BRPI1014942A2 - "polipeptídeo, ácido nucleico, vetor, célula hospedeira, método para produzir um polipeptídeo, composição farmacêutica, e método para tratar uma doença" - Google Patents

"polipeptídeo, ácido nucleico, vetor, célula hospedeira, método para produzir um polipeptídeo, composição farmacêutica, e método para tratar uma doença"

Info

Publication number
BRPI1014942A2
BRPI1014942A2 BRPI1014942A BRPI1014942A BRPI1014942A2 BR PI1014942 A2 BRPI1014942 A2 BR PI1014942A2 BR PI1014942 A BRPI1014942 A BR PI1014942A BR PI1014942 A BRPI1014942 A BR PI1014942A BR PI1014942 A2 BRPI1014942 A2 BR PI1014942A2
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
polypeptide
vector
disease
treating
producing
Prior art date
Application number
BRPI1014942A
Other languages
English (en)
Inventor
Eicker Andrea
Scheidig Andreas
Innes Webster Carl
Mahlert Christoph
Gotzberger-Schad Claudia
Tebbe Jan
Grudzinska Joana
Per Wallin Johan
Birkenfeld Jorg
Innig Josi
Ulrich Jochen Wilhelm Jermutus Lutz
Strerath Michael
Wobst Nina
Frekgaard Per-Ola
Haupts Ulrich
Original Assignee
Medimmune Llc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Medimmune Llc filed Critical Medimmune Llc
Publication of BRPI1014942A2 publication Critical patent/BRPI1014942A2/pt

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
    • C12N9/50—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25)
    • C12N9/64—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from animal tissue
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
    • C12N9/50—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25)
    • C12N9/64—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from animal tissue
    • C12N9/6421—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from animal tissue from mammals
    • C12N9/6489—Metalloendopeptidases (3.4.24)
    • C12N9/6494—Neprilysin (3.4.24.11), i.e. enkephalinase or neutral-endopeptidase 24.11
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
    • A61K38/46—Hydrolases (3)
    • A61K38/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y304/00—Hydrolases acting on peptide bonds, i.e. peptidases (3.4)
    • C12Y304/24—Metalloendopeptidases (3.4.24)
    • C12Y304/24011—Neprilysin (3.4.24.11), i.e. enkephalinase or neutral endopeptidase 24.11
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
BRPI1014942A 2009-06-19 2010-06-21 "polipeptídeo, ácido nucleico, vetor, célula hospedeira, método para produzir um polipeptídeo, composição farmacêutica, e método para tratar uma doença" BRPI1014942A2 (pt)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US21873309P 2009-06-19 2009-06-19
US24451509P 2009-09-22 2009-09-22
PCT/US2010/039392 WO2010148413A2 (en) 2009-06-19 2010-06-21 Protease variants

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BRPI1014942A2 true BRPI1014942A2 (pt) 2019-09-24

Family

ID=42732301

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BRPI1014942A BRPI1014942A2 (pt) 2009-06-19 2010-06-21 "polipeptídeo, ácido nucleico, vetor, célula hospedeira, método para produzir um polipeptídeo, composição farmacêutica, e método para tratar uma doença"

Country Status (12)

Country Link
US (1) US20120237496A1 (pt)
EP (1) EP2442824A2 (pt)
JP (1) JP2012530498A (pt)
KR (1) KR20120112350A (pt)
CN (1) CN102647998A (pt)
AU (1) AU2010262974A1 (pt)
BR (1) BRPI1014942A2 (pt)
CA (1) CA2765688A1 (pt)
MX (1) MX2011014040A (pt)
RU (1) RU2012101779A (pt)
SG (1) SG176922A1 (pt)
WO (1) WO2010148413A2 (pt)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011160732A1 (en) * 2010-06-21 2011-12-29 Medimmune, Llc. Protease variants of human neprilysin
WO2011161127A1 (en) * 2010-06-21 2011-12-29 Medimmune, Llc Protease variants of human neprilysin
KR101383718B1 (ko) 2012-10-10 2014-04-10 현대자동차(주) 차량의 외장에어백 쿠션
US11466075B2 (en) 2015-10-13 2022-10-11 University Of Maryland, Baltimore Yeast-based immunotherapy against clostridium difficile infection
TWI776812B (zh) * 2016-06-02 2022-09-11 荷蘭商菲林公司 血管收縮素-1-受體拮抗劑
CN113215104A (zh) * 2021-05-13 2021-08-06 西南医科大学 一种含有CD10-dm蛋白的外泌体及其制备方法和应用

