BRPI0909084B1 - peptídeo aldeído, e, composição líquida - Google Patents

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Esben Peter Friis
Juergen Carsten Franz Knoetzel
Ole Simonsen
Lotte Rugholm Soerensen
Lise Munch Mikkelse
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Abstract

PEPTÍDEO-ALDEÍDO, E, COMPOSIÇÃO LÍQUIDA Derivados de peptídeo-aldeídos ou cetona são particularmente eficientes para estabilização de proteases do tipo de subtilisina em composições aquosas tais como detergentes líquidos, compostos de peptídeo com fenil-alanina-aldeído OH-substituídos como o resíduo C-terminal.

Description

CAMPO DA INVENÇÃO
A presente invenção refere-se a uma composição líquida compreendendo uma subtilisina e um composto de peptídeo como um estabilizador para uma subtilisina. Também se refere a um composto de peptídeo que é útil como estabilizador para subtilisinas.
TÉCNICA ANTERIOR
Proteases do tipo subtilisina são bem conhecidas em detergentes aquosos líquidos, particularmente para uso em lavagem de roupas. Um problema geralmente encontrado em tais detergentes líquidos é a degradação pela subtilisina de outras enzimas na composição e da própria subtilisina. Consequentemente, a estabilidade duma subtilisina e de outras enzimas na composição líquida detergente é reduzida, resultando em um detergente líquido com um desempenho de lavagem reduzido.
A técnica anterior tem lidado extensivamente com aperfeiçoamento da estabilidade durante a armazenagem de enzimas em detergentes líquidos, por exemplo, pela adição de vários estabilizadores ou inibidores de subtilisina. É sabido que ácido bórico e ácidos borônicos inibem reversivelmente enzimas proteolíticas.
O uso de peptídeo-aldeídos para estabilizar certas proteases em detergentes líquidos é revelado em WO 94/04651, WO 98/13458, WO 98/13459, WO 98/13460 e WO 98/13462. Mais especificamente, WO94/04651 revela o uso de peptídeo-aldeídos Phe-Gly-Ala-PheH e Phe- Gly-Ala-LeuH para estabilizar proteases do tipo de subtilisina. WO94/04651 também revela Leu-Leu-TyrH como um peptídeo-aldeído adequado para estabilizar proteases do tipo de quimiotripsina. Adicionalmente, WO94/04651 propõe carbamato de metila ou metil-uréia como um grupo protetor de terminação-N dos peptídeo-aldeídos. WO98/13460 revela o uso de inibidores de peptídeo-protease, quer peptídeo-aldeídos quer peptídeo-trifluoro-metil- cetonas, se a cadeia de peptídeo contém 2-5 aminoácidos e o aldeído / a trifluoro-metil-cetona é derivado(a) dos aminoácidos alanina, valina, isoleucina, leucina, fenil-glicina, fenil-alanina ou homofenil-alanina e se o grupo protetor de terminação-N é preferivelmente uma sulfonamida ou um amido-fosfato. WO2007/141736, WO2007/145963 e WO2007/145964 revelam o uso de um inibidor reversível de peptídeo-protease para estabilizar composições líquidas detergentes. US2003/157088 descreve composições contendo enzimas estabilizadas com inibidores. WO 96/41638 e WO 2005/105826 revelam cetonas e peptídeo- aldeídos.
SUMÁRIO DA INVENÇÃO
Foi surpreendidamente verificado que certos derivados de aldeído ou de cetona são particularmente eficazes para estabilizarem proteases do tipo de subtilisina em composições aquosas tais como detergentes líquidos, incluindo compostos de peptídeo com fenil-alanina OH-substituída como o resíduo C-terminal.
Consequentemente, a invenção obtém uma composição compreendendo uma subtilisina e um composto de peptídeo de fórmula B - B'-BO-R sendo que: • Ré hidrogênio, CH3, CX3f CHX2, ou CH2X, sendo que X é um átomo de halogênio; e • B1 é um resíduo de aminoácido único.
B° pode ser um resíduo de fenil-alanina com um substituinte OH na posição-p e/ou em uma posição-w?; e B pode consistir de um ou mais resíduos de aminoácido, B opcionalmente compreendendo um grupo protetor de terminação-N. Altemativamente, B° pode ser um resíduo de aminoácido único; e B é um resíduo de Gly, Arg ou Leu com um grupo protetor de terminação-N ligado.
A invenção adicionalmente obtém um composto de peptídeo de fórmula B2-B*-B°-R sendo que: • Ré hidrogênio, CH3, CX3; CHX2, ou CH2X, sendo que X é um átomo de halogênio; e • B1 é um resíduo de aminoácido único.
B° pode ser um resíduo de fenil-alanina com um substituinte OH na posição-p e/ou em uma posição-m; e B pode consistir de um ou mais resíduos de aminoácido com benzil-óxi-carbonila como um grupo protetor de terminação-N, ou B2 pode ser um resíduo de Gly, Arg ou Leu com um grupo protetor de terminação-N ligado. Altemativamente, B° pode ser um resíduo de aminoácido único, e B pode ser um resíduo de aminoácido pequeno, e B pode ser um resíduo de Gly, Arg ou Leu com um grupo protetor de terminação-N aromático ligado.
DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO Definições
Um “resíduo de aminoácido” indica um grupo com uma estrutura semelhante a -NH-CHR-CO- escrita com a terminação-N à esquerda e a terminação-C à direita.
Resíduos de aminoácido são abreviados usando abreviações padrão de uma letra ou de três letras, incluindo as seguintes abreviações: alanina (A), fenil-alanina (F), glicina (G), leucina (L), arginina (R), valina (V), triptofano (W), tirosina (Y). A abreviação "Y-H" denota tirosinal, significando que a extremidade C-terminal do resíduo de tirosina está convertida de um grupo carboxílico para um grupo aldeído. O tirosinal pode ser preparado por processos conhecidos.
Aminoácidos
Cada resíduo de aminoácido em B e B pode ser um alfa- ou beta-aminoácido natural ou que não ocorre naturalmente contendo a estrutura -NH-(CH(R))n-C(=O)-, onde n=l-2 (preferivelmente 1) e R é selecionado de estruturas lineares ou ramificadas e/ou ciclizadas, substituídas ou não- substituídas dos seguintes grupos: C]-C6 alquila; fenila; C7-C9 alquil-arila; C4- Cg ciclo-alquila. Ambas as formas L e D de aminoácidos estão incluídas.
O aminoácido pode ser um a-aminoácido tal como qualquer um dos aminoácidos que ocorrem naturalmente, norvalina (Nva), norleucina (Nle), homo-fenil-alanina (Hph) ou fenil-glicina (Pgl). O átomo de carbono a- amino pode estar na configuração D ou L.
Composto de peptídeo
Uma fenil-alanina OH-substituída tal como tirosina é um aminoácido relativamente hidrofilico, e sua presença em um peptídeo em geral aumentará a solubilidade do peptídeo comparado com aminoácidos mais hidrofóbicos como fenil-alanina, leucina, alanina, cisteína, isoleucina, metionina e valina, todos possuindo um índice de hidropatia positivo comparado com índice de hidropatia negativo de tirosina (Kyte &Doolittle (1982), J.Mol.Biol. 157 (1), pp 105-132) (quando maior o índice de hidropatia, mais hidrofilico é o aminoácido).
O composto de peptídeo pode ter a fórmula:
Figure img0001
sendo que R é hidrogênio, CH3, CX^ CHX2, ou CH2X, sendo que X é um átomo de halogênio; X’ é OH ou H, pelo menos um X’ sendo OH; B é um resíduo de aminoácido único; e B é um ou mais resíduos de aminoácido, B opcionalmente compreendendo um grupo protetor de terminação-N.
Assim, B° (o resíduo de aminoácido na terminação-C) pode ser um resíduo de tirosina (p-tirosina), w-tirosina ou 3,4-di-hidróxi-fenil-alanina.
Com um resíduo de tirosina, o composto de peptídeo tem a seguinte fórmula:
Figure img0002
Com um resíduo de tirosina, o composto de peptídeo tem a seguinte fórmula:
Em um aspecto particular da invenção, o composto de peptídeo compreende apenas 3 resíduos de aminoácido incluindo o resíduo N- terminal. Neste aspecto da invenção, a síntese será mais custo-eficaz e os compostos terão se mostrado como inibidores mais eficientes de atividade de enzima. Preferivelmente, os compostos de peptídeo tendo apenas três resíduos de aminoácido estão protegidos por um grupo protetor de terminação-N. Consequentemente, neste aspecto a invenção refere-se aos compostos nos quais B2 é um resíduo de aminoácido único compreendendo um grupo protetor de terminação-N.
