BRPI1008940A2 - linhagem de célula clonal estabelecida suscetível à intoxicação por bont/a - Google Patents

linhagem de célula clonal estabelecida suscetível à intoxicação por bont/a Download PDF

Info

Publication number
BRPI1008940A2
BRPI1008940A2 BRPI1008940-3A BRPI1008940A BRPI1008940A2 BR PI1008940 A2 BRPI1008940 A2 BR PI1008940A2 BR PI1008940 A BRPI1008940 A BR PI1008940A BR PI1008940 A2 BRPI1008940 A2 BR PI1008940A2
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
bearing
shaft
axis
radial load
transition
Prior art date
Application number
BRPI1008940-3A
Other languages
English (en)
Inventor
Birgitte P.S. Jacky
Joanne Wang
Ester Fernandez-Salas
Hong Zhu
D. Dianne Hodges
Original Assignee
Allergan, Inc.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=42288894&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=BRPI1008940(A2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Allergan, Inc. filed Critical Allergan, Inc.
Publication of BRPI1008940A2 publication Critical patent/BRPI1008940A2/pt

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0618—Cells of the nervous system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/12—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria
    • C07K16/1267—Gram-positive bacteria
    • C07K16/1282—Clostridium (G)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0693—Tumour cells; Cancer cells
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
    • G01N33/5014—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics for testing toxicity
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
    • G01N33/5044—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics involving specific cell types
    • G01N33/5058—Neurological cells
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • G01N33/5091—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing the pathological state of an organism
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/566—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor using specific carrier or receptor proteins as ligand binding reagents where possible specific carrier or receptor proteins are classified with their target compounds
    • G01N33/567—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor using specific carrier or receptor proteins as ligand binding reagents where possible specific carrier or receptor proteins are classified with their target compounds utilising isolate of tissue or organ as binding agent
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/58—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving labelled substances
    • G01N33/585—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving labelled substances with a particulate label, e.g. coloured latex
    • G01N33/586—Liposomes, microcapsules or cells
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)
  • Rolling Contact Bearings (AREA)

Abstract

  LINHAGEM DE CÉLULA E CLONAL ESTABELECIDA SUSCETÍVEL À INTOXICAÇÃO POR BONITA. O presente relatório descritivo descreve linhagens de células clonais suscetíveis à intoxicação por BoNT/A, método para produzir essas linhagens de células clonais e métodos para detectar atividade de sorotipo A de toxina Botulínica essas linhagens de células clonais.

