BRPI0809961A2 - Composições para cuidados pessoais contendo pelo menos dois polímeros catiônicos e um tensoativo aniônico - Google Patents

Composições para cuidados pessoais contendo pelo menos dois polímeros catiônicos e um tensoativo aniônico Download PDF

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BRPI0809961A2
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meth
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acrylate
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Robert Lee Wells
Mark Anthony Brown
Douglas Allan Royce
Brandon Scott Lane
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Procter & Gamble
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Description

"COMPOSIÇÕES PARA CUIDADOS PESSOAIS CONTENDO PELO MENOS DOIS POLÍMEROS CATIÔNICOS E UM TENSOATIVO ANIÔNICO"
CAMPO DA INVENÇÃO
A presente invenção refere-se a composições de condicionamento para cuidados pessoais com desempenho de condicionamento otimizado que compreendem polímeros catiônicos selecionados.
ANTECEDENTES DA INVENÇÃO
São conhecidas composições de condicionamento para cuidados 10 pessoais que compreendem várias combinações de tensoativo detergente e agentes condicionadores de cabelos. Esses produtos para cuidados pessoais tipicamente compreendem a combinação de um tensoativo detergente aniônico com um agente condicionador como silicone, óleo de hidrocarboneto, 15 ésteres graxos, ou combinações dos mesmos. Essas composições para cuidados pessoais tornaram-mais populares entre os consumidores como um meio conveniente de se obter um desempenho de limpeza e condicionamento dos cabelos através de um único produto para tratamento dos cabelos.
Muitas composições para cuidados pessoais, entretanto, não fornecem deposição suficiente de agentes condicionadores sobre os cabelos ou na pele durante a aplicação. A obtenção de boa deposição de um agente condicionador sobre os cabelos é complicada devido à ação de tensoativos 25 detergentes na composição para cuidados pessoais. Os tensoativos detergentes são projetados para retirar ou remover óleo, gordura, sujeira e matéria particulada dos cabelos e do couro cabeludo. Assim sendo, os tensoativos detergentes podem também interferir na deposição do agente condicionador e retirar o agente condicionador, tanto o depositado como o não depositado, durante o enxágüe. Isso reduz a deposição do agente condicionador sobre os cabelos após o enxágüe, dessa forma, reduzindo o desempenho no 5 condicionamento dos cabelos. Sem deposição suficiente do agente condicionador sobre os cabelos, teores relativamente altos de agentes condicionadores podem ser necessários na composição para cuidados pessoais para fornecer um desempenho adequado no condicionamento dos cabelos. No 10 entanto, esses altos teores de um agente condicionador podem aumentar os custos de matéria prima, reduzir a formação de espuma e apresentar problemas de estabilidade do produto.
Um método conhecido para melhorar a deposição de um agente 15 condicionador de cabelos sobre os cabelos envolve o uso de certos polímeros catiônicos. Tais polímeros catiônicos podem formar fases coacervadas que auxiliam na deposição dos agentes condicionadores e proporcionam bons benefícios de condicionamento nos cabelos molhados, como: sensação 20 táctil de maciez nos cabelos molhados, desembaraçamento e facilidade de penteamento dos cabelos molhados.
Uma classe de polímeros catiônicos compreende polímeros com alta densidade de carga que formam um coacervado de cristal líquido liotrópico na presença de um tensoativo aniônico. 25 Tais polímeros são caracterizados pelos excelentes benefícios de penteamento dos cabelos molhados quando usados em composições de xampus, mesmo na ausência de agentes condicionadores secundários. Quando agentes condicionadores são usados, os coacervados de cristais líquidos auxiliam a deposição de partículas de tamanho grande de silicone, na pele e nos cabelos. Entretanto, polímeros formadores de cristal líquido não proporcionam uma sensação táctil de maciez e condicionamento prolongados 5 nos cabelos molhados durante o processo de enxágüe-, como um consumidor esperaria de um xampu condicionante desej ável.
Uma outra classe de polímeros catiônicos compreende os polímeros catiônicos com baixa densidade de carga que formam coacervados isotrópicos durante a diluição da composição para cuidados pessoais em água. Eles são frequentemente caracterizados por proporcionarem sensação táctil e condicionamento favoráveis nos cabelos molhados mesmo na ausência de agentes condicionadores. Quando agentes condicionadores são usados, descobriu-se que os coacervados isotrópicos auxiliam na deposição de partículas de silicone de tamanho pequeno sobre a pele e nos cabelos. Entretanto, tais polímeros catiônicos com baixa densidade de carga não têm o mesmo benefício de penteamento dos cabelos molhados proporcionado pelo polímeros catiônicos formadores de coacervados de cristal líquido liotrópico.
Além disso, a formulação de composições que compreendem tanto o coacervado de cristal líquido liotrópico como o coacervado isotrópico foram, até agora, malsucedidas. 25 Tentativas anteriores de formulação de tais composições resultaram na destruição de uma ou de ambas as fases coacervadas durante a combinação.
Com base nos argumentos anteriormente mencionados, ainda existe a necessidade de uma composição para cuidados pessoais que apresente os benefícios tanto de condicionamento nos cabelos molhados como de penteamento dos cabelos molhados.
SUMÁRIO DA INVENÇÃO A presente invenção refere-se a uma composição para cuidados pessoais que compreende:
a. de cerca de 5% a cerca de 50%, em peso, de um tensoativo detergente aniônico;
b. de cerca de 0, 025% a cerca de 5%, em peso, de um primeiro polímero catiônico que tem uma densidade de carga
catiônica menor que cerca de 4 meq/gm, sendo que o dito primeiro polímero catiônico forma um coacervado isotrópico;
c. de cerca de 0,025% a cerca de 5%, em peso, de um segundo polímero catiônico que tem uma densidade de carga catiônica
maior que ou igual a cerca de 4 meq/gm, sendo que o dito segundo polímero catiônico forma um coacervado de cristal líquido liotrópico; e
d. de cerca de 20% a cerca de 94%, em peso, de água. DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO
As composições para cuidados pessoais da presente invenção podem compreender, consistir em, ou consistir essencialmente em elementos e limitações essenciais da invenção aqui descrita, bem como em qualquer um dos ingredientes, componentes ou limitações adicionais ou 25 opcionais aqui descritos.
Foi descoberto de maneira surpreendente que a combinação de polímeros catiônicos com baixa densidade de carga que formam coacervados isotrópicos com polímeros catiônicos com densidade de carga mais alta, que se combinam com um tensoativo aniônico para formar cristais líquidos liotrópicos em uma composição para cuidados pessoais, fornece tanto excelente sensação táctil de maciez nos cabelos molhados como excelentes benefícios de penteamento dos cabelos molhados.
Além disso, descobriu-se que para a coexistência do coacervado de cristais líquidos liotrópicos e dos coacervados isotrópicos em uma composição para cuidados pessoais, o polímero formador de cristal líquido de alta 10 densidade precisa ser pré-misturado com um tensoativo aniônico antes da adição do polímero formador do coacervado isotrópico com baixa densidade de carga. A presente invenção apresenta uma descrição detalhada do processo de formulação.