Em um aspecto preferido da invenção, o composto de peptídeo é um aldeído compreendendo apenas 3 resíduos de aminoácido, onde B é selecionado dentre arginina, glicina e leucina compreendendo um grupo protetor de terminação-N. Onde o composto de peptídeo é um aldeído compreendendo apenas 3 resíduos de aminoácido, B^ é preferivelmente selecionado dentre arginina e glicina compreendendo um grupo protetor de terminação-N.
Em outro aspecto da invenção, o composto de peptídeo compreende pelo menos quatro resíduos de aminoácido. Preferivelmente, os compostos de peptídeo tendo pelo menos quatro resíduos de aminoácido estão protegidos com um grupo protetor de terminação-N. Consequentemente, neste aspecto a invenção refere-se aos compostos nos quais B é pelo menos dois resíduos de aminoácido compreendendo um grupo protetor de terminação-N.
Em um aspecto preferido, onde o composto de peptídeo compreende pelo menos quatro resíduos de aminoácido, B compreende um resíduo de aminoácido N-terminal tendo uma cadeia lateral polar. Em uma modalidade particular, o segundo resíduo de aminoácido de B2, contado a partir da ligação em B1, tem uma cadeia lateral polar. Em uma modalidade ainda mais particular o composto de peptídeo compreende quatro resíduos de aminoácido onde o resíduo de aminoácido N-terminal tendo uma cadeia lateral polar é selecionado dentre glicina, leucina, fenil-alanina, tirosina e triptofano. Preferivelmente, o resíduo de aminoácido N-terminal adicionalmente compreende um grupo protetor de terminação-N.
É preferido que B* seja um resíduo de aminoácido pequeno. Mais preferivelmente B1 é alanina ou valina. Neste contexto, os seguintes são considerados aminoácidos pequenos: alanina, cisteína, glicina, prolina, serina, treonina, valina, norvalina, norleucina.
O composto de peptídeo pode ser um aldeído no qual R é hidrogênio, B1 é um aminoácido único, preferivelmente selecionado dentre aminoácidos pequenos tais como valina e alanina, B compreende pelo menos dois resíduos de aminoácido e sendo que pelo menos um dos ditos dois resíduos de aminoácido é selecionado dentre fenil-alanina, glicina e leucina, e sendo que o segundo resíduo de aminoácido de B tem uma cadeia lateral polar selecionado dentre fenil-alanina, glicina, leucina, tirosina e triptofano. Preferivelmente, B2 compreende um grupo protetor de terminação-N acetila (Ac), dando, inter alia, os compostos de peptídeo-aldeído Ac-FGAY-H, Ac- LGAY-H, Ac-YGAY-H, Ac-FGVY-H e Ac-WLVY-H. Preferivelmente, os compostos de acordo com este aspecto da invenção compreendem pelo menos 10 resíduos de aminoácido, tal como 9, 8, 7, 6, 5 ou muito mais preferivelmente 4 resíduos de aminoácido.
Em outro aspecto, o composto de peptídeo pode ser um tri- peptídeo-aldeído no qual R é hidrogênio, B1 é um único aminoácido selecionado dentre aminoácidos pequenos, e.g. valina e alanina, B2 compreende um resíduo de aminoácido selecionado dentre arginina, glicina e leucina. Preferivelmente, B compreende um grupo protetor de terminação-N selecionado dentre benzil-óxi-carbonila (Z) e acetila (Ac), dando, inter alia, os compostos de peptídeo-aldeído Z-RAY-H, Z-GAY-H, Z-GAL-H, Z-GAF- 5 H, Z-GAV-H, Z-RVY-H, Z-LVY-H e Ac-GAY-H. Mais preferido, de acordo com este aspecto, é o grupo protetor de terminação-N benzil-óxi-carbonila (Z).
Em um aspecto preferido, onde o composto de peptídeo compreende pelo menos quatro resíduos de aminoácido, B2 compreende um 10 resíduo de aminoácido N-terminal tendo uma cadeia lateral polar. No contexto da presente invenção, "aminoácidos com cadeia lateral não-polar" significam um aminoácido ou resíduo de aminoácido selecionado do grupo compreendendo: fenil-alanina, tirosina, triptofano, isoleucina, leucina, metionina, valina, alanina, prolina, glicina, norvalina, ou norleucina.
Peptídeo-aldeídos particularmente preferidos da presente invenção incluem Z-RAY-H, Ac-GAY-H, Z-GAY-H, Z-GAL-H, Z-GAF-H, Z-GAV-H, Z-RVY-H, Z-LVY-H, Ac-LGAY-H, Ac-FGAY-H, Ac-YGAY-H, Ac-FGVY-H ou Ac-WLVY-H, onde Z é benzil-óxi-carbonila e Ac é acetila. Grupo protetor de terminação-N
O grupo protetor de terminação-N pode ser qualquer grupo protetor de terminação-amino que pode ser utilizado em síntese de peptídeo. Gross e Meinhoffer, ed., The Peptides, Vol. 3; 3-88 (1981), Academic Press, Nova Iorque 1981, revela numerosos grupos protetores de amino e é aqui incorporado como referência para este propósito.
Exemplos de grupos adequados incluem formila, acetila, benzoíla, trifluoro-acetila, fluoro-metoxila carbonila, metóxi-succinila, grupos protetores de uretano aromático, tal como, benzil-óxi-carbonila; e grupos protetores de uretano alifático, tais como t-butil-óxi-carbonila ou adamantil- óxi-carbonila, p-metóxi-benzil-carbonila (MOZ), benzila (Bn), p-metóxi- benzila (PMB) ou p-metóxi-fenila (PMP).
Preferivelmente, o grupo protetor de terminação-N da presente invenção é selecionado dentre formila, acetila, benzoíla, uretanos alifáticos ou aromáticos, mais preferivelmente acetila ou benzil-óxi-carbonila. Se o composto de peptídeo compreende três aminoácidos, o grupo protetor de terminação-N é preferivelmente um grupo protetor de terminação-N aromático ou um uretano alifático ou aromático, particularmente benzil-óxi- carbonila (Cbz), p-metóxi-benzil-carbonila (MOZ), benzila (Bn), p-metóxi- benzila (PMB) ou p-metóxi-fenila (PMP), mais preferivelmente benzil-óxi- carbonila. Se o composto de peptídeo compreende quatro ou mais aminoácidos, é preferido que o grupo protetor de terminação-N seja formila, acetila ou benzoíla, mais preferivelmente acetila.
Composição líquida
Em uma modalidade preferida, os compostos de peptídeo da presente invenção são usados para estabilizar ou inibir subtilisinas em composições líquidas, que podem adicionalmente compreender um tensoativo e outras enzimas.
Em um aspecto, a invenção adicionalmente se refere ao uso de um composto como definido acima para estabilizar e/ou inibir enzimas incluindo uma protease do tipo de subtilisina. Em um aspecto preferido, as enzimas são estabilizadas e/ou inibidas em detergentes líquidos. Em adição o composto de peptídeo para o detergente líquido pode aumentar a detergência.
A composição líquida pode ser uma composição de enzima compreendendo uma subtilisina e opcionalmente uma segunda enzima. A segunda enzima pode ser qualquer enzima comercialmente disponíveis, em particular, selecionada do grupo consistindo de proteases, amilases, lipases, celulases, mananases, óxido-redutases, liases e qualquer mistura das mesmas. Misturas de enzimas da mesma classe (e.g. proteases) também estão incluídas. A composição de enzima também inclui outros estabilizadores, e.g. um poliol tal como glicerol ou propileno-glicol, e.g. em uma quantidade de 25-75% em peso.
A quantidade de enzima usada na composição líquida varia de acordo com o tipo de enzima(s) e o tipo de composição. Em uma composição tal como um detergente líquido a quantidade de enzima tipicamente será de 0,04-80 micro-M, em particular 0,2-30 micro-M, especialmente 0,4-20 micro-M (geralmente 1-2.000 mg/1, em particular 5-750 mg/1, especialmente 10-500 mg/1) calculada como proteína enzima pura. Em uma composição tal como um concentrado de enzima a quantidade de cada enzima tipicamente será de 0,01- 20 mM, em particular 0,04-10 mM, especialmente 0,1-5 mM (geralmente 0,3- 500 g/1, em particular 1-300 g/1, especialmente 3-150 g/1) calculada como proteína enzima pura.
