BRPI0722384A2 - compostos inibidores de proteÍna quinase, composiÇÕes contendo os mesmos bem como seus usos - Google Patents

compostos inibidores de proteÍna quinase, composiÇÕes contendo os mesmos bem como seus usos Download PDF

Info

Publication number
BRPI0722384A2
BRPI0722384A2 BRPI0722384-6A BRPI0722384A BRPI0722384A2 BR PI0722384 A2 BRPI0722384 A2 BR PI0722384A2 BR PI0722384 A BRPI0722384 A BR PI0722384A BR PI0722384 A2 BRPI0722384 A2 BR PI0722384A2
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
formula
original document
document page
see original
isopropoxy
Prior art date
Application number
BRPI0722384-6A
Other languages
English (en)
Inventor
Pierre-Yves Michellys
Wei Pei
Thomas H Marsilje
Wenshuo Lu
Bei Chen
Tetsuo Uno
Yunho Jin
Tao Jiang
Original Assignee
Irm Llc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=39641888&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=BRPI0722384(A2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Irm Llc filed Critical Irm Llc
Publication of BRPI0722384A2 publication Critical patent/BRPI0722384A2/pt

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
    • A61K31/5377—1,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/72—Nitrogen atoms
    • C07D213/74—Amino or imino radicals substituted by hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/46—Two or more oxygen, sulphur or nitrogen atoms
    • C07D239/48—Two nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/70—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D239/72—Quinazolines; Hydrogenated quinazolines
    • C07D239/95—Quinazolines; Hydrogenated quinazolines with hetero atoms directly attached in positions 2 and 4
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D451/00—Heterocyclic compounds containing 8-azabicyclo [3.2.1] octane, 9-azabicyclo [3.3.1] nonane, or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane or granatane alkaloids, scopolamine; Cyclic acetals thereof
    • C07D451/02—Heterocyclic compounds containing 8-azabicyclo [3.2.1] octane, 9-azabicyclo [3.3.1] nonane, or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane or granatane alkaloids, scopolamine; Cyclic acetals thereof containing not further condensed 8-azabicyclo [3.2.1] octane or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane; Cyclic acetals thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D453/00—Heterocyclic compounds containing quinuclidine or iso-quinuclidine ring systems, e.g. quinine alkaloids
    • C07D453/02—Heterocyclic compounds containing quinuclidine or iso-quinuclidine ring systems, e.g. quinine alkaloids containing not further condensed quinuclidine ring systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems
    • C07D473/02—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6
    • C07D473/16—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6 two nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/08—Bridged systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

