BRPI0818215A2 - composições para cuidados com os cabelos e métodos de tratamento dos cabelos - Google Patents

Abstract

composições para cuidados com os cabelos e métodos de tratamento dos cabelos a presente invenção proporciona composições, kits e métodos para tratamento dos cabelos. as composições incluem compostos não poliméricos fluorados (mas não perfluorados) em um excipiente adequado para proporcionar efeitos benéficos aos cabelos.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para COMPOSIÇÕES PARA CUIDADOS COM OS CABELOS E MÉTODOS DE TRATAMENTO DOS CABELOS. ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

O presente pedido reivindica o benefício do Pedido Provisório U.S. No. 60/981.625, depositado em 22 de outubro de 2007, Pedido Provisório U.S. No. 60/981.632, depositado em 22 de outubro de 2007 e Pedido U.S. No; 12/147.397, depositado em 26 de junho de 2008, os quais são incorporados aqui por referência.

Campo da Invenção

A presente invenção refere-se a composições, kits e métodos para tratamento dos cabelos. Mais particularmente, a presente invenção inclui composições, kits e métodos para tratamento dos cabelos usando compostos descritos abaixo, mas sem agentes para realizar polimerização.

A presente invenção também proporciona novas composições que permitem resistência à umidade duradoura, que são mais repelentes de partículas de sujeira do que o cabelo natural, ao mesmo tempo em que deixam muito menos resíduo e produzem brilho duradouro.

Antecedentes da Invenção

A indústria de produtos para cuidados com os cabelos é uma indústria multibilionária somente nos Estados Unidos. A indústria inclui o desenvolvimento, produção e comercialização de uma grande série de produtos para cuidados com os cabelos, incluindo xampus, géis, mousses, loções, sprays, condicionadores, produtos para tingimento, pomadas, serums, ceras e produtos para reparo. A maioria desses produtos utiliza polímeros pré-formados desenvolvidos para conferir uma característica desejada quando de aplicação aos cabelos de um usuário. Por exemplo, polímeros são usados para proporcionar brilho aos cabelos, modelar os cabelos, preservar o modelamento dos cabelos, proporcionar uma textura ou sensação desejada aos cabelos, intensificar a cor dos cabelos, condicionar os cabelos, secar os cabelos de modo que ele assente rapidamente, alisar ou amaciar os cabelos, amaciar os cabelos, fortalecer os cabelos, tornar cabelos difíceis de lidar tratáveis, intensificar as propriedades ópticas, proporcionar controle dos cabelos, proporcionar controle de frizz e/ou reparar o cabelo danificado.

Alguns dos atributos benéficos identificados acima têm sido fornecidos, em produtos para cuidados com os cabelos existentes, através do uso de composições contendo agentes de condicionamento, tais como silicones ou outros polímeros, os quais têm uma alta afinidade pela queratina e, especialmente, pelos cabelos. Tais compostos incluem, mas não estão limitados a, silicones, tais como ciclometicona, dimeticonol, dimeticona, ciclopentassiloxano, ciclometicona, trimetilsiloxifenila, dimeticonol, dimeticona copoliol de ciclopentassiloxano. Contudo, o revestimento sobre fibras de queratina, tais como dos cabelos, obtido com tais composições tem, frequentemente, uma sensação pegajosa desagradável e também pode ser prontamente perdido via transferência, por exemplo, quando se passa a mão através dos cabelos. Além disso, como um resultado de tal transferência, os cabelos podem passar a impressão de estarem sujos, grudados ou pegajosos. Também, os efeitos de uso de tais compostos e polímeros de silicone não são duradouros, uma vez que eles são removidos quando se lava os cabelos com xampu, assim, tornando necessário repetir a aplicação das composições aos cabelos, por exemplo, após enxágue, lavagem ou uso de xampu.

Tentativas têm sido feitas para tratar os cabelos com determinados monômeros de acrilato e polimerizar os mesmos in situ através de polimerização de radical livre. Por exemplo, a Patente U.S. No. 3.676.550 descreve o uso de determinadas composições de acrilato e metacrilato como tratamentos para os cabelos. Essas composições empregam um solvente inerte (o qual contém 10 a 90% de água; o restante sendo solvente orgânico miscível em água).

Infelizmente, composições e métodos que empregam polimerização de radical livre in situ tendem a degradar os cabelos, uma vez que produtos químicos agressivos estão envolvidos. Outro problema reportado para tais composições e métodos é que os produtos químicos empregados irritam e/ou prejudicam os cabelos e/ou a pele e deixam no cabelo uma sensação áspera, bem como causam descoloração dos cabelos. Além disso, muitos de tais tratamentos para os cabelos podem envolver redução dos cabelos antes de tratamento, o que causa dano adicional aos cabelos.

Uma abordagem para evitar os produtos químicos e/ou condições agressivas envolvidas na polimerização in situ tem sido evitar monômeros que não requerem tais iniciadores mas, antes, empregam monômeros que polimerizam prontamente na presença de umidade (água). Consequentemente, a Patente U.S. No. 5.082.010 mostra que cianoacrilatos têm sido usados como um tratamento para os cabelos. Monômeros de cianoacrilato polimerizam prontamente na presença de umidade e são ditos como sendo adesivos instantâneos. Crazy Glue (2-ciano acrilato) é um exemplo desses. Além disso, uma cola médica, 2-octil cianoacrilato, é aprovada pelo FDA para utilização como um adesivo para ferimentos para uso em cirurgia. O contato com a umidade no cabelo ou um fluido ou tecido biológico, é suficiente para polimerizar tais cianoacrilatos.

Assim, os tratamentos para cuidados com os cabelos existentes sofrem de numerosas limitações técnicas. Além dessas limitações técnicas, existem limitações e deficiências funcionais quanto ao uso das formulações para cuidados com os cabelos existentes. Um problema comum de muitos produtos para cuidados com os cabelos é a pobre eficácia e longevidade. Por exemplo, os tratamentos para cuidados com os cabelos existentes não são robustos e perdem sua eficácia durante o curso de um dia. Muitos tratamentos perdem sua eficácia quando de exposição à água ou umidade em excesso. Além disso, muitos tratamentos para os cabelos fazem com que os cabelos pareçam pesados, descarnam, deixam resíduos feios, falham em secar e assentar rapidamente, não proporcionam controle adequado e não são eficazes para cabelos difíceis de tratar (por exemplo, cabelo naturalmente crespo). Foram desenvolvidos tratamentos os quais superam alguns desses problemas; contudo, tipicamente, eles envolvem tratamento permanente dos cabelos com agentes de redução e/ou oxidação, os quais podem danificar os cabelos. Assim, permanece uma necessidade por tratamentos para os cabelos os quais suportam os rigores da rotina diária típica de um usuário e mantêm a eficácia em uma variedade de ambientes sem danificar as fibras dos cabelos. É preferível que o tratamento para os cabelos seja duradouro, não tornem os cabelos pesados, não descarnem e não deixem quaisquer resíduos indesejáveis. Além disso, o tratamento para os cabelos deverá, de preferência, secar e assentar de modo relativamente rápido, proporcionar controle adequado e ser capaz de lidar com cabelos difíceis de tratar.

Sumário da Invenção

Conforme descrito aqui, descobriu-se que determinados compostos químicos orgânicos, aplicados aos cabelos, produzem efeitos e características desejadas pelos consumidores de produtos para os cabelos. Os compostos, de preferência, não são polímeros, tais como aqueles tipicamente usados em produtos para cuidado com os cabelos. Os compostos são fluorados, mas não são perfluorados. Em determinadas modalidades, uma combinação de compostos descrita aqui é usada para tratar os cabelos. As composições, kits e métodos da presente invenção proporcionam números efeitos benéficos pelo fato de que eles são especialmente desejados para tratamento do couro cabeludo, incluindo: (1) controle de penetração de umidade nos cabelos (controle de frizz), (2) proporcionam uma sensação macia aos cabelos, sem uma sensação áspera (condicionamento), (3) aumentam o brilho dos cabelos, (4) intensificam a cor dos cabelos, (5) evitam a sensação de aderência dos cabelos (e, consequentemente, resistem ao acúmulo de sujeira nos cabelos), (6) secam e assentam rapidamente, (7) podem ajudar a gerar e/ou preservar o modelamento dos cabelos, (8) adicionam resistência aos cabelos, (9) deixam uma pequena quantidade de resíduos (são sem peso), (10) não descarnam sobre os cabelos, (11) duram o período de mais de um dia, mesmo mais de 5 dias, (12) afetam, incluindo reduzem, a energia de superfície dos cabelos (e, desse modo, proporcionam secagem mais rápida dos cabelos), (13) proporcionam capacidade de tratamento de cabelos difíceis de tratar, bem como reparam cabelos danificados, (14) proporcionam controle e (15) proporcionam forma.

Em um aspecto, a invenção é um método de tratamento dos cabelos compreendendo a etapa de: aplicação, aos cabelos, de uma composição não-tóxica compreendendo um composto não perfluorado, não polímero de fórmula (I) com um excipiente cosmeticamente aceitável: Ri'·' ^R₂ φ em que X é selecionado do grupo consistindo eme CH₂, CHCH₃ e CCH3CH3; em que R1 e R₂ são independentemente selecionados do grupo consistindo em: hidrogênio; Ci-C₂o alifático cíclico ou acíclico; Ci-C₂o heteroalifático cíclico ou acíclico; Ci-C₂o acila cíclica ou acíclica; CrC^o arila; Ci-C₂o heteroarila; -OC(=O)R, em que R é um radical alquenila; -COOR_A; -C(=O)R_A; -OH; -NR_bR_c; e -CONR_BR_c, em que R_A, R_B e R_c são independentemente selecionados do grupo consistindo em: hidrogênio; C_rC₂o alifático cíclico ou acíclico; Ci-C₂o heteroalifático cíclico ou acíclico; Ci-C₂o acila cíclica ou acíclica; Cí-C^ arila; e CrC₂o heteroarila, grupos os quais podem ser substituídos ou não- substituídos e em que R1 e R₂ podem ser substituídos ou não-substituídos, contanto que R1 e R₂, tomados juntos, contenham pelo menos três átomos de carbono; R1 e R₂ tomados juntos são substituídos por um total de pelo menos quatro átomos de flúor; e R1 e R₂, tomados juntos, contêm não mais do que uma estrutura de anel aromático; e contanto que o composto de fórmula (I) não contenha uma ligação Si-O; não seja um poliéter, um ácido fluorado, uma oxiacetamida ou um carbonato.

Em determinadas modalidades, pelo menos um de R1 e R₂ é substituído por -COOR_a, -C(=O)R_a, -OH, -NR_BRc ou -CONR_BR_c, em que R_A, R_b e Rc são independentemente selecionados do grupo consistindo em: hidrogênio; Ci-C₂q alifático cíclico ou acíclico; CrC₂o heteroalifático cíclico ou acíclico; CrC₂₀ acila cíclica ou acíclica; C1-C20 arila; e Ci-C₂₀ heteroarila, grupos os quais podem ser substituídos ou não-substituídos.

Em outro aspecto, o composto não perfluorado, não polimérico é aplicado aos cabelos com um excipiente cosmeticamente aceitável para proporcionar fluxo diminuído de umidade, o qual é uma medida de resistência à umidade. Em outro aspecto, o composto não perfluorado, não polimérico é aplicado aos cabelos com um excipiente cosmeticamente aceitável para proporcionar resistência à sujeira. Em outro aspecto, o composto não perfluorado, não polimérico é aplicado aos cabelos com um excipiente cosmeticamente aceitável para proporcionar substancialmente menos resíduo sobre os cabelos do que outros produtos para cuidados com os cabelos, o qual é uma medida da ausência de peso da composição.

Em determinadas modalidades, os métodos de acordo com a invenção não empregam uma etapa consistindo em enxágue dos cabelos após aplicação do composto.

Em determinadas modalidades de acordo com a invenção, uma composição contendo um composto de fórmula (I) é aplicada aos cabelos sob condições de modo que não haja polimerização substancial do composto.

Em determinadas modalidades, os métodos de acordo com a invenção não empregam uma etapa de aquecimento dos cabelos com uma fonte de calor que emite acima de cerca de 160°C e, mais preferivelmente, sem uma etapa de aquecimento dos cabelos com uma fonte de aquecimento que emite acima de cerca de 120°C após aplicação da composição nãotóxica.

A presente invenção também proporciona kits para tratamento dos cabelos compreendendo pelo menos uma composição não-tóxica compreendendo um composto de fórmula (I) acima e instruções para uso do kit, em que as instruções não orientam ao enxágue dos cabelos, aquecimento dos cabelos ou uso de um iniciador de polimerização, conforme descrito acima.

A invenção também proporciona formulações do composto fluorado em composições cosméticas para cuidados com os cabelos da invenção, incluindo excipientes estáveis.

Nos Exemplos usados para testagem e testagem comparativa aqui, o composto é metacrilato de 2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentila. Spray para cabelo A corresponde ao Exemplo 29, Spray para cabelo B corresponde ao Exemplo 30, creme para cabelo A corresponde ao Exemplo 31, creme para cabelo B corresponde ao Exemplo 32, creme para cabelo C corresponde ao Exemplo 33 e creme para cabelo D corresponde ao Exemplo 34.

Em outro aspecto, a invenção é um método de tratamento dos cabelos compreendendo a etapa de aplicação de uma composição para cuidados com os cabelos, de modo que os cabelos tenham fluxo diminuído de umidade. Em determinadas modalidades, os cabelos tratados de acordo com o método têm fluxo de umidade pelo menos 4 porcento, pelo menos 10 porcento, pelo menos 20 porcento, pelo menos 50 porcento ou pelo menos 80 porcento reduzido.

O fluxo diminuído de umidade é medido de acordo com o protocolo descrito aqui e proporciona uma medida de resistência à umidade. Assim, os métodos de acordo com a invenção podem ser usados para reduzir o frizz.

Em ainda outro aspecto, o método compreende aplicação, aos cabelos, de uma composição para cuidados com os cabelos que resulta em ganho de peso diminuído. Em modalidades, os cabelos tratados de acordo com o método têm um ganho de peso de não mais do que 15 porcento, não mais do que 10 porcento, não mais do que 7 porcento ou não mais do que 5 porcento. O ganho de peso é medido de acordo com o protocolo descrito aqui e fornece uma medida da resistência ao acúmulo de sujeira.

Em ainda outro aspecto, a invenção é um método de tratamento dos cabelos compreendendo a etapa de aplicação de uma composição para cuidados com os cabelos que proporciona uma maior sensação da ausência de peso. A ausência de peso pode ser caracterizada pela perda de peso da composição, conforme medido através do protocolo descrito aqui. Em modalidades de acordo com a invenção, a composição proporciona uma perda de peso de pelo menos 25 porcento, pelo menos 50 porcento, pelo menos 70 porcento, pelo menos 80 porcento ou pelo menos 90 porcento.

A presente invenção também proporciona novas composições que podem ser usadas para auxiliar na lubrificação dos pelos a fim de ajudar na depilação de qualquer parte do corpo, por exemplo, a barba, as pernas e axilas.

Breve Descrição dos Desenhos

As características e vantagens da presente invenção se tornarão mais evidentes a partir da descrição detalhada apresentada abaixo quando tomada em conjunto com os desenhos, os quais indicam elementos idênticos ou funcionalmente similares.

A figura 1 é uma plotagem mostrando histerese de isoterma por DVS para uma modalidade de acordo com a invenção e um produto competidor comparado com a água.

A figura 2 mostra a massa percentual restante após tempos de secagem de 10 e 30 minutos a 55°C para sprays/serums e cremes, respectivamente, para formulações de acordo com a invenção e produtos competidores quando testados de acordo com o Teste de Ausência de Peso I.

A figura 3 mostra o ganho de peso percentual de cachos de cabelo testados de acordo com o Teste de Amido I (n = 3), com modalidades de acordo com a invenção e produtos competidores.

Descrição Detalhada da Invenção

Em um aspecto, a invenção é um método de tratamento dos cabelos compreendendo a etapa de aplicação, aos cabelos, de uma composição não-tóxica compreendendo um composto não perfluorado, não polimérico de fórmula (I) com um excipiente cosmeticamente aceitável:

Ri-^ ^R₂ em que X é selecionado do grupo consistindo em CH₂, CHCH₃ e CCH3CH3;

em que R1 e R₂ são independentemente selecionados do grupo consistindo em: hidrogênio; Ci-C₂₀ alifático cíclico ou acíclico; Ci-C₂₀ heteroalifático cíclico ou acíclico; Ci-C₂o acila cíclica ou acíclica; Ci-C₂o arila; C-|-C_2O heteroarila; -OC(=O)R, em que R é um radical alquenila; -COORa; -C(=O)R_a; -OH; -NRbRc! e -CONR_BR_c, em que R_A, R_B e R_c são independentemente selecionados do grupo consistindo em: hidrogênio; Ci-C₂q alifático cíclico ou acíclico; C1-C20 heteroalifático cíclico ou acíclico; C1-C20 acila cíclica ou acíclica; C1-C20 arila; e C1-C20 heteroarila, grupos os quais podem ser substituídos ou não- substituídos e em que R1 e R2 podem ser substituídos ou não-substituídos, contanto que R1 e R₂, tomados juntos, contenham pelo menos três átomos de carbono; R1 e R2 tomados juntos são substituídos por um total de pelo menos quatro átomos de flúor; e R1 e R₂, tomados juntos, contêm não mais do que uma estrutura de anel aromático; e contanto que 0 composto de fórmula (I) não contenha uma ligação Si-O; não seja um poliéter, um ácido fluorado, uma oxiacetamida ou um carbonato.

R1 e R2 na fórmula (I) podem ter as mesmas definições gerais conforme R/ e R₂' abaixo.

Em determinadas modalidades, um ou ambos de R1 e R2 podem ser substituídos por 0, 1 ou 2 substituíntes selecionados do grupo consistindo em alquila, alquenila, alquinila, ciano, halo, formila, nitro, hidróxi, alcóxi, -NH₂, -N(H)alquila, -N(alquila)₂, -C(=O)OH, -C(=O)Oalquila, haloalquila, hidroxialquila e alcoxialquila.

Em modalidades, pelo menos um de R1 e R₂ é substituído por COOR_a, -C(=O)R_a, -OH, -NRbRc ou -CONR_BR_c, em que R_A, R_B e R_c são independentemente selecionados do grupo consistindo em: hidrogênio; C_r C₂o alifático cíclico ou acíclico; ¢^-620 heteroalifático cíclico ou acíclico; C_r C20 acila cíclica ou acíclica; C1-C20 arila; e C1-C20 heteroarila, grupos os quais podem ser substituídos ou não-substituídos.

Por exemplo, um ou mais de R_A, Rb θ Rc podem ser substituídos por 0, 1 ou 2 substituíntes selecionados do grupo consistindo em alquila, alquenila, alquinila, ciano, halo, formila, nitro, hidróxi, alcóxi, -C(=O)OH, C(=O)Oalquila, haloalquila, hidroxialquila e alcoxialquila.

Em determinadas modalidades, os cabelos são tratados com uma composição contendo um composto de acrilato ou metacrilato de acordo com a Fórmula (I), em que R1 e R₂ são selecionados para proporcionar um composto de acordo com a Fórmula (II):

em que Rn é hidrogênio ou metila opcionalmente substituída por um ou mais átomos de flúor; e Ri₂ é um radical selecionado do grupo consistindo em alifático cíclico ou acíclico, substituído ou não-substituído, ramificado ou 5 não-ramificado; heteroalifático cíclico ou acíclico, substituído ou nãosubstituído, ramificado ou não-ramificado; acila substituída ou nãosubstituída, ramificada ou não-ramificada; arila substituída ou nãosubstituída; e heteroarila substituída ou não-substituída, em que R12 contém a porção X de fórmula (I).

