BRPI1005713A2 - composiÇço cosmÉtica, utilizaÇço da mesma, e, processo de tratamento das matÉrias queratÍnicas - Google Patents

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BRPI1005713A2
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Abstract

COMPOSIÇçO COSMÉTICA, UTILIZAÇçO DA MESMA, E, PROCESSO DE TRATAMENTO DAS MATÉRIAS QUFERATÍNICAS. A presente invenção refere-se a uma composição cosmética compreendendo em um meio cosmeticamente aceitável: dois ou mais de dois alcanos lineares voláteis, e um ou vários polímeros catiônicos não protéicos, com uma relação ponderal alcanos lineares voláteis/polímero(s) superior ou igual a 1,2. Ela refere-se também à sua utilização para o tratamento cosmético das matérias queratínicas, preferivelmente das fibras queratínicas como os cabelos, e um processo de tratamento cosmético das matérias queratínicas empregando a referida composição.

Description

"COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, UTILIZAÇÃO DA MESMA, E, PROCESSO DE TRATAMENTO DAS MATÉRIAS QUERATÍNICAS"
A presente invenção refere-se a uma composição cosmética compreendendo pelo menos dois alcanos lineares voláteis e pelo menos um polímero catiônico não-protéico, a sua utilização para o tratamento cosmético das matérias queratínicas, preferivelmente fibras queratínicas como os cabelos, e um processo de tratamento cosmético das matérias queratínicas empregando a referida composição.
No domínio do tratamento capilar, a utilização de solventes voláteis é conhecida em produtos capilares de cuidados com enxágue ou sem enxágue. São utilizados geralmente por diferentes razões. Permitem notadamente modificar o resultado sensorial de um produto capilar conferindo ao mesmo uma textura leve e não adesiva na mão. Eles podem igualmente conferir um caráter deslizante que facilita a distribuição do produto sobre os cabelos e em particular sobre os cabelos secos.
Nas emulsões aquosas de tipo óleo-em-água, que podem apresentar-se sob a forma de cremes mais ou menos gelificados, a adição de solventes voláteis pode igualmente permitir solubilizar as gomas de silicone que, pela sua viscosidade intrínseca, seriam difíceis de introduzir nas composições.
Estes solventes voláteis que são geralmente ésteres graxos líquidos, óleo hidrocarbonetos tipo isododecano ou iso-hexadecano, e/ou óleo siliconados, podem notadamente conduzir a problemas de toque oleoso, falta de brilho, e cabelos enrijecidos e duros.
Subsiste, portanto, uma necessidade de substituir estes solventes voláteis para evitar os inconvenientes citados acima.
A requerente agora descobriu de maneira inesperada e surpreendente, que a associação de pelo menos dois alcanos lineares voláteis e pelo menos um polímero catiônico não-protéico permitia evitar os inconvenientes mencionados acima e melhorar as propriedades cosméticas como alisamento, brilho, transformação da fibra no enxágue, desembaraçamento, leveza, flexibilidade, maciez, efeito de formação de corpo, e a definição dos cachos sobre cabelos encacheados.
Por "transformação da fibra no enxágue", entende-se uma fibra
imediatamente abrandada, suave e lisa no momento em que se enxágua o produto de cuidado enxaguado.
Obtem-se "um efeito de formação de corpo" quando se sente na mão um efeito de massa dos cabelos e uma sensação de densidade global dos cabelos.
Em particular, a aplicação sobre cabelos úmidos permite obter cabelos úmidos mais lisos e mais brilhantes. Além disso, os cabelos secos são lisos e tratados sem intensidade.
Assim, a invenção tem por objeto uma composição cosmética compreendendo em um meio cosmeticamente aceitável, dois ou mais dois alcanos lineares voláteis e um, dois ou mais dois polímeros catiônicos não- protéicos em uma relação ponderai alcanos lineares voláteis/polímero(s) catiônico(s) não-protéico(s) superior ou igual a 1,2.
Ela tem ainda por objeto a utilização da referida composição para o tratamento cosmético das matérias queratínicas, preferivelmente das fibras queratínicas como os cabelos.
Outro objeto da invenção é um processo de tratamento cosmético das matérias queratínicas, preferivelmente das fibras queratínicas como os cabelos, empregando a referida composição. A composição cosmética de acordo com a invenção
compreende, em um meio cosmeticamente aceitável:
- dois ou mais de dois alcanos lineares voláteis e
- um ou vários polímeros catiônicos não protéicos
em uma relação ponderai alcanos lineares voláteis/polímero(s) catiônico(s) não protéico(s) superior ou igual a 1,2. De acordo com um modo de realização, a composição cosmética compreende, em um meio cosmeticamente aceitável:
- dois ou mais de dois alcanos lineares em C7.i5, preferivelmente em C8.14, e
- um ou vários polímeros catiônicos não protéicos
em uma relação ponderai alcanos lineares voláteis/polímero(s) catiônico(s) não protéico(s) superior ou igual a 1,2.
A referida relação vai preferivelmente de 1,2 a 50, melhor de 2 a 30 e melhor ainda de 3 a 20.
Por "dois um mais de dois alcanos lineares voláteis", entende- se indiferentemente "dois ou mais óleos de alcanos lineares voláteis".
Alcano linear volátil conveniente à invenção é líquido a temperatura ambiente (cerca de 25 °C) e sob pressão atmosférica (101 325 Pa ou 760 mm Hg).
Por "alcano linear volátil" conveniente para a invenção, entende-se alcano linear, susceptível de evaporar-se ao contato da pele em menos de uma hora, em temperatura ambiente (25°C) e sob pressão atmosférica (101 325 Pa), líquido em temperatura ambiental, tendo notadamente uma velocidade de evaporação indo de 0,01 a 15 mg/cm2/min, a temperatura ambiente (25°C) e sob pressão atmosférica (101 325 Pa).
Preferivelmente, os alcanos lineares voláteis convenientes para a invenção apresentam uma velocidade de evaporação indo de 0,01 a 3,5 mg/cm2/min, melhor de 0,01 a 1,5 mg/cm7min, a temperatura ambiente (25°C) e sob pressão atmosférica (101 325 Pa).
De maneira mais preferida, alcanos lineares voláteis convenientes para a invenção apresentam uma velocidade de evaporação indo de 0,01 a 0,8 mg/cm2/min, preferivelmente de 0,01 a 0,3 mg/cm2/min, e ainda mais preferivelmente de 0,01 a 0,12 mg/cm2/min, a temperatura ambiente (25°C) e sob pressão atmosférica (101 325 Pa). A velocidade de evaporação de um alcano volátil de acordo com a invenção (e mais geralmente de um solvente volátil) pode ser avaliada notadamente através do protocolo descrito em WO 06/013413, e mais particularmente através do protocolo descrito a seguir.
Introduz-se em um cristalizador (diâmetro: 7 cm) colocado sobre uma balança que se encontra em um recinto cerca de 0,3 m3 controlado em temperatura (25 °C) e higrometria (umidade relativa 50%), 15 g de solvente hidrocarboneto volátil.
Deixa-se o solvente hidrocarboneto volátil evaporar-se livremente, sem agitar o mesmo, assegurando uma ventilação por um ventilador (PAPST-MOTOREN, referência 8550 N, girando a 2700 rpm) disposto em posição vertical acima do cristalizador contendo o solvente hidrocarboneto volátil, as lâminas dirigidas para o cristalizador, a uma distância de 20 cm em relação ao fundo do cristalizador.
Mede-se em intervalos de tempos regulares a massa de solvente hidrocarboneto volátil restante no cristalizador.
Obtem-se então o perfil de evaporação do solvente traçando a curva da quantidade de produto evaporado (em mg/cm2) em função do tempo (em min).
Depois, calcula-se a velocidade de evaporação que corresponde à tangente originalmente da curva obtida. As velocidades de evaporação são expressas em mg de solvente volátil evaporada por unidade de superfície (cm2) e por unidade de tempos (minuto).
De acordo com um modo de realização preferido, alcanos lineares voláteis convenientes para a invenção têm uma pressão de vapor (chamada igualmente pressão de vapor saturante) não nula, a temperatura ambiente, em particular uma pressão de vapor indo de 0,3 Pa a 6000 Pa
De maneira preferida, alcanos lineares voláteis convenientes para a invenção têm uma pressão de vapor indo de 0,3 a 2000 Pa, melhor de 0,3 a 1000 Pa, a temperatura ambiente (25°C).
De modo mais preferido, alcanos lineares voláteis convenientes para a invenção têm uma pressão de vapor indo de 0,4 a 600 Pa, preferivelmente de 1 a 200 Pa, e ainda mais preferivelmente de 3 a 60 Pa, a temperatura ambiente (25°C).
De acordo com um modo de realização, alcano linear volátil conveniente para a invenção pode apresentar um ponto cintilante compreendido no intervalo variável de 30 a 120 °C, e mais particularmente de 40 a 100 °C. O ponto cintilante em particular é medido de acordo com a Norma Iso 3679.
