolores. Os cristais foram recristalizados de acetona-hexano dando cristais incolores em forma de prisma. Ponto de fusão de 218-219°C.

Exemplo 402: N-(5-(,2-metoxietóxi)-2-(5-r(l-oxidotiomorfolino)metil1-4,5- diidro-1,3-tiazol-2-il}-1 H-indol-7-il)piridina-2-sulfonamida

diclorometano (3 ml) adicionou-se anidrido trifluorometanossulfônico (480 mg) sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada durante 30 min. Uma solução de N-[2-(benziltio)-3-tiomorfolinopropil]-5-(2-metoxietóxi)-7-

O o

A uma solução de óxido de trifenilfosfino (470 mg) em [(piridin-2-ilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carboxamida (570 mg) e tioanisol (210 mg) em diclorometano (20 ml) adicionou-se por gotejamento à mistura de reação sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada durante 3 horas sob resfriamento com gelo. Adicionou-se água à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo obtido foi submetido a cromatografía de coluna em sílica-gel, e eluído com hexano-acetato de etila (1:1-1:9, relação volumétrica) dando cristais incolores. A uma mistura dos cristais obtidos, etanol (20 ml), água (10 ml) e tetraidrofurano (10 ml) adicionou-se OXONE (marca comercial registrada, 43 mg) à temperatura ambiente, e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 2 horas. Adicionou-se solução aquosa de sulfito de sódio à mistura de reação, a mistura foi agitada durante 30 min, e o solvente orgânico foi evaporado sob pressão reduzida. O resíduo foi extraído com um solvente misto de acetato de etila-tetraidrofurano. A camada orgânica foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo foi submetido a cromatografía de coluna em sílica-gel, e eluído com acetato de etila-metanol (100:0-90:10, relação volumétrica) dando cristais incolores. Os cristais obtidos foram purificados adicionalmente por meio de HPLC preparativa, e recristalizados de acetona-metanol dando o composto titular (30 mg, rendimento de 6,1 %) como cristais incolores em forma de prisma. Ponto de fusão de 235-236°C.

Exemplo 403: N,N-dimetil-2-|7-rmetil(2-tienilsulfoninaminol-1 H-indol-2- il|-l-tia-3,8-diazaspiro[4,51dec-2-eno-8-carboxamida

o

o o A uma solução de N-metil-N-[2-(l-tia-3,8-diazaspiro[4,5]dec- 2-en-2-il)-lH-indol-7-il]tiofeno-2-sulfonamida (82 mg) e cloreto de dimetilcarbamoíla (100 μΐ) em tetraidrofurano (3 ml) adicionou-se trietilamina (100 μΐ), e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante min. Adicionou-se água à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel dando o composto titular (43 mg, rendimento de 46 %) como cristais brancos de uma fração eluída com acetato de etila. Ponto de fusão 245°C.

Exemplo 404: N-metil-N-(2-{8-r(l-metil-lH-imidazol-2-inmetill-l-tia-3,8-

A uma solução de N-metil-N-; [2-(l-tia-3,8- diazaspiro[4,5]dec-2-en-2-il)-lH-indol-7-il]tiofeno-2-sulfonamida (100 mg) e l-metil-lH-imidazol-2-carbaldeído (33 mg) em tetraidrofurano (3 ml) adicionou-se triacetoxiboroidreto de sódio (125 mg), e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 18 horas. Adicionou-se água à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel dando o composto titular (14 mg, rendimento de 12 %) como cristais brancos de uma fração eluída com acetato de etila. Ponto de fusão de 103°C. Exemplo 405: N-metil-N-(2-r8-(metilsulfonil)-l-tia-3,8-diazaspiror4.51dec-2- en-2-ill -1 H-indol-7-il} tiofeno-2-sulfonamida ο

' Me

S ,

A uma solução de N-metil-N-[2-(l-tia-3,8-diazaspiro[4,5]dec-

2-en-2-il)-1 H-indol-7-il]tiofeno-2-sulfonamida (82 mg) e cloreto de metanossulfonila (100 μΐ) em tetraidrofurano (3 ml) adicionou-se trietilamina (100 μΐ), e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 30 min. A mistura de reação foi concentrada, e adicionou-se água. Os cristais precipitados foram recolhidos por filtração, e lavados com água. Os cristais obtidos foram recristalizados a partir de tetraidrofurano dando o composto titular (42 mg, rendimento de 36 %) como cristais brancos. Ponto de fusão de 251°C.

Exemplo 406: N-í2-(8-etil-l-tia-3,8-diazaspiror4,51dec-2-en-2-ilVlH-indol-7- il]-N-metiltiofeno-2-sulfonamida

2-en-2-il)-1 H-indol-7-il]tiofeno-2-sulfonamida (100 mg) e acetaldeído (90 %, 100 μΐ) em tetraidrofurano (3 ml) adicionou-se triacetoxiboroidreto de sódio (125 mg), e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 30 min. Adicionou-se água à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel dando o composto titular (83 mg,

o o

A uma solução de N-metil-N-[2-(l-tia-3,8-diazaspiro[4,5]dec- rendimento de 80 %) como cristais brancos de uma fração eluída com acetato de etila. Ponto de fusão de 215°C.

Exemplo 407: N-|2-r8-(cianometil)-l-tia-3,8-diazaspiror4.51dec-2-en-2-il1- 1 H-indol-7-il} -N-metiltiofeno-2-sulfonamida

Uma mistura de N-Metil-N-[2-(l-tia-3,8-diazaspiro[4,5]dec-2-

en-2-il)-1 H-indol-7-il]tiofeno-2-sulfonamida (100 mg), 3-(clorometil)-l,2,4- oxadiazol (35 mg), carboneto de potássio (44 mg) e N,N-dimetilformamida (5 ml) foi agitada a 50°C durante 16 horas. Adicionou-se água à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo obtido foi purificado por meio de HPLC preparativa dando o composto titular (55 mg, rendimento de 47 %) como cristais brancos. Ponto de fusão de 211°C.

Exemplo 408: N-í2-[8-(2-furilmetin-l-tia-3,8-diazaspiror4,51dec-2-en-2-il1- 1 H-indol-7-il | -N-metiltiofeno-2-sulfonamida

Da mesma maneira que no Exemplo 404, o composto titular (92 mg, rendimento de 79 %) foi obtido como cristais brancos a partir de N- metil-N-[2-(l-tia-3,8-diazaspiro[4,5]dec-2-en-2-il)-lH-indol-7-il]tiofeno-2- sulfonamida (100 mg) e 2-furaldeído (30 mg). Ponto de fusão de 196°C. Exemplo_409;_N-metil-N-(2-r8-(piridin-2-ilmetil)-l-tia-3,8- diazaspiror4,51dec-2-en-2-il]-lH-indol-7-il}tiofeno-2-sulfonamida

Da mesma maneira que no Exemplo 404, o composto titular (88 mg, rendimento de 74 %) foi obtido como cristais brancos a partir de N- metil-N-[2-(l-tia-3,8-diazaspiro[4,5]dec-2-en-2-il)-lH-indol-7-il]tiofeno-2- sulfonamida (100 mg) e piridina-2-carbaldeído (33 mg). Ponto de fusão de 177°C.

Exemplo 410: N,N-dietil-2-(2-{7-[metil(2-tienilsulfonil)amino1-lH-indol-2- il} -1 -tia-3,8-diazaspiro [4,5 ]dec-2-en-8-il)acetamida

Da mesma maneira que no Exemplo 407, o composto titular (74 mg, rendimento de 60 %) foi obtido como cristais brancos a partir de N- metil-N-[2-( 1 -tia-3,8-diazaspiro[4,5]dec-2-en-2-il)-1 H-indol-7-il]tiofeno-2- sulfonamida (100 mg) e 2-cloro-N, N-dietilacetamida (45 mg). Ponto de fusão

Exemplo 411: N-metil-N-{2-[8-(2-oxopropil)-l-tia-3,8-diazaspiro[4,51dec-2- en-2-il]-lH-indol-7-iljtiofeno-2-sulfonamida

o o

de 171°C. Da mesma maneira que no Exemplo 407, o composto titular

(58 mg, rendimento de 53 %) foi obtido como cristais brancos a partir de N- metil-N- [2-( 1 -tia-3,8-diazaspiro[4,5]dec-2-en-2-il)-1 H-indol-7-il]tiofeno-2- sulfonamida (100 mg) e cloroacetona (30 mg). Ponto de fusão de 168°C.

Exemplo 412: (2-17-[metil(2-tienilsulfonil)amino1-1 H-indol-2-il) -1 -tia-3,8- diazaspiro[4,5]dec-2-en-8-il)acetato de metila

Da mesma maneira que no Exemplo 407, o composto titular (165 mg, rendimento de 72 %) foi obtido como cristais brancos a partir de N- metil-N-[2-(l-tia-3,8-diazaspiro[4,5]dec-2-en-2-il)-lH-indol-7-il]tiofeno-2- sulfonamida (200 mg) e bromoacetato de metila (180 mg). Ponto de fusão de 156°C.

Exemplo 413: ácido (2-{7-[metil(2-tienilsulfonil)aminol-lH-indol-2-ill-l-tia- 3,8-diazaspiro[~4,5]dec-2-en-8-il)acético

o O

,OH

O O

Da mesma maneira que no Exemplo 382, o composto titular (98 mg, rendimento de 99 %) foi obtido como cristais brancos a partir de (2- {7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-l H-indol-2-il} -1 -tia-3,8-diazaspiro[4,5]dec- 2-en-8-il)acetato de metila (103 mg). Ponto de fusão 236°C. Exemplo 414: 2-(2474metil(2-tienilsulfonil)amino1-lH-indol-2-il}-l-tia-3,8- diazaspiro[4,5]dec-2-en-8-il)acetamida

Uma mistura de N-metil-N-[2-(l-tia-3,8-diazaspiro[4,5]dec-2- en-2-il)-1 H-indol-7-il]tiofeno-2-sulfonamida (100 mg), cloroacetamida (30 mg), carboneto de potássio (40 mg) e N,N-dimetilformamida (3 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 1 hora. Adicionou-se água à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel, e eluído com acetato de etila:hexano=l: 1 de uma fração dando o composto titular (62 mg, rendimento de 56 %) como cristais brancos. Ponto de fusão de 226°C. MS: 504(MH+).

Exemplo 415: N-(2-r8-(2-metoxietil)-l-tia-3,8-diazaspiror4,51dec-2-en-2-ill- 1 H-indol-7-il} -limetiltiofeno-2-sulfonamida

Da mesma maneira que no Exemplo-407, o composto titular (84 mg, rendimento de 76 %) foi obtido como cristais brancos a partir de metil éster de N-metil-N-[2-(l-tia-3,8-diazaspiro[4,5]dec-2-en-2-il)-lH-indol- 7-il]tiofeno-2-sulfonamida (100 mg) e 2-bromoetila (35 mg). Ponto de fusão de 177°C.

Exemplo 416: N-metil-N- (2-r8-(tetraidro-2H-piran-4-ilV1 -tia-3,8- diazaspiro[4,51dec-2-en-2-il]-lH-indol-7-il}tiofeno-2-sulfonamida

Da mesma maneira que no Exemplo 404, o composto titular

(92 mg, rendimento de 79 %) foi obtido como cristais brancos a partir de N- metil-N-[2-(l-tia-3,8-diazaspiro[4,5]dec-2-en-2-il)-lH-indol-7-il]tiofeno-2- sulfonamida (100 mg) e tetraidro-4H-piran-4-ona (30 mg). Ponto de fusão 225°C.

Exemplo_417j_N-metil-N- {2-r8-(piridin-3-ilmetilVl-tia-3,8-

diazaspiror4,51 dec-2-en-2-ill -1 H-indol-7-il) tiofeno-2-sulfonamida

Da mesma maneira que no Exemplo 404, o composto titular (91 mg, rendimento de 77 %) foi obtido como cristais brancos a partir de N- metil-N-[2-(l-tia-3,8-diazaspiro[4,5]dec-2-en-2-il)-lH-indol-7-il]tiofeno-2- sulfonamida (100 mg) e piridina-3-carbaldeído (33 mg). Ponto de fusão 2IO0C.

Exemplo 418: N-{2-[8-(2-hidroxietil)-l-tia-3,8-diazaspiror4,51dec-2-en-2-in- 1 H-indol-7-il} -N-metiltiofeno-2-sulfonamida Da mesma maneira que no Exemplo 285, o composto titular (62 mg, rendimento de 31 %) foi obtido como cristais brancos a partir de (2- {7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-il}-l-tia-3,8-diazaspiro[4,5]dec- 2-en-8-il)acetato de metila. Ponto de fusão de 214°C.

Exemplo 419: N- {2-r8-(2-hidróxi-2-metilpropilV1 -tia-3,8-diazaspiro[4.51 dec-

A uma solução de (2-{7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-lH- indol-2-il}-l-tia-3,8-diazaspiro[4,5]dec-2-en-8-il)acetato de metila (211 mg) em tetraidrofurano (3 ml) adicionou-se solução 1,5M de metil lítio-éter de dietila (2 ml) à temperatura ambiente, e a mistura foi agitada durante 30 min. Adicionou-se solução aquosa saturada de cloreto de amônio à mistura de reação, e a mistura

foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel dando o composto titular (92 mg, rendimento de 44 %) como cristais brancos de uma fração eluída com acetato de etila:hexano=l:3. Ponto de fusão de 191 °C. Exemplo 420: (2-{5-metil-7-[metil(2-tienilsulfonil)amino1-lH-indol-2-il)- 4,5-diidro-l,3-tiazol-5-il)acetato de etila β

S^S óô

Da mesma maneira que no Exemplo 283, o composto titular

(1,59 g, rendimento de 56 %) foi obtido como cristais brancos a partir de 5- metil-7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carbotioamida (2,15 g) e but-2-inoato de etila (1,54 g). Ponto de fusão 83°C.

Exemplo 421: ácido (2-{5-metil-7-rmetil(2-tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2- il}-4,5-diidro-l,3-tiazol-5-il)acético

(0,49 g, rendimento de 99 %) foi obtido como cristais brancos a partir de (2- {5-metil-7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-il}-4,5-diidro-l,3-tiazol- 5-il)acetato de etila (0,5 g). Ponto de fusão 209°C.

Exemplo 422: 2-(2-{5-metil-7-rmetil(2-tienilsulfonil)aminol-lH-indol-2-il>- 4,5-diidro-1,3-tiazol-5-il)acetamida

(104 mg, rendimento de 56 %) foi obtido como cristais brancos a partir de ácido (2- {5-metil-7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-1 H-indol-2-il} -4,5 -diidro- l,3-tiazol-5-il)acético (180 mg). Ponto de fusão de 179°C. Exemplo 423: N-{2-í5-(2-hidroxietilV4,5-diidro-1,3-tiazol-2-ill-5-metil-1H- indol-7-il} -N-metiltiofeno-2-sulfonamida

Da mesma maneira que no Exemplo 382, o composto titular

òò

Da mesma maneira que no Exemplo 287, o composto titular OH

ÓÒ

Da mesma maneira que no Exemplo 285, o composto titular

(180 mg, rendimento de 66 %) foi obtido como cristais brancos a partir de (2- {5-metil-7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-il}-4,5-diidro-l,3-tiazol- 5-il)acetato de metila (300 mg). Ponto de fusão de 161 °C. Exemplo 424: N-metil-N-{5-metil-2-[5-(morfolinometil)-4.5-diidro-l ,3- tiazol-2-il]-1 H-indol-7-il) tiofeno-2-sulfonamida

(544 mg, rendimento de 72 %) foi obtido como cristais brancos a partir de N- [2-(benziltio)-3-morfolinopropil]-5-metil-7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-lH- indol-2-carboxamida (812 mg). Ponto de fusão de 189°C.

Exemplo 425: Γ(2-{5-metil-7-lmetil(2-tienilsulfoniDaminol-1 H-indol-2-il 1 - 4,5-diidro-l,3-tiazol-5-il)metil]carbamato de benzila

tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-il}-4,5-diidro-l,3-tiazol-5-il)acético (500 mg), álcool de benzila (570 μΐ) e trietilamina (185 μΐ) em N,N- dimetilformamida (10 ml) adicionou-se difenilfosforilazida (287 μΐ) à temperatura ambiente, e a mistura foi agitada sob aquecimento a 100°C durante 30 min. A mistura de reação foi deixada resfriar à temperatura ambiente, adicionou-se água, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A

oo

Da mesma maneira que no Exemplo 201, o composto titular

o

o O

A uma solução de ácido (2-{5-metil-7-[metil(2- camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel dando o composto titular (112 mg, rendimento de 18 %) como cristais amarelos claros de uma fração eluída com acetato de etila:hexano=25:75. Ponto de fusão de 160°C. ExgjBBlo—426;—£M2=í^-ciano-4.5-diidro-l,3-ti ill-N-metiltiofeno-2-sulfonamida

YYVfY**

W N

Qb

Da mesma maneira que no Exemplo 201, o composto titular (406 mg, rendimento de 30 %) foi obtido como cristais brancos a partir de N-

[2-(benziltio)-2-cianoetil]-5-metil-7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-lH-indol-

2-carboxamida (1,7 g). Ponto de fusão 203°C.

Ejjgmpjo—427^_ N-{2-r5-(aminometi 1 )-4 5-diidro-1.3-tiazol-2-i 11-5-metil-1H-

indol-7-il]-N-metiltiofeno-2-sulfonamida

OlTTI "

óò

Da mesma maneira que no Exemplo 277, o composto titular (140 mg, rendimento de 44 %) foi obtido como cristais brancos a partir de N-

[2-(5-ciano-4,5-diidro-l,3-tiazol-2-il)-5-metil-lH-indol-7-il]-N-metiltiofeno-

2-sulfonamida (314 mg). Ponto de fusão de 168°C. indol-2-il) -4,5-diidro-1.3-tiazol-5-inacetamida

// \v

o O A uma solução de ácido (2-{7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]- 1 H-indol-2-il} -4,5-diidro-1,3 -tiazol-5 -il)acético (200 mg), 1H-1,2,3- benzotriazol-l-ol (150 mg) e cloridrato de N-[3-(dimetilamino)propil]-N'- etilcarbodiimida (190 mg) em tetraidrofiirano (3 ml) e acetonitrila (3 ml) adicionou-se 2-aminoetanol (100 mg), e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 3 horas. A mistura de reação foi concentrada, adicionou-se água, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel dando o composto titular (124 mg, rendimento de 56 %) como cristais brancos de uma fração eluída com acetato de etilaihexano^SOiSO. ponto de fusão de 214°C.