COMPOSTOS INIBIDORES DE PROTEÍNA QUINASE, COMPOSIÇÕES CONTENDO OS MESMOS BEM COMO SEUS USOS. A presente invenção refere-se a novos derivados de pirimidina e piridina e composições farmacêuticas destes, e métodos para usar tais compostos. Por exemplo, os derivados de pirimidina e piridina da invenção po- dem ser usados para tratar, melhorar ou prevenir uma condição que responde á inibição de atividade de quinase de linfoma anaplásico (ALK), quinase de adesão focal (FAK), proteína quinase 70 associada à cadeia zeta (ZAP- 70), fator de crescimento similar à insulina (IGF-1R), ou uma combinação destas.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "COMPOSTOS INIBIDORES DE PROTEÍNA QUINASE, COMPOSIÇÕES CONTENDO OS MESMOS BEM COMO SEUS USOS".
Pedido dividido do PI0720264-4, depositado em 20.11.2007.
Referência Cruzada aos Pedidos Relacionados
Este pedido reivindica o benefício do pedido provisório dos Esta- dos Unidos ns de série 60/869.299, depositado em 8 de dezembro de 2006, que é incorporado por referência aqui em sua totalidade.
Campo Técnico
A presente invenção refere-se a inibidores de proteína quinase, mais particularmente novos derivados de pirimidina e piridina e composições farmacêuticas destes, e seu uso como produtos farmacêuticos.
Técnica Anterior
Quinase de Iinfoma anaplásico (ALK), um membro da superfa- mília de receptor de insulina de tirosinas cinases receptoras, foi implicada em oncogênese em tumores hematopoiéticos e não-hematopoiéticos. A ex- pressão aberrante de proteínas receptoras de ALK de tamanho natural foi relatada em neuroblastomas e glioblastomas; e proteínas de fusão de ALK têm sido encontradas em Iinfoma de célula grande anaplásico. O estudo de proteínas de fusão de ALK tem também aumentado a possibilidade de novos tratamentos terapêuticos para pacientes com malignidades positivas à ALK. (Pulford e outro, Cell. Mol. Life Sei. 61:2939 - 2953 (2004)).
Quinase de adesão focai (FAK) é uma enzima chave na cascata de sinal outside-in mediada por integrina (D. Schlaepfer e outro, Prog Bio- phys Mol Biol 1999, 71, 43578). O disparador na cascata de transdução de sinal é a autofosforilação de Y397. Y397 fosforilado é um sítio de atracagem de SH2 para tirosinas cinases da família Src; a c-Src quinase ligada fosforila outros resíduos de tirosina em FAK. Entre eles, Y925 fosforilado torna um sítio de ligação no sítio SH2 de proteína adaptadora pequena Grb2. Esta ligação direta de Grb2 a FAK é uma das etapas chaves para a ativação de alvos a jusante tais como a cascata de Ras-ERK2/MAP quinase.
Proteína quinase 70 associada à cadeia zeta (ZAP-70), um mem- bro da família de proteína tirosina quinase, é de importância prognostica poten- cial em leucemia linfocítica crônica (CLL). ZAP-70, conhecida ser de importân- cia em sinalização de célula T e NK porém ausente em células B periféricas normais, é expressa na maioria das CLL não mutadas de pior prognóstico e ausente na maioria dos casos com genes de IgVH mutados. ZAP-70 é tam- bém expressa em uma minoria de outros tumores de célula B. (Orchard e outro, Leuk. Lymphoma 46:1689-98 (2005)).
é altamente implicada em câncer, com o receptor de IGF-1 (IGF-1R) como o fator predominante. IGR-1R é importante para transformação de tumor e so- brevivência de células malignas, porém está apenas parcialmente envolvido em crescimento de célula normal. Alvejamento de IGF-1R foi sugerido ser uma opção promissora para terapia de câncer. (Larsson e outro, Br. J. Cân- cer 92:2097 - 2101 (2005)).
Por causa dos papéis relacionados à doença emergentes de ALK, FAK, ZAP-70 e IGF-1R, existe uma necessidade contínua de compos- tos que podem ser úteis para tratar e prevenir uma doença que responde à inibição de ALK1 FAK, ZAP-70 e/ou IGF-1R.
Descrição da invenção
A invenção refere-se a novos derivados de pirimidina e piridina e composições farmacêuticas destes, e seu uso como produtos farmacêuticos.
Sinalização de fator de crescimento semelhante à insulina (IGF-1)
Em um aspecto, a invenção fornece compostos tendo a Fórmula (1):
<formula>formula see original document page 3</formula>
ou sais farmaceuticamente aceitáveis destes; em que
<formula>formula see original document page 3</formula> A1 e A4 são independentemente C ou N;
cada A2 e A3 é C, ou um de A2 e A3 é N quando R6 e R7 formam um anel;
B e C são independentemente um anel carbocíclico de 5-7 membros opcionalmente substituído, arila, heteroarila ou anel heterocíclico contendo Ν, O ou S;
Z1, Z2 e Z3 são independentemente NR111 C=O1 CR-OR1 (CR2)1-2
ou =C-R12;
R1 e R2 são independentemente halo, OR12, NR(R12)1 SR121 ou uma C1-6 alquila, C2-6 alquenila ou C2-6 alquinila opcionalmente substituída; ou um de R1 e R2 é H;
R3 é (CR2)o-2S02R12, (CR2)o-2S02NRR12, (CR2)0-2CO1-2R12, (CR2)o-2CONRR12 ou ciano;
R41 R61 R7 e R10 são independentemente uma C1-6 alquila, C2 alquenila ou C2-6 alquinila opcionalmente substituída; OR121 NR(R12)1 halo, nitro, SO2R12, (CR2)pR13 ou X; ou R4, R7 e R10 são independentemente H; R, R5 e R5 são independentemente H ou C1-6 alquila; R8 e R9 são independentemente C1-6 alquila, C2-6 alquenila, C2-6 alquinila, halo ou X, ou um de R8 e R9 é H quando R1 e R2 formam um anel; e contanto que um de R8 e R9 seja X;
alternativamente, R1 e R2, ou R6 e R7, R7 e R81 ou R9 e R101 quando ligados a um átomo de carbono podem formar um anel carbocíclico fundido ou monocíclico de 5-7 membros opcionalmente substituído, arila, ou heteroarila ou anel heterocíclico compreendendo Ν, O e/ou S; ou R71 R81 R9 25 e R10 estão ausentes quando ligados a N;
R11 é H1 C1-6 alquila, C2-6 alquenila, (CR2)pCO1-2R, (CR2)pOR, (CR2)pR13, (CR2)pNRR12, (CR2)pCONRR12 ou (CR2)pSO1-ZR12;
R12 e R13 são independentemente um anel carbocíclico saturado ou parcialmente insaturado de 3-7 membros opcionalmente substituído, ou 30 um anel heterocíclico de 5-7 membros compreendendo N1 O e/ou S; arila ou heteroarila; ou R12 é H1 C1-6 alquila;
X é (CR2)qY1 ciano, CO^2R12, CONR(R12)1 CONR(CR2)pNR(R12), CONR(CR2)POR12, CONR(CR2)pSR12, CONR(CR2)pS(O)1-2R12 ou (CR2)1-6 NR(CR2)pOR12;
Y é um anel carbocíclico de 3-12 membros opcionalmente subs- tituído, uma arila de 5-12 membros, ou uma heteroarila de 5-12 membros ou anel heterocíclico compreendendo Ν, O e/ou S e ligado a A2 ou A3 ou ambos por meio de um átomo de carbono da referida heteroarila ou anel heterocícli- co quando q em (CR2)qY for 0; e
η, ρ e q são independentemente 0-4.
Na Fórmula acima (1), R1 pode ser halo ou C1-6 alquila; R2 é H ou NH2; ou R1 e R2 juntos formam uma arila de 5-6 membros opcionalmente substituída, ou heteroarila ou anel heterocíclico compreendendo 1-3 átomos de nitrogênio. Em outros exemplos, R3 na Fórmula (1) pode ser SO2R121 SO2NH2, SO2NRR12, CO2NH2, CONRR12, CO1-2R12, ou ciano; e R12 é C1-6 alquila, uma C3-7 cicloalquila opcionalmente substituída, C3-7 cicloalquenila, pirrolidinila, piperazinila, piperidinila, morfolinila ou azetidinila. Em ainda ou- tros exemplos, R5, R5, R7 e R10 na Fórmula (1) são independentemente H, e η é 0. Em outros exemplos, R6 na Fórmula (1) pode ser halo ou OR12, e R12 é C1-6 alquila.
Em uma modalidade, a invenção fornece compostos tendo a Fórmula (2):
em que R1 é halo ou C1-6 alquila;
R2 é H; ou
R1 e R2 juntos formam um anel heterocíclico ou heteroarila de 5- 6 membros opcionalmente substituído compreendendo um ou dois átomos de nitrogênio; R6 é isopropóxi ou metóxi;
um de R8 e R9 é (CR2)qY e o outro é C1-6 alquila, ciano, CO1-2 R12, CONR(R12) ou CONR(CR2)pNR(R12);
Y é uma C3-7 cicloalquila, C3-7 cicloalquenila, ou fenila opcional- mente substituída; ou Y é piridila, pirazolila, isoxazolila, imidazolila, tiazolila, benzimidazolila, pirrolidinila, piperazinila, piperidinila, morfolinila, azetidinila, heptametilenoimina ou octametilenoimina, cada das quais é ligada ao anel de fenila por meio de um átomo de carbono quando q em (CR2)qY for 0;
η é 0 -1; e
q é O-4.
Na Fórmula acima (2), um de R8 e R9 pode ser (CR2)qY e o ou- tro é C1-6 alquila; e η e q são independentemente 0. Em alguns exemplos, Y é pirrolidinila, piperidinila, azetidinila. Em outros exemplos, R1 é halo ou C1-6 alquila; e R2 é H.
Em outra modalidade, a invenção fornece compostos tendo a
em que B e C juntos formam Z1, Z2 e Z3 juntos formam
<formula>formula see original document page 7</formula>
ou tautômeros destes;
R1 é halo ou C1-6alquila;
R2 é H; ou
R1 e R2 juntos formam um anel carbocíclico de 5-7 membros opcionalmente substituído, arila, ou heteroarila ou anel heterocíclico com- preendendo Ν, O e/ou S; e
R6 é isopropóxi ou metóxi.
Na Fórmula acima (3A) ou (3B), cada R11 pode ser (CR2)pCO1-2 R, (CR2)pOR, (CR2)pR13, (CR2)pNRR12 ou (CR2)pCONRR12;
Re R12 são independentemente H ou C1-6 alquila; e
R13 é uma piperidinila, azetidiila, tetra-hidropiranila, cicloexila, morfolinila, pirrolidinila, heptametilenoimina, octametilenoimina, uma amina bicíclica ou derivado de diamina, quinuclidin-3-ila, 8-metil-8-aza-biciclo[3,2,1] oct-6-ila], ou 9-metil-9-aza-biciclo[4,2,1]nonan-7-ila opcionalmente substituída.
Em ainda outra modalidade, a invenção fornece compostos ten- do a Fórmula (4A) ou Fórmula (4B): <formula>formula see original document page 8</formula>
em que R1 é halo ou C1-6 alquila; R2 é H; ou
R1 e R2 juntos formam um anel carbocíclico de 5-7 membros opcionalmente substituído, arila, ou heteroarila ou anel heterocíclico compre- endendo N1 O e/ou S;
R6 é isopropóxi ou metóxi; e
B2 e B3 são independentemente uma arila de 5-6 membros opcio- nalmente substituída ou heteroarila contendo Ν, O ou S.
Em outro aspecto, a invenção fornece compostos tendo a Fórmula (5):
<formula>formula see original document page 8</formula>
ou sais farmaceuticamente aceitáveis destes; em que <formula>formula see original document page 9</formula>
A1 e A4 são independentemente C ou N;
cada A2 e A3 é C, ou um de A2 e A3 é N quando R6 e R7 formam um anel;
B e C são independentemente um anel carbocíclico de 5-7 membros opcionalmente substituído, arila, heteroarila ou anel heterocíclico contendo Ν, O ou S;
Z1, Z2 e Z3 são independentemente NR111 C=O, CR-OR, (CR2)1-2 ou =C-R12;
R1 e R2 são independentemente halo, OR12, NR(R12)1 SR121 ou uma C1-6alquila, C2-6 alquenila ou C2-6alquinila opcionalmente substituída; ou um de R1 e R2 é H;
R3 é (CR2)o-2S02R12, (CR2)0-2S02NRR12, (CR2)0-2CO1-2R12, (CR2)o-2CONRR12 ou ciano;
R4, R6, e R7 e R10 quando ligados a um átomo de carbono, são independentemente H, uma C1-6alquila, C2-6 alquenila ou C2-6 alquinila opcio- nalmente substituída; OR12, NR(R12)1 halo, nitro, SO2R12, (CR2)pR13 ou X; contanto que R6 e R7 não sejam ambos H;
R, R5 e R5' são independentemente H ou C1-6alquila;
R8 e R9 são independentemente C1-6 alquila, C2-6 alquenila, C2-6 alquinila, halo ou X, ou um de R8 e R9 é H; e contanto que um de R8 e R9 seja X;
alternativamente, R1 e R2, ou R6 e R7, R7 e R8, ou R9 e R10, quando ligados a um átomo de carbono podem formar um anel carbocíclico fundido ou monocíclico de 5-7 membros opcionalmente substituído, arila, ou heteroarila ou anel heterocíclico compreendendo Ν, O e/ou S; ou R71 R8, R9 e R10 estão ausentes quando ligados a N;
R11 é H, C1-6 alquila, C2-6 alquenila, (CR2)pCO1-2, (CR2)pOR, (CR2)pR13, (CR2)pNRR12, (CR2)pCONRR12 ou (CR2)pSO1-ZR12; R12 e R13 são independentemente um anel carbocíclico saturado ou parcialmente insaturado de 3-7 membros opcionalmente substituído, ou um anel heterocíclico de 5-7 membros compreendendo Ν, O e/ou S; arila ou heteroarila; ou R12 é H1 C1-6alquila;
X é (CR2)qY1 ciano, COi .2R12, CONR(R12)1 CONR(CR2)PNR(R12),
CONR(CR2)pOR12, CONR(CR2)pSR12, C0NR(CR2)pS(0)i.2R12 ou (CR2)^ NR(CR2)pOR12;
Y é um anel carbocíclico de 3-12 membros opcionalmente subs- tituído, uma arila de 5-12 membros, ou uma heteroarila de 5-12 membros ou anel heterocíclico compreendendo Ν, O e/ou S e ligado a A2 ou A3 ou ambos por meio de um átomo de carbono da referida heteroarila ou anel heterocícli- co quando q em (CR2)qY for 0; e
η, ρ e q são independentemente 0-4.
Em ainda outro aspecto, a presente invenção fornece composi- ções farmacêuticas compreendendo um composto tendo a Fórmula (1), (2), (3A), (3B), (4A), (4B) ou (5), e um excipiente farmaceuticamente aceitável.
Em ainda outro aspecto, a invenção fornece métodos para mo- dular ALK, FAK, ZAP-70 e/ou IGF-1R, compreendendo administrar a um sis- tema ou um indivíduo em necessidade destes, uma quantidade terapeutica- mente eficaz de um composto tendo a Fórmula (1), (2), (3A), (3B), (4A), (4B) ou (5), ou sais farmaceuticamente aceitáveis ou composições farmacêuticas des- tes, desse modo modulando os referidos ALK, FAK, ZAP-70 e/ou IGF-1R. A invenção também fornece métodos de tratar, melhorar ou prevenir uma con- dição que responde à inibição de ALK, FAK, ZAP-70 e/ou IGF-1R, compre- endendo administrar a um sistema ou indivíduo em necessidade de tal tra- tamento uma quantidade eficaz de um composto tendo a Fórmula (1), (2), (3A), (3B), (4A), (4B) ou (5), ou sais farmaceuticamente aceitáveis ou com- posições farmacêuticas destes, e opcionalmente em combinação com um segundo agente terapêutico, desse modo tratando a referida condição. Al- ternativamente, a presente invenção fornece o uso de um composto tendo a Fórmula (1), (2), (3A), (3B), (4A), (4B) ou (5) na fabricação de um medica- mento para tratar uma condição mediada por ALK, FAK, ZAP-70 e/ou IGF- 1R. Em modalidades particulares, os compostos da invenção podem ser u- sados sozinhos ou em combinação com um segundo agente terapêutico pa- ra tratar uma condição mediada por ALK1 em que a referida condição é uma doença autoimune, uma doença de transplante, uma doença infecciosa ou um distúrbio proliferativo celular.
Além disso, a invenção fornece métodos para tratar um distúrbio proliferativo celular, compreendendo administrar a um sistema ou indivíduo em necessidade de tal tratamento uma quantidade eficaz de um composto tendo a Fórmula (1), (2), (3A), (3B), (4A), (4B) ou (5), ou sais farmaceutica- mente aceitáveis ou composições farmacêuticas destes, e opcionalmente em combinação com um segundo agente terapêutico, desse modo tratando a referida condição. Alternativamente, a presente invenção fornece o uso de um composto tendo a Fórmula (1), (2), (3A), (3B), (4A), (4B) ou (5) na fabri- cação de um medicamento para tratar um distúrbio proliferativo celular. Em exemplos particulares, os compostos da invenção podem ser usados sozi- nhos ou em combinação com um agente quimioterápico para tratar um dis- túrbio proliferativo celular incluindo, porém não-limitado a, linfoma, osteos- sarcoma, melanoma, ou um tumor de mama, renal, próstata, colorretal, tire- oide, ovário, pancreático, neuronal, pulmão, uterino ou tumor gastrointesti- nal.
Nos métodos acima para usar os compostos da invenção, um composto tendo a Fórmula (1), (2), (3A), (3B), (4A), (4B) ou (5) pode ser ad- ministrado a um sistema compreendendo células ou tecidos, ou a um indiví- duo mamífero tal como um indivíduo humano ou animal.
Definições
"Alquila" refere-se a uma porção e como um elemento estrutural de outros grupos, por exemplo, alquila substituída por halo e alcóxi, e pode ser de cadeia linear ou ramificada. Uma alquila, alquenila ou alquinila opcio- nalmente substituída como usada aqui pode ser opcionalmente halogenada (por exemplo, CF3), ou pode ter um ou mais carbonos que são substituídos ou repostos com um heteroátomo, tal como NR, O ou S (por exemplo, - OCH2CH2O-, alquiltióis, tioalcóxi, alquilaminas, etc). "Arila" refere-se a um anel aromático bicíclico fundido ou mono- cíclico contendo átomos de carbono. "Arileno" significa um radical divalente derivado de um grupo arila. Por exemplo, um grupo arila pode ser fenila, in- denila, indanila, naftila, ou 1,2,3,4-tetra-hidronaftalenila, que pode ser opcio- nalmente substituído na posição orto, meta ou para.
"Heteroarila" como usada aqui é como definido para arila acima, onde um ou mais dos membros de anel são um heteroátomo. Exemplos de heteroarilas incluem, porém não são limitados a piridila, pirazinila, indolila, indazolila, quinoxalinila, quinolinila, benzofuranila, benzopiranila, benzotiopi- ranila, benzo[1,3]dioxol, imidazolila, benzo-imidazolila, pirimidinila, furanila, oxazolila, isoxazolila, triazolila, benzotriazolila, tetrazolila, pirazolila, tienila, pirrolila, isoquinolinila, purinila, tiazolila, tetrazinila, benzotiazolila, oxadiazoli- la, benzoxadiazolila, etc.
Um "anel carbocíclico" como usado aqui se refere a um anel policíclico em ponte ou bicíclico fundido, monocíclico, saturado ou parcial- mente insaturado contendo átomos de carbono, que podem opcionalmente ser substituídos, por exemplo, com =0. Exemplos de anéis carbocíclicos in- cluem, porém não são limitados a ciclopropila, ciclobutila, ciclopentila, ciclo- exila, ciclopropileno, cicloexanona, etc.
Um "anel heterocíclico" como usado aqui é como definido para um anel carbocíclico acima, em que um ou mais carbonos de anel são um heteroátomo. Por exemplo, um anel heterocíclico pode conter N, O, S, -N=, -S-, -S(O)1 -S(O)2-, òu -NR- em que R pode ser hidrogênio, C1-4alquila ou um grupo de proteção. Exemplos de anéis heterocíclicos incluem porém não são limitados a morfolino, pirrolidinila, pirrolidinil-2-ona, piperazinila, piperidinila, piperidinilona, 1,4-dioxa-8-aza-espiro[4,5]dec-8-ila, 1,2,3,4-tetra-hidroquinoli- nila, etc. Anéis heterocíclicos como usados aqui podem abranger aminas bicíclicas e diaminas bicíclicas.
Os termos "coadministração" ou "administração combinada" ou similares como usados aqui são destinados a abranger administração dos agentes terapêuticos selecionados a um único paciente, e são pretendidos incluir regimes de tratamento em que os agentes não são necessariamente administrados pela mesma rotina de administração ou ao mesmo tempo.
O termo "combinação farmacêutica" como usado aqui refere-se a um produto obtido da mistura ou combinação de ingredientes ativos, e in- clui tanto combinações fixas quanto não fixas dos ingredientes ativos. O ter- mo "combinação fixa" significa que os ingredientes ativos, por exemplo, um composto de Fórmula (1) e um coagente, são ambos administrados a um paciente simultaneamente na forma de uma única entidade ou dosagem. O termo "combinação não fixa" significa que os ingredientes ativos, por exem- plo, um composto de Fórmula (1) e um coagente, são ambos administrados a um paciente como entidades separadas simultaneamente, concomitante- mente ou seqüencialmente sem nenhum limite de tempo específico, em que tal administração fornece níveis terapeuticamente eficazes dos ingredientes ativos no corpo do paciente. O último também se aplica à terapia de coque- tel, por exemplo, a administração de três ou mais ingredientes ativos.
O termo "quantidade terapeuticamente eficaz " significa a quan- tidade do composto objeto que evocará uma resposta biológica ou médica em uma célula, tecido, órgão, sistema, animal ou humano que está sendo procurada pelo pesquisador, veterinário, doutor médico ou outro clínico.
O termo "administração" ou "administrar" do composto objeto significa fornecer um composto da invenção e profármacos deste a um indi- víduo em necessidade de tratamento. Modos de realizar a invenção
A invenção fornece novos derivados de pirimidina e piridina e composições farmacêuticas destes, e métodos para usar tais compostos.
Em um aspecto, a invenção fornece compostos tendo a Fórmula
<formula>formula see original document page 13</formula>
ou sais farmaceuticamente aceitáveis destes; em que <formula>formula see original document page 14</formula>
A1 e A4 são independentemente C ou N; cada A2 e A3 é C, ou um de A2 e A3 é N quando R6 e R7 formam um anel;
BeC são independentemente um anel carbocíclico de 5-7 membros opcionalmente substituído, arila, heteroarila ou anel heterocíclico contendo Ν, O ou S;
Z11 Z2 e Z3 são independentemente NR11, C=O1 CR-OR, (CR2)1-2 ou =C-R12;
R1 e R2 são independentemente halo, OR12, NR(R12)1 SR12, ou uma C1-6 alquila, C2-6alquenila ou C2-6alquinila opcionalmente substituída; ou um de R1 e R2 é H;
R3 é (CR2)o-2S02R12, (CR2)o-2S02NRR12, (CR^CO^R12, (CR2)o-2CONRR12 ou ciano;
R41 R6, R7 e R10 são independentemente uma C1-6 alquila, C2.6 alquenila ou C2.6 alquinila opcionalmente substituída; OR12, NR(R12)j halo, nitro, SO2R12, (CR2)pR13 ou X; ou R41 R7 e R10 são independentemente H;
R, R5 e R5 são independentemente H ou C1^ alquila;
R8 e R9 são independentemente Ci_6 alquila, C2^ alquenila, C2.6 alquinila, halo ou X, ou um de R8 e R9 é H quando R1 e R2 formam um anel; e contanto que um de R8 e R9 seja X;
alternativamente, R1 e R2, ou R6 e R7, R7 e R8, ou R9 e R101 quando ligados a um átomo de carbono podem formar um anel carbocíclico fundido ou monocíclico de 5-7 membros opcionalmente substituído, arila, ou heteroarila ou anel heterocíclico compreendendo Ν, O e/ou S; ou R7, R8, R9 e R10 estão ausentes quando ligados a N;
R11 é H, C1-6 alquila, C2-6 alquenila, (CR2)pCOv2R, (CR2)pOR, (CR2)pR13, (CR2)pNRR12, (CR2)pCONRR12 ou (CR2)pSO1-2R12;
R12 e R13 são independentemente um anel carbocíclico saturado ou parcialmente insaturado de 3-7 membros opcionalmente substituído, ou um anel heterocíclico de 5-7 membros compreendendo Ν, O e/ou S; arila ou heteroarila; ou R12 é H, C1-6 alquila;
X é (CR2)qY, ciano, CO1-2R12, CONR(R12), CONR(CR2)pNR(R12), CONR(CR2)pOR12, CONR(CR2)pSR12, CONR(CR2)pS(O)1-2R12 ou (CR2)1-6 NR(CR2)pOR12;
Y é um anel carbocíclico de 3-12 membros opcionalmente subs- tituído, uma arila de 5-12 membros, ou uma heteroarila de 5-12 membros ou anel heterocíclico compreendendo Ν, O e/ou S e ligado a A2 ou A3 ou ambos por meio de um átomo de carbono da referida heteroarila ou anel heterocícli- co quando q em (CR2)qY for 0; e
η, ρ e q são independentemente 0-4.
Em uma modalidade, a invenção fornece compostos tendo a Fórmula (2):
<formula>formula see original document page 15</formula>
em que R1 é halo ou C1-6 alquila;
R2 é H; ou
R1 e R2 juntos formam um anel heterocíclico ou heteroarila de 5- 6 membros opcionalmente substituído compreendendo um ou dois átomos de nitrogênio;
R6 é isopropóxi ou metóxi;
um de R8 e R9 é (CR2)qY e o outro é C1-6 alquila, ciano, CO1-2 R121 CONR(R12) ou CONR(CR2)pNR(R12);
Y é uma C3-7 cicloalquila, C3-7 cicloalquenila, ou fenila opcional- mente substituída; ou Y é piridila, pirazolila, isoxazolila, imidazolila, tiazolila, benzimidazolila, pirrolidinila, piperazinila, piperidinila, morfolinila, azetidinila, heptametilenoimina ou octametilenoimina, cada das quais é ligada ao anel de fenila por meio de um átomo de carbono quando q em (CF^)qY for 0;
η é 0-1; e
q é 0-4.
Em outra modalidade, a invenção fornece compostos tendo a Fórmula (3A) ou (3B):
<formula>formula see original document page 16</formula>
em que B e C juntos formam
<formula>formula see original document page 16</formula>
Z1,Ze Z juntos formam <formula>formula see original document page 17</formula>
ou tautômeros destes;
R1 é halo ou C1-6alquila;
R2 é H; ou
R1 e R2 juntos formam um anel carbocíclico de 5-7 membros opcionalmente substituído, arila, ou heteroarila ou anel heterocíclico com- preendendo Ν, O e/ou S; e
R6 é isopropóxi ou metóxi.
Em ainda outra modalidade, a invenção fornece compostos ten- do a Fórmula (4A) ou Fórmula (4B):
<formula>formula see original document page 17</formula>
em que R1 é halo ou C1-6 alquila;
R2 é H; ou R1 e R2 juntos formam um anel carbocíclico de 5-7 membros opcionalmente substituído, arila, ou heteroarila ou anel heterocíclico com- preendendo Ν, O e/ou S;
R6 é isopropóxi ou metóxi; e
B2 e B3 são independentemente uma arila de 5-6 membros op- cionalmente substituída ou heteroarila contendo Ν, O ou S.
Em outro aspecto, a invenção fornece compostos tendo a Fór- mula (5):
<formula>formula see original document page 18</formula>
ou sais farmaceuticamente aceitáveis destes; em que
<formula>formula see original document page 18</formula>
A1 e A4 são independentemente C ou N;
cada A2 e A3 é C, ou um de A2 e A3 é N quando R6 e R7 formam um anel;
B e C são independentemente um anel carbocíclico de 5-7 membros opcionalmente substituído, arila, heteroarila ou anel heterocíclico contendo Ν, O ou S;
Z1, Z2 e Z3 são independentemente NR11, C=O, CR-OR, (CR2)1-2 ou =C-R12;
R1 e R2 são independentemente halo, OR12, NR(R12), SR12, ou uma C1-6alquila, C2-6alquenila ou C2-6 alquinila opcionalmente substituída; ou um de R1 e R2 é H;
R3 é (CR2)0-2S02R12, (CR2)0-2S02NRR12, (CR2)0-2CO1-2R12, (CR2)0-2 CONRR12 ou ciano;
R4, R6, e R7 e R10 quando ligados a um átomo de carbono, são independentemente Η, uma C1-6 alquila, C2-e alquenila ou C2-6alquinila opcio- nalmente substituída; OR121 NR(R12)j halo, nitro, SO2R121 (CR2)pR13 ou X; contanto que R6 e R7 não sejam ambos H;
R1 R5 e R5 são independentemente H ou C1-6 alquila;
R8 e R9 são independentemente C1-6 alquila, C2-6 alquenila, C2-6 alquinila, halo ou X, ou um de R8 e R9 é H; e contanto que um de R8 e R9 seja X;
alternativamente, R1 e R2, ou R6 e R71 R7 e R81 ou R9 e R101 quando ligados a um átomo de carbono podem formar um anel carbocíclico fundido ou monocíclico de 5-7 membros opcionalmente substituído, arila, ou heteroarila ou anel heterocíclico compreendendo Ν, O e/ou S; ou R71 R8, R9 e R10 estão ausentes quando ligados a N;
R11 é H, C1-6 alquila, C2-6 alquenila, (cr2)pco1-2R, (CR2)pOR (cr2)pR13, (CR2)pnrr12, (CR2)pconrr12 ou (CR2)pS01-2R12;R12 e R13 são independentemente um anel carbocíclico saturado ou parcialmente insaturado de 3-7 membros opcionalmente substituído, ou um anel heterocíclico de 5-7 membros compreendendo Ν, O e/ou S; arila ou heteroarila; ou R12 é H, C1-6 alquila;
X é (CR2)qY, ciano, COv2R12l CONR(R12)1 CONR(CR2)pNR(R12)1 2CONR(CR2)pOR12, CONR(CR2)pSR12, C0NR(CR2)pS(0)1-2R12 ou (CR2)1-6NR (CR2)pOR12;
Y é um anel carbocíclico de 3-12 membros opcionalmente subs- tituído, uma arila de 5-12 membros, ou uma heteroarila de 5-12 membros ou anel heterocíclico compreendendo Ν, O e/ou S e ligado a A2 ou A3 ou ambos por meio de um átomo de carbono da referida heteroarila ou anel heterocícli- co quando q em (CR2)qY for 0; e
η, ρ e q são independentemente 0-4.
Em cada da fórmula acima, Y ou R13 pode independentemente ser anéis heterocíclicos, que podem ser uma amina bicíclica ou diamina bicí- clica. Exemplos de amina bicíclica e diaminas bicíclicas incluem porém não são limitados a um hexanometilenoimina; heptametilenoimina; quinuclidina; 3-azabiciclo(3,3,0)octano; 3,8-diazabiciclo[3,2,1]octano; octa-hidro-1H-pirido [3,4-C]azepina; octa-hidropirrolizina; 6-azabiciclo[3,2,1]octano; 3-azabiciclo [3,2,1]octano; 2,5-diazabiciclo[2,2,1]heptano; 1-azabiciclo[2,2,1]heptano; 2- azabiciclo[2,2,1]heptano; 1,4-diazabiciclo[4,4,0]decano; 1,4-diazabiciclo [4,3,0]nonano; 1-azabiciclo[3,2,1]octano; 3-azabiciclo[3,3,0]octano; 8-azabi- ciclo[3,2,1]octano; 3,9-diazabiciclo[4,2,1]nonano; octa-hidropirrolo[3,4-C] pir- rol; octa-hidropirrolo[3,4-B]pirrol; hexa-hidropirrolo[3,2-B]pirrol; hexa-hidro- pirrolo[3,2-C]pirrol; 1,4-diazaciclooctano; 1,5-diazaciclooctano; 3,7-diazabi- ciclo[4,2,0]octano; 3,7-diazabiciclo[3,3,1]nonano; octa-hidropirrolo[3,4-C] pi- ridina; octa-hidropirrolo[3,4-B]piridina; octa-hidrociclopenta[C]pirrolidina; he- xa-hidrociclopenta[C]pirrolidina; 8-azabiciclo[3,2,1]octano; deca-hidroquino- lina; deca-hidroisoquinolina; deca-hidropirido[3,4-B]azepina; deca-hidropirido [4,3-B]azepina; 9-azabiciclo[3,3,1]nonano; bispidina; 3-azabiciclo[3,1,0] he- xano; 8-azabiciclo[3,2,1]octano; 2-azabiciclo[3,3,1]nonano; tetra-hidroquino- lina; tetra-hidroisoquinolina; 2,5-diazabiciclo[2,2,2]octano; deca-hidro-2,7- naftiridina; 1,4-diazepano; azonano; octa-hidro-1H-indol; octa-hidro-1 H-isoin- dol; 2-azabiciclo[3,3,0]octano; 6-azabiciclo[3,2,1]octano; 7-aza-biciclo[2,2,1] heptano; deca-hidropirazino[1,2-a]azepina; 3,8-diaza-biciclo[3,2,1]octano; 3-azabiciclo[3,2,1]octano; 3-aza-triciclo[4,2,1,0(2,5)]nonano; 2,6-diazaspiro [3,5]nonano; 6-azabiciclo[2,1,0]hexano opcionalmente substituído, etc.
Em cada da fórmula acima, quaisquer átomos de carbono assi- métricos podem estar presentes na (R)-, (S)- ou (R,S)-configuração. Os compostos podem desse modo estar presentes como misturas de isômeros ou como isômeros puros, por exemplo, como enantiômeros puros ou diaste- reômeros. A invenção também abrange tautômeros possíveis dos compos- tos inventivos.
Em cada da fórmula acima, cada porção opcionalmente substi- tuída pode ser substituída com C1-6 alquila, C2-6 alquenila ou C3-6 alquinila, cada das quais pode ser opcionalmente halogenada ou opcionalmente ter um carbono que pode ser reposto ou substituído com N, S, O, ou uma com- binação destes (por exemplo, hidroxilCi-C8alquila, C1-C8alcóxiCi-C8alquila); halo, amino, amidino, C1-6 alcóxi; hidroxila, metilenodióxi, carbóxi; C1-8 alquil- carbonila, C1-8 alcoxicarbonila, carbamoíla, C1-8 alquilcarbamoíla, sulfamoíla, ciano, oxo, nitro, ou um anel carbocíclico opcionalmente substituído, anel heterocíclico, arila ou heteroarila como previamente descrito. Farmacologia e Utilidade
Os compostos da invenção e seus sais farmaceuticamente acei- táveis exibem propriedades farmacológicas valiosas quando testados in vitro em ensaios de quinase livres de célula e em ensaios celulares, e são portan- to úteis como produtos farmacêuticos.
Em um aspecto, compostos de Fórmula (1), (2), (3A), (3B), (4A), (4B) ou (5) podem inibir a atividade de tirosina quinase de quinase de Iinfo- ma anaplásico (ALK) e a proteína de fusão de NPM-ALK. Esta proteína tiro- sina quinase resulta de uma fusão de gene de nucleofosmina (NPM) e ALK, tornando a atividade de proteína tirosina quinase de ligando de ALK inde- pendente. NPM-ALK desempenha um papel chave em transmissão de sinal em várias células hematopoiéticas e outras humanas resultando em doenças hematológicas e neoplásicas, por exemplo, em Iinfoma de célula grande a- naplásico (ALCL) e Iinfomas de não-Hodgkin (NHL), especificamente em ALK+NHL ou Alcomas, em tumores miofibroblásticos inflamatórios (IMT) e neuroblastomas (Duyster e outro. 2001 Oncogene 20, 5623-5637). Além da NPM-ALK, outras fusões de gene foram identificadas em doenças hematoló- gicas e neoplásicas humanas; por exemplo, TPM3-ALK (uma fusão de tro- pomiosina de não-músculo com ALK).
A inibição de atividade de ALK tirosina quinase pode ser de- monstrada usando métodos conhecidos, por exemplo, usando o domínio de quinase recombinante da ALK em analogia ao ensaio de VEGF-R quinase descrito em J. Wood e outro. Câncer Res. 60, 2178 - 2189 (2000). Em geral, ensaios de enzima in vitro usando proteína tirosina quinase GST-ALK são realizados em placas de 96 poços como um ensaio de ligação de filtro em 20 mM de Tris HCI, pH = 7,5, 3 mM de MgCI2, 10 mM de MnCI2, 1 mM de DTT, 0,1 pCi/ensaio (= 30 μl) [γ-33Ρ]-ΑΤΡ, 2 μΜ de ATP, 3 μg/mL de poli (Glu, Tyr 4:1) Poli-EY (Sigma P-0275), DMSO a 1%, 25 ng de enzima ALK. Ensaios são incubados durante 10 min em temperatura ambiente. As reações são terminadas por adição de 50 μΙ de EDTA a 125 mM, e a mistura reacional é transferida em uma placa MAIP Multiscreen (Millipore, Bedford, MA1 USA), previamente umidecida com metanol, e reidratada durante 5 min com H2O. Seguindo a lavagem (H3PO4 a 0,5 %), as placas são contadas em um conta- dor de cintilação líquida. Valores de IC50 são calculados por análise de re- gressão linear da inibição de porcentagem.
Compostos de Fórmula (1), (2), (3A), (3B), (4A), (4B) ou (5) po- dem potencialmente inibir o crescimento de células BaF3 de murino super- expressando NPM-ALK humana (DSMZ Deutsche Sammiung von Mikroor- ganismen und Zelikulturen GmbH, Alemanha). A expressão de NPM-ALK pode ser obtida por transfecção da linhagem de célula BaF3 com um vetor de expressão pCIneo® (Promega Corp., Madison Wl. USA) codificando para NPM-ALK e seleção subsequente de células resistentes G418. Células BaF3 não-transfectadas dependem de IL-3 para sobrevivência da célula. Em com- paração, células BaF3 expressando NPM-ALK (chamadas BaF3-NPM-ALK posteriormente) podem proliferar na ausência de IL-3 porque elas obtêm si- nal proliferativo através de NPM-ALK quinase. Inibidores putativos da NPM- ALK quinase portanto suprimem o sinal de crescimento e podem resultar em atividade antiproliferativa. A atividade antiproliferativa de inibidores putativos da NPM-ALK quinase pode entretanto ser superada por adição de IL-3, que fornece sinais de crescimento através de um mecanismo independente de NPM-ALK. Um sistema de célula análogo usando FLT3 quinase foi também descrito (veja, E Weisberg e outro. Câncer Cell; 1, 433 - 443 (2002)).