De acordo com um modo de realização, alcanos lineares voláteis convenientes na invenção podem compreender de 7 a 15 átomos de carbono, preferivelmente de 8 a 14 átomos de carbono e melhor de 9 a 14 átomos de carbono.
De maneira mais preferida, alcanos lineares voláteis convenientes na invenção compreendem de 10 a 14 átomos de carbono, e ainda mais preferivelmente de 11 a 14 átomos de carbono.
Um alcano linear volátil conveniente na invenção pode ser com vantagem de origem vegetal.
Preferivelmente, a mistura de alcanos lineares voláteis presente na composição de acordo com a invenção compreende pelo menos um isótopo 14C do carbono (carbono 14). Em particular, o isótopo 14C pode estar presente em uma relação em número de isótopos (ou razão 14CV12C) superior ou igual a 1.10"16, preferivelmente superior ou igual a 1.10"15, preferivelmente ainda superior ou igual 7,5.IO"14, e melhor superior ou igual 1,5.10-13. Preferivelmente, a razão 14CY12C vai de 6.IO"13 a 1,2.IO"12.
A quantidade de isótopos 14C na a mistura de alcanos lineares voláteis pode ser determinada por processos conhecidos do versado na técnica como o método de contagem de Libby, a espectrometria de cintilação líquida ou ainda a espectrometria de massa com acelerador (Accelerator Mass Spectrometry).
Tal alcano pode ser obtido, diretamente ou em várias etapas, a partir de uma matéria prima vegetal como um óleo, uma manteiga, uma cera, etc.
A título de exemplos de alcanos convenientes para a invenção, poden-se mencionar alcanos descritos nos pedidos de patentes WO 2007/068371 e W02008/155059. Estes alcanos são obtidos a partir de alcoóis graxos, eles mesmos obtidos a partir de óleo de copra ou de palma.
A título de exemplos de alcanos lineares convenientes para a invenção, pode-se citar o η heptano (C7), o n-octano (C8), n-nonano (C9), o n-decano (CIO), o n-undecano (Cl 1), n-dodecano (Cl2), o n-tridecano (Cl3), o n-tetradecano (Cl4), o n-pentadecano (Cl5). De acordo com um modo de realização específico, os alcanos lineares voláteis são escolhidos entre o n- nonano, o n-undecano, n-dodecano, o n-tridecano, o n-tetradecano.
De acordo com um modo de realização preferido, podem-se citar as misturas de n-undecano (Cll) e de n-tridecano (Cl3) obtidas aos exemplos 1 e 2 do pedido W02008/155059.
Pode-se igualmente citar n-dodecano (Cl2) e o n-tetradecano (Cl4) vendidos respectivamente sob as referências PARAFOL 12-97 e PARAFOL 14-97 pelas pela empresa Sasol, bem como suas misturas.
Um modo de realização consiste em utilizar uma mistura pelo menos dois alcanos lineares voláteis distintos, diferindo entre si de um número de carbono η de pelo menos 1, em particular diferindo entre si de um número de carbono de 1 ou 2.
De acordo com um modo de realização, utiliza-se uma mistura pelo menos dois alcanos lineares voláteis distintos comportando de 10 a 14 átomos de carbono e diferindo entre si de um número de carbono de pelo menos 1. A título de exemplos, podem-se citar notadamente as misturas alcanos lineares voláteis C10/C11, Cl 1/C12, ou C12/C13.
De acordo com outro modo de realização, utiliza-se uma mistura pelo menos dois alcanos lineares voláteis distintos comportando de 10 a 14 átomos de carbono e diferindo entre si de um número de carbono de pelo menos 2. A título de exemplos, podem-se citar notadamente as misturas de alcanos lineares voláteis Cl 0/C12, ou C12/C14, para um número de carbono η par e a mistura Cl 1/C13 para um número de carbono η ímpar.
De acordo com um modo de realização preferido, utiliza-se uma mistura pelo menos dois alcanos lineares voláteis comportando de 10 a 14 átomos de carbono distintos e diferindo entre si de um número de carbono de pelo menos 2, e em particular uma mistura de alcanos lineares voláteis Cl 1/C13 ou uma mistura de alcanos lineares voláteis C12/C14.
Outras misturas associando mais de 2 alcanos lineares voláteis de acordo com a invenção, como, por exemplo, uma mistura de pelo menos 3 alcanos lineares voláteis comportando de 7 a 15 átomos de carbono distintos e diferindo entre si de um número de carbono de pelo menos 1, podem ser utilizadas na invenção.
No caso das misturas de dois alcanos lineares voláteis, os referidos dois alcanos lineares voláteis representam preferivelmente mais de 95% e melhor mais 99% em peso da mistura.
De acordo com um modo particular da invenção, em uma mistura de alcanos lineares voláteis, o alcano linear volátil tendo o número de carbono menor é majoritário na mistura.
De acordo com outro modo da invenção, utiliza-se uma mistura de alcanos lineares voláteis na qual alcano linear volátil tendo o número de carbono grande é majoritário na mistura.
A título de exemplos de misturas convenientes para a invenção, podem-se citar notadamente as misturas seguintes: de 50 a 90% em peso, preferivelmente de 55 a 80% em peso, preferivelmente ainda de 60 a 75% em peso de alcano linear volátil em Cn com η indo de 7 a 15
• de 10 a 50% em peso, preferivelmente de 20 a 45% em peso, preferivelmente de 24 a 40% em peso, de alcano linear volátil em Cn+X com χ superior ou igual a 1, preferivelmente x=l ou x=2, com n+x compreendido entre 8 e 14,
em relação ao peso total de alcanos na referida mistura.
Em particular, a referida mistura alcanos lineares voláteis pode conter por outro lado:
• menos de 2% em peso, preferivelmente menos de 1% em peso de hidrocarbonetos ramificados,
e/ou menos de 2% em peso, preferivelmente menos de 1% em peso de hidrocarbonetos aromáticos,
• e/ou menos de 2% em peso, preferivelmente menos de 1% em peso e preferivelmente menos 0,1% em peso de hidrocarbonetos não saturados, as referidas percentagens expressas em relação ao peso total da mistura.
Mais particularmente, alcanos lineares voláteis convenientes na invenção podem ser levados a efeito sob forma de mistura n-undecano/n- tridecano.
Em particular, utiliza-se uma mistura alcanos lineares voláteis compreendendo:
• de 55 a 80% em peso, preferivelmente de 60 a 75% em peso alcano linear volátil em Cl 1 (n-undecano) e
• de 20 a 45% em peso, preferivelmente de 24 a 40% em peso alcano linear volátil em C13 (n-tridecano),
em relação ao peso total de alcanos na referida mistura.
De acordo com um modo de realização específico, a mistura alcanos é uma mistura de n-undecano/n-tridecano. Em particular, tal mistura pode ser obtida de acordo com o exemplo 1 ou o exemplo 2 do pedido WO 2008/155059.
De acordo com um outro modo de realização específico, utiliza-se n-dodecano vendido sob a referência PARAFOL 12-97 por SASOL.
De acordo com outro modo de realização específico, utiliza-se o n-tetradecano vendido sob a referência PARAFOL 14-97 por SASOL.
De acordo com ainda outro modo de realização, utiliza-se uma mistura n-dodecano e de n-tetradecano. A composição da invenção pode compreender de 0,5% a 90%
em peso, em particular de 1% a 50% em peso, mais particularmente de 3% a 40% em peso e melhor de 3 a 30% em peso de alcanos lineares voláteis em relação ao peso total da composição.
Por "polímero catiônico", entende-se qualquer polímero contendo grupamentos catiônicos e/ou grupamentos ionizáveis em grupamentos catiônicos.
Os polímeros catiônicos utilizáveis de acordo com a presente invenção podem ser escolhidos entre todos os já conhecidos em si como que melhoram as propriedades cosméticas dos cabelos tratados por composições detergentes, notadamente os descritos no pedido de patente EP-A-O 337.354 e os pedidos de patentes francesas FR-A- 2.270.846, 2.383.660, 2.598.611, 2.470.596 e 2.519.863.
Os polímeros catiônicos preferidos são escolhidos entre os contendo unidades comportando grupamentos amina primários, secundários, terciários e/ou quaternários que podem quer fazer parte da cadeia principal do polímero, quer ser levados por um substituinte lateral diretamente ligado ao mesmo.
Os polímeros catiônicos utilizados têm uma massa molecular média em peso superior a IO5, preferivelmente superior a 106 e melhor ainda 10
compreendidos entre IO6 e IO8. Os polímeros catiônicos são preferivelmente não siliconados.
Os polímeros catiônicos utilizados na presente invenção são não protéicos, ou seja que eles não comportam nenhum bloco protéico ou motivo à base de aminoácido ou peptídeo. Como polímero catiônico não protéico, pode-se citar mais particularmente os polímeros de tipo poliamina, poliaminoamida e poliamônio quaternário. Este são produtos conhecidos.