Além disso, sem se limitar a uma teoria específica, parece que quando as partículas dispersas do agente condicionador são adicionadas à matriz, a fase cristalina líquida liotrópica do polímero concentrado e a fase coacervada isotrópica fornecem um mecanismo aprimorado para a 20 deposição do agente condicionador, resultando em um benefício geral de condicionamento.
O estado líquido cristalino existe estruturalmente entre a fase sólida cristalina e a fase líquida (isto é, um intermediário entre o estado cristalino tridimensional e o estado líquido completamente desordenado).
Em uma modalidade, as composições para higiene pessoal incluem um tensoativo aniônico, um polímero catiônico que tem uma densidade de carga catiônica menor que cerca de 4 meq/gm, um polímero catiônico que tem uma densidade de carga catiônica maior ou igual a cerca de 4 meq/gm, e água. Cada um destes componentes, bem como outros componentes preferenciais ou opcionais são descritos em detalhes deste ponto em diante do presente documento.
Todas as porcentagens, partes e razões são baseadas no peso total das composições da presente invenção, exceto onde indicado em contrário. Todos os pesos relacionados aos ingredientes aqui mencionados são baseados no nível do ativo e, portanto, não incluem solventes ou subprodutos que 10 podem estar incluídos em materiais disponíveis comercialmente, exceto onde indicado em contrário.
Todos os pesos moleculares usados na presente invenção são pesos moleculares médios ponderais expressos em gramas/mol, exceto onde indicado em contrário.
O termo "anfifílico" para uso na presente invenção, referese aos complexos que têm tanto propriedades hidrofílicas como hidrofóbicas.
O termo "isotrópico" para uso na presente invenção, significa uma fase de estrutura específica do coacervado, 20 na qual a estrutura é "aleatória ou desordenada" em qualquer uma das três direções espaciais e é, portanto, escura ou 'não birrefringente1 quando vista através da luz polarizada cruzada. (Uma direção é ortogonal à outra se o componente vetorial da primeira na direção da segunda é 25 zero)." (Laughlin, R. G. The Aqueous Phase Behavior of Surfactants (1994)182, 8.2).
0 termo "cristal líquido", para uso na presente invenção, significa um material que tem fases que são ordenadas e/ou cristalinas em uma ou duas das três direções ortogonais possíveis e fases que são desordenadas (aleatórias e/ou semelhantes à dos líquidos) nas outras dimensões.
0 termo "liotrópico" para uso na presente invenção, significa que os efeitos de ordenamento de um material são induzidos por alterações tanto na concentração como na temperatura. Os cristais líquidos liotrópicos pertencem à classe dos materiais anfifílicos.
0 termo "puro" para uso na presente invenção, significa a forma não alterada da presente composição (isto é, antes da alteração da composição através da diluição em água).
O termo, "não-volátil" refere-se a qualquer material que tem pouca ou nenhuma pressão de vapor significativa nas condições ambientes e um ponto de ebulição a uma atmosfera (1 atm) de, preferencialmente, pelo menos cerca de 250°C. A 15 pressão de vapor em tais condições é, de preferência, menor que cerca de 0,2 mm.
O termo "solúvel em água", para uso na presente invenção, significa que o polímero é solúvel em água na presente composição. Em geral, o polímero deve ser solúvel a 25°C a 20 uma concentração de 0,1%, em peso, do solvente de água, de preferência a 1%, com mais preferência a 5%, com mais preferência a 15%.
Componente tensoativo detergente
As composições para cuidados pessoais compreendem um 25 componente tensoativo detergente aniônico para fornecer desempenho de limpeza à composição. 0 componente tensoativo detergente aniônico compreende, por sua vez, um tensoativo detergente aniônico, um tensoativo detergente zwiteriônico ou anfotérico que tem um grupo fixo que é aniônico no pH da composição, ou uma combinação dos mesmos, de preferência um tensoativo detergente aniônico. Tais tensoativos devem ser física e quimicamente compatíveis com os componentes essenciais aqui descritos, ou não devem, por outro lado,
prejudicar indevidamente a estabilidade, a estética ou o desempenho do produto.
Os componentes tensoativos detergentes aniônicos adequados incluem aqueles que são conhecidos por seu uso em cuidados dos cabelos ou outras composições de produtos para limpeza 10 e cuidados pessoais. A concentração do componente tensoativo aniônico na composição para cuidados pessoais deve ser suficiente para garantir o desempenho desejado de limpeza e de espuma, e geralmente está na faixa de cerca de 5% a cerca de 50%, de preferência, de cerca de 8% a cerca 15 de 30%, com mais preferência, de cerca de 10% a cerca de 25%, com ainda mais preferência, de cerca de 12% a cerca de 20%, em peso da composição.
Os tensoativos detergentes aniônicos preferenciais para uso nas composições incluem lauril sulfato de amônio, lauret 20 sulfato de amônio, lauril sulfato de trietilamina, lauret sulfato de trietilamina, lauril sulfato de trietanolamina, lauret sulfato de trietanolamina, lauril sulfato de monoetanolamina, lauret sulfato de monoetanolamina, lauril sulfato de dietanolamina, lauret sulfato de dietanolamina, 25 monoglicerídeo láurico de sulfato de sódio, lauril sulfato de sódio, lauret sulfato de sódio, lauril sulfato de potássio, lauret sulfato de potássio, lauril sarcosinato de sódio, lauroil sarcosinato de sódio, lauril sarcosina, cocoil sarcosina, cocoil sulfato de amônio, lauroil sulfato de amônio, cocoil sulfato de sódio, lauroil sulfato de sódio, cocoil sulfato de potássio, lauril sulfato de potássio, lauril sulfato de trietanolamina, lauril sulfato de trietanolamina, cocoil sulfato de monoetanolamina, lauril 5 sulfato de monoetanolamina, tridecil benzeno sulfonato de sódio, dodecil benzeno sulfonato de sódio, cocoil isetionato de sódio e combinações dos mesmos.
Os tensoativos detergentes anfotérico ou zwiteriônicos adequados para uso na composição para cuidados pessoais da presente invenção incluem aqueles que são conhecidos por seu uso em cuidado dos cabelos ou outras composições de produtos para limpeza e cuidados pessoais e que contêm um grupo que é aniônico no pH da composição para cuidados pessoais. A concentração desses tensoativos detergentes anfotéricos situa-se, de preferência, na faixa de cerca de 0,5% a cerca de 20%, de preferência de cerca de 1% a cerca de 10% em peso da composição. Alguns exemplos nãolimitadores de tensoativos zwiteriônicos ou anfotéricos adequados são descritos nas patentes US n° 5.104.646 e 5.106.609.