Exemplo_429:_N-(2-hidroxietil)-N-metil-2-( 2- (7- ImetiK 2-

tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-il)-4,5-diidro-l,3-tiazol-5-il)acetamida

Da mesma maneira que no Exemplo 428, o composto titular (49 mg, rendimento de 22 %) foi obtido como cristais brancos a partir de ácido (2- { 7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-1 H-indol-2-il} -4,5-diidro-1,3- tiazol-5-il)acético (200 mg) e 2-(metilamino)etanol (150 mg). Ponto de fusão de 112°C.

Exemplo 430: N,N-bis(2-hidroxietil)-2-(2-{7-ImetiK2-tienilsulfonil)aminol- lH-indol-2-il}-4,5-diidro-l,3-tiazol-5-il)acetamida Da mesma maneira que 110 Exemplo 428, o composto titular (14,5 mg, rendimento de 6 %) foi obtido como cristais brancos a partir de ácido (2-{7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-il}-4,5-diidro-l,3- tiazol-5-il)acético (200 mg) e 2,2'-iminodietanol (200 mg). Ponto de fusão de 104°C.

Exemplo 431: N-( 2-metoxietilV 2-( 2- {7-rmetil( 2-tienilsulfoninaminol-1H- indol-2-il}-4,5-diidro-l,3-tiazol-5-il)acetamida

Da mesma maneira que no Exemplo 428, o composto titular (134 mg, rendimento de 59 %) foi obtido como cristais brancos a partir de ácido (2- {7- [metil(2-tienilsulfonil)amino] -1 H-indol-2-il} -4,5 -diidro-1,3- tiazol-5-il)acético (200 mg) e 2-metoxietanoamina (150 mg). Ponto de fusão de 140°C.

Exemplo_432;_N-( 2-metoxietil)-N-metil-2-(2- (7-lmetil(2_-

tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-il}-4,5-diidro-lJ-tiazol-5-ií)acetamida Da mesma maneira que no Exemplo 428, o composto titular (167 mg, rendimento de 72 %) foi obtido como cristais brancos a partir de ácido (2-{7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-il}-4,5-diidro-l,3-

tiazol-5-il)acético (200 mg) e 2-metóxi-N-methiletanoamina (180 mg). Ponto de fusão de 103°C.

Exemplo 433: N-\2-(metilsulfonil)etill-2-(2- (7-[metilí2-tieni 1 sulfonil^aminol- lH-indol-2-il}-4,5-diidro-l,3-tiazol-5-il)acetamida

H .0

ê\

Da mesma maneira que no Exemplo 428, o composto titular composto (109 mg, rendimento de 44 %) foi obtido como cristais brancos a partir de ácido (2-{7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-lH- indol-2-il} -4,5-diidro-1,3-tiazol-5-il)acético (200 mg) e 2- (metilsulfonil)etanoamina (300 mg). Ponto de fusão de 146°C. Exemplo 434: N-metil-N-r2-(metilsulfoninetill-2-(2-|7-rmetil(2-

tienilsulfonil)aminol-lH-indol-2-il}-4,5-diidro-lJ-tiazol-5-inacetamida

Da mesma maneira que no Exemplo 428, o composto titular

(95 mg, rendimento de 37 %) foi obtido como cristais brancos a partir de ácido (2-{7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-il}-4,5-diidro-l,3- tiazol-5-il)acético (200 mg) e N-metil-2-(metilsulfonil)etanoamina (350 mg). Ponto de fusão 96°C.

Exemplo 435: N-(2-|5-r2-f3-hidroxipirrolidin-l-in-2-oxoetill4.5-diidro-l,3- tiazol-2-il }-l H-indol-7-il)-N-metiltiofeno-2-sulfonamida

Da mesma maneira que no Exemplo 428, o composto titular (206 mg, rendimento de 89 %) foi obtido como cristais brancos a partir de ácido (2- { 7- [metil(2-tienilsulfonil)amino]-1 H-indol-2-il} -4,5-diidro-1,3 - tiazol-5-il)acético (200 mg) e 3-hidroxipirrolidina (60 mg). Ponto de fusão 208°C.

Exemplo 436: N-(2-|5-[2-(4-hidroxipiperidmo)-2-oxoetill-4,5-diidro-l 3- tiazol-2-il} -1 H-indol-7-il)-N-metiltiofeno-2-sulfonamida

^ ,OH

Da mesma maneira que no Exemplo 428, o composto titular (210 mg, rendimento de 88 %) foi obtido como cristais brancos a partir de ácido (2-{7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-il}-4,5-diidro-l,3- tiazol-5-il)acético (200 mg) e 4-hidroxipiperidina (60 mg). Ponto de fusão de 121°C.

Exemplo 437: N-(metilsulfonil)-2-(2-{7-[metil(2-tienilsulfoninamino]- 1H-. indol-2-il} -4,5-diidro-1,3 -tiazol-5-il)acetamida O

Uma solução de ácido (2-{7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-lH-

indol-2-il}-4,5-diidro-l,3-tiazol-5-il)acético (200 mg), anidrido de ácido 2- metil-6-nitrobenzóico (190 mg), 4-dimetilaminopiridina (56 mg), trietilamina (200 μΐ) e metanossulfonamida (46 mg) em acetonitrila (5 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 18 horas. Adicionou-se ácido clorídrico IN à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSC^), e concentrada. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel dando o composto titular (76 mg, rendimento de 33 %) como cristais brancos de uma fração eluída com acetato de etila. Ponto de fusão de 141°C.

Exemplo 438: cloridrato de N-r2-(5-(2-r(2-hidroxietil)amino1etin-4.5-diidro- l,3-tiazol-2-il)-lH-indol-7-il1-N-metiltiofeno-2-sulfonamida

tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-il}-4,5-diidro-l,3-tiazol-5-il)etila (124 mg) em N,N-dimetilformamida (3 ml) adicionou-se 2-aminoetanol (60 mg), e a mistura foi agitada sob aquecimento a 80°C durante 4 horas. A mistura de reação foi deixada resfriar à temperatura ambiente, adicionou-se solução aquosa saturada de hidrogeno carbonato de sódio, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura

o o

A uma solução de metanossulfonato de 2-(2-{7-[metil(2- saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel dando óleo incolor de uma fração eluída com acetato de etila. A uma solução de o óleo incolor obtido em acetato de etila (1 ml) adicionou-se solução de acetato de etila-cloreto de hidrogênio 4N (1 ml). Os cristais precipitados foram recolhidos por filtração, lavados com éter de dietila, e secados dando o composto titular (27 mg, rendimento de 22 %) como cristais amarelos. Ponto de fusão de 196°C. Exemplo 439: N-P,-:(5-{2-í4-(2-hidroxietilViPen-dinol-2-oxoetin-4 5-Hiidro- l,3-tiazol-2-il)-lH-indol-7-in-N-metiltiofeno-2-sulfonamid^

Da mesma maneira que no Exemplo 428, o composto titular (102 mg, rendimento de 41 %) foi obtido como cristais brancos a partir de

ácido (2-{7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-il}-4,5-diidro-l,3-

tiazol-5-il)acético (200 mg) e 2-(piperidin-4-il)etanol (100 mg). Ponto de fusão de 106°C.

Exemplo 440: N-metil-N-{2-r5-a-oxo-2-tiomorfolinoetilV4,5-diidro-1.3- tiazol-2-ill-lH-indol-7-il)tiofeno-2-sulfonamida

Da mesma maneira que no Exemplo 428, o composto titular (624 mg, rendimento de 52 %) foi obtido como cristais brancos a partir de ácido (2-{7-[metil(24ienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-il}-4,5-diidro-l,3- tiazol-5-il)acético (1,0 g) e tiomorfolina (300 mg). Ponto de fusão de 182°C. Exemplo 441: N-( 2- (5-Γ2-Γ1.1 -dioxidotiomorfolinaV2-oxoetil1-4.5-diidro- l,3-tiazol-2-iH-lH-indol-7-il)-N-metiltiofeno-2-sulfonamida

A uma solução de N-metil-N-{2-[5-(2-oxo-2-tiomorfolinoetil)-

4,5-diidro-l,3-tiazol-2-il]-lH-indol-7-il}tiofeno-2-sulfonamida (560 mg) em tetraidrofurano (15 ml), etanol (5 ml) e água (5 ml) adicionou-se OXONE (marca comercial registrada, 986 mg) à temperatura ambiente, e a mistura foi agitada durante 1 horas. Adicionou-se sulfito de sódio (3 g) à mistura de reação, e a mistura foi agitada durante 10 min. Adicionou-se água, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel dando o composto titular (242 mg, rendimento de 44 %) como cristais brancos de uma fração eluída com acetato de etila. Ponto de fusão de 158°C.

Exemplo 442: N-metil-N-(2-{5-r2-(l-oxidotiomorfolinaV2-oxoetill-4,5- diidro-1,3 -tiazol-2-il I -1 H-indol-7-il)tiofeno-2-sulfonamida

O composto titular (92 mg, rendimento de 17 %) foi obtido como cristais brancos a partir de uma fração eluída após a eluição do composto do Exemplo 441 com acetato de etila na cromatografia de coluna em sílica-gel. Ponto de fusão de 149°C.

Exemplo 443: cloridrato de 2-(,2-{7-rmetil(2-tienilsulfonil)aminol-lH-indol- 2-il}-4,5-diidro-l,3-tiazol-5-inetil(cis)-2,6-dimetilmorfolina-4-carboxilato

tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-il}-4,5-diidro-l,3-tiazol-5-il)etila (180 mg) em N,N-dimetilformamida (5 ml) adicionou-se carboneto de potássio (60 mg) e cis-2,6-dimetilmorfolina (60 mg), e a mistura foi agitada sob aquecimento a 50°C durante 3 dias. A mistura de reação foi deixada resfriar à temperatura ambiente, adicionou-se água, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSÜ4), e concentrada. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel dando óleo incolor de uma fração eluída com acetato de etila. O óleo incolor obtido foi dissolvido em acetato de etila (1 ml), e adicionou-se solução de acetato de etila-cloreto de hidrogênio 4N (1 ml). Os cristais precipitados foram recolhidos por filtração, lavados com éter de dietila, e secadas dando o composto titular (71 mg, rendimento de 36 %) como cristais amarelos. Ponto de fusão de 154°C.

Exemplo 444: cloridrato de N-r2-(5-(2-r(cis)-2, 6-dimetilmorfolino1etill-4,5- diidro-l,3-tiazol-2-il)-lH-indol-7-il1-limetiltiofeno-2-sulfonamida

o O

A uma solução de metanossulfonato de 2-(2-{7-[metil(2-

o o Um óleo incolor foi obtido de uma fração eluída após a eluição do composto do Exemplo 443 com acetato de etila na cromatografia de coluna em sílica-gel. O óleo incolor obtido foi dissolvido em acetato de etila

(1 ml), e adicionou-se solução de acetato de etila-cloreto de hidrogênio 4N (1 ml). Os cristais precipitados foram recolhidos por filtração, lavados com éter de dietila, e secados dando o composto titular (37 mg, rendimento de 21 %) como cristais amarelos. Ponto de fusão de 196°C. Exemplo 445: 2-(2-(7-[metil(2-tienilsulfoninaminol-lH-indol-2-il}-4,5- diidro-1,3-tiazol-5-il)-N-4H-l,2, 4-triazol-3-ilacetamida

IkA

Da mesma maneira que no Exemplo 428, o composto titular

(164 mg, rendimento de 71 %) foi obtido como cristais brancos a partir de ácido (2-{7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-il}-4,5-diidro-l,3-

tiazol-5-il)acético (1,0 g) e 4H-l,2,4-triazol-3-amina (50 mg). Ponto de fusão de 194°C.

Exemplo 446: 2-(2-(7-rmetil(2-tienilsulfoninaminol-lH-indol-2-in-4,5- diidro-l,3-tiazol-5-il)-N-lH-tetrazol-5-ilacetamida

Da mesma maneira que no Exemplo 428, o composto titular (69 mg, rendimento de 30 %) foi obtido como cristais brancos a partir de ácido (2- {7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-l H-indol-2-il} -4,5-diidro-1,3- tiazol-5-il)acético (1,0 g) e lH-tetrazol-5-amina (50 mg). Ponto de fusão de 154°C.

Exemplo 447: N-(2-(5-r2-(3-hidiOxiazetidin-l-ilV2-oxoetil1-4.S-diidro-l,3- tiazol-2-il} -1 H-indol-7-il)-N-metiltiofeno-2-sulfonamida

Da mesma maneira que no Exemplo 428, o composto titular (190 mg, rendimento de 84 %) foi obtido como cristais brancos a partir de ácido (2-{7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-il}-4,5-diidro-l,3- tiazol-5-il)acético (1,0 g) e 3-hidroxiazetidina (60 mg). Ponto de fusão de 187°C.

Exemplo 448: N-r2-(5-(2-í(cis)-2<6-dimetilmorfolino1-2-oxoetin-4.5-diidro- l,3-tiazol-2-ilVlH-indol-7-il1-N-metiltiofeno-2-sulfonamida

Da mesma maneira que no Exemplo 428, o composto titular (206 mg, rendimento de 84 %) foi obtido como cristais brancos a partir de ácido (2- {7-[metil(2-tienilsulfonil)amino.]-1 H-indol-2-il} -4,5-diidro-1,3- tiazol-5-il)acético (1,0 g) e cis-2,6-dimetilmorfolina (60 mg). Ponto de fusão de 170°C.

Exemplo 449: N-metil-N-{2-r5-(2-oxoetiiy4,5-diidro-1,3-tiazol-2-il1-1H- indol-7-il}tiofeno-2-sulfonamida H

A uma solução de N-{2-[5-(2-hidroxietil)-4,5-diidro-l,3-

tiazol-2-il]-lH-indol-7-il}-N-metiltiofeno-2-sulfonamida (2,78 g) em acetonitrila (150 ml) adicionou-se reagente de Dess-Martin (3 g), e a mistura foi agitada sob aquecimento a 70°C durante 30 min. A mistura de reação foi deixada resfriar à temperatura ambiente, adicionou-se água, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4)/ e concentrada. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel dando o composto titular (27 mg, rendimento de 22 %) como um sólido amorfo castanho de uma fração eluída com acetato de etila:hexano=25:75.

MS: 420(MH+).

Exemplo 450: N-metil-2-(2-{7-rmetil(2-tienilsulfonil)aminol-lH-indol-2-il}- 4,5-diidro-13-tiazol-5-il)acetamida

(56 mg, rendimento de 27 %) foi obtido como cristais brancos a partir de ácido (2- {7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-1 H-indol-2-il} -4,5-diidro-1,3- tiazol-5-il)acético (1,0 g) e solução 2M de metilamina tetraidrofurano (2 ml). Ponto de fusão de 192°C.

Exemplo 451: N-(2-15-Γ2-Γ4-hidroxipiperidino)etill-4,5-diidro-1.3-tiazol-2- il} -1 H-indol-7-il)-N-metiltiofeno-2-sulfonamida

o o

Da mesma maneira que no Exemplo 428, o composto titular Da mesma maneira que no Exemplo 404, o composto titular (248 mg, rendimento de 77 %) foi obtido como cristais brancos a partir de N- metil-N-{2-[5-(2-oxoetil)-4,5-diidro-l,3-tiazol-2-il]-lH-indol-7-il}tiofeno-2- sulfonamida (270 mg) e 4-hidroxipiperidina (100 mg). Ponto de fusão de 176°C.

Exemplo 452: N-(2-(5-r2-(3-Mdroxiazetidin-l-inetil1-4,5-diidro-1.3-tiazol-2- il) -1 H-indol-7-il)-N-metiltiofeno-2-sulfonamida

Da mesma maneira que no Exemplo 404, o composto titular (195 mg, rendimento de 64 %) foi obtido como cristais brancos a partir de Ν- ΙΟ metil-N-{2-[5-(2-oxoetil)-4,5-diidro-l,3-tiazol-2-il]-lH-indol-7-il}tiofeno-2- sulfonamida (270 mg) e 3-hidroxiazetidina (110 mg). Ponto de fusão de 149°C.

Exemplo 453: N-(2-í5-\2-( 1,1 -dioxidotiomorfolina)etin-4,5-diidro-1,3-tiazol- 2-il I -1 H-indol-7-il)-N-metiltiofeno-2-sulfonamida ο

Da mesma maneira que no Exemplo 404, o composto titular

(145 mg, rendimento de 56 %) foi obtido como cristais brancos a partir de N- metil-N-{2-[5-(2-oxoetil)-4,5-diidro-l,3-tiazol-2-il]-lH-indol-7-il}tiofeno-2- sulfonamida (200 mg) e 1,1-dióxido de tiomorfolina (95 mg). Ponto de fusão de 161°C.

Exemplo 454: N-metil-N-{2-[5-('2-tiomorfolinoetilV4,5-diidro-1.3-tiazol-2- il]-1 H-indol-7-il I tiofeno-2-sulfonamida

(606 mg, rendimento de 84 %) foi obtido como cristais brancos a partir de Ν- ΙΟ metil-N-{2-[5-(2-oxoetil)-4,5-diidro-l,3-tiazol-2-il]-lH-indol-7-il}tiofeno-2- sulfonamida (600 mg) e tiomorfolina (300 mg). Ponto de fusão de 164°C. Exemplo 455: N-metil-N-(2-(5-r2-(l-oxidotiomorfolina)etill4.5-diidro-1,3- tiazol-2-il} -1 H-indol-7-il)tiofeno-2-sulfonamida

o o

Da mesma maneira que no Exemplo 404, o composto titular

o o Da mesma maneira que no Exemplo 323, o composto titular

(87 mg, rendimento de 15 %) foi obtido como cristais brancos a partir de N- metil-N-{2-[5-(2-tiomorfolinoetil)-Ai5-diidro-l,3-tiazol-2-il]-lH-indol-7- il}tiofeno-2-sulfonamida (559 mg). Ponto de fusão de 146°C.