Description

x f ALOJAMENTO DE ROLAMENTO ea ANTECEDENTES A presente invenção refere-se ao campo das máquinas de | mineração, e particularmente a um dimensionador de rolo para quebrar e esmagar material extraído.
Dimensionadores de rolo de mineração convencionais incluem um par de conjuntos de rolo de rotação contrária paralelos posicionados dentro de uma câmara de moagem. Os eixos são rotativamente suportados por rolamentos e incluem uma série de paletas dispostas ao longo da superfície. Os rolamentos em ambas as extremidades do eixo são tipicamente rolamentos esféricos. Como os conjuntos de rolo giram, as paletas engatam o material que é alimentado na câmara de moagem, exercendo uma força de compressão sobre o material e quebrando o material até que ele seja pequeno o suficiente para passar ao redor dos rolos. Durante a operação normal, o material exerce uma força de reação nos eixos em uma direção que é oblíqua ao eixo geométrico de um eixo. Isto é especialmente verdadeiro se um pedaço de material rígido, ou material vagabundo é alimentado para dentro da câmara de moagem. Estas forças de reação aumentam uma carga radial localizada sobre os rolamentos e aumentam o desalinhamento dos rolamentos. Isso faz com que os rolamentos desgastem em um ritmo mais rápido, ultimamente requerendo mais manutenção e mais tempo desligado do dimensionador de rolo.
RESUMO Em uma modalidade, a invenção fornece um suporte de eixo, incluindo um alojamento e um primeiro rolamento. O alojamento inclui uma primeira porção, uma segunda porção,
: 2
À e uma porção de transição acoplando a primeira porção e à .. segunda porção.
O primeiro rolamento é acoplado à primeira porção.
O primeiro rolamento rotativamente suporta um Á primeiro eixo e resiste a pelo menos uma porção de uma carga radial exercida sobre o primeiro eixo.
Pelo menos uma porção da primeira carga radial é transmitida para a porção de transição do primeiro rolamento.
Em uma outra modalidade, a invenção fornece um conjunto de eixo, incluindo um primeiro e segundo eixos de rotação geralmente paralelos.
O conjunto de eixo inclui um alojamento, um primeiro rolamento, e um segundo rolamento.
O alojamento inclui uma primeira porção, uma segunda porção, e uma porção de transição conectanda a primeira porção e a segunda porção.
O primeiro rolamento é acoplado à primeira porção.
O primeiro rolamento rotativamente suporta o primeiro eixo e resiste a pelo menos uma porção de uma primeira carga radial exercida sobre o primeiro eixo.
Pelo menos uma porção da primeira carga radial é transmitida para a porção de transição do primeiro rolamento.
O segundo rolamento é acoplado à segunda porção, e o segundo rolamento suporta rotativamente o segundo eixo.
Em ainda outra modalidade, a invenção fornece um suporte de eixo para um eixo de rotação.
O suporte de eixo inclui um alojamento, um rolamento rotativamente suportando 0oeixoe resistindo a pelo menos uma porção de uma primeira carga radial exercida sobre o eixo, e um meio para a transmissão de pelo menos uma porção da carga radial exercida sobre o eixo do rolamento para o alojamento.
O rolamento é acoplado ao alojamento.
Outros aspectos da invenção se tornarão aparentes pela
Í análise da descrição detalhada e desenhos acompanhantes. + BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS A Figura 1 é uma vista em perspectiva de um À dimensionador de rolo de acordo com uma modalidade da invenção.
A Figura 2 é uma vista em perspectiva dos conjuntos de rolo e suportes de eixo do dimensionador de rolo da Figura
1.
A Figura 3 é uma vista de seção de um primeiro suporte de eixo tomada ao longo da linha 3-3 na Figura 1.
A Figura 4 é uma visão em perspectiva de um dimensionador de rolo de acordo com uma outra modalidade da invenção.
A Figura 5 é uma vista em perspectiva dos conjuntos de roloe eixos de suporte do dimensionador de rolo da Figura
4.
A Figura 6 é uma vista de seção de um primeiro suporte de eixo tomada ao longo da linha 6-6 da Figura 4.
DESCRIÇÃO DETALHADA Antes de quaisquer modalidades da invenção serem explicadas em detalhes, é preciso entender que a invenção não está limitada à sua aplicação aos detalhes de construção e arranjo dos componentes estabelecidos na seguinte descrição ou ilustrados nos desenhos seguintes. A invenção é capaz de outras modalidades e de ser praticada ou de ser realizada de várias maneiras. Além disso, é preciso entender que a fraseologia e terminologia aqui utilizadas têm o propósito de descrição e não devem ser consideradas como limitantes. Uso de "incluindo" e "compreendendo" e suas variações como aqui utilizados, é f utilizado para abranger os itens enumerados em seguida e o equivalentes dos mesmos, bem como itens adicionais. Uso de "consistindo em" e suas variações como aqui utilizado, é Í utilizado para abranger apenas os itens enumerados em seguida e os equivalentes dos mesmos. A menos que especificado de outra forma ou limitado, os termos "montado", "conectado", "apoiado" e "associado" e suas variações são usados de forma ampla e abrangem tanto apoios diretos e indiretos, conexões, suportes, e acoplamentos.
A Figura 1 ilustra um dimensionador de rolo de mineração 10. O dimensionador de rolo 10 inclui um quadro 14, um primeiro conjunto de rolo 22, um segundo conjunto de rolo 26, um primeiro suporte de eixo 38, um segundo suporte de eixo 42, e um calço de retenção 50. O quadro 14 define uma câmara interior 54. Em uma modalidade da câmara interior 54 tem uma forma retangular. O primeiro conjunto de rolo 22 e o segundo conjunto de rolo 26 são posicionados substancialmente dentro da câmara interior 54 e são paralelos uns aos outros.
Como mostrado na Figura 2, o primeiro conjunto de rolo 22 inclui um primeiro eixo 66 e uma pluralidade de primeiras paletas 70 acopladas ao primeiro eixo 66. O primeiro eixo 66 inclui uma extremidade de acionamento 74 e uma extremidade de suporte 78 oposta à extremidade de acionamento 74. O primeiro eixo 66 define um primeiro eixo geométrico 82, entre a extremidade de acionamento 74 e extremidade de suporte 78. A extremidade de acionamento 74 é acoplada a um motor (não mostrado) para girar o primeiro conjunto de rolo 22 em uma primeira direção de rotação 86.
As primeiras paletas 70 são localizadas no interior da f câmara interior 54 e são orientadas para apontar na Cas primeira direção de rotação 86. O segundo conjunto de rolo 26 inclui um segundo eixo É 90 e uma pluralidade de segundas paletas 94 acopladas ao 5 segundo eixo 90. O segundo eixo 90 inclui uma extremidade de acionamento 98 e uma extremidade de suporte 102 oposta à extremidade de acionamento 98. O segundo eixo 90 define um segundo eixo geométrico 106 entre a extremidade de acionamento 98 e a extremidade de suporte 102. Como usado aqui, o termo "radial" ou variantes do mesmo se referem a uma direção que é perpendicular a pelo menos um do primeiro eixo geométrico 82 e segundo eixo geométrico 106. Como usado aqui, Oo termo "axial" ou variantes do mesmo se referem a uma direção que é paralela a pelo menos um do primeiro eixo geométrico 82 e segundo eixo geométrico 106. A extremidade de acionamento 98 do segundo eixo 90 é acoplada a um motor (não mostrado) para girar o segundo eixo 90, em uma segunda direção de rotação 114. Na modalidade ilustrada, o primeiro eixo 66 e o segundo eixo 90 são contra-rotação, de modo que a primeira segunda direção de rotação 114 é oposta à primeira direção de rotação 86. As segundas paletas 94 estão localizadas no interior da câmara interior 54 e são orientadas para apontar na segunda direção de rotação 114.
Na modalidade ilustrada, Oo primeiro conjunto de rolo 22 e o segundo conjunto de rolo 26 são posicionados em uma configuração anti-paralela. Ou seja, a extremidade de acionamento 74 do primeiro eixo 66 é próxima à extremidade de suporte 102 do eixo segundo 90, enquanto a extremidade de acionamento 98 do segundo eixo 90 é próxima à
