BRPI0915860B1

BRPI0915860B1 - Composição de coloração de fibras queratínicas humanas, processo de coloração das fibras queratínicas humanas, dispositivo com dois compartimentos e dispositivo com três compartimentos

Info

Publication number: BRPI0915860B1
Application number: BRPI0915860-0A
Authority: BR
Inventors: Simonet Frédéric; Nicolas-Morgantini Luc; Lafuma Aurélie; Audousset Marie-Pascale; Rapold Philippe
Original assignee: L'oréal
Priority date: 2008-12-19
Filing date: 2009-12-18
Publication date: 2018-02-14
Also published as: CN101822618B; FR2940106B1; EP2198928A2; EP2198928B1; US20100175202A1; BRPI0915860A2; EP2198928A3; JP2015143272A; FR2940106A1; JP5795462B2; US7879113B2; CN101822618A; JP2010143917A

Abstract

composição de coloração ou clareamento de fibras queratínicas humanas, processo de coloração das fibras queratínicas humanas, dispositivos com dois ou três compartimentos. a presente invenção tem por objeto uma çomposição de coloração ou de clareamento das fibras queratínicas humanas que compreende, em um meio cosmeticamente aceitável: (a) pelo menos 25% em peso de um ou mais corpos graxos (b) 0,1 a 15% em peso de um ou mais silicatos escolhidos entre as argilas da familia das esmectitas, vermiculitas, estevensitas, cloritas; (c) um ou mais colorantes escolhidos entre os colorantes de oxidação, os colorantes diretos, ou suas misturas; um ou mais agentes alcalinizantes; ou suas misturas; (d) pelo menos um agente oxidante. a presente invenção trata ainda de um processo de coloração ou de clareamento que a utiliza. outro objeto da presente invenção são dispositivos com dois ou três compartimentos que permitem obter, após mistura das composições dos compartimentos, um pouco antes de sua aplicação, uma composição de acordo com a presente invenção.

Description

(54) Título: COMPOSIÇÃO DE COLORAÇÃO DE FIBRAS QUERATÍNICAS HUMANAS, PROCESSO DE COLORAÇÃO DAS FIBRAS QUERATÍNICAS HUMANAS, DISPOSITIVO COM DOIS COMPARTIMENTOS E DISPOSITIVO COM TRÊS COMPARTIMENTOS (51) Int.CI.: A61K 8/92; A61K 8/25; A61K 8/22; A61Q 5/08; A61Q 5/10 (30) Prioridade Unionista: 19/12/2008 FR 0858889 (73) Titular(es): LORÉAL (72) Inventor(es): FRÉDÉRIC SIMONET; LUC NICOLAS-MORGANTINI; AURÉLIE LAFUMA; MARIEPASCALE AUDOUSSET; PHILIPPE RAPOLD

1/49 “COMPOSIÇÃO DE COLORAÇÃO DE FIBRAS QUERATÍNICAS HUMANAS, PROCESSO DE COLORAÇÃO DAS FIBRAS QUERATÍNICAS HUMANAS, DISPOSITIVO COM DOIS COMPARTIMENTOS E DISPOSITIVO COM TRÊS

COMPARTIMENTOS”

Campo da Invenção [001] A presente invenção tem por objeto uma composição de coloração ou clareamento das fibras queratínicas humana que compreende, além do agente oxidante, um teor elevado de corpos graxos e um silicato particular. A presente invenção trata ainda de um processo de coloração ou de clareamento que a utiliza bem como dos dispositivos com vários compartimentos.

Antecedentes da Invenção [002] Entre os métodos de coloração das fibras queratínicas humanas, tais como os cabelos, pode-se citar a coloração de oxidação ou permanente. Mais particularmente, esse modo de coloração utiliza um ou mais colorantes de oxidação, habitualmente uma ou mais bases de oxidação eventualmente associadas a um ou mais acopladores.

[003] Em geral, as bases de oxidação são escolhidas entre as orto- ou para-fenilenodiaminas, os orto- ou para-aminofenóis, bem como compostos heterocíclicos. Essas bases de oxidação são compostos incolores ou fracamente coloridos que, associados a produtos oxidantes, permitem acessar a espécies coloridas.

[004] Com muita freqüência, faz-se variar as tonalidades obtidas com essas bases de oxidação associando-as a um ou mais acopladores, os quais são escolhidos em particular entre as metadiaminas aromáticas, os metaaminofenóis, os metadifenóis e certos compostos heterocíclicos, tais como compostos indólicos.

[005] A variedade de moléculas usadas nas bases de oxidação e

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2/49 nos acopladores permite a obtenção de uma rica paleta de cores.

[006] É também possível adicionar a essas composições colorantes diretos, que são moléculas coloridas e colorantes que possuem uma afinidade com as fibras. Os colorantes diretos geralmente empregados são escolhidos entre os colorantes diretos nitrados benzênicos, antraquinônicos, nitropiridínicos, azóicos, metínicos, azometínicos, xantênicos, acridínicos, azínicos ou triarilmetânicos. A presença desses compostos permite enriquecer ainda mais a coloração obtida, com reflexos ou ainda aumentar a cromaticidade da coloração obtida.

[007] Os processos de coloração de oxidação consistem, portanto, em empregar com essas composições de tintura uma composição que compreende pelo menos um agente oxidante, em geral o peróxido de hidrogênio, em condição de pH alcalino na grande maioria dos casos. Esse agente oxidante tem a função de revelar a coloração, por uma reação de condensação oxidativa dos colorantes de oxidação entre si.

[008] A coloração de oxidação deve ainda atender a um certo número de exigências. Assim, ela deve ser desprovida de inconveniente no plano toxicológico, deve permitir a obtenção das tonalidades na intensidade desejada e apresentar uma boa permanência diante das agressões externas tais como a luz, as intempéries, a lavagem, as ondulações permanentes, a transpiração e os atritos.

[009] Os colorantes devem também permitir cobrir os cabelos brancos, e por fim, serem os menos seletivos possíveis, ou seja, permitir obter diferenças de coloração que sejam as menores possíveis ao longo de uma mesma fibra queratínica, que comporta áreas diferentemente sensibilizadas (ou seja, estragadas) da ponta até a raiz.

[010] Foram feitas diversas tentativas no campo da coloração capilar a fim de melhorar as propriedades de tintura, por meio, por exemplo, de

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3/49 adjuvantes. Entretanto, a escolha desses adjuvantes é delicada pelo fato de que eles devem melhorar as propriedades de tintura sem prejudicar as outras propriedades dessas composições. Em particular, esses adjuvantes não devem prejudicar as propriedades de clareamento das fibras queratínicas e as propriedades de aplicação da coloração.

[011] No que diz respeito aos processos de clareamento das fibras queratínicas, são empregadas composições aquosas que compreendem pelo menos um agente oxidante, em condição de pH alcalino na maior parte dos casos. Esse agente oxidante tem o papel de degradar a melanina dos cabelos, o que, em função da natureza do agente oxidante presente, conduz a um clareamento mais ou menos pronunciado das fibras.

[012] Uma das dificuldades provém do fato que o processo de clareamento é realizado em condições alcalinas e de que o agente alcalino mais comumente usado é a amônia. O uso desse composto é particularmente vantajoso, pois ele permite não somente ajustar o pH para permitir a ativação do agente oxidante, mas provoca igualmente um inchaço da fibra, com uma abertura de escamas que favorece a penetração do oxidante e aumenta a eficácia da reação. Mas, esse agente alcalinizante é muito volátil e isso requer o uso de teores relativamente elevados para compensar suas perdas, o que tem por conseqüência provocar desconfortos devido ao cheiro característico desse composto.

Descrição Resumida da Invenção [013] Uma das finalidades da presente invenção é obter composições para coloração, em particular para a tintura de oxidação das fibras queratínicas, que não apresentem os inconvenientes da arte anterior.

[014] Mais particularmente, uma das finalidades da presente invenção é obter composições de coloração, em particular de oxidação, das fibras queratínicas que apresentem propriedades de tintura melhoradas que

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4/49 permitam atingir o clareamento desejado e que sejam fáceis de misturar e de aplicar, em particular que não escorram e que permaneçam bem localizadas no ponto de aplicação. Por propriedades de tintura melhoradas, entende-se em particular um melhoramento da potência/intensidade, da cromaticidade e/ou da homogeneidade da tintura.

[015] Outro objetivo da presente invenção é propor composições de clareamento das fibras queratínicas que não apresentem os inconvenientes dos que ocorrem com as composições existentes, inconvenientes esses provocados pela presença de teores elevados de amônia, e que sejam pelo menos tão eficazes em relação ao clareamento e à homogeneidade quanto esse composto.

[016] Essas e outras finalidades são atingidas pela presente invenção que tem, portanto, por objeto uma composição de coloração ou clareamento das fibras queratínicas humanas, caracterizada pelo fato de que compreende, em um meio cosmeticamente aceitável:

(a) pelo menos 25% em peso de um ou mais corpos graxos;

(b) 0,1 a 15% em peso de um ou mais silicatos escolhidos entre as argilas da família das esmectitas, vermiculitas, estevensitas, cloritas;

(c) um ou mais colorantes escolhidos entre os colorantes de oxidação, os colorantes diretos ou suas misturas; um ou mais agentes alcalinizantes; ou suas misturas;

(d) um ou mais agentes oxidantes.

[017] A presente invenção tem também por objeto uma composição de coloração de fibras queratínicas humanas, caracterizada pelo fato de que compreende, em um meio cosmeticamente aceitável:

(a) pelo menos 25% em peso de um ou mais corpos graxos;

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5/49 (c) um ou mais colorantes de oxidação;

(d) um ou mais agentes oxidantes.

[018] A presente invenção trata igualmente de um processo de coloração das fibras queratínicas humanas que consiste em utilizar a composição precitada.

[019] A presente invenção trata ainda de um processo de clareamento das fibras queratínicas humanas que consiste em utilizar a composição precitada.

[020] A presente invenção tem por objeto um dispositivo com dois compartimentos que contém:

- em um, uma primeira composição que compreende um ou mais corpos graxos; eventualmente um ou mais colorantes escolhidos entre os colorantes de oxidação, os colorantes diretos, ou suas misturas;

- no outro, uma segunda composição que compreende um ou mais agentes oxidantes;

- o ou os silicatos escolhidos entre as argilas da família das esmectitas, vermiculitas, estevensitas, cloritas encontram-se em uma e/ou outra das duas composições, e de preferência na primeira;

- o ou os agentes alcalinizantes opcionais encontram-se de preferência na primeira composição;

- e as composições dos dois compartimentos destinam-se a serem misturadas para dar a composição de acordo com a presente invenção, um pouco antes da aplicação sobre as fibras queratínicas humanas.

[021] A presente invenção tem ainda por objeto um dispositivo com dois compartimentos que compreende em um, uma primeira composição que compreende um ou mais corpos graxos, um ou mais colorantes de oxidação, um ou mais silicatos, no outro, uma segunda composição que compreende um ou mais agentes oxidantes; e as composições dos dois

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6/49 compartimentos se destinam a serem misturadas para dar a composição de acordo com a presente invenção, um pouco antes da aplicação sobre as fibras queratínicas humanas.

[022] A presente invenção trata ainda um dispositivo com três compartimentos que contém:

- em um, uma primeira composição que compreende um ou mais corpos graxos;

- em um outro, uma segunda composição que contém um ou mais colorantes escolhidos entre os colorantes de oxidação, os colorantes diretos, ou suas misturas, um ou mais agentes alcalinizantes, ou suas misturas;

- e no último, uma terceira composição que compreende um ou mais agentes oxidantes;

- a primeira e/ou a segunda e/ou a terceira composição, e de preferência a primeira composição, compreendem um ou mais silicatos escolhidos entre as argilas da família das esmectitas, vermiculitas, estevensitas, cloritas;

- e as composições dos três compartimentos se destinam a serem misturadas para dar a composição de acordo com a presente invenção um pouco antes da aplicação sobre as fibras queratínicas humanas.