As enzimas são normalmente incoiporadas nas composições de detergente em níveis suficientes para proporcionarem um efeito de lavagem, que será conhecido pela pessoa experiente na técnica. Normalmente este estaria dentro da faixa de 0,0001 % (p/p) a 5 % (p/p). Quantidades típicas estão dentro da faixa de 0,01% a 1% em peso da composição de detergente líquido. A razão molar do inibidor ou estabilizador de enzima de acordo com a invenção para protease é pelo menos 1:1 ou 1,5:1, e é menor do que 1000:1, mais preferido menor do que 500:1, ainda mais preferido de 100:1 a 2:1 ou de 20:1 a 2:1, ou muito mais preferido, a razão molar é de 10:1 a 3:1.
Em um aspecto particular, a invenção refere-se a uma composição compreendendo de 1% a 95% em peso de tensoativo(s) detersivo(s), de 0,0001% a 5% em peso de uma subtilisina, e de 0,00001% a 1% em peso de um inibidor peptídico como definido acima. Em uma modalidade particular, a invenção refere-se a uma composição compreendendo de 2% a 60% em peso de tensoativo(s) detersivo(s), de 0,0005% a 1% em peso de uma subtilisina, e de 0,00005% a 0,2% em peso de um inibidor peptídico como definido acima. Em uma modalidade ainda mais particular, a invenção refere-se a uma composição compreendendo de 3% a 50% em peso de tensoativo(s) detersivo(s), de 0,001% a 0,5% em peso de uma subtilisina, e de 0,0001% a 0,1% em peso de um inibidor peptidico como definido acima. Subtilisina
A subtilisina pode ser de origem animal, vegetal ou microbiana, incluindo mutantes química ou geneticamente modificados. Pode ser uma serina-protease, preferivelmente uma protease microbiana alcalina. Exemplos são proteases do tipo de subtilisina do grupo I-S definido por 10 Siezen et al. (Protein Engineering, 1991, vol. 4 no. 7 pp. 719-737) Exemplos de subtilisinas são aquelas derivadas de Bacillus, e.g., subtilisina Novo, subtilisina Carlsberg, subtilisina BPN’, subtilisina 309, subtilisina 147 e subtilisina 168 (descrita em WO 89/06279). Exemplos são descritos em WO 1998/020115, WO 01/44452, WO 01/58275, WO 01/58276, WO 15 2003/006602, e WO 2004/099401.
Exemplos de proteases (peptidases) comercialmente disponíveis incluem Kannase™, Everlase™, Esperase™, Alcalase™, Neutrase™, Durazym™, Savinase™, Ovozyme™, Liquanase™, Polarzyme™, Pyrase™, Pancreatic Trypsin NOVO (PTN), Bio-Feed™ Pro e 20 Clear-Lens™ Pro (todas disponíveis na Novozymes A/S, Bagsvaerd, Dinamarca). Outras proteases comercialmente disponíveis incluem Ronozyme™ Pro, Maxatase™, Maxacai™, Maxapem™, Opticlean™1, Properase™1, Purafect™, Purafect Ox™ e Purafact Prime™ (disponíveis na Genencor International Inc., Gist-Brocades, BASF, ou DSM Nutritional 25 Products). Segunda enzima
Em adição a uma subtilisina, a composição líquida pode compreender uma segunda enzima selecionada do grupo consistindo de amilases, lipases, celulases, mananases, oxidorredutases e liases; particularmente preferida é uma composição líquida na qual a segunda enzima é uma lipase.
Amilases (alfa e/ou beta) adequadas incluem aquelas de origem bacteriana ou fúngica. Mutantes química ou geneticamente modificadas estão incluídas. Amilases incluem por exemplo uma alfa-amilase de B. licheniformis, descrita em GB 1.296.839. Amilases comercialmente disponíveis são Duramyl™, Temiamyl™, Stainzyme™, Stainzyme Plus™, Termamyl Ultra™, Fungamyl™ e BAN™ (disponíveis na Novozymes A/S) e Rapidase™, Maxamyl P™, Purastar e Purastar OxAm (disponível em Gist- Brocades e Genencor Inc.).
Celulases adequadas podem ser de origem bacteriana ou fúngica. Mutantes química ou geneticamente modificadas estão incluídas. Pode ser uma celulase fúngica de Humicola insolens (US 4,435,307) ou de Trichoderma, e.g. T. reesei ou T. viride. Exemplos de celulases são descritos em EP 0.495.257. Celulases comercialmente disponíveis incluem Carezyme™, Celuzyme™, Celuclean™, Celuclast™, e Endolase™ (disponíveis na Novozymes), Puradax, Puradax HA, e Puradax EG (disponíveis na Genencor).
Oxido-redutases adequadas incluem uma peroxidase ou uma oxidase tal como uma lacase. Mutantes química ou geneticamente modificadas estão incluídas. A peroxidase pode ser de origem de planta, de bactéria ou de fungo. Exemplos são peroxidases derivadas de uma cepa de Coprinus, e.g., C. cinerius ou C. macrorhizus, ou de uma cepa de Bacillus, e.g., B. pumilus, particularmente peroxidase de acordo com WO 91/05858. Lacases adequadas aqui incluem aquelas de origem bacteriana ou fúngica. Exemplos são lacases de Trametes, e.g., T. villosa ou T. versicolor, ou de uma cepa de Coprinus, e.g., C. cinereus, ou de uma cepa de Myceliophthora, e.g., M. thermophila.
Enzimas lipolíticas adequadas incluem uma lipase ou cutinase de origem bacteriana ou fúngica. Mutantes química ou geneticamente modificadas estão incluídas. Exemplos incluem uma lipase de Thermomyces lanuginosus (Humicola lanuginosa)descrita em EP 258.068 e EP 305.216, uma lipase de Rhizomucor miehei, e.g., como descrita em EP 238 023, uma lipase de Candida,tal como uma lipase de C. antarctica, e.g., a lipase A ou B de C. antarctica descrita em EP 214.761, uma lipase de Fusarium oxysporum (WO 98/26057), uma lipase de Pseudomonastal como uma lipase de P. pseudoalcaligenes e P. alcaligenes, e.g., como descrita em EP 218 272, uma lipase de P. cepacia,e.g., como descrita em EP 331.376, uma lipase de P. stutzeri, e.g., como revelada em BP 1.372.034, uma lipase de P. fluorescens, uma lipase de Bacillus, e.g., uma lipase de B. subtilis (Dartois et al., (1993), Biochemica et Biophysica acta 1131, 253-260), uma lipase de B. stearothermophilus (JP 64/744992), lipase de B. pumilus (WO 91/16422), lipase de Penicillium camenbertii(Yamaguchi et al., (1991), Gene 103, 61- 67), a lipase Geotrichum candidum (Shimada, Y. et al., (1989), J. Biochem. 106, 383-388), e várias lipases de Rhizopus tais como uma lipase de R. delemar(Hass, M.J et al., (1991), Gene 109, 117-113), uma lipase de R. niveus(Kugimiya et al., (1992), Biosci. Biotech. Bio-chem. 56, 716-719) e uma lipase de R. oryzae. Exemplos adicionais são cutinase de Pseudomonas rnendocina (WO 88/09367), cutinase de Fusarium solani pisi (WO 90/09446) e cutinase de Humicola insolens (WO 2001/092502). A enzima lipolítica pode ser uma variante de lipase, e.g. descrita em WO 2000/060063.
Exemplos de lipases comercialmente incluem Lipex™, Lipoprime™, Lipopan™, Lipopan F™, Lipopan Xtra™, Lipolase™, Lipolase™ Ultra, Lipozyme™, Palatase™, Resinase™O Novozym™ 435 e Lecitase™ (todas disponíveis na Novozymes A/S). Outras lipases comercialmente disponíveis incluem Lumafast™ (lipase de Pseudomonas rnendocina de Genencor International Inc.); Lipomax™ (lipase de Ps. pseudoalcaligenesde Gist- Brocades/Genencor Int. Inc.); e lipase de Bacillus sp. de Solvay Enzymes. Outras lipases estão disponíveis em outros fornecedores tal como Lipase P "Amano" (Amano Pharmaceutical Co. Ltd.).
Mananases adequadas incluem aquelas de origem bacteriana ou fúngica. Mutantes química ou geneticamente modificadas estão incluídas. Exemplos de mananases comercialmente disponíveis incluem Manaway™ (produto de Novozymes) e ManaStar (produto de Genencor).
