BRPI0915565B1 - Processo de fabricação de suplemento probiótico - Google Patents

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mixture
supplement
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Robbert H. ter Haar
Edward Russell Cox
James Carmony
Marko Stojanovich
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Mars, Incorporated
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Abstract

processo de fabricação de suplemento probiótico uma composição alimentícia para animais de estimação que compreende um suplemento é fornecida. o suplemento pode compreender um componente probiótico, um componente de manteiga de cacau e um componente adoçante. um processo para fabricar o suplemento pode compreender fornecer um componente adoçante, um componente de manteiga de cacau e um componente probiótico, misturar o componente de manteiga de cacau e o componente probiótico para formar uma mistura em uma câmara com temperatura e umidade controlada; misturar a mistura com o componente adoçante na câmara com temperatura e umidade controlada para formar uma mistura final; opcionalmente misturar um corante com a mistura final; e resfriar a mistura final. uma embalagem para o suplemento pode compreender um recipiente secundário que aloja um recipiente primário, que aloja um suplemento. um conjunto de embalagens também é fornecido.

Description

PROCESSO DE FABRICAÇÃO DE SUPLEMENTO PROBIÓTICO
CAMPO DA INVENÇÃO [0001] a presente invenção refere-se em geral às composições que compreendem um componente probiótico como um suplemento de alimento para animais de estimação, métodos de fabricação do mesmo e embalagem. Mais particularmente, a presente invenção refere-se a uma composição alimentícia para animais de estimação como um suplemento que compreende um componente probiótico, um componente adoçante e um componente de gordura, métodos de fabricação do suplemento, e embalagem do suplemento.
ANTECEDENTES [0002] Composições contendo microorganismos probióticos são desejáveis, especialmente na técnica de alimentos para animais de estimação. Embora várias tentativas comerciais tenham sido feitas para obter tais composições, muitas dessas não fornecem níveis suficientemente eficazes de microorganismos probióticos, quer sejam vivos ou no estado latente devido a questões associadas com a suscetibilidade do microorganismo aos procedimentos de produção de alimento para animais de estimação padrões. Por exemplo, com composições alimentícias para animais de estimação em particular, esforços de revestimento ou enchimento de rações de alimentos para animais de estimação padrões com microorganismos probióticos foram sugeridas mas, na prática, comumente se mostraram não práticas. Para evitar problemas associados com fabricação de alimento comercial padrão, outros fabricantes
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2/81 podem proporcionar potes ou pó de microorganismo probiótico para aspersão em alimentos padrões. Entretanto, este método suscita problemas de conveniência e conformidade, de modo que
I ainda mais desenvolvimento nesta área é necessário para obter uma composição eficaz e um método para fabricação do mesmo gue seja bem sucedido no mercado e ganhar uso humano amplamente distribuído e uso com animais de estimação. Além disso, as formas em pó de microorganismos probióticos não são estáveis o suficiente porque assim que as formas de pó são expostas ao ambiente, a umidade no ambiente promove a ativação prematura dos microorganismos probióticos.
[0003] Dessa forma, um probiótico em uma forma muito estável é necessário. Além disso, a forma estável deve ser facilmente adminístrável, de modo que o consumidor seja capaz de administrá-la ao animal de estimação e ter certeza de que o animal de estimação está ingerindo o probiótico. Além disso, os microorganismos probióticos devem estar em uma quantidade controlável de modo que o proprietário saiba que o animal de estimação está recebendo uma dose específica do probiótico. Ao ingerir, a forma probiótica deve ser capaz de sobreviver no animal de estimação até atingir e ficar viva e ativa no trato gastrointestinal.
[0004] portanto, uma composição probiótica estável, facilmente administrável, que possa sobreviver e que seja controlável e um processo para fazer a mesma são necessários.
SUMÁRIO [0005]Para contemplar as atuais necessidades e melhorar a tecnologia anterior, as modalidades da presente invenção
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3/81 contemplam um processo para fazer uma composição alimentícia para animais de estimação. O processo compreende fornecer um componente adoçante, um componente de manteiga de cacau e um componente probiótico, sendo que o componente de manteiga de cacau e o componente probiótico são alojados em uma câmara com temperatura e umidade controlados; misturar o componente de manteiga de cacau e o componente probiótico para formar uma primeira mistura; misturar uma primeira porção do componente adoçante com a primeira mistura na câmara com temperatura e umidade controlada para formar uma segunda mistura; misturar uma segunda porção do componente adoçante com a segunda mistura para formar uma mistura final; opcionalmente misturar um corante com a mistura final para formar uma mistura de suplemento; e resfriar a mistura final ou a mistura de suplemento para formar uma composição alimentícia para animais de estimação. A composição alimentícia para animais de estimação pode compreender um suplemento. A composição pode compreender entre cerca de 0,001% e cerca de 10% de componente probiótico; entre cerca de 2% e cerca de 4% de componente de manteiga de cacau; entre cerca de 0% e cerca de 100% de componente adoçante; e entre 0 a cerca de 1% de corante. A câmara com temperatura e umidade controlada pode compreender uma temperatura de cerca de 37,8 °C (100 graus Fahrenheit). e uma umidade de cerca de 10% ou menos.
[0006] Várias vantagens e aspectos adicionais da presente invenção serão evidentes a partir da descrição das modalidades preferenciais e desenhos a seguir.
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BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS
[0007] a figura 1 é um esquema de um fluxo de processo
de uma modalidade da a presente invenção.
[0008] a figura 2 é um esquema de um fluxo de processo
de uma modalidade da a presente invenção.
[0009] A figura 3 é uma vista em perspectiva de uma embalagem principal de uma modalidade da a presente invenção.
[0010] a figura 3a é uma vista em seção de uma modalidade de um invólucro de uma embalagem principal de uma modalidade da a presente invenção.
[0011] A figura 4 é uma vista em perspectiva de uma embalagem secundária de uma modalidade da presente invenção.
[0012]A figura 5 é uma vista em perspectiva de uma
f orma de área de marcação que pode ser usada com
modalidades da presente invenção.
[0013] A figura 6 é uma vista em perspectiva de uma
forma de área de marcação que pode ser usada com
modalidades da presente invenção.
DESCRIÇÃO DETAUHADA [0014] Com o propósito de promover e entender os princípios da invenção, referência será agora feita às modalidades ilustradas nos desenhos e linguagem específica será usada para descrever a mesma. Será, entretanto, entendido que nenhuma limitação do escopo da invenção é por meio disso tencionada. Tais alterações e modificações adicionais no dispositivo ilustrado e tais aplicações adicionais dos princípios da invenção como ilustrado nisso como ocorreríam normalmente a uma pessoa versada na técnica
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5/81 a quem a invenção se refere são contempladas como estando no escopo da invenção.
[0015] 3ão aqui mencionados os nomes comerciais para componentes incluindo vários ingredientes utilizados em algumas modalidades da presente invenção. Modalidades da invenção aqui não tencionam ser limitadas pelos materiais sob um nome comercial particular. Materiais equivalentes (por exemplo, aqueles obtidos a partir de diferentes fontes sob um nome ou número de referência diferente) daqueles referenciados pelo nome comercial da presente invenção podem ser substituídos e utilizados nas descrições da presente invenção. Além disso, podem ser aqui mencionadas certos nomes comerciais de várias peças de equipamentos usados nos métodos ou etapas de processamento. Peças de equipamentos equivalentes podem também ser substituídas e utilizadas nas descrições da presente invenção.
Definições [0016] Para uso na presente invenção, o termo animal de estimação1' é definido por um animal doméstico, incluindo, mas não se limitando a, cães domésticos, gatos, cavalos, vacas, furões, coelho, porcos e similares. Cães e gatos domésticos são usados em modalidades exemplificadoras da presente invenção.
[0017] para uso presente invenção, o termo microorganismo probiótico viável ou similar é definido por um microorganismo probiótico no seu estado vivo, o qual por definição da presente invenção inclui, mas não se limita a aqueles no estado latente e esporos.
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6/81 [0018] Para uso na presente invenção, o termo suplemento é definido por uma forma de um alimento para animais de estimação, como um tablete, cápsula ou similares, ou outras formas como biscoitos, itens mascáveis, filmes comestíveis ou outros itens, que são tencionados a serem usados não como refeições para animais de estimação como um todo, mas em adição a refeições de alimento para animais de estimação regularmente consumidos.
[0019] a presente invenção refere-se a uma composição alimentícia para animais de estimação como um suplemento que compreende um componente probiótico, um componente adoçante e um componente de gordura, métodos de fabricação do mesmo e embalagem para o suplemento.
Composições da Presente Invenção [0020] A presente invenção refere-se às composições que podem ser suficientemente estáveis, de modo que microorganismos probióticos estejam ainda vivos ou latentes nas composições no momento da ingestão por um mamífero, por meio disso mantendo a atividade do microorganismo. As composições podem compreender; (a) um componente probiótico,· (b)um componente adoçante; e (c) opcionalmente um componente de manteiga de cacau.
[0021] Conforme aqui revelado, foi descoberto que o componente adoçante pode ser útil como um agente de fluxo para promover o processamento da composição. Sem o uso de componente adoçante, certos problemas podem surgir, incluindo o fluxo com bolhas e difícil.
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7/81 [0022] A composição pode estar sob qualquer forma que seja compatível com a administração oral. Por exemplo, a composição pode ser sob a forma de tabletes, cápsulas, suplementos ou similares. Outras formas podem incluir pós que compreendem os componentes probiótico e adoçante, para uso juntamente com alimentos normalmente consumidos por um mamí fero.
[0023] Em uma modalidade, a composição é uma composição de alimento para animais de estimação. Para uso na presente invenção, o termo composição alimentícia para animais de estimação, significa uma composição que é tencionada à ingestão pelo animal de estimação. Composições alimentícias para animais de estimação podem incluir, porém não se limitam, a composições nutricionalmente balanceadas adequadas para ração diária, bem como suplementos (por exemplo, filmes comestíveis, guloseimas), que podem ou não ser nutricionalmente equilibrados. Desse modo, as composições de alimentos para animais de estimação, ou os componentes das mesmas, podem ou não ser nutricionalmente balanceados. Para uso na presente invenção, o termo nutricionalmente equilibrado, com referência à composição alimentícia para animais de estimação ou um componente da mesma, significa que a composição ou componente tem nutrientes necessários conhecidos para sustentar a vida em quantidades e proporções adequadas à base de recomendações de autoridades reconhecidas no campo de nutrição de animais de estimação, exceto para a necessidade adicional de água.
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8/81 [0024] Composições alimentícias para animais de estimação são prontamente compreendidas na técnica como sendo, por exemplo, alimentos secos (por exemplo, ao menos rações parcialmente extrusadas) e alimentos menos quebradiços (por exemplo, alimentos semi-úmidos), ou misturas dos mesmos. As composições de alimentos para animais de estimação podem, também, consistir em suplementos, por exemplo tabletes, cápsulas ou similares, ou em outras formas como biscoitos, itens mascaveis, películas comestíveis ou outros petiscos.
[0025] o componente probiótico e o componente adoçante podem ser descritos como a seguir:
O componente probiótico [0026] o componente probiótico pode compreender um ou mais microorganismos probióticos de levedura ou bacterianos adequados para o consumo por animais de estimação e eficazes para melhorar o equilíbrio microbiano no trato gastrointestinal do animal de estimação ou para outro benefício, como alívio de doença ou condicionamento ou profilaxia, ao animal de estimação. Vários microorganismos probióticos conhecidos na técnica são adequados ao uso em algumas modalidades da a presente invenção. Consulte, por exemplo, WO 03/075676, de Societe Des Produits Nestle, publicado no dia 18 de setembro de 2003, e WO 07/126990A2, de Nestec, publicado no dia 22 de novembro de 2007.
[0027]o componente probiótico pode ser qualquer um de uma variedade de gêneros de bactérias. Alguns exemplos nãolimitadores dos gêneros de bactérias incluem bacilos, bacteróides, bactérias bífidas, enterococos (por exemplo,
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Enterococcus faecium DSM 10663) , lactobacilos e Leuconostoc, e combinações dos mesmos. Aquelas dos gêneros Bacillus podem formar esporos. Em uma modalidade, o componente probiótico não forma um esporo. Alguns exemplos não-limitadores de bactérias formadoras de ácido láctico adequadas ao uso na presente invenção incluem cepas de Streptococcus lactis, Streptococcus cremoris, Streptococcus diacetylactis, Streptococcus thermophilus, Lactobacillus bulgaricus, Lactobacillus acidophilus (por exemplo Lactobacillus acidophilus cepa DSM 13241), Lactobacillus helveticus, Lactobacillus bifidus, Lactobacillus casei, Lactobacillus lactis, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus delbruekii, Lactobacillus thermophilus, Lactobacillus fermentii, Lactobacillus salivarias, Lactobacillus reuteri, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium bifidum,
Bifidobacterium animalis, Bifidobacterium pseudolongum e Pediococcus cerevisiae, ou misturas dos mesmos, de preferência Lactobacillus salivarias, Bifidobacterium infantis ou misturas dos mesmos.
[0028] Como um exemplo não-limitador, cepas de bactérias bífidas isoladas do trato gastrointestinal canino ressecado e lavado como apresentado nas publicações US Nos. 2005/0152884; 2005/0158293; 2005/0158294; e 2005/0175598A1, juntamente com W005060707A2, podem ser usadas. Cepas isoladas de trato gastrointestinal felino ressecado e lavado podem ser particularmente úteis. Alguns exemplos não-limitadores de
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10/81 cepas de felinos que podem ser usadas são apresentadas nas publicações US Nos. 2006/0269634 e 2006/0270020.
[0029] Em uma modalidade, as composições da presente invenção podem ter uma contagem de microorganismo probiótico viável de ao menos cerca de 105 unidades formadoras de colônia (UFC) por grama de composição, ou ao menos cerca de 10s UFC por grama de composição, ou ao menos cerca de 10e UFC por grama de composição. Por exemplo, a composição pode ter uma contagem de microorganismos probióticos viáveis de até cerca de 1014, até cerca de 1012, até cerca de 1010, ou até cerca de 109 UFC por grama de composição. UFC é determinado usando o método fornecido como parte dos Métodos da Farmacopeia Européia, 2003, seção 2.6.12. Vantajosamente, a composição aqui fornecida tem uma vida útil de ao menos cerca de três meses, alternativamente ao menos cerca de seis meses, alternativamente de cerca de três meses a cerca de conte e quatro meses, alternativamente de cerca de seis meses a cerca de dezoito meses. Para uso na presente invenção, o termo vida útil refere-se àquela propriedade da composição pela qual cerca de 1% ou mais, alternativamente cerca de 5% ou mais, alternativamente cerca de 10% ou mais, alternativamente cerca de 25% ou mais, alternativamente cerca de 50% ou mais, alternativamente cerca de 7 5% ou mais dos microorganismos probióticos da composição estão vivos viáveis e ativos no período de tempo referenciado após a exposição às condições ambientes.
[0030] Como exemplos adicionais, as composições podem compreender ao menos cerca de 0,001%, alternativamente ao
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11/81 menos cerca de 0,01%, alternativamente ao menos cerca de 0,1%, alternativamente ao menos cerca de 0,5% e, alternativamente, ao menos cerca de 1%, em peso da composição, do componente probiótico. Como exemplos adicionais, as composições podem compreender cerca de 99% ou menos, alternativamente cerca de 75% ou menos, alternativamente cerca de 50% ou menos, alternativamente cerca de 25% ou menos, alternativamente cerca de 10% ou menos e, alternativamente, cerca de 5% ou menos, em peso da composição, do componente probiótico.
O componente adoçante [0031] as composições da presente invenção compreendem um componente adoçante, o qual pode ser útil como um agente de fluxo da composição durante o processamento. Sem o uso de componente adoçante, certos problemas podem surgir, incluindo o fluxo com bolhas e difícil. O componente adoçante, como definido mais adiante no presente documento, pode compreender um monossacarídeo, dissacarídeo ou qualquer mistura dos mesmos.
[0032] Em uma modalidade, as composições da presente invenção compreendem um monossacarideo. O monossacarídeo usado na presente invenção é com a seguinte fórmula geral CnH2nOn, sendo que n é um número inteiro igual a ou maior que 3. Alguns exemplos não-limitadores de monossacarídeos que podem ser usados incluem sorbitol, manitol, eritrose, treose, ribose, arabinose, xilose, ribulose, glicose, galactose, manose, frutose, sorbose e qualquer mistura desses materiais. Em uma modalidade, o monossacarídeo pode incluir sorbitol,
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12/81 manitol, glicose, manose, frutose ou qualquer mistura dos mesmos. Em outra modalidade, o monossacarideo é sorbitol.
[0033] Em uma modalidade, as composições da presente invenção compreendem um dissacarídeo. O dissacarídeo usado na presente invenção tem a fórmula geral CnH2n_2On_i, em que o dissacarídeo tem 2 unidades monossacarideo conectadas por meio de uma ligação glicosídica. Nessa fórmula, n é um número inteiro igual a, ou maior que, 3. Alguns exemplos não-limitadores de dissacarídeos que podem ser usados da presente invenção incluem sacarose, maltose, lactitol, maltitol, maltulose, lactose e qualquer mistura desses materiais. Em outra modalidade, o monossacarídeo é sacarose.
[0034] Em uma modalidade, a qual pode ser particularmente vantajosa à estabilidade do componente probiótico, em que um componente adoçante é utilizado, o componente adoçante compreende um monossacarídeo ou dissacarídeo que tem um ponto de fusão de cerca de 80 graus C a cerca de 140 graus C, ou de cerca de 90 graus C a cerca de 120 graus C. Alguns exemplos não-limitadores incluem monossacarídeos, como sorbitol ou xilitol.
[0035] Por exemplo, as composições da presente invenção podem compreender ao menos cerca de 0,001%, ou ao menos cerca de 0,1%, ou ao menos cerca de 1%, ou ao menos cerca de 5%, ou ao menos cerca de 10%, ou ao menos cerca de 20% do componente adoçante, todos em peso da composição. Como exemplos adicionais, as composições da presente invenção podem compreender cerca de 99% ou menos, ou cerca de 90% ou menos, ou cerca de 95% ou menos, ou cerca de 75% ou menos,
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13/81 ou cerca de 50% ou menos do componente adoçante, todos em peso da composição.
[0036] ]y[Uitos componentes adoçantes podem ser usados. Os componentes adoçantes associados com as modalidades da presente invenção podem ser também considerados como fontes de adoçantes pelo fato de que eles compreendem não apenas um componente adoçante, mas também outros componentes. Um exemplo de um componente adoçante, ou que pode ser considerada uma fonte de um componente adoçante, de acordo com uma modalidade da presente invenção, é disponível comercialmente junto à Blommer Chocolate Company of Chicago, IL, EUA e é comercialmente conhecido como revestimento cremoso branco Blommer. O revestimento cremoso branco Blommer compreende um revestimento branco de confeito produzidos a partir de uma mistura de açúcar, óleos vegetais, pó de leite desnatado, lecitina, e corante e flavorizante artificial. Mais especificamente, o revestimento cremoso branco Blommer compreende açúcar, óleo de coco de babaçu parcialmente hidrogenado, pó de leite desnatado, lecitina de soja adicionada como um emulsificante, monoglicerídeos, corante artificial sob a forma de dióxido de titânio e flavorizante artificial. O revestimento cremoso branco Blommer é geralmente um sólido cristalino completo a 5 graus C e sendo cristalizado a 18 graus C. Ele começa a fundir a 23 graus C e está em fase líquida completa a 38 graus C. Outros revestimentos cremosos brancos estão disponíveis junto à outros fabricantes além de Blommer e podem ser usados da mesma forma.