A atividade inibitória dos compostos da invenção pode ser de- terminada como segue. Em geral, células BaF3-NPM-ALK (poço de placa de 15.000/microtítulo) são transferidas para placas de microtítulo de 96 poços. Compostos testes dissolvidos em sulfóxido de dimetila (DMSO) são adicio- nados em uma série de concentrações (série de diluição) de uma tal maneira que a concentração final de DMSO não seja maior do que 1 % (v/v). Após a adição, as placas são incubadas durante dois dias durante o que as culturas de controle sem composto teste são capazes de passar por dois ciclos de divisão celular. O crescimento das células BaF3-NPM-ALK é medido por meio de manchamento YOPRO® [T Idziorek e outro. J. Immunol. Methods; 185: 249 - 258 (1995)]: 25 μl de tampão de Iise compreendendo 20 mM de citrato de sódio, pH 4,0, 26,8 mM de cloreto de sódio, 0,4 % de NP40, 20 mM de EDTA e 20 mM são adicionados a cada poço. Lise celular é comple- tada dentro de 60 min em temperatura ambiente e a quantidade total de YOPRO® ligada ao DNA é determinada por medição usando a leitora de 96 poços Cytofluor Il (PerSeptive Biosystems) com os seguintes parâmetros: Excitação (nm) 485/20 e Emissão (nm) 530/25.
Valores de IC50 podem ser determinados por um sistema auxili- ado por computador usando a fórmula:
<formula>formula see original document page 23</formula>
O valor de IC50 naqueles experimentos é fornecido como aquela concentração do composto teste em questão que resulta em um cálculo de célula que é 50% menor do que aquele obtido usando o controle sem inibi- dor. Os compostos da invenção em forma livre ou em forma de sal farma- ceuticamente aceitável, podem exibir propriedades farmacológicas valiosas, por exemplo, como indicado pelos testes in vitro descritos neste pedido. Em geral, compostos da invenção têm valores de IC50 de 1 nM a 10 μΜ. Em al- guns exemplos, compostos da invenção têm valores de IC50 de 0,01 μΜ a 5 μΜ. Em outros exemplos, compostos da invenção têm valores de IC50 de 0,01 μΜ a 1 μΜ, ou mais particularmente de 1 nM a 1 μΜ. Em ainda outros exemplos, compostos da invenção têm valores de IC50 de menos do que 1 nM ou mais do que 10 μΜ. Os compostos da invenção podem exibir uma inibição de porcentagem de mais do que 50%, ou em outras modalidades, podem exibir uma inibição de porcentagem maior do que cerca de 70%, con- tra ALK a 10 μΜ.
A ação antiproliferativa dos compostos inventivos pode também ser determinada na linhagem de célula de linfoma KARPAS-299 humana (DSMZ Deutsche Sammiung von Mikroorganismen und Zelikulturen GmbH, Braunschweig, Alemanha, descrito em WG Dirks e outro. Int. J. Câncer 100, 49-56 (2002)) usando a mesma metodologia descrita acima para a linhagem de célula BaF3-NPM-ALK. Em algumas modalidades, compostos da inven- ção podem exibir atividade inibitória com uma IC50 na faixa de aproximada- mente 0,01 a 1 μΜ. A ação dos compostos inventivos sobre autofosforilação da ALK pode ser determinada na linhagem de célula de Iinfoma KARPAS- 299 humana por meio de uma imunomancha como descrito em WG Dirks e outro. Int. J. Câncer 100, 49-56 (2002).
Em outro aspecto, os compostos da invenção podem inibir Qui- nase de Adesão Focai (FAK), e podem ser úteis como produtos farmacêuti- cos para tratar condições causadas por um mal funcionamento de cascatas de sinal conectadas com FAK, tais como no tratamento de tumores particula- res. A inibição de sinalização de FAK endógena resulta em motilidade redu- zida, e em alguns casos induz morte celular. Por outro lado, realce de sinali- zação de FAK por expressão exógena aumenta a motilidade celular. Além disso, FAK é superexpressa em cânceres de próstata, tireoide, mesenqui- mais e epiteliais metastáticos e invasivos. Consequentemente, um inibidor de FAK é provável de ser um fármaco para crescimento antitumor e metás- tase. Os compostos da invenção podem desse modo ser úteis para prevenir e/ou tratar um vertebrado e mais particularmente um mamífero, afetado por uma doença neoplásica, em particular tumor de mama, câncer do intestino (cólon e reto), câncer de estômago e câncer do ovário e próstata, câncer de pulmão de célula não-pequena, câncer de pulmão de célula pequena, câncer de fígado, melanoma, tumor de bexiga e câncer de cabeça e pescoço.
A relação entre inibição de FAK e imunossistema é descrita por exemplo, em G.A. van Seventer e outro, Eur. J. Immunol. 2001, 31, 1417- 1427. Portanto, os compostos da invenção são, por exemplo, úteis para pre- venir e/ou tratar um vertebrado e mais particularmente um mamífero, afetado por distúrbios do sistema imune, doenças ou distúrbios mediados por linfóci- tos T, linfócitos B, mastócitos e/ou eosinófilos por exemplo, rejeição aguda ou crônica de alo- ou xenoenxertos de órgão ou tecido, aterosclerose, oclu- são vascular devido a dano vascular tal como angioplastia, restenose, hiper- tensão, insuficiência cardíaca, doença pulmonar obstrutiva crônica, doença do CNS tal como doença de Alzheimer ou esclerose lateral amiotrófica; cân- cer; doença infecciosa tal como AIDS; choque séptico ou síndrome da an- gústia respiratória do adulto, dano de isquemia/reperfusão por exemplo, in- farto do miocárdio, acidente vascular cerebral, isquemia do intestino, falência renal ou choque hemorrágico, ou choque traumático.
Em ainda outro aspecto, os compostos da invenção podem inibir proteína 70 associada à cadeia zeta (ZAP-70). Interação de proteína tirosina plo, por sua capacidade de prevenir fosforilação de LAT-11 (ligador para ati- vação de célula T) por proteína tirosina quinase ZAP-70 humana em solução aquosa. Portanto, os compostos da invenção podem ser úteis para a pre- venção ou tratamento de distúrbios ou doenças onde inibição de ZAP-70 desempenha um papel.
Os compostos da invenção podem também inibir receptor de fator de crescimento semelhante à insulina 1 (IGF-1R), e podem ser úteis no tratamento de doenças mediadas por IGF-1R. Exemplos de doenças media- das por IGF-1 R incluem porém não são limitados a doenças proliferativas, tais como tumores, por exemplo, tumores de mama, renal, próstata, colorre- tal, tireoide, ovário, pâncreas, neuronal, pulmão, uterino e gastrointestinal, bem como osteossarcomas e melanomas. A eficácia dos compostos da in- venção como inibidores de atividade de IGF-1 R tirosina quinase pode ser demonstrada usando um ELISA de captura celular. Neste ensaio, a atividade dos compostos da invenção contra autofosforiíação induzida por (IGF-1) do IGF-1 R é determinada.
Os compostos da invenção podem também ser úteis no trata- mento e/ou prevenção de doenças ou distúrbios inflamatórios agudos ou crônicos ou doenças autoimunes por exemplo, artrite reumatoide, osteoartri- te, lúpus eritematoso sistêmico, tireoidite de Hashimoto, esclerose múltipla, miastenia grave, diabetes (tipo I e II) e os distúrbios associados com ela, doenças respiratórias tais como asma ou dano hepático inflamatório, dano glomerular inflamatório, manifestações cutâneas de distúrbios ou enfermida- des imunologicamente mediados, doenças de pele hiperproliferativas e in- flamatórias (tais como psoríase, dermatite atópica, dermatite de contato a- lérgica, dermatite de contato irritante e outra dermatite eczematosa, dermati- te seborreica), doenças oculares inflamatórias s, por exemplo, síndrome de Sjoegren, ceratoconjuntivite ou uveíte, doença do intestino inflamatória, do- ença de Crohn ou colite ulcerativa.
De acordo com o precedente, a presente invenção fornece:
(1) um composto da invenção para uso como um produto farmaêutico;
(2) um composto da invenção para uso como um inibidor de ALK, inibidor de FAK1 inibidor de ZAP-70 e/ou inibidor de IGF-1R, por exem- plo, para uso em qualquer uma das indicações particulares anteriormente apresentadas;
(3) uma composição farmacêutica, por exemplo, para uso em qualquer uma das indicações aqui anteriormente apresentadas, compreen- dendo um composto da invenção como ingrediente ativo juntamente com um ou mais veículos ou diluentes farmaceuticamente aceitáveis;
(4) um método para o tratamento de qualquer indicação particu- lar apresentada anteriormente em um indivíduo em necessidade deste que compreende administrar uma quantidade eficaz de um composto da inven- ção ou uma composição farmacêutica compreendendo o mesmo;
(5) o uso de um composto da invenção para a fabricação de um medicamento para o tratamento ou prevenção de uma doença ou condição em que ativação de ALK, FAK, ZAP-70 e/ou IGF-1R desempenha um papel ou está envolvida;
(6) o método como definido acima sob (4) compreendendo co- administração, por exemplo, concomitantemente ou em seqüência, de uma quantidade terapeuticamente eficaz de um composto da invenção e uma ou mais outras substâncias de fármaco, a referida outra substância de fármaco sendo útil em qualquer uma das indicações particulares apresentadas ante- riormente;
(7) uma combinação compreendendo uma quantidade terapeuti- camente eficaz de um composto da invenção e uma ou mais outras substân- cias de fármaco, a referida outra substância de fármaco sendo útil em qual- quer uma das indicações particulares apresentadas anteriormente;
(8) uso de um composto da invenção para a fabricação de um medicamento para o tratamento ou prevenção de uma doença que responde à inibição da quinase de Iinfoma anaplásico;
(9) o uso de acordo com (8), em que a doença a ser tratada é selecionada de Iinfoma de célula grande anaplásico, Iinfomas de não-Hodgkin, tumores miofibroblásticos inflamatórios, neuroblastomas e doenças neoplási- cas;
(10) o uso de acordo com (8) ou (9), em que o composto é ou um sal farmaceuticamente aceitável; de qualquer um dos exemplos;
(11) um método para o tratamento de uma doença que respon- de à inibição da quinase de Iinfoma anaplásico, especialmente uma doença selecionada de Iinfoma de célula grande anaplásico, Iinfomas de não- Hodgkin, tumores miofibroblásticos inflamatórios, neuroblastomas e doenças neoplásicas, compreendendo administrar uma quantidade eficaz de um composto da invenção ou um sal farmaceuticamente aceitável deste.
Administração e Composições Farmacêuticas
Em geral, compostos da invenção serão administrados em quantidades terapeuticamente eficazes por meio de qualquer um dos modos usuais e aceitáveis conhecidos na técnica, separadamente ou em combina- ção com um ou mais agentes terapêuticos. Uma quantidade terapeuticamen- te eficaz pode variar amplamente dependendo da severidade da doença, da idade e saúde relativa do indivíduo, da potência do composto usado e outros fatores conhecidos por aqueles versados na técnica. Por exemplo, para o tratamento de doenças neoplásicas e distúrbios do sistema imune, a dosa- gem requerida também variará dependendo do modo de administração, da condição particular a ser tratada e do efeito desejado.
Em geral, resultados satisfatórios são indicados ser obtidos sis- temicamente em dosagens diárias de cerca de 0,01 a cerca de 100 mg/kg por peso corporal, ou particularmente, de cerca de 0,03 a 2,5 mg/kg por pe- so corporal. Uma dosagem diária indicada no mamífero maior, por exemplo, humanos, pode ser na faixa de cerca de 0,5 mg a cerca de 2000 mg, ou mais particularmente, de cerca de 0,5 mg a cerca de 100 mg, conveniente- mente administrada, por exemplo, em doses divididas até quatro vezes ao dia ou em forma retardada. Formas de dosagem única adequadas para ad- ministração oral compreendem de aproximadamente 1 a 50 mg de ingredien- te ativo.
Compostos da invenção podem ser administrados como compo- sições farmacêuticas por qualquer rotina convencional; por exemplo, ente- ralmente, por exemplo, oralmente, por exemplo, na forma de comprimidos ou cápsulas; parenteralmente, por exemplo, na forma de suspensões ou solu- ções injetáveis; ou topicamente, por exemplo, na forma de loções, géis, un- guentos ou cremes, ou em uma forma nasal ou supositória.
Composições farmacêuticas compreendendo um composto da presente invenção em forma livre ou em uma forma de sal farmaceuticamen- te aceitável em associação com pelo menos um diluente ou veículo farma- ceuticamente aceitável podem ser fabricadas de uma maneira convencional por processos de mistura, granulação, revestimento, dissolução ou Iiofiliza- ção. Por exemplo, composições farmacêuticas compreendendo um compos- to da invenção em associação com pelo menos um diluente ou veículo far- macêutico aceitável podem ser fabricadas de maneira convencional por mis- tura com um diluente ou veículo farmaceuticamente aceitável. Formas de dosagem única para administração oral contêm, por exemplo, de cerca de 0,1 mg a cerca de 500 mg de substância ativa.
Em uma modalidade, as composições farmacêuticas são solu- ções do ingrediente ativo, incluindo suspensões ou dispersões, tais como soluções aquosas isotônicas. No caso de composições Iiofilizadas compre- endendo o ingrediente ativo sozinho ou juntamente com um veículo tal como manitol, dispersões ou suspensões podem ser preparadas antes do uso. As composições farmacêuticas podem ser esterilizadas e/ou conter adjuvantes, tais como agentes de preservação, estabilizantes, umectantes ou emulsifi- cantes, promotores de solução, sais para regulação da pressão osmótica e/ou tampões. Preservativos adequados incluem porém não são limitados a antioxidantes tais como ácido ascórbico, ou microbicidas, tais como ácido sórbico ou ácido benzoico. As soluções ou suspensões podem também compreender agentes de aumento de viscosidade, incluindo porém não-limi- tados a, carboximetilcelulose de sódio, carboximetilcelulose, dextrana, poli- vinilpirrolidona, gelatinas, ou solubilizantes, por exemplo, Tween 80 (mono- oleato de polioxietileno(20)sorbitan).
Suspensões em óleo podem compreender como o componente oleoso os óleos vegetais, sintéticos, ou semissintéticos costumeiros para propósitos de injeção. Exemplos incluem ésteres de ácido graxo líquidos que contêm como o componente ácido um ácido graxo de cadeia longa tendo de 8 a 22 átomos de carbono, ou em algumas modalidades, de 12 a 22 átomos de carbono. Ésteres de ácido graxo líquidos adequados incluem porém não são limitados a ácido láurico, ácido tridecílico, ácido mirístico, ácido penta- decílico, ácido palmítico, ácido margárico, ácido esteárico, ácido araquídico, ácido beênico ou ácidos insaturados correspondentes, por exemplo, ácido oléico, ácido elaídico, ácido erúcico, ácido brassídico e ácido linoléico, e se desejado, podem conter antioxidantes, por exemplo, vitamina E, 3-caroteno ou 3,5-di-terc-butil-hidroxitolueno. O componente álcool destes ésteres de ácido graxo pode ter seis átomos de carbono e pode ser monovalente ou polivalente, por exemplo, um álcool mono-, di- ou trivalente. Componentes álcoois adequados incluem porém não são limitados a metanol, etanol, pro- panol, butanol ou pentanol ou isômeros destes; glicol e glicerol.
Outros ésteres de ácido graxo adequados incluem porém não são limitados a etil-oleato, miristato de isopropila, palmitato de isopropila, LABRAFIL® M 2375, (glicerol de polioxietileno), LABRAFIL® M 1944 CS (glicerídeos poliglicolizados insaturados preparados por alcoólise de óleo de semente de damasco e compreendendo glicerídeos e éster de polietileno glicol), LABRASOL® (glicerídeos poliglicolizados saturados preparados por alcoólise de TCM e compreendendo glicerídeos e éster de polietileno glicol; tudo disponibilizado por GaKefosse, França), e/ou MIGLYOL® 812 (triglice- rídeo de ácidos graxos saturados de comprimento de cadeia Ce a Ci2 de Hüls A G, Alemanha), e óleos vegetais tais como óleo de caroço de algodão, óleo de amêndoa, óleo de oliva, óleo de rícino, óleo de sésamo, óleo de so- ja, ou óleo de amendoim.
Composições farmacêuticas para administração oral podem ser obtidas, por exemplo, por combinação do ingrediente ativo com um ou mais veículos sólidos, e se desejado, granulação da mistura resultante, e proces- samento da mistura ou grânulos pela inclusão de excipientes adicionais, pa- ra formar comprimidos ou núcleos de comprimido.
Veículos adequados incluem porém não são limitados a cargas, tais como açúcares, por exemplo, lactose, sacarose, manitol ou sorbitol, pre- parações de celulose, e/ou fosfatos de cálcio, por exemplo, fosfato de tricál- cio ou fosfato de hidrogênio de cálcio, e também aglutinantes, tais como a- midos, por exemplo, amido de milho, trigo, arroz ou batata, metilcelulose, hidroxipropil metilcelulose, carboximetilcelulose de sódio, e/ou polivinilpirroli- dona, e/ou, se desejado, desintegrantes, tais como os amidos mencionados acima, amido de carboximetila, polivinilpirrolidona reticulada, ácido algínico ou um sal destes, tais como alginato de sódio. Excipientes adicionais inclu- em condicionadores de fluxo e lubrificantes, por exemplo, ácido silícico, tal- co, ácido esteárico ou sais destes, tais como estearato de magnésio ou cál- cio, e/ou polietileno glicol, ou derivados destes.
Núcleos de comprimido podem ser fornecidos com revestimen- tos, opcionalmente entéricos, adequados através do uso de, entre outros, soluções de açúcar concentradas que podem compreender goma arábica, talco, polivinilpirrolidona, polietileno glicol e/ou dióxido de titânio, ou soluções de revestimento em solventes orgânicos adequados ou misturas solventes, ou, para a preparação de revestimentos entéricos, soluções de preparações de celulose adequadas, tais como ftalato de acetilcelulose ou ftalato de hi- droxipropilmetilcelulose. Tinturas ou pigmentos podem ser adicionados aos comprimidos ou revestimentos de comprimido, por exemplo, para propósitos de identificação ou para indicar doses diferentes de ingrediente ativo.
Composições farmacêuticas para administração oral podem também incluir cápsulas duras compreendendo cápsulas de gelatina ou se- ladas macias compreendendo gelatina e um plastificante, tal como glicerol ou sorbitol. As cápsulas duras podem conter o ingrediente ativo.na forma de grânulos, por exemplo, em mistura com cargas, tais como amido de milho, aglutinantes, e/ou deslizantes, tais como talco ou estearato de magnésio, e opcionalmente estabilizantes. Em cápsulas macias, o ingrediente ativo pode ser dissolvido ou suspenso em excipientes líquidos adequados, tais como óleos graxos, óleo de parafina ou polietileno glicóis líquidos ou ésteres de ácido graxo de etileno ou propileno glicol, aos quais estabilizantes e deter- gentes, por exemplo, do tipo éster de ácido graxo de sorbitan de polioxietile- no, podem também ser adicionados.
Composições farmacêuticas adequadas para administração re- tal são, por exemplo, supositórios compreendendo uma combinação do in- grediente ativo e uma base de supositório. Bases de supositório adequadas são, por exemplo, triglicerídeos naturais ou sintéticos, hidrocarbonetos de parafina, polietileno glicóis ou alcanóis maiores.
Composições farmacêuticas adequadas para administração pa- renteral podem compreender soluções aquosas de um ingrediente ativo em forma solúvel em água, por exemplo, de um sal solúvel em água, ou sus- pensões de injeção aquosas que contêm substâncias de aumento de visco- sidade, por exemplo, carboximetilcelulose de sódio, sorbitol e/ou dextrana, e, se desejado, estabilizantes. O ingrediente ativo, opcionalmente juntamente com excipientes, pode também ser na forma de um Iiofilizado e pode ser fei- to em uma solução antes da administração parenteral pela adição de solven- tes adequados. Soluções tais como são usadas, por exemplo, para adminis- tração parenteral podem também ser empregadas como soluções de infu- são. A fabricação de preparações injetáveis é habitualmente realizada sob condições estéreis, como é o carregamento, por exemplo, em ampolas ou frasconetes, e a selagem dos recipientes.
Os compostos da invenção podem ser administrados como o único ingrediente ativo, ou juntamente com outros fármacos úteis contra do- enças neoplásicas ou úteis em regimes de imunomodulação. Por exemplo, os compostos da invenção podem ser usados de acordo com a invenção em combinação com composições farmacêuticas eficazes em várias doenças como descrito acima, por exemplo, com ciclofosfamida, 5-fluorouracila, fluda- rabina, gencitabina, cisplatina, carboplatina, vincristina, vinblastina, etoposí- deo, irinotecan, paclitaxel, docetaxel, rituxan, doxorubicina, gefitinib, ou ima- tinib; ou também com ciclosporinas, rapamicinas, ascomicinas ou seus aná- logos imunossupressores, por exemplo, ciclosporina A, ciclosporina G, FK-506, sirolimus ou everolimus, corticosteroides, por exemplo, prednisona, ciclofosfa- mida, azatiopreno, metotrexato, sais de ouro, sulfasalazina, antimalários, brequinar, leflunomida, mizoribina, ácido micofenólico, micofenolato, mofeti- Ia1 15-desoxispergualina, anticorpos monoclonais imunossupressores, por exemplo, anticorpos monoclonais para receptores de leucócito, por exemplo, MHC, CD2, CD3, CD4, CD7, CD25, CD28, I CD40, CD45, CD58, CD80, CD86, CD152, CD137, CD154, ICOS, LFA-1, VLA-4 ou seus ligandos, ou outros compostos imunomodulatórios, por exemplo, CTLA41g.
A invenção também provê umas combinações farmacêuticas, por exemplo, um kit, compreendendo a) um primeiro agente que é um com- posto da invenção como descrito aqui, em forma livre ou em forma de sal farmaceuticamente aceitável, e b) pelo menos um coagente. O kit podem compreender instruções para sua administração. Processos para Preparar Compostos da Invenção
Compostos de Fórmula (1) podem ser preparados seguindo o Esquema de Reação I, em que cada substituinte é como definido no Sumá- rio da Invenção:
<formula>formula see original document page 32</formula>
Esquema da Reação I
Um composto de Fórmula (1) pode ser sintetizado reagindo-se um composto de Fórmula (6) com um composto de Fórmula (7) na presença de catalisador de paládio (por exemplo acetato de paládio e similares), li- gando (por exemplo xantphos e similares) e base (por exemplo carbonato de césio e similares) em um solvente adequado (por exemplo, THF, e simila- res). A reação prossegue em uma faixa de temperatura de cerca de 70°C a cerca de 180°C e pode gastar 10 min a 8 horas para completar. Alternativamente, um composto de Fórmula (1) pode ser sinteti- zado reagindo-se um composto de Fórmula (6) com um composto de Fórmu- la (7) na presença de ácido (por exemplo HCI, TsOH e similares), em um solvente adequado (por exemplo, 2-propanol, e similares). A reação prosse- gue em uma faixa de temperatura de cerca de 70°C a cerca de 150°C e po- de gastar até 12 horas para completar. Processos Adicionais para Preparar Compostos da Invenção
Os compostos da invenção, incluindo seus sais, são também obteníveis na forma de hidratos, ou seus cristais podem incluir por exemplo, o solvente usado para cristalização (presente como solvatos). Sais pode ha- bitualmente ser convertidos em compostos em forma livre, por exemplo, por tratamento com agentes básicos adequados, por exemplo, com carbonatos de metal de álcali, carbonatos de hidrogênio de metal de álcali, ou hidróxidos de metal de álcali, tais como carbonato de potássio ou hidróxido de sódio.
Em vista da ligação íntima entre os novos compostos em forma livre e aque- les na forma de seus sais, incluindo aqueles sais que podem ser usados como intermediários, por exemplo, na purificação ou identificação dos novos compostos, qualquer referência aos compostos livres anteriormente e poste- riormente deve ser entendida como referindo-se também aos sais corres- pondentes, como apropriado.
Sais dos compostos inventivos com um grupo de formação de sal podem ser preparados de uma maneira conhecida por si só. Sais de adi- ção de ácido de compostos de Fórmula (1), (2), (3A), (3B), (4A), (4B) ou (5) podem desse modo ser obtidos por tratamento com um ácido ou com um reagente de permuta de ânion adequado. Sais farmaceuticamente aceitáveis dos compostos da invenção podem ser formados, por exemplo, como sais de adição de ácido, com ácidos orgânicos ou inorgânicos, de compostos de Fórmula (1), (2), (3A), (3B), (4A), (4B) ou (5) com um átomo de nitrogênio básico.
Ácidos inorgânicos adequados incluem, porém não são limita- dos a, ácidos de halogênio, tais como ácido hidroclórico, ácido sulfúrico, ou ácido fosfórico. Ácidos orgânicos adequados incluem, porém não são limita- dos a, ácidos carboxílico, fosfórico, sulfônico ou sulfâmico, por exemplo, áci- do acético, ácido propiônico, ácido octanoico, ácido decanoico, ácido dode- canoico, ácido glicólico, ácido lático, ácido fumárico, ácido sucínico, ácido adípico, ácido pimélico, ácido subérico, ácido azeláico, ácido málico, ácido tartárico, ácido cítrico, aminoácidos, tais como ácido glutâmico ou ácido as- pártico, ácido maléico, ácido hidroximaléico, ácido metilmaléico, ácido ciclo- exanocarboxílico, ácido adamantanocarboxílico, ácido benzoico, ácido salicí- lico, ácido 4 aminosalicílico, ácido itálico, ácido fenilacético, ácido mandélico, ácido cinâmico, ácido metano- ou etanossulfônico, ácido 2-hidroxietanossul- fônico, ácido etano-1,2-disulfônico, ácido benzenossulfônico, ácido 2-naftale- nossulfônico, ácido 1,5-naftaleno-dissulfônico, ácido 2-, 3- ou 4 metilbenze- riossulfônico, ácido metilsulfúrico, ácido etilsulfúrico, ácido dodecilsulfúrico, ácido N cicloexilsulfâmico, ácido N-metil-, N-etil- ou N-propil-sulfâmico, ou outros ácidos protônicos orgânicos, tal como ácido ascórbico.
Para propósitos de isolamento ou purificação, é também possí- vel usar sais farmaceuticamente inaceitáveis, por exemplo, picratos ou per- cloratos. Para uso terapêutico, apenas sais farmaceuticamente aceitáveis ou compostos livres são empregados (onde aplicável na forma de preparações farmacêuticas).
Compostos da invenção em forma não-oxidada podem ser pre- parados de N-óxidos de compostos da invenção por tratamento com um a- gente de redução (por exemplo, enxofre, dióxido de enxofre, trifenil fosfina, boroidreto de lítio, boroidreto de sódio, tricloreto de fósforo, tribrometo, ou similares) em um solvente orgânico inerte adequado (por exemplo acetonitri- lo, etanol, dioxano aquoso, ou similares) a 0 a 80°C.
Derivados de profármaco dos compostos da invenção podem ser preparados por métodos conhecidos por aqueles versados na técnica (por exemplo, para outros detalhes veja Saulnier e outro, (1994), Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, Vol. 4, p. 1985). Por exemplo, profármacos apropriados podem ser preparados reagindo-se um composto não-derivado da invenção com um agente de carbamilação adequado (por exemplo, 1,1-acilo- xialquilcarbanocloridato, carbonato de para-nitrofenila, ou similares). Derivados protegidos dos compostos da invenção podem ser feitos por métodos conhecidos por aqueles versados na técnica. Uma des- crição detalhada de técnicas aplicáveis à criação de grupos de proteção e sua remoção pode ser encontrada em T. W. Greene, "Protecting Groups in Organic Chemistry", 3a edição, John Wiley e Sons, Inc., 1999.
Compostos da invenção podem ser preparados como seus este- reoisômeros individuais reagindo-se uma mistura racêmica do composto com um agente de resolução oticamente ativo para formar um par de com- postos diastereoisoméricos, separando-se os diastereômeros e recuperan- do-se os enantiômeros oticamente puros. Resolução de enantiômeros pode ser realizada usando derivados diastereoméricos covalentes dos compostos da invenção, ou usando-se complexos dissociáveis (por exemplo, sais dias- tereoméricos cristalinos). Diastereômeros têm propriedades físicas distintas (por exemplo, pontos de fusão, pontos de ebulição, solubilidades, reativida- de, etc.) e podem ser facilmente separados tomando-se vantagem destas dissimilaridades. Os diastereômeros podem ser separados por cristalização fracionada, cromatografia, ou por técnicas de separação/resolução baseadas em diferenças em solubilidade. O enantiômero oticamente puro é em segui- da recuperado, junto com o agente de resolução, por quaisquer métodos práticos que não resultariam em racemização. Uma descrição mais detalha- da das técnicas aplicáveis à resolução de estereoisômeros de compostos de sua mistura racêmica pode ser encontrada em Jean Jacques, Andre Collet, Samuel H. Wilen, "Enantiomers, Racemates and Resolutions", John Wiley e Sons, Inc., 1981.
Em resumo, os compostos da invenção podem ser feitos por um processo, que envolve:
(a) aquele do Esquema de Reação I; e
(b) opcionalmente converter um composto da invenção em um sal farmaceuticamente aceitável;
(c) opcionalmente converter uma forma de sal de um composto da invenção em uma forma de não-sal;
(d) opcionalmente converter uma forma não-oxidada de um composto da invenção em um N-óxido farmaceuticamente aceitável;
(e) opcionalmente converter uma forma de N-óxido de um com- posto da invenção em sua forma não-oxidada;
(f) opcionalmente resolver um isômero individual de um com- posto da invenção de uma mistura de isômeros;
(g) opcionalmente converter um composto não-derivado da in- venção em um derivado de profármaco farmaceuticamente aceitável; e
(h) opcionalmente converter um derivado de profármaco de um composto da invenção em sua forma não-derivada.
A medida em que a produção dos materiais de partida não é particularmente descrita, os compostos são conhecidos ou podem ser prepa- rados analogamente aos métodos conhecidos na técnica ou como descrito nos Exemplos posteriormente. Alguém versado na técnica apreciará que as transformações acima são apenas representativas de métodos para prepa- ração dos compostos da presente invenção, e que outros métodos bem co- nhecidos podem similarmente ser usados. A presente invenção é também exemplificada, porém não-limitada, pelos seguintes e Exemplos que ilustram a preparação dos compostos da invenção.
Preparação de Intermediários
Intermediário 1
2-cloro-N-(2-(iso-propilsulfonil)fenil)-5-metilpirimidin-4-amina
A uma suspensão de 730 mg de NaH em uma mistura de DMF/DMSO (25/2,5 ml) são adicionados gota a gota a 0°C, 2,53 g (12,69 mmols) de 2-(iso-propilsulfonil)benzenamina em DMF/DMSO (10 ml, relação de 9/1). A solução é agitada 30 minutos a 0°C e 4,11 g (25,3 mmols, 2 eq.) de 2,4-dicloro-5-metilpirimidina diluído em 10 mL de DMF/DMSO (relação: 9/1) são adicionados gota a gota. A solução é aquecida até a temperatura ambiente e agitada durante a noite. Após preparação, o produto cru é dire- tamente cristalizado de CH3CN gelado em diversas bateladas para fornecer 2-cloro-N-(2-(iso-propilsulfonil)fenil)-5-metilpirimidin-4-amina como cristais coloridos cremosos pálidos: ESMS m/z 326,1 (M + H+). Intermediário 2
Síntese de 2.5-dicloro-N-(2-(iso-propilsulfonil)fenil)pirimidin-4-amina
Usando o mesmo procedimento descrito para a síntese de 2- cloro-N-(2-(iso-propilsulfonil)fenil)-5-metilpirimidin-4-amina, 2.5-dicloro-N-(2- (iso-propilsulfonil)fenil)pirimidin-4-amina é isolado como um sólido colorido cremoso: ESMS m/z 346,0 (M + H+).
Intermediário 3
2-cloro-4-fluoro-5-nitrotolueno
<formula>formula see original document page 37</formula>
A uma solução de 100 g (0,7 mol) de 2-cloro-4-fluorotolueno em 250 mL de H2SO4 concentrado são adicionados em porções 85 g (0,875 mol) de KNO3 a 0°C (adição da quantidade total de KNO3 é finalizada em cerca de 1 hora). A mistura avermelhada é lentamente aquecida em temperatura ambiente durante a noite e saciada sobre gelo picado e extraída com EtOAc. As camadas orgânicas são combinadas, secadas sobre MgSO4 e concen- tradas. O óleo cru é em seguida purificado sobre um grande tampão de sílica (eluente: 97/3 de hexanos/EtOAc) para fornecer 2-cloro-4-fluoro-5-nitroto- lueno como um óleo amarelo pálido que solidificou em descanso. 1H RMN (CDCI3, 400 Mz): 7,97 (d, J = 8,0 Hz, 1 H), 7,32 (d, J = 10,4 Hz, 1 H), 2,43 (s, 3 H). Intermediário 4
2-cloro-4-/sopropóxi-5-nitrotolueno
<formula>formula see original document page 38</formula>
A uma solução de 25 g (0,131 mol) de 2-cloro-4-fluoro-5-nitro- tolueno em 250 ml_ de 2-propanol são adicionados 208 g (0,659 mol, 5 eq.) de CS2CO3. A mistura é agitada a 60°C durante a noite e mais do 2-propanol é evaporado sob pressão reduzida. Água é adicionada e a solução é extraí- da com EtOAc. As camadas orgânicas são combinadas, secadas sobre Mg- SO4, concentradas e o produto cru filtrado em um tampão de sílica (eluente: 95/5 de hexanos/EtOAc) para fornecer 2-cloro-4-/sopropóxi-5-nitrotolueno como um sólido macio amarelo pálido.