As composições para cuidados pessoais podem compreender, ainda, tensoativos adicionais para uso em combinação com o componente tensoativo detergente aniônico descrito acima. Os tensoativos opcionais adequados incluem tensoativos não25 iônicos, tensoativos catiônicos, e combinações dos mesmos. Podem ser utilizados quaisquer tensoativos desse tipo conhecidos na técnica para uso em produtos para cuidados pessoais ou dos cabelos, desde que o tensoativo adicional opcional seja também química e fisicamente compatível com os componentes essenciais da composição para cuidados pessoais, ou que ele, de outro modo não prejudique indevidamente a estabilidade, a estética ou o desempenho do produto. A concentração do tensoativo adicional opcional na composição para cuidados pessoais pode variar conforme o desempenho de limpeza ou de espuma desejados, o tensoativo opcional selecionado, a concentração desejada do produto, a presença de outros componentes na composição e outros fatores bem conhecidos na técnica.
Alguns exemplos não-limitadores de outros tensoativos aniônicos, zwiteriônicos, anfotéricos ou adicionais opcionais adequados para uso nas composições para cuidados pessoais são descritos em McCutcheon1s, Emulsifiers and Detergents, 1989 Annual, publicado por M. C. Publishing Co., e nas patentes US n° 3.929.678, 2.658.072, 2.438.091 e 2.528.378.
Polimero catiônico de derivação natural
As composições para cuidados pessoais da presente invenção compreendem um primeiro polímero catiônico que é um polímero catiônico com baixa densidade de carga. Em uma modalidade preferencial, o primeiro polímero catiônico é um polímero catiônico de derivação natural. 0 termo "polímero catiônico de derivação natural", para uso na presente invenção, refere-se a polímeros catiônicos que são obtidos a partir de fontes naturais. As fontes naturais podem ser os polímeros de polissacarídeos. Portanto, o polímero catiônico de derivação natural pode ser selecionado dentre celuloses, amidos, gomas guar, galactomananos não-guar, e outras fontes encontradas na natureza. O primeiro polímero catiônico tem um peso molecular de cerca de 1.000 a cerca de 10.000.000 e uma densidade de carga catiônica de ao menos cerca de 0,2 meq/g, com mais preferência ao menos cerca de 0,5 meq/g. O primeiro 5 polímero catiônico tem, também, uma densidade de carga menor que cerca de 4,0 meq/gm, e com mais preferência menor que ou igual a cerca de 2 meq/gm. Os polímeros estão tipicamente presentes em uma concentração de cerca de 0, 025% a cerca de 5% e, com mais preferência, de cerca de 10 0,10% a cerca de 2%, em peso, da composição para cuidados pessoais. Os primeiros polímeros catiônicos formam um coacervado isotrópico na composição pura ou durante a diluição em água. O coacervado isotrópico auxilia na deposição dos agentes condicionadores opcionais que têm 15 tamanhos pequenos de partículas e fornece excelente desempenho de condicionamento nos cabelos molhados. 0 resultado desta acentuação da deposição e do condicionamento nos cabelos molhados é a sensação de maciez dos cabelos, brilho, e outros benefícios apreciáveis.
Os polímeros catiônicos da presente invenção são solúveis na composição para cuidados pessoais ou são solúveis em uma fase complexa coacervada na composição para cuidados pessoais formada pelo polímero catiônico e pelo componente tensoativo detergente aniônico descritos acima. Os 25 complexos coacervados do polímero catiônico podem também ser formados por materiais carregados, como polímeros aniônicos, na composição para cuidados pessoais.
A formação de coacervado isotrópico depende de uma variedade de critérios como peso molecular, concentração do componente, e razão entre os componentes iônicos que interagem, força iônica (incluindo modificação da força iônica, por exemplo, pela adição de sais), densidade de carga dos componentes catiônicos e aniônicos, pH, temperatura, e do sistema tensoativo supracitado. Sistemas coacervados isotrópicos e o efeito destes parâmetros foram descritos, por exemplo, por J. Caelles, et al., "Anionic and Cationic Compounds in Mixed Systems", Cosmetics & Toiletries, Vol. 106, abril de 1991, páginas 49 a 54, C. J. van Oss, "Coacervation, Complex Coacervation and Floculation", J. Dispersion Science and Technology, Vol. 9 (5,6), 1988-89, páginas 561 a 573, e D. J. Burgess, "Practical Analysis of Complex Coacervate Systems", J. of Colloid and Interface Science, Vol. 140, n° 1, novembro de 1990, páginas 227 a 238.
Acredita-se ser particularmente vantajoso que o primeiro polímero catiônico esteja presente na composição para cuidados pessoais em uma fase coacervada isotrópica, ou que ele forme uma fase coacervada isotrópica durante a aplicação da composição nos cabelos ou durante o enxágüe da composição dos cabelos. Acredita-se que os complexos coacervados isotrópicos são mais prontamente depositados sobre os cabelos do que um polímero dissolvido. Dessa forma, em geral, é preferencial que o primeiro polímero catiônico exista na composição para cuidados pessoais como uma fase coacervada isotrópica ou que forme uma fase coacervada isotrópica durante a diluição.
Técnicas para análise da formação dos complexos coacervados isotrópicos são conhecidas. Por exemplo, análises microscópicas das composições para cuidados pessoais, em qualquer estágio escolhido de diluição, podem ser utilizadas para identificar a formação de uma fase coacervada isotrópica. Essas fases coacervadas isotrópicas serão identificadas como uma fase emulsificada adicional na composição. 0 uso de corantes pode auxiliar na distinção da fase coacervada isotrópica de outras fases coacervadas isotrópicas dispersas na composição para cuidados pessoais. Polímeros de polissacarídeos catiônicos
As composições para cuidados pessoais da presente invenção podem incluir um polímero catiônico de derivação natural que é um polímero de polissacarídeos catiônicos. Os polímeros de polissacarídeos catiônicos abrangem polímeros de celulose, polímeros de amido e polímeros produzidos por múltiplos monossacarídeos unidos por ligações glicosídicas. Os polímeros de polissacarídeos catiônicos incluem aqueles que obedecem a seguinte fórmula:
R1
A—O—(R—N+-R3
R2
sendo que A é um grupo residual anidro glicose, como um resíduo de anidroglicose da celulose; R é um grupo alquileno oxialquileno, polioxialquileno, ou hidróxialquileno, ou combinação dos mesmos; Rl, R2 e R3 são, independentemente, grupos alquila, arila, alquil arila, arilalquila, alcóxi alquila, ou alcoxiarila, cada grupo contendo cerca de 18 átomos de carbono, sendo o número total de átomos de carbono para cada porção catiônica (isto é, a soma de átomos de carbono em Rl, R2 e R3) , de preferência, cerca de 20 ou menos; e X é um contraíon aniônico. Alguns exemplos não-limitadores desses contraions incluem haletos (por exemplo cloro, flúor, bromo, iodo), sulfato e metilsulfato. O grau de substituição catiônica nesses polímeros de polissacarídeos é, tipicamente, de cerca de 0,01 a cerca de 1 grupo catiônico por unidade de anidro glicose.