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14/81 [0037] A composição alimentícia para animais de estimação final, que pode estar sob a forma de um suplemento, pode compreender entre cerca de 8% e cerca de 10% de proteína, entre cerca de 25% e cerca de 35% de gordura, entre cerca de 1% e 1,5% de fibra bruta, entre cerca de 1% e 3% de umidade/água, entre cerca de 2% e 3% de cinzas e cerca de 5xlO10 UFC de componente probiótico, todos por suplemento. O suplemento pode ser de muitos tamanhos e pesos diferentes.
Componentes Opcionais [0038] a presente composição pode, opcionalmente, compreender um ou mais componentes adicionais, por exemplo um componente opcional conforme descrito na presente invenção.
[0039] Em uma modalidade as composições podem compreender, com base na matéria seca, de cerca de 20% a cerca de 0,1%, ou de cerca de 30% a cerca de 1%, em peso da composição, de proteína bruta. 0 material de proteína bruta pode compreendem qualquer material que tem um conteúdo de proteína de ao menos cerca de 15%, em peso, sendo que alguns exemplos nãolimitadores destes incluem proteínas vegetais como feijão soja, semente de algodão e amendoim, proteínas animais como caseína, albumina, tecido de galinha, carne bovina, carne suína, cordeiro, peru, tecido cárneo e de aves e ingredientes bacterianos como lactobacilos, bactérias bífidas, estreptococos, enterococos e bacilos. Alguns exemplos nãolimitadores de tecido cárneo útil à presente invenção incluem carne fresca e farinhas secas ou processadas, como farinha de peixe, farinha de aves, farinha de carne, farinha de ossos e similares. Outros tipos de fontes adequadas de proteína bruta
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15/81 incluem glúten de trigo ou de milho, e proteínas extraídas de fontes microbianas, como levedura.
[0040] As composições podem compreender uma fonte de gordura. Em uma modalidade, as composições podem compreender, com base na matéria seca, de cerca de 0,5% a cerca de 10% de gordura, de cerca de 2,0% a cerca de 5,0% de gordura, em peso da composição. As fontes de gordura são amplamente conhecidas e, para uso na presente invenção, são interpretadas como incluindo (por exemplo) ceras, gorduras, ácidos graxos e/ou lipídios.
[0041] Exemplos específicos de cera, gordura, ácido graxo ou lipídio podem ser comumente intercambiáveis de acordo com a nomenclatura comum na técnica; por exemplo, um lipídio pode ser também comumente caracterizado como uma gordura. Os inventores da presente invenção não têm a intenção de limitar-se a qualquer designação específica de nomenclatura, e as classificações de um material específico como cera, gordura, ácido graxo, lipídio ou similar é feita somente por uma questão de conveniência.
[0042] por exemplo, a gordura pode compreender um componente de manteiga de cacau. Conforme aqui definido, o componente de manteiga de cacau compreende um ou mais dentre manteiga de cacau, um extensor de manteiga de cacau, um sucedâneo de manteiga de cacau ou um substituto de manteiga de cacau. Uma determinada gordura pode ser classificada como uma dentre extensor de manteiga de cacau, sucedâneo de manteiga de cacau ou substituto de manteiga de cacau, ou às vezes como duas ou mais dentre extensor de
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16/81 manteiga de cacau, sucedâneo de manteiga de cacau e substituto de manteiga de cacau. Quando utilizados, cada um dentre o extensor de manteiga de cacau, o sucedâneo de manteiga de cacau e o substituto de manteiga de cacau pode ser uma gordura específica dentro da classe mencionada, ou quaisquer misturas dessas gorduras.
[0043] Ά manteiga de cacau é de conhecimento comum na técnica e pode, geralmente, referir-se à gordura extraída de grãos de cacau e usada para preparar chocolate. Grãos de cacau são obteníveis a partir das vagens de árvores de cacau (por exemplo, Theobroma cocoa). Manteiga de cacau é disponível comercialmente junto a Blommer Chocolate Company of Chicago, IL, EUA. Um exemplo de uma manteiga de cacau disponível junto à Blommer compreende suas manteigas de cacau padrões. Esta manteiga de cacau pode ser uma manteiga de cacau comprimida inicial que foi mecanicamente pressionada a partir de líquido de chocolate misturado adequadamente torrado, peneirado e moído. Subsequente à compressão, a manteiga de cacau pode ser centrifugada para remover quaisquer sólidos remanescentes. O sabor e aroma da manteiga de cacau pode ser então liberado de quaisquer maus cheiros ou más percepções. O ponto de fusão pode ser de cerca de 30 a 3 5 graus C. Além disso, a atividade de água da manteiga de cacau pode ser abaixo dos níveis de atividade de água necessária para suportar o crescimento dos microorganismos.
[0044] 0 componente de manteiga de cacau pode, adicional ou alternativamente, compreender um extensor de manteiga de cacau. Esses extensores também são de conhecimento comum na
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17/81 técnica, e podem geralmente referir-se a outras gorduras tendo perfis de índice de gordura sólida (SFI) que são similares ao da manteiga de cacau. Os extensores de manteiga de cacau podem compreender gordura contendo ácidos graxos Cie ou Cia, ou combinações dos mesmos. Óleo de babaçu, óleo de carité, manteiga illipe, manteiga de manga, manteiga de sal, óleo de caroço de algodão e óleo de soja, incluindo as formas fracionada e/ou parcialmente hidrogenada, são alguns exemplos não-limitadores de extensores de manteiga de cacau.
[0045] q componente de manteiga de cacau pode, adicional ou alternativamente, compreender um sucedâneo de manteiga de cacau. Esses sucedâneos também são .de conhecimento comum na técnica, e podem geraimente referir-se a gorduras que apresentam ponto de fusão, ou outras propriedades ou estruturas similares àquelas da manteiga de cacau, que têm por base gorduras não-láuricas (por exemplo, Cie ou Cie) Estas incluem óleos vegetais como óleo de palma, óleo de caroço de algodão, óleo de soja e óleo de semente de colza, inclusive frações e/ou formas parcialmente hidrogenadas das mesmas. Um exemplo é o ASTRAL® R (óleo vegetal (óleo de soja e óleo de caroço de algodão) parcialmente hidrogenado, disponível comercialmente junto à Humko Oil Products, Cordova, TN, EUA).
[0046] O componente de manteiga de cacau pode, adicional ou alternativamente, compreender um substituto de manteiga de cacau. Esses substitutos também são de conhecimento comum na técnica, e podem geralmente referir-se a gorduras duras, que apresentam ponto de fusão, ou outras propriedades ou estruturas similares àquelas da manteiga de
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18/81 cacau, mas que têm por base gorduras láuricas (C12) · Esses substitutos de manteiga de cacau podem tender a apresentar
L pontos de fusão mais altos que o da manteiga de cacau, o que os torna interessantes para conferir às composições uma 5 resistência ao calor. Estes incluem óleos vegetais como óleo de caroço de palma e óleo de coco, inclusive frações e/ou formas parcialmente hidrogenadas dos mesmos.
[0047] modalidade, caracterizada pelo fato de que o componente de manteiga de cacau compreende ao menos um 10 lipídio selecionado do grupo consistindo em óleo de soja, óleo de caroço de algodão, óleo de coco, óleo de semente de colza, óleo de caroço de palma, frações destes, e formas parcialmente hidrogenadas dos mesmos.
[0048]Alternativamente ou adicionalmente, a gordura pode compreender um componente de gordura derivada de animais.
Como é de conhecimento comum na técnica, o componente de gordura derivada de animais compreende uma gordura derivada de um animal. Alguns exemplos não-limitadores incluem materiais de origem bovina, aviária, suína e ovina (por 20 exemplo, banhas e sebos). As gorduras lácteas também podem servir como exemplos, inclusive a gordura de leite, a gordura de leite fracionada e a gordura de manteiga.
[0049] uma modalidade, a gordura pode compreender uma
combinação de um componente de manteiga de cacau e um
25 componente de gordura derivada de animais, a uma razão de
cerca de 5 : 95 a cerca de 95:5, ou de cerca de 5:95 a cerca
de 25:75, ou de cerca de 5:95 a cerca de 50: 50, todos em
peso. Em outra modalidade da presente invenção, a gordura
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19/81 compreende o componente de manteiga de cacau e o componente de gordura derivada de animais a uma razão na faixa de cerca de 20:80 a cerca de 45:55, ou de cerca de 25;75 a cerca de 40:60, todos em peso.
[0050] Alternativamente ou adicionalmente, a gordura pode compreender um ácido graxo. Exemplos de fontes incluem os ácidos graxos ômega-3 ou ômega-6.
[0051]Os ácidos graxos ômega-3 são, de preferência, derivados de fontes marinhas (peixes), inclusive savelha (um peixe semelhante ao arenque) e, como tais, podem ser derivados de outras fontes. Alguns exemplos não-limítadores de fones de ácido graxo ômega-3 incluem ácido docosaexaenóico (DHA) ou ácido eicosapentaenóico (EPA), como OMEGAPURE, disponível comercialmente junto à Omega protein, inc., Houston, Tex. Todas as formas de ácido graxo são, também, contempladas na presente invenção. Por exemplo, o DHA é frequentemente fornecido sob a forma de um triglicerídeo. Como tal, em que um ácido graxo específico é mencionado (por exemplo, dha) , tal ácido graxo inclui a forma livre do ácido graxo, bem como outras formas, como o triglicerídeo de ocorrência natural ou outra forma. Os termos DHA, EPA, ou outros termos específicos são usados por conveniência, como é de entendimento comum na técnica, para incluir todas as formas do material assim denominado.
[0052] os ácidos graxos ômega-6 podem ser utilizados na presente invenção. Conforme é bem compreendido na técnica, os ácidos graxos ômega-6 são aqueles materiais de ácido graxo que têm uma ligação dupla posicionada entre o sexto e o
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20/81 sétimo átomos de carbono da cadeia de ácido graxo, contandose a partir do átomo de carbono ômega (distal) da cadeia.
[0053] Outros exemplos de ácidos graxos adequados podem incluir ácido oléico, ácido esteárico, ácido palmítico e ácidos láuricos, inclusive os sais adequados dos mesmos. Ainda outros exemplos de ácidos graxos adequados incluem ésteres ou outros derivados dos mesmos, como palmitato de cetila, ácidos graxos mono e diglicerídeos acéticos, láticos ou cítricos, palmitato de isopropila, miristato de isopropila, e mono, di e triglicerídeos (alguns dos quais podem, também, ser caracterizados como gorduras).
[0054] As composições podem compreender uma mistura de ácidos graxos ômega-3 e ácidos graxos ômega-6, frequentemente mediante o uso de diversos materiais contendo esses componentes. Determinadas composições para uso na presente invenção podem ser enriquecidas com um ou mais ácidos graxos ômega-3 ou ômega-6 específicos.
[0055] Alternativamente ou adicionalmente, as composições podem compreender cera. Por exemplo, exemplos de ceras incluem cera de parafina, cera de abelha (por exemplo, de cor branca ou amarela) , cera de carnaúba, cera de candelila, cera microcristalina, cera de farelo de arroz, cera de éster cetílico e cera emulsificante.
[0056] Alternativa ou adicionalmente, as composições podem compreender um polissacarídeo como goma-laca, quitina, quitosano ou alginato.
[0057]As composições da presente invenção podem, opcionalmente, compreender uma fonte de carboidrato. São
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21/81 fontes ilustrativas de carboidrato os grãos ou cereais como arroz, milho, milo, sorgo, cevada, alfafa, trigo e similares. Essas fontes de carboidrato, bem como os teores típicos das mesmas, são amplamente conhecidas.
[0058] As composições podem compreender um componente como soro de leite seco, ou outros subprodutos lácteos.
[0059] As composições podem compreender uma fibra fermentável. As fibras fermentáveis são bem conhecidas na técnica. A fibra fermentável pode ser qualquer fonte de 10 fibras que as bactérias intestinais presentes no animal possam fermentar para produzir ácidos graxos de cadeia curta, ou outros componentes metabólicos. Alguns exemplos não-limitadores dessas fibras fermentáveis incluem polpa de beterraba (obtida a partir de beterrabas produtoras de 15 açúcar), goma arábica, goma talha, plantago, farelo de arroz, goma de semente de algaroba, polpa de cítricos, pectina, frutooligossacarídeo, mananoligofrutose, fibra de soja, arabinogalactano, galactooligosacarídeo, arabinoxilano e misturas desses itens.
[0060] Em geral, as fibras fermentáveis não são digeridas por mamíferos, mas podem ser metabolizadas por espécies bacterianas intestinais, como Bifidobacterium. No entanto, nem todas as bactérias intestinais podem metabolizar fibra fermentável. Em particular, as bactérias como Salmonella, E.
coli e Clostridia são incapazes de processar essas fibra a qualquer grau significativo. Essa digestibilidade preferencial, que é aplicável a fibras fermentáveis como uma classe, pode ser usada para melhorar a flora bacteriana
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22/81 geral no intestino delgado do animal de estimação. Devido ao fato das fibras fermentáveis somente alimentarem bactérias boas como lactobacilo e bactérias bífidas, as quantidades de bactérias nocivas como salmonela, Ξ. coli e Clostridia podem diminuir devido a uma redução nas fontes de alimentos. Portanto, ao fornecer uma fonte alimentar preferencial para espécies bactérias benéficas, uma dieta suplementada com fibra fermentável pode aumentar as bactérias intestinais boas enquanto reduz a quantidade de bactérias ruins.
[0061] a polpa de beterraba e o frutooligossacarídeo, particularmente a oligofrutose de cadeia curta, são fibras fermentáveis particularmente preferenciais para uso na presente invenção. Por exemplo, os frutooligosacarídeos são compostos de ocorrência natural que podem ser encontrados em diversas frutas ou vegetais, inclusive banana, cevada, alho, mel, cebola, centeio, açúcar mascavo, tomate, aspargo, alcachofra, trigo, yacon (Polymnia sonchifolia) ou chicória. O frutooligossacarídeo pode, por exemplo, ser fornecido sob a forma de raiz de chicória, como uma oligofrutose de cadeia longa (por exemplo, inulina} , ou como uma oligofrutose de cadeia curta. São particularmente úteis à presente invenção os frutooligossacarídeos compreendendo ao menos um dentre 1cestose (abreviado como GF2) , nistose (GF3), e lF-betafrutofuranosil nistose (GF4) . Embora os frutooligosacarídeos possam ser extraídos de plantas como aquelas mencionadas neste documento, eles podem também ser formados artificialmente mediante a adição de uma, duas ou três unidades de frutose a uma molécula de sacarose através de uma
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23/81 ligação B-(2-1)-glicosídica das unidades de frutose à unidade de frutose da sacarose. Como exemplo, os frutooligosacarídeos estão disponíveis comercialmente sob o nome comercial NUTRAFLORA, junto à Golden Technologies Company, Incorporated 5 (uma oligofrutose de cadeia curta compreendendo 1-cestose, nistose e lF-beta-frutofuranosil nistose). Como outro exemplo, uma mistura de frutooligossacarídeo de cadeia curta e inulina pode ser o PREBI01, ou uma mistura de RAFTILOSE e RAFTILINE disponíveis comercialmente.
[0062] o frutooligossacarídeo pode ser uma oligofrutose de cadeia curta, a qual é bem conhecida pelos versados na técnica. São particularmente úteis à presente invenção as oligofrutoses de cadeia curta compreendendo 1-cestose {abreviado como GF2) , nistose (GF^) , e ÍF-beta-frutofuranosil nistose (GF4) . Em uma modalidade preferencial, a oligofrutose de cadeia curta compreende cerca de 25% a cerca de 45% de 1cestose, cerca de 25% a cerca de 45% de nistose e cerca de 1% a cerca de 20% de lF-beta-frutofuranosil nistose, em peso da oligofrutose de cadeia curta ou, alternativamente, cerca de
30% a cerca de 40% de 1-cestose, cerca de 50% a cerca de 60% de nistose e cerca de 5% a cerca de 15% de lF-betafrutofuranosil nistose, em peso da oligofrutose de cadeia curta. Como exemplo, a oligofrutose de cadeia curta está disponível comercialmente sob o nome comercial NUTRAFLORA, junto à Golden Technologies Company, Incorporated (uma oligofrutose de cadeia curta que compreende cerca de 35% de 1-cestose, 55% de nistose e 10% de IF-beta-frutofuranosil nistose, todos em peso da oligofrutose de cadeia curta).
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24/81 [0063] Em uma modalidade da presente invenção, as fibras fermentáveis podem exibir determinadas porcentagens de desaparecimento de matéria orgânica. Nesta modalidade opcional, as fibras fermentáveis podem apresentar um desaparecimento de matéria orgânica (DM0) de cerca de 15% a cerca de 60%, quando fermentado por bactérias fecais in vitro durante um período de 24 horas. Ou seja, cerca de 15% a cerca de 50% do total de matéria orgânica originalmente presente é fermentado e convertido pelas bactérias fecais. O desaparecimento de matéria orgânica das fibras é, alternativamente, de cerca de 20% a cerca de 50%, e alternativamente de cerca de 30% a cerca de 40%.
[0064] Portanto, a porcentagem de DMO in vitro pode ser calculada conforme exposto a seguir; (1—((resíduo OM-branco OM)/OM original)) x 100, onde o resíduo OM é a matéria orgânica recuperada depois de 24 horas de fermentação, branco OM é a matéria orgânica recuperada nos tubos de branco correspondentes (isto é, tubos contendo fezes médias e diluídas, mas sem substrato), e OM original é aquela matéria orgânica colocada no tubo antes da fermentação. Detalhes adicionais do procedimento são encontrados em Sunvold et al., J. Anim. Sei., Vol. 73, pp. 1099-1109 (1995).
[0065] Em uma modalidade da presente invenção, as composições podem compreender ao menos cerca de 0,25%, em peso da composição, de fibra fermentável total. Por “fibra fermentável total se entende que o nível de referência é determinado pela adição de quantidades relativas de cada fibra fermentável presente na composição. Por exemplo, nos
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25/81 casos em que uma composição compreenda 1% de frutooligossacarídeo e 0,5% de polpa de beterraba, em peso da composição, e nenhuma outra fibra fermentável, a composição compreende 1,5%, em peso da composição, em fibra fermentável total. Alternativamente, as presentes composições podem compreender ao menos cerca de 0,5%, ao menos cerca de pode compreender 1%, ou ao menos cerca de 2%, alternativamente de cerca de 1% a cerca de 20%, alternativamente de cerca de 1% a cerca de 10%, alternativamente de cerca de 2% a cerca de 10%, ou alternativamente de cerca de 3% a cerca de 8% de fibra fermentável total, todos em peso da composição alimentícia para animais de estimação.