Liases adequadas incluem aquelas de origem bacteriana ou fúngica. Mutantes química ou geneticamente modificadas estão incluídas. Exemplos de liases incluem uma pectato-liase e uma pectina-liase. Exemplos de liases comercialmente disponíveis Pectawash™ e Pectaway™ (produtos de Novozymes).
A presente invenção é adicionalmente descrita pelos seguintes exemplos que não devem ser interpretados como limitantes do escopo da invenção.
EXEMPLOS Exemplo 1
Vários peptídeo-aldeídos foram produzidos por uma companhia de síntese de peptídeo sob encomenda, todos os quais com uma pureza >80%. Os peptídeo-aldeídos foram dissolvidos em DMSO para uma concentração de 10 mg/ml antes do uso.
Um detergente líquido modelo foi preparado para testar os vários estabilizadores:
Figure img0003
Figure img0004
Foi preparado um detergente de referência com enzimas:
Figure img0005
Adicionalmente foram preparados os seguintes detergentes com estabilizadores da invenção, todas as amostras normalizadas para 100 g 5 de detergente:
Figure img0006
Os detergentes foram deixados em potes de vidro fechados a 35°C e 40°C. Foi medida a atividade residual de lipase e protease (por comparação com uma referência armazenada a -18°C) em tempos diferentes, usando métodos analíticos de enzima padrão (protease medida por hidrólise de N,N-dimetil-caseína a 40°C, pH 8,3 e lipase medida por hidrólise de valerato de p-nitro-fenila a 40°C, pH 7,7). Na tabela abaixo, 3x denota excesso de 3 mols do inibidor comparado com a protease etc.
Figure img0007
Os resultados demonstram que os peptídeo-aldeídos tirosinal são estabilizadores de protease muito eficientes.
Exemplo 2
Foi preparado o seguinte detergente de referência com enzimas:
Figure img0008
O seguinte detergente com estabilizador de acordo com a invenção foi preparado e normalizado para 100g de detergente:
Figure img0009
Os detergentes foram deixados em potes de vidro fechados a 25°C e 35°C. Foi medida atividade residual de lipase, amilase e protease (por comparação com uma referência armazenada a -18°C) em tempos diferentes (w=semanas), usando métodos analíticos de enzima padrão (protease medida por hidrólise de N,N-dimetil-caseína a 40°C, pH 8,3, lipase medida por hidrólise de valerato de p-nitro-fenila a 40°C, pH 7,7 e amilase medida por hidrólise de 4,6-etilideno-(G7) p-nitro-fenil-(Gj)-α,D-malto-heptasoid a 37°C, pH 7,35)
Figure img0010
E visto que o peptido- aldeídos tirosinal significativamente melhora a estabilidade na annazenagem de protease, lipase e amilase em um detergente líquido.
Exemplo 3
Peptídeo-aldeídos Z-GAF-H, Z-GAL-H e Z-GAY-H foram produzidos pela síntese de peptídeo, todos com uma pureza >80%. Os peptídeo-aldeídos foram dissolvidos em DMSO para uma concentração de 10 mg/ml antes do uso.
O seguinte detergente N com enzimas foi preparado:
Figure img0011
Foram preparados os seguintes detergentes com estabilizador de acordo com a invenção e normalizados para 100g dedetergente:
Figure img0012
Os detergentes foram deixados em potes de vidro fechados a 40°C. Atividade residual de protease foi medida (por comparação com uma referência armazenada a -18°C) após 1 semana, usando métodos analíticos de enzima padrão (protease medida por hidrólise de N,N-dimetil-caseína a 40°C, pH 8,3).
Atividade residual % de protease após 1 semana a 40°C:
Figure img0013
Os resultados demonstram que todos os três peptídeo-aldeídos são eficientes para estabilizar a protease. Foi verificado que o peptídeo- aldeído tirosinal Z-GAY-H foi o mais eficiente porque ele exige apenas aproximadamente metade do excesso molar de inibidor em relação à protease 5 para alcançar as mesmas atividades residuais que as dos outros peptídeo- aldeídos.

Claims (12)

1. Composição líquida, caracterizada pelo fato de compreender uma subtilisina e um composto de peptídeo de fórmula de fórmula B2-BI-B0- H em que: Bo é um resíduo de Tyr; Bi é um resíduo de aminoácido selecionado de Ala, Cys, Gly, Pro, Ser, Thr, Vai, Nva ou Nle; e B2 é um ou mais resíduos de aminoácidos com um grupo protetor de terminação-N ligado.
2. Composição líquida de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que B2 é 1 ou 2 resíduos de aminoácido com um grupo protetor de terminação-N ligado.
3. Composição líquida, caracterizada pelo fato de compreender uma subtilisina e um composto de peptídeo de fórmula de fórmula B2-BI-BO- H em que: Bo é um resíduo de Tyr; Bi é um resíduo de aminoácido; e B2 é um resíduo de Gly, Arg ou Leu com um grupo protetor de terminação-N ligado.
4. Composição líquida de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que B2 compreende um grupo de proteção terminal selecionado a partir de formil, acetil, benzoíl, trifluoroacetil, fluorometoxi carbonil, metoxissuccinil, grupos de proteção uretano aromáticos e alifáticos, benziloxicarbonil, t-butiloxicarbonil, adamantiloxicarbonil, p-metoxibenzil carbonil (MOZ ), benzil (Bn), p-metoxibenzil (PMB) ou p-metoxifenil (PMP).
5. Composição líquida caracterizada pelo fato de compreender uma subtilisina e um composto de peptídeo em que o composto de peptídeo é o peptídeo-aldeído Z-RAY-H (SEQ ID NO: 1), Ac-GAY-H (SEQ ID NO: 2), Z-GAY-H (SEQ ID NO: 2), Z-GAL-H (SEQ ID NO: 3), Z-GAF-H (SEQ ID NO: 4), Z-GAV-H (SEQ ID NO: 5), Z-RVY-H (SEQ ID NO: 6), Z-LVY-H (SEQ ID NO: 7), Ac-LGAY-H (SEQ ID NO: 8), Ac-FGAY-H (SEQ ID NO: 9), Ac-YGAY-H (SEQ ID NO: 10), Ac-FGVY-H (SEQ ID NO: 11) ou Ac- WLVY-H (SEQ ID NO: 12), em que Z é benzil-óxi-carbonila e Ac é acetila.
6. Composição liquida de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de ser uma composição de detergente líquido compreendendo adicionalmente um surfactante.
7. Composto de peptídeo de fórmula B2-B1-B°-H, caracterizado pelo fato de que: B° é um resíduo de Tyr; B1 é um resíduo de aminoácido; e B2 é um ou mais resíduos de aminoácidos com benziloxicarbonil como grupo protetor de terminação-N ligado.
8. Composto de peptídeo de fórmula B2-B1-B°-H, caracterizado pelo fato de que: Bo é um resíduo de Tyr; Bi é um resíduo de aminoácido; e B2 é um resíduo de Gly, Arg ou Leu com um grupo protetor de terminação-N ligado.
9. Composto de peptídeo de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo fato de que B2 compreende um grupo de proteção terminal selecionado a partir de formil, acetil, benzoíl, trifluoroacetil, fluorometoxi carbonil, metoxissuccinil, grupos de proteção uretano aromáticos e alifáticos, benziloxicarbonil, t-butiloxicarbonil, adamantiloxicarbonil, carbonil p- metoxibenzil (MOZ ), benzil (Bn), p-metoxibenzil (PMB) ou p-metoxifenil (PMP).
10. Composto de peptídeo de fórmula BMV-Bθ-H, caracterizado pelo fato de que: Bo é um resíduo de Tyr; Bi é um resíduo de aminoácido pequeno; e B2 é um resíduo de Gly, Arg ou Leu com um grupo aromático protetor de terminação-N ligado.
11. Composto de peptídeo de acordo com a reivindicação 11, 5 caracterizado pelo fato de que o grupo aromático protetor de terminação-N é benziloxicarbonil (Cbz), p-metoxibenzil carbonil (MOZ), benzil (Bn), p- metoxibenzil (PMB) ou p-metoxifenil (PMP).
