CA1041428A - Procede pour ameliorer les qualites des cheveux et nouvelles compositions pour mettre en oeuvre ce procede - Google Patents
Procede pour ameliorer les qualites des cheveux et nouvelles compositions pour mettre en oeuvre ce procedeInfo
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- CA1041428A CA1041428A CA194,213A CA194213A CA1041428A CA 1041428 A CA1041428 A CA 1041428A CA 194213 A CA194213 A CA 194213A CA 1041428 A CA1041428 A CA 1041428A
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Abstract
PRECIS DE LA DIVULGATION:
On y divulgue un procédé pour améliorer et modifier les propriétés cosmétiques des cheveux vivants, caractérisé par le fait que l'on transforme en lanthionine environ 25 à 70 % et de préférence environ 35 à70 % de la cystine qu'ils contiennent, les cheveux n'étant soumis à aucun effort d'extension pendant le traitement. On traite les cheveux en milieu aqueux à l'aide d'une composition ayant un pH compris entre environ 10,5 et 13, en maintenant les cheveux à l'état humide à une température com-prise entre environ 25 et 50°C, pendant un temps suffisant pour obtenir le taux de lanthionine désiré, ce temps étant compris entre 10 et 60 minutes environ. Composition pour traiter les cheveux , caractérisée par le fait qu'elle contient en mé-lange, en milieu aqueux, au moins un hydroxyde alcalin ou alca-lino-terreux à un pH compris entre environ 10,5 et 13, et au moins un activateur de lanthionisation choisi dans le groupe que constituent les électrolytes neutres au point de vue oxydo-réduction, les réducteurs ayant une action hydrolytique limitée sur les liaisons S-S de la cystine et les composés tensio-actifs cationiques. Les composés tensio-actifs cationiques sont cons-titués par du bromure de cétyl-triméthylammonium à une concentra-tion allant jusqu'à 3.10-2 mole par litre ou par un hydroxyde d'ammonium quaternaire à une concentration allant jusqu'à 10-1 mole par litre.
On y divulgue un procédé pour améliorer et modifier les propriétés cosmétiques des cheveux vivants, caractérisé par le fait que l'on transforme en lanthionine environ 25 à 70 % et de préférence environ 35 à70 % de la cystine qu'ils contiennent, les cheveux n'étant soumis à aucun effort d'extension pendant le traitement. On traite les cheveux en milieu aqueux à l'aide d'une composition ayant un pH compris entre environ 10,5 et 13, en maintenant les cheveux à l'état humide à une température com-prise entre environ 25 et 50°C, pendant un temps suffisant pour obtenir le taux de lanthionine désiré, ce temps étant compris entre 10 et 60 minutes environ. Composition pour traiter les cheveux , caractérisée par le fait qu'elle contient en mé-lange, en milieu aqueux, au moins un hydroxyde alcalin ou alca-lino-terreux à un pH compris entre environ 10,5 et 13, et au moins un activateur de lanthionisation choisi dans le groupe que constituent les électrolytes neutres au point de vue oxydo-réduction, les réducteurs ayant une action hydrolytique limitée sur les liaisons S-S de la cystine et les composés tensio-actifs cationiques. Les composés tensio-actifs cationiques sont cons-titués par du bromure de cétyl-triméthylammonium à une concentra-tion allant jusqu'à 3.10-2 mole par litre ou par un hydroxyde d'ammonium quaternaire à une concentration allant jusqu'à 10-1 mole par litre.
Description
:
10414Z8 ~
~ a presente invention a pour obje-t un nouveau procédé
pour améliorer les qualités et modi~ier les propriétés des che-veux~ en particulier des cheveux vivants~ ainsi que des composi-~Gions pour traiter les cheveux conformément à ce procédé
Il est déj~ connu de traiter les fibres kératiniques textiles p~our trans~ormer au ~oi~s une partie de la cystine en lanthionine.
Un tel traitement s~effectue de maniare connue sur la laine mais il ne peut 8tre directement utilisé pour traiter les cheveux vivants.
~ a société demanderesse a découvert que, d~une manière ~ ;
tout à fait surprenanté, lorsque l~on transforme une partie im-portante de la cystine du cheveu en lanthionine, on améliore d'une ~anière sensible les qualités du cheveu~ et on modifie ses propriétés cosmétiques. '-~e cheveu ayant subi cette transformation dite lanthio-nisation a une composition et une structure différentes de celles du cheveu normal~ ce qui lui confère des propriétés nouvelles intéressantes.
C~est ainsi que le chevsu~lanthionisé se révèle d'une grande élasticité lorsqu~il est à l~état mouillé.
Cette propriété se manifesGe plus particuIièrement lors-que l~on soumet les cheveux lanthionisss ~ un peignage à l~état ;
mouillé~ par exemple après un shampooing~ On constate alors que les chereux lanthionisés sont beaucoup plus résistants à la '~ oa8se~ et que le nombre de cheveux cassés au cours d~une telle opération est nettement inférieur ~ celui de cheveux naturels, ~-c~est-à-dire non lanthionisés. . ~
~ ~ .
Ainsi, Iorsque par exemple 70 % environ de cystine ';~
ont été trans~ormés en lanthioninepar le procédé selon l'inven-tion~ le nombre de cheveux cassés à l~état mouillé est inférieur .. ..
à la moitié du nombre de cheveux casses dans le cas de cheveux .~ . .
1~414Z8 naturels.
Par ailleurs on a constaté que les cheve~ qui ont été soumis ~ une lanthio-Llisation présentent une tenue après mise en plis qui est nettement améliorée.
Ainsi, si l'on ef~ectue par exemple une mise en plis sur des cheveu~ préalablement lanthionisés~ et que l'on compare ~ cette mise en plis à celle réalisée sur des cheveux non traités ; selon l'invention, on constate que la tenue de la mise en plis .., est netteme~t plus élevée dans le cas des cheveux lanthionisés~
en atmosphère d'humidité relative normale, c'est-~-dire comprise entre 50 et 70~o environ.
Cette propriété est d'autant plus marquée qu'un pou~ ;
centage plus grand de cystine a été trans~ormé en lanthionine, Cette caractéristique du cheveu lanthionisé revient à
dire qu'après mise en plis ce cheveu, en atmosphère d'humidité
relati~e normale~ reprend sa ~orme initiale moins rapidement que le cheveu non t~aité.
~ On a également constaté que les cheveux soumis à la ;; ~ ~ lanthionisation selon le procédé de l'invention presente une plus grande per~éabilité aux agent~ de traitement dela chevelure que les cheveux non traités. Cette perméabilité améliorée ~aci-lite de ~açon générale tous les traitements capillaires, en par-ticulier les opérations de teinture~ qu'il s'agisse de teinture , ,~ . , .
direote ou de teinture d'oxydation, et îes opérations de décolo-rations, C'est ainsi quê la teinture~ ou la décoloration, est ~' réalisée plus ~acilement et plus radidement que dans le cas 1 ~
~; des cheveux non traités, et qu'en outre l'intensité de la colo-ration est am~liorée. Par ailleurs, en traitant les cheveux lanthionisés avec les produits capillaires classiques destinés ~donner aux cheveux, on obtient des résultats meilleurs que dans le ca~ o~ le même traitement est appliqué à des cheveux non lanthionisés. -,~
10414Z8 ~
~ a presente invention a pour obje-t un nouveau procédé
pour améliorer les qualités et modi~ier les propriétés des che-veux~ en particulier des cheveux vivants~ ainsi que des composi-~Gions pour traiter les cheveux conformément à ce procédé
Il est déj~ connu de traiter les fibres kératiniques textiles p~our trans~ormer au ~oi~s une partie de la cystine en lanthionine.
Un tel traitement s~effectue de maniare connue sur la laine mais il ne peut 8tre directement utilisé pour traiter les cheveux vivants.
~ a société demanderesse a découvert que, d~une manière ~ ;
tout à fait surprenanté, lorsque l~on transforme une partie im-portante de la cystine du cheveu en lanthionine, on améliore d'une ~anière sensible les qualités du cheveu~ et on modifie ses propriétés cosmétiques. '-~e cheveu ayant subi cette transformation dite lanthio-nisation a une composition et une structure différentes de celles du cheveu normal~ ce qui lui confère des propriétés nouvelles intéressantes.
C~est ainsi que le chevsu~lanthionisé se révèle d'une grande élasticité lorsqu~il est à l~état mouillé.
Cette propriété se manifesGe plus particuIièrement lors-que l~on soumet les cheveux lanthionisss ~ un peignage à l~état ;
mouillé~ par exemple après un shampooing~ On constate alors que les chereux lanthionisés sont beaucoup plus résistants à la '~ oa8se~ et que le nombre de cheveux cassés au cours d~une telle opération est nettement inférieur ~ celui de cheveux naturels, ~-c~est-à-dire non lanthionisés. . ~
~ ~ .
Ainsi, Iorsque par exemple 70 % environ de cystine ';~
ont été trans~ormés en lanthioninepar le procédé selon l'inven-tion~ le nombre de cheveux cassés à l~état mouillé est inférieur .. ..
à la moitié du nombre de cheveux casses dans le cas de cheveux .~ . .
1~414Z8 naturels.
Par ailleurs on a constaté que les cheve~ qui ont été soumis ~ une lanthio-Llisation présentent une tenue après mise en plis qui est nettement améliorée.
Ainsi, si l'on ef~ectue par exemple une mise en plis sur des cheveu~ préalablement lanthionisés~ et que l'on compare ~ cette mise en plis à celle réalisée sur des cheveux non traités ; selon l'invention, on constate que la tenue de la mise en plis .., est netteme~t plus élevée dans le cas des cheveux lanthionisés~
en atmosphère d'humidité relative normale, c'est-~-dire comprise entre 50 et 70~o environ.
Cette propriété est d'autant plus marquée qu'un pou~ ;
centage plus grand de cystine a été trans~ormé en lanthionine, Cette caractéristique du cheveu lanthionisé revient à
dire qu'après mise en plis ce cheveu, en atmosphère d'humidité
relati~e normale~ reprend sa ~orme initiale moins rapidement que le cheveu non t~aité.
~ On a également constaté que les cheveux soumis à la ;; ~ ~ lanthionisation selon le procédé de l'invention presente une plus grande per~éabilité aux agent~ de traitement dela chevelure que les cheveux non traités. Cette perméabilité améliorée ~aci-lite de ~açon générale tous les traitements capillaires, en par-ticulier les opérations de teinture~ qu'il s'agisse de teinture , ,~ . , .
direote ou de teinture d'oxydation, et îes opérations de décolo-rations, C'est ainsi quê la teinture~ ou la décoloration, est ~' réalisée plus ~acilement et plus radidement que dans le cas 1 ~
~; des cheveux non traités, et qu'en outre l'intensité de la colo-ration est am~liorée. Par ailleurs, en traitant les cheveux lanthionisés avec les produits capillaires classiques destinés ~donner aux cheveux, on obtient des résultats meilleurs que dans le ca~ o~ le même traitement est appliqué à des cheveux non lanthionisés. -,~
- 2 -, ~
1~414Z8 ". . Il a e~alement ete constate que le cheveu dont une partie importante de la cystine a ete transformé en lanthionine présente une solubilité alcaline inférieure a celle ~u cheveu naturel non traite selon l'invention. Par solubilite alcaline, ~-~ on entend la perte de poids par mise en présence d'une solution ~, de soude N/4 à la température de 65~C. .