É extremidade de suporte 78 do primeiro eixo 66. Em outras ess modalidades, os conjuntos de rolo 22, 26 podem ser posicionados de forma verdadeira paralela, de tal forma que  as extremidades de acionamento 74, 98, de ambos os eixos 66, 90 sejam próximas umas das outras e as extremidades de suporte 78, 102 de ambos os eixos 66, 90 sejam próximas umas das outras.
Como mostrado na Figura 2, a extremidade de acionamento 74 do primeiro eixo 66 e a extremidade de suporte 102 do segundo eixo 90 são suportadas pelo primeiro suporte de eixo 38. Da mesma forma, a extremidade de suporte do primeiro eixo 66 e a extremidade de acionamento 98 do segundo eixo 90 são apoiadas pelo segundo suporte de eixo 42. Já que o segundo suporte de eixo 42 é substancialmente o mesmo que o primeiro suporte de eixo 38, as únicas diferenças entre os dois suportes de eixo serão descritas. Caso contrário, a descrição do primeiro suporte de eixo 38 também se aplica ao segundo eixo de suporte 42. Referindo-se às Figuras 2 e 3, O primeiro suporte de eixo 38 inclui um alojamento 126, um primeiro rolamento 134, e um segundo rolamento 138. O alojamento 126 inclui uma primeira porção 142, uma segunda porção 146, e uma porção de transição 150 entre a primeira porção 142 e a segunda porção 146. O primeiro suporte de eixo 38 é fixado no local pelo calço de retenção 50 (Figura 1) adjacente à primeira porção 142. Na modalidade mostrada na Figura 3, a primeira porção 142 e a segunda porção 146 tem uma primeira espessura 154, enquanto que a porção de transição 150 tem uma segunda espessura 158 que é menor que a primeira espessura 154. Em outras modalidades, a primeira porção 142 f e a segunda porção l46 podem ter diferentes espessuras, Pas sendo que ambas são maiores do que a segunda espessura 158. Referindo-se à Figura 3, O primeiro rolamento 134 é É acoplado à primeira porção 142 do alojamento 126 e rotativamente suporta o primeiro eixo 66, absorvendo pelo menos uma porção de uma carga radial exercida sobre o primeiro eixo 66. O segundo rolamento 138 é acoplado à segunda porção 146 do alojamento 126 e rotativamente suporta o segundo eixo 90, absorvendo pelo menos uma porção de uma carga radial exercida sobre o segundo eixo 90. Na modalidade mostrada na Figura 3, O primeiro rolamento 134 138 e o segundo rolamento são rolamentos de rolos cônicos de curso duplo exterior de duas linhas (TDO). O primeiro rolamento 134 inclui um rolamento exterior 134a e um rolamento exterior 134b.
O segundo rolamento 138 inclui um rolamento exterior 138a e um rolamento exterior 138b.
Em outras modalidades, rolamentos de rolo cônico de casamento único ou outro tipo de rolamento pode ser usado.
Durante a operação do dimensionador de rolo 10, a câmara interior 54 recebe O material de, por exemplo, um transportador (não mostrado). Pedaços do material são urgidos para uma posição entre o primeiro conjunto de rolo 22 e segundo o conjunto do rolo 26, onde a força das paletas 70, 94 convergem e separam as peças para um tamanho desejável.
O material, em seguida, cai entre o primeiro conjunto de rolo 22 e o segundo conjunto de rolo 26 e para fora da câmara interior 54. Como as paletas 70, 94 engatam o material, O material resiste à força das paletas 70, 94. Isto cria forças de reação agindo em uma direção oblíqua ao primeiro eixo geométrico 82 e segundo eixo geométrico 106.
h A força de reação pode ser especialmente grande se um nas material altamente denso, ou um material vagabundo, é inserido na câmara interior 54. As forças de reação causam Í a deflexão dos eixos 66, 90 e concentra a carga radial sobre os rolamentos interiores 134a, 138a.
Quando o primeiro rolamento 134 e o segundo rolamento 138 experimentam um aumento na carga radial, a menor espessura 158 da porção de transição 150 fornece uma concentração de tensão tal que a carga é transmitida ao alojamento e para longe dos rolamentos 134, 138. A espessura reduzida da porção de transição 150 reduz a rigidez da porção de transição 150 em relação à primeira porção 142, permitindo que o alojamento 126 seja flexível. A concentração de tensão ao menos parcialmente equaliza oO carregamento radial entre os rolamentos interiores 134a, 138a e 134b e os rolamentos exteriores, 138º, 138b, e reduz o desalinhamento dos rolamentos 134, 138. Esta equalização reduz o desgaste nos rolamentos interiores 134a, 138a e melhora a vida geral do primeiro rolamento 134 e do segundo rolamento 138. A porção de transição 150 tendo uma espessura que é menor que a primeira porção 142 e a segunda porção 146 (e, portanto, uma menor rigidez) constitui um meio para a transmissão de carga radial dos rolamentos 134, 138 para o alojamento 126.
As Figuras 4 a 6 ilustram um dimensionador de rolo 410 de acordo com uma outra modalidade da invenção. O dimensionador de rolo ilustrado 410 é semelhante ao dimensionador de rolo 10 descrito acima com referência às Figuras 1-3, e às características similares foram dados os mesmos números de referência, mais 400. Únicas diferenças
É entre o dimensionador de rolo 410 e o dimensionador de rolo o. 10 são descritas em detalhes abaixo. O dimensionador de rolo 410 inclui um quadro 414, um primeiro conjunto de rolo À 422, um segundo conjunto de rolo 426, um primeiro suporte de eixo 438, e um segundo suporte de eixo 442, e um atuador 446, O atuador 446 move o primeiro conjunto de rolo 422 para longe do segundo conjunto de rolo 426, no caso de forças de reação exercidas sobre os conjuntos de rolo 422, 426 excederem o nível permitido.
Referindo-se às Figuras 5 e 6, O primeiro suporte de eixo 438 inclui um alojamento 526, um primeiro rolamento 534, e um segundo rolamento 538. O alojamento 526 inclui uma primeira porção 542, uma segunda porção 546, e uma porção de transição 550. Na modalidade ilustrada na Figura 6, a primeira porção 542 e a segunda porção 546 tem uma primeira espessura 554, enquanto que a porção de transição 550 tem uma segunda espessura 558 que é menor que a primeira espessura 554. Em outras modalidades, a primeira porção 542 e a segunda porção 546 podem ter diferentes espessuras, sendo que ambas são maiores do que a segunda espessura 558.
Como mostrado na Figura 6, a porção de transição 550 inclui uma primeira extremidade 560 acoplada à primeira porção 542, e uma segunda extremidade 564 que está posicionada longe da primeira extremidade 560. A segunda extremidade 564 é adaptada para removivelmente acoplar a primeira porção 542 e a segunda porção 546 contígua à segunda porção 546. Em uma outra modalidade (não mostrada), o acoplamento pode ser realizado através da formação de uma ranhura ou entalhe na segunda porção 546 e inserir a f segunda extremidade 564 da porção de transição 550 no Ee entalhe. Na modalidade ilustrado nas Figuras 4 a 6, a porção de E transição 550 é formada integralmente com a primeira porção
542. Em outras modalidades, a porção de transição 550 pode ser acoplada à primeira porção 542 de outra maneira, como por soldadura, por uma conexão de bloqueio, uma junta aparafusada, ou qualquer um de vários outros métodos. Em ainda outras modalidades, a porção de transição 550 pode ser acoplada à segunda porção 546 em vez da primeira porção
542.
Como descrito acima a respeito da modalidade ilustrada nas Figuras 1 a 3, a porção de transição 550 fornece uma concentração de tensão tal que a carga radial devido à deflexão dos eixos 466, 490 é transmitida dos rolamentos 534, 538 para o alojamento 526. Isso ocorre quando a segunda extremidade 564 engata a segunda porção 546. A porção de transição 550 também permite a flexão do alojamento 526. A concentração de tensão ao menos parcialmente equaliza O carregamento radial entre os rolamentos interiores 534a, 538a e os rolamentos exteriores 534b, 538b e reduz o desalinhamento dos rolamentos 534,
538. Esta equalização reduz o desgaste nos rolamentos interiores 534a, 538a e melhora a vida geral do primeiro rolamento 534 e do rolamento segundo 538.
Assim, a invenção fornece, entre outras coisas, um alojamento de rolamento para um dimensionador de rolo. Várias características e vantagens da invenção são as estabelecidas nas reivindicações seguintes.

