CA2377127C - Reacteur multietage, ses applications et procede de fabrication du peroxyde d'hydrogene - Google Patents

Reacteur multietage, ses applications et procede de fabrication du peroxyde d'hydrogene Download PDF

Info

Publication number
CA2377127C
CA2377127C CA002377127A CA2377127A CA2377127C CA 2377127 C CA2377127 C CA 2377127C CA 002377127 A CA002377127 A CA 002377127A CA 2377127 A CA2377127 A CA 2377127A CA 2377127 C CA2377127 C CA 2377127C
Authority
CA
Canada
Prior art keywords
reactor
turbines
liquid phase
diameter
hydrogen
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CA002377127A
Other languages
English (en)
Other versions
CA2377127A1 (fr
Inventor
Michel Devic
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Arkema SA
Original Assignee
Arkema SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Arkema SA filed Critical Arkema SA
Publication of CA2377127A1 publication Critical patent/CA2377127A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of CA2377127C publication Critical patent/CA2377127C/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J19/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J19/18Stationary reactors having moving elements inside
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/38Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01FMIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F23/00Mixing according to the phases to be mixed, e.g. dispersing or emulsifying
    • B01F23/20Mixing gases with liquids
    • B01F23/23Mixing gases with liquids by introducing gases into liquid media, e.g. for producing aerated liquids
    • B01F23/233Mixing gases with liquids by introducing gases into liquid media, e.g. for producing aerated liquids using driven stirrers with completely immersed stirring elements
    • B01F23/2331Mixing gases with liquids by introducing gases into liquid media, e.g. for producing aerated liquids using driven stirrers with completely immersed stirring elements characterised by the introduction of the gas along the axis of the stirrer or along the stirrer elements
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01FMIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F23/00Mixing according to the phases to be mixed, e.g. dispersing or emulsifying
    • B01F23/20Mixing gases with liquids
    • B01F23/23Mixing gases with liquids by introducing gases into liquid media, e.g. for producing aerated liquids
    • B01F23/233Mixing gases with liquids by introducing gases into liquid media, e.g. for producing aerated liquids using driven stirrers with completely immersed stirring elements
    • B01F23/2336Mixing gases with liquids by introducing gases into liquid media, e.g. for producing aerated liquids using driven stirrers with completely immersed stirring elements characterised by the location of the place of introduction of the gas relative to the stirrer
    • B01F23/23362Mixing gases with liquids by introducing gases into liquid media, e.g. for producing aerated liquids using driven stirrers with completely immersed stirring elements characterised by the location of the place of introduction of the gas relative to the stirrer the gas being introduced under the stirrer
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01FMIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F23/00Mixing according to the phases to be mixed, e.g. dispersing or emulsifying
    • B01F23/20Mixing gases with liquids
    • B01F23/23Mixing gases with liquids by introducing gases into liquid media, e.g. for producing aerated liquids
    • B01F23/2366Parts; Accessories
    • B01F23/2368Mixing receptacles, e.g. tanks, vessels or reactors, being completely closed, e.g. hermetically closed
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J19/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J19/18Stationary reactors having moving elements inside
    • B01J19/1868Stationary reactors having moving elements inside resulting in a loop-type movement
    • B01J19/1881Stationary reactors having moving elements inside resulting in a loop-type movement externally, i.e. the mixture leaving the vessel and subsequently re-entering it
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/10Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of rare earths
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/38Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
    • B01J23/40Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals of the platinum group metals
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02Impregnation, coating or precipitation
    • B01J37/0201Impregnation
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J8/00Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
    • B01J8/005Separating solid material from the gas/liquid stream
    • B01J8/006Separating solid material from the gas/liquid stream by filtration
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J8/00Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
    • B01J8/18Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with fluidised particles
    • B01J8/20Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with fluidised particles with liquid as a fluidising medium
    • B01J8/22Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with fluidised particles with liquid as a fluidising medium gas being introduced into the liquid
    • B01J8/222Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with fluidised particles with liquid as a fluidising medium gas being introduced into the liquid in the presence of a rotating device only
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J8/00Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
    • B01J8/18Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with fluidised particles
    • B01J8/20Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with fluidised particles with liquid as a fluidising medium
    • B01J8/22Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with fluidised particles with liquid as a fluidising medium gas being introduced into the liquid
    • B01J8/224Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with fluidised particles with liquid as a fluidising medium gas being introduced into the liquid the particles being subject to a circulatory movement
    • B01J8/228Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with fluidised particles with liquid as a fluidising medium gas being introduced into the liquid the particles being subject to a circulatory movement externally, i.e. the particles leaving the vessel and subsequently re-entering it
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B15/00Peroxides; Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof; Superoxides; Ozonides
    • C01B15/01Hydrogen peroxide
    • C01B15/029Preparation from hydrogen and oxygen
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01FMIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F23/00Mixing according to the phases to be mixed, e.g. dispersing or emulsifying
    • B01F23/20Mixing gases with liquids
    • B01F23/23Mixing gases with liquids by introducing gases into liquid media, e.g. for producing aerated liquids
    • B01F23/233Mixing gases with liquids by introducing gases into liquid media, e.g. for producing aerated liquids using driven stirrers with completely immersed stirring elements
    • B01F23/2335Mixing gases with liquids by introducing gases into liquid media, e.g. for producing aerated liquids using driven stirrers with completely immersed stirring elements characterised by the direction of introduction of the gas relative to the stirrer
    • B01F23/23352Mixing gases with liquids by introducing gases into liquid media, e.g. for producing aerated liquids using driven stirrers with completely immersed stirring elements characterised by the direction of introduction of the gas relative to the stirrer the gas moving perpendicular to the axis of rotation
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01FMIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F27/00Mixers with rotary stirring devices in fixed receptacles; Kneaders
    • B01F27/05Stirrers
    • B01F27/11Stirrers characterised by the configuration of the stirrers
    • B01F27/111Centrifugal stirrers, i.e. stirrers with radial outlets; Stirrers of the turbine type, e.g. with means to guide the flow
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01FMIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F27/00Mixers with rotary stirring devices in fixed receptacles; Kneaders
    • B01F27/05Stirrers
    • B01F27/11Stirrers characterised by the configuration of the stirrers
    • B01F27/19Stirrers with two or more mixing elements mounted in sequence on the same axis
    • B01F27/191Stirrers with two or more mixing elements mounted in sequence on the same axis with similar elements
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2208/00Processes carried out in the presence of solid particles; Reactors therefor
    • B01J2208/00008Controlling the process
    • B01J2208/00017Controlling the temperature
    • B01J2208/00106Controlling the temperature by indirect heat exchange
    • B01J2208/00168Controlling the temperature by indirect heat exchange with heat exchange elements outside the bed of solid particles
    • B01J2208/00176Controlling the temperature by indirect heat exchange with heat exchange elements outside the bed of solid particles outside the reactor
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2208/00Processes carried out in the presence of solid particles; Reactors therefor
    • B01J2208/00008Controlling the process
    • B01J2208/00017Controlling the temperature
    • B01J2208/00106Controlling the temperature by indirect heat exchange
    • B01J2208/00168Controlling the temperature by indirect heat exchange with heat exchange elements outside the bed of solid particles
    • B01J2208/00212Plates; Jackets; Cylinders
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/18Details relating to the spatial orientation of the reactor
    • B01J2219/185Details relating to the spatial orientation of the reactor vertical
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/40Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by dimensions, e.g. grain size
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/60Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J35/61Surface area
    • B01J35/615100-500 m2/g
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/60Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J35/63Pore volume
    • B01J35/6350.5-1.0 ml/g
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/60Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J35/64Pore diameter
    • B01J35/6472-50 nm