O método da presente invenção, de preferência, não emprega uma etapa de aplicação de uma composição contendo mais de cerca de 0,1% peso/peso, mais preferivelmente cerca de 0,01% peso/peso, ainda mais preferivelmente mais de cerca de 0,001% peso/peso de um iniciador de radical livre selecionado do grupo consistindo em um iniciador termicamente ativado que é ativado em ou acima da temperatura ambiente e um iniciador que é ativo em temperatura ambiente.

O método da presente invenção, de preferência, não emprega ainda uma etapa consistindo em aplicação de uma composição contendo mais do que cerca de 0,1% peso/peso, de preferência mais de cerca de 20 0,01% peso/peso e, ainda mais preferivelmente, mais de cerca de 0,001% peso/peso de um iniciador de radical livre ativado por UV que é ativado sob luz ambiente.

Em uma determinada modalidade, o método da presente invenção, de preferência, não emprega uma etapa consistindo em 25 aquecimento dos cabelos com uma fonte de aquecimento que emite acima de cerca de 160°C e, ainda mais preferivelmente, acima de cerca de 120°C, após aplicação da composição não-tóxica.

Em uma modalidade preferida, R-i₂ de fórmula (I) acima contém pelo menos quatro átomos de flúor.

Em uma modalidade preferida, o composto de fórmula (I) acima é selecionado do grupo consistindo em dimetacrilato de 2,2,3,3,4,4,5,5octafluoro-1,6-hexila ; diacrilato de 2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoro-1,6-hexila ; acrilato de 1H,1H,11H-eicosafluoroundecila ; metacrilato de 1H, 11-1,11 Heicosafluoroundecila ; diacrilato de 2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoro-1,6-hexila; dimetacrilato de 2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoro-1,6-hexila ;metacrilato de 2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentila ;acrilato de 2,2,3,3,4,4,5,5octafluoropentila;diacrilato de 2,2,3,3,4,4-hexafluoro-1,5-pentila jdimetacrilato de 2,2,3,3,4,4-hexafluoro-1,5-pentila jacrilato de 1H,1H,7Hdodecafluoroheptila ; e metacrilato de 1H,1H,7H-dodecafluoro-heptila .

Em uma modalidade preferida, o composto de fórmula (I) é um metacrilato de octafluoropentila . Ainda mais preferivelmente, o composto de

As modalidades preferidas em características descritas aqui com relação à composição não-tóxica compreendendo um composto de fórmula (I) descrito acima são todas aplicáveis a cada composto individual descrito acima. Por exemplo, o método da presente invenção, em que o método não emprega uma etapa de aplicação de uma composição contendo mais do que cerca de 0,01% peso/peso de um iniciador de radical livre selecionado do grupo consistindo em um iniciador termicamente ativado que é ativado em ou acima da temperatura ambiente e um iniciador que é ativo em temperatura ambiente, se aplica a cada composto individual descrito acima. Por exemplo, o método da presente invenção, em que o método não emprega uma etapa consistindo em aquecimento dos cabelos com uma fonte de aquecimento que emite acima de cerca de 120°C após aplicação da composição não-tóxica, se aplica a cada composto individual descrito acima.

A presente invenção também proporciona um método de tratamento dos cabelos compreendendo a etapa de aplicação, aos cabelos, de uma composição não-tóxica compreendendo um composto de fórmula (I) descrito acima e em que o método não emprega uma etapa consistindo em enxágue dos cabelos após aplicação do composto. De preferência, o método não emprega uma etapa consistindo em enxágue dos cabelos dentro de pelo menos 30 minutos a várias horas, por exemplo, cerca de 1, 2, 3 ou 4 horas após aplicação do composto.

A presente invenção também proporciona um método de tratamento dos cabelos compreendendo a etapa de aplicação, aos cabelos, de uma composição não-tóxica compreendendo um composto de fórmula (I), conforme descrito acima, sob condições em que não há polimerização substancial do composto.

Ainda outra modalidade da presente invenção proporciona uma composição para tratamento dos cabelos compreendendo um composto de fórmula (I) ou misturas dos mesmos, como o ingrediente ativo, com um excipiente cosmeticamente aceitável. O composto fluorado de fórmula (I) ou misturas dos mesmos podem ser proporcionados em uma quantidade de 0,001% a 20% (peso/peso) da composição, de preferência 0,01% a 10% (peso/peso) da composição. Essa composição carece da presença substancial de um iniciador de radical livre, um iniciador de polimerização ou um catalisador de polimerização que causa polimerização substancial.

A presente invenção também proporciona kits para uso no tratamento dos cabelos baseado nas formulações para cuidados com os cabelos da invenção. Em outro aspecto, a presente invenção proporciona kits incluindo as composições cosméticas para cuidados com os cabelos da invenção e instruções para uso da composição no tratamento dos cabelos. O kit pode incluir o suficiente da formulação para um uso ou múltiplos usos (por exemplo, aproximadamente 2, 3, 4, 5, 10, 15, 20, 25 ou 50). O kit pode incluir qualquer um ou todos dos seguintes componentes: formulação para cuidados com os cabelos, tubo, garrafa, garrafa de pulverização, escova, secador de cabelo, recipientes e instruções para uso. As formulações do kit podem ser embaladas como loções, mousses, soluções, géis, pomadas, serums, ceras, emulsões, suspensões, sprays para os cabelos bombeáveis, sprays em aerossol e sprays não-aerossol (por exemplo, atomizadores). Formulações para cuidados com cabelos são, tipicamente, embaladas convenientemente em um recipiente adequado para transporte e/ou aplicação da composição. Por exemplo, uma composição pode ser fornecida em uma garrafa de pulverização com bomba ou lata de pulverização. Em determinadas modalidades, os kits são, convenientemente, embalados para uso final junto com instruções para uso de acordo com a presente invenção. Em determinadas modalidades, o kit é configurado para produzir uma característica desejada nos cabelos tratados. O kit pode também incluir outros produtos para cuidados com os cabelos, incluindo tintas, xampus, condicionadores, géis, mousses, pomadas, serums, ceras, etc. O kit pode também incluir todos os materiais necessários para tratamento dos cabelos com a composição para cuidados com os cabelos da invenção. O kit pode incluir os materiais convenientemente embalados para uso em um salão de beleza ou para uso doméstico.

Em determinadas modalidades, as instruções para uso do kit da presente invenção não orientam aquecimento dos cabelos com uma fonte de aquecimento que emite acima de cerca de 160°C, de preferência acima de cerca de 120°C, após aplicação da composição não-tóxica; enxágue dos cabelos dentro de pelo menos 30 minutos a várias horas, por exemplo, cerca de 1, 2, 3 ou 4 horas de aplicação do composto. De preferência, o kit não inclui instruções para aplicação de uma composição contendo uma quantidade eficaz de um iniciador de polimerização, tal como um iniciador termicamente ativado, que é ativado em ou acima da temperatura ambiente ou um iniciador que é ativo em temperatura ambiente. De acordo com modalidades preferidas, seguir as instruções fornecidas com os kits de acordo com a invenção não resulta em polimerização substancial do composto.

Existem muitos meios para assegurar que nenhuma polimerização substancial do composto monomérico ocorra, incluindo a adição de um ou mais inibidores de polimerização, a adição de um ou mais agentes de redução, espera durante um período suficiente de tempo até que não haja mais um número apreciável de radicais livres em virtude de término dos mesmos, resfriamento dos conteúdos do reator para limitar a reatividade dos radicais livres e combinações dos mesmos. Um meio preferido envolve a adição de um ou mais inibidores de polimerização tais como, por exemplo, Ν,Ν-dietil-hidroxilamina, N-nitrosodifenilamina, 2,4-dinitrofenil-hidrazina, pfenilenodiamina, fenatiazina, alocimeno, trietil fosfita, 4-nitrosofenol, 2nitrofenol, p-aminofenol, 4-hidróxi-TEMPO (também conhecido como 4hidróxi-2,2,6,6, tetrametilpiperidinilóxi, radical livre), hidroquinona, p-metoxihidroquinona, terc-butil-p-hidroquinona, 2,5-di-terc-butil-p-hidroquinona, 1,4naftalenodiol, 4-terc-butil catecol, sulfato de cobre, nitrato de cobre, cresol e fenol. Quando usados, os inibidores de polimerização ou agentes de redução são adicionados em quantidades eficazes para cessar substancialmente qualquer polimerização, geralmente de 25 a 5.000 partes por milhão (ppm), de preferência de 50 a 3.500 ppm, baseado nos sólidos poliméricos.

De acordo com determinadas modalidades, a presente invenção proporciona um método de tratamento dos cabelos em que o composto de fórmula (I) é um éster tendo a estrutura:

H_{2 o} ii

R-l Rg C~O—R_AE em que e R₂ são conforme definidos aqui e R_Ae é definido conforme para Ra!

exceto que R_AE não é hidrogênio.

De acordo com determinadas modalidades, a presente invenção também proporciona um método de tratamento dos cabelos em que o composto de fórmula (I) é um álcool tendo a estrutura:

H₂

R^^Ra-OH em que Ri e R₂ são conforme definidos aqui.

Em outras modalidades, composições de acordo com a invenção podem conter um éter tendo a estrutura:

H₂

R2—OR_A em que R1, R₂ e Ra são conforme definidos aqui.

Assim, a fórmula (I) pode ser definida de modo que R1 e R₂ possam ser independentemente ou possam ser substituídos por -OR_A, em que R_a é selecionado do grupo consistindo em C1-C20 alifático cíclico ou acíclico; Ci-C₂o heteroalifático cíclico ou acíclico; Ci-C₂₀ acila cíclica ou acíclica; Ci-C₂₀ arila e Ci-C₂o heteroalifático, qualquer um de tais grupos podendo ser substituídos ou não-substituídos. Quando o composto de acordo com a fórmula (I) é um éter contendo um único oxigênio no éter, então, o composto tem uma viscosidade maior do que 5 mPa a 25°C, opcionalmente maior do que 10 mPa e, opcionalmente, maior do que 20 mPa a 25°C. Em modalidades preferidas, o composto de éter não é um solvente para outro composto ativo contendo flúor na composição.

Similarmente, de acordo com modalidades preferidas, a composição de acordo com a invenção não inclui um composto contendo duas ou mais porções éter (caracterizadas por um oxigênio ligado entre dois grupos carbono adjacentes).

De acordo com determinadas modalidades, a presente invenção também proporciona um método de tratamento dos cabelos em que 0 composto de fórmula (I) é uma amina tendo a estrutura:

em que R1, R₂, R_B e Rc são conforme definidos aqui.

De acordo com determinadas modalidades, a presente invenção também proporciona um método de tratamento dos cabelos em que 0 composto de fórmula (I) é uma amida tendo a estrutura:

em que R1, R₂, R_B e R_c são conforme definidos aqui.

Definições de grupos funcionais específicos e termos químicos são descritas em maiores detalhes abaixo. Para fins da presente invenção, os elementos químicos são identificados de acordo com a Tabela Periódica dos Elementos, versão CAS, Handbook of Chemistry and Physics, 75^a Ed., na capa interna e grupos funcionais específicos são, em geral, definidos conforme descrito aqui. Adicionalmente, princípios gerais de química orgânica, bem como porções funcionais e reatividade, são descritos em Organic Chemistry, Thomas Sorrell, University Science Books, Sausalito: 1999, os conteúdos do qual são incorporados aqui por referência na íntegra.

Determinados compostos da presente invenção podem existir em formas geométricas ou estereoisoméricas particulares. A presente invenção considera todos de tais compostos, incluindo cis- e frans-isômeros, E- e Z-isômeros, R- e S-enantiômeros, diastereômeros, (d)-isômeros, (I)isômeros, (-)- e (+)-isômeros, misturas racêmicas dos mesmos e outras misturas dos mesmos, como caindo dentro do escopo da invenção. Átomos de carbono assimétricos adicionais podem estar presentes em um substituinte, tal como um grupo alquila. Todos de tais isômeros, bem como misturas dos mesmos, se destinam a ser incluídos na presente invenção.

Misturas isoméricas contendo qualquer uma de uma variedade de proporções isoméricas podem ser utilizadas de acordo com a presente invenção. Por exemplo, onde apenas dois isômeros são combinados, misturas contendo proporções isoméricas de 50:50, 60:40, 70:30, 80:20, 90:10, 95:5, 96:4, 97:3, 98:2, 99:1 ou 100:0 são todas consideradas pela presente invenção. Aqueles habilitados no campo apreciarão prontamente que proporções análogas são consideradas para misturas isoméricas mais complexas.

Será apreciado que os compostos, conforme descrito aqui, podem ser substituídos por qualquer número de substituíntes ou porções funcionais. Em geral, o termo substituído, seja precedido pelo termo opcionalmente ou não e substituíntes contidos nas fórmulas da presente invenção, referem-se à substituição de radicais hidrogênio em uma determinada estrutura pelo radical de um substituinte especificado. Quando mais de uma posição em qualquer dada estrutura pode ser substituída por mais de um substituinte selecionado de um grupo especificado, o substituinte pode ser o mesmo ou diferente em cada posição. Conforme usado aqui, o termo substituído é considerado como incluindo todos os substituintes permissíveis de compostos orgânicos. Em um aspecto amplo, os substituintes permissíveis incluem substituintes acíclicos e cíclicos, ramificados e não-ramificados, carbocíclicos e heterocíclicos, aromáticos e não-aromáticos de compostos orgânicos. Para fins da presente invenção, heteroátomos, tal como nitrogênio, podem ter substituintes hidrogênio e/ou quaisquer substituintes permissíveis de compostos orgânicos descritos aqui os quais satisfazem as valências dos heteroátomos. Além disso, a presente invenção não se destina a estar limitada, de qualquer maneira, aos substituintes permissíveis de compostos orgânicos. O termo estável, conforme usado aqui refere-se, de preferência, a compostos os quais possuem estabilidade suficiente para permitir a fabricação e os quais mantêm a integridade do composto durante um período de tempo suficiente para serem detectados e, de preferência, durante um período de tempo suficiente para serem úteis para as finalidades detalhadas aqui.

O termo acila, conforme usado aqui, refere-se a um grupo tendo a fórmula geral -C(O)R, onde R é alquila, alquenila, alquinila, arila, carbocíclico, heterocíclico ou heterocíclico aromático. Um exemplo de um grupo acila é acetila.

O termo alifático, conforme usado aqui, inclui hidrocarbonetos de cadeia saturada e insaturada, reta (isto é, não-ramificada), ramificada, acíclica, cíclica ou policíclica, os quais são opcionalmente substituídos por um ou mais grupos funcionais. Conforme será apreciado por aqueles habilitados no campo, alifático se destina aqui a incluir, mas não está limitado a, porções alquila, alquenila, alquinila, cicloalquila, cicloalquenila e cicloalquinila. Assim, conforme usado aqui, o termo alquila inclui grupos alquila reta, ramificada e cíclica. Uma convenção análoga se aplica a outros termos genéricos, tais como alquenila, alquinila e semelhantes. Além disso, conforme usado aqui, os termos alquila, alquenila, alquinila e semelhantes abrangem grupos substituídos e não-substituídos. Em determinadas modalidades, conforme usado aqui, alquila inferior é usada para indicar aqueles grupos alquila (cíclicos, acíclicos, substituídos, nãosubstituídos, ramificados ou não-ramificados) tendo 1-6 átomos de carbono.

O termo alquila, conforme usado aqui, refere-se a radicais hidrocarboneto saturados, de cadeia reta ou ramificada derivados de uma porção hidrocarboneto contendo entre um e vinte átomos de carbono através de remoção de um único átomo de hidrogênio. Em algumas modalidades, o grupo alquila empregado na invenção contém 1-10 átomos de carbono. Em outra modalidade, o grupo alquila empregado contém 1-8 átomos de carbono. Em ainda outras modalidades, o grupo alquila contém 16 átomos de carbono. Em ainda outras modalidades, o grupo alquila contém 1-4 carbonos. Exemplos de radicais alquila incluem, mas não estão limitados a, metila, etila, n-propila, isopropila, n-butila, iso-butila, sec-butila, secpentila, iso-pentila, terc-butila, n-pentila, neopentila, n-hexila, sec-hexila, nheptila, n-octila, n-decila, n-undecila, dodecila e semelhantes, os quais podem trazer um ou mais substituintes.

O termo alcóxi, conforme usado aqui, refere-se a um grupo saturado (isto é, alquila-O-) ou insaturado (isto é, alquenila-O- e alquinila-O-) preso à porção molecular parental através de um átomo de oxigênio. Em determinadas modalidades, o grupo alquila contém 1-20 átomos de carbono alifáticos. Em algumas outras modalidades, os grupos alquila, alquenila e alquinila empregados na invenção contêm 1-8 átomos de carbono alifáticos. Em ainda outras modalidades, o grupo alquila contém 1-6 átomos de carbono alifáticos. Em ainda outras modalidades, o grupo alquila contém 1-4 átomos de carbono alifáticos. Exemplos incluem, mas não estão limitados a, metóxi, etóxi, propóxi, isopropóxi, n-butóxi, terc-butóxi, i-butóxi, sec-butóxi, neopentóxi, n-hexóxi e semelhantes.

O termo alquenila denota um grupo monovalente derivado de uma porção hidrocarboneto tendo pelo menos uma ligação dupla carbonocarbono através da remoção de um único átomo de hidrogênio. Em determinadas modalidades, o grupo alquenila empregado na invenção contém 1-20 átomos de carbono. Em algumas modalidades, o grupo alquenila empregado contém 1-8 átomos de carbono. Em ainda outras modalidades, o grupo alquenila contém 1-6 átomos de carbono. Em ainda outras modalidades, o grupo alquenila contém 1-4 átomos de carbono. Grupos alquenila incluem, por exemplo, etenila, propenila, butenila, 1-metil2-buten-1-ila e semelhantes.

O termo alquinila denota um grupo monovalente derivado de uma porção hidrocarboneto tendo pelo menos uma ligação tripla carbonocarbono através da remoção de um único átomo de hidrogênio. Em determinadas modalidades, o grupo alquinila empregado na invenção contém 1-20 átomos de carbono. Em algumas modalidades, o grupo alquinila empregado contém 1-8 átomos de carbono. Em ainda outras modalidades, o grupo alquinila contém 1-6 átomos de carbono. Grupos alquinila representativos incluem, mas não estão limitados a, etinila, 2propinila (propargila), 1-propinila e semelhantes.

Os termos alquilamino, dialquilamino e tríalquilamino, conforme usado aqui, referem-se a um, dois ou três, respectivamente, grupos alquila, conforme previamente definido, presos à porção molecular parental através de um átomo de nitrogênio. O termo alquilamino refere-se a um grupo tendo a estrutura -NHR', em que R' é um grupo alquila, conforme previamente definido; e o termo dialquilamino refere-se a um grupo tendo a estrutura NR'R, em que R' e R são, cada um, independentemente selecionados do grupo consistindo em grupos alquila. O termo tríalquilamino refere-se a um grupo tendo a estrutura -NR'RR', em que R', R e R' são, cada um, independentemente selecionados do grupo consistindo em grupos alquila. Em determinadas modalidades, o grupo alquila contém 1-20 átomos de carbono alifáticos. Em algumas outras modalidades, o grupo alquila contém 1-10 átomos de carbono alifáticos. Em ainda outras modalidades, o grupo alquila contém 1-8 átomos de carbono alifáticos. Em ainda outras modalidades, o grupo alquila contém 1-6 átomos de carbono alifáticos. Em ainda outras modalidades, o grupo alquila contém 1-4 átomos de carbono alifáticos. Adicionalmente, R', R e/ou R', tomados juntos, podem ser opcionalmente -(CH₂)k-, onde k é um número inteiro de 2 a 6. Exemplos incluem, mas não estão limitados a, metilamino, dimetilamino, etilamino, dietilamino, dietilaminocarbonila, metiletilamino, iso-propilamino, piperidino, trimetilamino e propilamino.

