BRPI1005199A2

BRPI1005199A2 - agente de coloraÇço e/ou de descoloraÇço das fibras queratÍnicas, processos de coloraÇço e/ou de descoloraÇço das fibras queratÍnicas e dispositivo com vÁrios compartimentos ou kit

Info

Publication number: BRPI1005199A2
Application number: BRPI1005199-6A
Authority: BR
Inventors: Caroline Goget; Gautier Deconinck
Original assignee: Oreal
Priority date: 2009-12-22
Filing date: 2010-11-30
Publication date: 2013-03-26
Also published as: JP2011132239A; US8114170B2; US20110146007A1; JP5875227B2; EP2338571B1; CN102100641A; FR2954121A1; ES2635503T3; FR2954121B1; EP2338571A1

Abstract

AGENTE DE COLORAÇçO E/OU DE DESCOLORAÇçO DAS FIBRAS QUERATÍNICAS, PROCESSOS DE COLORAÇçO E/OU DE DESCOLORAÇçO DAS FIBRAS QUERATÍNICAS E DISPOSITIVO COM VÁRIOS COMPARTIMENTOS OU KIT. A presente invenção se refere a um agente de coloração e/ou de descoloração das fibras queratínicas, constituído por: - uma primeira composição (A) que compreende um ou mais agentes alcalinizantes, e - uma segunda composição (B) que compreende um ou mais agentes oxidantes, sendo que pelo menos uma das duas composições (A) e (B) compreende um ou mais corpos graxos escolhidos entre os hidrocarbonetos líquidos, e a quantidade total dos referidos hidrocarbonetos líquidos na mistura das composições (A) e (B) representa pelo menos 20% em peso, em relação ao peso total da referida mistura, e pelo menos uma das duas composições (A) e (B) compreende uma ou mais redutonas. A presente invenção trata igualmente de um processo de coloração e/ou descoloração das fibras queratínicas que utiliza esse agente, bem como de um kit que o contém.

Description

"AGENTE DE COLORAÇÃO E/OU DE DESCOLORAÇÃO DAS FIBRAS

QUERATÍNICAS, PROCESSOS DE COLORAÇÃO E/OU DE DESCOLORAÇÃO DAS FIBRAS QUERATÍNICAS E DISPOSITIVO COM VÁRIOS COMPARTIMENTOS OU KIT" Campo da Invenção

A presente invenção trata de um agente em duas partes, destinado à coloração e/ou a descoloração das fibras queratínicas, em particular fibras queratínicas humanas tais como os cabelos.

Mais precisamente, a presente invenção tem por objeto um agente de coloração e/ou de descoloração das fibras queratínicas, constituído de uma primeira composição (A) que contém um ou mais agentes

__alcalinizántes. e eventualmente um ou mais corantes, e de uma segunda

composição (B) que contém um ou mais agentes oxidantes, sendo que pelo menos duas composições (A) e (B) compreendem um ou mais corpos graxos particulares, e uma ou mais redutonas.

.;·.■*A presente invenção trata também de um dispositivo com vários compartimentos, que contém o agente de coloração e/ou de descoloração de acordo com a presente invenção.

A presente invenção tem finalmente por objeto um processo de coloração e/ou descoloração das fibras queratínicas, que utiliza o agente de acordo com a presente invenção.

Antecedentes da Invenção Faz tempo que inúmeras pessoas procuram modificar a cor de seus cabelos, e em particular descolori-los, ou pelo contrário, colori-los, por exemplo, a fim de disfarçar seus cabelos brancos.

Para colorir as fibras queratínicas humanas, foram desenvolvidos essencialmente dois tipos de colorações.

O primeiro tipo de coloração é a coloração chamada permanente ou de oxidação, que utiliza composições de tintura que contêm precursores de corantes de oxidação, geralmente chamados bases de oxidação. Essas bases de oxidação são compostos incolores ou fracamente coloridos que, associados a produtos oxidantes, podem dar origem por um processo de condensação oxidativa a compostos coloridos.

Sabe-se igualmente que é possível fazer as tonalidades obtidas com essas bases de oxidação associando-as a um ou mais acopladores ou modificadores de coloração. A variedade de moléculas utilizadas nas bases de oxidação e nos acopladores permite a obtenção de uma rica paleta de cores. O segundo tipo de coloração é a coloração semipermanente ou

coloração direta, que consiste em aplicar sobre as fibras queratínicas corantes diretos que-São moléculas coloridas e eolGrantes que possuem-umaafinidade com as referidas fibras, em seguida deixando-as repousar e enxaguando-as.

A fim de realizar essas colorações, os corantes diretos geralmente empregados são escolhidos entre os corantes diretos nitràdos benzênicos, antraquinônicos, nitropiridínicos, azoicos, xantênicos, acridínicos, azínicos ou triarilmetânicos.

Esse tipo de processo não requer o uso de um agente oxidante para revelar a coloração. Entretanto, é possível utilizar esse agente, a fim de obter um agente clareador com a coloração. Fala-se nesse caso de coloração direta ou semipermanente em condições clareadoras.

Os processos de coloração permanente ou semipermanente em condições clareadoras requerem, portanto, o uso, com a composição de tintura, de uma composição aquosa que compreende pelo menos um agente oxidante, em condição de pH alcalino na grande maioria dos casos.

Os processos clássicos de descoloração das fibras queratínicas humanas consistem utilizar uma composição aquosa que compreende pelo menos um agente oxidante, em condição de pH geralmente alcalino. Esse • agente oxidante exerce o papel de degradar a melanina dos cabelos, o que, em função da natureza do agente oxidante presente, conduz a um clareamento « mais ou menos pronunciado das fibras. Assim, para- um clareamento relativamente fraco, o agente oxidante é geralmente o peróxido de hidrogênio.

Quando se deseja um clareamento mais intenso, utilizam-se habitualmente sais peroxigenados, tais como, por exemplo, persulfatos, em presença de peróxido de hidrogênio.

Uma das dificuldades encontradas na utilização dos processos de coloração ou de descoloração na arte anterior provém do fato de que esses processos são realizados em condições alcalinas.

A fim de melhorar os desempenhos dos processos de coloração

_e/oudescoloraçãodasfibrasqueratínicashumanaselimitaros-inconvenientes

ligados ao emprego de agentes alcalinos e de agentes oxidantes, foi proposto empregar em condições de tintura uma quantidade substancial de um ou mais corpos graxos.

Entretanto, durante a mistura, enriquecida com corpos graxos, de uma composição que compreende um agente alcalino e de uma composição que compreende um agente oxidante, ocorre uma coloração intensa da mistura que, de um lado, é muito pouco estética, e, de outro lado, traduz uma degradação indesejável de certos compostos

Descrição Resumida da Invenção A Depositante revelou agora que certos agentes antioxidantes particulares pertencentes à família das redutonas, em presença de corpos graxos particulares escolhidos entre os hidrocarbonetos líquidos, permitem reduzir fortemente esse fenômenos de coloração da mistura.

A presente invenção tem, portanto, por objeto um agente de coloração e/ou descoloração das fibras queratínicas, constituído por:

- uma primeira composição (A) que compreende um ou mais agentes alcalinizantes, e

- uma segunda composição (B) que compreende um ou mais agentes oxidantes,

em que pelo menos uma das duas composições (A) e (B) compreende um ou mais corpos graxos escolhidos entre os hidrocarbonetos líquidos, e a quantidade total dos referidos hidrocarbonetos líquidos na mistura das composições (A) e (B) representa pelo menos 20% em peso, em relação ao peso total da referida mistura, e

pelo menos uma das duas composições (A) e (B) compreende uma ou mais redutonas.

Quando o agente de coloração se destina à coloração,

___eventualmente__Clareadora1 -das —fibras queratínicas, a—composição- (A)

compreende ainda um ou mais corantes de oxidação e/ou um ou mais corantes diretos.

Inversamente, quando o agente de acordo com a presente

invenção se destina unicamente à descoloração das fibras queratínicas, as composições (A) e (B) não compreendem um corante direto nem corante de oxidação (bases e acopladores) ou então, se estiverem presentes, seu teor total não ultrapassa 0,005% em peso em relação ao peso de cada composição. De fato, nesse teor, apenas a composição ficaria colorida, ou seja, não se observaria um efeito de coloração das fibras queratínicas.

O agente de coloração e/ou de descoloração de acordo com a presente invenção não se colore nem durante a mistura das duas composições (A) e (B), nem durante a aplicação seqüencial dessas duas composições sobre as fibras queratínicas, ou, se um fenômeno de coloração ocorrer, ele é muito moderado.

Além disso, quando se destina à coloração das fibras queratínicas, o agente de acordo com a presente invenção é particularmente eficaz em relação à intensidade da coloração obtida, bem como em relação à cromaticidade, e à seletividade da coloração de uma mesma fibra, ou entre fibras diferentemente sensibilizadas.

Quando se destinam à descoloração das fibras queratínicas, o agente de acordo com a presente invenção apresenta desempenhos clareadores equivalentes e mesmo superiores aos obtidos com as composições existentes, em particular as que são à base de hidróxido de amônio.

O agente de acordo com a presente invenção apresenta igualmente a vantagem de limitar os odores agressivos durante sua preparação e sua aplicação sobre as fibras.

Mais características e vantagens da presente invenção aparecerão mais claramente com_a leitura-da-descrição e dos exemplos-a seguir.------

Descrição Detalhada da Invenção

' No texto a seguir, e salvo outra indicação, os limites de um intervalo de valores estão compreendidos nesse intervalo.

As fibras queratínicas humanas tratadas pelo processo de acordo com a presente invenção são de preferência os cabelos.

De acordo com a presente invenção, a composição (A) compreende um ou mais agentes alcalinizantes. O agente alcalinizante pode ser em particular uma base mineral

ou orgânica.

De preferência, o agente alcalinizante é escolhido entre a amônia, os carbonatos alcalinos, os hidróxidos de sódio ou de potássio, as aminas orgânicas tais como por exemplo as alcanolaminas e seus derivados, e os

compostos de fórmula (I) indicada a seguir:

Rx\ /Rz ^N-W-N

Ry "Rt (|) na qual W é um resto alquileno com Ci-C6 eventualmente substituído por um grupo hidroxila ou um radical alquila com Ci-C6; Rx1 Ry1 Rz e Rt1 idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio, um radical alquila com Ci-C6 ou hidroxialquila com Ci-C6, aminoalquila com Ci-C6.

Podem ser citados como exemplo de compostos de fórmula (I), o

1,3-diaminopropano, o 1,3-diamino-2-propanol, a espermina, a espermidina.

Os agentes alcalinizantes preferidos são as alcanolaminas, e em particular as mono-, di- e trietanolaminas.

Em uma variante preferida da presente invenção, o agente alcalinizante é a monoetanolamina.

De acordo com um modo de realização particular, a composição

_ (A) j^ntéjri_cpm de

preferência pelo menos uma alcanolamina. Quando a composição (A) contiver vários agentes alcalinizantes entre os quais uma alcanolamina e amônia ou um de seus sais, a ou as aminas orgânicas são de preferência majoritárias em relação à quantidade de amoníaco presente na composição (A).

De acordo com um modo de realização preferido da presente invenção, a composição (A) não contém amônia.

De acordo com um modo de realização igualmente preferido da presente invenção, quando a composição (A) contiver amônia ou um de seus sais, ela contém igualmente uma ou mais alcanolaminas, e a quantidade ponderai de alcanolamina(s) na composição (A) é superior à quantidade ponderai de amoníaco nessa composição.

Geralmente, a composição (A) apresenta um teor de agente(s) alcalinizante(s) que varia de 0,1 a 40% em peso, de preferência de 0,5 a 20% em peso, em relação ao peso dessa composição.

De preferência, a composição (A) apresenta um pH superior ou igual a 8, e mais preferencialmente um pH que varia de 8,5 a 11,5. Esse pH pode igualmente ser ajustado ao valor desejado pelo uso, além do agente alcalinizante, de um ou mais agentes acidificantes.

Entre os agentes acidificantes, podem ser citados como exemplo, os ácidos minerais ou orgânicos como o ácido clorídrico, o ácido ortofosfórico, o ácido sulfúrico, os ácidos carboxílicos como o ácido acético, o ácido tartárico, o ácido cítrico, o ácido láctico, os ácidos sulfônicos.

De acordo com a presente invenção, a composição (B) compreende um ou mais agentes oxidantes.

Esse agente oxidante pode ser escolhido entre os agentes oxidantes classicamente utilizados para a descoloração e a tintura de oxidação das fibras queratínicas, e entre eles podem ser citados o peróxido de

___hidrogênio, o peróxido de uréia, os bromatos ou ferricianetos de metais

alcalinos, os sais peroxigenados como por exemplo os persulfatos, os perboratos, os perboratos e os percarbonatos de metais alcalinos ou alcalino- terrosos como o sódio, o potássio, o magnésio. Podem também ser usadas como agente oxidante uma ou mais enzimas de oxidorredução tais como as lacases, as peroxidases e as oxidorredutases com 2 elétrons (tais como a uricase), eventualmente em presença de seu doador ou cofator respectivo.

O uso do peróxido de hidrogênio é particularmente preferido. Ele pode vantajosamente ser utilizado em solução aquosa (água oxigenada) cuja concentração pode variar, mais particularmente, de 0,1 a 50% em peso, e mais preferencialmente de 0,5 a 20% em peso, e mais preferencialmente ainda de 1 a 15% em peso em relação ao peso total da composição (B).