Intermediário 5
Éster pinacólico de ácido 2-metil-4-nitro-5-isopropóxi-fenilborônico
<formula>formula see original document page 38</formula>
Uma mistura de 5,09 g de 2-cloro-4-isopropóxi-5-nitrotolueno (0,02216 mol), 6,20 g (0,02437 mol) de diborano de pinacol, 595 mg (0,00212 mol) de PCy3, 1,014 g (0,00108 mol) de Pd2dba3 e 3,16 g (0,0322 mol) de KOAc em 100 ml_ de dioxano seco é aquecida para 100°C durante a noite. Após resfriamento para a temperatura ambiente, a solução escura é filtrada sobre Celita e o solvente evaporado sob pressão reduzida. O óleo cru é purificado com cromatografia de coluna de sílica-gel (eluente: 95/5 de hexanos/EtOAc) para fornecer éster pinacólico de ácido 2-metil-4-nitro-5- isopropóxi-fenilborônico como um óleo que solidificou em descanso. 1H RMN (CDCI3, 400 Mz): 7,51 (s, 1 H), 7,44 (s, 1H), 4,70 (m, 1 H), 2,48 (s, 3 H), 1,36 (d, J = 7,6 Hz, 6 H), 1,35 (s, 12H). Intermediário 6
éster terc-butílico de ácido 4-trifluorometanossulfonilóxi-3,6-di-hidro-2H-piridi- na-1-carboxílico
<formula>formula see original document page 39</formula>
Uma solução de N-terc-Butoxicarbonil-4-piperidona (10,17 g 0,05 mol) em THF (100 mL) é adicionada gota a gota em uma solução vigo- rosamente agitada, resfriada (-78°C) de LDA (40 mL de solução a 1,5 M em cicloexanos, 0,06 mol) em THF (100 mL), sob N2. A mistura reacional é dei- xada a -78°C durante 30 min antes da adição de uma solução de trifluoros- sulfonimida de fenila (19,85 g, 0,055 mol) em THF (50 mL). Em seguida a mistura reacional é aquecida para a temperatura ambiente e agitada durante 3 h. A reação é saciada a 0°C com 100 mL de NH4Cl aquosa saturada e fil- trada através de Celita. O filtrado é adicionado a 100 mL de EtOAc e as ca- madas são separadas. A camada orgânica é lavada com H2O, secada sobre MgSO4 e concentrada. O produto cru é purificado por cromatografia rápida em coluna de sílica (0 - 30% de EtOAc em Hexanos como eluente e checado por TLC manchada com 2% de KMnO4 em EtOH) para fornecer éster terc- butílico de ácido 4-trifluorometanossulfonilóxi-3.6-di-hidro-2H-piridina-1-car- boxílico como um óleo amarelo. Intermediário 7
Éster terc-butílico de ácido 4-(5-isopropóxi-2-metil-4-nitro-fenil)-3,6-di-hidro- 2H-piridina-1-carboxílico
<formula>formula see original document page 40</formula>
A uma solução de éster pinacólico de ácido 2-metil-4-nitro-5- isopropóxi-fenilborônico (2,04 g, 6,4 mmols) e éster terc-butílico de ácido 4- trifluorometanossulfonilóxi-3,6-di-hidro-2H-piridina-1-carboxílico (3,2 g, 9,6 mmols) em 110 mL de DME/H20 (10:1 de v/v) são adicionados Pd(PPh3)4 (365 mg, 0,32 mmol) e Cs2CO3 (4,2 g, 12,8 mmols). A mistura reacional é aquecida sob N2 a 80°C durante a noite. Após resfriamento para a tempera- tura ambiente, a reação é filtrada através de Celita e o filtrado é diluído com 100 mL de EtOAc1 seqüencialmente lavado com H2O, salmoura, e finalmente concentrado em vácuo. O produto cru é purificado por cromatografia flash de sílica-gel (5% - 15% de EtOAc em Hexanos como eluente) para fornecer és- ter terc-butílico de ácido 4-(5-isopropóxi-2-metil-4-nitro-fenil)-3,6-di-hidro-2H- piridina-1 -carboxílico como um óleo amarelo. 1H RMN (CD3OD, 400 Mz): 7,59 (s, 1 H), 6,96 (s, 1 H), 5,67 (amplo s, 1 H), 4,73 (m, 1 H), 4,06 (m, 2 H), 3,65 (m, 2 H), 2,37 (m, 2 H), 2,25 (s, 3 H), 1,50 (s, 9 H), 1,33 (d, J = 6,0 Hz, 6 H).
Intermediário 8
Ácido 2-cloro-4-isopropóxi-5-nitro-benzoico
<formula>formula see original document page 40</formula>
Uma mistura de ácido 2-cloro-4-fluoro-5-nitro-benzoico (5,0 g, 22,8 mmols) e carbonato de césio (29,7 g, 91,1 mmols) em 2-propanol (100 mL) é aquecida a 50°C durante a noite. O solvente é removido em vácuo e 100 mL de água são adicionados. HCI aquso concentrado é adicionado gota a gota a esta solução a 0°C até o pH = 2. O precipitado de produto que se forma é isolado por filtração, lavado por água e secado sob vácuo para for- necer ácido 2-cloro-4-isopropóxi-5-nitro-benzoico.
Exemplo 1
6-(5-Cloro-4-f2-(propano-2-sulfonil)-fenilaminoVpirimidin-2-ilamino)-5- isopropóxi-2-piperidin-4-il-2,3-di-hidro-isoindol-1-ona (178)
<formula>formula see original document page 41</formula>
Etapas 1 e 2: Éster terc-butílico de ácido 4-(2-cloro-4-isopropóxi-5-nitro- benzoilamino)-piperidina-1-carboxílico
<formula>formula see original document page 41</formula>
A uma solução de ácido 2-cloro-4-isopropóxi-5-nitro-benzoico (Intermediário 8, 10 g, 38,5 mmols) em DCM (200 mL) e DMF (ImL)1 é len- tamente adicionado cloreto de tionila (9,17 g, 77 mmols) por meio de uma seringa. A mistura é agitada durante 3 horas, e é em seguida concentrada até a secura. O sólido branco obtido, cloreto de 2-cloro-4-isopropóxi-5-nitro- benzoíla, é secado sob vácuo. A uma mistura de éster terc-butílico de ácido 4-amino-piperidina-1-carboxílico (1,44 g, 7,2 mmols) e trietilamina (3 mL, 21,6 mmols) em DCM (100 mL), é lentamente adicionado cloreto de 2-cloro- 4-isopropóxi-5-nitro-benzoíla (2 g, 7,2 mmols) dissolvido em DCM (10 mL) por meio de seringa. A mistura é agitada em temperatura ambiente durante 3 horas, e em seguida é concentrada. O sólido obtido é dissolvido em acetato de etila e é lavado com água e salmoura respectivamente. Após evaporação do solvente, o composto título é obtido como sólido amarelo claro, e é dire- tamente usado durante a próxima etapa sem outra purificação. Etapa 3: Éster terc-butílico de ácido 4-(4-isopropóxi-5-nitro-2-vinil-benzoila- mino)-piperidina-1-carboxílico
<formula>formula see original document page 42</formula>
A uma mistura de éster terc-butílico de ácido 4-(2-cloro-4-isso- propóxi-5-nitro-benzoilamino)-piperidina-1-carboxílico (7,2 mmols) obtido na etapa anterior, éster dibutílico de ácido vinilborônico (1,72 g, 9,4 mmols) e carbonato de sódio (5,34 g, 50,4 mmols) em THF/H20 (100/25 mL) são adi- cionados diclorobis(trifenilfosfina) paládio (II) (442 mg, 5% mmol). A mistura é purgada com N2 durante 3 min e aquecida a 90°C sob N2 durante a noite em um frasco de base redonda equipado com um condensador. A mistura é resfriada para a temperatura ambiente e vertida em solução de cloreto de amônia aquosa saturada. A mistura é extraída com acetato de etila (3 χ 100 mL). Os extratos orgânicos são combinados, lavados com salmoura e con- centrados. O produto cru é purificado com cromatografia de coluna de sílica- gel (40% de acetato de etila em hexanos) para fornecer éster terc-butílico de ácido 4-(4-isopropóxi-5-nitro-2-vinil-benzoilamino)-piperidina-1 -carboxílico como sólido branco.
Etapas 4. 5 e 6: Éster terc-butílico de ácido 4-(5-isopropóxi-6-nitro-1-oxo-1,3- di-hidro-isoindol-2-il)-piperidina-1-carboxílico
<formula>formula see original document page 42</formula> Éster terc-butílico de ácido 4-(4-isopropóxi-5-nitro-2-vinil-benzo- ilamino)-piperidina-1-carboxílico obtido na etapa anterior (1,9 g, 4,38 mmols) é dissolvido em DCM (100 mL) e é resfriado para -78°C. O3 (g) é borbulhado na solução até a cor da solução tornar azul/cinza. A solução é em seguida purgada com N2 (g) até a cor azul desaparecer. A solução é aquecida para a temperatura ambiente e tratada com resina de trifenil fosfina (5 g) pré- dilatada em DCM (100 mL). Após 30 min, a mistura é filtrada, o filtrado é concentrado, e o resíduo resultante dissolvido em DCM/TFA (100 mL / 25 mL). A esta mistura é adicionado trietil silano (4,6 mL, 17,5 mmols). A mistu- ra resultante é agitada em temperatura ambiente durante a noite. A mistura reacional é concentrada e redissolvida em DCM. A solução de DCM é lavada com HCI aquoso a 1 N (3 χ 20 mL). A camada aquosa combinada é tratada com NaOH aquoso concentrado até pH = 12. A camada aquosa é extraída com acetato de etila (3 χ 30 mL). As camadas orgânicas combinadas são lavadas com salmoura, e secadas sobre sulfato de sódio. Um sólido amarelo claro é obtido após evaporação do solvente orgânico.
O sólido é dissolvido em uma mistura de metanol e trietilamina (100 mL, 9:1 de v/v). A esta mistura é adicionado dicarbonato de di-terc- butila (680 mg, 3,1 mmols). Após agitar a 50°C durante 30 minutos, a mistu- ra é concentrada e purificada por cromatografia rápida em coluna de sílica- gel (eluente: 40 ~ 50% de acetato de etila em hexanos) para fornecer éster terc-butílico de ácido 4-(5-isopropóxi-6-nitro-1-oxo-1,3-di-hidro-isoindol-2-il)- piperidina-1-carboxílico como um sólido branco. 1H RMN (400 MHz, CDCI3) δ 8,19 (s, 1 H), 7,11 (s, 1 H), 4,74 (q, 1 H), 4,45-4,38 (m, 1 H), 4,35 (s, 2 H), 2,90 - 2,80 (m, 2 H), 1,85 - 1,81 (m, 2 H), 1,66 - 1,63 (m, 2 H), 1,48 (s, 9 H), 1,42 (d, 6 H).
Etapas 7, 8 e 9
A uma solução de éster terc-butílico de ácido 4-(5-isopropóxi-6- nitro-1-oxo-1,3-di-hidro-isoindol-2-il)-piperidina-1-carboxílico da etapa anteri- or (850 mg, 2 mmols) em metanol, é adicionado Pd/C (10% em carbono, 100 mg). A mistura é hidrogenada sob 1 atm de gás de hidrogênio. Após 4 horas, a mistura é filtrada e concentrada. A anilina obtida, como sólido amarelo, é usada durante a próxima etapa sem purificação adicional. A uma mistura do produto cru (2 mmols) na etapa anterior, (2,5-dicloro-pirimidin-4-il)-[2- (propano -2-sulfonil)-fenil]-amina (Intermediário 2, 770 mg, 2,2 mmols), car- bonato de césio (1,3 g, 4 mmols), e xantphos (115 mg, 0,2 mmol) em THF (20 mL), é adicionado acetato de paládio (22 mg, 5% mmol) em um tubo de micro-ondas. A mistura é purgada com N2 durante 3 min. O tubo selado é aquecido a 150°C durante 20 min sob irradiação de micro-ondas. A mistura é resfriada, filtrada e concentrada. O resíduo é purificado por cromatografia rápida em coluna de sílica-gel (eluente: 65% de acetato de etila em hexanos) para fornecer um sólido amarelo. O sólido é tratado com DCM/TFA (1/1, 10 mL) durante 1 hora seguido por concentração sob vácuo. Purificação final usando RP LC-MS preparativa fornece 6-{5-Cloro-4-[2-(propano-2-sulfonil)- fenilamino]-pirimidin-2-ilamino}-5-isopropóxi-2-piperidin-4-il-2,3-di-hidro-isoin- dol-1-ona (178) como um sólido branco. 1H RMN (400 MHz, CDCI3) δ 10,38 (s, 1 H), 10,13 (s, 1 H), 9,60 - 9,50 (br, 1 H), 9,34 - 9,21 (br, 1 H), 8,46 (d, 1 H), 8,26 (s, 1 H), 8,08 (s, 1 H), 7,91 (dd, 1 H), 7,71 (m, 1 H), 7,34 (t, 1 H), 7,03 (s, 1 H), 4,30 (m, 1 H), 4,53 (m, 1 H), 4,33 (s, 2 H), 3,62 (m, 2 H), 3,21 - 3,09 (m, 3 H), 2,31 - 2,21 (m, 2 H), 2,09 - 2,05 (m, 2 H), 1,41 (d, 6 H), 2,30 (d, 6 H); ESMS m/z 599,2 (M + H+).
Exemplo 2
6-(5-Cloro-4-[2-(propano-2-sulfonil)-fenilamino1-pirimidin-2-ilamino)-5-isopro- póxi-2-(1-metil-piperidin-4-il)-2,3-di-hidro-isoindol-1-ona (181)
<formula>formula see original document page 44</formula> Etapa 1: 5-lsopropóxi-2-(1 -metil-piperidin-4-il)-6-nitro-indan-1 -ona
<formula>formula see original document page 45</formula>
A uma solução de 5-isopropóxi-6-nitro-2-piperidin-4-il-indan-1- ona (Exemplo 1, Etapa 5) em THF (5 mL) e metanol (5 mL) são adicionados formaldeído (104,2 uL, 1,39 mmol) e 10 gotas de AcOH seqüencialmente. A mistura reacional é agitada em temperatura ambiente durante 1h, em segui- da cianoboroidreto de sódio (175,1 mg, 2,78 mmols) é adicionado em uma porção, e a reação é agitada durante um adicional de 30 min. A reação é saciada por NH4CI aquosa saturada e concentrada em vácuo para fornecer um resíduo oleoso. Este óleo é dividido entre EtOAc e salmoura, o extrato orgânico é secado sobre NaaSO4, filtrado e concentrado sob vácuo. Croma- tografia de sílica-gel (5% de MeOH em DCM) fornece 5-isopropóxi-2-(1- metil-piperidin-4-il)-6-nitro-indan-1-ona; MS m/z 333,2 (M + 1).
Etapas 2 e 3
Seguindo os procedimentos previamente descritos (Exemplo 1, Etapas 7 e 8) usando o produto da Etapa 1 gera o composto título 6-{5-cloro -4-[2-(propano-2-sulfonil)-fenilamino]-pirimidin-2-ilamino}-5-isopropóxi-2-(1- metil-piperidin-4-il)-2,3-di-hidro-isoindol-1-ona (181) como um sólido branco. 1H RMN de 400 MHz (DMSO-d6 com D2O de traço) δ 8,46 (d, 1 H), 8,35 (s, 1 H), 8,09 (s, 1 H), 7,82 (d, 1 H), 7,74 (t, 1 H), 7,36 (t, 1 H), 7,33 (s, 1 H), 4,75 (m, 1 H), 4,41 (s, 2 H), 4,29 (m, 1 H), 3,65 (m, 2 H), 3,44 (m, 1 H), 3,17 (t, 2 H), 2,79 (s, 3 H), 2,07 (m, 2 H), 1,98 (d, 2 H), 1,28 (d, 6 H), 1,14 (d, 6 H); MS m/z 613 (M + 1). Exemplo 3
5-Metil-N2-[4-metil-5-(1-metil-1 H-pirazol^ (propano-2-sulfonil)-fenil1-pirimidina-2,4-diamina (35)
<formula>formula see original document page 46</formula>
Etapa 1: Éster terc-butílico de ácido 4-(4-cloro-5-metil-2-nitro-fenóxi)-piperi- dina-1-carboxílico
<formula>formula see original document page 46</formula>
A uma mistura de 4-Cloro-5-metil-2-nitro-fenol (3,752 g, 20,0 mmols), éster terc-butílico de ácido 4-hidróxi-piperidina-1-carboxílico (4,83 g, 24 mmols), e trifenilfosfina (6,23 g, 24 mmols) em 75 mL de THF é adiciona- do asodicarboxilato de di-isopropila (4,73 mL, 245 mmols) em diversas por- ções a 22°C durante 1 h. A reação é agitada na mesma temperatura durante um adicional de 2 horas. A mistura reacional é concentrada em vácuo. O resíduo é apreendido em 50 mL de éter, e deixado descansar a 22°C duran- te 14 horas. Os cristais resultantes são removidos por filtração. O filtrado é concentrado em vácuo, e o resíduo é purificado sobre uma coluna de SiO2 de 330 g (ISCO) usando um gradiente de 20 a 40% de acetato de etila em hexanos como eluente, fornecendo éster terc-butílico de ácido 4-(4-cloro-5- metil-2-nitro-fenóxi)-piperidina-1-carboxílico como óleo viscoso amarelo es- curo. MS (ES+); 315,1 (MH+ - C4H8), 393,1 (MNa+).
Etapa 2: Éster terc-butílico de ácido 4-[5-metil-4-(1-metil-1H-pirazol-4-il)-2- nitro-fenóxi]-piperidina-1 -carboxílico <formula>formula see original document page 47</formula>
Uma mistura de éster terc-butílico de ácido 4-(4-cloro-5-metil-2- nitro-fenóxi)-piperidina-1-carboxílico da etapa anterior (375,8 mg, 1,01 mmol), 1 -Metil-4-(4,4,5,5-tetrametil-[1,3,2]dioxaborolan-2-il)-1H-pirazol (Boron Molecu- lar, 224,4 mg 1,08 mmol), monoidrato tribásico de fosfato de potássio (392 mg), Pd2(dba)3 (45 mg), e diciclofosfinobifenila (43 mg) em 4 mL de 1,4-dioxano/ H2O (3/1) é aquecida em um tubo selado a 150°C durante 20 min sob radia- ção de micro-ondas. A mistura reacional é filtrada através de um pequeno tampão de Celita, secada sobre Na2SO4 e concentrada. O resíduo é purifi- cado usando uma coluna de SiO2 (ISCO), fornecendo éster terc-butílico de ácido 4-[5-metil-4-(1-metil-1H-pirazol-4-il)-2-nitro-fenóxi]-piperidina-1-carboxí- lico. MS (ES+); 417,3 (MH+), 439,2 (MNa+).
Etapas 3. 4 e 5
Utilizando os mesmos procedimentos descritos na síntese de Exemplo 1 (Etapas 7, 8 e 9) e purificação final usando RP LC-MS preparati- va fornece 5-Metil-N2-[4-metil-5-(1-metil-1H-pirazol-4-il)-2-(piperidin-4-ilóxi)- fenil]-N4-[2-(propano-2-sulfonil)-fenil]-pirimidina-2,4-diamina (35). MS (ES+): 576,3 (MH+).
Exemplo 4
1-(5-{5-Cloro-4-[2-(propano-2-sulfonil)-fenilamino]-pirimidin-2-ilamino}--iso- propóxi-2-metil-fenil)-etanona (36)
<formula>formula see original document page 47</formula>
Etapa 1: 2-(4-lsopropóxi-2-metil-5-nitro-fenil)-2-metil-[1,3]dioxolano <formula>formula see original document page 48</formula>
Uma mistura de 1-(4-lsopropóxi-2-metil-5-nitro-fenil)-etanona (0,788 g, 3,32 mmols), etilenoglicol (1,8 mL), e monoidrato de ácido p-tolue- nossulfônico (6,3 mg) em 60 mL de benzeno é aquecida ao refluxo com uma armadilha Dean-Stark durante 18 horas. A mistura reacional é diluída com 100 mL de acetato de etila e sucessivamente lavada com 100 mL cada de NaHCO3 saturado aquoso, H2O1 e salmoura saturada. A fase orgânica é se- cada sobre Na2SO4 anidroso, filtrada e concentrada em vácuo, fornecendo 2-(4-lsopropóxi-2-metil-5-nitro-fenil)-2-metil-[1,3]dioxolano como cristais a- marelos. MS (ES+): 282,2 (MH+).
Etapas 2 e 3: 5-Cloro-N2-[2-isopropóxi-4-metil-5-(2-metil-[1,3]dioxolan-2-il)- fenil]-N4-[2-(propano-2-sulfonil)-fenil]-pirimidina-2,4-diamina
<formula>formula see original document page 48</formula>
Utilizando os mesmos procedimentos descritos na síntese de Exemplo 1 (Etapas 7 e 8), usando 2-(4-Isopropóxi-2-metil-5-nitro-fenil)-2- metil-[1,3]dioxolano da etapa anterior como material de partida e purificação usando cromatografia de sílica-gel (gradiente de 2% a 20% de EtOAc em hexanos) fornece 5-Cloro-N2-[2-isopropóxi-4-metil-5-(2-metil-[1,3]dioxolan-2- il)-fenil]-N4-[2-(propano-2-sulfonil)-fenil]-pirimidina-2,4-diamina como um só- lido branco. MS (ES+): 561,2 (MH+).
Etapa 4
Uma solução de 5-Cloro-N2-[2-isopropóxi-4-metil-5-(2-metil-[1,3] dioxolan-2-il)-fenil]-N4-[2-(propano-2-sulfonil)-fenil]-pirimidina-2,4-diamina da etapa anterior (84 mg, 0,15 mmol) em 5 mL de 1,4-dioxano é tratada com 1 mL de HCl a 1 N aquoso a 22°C durante 2 horas. A reação é preparada e fornece 1-(5-{5-Cloro-4-[2-(propano-2-sulfonil)-fenilamino]-pirimidin-2-ilamino}-4-iso- propóxi-2-metil-fenil)-etanona (36). MS (ES+): 517,2 (ΜΗ+).
Exemplo 5
N2-(2-lsopropóxi^-metil-5-í1-(2-morfolin-4-il-etilH^ -N4-[2-(propano-2-sulfonil)-fenil1-pirimidina-2.4-diamina (37)
<formula>formula see original document page 49</formula>
Etapa 1: 4-Bromo-5-metil-2-nitro-fenol 4-Bromo-3-metil-fenol (1,122 g, 6,00 mmols) e Yb(CF3SO3)3 (372 mg) em 30 ml_ de diclorometano são tratados com 0,38 ml_ de HNO3 conc. a 22°C. Após agitar na mesma temperatura durante 1 hora, um adicio- nal de 0,1 mL de HNO3 conc. é adicionado, e a reação é agitada durante uma hora adicional. A mistura reacional é lavada com H2O, secada sobre sulfato de magnésio anidroso, filtrada e concentrada. O resíduo é purificado usando uma coluna de SiO2 (ISCO), fornecendo uma mistura de 4-Bromo-5- metil-2-nitro-fenol como cristais amarelos e seu subproduto de regioisômero como cristais laranjas.
Etapa 2: 1-Bromo-4-isopropóxi-2-metil-5-nitro-benzeno
<formula>formula see original document page 49</formula>
A uma mistura de 4-Bromo-5-metil-2-nitro-fenol da etapa anteri- or (0,66 g, 2,84 mmols), 2-propanol (0,262 mL), e trifenilfosfina (894 mg) em 10 mL de THF é adicionado asodicarboxilato de di-isopropila (0,671 mL) a 22°C. A mistura reacional é concentrada em vácuo. O resíduo é purificado usando uma coluna de SiO2 (ISCO), fornecendo 1-Bromo-4-isopropóxi-2- metil-5-nitro-benzeno como um sólido amarelo brilhante.
Etapa 3: 5-Bromo-2-isopropóxi-4-metil-fenilamina
<formula>formula see original document page 50</formula>
A 1-Bromo-4-isopropoxi-2-metil-5-nitro-benzeno da etapa anteri- or (0,734 g, 2,68 mmols) e ferro (pó, 325 malhas, 1,05 g) em 20 mL de eta- nol é adicionado 1 mL de HCI aquoso a 1 N com resfriamento em um banho de gelo. Seguindo esta adição, a reação é aquecida ao refluxo durante 2 horas. Em seguida um adicional de 0,5 g de ferro é adicionado e a reação é aquecida ao refluxo durante um adicional de 2 horas. A mistura reacional é resfriada novamente e filtrada através de uma almofada de Celita. O filtrado é concentrado em vácuo, fornecendo 5-Bromo-2-isopropóxi-4-metil-fenilamina como um óleo laranja. O produto é usado durante a próxima etapa sem outra purificação.
Etapa 4: N2-(5-Bromo-2-isopropóxi-4-metil-fenil)-5-metil-N4-[2-(propano-2- sulfonil)-fenil]-pirimidina-2,4-diamina
<formula>formula see original document page 50</formula>
5-Bromo-2-isopropóxi-4-metil-fenilamina da etapa anterior (537 mg, 2,20 mmols) e 2-cloro-N-(2-(iso-propilsulfonil)fenil)-5-metilpirimidin-4- amina (Intermediário 1, 652 mg, 2,00 mmols) na presença de ácido meta- nosulfônico (0,143 mL) em 4 mL de 2-propanol são condensados a 140°C durante 30 min em um tubo selado sob irradiação de micro-ondas. Seguindo a preparação, N2-(5-Bromo-2-isopropóxi-4-metil-fenil)-5-metil-N4-[2-(propano -2-sulfonil)-fenil]-pirimidina-2,4-diamina é obtido. MS (ES+): 535,1 (MH+). Etapa 5
Uma mistura de N2-(5-Bromo-2-isopropóxi-4-metil-fenil)-5-metil- N4-[2-(propano-2-sulfonil)-fenil]-pirimidina-2,4-diamina da etapa anterior (53 mg, 0,099 mmol), 4-{2-[4-(4,4,5,5-Tetrametil-[1,3,2]dioxaborolan-2-il)-pirazol- 1-il]-etil}-morfolina (Boron Molecular, 61 mg, 0,20 mmol), K3PO4 (58 mg), Pd2(dba)3 (10 mg), e tricicloexilfosfina (8 mg) em 1 ml_ de 1,4-dioxano/H20 (3/1 de v/v) é aquecida em um tubo selado a 150°C durante 20 min sob radi- ação de micro-ondas. A mistura reacional é filtrada através de um pequeno tampão de Celita e concentrada. Purificação final usando RP LC-MS prepa- rativa fornece N2-{2-lsopropóxi-4-metil-5-[1-(2-morfolin-4-il-etil)-1H-pirazol-4- il]-fenil}-5-metil-N4-[2-(propano-2-sulfonil)-fenil]-pirimidina-2,4-diamina (37). MS (ES+): 634,3 (MH+).
Exemplo 6
5-Cloro-N2-(2-isopropóxi-5-metil-4-morfolin-4-ilmetil-fenil)-N4-[2-(propano-2- sulfonil)-fenil1-pirimidina-2,4-diamina (60)
Etapas 1 e 2: 1 -Cloro-5-isopropóxi-2-metil-4-nitro-benzeno
<formula>formula see original document page 51</formula>
A uma mistura de 1-cloro-2-metil-4-nitro-5-isopropóxi-benzeno (Intermediário 4, 870 mg, 3,77 mmols), éster dibutílico de ácido vinilborôni- co (1,24 mL, 5,6 mmols), e carbonato de sódio (2,8 g, 26,4 mmols) em THF/ H2O (20/5 mL) é adicionado diclorobis(trifenilfosfina) paládio (II) (132 mg, 5% mmol). O tubo de reação é selado, a mistura é purgada com N2 durante 3 min e em seguida aquecida a 90°C sob N2 durante a noite. A reação é res- friada para a temperatura ambiente e vertida em solução de cloreto de amô- nia aquosa saturada. A mistura reacional crua é extraída com acetato de etila (3 χ 100 mL). Os extratos orgânicos são combinados, lavados com sal- moura e concentrados. O produto cru é purificado com cromatografia de co- luna de sílica-gel (10% de acetato de etila em hexanos) para fornecer 1-metil -5-nitro-4-propóxi-2-vinil-benzeno como um sólido amarelo. 1-Metil-5-nitro-4- propóxi-2-vinil-benzeno obtido da etapa anterior (360 mg, 1,63 mmol) é dis- solvido em DCM (20 mL) e é resfriado para -78°C. O3 (g) é borbulhado na solução até a cor da solução tornar azul/cinza. A solução é em seguida purgada com N2 (g) até a cor azul desaparecer. A solução é aquecida para a temperatu- ra ambiente e tratada com resina de trifenilfosfina (2 g) pré-dilatada em DCM (30 mL). Após 30 min, a mistura é filtrada, e o filtrado é concentrado para fornecer 2-metil-4-nitro-5-propóxi-benzaldeído como sólido amarelo.
Etapas 3 e 4: 2-lsopropóxi-5-metil-4-morfolin-4-ilmetil-fenilamina
<formula>formula see original document page 52</formula>
A uma solução de 2-metil-4-nitro-5-propóxi-benzaldeído obtido na etapa anterior (34 mg, 0,152 mmol) em MeOH/THF (0,5/0,5 mL), é adi- cionado ácido acético (5 gotas). A mistura é agitada em temperatura ambien- te durante 1 hora. Cianoboroidreto de sódio (20 mg, 0,30 mmol) é em segui- da adicionado. Após agitação durante 30 min, a reação é saciada por adição de solução de cloreto de amônio aquosa saturada. A mistura reacional é ex- traída com acetato de etila (3x5 mL). As fases orgânicas são combinadas e concentradas para fornecer o produto de amina como um óleo amarelo que é diretamente usado durante a próxima etapa sem outra purificação. A uma solução do produto obtido na etapa anterior em metanol (5 mL), é adicionado Pd/C (10% em carbono, 2 mg). A mistura é hidrogenada sob 1 atm de hidro- gênio. Após 4 horas, a mistura é filtrada e concentrada. O produto de anilina obtido (sólido amarelo), é usado na próxima etapa sem outra purificação.
Etapa 5
A uma mistura do produto de anilina obtido na etapa anterior (0,152 mmol), (2,5-dicloro-pirimidin-4-il)-[2-(propano-2-sulfonil)-fenil]-amina (Intermediário 2, 52 mg, 0,152 mmol), carbonato de césio (99 mg, 0,30 mmol) e xantphos (8 mg, 0,02 mmol) em THF (2 mL), é adicionado acetato de pa- ládio (2 mg, 5% mmol) em um tubo de micro-ondas. A mistura é purgada com N2 durante 3 min e em seguida o tubo selado é aquecido a 150°C durante 20 min. sob irradiação de micro-ondas. A reação é filtrada, concentrada, e puri- ficada por RP LC-MS preparativa disparada por massa para fornecer o com- posto título 5-Cloro-N2-(2-isopropóxi-5-metil-4-morfolin-4-ilmetil-fenil)-N4-[2- (propano-2-sulfonil)-fenil]-pirimidina-2,4-diamina (60) como um sólido amare- lo: 1H RMN (400 MHz, CDCI3) δ 10,35 (s, 1 H), 8,38 (d, 1H0, 7,93 (d, 1 H), 7,59 (m, 2 H), 7,41 - 7,36 (m, 2 H), 4,70 - 4,63 (br, 1 H), 4,30 - 4,18 (br, 2 H), 4,15 - 4,10 (br, 2 H), 4,00 - 3,97 (br, 2 H), 3,52 - 3,46 (br, 2 H), 3,20 (m, 1 H), 2,95 - 2,84 (br, 2 H), 2,24 (s, 3 H), 1,31 (d, 12 H); ESMS m/z 574,2 (M + H+).
Exemplo 7
5-Cloro-N2-(2-isopropóxi-5-metil-4-piperidin-4-il-fenil)-N4-[2-(propano-2-sulfonil) -fenil]-pirimidina-2,4-diamina (66)
<formula>formula see original document page 53</formula>
Etapa 1: 4-(5-lsopropóxi-2-metil-4-nitro-fenil)-piridina
<formula>formula see original document page 53</formula>
Acido 4-piridinaboronico (147 mg, 1,20 mmol, 1,1 equiv.) e dissol- vido em uma mistura de 2:1 de v/v de dioxano e H2O (15 mL) e N2 é borbulha- do completamente durante 5 minutos. Tris(dibenzilideno acetona)dipaládio (0) (100 mg, 0,109 mmol, 0,1 equiv.), 2-dicicloexilfosfina-2'-6'-dimetóxi bifeni- a (112 mg, 0,272 mmol, 0,25 equiv.), 1-cloro-5-isopropóxi-2-metil-4-nitro- benzeno (Intermediário 4, 250 mg, 1,09 mmol, 1,0 equiv.) e K3PO4 (462 mg, 2,18 mmols, 2,0 equiv.) são adicionados sob uma manta de N2. O vaso de reação é selado e aquecido com irradiação de micro-ondas para 150°C du- rante 20 min. Após resfriamento para a temperatura ambiente, a reação é diluída com acetato de etila e lavada com 1 N de NaOH aquoso (2x), a ca- mada orgânica é em seguida secada sobre Na2SO4 e filtrada. Após concen- tração, o produto cru é purificado por cromatografia de sílica-gel (gradiente de hexanos para 30% de acetato de etila em hexanos) para fornecer 4-(5- lsopropóxi-2-metil-4-nitro-fenil)-piridina como um sólido marrom: ESMS m/z 273,1(M + H+).
Etapas 2 e 3: Éster terc-butílico de ácido 4-(4-amino-5-isopropóxi-2-metil- fenil)-piperidina-1-carboxílico
<formula>formula see original document page 54</formula>
(438 mg, 1,61 mmol) dissolvido em ácido acético (30 ml_) é tratado com TFA (0,24 mL, 3,22 mmols) e PtO2 (176 mg, 40% de peso/peso). A mistura rea- cional é vigorosamente agitada sob 1 atm. de H2 durante 36 horas. A mistura reacional é filtrada e o filtrado é concentrado sob vácuo. O resíduo resultante é diluído com acetato de etila e lavado com 1 N de NaOH aquoso (2x), a camada orgânica é em seguida secada sobre Na2SO4 e filtrada. Após con- centração, o produto cru (391 mg) é dissolvido em CH2Cl2 anidroso (30 mL). TEA é adicionado (0,44 mL, 3,15, 2 equiv.) seguido por Boc2O (344 mg, 1,57 equiv, 1 equiv.). A reação é agitada em temperatura ambiente durante 30 min. A reação é concentrada sob vácuo. O resíduo resultante é purificado por cromatografia de sílica-gel (gradiente de hexanos para 30% de acetato de etila em hexanos) para fornecer éster terc-butílico de ácido 4-(4-amino-5- isopropóxi-2-metil-fenil)-piperidina-1-carboxílico como um espuma pegajosa: ESMS m/z 293,1 (M-fBu+H)+.
Etapas 4 e 5
Éster terc-butílico de ácido 4-(4-amino-5-isopropóxi-2-metil-fenil) -piperidina-1-carboxílico (170 mg, 0,488 mmol) da etapa anterior, (2,5-dicloro- pirimidin-4-il)-[2-(propano-2-sulfonil)-fenil]-amina (Intermediário 2, 169 mg, 0,488 mmol, 1 equiv.), xantphos (28 mg, 0,049 mmol, 0,1 equiv.), acetato de paládio (5,5 mg, 0,024 mmol, 0,05 equiv.), e Cs2CO3 (477 mg, 1,46 mmol, 3 equiv.) são dissolvidos em THF anidroso (6 mL). N2 é borbulhado através da mistura reacional durante 5 minutos e em seguida o vaso de reação é selado e aquecido com irradiação de micro-ondas para 150°C durante 20 min. A reação é filtrada e o filtrado concentrado sob vácuo. Após concentração, o produto cru é purificado por cromatografia de sílica-gel (gradiente de hexa- nos para 30% de acetato de etila em hexanos) para fornecer éster terc- butílico de ácido 4-(4-{5-cloro-4-[2-(propano-2-sulfonil)-fenilamino]-pirimidin- 2-ilamino}-5-isopropóxi-2-metil-fenil)-piperidina-1-carboxílico como uma pelí- cula amarela: ESMS m/z 658,3 (M + H+). Este produto (105 mg, 0,160 mmol) é dissolvido em CH2CI2 (3 mL) e tratado com TFA (3 mL). Após 45 min, a reação é concentrada sob vácuo. HCI a 1 N em Et2O (5 mL χ 2) é adicionado fazendo com que o produto sal de HCI precipite. O solvente é removido por decantação. O 5-Cloro-N2-(2-isopropóxi-5-metil-4-piperidin-4-il-fenil)-N4-[2- (propano-2-sulfonil)-fenil]-pirimidina-2,4-diamina (66) resultante é secado sob vácuo elevado, gerando um pó não totalmente branco: 1H RMN (400 MHz, DMSO-Cf6 + D2O de traço) δ 8,32 (s, 1 H), 8,27 (d, 1 H), 7,88 (d, 1 H), 7,67 (dd, 1 H), 7,45 (dd, 1 H), 7,42 (s, 1 H), 6,79 (s, 1 H), 4,56 - 4,48 (m, 1 H), 3,49 - 3,32 (m, 3 H), 3,10 - 2,91 (m, 3 H), 2,09 (s, 3 H), 1,89 - 1,77 (m, 4 H), 1,22 (d, 6 H), 1,13 (d, 6 H); ESMS m/z 558,1 (M + H+).
Exemplo 8
5-Cloro-N2-f2-isopropóxi-5-metil-4-(1-metil-piperidin-4-il)-fenil-N4-[2-(propano -2-sulfonil)-fenin-pirimidina-2,4-diamina (67)
<formula>formula see original document page 55</formula>
Etapa 1: Iodeto de 4-(5-isopropóxi-2-metil-4-nitro-fenil)-1-metil-piridínio <formula>formula see original document page 56</formula>
4-(5-lsopropóxi-2-metil-4-nitro-fenil)-piridina (Exemplo 7, Etapa 1, 217 mg, 0,797 mmol) é dissolvido em THF anidroso (9 mL). Iodometano (0,10 mL, 1,61 mmol, 2 equiv.) é adicionado e a reação é agitada a 40°C em um tubo selado durante 2 dias. Os voláteis são removidos sob vácuo geran- do iodeto de 4-(5-isopropóxi-2-metil-4-nitro-fenil)-1-metil-piridínio como um sólido marrom: ESMS m/z 287,1 (M+).
<formula>formula see original document page 56</formula>
Iodeto de 4-(5-isopropóxi-2-metil-4-nitro-fenil)-1-metil-piridínio da Etapas 2 e 3: 2-lsopropóxi-5-metil-4-(1 -metil-piperidin-4-il)-fenilamina etapa anterior (0,697 mmol) é dissolvido em CH3OH (20 mL) e resfriado para 0°C. NaBH4 (264 mg, 6,97 mmol, 10 equiv.) é lentamente adicionado. Após esta adição ser concluída, o banho de resfriamento é removido e a reação é agitada em temperatura ambiente durante 1 h. A reação é saciada pela adi- ção lenta de HCI aquoso a 1 N (14 mL). O CH3OH é parcialmente removido por vácuo. O resíduo resultante é dividido entre EtOAc e 1 N de NaOH a- quoso. NaOH aquoso a 50 % adicional é adicionado até a camada aquosa alcançar pH > 12. A camada de EtOAc é lavada com 1 N de NaOH aquoso (2x), a camada orgânica é em seguida secada sobre Na2SO4, filtrada, e con- centrada sob vácuo. Após concentração, o produto cru (175 mg) é dissolvido em ácido acético (10 mL). TFA (0,15 mL, 3 equiv.) e PtO2 (53 mg, 30% de peso/peso) são adicionados e a reação é colocada sob 3,51 kg/cm2 de gás de H2 em um agitador de Parr durante 14 h. A mistura reacional é filtrada e o filtrado é concentrado sob vácuo. O resíduo resultante é dividido entre EtO- Ac e 1 N de NaOH aquoso. NaOH aquoso a 50% adicional é adicionado até a camada aquosa alcançar pH > 12. A camada de EtOAc é lavada com 1 N de NaOH aquoso (2x), a camada orgânica é em seguida secada sobre NaaSO4i filtrada, e concentrada sob vácuo para fornecer 2-Isopropóxi-5- metil-4-(1-metil-piperidin-4-il)-fenilamina que é usado na Etapa 4 sem outra purificação: ESMS m/z 263,2 (M + H+).
Etapa 4
Utilizando os mesmos procedimentos descritos na síntese de Exemplo 7 (Etapa 4) e purificação final usando RP LC-MS preparativa for- nece 5-Cloro-N2-[2-isopropóxi-5-metil-4-(1-metil-piperidin-4-il)-fenil]-N4-[2- (propano-2-sulfonil)-fenil]-pirimidina-2,4-diamina (67) como um pó amarelo pálido: (sal de HCI, DMSO-cfe + D2O de traço) δ 8,28 (s, 1 H), 8,19 (d, 1 H), 7,86 (d, 1 H), 7,66 (dd, 1 H), 7,45 (dd, 1 H), 7,37 (s, 1 H), 6,77 (s, 1 H), 4,56 - 4,49 (m, 1 H), 3,51 - 3,37 (m, 3 H), 3,16 - 3,08 (m, 2 H), 2,98 - 2,88 (m, 1 H), 2,77 (s, 3 H), 2,05 (s, 3 H), 1,90 - 1,81 (m, 4 H), 1,19 (d, 6 H), 1,11 (d, 6 H); ESMS m/z 572,2 (M + H+).
Exemplo 9
2-[4-(4-(5-Cioro-4-[2-(propano-2-sulfonil)-fenilamino1-pirimidin-2-ilamino)-5- isopropóxi-2-metil-fenil)-piperidin-1-in-etanol (72)
<formula>formula see original document page 57</formula>
5-Cloro-N2-(2-isopropóxi-5-metil-4-piperidin-4-il-fenil)-N4-[2-(pro- pano-2-sulfonil)-fenil]-pirimidina-2,4-diamina (Exemplo 7, 0,087 mmol) é dis- solvido em DMF anidroso (1 ml_). TEA (0,04 mL, 0,262 mmol, 3 equiv.) é adicionado seguido por 2-bromo-etanol (0,019 mL, 0,262 mmol, 3 equiv.) dissolvido em DMF anidroso (0,7 mL). O vaso de reação é selado e aqueci- do a 70°C durante 12 h. Após resfriamento para a temperatura ambiente, a reação é diluída com acetato de etila e lavada com 1 N de NaOH aquoso (5x), a camada orgânica é em seguida secada sobre Na2SO4 e filtrada. Após concentração, o produto cru é purificado usando RP LC-MS preparativa para fornecer 2-[4-(4-{5-Cloro-4-[2-(propano-2-sulfonil)-fenilamino]-pirimidin-2-ila- mino}-5-isopropóxi-2-metil-fenil)-piperidin-1-il]-etanol (72) como um pó ama- relo: ESMS m/z 602,2 (M + H+).