[023] A presente invenção trata finalmente de um dispositivo com três compartimentos que compreende em um, uma primeira composição que compreende um ou mais corpos graxos, um ou mais silicatos escolhidos entre as argilas da família das esmectitas, vermiculitas, estevensitas, cloritas, em um outro, uma segunda composição que compreende um ou mais colorantes de oxidação, e no último, uma terceira composição que compreende um ou mais agentes oxidantes; e as composições dos três compartimentos destinam-se a serem misturadas para dar a composição de acordo com a presente invenção, um pouco antes da aplicação sobre as fibras queratínicas humanas.

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Descrição Detalhada da Invenção [024] Outras características e vantagens da presente invenção aparecerão mais claramente com a leitura da descrição e dos exemplos a seguir.

[025] Na continuação deste texto, e salvo outra indicação, os limites de um intervalo de valores estão incluídos nesse intervalo.

[026] As fibras queratínicas humanas tratadas pelo processo de acordo com a presente invenção são de preferência os cabelos.

[027] Quando a composição de acordo com a presente invenção for empregada para o clareamento, ela não compreende um colorante direto ou um precursor de colorante de oxidação (bases e acopladores) usados habitualmente para a coloração das fibras queratínicas humanas ou então, caso eles estejam presentes, seu teor total não ultrapassa 0,005% em peso em relação ao peso da composição. De fato, nesse teor, apenas a composição seria eventualmente colorida, ou seja, não se observaria um efeito de coloração das fibras queratínicas.

[028] De preferência, o processo de clareamento é realizado sem base de oxidação, nem acoplador, nem colorante direto.

[029] Como indicado anteriormente, a composição de coloração ou de clareamento de acordo com a presente invenção compreende pelo menos 25% em peso de um ou mais corpos graxos.

[030] Por corpo graxo, entende-se um composto orgânico insolúvel na água à temperatura ordinária (25°C) e à pressão atmosférica (760 mm de Hg) (solubilidade inferior a 5% e de preferência a 1% mais preferencialmente ainda a 0,1%). Eles apresentam em sua estrutura pelo menos uma cadeia hidrocarbonada que comporta pelo menos 6 átomos de carbono ou um encadeamento de pelos dois grupos siloxano. Além disso, os corpos graxos são geralmente solúveis nos solventes orgânicos nas mesmas

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8/49 condições de temperatura e de pressão, como por exemplo o clorofórmio, o etanol, o benzeno ou o decametilciclopentassiloxano.

[031] De acordo com a presente invenção, os corpos graxos são escolhidos entre os compostos líquidos ou pastosos, à temperatura ambiente e à pressão atmosférica.

[032] Mais particularmente, os corpos graxos são escolhidos em particular entre os alcanos inferiores com C6-C16, os óleos não siliconados de origem animal, vegetal, mineral ou sintética, os álcoois graxos, os ácidos graxos, os ésteres de ácido graxo e/ou de álcool graxo, as ceras não siliconadas, os silicones.

[033] Deve-se lembrar que no sentido da presente invenção, os álcoois, ésteres e ácidos graxos apresentam mais particularmente pelo menos um grupo hidrocarbonado, linear ou ramificado, saturados ou insaturado, que compreende 6 a 30 átomos de carbono, eventualmente substituído, em particular por um ou mais grupos hidroxila (em particular 1 a

4). Se forem insaturados, esses compostos podem compreender uma a três ligações duplas carbono-carbono, conjugadas ou não.

[034] No que diz respeito aos alcanos inferiores com C6-C16, eles são lineares ou ramificados, eventualmente cíclicos. Como exemplo, os alcanos podem ser escolhidos entre o hexano, o undecano, o dodecano, o tridecano, as isoparafinas como o iso-hexadecano e o isodecano.

[035] Como óleos de origem animal, vegetal, mineral ou sintética, utilizáveis de acordo com a presente invenção, podem ser citados, por exemplo:

- os óleos hidrocarbonados de origem animal, tais como o peridroesqualeno;

- os óleos hidrocarbonados de origem vegetal ou sintética, tais como os triglicerídeos líquidos de ácidos graxos que comportam de 6 a 30

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9/49 átomos de carbono como os triglicerídeos dos ácidos heptanóico ou octanóico ou ainda, por exemplo, os óleos de girassol, de milho, de soja, de abóbora, de sementes de uva, de gergelim, de avelã, de damasco, de macadâmia, de arara, de girassol, de rícino, de abacate, os triglicerídeos dos ácidos caprílico/cáprico como os que são vendidos pela Stearineries Dubois ou os que são vendidos com as denominações Miglyol® 810, 812 e 818 pela Dynamit Nobel, o óleo de jojoba, o óleo de manteiga de karité;

- os hidrocarbonetos lineares ou ramificados, de origem mineral ou sintética, com mais de 16 átomos de carbono, tais como os óleos de parafina, voláteis ou não, e seus derivados, a vaselina, o óleo de vaselina, os polidecenos, o poliisobuteno hidrogenado tal como Parléam®; de preferência os óleos de parafina, a vaselina, o óleo de vaselina, os polidecenos, os poliisobuteno hidrogenado tal como o Parléam®;

- os óleos fluorados como o perfluorometilciclopentano e o perfluoro-1,3 dimetilciclo-hexano, vendidos com as denominações de FLUTEC® PC1 e FLUTEC® PC3 pela BNFL Fluorochemicals; o perfluoro1,2-dimetilciclobutano; os perfluoroalcanos tais como o dodecafluoropentano e o tetradecafluoro-hexano, vendidos com as denominações de PF 5050® e PF 5060^® pela 3M, ou ainda a bromoperfluoro-octila vendida com a denominação FORALKYL^® pela Atochem; o nonafluoro-metoxibutano e o nonafluoroetoxiisobutano; os derivados de perfluoromorfolina, tais como a 4-trifluorometil perfluoromorfolina vendida com a denominação PF 5052^® pela 3M.

[036] Os álcoois graxos utilizáveis na composição da presente invenção são mais particularmente escolhidos entre os álcoois saturados ou insaturados, lineares ou ramificados, e comportam 8 a 30 átomos de carbono. Podem ser citados o álcool cetílico, o álcool estearílico e sua mistura (álcool cetilestearílico), o octildodecanol, o 2-butiloctanol, o 2-hexiloctanol, o 2undecilpentadecanol, o álcool oleico ou o álcool linoléico.

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10/49 [037] Os ácidos graxos utilizáveis na presente invenção são mais particularmente escolhidos entre os ácidos carboxílicos, saturados ou insaturados, que comportam de 6 a 30 átomos de carbono, em particular de 9 a 30 átomos de carbono. Eles são vantajosamente escolhidos entre o ácido mirístico, o ácido palmítico, o ácido esteárico, o ácido behênico, o ácido oléico, o ácido linoléico, o ácido linolênico e o ácido isoesteárico.

[038] No que diz respeito aos ésteres de ácido graxo e/ou de álcoois graxos, vantajosamente diferentes dos triglicerídeos mencionados acima, podem ser mencionados em particular os ésteres de mono ou poliácidos alifáticos saturados ou insaturados, lineares ou ramificados com C1-C26 e de mono ou poliálcoois alifáticos saturados ou insaturados, lineares ou ramificados com C1-C26, e o número total de carbono dos ésteres é superior ou igual a 10.

[039] Entre os monoésteres, podem ser citados o behenato de dihidroabietila; o behenato de octildodecila; o behenato de isocetila; o lactato de cetila; o lactato de alquila com C12-C15; o lactato de isoestearila; o lactato de laurila; o lactato de linoleíla; o lactato de oleíla; o octanoato de (iso)estearila; o octanoato de isocetila; o octanoato de octila; o octanoato de cetila; o oleato de decila; o isoestearato de isocetila; o laurato de isocetila; o estearato de isocetila; o octanoato de isodecila; o oleato de isodecila; o isononanoato de isononila; o palmitato de isoestearila; o ricinoleato de metila acetila; o estearato de miristila; o isononanoato de octila; o isononato de 2-etilexila; o palmitato de octila; o pelargonato de octila; o estearato de octila; o erucato de octildodecila; o erucato de oleíla; os palmitatos de etila e de isopropila, o palmitato de etil-2hexila, o palmitato de 2-octildecila, os miristatos de alquilas tais como miristato de isopropila, de butila, de cetila, de 2-octildodecila, de miristila, de estearila, o estearato de hexila, o estearato de butila, o estearato de isobutila; o malato de dioctila, o laurato de hexila, o laurato de 2-hexildecila.

[040] Ainda de acordo com essa variante, podem igualmente ser

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11/49 utilizados os ésteres de ácidos di ou tricarboxílicos com C4-C22 e de álcoois com C1-C22 e os ésteres de ácidos mono di ou tricarboxílicos e de álcoois di, tri, tetra ou penta-hidróxi com C2-C26.

[041] Podem ainda ser citados em particular: o sebacato de dietila, o sebacato de di-isopropila; o adipato de di-isopropila; o adipato de di npropila; o adipato de dioctila; o adipato de di-isoestearila; o maleato de dioctila; o undecilenato de glicerila; o estearato de octildodecil estearoíla; o monoricinoleato de pentaeritritila; o tetraisononanoato de pentaeritritila; o tetrapelargonato de pentaeritritila; o tetraisoestearato de pentaeritritila; o tetraoctanoato de pentaeritritila; o dicaprilato de propileno glicol, o dicaprato de propileno glicol; o erucato de tridecila; o citrato de tri-isopropila; o citrato de triisoestearila; o trilactato de glicerila; o trioctanoato de glicerila; o citrato de trioctildodecila; o citrato de trioleíla, o dioctanoato de propileno glicol; o diheptanoato de neopentil glicol; o di-isanonato de dietieleno glicol; e os diestearatos de polietileno glicol.

[042] Entre os ésteres citados acima, prefere-se utilizar os palmitatos de etila, de isopropila, de miristila, de cetila, de estearila, o palmitato de etil-2-hexila, o palmitato de 2-octidecila, os miristatos de alquilas tais como o miristato de isopropila, de butila, de cetila, de 2-octildodecila, o estearato de hexila, o estearato de butila, o estearato de isobutila; o malato de dioctila, o laurato de hexila, o laurato de 2-hexildecila e o isononanoato de isononila, o octanoato de cetila.

[043] A composição pode também compreender, como éster graxo, ésteres e diésteres de açúcares de ácidos graxos com C6-C30, de preferência com C12-C22. Deve-se salientar que por “açúcar” entendem-se compostos hidrocarbonados oxigenados que possuem várias funções álcool, com ou sem função aldeído ou cetona, e que comportam pelo menos 4 átomos de carbono. Esses açúcares podem ser monossacarídeos, oligossacarídeos ou

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12/49 polissacarídeos.

[044] Como açúcares apropriados, podem ser citados, por exemplo, a sucrose (ou sacarose), a glicose, a galactose, a ribose, a fucose, a maltose, a frutose, a manose, a arabinose, a xilose, a lactose, e seus derivados em particular alquilados, tais como os derivados metilados como a metilglicose.

[045] Os ésteres de açúcares e de ácidos graxos podem ser escolhidos em particular no grupo que compreende os ésteres ou misturas de ésteres de açúcares descritos acima e de ácidos graxos com C6-C30,de preferência com C12-C22, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados. Se forem insaturados, eles podem compreender uma a três ligações duplas carbono-carbono, conjugadas ou não.

[046] Os ésteres de acordo com essa variante podem igualmente ser escolhidos entre os mono-, di-, tri- e tetra-ésteres, os poliésteres e suas misturas.

[047] Esses ésteres podem ser, por exemplo, oleato, laurato, palmitato, miristato, behenato, cocoato, estearato, linoleato, linoleato, caprato, araquidonatos, ou suas misturas como em particular os ésteres mistos óleopalmitato, óleo-estearato, palmito-estearato.

[048] Mais particularmente, são utilizados os mono- e di- ésteres e, em particular, os mono- ou di- oleato, estearato, behenato, oleopalmitato, linoleato, linoleato, oleoestearato, de sacarose, de glicose ou de metilglicose.

[049] Pode-se citar, a título de exemplo, o produto vendido com o nome de Glucate® DO pela Amerchol, que é um dioleato de metilglicose.