Em função do grau de descoloração desejado, o agente oxidante pode compreender um ou mais compostos escolhidos de preferência entre os . sais peroxigenados.

De preferência, o pH da composição (B) é inferior a 7. Esse pH pode ser ajustado ao valor desejado pelo uso de um ou mais agentes acidificantes, que podem ser escolhidos em particular entre os descritos anteriormente.

De acordo com a=presente invenção, uma e/ou a outra das duas composições (A) e (B) compreende uma ou mais redutonas. Assim, a ou as redutonas podem estar presentes na composição (A) ou a composição (B)1 ou nas duas composições ao mesmo tempo.

Vantajosamente, a quantidade de redutona(s) na composição (A) e/ou na composição (B) representa de 0,01 a 1% em peso, de preferência de 0,05 a 5% em peso, e mais preferencialmente ainda de 0,1 a 0,25% em peso, em relação ao peso total da composição (A) e/ou respectivamente da composição (B).

_______________De acordo com um modo de realização-preferido, acomposição

(A) compreende uma ou mais redutonas. De modo particularmente preferido, a ou as redutonas estão presentes unicamente na composição (A). De preferência, a quantidade total de reductiona(s) na mistura das

composições (A) e (B) representa de 0,01 a 1% em peso, de preferência de 0,05 a 0,5% em peso, e mais preferencialmente ainda de 0,1 a 0,2% em peso, em relação ao peso total da referida mistura.

De acordo com a presente invenção, as porcentagens em peso da ou das redutonas são expressos em relação à forma ácida das referidas redutonas.

De modo conhecido em si, o termo "redutona" designa um composto que compreende uma estrutura enediol -(HO)C=C(OH) adjacente a um grupo carbonila >C=0. Assim, a ou as reductionas utilizáveis na presente invenção são

de fórmula geral (II):

R1—(HO)C=C(OH)-C—R2 sendo que Ri e R2, idênticos ou diferentes, designam cada um grupo que contém pelo menos um átomo de carbono e/ou de oxigênio, Ri e R2 podem formar com os três átomos de carbono do composto de fórmula (ll) um ciclo de preferência com 5 ou 6 membros, cujos átomos constitutivos adicionais são constituídos por átomos de carbono e/ou oxigênio.

De preferência, Ri e R2 formam com os três átomos de carbono do composto de fórmula (II) um ciclo com 5 átomos de carbono e/ou oxigênio.

O ou os compostos de fórmula (II) podem apresentar-se em forma ácida, ou em forma de sais, em particular em forma de sais de metais alcalinos tais como o sódio e o potássio, ou de sais de metais alcalino-terrosos tais como o cálcio e o magnésio, ou em forma de ésteres em particular ácidos graxos

______com Ce a C30----------------------------------- ------------

De modo particularmente preferido, o composto de fórmula (II) é

uma lactona.

A ou as redutonas podem ser em particular escolhidas entre o

ácido redúctico, o ácido ascórbico, o ácido eritórbico ou isoascórbico, e os sais desses compostos, em particular os sais de sódio ou de potássio, o palmitato de ascorbila, e as misturas desses compostos.

De modo particularmente preferido, a ou as redutonas são escolhidas entre o ácido ascórbico, o ácido eritórbico, e os sais desses compostos, em particular os sais de sódio ou de potássio.

Tal como foi mencionado, pelo menos uma das duas composições (A) e (B) compreende um ou mais corpos graxos escolhidos entre os hidrocarbonetos líquidos, sendo que quantidade total dos referidos hidrocarbonetos líquidos na mistura das composições (A) e (B) representa pelo menos 20% em peso, em relação ao peso total da referida mistura.

Assim, esse ou esses corpos graxos particulares podem estar presentes na composição (A), na composição (B), nas duas composições ao mesmo tempo, desde que sua quantidade total na mistura das composições (A) e (B) seja pelo menos igual a 20% em peso, em relação ao peso total da mistura dessas duas composições.

De preferência, a quantidade total dos referidos hidrocarbonetos líquidos na mistura das composições (A) e (B) representa pelo menos 25% em peso, e mais preferencialmente pelo menos 30% em peso, em relação ao peso total da referida mistura.

A quantidade total dos referidos hidrocarbonetos líquidos na mistura das composições (A) e (B) é vantajosamente inferior ou igual a 90% em peso, e de preferência inferior ou igual a 70% em peso, em relação ao peso total da referida mistura.

_______________ _..De acordo com um modo de realização preferido, a composição------

(A) compreende um ou mais corpos graxos escolhidos entre os hidrocarbonetos líquidos. Por corpo graxo, entende-se na presente invenção um composto

orgânico insolúvel na água à temperatura ordinária (25°C) e à pressão atmosférica (760 mm Hg), ou seja, que apresenta uma solubilidade na água inferior a 5% em peso e de preferência a 1 % em peso, mais preferencialmente ainda a 0,1% em peso. Os corpos graxos apresentam em sua estrutura pelo menos um encadeamento de pelo menos dois grupos siloxanos ou uma cadeia hidrocarbonada que comporta pelo menos 6 átomos de carbono. Além disso, os corpos graxos são geralmente solúveis nos solventes orgânicos nas mesmas condições de temperatura e de pressão, como por exemplo o clorofórmio, o etanol, o benzeno, o óleo de vaselina ou o decametilciclopentassiloxano.

De acordo com a presente invenção, o ou os corpos graxos são escolhidos entre os hidrocarbonetos líquidos.

Por hidrocarboneto líquido, entende-se um hidrocarboneto composto unicamente de átomos de carbono e de hidrogênio, líquido à temperatura ordinária (25°C) e à pressão atmosférica (760 mm Hg; ou seja, 1,013.105 Pa) -

Mais particularmente, os hidrocarbonetos líquidos e acordo com a presente invenção são escolhidos entre:

- os alcanos inferiores com C6-C16, lineares ou ramificados, eventualmente cíclicos. Como exemplo, podem ser citados o hexano, o undecano, o dodecano, o tridecano, as isoparafinas como o iso-hexadecano, o isododecano e o isodecano. -os hidrocarbonetos lineares ou ramificados, de origem mineral

ou sintética, que contêm mais de 16 átomos de carbono, tais como os óleos de

______—parafina—o óleo-de Vaselinaj ospolideeenos,os-poli-isobutenoshidrogenados

tais como o Parleam®, o esqualano.

Em uma variante preferida da presente invenção, o ou os hidrocarbonetos líquidos são escolhidos entre os óleos de parafina, o óleo de vaselina, e suas misturas.

A composição (A) e/ou a composição (B) de acordo com a presente invenção pode compreender um ou mais corpos graxos adicionais diferentes dos hidrocarbonetos líquidos acima, e que não contêm uma função ácido carboxílico.

Por corpo graxo que não contém uma função ácido carboxílico, entende-se um corpo graxo que não contém um grupo -COOH, nem um grupo - COO\

Os referidos corpos graxos adicionais são em particular escolhidos entre os óleos não-siliconados de origem vegetal ou sintética, diferentes dos hidrocarbonetos líquidos da presente invenção, os álcoois graxos, os ésteres de ácido graxo e/ou de álcool graxo, as ceras' não siliconadas e os silicones. Deve-se lembrar que no sentido da presente invenção, os álcoois, ésteres e ácidos graxos apresentam mais particularmente pelo menos um grupo hidrocarbonado, linear ou ramificado, saturado ou - insaturado,- que compreende 6 a 30 átomos de carbono, eventualmente substituído, em particular por um ou mais grupos hidroxila (em particular 1 a 4). Se forem insaturados, esses compostos podem compreender uma a três ligações duplas carbono-carbono, conjugadas ou não.

Como óleos de origem vegetal ou sintética utilizáveis no agente de acordo com presente invenção, podem ser citados por exemplo:

- os óleos triglicerídeos de origem animal, tais como o peridroesqualeno de origem vegetal ou sintética, tais como os triglicerídeos líquidos de ácidos graxos que comportam de 6 a 30-átomos de carbono como os triglicerídeos dos ácidos heptanoico ou octanoico ou ainda, por exemplo, os óleos de girassol, de milho, de soja, de abóbora, de sementes de uva, de gergelim, de avelã, de damasco, de macadâmia, de arara, de girassol, de rícino, de abacate, os triglicerídeos dos ácidos caprílico/cáprico como os que são vendidos pela Stearineries Dubois ou os que são vendidos com as denominações Miglyol® 810, 812 e 818 pela Dynamit Nobel, o óleo de jojoba, o óleo de manteiga de karité;

- os óleos fluorados como o perfluorometilciclopentano e o perfluoro-1,3 dimetilciclo-hexano, vendidos com as denominações de "FLUTEC® PC1" e "FLUTEC® PC3" pela BNFL Fluorochemicals; o perfluoro- 1,2-dimetilciclobutano; os perfluoroalcanos tais como o dodecafluoropentano e o tetradecafluoro-hexano, vendidos com as denominações de "PF 5050®" e "PF 5060®" pela 3M, ou ainda a bromoperfluoro-octila vendida com a denominação "FORALKYL®" pela Atochem; o nonafluoro-metoxibutano e o nonafluoroetoxi-isobutano; os derivados de perfluoromorfolina, tais como a 4- trifluorometil perfluoromorfolina vendida com a denominação "PF 5052®" pela 3Μ.

A vaselina pode também ser utilizada.

Osálcoois graxos apropriados para a realização-da presente invenção são mais particularmente escolhidos entre os álcoois saturados ou insaturados, lineares ou ramificados, e que comportam de 8 a 30 átomos de carbono. Podem ser citados, por exemplo, o álcool cetílico, o álcool estearílico e sua mistura (álcool cetilestearílico), o octildodecanol, o 2-butiloctanol, o 2- hexiloctanol, o 2-undecilpentadecanol, o álcool oleico ou o álcool linoleico.

No que diz respeito aos ésteres de ácido graxo e/ou de álcool graxo, vantajosamente diferentes dos triglicerídeos mencionados acima, podem ser citados em particular os ésteres de mono ou poliácidos alifáticos saturados _—ou insaturados, lineares ou ramificados com Ci-C26 e de mono ou poliálcoois— alifáticos saturados ou insaturados, lineares ou ramificados com C1-C26, sendo o número total de carbono dos ésteres é superior ou igual a 10. Entre os monoésteres, podem ser citados o beenato de di-

hidroabietila; o beenato de octildodecila; o beenato de isocetila; o Iactato de cetila; o Iactato de alquila com Ci2-Ci5; o Iactato de isoestearila; o Iactato de laurila; o Iactato de linoleíla; o Iactato de oleíla; o octanoato de (iso)estearila; o octanoato de isocetila; o octanoato de octila; o octanoato de cetila; o oleato de decila; o isoestearato de isocetila; o Iaurato de isocetila; o estearato de isocetila; o octanoato de isodecila; o oleato de isodecila; o isononanoato de isononila; o palmitato de isoestearila; o ricinoleato de metila acetila; o estearato de miristila; o isononanoato de octila; o isononato de 2-etil-hexila; o palmitato de octila; o pelargonato de octila; o estearato de octila; o erucato de octildodecila; o erucato de oleíla; os palmitatos de etila e de isopropila, o palmitato de etil-2-hexila, o palmitato de 2-octildecila, os miristatos de alquilas tais como miristato de isopropila, de butila, de cetila, de 2-octildodecila, de miristila, de estearila, o estearato de hexila, o estearato de butila, o estearato de isobutila; o maleato de dioctila, o Iaurato de hexila, o Iaurato de 2- hexildecila.

• Ainda de acordo com essa variante, podem igualmente ser

utilizados os ésteres de ácidos di ou tricarboxílicos com C4-C22 e de álcoois com C1-C22 e os ésteres de ácidos mono, di ou tricarboxílicos e de álcoois di, tri, tetra ou penta-hidróxi com C2-C26·

Podem ser citados em particular: o sebaçato de dietila, o sebaçato de di-isopropila; o adipato de di-isopropila; o adipato de di n-propila; o adipato de dioctila; o adipato de di-isoestearila; o maleato de dioctila; o undecilenato de glicerila; o estearato de octildodecil estearoíla; o monorricinoleato de pentaeritritila; o tetraisononanoato de pentaeritritila; o tetrapelargonato de

__ pentaeritritila; o tetraisoestearato de - pentaeritritila;—o—tetraoctanoato- de-----

pentaeritritila; o dicaprilato de propíleno glicol; o dicaprato de propileno glicol; o erucato de tridecila; o citrato de tri-isopropila; o citrato de tri-isoestearila; o trilactato de glicerila; o trioctanoato de glicerila; o citrato de trioctildodecila; o citrato de trioleíla, o dioctanoato de propileno glicol; o di-heptanoato de neopentil glicol; o di-isanonato de dietieleno glicol; e os diestearatos de polietileno glicol.

Entre os ésteres citados acima, prefere-se utilizar os palmitatos de etila, de isopropila, de miristila, de cetila, de estearila, o palmitato de etil-2- hexila, o palmitato de 2-octidecila, os miristatos de alquilas tais como o miristato de isopropila, de butila, de cetila, de 2-octildodecila, o estearato de hexila, o estearato de butila, o estearato de isobutila; o maleato de dioctila, o Iaurato de hexila, o Iaurato de 2-hexildecila e o isononanato de isononoila, o octanoato de cetila.

