BRPI1001571A2 - composição de esmalte de unha e método para pintar ou proteger as unhas - Google Patents
composição de esmalte de unha e método para pintar ou proteger as unhas Download PDFInfo
- Publication number
- BRPI1001571A2 BRPI1001571A2 BRPI1001571-0A BRPI1001571A BRPI1001571A2 BR PI1001571 A2 BRPI1001571 A2 BR PI1001571A2 BR PI1001571 A BRPI1001571 A BR PI1001571A BR PI1001571 A2 BRPI1001571 A2 BR PI1001571A2
- Authority
- BR
- Brazil
- Prior art keywords
- composition
- weight
- film
- forming
- high gloss
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8164—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical, and containing at least one other carboxyl radical in the molecule, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers, e.g. poly (methyl vinyl ether-co-maleic anhydride)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q3/00—Manicure or pedicure preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q3/00—Manicure or pedicure preparations
- A61Q3/02—Nail coatings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/85—Polyesters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
COMPOSIçãO DE ESMALTE DE UNHA E MéTODO PARA PINTAR OU PROTEGER AS UNHAS A presente invenção refere-se a uma composição de esmalte de unha, compreendendo pelo menos um agente formador de filme de alto brilho escolhido entre um copolímero de anidrido maleico e estireno esterificado, um copolimero de anidrido maleico e estireno não esterificado e suas misturas, pelo menos um co-agente formador de filme escolhido a partir de uma resina epáxi, opcionaímente, pelo menos um plastificante, pelo menos um solvente, e opcionalmente, pelo menos um corante, em que a composição não requer o uso de nitrocelulose e pode ser usada para pintar ou proteger das unhas. Essas composições conferem propriedades de alto brilho, boa adesão e longa resistência ao desgaste.
Description
"COMPOSIÇÃO DE ESMALTE DE UNHA E MÉTODO PARA PINTAR OUPROTEGER AS UNHAS"
Reivindicação De Prioridade
O presente pedido reivindica o benefício de prioridade nos termosda 35 U.S.C. §119(e) oriundo dos pedidos provisórios de patente N0 de sérieUS 61/175.194, depositado em 4 de maio de 2009, aqui incorporado em suatotalidade por meio de citação.
Campo Da Invenção
A presente invenção refere-se a composições de esmalte de unhapara aplicação em unhas, compreendendo ao menos um copolímero deanidrido maleico e estireno opcionalmente esterificado. Preferencialmente, ascomposições são desprovidas de, ou substancialmente desprovidas de,nitrocelulose. Tais composições de esmalte de unha são mais seguras, epossuem propriedades de adesão comparáveis ou melhores, que astradicionais composições de esmalte de unha.
Antecedentes da Invenção
As composições de esmalte de unha tradicionalmente contêmuma grande quantidade de nitrocelulose, primordialmente pelo fato de aaplicação da nitrocelulose proporcionar boa adesão das composições àsunhas. Ou seja, a nitrocelulose é o agente adesivo preferencial para uso nascomposições de esmalte de unha, e constitui o "padrão ouro" dos agentesadesivos nas composições de esmalte de unha. No entanto, a nitrocelulosetem desvantagens, particularmente no que diz respeito à segurança doconsumidor. Ainda, as composições de esmalte de unha contendonitrocelulose podem apresentar fracas características em termos de resistênciaao desgaste prolongado. Ademais, a nitrocelulose não confere alto brilho.Como conseqüência, têm sido buscadas alternativas para as composições deesmalte de unha a base de nitrocelulose. Infelizmente, até o momento, essasalternativas têm sido evasivas, e as composições comerciais de esmalte deunha contêm, tipicamente, grandes quantidades de nitrocelulose.
Ainda persiste a necessidade de composições de esmalte deunha que sejam seguras, brilhantes, e possam aderir satisfatoriamente àsunhas e, idealmente, contenham quantidades mínimas DE nitrocelulose, sehouver.
Descrição Resumida da Invenção
A presente invenção refere-se a uma composição de esmalte deunha, que compreende pelo menos um agente formador de filme de alto brilhoescolhido entre um copolímero de anidrido maleico e estireno esterificado, umcopolímero de anidrido maleico e estireno não esterificado e suas misturas,pelo menos um co-agente formador de filme escolhido a partir de uma resinaepóxi, opcionalmente, pelo menos um plastificante, pelo menos um solvente, eopcionalmente, pelo menos um corante, em que a composição não requer ouso de nitrocelulose.
A presente invenção refere-se ainda a um método para pintar ouproteger as unhas que compreender aplicar sobre as unhas uma composiçãode esmalte de unha, compreendendo pelo menos um agente formador de filmede alto brilho escolhido entre um copolímero de anidrido maleico e estirenoesterificado, um copolímero de anidrido maleico e estireno não esterificado esuas misturas, pelo menos um co-agente formador de filme escolhido a partirde uma resina epóxi, opcionalmente, pelo menos um plastificante, pelo menosum solvente, e opcionalmente, pelo menos um corante, em que a composiçãonão requer o uso de nitrocelulose.
Os inventores revelam, de forma surpreendente, que acombinação de um agente formador de filme de alto brilho escolhido entre umcopolímero de anidrido maleico e estireno esterificado, um copolímero deanidrido maleico e estireno não esterificado e misturas dessas substâncias,com ao menos um co-agente formador de filme escolhido a partir de umaresina epóxi, confere boa adesão, longa resistência ao desgaste e alto brilho àscomposições de esmalte de unha, na ausência de nitrocelulose.
É preciso compreender que a descrição genérica anterior e adescrição detalhada a seguir são exclusivamente exemplificativas eexplanatórias, e não restringem a invenção.
Descrição Detalhada Da Invenção
Conforme usado no presente, a expressão "ao menos um"significa um ou mais e inclui, portanto, componentes individuais, bem comomisturas / combinações.
Salvo nos exemplos funcionais, ou onde indicado em contrário,todos os números expressam quantidades de ingredientes e/ou condições dereação devem ser compreendidos de forma a serem modificados pelo termo"cerca de," significando de 10% a 15% do número indicado.