[050] Podem também ser citados a título de exemplos de ésteres ou de misturas de ésteres de açúcar de ácido graxo:

- os produtos vendidos com as denominações F160, F140, F110,

F90, F70, SL40 pela Crodesta, que designam respectivamente os palmitoestearatos de sucrose formados de 73% de monoéster e 27% de di- e tri-éster,

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13/49 de 61% de monoéster e 39% de di-, tri-, e tetra-éster, de 52% de monoéster e 48% de di-, tri-, e tetra-éster, de 45% de monoéster e 55% de di-, tri-, e tetraéster, de 39% de monoéster e 61% de di-, tri-, e tetra-éster, e o mono-laurato de sucrose;

- os produtos vendidos com o nome de Ryoto Sugar Esters, por exemplo, indicados pela referência B370 e que correspondem ao behenato de sacarose formado por 20% de monoéster e 80% de di-triéster-poliéster;

-o mono-di-palmito-estearato de sucrose comercializado pela Goldschmidt com a denominação Tegosoft® PSE.

[051] A cera ou as ceras não siliconadas são escolhidas, em particular, entre a cera de carnaúba, a cera de candelila, e a cera de alfa, a cera de parafina, a ozoquerita, as ceras vegetais como a cera de oliveira, a cera de arroz, a cera de jojoba hidrogenada ou as ceras absolutas de flores como a cera essencial de flor de mirtilo vendida pela BERTIN (França), as ceras animais como as ceras de abelhas, ou as ceras de abelhas modificadas (cera Belina); outras ceras ou matérias primas serosas utilizáveis de acordo com a presente invenção são, em particular, as ceras marinhas tais como a que é vendida pela SOPHIM sob a referência M82, as ceras de polietileno ou de poliolefinas em geral.

[052] Os silicones utilizáveis nas composições cosméticas da presente invenção são silicone voláteis ou não voláteis, ciclicos, lineares ou ramificados, modificados ou não por grupos orgânicos, que possuem uma viscosidade de 5.10^-6 a 2,5 m²/s a 25°C e de preferência 1.10^-5 a 1 m²/s.

[053] Os silicones utiilzáveis de acordo com a presente invenção podem se apresentar na forma de óleos, de ceras, de resinas ou de gomas.

[054] De preferência, o silicone é escolhido entre os polidialquilsiloxanos, em particular os polidimetilsiloxanos (PDMS, e os polissiloxanos organomodificados que comportam pelo menos um grupo

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14/49 funcional escolhido entre os grupos poli(oxialquileno), os grupos aminados e os grupos alcóxi.

[055] Os organopolissiloxanos estão definidos mais detalhadamente na obra de Walter Noll «Chemistry and Technology of Silicones» (1968) Academie Press. Eles podem voláteis ou não voláteis.

[056] Quando são voláteis, os silicones são escolhidos mais particularmente entre aqueles que possuem um ponto de ebulição compreendido entre 60°C e 260°C, e mais particularmente ainda:

(i) os polidialquilsiloxanos cíclicos que comportam de 3 a 7, de preferência de 4 a 5 átomos de silício. Trata-se, por exemplo, do octametilciclotetrassiloxano comercializado em particular com o nome de VOLATILE SILICONE 7207® pela UNION CARBIDE ou SILBIONE® 70045 V 2 pela RHODIA, o decametilciclopentassiloxano comercializado com o nome de VOLATILE SILICONE® 7158 pela UNION CARBIDE, e SILBIONE® 70045 V 5 pela RHODIA, bem como suas misturas.

[057] Podem também ser citados os ciclopolímeros do tipo dimetilsiloxanos/ metilalquilsiloxano, como o SILICONE VOLATILE® FZ 3109, comercializado pela UNION CARBIDE, de fórmula:

D - D'

D - D¹

CH„

CH, com 0 — Si O '

CH„ com 0'

-Si - oc_sh₁₇ [058] Podem também ser citadas as misturas de polidialquilsiloxanos cíclicos com compostos orgânicos derivados do silício, tais como a mistura de octametilciclotetrassiloxano e de tetrametilsililpentaeritritol (50/50) e a mistura de octametilciclotetrassiloxano e de oxi-1,1’-(hexa2,2,2’,3,3’-trimetilsililoxi) bis-neopentano;

(ii) os polidialquilsiloxanos voláteis lineares que possuem 2 a 9

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15/49 átomos de silício e apresentam uma viscosidade inferior ou igual a 5.10^-6m²/s a 25°C. Trata-se, por exemplo, do decametiltetrassiloxano comercializado em particular com o nome de “SH 200” pela TORAY SILICONE. Silicones que entram nessa classe estão igualmente descritos no artigo publicado em Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Jan. 76, P. 27-32 - TODD & BYERS “Volatile Silicone fluids for cosmetics”.

[059] São utilizados, de preferência polidialquilsiloxanos não voláteis, gomas e resinas de polidialquilsiloxanos, poliorganossiloxanos modificados pelos grupos organofuncionais acima, bem como suas misturas.

[060] Esses silicones são escolhidos mais particularmente entre os polialquilsiloxanos entre os quais podem ser citados principalmente os polidimetilsiloxanos com grupos terminais trimetilsilila. A viscosidade dos silicones é medida a 25°C de acordo com a norma ASTM 445 Apêndice C.

[061] Entre esses polialdiquilsiloxanos, podem ser citados a título não limitativo os seguintes produtos comerciais:

- os óleos SILBIONE® das séries 47 e 70 047 ou os óleos MIRASIL® comercializados pela RHODIA tais como, por exemplo, o óleo 70 047 V 500 000;

- os óleos da série MIRASIL® comercializados pela RHODIA;

- os óleos da série 200 da DOW CORNING tais como o DC200 que possui uma viscosidade 60 000 mm²/s;

- os óleos VISCASIL® da GENERAL ELECTRIC e certos óleos das séries SF (SF 96, SF 18) da GENERAL ELECTRIC.

[062] Podem também ser citados os polidimetilsiloxanos com grupos terminais dimetilsilanol, conhecidos pelo nome de dimeticonol (CTFA), tais como os óleos da série 48 da RHODIA.

[063] Nessa classe de polidialquilsiloxanos, podem também ser citados os produtos comercializados com as denominações “ABIL WAX® 9800

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16/49 e 9801” pela GOLDSCHMIDT que são polidialquil (C1-C20) siloxanos.

[064] As gomas de silicone utilizáveis de acordo com a presente invenção são em particular polidiorganossiloxanos, de preferência polidimetilsiloxanos que possuem massas moleculares médias em número elevados compreendidas entre 200.000 e 1.000.000 utilizados sozinhos ou em mistura em um solvente. Esse solvente pode ser escolhido entre os silicones voláteis, os óleos polidimetilsiloxanos (PDMS), os óleos polifenilmetilsiloxanos (PPMS), as isoparafinas, os poli-isobutilenos, o cloreto de metileno, o pentano, o dodecano, os tridecanos ou suas misturas.

[065] Produtos mais particularmente utilizáveis de acordo com a presente invenção são misturas tais que:

- as misturas formadas a partir de um polidimetilsiloxano hidroxilado em extremidade de cadeia, ou dimeticonol (CTFA) e de um polidimetilsiloxano cíclico também chamado ciclometicona (CTFA) tal como o produto Q2 1401 comerciado pela DOW CORNING;

- as misturas de uma goma polidimetilsiloxano e de um silicone cíclico como o produto SF 1214 Silicone Fluid da GENERAL ELECTRIC. Esse produto é uma goma SF 30 correspondente a uma dimeticona, com um peso molecular médio em número de 500 000 solubilizada no óleo SF 1202 Silicone Fluido que corresponde ao decametilciclopentassiloxano;

- as misturas de dois PDMS de viscosidades diferentes, e mais particularmente de uma goma PDMS e de um óleo PDMS, tais como o produto SF 1236 da GENERAL ELECTRIC. O produto SF 1236 é a mistura de uma goma SE definida acima com uma viscosidade de 20 m²/s e de um óleo SF 96 com uma viscosidade de 5.10^-6 m²/s. Esse produto comporta de preferência 15% de goma SE 30 e 85% de um óleo SF 96.

[066] As resinas de organopolissiloxanos utilizáveis de acordo com a invenção são sistemas siloxânicos reticulados que contêm as unidades:

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R2S1O2/2, R3S1O1/2, RSiOs/2 e S1O4/2, nas quais R representa um alquila que possui de 1 a 16 átomos de carbono. Entre esses produtos, os mais particularmente preferidos são aqueles nos quais R designa um grupo alquila inferior com C1-C4, mais particularmente metila.

[067] Podem ser citados entre essas resinas o produto comercializado com a denominação “DOW CORNING 593” ou os que são comercializados com as denominações “SILICONE FLUID SS 4230 e SS 4267” pela GENERAL ELECTRIC, e que são silicones de estrutura dimetil/trimetil siloxano.

[068] Podem também ser citadas as resinas do tipo trimetilsiloxissilicato comercializadas em particular com as denominações X224914, X21-5034 e X21-5037 pela Shin-Etsu.

[069] Os silicones organomodificados utilizáveis de acordo a presente invenção são silicones tais como definidos anteriormente e que comportam em sua estrutura um ou mais grupos organofuncionais fixados através de um radical hidrocarbonado.

[070] Além dos silicones descritos acima, os silicones organomodificados podem ser polidiaril diloxanos, em particular polidifenilsiloxanos, e polialquilarilsiloxanos funcionalizados pelos grupos organofuncionais mencionados anteriormente.

[071] Os polialquilarilsiloxanos são escolhidos particularmente entre os polidimetil/metilfenilsiloxanos, os polidimetil/difenilsiloxanos lineares e/ou ramificados com uma viscosidade que varia de 1.10^-5 a 5.10^-2m²/s a 25°C.

[072] Entre esses polialquilarilsiloxanos podem ser citados, a título de exemplo, os produtos comercializados com os seguintes nomes:

- os óleos SILBIONE® da série 70 641 da RHODIA;

- os óleos das séries RHODORSIL® 70 633 e 763 da RHODIA;

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- o óleo DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID da DOW

CORNING;

- os silicones da série PK da BAYER como o produto PK20;

- os silicones das séries PN, PH da BAYER como os produtos PN1000 e PH1000;

- certos óleos das séries SF da GENERAL ELECTRIC como SF 1023, SF 1154, SF 1250, SF 1265.

[073] Entre os silicones organomodificados, podem ser citados os poliorganossiloxanos que comportam:

- grupos polietilenóxi e/ou polipropilenóxi que comportam eventualmente grupos alquila com C6-C24, tais como os produtos denominados dimeticona copoliol comercializados pela DOW CORNING com a denominação DC 1248 ou os óleos SILWET® L 722, L 7500, L 77, L 711 da UNION CARBIDE e o alquil (C12) meticona copoliol comercializado pela DOW CORNING com a denominação Q2 5200;

- grupos aminados substituídos ou não como os produtos comercializados com a denominação GP 4 Silicone Fluid e GP 7100 pela GENESEE ou os produtos comercializados com as denominações Q2 8220 e DOW CORNING 929 ou 939 pela DOW CORNING. Os grupos aminados substituídos são em particular grupos aminoalquila com C1-C4;

- grupos alcoxilados, como o produto comercializado com a denominação “SILICONE COPOLYMER F-755” pela SWS SILICONES e ABIL WAX® 2428, 2434 e 2440 pela GOLDSCHMIDT.

[074] De preferência, os corpos graxos não compreendem uma unidade oxialquilenada com C2-C4, nem uma unidade glicerolada.

[075] Mais particularmente, os corpos graxos são escolhidos entre os compostos líquidos ou pastosos à temperatura ambiente e à pressão atmosférica.

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19/49 [076] De preferência, o corpo graxo é um composto líquido à temperatura de 25°C e à pressão atmosférica.

[077] Mais particularmente, os corpos graxos são diferentes dos ácidos graxos.

