BRPI0902822A2 - uso de polissiloxanos com grupos amÈnio quaternários para a proteção de pelos de animais ou cabelos humanos contra o dano causado pelo calor - Google Patents

Abstract

USO DE POLISSILOXANOS COM GRUPOS AMÈNIO QUATERNáRIOS PARA A PROTEçãO DE PELOS DE ANIMAIS OU CABELOS HUMANOS CONTRA O DANO CAUSADO PELO CALOR. A presente invenção refere-se ao uso de polissiloxanos contendo pelo menos um grupo amónio quaternário para proteger pelos de animais ou cabelo humano contra o dano causado pelo calor.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "USO DE PO-LISSILOXANOS COM GRUPOS AMÔNIO QUATERNÁRIOS PARA APROTEÇÃO DE PELOS DE ANIMAIS OU CABELOS HUMANOS CONTRAO DANO CAUSADO PELO CALOR".

Campo da Invenção

A presente invenção refere-se ao uso de polissiloxanos conten-do pelo menos um grupo amônio quaternário para a proteção de pelos deanimais ou cabelos humanos contra o dano causado pelo calor.Estado da Técnica

O cabelo humano é diariamente exposto às mais diferentes a-ções. Além das solicitações mecânicas por escovar, pentear, prender ouamarrar, os cabelos também são atacados pelas ações do meio ambiente,tais como, por exemplo, forte radiação ultravioleta, frio, calor, vento e água.O estado fisiológico (por exemplo, idade, saúde) da respectiva pessoa tam-bém influencia o estado das fibras queratínicas.

Especialmente o tratamento com agentes químicos modifica aestrutura e características superficiais dos cabelos. Métodos, tais como, porexemplo, o permanente, clareamento, fingimento, alisamento e outros, mastambém a freqüente lavagem com agentes tensoativos agressivos, contribu-em para causar danos mais ou menos fortes na estrutura do cabelo. Dessamaneira, por exemplo, no caso do permanente, tanto o córtex como tambéma cutícula do cabelo são atacados. As pontes de dissulfeto da cistina sãoquebradas pelo estágio de redução e no subsequente estágio de oxidaçãosão parcialmente oxidadas para ácido cisteínico.

O tratamento do cabelo para a limpeza, fingimento, ondulação,alisamento, fixação ou modelagem é efetuado principalmente com prepara-ções aquosas. Depois desses processos de tratamento, o cabelo deve sernovamente secado. Para obter isso em pouco tempo, a secagem é efetuadausando ar quente. Contudo, o uso de secadores de ar quente serve tambémpara reforçar o tratamento de modelagem e de fixação. Varetas para enrolartambém são usadas com o objetivo de prender de forma permanente umcabelo encaracolado.Além disso, utilizam-se pranchas para alisar e prender cabelos,que podem produzir temperaturas superiores a 200°C.

Os cabelos são danificados em sua estrutura através dos pro-cessos de aplicações de ar quente e calor para a secagem e modelagem.

Há muito tempo, já se dedica atenção ao problema do dano docabelo devido à ação de calor e já foram apresentadas inúmeras propostas,para reduzir o problema do dano térmico do cabelo através de aditivos aosagentes de tratamento de cabelo.

A WO 00/44337 publica o emprego de copolímeros de polissilo-xano e proteínas em formulações cosméticas para proteger os cabelos con-tra danos através de tratamentos térmicos. Estruturas semelhantes tambémsão descritas no artigo "Test method for the study of ingredients protectinghair against damage caused by thermal stresses" de S. Meulemann (SÒFW-Journal128. ano, 3, 2008).

Na US 6241977 são descritos copolímeros de éter vinílico e áci-do maleico como substâncias ativas, que protegem cabelos e lã contra odano causado pelo calor na faixa de 100 - 180°C.

Na DE 19943597 publica-se o uso de aminoácidos básicos emagentes de tratamento de cabelo aquosos como proteção do cabelo contrasecador. A L-histidina é preferivelmente adequada naquelas formulações,que servem para modelar e prender os cabelos com o uso de ar quente.

Na JP 03157316 propõe-se, por exemplo, aplicar uma combina-ção de sais de amônio quaternários, certos extratos de plantas e polímeroshidrossolúveis com grupos de amônio quaternários.

Na JP 03135909 propõe-se aplicar silicones de peso molecularelevado e alcanolamidas de ácido graxo.

De acordo com a WO 99/11224, uma combinação de uma subs-tância ativa aperfeiçoadora da estrutura da fibra, tal como, por exemplo, pan-tenol e de uma substância ativa condicionadora, tal como, por exemplo, umagente tensoativo catiônico, é adequada para reduzir o dano térmico do cabelo.

Consequentemente, há, portanto, além disso, a necessidade, desubstâncias ativas aplicáveis de forma variada para formulações de limpezae cuidado de cabelos, tais como, por exemplo, xampus, condicionadorescom enxágue, enxágues de cabelo e agentes de cuidado posterior de cabe-los que, além da ação de limpeza e cuidado do cabelo, protegem efetiva-mente contra o dano causado pela ação do calor e minimizam a modificaçãoda estrutura do cabelo.

Polissiloxanos com grupos quaternários e sua aplicação comoaditivos para o cuidado do cabelo ou plastificantes têxteis, são conhecidosda literatura de patente.

Dessa maneira, por exemplo, na DE 14.93.384, EP 0017122 eUS 4895964 são descritas estruturas, nas quais os siloxanos são modifica-dos na posição central com grupos amônio estatisticamente distribuídos so-bre o polímero. Esses compostos têm a desvantagem de reduzir um caráterde silicone pronunciado e não ser mais observada uma boa eficácia.

Polissiloxanos catiônicos têm um caráter de silicone pronuncia-do, tais como são descritos na DE 37.19.086 e EP 0.294.642. As estruturasdescritas na DE 37.19.086 e na EP 0.294.642, nas quais as funções quater-nárias estão ligadas em posição terminal ao polissiloxano. Tais compostosoferecem vantagens com respeito ao seu efeito como condicionadores tantopara cabelos e têxteis, como também para superfícies duras. O uso de taiscompostos em formulações cosméticas foi descrito, por exemplo, na EP0.530.974, EP 617.607, EP 1080714, WO 2001082879 e na US 6207141.

Na EP 1887024 são descritos polissiloxanos catiônicos em posi-ção terminal com uma estrutura T e seu uso como condicionadores em for-mulações cosméticas. Esses polissiloxanos catiônicos mostram um efeitocondicionador e produtor de brilho pronunciado.

Em nenhum dos relatórios mencionados é descrita uma influên-cia dos polissiloxanos contendo grupos amônio quaternários sobre o danoque o cabelo sofre através da ação do calor.

O objetivo da invenção foi colocar uma substância ativa à dispo-sição, que está em condição, de proteger o cabelo significativamente contrao dano causado através da ação do calor.Descrição da Invenção

Na procura por substâncias ativas, que protegem o cabelo con-tra o dano do calor, verificou-se surpreendentemente, que polissiloxanoscatiônicos desenvolvem um efeito protetor significativo contra a ação do ca-lor para a queratina do cabelo.

Portanto, o objeto da invenção é o uso de polissiloxanos conten-do pelo menos um grupo amônio quaternário para proteger pelos de animaisou cabelos humanos contra o dano causado pelo calor.

Uma vantagem do uso de acordo com a invenção é que essespolissiloxanos contribuem para um melhor poder de espumaçao, um maiorvolume de espuma e uma melhor cremosidade da espuma das formulações.

Uma outra vantagem do uso de acordo com a invenção, é queos polissiloxanos com funções quaternárias podem exercer efeitos condicio-nadores pronunciados na pele e cabelo. Através desse efeito condicionador,por exemplo, na pele, é possível prevenir um estado seco, frágil ou ásperoda pele após aplicações de uma formulação tensídica, aquosa e obter umasensação sedoso-aveludada agradável da pele.

Mais uma outra vantagem do uso de acordo com a invenção, éque características, tais como a capacidade de pentear, maciez, volume,capacidade de modelar, brilho, manuseabilidade e a capacidade de desem-baraçar cabelos não-danificados e danificados, é aperfeiçoada.

O termo "grupo amônio quaternário" no sentido da presente in-venção, contém um grupo monovalente positivamente carregado com umnitrogênio de quatro ligações.