Claims (22)

  1. ; REIVINDICAÇÕES .. 1. Suporte de eixo caracterizado pelo fato de que compreende: um alojamento incluindo uma primeira porção, uma segunda porção, e uma porção de transição acoplando a primeira porção e a segunda porção, e um primeiro rolamento acoplado à primeira porção, o primeiro rolamento rotativamente suportando um primeiro eixo e resistindo a pelo menos uma porção de uma carga radial exercida sobre o primeiro eixo, e no qual pelo menos uma porção da primeira carga radial é transmitida para a porção de transição a partir do primeiro rolamento.
  2. 2. Suporte de eixo, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que compreende ainda um segundo rolamento acoplado à segunda porção, o segundo rolamento rotativamente suportando um segundo eixo e resistindo a pelo menos uma porção de uma segunda carga radial exercida sobre o segundo eixo.
  3. 3. Suporte de eixo, de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo fato de que uma porção da segunda carga radial é transmitida para a porção de transição do segundo rolamento.
  4. 4. Suporte de eixo, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o primeiro rolamento é um rolamento de rolo cônico duplo tendo um rolamento exterior próximo a uma extremidade do primeiro eixo e um rolamento interior posicionado longe da extremidade do primeiro eixo.
  5. 5. Suporte de eixo, de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo fato de que a transmissão de uma porção de uma primeira carga radial pelo menos parcialmente
    À equaliza a carga radial entre o rolamento interior e o e rolamento exterior.
  6. 6. Suporte de eixo, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a primeira porção tem uma primeira espessura, e a porção de transição tem uma segunda espessura que é menor do que a primeira espessura.
  7. 7. Suporte de eixo, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a porção de transição tem uma rigidez que é menor do que a primeira porção.
  8. 8. Suporte de eixo, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a porção de transição removivelmente acopla a primeira porção e a segunda porção.
  9. 9. Conjunto de eixo incluindo primeiro e segundo eixos de rotação geralmente paralelos, o conjunto de eixo caracterizado pelo fato de que compreende: um alojamento incluindo uma primeira porção, uma segunda porção, e uma porção de transição conectando a primeira porção e a segunda porção; um primeiro rolamento acoplado à primeira porção, o primeiro rolamento rotativamente suportando o primeiro eixo e resistindo a pelo menos uma porção de uma primeira carga radial exercida sobre o primeiro eixo, em que pelo menos uma porção da primeira carga radial é transmitida para a porção de transição a partir do primeiro rolamento, e um segundo rolamento acoplado à segunda porção, O segundo rolamento rotativamente suportando o segundo eixo.
  10. 10. Conjunto de eixo, de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo fato de que O primeiro rolamento é um rolamento de rolo cônico duplo tendo um rolamento exterior próximo a uma extremidade do eixo e um rolamento interior
  11. . posicionado longe da extremidade do eixo. 2 11. Conjunto de eixo, de acordo com a reivindicação 10, caracterizado pelo fato de que a transmissão de uma f porção da primeira carga radial, pelo menos parcialmente equaliza a carga radial entre o rolamento interior e o rolamento exterior.
  12. 12. Conjunto de eixo, de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo fato de que o segundo rolamento resiste a pelo menos uma porção de uma segunda carga radial exercida sobre o segundo eixo, e pelo menos uma porção da segunda carga radial é transmitida para a porção de transição a partir do segundo rolamento.
  13. 13. Conjunto de eixo, de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo fato de que a primeira porção tem uma primeira espessura, e a porção de transição tem uma segunda espessura que é menor do que a primeira espessura.
  14. 14. Conjunto de eixo, de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo fato de que a porção de transição tem uma rigidez que é menor do que a primeira porção.
  15. 15. Conjunto de eixo, de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo fato de que a porção de transição removivelmente acopla a segunda porção.
  16. 16. Suporte de eixo para um eixo de rotação, o suporte do eixo caracterizado pelo fato de que compreende: um alojamento; um rolamento acoplado ao alojamento, oO primeiro rolamento rotativamente suportando o eixo e resistindo a pelo menos uma porção de uma primeira carga radial exercida sobre o eixo, e um meio para a transmissão de pelo menos uma porção da
  17. Á carga radial no eixo do rolamento para o alojamento. 1 17. Suporte de eixo, de acordo com a reivindicação 16, caracterizado pelo fato de que o rolamento é um rolamento : de rolo cônico duplo tendo um rolamento exterior próximo a uma extremidade do eixo e um rolamento interior posicionado longe da extremidade do eixo.
  18. 18. Suporte de eixo, de acordo com a reivindicação 17, caracterizado pelo fato de que o meio para transmissão pelo menos parcialmente equaliza a carga radial entre o rolamento interior e o rolamento exterior.
  19. 19. Suporte de eixo, de acordo com a reivindicação 16, caracterizado pelo fato de que o alojamento ainda compreende uma primeira porção, uma porção de transição, e uma segunda porção.
  20. 20. Suporte de eixo, de acordo com a reivindicação 19, caracterizado pelo fato de que o meio para transmissão compreende a porção de transição tendo uma espessura que é menor que a espessura da primeira porção.
  21. 21. Suporte de eixo, de acordo com a reivindicação 19, caracterizado pelo fato de que a porção de transição tem uma rigidez que é menor do que a primeira porção.
  22. 22. Suporte de eixo, de acordo com a reivindicação 16, caracterizado pelo fato de que a porção de transição removivelmente acopla a primeira porção e a segunda porção.
    N NS
    ENA SE ;
    EN E = O F
    : % S , A D As O VEÇOSES à VIRE, a NA ENO) — SADSEX,
    EO 7 . NIE / GA x à. d e. es À ”
    ? = e 8 / A
    SEA AA ESA
    EE & Ss rr ES S 88 os
    E
    SS 8 E Ea == VESES,
    TESS //
    VW 7 ZSSSSS: 8 —= e Ss
    - AS
    CARE
    DEAN WS MAN
    LAS A : TA) A) X
    CA
    SE o AZ *
    AQE
    NEY (ES N O : so FE X *
    : [| —TT Rs. = | Lola a prt /) uu. * ah / // o ata)
BRPI1008940-3A 2009-03-13 2010-03-12 linhagem de célula clonal estabelecida suscetível à intoxicação por bont/a BRPI1008940A2 (pt)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US16019909P 2009-03-13 2009-03-13
US61/160,199 2009-03-13
PCT/US2010/027242 WO2010105234A1 (en) 2009-03-13 2010-03-12 Cells useful for immuno-based botulinum toxin serotype a activity assays