Em uma modalidade da invenção, os polímeros catiônicos de celulose são sais de hidroxietil celulose reagidos com epóxido trimetil amônio substituído, citados na indústria (CTFA) como Poliquatêrnio 10 e disponíveis junto à Amerchol Corp. (Edison, N.J., EUA) sob o nome comercial de Ucare Polymer KG-30M, que têm uma densidade de carga catiônica de cerca de 1,9 meq/gm.
Polímero de amido cationicamente modificado
As composições para cuidados pessoais podem compreender um polímero catiônico de derivação natural que é um polímero de amido cationicamente modificado solúvel em água. Para uso na presente invenção, o termo "cationicamente modificado" refere-se a um amido ao qual um grupo catiônico é adicionado antes da degradação do amido para um peso molecular menor, ou a um amido ao qual um grupo catiônico é adicionado após a modificação do amido para se obter um peso molecular desejado. A definição do termo "amido cationicamente modificado" inclui também amidos anfotericamente modificados que têm uma carga líquida positiva. 0 termo "amido anfotericamente modificado" refere-se a um hidrolisado de amido ao qual são adicionados um grupo catiônico e um grupo aniônico.
Um método para modificar quimicamente as densidades de carga dos polímeros de amido cationicamente modificado inclui, mas não se limita a, adição de grupos amino e/ou grupos amônio às moléculas de amido. Alguns exemplos nãolimitadores destes grupos amônio podem incluir substituintes como cloreto trimônio hidróxi propila, cloreto de amônio trimetil hidróxi propila, cloreto de amônio dimetil estearil hidróxi propila e cloreto de amônio dimetil dodecil hidróxi propila. Consulte Solarek, D. B., Cationic Starches in Modified Starches: Properties and Uses, Wurzburg, O.B., Ed., CRC Press, Inc., Boca Raton, Florida, EUA, 1986, páginas 113 a 125. Os grupos catiônicos podem ser adicionados ao amido antes da degradação para um peso molecular menor ou podem ser adicionados após tal modificação.
Os polímeros de amidos cationicamente modificados podem compreender maltodextrina. Portanto, em uma modalidade da presente invenção, os polímeros de amidos cationicamente modificados podem ser caracterizados adicionalmente por um valor de Equivalente de Dextrose ("ED") menor que cerca de e, com mais preferência, de cerca de 1 a cerca de 20. O valor de ED é uma medida da equivalência de redução do amido hidrolisado em relação à dextrose, expresso como uma porcentagem (em base seca). O amido completamente hidrolisado em dextrose tem um valor ED de 100 e o amido não hidrolisado tem um valor ED de 0. Um teste adequado do valor ED inclui o descrito em "Dextrose Equivalent", Standard Analytical Methods of the Member Companies of the Corn Industries Research Foundation, Ia ed., Método E-26. Adicionalmente, os polímeros de amidos cationicamente modificados podem compreender dextrina. A dextrina é, tipicamente, um produto da pirólise de amido com uma ampla gama de pesos moleculares.
A fonte de amido antes da modificação química pode ser escolhida dentre uma variedade, como tubérculos, legumes, cereais e grãos. Alguns exemplos não-limitadores destas fontes podem incluir amido de milho, amido de trigo, amido de arroz, amido de milho ceroso, amido de aveia, amido de mandioca, cevada cerosa, amido de arroz ceroso, amido de arroz glutenoso, amido de arroz doce, amioca, amido de batata, amido de tapioca, amido de aveia, amido de sagú, arroz doce ou misturas desses itens. É preferencial o amido de milho ceroso.
Em uma modalidade da presente invenção, os polímeros de amido cationicamente modificado são selecionados de amido de milho catiônico degradado, tapioca catiônica, amido de batata catiônico e combinações desses itens. Em outra modalidade, polímeros de amido cationicamente modificado são amido de milho catiônico.
O amido, antes da degradação ou após a modificação para um peso molecular menor, pode compreender uma ou mais modificações adicionais. Por exemplo, essas modificações podem incluir reticulação, reações de estabilização, fosforilações e hidrolisações. As reações de estabilização podem incluir alquilação e esterificação. Os polímeros de amido cationicamente modificado na presente invenção podem ser incorporados à composição sob a forma de amido hidrolisado (por exemplo degradação por ácido, enzima ou álcali), amido oxidado (por exemplo, por peróxido, perácido, hipoclorito, álcali ou qualquer outro agente oxidante), amido física ou mecanicamente degradado (por exemplo, mediante a entrada de energia termomecânica do equipamento de processamento), ou combinações desses itens. Amidos cationicamente modificados adequados estão disponíveis junto a fornecedores de amido conhecidos, como National Starch. Também é adequado ao uso na presente invenção o amido modificado não-iônico, o qual poderia ser, ainda, derivatizado em um amido cationicamente modificado, conforme é conhecido na técnica. Outros materiais de partida adequados, à base de amido modificado podem ser quaternizados, tal como é conhecido na técnica, para produzir um polímero de amido cationicamente modificado adequado para o uso na presente invenção.
Um método usado para a degradação do amido envolve a preparação de uma pasta aquosa de amido que é obtida misturando-se amido granular em água. A temperatura é elevada a cerca de 35°C. Uma solução aquosa de permanganato de potássio é então adicionada a uma concentração de cerca de 50 ppm, com base na quantidade de amido. 0 pH é elevado a cerca de 11,5 com hidróxido de sódio, e a pasta aquosa é agitada o suficiente para evitar a decantação do amido. A seguir, uma solução de peróxido de hidrogênio diluído para cerca de 30% em água é adicionada a um teor de cerca de 1% de peróxido, com base na quantidade de amido. 0 pH de cerca de 11,5 é então restaurado pela adição de hidróxido de sódio adicional. A reação se completa depois de um período de cerca de 1 a cerca de 20 horas. A mistura é então neutralizada com ácido clorídrico diluído. 0 amido degradado é recuperado mediante a filtração seguida de lavagem e secagem.
Polímero de galactomanano catiônico
As composições para cuidados pessoais podem compreender um polímero catiônico de derivação natural que pode ser um polímero de galactomanano guar ou não-guar. Em uma modalidade, o polímero de galactomanano é um derivado de polímero com uma razão entre manose e galactose de 2:1 ou maior, em uma base de monômero para monômero, sendo que o derivado de polímero de galactomanano é selecionado do grupo consistindo em um derivado de polímero de galactomanano catiônico e um derivado de polímero de galactomanano anfotérico que tem uma carga líquida positiva. O termo "derivado de polímero de galactomanano" significa um composto obtido a partir de um polímero de galactomanano (isto é, uma goma galactomanana) que é quimicamente modificado. Para uso na presente invenção, o termo "galactomanano catiônico" refere-se a um polímero de galactomanano ao qual é adicionado um grupo catiônico. O termo "galactomanano anfotérico" refere-se a um polímero de galactomanano ao qual são adicionados um grupo catiônico e um grupo aniônico, de modo que o polímero tenha uma carga positiva líquida.
