LIANTS D'ELECTRODE COMPRENANT UN MELANGE D’UN POLYMERE BASE SUR LE POLYBUTADIENE ET D’UN POLYMERE BASE SUR LE POLYNORBORNENE, ELECTRODES LES COMPRENANT ET LEUR UTILISATION EN ELECTROCHIMIE DOMAINE TECHNIQUE La presente demande se rapporte au domaine des polymeres et de leur utilisation dans des applications electrochimiques. Plus particulierement, la presente demande se rapporte au domaine des Hants polymeres, aux materiaux d'electrodes les comprenant, a leurs methodes de production et a leur utilisation dans les cellules electrochimiques, notamment dans des batteries dites tout solide. ETAT DE LA TECHNIQUE Le developpement d'electrolytes solides a base de polymere et/ou de ceramique a permis de concevoir des systemes electrochimiques a I’etat tout solide substantiellement plus securitaires, legers, flexibles et performants que leurs homologues bases sur I’utilisation d’electrolytes liquides. Un systeme electrochimique a I’etat tout solide ideal serait constitue d’une electrode negative, d’un electrolyte solide et d’une electrode positive composite composee d’un materiau electrochimiquementactif, de I’electrolyte solide et eventuallementd’un materiau conducteurelectronique. Le tout pouvant former un ensemble monolithique. L’un des elements cles d’un systeme electrochimique a I’etat tout solide est la dispersion de chacun de ses constituants. En effet, les elements solides peuvent avoir tendance a s’agglomerer pendant I’etape de melange avec le liant, rendant ainsi le materiau d’electrode non homogene. Parmi les strategies employees poursolutionnerce probleme, on retrouve I’encapsulation des particules des differents constituants du systeme avec des materiaux d’enrobage permettant une meilleure dispersion de celles-ci. Ces 15 10 15 20 25 CA 03171202 2022-9-9 problemes de dispersion peuvent egalement etre restreints significativement via I’utilisation de liants, d’additifs ou de milieux de dispersion entrainant une meilleure dispersion des particules. Des polymeres bases sur Ie norbornene ont ete decrits comme additifs dans la demande de brevet PCT publiee sous Ie numero WO2020/061710 (Daigle et al.), ceux-ci etant ajoute a un liant polymere. Les polynorbornenes sont ajoutes, par exemple, afin de supprimer ou de reduire les reactions parasites comme la formation de fluorure de lithium (LiF) et d’acide fluorhydrique (HF) resultantes de la degradation de liaisons carbone-fluor (C-F). Le brevet coreen publie sous Ie numero KR 10-2193945 et la demande de brevet PCT publiee sous le numero WO2019/004714 decrivent un procede de fabrication d'un film d'electrolyte solide comprenant un electrolyte solide a base de sulfure et d’un film d'electrode composite permettant d’ameliorer les proprietes de dispersion, de densite et de conductivite ionique entre les particules d'electrolyte solide et entre les particules d'electrolyte solide et les particules de matiere active par cristallisation d'un etat amorphe a cristallin. Pour ce faire, un copolymere a base de norbornene est utilise, notamment du poly(ethylene-co-propylene-co-5-methylene-2-norbornene (PEPMNB). Cependant, il existe toujours un besoin pour le developpement de nouveaux materiaux pour utilisation dans des systemes electrochimiques a I’etat tout solide ayant des proprietes ameliorees. SOMMAIRE Selon un aspect, la presente technologie concerne une composition de liant comprenant un melange comprenant un polymere base sur le polybutadiene et un polymere base sur le polynorbornene comprenant des unites monomeres a base de norbornene derivees de la polymerisation d'un compose de Formule I: 25 10 15 20 CA 03171202 2022-9-9 dans laquelle, R1 et R2 sont indSpendamment et ci chaque occurrence choisis parmi un atome d’hydrogene, un groupement carboxyle (-COOH), un groupement acide sulfonique (-SO3H), un groupement hydroxyle (-OH), un atome de fluor et un atome de chlore. Dans un mode de realisation, Ie polymere base sur Ie polynorbornene est un polymere de Formule II: Formule II dans laquelle, R1 et R2 sont tels qu’ici definis, et n est un nombre entier naturel choisi de sorte que Ie poids moleculaire moyen en masse du polymere de Formule II soit compris entre environ 10 000 g/mol et environ 100 000 g/mol, bornes superieures et inferieures incluses. Dans un autre mode de realisation, Ie poids moleculaire moyen en masse du polymere de Formule II est compris entre environ 12 000 g/mol et environ 85 000 g/mol, ou entre environ 15 000 g/mol et environ 75 000 g/mol, ou entre environ 20 000 g/mol et environ 65 000 g/mol, ou entre environ 25 000 g/mol et environ 55 000 g/mol, ou entre environ 25 000 g/mol et environ 50 000 g/mol, bornes superieures et inferieures incluses. Dans un autre mode de realisation, R1 et R2 sont independamment et a chaque occurrence choisis parmi un atome d’hydrogene et un groupement -COOH. Selon un exemple, R1 est un groupement -COOH et R2 est un atome d’hydrogene. Selon un autre exemple, R1 et R2 sont tous les deux des groupements -COOH. Dans un autre mode de realisation, Ie polymere base sur Ie polybutadiene est du polybutadiene. 35 10 15 20 CA 03171202 2022- 9- 9 Dans un autre mode de realisation, Ie polymere base sur Ie polybutadiene est choisi parmi les polybutadienes epoxydes. Selon un exemple, Ie polybutadiene epoxyde comprend des unites repetitives de Formules III, IV et V : Formula III Formule IV Formule V et deux groupes terminaux hydroxyles. Selon un autre exemple, Ie polybutadiene epoxyde est de Formule VI : dans laquelle, m est un nombre entier naturel choisi de sorte que Ie poids moleculaire moyen en masse du polybutadiene epoxyde de Formule VI soit compris entre environ 1 000 g/mol et environ 1 500 g/mol, bornes superieures et inferieures incluses; et Ie poids equivalent d'epoxyde est compris entre environ 100 g/mol et environ 600 g/mol, bornes superieures et inferieures incluses. Selon un autre exemple, Ie polybutadiene epoxyde est une resine Poly bdMC 600E ayant un poids moleculaire moyen en masse d’environ 1 300 g/mol et un poids equivalent d'6poxyde compris entre environ 400 g/mol et environ 500 g/mol, bornes superieures et inferieures incluses. Selon un autre exemple, Ie polybutadiene epoxyde est une resine Poly bdMC 605E ayant un poids moleculaire moyen en masse d’environ 1 300 g/mol et un poids equivalent5 10 15 20 25 30 CA 03171202 2022-9-9 d'epoxyde compris entre environ 260 g/mol et environ 330 g/mol, bornes supErieures et infErieures incluses. Dans un autre mode de realisation, Ie rapport ponderal polymere base sur Ie polybutadiene : polymere base sur Ie polynorbornene est compris dans I’intervalle allant d’environ 6:1 a environ 2:3, bornes superieures et inferieures incluses. Par example, Ie rapport ponderal est compris dans I’intervalle allant d’environ 5,5:1 a environ 2:3, ou allant d’environ 5:1 a environ 2:3, ou allant d’environ 4,5:1 a environ 2:3, ou allant d’environ 4:1 a environ 2:3, ou allant d’environ 6:1 a environ 1:1, ou allant d’environ 5,5:1 a environ 1:1, ou allant d’environ 5:1 a environ 1:1, ou allant d’environ 4,5:1 a environ 1:1, ou allant d’environ 4:1 a environ 1:1, bornes superieures et inferieures incluses. Selon une variante d’interet, Ie rapport ponderal est compris dans I’intervalle allant d’environ 4:1 a environ 1:1, bornes superieures et inferieures incluses. Selon un autre aspect, la presente technologie concerne un liant comprenant une composition de liant telle qu’ici definie. Selon un exemple, Ie liant est utilise dans un materiau electrode. Selon un autre aspect, la presente technologie concerne un materiau d’electrode comprenant un materiau Electrochimiquement actif et un liant tel qu’ici defini. Dans un mode de realisation, Ie materiau electrochimiquement actif est choisi parmi un oxyde de metal, un sulfure de metal, un oxysulfure de metal, un phosphate de metal, un fluorophosphate de metal, un oxyfluorophosphate de metal, un sulfate de metal, un halogenure de metal, un fluorure de metal, du soufre, du selenium et une combinaison d’au moins deux de ceux-ci. Par exemple, Ie mEtal du materiau Electrochimiquement actif est choisi parmi Ie titane (Ti), Ie fer (Fe), Ie manganese (Mn), Ie vanadium (V), Ie nickel (Ni), Ie cobalt (Co), I’aluminium (Al), Ie chrome (Cr), Ie cuivre (Cu), Ie zirconium (Zr), Ie niobium (Nb) et une combinaison d’au moins deux de ceux-ci. Selon un exemple, Ie materiau Electrochimiquement actif comprend en outre un mEtal alcalin ou alcalino-terreux choisi parmi Ie lithium (Li), Ie sodium (Na), Ie potassium (K) et Ie magnEsium (Mg). Dans un mode de realisation, Ie materiau Electrochimiquement actif est choisi parmi un mEtal non-alcalin ou non-alcalino-terreux, un composE intermetallique, un oxyde de metal, un nitrure de mEtal, un phosphure de metal, un phosphate de mEtal, un halogenure de mEtal, un fluorure de mEtal, un sulfure de mEtal, un oxysulfure de mEtal, un carbone, du 55 10 15 20 25 CA 03171202 2022-9-9 silicium (Si), un composite silicium-carbone (Si-C), un oxyde de silicium (SiOx), un composite oxyde de silicium-carbone (SiOx-C), de I’etain (Sn), un composite etaincarbone (Sn-C), un oxyde d’etain (SnOx), un composite oxyde d’etain-carbone (SnOx-C), et une combinaison d’au moins deux de ceux-ci. Dans un autre mode de realisation, Ie materiau electrochimiquement actif comprend en outre un element dopant. Dans un autre mode de realisation, Ie materiau electrochimiquement actif est sous forme de particules. Par exemple, les particules de materiau electrochimiquement comprennent en outre un materiau d’enrobage. Selon un exemple, Ie materiau d’enrobage est choisi parmi Li2SiO3, Li4Ti50i2, LiTaO3, LiAIO2, Li2O-ZrO2, LiNbO3, d’autres materiaux similaires et une combinaison d’au moins deux de ceux-ci. Selon un autre exemple, Ie materiau d’enrobage est un materiau conducteur electronique. Dans un autre mode de realisation, Ie materiau d’electrode comprend en outre un materiau conducteur electronique. Par exemple, Ie materiau conducteur electronique est choisi parmi Ie groupe constitue du noir de carbone, du noir d’acetylene, du graphite, du graphene, des fibres de carbone, des nanofibres de carbone, des nanotubes de carbones, et d’une combinaison d’au moins deux de ceux-ci. Selon un exemple d’interet, la surface dudit materiau conducteur electronique est greffee avec au moins un groupement aryle de Formule VII : Formule VII dans laquelle, FG est un groupement fonctionnel hydrophile; et n est un nombre entier naturel compris dans I’intervalle de 1 a 5, de preference n est compris dans I’intervalle de 1 a 3, de preference n est 1 ou 2, ou plus preferentiellement n est 1. Selon un exemple, Ie groupe fonctionnel hydrophile est un groupe fonctionnel acide carboxylique ou acide sulfonique. Selon un autre exemple, Ie groupement aryle de Formule VII est I'acide p-benzoi’que ou I'acide p-benzenesulfonique. 65 10 15 20 25 30 CA 03171202 2022-9-9 Dans un autre mode de realisation, Ie materiau d’electrode comprend en outre un additif. Par exemple, I’additif est choisi parmi les materiaux conducteurs ioniques, les particules inorganiques, les particules de verre ou de vitroceramique, les particules de ceramique, les nano ceramiques, les seis et une combinaison d’au moins deux de ceux-ci. Selon un exemple, I’additif comprend des particules de ceramique, de verre ou de vitroceramique a base de fluorure, de phosphure, de sulfure, d’oxysulfure ou d’oxyde. Selon un autre exemple, I’additif est choisi parmi les composes de type LISICON, thio-LISICON, argyrodites, grenats, NASICON, perovskites, les oxydes, les sulfures, les oxysulfures, les phosphures, les fluorures, de forme cristalline et/ou amorphe, et une combinaison d’au moins deux de ceux-ci. Selon un autre exemple, I’additif est choisi parmi les composes inorganiques de formules MLZO (par exemple, M7La3Zr2Oi2, M(7.a)La3Zr2AlbOi2, M(7. a)La3Zr2GabOi2, M(7.a)La3Zr(2-b)TabOi2, et M(7-a)La3Zr(2-b)NbbOi2); MLTaO (par exemple, M7La3Ta2Oi2, M5La3Ta20i2, et MeLa3Ta1.5Y0.5O12); MLSnO (par exemple, M7La3Sn20i2); MAGP (par exemple, Mi+aAlaGe2-a(PO4)3); MATP (par exemple, Mi+aAlaTi2.a(PO4)3,); MLTiO (par exemple, M3aLa(2/3-a)TiO3); MZP (par exemple, MaZrb(PO4)c); MCZP (par exemple, MaCabZrc(PO4)d); MGPS (par exemple, MaGebPcSd tel que MwGeP2Si2); MGPSO (par exemple, MaGebPcSdOe); MSiPS (par exemple, MaSibPcSd tel que Mi0SiP2Si2); MSiPSO (par exemple, MaSibPcSdOe); MSnPS (par exemple, MaSnbPcSd tel que Mi0SnP2Si2); MSnPSO (par exemple, MaSnbPcSdOe); MPS (par exemple, MaPbSc tel queM7P3Sn); MPSO (par exemple, MaPbScOd); MZPS (par exemple, MaZnbPcSd); MZPSO (par exemple, MaZnbPcSdOe); xM2S-yP2S5; xM2S-yP2S5-zMX; xM2S-yP2S5-zP2O5j xM2SyP2S5-zP2O5-wMX; xM2S-yM2O-zP2S5; xM2S-yM2O-zP2S5-wMX; xM2S-yM2O-zP2S5- WP2O5; xM2S-yM2O-zP2S5-wP2O5-vMX; xM2S-ySiS2; MPSX (par exemple, MaPbScXd tel que M7P3SnX, M7P2SsX, et MePSsX); MPSOX (par exemple, MaPbScOdXe); MGPSX (par exemple, MaGebPcSdXe); MGPSOX (par exemple, MaGebPcSdOeXf); MSiPSX (par exemple, MaSibPcSdXe); MSiPSOX (par exemple, MaSibPcSdOeXf); MSnPSX (par exemple, MaSnbPcSdXe); MSnPSOX (par exemple, MaSnbPcSdOeXf); MZPSX (par exemple, MaZnbPcSdXe); MZPSOX (par exemple, MaZnbPcSdOeXf); M3OX; M2HOX; M3PO4; M3PS4; et MaPObNc (ou a = 2b + 3c - 5); dans lesquelles : M est un ion de metal alcalin, un ion de metal alcalino-terreux ou une combinaison de ceux-ci, et dans lesquelles lorsque M comprend un ion de metal alcalino-terreux, alors Ie nombre de M est ajuste pour atteindre I'electroneutralite; 75 10 15 20 25 CA 03171202 2022-9-9 X est choisi parmi F, Cl, Br, I ou une combinaison d’au moins deux de ceux-ci; a, b, c, d, e et f sont des nombres differents de z6ro et sont, indSpendamment dans chaque formule, selectionnes pour atteindre I'electroneutralite; et v, w, x, y et z sont des nombres differents de zero et sont, independamment dans chaque formule, selectionnes pour obtenir un compose stable. Selon une variante d’interet, I’additif est choisi parmi les composes inorganiques de type argyrodites de formule LiePSsX dans laquelle X est Cl, Br, I ou une combinaison d’au moins deux de ceux-ci. Par exemple, I’additif est Ie LiePSsCL Selon un autre aspect, la presente technologie concerne une electrode comprenant Ie materiau d'electrode tel qu’ici defini sur un collecteur de courant. Selon un autre aspect, la presente technologie concerne une electrode autosupportee comprenant Ie materiau d'electrode tel qu’ici defini. Selon un autre aspect, la presente technologie concerne une cellule electrochimique comprenant une electrode negative, une electrode positive et un electrolyte, dans laquelle au moins I’une de I'electrode positive ou de I’electrode negative est telle qu’ici definie ou comprend un materiau d’electrode tel qu’ici defini. Dans un autre mode de realisation, I'electrolyte est un electrolyte liquide comprenant un sei dans un solvant. Dans un autre mode de realisation, I'electrolyte est un electrolyte en gel comprenant un sei dans un solvant et eventuellement un polymere solvatant. Dans un autre mode de realisation, I'electrolyte est un electrolyte polymere solide comprenant un sei dans un polymere solvatant. Dans un autre mode de realisation, I'electrolyte est un electrolyte solide hybride polymereceramique. Dans un autre mode de