[0066] uma modalidade da presente invenção, as composições podem compreender um produto nutricêutico. Para uso na presente invenção, o termo produto nutricêutico significa um alimento (como um alimento fortificado ou suplemento dietário) que proporciona benefícios à saúde.
[0067] Material adicional que pode estar presente na composição da presente invenção incluem minerais incluindo, mas não se limitando a carbonato de cálcio, cálcio, boro, selênio, cloreto de cálcio, cloreto, fumarato ferroso, acetato de zinco, cloreto de colina, cromo, gluconato ferroso, sulfato de zinco, cromo, tripicolinato, cobalto, óxido de magnésio, gluconato de zinco, fosfato dicálcico, cobre, sulfato de magnésio, sulfato ferroso, iodo, carbonato de magnésio, fosfato monossódico, ferro, picolinato de cromo, cloreto de potássio, magnésio, citrato de cálcio, citrato de potássio, manganês, lactato de cálcio, sorbato de potássio,
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26/81 fósforo, gluconato de cálcio, bissulfato de sódio, potássio, cloreto de cromo, hexametafosfato de sódio, sódio, nicotinato de cromo, fosfato tricálcio, zinco e citrato de cromo, bem como levedura contendo qualquer desses minerais e similares.
[0068] Ainda outros materiais adicionais podem estar presentes nas composições das modalidades da presente invenção. Exemplos incluem substâncias ativas e não-ativas. Exemplos não limitadores incluem: ingredientes de proteína, dos quais exemplos não-limitadores incluem farinhas de galinha, galinha, farinhas de subprodutos de galinha, cordeiro, farinhas de cordeiro, peru, farinhas de peru, carne bovina, subprodutos de carne bovina, vísceras, farinha de peixe, intestinos, canguru, pescado branco, carne de veado, farinha de soja, isolado de proteína de soja, concentrado de proteína de soja, farinha de glúten de milho, concentrado de proteína de milho e substâncias solúveis de grãos secos em destiladores; ingredientes de amido, dos quais exemplos nãolimitadores incluem cereais, grãos, milho, trigo, arroz, aveias, grits de milho, sorgo, sorgo em grão, milo, fibra de trigo, fibra de aveia, amaranto, Durum e semolina; ingredientes de fibra, dos quais exemplos não-limitadores incluem frutooligosacarideos (FOS), polpa de beterraba, mananooligosacarídeos (MOS), fibra de aveia, polpa cítrica, carbóxi metil celulose (CMC), goma guar, goma arábica, polpa de maçã, fibra cítrica, extratos de fibra, derivados de fibra, fibras de beterraba seca (açúcar removido), celulose, oí-celulose, galactooligosacarídeo, xilooligossacarídeos e oligoderivados de amido, inulina, plantago, pectinas, pectina
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27/81 cítrica, goma guar, goma de xantana, alginatos, goma arábica, goma talha, betaglucanos, quitinas, lignina, celuloses, polissacarídeos não-amido, carragenina, amido reduzido, oligosacarídeos de soja, trealose, rafinose, estaquiose, lactulose, polidextrose, oligodextrana, gentioligossacarídeo, oligossacarídeo péctico e hemicelulose; Outros ingredientes de gordura, dos quais exemplos não-limitadores incluem gordura de aves, gordura de galinha, gordura de peru, gordura suína, banha, sebo, gordura de carne bovina, óleos vegetais, óleo de milho, óleo de soja, óleo de caroço de algodão, óleo de babaçu, óleo de coco de babaçu, óleo de linhaça, óleo de canola, óleo de semente de colza, óleo de peixe, óleo de savelha, óleo de anchova e olestra; ingredientes minerais, dos quais exemplos não-limitadores incluem selenito de sódio, fosfato monossódico, carbonato de cálcio, cloreto de potássio, sulfato ferroso, óxido de zinco, sulfato de manganês, sulfato de cobre, óxido manganoso, iodeto de potássio e carbonato de cobalto,· ingredientes de vitamina, dos quais exemplos não-limitadores incluem cloreto de colina, suplemento de vitamina E, ácido ascórbico, acetato de vitamina A, pantotenato de cálcio, ácido pantotênico, biotina, mononitrato de tiamina (fonte de vitamina Bl), suplemento de vitamina B12, niacina, suplemento de riboflavina (fonte de vitamina B2), inositol, cloridrato de piridoxina (fonte de vitamina B6), suplemento de vitamina D3, ácido fólico, vitamina C e ácido ascórbico; polifenóis, dos quais exemplos não-limitadores incluem extrato de chá, extrato de alecrim, ácido rosmarínico, extrato de café, ácido
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28/81 caféico, extrato turmérico, extrato de mirtilo, extrato de uva, extrato de semente de uva, extrato de soja; aminoácidos, dos quais exemplos não-limitadores incluem 1-triptofano, taurina, histidina, carnosina, alanina, cisteina, arginina, 5 metionina, triptofano, lisina, asparagina, ácido aspártico, fenilalanina, valina, treonina, isoleucina, histidina, leucina, glicina, glutamina, tirosina, homocisteina, ornitina, citruiina, ácido glutâmico, prolina e serina; carotenóides, dos quais exemplos não-limitadores incluem 10 luteína, astaxantina, zeaxantina, bixina, licopeno e betacaroteno; antioxidantes, dos quais exemplos não-limitadores incluem tocoferóis (vitamina E) , vitamina C, vitamina A, materiais derivados de plantas, carotenóides (descritos acima), selênio e CoQlO (coenzima Q10); ácidos graxos, dos 15 quais exemplos não-limitadores incluem ácido araquidônico, ácido alfa-linoléico, ácido gama-linolênico, ácido linoléico, ácido eicosapentanóico (EPA), ácido docosaexanóico (DHA), e óleos de peixe como uma fonte de EPA e/ou DHA; glicose miméticos, dos quais exemplos não-limitadores incluem anti20 metabólitos de glicose que incluem 2-desóxi-D-glicose, 5-tioD-glicose, 3-0-metil glicose, anidroaçúcares incluindo 1,5anidro-D-glicitol, 2,5-anidro-D-glicitol e 2,5-anidro-Dmanitol, manoeptulose e extrato de abacate que compreende manoeptulose; outros ingredientes, dos quais exemplos não25 limitadores incluem caldo de carne bovina, leveduras secas cervejeiras, ovo, produtos à base de ovos, farelo de linhaça, DL metionina, aminoácidos, leucina, lisina, arginina, cisteina, cistina, ácido aspártico, polifosfatos como
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hexametapostato de sódio (SHMP), pirofosfato de sódio,
tripolifosfato de sódio, cloreto de zinco, gluconato de
cobre, cloreto estanoso, fluoreto estanoso, fluoreto de
sódio, triclosana, cloridrato de glicosamina , sulfato de
condroitina, mexilhão labiado verde, mexilhão labiado azul, metil sulfonil metano (MSM), boro, ácido bórico, fitoestrógenos, fitoandrógenos, genisteína, diadzeína, Lcarnitina, picolinato de cromo, tripicolinato de cromo, nicotinato de cromo, modificadores ácido/base, citrato de potássio, cloreto de potássio, carbonto de cálcio, cloreto de cálcio, bisulfato de sódio; eucalipto, lavanda, hortelã pimenta, plastificantes, corantes, flavorizantes, adoçantes, agentes tampões, adjuvantes de deslizamento, veículos, agentes de ajuste de pH, ingredientes naturais, estabilizantes, aditivos biológicos como enzimas {incluindo proteases e lipases), aditivos químicos, agentes refrigerantes, quelantes, desnaturantes, adstringentes medicinais, emulsificantes, analgésicos externos, compostos de fragrância, umectantes, agentes opacificantes (como óxido de zinco e dióxido de titânio), agentes anti-espumantes (como silicone), conservantes (como hidroxitolueno butilado (BHT) e hidroxianisol butilado (BHA), gaiato de propila, cloreto de benzalcônio, EDTA, álcool benzílico, sorbato de potássio, parabenos e misturas dos mesmos), agentes redutores, solventes, hidrótropos, agentes solubilizantes, agentes suspensores (não-tensoativos), solventes, agentes intensificadores de viscosidade (aquosa e não-aquosa), sequestradores e queratolíticos.
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30/81 [0069] Composições das modalidades da presente invenção podem compreender também um componente prebiótico. O termo prebiótico inclui substâncias ou compostos que são fermentados pela flora intestinal do animal de estimação e, consequentemente, promovem a proliferação ou o desenvolvimento de bactérias formadoras de ácido láctico no trato gastrointestinal do dito animal, em detrimento de bactérias patogênicas. O resultado desta fermentação pode ser a liberação dos ácidos graxos, em particular de ácidos graxos de cadeia curta no cólon. Esta liberação pode ter o efeito de redução do valor do pH no cólon. Alguns exemplos não-limitadores de prebióticos adequados incluem oligossacarídeos, como inulina e seus produtos de hidrólise comumente conhecidos como frutooligosacarídeos, galactooligosacarídeos, xilooligossacarídeos ou oligoderivados de amido. Os prebióticos podem ser fornecidos sob qualquer forma adequada. Por exemplo, o prebiótico pode ser fornecido sob a forma de um material de origem vegetal que contém a fibra. Os materiais de origem vegetal adequados incluem aspargo, alcachofras, cebolas, trigo ou chicória, bem como resíduos desses materiais de origem vegetal. Alternativamente, a fibra prebiótica pode ser fornecida sob a forma de um extrato de inulina, sendo adequados, por exemplo, os extratos de chicória. Os extratos de inulina adequados podem ser obtidos junto à Orafti SA de Tirlemont 3300, Bélgica, sob a marca registrada Raf tiline11. Por exemplo, a inulina pode ser fornecida sob a forma de Raftiline (g) ST, que é um pó branco fino que contém de
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31/81 cerca de 90% a cerca de 94%, em peso, de inulina, até cerca de 4%, em peso, de glicose e frutose, e de cerca de 4% a 9%, em peso, de sacarose. Alternativamente, a fibra pode estar sob a forma de um frutooligossacarídeo como aquele obtido junto à Orafti SA de Tirlemont 33 00, Bélgica, sob a marca registrada Raf tilose. Por exemple, a inulina pode ser fornecida sob a forma de fornecida sob a forma de Raftilose (g) P95. De outro modo, os frutooligosacarídeos podem ser obtidos pela hidrólise da inulina por meio de métodos enzimáticos, ou mediante o uso de microorganismos.
[0070] Em uma modalidade, um suplemento de alimento para animais de estimação compreende um componente probiótico, conforme descrito anteriormente neste documento, um componente de manteiga de cacau, conforme descrito anteriormente neste documento, e um componente adoçante, conforme descrito anteriormente neste documento. O suplemento de alimento para animais de estimação pode compreender cerca de 0,001% a cerca de 10% de componente probiótico, cerca de 2 a cerca de 4% de componente de manteiga de cacau, e cerca de 0% a cerca de 100% de componente adoçante, incluindo quaisquer faixas entre os mesmos para cada um dos componentes. Alguns exemplos nãolimitadores de faixas particulares incluem cerca de 8% a cerca de 10% do componente probiótico, cerca de 2% a cerca de 4% de componente de manteiga de cacau, e cerca de 85% a cerca de 95% de componente adoçante.
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Processamento [0071] As composições da presente invenção podem compreender quaisquer dentre diversos componentes que são sensíveis às condições de processamento geralmente encontradas na fabricação de um alimento para animais de estimação. Por exemplo, a integridade desses componentes sensíveis pode ser preservada (seja total ou parcialmente). Alguns exemplos não-limitadores de componentes sensíveis incluem componentes que exibem mais que cerca de 10% de perda, alternativamente mais que cerca de 2 0% de perda e, alternativamente, mais que cerca de 50% de perda, em peso, durante os processos convencionais de extrusão, quando incluídos em um alimento para animais de estimação convencional disponível comercialmente. Os processos de extrusão são bem conhecidos na técnica. Exemplos incluídos ou alternativos de componentes sensíveis incluem antioxidantes, como vitaminas incluindo, mas não se limitando a, vitamina A (inclusive formas da mesma como beta-caroteno e licopenos), vitamina C (inclusive formas da mesma), vitamina E (inclusive formas da mesma), vitamina D (inclusive formas da mesma), fenóis, carotenóides, alcalóides, xantonas, polifenóis, beta-caroteno, organoenxofre, curcumina, caenferol, astaxantina, gamaglutamilcisteínas, catequinas, pteroestilbeno, cantaxantina, sulfóxidos de cisteína, ácido elágico, quercetina, tunaxantina, isotiocianatos, baicalina, tocoferóis, miricetina, zeaxantina, flavonóides, resveratrol, antocianinas, bixina, isoflavonóides,
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33/81 vinpocetina, flavonóis, luteína, Co-QlO, proantocianidinas, licopeno, ácido lipóico e similares.
[0072] uma modalidade de um processo para fazer um Suplemento de alimento para animais de estimação de acordo com as composições apresentadas acima é descrita deste ponto em diante do presente documento e é de modo geral referida na figura 1. A figura 1 demonstra um fluxograma esquemático ou de processo 10, o qual geralmente mostra uma modalidade de um processo para produção de suplemento de alimento para animais de estimação. Nesta modalidade, a composição do suplemento pode compreender manteiga de cacau, adoçante sob a forma de um revestimento branco, uma modalidade da qual sendo descrita anteriormente neste documento, e um componente probiótico sob a forma de microorganismos probióticos. Inicialmente, manteiga de cacau pode ser aquecida até cerca de 54,4 °C (130 graus Fahrenheit) e fundida em um tanque de manteiga de cacau 101, o qual pode ser um tanque com camisa 102 conectado a um trocador de calor 103. Este aquecimento pode ser feito pelo menos oito horas, ou mesmo mais tempo antes da produção do suplemento de alimento para animais de estimação final. O aquecimento de ao menos oito horas ou mais antes da produção ajuda a remover a água residual da manteiga de cacau. A camisa 102 pode ter água aquecida circulante usada para aquecer o produto de manteiga de cacau no tanque 101. Depois de aquecer e fundir, a manteiga de cacau aquecida pode ser então transportada pelo trocador de calor 103 para esfriar a manteiga de cacau até cerca de 43,3 °C (110 graus
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Fahrenheit). Este esfriamento até 43,3 a partir de 54,4 °C (110 de 130 graus Fahrenheit) ajuda a reduzir a inativação dos microorganismos probióticos pelo aquecimento da manteiga de cacau. O aquecimento até 54,4 °C (130 graus Fahrenheit) pode ajudar na remoção da umidade da manteiga de cacau, que pode evitar a ativação prematura dos microorganismos probióticos. Entretanto, 54,4 °C (130 graus Fahrenheit) pode ser muito alto para os microorganismos probióticos porque isto pode desativar o microorganismo probiótico. A 43,3 °C 10 (110 graus Fahrenheit), a desativação dos microorganismos probióticos não irá geralmente ocorrer, e esta temperatura permite um componente de manteiga de cacau escoável e misturável. A partir do trocador de calor 103, a manteiga de cacau pode ser transportada através de bomba de deslocamento 15 positivo 104 através do medidor de fluxo 105 dentro do tanque de mistura 108. O medidor de fluxo 105 ajuda a controlar a quantidade adequada de manteiga de cacau sendo transportada pela bomba de deslocamento positivo 104. A bomba de rosca 106 pode ser conectada ao tanque de mistura 20 108 através do medidor de fluxo 107. A bomba de rosca 106 dosa a quantidade de microorganismo probiótico no tanque de mistura 108. O medidor de fluxo 107 ajuda a controlar a quantidade adequada de microorganismo probiótico no tanque de mistura 108, O microorganismo probiótico pode ser 25 armazenado em um pote, garrafa ou outro recipiente e adicionado a uma tremonha, a qual pode ser conectada com a bomba de rosca 106. O tanque de mistura 108 pode ser um tanque de mistura de superfície arranhada encamisado. Este
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35/81 tanque pode ser mantido a cerca de 40,6 °C (105 graus
Fahrenheit) com água morna através da camisa 109, A 40,6 °C
105 graus Fahrenheit), ao invés de a 43,3 °C (110 graus
Fahrenheit), os microorganismos probióticos podem ser armazenados e mantidos por períodos de tempo mais longos. Deste modo, operando a 40,6 °C {105 graus Fahrenheit) neste ponto ajuda a evitar ou inibir qualquer inativação prematura dos microorganismos probióticos. O tanque de mistura 108 pode ser o local da mistura dos microorganismos probióticos e a manteiga de cacau aquecida e fundida.
[0073] ua mistura da manteiga de cacau e dos microorganismos probióticos, a mistura pode ser transportada do tanque de mistura 108 através da bomba 110 no tanque de mistura 117. a bomba 110 pode ser uma bomba Moyno. Um bomba Moyno pode permitir o transporte muito cuidadoso da mistura e, dessa forma, pode evitar ou inibir o cisalhamento, dano ou outro estresse físico à mistura e pode ser usado para circular a manteiga de cacau e a mistura de microorganismo probiótico no tanque de mistura 108. O misturador estático
111 e a válvula de três vias 112 funciona junto para
promover a completa mistura da manteiga de cacau e da mistura de microorganismo probiótico dependendo da posição da válvula de três vias 112. A válvula de três vias 112 pode direcionar a mistura de volta dentro do tanque de mistura 108 ou dentro do tanque de mistura 117. A formação de nódulos da manteiga de cacau e da mistura de microorganismo deve ser evitada, e deste modo o misturador estático 111 e a válvula de três vias 112 funcionam juntos para reduzir e
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36/81 tentar eliminar a formação de nódulos da manteiga de cacau e da mistura de microorganismo probiótico.
[0074] Quando a mistura está, na maior parte, senão completamente homogênea e os microorganismos probióticos são saturados ou totalmente revestidos com a manteiga de cacau, a válvula de três vias 112 pode ser mudada até uma posição para direcionar o fluxo da mistura do tanque de mistura 108 para dentro do tanque de mistura 117. Neste ponto, entretanto, o tanque de mistura 117 pode já conter a quantidade adequada de revestimento branco, ou componente adoçante, e a transferência da mistura de manteiga de cacau e de microorganismo probiótico do tanque de mistura 108 para o tanque de mistura 117 não deve iniciar até então, em uma modalidade. 0 adoçante, ou revestimento branco, pode ser puxado do tanque de revestimento branco 113. O tanque de revestimento branco 113 pode ter uma camisa 114, que pode ajudar a manter o tanque a 40,6 °C (105 graus Fahrenheit). O revestimento branco pode ser mantido a 40,6 °C (105 graus Fahrenheit) por cerca de 2 4 horas ou mais antes de misturá-lo com a manteiga de cacau e a mistura de microorganismo probiótico. O tanque de revestimento branco 113 pode reter para armazenamento o revestimento branco e mantê-lo na forma fundida para misturar com a manteiga de cacau e a mistura de microorganismo probiótico. O revestimento branco pode ser puxado para do tanque de revestimento branco 113 através de uma bomba de deslocamento positiva 115, que pode ser controlada pelo medidor de fluxo 116 para a correta
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37/81 quantidade de dosagem. Descobriu-se que para fins de consistência, e para um melhor produto final que pode ser vantajoso misturar a manteiga de cacau e a mistura de microorganismo probiótico no revestimento branco no tanque de mistura 117. O tanque de mistura 117 pode ter uma camisa 118 e pode ser um tanque de misturasse superfície arranhada. O tanque de mistura 117 pode ser mantido a cerca de 37,8 a 40,6 °C (100 a 105 graus Fahrenheit) com água morna fluido através da camisa 118.