O agente de acordo com a presente invenção pode igualmente compreender, como éster graxo, ésteres e diésteres de açúcares de ácidos graxos com C6-C30, de preferência com C12-C22. Deve-se salientar que por "açúcar" entendem-se compostos hidrocarbonados oxigenados que possuem várias funções álcool, com ou sem função aldeído ou cetona, e que comportam pelo menos 4 átomos de carbono. Esses açúcares podem ser monossacarídeos, oligossacarídeos ou polissacarídeos.

Como açúcares apropriados, podem ser citados, por exemplo, a sucrose (ou sacarose), a glicose, a galactose, a ribose, a fucose, a maltose, a frutose, a manose, a arabinose, a xilose, a lactose, e seus derivados em particular alquilados, tais como os derivados metilados como a metilglicose.

Os ésteres de açúcares e de ácidos graxos podem ser escolhidos em particular no grupo que compreende os ésteres ou misturas de ésteres de açúcares descritos acima e de ácidos graxos com C6-C30,de preferência com C12-C22,—lineares—otr -ramificados;—saturados ou insaturados. - Se forem insaturados, eles podem compreender uma a três ligações duplas carbono- carbono, conjugadas ou não.

Os ésteres de acordo com essa variante podem igualmente ser escolhidos entre os mono-, di-, tri- e tetra-ésteres, os poliésteres e suas misturas.

Esses ésteres podem ser, por exemplo, oleato, laurato, palmitato, miristato, beenato, cocoato, estearato, Iinoleato1 linolenato, caprato, araquidonatos, ou suas misturas como em particular os ésteres mistos óleo- palmitato, óleo-estearato, palmito-estearato.

Mais particularmente, são utilizados os mono- e di- ésteres e, em particular, os mono- ou di- oleato, estearato, beenato, oleopalmitato, linoleato, linolenato, oleoestearato, de sacarose, de glicose ou de metilglicose.

Pode-se citar, a título de exemplo, o produto vendido com o nome de Glucate® DO pela Amerchol, que é um dioleato de metilglicose.

Podem também ser citados a título de exemplos de ésteres ou de misturas de ésteres de açúcar de ácido graxo: - os produtos vendidos com as denominações F160, F140, F110, F90, F70, SL40 pela Crodesta, que designam respectivamente os palmito- estearatos de sucrose formados de 73% de monoéster e 27% de di- e tri-éster, de 61% de monoéster e 39% de di-, tri-, e tetra-éster, de 52% de monoéster e

48% de di-, tri-, e tetra-éster, de 45% de monoéster e 55% de di-, tri-,' e tetra- éster, de 39% de monoéster e 61% de di-, tri-, e tetra-éster, e o mono-laurato de sucrose;

- os produtos vendidos com o nome de Ryoto Sugar Esters por exemplo indicados pela referência B370 e que correspondem ao beenato de

sacarose formado por 20% de monoéster e 80% de di-triéster-poliéster;

-o mono-di-palmito-estearato de sucrose comercializado pela

------------Goldschmidt com a-denominação Tegosoft® PSE:-------------- ------------------------

A cera ou as ceras (não siliconadas) são escolhidas, em particular, entre a cera de carnaúba, a cera de candelila, e a cera de alfa, a cera de parafina, a ozoquerita, as ceras vegetais como a cera de oliveira, a cera de arroz, a cera de jojoba hidrogenada ou as ceras absolutas de flores como a cera essencial de flor de groselha negra vendida pela BERTIN (França), as ceras animais como as ceras de abelhas, ou as ceras de abelhas modificadas (cerabelina); outras ceras ou matérias primas cerosas utilizáveis de acordo com a presente invenção são, em particular, as ceras marinhas tais como a que é vendida pela SOPHIM sob a referência M82, as ceras de polietileno ou de poliolefinas em geral.

Os silicones utilizáveis no agente de acordo com a presente invenção são silicones voláteis ou não voláteis, cíclicos, lineares ou ramificados, modificados ou não por grupos orgânicos, que possuem uma viscosidade de 5.10"6 a 2,5 m2/s a 25°C e de preferência 1.10 5 a 1 m2/s.

Os silicones utilizáveis de acordo com a presente invenção podem se apresentar na forma de óleos, de ceras, de resinas ou de gomas. De preferência, o silicone é escolhido entre os polidialquilsiloxanos, em particular os polidimetilsiloxanos (PDMS)1 e os polissiloxanos organomodificados que comportam pelo menos um grupo funcional escolhido entre os grupos poli(oxialquileno), os grupos aminados e os grupos alcoxi.

Os organopolissiloxanos estão definidos mais detalhadamente na obra de Walter Noll "Chemistry and Technology of Silicones" (1968) Academie Press. Eles podem ser voláteis ou não voláteis.

Quando forem voláteis, os silicones são mais particularmente escolhidos entre aqueles que possuem um ponto de ebulição compreendido entre 60°C e 260°C, e mais particularmente ainda:

--- (i) os polidialquilsiloxanos cíclicos que comportam de 3 a 7, de

preferência de 4 a 5 átomos de silício. Trata-se, por exemplo, do octametilciclotetrassiloxano comercializado em particular com o nome de VOLATILE SILICONE 7207® pela UNION CARBIDE ou SILBIONE® 70045 V 2 pela RHODIA, o decametilciclopentassiloxano comercializado com o nome de VOLATILE SILICONE® 7158 pela UNION CARBIDE, e SILBIONE® 70045 V 5 pela RHODIA, bem como suas misturas.

Podem também ser citados os ciclopolímeros do tipo dimetilsiloxanos/ metilalquilsiloxano, como o SILICONE VOLATILE® FZ 3109, comercializado pela UNION CARBIDE, de fórmula:

rD"-°'—D'"D"l CH

CH3 ,

com D"· -Si-o- com D': -s.-o-

CH3 C8H17

Podem também ser citadas as misturas de polidialquilsiloxanos cíclicos com compostos orgânicos derivados do silício, tais como a mistura de octametilciclotetrassiloxano e de tetrametilsililpentaeritritol (50/50) e a mistura de octametilciclotetrassiloxano e de oxi-I.IXhexa^^^^-trimetilsililoxi) bis- neopentano;

(ii) os polidialquilsiloxanos voláteis lineares que possuem 2 a 9

6 2

átomos de silício e apresentam uma viscosidade inferior ou igual a 5.10" m/sa 25°C: Trata-se, por exemplo, do decametiltetrassiloxano comercializado em particular com o nome de "SH 200" pela TORAY SILICONE. Silicones que entram nessa classe estão igualmente descritos no artigo publicado em Cosmetics and toiletries, Vol. 91, Jan. 76, P. 27-32 - TODD & BYERS "Volatile Silicone fluids for cosmetics".

São utilizados, de preferência polidialquilsiloxanos não voláteis, gomas e resinas de polidialquilsiloxanos, poliorganossiloxanos modificados pelos grupos organofuncionais acima bem como suas misturas.

---Esses silicones são escolhidos mais particularmente entre os

polialquilsiloxanos entre os quais podem ser citados principalmente os polidimetilsiloxanos com grupos terminais trimetilsilila. A viscosidade dos silicones é medida a 25°C de acordo com a norma ASTM 445 Apêndice C.

Entre esses polialdiquilsiloxanos, podem ser citados a título não Iimitativo os seguintes produtos comerciais:

- os óleos SILBIONE® das séries 47 e 70 047 ou os óleos MIRASIL® comercializados pela RHODIA tais como, por exemplo, o óleo 70

047 V 500 000;

- os óleos da série MIRASIL® comercializados pela RHODIA;

- os óleos da série 200 da DOW CORNING tais como o DC200 que possui uma viscosidade 60 000 mm2/s;

- os óleos VISCASIL® da GENERAL ELECTRIC e certos óleos das séries SF (SF 96, SF 18) da GENERAL ELECTRIC.

Podem também ser citados os polidimetilsiloxanos com grupos terminais dimetilsilanol, conhecidos pelo nome de dimeticonol (CTFA), tais como os óleos da série 48 da RHODIA. Nessa classe de polidialquilsiloxanos, podem também ser citados os produtos comercializados com as denominações "ABIL WAX® 9800 e 9801" pela GOLDSCHMIDT que são polidialquil (C1-C20) siloxanos.

As gomas de silicone utilizáveis de acordo com a presente invenção são em particular polidiorganossiloxanos, de preferência polidimetilsiloxanos que possuem massas moleculares médias em número elevadas compreendidas entre 200.000 e 1.000.000 utilizados sozinhos ou em mistura em um solvente. Esse solvente pode ser escolhido entre os silicones voláteis, os óleos polidimetilsiloxanos (PDMS), os óleos polifenilmetilsiloxanos (PPMS), as isoparafinas, os poli-isobutilenos, o cloreto de metileno, o pentano,

o dodecano, os tridecanos ou suas misturas. -------------Produtos mais particularmente utilizáveis de acordo com a

presente invenção são misturas tais que:

- as misturas formadas a partir de um polidimetilsiloxano

hidroxilado em extremidade de cadeia, ou dimeticonol (CTFA) e de um

polidimetilsiloxano cíclico também chamado ciclometicona (CTFA) tal como o produto Q2 1401 comerciado pela DOW CORNING;

- as misturas de uma goma polidimetilsiloxano e de um silicone cíclico como o produto SF 1214 Silicone Fluid da GENERAL ELECTRIC. Esse

produto é uma goma SF 30 correspondente a uma dimeticona, com um peso molecular médio em número de 500 000 solubilizada no óleo SF 1202 Silicone Fluid que corresponde ao decametilciclopentassiloxano;

- as misturas de dois PDMS de viscosidades diferentes, e mais particularmente de uma goma PDMS e de um óleo PDMS, tais como o produto

SF 1236 da GENERAL ELECTRIC. O produto SF 1236 é a mistura de uma goma SE definida acima com uma viscosidade de 20 m2/s e de um óleo SF 96 com uma viscosidade de 5.10 6 m2/s. Esse produto comporta de preferência 15% de goma SE 30 e 85% de um óleo SF 96. As resinas de organopolissiloxanos utilizáveis de acordo com a invenção são sistemas siloxânicos reticulados que contêm as unidades:

R2SiO2Z2, R3SiO172, RSiO3Z2 e SiO4Z2,

nas quais R representa um alquila que possui de 1 a 16 átomos de carbono. Entre esses produtos, os mais particularmente preferidos são aqueles nos quais R designa um grupo alquila inferior com C1-C4, mais particularmente metila.

Podem ser citados entre essas resinas o produto comercializado com a denominação "DOW CORNING 593" ou os que são comercializados com as denominações "SILICONE FLUID SS 4230 e SS 4267" pela GENERAL

ELECTRIC, e que são silicones de estrutura dimetil/trimetil siloxano. -Podem-também-ser-Gitadas-as-resinas-do-tipo-trimetilsiloxissiliGato

comercializadas em particular com as denominações X22-4914, X21-5034 e X21-5037 pela SHIN-ETSU. Os silicones organomodificados utilizáveis de acordo a presente

invenção são silicones tais como definidos anteriormente e que comportam em sua estrutura um ou mais grupos organofuncionais fixados através de um radical hidrocarbonado.

Além disso, os silicones descritos acima, os silicones organomodificados podem ser polidiaril diloxanos, em particular polidifenilsiloxanos, e polialquil-arilsiloxanos funcionalizados pelos grupos organofuncionais mencionados anteriormente.

Os polialquilarilsiloxanos são escolhidos particularmente entre os polidimetil/metilfenilsiloxanos, os polidimetil/difenil-siloxanos lineares e/ou ramificados com uma viscosidade que varia de 1.10"5 a 5.10"2m2/s a 25°C.

Entre esses polialquilarilsiloxanos podem ser citados, a título de exemplo, os produtos comercializados com os seguintes nomes: - os óleos SILBIONE® da série 70 641 da RHODIA; - os óleos das séries RHODORSIL®70 633 e 763 da RHODIA;

- o óleo DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID da DOW

. CORNING;

- os silicones da série PK da BAYER como o produto PK20;

- os silicones das séries PN, PH da BAYER como os produtos

PNIOOOe PH1000;

- certos óleos das séries SF da GENERAL ELECTRIC como SF 1023, SF 1154, SF 1250, SF 1265.

Entre os silicones organomodificados, podem ser citados os poliorganossiloxanos que comportam:

grupos polietilenóxi e/ou polipropilenóxi que comportam

_eventualmente grupos alquila com C6-C24, tais como os produtos denominados

dimeticona copoliol comercializados pela DOW CORNING com a denominação DC 1248 ou os óleos SILWEf® L 722, L 7500, L 77, L 711 da UNION CARBIDE e o alquil (C12) meticona copoliol comercializado pela DOW CORNING com a denominação Q2 5200;

- grupos aminados substituídos ou não como os produtos comercializados com a denominação GP 4 Silicone Fluid e GP 7100 pela GENESEE ou os produtos comercializados com as denominações Q2 8220 e

DOW CORNING 929 ou 939 pela DOW CORNING. Os grupos aminados substituídos são em particular grupos aminoalquila com C1-C4;

- grupos alcoxilados, como o produto comercializado com a denominação "SILICONE COPOLYMER F-755" pela SWS SILICONES e ABIL WAX® 2428, 2434 e 2440 pela GOLDSCHMIDT.

De preferência, o ou os corpos graxos adicionais são líquidos à

temperatura de 25°C e à pressão atmosférica.