realisation, I'electrolyte comprend un materiau d’electrolyte solide inorganique. Selon un exemple, Ie materiau d’electrolyte solide inorganiquecomprend des particules de ceramique, de verre ou de vitroceramique a base de fluorure, de phosphure, de sulfure, d’oxysulfure ou d’oxyde. Selon un autre exemple, Ie materiau d’electrolyte 85 10 15 20 25 30 CA 03171202 2022-9-9 solide inorganique est choisi parmi les composes de type LISICON, thio-LISICON, argyrodites, grenats, NASICON, perovskites, les oxydes, les sulfures, les oxysulfures, les phosphures, les fluorures, de forme cristalline et/ou amorphe, et une combinaison d’au moins deux de ceux-ci. Selon un autre exemple, Ie materiau d’electrolyte solide inorganique est choisi parmi les composes inorganiques de formules MLZO (par exemple, M7La3Zr20i2, M(7.a)La3Zr2AlbOi2, M(7-a)La3Zr2GabOi2, M(7-a)La3Zr(2-b)TabOi2, fit M(7.a)La3Zr(2. b)NbbOi2); MLTaO (par exemple, M7La3Ta20i2, M5La3Ta20i2, et M6La3Ta1.5Y0.5O12); MLSnO (par exemple, M7La3Sn20i2); MAGP (par exemple, Mi+aAlaGe2-a(PO4)3); MATP (par exemple, Mi+aAlaTi2-a(PO4)3,); MLTiO (par exemple, M3aLa(2/3-a)TiO3); MZP (par exemple, MaZrb(PO4)c); MCZP (par exemple, MaCabZrc(PO4)d); MGPS (par exemple, MaGebPcSd tel que MioGeP2Si2); MGPSO (par exemple, MaGebPcSdOe); MSiPS (par exemple, MaSibPcSd tel que MioSiP2Si2); MSiPSO (par exemple, MaSibPcSdOe); MSnPS (par exemple, MaSnbPcSd tel que Mi0SnP2Si2); MSnPSO (par exemple, MaSnbPcSdOe); MPS (par exemple, MaPbSctel que M7P3S11); MPSO (par exemple, MaPbScOd); MZPS (par exemple, MaZnbPcSd); MZPSO (par exemple, MaZnbPcSdOe); xM2S-yP2S5; xM2S-yP2S5- zMX; xM2S-yP2S5-zP2O5; xM2S-yP2S5-zP2O5-wMX; xM2S-yM2O-zP2S5; xM2S-yM2OZP2S5-WMX; xM2S-yM2O-zP2S5-wP2O5; xM2S-yM2O-zP2S5-wP2O5-vMX; xM2S-ySiS2; MPSX (par exemple, MaPbScXd tel que M7P3S11X, M7P2S8X, et MePSsX); MPSOX (par exemple, MaPbScOdXe); MGPSX (par exemple, MaGebPcSdXe); MGPSOX (par exemple, MgGebPcSdOeXf); MSiPSX (par exemple, MaSibPcSdXe); MSiPSOX (par exemple, MaSibPcSdOeXf); MSnPSX (par exemple, MaSnbPcSdXe); MSnPSOX (par exemple, MgSnbPcSdOeXf); MZPSX (par exemple, MaZnbPcSdXe); MZPSOX (par exemple, MaZnbPcSdOeXf); M3OX; M2HOX; M3PO4; M3PS4; et MaPObNc (ou a = 2b + 3c - 5); dans lesquelles : M est un ion de metal alcalin, un ion de metal alcalino-terreux ou une combinaison de ceux-ci, et dans lesquelles lorsque M comprend un ion de metal alcalino-terreux, alors Ie nombre de M est ajuste pour atteindre I'electroneutralite; X est choisi parmi F, Cl, Br, I ou une combinaison d’au moins deux de ceux-ci; a, b, c, d, e et f sont des nombres differents de zero et sont, independamment dans chaque formule, selectionnes pour atteindre I'electroneutralite; et v, w, x, y et z sont des nombres differents de zero et sont, independamment dans chaque formule, selectionnes pour obtenir un compose stable. 95 10 15 20 25 CA 03171202 2022-9-9 Selon une variante d’interet, Ie materiau d'electrolyte solide inorganique est choisi parmi les composes inorganiques de type argyrodites de formule LiePSsX dans laquelle X est Cl, Br, I ou une combinaison d’au moins deux de ceux-ci. Par exemple, Ie materiau d’electrolyte solide inorganique est Ie LiePSsCL Selon un autre aspect, la presente technologie concerne un accumulateur electrochimique comprenant au moins une cellule electrochimique telle qu’ici definie. Dans un autre mode de realisation, I’accumulateur electrochimique est une batterie choisie parmi une batterie au lithium, une batterie lithium-ion, une batterie au sodium, une batterie sodium-ion, une batterie au magnesium, une batterie magnesium-ion. Dans un autre mode de realisation, I’accumulateur electrochimique est une batterie dite tout solide. BREVE DESCRIPTION DES FIGURES La Figure 1 montre en (A) une image par MEB du Film 1, et en (B) I’image correspondante de cartographie par EDS permettant l’analyse de la distribution des elements Ni et S, tel que decrit a I'Exemple 4. Les barres d'echelle representent respectivement 300 pm et 100 pm. La Figure 2 montre en (A) une image par MEB du Film 2, et en (B) I’image correspondante de cartographie par EDS permettant l’analyse de la distribution des elements Ni et S, tel que decrit a I'Exemple 4. Les barres d'echelle representent 100 pm. La Figure 3 montre en (A) une image par MEB du Film 3, et en (B) I’image correspondante de cartographie par EDS permettant l’analyse de la distribution des elements Ni et S, tel que decrit a I'Exemple 4. Les barres d'echelle representent 100 pm. La Figure 4 montre en (A) une image par MEB du Film 4, et en (B) I’image correspondante de cartographie par EDS permettant l’analyse de la distribution des elements Ni et S, tel que decrit a I'Exemple 4. Les barres d'echelle representent 100 pm. La Figure 5 montre en (A) une image par MEB du Film 5, et en (B) I’image correspondante de cartographie par EDS permettant l’analyse de la distribution des elements Ni et S, tel que decrit a I'Exemple 4. Les barres d'echelle representent 100 pm. 105 10 15 20 25 CA 03171202 2022-9-9 La Figure 6 montre en (A) une image par MEB du Film 7 permettant d’observer les differentes couches du film, et en (B) une image MEB vue de dessus de ce meme film, tel que decrit a I'Exemple 4. Les barres d'echelle representent 100 pm. La Figure 7 montre en (A) une image par MEB du Film 8 permettant d’observer les differentes couches du film, et en (B) une image MEB vue de dessus de ce meme film, tel que decrit a I'Exemple 4. Les barres d'echelle representent 100 pm. La Figure 8 montre en (A) une image par MEB du Film 9 permettant d’observer les differentes couches du film, et en (B) une image MEB vue de dessus de ce meme film, tel que decrit a I'Exemple 4. Les barres d'echelle representent 100 pm. La Figure 9 montre un graphique de la capacite de decharge (mAh/g) et de I’efficacite coulombique (%) en fonction du nombre de cycles pour la Cellule 1 (■) et la Cellule 2(A), tel que decrit a I'Exemple 5(b). La Figure 10 montre un graphique du potentiel moyen en charge et en decharge (V) en fonction du nombre de cycles pour la Cellule 1 (■) et la Cellule 2 (A), tel que decrit a I'Exemple 5(b). La Figure 11 montre un graphique de la capacite de decharge (mAh/g) et de I’efficacite coulombique (%) en fonction du nombre de cycles pour la Cellule 3 (■), la Cellule 4 (•) et la Cellule 5(A), tel que decrit a I'Exemple 5(b). La Figure 12 montre un graphique du potentiel moyen en charge et en decharge (V) en fonction du nombre de cycles pour la Cellule 3 (■), la Cellule 4 (•) et la Cellule 5(A), tel que decrit a I'Exemple 5(b). La Figure 13 montre en (A) un graphique de la capacite de decharge et de I’efficacite coulombique (%) en fonction du nombre de cycles pour la Cellule 6 (■), la Cellule 7 (A), la Cellule 8 (•), la Cellule 9 (▼) et la Cellule 10 (★), tel que decrit a I'Exemple 5(b). La Figure 14 montre un graphique du potentiel moyen en charge et en decharge (V) en fonction du nombre de cycles pour la Cellule 6 (■), la Cellule 7 (A), la Cellule 8 (•), la Cellule 9 (▼) et la Cellule 10 (★), tel que decrit a I'Exemple 5(b). DESCRIPTION DETAILLEE 115 10 15 20 25 30 CA 03171202 2022-9-9 Tous les termes et toutes les expressions techniques et scientifiques utilises ici ont les memes definitions que celles generalement comprises de la personne versee dans l’art de la presente technologie. La definition de certains termes et expressions utilises est neanmoins fournie ci-dessous. Lorsque Ie terme « environ » est utilise ici, il signifie approximativement, dans la region de, ou autour de. Par exemple, lorsque Ie terme « environ » est utilise en lien avec une valeur numerique, il la modifie au-dessus et au-dessous par une variation de 10% par rapport a sa valeur nominale. Ce terme peut egalement tenir compte, par exemple, de I'erreur experimentale d'un appareil de mesure ou de I’arrondissement. Lorsqu’un intervalle de valeurs est mentionne dans la presente demande, les bornes inferieures et superieures de I'intervalle sont, a moins d'indications contraires, toujours incluses dans la definition. Lorsqu’un intervalle de valeurs est mentionne dans la presente demande, alors tous les intervalles et sous-intervalles intermediaires, ainsi que les valeurs individuelles incluses dans les intervalles de valeurs, sont inclus dans la definition. Lorsque l’article « un » est utilise pour introduire un element dans la presente demande, il n’a pas Ie sens de « un seul », mais plutot de « un ou plusieurs ». Bien entendu, lorsque la description stipule qu’une etape, un composant, un element ou une caracteristique particuliere « peut » ou « pourrait » etre inclus, cette etape, ce composant, cet element ou cette caracteristique particuliere n’est pas tenu d’etre inclus dans chaque mode de realisation. Pour plus de clarte, I'expression « unites monomeres derivees de » et des expressions 6quivalentes, telles qu'utilis6es ici, se teterent ci des unites tepStees de polymere obtenues a partir de la polymerisation d'un monomere polymerisable. Le terme « aryle » tel qu’ici utilise designe des cycles aromatiques substitues ou non substitues, les atomes contributeurs pouvant former un cycle ou une pluralite de cycles fusionnes. Des groupements aryles representatifs comprennent les groupes comportant de 6 a 14 membres de cycle. Par exemple, I’aryle peut comprendre un phenyle, un naphtyle, etc. Le cycle aromatique peut etre substitue a une ou plusieurs positions du cycle avec, par exemple, un groupement carboxyle (-COOH) ou acide sulfonique (-SO3H), un groupement amine, et autres groupements similaires. 125 10 15 20 25 CA 03171202 2022-9-9 L'expression « groupe fonctionnel hydrophile », telle qu'utilisee ici, designe des groupements fonctionnels attires par les molecules d'eau. Les groupements fonctionnels hydrophiles peuvent generalement etre charges et/ou capables de former des ponts hydrogene. Des exemples non limitatifs de groupements fonctionnels hydrophiles comprennent les groupements hydroxyle, carboxyle, acide sulfonique, acide phosphonique, amine, amide et autres groupes similaires. L'expression englobe en outre les seis de ces groupes, Ie cas echeant. L’expression « electrode autoportante » telle qu’utilisee ici se refere a une electrode sans collecteur du courant metallique. Les structures chimiques decrites ici sont dessinees suivant les conventions du domaine. Aussi, lorsqu’un atome, comme un atome de carbone, tel que dessine semble inclure une valence incomplete, alors on assume que la valence est satisfaite par un ou plusieurs atomes d’hydrogene meme s’ils ne sont pas explicitement dessines. La presente technologie concerne un liant d’electrode comprenant un melange de polymeres, plus specifiquement un liant d’electrode comprenant un melange de polymeres pour utilisation dans des systemes electrochimiques dits tout solide. Plus particulierement, la presente technologie concerne un liant d’electrode comprenant un melange incluant un polymere base sur Ie polybutadiene et un polymere base sur Ie polynorbornene comprenant des unites monomeres a base de norbornene derivees de la polymerisation d'un compose de Formule I: Formule I dans laquelle, R1 et R2 sont independamment et a chaque occurrence choisis parmi un atome d’hydrogene, un groupement carboxyle (-COOH), un groupement acide sulfonique (-SO3H), un groupement hydroxyle (-OH), un atome de fluor et un atome de chlore. 135 10 15 20 25 CA 03171202 2022- 9- 9 Selon un exemple, au moins I'un de R1 ou R2 est choisi parmi -COOH, -SO3H -OH, F, et Cl, ce qui signifie qu'au moins I'un de R1 ou R2 est different d'un atome d'hydrogene. Selon un autre exemple, R1 est un groupement -COOH et R2 est un atome d'hydrogene. Selon un autre exemple, au moins I'un de R1 ou R2 est un groupement -COOH et les unites monomeres a base de norbornene sont des unites monomeres a base de norbornene fonctionnalisees par un acide carboxylique. Selon une variante d’interet, R1 est un groupement -COOH et R2 est un atome d'hydrogene. Selon une autre variante d’interet, R1 et R2sont tous les deux des groupements -COOH. La presente technologie concerne egalement un liant d’electrode comprenant un melange incluant un polymere base sur Ie polybutadiene et un polymere base sur Ie polynorbornene de Formule II: Formule II dans laquelle, R1 et R2 sont tels que definis precedemment, et n est un nombre entier naturel choisi de sorte que Ie poids moleculaire moyen en masse du polymere de Formule II soit compris entre environ 10 000 g/mol et environ 100 000 g/mol tel que determine par chromatographie par permeation de gel (CPG), bornes superieures et inferieures incluses. Selon un autre exemple, Ie poids moleculaire moyen en masse du polymere base sur Ie polynorbornene de Formule II est compris entre environ 12 000 g/mol et environ 85 000 g/mol, ou entre environ 15 000 g/mol et environ 75 000 g/mol, ou entre environ 20 000 g/mol et environ 65 000 g/mol, ou entre environ 25 000 g/mol et environ 55 000 g/mol, ou entre environ 25 000 g/mol et environ 50 000 g/mol tel que determine par CPG, bornes superieures et inferieures incluses. Selon une variante d’interet, R1 et R2 sont des groupements -COOH. 14Selon un autre exemple, Ie polymere base sur Ie polynorbornene est de Formule 11(a) : Formule 11(a) dans laquelle, 5 R2 et n sont tels que definis precedemment. Selon un autre exemple, Ie polymere base sur Ie polynorbornene est de Formule 11(b) : Formule 11(b) dans laquelle, 10 n est tel que defini precedemment. Selon un autre exemple, Ie polymere base sur Ie polynorbornene de Formules II, ll(a) ou ll(b) est un homopolymere. Selon un autre exemple, la polymerisation d'un monomere a base de norbornene de Formule I peut etre effectuee par toutes les methodes de polymerisation compatibles et 15 connues. Selon une variante d’interet, la polymerisation du compose de Formule I peut etre effectuee par Ie procede de synthese decrit par Commarieu, B. et al. (Commarieu, Basile, et al. "Ultrahigh Tg Epoxy Thermosets Based on Insertion Polynorbornenes", Macromolecules, 49.3 (2016): 920-925). Par exemple, la polymerisation du compose de Formule I peut egalement etre effectuee par un procede de polymerisation par addition. 15 CA 03171202 2022-9-95 10 15 20 25 CA 03171202 2022-9-9 Par example, les polymeres bases sur Ie polynorbornene produits par un procede de polymerisation par addition peuvent etre substantiellement stables dans des conditions severes (par exemple, des conditions acides et basiques). La polymerisation par addition de polymeres bases sur Ie polynorbornene peut etre effectuee en utilisant des monomeres a base de norbornene bon marche. La temperature de transition vitreuse (Tv) obtenue avec les polymeres bases sur Ie polynorbornene produits par cette voie de polymerisation peut etre egale ou superieure a environ 300 °C, par exemple, aussi elevee que 350 °C. Selon un autre exemple, Ie polymere base sur Ie polybutadiene peut etre caracterise par une elasticite ou une flexibilite substantiellement plus elevee et/ou par une temperature de transition vitreuse (Tv) substantiellement plus basse que celles du polymere base sur Ie polynorbornene de Formules II, 11(a) ou 11(b). Selon un autre exemple, Ie polymere base sur Ie polybutadiene peut etre du polybutadiene. Alternativement, Ie polymere base sur Ie polybutadiene peut etre du polybutadiene fonctionnalise ou un polymere derive du polybutadiene. Par exemple, en comparaison avec Ie polybutadiene non fonctionnalise, Ie polybutadiene fonctionnalise ou Ie polymere derive du polybutadiene peut etre caracterise par une elasticite ou une flexibilite substantiellement plus elevee, et/ou par une temperature de transition vitreuse (Tv) substantiellement plus basse et/ou peut ameliorer les proprietes mecaniques ou de cohesion du liant d’electrode. Selon un autre exemple, Ie polymere base sur Ie polybutadiene est choisi parmi les polybutadienes epoxydes, par exemple, des polybutadienes epoxydes ayant des groupements terminaux reactifs. Par exemple, les groupements terminaux reactifs peuvent etre des groupements hydroxyles. Le polybutadiene epoxyde peut comprendre des unites repetitives de Formules III, IV et V : Formule III Formule IV Formule V et deux groupes terminaux hydroxyles. 