Os polímeros de galactomanano estão presentes no endosperma de sementes da família das leguminosas. Os polímeros de galactomanano são formados pela combinação de monômeros de manose e monômeros de galactose. A molécula de galactomanano é um manano de cadeia linear ramificado a intervalos regulares com unidades galactose de um só membro em unidades específicas de manose. As unidades de manose estão ligadas umas às outras por meio de ligações glicosídicas μ (1-4). A ramificação da galactose se dá por meio de uma ligação (1-6) μ. A razão entre monômeros de manose e monômeros de galactose varia de acordo com a espécie da planta, sendo também afetada pelo clima. A goma guar é um exemplo de um tipo de polímero de galactomanano, especificamente tendo uma razão entre manose e qalactose de 2 monômeros de manose para 1 monômero de galactose. Em uma modalidade, os derivados de polímeros de galactomanano têm uma razão entre manose e galactose maior que 2:1 em uma base de monômero para monômero (isto é, polímeros de galactomanano não-guar). De preferência, a razão entre manose e galactose é maior que cerca de 3:1 e, com mais preferência, a razão entre manose e galactose é maior que cerca de 4:1. A análise das razões entre manose e galactose é bem conhecida na técnica e é tipicamente baseada na medição do teor de galactose.
A goma para uso no preparo dos derivados de polímero de galactomanano não-guar é tipicamente obtida sob a forma de um material de ocorrência natural, como sementes ou grãos provenientes de plantas. Exemplos de vários polímeros de galactomanano não-guar incluem mas não se limitam a, goma tara (3 partes manose/1 parte galactose) , alfarrobeira ou alfarroba (4 partes manose/1 parte galactose) e goma de cássia (5 partes manose/1 parte galactose). Na presente invenção, o termo "derivados de polímero de galactomanano não-guar" refere-se a polímeros catiônicos que são quimicamente modificados a partir de um polímero de 5 galactomanano não-guar. Um derivado de polímero de galactomanano não-guar é cássia catiônica e é vendido sob o nome comercial de Cássia EX-906, que está disponível comercialmente junto à Noveon Inc.
Derivados de polímero de galactomanano adequados são descritos na publicação de patente US n° 2006/0099167A1 para Staudigel et al.
Polímero catiônico sintético
As composições para cuidados pessoais da presente invenção compreendem um segundo polímero catiônico que tem uma densidade de carga alta. Em uma modalidade preferencial, o segundo polímero catiônico é um polímero catiônico sintético. 0 segundo polímero catiônico em combinação com o componente de tensoativo aniônico forma os cristais líquidos liotrópicos. Os polímeros podem ser formulados em uma composição estável para cuidados pessoais que fornece desempenho de condicionamento otimizado, e também fornece deposição otimizada dos agentes condicionadores opcionais com tamanho grande de partículas (aqui descritos) sobre os cabelos. Em uma modalidade, o polímero catiônico sintético pode ser formado a partir de:
i) uma ou mais unidades monoméricas catiônicas, e opcionalmente
ii) uma ou mais unidades monoméricas que têm uma carga negativa, e/ou iii) um monômero não-iônico,
sendo que a carga subsequente do copolímero é positiva. A razão entre os três tipos de monômeros é dada por m, p e q, onde m é o número de monômeros catiônicos, p é o número de monômeros com uma carga negativa e q é o número de monômeros não-iônicos.
A concentração do segundo polímero catiônico na composição para cuidados pessoais fica na faixa de cerca de 0,025% a cerca de 5%, de preferência de cerca de 0,1% a cerca de 3%, com mais preferência de cerca de 0,2% a cerca de 1%, em peso da composição.
Os segundos polímeros catiônicos têm uma densidade de carga catiônica de ao menos cerca de 4 meq/gm ou ao menos cerca de 4,5 meq/gm, e eles têm um peso molecular de ao menos cerca de 500.000 a cerca de 5.000.000, com mais preferência de cerca de 500.000 a cerca de 2.000.000.
Em uma modalidade, os segundos polímeros catiônicos são polímeros catiônicos sintéticos, não-reticulados,
dispersíveis ou solúveis em água, com a seguinte estrutura:
20
Monômero com uma carga negativa
Porção catiônica
Monômero não-iônico
β
m > 1 p=0 ou > 1 cI=O ou >1 m > p
R3
R6 Onde A, pode ser uma ou mais das seguintes porções catiônicas:
R, r.
ψ
ψ
X'
Z
/NX R7 R7
X'
I χ·
R7
Onde 0 = amido, alquilamido, éster, éter, alquila ou alquil arila.
Onde Y = alquila, alcóxi, alquilideno, alquila ou ariloxi C1-C22
Onde ψ = alquila, alcilóxi, alquil arila ou alquil arilóxi C1-C22
Onde Z = alquila, alcilóxi, arila ou ariloxi C1-C22 Onde Rl = H, alquila linear ou ramificada C1-C4 Onde s = 0 ou 1, n = 0 ou Ξ>1 Onde T e R7 = alquila C1-C22
Onde X- = halogênio, hidróxido, alcóxido, sulfato ou alquila sulfato
Exemplos de monômeros catiônicos incluem aminoalquila (met)acrilatos, (met)aminoalquila (met)acrilamidas;
monômeros que compreendem ao menos uma função de amina secundária, terciária ou quaternária, ou um grupo heterociclico contendo um átomo de nitrogênio, vinil amina ou etilenimina; sais dialil dialquil amônio; suas misturas, seus sais, e macromonômeros que derivam deles. Exemplos adicionais de monômeros catiônicos incluem (met)acrilato de dimetil amino etila, (met)acrilato de dimetil amino propila, (met)acrilato de
ditertiobutilaminoetil, dimetilamino metila (met)acrilamida,
dimetil amino propila (met)acrilamida, etilenimina, vinil amina, 2-vinilpiridina, 4- vinilpiridina, cloreto de trimetil amônio etila (met)acrilato, metilsulfato de trimetil amônio etila (met)acrilato, cloreto de benzila de dimetil amônio etil (met)acrilato, cloreto de 4- 10 benzoilbenzil dimetil amônio acrilato de etila, cloreto de trimetil amônio etila (met)acrilamido, cloreto de trimetil amônio propila (met)acrilamido, cloreto de vinilbenzil trimetil amônio, cloreto de dialil dimetil amônio.
Os monômeros catiônicos preferenciais compreendem o grupo 15 de amônio quaternário de fórmula -NR3+, sendo que R, que é idêntico ou diferente, representa um átomo de hidrogênio, um grupo alquila compreendendo de 1 a 10 átomos de carbono, ou um grupo benzila, opcionalmente carregando um grupo hidroxila, e compreendem um ânion (contraion). Exemplos de 20 ânions são haletos como cloretos, brometos, sulfatos,
hidrosulfatos, alquilsulfatos (por exemplo, compreendendo de 1 a 6 átomos de carbono), fosfatos, citratos, formiatos e acetatos.