O ou os corpos graxos adicionais são de preferência escolhidos entre os álcoois graxos, os ésteres de ácido graxo, os ésteres de álcool graxo, os óleos não siliconados vegetais ou sintéticos diferentes dos hidrocarbonetos líquidos da presente invenção, os silicones, e suas misturas. — De modo preferido, o ou os corpos graxos adicionais são

escolhidos entre os ésteres de ácido graxo e/ou de álcoois graxos líquidos, os álcoois graxos líquidos ou suas misturas.

A quantidade total dos referidos corpos graxos adicionais na mistura das composições (A) e (B) representa de 0,1 a 40% em peso, mais preferencialmente de 0,5 a 25% em peso, e mais preferencialmente ainda de 1 a 20% em peso, em relação ao peso total da referida mistura. De acordo com um modo de realização preferido, a composição

(A) compreende um ou mais corpos graxos adicionais tais como descritos

-acima, em uma quantidade preferencial que varia de 1 a 20% em peso, em-----

relação ao peso total da composição (A).

As composições (A) e/ou (B) de acordo com a presente invenção podem compreender ainda um ou mais tensoativos.

Nesse caso, o ou os tensoativos são de preferência escolhidos entre os tensoativos não iônicos, ou entre os tensoativos aniônicos.

Os tensoativos aniônicos são mais especialmente escolhidos entre os sais (em particular os sais de metais alcalinos, especialmente de sódio, sais de amônio, sais de aminas tais como os sais de aminoálcoois ou sais de metais alcalino-terrosos como o magnésio) dos seguintes compostos:

- os alquilsulfatos, os alquilétersulfatos, alquilamidoétersulfatos, alquilarilpoliétersulfatos, monoglicerídeos sulfatos;

- os alquilsulfonatos, alquilamida sulfonatos, alquilarilsulfonatos, a- olefina-sulfonatos, parafina-sulfonatos;

- os aIquiIfosfatos, os alquiléterfosfatos;

- os alquil sulfosuccinatos; os alquil étersulfosuccinatos, os alquilamida sulfosuccinatos; os alquilsulfosucinamatos; - os alquilsulfoacetatos;

- os acil-sarcosinatos; os acilisetionatos e os N-aciItauratos;

- os sais de ácidos graxos tais como os ácidos oleico, ricinoleico, palmítico, esteárico, os ácidos de óleo de copra ou de óleo de copra

hidrogenado;

- os sais de ácidos de alquil D galactosido urônicos;

- os acil-lactilatos;

- os sais de ácidos alquiléter carboxílicos polioxialquilenados, dos ácidos alquilariléter carboxílicos polioxialquilenados, dos ácidos alquilamidoéter

carboxílicos polioxialquilenados, em particular os que comportam de 2 a 50

grupos oxido de etileno; --esuasmisturasr-—----

Deve-se notar que o radical alquila ou acila desses diferentes compostos comporta vantajosamente de 6 a 24 átomos de carbono, e de preferência de 8 a 24 átomos de carbono, e o radical arila designa de preferência um grupo fenila ou benzila.

Os tensoativos não iônicos são mais particularmente escolhidos entre os tensoativos não iônicos mono- ou poli-oxialquilenados, mono- ou poli- glicerolados. As unidades oxialquilenadas são mais particularmente unidades oxietilenadas, oxipropilenadas, ou sua combinação, de preferência oxietilenadas.

A título de tensoativos não iônicos oxialquilenados, podem ser

citados:

• os alquil(C8-C24)fenóis oxialquilenados,

· os álcoois com Ce-C30, saturados ou não, lineares ou

ramificados, oxialquilenados,

• as amidas, com C8-C30, saturadas ou não, lineares ou ramificadas, oxialquilenadas, • os ésteres de ácidos com C8-C30· saturados ou não, lineares ou ramificados, e de polietilenoglicóis,

• os ésteres de ácidos com C8-Cso, saturados ou não, lineares ou ramificados, e de sorbitol polioxietilenados,

· os óleos vegetais oxietilenados, saturados ou não,

• os condensados de oxido de etileno e/ou de oxido de propileno,

entre outros,

• e suas misturas.

Esses tensoativos apresentam um número de mois de oxido de etileno e/ou de propileno compreendido entre 1 e 100, de preferência entre 2 e 50. De modo vantajoso, os tensoativos não iônicos não compreendem -unidades-oxipropilenadas;--

De acordo com um modo de realização preferido da presente invenção, os tensoativos não iônicos oxialquilenados são escolhidos entre os álcoois com C8-C30, oxietilenados, os ésteres de ácidos com C8-C30, saturados ou não, lineares ou ramificados, e de sorbitol polioxialquilenados.

A título de exemplo de tensoativos não iônicos mono- ou poli- glicerolados, são utilizados de preferência os álcoois com C8-C40. mono- ou poli- glicerolados.

Em particular, os álcoois com C8-C4O mono- ou poli- glicerolados

correspondem à seguinte fórmula:

R0-[CH2-CH(CH20H)-0]m-H

na qual R representa um radical alquila ou alcenila, linear ou ramificado, com C8-C4O, de preferência com C8-C3O, e m representa um número que varia de 1 a 30 e de preferência de 1 a 10. A título de exemplo de compostos apropriados para a presente

invenção, podem ser citados, o álcool láurico com 4 mois de glicerol (nome INCI: POLYGLYCERYL-4 LAURYL ETHER), o álcool láurico com 1,5 mois de glicerol, o álcool oléico com 4 mols de glicerol (nome INCI: POLYGLYCERYL-4 OLEYL ETHER), o álcool oléico com 2 mols de glicerol (Nome INCI: POLYGLYCERYL-2 OLEYL ETHER), o álcool cetearílico com 2 mols de glicerol, o álcool cetearílico com 6 mols de glicerol, o álcool oleocetílico com 6 mols de glicerol, e o octanodecanol com 6 mols de glicerol.

O álcool pode representar uma mistura de álcoois da mesma forma que o valor de m representa um valor estatístico, o que significa que em um produto comercial podem coexistir várias espécies de álcoois graxos poliglicerolados em forma de mistura. Entre os álcoois mono- ou poli-glicerolados, prefere-se mais particularmente utilizar o álcool com Ce/Cio com um mol de glicerol, o álcool -comGio/Ci2eom-1-mGldegliGeroleoáleoolGomGt2eorn175moldègliGerol;-

De acordo com a presente invenção, prefere-se utilizar um ou mais tensoativos não tônicos. De acordo com um modo de realização preferido, a composição

(A) compreende um ou mais tensoativos.

O ou os tensoativos podem estar presentes em proporções que variam de 0,1 a 50% em peso, de preferência de 0,5 a 30% em peso, em relação ao peso total de cada composição na qual estão contidos. As composições (A) e/ou (B) de acordo com a presente invenção

podem igualmente compreender um ou mais agentes espessantes minerais escolhidos entre as argilas organófilas, as sílicas pirogenadas, ou suas misturas.

A argila organófila pode ser escolhida entre a montmorilonita, a bentonita, a hectorita, a atapulgita, a sepiolita, e suas misturas. A argila é de preferência uma bentonita ou uma hectorita.

Essas argilas podem ser modificadas com um composto químico escolhido entre as aminas quaternárias, as aminas terciárias, os acetatos aminados, as imidazolinas, os sabões aminados, os sulfatos graxos, os alquil aril sulfonatos, os óxidos de aminas, e suas misturas.

Como argilas organófilas, podem ser citadas as quatêrnio-18 bentonitas tais como as que são vendidas com as denominações Bentone 3, Bentone 38, Bentone 38V pela Rheox, Tixogel VP pela United Catalyst, Claytone 34, Claytone 40, Claytone XL pela Southern Clay; as estearalcônio bentonitas tais como as que são vendidas com as denominações Bentone 27 pela Rheox, Tixogel LG pela United Catalyst, Claytone AF1 Claytone APA pela Southern Clay; as quatêrnio-18/benzalcônio bentonitas tais como as que são vendidas com as denominações Claytone HT, Claytone PS pela Southern Clay.

As sílicas pirogenadas podem ser obtidas por hidrólise em alta

-temperatura de um composto volátil do-silício em uma chama oxídrica,-que-------

produz uma sílica finamente dividida. Esse processo permite em particular obter sílicas hidrófilas que apresentam um número elevado de grupos silanol em sua superfície. Essas sílicas hidrófilas são por exemplo comercializadas com os nomes "AEROSIL 130®", "AEROSIL 200®", "AEROSIL 255®", "AEROSIL 300®", "AEROSIL 380®" pela Degussa, "CAB-O-SIL HS-5®". "CAB- O-SIL EH-5® "> "CAB-O-SII LM-130®"· "CAB-O-SIL MS-55®"· "Cab-O-Sil M-5®" pela Cabot.

É possível modificar quimicamente a superfície da sílica por

reação química a fim de diminuir o número de grupos silanol. Pode-se em particular substituir grupos silanol por grupos hidrófobos: obtém-se então uma sílica hidrófoba.

Os grupos hidrófobos podem ser: - grupos trimetilsiloxila, que são obtidos em particular por

tratamento de sílica pirogenada em presença de hexametildisilazano. Sílicas assim tratadas são de denominadas "Silica silylate" de acordo com o CTFA (6a edição, 1995). Elas são por exemplo comercializadas sob as referências I 27

*

t

! "AEROSIL R812®" pela Degussa, "CAB-O-SIL TS-530®" pela Cabot.

I

j - grupos dimetilsililoxila ou polidimetilsiloxano, que são obtidos em

- —particular por tratamento de- sílica pirogenada em presença de

, polidimetilsiloxano ou de dimetildiclorossilano. Sílicas assim tratadas são de

denominadas "Silica diméthyl silylate" de acordo com o CTFA (6a edição, 1995). Elas são por exemplo comercializadas sob as referências "AEROSIL R972", "AEROSIL R974®" pela Degussa, "CAB-O-SIL TS-610®", "CAB-O-SIL TS-720®" pela Cabot.

A sílica pirogenada apresenta de preferência um tamanho de partículas que pode ser nanométrico a micrométrico, variando por exemplo aproximadamente de 5 a 200 nm.

---De—preferêneia^a composição—compreende—as—hectoritas^—as

bentonitas organomodificadas ou as sílicas pirogenadas eventualmente modificadas.

Quando presente, o agente espessante mineral representa de 1 a

30% em peso em relação ao peso da composição na qual está presente.

As composições (A) e/ou (B) de acordo com a presente invenção podem igualmente compreender um ou mais agentes espessantes orgânicos.

Esses agentes espessantes podem ser escolhidos entre as amidas de ácidos graxos (dietanol- ou monoetanol-amida de copra, monoetanolamida de ácido alquil éter carboxílico oxietilenado), os espessantes ' celulósicos (hidroxietilcelulose, hidroxipropilcelulose, carboximetilcelulose), a goma guar e seus derivados (hidroxipropilguar), as gomas de origem microbiana (goma xantana, goma escleroglucana), os homopolímeros reticulados de ácido acrílico ou de ácido acrilamidopropanossulfônico e os polímeros associativos (polímeros que compreendem zonas hidrófilas, e zonas hidrófobas com cadeia graxa (alquila, alcenila que compreendem pelo menos átomos de carbono) capazes, em um meio aquoso, de se associarem de Os corantes de oxidação utilizáveis na presente invenção são em geral escolhidos entre as bases de oxidação, eventualmente combinada(s) com um ou mais acopladores.

A título de exemplo, as bases de oxidação são escolhidas entre as parafenilenodiaminas, as bis-fenilaquilenodiaminas, os para-aminofenóis, os orto-aminofenóis, as bases heterocíclicas e seus sais de adição.

Entre as parafenilenodiaminas, podem ser citados a título de exemplo a parafenilenodiamina, a paratoluilenodiamina, a 2-cloro- parafenilenodiamina, a 2,3-dimetil-parafenilenodiamina, a 2,6-dimetil- parafenilenodiamina, a 2,6-dietil-parafenilenodiamina, a 2,5-dimetil parafenilenodiamina, a Ν,Ν-dimetil-parafenilenodiamina, a N,N-dietil parafenilenodiamina—a-NIrN-dipropil-parafenilenodiami^^

3-metil-anilina, a N,N-bis-(p-hidroxietil)-parafenilenodiamina, a 4-N,N-bis-(p- hidroxietil)amino 2-metil anilina, a 4-N-N-bis-(p-hidroxietil)-amino 2-cloro-anilina, a 2-p-hidroxietil parafenilenodiamina, a 2-fluoro parafenilenodiamina, a 2- isopropil parafenilenodiamina, a N-(p-hidroxipropil) parafenilenodiamina, a 2- hidroximetil parafenilenodiamina, a N,N-dimetil-3-metil parafenilenodiamina, a N,N-(etil,p-hidroxietil) parafenilenodiamina, a N-(P,y-di-idroxipropil) parafenilenodiamina, a N-(4'-aminofenil) parafenilenodiamina, a N-fenil parafenilenodiamina, a 2-p-hidroxietiloxi parafenilenodiamina, a 2-β- acetilaminoetiloxi parafenilenodiamina, a N-(p-metoxietil) parafenilenodiamina, a 4-aminofenil pirrolidina, a 2-tienil parafenilenodiamina, o 2-p-hidroxietilamino 5-amino tolueno, a 3-hidróxi 1-(4'-aminofenil) pirrolidina e seus sais de adição com um ácido.