Family Cites Families (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3941763A (en) 1975-03-28 1976-03-02 American Home Products Corporation PGlu-D-Met-Trp-Ser-Tyr-D-Ala-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2 and intermediates
US4289872A (en) 1979-04-06 1981-09-15 Allied Corporation Macromolecular highly branched homogeneous compound based on lysine units
US4634665A (en) 1980-02-25 1987-01-06 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Processes for inserting DNA into eucaryotic cells and for producing proteinaceous materials
US5179017A (en) 1980-02-25 1993-01-12 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Processes for inserting DNA into eucaryotic cells and for producing proteinaceous materials
US4399216A (en) 1980-02-25 1983-08-16 The Trustees Of Columbia University Processes for inserting DNA into eucaryotic cells and for producing proteinaceous materials
US4510245A (en) 1982-11-18 1985-04-09 Chiron Corporation Adenovirus promoter system
US5168062A (en) 1985-01-30 1992-12-01 University Of Iowa Research Foundation Transfer vectors and microorganisms containing human cytomegalovirus immediate-early promoter-regulatory DNA sequence
US5618920A (en) 1985-11-01 1997-04-08 Xoma Corporation Modular assembly of antibody genes, antibodies prepared thereby and use
US4968615A (en) 1985-12-18 1990-11-06 Ciba-Geigy Corporation Deoxyribonucleic acid segment from a virus
US5229490A (en) 1987-05-06 1993-07-20 The Rockefeller University Multiple antigen peptide system
DE3889853D1 (de) 1987-11-05 1994-07-07 Hybritech Inc Polysaccharidmodifizierte Immunglobuline mit reduziertem immunogenem Potential oder verbesserter Pharmakokinetik.
US5225538A (en) 1989-02-23 1993-07-06 Genentech, Inc. Lymphocyte homing receptor/immunoglobulin fusion proteins
US5258289A (en) 1990-09-05 1993-11-02 Davis Claude G Method for the selecting of genes encoding catalytic antibodies
CA2118130A1 (en) 1992-04-14 1993-10-28 Jean M. J. Frechet Dendritic based macromolecules and method of production
US5714666A (en) 1993-02-09 1998-02-03 Children's Hospital Of Philadelphia Measurement of intracellular calcium using bioluminescent apoaequorin expressed in mammalian cells
US6309853B1 (en) 1994-08-17 2001-10-30 The Rockfeller University Modulators of body weight, corresponding nucleic acids and proteins, and diagnostic and therapeutic uses thereof
US5824784A (en) 1994-10-12 1998-10-20 Amgen Inc. N-terminally chemically modified protein compositions and methods
US6096871A (en) 1995-04-14 2000-08-01 Genentech, Inc. Polypeptides altered to contain an epitope from the Fc region of an IgG molecule for increased half-life
US6127977A (en) 1996-11-08 2000-10-03 Cohen; Nathan Microstrip patch antenna with fractal structure
JP4046354B2 (ja) 1996-03-18 2008-02-13 ボード オブ リージェンツ，ザ ユニバーシティ オブ テキサス システム 増大した半減期を有する免疫グロブリン様ドメイン
GB9618960D0 (en) 1996-09-11 1996-10-23 Medical Science Sys Inc Proteases
WO1998049286A2 (en) 1997-05-01 1998-11-05 Board Of Regents, The University Of Texas System Directed evolution of enzymes and antibodies
GB9718591D0 (en) 1997-09-03 1997-11-05 Zeneca Ltd Methods
US20030165481A1 (en) 2000-02-24 2003-09-04 Hersh Louis B. Amyloid peptide inactivating enzyme to treat Alzheimer's disease
US20030083277A1 (en) 2000-02-24 2003-05-01 Hersh Louis B. Use of insulin degrading enzyme (IDE) for the treatment of alzheimer's disease in patients
AU2001265092A1 (en) 2000-06-02 2001-12-17 Regents Of The University Of California Profiling of protease specificity using combinatorial fluorogenic substrate libraries
WO2005123119A2 (en) 2004-06-10 2005-12-29 Catalyst Biosciences, Inc. Administration of neutral endopeptidase to treat inflammatory bowel disease
US20080274096A1 (en) * 2005-10-03 2008-11-06 Astrazeneca Ab Fusion Proteins Having a Modulated Half-Life in Plasma
TW200907056A (en) * 2007-03-28 2009-02-16 Astrazeneca Ab New method
TWI406850B (zh) * 2007-06-05 2013-09-01 Theravance Inc 雙效苯并咪唑抗高血壓劑