Como exemplo, é mencionada a seguinte fórmula geral

<formula>formula see original document page 5</formula>

em que R1, R2 e R3 independentes uns dos outros, representam radicaishidrocarboneto iguais ou desiguais, ramificados ou não-ramificados, eventu-almente substituídos, que contêm eventualmente funções de éster, amida ouéter ou H.O termo "ligado ao polissiloxano em posição terminal" no sentidoda presente invenção, significa que o grupo amônio quaternário está ligado àestrutura siloxano através de uma chamada unidade M' da fórmula geral

XSÍY2O1/2. X e Y são definidos tal como indicado abaixo (vide fórmula 1).

<image>image see original document page 6</image>

O termo "insolúvel em água" no sentido da presente invenção, édefinido como uma solubilidade de menos do que 0,01% em peso em solu-ção aquosa a 20°C e 100 kPa (1 bar) de pressão.

O termo "hidrossolúvel" no sentido da presente invenção, é defi-nido como uma solubilidade igual ou maior do que 0,01% em peso em solu-ção aquosa a 20°C e 100 kPa (1 bar) de pressão.

Se no âmbito da presente invenção forem descritos compostos,tais como, por exemplo, polissiloxanos, que podem apresentar diversas uni-dades diferentes, então esses podem ocorrer estatisticamente distribuídos(oligômero estatístico) ou ordenados (oligômero em bloco) nesses compos-tos. Dados quanto ao número de unidades nesses compostos são entendi-dos como valor médio, calculado pela média com todos os compostos cor-respondentes.

Todos os dados de porcentagem (%) são, quando não indicadode outro modo, em porcentagem em massa.

Todas as condições, tal como, por exemplo, pressão e tempera-tura são, quando não indicado de outro modo, condições-padrão.

Os danos causados pelo calor, contra os quais deve ser protegi-do, podem ser causados por todas as fontes de calor. O calor que atinge ocabelo pode agir, por exemplo, diretamente ou através de radiação ou atra-vés de convecção, sobre o cabelo. Exemplos de aparelhos comuns, quecausam o calor que age sobre o cabelo, compreendem: por exemplo, seca-dores de ar quente, pranchas de alisar e varetas de enrolar.

O calor também pode ser de origem natural, por exemplo, irradi-ação solar.

De acordo com a invenção, é possível usar todos os polissiloxa-nos contendo pelo menos um grupo amônio quaternário.

Preferivelmente no caso dos polissiloxanos usados de acordocom a invenção, trata-se daqueles cuja carga total é positiva e dessa manei-ra, de polissiloxanos catiônicos.

É possível usar polissiloxanos hidrossoluveis ou insolúveis emágua. Dependendo da formulação a ser produzida (formulações turvas oulímpidas), o técnico sabe se devem ser usados polissiloxanos hidrossoluveisou insolúveis em água para a preparação da formulação.

Preferivelmente, o polissiloxano usado de acordo com a inven-ção contêm pelo menos dois, de modo particularmente preferido, pelo me-nos três grupos amônio quaternários.

De acordo com a invenção, utilizam-se preferivelmente polissilo-xanos, nos quais pelo menos um grupo amônio quaternário está ligado aopolissiloxano em posição terminal, de modo particularmente preferido, ospolissiloxanos usados contêm, ao todo, exatamente dois e quatro gruposamônio quaternários ligados ao polissiloxano em posição terminal. Exemplosdesses polissiloxanos são mostrados na DE 37.19.086 e na EP 0.294.642.

Além disso, de modo muito particular, é preferível usar polissilo-xanos da fórmula geral I de acordo com a invenção.

<formula>formula see original document page 7</formula>

X são radicais orgânicos iguais ou diferentes, que portam gruposamônio quaternários,

Y são radicais iguais ou diferentes do grupo alquila, arila ou alca-rila com 1 a 30 átomos de carbono, preferivelmente metila ou fenila, especi-almente metila,

Z são radicais iguais ou diferentes do grupo alquila, arila ou alca-rila com 1 a 30 átomos de carbono, preferivelmente metila ou fenila,

n é 2 a 200, preferivelmente 3 a 120, especialmente 8 a 80.

Radicais X adequados são, por exemplo, grupos com a forma-ção -R1-R2, na qual

R1 são preferivelmente radicais bivalentes iguais ou diferentes,selecionados do grupo

<formula>formula see original document page 8</formula>

R1 é preferivelmente:

<formula>formula see original document page 8</formula>

R2 é selecionado do grupo consistindo em<formula>formula see original document page 9</formula>

R3 são radicais iguais ou diferentes do grupo hidrogênio ou al-quila com 1 a 6 átomos de carbono, preferivelmente metila,

R4 são radicais hidrocarboneto bivalentes, iguais ou diferentes,que contêm eventualmente funções de éter, preferivelmente metileno,

R5, R6, R7 são, em cada caso independentes uns dos outros,hidrogênio ou radicais alquila com 1 a 30 átomos de carbono,

R8 são radicais iguais ou diferentes do grupo

<formula>formula see original document page 9</formula>

R9 são radicais hidrocarboneto divalentes, iguais ou diferentes,eventualmente ramificados,

R10 são radicais iguais ou diferentes do grupo hidrogênio oualquila com 1 a 6 átomos de carbono,

R11 são radicais iguais ou diferentes da fórmula geral:

<formula>formula see original document page 9</formula>

R12 são radicais alquila, arila ou alcarila iguais ou diferentescom 1 a 30 átomos de carbono, que contêm eventualmente funções de éter,preferivelmente metila, etila ou fenila, especialmente metila,

e 0 a 20, preferivelmente 0 a 10, especialmente 1 a 3,

f 0 a 20, preferivelmente 0 a 10,e +f > = 1,

x 2 a 18,

a 2 a 18, preferivelmente 3,

A" são contraíons iguais ou diferentes para as cargas positivasnos grupos amônio quaternários, selecionados de ânions inorgânicos ou or-gânicos dos ácidos HA.

Exemplos de tais polissiloxanos são descritos na EP 1887024.

Uma vantagem do uso dos polissiloxanos de acordo com a fór-mula I é um baixo efeito redutor de viscosidade em comparação com os po-lissiloxanos catiônicos, tais como são descritos na DE 37.19.086 e EP0.294.642. Isso leva a uma redução significativa de espessantes necessá-rios, para ajustar as formulações à viscosidade desejada. Com isso, é possi-bilitada uma simplificação da formulação, que leva em conta um aspectocuidadoso dos recursos.

O uso dos polissiloxanos de acordo com a invenção, realiza-senormalmente na forma de aplicação de formulações cosméticas.

No caso das formulações cosméticas, trata-se preferivelmentede formulações de limpeza e cuidado. Por formulações de limpeza e cuidadoentendem-se principalmente aquelas formulações para o tratamento dos ca-belos, após cuja aplicação o cabelo é usualmente tratado com secadores dear quente ou pranchas de alisamento. Esses agentes de tratamento de cabe-lo são, por exemplo, xampus capilares, sabonetes líquidos, enxágues capila-res, soluções fixadoras de permanente, xampus para tingir cabelos, fixado-res capilares, agentes para enrolar cabelos, preparações para modelar ocabelo, loções de secadores de cabelo, fixadores de espuma, curas capila-res, condicionador com enxágue e outras formulações de limpeza e cuidado.

Dessa maneira, outros objetos da presente invenção é tambémo uso de polissiloxanos contendo pelo menos um grupo amônio quaternáriopara a preparação de formulações cosméticas para proteger cabelo humanoou pelo de animal contra o dano causado pelo calor.

Na preparação das formulações cosméticas para proteger cabe-lo humano ou pelo de animal contra o dano causado pelo calor, utilizam-seos grupos de polissiloxanos descritos acima, preferivelmente os descritosacima como sendo preferidos.

Os polissiloxanos contendo pelo menos um grupo amônio qua-ternário são usados nas formulações cosméticas em uma concentração de0,01 a 20% em massa, preferivelmente 0,1 a 8% em massa, de modo parti-cularmente preferido, de 0,2 a 4% em massa.

Dessa maneira, um outro objeto da presente invenção, são tam-bém as formulações cosméticas para proteger cabelo humano ou pelo deanimal contra o dano causado pelo calor, que são obtidas usando os polissi-loxanos contendo pelo menos um grupo amônio quaternário para a prepara-ção das formulações.

As formulações cosméticas de acordo com a invenção, para pro-teger cabelo humano ou pelo de animal contra o dano causado pelo calor,são preferivelmente obtidas usando os grupos de polissiloxanos descritosacima, especialmente os descritos acima como sendo preferidos para a pre-paração das formulações.