Entre as parafenilenodiaminas citadas acima, a parafenilenodiamina, a paratoluilenodiamina, a 2-isopropil parafenilenodiamina, a 2-p-hidroxietilparafenilenodiamina, a 2-p-hidroxietiloxi parafenilenodiamina, a 2,6-dimetil parafenilenodiamina, a 2,6-dietil parafenilenodiamina, a 2,3-dimetil parafenilenodiamina, a N,N-bis-(p-hidroxietil) parafenilenodiamina, a 2-cloro parafenilenodiamina, a 2-p-cetilaminoetiloxi parafenilenodiamina, e seus sais de adição com um ácido são particularmente preferidas.

Entre as bis-fenilalquilenodiaminas, podem ser citados a título de exemplo, o N,N'-bis-(p-hidroxietil) N,N'-bis-(4'-aminofenil) 1,3-diamino propanol, a N,N'-bis-(p-hidroxietil) N,N'-bis-(4'-aminofenil) etilenodiamina, a N,N'-bis-(4- aminofenil) tetrametilenodiamina, a N,N'-bis-(p-hidroxietil) N,N'-bis-(4- aminofenil) tetrametilenodiamina, a N,N'-bis-(4-metil-aminofenil) tetrametilenodiamina, a N,N'-bis-(etil) N,N'-bis-(4'-amino, 3'-metilfenil) etilenodiamina, o 1,8-bis-(2,5-diaminofenoxi)-3,6-dioxaoctano, e seus sais de adição.

---Entre os para-aminofenóis, podem ser citados a título de exemplo,

o para-aminofenol, o 4-amino-3-metil-fenol, o 4-amino-3-fluoro fenol, o 4-amino- 3-clorofenol, o 4-amino-3-hidroximetil fenol, o 4-amino-2-metil fenol, o 4-amino- 2-hidroximetil fenol, o 4-amino-2-metoximetil-fenol, o 4-amino-2-aminometil fenol, o 4-amino-2-(p-hidroxietil-aminometil) fenol, o 4-amino-2-fluoro fenol, e seus sais de adição com um ácido.

Entre os orto-aminofenóis, podem ser citados a título de exemplo o 2-amino fenol, o 2-amino 5-metil fenol, o 2-amino 6-metil fenol, o 5- acetamido-2-aminofenol, e seus sais de adição.

Entre bases heterocíclicas, podem ser citados a título de exemplo os derivados piridínicos, os derivados pirimidínicos e os derivados pirazólicos.

Entre os derivados piridínicos, podem ser citados os compostos

■ descritos por exemplo nas patentes GB 1 026 978 e GB 1 153 196, como a 2,5-

*

diamino-piridina, a 2-(4-metoxifenil)amino-3-amino-piridina, a 3,4-diamino- piridina, e seus sais de adição.

Outras bases de oxidação piridínicas úteis na presente invenção são as bases de oxidação 3-amino pirazolo-[1,5-a]-piridinas ou seus sais de adição descritos por exemplo no pedido de patente FR 2801308. A título de exemplo podem ser citados a pirazolo[1,5-a]piridin-3-ilamina; a 2-acetilamino pirazolo-[1,5-a] piridin-3-ilamina; a 2-morfolin-4-il-pirazolo[1,5-a]piridin-3- ilamina; o ácido 3-aminopirazolo[1,5-a]piridin-2-carboxílico; a 2-metoxi- pirazolo[1,5-a]piridina-3-ilamino; o (3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina-7-il)-metanol; o 2-(3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina-5-il)-etanol; o 2-(3-amino-pirazolo[1,5- a]piridina-7-il)-etanol; ' o (3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina-2-il)-metanol; a 3,6- diamino-pirazolo[1,5-a]piridina; a 3,4-diamino-pirazolo[1,5-a]piridina; a pirazolo[1,5-a]piridina-3,7-diamina; a 7-morfolin-4-il-pirazolo[1,5-a]piridin-3- ilamina; a pirazolo[1,5-a]piridina-3,5-diamina; a 5-morfolin-4-il-pirazolo[1,5- a]piridin-3-ilamina; o 2-[(3-amino-pirazolo[1,5-a]piridin-5-il)-(2-hidroxietil)- amino]-etanol; o 2-[(3-amino-pirazoJo[1,5^a]piridi

etanol; a 3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina-5-ol;3-aminopirazolo[1,5-a]piridina-4-ol; a 3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina-6-ol; a 3-aminopirazolo[1,5-a]piridina-7-ol; bem como seus sais de adição.

Entre os derivados pirimidínicos, podem ser citados mais particularmente os compostos descritos, por exemplo, nas patentes alemã DE 2359399; JP 88-169571; JP 05-163124; EP 0770375 ou no pedido de patente WO 96/15765, como a 2,4,5,6-tetra-aminopirimidina, a 4-hidróxi-2,5,6- triaminopirimidina, a 2-hidróxi 4,5,6-triaminopirimidina, a 2,4-di-hidróxi-5,6- diaminopirimidina, a 2,5,6-triaminopirimidina e seus sais de adição e suas formas tautoméricas, quando existir um equilíbrio tautomérico.

Entre os derivados pirazólicos, podem ser citados os compostos descritos nas patentes DE 3843892, DE 4133957 e nos pedidos de patente WO 94/08969, WO/08970, FR-A-2733749 e DE 19543988, como o 4,5-diamino 1-metil pirazol, o 4,5-diamino l-(p-hidroxietil) pirazol), o 3,4-diamino pirazol, o 4,5-diamino 1-(4'-clorobenzil) pirazol, o 4,5-diamino 1,3-dimetil pirazol, o 4,5- diamino 3-metil 1-fenil pirazol, o 4,5-diamino 1-metil 3-fenil pirazol, o 4-amino 1,3-dimetil 5-hidrazino pirazol, o 1-benzil 4,5-diamino 3-metil pirazol, o 4,5- diamino 3-terc-butil 1-metil pirazol, o 4,5-diamino 1-terc-butil 3-metil pirazol, o 4,5-diamino 1-(p-hidroxietil)-3-metil pirazol, o 4,5-diamino 1-etil 3-metil pirazol, o 4,5-diamino 1-etil 3-(4'-metoxifenil) pirazol, o 4,5-diamino 1-etil 3-hidroximetil pirazol, o 4,5-diamino 3-hidroximetil 1-metil pirazol, o 4,5-diamino 3-hidroximetil 1-isopropil pirazol, o 4,5-diamino 3-metil 1-isopropil pirazol, o 4-amino 5-(2'- aminoetil)amino 1,3-dimetil pirazol, o 3,4,5-triamino pirazol, 1-metil 3,4,5- triamino pirazol, o 3,5-diamino 1-metil 4-metilamino pirazol, o 3,5-diamino 4-(β- hidroxietil)amino 1-metil pirazol, e seus sais de adição. Pode-se também usar o 4,5-diamino 1-(P-metoxietil)pirazol.

De preferência, será utilizado um 4,5-diaminopirazol e mais preferencialmente o 4,5-diamino-1-(p-hidroxietil)-pirazol e/ou um de seus sais.—

Como derivados pirazólicos, podem também ser citadas as diamino N,N-di-idropirazolopirazolonas e em particular as que estão descritas no pedido FR-A-2886136 tais como os seguintes compostos e seus sais de adição: 2,3-diamino-6,7-di-hidro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 2-amino-3- etilamino-6,7-di-idro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona, 2-amino-3-

isopropilamino-6,7-di-idro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona, 2-amino-3-

(pirrolidin-1-il)-6,7-di-idro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 4,5-diamino-1,2- dimetil-1,2-di-hidro-pirazol-3-ona, 4,5-diamino-1,2-dietil-1,2-di-hidro-pirazol-3- ona, 4,5-diamino-1,2-di-(2-hidroxietil)-1,2-di-hidro-pirazol-3-ona, 2-amino-3-(2- hidroxietil)amino-6,7-di-hidro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona, 2-amino-3- dimetilamino-6,7-di-hidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 2,3-diamino-

5,6,7,8-tetraidro-1 H,6H-piridazino[1,2-a]pirazol-1-ona, 4-amino-1,2-dietil-5- (pirrolidin-1 -il)-1,2-di-hidro-pirazol-3-ona, 4-amino-5-(3-dimethilamino-pirrolidin- 1-il)-1,2-dietil-1,2-di-hidro-pirazol-3-ona, 2,3-diamino-6-hidróxi-6,7-di-hidro- 1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona.

De preferência, será utilizada a 2,3-diamino-6,7-di-hidro-1H,5H- pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona e/ou um de seus sais.

Como bases heterocíclicas, são preferencialmente utilizados o 4,5-diamino-1-(p-hidroxietil) pirazol e/ou a 2,3-diamino 6-di-idro 1H,5H-[pirazolo

1.2-a] pirazol-1-ona e/ou um de seus sais.

Os acopladores utilizáveis na presente invenção podem ser

escolhidos entre os que são convencionalmente utilizados para a tintura das fibras queratínicas.

Entre esses acopladores, podem ser citados em particular as metafenilenodiaminas, os meta-aminofenóis, os metadifenóis, os acopladores naftalênicos, os acopladores heterocíclicos bem como seus sais de adição.

A título de exemplo, podem ser citados o 1,3-di-hidróxi benzeno, o

1.3-di- hidróxi-2-metil benzeno, ç^4-doroJ >3^di- hidróxi=benzeno, o-2^4-diamino l-(S-hidroxietiloxi) benzeno, o 2-amino 4-(R-hidroxietilamino) 1-metoxibenzeno, o 1,3-diamino benzeno, o 1,3-bis-(2,4-diaminofenoxi) propano, a 3-ureído

anilina, o 3-ureído 1-dimetilamino benzeno, o sesamol, o Ι-β-hidroxietilamino-

3.4-metilenodioxibenzeno, o a-naftol, o 2-metiM-naftol, o 6-hidróxi-indol, o 4- hidróxi indol, o 4- hidróxi-N-metil-indol, a 2-amino-3- hidróxi-piridina, a 6- hidróxi benzomorfolina, a 3,5-diamino-2,6-dimetoxipiridina, o 1-N-(B-hidroxietil)amino- 3,4-metileno dioxibenzeno, o 2,6-bis-(B-hidroxietilamino)tolueno, a 6-hidróxi

indolina, a 2,6-di- hidróxi 4-metil piridina, a 1-H-3-metil pirazol 5-ona, a 1-fenil-3- metil pirazol 5-ona, o 2,6-dimetil pirazolo [1,5-b]-1,2,4-triazol, o 2,6-dimetil [3,2- c]-1,2,4 triazol, o 6-metil pirazolo [1,5-a]-benzimidazol, e seus sais de adição com um ácido, e suas misturas.

De modo geral, os sais de adição das bases de oxidação e dos acopladores usados na presente invenção são escolhidos em particular entre os sais de adição com um ácido tais como os cloridratos, os bromidratos, os sulfatos, os citratos, os succinatos, os tartaratos, os lactatos, os tosilatos, os benzenossulfonatos, os fosfatos e os acetatos. A ou as bases de oxidação podem representar vantajosamente cada uma de 0,0001 a 10% em peso em relação ao peso total da composição (A), e de preferência de 0,005 a 5% em peso em relação ao peso total dessa composição.

O ou os acopladores, se estiverem presentes, podem representar

vantajosamente cada um de 0,0001 a 10% em peso, em relação ao peso total da composição (A), e de preferência de 0,005 a 5% em peso em relação ao peso total da composição.

Os corantes diretos suscetíveis de serem empregados na composição (A) são mais particularmente escolhidos entre as espécies iônicas ou não iônicas, de preferência catiônicas ou não iônicas.

Como exemplos de corantes diretps_apropriados^ podem- ser- citãdõs^s^orantes diretos azoicos; metínicos; carbonilas; azínicos; nitrados (hetero)arila; tri-(hetero)arila metanos; as porfirinas; as ftalocianinas e os corantes diretos naturais, sozinhos ou em misturas.

Mais particularmente, os corantes azoicos compreendem uma função N=N- cujos dois átomos de nitrogênio não estão simultaneamente inseridos em um ciclo. Todavia, não está excluída a possibilidade de um dos dois átomos de nitrogênio do encadeamento -N=N- estar inserido em um ciclo. Os corantes da família das metinas são mais particularmente

compostos que compreendem pelo menos um encadeamento escolhido entre C=C< e -N=C< cujos dois átomos não estão simultaneamente inseridos em um ciclo. Deve-se observar, porém, que um dos átomos de nitrogênio ou de carbono dos encadeamentos pode estar inserido em um ciclo. Mais particularmente, os corantes dessa família são provenientes de compostos de tipo metina, azometina, mono- e di- arilmetano, indoaminas (ou difenilaminas), indofenois, indoanilinas, carbocianinas, azacabocianinas e seus isômeros, diazacarbocianinas e seus isômeros, tetra-azacarbocianinas, hemicianinas Entre os corantes da família das carbonilas, podem ser citados, por exemplo, os corantes escolhidos entre as acridona, benzoquinona, antraquinona, naftoquinona, _ benzantrona, antrantrona, pirantrona, pirazolantrona, pirimidinoantrona, flavantrona, idantrona, flavona, (iso)violantrona, isoindolinona, benzimidazolona, isoquinolinona, antrapiridona, pirazoloquinazolona, perinona, quinacridona, quinoftalona, indigoide, tioindigo, naftalimida, antrapirimidina, dicetopirrolopirrol, cumarina.