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BRPI1008940A2 true BRPI1008940A2 (pt) 2020-10-27

Family

ID=42288894

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BRPI1008940-3A BRPI1008940A2 (pt) 2009-03-13 2010-03-12 linhagem de célula clonal estabelecida suscetível à intoxicação por bont/a

Country Status (25)

Country Link
US (19) US8361789B2 (pt)
EP (3) EP2406371B1 (pt)
JP (2) JP5717657B2 (pt)
KR (5) KR102017327B1 (pt)
CN (1) CN102439138B (pt)
AU (1) AU2010223910B2 (pt)
BR (1) BRPI1008940A2 (pt)
CA (1) CA2735242C (pt)
CL (1) CL2011002272A1 (pt)
CO (2) CO6440562A2 (pt)
CY (1) CY1120579T1 (pt)
DK (1) DK2406371T3 (pt)
ES (1) ES2689703T3 (pt)
HK (1) HK1256548A1 (pt)
HU (1) HUE038699T2 (pt)
IL (2) IL214794A (pt)
MX (1) MX2011009621A (pt)
MY (1) MY175803A (pt)
NZ (1) NZ594702A (pt)
PL (1) PL2406371T3 (pt)
PT (1) PT2406371T (pt)
RU (1) RU2011139364A (pt)
SG (1) SG174350A1 (pt)
SI (1) SI2406371T1 (pt)
WO (1) WO2010105234A1 (pt)