As formulações cosméticas para proteger cabelos humanos oupelos de animais contra o dano causado pelo calor contendo polissiloxanoscontendo grupos amônio quaternários, podem conter, por exemplo, pelo me-nos um componente adicional, selecionado do grupo dos

emolientes,

emulsificantes e agentes tensoativos,

espessantes/reguladores de viscosidade/estabilizadores,

filtros de proteção de luz ultravioleta,

antioxidantes e vitaminas,

hidrótropos (ou polióis),

sólidos e materiais de enchimento,

formadores de filme,

aditivos de brilho perolar,

desodorantes e substâncias ativas antitranspirantes,

repelentes de insetos,

autobronzeadores,conservantes,

condicionadores,

perfumes,

substâncias ativas biogênicas,aditivos de tratamento,

agentes reengordurantes,solventes.

Como emolientes podem ser usados todos os óleos cosméticos,especialmente mono- ou diésteres de ácidos mono- e/ou dicarboxílicos linea-res e/ou ramificados com 2 a 44 átomos de carbono com álcoois saturadosou insaturados, lineares e/ou ramificados com 1 a 22 átomos de carbono. Domesmo modo, são aplicáveis produtos de esterificação de álcoois difuncio-nais, alifáticos com 2 a 36 átomos de carbono com ácidos carboxílicos alifá-ticos monofuncionais com 1 a 22 átomos de carbono. Além disso, prestam-se ésteres de ácido arílico de cadeia longa, tais como, por exemplo, ésteresdo ácido benzoico, por exemplo, ésteres de ácido benzoico de álcoois satu-rados ou insaturados, lineares ou ramificados com 1 a 22 átomos de carbonoou também éster isoesteárico de ácido benzoico ou éster octildodecílico deácido benzoico. Outros monoésteres adequados como emolientes e compo-nentes oleosos são, por exemplo, o éster metílico e éster isopropílico de áci-dos graxos com 12 a 22 átomos de carbono, tais como, por exemplo, metil-laurato, estearato de metila, oleato de metila, erucato de metila, palmitato deisopropila, miristato de isopropila, estearato de isopropila, oleato de isopropi-la. Outros monoésteres adequados são, por exemplo, estearato de n-butila,n-hexillaurato, oleato de n-decila, estearato de iso-octila, palmitato de isono-nila, isononilisononanoato, palmitato de 2-etil-hexila, 2-etil-hexillaurato, este-arato de 2-hexildecila, palmitato de 2-octildodecila, oleato de oleila, erucatode oleila, oleato de erucila, bem como ésteres, que podem ser obtidos a par-tir de frações de álcoois alifáticos e misturas de ácidos carboxílicos alifáticos,por exemplo, ésteres de álcoois graxos insaturados com 12 a 22 átomos decarbono e ácidos graxos saturados e insaturados com 12 a 22 átomos decarbono, tais como são acessíveis a partir de gorduras animais e vegetais.Mas misturas de monoésteres ou ésteres de cera de origem natural, taiscomo estão presentes, por exemplo, no óleo de jojoba ou no óleo de esper-macete, também são adequadas. Ésteres de ácido dicarboxílico adequadossão, por exemplo, di-n-butil-adipato, di-n-butil-sebacato, di-(2-etil-hexil)-adipato, di-(2-hexildecil)-succinato, acetato de di-isotridecila. Ésteres de dioladequados são, por exemplo, dioleato de etilenoglicol, di-isotridecanoato deetilenoglicol, di-(2-etii-hexanoato) de propilenoglicol, di-isoestearato de buta-nodiol, di-caprilato/caprato de butanodiol e di-caprilato de neopentilglicol.Outros ésteres de ácido graxo, que podem ser usados como emolientes são,por exemplo, benzoato de Ci2-is-alquila, carbonato de dicaprilila, carbonatode dietil-hexila. Do mesmo modo, os triglicérides de cadeia longa, isto é, és-teres triplos da glicerina com três moléculas de ácido, das quais pelo menosuma é de cadeia longa, podem ser usados como emoliente e componenteoleoso. Aqui são citados, por exemplo, triglicérides de ácido graxo; como taispodem ser aplicados, por exemplo, óleos vegetais, naturais, por exemplo,óleo de oliva, óleo de girassol, óleo de soja, óleo de amendoim, óleo de col-za, óleo de amêndoas, óleo de sésamo, óleo de abacate, óleo de rícino,manteiga de cacau, óleo de palma, mas também as frações líquidas do óleode coco ou do óleo de palmiste, bem como óleos animais, tais como, porexemplo, óleo de fígado de tubarão, óleo de fígado de badejo, óleo de balei-a, sebo bovino e nata, ceras, tais como cera de abelhas, cera de carnaúba,espermacete, lanolina e óleo de pés de boi, as frações líquidas do sebo bo-vino ou também triglicérides sintéticos de misturas de ácido caprílico-ácidocáprico, triglicérides de ácido oleico técnico, triglicérides com ácido isoesteá-rico ou de misturas de ácido palmítico- ácido oleico, podem ser usadas comoemolientes e componentes oleosos. Além disso, é possível usar hidrocarbo-netos, especialmente também parafinas líquidas e isoparafinas. Exemplosde hidrocarbonetos aplicáveis são óleo de parafina, iso-hexadecano, polide-ceno, vaselina, óleo mineral, esqualano, ceresina. Além disso, também sãoaplicáveis álcoois graxos lineares ou ramificados, tais como álcool oleilico ouoctildodecanol, bem como éteres de álcool graxo, tal como éter dicaprílico.Óleos e ceras de silicone adequados são, por exemplo, polidimetilsiloxanos,ciclometilsiloxanos, bem como polimetilsiloxanos ou ciclometilsiloxanossubstituídos por arila ou alquila ou alcóxi. Como outros corpos oleosos to-mam-se em consideração, por exemplo, álcoois de Guerbet à base de álco-ois graxos com 6 a 18, preferivelmente 8 a 10 átomos de carbono, ésteresde ácidos C6-C22-graxos lineares com álcoois C6-C22-graxos lineares, és-teres de ácidos C6-C13-carboxílicos ramificados com álcoois C6-C22-graxoslineares, ésteres de ácidos C6-C22-graxos lineares com C8-C18-álcoois ra-mificados, especialmente 2-etil-hexanol ou isononanol, ésteres de ácidosC6-C13-carboxilicos ramificados com álcoois ramificados, especialmente 2-etil-hexanol ou isononanol, ésteres de ácidos graxos lineares e/ou ramifica-dos com álcoois polivalentes (tais como, por exemplo, propilenoglicol, dimer-diol ou trimertriol) e/ou álcoois de guerbet, triglicérides à base de ácidos C6-C10-graxos, misturas de mono-/di-/triglicérides líquidas à base de ácidos C6-C18-graxos, ésteres de álcoois C6-C22-graxos e/ou álcoois de Guerbet comácidos carboxílicos aromáticos, especialmente ácido benzoico, óleos vege-tais, álcoois primários ramificados, ciclo-hexanos substituídos, carbonates deálcoois C6-C22-graxos lineares, carbonates de Guerbet, ésteres do ácidobenzoico com C6-C22-álcoois lineares e/ou ramificados (por exemplo, Fin-solv™ TN), éter dialquílico, produtos de abertura de anel de ésteres de ácidograxo epoxidados com polióis, óleos de silicone e/ou hidrocarbonetos alifáti-cos ou naftênicos.

Como emulsificantes ou agentes tensoativos podem ser usadosagentes tensoativos não-iônicos, aniônicos, catiônicos ou anfóteros.