Os termos alquiltioéter e tioalcoxila referem-se a um grupo saturado (isto é, alquila-S-) ou insaturado (isto é, alquenila-S- e alquinila-S-) preso à porção molecular parental através de um átomo de enxofre. Em determinadas modalidades, o grupo alquila contém 1-20 átomos de carbono alifáticos. Em algumas outras modalidades, o grupo alquila contém 1-10 átomos de carbono alifáticos. Em ainda outras modalidades, os grupos alquila, alquenila e alquinila contêm 1-8 átomos de carbono alifáticos. Em ainda outras modalidades, os grupos alquila, alquenila e alquinila contêm 1-6 átomos de carbono alifáticos. Em ainda outras modalidades, os grupos alquila, alquenila e alquinila contêm 1-4 átomos de carbono alifáticos. Exemplos de porções tioalcoxila incluem, mas não estão limitados a, metiltio, etiltio, propiltio, isopropiltio, n-butiltio e semelhantes.

Alguns exemplos de substituintes das porções alifáticas descritas acima (e outras) de compostos da invenção incluem, mas não estão limitados a, alifático; heteroalifático; arila; heteroarila; arilalquila; heteroarilalquila; alcóxi; arilóxi; heteroalcóxi; heteroarilóxi; alquiltio; ariltio; heteroalquiltio; heteroariltio; F; Cl; Br; I; -OH; -NO₂; -CN; -CHCI₂; -CH₂OH; CH₂CH₂OH; -CH₂NH₂; -CH₂SO₂CH₃; -C(O)R_x; -CO₂(R_x); -CON(R_x)₂; OC(O)R_X; -OCO₂R_x; -OCON(R_x)₂; -N(R_x)₂; -S(O)₂R_x; -NR_x(CO)R_x em que cada ocorrência de R_x inclui independentemente, mas não está limitada a, alifático, heteroalifático, arila, heteroarila, arilalquila ou heteroarilalquila, em que qualquer um dos substituintes alifático, heteroalifático, arilalquila ou heteroarilalquila descritos acima e aqui podem ser substituídos ou nãosubstituídos, ramificados ou não-ramificados, cíclicos ou acíclicos e em que qualquer um dos substituintes aplicáveis são ilustrados pelas modalidades específicas mostradas nos Exemplos que são descritos aqui.

Em geral, os termos arila e heteroarila, conforme usados aqui, referem-se a porções insaturadas mono- ou policíclicas, heterocíclicas, policíclicas e poli-heterocíclicas tendo, de preferência, 3-14 átomos de carbono, cada um dos quais pode ser substituído ou não-substituído. Substituintes incluem, mas não estão limitados a, qualquer um dos substituintes previamente mencionados, isto é, os substituintes mencionados para porções alifáticas ou para outras porções conforme divulgado aqui, que resultam na formação de um composto estável. Em determinadas modalidades da presente invenção, aríla refere-se a um sistema de anel carbocíclico mono- ou bicíclico tendo um ou dois anéis aromáticos incluindo, mas não limitado a, fenila, naftila, tetra-hidronaftila, indanila, indenila e semelhantes. Em determinadas modalidades da presente invenção, o termo heteroarila, conforme usado aqui, refere-se a um radical aromático cíclico tendo de cinco a dez átomos no anel, dos quais um átomo no anel é selecionado de S, O e N; zero, um ou dois átomos no anel são heteroátomos adicionais independentemente selecionados de S, N e O; e os átomos restantes no anel são carbono, o radical sendo unido ao resto da molécula via qualquer um dos átomos no anel tais como, por exemplo, piridila, pirazinila, pirimidiníla, pirrolila, pirazolila, imidazolila, tiazolila, oxazolila, isooxazolila, tiadiazolila, oxadiazolila, tiofenila, furanila, quinolinila, isoquinolinila e semelhantes.

Será apreciado que grupos aríla e heteroarila podem ser nãosubstituídos ou substituídos, em que a substituição inclui substituição de um, dois, três ou mais dos átomos de hidrogênio sobre os mesmos, independentemente por qualquer uma ou mais das seguintes porções incluindo, mas não limitado a: alifático; heteroalifático; arila; heteroarila; arilalquila; heteroarilalquila; alcóxi; arilóxi; heteroalcóxi; heteroarilóxi; alquiltio; ariltio; heteroalquiltio; heteroariltio; -F; -Cl; -Br; -I; -OH; -NO₂; -CN; CHCI₂; -CH₂OH; -CH₂CH₂OH; -CH₂NH₂; -CH₂SO₂CH₃; -C(O)R_x; -CO₂(R_x); CON(R_x)₂; -OC(O)R_x; -OCO₂R_x; -OCON(R_x)₂; -N(R_x)₂; -S(O)₂R_x; -NR_X(CO)R_X, em que cada ocorrência de R_x inclui independentemente, mas não está limitada a, alifático, heteroalifático, arila, heteroarila, arilalquila ou heteroarilalquila, em que qualquer um dos substituintes alifático, heteroalifático, arilalquila ou heteroarilalquila descritos acima e aqui podem ser substituídos ou não-substituídos, ramificados ou não-ramificados, cíclicos ou acíclicos e em que qualquer um dos substituintes arila ou heteroarila descritos acima e aqui podem ser substituídos ou nãosubstituídos. Exemplos adicionais de substituintes geralmente aplicáveis são ilustrados pelas modalidades específicas mostradas nos Exemplos que são descritos aqui.

O termo ácido carboxílico, conforme usado aqui, refere-se a um grupo de fórmula -CO2H.

Os termos halo e halogênio, conforme usados aqui, referem-se a um átomo selecionado de flúor, cloro, bromo e iodo.

O termo haloalquila denota um grupo alquila, conforme definido acima, tendo um, dois ou três átomos de halogênio presos ao mesmo e é exemplificado por grupos tais como clorometila, bromoetila, trifluorometila e semelhantes.

O termo heteroalifático, conforme usado aqui, refere-se a porções alifáticas que contêm um ou mais átomos de oxigênio, enxofre, nitrogênio, fósforo ou silício, por exemplo, em lugar de átomos de carbono. Porções heteroalifáticas podem ser ramificadas, não-ramificadas, cíclicas ou acíclicas e incluem heterociclos saturados e insaturados, tais como morfolino, pirrolidinila, etc. Em determinadas modalidades, porções heteroalifáticas são substituídas através de substituição, independentemente, de um ou mais dos átomos de hidrogênio sobre as mesmas por uma ou mais porções incluindo, mas não limitado a, alifático; heteroalifático; arila; heteroarila; arilalquila; heteroarilalquila; alcóxi; arilóxi; heteroalcóxi; heteroarilóxi; alquiltio; ariltio; heteroalquiltio; heteroariltio; -F; Cl; -Br; -I; -OH; -NO₂; -CN; -CF₃; -CH₂CF₃; -CHCI₂; -CH₂OH; -CH₂CH₂OH; CH₂NH₂; -CH₂SO₂CH₃; -C(O)R_x; -CO₂(R_x); -CON(R_x)₂; -OC(O)R_x; -OCO₂R_x; OCON(R_x)₂; -N(Rx)₂; -S(O)₂R_x; -NR_x(CO)R_x, em que cada ocorrência de R_x inclui, independentemente, mas não está limitada a, alifático, heteroalifático, arila, heteroarila, arilalquila ou heteroarilalquila, em que qualquer um dos substituintes alifático, heteroalifático, arilalquila ou heteroarilalquila descritos acima e aqui podem ser substituídos ou não-substituídos. Exemplos adicionais de substituíntes geralmente aplicáveis são ilustrados pelas modalidade específicas mostradas nos Exemplos que são descritos aqui.

O termo heterocíclico, conforme usado aqui, refere-se a um sistema de anel aromático ou não-aromático, parcialmente insaturado ou totalmente saturado, de 3 a 10 elementos, o qual inclui anéis simples de 3 a 8 átomos de tamanho e sistemas de anel bi- e tricíclicos os quais podem incluir grupos heterocíclicos aromáticos ou arila de cinco ou seis elementos fundidos a um anel não-aromático. Esses anéis heterocíclicos incluem aqueles tendo de um a três heteroátomos independentemente selecionados de oxigênio, enxofre e nitrogênio, nos quais os heteroátomos de nitrogênio e enxofre podem opcionalmente ser oxidados e o heteroátomo nitrogênio pode ser opcionalmente quaternizado. Em determinadas modalidades, o termo heterocíclico refere-se a um grupo policíclico ou um anel de 5, 6 ou 7 elementos não-aromático em que pelo menos um átomo no anel é um heteroátomo selecionado de O, S e N (em que os heteroátomos nitrogênio e enxofre podem ser opcionalmente oxidados) incluindo, mas não limitado a, um grupo bi- ou tricíclico compreendendo anéis de seis elementos fundidos tendo entre um e três heteroátomos independentemente selecionados de oxigênio, enxofre e nitrogênio, em que (i) cada anel de 5 elementos tem 0 a 2 ligações duplas, cada anel de 6 elementos tem 0 a 2 ligações duplas e cada anel de 7 elementos tem 0 a 3 ligações duplas, (ii) os heteroátomos nitrogênio e enxofre podem ser opcionalmente oxidados, (iii) o heteroátomo nitrogênio pode ser opcionalmente quaternizado e (iv) qualquer um dos anéis heterocíclicos acima pode ser fundido a um anel de arila ou heteroarila.

O termo heterocíclico aromático, conforme usado aqui, refere-se a um radical aromático tendo de cinco a dez átomos no anel, dos quais um átomo no anel é selecionado de enxofre, oxigênio e nitrogênio; zero, um ou dois átomos no anel são heteroátomos adicionais independentemente selecionados de enxofre, oxigênio e nitrogênio; e os átomos restantes no anel são carbono, o radical sendo unido ao resto da molécula via qualquer um dos átomos no anel tais como, por exemplo, piridila, pirazinila, pirímidinila, pirrolila, pirazolila, imidazolila, tiazolila, oxazoíila, isso-oxazolila, tiadiazolila, oxadiazolila, tiofenila, furanila, quinolinila, isoquinolinila e semelhantes. Grupos heterocíclicos aromáticos podem ser não-substituídos ou substituídos por substituintes selecionados do grupo consistindo em alquila, alquenila, alquinila, haloalquila, alcóxi, tioalcóxi, amino, alquilamino, dialquilamino, trialquilamino, acilamino, ciano, hidróxi, halo, mercapto, nitro, carboxialdeído, carbóxi, alcoxicarbonila e carboxamida ramificada ou nãoramificada.

Grupos heterocíclicos e heterocíclicos aromáticos específicos que podem ser incluídos nos compostos da invenção incluem radicais derivados de: 3-metil-4-(3-metilfenil)piperazina, 3-metilpiperidina, 4-(bis-(4fluorofenil)metil)piperazina, 4-(difenilmetil)piperazina, 4-(etoxicarbonil)piperazina, 4-(etoxicarbonilmetil)piperazina, 4-(fenilmetil)piperazina, 4(l-feniletil)piperazina, 4-(1,1 -dimetiletoxicarbonil)piperazina, 4-(2-(bis-(2propenil)amino)etil)piperazina, 4-(2-(dietilamino)etil)piperazina, 4-(2clorofenil)piperazina, 4-(2-cianofenil)piperazina, 4-(2-etoxifenil)piperazina, 4(2-etilfenil)piperazina, 4-(2-fluorofenil)piperazina, 4-(2-hidroxietil)piperazina, 4-(2-metoxietil)piperazina, 4-(2-metoxifenil)piperazina, 4-(2metilfenil)piperazina, 4-(2-metiltiofenil)piperazina, 4-(2-nitrofenil)piperazina, 4-(2-nitrofenil)piperazina, 4-(2-feniletil)piperazina, 4-(2-piridil)piperazina, 4-(2pirimidinil)piperazina, 4-(2,3-dimetilfenil)piperazina, 4-(2,4-difluorofenil) piperazina, 4-(2,4-dimetoxifenil)piperazina, 4-(2,4-dimetilfenil)piperazina, 4(2,5-dimetilfenil)piperazina, 4-(2,6-dimetilfenil)piperazina, 4-(3clorofenil)piperazina, 4-(3-metilfenil)piperazina, 4-(3,4-diclorofenil)piperazina, 4-3,4-dimetoxifenil)piperazina, 4-(3,4-dimetilfenil)piperazina, 4-(3,4metilenodioxifenil)piperazina, 4-(3,4,5-trimetoxifenil)piperazina, 4-(3,5diclorofenil)piperazina, 4-(3,5-dimetoxifenil)piperazina,4-(4(fenilmetoxi)fenil)piperazina, 4-(4-(3,1-dimetiletil)fenilmetil)piperazina, 4-(4clorofenil)-3-metilpiperazina, 4-(4-clorofenil)piperazina,4-(4clorofenil)piperazina, 4-(4-clorofenilmetil)piperazina,4-(4 fluorofenil)piperazina, 4-(4-metoxifenil)piperazina, 4-(4-metilfenil)piperazina,

4-(4-nitrofenil)piperazina, 4-ciclo-hexilpiperazina, 4-etilpiperazina, 4-hidróxi

4-(4-clorofenil)metilpiperidina, 4-hidróxi-4-fenilpiperidina, 4-hidroxipirrolidina, 4-metilpiperazina, 4-fenilpiperazina, 4-piperidinilpiperazina, 4-(2-furanil)carbonil)piperazina, 4-((1,3-dioxolan-5-il)metil)piperazina, 6-fluoro-1,2,3,4-tetrahidro-2-metilquinolina, 1,4-diazacilclo-heptano, 2,3-di-hidroindolila, 3,3dimetilpiperidina, 4,4-etilenodioxipiperidina, 1,2,3,4-tetra-hidroisoquinolina, 1,2,3,4-tetra-hidroquinolina, azaciclo-octano, deca-hidroquinolina, piperazina, piperidina, pirrolidina, tiomorfolina e triazol.

Não obstante o precedente, de acordo com modalidades preferidas, composições para tratamento dos cabelos de acordo com a invenção não incluem compostos que têm mais de uma estrutura de anel aromático. De preferência, os compostos não contêm anéis aromáticos fundidos.

O termo carbamoíla, conforme usado aqui, refere-se a um grupo amida da fórmula -CONH₂.

O termo carbonildioxila, conforme usado aqui, refere-se a um grupo carbonato da fórmula -O-CO-OR.

O termo hidrocarboneto, conforme usado aqui, refere-se a qualquer grupo químico compreendendo hidrogênio e carbono. O hidrocarboneto pode ser substituído ou não-substituído. O hidrocarboneto pode ser insaturado, saturado, ramificado, não-ramificado, cíclico, policíclico ou heterocíclico. Hidrocarbonetos ilustrativos incluem, por exemplo, metila, etila, n-propila, iso-propila, ciclopropila, alila, vinila, n-butila, terc-butila, etinila, ciclo-hexila, metóxi, dietilamino e semelhantes. Conforme será conhecido por aqueles habilitados nesse campo, todas as valências devem ser satisfeitas ao fazer quaisquer substituições.

Os termos substituído, seja precedido pelo termo opcionalmente ou não e substituinte, conforme usado aqui, referem-se à capacidade, conforme apreciado por aqueles habilitados nesse campo, de trocar um grupo funcional por outro grupo funcional, contanto que a valência de todos os átomos seja mantida. Quando mais de uma posição em qualquer dada estrutura pode ser substituída por mais de um substituinte selecionado de um grupo especificado, o substituinte pode ser o mesmo ou diferente em cada posição. Os substituintes também podem ser ainda substituídos (por exemplo, um substituinte grupo arila pode ter outro substituinte, tal como outro grupo arila, o qual é ainda substituído por flúor em uma ou mais posições).

O termo tio-hidroxila ou tiol, conforme usado aqui, refere-se a um grupo de fórmula -SH.

Conforme usado aqui, um composto é perfluorado se ele contém uma porção na qual cada hidrogênio disponível é substituído por flúor. Assim, um composto que contém um grupo trifluorometila é perfluorado e não pode ser considerado não perfluorado. Um composto no qual cada hidrogênio disponível é substituído por flúor é perfluorado e não pode ser considerado não perfluorado, quer o composto contenha ou não um grupo metila.

Conforme usado aqui, as formas no singular um, uma, o e a incluem a referência no plural, a menos que o contexto venha a indicar claramente de outro modo. Assim, por exemplo, uma referência a um monômero inclui uma pluralidade de tais monômeros.

Animal: o termo animal, conforme usado aqui, refere-se a seres humanos, bem como animais não-humanos incluindo, por exemplo, mamíferos, pássaros, répteis, anfíbios e peixe. De preferência, o animal nãohumano é um mamífero (por exemplo, um roedor, um camundongo, um rato, um coelho, um macaco, um cão, um gato, um primata ou um porco). Um animal pode ser um animal domesticado. Em determinadas modalidades, o animal é um ser humano. Um animal pode ser um animal transgênico.

Biocompatível: o termo biocompatível, conforme usado aqui, se destina a descrever compostos que não são tóxicos para as células. Compostos são biocompatíveis se sua adição às células in vitro resulta em morte celular de menos do que ou igual a 20%. A administração in vivo não causa inflamação, câncer, defeitos de nascimento, neurotoxicidade ou outros de tais efeitos colaterais adversos.

Biodegradável: conforme usado aqui, compostos biodegradáveis são aqueles que, quando introduzidos em células, são decompostos pela maquinaria celular ou através de hidrólise em componentes que as células podem reutilizar ou descartar sem efeito tóxico significativo sobre as células (isto é, menos do que cerca de 20% das células são mortas quando os componentes são adicionados às células in vitro). Os componentes, de preferência, não causam inflamação, câncer, defeitos de nascimento, neurotoxicidade ou outros de tais efeitos colaterais adversos in vivo. Em determinadas modalidades preferidas, as reações químicas que ocorrem quando de decomposição de compostos biodegradáveis são não catalisadas. Por exemplo, os materiais da invenção podem ser decompostos em partes através de hidrólise das ligações de éster encontradas em material reticulado.

Queratina: o termo queratina, conforme usado aqui, refere-se a qualquer uma de uma classe de proteínas estruturais encontradas no cabelo, lã e unhas. Proteínas de queratina contêm uma grande quantidade de resíduos de cisteína. O cabelo humano tem aproximadamente 15% de resíduos de cisteína ligados cruzados através de pontes de dissulfeto. As moléculas de queratina helicoidais se enrolam umas em tomo das outras para formar fitas alongadas denominadas filamentos intermediários.

Monômero: conforme usado aqui, um monômero é um composto químico que é capaz de ser ligado a outros monômeros covalentemente para formar um polímero. Exemplos de monômeros incluem acrilatos, metacrilatos, compostos contendo epóxido, estirenos e álcool vinílico. Em determinadas modalidades, os monômeros úteis de acordo com a presente invenção são suscetíveis à polimerização de radical livre.

Oligômero: o termo oligômero, conforme usado aqui, referese a um composto químico com um número finito de unidades estruturais conectadas através de ligações covalentes. Um oligômero tem menos unidades monoméricas do que o polímero correspondente. Um oligômero tem pelo menos 3 e, tipicamente, até 100 unidades monoméricas que compõem sua estrutura.

Peptídeo ou proteína: conforme usado aqui, um peptídeo ou proteína compreende um trecho de pelo menos três aminoácidos ligados juntos através de ligações peptídicas. Os termos proteína e peptídeo podem ser usados permutavelmente. Peptídeo pode se referir a um peptídeo individual ou uma coleção de peptídeos. Os peptídeos da invenção contêm, de preferência, apenas aminoácidos naturais, embora aminoácidos não naturais (isto é, compostos que não ocorrem na natureza, mas podem ser incorporados em uma cadeia polipeptídica) e/ou análogos de aminoácido, conforme conhecido no campo podem, alternativamente, ser empregados. Também, um ou mais dos aminoácidos em um peptídeo da invenção podem ser modificados, por exemplo, através da adição de uma entidade química, tal como um grupo carboidrato, um grupo fosfato, um grupo farnesila, um grupo isofarnesila, um grupo ácido graxo, um ligante para conjugação, funcionalização ou outra modificação, etc. Em uma modalidade preferida, as modificações do peptídeo levam a um peptídeo mais estável (por exemplo, maior meia-vida in vivo). Essas modificações podem incluir ciclização do peptídeo, a incorporação de D-aminoácidos, etc. Nenhuma das modificações deverá interferir substancialmente com a atividade biológica desejada do peptídeo.