Exemplo 456: dicloridrato de N-r2-(5-(2-r(cisV3.5-dimetilpiperazin-l- illetil I -4,5-diidro-1,3-tiazol-2-in-1 H-indol-7-ill-N-metiltiofeno-2- sulfonamida

tiazol-2-il]-lH-indol-7-il}tiofeno-2-sulfonamida (200 mg) e 2,6- dimetilpiperazina (58 mg) em tetraidrofurano (5 ml) adicionou-se triacetoxiboroidreto de sódio (200 mg) à temperatura ambiente, e a mistura foi agitada durante 10 min. Adicionou-se solução aquosa saturada de hidrogeno carbonato de sódio à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna básica em sílica-gel dando um óleo incolor de uma fração eluída com acetato de etila. O óleo incolor obtido foi dissolvido em acetato de etila (2 ml), e adicionou-se solução de acetato de etila-cloreto de hidrogênio 4N (1 ml). Os cristais precipitados foram recolhidos por filtração, lavados com éter de dietila, e

secados dando o composto titular (130 mg, rendimento de 46 %) como cristais amarelos. Ponto de fusão de 217°C.

Exemplo 457: N-metil-N-r2-(5-(2-r(cis)-3,4,5-trimetilpiperazin-l-il]etili-4,5- diidro-l,3-tiazol-2-ilVlH-indol-7-illtiofeno-2-sulfonamida

o O

A uma solução de N-metil-N-{2-[5-(2-oxoetil)-4,5-diidro-l,3- rV

o O

Da mesma maneira que no Exemplo 404, o composto titular

(138 mg, rendimento de 99 %) foi obtido como cristais brancos a partir de dicloridrato de N-[2-(5-{2-[(cis)-3,5-dimetilpiperazin-l-il]etil}-4,5-diidro- l,3-tiazol-2-il)-lH-indol-7-il]-N-metiltiofeno-2-sulfonamida (135 mg) e solução aquosa de formaldeído a 37 % (1 ml). Ponto de fusão de 138°C.

Exemplo 458: N-r2-(5-{2-f(cis)-3,5-dimetilpiperazin- l-ill-2-oxoetil 1-4,5- diidro-1,3-tiazol-2-il)-1 H-indol-7-ill-N-metiltiofeno-2-sulfonamida

Da mesma maneira que no Exemplo 428, o composto titular (421 mg, rendimento de 86 %) foi obtido como cristais brancos a partir de ácido (2-{7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-il}-4,5-diidro-l,3- tiazol-5-il)acético (400 mg) e cis-2, 6-dimetilpiperazina (114 mg). Ponto de fusão de 158°C.

Exemplo 459: N-metil-N-[2-(5-{2-oxo-2-[(cis)-3,4,5-trimetilpiperazin-l- il1etil|-4,5-diidro-l,3-tiazol-2-il)-lH-indol-7-illtiofeno-2-sulfonamida

(286 mg, rendimento de 99 %) foi obtido como cristais brancos a partir de N-

o o

15

o o

Da mesma maneira que no Exemplo 404, o composto titular [2-(5-{2-[(cis)-3,5-dimetilpiperazin-l-il]-2-oxoetil}-4,5-diidro-l,3-tiazol-2- il)-1 H-indol-7-il]-N-metiltiofeno-2-sulfonamida (277 mg) e solução aquosa de formaldeído a 37 % (0,5 ml). Ponto de fusão de 134°C. Exemplo 460: Ν-Γ2-(5- (\ 1 -(2-hidroxietil)-4,5-diidro-1 H-pirazol-3-illmetil} - 4,5-diidro-l,3-tiazol-2-il)-lH-indol-7-il1-N-metiltiofeno-2-sulfonamida

diidro-l,3-tiazol-2-il]-lH-indol-7-il}tiofeno-2-sulfonamida (223 mg) e 2- hidroxietil-hidrazina (60 mg) em tetraidrofurano (5 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 3 horas. Adicionou-se água à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel dando o composto titular (146 mg, rendimento de 58 %) como a sólido branco amorfo de uma fração eluída com acetato de etila.

Exemplo 461: N-í2-(5-{2-r(2-hidroxietin(metil)aminoletill-4,5-diidro-l,3- tiazol-2-il)-lH-indol-7-il]-N-metiltiofeno-2-sulfonamida

Da mesma maneira que no Exemplo 404, o composto titular (110 mg, rendimento de 48 %) foi obtido como cristais brancos a partir de N- metil-N- {2-[5-(2-oxoetil)-4,5-diidro-1,3-tiazol-2-il]-1 H-indol-7-il }tiofeno-2- sulfonamida (200 mg) e 2-(metilamino)etanol (57 mg). Ponto de fusão de

o o

Uma solução de N-metil-N-{2-[5-(2-oxobut-3-en-l-il)-4,5-

15

MS: 504(MH+). 116°C.

Exemplo 462: cloridrato de N-metil-N-(2-f5-(2-(metiir2-

(metilsulfonil)etillamino}etil)-4,5-diidro-l,3-tiazol-2-ill-lH-indol-7-

il) tiofeno-2-sulfonamida

Da mesma maneira que no Exemplo 456, o composto titular

(190 mg, rendimento de 68 %) foi obtido como cristais amarelos a partir de N-metil-N-{2-[5-(2-oxoetil)-4,5-diidro-l,3-tiazol-2-il]-lH-indol-7-il}tiofeno- 2-sulfonamida (200 mg) e N-metil-2-(metilsulfonil)etanoamina (100 mg). MS:541(MH+).

Exemplo 463: N-metil-N-(2-(5-r2-(4H-1,2,4-triazol-3-ilamino)etiH-4,5- diidro-1,3 -tiazol-2-il} -1 H-indol-7-il)tiofeno-2-sulfonamida

A uma solução de N-metil-N-{2-[5-(2-oxoetil)-4,5-diidro-l,3- tiazol-2-il]-lH-indol-7-il}tiofeno-2-sulfonamida (200 mg) e 4H-l,2,4-triazol- 3-amina (80 mg) em ácido acético (3 ml) adicionou-se triacetoxiboroidreto de sódio (200 mg) à temperatura ambiente, e a mistura foi agitada durante 10 min. A mistura de reação was neutralizada com solução aquosa saturada de hidrogeno carbonato de sódio, e extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo obtido foi submetido a cromatografía de coluna em sílica-gel dando o composto titular (120 mg, rendimento de 50 %) como cristais brancos de uma fração eluída com acetato de etila. Ponto de fusão de 195°C.

Exemplo 464: cloridrato de N-f2-(5-(2-rítrans-4-hidróxi-4- metilcicloexipaminoletil) -4,5-diidro-1,3-tiazol-2-il)- lH-indol-7-ill-N- metiltiofeno-2-sulfonamida

Uma mistura de N-metil-N-{2-[5-(2-oxoetil)-4,5-diidro-l,3- tiazol-2-il]-lH-indol-7-il}tiofeno-2-sulfonamida (200 mg) e trans-4-amino-1 - metilcicloexanol (80 mg) em metanol (5 ml) foi agitada a 50°C durante 1 hora. A mistura de reação foi deixada resfriar à temperatura ambiente, adicionou-se boroidreto de sódio (38 mg), e a mistura foi agitada durante 10 min. Adicionou-se solução aquosa saturada de hidrogeno carbonato de sódio à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSCU) e concentrada. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel dando um óleo amarelo de uma fração eluída com acetato de etila. O óleo amarelo obtido foi dissolvido em acetato de etila (3 ml), e adicionou-se solução de acetato de etila-cloreto de hidrogênio 4N (2 ml). Os cristais precipitados foram recolhidos por filtração, lavados com éter de dietila, e secados dando o composto titular (148 mg, rendimento de 54 %) como cristais amarelos. Ponto de fusão 161 °C.

Exemplo 465: cloridrato de N-[2-(5-{2-r(2-hidróxi-2-metilpropinamino1etil|- 4.5-diidro-L3-tiazol-2-ilVlH-indol-7-ill-N-metiltiofeno-2-sulfonamida Da mesma maneira que no Exemplo 464, o composto titular (116 mg, rendimento de 46 %) foi obtido como cristais amarelos a partir de N-metil-N-{2-[5-(2-oxoetil)-4,5-diidro-l,3-tiazol-2-il]-lH-indol-7-il}tiofeno- 2-sulfonamida (200 mg) e l-amino-2-metilpropan-2-ol (50 mg).Ponto de fusão de 156°C.

Exemplo 466: N-metil-N-(2-|5-r2-(tetraidro-2H-tiopiran-4-ilamino)etil1-4,5- diidro-1 „3-tiazol-2-il 1-1 H-indol-7-il)tiofeno-2-sulfonamida

Da mesma maneira que no Exemplo 377, o composto titular (403 mg, rendimento de 55 %) foi obtido como cristais brancos a partir de N- metil-N-{2-[5-(2-oxoetil)-4,5-diidro-l,3-tiazol-2-il]-lH-indol-7-il}tiofeno-2- sulfonamida (600 mg) e tetraidro-2H-tiopiran-4-aiuine(300 mg). Ponto de fusão de 132°C.

Exemplo 467: N-metil-N-|"2-( 5-{2-r(l-oxidetetraidro-2H-tiopiran-4- iPaminoletil} -4,5-diidro-1,3 -tiazol-2-il)-1 H-indol-7-illtiofeno-2-sulfonamida

Da mesma maneira que no Exemplo 323, o composto titular (55 mg, rendimento de 16 %) foi obtido como cristais amarelos a partir de N- metil-N-(2-{5-[2-(tetraidro-2H-tiopiran-4-ilamino)etil]-4,5-diidro-l,3-tiazol- 2-il}-1 H-indol-7-il)tiofeno-2-sulfonamida (330 mg). Ponto de fusão de \12°Q.

Exemplo 468: cloridrato de N-r2-f5-(2-|'n.l-dioxidetetraidro-2H-tiopiran-4-

il)aminoletil}-4,5-diidro-l,3-tiazol-2-ilVlH-indol-7-ill-N-metiltiofeno-2-

sulfonamida

Da mesma maneira que no Exemplo 464, o composto titular (108 mg, rendimento de 38 %) foi obtido como cristais amarelos a partir de

N-metil-N-{2-[5-(2-oxoetil)-4,5-diidro-l,3-tiazol-2-il]-lH-indol-7-il}tiofeno- 2-sulfonamida (200 mg) e 1,1-dióxido de tetraidro-2H-tiopiran-4-amina (100 mg). Ponto de fusão de 195°C.

Exemplo 469: N-r2-r5-formil-4.5-diidro-l,3-tiazol-2-il)-lH-indol-7-ill-N- metiltiofeno-2-sulfonamida

H

Uma mistura de N-{2-[5-(dimetoximetil)-4,5-diidro-l,3-tiazol- 2-il]-1 H-indol-7-il} -N-metiltiofeno-2-sulfonamida (1,18 g), ácido trifluoroacético (3 ml), ácido sulfórico concentrado (3 ml) e água (10 ml) foi agitada a 50°C durante 2 horas. A mistura de reação foi deixada resfriar à temperatura ambiente, neutralizada com solução aquosa saturada de hidrogeno carbonato de sódio, e extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel dando o composto titular (1,1 g, rendimento de 99 %) como um sólido castanho amorfo de uma fração eluída com acetato de etila:hexano=50:50.

MS:406(NfflT).

Exemplo 470: N-metil-N-{2-r5-(tiomorfolinometil)-4.5-diidro-l.3-tiazol-2- il]-lH-indol-7-il}tiofeno-2-sulfonamida

(18 mg, rendimento de 17 %) foi obtido como cristais brancos a partir de N- [2-(5-formil-4,5-diidro-l,3-tiazol-2-il)-lH-indol-7-il]-N-metiltiofeno-2- sulfonamida (88 mg) e tiomorfolina (30 mg). Ponto de fusão de 178°C.

Exemplo 471: N-metil-N-(2-{5-r(l-oxidotiomorfolino)metill-4,5-diidro-1,3- tiazol-2-il}-lH-indol-7-il)tiofeno-2-sulfonamida

lH-indol-7-il]-N-iaetiltiofeno-2-sulfonamida (550 mg), cloridrato de 1-óxido de tiomorfolina (310 mg), trietilamina (200 μΐ) e tetraidrofurano (15 ml) adicionou-se triacetoxiboroidreto de sódio (420 mg) à temperatura ambiente, e a mistura foi agitada durante 10 min. Adicionou-se solução aquosa saturada de hidrogeno carbonato de sódio à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel dando um óleo incolor de uma fração

Da mesma maneira que no Exemplo 404, o composto titular

A uma mistura de N-[2-(5-formil-4,5-diidro-l,3-tiazol-2-il)- eluída com acetato de etila:metanol=90:10. O óleo incolor obtido foi purificado por meio de HPLC preparativa dando o composto titular (230 mg, rendimento de 35 %) como cristais brancos. Ponto de fusão 204°C. Exemplo 472: N-(2- (5-[(1,1 -dioxidotiomorfolino)metil1 -4,5-diidro-1.3-tiazol- 2-il )-l H-indol-7-il)-N-metiltiofeno-2-sulfonamida

A uma mistura de N-[2-(5-formil-4,5-diidro-l,3-tiazol-2-il)- lH-indol-7-il]-N-metiltiofeno-2-sulfonamida (550 mg), 1,1-dióxido de tiomorfolina (270 mg) e tetraidrofurano (15 ml) adicionou-se triacetoxiboroidreto de sódio (420 mg) à temperatura ambiente, e a mistura foi agitada durante 10 min. Adicionou-se solução aquosa saturada de hidrogeno carbonato de sódio à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel dando cristais de cor rosa claro de uma fração eluída com acetato de etila:hexano=50:50. Os cristais de cor rosa claro obtidos foram purificados por meio de HPLC preparativa dando o composto titular (140 mg, rendimento de 20 %) como cristais brancos. Ponto de fusão de 242°C.

Exemplo 473: N-|2-r5-(dimetoximetil)-4,5-diidro-1.3-tiazol-2-ill-1 H-indol-7- il|piridina-2-sulfonamida A uma solução de óxido de trifenilfosfino (849 mg) em diclorometano (10 ml) adicionou-se anidrido trifluorometanossulfônico (515 μΐ) sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada durante 10 min. Uma solução de N-[2-(benziltio)-3,3-dimetoxipropil]-7-[(piridin-2-

ilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carboxamida (1,5 g) e tioanisol (690 mg) em diclorometano (10 ml) foi adicionada por gotejamento à mistura de reação sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada durante 10 min. Adicionou-se solução aquosa saturada de hidrogeno carbonato de sódio à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel dando cristais brancos a partir de uma fração eluída com acetato de etilaihexano^OrSO. Os cristais brancos foram purificados por meio de HPLC preparativa dando o composto titular (487 mg, rendimento de 40 %) como cristais brancos. Ponto de fusão de 153°C.

Exemplo 474: N-(2-{5-r(l-oxidotiomorfolino)metin-4,5-diidro-1.3-tiazol-2- il) -1 H-indol-7-il)piridina-2-sulfonamida

Uma mistura de N-{2-[5-(dimetoximetil)-4,5-diidro-l,3-tiazol- 2-il]-lH-indol-7-il}piridina-2-sulfonamida (240 mg), ácido trifluoroacético (4 ml), ácido sulfurico concentrado (4 ml) e água (10 ml) foi agitada a 50°C durante 4 horas. A mistura de reação foi deixada resfriar à temperatura ambiente, neutralizada com solução aquosa saturada de hidrogeno carbonato de sódio, e extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo obtido foi dissolvido em tetraidrofurano (5 ml), e então adicionou-se 1-óxido de tiomorfolina (110 mg), trietilamina (140 μΐ) e triacetoxiboroidreto de sódio (235 mg) à temperatura ambiente. A mistura foi agitada durante 10 min. Adicionou-se solução aquosa saturada de hidrogeno carbonato de sódio a mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel dando o composto titular (37,3 mg, rendimento de 14 %) como cristais brancos de uma fração eluída com acetato de etila:metanol=90:10. Ponto de fusão de 270°C. Exemplo 475: N-(2- {5-Γ(U -dioxidotiomorfolino)metill-4,5-diidro-1.3-tiazol·: 2-il) -1 H-indol-7-il)piridma-2-sulfonamida

Da mesma maneira que no Exemplo 474, o composto titular (10,1 mg, rendimento de 1,8 %) foi obtido como cristais brancos a partir de N-{2-[5-(dimetoximetil)-4,5-diidro-l,3-tiazol-2-il]-lH-indol-7-il}piridina-2- sulfonamida (500 mg) e 1,1 -dióxido de tiomorfolina (190 mg). Ponto de fusão 252°C.

Exemplo 476: N-(2-r5-(dimetoximetil)-4.5-diidro-l,3-tiazol-2-ill-lH-indol-7= il) -N-metilpiridina-2-sulfonamida

o'

CiYτ

N S OQ

Da mesma maneira que no Exemplo de Referência 197, o composto titular (6,66 g, rendimento de 92 %) foi obtido como cristais brancos a partir de N-{2-[5-(dimetoximetil)-4,5-diidro-l,3-tiazol-2-il]-lH- indol-7-il}piridina-2-sulfonamida (7 g). Ponto de fusão de 131°C. Exemplo 477: N-r2-(5-formil-4,5-diidro-1,3-tiazol-2-il)-1 H-indol-7-ill-N- metilpiridina-2-sulfonamida a.

H

Da mesma maneira que no Exemplo 469, o composto titular (4,3 g, rendimento de 91 %) foi obtido como um sólido amorfo rosa a partir de N-{2-[5-(dimetoximetil)-4,5-diidro-l,3-tiazol-2-il]-lH-indol-7-il}-N- metilpiridina-2-sulfonamida (5,3 g).

MS: 401(MH+).