165 10 15 20 25 CA 03171202 2022-9-9 Selon un autre exemple, Ie poids moleculaire moyen en masse du polybutadiene epoxyde comprenant des unites repetitives de Formules III, IV et V peut etre compris entre environ 1 000 g/mol et environ 1 500 g/mol tel que determine par CPG, bornes superieures et inferieures incluses. Selon un autre exemple, Ie poids equivalent d'epoxyde du polybutadiene epoxyde comprenant des unites repetitives de Formules III, IV et V est compris entre environ 100 g/mol et environ 600 g/mol tel que determine par CPG, bornes superieures et inferieures incluses. Le poids equivalent d'epoxyde correspond a la masse de resine qui contient 1 mole de groupements fonctionnels epoxydes. Selon une variante d’interet, le polybutadiene epoxyde est de Formule VI : Formula VI dans laquelle, m est un nombre entier naturel choisi de sorte que le poids moleculaire moyen en masse du polybutadiene epoxyde de Formule VI soit compris entre environ 1 000 g/mol et environ 1 500 g/mol tel que determine par CPG, bornes superieures et inferieures incluses; et le poids equivalent d'epoxyde est compris entre environ 100 g/mol et environ 600 g/mol tel que determine par CPG, bornes superieures et inferieures incluses. Selon un autre exemple, le poids moleculaire moyen en masse du polybutadiene epoxyde comprenant des unites repetitives de Formules III, IV et V ou du polybutadiene epoxyde de Formule VI est compris entre environ 1 050 g/mol et environ 1 450 g/mol, ou entre environ 1 100 g/mol et environ 1 400 g/mol, ou entre environ 1 150 g/mol et environ 1 350 g/mol, ou entre environ 1 200 g/mol et environ 1 350 g/mol, ou entre environ 1 250 g/mol et environ 1 350 g/mol tel que determine par CPG, bornes superieures et inferieures incluses. Selon une variante d’interet, le poids moleculaire moyen en masse du5 10 15 20 25 CA 03171202 2022-9-9 polybutadiene epoxyde comprenant des unites repetitives de Formules III, IV et V ou du polybutadiene epoxyde de Formule VI est d’environ 1 300 g/mol tel que determine par CPG. Selon un autre exemple, Ie poids equivalent d'epoxyde du polybutadiene epoxyde comprenant des unites repetitives de Formules III, IV et V ou du polybutadiene epoxyde de Formule VI est compris entre environ 150 g/mol et environ 550 g/mol, ou entre environ 200 g/mol et environ 550 g/mol, ou entre environ 210 g/mol et environ 550 g/mol, ou entre environ 260 g/mol et environ 500 g/mol tel que determine par CPG, bornes superieures et inferieures incluses. Selon une variante d’interet, Ie poids equivalent d'epoxyde du polybutadiene epoxyde comprenant des unites repetitives de Formules III, IV et V ou du polybutadiene epoxyde de Formule VI est compris entre environ 400 g/mol et environ 500 g/mol, ou entre environ 260 g/mol et environ 330 g/mol tel que determine par CPG, bornes superieures et inferieures incluses. Par exemple, Ie polybutadiene epoxyde de Formule VI est une resine de polybutadiene epoxyde ayant des groupements terminaux hydroxyles commercials de type Poly bdMC 600E ou 605E commercialises par Cray Vallsy. Las proprietes physico-chimiquss ds ces resines sont presentees dans Is Tablsau 1. Tablsau 1. Propristss physico-chimiquss dss rssinss ds typs Poly bd 600E ou 605E Propriety Poly bd 600E Poly bd 605E Valeur d’epoxyde (meq/g) 2-2,5 3-4 Poids equivalent d'epoxyde (g/mol) 400 -500 260 - 330 Oxirane oxygene (%) 3,4 4,8- 6,2 Viscosite a 30 °C (Pa.s) 7 22 Valeur d’hydroxyle (meq/g) 1,70 1,74 Poids moleculaire (g/mol) 1 300 1 300 II est entendu que Ie liant d’electrode comprend un melange de polymeres comprenant au moins un premier polymere et un au moins second polymere. Le premier polymere est Ie polymere base sur le polybutadiene et le second polymere est le polymere base sur le polynorbornene comprenant des unites monomeres a base de norbornene derivees de la polymerisation du compose de Formule I ou le polymere de Formule II, ll(a) ou ll(b). Selon un autre exemple, le rapport « premier polymere : second polymere » est compris dans I’intervalle allant d’environ 6:1 a environ 2:3, bornes superieures et inferieures incluses. Par exemple, le rapport « premier polymere : second polymere » est compris 185 10 15 20 25 30 CA 03171202 2022- 9- 9 dans I’intervalle allant d’environ 5,5:1 a environ 2:3, ou allant d’environ 5:1 a environ 2:3, ou allant d’environ 4,5:1 a environ 2:3, ou allant d’environ 4:1 a environ 2:3, ou allant d’environ 6:1 a environ 1:1, ou allant d’environ 5,5:1 a environ 1:1, ou allant d’environ 5:1 a environ 1:1, ou allant d’environ 4,5:1 a environ 1:1, ou allant d’environ 4:1 a environ 1:1, bornes superieures et inferieures incluses. Selon une variants d’interet, Ie rapport « premier polymere : second polymere » est compris dans I’intervalle allant d’environ 4:1 a environ 1:1, bornes superieures et inferieures incluses. Selon un autre exemple, Ie melange de polymeres dudit liant d’electrode peut etre solubilise dans au moins un solvant. Par exemple, Ie solvant peut etre choisi pour sa capacite a solubiliser Ie melange de polymeres et a etre efficacement melange avec celuici. Par exemple, Ie solvant peut etre un solvant organique, par exemple, un solvant polaire aprotique. Par exemple, Ie solvant peut etre choisi parmi Ie groupe constitue du dichloromethane (DCM), N,N-dimethylformamide (DMF), du carbonate de diethyle (DEC), du N,N-dimethylacetamide (DMAC), du N-methyl-2-pyrrolidone (NMP), du dioxolane, du dioxane, du toluene, du benzene, du methoxybenzene, des derives de benzene, du tetrahydrofurane (THF), et d’une combinaison miscible d’au moins deux de ceux-ci. Selon une variante d’interet, Ie solvant est Ie THF, un melange comprenant du THF et du methoxybenzene, un melange comprenant du toluene et du THF, un melange comprenant du toluene et du DEC, un melange comprenant du toluene et de DMAC, un melange comprenant du p-xylene et du THF, un melange comprenant du m-xylene et du THF, un melange comprenant du o-xylene et du THF, un melange comprenant du p-xylene et du DEC, un melange comprenant du m-xylene et du DEC, un melange comprenant du oxylene et du DEC, ou un melange comprenant du toluene et du methoxybenzene. Neanmoins, ce solvant est de preference elimine de I’electrode dans lequel se retrouve Ie liant avant son assemblage avec d’autres elements d’une cellule electrochimique. La presente technologie concerne egalement I’utilisation du liant d’electrode tel qu’ici defini ici dans un materiau d’electrode. En effet, un materiau d’electrode comprenant un materiau d'electrode incluant un materiau electrochimiquement actif et un liant d’electrode tel qu’ici defini ici est aussi envisage. Selon un exemple, Ie materiau d'electrode tel qu’ici defini inclut en outre un materiau conducteur electronique. Des exemples non limitatifs de materiau conducteur electronique comprennent une source de carbone tels que Ie noir de carbone (par 195 10 15 20 25 30 CA 03171202 2022-9-9 exemple, Ie carbone KetjenMC et Ie carbone Super PMC), Ie noir d'acetylene (par exemple, Ie carbone Shawinigan et Ie noir de carbone DenkaMC), Ie graphite, Ie graphene, les fibres de carbone (par exemple, les fibres de carbone formees en phase gazeuse (VGCFs)), les nanofibres de carbone, les nanotubes de carbone (NTCs) et une combinaison d’au moins deux de ceux-ci. Selon un autre exemple, Ie materiau conducteur electronique, s’il est present dans Ie materiau d'electrode, peut etre un materiau conducteur electronique modifie tels que ceux decrits dans la demande de brevet PCT publiee sous Ie numero WO2019/218067 (Delaporte et al.). Par exemple, Ie materiau conducteur electronique modifie peut etre greffe avec au moins un groupement aryle de Formule VII : Formule VII dans laquelle, FG est un groupement fonctionnel hydrophile; et n est un nombre entier naturel compris dans I’intervalle allant de 1a 5, de preference n est compris dans I’intervalle allant de 1 a 3, de preference n est 1 ou 2, et plus preferentiellement n est 1. Des exemples de groupements fonctionnels hydrophiles incluent les groupements hydroxyle, carboxyle, acide sulfonique, acide phosphonique, amine, amide et autres groupes similaires. Par exemple, Ie groupement fonctionnel hydrophile est un groupement fonctionnel carboxyle ou acide sulfonique. Des exemples preferentiels de groupement aryle de Formule VII incluent I'acide p-benzoique et I'acide p-benzenesulfonique. Selon une variante d’interet, Ie materiau conducteur electronique est du noir de carbone eventuellement greffe avec au moins un groupement aryle de Formule VIL Selon une autre variante d’interet, Ie materiau conducteur electronique peut etre un melange comprenant au moins un materiau conducteur electronique modifie. Par exemple, un melange de noir de carbone greffe avec au moins un groupement aryle de Formule VII et des fibres de carbone (par exemple, des fibres de carbone formees en phase gazeuse (VGCFs)), des nanofibres de carbone, des nanotubes de carbone (NTCs) ou une combinaison d’au moins deux de ceux-ci. 205 10 15 20 25 30 CA 03171202 2022-9-9 Selon un autre exemple, ledit materiau d’electrode est un materiau d’electrode positive et Ie materiau electrochimiquement actif est choisi parmi un oxyde de metal, un sulfure de metal, un oxysulfure de metal, un phosphate de metal, un fluorophosphate de metal, un oxyfluorophosphate de metal, un sulfate de metal, un halogenure de metal (par exemple, un fluorure de metal), du soufre, du selenium, et une combinaison d’au moins deux de ceux-ci. Selon un autre exemple, Ie metal du materiau electrochimiquement actif est choisi parmi Ie titane (Ti), Ie fer (Fe), Ie manganese (Mn), Ie vanadium (V), Ie nickel (Ni), Ie cobalt (Co), I’aluminium (Al), Ie chrome (Cr), Ie cuivre (Cu), Ie zirconium (Zr), Ie niobium (Nb) et leurs combinaisons, lorsque compatibles. Le materiau electrochimiquement actif peut eventuellement comprendre en outre un metal alcalin ou alcalino-terreux, par exemple, du lithium (Li), du sodium (Na), du potassium (K) ou du magnesium (Mg). Des exemples non limitatifs de materiaux electrochimiquement actifs incluent des phosphates de lithium et de metal, des oxydes complexes, tels que LiM’PO4 (ou M’ est Fe, Ni, Mn, Co, ou une combinaison de ceux-ci), LiVaOs, V2O5, LiMn2O4, LiM”O2 (ou M” est Mn, Co, Ni, ou une combinaison de ceux-ci), Li(NiM’”)O2 (ou M’” est Mn, Co, Al, Fe, Cr, Ti, ou Zr, ou une combinaison de ceux-ci) et leurs combinaisons, lorsque compatibles. Selon une variante d’interet, le materiau electrochimiquement actif est un oxyde ou un phosphate tels que ceux decrits ci-dessus. Par exemple, le materiau electrochimiquement actif est un oxyde de lithium et de manganese, dans lequel le manganese peut etre partiellement substitue par un second metal de transition, tel qu'un oxyde de lithium, de nickel, de manganese et de cobalt (NMC). Selon une alternative, le materiau electrochimiquement actif est le phosphate de fer lithie. Selon une autre alternative, le materiau electrochimiquement actif est un phosphate de metal lithie contenant du manganese tel que ceux decrits ci-dessus, par exemple, le phosphate de metal lithie contenant du manganese est un phosphate de fer et de manganese lithie (LiMni-xFexPO4, ou x est entre 0,2 et 0,5). Selon un autre exemple, ledit materiau d’electrode est un materiau d’electrode negative et le materiau electrochimiquement actif est choisi parmi un metal non-alcalin et nonalcalino-terreux (par exemple, I’indium (In), le germanium (Ge) et le bismuth (Bi)), un compose intermetallique (par exemple, SnSb, TiSnSb, Cu2Sb, AlSb, FeSb2, FeSn2 et CoSn2), un oxyde de metal, un nitrure de metal, un phosphure de metal, un phosphate de metal (par exemple, LiTi2(PO4)3), un halogenure de metal (par exemple, un fluorure de metal), un sulfure de metal, un oxysulfure de metal, un carbone (par exemple, le graphite, 215 10 15 20 25 30 CA 03171202 2022-9-9 Ie graphene, I’oxyde de graphene reduit, un carbone dur, un carbone mou, Ie graphite exfolie et Ie carbone amorphe), du silicium (Si), un composite silicium-carbone (Si-C), un oxyde de silicium (SiOx), un composite oxyde de silicium-carbone (SiOx-C), de I’etain (Sn), un composite etain-carbone (Sn-C), un oxyde d’etain (SnOx), un composite oxyde d’etaincarbone (SnOx-C), et leurs combinaisons, lorsque compatibles. Par exemple, I’oxyde de metal peut etre choisi parmi les composes de formules M””bOc (ou M”” est Ti, Mo, Mn, Ni, Co, Cu, V, Fe, Zn, Nb, ou une combinaison de ceux-ci; et b et c sont des nombres tels que Ie ratio c:b se situe dans I’intervalle allant de 2 a 3) (par exemple, MoOs, MOO2, M0S2, V2O5, et TiNb2O?), les oxydes spinelles (par exemple, NiCo2O4, ZnCo2O4, MnCo2O4, CUCO2O4, et CoFe2O4) et LiM O (ou M est Ti, Mo, Mn, Ni, Co, Cu, V, Fe, Zn, Nb, ou une combinaison d’au moins deux de ceux-ci) (par exemple, un titanate de lithium (tel que Li4Ti5Oi2) ou un oxyde de lithium et de molybdene (tel que IJ2MO4O13)). Selon un autre exemple, Ie materiau electrochimiquement actif peut eventuellement etre dope avec d'autres elements inclus en plus petites quantites, par exemple pour moduler ou optimiser ses proprietes electrochimiques. Le materiau electrochimiquement actif peut etre dope par la substitution partielle du metal par d'autres ions. Par exemple, le materiau electrochimiquement actif peut etre dope avec un metal de transition (par exemple Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn ou Y) et/ou un metal autre qu’un metal de transition (par exemple, Mg, Al ou Sb). Selon un autre exemple, le materiau electrochimiquement actif peut etre sous forme de particules (par exemple, de microparticules et/ou de nanoparticules) qui peuvent etre fraTchement formees ou de source commerciale. Par exemple, le materiau electrochimiquement actif peut etre sous forme de particules enrobees d'une couche de materiau d’enrobage dans une configuration de type noyau-enrobage (core-shell). Le materiau d’enrobage peut etre un materiau conducteur electronique, par exemple un enrobage de carbone conducteur. La couche de carbone conducteur peut aussi etre eventuellement greffee avec au moins un groupement aryle de Formule VII. Alternativement, le materiau d’enrobage peut permettre de substantiellement reduire les reactions interfaciales a I'interface entre le