Os polímeros do tipo poliamina, poliaminoamida, poliamônio quaternário, que se pode utilizar na composição da presente invenção, são os descritos nas patentes francesas nos. 2.505.348 e 2.542.997. Entre estes polímeros, podem-se citar:
(1) homopolímeros ou copolímeros derivados de ésteres ou amidas acrílicas ou metacrílicas e comportando pelo menos um dos motivos de fórmulas seguintes:
R2
CH2-Ο- Ι
O=C
I
0
1
A
R,
—CH0-C—
O=C
N
R;
R,
R<
0
1 Χ- Α
I
-N+- Rc
Rc
R,
—CH
R1
C— ' I O=C I
NH
I
A N
/ \
R3
-CH2-C-
O=C I
NH
I
A
R;
Rn
N+- Rc
15
em que:
Ri e R2, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um grupo alquila tendo de 1 a 6 átomos de carbono, e preferivelmente um grupo metila ou etila;
R3, idênticos ou diferentes, designam um átomo de hidrogênio ou um grupo CH3;
os símbolos A, idênticos ou diferentes, representam um grupo alquila, linear ou ramificado, comportando de 1 a 6 átomos de carbono, preferivelmente 2 ou 3 átomos de carbono, ou um grupo hidroxialquila comportando de 1 a 4 átomos de carbono;
R4, R5, R6, idênticos ou diferentes, representam um grupo alquila tendo de 1 a 18 átomos de carbono ou um grupo benzila, e preferivelmente um grupo alquila tendo de 1 a 6 átomos de carbono;
X designa um ânion derivado de um ácido mineral ou orgânico como um ânion metossulfato ou um halogeneto como o cloreto ou o brometo.
Os copolímeros da família (1) podem conter por outro lado um ou vários motivos que derivam de comonômeros que podem ser escolhidos na família das acrilamidas, metacrilamidas, diacetona-acrilamidas, acrilamidas e metacrilamidas substituídas sobre o átomo de nitrogênio por grupos alquila inferiores (C1-C4), grupos derivados dos ácidos acrílicos ou metacrílicos ou os seus ésteres, vinil lactamas como a vinilpirrolidona ou o vinilcaprolactama, ésteres vinílicos.
Assim, entre estes copolímeros da família (1), podem-se citar: copolímeros de acrilamida e metacrilato de dimetilaminoetila quaternizado com sulfato dimetila ou com um halogeneto de metila,
copolímeros de acrilamida e cloreto de metacriloiloxietiltrimetilamônio descritos, por exemplo, no pedido de patente EP-A-080976,
copolímeros de acrilamida e metossulfato de metacriloiloxietiltrimetilamônio, copolímeros de vinilpirrolidona/acrilato ou metacrilato de dialquilaminoalquila quaternizados ou não. Estes polímeros são descritos em detalhes nas patentes francesas 2.077.143 e 2.393.573. Tal polímero é comercializado por exemplo sob a denominação comercial GAFQUAT® 755 pela empresa ISP,
- os terpolímeros metacrilato de dimetilaminoetila/vinilcaprolactama/vinilpirrolidona,
copolímeros vinilpirrolidona/metacrilamidopropil-di-
metilamina,
- copolímeros vinilpirrolidona/metacrilamida de dimetil- amino-propila quaternizado, e
- polímeros reticulados de sais de metacriloiloxialquil(Ci-C4) trialquil(Ci-C4) amônio como os polímeros obtidos por homopolimerização metacrilato de dimetilaminoetila quaternizado pelo cloreto de metila, ou copolimerização do acrilamida com metacrilato de dimetilaminoetila quaternizado o cloreto de metila, homopolimerização ou pela copolimerização seguida de uma reticulação por um composto de insaturação olefínica, em particular o metileno-bis-acrilamida.
A título de polímeros reticulados de sais de metacriloiloxialquil(C ι -C4) trialquil(CrC4) amônio pode-se citar o comercializadas sob o nome SALCARE® SC 92, de SALCARE® SC 95 e SALCARE® SC 96 pela empresa CIBA;
(2) Os derivados de éteres de celulose comportando grupamentos amônio quaternários descritas na patente francesa 1.492.597, e em particular os polímeros comercializados sob as denominações "UCARE POLIMER JR" (JR 400 LT, JR 125, JR 30M) ou" UCARE POLIMER LR " (LR 400, LR 30M) pela empresa AMERCHOL. Estes polímeros são definidos igualmente no dicionário CTFA como amônios quaternários de hidroxietilcelulose tendo reagido com um epóxido substituído por um grupamento trimetilamônio.
(3) os derivados de celulose catiônicos como os copolímeros de celulose ou os derivados de celulose enxertados com um monômero hidrossolúvel de amônio quaternário, e descritos notadamente na patente EUA 4.131.576, como as hidroxialquilceluloses, como as hidroximetil-, hidroxietil- ou hidroxipropil-celuloses enxertadas notadamente com um sal de metacriloilatil-trimetilamônio, de metacrilamidopropil-trimetilamônio, de dimetildialilamônio.
Os produtos comercializados respondendo a esta definição são mais particularmente os produtos vendidos sob a denominação "Celquat® L 200" e "Celquat® H 100" pela empresa National Starch.
(4) os polisacáridos catiônicos descritos nas patentes EUA 3.589.578 e 4.031.307 como as gomas de guar contendo grupamentos catiônicos trialquilamônio. Utiliza-se, por exemplo, gomas de guar modificadas por um sal, por exemplo o cloreto, de 2,3- epoxipropiltrimetilamônio.
Tais produtos são comercializados notadamente sob as denominações comerciais de JAGUAR® C13 S, de JAGUAR® C15, de JAGUAR® Cl7 ou de JAGUAR® C162 pela empresa RHODIA.
(5) os polímeros constituídos de motivos piperazinila e de grupos divalentes alquileno ou hidroxialquileno com cadeias retas ou ramificadas, eventualmente interrompidas por átomos de oxigênio, de enxofre, de nitrogênio ou por ciclos aromáticos ou heterocíclicos, bem como os produtos de oxidação e/ou quaternização destes polímeros. Tais polímeros são descritos notadamente nas patentes francesas 2.162.025 e 2.280.361.
(6) As poliaminoamidas solúveis na água, preparadas em particular por policondensação de um composto ácido com uma poliamina; estas poliaminoamidas podem ser reticuladas por uma epihalohidrina, um diepóxido, um dianidrido, um dianidrido não saturado, um derivado bis-não saturado, uma bis-halohidrina, um bis-azetidínio, uma bis-haloacildiamina, um bis-halogeneto de alquila ou ainda um oligômero resultante da reação de um composto bifuncional reativo frente a uma bis-halohidrina, um bis- azetidínio, uma bis-haloacildiamina, um bis-halogeneto de alquila, uma epil- haloidrina, um diépóxido ou um derivado bis-insaturado; o agente reticulado sendo utilizado em proporções indo de 0,025 a 0,35 mole por grupamento amina da poliaminoamida; estas poliaminoamidas podem ser alquiladas ou se elas comportam uma ou várias funções aminas terciárias, quaternizadas. Tais polímeros são descritos notadamente nas patentes francesas 2.252.840 e 2.368.508.
(7) os derivados de poliaminoamidas que resultam da condensação de polialquilenos-poliamina com ácidos policarboxílicos, seguido alquilação por agentes bifuncionais. Podem-se citar, por exemplo, os polímeros ácido adípico/dialquilaminohidroxialquil-dialquilenotriamina nos quais o grupo alquila comporta de 1 a 4 átomos de carbono e designa preferivelmente um grupo metila, etila, propila, e o grupo alquileno comporta de 1 a 4 átomos de carbono, e designa preferivelmente o grupo etileno. Tais polímeros são descritos notadamente na patente francesa 1.583.363.
Entre estes derivados, podem-se citar mais particularmente os polímeros ácido adípico/dimetilaminohidroxipropil-dietileno-triamina.
(8) os polímeros obtidos por reação polialquileno-poliamina comportando dois grupamentos amina primária e pelo menos um grupamento amina secundária, com um ácido dicarboxílico escolhido entre o ácido diglicólico e os ácidos dicarboxílicos alifáticos saturados tendo de 3 a 8 átomos de carbono. A relação molar entre polialquileno-polilamina e o ácido dicarboxílico compreendida entre 0,8: 1 e 1,4: 1; o poliaminoamida resultando conduzido a reagir com a epicloridrina em um relação molar de epicloridrina em relação ao grupamento amina secundária da poliaminoamida compreendido entre 0,5: 1 e 1,8: 1. Tais polímeros são descritos notadamente nas patentes americanas 3.227.615 e 2.961.347.