I 1 importe de remarquer que la lanthionisation du che- -veu confère à ce dernier des propriétés irréversibles qul se ~ conservent pendant toute sa durée de vie. Cela est en particulier :.
:~. 10 le cas pour la meilleure tenue des mises en plis qui se -conserve pour toutes les mises en plis ulterieures successives, sans qu'il soit necessaire d'utiliser un produit complémentaire ;
quel qu'il soit, meme si ces mise.s en plis ultérieures sont sim-plement réalisées à l'eau. ~ :
Lorsque les cheveux ne sont soumis, pendant le traite~
ment, à aucune extension, il est nécessaire, pour obtenir une . ~. .
amelioration intéressante des qualités cosmétiques du cheveu, :. :
de transformer en lanthionine environ 25 à 70%, et, de préféren~
ce 35 à 70~ de cystine.
Pour atteindre ce résultat, conformément à l'invention, la lanthionisation du cheveu s'effectue en traitant le cheveu en ~ : ..
~: milieu aqueux à l'aide d'une composition ayant un pH compris entre . environ 10,5 et 13, pendant un temps suffisant pour obtenir le. .: ~ .
taux de lanthionine désiré, en maintenant les cheveux à l'état ;!~
;~ humide à une température comprise entre 25 et 50~ pendant un temps.compris entre 10 et 60 minutes. ~
Les compositions ayant un pH de 10,5 à 13 utilisables ~.:.. .
~;~ pour la mise en oeuvre du procéde ci-dessous sont des compositions -'.~ base d'hydroxyde alcalin ou alcalino-terreux, dont la concen- . - ~
tration est fonction de la valeur désirée du pH.
Dans le cas o~ le procédé de. l'invention est utilisé ..
pour traiter des cheveux vivants, en ne les soumettant à aucun .:~
effort d'extension, il convient de mettre en oeuvre le procédé -~
~: ~ 3 ~ ,-~
~ )414Z8 ci-dessus à température su~is~mment élevée pour que le te~ps de traitement ne soit pas trop long, cette température devant cependant atre supportable sous un casque chau~ant~ cf est-~-di~e qulelle ne doit pas dépasser 50~C.
De préférence la temperature du traitement est comprise entre environ 25 et 50~C.
~ a durée du traitement, qui est ~onction du taux de lanthionine désiré, varie selon les conditions du traitement, et notamment selon la composition employée et selon la température, comme cela sera expliqué en détail ci-après.
~ a durée du traitement peut donc varier théoriqueme~t de quelques minutes à quelques heures, mais~ pour des raisons pratiques, les caractéristiques du procédé de la présente inven-tion ont été choisies de façon que la durée du traitement ne soi-t pas inférieure à 10 minutes environ et ne soit pas supérieure à ~-60 minutes environ.
Il co~vient de noter que lorsque la composition est une simple solution aqueuse de la base alcaline, le temps de traite- -, .
ment doit atre plus long que dans le cas d'une composition sous forme de gel ou de crème~ si on veut obtenir un taux de lan- ;
thionisation comparable.
~ien entendu~ il est nécessaire de rincer soigneuse-ment la chevelure après le traitement.
~ .
~e taux de lanthionisation que l~on obtient à l~aide du traitement selon l!invention (c'es-t-~-dire le pourcentage de c~stine qui est transformé en lanthionine) dépend des diffé-rentes caractéristiques du traitement.
Clest ainsi que le taux de lanthionisation est d~autanl plus élevé que le pH de la composition selon l'invention est plus ~0 élevé.
~augmentation de température joue également dans le ¦ sens d~une augmentation de taux de lanthionisat1on 4 - - ~
4 1 4 ~8 ~ luence de ces di~érentes ~ariables se~a illus- -trée plus loin ~ llaide d'exemples concrets.
On a également remarqué que lorsque l'o~ applique la composition alcaline selon le procédé de l'invention sur des cheveux secs1 le taux de lanthionisation est généralement plus élevé que lorsque l'on applique la m8me compo~ition, dans les mêmes conditions~ mais sur des cheveux préalablement humidifiés.
, .:. , .
Cela permet~ dans les cas où il est possible d'appliquer la com-position sur les cheveux secs, de mettre en oeuvre le procédé
't~ 10 de llinvention en abaissant soit le pH de la composition, soit la température ou le temps du traitement Con~ormément a l'invention il ne convient pas de che~
.
~ cher à dépasser le taux de lanthionisation de 70 ~o qui semble g constituer un résultat optimum po~r des cheveux naturels~
1~414Z8 ". . Il a e~alement ete constate que le cheveu dont une partie importante de la cystine a ete transformé en lanthionine présente une solubilité alcaline inférieure a celle ~u cheveu naturel non traite selon l'invention. Par solubilite alcaline, ~-~ on entend la perte de poids par mise en présence d'une solution ~, de soude N/4 à la température de 65~C. .
I 1 importe de remarquer que la lanthionisation du che- -veu confère à ce dernier des propriétés irréversibles qul se ~ conservent pendant toute sa durée de vie. Cela est en particulier :.
:~. 10 le cas pour la meilleure tenue des mises en plis qui se -conserve pour toutes les mises en plis ulterieures successives, sans qu'il soit necessaire d'utiliser un produit complémentaire ;
quel qu'il soit, meme si ces mise.s en plis ultérieures sont sim-plement réalisées à l'eau. ~ :
Lorsque les cheveux ne sont soumis, pendant le traite~
ment, à aucune extension, il est nécessaire, pour obtenir une . ~. .
amelioration intéressante des qualités cosmétiques du cheveu, :. :
de transformer en lanthionine environ 25 à 70%, et, de préféren~
ce 35 à 70~ de cystine.
Pour atteindre ce résultat, conformément à l'invention, la lanthionisation du cheveu s'effectue en traitant le cheveu en ~ : ..
~: milieu aqueux à l'aide d'une composition ayant un pH compris entre . environ 10,5 et 13, pendant un temps suffisant pour obtenir le. .: ~ .
taux de lanthionine désiré, en maintenant les cheveux à l'état ;!~
;~ humide à une température comprise entre 25 et 50~ pendant un temps.compris entre 10 et 60 minutes. ~
Les compositions ayant un pH de 10,5 à 13 utilisables ~.:.. .
~;~ pour la mise en oeuvre du procéde ci-dessous sont des compositions -'.~ base d'hydroxyde alcalin ou alcalino-terreux, dont la concen- . - ~
tration est fonction de la valeur désirée du pH.
Dans le cas o~ le procédé de. l'invention est utilisé ..
pour traiter des cheveux vivants, en ne les soumettant à aucun .:~
effort d'extension, il convient de mettre en oeuvre le procédé -~
~: ~ 3 ~ ,-~
~ )414Z8 ci-dessus à température su~is~mment élevée pour que le te~ps de traitement ne soit pas trop long, cette température devant cependant atre supportable sous un casque chau~ant~ cf est-~-di~e qulelle ne doit pas dépasser 50~C.
De préférence la temperature du traitement est comprise entre environ 25 et 50~C.
~ a durée du traitement, qui est ~onction du taux de lanthionine désiré, varie selon les conditions du traitement, et notamment selon la composition employée et selon la température, comme cela sera expliqué en détail ci-après.
~ a durée du traitement peut donc varier théoriqueme~t de quelques minutes à quelques heures, mais~ pour des raisons pratiques, les caractéristiques du procédé de la présente inven-tion ont été choisies de façon que la durée du traitement ne soi-t pas inférieure à 10 minutes environ et ne soit pas supérieure à ~-60 minutes environ.
Il co~vient de noter que lorsque la composition est une simple solution aqueuse de la base alcaline, le temps de traite- -, .
ment doit atre plus long que dans le cas d'une composition sous forme de gel ou de crème~ si on veut obtenir un taux de lan- ;
thionisation comparable.
~ien entendu~ il est nécessaire de rincer soigneuse-ment la chevelure après le traitement.
~ .
~e taux de lanthionisation que l~on obtient à l~aide du traitement selon l!invention (c'es-t-~-dire le pourcentage de c~stine qui est transformé en lanthionine) dépend des diffé-rentes caractéristiques du traitement.
Clest ainsi que le taux de lanthionisation est d~autanl plus élevé que le pH de la composition selon l'invention est plus ~0 élevé.
~augmentation de température joue également dans le ¦ sens d~une augmentation de taux de lanthionisat1on 4 - - ~
4 1 4 ~8 ~ luence de ces di~érentes ~ariables se~a illus- -trée plus loin ~ llaide d'exemples concrets.
On a également remarqué que lorsque l'o~ applique la composition alcaline selon le procédé de l'invention sur des cheveux secs1 le taux de lanthionisation est généralement plus élevé que lorsque l'on applique la m8me compo~ition, dans les mêmes conditions~ mais sur des cheveux préalablement humidifiés.
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Cela permet~ dans les cas où il est possible d'appliquer la com-position sur les cheveux secs, de mettre en oeuvre le procédé
't~ 10 de llinvention en abaissant soit le pH de la composition, soit la température ou le temps du traitement Con~ormément a l'invention il ne convient pas de che~
.
~ cher à dépasser le taux de lanthionisation de 70 ~o qui semble g constituer un résultat optimum po~r des cheveux naturels~
3 c'est-à-dire n'ayant pas subi préalablement de traitement de .
dé~ormations permanentes ou de décolorations, sans quoi on dé- ~-; grade le cheveu sans augmenter son taux de lanthionisation.
Au contraire lorsque l'on doit traiter des cheveux préalablement dégradés par des traitements capillaires antérieurs, ~ -;20 c'est~à-dire des cheveux dont le taux relati~ de cystine est in~rieur d'au moins 10 ~ 12 % ~ la teneur normale, il convient . ~. :
dans ce cas de réduire d'autant le taux de lanthionisation appli~
qué par le procédé ~elon l'invention.
Pour cela il convient de diminuer la durée ou la tem-pérature du traitement ou le pH de la composition. On pourra par exemple utiliser des compositions ayant un pH de 10,5 à
12~ à température comprise entre 25 ~ 30~C et 50~C, pendant un temps compris entre 5 et 20 à 30 minutes.
Selon un premier mode de réalisation de l'invention, ;~ 30 on traite les cheveux en milieu aqueux à l'aide d'une composition~ ;
; à~ base d'hydroxyde alcalin ou alcalino-terreux ayant un pH com-pris entre 12,5 et 13, ~ température comprise entre environ _ 5 _ ~
~: ': - , '- .
. ~ , , .
~':7, ~ ~ ' . ' . : ; ~ ; ; . ' - '; ~
; 1~)41428 40 et 50~C, pend~nt un temps su~isant pour obtenir le tau~:
de lanthionine désiré, ce temps étant compriS entre 10 et 60 minutes. Ce -temps varie généralement entre 20 et 60 minutes da~s le cas où la ~o~position est une simple solution aqueuse s de la base alcaline.
;~ Pour maintenir les cheveux ~ l'etat humide pendant le traitement~ on peut par exemple les recou~rir d'un bonnet imperméable empachant la perte d'eau par évaporation.
~a nature de l'hydroxyde confèrant à la composition son pH compris entre environ 12~5 et 13 n'a pas une influence critique sur le traitement selon l'invention. On peut par exem-ple utiliser les hydroxyde~ sui~ants : Ca (OH)2, ~iOH,NaOH, ~OH o~
' leurs mélanges sans que cette liste soit limitativeO
~ a concentration molaire des hydroxydes alcalins ou alcalino-terreux ou de leurs mélan~es dans la composition est déterminée par la valeur désirée du pH de la composition qui doit 8tre comprise entre 12~5 et 13 ~ orsqu'on opère, selon le premier mode de réalisation de l'invention, à 40~C environ, la durée du traitement est géné-ralement de l'ordre de 20 à 60 minutes. Cependant~ si la compo-sition est uné simple solution aqueuse de la base alcaline~ la durée du traitement doit ~tre d'au moins 40 minutes environ.