"Formador de filme" ou "agente formador de filme", conformeusado' no presente significa um polímero ou resina que deixa um filme sobre osubstrato ao qual é aplicado, por exemplo, após um solvente que acompanha oformador de filme ter evaporado, ter sido absorvido pelo e/ou dissipado sobre osubstrato.
"Resistência de transferência", conforme usado no presente serefere à qualidade exibida pelas composições que não são prontamenteremovidas pelo contato com outro material, como, por exemplo, um item dovestuário. A resistência de transferência pode ser avaliada por qualquermétodo conhecido na técnica para esse fim. Por exemplo, a resistência detransferência de uma composição pode ser avaliada por um teste de "beijo"modificado. O teste de "beijo" modificado pode envolver a aplicação dacomposição a uma unha do dedo e em seguida esfregar um material, porexemplo, uma folha de papel, de encontro à unha após a expiração de umcerto período de tempo após a aplicação, como 5 minutos após a aplicação.
De modo semelhante, a resistência de transferência de uma composição podeser avaliada pela quantidade de produto transferida de um usuário paraqualquer outro substrato, como a transferência da unha de um indivíduo parauma manga quando se coloca uma roupa após a expiração de um certoperíodo de tempo em seguida à aplicação da composição à unha. Aquantidade da composição transferida ao substrato (por exemplo, manga oupapel) pode ser então comparada e avaliada. Por exemplo, uma composiçãopode ser resistente à transferência, se a maior parte do produto é deixadasobre as unhas do usuário. Ademais, a quantidade transferida pode sercomparada com aquela transferida por outras composições, como ascomposições comercialmente disponíveis. Em uma modalidade preferencial dapresente invenção, pouca ou nenhuma composição é transferida da unha parao substrato.
Composições de "longa resistência ao desgaste", conforme usadono presente refere-se a composições onde a cor permanece igual, ousubstancialmente igual, àquela do momento da aplicação, conforme observadaa olho nu, após um período de tempo prolongado. As propriedades de longaresistência ao desgaste podem ser avaliadas por qualquer método conhecidona técnica para que essas propriedades sejam avaliadas. Por exemplo, alonga resistência ao desgaste pode ser avaliada por um teste envolvendo aaplicação de uma composição às unhas e avaliando a cor da composição apósum período de tempo prolongado. Por exemplo, a cor de uma composiçãopode ser avaliada imediatamente após a aplicação às unhas e essascaracterísticas podem ser então reavaliada e comparada depois de um certoperíodo de tempo. Ademais, essas características podem ser avaliadas emrelação às demais composições, tais como as composições comercialmentedisponíveis."Substituído", conforme usado no presente significa compreenderao menos um substituinte. Exemplos não Iimitantes dos substituintes incluemátomos, tais como átomos de oxigênio e átomos de nitrogênio, bem comogrupos funcionais, como grupos hidroxila, grupos éter, grupos alcóxi, gruposacilóxialqui, grupos oxialquenos, grupos polioxialquenos, grupos de ácidoscarboxílicos, grupos amina, grupos acilamina, grupos amida, grupos contendohalogênio, grupos ésteres, grupos tiol, grupos sulfonato, grupos tiosulfato,grupos siloxano, e grupos polissiloxano. Os substituinte(s) podem ainda sersubstituídos.
"Volátil", conforme usado no presente significa ter um ponto defulgor inferior a cerca de 100 °C.
"Não-volátil", conforme usado no presente significa ter um pontode fulgor maior que cerca de 100 °C.
As composições e métodos da presente invenção podemcompreender, consistir de, ou consistir essencialmente de elementosessenciais e as limitações da invenção aqui descritas, bem como quaisqueringredientes, componentes, ou limitações adicionais ou opcionais aquidescritas ou vantajosas de algum outro modo.
Agente Formador De Filme De Alto Brilho
De acordo com a presente invenção, são fornecidas composiçõesque compreendem ao menos um agente formador de filme de alto brilho. Emparticular, de acordo com a presente invenção, o ao menos um agenteformador de filme de alto brilho compreende copolímeros anidrido maleico deestireno opcionalmente esterificados. "Copolímero de anidrido maleico eestireno," conforme usado no presente significa qualquer polímero obtido pelacopolimerização de um ou mais comonômeros de anidrido maleico e de um oumais comonômeros de estireno, e os comonômeros de anidrido maleico,opcionalmente, são hidrolisados de forma parcial ou completa.De modo geral, sabe-se que, apesar de os copolímeros anidridosmaleicos de estireno opcionalmente esterificados possuem boa adesão e altobrilho, eles tendem a ser demasiadamente frágil. Seu uso, portanto, tem sidotipicamente limitado àquelas aplicações onde a fragilidade não é umapreocupação. Os inventores, entretanto, constataram, inesperadamente, queos copolímeros de anidrido maleico de estireno opcionalmente esterificado,quando misturados com certos co-agentes formadores de filme, podem serentão efetivamente empregados nas composições de esmalte de unha, nãoobstante suas convencionais tendências de frágil. Constatou-se que essascombinações permitem que seja formulada uma composição de unha, naausência de nitrocelulose, dotada de propriedades de longa resistência aodesgaste, boa adesão e alto brilho, superiores e além das composiçõesconvencionais de esmalte de unha contendo nitrocelulose.
De acordo com as modalidades preferenciais, o copolímero deanidrido maleico e estireno opcionalmente esterificado tem uma fração molarde unidades de anidrido maleico entre 0,1 e 0,95, mais preferencialmente entre0,4 e 0,9.
De acordo com as modalidades preferenciais, o copolímero deanidrido maleico e estireno opcionalmente esterificado tem monômeros deestireno e anidrido maleico in uma razão molar de 1:3 a 3:1, maispreferencialmente em uma razão molar de 1:2 a 2:1, e mais preferencialmenteem uma razão molar de cerca de 1:1, incluindo todas as faixas e sub-faixasentre essas, tais como 1,2:1 e 1,4:1.