Exemplo 478: cloridrato de N-[2-(5-{[(2-hidroxietil)(metil)amino]metill-4,5- diidro-1,3-tiazol-2-il)-1 H-indol-7-il]-N-metilpiridina-2-sulfonamida

^ ,OH ,N.

HCI

Da mesma maneira que no Exemplo 456, o composto titular (40 mg, rendimento de 16 %) foi obtido como cristais brancos a partir de N- [2-(5-formil-4,5-diidro-l,3-tiazol-2-il)-lH-indol-7-il]-N-metilpiridina-2- sulfonamida (200 mg) e 2-(metilamino)etanol (56 mg). Ponto de fusão de 185°C.

Exemplo 479: cloridrato de N-(2-{5-|"(3-hidroxiazetidin-l-il)metill-4,5- diidro-1,3 -tiazol-2-il} -1 H-indol-7-il)-N-metilpiridina-2-sulfonamida

Tn^v-OH

N-

HCI

Da mesma maneira que no Exemplo 456, o composto titular (166 nag, rendimento de 67 %) foi obtido como cristais brancos a partir de N- [2-(5-formil-4,5-diidro-l,3-tiazol-2-il)-lH-indol-7-il]-N-metilpiridina-2- sulfonamida (200 mg) e 3-hidroxiazetidina (82 mg). Ponto de fusão de 139°C. Exemplo 480: N-(2-(5-í(4-hidroxipiperidino)metill-4.5-diidro-1.3-tiazol-2- il}-lH-indol-7-il)-N-metilpiridina-2-sulfonamida

Da mesma maneira que no Exemplo 404, o composto titular (184 mg, rendimento de 74 %) foi obtido como cristais brancos a partir de N- [2-(5-formil-4,5-diidro-1,3-tiazol-2-il)-1 H-indol-7-il]-N-metilpiridina-2- sulfonamida (200 mg) e 4-hidroxipiperidina (75 mg). Ponto de fusão de

Exemplo 481: N-(2-r5-(hidroximetilV4,5-diidro-l,3-tiazol-2-ill-lH-indol-7- il} -N-metilpiridina-2-sulfonamida

lH-indol-7-il]-N-metilpiridina-2-sulfonamida (200 mg) em tetraidrofurano (2 ml) e etanol (2 ml) adicionou-se tetraidroborate de sódio (38 mg), e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 30 min. Adicionou-se solução aquosa saturada de de cloreto de amônio à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSC>4), e concentrada. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel dando o composto titular (160 mg, rendimento de 80 %) como a sólido branco amorfo de uma fração eluída com acetato de etila.

MS: 403(MH+).

Exemplo 482: metanossulfonato de (2-(7-rmetil(piridin-2-ilsulfonil)amino1- 1 H-indol-2-il I -4,5-diidro-1.3-tiazol-5-il)metila

o o

160°C.

oo

A uma solução de N-[2-(5-formil-4,5-diidro-l,3-tiazol-2-il)- Ο-,

óò

A uma solução de N-{2-[5-(hidroximetil)-4,5-diidro-l,3-

tiazol-2-il]-lH-indol-7-il}-N-metilpiridina-2-sulfonamida (2,0 g) e trietilamina (1,4 ml) em tetraidrofurano (50 ml) adicionou-se cloreto de metanossulfonila (860 mg), e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 1 hora. Adicionou-se água à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4) e concentrada. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel dando o composto titular (1,85 g, rendimento de 77 %) como a sólido branco amorfo de uma fração eluída com acetato de etila.

MS^Sl(MH+).

Exemplo 483: cloridrato de N-r2-(5-(r(2-hidroxietinamino1metin-4.5-diidro- l,3-tiazol-2-il)-lH-indol-7-il1-N-metilpiridina-2-sulfonamida

OH

ilsulfonil)amino]-lH-indol-2-il}-4,5-diidro-l,3-tiazol-5-il)metila (240 mg), 2- aminoetanol (61 mg), carboneto de potássio (138 mg) e N5N- dimetilformamida (5 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 16 horas. Adicionou-se água à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel dando um óleo incolor de uma fração eluída com acetato de etila:metanol=90:10. O óleo incolor foi dissolvido em

OO

Uma mistura de metanossulfonato de (2-{7-[metil(piridin-2- acetato de etila (3 ml), e adicionou-se solução de acetato de etila-cloreto de hidrogênio 4N (1 ml). Os cristais precipitados foram recolhidos por filtração, lavados com éter de dietila, e secados dando o composto titular (110 mg, rendimento de 42 %) como a sólido branco amorfo. MS: 446(MH+).

Exemplo_484: dicloridrato de_N-[2-( 5 - (f( 2-hidróxi-2-

metilpropil)aminolmetil|-4,5-diidro-l,3-tiazol-2-ilVlH-indol-7-ill-N- metilpiridina-2-sulfonamida

2HCI

OO

Da mesma maneira que no Exemplo 483, o composto titular (75 mg, rendimento de 27 %) foi obtido como um sólido branco amorfo a partir de metanossulfonato de (2-{7-[metil(piridin-2-ilsulfonil)amino]-lH- indol-2-il}-4,5-diidro-l,3-tiazol-5-il)metila (240 mg) e l-amino-2- metilpropan-2-ol (89 mg).

MS:474(MH+).

Exemplo 485: cloridrato de N-(,2-{5-[(2,5-dioxopirrolidin-l-il)metil]-4,5- diidro-1,3-tiazol-2-il} -1 H-indol-7-il)-N-metilpiridina-2-sulfonamida

ü

'N S

o 0 HCI

Uma mistura de metanossulfonato de (2-{7-[metil(piridin-2- ilsulfonil)amino]-1 H-indol-2-il} -4,5-diidro-1,3-tiazol-5-il)metila (200 mg), succinimida (100 mg), carboneto de potássio (200 mg) e N,N- dimetilformamida (5 ml) foi agitada a 50°C durante 3 horas. Adicionou-se água à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel dando um óleo incolor de uma fração eluída com acetato de etila:metanol=90:10. O óleo incolor foi dissolvido em acetato de etila (3 ml), e adicionou-se solução de acetato de etila-cloreto de hidrogênio 4N (1 ml). Os cristais precipitados foram recolhidos por filtração, lavados com éter de dietila, e secados dando o composto titular (192 mg, rendimento de 89 %) como cristais brancos. Ponto de fusão 181°C.

Exemplo 486: dicloridrato de N-(2-r5-(lH-imidazol-l-ilmetil)-4.5-diidro-l,3- tiazol-2-il] -1 H-indol-7-il} -N-metilpiridina-2-sulfonamida

(138 mg, rendimento de 66 %) foi obtido como cristais amarelos a partir de metanossulfonato de (2- {7-[metil(piridin-2-ilsulfonil)amino]-1 H-indol-2-il} - 4,5-diidro-l,3-tiazol-5-il)metila (195 mg) e imidazol (70 mg). Ponto de fusão de 142°C.

Exemplo 487: N-metil-N-(2-{5-r(3-oxopirazolidin-l-il)metil1-4,5-diidro-l ,3- tiazol-2-il }-l H-indol-7-il)piridina-2-sulfonamida

(86 mg, rendimento de 36 %) foi obtido como um sólido branco amorfo a partir de N-[2-(5-formil-4,5-diidro-l,3-tiazol-2-il)-lH-indol-7-il]-N- metilpiridina-2-sulfonamida (200 mg) e pirazolidin-3-ona (123 mg). MS :471(MH+).

Exemplo 488: N-|2-r5-(dimetoximetil)-4,5-diidro-K3-tiazol-2-in-5-metóxi- lH-indol-7-il}-N-metilpiridina-2-sulfonamida

OO

Da mesma maneira que no Exemplo 483, o composto titular

Ko

□ b

Da mesma maneira que no Exemplo 404, o composto titular αχτ Ν

N S OO

Da mesma maneira que no Exemplo 473, o composto titular (910 mg, rendimento de 28 %) foi obtido como um sólido branco amorfo a partir de N- [2-(benziltio)-3,3 -dimetoxipropil] -5-metóxi-7- [metil(piridin-2- ilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carboxamida (3,9 g). MS: 477(MH+).

Exemplo 489: N-r2-(5-formil-4,5-diidro-L3-tiazol-2-ilV5-metóxi-lH-indol-7- ill-N-metilpiridina-2-sulfonamida

Da mesma maneira que no Exemplo 469, o composto titular (495 mg, rendimento de 61 %) foi obtido como um sólido amorfo amarelo a partir de N-{2-[5-(dimetoximetil)-4,5-diidro-l,3-tiazol-2-il]-5-metóxi-lH- indol-7-il}-N-metilpiridina-2-sulfonamida (910 mg). MS: 431(MH+).

Exemplo 490: N-(5-metóxi-2-(5-IY1 -oxidotiomorfolino)metil1-4,5-diidro-1,3- tiazol-2-il 1-1 H-indol-7-i0-N-metilpiridina-2-sulfonamida

„ , - ^ ^s O

0X« N òò

Da mesma maneira que no Exemplo 404, o composto titular

(101 mg, rendimento de 50 %) foi obtido como cristais brancos a partir de N- [2-(5-formil-4,5-diidro-l,3-tiazol-2-il)-5-metóxi-lH-indol-7-il]-N- metilpiridina-2-sulfonamida (165 mg) e cloridrato de 1-óxido de tiomorfolina (156 mg). Ponto de fusão 228°C. Exemplo 491: dicloridrato de N-(2-{5-r(3-hidroxiazetidin-l-il)metil1-4,5-

diidro-1 J-tiazol-2-il|-5-metóxi-lH-indol-7-ilVN-metilpiridina-2-sulfonamida

(106 mg, rendimento de 50 %) foi obtido como cristais amarelos a partir de N-[2-(5-formil-4,5-diidro-l,3-tiazol-2-il)-5-metóxi-lH-indol-7-il]-N-

metilpiridina-2-sulfonamida (165 mg) e 3-hidroxiazetidina (110 mg).Ponto de fusão de 146°C.

Exemplo 492: dicloridrato de N-(5-metóxi-2-(5-IY3-oxopirazolidin-l- inmetil1-4.,5-diidro-1,3-tiazol-2-il I -1 H-indol-7-il)-N-metilpiridina-2- sulfonamida

(77 mg, rendimento de 35 %) foi obtido como cristais amarelos a partir de N- [2-(5-formil-4,5-diidro-l,3-tiazol-2-il)-5-metóxi-lH-indol-7-il]-N- metilpiridina-2-sulfonamida (165 mg) e pirazolidin-3-ona (123 mg). Ponto de fusão de 168°C.

Exemplo 493: N-{5-(2-metoxietóxiV2-r5-(tiomorfolinometilV4,5-diidro-l ,3- tiazol-2-il1-lH-indol-7-il|-N-metilpiridina-2-sulfonamida

(52 mg, rendimento de 33 %) foi obtido como cristais brancos a partir de N- [2-(5-formil-4,5-diidro-1,3-tiazol-2-il)-5-(2-metoxietóxi)-1 H-indol-7-il]-N-

oo

Da mesma maneira que no Exemplo 456, o composto titular

OO

Da mesma maneira que no Exemplo 456, o composto titular

OO

Da mesma maneira que no Exemplo 404, o composto titular metilpiridina-2-sulfonamida (200 mg) e tiomorfolina (62 mg). Ponto de fusão de 138°C.

Exemplo 494: ácido (2-(3-fluoro-7-rmetil(2-tienilsulfonil)aminol-lH-indol-2- il}-4,5-diidro-l,3-tiazol-5-il)acético

tienilsulfoníl)amino]-lH-indol-2-il}-4,5-diidro-l,3-tiazol-5-il)acetato de etila (0,1 g) em tetraidrofurano (1 ml) e etanol (1 ml) adicionou-se solução aquosa de hidróxido de sódio 2N (0,15 ml), e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 1 hora, e, depois, a 50°C durante 1 hora. A mistura foi

acidificada com ácido clorídrico IN, e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi lavada com água e salmoura saturada, secada (MgSO.*), e concentrada. O resíduo obtido foi recristalizado de acetato de etila dando o composto titular (0,080 g, rendimento de 85 %) como cristais incolores. Ponto de fusão de 213-214°C.

Exemplo 495: 2-(2- {3-fluoro-7-fmetil(2-tienilsulfonil)amino"l-1 H-indol-2-il > - 4,5-diidro-1,3-tiazol-5-il)acetamida

tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-il}-4,5-diidro-l,3-tiazol-5-il)acético (97,2 mg) em tetraidrofurano (2 ml) e acetonitrila (2 ml) adicionou-se cloridrato de l-etil-3-(3-dimetilaminopropil)carbodiimida (48 mg) e monoidrato de 1- hidroxibenzotriazol (39 mg), e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 1 hora. Adicionou-se amônia aquosa (28 %, 2 ml), e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 30 min, e diluída com acetato de etila.

A uma solução de (2-{3-fluoro-7-[metil(2-

5

oo

A uma solução de ácido (2-{3-fluoro-7-[metil(2- A camada orgânica foi lavada com hidrogeno carbonato de sódio aquoso saturado, água e salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio anidro,

resíduo foi submetido a cromatografía de coluna em sílica-gel (eluado: acetato de etila), e o sólido obtido foi recristalizado (acetato de etila-éter de diisopropila) dando o composto titular (50,1 mg, rendimento de 53 %) como um sólido incolor.Ponto de fusão 204-205°C.

oxidotiomorfol ino)metil1 -4,5 -diidro-1,3 -tiazol-2-il) -1 H-indol-7-iQ-N- metilpiridina-2-sulfonamida

(tiomorfolinometil)-4,5-diidro-l,3-tiazol-2-il]-lH-indol-7-il}-N-metilpiridina- 2-sulfonamida (80 mg) em diclorometano (2 ml) adicionou-se ácido m- cloroperbenzóico (16 mg) sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada durante 30 min. Adicionou-se solução aquosa de tiossulfato de sódio, e a mistura foi diluída com acetato de etila. A camada orgânica foi lavada com água e salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo foi recristalizado (acetona- hexano-éter de diisopropila) dando o composto titular (37,5 mg, rendimento de 46 %) como um sólido incolor. Ponto de fusão de 175-176°C. Exemplo 497: N-|5-(2-hidroxietóxi)-2-í5-ftiomorfolinometil)-4,5-diidro-l,3- tiazol-2-il]-lH-indol-7-il|-N-metilpiridina-2-sulfonamida

e filtrated, e o filtrado foi concentrado sob pressão reduzida. O

Exemplo

496:

Ν-(5-Γ( 1 SV2-metóxi-1 -metiletóxil-2- { 5-[Qz

A uma solução de N-{5-[(lS)-2-metóxi-l-metiletóxi]-2-[5-

o o

A uma solução de ({7-[metil(piridin-2-ilsulfonil)amino]-2-[5- (tiomorfolinometil)-4,5-diidro-l,3-tiazol-2-il]-lH-indol-5-il}óxi)acetato de etila (400 mg) em tetraidrofurano (5 ml) adicionou-se boroidreto de lítio (18 mg) sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 3 dias. Adicionou-se ácido clorídrico IN sob resfriamento com gelo, e a mistura foi basificada com hidrogeno carbonato de sódio aquoso saturado, e extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi lavada com água e salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo foi cristalizado a partir de acetato de etila dando o composto titular (205 mg, rendimento de 55 %) como um sólido incolor. Ponto de fusão de 160-162°C.

Exemplo 498: N-(5-(2-hidroxietóxi)-2-í5-r('l-oxidotiomorfolino)metill-4,5-: diidro-l,3-tiazol-2-il}-lH-indol-7-il)-N-metilpiridina-2-sulfonai-nida

(59 mg, rendimento de 45 %) foi obtido como cristais amarelos a partir de N- {5-(2-hidroxietóxi)-2-[5-(tiomorfolinometil)-4,5-diidro-l,3-tiazol-2-il]-lH- indol-7-il} -N-metilpiridina-2-sulfonamida (102 mg). Ponto de fusão de 160- 162°C.

Exemplo 499: N-metil-N-[2-{5-ín-oxidotiomorfolino)metil1-4.5-diidro-l,3- tiazol-2-il I -5-( 2-oxopropóxi)-1 H-indol-7-illpiridina-2-sulfonamida

(81 mg, rendimento de 62 %) foi obtido como cristais amarelos a partir de N- metil-N-{5-(2-oxopropóxi)-2-[5-(tiomorfolinometil)-4,5-diidro-l,3-tiazol-2- il]-lH-indol-7-il}piridina-2-sulfonamida (127 mg). Ponto de fusão de 110-

oó

Da mesma maneira que no Exemplo 496, o composto titular

o o

Da mesma maneira que no Exemplo 496, o composto titular 112°C.

Exemplo 500: ({7-rmetil(piridin-2-ilsulfoni0am 4.5-diidro-l,3-tiazol-2-il1-lH-indol-5-illóxi)acetato de etila

ClTb n

ν s; oo

A uma solução de N-{5-hidróxi-2-[5-(tiomorfolinometil)-4,5- diidro-1,3-tiazol-2-il]-1 H-indol-7-il} -N-metilpiridina-2-sulfonamida (800 mg) em N,N-dimetilformamida (10 ml) adicionou-se carboneto de potássio (264 mg) e bromoacetato de etila (0,18 ml), e a mistura foi agitada a 50°C durante 6 horas. A mistura foi diluída com acetato de etila, lavada com água e salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo foi purificado por meio de cromatografía de coluna em sílica-gel (hexano:acetato de etila=85:15-0:1) dando o composto titular (724 mg, rendimento de 76 %) como um pó amarelo claro. MS^O(MH+).

Exemplo 501: N-metil-N-{5-(2-oxopropóxi)-2-[5-(tiomorfolinometil)-4,5-

diidro-1,3 ■-tiazol-2-ill-1 H-indol-7-il) piridina-2-sulfonamida

o

WT1

QP

N S' OO

Da mesma maneira que no Exemplo 500, o composto titular (456 mg, rendimento de 79 %) foi obtido como um pó amarelo claro a partir de N-{5-hidróxi-2-[5-(tiomorfolinometil)-4,5-diidro-1,3-tiazol-2-il]-1 H-indol- 7-il}-N-metilpiridina-2-sulfonamida (517 mg) e bromoacetona(205 mg).