materiau electrochimiquement actif et un electrolyte, par exemple, un electrolyte solide, et en particulier, un electrolyte solide de type ceramique a base de a base de sulfure (par exemple, a base de LiePSsCI). Par exemple, le materiau d’enrobage peut etre choisi parmi Li2SiO3, Li4Ti50i2, LiTaO3, LiAIO2, 225 10 15 20 25 30 CA 03171202 2022-9-9 Li2O-ZrO2, LiNbOs leurs combinaisons, lorsque compatibles, et d’autres materiaux similaires. Selon une variante d’interet, Ie materiau d’enrobage comprend du LiNbOs. Selon un autre exemple, Ie materiau d'electrode tel qu'ici defini inclut en outre un additif. Par exemple, I’additif est choisi parmi les materiaux conducteurs ioniques, les particules inorganiques, les particules de verre ou de vitroceramique, les particules de ceramique, incluant les nano ceramiques (par exemple, AI2O3, TiO2, SiO2 et d’autres composes similaires), les seis (par exemple, les seis de lithium) et une combinaison d’au moins deux de ceux-ci. Par exemple, I’additif peut etre un conducteur ionique choisi parmi les composes de type LISICON, thio-LISICON, argyrodites, grenats (« garnet » en anglais), NASICON, perovskites, les oxydes, les sulfures, les halogenures de soufre, les phosphates, les thio-phosphates, de forme cristalline et/ou amorphe, et une combinaison d’au moins deux de ceux-ci. Selon une variante d’interet, I’additif, s’il est present dans Ie materiau d’electrode, peut etre des particules de ceramique, de verre ou de vitroceramique de forme cristalline et/ou amorphe. Par exemple, les particules de ceramique, de verre ou de vitroceramique peuvent etre a base de fluorure, de phosphure, de sulfure, d’oxysulfure, d’oxyde, ou d’une combinaison d’au moins deux de ceux-ci. Des exemples non limitatifs de particules de ceramique, de verre ou de vitroceramique incluent des composes inorganiques de formulas MLZO (par exemple, M7La3Zr20i2, M(7-a)La3Zr2AlbOi2, M(7-a)La3Zr2GabOi2, M(7. a)La3Zr(2-b)TabOi2, et M(7-a)La3Zr(2.b)NbbOi2); MLTaO (par exemple, M7La3Ta20i2, M5La3Ta2Oi2, et M6La3Ta1.5Y0.5O12); MLSnO (par exemple, M7La3Sn20i2); MAGP (par exemple, Mi+aAlaGe2-a(PO4)3); MATP (par exemple, Mi+aAlaTi2-a(PO4)3); MLTiO (par exemple, M3aLa(2/3-a)TiO3); MZP (par exemple, MaZrb(PO4)c); MCZP (par exemple, MaCabZrc(PO4)d); MGPS (par exemple, MaGebPcSd tel que Mi0GeP2Si2); MGPSO (par exemple, MaGebPcSdOe); MSiPS (par exemple, MaSibPcSd tel que MioSiP2Si2); MSiPSO (par exemple, MaSibPcSdOe); MSnPS (par exemple, MaSnbPcSd tel que Mi0SnP2Si2); MSnPSO (par exemple, MaSnbPcSdOe); MPS (par exemple, MaPbSc tel que M7P3S11); MPSO (par exemple, MaPbScOd); MZPS (par exemple, MaZnbPcSd); MZPSO (par exemple, MgZnbPcSdOe); xM2S-yP2S5; xM2S-yP2Ss-zMX; xM2S-yP2S5-zP2O5; xM2S-yP2S5-zP2O5- wMX; xM2S-yM2O-zP2Ss; xM2S-yM2O-zP2S5-wMX; xM2S-yM2O-zP2S5-wP2Os; XM2SyM2O-zP2S5-wP2O5-vMX; xM2S-ySiS2; MPSX (par exemple, MaPbScXd tel que M7P3S11X, M7P2S8X, et M6PS5X); MPSOX (par exemple, MaPbScOdXe); MGPSX (par exemple, MaGebPcSdXe); MGPSOX (par exemple, MaGebPcSdOeXf); MSiPSX (par exemple, 235 10 15 20 25 30 CA 03171202 2022-9-9 MaSibPcSdXe); MSiPSOX (par example, MaSibPcSdOeXf); MSnPSX (par exemple, MaSnbPcSdXe); MSnPSOX (par exemple, MaSnbPcSdOeXf); MZPSX (par exemple, MaZribPcSdXe); MZPSOX (par exemple, MaZnbPcSdOeXf); M3OX; M2HOX; M3PO4; M3PS4; et MaPObNc (ou a = 2b + 3c - 5); dans lesquelles : M est un ion de metal alcalin, un ion de metal alcalino-terreux ou une combinaison de ceux-ci, et dans lesquelles lorsque M comprend un ion de metal alcalino-terreux, alors Ie nombre de M est ajuste pour atteindre I'electroneutralite; X est choisi parmi F, Cl, Br, I ou une combinaison d’au moins deux de ceux-ci; a, b, c, d, e et f sont des nombres differents de zero et sont, independamment dans chaque formule, selectionnes pour atteindre I'electroneutralite; et v, w, x, y et z sont des nombres differents de zero et sont, independamment dans chaque formule, selectionnes pour obtenir un compose stable. Par exemple, M est choisi parmi Li, Na, K, Rb, Cs, Be, Mg, Ca, Sr, Ba et une combinaison d’au moins deux de ceux-ci. Selon une variante d’interet, M comprend Li et peut comprendre en outre au moins un parmi Na, K, Rb, Cs, Be, Mg, Ca, Sr, Ba et une combinaison d’au moins deux de ceux-ci. Selon une variante d’interet, M comprend Na, K, Mg ou une combinaison d’au moins deux de ceux-ci. Par exemple, I’additif, s’il est present dans Ie materiau d’electrode, peut etre des particules de ceramique a base de sulfure, par exemple, des particules de ceramique de type argyrodites de formule LiePSsX (ou X est Cl, Br, I ou une combinaison d’au moins deux de ceux-ci). Selon une variante d’interet, I’additif est I’argyrodite LiePSsCI. Par exemple, Ie procede de preparation du materiau d'electrode tel qu’ici defini inclut en outre I'utilisation d'un solvant, par exemple, un solvant organique. Par exemple, Ie solvant peut permettre d’obtenir une viscosite optimale pour I’enduction du materiau d’electrode, soit d'environ 10 000 cP, et peut etre substantiellement elimine dans une etape de sechage post-enduction. Par exemple, Ie solvant peut etre Ie THF ou Ie methoxybenzene (ou anisole). La presente technologie concerne egalement une electrode comprenant un materiau d’electrode tel qu’ici defini. Selon un exemple, I’electrode peut etre sur un collecteur de 245 10 15 20 25 30 CA 03171202 2022-9-9 courant (par example, une feuille d’aluminium ou de cuivre). Alternativement, I’electrode peut etre autosupportee. La presente technologie concerne egalement une cellule electrochimique comprenant une electrode negative, une electrode positive et un electrolyte, dans laquelle au moins I'une de I’electrode negative ou de I’electrode positive est telle que definie ici. Selon une variante d’interet, I’electrode negative est telle que definie ici. Par exemple, Ie materiau electrochimiquement de I’electrode negative peut etre choisi pour sa compatibilite electrochimique avec les differents elements de la cellule electrochimique telle qu’ici definie. Par exemple, Ie materiau electrochimiquement du materiau d’electrode negative peut posseder un potential d’oxydo-reduction substantiellement plus bas que celui du materiau electrochimiquement actif de I’electrode positive. Selon une autre variante d’interet, I’electrode positive est telle qu’ici definie et I’electrode negative inclut un materiau electrochimiquement actif choisi parmi tous les materiaux electrochimiquement actifs compatibles connus. Par exemple, Ie materiau electrochimiquement actif de I’electrode negative peut etre choisi pour sa compatibilite electrochimique avec les differents elements de la cellule electrochimique telle qu’ici definie. Des exemples non limitatifs de materiaux electrochimiquement actife d’electrode negative incluent les metaux alcalins, les metaux alcalino-terreux, les alliages comprenant au moins un metal alcalin ou alcalino-terreux, les metaux non-alcalin et non-alcalinoterreux (par exemple, I’indium (In), Ie germanium (Ge) et Ie bismuth (Bi)), et les alliages ou composes intermetalliques (par exemple, SnSb, TiSnSb, Cu2Sb, AlSb, FeSb2, FeSn2 et CoSn2). Par exemple, Ie materiau electrochimiquement actif de I’electrode negative peut etre sous forme de film ayant une epaisseur comprise dans I’intervalle allant d’environ 5 pm a environ 500 pm et de preference dans I’intervalle allant d’environ 10 pm a environ 100 pm, bornes superieures et inferieures incluses. Selon une variante d’interet, Ie materiau electrochimiquement actif de I’electrode negative peut comprendre un film de lithium metallique ou d’un alliage incluant du lithium metallique. Selon un autre exemple, I’electrode positive peut etre prelithiee et I’electrode negative peut etre initialement (i.e. avant Ie cyclage de la cellule electrochimique) substantiellement ou comptetement exempte de lithium. L’6lectrode negative peut etre lithtee in situ lors du cyclage de ladite cellule electrochimique, notamment lors de la premiere charge. Selon 255 10 15 20 25 30 CA 03171202 2022-9-9 un exemple, du lithium metallique peut etre depose in situ sur Ie collecteurde courant (par example, un collecteur de courant en cuivre) lors du cyclage de la cellule electrochimique, notamment lors de la premiere charge. Selon un autre exemple, un alliage incluant du lithium metallique peut etre genera a la surface d’un collecteur de courant (par exemple, un collecteur de courant en aluminium) lors du cyclage de la cellule electrochimique, notamment lors de la premiere charge. II est entendu que I’electrode negative peut etre generee in situ lors du cyclage de la cellule electrochimique, notamment lors de la premiere charge. Selon une autre variante d'interet, I’electrode positive et I’electrode negative sont toutes les deux telles qu’ici definies. Selon un autre exemple, I’electrolyte peut etre choisi pour sa compatibilite avec les differents elements de la cellule electrochimique. Tout type d'electrolyte compatible est envisage. Selon un exemple, I’electrolyte est un electrolyte liquide comprenant un sei dans un solvant. Selon une alternative, I’electrolyte est un electrolyte en gel comprenant un sei dans un solvant et eventuellement un polymere solvatant. Selon une autre alternative, I’electrolyte est un electrolyte polymere solide comprenant un sei dans un polymere solvatant. Selon une autre alternative, I’electrolyte comprend un materiau d’electrolyte solide inorganique, par exemple, I’electrolyte peut etre un electrolyte solide de type ceramique. Selon une autre alternative, I’electrolyte est un electrolyte solide hybride polymere-ceramique. Selon un autre exemple, Ie sei, s’il est present dans I’electrolyte, peut etre un sei ionique, tel qu'un sei de lithium. Des exemples non limitatifs de seis de lithium incluent I’hexafluorophosphate de lithium (LiPFe), Ie bis(trifluoromethanesulfonyl)imidure de lithium (LiTFSI), Ie bis(fluorosulfonyl)imidure de lithium (LiFSI), Ie 2-trifluoromethyl-4,5-dicyanoimidazolate de lithium (LiTDI), Ie 4,5-dicyano-1,2,3-triazolate de lithium (LiDCTA), Ie bis (pentafluoroethylsulfonyl)imidure de lithium (LiBETI), Ie difluorophosphate de lithium (LiDFP), Ie tetrafluoroborate de lithium (LiBF4), Ie bis(oxalato)borate de lithium (LiBOB), Ie nitrate de lithium (LiNOs), Ie chlorure de lithium (LiCI), Ie bromure de lithium (LiBr), Ie fluorure de lithium (LiF), Ie perchlorate de lithium (LiCIO4), I’hexafluoroarsenate de lithium (LiAsF6), Ie trifluoromethanesulfonate de lithium (IJSO3CF3) (LiTf), Ie fluoroalkylphosphate de lithium Li[PF3(CF2CF3)3] (LiFAP), Ie tetrakis(trifluoroacetoxy)borate de lithium Li[B(OCOCF3)4] (LiTFAB), Ie bis(1,2-benzenediolato(2-)-O,O’)borate de lithium 265 10 15 20 25 30 CA 03171202 2022-9-9 Li[B(C6O2)2] (LiBBB), Ie difluoro(oxalato)borate de lithium (LiBF2(C2O4)) (LiFOB), un sei de formule LiBF2O4Rx (dans laquelle, Rx = C2-C4alkyle), et une combinaison d’au moins deux de ceux-ci. Selon un autre exemple, Ie solvant, s’il est present dans I’electrolyte, peut etre un solvant non aqueux. Des exemples non limitatifs de solvants incluent les carbonates cycliques comme Ie carbonate d'ethylene (EC), Ie carbonate de propylene (PC), Ie carbonate de butylene (BC) et Ie carbonate de vinylene (VC); les carbonates acycliques comme Ie carbonate de dimethyle (DMC), Ie carbonate de diethyle (DEC), Ie carbonate de methyle et d’ethyle (EMC) et Ie carbonate de dipropyle (DPC); les lactones comme la ybutyrolactone (y-BL) et la y-valerolactone (y-VL); les ethers acycliques comme Ie 1,2- dimethoxyethane (DME), Ie 1,2-diethoxyethane (DEE), I’ethoxy methoxy ethane (EME), Ie trimethoxymethane et I’ethylmonoglyme; les ethers cycliques comme Ie tetrahydrofurane, Ie 2-methyltetrahydrofurane, Ie 1,3-dioxolane et les derives de dioxolane; et d'autres solvants comme Ie dimethylsulfoxyde, Ie formamide, I’acetamide, Ie dimethylformamide, l'acetonitrile, Ie propylnitrile, Ie nitromethane, les triesters d'acide phosphorique, Ie sulfolane, Ie methylsulfolane, les derives de carbonate de propylene et leurs melanges. Selon un autre exemple, I’electrolyte est un electrolyte en gel ou un electrolyte polymere en gel. L'electrolyte polymere en gel peut comprendre, par exemple, un precurseur de polymere et un sei (par exemple, un sei tel que defini precedemment), un solvant (par exemple, un solvant tel que defini precedemment) et un initiateur de polymerisation et/ou de reticulation, si necessaire. Des exemples d'electrolyte en gel incluent, sans limitation, des electrolytes en gel tels que ceux decrits dans les demandes de brevets PCT publiees sous les numeros WO2009/111860 (Zaghib et al.) et WO2004/068610 (Zaghib et al.). Selon un autre exemple, un electrolyte en gel ou un electrolyte liquide tel que defini precedemment peut egalement impregner un separateur tel qu'un separateur en polymere. Des exemples de separateurs incluent, sans limitation, des separateurs de polyethylene (PE), de polypropylene (PP), de cellulose, de polytetrafluoroethylene (PTFE), poly(fluorure de vinylidene) (PVDF) et de polypropylene-polyethylenepolypropylene (PP/PE/PP). Par exemple, Ie separateur est un separateur de polymere commercial de type CelgardMC. 275 10 15 20 25 CA 03171202 2022-9-9 Selon un autre exemple, I'electrolyte est un electrolyte polymere solide. Par exemple, la composition d’electrolyte polymere solide peut etre choisie parmi toutes les compositions d’electrolytes polymeres solides connues et peut etre choisie pour sa compatibilite avec les divers elements d’une cellule electrochimique. Les compositions d’electrolytes polymeres solides comprennent generalement un sei ainsi qu’un ou plusieurs polymere(s) polaire(s) solide(s), eventuellement reticule(s). Des polymeres de type polyether, tels que ceux a base de poly(oxyde d’ethylene) (POE), peuvent etre utilises, mais plusieurs autres polymeres compatibles sont egalement connus pour la preparation d’electrolytes polymeres solides et sont egalement envisages. Le polymere peut etre reticule. Des exemples de tels polymeres incluent les polymeres ramifies, par exemple, des polymeres en etoile ou des polymeres en peigne tels que ceux decrits dans la demande de brevet PCT publiee sous le numero WO2003/063287 (Zaghib et al.). Selon un autre exemple, la composition d’electrolyte polymere solide peut inclure un copolym^re s6quenc6 compost d’au moins un segment de solvatation d’ions lithium et eventuellement d’au moins un segment reticulable. Preferablement, le segment de solvatation d’ions lithium est choisi parmi les homo- ou copolymeres ayant des unites repetitives de Formule VIII: -(CH2-CH-O)xR Formule VIII dans laquelle, R est choisi parmi un atome d’hydrogene, et un groupement Ci-Cioalkyle ou un groupement -(CH2-O-RaRb); Ra est (CH2-CH2-O)y; Rb est choisi parmi un atome d’hydrogene et un groupement Ci-Cioalkyle; x est un nombre entier choisi dans I’intervalle de 10 a 200 000; et y est un nombre entier choisi dans I’intervalle de 0 a 10. Selon un autre exemple, le segment reticulable du copolymere est un segment de polymere comprenant au moins un groupement fonctionnel reticulable de fagon multidimensionnelle par irradiation ou par traitement thermique. 