CA3171982C - Cellules electrochimiques a l'etat solide, procedes pour leur preparation et leurs utilisations - Google Patents

Abstract

Des cellules electrochimiques d'etat tout solide comprenant un composite particules inorganiques-polymere, ou Ie polymere est un polymere reticule et la teneur en particules inorganiques dans Ie composite est d'au moins 50% en poids sont decrites. Aussi decrits sont les procedes pour la preparation de telles cellules electrochimiques d'etat tout solide, les batteries d'etat tout solide les comprenant et leurs utilisations dans des appareils nomades, les vehicules electriques ou hybrides, ou dans le stockage d'energie renouvelable.

Description

CELLULES ELECTROCHIMIQUES A L’ETAT SOLIDE, PROCEDES POUR LEUR PREPARATION ET LEURS UTILISATIONS DOMAINE TECHNIQUE La presente technologie se rapporte de maniere generale au domaine des cellules electrochimiques comprenant un materiau composite de particules inorganiques conductrices d’ions et un polymere aprotique reticule, et leurs procedes de fabrication. ETAT DE LA TECHNIQUE Les electrolytes polymeres conducteurs d’ions lithium permettent Ie developpement de procedes de fabrication plus securitaires et abordables, lesquels sont facilement mis a I'echelle pour des batteries d’etat tout solide de grand format (par exemple, voir Ie brevet americain numero 6,903,174). Cependant, la faible conductivite ionique limite son application a temperature ambiante et se traduit par des taux de charge/decharge relativement faibles par rapport aux batteries lithium-ion conventionnelles. D'autre part, les electrolytes inorganiques solides sont des candidats prometteurs pour les batteries a I'etat solide, car ils fournissent une conductivite des ions lithium plus elevee qui est comparable aux electrolytes liquides. De plus, la propriete de conduction d’ion unique des electrolytes inorganiques permet une polarisation de concentration plus faible a I'interface du lithium metallique et permet une charge et une decharge de la batterie a vitesse elevee. Malgre sa conductivite ionique elevee en phase de masse densifiee, les cellules completes utilisant des electrolytes solides de ceramique soufrent de mauvaises performances electrochimiques en raison d’une resistance d’interface significative aux joints de grains des particules de ceramique et entre les particules des electrodes composites constituees d’un melange de particules de materiau actif, d’additif de carbone et d’electrolyte solide. Comme la conduction d’ions Li* doit etre effectuee en mode particules a particules, les performances electrochimiques sont limitees 1 Date recue/Date received 2024-02-145 10 15 20 25 CA 03171982 2022- 9- 15 WO 2021/237335 PCT/CA2021/050575 par la mauvaise repartition des particules d’electrolyte solide ainsi que par I’existence de vide entre les particules (voir la Figure 1). Le groupe de K. Yoshima et al. a decrit un electrolyte hybride comprenant des particules LLZO et un electrolyte polymere en gel dans une cathode composite, laquelle a revele une resistance plus faible a I’interface et des performances electrochimiques ameliorees. Cependant, la presence d’electrolyte liquide comporte un risque de fuite d’electrolyte pouvant causer des problemes de securite en raison de son inflammabilite (voir K. Yoshima et al., Journal of Power Sources, (2016), vol. 302, 283-290). L. Cong et al. ont incorpore un polymere PVdF-HFP de faible poids moleculaire a des particules de LGPS (LiioGeP2Si2), ce qui a ameliore les proprietes mecaniques du film et sa facilite de traitement, mais le polymere isolant interfere avec la conduction des ions Li+ et reduit la conductivite ionique de I’electrolyte solide hybride (voir L. Cong eta/., Journal of Power Sources, (2020), vol. 446, 227365). D. Sugiura et al. ont utilise du caoutchouc butadiene comme additif pour controler la taille des particules d’une ceramique de sulfure solide et pour former un film electrolytique autoportant mais, encore une fois, la presence d'un polymere isolant augmente la resistance interfaciale et reduit la conductivite ionique (voir US20140093785A1). Le groupe de J. Zhang et al. a rapporte que I’ajout de 5 a 20% en poids de poly(oxyde d’ethylene) (POE) a des particules d’argyrodite (LiePSsX) ameliore les proprietes mecaniques et stabilise I’interface de I’electrolyte avec une reduction de la formation de dendrites de lithium ( voir J. Zhang etal., Journal of Power Sources, (2019), vol. 412, 78). Cependant, I’homopolymere POE de poids moleculaire eleve utilise doit etre dissout dans de grandes quantites de solvant polaire. Ces conditions ne sont pas favorables a I’application dans un procede de fabrication a grande echelle, et peuvent causer des problemes techniques tels que la sedimentation des particules et une porosite accrue resultant de I’evaporation du solvant. En consequence, il existe un besoin pour le developpement de nouveaux electrolytes et batteries a I'etat solide et le developpement de procedes pour leur production. 25 10 15 20 25 30 CA 03171982 2022- 9- 15 WO 2021/237335 PCT/CA2021/050575 SOMMAIRE Selon un premier aspect, Ie present document concerne une cellule electrochimique d’etat tout solide comprenant une electrode positive comprenant un materiau electrochimiquement actif d’electrode positive, une electrode negative comprenant un materiau electrochimiquement actif d’electrode negative, et un electrolyte entre I’electrode positive et I’electrode negative, dans laquelle: I’electrode positive, I’electrode negative et I’electrolyte torment chacun une couche solide; et au moins I’un de I’electrode positive, I’electrode negative et I’electrolyte comprend un materiau composite comprenant des particules inorganiques conductrices d’ions de metal alcalin ou alcalino-terreux et un polymere aprotique reticule, et dans lequel: la teneur en particules inorganiques dans Ie materiau composite se situe dans I’intervalle de 50% a 99,9% en poids; et Ie polymere aprotique reticule est sous forme solide a 25°C alors que son precurseur polymere avant reticulation est sous forme liquide a 25°C. Dans un mode de realisation, les particules inorganiques comprennent un compose inorganique, conducteur ionique de type amorphe, ceramique ou vitroceramique, comme par exemple choisi parmi lafamille des oxyde, sulfure ou oxysulfure. Dans un autre mode de realisation, les particules inorganiques comprennent un compose possedant une structure choisie parmi les grenats, NASICON, LISICON, thio-LISICON, LIPON, perovskite, anti-perovskite, argyrodites, ou comprennent un compose comprenant les combinaisons d’elements M-P-S, M-P-S-O, M-P-S-X, M-P-S-O-X, oil M est un metal alcalin ou alcalino-terreux, et X est F, Cl, Br, I ou un melange de ceux-ci, la combinaison d’element comprenant eventuellement un ou des elements (metaux, metalloides, ou non-metaux) additionnels, Ie compose etant sous forme crystalline, amorphe, vitroceramique, ou un melange de deux ou plus de ceux-ci. Dans un autre mode de realisation, les particules inorganiques comprennent au moins I’un des composes MLZO (tel que MyLasZ^O^, M(7-a)La3Zr2AlbOi2, M(7-3)La3Zr2GabOi2, M(7-a)La3Zr(2- b)TabOi2, M(7-a)La3Zr(2-b)NbbOi2); MLTaO (tel que M7La3Ta2Oi2, M5La3Ta2Oi2, M5La3Ta1.5Y0.5O12); MLSnO (tel que M7La3Sn2Oi2); MAGP (tel que Mi+aAlaGe2-a(PO4)3); MATP (tel que Mi+aAlaTi2- a(PO4)3,); MLTiO (tel que MsaLa^/s-ajTiOs); MZP (tel que MaZrb(PO4)c); MCZP (tel que 35 10 15 20 25 30 CA 03171982 2022- 9- 15 WO 2021/237335 PCT/CA2021/050575 MaCabZrc(PO4)d); MGPS (tel que MaGebPcSd, par exemple MwGeP2Si2); MGPSO (tel que MaGebPcSdOe); MSiPS (tel que MaSibPcSd, par exemple MioSiP2Si2); MSiPSO (tel que MaSibPcSdOe); MSnPS (tel que MaSnbPcSd, par exemple MioSnP2Si2); MSnPSO (tel que MaSribPcSdOe); MPS (tel que MaPbSc, par exemple M7P3S11); MPSO (tel que MaPbScOd); MZPS (tel que MaZnbPcSd); MZPSO (tel que MaZnbPcSdOe); xM2S-yP2Ss; xM2S-yP2Ss-zMX; xM2S-yP2SszP2Os; xM2S-yP2S5-zP2O5-wMX; xM2S-yM2O-zP2Ss; xM2S-yM2O-zP2Ss_wMX; xM2S-yM2O-zP2Ss_ wP2Os; xM2S-yM2O-zP2S5-wP2Os-vMX; xM2S-ySiS2; MPSX (tel que MaPbScXd, par exemple M7P3S11X, M7P2S8X, M6PS5X); MPSOX (tel que MaPbScOdXs); MGPSX (MaGebPcSdXe); MGPSOX (MaGebPcSdOeXr); MSiPSX (MaSibPcSdXe); MSiPSOX (MaSibPcSdOeXf); MSnPSX (MaSnbPcSdXe); MSnPSOX (MaSnbPcSdOeXf); MZPSX (MaZnbPcSdXe); MZPSOX (MaZnbPcSdOeXf); M3OX; M2HOX; M3PO4; M3PS4; ou MaPObNc (avec a=2b+3c-5); sous forme crystalline, amorphe, vitroceramique, ou un melange de deux ou plus de ceux-ci; dans lesquelles: M est un ion d’un metal alcalin, un ion d’un metal alcalino-terreux ou une de leurs combinaisons, et dans lesquelles Ie nombre de M est ajuste afin d’atteindre I’electroneutralite lorsque M comprend un ion d’un metal alcalino-terreux; X est F, Cl, Br, I ou I’une de leurs combinaisons; a, b, c, d, e et f sont des nombres autres que zero et sont, independamment dans chaque formule, choisis afin d’atteindre I’electroneutralite; et v, w, x, y, et z sont des nombres autres que zero et sont, independamment dans chaque formule, choisis afin d’obtenir un compose stable. Dans un mode de realisation, M est choisi parmi Li, Na, K, Rb, Cs, Be, Mg, Ca, Sr, Ba ou I’une de leurs combinaisons, par exemple, M est Ie lithium. Dans (’alternative, M comprend Li et au moins I’un de Na, K, Rb, Cs, Be, Mg, Ca, Sr, et Ba. Selon d’autres modes de realisation, M est Na, K, Rb, Cs, Be, Mg, Ca, Sr, Ba ou I’une de leurs combinaisons, ou M est Na, K, Mg, ou I’une de leurs combinaisons. Dans un autre mode de realisation, Ie polymere aprotique reticule est stable a >4V (vs. Li+/Li). Dans un autre mode de realisation, Ie polymere aprotique reticule comprend au moins un segment polymere aprotique choisi parmi les segments polyether, polythioether, polyester, polythioester, polycarbonate, polythiocarbonate, polysiloxane, polyimide, polysulfonimide, 45 10 15 20 25 CA 03171982 2022- 9- 15 WO 2021/237335 PCT/CA2021/050575 polyamide, polysulfonamide, polyphosphazene, polyurethane ou un copolymere ou combinaison de deux ou plus de ceux-ci. Dans un mode de realisation, Ie polymere aprotique reticule comprend au moins un segment polymere aprotique comprenant un copolymere a blocs avec au moins deux unites repetitives differentes afin de reduire la cristallinite du polymere reticule. Dans un autre mode de realisation, Ie segment polymere aprotique comprend, avant reticulation, un copolymere a blocs comprenant au moins un segment solvatant d’ion de metal alcalin ou alcalino-terreux et un segment reticulable comprenant des unites reticulables. Dans un mode de realisation, Ie segment solvatant d’ion de metal alcalin ou alcalino-terreux est choisi parmi les homo- et copolymeres comprenant des unites repetitives de Formule (I): -(CH2-CH-O)XR Formule (I) dans laquelle, R est choisi parmi H, O-Cioalkyle, et -(CH2-O-RaRb); Ra est (CH2-CH2-O)y; et Rb est un groupement Ci-Cwalkyle. Dans un autre mode de realisation, les unites reticulables comprennent des groupements fonctionnels choisis parmi les acrylates, methacrylates, allyles, vinyles, et I’une de leurs combinaisons. Dans un mode de realisation, Ie materiau composite forme la couche d’electrolyte et, par exemple, Ie polymere aprotique reticule est present entre les particules inorganiques. Dans un autre mode de realisation, la couche d’electrolyte comprend en outre au moins un sei, par exemple comprenant un cation d’un metal alcalin ou alcalino-terreux, et un anion choisi parmi les anions hexafluorophosphate (PFe'), bis(trifluoromethanesulfonyl)imidure (TFSI'), bis(fluorosulfonyl)imidure (FSI'), (flurosulfonyl)(trifluoromethanesulfonyl)imidure ((FSI)(TFSI)'), 2- trifluoromethyl-4,5-dicyanoimidazolate (TDI), 4,5-dicyano-1,2,3-triazolate (DCTA), bis(pentafluoroethylsulfonyl)imidure (BETI), difluorophosphate (DFP), tetrafluoroborate (BF4), bis(oxalato)borate (BOB'), nitrate (NOs'), chlorure (Cl-), bromure (Br), fluorure (F-), perchlorate (CIO4-), hexafluoroarsenate (AsFe'), trifluoromethanesulfonate (SOsCFs') (Tf_), 55 10 15 20 25 30 CA 03171982 2022- 9- 15 WO 2021/237335 PCT/CA2021/050575 fluoroalkylphosphate [PF3(CF2CF3)3‘] (FAP-), tetrakis(trifluoroacetoxy)borate [B(OCOCF3)4]' (TFAB'), bis(1,2-benzenediolato(2-)-O,O')borate [B(C6O2)2]’ (BBB'), difluoro(oxalato)borate (BF2(C2O4) ') (FOB-), un anion de formule BF2O4Rx' (ou Rx = C2.4alkyle), et I’une de leurs combinaisons. Dans un mode de realisation, Ie cation d’un metal alcalin ou alcalino-terreux du sei est identique au metal alcalin ou alcalino-terreux present dans les particules inorganiques. Dans un autre mode de realisation, la couche d’electrolyte comprend en outre un gel ou un liquide ionique, par exemple, comprenant un cation choisi parmi les cations imidazolium, pyridinium, pyrrolidinium, piperidinium, phosphonium, sulfonium et morpholinium, ou les cations 1-ethyl-3- methylimidazolium (EMI), 1-methyl-1-propylpyrrolidinium (PYi3+), 1-butyl-1-methylpyrrolidinium (PYi4+), n-propyl-n-methylpiperidinium (PPi3+) et n-butyl-n-methylpiperidinium (PPi4+), etun anion choisi parmi les anions PFe', BF4_, AsFe', CIO4_, CF3SO3' , (CF3SO2)2N- (TFSI), (FSO2)2N' (FSI), (FSO2)(CF3SO2)N', (C2F5SO2)2N- (BETI), PO2F2- (DFP), 2-trifluoromethyl-4,5-dicyanoimidazole (TDI), 4,5-dicyano-1,2,3-triazolate (DCTA), bis-oxalato borate (BOB), et (BF2O4Rx)' (oil Rx = C2- C4 alkyle), et dans laquelle ledit liquide ionique est present dans une quantite telle que la couche d’electrolyte reste a I’etat solide. Dans un autre mode de realisation, la couche d’electrolyte comprend en outre un solvant aprotique possedant un point d’ebullition au-dessus de 150°C, par exemple, choisi parmi Ie carbonate d’ethylene (EC), Ie carbonate de propylene (PC), la gamma-butyrolactone (y-BL), Ie poly(ethyleneglycol)dimethylether (PEGDME), Ie dimethylsulfoxyde (DMSO), Ie carbonate de vinylene (VC), Ie carbonate de vinylethylene (VEC), Ie sulfite de 1,3-propylene, Ie 1,3- propanesultone (PS), Ie phosphate de triethyle (TEPa), Ie phosphite de triethyle (TEPi), Ie phosphate de trimethyle (TMPa), Ie phosphite de trimethyle (TMPi), Ie methylphosphonate de dimethyle (DMMP), I’ethylphosphonate de diethyle (DEEP), Ie phosphate de tris(trifluoroethyle) (TFFP), Ie carbonate de fluoroethylene (FEC), et I’un de leurs melanges, et dans laquelle ledit solvant aprotique est present dans une quantite telle que la couche d’electrolyte demeure a I’etat solide. Selon un autre mode de realisation, Ie materiau electrochimiquement actif d’electrode positive present dans la couche d’electrode positive comprend un oxyde de metal, un sulfure de metal, un oxysulfure de metal, un phosphate de metal, un fluorophosphate de metal, un oxyfluorophosphate de metal, un sulfate de metal, un halogenure de metal, du soufre, du selenium, ou un melange d’au moins deux de ceux-ci. Dans un mode de realisation, Ie metal de I’oxyde de metal, sulfure de metal, oxysulfure de metal, phosphate de metal, fluorophosphate de 65 10 15 20 25 30 CA 03171982 2022- 9- 15 WO 2021/237335 PCT/CA2021/050575 metal, oxyfluorophosphate de metal, sulfate de metal, ou halogenure de metal comprend un metal choisi parmi Ie fer (Fe), Ie titane (Ti), Ie manganese (Mn), Ie vanadium (V), Ie nickel (Ni), Ie cobalt (Co), I’aluminium (Al), Ie chrome (Cr), Ie zirconium (Zr), Ie niobium (Nb) et les combinaisons de deux ou plus de ceux-ci, comprenant eventuellement en outre un metal alcalin ou alcalino-terreux. Dans un mode de realisation, Ie materiau electrochimiquement actif d’electrode positive comprend un oxyde de metal lithie, par exemple un oxyde de lithium nickel cobalt et manganese (NCM). Dans un autre mode de realisation, Ie materiau electrochimiquement actif d’electrode positive comprend un phosphate de metal lithie, par exemple du phosphate de fer lithie (LiFePO4). Dans un autre mode de realisation, la couche d’electrode positive comprend en outre un materiau conducteur electronique comprenant au moins I’un des noirs de carbone (par exemple, Ketjenblack ou Super P™), noirs d’acetylene (par exemple, noir Shawinigan en noir Denka™), graphite, graphene, fibres ou nanofibres de carbone (par exemple, les fibres de carbone formees en phase gazeuse (VGCFs)), les nanotubes de carbone (par exemple, mono-parois (SWNT), multi-parois (MWNT)) ou les poudres de metaux. Dans un autre mode de realisation, la couche d’electrode positive comprend Ie materiau composite, par exemple, Ie polymere aprotique reticule etant present entre les particules inorganiques et entre les particules du materiau electrochimiquement actif d’electrode positive, et eventuellement du materiau conducteur electronique si present. Dans un autre mode de realisation, la couche d’electrode positive comprend en outre un liant polymere choisi parmi les polymeres aprotiques reticules tels qu’ici definis, les polymeres fluores (par exemple, PVDF, HFP, PTFE, et les copolymeres ou melanges de deux ou trois de ceux-ci), les polyvinylpyrrolidones (PVP), les copolymeres poly(styrene-ethylene-butylene) (SEB), et les caoutchoucs synthetiques (par exemple, SBR (caoutchouc styrene butadiene), Ie NBR (caoutchouc butadiene acrylonitrile), Ie HNBR (NBR hydrogene), Ie CHR (caoutchouc epichlorohydrine), I’ACM (caoutchouc d’acrylate), Ie EPDM (caoutchouc d’ethylene propylene diene monomere), et leurs combinaisons, comprenant eventuellement en outre un carboxyalkylcellulose, un hydroxyalkylcellulose, ou une combinaison de ceux-ci). Selon un autre mode de realisation, la couche d’electrode positive comprend en outre au moins un sei, par exemple, un sei tel qu’ici defini comprenant un cation d’un metal alcalin ou alcalinoterreux, de preference, Ie cation d’un metal alcalin ou alcalino-terreux du sei etant identique au metal alcalin ou alcalino-terreux present dans les particules inorganiques. Dans un autre mode 75 10 15 20 25 30 CA 03171982 2022- 9- 15 WO 2021/237335 PCT/CA2021/050575 de realisation, la couche d’electrode positive comprend en outre un gel ou un liquide ionique tel que ceux decrits pour la couche d’electrolyte. Dans un autre mode de realisation, la couche d’electrode positive comprend en outre un solvant aprotique possedant un point d’ebullition audessus de 150°C, par exemple, choisi parmi ceux decrits ici. II est entendu que la quantite du liquide ionique et/ou du solvant aprotique est telle que la couche d’electrode positive reste a I’etat solide. Selon un mode de realisation, Ie materiau electrochimiquement actif d’electrode negative comprend un film metallique d’un metal alcalin ou alcalino-terreux ou d’un alliage comprenant au moins I’un de ceux-ci, par exemple, Ie metal alcalin ou alcalino-terreux est Ie lithium ou un alliage Ie comprenant. Dans un mode de realisation alternatif, Ie materiau electrochimiquement actif d’electrode negative comprend un film metallique d’un metal non-alcalin et non-alcalino-terreux (tel que In, Ge, Bi), ou un alliage ou compose intermetallique (par exemple, SnSb, TiSnSb, Cu2Sb, AlSb, FeSb2, FeSn2, CoSn2) de ceux-ci. Dans un mode de realisation, Ie film metallique a une epaisseur situee dans I’intervalle de 5 pm a 500 pm, de preference dans I’intervalle de 10 pm a 100 pm. Dans encore un autre mode de realisation, Ie materiau electrochimiquement actif d’electrode negative est sous forme de particules et possede un potentiel d’oxydo-reduction plus bas que celui du materiau electrochimiquement actif d’electrode positive. Dans un mode de realisation, Ie materiau electrochimiquement actif d’electrode negative comprend un metal non-alcalin ou nonalcalino-terreux (tel que In, Ge, Bi), un compose intermetallique (par exemple, SnSb, TiSnSb, Cu2Sb, AlSb, FeSb2, FeSn2, CoSn2), un oxyde de metal, un nitrure de metal, un phosphure de metal, un phosphate de metal (tel que LiTi2(PO4)s), un halogenure de metal, un sulfure de metal, un oxysulfure de metal ou une combinaison de ceux-ci, ou un carbone (tel que Ie graphite, graphene, oxyde de graphene reduit, carbone dur, carbone mou, graphite exfolie, et carbone amorphe), silicium (Si), composite silicium-carbone (Si-C), oxyde de silicium (SiOx), composite oxyde de silicium-carbone (SiOx-C), etain (Sn), composite etain-carbone (Sn-C), oxyde d’etain (SnOx), composite oxyde d’etain-carbone (SnOx-C) et les melanges de ceux-ci. Dans un mode de realisation, I’oxyde de metal est choisi parmi composes de formules M’bOc (ou M’ est Ti, Mo, Mn, Ni, Co, Cu, V, Fe, Zn, Nb ou une de leurs combinaisons, et b et c sont des nombres tels que Ie ratio c:b se situe dans I’intervalle de 2 a 3, tels que MoOs, MoO2, MoS2, V2Os, et TiNb2O?), les oxydes spinelles M’M”2O4 (tels que NiCo2O4, ZnCo2O4, MnCo2O4, CuCo2O4, et CoFe2O4) et LiaM’bOc (ou M’ est Ti, Mo, Mn, Ni, Co, Cu, V, Fe, Zn, Nb ou I’une de leurs combinaisons, tel que 85 10 15 20 25 30 CA 03171982 2022- 9- 15 WO 2021/237335 PCT/CA2021/050575 Ie titanate de lithium (comme Li4Ti5Oi2) ou un oxide de lithium et de molybdene (comme Li2Mo4Oi3)). Selon un mode de realisation, la couche d’electrode negative comprend en outre un materiau conducteur electronique tel que ceux definis pour la couche d’electrode positive. Dans un autre mode de realisation, la couche d’electrode negative comprend Ie materiau composite, par exemple, Ie polymere aprotique reticule etant present entre les particules inorganiques et entre les particules du materiau electrochimiquement actif d’electrode negative, et du materiau conducteur electronique lorsque present. Dans d’autres modes de realisation, la couche d’electrode negative comprend en outre un liant polymere choisi parmi les polymeres aprotiques reticules tels que definis ici, les polymeres fluores (tels que PVDF, HFP, PTFE, et les copolymeres ou melanges de deux ou trois de ceux-ci), les polyvinylpyrrolidones (PVP), les copolymeres poly(styrene-ethylene-butylene) (SEB), et les caoutchoucs synthetiques (tels que SBR (caoutchouc styrene butadiene), Ie NBR (caoutchouc butadiene acrylonitrile), Ie HNBR (NBR hydrogene), Ie CHR (caoutchouc epichlorohydrine), l’ACM (caoutchouc d’acrylate), Ie EPDM (caoutchouc d’ethylene propylene diene monomere), et leurs combinaisons, comprenant eventuellement en outre un carboxyalkylcellulose, un hydroxyalkylcellulose, ou une combinaison de ceux-ci). Selon un autre mode de realisation, la couche d’electrode negative comprend en outre au moins un sei tel qu’ici defini, par exemple comprenant un cation d’un metal alcalin ou alcalino-terreux, par exemple, Ie cation du metal alcalin ou alcalino-terreux du sei peut etre identique au metal alcalin ou alcalino-terreux present dans les particules inorganiques. Dans un autre mode de realisation, la couche d’electrode negative comprend en outre un liquide ionique tel que ceux ici definis. Dans un autre mode de realisation, la couche d’electrode negative comprend en outre un solvant aprotique possedant un point d’ebullition au-dessus de 150°C. II est entendu que la quantite du liquide ionique et/ou du solvant aprotique est telle que la couche d’electrode negative reste a I’etat solide. Dans certains modes de realisation, la cellule electrochimique d’etat tout solide comprend en outre une couche intermediaire entre la couche d’electrode positive et la couche d’electrolyte et/ou entre la couche d’electrode negative et la couche d’electrolyte. Dans un mode de realisation, la couche intermediaire est une couche polymerique conductrice d’ion de metal alcalin ou 95 10 15 20 25 30 CA 03171982 2022- 9- 15 WO 2021/237335 PCT/CA2021/050575 alcalino-terreux, une couche comprenant des particules inorganiques conductrices d’ions de metal alcalin ou alcalino-terreux ou une combinaison de ceux-ci, de preference, la couche intermediaire est une couche polymerique conductrice d’ion de metal alcalin ou alcalino-terreux (par exemple un polymere conducteur d’ions lithium). Selon un deuxieme aspect, Ie present document concerne un procede de preparation d’une cellule electrochimique d’etat tout solide telle que definie ici, ledit procede comprenant les etapes de : (i) preparation de la couche d’electrode positive comprenant Ie materiau electrochimiquement actif d’electrode positive sur un collecteur de courant; (ii) preparation de la couche d’electrolyte; (iii) preparation ou obtention de la couche d’electrode negative comprenant Ie materiau electrochimiquement actif d’electrode negative, eventuellement sur un collecteur de courant; et (iv) assemblage de la cellule electrochimique d’etat tout solide par la combinaison de la couche d'electrode positive, de la couche d’electrolyte, et de la couche d’electrode negative; dans lequel les etapes (i) a (iii) sont realisees dans n’importe quel ordre et I’etape (iv) est realisee apres les etapes (i) a (iii), ou simultanement avec une ou deux des etapes (i) a (iii), ou est realisee en partie apres que deux des etapes (i) a (iii) aient ete realisees; dans lequel au moins I’une des etapes (i), (ii) et (iii) comprend en outre Ie melange de particules inorganiques conductrices d’ions de metal alcalin ou alcalino-terreux et d’un precurseur polymere et eventuellement d’un solvant, dans lequel ledit precurseur polymere est un segment polymere aprotique comprenant des unites reticulables et est sous forme liquide a 25°C, et la reticulation des unites reticulables du precurseur polymere, ou Ie polymere reticule est sous forme solide a 25°C; et dans lequel la teneur en particules inorganiques dans Ie melange de particules et de precurseur polymere est situee dans I’intervalle de 50% a 99,9% en poids. Dans un premier mode de realisation du procede, I’etape (i) comprend la preparation d’un melange de materiau d’electrode positive comprenant Ie materiau electrochimiquement actif d’electrode positive et son application sur un collecteur de courant; I’etape (ii) comprend la 105 10 15 20 25 30 CA 03171982 2022- 9- 15 WO 2021/237335 PCT/CA2021/050575 preparation d’une composition d’electrolyte et I’application de la composition sur un support; Ie procede comprenant I’assemblage de la couche d’electrode positive et de la couche d’electrolyte, et Ie retrait du support de la couche d’electrolyte avant ou apres I’assemblage avec la couche d’electrode positive, eventuellement suivi par I’application de pression et/ou de chaleur. Dans un mode de realisation, I’etape (i) comprend en outre I’application d’une couche intermediate sur la couche d’electrode positive. Dans un deuxieme mode de realisation du procede, I’etape (i) comprend la preparation d’un melange de materiau d’electrode positive comprenant Ie materiau electrochimiquement actif d’electrode positive et son application sur un collecteur de courant, eventuellement suivie de I’application d’une couche intermediate sur la couche d’electrode positive; et I’etape (ii) comprend la preparation d’une composition d’electrolyte et I’application de la composition sur la couche d’electrode positive ou sur la couche intermediate lorsque presente. Dans un troisieme mode de realisation du procede, I’etape (ii) comprend la preparation d’une composition d’electrolyte et I’application de la composition sur un support; et I’etape (i) comprend la preparation d’un melange de materiau d’electrode positive comprenant Ie materiau electrochimiquement actif d’electrode positive et son application sur la couche d’electrolyte, eventuellement precedee de I’application d’une couche intermediaire sur la couche d’electrolyte, dans lequel Ie support est retire de la couche d’electrolyte avant ou apres la formation de I’electrode positive. Dans certains modes de realisation du premier, deuxieme ou troisieme mode de realisation du procede, Ie materiau electrochimiquement actif d’electrode negative comprend : un film metallique et I’etape (iii) comprend la preparation du film metallique et son application sur la surface de la couche d’electrolyte opposee a la couche d’electrode positive, comprenant eventuellement en outre la formation d’une couche intermediaire sur la couche d’electrode negative ou sur la couche d’electrolyte avant I’application; ou sous forme de particules et I’etape (iii) comprend la preparation d’un melange de materiau d’electrode negative comprenant Ie materiau electrochimiquement actif d’electrode negative et son application sur la surface de la couche d’electrolyte opposee a la couche d’electrode positive, comprenant eventuellement en outre la formation d’une couche intermediaire sur la couche d’electrolyte et application du melange de materiau d’electrode negative sur la couche