(9) os ciclopolímeros de alquildialilamina ou dialquildialilamônio como homopolímeros ou copolímeros comportando, como constituinte principal da cadeia, motivos que respondem às fórmulas (Ia) ou (Ib):
/(CH2)K /(CH2)K -(CH2Jt- - CR12 C(R12)-CH2- -(CH2Jt--CR12 C(R12)-CH2-
Λ H2C^x ^CH2
(ia) /Nt γ- N
Rio7 R11 R10
Nas quais k e t são igual a O ou 1, a soma k + t igual a 1; Ri2 designa um átomo de hidrogênio ou um grupo metila; R10 e R11, independentemente um do outro, designam um grupamento alquila tendo de 1 a 6 átomos de carbono, um grupamento hidroxialquila na qual i grupamento alquila tem preferivelmente 1 a 5 átomos de carbono, um grupamento amidoalquila inferior (CrC4), ou então R10 e R11 podem designar conjuntamente com o átomo de nitrogênio ao qual estão unidos, grupamentos heterocíclicos, como piperidinila ou morfolinila; Y- é um ânion como brometo, cloreto, acetato, borato, citrato, tartrato, bissulfato, bissulfito, sulfato, fosfato. Estes polímeros são descritos notadamente na patente francesa 2.080.759 e o seu certificado de adição 2.190.406.
R1O e R11, independentemente um do outro, designam preferivelmente um grupamento alquila tendo de 1 a 4 átomos de carbono.
Entre os polímeros definidos acima, podem-se citar mais particularmente homopolímero de cloreto de dimetildialil-amônio vendido sob a denominação "MERQUAT® 100" pela empresa NALCO COMPANY (e os seus homólogos de baixas massas moleculares médias ponderais) e os copolímeros de cloreto de dialildimetilamônio e de acrilamida comercializados sob a denominação "MERQUAT® 550" ou "MERQUAT® 7SPR". (10) os polímeros de diamônio quaternário contendo motivos recorrentes que respondem à fórmula (II):
i^s R15
I I
-N+-A1-N+-B1-
R14x- R16X- d»
na qual:
Ri3, Ru, Ris e Ri6, idênticos ou diferentes, representam grupos alifáticos, alicíclicos ou arilalifáticos contendo de 1 a 20 átomos de carbono ou grupos hidroxialquilalifáticos inferiores, ou R13, R14, R15 e R16, juntos ou separadamente, constituem com os átomos de nitrogênio aos quais estão unidos heterociclos contendo eventualmente segundo heteroátomo diferente do nitrogênio, ou R13, R14, R15 e R16 representam um grupo alquila em C1-C6, linear ou ramificado, substituído por um grupamento nitrila éster, acila, amida ou - CO-O-R17-E ou - CO-NH-R17-E onde R17 é um grupo alquileno e E um grupamento amônio quaternário;
A1 e B1 representam grupamentos polimetilênicos contendo de 2 a 20 átomos de carbono, podendo ser lineares ou ramificados, saturados ou não saturados, e podendo conter, ligados ou intercalados na cadeia principal, um ou vários ciclos aromáticos, ou um ou vários átomos de oxigênio, de enxofre ou grupamentos sulfóxido, sulfona, bissulfeto, amino, alquilamino, hidróxilo, amônio quaternário, ureido, amida ou éster, e
X designa um ânion derivado de um ácido mineral ou
orgânico;
A1, R13 e R15 podem formar com os dois átomos de nitrogênio aos quais estão unidos um ciclo piperazínico; por outro lado, se A1 designa um grupo alquileno ou hidroxialquileno linear ou ramificado, saturado ou não saturado, B1 pode igualmente designar um grupamento:
-(CH2)n-CO-E1-OC-(CH2)n- nos quais E' designa: a) um radical de glicol de fórmula - de O-Z-O, onde Z designa um grupo hidrocarboneto linear ou ramificado, ou um grupamento que responde a uma das fórmulas seguintes:
-(CH2-CH2-O)x-CH2-CH2- -[CH2-CH(CH3)-0]y-CH2-CH(CH3)-
onde χ e y designam um número inteiro de 1 a 4, representando um grau de polimerização definido e único ou número qualquer de 1 a 4 que representa um grau de polimerização médio;
b) um radical de diaminas bis-secundária como um derivado
piperazina;
c) um resto de diaminas bis-primária de fórmula - NH-Y-NH-, ou Y um grupo hidrocarboneto linear ou ramificado, ou o grupo divalente - CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-;
d) um grupamento ureileno de fórmula - NH-CO-NH-.
Preferivelmente, X é um ânion como o cloreto ou o brometo.
Polímeros deste tipo são descritos notadamente nas patentes
francesas 2 320 330, 2 270 846, 2 316 271, 2 336 434 e 2 413 907 e os resumos US 2 273 780, 2 375 853, 2 388 614, 2 454 547, 3 206 462, 2 261 002, 2 271 378, 3 874 870, 4 001 432, 3 929 990, 3 966 904, 4 005 193, 4 025 617, 4 025 627, 4 025 653, 4 026 945 e 4 027 020.
Pode-se utilizar mais particularmente os polímeros que são constituídos de motivos recorrentes que respondem à fórmula (III):
-N+-(CH2)n -N+-(CH2)p- (πι)
RX" RX"
K14 K16
na qual Ri3, Ri4, Ri5 e Ri6, idênticos ou diferentes, designam um grupo alquila ou hidroxialquila tendo de 1 a 4 átomos de carbono cerca de, em η e ρ são números inteiros que variam de 2 a 20 cerca de e, X é um ânion derivado de um ácido mineral ou orgânico. (11) os polímeros de poliamônio quaternário constituídos de motivos de fórmula (IV):
na qual:
Ris, R19, R20 e R2i, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um grupo metila, etila, propila, β- hidroxietila, β- hidroxipropila ou - CH2CH2 (OCH2CH2) pOH, onde ρ é igual a O ou a um número inteiro compreendido entre 1 e 6, exceto se Ri8, R19, R20 e R21 não representam simultaneamente um átomo de hidrogênio,
r e s, idênticos ou diferentes, são números inteiros compreendidos entre 1 e 6,
q é iguais a 0 ou a um número inteiro compreendido entre 1 e
34,
X designa um ânion como um halogeneto, A designa um radical de um dihalogeneto ou representa preferivelmente
-CH2-CH2-O-CH2-CH2-. Tais compostos são descritos notadamente no pedido de patente EP-A-122 324.
(12) os polímeros quaternários de vinilpirrolidona e de vinilimidazol como, por exemplo, os produtos comercializados sob as denominações Luviquat® FC 905, FC 550 e FC 370 pela empresa B.A.S.F.
e as suas misturas.
Outros polímeros catiônicos utilizáveis no âmbito da invenção são polialquilenoiminas, em particular dos polietilenoiminas, polímeros contendo motivos vinilpiridina ou vinilpiridínio condensados de poliaminas e de epicloridrina, poliureilenos quaternários e os derivados da quitina. Entre todos os polímeros catiônicos susceptíveis de serem utilizados no quadro da presente invenção, prefere-se empregar os das famílias (1), (2) (9) e (12) e mais particularmente os copolímeros vinilpirrolidona/acrilato ou metacrilato de dialquilaminoalquila quaternizados como os vendidos sob a denominação GAFQUAT® 755 pela empresa ISP; os derivados de éter de celulose comportando grupamentos amônio quaternários como os produtos vendidos sob a denominação "UCARE POLIMER JR 400 LT" pela empresa AMERCHOL; os ciclo polímeros catiônicos, em particular homopolímeros ou copolímeros de cloreto de dimetildialilamônio, vendidos sob as denominações MERQUAT® 100, MERQUAT® 550, MERQUAT® S e MERQUAT® 7SPR pela empresa NALCO COMPANY; os polímeros quaternários de vinilpirrolidona e de vinilimidazol como, por exemplo, os produtos comercializados sob as denominações Luviquat® FC 905, FC 550 e FC 370 pela empresa B.A.S.F; os polímeros reticulados de sais de metacriloiloxialquil(Ci-C4) trialquil(CrC4) amônio como os comercializadas sob o nome SALCARE® SC 92, de SALCARE® SC 95 e SALCARE® SC 96 pela empresa CIBA; e as suas misturas.
Os polímeros catiônicos não-protéicos estão preferivelmente presentes em uma quantidade indo de 0,05 a 10% em peso, melhor ainda de 0,1 a 5% em peso, e ainda mais preferivelmente de 0,2 a 2% em peso em relação ao peso total da composição.
O meio cosmeticamente aceitável é constituído preferivelmente de água ou uma mistura de água e pelo menos do solvente cosmeticamente aceitável escolhido entre os alcoóis inferiores em CrC4, como o etanol, o isopropanol, o tercio-butanol ou o n-butanol; polióis como o glicerol, o propileno glicol e polietileno glicóis; e as suas misturas.
De acordo com um modo de realização, a composição de acordo com a invenção pode compreender por outro lado pelo menos um álcool graxo saturado ou não saturado, linear ou ramificado, comportando de 8 a 32 átomos de carbono, melhor ainda de 10 a 22 átomos de carbono. A título de exemplos de alcoóis graxos que podem ser utilizados na presente invenção, podem-se notadamente citar os alcoóis láurico, mirístico, cetílico, esteárico, cetilestearílico, oleico e beenílico, o hexildecanol, os 2- octildodecanol, e as suas misturas.
Quando o álcool ou o álcool(s) graxo estão presente(s), a composição de acordo com a invenção pode compreender de 0,1 a 20% em peso, em particular de 0,2 a 15%, e mais particularmente de 0,5 a 10% em peso em relação ao peso total da composição.