Exemplo 10
2-[4-(6-(5-Cloro-4-[2-(propano-2-sulfonil)-fenilaminoVpirimidin-2-ilamino}-5- isopropóxi-1-oxo-1,3-di-hidro-isoindol-2-il)-piperidin-1-in-acetamida (149)
<formula>formula see original document page 58</formula>
A uma mistura de 6-{5-Cloro-4-[2-(propano-2-sulfonil)-fenilamino] -pirimidin-2-ilamino}-5-isopropóxi-2-piperidin-4-il-2,3-di-hidro-isoindol-1-ona (Exemplo 1, 20 mg, 0,033 mmol) e trietilamina (23 uL, 0,165 mmol) em DMF (1,5 mL), é adicionado 2-bromo-acetamida (10 mg, 0,066 mmol). A mistura é agitada a 60°C durante 4 horas. A reação é filtrada e o filtrado é purificado por RP LC-MS preparativa disparada por massa para fornecer o composto título 2- [4-(6-{5-Cloro-4-[2-(propano-2-sulfonil)-fenilamino]-pirimidin-2-ilamino}-5-iso- propóxi-1-oxo-1,3-di-hidro-isoindol-2-il)-piperidin-1-il]-acetamida (136) como um sólido branco: 1H RMN (400 MHz, MeOD-Cf4) δ 8,41 (d, 1 H), 8,27 (s, 1 H), 8,21 (br, 1 H), 7,93 (dd, 1H), 7,73 (m, 1 H), 7,40 (dd, 1 H), 7,30 (s, 1H), 4,52 (s, 2 H), 4,45 - 4,37 (m, 1H), 4,19 - 4,15 (br, 2 H), 3,87 - 3,78 (br, 2H), 2,37 - 2,19 (m, 2 H), 2,20 - 2,15 (m, 1 H), 1,40 (d, 6 H), 1,25 (d, 6H); ESMS m/z 656,2 (M + H+). Exemplo 11
Dimetilamida de ácido 4-(6-{5-cloro-4-í2-(propano-2-sulfonil)-fenilamino1- pirimidin-2-ilamino)-5-isopropóxi-1-oxo-1,3-di-hidro-isoindol-2-il)-piperidina-1- carboxílico (155)
<formula>formula see original document page 59</formula>
A uma mistura de 6-{5-Cloro-4-[2-(propano-2-sulfonil)-fenilami- no]-pirimidin-2-ilamino}-5-isopropóxi-2-piperidin-4-il-2,3-di-hidro-isoindol-1- ona (Exemplo 1, 20 mg, 0,033 mmol) e trietilamina (23 uL, 0,165 mmol) em DMF (1,5 mL) é adicionado cloreto de dimetilcarbamila (11 mg, 0,1 mmol). A mistura é agitada em temperatura ambiente durante 1 hora. A reação é fil- trada e o filtrado é purificado por RP LC-MS preparativa disparada por mas- sa para fornecer o composto título dimetilamida de ácido 4-(6-{5-cloro-4-[2- (propano-2-sulfonil)-fenilamino]-pirimidin-2-ilamino}-5-isopropóxi-1-oxo-1,3- di-hidro-isoindol-2-il)-piperidina-1-carboxílico (155) como um sólido branco: 1H RMN (400 MHz, MeOD-d4) δ 8,29 (s, 1 H), 8,26 (br, 1H), 7,96 (dd, 1H), 7,93 (s, 1H), 7,72 (dd, 1H), 7,48 (dd, 1 H), 7,35 (s, 1H), 4,50 (s, 2H), 4,35 - 4,29 (m, 1H), 3,83 (d, 2H), 3,38 - 3,30 (m, 2 H), 3,02 - 2,95 (m, 3H), 2,88 (s, 6 H), 1,88 -1,84 (m, 3H), 1,36 (d, 6 H), 1,25 (d, 6 H); ESMS m/z 670,2 (M + H+). Exemplo 12
N2-(5-Etinil-2-isopropóxi-4-metil-fenil)-5-metil-N4-f2-(propano-2-sulfonil)- fenil1-pirimidina-2,4-diamina (257)
<formula>formula see original document page 60</formula>
Etapa 1: N2-(2-lsopropóxi-4-metil-5-trimetilsilaniletinil-fenil)-5-metil-N4-[2- (propano-2-sulfonil)-fenil]-pirimidina-2,4-diamina
<formula>formula see original document page 60</formula>
Uma mistura de N2-(5-Bromo-2-isopropóxi-4-metil-fenil)-5-metil- N4-[2-(propano-2-sulfonil)-fenil]-pirimidina-2,4-diamina (Exemplo 5, Etapa 4, 110 mg, 0,21 mmol), etinil-trimetil-silano (0,14 mL), N,N-di-isopropil etilamina (0,10 mL), PdCI2(PhCN)2 (12 mg), tBu3PHBF4 (17 mg), e Cul (4 mg) em 1 mL de 1,4-dioxano é agitada a 22°C durante 20 horas seguido por aquecimento a 60°C durante um adicional de 2 horas. A mistura reacional é filtrada atra- vés de um pequeno tampão de Celita e concentrada. O resíduo é purificado sobre uma coluna de SiO2 de 4 g (ISCO) usando um gradiente de 0 a 20% de acetato de etila em hexanos como eluente, fornecendo N2-(2-lsopropóxi- 4-metil-5-trimetilsilaniletinil-fenil)-5-metil-N4-[2-(propano-2-sulfonil)-fenil]- pirimidina-2,4-diamina como um óleo viscoso amarelo.
Etapa 2
Uma solução de N2-(2-lsopropóxi-4-metil-5-trimetilsilaniletinil- fenil)-5-metil-N4-[2-(propano-2-sulfonil)-fenil]-pirimidina-2,4-diamina da etapa anterior (0,102 g, 0,18 mmol) em 2,5 mL de THF é tratada com TBAF (0,5 mL, 1Μ em THF) e 30 μΙ_ de AcOH a 22°C durante 2 horas. A mistura rea- cional é concentrada e o resíduo é purificado usando uma coluna de SiO2 de 4 g (ISCO), fornecendo N2-(5-Etinil-2-isopropóxi-4-metil-fenil)-5-metil-N4-[2- (propano-2-sulfonil)-fenil]-pirimidina-2,4-diamina (257). MS (ES+): 479,2 (MH+).
Exemplo 13
Éster etílico de ácido 4-(6-(5-cloro-4-[2-(propano-2-sulfonil)-fenilamino1-pirimidin -2-ilamino)-5-isopropóxi-1 -oxo-1,3-di-hidro-isoindol-2-il)-piperidina-1-carboxí- lico(175)
<formula>formula see original document page 61</formula>
A uma mistura de 6-{5-Cloro-4-[2-(propano-2-sulfonil)-fenilamino]- pirimidin-2-ilamino}-5-isopropóxi-2-piperidin-4-il-2,3-di-hidro-isoindol-1-ona (Exemplo 1, 15 mg, 0,025 mmol) e trietilamina (37,5 uL, 0,25 mmol) em DMF (0,5 mL), é adicionado cloroformiato de etila (5,4 mg, 0,05 mmol). A mistura é agitada em temperatura ambiente durante 1 hora. A mistura rea- cional crua é purificada por RP LC-MS preparativa disparada por massa para fornecer o composto título éster etílico de ácido 4-(6-{5-cloro-4-[2-(propano- 2-sulfonil)-fenilamino]-pirimidin-2-ilamino}-5-isopropóxi-1-oxo-1,3<li-hidro-iso dol-2-il)-piperidina-1-carboxílico (175) como um sólido branco. 1H RMN de 400 MHz (DMSO-d6 com D2O de traço) δ 8,55 (d, 1 H), 8,32 (s, 1H), 8,14 (s, 1 H), 7,82 (dd, 1 H), 7,74 (t, 1 H), 7,34 (t, 1 H), 7,28 (s, 1H), 4,73 (m, 2H), 4,39 (s, 2 H), 4,12 (m, 2 H), 4,06 (q, 2 H), 3,46 (m, 1 H), 2,92 (m 2 H), 1,76 (m, 2 H), 1,68 (m, 2 H), 1,29 (d, 6 H), 1,20 (t, 3 H), 1,17 (d, 6H); MS m/z 671 (M + 1). Exemplo 14
545-Cloro^-r2-(propano-2-sulfonil)-fenilamino1-pirimidin-2-ilamino>-6-isopro- póxi-2-(1 -metil-piperidin-4-il)-isoindol-1,3-diona (176)
<formula>formula see original document page 62</formula>
Etapa 1: Éster terc-butílico de ácido 4-(1-hidróxi-6-isopropóxi-5-nitro-3-oxo- 1,3-di-hidro-isoindol-2-il)-piperidina-1 -carboxílico
<formula>formula see original document page 62</formula>
Éster terc-butílico de ácido 4-(4-isopropóxi-5-nitro-2-vinil-benzo- ilamino)-piperidina-1-carboxílico (Exemplo 1, Etapa 3, 1,2 g, 2,77 mmols) dissolvido em 50 ml_ de DCM é resfriado para -78°C. Gás ozônio é borbu- Ihado através desta solução até o material de partida ser consumido e em seguida gás nitrogênio é borbulhado através da solução durante 5 min. A mistura reacional é aquecida para a temperatura ambiente. Trifenilfosfina- resina (2,77 g) em 10 mL de DCM é adicionada e a mistura resultante é agi- tada durante 1,5 h. A resina é removida por filtração e o filtrado é concentra- do. Cromatografia de sílica-gel (5% de MeOH em DCM) fornece éster terc- butílico de ácido 4-(1-hidróxi-6-isopropóxi-5-nitro-3-oxo-1,3-di-hidro-isoindol- 2-il)-piperidina-1-carboxílico; MS m/z 336,2 (M-Boc + H+).
Etapas 2, 3 e 4: 5-lsopropóxi-2-(1 -metil-piperidin-4-il)-6-nitro-indan-1,3-diona À solução de éster terc-butílico de ácido 4-(1-hidróxi-6-isopro- póxi-5-nitro-3-oxo-1,3-di-hidro-isoindol-2-il)-piperidina-1-carboxílico da etapa anterior (173,9 mg, 0,4 mmol) em DMF (4 mL) é adicionado dicromato de piridínio (286,5 mg, 0,8 mmol) em uma porção. Após agitação em temperatu- ra ambiente durante 2 h, a mistura reacional é vertida em 25 mL de água e o produto é extraído com EtOAc. Os extratos orgânicos são secados sobre Na2SO4, filtrados e concentrados em vácuo para fornecer éster terc-butílico de ácido 4-(5-isopropóxi-6-nitro-1,3-dioxo-1,3-di-hidro-isoindol-2-il)-piperidina -1-carboxílico cru, que é diretamente usado na próxima etapa sem outra pu- rificação.
A uma solução de éster terc-butílico de ácido 4-(5-isopropóxi-6- nitro-1,3-dioxo-1,3-di-hidro-isoindol-2-il)-piperidina-1-carboxílico gerado na etapa anterior em 3 mL de DCM é adicionado TFA (3 mL). A mistura reacio- nal é agitada em temperatura ambiente durante 1 h. Após concentração, á- gua (5 mL) é adicionada à mistura reacional crua, a mistura resultante é neu- tralizada para pH = 8 por adição de NaHCO3, e o produto é extraído com DCM. Os extratos orgânicos são secados sobre Na2SO4, filtrados e concen- trados em vácuo para fornecer 5-isopropóxi-6-nitro-2-piperidin-4-il-isoindol- 1,3-diona cru, que é diretamente usado na próxima etapa sem outra purifica- ção.
A uma solução do 5-isopropóxi-6-nitro-2-piperidin-4-il-isoindol- 1,3-diona gerado na etapa anterior em THF (5 mL) e metanol (5 mL) são a- dicionados formaldeído (30 uL, 0,4 mmol) e 2 gotas de AcOH seqüencial- mente. A mistura reacional é agitada em temperatura ambiente durante 1h, em seguida cianoboroidreto de sódio (50,4 mg, 0,8 mmol) é adicionado em uma porção e a mistura resultante é agitada durante um adicional de 30 min. A reação é saciada pela adição de NH4Cl aquosa saturada seguido por con- centração em vácuo para fornecer um resíduo oleoso. Este óleo é dividido entre EtOAc e salmoura. O extrato orgânico é secado sobre Na2SO4, filtrado e concentrado. Cromatografia de sílica-gel (5% de MeOH em DCM) fornece 5-isopropóxi-2-(1-metil-piperidin-4-il)-6-nitro-indan-1,3-diona; MS m/z 347,2 (M + 1).
Etapas 5 e 6
Seguindo os procedimentos previamente descritos (Exemplo 1, Etapas 7 e 8) usando o produto da Etapa 4 é gerado o composto título 5-{5- Cloro-4-[2-(propano-2-sulfonil)-fenilamino]-pirimidin-2-ilamino}-6-isopropóxi- 2-(1-metil-piperidin-4-il)-isoindol-1,3-diona (176) como um sólido amarelo. 1H RMN de 400 MHz (DMSO-d6 com D2O de traço) δ 8,44 (s, 2 H), 8,39 (s, 1 H), 7,87 (dd, 1 H), 7,78 (dt, 1 H), 7,45 (s, 1 H), 7,41 (m, 1 H), 4,91 (m, 2 H), 4,25 (m, 2 H), 3,51 (m, 3 H), 3,10 (m, 2 H), 2,77 (s, 3 H), 1,80 (m, 2 H), 1,35 (d, 6 H), 1,13 (d, 6 H); MS m/z 627 (M + 1).
Exemplo 15
Amida de ácido (2S, 4SM-(6-(5-cloro-4-f2-(propano-2-sulfonil)-fenilamino1- pirimidin-2-ilamino>-5-isopropóxi-1-oxo-1.3-di-hidro-isoindol-2-il)-pirrolidina-2- carboxílico (177)
<formula>formula see original document page 64</formula>
Etapa 1: Ester metílico de ácido (2S, 4Sj-4-(6-{5-cloro-4-[2-(propano-2- sulfonil)-fenilamino]-pirimidin-2-ilamino}-5-isopropóxi-1-oxo-1,3-di-hidro-isoin- dol-2-il)-pirrolidina-2-carboxílico <formula>formula see original document page 65</formula>
Seguindo os procedimentos previamente descritos (Exemplo 1) usando éster metílico de N-Boc-cis-4-amino-L-prolina em vez de éster terc- butílico de ácido 4-amino-piperidina-1-carboxílico, é gerado éster metílico de ácido (2S,4S)-4-(6-{5--Cloro-4-[2-(propano-2-sulfonil)-fenilamino]-pirimidin-2- ilamino}-5-isopropóxi-1-oxo-1,3-di-hidro-isoindol-2-il)-pirrolidina-2-carboxílico; MS m/z 643,2 (M + 1).
Etapa 2
Éster metílico de ácido (2S, 48,)-4-(6-{5-cloro-4-[2-(ρrορaηο-2- sulfonil)-fenilamino]-pirimidin-2-ilamino}-5-isopropóxi-1-oxo-1,3-di-hidro-isoin- dol-2-il)-pirrolidina-2-carboxílico gerado na Etapa 1 (20 mg, 0,03 mmol) é dissolvido em solução de amônia a 7 N em MeOH ( 3 mL, 21 mmols). A so- lução resultante é aquecida usando irradiação de micro-ondas para 120°C durante 1 h. Após resfriamento para a temperatura ambiente, a mistura rea- cional é concentrada em vácuo, neutralizada para pH = 8 com NaHCO3 a- quosa saturada, e extraída com DCM. Os extratos orgânicos são secados sobre Na2SO4, filtrados, e concentrados em vácuo para fornecer amida de ácido (2S, 4Sj-4-(6-{5-cloro-4-[2-(propano-2-sulfonil)-fenilamino]-pirimidin-2- ilamino}-5-isopropóxi-1-oxo-1,3-di-hidro-isoindol-2-il)-pirrolidina-2-carboxílico (177) como um sólido amarelo. 1H RMN de 400 MHz (DMSO-d6 com D2O de traço) δ 8,47 (d, 1 H), 8,25 (s, 1 H), 8,07 (s, 1 H), 7,78 (dd, 1 H), 7,68 (m, 1 H), 7,31 (t, 1 H), 7,24 (s, 1 H), 4,71 (m, 2 H), 4,43 (dd, 2 H), 3,60 (m, 1 H), 3,44 (m, 1 H), 3,35 (m, 1 H), 2,63 (m, 1 H), 2,28 (m, 1 H), 1,22 (d, 6 H), 1,10 (d, 6 H); MS m/z 628 (M + 1). Exemplo 16
5-Cloro-N2-f4-(4-dimetilamino-cicloexil)-2-isopropóxi-5-metil-fenin-N4-f2-(pro- pano-2-sulfonil)-fenin-pirimidina-2,4-diamina (21)
<formula>formula see original document page 66</formula>
Etapa 1: Trifluorometanossulfonato de 1,4-dioxaspiro[4,5]dec-7-en-8-ila
<formula>formula see original document page 66</formula>
Uma solução de 0,5 M de KHMDS em tolueno (4,7 mL, 2,34 mmols) é adicionada a uma solução de 1,4-dioxaspiro[4,5]decan-8-ona (1,80 mmol) e N-feniltrifluorometanossulfonimida (2,34 mmols) em THF seco (18 mL) a -78°C sob argônio. Após agitar a -78°C durante 4 horas, a mistura é saciada com H2O, extraída com éter dietílico e secada com MgSO4. Após preparação e cromatografia flash de sílica (hexano/EtOAc de 90:10), trifluo- rometanossulfonato de 1,4-dioxaspiro[4,5]dec-7-en-8-ila é isolado: 1H RMN (CDCI3, 400 MHζ) δ 5,66 (m, 1H), 3,98 (m, 4H), 2,53 (m, 2H), 2,40 (m, 2 H), 1,90 (t, 2H). MS (ES+): 289,0 (M + 1)+.
Etapa 2: 8-(5-isopropóxi-2-metil-4-nitrofenil)-1,4-dioxaspiro[4,5]dec-7-eno
<formula>formula see original document page 66</formula>
Uma solução agitada do trifluorometanossulfonato de 1,4-dio- xaspiro[4,5]dec-7-en-8-ila (0,03 mmol) e 2-(5-isopropóxi-2-metil-4-nitrofenil)- 4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano (Intermediário 5, 0,04 mmol) em THF (3 mL), contendo [Pd(PPh3)4] (0,013 mmol) e K3PO4-H2O (0,045 mmol), é aquecida para 80°C sob argônio durante 16 horas. Após preparação e cro- matografia flash de sílica (hexano/EtOAc de 4:1), 8-(5-isopropóxi-2-metil-4- nitrofenil)-1,4-dioxaspiro[4,5]dec-7-eno é obtido. 1H RMN (CDCl3, 400 MHz) δ 7,62 (s, 1 H), 6,82 (s, 1H), 5,74 (m, 1H), 4,65 (m, 1H), 4,04 (m, 4H), 2,47 (m, 4H), 2,27 (s, 3 H), 1,89 (t, 2 H), 1,29 (d, 6 H). MS (ES+): 334,16 (M + 1)+. Etapa 3: 4-(5-isopropóxi-2-metil-4-nitrofenil)cicloex-3-enona
<formula>formula see original document page 67</formula>
Uma solugao de 8-(5-isopropoxi-2-metil-4-nitrofenil)-1,4-dioxas- piro[4,5]dec-7-eno (0,1 mmol) em 2,5 mL de TFA e CH2Cl2 (1:4 de v/v), é agitada em temperatura ambiente durante 6 horas. Após preparação e cro- matografia flash de sílica (hexano/EtOAc de 4:1), 4-(5-isopropóxi-2-metil-4- nitrofenil)cicloex-3-enona é obtido. 1H RMN (CDCl3, 400 MHz) δ 7,63 (s, 1 H), 6,81 (s, 1 H), 5,73 (m, 1 H), 4,62 (m, 1 H), 3,07 (m, 2 H), 2,68 (m, 4H), 2,27 (s, 3 H), 1,37 (d, 6 H). MS (ES+): 290,13 (M + 1)+. Etapa 4: 4-(5-lsopropóxi-2-metil-4-nitrofenil)-N,N-dimetilcicloex-3-enamina
<formula>formula see original document page 67</formula>
A uma solução de 4-(5-isopropóxi-2-metil-4-nitrofenil)cicloex-3- enona (0,1 mmol) e dimetilamina (0,11 mmol) em 2 mL de 1,2-dicloroetano, são adicionados AcOH (0,1 mmol) e NaBH(OAc)3 (0,11 mmol). A mistura reacional é agitada em temperatura ambiente durante 10 horas. Após preparação e cro- matografia flash de sílica (CH2Cl2/MeOH de 9:1), 4-(5-isopropóxi-2-metil-4- nitrofenil)-N,N-dimetilcicloex-3-enamina é obtido. MS (ES+): 319,19 (M + 1)+. Etapa 5: 4-(4-(Dimetilamino)cicloexil)-2-isopropóxi-5-metilanilina
<formula>formula see original document page 67</formula>
A uma solução de 4-(5-isopropóxi-2-metil-4-nitrofenil)-N,N-dime- tilcicloex-3-enamina (0,1 mmol) em 10 mL de MeOH1 é adicionado Pd/C (5 mg) sob argônio. A suspensão é agitada sob 1 atm. de H2 durante 6 horas.
Após filtragem, o solvente é removido e 4-(4-(dimetilamino)cicloexil)-2- isopropóxi-5-metilanilina é obtido. MS (ES+): 291,24 (M + 1)+.
Etapa 6
Seguindo o procedimento previamente descrito (Exemplo 7, Etapa 4) usando o produto da Etapa 5 é gerado o composto título 5-Cloro- N2-[4-(4-dimetilamino-cicloexil)-2-isopropóxi-5-metil-fenil]-N4-[2-(propano-2- sulfonil)-fenil]-pirimidina-2,4-diamina (21). 1H RMN (CD3OD, 400 MHz) δ 8,36 - 8,38 (d, 1 H), 8,20 (s, 1 H), 7,97 - 7,99 (m, 1 H), 7,69 - 7,73 (m, 1 H), 7,46 - 7,52 (m, 2 H), 6,89 - 7,02 (d, 1 H), 4,60 - 4,66 (m, 1 H), 3,37 - 3,39 (m, 1 H), 3,00 (s, 3 H), 2,90 (s, 3 H), 2,17 - 2,22 (m, 4 H), 1,64 - 2,01 (m, 8 H), 1,25 - 1,32 (m, 12 H); MS (ES+): 600,3 (M + 1)+.
Compostos exemplares da invenção são apresentados abaixo.
A Tabela 1 mostra os compostos exemplares de Fórmula (1A).
Tabela 1
<table>table see original document page 68</column></row><table> <table>table see original document page 69</column></row><table> <table>table see original document page 70</column></row><table> <table>table see original document page 71</column></row><table> <table>table see original document page 72</column></row><table> <table>table see original document page 73</column></row><table> <table>table see original document page 74</column></row><table> <table>table see original document page 75</column></row><table> <table>table see original document page 76</column></row><table> <table>table see original document page 77</column></row><table> <table>table see original document page 78</column></row><table> <table>table see original document page 79</column></row><table> <table>table see original document page 80</column></row><table> <table>table see original document page 81</column></row><table> <table>table see original document page 82</column></row><table> <table>table see original document page 83</column></row><table> <table>table see original document page 84</column></row><table> <table>table see original document page 85</column></row><table> <table>table see original document page 86</column></row><table> <table>table see original document page 87</column></row><table> <table>table see original document page 88</column></row><table> <table>table see original document page 89</column></row><table> <table>table see original document page 90</column></row><table> <table>table see original document page 91</column></row><table> <table>table see original document page 92</column></row><table> <table>table see original document page 93</column></row><table> <table>table see original document page 94</column></row><table> <table>table see original document page 95</column></row><table> <table>table see original document page 96</column></row><table> <table>table see original document page 97</column></row><table> <table>table see original document page 98</column></row><table> <table>table see original document page 99</column></row><table> <table>table see original document page 100</column></row><table> <table>table see original document page 101</column></row><table> <table>table see original document page 102</column></row><table> <table>table see original document page 103</column></row><table> <table>table see original document page 104</column></row><table> <table>table see original document page 105</column></row><table> <table>table see original document page 106</column></row><table> <table>table see original document page 107</column></row><table> <table>table see original document page 108</column></row><table> <table>table see original document page 109</column></row><table> <table>table see original document page 110</column></row><table> <table>table see original document page 111</column></row><table> <table>table see original document page 112</column></row><table> <table>table see original document page 113</column></row><table> <table>table see original document page 114</column></row><table> <table>table see original document page 115</column></row><table> <table>table see original document page 116</column></row><table> <table>table see original document page 117</column></row><table> <table>table see original document page 118</column></row><table> <table>table see original document page 119</column></row><table> <table>table see original document page 120</column></row><table> <table>table see original document page 121</column></row><table> <table>table see original document page 122</column></row><table> <table>table see original document page 123</column></row><table> <table>table see original document page 124</column></row><table> <table>table see original document page 125</column></row><table> <table>table see original document page 126</column></row><table> <table>table see original document page 127</column></row><table> <table>table see original document page 128</column></row><table> <table>table see original document page 129</column></row><table> <table>table see original document page 130</column></row><table> <table>table see original document page 131</column></row><table> <table>table see original document page 132</column></row><table> <table>table see original document page 133</column></row><table> <table>table see original document page 134</column></row><table> <table>table see original document page 135</column></row><table> <table>table see original document page 136</column></row><table> <table>table see original document page 137</column></row><table> <table>table see original document page 138</column></row><table>
A Tabela 2 mostra os compostos exemplares de Fórmula (1C). Tabela 2
<table>table see original document page 139</column></row><table> <table>table see original document page 140</column></row><table> <table>table see original document page 141</column></row><table> <table>table see original document page 142</column></row><table> <table>table see original document page 143</column></row><table> <table>table see original document page 144</column></row><table> <table>table see original document page 145</column></row><table> <table>table see original document page 146</column></row><table> <table>table see original document page 147</column></row><table> <table>table see original document page 148</column></row><table> <table>table see original document page 149</column></row><table> <table>table see original document page 150</column></row><table> <table>table see original document page 151</column></row><table> <table>table see original document page 152</column></row><table> <table>table see original document page 153</column></row><table>
Exemplo 17
4'-(5-Cloro-4-(2-(isopropilsulfonil)fenilamino)piriridin-2-ilamino)-5'-metoxi-2'- metilbifenil-4-carboxilato de metila (254)
<formula>formula see original document page 153</formula>
Etapa 1: 4'-Amino-5'-metóxi-2'-metilbifenil-4-carboxilato de metila <formula>formula see original document page 154</formula>
4,-Amino-5,-metóxi-2'-metilbifenil-4-carboxilato de metila; MS m/z 272,1 (M + 1), pode ser sintetizado seguindo os procedimentos previamente descritos (Exemplo 7, Etapas 1 e 2) usando reagentes apropriados.
Etapa 2: 4'-(4-Bromo-5-cloropiridin-2-ilamino)-5'-metóxi-2'-metilbifenil-4- carboxilato de metila
<formula>formula see original document page 154</formula>
4'-(4-Bromo-5-cloropiridin-2-ilamino)-5'-metóxi-2,-metilbifenil-4- na Etapa 1 (200 mg, 0,75 mmol), 2,4-dibromo-5-cloropiridina (222 mg, 0,82 mmol, 1,1 equiv), Pd2(dba)3 (17 mg, 0,02 mmol, 0,025 equiv.), xantphos (22 mg, 0,04 mmol, 0,05 equiv.), e Cs2CO3 (365 mg, 1,1 mmol, 1,5 equiv.) são adicionados ao THF (5 mL). A mistura resultante é borbulhada com gás N2 durante 5 minutos e em seguida aquecida a 150°C durante 4 horas. Após resfriamento para a temperatura ambiente, a mistura reacional é diluída em EtOAc e lavada com H2O. A camada de EtOAc é secada sobre Mg2SO4 e concentrada em vácuo. Cromatografia de sílica-gel (hexanos-EtOAc) fornece 4,-(4-bromo-5-cloropiridin-2-ilamino)-5'-metóxi-2'-metilbifenil-4-carboxilato de metila; MS m/z 461,0 (M + 1).
Etapa 3: 4'-(5-Cloro-4-(2-(isopropilsulfonil)fenilamino)piridin-2-ilamino)-5'- metóxi-2'-metilbifenil-4-carboxilato de metila (254)
4'-Amino-5,-metóxi-2'-metilbifenil-4-carboxilato de metila gerado carboxilato de metila gerado na Etapa 2 (9 mg, 0,022 mmol), 2-(isopro- pilsulfonil)anilina (4 mg, 0,022 mmol, 1 equiv), Pd2(dba)3 (1,7 mg, 0,002 mmol, 0,1 equiv.), 2-(Dicicloexilfosfino)-2',4',6,-tri-i-propil-1,1,-bifenila (1,8 mg, 0,004 mmol, 0,2 equiv.), e terc-butóxido de sódio (2,7 mg, 0,028 mmol, 1,3 equiv.) são adicionados ao THF (1 mL). A mistura resultante é borbulhada com gás N2 durante 5 minutos e em seguida aquecida a 150°C durante 4 horas. Após resfriamento para a temperatura ambiente, a mistura reacional é diluída em EtOAc e lavada com H2O. A camada de EtOAc é secada sobre Mg2SO4 e concentrada em vácuo. Cromatografia de sílica-gel (hexanos- EtOAc) fornece 4'-(5-cloro-4-(2-(isopropilsulfonil)fenilamino)piridin-2-ilamino)- õ-metóxi^-metilbifeniM-carboxilato de metila (254); MS m/z 580,2 (M + 1).
Os Compostos exemplares da invenção são apresentados a- baixo. A Tabela 3 mostra os compostos exemplares de Fórmula (5).
Tabela 3
<table>table see original document page 155</column></row><table> <table>table see original document page 156</column></row><table> <table>table see original document page 157</column></row><table> <table>table see original document page 158</column></row><table>
A Tabela 4 mostra outros compostos que podem ser úteis tra- tando, melhorando ou prevenindo uma condição que responde à inibição da atividade de quinase de linfoma anaplásico (ALK), quinase de adesão focai (FAK), proteína quinase 70 associada à cadeia zeta (ZAP-70), fator de cres- cimento semelhante à insulina (IGF-1R). Tabela 4
<table>table see original document page 159</column></row><table> <table>table see original document page 160</column></row><table> <table>table see original document page 161</column></row><table> <table>table see original document page 162</column></row><table> <table>table see original document page 163</column></row><table> <table>table see original document page 164</column></row><table> <table>table see original document page 165</column></row><table> <table>table see original document page 166</column></row><table> <table>table see original document page 167</column></row><table> <table>table see original document page 168</column></row><table>
Os Compostos da presente invenção podem ser avaliados quanto a sua capacidade de inibir ALK usando ensaios descritos abaixo, bem como outros ensaios conhecidos na técnica.
Reagentes e painel de linhagem de célula Ba/F3 Ba/F3 é uma linhagem de célula de Iinfoma pró-B dependente de IL-3 de murino. Células Ba/F3 parentais são usadas para gerar um painel de sublinhagens cujas proliferação e sobrevivência são tornadas indepen- dentes de IL-3 por transdução estável com tirosinas cinases individuais ati- vadas por fusão com a porção amino-terminal de TEL (aminoácido 1-375) ou BCR. A fim de gerar linhagens de célula Ba/F3 transformadas por fusões de Tel-Tirosina Quinase (TK)1 células Ba/F3 parentais são infectadas com um retrovírus abrigando cada domínio de quinase e submetidas à seleção de puromicina e retirada de IL-3 para obter células Ba/F3 transformadas, inde- pendentes de IL-3.
Cada das células Ba/F3 transformadas são cultivadas em meios RPMI-1640 (Gibco Cat #11875093, Carlsbad, CA) suplementados com FBS a 10% (Hyclone Cat #SV30014,03, Logan, UT), 4,5 g/L de glicose (Sigma #G5400, St.Louis, MO), 1,5 g/L de bicarbonato de sódio (Biowhittaker #17- 613E, Walquersville, MD) e Pen/Strep (Gibco #10378-016, Carlsbad, CA). As células são partidas duas vezes uma vez por semana.
Ensaio de inibição de viabilidade de célula Ba/F3
A potência de compostos testes contra várias linhagens de Ba/F3 transformadas de Tel-TK é determinada como segue. Células BaF3 Tel-TK exponencialmente em desenvolvimento são diluídas em meio fresco para 75.000 células/mL e semeadas em placas de 384 poços (3750 célu- las/poço) em 50 pL/poço usando um dispensador de líquido pFill (BioTek, Winooski, VT, USA). Placas duplicadas são utilizadas para cada linhagem de célula. Compostos de controle e teste são serialmente diluídos com DMSO e dispostos em uma placa de 384 poços de polipropileno. 50 nL de composto são transferidoss nas placas de ensaio usando um dispositivo de transferên- cia de alfinete, e as placas são incubadas a 37 0C (C02 a 5%) durante 48 horas. 25 pL de Bright-Glo (Promega, Madison, Wl, USA) são adicionados e a luminescência é quantificada usando Analyst GT (Perkin Elmer, Wellesley, MA). Software de ajuste de curva de costume é usado para produzir um a- juste logístico de porcentagem de viabilidade celular como uma função do logaritmo de concentração inibidora. A IC50 é interpolarizada como a concen- tração de composto necessária para reduzir a viabilidade celular para 50% de um controle de DMSO. Células Ba/F3 parentais que são mantidas e culti- vadas na presença de IL-3 (1 ng/ml no final) são diluídas em meio fresco contendo IL-3 (1 ng/ml no final) para 75.000 células/mL seguindo o mesmo procedimento como descrito acima.
Ensaio celular de Kapas 299
Karpas 299 luciferizada (Karpas299-Luc) é gerada por gene de luciferase de codificação de retrovírus infectante, e cultivada em meio RPMI- 1649 suplementado com FBS a 10%, P/S/L-GIu a 1%. No dia 1, as células são colhidas e ressuspensas em densidade de 150.000 células/ml (número de célula é medido usando ViCeII (BD)). As células são dispensadas de uma suspensão diluída em uma placa de ensaio de 384 poços em 50 μΙ de volu- me usando μΡι'ΙΙ (Bio-TEK). Compostos serialmente diluídos (em DMSO) são transferidos em placa usando 50 nL de cabeça de alfinete. Placas de ensaio são incubadas a 37°C durante 48 horas. No dia 4, 25 μΙ/poço de reagente Bright-Glo (Promega) são adicionados usando μ-Fill (Bio-TEK). Dentro de 30 minutos, um sinal de Iuciferase é medido usando Analyst GT por falta de fi- xação para detecção de luminescência. Ensaio de HTRF enzimático
Enzima ALK e IGF1R e INSR são adquiridas de Upstate. A se- guir reagentes são preparados internamente; tampão kinas de 10 χ (KB) (200 mM de Tris (pH 7,0), 100 mM de MgCI2, 30 mM de MnCI2 , 50 nM de NaVO4), 10 mM de ATP, 100 mg/ml de BSA, 0,5 M de EDTA, 4 M de KF. Proxiplaca-384 de Perkin-Elmer é usada para iniciar o ensaio. Todos os rea- gentes HTRF incluindo substrato (Biotin-poli-GT (61GTOBLB), Mab PT66-K, (61T66KLB), Estreptavidina-XLent (611SAXLB)) são adquiridos de CIS-US, Inc.
A mistura de substrato/ATP é preparada por adição de ATP (concentração final, 3 μΜ) e poli-GT biotinilado (concentração final, 10 ng/μΙ) em 1x KB, e dispensada em Proxiplaca-384 em 5 μΙ/poço usando μΡϊΙΙ (Bio- TEK). Compostos serialmente diluídos (em DMSO) são transferidos em pla- ca usando 50 nL de cabeça de alfinete. 5 μί de mistura de Enzima prepara- da (enzima (concentração final, 5 ng/μΙ), misturada com BSA e DTT em KB 1x) são adicionados à reação de quinase iniciada usando ^FMl (Bio-TEK). Placa de ensaio é incubada em temperatura ambiente durante 2 horas. Mis- tura de detecção é preparada por adição tanto de Mab PT66-K quanto Es- treptavidina-XLent em solução de KB 0,5 χ contendo KF (concentração final, 125 mM), EDTA (concentração final, 50 mM) e BSA (concentração final, 100 μg/ml). No final da reação, 10 μί de mistura de detecção são adicionados e incubados durante 30 minutos em temperatura ambiente antes da medição. Sinal de HTRF é detectado usando Analyst-GT (dinâmica molecular).
Ensaio repórter em células U2QS usando RE1-pGL3 para IGF1-S3-5 ou INSR-S3-5
Semear as células 10M / Frasco T175 em FBS a 10% Mc Coy e 4 dias depois, sorver os meios e adicionar meios frescos. No próximo dia (5 dias após semeadura), tripsinizar as células, lavar uma vez com PBS, em seguida ressuspender as células em soro delipidado a 4% de meios Mc-Coy com P/S/G. Contar as células e diluir para 400.000 células/ml.
Para 95 mL de células (400000 células/ml (40M)), preparar a seguinte mistura de DNA/Fugene6: 5 ml de meios Mc-Coy sem soro; 120 pg de mistura de DNA (20 pg de IGF1R-S3-5 ou INSR-S3-5 + 100 pg de RE1- pGL3); e 240 μL de reagente Fugene6. Incubar a mistura de DNA/ Fugene6 durante 15 min antes da adição dela às células em soro delipidado a 4%.
Dispensar 50 μL/poço em placa de 384 poços. 22 - 24 h depois, adicionar 50 nL de compostos serialmente diluídos usando cabeça de alfinete. 30 min depois, adicionar 2 μL de dose de IGF1 de 26X (ou Insulina de 100X) diluída em soro delipidado a 4% Mc-Coy usando μ-Fill. 30 horas depois, adicionar 25 pL de bright-glo a 100% e ler em AnaIyst-GT para mediar a luminescência.
*****
Entende-se que os exemplos e modalidades descritos aqui são para propósitos ilustrativos apenas e que várias modificações ou mudanças levando em consideração estes serão sugeridas às pessoas versadas na técnica e devem ser incluídas no espírito e jurisdição deste pedido e escopo das reivindicações anexas. Todas as publicações, patentes, e pedidos de patente citados aqui são por meio deste incorporados por referência para todos os propósitos.