intermediaire; ou 115 10 15 20 25 30 CA 03171982 2022- 9- 15 WO 2021/237335 PCT/CA2021/050575 sous forme de particules et I’etape (iii) comprend la preparation d’un melange de materiau d’electrode negative comprenant Ie materiau electrochimiquement actif d’electrode negative et son application sur un collecteur de courant pour former la couche d’electrode negative, et I’application de la couche d’electrode negative sur la surface de la couche d’electrolyte opposee a la couche d’electrode positive, comprenant eventuellement en outre Ie formation d’une couche intermediaire sur la couche d’electrode negative ou sur la couche d’electrolyte avant I’application. Dans un quatrieme mode de realisation du procede, I’etape (iii) comprend la preparation d’un materiau d’electrode negative comprenant Ie materiau electrochimiquement actif d’electrode negative et son application optionnelle sur un collecteur de courant; I’etape (ii) comprend la preparation d’une composition d’electrolyte et I’application de la composition sur un support, Ie procede comprenant l’assemblage de la couche d’electrode negative et de la couche d’electrolyte, et Ie retrait du support de la couche d’electrolyte avant ou apres l’assemblage avec la couche d’electrode negative, eventuellement suivi par I’application de pression et/ou de chaleur. Dans un mode de realisation, I’etape (iii) comprend en outre I’application d’une couche intermediaire sur la couche d’electrode negative. Dans un cinquieme mode de realisation du procede, I’etape (iii) comprend la preparation d’un materiau d’electrode negative comprenant Ie materiau electrochimiquement actif d’electrode negative et son application optionnelle sur un collecteur de courant, eventuellement suivi de la formation d’une couche intermediaire sur la couche d’electrode negative; I’etape (ii) comprenant la preparation d’une composition d’electrolyte et son application sur la couche d’electrode negative ou sur la couche intermediaire lorsque presente. Dans un sixieme mode de realisation du procede, I’etape (ii) comprend la preparation d’une composition d’electrolyte et I’application de la composition sur un support; et I’etape (iii) comprend la preparation d’un materiau d’electrode negative comprenant Ie materiau electrochimiquement actif d’electrode negative et son application sur la couche d’electrolyte, eventuellement precedee par I’application d’une couche intermediaire sur la couche d’electrolyte ou sur la couche d’electrode negative, dans lequel Ie support est retire de la couche d’electrolyte avant ou apres la formation de I’electrode negative. Dans certains modes de realisation du quatrieme, cinquieme ou sixieme mode de realisation du procede, I’etape (i) comprend : 125 10 15 20 25 30 CA 03171982 2022- 9- 15 WO 2021/237335 PCT/CA2021/050575 la preparation d’un melange de materiau d’electrode positive comprenant Ie materiau electrochimiquement actif d’electrode positive et application sur la surface de la couche d’electrolyte opposee a la couche d’electrode negative, comprenant eventuellement en outre Ie formation d’une couche intermediaire sur la couche d’electrolyte et application du melange de materiau d’electrode positive sur la couche intermediaire; ou la preparation d’un melange de materiau d’electrode positive comprenant Ie materiau electrochimiquement actif d’electrode positive et application sur un collecteur de courant pour former la couche d’electrode positive, et application de la couche d’electrode positive sur la surface de la couche d’electrolyte opposee a la couche d’electrode negative, comprenant eventuellement en outre Ie formation d’une couche intermediaire sur la couche d’electrode positive ou sur la couche d’electrolyte avant I’application. Dans certains modes de realisation du quatrieme, cinquieme ou sixieme mode de realisation du procede, Ie materiau electrochimiquement actif d’electrode negative comprend un film metallique et I’etape (iii) comprend la preparation du film metallique. Dans d’autres modes de realisation du quatrieme, cinquieme ou sixieme mode de realisation du procede, Ie materiau electrochimiquement actif d’electrode negative comprend un materiau sous forme de particules et I’etape (iii) comprend la preparation d’un melange de materiau d’electrode negative comprenant Ie materiau electrochimiquement actif d’electrode negative avant I’application. Dans I’un des precedents modes de realisation du procede, lorsque Ie materiau electrochimiquement actif d’electrode negative est sous forme de particules, alors Ie melange de materiau d’electrode negative peut en outre comprendre un materiau conducteur electronique, et eventuellement un sei, un liquide ionique et/ou un solvant aprotique. Dans un mode de realisation, Ie melange de materiau d’electrode negative comprend en outre un liant polymere. Dans un autre mode de realisation, Ie melange de materiau d’electrode negative comprend en outre les particules inorganiques conductrices d’ions de metal alcalin ou alcalino-terreux, Ie precurseur polymere et eventuellement un solvant, et I’etape (iii) comprend en outre la reticulation du precurseur polymere apres I’application du melange. Alternativement, Ie melange de materiau d’electrode negative est un melange solide comprenant en outre les particules inorganiques conductrices d’ions de metal alcalin ou alcalino-terreux et I’etape (iii) comprend I’application du melange solide, I’ajout du precurseur polymere et eventuellement d’un solvant sur Ie melange solide applique pour dispersion du precurseur polymere entre les particules, et la reticulation. 135 10 15 20 25 30 CA 03171982 2022- 9- 15 WO 2021/237335 PCT/CA2021/050575 Dans I’un des precedents modes de realisation du procede, la composition d’electrolyte comprend un polymere ou un precurseur polymere, et eventuellement un sei, un liquide ionique et/ou un solvant aprotique. Dans un mode de realisation de I’un des precedents modes de realisation du procede, la composition d’electrolyte comprend les particules inorganiques conductrices d’ions de metal alcalin ou alcalino-terreux, Ie precurseur polymere et eventuellement un solvant, et I’etape (ii) comprend en outre la reticulation du precurseur polymere apres I’application de la composition. Alternativement, la composition d’electrolyte est une composition solide comprenant les particules inorganiques conductrices d’ions de metal alcalin ou alcalino-terreux, et I’etape (ii) comprend I’application de la composition solide, I’ajout du precurseur polymere et eventuellement d’un solvant sur la composition solide appliquee pour infiltration du precurseur polymere entre les particules, et la reticulation du precurseur polymere. Dans un autre mode de realisation de I’un des precedents modes de realisation du procede, Ie melange de materiau d’electrode positive comprend en outre un materiau conducteur electronique, et eventuellement un sei, un liquide ionique et/ou un solvant aprotique. Dans un mode de realisation, Ie melange de materiau d’electrode positive comprend en outre un liant polymere. Dans un autre mode de realisation, Ie melange de materiau d’electrode positive comprend en outre les particules inorganiques conductrices d’ions de metal alcalin ou alcalinoterreux, Ie precurseur polymere et eventuellement un solvant, et I’etape (iii) comprend en outre la reticulation du precurseur polymere apres I’application du melange. Alternativement, Ie melange de materiau d’electrode positive est un melange solide comprenant en outre les particules inorganiques conductrices d’ions de metal alcalin ou alcalino-terreux et I’etape (iii) comprend I’application du melange solide, I’ajout du precurseur polymere et eventuellement d’un solvant sur Ie melange solide applique, pour dispersion du precurseur polymere entre les particules, et la reticulation. Selon un autre mode de realisation, Ie procede comprend en outre un photo-initiateur, la reticulation etant realisee par irradiation UV, ou un initiateur thermique, la reticulation etant realisee par traitement thermique, ou une combinaison de ceux-ci. Dans un autre mode de realisation, la reticulation est realisee par faisceau d’electron ou une autre source d’energie avec ou sans utilisation d’un initiateur. 145 10 15 20 25 CA 03171982 2022- 9- 15 WO 2021/237335 PCT/CA2021/050575 Selon un troisieme aspect, Ie present document concerne une batterie d’etat tout solide comprenant au moins I’une des presentes cellules electrochimiques d’etat tout solide. Dans un mode de realisation, la batterie d’etat tout solide est une batterie rechargeable. Dans un autre mode de realisation, la batterie d’etat tout solide est une batterie au lithium ou une batterie lithiumion. Dans encore un autre mode de realisation, la batterie d’etat tout solide est pour utilisation dans des appareils nomades, tels que les telephones portables, des appareils photos, des tablettes ou des ordinateurs portables, dans des vehicules electriques ou hybrides, ou dans Ie stockage d’energie renouvelable. BREVE DESCRIPTION DES FIGURES La Figure 1 (comparative) illustre une batterie a I’etat solide comprenant des particules d’electrolyte inorganique sans electrolyte polymere et sans liant polymere. La Figure 2 illustre un mode de realisation des presentes cellules electrochimiques comprenant un electrolyte constitue de particules inorganiques interconnectees par un polymere reticule, une couche d’electrode positive comprenant des particules inorganiques et un polymere reticule, et un film metallique est employe comme materiau d’electrode negative. La Figure 3 illustre un mode de realisation des presentes cellules electrochimiques comprenant une couche d’electrolyte polymere entre I’electrode positive et une electrode negative metallique, ou la couche d’electrode positive comprend des particules inorganiques et un polymere reticule. La Figure 4 illustre un autre mode de realisation des presentes cellules electrochimiques comprenant une couche intermediaire de polymere entre les couches d’electrode positive et d’electrolyte, chacune comprenant des particules inorganiques et un polymere reticule, et un film metallique en tant que materiau d’electrode negative. La Figure 5 illustre un mode de realisation des presentes cellules electrochimiques comprenant une couche intermediaire de polymere entre les couches d’electrode positive et d’electrolyte, chacune comprenant des particules inorganiques et un polymere reticule, et une deuxieme couche intermediaire de polymere entre les couches d’electrode negative et d’electrolyte, la couche d’electrode negative comprenant un film metallique. La Figure 6 illustre un autre mode de realisation des presentes cellules electrochimiques ou la couche d’electrode positive et la couche d’electrolyte comprennent chacune les particules 155 10 15 20 25 CA 03171982 2022- 9- 15 WO 2021/237335 PCT/CA2021/050575 inorganiques et Ie polymere reticule, et la cellule comprend une couche intermediaire de polymere entre la couche d’electrode negative et la couche d’electrolyte, la couche d’electrode negative comprenant un film metallique. La Figure 7 illustre un autre mode de realisation des presentes cellules electrochimiques ou Ie materiau actif de I’electrode negative est sous forme de particules et ou la couche d’electrode positive, la couche d’electrolyte, et la couche d’electrode negative comprennent chacune des particules inorganiques et un polymere reticule. La Figure 8 montre les resultats de retention de capacite en fonction du nombre de cycles (duree de vie) lorsque cyclee a 30°C entre 4,0V et 2,0V avec un taux de C/12 pour la batterie a I’etat solide de I’Exemple 1. La Figure 9 montre les resultats de retention de capacite en fonction du nombre de cycles (duree de vie) lorsque cyclee a 30°C entre 4,0V et 2,0V avec un taux de C/6 ou C/12 pour la batterie a I’etat solide de I’Exemple 2. La Figure 10 montre les images par microscopie electronique a balayage de (a) la tranche en electron secondaire, et (b) la tranche en electrons retrodiffuses, de la demi-pile preparee a I’Exemple 3(b). La Figure 11 les resultats de capacite pour un cycle de charge et decharge entre 2,5V et 4,3V en fonction du courant applique pour la cellule preparee a I’Exemple 3. La Figure 12 les resultats de capacite pour un cycle de charge et decharge entre 2,5V et 4,3V en fonction du courant applique pour la cellule preparee a I’Exemple 4. La Figure 13 montre les images par microscopie electronique a balayage de (a) la surface (dessus), et (b) la section, de la couche d’electrolyte preparee a I’Exemple 5. La Figure 14 presente les resultats de conductivite ionique en fonction de la temperature pour la couche d’electrolyte preparee a I’Exemple 5. DESCRIPTION DETAILLEE Tous les termes et expressions techniques et scientifiques utilises ici ont la meme signification que celle generalement comprise par la personne versee dans I’art de la presente technologie. 