MS: 560(MH+).

Exemplo 502: ácido ({7-rmetil(piridin-2-ilsulfonil)amino1-2-r5- (tiomorfolinometil)-4,5-diidro-13-tiazol-2-il1-lH-indol-5-illóxi)acético Ci ι ^ n^

oq

A uma solução de ({7-[metil(piridin-2-ilsulfonil)amino]-2-[5- (tiomorfolinometil)-4,5-diidro-l,3-tiazol-2-il]-lH-indol-5-il}óxi)acetato de etila (275 mg) em tetraidrofurano (2 ml) e etanol (2 ml) adicionou-se solução aquosa de hidróxido de sódio IN (0,70 ml), e a mistura foi agitada de um dia para o outro à temperatura ambiente. O solvente orgânico foi evaporadas sob pressão reduzida, e o resíduo foi neutralizado com ácido clorídrico IN. A mistura foi extraída com um solvente misto de tetraidrofurano-acetato de etila, e as camadas orgânicas combinadas foram lavadas com salmoura saturada, secadas sobre sulfato de magnésio anidro, e concentradas sob pressão reduzida. O resíduo foi cristalizado de acetato de etila dando o composto titular (137 mg, rendimento de 53 %) como cristais incolores. Ponto de fusão de 132-134°C.

Exemplo_503:_2-({7-[metil(piridin-2-ilsulfonil)amino_]-2-|~5-

( tiomorfolinometil)-4,5-diidro-1,3 -tiazol-2-ill -1 H-indol-5 -il) óxi)acetamida

trO

oo

Da mesma maneira que no Exemplo 495, o composto titular

Exemplo_504:_2-ff7-rmetil(piridin-2-ilsulfonil)am

oxidotiomorfolino)metill-4,5-diidro-1,3-tiazol-2-il} -1 H-indol-5-

il)óxi]acetamida ο

Oo

A uma solução de 2-({7-[metil(piridin-2-ilsulfonil)amino]-2-

[5-(tiomorfolinometil)-4,5-diidro-134iaz

(31,7 mg) em tetraidrofurano (1 ml) e etanol (1 ml) adicionou-se água (1 ml) e OXONE (marca comercial registrada, 20 mg), e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 3 horas. Adicionou-se solução aquosa de tiossulfato de sódio, e a mistura diluída com acetato de etila. A camada orgânica foi lavada com água e salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio anidro, e concentrada sob pressão reduzida. O resíduo foi cristalizado de acetato de etila-éter de diisopropila dando o composto titular (15,7 mg, rendimento de 48 %) como cristais incolores. Ponto de fusão de 160-161°C.

Exemplo 505: N-(5-rnS)-2-metóxi-l-metiletóxi1-2-r5-qiomorfolinometin- 4,5-diidro-1,3 -tiazol-2-il1-1 H-indol-7-il} -N-metilpiridina-2-sulfonamida

diidro-1,3-tiazol-2-il]-1 H-indol-7-il} -N-metilpiridina-2-sulfonamida (145 mg) em tolueno (2 ml) e tetraidrofurano (1 ml) adicionou-se tributilfosfino (0,22 ml), (2R)-l-metoxipropan-2-ol (0,057 ml) e l,r-(azodicarbonil)dipiperidina (220 mg), e a mistura foi agitada a 80°C durante 3 horas, e concentrada. O resíduo foi diluído com acetato de etila, e submetido a cromatografia de coluna básica em sílica-gel (eluado: acetato de etila), e o produto bruto obtido foi purificado por meio de cromatografia de coluna em sílica-gel (hexanoracetato de etila=3:1-1:2) dando o composto titular (80 mg, rendimento de 48 %) como um pó incolor colorless powder.

A uma solução de N-{5-hidróxi-2-[5-(tiomorfolinometil)-4,5- MS: 576(MH+). Exemplo 506: l-r(2-{74metil(piridin-2-ilsulfomlto diidro-l,3-tiazol-5-il)metill-lH-imidazol-2-carboxilato de etila

ilsulfonil)amino]-lH-indol-2-il}-4,5-diidro-l,3-tiazol-5-il)metila (250 mg), 1 H-imidazol-2-carboxilato de etila (146 mg), carboneto de potássio (144 mg) e N,N-dimetilformamida (5 ml) foi agitada a 60°C durante 4,5 horas. Adicionou-se água à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi lavada sucessivamente com água e salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio, e filtrada, e o filtrado foi concentrado sob pressão reduzida. O resíduo foi cromatografia de coluna em sílica-gel (acetato de etila:hexano= 15:85-100:0) dando o composto titular (227 mg, rendimento de 83 %) como um óleo laranja.

4,39(2H, m), 4,38-4,52(4H, m), 4,64(1H, dd, J=13,l Hz, 5,9 Hz), 6,96(1H, d, J-2,3 Hz), 7,08(1H, t, J=7,8 Hz), 7,12-7,23(3H, m), 7,56-7,67(2H, m), 7,92- 8,03(1H, m), 8,04-8,13(lH, m), 9,08(1H, d, J-4,2 Hz), 12,07(1H, brs). Exemplo 507: N-[2-[5-(dimetoximetil)-4,5-diidro-l J-tiazol^-ill-S-^ metoxietóxi)-lH-indol-7-il]-N, l-dimetil-lH-imidazol-2-sulfonamida

Óxido de trifenilfosfino (0,9 g) foi dissolvido em diclorometano (10 ml), anidrido trifluorometanossulfônico (0,55 ml) foi

Uma mistura de metanossulfonato de (2-{7-[metil(piridin-2-

15

MS: 525(MH+).

RMN 1H (CDCl3) δ: 1,46(3H, t, J=7,2 Hz), 3,33(3H, s), 4,25-

GMe adicionado com resfriamento por gelo, e a mistura foi agitada durante 10 min. Adicionou-se por gotejamento uma solução de N-[2-(benziltio)-3,3- dimetoxipropil]-5-(2-metoxietóxi)-7-{metil[(l-metil-lH-imidazol-2- il)sulfonil]amino}-lH-indol-2-carboxamida (1,9 g) e tioanisol (0,7 ml) em diclorometano (10 ml), sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada durante 25 min, e então à temperatura ambiente durante 1 hora. Adicionou-se água à solução de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi lavada com salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio, e filtrada, e o filtrado foi concentrado sob pressão reduzida. O resíduo foi cromatografia de coluna em sílica-gel (acetato de etila:hexano=l0:90-80:20) dando o composto titular (620 mg, rendimento de 39 %) como um óleo incolor.

3,48(3H, s), 3,74-3,77(2H, m), 3,80(3H, s), 4,10-4,15(3H, m), 4,32-4,40(2H, m), 4,50-4,57(1H, m), 6,82(1 H, d, J=2,l Hz), 6,95(1 H, s), 6,99(1 H, d, J=2,l Hz), 7,10(1H, d, J=2,l Hz), 7,23(1 H, d, J=0,9 Hz), 12,1(1H, brs). Exemplo 508: N-[2-(5-{[2-(hidroximetil)-lH-imidazol-l-illmetin-4.5-diidro- l,3-tiazol-2-il)-lH-indol-7-il]-N-metilpiridina-2-sulfonamida

diidro-l,3-tiazol-5-il)metil]-lH-imidazol-2-carboxilato de etila (220 mg) foi dissolvido em um solvente misto de tetraidrofurano (8 ml) e metanol (4 ml), adicionou-se boroidreto de lítio (27 mg), e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 1 hora. Adicionou-se boroidreto de lítio (20 mg), e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 24 horas. Adicionou-se solução aquosa saturada de hidrogeno carbonato de sódio à solução de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi lavada com

RMN 1H (CDCl3) δ: 3,41(3H, s), 3,43(3H, s), 3,46(3H, s),

l-[(2-{7-[Metil(piridin-2-ilsulfonil)amino]-lH-indol-2-il}-4,5- salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio, e filtrada, e o filtrado foi concentrado sob pressão reduzida. O resíduo foi cromatografia de coluna em sílica-gel (metanol:acetato de etila=0:100-15:85) dando o composto titular (38 mg, rendimento de 19 %) como um sólido branco.

4,44(2H, m), 4,52(1H, d, J=15,l Hz), 4,74(2H, s), 6,90-7,04(3H, m), 7,09(1H, t, J=7,8 Hz), 7,14-7,22(1H, m), 7,62(2H, d, J=8,3 Hz), 7,91-8,03(1H, m), 8,04-8,14(1H, m), 9,07(1H, d, J=4,2 Hz), 12,10(1H, s).

Exemplo 509: N-(5-(2-metoxietóxi)-2-(5-í(l-oxidotiomorfolino)metil]-4,5- diidro-1,3 -tiazol-2-il} -1 H-indol-7-il)-N, 1 -dimetil-1 H-imidazol-2-sulfonamida

A uma mistura de N-[2-[5-(dimetoximetil)-4,5-diidro-l,3- tiazol-2-il]-5-(2-metoxietóxi)-1 H-indol-7-il]-N, 1 -dimetil-1 H-imidazol-2- sulfonamida (280 mg), ácido trifluoroacético (3,5 ml) e água (10,5 ml) adicionou-se ácido sulfurico concentrado (3,5 ml), e a mistura foi agitada a 60°C durante 3,5 horas. O excesso de ácido trifluoroacético foi evaporado sob pressão reduzida, e o resíduo foi neutralizado com hidrogeno carbonato de sódio. A mistura de reação foi extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi lavada com salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio, e filtrada, e o filtrado foi concentrado sob pressão reduzida. O produto bruto obtido foi dissolvido em tetraidrofurano (10 ml), adicionou-se cloridrato de 1- óxido de tiomorfolina (103 mg) e trietilamina (0,1 ml), e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 15 min. Adicionou-se triacetoxiboroidreto de sódio (233 mg), e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 16 horas. Adicionou-se água à solução de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi lavada com salmoura saturada, secada

MS:482(MH+).

RMN 1H (CDCl3)δ: 3,33(3H, s), 4,13(2H, t, J=6,6 Hz), 4,22-

Me Cf O sobre sulfato de magnésio, e filtrada, e o filtrado foi concentrado sob pressão reduzida. O resíduo foi cromatografia de coluna em sílica-gel (metanol:acetato de etila=0:100-10:90), e o produto bruto obtido foi purificado adicionalmente por meio de HPLC preparativa dando o composto titular (56 mg, rendimento de 18 %) como um sólido branco.

3,10-3,22(2H, m), 3,46(3H, s), 3,48(3H, s), 3,52-3,77(2H, m), 3,80(3H, s), 4,06-4,15(3H, m), 4,29-4,46(2H, m), 6,82(1 H, d, J=2,l Hz), 6,96(1 H, d, J=0,9 Hz), 6,99(1 H, d, J=2,l Hz), 7,10(1H, d, J=2,4 Hz), 7,23(1H, d, J=0,9 Hz), 12,10(1H, s).

Exemplo 510: Ν-Γ2-Γ 5-(hidroximetil)-4,5-diidro-l ,3-tiazol-2-ill-5-( 2- metoxietóxi)-1 H-indol-7-il]-N, 1 -dimetil-1 H-imidazol-2-sulfonamida

tiazol-2-il]-5-(2-metoxietóxi)-1 H-indol-7-il]-N, 1 -dimetil-1 H-imidazol-2-

sulfonamida (335 mg), ácido trifluoroacético (4 ml) e água (12 ml) adicionou- se ácido sulfurico concentrado (4 ml), e a mistura foi agitada a 60°C durante 2 horas. O excesso de ácido trifluoroacético foi evaporado sob pressão reduzida, e o resíduo foi neutralizado com hidrogeno carbonato de sódio. A mistura de reação foi extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi lavada com salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio, e filtrada, e o filtrado foi concentrado sob pressão reduzida. O produto bruto obtido foi dissolvido em um solvente misto de tetraidrofurano (3 ml) e etanol (2 ml), e adicionou-se boroidreto de sódio (26,5 mg) sob resfriamento com gelo. A solução de reação foi agitada à temperatura ambiente durante 2 horas, adicionou-se água, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi lavada

MS: 581(MH+).

RMN 1H (CDCl3) δ: 2,62-2,65(2H, m), 2,71-2,94(6H, m),

A uma mistura de N-[2-[5-(dimetoximetil)-4,5-diidro-l,3- sucessivamente com ácido clorídrico IN, solução aquosa saturada de hidrogeno carbonato de sódio e salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio, e filtrada, e o filtrado foi concentrado sob pressão reduzida. O resíduo foi cromatografia de coluna em sílica-gel (acetato de etila:hexano=20:80-90:10), e o produto bruto obtido foi purificado adicionalmente por meio de HPLC preparativa dando o composto titular (30,8 mg, rendimento de 10 %) como um sólido branco.

m), 3,74-3,80(2H, m), 3,81(3H, s), 4,11-4,18(3H, m), 4,32-4,43(lH, m), 4,49- 4,58(1H, m), 6,84(1H, d, J=2,l Hz), 6,97(1H, s), 7,01(1H, d, J=2,3 Hz), 7,12(1H, d, J=2,3 Hz), 7,24(1H, s), 12,19(1H, s).

Exemplo 511: N-(5-(2-metoxietóxi)-2-|"5-fmorfolinometil)-4.5-diidro-l,3- tiazol-2-ill-1 H-indol-7-il I -Ν, 1 -dimetil-1 H-imidazol-2-sulfonamida

tiazol-2-il]-5-(2-metoxietóxi)-1 H-indol-7-il]-N, 1 -dimetil-1 H-imidazol-2- sulfonamida (580 mg), ácido trifluoroacético (7 ml) e água (14 ml) adicionou- se ácido sulfurico concentrado (7 ml), e a mistura foi agitada a 60°C durante 3 horas. O excesso de ácido trifluoroacético foi evaporado sob pressão reduzida, e o resíduo foi neutralizado com hidrogeno carbonato de sódio. A mistura de reação foi extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi lavada com salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio, e filtrada, e o filtrado foi concentrado sob pressão reduzida. O produto bruto obtido foi dissolvido em tetraidroíurano (15 ml), adicionou-se morfolina (0,1 ml), e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 15 min. Adicionou-se triacetoxiboroidreto de sódio (466 mg), e a mistura foi agitada durante 1

MS: 480(MH+).

RMN 1H (CDC13)ô: 3,47(3H, s), 3,49(3H, s), 3,61-3,73(2H,

15

A uma mistura de N-[2-[5-(dimetoximetil)-4,5-diidro-l,3- horas. Adicionou-se água à solução de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi lavada com salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio, e filtrada, e o filtrado foi concentrado sob pressão reduzida. O resíduo foi submetido a cromatografia de coluna básica em sílica- gel (acetato de etila:hexano=l0:90-80:20) dando o composto titular (183,5 mg, rendimento de 30 %) como um sólido branco.

3,46(3H, s), 3,49(3H, s), 3,68-3,79(6H, m), 3,80(3H, s), 4,08-4,17(3H, m), 4,29-4,50(2H, m), 6,83(1H, d, J=I,9 Hz), 6,96(1H, s), 6,99(1H, d, J=2,3 Hz), 7,11 (1H, d, J=2,3 Hz), 7,24-7,26( 1H, m).

Exemplo 512: N-r5-(2-metoxietóxi)-2-(8-oxa-l-tia-3-azaspiror4. 5~|dec-2-en- 2-iD-1 H-indol-7-il]-N-metilpiridina-2-sulfonamida

diclorometano (2 ml), adicionou-se anidrido trifluorometanossulfônico (0,38 ml) sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada durante 10 min. Adicionou-se por gotejamento uma solução de N-{[4-(benziltio)tetraidro-2H- piran-4-il]metil}-5-(2-metoxietóxi)-7-[metil(piridin-2-ilsulfonil)amino]-lH- indol-2-carboxamida (0,71 g) e tioanisol (0,27 ml) em diclorometano (8 ml), e a mistura foi agitada durante 1 hora sob resfriamento com gelo. Adicionou-se água à solução de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada orgânica foi lavada com salmoura saturada, secada sobre sulfato de magnésio, e filtrada, e o filtrado foi concentrado sob pressão reduzida. O resíduo foi submetido a cromatografia de coluna básica em sílica-gel (acetato de etila:hexano= 10:90-80:20), e o produto bruto obtido foi purificado por meio de HPLC preparativa dando um sólido branco (108,6 mg) como um produto bruto. O sólido branco foi dissolvido em uma pequena quantidade de

RMN 1H (CDCl3) δ: 2,47-2,54(4H, m), 2,54-2,59(2H, m),

Óxido de trifenilfosfino (0,63 g) foi dissolvido em acetato de etila, e adicionou-se uma quantidade em excesso de solução de acetato de etila-cloreto de hidrogênio 4N. A mistura foi concentrada sob pressão reduzida, e o sólido branco obtido foi lavado com uma pequena quantidade de acetato de etila, e recolhido por filtração. O sólido obtido foi suspenso em acetato de etila, e a mistura foi neutralizada com solução aquosa saturada de hidrogeno carbonato de sódio. A camada aquosa foi extraída com acetato de etila, e a camada orgânica combinada foi secada sobre sulfato de magnésio, e filtrada, e o filtrado foi concentrado sob pressão reduzida dando o composto titular (85 mg, rendimento de 15 %) como um sólido branco.

3,45-3,47(3H, m), 3,55-3,68(2H, m), 3,72-3,79(2H, m), 3,94-4,05(2H, m), 4,09-4,14(2H, m), 4,22-4,23(2H, m), 6,82(1 H, d, J=2,l Hz), 6,90(1 H, d, J=2,3 Hz), 7,06(1 H, d, J=2,l Hz), 7,57-7,63(lH, m), 7,89-8,00(lH, m), 8,00- 8,08(1H, m), 9,02-9,09(lH, m), 11,72(1H, brs).