~ orsqu'on opère~ selon le premier mode de r~alisation de l'invention~ ~ 50~~ environ~ la durée du traitement est géné-ralement de l'ordre de 10 ~ 60 minutes (20 à 60 minutes dans le ~; cas d'une solution aqueuse) Pour illustrer plus concrètement l!influence de la température et de la durée du traitement, on donne ci-après ~'~ les résultats obtenus en traitant les cheveux avec une solution 0~1 ~ de soude (pH=13) ~es résultats sont resumés dans le tableau suivant.
'' ~ :
,~ :
., , ;. - ,.
:~
-414ZI~
,'~cm-~ratur~ ~emps en ~aux de lanthionisation en ~C minutes en ~
'................................ _ _ . . _ ;~ 40 ~0 29 . : ~ :
!; ~ . . ~
27 .
51 :
l , Selon un deuxi~me mode de réalisation de l'invention, ~ .
~ il est é~a]emcntpossil~le d'effectuer le traitement de lanthio- ~ -¦ nisation ~ l'aide de compositions à base d'hydroxydes alcalins ou alc~lino-terreux, mais comportant en outre des substances particulières qui ont pour e~fet de permettre de réduire le temps, la température et/ou le pH du traitement. Dans la suite de la description, ces substances seront désignées comme des ~-"activateurs de lanthionisation".
Selon ce deuxième mode de réalisation, on traite les cheveux en milieu aqueux à l'aide d'une composition a base d'hy~
droxydes alcalins ou alcali~o~terreux ayant un pII compris entre environ 10~5 et 13~ ~ une température comprise entre 25 et 50~C~
pendant un t~mps suffisant pour obtenir le taux de lanthionisa-tion désirée~ ce temps étant d'environ 10 à 60 minutes~ ladite composition oontenant en outre un activateur de lanthionisation choisi dans le groupe que constituent les électrolytes neutres du point de vue oxydo-réduoteur~ et les compos~s tensi~
~: actifs cationi~ues. . .
Les hydrox~des alcalins ou alcalino-terreux utilisa- ;
bles~dans le deuxième mode de réalisation du procédé de l'in-3~ vention sont notamment Ca (OH)2, LiOH, NaOH, KOH ou leurs melan-qes. Leur concentration est fonction de la valeur desiree du , ' ' ' " '' ,.
. ...
~: E3 .-1631~1428 pH qui doit être comprise entre 10~5 et 13, Les électrolytes neutres du point de vue oxydo-réduc- -- teur peuvent être des électrolytes minéraux, tels que les halo-genures alcalins comme par exemple le chlorure de sodium ou le bromure de lithium, ou les halogénures alcalino-terreux tels que - -le chlorure de calcium, ou encore les sulfates alcalins ou alca-lino-terreux tels que le sulfate de sodium, de potassium ou de calcium.
.Ils sont de pr~férence utilisés jusqu'à une concentra-tion de S moles par litres.
Les électrolytes neutres du point de vue oxydo-réduc-teur peuvent être également des électrolytes organiques tels que le carbonate de guanidine etpeuvent être utilisés de préférence jusqu'a une concentration allant jusqu'a une mole par litre.
Les activateurs constitués par des composés tensio-actifs cationiques peuvent être constitués par exemple par du bromure de cétyl-triméthylammonium (connu sous la marque Cetavlon) a une concentration allant jusqu'a 3.10 2 mole par litre, ou par un hydroxyde d'ammonium quaternalre tel que celui connu sous la d~nomination Hyamine 10 X, a une concentration allant jusqu'a 10 1 mole par litre.
On peut également utiliser comme activateur des r~duc-teurs ayant une action hydrolytique limitée sur la liaison S-S
de la cystine peuvent être constitués par exemple par des sulfures alcalins ou alcalino-terreux, a une concentration allant ~usqu'a 3.10 mole par litre, ou encore par des sulfites alcalins ou alcalino-terreux a une concentration comprise entre 10 3 et 10 1 mole par litre.
Il convient de remarquer que selon le deuxieme mode de réalisation du procédé de l'invention, le traitement des cheveux peut être effectué soit sans chauffage, clest-à-dire en pratique, a 25-40 C environ, soit avec chauffage entre 40 et 50 C. Dans ce dernier cas le chauffage est obtenu sous cas- -, 8 ~; E~,. . .
.
1C~4~4Z8 ~
que chau~ant, les cheYeux étant recouverts d~un bonnet imper-méable p~ur éviter toute perte dteau.
~ es eonditions opératoires du traitement selon le deuxième mode de réalisation de l~in~ention, en ~onction de la température à laquelle on désire opérer, peuvent être précisées comme indiqué ci-après.
~ orsqu'on opère entre 25 et 40~C, la durée du traitement est généralement de l!ordre de 30 à 60 minutes.
~ orsqu'on opère 40 et 50~C~ la durée du traiteme1lt est généralement de l'ordre de 10 à 60 minutes.
Pour illustrer plus concratement l~in~luence de la -température et de la durée du traitement, ainsi que llinfluence de la présence d'un activateur de lanthionisation, on donne ci-apras les résultats obtenus en traitant les cheveux avec une solution 0,1 ~ de soude, à laquelle on a ajouté du bromure de lithium de façon que la concentration de Li~r soit comprise entre 0,1 M et 3,8 II, ce qui a pour e~et de ~aire ~arier le pH
de 12~8 à 10,5. ~es résultats sont rés~és dans le tableau sui-vant ., . . ...... , .' ~ . . . - - . ~ -, , Tem~érature ~emp~ en ~aux de lanthionisation en ~
en C minutes pH 10~5 pH 11 pH 11~5 pH 12 pH 12~8 _ . . , , , _ . .. ....
~ 25 30 _ __ 25 - 25 28 . ~ . . . . ~ . . :
36 36 ~ 37 ~
--- ---- --- --~ . ..
~ ' - ' ~ ~ ' ':
_ 9 ~
: ,i ' , . .
dé~ormations permanentes ou de décolorations, sans quoi on dé- ~-; grade le cheveu sans augmenter son taux de lanthionisation.
Au contraire lorsque l'on doit traiter des cheveux préalablement dégradés par des traitements capillaires antérieurs, ~ -;20 c'est~à-dire des cheveux dont le taux relati~ de cystine est in~rieur d'au moins 10 ~ 12 % ~ la teneur normale, il convient . ~. :
dans ce cas de réduire d'autant le taux de lanthionisation appli~
qué par le procédé ~elon l'invention.
Pour cela il convient de diminuer la durée ou la tem-pérature du traitement ou le pH de la composition. On pourra par exemple utiliser des compositions ayant un pH de 10,5 à
12~ à température comprise entre 25 ~ 30~C et 50~C, pendant un temps compris entre 5 et 20 à 30 minutes.
Selon un premier mode de réalisation de l'invention, ;~ 30 on traite les cheveux en milieu aqueux à l'aide d'une composition~ ;
; à~ base d'hydroxyde alcalin ou alcalino-terreux ayant un pH com-pris entre 12,5 et 13, ~ température comprise entre environ _ 5 _ ~
~: ': - , '- .
. ~ , , .
~':7, ~ ~ ' . ' . : ; ~ ; ; . ' - '; ~
; 1~)41428 40 et 50~C, pend~nt un temps su~isant pour obtenir le tau~:
de lanthionine désiré, ce temps étant compriS entre 10 et 60 minutes. Ce -temps varie généralement entre 20 et 60 minutes da~s le cas où la ~o~position est une simple solution aqueuse s de la base alcaline.
;~ Pour maintenir les cheveux ~ l'etat humide pendant le traitement~ on peut par exemple les recou~rir d'un bonnet imperméable empachant la perte d'eau par évaporation.
~a nature de l'hydroxyde confèrant à la composition son pH compris entre environ 12~5 et 13 n'a pas une influence critique sur le traitement selon l'invention. On peut par exem-ple utiliser les hydroxyde~ sui~ants : Ca (OH)2, ~iOH,NaOH, ~OH o~
' leurs mélanges sans que cette liste soit limitativeO
~ a concentration molaire des hydroxydes alcalins ou alcalino-terreux ou de leurs mélan~es dans la composition est déterminée par la valeur désirée du pH de la composition qui doit 8tre comprise entre 12~5 et 13 ~ orsqu'on opère, selon le premier mode de réalisation de l'invention, à 40~C environ, la durée du traitement est géné-ralement de l'ordre de 20 à 60 minutes. Cependant~ si la compo-sition est uné simple solution aqueuse de la base alcaline~ la durée du traitement doit ~tre d'au moins 40 minutes environ.
~ orsqu'on opère~ selon le premier mode de r~alisation de l'invention~ ~ 50~~ environ~ la durée du traitement est géné-ralement de l'ordre de 10 ~ 60 minutes (20 à 60 minutes dans le ~; cas d'une solution aqueuse) Pour illustrer plus concrètement l!influence de la température et de la durée du traitement, on donne ci-après ~'~ les résultats obtenus en traitant les cheveux avec une solution 0~1 ~ de soude (pH=13) ~es résultats sont resumés dans le tableau suivant.
'' ~ :
,~ :
., , ;. - ,.
:~
-414ZI~
,'~cm-~ratur~ ~emps en ~aux de lanthionisation en ~C minutes en ~
'................................ _ _ . . _ ;~ 40 ~0 29 . : ~ :
!; ~ . . ~
27 .
51 :
l , Selon un deuxi~me mode de réalisation de l'invention, ~ .
~ il est é~a]emcntpossil~le d'effectuer le traitement de lanthio- ~ -¦ nisation ~ l'aide de compositions à base d'hydroxydes alcalins ou alc~lino-terreux, mais comportant en outre des substances particulières qui ont pour e~fet de permettre de réduire le temps, la température et/ou le pH du traitement. Dans la suite de la description, ces substances seront désignées comme des ~-"activateurs de lanthionisation".
Selon ce deuxième mode de réalisation, on traite les cheveux en milieu aqueux à l'aide d'une composition a base d'hy~
droxydes alcalins ou alcali~o~terreux ayant un pII compris entre environ 10~5 et 13~ ~ une température comprise entre 25 et 50~C~
pendant un t~mps suffisant pour obtenir le taux de lanthionisa-tion désirée~ ce temps étant d'environ 10 à 60 minutes~ ladite composition oontenant en outre un activateur de lanthionisation choisi dans le groupe que constituent les électrolytes neutres du point de vue oxydo-réduoteur~ et les compos~s tensi~
~: actifs cationi~ues. . .
Les hydrox~des alcalins ou alcalino-terreux utilisa- ;
bles~dans le deuxième mode de réalisation du procédé de l'in-3~ vention sont notamment Ca (OH)2, LiOH, NaOH, KOH ou leurs melan-qes. Leur concentration est fonction de la valeur desiree du , ' ' ' " '' ,.
. ...
~: E3 .-1631~1428 pH qui doit être comprise entre 10~5 et 13, Les électrolytes neutres du point de vue oxydo-réduc- -- teur peuvent être des électrolytes minéraux, tels que les halo-genures alcalins comme par exemple le chlorure de sodium ou le bromure de lithium, ou les halogénures alcalino-terreux tels que - -le chlorure de calcium, ou encore les sulfates alcalins ou alca-lino-terreux tels que le sulfate de sodium, de potassium ou de calcium.