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Oxygen, Ozone, And Oxides In General (AREA)
  • Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
  • Devices And Processes Conducted In The Presence Of Fluids And Solid Particles (AREA)

Abstract

Dispositif comportant un réacteur agité vertical (v) de forme cylindrique, muni de plusieurs turbines centrifuges (a) disposées le long d'un arbre d'agitation unique vertical, et ses applications dans la mise en oeuvre de tout procédé dans lequel on fait réagir plusieurs composants gazeux en présence d'un solide mis en suspension dans une phase liquide. Le dispositif convient tout particulièrement pour la fabrication directe du peroxyde d'hydrogène.

Description

1~
RÉACTEUR MULTIÉTAGE, SES APPLICATIONS ET PROCÉDÉ DE
FABRICATION DU PEROXYDE D'HYDROG~NE
La présente invention concerne un procédé selon lequel on fait réagir plusieurs composants gazeux en présence d'un solide mis en suspension dans une phase liquide. L'invention concerne également un dispositif pour la mise en oeuvre du procédé et des utilisations dudit dispositif. L'invention a plus particulièrement pour objet un dispositif et un procédé de fabrication de peroxyde d'hydrogène directement à partir d'oxygène et d'hydrogène avec un catalyseur mis en suspension dans une phase aqueuse.
II est connu, des demandes de brevet WO 9fil05138 et WO 92!04277, de faire réagir l'hydrogène et l'oxygène, dans un réacteur tubulaire ipipeline reactor) dans lequel circule à grande vitesse un milieu réactionnel aqueux comprenant un catalyseur en suspension. L'hydrogène et l'oxygène sont ainsi dispersés dans le milieu réactionnel dans des proportions dépassant fa limite d'inflammabilité de l'hydrogène, c'est-à-dire pour un rapport de concentrations molaires hydrogëne sur oxyg8ne supérieur à 0.0416 (Encyclopédie des Gaz - Air Liquide, page 909). La sécurité d'un tel procédé n'est assurée que si ('hydrogène et l'oxygène demeurent sous forme de petites bulles. Par ailleurs, pour obtenir une conversion raisonnable des réactifs gazeux ta longueur du' réacteur tubulaire doit' être importante et doit comporter un nombré élevé de coudes. Dans ces conditions, il est difficile de garantir l'absence de formation de poche de gaz. De plus, un arrét de la circulation du milieu réactionnel aqueux peut provoquer l'apparition d'une phàse gazeuse continue explosive.
Il est connu, de la demande de brevet européen EP 579 109, de faire réagir l'hydrogène et l'oxygène dans un réacteur à fit fixe arrosë
(°trickle bed°) rempli de particules solides catalytiques au travers duquel on fait ruisseler à co-courant, le milieu réactionnel aqueux et la phase gazeuse contenant l'hydrogëne et l'oxygène. La sécurité d'un tel procédé
est également très difficile à assurer en raison des risques d'assèchement d'une partie du 'lit fixe arrosé et de la difficulté ë évacuer les quantités importantes de chaleur génërées par la réaction.
2 Par ailleurs, les brevets US 4009252, US 4279883, US 4681751 et US 4772458 divulguent un procédé de fabrication directe de peroxyde d'hydrogène selon ieque) on fait réagir dans un réacteur agité l'hydrogène et l'oxygène en prësence d'un catalyseur mis en suspension dans un milieu réactionnel aqueux. L'utilisation d'un réacteur agité présente toutefois l'inconvénient de conduire soit à un faible taux de conversion soit: à une productivité insuffisante.
On constate de la littérature en général que pour opérer en toute sécurité, la productivité doit étre sacrifiée et qu'inversement l'augmentation de la productivité en peroxyde d'hydrogène se fait au dépens de la sëcurité.
La présente invention vise donc à fournir un prôcédé comprenant une étape réactionnelle mettant en jeu piusieurs composants gazeux en présence d'un solide mis en suspension dans une phâse liquide et en particulier un procédé de fabrication directe de peroxyde d'hydrogène en toute sécurité et avec une productivité optimale en peroxyde d'hydrt~gène, ainsi qu'un dispositif permettant sa mise en oeuvre. .
Plus particulièrement, l'invention vise un dispositif pour préparer une solution aqueuse de peroxyde d'hydrogène à partir d'hydrogène et d'oxygène, le dispositif comprenant un réacteur agité vertical de forme cylindrique, pourvu de moyens d'injection de réactifs gazeux au fond, de moyens de sortie gazeuse en haut et, éventuellement équipé de contre-pales et/ou d'échangeur thermique caractérisé en ce que le réacteur est muni de plusieurs turbines centrifuges disposées, le long d'un arbre d'agitation unique vertical.
Préférentiellement, les turbines centrifuges sont disposées régulière-ment le long de l'arbre d'agitation unique vertical.
L'arbre vertical est entraîné en général par un groupe moto-réducteur qui, le plus souvent, est situé soit en haut soit en dessous du réacteur.
Selon sa longueur, l'arbre peut être supporté par un ou plusieurs paliers.
Le réacteur peut également être équipé de contre-pales etJou d'échangeur thermique.