12. Peptídeo-aldeído, caracterizado pelo fato de que é de fórmula Z-RAY-H (SEQ ID NO: 1), Ac-GAY-H (SEQ ID NO: 2), Z-GAY-H 10 (SEQ ID NO: 2), Z-GAL-H (SEQ ID NO: 3), Z-GAF-H (SEQ ID NO: 4), Z- GAV-H (SEQ ID NO: 5), Z-RVY-H (SEQ ID NO: 6), Z-LVY-H (SEQ ID NO: 7), Ac-LGAY-H (SEQ ID NO: 8), Ac-FGAY-H (SEQ ID NO: 9), Ac- YGAY-H (SEQ ID NO: 10), Ac-FGVY-H (SEQ ID NO: 11) ou Ac-WLVY- H (SEQ ID NO: 12), em que Z é benzil-óxi-carbonila e Ac é acetila.
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Families Citing this family (178)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011076897A1 (en) 2009-12-22 2011-06-30 Novozymes A/S Use of amylase variants at low temperature
EP2343310A1 (en) 2010-01-08 2011-07-13 Novozymes A/S Serine hydrolase formulation
EP3404087A1 (en) 2010-02-10 2018-11-21 Novozymes A/S Alpha-amylase variants with high stability in presence of a chelating agent
EP2357220A1 (en) 2010-02-10 2011-08-17 The Procter & Gamble Company Cleaning composition comprising amylase variants with high stability in the presence of a chelating agent
MX2013009177A (es) 2011-02-16 2013-08-29 Novozymes As Composiciones detergentes que comprenden metaloproteasas de m7 o m35.
JP2014511409A (ja) 2011-02-16 2014-05-15 ノボザイムス アクティーゼルスカブ 金属プロテアーゼを含む洗剤組成物
EP2675883A2 (en) 2011-02-16 2013-12-25 Novozymes A/S Detergent compositions comprising metalloproteases
EP2540824A1 (en) 2011-06-30 2013-01-02 The Procter & Gamble Company Cleaning compositions comprising amylase variants reference to a sequence listing
MX350874B (es) * 2011-07-01 2017-09-19 Novozymes As Composicion de detergente liquido.
MX346246B (es) * 2011-07-01 2017-03-13 Novozymes As Composicion de subtilisina estabilizada.
US20140227738A1 (en) 2011-09-22 2014-08-14 Novozymes A/S Polypeptides Having Protease Activity and Polynucleotides Encoding Same
WO2013076269A1 (en) 2011-11-25 2013-05-30 Novozymes A/S Subtilase variants and polynucleotides encoding same
EP2607468A1 (en) 2011-12-20 2013-06-26 Henkel AG & Co. KGaA Detergent compositions comprising subtilase variants
JP2015504660A (ja) 2011-12-20 2015-02-16 ノボザイムス アクティーゼルスカブ サブチラーゼ変異体およびそれをコードするポリヌクレオチド
WO2013120948A1 (en) 2012-02-17 2013-08-22 Novozymes A/S Subtilisin variants and polynucleotides encoding same
EP2628785B1 (en) 2012-02-17 2016-05-18 Henkel AG & Co. KGaA Detergent compositions comprising subtilase variants
MX354048B (es) 2012-05-01 2018-02-09 Novozymes As Composiciones detergentes.
US20160145540A1 (en) 2012-08-22 2016-05-26 Novozymes A/S Detergent Compositions Comprising Metalloproteases
MX357022B (es) 2012-08-22 2018-06-25 Novozymes As Metaloproteasas de alicyclobacillus sp.
US20150203793A1 (en) 2012-08-22 2015-07-23 Novozymes A/S Metalloprotease from Exiguobacterium
EP2934177B1 (en) 2012-12-21 2017-10-25 Novozymes A/S Polypeptides having protease activiy and polynucleotides encoding same
JPWO2014115804A1 (ja) * 2013-01-25 2017-01-26 ライオン株式会社 液体洗浄剤及びその製造方法
CN105189724A (zh) 2013-03-14 2015-12-23 诺维信公司 含有酶和抑制剂的水溶性膜
WO2014173980A2 (en) * 2013-04-23 2014-10-30 Novozymes A/S Liquid automatic dish washing detergent compositions
WO2014177709A1 (en) 2013-05-03 2014-11-06 Novozymes A/S Microencapsulation of detergent enzymes
US20160145596A1 (en) 2013-06-27 2016-05-26 Novozymes A/S Subtilase Variants and Polynucleotides Encoding Same
US10378001B2 (en) 2013-06-27 2019-08-13 Novozymes A/S Subtilase variants and compositions comprising same
WO2015014803A1 (en) 2013-07-29 2015-02-05 Novozymes A/S Protease variants and polynucleotides encoding same
EP2832853A1 (en) 2013-07-29 2015-02-04 Henkel AG&Co. KGAA Detergent composition comprising protease variants
CN105358686A (zh) 2013-07-29 2016-02-24 诺维信公司 蛋白酶变体以及对其进行编码的多核苷酸
EP3453757B1 (en) 2013-12-20 2020-06-17 Novozymes A/S Polypeptides having protease activity and polynucleotides encoding same
MX376770B (es) 2014-04-11 2025-03-07 Novozymes As Composición detergente.
CN106471110A (zh) 2014-07-03 2017-03-01 诺维信公司 改进的非蛋白酶类酶稳定化
US10550381B2 (en) 2014-07-04 2020-02-04 Novozymes A/S Variant proteases and amylases having enhanced storage stability
EP3739029A1 (en) 2014-07-04 2020-11-18 Novozymes A/S Subtilase variants and polynucleotides encoding same
US10260024B2 (en) 2014-12-04 2019-04-16 Novozymes A/S Liquid cleaning compositions comprising protease variants
CA2963331C (en) 2014-12-04 2024-09-10 Novozymes A/S VARIANTS OF SUBTILASE AND THE POLYNUCLEOTIDES CODING FOR THESE
EP4530348A3 (en) 2014-12-15 2025-08-06 Basf Se Detergent composition comprising subtilase variants
US11518987B2 (en) 2014-12-19 2022-12-06 Novozymes A/S Protease variants and polynucleotides encoding same
US10400230B2 (en) * 2014-12-19 2019-09-03 Novozymes A/S Protease variants and polynucleotides encoding same
DE102015208655A1 (de) * 2015-05-11 2016-11-17 Henkel Ag & Co. Kgaa Enzymstabilisatoren
DE102015210828A1 (de) 2015-06-12 2016-12-15 Henkel Ag & Co. Kgaa Phosphatfreies flüssiges Geschirrspülmittel
US11499146B2 (en) 2015-06-17 2022-11-15 Danisco Us Inc. Bacillus gibsonii-clade serine proteases
EP4071244A1 (en) 2015-06-18 2022-10-12 Novozymes A/S Subtilase variants and polynucleotides encoding same
EP3106508B1 (en) 2015-06-18 2019-11-20 Henkel AG & Co. KGaA Detergent composition comprising subtilase variants
MX394221B (es) 2015-07-01 2025-03-24 Novozymes As Metodos de reduccion de olor.
EP3950939A3 (en) 2015-07-06 2022-06-08 Novozymes A/S Lipase variants and polynucleotides encoding same
EP3359657B1 (en) 2015-10-07 2020-04-01 Novozymes A/S Polypeptides
EP3362558A1 (en) 2015-10-14 2018-08-22 Novozymes A/S Polypeptides having protease activity and polynucleotides encoding same
JP2018531783A (ja) 2015-10-14 2018-11-01 ノボザイムス アクティーゼルスカブ 水濾過膜の洗浄
CN108291178B (zh) 2015-10-28 2020-08-04 诺维信公司 包含淀粉酶变体和蛋白酶变体的洗涤剂组合物
WO2017089366A1 (en) 2015-11-24 2017-06-01 Novozymes A/S Polypeptides having protease activity and polynucleotides encoding same
WO2017089093A1 (en) 2015-11-25 2017-06-01 Unilever N.V. A liquid detergent composition
ES2932192T3 (es) 2015-12-07 2023-01-16 Henkel Ag & Co Kgaa Composiciones para el lavado de vajilla que comprenden polipéptidos que tienen actividad beta-glucanasa y sus usos
EP3408366B1 (en) 2016-01-28 2021-12-08 Novozymes A/S Method for cleaning a medical or dental instrument
MX2018008051A (es) 2016-01-29 2018-08-23 Novozymes As Variantes de beta-glucanasa y polinucleotidos que las codifican.