Como emulsificantes ou agentes tensoativos não ionogênicospodem ser usados compostos de pelo menos um dos seguintes grupos:produtos de adição de 2 a 100 rnols de oxido de etileno e/ou 0 mol a 5 rnolsde oxido de propileno com álcoois graxos lineares com 8 a 22 átomos decarbono, com ácidos graxos com 12 a 22 átomos de carbono e com alquilfe-nóis com 8 a 15 átomos de carbono no grupo alquila,mono- e diésteres de ácido C-12/18-graxo de produtos de adição de 1 mol a100 rnols de oxido de etileno com glicerina,

mono- e diésteres de glicerina e mono- e diésteres de sorbitano de ácidosgraxos saturados e insaturados com 6 a 22 átomos de carbono e seus pro-dutos de adição de oxido de etileno,

mono- e oligoglicosídeos de alquila com 8 a 22 átomos de carbono no radi-cal alquila e seus produtos de adição de oxido de etileno,produtos de adição de 2 a 200 rnols de oxido de etileno com óleo de rícinoe/ou óleo de rícino solidificado,

ésteres parciais à base de ácidos C6-C22-graxos lineares, ramificados, insa-turados ou saturados, ácido ricinoleico bem como ácido 12-hidroxiesteárico eglicerina, poliglicerina, pentaeritritol, dipentaeritritol, álcoois de açúcar (porexemplo, sorbitol), glicosídeos de alquila (por exemplo, metilglicosídeo, butil-glicosídeo, laurilglicosídeo), bem como poliglicosídeos (por exemplo, celulo-se),

fosfatos de mono-, di- e trialquila, bem como fosfatos de mono-, di- e/ou tri-PEG-alquila e seus sais,

copolímeros de polissiloxano-poliéter (dimeticon copoliois), tais como, porexemplo, PEG/PPG-20/6 dimeticone, PEG/PPG-20/20 dimeticone, bis-PEG/PPG-20/20 dimeticone, PEG-12 ou PEG-14 dimeticone, PEG/PPG-14/4ou 4/12 ou 20/20 ou 18/18 ou 17/18 ou 15/15,

copolímeros de polissiloxano-polialquila-poliéter ou derivados corresponden-tes, tais como, por exemplo, lauril ou cetil dimeticona copoliois, especialmen-te cetil PEG/PPG-10/1 dimeticone (ABIL® EM 90 (Evonik Goldschmidt Gm-bH),

ésteres mistos de pentaeritritol, ácidos graxos, ácido cítrico e álcool graxo deacordo com a DE 11.65.574 e/ou ésteres mistos de ácidos graxos com 6 a22 átomos de carbono, metilglicose e polióis, tais como, por exemplo, glice-rina ou poliglicerina, ésteres de ácido cítrico, tais como, por exemplo, glicerilestearatos citratos, gliceril oleatos citratos e dilauril citratos.

Emulsificantes anionicos ou agentes tensoativos podem contergrupos anionicos hidrossolubilizantes, tais como, por exemplo, um grupocarboxilato, sulfato, sulfonato ou fosfato e um radical lipofílico. Agentes ten-soativos anionicos compatíveis com a pele são conhecidos em grande nú-mero pelo técnico e podem ser obtidos no mercado. Nesse caso, pode tra-tar-se de sulfatos de alquila ou fosfatos de alquila na forma de seus sais demetais alcalinos, sais de amônio ou sais de alcanolamônio, sulfatos de éteralquílico, carboxilatos de éter alquílico, sarcosinatos de acila bem como sul-fossuccinatos e glutamatos de acila na forma de seus sais de metais alcali-nos ou de amônio.

Emulsificantes e agentes tensoativos catiônicos também podemser acrescentados. Como tais, podem ser usados especialmente compostosde amônio quaternários, especialmente aqueles, providos de pelo menosuma cadeia alquila saturada ou insaturada, linear e/ou ramificada com 8 a 22átomos de carbono, assim, por exemplo, halogenetos de alquiltrimetilamô-nio, tais como, por exemplo, cloreto ou brometo de cetiltrimetilamônio ou clo-reto de beheniltrimetilamônio, mas também halogenetos de dialquildimetila-mônio, tal como, por exemplo, cloreto de diestearildimetilamônio.

Além disso, podem ser usados cátions quaternários de amôniode monoalquilamido, tais como, por exemplo, cloreto de palmitamidopropil-trimetilamônio ou cátions quaternários de amônio de dialquilamido corres-pondentes.

Além disso, podem ser usados compostos quaternários de ésterbiologicamente bem-degradáveis, no caso dos quais se trata de ésteres deácido graxo quaternizados à base de mono-, di- ou trietanolamina. Além dis-so, sais de alquilguanidínio podem ser acrescentados como emulsificantescatiônicos.

Exemplos típicos de agentes tensoativos moderados, isto é, par-ticularmente compatíveis com a pele são sulfatos de éter poliglicólico de ál-cool graxo, sulfatos de monoglicerídeos, sulfossuccinatos de mono- e/oudialquila, isetionatos de ácido graxo, sarcosinatos de ácido graxo, tauridasde ácido graxo, glutamatos de ácido graxo, ácidos etercarboxílicos, oligogli-cosídeos de alquila, glucamidas de ácido graxo, amidobetaínas de alquilae/ou condensados de ácido graxo de proteína, esses últimos, por exemplo, àbase de proteínas de trigo.

Além disso, é possível usar agentes tensoativos anfóteros, taiscomo, por exemplo, betaínas, anfoacetatos ou anfopropionatos, dessa ma-neira, por exemplo, substâncias, tais como os glicinatos de N-alquil-N,N-dimetilamônio, por exemplo, o glicinato de alquildimetilamônio de coco, glici-natos de N-acilaminopropil-N,N-dimetilamônio, por exemplo, o glicinato deacilaminopropildimetilamônio de coco e 2-alquil-3-carboxilmetil-3-hidroxietilimidazolinas em cada caso com 8 a 18 átomos de carbono no gru-po alquila ou acila, bem como o glicinato de acilaminoetil-hidroxietilcarboximetila de coco.

Dos agentes tensoativos anfoliticos podem ser usados aquelescompostos tensoativos, que além de um grupo C8/C18-alquila ou acila namolécula, contêm pelo menos um grupo amino livre e pelo menos um grupoCOOH ou -SO3H e são capacitados para a formação de sais internos. E-xemplos de agentes tensoativos anfoliticos adequados são N-alquilglicinas,ácidos N-alquilpropiônicos, ácidos N-alquilaminobutíricos, ácidos N-alquiliminodipropiônicos, N-hidroxietil-N-alquilamidopropilglicinas, N-alquiltaurinas, N-alquilsarcosinas, ácidos 2-alquilaminopropiônicos e ácidosalquilaminoacéticos em cada caso com cerca de 8 a 18 átomos de carbonono grupo alquila. Outros exemplos de agentes tensoativos anfoliticos são oN-alquilaminopropionato de coco, o acilaminoetilaminopropionato de coco ea C12/C18-acilsarcosina.

Espessantes adequados são, por exemplo, polissacarídeos, es-pecialmente goma de xantano, guar-guar, agar-agar, alginatos e tiloses, car-boximetilcelulose e hidroxietilcelulose, além disso, mono- e diésteres de po-lietilenoglicol de ácidos graxos, poliacrilatos (por exemplo, carbopóis ® ouSynthalene ®), poliacrilamidas, álcool polivinílico e polivinilpirrolidona, agen-tes tensoativos, tais como, por exemplo, glicerídeos de ácidos graxos etoxi-lados, ésteres de ácidos graxos com polióis, tais como, por exemplo, pentae-ritritol ou trimetilolpropano, etoxilatos de álcool graxo com distribuição estrei-ta de homólogos ou oligoglicosídeos de alquila, bem como eletrolitos, talcomo cloreto de sódio e cloreto de amônio.

Como espessantes para o espessamento de fases oleosas to-mam-se em consideração todos os agentes de espessamento conhecidospelo técnico. Nesse caso, mencionam-se especialmente ceras, tais comocera de castor hidrogenada, cera de abelhas ou microcera. Além disso, tam-bém podem ser usados agentes de espessamento inorgânicos, tais comosílica, oxido de alumínio ou silicatos de camada (por exemplo, hectorita, la-ponita, saponita). Nesse caso, esses espessantes inorgânicos de fase oleo-sa podem ser modificados de forma hidrófoba. Para o espessamen-to/estabilização de emulsões de água-em-óleo podem ser usados, nessecaso, aerosilas, silicatos de camada e/ou sais de metais de ácidos graxos,tal como, por exemplo, estearato de zinco.

Como reguladores de viscosidade para sistemas de agentestensoativos aquosos, podem estar contidos, por exemplo, NaCI, agentestensoativos não-iônicos de baixo peso molecular, tais como cocoamias DE-A/MEA e lauret-3 ou derivados graxos poliméricos, de peso molecular eleva-do, associativos, altamente etoxilados, tais como PEG-200 palmitato de gli-cerina hidrogenado.