285 10 15 20 25 30 CA 03171202 2022-9-9 Selon un autre exemple, I’EIectrolyte comprend un matEriau d'electrolyte solide inorganique conducteur ionique et peut comprendre des particules de cEramique, de verre ou de vitrocEramique. Par exemple, des particules de ceramique, de verre ou de vitrocEramique a base de fluorure, de phosphure, de sulfure, d’oxysulfure, d’oxyde, ou d’une combinaison d’au moins deux de ceux-ci. Selon une variante d’interet, I'electrolyte comprend des particules de ceramique, de verre ou de vitroceramique telles que decrites prEcEdemment. Selon un autre exemple, I'electrolyte est un electrolyte solide hybride polymerecEramique, et peut, par exemple, comprendre des particules de materiau inorganique telles qu’ici dEfinies, prEalablement dispersEes dans un Electrolyte polymEre solide tel que dEfini prEcEdemment. Alternativement, I’EIectrolyte solide hybride polymere-cEramique comprend une couche d’Electrolyte cEramique tel que dEfini prEcEdemment entre deux couches d’Electrolyte polymere solide tel que dEfini prEcEdemment. Selon un autre exemple, I’EIectrolyte peut Egalement Eventuellement inclure des additifs tels que des matEriaux conducteurs ioniques, des particules inorganiques, des particules de verre ou de cEramique telles que dEfinies ci-dessus et d’autres additifs de meme type. Selon un autre exemple, l'additif peut etre un composE dicarbonylE tel que ceux dEcrits dans la demande de brevet PCT publiEe sous Ie numEro WO2018/116529 (Asakawa et a/.). Par exemple, l'additif peut etre du poly(Ethylene-alt-anhydride malEique) (PEMA). L’additif peut etre choisi parmi tous les additifs pour Electrolyte connus et peut etre choisi pour sa compatibilitE avec les diffErents elements de la cellule Electrochimique. Selon un exemple, l’additif peut etre substantiellement dispersE dans I’EIectrolyte. Alternativement, l’additif peut etre present dans une couche sEparEe. Selon un exemple, Ie liant d’Electrode comprenant un mElange de polymere tel qu’ici dEfini peut amEliorer significativement la dispersion des diffErents constituants du materiau de I’EIectrode positive, en particulier des constituants solides. Par exemple, Ie liant d’Electrode comprenant un mElange de polymere tel qu’ici dEfini peut favoriser substantiellement la dispersion du matEriau Electrochimiquement actif, du matEriau conducteur Electronique et/ou du matEriau d'Electrolyte solide de type cEramique. Par exemple, les groupements R1 et/ou R2 du polymere basE sur Ie polynorbornene du mElange de polymeres dudit liant peuvent etre des groupements pouvant favoriser la dispersion d’un de ces matEriaux. Par exemple, les groupements carboxyles (-COOH) 295 10 15 20 25 30 CA 03171202 2022-9-9 peuvent etre des groupements pouvant favoriser la dispersion d’un de ces materiaux. Sans vouloir etre lie par la theorie, par exemple, des interactions repulsives liees au melange de polymere dudit materiau pourraient permettre une meilleure dispersion des constituants de I’electrode positive dans la dispersion, et ce, par la modification ou non des autres constituants permettant ce type d’interactions. Par exemple, les interactions repulsives peuvent etre des interactions de type jt-jr et/ou polaires. Selon un autre exemple, les differents constituants du materiau d’electrode positive peuvent etre modifies afin d’augmenter substantiellement les interactions repulsives avec Ie melange de polymeres dudit liant, et ainsi, de favoriser leur dispersion. Par exemple, les differents constituants de I’electrode positive peuvent etre modifies par leur enrobage avec un materiau d’enrobage encourageant les interactions repulsives, par exemple, les interactions de type tt-tc et/ou polaires. Selon un exemple, au moins I’un du materiau electrochimiquement actif, du materiau conducteur electronique et du materiau d'electrolyte de type ceramique peut etre enrobe avec un materiau d’enrobage encourageant les interactions repulsives. Par exemple, Ie materiau d’enrobage peut comprendre au moins un hydrocarbure aliphatique insature ramifie ou lineaire ayant de 10 a 50 atomes de carbone et ayant au moins une double ou une triple liaison carbone¬ carbone. Par exemple, un tel materiau d’enrobage peut etre un melange comprenant ledit hydrocarbure aliphatique insature et une composante additionnelle. La composante additionnelle peut etre un alcane (par exemple, un alcane ayant de 10 a 50 atomes de carbone) ou un melange comprenant un alcane (par exemple, tel qu’ici defini) et un solvant polaire (par exemple, Ie tetrahydrofurane, I'acetonitrile, Ie N,N-dimethylformamide, ou une combinaison miscible d’au moins deux de ceux-ci). Selon une variante d’interet, la composante additionnelle est Ie decane ou un melange comprenant du decane et du tetrahydrofurane. Un materiau conducteur, comme un carbone, peut aussi etre modifie par Ie greffage de groupements, par exemple, comme decrit dans la demande de brevet PCT publiee sous Ie numero WO2019/218067. Selon un exemple, les performances electrochimiques du materiau d’electrode positive ne sont pas substantiellement negativement affectees par ces modifications et leurs interactions. Les phenomenes de conduction ionique et electronique peuvent meme en etre favorises ainsi que la double couche electrochimique presentant une meilleure stabilite. La presente technologie concerne egalement une batterie comprenant au moins une cellule electrochimique telle qu’ici definie. Par exemple, la batterie peut etre une batterie 305 10 15 20 25 CA 03171202 2022-9-9 primaire (pile) ou secondaire (accumulateur). Selon un exemple, la batterie est choisie parmi Ie groupe constitue d’une batterie au lithium, d’une batterie lithium-ion, d’une batterie au sodium, d’une batterie sodium-ion, d’une batterie au magnesium, d’une batterie magnesium-ion, d’une batterie au potassium et d’une batterie potassium-ion. Selon une variante d’interet, la batterie est une batterie dite tout solide. EXEMPLES Les exemples qui suivent sont a titre illustratif et ne doivent pas etre interpretes comme limitant davantage la portee de I'invention telle qu’envisagee. Ces exemples seront mieux compris en se referant aux Figures annexees. Exemple 1- Preparation de particules de ceramique de type argyrodites de formule Li6PS5CI a) Enrobage de particules de LiePSsCI avec un melange d’heptane et d’ether dibutylique (50 : 50 en volume) L’enrobage des particules de Li6PSsCI a ete effectue par un procede de broyage des particules en voie humide. L’enrobage des particules LiePSsCI a ete effectue lors du broyage des particules en voie humide pour diminuer la taille des particules et en utilisant un microbroyeur planetaire PULVERISETTEMC 7. Le materiau d’enrobage comprenait un melange d’heptane et d’ether dibutylique (50 : 50 en volume). 4 g de particules de Li6PS5CI ont ete places dans une jarre de broyage en oxyde de zirconium (ou zircone) de 80 mL. Un melange comprenant 13 ml d’heptane et 13 ml d’ether dibutylique anhydre (50 : 50 en volume) ainsi que des billes de broyage de 2 mm de diametre ont ete ajoutes dans la jarre. Les particules de LiePSsCI et le melange d’heptane et d’ether dibutylique ont ete combines par broyage a une vitesse d'environ 300 rpm pendant environ 7,5 heures pour produire des particules de LiePSsCI enrobees du melange d’heptane et d’ether dibutylique. Les particules ainsi obtenues ont par la suite ete sechees sous vide a une temperature d’environ 80 °C. b) Enrobage de particules de LiePSsCI avec un melange de decane et de squalene (75 : 25 en volume) 315 10 15 20 25 CA 03171202 2022-9-9 L’enrobage des particules de Li6PSsCI a ete effectue par un procede de broyage des particules et de mecanosynthese en voie humide. L’enrobage des particules de LiePSsCI a ete effectue en utilisant un microbroyeur planetaire PULVERISETTEMC 7. 4 g de particules de LiePSsCI ont ete places dans une jarre de broyage en oxyde de zirconium de 80 ml. Un melange comprenant 20 ml de decane anhydre et 7 ml de squalene (75 : 25 en volume) ainsi que des billes de broyage de 2 mm de diametre ont ete ajoutes dans la jarre. Les particules de Li6PSsCI et Ie melange de decane et de squalene ont ete combines par broyage a une vitesse d'environ 300 rpm pendant environ 7,5 heures pour produire des particules de Li6PSsCI enrobees du melange de decane et de squalene. Les particules ainsi obtenues ont par la suite ete sechees sous vide a une temperature d’environ 80 °C. c) Enrobage de particules de LiePSsCI avec melange de decane et de squalene (90 : 10 en volume) L’enrobage des particules de Li6PSsCI a ete effectue par un procede de broyage des particules et de mecanosynthese en voie humide. L’enrobage des particules de LiePSsCI a ete effectue en utilisant un microbroyeur planetaire PULVERISETTEMC 7. 4 g de particules de LiePSsCI ont ete places dans une jarre de broyage en oxyde de zirconium de 80 ml. Un melange de decane et de squalene (90 : 10 en volume) ainsi que des billes de broyage de 2 mm de diametre ont ete ajoutes dans la jarre. Les particules de LiePSsCI et Ie melange de decane et de squalene ont ete combines par broyage a une vitesse d'environ 300 rpm pendant environ 7,5 heures pour produire des particules de Li6PSsCI enrob6es du melange de dScane et de squalane. Les particules ainsi obtenues ont par la suite ete sechees sous vide a une temperature d’environ 80 °C. Exemple 2- Preparation du materiau conducteur electronique modifie a) Greffage des particules de materiau conducteur electronique avec au moins un groupement aryle de Formule VII Le procede suivant pour la production de materiau conducteur electronique a ete applique a du noir de carbone. 325 10 15 20 25 30 CA 03171202 2022-9-9 5 g de noir de carbone ont ete disperses dans 200 ml d'une solution aqueuse d'acide sulfurique (H2SO4) 0,5 M, puis 0,01 equivalent d'aniline p-substituee par un substituant hydrophile (-SO3H qui a ensuite ete lithie afin d’echanger I’hydrogene par un lithium) a ete ajoute au melange (soit 0,01 equivalent d’aniline par rapport au noir de carbone). Le melange a ensuite ete agite vigoureusement jusqu'a dissolution complete de l'amine. Apres une addition de 0,03 equivalent de nitrite de sodium (NaNO2) par rapport au noir de carbone (par exemple, 3 equivalents de NaNO2 par rapport a l'aniline), Hon aryle diazonium correspondant a ete genere in situ et a reagi avec le noir de carbone. Le melange ainsi obtenu a ete laisse a reagir pendant toute la nuit a temperature ambiante. Une fois la reaction terminee, le melange a ete filtre sous vide en utilisant un montage de filtration sous vide (de type Buchner) et un filtre en nylon ayant une faille de pores de 0,22 pm. La poudre de noir de carbone modifie ainsi obtenue a ensuite ete lavee de maniere successive avec de I'eau desionisee jusqu'a l’atteinte d’un pH neutre, puis avec de racetone. Finalement, la poudre de noir de carbone modifie a ensuite ete sechee sous vide a 100°C pendant au moins un jour avant son utilisation. b) Enrobage des particules de materiau conducteur electronique avec melange de decane et de squalene (75 : 25 en volume) L’enrobage des particules de materiau conducteur electronique est effectue par un procede de broyage des particules et de mecanosynthese en voie humide. L’enrobage des particules de noir de carbone est effectue en utilisant un microbroyeur planetaire PULVERISETTEMC 7. 4 g de particules de noir de carbone sont places dans une jarre de broyage en oxyde de zirconium de 80 ml. Un melange de decane anhydre et de squalene (75 : 25 en volume) ainsi que des billes de broyage de 2 mm de diametre sont ajoutes dans la jarre. Les particules de noir de carbone et le melange de decane et de squalene sont combines par broyage a une vitesse d'environ 300 rpm pendant environ 7,5 heures pour produire des particules de noir de carbone enrobees du melange de decane et de squalene. Les particules ainsi obtenues sont par la suite sechees sous vide a une temperature d’environ 80 °C. Exemple 3- Preparation des films d’electrode positive La composition des films d’electrode positive est presentee dans le Tableau 2. 33Tableau 2. Composition des films d'electrode positive * NBR : caoutchouc acrylonitrile-butadiene ; SBS : styrene-butadiene-styrene ; PB : Film Composition des films d’electrode positive Materiau electrochimiquement actif Additif (LiePSsCI enrobees) Materiau conducteur electronique Liant* Film 1 LiNbO3 - NMC 622 Prepare a I’Exemple 1(a) Non-modifie NBR Film 2 Prepare a I'Exemple 1(a) Non-modifie PB et PNB (80 : 20 en poids) Film 3 Prepare a I’Exemple 1(b) Prepare a I'Exemple 2(a) SBS Film 4 Prepare a I’Exemple 1(b) Prepare a I'Exemple 2(a) PB Film 5 Prepare a I’Exemple 1(b) Prepare a I'Exemple 2(a) PB et PNB (80: 20 en poids) Film 6 Prepare a I’Exemple 1(c) Prepare a I'Exemple 2(a) SBS Film 7 Prepare a I’Exemple 1(c) Prepare a I'Exemple 2(a) PB et PNB (80 : 20 en poids) Film 8 Prepare a I'Exemple 1(c) Prepare a I'Exemple 2(a) PB et PNB (70 : 30 en poids) Film 9 Prepare a I’Exemple 1(c) Prepare a I'Exemple 2(a) PB et PNB (60 : 40 en poids) Film 10 Prepare a I’Exemple 1(c) Prepare a I’Exemple 2(a) PB et PNB (50 : 50 en poids) polybutadiene; PNB : polynorbornene de Formule 11(b). a) Preparation d’un film d'electrode positive (Film 1) 5 1,55 g de particules de LiNi0,6Mn0,2Coo,202 (NMC 622) enrobees de LiNbOa de source commerciale ayant un diametre moyen d’environ 4 pm ont ete melanges avec 0,40 g de particules de LiePSsCI enrobees preparees a I'Exemple 1(a) ayant un diametre moyen d’environ 200 nm et 0,5 g de noir de carbone afin de former un melange de poudres seches. Les poudres seches ont ete melangees pendant environ 10 minutes en utilisant 10 un agitateur tourbillonnaire (de type vortex). Une solution de polymere a ete preparee separement en dissolvant 0,05 g de caoutchouc acrylonitrile-butadiene (NBR) dans 1,187 g de p-xylene. La solution de polymere a ete ajoutee au melange de poudres seches. Le melange ainsi obtenu a ete melange pendant environ 5 minutes en utilisant un melangeur centrifuge planetaire (Thinky Mixer). Une 15 quantite supplementaire de solvant (p-xylene) a ete ajoutee au melange afin d’atteindre une viscosite optimale pour I’enduction, soit d'environ 10 000 cP. La suspension ainsi obtenue a ete enduite sur une feuille d’aluminium par une methode d’enduction a la racle 34 CA 03171202 2022-9-95 10 15 20 25 30 CA 03171202 2022-9-9 (« doctor-blade coating » en anglais) pour obtenir un film d’electrode positive applique sur un collecteur de courant. Le film d’electrode positive a ensuite ete seche sous vide a une temperature d’environ 120 °C pendant environ 5 heures. b) Preparation d’un film d'electrode positive (Film 2) 1,55 g de particules de NMC 622 enrobees de LiNbOa ayant un diametre moyen d’environ 4 pm ont ete melanges avec 0,40 g de particules de LiaPSsCI enrobees preparees a I'Exemple 1(a) ayant un diametre moyen d’environ 200 nm et 0,5 g de noir de carbone afin de former un melange de poudres seches. Les poudres seches ont ete melangees pendant environ 10 minutes en utilisant un agitateur tourbillonnaire (de type vortex). Une solution de polymere a ete preparee separement en dissolvant 0,04 g de polybutadiene et 0,01 g de polynorbornene dans 0,94 g de THF. La solution de polymere a ete ajoutee au melange de poudres seches. Le melange