165 10 15 20 25 30 CA 03171982 2022- 9- 15 WO 2021/237335 PCT/CA2021/050575 La definition de certains termes et expressions utilises est neanmoins fournie ci-dessous pour fins de clarte. Lorsque Ie terme « environ » est utilise ici, il signifie approximativement, dans la region de, et autour de. Lorsque Ie terme « environ » est utilise par rapport a une valeur numerique, il peut la modifier, par exemple, au-dessus et en dessous de sa valeur nominale par une variation de 10%. Ce terme peut aussi tenir compte, par exemple, de I’erreur experimentale specifique a un appareil de mesure ou de I’arrondissement d’une valeur. Lorsqu’un intervalle de valeurs est mentionne dans la presente demande, les bornes inferieures et superieures de I'intervalle sont, a moins d'indications contraires, toujours incluses dans la definition. Lorsqu’un intervalle de valeurs est mentionne dans la presente demande, alors tous les intervalles et sous-intervalles intermediaires, ainsi que les valeurs individuelles incluses dans les intervalles de valeurs, sont inclus dans la definition. Lorsque Particle « un » est utilise pour introduire un element dans la presente demande, il n’a pas Ie sens de « un seul », mais plutot de « un ou plusieurs ». Bien entendu, lorsque la description stipule qu’une etape, un composant, un element ou une caracteristique particuliere « peut » ou « pourrait » etre inclus, cette etape, ce composant, cet element ou cette caracteristique particuliere n’est pas tenu d’etre inclus dans chaque mode de realisation. Le present document decrit des cellules electrochimiques a I’etat solide comportant une electrode positive comprenant un materiau electrochimiquement actif d’electrode positive, une electrode negative comprenant un materiau electrochimiquement actif d’electrode negative, et un electrolyte entre I’electrode positive et I’electrode negative, dans lesquelles I’electrode positive, I’electrode negative et I’electrolyte sont chacun sous forme de couche solide. Les cellules electrochimiques sont caracterisees en ce qu’au moins I’une des couches de I’electrode positive, de I’electrode negative et de I’electrolyte comprend un materiau composite tel qu’ici defini. Le materiau composite present dans une ou plusieurs des couches ci-dessus comprend des particules inorganiques conductrices d’ions d’un metal alcalin ou alcalino-terreux et un polymere aprotique reticule, ou la concentration en particules inorganiques dans le materiau composite est d’au moins 50% en poids, par exemple situee dans I’intervalle de 50% a 99,9% en poids; et le polymere aprotique reticule est sous forme solide a 25°C tandis que le precurseur polymere avant reticulation est sous forme liquide a 25°C. 175 10 15 20 25 30 CA 03171982 2022- 9- 15 WO 2021/237335 PCT/CA2021/050575 Alors que la concentration de particules inorganiques dans Ie materiau composite est d’au moins 50% en poids (par example, entre 50% et 99,9% en poids), d’autres valeurs dans cet intervalle peuvent etre preferes selon les particules inorganiques utilisees (par exemple, en fonction de la taille des particules, de leur surface specifique, etc.) et selon si Ie composite est present dans la couche d’electrolyte ou comme faisant partie d’un materiau d’electrode. Des exemples nonlimitatifs de plages de concentration en particules inorganiques comprennent de 50% a 80% en poids, de 60% a 80% en poids, de 55% a 75% en poids, de 70% a 99,9% en poids, de 80% a 99,9% en poids, de 75% a 90% en poids, de 65% a 85% en poids, en autres plages similaires. Par exemple, les particules inorganiques peuvent comprendre un compose inorganique de type oxide, sulfure ou oxysulfure, ou un compose possedant une structure choisie parmi les structures de types grenat, NASICON, LISICON, thio-LISICON, LIPON, perovskite, anti-perovskite, argyrodites, et/ou peut comprendre un compose comprenant les elements M-P-S, M-P-S-O, MP-S-X, ou M-P-S-O-X (oil M est un metal alcalin ou alcalino-terreux, et X est F, Cl, Br, I ou un melange de ceux-ci) pouvant en outre comprendre un ou des elements (metaux, metalloides, ou non-metaux) additionnels et peuvent etre sous forme crystalline, amorphe, vitroceramique, ou un melange de deux ou plus de ceux-ci. Des exemples non-limitatifs de composes inorganiques formant les particules comprennent les MLZO (tels que M7La3Zr2Oi2, M(7-a)La3Zr2AlbOi2, M(7-a)La3Zr2GabOi2, M(7-a)La3Zr(2-b)TabOi2, M<7- a)La3Zr(2-b)NbbOi2); les MLTaO (tels que M?La3Ta2Oi2, MsLa3Ta2Oi2, M6La3Ta1.5Y0.5O12); les MLSnO (tels que M7La3Sn2Oi2); les MAGP (tels que Mi+aAlaGe2-a(PO4)3); les MATP (tels que Mi+aAlaTi2-a(PO4)3,); les MLTiO (tels que M3aLa(2/3-a)TiO3); les MZP (tels que MaZrb(PO4)c); les MCZP (tels que MaCabZrc(PO4)d); les MGPS (tels que MaGebPcSd comme MioGeP2Si2); les MGPSO (tels que MaGebPcSdOe); les MSiPS (tels que MaSibPcSd comme Mi0SiP2Si2); les MSiPSO (tels que MaSibPcSdOe); les MSnPS (tels que MaSnbPcSd, comme MioSnP2Si2); les MSnPSO (tels que MaSnbPcSdOe); les MPS (tels que MaPbSc, comme M7P3S11); les MPSO (tels que MaPbScOd); les MZPS (tels que MaZnbPcSd); les MZPSO (tels que MaZnbPcSdOe); les xM2SyP2Ss; les xM2S-yP2Ss-zMX; les xM2S-yP2Ss-zP2Os; les xM2S-yP2S5-zP2Os-wMX; les xM2S-yM2OzP2S5; les xM2S-yM2O-zP2S5-wMX; les xM2S-yM2O-zP2S5-wP2O5; les xM2S-yM2O-zP2S5-wP2O5- vMX; les xM2S-ySiS2; les MPSX (tels que MaPbScXd, comme M7P3S11X, M7P2S8X, M6PSsX); les MPSOX (tels que MaPbScOdXe); les MGPSX (tels que MaGebPcSdXe); les MGPSOX (tels que MaGebPcSdOeXf); les MSiPSX (tels que MaSibPcSdXe); les MSiPSOX (tels que MaSibPcSdOeXf); les MSnPSX (tels que MaSnbPcSdXe); les MSnPSOX (tels que MaSnbPcSdOeXf); les MZPSX (tels que 185 10 15 20 25 30 CA 03171982 2022- 9- 15 WO 2021/237335 PCT/CA2021/050575 MaZnbPcSdXe); les MZPSOX (tels que MaZnbPcSdOeXf); les M3OX; les M2HOX; les M3PO4; les M3PS4; les MaPObNc (avec a=2b+3c-5); sous forme crystalline, amorphe, vitroceramique, ou un melange de deux ou plus de ceux-ci, dans lesquelles M est un ion de metal alcalin, un ion de metal alcalino-terreux ou une combinaison de ceux-ci, et dans lesquelles lorsque M comprend un ion de metal alcalin, alors Ie nombre de M est ajuste afin d’obtenir I’electroneutralite; X est F, Cl, Br, I ou une combinaison de ceux-ci; a, b, c, d, e et f sous des nombres different de zero et sont, independamment dans chaque formule, choisi afin d’atteindre I’electroneutralite; et v, w, x, y, et z sont des nombres autres que zero et sont, independamment dans chaque formule, choisis afin d’obtenir un compose stable. Par exemple, Ie metal alcalin ou alcalino-terreux (M) est choisi parmi Li, Na, K, Rb, Cs, Be, Mg, Ca, Sr, Ba ou une combinaison de ceux-ci. Selon un exemple, M est Ie lithium ou une combinaison de Li et d’au moins I’un de Na, K, Rb, Cs, Be, Mg, Ca, Sr, et Ba. Dans I’alternative, M est Na, K, Rb, Cs, Be, Mg, Ca, Sr, Ba ou une combinaison d’au moins deux de ceux-ci, par exemple, M est Na, K, Mg, ou une combinaison d’au moins deux de ceux-ci. Dans Ie composite, Ie polymere aprotique reticule est generalement prepare a partir d’un precurseur polymere sous forme de segment de polymere aprotique comprenant des heteroatomes (par exemple, O, N, P, S, Si, etc.) et des unites reticulables. Le polymere reticule est solide a temperature ambiante et possede une temperature de transition vitreuse Tv de -40°C ou moins. Le polymere demontre, de preference, une grande flexibilite de chaine afin de faciliter le transfert d’ions lithium. Le polymere aprotique reticule est de preference stable electrochimiquement a 4V et plus (vs Li+/Li) et/ou est compatible des materiaux d’electrode positive de haute capacite (>150 mAh/g). Le polymere aprotique reticule comprend de preference un segment polymere aprotique tel qu’un polyether, un polythioether, un polyester, un polythioester, un polycarbonate, un polythiocarbonate, un polysiloxane, un polyimide, un polysulfonimide, un polyamide, un polysulfonamide, un polyphosphazene, un polyurethane, ou un copolymere ou melange de ceuxci. Par exemple, le segment de polymere aprotique comprend un copolymere a blocs avec differentes unites repetitives afin de reduire la cristallinite du polymere apres reticulation. Dans certains exemples, le segment polymere aprotique comprend, avant reticulation, un copolymere a blocs consistant en au moins un segment solvatant d’ion de metal alcalin ou alcalino-terreux et d’au moins un segment reticulable comprenant des unites reticulables. Par exemple, le segment 195 10 15 20 25 CA 03171982 2022- 9- 15 WO 2021/237335 PCT/CA2021/050575 solvatant d’ion de metal alcalin ou alcalino-terreux est choisi parmi les homo- et copolymeres comprenant des unites repetitives de Formula (I): -(CH2-CH-O)x R Formule (I) dans laquelle, R est choisi parmi H, Ci-Cioalkyle, ou -(CH2-O-RaRb); Ra est (CH2-CH2-O)y; et Rb est un groupe Ci-Cioalkyle. Les unites reticulables comprennent generalement des liaisons insaturees, qui peuvent etre reticulees apres Ie coulage du film. Le polymere peut comprendre plus d’un groupement fonctionnel reticulable afin de former un reseau multidimensionnel apres reticulation incluant des reseaux multibranches ou hyper-branches. Des exemples de groupements fonctionnels presents dans des unites reticulables incluent au moins un groupe choisi parmi les acrylates, les methacrylates, les allyles, et les vinyles. Des branches du polymere peuvent aussi comprendre des copolymeres greffes contenant des segments de copolymere bloc. Le copolymere peut aussi en outre comprendre des segments non-solvatant pouvant ameliorer la tenue mecanique du film. Tel que mentionne ci-dessus, le polymere aprotique est en phase liquide a temperature ambiante avant reticulation, ce qui facilite son insertion dans le reseau de particules de I’electrolyte, a I’interface electrode/electrolyte et/ou a I’interieur du materiau d’electrode sans I’utilisation de quantites substantielles de solvant additionnel. Les pores entre les particules inorganiques (et du materiau d’electrode dans le cas d’electrodes) sont remplis avec le precurseur polymere en phase liquide avant reticulation. Le poids moleculaire moyen du precurseur polymere est de preference situe dans I’intervalle de 250 a 50 000 g/mol avant reticulation. L’electrolyte peut etre constitue d’une couche du materiau composite ou il peut comprendre le materiau composite et des composantes additionnelles. Alternativement, lorsque le materiau composite est present dans I’une des electrodes, la couche d’electrolyte peut etre une couche d’electrolyte polymere solide, par exemple, comprenant un polymere aprotique reticule que qu’ici defini , et eventuellement des composantes additionnelles. 205 10 15 20 25 30 CA 03171982 2022- 9- 15 WO 2021/237335 PCT/CA2021/050575 La couche d’electrolyte peut comprendre en outre au moins un sei de metal alcalin ou alcalinoterreux. Des examples non-limitatifs de seis comprennent un cation de metal alcalin ou alcalinoterreux, et un anion choisi parmi I’hexafluorophosphate (PF6‘), Ie bis(trifluoromethanesulfonyl)imidure (TFSL), Ie bis(fluorosulfonyl)imidure (FSI-), (flurosulfonyl)(trifluoromethanesulfonyl)imidure ((FSI)(TFSI)‘), Ie 2-trifluoromethyl-4,5- dicyanoimidazolate (TDI-), Ie 4,5-dicyano-1,2,3-triazolate (DOTA-), Ie bis(pentafluoroethylsulfonyl)imidure (BETT), Ie difluorophosphate (DFP-), Ie tetrafluoroborate (BF4-), Ie bis(oxalato)borate (BOBj, Ie nitrate (NO3‘), Ie chlorure (Cl ), Ie bromure (Br), Ie fluorure (F-), Ie perchlorate (CIO/), I’hexafluoroarsenate (AsF6‘), Ie trifluoromethanesulfonate (SO3CF3_) (Th), Ie fluoroalkylphosphate [PF3(CF2CF3)3] (FAP), Ie tetrakis(trifluoroacetoxy)borate [B(OCOCF3)4]- (TFAB-), Ie bis(1,2-benzenediolato(2-)-O,O')borate [B(C6O2)2]’ (BBB-), Ie difluoro(oxalato)borate (BF2(C2O4) ’) (FOB-), un compose de formule BF2O4RX" (Rx = C2.4alkyle), et une combinaisons de deux ou plus de ceux-ci. Par exemple, Ie ratio molaire d’heteroatome du polymere aprotique : ion de metal alcalin ou alcalino-terreux du sei peut situer dans I’intervalle de 4:1 a 50:1, de preference dans I’intervalle de 10:1 a 30:1. Selon certains exemples preferentiels, Ie metal alcalin ou alcalino-terreux formant Ie cation du sei est identique a un metal alcalin ou alcalino-terreux present dans les particules inorganiques. Le present electrolyte peut aussi comprendre en outre au moins un liquide ionique. Des exemples non-limitatifs de liquides ioniques comprennent un cation choisi parmi I’imidazolium, le pyridinium, le pyrrolidinium, le piperidinium, le phosphonium, le sulfonium et le morpholinium, ou un cation choisi parmi le 1-ethyl-3-methylimidazolium (EMI), le 1-methyl-1-propylpyrrolidinium (PYi3+), 1- butyl-1-methylpyrrolidinium (PYi4+), le n-propyl-n-methylpiperidinium (PPis+) et le n-butyl-nmethylpiperidinium (PPi4+), et un anion choisi parmi les anions PFS’, BF4, AsF6‘, CIO4', CF3SO3' , (CF3SO2)2N- (TFSI), (FSO2)2N- (FSI), (FSO2)(CF3SO2)N-, (C2F5SO2)2N- (BETI), PO2F2- (DFP), 2- trifluoromethyl-4,5-dicyanoimidazole (TDI), 4,5-dicyano-1,2,3-triazolate (DCTA), bis-oxalato borate (BOB), et (BF2O4RX)‘ (Rx = C2-C4 alkyle), ou le liquide ionique est present en une quantite telle que la couche d’electrolyte reste solide (par exemple, moins de 30% en poids, ou moins de 20% en poids, ou moins de 10% en poids de la couche solide de I’electrolyte). Un solvant aprotique avec un point d’ebullition au-dessus de 150°C peut aussi etre inclus dans I’electrolyte. Des exemples de tels solvants aprotiques comprennent le carbonate d’ethylene (EC), le carbonate de propylene (PC), la gamma-butyrolactone (y-BL), le poly(ethyleneglycol)dimethylether (PEGDME), le dimethyl sulfoxyde (DMSO), le carbonate de 215 10 15 20 25 30 CA 03171982 2022- 9- 15 WO 2021/237335 PCT/CA2021/050575 vinylene (VC), Ie carbonate de vinylethylene (VEC), Ie sulfite de 1,3-propylene, Ie sultone de 1,3- propane (PS), Ie phosphate de triethyle (TEPa), Ie phosphite de triethyle (TEPi), Ie phosphate de trimethyle (TMPa), Ie phosphite de trimethyle (TMPi) Ie methyle phosphonate de dimethyle (DMMP), I’ethylphosphonate de diethyle (DEEP), Ie phosphate de tris(trifluoroethyl) (TFFP), Ie carbonate de fluoroethylene (FEC), ou un melange de ceux-ci, ou Ie solvant aprotique est present en une quantite telle que la couche d’electrolyte reste solide (par exemple, moins de 30% en poids, ou moins de 20% en poids, ou moins de 10% en poids de la couche solide de I’electrolyte). La couche d’electrode positive comprend de preference un materiau d’electrode sur un collecteur de courant, ou ce materiau comprend au moins un materiau electrochimiquement actif. Des exemples non-limitatifs de materiaux electrochimiquement actifs d’electrode positive comprennent un oxyde de metal, un sulfure de metal, un oxysulfure de metal, un phosphate de metal, un fluorophosphate de metal, un oxyfluorophosphate de metal, un sulfate de metal, un halogenure de metal, du soufre, du selenium ou un melange d’au moins deux de ceux-ci. Par exemple, I’oxyde de metal, Ie sulfure de metal, I’oxysulfure de metal, Ie phosphate de metal, Ie fluorophosphate de metal, I’oxyfluorophosphate de metal, Ie sulfate de metal, ou I’halogenure de metal comprend un metal choisi parmi les elements fer (Fe), titane (Ti), manganese (Mn), vanadium (V), nickel (Ni), cobalt (Co), aluminium (Al), chrome (Cr), zirconium (Zr), niobium (Nb) et une combinaison d’au moins deux de ceux-ci. Dans certains exemples, Ie metal comprend en outre un metal alcalin ou alcalino-terreux (par exemple, Ie lithium). Selon un exemple preferentiel, Ie materiau electrochimiquement actif de I’electrode positive comprend un oxyde de metal lithie, par exemple un oxyde de nickel cobalt manganese lithie (NCM). Selon un autre exemple preferentiel, Ie materiau electrochimiquement actif de I’electrode positive comprend phosphate de metal lithie, par exemple un phosphate de fer lithie (LiFePO4). L’electrode positive peut aussi comprendre des elements additionnels tels qu’un ou plusieurs materiaux conducteurs electroniques, Hants, et/ou materiaux inorganiques conducteurs d’ions (par exemple conducteur d’ion de metal alcalin ou alcalino-terreux). Des exemples de materiau conducteur electronique comprennent, sans limitation, les noirs de carbone (tels que Ie noir KetjenMC et Ie Super PMC), les noirs d’acetylene (tels que Ie noir Shawinigan et Ie noir DenkaMC), Ie graphite, Ie graphene, les fibres ou nanofibres de carbone (par exemple, les fibres de carbone formees en phase gazeuse (VGCF)), les nanotubes de carbone (par exemple mono-parois (SWNT), multi-parois (MWNT)) ou des poudres metalliques. 