[078] Os corpos graxos são de preferência escolhidos entre os alcanos inferiores com C6-C16, os óleos não siliconados de origem vegetal, mineral ou sintética, os álcoois graxos, os ésteres de ácido graxo e/ou de álcool graxo, os silicones, ou suas misturas, e de preferência os alcanos inferiores com C6-C16, os óleos não siliconados de origem vegetal, mineral ou sintética, os álcoois graxos, os ésteres de ácido graxo e/ou de álcool graxo, ou suas misturas.

[079] De preferência, o corpo graxo é escolhido entre o óleo de vaselina, os polidecenos, os ésteres de ácido graxo e/ou de álcool graxo líquidos, ou suas misturas.

[080] A composição de acordo com a presente invenção compreende pelo menos 25% de corpos graxos. A composição de acordo com a presente invenção apresenta mais particularmente um teor de corpos graxos que varia de 25 a 80% em peso, mais preferencialmente de 25 a 65%, mais preferencialmente ainda de 30 a 55% em peso em relação ao peso da composição.

[081] A composição de acordo com a presente invenção compreende ainda 0,1 a 15% de um ou mais silicatos.

[082] Os silicatos da presente invenção podem ser naturais ou quimicamente modificados (ou sintéticas).

[083] Os silicatos correspondem à sílica eventualmente hidratada cujos átomos de silício são em parte substituídos por cátions metálicos como Al³+, B³+, Fe³+, Ga³+, Be²+, Zn²+, Mg²+, Co³+, Ni³+, Na+, Li+, Ca²+, Cu²+.

[084] Mais particularmente, os silicatos utilizáveis na presente

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20/49 invenção são escolhidos entre:

- as argilas da família das esmectitas tais como as montmorillonites, as hectoritas, as bentonitas, as beidellitas, as saponitas,

- bem como as argilas da família das vermiculitas, da estevensita, das cloritas.

[085] Essas argilas podem ser de origem natural ou sintética. De preferência, são utilizadas as argilas que são cosmeticamente compatíveis e aceitáveis com as matérias queratínicas.

[086] O silicato pode ser escolhido entre a montmorilonita, a bentonita, a hectorita, a atapulgita, a sepiolita, e suas misturas.

[087] Podem também ser citados os compostos comercializados pela LAPORTE com a denominação LAPONITE XLG e LAPONITE XLS.

[088] O ou os silicatos são de preferência escolhidos entre as bentonitas ou as hectoritas.

[089] O ou os silicatos podem ser modificados com um composto escolhido entre as aminas quaternárias, as aminas terciárias, os acetatos aminados, as imidazolinas, os sabões aminados, os sulfatos graxos, os alquil aril sulfonatos, os óxidos aminas, e suas misturas.

[090] Como silicatos apropriados, podem ser citados quatérnio-18 bentonitas tais como as que são vendidas com as denominações Bentone 3, Bentone 38, Bentone 38V pela Rhéox, Tixogel VP pela United Catalyst, Claytone 34, Claytone 40, Claytone XL pela Southern Clay; as estearalcônio bentonitas tais como as que são vendidas com as denominações Bentone 27 pela Rheox, Tixogel LG pela United Catalyst, Claytone AF, Claytone APA pela Southern Clay; as quatérnio-18/benzalcônio bentonitas tais como as que são vendidas com as denominações Claytone HT, Claytone PS pela Southern Clay, as Quatérnio-18 hectoritas, tais como as que são vendidas com as denominações Bentone Gel DOA, Bentone Gel ECO5, Bentone Gel EUG,

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Bentone Gel IPP, Bentone Gel ISD, Bentone Gel SS71, Bentone Gel VS8, Bentone Gel VS38 pela Rhéox e Simagel M, Simagel SI 345 pela Biophil.

[091] Como indicado acima, a composição de acordo com a presente invenção compreende de 0,15 a 15% em peso de silicato, de preferência de 0,5 a 10% em peso de silicato(s), em relação ao peso da composição.

[092] A composição de acordo com a presente invenção pode eventualmente compreender um ou mais colorantes escolhidos entre os colorantes de oxidação, os colorantes diretos ou suas misturas que serão especificados a seguir.

[093] De preferência, a composição de acordo com a presente invenção compreende um ou mais colorantes de oxidação.

[094] Os colorantes de oxidação são em geral escolhidos entre uma ou mais bases de oxidação eventualmente combinada(s) com um ou mais acopladores.

[095] A título de exemplo, as bases de oxidação são escolhidas entre as parafenilenodiaminas, as bis-fenilaquilenodiaminas, os paraaminofenóis, os orto-aminofenóis, as bases heterocíclicas e seus sais de adição.

parafenilenodiamina, parafenilenodiamina, [096] Entre as parafenilenodiaminas, podem ser citados a título de exemplo a parafenilenodiamina, a paratoluilenodiamina, a 2-cloroparafenilenodiamina, a 2,3-dimetil-parafenilenodiamina, a 2,6-dimetila 2,6-dietil-parafenilenodiamina, a 2,5-dimetil a N,N-dimetil-parafenilenodiamina, a N,N-dietil parafenilenodiamina, a N,N-dipropil-parafenilenodiamina, a 4-amino-N,N-dietil3-metil-anilina, a N,N-bis-(e-hidroxietil)-parafenilenodiamina, a 4-N,N-bis-(Phidroxietil)amino 2-metil anilina, a 4-N-N-bis-(e-hidroxietil)-amino 2-cloro-anilina, a 2-e-hidroxietil parafenilenodiamina, a 2-fluoro parafenilenodiamina, a 2Petição 870170092969, de 30/11/2017, pág. 32/69

22/49 isopropil parafenilenodiamina, a N-(e-hidroxipropil) parafenilenodiamina, a 2hidroximetil parafenilenodiamina, a N,N-dimetil-3-metil parafenilenodiamina, a N,N-(etil,e-hidroxietil) parafenilenodiamina, a N-(e,y-di-idroxipropil) parafenilenodiamina, a N-(4’-aminofenil) parafenilenodiamina, a N-fenil parafenilenodiamina, a 2-e-hidroxietiloxi parafenilenodiamina, a 2-βacetilaminoetiloxi parafenilenodiamina, a N-(e-metoxietil) parafenilenodiamina, a 4-aminofenil pirrolidina, a 2-tienil parafenilenodiamina, o 2-e-hidroxietilamino

5-amino tolueno, a 3-hidróxi 1-(4’-aminofenil) pirrolidina e seus sais de adição com um ácido.

[097] Entre as parafenilenodiaminas citadas acima, a parafenilenodiamina, a paratoluilenodiamina, a 2-isopropil parafenilenodiamina, a 2-e-hidroxietilparafenilenodiamina, a 2-e-hidroxietiloxi parafenilenodiamina, a

2,6-dimetil parafenilenodiamina, a 2,6-dietil parafenilenodiamina, a 2,3-dimetil parafenilenodiamina, a N,N-bis-(e-hidroxietil) parafenilenodiamina, a 2-cloro parafenilenodiamina, a 2-e-cetilaminoetilóxi parafenilenodiamina, e seus sais de adição com um ácido são particularmente preferidas.

[098] Entre as bis-fenilalquilenodiaminas, podem ser citados a título de exemplo, o N,N’-bis-(b-hidroxietil) N,N’-bis-(4’-aminofenil) 1,3-diamino propanol, a N,N’-bis-(e-hidroxietil) N,N’-bis-(4’-aminofenil) etilenodiamina, a N,N’-bis-(4-aminofenil) tetrametilenodiamina, a N,N’-bis-(e-hidroxietil) N,N’-bis(4-aminofenil) tetrametilenodiamina, a N,N’-bis-(4-metil-aminofenil) tetrametilenodiamina, a N,N’-bis-(etil) N,N’-bis-(4’-amino, 3’-metilfenil) etilenodiamina, o 1,8-bis-(2,5-diaminofenoxi)-3,6-dioxaoctano, e seus sais de adição.

[099] Entre os para-aminofenóis, podem ser citados a título de exemplo, o para-aminofenol, o 4-amino-3-metil-fenol, o 4-amino-3-fluoro fenol, o 4-amino-3-clorofenol, o 4-amino-3-hidroximetil fenol, o 4-amino-2-metil fenol, o 4-amino-2-hidroximetil fenol, o 4-amino-2-metoximetil-fenol, o 4-amino-2Petição 870170092969, de 30/11/2017, pág. 33/69

23/49 aminometil fenol, o 4-amino-2-(e-hidroxietil-aminometil) fenol, o 4-amino-2fluoro fenol, e seus sais de adição com um ácido.

[0100] Entre os orto-aminofenóis, podem ser citados a título de exemplo o 2-amino fenol, o 2-amino 5-metil fenol, o 2-amino 6-metil fenol, o 5acetamido-2-aminofenol, e seus sais de adição.

[0101] Entre bases heterocíclicas, podem ser citados a título de exemplo os derivados piridínicos, os derivados pirimidínicos e os derivados pirazólicos.

[0102] Entre os derivados piridínicos, podem ser citados os compostos descritos, por exemplo, nas patentes GB 1.026.978 e GB 1.153.196, como a 2,5-diamino-piridina, a 2-(4-metoxifenil)amino-3-aminopiridina, a 3,4-diamino-piridina, e seus sais de adição.

[0103] Outras bases de oxidação piridínicas úteis na presente invenção são as bases de oxidação 3-amino pirazolo-[1,5-a]-piridinas ou seus sais de adição descritos, por exemplo, no pedido de patente FR 2801308. A título de exemplo podem ser citados a pirazolo[1,5-a]piridin-3-ilamina; a 2acetilamino pirazolo-[1,5-a] piridin-3-ilamina; a 2-morfolin-4-il-pirazolo[1,5a]piridin-3-ilamina; o ácido 3-aminopirazolo[1,5-a]piridin-2-carboxílico; a 2metóxi-pirazolo[1,5-a]piridina-3-ilamino; o (3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina-7-il)metanol; o 2-(3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina-5-il)-etanol; o 2-(3-aminopirazolo[1,5-a]piridina-7-il)-etanol; o (3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina-2-il)metanol; a 3,6-diamino-pirazolo[1,5-a]piridina; a 3,4-diamino-pirazolo[1,5a]piridina; a pirazolo[1,5-a]piridina-3,7-diamina; a 7-morfolin-4-il-pirazolo[1,5a]piridin-3-ilamina; a pirazolo[1,5-a]piridina-3,5-diamina; a 5-morfolin-4-ilpirazolo[1,5-a]piridin-3-ilamina; o 2-[(3-amino-pirazolo[1,5-a]piridin-5-il)-(2hidroxietil)-amino]-etanol; o 2-[(3-amino-pirazolo[1,5-a]piridin-7-il)-(2-hidroxietil)amino]-etanol; a 3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina-5-ol;3-aminopirazolo[1,5a]piridina-4-ol; a 3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina-6-ol; a 3-aminopirazolo[1,5Petição 870170092969, de 30/11/2017, pág. 34/69

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a]piridina-7-ol; bem como seus sais de adição.

[0104] Entre os derivados pirimidínicos, podem ser citados mais particularmente os compostos descritos, por exemplo, nas patentes alemã DE 2359399; JP 88-169571; JP 05-163124; EP 0770375 ou no pedido de patente WO 96/15765, como a 2,4,5,6-tetra-aminopirimidina, a 4-hidróxi-2,5,6triaminopirimidina, a 2-hidróxi 4,5,6-triaminopirimidina, a 2,4-di-hidróxi-5,6diaminopirimidina, a 2,5,6-triaminopirimidina e seus sais de adição e suas formas tautoméricas, quando existir um equilíbrio tautomérico.