EP3440180B1 (en) 2016-04-08 2020-11-11 Novozymes A/S Detergent compositions and uses of the same
DE102016209406A1 (de) 2016-05-31 2017-11-30 Henkel Ag & Co. Kgaa Stabilisierte Enzym-haltige Wasch- und Reinigungsmittel
WO2017210295A1 (en) 2016-05-31 2017-12-07 Danisco Us Inc. Protease variants and uses thereof
WO2017210188A1 (en) 2016-05-31 2017-12-07 Novozymes A/S Stabilized liquid peroxide compositions
CN109715792A (zh) 2016-06-03 2019-05-03 诺维信公司 枯草杆菌酶变体和对其进行编码的多核苷酸
EP3472313B1 (en) 2016-06-17 2022-08-31 Danisco US Inc. Protease variants and uses thereof
US11203732B2 (en) 2016-06-30 2021-12-21 Novozymes A/S Lipase variants and compositions comprising surfactant and lipase variant
CN110023474A (zh) 2016-09-29 2019-07-16 诺维信公司 酶用于洗涤的用途、洗涤方法和器皿洗涤组合物
EP3535365A2 (en) 2016-11-07 2019-09-11 Danisco US Inc. Laundry detergent composition
MX2019006425A (es) 2016-12-01 2019-08-14 Basf Se Estabilizacion de enzimas en composiciones.
CN110312795B (zh) 2016-12-21 2024-07-23 丹尼斯科美国公司 蛋白酶变体及其用途
EP3559226B1 (en) 2016-12-21 2023-01-04 Danisco US Inc. Bacillus gibsonii-clade serine proteases
ES2965826T3 (es) 2017-02-01 2024-04-17 Procter & Gamble Composiciones limpiadoras que comprenden variantes de amilasa
US11453871B2 (en) 2017-03-15 2022-09-27 Danisco Us Inc. Trypsin-like serine proteases and uses thereof
WO2018202846A1 (en) 2017-05-05 2018-11-08 Novozymes A/S Compositions comprising lipase and sulfite
WO2018224544A1 (en) 2017-06-08 2018-12-13 Novozymes A/S Compositions comprising polypeptides having cellulase activity and amylase activity, and uses thereof in cleaning and detergent compositions
EP3645692B1 (en) 2017-06-30 2025-12-31 Novozymes A/S ENZYMATIC SUSPENSION COMPOSITION
CN111373036A (zh) 2017-10-02 2020-07-03 诺维信公司 具有甘露聚糖酶活性的多肽和编码它们的多核苷酸
US11746310B2 (en) 2017-10-02 2023-09-05 Novozymes A/S Polypeptides having mannanase activity and polynucleotides encoding same
WO2019081515A1 (en) 2017-10-24 2019-05-02 Novozymes A/S COMPOSITIONS COMPRISING POLYPEPTIDES HAVING MANNANASE ACTIVITY
WO2019086530A1 (en) 2017-11-01 2019-05-09 Novozymes A/S Polypeptides and compositions comprising such polypeptides
EP3704240A1 (en) 2017-11-01 2020-09-09 Novozymes A/S Polypeptides and compositions comprising such polypeptides
DE102017219993A1 (de) 2017-11-09 2019-05-09 Henkel Ag & Co. Kgaa Enzymhaltiges Wasch- oder Reinigungsmittel
US20200354708A1 (en) 2017-11-29 2020-11-12 Danisco Us Inc. Subtilisin variants having improved stability
CN111465680A (zh) 2017-11-29 2020-07-28 巴斯夫欧洲公司 组合物、其制备和用途
US20210002588A1 (en) 2018-03-13 2021-01-07 Novozymes A/S Microencapsulation Using Amino Sugar Oligomers
WO2019180111A1 (en) 2018-03-23 2019-09-26 Novozymes A/S Subtilase variants and compositions comprising same
EP3781680A1 (en) 2018-04-19 2021-02-24 Novozymes A/S Stabilized cellulase variants
CN118460512A (zh) 2018-04-19 2024-08-09 诺维信公司 稳定化的纤维素酶变体
WO2019245704A1 (en) 2018-06-19 2019-12-26 Danisco Us Inc Subtilisin variants
EP3799601A1 (en) 2018-06-19 2021-04-07 Danisco US Inc. Subtilisin variants
WO2020002255A1 (en) 2018-06-29 2020-01-02 Novozymes A/S Subtilase variants and compositions comprising same
WO2020052743A1 (en) * 2018-09-11 2020-03-19 Ecolab Usa Inc. Phase stable and low foaming aqueous detergent compositions having a long time enzyme activity
WO2020068486A1 (en) 2018-09-27 2020-04-02 Danisco Us Inc Compositions for medical instrument cleaning
US20210395651A1 (en) 2018-10-05 2021-12-23 Basf Se Compounds stabilizing hydrolases in liquids
CN112805377A (zh) 2018-10-05 2021-05-14 巴斯夫欧洲公司 在液体中稳定淀粉酶的化合物
BR112021005412A2 (pt) 2018-10-05 2021-06-15 Basf Se preparação de enzima, processo para fabricar uma preparação de enzima estável, métodos para reduzir a perda da atividade proteolítica, para preparação de uma formulação detergente, para remover manchas e para aumentar a estabilidade na armazenagem de uma formulação detergente líquida, usos de um composto e da preparação de enzima, e, formulação detergente
EP3677676A1 (en) 2019-01-03 2020-07-08 Basf Se Compounds stabilizing amylases in liquids
EP3647397A1 (en) 2018-10-31 2020-05-06 Henkel AG & Co. KGaA Cleaning compositions containing dispersins iv
EP3647398B1 (en) 2018-10-31 2024-05-15 Henkel AG & Co. KGaA Cleaning compositions containing dispersins v
DE102018129277A1 (de) 2018-11-21 2020-05-28 Henkel Ag & Co. Kgaa Mehrkomponenten Wasch- oder Reinigungsmittel enthaltend eine Chinon-Oxidoreduktase
US12509672B2 (en) 2018-11-28 2025-12-30 Danisco Us Inc. Subtilisin variants having improved stability
CN113302270A (zh) 2018-12-03 2021-08-24 诺维信公司 低pH粉末洗涤剂组合物
EP3891277A1 (en) 2018-12-03 2021-10-13 Novozymes A/S Powder detergent compositions
EP3702452A1 (en) 2019-03-01 2020-09-02 Novozymes A/S Detergent compositions comprising two proteases
CN113508174A (zh) 2019-03-14 2021-10-15 宝洁公司 用于处理棉的方法
US11248194B2 (en) 2019-03-14 2022-02-15 The Procter & Gamble Company Cleaning compositions comprising enzymes
EP3938484A1 (en) 2019-03-14 2022-01-19 The Procter & Gamble Company Cleaning compositions comprising enzymes
WO2020201403A1 (en) 2019-04-03 2020-10-08 Novozymes A/S Polypeptides having beta-glucanase activity, polynucleotides encoding same and uses thereof in cleaning and detergent compositions
WO2020208056A1 (en) 2019-04-12 2020-10-15 Novozymes A/S Stabilized glycoside hydrolase variants
WO2020229480A1 (en) 2019-05-14 2020-11-19 Basf Se Compounds stabilizing hydrolases in liquids
US20220220419A1 (en) 2019-05-24 2022-07-14 Danisco Us Inc Subtilisin variants and methods of use
US20220306968A1 (en) 2019-06-06 2022-09-29 Danisco Us Inc Methods and compositions for cleaning
MX2021015382A (es) 2019-06-24 2022-01-24 Procter & Gamble Composiciones de limpieza que comprenden variantes de amilasa.
CN114008068A (zh) 2019-07-01 2022-02-01 巴斯夫欧洲公司 稳定酶的肽缩醛
EP3997202A1 (en) 2019-07-12 2022-05-18 Novozymes A/S Enzymatic emulsions for detergents
EP4034651A1 (en) 2019-09-23 2022-08-03 Basf Se Mannanase for formulations having ph 5-12
EP4034650A1 (en) 2019-09-23 2022-08-03 Basf Se Mannanase for formulations having ph 5-12
BR112022006082A2 (pt) 2019-10-18 2022-06-21 Basf Se Preparação enzimática, formulação de detergente, e, uso de pelo menos um diol
WO2021115912A1 (en) 2019-12-09 2021-06-17 Basf Se Formulations comprising a hydrophobically modified polyethyleneimine and one or more enzymes
EP4077617B1 (en) 2019-12-20 2026-03-18 Novozymes A/S Stabilized liquid boron-free enzyme compositions
US20220411773A1 (en) 2019-12-20 2022-12-29 Novozymes A/S Polypeptides having proteolytic activity and use thereof
WO2021133701A1 (en) 2019-12-23 2021-07-01 The Procter & Gamble Company Compositions comprising enzymes
WO2021152120A1 (en) 2020-01-31 2021-08-05 Novozymes A/S Mannanase variants and polynucleotides encoding same
EP4097227A1 (en) 2020-01-31 2022-12-07 Novozymes A/S Mannanase variants and polynucleotides encoding same
WO2021204838A1 (en) 2020-04-08 2021-10-14 Novozymes A/S Carbohydrate binding module variants
EP4158011A1 (en) 2020-05-26 2023-04-05 Novozymes A/S Subtilase variants and compositions comprising same
WO2022008732A1 (en) 2020-07-10 2022-01-13 Basf Se Enhancing the activity of antimicrobial preservatives
EP4204551B1 (en) 2020-08-25 2025-09-17 Novozymes A/S Variants of a family 44 xyloglucanase
EP4204553A1 (en) 2020-08-27 2023-07-05 Danisco US Inc. Enzymes and enzyme compositions for cleaning
WO2022043563A1 (en) 2020-08-28 2022-03-03 Novozymes A/S Polyester degrading protease variants
MX2023003275A (es) 2020-09-22 2023-04-12 Basf Se Combinacion mejorada de proteasa e inhibidor de proteasa con enzima secundaria.