Exemplo 513: N-[5-(2-metoxietóxiV2-(8-oxido-l,8-ditia-3-azaspiro[4.51dec- 2-en-2-ilVlH-indol-7-ill-N-metilpiridina-2-sulfonamida

il)-5-(2-metoxietóxi)-lH-indol-7-il]-N-metilpiridina-2-sulfonamida (50,7 mg) em metanol (2 ml), água (1 ml) e diclorometano (1 ml) adicionou-se OXONE (marca comercial registrada, 29 mg) à temperatura ambiente, e a mistura foi agitada durante 18 horas. Adicionou-se solução aquosa de sulfito de sódio à mistura de reação, e a mistura foi agitada durante 30 min. O solvente orgânico foi evaporado sob pressão reduzida. O resíduo foi extraído com acetato de

10

MSiSH(MH+).

RMN 1H (CDCl3) δ: 1,94-2,04(4H, m), 3,30-3,32(3H, m),

o o

A uma solução de N-[2-(l,8-ditia-3-azaspiro[4,5]dec-2-en-2- etila, e a camada orgânica foi lavada com água e salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo foi submetido a cromatografia de coluna básica em sílica-gel, e eluído com acetato de etila dando isômero bi-estérico (10,3 mg, rendimento de 20 % (tempo de retenção: mais curto), e 1,7 mg, rendimento de 3 %(tempo de retenção: mais longo)) do composto titular como um sólido amorfo incolor, respectivamente.

2,17(2H, m), 2,68-2,81(4H, m), 3,05-3,21(2H, m), 3,28(3H, s), 3,46(3H, s), 3,65-3,82(2H, m), 4,06-4,18(2H, m), 4,28(2H, -s), 6,79(1H, d, J=I,9 Hz), 6,95(1 H, d, J=2,3 Hz), 7,07(1 H, d, J= 1,9 Hz), 7,60-7,65(1 H, m), 7,98(1 H, td, J=7,8, 1,9 Hz), 8,06-8,11(1H, m), 9,06(1H, d, J=4,9 Hz), 11,98(1H, d, J=I,5 Hz).

2,25(2H, m), 2,53-2,64(2H, m), 2,96(2H, t, J=10,6 Hz), 3,14-3,28(2H, m), 3,31(3H, s), 3,46(3H, s), 3,74-3,78(2H, m), 4,06-4,16(2H, m), 4,26(2H, s), 6,84(1H, d, J=I,9 Hz), 6,90(1H, d, J=2,3 Hz), 7,07(1H, d, J=2,3 Hz), 7,60(1H, dd, J=8,3, 5,3 Hz), 7,95(1H, t, J=6,8 Hz), 8,00-8,17(1H, m), 9,02(1H, d, J=3,8 Hz), 11,66(1H, brs).

Exemplo 514: N-[2-{5-[(l,l-dioxidotiomorfolino)metill-4,5-diidro-1.3-tiazol- 2-il} -5 -(2-metoxietóxi)-1 H-indol-7-ill-N-metilpiridina-2-sulfonamida

(2-metoxietóxi)-lH-indol-7-il]-N-metilpiridina-2-sulfonamida (200 mg) e 1,1-oxido de tiomorfolina (81 mg) em ácido acético (5 ml) adicionou-se triacetoxiboroidreto de sódio (212 mg) à temperatura ambiente, e a mistura foi agitada durante 10 min. A mistura de reação was neutralizada com solução aquosa saturada de hidrogeno carbonato de sódio, e extraída com acetato de

(tempo de retenção: mais curto) RMN Ή (CDCl3)ô: 2,08-

(tempo de retenção: mais longo) RMN 1H (CDC13)ô: 1,98-

ó ò

A uma solução de N-[2-(5-formil-4,5-diidro-l,3-tiazol-2-il)-5- etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgS04), e concentrada. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna básica em sílica-gel dando o composto titular (128 mg, rendimento de 50 %) como cristais brancos de uma fração eluída com acetato de etila. Ponto

de fusão de 115°C.

MS:594(MET).

Exemplo 515: dicloridrato de N-{5-(2-metoxietóxi)-2-r5-(morfolinometil)- 4,5-diidro-l,3-tiazol-2-ill-lH-indol-7-il}-N-metilpiridina-2-sulfonamida

Da mesma maneira que no Exemplo 456, o composto titular (130 mg, rendimento de 50 %) foi obtido como cristais amarelos a partir de N-[2-(5-formil-4,5-diidro-l,3-tiazol-2-il)-5-(2-metoxietóxi)-lH-indol-7-il]-N- metilpiridina-2-sulfonamida (200 mg) e morfolina (80 mg). Ponto de fusão de

Exemplo 516: dicloridrato de N-[2-{54(3-hidroxiazetidin-l-i0metil]-4,5- diidro-13-tiazol-2-iU-5-(2-metoxietóxi)-lH-indol-7-il1-N-metilpiridina-2- sulfonamida

(60 mg, rendimento de 28 %) foi obtido como cristais amarelos a partir de N- [2-(5-formil-4,5-diidro-l,3-tiazol-2-il)-5-(2-metoxietóxi)-lH-indol-7-il]-N- metilpiridina-2-sulfonamida (200 mg) e 3-hidroxiazetidina (100 mg). Ponto de fusão de 160°C.

Exemplo 517: dicloridrato de N-[2-(5-{[(2-hidroxietil)(metil)aminolmetil>- 4.5-diidro-l,3-tiazol-2-il)-5-(2-metoxietóxi)-lH-indol-7-ill-N-metilpiridina-2-

Oo

165°C.

OD

Da mesma maneira que no Exemplo 456, o composto titular sulfonamida

α

N S

OO

2HCÍ

Da mesma maneira que no Exemplo 438, o composto titular

(110 mg, rendimento de 28 %) foi obtido como cristais amarelos a partir de

ilsulfonil)amino]-lH-indol-2-il}-4,5-diidro-l,3-tiazol-5-il)metila (200 mg) e 2-(metilamino)etanol (60 mg).

MS: 534(MH+).

Exemplo 518: dicloridrato de N-metil-N-(2-l5-r(3-oxopirrolidin-l-il)metill- 4,5-diidro-l.,3-tiazol-2-in-lH-indol-7-inpiridina-2-sulfonamida

pirrolidin-3-ona (120 mg), trietilamina (150 μΐ) e tetraidrofurano (5 ml) adicionou-se triacetoxiboroidreto de sódio (210 mg), e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 10 min. Adicionou-se solução aquosa saturada de cloreto de amônio à mistura de reação, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel dando um óleo incolor de uma fração eluída com acetato de etila. O óleo incolor foi dissolvido em acetato de etila (3 ml), e adicionou-se solução de acetato de etila-cloreto de hidrogênio 4N (1 ml). O sólido precipitado foi recolhido por filtração, lavado com éter de dietila, e secado dando o composto titular (110 mg, rendimento de 40 %) como um sólido amarelo amorfo.

metanossulfonato de (2-{5-(2-metoxietóxi)-7-[metil(piridin-2-

oo

A uma mistura de cloridrato de N-[2-(5-formil-4,5-diidro-l,3- tiazol-2-il)-1 H-indol-7-il]-N-metilpiridina-2-sulfonamida (200 mg),

10 MS: 470(MH+).

Exemplo 519: N-|5-bromo-2-r5-(morfolinometin-4,5-diidro-L3-tiazol-2-il1- 1 H-indol-7-il} -N-metilpiridina-2-sulfonamida

Exemplo de Referência 179, o composto titular (128 mg, rendimento de 46 %) foi obtido como cristais brancos a partir de 5-bromo-2-[5- (morfolinometil)-4,5-diidro-1,3-tiazol-2-il]-1 H-indol-7-amina (200 mg). Ponto de fusão 232°C.

Exemplo 520: 2-{2-r7-rmetil(2-tienilsulfoninamino1-5-(trifluorometóxi)-lH- indol-2-il1-4,5-diidro-l,3-tiazol-5-il Iacetamida

indol-2-il]-4,5-diidro-l,3-tiazol-5-il}acetamida (140 mg) foi dissolvida em hexano-etanol (850:150, relação volumétrica, 700 ml). Esta solução foi submetida a HPLC usando CHIRALPAK AD(50mmIDx500mml, fabricada

pela DAICEL CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.), e eluída com hexano- etanol (850:150, relação volumétrica) como uma fase móvel a 35°C a uma vazão de 75 ml/min. Uma fração com o tempo de retenção de 1 hora e 39 min foi separada, e concentrada. O sólido obtido foi cristalizado a partir de acetato de etila-hexano dando o composto titular (67 mg) como cristais incolores.

Ponto de fusão de 202-203°C.

Exemplo 521: {2-í7-r(2-tienilsulfonil)amino1-5-(trifluorometóxi)-lH-indol-2- in-4,5-diidro-l,3-tiazol-5-il}acetato de etila

o o

Das mesmas maneiras que no Exemplo de Referência 178 e

2-{2-[7-[Metil(2-tienilsulfonil)amino]-5-(trifluorometóxi)-lH- Uma mistura de 7-[(2-tienilsulfonil)amino]-5- (trifluorometóxi)-1 H-indol-2-carboxamida (2,14 g), reagente de Lawesson (2,14 g) e tetraidrofurano (50 ml) foi agitada a 50°C durante 1,5 horas, e aquecida em refluxo durante 1,5 hora. A mistura de reação foi concentrada, e o resíduo foi lavado com éter de diisopropila dando cristais amarelos claros. Os cristais obtidos foram submetidos a cromatografia de coluna em sílica-gel, e eluídos com hexano-acetato de etila (4:1-1:2, relação volumétrica) dando cristais amarelos. Uma mistura dos cristais obtidos, but-2-inoato de etila (1,49 g), tributilfosfmo (1,07 g), tolueno (30 ml) e tetraidrofurano (10 ml) foi agitada a 70°C durante 5 horas. Adicionou-se but-2-inoato de etila (900 mg) e tributilfosfmo (1,07 g) à mistura, e a mistura foi agitada adicionalmente à temperatura ambiente durante 2,5 dias. A mistura de reação foi concentrada, e o resíduo foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel, e eluído com hexano-acetato de etila (4:1-1:3, relação volumétrica) dando o composto titular (780 mg, rendimento de 28 %) como um óleo castanho.

RMN 1H (CDCl3) δ: 1,28(3Η, t, J=6,44 Hz), 2,73(2H, d, J=6,82 Hz), 4,15-4,26(2H, m), 4,27-4,49(3H, m), 6,68(1H, s), 6,89(1H, s), 6,91-6,99(1H, m), 7,32-7,43(2H, m), 7,52(1H, d, J=4,92 Hz), 10,05(1H, brs). Exemplo 522: (2-{5-(2-metoxietóxiV7-rmetil(,2-tienilsulfoninaminol-lH- indol-2-il} -4,5-diidro-1,3-tiazol-5-il)acetato de etila

nV« M

SAS Me O O

Uma mistura de 5-(2-metoxietóxi)-7-[metil(2- tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carboxamida (920 mg), reagente de Lawesson (690 mg) e tetraidrofurano (20 ml) foi agitada a 50°C durante 2 horas. A mistura de reação foi concentrada, e o resíduo foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel, e eluída com hexano-acetato de etila (2:1-1:9, relação volumétrica) dando um sólido amarelo amorfo. Uma mistura do sólido amorfo obtido, but-2-inoato de etila (620 mg), tributilfosfmo (450 mg), tolueno (30 ml) e tetraidrofurano (15 ml) foi agitada a 50°C durante 1 hora. A mistura de reação foi concentrada, e o resíduo foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel, e eluído com hexano-acetato de etila (4:1-1:1, relação volumétrica). O composto obtido foi submetido adicionalmente a cromatografia de coluna em sílica-gel, e eluído com hexano- acetato de etila (1:1, relação volumétrica) dando o composto titular (500 mg, rendimento de 42 %) como um óleo amarelo .

3,27(3H, s), 3,43(3H, s), 3,66-3,74(2H, m), 4,01-4,09(2H, m), 4,14-4,49(5H, m), 6,35(1H, d, J=2,26 Hz), 6,81 (1H, d, J=2,07 Hz), 7,03(1H, d, J=2,07 Hz), 7,11(1H, dd, J-4,99, 3,86 Hz), 7,40(1H, dd, J=3,77, 1,13 Hz), 7,62(1H, dd, 1=5,09, 1,32 Hz), 9,39(1 H, brs).

Exemplo 523: (2-{ 5-(2-metoxietóxi)-7-rmetil(piridin-2-ilsulfonil)aminol-1H- indol-2-il}-4,5-diidro-l,3-tiazol-5-il)acetato de etila

ilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carboxamida (2,28 g), reagente de Lawesson (1,70 g) e tetraidrofurano (50 ml) foi agitada a 50°C durante 2 horas. A mistura de reação foi concentrada, o resíduo foi cristalizado a partir de éter de diisopropila-tolueno, e os cristais foram recolhidos por filtração. Adicionou-se uma mistura dos cristais obtidos, but-2-inoato de etila (1,57 g), tributilfosfmo (1,13 g), tolueno (100 ml) e tetraidrofurano (100 ml) foi agitada a 50°C durante 4 horas. A mistura de reação foi concentrada, e o resíduo foi submetido a cromatografia de coluna básica em sílica-gel, e eluído com hexano-acetato de etila (1:1-1:9, relação volumétrica). O composto obtido foi

RMN 1H (CDCl3) δ: 1,28(3H, t, J=7,16 Hz), 2,65-2,77(2H, m),

o o

Uma mistura de 5-(2-metoxietóxi)-7-[metil(piridin-2- submetido adicionalmente a cromatografia de coluna em sílica-gel, e eluído com hexano-acetato de etila (1:1-1:9, relação volumétrica) dando o composto titular (1,57 g, rendimento de 53 %) como um óleo castanho.

3,31(3H, s), 3,46(3H, s), 3,71-3,78(2H, m), 4,04-4,24(4H, m), 4,27-4,55(3H, m), 6,83(1H, d, J=2,07 Hz), 6,91(1H, d,J=2,07 Hz), 7,06(1H, d, J=2,07 Hz), 7,54-7,66(lH, m), 7,86-8,00(lH, m), 8,01-8,09(1H, m), 9,00-9,09(lH, m), 11,75(1 H, brs).

Exemplo 524: N-(2-r5-(dimetoximetin-4,5-diidro-l,3-tiazol-2-in-5-r3- (metilsulfonil)propóxi1-lH-indol-7-in-N-metilpiridina-2-sulfonamida

trifluorometanossulfônico (1,18 g) e diclorometano (30 ml) foi agitada durante 15 min sob resfriamento com gelo. Uma solução de N-[2-(benziltio)- 3,3-dimetoxipropil]-7-[metil(piridin-2-ilsulfonil)amino]-5-[3- (metilsulfonil)propóxi]-lH-indol-2-carboxamida (2,65 g) e tioanisol (940 mg) em diclorometano (10 ml) foi adicionaada por gotejamento à mistura de reação sob resfriamento com gelo, e a mistura foi agitada durante 30 min sob resfriamento com gelo. A mistura de reação foi diluída com acetato de etila, e extraída com ácido clorídrico 3N. A camada aquosa foi alcalificada com solução aquosa de hidróxido de sódio 2N, e extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel, e eluído com hexano-acetato de etila (2:8-1:9, relação volumétrica) dando o composto titular (840 mg, rendimento de 38 %) como um sólido amorfo incolor.

RMN 1H (CDC13)ô: 1,28(3H, t, J=7,16 Hz), 2,67-2,77(2H, m),

Uma mistura de óxido de trifenilfosfino (1,17 g), anidrido

RMN 1H (CDCl3) δ: 2,25-2,44(2H, m), 2,96(3H, s), 3,18- 3,33(2H, m), 3,29(3Η, s), 3,43(3Η, s), 3,45(3Η, s), 4,07-4,22(3Η, m), 4,33- 4,46(2Η, m), 4,52-4,64(1Η, m), 6,83(1Η, d, J=I,89 Hz), 6,89(1Η, d, J=2,27 Hz), 7,05(1 Η, d, J=2,27 Hz), 7,62(1 Η, dd, J=6,44,4,92 Hz), 7,93-8,03(1 Η, m), 8,06-8,13(1H, m), 9,09(1H, d, J=3,79 Hz), 11,98(1H, brs). Exemplo 525: N-{5-(3-metoxipropóxi)-2-r5-(tiomorfolinoinetin-4.5-diidro- 1,3 ■-tiazol-2-ill-1 H-indol-7-il} -N-metilpiridina-2-sulfonamida

acetonitrila (10 ml) adicionou-se anidrido trifluorometanossulfônico (310 mg) a 2°C, e a mistura foi agitada a 0-5°C durante 30 min. Uma solução de N-[2- (benziltio)-3 -tiomorfolinopropil] -5-(3 -metoxipropóxi)-7- [metil(piridin-2-

ilsulfonil)amino]-lH-indol-2-carboxamida (380 mg) e tioanisol (140 mg) em acetonitrila (10 ml) foi adicionada por gotejamento à mistura de reação a 0- 5°C, e a mistura foi agitada a 0-5°C durante 30 min. A mistura de reação foi despejada em hidrogeno carbonato de sódio aquoso saturado, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi extraída com ácido clorídrico concentrado (10 ml X3), e as camadas de ácido clorídrico foram combinadas, e lavada com acetato de etila. A camada aquosa foi basificada com carboneto de potássio, e extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna básica em sílica-gel, e eluído com hexano-acetato de etila (9:1-1:2, relação volumétrica) dando o composto titular (110 mg, rendimento de 34 %) como um óleo incolor.

RMN 1H (CDCl3)S: 1,96-2,12(2H, m), 2,50-2,86(10H, m), 3,31 (3H, s), 3,36(3H, s), 3,56(2H, t, J=6,25 Hz), 3,97-4,18(3H, m), 4,27- 4,50(2H, m), 6,83(2H, dd, J=7,76, 2,08 Hz), 7,06(1 H5 d, J=I,89 Hz), 7,54- 7,64(1 H, m), 7,89-7,99(lH, m), 8,01-8,09(1H, m), 9,07(1H, d, J=4,16 Hz),

A uma mistura de óxido de trifenilfosfmo (610 mg) e 11,72(1 Η, brs).