[0075] uma bomba Moyno 119 pode ser incluída e pode ser usada para circular a manteiga de cacau e a mistura de microorganismo probiótico com o revestimento branco no tanque de mistura 117 para criar uma mistura combinada. O misturador estático 120 pode ser usado para promover a mistura completa da manteiga de cacau e a mistura de microorganismo probiótico, com o revestimento branco e pode ser dependente da posição da válvula de três vias 121.
[0076] uma vez que a mistura combinada esteja totalmente, ou suficientemente homogênea, a válvula de três vias 121 pode ser comutada para uma posição de modo que a mistura combinada possa ser transportada pela bomba Moyno 119 para longe do tanque de mistura 117 a outro equipamento que pode ser usado para formar a mistura combinada na forma de suplemento.
[0077] ge for assim desejado, o corante pode ser dosado no tanque de mistura 117 através da dosagem de corante do tanque de mistura 122 através da bomba de deslocamento positivo, que pode ser controlada pelo medidor de fluxo. Um corante totalmente natural pode ser usado. Um exemplo não-limitador
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38/81 de um corante é a dispersão castanha CSL 37542 OB, disponível junto à Sensient Colors de St. Louis, MO. Ele também pode incluir caramelo e páprica. Entretanto, deve-se compreender que qualquer corante lipossolúvel pode ser usado, natural ou não-natural. Como alguns exemplos não-limitadores, as composições da presente invenção podem compreender cerca de 0,1%, cerca de 0,2%, cerca de 0,3%, cerca de 0,4% ou cerca de 0% a cerca de 1% de corante, todos em peso da composição.
[0078] Deve-se compreender que uma sala condicionada 125 que é sombreada na figura 1 pode controlar a temperatura e a umidade relativa da bomba de rosca 106, o medidor de fluxo 107, o tanque de mistura 108, a bomba 110, o misturador 111 e a válvula de três vias 112. O controle pode ser feito pela disposição de todos esses itens em uma sala condicionada ou câmara. O controle da temperatura e da umidade relativa pode ajudar na prevenção da ativação prematura do microorganismo probiótico. Em ao menos uma modalidade, a sala condicionada 125 pode estar em cerca de 37,8 °C (100 graus Fahrenheit) e em uma umidade relativa de cerca de 10% ou menos. Uma vez que os microorganismos probióticos sejam revestidos com a manteiga de cacau, o risco de ativação prematura do microorganismo probiótico pode ser dramaticamente reduzido pelo uso de uma sala condicionada. A sala condicionada 125 pode também evitar a formação de condensação no componente probiótico.
[0079] a mistura homogênea dos microorganismos probióticos na manteiga de cacau e com o revestimento branco pode ser uma modalidade. Em alguns casos, problemas
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39/81 surgem com o gasto adequado dos microorganismos probióticos e a manteiga de cacau em todo o revestimento branco para formar a mistura combinada. Ao menos um daqueles problemas são os microorganismos probióticos que não são gastos de modo relativamente homogêneo através da mistura combinada. Esta mistura combinada, como descrita acima, é a mistura de microorganismos probióticos e de manteiga de cacau combinada com o revestimento branco, Este problema pode surgir quando contagens aumentadas de microorganismos probióticos são usadas. Especificamente, este problema pode surgir em teores como IO10 UFC dos microorganismos probióticos. Uma forma de contemplar este problema associado ao gasto adequado dos microorganismos probióticos de modo homogêneo em toda a mistura para revestimento branca pode ser criar um processo bifásico de mistura do revestimento branco com os microorganismos probióticos e uma mistura de manteiga de cacau, A figura 2 é um esquema mostrando uma modalidade de um processo de misturação 20 que pode ser usado. Nesta modalidade, a composição do suplemento pode compreender manteiga de cacau, adoçante sob a forma de um revestimento branco, uma modalidade da qual sendo descrita anteriormente neste documento como disponível junto à Blommer, e um componente probiótico sob a forma de microorganismos probióticos. Como antes, inicialmente a manteiga de cacau pode ser aquecida até cerca de 54,4 °C (130 graus Fahrenheit) e fundida em um tanque de manteiga de cacau 201. Este aquecimento pode ser feito pelo menos oito horas, ou mesmo mais tempo antes da
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40/81 produção do suplemento de alimento para animais de estimação final. O aquecimento de ao menos oito horas ou mais antes da produção ajuda a remover a áqua residual da manteiga de cacau. Depois de aquecer e fundir, a manteiga de cacau aquecida pode ser então transportada e esfriada
até cerca de 43,3 °C (110 graus Fahrenheit), ou 40,6 °C
(105 graus Fahrenheit) , ou mesmo menos. Isto esfria até ou
43,3 ou 40 ,6 °C (110 ou 105 graus Fahrenheit) de 54,4 °C
(130 graus Fahrenheit) ajuda a reduzir a inativação dos microorganismos probióticos pelo calor da manteiga de cacau. A manteiga de cacau pode ser transportada em um tanque de mistura 203. Neste ponto, a quantidade adequada de microorganismo probiótico do tanque 202 pode ser dosada no tanque de mistura 203 a ser misturada com a manteiga de cacau. O microorganismo probiótico pode ser variável no tamanho dos grânulos. Ele pode situar-se na faixa de poeira até partículas que podem ter até 2 ou 3 mm de diâmetro. O microorganismo probiótico pode ser derivado de um processo de cultura de fermentação onde um organismo iniciador é adicionado a um meio de crescimento rico em nutrientes em um ambiente de base líquida (aqua). Depois de a mistura de bactérias ter crescido pela fase log de crescimento (multiplicação de bactérias rápida), a mistura de bactérias é seca através de um processo de secagem por atomização. Ela pode então ser armazenada a -4 C ou menos. Este tanque de mistura 203 pode ser mantido em cerca de 40,6 °C (105 graus Fahrenheit). Dessa forma, o tanque de mistura
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203 pode ser o local da mistura dos microorganismos probióticose a manteiga de cacau aquecida e fundida.
[0080] Neste ponto, a mistura da manteiga de cacau e dos microorganismos probióticos pode ser combinada com o revestimento branco para ajudar no gasto adequado dos microorganismos probióticos. Tal combinação pode ocorrer no tanque de mistura 203. Como antes, a formação de nódulos da manteiga de cacau e da mistura de microorganismos deve ser evitada, especialmente antes da adição do revestimento branco. Dessa forma, a mistura dos microorganismos probióticos e de manteiga de cacau pode ser feita por cerca de cinco minutos até uma mistura regular ou na sua maior parte regular ser obtida. Uma vez que a mistura de microorganismos probióticos e de manteiga de cacau esteja sem ou quase sem nódulos, ela está na sua maior parte, se não completamente homogênea, e os microorganismos probióticos são saturados ou totalmente revestidos com a manteiga de cacau, uma primeira adição do revestimento branco pode ser adicionada à mistura. Esta primeira adição do branco pode compreender apenas uma porção da quantidade total do revestimento revestimento que será eventualmente adicionado a toda a mistura. Novamente, esta primeira adição pode ajudar no gasto adequado dos microorganismos probióticos na mistura combinada final. Em uma modalidade, apenas cerca de 30% do revestimento branco total é adicionado aos microorganismos probióticos e a mistura de manteiga de cacau nesta primeira adição. Como antes, o revestimento branco pode ser puxado de um tanque de revestimento branco 204, O tanque de
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42/81 revestimento branco 204 pode ser mantido no tanque de revestimento branco a cerca de 40,6 °C (105 graus Fahrenheit) e pode ser mantido nesta temperatura por cerca de 24 horas ou mais antes de misturá-lo com manteiga de cacau e mistura de microorganismo probiótico. A mistura que ocorre com esta primeira adição do revestimento branco pode ocorrer no tanque de mistura 203. Novamente, como antes, deve-se compreender que uma sala condicionada 2 05 que é sombreada na figura 2 pode controlar a temperatura e a umidade relativa de ao menos o tanque de mistura 203. O controle pode ser feito pela disposição de todos esses itens em uma sala condicionada ou câmara. O controle da temperatura e da umidade relativa pode ajudar na prevenção da ativação prematura do microorganismo probiótico. Em ao menos uma modalidade, a sala condicionada 12 5 pode estar em cerca de 37,8 °C (100 graus Fahrenheit) e em uma umidade relativa de cerca de 10% ou menos. Uma vez que os microorganismos probióticos sejam revestidos com a manteiga de cacau, o risco de ativação prematura do microorganismo probiótico pode ser dramaticamente reduzido pelo uso de uma sala condicionada.
[0081] Na adição da primeira adição do revestimento branco ao tanque de mistura 203 e mistura da mistura combinada dos microorganismos probióticos, manteiga de cacau e revestimento branco, uma segunda quantidade de revestimento branco pode ser misturada com a mistura combinada. Tal mistura pode ocorrer no tanque de mistura 206. Neste momento, entretanto, o tanque de mistura 206 pode já conter o restante do revestimento branco de modo
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43/81 que a manteiga de cacau, microorganismos probióticos e a primeira adição de revestimento branco possam ser adicionados ao tanque de mistura 206, que pode já conter o revestimento branco. Em uma modalidade onde cerca de 30% do revestimento branco foi usado em uma primeira adição, como acima, os cerca de 70% restantes podem ser usados. O revestimento branco pode ser puxado do tanque de revestimento branco 204 no tanque de mistura 206 antes da adição da manteiga de cacau, microorganismos probióticos, e da primeira adição da mistura de revestimento branco. Novamente, o tanque de revestimento branco 204 pode ser mantido a cerca de 40,6 °C {105 graus Fahrenheit). O revestimento branco pode ser mantido a cerca de 40,6 °C (105 graus Fahrenheit) por cerca de 24 horas ou mais antes da mistura. O tanque de revestimento branco 204 pode reter para armazenamento o revestimento branco e pode mantê-lo na forma fundida para mistura. Descobriu-se por questões de consistência e para um melhor produto final que pode ser vantajoso misturar a manteiga de cacau, a mistura de microorganismo probiótico e o primeiro revestimento branco de adição no revestimento branco no tanque de mistura 206. O tanque de mistura 206 pode ser mantido a cerca de 37,8 °C a 40,6 °C (100 □ 105 graus Fahrenheit) . Uma bomba pode ser incluída e pode ser usada para circular a manteiga de cacau, o microorganismo probiótico e a primeira adição da mistura de revestimento branco com o revestimento branco no tanque de mistura 206 para criar uma mistura combinada. A mistura combinada pode ser enviada para o tanque de mistura
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207 e misturada com um corante, como acima, o qual pode ser adicionado do tanque 208 na mistura. Para assegurar a mistura suficiente de todos os componentes, uma modalidade pode incluir a mistura dos componentes por ao menos cerca de 20 minutos para formar uma mistura homogênea. Neste ponto, a mistura pode ter propriedades de fusão de modo que ela seja um solido cristalino completo a 0 graus C, comece a cristalizar a 18 graus C, e comece a se fundir a 25 graus C, e esteja em fase líquida completa a 39 graus C.
[0082] Na mistura suficientemente homogênea da manteiga de cacau, microorganismo probiótico, revestimento branco e corante, se algum, a mistura combinada pode ser enviada para o equipamento de processamento adicional para fazê-lo na forma desejada do suplemento de alimento para animais de estimação. Em uma modalidade, a mistura pode ser depositada em bandejas de embalagem blister como parte do processo de modo geral. Nesta modalidade, as bandejas de embalagem blister compreendem qualquer quantidade de invólucros de blister termoformados que podem funcionar e podem servir como moldes para a mistura. A bandeja de embalagem blister e os invólucros, conforme descrito em maiores detalhes deste ponto em diante do presente documento, pode compreender qualquer quantidade de formatos, tamanhos e configurações para servir a qualquer quantidade de funções no completamento do processo de fabricação do suplemento de alimento para animais de estimação e no fornecimento do suplemento de alimento para animais de estimação a um consumidor. Conforme acima mencionado, a mistura pode ser depositada no invólucro de
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45/81 blister termoformado, que funciona como um molde para a mistura. A temperatura da mistura durante o depósito no invólucro do blister pode ser de cerca de 37,8 °C (100 graus Fahrenheit). A embalagem blister, o invólucro e a mistura 5 depositada então podem passar por um processo de resfriamento que permite que a mistura endureça no invólucro. O processo de resfriamento pode ocorrer através de um túnel de resfriamento, por exemplo, e pode ocorrer a cerca de 15,6 °C (60 graus Fahrenheit) por cerca de sete a doze minutos.
LO Obviaraente, o resfriamento pode ser completado em outras temperaturas e tempos, e tais temperaturas e tempos são dependentes entre si. Por exemplo, o resfriamento pode ser feito a cerca de 10 °C (50 graus Fahrenheit), ou mesmo abaixo de 10 °C (50 graus Fahrenheit) , por cerca de cinco a dez 15 minutos. Durante este resfriamento, a mistura irá endurecer e cristalizar, enquanto no molde do invólucro para formar um suplemento sólido. Se o molde do invólucro compreende um formato específico, a mistura pode endurecer naquele formato. Alguns exemplos não-limitadores de tais formas e formatos 20 incluem redondo, oval, retangular, quadrado, triangular, trapezoidal, octagonal, osso, coração e bife, e são descritos em maiores detalhes deste ponto em diante do presente documento. Depois do resfriamento, o invólucro pode ser vedado com uma tampa, como uma tampa de folha metálica que 25 pode ser rompível por um consumidor usando a força nominal. A vedação da tampa, com folha metálica, pode ser completada na temperatura adequada e o tempo de permanência com base no tipo de material usado para a folha metálica e a embalagem
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46/81 blister. Neste ponto, uma embalagem blister com invólucros de blister preenchida com suplementos de alimento para animais de estimação foi fabricada. Uma vez vedada, a embalagem blister pode ser então inserida em um recipiente ou embalagem secundária, a configuração da qual sendo descrita deste ponto em diante do presente documento em mais detalhes.
[0083] o processamento acima permite uma dosagem extremamente consistente e controlável através do suplemento. Por mistura suficiente e homogênea do componentes múltiplos, uma quantidade controlável de componente probiótico pode ser fornecida em um único suplemento e resulta em um produto final que seja consistente, confiável e dependente do fornecimento de uma dose de um componente probiótico em um suplemento.
[0084] Outro processo adequado para a preparação de composições alimentícias para animais de estimação pode ser ao menos a extrusão parcial, embora assamento e outros processos adequados possam ser usados. Quando extrudado, o alimento seco para animais de estimação é geralmente fornecido sob a forma de uma ração. Um processo é descrito em EP 0.850.569.
[0085] As embalagens e suplementos das modalidades da presente invenção podem compreender componentes probióticos para uso com qualquer uma de uma variedade de condições e/ou para conseguir uma variedade de benefícios de saúde. As presentes composições podem ser usadas para fornecer um benefício, ou benefícios, após o consumo oral em animais, de preferência em um animal de estimação. Esse benefício
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47/81 geralmente mantém ou melhora a saúde geral do animal. Alguns elementos não-limitadores da saúde e fisiologia animal que se beneficiam, seja pelo alívio terapêutico de sintomas, seja pela prevenção de doenças mediante profilaxia, ou ainda pela melhoria da saúde geral, inclusive mediante tratamento do sistema imune, do sistema gastrointestinal, da pele ou da pelagem, do estresse, e combinações dos mesmos. Alguns exemplos não-limitadores incluem transtornos inflamatórios, imunodeficiência, doença inflamatória intestinal, síndrome do intestino irritável, câncer (particularmente aqueles dos sistemas gastrointestinal· e imune), otite externa, doença diarréica, diarréia associada ao uso de antibióticos, apendicite, transtornos autoimunes, esclerose múltipla, mal de Alzheimer, amiloidose, artrite reumatóide, artrite, mobilidade das articulações, displasia do quadril, diabetes mellitus, resistência à insulina, infecções bacterianas, infecções virais, infecções fúngicas, doença periodontal, doença urogenital, cistite idiopática, cistite intersticial, trauma associado a cirurgia, doença raetastática induzida por cirurgia, sepse, perda de peso, ganho de peso, acúmulo excessivo de tecido adiposo, anorexia, controle de febre, caquexia, cura de ferimentos, úlceras, infecção da barreira intestinal, alergia, asma, transtornos respiratórios, transtornos circulatórios, doença cardíaca coronariana, anemia, transtornos do sistema de coagulação sanguínea, doença renal, transtornos do sistema nervoso central, doença hepática, isquemia, transtornos nutricionais, tratamento ou prevenção de transtornos envolvendo o eixo hipotalâmico
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48/81 hipofisário-adrenal (HPA), osteoporose, transtornos endócrinos e transtornos da epiderme. São preferenciais os tratamentos do trato gastrointestinal, incluindo o tratamento ou prevenção de diarréia; regulação do sistema imune, de preferência o tratamento ou prevenção de doença autoimune e inflamação, manter ou aprimorar a saúde da pele e/ou do sistema de revestimento, de preferência tratamento ou prevenção da doença atópica da pele, tratamento ou prevenção de distúrbios envolvendo o eixo hipotálamo-hipófise-adrenais (HPA), melhoria ou redução dos efeitos do envelhecimento, incluindo ciência mental e níveis de atividade, e prevenção da perda de peso durante e após a infecção.
[0086] Outros exemplos de benefícios de saúde fornecidos aos cães pelas modalidades da presente invenção são apresentados nas publicações US Nos - 2005/0152884; 2005/0158293; 2005/0158294; e 2 005017559 8A1 ,· bem como WO05060707A2. Outros exemplos de benefícios de saúde fornecidos aos felinos pelas modalidades da presente invenção são apresentados nas publicações US Nos. 2006/0269634; 2006/0270020,- 20050175598A1; bem como W005060707A2. Além disso, os métodos da presente invenção são apresentados nas publicações acima.
[0087] Modalidades da presente invenção incluem embalagem para armazenamento, expedição e exibição para venda das modalidades da composição da presente invenção, incluindo o suplemento conforme aqui descrito. As modalidades de composição da presente invenção podem ser embaladas e vedadas em sistemas de embalagem que não irão
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49/81 absorver gordura das composições. Adicionalmente, o componente probiótico pode ter propriedades de sensibilização térmica. Aquelas propriedades podem resultar em requerer sistemas de embalagem que têm a capacidade de 5 ser expedidos a frio, como a temperaturas abaixo de cerca de 23,9 °C (75 graus Fahrenheit). Esses fatores podem ser importantes na determinação dos tipos de componentes usados na embalagem das composições da presente invenção.
[0088] No que diz respeito aos aspectos de embalagem das modalidades da presente invenção, as seguintes definições podem ser usadas.