US20240052270A1 (en) 2020-09-22 2024-02-15 Basf Se Liquid composition comprising peptide aldehyde
WO2022094163A1 (en) 2020-10-29 2022-05-05 The Procter & Gamble Company Cleaning composition comprising alginate lyase enzymes
GB202017605D0 (en) * 2020-11-06 2020-12-23 Smarti Env Ltd biocidal Composition
WO2023288294A1 (en) 2021-07-16 2023-01-19 Novozymes A/S Compositions and methods for improving the rainfastness of proteins on plant surfaces
EP4032966A1 (en) 2021-01-22 2022-07-27 Novozymes A/S Liquid enzyme composition with sulfite scavenger
EP4284906A1 (en) 2021-01-29 2023-12-06 Danisco US Inc. Compositions for cleaning and methods related thereto
WO2022187491A1 (en) * 2021-03-03 2022-09-09 The Texas A& M University System Inhibitors of cysteine proteases
EP4305146A1 (en) 2021-03-12 2024-01-17 Novozymes A/S Polypeptide variants
EP4060010A3 (en) 2021-03-15 2022-12-07 The Procter & Gamble Company Cleaning compositions containing polypeptide variants
WO2022235720A1 (en) 2021-05-05 2022-11-10 The Procter & Gamble Company Methods for making cleaning compositions and detecting soils
EP4108767A1 (en) 2021-06-22 2022-12-28 The Procter & Gamble Company Cleaning or treatment compositions containing nuclease enzymes
KR20240027617A (ko) 2021-06-30 2024-03-04 헨켈 아게 운트 코. 카게아아 폴리에스테라제 활성을 갖는 지질분해 효소를 포함하는 세정 조성물
EP4363544A1 (en) 2021-06-30 2024-05-08 Henkel AG & Co. KGaA Cleaning composition with improved anti-gray performance and/or anti-pilling performance
CN117597424A (zh) 2021-06-30 2024-02-23 汉高股份有限及两合公司 具有改进的水分管理性能的组合物
EP4363565A1 (en) 2021-06-30 2024-05-08 Danisco US Inc. Variant lipases and uses thereof
US20240384205A1 (en) 2021-09-03 2024-11-21 Danisco Us Inc. Laundry compositions for cleaning
EP4448750A2 (en) 2021-12-16 2024-10-23 Danisco US Inc. Subtilisin variants and uses thereof
CN118679251A (zh) 2021-12-16 2024-09-20 丹尼斯科美国公司 枯草杆菌蛋白酶变体和使用方法
WO2023114939A2 (en) 2021-12-16 2023-06-22 Danisco Us Inc. Subtilisin variants and methods of use
CN118974227A (zh) 2022-03-01 2024-11-15 丹尼斯科美国公司 用于清洁的酶和酶组合物
EP4273209A1 (en) 2022-05-04 2023-11-08 The Procter & Gamble Company Machine-cleaning compositions containing enzymes
EP4273210A1 (en) 2022-05-04 2023-11-08 The Procter & Gamble Company Detergent compositions containing enzymes
EP4525615A2 (en) 2022-05-14 2025-03-26 Novozymes A/S Compositions and methods for preventing, treating, supressing and/or eliminating phytopathogenic infestations and infections
WO2023250301A1 (en) 2022-06-21 2023-12-28 Danisco Us Inc. Methods and compositions for cleaning comprising a polypeptide having thermolysin activity
CN120112635A (zh) 2022-09-02 2025-06-06 丹尼斯科美国公司 枯草杆菌蛋白酶变体及其相关方法
EP4581119A1 (en) 2022-09-02 2025-07-09 Danisco US Inc. Detergent compositions and methods related thereto
WO2024050339A1 (en) 2022-09-02 2024-03-07 Danisco Us Inc. Mannanase variants and methods of use
EP4615968A1 (en) 2022-11-09 2025-09-17 Danisco US Inc. Subtilisin variants and methods of use
JP2026508744A (ja) 2022-12-05 2026-03-12 ノボザイムス アクティーゼルスカブ プロテアーゼバリアント、及びそれをコードするポリヌクレオチド
CN120322453A (zh) 2022-12-14 2025-07-15 诺维信公司 高强度液体蛋白酶配制品
CN120344647A (zh) 2022-12-23 2025-07-18 诺维信公司 包含过氧化氢酶和淀粉酶的洗涤剂组合物
EP4410941A1 (en) 2023-02-01 2024-08-07 The Procter & Gamble Company Detergent compositions containing enzymes
WO2024163584A1 (en) 2023-02-01 2024-08-08 Danisco Us Inc. Subtilisin variants and methods of use
EP4414443A1 (en) 2023-02-09 2024-08-14 Henkel AG & Co. KGaA Cleaning composition comprising polyesterase
CN120712348A (zh) 2023-03-06 2025-09-26 丹尼斯科美国公司 枯草杆菌蛋白酶变体和使用方法
EP4680013A1 (en) 2023-03-16 2026-01-21 Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. Brevibacillus fermentate extracts for cleaning and malodor control and use thereof
EP4481027A1 (en) 2023-06-19 2024-12-25 The Procter & Gamble Company Cleaning compositions containing enzymes
EP4481026A1 (en) 2023-06-21 2024-12-25 The Procter & Gamble Company Detergent compositions containing enzymes
EP4488351A1 (en) 2023-07-03 2025-01-08 The Procter & Gamble Company Compositions containing a porphyrin binding protein
CN121420051A (zh) 2023-07-07 2026-01-27 诺维信公司 用于去除蛋白质污渍的洗涤方法
CN121909283A (zh) 2023-09-28 2026-04-21 丹尼斯科美国公司 具有改善的溶解度的变体角质酶及其用途
CN121969733A (zh) 2023-10-20 2026-05-01 丹尼斯科美国公司 枯草杆菌蛋白酶变体和使用方法
WO2025093368A1 (en) 2023-11-02 2025-05-08 Basf Se Enzyme stabilization in compositions containing a protease inhibitor
WO2025132258A1 (en) * 2023-12-20 2025-06-26 Basf Se Stabilized enzyme composition comprising a protease
WO2025153046A1 (en) 2024-01-19 2025-07-24 Novozymes A/S Detergent compositions and uses thereof
WO2025217017A1 (en) 2024-04-08 2025-10-16 Novozymes A/S Compositions and methods for increasing phosphorous availability
WO2025257254A1 (en) 2024-06-12 2025-12-18 Novozymes A/S Lipases and lipase variants and the use thereof
WO2026024921A1 (en) 2024-07-25 2026-01-29 The Procter & Gamble Company Detergent composition comprising a subtilisin variant and methods of use
WO2026050315A1 (en) 2024-08-29 2026-03-05 Danisco Us Inc. Subtilisin variants and methods of use
WO2026068782A1 (en) 2024-09-30 2026-04-02 Novozymes A/S Protease variants and polynucleotides encoding same

Family Cites Families (59)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1296839A (pt) 1969-05-29 1972-11-22
DK187280A (da) 1980-04-30 1981-10-31 Novo Industri As Ruhedsreducerende middel til et fuldvaskemiddel fuldvaskemiddel og fuldvaskemetode
GB8321924D0 (en) 1983-08-15 1983-09-14 Unilever Plc Enzymatic machine-dishwashing compositions
DK154572C (da) 1985-08-07 1989-04-24 Novo Industri As Enzymatisk detergentadditiv, detergent og fremgangsmaade til vask af tekstiler
JPH0697997B2 (ja) 1985-08-09 1994-12-07 ギスト ブロカデス ナ−ムロ−ゼ フエンノ−トチヤツプ 新規の酵素的洗浄剤添加物
DK122686D0 (da) 1986-03-17 1986-03-17 Novo Industri As Fremstilling af proteiner
DE3750450T2 (de) 1986-08-29 1995-01-05 Novo Industri As Enzymhaltiger Reinigungsmittelzusatz.