Families Citing this family (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2259928B1 (es) * 2005-04-08 2007-11-01 Lipotec, S.A. Composicion cosmetica o dermofarmaceutica que comprende peptidos derivados de encefalinas para reducir y/o eliminar arrugas faciales.
KR101604515B1 (ko) * 2008-03-14 2016-03-17 알러간, 인코포레이티드 면역-기반 보툴리눔 독소 세로타입 ａ 활성 검정
WO2009114748A1 (en) * 2008-03-14 2009-09-17 Allergan, Inc. Immuno-based botulinum toxin serotype a activity assays
BRPI1008940A2 (pt) 2009-03-13 2020-10-27 Allergan, Inc. linhagem de célula clonal estabelecida suscetível à intoxicação por bont/a
DE102010024898B4 (de) * 2010-06-24 2012-10-25 Merck Patent Gmbh Genexpressionsanalysen zur Charakterisierung und Identifizierung genotoxischer Verbindungen
AU2012315783B2 (en) 2011-09-29 2015-08-20 Cellsnap, Llc Compositions and methods for toxigenicity testing
EP3279335B1 (en) * 2011-12-31 2021-03-10 Allergan, Inc. Highly sensitive cell-based assay to detect the presence of active botulinum neurotoxin serotype-a
US20150153325A1 (en) * 2012-05-11 2015-06-04 Patrick McNutt Toxin detection using stem cell derived neurons
US9764010B2 (en) 2012-08-24 2017-09-19 Allergan, Inc. Method for treating premature ejaculation with a neurotoxin
CA2886939C (en) 2012-10-16 2020-11-03 Merz Pharma Gmbh & Co. Kgaa Cellular test systems for the determination of the biological activities of neurotoxin polypeptides
RU2015123810A (ru) 2012-11-21 2017-01-10 Мерц Фарма Гмбх Унд Ко. Кгаа Средства и способы определения биологической активности ботулинического нейротоксина
CA2880897C (en) 2012-11-21 2020-01-14 Ipsen Bioinnovation Limited Methods for the manufacture of proteolytically processed polypeptides
US20140170132A1 (en) 2012-12-18 2014-06-19 Allergan, Inc. Prophylatic treatment of herpes recurrence
JP6608357B2 (ja) 2013-06-28 2019-11-20 メルツ ファルマ ゲーエムベーハー ウント コンパニー カーゲーアーアー 細胞において神経毒ポリペプチドの生物活性を決定する手段及び方法
WO2015088477A1 (en) * 2013-12-09 2015-06-18 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health & Human Services Peptide substrates recognizable by type e botulinum neurotoxin
JP2016530244A (ja) * 2013-12-31 2016-09-29 ディベロップメント センター フォー バイオテクノロジーＤｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ Ｃｅｎｔｅｒ Ｆｏｒ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ 抗ｖｅｇｆ抗体及びその使用
CN106133522B (zh) 2014-02-19 2018-10-12 莫茨药物股份两合公司 在体外试验系统中用于使细胞对肉毒神经毒素的敏感性标准化和增加的神经节苷脂
DK3137053T3 (da) 2014-04-30 2020-09-07 Allergan Inc Formuleringer af biologiske lægemidler til intravesikal instillation
CA2954504A1 (en) 2014-07-07 2016-01-14 Allergan, Inc. Method of detecting cleaved snap25 in tissue samples
RU2720991C2 (ru) 2014-07-31 2020-05-15 Аллерган, Инк. Составы биопрепаратов для внутрипузырной инстилляции
EP3221699B1 (en) 2014-11-21 2020-06-17 Merz Pharma GmbH & Co. KGaA Methods for the determination of the biological activities of neurotoxin polypeptides
CN107207586B (zh) 2014-12-19 2021-07-13 莫茨药物股份两合公司 用于测定BoNT/E在细胞中的生物活性的装置和方法
TWI704156B (zh) 2015-03-04 2020-09-11 德商曼茲法瑪股份有限公司 用於增進肉毒桿菌神經毒素進入細胞之特定攝取的方法
IL308091B1 (en) 2016-09-13 2026-01-01 Allergan Inc Protein-free stabilized Clostridium toxin preparations
AU2018290925A1 (en) 2017-06-30 2020-01-16 Allergan, Inc. Dissolving film for delivery of a Clostridial derivative
EP4302828A3 (en) 2018-07-05 2024-01-17 Allergan Pharmaceuticals International Limited Combination therapy with cgrp antagonists and clostridial derivatives
CN112888454A (zh) 2018-09-13 2021-06-01 阿勒根公司 梭菌毒素-透明质酸组合物
EP3660509B1 (en) * 2018-11-29 2022-03-09 Hugel Inc. A cell-based method for determining an activity of botulinum toxin
US20210130445A1 (en) 2019-07-05 2021-05-06 Allergan Pharmaceuticals International Limited CGRP Antagonists and Botulinum Toxins for the Treatment of Inflammatory and Neurologic Disorders
US20210015908A1 (en) 2019-07-05 2021-01-21 Allergan, Inc. Methods for treating and for inhibiting progression of seizures
WO2021005494A1 (en) 2019-07-05 2021-01-14 Allergan Pharmaceuticals International Limited Cgrp antagonists and clostridial derivatives for the treatment of neuropsychiatric and neurological disorders
US20210128724A1 (en) 2019-07-05 2021-05-06 Allergan Pharmaceuticals International Limited Cgrp antagonists and clostridial derivatives for the treatment of cortical spreading depression associated disorders
CN114729326A (zh) * 2019-08-13 2022-07-08 益普生生物制药有限公司 对梭菌神经毒素高度敏感的细胞
EP4349992A4 (en) * 2021-05-24 2025-09-24 Atgc Co Ltd BOTULINUM TOXIN-SENSITIVE CELLS INTO WHICH A SPECIFIC GENE HAS BEEN INSERTED BY A LENTIVIRUS
KR102673723B1 (ko) * 2021-05-25 2024-06-11 휴젤(주) 신경독소 역가 측정용 신규한 신경세포주
EP4615489A1 (en) 2022-11-07 2025-09-17 Allergan, Inc. Prevention of post-operative atrial fibrillation with a botulinum toxin
EP4621057A1 (en) 2022-11-18 2025-09-24 Biolinks Inc. Method for detection or activity measurement of cell-based botulinum toxin by using recombinant fluorescent protein
CH720444A2 (de) 2023-01-20 2024-07-31 Abbvie Inc Clostridium botulinum serotyp a neurotoxin (bont/a)- sequenzvarianten
CH720447A2 (de) 2023-01-20 2024-07-31 Abbvie Inc Zusammensetzungen von clostridium botulinum neurotoxin serotyp a
DE102025101336A1 (de) 2024-01-19 2025-07-24 Abbvie Inc. Zusammensetzungen von clostridium botulinum neurotoxin serotyp a und verbesserte trocknungsprozesse