[0089] Comunicar, para uso na presente invenção, significa uma embalagem ou recipiente que transmite informação a um consumidor sobre um produto, como um 15 suplemento, dentro da embalagem ou recipiente. Em um exemplo, a informação sobre o produto pode ser transmitida a um consumidor por inscrições textuais ou não-textuais.
[0090] intuitivamente comunicado, para uso na presente invenção, significa uma embalagem ou recipiente e/ou o 20 produto, como um suplemento, em si que compreende inscrições textuais ou não-textuais e transmitir informações pelas inscrições que um consumidor interpreta.
[0091] inscrições para uso na presente invenção, significa um identificador e/ou indicador e/ou alusão e/ou 25 sugestão que pode ser incluída em um recipiente ou em um produto, como um suplemento, de natureza de uma propriedade de algo, como uma propriedade intensiva de um produto de papel sanitário.
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50/81 [0092] inscrições textuais para uso na presente invenção, significa um inscrições de texto, como uma palavra e/ou frase que se comunica a um consumidor. As inscrições textuais podem ser usadas para informar o consumidor de 5 benefícios de saúde particulares associados a um suplemento.
Por exemplo, se um benefício de saúde de articulação e mobilidade for fornecido por um suplemento, o texto pode ser incluído em qualquer lugar no recipiente primário, no recipiente secundário, no suplemento em si, ou em qualquer 10 outra parte da modalidade para comunicar ao consumidor que um benefício de saúde de articulação e mobilidade é fornecido. Um exemplo não-limitador de tais inscrições textuais pode ser as palavras mobilidade das articulações escrito no recipiente secundário e visível por um 15 consumidor. Qualquer outro tipo ou forma de inscrições textuais para comunicar um benefício de saúde é contemplado.
[0093] “Nome comercial, para uso na presente invenção,
significa um único identificador de fonte, em outras
palavras, um nome comercial identifica um produto e/ou
20 serviço como vindo exclusivamente de uma úni ca fonte
comercial (isto é, empresa). Um exemplo de um nome comercial é lams™, Nomes comerciais são alguns exemplos não-limitadores de inscrições textuais. Os suplementos da presente invenção podem ser comercializados e/ou embalados com um nome comercial comum (isto é, nomes comerciais iguais, como lams™.
[0094] inscrições não-textuais, para uso na presente invenção, significa inscrições não-textuais que comunicam a um consumidor através dos sentidos do consumidor. Em um
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51/81 exemplo, uma inscrição não-textual pode comunicar, até mesmo intuitivamente, a um consumidor através da visão (inscrições visuais).
[0095] Alguns exemplos não-limitadores de inscrições não-textuais incluem cores, texturas, padrões, como padrões de gofragem ou aparagem, e/ou imagens de padrão de modelagem ou desbossagem, representações de caracteres, representações de ação, e uma mistura dos mesmos.
[0096] cor para uso na presente invenção significa um efeito visual resultante da capacidade do olho humano de distinguir os diferentes comprimentos de onda ou frequências de luz. A cor aparente de um objeto depende do comprimento de onda da luz que ele reflete.
[0097] Em geral, a embalagem para o suplemento de alimento para animais de estimação das modalidades da presente invenção pode compreender um recipiente primário, o recipiente primário que tem ao menos um invólucro, o invólucro contendo ao menos uma unidade de dosagem ou suplemento, e a unidade de dosagem ou suplemento que compreende um suplemento probiótico. O recipiente primário pode ser uma embalagem blister, como referido anteriormente neste documento, carteia blister ou folha blister como seria entendido e comumente usado na técnica. O recipiente primário pode ser de formato e tamanho variado, conforme desejado com base no número, tamanho e tipo de suplemento ali contido e pode ser dimensionado para ser convenientemente portátil. Alguns exemplos não-limitadores de tais formatos incluem redondo, oval, retangular, quadrado, triangular, trapezoidal,
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52/81 hexagonal, octagonal, pegada de pata e combinações dos mesmos. Os formatos podem incluir outras inscrições, como marcas registradas, nomes comerciais, características de imagem de produto, e similares. Por exemplo, uma pegada de pata pode ser usada, conforme mostrado na Figura 3. A pegada de pata pode ser gofrada ou aparada. O recipiente primário também pode ser formado para ter meios que permitem a separação de uma ou mais porções do recipiente primário, isto é, uma ou mais porções contendo um invólucro. Conforme seria entendido pelos versados na técnica, alguns exemplos nãolimitadores de tais meios incluem perfurações, incisões e combinações dos mesmos.
[0098] Conforme seria compreendido pelas pessoas versadas nas técnicas de embalagem, para incluir a estrutura e fabrico de embalagem, uma embalagem blister pode incluir uma ou mais camadas blister, e uma camada rompível, a combinação da qual contém um ou mais suplementos. Dessa forma, a camada blister pode fornecer invólucros, em qualquer tamanho e/ou formato adequado, para um ou mais suplementos de qualquer tamanho adequado, formato ou forma. Os invólucros podem ser de qualquer formato, exemplos não-limitadores de tais formatos incluem redondo, oval, retangular, quadrado, triangular, trapezoidal, hexagonal, octagonal, osso, bife, formato de perna de galinha, formato de pegada de pata, formato de coração, hidrante de incêndio, e combinações dos mesmos. É claro que o suplemento pode assumir esses formatos da mesma forma, e pode fazer pelo menos quando o invólucro é um molde para o suplemento. Os formatos podem incluir outras
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53/81 inscrições, como marcas registradas, nomes comerciais, características de imagem de produto, e similares. Por exemplo, uma pegada de pata pode ser usada, conforme mostrado na Figura 3. A pegada de pata pode ser gofrada ou aparada. A camada rompível permite que o suplemento seja removido da embalagem blister. A camada rompível pode ser formada por toda a ou em uma porção da camada blister. A camada rompível pode ser fixada à camada blister através da aplicação de calor e pressão, tal como é comum na técnica, usando-se métodos de termoformação convencionais, ou por adesivo. Tais embalagens blister também podem compreender uma camada de suporte que pode estar disposta na ou sobre a camada rompível, para evitar ruptura e liberação involuntária das unidades de dosagem. Tal camada de suporte pode ser descolada para expor a camada rompível no momento de liberação de um suplemento ser desejado. Tal camada de suporte pode ser formada por toda a ou uma porção da camada rompível. Tal camada de suporte pode ser fixada à camada rompível e/ou à camada blister através de, por exemplo, um adesivo.
[0099] As camadas blist er podem ser produzidas a partir de uma variedade de materiais adequados, sendo que alguns exemplos não-limitadores destes incluem cloreto de polivinila, materiais termoplásticos, poliolefinas e combinações dos mesmos. A camada blister pode ser opaca, parcialmente opaca, ou transparente, e pode ser incolor ou colorida.
[0100] As camadas rompíveis podem ser produzidas a partir de uma variedade de materiais adequados, sendo que
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54/81 alguns exemplos não-limitadores destes incluem laminado metálico, laminado metálico temperado, papelão, cloreto de polivinila, poliolefinas, poliestirenos, poliésteres, resinas de fluorpolímero, e combinações dos mesmos. A camada rompível também pode ser formada como um laminado composto por uma pluralidade de camadas laminadas de materiais diferentes, desde que sua operação básica e habilidade de ruptura não sejam afetados. A camada rompível pode ser de qualquer cor desejada.
[0101] As camadas de suporte podem ser produzidas a partir de uma variedade de materiais adequados, sendo que alguns exemplos não-limitadores destes incluem papel, plástico, cloreto de polivinila, e combinações dos mesmos. A camada de suporte pode ser de qualquer cor desejada.
[0102] Um exemplo de uma modalidade de um recipiente primário é representado na Figura 3. A embalagem blister 30 pode conter invólucro de blister individuais 31 e a camada de blister 33. A embalagem blister 30 pode incluir uma ou mais camadas blister 33 e uma camada rompível (não mostrada), a combinação das quais contendo um ou mais suplemento de alimento para animais de estimação. Dessa forma, a embalagem blister da figura 3 compreende ao menos um invólucro 31, o invólucro contendo ao menos um suplemento de alimento para animais de estimação 32, o suplemento de alimento para animais de estimação compreendendo um componente probiótico. A camada rompível pode permitir que o suplemento seja removido do invólucro e, deste modo, da embalagem blister.
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55/81 [0103] uma seção transversal de um invólucro de uma modalidade da presente invenção é representada na Figura 3A. O invólucro 31, conforme mostrado, pode ser um hexágono. Entretanto, deve-se compreender que o invólucro 31 pode ser feito em qualquer formato, e ele pode ser simétrico, conforme mostrado na figura 3A. , ou assimétrico. O invólucro 31 pode incluir as abas 34a e 34b que formam parte da camada blister 33 da figura 3. A aba 34a pode então terminar na superfície 35, a qual começa a formar a superfície do 10 invólucro 31. A superfície 35 pode se estender para fora do interior do invólucro 31 e, então, para dentro em direção ao interior do invólucro, formando a superfície 36, formando um leve formato em v. A superfície 3 6 pode então se estender para baixo e reduzir o seu ângulo com a superfície do corpo 15 de formação vertical 37. A superfície do corpo 37 pode formar o corpo principal do suplemento. A superfície do corpo 37 pode então continuar para baixo e terminar na superfície do fundo 38. A superfície do fundo 38 pode formar o topo do suplemento e, deste modo, a superfície delineada 20 39 pode ser usada para incluir inscrições e/ou ser feita em um formato, como uma pegada de pata, ao topo do suplemento. Obviamente, a superfície delineada 39 pode ser de qualquer formato ou tamanho, tal como é aqui descrito. Nesta configuração, a superfície de fundo 38 e a superfície do 25 corpo 37 definem um volume interno para o suplemento.
[0104] a linha de enchimento 40 pode representar a altura de uma mistura de um suplemento acabado quando preenchido ou endurecido no invólucro 31. Sem desejar se
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56/81 ater à teoria, pode ser vantajoso para o suplemento acabado encher o invólucro até a linha de enchimento 40. Em uma modalidade, a mistura que forma o suplemento pode ser enchida no invólucro 31. Uma vez cheia, ela pode endurecer 5 enquanto dentro do invólucro, e dessa forma pode assumir o formato do invólucro. Ao endurecer, um ajuste justo não é sempre obtido entre o suplemento e as paredes do invólucro.
Em outras palavras, conforme o suplemento endureceu, ele nem sempre ficou firmemente ajustado no invólucro 31. Certo 10 encolhimento pode ocorrer, certo perturbação dos recipientes pode ocorrer, dentre outras coisas, todas as quais podem apertar o suplemento de seu ajuste original no invólucro 31. Dessa forma, se o suplemento for apertado de modo que ele não mais se ajusta de modo justo no invólucro, 15 ele pode ter uma tendência a se mover ao redor do invólucro
31. Dessa forma, as superfícies 35 e 36 podem juntas definir uma prega que pode ser útil para evitar consequências negativas devido ao movimento ou aperto do suplemento. Por exemplo, uma vez que a prega formada pelas 20 superfícies 35 e 36 pode formar um formato em v, e o topo do suplemento está em ou ao redor da linha de enchimento 40, a superfície 3 5 da prega pode ter uma posição de topo que pode estar dentro da superfície mais externa do suplemento, que pode estar na transição entre a superfície 25 35 e a superfície 36. Em outras palavras, quanto maior o raio do invólucro, ou o suplemento quando colocado e endurecido no invólucro, que é formado pela transição entre a superfície 35 e a superfície 36, é maior do que o raio na
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57/81 linha de enchimento 40. Dessa forma, a superfície 3 5 pode agir como um tampão para evitar que o suplemento caia do invólucro 31. Tal característica pode ser extreniamente vantajosa quando invólucros são usados tanto como molde como um veículo de retenção/expedição/aplicação.
[0105] a superfície delineada 39, como acima mencionada, pode incluir qualquer inscrição e/ou ser feita em um formato. Conforme mostrado, a superfície delineada 39, quando formada em um formato, pode formar uma superfície exterior àquela da superfície de fundo 38. Quando o invólucro 31 é um invólucro como parte de uma embalagem blister, a superfície delineada 39 pode servir para muitas finalidades. Por exemplo, guando a superfície delineada 39 forma uma superfície exterior àquela da superfície do fundo 3 8, ela pode permitir ao consumidor uma forma mais fácil de empurrar o suplemento para fora do invólucro e através de qualquer lacre que possa estar presente. A característica da superfície 39 também pode demonstrar um formato ou inscrição que pode ser correlacionado a um certo tipo de benefício fornecido, a uma certa marca, ou a certos ingredientes do suplemento, tal como é aqui descrito. Dessa forma, essa característica da superfície 39 pode ser um identificador fácil para um consumidor se a embalagem blister 3 0 for de alguma forma separada de seu recipiente secundário que inclui inscrições identificando o tipo de suplemento ali contido.
[0106] Além disso, a prega formada pelas superfícies 35 e 36 podem permitir a remoção do suplemento sem deformação. Tal remoção pode ser conseguida mantendo uma geometria de
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58/81 raio na prega e uma profundidade mínima da prega. Também a inclusão de um ângulo de projeto da prega de aproximadamente 5 graus facilita a facilidade de dispensação sem deformação de produto.
[0107] A embalagem para o suplemento de alimento para animais de estimação das modalidades da presente invenção pode também opcionalmente incluir um recipiente secundário. Um recipiente secundário pode conter um ou mais recipientes primários separados e distintos e/ou pode ser formado como uma estrutura integrada com o recipiente primário. O recipiente secundário pode ser de formatos, tamanhos e formas variadas, conforme desejado com base no número, tamanho e tipo de recipientes primários ali contidos e/ou formado como uma parte do mesmo, e pode ser dimensionado para ser convenientemente portátil. Alguns exemplos não-limitadores de tais formatos e formas incluem redondas, ovais, retangulares, quadradas, triangulares, trapezoidais, octogonais, dobráveis e combinações dos mesmos. Alguns exemplos não-limitadores de recipientes secundários incluem caixas e caixas de papelão. Exemplos não-limitadores de recipientes primários e secundários integrados incluem estruturas com três dobras nas quais um recipiente primário é fixado a um recipiente secundário que se dobra em um ou mais porções do recipiente primário; e estruturas conformadas e estruturadas de modo similar a um livro no qual uma ou mais estruturas primárias formam estruturas tipo página ligadas em uma capa externa do recipiente secundário que forma uma estrutura integrada. Os recipientes primário e secundário também podem ser elementos
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59/81 separados, distintos e um ou mais recipientes primários podem ser removidos do recipiente secundário- 0 recipiente secundário pode ser produzido a partir de uma variedade de materiais, sendo que alguns exemplos não-1imitadores destes 5 incluem papel, papelão, cartolina, plástico, e combinações dos mesmos. A figura 4 demonstra uma modalidade de ura recipiente secundário e de um 'recipiente primário. 0 recipiente secundário 40 pode ser uma caixa de papelão ou caixa. 0 recipiente primário 30 pode ser uma embalagem 10 blister, conforme mostrado na Figura 3 e conforme mostrado contido na caixa de papelão 40 na figura 4. Nesta modalidade, o recipiente secundário 40 inclui também inscrições 41, que podem auxiliar na orientação de um consumidor ou um veterinário na seleção de um suplemento adequado. Nesta 15 modalidade, as inscrições são textos. Outros exemplos naolimitados de inscrições são formatos, objetos, figuras, nomes comerciais, palavras associadas com os benefícios, etc. Inscrições particulares são descritos deste ponto em diante do presente documento. 0 recipiente secundário 40 também pode 20 compreender uma abertura de visualização 42. A abertura de visualização 42 pode permitir a visualização de uma porção do recipiente primário 30 através do mesmo. Conforme mostrado na modalidade da Figura 4, o suplemento 32 da figura 3 pode ser visualizado através da abertura de visualização 42. A 25 profundidade 43 do recipiente primário 40 pode influenciar a distância que o suplemento se projeta através da abertura de visualização 42. Por exemplo, a sua profundidade 43 é suficientemente profunda de modo que seja maior do que a
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60/81 altura de um suplemento, o suplemento não se projeta através da abertura de visualização. Entretanto, se a profundidade é menor que a altura do suplemento, o suplemento, ou ao menos uma porção do recipiente primário, irá se projetar através da abertura de visualização. Além disso, o recipiente secundário 40 pode ter uma indentação 44 que pode ser utilizada por um consumidor para auxiliar na remoção de recipiente primário 30 do recipiente secundário 40.
[0108]Conforme descrito acima e tal como é mostrado na figura 4, o recipiente secundário pode também fornecer uma ou mais aberturas de visualização, como a abertura de visualização 42, que pode ser um espaço vazio descoberto no recipiente secundário ou pode ser um espaço vazio coberto por um material, sendo que alguns exemplos não-limitadores destes incluem materiais plásticos transparentes. Uma abertura de visualização 42 pode ser usada para permitir a visualização de um dos produtos no recipiente primário e, conforme descrito acima, ele pode permitir que o suplemento se projete através do mesmo.
[0109] 0 recipiente secundário pode também ajudar no armazenamento, transporte, distribuição, exibição e/ou venda do recipiente primário e o suplemento ali contido.
[0110] Também como descrito acima e como mostrado na figura 4, o recipiente secundário pode também compreender uma ou mais porções receptoras para auxiliar no manuseio do recipiente primário e/ou secundário, como a indentação 44. Alguns exemplos não-limitadores de tais porções receptoras incluem uma ou mais indentações no recipiente secundário
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61/81 para permitir o acesso a e preensão de um recipiente primário para permitir a remoção do recipiente primário do recipiente secundário.
[0111] Tal combinação de recipiente primário e recipiente secundário pode compreender uma dosagem unitária fácil de dispensar de um suplemento. Tal combinação pode ser benéfica para um suplemento que compreende um componente probiótico, A combinação adicional do produto como um suplemento e o recipiente primário e o recipiente secundário também promove e encoraja a aceitação por parte do paciente. Por exemplo, um suplemento probiótico pode ter um regime associado com ele, de modo que uma quantidade de dosagem benéfica possa ser de um suplemento por dia. Tal quantidade de dosagem deve ser facilmente administravei por um consumidor. Descobriu-se que a combinação de um suplemento em um recipiente primário em um recipiente secundário promove tal regime. Deste modo, esta combinação encoraja e promove a adesão do paciente ao tratamento do regime através de uma forma de dosagem fácil de usar.
[0112] 0 recipiente primário e/ou o recipiente secundário e/ou os suplementos em si também podem compreender inscrições, cujas inscrições podem permitir que um usuário identifique o a embalagem adequada e/ou o suplemento adequado para selecionar, com base nas necessidades do consumidor para este animal de estimação. Dessa forma, as inscrições podem se comunicar com o consumidor para identificar o tratamento adequado e uso do mesmo.