[0105] Entre os derivados pirazólicos, podem ser citados os compostos descritos nas patentes DE 3843892, DE 4133957 e nos pedidos de patente WO 94/08969, WO/08970, FR-A-2 733 749 e DE 195 43 988, como o 4,5-diamino 1-metil pirazol, o 4,5-diamino 1-(e-hidroxietil) pirazol), o

3.4- diamino pirazol, o 4,5-diamino 1-(4’-clorobenzil) pirazol, o 4,5-diamino

1,3-dimetil pirazol, o 4,5-diamino 3-metil 1-fenil pirazol, o 4,5-diamino 1-metil 3-fenil pirazol, o 4-amino 1,3-dimetil 5-hidrazino pirazol, o 1-benzil 4,5diamino 3-metil pirazol, o 4,5-diamino 3-terc-butil 1-metil pirazol, o 4,5diamino 1-terc-butil 3-metil pirazol, o 4,5-diamino 1-(e-hidroxietil)-3-metil pirazol, o 4,5-diamino 1-etil 3-metil pirazol, o 4,5-diamino 1-etil 3-(4’metoxifenil) pirazol, o 4,5-diamino 1-etil 3-hidroximetil pirazol, o 4,5-diamino 3-hidroximetil 1-metil pirazol, o 4,5-diamino 3-hidroximetil 1-isopropil pirazol, o 4,5-diamino 3-metil 1-isopropil pirazol, o 4-amino 5-(2’-aminoetil)amino

1,3-dimetil pirazol, o 3,4,5-triamino pirazol, 1-metil 3,4,5-triamino pirazol, o

3.5- diamino 1-metil 4-metilamino pirazol, o 3,5-diamino 4-(e-hidroxietil)amino 1-metil pirazol, e seus sais de adição. Pode-se também usar o 4,5-diamino 1-(e-metoxietil)pirazol.

[0106] De preferência, será utilizado um 4,5-diaminopirazol e mais preferencialmente o 4,5-diamino-1-(e-hidroxietil)-pirazol e/ou um de seus sais.

[0107] Como derivados pirazólicos, podem também ser citadas

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25/49 as diamino N,N-di-idropirazolopirazolonas e em particular as que estão descritas no pedido FR-A-2886136 tais como os seguintes compostos e seus sais de adição: 2,3-diamino-6,7-di-idro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1ona, 2-amino-3-etilamino-6,7-di-idro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona, 2amino-3-isopropilamino-6,7-di-idro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona, 2amino-3-(pirrolidin-1 -il)-6,7-di-idro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona, 4,5diamino-1,2-dimetil-1,2-di-idro-pirazol-3-ona, 4,5-diamino-1,2-dietil-1,2-diidro-pirazol-3-ona, 4,5-diamino-1,2-di-(2-hidroxietil)-1,2-di-idro-pirazol-3ona, 2-amino-3-(2-hidroxietil)amino-6,7-di-idro-1 H,5H-pirazolo[1,2a]pirazol-1 -ona, 2-amino-3-dimetilamino-6,7-di-idro-1 H,5H-pirazolo[1,2a]pirazol-1 -ona, 2,3-diamino-5,6,7,8-tetraidro-1 H,6H-piridazino[1,2a]pirazol-1-ona, 4-amino-1,2-dietil-5-(pirrolidina-1-il)-1,2-di-idro-pirazol-3ona, 4-amino-5-(3-dimetilamino-pirrolidina-1-il)-1,2-dietil-1,2-di-idro-pirazol3-ona, 2,3-diamino-6-hidróxi-6,7-di-idro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona.

[0108] De preferência, será utilizada a 2,3-diamino-6,7-di-idro1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona e/ou um de seus sais.

[0109] Como bases heterocíclicas, são preferencialmente utilizados o 4,5-diamino-1-(e-hidroxietil) pirazol e/ou a 2,3-diamino 6-di-idro 1H,5H-[pirazolo 1,2-a] pirazol-1-ona e/ou um de seus sais.

[0110] A composição de acordo com a presente invenção pode eventualmente compreender um ou mais acopladores escolhidos vantajosamente entre os que são tradicionalmente utilizados para a tintura das fibras queratínicas.

[0111] Entre esses acopladores, podem ser citados em particular as meta-fenilenodiaminas, os meta-aminofenóis, os meta-difenóis, os acopladores naftalênicos, os acopladores heterocíclicos, bem como seus sais de adição.

[0112] A título de exemplo, podem ser citados o 1,3-di-idróxi

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26/49 benzeno, o 1,3-di-idróxi 2-metil benzeno, o 4-cloro 1,3-di-idróxi benzeno, o 2,4diamino 1-^-hidroxietilóxi) benzeno, o 2-amino 4-^-hidroxietilamino) 1metoxibenzeno, o 1,3-diamino benzeno, o 1,3-bis-(2,4-diaminofenóxi) propano, a 3-ureído anilina, o 3-ureído 1-dimetilamino benzeno, o sesamol, o 1-βhidroxietilamino-3,4-metilenodioxibenzeno, o a-naftol, o 2-metil-1-naftol, o 6hidróxi indol, o 4-hidróxi indol, o 4-hidróxi N-metil indol, a 2-amino-3-hidróxi piridina, a 6-hidróxi benzomorfolina, a 3,5-diamino-2,6-dimetoxipiridina, o 1-N^-hidroxietil)amino-3,4-metileno dioxibenzeno, o 2,6-bis-^hidroxietilamino)tolueno, a 6-hidróxi indolina, a 2,6-di-idróxi 4-metil piridina, a 1H-3-metil pirazol 5-ona, a 1-fenil-3-metil pirazol 5-ona, o 2,6-dimetil pirazolo [1,5-b]-1,2,4-triazol, o 2,6-dimetil [3,2-c]-1,2,4 triazol, o 6-metil pirazolo [1,5-a]benzimidazol, e seus sais de adição com um ácido, e suas misturas.

[0113] De modo geral, os sais de adição das bases de oxidação e dos acopladores usados na presente invenção são escolhidos em particular entre os sais de adição com um ácido tais como os cloridratos, os bromidratos, os sulfatos, os citratos, os succinatos, os tartaratos, os lactatos, os tosilatos, os benzenossulfonatos, os fosfatos e os acetatos.

[0114] A ou as bases de oxidação representam cada uma vantajosamente de 0,0001 a 10% em peso em relação ao peso da composição, e de preferência de 0,005 a 5% em peso em relação ao peso da composição.

[0115] O(s) acoplador(es), se estiver(em) presente(s), representam cada um vantajosamente um teor de 0,0001 a 10% em peso em relação ao peso da composição, e de preferência de 0,005 a 5% em peso em relação ao peso da composição.

[0116] A composição de acordo com a presente invenção pode eventualmente compreender, eventualmente além do ou dos colorantes de oxidação e de preferência além do ou dos colorantes de oxidação, um ou mais colorantes diretos, sintéticos ou naturais, escolhidos entre as espécies iônicas

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27/49 ou não iônicas, de preferência catiônicas ou não iônicas.

[0117] Como exemplos de colorantes diretos apropriados, podem ser citados os colorantes diretos azóicos; metínicos; carbonilas; azínicos; nitrados (hetero)arila; tri-(hetero)arila metanos; as porfirinas; as ftalocianinas e os colorantes diretos naturais, sozinhos ou em misturas.

[0118] Entre os colorantes diretos naturais utilizáveis de acordo com a presente invenção, podem ser citados a lawsona, a juglona, a alizarina, a purpurina, o ácido carmínico, o ácido quermésico, a purpurogalina, o protocatecaldeído, o índigo, a isatina, a curcumina, a espinulosina, a apigenidina, as orceínas. Podem também ser utilizados os extratos ou decocções que contêm esses colorantes naturais e em particular os cataplasmas ou extratos à base de hena.

[0119] Quando presentes, o ou os colorantes diretos representam mais particularmente de 0,0001 a 10% em peso do peso total da composição, e de preferência de 0,005 a 5% em peso.

[0120] A composição de acordo com a presente invenção compreende igualmente um ou mais agentes oxidantes.

[0121] Mais particularmente, o ou os agentes oxidantes são escolhidos entre o peróxido de hidrogênio, o peróxido de uréia, os bromatos ou ferricianuretos de metais alcalinos, os sais peroxigenados como, por exemplo, os persulfatos, os perboratos e os percarbonatos de metais alcalinos ou alcalino-terrosos, bem como os perácidos e seus precursores.

[0122] De preferência, o agente oxidante não é escolhido entre os sais peroxigenados.

[0123] Vantajosamente, o agente oxidante é o peróxido de hidrogênio.

[0124] O teor de agente(s) oxidante(s) representa mais particularmente de 0,1 a 20% em peso, de preferência de 0,5 a 10% em peso,

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28/49 em relação ao peso da composição.

[0125] O agente alcalinizante pode ser mineral ou orgânico ou híbrido.

[0126] O ou os agentes alcalinizantes minerais são de preferência escolhidos entre a amônia, os carbonatos ou bicarbonatos alcalinos como os carbonatos de sódio ou de potássio e os bicarbonatos de sódio ou de potássio, os hidróxidos de sódio ou de potássio ou suas misturas.

[0127] O ou os agentes alcalinizantes orgânicos são de preferência escolhidos entre as aminas orgânicas cujo pKb a 25°C é inferior a 12, de preferência inferior 10, mais preferencialmente ainda inferior a 6. Devese notar que se trata do pKb que corresponde à função de basicidade mais elevada.

[0128] O ou os agentes alcalinizantes orgânicos são, por exemplo, escolhidos entre as alcanolaminas, as etilenodiaminas oxietilenadas e/ou oxipropilenadas, os ácidos aminados e os compostos de fórmula (IX) indicada a seguir:

Rx Rz \ /

NW-N

Ry ^xRt (IX) na qual W é um resto alquileno com C1-C6 eventualmente substituído por um grupo hidroxila ou um radical alquila com C1-C6; Rx, Ry, Rz e Rt, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio, um radical alquila com C1-C6 ou hidroxialquila com C1-C6, aminoalquila com C1-C6.

[0129] Podem ser citados como exemplo de tais aminas, o 1,3 diaminopropano, o 1,3 diamino 2 propanol, a espermina, a espermidina.

[0130] Por alcanolamina, entende-se uma amina orgânica que compreende uma função amina primária, secundária ou terciária, e um ou mais grupos alquila, lineares ou ramificados com C1-C8 portadores de um ou mais

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29/49 radicais hidroxila.

[0131] São particularmente apropriadas para a realização da presente invenção as alcanolaminas tais como as mono-, di- ou trialcanolaminas, que compreendem um a três radicais hidróxialquila, idênticos ou não, com C1-C4.

[0132] Entre compostos desse tipo, podem ser citados a monoetanolamina, a dietanolamina, a trietanolamina, a monoisopropanolamina, a di-isopropanolamina, a N-dimetilaminoetanolamina, o 2-amino-2-metil-1propanol, a tri-isopropanolamina, o 2-amino-2-metil-1,3-propanodiol, o 3-amino1,2-propanodiol, o 3-dimetilamino-1,2-propanodiol, o trishidroximetilaminometano.

[0133] Mais particularmente, os ácidos aminados utilizáveis são de origem natural ou de síntese, em sua forma L, D, ou racêmica e comportam pelo menos uma função ácido escolhida entre as funções ácidos carboxílicos, sulfônicos, fosfônicos ou fosfóricos. Os ácidos aminados podem se encontrar em forma neutra ou não iônica.

[0134] Como ácidos aminados utilizáveis na presente invenção, podem ser citados em particular o ácido aspártico, o ácido glutâmico, a alanina, a arginina, a ornitina, a citrulina, a asparagina, a carnitina, a cisteína, a glutamina, a glicina, a histidina, a lisina, a isoleucina, a leucina, a metionina, a N-fenilalanina, a prolina, a serina, a taurina, a treonina, o triptofano, a tirosina e a valina.

[0135] De modo vantajoso, os ácidos aminados são ácidos aminados básicos que compreendem uma função amina adicional eventualmente incluída em um ciclo ou em uma função ureído.

[0136] Esses ácidos aminados básicos são escolhidos de preferência entre os que correspondem à fórmula (X) indicada a seguir:

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30/49

NH₂ / ²

R—CH₂ —CH\ (X)

CO₂H em que R designa um grupo escolhido entre:

-(CH2)3NH2;

-(CH2)2NH2;

-(CH₂)₂NH— C —nh₂ _ Nh

-(CH2)2NHCONH2;

[0137] Os compostos correspondentes à fórmula (X) são a histidina, a lisina, a arginina, a ornitina, a citrulina.