Exemplo 526: N-(5-(3-metoxipropóxi)-2-(5-r(l-oxidotiomorfolinos)metill- 4,5-diidro-1,3 -tiazol-2-il} -1 H-indol-7-il)-N-metilpiridina-2-sulfonamida

(tiomorfolinometil)-4,5-diidro-l,3-tiazol-2-il]-lH-m^

2-sulfonamida (110 mg), metanol (3 ml), água (3 ml) e tetraidrofurano (3 ml) adicionou-se OXONE (marca comercial registrada, 60 mg) à temperatura ambiente, e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 1 hora. Adicionou-se solução aquosa de sulfito de sódio à mistura de reação, e a mistura foi agitada durante 30 min, e extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com salmoura saturada, secada (MgSCU), e concentrada. O resíduo foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel, e eluído com acetato de etila-metanol (100:0-90:10, relação volumétrica). Os cristais obtidos foram lavados com éter de diisopropila dando o composto titular (35 mg, rendimento de 32 %) como cristais incolores. Os cristais foram recristalizados de acetona-hexano dando cristais incolores em forma de prisma. Ponto de fusão de 176-177°C.

Exemplo 527: N-[2-(5-Γ( 1,1 -dioxidotiomorfolino)metil1-4,5-diidro-1,3-tiazol- 2-il 1 -5-( 2-metoxietóxi)-1 H-indol-7-il]-N-metilpiridina-2-sulfonamida

tiazol-2-il}-5-(2-metoxietóxi)-lH-indol-7-il]-N-metilpiridina-2-sulfonamida (48 mg) foi dissolvida em metanol (48 ml). Esta solução foi submetida a cromatografia de fluido supercrítico usando CHIRALPAK AS-H (fabricado pela DAICEL CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.), e eluída com dióxido de

o o

A uma mistura de N-{5-(3-metoxipropóxi)-2-[5-

« o o

N- [2- {5- [(1,1 -Dioxidotiomorfolino)metil] -4,5-diidro-1,3 -

20 carbono-metanol (550:450, relação volumétrica) como uma fase móvel a 100 bar a 3 5 0C a uma vazão de 50 ml/min. Uma fração com o tempo de retenção de 7,5 min foi separada, e concentrada. O sólido obtido foi cristalizado a partir de acetato de etila-hexano, e os cristais obtidos foram lavados com hexano dando o composto titular (13 mg) como cristais amarelos claros.Ponto de fusão de 113-116°C.

Exemplo 528: N-í2-(5-í(l,l-dioxidotiomorfolino)metil]-4,5-diidro-L3-tiazolr 2-il}-5-( 2-metoxietóxi)-1 H-indol-7-ill-N-metilpiridina-2-sulfonamida

N-[2-{5-[(l,l-Dioxidotiomorfolino)metil]-4,5-diidro-l,3- tiazol-2-il}-5-(2-metoxietóxi)-lH-indol-7-il]-N-metilpiridina-2-sulfonamida (48 mg) foi dissolvida em metanol (48 ml). Esta solução foi submetida a cromatografia de fluido supercrítico usando CHIRALPAK AS-H (fabricado pela DAICEL CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.), e eluída com dióxido de carbono-metanol (550:450, relação volumétrica) como uma fase móvel a 100 bar a 35°C a uma vazão de 50 ml/min. Uma fração com o tempo de retenção de 8,5 min foi separada, e concentrada. O sólido obtido foi cristalizado de éter de dietila-acetato de etila dando o composto titular (15,7 mg) como cristais incolores. Ponto de fusão de 164,6-166,7°C.

Exemplo 529: N-{5-(2-metoxietóxi)-2-r5-metil-5-(tiomorfolinometilV4,5- diidro-1,3-tiazol-2-il1- lH-indol-7-il) -N-metilpiridina-2-sulfonamida

A uma mistura de óxido de trifenilfosfmo (178 mg) e diclorometano (8 ml) adicionou-se anidrido trifluorometanossulfônico (0,11 ml) a 0°C, a mistura foi agitada a 0°C durante 15 min, e adicionou-se ,o.

■ν -Λ

o o diclorometano (4 ml). Uma mistura de N-[2-(benziltio)-2-metil-3- tiomorfolinopropil]-5-(2-metoxietóxi)-7-[metil(piridin-2-ilsulfonil)amino]-

1 H-indol-2-carboxamida (220 mg), tioanisol (0,075 ml) e diclorometano (3 ml) foi adicionada à solução de reação a -78°C, e a mistura foi agitada a - 78°C durante 10 min. Adicionou-se bicarbonato de sódio aquoso, e a mistura foi extraída com diclorometano. O extrato foi lavado com salmoura saturada, secado sobre sulfato de sódio, e filtrado, e o filtrado foi concentrado. O resíduo foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel, e eluído com acetato de etila. O sólido amorfo obtido foi purificado por meio de HPLC preparativa dando o composto titular (28 mg, rendimento de 15 %) como um sólido amorfo incolor.

RMN 1H (CDC13)6: 1,56(3H, s), 2,60-2,75(6H, m), 2,82- 2,98(4H, m), 3,32(3H, s), 3,45(3H, s), 3,73-3,80(2H, m), 4,01(1H, d, J=15,9 Hz), 4,07-4,15(2H, m), 4,19(1H, d, J=15,9 Hz), 6,78(1H, d, J=I,9 Hz), 6,86(1H, d, J=2,3 Hz), 7,05(1H, d, J=2,3 Hz), 7,58(1H, dd, J=6,2, 4,7 Hz), 7,85-7,98(lH, m), 7,98-8,07(lH, m), 9, 03(1H, d, J=4,2 Hz), 11,54(1H, brs).

Exemplo_530:_N-Γ 5-(2-metoxietóxi)-2-l5-metil-5-IY 1 -

oxidotiomorfolino)metil]-4,5-diidro-1,3-tiazol-2-il} -1 H-indol-7-ίΠ-Ν- metilpiridina-2-sulfonamida

A uma mistura de N-{5-(2-metoxietóxi)-2-[5-metil-5-

(tiomorfolinometil)-4,5-diidro-l,3-tiaz

2-sulfonamida (253 mg), tetraidrofurano (5 ml), etanol (5 ml) e água (5 ml) adicionou-se OXONE (marca comercial registrada, 160 mg) à temperatura ambiente, e a mistura foi adicionada à temperatura ambiente durante 2 horas. Adicionou-se solução aquosa de sulfito de sódio a 10 %, e a mistura foi concentrada à secura. O resíduo foi diluído com acetato de etila, tetraidrofurano e água, e a camada orgânica foi lavada com salmoura saturada, secada sobre sulfato de sódio, e filtrada. O filtrado foi concentrado, e o resíduo foi purificado por meio de HPLC preparativa dando o composto titular (605 mg, rendimento de 99 %) como um sólido amorfo incolor.

RMN 1H (CDC13)ô: 1,59(3H, s), 2,62-2,98(8H, m), 3,24-

3,41(5H, m), 3,45(3H, s), 3,68-3,79(2H, m), 4,00-4,17(3H, m), 4,17-4,27(1H, m), 6,78(1H, d, J=I,9 Hz), 6,87(1H, d, J=2,3 Hz), 7,05(1H, d, J=2,l Hz), 7,59(1H, ddd, J=7,5, 4,7, 1,1 Hz), 7,87-7,99(lH, m), 7,98-8,08(lH, m), 9,02(1 H, d, J=4,5 Hz), 11,57(1H, brs). Exemplo 531: (2-(7-r('2-tienilsulfoninaminol-lH-indol-2-il|-4.5-diidro-l,3- tiazol-5-il)acetato de etila

YlN V

Whh

OO

Uma solução de 7-[(2-tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2- carbotioamida (4,3 g), but-2-inoato de etila (3,2 ml) e tributilfosfino (3,2 ml) em tetraidrofurano (40 ml)-tolueno (40 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 2 dias, adicionou-se novamente but-2-inoato de etila (1,6 ml) à solução de reação, e a mistura foi agitada a 60°C durante 2 horas. A solução de reação solução foi concentrada sob pressão reduzida, e O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel (acetato de etila:hexano=2:8-4:6) dando o composto titular (1,6 g, rendimento: 28 %) como um óleo castanho claro.

MS:450(MH+).

Exemplo 532: ácido (4R)-2-{5-(2-metoxietóxiV7-rmetil(piridin-2- ilsulfonil)aminol-1 H-indol-2-il }-4,5-diidro-1,3-tiazol-4-carboxílico A uma solução de óxido de trifenilfosfmo (8,9 g) em diclorometano (12 ml) adicionou-se por gotejamento anidrido trifluorometanossulfônico (3,9 ml) a 0°C, e a mistura foi agitada durante 30 min a 0°C. A suspensão obtida foi diluída com diclorometano (38 ml), e adicionou-se uma solução de S-benzil-N-({5-(2-metoxietóxi)-7-[metil(piridin- 2-ilsulfonil)amino]-lH-indol-2-il}carbonil)-l-cistema metil éster (3,2 g) e tioanisol (5,0 ml) em diclorometano (50 ml). A mistura de reação foi agitada a O0C durante 2 horas, e adicionou-se solução aquosa saturada de hidrogeno carbonato de sódio. A mistura foi concentrada, e o resíduo foi extraído com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com água e salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel, e eluído com hexano-acetato de etila (4:1-1:1, relação volumétrica) dando uma mistura(2,3 g) de (4R)-2-{5-(2- metoxietóxi)-7-[metil(piridin-2-ilsulfonil)amino]-1 H-indol-2-il} -4,5-diidro- l,3-tiazol-4-carboxilato de metila e óxido de trifenilfosfmo. Uma mistura da mistura obtida (1,3 g), solução aquosa de hidróxido de sódio 2N (2,0 ml), tetraidrofurano (2,0 ml) e metanol (2,0 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 2 horas. Adicionou-se éter de dietila à mistura de reação, e a camada aquosa foi separada, e acidificada com ácido clorídrico IN. A mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com água e salmoura saturada, secada (MgSO4), e concentrada dando o composto titular (1,1 g, rendimento de 43 %).

RMN 1H (CDCl3) δ: 3,31(3H, s), 3,46(3H, s), 3,68-3,85(4H, m), 4,05-4,17(2H, m), 5,38(1H, t, J=9,3 Hz), 6,92(1H, d, J=2,l Hz), 6,94(1H, d, J=2,3 Hz), 7,05(1H, d, J=2,3 Hz), 7,50-7,64(lH, m), 7,83-7,97(lH, m), 7,96-8,06(1Η, m), 9,10(1Η, d, J=4,0 Hz), 11,90(1Η, brs).

Exemplo 533: (4R)-2-{5-(2-metoxietóxi)-7-rmetil(piridin-2-ilsulfoninamino1-

1 H-indol-2-il} -4,5-diidro-1,3-tiazol-4-carboxamida

Uma solução de ácido (4R)-2-{5-(2-metoxietóxi)-7- [metil(piridin-2-ilsulfonil)amino]-lH-indol-2-il}-4,5-diidro-l,3-tiazol-4- carboxílico (0,15 g), sal de lH-l,2,3-benzotriazol-l-ol amônio (0,072 g), cloridrato de N-[3-(dimetilamino)propil]-N'-etilcarbodiimida (0,090 g) e trietilamina (0,086 ml) em N,N-dimetilformamida (5 ml) foi agitada à temperatura ambiente durante 3 horas. A mistura de reação foi concentrada, adicionou-se água, e a mistura foi extraída com acetato de etila. A camada de acetato de etila foi lavada com ácido clorídrico IN, solução aquosa saturada de hidrogeno carbonato de sódio e salmoura saturada, secada (MgSC^), e concentrada. O resíduo obtido foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel, e eluído com acetato de etila dando o composto titular (0,056 g, rendimento de 37 %) como cristais incolores.

RMN 1H (CDCl3) δ: 3,35(3H, s), 3,45(3H, s), 3,70-3,86(4H, m), 4,05-4,17(2H, m), 5,25(1H, t, J=9,l Hz), 5,50(1H, brs), 6,75(1H, brs), 6,86(1H, d, ]=2,3 Hz), 6,93(1H, d, J=2,l Hz), 7,06(1H, d, J=2,l Hz), 7,53- 7,70(1 H, m), 7,91-8,00(1H, m), 8,01-8,07(1H, m), 8,99(1H, dd, J=4,7, 0,8 Hz), 11,43(1H, brs).

Exemplo_534: N-(ciclopropilmetil)-N-(5-(2-metoxietóxi)-2-l5-r(l-

oxidotiomorfolino)metil~|-4,5-diidro-1,3-tiazol-2-il} -1 H-indol-7-i0piridina-2- sulfonamida TH Ν

00A

A uma mistura de óxido de trifenilfosfino (557 mg) e diclorometano (1 ml) adicionou-se anidrido trifluorometanossulfônico (0,17 ml) a O0C, e a mistura foi agitada a 0°C durante 15 min, seguido de uma adição de diclorometano (3 ml). Adicionou-se a isto uma mistura de N-[2- (benziltio)-3-tiomorfolinopropil]-7-[(ciclopropilmetil)(piridin-2-

ilsulfonil)amino]-5-(2-metoxietóxi)-lH-indol-2-carboxamida (355 mg), tioanisol (0,12 ml) e diclorometano (3 ml) a O0C, e a mistura foi agitada a O0C durante 10 min. Adicionou-se solução aquosa de bicarbonato de sódio à mistura de reação, e a camada orgânica foi separada. A camada orgânica foi extraída com ácido clorídrico concentrada, e após basificar a camada aquosa com carboneto de potássio, toda a mistura foi extraída com acetato de etila. O extrato foi lavado com salmoura saturada, secado sobre sulfato de sódio anidro, e filtrado, e o filtrado foi concentrado sob pressão reduzida. O resíduo foi submetido a cromatografia de coluna em sílica-gel dando o sólido amorfo de uma fração eluída com acetato de etila. À mistura do sólido amorfo obtido, tetraidrofurano (5 ml), etanol (5 ml) e água (5 ml) adicionou-se OXONE (marca comercial registrada, 369 mg) à temperatura ambiente, e a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 1 hora. À mistura resultante adicionou-se solução aquosa de sulfito de sódio a 10 %, e a mistura foi extraída com um solvente misto de acetato de etila e tetraidrofurano. A camada orgânica foi lavada com salmoura saturada, secada sobre sulfato de sódio anidro, e filtrada, e o filtrado foi concentrado sob pressão reduzida. O resíduo foi purificado por meio de HPLC preparativa dando sólido amorfo, que foi cristalizado de éter de diisopropila dando o composto titular (146 mg, rendimento de 47 %) como cristais incolores. RMN 1H (CDCl3)S: -0,07(2H, q, J=4,8 Hz), 0,27(2H, d, J=7,0

Hz), 0,76-0,91(lH, m), 2,56-2,69(2H, m), 2,71-2,99(6H, m), 3,10-3,26(2H, m), 3,46(3H, s), 3,55(2H, d, J=7,2 Hz), 3,74-3,86(2H, m), 4,00-4,22(3H, m), 4,34-4,48(2H, m), 6,83(1H, d, J=2,l Hz), 6,94(1H, d, J=2,l Hz), 7,10(1H, d, J=2,l Hz), 7,59(1H, dd, J=4,8, 1,0 Hz), 7,93(1H, td, J=7,8, 1,6 Hz), 7,99- 8,13(1H, m), 9,05(1H, d, J=4,0 Hz), 11,70(1H, brs).

Exemplo 535: N-(2, 2-difluoroetil)-N-(5-(2-metoxietóxiV2-(5-ra- oxidotiomorfolino)metill-4,5-diidro-l ,3-tiazol-2-iH-lH-indol-7-iDpiridina-2- sulfonamida

(45 mg, rendimento de 14 %) foi obtido como cristais incolores a partir de N- [2-(benziltio)-3-(tiomorfolina)propil]-7-[(2,2-difluoroetil)(piridm-2- ilsulfonil)amino]-5-(2-metoxietóxi)-1 H-indol-2-carboxamida (360 mg).

RMN 1H (CDCl3)S: 2,59-2,69(2H, m), 2,71-2,98(6H, m), 3,08- 3,25(2H, m), 3,45(3H, s), 3,67-3,82(3H, m), 4,05-4,22(4H, m), 4,31-4,44(2H, m), 5,60-6,10(1H, m), 6,77-6,87(2H, m), 7,09(1H, d, J=I,9 Hz), 7,59(1H, ddd, J=6,8, 4,8, 1,8 Hz), 7,86-8,02(2H, m), 9,01(1H, d, J=4,5 Hz), 11,01(1H, brs).

Exemplo_536:_N-ciclopropil-N-(5 -(2-metoxietóxi)-2- {5 - [(1 -

oxidotiomorfolino)metill-4,5-diidro-l ,3-tiazol-2-il|-lH-indol-7-il)piridina-2- sulfonamida

F F

Da mesma maneira que no Exemplo 534, o composto titular

VJ

Da mesma maneira que no Exemplo 534, o composto titular (140 mg, rendimento de 46 %) foi obtido como cristais incolores a partir de N-[2-(benziltio)-3-tiomorfolinopropil]-7-[ciclopropil(piridin-2- ilsulfonil)amino]-5-(2-metoxietóxi)-lH-indol-2-carboxamida (350 mg).

RMN 1H (CDC13)ô: 0,34(2H, brs), 0,61(2H, d, J=6,0 Hz), 2,64(2H, dd, J=7,6, 1,6 Hz), 2,71-2,96(6H, m), 3,12-3,28(3H, m), 3,47(3H, s), 3,68-3,85(2H, m), 4,05-4,21(3H, m), 4,33-4,49(2H, m), 6,82(1 H, d, J=2,l Hz), 6,97-7,12(2H, m), 7,63(1H, ddd, J=I,6, 4,7, 1,0 Hz), 8,00(1H, td, J=7,8, 1,8 Hz), 8,16(1H, d, J=7,9 Hz), 9,09(1H, dd, J=4,7, 0,9 Hz), 12,18(1H, brs). Exemplo de Referência IA: Construção de vetor de expressão de glicoquinase (GK)

O DNA plasmídico a ser usado para a expressão de uma proteína (GST-hLGKl) contendo glutationa S-transferase (GST) adicionado na ponta amino de GK de fígado humano em Escherichia coli foi preparado como a seguir.