De preferência, a composição de acordo com a invenção pode compreender ainda pelo menos um éster graxo e/ou pelo menos um silicone, e de preferência não volátil.
Em um modo de realização, a composição de acordo com a invenção pode compreender por outro lado pelo menos um éster graxo de um ácido mono ou policarboxílico em C2-30 e de um mono ou poli-álcool em C1-30, preferivelmente em C3-20, o número total de átomos de carbono do éster variável de 10 a 50. Em particular, o ácido carboxílico e o álcool do éster graxo são lineares.
Como exemplos de ésteres graxos que podem ser utilizados na presente invenção, podem-se notadamente citar o caprato/caprilato de 2-etil- hexila (ou caprato/caprilato de octila), o laurato de etila, o laurato de butila, o laurato de hexila, o laurato de isohexila, o laurato de isopropila, o miristato de metila, o miristato de etila, o miristato de butila, o miristato de isobutila, o miristato de isopropila, o miristato de 2-octildodecila, o miristato de miristila, o miristato de cetila, o miristato de estearila, o monococoato de 2-etil-hexila (ou monococoato de octila), o palmitato de metila, o palmitato de etila, palmitato de isopropila, o palmitato de isobutila, o palmitato de 2-etil-hexila (ou palmitato de octila), o palmitato de miristila, o palmitato de cetila, o palmitato de estearila, o estearato de butila, o estearato de isopropila, o estearato de isobutila, o estearato de isocetila, o estearato de miristila, o estearato de cetila, o estearato de estearila, o isoestearato de isotearila, o isoestearato de isopropila, o estearato de 2-etil-hexila (ou estearato de octila), o pelargonato de 2-etil-hexila (ou pelargonato de octila), o hidroxiestearato de 2-etil-hexila (ou hidroxiestearato octila), o oleato de decila, o adipato de di- isopropila, o adipato de de di-2-etil-hexila (ou adipato de di-octila), o adipato de diisocetila, o succinato de 2-etil-hexila (ou succinato de octila), o sébacato de diisopropila, o malato de 2-etil-hexila (ou malato de octila), o caprato/caprilato de pentaeritritol, o pentaeritritol de tetraisoestearato, o hexanoato de 2-etil-hexila (ou hexanoato de octila), o octanoato de octildodecila, o néopentanoato de isodecila, o néopentanoato de isoestearila, o isononanoato de cetearila, o isononanoato de isodecila, o isononanoato de isononila, o isononanoato de isotridecila, o lactato de laurila, o lactato de miristila, o lactato de cetila, propionato de miristila, o 2-etilhexanoato de 2- etil-hexila (ou 2-etilhexanoato octila), o octanoato de 2-etil-hexila (ou octanoato octila), os benzoatos de álcoois graxos em C12-C15 (Finsolv TN de FINETEX), o lauroil sarcosinato de isopropila (Eldew SL 205 de Unipex), o dicaprilil carbocreme (Cetiol CC de Cognis) e as suas misturas.
Preferivelmente, o éster graxo poderá ser escolhido entre o miristato de miristila, o miristato de cetila, o miristato de estearila, o palmitato de miristila, o palmitato de cetila, o palmitato de estearila, o estearato de miristila, o estearato de cetila, o estearato de estearila, e as suas misturas.
Quando o éster ou os ésteres graxo é ou estão presente(s), a composição de acordo com a invenção pode compreender de 0,1 a 20% em peso, em particular de 0,5 a 15%, e mais particularmente de 1 a 10% em peso em relação ao peso total da composição.
A composição de acordo com a invenção pode compreender por outro lado pelo menos outro corpo graxo sólido como ceras para além os alcoóis graxos ou dos definidos previamente. Por cera, entende-se na sentido da presente invenção, um composto lipofílico, sólido a temperatura ambiente (25 °C), a mudança de estado sólida/líquido sendo reversível, tendo um ponto de fusão superior ou igual a 30 °C, podendo ir até a 200 0C e notadamente até 120 °C.
Levando uma cera ao estado líquido (fusão), é possível torná- la miscível com os óleos e formar uma mistura homogênea macroscopicamente, mas levando a temperatura da mistura à temperatura ambiente, obtém-se uma recristalização de cera nos óleos da mistura.
Uma cera conveniente na invenção pode apresentar um ponto de fusão superior ou igual a 45 °C, e em particular, superior ou igual a 55 °C.
No sentido da invenção, a temperatura de fusão corresponde à temperatura do pico endotérmico observada em análise térmica (DSC), como descrito na norma ISO 11357-3; 1999. O ponto de fusão da cera pode ser medido através de um calorímetro de varredura diferencial (DSC), por exemplo, o calorímetro vendido sob a denominação "MDSC 2920" pela empresa TA Instruments.
Em particular, uma cera conveniente na invenção pode ser escolhida entre ceras de origem animal, vegetal, mineral, sintética, e as suas misturas.
A título ilustrativo de ceras convenientes para a invenção, podem-se notadamente citar as ceras hidrocarbonetos, como a cera de abelha, notadamente de origem biológica, a cera de lanolina, e as ceras de insetos da China; a cera de glúten de arroz, a cera de carnaúba, a cera de candelila, a cera de ouricuri, a cera de Alfa, a cera de Berry, a cera de Shellac, a cera do Japão e a cera de sumac; a cera de Montan, as ceras de laranja e de limão, as ceras microcristalinas, as parafinas e ozokeruta; as ceras de polietileno, as ceras obtidas pela síntese de Fisher-Tropsch e os copolímeros cerosos, bem como seus ésteres.
Pode-se igualmente citar as ceras microcristalinas em C20- C60, como Microwax HW.
Pode igualmente citar a cera de polietileno PM 500 comercializada sob a referência Permalen 50-1 polietileno.
Podem-se também citar ceras obtidas por hidrogenação catalítica de óleos animais ou vegetais tendo cadeias graxas, lineares ou ramificadas, em C8-C32.
Entre estas, pode-se notadamente citar o óleo de jojoba isomerizado, como o óleo de jojoba parcialmente hidrogenado isomerizado trans fabricado ou comercializado pela empresa Desert Whale sob a referência comercial Iso-Joj oba-50®, o óleo de girassol hidrogenado, o óleo de rícino hidrogenado, o óleo de copra hidrogenado, o óleo de lanolina hidrogenado, e o tetraestearato de di- (trimetilal-1,1,1 propano) vendido sob a denominação de Hest 2T-4S® pela empresa HETERENE.
Pode-se ainda citar as ceras fluoradas.
Podem-se igualmente utilizar as ceras obtidas por hidrogenação de óleo de rícino convertido com o álcool cetílico vendido sob as denominações de Phytowax ricin 16L64® e 22L73® pela empresa SOPHIM. Tais ceras são descritas no pedido FR-A- 2.792.190.
Como cera, pode-se utilizar um (hidroxiesteariloxi) estearato de alquila em C20-C40 (o grupo alquila compreendendo de 20 a 40 átomos de carbono), sozinho ou em mistura.
Tal cera é vendida notadamente sob as denominações "Kester Wax K 82 P®", "Hidroxipoliester K 82 P®" e "Kester Wax K 80 P®" pela empresa KOSTER KEUNEN.
Como microceras podendo ser utilizadas em uma composição da invenção, podem-se citar notadamente as microceras de carnaúba, como a comercializada sob a denominação de MicroCare 350® pela empresa MICRO POWDERS, os microceras de cera sintética, como a comercializada sob a denominação de MicroEase 114S® pela empresa MICRO POWDERS, os microceras constituídas e uma mistura de cera de carnaúba e cera de polietileno, como as comercializadas sob as denominações de Micro Care 300® e 310® pela empresa MICRO POWDERS, os microceras constituídas de uma mistura de cera de carnaúba e de cera sintética, como as comercializadas sob a denominação Micro Care 325® pela empresa MICRO POWDERS, as microceras de polietileno, como as comercializadas sob as denominações de Micropoli 200®, 220®, 220L® e 250S® pela empresa MICRO POWDERS e as microceras de politetrafluoroetileno, como as comercializadas sob as denominações de Microslip 519® e 519 L® pela empresa MICRO POWDERS.
De acordo com um modo de realização, uma cera conveniente na invenção pode, notadamente, ser escolhida entre a cera de Candelila, a cera de Carnaúba, a cera de glúten de arroz, a cera de abelhas, notadamente a cera de abelha certificada biológica, o óleo de jojoba isomerizado, e as suas misturas.
Quando(s) ela está ou estão presente(s), a composição de acordo com a invenção pode compreender de 0,1 a 20% em peso de cera(s), em particular de 0,2 a 10%, mais particularmente de 0,5 a 5%, e melhor ainda de 0,5% a 3% em peso de cera(s) em relação ao peso total da composição.
Em um modo de realização, a composição de acordo com a invenção pode compreender por outro lado pelo menos uma silicona.
Ela pode ser volátil ou não volátil e de preferência não volátil.