Entre os corantes da família das azinas cíclicas, podem ser citados em particular azina, xanteno, tioxanteno, fluorindina, acridina, (di)oxazina, (di)tiazina, pironina.

Os corantes nitrados (hetero)aromáticos são mais particularmente

corantes diretos nitrados benzênicos ou nitrados piridínicos,--

Entre os corantes de tipo porfirinas ou ftalocianinas, podem ser utilizados compostos catiônicos ou não, que compreendem eventualmente um ou mais metais ou íons metálicos como, por exemplo, metais alcalinos e alcalino-terrosos, o zinco e o silício.

Como exemplo de corantes diretos particularmente apropriados, podem ser citados os corantes nitrados da série benzênica; os corantes diretos azoicos; azometínicos; metínicos; as azacarbocianinas como as tetra- azacarbocianinas (tetra-azapentametinas); os corantes diretos quinônicos e em particular antraquinônicos, naftoquinônicos ou benzoquinônicos; os corantes diretos azínicos; xantênicos; triarilmetânicos; indoamínicos; indigoides; ftalocianinas, porfirinas e os corantes diretos naturais, sozinhos ou em misturas.

Esses corantes podem ser corantes monocromofóricos (ou seja,

que compreendem apenas um único corante) ou policromofóricos, de preferência di- ou tri- cromofóricos; e os cromóforos podem ser idênticos ou não, da mesma família química ou não. Deve-se notar que um corante policromofórico compreende vários radicais, cada um deles proveniente de uma molécula que absorve no campo visível entre 400 e 800 nm. Além disso, essa absorvência do corante não requer a oxidação prévia desse corante, nem associação com outra(s) espécie(s) química (s).

ligados entre se por pelo menos um braço de ligação que pode ser catiônico ou não.

C2o, linear, ramificada ou cíclica, eventualmente interrompida por pelo menos um heteroátomo (tal como o nitrogênio, o oxigênio) e/ou por pelo menos um grupo que compreende heteroátomos (CO, SO2), eventualmente interrompida por pelo menos um heterociclo condensado ounão com um núcleo fenila e que

compreende pelo menos um átomo de nitrogênio quaternizado inserido no referido ciclo e eventualmente pelo menos outro heteroátomo (tal como o oxigênio, o nitrogênio ou o enxofre), eventualmente interrompida por pelo menos um grupo fenila ou naftila substituído ou não, eventualmente pelo menos um grupo amônio quaternário substituído por dois grupos alquila com C1-Ci5 eventualmente substituídos; o braço de ligação não compreende um grupo nitro, nitroso ou peroxo. Se os heterociclos ou núcleos aromáticos forem substituídos, eles

o são, por exemplo, por um ou mais radicais alquila com Ci-C8 eventualmente substituídos por um grupo hidróxi, alcóxi com Ci-C2, hidroxialcoxi com C2-C4, acetilamino, amino substituído por um ou dois radicais alquila com Ci-C4, eventualmente portadores de pelo menos um grupo hidroxila ou os dois radicais podem formar com o átomo de nitrogênio ao qual estão ligados, um heterociclo com 5 ou 6 membros, que compreende eventualmente outro heteroátomo idêntico ou diferente do nitrogênio; um átomo de halogênio; um grupo hidroxila; um radical alcóxi com C1-C2; um radical hidroxialcoxi com C2-

5

No caso dos corantes policromofóricos, os cromóforos estão

De preferência, o braço de ligação é uma cadeia alquila com C1- 10

15

C4; um radical amino; um radical amino substituído por um ou dois radicais alquila, idênticos ou diferentes, com Ci-C4 eventualmente portadores de pelo menos um grupo hidroxila.

Entre os corantes diretos benzênicos utilizáveis de acordo com a presente invenção podem ser citados de modo não Iimitativo os seguintes compostos:

1,4-diamino-2-nitrobenzeno, -amino-2 nitro-4-β- hidroxietilaminobenzeno -amino-2 nitro-4-bis(p-hidroxietil)-aminobenzeno ,4-bis(B -hidroxietilamino)-2-nitrobenzeno

-R-hidroxietilamino-2-nitro-4-bis-(p-hidroxietilamino)-benzeno -B-hidroxietilamino-2-nitro-4-aminobenzeno

20

25

-p-hidroxietilamino-2-nitro-4-(etil)(B-hidroxietil)-aminobenzeno

-amino-3-metil-4-p-hidroxietilamino-6-nitrobenzeno

-amino-2-nitro-4-p-hidroxietilamino-5-clorobenzeno

,2-diamino-4-nitrobenzeno

-amino-2-p-hidroxietilamino-5-nitrobenzeno

,2-bis-(P-hidroxietilamino)-4-nitrobenzeno

-amino-2-tris-(hidroximetil)-metilamino-5-nitrobenzeno

-Hidróxi-2-amino-5-nitrobenzeno

-Hidróxi-2-amino-4-nitrobenzeno

-Hidróxi-3-nitro-4-aminobenzeno

-Hidróxi-2-amino-4,6-dinitrobenzeno

-p-hidroxietiloxi-2-p-hidroxietilamino-5-nitrobenzeno

-Metoxi-2-p-hidroxietilamino-5-nitrobenzeno

-p-hidroxietiloxi-3-metilamino-4-nitrobenzeno

- p,y-di-hidroxipropiloxi-3-metilamino-4-nitrobenzeno

-p-hidroxietilamino-4-p,Y-di-hidroxipropiloxi-2-nitrobenzeno -1-p,Y-di-hidroxipropilamino-4-trifluorometil-2-nitrobenzeno -1-p-hidroxietilamino-4-trifluorometil-2-nitrobenzeno -1-p-hidroxietilamino-3-metil-2-nitrobenzeno -1-p-aminoetilamino-5-metoxi-2-nitrobenzeno -1-Hidróxi-2-cloro-6-etilamino-4-nitrobenzeno -1-Hidróxi-2-cloro-6-amino-4-nitrobenzeno -1-Hidróxi-6-bis-(p-hidroxietil)-amino-3-nitrobenzeno -1-p-hidroxietilamino-2-nitrobenzeno -1 -Hidróxi-4-p-hidroxietilamino-3-nitrobenzeno. Entre os corantes diretos azoicos, azometinas, metinas ou tetra- azapentametinas utilizáveis de acordo com a presente invenção, podem ser citados os corantes catiônicos descritos-nos pedidos de-patente WO 95/15T44," WO-95/01772 e EP-714954 EP 714954; FR 2189006, FR 2285851, FR- 2140205, EP 1378544, EP 1674073.

Assim, podem ser citados em particular os seguintes corantes de fórmulas (I) a (IV), e de preferência os compostos de fórmulas (I) e (III) indicadas a seguir:

R3

na qual:

D representa um átomo de nitrogênio ou o grupo -CH,

R1 e R2, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio; um radical alquila com CrC4 que pode ser substituído por um radical -CN, -OH ou -NH2 ou formam com um átomo de carbono do ciclo benzênico um heterociclo eventualmente oxigenado ou nitrogenado, que pode ser substituído por um ou mais radicais alquila com Ci-C4; um radical 4-aminofenila, R3 e R13, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou de halogênio escolhido entre o cloro, o bromo, o iodo e o flúor, um radical ciano, alquil com Ci-C4 , alcoxi com C1-C4 ou acetiloxi,

X " representa um ânion de preferência escolhido entre o cloreto, o metil sulfato e o acetato,

A representa um grupo escolhido pelas estruturas A1 a A18 indicadas a seguir e de modo mais vantajoso A1, A4, A7, A13 e A18: nas quais R4 representa um radical alquila com Ci-C4 que pode ser substituído por um radical hidroxila e R5 representa um radical alcoxi com Ci-C4; . ,

B-N=N X"

N

(II)

na qual:

R6 representa um átomo de hidrogênio ou um radical alquila com

Ci-C4,

R7 representa um átomo de hidrogênio, um radical alquila que pode ser substituído por um radical -CN ou por^umjjnjpojm^^ aminofènilã ou forma com Re um heterociclo eventualmente oxigenado e/ou nitrogenado que pode ser substituído por um radical alquila com C1-C4,

R8 e R9, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio, um átomo de halogênio tal como o bromo, o cloro, o iodo ou o flúor, um radical alquila com Ci-C4 ou alcoxi com C1-C4, um radical -CN,

X " representa um ânion de preferência escolhido entre o cloreto,

o metil sulfato e o acetato, .

B representa um grupo escolhido pelas estruturas B1 a B6

indicadas a seguir:

-N+'Rio

Π-N+ N-N+ N-N+

ζΧ

Β1

Β2

12 R10

RicT

B3

, N+

B4

B5

B6 nas quais R10 representa um radical alquila com C1-C4, Rn e R12, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um radical alquila com C1-C4;

E-D1

E-D1 = D

nas quais:

Ri3 representa um átomo de hidrogênio, um radical alcoxi com C1-

C4, um átomo de halogênio tal como o bromo, o cloro, o iodo ou o flúor,

Ri4 representa um átomo de hidrogênio, um radical alquila com Ci-C4 ou forma com um átomo de_carbono-do-ciclo benzênico um heterociclo eventualmente oxigenado e/ou substituído por um ou mais grupos alquila com C1-C4,

R15 representa um átomo de hidrogênio ou de halogênio tal como o bromo, o cloro, o iodo ou o flúor,

R16 e R17, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um radical alquila com C1-C4, D1 e D2, idênticos ou diferentes, representam um átomo de

nitrogênio ou o grupo -CH,

m = O ou 1, de preferência 1,

devendo ficar claro que quando R13 representar um grupo amino não substituído, nesse caso Di e D2 representam simultaneamente um grupo - CH e m = O,

X " representa um ânion de preferência escolhido entre o cloreto,

*

o metil sulfato e o acetato,

E representa um grupo escolhido pelas estruturas E1 a E8, mais

particularmente E1, E2 e E7 indicadas a seguir: R'—N+ λ) \=/

e

N+

\

Ε1

R'

Ε2

OH

O

,R'

N N+

O Λ.

Ε3

"VS»-""

Ε4

// ^

R N+

Ε5

I

R'

N-

'N+

I

R1

Ε6

"Ν+ R' Ε7

et

L

R'

/

-N+

R1

Ε8

nas quais R1 representa um radical alquila com C1-C4; quando m = O e D1 representar um átomo de nitrogênio, nesse caso E pode igualmente designar um grupo de estrutura E9 indicada a seguir:

R'

E9

N+

I

R1

na qual R' representa um radical alquila com C1-C4. G-N = N-J (IV)

na qual:

o símbolo G representa um grupo escolhido entre as estruturas Gi

a G3 indicadas a seguir:

Λ1

< N +

k18 estruturas G1 a G3 nas quais,

R18 designa um radical alquila com C1-C4, um radical fenila que pode ser substituído por um radical alquila com C1-C4 ou um átomo de halogênio escolhido entre o cloro, o bromo, o iodo e o flúor; R19 designa um radical alquila com C1-C4 ou um radical fenila;

R20 e R21, idênticos ou diferentes, representam um radical alquila com C1-C4, um radical fenila, ou formam juntamente em G1 um ciclo benzênico substituído por um ou mais radicais alquila com C1-C4, alcoxi com C1-C4l ou NO2l ou formam juntamente em G2 um ciclo benzênico eventualmente substituído por um. ou mais radicais alquila com C1-C4 , alcoxi com C1-C4l ou NO2;

R20 pode designar ainda um átomo de hidrogêniG;-

Z designa um átomo de oxigênio, de enxofre ou um grupo -NR-ig; M representa um grupo -CH1-CR (e R designa alquila com C1-C4), ou -NR22(X")r;

K representa um grupo -CH, -CR (E R designa alquila com C1-C4),

ou -NR22(X")r;

P representa um grupo -CH, -CR (E R designa alquila com C1-C4), ou -NR22(X")r; r designa zero ou 1; R22 representa um átomo O-, um radical alcoxi com C1-C4, ou um

radical alquila com C1-C4;

R23 e R24, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou de halogênio escolhido entre o cloro, o bromo, o iodo e o flúor, um radical alquila com C1-C4, alcoxi com C1-C4, um radical -NO2; X- representa um ânion de preferência escolhido entre o cloreto,

o iodeto, o metil sulfato, o etil sulfato, o acetato e o perclorato; desde que,

se R22 designar O", nesse caso r designa zero; se K ou P ou M designarem -N-alquila Ci-C4 X- , nesse caso R23 ou R24 é ou não diferente de um átomo de hidrogênio;

se K designar -NR22(Xr)r, nesse caso M= P= -GH1 -CR; " se M designar-NR22(X")r. nesse caso K= P= -CH1 -CR;

se P designar -NR22(X")r, nesse caso K= M e designam -CH ou -

CR;

se Z designar um átomo de enxofre com R2I designando alquila com Ci-C4, nesse caso R2O é diferente de um átomo de hidrogênio;

se Z designar -NR22 com Ri9 designando alquila com Ci-C4 , nesse caso pelo menos um dos radicais R-ιβ, R2O ou R2I do grupo de estrutura G2 é diferente de um radical alquila com Ci-C4;

o símbolo J representa;______

-(a) um grupo de estrutura Ji indicada a seguir:

Ji

^25 V26

estrutura Ji na qual,

R25 representa um átomo de hidrogênio, um átomo de halogênio

escolhido entre o cloro, o bromo, o iodo e o flúor, um radical alquila com Ci- C4, alcoxi com Ci-C4, um radical -OH, -NO2, -NHR28, -NR29R3O, -NHCO alquila ■ com Ci-C4, ou forma com R26 um ciclo com 5 ou 6 membros que contém ou não um ou mais heteroátomos escolhidos entre o nitrogênio, o oxigênio ou o enxofre;

R26 representa um átomo de hidrogênio, um átomo de halogênio escolhido entre o cloro, o bromo, o iodo e o flúor, um radical alquila com Ci-C4, alcoxi com Ci-C4,

ou forma com R27 ou R2e um ciclo com 5 ou 6 membros que contém ou não um ou mais heteroátomos escolhidos entre o nitrogênio, o oxigênio ou o enxofre;

R27 representa um átomo de hidrogênio, um radical -OH1 um radical -NHR2S, um radical -NR29R30;

R28 representa um átomo de hidrogênio, um radical alquila com C1-C4, um radical mono-hidroxialquila com C1-C4, poli-hidroxialquila com C2-C4, um radical fenila;

R29 e R30, idênticos ou diferentes, representam um radical alquila com Ci-C4, um radical mono-hidroxialquila com Ci-C4, poli-hidroxialquila com C2-C4;

-(b) um grupo heterocíclico nitrogenado com 5 ou 6 membros

suscetível de conter outros heteroátomos e/ou grupos carbonilados e que pode ser substituído por um pu rnais radicais -alquila- com Ci-C4; aminooü fenila,

• e em particular um grupo de estrutura J2 indicada a seguir:

Λ1

J2

o

estrutura J2 na qual,

R31 e R32, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio, um radical alquila com Ci-C4, um radical fenila;

CH,

I

Y designa o radical -CO- ou o radical; —c — η = 0 ou 1, sendo que, quando η designar 1, U designa o radical-CO-.