Monômeros catiônicos preferenciais incluem cloreto de trimetil amônio etila (met)acrilato, metilsulfato de
trimetil amônio etila (met)acrilato, cloreto de benzila de dimetil amônio etil (met)acrilato, cloreto de 4- benzoilbenzil dimetil amônio acrilato de etila, cloreto de trimetil amônio etila (met)acrilamido, cloreto de trimetil amônio propila(met)acrilamido, cloreto de vinilbenzil trimetil amônio.
Monômeros catiônicos mais preferenciais incluem cloreto de trimetil amônio propila (met)acrilamido.
Onde o monômero que tem uma carga negativa é definido por R2' = H, alquila linear ou ramificada C1-C4 e R3 como:
D
I
(CH2)u CH3~~N -CH3 +
(CH2)u
J
Q
I
(CH2)2 CH3^
CK
2
I
C=O
I
o
0
1
(CH2)2
O
HO
P=O
I
o
N-CH3
(CH2)2
O=S=O
I
o
Onde D = elemento eletronegativo escolhido entre oxigênio,
nitrogênio, enxofre
Onde Q = NH2 ou 0
Onde u = 1-6
Onde t = 0-1
Onde J = grupo funcional oxigenado contendo os seguintes elementos P, S, C
Exemplos de monômeros com uma carga negativa incluem monômeros alfa etilenicamente insaturados que compreendem um grupo fosfato ou fosfonato, ácidos monocarboxílicos alfa etilenicamente insaturados, monoalquilésteres de ácidos dicarboxilicos alfa etilenicamente insaturados,
monoalquilamidas de ácidos dicarboxílicos alfa etilenicamente insaturados, compostos alfa etilenicamente insaturados que compreendem um grupo ácido sulfônico, e sais de compostos alfa etilenicamente insaturados que compreendem um grupo ácido sulfônico.
Monômeros preferenciais com uma carga negativa incluem 5 ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido sulfônico de vinila, sais de ácido sulfônico de vinila, ácido sulfônico de vinilbenzeno, sais de ácido sulfônico de vinilbenzeno, ácido propanossulfônico de alfa-acrilamidometil, sais de ácido propanossulfônico alfa-acrilamidometil, 2-sulfoetil 10 metacrilato, sais de 2-sulfoetil metacrilato, ácido de acrilamido-2-metilpropanosulfônico (AMPS), sais de ácido acrilamido-2-metilpropanosulfônico, e sulfonato de estireno (SS) .
Onde o monômero não-iônico é definido por R2'' =H, alquila linear ou ramificada C1-C4, R6 = alquila linear ou ramificada, alquil arila, ariloxi, alcilóxi, alquil arila óxi e β é definida como
[?=G'k
G”
20
Onde G' e G' ' são, independentemente um do outro, O, S ou N-H e L = 0 ou 1.
Exemplos de tais monômeros não-iônicos incluem acetato de vinila, amidas de ácido carboxílico alfa etilenicamente insaturado, ésteres de ácidos monocarboxílicos alfa etilenicamente insaturados com um álcool hidrogenado ou fluorado, óxido de polietileno (met)acrilato (isto é, ácido (met) acrílico polietoxilado) , monoalquilésteres de ácidos dicarboxílicos alfa etilenicamente insaturados, monoalquilamidas de ácidos dicarboxílicos alfa etilenicamente insaturados, vinil nitrilos, vinil amina amidas, álcool vinílico, vinila pirolidona, e compostos aromáticos de vinila.
Monômeros não-iônicos preferenciais incluem estireno, acrilamida, metacrilamida, acrilonitrila, acrilato de metila, acrilato de etila, n-propilacrilato, acrilato de nbutila, metacrilato de metila, etilmetacrilato, npropilmetacrlato, metacrilato de n-butila, acrilato de 2- etil hexila, metacrilato de 2-etil hexila, acrilato de 2- hidróxi etila e metacrilato de 2-hidróxi etila.
0 contraíon aniônico (X”) em associação com os polímeros catiônicos sintéticos pode ser qualquer contraíon conhecido, contanto que os polímeros permaneçam solúveis ou dispersíveis em água, na composição para cuidados pessoais, ou em uma fase coacervada da composição para cuidados pessoais, e contanto que os contraíons sejam fisica e quimicamente compatíveis com os componentes essenciais da composição para cuidados pessoais ou, de outro modo, não prejudiquem indevidamente o desempenho, a estabilidade ou a estética do produto. Alguns exemplos não-limitadores desses contraíons incluem haletos (por exemplo, cloro, flúor, bromo, iodo), sulfato e metilsulfato.
Ingredientes opcionais
A presente composição para cuidados pessoais pode compreender, ainda, ingredientes opcionais selecionados do grupo consistindo em agentes condicionadores oleosos, óleos de hidrocarboneto, poliolefinas, ésteres graxos, compostos de condicionamento fluorados, álcoois graxos, compostos de amônio quaternário, polietileno glicóis, ativos anticaspa,
ativos antimicrobianos, partículas inorgânicas ou sintéticas, agentes opacificantes, agentes de suspensão, propelentes, hidrocarbonetos parafínicos, sais mono ou divalentes, fragrâncias, vitaminas, agentes quelantes, corantes, pigmentos, tinturas e misturas dos mesmos. Estes 10 componentes opcionais são descritos em detalhes na publicação de patente US n° 2003/0223951A1.
Agentes condicionadores à base de silicone
Se agentes condicionadores oleosos estiverem incluídos eles estarão, de preferência, sob a forma de um agente 15 condicionador à base de silicone insolúvel em água. O agente condicionador à base de silicone pode compreender silicone volátil, silicone não-volátil ou combinações dessas substâncias. São preferenciais os agentes condicionadores à base de silicone não-volátil. Se silicones voláteis 20 estiverem presentes, seu uso será sido tipicamente incidental como um solvente ou veículo para formas comercialmente disponíveis de materiais de silicone nãovoláteis, como gomas e resinas de silicone. As partículas do agente condicionador à base de silicone podem compreender um 25 agente condicionador à base de fluido de silicone e também outros ingredientes, como uma resina de silicone para melhorar a eficiência de deposição do fluido de silicone ou acentuar o brilho dos cabelos. Alguns exemplos não-limitadores de agentes condicionadores à base de silicone adequados e de agentes de suspensão opcionais para o silicone são descritos na patente reeditada US n° 34.584 e nas patentes US n° 5.104.646 e US n° 5.106.609. Os agentes de condicionamento de silicone para uso na composição da presente invenção têm, de preferência, uma viscosidade, conforme medida a 25°C, de cerca de 20 a cerca de 2 m2/s (2.000.000 cSt ("csk")), com mais preferência de cerca de 0,001 a cerca de 1,8 m2/s (cerca de 1.000 a cerca de 1.800.000 csk), com mais preferência ainda de cerca de 0, 005 a cerca de 1,5 m2/s (cerca de 5,000 a cerca de 1.500.000 csk), com mais preferência de cerca de 0,01 a cerca de 1 m2/s (cerca de 10.000 a cerca de 1.000.000 csk).