.Ils sont de pr~férence utilisés jusqu'à une concentra-tion de S moles par litres.
Les électrolytes neutres du point de vue oxydo-réduc-teur peuvent être également des électrolytes organiques tels que le carbonate de guanidine etpeuvent être utilisés de préférence jusqu'a une concentration allant jusqu'a une mole par litre.
Les activateurs constitués par des composés tensio-actifs cationiques peuvent être constitués par exemple par du bromure de cétyl-triméthylammonium (connu sous la marque Cetavlon) a une concentration allant jusqu'a 3.10 2 mole par litre, ou par un hydroxyde d'ammonium quaternalre tel que celui connu sous la d~nomination Hyamine 10 X, a une concentration allant jusqu'a 10 1 mole par litre.
On peut également utiliser comme activateur des r~duc-teurs ayant une action hydrolytique limitée sur la liaison S-S
de la cystine peuvent être constitués par exemple par des sulfures alcalins ou alcalino-terreux, a une concentration allant ~usqu'a 3.10 mole par litre, ou encore par des sulfites alcalins ou alcalino-terreux a une concentration comprise entre 10 3 et 10 1 mole par litre.
Il convient de remarquer que selon le deuxieme mode de réalisation du procédé de l'invention, le traitement des cheveux peut être effectué soit sans chauffage, clest-à-dire en pratique, a 25-40 C environ, soit avec chauffage entre 40 et 50 C. Dans ce dernier cas le chauffage est obtenu sous cas- -, 8 ~; E~,. . .
.
1C~4~4Z8 ~
que chau~ant, les cheYeux étant recouverts d~un bonnet imper-méable p~ur éviter toute perte dteau.
~ es eonditions opératoires du traitement selon le deuxième mode de réalisation de l~in~ention, en ~onction de la température à laquelle on désire opérer, peuvent être précisées comme indiqué ci-après.
~ orsqu'on opère entre 25 et 40~C, la durée du traitement est généralement de l!ordre de 30 à 60 minutes.
~ orsqu'on opère 40 et 50~C~ la durée du traiteme1lt est généralement de l'ordre de 10 à 60 minutes.
Pour illustrer plus concratement l~in~luence de la -température et de la durée du traitement, ainsi que llinfluence de la présence d'un activateur de lanthionisation, on donne ci-apras les résultats obtenus en traitant les cheveux avec une solution 0,1 ~ de soude, à laquelle on a ajouté du bromure de lithium de façon que la concentration de Li~r soit comprise entre 0,1 M et 3,8 II, ce qui a pour e~et de ~aire ~arier le pH
de 12~8 à 10,5. ~es résultats sont rés~és dans le tableau sui-vant ., . . ...... , .' ~ . . . - - . ~ -, , Tem~érature ~emp~ en ~aux de lanthionisation en ~
en C minutes pH 10~5 pH 11 pH 11~5 pH 12 pH 12~8 _ . . , , , _ . .. ....
~ 25 30 _ __ 25 - 25 28 . ~ . . . . ~ . . :
36 36 ~ 37 ~
--- ---- --- --~ . ..
~ ' - ' ~ ~ ' ':
_ 9 ~
: ,i ' , . .
4 1 ~Z~
~a présente invention a égalerllent pour o~je-t le p--o- :
duit ~l~ustriel nouveau que cons'titue une composition pour trai-ter les cheveu~ selon le procédé dé~ni ci-dessus, ladite compo-sition étant caractérisée par le fait qulelle a un pH compris entre en~iron 10,5 et 13~ et qu~elle contient en milieu aqueux au moins un hydroxyde alcalin ou alcalino-terreux et au moins un activateur de lanthionisation choisi dans le groupe que cons-tituent les électrolytes neutres.du point de vue oxydo-réducteur, minéraux ou organiques, les réducteurs ayant une action hydro-lytique limitée sur les liaiso~s S-S. de la cystine, et les com-posés tensio actifs cationiques~
~ es compositions utilisées selon l~invention se présen- ~ .
tent avantageusement sous ~orme dlun gel ou d'une crème, de consistance suf~isante pour que la composition se maintienne naturellement sur le cheveu. De la sorte on évite une évapora-tion importante de la phase aqueuse qui doit subsister pour assu-rer la mise en oeuvre du procédé selon l!.in~ention. ~n e~et, :
confo~mément à l'inventiont il est néces~aire ~ue les cheveux soient maintenus à l~état humide pendant toute la durée du ... ~ .
., traitement.
. De plus la crème ou le gel doit etre tel que la phase aqueu~e contenant les substances active~ puissen-t venir au con-~: tact et assurer l~impr~gnation du che~.eu.
Ces émulsions constituant la compositlon sont de pré-: férence du type huile dans l~eau.
~es compositions selon la présente in~en-tion sont pré~
parées ~elon les méthodes usuelles.
. ~
. ~ . Elles comprennent les adjuvants habituellement utilis~s ~
.~ dans les crèmes DU gels, notamment les polyoxyéthyl~ne glycols;
.~ 3~ d~autres polyéthers comme les nonylphénol polyéthoxyéthers; des acides gras comme l~acide oléique; des alcools gras com~e l'al- - .
cool oléylique; l'hydroxyéthyl cellulose, etc, .
10 - . .
, ~
Il convient de remarguer que confo~mément ~ l'inventlon la composition alcaline qui permet de réaliser la transformation de la cystine en lanthionine doit atre sans alcool ou ~ ~aible ~ :
teneur alcoolique (de préfé~ence inférieure ~ 10 ~') car la pré-sence d'alcool a~r~ente la solubilité alcaline du cheveu. . ~ .
~ e traitement selon l'invention se distingue nettement : ~ -des procédés classiques de traitement des cheveux tels ~ue ceux ;
qui sont utilisés pour réaliser des dé~ormations permanell-tes~ des colorations oxydatives, ou des décolorations~ car ces traitements ~ .
s'e~fectuent toujours dans des conditions différentes de celles : .~
sêlon l'invention, et ils ont pratiquement touj.ours lieu en milieu -~ :.
à la lois alcalin et oxydant.
~ Ol'S de ces traitements conventionnels, il semble .:
qutune certaine quantité de keratocystine (K-S-S-~) se transforme :~
de manière fugace en lanthionine (K-S-E), mais comme la lanthio~
nine naissante est très sensible aux agents oxydants (eau oxygé~
née, persul~ate~ etc) elle donne lieu immédiatement à la formation .--..':
d'oxydes correspondants de formule K-SO-K et K-SOO-~, K étant .
le reste de la molécule kératini~ue. '~
~ 20 Une telle transformation est irréversible et lors de l'hydrolyse chlorhydrique d'un cheveu trait~ par les procédé con-. .~ . .
ventionnels~ comportant de tels oxydes~ ces derniers se décompo-sent pour donner de l'acide cystéique (K SO~
. Au contraire lorsque les cheveux sont traités con~or- .
. mément à l'invention on obtient une ~ormation importante. de lan-.: thionine qui est stable à la ~ois vis-~-vis des agents alcalins ..
;~ et des agents acides.
.~ es cheveux traité~ selon l'invention montrent, après .;.
~ a~oir subi une hydrolyse chlorhydrique, un taux de lanthioni~e ¦ ~ 30 qui reste inchangé et qui est touj.ours reproductible dans des con- :
ditions de dosage précises. . :~
On lndique ci-après la maniare dont on peut déterminer ...
~ ,: . . .
~: "' ' .
11~4~428 le taux de li~nthionisation dont il est question dans la présente de~ande.
Definition du taux de lanthionisation ~ e taux est ~gal au pourcentage de~ liaisons cystines initiales du cheveu naturel trans~ormées en liaisons lanthionines ,J durant le traitement.
~ echni~lue d~anal~se du che~eu - Principe On procède à la s~paration des di~fére~ts aminoacides , 10 par chromatographie sur résine échangeuse d~ions de type sulfoni-que après hydrolyse chlorhydrique, suivis d'une colorimétrie à
la ninhydrine et d'un dosage quantitati~ par rapport à un stan-dard.
A~areilla~e Autoanalyseur ~echnicon ~ echniqu~ : selon la méthodologie Technicon ~ ampons d~élution : citrate de sodium Tampon 1 pH 3,250,2 N Na~ 0,1 M citrate 6% métha-nol " 2 pH 3~15 " " "
" 3 pH 4,25 " " "
" 4 p~ 6,000,37 N " " "
Mode oPératoire .. .
On pèse avec précislon 20 mg de che~eux se~s (~chés 1203 pendant 20 mn).
On les hydrolyse par 5 ml d~acide chlorhydrique 5,~ N
,~ (azétrope) dans un tube à essais scellé, On laisse à l'étu~e 120~C pendant 4 heures avec agitation.
.~ , . .
On ouvre le tube et on amène à sec l~hydrolysat dans un évaporateur rotatif à 35~C sous vide. On reprënd le résidu par 10 ml d'eau distillée eton amène à nouveau à sec.
~ .
On transvase quantitati~ement d~ns une fiole jaugée de .
10 ml par de l~acide chlorhydrique décino~nal. On dépose 0~1 ml 1~ . ... ~
, .
i~ .. . . .. . . . . _ ....
' 1C~4~4Z8 sur 2 godets.
On fait un dépat témoin de 0,05 ml, sur 2 godets, de la solution standard contenant 2,5 moles par ml de chaque aminoacide et en particulier ae lanthionine.
Cal~culs 1/ On note les sur~aces S et S standard sur les chrom~- -togrammes ob-tenus respectivement avec l'hydrolysat de cheveux -~ et avec la solution standard pour les pics de chaque acide aminé.
J 2/ Pour chaque amino~cide on calcule i K= ~,~
'i .
Sst x PE
~' formule dans laquelle -~
'~! K représente la quantité ten g) de chaque aminoacide présente dans 100 g de cheveu~
P~ est égal au poids moléculaire de l~aminoacide consi-déré
P~ est égal à la prise d~essai e~ mg de cheveux -~
;~ 3/ Taux de lanthionisation ~a quantité de cystine présente dans le cheveu moyen non dégradé est de 16 %.
~aux de lanthionisation ~ lanthionine x 7,2.
Dans le but de mieux ~aire comprendre l~invention, on va en décrire maintenant ~ titre d~illu~tration et sans aucun caractère limitati~ plusieurs examples de mise en oeuvre, On va tout d~abord définir une méthode d~application ~ui peut atre utilisée pour mettre en oeuvre l~invention en uti- ' lisant les compositio~s gui sont décrites ultérieurement ~ titre d'exemples, . . . - .
~ Méthode d~aP~lication du traitement (cheveux non soumis ~-3~ à une extension~
~a composition selon l'invention (gel ou crame) est ap-pliquée à l~aide dlun pinceau. Cha~ue mèche est traitée séparé-;~
,. '", ~, - 1 3 _ - ~:
ment en partant de la racine jusqu'alLx pointes.
Après avoir enduit intimement l'ensemble de la chevelu-re, on coi~fe avec un bonnet en plastique pour éviter toute déper-dition d'eau pendant le chau~age (car la formation de lanthioni-ne estune hydrolyse de la kératocystine), ~e chauffage est réa~
lisé sous casque pendant un temps à déte~miner suivant la formule appliquée.
~ On e~fectue ensuite un rinçage abondant suivi d'un shampooing doux.