Polímero: o termo polímero, conforme usado aqui, refere-se a um composto químico de unidades estruturais repetidas (monômeros) conectadas através de ligações covalentes. Um polímero é, tipicamente, de alto peso molecular e pode compreender 10s a 100s a 1000s ou mesmo mais monômeros. Um grupo alifático, tal como C20 com múltiplos grupos metileno, não é considerado como sendo um polímero.

Ingredientes Ativos para Cuidados com os Cabelos

Uma variedade de ingredientes ativos para cuidados com os cabelos podem ser usados nas composições cosméticas para cuidados com os cabelos da invenção compreendendo pequenas moléculas orgânicas fluoradas. Combinações de compostos podem ser usadas para tratar os cabelos, desse modo, criando diferentes efeitos cosméticos. A disponibilidade de uma ampla faixa de compostos também permite tratamento dos cabelos a fim de obter várias propriedades desejadas, incluindo os efeitos desejáveis sobre os cabelos de um indivíduo mencionados acima.

Em modalidades preferidas, as composições e métodos da invenção proporcionam os benéficos de uma composição contendo silicone sem muitas de suas deficiências. Consequentemente, as composições e métodos da invenção, de preferência, não empregam qualquer composto de silicone (isto é, contendo uma ligação Si-O); de preferência, as composições e métodos empregam menos de 10% em peso/vol de tal composto de silicone, de preferência menos de 1% em peso/vol de tal composto de silicone, mais preferivelmente abaixo de 0,5% em peso/vol, mais preferivelmente abaixo de 0,2% em peso/vol, mais preferivelmente abaixo de 0,1% em peso/vol, mais preferivelmente abaixo de 0,05% em peso/vol, mais preferivelmente abaixo de 0,01% em peso/vol e, ainda mais preferivelmente, abaixo de 0,001% em peso/vol.

Compostos preferidos empregados nas composições e métodos da invenção são não tóxicos, não são prejudiciais para os cabelos ou a pele e não deixam uma sensação áspera nos cabelos ou causam descoloração dos cabelos, em contraste com composições de polimerização in situ, por exemplo. Além disso, as composições e métodos preferidos da invenção não contam com agentes de polimerização de radical livre ou pré- o póstratamento dos cabelos com um agente de oxidação ou redução. Em determinadas modalidades, as composições e métodos da invenção não empregam um iniciador de radical livre, um iniciador de polimerização ou um catalisador de polimerização. Em determinadas modalidades, as composições e métodos da invenção não empregam mais de cerca de 0,001% peso/peso, mais preferivelmente não mais do que cerca de 0,01% peso/peso, ainda mais preferivelmente não mais do que cerca de 0,1% peso/peso de um iniciador de radical livre, um iniciador de polimerização ou um catalisador de polimerização. Em determinadas modalidades, há não mais do que aproximadamente 0,001 por mol de um iniciador de radical livre, um iniciador de polimerização ou um catalisador de polimerização por mol de monômero. Consequentemente, as composições e métodos da invenção, de preferência, não empregam mais de cerca de 0,001% peso/peso, mais preferivelmente não mais do que cerca de 0,01% peso/peso, ainda mais preferivelmente não mais do que cerca de 0,1% peso/peso de um peróxido; um perácido, um sistema de geração de peróxido; um peroxomono-sulfato; um peroxodi-sulfato; um composto diazo, um catalisador redox (tal como NH₄S₂O8/NaHSO₃; H₂O/Fe³⁺; S2O8'²/RSH; Fe³⁺/HSO3’; Ce⁺⁴/ROH;

KMnCWácido cítrico; sulfito de sódio).

Em contraste a determinados ciano acrilatos, composições preferidas da presente invenção empregam monômeros que não polimerizam prontamente através de exposição do monômero à umidade simplesmente, tal como através de contato do monômero com umidade de um fluido ou tecido biológico, conforme para ciano acrilatos. Na verdade, os monômeros da presente invenção podem ser formulados como composições estáveis usando veículos aquosos, por exemplo, contendo mais de 90% de água como veículo. Os monômeros da presente invenção não são ciano acrilatos.

O uso das composições da invenção é simples e fácil. De preferência, a composição da invenção é aplicada aos cabelos que já tenham sido lavados. Não é necessário secar completamente os cabelos, mas antes, os cabelos podem ser secos com uma toalha, deixando que os cabelos permaneçam úmidos ou mesmo úmidos pingando. Uma composição da invenção é aplicada e massageada nos cabelos, por exemplo, através do uso de um pente ou escova, após o que os cabelos são secos com secador, de preferência usando calor de um secador de cabelos convencional, ainda mais preferivelmente usando uma fonte de calor que emite abaixo de 160°C e, ainda mais preferivelmente, usando uma fonte de calor que emite abaixo de 120°C. No caso de uma composição que é um creme, é recomendado que o creme seja massageado nas pontas dos cabelos, após o que a composição é massageada no comprimento restante dos cabelos. Não é necessário e, na verdade, é preferível que não haja uma etapa de enxágue após a aplicação da composição da invenção aos cabelos.

Os compostos úteis de acordo com a invenção são, tipicamente, compostos orgânicos de baixo peso molecular. Em determi nadas modalidades, os compostos químicos não são oligoméricos ou poliméricos. Isto é, o composto não é um oligômero ou polímero de baixo peso molecular. Em determinadas modalidades, os compostos não são peptídeos ou proteínas. Em determinadas modalidades, os compostos não são oligonucleotídeos. Em determinadas modalidades, os compostos não são biomoléculas (isto é, compostos encontrados na natureza). Em determinadas modalidades, os compostos são dímeros. Em algumas outras modalidades, os compostos são trímeros.

O peso molecular do composto usado para tratar os cabelos é, tipicamente, suficiente para prevenir evaporação substancial do composto dos cabelos tratados sem deixar resíduos a partir de um excipiente. Isso tem o resultado de que a composição tem uma qualidade sem peso, a qual pode ser quantificada conforme descrito aqui. Em determinadas modalidades, o peso molecular do composto pode ser menos de cerca de 3.000 g/mol, menos de cerca de 2.500 g/mol, menos de cerca de 2.000 g/mol, menos do que cerca de 1.500 g/mol, menos do que cerca de 1.000 g/mol, menos do que cerca de 500 g/mol ou menos do que cerca de 400 g/mol.

Em modalidades, o peso molecular do composto oscila de cerca de 50 g/mol a cerca de 500 g/mol, 100 g/mol a cerca de 500 g/mol, 100 g/mol a cerca de 1,000 g/mol, 200 g/mol a cerca de 1.000 g/mol, 500 g/mol a cerca de 1.000 g/mol ou 1.000 g/mol a cerca de 2.000 g/mol.

O composto tem, tipicamente, um ponto de ebulição maior do que 50°C. Em determinadas modalidades, o ponto de ebulição do composto é maior do que 55°C, maior do que 60°C, maior do que 65°C, maior do que 70°C, maior do que 75°C, maior do que 80°C, maior do que 85°C, maior do que 90°C, maior do que 95°C, maior do que 100°C, maior do que 110°C, maior do que 120°C, maior do que 130°C, maior do que 140°C, maior do que 150°C, maior do que 175°C ou maior do que 200°C.

O composto tem, tipicamente, um ponto de fusão de menos do que 40°C. Em determinadas modalidades, o ponto de fusão do composto é menos do que 35°C, menos do que 30°C, menos do que 35°C, menos do que 30°C, menos do que 25°C, menos do que 20°C, menos do que 15°C, menos do que 10°C ou menos do que 0°C.

Em determinadas modalidades, o composto tem um ponto de fusão de menos do que cerca de 10°C e um ponto de ebulição maior do que cerca de 60°C; um ponto de fusão de menos do que cerca de 20°C e um ponto de ebulição maior do que cerca de 70°C; um ponto de fusão de menos do que cerca de 20°C e um ponto de ebulição maior do que cerca de 80°C; um ponto de fusão de menos do que cerca de 10°C e um ponto de ebulição maior do que cerca de 100°C; ou um ponto de fusão de menos do que cerca de 20°C e um ponto de ebulição maior do que cerca de 100°C.

Em uma determinada modalidade, o composto compreende um grupo funcional saturado, tal como uma ligação dupla ou tripla. Exemplos de grupos funcionais saturados incluem alcenos, alcinos, carbonilas e iminas. Em determinadas modalidades, o composto inclui um sistema saturado conjugado, uma porção carbonila α,β-insaturada, uma porção acrilato, uma porção crotonato, uma porção metacrilato, uma porção 2-fluoroacrilato, uma porção diacrilato, uma porção dicrotonato ou uma porção dimetacrilato. Em determinadas modalidades, o composto inclui um alceno, um grupo vinila, um grupo alila, um dieno ou uma porção dieno conjugado. Em determinadas modalidades, o composto inclui um alcino. Em determinadas modalidades, o composto inclui uma porção eneína. Em determinadas modalidades, o composto inclui uma porção arila, fenila ou estireno. Em determinadas modalidades, o composto inclui uma porção heteroarila.

Em uma determinada modalidade, compostos úteis no sistema de cuidados com os cabelos incluem grupos contendo alceno. Em determinadas modalidades particulares, o alceno é monossubstituído. Em outras modalidades, o alceno é dissubstituído. Alcenos dissubstituídos podem estar na configuração cis ou trans ou qualquer mistura dos mesmos. Em ainda outras modalidades, o alceno é tetrassubstituído. Novamente, vários isômeros são possíveis e são considerados parte da presente invenção.

Assim, os compostos podem ser definidos de acordo com uma das fórmulas:

em que R_r e R₂- são, cada um independentemente, selecionados do grupo consistindo em hidrogênio; halogênio; alifático cíclico ou acíclico, substituído ou não-substituído, ramificado ou não-ramificado; heteroalifático cíclico ou acíclico, substituído ou não-substituído, ramificado ou não-ramificado; acila substituída ou não-substituída, ramificada ou não-ramificada; arila substituída ou não-substituída; heteroarila substituída ou não-substituída; OR_a; -C(O)R_a; -CO₂R_a; -C(O)N(R_a)₂; -SR_a; -SOR_a; -SO₂R_a; -NR_a; -N(Ra)₂; NHC(O)R_a; e -C(R_A)₃; e em que cada ocorrência de R_A é independentemente selecionada de um grupo consistindo em hidrogênio, alifático cíclico ou acíclico, substituído ou não-substituído, ramificado ou nãoramificado; heteroalifático cíclico ou acíclico, substituído ou não-substituído, ramificado ou não-ramificado; acila substituída ou não-substituída, ramificada ou não-ramificada; arila substituída ou não-substituída;

heteroarila substituída ou não-substituída; alcóxi; arilóxi; alquiltio; ariltio; amino; alquilamino; dialquilamino; heteroarilóxi; heteroariltio e um grupo de proteção; ou

Rr e R₂' formam uma estrutura cíclica; e contanto que, quando Rr é hidrogênio, R₂· não seja hidrogênio, contanto que um de R_r e R₂· contenha a porção metileno descrita com relação à Fórmula (I).

Em uma modalidade preferida, Rr ou R₂- não constituem uma porção ciano acrilato.

Em uma modalidade preferida, R_r ou R₂· formam um acrilato, onde a porção do éster de acrilato não é perfluorada.

Em outras modalidades, Rr é uma porção alifática substituída ou não-substitulda, ramificada ou não-ramificada. Em determinadas modalidades, Rr é uma porção alquila. Em determinadas modalidades, Rr é uma porção Ci-C₆ alquila. Em determinadas modalidades, Rr é de uma das fórmulas:

Conforme será apreciado por aqueles habilitados nesse campo, qualquer um dos grupos alquila acima pode ser substituído, ramificado, insaturado e/ou cíclico.

Em determinadas modalidades particulares, R_r é da fórmula:

em que n é um número inteiro entre 0 e 20, inclusive. Em determinadas modalidades, n é um número inteiro entre 0 e 12, inclusive. Em determinadas modalidades, n é um número inteiro entre 0 e 6, inclusive. Em determinadas modalidades, n é um número inteiro entre 1 e 6, inclusive. Em determinadas modalidades, n é um número inteiro entre 3 e 20, inclusive.

Em determinadas modalidades, R_r é da fórmula:

em que n é um número inteiro entre 0 e 20, inclusive. Em determinadas modalidades, n é um número inteiro entre 0 e 12, inclusive. Em determinadas modalidades, n é um número inteiro entre 0 e 6, inclusive. Em determinadas modalidades, n é um número inteiro entre 1 e 6, inclusive. Em determinadas modalidades, n é um número inteiro entre 3 e 20, inclusive.

Em ainda outras modalidades, R_r é uma porção heteroalifática substituída ou não-substituída, ramificada ou não-ramificada. Em ainda outras modalidades, Rr é uma porção acila substituída ou não-substituída.

Em determinadas modalidades particulares, Rr é da fórmula:

Em determinadas modalidades particulares, Rr é da formula:

ho₂c

Em determinadas modalidades particulares, Rr é uma porção fenila substituída ou não-substituída. Em determinadas modalidades, R_r é uma porção fenila substituída (por exemplo, um anel fenila com 1, 2, 3, 4 ou 5 substituintes). Em outras modalidades, Rr é uma porção heteroarila substituída ou não-substituída.

Em determinadas modalidades, Rr é -C(O)R_A·. Em outras modalidades, Rr é -CO₂R_A-. Em determinadas modalidades, R_A· é CrCe alquila. Em determinadas modalidades particulares, R_A· é metila. Em

determinadas modalidades, R_A· é Em outras modalidades, R_A· é tbutila. Em determinadas modalidades particulares, R_r é -CO₂R_A·, em que R_A· 5 é uma das fórmulas:

Conforme será apreciado por aqueles habilitados no campo, qualquer um dos grupos alquila acima pode ser substituído, ramificado, insaturado e/ou cíclico.

Em determinadas modalidades particulares, R_r é -CO2RA·, em que Ra· é:

em que n é um número inteiro entre 0 e 20, inclusive; e m é um número inteiro par ou ímpar entre 1 e 6, inclusive.

Em determinadas modalidades particulares, Rr é -CO₂Ra·, em que Ra- é da fórmula:

em que n é um número inteiro entre 0 e 20, inclusive. Em determinadas modalidades, n é um número inteiro entre 0 e 12, inclusive. Em determinadas modalidades, n é um número inteiro entre 0 e 6, inclusive. Em determinadas modalidades, n é um número inteiro entre 1 e 6, inclusive.

Em determinadas modalidades particulares, Rr é -CO₂R_A·, em que R_A' é arila ou arilalquila. Em determinadas modalidades particulares, Rr é -CO₂Ra·, em que Ra· é da fórmula:

em que n é um número inteiro entre 0 e 12, inclusive. Em determinadas modalidades, n é 0. Em determinadas modalidades, n é 1. Em outras modalidades, n é 2, 3, 4, 5 ou 6. Em determinadas modalidades particulares, Rr é -CO₂Ra·, em que Ra· é da fórmula:

em que n é um número inteiro entre 0 e 12, inclusive. Em determinadas modalidades, n é 0. Em determinadas modalidades, n é 1. Em outras modalidades, n é 2, 3, 4, 5 ou 6.

Em determinadas modalidades, R_r ou R₂· contém pelo menos um halogênio contanto que, quando Rr é halogênio, R₂· não seja halogênio.

Em determinadas modalidades, Rr ou R₂· contém pelo menos um flúor contanto que, quando R_r é flúor, R₂· não seja flúor.

Em determinadas modalidades, R₂· é alifático substituído ou não-substituído, ramificado ou não-ramificado. Em ainda outras modalidades, R₂- é CrCe alquila. Em determinadas modalidades, R₂· é uma porção alquila. Em determinadas modalidades particulares, R₂· é metila. Em determinadas modalidades particulares, R₂· é etila. Em determinadas modalidades, R₂· é propila. Em determinadas modalidades, R₂· é butila. Em determinadas modalidades, R₂· é uma porção arila ou heteroarila. Em determinadas modalidades, R₂· é uma porção fenila.

Em determinadas modalidades, R₂· é -CO₂Ra·, em que Ra· é alifático cíclico ou acíclico, ramificado ou não-ramificado substituído por um ou mais halogênios.

Em algumas outras modalidades, R₂· é -CO₂R_A·, em que Ra· é:

FaHC^I^ÍCHiín,^ * em que n é um número inteiro entre 0 e 20, inclusive; e m é um número inteiro par ou ímpar entre 1 e 6, inclusive.

Em algumas outras modalidades, R₂· é -CO₂Ra·, em que R_A· é:

em que n é um número inteiro entre 0 e 20, inclusive.

Em determinadas modalidades, R_r é -CO₂R_A·-. Em outras modalidades, R₂ é -CO₂Ra· e R₂ é Ci-C₆ alquila. Em outras modalidades, R_r é -CO₂Ra· e R₂· é metila. Em outras modalidades, R₂ é -CO₂R_A e R₂ é flúor.

Em determinadas modalidades, R_r é selecionado do grupo consistindo em hidrogênio, halogênio e alifático cíclico ou acíclico, ramificado ou não-ramificado ou arila tendo até seis carbonos, em que a referida alquila ou arila pode ser opcionalmente substituída por um ou mais grupos funcionais selecionados do grupo consistindo em halogênio, -OH e OCH3; e R₂· é selecionado do grupo consistindo em R_A·, -C(O)R_A· e R_A· é um alifático cíclico ou acíclico, substituído ou não-substituído, ramificado ou não ramificado.

Em determinadas modalidades, RT é selecionado do grupo consistindo em hidrogênio, halogênio e alifático cíclico ou acíclico, ramificado ou não-ramificado ou arila tendo até seis carbonos, em que a referida alquila ou arila pode ser opcionalmente substituída por um ou mais grupos funcionais selecionados do grupo consistindo em halogênio, -OH e OCH₃; e R₂ é -CO₂H.

Em determinadas modalidades, o composto é um metacrilato de

em que R_A é definido como contendo o grupo metileno de fórmula (I).

Em determinadas modalidades, o composto é um 2fluoroacrilato de fórmula:

O O

Em determinadas modalidades, o composto é um crotonato de fórmula:

Em determinadas modalidades, o metacrilato útil no tratamento dos cabelos é da fórmula:

O

Em determinadas modalidades, um composto orgânico fluorado é aplicado aos cabelos baseado no sistema de tratamento dos cabelos da invenção. O composto fluorado compreende, tipicamente, um grupo funcional insaturado e pelo menos um átomo de flúor. O grupo funcional insaturado inclui uma ligação dupla ou uma ligação tripla. Grupos funcionais insaturados exemplificativos incluem alcenos, alcinos, carbonilas, iminas, tiocarbonilas, acrilatos, metacrilatos, crotonatos, estirenos, nitrilos, ciano, vinila, estireno, cinamato, dienos, trienos, enoínas, maleimidas, etc.

O composto fluorado pode oscilar de incluindo um átomo de flúor para ser um átomo de flúor, contanto que não seja perfluorado. Em determinadas modalidades, um grupo funcional do composto é fluorado tal como, por exemplo, uma porção alquila, alquenila, alquinila, acila, arila, heteroarila, heterocíclica ou carbocíclica. Em outras modalidades, o composto fluorado contém pelo menos 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 ou 20 átomos de flúor. Em outras modalidades, o composto fluorado contém pelo menos 10, pelo menos 15, pelo menos 20, pelo menos 25, pelo menos 30 ou pelo menos 40 átomos de flúor. Conforme será apreciado por aqueles habilitados nesse campo, quanto maior o composto, mais átomos de flúor é provável que o composto tenha. Além disso, o composto aplicado aos cabelos incluirá átomos de flúor o bastante, de modo que o composto confira as características desejadas quando aplicado aos cabelos (por exemplo, aparência, sensação).