ainsi obtenu a ete melange pendant environ 5 minutes en utilisant un melangeur centrifuge planetaire. Un solvant supplementaire, le methoxybenzene, a ete ajoute au melange afin d’atteindre une viscosite optimale pour I’enduction, soit d'environ 10 000 cP. La suspension ainsi obtenue a ete enduite sur une feuille d’aluminium par une methode d’enduction a la racle pour obtenir un film d’electrode positive applique sur un collecteur de courant. Le film d’electrode positive a ensuite ete seche sous vide a une temperature d’environ 120 °C pendant environ 5 heures. c) Preparation d’un film d'electrode positive (Film 3) 1,55 g de particules de NMC 622 enrobees de LiNbOa ayant un diametre moyen d’environ 4 pm ont ete melanges avec 0,40 g de particules de LisPSsCI enrobees preparees a I'Exemple 1(b) ayant un diametre moyen d’environ 200 nm et 0,5 g de noir de carbone modifie afin de former un melange de poudres seches. Les poudres seches ont ete melangees pendant environ 10 minutes en utilisant un agitateur tourbillonnaire (de type vortex). Une solution de polymere a ete preparee separement en dissolvant 0,05 g de SBS dans 0,94 g demethoxybenzene. La solution de polymere a ete ajoutee au melange de poudres seches. Le melange ainsi obtenu a ete melange pendant environ 5 minutes en utilisant un melangeur centrifuge planetaire. Une quantite supplementaire de methoxybenzene a ete 355 10 15 20 25 30 CA 03171202 2022-9-9 ajoutee au melange afin d’atteindre une viscosite optimale pour I’enduction, soit d'environ 10 000 cP. La suspension ainsi obtenue a ete enduite sur unefeuille d’aluminium par une methode d’enduction a la racle pour obtenir un film d’electrode positive applique sur un collecteur de courant. Le film d’electrode positive a ensuite ete seche sous vide a une temperature d’environ 120 °C pendant environ 5 heures. d) Preparation d’un film d'electrode positive (Film 4) 1,55 g de particules de NMC 622 enrobees de LiNbOa ayant un diametre moyen d’environ 4 pm ont ete melanges avec 0,40 g de particules de Li6PS5CI enrobees preparees a I'Exemple 1(b) ayant un diametre moyen d’environ 200 nm et 0,5 g de noir de carbone modifie afin de former un melange de poudres seches. Les poudres seches ont ete melangees pendant environ 10 minutes en utilisant un agitateur tourbillonnaire (de type vortex). Une solution de polymere a ete preparee separement en dissolvant 0,05 g de polybutadiene dans 0,94 g de THF. La solution de polymere a ete ajoutee au melange de poudres seches. Le melange ainsi obtenu a ete melange pendant environ 5 minutes en utilisant un melangeur centrifuge planetaire. Une quantite de methoxybenzene a ete ajoutee au melange afin d’atteindre une viscosite optimale pour I’enduction, soit d'environ 10 000 cP. La suspension ainsi obtenue a ete enduite sur unefeuille d’aluminium par une methode d’enduction a la racle pour obtenir un film d’electrode positive applique sur un collecteur de courant. Le film d’electrode positive a ensuite ete seche sous vide a une temperature d’environ 120 °C pendant environ 5 heures. e) Preparation d’un film d'eiectrode positive (Film 5) 1,55 g de particules de NMC 622 enrobees de LiNbOa ayant un diametre moyen d’environ 4 pm ont ete melanges avec 0,40 g de particules de LigPSsCI enrobees preparees a I'Exemple 1(b) ayant un diametre moyen d’environ 200 nm et 0,5 g de noir de carbone modifie afin de former un melange de poudres seches. Les poudres seches ont ete melangees pendant environ 10 minutes en utilisant un agitateur tourbillonnaire (de type vortex). Une solution de polymere a ete preparee separement en dissolvant 0,04 g de polybutadiene et 0,01 g de polynorbornene dans 0,94 g de THF. La solution de polymere 365 10 15 20 25 30 CA 03171202 2022-9-9 a ete ajoutee au melange de poudres seches. Le melange ainsi obtenu a ete melange pendant environ 5 minutes en utilisant un melangeur centrifuge planetaire. Une quantite de solvant supplementsire, le methoxybenzene, a ete ajoutee au melange afin d’atteindre une viscosite optimale pour I’enduction, soit d'environ 10 000 cP. La suspension ainsi obtenue a ete enduite sur une feuille d’aluminium par une methode d'enduction a la racle pour obtenir un film d’electrode positive applique sur un collecteur de courant. Le film d’electrode positive a ensuite ete seche sous vide a une temperature d’environ 120 °C pendant environ 5 heures. f) Preparation d’un film d'electrode positive (Film 6) 1,55 g de particules de NMC 622 enrobees de LiNbOa ayant un diametre moyen d’environ 4 pm ont ete melanges avec 0,40 g de particules de LiePSsCI enrobees preparees a I'Exemple 1(c) ayant un diametre moyen d’environ 200 nm et 0,5 g de noir de carbone modifie afin de former un melange de poudres seches. Les poudres seches ont ete melangees pendant environ 10 minutes en utilisant un agitateur tourbillonnaire (de type vortex). Une solution de polymere a ete preparee separement en dissolvant 0,05 g de SBS dans 0,94 g demethoxybenzene. La solution de polymere a ete ajoutee au melange de poudres seches. Le melange ainsi obtenu a ete melange pendant environ 5 minutes en utilisant un melangeur centrifuge planetaire. Une quantite supplementaire de methoxybenzene a ete ajoutee au melange afin d’atteindre une viscosite optimale pour I’enduction, soit d'environ 10 000 cP. La suspension ainsi obtenue a ete enduite sur une feuille d’aluminium par une methode d’enduction a la racle pour obtenir un film d’electrode positive applique sur un collecteur de courant. Le film d’electrode positive a ensuite ete seche sous vide a une temperature d’environ 120 °C pendant environ 5 heures. g) Preparation d’un film d'electrode positive (Film 7) 1,55 g de particules de NMC 622 enrobees de LiNbOa ayant un diametre moyen d’environ 4 pm ont ete melanges avec 0,40 g de particules de LigPSsCI enrobees preparees a I'Exemple 1(c) ayant un diametre moyen d’environ 200 nm et 0,5 g de noir de carbone modifie afin de former un melange de poudres seches. Les poudres seches ont ete melangees pendant environ 10 minutes en utilisant un agitateur tourbillonnaire (de type vortex). 375 10 15 20 25 30 CA 03171202 2022-9-9 Une solution de polymere a ete preparee separement en dissolvant 0,04 g de polybutadiene et 0,01 g de polynorbornene dans 0,94 g THF. La solution de polymere a ete ajoutee au melange de poudres seches. Le melange ainsi obtenu a ete melange pendant environ 5 minutes en utilisant un melangeur centrifuge planetaire. Une quantite de solvant supplementsire, le methoxybenzene, a ete ajoutee au melange afin d’atteindre une viscosite optimale pour I’enduction, soit d'environ 10 000 cP. La suspension ainsi obtenue a ete enduite sur une feuille d’aluminium par une methode d’enduction a la racle pour obtenir un film d’electrode positive applique sur un collecteur de courant. Le film d’electrode positive a ensuite ete seche sous vide a une temperature d’environ 120 °C pendant environ 5 heures. h) Preparation d’un film d'electrode positive (Film 8) 1,55 g de particules de NMC 622 enrobees de LiNbOa ayant un diametre moyen d’environ 4 pm ont ete melanges avec 0,40 g de particules de LigPSsCI enrobees preparees a I'Exemple 1(c) ayant un diametre moyen d’environ 200 nm et 0,5 g de noir de carbone modifie afin de former un melange de poudres seches. Les poudres seches ont ete melangees pendant environ 10 minutes en utilisant un agitateur tourbillonnaire (de type vortex). Une solution de polymere a ete preparee separement en dissolvant 0,035 g de polybutadiene et 0,015 g de polynorbornene dans 0,94 g THF. La solution de polymere a ete ajoutee au melange de poudres seches. Le melange ainsi obtenu a ete melange pendant environ 5 minutes en utilisant un melangeur centrifuge planetaire. Une quantite de solvant supplementaire, le methoxybenzene, a ete ajoutee au melange afin d’atteindre une viscosite optimale pour I’enduction, soit d'environ 10 000 cP. La suspension ainsi obtenue a ete enduite sur une feuille d’aluminium par une methode d’enduction a la racle pour obtenir un film d’electrode positive applique sur un collecteur de courant. Le film d’electrode positive a ensuite ete seche sous vide a une temperature d’environ 120 °C pendant environ 5 heures. i) Preparation d’un film d'electrode positive (Film 9) 1,55 g de particules de NMC 622 enrobees de LiNbOa ayant un diametre moyen d’environ 4 pm ont ete melanges avec 0,40 g de particules de LiePSsCI enrobees preparees a I'Exemple 1(c) ayant un diametre moyen d’environ 200 nm et 0,5 g de noir de carbone 385 10 15 20 25 30 CA 03171202 2022-9-9 modifie afin de former un melange de poudres seches. Les poudres seches ont ete melangees pendant environ 10 minutes en utilisant un agitateur tourbillonnaire (de type vortex). Une solution de polymere a ete preparee separement en dissolvant 0,030 g de polybutadiene et 0,020 g de polynorbornene dans 0,94 g THF. La solution de polymere a ete ajoutee au melange de poudres seches. Le melange ainsi obtenu a ete melange pendant environ 5 minutes en utilisant un melangeur centrifuge planetaire. Une quantite de solvant supplementsire, le methoxybenzene, a ete ajoutee au melange afin d’atteindre une viscosite optimale pour I’enduction, soit d'environ 10 000 cP. La suspension ainsi obtenue a ete enduite sur une feuille d’aluminium par une methode d’enduction a la racle pour obtenir un film d’electrode positive applique sur un collecteur de courant. Le film d’electrode positive a ensuite ete seche sous vide a une temperature d’environ 120 °C pendant environ 5 heures. j) Preparation d’un film d'electrode positive (Film 10) 1,55 g de particules de NMC 622 enrobees de LiNbOa ayant un diametre moyen d’environ 4 pm ont ete melanges avec 0,40 g de particules de LisPSsCI enrobees preparees a I'Exemple 1(c) ayant un diametre moyen d’environ 200 nm et 0,5 g de noir de carbone modifie afin de former un melange de poudres seches. Les poudres seches ont ete melangees pendant environ 10 minutes en utilisant un agitateur tourbillonnaire (de type vortex). Une solution de polymere a ete preparee separement en dissolvant 0,025 g de polybutadtene et 0,025 g de polynorborn^ne dans 0,94 g THF. La solution de polymere a ete ajoutee au melange de poudres seches. Le melange ainsi obtenu a ete melange pendant environ 5 minutes en utilisant un melangeur centrifuge planetaire. Une quantite de solvant supplementaire, le methoxybenzene, a ete ajoutee au melange afin d’atteindre une viscosity optimale pour I’enduction, soit d'environ 10 000 cP. La suspension ainsi obtenue a ete enduite sur une feuille d’aluminium par une methode d’enduction a la racle pour obtenir un film d’electrode positive applique sur un collecteur de courant. Le film d’electrode positive a ensuite ete seche sous vide a une temperature d’environ 120 °C pendant environ 5 heures. 395 10 15 20 25 30 CA 03171202 2022-9-9 Exemple 4- Caracterisation des films d’electrode positive prepares aux Examples 3(a) a 3(j) Des etudes morphologiques de differents films d'electrode positive ont ete realisees a I'aide d'un microscope electronique a balayage (MEB) muni d’un detecteur equipe d'un spectrometre de rayon X a dispersion d'energie (EDS). La Figure 1 montre en (A) une image par MEB du film d’electrode positive prepare a I’Exemple 3(a) (Film 1), et en (B) I’image correspondante de cartographie par EDS permettant I’analyse de la distribution des elements Ni et S. Les barres d'echelle representent respectivement 300 pm et 100 pm. II est possible d’observer a la Figure 1(A), la presence de vagues a la surface du Film 1, et ce, apres I’etape de sechage du film d’electrode positive. La Figure 1(B) confirme la presence de nickel (en vert) present dans Ie materiau electrochimiquement actif de I’electrode positive (LiNbOs - NMC 622) et de soufre (en rouge) present dans I’electrolyte solide (LiePSsCI enrobe). La Figure 1 met egalement en evidence la presence d'agglomerats de sulfide a la surface du Film 1. Ceci indique que I’utilisation d’une solution de NBR dissout dans du p-xylene dans la suspension ne permet pas de disperser les particules d’electrolyte solide. La Figure 2 montre en (A) une image par MEB du film d’electrode positive prepare a I’Exemple 3(b) (Film 2), et en (B) I’image correspondante de cartographie par EDS permettant I’analyse de la distribution des elements Ni et S. Les barres d'echelle representent 100 pm. II est possible d’observer a la Figure 2(A) l’absence de vagues a la surface du Film 2, et ce, apres I’etape de sechage du film d’electrode positive. La Figure 2(B) confirme la presence de nickel (en vert) et de soufre (en rouge). La Figure 2 met egalement en evidence l’absence d'agglomerats de sulfide a la surface du Film 2. Ceci indique que I’utilisation d’une solution comprenant un melange de polybutadiene et de polynorbornene (avec groupements -COOH) (80 : 20 en poids) dissout dans du THF dans la suspension permet de disperser adequatement les particules d’electrolyte solide. La Figure 3 montre en (A) une image par MEB du film d’electrode positive prepare a I’Exemple 3(c) (Film 3), et en (B) I’image correspondante de cartographie par EDS 405 10 15 20 25 30 CA 03171202 2022-9-9 permettant I'analyse de la distribution des elements Ni et S. Les barres d'echelle representent 100 pm. II est possible d'observer a la Figure 3(A) la presence de quelques vagues a la surface du Film 3, et ce, apres I’etape de sechage du film d’electrode positive. La Figure 3(B) confirme la presence de nickel (en vert) et de soufre (en rouge). La Figure 3 met egalement en evidence la presence d'agglomerats de sulfide a la surface du Film 3. Ceci indique que rutilisation d’une solution de SBS dissout dans du methoxybenzene dans la suspension ne permet pas de disperser adequatement les particules d’electrolyte solide. La Figure 4 montre en (A) une image par MEB du film d’electrode positive prepare a I’Exemple 3(d) (Film 4), et en (B) I’image correspondante de cartographie par EDS permettant I’analyse de la distribution des elements Ni et S. Les barres d'echelle representent 100 pm. II est possible d’observer a la Figure 4(A) la presence de quelques vagues a la surface du Film 4, et ce, apres I’etape de sechage du film d’electrode positive. La Figure 4(B) confirme la presence de nickel (en vert) et de soufre (en rouge). La Figure 4 met egalement en evidence la presence d'agglomerats de sulfide a la surface du Film 4. Ceci indique que d’une solution de polybutadiene dissout dans du THF dans la suspension ne permet pas de bien disperser les particules d’electrolyte solide dans Ie materiau d’electrode. La Figure 5 montre en (A) une image par MEB du film d’electrode positive prepare a I’Exemple 3(e) (Film 5), et en (B) I’image correspondante de cartographie par EDS permettant I’analyse de la distribution des SISments Ni et S. Les barres d'echelle representent 100 pm. II est possible d’observer a la Figure 5(A) l’absence de vagues a la surface du Film 5, et ce, apres I’etape de sechage du film d’electrode positive. La Figure 5(B) confirme la presence de nickel (en vert) et de soufre (en rouge). La Figure 5 met egalement en evidence l’absence d'agglomerats de sulfide a la surface du Film 5. Ceci indique que d’une solution comprenant un