[0138] A amina orgânica pode ser também escolhida entre as aminas orgânicas de tipo heterocíclicas. Podem ser citados em particular, além da histidina já mencionada nos ácidos aminados, a piridina, a piperidina, o imidazol, o triazol, o tetrazol, o benzimidazol.

[0139] A amina orgânica pode também ser escolhida entre os dipeptídeos de ácidos aminados. Como exemplo de dipeptídeos de ácidos aminados utilizáveis na presente invenção, podem ser citadas em particular a carmosina, a anserina e a baleína.

[0140] A amina orgânica é escolhida entre os compostos que comportam uma função guanidina. Como aminas orgânicas desse tipo utilizáveis na presente invenção, podem ser citadas em particular além da arginina já mencionada como ácido aminado, a creatina, a creatinina, a 1,1-dimetilguanidina, a 1,1-dietilguanidina, a glicociamina, a metformina, a agmatina, a n-amidinoalanina, o ácido 3-guanidinopropiônico, o ácido 4guanidinobutírico e o ácido 2-([amino(imino)metil]amino)etano-1-sulfônico.

[0141] De preferência, a amina orgânica presente na composição

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31/49 da presente invenção é uma alcanolamina.

[0142] Mais preferencialmente ainda, a amina orgânica é a monoetanolamina.

[0143] Como compostos híbridos podem ser mencionados os sais das aminas citadas anteriormente com ácidos como o ácido carbônico, o ácido clorídrico.

[0144] Podem também ser utilizados o carbonato de guanidina ou o cloridrato de monoetanolamina I.

[0145] De modo vantajoso, a composição de acordo com a presente invenção apresenta um teor de agente(s) alcalinizante(s) que varia de 0,01 a 30% em peso, de preferência de 0,1 a 20% em peso em relação ao peso da referida composição.

[0146] Deve-se notar que, de preferência, a composição de acordo com a presente invenção não compreende amônia ou um de seus sais, como agente alcalinizante. Se, todavia, ela os contiver, seu teor não pode ultrapassar 0,03% em peso (expresso em NH3), de preferência não deve ultrapassar 0,01% em peso, em relação ao peso da composição de acordo com a presente invenção. . De preferência, se a composição contiver amônia ou um de seus sais, nesse caso a quantidade de agente(s) alcalinizante(s) é superior à da amônia (expresso em NH3).

[0147] A composição da presente invenção contém de preferência uma ou mais alcanolaminas, e/ou um ou mais ácidos aminados básicos.

[0148] De preferência, a composição de acordo com a presente invenção contém monoetanolamina.

[0149] A composição de acordo com a presente invenção pode igualmente conter um ou mais tensoativos.

[0150] De preferência, o ou os tensoativos são escolhidos entre os tensoativos não iônicos ou entre os tensoativos aniônicos.

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32/49 [0151] Os tensoativos aniônicos são, por exemplo, escolhidos entre os sais (em particular os sais de metais alcalinos, especialmente de sódio, sais de amônio, sais de aminas, sais de aminoálcoois ou sais de metais alcalino-terrosos como o magnésio) dos seguintes compostos:

- os alquilsulfatos, os alquilétersulfatos, alquilamidoétersulfatos, alquilarilpoliétersulfatos, monoglicerídeos sulfatos;

- os alquilsulfonatos, alquilamida sulfonatos, alquilarilsulfonatos, aolefina-sulfonatos, parafina-sulfonatos;

- os alquilfosfatos, os alquiléterfosfatos;

- os alquil sulfosuccinatos; os alquil étersulfosuccinatos, os alquilamida sulfosuccinatos; os alquilsulfosuccinamatos;

- os alquilsulfoacetatos;

- os acil-sarcosinatos; os acilisetionatos e os N-aciltauratos;

- os sais de ácidos graxos tais como os ácidos oléico, ricinoléico, palmítico, esteárico, os ácidos de óleo de copra ou de óleo de copra hidrogenado;

- os sais de ácidos de alquil D galactosídeo urônicos;

- os acil-lactilatos;

- os sais de ácidos alquiléter carboxílicos polioxialquilenados, dos ácidos alquilariléter carboxílicos polioxialquilenados, dos ácidos alquilamidoéter carboxílicos polioxialquilenados, em particular os que comportam de 2 a 50 grupos óxido de etileno;

- e suas misturas.

[0152] Deve-se notar que o radical alquila ou acila de todos esses diferentes compostos comporta vantajosamente de 6 a 24 átomos de carbono, e de preferência de 8 a 22 átomos de carbono e mais preferencialmente ainda de 18 a 22 átomos de carbono, e o radical arila designa de preferência um grupo fenila ou benzila.

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33/49 [0153] Os tensoativos não iônicos são mais particularmente escolhidos entre os tensoativos não iônicos mono- ou poli-oxialquilenados, mono- ou poli-glicerolados. As unidades oxialquilenadas são mais particularmente unidades oxietilenadas, oxipropilenadas, ou sua combinação, de preferência oxietilenadas.

[0154] A título de tensoativos não iônicos oxialquilenados, podem ser citados:

• os alquil(C8-C24)fenóis oxialquilenados, • os álcoois com C8-C30, saturados ou não, lineares ou ramificados, oxialquilenados, • as amidas, com C8-C30, saturadas ou não, lineares ou ramificadas, oxialquilenadas, • os ésteres de ácidos com C8-C30, saturados ou não, lineares ou ramificados, e de polietilenoglicóis, • os ésteres de ácidos com C8-C30, saturados ou não, lineares ou ramificados, e de sorbitol polioxietilenados, • os óleos vegetais oxietilenados, saturados ou não, • os condensados de óxido de etileno e/ou de óxido de propileno, entre outros, sozinhos ou com misturas.

[0155] Os tensoativos apresentam um número de mols de óxido de etileno e/ou de propileno compreendido entre 1 e 100, de preferência entre 2 e 50. De modo vantajoso, os tensoativos não iônicos não compreendem unidades oxipropilenadas.

[0156] De acordo com um modo de realização preferido da presente invenção, os tensoativos não iônicos oxialquilenados são escolhidos entre os álcoois com C8-C30, oxietilenados que compreendem de 1 a 100 mols de óxido de etileno; os ésteres de ácidos com C8-C30, saturados ou não, lineares ou ramificados, e de sorbitol polioxialquilenados que compreendem de

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34/49 a 100 mois de óxido de etileno.

[0157] A título de exemplo de tensoativos não iônicos mono- ou poli- glicerolados, são utilizados de preferência os álcoois com C8-C40, monoou poli- glicerolados.

[0158] Em particular, os álcoois com C8-C40 mono- ou poliglicerolados correspondem à seguinte fórmula:

RO-[CH2-CH(CH2OH)-O]m-H na qual R representa um radical alquila ou alcenila, linear ou ramificado, com C8-C40, de preferência com C8-C30, e m representa um número que varia de 1 a 30 e de preferência de 1 a 10.

[0159] A título de exemplo de compostos apropriados para a presente invenção, podem ser citados, o álcool láurico com 4 mols de glicerol (nome INCI: POLYGLYCERYL-4 LAURYL ETHER), o álcool láurico com 1,5 mols de glicerol, o álcool oléico com 4 mols de glicerol (nome INCI: POLYGLYCERYL-4 OLEYL ETHER), o álcool oléico com 2 mols de glicerol (Nome INCI: POLYGLYCERYL-2 OLEYL ETHER), o álcool cetearílico com 2 mols de glicerol, o álcool cetearílico com 6 mols de glicerol, o álcool oleocetílico com 6 mols de glicerol, e o octanodecanol com 6 mols de glicerol.

[0160] O álcool pode representar uma mistura de álcoois da mesma forma que o valor de m representa um valor estatístico, o que significa que em um produto comercial podem coexistir várias espécies de álcoois graxos poliglicerolados em forma de mistura.

[0161] Entre os álcoois mono- ou poliglicerolados, prefere-se mais particularmente utilizar o álcool com C8/C10 com um mol de glicerol, o álcool com C10/C12 com 1 mol de glicerol e o álcool com C12 com 1,5 mol de glicerol.

[0162] De preferência, o tensoativo presente na composição é um tensoativo não iônico.

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35/49 [0163] O teor de tensoativos na composição representa mais particularmente de 0,1 a 50% em peso, de preferência de 0,5 a 30% em peso em relação ao peso da composição.

[0164] A composição pode igualmente conter diversos adjuvantes utilizados classicamente nas composições para a coloração dos cabelos, tais como polímeros aniônicos, catiônicos, não iônicos, anfóteros, zwitteriônicos ou suas misturas; agentes antioxidantes; agentes de penetração; agentes sequestrantes; perfumes; agentes dispersantes; agentes filmogênios; ceramidas; agentes conservantes; agentes opacificantes.

[0165] Os adjuvantes acima estão em geral presentes em uma quantidade compreendida para cada um deles entre 0,01 e 20% em peso em relação ao peso total da composição.

[0166] A composição pode compreender uma ou mais sílicas pirogenadas.

[0167] As sílicas pirogenadas podem ser obtidas por hidrólise em alta temperatura de um composto volátil do silício em uma chama oxídrica, que produz uma sílica finamente dividida. Esse processo permite em particular obter sílicas hidrófilas que apresentam um número elevado de grupos silanol em sua superfície. Essas sílicas hidrófilas são, por exemplo, comercializadas com os nomes AEROSIL 130®, AEROSIL 200®, AEROSIL 255®, AEROSIL 300®, AEROSIL 380® pela Degussa, CAB-O-SIL HS-5®^, CABO-SIL EH-5®> CAB-O-SIl LM-130®^, CAB-O-SIL MS-55®^, Cab-O-Sil M-5® pela Cabot.

[0168] É possível modificar quimicamente a superfície da sílica por reação química a fim de diminuir o número de grupos silanol. Pode-se em particular substituir grupos silanol por grupos hidrófobos: obtém-se então uma sílica hidrófoba.

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36/49 [0169] Os grupos hidrófobos podem ser:

- grupos trimetilsiloxila, que são obtidos em particular por tratamento de sílica pirogenada em presença de hexametildisilazano. Sílicas assim tratadas são de denominadas Silica silylate de acordo com o CTFA (6^aedição, 1995). Elas são, por exemplo, comercializadas sob as referências AEROSIL R812® pela Degussa, CAB-O-SIL TS-530® pela Cabot.

- grupos dimetillsililoxila ou polidimetilsiloxano, que são obtidos em particular por tratamento de sílica pirogenada em presença de polidimetilsiloxano ou de dimetildiclorossilano. Sílicas assim tratadas são de denominadas Silica diméthyl silylate de acordo com o CTFA (6^a edição, 1995). Elas são, por exemplo, comercializadas sob as referências AEROSIL R972®, AEROSIL R974® pela Degussa, CAB-O-SIL TS-610®, CAB-OSIL TS-720® pela Cabot.

[0170] A sílica pirogenada apresenta de preferência um tamanho de partículas que pode ser nanométrico a micrométrico, variando por exemplo aproximadamente de 5 a 200 nm.

[0171] Quando presente, a sílica pirogenada representa de 1 a 30% em peso em relação ao peso da composição.

[0172] A composição pode igualmente compreender um ou mais espessantes orgânicos.

[0173] Esses agentes espessantes podem ser escolhidos entre as amidas de ácidos graxos (dietanol- ou monoetanol-amida de copra, monoetanolamida de ácido alquil éter carboxílico oxietilenado), os espessantes celulósicos (hidroxietilcelulose, hidroxipropilcelulose, carboximetilcelulose), a goma guar e seus derivados (hidroxipropilguar), as gomas de origem microbiana (goma xantana, goma escleroglucana), os homopolímeros reticulados de ácido acrílico ou de ácido acrilamidopropanossulfônico e os polímeros associativos (polímeros hidrossolúveis que compreendem zonas

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37/49 hidrófilas, e zonas hidrófobas com cadeia graxa (alquila, alcenila que compreendem pelo menos 10 átomos de carbono) capazes, em um meio aquoso, de se associarem de modo reversível entre si ou com outras moléculas).