Em determinadas modalidades, pelo menos 10%, 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90%, 95% ou 99% do número total de átomos de hidrogênio e de flúor são átomos de flúor no composto fluorado. Em determinadas modalidades, pelo menos 50% do número total de hidrogênio e átomos de flúor são átomos de flúor no composto fluorado. Em determinadas modalidades, pelo menos 80% do número total de hidrogênio e átomos de flúor são átomos de flúor no composto fluorado. Em determinadas modalidades, pelo menos 90% do número total de hidrogênio e átomos de flúor são átomos de flúor no composto fluorado.

Em determinadas modalidades, o composto fluorado é um alceno fluorado. Em determinadas modalidades particulares, o alceno fluorado é monossubstituído. Em outras modalidades, o alceno fluorado é dissubstituído. Alceno fluorado dissubstituído pode estar na configuração c/s ou trans ou uma mistura dos mesmos. Em ainda outras modalidades, o alceno fluorado é trissubstituído. O alceno fluorado trissubstituído pode estar na configuração E ou Z ou uma mistura dos mesmos. Em ainda outras modalidades, o alceno fluorado é tetrassubstituído. Novamente, vários isômeros são possíveis e considerados parte da presente invenção. Em determinadas modalidades, o composto fluorado é um alcino fluorado.

Compostos fluorados monossubstituídos exemplificativos incluem:

Compostos fluorados dissubstituídos exemplificativos úteis no tratamento dos cabelos incluem:

O

O

Em determinadas modalidades, o composto fluorado é misturado com um ou mais compostos diferentes. Conforme será apreciado por aqueles habilitados nesse campo, uma mistura pode ter propriedades desejáveis não obteníveis com um composto isoladamente. Em determinadas modalidades, dois compostos diferentes são aplicados aos cabelos. Quando diferentes compostos são usados, os compostos são aplicados aos cabelos simultânea ou separadamente. Em determinadas modalidades, os compostos estão todos na mesma solução a qual é aplicada aos cabelos. Em determinadas modalidades, um dos compostos é fluorado e o outro não é fluorado. Em outras modalidades, todos os compostos são fluorados.

Os compostos descritos aqui podem ser aplicados aos cabelos usando qualquer método conhecido na técnica. Os cabelos a serem tratados são escovados, pulverizados, esfregados, imersos, embebidos, etc. com o composto ou uma solução do composto. Em determinadas modalidades, o composto é dissolvido em um veículo, tal como água, álcool, misturas de água/álcool ou álcool/água (entre 5%/95% a 10%/90%, entre 10%/90% a 20%/80%, entre 20%/80% a 30%/70%, entre 30%/70% a 40%/60% e entre 40%/60% a 50%/50%) ou outros veículos e aplicado aos cabelos. O veículo pode incluir um propelente, tal como difluoroetano ou dimetil éter. Tipicamente, a concentração do composto oscila de 0,1% a 2%.

O composto é, tipicamente, solúvel em uma variedade de veículos orgânicos (por exemplo, álcool), propileno glicol, glicerol, água ou soluções aquosas. Em determinadas modalidades, o composto tem uma solubilidade de pelo menos 10 g/dL em uma solução de água/etanol a 50:50. Em determinadas modalidades, o composto tem uma solubilidade de pelo menos 5 g/dL em uma solução de água/etanol a 50:50. Em determinadas modalidades, o composto tem uma solubilidade de pelo menos 4 g/dL em uma solução de água/etanol a 50:50. Em determinadas modalidades, o composto tem uma solubilidade de pelo menos 3 g/dL em uma solução de água/etanol a 50:50. Em determinadas modalidades, o composto tem uma solubilidade de pelo menos 2 g/dL em uma solução de água/etanol a 50:50. Em determinadas modalidades, o composto tem uma solubilidade de pelo menos 1 g/dL em uma solução de água/etanol a 50:50. Em determinadas modalidades, o composto tem uma solubilidade de pelo menos 0,5 g/dL em uma solução de água/etanol a 50:50. Uma solução aquosa pode ser ácida ou básica. Em determinadas modalidades, o composto é solúvel em um álcool (por exemplo, metanol, etanol, etanol desnaturado, isopropanol, butanol).

Iniciadores de Polimerização

De preferência, a presente invenção não inclui um iniciador de polimerização, mais preferivelmente ela não inclui um iniciador de polimerização que é ativado sob luz ambiente ou UV ou usando uma fonte de calor.

Composições Cosméticas para Cuidados com os Cabelos

A presente invenção proporciona composições para cuidados com os cabelos compreendendo um ingrediente ativo para cuidados com os cabelos conforme descrito acima e um excipiente cosmeticamente aceitável. Excipientes cosmeticamente aceitáveis usados na indústria de cuidados com os cabelos podem ser classificados em várias categorias. Componentes de uma categoria podem ser incluídos ou excluídos da composição para cuidados com os cabelos dependendo do uso da composição final (por exemplo, spray para os cabelos, condicionador, xampu). As categorias de excipientes incluem: (1) conservantes/antioxidantes/agentes de quelação; (2) agentes protetores solares; (3) vitaminas; (4) corantes/agentes para tingimento dos cabelos; (5) proteínas/aminoácidos; (6) extratos vegetais; (7) umectantes; (8) fragrâncias/perfumes; (9) óleos/emolientes/lubrificantes/manteigas; (10) penetrantes; (11) espessantes/modificadores de viscosidade; (12) polímeros/resinas/fixadores para os cabelos/formadores de filme;

(13) tensoativos/detergentes/emulsificantes/agentes de opacificação; (14) voláteis/propelentes/solventes/veículos; (15) veículos líquidos/solventes/carreadores; (16) sais; (17) agentes para ajuste de pH/tampões/agentes de neutralização; (18) agentes para condicionadores dos cabelos; (19) agentes antiestática/anti-frizz; (20) agentes anticaspa; (21) agentes para ondular/alisar os cabelos; e (21) absorventes.

Em determinadas modalidades, a composição cosmética para cuidados com os cabelos é um spray. O spray inclui, tipicamente, o ingrediente ativo para cuidados com os cabelos e um veículo ou propelente. Em determinadas modalidades, o veículo é uma mistura de água e álcool. Em determinadas modalidades, a composição em spray também inclui opcionalmente um conservante, antioxidante, agente protetor solar, vitamina, proteína, peptídeo, extrato vegetal, umectante, óleo, emoliente, lubrificante, espessante, agente para condicionamento dos cabelos, polímero ou tensoativo. Em determinadas modalidades, a composição inclui um óleo. Em determinadas modalidades, a composição inclui um polímero. Em determinadas modalidades, a composição inclui um umectante. Em determinadas modalidades, a composição inclui uma fragrancia. Em determinadas modalidades particulares, a composição compreende água, um álcool, um óleo, fragrância e um ingrediente ativo para cuidados com os cabelos. Em determinadas modalidades particulares, a composição comprende água, um álcool um óleo, um polímero, fragrância e um ingrediente ativo para cuidados com os cabelos. Em determinadas modalidades particulares, a composição compreende água, um álcool, um agente antiestática, fragrância e um ingrediente ativo para cuidados com os cabelos. Em determinadas modalidades particulares, a composição compreende água, um álcool, um agente para condicionamento dos cabelos, fragrância e um ingrediente ativo para cuidados com os cabelos. Em determinadas modalidades particulares, a composição compreende água, um álcool, um tensoativo, fragrância e um ingrediente ativo para cuidados com os cabelos. Em determinadas modalidades particulares, a composição compreende água, um álcool, um emoliente, fragrância e um ingrediente ativo para cuidados com os cabelos. Composições em spray para os cabelos são distribuídas a partir de recipientes tais como distribuidores em aerossol ou distribuidores em pulverização com bomba. Tais distribuidores são conhecidos no campo e estão comercialmente disponíveis de uma variedade de fabricantes, incluindo American National Can Corp, e Continental Can Corp.

Em determinadas modalidades, quando a composição em spray para os cabelos é distribuída de um recipiente em aerossol pressurizado, um propelente é usado para forçar a composição para fora do recipiente. Propelentes adequados são descritos aqui. Em determinadas modalidades, o propelente é um gás passível de liquefação. Em determinadas modalidades, o propelente é um propelente halogenado. Em outras modalidades, a composição não contém quaisquer propelentes fluorados ou dorados. Geralmente, a quantidade de propelente na composição é de cerca de 10% a cerca de 60% em peso. Em determinadas modalidades, a quantidade de propelente na composição oscila de cerca de 15% a cerca de 50% em peso. Em determinadas modalidades, o propelente é separado da composição em spray para os cabelos conforme em um recipiente com dois compartimentos. Outros distribuidores em aerossol adequados são aqueles caracterizados pelo propelente ser ar comprimido, o qual pode ser enchido no distribuidor usando uma bomba ou dispositivo equivalente antes de uso. Tais distribuidores são descritos nas Patentes U.S. 4.077.441 e 4.850.577, ambas as quais são incorporadas aqui por referência e no Pedido de Patente U.S., USSN 07/839.648, depositado em 21 de fevereiro de 1992, também incorporado aqui por referência. Distribuidores em spray com bomba não-aerossol convencionais, isto é, atomizadores, também podem ser usados para aplicar as composições em spray para os cabelos da invenção. Em determinadas modalidades, quando a composição em spray para os cabelos é distribuída a partir de um recipiente em aerossol pressurizado, o recipiente é essencialmente isento de propelente e usa um saco ou bexiga em garrafa para aplicar a invenção. Um exemplo dessa aplicação é um pacote Excel.

Em determinadas modalidades, a composição cosmética para cuidados com os cabelos é um creme. O creme da invenção inclui, tipicamente, o ingrediente ativo para cuidados com os cabelos, um veículo, um óleo, um agente para condicionamento dos cabelos e um agente de espessamento. Em determinadas modalidades, o creme também inclui uma fragrância. Em determinadas modalidades, o creme também inclui um extrato vegetal. Em determinadas modalidades, o creme também inclui um tensoativo. Em determinadas modalidades, o creme também inclui um polímero. O creme da invenção pode ser embalado em um tubo, garrafa ou outro recipiente adequado.

De acordo com determinadas modalidades, a presente invenção é uma composição para cuidados com os cabelos não-tóxica compreendendo um composto não perfluorado, não polímero de fórmula (I) descrita acima e um excipiente compreendendo um modificador de reologia e um emulsificante não-iônico. Isso permite a distribuição de um composto fluorado em uma suspensão em gel pulverizável aquosa não alcoólica via uma fase externa pseudoplástica com uma alta viscosidade em cisalhamento zero. O modificador de reologia é, de preferência, de 0,1-2,0% peso/peso da composição. Exemplos de um modificador de reologia incluem gliceril poliacrilato, poliacrilato de sódio, carbômero, copolímero de acrilato, ácido acrílico/polímero reticulado vp ou goma xantana. O emulsificante nãoiônico é, de preferência, de 0,05-5,0% peso/peso da composição. Exemplos de um emulsificante não-iônico incluem Laureth-23, Octildodeceth-20, Oleth10, Peg-40, óleo de mamona hidrogenada, Polaxomer 127, Polisorbato 20 ou Ceteareth-20. Outros modificadores de reologia e emulsificantes nãoiônicos não especificamente mencionados acima estão comercialmente disponíveis e são conhecidos por aqueles habilitados no campo. Outros excipientes adequados para produtos para cuidados com os cabelos podem ser adicionados ao spray não alcoólico para obter a funcionalidade desejada.

Resistência à Umidade

A umidade sobre os cabelos e sua penetração nos cabelos podem prejudicar a disposição das proteínas dos cabelos, resultando em alterações cosmeticamente indesejáveis, tal como um aumento de frizz. A presente invenção proporciona cabelos, em particular cabelos sobre o couro cabeludo, com propriedades benéficas de resistência à umidade. A resistência à umidade, na presente invenção, refere-se à histerese de absorção/desabsorção de água quando medido através de Absorção de Vapor Dinâmica (DVS). Em DVS, uma amostra é colocada sobre uma microbalança exposta a um fluxo contínuo de ar com umidade relativa determinada e constante. À medida que o ar úmido passa sobre a amostra, uma zona de concentração de umidade constante é criada em torno da mesma. Essa zona permite o rápido estabelecimento de equilíbrio de absorção ou desabsorção de vapor de água através de maximização do transporte em massa de vapor de água para dentro e para fora da amostra.

Alterações em massa na amostra (por exemplo, um cacho de cabelo) em virtude de absorção/desabsorção de vapor de água podem ser medidas entre diferentes níveis de umidade relativa em uma temperatura em particular. A alteração em massa pode ser plotada como uma função da umidade relativa, a qual fornece informação a respeito da natureza da fase de absorção de vapor de água (absorção e/ou adsorção) quando a umidade é aumentada ou, inversamente, a natureza de desabsorção de água, quando a umidade é diminuída. A diferença nas alterações em massa em qualquer valor particular para a umidade relativa nas fases de absorção e desabsorção é conhecida como a histerese e pode ser usada como uma medida para avaliar a capacidade de um tratamento para os cabelos de resistir ou controlar a umidade em ou sobre os cabelos. Conforme descrito abaixo, a invenção proporciona histerese reduzida especialmente sobre a faixa de valores de umidade relativa de 30-80% RH.

No contexto da presente invenção, a resistência à umidade é medida de acordo com o Protocolo I de DVS. Uma diminuição no fluxo de umidade significa que o cabelo tratado exibe uma diminuição na histerese quando submetido à absorção de vapor dinâmica de acordo com o Protocolo I de DVS.

Protocolo I de DVS

1. 1-50 g de cachos de cabelo descoloridos (cabelo encaracolado ondulado, descolorido único padrão da International Hair Importers, White Plains NY, EUA) são umedecidos com 0,30 mL de água desionizada, opcionalmente via uma pipeta e ligeiramente penteado para remover quaisquer embaraçados.

2. Aplicar a composição ao cacho de cabelo de acordo com as seguintes quantidades: para um serum (0,09 g a 0,12 g), para um creme/loção/mousse (0,20 g a 0,25 g) e para um spray (0,35 g a 0,40 g) e é distribuída uniformemente e penteada através do cabelo. De preferência, a proporção em peso de formulação para cabelo deverá ser de aproximadamente 0,073 para serums, 0,15 para um creme/loção/mousse e 0,25 para um spray.

3. Modelagem consiste em 10 passes com uma escova de cabelo e secar em secador ajustado para alto, aproximadamente 50 - 120°C.

4. Após modelagem, o cabelo é cortado e seções do meio de cada cacho (aproximadamente 300 mg) são analisadas via DVS.

5. Condições de DVS são como segue. A menos que de outro modo estabelecido, a temperatura empregada é de 25°C. Fase de absorção: iniciar em RH de 30% e aumentar até RH de 90%, cada etapa aumentando a RH em 10%. Fase de desabsorção: iniciar em uma RH de 90% e diminuir para RH de 0%, cada etapa diminuindo a RH em 10%. Em cada condição de RH, a amostra é mantida durante 4 horas e a etapa de elevação ou diminuição para o próximo nível de RH é programada para ocorrer durante um período de 20 min.

Monitoramento dos valores de histerese a partir de tal experimento de DVS sobre amostras de cabelo permite avaliação da capacidade de um tratamento para os cabelos de resistir ou controlar a umidade.

A presente invenção proporciona resistência superior à umidade comparado com (1) um tratamento de controle usando água e (2) um produto de silicone, tal como Kérastase® Oleo Relax Serum (adquirido nos EUA, 2008; aqui depois Exemplo Comercial A) o qual, na verdade, aumentou a histerese comparado com a água. De preferência, o uso da invenção sobre um cacho de cabelo conforme descrito acima proporciona uma redução de 4% nos valores médios de histerese comparado com o cabelo de controle (tratado com água) sobre a faixa de umidade relativa de 30-80% quando examinado através do protocolo de DVS descrito acima. Mais preferivelmente, uso da invenção sobre um cacho de cabelo conforme descrito acima proporciona uma redução de mais de 10% e, ainda mais preferivelmente, uma redução de mais de 20% nos valores médios de histerese comparado com o cabelo de controle (tratado com água) sobre a faixa de umidade relativa de 30-80% quando examinado através do protocolo de DVS descrito acima. Ainda mais preferivelmente, a invenção proporciona uma redução de 50% ou mais ou mesmo uma redução de 80% ou mais nos valores médios de histerese comparado com o cabelo de controle (tratado com água) sobre a faixa de valores de umidade relativa de 30-80% quando determinado através do protocolo de DVS descrito acima. Sem Peso

Aqueles que usam produtos para cuidados com os cabelos desejam os efeitos benéficos descritos acima. Contudo, tais usuários não desejam a sensação de resíduo/produto em ou sobre seu cabelo. Uma composição que mantém o desempenho, mas a qual deixa menos peso residual ou sensação no cabelo é, portanto, preferida.

As composições da presente invenção, ao mesmo tempo em que mantêm o desempenho do produto perdem, beneficamente, menos do que 25% de seu peso, de preferência 50% de seu peso,mais preferivelmente não menos do que 70% de seu peso, aindamais preferivelmente não menos do que 80% do peso e, aindamais preferivelmente, não menos do que 90% e mais preferivelmente 95% ou mais de seu peso após aquecimento a 55°C e RH de 10% durante 10 minutos (para formulações em spray) e 30 minutos (formulações em creme/loção/serum/mousse) de acordo com o Teste Sem Peso I.

Teste Sem Peso I

A composição é distribuída em um recipiente destampado e pulverizado uniformemente. Por exemplo, o recipiente é um recipiente redondo com um diâmetro de 9 cm e uma boca medindo 0,5 cm.

1. Os recipientes são rotulados e, então, pesados imediatamente antes e após dosagem com 3 g de formulação.

2. As composições são deixadas equilibrar em condições ambiente (25°C, RH de 30%) durante 5 minutos antes de colocá-las no forno.

3. O recipiente é colocado em um forno controlado a 55°C e RH de 10%.

4. Cada disco é removido e sua massa registrada a 10 minutos para composições em spray e 30 minutos para composições de creme/loção/se ru m/mousse.

As composições para tratamento dos cabelos de acordo com a invenção deixam, em média, pelo menos 25% menos resíduos quando de secagem após seguir as instruções na embalagem para as quantidades usadas para Kérastase® Oleo Relax Serum (Exemplo Comercial A), John Frieda® Frizz Ease (Exemplo Comercial B), Biosilk® Silk Therapy (Exemplo Comercial H), Redken® Smooth Down Heat Glide (Exemplo Comercial C), Nexxus® Sleek Memory Straightening Smooth Spray (Exemplo Comercial D), Barex® Re-define Crème (Exemplo Comercial G), Fekkai® Glossing Cream (Exemplo Comercial E) e Bedhead® Curls Rock (Exemplo Comercial F) (todos adquiridos nos EUA; 2008). Acreditase que uma razão para os benefícios sem peso das formulações da invenção é que elas não requerem e, de preferência, não incluem compostos de silicone em níveis encontrados nos produtos para cuidados com os cabelos identificados acima.

Resistência à sujeira

Muitos materiais são usados para controlar ou reduzir a penetração de umidade em fibras de cabelo. Contudo, a maioria desses materiais são baseados em óleo ou baseados em silicone. O efeito resultante é resistência à umidade modesta combinada com uma sensação de resíduos pesados os quais atraem gordura e partículas. É desejável no campo criar uma composição que controlará ou reduzir a penetração de umidade em fibras de cabelo, ao mesmo tempo em que deixa no cabelo uma sensação de peso leve, não engordurado e minimiza a atração de sujeira/partículas.