225 10 15 20 25 30 CA 03171982 2022- 9- 15 WO 2021/237335 PCT/CA2021/050575 Dans certains cas, Ie materiau d’electrode positive comprend Ie composite tel qu’ici decrit, Ie polymere aprotique reticule servant de liant et etant present entre les particules inorganiques et entre les particules du materiau electrochimiquement actif de I’electrode positive. Dans l’alternative, la couche d’electrode positive comprend en outre un liant polymere choisi parmi les polymeres aprotiques reticules tels que definis ici, des polymeres fluores (tels que PVDF, HFP, PTFE, ou un copolymere ou melange de deux ou plus de ceux-ci), des polyvinylpyrrolidones (PVP), des copolymeres poly(styrene-ethylene-butylene) (SEB), et des caoutchoucs synthetiques (par example, SBR (caoutchouc styrene butadiene), NBR (caoutchouc butadiene acrylonitrile), HNBR (NBR hydrogene), CHR (caoutchouc epichlorohydrine), ACM (caoutchouc acrylate), EPDM (caoutchouc ethylene propylene diene monomere), et autres similaires, comprenant eventuellement en outre une carboxyalkylcellulose ou hydroxyalkylcellulose). De maniere optionnelle, la couche d’electrode positive peut aussi comprendre en outre un sei, un liquide ionique et/ou un solvant aprotique a point d’ebullition eleve tel qu’ici defini. Dans certains cas, Ie materiau electrochimiquement actif de I’electrode negative comprend un film metallique. Par exemple, Ie film metallique est un film d’un metal alcalin ou alcalino-terreux ou un alliage Ie comprenant, tel qu’un film de lithium ou d’un de ses alliages. Alternativement, Ie film metallique est fait d’un metal non-alcalin et non-alcalino-terreux (par exemple, In, Ge, Bi), ou un alliage ou un compose intermetallique (tels que SnSb, TiSnSb, Cu2Sb, AlSb, FeSb2, FeSn2, CoSn2). De preference, Ie film metallique possede une epaisseur de 5 pm a 500 pm, de preference de 10 pm a 100 pm. Dans d’autres cas, Ie materiau electrochimiquement actif de I’electrode negative comprend un materiau sous forme de particules ayant un potential d'oxydo-reduction plus bas que celui du materiau electrochimiquement actif de I’electrode positive. Des exemples non-limitatifs de materiau electrochimiquement actif d’electrode negative comprennent un metal non-alcalin et non-alcalino-terreux (par exemple, In, Ge, Bi), un compose intermetallique (tel que SnSb, TiSnSb, Cu2Sb, AlSb, FeSb2, FeSn2, CoSn2), un oxyde de metal, un nitrure de metal, un phosphure de metal, un phosphate de metal (tel que LiTi2(PO4)3), un halogenure de metal, un sulfure de metal, un oxysulfure de metal ou une combinaison de ceux-ci, ou un carbone (tel Ie graphite, Ie graphene, I’oxyde de graphene reduit, Ie carbone dur, Ie carbone tendre, Ie graphite exfolie, et Ie carbone amorphe), Ie silicium (Si), un composite silicium-carbone (Si-C), I’oxyde de silicium 235 10 15 20 25 30 CA 03171982 2022- 9- 15 WO 2021/237335 PCT/CA2021/050575 (SiOx), un composite oxyde de silicium-carbone (SiOx-C), tin (Sn), un composite etain-carbone (Sn-C), I’oxyde d’etain (SnOx), un composite oxyde d’etain-carbone (SnOx-C) ou un melange de ceux-ci. Des examples d’oxydes de metal comprennent, sans limitation, les composes de formule M’bOc (ou M’ est Ti, Mo, Mn, Ni, Co, Cu, V, Fe, Zn, Nb ou une combinaison de ceux-ci, et ou b et c sont des nombre tels que Ie ratio de c a b est de 2 a 3, tels que MoOa, MoO2, M0S2, V2O5, et TiNb2O7), les oxydes spinelles de formule M’M”2O4 (tes que NiCo2O4, ZnCo2O4, MnCo2O4, CUCO2O4, et CoFe2O4) et Ie oxydes de formule LiaM’bOc (ou M’ est Ti, Mo, Mn, Ni, Co, Cu, V, Fe, Zn, Nb ou combinaison de ceux-ci, tels que Ie titanate de lithium (par exemple, Li4Ti5Oi2) ou I’oxyde de molybdene et de lithium (par exemple, Li2Mo4Oi3)). Lorsque Ie materiau electrochimiquement actif de I’electrode negative est sous forme de particules, I’electrode negative peut aussi comprendre des elements additionnels tels que des materiaux conducteurs electroniques, Hants, et/ou materiaux inorganiques conducteurs d’ions lithium. Des exemples possibles de materiaux conducteurs electroniques et de Hants sont tels que definis ci-dessus par rapport au materiau d’electrode positive. De faqon optionnelle, la couche d’electrode negative peut aussi comprendre un sei, un liquide ionique et/ou un solvant aprotique a point d’ebullition eleve tels qu’ici definis. Dans certains exemples, Ie materiau d’electrode negative comprend Ie present composite, Ie polymere aprotique reticule servant de liant et etant present entre les particules inorganiques et entre les particules du materiau electrochimiquement actif de I’electrode negative. La presente cellule electrochimique peut aussi en outre inclure une couche intermediaire entre la couche d’electrolyte et la couche d’electrode positive, entre la couche d’electrolyte et la couche d’electrode negative, ou entre la couche d’electrolyte et chacune de la couche d’electrode positive et la couche d’electrode negative. Une telle couche intermediaire est un film solide, de preference possedant une epaisseur plus basse que celle de la couche d’electrolyte, et comprend une couche polymerique conductrice d’ion de metal alcalin ou alcalino-terreux ou un film comprenant une couche inorganique conductrice d’ion de metal alcalin ou alcalino-terreux ou une combinaison de ceux-ci. Selon un mode preferential, la couche intermediaire est une couche polymerique conductrice d’ion de metal alcalin ou alcalino-terreux (par exemple un polymere conducteur d’ions lithium). Le role de la couche intermediaire peut comprendre la protection du materiau d’electrode vis-a-vis I’electrolyte ou de la couche d’electrolyte vis-a-vis du materiau d’electrode, ou pour promouvoir l’adhesion entre la couche d’electrode et la couche d’electrolyte. 245 10 15 20 25 30 CA 03171982 2022- 9- 15 WO 2021/237335 PCT/CA2021/050575 Cette couche intermediaire devrait demontrer des proprietes de conduction d’ion de metal alcalin ou alcalino-terreux et de resistance a I’effet tunnel electronique. La presente cellule electrochimique d’etat tout solide est de preference preparee par un procede comprenant les etapes de : (i) preparation d’une couche d’electrode positive solide comprenant un materiau electrochimiquement actif d’electrode positive sur un collecteurde courant; (ii) preparation d’une couche d’electrolyte solide; (iii) preparation ou procuration d’une couche d’electrode negative solide comprenant un materiau electrochimiquement actif d’electrode negative, eventuellement sur un collecteur de courant; et (iv) assemblage de la cellule electrochimique a I’etat solide par la combinaison de la couche d’electrode positive solide, de la couche d’electrolyte solide, et de la couche d’electrode negative solide. Les etapes (i) a (iii) peuvent etre effectuees dans n’importe quel ordre et I’etape (iv) est realisee apres les etapes (i) a (iii), ou simultanement avec une ou deux des etapes (i) a (iii), ou est en partie realisee que deux des etapes (i) a (iii) aient ete completees. Dans ce procede, au moins I’une des etapes (i), (ii) et (iii) comprend en outre Ie melange des particules inorganiques conductrices d’ions de metal alcalin ou alcalino-terreux et d’un precurseur polymere et eventuellement un solvant, ou Ie precurseur polymere est un segment polymere aprotique comprenant des unites reticulables et est a I’etat liquide a 25°C. Le procede comprend en outre une etape de reticulation des unites reticulables du precurseur polymere afin d’obtenir un polymere reticule sous forme solide a 25°C. La concentration en particules inorganiques dans le melange de particules et de precurseur polymere se situe dans I’intervalle de 50% a 99,9% en poids. Selon une alternative, chacune de la couche d’electrode positive solide, de la couche d’electrolyte solide, et de la couche d’electrode negative solide sont formees separement, et les trois couches sont assemblees ensemble d’un seul coup, ou I’une des couches d’electrodes et la couche d’electrolyte sont assemblees ensemble suivi de I’autre couche d’electrode sur la surface libre de la couche d’electrolyte. La formation de la couche d’electrolyte peut impliquer I’utilisation d’un support, qui peut etre retire par la suite ou peut servir de couche intermediaire entre I’electrolyte 255 10 15 20 25 30 CA 03171982 2022- 9- 15 WO 2021/237335 PCT/CA2021/050575 et I’une des electrodes. Un tel procede impliquant la formation des couches de maniere independante peut en outre comprendre Ie pressage ensemble de deux ou trois couches avec ou sans chauffage. Alternativement, un materiau multicouche peut etre prepare par la formation d une premiere couche (electrode ou electrolyte) suivie de I’application directe d’une deuxieme couche (electrolyte ou electrode) sur la premiere couche. Les couches sont formees en suivant les etapes (i), (ii) et (iii) ci-dessus et/ou comme exemplifie ci-dessous. Par example, I’etape (ii) comprend la preparation d’une composition d’electrolyte et I’application du melange obtenu. La composition d’electrolyte comprend un polymere ou precurseur polymere, et eventuellement un sei, un liquide ionique et/ou un solvant aprotique et I’application est suivie par Ie sechage et/ou la reticulation du melange applique. La composition d’electrolyte peut aussi comprendre les particules inorganiques conductrices d’ions de metal alcalin ou alcalino-terreux, Ie precurseur polymere et eventuellement un solvant tel qu’ici defini, et I’etape (ii) comprend en outre la reticulation du precurseur polymere apres I’application de la composition; ou la composition d’electrolyte est une composition solide comprenant des particules inorganiques conductrices d’ions de metal alcalin ou alcalino-terreux, et I’etape (ii) comprend I’ajout du precurseur polymere et eventuellement un solvant sur la composition solide appliquee pour infiltration du precurseur entre les particules et la reticulation du precurseur polymere. La composition d’electrolyte peut etre appliquee sur un support avant I’assemblage avec ou I’application de I’electrode positive ou negative sur la couche d’electrolyte preformee. Dans I’alternative, la composition d’electrolyte est appliquee sur la couche d’electrode positive ou la couche d’electrode negative ou sur une couche intermediaire (a etre disposee entre la couche d’electrolyte et la couche d’electrode). L’autre couche d’electrode (positive ou negative) est ensuite formee sur la couche d’electrolyte ou est preformee sur un collecteur de courant et assemblee avec I’electrolyte. Une couche intermediaire peut aussi etre appliquee sur la couche d’electrolyte ou sur I’electrode avant I’assemblage. L’etape (i) comprend generalement la preparation d’un melange de materiau d’electrode positive comprenant Ie materiau electrochimiquement actif d’electrode positive et son application sur un collecteur de courant, une couche intermediaire ou sur la couche d’electrolyte solide (tel qu’explique plus haut). Le melange de materiau d’electrode positive peut comprendre en outre 265 10 15 20 25 30 CA 03171982 2022- 9- 15 WO 2021/237335 PCT/CA2021/050575 un materiau conducteur electronique, et eventuellement un liant, un sei, un liquide ionique, et/ou un solvant aprotique tel qu’ici defini. Par example, Ie melange de materiau d’electrode positive comprend en outre les particules inorganiques conductrices d’ions de metal alcalin ou alcalinoterreux, Ie precurseur polymere et eventuellement un solvant, et Ie procede comprend en outre une etape de reticulation du precurseur polymere apres I’application du melange; ou Ie melange de materiau d’electrode positive est un melange solide comprenant en outre les particules inorganiques conductrices d’ions de metal alcalin ou alcalino-terreux et Ie procede comprend I’application du melange solide, I’ajout du precurseur polymere et eventuellement d’un solvant sur Ie melange solide applique pour dispersion entre les particules, et la reticulation. Selon un exemple, Ie materiau electrochimiquement actif d’electrode negative comprend un film metallique et I’etape (iii) comprend la preparation du film metallique tel qu’ici defini. Selon un autre exemple, Ie materiau electrochimiquement actif d’electrode negative comprend un materiau sous forme de particules et I’etape (iii) comprend la preparation d’un melange de materiau d’electrode negative comprenant Ie materiau electrochimiquement actif d’electrode negative avant son application. Le melange de materiau d’electrode negative peut aussi comprendre un materiau conducteur electronique, et eventuellement un liant, un sei, un liquide ionique, et/ou un solvant aprotique. Le melange de materiau d’electrode negative peut en outre comprendre des particules inorganiques conductrices d’ions de metal alcalin ou alcalino-terreux, un precurseur polymere et eventuellement un solvant, et I’etape (iii) comprend en outre la reticulation du precurseur polymere apres application du melange. Dans (’alternative, le melange de materiau d’electrode negative est un melange solide comprenant en outre les particules inorganiques conductrices d’ions de metal alcalin ou alcalino-terreux et I’etape (iii) comprend I’application