Claims (12)

1. Composto, caracterizado pelo fato de que apresenta a fórmu- la (1): <formula>formula see original document page 172</formula> ou sais farmaceuticamente aceitáveis do mesmo; em que <formula>formula see original document page 172</formula> A1 e A4 são, independentemente, C; cada A2 e A3 é C; R1 e R2 juntos formam um anel heterocíclico ou heteroarila ou arila de 5-6 membros opcionalmente substituído compreendendo de 1 a 3 átomos de nitrogênio. R3 é (CR2)o-2S02R12, (CR2)o-2S02NRR12, (CR2)0-2C(O)O0-1R12, (CR2)0-2 CONRR12 ou ciano; R4, R7 e R10 são, independentemente, H; R, R5 e R5 são, independentemente, H ou C-i-e alquila; - R6 é halo ou 0(C6 alquila); R8 e R9 são, independentemente, C1-6 alquila, C2-6 alquenila, C2-6 alquinila, halo ou X, ou um de R8 e R9 é H; com a condição de que um de R8 e R9 seja X; X é (CR2)qY, ciano, C(O)O0-1R12, CONR(R12), CONR(CR2)pNR(R12), CONR(CR2)pOR12, CONR(CR2)pSR12, C0NR(CR2)pS(0)1-22R12 ou (CR2)1-6NR(CR2)pOR12; Y é um anel carbocíclico de 3 a 12 membros opcionalmente substituído, uma arila de 5 a 12 membros, ou um anel heterocíclico ou hete- roarila de 5 a 12 membros compreendendo Ν, O e/ou S e ligado a A ou A3 ou ambos por meio de um átomo de carbono do referido anel heterocíclico ou heteroarila quando q em (CR2)qY for 0; R12 é um anel carbocíclico saturado ou parcialmente insaturado de 3 a 7 membros opcionalmente substituído, ou um anel heterocíclico de 5 a 7 membros compreendendo Ν, O e/ou S; arila ou heteroarila; ou R12 é H, C1-6 alquila; e N é 0; e p e q são, independentemente, 0 a 4.
2. Composto de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que R3 é SO2R121 SO2NH2, SO2NRR12, CO2NH2, CONRR12, C(O)O0-1 R12, ou ciano; e R12 é C1-6 alquila, uma C3-7 cicloalquila, C3-7 cicloalquenila, pirro- lidinila, piperazinila, piperidinila ou morfolinila opcionalmente substituída.
3. Composto de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de ser selecionado a partir do grupo consistindo em: <formula>formula see original document page 173</formula> N2-(2-isopropóxi-5-metil-4-(piperidin-4-il)fenil)-N4-(2- (metilsulfonil)fenil)-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidina-2,4-diamina; <formula>formula see original document page 174</formula> N2-(4-(1 -etilpiperidin-4-il)-2-isopropóxi-5-metilfenil)-N4-(2- (isopropilsulfonil)fenil)-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidina-2,4-diamina; <formula>formula see original document page 174</formula> - 2-(4-(5-isopropóxi-4-(4-(2-(isopropilsulfonil) fenilamino)-7H- pirrolo[2,3-d]pirimidin-2-ilamino)-2-metilfenil)piperidin-1-il)propan-1-ol; <formula>formula see original document page 174</formula> N2-(2-isopropóxi-4-( 1 - isopropilpiperidin-4-il)-5- metilfenil)-N4-(2- (isopropilsulfonil)fenil)-7H- pirrolo[2,3-d]pirimidina-2,4- diamina; <formula>formula see original document page 175</formula> -2-(4-(5-isopropóxi-4-(4-(2- (isopropilsulfonil) fenilamino)-7H- pirrolo[2,3-d]pirimidin-2-ilamino)- -2-metilfenil)piperidin-1-il)etanol; N2-(2-isopropóxi-5-metil-4-(1 metil-1,4'-bipiperidin-4-il)fenil)- N4-(2-(isopropilsulfonil)fenil)-7H- pirrolo[2,3-d]pirimidina-2,4- diamina; <formula>formula see original document page 175</formula> <formula>formula see original document page 176</formula> N2-(2-isopropóxi-4-metil-5-(3-metilisoxazol-5-il)fenil)-N4-(2- (isopropilsulfonil)fenil)-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidina-2,4-diamina; <formula>formula see original document page 176</formula> N2-(2-isopropóxi-5-metil-4-(piperidin-2-il)fenil)-N4-(2- (isopropilsulfonil)fenil)-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidina-2,4-diamina; <formula>formula see original document page 176</formula> N2-(2-isopropóxi-4-(1-(2- metoxietil)piperidin-4-il)-5- metilfenil)-N4-(2- (ísopropilsulfonil)fenil)-7H- pirrolo[2,3-d]pirimidina-2,4- diamina; -218 <formula>formula see original document page 177</formula> -3-(4-(5-isopropóxi-4-(4-(2- (isopropilsulfonil) fenilamino)-7H- pirrolo[2,3-d]pirimidin-2-ilamino)- -2-metilfenil)piperidin-1-il)propan- -1-01; -219 <formula>formula see original document page 177</formula> ácido 2-(4-(5-isopropóxi-4-(4-(2- (isopropilsulfonil)fenilamino)-7H- pirrolo[2,3-d]pirimidin-2-ilamino)- -2-metilfenil)piperidin-1-il)acético; -220 <formula>formula see original document page 178</formula> ácido 3-(4-(5-isopropóxi-4-(4-(2- (isopropilsulfonil)fenilamino)-7H- pirrolo[2,3-d]pirimidin-2-ilamino)- -2-metilfenil)piperidin-1 - il)propanóico; -221 <formula>formula see original document page 178</formula> -2-(4-(5-isopropóxi-4-(4-(2- (isopropilsulfonil) feniIamino)-7H- pirrolo[2,3-d]pirimidin-2-ilamino)- -2-metilfenil)piperidin-1 - il)acetamida; -222 <formula>formula see original document page 178</formula> -3-(4-(5-isopropoxi-4-(4-(2- (isopropilsulfonil) fenilamino)-7H- pirrolo[2,3-d]pirimidin-2-ilamino)- -2-metilfenil)piperidin-1- il)propanamida; -223 <formula>formula see original document page 179</formula> -4-(5-isopropóxi-4-(4-(2- (isopropilsulfonil) fenilamino)-7H- pirrolo[2,3-d]pirimidin-2-ilamino)- -2-metilfenil)-N,N- dimetilpiperidina-1-carboxamida; -224 <formula>formula see original document page 179</formula> N2-(2-isopropóxi-5-metil-4- (piperidin-3-il)fenil)-N4-(2- (isopropilsulfonil)fenil)-7H- pirrolo[2,3-d]pirimidina-2,4- diamina; <formula>formula see original document page 180</formula> N2-(2-isopropóxi-5-metil-4-(1-metilpiperidin-3-il)fenil)-N4-(2- (isopropilsulfonil)fenil)-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidina-2,4-diamina; <formula>formula see original document page 180</formula> - 2-(3-(5-isopropoxi-4-(4-(2-(isopropilsulfonil)fenilamino)-7H- pirrolo[2,3-d]pirimidin-2-ilamino)-2-metilfenil)piperidin-1-il)etanol; <formula>formula see original document page 180</formula> N2-(2-isopropóxi-4-(1-(2-metoxietil)piperidin-3-il)-5- metilfenil)-N4-(2-(isopropilsulfonil)fenil)-7H- pirrolo[2,3-d]pirimidina-2,4- diamina; -228 <formula>formula see original document page 181</formula> -5-(5-isopropoxi-4-(4-(2- (isopropilsulfonil) fenilamino)-7H- pirrolo[2,3-d]pirimidin-2-ilamino)- -2-metilfenil)-N-metilpiperidina-2- carboxamida; e -244 <formula>formula see original document page 181</formula> N2-(2-isopropóxi-4-(1 - metilpiperidin-4-il)fenil)-N4-(2- (isopropilsulfonil)fenil)-7H- pirrolo[2,3-d]pirimidina-2,4- diamina; ou sais farmaceuticamente aceitáveis do mesmo.
4. Composto de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de ser selecionado a partir do grupo consistindo em: <formula>formula see original document page 182</formula> N6-(2-isopropoxi-5-metil-4- (piperidin-4-il)fenil)-N4-(2- (isopropilsulfonil)fenil)-1 H- pirazolo[3,4-d]pirimidina-4-6-- diamina; -230 <formula>formula see original document page 182</formula> N6-(4-(1 -etilpiperidin-4-il)-2- isopropóxi-5-metilfenil)-N4-(2- (isopropilsulfonil)fenil)-1H- pirazolo[3,4-d]pirimidina-4,6- diamina; -231 <formula>formula see original document page 182</formula> N6-(2-isopropoxi-5-metil-4-(1 - metilpiperidin-4-il)fenil)-N4-(2- (isopropilsulfonil)fenil)-1H- pirazolo[3,4-d]pirimidina-4,6-diamina; <formula>formula see original document page 183</formula> - 2-(4-(5-isopropoxi-4-(4-(2- (isopropilsulfonil) fenilamino)-1 H- pirazolo[3,4-d]pirimidin-6- ilamino)-2-metilfenil)piperidin-1- il)etanol; <formula>formula see original document page 183</formula> N6-(2-isopropoxi-4-(1-(2-metoxietil)piperidin-4-il)-5- metilfenil)-N4-(2-(isopropilsulfonil)fenil)-1 H- pirazolo[3,4-d]pirimidina-4,6-diamina; <formula>formula see original document page 183</formula> <formula>formula see original document page 184</formula> N6-(4-(4-(dimetilamino)cicloexil)-2-isopropóxi-5-metilfenil)-N4-(2- (isopropilsulfonil)fenil)-1 H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4,6-diamina; <formula>formula see original document page 184</formula> N6-(2-isopropóxi-5-metil-4-(piperidin-2-il)fenil)-N4-(2- (isopropilsulfonil)fenil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4,6-diamina; <formula>formula see original document page 184</formula> N6-(2-isopropóxi-5-metil-4-(piperidin-2-il)fenil)-N4-(2- (isopropilsulfonil)-5-metilfenil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4,6- diamina; e <formula>formula see original document page 185</formula> N6-(2-isopropóxi-5-metil-4-(piperidin-3-il)fenil)-N4-(2- (isopropilsulfonil)-5-metilfenil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-4,6- diamina; <formula>formula see original document page 185</formula> ou sais farmaceuticamente aceitáveis do mesmo.
5. Composto de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de ser selecionado a partir do grupo consistindo em: <formula>formula see original document page 185</formula> N2-(2-isopropóxi-5-metil-4-(1-metilpiperidin-4-il)fenil)-N6-(2- (isopropilsulfonil)fenil)-9H-purina-2,6-diamina; <formula>formula see original document page 186</formula> N2-(2-isopropóxi-5-metil-4-(1-metilpiperidin-4-il)fenil)-N4-(2- (isopropilsulfo-nil)fenil)quinazolina-2,4-diamina; <formula>formula see original document page 186</formula> N2-(2-isopropóxi-5-metil-4-(1-metilpiperidin-4-il)fenil)-N4-(2- (isopropilsulfonil)fenil)-6-metoxiquinazolina-2,4-diamina; <formula>formula see original document page 186</formula> N2-(2-isopropóxi-5-metil-4-(1-metilpiperidin-4-il)fenil)-N4-(2- (isopropilsulfonil)fenil)-6,7- dimetoxiquinazolina-2,4- diamina; -214 <formula>formula see original document page 187</formula> N2-(4-(4-(dimetilamino)cicloexil)- -2-isopropóxi-5-metilfenil)-N6-(2- (isopropilsulfonil)fenil)-9H- purina-2,6-diamina; -237 <formula>formula see original document page 187</formula> N2-(2-isopropóxi-5-metil-4- (piperidin-4-il)fenil)-N4-(2- (isopropilsulfonil)fenil)-5,6,7,8- tetra-hidropirido[2,3-d]pirimidina- -2,4-diamina; 238 <formula>formula see original document page 187</formula> N2-(2-isopropóxi-5-metil-4- (piperidin-4-il)fenil)-N4-(2-(isopropilsulfonil)fenil)pirido[2,3- d]pirimidina-2,4-diamina; <formula>formula see original document page 188</formula> - 2-(4-(3-isopropóxi-4-(6-(2-(isopropilsulfonil)fenilamino)-9H- purin-2-ilamino)fenil)piperidin-1-il)etanol; e <formula>formula see original document page 188</formula> N2-(2-isopropóxi-4-(1-metilpiperidin-4-il)fenil)-N6-(2- (isopropilsulfonil)fenil)-9H-purina-2,6-diamina. ou sais farmaceuticamente aceitáveis do mesmo.
6. Composição farmacêutica, caracterizada pelo fato de que compreende uma quantidade terapeuticamente eficaz de um composto, co- mo definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 5, e um veículo farma- ceuticamente aceitável.
7. Uso de um composto, como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 5, ou sais farmaceuticamente aceitáveis deste, caracteri- zado pelo fato de ser para a fabricação de um medicamento para inibir qui- nase de Iinfoma anaplásico.
8. Uso de um composto, como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 5, ou uma composição farmacêutica do mesmo, caracteri- zado pelo fato de ser para a fabricação de um medicamento para tratar uma condição mediada por quinase de Iinfoma anaplásico, e opcionalmente em combinação com um segundo agente terapêutico, em que a referida condi- ção é uma doença auto-imune, uma doença de transplante, uma doença infecciosa ou um distúrbio proliferativo celular.
9. Uso de um composto, como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 5, ou uma composição farmacêutica do mesmo, caracteri- zado pelo fato de ser para a fabricação de um medicamento para tratar um distúrbio proliferativo celular, e opcionalmente em combinação com um se- gundo agente terapêutico, em que o referido distúrbio proliferativo celular é linfoma, osteosarcoma, melanoma, ou um tumor de mama, renal, prostático, colorretal, tireoidiano, ovariano, pancreático, neuronal, pulmonar, uterino ou tumor gastrointestinal ou carcinoma de células não-pequenas de pulmão ou neuroblastoma.
10. Uso de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo fato de que o referido distúrbio proliferativo celular é carcinoma de células não-pequenas de pulmão.
11. Uso de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo fato de que o referido distúrbio proliferativo celular é neuroblastoma.
12. Uso de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo fato de que o referido segundo agente terapêutico é um agente quimiotera- pêutico.
BRPI0722384-6A 2006-12-08 2007-11-20 compostos inibidores de proteÍna quinase, composiÇÕes contendo os mesmos bem como seus usos BRPI0722384A2 (pt)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US86929906P 2006-12-08 2006-12-08