[0174] De acordo com um modo de realização particular, o espessante orgânico é escolhido entre os espessantes celulósicos (hidroxietilcelulose, hidroxipropilcelulose, carboximetilcelulose), a goma guar e seus derivados (hidroxipropilguar), as gomas de origem microbiana (goma xantana, goma escleroglucana), os homopolímeros reticulados de ácido acrílico ou de ácido acrilamidopropanossulfônico, e de preferência entre os espessantes celulósicos com em particular a hidroxietilceulose.

[0175] O teor de agente(s) espessante(s) orgânico(s), se estiverem presentes, varia habitualmente de 0,01% a 20% em peso, em relação ao peso da composição, de preferência de 0,1 a 5% em peso.

[0176] O meio cosmeticamente aceitável da composição de acordo com a presente invenção é um meio que compreende pelo menos água e eventualmente um ou mais solventes orgânicos.

[0177] Como solvente orgânico, podem ser, por exemplo, citados os monoálcoois ou os dióis, lineares ou ramificados, de preferência saturados, que compreendem 2 a 10 átomos de carbono, tais como o álcool etílico, o álcool isopropílico, o hexilenoglicol (2-metil 2,4-pentanodiol), o neopentilglicol e o 3-metil-1,5-pentanodiol; os álcoois aromáticos tal como o álcool benzílico, o álcool feniletílico; o glicerol; os polióis ou éteres de poliol tais como, por exemplo, os éteres monometílico, monoetílico e monobutílico de etilenoglicol, o

2-butoxietanol, o propilenoglicol ou seus éteres tais como, por exemplo, o monometiléter de propilenoglicol, o butilenoglicol o dipropilenoglicol; bem como os alquiléteres de dietilenoglicol, em particular C1-C4, como por exemplo, o monoetiléter ou o monobutiléter do dietilenoglicol, sozinhos ou em mistura.

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38/49 [0178] Os solventes, quando presentes representam geralmente entre 1 e 40% em peso em relação ao peso total da composição de tintura, e de preferência entre 5 e 30% em peso em relação ao peso total da composição de tintura.

[0179] De preferência a composição da presente invenção contém água.

[0180] Vantajosamente, a concentração de água pode variar de 10 a 70% em peso, de preferência de 20 a 55% do peso total da composição.

[0181] A composição de tintura de acordo com a presente invenção pode se apresentar em formas diversas, tais como em forma de líquidos, de cremes, de géis, ou em qualquer outra forma apropriada para realizar uma tintura das fibras queratínicas, e em particular dos cabelos humanos.

[0182] Vantajosamente, a composição de acordo com a presente invenção apresenta-se na forma de um gel ou de um creme.

[0183] O pH da composição de acordo com a presente invenção está vantajosamente compreendido entre 3 e 12, de preferência entre 5 e 11. Preferencialmente entre 7 e 11 com os valores extremos incluídos.

[0184] Ele pode ser ajustado ao valor desejado por meio de agentes acidificantes ou alcalinizantes habitualmente utilizados em tintura das fibras queratínicas ou ainda por meio de sistemas tampões clássicos.

[0185] Os agentes alcalinos são, por exemplo, os descritos anteriormente.

[0186] Entre os agentes acidificantes, podem ser citados como exemplo, ácidos minerais ou orgânicos como o ácido clorídrico, o ácido ortofosfórico, ácidos carboxílicos como o ácido tartárico, o ácido cítrico, o ácido láctico, ou ácidos sulfônicos.

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39/49 [0187] A composição da presente invenção pode ser obtida por mistura de pelo menos duas composições diferentes, e mesmo ou eventualmente mais de três composições diferentes.

[0188] Uma ou mais composições que conduzem por mistura à composição da presente invenção podem ser anidras.

[0189] Por composições anidras, entendem-se mais particularmente composições cujo teor de água é igual a 0 ou inferior a 5% em peso, de preferência inferior a 2% em peso, e de modo ainda mais particular inferior a 1% em peso, em relação ao peso da referida composição. Deve-se notar que a água pode estar também em forma de água ligada, como a água de cristalização dos sais ou dos vestígios de água absorvida pelas matérias primas utilizadas na realização das composições de acordo com a presente invenção.

[0190] Deve-se notar que a composição de acordo com a presente invenção é preparada um pouco antes de sua aplicação sobre as fibras queratínicas humanas.

[0191] De acordo com uma primeira variante, a composição de acordo com a presente invenção é obtida misturando uma primeira composição que compreende um ou mais corpos graxos, um ou mais silicatos particulares, eventualmente um ou mais colorantes; com uma segunda composição que compreende um ou mais agentes oxidantes; sendo que o ou os eventuais agentes alcalinizantes se encontram na primeira composição e/ou na segunda composição, e de preferência na primeira composição; e a concentração final de silicatos varia de 0,1 a 15% em peso.

[0192] De acordo com uma variante, a composição de acordo com a presente invenção é obtida misturando uma primeira composição que compreende um ou mais corpos graxos, um ou mais silicatos particulares, um ou mais colorantes de oxidação, com uma segunda composição que

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40/49 compreende um ou mais agentes oxidantes; sendo que o ou os eventuais agentes alcalinizantes encontram-se igualmente na primeira composição e/ou na segunda composição, e de preferência na primeira composição; e a concentração final de silicatos varia de 0,1 a 15% em peso.

[0193] De acordo com uma segunda variante da presente invenção, a composição de acordo com a presente invenção é obtida uma primeira composição que compreende um ou mais corpos graxos, um ou mais silicatos particulares; uma segunda composição que compreende um ou mais colorantes, um ou mais agentes alcalinizantes, ou suas misturas; e uma terceira composição que compreende um ou mais agentes oxidantes; e a concentração final de silicatos varia de 0,1 a 15% em peso.

[0194] A primeira composição pode em particular ser anidra.

[0195] Deve-se observar que se composição não compreender colorante (s), o agente alcalinizante encontra-se na segunda composição.

[0196] Se a composição compreender um ou mais colorantes, nesse caso, o ou os eventuais agentes alcalinizantes encontram-se em uma ou outra das três composições precitadas, e de preferência na primeira composição.

[0197] De acordo com une variante adicional da presente invenção, a composição de acordo com a presente invenção é obtida misturando uma primeira composição que compreende um ou mais corpos graxos, um ou mais silicatos particulares, uma segunda composição que compreende um ou mais colorantes de oxidação, e uma terceira composição que compreende um ou mais agentes oxidantes; e o ou os eventuais agentes alcalinizantes encontram-se igualmente em uma ou outra das três composições precitadas, e de preferência na primeira composição; e a concentração final de silicatos varia de 0,1 a 15% em peso. A primeira composição pode em particular se anidra.

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41/49 [0198] Os ingredientes das composições precitadas e seus teores são determinados em função das características especificadas acima para a composição final de acordo com a presente invenção.

[0199] Em cada uma das variantes precitadas, a composição oxidante é de preferência uma composição aquosa. Em particular, ela compreende mais de 5% em peso de água, de preferência mais de 10% em peso de água, e de modo ainda mais vantajoso mais de 20% em peso de água.

[0200] Ela pode igualmente compreender um ou mais solventes orgânicos escolhidos entre os que foram relacionados acima; e eles representam mais particularmente, quando estão presentes, de 1 a 40% em peso em relação ao peso da composição oxidante, e de preferência de 5 a 30% em peso.

[0201] A composição oxidante compreende igualmente de modo preferido um ou mais agentes acidificantes. Entre os agentes acidificantes, podem ser citados como exemplo os ácidos minerais ou orgânicos tais como o ácido clorídrico, o ácido ortofosfórico, o ácido sulfúrico, os ácidos carboxílicos como o ácido acético, o ácido tartárico, o cítrico, o ácido láctico, os ácidos sulfônicos.

[0202] Habitualmente, o pH da composição oxidante, quando ela é aquosa, é inferior a 7.

[0203] De preferência, a composição oxidante compreende peróxido de hidrogênio como agente oxidante, em solução aquosa, cuja concentração varia, mais particularmente de 0,1 a 50% em peso, mais particularmente entre 0,5 e 20% em peso, e mais preferencialmente ainda entre 1 e 15% em peso, em relação ao peso da composição oxidante.

[0204] O processo de coloração ou de clareamento de acordo com a presente invenção consiste, portanto, em aplicar a composição de acordo com a presente invenção, sobre as fibras queratínicas humanas, secas

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42/49 ou úmidas.

[0205] A composição é deixada em seguida no lugar durante um tempo que varia habitualmente de um minuto a uma hora, de preferência de 5 a 30 minutos.

[0206] A temperatura durante o processo está classicamente compreendida entre a temperatura ambiente (entre 15 a 25°C) e 80°C, de preferência entre a temperatura ambiente e 60°C.

[0207] No final do tratamento, as matérias queratínicas são eventualmente enxaguadas com água, submetidas eventualmente a uma lavagem seguida de um enxágue com água, antes de serem secadas ou deixadas secar.

[0208] A presente invenção tem por objeto uma composição com dois compartimentos que contém:

- em um, uma primeira composição que compreende um ou mais corpos graxos; eventualmente um ou mais colorantes escolhidos entre os colorantes de oxidação, os colorantes diretos ou suas misturas;

- o ou os silicatos escolhidos entre as argilas da família das esmectitas, vermiculitas, estevensitas, cloritas encontra-se em uma e/ou outra das duas composições, e de preferência na primeira;

- o ou os agentes alcalinizantes opcionais encontra-se de preferência na primeira composição;

- e as composições dos dois compartimentos destinam-se a serem misturadas para dar a composição de acordo com a presente invenção, um pouco antes da aplicação sobre as fibras queratínicas humanas, de tal como que a composição que resulta da mistura seja tal como definida anteriormente tendo em particular uma concentração final de silicatos que varie

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43/49 de 0,1 a 15% em peso.

[0209] A presente invenção trata ainda de um dispositivo com dois compartimentos que compreende em um uma primeira composição que compreende um ou mais corpos graxos, um ou mais colorantes de oxidação, no outro, uma segunda composição que compreende um ou mais agentes oxidantes; sendo que a primeira composição e/ou a segunda composição, e de preferência a primeira composição, compreendem um ou mais silicatos particulares e eventualmente um ou mais agentes alcalinizantes, e estes últimos estão de preferência na primeira composição; as composições dos dois compartimentos destinam-se a serem misturadas para dar a composição de acordo com a presente invenção, um pouco antes da aplicação sobre as fibras queratínicas humanas, de tal modo que a composição resultante da mistura seja tal como definida anteriormente tendo em particular uma concentração final de silicatos que varie de 0,1 a 15% em peso.

[0210] A presente invenção trata ainda de um dispositivo com três compartimentos que contém:

- em um, uma primeira composição que compreende um ou mais corpos graxos;

- em um outro, uma segunda composição que contém um ou mais colorantes escolhidos entre os colorantes de oxidação, os colorantes diretos, ou suas misturas; um ou mais agentes alcalinizantes; ou suas misturas;

- sendo que a primeira composição e/ou a segunda composição, e de preferência a primeira composição compreendem um ou mais silicatos escolhidos entre as argilas da família das esmectitas, vermiculitas, estevensitas, cloritas

- sendo que as composições dos três compartimentos destinamPetição 870170092969, de 30/11/2017, pág. 54/69

44/49 se a serem misturadas para dar a composição de acordo com a presente invenção, um pouco antes da aplicação sobre as fibras queratínicas humanas, de tal modo que a composição resultante da mistura seja tal como definida anteriormente tendo em particular uma concentração final de silicatos que varie de 0,1 a 15% em peso.

[0211] Ela trata igualmente de um dispositivo com três compartimentos que compreende em um uma primeira composição que compreende um ou mais corpos graxos, em outro, uma segunda composição que compreende um ou mais colorantes de oxidação, e no último, uma terceira composição que compreende um ou mais agentes oxidantes; sendo que a primeira, segunda e/ou terceira composições compreendem um ou mais silicatos e eventualmente um ou mais agentes alcalinizantes, e esses últimos estão de preferência na segunda composição; as composições dos três compartimentos destinam-se a serem misturadas para dar a composição de acordo com a presente invenção, um pouco antes da aplicação sobre as fibras queratínicas humanas de tal modo que a composição resultante da mistura seja tal como definida anteriormente tendo em particular uma concentração final de silicatos que varie de 0,1 a 15 % em peso.