Como filtros de proteção solar ultravioleta podem ser usadas,por exemplo, substâncias orgânicas, que estão em condição, de absorverraios ultravioleta e ceder novamente a energia absorvida na forma de radia-ção de onda mais longa, por exemplo, calor. Filtros UVB podem ser solúveisem óleo ou hidrossolúveis. Como filtros de proteção solar UVB solúveis emóleo, mencionam-se, por exemplo:

3-benzilidenocânfora e seus derivados, por exemplo, 3-(4-metilbenziliden)cânfora,

derivados de ácido 4-aminobenzoico, tais como, por exemplo,éster 2-etil-hexílico de ácido 4-(dimetilamino)benzoico, éster 2-etil-hexílico deácido 4-(dimetilamino)benzoico e éster amílico de ácido 4-(dimetilamino)benzoico

ésteres do ácido cinâmico, tais como, por exemplo, éster 2-etil-hexílico de ácido 4-metoxicinâmico, éster isopentílico de ácido 4-metoxicinâmico, éster 2-etil-hexílico de ácido 2-cian-3-fenil-cinâmico (octocrilenos),

ésteres do ácido salicílico, tais como, por exemplo, éster 2-etil-hexílico de ácido salicílico, éster 4-isopropilbenzílico de ácido salicílico, ésterhomomentílico de ácido salicílico,

derivados da benzofenona, tais como, por exemplo, 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, 2-hidroxi-4-metoxi-4'-metilbenzofenona, 2,2'-di-hidroxi-4-metoxibenzofenona,

ésteres do ácido benzalmalônico, tais como, por exemplo, ésterdi-2-etil-hexílico de ácido 4-metoxibenzmalônico,

derivados de triazina, tais como, por exemplo, 2,4,6-trianilino-(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)-1,3,5-triazina e octiltriazona,

propan-1,3-dionas, tais como, por exemplo, 1-(4-terc.butilfenil)-3-(4'-metoxifenil)propan-1,3-diona.

Como filtros de proteção solar UVB hidrossolúveis, tomam-seem consideração:

ácido 2-fenilbenzimidazol-5-sulfônico e seus sais de metais alca-linos, metais alcalino-terrosos, sais de amônio, de alquilamônio, de alcano-lamônio e de glucamônio,

derivados de ácido sulfônico de benzofenona, tais como, por e-xemplo, ácido 2-hidroxi-4-metoxibenzofenon-5-sulfônico e seus sais,

derivados de ácido sulfônico da 3-benzilidenocânfora, tais como,por exemplo, ácido 4-(2-oxo-3-bornilidenometil)benzenossulfônico e ácido 2-metil-5-(2-oxo-3-bornilideno)sulfônico e seus sais.

Como filtros de proteção solar UVA típicos, tomam-se em consi-deração especialmente derivados do benzoilmetano, tais como, por exem-plo, 1-(4'-terc.butilfenil)-3-(4'-metoxifenil)propan-1,3-diona ou 1-fenil-3-(4'-isopropilfenil)propan-1,3-diona. Naturalmente, os filtros UV-A e UV-B tam-bém podem ser usados em misturas.

Além das substâncias solúveis mencionadas, pigmentos insolú-veis, a saber, óxidos de metais finamente dispersos ou sais também podemser tomados em consideração para essa finalidade, tais como, por exemplo,dióxido de titânio, oxido de zinco, oxido de ferro, oxido de alumínio, oxido decério, oxido de zircônio, silicatos (talco), sulfato de bário e estearato de zin-co. Nesse caso, as partículas deveriam apresentar um diâmetro médio demenos do que 100 nm, por exemplo, entre 5 e 50 nm e especialmente entre15 e 30 nm. Elas podem apresentar uma forma esférica, contudo, tambémpodem ser aplicadas aquelas partículas, que possuem uma forma elipsoideou uma forma que desvia de outra maneira da estrutura esférica. Uma clas-se relativamente nova de filtros de proteção solar são pigmentos orgânicosmicronizados, tais como, por exemplo, 2,2'-metileno-bis-{6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)-fenol} com um tamanho de partícula de < 200nm, que pode ser obtida, por exemplo, como dispersão aquosa a 50%.

Outros filtros de proteção solar UV são mostrados na sinopse deP. Finkel e SÒFW-Journal 122, 543 (1996).

Além dos dois grupos de filtros de proteção solar UV menciona-dos acima, também podem ser usados agentes de proteção solar secundá-rios do tipo dos antioxidantes, que interrompem a cadeia de reação fotoquí-mica, que é provocada quando a radiação UV penetra na pele.

Como antioxidantes e vitaminas podem ser usados, por exem-plo, dismutase de superóxido, tocoferol (vitamina E), sorbato de tocoferol,acetato de tocoferol, outros ésteres de tocoferol, dibutil-hidroxitolueno e áci-do ascórbico (vitamina C) e seus sais, bem como seus derivados (por exem-plo, fosfato de magnésio ascorbila, fosfato de sódio ascorbila, sorbato deascorbila), éster ascorbílico de ácidos graxos, ácido hidroxibenzoico butiladoe seus sais, peróxidos, tais como, por exemplo, peróxido de hidrogênio, per-boratos, tioglicolatos, sais de persulfato, ácido 6-hidroxi-2,5,7,8-tetrametilcroman-2-carboxílico (TROLOX.RTM), ácido gálico e seus ésteresalquílicos, ácido úrico e seus sais e ésteres alquílicos, ácido sórbico e seussais, ácido lipônico, ácido ferúlico, aminas (por exemplo, N,N-dietil-hidroxilamina, amino-guanidinas), compostos de sulfidrila (por exemplo, glu-tation), ácido di-hidroxi-fumárico e seus sais, pidolato de glicina, pilolato dearginina, ácido nordi-hidroguaiarético, bioflavonoides, curcumina, lisina, L-metionina, prolina, superóxido dismutase, silimarina, extrato de chá, cascasde grapefruit/extrato de caroço, melanina, extrato de alecrim, ácido tioctanoi-co, resveratrol, oxiresveratrol e outros.

Como hidrotrópicos para aperfeiçoar o poder de escoamento eas características de aplicação, utilizam-se por exemplo, etanol, álcool iso-propílico ou polióis. Polióis, que são tomados em consideração aqui, podempossuir 2 a 15 átomos de carbono e pelo menos dois grupos hidroxila. E-xemplos típicos são:

glicerina alquilenoglicóis, tais como, por exemplo, etilenoglicol,dietilenoglicol, propilenoglicol, butilenoglicol, hexilenoglicol, bem como polie-tilenoglicóis com um peso molecular médio de 100 a 1.000 Dalton, misturastécnicas de oligoglicerina com um grau de condensação próprio de 1,5 a 10,tais como, por exemplo, misturas técnicas de diglicerina com um teor de di-glicerina de 40 a 50% em peso,

compostos de metilol, tais como especialmente trimetiloletano,trimetilolpropano, trimetilolbutano, pentaeritritol e dipentaeritritol, alquilglico-sídeos inferiores, especialmente aqueles com 1 a 4 átomos de carbono noradical alquila, tais como, por exemplo, metil- e butilglicosídeo, álcoois deaçúcares com 5 a 12 átomos de carbono, tais como, por exemplo, sorbitol oumanitol, açúcares com 5 a 12 átomos de carbono, tais como, por exemplo,glicose ou sacarose, aminoaçúcar, tal como, por exemplo, glucamina.

Como sólidos podem ser usados, por exemplo, pigmentos deoxido de ferro, dióxido de titânio ou partículas de oxido de zinco e adicional-mente, os mencionados por "agentes de proteção UV". Além disso, tambémpodem ser usadas partículas, que levam a efeitos sensoriais, tais como, porexemplo, nylon-12, nitreto de boro, partículas de polímeros, tais como, porexemplo, partículas de poliacrilato ou polimetilacrilato ou elastômeros de sili-cone. Sólidos aplicáveis compreendem amido e derivados do amido, taiscomo amido de tapioca, fosfato de diamido, amido de alumínio ou sódio,succinato de octenila, bem como pigmentos, que não têm principalmentenem efeito de filtro UV, nem efeito corante, por exemplo, Aerosile® (númeroCAS 7631-86-9).

Como formadores de filme, por exemplo, para aperfeiçoar a es-tabilidade à água, é possível aplicar, por exemplo: poliuretanos, dimeticone,copoliol, poliacrilatos ou copolímeros de PVP/VA (PVP = polivinilpirrolidona,VA = acetato de vinila). Como formadores de película solúveis em lipídeospodem ser aplicados: por exemplo, polímeros à base de polivinilpirrolidona(PVP), copolímeros da polivinilpirrolidona, copolímero de PVP/hexadecenoou o copolímero de PVP/eicoseno.