2a Le réacteur parfaitement agité est constitué d'une seule capacité
sans cloison fixe horizontale. La hauteur du réacteur est, en général comprise entre 1,~ et 10 fois le diamètre et de préférence comprise entre 2 et 4 fois (e diamètre. Le réacteur est également muni d'un fond et d'un couvercle pouvant étre plat ou semi-sphérique.
La figure 1 est un schéma simplifié d'un dispositif particulier de
3 Le dispositif comprend un réacteur agité vertical (V) muni de plusieurs turbines centrifuges (a) disposées le long d'un arbre d'agitation entraîné par un moteur (M). Le réacteur est également équipé de contre-pales (c) et d'un échangeur thermique (R). Des moyens d'injection (1,2) de réactifs gazeux sont prévus au fond du réacteur et une sortie (3) située en haut du réacteur sert à évacuer les réactifs gazeux.
Selon l'invention, tout type de turbine centrifuge capable d'aspirer au niveau de l'axe central du réacteur un mélange de liquide, de bulles gazeuses et de solide en suspension, et de projeter ce mélange radialement selon un plan horizontal afin d'assurer une circulation de mélange liquide, bulles de gaz et solide suivant la figure 1, peut convenir.
Les turbines radiales flasquées avec une ou deux ouvertures centrales sont préfërées. Les turbines flasquées analogues à celles utilisées pour les pompes à eau centrifuges avec l'orifice de pompage dirigé vers le bas conviennent tout particulièrement.
Les turbines peuvent être équipées de plusieurs aubes disposées radialement ou inclinées ou en spirales. Le nombre d'aubes est de préférence compris entre 3 et 24.
Le nombre de turbines dépend du rapport de la hauteur du réacteur '2o sur le diamètre du réacteur et est en général compris entre 2 et 20, de préférence compris entre 3 et 8.
La distance entre deux turbines est de préférence comprise entre 0,5 et 1,5 fois le diamètre extérieur de la turbine ; celui-ci est de préférence compris entre 0,2 et 0,5 fois le diamètre du réacteur.
L'épaisseur des turbines est de préférence comprise entre 0,07 et 0,25 fois le diamètre de la turbine. Par épaisseur, on entend la distance entre les deux flasques de la turbine.
Le dispositif selon l'invention peut également comprendre un filtre installé à l'intérieur ou à l'extérieur du réacteur.
3o En mode de fonctionnement, la partie inférieure du réacteur est occupée par une phase liquide comprenant des catalyseurs solides en suspension et une multitude de petites bulles de réactifs gazeux, tandis que la partie supérieure est occupée par une phase gazeuse continue. Le
4 volume occupé par la phase gazeuse continue représente entre 10 à 30 du volume total du réacteur et de préférence 20 à 25 %.
Les turbines sont disposées le long de l'arbre d'agitation de manière à ce qu'elles soient immergées, et de préférence complètement immergées, dans la phase liquide lorsque l'agitation est à l'arrét.
La vitesse de rotation de la turbine est choisie de manière à obtenir à la fois le maximum de bulles de gaz possible par unité de volume de phase liquide et un diamètre minimal de bulles.
Pour éviter que l'ensemble de la phase liquide se mette en rotation, 1 o le réacteur est équipé de contre-pales, constituées de préférence par plusieurs plaques rectangulaires verticales, disposées autour des turbines.
Les contre-pales sont en général situées entre la parôi cylindrique du réacteur et les turbines.
La hauteur de ces plaques métalliques est en général voisine de 7 5 celle de la partie cylindrique du réacteur. La largeur est en général comprise entre 0,05 et 0,2 fois le diamètre du réacteur.
Le nombre de contre-pales choisi est déterminé en fonction de leur largeur et est en général compris entre .3 et 24 et de préférence compris entre 4 et 8.
20 Les contre-pales (c) sont de préférence placées verticalement à une distance comprise entre 1 et 10 mm de la paroi (p) du réacteur et orientées dans l'axe des rayons issus du centre du réacteur, comme indiqué sur la figure 2 qui est une coupe transversale du réacteur équipé
d'une turbine particulière avec (O) représentant l'orifice d'aspiration de la 25 turbine, (f) le flasque de la turbine et (u) l'aube de la turbine.
On peut remplacer les contre-pales, en tout ou en partie, par un échangeur thermique. L'échangeur est, de préférence, constitué par un faisceau de tubes cylindriques verticaux d'une hauteur voisine ou égale à
celle de la partie cylindrique du réacteur.
3o Ces tubes (t) sont en général disposés verticalement autour des turbines suivant la figure 2.
Le nombre et le diamètre de ces tubes sont déterminés afin de maintenir la température de la phase liquide dans les limites souhaitées. Le nombre de tubes est souvent compris entre 8 et 64.

Bien que le dispositif selon l'invention peut être utilisé pour la mise en aeuvre d'une réaction à pression atmosphérique, on préfère le plus souvent opérer sous pression. Des pressions élevées de l'ordre de 10 à 80 bar sont avantageusement chôisies pour accélérer la vitesse de réaction.
Le réacteur, les moyens d'agitation et les échangeurs peuvent être constitués en tout matériau usuel de l'industrie chimique, comme par exemple les aciers inox (304 L ou 316 L).
Un revëtement protecteur de polymère comme le PVDF
(polyfluorure de vinylidène), le PTFE (polytëtrafluoroéthylène), le PFA
(copolymère de CZF4 et d'éther vinylique perfluoré); ou le FEP (copolymère de OZFd et de C3F6) peut ëtre appliqué~sur toutes les surfaces internes du réacteur, et surfaces externes des moyens d'agitation et échangeurs. On peut également limiter le revêtement à certains éléments soumis à
l'abrasion, comme par exemple les turbines.
Le dispositif convent tout particulièrement pour la fabrication directe du peroxyde d'hydrogène avec de l'hydrogène et de l'oxygène injectés sous fom~e de petites bulles, de diamètre inférieur à 3 mm et de préférence .compris entre 0,5 et 2 mm, dans la phase liquide aqueuse avec, de préférence, des débits molaires tels que le rapport débit molaire d'hydrogène sur celui d'oxygène soit supérieur à~ 0,0416, tandis que la teneur en hydrogène dans la phase gazeuse continue est maintenue en dessous de la limite d'inflarnmabilïté.
Les catalyseurs utilisés en général sont ceux décrits dans le brevet US 4772458. Ce sont des catalyseurs solides à base de palladium etlou platïne, éventuellement supportés sur de la silice, de l'alumine, du carbone ou des silicoaluminates.
Outre les catalyseurs en suspension, la phase aqueuse rendue acide par l'addition d'un acide minéral peut comprendre des stabilisants du peroxyde d'hydrogène et des inhibiteurs dé décomposition comme par exemple les halogënures. Le bromure est particulièrement préféré et il est avantageusement utilisé en combinaison avec du brome à l'état libre (Br2).
Un second objet de l'invention est l'utilisation du dispositif impliquant une étape réactionnelle mettant plusieurs composants gazeux en présence d'un solide mis en suspension dans une phase liquide. Cette utilisation consiste à