Family Cites Families (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5804604A (en) 1989-12-21 1998-09-08 Biogen, Inc. Tat-derived transport polypeptides and fusion proteins
US5670617A (en) 1989-12-21 1997-09-23 Biogen Inc Nucleic acid conjugates of tat-derived transport polypeptides
ES2180529T3 (es) 1990-02-26 2003-02-16 Univ Leland Stanford Junior Identificacion y expresion de secuencias de adn de un receptor de esteroides de insectos.
ATE365209T1 (de) 1992-05-14 2007-07-15 Baylor College Medicine Mutierte steroidhormonrezeptoren, methoden für ihre benutzung und molekularer schalter für gentherapie
US5364791A (en) 1992-05-14 1994-11-15 Elisabetta Vegeto Progesterone receptor having C. terminal hormone binding domain truncations
US5814618A (en) 1993-06-14 1998-09-29 Basf Aktiengesellschaft Methods for regulating gene expression
US5464758A (en) 1993-06-14 1995-11-07 Gossen; Manfred Tight control of gene expression in eucaryotic cells by tetracycline-responsive promoters
GB9411138D0 (en) 1994-06-03 1994-07-27 Microbiological Res Authority Toxin assay
US5962637A (en) 1994-06-03 1999-10-05 Microbiological Research Authority Toxin assay
US5807746A (en) 1994-06-13 1998-09-15 Vanderbilt University Method for importing biologically active molecules into cells
US6495518B1 (en) 1994-06-13 2002-12-17 Vanderbilt University Method for importing biologically active molecules into cells
FR2739621B1 (fr) 1995-10-05 1997-12-05 Centre Nat Rech Scient Peptides utilisables comme vecteurs pour l'adressage intracellulaire de molecules actives
US6072041A (en) 1996-06-03 2000-06-06 Case Western Reserve University Fusion proteins for protein delivery
IL132941A0 (en) 1997-05-21 2001-03-19 Univ Leland Stanford Junior Composition and method for enhancing transport across biological membranes
US6248558B1 (en) 1998-03-31 2001-06-19 Vanderbilt University Sequence and method for genetic engineering of proteins with cell membrane translocating activity
US7410798B2 (en) 2001-01-10 2008-08-12 Geron Corporation Culture system for rapid expansion of human embryonic stem cells
AU2172800A (en) 1998-12-10 2000-06-26 Washington University Protein transduction system and methods of use thereof
HK1046020B (en) 1999-08-25 2007-05-11 Allergan, Inc. Activatable recombinant neurotoxins
US6878543B1 (en) 1999-10-25 2005-04-12 Nsgene Sa Cultures of GFAP+ nestin+ cells that differentiate to neurons
US20030008813A1 (en) 1999-12-17 2003-01-09 Felgner Philip L. Intracellular protein delivery compositions and methods of use
GB9930519D0 (en) 1999-12-24 2000-02-16 Phogen Limited Uses of transport proteins
US7491799B2 (en) 2000-07-21 2009-02-17 Allergan, Inc. Modified botulinum neurotoxins
EP1305333A4 (en) 2000-07-31 2006-04-12 Active Motif PEPTIDE-MEDIATED DELIVERY OF MOLECULES IN CELLS
US7223577B2 (en) 2000-11-17 2007-05-29 Allergan, Inc. Post-translational modifications and Clostridial neurotoxins
US7332567B2 (en) 2001-08-28 2008-02-19 Allergan, Inc. Fret protease assays for clostridial toxins
US7208285B2 (en) 2001-08-28 2007-04-24 Allergan, Inc. Fret protease assays for botulinum serotype A/E toxins
US8022172B2 (en) 2001-08-28 2011-09-20 Allergan, Inc. Luminescence resonance energy transfer (LRET) assays for clostridial toxin activity
US7183066B2 (en) 2002-09-27 2007-02-27 Allergan, Inc. Cell-based fluorescence resonance energy transfer (FRET) assays for clostridial toxins
US7166692B2 (en) 2003-03-04 2007-01-23 Canbrex Bio Science Walkersville, Inc. Intracellular delivery of small molecules, proteins, and nucleic acids
DK1718756T3 (da) 2004-02-24 2012-02-27 Allergan Inc Botulinumtoksinscreeningassays
US7399607B2 (en) 2004-09-22 2008-07-15 Allergan, Inc. Fluorescence polarization assays for determining clostridial toxin activity
US20070258992A1 (en) 2004-10-06 2007-11-08 Atassi M Zouhair Determining and Reducing Immunoresistance to Botulinum Toxin Therapy Using Botulinum Toxin a Peptides
CN103555670B (zh) 2004-12-23 2015-08-12 米迪缪尼有限公司 用于病毒增殖的非致瘤性mdck细胞系
CA2601592A1 (en) 2005-03-15 2006-09-28 Allergan, Inc. Modified clostridial toxins with enhanced targeting capabilities for endogenous clostridial toxin receptor systems
US8124357B2 (en) 2005-04-05 2012-02-28 Allergan, Inc. Lipophilic dye-based fret assays for clostridal toxin activity
WO2008036060A2 (en) * 2005-04-05 2008-03-27 Allergan, Inc. Clostridial toxin activity assays
US8796429B2 (en) 2006-05-31 2014-08-05 Lpath, Inc. Bioactive lipid derivatives, and methods of making and using same
AU2007272515B2 (en) 2006-07-11 2013-09-26 Allergan, Inc. Modified clostridial toxins with enhanced translocation capabilities and altered targeting activity for clostridial toxin target cells
WO2009114748A1 (en) * 2008-03-14 2009-09-17 Allergan, Inc. Immuno-based botulinum toxin serotype a activity assays
SI3281953T1 (sl) 2009-03-13 2020-03-31 Allergan, Inc. Na imunosti temelječi testi za aktivnosti ponovno ciljane endopeptidaze
BRPI1008940A2 (pt) * 2009-03-13 2020-10-27 Allergan, Inc. linhagem de célula clonal estabelecida suscetível à intoxicação por bont/a