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62/81 [0113] Os suplementos podem ser dispostos no recipiente primário de uma variedade de formas, dependendo do sistema e do tratamento e/ou benefício desejado. Por exemplo, um recipiente primário pode compreender múltiplos grupos de suplementos dispostos em múltiplas fileiras e/ou colunas de suplementos, cada suplemento de uma fileira ou coluna particular pode ser igual ao suplemento com cada fileira ou coluna particular de suplementos que compreende um componente probiótico diferente, ou o mesmo componente probiótico, para fornecer benefícios de saúde particulares, como acima mencionado. Dessa forma, em uma modalidade, uma embalagem blister como um recipiente primário pode ter três fileiras ou colunas, e a primeira fileira pode compreender um componente probiótico associado a um primeiro benefício de saúde, a segunda fileira pode compreender um componente probiótico associado ao segundo benefício de saúde, e a terceira fileira pode compreender um componente probiótico associado ao terceiro benefício de saúde. Qualquer quantidade de fileiras ou colunas pode ser usada, e qualquer quantidade de componentes probióticos e benefícios de saúde associados pode ser usada. Cada fileira particular de probióticos pode compreender um formato particular, uma inscrição particular e/ou cores particulares que podem estar associadas com benefícios de saúde particulares. Dessa forma, uma forma de embalagem múltipla de suplementos para múltiplos benefícios de saúde pode ser idealizada.
[0114] Além disso, a cor pode ser utilizada para indicar o benefício de saúde fornecido por um suplemento. Uma cor
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63/81 pode estar associada com um certo benefício de saúde fornecido. Por exemplo, verde pode ser usado para indicar um benefício gastrointestinal que pode ser fornecido por um suplemento. Verde pode ser usado como uma inscrição do recipiente primário e/ou no recipiente secundário. Qualquer cor pode ser usada, e qualquer cor pode ser emparelhada com um benefício de saúde específico. A cor pode ser usada como inscrições de qualquer tipo de forma. Por exemplo, a cor pode ser uma faixa, ou múltiplas faixas, passando através de qualquer porção do recipiente secundário ou primário. A cor pode estar sob a forma de outros formatos, faixas, contornos dos recipientes. As cores podem ser usadas em um conjunto, conforme descrito abaixo com mais detalhes. Mais de uma cor pode ser usada para indicar mais de um benefício sendo fornecido. Além disso outras certas inscrições podem ser usadas, particularmente inscrições intencionais do consumidor. Inscrições intencionais do consumidor podem incluir, por exemplo, uma figura, um esboço de um animal de estimação, como um cachorro, conforme mostrado na Figura 5.
Uma figura ou esboço de um cachorro 50 pode incluir qualquer variação das criações de cachorros e não é limitada sob nenhum aspecto pelo esboço mostrado na figura 5. Na figura 5, outras inscrições podem ser incluídas para formar as inscrições intencionais do consumidor. Como alguns exemplos não-limitadores, o esboço do cachorro 50 pode incluir áreas alvos. As áreas alvos podem ser áreas ou partes do corpo do cachorro que são destacadas, apontadas ou enfatizadas de uma maneira e podem sinalizar a área do
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64/81 cachorro, ou outro animal de estimação, que o tipo de benefício de saúde está sendo fornecido pelo suplemento. Por exemplo, a área alvo 51 pode geralmente estar localizada em ou ao redor do trato gastrointestinal do cachorro. O local pode então significar a um consumidor que o suplemento contido naquele recipiente secundário pode ser um suplemento que é para . tratamento da saúde gastrointestinal do cachorro. Outras áreas não-limitadoras do cachorro que podem ser usadas, por exemplo, poderiam incluir a pele e a plumagem mostrada por 52, saúde do olho mostrada por 53, diarréia, e todas as outras áreas ou partes do corpo do cachorro ou animal de estimação que podem ser representadas por benefícios de saúde que um suplemento pode tratar. Tais benefícios de saúde foram identificados acima. Além disso, o alvo efetivo pode ser exemplificado por quaisquer inscrições. Alguns exemplos não-limitadores incluem marcas registradas, logotipos, estrelas, alvos, enfatização, cores, etc. Por exemplo, uma marca registrada pode ser usada no ponto de tratamento, como uma pegada de pata no trato gastrointestinal. Obviamente, qualquer animal pode ser usado. As combinações de inscrições também podem ser incluídas de modo que, por exemplo, uma embalagem secundária possa ter inscrições verdes, um cachorro possa ter uma área alvo localizada ao redor do trato intestinal, um suplemento particularmente com formato hexagonal pode ser mostrado na abertura de visualização, e um texto Gl pode ser usado no recipiente secundário por facilidade de visualização, e estas
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65/81 combinações de inscrições todas podem representar um suplemento de alimento para animais de estimação particular para tratamento do trato gastrointestinal do cachorro. Obviamente, qualquer combinação dessas inscrições pode ser usada para um benefício de saúde específico e pode ser usada em combinação com quaisquer outros aspectos de embalagem e formas de suplemento.
[0115] uma luva ou medidor colorido pode também ser incluído. Por exemplo, qualquer recipiente secundário 10 contendo um suplemento vendido por uma empresa específica pode incluir um colorímetro. Tal colorímetro pode incluir uma identificação de todos os benefícios de saúde e suas inscrições de cores associadas usadas nos recipientes primário ou secundário. Em um exemplo não-limitador 15 mostrado na figura 6, um colorímetro 60 pode ser retangular, ou ter qualquer outro formato, e pode ter tiras de cor 61-68. As tiras de cor 61-68 podem ser uma cor efetiva. As tiras de cor 61-68 podem ser identificadas de qualquer forma com um benefício de saúde que está associado 20 com aquela cor. Tal tira de cor pode ser incluída em todos os recipientes de modo que um consumidor possa ser informado, ou comunicado com, das ofertas de suplemento para benefícios de saúde particulares de uma empresa particular e pode melhor localizar o suplemento particular 25 e o benefício de saúde facilmente pelo uso da cor.
[0116] o suplemento em si pode ser de qualquer uma das várias cores. Tal cor pode ser novamente usada para indicar o tipo de benefício de saúde sendo fornecido, como acima. Em
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66/81 uma modalidade, o suplemento pode ser de modo geral de cor bege ou marrom. Em outras modalidades, o suplemento pode ser de qualquer cor. As cores, como acima, podem ser indicativas do benefício de saúde. Também é previsto que suplementos podem compreender múltiplos componentes probióticos de modo que um único suplemento fornece múltiplos benefícios de saúde. Em tal caso, o suplemento pode ser qualquer cor, ou ele poderia ser uma marmorizaçâo de cores. Tal marmorizaçâo de cores pode indicar múltiplos benefícios de saúde uma vez que múltiplas cores estão presentes.
[0117] As cores podem ser representadas pelo espaço de cores Lab de Hunter. Conforme é bem conhecido na técnica, os valores de Hunter são uma medida da luz refletida e usa três parâmetros: L, a e b. De modo geral, L denota o nível de branco/preto, ou claridade, e os valores de a e b são denominados os eixos de cores opostas. O eixo da cor do oponente a representa, aproximadamente, o vermelho ou o verde (positivo pi negativo) enquanto que o eixo de cor do oponente b'r representa o amarelo ou azul (positivo ou negativo). A cor branca pode ser representada por um valor de L· de 100, enquanto que a cor preta é representada por um valor L“ de 0. A cor cinza pode ser representada por valores de L entre 0 e 100 em valores a e b de zero. A cor vermelho pode ser representada por um valor de a positivo enquanto que a cor verde pode ser repesentada por um valor de ''a” negativo. A cor amarelo pode ser representada por um valor b positivo, enquanto que a cor azul pode ser representada por um valor b negativo. Todos os valores incluídos e entre os
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67/81 mesmos para cada uma das cores associadas com os valores de Hunter estão dentro do escopo das modalidades desta invenção e podem ser representados como vermelho, verde, azul, amarelo, púrpura, castanho, marrom, bege, preto, branco, cinza, laranja, rosa, lavanda, rosa e combinações e misturas dos mesmos com base nos valores Lab de Hunter particulares.
[0118] Muitos métodos de teste para medir a cor Lab de Hunter e seus valores associados são bem conhecidos na técnica das cores. Qualquer um daqueles métodos de teste podem ser usados com modalidades da presente invenção. Um exemplo não-limitador de um método de teste é apresentado deste ponto em diante do presente documento.
[0119] As superfícies contendo cor são testadas em um estado seco e em uma umidade ambiente de aproximadamente 500%.+-.2%. A cor de reflectância é medida usando o espectrofotômetro de reflectância LabScan XE Lab de obtido a partir de Hunter Associates Laboratory de Reston, Va. O espectrofotômetro está ajustado na escala de cores CIELab e com uma iluminação D50. O observador está colocado a 10°. O modo é ajustado para 45/0°. A vista de área está definida em 3,17 5 mm (0,125'*). O tamanho da porta está definido em 5,08 mm (0,20*') para os filmes. A vista da área está definida em 2 5,4 mm (1,00'*), e o tamanho da porta está definido em 30,5 mm (1,20’’) de outros materiais. O espectrofotômetro é calibrado antes da análise da amostra usando os ladrilhos de referência preto e branco fornecidos pelo vendedor com o instrumento. A calibração é feita de acordo com as instruções do fabricante conforme
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68/81 estabelecido no manual do usuário de LabScan XE, versão do Manual 1.1, de agosto de 2001, A60-1010-862.
[0120] Se a limpeza é necessária dos ladrilhos de referência ou amostras, apenas tecidos que não contenham gofragem, loção ou clareadores devem ser usados (por exemplo, tecido Puffs®). Qualquer ponto de amostra na superfície externamente visível do elemento contendo a cor conferida a ser analisada deve ser selecionado. Os pontos de amostra são selecionados de modo a serem próximos na cor percebida. Uma amostra do material sendo testado é colocada sobre a porta de amostra do espectrofotômetro. a amostra que compreende a cor a ser analisada deve ser maior do que a porta da amostra para assegurar medições precisas. Um ladrilho branco, conforme fornecido pelo fabricante, é colocado atrás da superfície externamente visível. Os valores de L·*, a*, e b* são lidos e anotados. A superfície externamente visível é removida e reposicionada de modo que um mínimo de seis leituras são obtidas para a superfície externamente visível. Se possível (por exemplo, o tamanho da cor conferida no elemento em questão não limita a capacidade de ter seis pontos de amostra não-sobrepostos discretamente diferentes), cada uma das leituras devendo ser efetuada em uma região substancialmente diferente na superfície externamente visível de modo que não haja sobreposição de dois pontos. Se o tamanho da região de cor conferida exigir a sobreposição dos pontos de amostra, apenas seis amostras devem ser tomadas com os pontos de amostra selecionados para minimizar a sobreposição entre quaisquer dois pontos de
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69/81 amostra. As leituras são ponderadas para produzir os valores L·*, a* e b* relatados para una cor específica em uma superfície externamente visível de um elemento.
[0121] Também é previsto que os recipientes e produtos da presente invenção podem comunicar com um consumidor, conforme descrito acima. Tal comunicação pode ser intuitiva. Por i
exemplo, depois do uso de um suplemento particular, um consumidor pode relacionar um suplemento particularmente conformado com um benefício de saúde particular. Além disso, um consumidor pode relacionar um recipiente particularmente colorido ou suplemento com um benefício de saúde particular. Quaisquer outras inscrições descritas acima podem ser relacionadas por um consumidor com um benefício de saúde particular. Dessa forma, em um ponto, o suplemento e/ou os recipientes podem se comunicar intuitivamente com um consumidor, de modo que o consumidor prontamente identifique o suplemento e/ou o recipiente com um certo benefício de saúde, e tal identificação pelo consumidor pode ser com base nas inscrições relacionadas com o recipiente e/ou suplemento.
[0122] As modalidades da presente invenção também incluem um conjunto. Um conjunto de recipientes, sejam eles primários ou secundários, pode ser disposta. Um conjunto de recipiente de suplemento pode compreender, por exemplo, um primeiro recipiente, como um recipiente primário ou recipiente secundário, e um segundo recipiente, como um recipiente primário ou um recipiente secundário. Em um exemplo não-limitador, um primeiro recipiente compreende um recipiente secundário que aloja um recipiente primário de
I
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70/81 suplementos e um segundo recipiente compreende um recipiente secundário que aloja um recipiente primário de suplementos. O primeiro recipiente e o segundo recipiente podem compreender inscrições, sejam elas textuais ou não5 textuais. As inscrições podem ser associadas com o benefício de saúde que é fornecido pelo suplemento. As inscrições podem também incluir uma cor sob a forma de uma faixa no recipiente secundário, de modo que a cor também esteja associada a um benefício de saúde particular.
Obviamente, inscrições múltiplas podem ser usadas.
[0123] o conjunto pode compreender um terceiro, um quarto ou qualquer quantidade de outros recipientes. Um conjunto pode compreender uma linha inteira de ofertas por uma empresa específica para um produto específico, como um 15 suplemento probiótico. Os outros recipientes do conjunto podem compreender inscrições.
[0124] Em algumas modalidades, um recipiente secundário pode conter um recipiente primário, o qual pode conter um
I único tipo de suplemento, por exemplo, suplementos para 20 fornecer um primeiro tipo de benefício de saúde, como mobilidade aumentada. Outro recipiente primário pode compreender outro tipo individual de suplemento, por exemplo, suplementos para fornecer um segundo tipo de benefício de saúde como saúde da pele e pêlo. O recipiente 25 primário, os suplementos, e/ou o recipiente secundário podem compreender inscrições, conforme descrito anteriormente neste documento, para permitir que um usuário identifique o benefício de saúde adequado sendo fornecido pelo suplemento,
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71/81 e deste modo selecione o suplemento adequado e uso do mesmo. Esses recipientes podem ser dispostos em um conjunto, conforme descrito acima, de modo que um suplemento de mobilidade e um suplemento de pele e pelo possam ser fornecidos em uma prateleira de loja, em um consultório veterinário, ou em qualquer mostruário usado para comunicar o produto. 0 benefício de saúde pode ser qualquer um daqueles anteriormente descritos neste documento. Tal conjunto de recipientes primários e/ou os recipientes io secundários podem compreender, ainda, inscrições localizadas no recipiente primário, conforme descrito anteriormente neste documento. Um recipiente secundário, o qual inclui um recipiente primário, pode conter ao menos um, dois, três ou qualquer quantidade de elementos ou formas de áreas de 15 inscrições na embalagem. Em um exemplo não-limi tador, um recipiente secundário, o qual inclui um recipiente primário, pode conter ao menos três elementos ou formas de inscrições no recipiente. Aquelas três formas de inscrições podem ser uma figura ou desenho de um cachorro, um suplemento, como 20 sob a forma de um hexágono, e um nome comercial, como Taros™.
Outras formas de instruções podem ser incluídas e estão
I descritas anteriormente neste documento.
[0125] é também previsto que um recipiente único, seja primário ou secundário, pode incluir tipos diferentes de 25 produtos, ou suplementos, de modo que um recipiente único tenha um primeiro suplemento para fornecer um primeiro benefício de saúde e um segundo suplemento para fornecer um segundo benefício de saúde. Suplementos adicionais podem ser
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72/81 incluídos. Um recipiente secundário pode também incluir um primeiro recipiente primário de suplementos para fornecer um primeiro benefício de saúde e um segundo recipiente primário para fornecer um segundo benefício de saúde. Recipientes adicionais e suplementos podem ser incluídos.
[0126] Muiti-embalagens de recipientes secundários podem ser também imaginadas. Uma muiti-embalagem pode incluir um ou mais recipientes secundários, os quais podem conter um ou mais recipientes primários, os quais podem incluir um ou mais suplementos, sendo que os suplementos podem fornecer múltiplos benefícios de saúde. Deste modo, uma multiembalagem de recipientes pode incluir vários suplementos para fornecer vários benefícios de saúde. Em tal cenário, um consumidor poderia comprar uma muiti-embalagem que contenha muitos suplementos para fornecer muitos benefícios de saúde.
[0127] Em adição ao suplemento, os recipientes anteriormente descritos neste documento, artigos de propaganda como propagandas de loja, folhetos de propaganda de loja, propagandas impressas, propagandas periódicas, quadros de avisos, mostruários de fim de corredor, invólucro de palete, embalagens adicionais, caixas corrugadas, propagandas de piso, propagandas de colar em janelas, alto-falantes de prateleira, sítios de internet, etc. associados com os produtos de suplemento podem compreender também inscrições. As inscrições nos artigos de propaganda podem ser emparelhadas com um benefício de saúde fornecido pelo suplemento.
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73/81 [0128] A presente invenção pode também incluir kits que podem compreender um ou mais sistemas da presente invenção embalados em combinação com produtos de animal de estimação complementares, como qualquer tipo de produto normalmente encontrado em uma loja de suprimento de animais de estimação. Outras Formas do Suplemento [0129] o suplemento de alimento para animais de estimação final pode assumir várias formas de um alimento para animais de estimação, como um tablete, cápsula ou similares, ou outras formas como biscoitos, itens mascáveis, filmes comestíveis ou outras guloseimas, que são tencionados a serem usados não como refeição para animais de estimação inteiras, mas em adição às refeições de alimentos para animais de estimação regularmente consumidas.
[0130] Muitas composições alimentícias para animais de estimação conhecidas e suplementos estão disponíveis em uma variedade de formas e texturas. A maior parte dessas composições alimentícias para animais de estimação tendem a ser inflexíveis, como rações de alimento para animais de estimação extrusadas, tabletes comprimidos, ou cápsulas de gelatina. Dependendo do uso pretendido ou função da composição, a inflexibilidade pode ser uma propriedade que é desejável ou indesejável. Por exemplo, uma textura de produto que é adequada aos animais de estimação saudáveis, como um moído, fornece a vantagem desejável de permitir que o animal de estimação facilmente consuma para fornecer os nutrientes necessários para o sustento da vida. Entretanto, para animais de estimação com doença bucal, texturas duras
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74/81 podem representar um desafio ergonômico. Naqueles exemplos, produtos como tabletes, composições extrusadas ou assadas são mais difíceis de fraturar durante a mastigação devido à perda de dentes ou condição de saúde, Este problema é especialmente verdadeiro para cães com crânios braquicefálicos, como boxers, cães pequenos, que são propensos a problemas de mastigação e orais. Neste exemplo, uma composição mais macia resultaria em uma melhor adesão do paciente ao tratamento e consumo, a não ser que a forma seja considerada inaceitável para o animal. Cápsulas de gelatina são um exemplo de um suplemento que pode proporcionar menos força de fratura do que uma composição assada ou extrudada tradicional, mas a textura não assegura a conformidade com todos os caninos. Colutórios, géis e molhos podem também fornecer apelo mais amplo aos cães com problemas orais, mas eles comumente requerem que o consumidor o misture ou adicione ao fluido para outro substrato para consumo, ou eles devem colocar o fluido em um veículo de fornecimento secundário como uma tigela, escova, etc. Essas formas adicionais são contempladas como estando dentro do escopo das modalidades da presente invenção.
[0131] Também é vantagem fornecer composições alimentícias para animais de estimação/suplementos com benefícios de componente probiótico que possam ser distribuídos em uma forma independente daquela que pode ser facilmente manuseada pelo consumidor para alimentação direta a um animal de estimação. De modo similar, pouco esforço deve ser necessário pelo animal de estimação para consumir o
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75/81 produto para obter um benefício, independentemente do estágio e vida ou estado de saúde. Um exemplo não-limitador desta modalidade pode ser o uso de um tratamento probiótico à base de gordura que é um sólido em temperatura ambiente, e um líquido na temperatura corporal do animal alvo. Daquela forma, o tratamento poderia ser dado com as mãos a um animal de estimação, mas a forma poderia proporcionar uma textura macia para o animal de estimação mastigar, tonando-a adequada para todas as raças e estágios dos animais. Adicionalmente, se a mastigação prolongada fosse necessária, o tratamento poderia rapidamente liquefazer na boca do animal para fornecer o benefício de saúde desejado. Esta forma adicional é contemplada como estando dentro do escopo das modalidades da presente invenção.