introduire les composants gazeux (2 ou plus) au fond du réacteur soit séparément soit sous forme de mélange. L'introduction sous forme de mélange est préféré lorsque la composition du mélange gazeux est compatible avec les exigences de la sécurité. Dans ce cas, l'alimentation en réactifs peut se faire par un conduit ménagé dans (arbre d'agitation puis, par une série de petits orifices percés au centre de la turbine située au fond du réacteur de manière à
produire un grand nombre de petites bulles dans le flux liquide éjecté par la turbine.
Lorsque l'utilisation du dispositif nécessite l'alimentation des composants gazeux dans les proportions présentant des risques d'inflammation ou d'explosion, les réactifs gazeux sont introduits séparément dans le réacteur soit par injection par des tuyères distinctes situées devant l'orifice d'aspiration de la turbine la plus inférieure, soit par des tubes frittés distincts situés immédiatement en dessous de la turbine la plus inférieure.
On peut opérer aussi bien en continu qu'en semi-continu avec le dispositif de la présente invention.
En mode semi-continu, tes réactifs gazeux sont introduits en continu pendant un temps déterminë dans la partie inférieure du réacteur, occupée par une phase liquida comprenant te solide catalytique en suspension.
L'excès de réactifs gazeux parvenant dans la phase gazeuse continue du réacteur est généralement évacué en continu de façon à
maintenir 1a pression régnant à l'intérieur du réacteur constante. A la fin du temps déterminé, le réacteur est déchargé pour récupérer les produits de réaction.
Lorsqu'on opère en continu, on introduit en continu dans le réacteur, initialement chargé du solide catalytique en suspension dans la solution réactionnelle constituant ta phase liquide, les réactifs gazeux ainsi que la solution réactionnelle. L'excès de réactifs gazeux est évacué en contini.~ et les produits de réaction sont soutirés en continu par prélèvement continu de la phase liquide par l'intermédiaire d'un ou de plusieurs filtres) de façon à maintenir les solides catalytiques en suspension à l'intérieur du réacteur.