Primeiramente, a PCR foi realizada usando-se cDNA de fígado

humano (cDNA Marathon Ready, Clontech Laboratories, Inc.) como um modelo e dois tipos de DNAs sintéticos (5'- CAGCTCTCCATCCAAGCAGCCGTTGCT-3'(SEQ ID NO: 1) e 5'- GGCGGCCTGGGTCCTGACAAG-3'(SEQ ID NO: 2)), e o fragmento de DNA obtido foi fechado usando-se um kit de clonagem TOPO TA (Invitrogen Corporation). A PCR foi realizada usando-se o DNA plasmídico obtido como um modelo e um DNA sintético (5'-

GGATCCATGCCCAGACCAAGATCCCAACTCCCACAACCCAACTCC CAGGTAGAGCAGATCCTGGCAGAG-3'(SEQ ID NO: 3)) com um sítio BamHI adicionado imediatamente antes do códon de iniciação, e um DNA sintético (5'-GAATTCCTGGCCCAGCATACAGGC-3'(SEQ ID NO: 4)) com um sítio EcoRI adicionado imediatamente após o códon de interrupção [stop]. O fragmento de DNA obtido foi subclonado a pGEX6P-2 (Amersham Biosciences K.K.) clivado com BamHI e EcoRI dando a plasmídio (pGEXóP- 2/hLGKl) para expressão de GK de fígado humano.

Exemplo de Referência 2A: Expressão e purificação de GST-hLGKl

A cepa BL21 (Stratagene) transformada com pGEXóP- 2/hLGKl obtida no Exemplo de Referência IA foi cultivada com agitação a 37°C durante 14 horas em um frasco Erlenmeyer de 200 ml contendo 50 ml de 100 μg/ml de meio LB contendo ampicilina. O meio de cultura (25 ml) foi diluído com 225 ml de 100 μg/ml de meio LB contendo ampicilina, e cultivado adicionalmente com agitação a 37°C durante 1 hora em um frasco Erlenmeyer de 1 1. Após a cultura, o frasco de Erlenmeyer foi resfriado sobre gelo, adicionou-se 125 μΐ de

isopropil-tio-p-D-galactopiranosídeo 100 raM (IPTG) (concentração final de 50 μΜ), e cultivado a 17°C durante 20 horas. O meio de cultura foi centrifugado, e o fungo obtido foi disrompido por meio de ultrassonificação. A proteína-objeto (GST-hLGKl) foi purificada do sobrenadante usando Glutathione Sepharose 4B (Amersham Biosciences K.K.).

Exemplo Experimental 1: Determinação do valor da atividade de GK

Uma solução (5 μΐ) de composto de teste em 50 % de sulfóxido de dimetila foi adicionada em cada poço de uma placa preta de 384 poços (Nalge Nunc International K.K.). Em seguida, adicionou-se em cada poço uma solução (35 μΐ) obtida por meio de diluição de GST-hLGKl obtido no Exemplo de Referência 2A com tamponador de medição (contendo 5,0 mM de HEPES (pH 7,4), 200 mM de KCl, 5 mM de MgCl2, 2,5 mM de DTT e 50 μΜ de 2'-(ou -3')-0-(N-metilantraniloil)adenosina 5'-trifosfato (Mant- ATP) (Jena Bioscience GmbH)) a 6 μg/ml. Cada poço foi mantido a 37°C durante 10 min, e adicionou-se

mM de solução de D-glicose (10 μΐ) para iniciar a reação.

Cada poço foi deixado após a reação a 37°C durante 60 min, e a reação foi extinta por meio de adição de 25 μΐ de uma solução de extinção (contendo 200 mM de HEPES (pH 7,4), 20 mM de MgCl2, 200 mM de EDTA, 0,03 % de Triton-X 100, 0,3 % de reagente Coating 3 (Caliper Life Sciences, Inc.)).

2'-(ou -3')-0-(N-metilantraniloil)adenosine 5'-trifosfato (Mant- ATP, substrato) e Mant-ADP (produto de reação resultante) foram separados de cada poço após a reação com um aparelho de eletroforese capilar de tipo microchip 250 HTS (Caliper Life Sciences, Inc.). A taxa de reação [(altura do pico do produto de reação resultante)/(altura do pico do produto de reação resultante + altura do pico do substrato)xl00(%)] foi calculado a partir da relação da altura do pico do substrato e altura do pico do produto de reação resultante obtido por meio de detecção de fluorescência (comprimento de onda de excitação de 355 nm, comprimento de onda de medição de 460 nm) e usado como o índice da atividade de GK.

Como um grupo de controle, a taxa de reação foi calculada da mesma maneira que acima exceto que se usou "solução em sulfóxido de dimetila a 50 % (sem composto de teste)" em lugar de "solução de composto de teste em sulfóxido de dimetila a 50 %".

Desenhou-se uma curva da dependência da concentração relativamente ao composto de teste com o percentual obtido, dividindo-se a taxa de reação do poço adicionado com o composto de teste (grupo de adição de composto de teste) pela taxa de reação do grupo de controle [que] foi considerado como o valor de atividade de GK do composto de teste, e a concentração do composto de teste no ponto intermediário entre o valor de atividade máxima do grupo de adição de composto de teste e o valor de atividade do grupo de controle é mostrado como valor EC50. Os resultados são mostrados na Tabela 1.

Tabela 1

Composto de teste valor de ECso (Exemplo n°) (μΜ) 0,21 191 0,031 198 0,53 200 0,061 218 0,18 226 0,053 229 0,12 236 0,25 243 0,024 253 0,21 254 0,20 274 0,081 337 0,082 348 0,044 398 0,21 414 0,037 520 0,19 528 0,26

Como está claro a partir da Tabela 1, o composto da presente invenção apresenta uma ação superior de ativação de glicoquinase.

Exemplo de Formulação 1 (produção de cápsula)

1) composto do Exemplo 1 30 mg

2) celulose em pó finamente dividida 10 mg

3) lactose 19 mg

4) estearato de magnésio 1 mg

total 60 mg

1), 2), 3) e 4) são misturados e enchidos em uma cápsula de

gelatina.

Exemplo de Formulação 2 (produção de tablete)

1) composto do Exemplo 1 30 g

2) lactose 50 g

3) amido de milho 15 g

4) carboximetilcelulose de cálcio 44 g

5) estearato de magnésio 1 g

1000 tabletes no total 140 g

A quantidade total de 1), 2) e 3), e 30 g de 4) são amassados com água, secados em vácuo, e dimensionados. O pó dimensionado é misturado com 14 g de 4) e 1 g de 5), e a mistura é puncionada por meio de uma máquina de tabletização. Desta maneira, obtém-se 1000 tabletes contendo 30 mg do composto do Exemplo 1 por tablete. Aplicabilidade Industrial O composto da presente invenção apresenta uma ação superior

de ativação de glicoquinase, e é útil como um agente farmacêutico, como um

agente para a profilaxia ou tratamento do diabetes, obesidade e análogos, e análogos.

Este pedido baseia-se no pedido de patente n° 2006-285551 depositado no Japão, cujo teor é incorporado aqui integralmente por referência. LISTAGEM DE SEQÜÊNCIA

<110> Takeda Pharroacautical Company Limited

<120> COMPOSTO DE INDOl

<130> 091144

<15Q> JP2OO6-285551

<151> 2006-10-19

<160> 4

<170> PatentIn version 3.3

<210> 1

<211> Zl

<212> DNA

<213> Artificial

<220>

<223> Iniciador para clonagem de glicoquinase <400> 1

cagctctcca tccaagcagc cgttgct

<210> 2

<211> 21

<212> DNA

<213> Artificial

<220>

<223> iniciador para clonagem de glicoquinase <400> 2 ggcggcctgg gtcctgacaa g <210> 3

<211> 69

<212> DNA

<213> Artificial

<220> <223>

<400> 3

ggatccatgc ccagaccaag atcccaactc ccacaaccca actcccaggt agagcagatc ctggcagag

<210> 4

<211> 24

<212> DNA

<213> Artificial

<220> <223>

<400> 4

gaattcctgg cccagcatac aggc

Claims

1. Composto ou um sal do mesmo, caracterizado pelo fato de que é representado pela fórmula (I): <formula>formula see original document page 594</formula> sendo que R1 é um átomo de hidrogênio ou um átomo de halogênio; R é um grupo representado por <formula>formula see original document page 594</formula> sendo que A é CH ou N; R4 e R5 são, cada um, independentemente um grupo Ci.6 alquila opcionalmente substituído ou um grupo C3.10 cicloalquila opcionalmente substituído, ou R4 e R5, em combinação, formam um anel opcionalmente substituído sendo que o anel não deveria ser morfolina; e R°, R', Rzi e Rzz são, cada um, independentemente um átomo de hidrogênio, um grupo hidrocarboneto opcionalmente substituído, um grupo ciano ou um grupo acila, ou R6 e R7, em combinação, formam um anel opcionalmente substituído; W é O ou NR8 sendo que R8 é um átomo de hidrogênio, um grupo Ci_6 alquila opcionalmente substituído ou um grupo C3.10 cicloalquila opcionalmente substituído; R3 é um grupo heterocíclico opcionalmente substituído ou um grupo C6-14 arila opcionalmente substituído; e R9, R10 e R11 são, cada um, independentemente um átomo de hidrogênio, um átomo de halogênio, um grupo C1-6 alquila opcionalmente substituído ou um grupo Ci-6 alcóxi opcionalmente substituído, desde que um composto, em que R21 é um átomo de hidrogênio ou um grupo C1-6 alcóxi-carbonila, R22 é um átomo de hidrogênio, e R6 e R7 são ambos átomos de hidrogênio, e um composto, em que R21 é um átomo de hidrogênio ou um grupo C1-6 alcóxi-carbonila, R22 é um átomo de hidrogênio, e R6 e R7 são ambos grupos metila, sejam excluídos.

2. Composto de acordo com a reivindicação 1 caracterizado pelo fato de que é um composto representado pela fórmula (I): <formula>formula see original document page 595</formula> sendo que R1 é um átomo de hidrogênio ou um átomo de halogênio; R2 é um grupo representado por R4 e R5 são, cada um, independentemente um grupo C|.6 alquila opcionalmente substituído ou um grupo C3-Io cicloalquila opcionalmente substituído, ou R4 e R5, em combinação, formam um anel opcionalmente substituído sendo que o anel não deveria ser morfolina;e <formula>formula see original document page 595</formula> R6 e R7 são, cada um, independentemente um átomo de hidrogênio, um grupo hidrocarboneto opcionalmente substituído, um grupo ciano ou um grupo acila, ou R6 e R7, em combinação, formam um anel opcionalmente substituído; W é O ou NR8 sendo que R8 é um átomo de hidrogênio ou um grupo Ci.6 alquila opcionalmente substituído; R3 é um grupo heterocíclico opcionalmente substituído; e R9, R10 e Rn são, cada um, independentemente um átomo de hidrogênio, um átomo de halogênio, um grupo C^ alquila opcionalmente substituído ou um grupo Ci_6 alcóxi opcionalmente substituído, desde que um composto, em que R6 e R7 são ambos átomos de hidrogênio, e um composto, em que R6 e R7 são ambos grupos metila, sejam excluídos, ou um sal do mesmo.

3. Composto de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que R é um grupo representado por <formula>formula see original document page 596</formula> sendo queR6eR7são como definido na reivindicação 1.

4. Composto de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelo fato de queR6 é um grupo C^6 alquila substituído por um grupo heterocíclico opcionalmente substituído.

5. Composto de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelo fato de que R7 é um átomo de hidrogênio.

6. Composto de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelo fato de que R6 e R7, em combinação, formam uum anel opcionalmente substituído.

7. Composto de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelo fato de que W é NR8, sendo que R8 é como definido na reivindicação 1.

8. Composto de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelo fato de que R3 é um grupo heterocíclico aromático monocíclico com 5 ou 6 membros.

9. Composto de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelo fato de que R9 é um átomo de hidrogênio ou um átomo de halogênio.

10. Composto de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelo fato de que R10 é um átomo de hidrogênio, um átomo de halogênio, um grupo Calquila ou um grupo Ci_6 alcóxi opcionalmente substituído.

11. Composto de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelo fato de que R11 é um átomo de hidrogênio, um átomo de halogênio ou um grupo Ci-6 alquila.

12. Composto, caracterizado pelo fato de ser N,N-dimetil-2- {4- [(2- {7- [metil(2-tienilsulfonil)amino]-l H-indol-2-il} -1,3-tiazol-5 - il)metil]piperazin-1 -il} acetamida; N-metil-N-[2-(8-oxa-l-tia-3-azaspiro[4,5]dec-2-en-2-il)-lH- indol-7-il]tiofeno-2-sulfonamida; N-[2-[4-(hidroximetil)-4,5-diidro-l,3-tiazol-2-il]-5-(2- metoxietóxi)-lH-indol-7-il]-N-metilpiridina-2-sulfonamida; N-metil-N- {2-[5 -(morfolinometil)-4,5-diidro-1,3 -tiazol-2-il] - 1 H-indol-7-il} tiofeno-2-sulfonamida; 2-(2-{7-[metil(piridin-2-ilsulfonil)amino]-lH-indol-2-il}-4,5- diidro-1,3-tiazol-5-il)acetamida; N-(difluorometil)-N- {2- [5 -(morfolinometil)-4,5 -diidro-1,3 - tiazol-2-il]-lH-indol-7-il}tiofeno-2-sulfonamida; 2-{2-[7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-5-(trifluorometóxi)-lH- indol-2-il]-4,5-diidro-l,3-tiazol-5-il}acetamida; N-(5-(2-metoxietóxi)-2-{5-[(l-oxidotiomorfolino)metil]-4,5- diidro-1,3 -tiazol-2-il} -1 H-indol-7-il)-N-metilpiridina-2-sulfonamida; 2-(2-{7-[metil(2-tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-il}-l-tia- 3,8-diazaspiro[4,5]dec-2-en-8-il)acetamida; ou N- [2- {5 - [(1,1 -dioxidotiomorfolino)metil] -4,5 -di idro-1,3- tiazol-2-il}-5-(2-metoxietóxi)-lH-indol-7-il]-N-metilpiridina-2-sulfonami ou um sal do mesmo.

13. Pró-droga, caracterizada pelo fato de que é do composto como definido na reivindicação 1.

14. Ativador de glicoquinase, caracterizado pelo fato de que compreende o composto como definido na reivindicação 1 ou uma pró-droga do mesmo.

15. Agente farmacêutico, caracterizado pelo fato de que compreende o composto como definido na reivindicação 1 ou uma pró-droga do mesmo.

16. Agente farmacêutico de acordo com a reivindicação 15, caracterizado pelo fato de que é um agente para a profilaxia ou tratamento de diabetes ou obesidade.

17. Método para ativar uma glicoquinase em um mamífero, caracterizado pelo fato de que compreende administrar o composto como definido na reivindicação 1 ou uma pró-droga do mesmo ao mamífero.

18. Método para a profilaxia ou o tratamento de diabetes ou obesidade em um mamífero, caracterizado pelo fato de que compreende administrar o composto como definido na reivindicação 1 ou uma pró-droga do mesmo ao mamífero.

19. Uso do composto como definido na reivindicação 1 ou uma pró-droga do mesmo, caracterizado pelo fato de que é para a produção de um ativador de glicoquinase.

20. Uso do composto de acordo com a reivindicação 1 ou uma pró-droga do mesmo, caracterizado pelo fato de que é para a produção de um agente para a profilaxia ou o tratamento de diabetes ou obesidade.

21. Composto, caracterizado pelo fato de ser N,N-dimetil-2- {4- [(2- {7- [metil(2-tienilsulfonil)amino] -1 H-indol-2-il} -1,3 -tiazol-5 - il)metil]piperazin-l-il}acetamida ou um sal do mesmo.

22. Composto, caracterizado pelo fato de ser N-metil-N-[2-(8- oxa-l-tia-3-azaspiro[4,5]dec-2-en-2-il)-lH-indol-7-il]tiofeno-2-sulfonamida ou um sal do mesmo.

23. Composto, caracterizado pelo fato de ser N-[2-[4- (hidroximetil)-4,5-diidro-l,3-tiazol-2-il]-5-(2-metoxietóxi)-lH-indol-7-il]-N- metilpiridina-2-sulfonamida ou um sal do mesmo.

24. Composto, caracterizado pelo fato de ser N-metil-N-{2-[5- (morfolinometil)-4,5-diidro-1,3 -tiazol-2-il] -1 H-indol-7-il} tiofeno-2- sulfonamida ou um sal do mesmo.

25. Composto, caracterizado pelo fato de ser 2-(2-{7- [metil(piridin-2-ilsulfonil)amino]-lH-indol-2-il}-4,5-diidro-l,3-tiazol-5- il)acetamida ou um sal do mesmo.

26. Composto, caracterizado pelo fato de ser N- (difluorometil)-N-{2-[5-(morfolinometil)-4,5-diidro-l,3-tiazol-2-il]-lH-indol- 7-il}tiofeno-2-sulfonamida ou um sal do mesmo.

27. Composto, caracterizado pelo fato de ser 2-{2-[7-[metil(2- tienilsulfonil)amino]-5-(trifluorometóxi)-lH-indol-2-il]-4,5-diidro-l,3-tiazol- 5-il}acetamida ou um sal do mesmo.

28. Composto, caracterizado pelo fato de ser N-(5-(2- metoxietóxi)-2-{5-[(l-oxidotiomorfolino)metil]-4,5-diidro-l,3-tiazol-2-il}- lH-indol-7-il)-N-metilpiridina-2-sulfonamida ou um sal do mesmo.

29. Composto, caracterizado pelo fato de ser 2-(2-{7-[metil(2- tienilsulfonil)amino]-lH-indol-2-il}-l-tia-3,8-diazaspiro[4,5]dec-2-en-8- il)acetamida ou um sal do mesmo.

30. Composto, caracterizado pelo fato de ser N-[2-{5-[(l,l- dioxidotiomorfolino)metil]-4,5-diidro-l,3-tiazol-2-il}-5-(2-metoxietóxi)-lH- indol-7-il]-N-metilpiridina-2-sulfonamida ou um sal do mesmo.