' On termine par une mise en plis ~ l~eau, ou ~ toute au-,~ . . .
- tre solution aqueuse, selon le procéde habituel.
On a indiqué ci-après des exemples de compositions et dè~traitement qui peuvent atre réalisés selon la méthode d~appli- -cation qui vient d~8tre définie. ~es exemples sont donnés unique-ment à titre illustratif.
On a indiqué dans les exemples le taux de lanthionisa-tion obtenu ainsi que dans certains cas ~amélioration de la te-nue de la mise en plis.
~e tau~ de lanthionisation a été déterminé comme indi-~ué précédemment.
~lamélioration de la tenue de la mise en plis peut ~tre déterminée d'après le processus suivant:
DE~ERMINA~ION DE ~ IO M TIO~_D~ IA ~ENUE ~E IA ~,~s~ E~ P~IS
Définition: Amélloration de la te~ue d~une mèche de cheveùx trai-; tés après humidi~ication et séchage sur bigoudis~ soumise à la détente sous l~e~fet de son propre poids dans une atmosphère d~humidité relative ~ixe t65 %) pend~nt 2 heures, à 22~C, par rapport à une mèche de cheveu naturel.
~ echnique :~ 3~ ~ ~PPareilla~e Caisse en plastique ( 35 x 45 x 30 cm) munie d'un petit ventilateur permettant l'homogénéisation, avec ouverture par le - ;
':
1~414Z8 couve~cle.
humidit~ rela-tive ~i~e à 65 ~ est obteIlue par une ~ solution saturée de nitrite de sodis~m.
Iiode oP.érat~lre es mèches de 800 mg et d'environ 240 mm de longueur utile sont ~ . .
humidi~iées par trempage dans un5 bêcher de 250 ml d'eau distillée~ -puis enroulees sur bigoudis de 2 cm de diamètr~.
- ~e séchage se ~ait pendant 2 heures à l~étuve à 60~C.
Après re~roidissement à te~pérature ambiante, les mê-~~ 10 ches sont détachées des bigoudis et suspendues par de petites pinces à l'intérieur de l'enceinte de mesure.
On suit la détente en visant l'extrémité des m~ches qui , se détendent devant une feuille de papier millimétré rigide. Cha-que série de mesures est faite comparativement ~ une mèche témoin (cheveu naturel non traité), ~ es lectures se ~ont de 5 minutes pendant 2h 30.
Une dernière lecture est effectuée apr~s 16 H, Calculs ~ amélioration de la tenue de la mise en plis est donnée ,,~ 20 par la ~o~mule _ ' ,, ". ' ' T = t x x 100 ,~ ,, .
dans laquelle :
lt es-t la longueur de la mèche témoin après 2 h de dé- , tente ,,, x est la longueux de la mèche traitée après 2 h de détente l est la longueur de la mèche au repos ( ~ 240 mm).
EX~,~~ 1 -~; ~ormule : GE~
Hydro~yéthyl cellulose WP 4400 ~......... ,....... , 4 , 3 15 _ :
~ ."
- " :
~ithine hyd~atée (~iO~I~H20) ........ ,... ,............ ..2 ~ro~ure de lithium (~i~r) ........... ~................ .26 . Eau q s .,,,,,.,.,.,,~,,,,.,,,,,.,,,,.,.,.. ,............... 100 g ''' ~L: 11 Utilisation:
tempér~ture : 25~C
S : 60 minutes aux lanthionlsation (,aPPlication sur cheveux secs) : 29 %
Amélioration de la tenue de la misé en plis . ~ 33%
~ 10 EX~E 2 :~ .
Formule : G~
.
Hydroxyéthyl cellulose Y~P 4400 ..... ,.................................. 4 ~ithine hydratée t~iOH,H20~ .,.... 1,5 Sul~ite de sodium (Na2S03) .,,....... ,.................................. 0,62 ~au q s ...... ,............................ ,............................ 100 g H ~el : 12,~
: ~a~a ~ :' ' ~ température : 35~C . :
:~ temps : 40 minutes ~aux de lanthionisation (application sur cheveux secs) : 25 %
~ ~XEI~PIE 3 ' ' ~
: ~ormule : G~ :
. ~ .
Hydroxy~thyl cellulose WP 4400 ......................................... .4 : : Soude (~aOH) ,,... ,.. ,,.... ,..... ,.... ,~.......... .4 au q s .......... ~............................... 10G g H ~el : 12~9 Utilisation:
, ~
température : 40~C
: ~ temps : 30 minutes ~ 3o :; Taux de lanthionisation (,aP~ ication sur cheveux humides) : 56~5~o ;~ : Amelio~ation de tenue de mise en PliS: ~ 65 %
: ~ .
~ - 16 ~
~'~':''' ' "' ' ~ 4 1~4~4ZE~
~ormule : G~
Hydroxyéthyl cellulose ~'~ 4400 .... 0.. ,.. ..O....... ..4 ~ -~
~ithine hydratée (~iOH, H20) .~.,...... ... .......... ..2 Eau q s ... ,......... ,.... ,............... ,,.~...... 100 g --H ~el : 12,6 ~:
Utili~ation: : -température : 40~C
~, temps : 20 minutes Taux de lanthionisation sur che~eux s,ecs : 26 %
t ~X~ E 5 ,. . . . .
~ormule : GE~ .
Hydroxyéthyl cellulose ~7P 4400 .......... ~....... .4 Sulfure de strontium ~ 60 % (Sr S) .,.,.,.,..., 0~36 Soude (NaOH) .... ,,,.,,.... ,............ ~......... ..1,6 :;
Eau q s .,....... .....,.,.. ~............ ,.,.,..... 100 g . . .
~E~_e~ : 12~8 ~ ~
.~Utilisation : . .
1/ température : 40~C
: . 20temps : 35 minutes aux de lanthionisation sur cheveu~ secs : 26 %
. :
:2/ température : 40~C
temps s 50 m~nutes ~
~aux,,de. lanthionisation sur chev~ux humides : 25 % : :.
~E~i~I~ 6 , . . .
ormule : G~
Hydro~yéthyl cellulose WP 4400 .,......... ,...................... .4 :~
. .......
~ Soude (NaOH) ................. i....... ~.... ,................. ..2 ~ ~
~: , ~ .. ...
Bromure de lithium (~i~r) ................................... ..3,9 ~ ~
~ ~ ~ Eau q s .. v............... ,..................... 100 g ;. :
' H ~el : 12~ .
~'.~ , j .
' ~ 4 1 4 ~
~- Utilisa-tion: -, . température : 40~C
, temps : 45 minutes ' ~aux de lanthionisation sur cheveux secs : 44~5 %
..
"" ~X3I,~IE 7 .~ ~ormule : G~
- Hydroxyéthyl cellulose ~'~ 4400 .. ,.,.. ,......................... ..4 ithine hydratés (~iOH, H20) ,,,,..,..,,,,,.,,,. 2 ' ~rol~ure de lithium (~i~r) ............................... .,...... .34,8 ~ 10 Eau q s ...... ,... ,,..... ,.,............. ,,...... 100 g .. A~ pH gel : 10~5 .
Utilisation:
température : 45~C
temps : 15 minutes ~aux de lanthionisation sur cheveux s,ecs : 37 %
Amélioration de la tenue de mise en ~lis : ~ 40 ~o -~ -EXEMP~F "8 ~ormule : C~
' ~aurate de Potassium à 40 % ... ,,,.. .,,.. ,....... ..52 : 20 ~ithine hydratée (~iOH, H20) . Bromure de lithium (~iBr) .,,.. ..,.. ,,... ,,..... ,., 26 .' ~u q s .,,.,.. ,.............. ,.......... ..~.. ,.... ,...... .....100 ~ ~S 11 .: ~ . ..
; Utllisatlon:
' température : ~5~C
~;, temps : 15 minutes ~aux de lanthionis,ation sur che~etLx secs, : 38 % .
. ~ , :.,.'.' . :. ':
' ~ormule : G~
.. - , .
:~ 30 Hydroxyéthyl 'cellulose ~'~ 4400 ,,,.. ,.. .,.... ,. 4 : ~ithine h~dratee (~iOH9H20) .......... ,.. ,.,... ,. .2 '~, Chlorure de soaium (NaCl~ ..... ,....... ,........................ ....17,5 "~
., ', .
~ - 18 _ , .
i634~428 Eau q s .,...... ,.. ~.... ,.,.,0... ,.,.... ,........................ ..,..... 100 g . .
~ Utilisation:
température : 45~C
temps : 15 minutes ~aux de l~nthionisa-~ion sur chevevx secs : 35 ~o Amélioration de la tenue de mise en plis : ~ 27 ~ -:E:XE115:eI;13 1 0 ~ormule : G~ :
. 10 . Hydroxyéthyl cellulose WP 4400 .. O....... ..,..... 4 ~. .
~ ~ithine hydratée (~iOH,H20) ,,... ,,...... ,,,..... 2 ! ~ Sul~ate de po-tassium (K2S04~ .......... ,,,.,,,,,.,,.,..... .17,4 I . Eau q s ......... ~............................................... 100 g pH ~el : 12,7 ~ Utilisation:
¦ température : 45~C ' ~ ~:
! temps : 15 minutes ~aux de lanthionisation sur cheveux ~ecs : 42,5 %
, Amélioration de la tenue de mise en ~lis : ~ 38 %
: 20 XE~~IE 11 ........
~ ~ormule : GE~ : .
. . . O
Hydroxyéthyl cellulose WP 4400 ,,.,,,.,..,,.,., 4 : .
~ithine hydratée (~iOH~ H20) ...................... 2 Bromure de lithium (~i~r) ......................... 26 Eau q s .,.. ~..................................... 100 g ~:~ pH ~el : 11 . .:
~ ....... .
Ubilisation:
température : ~5~C
temps :~20 minutes .~ . .
~ 30 ~aux de lanthionisation sur cheveux secs : 52,5 ~o .. . . . . . . . . .
~ : Améliorat on,de la tenue de, mi~e en plis : ~ 50 ~ .
.
. . , ' . ' ~- , .
EX~.2~E 12 Formule : CEE~E
Hydroxyéthyl cellulose ~~ 4400 ~ o~ 4 ~ithine hydratée (~iOH,H20) .... ~..... ,................ .....2 Sul~ate de calcium (CaS04) ..... ,.,... ,,~... ,.......... ,. 10~2 ,. Eau q s ... ,.......... 0...... O.................... ...100 g ,~; pM cr~me: 12,4 ~ ;'t Utilisation:
.~ température : 50 ~C :
temps : 10 minu-tes ~ ~
ux de lanthionisation sur cheveux secs : 28 CJ ~ ~ ' Am~lior~tion de_l~ tenue de mi~e er ~lis : ~ 18 ~ ,:
EX~ E 13 ~ Formv.le : G~
.