Also Published As

Publication number Publication date
AU2010262974A1 (en) 2012-02-02
SG176922A1 (en) 2012-01-30
US20120237496A1 (en) 2012-09-20
EP2442824A2 (en) 2012-04-25
CA2765688A1 (en) 2010-12-23
MX2011014040A (es) 2012-06-01
KR20120112350A (ko) 2012-10-11
RU2012101779A (ru) 2013-07-27
WO2010148413A2 (en) 2010-12-23
CN102647998A (zh) 2012-08-22
JP2012530498A (ja) 2012-12-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BR112012022046A2 (pt) ''anticorpo,composição farmacêutica,ácido nucleico ,vetores de expressão,célula hospedeira e método para a produção de um anticorpo recombinante''.
BRPI1014525A2 (pt) variante de um polipeptídeo precursor, composição farmacêutica, ácido nucleico isolado, vetor, célula hospedeira, método para produzir uma variante, medicamento, e, uso de uma variante
BR112012020372A8 (pt) anticorpo que se liga ao csf-1r humano, composição farmacêutica, ácido nucleico, vetores de expressão, célula hospedeira e método para a produção de um anticorpo recombinante
BRPI0814781A2 (pt) Proteína, sequência de ácido nucleico, método para a produção de ácido itacônico, vetor, célula hospedeira, e, uso de um ácido cis-aconítico
BR112014003598A2 (pt) molécula de ligação de antígeno biespecífica, polinucleotídeo isolado, vetor de expressão, célula hospedeira, método para produzir a molécula de ligação de antígeno biespecífica, composição farmacêutica, uso e método para tratar uma doença em um indivíduo
BR112013008459A2 (pt) ''vetor de expressão,célula hospedeira,processo para a produção de proteinas e de peptideos e dos variantes dos mesmos''
BRPI0907704A2 (pt) ''célula hospedeira de levedura recombinante, célula de levedura, célula de levedura recombinante e processo para a produção de butanol a partir de uma célula de levedura recombinate''
BRPI1008145A2 (pt) proteína de ligação de antígeno biespecífico, método para preparação de uma proteína de ligação de antígeno biespecífico, célula hospedeira, composição farmacêutica, uso da proteína de ligação de antígeno biespecífico e método para o tratamento de um paciente.
BRPI0813242A2 (pt) Proteína de ligação a antígeno isolada, ácido nucléico isolado, vetor, célula hospedeira isolada, método para a produção de uma proteína de ligação a antígeno, e, composição.
BRPI0807269A2 (pt) "anticorpo antagonista isolado, molécula de ácido nucléico isolada, vetor, célula hospedeira, composição, método de tratamento, método para tratamento, método para reduzir a severidade da asma, método para produzir um anticorpo, hibridoma, uso do anitocrpo, método para detectar ox40, kits e aparelhos médicos"
BRPI0816640A2 (pt) "método para produzir produtos de proteína estável ácida e produtos assim produzidos"
BRPI1008971A2 (pt) métodos para preparar uma proteína biológica condicionalmente ativa, e um modificador de resposta biológica condicionalmente ativo, proteína biológica condicionalmente ativa, e, composição farmacêutica
BRPI0905717A2 (pt) Composição farmacêutica, processo para preparar uma composição farmacêutica e forma de dosagem farmacêutica
BR112014012624A2 (pt) anticorpos, composição farmacêutica, ácido nucleico, vetores de expressão, célula hospedeira, método para a produção de um anticorpo recombinante e uso do anticorpo
BRPI0905733A2 (pt) "composição, formulação farmacêutica, método para tratamento de câncer positivo para her2 e método pára a produção de uma composição farmacêutica"
BRPI0916964A2 (pt) polipetídeo, anticorpo, ácido nucléico, vetor, célula hospedeira, método para produzir um polipeptídeo, composição e uso do polipeptídeo
CL2013000538A1 (es) Peptido o complejo de peptido uniendo a la integrina 2; acido nucleico que la codifica; célula que comprende dicha secuencia; metodo para la producción de dicho péptido; composicion farmacéutica; método para diagnóstico de enfermedad; kit de diagnóstico.
BRPI0807756A2 (pt) Método para produzir um l-aminoácido.
BRPI1013484A2 (pt) "protease, dna, vetor de expressão , célula transformada, e, método para produzir uma protease".
BRPI0819526A2 (pt) "fragmento de ácido nucléico isolado, construção recombinante, célula de planta e método para reduzir a expressão de uma sequência alvo"
BR112015002765A2 (pt) proteína de fusão, polinucleotídeo, vetor, célula hospedeira, métodos para produzir a proteína de fusão, de tratamento de uma doença em um indivíduo e para ativação seletiva in vitro ou in vivo de células reguladoras, composição farmacêutica, uso da proteína de fusão e invenção.
BRPI0911571A2 (pt) método para tratar um mamífero, análogo de insulina, ácido nucléico e célula hospedeira
BR112014000341A2 (pt) proteína de ligação ao antígeno, método para tratamento de um paciente com uma doença, uso de uma proteína de ligação ao antígeno, ácido nucleico, e, célula hospedeira
BR112012002137A2 (pt) método para um polipeptídeo e/ou vírus de interesse em uma cultura de célula contínua,e, composição
BRPI0922566A2 (pt) polimorfo cristalino, composição farmacêutica, composto, e, métodos para preparar um composto, e para tratar uma doença.

Legal Events

Date Code Title Description
B08F Application dismissed because of non-payment of annual fees [chapter 8.6 patent gazette]
B08K Patent lapsed as no evidence of payment of the annual fee has been furnished to inpi [chapter 8.11 patent gazette]

Free format text: EM VIRTUDE DO ARQUIVAMENTO PUBLICADO NA RPI 2543 DE 01-10-2019 E CONSIDERANDO AUSENCIA DE MANIFESTACAO DENTRO DOS PRAZOS LEGAIS, INFORMO QUE CABE SER MANTIDO O ARQUIVAMENTO DO PEDIDO DE PATENTE, CONFORME O DISPOSTO NO ARTIGO 12, DA RESOLUCAO 113/2013.