As siliconas utilizáveis de acordo com a invenção podem ser solúveis ou insolúveis na composição. Podem ser em particular poliorganossiloxanos insolúveis na composição da invenção e apresentar-se sob a forma de óleos, ceras, resinas ou gomas.
Os silicones insolúveis são dispersos notadamente nas composições sob a forma de partículas tendo geralmente uma dimensão média em número compreendida entre 2 nanômetros e 100 micrometros, preferivelmente entre 20 nanômetros e 20 micrometros (medido com granulômetro).
Organopolissiloxanos são definidos mais em detalhes na obra de Walter NOLL "Chemistry and Technology of Silicones" (1968) Academic Press. Eles podem ser voláteis ou não voláteis, de preferência não voláteis.
Quando eles são voláteis, os silicones particularmente são escolhidos entre as que possuem um ponto de ebulição compreendido entre 60° C e 260° C, e mais particularmente ainda entre:
(I) os silicones cíclicos comportando de 3 a 7 átomos de silício e, preferivelmente, 4 a 5. Trata-se, por exemplo, do octametilciclotetra- siloxano comercializado notadamente sob o nome "de VOLATILE SILICONE 7207" por UNION CARBIDE ou "SILBIONE 70045 V 2" por RHODIA, o decametilciclopentasiloxano comercializado sob o nome "de VOLATILE SILICONE 7158" por UNION CARBIDE, "SILBIONE 70045 V 5" por RHODIA, bem como as suas misturas.
Pode igualmente citar os ciclocopolímeros do tipo dimetilsiloxano/metilalquilsiloxano, como o "SILICONE VOLATILE FZ 3109" comercializado pela empresa UNION CARBIDE, de estrutura química:
CH,
-D-D'-D-D'-
CH,
com D: —Si —O— comD': —Si —O —
I I
CH3 C8H17
Podem-se igualmente citar as misturas de silicones cíclicas com compostos orgânicos derivados do silício, como a mistura de octametilciclotetrasiloxano e de tetratrimetilsililpentaeritritol (50/50) e a mistura de octametilciclotetrasiloxano e de oxi-Ι,Γ- (hexa-2,2,2', 2', 3,3 ' - trimetilsililoxi) bis-neopentano;
(ii) os silicones voláteis lineares tendo 2 a 9 átomos de silício e possuindo uma viscosidade inferior ou igual a 5.10"6m2/s a 25 °C. Trata-se, por exemplo, do decametiltetrassiloxano comercializado notadamente sob a denominação "HS 200" pela empresa TORAY SILICONE. Silicones que entram nesta classe são descritos igualmente no artigo publicado em Cosmetics and toilatries, Vol. 91, Janeiro. 76, p. 27-32 - TODD & BYERS "Volatile Silicone fluids for cosmetics".
Entre os silicones não voláteis, pode-se notadamente citar os polialquilsiloxanos, os poliarilsiloxanos, os polialquilarilsiloxanos, as gomas e as resinas de silicones, os poliorganossiloxanos modificados por grupamentos organofuncionais, os copolímeros blocos lineares polissiloxano (A) - polioxialquileno (B) de tipo (A-B)n com η >3; os polímeros silicones enxertados, com esqueleto orgânico não siliconado, constituídos de uma cadeia principal orgânica formada a partir de monômeros orgânicos não comportando silicone, sobre a qual se encontra enxertado, no interior da referida cadeia bem como eventualmente em uma pelo menos das suas extremidades, pelo menos um macromonômero polissiloxano; os polímeros silicones enxertados, com esqueleto polissiloxânico enxertado por monômeros orgânicos não siliconados, compreendendo uma cadeia principal de polissiloxano sobre a qual se encontra enxertado, no interior da referida cadeia bem como eventualmente em pelo uma menos das suas extremidades, pelo menos um macromonômero orgânico que não comporta silicone; assim como as suas misturas.
A título de exemplos de polialquilsiloxanos, podem-se notadamente citar os polidimetilsiloxanos com grupamentos terminais trimetilsilila tendo uma viscosidade de 5. IO"6 a 2,5 m2/s 25°C e preferivelmente 1.10"5 a 1 m2/s. A viscosidade dos silicones por exemplo é medida a 25°C de acordo com a norma ASTM 445 Apêndice C.
Entre estes polialquilsiloxanos, podem-se citar a título não limitativo os produtos comerciais seguintes:
- óleos SILBIONE das séries 47 e 70.047 ou os óleos MIRASIL comercializados por RHÔNE - POULENC como por exemplo o óleo 70.047 V 500.000;
- óleos da série MIRASIL comercializados pela empresa RHÔNE - POULENC;
- óleos da série 200 da empresa DOW CORNING como mais particularmente o DC200 de viscosidade 60.000 cSt;
- óleos VISCASIL de GENERAL ELECTRIC e certos óleos das séries SF (SF 96, SF 18) de GENERAL ELECTRIC.
Podem-se igualmente citar os polidimetilsiloxanos com grupamentos terminais dimetilsilanol (Dimethiconol de acordo com a denominação CTFA) como os óleos da série 48 da empresa RHÔNE - POULENC.
Nesta classe de polialquilsiloxanos, podem-se igualmente citar os produtos comercializados sob as denominações "ABIL WAX 9800 e 9801" pela empresa GOLDSCHMIDT que são polialquil(Ci-C20) siloxanos.
Os polialquilarilsiloxanos podem ser escolhidos notadamente entre os polidimetil-metilfenilsiloxanos, os polidimetil-difenil-siloxanos lineares e/ou ramificados de viscosidade de 1.10"5 a 5.IO"2 m2/s a 25°C.
Entre estes polialquilarilsiloxanos, podem-se citar por exemplo os produtos comercializados sob as denominações seguintes:
. os óleos SILBIONE da série 70.641 de RHÔNE -
POULENC;
. os óleos das séries RHODORSIL 70.633 e 763 de RHÔNE -
POULENC;
. o óleo DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID DE DOW CORNING;
. os silicones da série PK BAYER como o produto PK20;
. os silicones das séries PN, PH BAYER como os produtos PNlOOOe PHl000;
. certos óleos das séries SF de GENERAL ELECTRIC como SF 1023, SF 1154, SF 1250, SF 1265.
As gomas de silicone utilizáveis de acordo com a invenção são notadamente polidiorganossiloxanos tendo massas moleculares médias em número elevadas compreendidas entre 200.000 e 1.000.000, utilizados únicos ou mistura em um solvente. Este solvente pode ser escolhido entre os silicones voláteis, os óleos polidimetilsiloxanos (PDMS), os óleos polifenilmetilsiloxanos (PPMS), isoparafinas, poliisobutilenos, o cloreto de metileno, o pentano, dodecano, o tridecanos ou as suas misturas.
Podem-se mais particularmente citar os produtos seguintes:
- as gomas polidimetilsiloxano,
- as gomas polidimetilsiloxanos/metilvinilsiloxano,
- as gomas polidimetilsiloxano/difenilsiloxano,
- as gomas polidimetilsiloxano/fenilmetilsiloxano,
as gomas
polidimetilsiloxano/difenilsiloxano/metilvinilsiloxano.
Silicones que podem ser utilizados na composição de acordo com a invenção são misturas como:
. as misturas formadas a partir de um polidimetilsiloxano hidroxilado em extremidade de cadeia (designado dimeticonol de acordo com a nomenclatura do dicionário CTFA) e polidimetilsiloxano cíclico (designado ciclometicone de acordo com a nomenclatura do dicionário CTFA) como o produto Q2 1401 comercializado pela empresa DOW CORNING;
as misturas formadas a partir de uma goma polidimetilsiloxano com um silicone cíclico como o produto SF 1214 Silicone Fluid da empresa GENERAL ELECTRIC, este produto é uma goma SF 30 que corresponde a um dimeticone, tendo um peso molecular médio numérico 500.000 solubilizado no óleo SF 1202 Silicone Fluid que corresponde ao decametilciclopentasiloxano;
. as misturas de dois PDMS de viscosidades diferentes, e mais particularmente de uma goma PDMS e um óleo PDMS, como o produto SF 1236 da empresa GENERAL ELECTRIC. O produto SF 1236 é a mistura de uma goma 30 definida acima tendo uma viscosidade de 20 m2/s e um óleo SF 96 de uma viscosidade de 5.10"6m2/s. Este produto comporta preferivelmente 15% de goma SE 20 e 85% de um óleo SF 96.
As resinas organopolisiloxanos utilizáveis de acordo com a invenção são sistemas siloxânicos reticulados contendo as unidades: R2Si02/2, R3S1O1/2, RS1O3/2 e Si04/2 em qual R representa um grupamento hidrocarboneto que possui 1 a 16 átomos de carbono ou um grupamento fenila.
Entre estes produtos, os particularmente preferidos são os nos quais R designa um radical alquila inferior em C1-C4, mais particularmente metila, ou um radical fenila.
Pode-se citar entre estas resinas o produto comercializado sob a denominação "DOW CORNING 593" ou os comercializados sob as denominações "SILICONE FLUID SS 4230 e SS 4267" pela empresa GENERAL ELECTRIC e que são silicones de estrutura dimetil/trimetil siloxano.