IIydroxyéthyl cellulose U~ 4400 .............. ,...... 4 Soude (NaOH) ....................................... 2,4 ~
Eau q s ............ ~............ ~.. ,............. 100 g , -pH, ~el : 12~8 Ut,ill,sation: ~ ~
température : 50 ~C ~ .:
temps : 30 minutes ~aux de l~nthio,nis-t~on ~ che~ux bumi_ s : 48 5t ' , ~m~.lioration de la telluelde mise en plis : + 51 ~0 ' EX~I.JPI~ 14 Formule : GE~
Hydroxyéthyl cellulose 'i7P 4400 .,.................. 4 l ~ithin~ hyd~tée ~iOII,II20) ................ ,....... 2 : Bromure de cétyltriméthylammonium...... ,.. ~... ..,..... 10 ~' Eau q s ................... ~......................................... 100 g ''~' 30 ~ e~a : 12~4 :
~' Utilisation: ' température : 50~C '': -- 20 ~
~' :
~D4~Z8 temps : 35 minut~s '~aw~ de l~ntIlionisation i~ur clle~reux secs 0 30 ,~' E~ 1 5 . ~o~1~L~e ; C~E
"
-- ~onylphenol polyéthoxyéther (n~4) ., ......... 12 Nonylpl1énol polyéthoxyéther (n=8) ~,, .. ,, .... 10 Acide oléique 0,..... ,,............ ,... ,.,.,,.,,,. 3 Triéthanolanine .,,.......................... ...,,... ,.,........ ..,,.,,... , 7 Alcool oléylique .,,.,.,.~.,,,............................. ,.,.. ....,.,,.. .8 ~:
Ethanol ,.. ,.. ,,.,.,,....... ,,...... ,.,,.. ,.... 0.,.,..... 10 : :
Chaux (CaO) ,.,.. .,...... .,.,.... .,~... ,.,,.. ,.. ,. 12~5 .~,, .
Eau q s ,,....... ,.,..... .,.,,......... ...... ... ...100 ~ ;
t~II crème: 12, 7 Utilisation: :
tempél~ature : 50~C . .
temps : 40 minutes 'i'aw~ de lanthionisation sur cheveux humides : 44 ,o ..... ... ...................................................................... ~;
EED~ E 16 . :,., Fo ~7nule : GE~
Hydroxyéthyl cellulose ~ 44Q0 ., ., ., .. ,.,,, .,, ... 4 Soude (NaOII) ,~.. ,,,,.,,.,.. ,,................ ,............ 2 ~romure ~e lithium (~i~r) ,,.. ~... ,..... ,................... ,.,,. 26 Bromure de c~tyltriméth.ylammonium... ,......... ....,........ ........5 Eau q s .... ,.. ,.. ,.. ,.,.. ,.. ,.............................. ......100 g Ph ~el : 11,2 Utilisation:
temp~r~tuI~ : 50~C :~
. temps : 50 minutes Tau~_de lanthionisation sur_cheveux hum_des: 45 EY~h~ ,17 ~ormule: GE~
4 _ 21 -~ 4 Z8 : Hydro~étll~yl cellulose WP 4400 .. ,,.... ,0,............ 4 Carbonate de guanidine .~ ............... ............ , 18 ~ithine hydratée (~iOH~I20) ~ c~ 2 2au q s .,,.. ~,.,.,.,.,,,,.,.,,,,,.. ,........... ,,. 100 g .~ pH_~el : 12j7 , . . . . .
~ Utilisation:
'1 temperature : 50~C ~ ~ .
temps : 50 minutes ~aux de l.anthionisation sur chevewY secs : 58 %
.; . ....... . . ........ . :
. 10 ~aux de lc~nthionisation sur cheveux humides : ~4 ~ :
- . . . .... ~
i~ , :,s ~,..................................................................... . .
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K ~ .
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~, . . ~ -:; ' ~, ~ 22 -
~a présente invention a égalerllent pour o~je-t le p--o- :
duit ~l~ustriel nouveau que cons'titue une composition pour trai-ter les cheveu~ selon le procédé dé~ni ci-dessus, ladite compo-sition étant caractérisée par le fait qulelle a un pH compris entre en~iron 10,5 et 13~ et qu~elle contient en milieu aqueux au moins un hydroxyde alcalin ou alcalino-terreux et au moins un activateur de lanthionisation choisi dans le groupe que cons-tituent les électrolytes neutres.du point de vue oxydo-réducteur, minéraux ou organiques, les réducteurs ayant une action hydro-lytique limitée sur les liaiso~s S-S. de la cystine, et les com-posés tensio actifs cationiques~
~ es compositions utilisées selon l~invention se présen- ~ .
tent avantageusement sous ~orme dlun gel ou d'une crème, de consistance suf~isante pour que la composition se maintienne naturellement sur le cheveu. De la sorte on évite une évapora-tion importante de la phase aqueuse qui doit subsister pour assu-rer la mise en oeuvre du procédé selon l!.in~ention. ~n e~et, :
confo~mément à l'inventiont il est néces~aire ~ue les cheveux soient maintenus à l~état humide pendant toute la durée du ... ~ .
., traitement.
. De plus la crème ou le gel doit etre tel que la phase aqueu~e contenant les substances active~ puissen-t venir au con-~: tact et assurer l~impr~gnation du che~.eu.
Ces émulsions constituant la compositlon sont de pré-: férence du type huile dans l~eau.
~es compositions selon la présente in~en-tion sont pré~
parées ~elon les méthodes usuelles.
. ~
. ~ . Elles comprennent les adjuvants habituellement utilis~s ~
.~ dans les crèmes DU gels, notamment les polyoxyéthyl~ne glycols;
.~ 3~ d~autres polyéthers comme les nonylphénol polyéthoxyéthers; des acides gras comme l~acide oléique; des alcools gras com~e l'al- - .
cool oléylique; l'hydroxyéthyl cellulose, etc, .
10 - . .
, ~
Il convient de remarguer que confo~mément ~ l'inventlon la composition alcaline qui permet de réaliser la transformation de la cystine en lanthionine doit atre sans alcool ou ~ ~aible ~ :
teneur alcoolique (de préfé~ence inférieure ~ 10 ~') car la pré-sence d'alcool a~r~ente la solubilité alcaline du cheveu. . ~ .
~ e traitement selon l'invention se distingue nettement : ~ -des procédés classiques de traitement des cheveux tels ~ue ceux ;
qui sont utilisés pour réaliser des dé~ormations permanell-tes~ des colorations oxydatives, ou des décolorations~ car ces traitements ~ .
s'e~fectuent toujours dans des conditions différentes de celles : .~
sêlon l'invention, et ils ont pratiquement touj.ours lieu en milieu -~ :.
à la lois alcalin et oxydant.
~ Ol'S de ces traitements conventionnels, il semble .:
qutune certaine quantité de keratocystine (K-S-S-~) se transforme :~
de manière fugace en lanthionine (K-S-E), mais comme la lanthio~
nine naissante est très sensible aux agents oxydants (eau oxygé~
née, persul~ate~ etc) elle donne lieu immédiatement à la formation .--..':
d'oxydes correspondants de formule K-SO-K et K-SOO-~, K étant .
le reste de la molécule kératini~ue. '~
~ 20 Une telle transformation est irréversible et lors de l'hydrolyse chlorhydrique d'un cheveu trait~ par les procédé con-. .~ . .
ventionnels~ comportant de tels oxydes~ ces derniers se décompo-sent pour donner de l'acide cystéique (K SO~
. Au contraire lorsque les cheveux sont traités con~or- .
. mément à l'invention on obtient une ~ormation importante. de lan-.: thionine qui est stable à la ~ois vis-~-vis des agents alcalins ..
;~ et des agents acides.
.~ es cheveux traité~ selon l'invention montrent, après .;.
~ a~oir subi une hydrolyse chlorhydrique, un taux de lanthioni~e ¦ ~ 30 qui reste inchangé et qui est touj.ours reproductible dans des con- :
ditions de dosage précises. . :~
On lndique ci-après la maniare dont on peut déterminer ...
~ ,: . . .
~: "' ' .
11~4~428 le taux de li~nthionisation dont il est question dans la présente de~ande.
Definition du taux de lanthionisation ~ e taux est ~gal au pourcentage de~ liaisons cystines initiales du cheveu naturel trans~ormées en liaisons lanthionines ,J durant le traitement.
~ echni~lue d~anal~se du che~eu - Principe On procède à la s~paration des di~fére~ts aminoacides , 10 par chromatographie sur résine échangeuse d~ions de type sulfoni-que après hydrolyse chlorhydrique, suivis d'une colorimétrie à
la ninhydrine et d'un dosage quantitati~ par rapport à un stan-dard.
A~areilla~e Autoanalyseur ~echnicon ~ echniqu~ : selon la méthodologie Technicon ~ ampons d~élution : citrate de sodium Tampon 1 pH 3,250,2 N Na~ 0,1 M citrate 6% métha-nol " 2 pH 3~15 " " "
" 3 pH 4,25 " " "
" 4 p~ 6,000,37 N " " "
Mode oPératoire .. .
On pèse avec précislon 20 mg de che~eux se~s (~chés 1203 pendant 20 mn).
On les hydrolyse par 5 ml d~acide chlorhydrique 5,~ N
,~ (azétrope) dans un tube à essais scellé, On laisse à l'étu~e 120~C pendant 4 heures avec agitation.
.~ , . .
On ouvre le tube et on amène à sec l~hydrolysat dans un évaporateur rotatif à 35~C sous vide. On reprënd le résidu par 10 ml d'eau distillée eton amène à nouveau à sec.
~ .
On transvase quantitati~ement d~ns une fiole jaugée de .
10 ml par de l~acide chlorhydrique décino~nal. On dépose 0~1 ml 1~ . ... ~
, .
i~ .. . . .. . . . . _ ....
' 1C~4~4Z8 sur 2 godets.
On fait un dépat témoin de 0,05 ml, sur 2 godets, de la solution standard contenant 2,5 moles par ml de chaque aminoacide et en particulier ae lanthionine.
Cal~culs 1/ On note les sur~aces S et S standard sur les chrom~- -togrammes ob-tenus respectivement avec l'hydrolysat de cheveux -~ et avec la solution standard pour les pics de chaque acide aminé.
J 2/ Pour chaque amino~cide on calcule i K= ~,~
'i .
Sst x PE
~' formule dans laquelle -~
'~! K représente la quantité ten g) de chaque aminoacide présente dans 100 g de cheveu~
P~ est égal au poids moléculaire de l~aminoacide consi-déré
P~ est égal à la prise d~essai e~ mg de cheveux -~
;~ 3/ Taux de lanthionisation ~a quantité de cystine présente dans le cheveu moyen non dégradé est de 16 %.
~aux de lanthionisation ~ lanthionine x 7,2.
Dans le but de mieux ~aire comprendre l~invention, on va en décrire maintenant ~ titre d~illu~tration et sans aucun caractère limitati~ plusieurs examples de mise en oeuvre, On va tout d~abord définir une méthode d~application ~ui peut atre utilisée pour mettre en oeuvre l~invention en uti- ' lisant les compositio~s gui sont décrites ultérieurement ~ titre d'exemples, . . . - .
~ Méthode d~aP~lication du traitement (cheveux non soumis ~-3~ à une extension~
~a composition selon l'invention (gel ou crame) est ap-pliquée à l~aide dlun pinceau. Cha~ue mèche est traitée séparé-;~
,. '", ~, - 1 3 _ - ~:
ment en partant de la racine jusqu'alLx pointes.
Après avoir enduit intimement l'ensemble de la chevelu-re, on coi~fe avec un bonnet en plastique pour éviter toute déper-dition d'eau pendant le chau~age (car la formation de lanthioni-ne estune hydrolyse de la kératocystine), ~e chauffage est réa~
lisé sous casque pendant un temps à déte~miner suivant la formule appliquée.
~ On e~fectue ensuite un rinçage abondant suivi d'un shampooing doux.
' On termine par une mise en plis ~ l~eau, ou ~ toute au-,~ . . .
- tre solution aqueuse, selon le procéde habituel.