Como aditivos de brilho perolar, podem ser aplicados, por exem-plo, diestearatos de glicol ou diestearato de PEG-3.

Como substâncias ativas desodorantes tomam-se em conside-ração, por exemplo, agentes de sobreposição de odores, tais como os com-ponentes de perfumes usuais, absorvedores de odores, por exemplo, os sili-catos de camada descritos na publicação de patente DE 40 09 347, destesespecialmente montmorilonita, caulinita, ilita, beidelita, nontronita, saponita,hectorita, bentonita, esmectita, além disso, por exemplo, sais de zinco doácido ricinoleico. Agentes inibidores de germinação também são adequadospara serem incorporados. Substâncias inibidoras de germinação são, porexemplo, éter 2,4,4'-tricloro-2'-hidroxidifenílico (Irgasano), 1,6-di-(4-clorofenilbiguanido)-hexano (clorohexidina), 3,4,4'-triclorocarbonilida, com-postos quaternários de amônio, óleo de cravo, óleo de hortelã, óleo de tomi-Iho, citrato de trietila, farnesol (3,7,11 -trimetil-2,6,10-dodecatrien-1-ol), éteretil-hexil-glicerílico, poligliceril-3-caprilato (TEGO® Cosmo P813, Degussa),bem como os agentes eficazes descritos nas publicações de patentes DE198 55 934, DE 37 40 186, DE 39 38 140, DE 42 04 321, DE 42 29 707, DE42 29 737, DE 42 38 081, DE 43 09 372, DE 43 24 219 e EP 666.732.

Como substâncias ativas antitranspirantes podem ser aplicadosadstringentes, por exemplo, cloretos de alumínio básicos, tais como cloridra-to de alumínio ("ACH") e sais de alumínio-zircônio-glicinas ("ZAG").

Como repelentes de insetos podem ser aplicados, por exemplo,N,N-dietil-m-toluamida, 1,2-pentanodiol ou repelente de insetos 3535.

Como autobronzeadores podem ser aplicados, por exemplo, di-hidroxiacetona e eritrulose.

Como conservantes podem ser aplicadas, por exemplo, misturasde alguns ou vários ésteres alquilparabênicos com fenoxietanol. No caso dosésteres alquilparabênicos pode tratar-se de metilparabeno, etilparabeno,propilparabeno e/ou de butilparabeno. Ao invés de fenoxietanol, tambémpodem ser usados outros álcoois, tais como, por exemplo, álcool benzílicoou etanol. Além disso, também podem ser usados outros conservantes usu-ais, tais como, por exemplo, ácido sórbico ou benzoico, ácido salicílico, 2-bromo-2-nitropropan-1,3-diol, cloroacetamida, diazolidinilureia, DMDM hidan-toína, iodopropinil-butilcarbamato, hidroximetilglicinatos de sódio, metilisotia-zolina, clorometil isotiazolina, etil-hexilglicerina ou caprilil glicol. Como condi-cionadores podem ser usados, por exemplo, compostos quaternários orgâni-cos, tais como cloreto de cetrimônio, cloreto de dicetildimônio, cloreto de be-henotrimônio, cloreto de diestearildimônio, metossulfato de behenotrimônio,cloreto de diestearoiletildimônio, cloreto de palmitamidopropiltrimônio, cloretode guar hidroxipropiltrimônio, cloreto de hidroxipropilguar hidroxipropiltrimô-nio, ou Quatêrnio-80 ou também derivados de amina, tais como, por exem-plo, aminopropildimeticona ou estearamidopropildimetilaminas.

Como perfumes podem ser usadas substâncias odoríferas natu-rais ou sintéticas ou misturas das mesmas. Substâncias odoríferas naturaissão extratos de flores (lírio, lavanda, rosas, jasmim, neroli, ylang-ylang), cau-les e folhas (gerânio, patchouli, petitgrain), frutos (aniz, coentro, erva-doce,juniperus), cascas de frutos (bergamota, limão, laranja), raízes (macis, angé-lica, aipo, cardamono, costus, íris, tomilho), agulhas e ramos (abeto verme-lho, pinheiro, pinheiro bravo, pinheiro anão), resinas e bálsamos (galbanum,elemi, benjoim, mirra, olibanum, opoponax). Além disso, tomam-se em con-sideração matérias-primas animais, tais como, por exemplo, almíscar e cas-tóreo. Compostos odoríferas sintéticos típicos são produtos do tipo dos éste-res, éteres, aldeídos, cetonas, álcoois e hidrocarbonetos. Compostos odorí-feras do tipo dos ésteres são, por exemplo, acetato de benzila, fenoxietiliso-butirato, acetato de p-terc.-butilciclo-hexila, acetato de linalila, acetato dedimetilbenzilcarbinila, acetato de feniletila, benzoato de linalila, formiato debenzila, glicinato de etilmetil-fenila, propionato de alilciclo-hexila, propionatode estiralila e salicilato de benzila. Os éteres incluem, por exemplo, éter ben-ziletílico, os aldeídos, por exemplo, os alcanais lineares com 8 a 18 átomosde carbono, citral, citronelal, citroneliloxiacetaldeído, ciclamenaldeído, hidro-xicitronelal, lilial e bourgeonal, as cetonas, por exemplo, as jojonas, o>isometilionona e metil-cedrilcetona, os álcoois incluem anetol, citronelol, eu-genol, isoeugenol, geraniol, linalool, álcool feniletílico e terpineol, os hidro-carbonetos incluem principalmente os terpenos e bálsamos. É possível usarmisturas de diversas substâncias odoríferas, que juntas, produzem uma notaaromática agradável. Óleos etéreos de baixa volatilidade, que na maioria dasvezes são usados como componentes aromáticos, são adequados comoperfumes, por exemplo, óleo de sálvia, óleo de camomila, óleo de cravo, ó-leo de melissa, óleo de hortelã, óleo de folha de canela, óleo de flor de tília,óleo de bago de juniperus, óleo de vetiver, óleo de olibano, óleo de galba-num, óleo de labolanum e óleo de lavanda híbrida. É possível usar óleo debergamota, di-hidromircenol, lilial, liral, citronelol, álcool feniletílico, o>hexilcinamaldeído, geraniol, benzilacetona, ciclamenaldeído, linalool, boi-sambrene forte, ambroxan, indol, hedione, sandelice, óleo de limão, óleo detangerina, óleo de laranja, alilamilglicolato, ciclovertal, óleo de lavanda híbri-da, óleo de salva moscatel, B-damascone, óleo de gerânio, bourbon, salicila-to de ciclo-hexila, vertofix coeur, iso-E-super, fixolide NP, evernil, iraldeingama, ácido fenilacético, acetato de geranila, acetato de benzila, oxido derosas, romillat, irotila e foramat sozinhos ou em misturas.

Como corantes podem ser usadas as substâncias adequadas epermitidas para fins cosméticos, tais como são compiladas, por exemplo, napublicação „Kosmetische Fárbemittel" der Farbstoffkommission der Deuts-chen Forschungsgemeinschaft, Verlag Chemie, Weinheim, 1984, páginas 81a 106. Esses corantes são normalmente usados em concentrações de 0,001a 0,1% em peso, em relação a toda a mistura.

Por substâncias ativas biogênicas entendem-se, por exemplo,tocoferol, acetato de tocoferol, palmitato de tocoferol, ácido ascórbico, poli-fenóis, ácido desoxirribonucléico, coenzima Q10, retinol, ácidos AHA, ami-noácidos, ácido hialurônico, alfa-hidroxiácidos, isoflavonas, ácido poliglutâ-mico, creatina (e derivados de creatina), guanidina (e derivados de guanidi-na), pseudoceramidas, óleos essenciais, peptídeos, hidrolisados de proteína,extratos de plantas, bisabolol, alantoína, pantenol, fitanotriol, idebenona, ex-trato de alcaçuz, glicirrizidina e idebenona, scleroglucano, B-glucano, ácidosantalbínico e complexos vitamínicos. Exemplos de extratos de plantas sãoextrato de castanha, extrato de camomila, extrato de alecrim, extrato de gro-selha, extrato de bétula, extrato de baga de roseira brava, extratos de algas,extrato de chá verde, extrato de aloe, extrato de ginseng, extrato de ginko,extrato de grapefruit, extrato de calêndula, cânfora, extrato de tomilho, extra-to de mangostão, extrato de cistus, extrato de Terminalia arjuna, extrato deaveia, extrato de orégano, extrato de framboesa, extrato de morango, etc.