Em uma modalidade da presente invenção, a composição para cuidados pessoais é opaca. A composição para cuidados pessoais compreende um óleo de silicone não-volátil tendo um tamanho de partícula, conforme medido na composição para cuidados pessoais, de cerca de 1 μπι a cerca de 50 μπι. O coacervado de cristal líquido liotrópico, aqui descrito, acentua a deposição destas partículas de silicone de tamanho grande (maior que cerca de 1 μπι) .
Em outra modalidade da presente invenção, a composição para cuidados pessoais compreende um óleo de silicone nãovolátil que tem um tamanho de partículas, conforme medido na composição para cuidados pessoais, de cerca de 100 nm a cerca de 1 μπι. Uma modalidade de composição substancialmente transparente da presente invenção compreende um óleo de silicone não-volátil tendo um tamanho de partícula, conforme medido na composição para cuidados pessoais, inferior a cerca de 100 nm. O coacervado isotrópico, aqui descrito, acentua a deposição de partículas pequenas de silicone que têm um tamanho de partícula menor ou igual a cerca de 1 μπι.
Os óleos de silicone não-voláteis adequados ao uso nas composições da presente invenção podem ser selecionados de silicones organomodifiçados e silicones fluoromodifiçados. Em uma modalidade da presente invenção, o óleo de silicone 10 não-volátil é um silicone organomodificado que compreende um grupo organo selecionado do grupo consistindo em grupos alquila, alquenila, hidroxila, amina, quaternário, carboxila, ácido graxo, éter, éster, mercapto, sulfato, sulfonato, fosfato, óxido de propileno e óxido de etileno. 15 Em uma modalidade preferencial da presente invenção, o óleo de silicone não-volátil é polidimetil siloxano.
Os fluidos de silicone adequados ao uso nas composições da presente invenção são apresentados nas patentes US n° 2.826.551, n° 3.964.500 e n° 4.364.837, na patente britânica n° 849.433, Silicon Compounds, Petrarch Systems, Inc. (1984).
Método de fabricação
Todas as quantidades exemplificadas são relacionadas em termos de porcentagem em peso e excluem materiais secundários como diluentes, conservantes, soluções coloridas, ingredientes de imagem ou conceituais, botânicos e similares, exceto onde indicado em contrário.
Um método para produção das presentes composições envolve misturar água e cocamida, que são aquecidas a cerca de 55°C no tanque de mistura principal. Um espessante aniônico polimérico, como copolímero de acrilatos pode, opcionalmente, ser adicionado. O copolímero de acrilatos, que é vendido sob o nome comercial de Aqua SFl, está disponível junto à National Starch e outros fornecedores comerciais. Os tensoativos são então adicionados e o pH é elevado para >6,5 para ativar o espessamento do copolímero de acrilatos. A seguir, o polímero catiônico sintético é misturado, em uma solução salina concentrada, com um tensoativo aniônico para formar um coacervado de cristal líquido em uma pré-mistura. Esta pré-mistura é então adicionada ao tanque de mistura principal. 0 polímero catiônico derivação natural é adicionado ao tanque de mistura principal. Alternativamente, o polímero catiônico de derivação natural pode ser adicionado ao tanque de mistura principal, seguido da pré-mistura supracitada. Descobriu-se que se o polímero catiônico de derivação natural é adicionado ao tanque de mistura principal antes do polímero catiônico sintético, então a formação do coacervado de cristal líquido é inibida, a menos que o polímero catiônico sintético seja, subsequentemente, adicionado ao tanque de mistura principal na forma da prémistura supracitada. 0 glicol diestearato pode ser cristalizado em uma pré-mistura separada de tensoativo e então adicionado à mistura principal. Para se obter o tamanho de partícula desejado, pode ser feita uma prémistura de silicone/tensoativo a qual é adicionada ao tanque de mistura principal. O pH é finalmente ajustado para o valor desejado e os conservantes e secundários são adicionados.
Se o copolímero de acrilatos não é utilizado, a etapa do aumento de pH para >6,5 não é então necessária.
Se um xampu de múltiplas fases é formulado, as múltiplas fases são preparadas separadamente e então adicionadas separadamente à embalagem para alcançar a aparência desejada. As múltiplas fases podem ser diferentes na cor, composição, textura, transparência ou uma mistura destes atributos. Composições de múltiplas fases para cuidados pessoais são descritas em detalhes na patente US n° 3.932.610.
Os exemplos a seguir são representativos de composições de xampu da invenção. As presentes composições podem compreender uma, duas ou mais fases de acordo com os exemplos abaixo: Ingredientes (Fase 1) Concentração % de ativo no final % de ativo (Fase 1) química. % Lauret sulfato de sódio (28% ativo em 28,0 5,0000 5,0000 5,0000 5,0000 4,0000 água) Lauril sulfato de sódio (29% ativo em 29,0 9,0000 15,0000 15,0000 9,0000 8,0000 água) Lauret sulfato de amônio (25% ativo em 25,0 10,0000 água) Lauril sulfato de amônio (25% ativo em 25,0 6,0000 água) Polidimetilsiloxano 100,0 1,0000 2,0000 1,5000 3,0000 4,0000 3,0000 Diestearato de glicol 100,0 1,5000 1,5000 1,5000 1,5000 1,5000 1,5000 Carbopol Aqua SF-1 (copolímero de 30,0 1,5000 1,2500 1,2500 acrilatos) (disponível junto à National Starch) Poliquatêrnio 10 (LR400) (disponível 0,5000 junto à Americhol) Poliquatêrnio 10 (LR30M) (disponível 0,2500 0,2500 0,2500 junto à Americhol) Poliquatêrnio 10 (KG30M) (disponível 100,0 0,5000 0,2500 junto à Americhol) Mirapol 100 (Poliquatêrnio 6) (disponível 31,5 0,0500 0,2500 0,2500 junto à Rhodia) Polycare 133 (polimetacrilamido propil 0,1000 0,1000 0,1000 trimônio CL) (disponível junto à Rhodia) Cocodimetil amida 85,0 0,8000 0,8000 0,8000 0,8000 0,8000 0,8000 Brij 30 (lauret-4) 100,0 1,0000 1,0000 1,0000 1,0000 1,0000 1,0000 NaOH (50%) 50,0 Conforme Conforme Conforme Conforme Conforme Conforme necessário necessário necessário necessário necessário necessário Benzoato de sódio 100,0 0,2500 0,2500 0,2500 0,2500 0,2500 0,2500 EDTA dissódico 100,0 0,1274 0,1274 0,1274 0,1274 0,1274 0,1274 Ácido cítrico 100,0 0,5000 0,5000 0,5000 0,5000 0,5000 0,5000 NaCI 100,0 Conforme Conforme Conforme Conforme Conforme Conforme necessário necessário necessário necessário necessário necessário Xileno sulfonato de sódio 41,5 Conforme Conforme Conforme Conforme Conforme Conforme necessário necessário necessário necessário necessário necessário Kathon CG (metil cloro isotiazolinona e 100,0 0,0005 0,0005 0,0005 0,0005 0,0005 0,0005 metil isotiazolinona) Perfume/corantes/outros componentes 100,0 Conforme Conforme Conforme Conforme Conforme Conforme secundários necessário necessário necessário