On a indiqué ci-après des exemples de compositions et dè~traitement qui peuvent atre réalisés selon la méthode d~appli- -cation qui vient d~8tre définie. ~es exemples sont donnés unique-ment à titre illustratif.
On a indiqué dans les exemples le taux de lanthionisa-tion obtenu ainsi que dans certains cas ~amélioration de la te-nue de la mise en plis.
~e tau~ de lanthionisation a été déterminé comme indi-~ué précédemment.
~lamélioration de la tenue de la mise en plis peut ~tre déterminée d'après le processus suivant:
DE~ERMINA~ION DE ~ IO M TIO~_D~ IA ~ENUE ~E IA ~,~s~ E~ P~IS
Définition: Amélloration de la te~ue d~une mèche de cheveùx trai-; tés après humidi~ication et séchage sur bigoudis~ soumise à la détente sous l~e~fet de son propre poids dans une atmosphère d~humidité relative ~ixe t65 %) pend~nt 2 heures, à 22~C, par rapport à une mèche de cheveu naturel.
~ echnique :~ 3~ ~ ~PPareilla~e Caisse en plastique ( 35 x 45 x 30 cm) munie d'un petit ventilateur permettant l'homogénéisation, avec ouverture par le - ;
':
1~414Z8 couve~cle.
humidit~ rela-tive ~i~e à 65 ~ est obteIlue par une ~ solution saturée de nitrite de sodis~m.
Iiode oP.érat~lre es mèches de 800 mg et d'environ 240 mm de longueur utile sont ~ . .
humidi~iées par trempage dans un5 bêcher de 250 ml d'eau distillée~ -puis enroulees sur bigoudis de 2 cm de diamètr~.
- ~e séchage se ~ait pendant 2 heures à l~étuve à 60~C.
Après re~roidissement à te~pérature ambiante, les mê-~~ 10 ches sont détachées des bigoudis et suspendues par de petites pinces à l'intérieur de l'enceinte de mesure.
On suit la détente en visant l'extrémité des m~ches qui , se détendent devant une feuille de papier millimétré rigide. Cha-que série de mesures est faite comparativement ~ une mèche témoin (cheveu naturel non traité), ~ es lectures se ~ont de 5 minutes pendant 2h 30.
Une dernière lecture est effectuée apr~s 16 H, Calculs ~ amélioration de la tenue de la mise en plis est donnée ,,~ 20 par la ~o~mule _ ' ,, ". ' ' T = t x x 100 ,~ ,, .
dans laquelle :
lt es-t la longueur de la mèche témoin après 2 h de dé- , tente ,,, x est la longueux de la mèche traitée après 2 h de détente l est la longueur de la mèche au repos ( ~ 240 mm).
EX~,~~ 1 -~; ~ormule : GE~
Hydro~yéthyl cellulose WP 4400 ~......... ,....... , 4 , 3 15 _ :
~ ."
- " :
~ithine hyd~atée (~iO~I~H20) ........ ,... ,............ ..2 ~ro~ure de lithium (~i~r) ........... ~................ .26 . Eau q s .,,,,,.,.,.,,~,,,,.,,,,,.,,,,.,.,.. ,............... 100 g ''' ~L: 11 Utilisation:
tempér~ture : 25~C
S : 60 minutes aux lanthionlsation (,aPPlication sur cheveux secs) : 29 %
Amélioration de la tenue de la misé en plis . ~ 33%
~ 10 EX~E 2 :~ .
Formule : G~
.
Hydroxyéthyl cellulose Y~P 4400 ..... ,.................................. 4 ~ithine hydratée t~iOH,H20~ .,.... 1,5 Sul~ite de sodium (Na2S03) .,,....... ,.................................. 0,62 ~au q s ...... ,............................ ,............................ 100 g H ~el : 12,~
: ~a~a ~ :' ' ~ température : 35~C . :
:~ temps : 40 minutes ~aux de lanthionisation (application sur cheveux secs) : 25 %
~ ~XEI~PIE 3 ' ' ~
: ~ormule : G~ :
. ~ .
Hydroxy~thyl cellulose WP 4400 ......................................... .4 : : Soude (~aOH) ,,... ,.. ,,.... ,..... ,.... ,~.......... .4 au q s .......... ~............................... 10G g H ~el : 12~9 Utilisation:
, ~
température : 40~C
: ~ temps : 30 minutes ~ 3o :; Taux de lanthionisation (,aP~ ication sur cheveux humides) : 56~5~o ;~ : Amelio~ation de tenue de mise en PliS: ~ 65 %
: ~ .
~ - 16 ~
~'~':''' ' "' ' ~ 4 1~4~4ZE~
~ormule : G~
Hydroxyéthyl cellulose ~'~ 4400 .... 0.. ,.. ..O....... ..4 ~ -~
~ithine hydratée (~iOH, H20) .~.,...... ... .......... ..2 Eau q s ... ,......... ,.... ,............... ,,.~...... 100 g --H ~el : 12,6 ~:
Utili~ation: : -température : 40~C
~, temps : 20 minutes Taux de lanthionisation sur che~eux s,ecs : 26 %
t ~X~ E 5 ,. . . . .
~ormule : GE~ .
Hydroxyéthyl cellulose ~7P 4400 .......... ~....... .4 Sulfure de strontium ~ 60 % (Sr S) .,.,.,.,..., 0~36 Soude (NaOH) .... ,,,.,,.... ,............ ~......... ..1,6 :;
Eau q s .,....... .....,.,.. ~............ ,.,.,..... 100 g . . .
~E~_e~ : 12~8 ~ ~
.~Utilisation : . .
1/ température : 40~C
: . 20temps : 35 minutes aux de lanthionisation sur cheveu~ secs : 26 %
. :
:2/ température : 40~C
temps s 50 m~nutes ~
~aux,,de. lanthionisation sur chev~ux humides : 25 % : :.
~E~i~I~ 6 , . . .
ormule : G~
Hydro~yéthyl cellulose WP 4400 .,......... ,...................... .4 :~
. .......
~ Soude (NaOH) ................. i....... ~.... ,................. ..2 ~ ~
~: , ~ .. ...
Bromure de lithium (~i~r) ................................... ..3,9 ~ ~
~ ~ ~ Eau q s .. v............... ,..................... 100 g ;. :
' H ~el : 12~ .
~'.~ , j .
' ~ 4 1 4 ~
~- Utilisa-tion: -, . température : 40~C
, temps : 45 minutes ' ~aux de lanthionisation sur cheveux secs : 44~5 %
..
"" ~X3I,~IE 7 .~ ~ormule : G~
- Hydroxyéthyl cellulose ~'~ 4400 .. ,.,.. ,......................... ..4 ithine hydratés (~iOH, H20) ,,,,..,..,,,,,.,,,. 2 ' ~rol~ure de lithium (~i~r) ............................... .,...... .34,8 ~ 10 Eau q s ...... ,... ,,..... ,.,............. ,,...... 100 g .. A~ pH gel : 10~5 .
Utilisation:
température : 45~C
temps : 15 minutes ~aux de lanthionisation sur cheveux s,ecs : 37 %
Amélioration de la tenue de mise en ~lis : ~ 40 ~o -~ -EXEMP~F "8 ~ormule : C~
' ~aurate de Potassium à 40 % ... ,,,.. .,,.. ,....... ..52 : 20 ~ithine hydratée (~iOH, H20) . Bromure de lithium (~iBr) .,,.. ..,.. ,,... ,,..... ,., 26 .' ~u q s .,,.,.. ,.............. ,.......... ..~.. ,.... ,...... .....100 ~ ~S 11 .: ~ . ..
; Utllisatlon:
' température : ~5~C
~;, temps : 15 minutes ~aux de lanthionis,ation sur che~etLx secs, : 38 % .
. ~ , :.,.'.' . :. ':
' ~ormule : G~
.. - , .
:~ 30 Hydroxyéthyl 'cellulose ~'~ 4400 ,,,.. ,.. .,.... ,. 4 : ~ithine h~dratee (~iOH9H20) .......... ,.. ,.,... ,. .2 '~, Chlorure de soaium (NaCl~ ..... ,....... ,........................ ....17,5 "~
., ', .
~ - 18 _ , .
i634~428 Eau q s .,...... ,.. ~.... ,.,.,0... ,.,.... ,........................ ..,..... 100 g . .
~ Utilisation:
température : 45~C
temps : 15 minutes ~aux de l~nthionisa-~ion sur chevevx secs : 35 ~o Amélioration de la tenue de mise en plis : ~ 27 ~ -:E:XE115:eI;13 1 0 ~ormule : G~ :
. 10 . Hydroxyéthyl cellulose WP 4400 .. O....... ..,..... 4 ~. .
~ ~ithine hydratée (~iOH,H20) ,,... ,,...... ,,,..... 2 ! ~ Sul~ate de po-tassium (K2S04~ .......... ,,,.,,,,,.,,.,..... .17,4 I . Eau q s ......... ~............................................... 100 g pH ~el : 12,7 ~ Utilisation:
¦ température : 45~C ' ~ ~:
! temps : 15 minutes ~aux de lanthionisation sur cheveux ~ecs : 42,5 %
, Amélioration de la tenue de mise en ~lis : ~ 38 %
: 20 XE~~IE 11 ........
~ ~ormule : GE~ : .
. . . O
Hydroxyéthyl cellulose WP 4400 ,,.,,,.,..,,.,., 4 : .
~ithine hydratée (~iOH~ H20) ...................... 2 Bromure de lithium (~i~r) ......................... 26 Eau q s .,.. ~..................................... 100 g ~:~ pH ~el : 11 . .:
~ ....... .
Ubilisation:
température : ~5~C
temps :~20 minutes .~ . .
~ 30 ~aux de lanthionisation sur cheveux secs : 52,5 ~o .. . . . . . . . . .
~ : Améliorat on,de la tenue de, mi~e en plis : ~ 50 ~ .
.
. . , ' . ' ~- , .
EX~.2~E 12 Formule : CEE~E
Hydroxyéthyl cellulose ~~ 4400 ~ o~ 4 ~ithine hydratée (~iOH,H20) .... ~..... ,................ .....2 Sul~ate de calcium (CaS04) ..... ,.,... ,,~... ,.......... ,. 10~2 ,. Eau q s ... ,.......... 0...... O.................... ...100 g ,~; pM cr~me: 12,4 ~ ;'t Utilisation:
.~ température : 50 ~C :
temps : 10 minu-tes ~ ~
ux de lanthionisation sur cheveux secs : 28 CJ ~ ~ ' Am~lior~tion de_l~ tenue de mi~e er ~lis : ~ 18 ~ ,:
EX~ E 13 ~ Formv.le : G~
.