DE3851875T2 (de) 1987-05-29 1995-04-13 Genencor Int Cutinase haltige reinigungsmittelzusammensetzungen.
EP0305216B1 (en) 1987-08-28 1995-08-02 Novo Nordisk A/S Recombinant Humicola lipase and process for the production of recombinant humicola lipases
JPS6474992A (en) 1987-09-16 1989-03-20 Fuji Oil Co Ltd Dna sequence, plasmid and production of lipase
DK6488D0 (da) 1988-01-07 1988-01-07 Novo Industri As Enzymer
JP3079276B2 (ja) 1988-02-28 2000-08-21 天野製薬株式会社 組換え体ｄｎａ、それを含むシュードモナス属菌及びそれを用いたリパーゼの製造法
JPH01228495A (ja) * 1988-03-09 1989-09-12 Suntory Ltd 酵素阻害剤、その製法並びに用途
WO1990009446A1 (en) 1989-02-17 1990-08-23 Plant Genetic Systems N.V. Cutinase
PE14291A1 (es) 1989-10-13 1991-04-27 Novo Nordisk As Procedimiento para inhibir la transferencia de tintes
KR100236540B1 (ko) 1990-04-14 2000-01-15 레클로우크스 라우에르 알카리성 바실러스-리파제, 이를 코-딩하는 dna 서열 및 리파제를 생산하는 바실러스 균주
DK204290D0 (da) 1990-08-24 1990-08-24 Novo Nordisk As Enzymatisk detergentkomposition og fremgangsmaade til enzymstabilisering
US5674833A (en) 1990-09-18 1997-10-07 Novo Nordisk A/S Detergent compositions containing protease and novel inhibitors for use therein
ES2174820T3 (es) 1991-01-16 2002-11-16 Procter & Gamble Composiciones detergentes compactas con celulasa de alta actividad.
EP0572547A1 (en) * 1991-02-22 1993-12-08 The Du Pont Merck Pharmaceutical Company SUBSTITUTED $g(a)-AMINOALDEHYDES AND DERIVATIVES
EP0583534B1 (en) * 1992-08-14 1997-03-05 The Procter & Gamble Company Liquid detergents containing a peptide aldehyde
CA2165155C (en) 1993-06-14 1999-06-29 Hal Ambuter Concentrated nil-phosphate liquid automatic dishwashing detergent compositions containing enzyme
US5693617A (en) * 1994-03-15 1997-12-02 Proscript, Inc. Inhibitors of the 26s proteolytic complex and the 20s proteasome contained therein
US6660268B1 (en) * 1994-03-18 2003-12-09 The President And Fellows Of Harvard College Proteasome regulation of NF-KB activity
JPH09510363A (ja) * 1994-03-22 1997-10-21 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー 非タンパク質プロテアーゼ抑制剤を使用するプロテアーゼ酵素の製造
US5861366A (en) 1994-08-31 1999-01-19 Ecolab Inc. Proteolytic enzyme cleaner
WO1996041638A1 (en) 1995-06-13 1996-12-27 Sanofi Winthrop, Inc. Calpain inhibitors for the treatment of neurodegenerative diseases
JPH1066571A (ja) 1996-08-28 1998-03-10 Unitika Ltd フェニルアラニン脱水素酵素のチロシンに対する反応を阻害する反応阻害剤及びフェニルアラニン定量用試薬
US6180586B1 (en) 1996-09-24 2001-01-30 The Procter & Gamble Company Liquid laundry detergent compositions containing proteolytic enzyme and protease inhibitors
US6165966A (en) 1996-09-24 2000-12-26 The Procter & Gamble Company Liquid detergents containing proteolytic enzyme and protease inhibitors
WO1998013458A1 (en) 1996-09-24 1998-04-02 The Procter & Gamble Company Liquid detergents containing proteolytic enzyme and protease inhibitors
WO1998013459A1 (en) 1996-09-24 1998-04-02 The Procter & Gamble Company Liquid detergents containing proteolytic enzyme, peptide aldehyde and calcium ions
JP2000506931A (ja) * 1996-09-24 2000-06-06 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー タンパク質分解酵素とプロテアーゼインヒビターを含有した液体洗剤
BR9712115A (pt) 1996-09-24 1999-08-31 Procter & Gamble Detergentes líquidos contendo enzima proteolítica, aldeído peptídeo e uma fonte de ácido bórico.
JP4044143B2 (ja) 1996-11-04 2008-02-06 ノボザイムス アクティーゼルスカブ ズブチラーゼ変異体及び組成物
JP3824174B2 (ja) 1996-12-09 2006-09-20 ノボザイムス アクティーゼルスカブ ホスホリパーゼの使用による高い量の非水和性リンを含む食用油中のリン含有成分の減少、ホスホリパーゼａおよび／またはｂ活性を有する糸状菌からのホスホリパーゼ
AU3290597A (en) 1997-05-30 1998-12-30 Procter & Gamble Company, The Laundry bar with improved protease stability
AR015977A1 (es) 1997-10-23 2001-05-30 Genencor Int Variantes de proteasa multiplemente substituida con carga neta alterada para su empleo en detergentes
RU2252254C2 (ru) * 1997-10-23 2005-05-20 Джененкор Интернэшнл, Инк. Вариант субтилизина bacillus (варианты), кодирующая его днк, экспрессирующий вектор и очищающая композиция
ES2168835T3 (es) 1998-07-17 2002-06-16 Procter & Gamble Metodo para preparar comprimidos detergentes.
AU3420100A (en) 1999-03-31 2000-10-23 Novozymes A/S Lipase variant
EP1244779B1 (en) 1999-12-15 2014-05-07 Novozymes A/S Subtilase variants having an improved wash performance on egg stains
CA2395266C (en) 2000-02-08 2009-04-14 F. Hoffmann-La Roche Ag Use of acid-stable subtilisin proteases in animal feed
MXPA02011911A (es) 2000-06-02 2003-05-27 Novozymes As Variantes de cutinasa.
EP1351702B1 (en) * 2000-12-08 2015-03-04 Bioprovar Corporation Trem-1 splice variant for use in modifying immune responses
JP3959244B2 (ja) * 2001-05-09 2007-08-15 財団法人微生物化学研究会 生理活性化合物チロペプチンａおよびｂとその製造方法
DK200101090A (da) 2001-07-12 2001-08-16 Novozymes As Subtilase variants
MXPA04004479A (es) 2001-11-13 2004-08-11 Procter & Gamble Composiciones topicas que contienen enzimas estabilizadas con inhibidores.
GB0207430D0 (en) * 2002-03-28 2002-05-08 Unilever Plc Liquid cleaning compositionsand their use
JP4819670B2 (ja) 2003-05-07 2011-11-24 ノボザイムス アクティーゼルスカブ 変異体スブチリシン酵素（サブチラーゼ）
WO2005105826A1 (ja) 2004-04-28 2005-11-10 Zaidan Hojin Biseibutsu Kagaku Kenkyu Kai チロペプチンａ類縁体
US20090163398A1 (en) 2005-11-16 2009-06-25 Kao Corporation Composite particle
JP2009540042A (ja) 2006-06-05 2009-11-19 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 酵素の安定化
BRPI0712113A2 (pt) 2006-06-05 2012-01-31 Procter & Gamble estabilização de enzimas
WO2007145964A2 (en) 2006-06-05 2007-12-21 The Procter & Gamble Company Enzyme stabilizer
WO2008134343A1 (en) * 2007-04-30 2008-11-06 Danisco Us Inc., Genencor Division Use of protein hydrolysates to stabilize metalloprotease detergent formulations
US20090209447A1 (en) 2008-02-15 2009-08-20 Michelle Meek Cleaning compositions
WO2009121890A1 (en) 2008-04-01 2009-10-08 Novozymes A/S Process for the preparation of laundry soap bars with improved storage stability
WO2010055052A1 (en) 2008-11-13 2010-05-20 Novozymes A/S Detergent composition

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