De acordo com as modalidades preferenciais, o copolímero deanidrido maleico e estireno opcionalmente esterificado tem uma massa molarponderada média na faixa entre cerca de 5.000 a 500.000, preferencialmentede cerca de 10.000 a 300.000. e ainda mais preferencialmente de cerca de100.000 a 200.000.De acordo com as modalidades preferenciais, o copolímero deanidrido maleico e estireno opcionalmente esterificado tem uma temperatura detransição vítrea (Tg) variando na faixa de cerca de 100°C a 175°C,preferencialmente de cerca de 125°C a 160°C, e mais preferencialmente decerca de 135°C a 155°C.
"Copolímero de anidrido maleico e estireno esterificado",conforme usado no presente significa um copolímero de anidrido maleico eestireno que foi esterificado com o uso de um composto alcoólico pequeno.Preferencialmente, o composto alcoólico pequeno tem menos que 8 átomos decarbono, preferencialmente menos que cinco átomos de carbono, e maispreferencialmente menps que quatro átomos de carbono. Por exemplo, umcopolímero de anidrido maleico e estireno pode ser esterificado via técnicaspadronizadas de esterificação que usam butanol, isobutanol, propanol,isopropanol, etanol, metanol ou qualquer mistura desses alcoóis, para produzirum copolímero de anidrido maleico e estireno esterificado. Essa esterificaçãonão precisa ser completa. Pelo contrário, a esterificação parcial pode ocorrere, de fato, é preferencial de acordo com a presente invenção.
Particularmente os copolímeros de anidrido maleico e estirenoesterificados incluem, sem caráter limitante, aqueles disponível na empresaHercules sob a denominação Scripset®. Tais produtos comercialmentedisponíveis incluem produtos em pó sólidos como, por exemplo, Scripset® 540,Scripset® 550 e Scripset® 810, bem como soluções líquidas contendo ospolímeros como, por exemplo, imPress® SC-745 (solução de sódio) eimPress® SC-740 (solução de amônia). Um exemplo de um copolímeroparticularmente preferencial de anidrido maleico e estireno esterificado é uméster parcial de isobutil e metil misto, comercializado sob a denominaçãoScripset® 540.
Exemplos adequados de copolímeros de anidrido maleico eestireno não esterificados incluem, sem caráter limitante, produtos HerculesScripset® 520 (copolímero de estireno/anidrido maleico), bem como soluçõeslíquidas contendo este polímero como, por exemplo, imPress® SC-700(solução de sódio) e imPress® SC-720 (solução de amônia); produtos Atofinacomo o copolímero estireno/anidrido maleico (50/50), na forma de um sal deamônio em 30% de água, comercializado sob a referência SMA1000H® ou ocopolímero de estireno/anidrido maleico (50/50), na forma de um sal de sódio a40% em água, comercializado sob a referência SMA1000HNa®; e produtosSartomer como SMA®1000 (copolímero de estireno/anidrido maleico (50/50)dotado de uma Tg de 155°C, um Mn de 2000, e um Mw de 5500), SMA®2000(copolímero de estireno/anidrido maleico (2:1) dotado de uma Tg de 135°C, umMn de 3000, e um Mw de 7500), e SMA®2021 (copolímero de estireno/anidridomaleico (2:1) dotado de uma Tg de 155°C, um Mn de 12,000, e um Mw de21,000).
De acordo com modalidades preferenciais, o ao menos um altobrilho agente formador de filme da presente invenção está presente nacomposição, preferencialmente, em uma quantidade de cerca de 1% a cercade 40% em peso, preferencialmente, de cerca de 5% a cerca de 30% em peso,e mais preferencialmente de cerca de 10% a cerca de 20% do peso total dacomposição, incluindo-se todas as faixas e subfaixas entre elas, todos ospesos com base no peso total da composição.
Co-Agentes Formadores De Filmes
De acordo com as modalidades particularmente preferenciais dapresente aplicação, são fornecidas composições compreendem ainda aomenos um co-agente formador de filme escolhido a partir de uma resina epóxi.Particularmente as resinas epóxi preferenciais incluem, sem caráter limitante,resinas tosilamida epóxi, como aquelas comercializadas sob a denominaçãoPolytex pela Estron Chemical, Inc. (por exemplo, E-75, E-100 e NX-55). Asresinas epóxi demonstraram que fornecem uma boa adesão e são menos frágilque os agentes formadores de filme de alto brilho revelados acima.
Outros co-agentes formadores de filme que podem serempregados em combinação com uma resina epóxi incluem, por exemplo,polímeros radicais, poiicondensados e polímeros de origem natural.
Exemplos de co-agentes formadores de filme adequados incluem,sem caráter limitante, polímeros vinílicos como, por exemplo, polivinil butiral,(co)polímeros acrílicos, resinas acrílicas, resinas de estireno, resinas deacrilato-estireno, resinas vinílicas, copolímeros vinílicos, poliuretanos,poliésteres, resinas alquídicas, polímeros de celulose, como nitrocelulose,ésteres de celulose, como acetato de celulose, acetato propionato de celuloseou acetato butirato de celulose, resinas resultantes da condensação deformaldeído, com uma arilsulfonamida, e suas misturas. Outros co- polímerosformadores de filme adequados também podem incluir formadores de filme quesejam mais compatíveis com a água. Exemplos de tais formadores de filmeincluem, sem caráter limitante, amidos e seus derivados, gomas naturais ousintéticas e seus derivados, adesivos solúveis em água. Os co-agentesformadores de filme particularmente preferenciais são os agentes formadoresde filme de resina, particularmente poliéster, acrílico e resinas acrílicas.
Exemplos específicos de polímeros ou resinas de (met)acrílicoincluem, sem caráter limitante, copolímeros de metil metacrilato com butilacrilato, butil metacrilato, isobutil metacrilato, ou isobornil metacrilato (porexemplo, PARALOID DM-55, PARALOID B48N, PARALOID B66, ELVACITE2550), copolímeros de isobutilmetacrilato e butil metacrilato (por exemplo,ELVACITE 2046), e polímeros de isobutil metacrilato (por exemplo, PARALOID B67).