necessário necessário necessário Água purificada USP q.s. 100,0 Ingredientes (Fase 2) Concentração Sem a segunda fase % de ativo (Fase 2) química, % Lauret sulfato de sódio (28% ativo em 28,0 5,0000 5,0000 4,0000 água) Lauril sulfato de sódio (29% ativo em 29,0 15,0000 9,0000 8,0000 água) Polidimetilsiloxano 100,0 1,0000 2,0000 1,0000 Carbopol Aqua SF-1 (copolímero de 30,0 1,5000 1,2500 1,2500 acrilatos) (disponível junto à National Starch) Poliquatêrnio 10 (LR30M) (disponível 0,2500 junto à Americhol) Poliquatêrnio 10 (KG30M) (disponível 100,0 0,5000 0,2500 junto à Americhol) Mirapol 100 (Poliquatêrnio 6) 31,5 0,2500 0,2500 Polycare 133 (polimetacrilamido propil 0,1000 trimônio CL) (disponível junto à Rhodia) Cocodimetil amida 85,0 0,8000 0,8000 0,8000 Brij 30 (lauret-4) 100,0 1,0000 1,0000 1,0000 NaOH (50%) 50,0 Conforme Conforme Conforme necessário necessário necessário Benzoato de sódio 100,0 0,2500 0,2500 0,2500 EDTA dissódico 100,0 0,1274 0,1274 0,1274 Ácido cítrico 100,0 0,5000 0,5000 0,5000 NaCI 100,0 Conforme Conforme Conforme necessário necessário necessário Xileno sulfonato de sódio 41,5 Conforme Conforme Conforme necessário necessário necessário Kathon CG (metil cloro isotiazolinona e 100,0 0,0005 0,0005 0,0005 metil isotiazolinona) As dimensões e valores apresentados na presente invenção não devem ser compreendidos como estando estritamente limitados aos exatos valores numéricos mencionados. Em vez disso, exceto onde especificado em contrário, cada uma dessas dimensões se destina a significar tanto o valor declarado como uma faixa de valores funcionalmente equivalentes em torno daquele valor. Por exemplo, uma dimensão apresentada como "40 mm" destina-se a significar "cerca de 40 mm".
Todos os documentos citados na Descrição Detalhada da Invenção estão, em sua parte relevante, aqui incorporados, a titulo de referência; A citação de qualquer documento não deve ser interpretada como admissão de que este represente técnica anterior com respeito à presente invenção. Se houver conflito entre qualquer significado ou definição de um termo mencionado neste documento e o significado ou definição do mesmo termo em um documento incorporado a título de referência, o significado ou definição atribuído ao termo mencionado neste documento terá precedência.
Embora modalidades específicas da presente invenção tenham sido ilustradas e descritas, deve ficar óbvio aos versados na técnica que várias outras alterações e modificações podem ser feitas sem que se desvie do caráter e âmbito da invenção. Portanto, pretende-se cobrir nas reivindicações anexas todas essas alterações e modificações que se enquadram no escopo da presente invenção.

Claims (10)

1. Composição para higiene pessoal caracterizada pelo fato de incluir: a) de cerca de 5% a cerca de 50%, em peso, de um tensoativo aniônico; b) de cerca de 0, 025% a cerca de 5%, em peso, de um primeiro polímero catiônico que tem uma densidade de carga catiônica menor que cerca de 4 meq/gm, sendo que o dito primeiro polímero catiônico forma um coacervado isotrópico na composição pura ou durante a diluição em água ; c) de cerca de 0, 025% a cerca de 5%, em peso, de um segundo polímero catiônico que tem uma densidade de carga catiônica maior que ou igual a cerca de 4 meq/gm, sendo que o dito segundo polímero catiônico forma um coacervado de cristal líquido liotrópico durante a combinação com o dito tensoativo aniônico; e d) de cerca de 20% a cerca de 94%, em peso, de água.
2. Composição para cuidados pessoais, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato do dito primeiro polímero catiônico ser um polímero catiônico de derivação natural.
3. Composição para cuidados pessoais, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato do dito polímero catiônico de derivação natural ser selecionado do grupo que consiste em celuloses, amidos, gomas guar e galactomananos não-guar.
4. Composição para cuidados pessoais, de acordo com a reivindicação 2 ou 3, caracterizada pelo fato do dito polímero catiônico de derivação natural ter uma densidade de carga catiônica menor ou igual a· cerca de 2 meq/gm.
5. Composição para cuidados pessoais, de acordo com as reivindicações 2 a 4, caracterizada pelo fato do dito polímero catiônico de derivação natural ser selecionado entre poliquatérnio-10 e cássia catiônica.
6. Composição para cuidados pessoais, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato do dito segundo polímero catiônico ser um polímero catiônico sintético.
7. Composição para cuidados pessoais, de acordo com a reivindicação 6, caracterizada pelo fato do dito polímero catiônico sintético compreender monômeros selecionados do grupo que consiste em (met)acrilato de dimetil amino etila, (met)acrilato de dimetil amino propila, (met)acrilato de ditertiobutilaminoetil, dimetilamino metila (met)acrilamida, dimetil amino propila (met)acrilamida; etilenimina, vinil amina, 2- vinilpiridina, 4- vinilpiridina, cloreto de trimetil amônio etila (met)acrilato, metilsulfato de trimetil amônio etila (met)acrilato, cloreto de benzila de dimetil amônio etil (met)acrilato, cloreto de 4-benzoilbenzil dimetil amônio acrilato de etila, cloreto de trimetil amônio etila (met)acrilamido, cloreto de trimetil amônio propila (met)acrilamido, cloreto de vinilbenzil trimetil amônio, cloreto de dialil dimetil amônio; cloreto de trimetil amônio etila (met)acrilato, metilsulfato de trimetil amônio etila (met)acrilato, cloreto de benzila de dimetil amônio etil (met)acrilato, cloreto de 4- benzoilbenzil dimetil amônio acrilato de etila, cloreto de trimetil amônio etila (met)acrilamido, cloreto de trimetil amônio propila(met)acrilamido, cloreto de vinilbenzil trimetil amônio e cloreto de trimetil amônio propila (met)acrilamido.
8. Composição para cuidados pessoais, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato da dita composição ser uma composição de múltiplas fases.
9. Composição para cuidados pessoais caracterizada pelo fato de compreender: a) um tensoativo aniônico; b) um polímero catiônico de derivação natural que forma um coacervado isotrópico na dita composição para cuidados pessoais; c) um polímero catiônico sintético que forma um coacervado de cristal líquido liotrópico na dita composição para cuidados pessoais; e d) água.
10. Composição para cuidados pessoais caracterizada pelo fato de compreender: a) um tensoativo aniônico; b) um coacervado de cristal líquido liotrópico formado em uma pré-mistura com o dito tensoativo aniônico; c) um polímero catiônico que forma um coacervado isotrópico na composição pura ou durante a diluição em água; e d) água.
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