Nas estruturas (I) a (IV) definidas acima, o grupo alquila ou alcoxi

com Ci-C4 designa de preferência metila, etila, butila, metoxi, etoxi.

Entre os compostos de fórmulas (I) e (III), são preferidos os seguintes compostos: FH3

Podem também ser citados entre os corantes diretos azoicos os seguintes corantes, descritos no COLOUR INDEX INTERNATIONAL 3a edição: -Disperse Red 17 -Basic Red 22 -Basic Red 76 -Basic Yellow 57 -Basic Brown 16 -Basic Brown 17 -Disperse Black 9.

Pode-se também citar o 1-(4'-aminodifenilazo)-2-metil-4-bis-(p- hidroxietil)aminobenzeno. .

Entre os corantes diretos quinônicos podem ser citados os seguintes corantes: , =

- Disperse Red 15

- Solvent Violet 13

- Disperse Violet 1

- Disperse Violet 4

- Disperse Blue 1

- Disperse Violet 8

- Disperse Blue 3

- Disperse Red 11

- Disperse Blue 7 ^----

- Basic Blue 22

- Disperse Violet 15

- Basic Blue 99

bem como os seguintes compostos:

-1-N-metilmorfoliniopropilamino-4-hidroxiantraquinona

-1-aminopropilamino-4-metilaminoantraquinona

-1-aminopropilaminoantraquinona

-5-p-hidroxietil-1,4-diaminoantraquinona

-2-aminoetilaminoantraquinona

-1,4-Bis-(P, y-di-hidroxipropilamino)-antraquinona

Entre os corantes azínicos, podem ser citados os seguintes

compostos:

- Basic Blue 17

- Basic Red 2.

Entre os corantes triarilmetânicos utilizáveis de acordo com a presente invenção, podem ser citados os seguintes compostos: - Basic Green 1

- Basic Violet 3

- Basic Violet 14

- Basic Blue 7 - Basic Blue 26

Entre os corantes indoamínicos utilizáveis de acordo com a presente invenção, podem ser citados os seguintes compostos:

-2-p-hidroxietilamino-5-[bisT(-4'-hidroxietil)amino]anilino-1,4-

benzoquinona

-2-p-hidroxietilamino-5-(2'-metoxi-4'-amino)anilino-1,4-

benzoquinona

-3-N(2'-Cloro-4'-hidróxi)feniL-acetilamino-6-m —-

benzoquinona imina

-3-N(3'-Cloro-4'-metilamino)fenil-ureído-6-metil-1,4-benzoquinona

imina

-3-[4'-N-(Etil,carbamilmetil)-amino]-fenil-ureído-6-metil-1,4- benzoquinona imina.

Entre os corantes de tipo tetra-azapentametínicos utilizáveis de acordo com a presente invenção, podem ser citados os compostos indicados no quadro a seguir:____ X- representa um ânion de preferência escolhido entre o cloreto, o iodeto, o metil sulfato, o etil sulfato, acetato e o perclorato.

Entre os corantes policromofóricos, podem ser citados mais particularmente os corantes di- ou tri- cromofóricos azoicos e/ou azometínicos (hidrazônicos), simétricos ou não, que compreendem, de um lado, pelo menos um heterociclo aromático que compreende 5 ou 6 membros, eventualmente condensado, que compreende pelo menos um átomo de nitrogênio quaternizado inserido no referido heterociclo e eventualmente pelo menos um outro heteroátomo (tal como o nitrogênio, o enxofre, o oxigênio), e de outro lado, pelo menos um grupo fenila ou naftila, eventualmente substituído, eventualmente portador de pelo menos um grupo OR com R representando um átomo de hidrogênio, um radical alquila eventualmente substituído com C1-C6, um núcleo fenila eventualmente substituído, ou de pelo menos um grupo N(R')2 com R' idênticos ou não, que representam um átomo de hidrogênio, um radical alquila eventualmente substituído com C1-C6, um núcleo fenila eventualmente substituído; e os radicais R' podem formar com o átomo de nitrogênio ao qual 10

estão ligados, um heterociclo saturado com 5 ou 6 membros, ou ainda um e/ou os dois radicais R' podem formar cada um com o átomo de carbono do ciclo aromático colocado em orto do átomo de nitrogênio, um ,heterociclo saturado com 5 ou 6 membros.

Como heterociclo catiônico aromático, podem ser citados de preferência, os ciclos com 5 ou 6 membros que compreendem 1 a 3 átomos de nitrogênio, de preferência 1 ou 2 átomos de nitrogênio, sendo que um deles é quaternizado; o referido heterociclo é por outro lado eventualmente condensado com um núcleo benzênico. Deve-se notar ainda que o heterociclo pode eventualmente compreender um outro heteroátomo diferente do nitrogênio, como o enxofre ou o oxigênio.

Se os heterociclos ou grupos fenila ou naftila foi-em substituídosT eles o são, por exemplo, por um ou mais radicais alquila com Ci-C8 eventualmente substituídos por um grupo hidróxi, alcóxi com Ci-C2, hidroxialcoxi com C2-C4, acetilamino, amino substituído por um ou dois radicais alquila com CrC4, eventualmente portadores de pelo menos um grupo hidroxila ou os dois radicais que podem formar com o átomo de nitrogênio ao qual estão ligados, um heterociclo com 5 ou 6 membros, que compreende eventualmente um outro heteroátomo idêntico ou diferente do nitrogênio; um átomo de halogênio; um grupo hidroxila; um radical alcoxi com CrC2; um radical hidroxialcoxi com C2-C4l um radical amino; um radical amino substituído por um ou dois radicais alquila, idênticos ou diferentes, com Ci-C4 eventualmente portadores de pelo menos um grupo hidroxila.

Esses policromóforos estão ligados entre si por pelo menos um braço de ligação que compreende eventualmente pelo menos um átomo de nitrogênio quaternizado inserido ou não em um heterociclo saturado ou não,

eventualmente aromático.

De preferência, o braço de ligação é uma cadeia alquila com Ci- C20, linear, ramificada ou cíclica, eventualmente interrompida por pelo menos um heteroátomo (tal como o nitrogênio, o oxigênio) e/ou por pelo menos um grupo que compreende os compreende (CO, SO2), eventualmente interrompida por pelo menos um heterociclo condensado ou não com um núcleo fenila e que compreende pelo menos um átomo de nitrogênio quaternizado inserido no referido ciclo e eventualmente pelo menos um outro heteroátomo (tal como o oxigênio, o nitrogênio ou o enxofre), eventualmente interrompida por pelo menos um grupo fenila ou naftila substituído ou não, eventualmente pelo menos um grupo amônio quaternário substituído por dois grupos alquila com C1-Ci5 eventualmente substituídos; e o braço de ligação não compreende um grupo nitro, nitroso ou peroxo.

A ligação entre o braço de ligação e çada cromóforo é feita em

-gêrãl^õTmeíõ^eTirTrheteroátomo que substitui o núcleo fenila ou naftila ou por

meio do átomo de nitrogênio quaternizado do heterociclo catiônico. O corante pode compreender cromóforos idênticos ou não.

Como exemplos de tais corantes, pode-se consultar em particular os pedidos de patentes EP 1637566, EP 1619221, EP 1634926, EP 1619220, EP 1672033, EP 1671954, EP 1671955, EP 1679312, EP 1671951, EP167952, EP167971, WO 06/063866, WO 06/063867, WO 06/063868, WO 06/063869, EP 1408919, EP 1377264, EP 1377262, . EP 1377261, EP 1377263, EP 1399425, EP 1399117, EP 1416909, EP 1399116, EP 1671560.

Podem também ser utilizados corantes diretos catiônicos citados nos pedidos EP 1006153, que descreve corantes que compreendem dois cromóforos de tipo antraquinonas ligados por meio de braço de ligação catiônico; EP 1433472, EP 1433474, EP 1433471 e EP 1433473 que descrevem corantes dicromofóricos idênticos ou não, ligados um braço de ligação catiônico ou não, bem como EP 6291333 que descreve em particular corantes que compreendem três cromóforos, sendo que um deles é um cromóforo antraquinona ao qual estão ligados dois cromóforos de tipo azoico ou diazacarbocianina ou um de seus isômeros.

Entre os corantes diretos naturais utilizáveis de acordo com a presente invénção, podem ser citados o lawsona, o juglona, a alizarina, a purpurina, o ácido carmínico, o ácido quermésico, a purpurogalina, o protocatecaldeído, o índigo, a isatina, a curcumina, a espinulosina, a apigenidina, as orceínas. Podem também ser utilizados os extratos ou decocções que contêm esses corantes naturais e em particular as cataplasmas

ou extratos à base de hena. Quando presentes, o ou os corantes diretos representam mais

particularmente de 0,0001 a 10% em peso do peso total da composição (A), e

de preferência de 0,005 a 5% em peso. ^_________—

^--^^ii^^^De-aeordo-cO realização da presente

invenção, as composições (A) e (B) não compreendem um corante direto nem um corante de oxidação (bases e acopladores) ou então, se eles estiverem presentes seu teor total não ultrapassa 0,005% em peso em relação ao peso

total de cada composição.

Nesse modo de realização, o agente de acordo com a presente invenção é vantajosamente utilizado para a descoloração das fibras queratínicas.

Nesse modo de realização, a composição (A) pode vantajosamente compreender um ou mais adjuvantes sólidos ou pastosos, e de preferência pulverulentos. Os adjuvantes podem então ser escolhidos entre as argilas, os sais diferentes dos sais de amônio, os tensoativos aniônicos, não iônicos, catiônicos ou zwitteriônicos, os espessantes naturais ou de síntese, o amido eventualmente modificado, as esferas de vidro, a sílica, o nylon, a alumina, o dióxido de titânio, os zeólitos, o poli(metacrilato de metila) (PMMA), a quitosana, a maltodextrina, a ciclodextrina, os mono- ou dissacarídeos como a glicose, a sacarose, o sorbitol ou a frutose, o óxido de zinco, de zircônio, os siliconatos, o talco, os borossilicatos, em particular de cálcio, o polietileno, o politetrafluoroetileno (PTFE), a celulose e seus derivados, os compostos superabsorventes, os carbonatos de magnésio ou de cálcio, a poliacrilamida, a hidroxiapatita porosa, a serragem de madeira, o pó de fucus, a polivinilpirrolidona reticulada, o alginato de cálcio, o carvão ativo, as partículas de poli(cloreto de vinilideno/acrilonitrila), em particular as que são comercializadas com a denominação geral de "Expancel®" pela AKZO NOBEL sob as referências particulares "Expancel® WE" ou "DE" Expancels, e suas misturas.

De modo geral, as composições (A) e (B) são formuladas em um meio cosmetic^mentejK^itáve^ ^_ii^Qu:mais:sõlventesorgânic'os_

Como solvente orgânico, podem por exemplo ser citados, por exemplo, os alcanóis, lineares ou ramificados, com C2-C4, tais como o etanol e o isopropanol; o glicerol; os polióis e éteres de polióis como o 2-butoxietanol, o propilenoglicol, o dipropilenoglicol, o monometiléter de propilenoglicol e o monometiléter de dietilenoglicol, bem como os álcoois aromáticos como o álcool benzílico ou o fenoxietanol, e suas misturas. Esses solventes orgânicos podem estar presentes em proporções

compreendidas de preferência entre 1 a 40% em peso em relação ao peso total de cada composição na qual estão contidos, e mais preferencialmente entre 5 e 30% em peso.