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BRPI0722384A2 true BRPI0722384A2 (pt) 2012-06-12

Family

ID=39641888

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BRPI0722383-8A BRPI0722383A2 (pt) 2006-12-08 2007-11-20 compostos inibidores de proteìna quinase, composições contendo os mesmos bem como seus usos
BRPI0722384-6A BRPI0722384A2 (pt) 2006-12-08 2007-11-20 compostos inibidores de proteÍna quinase, composiÇÕes contendo os mesmos bem como seus usos

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BRPI0722383-8A BRPI0722383A2 (pt) 2006-12-08 2007-11-20 compostos inibidores de proteìna quinase, composições contendo os mesmos bem como seus usos

Country Status (28)

Country Link
US (6) US8039479B2 (pt)
EP (3) EP2537830A1 (pt)
KR (1) KR101364277B1 (pt)
CN (1) CN101616895A (pt)
AR (3) AR064197A1 (pt)
BR (2) BRPI0722383A2 (pt)
CL (2) CL2007003552A1 (pt)
CU (1) CU23829B1 (pt)
CY (1) CY1115898T1 (pt)
DO (1) DOP2011000074A (pt)
EA (2) EA019966B1 (pt)
EC (1) ECSP109500A (pt)
ES (2) ES2559528T3 (pt)
GE (2) GEP20156282B (pt)
HN (1) HN2009001145A (pt)
HR (1) HRP20141260T1 (pt)
IL (1) IL230972A (pt)
JO (2) JO2980B1 (pt)
LU (1) LU92785I2 (pt)
MY (1) MY148427A (pt)
NZ (2) NZ590601A (pt)
PE (2) PE20120814A1 (pt)
RS (1) RS53588B1 (pt)
SI (1) SI2091918T1 (pt)
SM (1) SM201000108B (pt)
TW (2) TWI413641B (pt)
UA (1) UA100846C2 (pt)
ZA (1) ZA201005313B (pt)