A atração de sujeira e partículas aos cabelos deixa o cabelo sem força, mais pesado e mais opaco ao longo do dia. A capacidade de resistir aos poluentes ambientais dá ao cabelo uma modelagem mais duradoura e brilhante. Consequentemente, a capacidade das composições da presente invenção de resistir ao acúmulo de sujeira foi examinada e comparada com o Exemplo Comercial A. Amido de milho foi selecionado como uma sujeira simulada. Amido de milho USP é uniformemente branco e pode se associar ao cabelo, fornecendo um excelente contraste sobre o cabelo preto, desse modo, permitindo uma medição em escala de Cinza via fotografia digital. Amido de milho restante também foi avaliado através de análise gravimétrica.

Resistência ao amido (gravimétrica)

As composições para cuidados com os cabelos da invenção conforme descrito abaixo proporcionam um ganho de peso de não mais do que 15% em peso, de preferência não mais do que 10% em peso, mais preferivelmente não mais do que 7% em peso e, ainda mais preferivelmente, não mais do que 5% em peso quando submetido ao Teste de Amido I. Como uma medida da resistência à sujeira, ganho de peso refere-se ao ganho de peso medido de acordo com o Teste de Amido I.

Teste de Amido I

1. 1-50 g de cachos de cabelo marrom escuro virgem (International Hair Importers, White Plains NY, EUA) são umedecidos com 0,30 mL de água, opcionalmente via uma pipeta.

2. Aplicar a composição aos cachos de cabelo de acordo com as seguintes quantidades: para um serum (0,10 g a 0,12 g), para um creme/loção/mousse (0,20 g a 0,25 g) e para um spray (0,35 g a 0,40 g) e é distribuída uniformemente e penteada através do cabelo. De preferência, a proporção em peso de formulação para cabelo deverá ser de aproximadamente 0,073 para serums, 0,15 para um creme/loção/mousse e 0,25 para um spray.

3. O cabelo deverá ser modelado com uma escova de cabelo e seco em um secador em alta velocidade e alta temperatura, aproximadamente a 50-120°C durante 30 segundos.

4. O cacho é saturado em um banho de amido de milho, por exemplo, em cerca de 2 gramas de amido de milho, USP.

5. O cacho é removido do banho de amido de milho e agitado manualmente até que todo amido de milho solto seja removido, durante 10 segundos.

6. O cacho é pesado e a nova massa é registrada.

A presente invenção pode ser usada sobre qualquer animal com pelos. O sistema é particularmente útil para tratamento de cabelos humanos. Contudo, o cabelo ou pelo de outros mamíferos pode também ser tratado. Por exemplo, o cabelo ou pelo de animais domesticados, tais como cães e gatos, pode ser tratado usando o sistema da invenção. Além disso, o cabelo ou pelo de animais de teste, tais como roedores (por exemplo, camundongo, rato, coelho, porco-da-índia, etc.) ou primatas também pode ser tratado. Em determinadas modalidades, amostras de cabelo de um ser humano (por exemplo, apliques de cabelo) ou outros animais são testadas com a presente invenção. Amostras de cabelo ou pelo tratadas com a presente invenção são consideradas como estando dentro do escopo da invenção. Essas amostras de cabelo ou pelo compreendem o composto sobre o cabelo ou pelo. Em determinadas modalidades, o cabelo é cabelo humano. Em outras modalidades, o cabelo não é cabelo humano. Em determinadas modalidades, o cabelo ou pelo é cabelo ou pelo de cão ou gato. Em outras modalidades, o pelo é de rato, camundongo, porco-da-índia, coelho, gerbil ou primata. O sistema para tratamento dos cabelos da presente invenção também pode ser usado para tratar pelos em perucas, madeixas postiças e tranças de cabelo postiço.

Esses e outros aspectos da presente invenção serão ainda apreciados quando de consideração dos Exemplos a seguir, os quais se destinam a ilustrar determinadas modalidades particulares da invenção, mas não se destinam a limitar seu escopo, conforme definido pelas reivindicações.

Exemplos Exemplo 1 - Testagem do cabelo tratado

Testes conforme descrito aqui podem ser usados para testar o brilho/lustre, resistência à quebra e espessura da fibra de cabelo.

Nesse exemplo, a medida do brilho/lustre do cabelo é proposta. Após aplicar uma composição e enrolar e escovar uma amostra de cabelo, o cabelo será enrolado em torno de um cilindro e colocado sob uma lâmpada que imita a luz do sol. A largura do cone de lustre será medida e comparada com aquela de um produto comercial.

Nesse exemplo, a medida de resistência à quebra do cabelo é proposta. Fibras de cabelo simples (tratadas e não tratadas) podem ser presas a um Instron o qual puxará cada extremidade da fibra, rompendo a fibra em uma determinada força.

Nesse exemplo, a medida da espessura da fibra do cabelo é proposta. Seções transversais de fibras de cabelo (tratadas e não tratadas) podem ser examinadas e medidas através de microscopia.

Nesse exemplo, a resistência à umidade do cabelo tratado é proposta. Essa propriedade pode ser medida colocando os cachos de cabelo modelados em uma atmosfera de alta umidade.

Nesse exemplo, a sensação é proposta. Os parâmetros de sensação podem ser avaliados para um determinado material sobre a fibra do cabelo. Vários parâmetros, tais como aderência, deslizamento, maciez, suavidade, gordura e resistência podem ser avaliados por um teste às cegas por peritos.

Exemplo 2 - Spray de modelagem

Abaixo estão incluídas várias composições para cuidados com os cabelos dos compostos fluorados exemplificativos. Os compostos fluorados podem ser, por exemplo, dimetacrilato de 2,2,3,3,4,4,5,5octafluoro-1,6-hexila ; diacrilato de 2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoro-1,6-hexila ; diacrilato de 2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoro-1,6-hexila; dimetacrilato de 2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoro-1,6-hexila;metacrilato de 2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentila ; acrilato de 2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentila ;diacrilato de 2,2,3,3,4,4hexafluoro-1,5-pentila jdimetacrilato de 2,2,3,3,4,4-hexafluoro-1,5-pentila ; ou qualquer um dos outros compostos fluorados usados na presente invenção, conforme descrito acima. Conforme será apreciado por aqueles habilitados no campo, essas formulações podem ser usadas para distribuir outros compostos descritos aqui, tais como outros metacrilatos, acrilatos, alcenos, compostos halogenados, etc. Um spray de modelagem exemplificative contendo um composto fluorado pode incluir:

Água 45-51% peso/peso

Álcool (por exemplo, etanol) 40-55% peso/peso

PEG-40 óleo de mamona hidrogenado 0,01-5% peso/peso

	Fragrância 0,1-1,5% peso/peso Composto fluorado 0,1 -10% peso/peso Exemplo 3 - Spray de modelagem Um spray de modelagem exemplificative contendo um composto fluorado pode incluir: Água 45-51% peso/peso Álcool (por exemplo, etanol) 40-55% peso/peso Copolímero de VP/vinil caprolactama/DMAPA 0,01-2% peso/peso acrilatos PEG-40 óleo de mamona hidrogenado 0,01-5% peso/peso Fragrância 0,1-1,5% peso/peso Composto fluorado 0,1-10% peso/peso O composto fluorado é conforme descrito no Exemplo 2 acima.
5	Exemplo 4 - Spray de modelagem Outro spray de modelagem exemplificativo pode incluir: Água 45-51% peso/peso Álcool (por exemplo, etanol) 40-55% peso/peso PVP/VA 0,01-2,5 % peso/peso PEG-40 óleo de mamona hidrogenado 0,01-5% peso/peso Fragrância 0,1-1,5% peso/peso Composto fluorado 0,1-10% peso/peso O composto fluorado é conforme descrito no Exemplo 2 acima. Exemplo 5 - Spray de modelagem Um spray de modelagem exemplificativo contendo um
10	composto fluorado pode incluir: Água 45-51% peso/peso Álcool (por exemplo, etanol) 40-55% peso/peso Cloreto de cetrimônio 0,01-2,5 % peso/peso PPG-2 propionato de miristil éter 0,01-2,5 % peso/peso PEG-40 óleo de mamona hidrogenado 0,01-5% peso/peso Fragrância 0,1-1,5% peso/peso Composto fluorado 0,1-10% peso/peso

O composto fluorado é conforme descrito no Exemplo 2 acima.

Exemplo 6 - Creme de modelagem

Outro creme de modelagem exemplificative contendo um composto fluorado pode incluir:

Água Álcool (por exemplo, etanol) Glicereth-7	45,0 - 51,0% peso/peso 40,0 - 55,0% peso/peso 0,1-2,5% peso/peso
PEG-40 óleo de mamona hidrogenado Fragrância Composto fluorado	0,1 - 5,0% peso/peso 0,1-1,5% peso/peso 0,1-10% peso/peso

O composto fluorado é conforme descrito no Exemplo 2 acima.

Exemplo 7 - Creme de modelagem

Um creme de modelagem exemplificativo contendo um composto fluorado pode incluir:

Água Polissorbato 80	75-97% peso/peso 0,1-2,0% peso/peso
Isso-hexadecano	0,1-2,0% peso/peso

Copolímero de Acrilamida/acriloildimetiltaurato 0,1-1,0% peso/peso de sódio

PPG-2 propionato de miristil éter Fenoxietanol

Metilparabeno

Propilparabeno

Fragrância

Composto fluorado

0,1-3% peso/peso

0,1-1,0% peso/peso

0,1-1,0% peso/peso

0,1-0,5% peso/peso

0,1-1,5% peso/peso

0,1-10% peso/peso

O composto fluorado é conforme descrito no Exemplo 2 acima.

Exemplo 8 - Creme de modelagem

Um creme de modelagem exemplificativo contendo um composto fluorado pode incluir:

Água 75-97% peso/peso

Polissorbato 20

Poliacrilato-13

0,1-1,0% peso/peso

0,5-3,5% peso/peso

Poli-isobuteno	0,5-3,5% peso/peso
Estearato de etil-hexila	0,1-3% peso/peso
Fenoxietanol	0,3-1,5% peso/peso
Caprilil glicol	0,1-1,0% peso/peso
Ácido sórbico	0,1-0,5% peso/peso
Álcool cetílico	0,25-1,5% peso/peso
Fragrância	0,1-1,5% peso/peso
Composto fluorado	0,1-10% peso/peso
O composto fluorado é conforme descrito no Exemplo 2 acima.
Exemplo 9 - Creme de modelagem
Um creme de modelagem	exemplificative contendo um
composto fluorado pode incluir:
Água	75-97% peso/peso
Álcool cetílico	1,5-5% peso/peso
Estearato de glicerila	0,5-3% peso/peso
Ceteareth-20	0,5-3% peso/peso
PPG-2 propionato de miristil éter	0,1-3% peso/peso
fenoxietanol	0,1-1,5% peso/peso
Fragrância	0,1-1,5% peso/peso
Composto fluorado	0,1-10% peso/peso
5 0 composto fluorado é conforme descrito no Exemplo 2 acima.
Exemplo 10 - Creme de modelagem
Um creme de modelagem	exemplificative contendo um
composto fluorado pode incluir:
Água	45-94% peso/peso
Álcool (por exemplo, etanol)	5-45% peso/peso
Álcool estearílico	0,5-3% peso/peso
Laureth-23	0,1-2% peso/peso
Laureth-4	0,1-2% peso/peso
PEG-40 óleo de mamona hidrogenada	0,1-2% peso/peso
Fragrância	0,1-1,5% peso/peso
Composto fluorado	0,1-10% peso/peso

O composto fluorado é conforme descrito no Exemplo 2 acima.

Exemplo 11 - Creme de modelagem

Um creme de modelagem exemplificative contendo um

composto fluorado pode incluir:
Água	72-97% peso/peso
Álcool beenílico	1,5-5% peso/peso
Ceteareth-20	0,5-5% peso/peso
Ceteth-10	0,5 - 5% peso/peso
PEG-40 estearato	0,25-1% peso/peso
Amido de milho hidrolisado hidroxipro-	0,25-1,5% peso/peso
piltrimônio
PPG-3 miristato de benzil éter	0,1 -1% peso/peso
Carbômero	0,01 - 0,5% peso/peso
Trietanolamina	0,01 - 0,8% peso/peso
Fragrância	0,1-1,5% peso/peso
Composto fluorado	0,1 -10% peso/peso
O composto fluorado é conforme descrito no Exemplo 2 acima.
Exemplo 12 - Creme de modelagem
Um creme de modelagem	exemplificativo contendo um
composto fluorado pode incluir:
Água	75 - 97% peso/peso
Álcool cetearílico	1,5-5% peso/peso
Ceteareth-20	0,5-5% peso/peso
Ceteth-10	0,5 - 5% peso/peso
Cloreto de beentrimônio	0,01 - 2,5% peso/peso
PPG-2 propionato de miristila	0,25 - 3% peso/peso
Carbômero	0,01 - 0,5% peso/peso
trietanolamina	0,01 - 0,8% peso/peso
Fragrância	0,1-1,5% peso/peso
Composto fluorado	0,1 -10% peso/peso

O composto fluorado é conforme descrito no Exemplo 2 acima.

Exemplo 13 - Creme de modelagem

Outra formulação exemplificative de um creme de modelagem contendo um composto fluorado pode incluir:

Água Álcool cetearílico	75 - 97% peso/peso 1,5-5,0% peso/peso
Ceteareth-20	0,5-5,0% peso/peso
Ceteth-10	0,5 - 5,0% peso/peso
Copolímero de VP/acrilatos/lauril metacrilato PPG-2 propionato de miristila Carbômero	0,01 - 2,5% peso/peso 0,25 - 3,0% peso/peso 0,01 - 0,5% peso/peso
trietanolamina	0,01 - 0,9% peso/peso
Fragrância Composto fluorado	0,1-1,5% peso/peso 0,1 -10% peso/peso

O composto fluorado é conforme descrito no Exemplo 2 acima. Exemplo 14 - Creme de modelagem

Outra formulação exemplificai iva de um creme de modelagem contendo um composto fluorado pode incluir:

Água Álcool cetearílico	75 - 97% peso/peso 1,5-5% peso/peso
Ceteareth-20	0,5-5% peso/peso
Ceteth-10	0,5 - 5% peso/peso
Polyquaternium-28 PPG-2 propionato de miristila Polilactilato de sódio	0,5 -10% peso/peso 0,25 - 3% peso/peso 0,01 - 0,5% peso/peso
Conservante	0,00 - 2% peso/peso
Fragrância Composto fluorado	0,1-1,5% peso/peso 0,1 -10% peso/peso

O composto fluorado é conforme descrito no Exemplo 2 acima.

Exemplo 15 - Creme de modelagem

Outra formulação exemplificative de um creme de modelagem contendo um composto fluorado pode incluir:

Ingredientes

Água % peso/peso

75,00-97,00

Álcool cetearílico	2,00-5,00
Polissorbato 80	1,00-4,0
PEG-4M	0,25 - 2,00
Conservante	0,00 - 2,00
Fragrância	0,10-1,50
Composto fluorado	0,10-10,00

O composto fluorado é conforme descrito no Exemplo 2 acima.

Exemplo 16 - Creme de modelagem

Um creme de modelagem exemplificativo contendo um

composto fluorado pode incluir:
Ingredientes	% peso/peso
Água	75,00-97,00
Álcool cetearílico	1,50-5,00
Steareth-21	0,50-5,00
Steareth-20	0,50 - 5,00
Copolímero de VP/acrilatos/lauril metacrilato	0,01-2,50
PPG-2 propionato de miristila	0,25 - 3,00
Carbômero	0,01 -0,50
Trietanolamina	0,01-0,80
Conservante	0,00-2,00
Fragrância	0,10-1,50
Composto fluorado	0,10-10,00

O composto fluorado é conforme descrito no Exemplo 2 acima.

Exemplo 17 - Spray para modelagem

Um spray para modelagem exemplificativo contendo um composto fluorado pode incluir:

Ingredientes Água Álcool (por exemplo, etanol) Copolímero de VP/vinil caprolactama/DMAPA acrilatos Copolímero de VP/acrilatos/lauril metacrilato Eto-sulfato de C10-40 isoalquilamidopropil etildimônio

% peso/peso q.s. 0,00-55,00 0,00-15,00 0,00-15,00 0,00 - 2,00

Cosmetic Fluid CF-76 ou CF-61	0,00 - 99,00
Cloreto de cetrimônio	0,00 - 0,50
Ácido oleico	0,00 - 2,00
Álcool estearílico	0,00 - 3,00
Glycereth-7	0,00-4,00
Laureth-23	0,00-6,00
Laureth-4	0,00 - 6,00
Polissorbato 80	0,00-6,00
Oleato de sorbitano	0,00-4,00
PEG-40 óleo de mamona hidrogenado	0,00-6,00
Fragrância	0,00-4,00
Composto fluorado	0,10-20,00

O composto fluorado é conforme descrito no Exemplo 2 acima.

Exemplo 18 - Gel em spray de modelagem aquoso não alcoólico

O composto fluorado foi primeiro pré-misturado com um emulsificante não-iônico. Pré-mistura do emulsificante e composto fluorado assegura formação apropriada das gotículas de emulsão suspensas, resultando em um revestimento com uma única ou múltiplas bicamadas do composto fluorado. A concentração de emulsificante restante sob a CMC (concentração crítica de micela) como formação de micela não aprimora a estabilidade da suspensão. A composição foi homogeneizada de modo que o tamanho de gotícula fosse menor do que 15 microns. Isso permite uma menor proporção de óleo para emulsificante, dispersão apropriada das gotículas suspensas e estabilidade da composição. O resultado foi uma suspensão aquosa de composto fluorado revestido, a qual resiste à coalescência, floculação e/ou separação de fase do composto fluorado. Aplicação de cisalhamento ao compositor (por exemplo, bomba de pulverização) reduz a viscosidade e permite distribuição do composto fluorado via um padrão de pulverização uniforme. Remoção do cisalhamento permite que a viscosidade se recupere e a composição estabilize.

Uma composição exemplificativa geral de um gel de spray de modelagem aquoso não alcoólico contendo um composto fluorado pode

incluir:
Ingredientes	% peso/pesi
Água	q.s.
Modificador de reologia	0,10-8,00
Emulsificante não-iônico	0,05 - 5,00
Conservante	0,00-2,00
Fragrância	0,00-4,00
Composto fluorado	0,10-10,00

O composto fluorado é conforme descrito no Exemplo 2 acima.

Exemplo 19 - Gel em spray de modelagem aquoso não alcoólico

Um exemplo mais específico de um gel em spray de modelagem aquoso não alcoólico contendo um composto fluorado pode incluir:

Ingredientes Água Gliceril poliacrilato e glicerina (Lubrajel IIXD) Octildodeceth-20	% peso/peso q.s. 0,50-7,00 0,05-5,00
Fenoxietanol (e) metilisotiasolinona Fragrância Composto fluorado	0,00-2,00 0,00-4,00 0,10-10,00

O composto fluorado é conforme descrito no Exemplo 2 acima.

A composição acima pode ser fabricada usando o processo descrito abaixo.

Fase A consistindo em água e Lubrajel II XD: Primeiro, um vaso foi carregado com água e aquecido para 35°C. Então, 10% da quantidade total de Lubrajel II XD foram adicionados e misturados durante pelo menos 20 minutos. Fase B consistindo em uma mistura de composto fluorado, octildodeceth-20 e fragrância: em um vaso separado, octildodeceth-20 foi aquecido para 35°C. O composto fluorado e fragrância foram, então, adicionados ao vaso. Os conteúdos foram misturados até homogêneos. A Fase B foi adicionada à Fase A e elas foram misturadas até homogêneas. A mistura foi, então, homogeneizada para reduzir o tamanho de partícula para

5-15 microns, então, misturada lentamente com um propulsor com uma pá de movimento perpendicular e deixada desaerar. Fase C consistindo no Lubrajel II XD restante e um conservante. Os componentes da Fase C foram, então, adicionados à mistura acima de Fase A e Fase B e misturados durante 1 hora. A mistura foi, então, esfriada para 21 °C- 25°C.