melange de polybutadiene et de polynorbornene (avec groupements -COOH) (80 : 20 en poids) dissout dans du THF dans la suspension permet de disperser adequatement les particules d’electrolyte solide. Sans vouloir etre lie par la theorie, ceci pourrait etre lie a un effet de I’utilisation du polynorbornene modifie 415 10 15 20 25 CA 03171202 2022-9-9 avec des groupements -COOH. La dispersion semble etre substantiellementfavorisee par ce type de groupement et par Ie pont carbone lie a la structure meme du polynorbornene. L’enrobage des particules de sulfide par des molecules ayant des liaisons doubles ou des liaisons triples semble ameliorer substantiellement la dispersion via les interactions tt-tt et/ou repulsions polaires. Les Figures 6 a 8 montrent en (A) des images par MEB des films d’electrode positive prepares respectivement aux Examples 3(g) a 3(i) (Films 7 a 9), et en (B) une image MEB vue de dessus de ces memes films. Les barres d'echelle representent 100 pm. Les Figures 6 a 8 montrent une bonne dispersion des composantes dans ces films d’electrode positive. Ceci indique que I’utilisation d’une solution comprenant un melange de polybutadiene et de polynorbornene (avec groupements -COOH) dissout dans du THF permet de disperser adequatement les particules de LiePSsCI enrobees et Ie materiau conducteur electronique de par des interactions tt-tt et repulsions polaires. Example 5- Proprietes electrochimiques Les proprietes electrochimiques des films d’electrode positive prepares aux Examples 3(a) a 3(j) ont ete etudiees. a) Configurations des cellules electrochimiques Les cellules electrochimiques ont ete assemblees selon la procedure suivante. Des pastilles de 10 mm de diametre ont ete prelevees dans les films d’electrode positive prepares aux Exemples 3(a) a 3(j). Des electrolytes solides inorganiques de type ceramique a base de sulfides Li6PS5CI ont ete prepares en plaqant 80 mg de ceramique sur la surface des films d’electrode positive. Les pastilles de film d’electrode positive incluant la couche d’electrolyte solide inorganique ont ensuite ete compressees sous une pression de 2,8 tonnes a l'aide d'une presse. Elles ont ensuite ete assemblees, en boite a gant, dans des bottlers de pile bouton de type CR2032 face a des electrodes de lithium metallique de 10 mm de diametre sur des collecteurs de courant en cuivre. Les cellules electrochimiques ont ete assemblees selon les configurations presentees dans Ie Tableau 3. 425 10 15 20 CA 03171202 2022-9-9 Tableau 3. Configurations des cellules electrochimiques Cellule Film d'ilectrode positive Electrode negative Cellule 1 Film 1 Lithium metallique Cellule 2 Film 2 Lithium metallique Cellule 3 Film 3 Lithium metallique Cellule 4 Film 4 Lithium metallique Cellule 5 Film 5 Lithium metallique Cellule 6 Film 6 Lithium metallique Cellule 7 Film 7 Lithium metallique Cellule 8 Film 8 Lithium metallique Cellule 9 Film 9 Lithium metallique Cellule 10 Film 10 Lithium metallique b) Comportement des films d’electrode positive Cet exemple illustre Ie comportement electrochimique des cellules electrochimiques assemblies a I'Exemple 5(a). Les cellules electrochimiques assemblies a I'Exemple 5(a) ont eti cyclies entre 4,3 V et 2,5 V vs Li/Li+. Les Cellules 1i5 ont iti cycliesiune tempirature de 50 °C et les Cellules 6 a 10 ontiti cyclies a une tempirature de 30 °C. Le cycle de formation aiti effectue a un courant de charge et de decharge constant de C/15. Puis quatre cycles ont eti effectues a un courant de charge et de decharge constant de C/10 suivis de quatre cyclesi un courant de charge et de dicharge constant de C/5. Finalement, les experiences de long cyclage ont ete effectuies a un courant de charge et de decharge constant de C/3. La Figure 9 montre un graphique de la capaciti de dicharge (mAh/g) et de I’efficacite coulombique (%) en fonction du nombre de cycles pour les Cellules 1 (■) et 2 (A). II est possible d’observer qu’il n’y a aucune diffirence substantielle de ritention de capaciti pour les Cellules 1 et 2. En effet, les courbes sont substantiellement superposies pour le cyclage a 50 °C des Cellules 1 et 2. La Figure 10 montre un graphique du potentiel moyen en charge et en dicharge (V) en fonction du nombre de cycles pour les Cellules 1 (■) et 2 (A). II est possible d’observer que la Cellule 2 comprenant un milange de polybutadiene et de polynorbornene (avec groupements -COOH) (80 :20 en poids) en tant que liant permet d'obtenir une polarisation plus faible lors des expiriences de long cyclage a une tempirature de 50 °C et un courant de charge et de dicharge constant de C/3. II est igalement possible d’observer une meilleure stabilite en decharge avec le milange de polybutadiene et de polynorbornene 435 10 15 20 25 30 CA 03171202 2022-9-9 (avec groupements -COOH) (80 : 20 en poids). Ainsi, ce melange de polymeres assure une meilleure dispersion des composantes de I’electrode et done une meilleure percolation ionique et electronique desdites composantes sans affecter substantiellement les transferts de charge. La Figure 11 montre un graphique de la capacite de decharge et de I’efficacite coulombique en fonction du nombre de cycles pour les Cellules 3 (■), 4 (•) et 5 (A). II est possible d’observer que la retention de capacite a une temperature de 50 °C et a C/3 est amelioree lorsque Ie polybutadiene est utilise en combinaison avec du styrene ou du polynorbornene en tant que liant. En effet, les Cellules 3 et 5 comprenant respectivement un copolymere de styrene et de butadiene (styrene-butadiene-styrene (SBS)) et un melange de polybutadiene et de polynorbornene presentent une amelioration de la retention de capacite par rapport a la Cellule 4 comprenant du polybutadiene. La Figure 12 montre un graphique du potentiel moyen en charge et en decharge en fonction du nombre de cycles (lie a la Figure 11) pour les Cellules 3 (■), 4 (•) et 5 (A). II est possible d’observer que les Cellules 3 et 5 permettent d'obtenir une polarisation amelioree lors des experiences de long cyclage par rapport a la Cellule 4. Ceci peut etre attribue a I’effet cohesif apporte par Ie styrene ou Ie polynorbornene, et done, confirme I’effet positif et dispersif lie a I’utilisation du polynorbornene. Sa complementarite avec un polymere plus elastique permet done d’assurer une cohesion en cyclage tout en permettant une respirabilite du systeme. La Figure 13 montre un graphique de la capacite de decharge et de I’efficacite coulombique en fonction du nombre de cycles, et en (B) un graphique du potentiel moyen en charge et en decharge en fonction du nombre de cycles pour les Cellules 6 (■), 7(A), 8 (•), 9 (▼) et 10 (★). La Figure 14 montre un graphique du potentiel moyen en charge et en decharge en fonction du nombre de cycles lie a la Figure 13 pour les Cellules 6 (■), 7 (A), 8 (•), 9 (▼) et10(*). La retention de capacite en cyclage a C/3 et 30 °C est peu impactee par Ie changement de formulation dans la mesure ou il y a un polymere qui peut apporter un effet cohesif (styrene ou polynorbornene). 44Une plus feible polarisation peut etre observes pour Ie film d’electrode positive comprenant un melange de polybutadiene et de polynorbornene (60 : 40 en poids) (Film 9) en tant que liant, et ce, surtout en charge. Ceci peut etre attribue a I’effet dispersif du polynorbornene par les groupements -COOH et par Ie pont carbone qu’il possede, couple aux interactions repulsives et tt-tt des carbones modifies par des groupements polaires et I’enrobage des particules de sulfide par des especes organiques possedant des doubles ou des triples liaisons. Le caractere cohesif apporte par l’augmentation du taux de polynorbornene vs polybutadiene permet d’assurer une stabilite en cyclage tout en maintenant les particules et le contact entre ces particules, alors que le polybutadiene permet d’absorber les variations de volume du materiau actif en cyclage. Plusieurs modifications pourraient etre effectuees a I’un ou I’autre des modes de realisations decrits ci-dessus sans sortir du cadre de la presente invention telle qu’envisagee. Selon certains aspects, des modes de realisation de la technologie telle qu’ici decrite comprennent les items suivants : 1. Une composition de liant comprenant un melange comprenant un polymere base sur le polybutadiene et un polymere base sur le polynorbornene comprenant des unites monomeres a base de norbornene derivees de la polymerisation d'un compose de Formule I : Formule dans laquelle, R1 et R2 sont independamment et a chaque occurrence choisis parmi un atome d’hydrogene, un groupement carboxyle (-COOH), un groupement acide sulfonique (-SO3H), un groupement hydroxyle (-OH), un atome de fluor et un atome de chlore. Date ReQue/Date Received 2024-02-282. Composition de liant selon I’item 1, dans laquelle Ie polymere base sur Ie polynorbornene est un polymere de Formule II : Formule II dans laquelle, R1 et R2 sont tels que definis a I’item 1, et n est un nombre entier naturel choisi de sorte que Ie poids moleculaire moyen en masse du polymere de Formule II soit compris entre environ 10 000 g/mol et environ 100 000 g/mol, bornes superieures et inferieures incluses. 3. Composition de liant selon I’item 2, dans laquelle Ie poids moleculaire moyen en masse du polymere de Formule II est compris entre environ 12 000 g/mol et environ 85 000 g/mol, bornes superieures et inferieures incluses. 4. Composition de liant selon I’item 3, dans laquelle Ie poids moleculaire moyen en masse du polymere de Formule II est compris entre environ 15 000 g/mol et environ 75 000 g/mol, bornes superieures et inferieures incluses. 5. Composition de liant selon I’item 4, dans laquelle Ie poids moleculaire moyen en masse du polymere de Formule II est compris entre environ 20 000 g/mol et environ 65 000 g/mol, bornes superieures et inferieures incluses. 6. Composition de liant selon I’item 5, dans laquelle Ie poids moleculaire moyen en masse du polymere de Formule II est compris entre environ 25 000 g/mol et environ 55 000 g/mol, bornes superieures et inferieures incluses. 7. Composition de liant selon I’item 6, dans laquelle Ie poids moleculaire moyen en masse du polymere de Formule II est compris entre environ 25 000 g/mol et environ 50 000 g/mol, bornes superieures et inferieures incluses. 46 Date ReQue/Date Received 2024-02-288. Composition de liant selon I’un quelconque des items 1 a 7, dans laquelle R1 et R2 sont independamment et a chaque occurrence choisis parmi un atome d’hydrogene et un groupement -COOH. 9. Composition de liant selon I’item 8, dans laquelle R1 est un groupement -COOH et R2 est un atome d’hydrogene. 10. Composition de liant selon I’item 8, dans laquelle R1 et R2 sont tous les deux des groupements -COOH. 11. Composition de liant selon I’un quelconque des items 1 a 10, dans laquelle Ie polymere base sur Ie polybutadiene est du polybutadiene. 12. Composition de liant selon I’un quelconque des items 1 a 10, dans laquelle Ie polymere base sur Ie polybutadiene est choisi parmi les polybutadienes epoxydes. 13. Composition de liant selon I’item 12, dans laquelle Ie polybutadiene epoxyde comprend des unites repetitives de Formules III, IV et V : Formule III Formule IV Formule V et deux groupes terminaux hydroxyles. 14. Composition de liant selon I’item 13, dans laquelle Ie polybutadiene epoxyde est de Formule VI : Formule VI 47 Date ReQue/Date Received 2024-02-28dans laquelle, m est un nombre entier nature! choisi de sorte que Ie poids moleculaire moyen en masse du polybutadiene epoxyde de Formule VI soit compris entre environ 1 000 g/mol et environ 1 500 g/mol, bornes superieures et inferieures incluses; et Ie poids equivalent d'epoxyde est compris entre environ 100 g/mol et environ 600 g/mol, bornes superieures et inferieures incluses. 15. Composition de liant selon I’item 14, dans laquelle Ie poids moleculaire moyen en masse du polybutadiene epoxyde de Formule VI est d’environ 1 300 g/mol. 16. Composition de liant selon I’item 14 ou 15, dans laquelle Ie poids equivalent d'epoxyde est compris entre environ 210 g/mol et environ 550 g/mol, bornes superieures et inferieures incluses. 17. Composition de liant selon I’un quelconque des items 14 a 16, dans laquelle Ie polybutadiene epoxyde de Formule VI est une resine Poly bdMC 600E ayant un poids moleculaire moyen en masse d’environ 1 300 g/mol et un poids equivalent d'epoxyde compris entre environ 400 g/mol et environ 500 g/mol, bornes superieures et inferieures incluses. 18. Composition de liant selon I’un quelconque des items 14 a 16, dans laquelle Ie polybutadiene epoxyde de Formule VI est une resine Poly bdMC 605E ayant un poids moleculaire moyen en masse d’environ 1 300 g/mol et un poids equivalent d'epoxyde compris entre environ 260 g/mol et environ 330 g/mol, bornes superieures et inferieures incluses. 19. Composition de liant selon I’un quelconque des items 1 a 18, dans laquelle Ie rapport ponderal polymere base sur Ie polybutadiene : polymere base sur Ie polynorbornene est compris dans I’intervalle allant d’environ 6:1 a environ 2:3, bornes superieures et inferieures incluses. 20. Composition de liant selon I’item 19, dans laquelle Ie rapport ponderal est compris dans I’intervalle allant d’environ 5,5:1 a environ 2:3, bornes superieures et inferieures incluses. 48 Date ReQue/Date Received 2024-02-2821. Composition de liant selon litem 19, dans laquelle Ie rapport ponderal est compris dans I’intervalle allant d’environ 5:1 a environ 2:3, bornes superieures et inferieures incluses. 22. Composition de liant selon I’item 19, dans laquelle Ie rapport ponderal est compris dans I’intervalle allant d’environ 4,5:1 a environ 2:3, bornes superieures et inferieures incluses. 23. Composition de liant selon I’item 19, dans laquelle Ie rapport ponderal est compris dans I’intervalle allant d’environ 4:1 a environ 2:3, bornes superieures et inferieures incluses. 24. Composition de liant selon I’item 19, dans laquelle Ie rapport ponderal est compris dans I’intervalle allant d’environ 6:1 a environ 1:1, bornes superieures et inferieures incluses. 25. Composition de liant selon I’item 19, dans laquelle Ie rapport ponderal est compris dans I’intervalle allant d’environ 5,5:1 a environ 1:1, bornes superieures et inferieures incluses. 26. Composition de liant selon I’item 19, dans laquelle Ie rapport ponderal est compris dans I’intervalle allant d’environ 5:1 a environ 1:1, bornes superieures et inferieures incluses. 27. Composition de liant selon I’item 19, dans laquelle Ie rapport ponderal est compris dans I’intervalle allant d’environ 4,5:1 a environ 1:1, bornes superieures et inferieures incluses. 28. Composition de liant selon I’item 19, dans laquelle Ie rapport ponderal est compris dans I’intervalle allant d’environ 4:1 a environ 1:1, bornes superieures et inferieures incluses. 29. Composition de liant selon I’un quelconque des items 1 a 28, comprenant en outre au moins un solvent. 30. Composition de liant selon I’item 29, dans laquelle Ie solvant est un solvant aprotique. 