Le ou les filtres peuvent étre du type bougie filtrante en métal fritté
ou en céramique placés, de préférence, verticalement dans le réacteur à
côté des tubes de refroidissement verticaux ou contre-pales.
Les filtres peuvent aussi être placés à l'extérieur du réacteur et dans ce cas, sont de préférence constituës d'un tube creux poreux, en métal ou en céramique, à l'intérieur duquel circule en circuit fermé la phase liquide du réacteur comprenant le catalyseur en suspension. Un dispositif comprenant un filtre à l'extérieur du réacteur est illustré par la figure N ° 3. Le tube creux (g) est disposé verticalement et est alimenté à
sa base par la phase liquide prélevée au fond du réacteur, la phase liquide recueillie en haut du tube est renvoyée dans la partie supérieure du réacteur. Cette circulation continue peut se faire sous l'action d'une pompe ou bien sous l'action des surpressions locales créées par les turbines d'agitation du réacteur.
Suivant un dispositif préféré de l'invention représenté à la figure N ° 3, la phase liquide claire débarrassée du catalyseur est recueillie dans une double enveloppe (h) placée autour du tube creux poreux puis, évacuée par une vanne (6) de régulation de façon à maintenir constant le niveau de phase liquide dans le réacteur. De la solution réactionnelle est pompée en continu dans le réacteur avec un débit déterminé pour maintenir la concentration en produit de réaction soluble dans la phase liquide, à une valeur choisie. Une partie de la solution réactionnelle peut être avantageusement injectée de manière séquentielle dans la double enveloppe (h) par le conduit 7 pour décolmater le filtre. La solution réactionnelle peut également être pulvérisée sous haute pression pour nettoyer en continu la phase gazeuse continue du réacteur.
Les réactifs gazeux sont introduits en continu dans le fond (b) du réacteur par les voies 1 et 2 et ceux non réagis peuvent être recyclés par fa voie 4.
3o Dans le cas de la synthèse directe du peroxyde d'hydrogène, un débit choisi d'hydrogène est injecté via (1 ) dans la phase liquide et en dessous de la turbine inférieure (b). Un débit choisi d'oxygène contenant une faible proportion d'hydrogène est prélevé (4) dans la phase gazeuse continue du réacteur et injecté dans la phase liquide via (2) et en dessous la turbine inférieure (b). Un débit d'oxygène neuf (5) est injecté dans la phase gazeuse continue du réacteur pour compenser l'oxygène consommé
et aussi pour maintenir la phase gazeuse continue en dehors des limites d'inflammabilité. Un régulateur de pression (déverseur) permet d'évacuer de la phase gazeuse continue du réacteur l'excès de réactifs gazeux (3) ainsi que les gaz inertes comme l'azote qui sont éventuellement présents dans l'oxygène neuf.
Le dispositif, selon l'invention, présente l'avantage, en cas d'arrêt accidentel de l'agitation de permettre à toutes les bulles des réactifs gazeux de remonter et d'atteindre directement la phase gazeuse continue sous la seule action des forces de la gravité.
PARTIE EXPERIMENTALE (exemples) Dispositif pour la synthèse directe d'une solution aqueuse de ~ 5 peroxyde d'hydrogène Le réacteur d'une capacité de 1 500 cm3 est constitué d'une cuve cylindrique de 200 mm de hauteur et de 98 mm de diamètre.
Le fond et le couvercle sont plats.
2o Un manchon amovible en PTFE de 1,5 mm d'épaisseur est placé
dans le bol du réacteur L'agitation est assurée par un axe vertical en acier inox de 180 mm de long et de 8 mm de diamètre entraîné par un accouplement magnétique placé sur le couvercle du réacteur.
25 Une, deux ou trois turbines flasquées de 45 mm de diamètre extérieur, de 9 mm d'épaisseur (entre les 2 flasques) munies d'un orifice d'aspiration de 12,7 mm de diamètre, orienté vers le bas, et de 8 aubes radiales plates de 9 mm de largeur, de 15 mm de longueur et d'épaisseur 1,5 mm, peuvent être fixées sur l'arbre d'agitation à différentes hauteurs 30 choisies de manière à diviser la phase liquide en volume sensiblement égaux.
La turbine inférieure est placée à 32 mm du fond, la deuxième turbine à 78 mm du fond et la troisième à 125 mm du fond.
Quatre contre-pales de 190 mm de hauteur, de 10 mm.de largeur 35 et de 1 mm d'épaisseur sont placées verticalement dans la cuve perpendiculairement à la paroi intérieure du réacteur et maintenues à 1 mm de cette paroi par deux anneaux centreurs.
Le refroidissement ou le chauffage est assuré par huit tubes verticaux de 6,35 mm de diamètre et de 150 mm de longueur disposés en couronne à 35 mm de l'axe de la cuve.
Ce serpentin est parcouru par un courant d'eau à température constante.
L'injection de l'hydrogène et de l'oxygène dans la phase liquide se fait au moyen de deux tuyaux distincts en inox de 1,58 mm de diamètre conduisant les gaz au centre de la turbine inférieure. L'injection des réactifs gazeux dans le milieu aqueux ainsi que celle de l'oxygène dans la phase gazeuse continue sont régulées à l'aide de débiti~nètres massiques.
Certains essais sont effectués en remplaçant l'oxygène par un mélange oxygène-azote en différentes proportions.
~ 5 La pression régnant à l'intérieur du réacteur est maintenue constante grâce à un déverseur.
L'hydrogène, l'oxygène et éventuellement l'azote constituant le flux gazeux sortant du réacteur sont dosés en ligne par chromatographie en phase gaz.
~o Préparation du catalyseur Le catalyseur utilisé contient 0,7 % en poids de palladium métallique et 0,03 % en poids de platine supportés sur une silice 25 microporeuse.
II est préparé par imprégnation de la silice (Aldrich réf. 28,851-9) de caractéristiques suivantes - Taille moyenne des particules = 5 à 15 Nm - Surface BET = 500 m2/g 30 - Volume des pores = 0,75 cm3/g - Diamètre moyen des pores = 60 ~4, avec une solution aqueuse contenant PdCl2 et HZPtCIs, suivi d'un séchage et enfin d'un traitement thermique sous balayage d'hydrogène à 300°C
pendant 3 heures.
35 Le catalyseur est ensuite mis en suspension (10 g/1) dans une solution, contenant 60 mg de NaBr, 5 mg de Br2 et 12 g de H3P04, chauffée à 40°C pendant 5 heures, puis est filtré, lavé à l'eau déminéralisée et séché.
Milieu réactionnel aqueux
5 On prépare une solution aqueuse par ajout de 12 g de H3P04, 58 mg de NaBr et 5 mg de Br2 dans 1 000 cm3 d'eau déminéralisée.
Mode opératoire général On introduit dans l'autoclave le volume choisi de milieu réactionnel aqueux puis on ajoute la quantité déterminée de catalyseur. L'autoclave est pressurisé par injection d'un débit choisi d'oxygène dans la phase gazeuse continue. La pression reste constante grâce au régulateur de pression. Le milieu liquide est porté à la température choisie par circulation d'eau thermostaté dans le faisceau de tubes de refroidissement.
L'agitation est réglée à 1 900 t/min et les débits choisis d'oxygène et d'hydrogène sont injectés au centre de la turbine inférieure.
On mesure le débit et la teneur en hydrogène du mélange gazeux 2o sortant du régulateur de pression.
Après 1 heure de réaction, on coupe l'arrivée d'hydrogène et d'oxygène dans le milieu réactionnel aqueux et on maintient l'injection d'oxygène dans la phase gazeuse continue jusqu'à la disparition totale d'hydrogène dans cette dernière. On coupe alors l'arrivée d'oxygène, puis on décomprime le réacteur et enfin on récupère la solution aqueuse de peroxyde d'hydrogène.
La solution aqueuse de peroxyde d'hydrogène récupérée est ensuite pesée, puis séparée du catalyseur par filtration sur un filtre Milliporé .
3o La solution résultante est alors dosée par iodométrie permettant ainsi de déterminer la concentration en peroxyde d'hydrogène. La sélectivité de la synthèse est définie comme étant le pourcentage du nombre de moles de peroxyde d'hydrogène formé sur le nombre de moles d'hydrogène consommé.
Le taux de conversion est défini comme étant le pourcentage du volume d'hydrogène consommé sur le volume d'hydrogène introduit.

Les conditions opératoires et les résultats obtenus lors des différents essais sont regroupés dans le tableau ci-après.
On opère avec les deux turbines inférieures pour les exemples 2, 3,7,8,9et14.

.(p C

O
~

U U M M 00M 0000 07 O M Q7 M ~ N 00 d 00 ' ' U .