Families Citing this family (118)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2222647B1 (en) 2006-10-23 2015-08-05 Cephalon, Inc. Fused bicyclic derivatives of 2,4-diaminopyrimidine as alk and c-met inhibitors
KR101364277B1 (ko) * 2006-12-08 2014-02-21 아이알엠 엘엘씨 단백질 키나제 억제제로서의 화합물
JP5569956B2 (ja) 2007-03-16 2014-08-13 ザ スクリプス リサーチ インスティテュート 接着斑キナーゼのインヒビター
MX2010002336A (es) 2007-08-28 2010-03-25 Irm Llc Derivados de 2-bifenil-amino-4-amino-pirimidina como inhibidores de cinasa.
KR101238585B1 (ko) * 2008-04-07 2013-02-28 노파르티스 아게 단백질 키나제 억제제로서의 화합물 및 조성물
MX2010012703A (es) 2008-05-21 2010-12-21 Ariad Pharma Inc Derivados fosforosos como inhibidores de cinasa.
US9273077B2 (en) 2008-05-21 2016-03-01 Ariad Pharmaceuticals, Inc. Phosphorus derivatives as kinase inhibitors
PE20100087A1 (es) 2008-06-25 2010-02-08 Irm Llc Compuestos y composiciones como inhibidores de cinasa
US8445505B2 (en) 2008-06-25 2013-05-21 Irm Llc Pyrimidine derivatives as kinase inhibitors
CA2729546A1 (en) * 2008-06-25 2009-12-30 Irm Llc Compounds and compositions as kinase inhibitors
JP5590040B2 (ja) 2008-11-12 2014-09-17 アリアド・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド キナーゼ阻害剤としてのピラジノピラジンおよび誘導体
TW201100441A (en) 2009-06-01 2011-01-01 Osi Pharm Inc Amino pyrimidine anticancer compounds
CN103003264B (zh) 2010-05-21 2014-08-06 切米利亚股份公司 嘧啶衍生物
WO2012019132A2 (en) 2010-08-06 2012-02-09 Cell Signaling Technology, Inc. Anaplastic lymphoma kinase in kidney cancer
WO2012037155A2 (en) * 2010-09-13 2012-03-22 Gtx, Inc. Tyrosine kinase inhibitors
JP6000273B2 (ja) 2010-11-29 2016-09-28 オーエスアイ・ファーマシューティカルズ，エルエルシー 大環状キナーゼ阻害剤
BR112013015000A2 (pt) * 2010-12-17 2016-08-09 Novartis Ag formas cristalinas de 5-cloron2-(2-isopropóxi-5-metil-4-piperidin-4-il-fenil)-n4-[2-(propano-2-sulfonil)-fenil]-pirimidina-2,4-diamina
CN103384669A (zh) * 2011-01-21 2013-11-06 Abbvie公司 Alk的二环抑制剂
BR112013019643B1 (pt) * 2011-02-02 2022-04-19 Novartis Ag Uso de inibidores de álcali
CA2830129C (en) 2011-03-24 2016-07-19 Chemilia Ab Novel pyrimidine derivatives
BR112013027734A2 (pt) 2011-05-04 2017-08-08 Ariad Pharma Inc compostos para a inibição de proliferação celular em cânceres impulsionados pelo egfr, método e composição farmacêutica
WO2013059740A1 (en) * 2011-10-21 2013-04-25 Foundation Medicine, Inc. Novel alk and ntrk1 fusion molecules and uses thereof
PL2822939T3 (pl) 2012-03-06 2016-08-31 Cephalon Inc Skondensowane bicykliczne pochodne 2,4-diaminopirymidyny jako podwójne inhibitory ALK i FAK
AU2013204563B2 (en) 2012-05-05 2016-05-19 Takeda Pharmaceutical Company Limited Compounds for inhibiting cell proliferation in EGFR-driven cancers
HK1214831A1 (zh) 2012-11-05 2016-08-05 Foundation Medicine, Inc. 新型融合分子及其应用
AU2013337277B2 (en) 2012-11-05 2018-03-08 Foundation Medicine, Inc. Novel NTRK1 fusion molecules and uses thereof
CN104854101B (zh) * 2012-11-06 2018-05-01 上海复尚慧创医药研究有限公司 Alk激酶抑制剂
CN104016979B (zh) * 2012-11-23 2017-05-03 广东东阳光药业有限公司 取代的环化合物及其使用方法和用途
WO2014089324A1 (en) * 2012-12-07 2014-06-12 Calitor Sciences, Llc Substituted cyclic compounds and methods of use
US10980804B2 (en) 2013-01-18 2021-04-20 Foundation Medicine, Inc. Methods of treating cholangiocarcinoma
US9561228B2 (en) 2013-02-08 2017-02-07 Celgene Avilomics Research, Inc. ERK inhibitors and uses thereof
EP2958592A1 (en) 2013-02-22 2015-12-30 F. Hoffmann-La Roche AG Methods of treating cancer and preventing drug resistance
US9611283B1 (en) 2013-04-10 2017-04-04 Ariad Pharmaceuticals, Inc. Methods for inhibiting cell proliferation in ALK-driven cancers
CN104109149B (zh) * 2013-04-22 2018-09-28 苏州泽璟生物制药有限公司 氘代的二氨基嘧啶化合物以及包含该化合物的药物组合物
RU2016110874A (ru) * 2013-08-28 2017-10-04 Новартис Аг Комбинация ингибитора alk и ингибитора cdk для лечения клеточных пролиферативных заболеваний
CN104458669A (zh) * 2013-09-12 2015-03-25 中国药科大学 一种筛选蛋白激酶a抑制剂高通量筛选方法
CN104458677A (zh) * 2013-09-12 2015-03-25 中国药科大学 一种筛选间变性淋巴瘤激酶抑制剂高通量筛选方法
CN104458670A (zh) * 2013-09-12 2015-03-25 中国药科大学 一种筛选血管生成素2受体激酶抑制剂高通量筛选方法
US10570204B2 (en) 2013-09-26 2020-02-25 The Medical College Of Wisconsin, Inc. Methods for treating hematologic cancers
CN104672214B (zh) * 2013-12-03 2019-04-12 上海翰森生物医药科技有限公司 具有alk抑制活性的化合物及其制备与用途
RU2016129953A (ru) * 2013-12-23 2018-01-30 Новартис Аг Фармацевтические комбинации
WO2015109109A1 (en) 2014-01-15 2015-07-23 Forum Pharmaceuticals Inc. Fused morpholinopyrimidines and methods of use thereof
ES2716685T3 (es) 2014-01-24 2019-06-14 Dana Farber Cancer Inst Inc Moléculas de anticuerpo para PD-1 y usos de las mismas
DK3099717T3 (da) 2014-01-31 2019-07-01 Novartis Ag Antistofmolekyler med tim-3 og anvendelser deraf
TWI672141B (zh) 2014-02-20 2019-09-21 美商醫科泰生技 投予ｒｏｓ１突變癌細胞之分子
CN104876914B (zh) * 2014-02-28 2017-04-19 山东轩竹医药科技有限公司 嘧啶衍生物类间变性淋巴瘤激酶抑制剂
TWI777174B (zh) 2014-03-14 2022-09-11 瑞士商諾華公司 針對lag-3之抗體分子及其用途
WO2015148868A1 (en) * 2014-03-28 2015-10-01 Calitor Sciences, Llc Substituted heteroaryl compounds and methods of use
SI3148513T1 (sl) * 2014-05-29 2020-07-31 Novartis Ag Formulacija ceritiniba
CN105272921A (zh) * 2014-06-09 2016-01-27 江苏奥赛康药业股份有限公司 一种制备Ceritinib的方法及其中间体化合物
CN103992262B (zh) * 2014-06-12 2015-11-11 苏州明锐医药科技有限公司 塞瑞替尼及其中间体的制备方法
WO2015194764A2 (ko) * 2014-06-17 2015-12-23 한국화학연구원 피리미딘-2,4-디아민 유도체 및 이를 유효성분으로 함유하는 항암용 약학적 조성물
CN105294649B (zh) * 2014-07-30 2019-05-14 江苏奥赛康药业股份有限公司 一种Ceritinib化合物及其药物组合物
CN105294650A (zh) * 2014-08-01 2016-02-03 江苏奥赛康药业股份有限公司 一种Ceritinib化合物及其药物组合物
US10005760B2 (en) 2014-08-13 2018-06-26 Celgene Car Llc Forms and compositions of an ERK inhibitor
EP3191126B1 (en) 2014-09-13 2020-05-13 Novartis AG Combination therapies of alk inhibitors
WO2016050171A1 (zh) * 2014-09-29 2016-04-07 山东轩竹医药科技有限公司 多环类间变性淋巴瘤激酶抑制剂
CN104356050B (zh) * 2014-09-30 2017-02-22 常州市勇毅生物药业有限公司 一种色瑞替尼中间体的制备方法
EP3662903A3 (en) 2014-10-03 2020-10-14 Novartis AG Combination therapies
CN105524045B (zh) * 2014-10-22 2020-04-10 山东轩竹医药科技有限公司 四环类间变性淋巴瘤激酶抑制剂
CN104356112B (zh) * 2014-10-30 2017-03-15 南京奇可药业有限公司 一种色瑞替尼的制备方法
WO2016081538A1 (en) 2014-11-18 2016-05-26 Teva Pharmaceuticals International Gmbh Solid state forms of ceritinib and salts thereof
CN105601614A (zh) * 2014-11-21 2016-05-25 奥浦顿（上海）医药科技有限公司 一种色瑞替尼晶型及其制备方法
WO2016082795A1 (zh) * 2014-11-28 2016-06-02 苏州晶云药物科技有限公司 色瑞替尼的晶型i及其制备方法
CN107207471B (zh) 2014-12-02 2020-06-26 伊尼塔公司 用于治疗神经母细胞瘤的组合
US20160159774A1 (en) * 2014-12-05 2016-06-09 Celgene Avilomics Research, Inc. Heteroaryl compounds and uses thereof
EP3233918A1 (en) 2014-12-19 2017-10-25 Novartis AG Combination therapies
CN105985317B (zh) * 2015-02-12 2018-09-18 正大天晴药业集团股份有限公司 一种色瑞替尼的制备方法及其中间体
US20180057457A1 (en) * 2015-03-04 2018-03-01 Novartis Ag Chemical Process for Preparing Pyrimidine Derivatives and Intermediates Thereof
CA2979215A1 (en) 2015-03-10 2016-09-15 Aduro Biotech, Inc. Compositions and methods for activating "stimulator of interferon gene"-dependent signalling
KR101772134B1 (ko) * 2015-04-14 2017-08-29 한국화학연구원 N2-(2-메톡시페닐)피리미딘 유도체, 이의 제조 방법 및 이를 유효 성분으로 함유하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
CN106146468B (zh) * 2015-04-17 2020-12-01 杭州雷索药业有限公司 吡啶酮类蛋白激酶抑制剂
KR101653571B1 (ko) * 2015-04-22 2016-09-05 한국화학연구원 4-(2-아미노-테트라하이드로나프탈렌닐)피리미딘 유도체, 이의 제조 방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
CN106176752B (zh) * 2015-05-07 2020-06-23 石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司 色瑞替尼药物组合物
WO2016199020A1 (en) * 2015-06-08 2016-12-15 Dr. Reddy's Laboratories Limited Process for preparation of ceritinib
CN106336382B (zh) * 2015-07-06 2022-04-05 杭州雷索药业有限公司 4-饱和环基取代的苯胺类蛋白激酶抑制剂
CN105061397B (zh) * 2015-08-07 2018-01-02 武汉英普瑞医药科技有限公司 一种色瑞替尼的c型晶型及其制备方法与应用
CN106478700B (zh) * 2015-08-26 2020-12-29 杭州雷索药业有限公司 硼基取代的苯胺类蛋白激酶抑制剂
CN106699743B (zh) * 2015-11-05 2020-06-12 湖北生物医药产业技术研究院有限公司 嘧啶类衍生物及其用途
JP7061068B2 (ja) 2015-12-18 2022-04-27 イグナイタ インコーポレイテッド 癌治療のための併用薬
CN105646452B (zh) * 2015-12-24 2018-05-01 北京康立生医药技术开发有限公司 一种蛋白激酶抑制剂的合成方法
WO2017152858A1 (zh) * 2016-03-11 2017-09-14 苏州晶云药物科技有限公司 色瑞替尼的晶型及其制备方法
WO2017158619A1 (en) 2016-03-15 2017-09-21 Natco Pharma Limited A modified process for the preparation of ceritinib and amorphous form of ceritinib
CN107216319B (zh) * 2016-03-21 2021-10-08 中国科学院上海药物研究所 一种2，4-二氨基嘧啶类衍生物、其制备方法及用途
CN105801603B (zh) * 2016-04-13 2018-10-02 成都倍特药业有限公司 一种具有大环结构的alk抑制剂及其制备方法
WO2018009466A1 (en) 2016-07-05 2018-01-11 Aduro Biotech, Inc. Locked nucleic acid cyclic dinucleotide compounds and uses thereof
CN106220608B (zh) * 2016-07-25 2018-11-27 安润医药科技（苏州）有限公司 二苯氨基嘧啶及三嗪化合物、其药用组合物及用途
NZ751713A (en) 2016-08-29 2022-07-01 Univ Michigan Regents Aminopyrimidines as alk inhibitors
CN107793417B (zh) * 2016-09-05 2020-06-09 复旦大学 吡咯并[2,3-d]嘧啶类化合物及其盐，及制备方法和药用用途
CN106518849B (zh) * 2016-10-27 2019-08-16 上海人类基因组研究中心 喹唑啉类化合物及其制备方法和用途
US10781208B2 (en) 2016-11-18 2020-09-22 The Regents Of The University Of Michigan 5,6-dihydro-11H-indolo[2,3-B]quinolin-11-ones as alk inhibitors
CN108276410B (zh) * 2017-01-06 2021-12-10 首药控股(北京)股份有限公司 一种间变性淋巴瘤激酶抑制剂及其制备方法和用途
UY37695A (es) 2017-04-28 2018-11-30 Novartis Ag Compuesto dinucleótido cíclico bis 2’-5’-rr-(3’f-a)(3’f-a) y usos del mismo
JOP20190281A1 (ar) 2017-06-13 2019-12-02 Korea Res Inst Chemical Tech مشتق n2، n4 ثنائي فينيل بيريميدين -2، 4- ثنائي أمين، وطريقة لتحضيره، وتركيبة صيدلانية تحتوي على المشتق بوصفه مكون فعال للوقاية من السرطان أو علاجه
CN121401264A (zh) 2017-07-19 2026-01-27 伊尼塔公司 包括恩曲替尼的药物组合物
WO2019077506A1 (en) 2017-10-17 2019-04-25 Ignyta, Inc. PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND SOLID GALENIC FORMS
CN108047204A (zh) * 2018-01-08 2018-05-18 沈阳药科大学 2,4-二芳氨基嘧啶衍生物及其制备方法和应用
CN110092759A (zh) * 2018-01-31 2019-08-06 陆柯潮 作为抗肿瘤药物的5-氯-2,4-嘧啶衍生物
CN108440499A (zh) * 2018-03-22 2018-08-24 盐城师范学院 一种色瑞替尼及其关键中间体的制备方法
EP3773591A4 (en) 2018-04-05 2021-12-22 Sumitomo Dainippon Pharma Oncology, Inc. AXL KINASE INHIBITORS AND THEIR USE
CN110452229B (zh) * 2018-05-07 2020-11-27 成都海创药业有限公司 氘代Defactinib化合物及其用途
CN110563656A (zh) * 2018-06-06 2019-12-13 四川大学 嘧啶类小分子化合物及在制备抗分枝杆菌药物中的用途
CN108689993A (zh) * 2018-06-22 2018-10-23 苏州市贝克生物科技有限公司 色瑞替尼的制备方法
WO2020069527A1 (en) * 2018-09-30 2020-04-02 University Of Kansas Bioenergetically active esters for health and disease
CN111171017B (zh) * 2018-11-09 2021-12-24 天津大学 基于嘧啶的衍生物及其制备方法和应用
CN111170996B (zh) * 2018-11-09 2021-12-28 天津大学 具有alk抑制活性的嘧啶衍生物及其合成方法和应用
CN109593065A (zh) * 2018-12-03 2019-04-09 重庆医科大学 一类hdac/alk双靶点抑制剂及其制备方法与应用
CN114302878A (zh) 2019-07-03 2022-04-08 大日本住友制药肿瘤公司 酪氨酸激酶非受体1(tnk1)抑制剂及其用途
CN112645929B (zh) * 2019-10-11 2022-03-11 苏州泽璟生物制药股份有限公司 异丙磺酰基苯基嘧啶类化合物或其盐的多晶型物
CN110724137B (zh) * 2019-11-13 2021-03-30 广东工业大学 一种噻吩类衍生物及其制备方法与应用
CA3169286A1 (en) * 2020-02-25 2021-09-02 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Potent and selective degraders of alk
JP2023522863A (ja) * 2020-04-14 2023-06-01 斉魯制薬有限公司 Ｅｇｆｒ阻害剤としての三環式化合物
CN111560013B (zh) * 2020-06-08 2023-04-07 中山大学 一种自噬抑制剂及其应用
CN114181257B (zh) * 2020-09-14 2025-02-14 四川科伦博泰生物医药股份有限公司 吡啶类化合物，包含其的药物组合物，其制备方法及其用途
CN112390760B (zh) * 2020-10-15 2022-07-29 北京师范大学 靶向fak的化合物及其制备方法和应用
CN118043329A (zh) * 2021-10-14 2024-05-14 齐鲁制药有限公司 一种三环化合物的用途
CN116444488A (zh) * 2022-01-14 2023-07-18 上海立森印迹医药技术有限公司 一种嘧啶-2,4-二胺衍生物及其制备方法和用途
CN116284001B (zh) * 2023-01-30 2025-06-06 中国药科大学 Dclk1抑制剂、制备方法、药物组合物和应用

Family Cites Families (61)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL129020C (pt) 1964-12-15
US3432493A (en) 1966-06-27 1969-03-11 Abbott Lab Substituted sulfanilamides
DE3905364A1 (de) * 1989-02-22 1990-08-23 Hoechst Ag Substituierte pyrimidin-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als tool
DE69627195T2 (de) 1995-11-01 2004-01-29 Novartis Ag Purinderivate und verfahren zu ihrer herstellung
GB9523675D0 (en) 1995-11-20 1996-01-24 Celltech Therapeutics Ltd Chemical compounds
GB9619284D0 (en) 1996-09-16 1996-10-30 Celltech Therapeutics Ltd Chemical compounds
GB9622363D0 (en) 1996-10-28 1997-01-08 Celltech Therapeutics Ltd Chemical compounds
GB9705361D0 (en) 1997-03-14 1997-04-30 Celltech Therapeutics Ltd Chemical compounds
DE69839735D1 (de) 1997-12-15 2008-08-28 Astellas Pharma Inc Pyrimidin-5-carboxamid-derivate
NZ506679A (en) 1998-03-27 2002-11-26 Janssen Pharmaceutica Nv HIV inhibiting pyrimidine derivatives
DE69933680T2 (de) 1998-08-29 2007-08-23 Astrazeneca Ab Pyrimidine verbindungen
GB9828511D0 (en) 1998-12-24 1999-02-17 Zeneca Ltd Chemical compounds
US6797706B1 (en) 1999-06-09 2004-09-28 Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. Heterocyclecarboxamide derivative
GB9914258D0 (en) 1999-06-18 1999-08-18 Celltech Therapeutics Ltd Chemical compounds
GB9918035D0 (en) 1999-07-30 1999-09-29 Novartis Ag Organic compounds
ATE396978T1 (de) 1999-10-07 2008-06-15 Amgen Inc Triazin-kinase-hemmer
MXPA02007957A (es) 2000-02-17 2002-11-29 Amgen Inc Inhibidores de cinasas.
GB0004890D0 (en) 2000-03-01 2000-04-19 Astrazeneca Uk Ltd Chemical compounds
GB0004887D0 (en) 2000-03-01 2000-04-19 Astrazeneca Uk Ltd Chemical compounds
GB0004888D0 (en) 2000-03-01 2000-04-19 Astrazeneca Uk Ltd Chemical compounds
JP5230050B2 (ja) 2000-05-08 2013-07-10 ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ Ｈｉｖ複製阻害剤
DK1282607T3 (en) 2000-05-08 2016-02-01 Janssen Pharmaceutica Nv Prodrugs of HIV replication inhibiting pyrimidines
FR2818642B1 (fr) 2000-12-26 2005-07-15 Hoechst Marion Roussel Inc Nouveaux derives de la purine, leur procede de preparation, leur application a titre de medicaments, compositions pharmaceutiques et nouvelle utilistion
US20020132823A1 (en) 2001-01-17 2002-09-19 Jiahuai Han Assay method
TWI261055B (en) 2001-03-23 2006-09-01 Bayer Corp Rho-Kinase Inhibitors
PE20020958A1 (es) 2001-03-23 2002-11-14 Bayer Corp Inhibidores de la rho-quinasa
JO3429B1 (ar) 2001-08-13 2019-10-20 Janssen Pharmaceutica Nv مشتقات برميدينات مثبطة فيروس الايدز
US6939874B2 (en) 2001-08-22 2005-09-06 Amgen Inc. Substituted pyrimidinyl derivatives and methods of use
WO2003030909A1 (en) 2001-09-25 2003-04-17 Bayer Pharmaceuticals Corporation 2- and 4-aminopyrimidines n-substtituded by a bicyclic ring for use as kinase inhibitors in the treatment of cancer
CA2472619A1 (en) 2002-01-10 2003-07-24 Bayer Corporation Fused pyrimidine derivates as rho-kinase inhibitors
TWI329105B (en) 2002-02-01 2010-08-21 Rigel Pharmaceuticals Inc 2,4-pyrimidinediamine compounds and their uses
US7459455B2 (en) 2002-02-08 2008-12-02 Smithkline Beecham Corporation Pyrimidine compounds
GB0206215D0 (en) 2002-03-15 2002-05-01 Novartis Ag Organic compounds
AU2003231231A1 (en) 2002-05-06 2003-11-11 Bayer Pharmaceuticals Corporation Pyridinyl amino pyrimidine derivatives useful for treating hyper-proliferative disorders
AR039540A1 (es) 2002-05-13 2005-02-23 Tibotec Pharm Ltd Compuestos microbicidas con contenido de pirimidina o triazina
JP4529685B2 (ja) 2002-06-28 2010-08-25 アステラス製薬株式会社 ジアミノピリミジンカルボキサミド誘導体
UA80767C2 (en) 2002-12-20 2007-10-25 Pfizer Prod Inc Pyrimidine derivatives for the treatment of abnormal cell growth
US7514446B2 (en) 2003-02-20 2009-04-07 Smithkline Beecham Corporation Pyrimidine compounds
GB0305929D0 (en) * 2003-03-14 2003-04-23 Novartis Ag Organic compounds
US20050014753A1 (en) 2003-04-04 2005-01-20 Irm Llc Novel compounds and compositions as protein kinase inhibitors
CA2532800C (en) * 2003-07-23 2013-06-18 Exelixis, Inc. Anaplastic lymphoma kinase modulators and methods of use
JP4741491B2 (ja) 2003-08-07 2011-08-03 ライジェル ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド 抗増殖剤としての２，４−ピリミジンジアミン化合物および使用
BR122019017579B8 (pt) 2003-08-15 2021-07-27 Novartis Ag 2,4-pirimidinadiaminas, seus usos, combinação e composição farmacêutica
US20050124637A1 (en) 2003-08-15 2005-06-09 Irm Llc Compounds and compositions as inhibitors of receptor tyrosine kinase activity
GB0321710D0 (en) 2003-09-16 2003-10-15 Novartis Ag Organic compounds
JP2007505858A (ja) 2003-09-18 2007-03-15 ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト 増殖性障害の処置に有用な２，４−ジ（フェニルアミノ）ピリミジン
GB0407723D0 (en) 2004-04-05 2004-05-12 Novartis Ag Organic compounds
EP1598343A1 (de) 2004-05-19 2005-11-23 Boehringer Ingelheim International GmbH 2-Arylaminopyrimidine als PLK Inhibitoren
JP5368701B2 (ja) 2004-07-02 2013-12-18 エクセリクシス、インコーポレイテッド ｃ−Ｍｅｔモジュレーター及び使用方法
GB0419160D0 (en) 2004-08-27 2004-09-29 Novartis Ag Organic compounds
GB0419161D0 (en) * 2004-08-27 2004-09-29 Novartis Ag Organic compounds
ATE540035T1 (de) 2004-11-24 2012-01-15 Rigel Pharmaceuticals Inc Spiro-2,4-pyrimidindiamin-verbindungen und ihre verwendungen
AU2005322855B2 (en) 2004-12-30 2012-09-20 Exelixis, Inc. Pyrimidine derivatives as kinase modulators and method of use
AU2006254840B2 (en) 2005-06-08 2012-08-02 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for inhibition of the JAK pathway
WO2007070872A1 (en) 2005-12-15 2007-06-21 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Kinase inhibitors and their uses
JP2009531443A (ja) 2006-03-29 2009-09-03 フォールドアールエックス ファーマシューティカルズ インコーポレーティッド α−シヌクレイン毒性の抑制
WO2008039359A2 (en) 2006-09-25 2008-04-03 Janssen Pharmaceutica N.V. Bicyclic pyrimidine kinase inhibitors
EP2222647B1 (en) 2006-10-23 2015-08-05 Cephalon, Inc. Fused bicyclic derivatives of 2,4-diaminopyrimidine as alk and c-met inhibitors
KR101364277B1 (ko) * 2006-12-08 2014-02-21 아이알엠 엘엘씨 단백질 키나제 억제제로서의 화합물
CA2673965A1 (en) 2006-12-28 2008-07-10 Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. Pyrazolopyrimidine compound
WO2009032694A1 (en) 2007-08-28 2009-03-12 Dana Farber Cancer Institute Amino substituted pyrimidine, pyrollopyridine and pyrazolopyrimidine derivatives useful as kinase inhibitors and in treating proliferative disorders and diseases associated with angiogenesis

Also Published As

Publication number Publication date
LU92785I2 (fr) 2015-11-03
EA201100688A1 (ru) 2011-12-30
TWI413641B (zh) 2013-11-01
US8957081B2 (en) 2015-02-17
TW200831486A (en) 2008-08-01
SM201000108A (it) 2011-01-19
NZ577197A (en) 2011-02-25
TW201124402A (en) 2011-07-16
CU20090102A7 (es) 2011-07-11
SI2091918T1 (sl) 2015-01-30
US20110257154A1 (en) 2011-10-20
US8372858B2 (en) 2013-02-12
DOP2011000074A (es) 2012-08-31
KR101364277B1 (ko) 2014-02-21
EA019941B1 (ru) 2014-07-30
US20150105390A1 (en) 2015-04-16
TWI410416B (zh) 2013-10-01
GEP20156282B (en) 2015-05-11
BRPI0722383A2 (pt) 2012-06-05
SM201000108B (it) 2012-01-18
AR077849A2 (es) 2011-09-28
US20110257155A1 (en) 2011-10-20
US8377921B2 (en) 2013-02-19
JO2980B1 (en) 2016-03-15
HRP20141260T1 (xx) 2015-03-13
US8399450B2 (en) 2013-03-19
CL2007003552A1 (es) 2008-07-18
AR107966A2 (es) 2018-07-04
US20130005748A1 (en) 2013-01-03
ECSP109500A (es) 2010-07-30
PE20081447A1 (es) 2008-11-20
HN2009001145A (es) 2011-11-25
HK1134290A1 (en) 2010-04-23
RS53588B1 (sr) 2015-02-27
AR064197A1 (es) 2009-03-18
EP2311807B1 (en) 2015-11-11
EP2537830A1 (en) 2012-12-26
US8039479B2 (en) 2011-10-18
NZ590601A (en) 2011-09-30
EA201100687A1 (ru) 2011-12-30
GEP20125691B (en) 2012-11-26
UA100846C2 (uk) 2013-02-11
JO3403B1 (ar) 2019-10-20
EP3012249A1 (en) 2016-04-27
EA019966B1 (ru) 2014-07-30
MY148427A (en) 2013-04-30
KR20110117195A (ko) 2011-10-26
CL2011001863A1 (es) 2012-01-13
ES2559528T3 (es) 2016-02-12
IL230972A (en) 2016-11-30
US20080176881A1 (en) 2008-07-24
CN101616895A (zh) 2009-12-30
CY1115898T1 (el) 2016-04-13
US20110190259A1 (en) 2011-08-04
IL230972A0 (en) 2014-03-31
ES2524009T3 (es) 2014-12-03
ZA201005313B (en) 2011-05-25
CU23829B1 (es) 2012-10-15
EP2311807A1 (en) 2011-04-20
PE20120814A1 (es) 2012-07-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BRPI0722384A2 (pt) compostos inibidores de proteÍna quinase, composiÇÕes contendo os mesmos bem como seus usos
AU2010210018B2 (en) Compounds and compositions as protein kinase inhibitors
HK1179967A (en) Compounds and compositions as protein kinase inhibitors
HK1150832A (en) Compounds and composition as protein kinase inhibitors
HK1134290B (en) Compounds and compositions as protein kinase inhibitors

Legal Events

Date Code Title Description
B03A Publication of a patent application or of a certificate of addition of invention [chapter 3.1 patent gazette]
B08F Application dismissed because of non-payment of annual fees [chapter 8.6 patent gazette]

Free format text: REFERENTE A 9A E 10A ANUIDADES

B08K Patent lapsed as no evidence of payment of the annual fee has been furnished to inpi [chapter 8.11 patent gazette]