49 Date ReQue/Date Received 2024-02-2831. Composition de liant selon I’item 30, dans laquelle Ie solvant aprotique est choisi parmi Ie groupe constitue du dichloromethane (DCM), N,N-dimethylformamide (DMF), du carbonate de diethyle (DEC), du N,N-dimethylacetamide (DMAC), du Nmethyl-2-pyrrolidone (NMP), du dioxolane, du dioxane, du toluene, du benzene, du methoxybenzene, des derives de benzene, du tetrahydrofurane (THF), et d’une combinaison miscible d’au moins deux de ceux-ci. 32. Composition de liant selon I’item 30 ou 31, dans laquelle Ie solvant polaire aprotique est Ie THF, un melange comprenant du THF et du methoxybenzene, un melange comprenant du toluene et du THF, un melange comprenant du toluene et du DEC, un melange comprenant du toluene et de DMAC, un melange comprenant du pxylene et du THF, un melange comprenant du m-xylene et du THF, un melange comprenant du o-xylene et du THF, un melange comprenant dup-xylene et duDEC, un melange comprenant du m-xylene et du DEC, un melange comprenant du oxylene et du DEC, ou un melange comprenant du toluene et du methoxybenzene. 33. Composition de liant selon I’un quelconque des items 30 a 32, dans laquelle Ie solvant polaire aprotique est Ie THF, ou un melange comprenant du THF et du methoxybenzene. 34. Un liant comprenant une composition de liant telle que definie a I'un quelconque des items 1 a 33. 35. Liant selon I’item 34, lequel est utilise dans un materiau d’electrode. 36. Un materiau d’electrode comprenant un materiau electrochimiquement actif et une composition de liant telle que definie a I'un quelconque des items 1 a 33 ou un liant tel que defini a I’item 34. 37. Materiau d’electrode selon I’item 36, dans lequel Ie materiau electrochimiquement actif est choisi parmi un oxyde de metal, un sulfure de metal, un oxysulfure de metal, un phosphate de metal, un fluorophosphate de metal, un oxyfluorophosphate de metal, un sulfate de metal, un halogenure de metal, un fluorure de metal, du soufre, du selenium et une combinaison d’au moins deux de ceux-ci. 38. Materiau d’electrode selon I’item 37, dans lequel Ie metal du materiau electrochimiquement actif est choisi parmi Ie titane (Ti), Ie fer (Fe), Ie manganese 50 Date ReQue/Date Received 2024-02-28(Mn), Ie vanadium (V), Ie nickel (Ni), Ie cobalt (Co), I’aluminium (Al), Ie chrome (Cr), Ie cuivre (Cu), Ie zirconium (Zr), Ie niobium (Nb) et une combinaison d’au moins deux de ceux-ci. 39. Materiau d’electrode selon I’item 37, dans Ie materiau electrochimiquement actif comprend en outre un metal alcalin ou alcalino-terreux choisi parmi Ie lithium (Li), Ie sodium (Na), Ie potassium (K) et Ie magnesium (Mg). 40. Materiau d’electrode selon I’un quelconque des items 37 a 39, dans lequel Ie materiau electrochimiquement actif est un oxyde de metal et de lithium. 41. Materiau d’electrode selon I’item 40, dans lequel I’oxyde de metal et de lithium est un oxyde mixte de lithium, de nickel, de manganese et de cobalt (NCM). 42. Materiau d’electrode selon I’un quelconque des items 37 a 39, dans lequel Ie materiau electrochimiquement actif est un phosphate de metal lithie. 43. Materiau d’electrode selon I’item 42, dans lequel Ie phosphate de metal lithie est Ie phosphate de fer lithie. 44. Materiau d’electrode selon I’item 36, dans lequel Ie materiau electrochimiquement actif est choisi parmi un metal non-alcalin ou non-alcalino-terreux, un compose intermetallique, un oxyde de metal, un nitrure de metal, un phosphure de metal, un phosphate de metal, un halogenure de metal, un fluorure de metal, un sulfure de metal, un oxysulfure de metal, un carbone, du silicium (Si), un composite siliciumcarbone (Si-C), un oxyde de silicium (SiOx), un composite oxyde de silicium-carbone (SiOx-C), de retain (Sn), un composite etain-carbone (Sn-C), un oxyde d’etain (SnOx), un composite oxyde d’etain-carbone (SnOx-C), et une combinaison d’au moins deux de ceux-ci. 45. Materiau d’electrode selon I’un quelconque des items 36 a 44, dans lequel Ie materiau electrochimiquement actif comprend en outre un element dopant. 46. Materiau d’electrode selon I’un quelconque des items 36 a 45, dans lequel Ie materiau electrochimiquement actif est sous forme de particules. 51 Date ReQue/Date Received 2024-02-2847. Materiau d’electrode selon I’item 46, dans lequel les particules de materiau electrochimiquement actif comprennent en outre un materiau d’enrobage. 48. Materiau d’electrode selon I’item 47, dans lequel Ie materiau d’enrobage est choisi parmi LiaSiOs, Li^isOia, LiTaOs, LiAlOa, LiaO-ZrOa, LiNbOs et une combinaison d’au moins deux de ceux-ci. 49. Materiau d’electrode selon I’item 48, dans lequel Ie materiau d’enrobage est Ie LiNbOs. 50. Materiau d’electrode selon I’item 47, dans lequel Ie materiau d’enrobage est un materiau conducteur electronique. 51. Materiau d’electrode selon I’item 50, dans lequel Ie materiau conducteur electronique est du carbone. 52. Materiau d’electrode selon I’un quelconque des items 36 a 51, lequel comprend en outre un materiau conducteur electronique. 53. Materiau d'electrode selon I’item 52, dans lequel Ie materiau conducteur electronique est choisi parmi Ie groupe constitue du noir de carbone, du noir d’acetylene, du graphite, du graphene, des fibres de carbone, des nanofibres de carbone, des nanotubes de carbones, et d’une combinaison d’au moins deux de ceux-ci. 54. Materiau d'electrode selon I’item 52 ou 53, dans lequel Ie materiau conducteur electronique est du noir de carbone. 55. Materiau d’electrode selon I’un quelconque des items 52 a 54, dans lequel la surface dudit materiau conducteur electronique est greffee avec au moins un groupement aryle de Formule VII : Formule VII dans laquelle, 52 Date ReQue/Date Received 2024-02-28FG est un groupement fonctionnel hydrophile; et n est un nombre entier nature! compris dans I’intervalle allant de 1 a 5. 56. Materiaud'electrode selon I’item 55, dans lequel n est compris dans I’intervalle allant de 1 a 3. 57. Materiau d'electrode selon I’item 56, dans lequel n est 1 ou 2. 58. Materiau d'electrode selon I’item 57, dans lequel n est 1. 59. Materiau d'electrode selon I’un quelconque des items 55 a 58, dans lequel Ie groupe fonctionnel hydrophile est un groupement fonctionnel acide carboxylique ou acide sulfonique. 60. Materiau d'electrode selon I’item 59, dans lequel Ie groupement aryle de Formule VII estl'acide p-benzoique ou I'acide p-benzenesulfonique. 61. Materiau d’electrode selon I’un quelconque des items 36 a 60, lequel comprend en outre un additif. 62. Materiau d'electrode selon I’item 61, dans lequel I’additif est choisi parmi les materiaux conducteurs ioniques, les particules inorganiques, les particules de verre ou de vitroceramique, les particules de ceramique, les nano ceramiques, les seis et une combinaison d’au moins deux de ceux-ci. 63. Materiau d'electrode selon I’item 61 ou 62, dans lequel I’additif comprend des particules de ceramique, de verre ou de vitroceramique a base de fluorure, de phosphure, de sulfure, d’oxysulfure ou d’oxyde. 64. Materiau d'electrode selon I’un quelconque des items 61 a 63, dans lequel I’additif est choisi parmi les composes de type LISICON, thio-LISICON, argyrodites, grenats, NASICON, perovskites, les oxydes, les sulfures, les oxysulfures, les phosphures, les fluorures, de forme cristalline et/ou amorphe, et une combinaison d’au moins deux de ceux-ci. 65. Materiau d'electrode selon I’un quelconque des items 61 a 64, dans lequel I’additif est choisi parmi les composes inorganiques de formules : - MLZO; 53 Date ReQue/Date Received 2024-02-28- MLTaO; - MLSnO; - MAGP; - MATP; - MLTiO; - MZP; - MCZP; - MGPS; - MGPSO; - MSiPS; - MSiPSO; - MSnPS; - MSnPSO; - MPS); - MPSO; - MZPS; - MZPSO; xM2S-yP2Ss; - xM2S-yP2S5-zMX; xM2S-yP2S5-zP20s; xM2S-yP2Ss-zP2O5-wMX; xM2S-yM2O-zP2Ss; - xM2S-yM2O-zP2Ss-wMX; xM2S-yM2O-zP2Ss-wP2Os; xM2S-yM2O-zP2Ss-wP20s-vMX; - xM2S-ySiS2; - MPSX; - MPSOX; - MGPSX; - MGPSOX; - MSiPSX; - MSiPSOX; - MSnPSX; - MSnPSOX; 54 Date ReQue/Date Received 2024-02-28- MZPSX; - MZPSOX; - M3OX; - M2HOX; - M3PO4; - M3PS4; et - MaPObNc (ou a = 2b + 3c - 5); dans lesquelles : M est un ion de metal alcalin, un ion de metal alcalino-terreux ou une combinaison de ceux-ci, etdans lesquelles lorsque M comprend un ion de metal alcalino-terreux, alors Ie nombre de M est ajuste pour atteindre I'electroneutralite; X est choisi parmi F, Cl, Br, I et une combinaison d’au moins deux de ceux-ci; a, b et c sont des nombres differents de zero et sont selectionnes pour atteindre I'electroneutralite; et v, w, x, y et z sont des nombres differents de zero et sont, independamment dans chaque formule, selectionnes pourobtenir un compose stable. 66. Materiau d'electrode selon I’item 65, dans lequel M est choisi parmi Li, Na, K, Rb, Cs, Be, Mg, Ca, Sr, Ba et une combinaison d’au moins deux de ceux-ci. 67. Materiau d'electrode selon I’item 66, dans lequel M est Li. 68. Materiau d'electrode selon I’un quelconque des items 61 a 67, dans lequel I’additif est choisi parmi les composes inorganiques de type argyrodites de formule LiePSsX, dans laquelle X est choisi parmi Cl, Br, I et une combinaison d’au moins deux de ceux-ci. 69. Materiau d'electrode selon I’un quelconque des items 61 a 68, dans lequel I’additif est Ie Li6PSsCI. 70. Une electrode comprenant Ie materiau d'electrode tel que defini a I'un quelconque des items 36 a 69 sur un collecteur de courant. 71. Une electrode autosupportee comprenant Ie materiau d'electrode tel que defini a I'un quelconque des items 36 a 69. 55 Date ReQue/Date Received 2024-02-2872. Une cellule electrochimique comprenant une electrode negative, une electrode positive et un electrolyte, dans laquelle au moins I’une de I'electrode positive ou de I’electrode negative est telle que definie a I’item 70 ou 71 ou comprend un materiau d’electrode tel que defini a I’un quelconque des items 36 a 69. 73. Cellule electrochimique selon I’item 72, dans laquelle I'electrolyte est un electrolyte liquide comprenant un sei dans un solvant. 74. Cellule electrochimique selon I’item 72, dans laquelle I'electrolyte est un electrolyte en gel comprenant un sei dans un solvant. 75. Cellule electrochimique selon I’item 74, dans laquelle I'electrolyte en gel comprend en outre un polymere solvatant. 76. Cellule electrochimique selon I’item 72, dans laquelle I'electrolyte est un electrolyte polymere solide comprenant un sei dans un polymere solvatant. 77. Cellule electrochimique selon I’item 72, dans laquelle I'electrolyte est un electrolyte solide hybride polymere-ceramique. 78. Cellule electrochimique selon I’item 72, dans laquelle I'electrolyte comprend un materiau d’electrolyte solide inorganique. 79. Cellule electrochimique selon I’item 78, dans laquelle Ie materiau d’electrolyte solide inorganique comprend des particules de ceramique, de verre ou de vitroceramique a base de fluorure, de phosphure, de sulfure, d’oxysulfure ou d’oxyde. 80. Cellule electrochimique selon I’item 78 ou 79, dans laquelle Ie materiau d’electrolyte solide inorganique est choisi parmi les composes de type LISICON, thio-LISICON, argyrodites, grenats, NASICON, perovskites, les oxydes, les sulfures, les oxysulfures, les phosphures, les fluorures, de forme cristalline et/ou amorphe, et une combinaison d’au moins deux de ceux-ci. 81. Cellule electrochimique selon I’un quelconque des items 78 a 80, dans laquelle Ie materiau d’electrolyte solide inorganique est choisi parmi les composes inorganiques de formules : - MLZO; 56 Date ReQue/Date Received 2024-02-28- MLTaO; - MLSnO; - MAGP; - MATP; - MLTiO; - MZP; - MCZP; - MGPS; - MGPSO; - MSiPS; - MSiPSO; - MSnPS; - MSnPSO; - MPS; - MPSO; - MZPS; - MZPSO; xM2S-yP2Ss; - xM2S-yP2S5-zMX; xM2S-yP2S5-zP20s; xM2S-yP2Ss-zP2O5-wMX; xM2S-yM2O-zP2Ss; - xM2S-yM2O-zP2Ss-wMX; xM2S-yM2O-zP2Ss-wP2Os; xM2S-yM2O-zP2Ss-wP20s-vMX; - xM2S-ySiS2; - MPSX; - MPSOX; - MGPSX; - MGPSOX; - MSiPSX; - MSiPSOX; - MSnPSX; - MSnPSOX; 57 Date ReQue/Date Received 2024-02-28- MZPSX; - MZPSOX; - M3OX; - M2HOX; - M3PO4; - M3PS4; et - MaPObNc (ou a = 2b + 3c - 5); dans lesquelles : M est un ion de metal alcalin, un ion de metal alcalino-terreux ou une combinaison de ceux-ci, etdans lesquelles lorsque M comprend un ion de metal alcalino-terreux, alors Ie nombre de M est ajuste pour atteindre I'electroneutralite; X est choisi parmi F, Cl, Br, I et une combinaison d’au moins deux de ceux-ci; a, b et c sont des nombres differents de zero et sont selectionnes pour atteindre I'electroneutralite; et v, w, x, y et z sont des nombres differents de zero et sont, independamment dans chaque formule, selectionnes pourobtenir un compose stable. 82. Cellule electrochimique selon I’item 81, dans laquelle M est choisi parmi Li, Na, K, Rb, Cs, Be, Mg, Ca, Sr, Ba et une combinaison d’au moins deux de ceux-ci. 83. Cellule electrochimique selon I’item 82, dans laquelle M est Li. 84. Cellule electrochimique selon I’un quelconque des items 78 a 83, dans laquelle Ie materiau d’electrolyte solide inorganique est choisi parmi les composes inorganiques de type argyrodites de formule LiePSsX, dans laquelle X est choisi parmi Cl, Br, I et une combinaison d’au moins deux de ceux-ci. 85. Cellule electrochimique selon I’un quelconque des items 78 a 84, dans laquelle Ie materiau d’electrolyte solide inorganique est Ie LiePSsCI. 86. Cellule electrochimique selon I’un quelconque des items 72 a 85, dans laquelle I’electrode negative comprend un materiau electrochimiquement actif comprenant un metal alcalin, un metal alcalino-terreux, un alliage comprenant au moins un metal 58 Date ReQue/Date Received 2024-02-28alcalin ou alcalino-terreux, un metal non-alcalin et non-alcalino-terreux, un alliage ou un compose intermetallique. 87. Cellule electrochimique selon I’item 86, dans laquelle Ie materiau electrochimiquement actif de I’electrode negative comprend du lithium metallique ou un alliage incluant du lithium metallique. 88. Cellule electrochimique selon I’item 86 ou 87, dans laquelle Ie materiau electrochimiquement actif de I’electrode negative est sous forme de film ayant une epaisseur comprise dans I’intervalle allant d’environ 5 pm a environ 500 pm, homes superieures et inferieures incluses. 89. Cellule electrochimique selon I’item 88, dans laquelle I’epaisseur du film de materiau electrochimiquement actif de I’electrode negative est comprise dans I’intervalle allant d’environ 10 pm a environ 100 pm, homes superieures et inferieures incluses. 90. Cellule electrochimique selon I’un quelconque des items 72 a 85, dans laquelle I’electrode positive est pre-lithie et I’electrode negative est substantiellement exempte de lithium. 91. Cellule electrochimique selon I’item 90, dans laquelle I’electrode negative est Iithiee in situ lors du cyclage de ladite cellule electrochimique. 92. Un accumulateur electrochimique comprenant au moins une cellule electrochimique telle que definie a I'un quelconque des items 72 a 91. 93. Accumulateur electrochimique selon I’item 92, dans lequel ledit accumulateur electrochimique est une batterie choisie parmi une batterie au lithium, une batterie lithium-ion, une batterie au sodium, une batterie sodium-ion, une batterie au magnesium et une batterie magnesium-ion. 94. Accumulateur electrochimique selon I’item 93, dans lequel ladite batterie est une batterie au lithium ou une batterie lithium-ion. 95. Accumulateur electrochimique selon I’item 93, dans lequel ledit accumulateur electrochimique est une batterie dite tout solide.