~

O
7 Q.
O
C

~ L

C m C

N O
~ N

X ~ o ~ (OO O M CON ~ M I~M 00!n ~ ~ ~t .p M CO ~ I~ I~00 ~h Cn~ i~ (OLn CD
t~

~

i-U

C f0 O

td~N N (O 00O M ~ N tn O M ~ 00 ~ N N

Q7~C N N N O O ~ N ~ 0 0 0 MN

~ r- r-r- - - - - - 0 ~

~
r r e r e r-O C

c cco ~ ~ tn I~ tn M ' I~M N
o ? Lt7d' '~t LL~- 00CO M

C 'O m U M O t M r 00 O cf N
N a- ~ Q N ~ ~ ~ a-~ N e-O

G

v ' a>

o r- ~ 0 0 0 0~ 0 0 0 0 0 0 0 0 '~t~t ~td' d'co M d'd'd' ~ ~t d'd' ~t l0 N

,y L
O ~ O

' m O O O O O O O O O O O O O O O

~ l Ln ll7L COCO lL]Ln6nlL~LnLC7lnLL~
'O L(7 O f0 ...

t O O O O O O O O O O O O O O

O cn N ~ d' 'Ch~t ch'Ct~ ~td'~ 0000 O ~ ch O ~ ~ z COCO CO(D (OCD N (De-CO LnM d'~ .-C
= N C

O. _ - N N N N N N .-N N N ~ ~ M M
, Q ~ d ~

W z ~ Q ~
C ~

t U O O O O O O O O O ~ O O
n ~ ~ 00 . N O O
C > ~ 7 Z N ~ ~ tn 'N

N
' o ~
O m N d Q 'U c0 N ~-s O O O O O O tL~O O c0 O O O O O
' ' N c ~ W d ct ch~t ~tch M N CO.- ~tN M N N

'~ C m > ' N N N N N N M N N N N ~ .-N N
'N Z

- .0 aJ

N Gi ~ ~

,r ~ N c O O O O O O ~ O O O O O O O O
~ s N

N N N N N N O O N N N O d ct Z

N t0 j i-a- ~ a- r-c- e-~ e-e- e-a-~

D .. -p ,.. c " p p 7 ip O O O O O O O O O O O O O
E M O O O

O O O O O O
O O O O O

v ctI~ n r Q

, r- r- ~ e-~- ~ r-W

'N 7 !-' N

C U % ~ l0~ ~ Ci)Lf7lf~Ln ' ~ COCO ~ 00 OD00 ~ CpCp00 0000 00~
c9 a ~ .r 00 7 +.

d m U

O U ~ 7 E ~ C ~-N N M M M N N N M M M M N M

O j t0 f0 Z ~' 'o '~

N

n.

E ~ N M ~t tnCO I~ 00M O ~ N M 'ct - - - tn d e t ~ ~ e-e-X

Les exemples 1, 2, 3 et 4 montrent que pour des conditions de température, de pression et de rapport H2/02 identiques, l'augmentation du nombre de turbines radiales permet d'augmenter le taux de conversion avec la même efficacité que par la combinaison de plusieurs réacteurs en cascade.
En effet, si l'on désigne par 't, le taux de conversion d'un étage (réacteur avec 1 turbine), 'C2 le taux de conversion global du réacteur avec 2 turbines et 'C3 le taux de conversion du réacteur avec 3 turbines, on constate que l'on vérifie bien la règle de calcul de la conversion des 1 o réacteurs agités montés en cascade (1-'G2) _ (1-'L,)(1-'C,) et (1-'fia) _ (1-'~,)(1-'~,)(1-'~,) Cette relation permet d'extrapoler le nombre de turbines nécessaires pour obtenir le taux de conversion élevé recherché par l'invention.
Les exemples 7, 8 et 9 montrent que, pour un réacteur et des conditions de réaction identiques, le taux de conversion et la teneur en H202 de la solution après 1 heure de réaction augmente fortement avec la concentration en hydrogène du mélange gazeux introduit dans la phase liquide.
Les exemples 5 et 6 montrent qu'il est possible d'obtenir, avec le réacteur selon l'invention, un taux de conversion de 80 % avec seulement 3 turbines avec une productivité dépassant 100 kg de H202 par heure et par m3 utile de réacteur avec une sélectivité très élevée.
Les exemples 10 et 11 montrent que le réacteur selon l'invention permet d'obtenir des taux de conversion et des concentrations en H20z élevés lorsqu'on utilise un mélange oxygène-azote ( 10 % à 20 %) au lieu d'oxygène pur.
L'utilisation d'air (exemple 12 et 13) donne encore des résultats intéressants.
Les exemples 14 et 15 montrent également avec un autre rapport H2/OZ que le passage de 2 turbines à 3 turbines permet d'augmenter le taux de conversion en hydrogène et de diminuer la concentration en HZ
dans la phase gazeuse continue du réacteur.

Claims (20)

REVENDICATIONS
1. Dispositif pour préparer une solution aqueuse de peroxyde d'hydrogène à partir d'hydrogène et d'oxygène, le dispositif comprenant un réacteur agité vertical de forme cylindrique, pourvu de moyens d'injection de réactifs gazeux au fond, de moyens de sortie gazeuse en haut et, éventuellement équipé de contre-pales et/ou d'échangeur thermique caractérisé
en ce que le réacteur est muni de plusieurs turbines centrifuges disposées le long d'un arbre d'agitation unique vertical.
2. Dispositif selon la revendication 1, dans lequel les turbines centrifuges sont disposées régulièrement le long de l'arbre d'agitation unique vertical.
3. Dispositif selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce que la hauteur du réacteur est comprise entre 1,5 et 10 fois le diamètre.
4. Dispositif selon la revendication 3, dans lequel la hauteur du réacteur est comprise entre 2 et 4 fois le diamètre.
5. Dispositif selon l'une quelconques des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que les turbines sont radiales.
6. Dispositif selon la revendication 5, caractérisé en ce que les turbines sont flasquées.
7. Dispositif selon la revendication 6, caractérisé en ce que les turbines ont une ou deux ouvertures centrales.
8. Dispositif selon l'une quelconques des revendications 1 à 7, caractérisé en ce que le nombre de turbines est compris entre 2 et 20.
9. Dispositif selon la revendication 8, dans lequel le nombre de turbines est compris entre 3 et 8.
10. Dispositif selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, caractérisé en ce que le diamètre extérieur des turbines est compris entre 0,2 et 0,5 fois le diamètre du réacteur.
11. Dispositif selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisé en ce que l'épaisseur des turbines est compris entre 0,07 et 0,25 fois le diamètre des turbines.
12. Dispositif selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, caractérisé en ce que les turbines sont équipées de plusieurs aubes en spirales ou inclinées ou disposées radialement.
13. Dispositif selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, caractérisé en ce que le réacteur est muni d'un ou plusieurs filtre(s).
14. Dispositif selon la revendication 13, caractérisé en ce que le ou les filtre(s) est à l'intérieur ou à l'extérieur du réacteur.
15. L'utilisation du dispositif décrit dans l'une quelconque des revendications 1 à 14, dans laquelle la partie inférieure du réacteur est occupée, en mode de fonctionnement, par une phase liquide comprenant des catalyseurs solides en suspension et une multitude de petites bulles de réactifs gazeux, et la partie supérieure est occupée par une phase gazeuse continue.
16. L'utilisation selon la revendication 15, dans laquelle la phase gazeuse continue représente 10 à 30% du volume du réacteur.
17. L'utilisation selon la revendication 16, dans laquelle la phase gazeuse continue représente 20 à 25% du volume du réacteur.
18. L'utilisation selon l'une quelconque des revendications 15 à 16, caractérisé en ce que les turbines sont immergées dans la phase liquide lorsque l'agitation est à l'arrêt.
19. L'utilisation selon la revendication 18, dans laquelle les turbines sont complètement immergées dans la phase liquide lorsque l'agitation est à
l'arrêt.
20. L'utilisation du dispositif selon l'une quelconque des revendications 1 à 14, dans laquelle plusieurs réactifs gazeux sont mis en jeu en présence d'un solide mis en suspension dans une phase liquide caractérisé en ce que les réactifs gazeux arrivent au fond du réacteur.
CA002377127A 1999-07-16 2000-05-25 Reacteur multietage, ses applications et procede de fabrication du peroxyde d'hydrogene Expired - Fee Related CA2377127C (fr)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9909260A FR2796311B1 (fr) 1999-07-16 1999-07-16 Reacteur multietage, ses applications et procede de fabrication du peroxyde d'hydrogene
FR99/09260 1999-07-16
PCT/FR2000/001416 WO2001005498A1 (fr) 1999-07-16 2000-05-25 Reacteur multietage, ses applications et procede de fabrication du peroxyde d'hydrogene