Exemplos específicos de resinas de poliéster incluem, semcaráter limitante, resinas de poliéster formadas pela reação de um álcoolpolihídrico com um ácido polibásico, por exemplo, ácido ftálico como, porexemplo, UNIPLEX 670-P resina de poliéster, que está disponível na empresaUnitex Chemical Corporation, sendo uma resina de poliéster obtida pela reaçãodo ácido trimelítico, neopentil glicol, e ácido adípico.
Conforme declarado acima, os copolímeros de anidrido maleico eestireno opcionalmente esterificados são conhecidos por sua frágil. Noentanto, foi constatado, inesperadamente, que sua combinação com ao menosum co-agente formador de filme escolhido a partir de uma resina epóxi tornaefetivamente o copolímero de anidrido maleico e estireno opcionalmenteesterificado menos frágil, permitindo desta forma que seja incorporado nascomposições de esmalte de unha dotadas de propriedades de longa resistênciaao desgaste, boa adesão e alto brilho, sem demandar o uso de nitrocelulose.Consequentente, é preferível que ao menos um co-agente formador de filmeescolhido a partir de uma resina epóxi tenha uma temperatura de transiçãovítrea (Tg) inferior a cerca de 100°C, preferencialmente inferior a cerca de80°C.
De acordo com as modalidades preferenciais, o ao menos um co-agente formador de filme escolhido a partir de uma resina epóxi está presentenas composições da presente invenção em uma quantidade que varia de cercade 0,1 a cerca de 50% em peso, mais preferencialmente de cerca de 1 a cercade 40% em peso, e ainda mais preferencialmente de cerca de 10 a cerca de30% em peso, incluindo-se todas as faixas e subfaixas entre elas, todos ospesos com base no peso total da composição.
De acordo com as modalidades preferenciais, as composições dapresente invenção contêm razões de peso de copolímero de anidrido maleico eestireno opcionalmente esterificado para ao menos um co-agente formador defilme escolhido a partir de uma resina epóxi na faixa de cerca de 1 para 1,preferencialmente de cerca de 2 para 1, e mais preferencialmente de cerca de3 para cerca de 1, incluindo-se todas as faixas e subfaixas entre essas.
De acordo ainda com outras modalidades preferenciais, ascomposições da presente invenção contêm razões de peso de copolímero deanidrido maleico e estireno opcionalmente esterificado para ao menos um co- agente formador de filme escolhido a partir de uma resina epóxi em uma faixade cerca de 1 para 1, preferencialmente de cerca de 1 para 2, e maispreferencialmente de cerca de 1 para 3, incluindo-se todas as faixas esubfaixas entre essas.
Plastificante
De acordo com modalidades particularmente preferenciais dapresente invenção, são fornecidas composições que compreendem ainda aomenos um plastificante. Qualquer agente plastificante tipicamente constatadonas composições de esmalte de unha pode ser usado. Exemplos deplastificantes adequados incluem, sem caráter limitante, glicóis e seusderivados de éter ou éster, ésteres de ácidos, em particular ácidos carboxílicos,como citratos, adipatos, carbonatos, tartratos, fosfatos ou sebacatos, derivadosoxietilenados, como óleos oxietilenados, e suas misturas. Por exemplo,agentes plastificantes. adequados incluem, sem caráter limitante, tributil fosfato,tributóxietil fosfato, tricresil fosfato, trifenil fosfato, glicerol triacetato, butilestearato, butil glicolato, benzil benzoato, butil acetiltricinoleato, glicerilacetiltricinoleato, dibutil ftalato, diisobutil ftalato, dioctil ftalato, dimetoxietilftalato, diamil ftalato, trietil citrato, tributil citrato, tributil acetilcitrato, tri(2-etilaexil) acetilcitrato, dibutil tartrato, cânfora, e misturas dessas substâncias.
De acordo com modalidades preferenciais, o plastificante, estápresente na composição, preferencialmente, em uma quantidade de cerca de0,01% a cerca de 25% em peso, preferencialmente de cerca de 0,1% a cercade 22% em peso, preferencialmente de cerca de 1 a cerca de 20% em peso,incluindo-se todas as faixas e subfaixas entre essas, todos os pesos com baseno peso total da composição.
Solvente
Qualquer solvente tipicamente encontrado nas composições deesmalte de unha pode ser usado. Os solventes adequados incluem, semcaráter limitante, solventes orgânicos, os quais sejam líquidos à temperaturaambiente. Exemplos de solventes adequados incluem, sem caráter limitante,cetonas como metil etil cetona, metil isobutil cetona, diisobutil cetona,isoforona, ciclohexanona ou acetona; alcoóis, como etanol, isopropanol, álcoolde diacetona, 2-butoxietanol ou ciclohexanol; glicóis, como etileno glicol,propileno glicol, pentileno glicol ou glicerol; éteres de propileno glicol, comopropileno glicol monometil éter, propileno glicol monometil éter acetato oudipropileno glicol mono(n-butil) éter; ésteres de cadeia curta (dotadas de umtotal de 2 a 7 átomos de carbono), como etil acetato, metil acetato, propilacetato, n-butil acetato ou isopentil acetato; alcanos, como decano, heptano,dodecano ou ciclohexano; aldeídos, como benzaldeído ou acetaldeído; água esuas misturas. Os ésteres de cadeia curta mais preferenciais incluem osésteres de cadeia curta (dotados de um total de 2 a 8 átomos de carbono).
De acordo com modalidades preferenciais, o solvente estápresente na composição, preferencialmente, em uma quantidade de cerca de1% a cerca de 90% em peso, preferencialmente de cerca de 10% a cerca de80% em peso, preferencialmente de cerca de 30 a cerca de 75% em peso,incluindo-se todas as faixas e subfaixas entre essas, todos os pesos com baseno peso total da composição.