Also Published As

Publication number Publication date
US20120149103A1 (en) 2012-06-14
EP2406371A1 (en) 2012-01-18
CN102439138A (zh) 2012-05-02
US8476068B2 (en) 2013-07-02
KR102017327B1 (ko) 2019-09-03
IL240785A (en) 2016-06-30
DK2406371T3 (en) 2018-08-13
US20120208272A1 (en) 2012-08-16
HK1256548A1 (en) 2019-09-27
US8455213B2 (en) 2013-06-04
IL214794A0 (en) 2011-11-30
MX2011009621A (es) 2011-12-16
US20140093957A1 (en) 2014-04-03
US8507271B2 (en) 2013-08-13
JP5717657B2 (ja) 2015-05-13
US20210163887A1 (en) 2021-06-03
ES2689703T3 (es) 2018-11-15
KR101762970B1 (ko) 2017-07-31
EP3330372A1 (en) 2018-06-06
CA2735242C (en) 2017-01-24
US8501469B2 (en) 2013-08-06
WO2010105234A1 (en) 2010-09-16
NZ594702A (en) 2013-05-31
US8691566B1 (en) 2014-04-08
US8455248B2 (en) 2013-06-04
US8361789B2 (en) 2013-01-29
EP2406371B1 (en) 2018-05-09
RU2011139364A (ru) 2013-04-20
US8603812B2 (en) 2013-12-10
MY175803A (en) 2020-07-09
EP3858984A1 (en) 2021-08-04
KR20200146046A (ko) 2020-12-31
JP2012520083A (ja) 2012-09-06
JP6105645B2 (ja) 2017-03-29
US20120149106A1 (en) 2012-06-14
CA2735242A1 (en) 2010-09-16
US8603813B2 (en) 2013-12-10
IL214794A (en) 2015-09-24
KR20180102695A (ko) 2018-09-17
US20100233802A1 (en) 2010-09-16
US8455247B2 (en) 2013-06-04
PT2406371T (pt) 2018-10-18
CN102439138B (zh) 2018-03-30
CO6440563A2 (es) 2012-05-15
KR20170086699A (ko) 2017-07-26
KR20190104231A (ko) 2019-09-06
US8663982B2 (en) 2014-03-04
CO6440562A2 (es) 2012-05-15
US8476069B2 (en) 2013-07-02
CY1120579T1 (el) 2019-07-10
KR101898557B1 (ko) 2018-09-14
PL2406371T3 (pl) 2018-11-30
IL240785A0 (en) 2015-10-29
US20120156776A1 (en) 2012-06-21
KR20120001757A (ko) 2012-01-04
US20120156769A1 (en) 2012-06-21
CL2011002272A1 (es) 2012-03-23
US20170218334A1 (en) 2017-08-03
AU2010223910A1 (en) 2011-09-15
JP2015077153A (ja) 2015-04-23
US20120214229A1 (en) 2012-08-23
US20120214231A1 (en) 2012-08-23
US20120208271A1 (en) 2012-08-16
AU2010223910B2 (en) 2015-03-12
US8663983B2 (en) 2014-03-04
US20120156775A1 (en) 2012-06-21
US20120149105A1 (en) 2012-06-14
SI2406371T1 (sl) 2018-10-30
HUE038699T2 (hu) 2018-11-28
US20120164728A1 (en) 2012-06-28
US20130236963A1 (en) 2013-09-12
US20120149104A1 (en) 2012-06-14
SG174350A1 (en) 2011-10-28
US9625447B2 (en) 2017-04-18
US20120156774A1 (en) 2012-06-21
US20230323290A1 (en) 2023-10-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BRPI1008940A2 (pt) linhagem de célula clonal estabelecida suscetível à intoxicação por bont/a
US20160214707A1 (en) Landing gear drive system flexible interface
US7823474B2 (en) Gear with integral overcouple protection
BRPI1000353B1 (pt) sistema de acionamento para laminador, em particular, para um laminador peregrino a frio
BRPI1106587B1 (pt) Conjunto de eixo movel, calibrador de rolo para um triturador de mineraqao e metodo para ajuste de um espaqamento de eixo em um calibrador de rolo
BR112012016525A2 (pt) ''triturador''
US6216812B1 (en) Front axle assembly for a tractor
US2192469A (en) Airplane propulsion means
CN205966769U (zh) 一种新型翻转装置
BRPI1106447A2 (pt) alojamento de rolamento
US3146568A (en) Wringer roll for hay conditioners
US1421459A (en) Snapping roll
CN208747518U (zh) 一种新型外五星马达带动的立式双绞盘
US2292690A (en) Duplex delivery gear transmission and the like
CN205173268U (zh) 一种径向补偿式轴承十字包总成结构
CN205663831U (zh) 安全链条
AT113843B (de) Schwingbare Antriebsachse, insbesondere für Kraftfahrzeuge.
CN209395287U (zh) 一种冲床中的连杆机构
US2257613A (en) Steering apparatus
US440902A (en) William silver
CN207411623U (zh) 分体式压底机
CN110985557B (zh) 一种具备缓冲功能的风力发电机主轴
US2061653A (en) Antifriction bearing
CN105114455A (zh) 一种带一体支撑架的轴承
CN208021101U (zh) 新型农机水田轮

Legal Events

Date Code Title Description
B06F Objections, documents and/or translations needed after an examination request according [chapter 6.6 patent gazette]
B07D Technical examination (opinion) related to article 229 of industrial property law [chapter 7.4 patent gazette]

Free format text: DE ACORDO COM O ARTIGO 229-C DA LEI NO 10196/2001, QUE MODIFICOU A LEI NO 9279/96, A CONCESSAO DA PATENTE ESTA CONDICIONADA A ANUENCIA PREVIA DA ANVISA. CONSIDERANDO A APROVACAO DOS TERMOS DO PARECER NO 337/PGF/EA/2010, BEM COMO A PORTARIA INTERMINISTERIAL NO 1065 DE 24/05/2012, ENCAMINHA-SE O PRESENTE PEDIDO PARA AS PROVIDENCIAS CABIVEIS.

B07E Notification of approval relating to section 229 industrial property law [chapter 7.5 patent gazette]
B06U Preliminary requirement: requests with searches performed by other patent offices: procedure suspended [chapter 6.21 patent gazette]
B11B Dismissal acc. art. 36, par 1 of ipl - no reply within 90 days to fullfil the necessary requirements
B350 Update of information on the portal [chapter 15.35 patent gazette]