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CA2377127A1 CA2377127A1 (fr) 2001-01-25
CA2377127C true CA2377127C (fr) 2006-07-25

Family

ID=9548191

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CA002377127A Expired - Fee Related CA2377127C (fr) 1999-07-16 2000-05-25 Reacteur multietage, ses applications et procede de fabrication du peroxyde d'hydrogene

Country Status (16)

Country Link
US (1) US20060198771A1 (fr)
EP (1) EP1204471A1 (fr)
JP (1) JP2003504193A (fr)
KR (1) KR100436790B1 (fr)
CN (3) CN1170627C (fr)
AU (1) AU759296B2 (fr)
BR (1) BR0012261A (fr)
CA (1) CA2377127C (fr)
EA (1) EA003039B1 (fr)
FR (1) FR2796311B1 (fr)
NO (1) NO325226B1 (fr)
NZ (1) NZ515748A (fr)
PL (1) PL352482A1 (fr)
TR (1) TR200200074T2 (fr)
UA (1) UA74340C2 (fr)
WO (1) WO2001005498A1 (fr)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6966874B2 (en) 1997-10-14 2005-11-22 Erth Technologies, Inc. Concentric tubular centrifuge
US6808481B1 (en) 1996-10-15 2004-10-26 Erth Technologies, Inc. Concentric tubular centrifuge
ATE544730T1 (de) 2002-03-14 2012-02-15 Repsol Quimica Sa Herstellungsverfahren für wasserstoffperoxid
EP1443020B1 (fr) 2003-02-03 2009-12-30 Repsol Quimica S.A. Procédé integré pour l'oxydation sélective de composés organiques
US7067103B2 (en) 2003-03-28 2006-06-27 Headwaters Nanokinetix, Inc. Direct hydrogen peroxide production using staged hydrogen addition
US7144565B2 (en) 2003-07-29 2006-12-05 Headwaters Nanokinetix, Inc. Process for direct catalytic hydrogen peroxide production
US7241256B2 (en) 2003-08-30 2007-07-10 Erth Technologies, Inc. Centrifuge
JP5823384B2 (ja) * 2009-06-05 2015-11-25 ソルヴェイ(ソシエテ アノニム) 多相混合物から液体を分離するための方法
US8957254B2 (en) 2009-07-06 2015-02-17 Solvay Sa Process for chemical synthesis from an alkenone made from a halogenated precursor
CA2765487A1 (fr) 2009-07-06 2011-01-13 Solvay Sa Procede pour la fabrication de precurseurs halogenes d'alcenones sous des conditions specifiques
US20120020847A1 (en) * 2010-07-20 2012-01-26 Lurgi, Inc. Retention Of Solid Powder Catalyst By In-Situ Cross Flow Filtration In Continuous Stirred Reactors
EP2731711A1 (fr) * 2011-07-15 2014-05-21 Solvay Sa Procédé pour obtenir du peroxyde d'hydrogène, et supports de catalyseur pour ledit procédé
CN102358760B (zh) * 2011-07-22 2012-12-19 浙江大学 一种搅拌釜反应器
EP2607343A1 (fr) 2011-12-22 2013-06-26 Solvay Sa Procédé pour la fabrication de précurseurs halogénés d'alcénones et d'alcénones
MX2016010294A (es) * 2014-02-10 2016-10-17 Honeywell Int Inc Diseño de reactor para la fluoracion en fase liquida.
WO2018016359A1 (fr) * 2016-07-19 2018-01-25 三菱瓦斯化学株式会社 Catalyseur de métal précieux pour fabrication de peroxyde d'hydrogène, et procédé de fabrication de peroxyde d'hydrogène
SI25590A (sl) 2018-01-15 2019-07-31 Univerza V Ljubljani Postopek priprave izotopsko označenega vodikovega peroksida
CN111282531A (zh) * 2018-12-06 2020-06-16 张存续 微波处理装置
CN113828206B (zh) * 2021-07-13 2024-03-22 重庆大学 一种提高流体混合效果的喷气式射流搅拌桨
CN115739202B (zh) * 2022-11-22 2024-02-23 太仓斯迪克新材料科技有限公司 催化剂浸渍设备
CN118122247B (zh) * 2024-03-07 2024-08-23 科立鑫(珠海)新能源有限公司 一种锂电池回收提取设备及使用方法
CN118648683A (zh) * 2024-06-04 2024-09-17 温州市金权食品股份有限公司 一种养生粥罐头的制备工艺以及设备