IIydroxyéthyl cellulose U~ 4400 .............. ,...... 4 Soude (NaOH) ....................................... 2,4 ~
Eau q s ............ ~............ ~.. ,............. 100 g , -pH, ~el : 12~8 Ut,ill,sation: ~ ~
température : 50 ~C ~ .:
temps : 30 minutes ~aux de l~nthio,nis-t~on ~ che~ux bumi_ s : 48 5t ' , ~m~.lioration de la telluelde mise en plis : + 51 ~0 ' EX~I.JPI~ 14 Formule : GE~
Hydroxyéthyl cellulose 'i7P 4400 .,.................. 4 l ~ithin~ hyd~tée ~iOII,II20) ................ ,....... 2 : Bromure de cétyltriméthylammonium...... ,.. ~... ..,..... 10 ~' Eau q s ................... ~......................................... 100 g ''~' 30 ~ e~a : 12~4 :
~' Utilisation: ' température : 50~C '': -- 20 ~
~' :
~D4~Z8 temps : 35 minut~s '~aw~ de l~ntIlionisation i~ur clle~reux secs 0 30 ,~' E~ 1 5 . ~o~1~L~e ; C~E
"
-- ~onylphenol polyéthoxyéther (n~4) ., ......... 12 Nonylpl1énol polyéthoxyéther (n=8) ~,, .. ,, .... 10 Acide oléique 0,..... ,,............ ,... ,.,.,,.,,,. 3 Triéthanolanine .,,.......................... ...,,... ,.,........ ..,,.,,... , 7 Alcool oléylique .,,.,.,.~.,,,............................. ,.,.. ....,.,,.. .8 ~:
Ethanol ,.. ,.. ,,.,.,,....... ,,...... ,.,,.. ,.... 0.,.,..... 10 : :
Chaux (CaO) ,.,.. .,...... .,.,.... .,~... ,.,,.. ,.. ,. 12~5 .~,, .
Eau q s ,,....... ,.,..... .,.,,......... ...... ... ...100 ~ ;
t~II crème: 12, 7 Utilisation: :
tempél~ature : 50~C . .
temps : 40 minutes 'i'aw~ de lanthionisation sur cheveux humides : 44 ,o ..... ... ...................................................................... ~;
EED~ E 16 . :,., Fo ~7nule : GE~
Hydroxyéthyl cellulose ~ 44Q0 ., ., ., .. ,.,,, .,, ... 4 Soude (NaOII) ,~.. ,,,,.,,.,.. ,,................ ,............ 2 ~romure ~e lithium (~i~r) ,,.. ~... ,..... ,................... ,.,,. 26 Bromure de c~tyltriméth.ylammonium... ,......... ....,........ ........5 Eau q s .... ,.. ,.. ,.. ,.,.. ,.. ,.............................. ......100 g Ph ~el : 11,2 Utilisation:
temp~r~tuI~ : 50~C :~
. temps : 50 minutes Tau~_de lanthionisation sur_cheveux hum_des: 45 EY~h~ ,17 ~ormule: GE~
4 _ 21 -~ 4 Z8 : Hydro~étll~yl cellulose WP 4400 .. ,,.... ,0,............ 4 Carbonate de guanidine .~ ............... ............ , 18 ~ithine hydratée (~iOH~I20) ~ c~ 2 2au q s .,,.. ~,.,.,.,.,,,,.,.,,,,,.. ,........... ,,. 100 g .~ pH_~el : 12j7 , . . . . .
~ Utilisation:
'1 temperature : 50~C ~ ~ .
temps : 50 minutes ~aux de l.anthionisation sur chevewY secs : 58 %
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. 10 ~aux de lc~nthionisation sur cheveux humides : ~4 ~ :
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~, . . ~ -:; ' ~, ~ 22 -
Claims (23)
1. Procédé pour améliorer et modifier les propriétés cosmétiques des cheveux vivants, caractérisé par le fait que l'on transforme en lanthionine environ 25 à 70 % de la cystine qu'ils contiennent, à l'aide d'une composition contenant, en milieu aqueux, au moins un hydroxyde alcalin ou alcalino-terreux en quantité suffisante pour que la composition ait un pH compris entre environ 10,5 et 13, les cheveux étant maintenus à l'état humide et à une température comprise entre environ 25 et 50°C, pendant un temps compris entre 10 et 60 minutes, lesdits cheveux n'étant soumis à aucun effort d'extension pendant le traitement.
2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé
en ce que l'on transforme en lanthionine environ 35 à 70 %
de la cystine que contiennent les cheveux vivants.
en ce que l'on transforme en lanthionine environ 35 à 70 %
de la cystine que contiennent les cheveux vivants.
3. Procédé selon la revendication 1, caractérisé
par le fait que, lorsque les cheveux à lanthioniser sont dégradés et ont un taux relatif de cystine inférieur d'au moins 10 % à la teneur normale, on applique le procédé de façon à diminuer d'autant le taux de lanthionisation.
par le fait que, lorsque les cheveux à lanthioniser sont dégradés et ont un taux relatif de cystine inférieur d'au moins 10 % à la teneur normale, on applique le procédé de façon à diminuer d'autant le taux de lanthionisation.
4. Procédé selon la revendication 1, caractérisé
par le fait que l'on opère à un pH compris entre 12,5 et 13, et à température comprise entre 40 et 50°C.
par le fait que l'on opère à un pH compris entre 12,5 et 13, et à température comprise entre 40 et 50°C.
5. Procédé selon la revendication 4, caractérisé
par le fait que l'on opère à 40°C environ, pendant un temps compris entre 20 et 60 minutes.
par le fait que l'on opère à 40°C environ, pendant un temps compris entre 20 et 60 minutes.
6. Procédé selon la revendication 4, caractérisé
par le fait que l'on opère à 50 C environ, pendant un temps compris entre 10 et 60 minutes environ.
par le fait que l'on opère à 50 C environ, pendant un temps compris entre 10 et 60 minutes environ.
7. Procédé selon la revendication 1, caractérisé par le fait que la composition à base d'hydroxyde alcalin ou alcalino-terreux contient en outre un activateur de lanthionisation choisi dans le groupe que constituent:
les électrolytes neutres du point de vue oxydo-réducteur, les réducteurs ayant une action hydrolytique limitée sur les liaisons S-S de la cystine et les composés tension-actifs cationiques.
les électrolytes neutres du point de vue oxydo-réducteur, les réducteurs ayant une action hydrolytique limitée sur les liaisons S-S de la cystine et les composés tension-actifs cationiques.
8. Procédé selon la revendication 7, caractérisé
par le fait que l'on opère entre 25 et 40°C, pendant un temps compris entre 30 et 60 minutes environ.
par le fait que l'on opère entre 25 et 40°C, pendant un temps compris entre 30 et 60 minutes environ.
9. Procédé selon la revendication 7, caractérisé
par le fait que l'on opère entre 40 et 50°C pendant un temps compris entre 10 et 60 minutes environ.
par le fait que l'on opère entre 40 et 50°C pendant un temps compris entre 10 et 60 minutes environ.
10. Procédé selon la revendication 7, caractérisé
par le fait que les électrolytes neutres du point de vue oxydo-réducteur sont des électrolytes minéraux comprenant les halogénures alcalins ou alcalino-terreux et les sulfates alcalins ou alcalino-terreux.
par le fait que les électrolytes neutres du point de vue oxydo-réducteur sont des électrolytes minéraux comprenant les halogénures alcalins ou alcalino-terreux et les sulfates alcalins ou alcalino-terreux.
11. Procédé selon la revendication 10, caractérisé
en ce que les halogénures alcalins ou alcalino-terreux sont choisis dans le groupe constitue par le chlorure de sodium, le bromure de lithium, et le chlorure de calcium et que les sulfates alcalins ou alcalino-terreux sont choisis dans le groupe constitué par les sulfates de sodium, de potassium et le calcium.
en ce que les halogénures alcalins ou alcalino-terreux sont choisis dans le groupe constitue par le chlorure de sodium, le bromure de lithium, et le chlorure de calcium et que les sulfates alcalins ou alcalino-terreux sont choisis dans le groupe constitué par les sulfates de sodium, de potassium et le calcium.
12. Procédé selon la revendication 7, caractérisé
par le fait que les électrolytes neutres du point de vue oxydo-réduction sont des électrolytes organiques.
par le fait que les électrolytes neutres du point de vue oxydo-réduction sont des électrolytes organiques.
13. Procédé selon la revendication 12, caractérisé
en ce que l'on utilise le carbonate de guanidine comme électrolyte organique et en ce que lesdits électrolytes neutres du point de vue oxydo-réduction sont utilisés à une concentration allant jusqu'à 1 mole par litre.
en ce que l'on utilise le carbonate de guanidine comme électrolyte organique et en ce que lesdits électrolytes neutres du point de vue oxydo-réduction sont utilisés à une concentration allant jusqu'à 1 mole par litre.
14. Procédé selon la revendication 7, caractérisé
par le fait que les réducteurs ayant une action hydrolytique limitée sur les liaisons S-S de la cystine, sont constitués par des sulfures alcalins ou alcalino-terreux à une concentration allant jusqu'à 3.10 mole par litre ou par des sulfites alcalins ou alcalino-terreux à une concentration comprise entre 10-3 et 10-1 mole par litre.
par le fait que les réducteurs ayant une action hydrolytique limitée sur les liaisons S-S de la cystine, sont constitués par des sulfures alcalins ou alcalino-terreux à une concentration allant jusqu'à 3.10 mole par litre ou par des sulfites alcalins ou alcalino-terreux à une concentration comprise entre 10-3 et 10-1 mole par litre.
15. Procédé selon la revendication 7, caractérisé
par le fait que les composés tensio-actifs cationigues sont constitués par du bromure de cétyl-triméthylammonium à une concentration allant jusqu'a 3.10-2 mole par litre ou par un hydroxyde d'ammonium quaternaire à une concentration allant jusqu'à 10-1 mole par litre.
par le fait que les composés tensio-actifs cationigues sont constitués par du bromure de cétyl-triméthylammonium à une concentration allant jusqu'a 3.10-2 mole par litre ou par un hydroxyde d'ammonium quaternaire à une concentration allant jusqu'à 10-1 mole par litre.
16. Procédé selon la revendication 1, caractérisé
par le fait que la composition contient au moins un hydroxyde choisi dans le groupe constitué par : l'hydroxyde de calcium, l'hydroxyde de lithium, la soude, la potasse.
par le fait que la composition contient au moins un hydroxyde choisi dans le groupe constitué par : l'hydroxyde de calcium, l'hydroxyde de lithium, la soude, la potasse.
17. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1, 7 et 9, caractérisé par le fait que l'on opère entre 40 et 50°C environ en plaçant les cheveux imprégnés de la composition dans un moyen de chauffage constitué par un casque.
18. Procédé selon la revendication 1, caractérisé
par le fait que l'on utilise une composition se présentant sous la forme d'un gel ou d'une crème comportant une émulsion, du type huile dans l'eau.
par le fait que l'on utilise une composition se présentant sous la forme d'un gel ou d'une crème comportant une émulsion, du type huile dans l'eau.
19. Composition pour traiter les cheveux, caractérisée par le fait qu'elle contient en mélange, en milieu aqueux, au moins un hydroxyde alcalin ou alcalino-terreux, à un pH compris entre environ 10,5 et 13, et au moins un activateur de lanthionisation choisi dans le groupe que constituent les électrolytes neutres au point de vue oxydo-réduction, et les composés tensio-actifs cationiques.
20. Composition selon la revendication 19, caractérisée par le fait que les électrolytes neutres du point de vue oxydo-réduction sont des électrolytes minéraux comprenant les halogénures alcalin et les halogénures alcalino-terreux, à une concentration allant jusqu'à 5 moles par litre.
21. Composition selon la revendication 19, caractérisée par le fait que les électrolytes neutres du point de vue oxydo-réduction sont des électrolytes organiques.
22. Composition selon la revendication 21, caractérisée en ce que l'électrolyte organique est le carbonate de guanidine ayant une concentration allant jusqu'à 1 mole par litre.
23. Composition selon la revendication 19, caractérisée par le fait que les composés tensio-actifs cationiques sont constitués par du bromure de cétyl-triméthylammonium à une concentration allant jusqu'à 3.10-2 mole par litre ou par un hydroxyde d'ammonium quaternaire à une concentration allant jusqu'à 10-1 mole par litre.
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