Corante
De acordo com as modalidades particularmente preferenciais dapresente aplicação, são fornecidas composições que compreendemadicionalmente ao menos um corante. Qualquer corante tipicamenteencontrado nas composições de esmalte de unha pode ser usado. Os corantesadequados incluem, sem caráter limitante, corantes lipofílicos, pigmentos eagentes perolizados, e suas misturas.
Exemplos adequados de corantes solúveis em gordura são, porexemplo, vermelho Sudan, Vermelho 17 DC, Verde 6 DC, β-caroteno, óleo desoja, marrom Sudan, Amarelo 11 DC, Violeta 2 DC, Laranja 5 DC e amarelo dequinolina.
Os pigmentos adequados podem ser brancos ou coloridos,inorgânicos e/ou orgânicos e revestidos ou não revestidos. Pode semencionar, por exemplo, pigmentos inorgânicos como dióxido de titânio,opcionalmente tratados na superfície, óxidos de cério ou zircônio e óxidos deferro ou cromo, violeta de manganês, azul ultramarinho, hidrato de cromo eazul férrico. Também é possível mencionar, entre os pigmentos orgânicos,negro de carbono, pigmentos do tipo D & C e corantes a base de carmim decochonilha ou de bário, estrôncio, cálcio ou alumínio, como vermelho D&C N010, 11, 12, e 13, vermelho D&C N0 7, vermelho D&C N0 5 e 6, e vermelho D&DN0 34, bem como corantes como corante amarelo D&C N0 5 e corantevermelho D&C N0 2.
Os pigmentos perolizados adequados podem ser selecionados apartir de, por exemplo, pigmentos brancos perolizados, como mica revestidacom oxido de titânio ou com oxicloreto de bismuto, pigmentos perolizadoscoloridos, como mica revestida com óxido de titânio com óxidos de ferro, micarevestida com óxido de titânio com, em particular, óxido de cromo ou azulférrico, ou mica revestida com óxido de titânio com um pigmento orgânico dotipo mencionado acima, e pigmentos perolizados a base de oxicloreto debismuto.
De acordo com as modalidades preferenciais, o corante, sehouver, está presente na composição, preferencialmente, em uma quantidadede cerca de 0,01% a cerca de 20% em peso, preferencialmente de cerca de0,1% a cerca de 15% em peso, preferencialmente de cerca de 0,5 a cerca de10% em peso, incluindo-se todas as faixas e subfaixas entre essas, todos ospesos com base no peso total da composição.
Auxiliares/Aditivos
A composição de esmalte de unha da presente invenção podeadicionalmente compreender um aditivo ou auxiliar comumente usado emcomposições cosméticas e, para um indivíduo versado na técnica, sãoconhecidos por sua capacidade de serem incorporados em uma composiçãode esmalte de unha. Tais aditivos ou auxiliares podem ser selecionados apartir de espessantes, coalescentes, preservativos, fragrâncias, óleos, ceras,tensoativos, antioxidantes, agentes para o combate de radicais livres, agentesdispersantes, agentes umectantes, agentes difusores, agentes anti-espuma,agentes neutralizadores, agentes estabilizantes, princípios ativos selecionadosa partir de óleos essencial, agentes filtrantes de UV, filtros solares, agentesumidificantes, vitaminas, proteínas, ceramidas, extratos vegetais, fibras, esimilares, e suas misturas.
Um indivíduo versado na técnica será cuidadoso ao selecionar osaditivos complementares opcionais e/ou suas quantidades, de modo que aspropriedades vantajosas da composição de acordo com a invenção não são, ounão são substancialmente, afetados de forma negativa pela adiçãocontemplada.
Essas substâncias podem ser selecionadas de forma variada peloindivíduo versado na técnica a fim de preparar uma composição contendo aspropriedades desejadas, por exemplo, boa adesão ou longa resistência aodesgaste.
Esses aditivos podem estar presentes na composição em umaquantidade de até cerca de 99% em peso (como de cerca de 0,01% a cerca de90%) em relação ao peso total da composição, e ainda de cerca de 0,1% acerca de 50% (se presente), incluindo-se todas as faixas e subfaixas entre essas.
É desnecessário afirmar que, a composição da invenção deve sercosmeticamente ou dermatologicamente aceitável, isto é, deve contercomponentes não-tóxicos fisiologicamente aceitáveis. A composição podeestar em qualquer forma galênica normalmente empregada nas áreas estéticase dermatológicas que seja adequada para administração tópica às unhas.
Uma modalidade particularmente preferencial da presenteinvenção é uma composição para aplicação em unhas que sejasubstancialmente desprovida de nitrocelulose (ou seja, menos que 5% denitrocelulose), essencialmente desprovida de nitrocelulose (ou seja, menos que2% nitrocelulose), ou desprovida de nitrocelulose (ou seja, menos que 0,25%nitrocelulose).
Contatou-se, de forma surpreendente, que as composições dainvenção fornecem um grau de brilho que é ao menos comparável, e em muitoscasos superior, ao das composições convencionais que contêm nitrocelulose.Do mesmo modo, as composições da presente invenção têm valores de brilhode ao menos 80 em ângulos de 60° e 20°.
De acordo com as modalidades preferenciais da presenteinvenção, são fornecidos métodos para pintar ou proteger as unhas quecompreendem a aplicação de uma composição da presente invenção às unhasem uma quantidade suficiente para pintar ou proteger as unhas. "Pintar",conforme usado no presente significa fornecer decoração (por exemplo, cor) àunha. "Proteger", conforme usado no presente significa inibir os danos à unha(por exemplo, lascar) fornecendo uma camada protetora à unha.
De acordo com uma modalidade preferencial dos métodosprecedentes, uma composição da presente invenção que compreende aomenos um agente formador de filme de alto brilho escolhido entre umcopolímero de anidrido maleico e estireno esterificado, um copolímero deanidrido maleico e estireno não esterificado, e misturas dessas substâncias; aomenos um co-agente formador de filme escolhido a partir de uma resina epóxi;ao menos um solvente; opcionalmente, ao menos um plastificante; e,opcionalmente, ao menos um corante, é aplicado topicamente sobre as unhasde uma pessoa a fim de pintar e/ou proteger as ditas unhas, em umaquantidade suficiente para obter o resultado desejado. As composições podemser aplicadas à área desejada, conforme necessário, preferencialmente umavez a cada 3 a 5 dias.