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5271000A (en) * 1975-12-10 1977-06-13 Tokuyama Soda Co Ltd Production of hydrogen peroxide
JPS54109939A (en) * 1978-02-15 1979-08-29 Mitsui Petrochem Ind Ltd Oxidation reactor for preparing aromatic carboxylic acid
US4438074A (en) * 1981-07-21 1984-03-20 Phillips Petroleum Company Continuous polymerization reactor
US4681751A (en) * 1983-06-22 1987-07-21 E. I. Du Pont De Nemours And Company Catalytic process for making H2 O2 from hydrogen and oxygen
DE3778645D1 (de) * 1986-09-10 1992-06-04 Hitachi Ltd Methode der katalytischen verbrennung mit waermebestaendigem katalysator.
US4772458A (en) * 1986-11-19 1988-09-20 E. I. Du Pont De Nemours And Company Catalytic process for making hydrogen peroxide from hydrogen and oxygen employing a bromide promoter
US4935539A (en) * 1988-03-17 1990-06-19 Amoco Corporation Method for increasing yield and product quality while reducing power costs in oxidation of an aromatic alkyl hydrocarbon to an aromatic carboxylic acid
US4889705A (en) * 1988-05-13 1989-12-26 E. I. Du Pont De Nemours And Company Hydrogen peroxide method using optimized H+ and BR- concentrations
US5128114A (en) * 1989-04-14 1992-07-07 E. I. Du Pont De Nemours And Company Silica microspheres, method of improving attrition resistance
US5242472A (en) * 1990-08-17 1993-09-07 A. Ahlstrom Corporation Flow restrictor in a pulse cleaning system
US5135731A (en) * 1991-05-15 1992-08-04 E. I. Du Pont De Nemours And Company Method for catalytic production of hydrogen peroxide
JP3165923B2 (ja) * 1991-06-21 2001-05-14 コニカ株式会社 水難溶性塩結晶粒子の製造方法及びその製造装置
JPH0553333A (ja) 1991-08-28 1993-03-05 Konica Corp 湿し水不要感光性平版印刷版の処理方法
JP3183586B2 (ja) * 1993-04-26 2001-07-09 信越化学工業株式会社 重合装置
CH686117A5 (fr) * 1993-07-08 1996-01-15 Biazzi Sa Appareillage de reaction gaz-liquide.
US5665667A (en) * 1994-06-02 1997-09-09 The Standard Oil Company Process for the preparation of vinyl acetate catalyst
DE69501137T2 (de) * 1994-09-14 1998-04-09 Shinetsu Chemical Co Verfahren zur Herstellung von einem Vinyl-Chlorid-Typ Polymer
FR2774674B1 (fr) * 1998-02-10 2000-03-24 Atochem Elf Sa Procede de preparation d'une solution aqueuse de peroxyde d'hydrogene directement a partir d'hydrogene et d'oxygene et dispositif permettant sa mise en oeuvre

Also Published As

Publication number Publication date
CN1880215A (zh) 2006-12-20
WO2001005498A1 (fr) 2001-01-25
AU759296B2 (en) 2003-04-10
EA200200171A1 (ru) 2002-06-27
CN1170627C (zh) 2004-10-13
NZ515748A (en) 2003-05-30
NO20016239D0 (no) 2001-12-19
PL352482A1 (en) 2003-08-25
EP1204471A1 (fr) 2002-05-15
UA74340C2 (uk) 2005-12-15
CN1361717A (zh) 2002-07-31
CN100490969C (zh) 2009-05-27
CA2377127A1 (fr) 2001-01-25
AU4931100A (en) 2001-02-05
FR2796311B1 (fr) 2001-09-14
KR20020023411A (ko) 2002-03-28
NO20016239L (no) 2001-12-19
BR0012261A (pt) 2002-03-12
FR2796311A1 (fr) 2001-01-19
KR100436790B1 (ko) 2004-06-24
CN100460316C (zh) 2009-02-11
CN1739851A (zh) 2006-03-01
NO325226B1 (no) 2008-02-25
JP2003504193A (ja) 2003-02-04
US20060198771A1 (en) 2006-09-07
TR200200074T2 (tr) 2002-06-21
EA003039B1 (ru) 2002-12-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2377127C (fr) Reacteur multietage, ses applications et procede de fabrication du peroxyde d'hydrogene
CA2402803C (fr) Procede d'obtention directe du peroxyde d'hydrogene
EP1053209B1 (fr) Procede de preparation d'une solution aqueuse de peroxyde d'hydrogene directement a partir d'hydrogene et d'oxygene et dispositif pour sa mise en oeuvre
CA2378919C (fr) Catalyseur metallique supporte, sa preparation et ses applications dans la fabrication directe du peroxyde d'hydrogene
FR2512067A1 (fr) Dispositif rotatif de dispersion de gaz pour le traitement d'un bain de metal liquide
FR2818160A1 (fr) Procede d'oxydation de type oxydation par voie humide ou ozonation
EP0002543A1 (fr) Particules solides contenant du peroxyde de calcium, leur préparation et leur utilisation pour le traitement des eaux
EP1347827A1 (fr) Procede et dispositif pour la mise en oeuvre d'une reaction en milieu liquide avec degagement gazeux
EP3280693B1 (fr) Méthode de synthèse simultanée de l'acide azelaïque et de l'acide pelargonique par l'ozone
CH628003A5 (fr) Perborate de sodium solide superoxyde et procede pour sa fabrication.
FR2508906A1 (fr) Procede de preparation d'un anhydride phtalique de haute purete a partir de l'anhydride phtalique brut
FR2619804A1 (fr) Procede continu de reduction de la pollution dissoute dans un liquide par voie biologique
EP2882530A1 (fr) Catalyseur solide pour ozonation catalytique de composes organiques en milieu aqueux
FR2801297A1 (fr) Charbons actifs et leur procede d'obtention a partir d'un brai partiellement mesophase et partiellement mesogene
EP0796817B1 (fr) Percarbonate de sodium et son procédé d'obtention
EP0885872B1 (fr) Procédé continu de fabrication de solutions aqueuses de sels alcalins d'acides arylacétiques.
BE705962A (fr)
FR2796314A1 (fr) Catalyseur metallique supporte, sa preparation et ses applications dans la fabrication directe du peroxyde d'hydrogene
BE860477A (fr) Procede de fabrication de polychloroprene
CH409904A (fr) Procédé pour préparer de manière continue des composés nitrés aromatiques et appareil pour la mise en oeuvre de ce procédé

Legal Events

Date Code Title Description
EEER Examination request
MKLA Lapsed