[0132] Ainda outras formas do suplemento podem ser previstas. Em uma modalidade, os tabletes comprimidos podem ser feitos. Um tablete comprimido pode compreender qualquer um dos ingredientes anteriarmente descritos neste documento. Em um processo, o componente probiótico pode ser combinado com um excipiente, sendo que alguns exemplos não-limitadores destes incluem fibras, outros enchimentos e prebíóticos. Um aglutinante pode ser incluído, exemplos não-limitados dos quais incluem celulose, metil celulose, polivinil pirrolidona e polietileno glicol. Esta mistura pode ser colocada através de um granulador de rotor de leito fluidizado, tal como é conhecido pelas pessoas versadas na técnica. Na secagem, os lubrificantes, sendo que alguns exemplos não-limitadores destes incluem talco, sílica e
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76/81 gorduras, e desintegrantes, sendo que alguns exemplos nãolimitadores destes incluem amido, celulose, polivinil pirrolidona reticulada, glicolato de amido sódico, sódico e carbóxi metila celuloemetilcelulose podem ser adicionados. Na compactação, o revestimento pode ser feito juntamente com outros procedimentos padrões como são conhecidos pelas pessoas versadas na técnica, incluindo resfriamento, para formar um tablete que compreende um componente probiótico.
[0133] Outra forma pode ser tabletes comprimidos associados com um revestimento. O tablete comprimido acima pode ser feito. Entretanto, uma etapa adicional pode ser incluída após a compactação de modo que um revestimento, como o componente de revestimento cremoso branco Blommer anteriormente descritos neste documento, pode ser usado para associar ao tablete. O produto resultante é um tablete comprimido associado que compreende um componente probiótico.
[0134] Outra Êorma podem ser lentilhas, as quais podem ser revestidas em tambor. As lentilhas podem ser feitas pelo uso de manteiga de cacau, probiótico e mistura de revestimento Blommer, como descrito anteriormente neste documento. Aquela mistura pode ser depositada em cilindros a cerca de 10 graus abaixo de 0 F, dependendo da velocidade dos cilindros. O revestimento em tambor pode ser então feito em por volta de 20 °C (68 graus Fahrenheit} por cerca de três horas usando revolvedor médio. Uma mistura de 1 a 11 6X de açúcar e 1 a 70 de goma pode ser adicionada com mais revestimento em tambor a cerca de 23,9 a 37,8 °C (75 a 100 graus Fahrenheit). A secagem pode ser então feita a cerca de 15,6 a 21,1 °C (60 a
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77/81 graus Fahrenheit) por ao menos 10 horas. O dispositivo de aplicação de revestimento em tambor pode ser então executado novamente, a cerca de 37,8 °C (100 graus Fahrenheit) por cerca de 20 minutos, e 1 a 6,6 74% de xarope misturado com um corante pode ser adicionado durante a rodada. O dispositivo de aplicação de revestimento de tambor pode ser rodado por mais dois minutos em cerca de 29,4 °C (85 graus Fahrenheit) durante a adição de goma-laca com álcool. Uma lentilha final pode ser então formada [0135] Outra forma pode ser de lentilhas, as quais podem ser revestidas em tambor com uma segunda camada de ponto de fusão alto. As lentilhas podem ser feitas pelo uso de manteiga de cacau, probiótico e mistura de revestimento Blommer, como descrito anteriormente neste documento. Aquela mistura pode ser depositada em cilindros a cerca de 10 graus abaixo de 0 F, dependendo da velocidade dos cilindros. O dispositivo de aplicação de revestimento em tambor pode ser então rodada por cerca de 30 minutos, e 1 a 11 6X de açúcar e 1 a 70 de mistura de goma podem ser adicionados com revestimento em tambor adicional a cerca de 75 a 37,8 °C (100 graus Fahrenheit). A secagem pode ser então feita a cerca de 15,6 a 21,1 °C (60 a 70 graus Fahrenheit) por ao menos 10 horas. Neste ponto, ela pode ser revestida com tambor com uma gordura com ponto de fusão mais alto. Pelo menos opções podem ser escolhidas após o revestimento em tambor com uma gordura com ponto de fusão mais alto; 1) esfriar as lentilhas para um produto final; 2) rodar o dispositivo de aplicação de revestimento em tambor por uma
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78/81 quantidade adicional de período de tempo a 29,4 °C (85 graus Fahrenheit), que pode ser de 2 minutos, com a adição de goma-laca com álcool e, então, esfriar; ou 3) rodar o dispositivo de aplicação de revestimento em tambor por uma quantidade adicional de tempo a uma temperatura de cerca de 37,8 °C (100 graus Fahrenheit) sob misturação em 1 a 6,6 de xarope 74% com um corante branco, rodando em seguida o dispositivo de aplicação de revestimento em tambor por uma quantidade adicionai de tempo a 29,4 °C (85 graus
Fahrenheit) , que pode ser de 2 minutos, com a adição de goma-laca com álcool e, então, esfriar.
[0136] No que diz respeito à segunda lentilha da camada de ponto de fusão alto, duas outras opções existem para processamento antes de depositar nos cilindros a cerca de 15 10 graus abaixo de 0 F: 1) a mistura pode ser simplesmente gotejada na esteira móvel na lentilha de dimensão adequada seguido de cristalização e resfriamento, depois do que uma pessoa pode revestir no tacho a aproximadamente 20 °C (68 graus Fahrenheit) por cerca de três horas seguido de 20 qualquer uma das opções de processamento acima no que diz respeito ao dispositivo de aplicação de revestimento em tambor; ou 2) a mistura pode ser depositada em formas nas bandejas de cavidade, a seguir seguido de cristalização e
resfriamento, a seguir removida da bandeja e, então, uma
25 pessoa pode revestir no tacho a aproximadamente 20 °C
(68 graus Fahrenheit) por cerca de três horas seguido de
qualquer uma das opções de processamento acima no que diz
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79/81 respeito ao dispositivo de aplicação de revestimento em tambor.
[0137] Um cristal em grão pode ser incluído. Um cristal em grão pode ser usado para permitir que o produto seja rapidamente reformado na sua forma sólida se a fusão ou outros meios fazem com que o suplemento perca a sua forma dura desejada. Uma semente de cristal, conforme é bem conhecido na técnica, compreende um pequeno e único cristal que pode ser colocado em uma solução saturada ou supersaturada para crescer até um cristal grande. Em algumas modalidades da presente invenção, uma semente de cristal pode ajudar na cristalização de um suplemento se ele se tornar um líquido devido às altas temperaturas. Exemplo [0138] Em um exemplo, os suplementos de animal de estimação ou guloseimas devem ser feitos. Cada suplemento ou guloseima conterá aproximadamente 5 x 1010 UFC de microorganismo probiótico. Cada guloseima irá pesar aproximadamente 2,5 gramas e ter uma composição de animalis probiótico em 10%, manteiga de cacau em 3,39%, revestimento branco Blommer em 86,28% e corante páprica de dispersão marrom 37542 OB em 0,33%, em peso, da composição total. Esta composição é preparada da seguinte forma:
[0139] Em uma câmara com temperatura e umidade controladas de aproximadamente 10% ou menos de umidade relativa e a 37,8 °C (100 graus Fahrenheit), a manteiga de cacau é aquecida até cerca de 54,4 °C (130 graus Fahrenheit) e, então, esfriada até cerca de 40,6 °C
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80/81 (105 graus Fahrenheit) . A manteiga de cacau e probiótico são misturados completamente em um tanque de mistura até uma consistência tipo massa-ser atingida. Neste ponto, aproximadamente 30% do revestimento branco, o qual estava em um tanque fora da câmara controlada, é mantido a cerca de 40,6°C (105 graus Fahrenheit) durante cerca de 24 horas, é adicionado à manteiga de cacau e mistura probiótica. Esta mistura combinada é cuidadosamente misturada por cerca de cinco minutos ou até uma consistência suave ser alcançada. O restante do revestimento branco é adicionado a um tanque de mistura separado. Neste momento, a mistura combinada, a qual foi cuidadosamente misturada por cerca de cinco minutos ou até uma consistência suave ser atingida, é adicionada ao restante do revestimento branco no tanque de mistura separado. Esta mistura é, então, misturada totalmente por cerca de cinco minutos. Neste momento, o corante é adicionado a mistura. Esta mistura final é misturada totalmente por cerca de 20 minutos, resultando em uma composição de suplemento que é pronta para a adição a um molde para endurecimento e embalagem.
[0140] As dimensões e valores apresentados na presente invenção não devem ser compreendidos como estando estritamente limitados aos exatos valores numéricos mencionados. Em vez disso, exceto onde especificado em contrário, cada uma dessas dimensões se destina a significar tanto o valor declarado como uma faixa de valores funcionalmente equivalentes em torno daquele valor.
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Por exemplo, uma dimensão apresentada como 40 mm destinase a significar cerca de 40 mm.
[0141] Cada um dos documentos citados na presente invenção, inclusive qualquer referência remissiva, patente relacionada ou pedido de patente, está aqui incorporado na íntegra, a título de referência, a menos que seja expressamente excluído ou, de outro modo, limitado. A citação de qualquer documento não é uma admissão de que o mesmo seja técnica anterior em relação a qualquer invenção apresentada ou reivindicada no presente documento, ou de que o mesmo, por si só ou em qualquer combinação com qualquer outra referência ou referências, ensine, sugira ou apresente qualquer invenção como essa. Além disso, se houver conflito entre qualquer significado ou definição de um termo mencionado neste documento e qualquer significado ou definição do mesmo termo em um documento incorporado a título de referência, terá precedência o significado ou definição atribuído ao dito termo neste documento.
[0142] Embora modalidades particulares da presente invenção tenham sido ilustradas e descritas, deve ficar evidente aos versados na técnica que várias outras alterações e modificações podem ser feitas sem que se desvie do caráter e âmbito da invenção. Portanto, pretende-se cobrir nas reivindicações anexas todas essas alterações e modificações que se enquadram no escopo da presente invenção.

Claims (17)

  1. REIVINDICAÇÕES
    1. Processo para fabricação de uma composição alimentícia para animais de estimação, caracterizado pelo fato de compreender:
    fornecer um componente adoçante, um componente de manteiga de cacau e um componente probiótico, sendo que o componente de manteiga de cacau e o componente probiótico são alojados em urna câmara com temperatura e unidade controlada em uma temperatura de 37,8 °C (100 graus Fahrenheit) e umidade relativa de 10% ou menos;
    misturar o componente de manteiga de cacau e o componente probiótico para formar uma primeira mistura;
    misturar uma primeira porção do componente adoçante com a primeira mistura na câmara com temperatura e umidade controlada para formar uma segunda mistura;
    misturar uma segunda porção do componente adoçante com a segunda mistura para formar uma mistura final;
    opcionalmente misturar um corante, 0 a 1% com a mistura final para formar uma mistura de suplemento; e resfriar a mistura final da mistura de suplemento para formar uma composição alimentícia para animais de estimação.
  2. 2. Processo, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a composição alimentícia para animais de estimação compreende um suplemento.
  3. 3. Processo, de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo fato de que o componente probiótico compreende 1010 ufc por suplemento.
  4. 4. Processo, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a composição compreende:
    entre 0,001% e 10% de componente probiótico;
    entre 2% e 4% de componente de manteiga de cacau;
    entre 0,001% e 100% de componente adoçante;
    0 a 1% de corante.
  5. 5. Processo, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato
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    2/3 de que a composição compreende:
    entre 8% e 10% de componente probiótico;
    entre 2% e 4% de componente de manteiga de cacau;
    entre 85% e 90% de componente adoçante;
    opcionalmente entre 0,3 % e 0,4% de corante.
  6. 6. Processo, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a primeira porção do componente adoçante compreende 30% do componente adoçante fornecido.
  7. 7. Processo, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o resfriamento ocorre a 15,6 °C (60 graus Fahrenheit).
  8. 8. Processo, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o resfriamento ocorre por 7 a 12 minutos.
  9. 9. Processo, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o resfriamento ocorre a 15,6 °C (60 graus Fahrenheit) e ocorre por 7 a 12 minutos.
  10. 10. Processo, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de compreender adicionalmente fornecer um recipiente primário para resfriar a mistura, o recipiente primário compreendendo ao menos um invólucro.
  11. 11. Processo, de acordo com a reivindicação 10, caracterizado pelo fato de que o resfriamento compreende o depósito de ao menos uma porção da mistura no invólucro e, então, submeter a porção no invólucro até uma temperatura de 15,6 °C (60 graus Fahrenheit) por 7 a 12 minutos.
  12. 12. Processo, de acordo com a reivindicação 10, caracterizado pelo fato de compreender adicionalmente fornecer um recipiente secundário para alojar o recipiente primário.
  13. 13. Processo, de acordo com a reivindicação 1, para fazer uma composição alimentícia para animais de estimação, caracterizado pelo fato de compreender:
    fornecer um componente adoçante, um componente de manteiga de cacau e um componente probiótico, sendo que o componente de manteiga de cacau e o componente probiótico são alojados em uma câmara com controlada a cerca temperatura
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    3/3 de 37,8 °C e umidade (100 graus Fahrenheit) e 10% de umidade relativa;
    misturar o componente de manteiga de cacau e o componente probiótico para formar uma primeira mistura;
    misturar 30% do componente adoçante com a primeira mistura na câmara com temperatura e umidade controlada para formar uma segunda mistura;
    misturar 70% do componente adoçante com a segunda mistura para formar uma mistura final;
    opcionalmente misturar um corante com a mistura final para formar uma mistura de suplemento; e resfriar a mistura final da mistura de suplemento para formar uma composição alimentícia para animais de estimação;
    sendo que a composição alimentícia para animais de estimação compreende 8% a 10% de componente probiótico, 2% a 4% de componente de manteiga de cacau, e 85% a 90% de componente adoçante.
  14. 14. Processo, de acordo com a reivindicação 13, caracterizado pelo fato de compreender adicionalmente a formação da mistura final da mistura de suplemento em um suplemento de alimento para animais de estimação.
  15. 15. Processo, de acordo com a reivindicação 14, caracterizado pelo fato de compreender adicionalmente a embalagem do suplemento de alimento para animais de estimação em uma embalagem principal.
  16. 16. Processo, de acordo com a reivindicação 15, caracterizado pelo fato de que a embalagem principal compreende uma embalagem blister.
  17. 17. Processo, de acordo com a reivindicação 15, caracterizado pelo fato de compreender adicionalmente a embalagem da embalagem principal em uma embalagem secundária.
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Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8877178B2 (en) 2003-12-19 2014-11-04 The Iams Company Methods of use of probiotic bifidobacteria for companion animals
US20050158294A1 (en) 2003-12-19 2005-07-21 The Procter & Gamble Company Canine probiotic Bifidobacteria pseudolongum
US20090252834A1 (en) * 2004-05-10 2009-10-08 Michael Griffin Hayek Compositions comprising glucose anti-metabolites
ES2607988T3 (es) 2005-05-31 2017-04-05 Iams Europe B.V. Bifidobacterias probióticas felinas
ATE512211T1 (de) 2005-05-31 2011-06-15 Iams Company Feline probiotische lactobacilli
ES2551719T3 (es) 2007-02-01 2015-11-23 Iams Europe B.V. Procedimiento para disminuir la inflamación y el estrés en un mamífero usando antimetabolitos de glucosa, aguacate o extractos de aguacate
US9771199B2 (en) 2008-07-07 2017-09-26 Mars, Incorporated Probiotic supplement, process for making, and packaging
US10104903B2 (en) 2009-07-31 2018-10-23 Mars, Incorporated Animal food and its appearance
AR079956A1 (es) * 2010-01-22 2012-02-29 Iams Company Proceso para elaborar un alimento para mascotas en la forma de un alimento seco recubierto
CA2823205C (en) 2011-01-14 2016-04-05 The Iams Company Compositions and methods relating to carotenoids
ITMI20110793A1 (it) 2011-05-09 2012-11-10 Probiotical Spa Ceppi di batteri probiotici e composizione sinbiotica contenente gli stessi destinata alla alimentazione dei neonati.
ITMI20110791A1 (it) 2011-05-09 2012-11-10 Probiotical Spa Ceppi di batteri in grado di metabolizzare gli ossalati.
ITMI20110792A1 (it) 2011-05-09 2012-11-10 Probiotical Spa Ceppi di batteri appartenenti al genere bifidobacterium per uso nel trattamento della ipercolesterolemia.
ITRM20110477A1 (it) 2011-09-09 2013-03-10 Giovanni Mogna Composizione comprendente n-acetilcisteina e/o lisozima microincapsulato gastroprotetto in associazione con batteri probiotici in grado di ripristinare l'effetto barriera proprio dello stomaco che viene perso durante il trattamento farmacologico dell
ITMI20111718A1 (it) * 2011-09-23 2013-03-24 Probiotical Spa Un materiale impermeabile alla umidita e allo ossigeno per confezionare prodotti dietetici, cosmetici e specialita medicinali.
US20130295227A1 (en) * 2012-05-01 2013-11-07 Robbert H. ter Haar Composition Comprising a Sensitive Ingredient
USD688347S1 (en) * 2012-06-29 2013-08-20 Rock River Arms, Inc. Firearm
CU24158B1 (es) * 2012-09-18 2016-03-30 Ct De Ingeniería Genética Y Biotecnología Método de obtención de 1-kestosa
ITMI20130793A1 (it) 2013-05-14 2014-11-15 Probiotical Spa Composizione comprendente batteri lattici per uso nel trattamento preventivo e/o curativo delle cistiti ricorrenti.
JP6893413B2 (ja) * 2015-06-01 2021-06-23 株式会社ロッテ 乳酸菌含有油脂組成物およびその製造方法
JP6976035B2 (ja) * 2015-11-20 2021-12-01 ユニ・チャーム株式会社 ペットフードおよびその製造方法
ITUA20162013A1 (it) 2016-03-24 2017-09-24 Probiotical Spa Composizione a base di batteri lattici per il trattamento contemporaneo di infezioni vaginali di origine micotica e batterica.