De preferência, as composições (A) e/ou (B) compreendem água. Mais preferencialmente, cada uma das composições (A) e (B) compreende pelo menos 5% em peso de água, de preferência pelo menos 10% em peso de água, e mais preferencialmente ainda pelo menos 20% em peso de água, em relação ao peso total. 10

As composições (A) e/ou (B) de acordo com a presente invenção podem igualmente compreender um ou mais adjuvantes utilizados classicamente nas composições para a coloração e/ou descoloração das fibras queratínicas, tais como polímeros condicionadores, em particular, catiônicos; agentes espessantes minerais, e em particular cargas tais como argilas, o talco; agentes espessantes; agentes antioxidantes diferentes das redutonas; agentes de penetração; agentes sequestrantes; perfumes; agentes dispersantes; agentes filmogênios; ceramidas; agentes conservantes; agentes opacificantes.

Os adjuvantes acima estão em geral presentes em uma quantidade compreendida para cada um deles entre 0,01 e 20% em peso em relação ao peso de cada composição.

(A) apresenta-se na forma de uma emulsão óleo-em-água (A) (chamada emulsão direta) ou de uma emulsão água-em-óleo (chamada emulsão inversa).

A presente invenção tem igualmente por objeto um processo de coloração e/ou descoloração das fibras queratínicas, que compreende a aplicação sobre as referidas fibras do agente tal como descrito acima.

De acordo com a presente invenção, o agente aplicado sobre as fibras queratínicas resulta da mistura das composições (A) e (B), a qual mistura é realizada antes da aplicação sobre as fibras queratínicas (preparação extemporânea) ou então diretamente sobre as fibras queratínicas (aplicação sucessiva sobre as fibras das composições (A) e (B) sem enxágue intermediário).

Assim, de acordo com uma primeira variante do processo de

acordo com a presente invenção, as composições (A), e depois (B) são aplicadas sobre as fibras queratínicas, secas ou úmidas, sucessivamente e sem enxágue intermediário. De acordo com uma segunda variante do processo de acordo com a presente invenção, um agente de acordo com a presente invenção é aplicado sobre as fibras queratínicas, secas ou úmidas, misturando extémporaneamente as composições (A) e (B)1 e aplicando em seguida essa mistura sobre as referidas fibras queratínicas.

Nesse caso, então o tempo entre a mistura das composições (A) e (B) e a aplicação da mistura sobre os cabelos não ultrapassa de preferência minutos, de preferência 10 minutos, e mais preferencialmente ainda 5 minutos.

Independentemente da variante utilizada, a relação ponderai da

quantidade de composição (A) utilizada para a quantidade de composição (B) utilizada pode variar de 0,2 a 3 e de preferêndajteJ)^^ ^^^z^zzi^i^Ãíém^iis^ da variante utilizada, a mistura

presente sobre as fibras (que resulta da mistura extemporânea das composições (A) e (B)1 ou então da aplicação sucessiva dessas composições) é deixada no lugar por um tempo, em geral, da ordem de 1 minuto a 1 hora, de

preferência 5 minutos a 30 minutos.

A temperatura durante o processo está classicamente compreendida entre a temperatura ambiente (entre 15 e 25°C), de preferência

entre a temperatura ambiente e 60°C.

No fim do tratamento, as fibras queratínicas são eventualmente enxaguadas com água, e são eventualmente submetidas a uma lavagem com um xampu seguida de um enxágue com água, antes de serem secas ou deixadas secar.

Finalmente, a presente invenção tem igualmente por objeto um

dispositivo com vários compartimentos ou kit de coloração e/ou de descoloração, constituído de um primeiro compartimento que contém uma composição (A), e de um segundo compartimento que contém uma composição (Β), sendo que as composições (A) e (B) são tais como descritas acima.

Esse dispositivo pode vantajosamente ser dotado de um meio que permite aplicar a mistura desejada sobre os cabelos, tais como os dispositivos descritos na patente FR 2586913.

Esse dispositivo pode ser acompanhado de uma ou mais composições de lavagem e/ou de condicionamento das fibras queratínicas, destinado a ser aplicado antes e/ou depois do tratamento de coloração e/ou descoloração de acordo com a presente invenção.

Os exemplos a seguir servem para ilustrar a invenção sem apresentar, todavia, um caráter limitativo.

Exemplo __-

^^z^nmiiForam—preparadas^^s-^^!^!!^^!-^ coloração indicadas a seguir (na tabela abaixo, as quantidades estão expressas em gramas):

Composição colorante (A): ___

Composição A1 A2 Óleo de vaselina 55 55 Octil dodecanol 10 10 Hectorita modificada diestearil dimetil amônio 1,5 1,5 Carbonato de propileno 0,5 0,5 Álcool oleico 10 OE 5 5 Propileno glicol 2 2 Etanol 2,5 2,5 Hexileno glicol 1 1 Dipropileno glicol 1 1 Monoetanolamina 4,5 4,5 POE/POP/POE (Poloxâmero 184) 9 9 Ácido ascórbico - 0,25 Composição A1 A2 Parafenilenodiamina 0,16 0,16 Para-aminofenol 0,12 0,12 5-amino-6-cloro-o-cresol 5 " 0,2 0,2 1-H-pirazol-1-etanol,4-5-diamino sulfato 1,44 1,44 1-metil-2-hidróxi-4-amino-benzeno 0,92 0,92 Água Qsp 100 Qsp 100

A composição A2 corresponde a uma composição (A) de acordo

com a presente invenção, ao passo que a composição A1 é uma composição comparativa que não contém redutona.

Composição oxidante (B):

Composição B Solução aquosa a 40% em peso de ácido dietiIeno- 0Ί575- -tFiamina pentacelico, sal pentassódico Solução aquosa a 50% em peso de peróxido de hidrogênio 12 Estanato de sódio 0,04 Pirofosfato tetrassódico 0,03 Óleo de vaselina 20 Solução aquosa a 40% em peso de policondensado tetrametil hexametilenodiamina / dicloro 1,3-propileno ou cloreto de hexadimetrina 0,1 Solução aquosa a 40% em peso de cloreto de poli dimetil dialil amônio ou Poliquaternio-6, não estabilizado 0,2 Glicerina 0,5 Álcool cetearílico 8 Álcool cetilestearílico oxietilenado (33 OE) 3 Amida de ácidos de colza oxietilenada (4 OE) 1,2 Vitamina E : DL-a-tocoferol 0,1 Ácido fosfórico Qs pH 2,2 Água Qsp 100 As composições descritas acima foram misturadas no momento do uso da seguinte maneira:

- 10 g da composição colorante A1 foram misturados a 10 g da composição oxidante B de um lado, e - 10 g da composição colorante A2 foram misturados a 10 g da

composição oxidante B, de outro lado.

A mistura resultante das composições A2 e B se colore menos do que a mistura das composições A1 e B.

Aplicada sobre cabelos, a mistura resultante das composições A2 e B conduz ainda a resultados de tintura muito homogêneos e intensos.

Claims

1. AGENTE DE COLORAÇÃO E/OU DE DESCOLORAÇÃO DAS FIBRAS QUERATÍNICAS, caracterizado pelo fato de que consiste em: - uma primeira composição (A) que compreende um ou mais agentes alcalinizantes, e - uma segunda composição (B) que compreende um ou mais agentes oxidantes, em que pelo menos uma das duas composições (A) e (B) compreende um ou mais corpos graxos escolhidos entre os hidrocarbonetos líquidos, e a quantidade total dos referidos hidrocarbonetos líquidos na mistura das composições (A) e (B) representa pelo menos 20% em peso, em relação ao peso total da referida mistura, e pelo menos uma das duas composições (A) e (B) compreende uma ou mais redutonas.

2. AGENTE, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o agente alcalinizante é escolhido entre a amônia, os carbonatos alcalinos, os hidróxidos de sódio ou de potássio, as aminas orgânicas tais como, por exemplo, as alcanolaminas e seus derivados, e os compostos de fórmula (I) indicada a seguir: <formula>formula see original document page 59</formula> em que W é um resíduo alquileno com C1-C6 eventualmente substituído por um grupo hidroxila ou um radical alquila com Ci-C6; Rx1 Ry, Rz e Rt, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio, um radical alquila com Ci-C6, hidroxialquila com Ci-C6, aminoalquila com C1-C6, e é de preferência escolhido entre as alcanolaminas.

3. AGENTE, de acordo com uma das reivindicações 1 ou .2, caracterizado pelo fato de que o agente oxidante é escolhido entre o peróxido de hidrogênio, o peróxido de uréia, os bromatos ou ferricianetos de metais alcalinos, os sais peroxigenados como, por exemplo, osa persulfatos, os perboratos, e os percarbonatos de metais alcalinos ou alcalino-terrosos, as enzimas de oxidorredução tais como as lacases, as peroxidases e as oxidorredutases com 2 elétrons, eventualmente em presença de seu doador ou cofator respectivo, e é de preferência o peróxido de hidrogênio.

4. AGENTE, de acordo com uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo fato de que a ou as redutonas são de fórmula geral (II): <formula>formula see original document page 60</formula> em que Ri e R2, idênticos ou diferentes, designam, cada um, um grupo que contém pelo menos um átomo de carbono e/ou de oxigênio, Ri e R2 podem formar com os três átomos de carbono do composto de fórmula (II) um ciclo de preferência com 5 ou 6 membros, cujos átomos constitutivos adicionais são constituídos por átomos de carbono e/ou oxigênio, e o ou os compostos de fórmula (II) podem apresentar-se em forma ácida, ou em forma de sais, em particular em forma de sais de metais alcalinos ou alcalino-terrosos, ou em forma de ésteres, em particular de ácidos graxos com Ce a C30·

5. AGENTE, de acordo com uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo fato de que a ou as redutonas são escolhidas entre o ácido ascórbico, eritórbico, e os sais desses compostos, em particular os sais de sódio e de potássio.

6. AGENTE, de acordo com uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pelo fato de que a quantidade de redutona(s) na composição (A) e/ou na composição (B) representa de 0,01 a 1% em peso, de preferência de 0,05 a 0,5% em peso, e mais preferencialmente ainda de 0,1 a 0,25% em peso, em relação ao peso total da composição (A) e/ou respectivamente da composição (B), sendo que essas porcentagens em peso estão expressas em relação à forma ácida da ou das redutonas.

7. AGENTE, de acordo com uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelo fato de que a quantidade total de redutona(s) na mistura das composições (A) e (B) representa de 0,01 a 1% em peso, de preferência de 0,05 a 0,5% em peso, e mais preferencialmente ainda de 0,1 a 0,2% em peso em relação ao peso total da referida mistura, sendo que essas porcentagens em peso estão expressas em relação à forma ácida da ou das redutonas.

8. AGENTE, de acordo com uma das reivindicações 1 a 7, caracterizado pelo fato de que o referido ou os referidos hidrocarbonetos líquidos são escolhidos entre: - os alcanos inferiores com C6-Ci6, lineares ou ramificados, eventualmente cíclicos, e - os hidrocarbonetos lineares ou ramificados, de origem mineral, animal ou sintética, que contêm mais de 16 átomos de carbono, e de preferência são escolhidos entre os óleos de parafina, o óleo de vaselina, e suas misturas.

9. AGENTE, de acordo com uma das reivindicações 1 a 8, caracterizado pelo fato de que a quantidade total dos referidos hidrocarbonetos líquidos na mistura das composições (A) e (B) representa pelo menos 25% em peso, e de preferência pelo menos 30% em peso, em relação ao peso total da referida mistura.

10. AGENTE, de acordo com uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado pelo fato de que a composição (A) apresenta-se na forma de uma emulsão óleo-em-água, ou de uma emulsão água-em-óleo.

11. AGENTE, de acordo com uma das reivindicações 1 a 10, caracterizado pelo fato de que a composição (A) compreende ainda um ou mais corantes de oxidação, escolhidos entre as bases de oxidação, eventualmente combinada(s) a um ou mais acopladores, e/ou um ou mais corantes diretos.

12. AGENTE, de acordo com uma das reivindicações 1 a 10, caracterizado pelo fato de que as composições (A) e (B) não compreendem corante direto nem corante de oxidação (bases e acopladores) ou então, se eles estiverem presentes, seu teor total não ultrapassa 0,005% em peso em relação ao peso total de cada composição.

13. PROCESSO DE COLORAÇÃO E/OU DE DESCOLORAÇÃO DAS FIBRAS QUERATÍNICAS, caracterizado pelo fato de que compreende a aplicação das composições (A) e depois (B), conforme definidas em uma das reivindicações 1 a 12, sobre as referidas fibras, secas ou úmidas, sucessivamente e sem enxágue intermediário.

14. PROCESSO DE COLORAÇÃO E/OU DE DESCOLORAÇÃO DAS FIBRAS QUERATÍNICAS, caracterizado pelo fato de que compreende a aplicação do agente, conforme definido em uma das reivindicações 1 a 12, sobre as referidas fibras, secas ou úmidas, misturando de modo extemporâneo as composições (A) e (B), e aplicando em seguida essa mistura sobre as referidas fibras.

15. DISPOSITIVO COM VÁRIOS COMPARTIMENTOS OU KIT de coloração e/ou de descoloração, caracterizado pelo fato de que é constituído de um primeiro compartimento que contém uma composição (A), e de um segundo compartimento que contém uma composição (B), em que as composições (A) e (B) são aquelas conforme definidas em uma das reivindicações 1 a 12.