[0212] Os exemplos a seguir servem para ilustrar a presente invenção sem apresentar, todavia, um caráter limitativo.

Exemplo 1 [0213] São preparadas as seguintes composições (as quantidades estão expressas em g% de matérias ativas)

Composição 1

Disteardimônio hectorita (Bentone 38 VCG)	3
Octildodecanol	11,5
Diestearato de glicol	8

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Óleo de vaselina	64,5
Carbonato de propileno	1
Laureth-2	1
Polissorbato 21	11

Composição 2

Pentetato pentassódico	1
Metabissulfito de sódio	0,7
Monoetanolamina	14,5
Tolueno-2,5-diamina	2,25
Cloridrato de 2,4-diaminofenoxietanol	0,05
Resorcinol	2
m-aminofenol	0,36
Hidroxietilcelulose (Natrosol 250 HHR , Aqualon)	1,5
Hexileno glicol	3
Dipropileno glicol	3
Etanol	8,25
Propilenoglicol	6,2
Ácido ascórbico	0,25
água	Qsp 100

Composição 3

Pentetato pentassódico	0,15
Peróxido de hidrogênio (solução aquosa a 50 %)	12
Estanato de sódio	0,04
Ácido fosfórico	Qs pH 2.2
Pirofosfato tetrassódico	0,03
Óleo de vaselina	20

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Policondensado tetrametil hexametilenodiamina / dicloro 1,3-propileno (solução aquosa a 40% ; cloreto de hexadimetrina)	0,1
Cloreto de polidimetil dialil amônio (solução aquosa a 40 % não estabilizado, Poliquatérnio-6 )	0,2
Glicerina	0,5
Álcool cetilestearílico (C16/C18 30/70 - NAFOL	8
1618F)
Álcool cetilestearílico oxietilenado (33 OE)	3
Amida de ácidos de colza oxietilenada (4 OE)	1,2
Vitamina E : DL-a-tocoferol	0,1
água	Qsp 100

Modo de aplicação [0214] As três composições especificadas acima são misturadas no momento do uso nas seguintes proporções:

- 10 g da composição 1

- 4 g da composição 2

- 16 g da composição 3.

[0215] A mistura resultante é aplicada em seguida sobre mechas de cabelos naturais com 90% de brancos, à razão de 10 g de mistura para 1 g de cabelo.

[0216] A mistura é deixada na temperatura ambiente durante 30 minutos.

[0217] Os cabelos são depois enxaguados, lavados com um xampu comum e secados.

[0218] São obtidas mechas castanho-claro (avaliação visual).

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Exemplo 2 Comparativo [0219] São preparadas as seguintes composições (as quantidades estão expressas em g% de matérias ativas):

Composições A1 e A2

	A1	A2 (invenção)
Metassilicato de sódio	3	-
Disteardimônio hectorita	-	3
Carbonato de propileno	1	1
Octildodecanol	11,5	11,5
Óleo de vaselina	64,5	64,5
Diestearato de etileno glicol	8	8
Laureth-2	1	1
Monolaurato de sorbitano oxietilenado (4 OE)	11	11

Composição B (em g)

p-aminofenol	1,5805
Amino-3 cloro-2 metil-6 fenol	2,2852
Hidroxietil celulose (Natrosol 250 HHR)	1,5
Dipropileno glicol	3
Hexileno glicol	3
Propileno glicol	6,2
Monoetanolamina	15,04
Álcool etílico	8,25
Redutores, sequestrantes	qs
Água	Qs 100

Composição C (em g)

Peróxido de hidrogênio

6

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Álcool cetearílico	2,28
Ceteareth-25	0,57
Trideceth-2 carboxamida MEA	0,85
Glicerina	0,5
Estabilizantes, sequestrantes	Qs
Ácido fosfórico	Qs pH = 2
Água	Qs 100

[0220] No momento do uso, são misturados 10 g de composição A1 ou A2 com 4 g de composição B e 15 g de composição C. Nos dois casos, o pH de mistura é igual a 9,9 ± 0,1.

[0221] A viscosidade de cada uma das misturas foi medida com um reômetro Rheomat RM180, a uma temperatura de 25°C (velocidade de rotação de 200 rpm, motor 3).

	A1 + B + C	A2 + B + C (invenção)
Viscosidade (mPa.s)	850	1660

[0222] A viscosidade da mistura obtida com a composição A2 é superior à da mistura obtida com a composição A1, o que significa que o produto permanece localizado onde foi aplicado, sem escorrimentos.

[0223] Cada mistura foi aplicada em seguida sobre mechas de cabelos medianamente sensibilizados (Solubilidade alcalina = 27), à razão de

14,5 g de mistura para 1 g de cabelos.

[0224] Após 35 minutos de repouso à temperatura ambiente, os cabelos são enxaguados, lavados com um xampu padrão e secados.

[0225] As misturas colorimétricas são realizadas com um espectrocolorímetro Datacolor SF600X Spectraflash (Iluminante D65, ângulo 10°, componentes especulares incluídos).

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494Q

Cromaticidade

Mistura	a*	b*	c*
A1 + B + C	23,33	21,88	31,99
A2 + B + C (invenção)	23,36	25,30	34,43

[0226] Foi constatado que a mistura obtida com a composição A2 de acordo com a presente invenção conduz a uma coloração significativamente mais cromática que a mistura obtida com a composição A1 que não corresponde à presente invenção.

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1/4

Claims

Reivindicações

1. COMPOSIÇÃO DE COLORAÇÃO DE FIBRAS QUERATÍNICAS HUMANAS, caracterizada pelo fato de que compreende, em um meio cosmeticamente aceitável:

(a) de 25% a 80% em peso de um ou mais corpos graxos escolhidos entre os alcanos inferiores com C6-C16, os óleos não siliconados de origem mineral ou sintética, os álcoois graxos, os ésteres de um ácido graxo e/ou de um álcool graxo ou misturas dos mesmos;

(b) 0,1 a 15% em peso de um ou mais silicatos escolhidos entre as argilas da família das esmectitas, vermiculitas, estevensitas, cloritas;

(c) um ou mais colorantes escolhidos entre os colorantes de oxidação, os colorantes diretos ou suas misturas; um ou mais agentes alcalinizantes; ou suas misturas;

(d) um ou mais agentes oxidantes;

em que os álcoois graxos, ésteres graxos e ácidos graxos contêm um grupo hidrocarboneto linear ou ramificado, saturado ou insaturado contendo de 6 a 30 átomos de carbono, que é opcionalmente substituído, em particular com um ou mais grupos hidroxila (em particular de 1 a 4), em que os álcoois graxos são mais particularmente escolhidos entre os álcoois lineares ou ramificados, saturados ou insaturados contendo de 8 a 30 átomos de carbono, em que os ésteres de um ácido graxo e/ou de um álcool graxo são ésteres de mono- ou poliácidos alifáticos C1-C26 saturados ou insaturados, lineares ou ramificados e de mono- ou polialcoóis alifáticos C1-C26 saturados ou insaturados, lineares ou ramificados, em que o número total de carbonos dos ésteres é maior ou igual a 10.
2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que os corpos graxos são escolhidos entre os

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2/4 compostos líquidos ou pastosos, e de preferência líquidos à temperatura ambiente e à pressão atmosférica.
3. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada pelo fato de que o teor de corpos graxos varia de 25 a 65% em peso, mais particularmente de 30 a 55% em peso em relação ao peso da composição.
4. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato de que o ou os silicatos são escolhidos entre as montmorilonitas, as hectoritas, as bentonitas, as beidellitas, as saponitas.
5. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que os silicatos são modificados com um composto escolhido entre as aminas quaternárias, as aminas terciárias, os acetatos aminados, as imidazolinas, os sabões aminados, os sulfatos graxos, os alquil aril sulfonatos, os óxidos aminas e suas misturas.
6. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo fato de que os silicatos são escolhidos entre quatérnio-18 bentonitas, estearalcônio bentonitas, quatérnio-18 benzalcônio bentonitas, quatérnio-18 Hectoritas.
7. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo fato de que compreende de 0,5 a 10% em peso de silicato(s), em relação ao peso da composição.
8. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo fato de que compreende como colorantes de oxidação uma ou mais bases de oxidação escolhidas entre as parafenilenodiaminas, as bis-fenilalquilenodiaminas, os para-aminofenóis, os orto-aminofenóis, as bases heterocíclicas e seus sais de adição.
9. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das

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3/4 reivindicações 1 a 8, caracterizada pelo fato de que compreende um ou mais acopladores escolhidos entre as meta-fenilenodiaminas, os meta-aminofenóis, os meta-difenóis, os acopladores naftalênicos, os acopladores heterocíclicos, bem como seus sais de adição.
10. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada pelo fato de que compreende como colorantes diretos colorantes iônicos ou não iônicos, azóicos, metínicos, carbonilas, azínicos, nitrados (hetero)arila; tri-(hetero)arila metanos; as porfirinas; as ftalocianinas e os colorantes diretos naturais, sozinhos ou em misturas.
11. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada pelo fato de que compreende um ou mais agentes alcalinizantes escolhidos entre a amônia, os carbonatos ou bicarbonatos alcalinos, os hidróxidos de sódio ou de potássio e as aminas orgânicas, cujo pKb a 25°C é inferior a 12, e de preferência inferior a 10, e mais vantajosamente ainda inferior a 6.
12. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 11, caracterizada pelo fato de que o agente alcalinizante é uma amina orgânica escolhida entre as alcanolaminas, de preferência a monoetanolamina.
13. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 11, caracterizada pelo fato de que o agente alcalinizante é uma amina orgânica escolhida entre os ácidos aminados básicos.
14. PROCESSO DE COLORAÇÃO DAS FIBRAS QUERATÍNICAS HUMANAS, caracterizado pelo fato de que compreende a aplicação de uma composição conforme descrita em qualquer uma das reivindicações 1 a 13.
15. DISPOSITIVO COM DOIS COMPARTIMENTOS, caracterizado pelo fato de que contém, em um compartimento, uma primeira

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4/4 composição que compreende um ou mais corpos graxos, eventualmente um ou mais colorantes escolhidos entre os colorantes de oxidação, os colorantes diretos ou suas misturas; e, no outro compartimento, uma segunda composição que compreende um ou mais agentes oxidantes, sendo que a primeira composição e/ou a segunda composição, e de preferência a primeira composição, compreende um ou mais silicatos escolhidos entre as argilas da família das esmectitas, vermiculitas, estevensitas, cloritas que se encontram em um ou outra das duas composições, e de preferência na primeira; o ou os agentes alcalinizantes opcionais encontram-se de preferência na primeira composição; e as composições dos dois compartimentos destinam-se a serem misturadas para dar a composição da presente invenção, um pouco antes da aplicação sobre as fibras queratínicas humanas, de tal modo que a composição resultante da mistura seja conforme descrita em qualquer uma das reivindicações 1 a 13.
16. DISPOSITIVO COM TRÊS COMPARTIMENTOS, caracterizado pelo fato de que contém, em um compartimento, uma primeira composição que compreende um ou mais corpos graxos; em outro compartimento, uma segunda composição que compreende um ou mais colorantes escolhidos entre os colorantes de oxidação, os colorantes diretos ou suas misturas; um ou mais agentes alcalinizantes ou suas misturas; e, no último compartimento, uma terceira composição que compreende um ou mais agentes oxidantes; a primeira, segunda e/ou a terceira composição compreendem um ou mais silicatos escolhidos entre as argilas da família das esmectitas, vermiculitas, estevensitas, cloritas; e as composições dos três compartimentos destinam-se a serem misturadas para dar a composição de acordo com a presente invenção, um pouco antes da aplicação sobre as fibras queratínicas humanas, de tal modo que a composição resultante da mistura seja conforme descrita em qualquer uma das reivindicações 1 a 13.

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