US11896720B2 (en) * 2017-09-26 2024-02-13 Captek Softgel International Orally available articles containing at least one stabilized supplement therein
KR102383405B1 (ko) * 2020-01-29 2022-04-05 박기원 반려동물용 다기능 영양개껌 및 그 제조방법
CN117412675A (zh) * 2021-06-16 2024-01-16 雀巢产品有限公司 使用脂肪作为载体用益生菌涂布干燥的粗粮的方法及通过此类方法制备的经涂布的粗粮
DE102021003522A1 (de) * 2021-07-08 2023-01-12 Josera Gmbh & Co. Kg Futtermittelpellet für Tiere, insbesondere Nutztiere, eine Verwendung und ein Verfahren zur Herstellung eines Futtermittelpellets
KR102548153B1 (ko) * 2022-07-05 2023-06-27 서한석 반려동물용 간식 조성물의 제조방법

Family Cites Families (117)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US529265A (en) * 1894-11-13 haerison
US4508741A (en) * 1982-09-15 1985-04-02 Star-Kist Foods, Inc. Coated pet food and process for preparation thereof
US5292657A (en) 1990-12-31 1994-03-08 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Process for preparing rotary disc fatty acid microspheres of microorganisms
JP3347381B2 (ja) * 1993-01-27 2002-11-20 協和醗酵工業株式会社 ペットフード
DE4336050C2 (de) * 1993-10-22 1995-11-16 Onken Gmbh Tierfutter, insbesondere Alleinfutter für Katzen und Hunde
SE9401738D0 (sv) * 1994-05-19 1994-05-19 Ewos Ab Bioactive feed
EP0818529B1 (fr) * 1996-07-09 2005-06-22 Societe Des Produits Nestle S.A. Procédé de séchage par pulvérisation
DE69730982T2 (de) * 1996-10-28 2005-09-01 General Mills, Inc., Minneapolis Einbettung und einkapselung von teilchen zur kontrollierten abgabe
ATE206873T1 (de) * 1997-01-09 2001-11-15 Nestle Sa Probiotik enthaltendes getreideprodukt
US6355242B1 (en) * 1997-05-23 2002-03-12 Ixion Biotechnology, Inc. Materials and methods for treating or preventing oxalate-related disease
US6063414A (en) * 1997-08-18 2000-05-16 Seal Rock Technologies Incorporated Combination container and dry pet food for increased shelf life, freshness, palatability, and nutritional value
DK0931543T3 (da) * 1997-12-19 2002-06-17 Merck Patent Gmbh Flerlagstabletter indeholdende probiotiske mikroorganismer såsom lactobacilli eller bifidobakterier
US6117477A (en) * 1998-03-18 2000-09-12 Kal Kan Foods, Inc. Multicomponent food product and methods of making and using the same
US7201923B1 (en) * 1998-03-23 2007-04-10 General Mills, Inc. Encapsulation of sensitive liquid components into a matrix to obtain discrete shelf-stable particles
DE19819475A1 (de) * 1998-04-30 1999-11-04 Basf Ag Trockene Mikroorganismen-Kulturen und Verfahren zu deren Herstellung
US6080401A (en) * 1998-11-19 2000-06-27 Reddy; Malireddy S. Herbal and pharmaceutical drugs enhanced with probiotics
ID29150A (id) * 1999-01-15 2001-08-02 Entpr Ireland Cs Penggunaan lactobacillus salivarius
US20040161422A1 (en) * 1999-04-30 2004-08-19 Natarajan Ranganathan Nutritional compositions comprising probiotics
PE20010526A1 (es) 1999-09-07 2001-05-22 Nestle Sa Composicion a base de prebioticos para mejorar la piel y el pelaje de animales domesticos
US7211280B1 (en) * 1999-09-09 2007-05-01 Nestec S.A. Condition of elderly pets
CA2351848C (en) * 1999-09-22 2005-03-08 Societe Des Produits Nestle S.A. Method for increasing pet activity
US6500463B1 (en) * 1999-10-01 2002-12-31 General Mills, Inc. Encapsulation of sensitive components into a matrix to obtain discrete shelf-stable particles
OA12074A (en) * 1999-10-26 2006-05-04 Nestle Sa Lactic acid bacteria for the treatment and/or prophylaxis of giardiasis.
AU784898B2 (en) * 2000-01-18 2006-07-20 Societe Des Produits Nestle S.A. Pet food composition for treating helicobacter species in pets
CA2409286C (en) * 2000-05-25 2012-05-15 Societe Des Produits Nestle S.A. Dog & cat food compositions having a probiotic lactobacillus strain
DE10029079B4 (de) * 2000-06-13 2006-04-20 Mars Inc. Probiotische Mikroorganismen enthaltendes Nahrungsmittelerzeugnis
AU2001272011A1 (en) * 2000-06-19 2002-01-02 Regents Of The University Of Minnesota Siderophores-producing bifidobacteria thereby and uses thereof
US6592863B2 (en) * 2000-08-22 2003-07-15 Nestec S.A. Nutritional composition
NZ524527A (en) * 2000-09-25 2005-05-27 Nestle Sa Lactic acid bacteria capable of reducing an individual's tendency to develop allergic reactions
JP4510376B2 (ja) 2000-10-06 2010-07-21 ソシエテ・デ・プロデュイ・ネスレ・エス・アー 皮膚の免疫系のバランスを保つためのプロバイオティック乳酸菌の使用
US20020119237A1 (en) * 2000-12-22 2002-08-29 Hevey Maurice O. Medium and method for delivery of edible materials subject to degradation by oxidation and hydrolysis
JP2002191297A (ja) * 2000-12-27 2002-07-09 Matsushita Environment Airconditioning Eng Co Ltd 食品衛生管理支援装置
AUPR272901A0 (en) * 2001-01-25 2001-02-22 Gainful Plan Limited Method of preparing biological materials and preparations produced using same
EP1227152A1 (en) * 2001-01-30 2002-07-31 Société des Produits Nestlé S.A. Bacterial strain and genome of bifidobacterium
CA2436264C (en) * 2001-02-06 2014-01-28 Societe Des Produits Nestle S.A. Endotoxin binding by lactic acid bacteria and bifidobacteria
RU2302747C2 (ru) * 2001-02-19 2007-07-20 Сосьете Де Продюи Нестле С.А. Продукт питания из злаков, содержащий пробиотический микроорганизм, продукт питания из злаков, содержащий метаболиты, продуцированные пробиотическими микроорганизмами, и способы их получения
EP1239032A1 (en) * 2001-03-02 2002-09-11 Société des Produits Nestlé S.A. Lactic acid bacteria as agents for treating and preventing allergy
JP2004519241A (ja) * 2001-03-09 2004-07-02 ソシエテ デ プロデユイ ネツスル ソシエテ アノニム 高齢化に伴う生理的障害を改善し寿命を延ばす組成物
EP1243273A1 (en) * 2001-03-22 2002-09-25 Societe Des Produits Nestle S.A. Composition comprising a prebiotic for decreasing infammatory process and abnormal activation of non-specific immune parameters
EP1260227A1 (en) * 2001-05-23 2002-11-27 Societe Des Produits Nestle S.A. Lipoteichoic acid from lactic acid bacteria and its use to modulate immune responses mediated by gram-negative bacteria, potential pathogenic gram-positive bacteria
US20070098784A1 (en) * 2001-09-28 2007-05-03 Nutraceutix, Inc. Delivery system for biological component
JP2003120965A (ja) * 2001-10-11 2003-04-23 Toyo Eng Works Ltd 除湿空調装置
US20050079244A1 (en) * 2001-11-12 2005-04-14 Giffard Catriona Julie Foodstuff
EP1319410A1 (en) * 2001-12-11 2003-06-18 Société des Produits Nestlé S.A. Use of micro-organisms for a directed delivery of substances to specific parts of the gut
EP1471797B1 (en) * 2002-01-15 2008-03-05 Mars Incorporated Methods and products produced thereby to stabilize multi-layer food products
JP2005525348A (ja) * 2002-02-21 2005-08-25 ソシエテ デ プロデユイ ネツスル ソシエテ アノニム 皮膚のための光防護性の経口投与可能な組成物
EP1344458A1 (en) * 2002-03-12 2003-09-17 Société des Produits Nestlé S.A. Probiotic delivery system
DE10213280A1 (de) * 2002-03-25 2003-10-23 Mars Inc Proteinhaltiges Nahrungsmittelerzeugnis und Verfahren zu seiner Herstellung
ATE492166T1 (de) * 2002-04-05 2011-01-15 Nestle Sa Zusammensetzungen und verfahren zur verbesserung von lipidassimilation in haustieren
US20030194423A1 (en) * 2002-04-15 2003-10-16 Mars, Inc. Composition for enhancing nutritional content of food
US20040001817A1 (en) * 2002-05-14 2004-01-01 Giampapa Vincent C. Anti-aging nutritional supplement
EP1364586A1 (en) * 2002-05-24 2003-11-26 Nestec S.A. Probiotics and oral tolerance
GB0212975D0 (en) * 2002-06-06 2002-07-17 Mars Uk Ltd Mammalian animal composition
JP2004173675A (ja) 2002-10-02 2004-06-24 Takayuki Hirano 耐化学剤性を有する菌封入物および製造方法
US6803833B2 (en) * 2002-12-16 2004-10-12 Faraday Technology Corp. Fast start-up oscillator
US6835397B2 (en) * 2002-12-23 2004-12-28 Balchem Corporation Controlled release encapsulated bioactive substances
US7122370B2 (en) * 2003-01-14 2006-10-17 Randolph Stanley Porubcan Formulations to increase in vivo survival of probiotic bacteria and extend their shelf-life
GB0303716D0 (en) 2003-02-18 2003-03-19 Mars Uk Ltd Food product and process
GB0308104D0 (en) * 2003-04-08 2003-05-14 Novartis Nutrition Ag Organic compounds
US20040234579A1 (en) * 2003-05-22 2004-11-25 Mark D. Finke, Inc. Dietary supplements and methods of preparing and administering dietary supplements
FR2855374B1 (fr) * 2003-05-26 2007-06-01 Roquette Freres Procede de drageification dure ameliore
US20060147962A1 (en) * 2003-06-16 2006-07-06 Mars, Inc. Genotype test
PT1638416E (pt) * 2003-06-23 2013-07-08 Nestec Sa Utilização de uma fórmula nutricional para função de barreira intestinal óptima
US20050271643A1 (en) * 2003-08-14 2005-12-08 Iryna Sorokulova Bacterial strains, compositions including same and probiotic use thereof
US7235276B2 (en) * 2003-09-24 2007-06-26 General Mills Ip Holdings Ii, Llc High protein puffed food product and method of preparation
GB0323668D0 (en) * 2003-10-09 2003-11-12 Nestec Sa Fat-based confectionery product coated with a film forming agent making it resistant to heat and shape stable to heat
US7687077B2 (en) * 2003-11-26 2010-03-30 Hill's Pet Nutrition, Inc. Method to reduce stool odor of companion animals
BRPI0417723A (pt) * 2003-12-18 2007-04-03 Nestec Sa composição para melhorar a saúde da pele, cabelo e tegumento contendo flavanonas
US20050158294A1 (en) * 2003-12-19 2005-07-21 The Procter & Gamble Company Canine probiotic Bifidobacteria pseudolongum
GB0330009D0 (en) * 2003-12-24 2004-01-28 Ferrosan As Probiotic tablet formulations
DE102004004030A1 (de) 2004-01-27 2005-08-18 Mars Inc. Nahrungsmittelerzeugnis und Verfahren zu dessen Herstellung
GB0406654D0 (en) 2004-03-24 2004-04-28 Mars Inc Foodstuff
JP2008501316A (ja) * 2004-04-20 2008-01-24 ザ ユニヴァーシティー オヴ シカゴ ラクトバシルスｇｇ由来プロバイオティック化合物及びそれらの使用
JP2005348698A (ja) 2004-06-14 2005-12-22 Yonezawa Biru System Service:Kk ケフィア粒から分離された微生物とこの微生物あるいはそれを含む微生物群を培養して得られる微生物培養物ならびにそれらを用いた製品
WO2006007470A1 (en) * 2004-07-01 2006-01-19 General Mills, Inc. Cultures encapsulated with chocolate food products coated with chocolate and methods of preparation
US20080305210A1 (en) 2004-07-01 2008-12-11 General Mills, Inc. Cultures Encapsulated With Compound Fat Breakfast Cereals Coated With Compound Fat and Methods of Preparation
US20060008511A1 (en) * 2004-07-08 2006-01-12 Jhy-Jhu Lin Probiotic products for pet applications
US7935334B2 (en) * 2005-07-07 2011-05-03 Imagilin Technologies, LLC Probiotics as alternative medicines against infectious diseases
ES2304585T3 (es) 2004-09-21 2008-10-16 Nestec S.A. Longevidad mejorada de gatos de avanzada edad.
US20070286935A1 (en) * 2004-10-07 2007-12-13 Nestec S.A. Bioactive Compositions, Natural Methods of Producing Them and Computational Methods for Designing Natural Production Processes
FR2876876B1 (fr) * 2004-10-22 2007-02-16 Gervais Danone Sa Protection d'ingredients alimentaires bioactifs par l'utilisation de microorganismes presentant une capacite de metabolisation reduite
FR2876875B1 (fr) * 2004-10-22 2007-02-02 Gervais Danone Sa Protection d'ingredients alimentaires bioactifs par encapsulation
JP4253296B2 (ja) * 2004-12-16 2009-04-08 尚文 石川 健康美容食品
WO2006085240A1 (en) * 2005-02-10 2006-08-17 Firmenich Sa Heated food product with coating of encapsulated flavours
US20060228448A1 (en) * 2005-04-11 2006-10-12 The Iams Company Pet food compositions comprising two components
US20100233312A9 (en) * 2005-04-11 2010-09-16 The Procter & Gamble Company Compositions comprising probiotic and sweetener components
RU2379944C2 (ru) 2005-05-11 2010-01-27 Хилл`С Пет Ньютришн, Инк. Улучшающая вкус композиция для кормления собак, способ ее получения, продукт способа, набор, способ усиления вкуса корма для собак и способ увеличения приема или частоты приема корма
CN101227832A (zh) 2005-05-13 2008-07-23 希尔氏宠物营养品公司 适口性增强的干食物组合物
US9480275B2 (en) * 2005-05-20 2016-11-01 Mars Incorporated Coated pet food products
BRPI0610060A2 (pt) 2005-05-20 2010-05-25 Hills Pet Nutrition Inc método para promover a saúde ou bem estar em um animal adulto, método para regular a ingestão de rações por um animal adulto, kit, meios para comunicar informação sobre ou instruções para promover a saúde ou bem estar em um animal adulto, método para aumentar a retenção de nitrogênio por um animal adulto, processo para fabricar uma ração, produto, e, ração
US20080280274A1 (en) 2005-06-01 2008-11-13 Kim Gene Friesen Methods For Enhancing Palatability of Compositions for Animal Consumption
AT501919B1 (de) 2005-06-14 2008-09-15 Erber Ag Probiotischer, gesundheits- bzw. leistungsfördernder futtermittel- und/oder trinkwasserzusatz für tiere sowie seine verwendung
US20070009577A1 (en) * 2005-07-05 2007-01-11 Mankovitz Roy J Probiotic compositions and methods
US20070122531A1 (en) * 2005-09-01 2007-05-31 Wellmark International Methods for Selecting a Pet-Appropriate Product
US8865197B2 (en) * 2005-09-06 2014-10-21 Israel Oceanographic And Limnological Research Ltd. Food formulation for aquatic animals with integrated targeted delivery of bioactive agents
GB0519164D0 (en) * 2005-09-20 2005-10-26 Mars Inc Composition
JP4198728B2 (ja) 2005-09-30 2008-12-17 株式会社グローバルエンジニアリング 動物用免疫活性調整剤、及びその調整剤を含有する動物用飼料
AU2006298960B2 (en) * 2005-10-06 2011-05-12 Nestec S.A. Probiotic enterococci for improved immunity
US20070280964A1 (en) * 2005-10-06 2007-12-06 Ruth Knorr Compositions and methods useful for modulating immunity, enhancing vaccine efficacy, decreasing morbidity associated with chronic FHV-1 infections, and preventing or treating conjunctivitis
US20070082107A1 (en) * 2005-10-07 2007-04-12 Aimutis William R Jr Compositions and methods for reducing food intake and controlling weight
JP2009516643A (ja) 2005-10-19 2009-04-23 ヒルズ・ペット・ニュートリシャン・インコーポレーテッド 胃腸の健康を改善するための方法および組成物
US7647098B2 (en) * 2005-10-31 2010-01-12 New York University System and method for prediction of cognitive decline
AU2006311346B2 (en) 2005-11-04 2011-04-28 Hill's Pet Nutrition, Inc. Methods and compositions for improving stool quality
US8524304B2 (en) * 2005-11-23 2013-09-03 The Coca-Cola Company High-potency sweetener composition with probiotics/prebiotics and compositions sweetened therewith
WO2007060539A2 (en) 2005-11-28 2007-05-31 Jorrocks Pty Ltd. Methods for preparation of animal feeds
EP1973607A1 (en) * 2005-12-02 2008-10-01 Hill's Pet Nutrition Inc. Methods for altering stool quality and/or stool frequency
BRPI0620734A2 (pt) * 2005-12-29 2012-09-18 Hill's Pet Nutrition, Inc método para melhorar o equilìbrio de bactérias benéficas e nocivas no trato gastrintestinal de um animal, uso de pelo menos um antioxidante, composição de ração, kit, e meio para comunicação de informação e/ou instruções
DE102006001553A1 (de) 2006-01-05 2007-07-19 Ipc Process-Center Gmbh & Co. Teilchen mit darin enthaltener empfindlicher Komponente
DE102006001554A1 (de) 2006-01-05 2007-07-12 Ipc Process-Center Gmbh & Co. Micropellets für die Herstellung von Tiernahrungspellets
WO2007081981A2 (en) * 2006-01-11 2007-07-19 Attune Foods Probiotic food, process for its preparation and dietary regimen
US20070166295A1 (en) * 2006-01-13 2007-07-19 Vet Solutions L.P. Anti-Diarrhea Preparations for Small Domestic Animals
US8057840B2 (en) * 2006-01-25 2011-11-15 Tate & Lyle Ingredients Americas Llc Food products comprising a slowly digestible or digestion resistant carbohydrate composition
CA2642431A1 (en) 2006-02-15 2007-08-23 Nestec S.A. Use of bifidobacterium longum for the prevention and treatment of inflammation
ES2688934T3 (es) 2006-03-29 2018-11-07 Nestec S.A. Suplementos alimentarios que contienen probióticos
AU2007267093A1 (en) * 2006-05-31 2007-12-06 Glaxo Group Limited Novel heterocyclic compounds
CA2660767A1 (en) 2006-08-18 2008-02-21 Organobalance Gmbh Probiotic microorganisms for the reduction of manure odor
BRPI0809454A2 (pt) * 2007-03-27 2014-09-09 Procter & Gamble Métodos e kits para a administração de probióticos

Also Published As

Publication number Publication date
US20100003369A1 (en) 2010-01-07
MX2011000282A (es) 2011-02-25
WO2010005856A1 (en) 2010-01-14
JP5779094B2 (ja) 2015-09-16
US9232813B2 (en) 2016-01-12
JP2011527195A (ja) 2011-10-27
MX338352B (es) 2016-04-13
AU2009268806A1 (en) 2010-01-14
BRPI0915565A8 (pt) 2018-02-06
AR072706A1 (es) 2010-09-15
AU2009268806B2 (en) 2014-05-29
EP2299841A1 (en) 2011-03-30
BRPI0915565A2 (pt) 2017-10-10

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ES2347881T3 (es) Composiciones alimenticias para animales domesticos que comprenden dos componentes.
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