du melange solide, I’ajout du precurseur polymere et eventuellement un solvant sur le melange solide applique pour dispersion entre les particules, et la reticulation. Dans le procede ci-dessus, le polymere a etre reticule peut en outre comprendre un photoinitiateur et la reticulation peut etre realisee par irradiation UV, ou comprendre un initiateur thermique et la reticulation peut etre realisee par traitement thermique, ou une combination de ceux-ci. Dans (’alternative, la reticulation est realisee parfaisceau d’electron ou une autre source d’energie avecou sans (’utilisation d’un initiateur. La Figure 1 illustre, a titre comparatif, une configuration possible pour les cellules tout solide poudre. Get exemple comprend une couche d’electrode positive (1) contenant des particules de 275 10 15 20 25 30 CA 03171982 2022- 9- 15 WO 2021/237335 PCT/CA2021/050575 materiau electrochimiquement actif d’electrode positive (5), un materiau conducteur electronique (6), et des particules inorganiques (7) sur un collecteur de courant (4). La couche d’electrolyte (2) comprend des particules inorganiques (7) et la couche d’electrode negative (3) comprend un film metallique (8). Le contact entre les particules n’est assure que sous maintien de compression. La Figure 2 illustre une configuration possible pour les presentes cellules, oil le materiau composite est present dans la couche d’electrode positive et dans I’electrolyte. Cet exemple comprend une couche d’electrode positive (1) contenant des particules de materiau electrochimiquement actif d’electrode positive (5), un materiau conducteur electronique (6), des particules inorganiques (7) et un polymere aprotique reticule (9) sur un collecteur de courant (4). La couche d’electrolyte (2) comprend le composite constitue de particules inorganiques (7) et de polymere aprotique reticule (9). Dans cet exemple, la couche d’electrode negative (3) comprend un film metallique (8). Le precurseur du polymere etant liquide avant reticulation, le polymere aprotique reticule se retrouve a I’interieur des pores, formant ainsi un reseau des particules interconnectees par le polymere dans les couches I’electrode positive et d’electrolyte. Le precurseur polymere peut etre ajoute dans la suspension (par exemple, la suspension d’electrode positive) avant application ou il peut etre infiltre a I’interieur des pores apres la formation de films solides secs. Les films d’electrode positive et d’electrolyte peuvent etre coules separement, suivi d’un laminage sous pression et chaleur. De preference, la suspension d'electrolyte peut etre coulee directement sur I’electrode positive seche pour former la couche d'electrolyte. La Figure 3 presente une autre configuration des presentes cellules, ou le composite est present dans la couche d’electrode positive et I’electrolyte est constitue d’une couche de polymere aprotique reticule (9), contenant de preference au moins un sei. Dans ce cas, la couche d’electrolyte (2) polymere peut etre appliquee sur la couche d’electrode positive (1) comprenant le materiau electrochimiquement actif d’electrode positive (5), un materiau conducteur electronique (6) comme du carbone, et les particules inorganiques (7) telles qu’ici definies. Le polymere forme alors une couche mince d’electrolyte polymere entre I’electrode positive et le film metallique (8) du materiau d’electrode negative. La couche solide d’electrolyte polymere reticule possede generalement une epaisseur dans I’intervalle d’environ 3pm a environ 100 pm, de preference dans I’intervalle d’environ 5pm a environ 30pm. Le polymere se retrouvant a I’interieur de la couche d’electrode positive agit comme liant et peut etre ajoute a I’etape de preparation de la suspension (melange) ou infiltree dans les pores a I’interieur du film poreux de la couche d’electrode positive au moment ou son revetement est effectue avec la couche d’electrolyte. 285 10 15 20 25 30 CA 03171982 2022- 9- 15 WO 2021/237335 PCT/CA2021/050575 La Figure 4 montre une configuration oil une couche intermediaire (10) (comme une couche protectrice) est inseree entre la couche d’electrolyte (2) et la couche d’electrode positive (1). La couche intermediaire dans cet example est un film du polymere aprotique reticule (9) et peut comprendre en outre au moins un sei tel qu’ici defini. Cette couche intermediaire peut etre formee sur la couche d’electrode positive ou sur la couche d’electrolyte avant la formation de I’autre couche et peut ameliorer I’adhesivite et reduire la resistance d’interface entre la couche d’electrode positive et la couche d’electrolyte hybride. La Figure 5 illustre une configuration ou une couche intermediaire (10) est inseree entre la couche d’electrolyte (2) et la couche d’electrode positive, et une couche intermediaire (11) est inseree entre la couche d’electrolyte (2) et la couche d’electrode negative. Les couches intermediaires de cet exemple sont des films du polymere aprotique reticule (9) et peuvent comprendre en outre au moins un sei tel qu’ici defini. Cependant, la couche intermediaire (10) et la couche intermediaire (11) peuvent aussi etre differentes. De preference, la couche intermediaire (10) possede une haute stabilite en oxydation a >4V et la couche intermediaire (11) en contact avec I’electrode negative demontre une haute stabilite en reduction a I’encontre du materiau metallique d’electrode negative (8) utilise. Ces couches intermediaires peuvent etre farmees par application sur les couches d’electrodes ou sur la couche d’electrolyte avant la formation des autres couches. La Figure 6 presente une configuration ou une couche intermediaire (11) est inseree entre la couche d’electrolyte et la couche d’electrode negative. La couche intermediaire de cet exemple peut etre un film du polymere aprotique reticule et comprendre en outre au moins un sei tel qu’ici defini ou peut etre compose d’un materiau inorganique dense different les particules inorganiques de I’electrolyte. La couche intermediaire possede generalement une conductivite ionique a un metal alcalin ou alcalino-terreux tout en ayant une haute resistance a I’effet tunnel electronique. La couche intermediaire peut etre formee sur la couche d’electrode negative ou sur la couche d’electrolyte avant la formation ou (’assemblage avec I’autre couche. La Figure 7 illustre la configuration d’un exemple des presentes cellules, ou Ie materiau composite est present dans la couche d’electrode positive, la couche d’electrolyte et la couche d’electrode negative. Cet exemple comprend une couche d’electrode positive (1) comprenant des particules de materiau electrochimiquement actif d’electrode positive (5), un materiau conducteur electronique (6), des particules inorganiques (7) et Ie polymere aprotique reticule (9) sur un collecteur de courant (4). La couche d’electrolyte (2) comprend Ie composite constitue de particules inorganiques (7) et du polymere aprotique reticule (9). La couche d’electrode negative 295 10 15 20 25 30 CA 03171982 2022- 9- 15 WO 2021/237335 PCT/CA2021/050575 (3) comprend des particules de materiau electrochimiquement actif d’electrode negative (12) telles qu’ici definies, un materiau conducteur electronique (6), des particules inorganiques (7) et Ie polymere aprotique reticule (9) sur un collecteur de courant (4) qui peut etre d’un materiau different de celui de I’electrode positive. Le polymere aprotique reticule est alors present a I’interieur des pores de toute la cellule, formant ainsi un reseau de particules interconnectees par le polymere dans tous les elements. Le precurseur polymere peut etre ajoute a la suspension (par example de I’electrode positive ou negative) avant son application ou il peut etre infiltre dans les pores de films solides secs prepares au prealable. Les films d’electrodes et d’electrolyte peuvent etre coulees separement, suivi par le laminage sous pression et chaleur. De preference, la suspension d’electrolyte peut etre coulee directement sur un film solide sec d’electrode positive ou negative afin de former un revetement de la couche d’electrolyte. Les batteries a I’etat tout solide comprenant au moins une cellule electrochimique telle qu’ici definie sont aussi envisagees dans le present document. Par exemple, la batterie tout solide est une batterie rechargeable. Dans certains examples, la batterie tout solide est une batterie au lithium ou une batterie lithium-ion. Aussi envisages sont les utilisations des presentes batteries d’etat tout solide dans des appareils nomades, tels que les telephones portables, des appareils photos, des tablettes ou des ordinateurs portables, dans des vehicules electriques ou hybrides, ou dans le stockage d’energie renouvelable. EXEMPLES Les exemples non-limitatifs suivants sont des modes de realisation a titre illustratif et ne devraient pas etre interpretes comme limitant davantage la portee de la presente invention. Ces exemples seront mieux compris en se referant aux figures annexees. Sauf indication contraire, tous les nombres exprimant des quantites de composants, des conditions de preparation, des concentrations, des proprietes, etc. utilises ici doivent etre compris comme etant modifies en toutes circonstances par le terme « environ ». A tout le moins, chaque parametre numerique devrait au moins etre interprete a la lumiere du nombre de chiffres significatifs rapportes et en appliquant les techniques usuelles d’arrondissement. En consequence, sauf indication contraire, les parametres numeriques presentes ici sont des approximations qui peuvent varier en fonction des proprietes que I’on cherche a obtenir. Nonobstant le fait que les plages numeriques et les parametres indiquant la large portee des modes de realisation sont des approximations, les valeurs numeriques presentees dans les 305 10 15 20 25 30 CA 03171982 2022- 9- 15 WO 2021/237335 PCT/CA2021/050575 exemples suivants sont rapportees aussi precisement que possible. Cependant, toute valeur numerique contient intrinsequement certaines erreurs resultant de variations d'experiences, de mesures de test, d’analyses statistiques, etc. Le polymere reticulable (precurseur polymere) utilise dans les exemples suivants est un copolymere de poly(oxyde d'ethylene) aprotique comprenant des groupements fonctionnels acrylate. Le polymere utilise possede un poids moleculaire d’environ 8 000 g/mol et est en phase liquide a 25°C avant reticulation. Exemple 1: (a) Preparation du film d’electrode positive (C-LFP avec LLZO) Une poudre de particules de C-LFP (LiFePO4 enrobe de carbone, 6,50g) possedant un diametre moyen de 200 nm a ete melangee avec du c-LLZO (LiyLaaZ^Oi? de phase cubique, 1,90g) ayant un diametre moyen de 5 pm et du noir de carbone (0,20g) afin de former un melange sec de poudres. Une solution polymere a ete preparee separement en dissolvant du LiTFSI (0,16g), de la 2,2-dimethoxy-1,2-diphenylethan-1-one (4mg) comme initiateur, et le polymere reticulable (0,67g) dans un melange de toluene (0,31g) et d’acetonitrile (1,24g). La solution polymere a ete ajoutee au melange sec de poudres et melangee a I’aide d’un melangeur centrifuge de type planetaire (melangeur ThinkyMC ARE-250). Du solvant additionnel (acetonitrile et toluene dans un ratio volumique de 8:2) a ete ajoute a la suspension afin d’atteindre une viscosite appropriee (-10,000 cP) pour I’epandage. La suspension epaisse obtenue a ete appliquee sur une feuille d'aluminium revetue de carbone a I'aide d'une racle (methode « doctor blade »). Apres avoir seche le solvant a 60 °C pendant 10 minutes, le film a ete irradie avec de la lumiere UV dans une atmosphere purgee a I’azote durant 5 minutes. (b) Preparation et depot de /’electrolyte c-LLZO-polymere (demi-pile) Du c-LLZO (20g) et le polymere reticulable (7,2g) ont ete melanges dans un flacon en polypropylene de 100mL avec 30% du volume occupe par des billes en acier inoxydable (melange 1:1 de billes de 1mm et 3mm) dans une boite a gants. Le tout a ensuite ete melange dans un broyeura billes a haute energie (8000M Mixer/MillMC, SPEX SamplePrepMC LLC) pendant 2 heures avec des pauses intermittentes pour eviter une surchauffe (> 60 °C). Du solvant additionnel (acetonitrile et toluene dans un ratio volumique de 8:2) a ete ajoute a la suspension afin d’atteindre une viscosite appropriee (-10,000 cP) pour I’epandage. L’initiateur 2,2-dimethoxy- 315 10 15 20 25 CA 03171982 2022- 9- 15 WO 2021/237335 PCT/CA2021/050575 1,2-diphenylethan-1-one (36mg) a ete ajoute a la suspension et Ie melange a ete repris pendant une minute supplemental. La suspension a ensuite ete appliquee sur la surface libre du film d’electrode obtenu en (a) et placee sous vide durant 30 minutes pour que I’electrolyte composite puisse s’infiltrer a I’interieur des pores. Le film epandu a ensuite ete irradiee avec de la lumiere UV dans une atmosphere purgee a I’azote durant 2 minutes. La couche d’electrolyte ceramiquepolymere sur I’electrode positive avait une epaisseur de 28pm. (c) Assemblage de la cellule La demi-pile telle que preparee a I’etape (b) a ete placee sur un mince film de lithium metallique (environ 40pm) et la cellule a ete pressee a 100psi durant 10 minutes entre deux plaques chauffees a une temperature de 80°C. La cellule a ensuite ete scellee sous vide dans un sachet de plastique metallise. La surface active de la cellule assemblee etait de 4 cm2. (d) Essai electrochimique La cellule a ete cyclee a 30°C entre 4,0V et 2,0V a un taux de C/12. Le meme courant a ete applique en charge et en decharge. Les resultats de capacite en decharge de cette cellule sont presentes a la Figure 8. Exemple 2: (a) Preparation du film d’electrode positive (C-LFP) Une poudre de particules de C-LFP (6,80g) possedant un diametre moyen de 200 nm a ete melangee avec du noir de carbone (0,20g). Une solution polymere a ete preparee separement par la dissolution de LiTFSI (0,32g), de 2,2-dimethoxy-1,2-diphenylethan-1-one (8mg) et du polymere reticulable (1,59g) dans un melange de toluene (0.74g) et d’acetonitrile (2,97g). La solution polymere a ete ajoutee a la poudre seche et le tout a ete melange a I’aide d’un melangeur centrifuge de type planetaire (melangeur ThinkyMC ARE-250). Du