Podem-se igualmente citar as resinas do tipo trimetilsiloxisilicato comercializadas notadamente sob as denominações X22- 4914, X21-5034 e X21-5037 pela empresa SHIN-ETSU.
Os silicones organomodificados utilizáveis de acordo com a invenção são silicones tais como foram definidos previamente e comportando na sua estrutura um ou vários grupamentos organofuncionais fixados através de um grupo hidrocarboneto.
Entre os silicones organomodificados, podem-se citar os poliorganossiloxanos comportando:
grupamentos polietilenoóxi e/ou polipropilenoóxi comportando eventualmente grupamentos alquila em C6-C24 como os produtos designados dimeticone-copoliol comercializados pela empresa DOW CORNING sob a denominação CD 1248 ou os óleos SIL WET® L 722, L 7500, L 77, L 711 da empresa UNION CARBIDE e o alquil(C12) - meticone- copoliol comercializado pela empresa DOW CORNING sob a denominação Q2 5200;
- grupamentos aminados substituídos ou não, como os produtos comercializados sob a denominação GP 4 Silicone Fluid e GP 7100 pela empresa GENESEE ou os produtos comercializados sob as denominações Q2 8220 e DOW CORNING 929 ou 939 pela empresa DOW CORNING. Os grupamentos de aminas substituídas são em particular grupamentos aminoalquila em CrC4;
- grupamentos amônio quaternários como os produtos comercializados sob as denominações ABILQUAT 3272 e ABILQUAT 3474 pela empresa GOLDSCHMIDT;
- grupamentos tióis, como os produtos comercializados sob as denominações "GP 72 A" e "GP 71" de GENESEE;
- grupamentos alcoxilados, como o produto comercializado sob a denominação "SILICONE COPOLIMER F-755" por SWS SILICONES e ABIL WAX® 2428, 2434 e 2440 pela empresa GOLDSCHMIDT;
- grupamentos hidroxilados, como os poliorganossiloxanos com função hidroxialquila descritos no pedido de patente francesa FR-A-85 16334;
- grupamentos aciloxialquila como, por exemplo, os poliorganossiloxanos descritos na patente US-A-4957732.
- grupamentos aniônicos do tipo ácido carboxílico como, por exemplo, nos produtos descritos na patente EP 186.507 da empresa CHISSO CORPORATION, ou o tipo alquil-carboxílico como os presentes no produto X-22-3701E da empresa SHIN-ETSU; 2-hidroxialquilsulfonato; 2- hidroxialquiltiossulfato como os produtos comercializados pela empresa GOLDSCHMIDT sob as denominações "ABIL® S201" e "ABIL® S255".
- grupamentos hidroxiacilamino, como poliorganossiloxanos descritos no pedido EP 342.834. Pode-se citar, por exemplo, o produto Q2- 8413 da empresa DOW CORNING.
Os silicones particularmente preferidos na invenção são os polidimetilsiloxanos com funções terminais trimetilsililas ou dimetilsilanol, os polidimetilsiloxanos com funções aminas, e as suas misturas.
Em um modo de realização particular, o silicone é um polidimetilsiloxano com funções terminais trimetilsilila como o vendido sob a denominação comercial BELSIL DM 300.000 pela empresa Wacker.
Quando pelo menos uma dos referidos silicones está presente, ele está (estão) contido(s) preferivelmente em uma quantidade indo de 0,1 a 20% em peso, mais particularmente de 0,2 a 10% em peso, melhor de 0,5 a 5%, e melhor ainda de 0,5 a 4% em peso em relação ao peso total da composição.
A composição de acordo com a invenção pode compreender por outro lado um ou vários aditivos clássicos bem conhecidos na técnica, como polímeros associativos ou não, iônicos ou não iônicos, polióis, proteínas, vitaminas, agentes redutores, plastificantes, emolientes, agentes anti-espuma, agentes hidratantes, pigmentos, argilas, cargas minerais, filtros UV, colóides minerais, peptisants, solubilizantes, perfumes, conservantes, tensoativos aniônicos, catiônicos, não iônicos ou anfotéricos, agentes perolizantes, propelentes, e espessantes minerais ou orgânicos, agentes anticaspa, agentes anti-oleosidade, agentes anti queda ou para o novo crescimento dos cabelos.
O versado saberá cuidar ao escolher os eventuais aditivos e a sua quantidade de modo que não prejudiquem as propriedades das composições da presente invenção.
Estes aditivos estão geralmente presentes na composição de acordo com a invenção em uma quantidade indo de 0 a 20% em peso em relação ao peso total da composição.
As composições de acordo com a invenção podem apresentar- se sob forma de composições de cuidado com enxágue ou sem enxágue, estas últimas se apresentando sob forma de uma loção mais ou menos espessada, um creme, um gel ou uma emulsão.
Outro objeto da invenção é a utilização da composição cosmética tal como foi descrita acima para o tratamento cosmético das matérias queratínicas, preferivelmente das fibras queratínicas como os cabelos.
A invenção é igualmente relativa a um processo de tratamento cosmético das matérias queratínicas, preferivelmente das fibras queratínicas como os cabelos, que consiste em aplicar uma quantidade eficaz de uma composição cosmética tal como foi descrita acima, sobre as referidas matérias, eventualmente enxaguando após um eventual tempo de pausa.
Quando se aplica a composição de acordo com a invenção sob a forma de uma loção ou um creme, deixa-se eventualmente sobre os cabelos durante cerca de 1/2 min a 5 minutos, em seguida enxágua-se eventualmente com água.
Os exemplos seguintes são dados a título ilustrativo da presente invenção.
Nos exemplos seguintes, todas as quantidades são indicadas em porcentagem em peso de produto tal qual em relação ao peso total da composição, salvo indicação em contrário. EXEMPLOS
Exemplo 1
Preparou-se a composição de cuidado com enxágue seguinte a partir dos ingredientes indicados na tabela abaixo. Mistura principalmente composta de n-undecano e de n-tridecano de acordo com o exemplo 2 de WO 2008/155059 8,5% Homopolímero cloreto de metacrilato de etil-trimetilamônio reticulado, em emulsão inversa a 50% MA em um óleo mineral, vendido sob a denominação comercial Salcare SC 95 pela empresa CIBA 1% Álcool cetilestearílico (C16/C18/50/50) vendido sob a denominação comercial Lanette O OR pela empresa COGNIS 8% Mistura de miristato/palmitate/estearato de miristila/cetila/estearila vendido sob a denominação comercial Crodamol MS-PA(MH) pela empresa CRODA 1,5% Polidimetilsiloxano vendido sob a denominação comercial Belsil DM 300000 pela empresa Wacker Chemie AG 1,5% Cera de candelila 2% Diestearato de polietileno glicol (150 moles de óxido de etileno) vendido sob a denominação comercial KESSCO PEG 6000 DS pela empresa ITALMATCH CHEMICALS ARESE 0,5% Fosfato de diamido de milho hidroxipropilado pré-gelatinizado em dispersão aquosa a 88% MA (STRUCTURE ZEA de AKZO NOBEL) 0,2% Copolímero PEG-150/álcool estearílico/SMDI a 15% em peso em um matriz maltodextrina/água vendido sob a denominação comercial Aculyn 46 pela empresa Rohm & Haas 3% Conservante Qs Perfume Qs Agua qsp 100%
MA -matéria ativa
Esta composição de cuidado com enxágue foi testada sobre cabeças e comparada com uma composição comparativa idêntica compreendendo um solvente volátil de icone, um ciclopentasiloxano, em vez de mistura de undecano e de tridecano. Aplicou-se a temperatura ambiente estas composições sobre os cabelos durante um minuto e enxaguou-se os mesmos em seguida.
Observou-se uma melhora alisamento, da maciez e da flexibilidade com a composição de acordo com a invenção em relação à composição comparativa.
Observou-se igualmente esta melhora quando se substituiu a mistura de undecano e de tridecano, n-dodecano, o n-tetradecano ou a mistura n-dodecano e de n-tetradecano na composição, em relação à composição comparativa compreendendo o ciclopentasiloxano. Exemplo 2
Preparou-se a composição de cuidado sem enxágue seguinte a partir dos ingredientes indicados na tabela abaixo. Mistura n-dodecano/n-tetradecano vendido sob a denominação comercial Vegelight 1214 pela empresa BIOSYNTHIS 2% Homopolímero cloreto de metacrilato de etil-trimetilamônio reticulado, em dispersão em uma mistura de ésteres a 50%, vendido sob a denominação comercial Salcare SC 96 pela empresa CIBA 1% Polidimetilsiloxano vendido sob a denominação comercial Belsil DM 300000 pela empresa Wacker Chemie AG 2% Copolímero PEG-150/álcool estearílico/SMDI a 15% em peso em um matriz maltodextrina/água vendido sob a denominação comercial Aculyn 46 pela empresa Rohm & Haas 2,5% Conservantes qs Perfume qs Água qsp 100%
Aplicou-se esta composição sobre os cabelos. Após secagem,
observaram-se excelentes resultados de alisamento, de maciez e de flexibilidade.