As substâncias ativas biogênicas também podem incluir os cha-mados lipídeos de barreira, dos quais mencionam-se, por exemplo, cerami-das, fitosfingosina e derivados, sfingosina e derivados, sfinganina e deriva-dos, pseudoceramidas, fosfolipídeos, lisofosfolipídeos, colesterol e deriva-dos, éster colesterílico, ácidos graxos livres, lanolina e derivados, esqualano,esqualeno e substâncias análogas.

As substâncias ativas biogênicas no sentido da invenção, inclu-em também os antiacne, tais como, por exemplo, peróxido de benzila, fitos-fingosina e derivados, hidroxibenzoato de niacinamida, nicotinaldeído, ácidoretinólico e derivados, ácido salicílico e derivados, ácido citronélico e outrose anticelulite, tais como, por exemplo, compostos de xantina, tais como cafe-ína, teofilina, teobromina e aminofilina, carnitina, carnosina, saliciloil-fitosfingosina, fitosfingosina, fitosfingosinas, ácido santalbinico e outros, domesmo modo, como agentes anticaspa, tais como, por exemplo, ácido salicí-lico e derivados, zinco piritiona, sulfeto de selênio, enxofre, ciclopiroxolami-na, bifonazol, climbazol, octipirox e actirox e outros, do mesmo modo comoadstringentes, tais como, por exemplo, álcool, derivados de alumínio, ácidogálico, salicilato de piridoxina, sais de zinco, tais como por exemplo, sulfato,acetato, cloreto, lactato de zinco, clorohidratos de zircônio e outros. Domesmo modo, os alvejantes, tais como ácido cójico, arbutina, vitamina C ederivados, hidroquinona, óleo turmérico, creatinina, sfingolipídeos, niacina-mida, etc, podem ser incluídos nas substâncias ativas biogênicas.

Como aditivos de tratamento podem estar contidos, por exem-plo, ésteres de ácido glicerin-graxo etoxilados, tais como, por exemplo, co-coatos de glicerina PEG-7 ou polímeros catiônicos, tais como, por exemplo,Poliquatêmio-7 ou éster poliglicerínico.Como agentes de re-engorduramento podem ser usadas subs-tâncias, tais como, por exemplo, lanolina e lecitina, bem como derivados delanolina e lecitina polietoxilados ou acuados, ésteres de ácido poliolgraxo,monoglicerídeos e alcanolamidas de ácido graxo, sendo que os últimos ser-vem simultaneamente como estabilizadores de espuma.

Como solventes podem ser usados, por exemplo, álcoois alifáti-cos, tais como etanol, propanol ou 1,3-propanodiol, carbonates cíclicos, taiscomo etilenocarbonato, propilenocarbonato, carbonato de glicerina, ésteresde ácidos mono- ou policarboxílicos, tais como acetato de etila, lactato deetila, adipato de dimetila e adipato de dietila, propilenoglicol, dipropilenogli-col, glicerina, carbonato de glicerina ou água.

Nos exemplos expostos a seguir, a presente invenção é descritapor meio de exemplos, sem que a invenção, cuja amplitude de aplicaçãoresulta de toda a descrição e das reivindicações, seja restrita às formas deconcretização mencionadas nos exemplos.

As seguintes figuras são componente dos exemplos:Figura 1: resultados da medição DSC.

Exemplos:

Exemplo 1: preparação de um polissiloxano catiônico com funções quaterná-rias em posição terminal:

a) Equilíbrio de um polissiloxano SiH funcional

Em um balão tritubulado de 500 ml misturaram-se 16,4 g de fe-niltris(dimetilsiloxi)silano, 232 g de decametilpentassiloxano, 0,25 g de umcatalisador ácido e agitou-se a 80°C por 4 horas. Após o resfriamento, a-crescentaram-se 20 g de NaHC03 e agitou-se à temperatura ambiente por12 horas. Após uma filtração, obteve-se um produto límpido.

b) Preparação de um epoxissiloxano

Em um balão tritubulado de 500 ml introduziram-se previamentejuntos 300 g do composto preparado de acordo com 1 a) e 9,3 g de éter alil-glicidílico e aqueceu-se a 100°C. Em seguida, acrescentaram-se 15 ppm deum catalisador de platina e agitou-se por duas horas. Após uma subsequen-te reação, obteve-se um produto límpido com um valor epóxi de 0,94%.c) Reação para polímero de polissiloxano quaternárioEm um balão tritubulado de 500 ml agitaram-se 36 g de amidade ácido 3-N,N-dimetil-aminopropil-laurílico, 11 g de ácido lático e 100 g deisopropanol à temperatura ambiente. Em seguida, acrescentaram-se por go-tejamento 200 g do composto preparado de acordo com 1 b). Em seguida,agitou-se a 50°C por 8 horas e destilou-se. Obteve-se um líquido turvo alta-mente viscoso, o qual é descrito pela seguinte fórmula estatística:

<formula>formula see original document page 27</formula>

É comum ao técnico, que a fórmula indicada acima representauma fórmula estrutural idealizada. No produto há, adicionalmente, estruturasmais ramificadas.

Exemplo 2: preparação de um polissiloxano catiônico linear com duas fun-ções quaternárias em posição terminal:

a) Equilíbrio de um polissiloxano SiH funcional (a, u> N = 60)

Em um balão tritubulado de 500 ml misturaram-se 10 g de1,1,3,3-tetrametil-dissiloxano, 335 g de decametilpentassiloxano, 0,35 g deum catalisador ácido e agitou-se a 80°C por 4 horas. Após o resfriamento,acrescentaram-se 6 g de NaHC03 e agitou-se à temperatura ambiente por12 horas. Após uma filtração, obteve-se um produto límpido com um valorSiH de 0,04%.b) Preparação de um epoxissiloxano (a, co N = 60)

Em um balão tritubulado de 500 ml introduziram-se previamentejuntos 250 g do composto preparado de acordo com 2a e 8 g de éter alilglici-dílico e aqueceu-se a 100°C. Em seguida, acrescentaram-se 15 ppm de umcatalisador de platina e agitou-se por três horas. Em seguida, a mistura dereação foi libertada dos componentes voláteis no vácuo da bomba de óleopor duas horas a 120°C. Obteve-se um produto límpido com um valor epóxide 0,65%.

c) Reação para polímero de polissiloxano quaternário (a, w N =60)

Em um balão tritubulado de 500 ml agitaram-se 27 g de amidade ácido 3-N,N-di-metil-aminopropil-láurico, 5,5 g de ácido acético e 130 gde isopropanol à temperatura ambiente. Em seguida, acrescentaram-se porgotejamento 200 g do composto preparado de acordo com 2b. Em seguida,agitou-se a 50°C por 8 horas e finalmente, as frações voláteis foram removi-das da mistura de reação no vácuo da bomba de óleo a 100°C. Obteve-seum líquido turvo altamente viscoso, o qual é descrito pela seguinte fórmulaestatística:

<formula>formula see original document page 28</formula>

Exemplo 3: características técnicas de aplicação dos polissiloxanos catiôni-cos com funções quaternárias

Preparação e revisão de agentes de tratamento capilar com o emprego doscompostos do exemplo 1 e exemplo 2.

Para a avaliação técnica de aplicação, foram usadas trancas decabelo, que foram previamente danificadas por um tratamento de clareamen-to padronizado. Para isso, foram usados produtos comuns de cabeleireiro. Odano das trancas é detalhadamente descrito na DE 103 27 871.Receitas de teste e pré-tratamento das trancas:

Para a avaliação técnica de aplicação, os compostos do exem-plo 1 e exemplo 2 são usados em uma formulação cosmética simples.

As características de aplicação ao aplicar em enxágues de cabe-lo, foram verificadas nas seguintes receitas (tabela 1):

<table>table see original document page 29</column></row><table>

Tabela 1: formulações para enxágues de cabelo para testar as característi-cas condicionadoras de cabelo

A composição das formulações do teste é conscientemente se-lecionada de forma simples para evitar a influência dos resultados do testepelos componentes de formulações (normalmente presentes). Formulaçõesde acordo com a invenção, podem conter ainda outras substâncias constitu-tivas além das substâncias constitutivas mencionadas e/ou além das subs-tâncias constitutivas mencionadas. Especialmente a combinação com outrassubstâncias constitutivas pode levar, no caso dos efeitos descritos, a umaperfeiçoamento sinergístico.