Exemplo 20 - Gel em spray para modelagem aquoso não alcoólico

A fim de estabilizar adicionalmente um gel em spray de modelagem aquoso não alcoólico contendo um composto fluorado com uma gravidade específica maior do que 1,00, um material da baixa gravidade específica, tal como uma mistura de parafina, pode ser adicionado à composição. A adição do material de baixa gravidade específica equilibra a gravidade específica da fase oleosa para 1,00, permitindo maior estabilidade da suspensão.

Uma composição exemplificativa geral de um gel em spray para

modelagem aquoso não alcoólico contendo um composto fluorado pode incluir:
Ingredientes	% peso/peso
Água	q.s.
Modificador de reologia	0,10-8,00
Emulsificante não-iônico	0,05 - 5,00
Mistura de parafina	0,10-12,00
Conservante	0,00 - 2,00
Fragrância	0,00 - 4,00
Composto fluorado	0,10-10,00

O composto fluorado é conforme descrito no Exemplo 2 acima.

Exemplo 21 - Gel em spray para modelagem aquoso não alcoólico

Um exemplo mais específico de um gel em spray para modelagem aquoso não alcoólico contendo um composto fluorado pode incluir:

Ingredientes % peso/peso

Água q.s.

Polímero reticulado de VP/ácido acrílico 0,20 -1,00

Aminometil propanol	0,05 - 0,75
SiClone SR-5 (Presperse LLC)	0,10-12,00
Laureth-23	0,05 - 5,00
Laureth-4	0,05 - 5,00
Fenoxietanol (e) metilisotiazolinona	0,00 - 2,00
Fragrância	0,00-4,00
Composto fluorado	0,10-10,00

O composto fluorado é conforme descrito no Exemplo 2 acima.

A composição acima pode ser fabricada usando o processo descrito abaixo.

A Fase A consistia em água, aminometil propanol (AMP) e ácido acrílico/polímero reticulado de VP. Um vaso foi carregado com água e aquecido para 50°C.

Então, 10% da quantidade total de AMP necessária foram adicionados. Copolímero de ácido acrílicoA/P foi, então, adicionado com alta agitação e misturado durante pelo menos 1 hora. A Fase B consistia em uma mistura de composto fluorado, Laureth-23, Laureth-4 e SiClone SR-5. Em um vaso separado, composto fluorado, Laureth-23, Laureth-4 e SiClone SR-5 foram pré-misturados a 37°C. A Fase B foi adicionada à Fase A e misturada até homogênea. A mistura foi, então, esfriada para 30°C e homogeneizada a fim de reduzir o tamanho de partícula para 5-15 microns. A mistura foi, então, misturada lentamente com um propulsor com pá de movimento perpendicular e deixada desaerar. A Fase C consistia na AMP restante. A Fase C foi, então, adicionada à mistura acima de Fase A e Fase B e misturada durante 1 hora. A mistura foi, então, esfriada para 21°C-25°C.

Exemplo 22 - Creme de modelar

Um creme de modelar exemplificative contendo um composto fluorado pode incluir:

Ingredientes % peso/peso

Água q.s.

Álcool miristílico 0,00 - 5,00

Álcool cetílico 0,00 - 5,00

Álcool cetearílico	0,00-5,00
Álcool beenílico	0,00 - 5,00
Estearato de glicerila Copolímero de VP/VA Copolímero de VP/dimetilaminoetil metacrilato Copolímero de VP/acrilatos/lauril metacrilato Ceteareth-20	0,00 - 2,00 0,00-15,00 0,00-15,00 0,00-15,00 0,00 - 6,00
Ceteth-10	0,00 - 6,00
PEG-100 estearato	0,00 - 3,50
PEG-40 estearato	0,00 - 3,50
Poliacrilato-13	0,00-4,00

Copolímero de acrilamida/acriloildimetil taurato de sódio 0,00 - 4,00

Isso-hexadecano	0,00 - 5,00
Poli-isobuteno	0,00 - 5,00
Polissorbato 80	0,00 - 6,00
Polissorbato 20	0,00 - 6,00
Oleato de sorbitano	0,00-4,00
Estearato de etil-hexila	0,00-10,00
PPG-2 propionato de miristila PPG-3 miristato de benzil éter	0,00-10,00 0,00-10,00
Amido de milho hidrolisado hidroxipropiltrimônio Carbômero	0,00 - 5,00 0,00-1,00
T rietanolamina	0,00 - 0,75
Conservante	0,00-2,00
Fragrância Composto fluorado	0,00 - 4,00 0,10-20,00

Composto fluorado é conforme descrito no Exemplo 2 acima.

Exemplo 23 - Pomada de modelar

Uma pomada para modelagem exemplificativa contendo um composto fluorado pode incluir:

Ingredientes Água

% peso/peso q.s.

Álcool beenílico	0,00-10,00
Álcool cetílico	0,00-10,00
Ácido linolênico	0,00-10,00
Oleth-20	0,00 - 6,00
Oleth-2	0,00-6,00
PEG-8 cera de abelha	0,00-3,50
Triglicerídeo cáprico/caprílico	0,00-5,00
Poliquartenium-46	0,00-10,00
PVP	0,00-10,00
Conservante	0,00-2,00
Fragrância	0,00-4,00
Composto fluorado	0,10-20,00
0 composto fluorado é conforme descrito no Exemplo 2 acima.
Exemplo 24 - Spray para modelagem dos cabelos em aerossol
Um spray para modelagem dos cabelos em aerossol contendo
um composto fluorado pode incluir:
Ingredientes	% peso/peso
Água	q.s.
Propelente	2,00 - 80,00
Álcool (por exemplo, etanol)	0,00 - 55,00
Polissorbato 20	0,00 - 6,00
PEG-40 óleo de mamona hidrogenado	0,00 - 6,00
Oleth-20	0,00 - 6,00
Copolímero de VP/VA	0,00-15,00
Fragrância	0,00-4,00
Conservante	0,00-2,00
Composto fluorado	0,10-20,00

O composto fluorado é conforme descrito no Exemplo 2 acima.

Exemplo 25 - Mousse para modelagem dos cabelos em aerossol

Um mousse para modelagem dos cabelos em aerossol exemplificativo contendo um composto fluorado pode incluir:

Ingredientes % peso/peso

Água Propelente Cocamidopropil betaína Óxido de lauramida	q.s. 1,00-10,00 0,00 - 5,00 0,00-2,00
Trideceth-12	0,00-5,00
PEG-8 estearato	0,00 - 0,50
Composto fluorado	0,10-20,00

O composto fluorado é conforme descrito no Exemplo 2 acima.

Exemplo 26 - Creme de barbear em aerossol

Um creme de barbear em aerossol exemplificativo contendo um composto fluorado pode incluir:

Ingredientes Água Ácido graxo Trietanolamina	% peso/peso q.s. 2,00-15,00 1,00-15,00
Propelente Laureth-23	2,00-6,00 0,00-2,00
Hidroxietl celulose	0,00-1,00
Goma xantana	0,00-1,00
PEG-150 diestearato	0,00-0,75
Fragrância Conservante	0,00-2,00 0,00-1,50
Composto fluorado	0,10-20,00

O composto fluorado é conforme descrito no Exemplo 2 acima.

Exemplo 27 - Gel de barbear em aerossol

Um gel de barbear em aerossol exemplificativo contendo um composto fluorado pode incluir:

Ingredientes Água Ácido graxo Ácido de sarcosinato	% peso/peso q.s. 0,00-10,00 0,00-10,00
Trietanolamina	0,00-10,00

Propelente Oleato de glicerila Hidroxietil celulose	2,00 - 5,00 0,00-4,00 0,00-1,50
PEG-90M	0,00 - 0,75
Fragrância Conservante	0,00 - 2,00 0,00-1,50
Composto fluorado	0,10-20,00

O composto fluorado é conforme descrito no Exemplo 2 acima.

Exemplo 28 - Creme de depilar

Um creme de depilar exemplificative contendo um composto fluorado pode incluir:

Ingredientes Água Ácido graxo Hidróxido de potássio Lauril sarcosinato de sódio	% peso/peso q.s. 2,00-15,00 0,50-10,00 0,00 - 5,00
Hidroxietil celulose	0,00 - 2,00
Hidroxipropil celulose Oleth-20	0,00-2,00 0,00-4,00
Laureth-23	0,00-4,00
PEG-24M	0,00-1,00
Fragrância Conservante	0,00-2,00 0,00-1,50
Composto fluorado	0,10-20,00

O composto fluorado é conforme descrito no Exemplo 2 acima.

Exemplo 29 - Spray para cabelo A

Um spray de modelagem exemplificative contendo um composto

fluorado pode incluir: Álcool desnaturado Água Composto fluorado PEG-40 óleo de mamona hidrogenado

55,0% peso/peso 38,92% peso/peso 2% peso/peso 0,15% peso/peso

Fragrância 0,50% peso/peso

C10-40 eto-sulfato de isoalquilamidopropil etildi- 0,25% peso/peso mônio

Dipropileno glicol 0,38% peso/peso

O composto fluorado é conforme descrito no Exemplo 2 acima.

A composição acima pode ser fabricada usando o processo descrito abaixo.

Fase A, consistindo em álcool desnaturado e água: Primeiro, um vaso é carregado com água. Então, o álcool desnaturado é adicionado ao vaso carregado. Os conteúdos são misturados até que uma Fase A homogênea seja obtida. Fase B consistindo em uma mistura de composto fluorado, PEG-40 óleo de mamona hidrogenado e fragrância: em um vaso separado, PEG-40 óleo de mamona hidrogenado é aquecido para 30°C. O 10 composto fluorado e fragrância são, então, adicionados ao vaso. Os conteúdos são misturados até que uma Fase B homogênea seja obtida. A Fase B é adicionada à Fase A e elas são, então, misturadas até homogêneas. Fase C consistindo em C10-40 eto-sulfato de isoalquilamidopropil etildimônio e dipropileno glicol: A Fase C é adicionada à mistura 15 acima de Fase A e Fase B até que a composição homogênea acima seja obtida

Exemplo 30 - Spray para cabelo B

Um spray de modelagem exemplificativo contendo um composto fluorado pode incluir:

Álcool desnaturado 55,50% peso/peso

Água 37,47% peso/peso

Copolímero de VP/vinil caprolactama/DMAPA 3,75% peso/peso acrilatos

Composto fluorado 2,00% peso/peso

PEG-40 óleo de mamona hidrogenado 0,15% peso/peso

Fragrância 0,50% peso/peso

C10-40 eto-sulfato de isoalquilamidopropil etildimônio 0,25% peso/peso Dipropileno glicol 0,38% peso/peso

O composto fluorado é conforme descrito no Exemplo 2 acima.

A composição acima pode ser fabricada usando o processo descrito abaixo.

Fase A, consistindo em álcool desnaturado e água: Primeiro, um vaso é carregado com água. Então, o álcool desnaturado é adicionado ao vaso carregado. Os conteúdos são misturados até que uma Fase A homogênea seja obtida. Fase B consistindo em uma mistura de composto fluorado, PEG-40 óleo de mamona hidrogenado e fragrância: em um vaso separado, PEG-40 óleo de mamona hidrogenado é aquecido para 30°C. O composto fluorado e fragrância são, então, adicionados ao vaso. Os conteúdos são misturados até que uma Fase B homogênea seja obtida. A Fase B é adicionada à Fase A e elas são, então, misturadas até homogêneas. Fase C consistindo em C10-40 eto-sulfato de isoalquilamidopropil etildimônio e dipropileno glicol: A Fase C é adicionada à mistura acima de Fase A e Fase B até que a composição homogênea acima seja obtida.

Exemplo 31 - Creme para os cabelos A

Um creme de controle para modelagem dos cabelos contendo

um composto fluorado pode incluir:
Água	93,35% peso/peso
Álcool miristílico	1,00% peso/peso
PEG-8 estearato	0,50% peso/peso
Polissorbato 20	0,08% peso/peso
Poliacrilato 13	1,00% peso/peso
Poli-isobuteno	0,50% peso/peso
PPG-2 Propionato de miristil éter	0,50% peso/peso
Fenoxietanol	0,50% peso/peso
Caprilil glicol	0,20% peso/peso
Ácido sórbico	0,05% peso/peso
Composto fluorado	2,00% peso/peso
Fragrância	0,30% peso/peso

O composto fluorado é conforme descrito no Exemplo 2 acima.

A composição acima pode ser fabricada usando o processo descrito abaixo.

Fase A, consistindo em água: Primeiro, um vaso é carregado com água. Então, o vaso é aquecido para 50°C. Fase B consistindo em uma mistura de álcool miristílico, PEG-8 estearato, polissorbato 20, poliacrilato-13 5 e poli-isobuteno: os ingredientes da Fase B são adicionados à Fase A, permitindo que o álcool miristílico e ΡΕΘ-8 estearato se fundam antes da adição de polissorbato 20, poliacrilato-13 e poli-isobuteno. Os conteúdos são misturados com alta agitação durante 30 minutos ou até homogêneos. Fase C consistindo em PPG-2 propionato de miristil éter é adicionada à mistura 10 acima de Fase A e Fase B até homogênea. A mistura é esfriada para 45°C.

Então, a Fase D, consistindo em fenoxietanol, caprilil glicol e ácido sórbico é adicionada à mistura a cima e os conteúdos são misturados até homogêneos. A mistura é esfriada para 30°C. Então, a Fase E, consistindo do composto fluorado e fragrância é adicionada à mistura acima e os 15 conteúdos são misturados até homogêneos. Então, água é adicionada q.s. à mistura e homogeneizada para obter a composição acima.

Exemplo 32 - Creme para os cabelos B

Um creme de controle para modelagem dos cabelos contendo

um composto fluorado pode incluir:
Água	93,05% peso/peso
Álcool cetílico	0,80% peso/peso
Polissorbato 20	0,10% peso/peso
Poliacrilato 13	1,10% peso/peso
Poli-isobuteno	0,60% peso/peso
Estearato de octila	1,25% peso/peso
Fenoxietanol	0,50% peso/peso
Caprilil glicol	0,20% peso/peso
Ácido sórbico	0,05% peso/peso
Composto fluorado	2,00% peso/peso
Fragrância	0,35% peso/peso

O composto fluorado é conforme descrito no Exemplo 2 acima.

A composição acima pode ser fabricada usando o processo descrito abaixo.

Fase A, consistindo em água: Primeiro, um vaso é carregado com água. Então, o vaso é aquecido para 60°C. Fase B consistindo em uma mistura de álcool cetílico, polissorbato 20, poliacrilato-13 e poli-isobuteno: os 5 ingredientes da Fase B são adicionados à Fase A, permitindo que o álcool cetílico se funda antes da adição de polissorbato 20, poliacrilato-13 e poliisobuteno. Os conteúdos são misturados com alta agitação durante 30 minutos ou até homogêneos. Fase C consistindo em estearato de octila é adicionada à mistura acima de Fase A e Fase B até homogênea. A mistura é 10 esfriada para 45°C. Então, a Fase D, consistindo em fenoxietanol, caprilil glicol e ácido sórbico é adicionada à mistura acima e os conteúdos são misturados até homogêneos. A mistura é esfriada para 30°C. Então, a Fase E, consistindo no composto fluorado e fragrância é adicionada à mistura acima e os conteúdos são misturados até homogêneos. Então, água é 15 adicionada q.s. à mistura e homogeneizada para obter a composição acima.

Exemplo 33 - Creme para os cabelos C

Um creme de controle para modelagem dos cabelos contendo

um composto fluorado pode incluir:
Água	76,30% peso/peso
Copolímero VP/VA	6,00% peso/peso
Copolímero VP/dimetilaminoetil metacrilato	10,00% peso/peso
Álcool miristílico	1,00% peso/peso
PEG-8 estearato	0,50% peso/peso
Polissorbato 20	0,08% peso/peso
Poliacrilato 13	1,00% peso/peso
Poli-isobuteno	0,50% peso/peso
PPG-2 Propionato de miristil éter	0,50% peso/peso
Fenoxietanol	0,50% peso/peso
Caprilil glicol	0,20% peso/peso
Ácido sórbico	0,05% peso/peso
Composto fluorado	2,00% peso/peso
Glicerina	1,00% peso/peso

Fragrância 0,35% peso/peso

O composto fluorado é conforme descrito no Exemplo 2 acima.

A composição acima pode ser fabricada usando o processo descrito abaixo.

Fase A, consistindo em água, copolímero VP/VA e copolímero VP/dimetilaminoetil metacrilato: Primeiro, um vaso é carregado com água. Então, copolímero VP/VA e copolímero VP/dimetilaminoetil metacrilato são adicionados ao vaso. O vaso é, então, aquecido para 50°C. Fase B consistindo em uma mistura de álcool, estearato PEG-8, polissorbato 20, poliacrilato-13 e poli-isobuteno: os ingredientes da Fase B são adicionados à Fase A, permitindo que o álcool miristílico e PEG-8 estearato se fundam antes da adição de polissorbato 20, poliacrilato-13 e poli-isobuteno. Os conteúdos são misturados com alta agitação durante 30 minutos ou até homogêneos. Fase C consistindo em PPG-2 propionato de miristil éter é adicionada à mistura acima de Fase A e Fase B até homogênea. A mistura é esfriada para 45°C. Então, a Fase D, consistindo em fenoxietanol, caprilil glicol e ácido sórbico é adicionada à mistura acima e os conteúdos são misturados até homogêneos. A mistura é esfriada para 30°C. Então, a Fase E, consistindo no composto fluorado, glicerina e fragrância é adicionada à mistura acima e os conteúdos são misturados até homogêneos. Então, água é adicionada q.s. à mistura e homogeneizada para obter a composição acima.

O precedente foi uma descrição de determinadas modalidades preferidas não-limitativas da invenção. Aqueles habilitados no campo apreciarão que diversas alterações e modificações na presente descrição podem ser feitas sem se desviar do espírito ou escopo da presente invenção, conforme definido nas reivindicações a seguir.

Exemplo 34 - Creme para os cabelos D

Um creme de controle para modelagem dos cabelos contendo um composto fluorado pode incluir:

Água q.s.

Copolímero VP/VA 0,00- 15,00% peso/peso

Copolímero VP/dimetilaminoetil 0,00 - 15,00% peso/peso

metacrilato
Álcool cetílico	1,50-	5,00% peso/peso
PEG-8 estearato	0,00	3,50% peso/peso
Polissorbato 20	0,00	6,00 % peso/peso
Poliacrilato 13	0,00	4,00% peso/peso
Poli-isobuteno	0,00	5,00% peso/peso
Estearato de octila	0,00	2,00% peso/peso
PPG-2 Propionato de miristil éter	0,00	10,00% peso/peso
Fenoxietanol	0,00	1,00% peso/peso
Caprilil glicol	0,00	0,50% peso/peso
Ácido sórbico	0,00	0,1% peso/peso
Composto fluorado	0,20	10,00% peso/peso
Glicerina	0,00	10,00% peso/peso
Fragrância	0,00-	4,00% peso/peso

O composto fluorado é conforme descrito no Exemplo 2 acima. A composição acima pode ser fabricada usando o processo descrito abaixo.

Fase A, consistindo em água, copolímero VP/VA e copolímero

VP/dimetilaminoetil metacrilato: Primeiro, um vaso é carregado com água.

Então, copolímero VP/VA e copolímero VP/dimetilaminoetil metacrilato são adicionados ao vaso. O vaso é, então, aquecido para 50°C. Fase B consistindo em uma mistura de álcool, estearato PEG-8, polissorbato 20, poliacrilato-13 e poli-isobuteno: os ingredientes da Fase B são adicionados à 10 Fase A, permitindo que o álcool miristílico e PEG-8 estearato se fundam antes da adição de polissorbato 20, poliacrilato-13 e poli-isobuteno. Os conteúdos são misturados com alta agitação durante 30 minutos ou até homogêneos. Fase C consistindo em PPG-2 propionato de miristil éter é adicionada à mistura acima de Fase A e Fase B até homogênea. A mistura é 15 esfriada para 45°C. Então, a Fase D, consistindo em fenoxietanol, caprilil glicol e ácido sórbico é adicionada à mistura acima e os conteúdos são misturados até homogêneos. A mistura é esfriada para 30°C. Então, a Fase

E, consistindo no composto fluorado, glicerina e fragrância é adicionada à mistura acima e os conteúdos são misturados até homogêneos. Então, água é adicionada q.s. à mistura e homogeneizada para obter a composição acima.