Exemplo 3
Preparou-se a composição de cuidado sem enxágue seguinte a
partir dos ingredientes indicados na tabela abaixo.
Mistura principalmente composta de n-undecano/n-tridecano de acordo com o exemplo 2 de WO 2008/155059 3% Copolímero vinilpirrolidona/cloreto de metilvinilimidazólio (70/30) em solução aquosa a 40%MA vendido sob a denominação comercial Luviquat FC 370 pela empresa BASF 2,5% Copolímero cloreto de dimetil-dialilamônio/acrilamida (30/70 em mole) em solução aquosa a 9,5% em peso vendido sob a denominação comercial Merquat 7SPR pela empresa NALCO COMPANY 1% Polidimetilsiloxano vendido sob a denominação comercial Belsil DM 300000 pela empresa Wacker Chemie AG 3% 2-amino-2-metil-1 -propanol 0,55% Fenil trimetilsiloxitrisiloxano vendido sob a denominação comercial Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid pela empresa Dow Corning 0,5% Óleo de rícino hidrogenado oxietilenado (40 moles de óxido de etileno) 0,5% Acrilatos/C10-C30 acrilato - polímero cruzado vendido sob a denominação comercial Pemulen TR-I Polimer pela empresa Lubrizol 0,6% Hidroxietilcelulose quaternizada por cloreto de 2,3-epoxipropil trimetilamônio vendido sob a denominação comercial Ucare Polimer JR 400 LT pela empresa AMERCHOL 0,4% Conservantes Qs Perfume Qs Água qsp 100%
MA -matéria ativa
Aplicou-se esta composição sobre os cabelos. Após secagem, observaram-se alisamento muito bom de ponto de vista visual, excelente toque e e uma grande facilidade de pentear.
O alisamento visual e a facilidade de pentear são superiores aos obtidos com uma composição idêntica na qual a mistura undecano/tridecano é substituída pelo ciclopentassiloxano. Exemplo 4
Preparou-se a composição de cuidado sem enxágue seguinte a
partir dos ingredientes indicados na tabela abaixo.
Mistura principalmente composta de n-undecano/n-tridecano de acordo com o exemplo 2 de WO 2008/155059 1% Copolímero vinilpirrolidona/metacrilato de dimetilaminoetila quaternizado por sulfato de dietila em solução aquosa a 20% MA vendido sob a denominação comercial Gafquat 755 pela empresa ISP 1% Homopolímero cloreto de metacrilato de etil-trimetilamônio reticulado, em dispersão em uma mistura de ésteres a 50%, vendido sob a denominação comercial Salcare SC 96 pela empresa CIBA 1% Polidimetilsiloxano com grupamentos aminoetiliminopropila, com funções metóxi e/ou hidroxi e alfa-omega-silanol em emulsão aquosa catiônica a 60% vendido sob a denominação comercial Dow Corning 2-8299 Cationic emulsion pela empresa Dow Corning 1% Óleo de rícino hidrogenado oxietilenado (40 moles de óxido de etileno) 1,5% Glicerol 3% Octano- 1,2-diol 0,5% Conservantes qs Perfume qs Agua qsp 100%
MA -matéria ativa
Aplicou-se esta composição sobre os cabelos. Após secagem, observaram-se alisamento visual muito bom, excelente toque e uma facilidade muito boa de pentear.
O alisamento visual e a facilidade de pentear são superiores aos obtidos com uma composição idêntica na qual a mistura undecano/tridecano é substituída pelo ciclopentassiloxano
As composições exemplificadas podem ser pulverizáveis, através de, por exemplo, um frasco com bomba-pulverizador.
A composição do exemplo 6 foi embalada em um frasco de bomba-pulverizador. Pode-se então colocar facilmente a composição pulverizada sobre os cabelos.

Claims (19)

1. Composição cosmética caracterizada pelo fato de compreender em um meio cosmeticamente aceitável: - dois ou mais de dois alcanos lineares voláteis, e - um ou vários polímeros catiônicos não protéicos, em uma relação ponderai alcanos lineares voláteis/polímero(s) catiônico(s) não protéico(s) superior ou igual a 1,2.
2. Composição cosmética de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que os alcanos lineares voláteis são alcanos lineares comportando de 7 a 15 átomos de carbono.
3. Composição cosmética de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que os alcanos lineares voláteis são escolhidos entre o n-heptano (C7), o n-octano (C8), n-nonano (C9), o n-decano (CIO), o n-undecano (Cl 1), n-dodecano (Cl2), o n-tridecano (Cl3), o n-tetradecano (Cl4), o n-pentadecano (Cl5).
4. Composição cosmética de acordo com a reivindicação 3, caracterizada pelo fato de que os alcanos lineares voláteis são escolhidos entre n-nonano, o n-undecano, n-dodecano, o n-tridecano, o n-tetradecano.
5. Composição cosmética de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizada pelo fato de que o alcano linear volátil é de origem vegetal.
6. Composição cosmética de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizada pelo fato de que os alcanos lineares voláteis estão presentes em um teor de 0,5% a 90% em peso, em particular de 1% a 50% em peso, mais particularmente de 3% a 40% em peso e melhor de 3 a 30% em peso em relação ao peso total da composição.
7. Composição cosmética de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizada pelo fato de que o polímero catiônico é escolhido entre os copolímeros vinilpirrolidona/acrilato ou metacrilato de dialquilaminoalquila quaternizados; os derivados de éter de celulose comportando grupamentos amônio quaternário; os ciclopolímeros catiônicos, em particular homopolímeros ou copolímeros de cloreto de dimetildialilamônio; os polímeros quaternários de vinilpirrolidona e de vinilimidazol; os polímeros reticulados de sais de metacriloiloxialquil(CrC4) trialquil(Ci-C4) amônio; e as suas misturas:
8. Composição cosmética de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizada pelo fato de que os polímeros catiônicos não protéicos estão presentes em um teor indo de 0,05 a 10% em peso, melhor ainda de 0,1 a 5% em peso, e ainda mais preferivelmente de 0,2 a 2% em peso em relação ao peso total da composição.
9. Composição cosmética de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizada pelo fato de que a relação ponderai alcanos lineares voláteis/polímero(s) catiônico(s) não protéico(s) vai de 1,2 a 50, melhor de 2 a 30 e melhor ainda de 3 a 20.
10. Composição cosmética de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizada pelo fato de compreender pelo menos um álcool graxo saturado ou não saturado, linear ou ramificado, comportando de 8 a 32 átomos de carbono.
11. Composição cosmética de acordo com a reivindicação 10, caracterizada pelo fato de que o álcool graxo é escolhido entre os alcoóis láurico, mirístico, cetílico, esteárico, cetilestearílico, oleico e beenílico, o hexildecanol, os 2-octildodecanol, e as suas misturas.
12. Composição cosmética de acordo com a reivindicação 10 ou 11, caracterizada pelo fato de que os alcoóis graxos estão presentes em um teor indo de 0,1 a 20% em peso, em particular de 0,2 a 15%, e mais particularmente de 0,5 a 10% em peso em relação ao peso total da composição
13. Composição cosmética de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizada pelo fato de compreender pelo menos ésteres graxos de um ácido mono ou policarboxílico em C2-30 e de um mono ou poliálcool em C1-30, preferivelmente em C3-20, o número total de átomos de carbono do éster variando de 10 a 50.
14. Composição cosmética de acordo com a reivindicação 13, caracterizada pelo fato de que os ésteres graxos são escolhidos entre o miristato de miristila, o miristato de cetila, o miristato de estearila, o palmitato de miristila, o palmitato de cetila, o palmitato de estearila, o estearato de miristila, o estearato de cetila, o estearato de estearila, e as suas misturas
15. Composição cosmética de acordo com a reivindicação 13 ou 14, caracterizada pelo fato de que os ésteres graxos estão presentes em um teor indo de 0,1 a 20% em peso, em particular de 0,5 a 15%, e mais particularmente de 1 a 10% em peso em relação ao peso total da composição
16. Composição cosmética de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizada pelo fato de compreender por outro lado pelo menos um silicone, de preferência não volátil.
17. Composição cosmética de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizada pelo fato de que ela compreende por outro lado aditivos escolhidos entre polímeros associativos ou não, iônicos ou não iônicos, polióis, proteínas, vitaminas, agentes redutores, plastificantes, emolientes, agentes anti-espuma, agentes hidratantes, pigmentos, argilas, cargas minerais, filtros UV, colóides minerais, peptizantes, solubilizantes, perfumes, conservantes, tensoativos aniônicos, catiônicos, não iônicos ou anfotéricos, agentes perolizantes, propelentes, e espessantes minerais ou orgânicos.
18. Utilização da composição cosmética de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizada pelo fato de ser para o tratamento das matérias queratínicas, preferivelmente dos cabelos.
19. Processo de tratamento das matérias queratínicas, preferivelmente das matérias queratínicas, e melhor ainda dos cabelos, caracterizado pelo fato de compreender a aplicação da composição cosmética de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 17.
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