As composições de acordo com a invenção podem ser fabricadaspor processos conhecidos e usados em geral nas áreas dermatológica oucosmética. Por exemplo, uma primeira composição compreendendo ao menosum copolímero de anidrido maleico e estireno opcionalmente esterificado e aomenos um solvente pode ser preparada, e uma segunda composiçãocompreendendo ao menos um co-agente formador de filme e ao menos umplastificante pode ser preparada. Assim, as duas composições podem sercombinadas, opcionalmente com um solvente adicional. Naturalmente, asquantidades relativas da primeira e da segunda composição combinadasdependeriam, provavelmente, das quantidades de ingredientes desejadas nacomposição final combinada.
Os exemplos a seguir pretendem ilustrar a invenção sem limitar seuescopo, como resultado. Os percentuais são fornecidos com base no peso.
Exemplos
Exemplos de 1 a 3 _
<formula>formula see original document page 17</formula><table>table see original document page 18</column></row><table>Os ingredientes da fase um foram combinados e misturados atemperatura ambiente em uma taxa de cisalhamento de 200-300 rpm por 1hora até que uma solução homogênea fosse observada.
A fase B foi adicionada à fase um com agitação por 5-10 minutospara formar a composição resultante de esmalte de unha.
Exemplo de 4 a 7
<table>table see original document page 19</column></row><table><table>table see original document page 20</column></row><table>
Os ingredientes da fase um foram combinadas e misturadas emuma taxa de cisalhamento de 200-300 rpm por 1 hora até que uma soluçãohomogênea fosse observada.
A fase B foi adicionada e misturada em um agitador de tinta por 5-10 minutos até que uma uniformidade fosse observada.
Formulações Comparativas (CF) 1 - 2: Formulações ContendoNitrocelulose
<table>table see original document page 20</column></row><table><table>table see original document page 21</column></row><table>
1. A Nitrocelulose (1/2 Seg e 5/6 Segundo) foi adicionadajunto com Álcool Isopropílico, Propil Acetato, Butil Acetato, Etil Acetato.
2. Resina Epóxi de Etil Tosilamida, Etil Tosilamida,Copolímero de Acrilatos, Copolímero de Anidrido Adípico e Trifenil Fosfatoforam adicionados e misturados em um agitador de tinta por 5-10 minutos. Paraa formulação comparativa 2, o pigmento também foi adicionado.
Medições De Brilho
Leituras Para Composições Claras
<table>table see original document page 21</column></row><table>Leituras Para Composições Coloridas
<table>table see original document page 22</column></row><table>
Procedimento Para Medição De Brilho:
1. Uma Carteia Leneta foi colocada em uma placa de vácuoplana, e em seguida o esmalte de unha foi despejado nela.
2. Um aplicador Bird de 3 mil foi usado para extrair assoluções das amostras em uma Forma de Carteia Leneta de Contraste 5C-H(Leneta Contrast Card Form).
3. Deixou-se que a amostra extraída secasse por 2 horas.
4. As Medições de Brilho (a 20°, 60°) foram obtidas com o usode um medidor BYK Gardner Micro-Tri-Gloss.
5. As medições de brilho foram obtidas sobre um substratopreto da Carteia Leneta. O valor médio foi registrado em 3 deferentes partes dofilme.
Para os exemplos de composição de unha clara 1, 2 e 4, osvalores de brilho foram todos superiores a 90 em ângulos de 60° e 20°. Noentanto, a fórmula comparativa contendo nitrocelulose CF 1 tinha um valor debrilho apenas de cerca de 82 em um ângulo de 20°. Assim, as composições dainvenção tinham valores gerais de brilho superiores.
Para os exemplos de composição de unha colorida 3, 5, 6 e 7, osvalores de brilho a 20° foram todos superiores a 80. A fórmula comparativacontendo nitrocelulose CF2, por outro lado, tinha um valor de brilho de apenascerca de 76. Ademais, os valores de brilho para os exemplos de composiçãode unha colorida 3, 5, 6 e 7, a 60°, foram todos superiores a 90. Emcontrapartida, a fórmula comparativa contendo nitrocelulose CF2 tinha um valorde brilho de cerca de 88. Assim, aqui também, com relação às composições deunha coloridas, é possível observar que as composições da invenção possuemvalores de brilho total maiores que as composições contendo nitroceluloseconvencionais.
Claims (30)
1. COMPOSIÇÃO DE ESMALTE DE UNHA, caracterizadapelo fato de que compreende:(a) pelo menos um agente formador de filme de alto brilhoescolhido entre um copolímero de anidrido maleico e estireno esterificado, umcopolímero de anidrido maleico e estireno não esterificado e suas misturas;(b) pelo menos um co-agente formador de filme escolhido apartir de uma resina epóxi;(c) opcionalmente, pelo menos um plastificante;(d) pelo menos um solvente; e(e) opcionalmente, pelo menos um corante,em que a composição não requer o uso de nitrocelulose.
2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1,caracterizada pelo fato de que o pelo menos um agente formador de filme dealto brilho é um éster parcial de isobutil e metil misto.
3. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1,caracterizada pelo fato de que o pelo menos um agente formador de filme dealto brilho possui uma Tg na faixa entre cerca de 100 0C a cerca de 175 °C.
4. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1,caracterizada pelo fato de que o pelo menos um agente formador de filme dealto brilho está presente em uma quantidade de cerca de 1% a cerca de 40%em peso, com base no peso total da composição.
5. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1,caracterizada pelo fato de que o pelo menos um co-agente formador de filmepossui uma Tg inferior a cerca de 100 0C.
6. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1,caracterizada pelo fato de que o pelo menos um agente formador de filme dealto brilho possui um peso molecular na faixa entre cerca de 5000 a cerca de-500.000.
7. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1,caracterizada pelo fato de que o pelo menos um co-agente formador de filmeestá presente em uma quantidade de cerca de 0,1% a cerca de 50% em peso,com base no peso total da composição.
8. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1,caracterizada pelo fato de que a razão do peso do agente formador de filme dealto brilho em relação ao pelo menos um co-agente formador de filme é decerca de 1 para 1.
9. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1,caracterizada pelo fato de que o pelo menos um plastificante está presente emuma quantidade de cerca de 0,01% a cerca de 25% em peso, com base nopeso total da composição.
10. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1,caracterizada pelo fato de que o pelo menos um solvente é selecionado a partirde acetato de etila, acetato de propila, acetato de butila, e suas misturas.
11. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1,caracterizada pelo fato de que o pelo menos um solvente está presente emuma quantidade de cerca de 1% a cerca de 90% em peso, com base no pesototal da composição.
12. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1,caracterizada pelo fato de que a composição contém menos que 5% em pesode nitrocelulose, com base no peso total da composição.
13. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1,caracterizada pelo fato de que a composição contém menos que 2% em pesode nitrocelulose, com base no peso total da composição.
14. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1,caracterizada pelo fato de que a composição contém menos que 0,25% empeso de nitrocelulose, com base no peso total da composição.
15. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1,caracterizada pelo fato de que a composição tem um valor de brilho de pelomenos 80 em ângulos de 20° e 60°.
16. MÉTODO PARA PINTAR OU PROTEGER AS UNHAS,caracterizado pelo fato de que compreende aplicar sobre as unhas umacomposição de esmalte de unha, compreendendo:(a) pelo menos um agente formador de filme de alto brilhoescolhido entre um copolímero de anidrido maleico e estireno esterificado, umcopolímero de anidrido maleico e estireno não esterificado e suas misturas;(b) pelo menos um co-agente formador de filme escolhido apartir de uma resina epóxi;(c) opcionalmente, pelo menos um plastificante;(d) pelo menos um solvente; e(e) opcionalmente, pelo menos um corante,em que a composição não requer o uso de nitrocelulose.
17. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 16, caracterizadopelo fato de que o pelo menos um agente formador de filme de alto brilho é uméster parcial de isobutil e metil misto.
18. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 16, caracterizadopelo fato de que o pelo menos um agente formador de filme de alto brilhopossui uma Tg na faixa entre cerca de 100 0C a cerca de 175 °C.
19. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 16, caracterizadopelo fato de que o pelo menos um agente formador de filme de alto brilho estápresente em uma quantidade de cerca de 1% a cerca de 40% em peso, combase no peso total da composição.
20. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 16, caracterizadopelo fato de que o pelo menos um co-agente formador de filme possui uma Tginferior a cerca de 100 0C.
21. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 16, caracterizadopelo fato de que o pelo menos um agente formador de filme de alto brilhopossui um peso molecular na faixa entre cerca de 5.000 a cerca de 500.000.
22. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 16, caracterizadopelo fato de que o pelo menos um co-agente formador de filme está presenteem uma quantidade de cerca de 0,1% a cerca de 50% em peso, com base nopeso total da composição.
23. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 16, caracterizadopelo fato de que a razão do peso do agente formador de filme de alto brilho emrelação ao pelo menos um co-agente formador de filme é cerca de 1 para 1.
24. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 16, caracterizadopelo fato de que o pelo menos um plastificante está presente em umaquantidade de cerca de 0,01% a cerca de 25% em peso, com base no pesototal da composição.
25. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 16, caracterizadopelo fato de que o pelo menos um solvente é selecionado a partir de acetato deetila, acetato de propila, acetato de butila e suas misturas.
26. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 16, caracterizadopelo fato de que o pelo menos um solvente está presente em uma quantidadede cerca de 1% a cerca de 90% em peso, com base no peso totál dacomposição.
27. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 16, caracterizadopelo fato de que a composição contém menos que 5% em peso denitrocelulose, com base no peso total da composição.
28. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 16, caracterizadopelo fato de que a composição contém menos que 2% em peso denitrocelulose, com base no peso total da composição.
29. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 16, caracterizadopelo fato de que a composição contém menos que 0,25% em peso denitrocelulose, com base no peso total da composição.
30. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 16, caracterizadopelo fato de que a composição tem um valor de brilho de pelo menos 80 emângulos de 20° e 60°.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US17513509P | 2009-05-04 | 2009-05-04 | |
| US17519409P | 2009-05-04 | 2009-05-04 | |
| US61/175,135 | 2009-05-04 | ||
| US61/175,194 | 2009-05-04 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BRPI1001571A2 true BRPI1001571A2 (pt) | 2011-04-26 |
Family
ID=42684106
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BRPI1001571-0A BRPI1001571A2 (pt) | 2009-05-04 | 2010-05-04 | composição de esmalte de unha e método para pintar ou proteger as unhas |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9517360B2 (pt) |
| EP (1) | EP2248514A3 (pt) |
| BR (1) | BRPI1001571A2 (pt) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20130213426A1 (en) * | 2010-11-02 | 2013-08-22 | L'oreal | Two-step nail polish product |
| EP2635253A4 (en) * | 2010-11-02 | 2014-04-02 | Oreal | NITRATE CELLULOSE FREE NAIL POLISH COMPOSITIONS |
| BR112015002763B1 (pt) * | 2012-08-16 | 2018-10-30 | Oreal | conjunto de composições para as unhas, método para remover um conjunto de composições para as unhas e kit para um conjunto de composições para as unhas |
| US8734772B1 (en) * | 2012-12-28 | 2014-05-27 | L'oreal | Photo-curable resin for cosmetic application |
| BR112018007981A2 (pt) * | 2015-11-03 | 2018-10-30 | Oreal | composição para as unhas, métodos para fazer ou proteger as unhas e para preparar a composição, sistema de cuidado das unhas, kit de sistema de cuidado das unhas e sistema para as unhas |
| US11446228B2 (en) | 2015-11-03 | 2022-09-20 | L'oreal | Nail composition containing adhesive agent, primary film former and plasticizer |
| FR3048609B1 (fr) | 2016-03-08 | 2019-06-14 | Fiabila Sas | Compositions pour vernis a ongles |
| JP2019516672A (ja) | 2016-04-15 | 2019-06-20 | エッカルト ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングEckart GmbH | 表面変性エフェクト顔料およびネイルエナメル組成物 |
| KR102438129B1 (ko) | 2017-10-18 | 2022-09-01 | 엑카르트 게엠베하 | 엠보싱 효과 안료 및 표면-개질 엠보싱 효과 안료를 함유하는 네일 바니시 조성물 |
| WO2025215194A1 (en) * | 2024-04-10 | 2025-10-16 | Arkema France | Enhanced removability of nail coatings using acidic copolymers for triggered removal with aqueous based remover |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2350095A1 (fr) * | 1976-05-03 | 1977-12-02 | Oreal | Compositions destinees a la coloration de la peau a base de derives de la pyridine |
| US4649045A (en) * | 1986-04-03 | 1987-03-10 | Desoto, Inc. | Coating compositions and nail polish compositions including the same |
| US4945121A (en) | 1987-08-18 | 1990-07-31 | Koh-I-Noor Radiograph, Inc. | Thermosetting dyed latex colorant dispersions |
| JPH01161038A (ja) | 1987-12-18 | 1989-06-23 | Nippon Kayaku Co Ltd | 樹脂組成物及びソルダーレジスト樹脂組成物 |
| US4996284A (en) | 1989-04-24 | 1991-02-26 | Mallavarapu Leo X | Novel epoxy sulfonamide-based resins, a process for their preparation and use of same |
| JPH09202715A (ja) * | 1996-01-24 | 1997-08-05 | Mitsubishi Pencil Co Ltd | 美爪料 |
| US6165457A (en) * | 1997-05-12 | 2000-12-26 | The Procter & Gamble Company | Personal care compositions containing toughened grafted polymers |
| US6656483B1 (en) * | 2000-11-16 | 2003-12-02 | Avon Products, Inc. | Cosmetic compositions containing polyurethane |
| US20040202688A1 (en) * | 2002-12-13 | 2004-10-14 | Nathalie Mougin | Nail varnish composition comprising at least one film-forming gradient copolymer and cosmetic process for making up or caring for the nails |
| DE102006062439A1 (de) * | 2006-12-27 | 2008-07-03 | Byk-Chemie Gmbh | Kamm(block)copolymere |
-
2010
- 2010-04-30 US US12/770,886 patent/US9517360B2/en active Active
- 2010-05-04 BR BRPI1001571-0A patent/BRPI1001571A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2010-05-04 EP EP20100161900 patent/EP2248514A3/en not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20100278766A1 (en) | 2010-11-04 |
| EP2248514A2 (en) | 2010-11-10 |
| EP2248514A3 (en) | 2013-07-24 |
| US9517360B2 (en) | 2016-12-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BRPI1001571A2 (pt) | composição de esmalte de unha e método para pintar ou proteger as unhas | |
| EP0679383B1 (fr) | Procédé de soin des ongles | |
| BRPI0801751B1 (pt) | composição cosmética de pigmentos funcionalizados de óxidos de metais e com efeitos de deslocamento de cor e de manuseio | |
| US8734772B1 (en) | Photo-curable resin for cosmetic application | |
| JP2015131791A (ja) | 低感受性のネイルラッカー組成物 | |
| CA1101336A (en) | Ester of alkylvinylether/maleic anhydride copolymer in plasticized nail enamel | |
| RU2652299C2 (ru) | Композиции для ногтей | |
| EP2923735A1 (fr) | Composition cosmétique anhydre applicable sur les ongles | |
| AU2017206702B2 (en) | Nail composition with capped oligomers | |
| WO2014028020A1 (en) | Nail compositions | |
| US10555888B2 (en) | Nail compositions containing latex and sulfopolyester compound | |
| JP2011168552A (ja) | 美爪料 | |
| JP2926362B2 (ja) | 美爪料 | |
| US11253461B2 (en) | Matte nail compositions containing polylactic acid microparticles | |
| JP2026510406A (ja) | 段階的ヘアカラー組成物およびこれを含む化粧料組成物 | |
| US20080206173A1 (en) | Nail compositions in powdered form | |
| LU100108B1 (fr) | Méthode de stabilisation de la coloration de vernis à ongles | |
| JPS61246113A (ja) | 美爪料 | |
| JPH06279239A (ja) | 美爪料 | |
| US20040247544A1 (en) | Use of dialkyl sulphones in cosmetic nailcare compositions for promoting growth of the nails | |
| US20240358618A1 (en) | Nail polish topcoat composition | |
| US11426338B2 (en) | Nail compositions containing diisononyl 1,2-cyclohexanedicarboxylate | |
| US20240358619A1 (en) | Nail polish color coat composition | |
| US20240115485A1 (en) | Nail composition containing dispersion of acrylic polymer particles | |
| FR2805745A1 (fr) | Compositions pour vernis a ongles antifongiques et antiseptiques |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| B03A | Publication of a patent application or of a certificate of addition of invention [chapter 3.1 patent gazette] | ||
| B08F | Application dismissed because of non-payment of annual fees [chapter 8.6 patent gazette] |
Free format text: REFERENTE A 6A ANUIDADE. |
|
| B08K | Patent lapsed as no evidence of payment of the annual fee has been furnished to inpi [chapter 8.11 patent gazette] |
Free format text: EM VIRTUDE DO ARQUIVAMENTO PUBLICADO NA RPI 2384 DE 13-09-2016 E CONSIDERANDO AUSENCIA DE MANIFESTACAO DENTRO DOS PRAZOS LEGAIS, INFORMO QUE CABE SER MANTIDO O ARQUIVAMENTO DO PEDIDO DE PATENTE, CONFORME O DISPOSTO NO ARTIGO 12, DA RESOLUCAO 113/2013. |