O pré-tratamento dos cabelos é efetuado por uma formulação dexampu (tabela 2), a qual não contêm quaisquer condicionadores.

<table>table see original document page 29</column></row><table>Tabela 2: formulação de xampu para o pré-tratamento das meadas de cabe-lo.

Tratamento padronizado de meadas de cabelo pré-danificadascom amostras condicionadoras:

As pequenas meadas de cabelo pré-danificadas, descritas aci-ma, foram lavadas com a formulação do xampu da tabela 2. Nesse caso, asmeadas de cabelo foram umedecidas sob água morna, corrente, A água emexcesso é levemente espremida com a mão, depois é aplicado o xampu esuavemente incorporado no cabelo por 1 minuto (0,5 ml/2 g de meadas decabelo). A trança é enxaguada sob água morna corrente por 30 segundos.Esse procedimento é repetido mais uma vez, só que, por fim, é enxaguadopor 1 minuto.

Em seguida, diretamente após a lavagem, as pequenas meadasde cabelo são condicionadas com as formulações de enxágue de cabelo databela 1. Nesse caso, o enxágue é aplicado e suavemente incorporado nocabelo (0,5 ml/2 g de meadas de cabelo). Após um tempo de permanênciade 1 minuto, o cabelo é enxaguado por 1 minuto.

Em seguida, as pequenas meadas de cabelo condicionadas comas formulações de enxágue, são secadas com a prancha de alisar antes dodano das trancas e as medidas DSC (Differential Scanning Calorimetry) aoar livre com 50% de umidade atmosférica e 25°C por pelo menos 12 horas.

Dano das trancas:

Para o dano das trancas causado pelo calor foi usada uma pran-cha de alisar Babyliss Pro Tourmaline Pulse. Antes do tratamento térmicodas trancas, a prancha de alisar foi pré-aquecida para a escala máxima (es-cala 5, corresponde a uma temperatura aproximada de 190°C).

Em seguida, as trancas foram tratadas três vezes em cada casopor 10 segundos com a prancha de alisar.

Determinação do dano do cabelo devido ao tratamento térmicocom prancha de alisar:

Os cabelos danificados com a prancha de alisar foram medidos,em seguida, com o Differential Scanning Calorimetry, para determinar o grau<- de danificação dos cabelos. No caso do Differential Scanning Calorimetry,trata-se de um método padronizado para a determinação do grau de danifi-cação de cabelos. Os detalhes são descritos no artigo de F.J. WortmannJnvestigations of cosmetically treated human hair by differential scanningcalorimetry in water" (J. Cosmet. Sei., 53, 219-228, 2002). Neste método demedição são determinadas temperaturas mais baixas com um dano cadavez maior do cabelo.

Como valor de referência, uma trança tratada com a formulação0a, que não foi tratada com a prancha de alisar, foi medida com o DifferentialScanning Calorimetry (DSC).

Resultados da medição DSC:

Os resultados da medição DSC obtidos estão reunidos na figura

1. A referência (trança condicionada com a formulação 0a, nenhum trata-mento térmico subsequente) tem a mais alta temperatura de desnaturação e,consequentemente, o menor dano do cabelo. A trança, que foi condicionadacom a formulação 0a e, em seguida, tratada com a prancha de alisar, tem amais baixa temperatura de desnaturação e está presente o dano mais fortedo cabelo. Ao utilizar os compostos dos exemplos 1 e exemplo 2 nas formu-lações 1a e 2a, são medidas temperaturas de desnaturação significativa-mente mais altas. Consequentemente, o dano do cabelo pode ser reduzidoatravés do uso dos compostos do exemplo 1 e exemplo 2. Quando é usadoo exemplo 1, o efeito é mais pronunciado do que quando é usado o exemplo2.

Exemplos de formulações:

Esses exemplos de formulações mostram, que polissiloxanoscom grupos amônio quaternários em posição terminal podem ser usados emum sem-número de formulações cosméticas para proteger o cabelo contradanos causados pelo calor.

Exemplo de formulação 1) Xampu de limpeza

<table>table see original document page 31</column></row><table><table>table see original document page 32</column></row><table><table>table see original document page 33</column></row><table><table>table see original document page 34</column></row><table><table>table see original document page 35</column></row><table><table>table see original document page 36</column></row><table><table>table see original document page 37</column></row><table><table>table see original document page 38</column></row><table><table>table see original document page 39</column></row><table><table>table see original document page 40</column></row><table><table>table see original document page 41</column></row><table><table>table see original document page 42</column></row><table>

Claims (10)

1. Uso de polissiloxanos contendo pelo menos um grupo amônioquaternário para proteger pelos de animais ou cabelos humanos contra odano causado pelo calor.

2. Uso de polissiloxanos de acordo com a reivindicação 1, carac-terizado pelo fato de que pelo menos um grupo amônio quaternário está li-gado ao polissiloxano em posição terminal.

3. Uso de polissiloxanos de acordo com a reivindicação 1 ou 2,caracterizado pelo fato de que estão contidos ao todo exatamente dois gru-pos amônio quaternários e esses estão ligados ao polissiloxano em posiçãoterminal.

4. Uso de polissiloxanos de acordo com a reivindicação 1 ou 2,caracterizado pelo fato de que são usados polissiloxanos de acordo com afórmula geral I,[M' Dn]3TFórmula 1em queM' = XSiY201/2D = SiY202/2T = SÍZO3/2X = radicais orgânicos iguais ou diferentes, que portam gruposamônio quaternários,Y = radicais iguais ou diferentes do grupo alquila, arila ou alcarilacom 1 a 30 átomos de carbono,Z = radicais iguais ou diferentes do grupo alquila, arila ou alcarilacom 1 a 30 átomos de carbono,n = 2 a 200.

5. Uso de polissiloxanos de acordo com a reivindicação 4, carac-terizado pelo fato de que o polissiloxano de acordo com a fórmula geral Iapresenta radicais X com a formação -R1-R2, em queR1 são preferivelmente radicais bivalentes iguais ou diferentes, selecionadosdo grupo<table>table see original document page 3</column></row><table>R3 são radicais iguais ou diferentes do grupo hidrogênio ou alquila com 1 a 6átomos de carbono,R4 são radicais hidrocarboneto bivalentes iguais ou diferentes, que contêmeventualmente funções de éter,R5, R6, R7 em cada caso independentes uns dos outros, são radicais hidro-gênio ou alquila com 1 a 30 átomos de carbono,R8 são radicais iguais ou diferentes do grupo -O-, -NR10,R9 são radicais hidrocarboneto divalentes iguais ou diferentes, eventualmente ramificados,R10 são radicais iguais ou diferentes do grupo hidrogênio ou alquila com 1 a 6 átomos de carbono,R11 são radicais iguais ou diferentes da fórmula geral<formula>formula see original document page 45</formula>R12 são radicais alquila, arila ou alcarila iguais ou diferentes com 1 a 30 á-tomos de carbono, que contêm eventualmente funções de éter,e é 0 a 20fé 0 a 20,e + f >= 1x é 2 a 18,a é 2 a 18,A" são contraíons iguais ou diferentes para as cargas positivasnos grupos amônio quaternários, selecionados de ânions inorgânicos ou or-gânicos dos ácidos HA.

6. Uso de polissiloxanos de acordo com qualquer uma das rei-vindicações 1 a 5, caracterizado pelo fato de que o polissiloxano é aplicadona forma de uma formulação cosmética.

7. Uso de polissiloxanos de acordo com a reivindicação 6, carac-terizado pelo fato de que o polissiloxano é aplicado na forma de uma formu-lação de limpeza e cuidado.

8. Uso de polissiloxanos contendo pelo menos um grupo amônioquaternário para a preparação de uma formulação cosmética para protegerpelos de animais ou cabelos humanos contra o dano causado pelo calor.

9. Formulação cosmética para proteger pelos de animais ou ca-belos humanos contra o dano causado pelo calor, contendo um polissiloxanocontendo pelo menos um grupo amônio quaternário.

10. Formulação cosmética de acordo com a reivindicação 9, ca-racterizada pelo fato de conter o polissiloxano em uma concentração de 0,01a 20% em massa.