O precedente foi uma descrição de determinadas modalidades preferidas não-limitativas da invenção. Aqueles habilitados no campo apreciarão que diversas alterações e modificações na presente descrição podem ser feitas sem se desviar do espírito ou escopo da presente invenção, conforme definido nas reivindicações a seguir.

Exemplo 35 - Xampu

Outra formulação exemplificativa de xampu contendo um

composto fluorado pode incluir: Ingredientes	% peso/peso
Água	70,00-95,00
Óxido de cocamidopropilamina	0,00 - 20,00
Cocamidopropil Betaína	0,00 - 20,00
Lauroil Sarcosinato de sódio	0,00 - 20,00
PG-Hidroxietil Celulose Cloreto de cocodimônio	0,00 - 3,00
PEG-150 Tetraestearato de Pentaeritritila	0,00-2,00
PEG-6 Glicerídeos caprílicos/cápricos	0,00 - 3,00
PEG-90M	0,00 - 0,40
Polyquaternium-70	0,00-4,00
Proteína de trigo hidrolisada	0,00-4,00
C10-40 Eto-sulfato de isoalquilamidopropil etildimônio	0,00-1,00
Ácido cítrico	0,00-1,00
Fragrância	0,10-1,50
Conservante	0,00 - 2,00
Composto fluorado	0,10-10,00

O composto fluorado é conforme descrito no Exemplo 2 acima. Exemplo 36 - Condicionador

Outra formulação exemplificativa de condicionador contendo um composto fluorado pode incluir:

Ingredientes	% peso/peso
Água	70,00-95,00
Álcool Cetearílico	0,00-10,00
Cloreto de Beentrimônio	0,00 - 3,00
Quaternium-87	0,00-1,50
Cloreto de Guar Hidroxipropiltrimônio	0,00-1,00
Proteína de trigo hidrolisada	0,00-4,00
Ácido cítrico	0,00-1,00
Conservante	0,00 - 2,00
Fragrância	0,10-1,50
Composto fluorado	0,10-10,00

O composto fluorado é conforme descrito no Exemplo 2 acima.

Exemplo Comparativo 1 - Resistência à Umidade

A resistência à umidade do cacho de cabelo tratado com uma modalidade preferida da presente invenção (Spray para cabelo A) foi 5 comparada com aquela do cacho de cabelo tratado com um produto competidor (Exemplo Comercial A), bem como com cacho de cabelo não tratado usando o Protocolo I de Absorção de Vapor Dinâmica (DVS), discutido acima. As quantidades de produto aplicadas (escalonadas baseado nas instruções na embalagem) são mostradas na Tabela 1. A 10 quantidade-alvo de produto é como segue: 100 mg (Exemplo Comercial A) e 370 mg (Spray para cabelo A). _____________________________________

		Quantidades aplicação (mg	de
Produto	Aplicaçõe s	Xamp u	Quantidade alvo (mg)	1	2	3	4	5
Spray p/cabelo A	5	Não	370	380	380	350	360	380
Spray p/cabelo A	5	Sim	370	350	370	380	360	360
Exemplo Comercial A	5	Sim	100	100	120	120	90	90

Spray p/cabelo A	1	Não	370	370
Exemplo Comercial A	1	Não	100	100
Água	1	Não	320	320

Tabela 1. Visão geral de amostras analisadas através de DVS. As quantidades foram escalonadas a partir das instruções na embalagem.

As figuras 1 e 2 mostram que o Spray para cabelo A inibiu significativamente a transferência de umidade em uma umidade de 90% comparado com as amostras tratadas com água ou tratadas com o Exemplo Comercial A. A eficácia aumentou com mais aplicações do Spray para cabelo A.

Conforme discutido sob Resistência à Umidade acima, diferenças na absorção/desabsorção de água em uma umidade relativa particular (a histerese podem ser usadas como uma medida para avaliar a capacidade de um tratamento para os cabelos de resistir ou controlar a umidade em e sobre os cabelos. Na figura 3, os menores valores globais de histerese para as amostras tratadas com Spray para cabelo A indicam que menos água foi capaz de adsorver sobre e penetrar nos cabelos do que para as amostras tratadas com o Exemplo Comercial A. Isso está em concordância com a hipótese de que a invenção cria uma barreira ao vapor sobre a fibra do cabelo. Por outro lado, as amostras tratadas com Exemplo Comercial A se comportam muito similarmente às amostras tratadas com água, demonstrando pobre função de barreira ao vapor. Na verdade, a amostra tratada com Exemplo Comercial A com múltiplas lavagens com xampu teve um desempenho pior do que a amostra tratada com água. Isso pode ser um resultado do fato de que as lavagens com xampu aumentam a porosidade do cabelo e à incapacidade do tratamento do Exemplo Comercial A de proporcionar uma barreira adequada para proteger as fibras de cabelo. Para demonstrar adicionalmente as diferenças nas funções de barreira ao vapor, um valor para a resistência à umidade foi calculado a partir dos dados de histerese tomando-se a resistência percentual ao vapor das amostras tratadas comparado com as amostras tratadas com água, conforme mostrado na figura 4. A diferença entre a histerese de isoterma (%) e a histerese de isoterma (%) de cada produto em uma umidade relativa de 40%, 60% e 80% foi calculada como um percentual, conforme mostrado na 5 figura 4. Múltiplas aplicações de Spray para cabelo A aumentou a resistência à umidade, enquanto que o Exemplo Comercial A baseado em silicone não demonstra qualquer resistência versus a amostra tratada com água em uma umidade relativa de 60% e 80%.

Exemplo Comparativo 2 - Sem peso

O peso residual e global de modalidades preferidas da presente invenção forma comparados com produtos comerciais baseados em silicone leave on usando o protocolo de Teste Sem Peso I discutido acima. As quantidades de produtos usadas (baseado nas instruções na embalagem) são mostradas na Tabela 2. As formulações foram incubadas em um forno 15 durante 10 minutos (produtos de spray e serum) ou durante 30 minutos (produtos de creme) a 55°C e a massa restante foi determinada.

Amostra	Instruções na embalagem	Quantidade usada (g)
Spray para cabelo A	15-20 pulverizações	1,9-2,5
Spray para cabelo B		2,1-2,2
Creme para os cabelos A	Uma quantidade de pelo menos um quarto	1,9-2,5
Creme para os cabelos B		2,1-3
Creme para os cabelos C		2,1-2,7
Exemplo Comercial A	1-2 bombeadas	0,5-1,1
Exemplo Comercial B	Disperso	0,3-0,5
Exemplo Comercial H	Pequena quantidade	0,6-0,8
Exemplo Comercial C	1 -2 bombeadas	0,3-0,4
Exemplo Comercial D	N/A	4-4,5
Exemplo Comercial G	Aplicar uniformemente	1,8-3

Exemplo Comercial E	uma gota	1-1,8
Exemplo Comercial F	Bombear 1 ou 2 vezes	3,2-3,8

Tabela 2. Produtos examinados e faixa de quantidades usadas.

As quantidades usadas foram baseadas nas instruções na embalagem fornecidas com cada produto.

A massa média restante ao término do experimento, com o desvio padrão entre parênteses (n > 3), é mostrada na Tabela 3 abaixo e nas figuras 5-7. _____________________________________________________

	Produto	Massa média percentual restante (desvio padrão)
Sprays após 10 min	Spray para cabelo A	13% (6)
Spray para cabelo B	17% (3)
Exemplo Comercial B	72% (19)
Exemplo Comercial A	59% (12)
Exemplo Comercial H	72%(38)
Exemplo Comercial C	57%(13)
Exemplo Comercial D	55%(7)
Cremes após 30 min	Creme para os cabelos A	10%(3)
Tratamento puro	9%(5)
Exemplo Comercial G	30%(11)
Exemplo Comercial E	45%(13)
Cremes de controle após 30 min	Creme de controle	30%(6)
Exemplo Comercial F	51%(6)

Tabela 3. Massa média restante ao término do experimento com desvio padrão mostrado entre parênteses (n > 3).

A partir dos resultados experimentais, está claro que as 10 formulações da presente invenção, em média, deixam pelo menos 25% em peso menos resíduos comparado com produtos baseados em silicone.

Exemplo Comparativo 3 - Resistência à Sujeira

A capacidade das modalidades preferidas da presente invenção de resistir ao acúmulo de partículas sobre o cabelo foi examinada e comparada com produtos anti-frizz baseados em silicone convencionais usando os protocolos de Teste de Amido I e Teste de Amido II discutidos acima.As quantidades de produtos usadas (baseado nas instruções da 5 embalagem) são mostradas na Tabela 4.

Amostra	Quantidade aplicada aos cabelos (g)	Alteração percentual na massa (desvio padrão)
Spray para cabelo A	0,36	2,8 (1,4)
Creme para os cabelos A	0,29	1,4 (0,6)
Tratamento puro	0,23	4,5 (1,2)
Creme de controle	0,23	4,0 (1,1)
Exemplo Comercial A	0,11	19,2 (2,7)
Exemplo Comercial B	0,12	24,7 (2,2)
Água	0,36	5,4 (2,7)

Tabela 4. Quantidades de produtos aplicados e pesos de cachos tratados simuladamente com sujeira após agitação (n >3).

A partir dos resultados experimentais apresentados nas figuras 10 8-9, é claro que formulações da presente invenção, em média, resistem

100% mais ao acúmulo de partícula do que produtos contendo silicone representativos e 30% mais do que a água isoladamente.

O precedente foi uma descrição de determinadas modalidades preferidas não-limitativas da invenção. Aqueles habilitados no campo 15 apreciarão que diversas alterações e modificações na descrição podem ser feitas sem se desviar do espírito ou escopo da presente invenção, conforme definido nas reivindicações a seguir.

Claims (18)

1. REIVINDICAÇÕES

   1. Método de tratamento dos cabelos compreendendo a etapa de: aplicação, aos cabelos, de uma composição não-tóxica compreendendo um composto não perfluorado, não polímero, de fórmula (I), com um excipiente cosmeticamente aceitável:

   

   em que X é selecionado do grupo consistindo em CH₂, CHCH₃ e CCH3CH3; em que R1 e R₂ são índependentemente selecionados do grupo consistindo em: hidrogênio; Ci-C₂₀ alifático cíclico ou acíclico; Ci-C₂o heteroalifático cíclico ou acíclico; CrC₂o acila cíclica ou acíclica; Ci-C₂q arila; CrC₂o heteroarila; OC(=O)R, em que R é um radical alquenila; -COOR_A; -C(=O)R_A; -OH; -NR_BR_C; e -CONRbRc, em que R_A, R_B e R_c são índependentemente selecionados do grupo consistindo em: hidrogênio; Ci-C₂₀ alifático cíclico ou acíclico; Ci-C₂o heteroalifático cíclico ou acíclico; CrC₂o acila cíclica ou acíclica; Ci-C₂₀ arila; e Ci-C₂₀ heteroarila, grupos os quais podem ser substituídos ou não-substituídos e em que R1 e R₂ podem ser substituídos ou não-substituídos, contanto que R1 e R₂, tomados juntos, contenham pelo menos três átomos de carbono; R1 e R₂ tomados juntos são substituídos por um total de pelo menos quatro átomos de flúor; e R1 e R₂, tomados juntos, contêm não mais do que uma estrutura de anel aromático; e contanto que o composto de fórmula (I) não contenha uma ligação Si-O; não seja um poliéter, um ácido fluorado, uma oxiacetamida ou um carbonato.
2. 2. Método de acordo com a reivindicação 1, em que pelo menos um de R1 e R₂ é substituído por pelo menos um de -COOR_A, -C(=O)R_A, -OH, NR_bR_c ou -CONR_bR_c, em que R_A, R_B e Rc são índependentemente selecionados do grupo consistindo em: hidrogênio; Ci-C₂₀ alifático cíclico ou acíclico; Ci-C₂o heteroalifático cíclico ou acíclico; Ci-C₂₀ acila cíclica ou acíclica; Ci-C₂o arila; e Ci-C₂o heteroarila, grupos os quais podem ser substituídos ou não-substituídos.
3. 3. Método de acordo com a reivindicação 1, em que o composto é um composto de acordo com a fórmula:

   

   em que Rn é hidrogênio ou metila opcionalmente substituída por um ou mais átomos de flúor; e

   R12 é um radical selecionado do grupo consistindo em CÚ-C20 alifático cíclico ou acíclico; C1-C20 heteroalifático cíclico ou acíclico; C1-C20 acila cíclica ou acíclica; C1-C20 arila; e C1-C20 heteroarila.
4. 4. Método de acordo com a reivindicação 1, em que o composto é selecionado do grupo consistindo em dimetacrilato de 2,2,3,3,4,4,5,5octafluoro-1,6-hexila; diacrilato de 2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoro-1,6-hexila; acrilato de 1H,1H,11H-eicosafluoroundecila; metacrilato de 1H,1H,11Heicosafluoroundecila; diacrilato de 2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoro-1,6-hexila; dimetacrilato de 2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoro-1,6-hexila; metacrilato de

   2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentila; acrilato de 2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentila; diacrilato de 2,2,3,3,4,4-hexafluoro-1,5-pentila ; dimetacrilato de 2,2,3,3,4,4hexafluoro-1,5-pentila; acrilato de 1H,1H,7H-dodecafluoroheptila; e metacrilato de 1H,1H,7H-dodecafluoroheptila.
5. 5. Método de acordo com a reivindicação 1, em que o composto é:

   O

   
6. 6. Método de acordo com a reivindicação 1, em que o composto não polimeriza substancialmente sobre o cabelo.
7. 7. Método de acordo com a reivindicação 1, em que o referido método não emprega uma etapa consistindo em enxágue do referido cabelo após aplicação da referida composição.
8. 8. Método de acordo com a reivindicação 1, em que o método não emprega ainda uma etapa de (i) aplicação de uma composição contendo mais do que cerca de 0,01% peso/peso de um iniciador de radical livre ativado por UV que é ativado sob luz ambiente ou (ii) aplicação de uma composição contendo mais do que cerca de 0,01% peso/peso de um iniciador de radical livre selecionado do grupo consistindo em um iniciador termicamente ativado que é ativado em ou acima da temperatura ambiente e um iniciador que é ativo em temperatura ambiente.
9. 9. Composição para cuidados com os cabelos não-tóxica compreendendo:

   um composto não perfluorado, não polimérico de fórmula (I) e um excipiente compreendendo um modificador de reologia e um emulsificante não-iônico, em que X é selecionado do grupo consistindo em CH2, CHCH₃ e CCH3CH3, em que Rí e R₂ são independentemente selecionados do grupo consistindo em: hidrogênio; C1-C20 alifático cíclico ou acíclico; C1-C20 heteroalifático cíclico ou acíclico; C1-C20 acila cíclica ou acíclica; C1-C20 arila; C1-C20 heteroarila; -OC(=O)R, em que R é um radical alquenila; -COOR_A; C(=O)R_a; -OH; -NR_BR_C; e -CONR_BR_c, em que R_A, R_B e R_c são independentemente selecionados do grupo consistindo em: hidrogênio; Cr C₂o alifático cíclico ou acíclico; C1-C20 heteroalifático cíclico ou acíclico; Cr C20 acila cíclica ou acíclica; C1-C20 arila; e CrC₂₀ heteroarila, grupos os quais podem ser substituídos ou não-substituídos e em que R1 e R₂ podem ser substituídos ou não-substituídos, contanto que R1 e R₂, tomados juntos, contenham pelo menos três átomos de carbono; R1 e R₂ tomados juntos são substituídos por um total de pelo menos quatro átomos de flúor; e R1 e R₂, tomados juntos, contêm não mais do que uma estrutura de anel aromático; contanto que o composto de fórmula (I) não contenha uma ligação Si-O; não seja um poliéter, um ácido fluorado, uma oxiacetamida ou um carbonato.
10. 10. Composição para cuidados com os cabelos de acordo com a reivindicação 9, em que pelo menos um de R1 e R₂ é substituído por pelo menos um de -COORa, -C(=O)R_a, -OH, -NR_BR_C ou -CONR_BR_c, em que R_A, R_b e Rc são independentemente selecionados do grupo consistindo em: hidrogênio; C1-C20 alifático cíclico ou acíclico; Cí-C^ heteroalifático cíclico ou acíclico; C!-C₂₀ acila cíclica ou acíclica; Ci-C₂o arila; e Ci-C₂₀ heteroarila, grupos os quais podem ser substituídos ou nãosubstituídos.
11. 11. Composição para cuidados com os cabelos de acordo com a reivindicação 9, em que o modificador de reologia é selecionado do grupo consistindo em poliacrilato de glicerila, poliacrilato de sódio, carbômero, copolímeros de acrilato, ácido acrílico/polímero reticulado vp e goma xantana; e o emulsificante não-iônico é selecionado do grupo consistindo em Laureth-23, Octildodeceth-20, Oleth-10, Peg-40, Óleo de Mamona Hidrogenado, Polaxomer 127, Polissorbato 20 e Ceteareth-20.
12. 12. Composição para cuidados com os cabelos de acordo com a reivindicação 9, em que o composto é um composto de acordo com a fórmula (II):

    

    em que Rn é hidrogênio ou metila opcionalmente substituída por até dois átomos de flúor; e

    Ri₂ é um radical contendo metileno selecionado do grupo consistindo em: Ci-C₂o alifático cíclico ou acíclico; Ci-C₂₀ heteroalifático cíclico ou acíclico; Cí-C₂o acila cíclica ou acíclica; CrC₂₀ arila; e Ci-C₂o heteroarila;

    e em que o composto não polimeriza substancialmente sobre o cabelo.
13. 13. Composição para cuidados com os cabelos de acordo com a reivindicação 9, em que o composto é selecionado do grupo consistindo em dimetacrilato de 2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoro-1,6-hexila; diacrilato de

    2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoro-1,6-hexila; acrilato de 1H,1H,11 H-eicosafluoro undecila; metacrilato de 1H,1H,11H-eicosafluoroundecila; diacrilato de

    2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoro-1,6-hexila; dimetacrilato de 2,2,3,3,4,4,5,5octafluoro-1,6-hexila; metacrilato de 2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentila ; acrilato de 2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentila; diacrilato de 2,2,3,3,4,4hexafluoro-1,5-pentila; dimetacrilato de 2,2,3,3,4,4-hexafluoro-1,5pentila;acrilato de 1H,1H,7H-dodecafluoroheptila; metacrilato de 1H,1H,7Hdodecafluoro-heptila.
14. 14. Composição para cuidados com os cabelos de acordo com a reivindicação 9, em que o composto é:

    Ο

    
15. 15. Método para tratamento dos cabelos compreendendo a etapa de aplicação, aos cabelos, de uma composição não-tóxica, em que o cabelo tratado com a composição tem um fluxo de umidade pelo menos 4 porcento diminuído, resiste à sujeira e tem um ganho de peso de não mais do que 15 porcento e a composição tem uma perda de peso de pelo menos 50 porcento.
16. 16. Método de acordo com a reivindicação 15, em que o cabelo tratado com a composição resiste à penetração de umidade tipificado por um fluxo de umidade pelo menos 4 porcento diminuído.
17. 17. Método de acordo com a reivindicação 15, em que o cabelo tratado com a composição resiste à sujeira tipificado por um ganho de peso de não mais do que 15 porcento.
18. 18. Método de acordo com a reivindicação 15, em que o cabelo tratado com a composição proporciona uma sensação sem peso aos cabelos tipificado por uma perda de peso de pelo menos 50%.