solvent additionnel (acetonitrile et toluene a 8:2 v/v) a ete ajoute a la suspension afin d’atteindre une viscosite appropriee (~10,000 cP) pour I'epandage. La suspension a ete appliquee sur une feuille d'aluminium revetue de carbone a I'aide d'une racle. Apres avoir seche le solvent a 60 °C durant 10 minutes, le film a ete irradie avec de la lumiere UV dans une atmosphere purgee a I’azote durant 5 minutes. (b) Preparation et depot de I’electrolyte c-LLZO-polymere (demi-pile) 325 10 15 20 25 CA 03171982 2022- 9- 15 WO 2021/237335 PCT/CA2021/050575 Du c-LLZO (16,67g) et Ie polymere reticulable (9,72g) en phase liquide ont ete melanges dans un flacon en polypropylene de 100mL avec 30% du volume occupe par des billes en acier inoxydable (melange 1:1 de billes de 1mm et 3mm) dans une boTte a gants. Le tout a ensuite ete melange dans un broyeur a billes a haute energie (8000M Mixer/MillMC, SPEXSamplePrepMC LLC) pendant 2 heures avec des pauses intermittentes pour eviter une surchauffe (> 60 °C). Du solvant additionnel (acetonitrile et toluene a 8:2 v/v) a ete ajoute a la suspension afin d’atteindre une viscosite appropriee (~10,000 cP) pour I’epandage. Du LiTFSI (1,94g) et la 2,2-dimethoxy-1,2- diphenylethan-1-one (49mg) ont ete ajoutes a la suspension et le melange a ete repris pendant cinq minutes. La suspension a ensuite ete appliquee sur la surface libre du film d’electrode obtenu en (a) et placee sous vide durant 30 minutes pour que I’electrolyte composite puisse s’infiltrer a I’interieur des pores. Le film epandu a ensuite ete irradiee avec de la lumiere UV dans une atmosphere purgee a I’azote durant 2 minutes. La couche d’electrolyte sur I’electrode positive avait une epaisseur de 20pm. Le film d’electrolyte a ete lamine avec I’elctrode positive en pla^ant la combinaison des deux couches entre deux plaques chauffantes 2 sous 100 psi a 80°C pour completer la formation de la demi-pile. (c) Assemblage de la cellule Un mince film de lithium metallique (environ 40pm) a ete place sur la demi-pile telle que preparee a I’etape (b) et la cellule a ete laminee a 100psi a une temperature de 80°C. La cellule a ensuite ete scellee sous vide dans un sachet de plastique metallise. La surface active de la cellule assemblee etait de 4 cm2. (d) Essai electrochimique La cellule a ete cyclee a 30°C entre 4,0V et 2,0V a des taux de C/6 et C/12. Le meme courant a ete applique en charge et en decharge. Les resultats de capacite en decharge de cette cellule sont presentes a la Figure 9. Exemple 3: (a) Preparation du film d’electrode positive (NMC) Du noir de carbone (0,8g) a ete disperse dans du xylene anhydre (22,8g) en presence de NBR (caoutchouc nitrile-butadiene 1,2g) par broyage a haute energie durant 15 minutes avec des pauses intermittentes pour eviter une augmentation de la temperature du melange au-dela de 335 10 15 20 25 CA 03171982 2022- 9- 15 WO 2021/237335 PCT/CA2021/050575 60°C. Une poudre de NCM (Li[Nio.6Coo.2Mno.2]02, 2,0g) possedant un diametre moyen des particules de 7pm et des particules d’argyrodite (LiePSsCI, 0,71g) avec un diametre moyen de 3pm ont ete ajoutees a 1.77g du melange. Le tout a ensuite ete melange afin de former une suspension homogene. La suspension a ete coulee sur une feuille d'aluminium revetue de carbone a la racle et sechee sous vide a 120°C pour I’evaporation du solvant. La procedure a ete realisee sous argon avec un taux d’humidite de moins de 10 ppm. (b) Preparation et depot de /’electrolyte (demi-pile) Du LiTFSI (6g) a ete dissout dans le polymere reticulable (30g) en phase liquide avec de la 2,2- dimethoxy-1,2-diphenylethan-1-one (15mg) dans une bouteille en verre de 300mL par le roulement de la bouteille durant 24 heures a temperature ambiante. La solution a ete coulee sur le film d’electrode positive obtenu en (a) et placee sous vide durant 1 heure afin de remplir les pores du materiau d’electrode avec le precurseur polymere en phase liquide, lequel a ensuite ete reticule par irradiation UV sous azote pendant 5 minutes. La Figure 10 montre les images par microscopie electronique a balayage de (a) la tranche en electron secondaire, et (b) la tranche en electron retrodiffuse, de la demi-pile, oil on peut voir de bas en haut : le collecteur de courant, la couche d’electrode positive preparee en (a) et comprenant le polymere reticule infiltre dans les pores, et la couche d’electrolyte polymere reticule. (c) Assemblage de la cellule La cellule a ete assemblee dans une pile bouton en utilisant la demi-pile obtenue en (b) et un feuillard mince de lithium metallique (environ 40 pm) et presse a 70°C sous 100psi. (d) Essai electrochimique La cellule a ete cyclee a 30°C entre 2.5V et 4.3V a un taux de C/10. Le meme courant a ete applique en charge et en decharge. Les resultats de capacite pour un cycle de charge et decharge en fonction du courant applique de cette cellule sont presentes a la Figure 11. Exemple 4: Une demi-pile a ete preparee comme aux Exemples 3(a) et (b). Des particules d’argyrodite (100mg) avecun diametre moyen de 100pm sont pressees a 300 MPa entre deux plaques d’acier 345 10 15 20 25 inoxydable. La pastille d’argyrodite moulee a ete placee entre la demi-pile et un film mince de lithium metallique (environ 40pm) et pressee a 70°C sous une pression de 100psi. La cellule a ete cyclee comme a I’Exemple 3(d). Les resultats de capacite pour un cycle de charge et decharge en fonction du courant applique de cette cellule sont presentes a la Figure 12. Exemple 5: Des particules d’argyrodite sont melangees avec Ie polymere reticulable en phase liquide dans un flacon de 100mL en polypropylene en boite a gants. La suspension a ete melangee dans un melangeur durant 15 minutes avec des pauses intermittentes pour eviter une surchauffe. Du solvent additionnel (acetonitrile + toluene a 8:2 v/v) a ete ajoute au besoin a la suspension afin d’atteindre une viscosite appropriee (~10,000 cP) pour I’epandage. Du LiTFSI (20% en poids du polymere) et de I’AIBN (0,5% en poids du polymere) ont ete ajoutes a la suspension et Ie tout a ete melange de nouveau durant 5 minutes. La suspension a ete coulee sur un film d’aluminium et placee sous vide pour evaporer Ie solvant. La Figure 13 montre les images par microscopie electronique a balayage de (a) la surface (dessus), et (b) la section, de la couche d’electrolyte comprenant Ie composite. La conductivite ionique a ensuite ete mesuree en fonction de la temperature entre 0°C et 80°C pour Ie film prepare. Les resultats obtenus sont presentes a la Figure 14. Plusieurs modifications pourraient etre effectuees a I’un ou I’autre des modes de realisation decrits ci-dessus sans sortir du cadre de la presente invention telle qu’envisagee. *** Selon certains aspects, des modes de realisation de la technologie telle qu’ici decrite comprennent les items suivants : 1. Cellule electrochimique d’etat tout solide comprenant une electrode positive comprenant un materiau electrochimiquement actif d’electrode positive, une electrode negative comprenant un materiau electrochimiquement actif d’electrode negative, et un electrolyte entre I’electrode positive et I’electrode negative, dans laquelle: 35 Date recue/Date received 2024-02-145 10 15 20 25 30 I’electrode positive, I’electrode negative et I’electrolyte torment chacun une couche solide; et au moins I’un de I’electrode positive, I’electrode negative et I’electrolyte comprend un materiau composite comprenant des particules inorganiques conductrices d’ions de metal alcalin ou alcalino-terreux et un polymere aprotique reticule, et dans lequel: la teneur en particules inorganiques dans Ie materiau composite se situe dans I’intervalle de 50% a 99,9% en poids; et Ie polymere aprotique reticule est sous forme solide a 25°C alors que son precurseur polymere avant reticulation est sous forme liquide a 25°C. 2. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’item 1, dans laquelle les particules inorganiques comprennent un compose inorganique conducteur ionique de type amorphe, ceramique ou vitroceramique. 3. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’item 2, dans laquelle les particules inorganiques comprennent un compose oxyde, sulfure ou oxysulfure. 4. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’item 2, dans laquelle les particules inorganiques comprennent un compose oxyde, sulfure ou oxysulfure possedant une structure choisie parmi les grenats, NASICON, LISICON, thio-LISICON, UPON, perovskite, anti-perovskite, argyrodites, ou comprennent un compose comprenant les combinaisons d’elements M-P-S, M-P-S-O, M-P-S-X, M-P-S-O-X, ou M est un metal alcalin ou alcalinoterreux, etXestF, Cl, Br, I ou un melange de ceux-ci, lacombinaison d’element comprenant eventuellement un ou des elements additionnels, Ie compose etant sous forme crystalline, amorphe, vitroceramique, ou un melange de deux ou plus de ceux-ci. 5. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’item 2, dans laquelle les particules inorganiques comprennent au moins un compose choisi parmi: M7La3Zr20i2, M<7 a)LasZr2AlbOi2, M(7 a)La3Zr2GabOi2, M(7 a)La3Zr(2 b)TabOi2 ou M(7ajLa3Zr(2 b)NbbOi2; M7La3Ta20i2, MsLa3Ta20i2, ou MgLa3Ta1.5Y0.5O12; M7La3Sn20i2; Mi+aAlaGe2.a(PO4)3; - Mi+aAlaTi2-a(PO4)3,; 36 Date recue/Date received 2024-02-145 10 15 20 25 30 - M3aLa(2/3-a)TiO3; - MaZrb(PO4)c; MaCabZrc(PO4)d, MaGebPcSd; MaGebPcSdOe; MaSibPcSd; MaSibPcSdOe; MaSnbPcSd; MaSnbPcSdOe; MaPbSc; MaPbScOd; MaZnbPcSd; MaZnbPcSdOe; xM2S-yP2Ss; - xM2S-yP2S5-zMX; xM2S-yP2S5-zP2O5; xM2S-yP2Ss-zP2O5-wMX; xM2S-yM2O-zP2Ss; - xM2S-yM2O-zP2S5-wMX; xM2S-yM2O-zP2S5-wP2Os; xM2S-yM2O-zP2S5-wP2Os-vMX; xM2S-ySiS2; - MaPbScXd; MaPbScOdXe; MaGebPcSdXe; MaGebPcSdOeXf; MaSibPcSdXe; MaSibPcSdOe)^; MaSnbPcSdXe; MaSnbPcSdOeXf; MaZnbPcSdXe; MaZnbPcSdOeXf; - M3OX; 37 Date recue/Date received 2024-02-145 10 15 20 25 - M2HOX; - M3PO4; - M3PS4; ou - MaPObNc avec a=2b+3c-5; sous forme crystalline, amorphe, vitroceramique, ou un melange de deux ou plus de ceuxci; dans lesquelles: M est un ion d’un metal alcalin, un ion d’un metal alcalino-terreux ou une de leurs combinaisons, et dans lesquelles lorsque M comprend un ion d’un metal alcalino-terreux, alors Ie nombre de M est ajuste afin d’atteindre I’electroneutralite; X est F, Cl, Br, I ou I’une de leurs combinaisons; a, b, c, d, e et f sont des nombres autres que zero et sont, independamment dans chaque formule, choisis afin d’atteindre I’electroneutralite; et v, w, x, y, et z sont des nombres autres que zero et sont, independamment dans chaque formule, choisis afin d’obtenir un compose stable. 6. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’item 5, dans laquelle MaPbScXd est M7P3S11X, M7P2S8X ou M6PS5X. 7. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’un quelconque des items 4 a 6, dans laquelle M est choisi parmi Li, Na, K, Rb, Cs, Be, Mg, Ca, Sr, Ba ou I’une de leurs combinaisons. 8. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’item 7, dans laquelle M est Ie lithium. 9. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’un quelconque des items 4 a 6, dans laquelle M comprend Li et au moins I’un de Na, K, Rb, Cs, Be, Mg, Ca, Sr, et Ba. 10. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’un quelconque des items 4 a 6, dans laquelle M est Na, K, Rb, Cs, Be, Mg, Ca, Sr, Ba ou I’une de leurs combinaisons. 11. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’item 10, dans laquelle M est Na, K, Mg, ou I’une de leurs combinaisons. 38 Date recue/Date received 2024-02-145 10 15 20 25 12. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’un quelconque des items 1 a11, dans laquelle Ie polymere aprotique reticule est stable a >4V (vs. Li+/Li). 13. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’un quelconque des items 1 a 12, dans laquelle Ie polymere aprotique reticule comprend au moins un segment polymere aprotique choisi parmi les segments polyether, polythioether, polyester, polythioester, polycarbonate, polythiocarbonate, polysiloxane, polyimide, polysulfonimide, polyamide, polysulfonamide, polyphosphazene, polyurethane ou un copolymere ou combinaison de deux ou plus de ceux-ci. 14. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’un quelconque des items 1 a 12, dans laquelle Ie polymere aprotique reticule comprend au moins un segment polymere aprotique comprenant un copolymere a blocs avec au moins deux unites repetitives differentes afin de reduire la cristallinite du polymere reticule. 15. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’item 14, dans laquelle Ie segment polymere aprotique comprend, avant reticulation, un copolymere a blocs comprenant au moins un segment solvatant d’ion de metal alcalin ou alcalino-terreux et un segment reticulable comprenant des unites reticulables. 16. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’item 15, dans laquelle Ie segment solvatant d’ion de metal alcalin ou alcalino-terreux est choisi parmi les homo- et copolymeres comprenant des unites repetitives de Formule (I): -(CH2-CH-O)xR Formule (I) dans laquelle, R est choisi parmi H, Ci-Cioalkyle, et -(CH2-O-RaRb); Ra est (CH2-CH2-O)y; et Rb est un groupement Ci-Cwalkyle. 17. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’item 15 ou 16, dans laquelle les unites reticulables comprennent des groupements fonctionnels choisis parmi les acrylates, methacrylates, allyles, vinyles, et I’une de leurs combinaisons. 39 Date recue/Date received 2024-02-145 10 15 20 25 30 18. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’un quelconque des items 1 a 17, dans laquelle Ie materiau composite forme la couche d’electrolyte. 19. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’item 18, dans laquelle Ie polymere aprotique reticule est present entre particules inorganiques. 20. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’un quelconque des items 1 a 19, dans laquelle la couche d’electrolyte comprend en outre au moins un sei. 21. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’item 20, dans laquelle Ie sei comprend un cation d’un metal alcalin ou alcalino-terreux, et un anion choisi parmi les anions hexafluorophosphate (PFe), bis(trifluoromethanesulfonyl)imidure (TFSI), bis(fluorosulfonyl)imidure (FSI), (flurosulfonyl)(trifluoromethanesulfonyl)imidure ((FSI)(TFSI)), 2-trifluoromethyl-4,5-dicyanoimidazolate (TDI ), 4,5-dicyano-1,2,3-triazolate (DCTA), bis(pentafluoroethylsulfonyl)imidure (BETIj, difluorophosphate (DFP), tetrafluoroborate (BF4), bis(oxalato)borate (BOB ), nitrate (NO3), chlorure (Cl ), bromure (Br), fluorure (F), perchlorate (CIO4), hexafluoroarsenate (AsFe), trifluoromethanesulfonate (SO3CF3) (Tf), fluoroalkylphosphate [PF3(CF2CF3)3] (FAP), tetrakis(trifluoroacetoxy)borate [B(OCOCFs)4]’ (TFABj, bis(1,2-benzenediolato(2-)- O,O')borate [B(C6O2)2]‘ (BBB), difluoro(oxalato)borate (BF2(C2O4) ) (FOB), un anion de formule BF2O4RX (ou Rx = C2 4alkyle), et I’une de leurs combinaisons. 22. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’item 20 ou 21, dans laquelle Ie cation d’un metal alcalin ou alcalino-terreux du sei est identique au metal alcalin ou alcalino-terreux present dans les particules inorganiques. 23. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’un quelconque des items 1 a 22, dans laquelle la couche d’electrolyte comprend en outre un liquide ionique, ledit liquide ionique etant present dans une quantite telle que la couche d’electrolyte reste a I’etat solide. 24. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’item 23, dans laquelle liquide ionique comprend un cation choisi parmi les cations imidazolium, pyridinium, pyrrolidinium, piperidinium, phosphonium, sulfonium, morpholinium, 1-ethyl-3-methylimidazolium (EMI), 1-methyl-1-propylpyrrolidinium (PYi3+), 1-butyl-1-methylpyrrolidinium (PYi4+), n-propyl-nmethylpiperidinium (PPi3+) et n-butyl-n-methylpiperidinium (PPi4+), et un anion choisi parmi les anions PF6-, BF4, AsF6-, CIO4-, CF3SO3- , (CF3SO2)2N- (TFSI), (FSO2)2N- (FSI), 40 Date recue/Date received 2024-02-145 10 15 20 25 (FSO2)(CF3SO2)N-, (C2F5SO2)2N- (BETI), PO2F2- (DFP), 2-trifluoromethyl-4,5- dicyanoimidazole (TDI), 4,5-dicyano-1,2,3-triazolate (DCTA), bis-oxalato borate (BOB), et (BF2O4Rx)- (ou Rx = C2-C4 alkyle). 25. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’un quelconque des items 1 a 24, dans laquelle la couche d’electrolyte comprend en outre un solvant aprotique possedant un point d’ebullition au-dessus de 150°C, et dans laquelle ledit solvant aprotique est present dans une quantite telle que la couche d’electrolyte demeure a I’etat solide. 26. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’item 25, dans laquelle Ie solvant aprotique possedant un point d’ebullition au-dessus de 150°C est choisi parmi Ie carbonate d’ethylene (EC), Ie carbonate de propylene (PC), la gamma-butyrolactone (y-BL), Ie poly(ethyleneglycol)dimethylether (PEGDME), Ie dimethylsulfoxyde (DMSO), Ie carbonate de vinylene (VC), Ie carbonate de vinylethylene (VEC), Ie sulfite de 1,3-propylene, Ie 1,3- propanesultone (PS), Ie phosphate de triethyle (TEPa), Ie phosphite de triethyle (TEPi), Ie phosphate de trimethyle (TMPa), Ie phosphite de trimethyle (TMPi), Ie methylphosphonate de dimethyle (DMMP), I’ethylphosphonate de diethyle (DEEP), Ie phosphate de tris(trifluoroethyle) (TFFP), Ie carbonate de fluoroethylene (FEC), et I’un de leurs melanges 27. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’un quelconque des items 1 a 26, dans laquelle Ie materiau electrochimiquement actif d’electrode positive comprend un oxyde de metal, un sulfure de metal, un oxysulfure de metal, un phosphate de metal, un fluorophosphate de metal, un oxyfluorophosphate de metal, un sulfate de metal, un halogenure de metal, du soufre, du selenium, ou un melange d’au moins deux de ceux-ci. 28. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’item 27, dans laquelle Ie metal de I’oxyde de metal, sulfure de metal, oxysulfure de metal, phosphate de metal, fluorophosphate de metal, oxyfluorophosphate de metal, sulfate de metal, ou halogenure de metal comprend un metal choisi parmi Ie far (Fe), Ie titane (Ti), Ie manganese (Mn), Ie vanadium (V), Ie nickel (Ni), Ie cobalt (Co), I’aluminium (Al), Ie chrome (Cr), Ie zirconium (Zr), Ie niobium (Nb) et les combinaisons de deux ou plus de ceux-ci. 29. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’item 28, dans laquelle Ie metal de I’oxyde de metal, sulfure de metal, oxysulfure de metal, phosphate de metal, fluorophosphate de metal, 41 Date recue/Date received 2024-02-145 10 15 20 25 oxyfluorophosphate de metal, sulfate de metal, ou halogenure de metal comprend en outre un metal alcalin ou alcalino-terreux. 30. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’item 29, dans laquelle Ie materiau electrochimiquement actif d’electrode positive comprend un oxyde de metal lithie. 31. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’item 30, dans laquelle I’oxyde de metal lithie est un oxyde de lithium nickel cobalt et manganese (NCM). 32. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’item 29, dans laquelle Ie materiau electrochimiquement actif d’electrode positive comprend un phosphate de metal lithie. 33. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’item 32, dans laquelle Ie phosphate de metal lithie est du phosphate de fer lithie (LiFePO4). 34. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’un quelconque des items 1 a 33, dans laquelle la couche d’electrode positive comprend en outre un materiau conducteur electronique comprenant au moins I’un des noirs de carbone, noirs d’acetylene, graphite, graphene, fibres ou nanofibres de carbone, les nanotubes de carbone, ou les poudres de metaux. 35. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’un quelconque des items 1 a 34, dans laquelle la couche d’electrode positive comprend Ie materiau composite. 36. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’item 35, dans laquelle Ie polymere aprotique reticule est present entre particules inorganiques et entre les particules du materiau electrochimiquement actif d’electrode positive. 37. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’un quelconque des items 1 a 36, dans laquelle la couche d’electrode positive comprend en outre un liant polymere choisi parmi les polymeres aprotiques reticules tels que definis a I’un quelconque des items 12 a 17, les polymeres fluores, les polyvinylpyrrolidones (PVP), les copolymeres poly(styrene-ethylenebutylene) (SEB), et les caoutchoucs synthetiques. 38. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’item 37, dans laquelle Ie liant polymere comprend un polymere fluore choisi parmi les polymeres PVDF, HFP, PTFE, et les copolymeres ou melanges de deux ou trois de ceux-ci. 42 Date recue/Date received 2024-02-145 10 15 20 25 30 39. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’item 37, dans laquelle Ie liant polymere comprend un caoutchouc synthetique choisi parmi Ie SBR (caoutchouc styrene butadiene), Ie NBR (caoutchouc butadiene acrylonitrile), Ie HNBR (NBR hydrogene), Ie CHR (caoutchouc epichlorohydrine), I’ACM (caoutchouc d’acrylate), Ie EPDM (caoutchouc d’ethylene propylene diene monomere), et leurs combinaisons, comprenanteventuellement en outre un carboxyalkylcellulose, un hydroxyalkylcellulose, ou une combinaison de ceuxci. 40. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’un quelconque des items 1 a 39, dans laquelle la couche d’electrode positive comprend en outre au moins un sei. 41. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’item 40, dans laquelle Ie sei comprend un cation d’un metal alcalin ou alcalino-terreux, et un anion choisi parmi les anions hexafluorophosphate (PFe), bis(trifluoromethanesulfonyl)imidure (TFSI), bis(fluorosulfonyl)imidure (FSI), (flurosulfonyl)(trifluoromethanesulfonyl)imidure ((FSI)(TFSI) ), 2-trifluoromethyl-4,5-dicyanoimidazolate (TDI ), 4,5-dicyano-1,2,3-triazolate (DCTA), bis(pentafluoroethylsulfonyl)imidure (BETT), difluorophosphate (DFP), tetrafluoroborate (BF4), bis(oxalato)borate (BOB ), nitrate (NO3), chlorure (Cl ), bromure (Br), fluorure (F), perchlorate (CIO4), hexafluoroarsenate (AsFe), trifluoromethanesulfonate (SO3CF3) (Tf), fluoroalkylphosphate [PF3(CF2CF3)3] (FAP), tetrakis(trifluoroacetoxy)borate [B(OCOCF3)4]’ (TFABj, bis(1,2-benzenediolato(2-)- O,O')borate [B(CeO2)2]‘ (BBB), difluoro(oxalato)borate (BF2(C2O4) ) (FOB), un anion de formule BF2O4Rx (ou Rx = C2^alkyle), et I’une de leurs combinaisons. 42. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’item 40 ou 41, dans laquelle Ie cation de metal alcalin ou alcalino-terreux du sei est identique au metal alcalin ou alcalino-terreux present dans les particules inorganiques. 43. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’un quelconque des items 1 a 42, dans laquelle la couche d’electrode positive comprend en outre un liquide ionique, et dans laquelle ledit liquide ionique est present dans une quantite telle que la couche d’electrode positive reste a I’etat solide. 44. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’item 43, dans laquelle Ie liquide ionique comprend un cation choisi parmi les cations imidazolium, pyridinium, pyrrolidinium, 43 Date recue/Date received 2024-02-145 10 15 20 25 piperidinium, phosphonium, sulfonium et morpholinium, ou les cations 1-ethyl-3- methylimidazolium (EMI), 1-methyl-1-propylpyrrolidinium (PYi3+), 1-butyl-1- methylpyrrolidinium (PYiZ), n-propyl-n-methylpiperidinium (PPi3+) et n-butyl-nmethylpiperidinium (PPu+), et un anion choisi parmi les anions PFe~, BF4, AsFe’, CIO4’, CF3SO3- , (CF3SO2)2N- (TFSI), (FSO2)2N- (FSI), (FSO2)(CF3SO2)N-, (C2F5SO2)2N- (BETI), PO2F2 (DFP), 2-trifluoromethyl-4,5-dicyanoimidazole (TDI), 4,5-dicyano-1,2,3-triazolate (DCTA), bis-oxalato borate (BOB), et (BF2O4RX)~ (ou Rx = C2-C4 alkyle). 45. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’un quelconque des items 1 a 44, dans laquelle la couche d’electrode positive comprend en outre un solvant aprotique possedant un point d’ebullition au-dessus de 150°C, et dans laquelle ledit solvant aprotique est present dans une quantite telle que la couche d’electrode positive demeure a I’etat solide. 46. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’item 45, dans laquelle Ie solvant aprotique possedant un point d’ebullition au-dessus de 150°C est choisi parmi Ie carbonate d’ethylene (EC), Ie carbonate de propylene (PC), la gamma-butyrolactone (y-BL), Ie poly(ethyleneglycol)dimethylether (PEGDME), Ie dimethylsulfoxyde (DMSO), Ie carbonate de vinylene (VC), Ie carbonate de vinylethylene (VEC), Ie sulfite de 1,3-propylene, Ie 1,3- propanesultone (PS), Ie phosphate de triethyle (TEPa), Ie phosphite de triethyle (TEPi), Ie phosphate de trimethyle (TMPa), Ie phosphite detrimethyle (TMPi), Ie methylphosphonate de dimethyle (DMMP), I’ethylphosphonate de diethyle (DEEP), Ie phosphate de tris(trifluoroethyle) (TFFP), Ie carbonate de fluoroethylene (FEC), et I’un de leurs melanges. 47. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’un quelconque des items 1 a 46, dans laquelle Ie materiau electrochimiquement actif d’electrode negative comprend un film metallique d’un metal alcalin ou alcalino-terreux ou d’un alliage comprenant au moins I’un de ceux-ci. 48. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’item 47, dans laquelle Ie metal alcalin ou alcalino-terreux est Ie lithium ou un alliage Ie comprenant. 49. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’un quelconque des items 1 a 46, dans laquelle Ie materiau electrochimiquement actif d’electrode negative comprend un film metallique d’un metal non-alcalin et non-alcalino-terreux, ou un alliage ou compose intermetallique de ceux-ci. 44 Date recue/Date received 2024-02-145 10 15 20 25 50. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’item 49, dans laquelle Ie metal non-alcalin et non-alcalino-terreux est In, Ge ou Bi. 51. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’item 49, dans laquelle l’alliage ou compose intermetallique est SnSb, TiSnSb, Cu2Sb, AlSb, FeSb2, FeSn2 ou CoSn2. 52. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’un quelconque des items 47 a 51, dans laquelle Ie film metallique a une epaisseur situee dans I’intervalle de 5 pm a 500 pm. 53. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’item 52, dans laquelle Ie film metallique a une epaisseur situee dans I’intervalle de 10 pm a 100 pm. 54. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’un quelconque des items 1 a 46, dans laquelle Ie materiau electrochimiquement actif d’electrode negative est sous forme de particules et possede un potentiel d’oxydo-reduction plus bas que celui du Ie materiau electrochimiquement actif d’electrode positive. 55. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’item 54, dans laquelle Ie materiau electrochimiquement actif d’electrode negative comprend un metal non-alcalin ou nonalcalino-terreux, un compose intermetallique, un oxyde de metal, un nitrure de metal, un phosphure de metal, un phosphate de metal, un halogenure de metal, un sulfure de metal, un oxysulfure de metal ou une combinaison de ceux-ci, ou un carbone, silicium (Si), composite silicium-carbone (Si-C), oxyde de silicium (SiOx), composite oxyde de siliciumcarbone (SiOx-C), etain (Sn), composite etain-carbone (Sn-C), oxyde d’etain (SnOx), composite oxyde d’etain-carbone (SnOx-C) et les melanges de ceux-ci. 56. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’item 55, dans laquelle Ie metal non-alcalin et non-alcalino-terreux est In, Ge ou Bi. 57. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’item 55, dans laquelle Ie compose intermetallique est SnSb, TiSnSb, Cu2Sb, AlSb, FeSb2, FeSn2 ou CoSn2. 58. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’item 55, dans laquelle Ie phosphate de metal est LiTi2(PO4)3. 45 Date recue/Date received 2024-02-145 10 15 20 25 59. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’item 55, dans laquelle Ie carbone comprend du graphite, graphene, oxyde de graphene reduit, carbone dur, carbone mou, graphite exfolie, ou carbone amorphe. 60. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’item 55, dans laquelle I’oxyde de metal est choisi parmi composes de formules M’bOc ou M’ est Ti, Mo, Mn, Ni, Co, Cu, V, Fe, Zn, Nb ou une de leurs combinaisons, et b et c sont des nombres tels que Ie ratio c:b se situe dans I’intervalle de 2 a 3, et les oxydes spinelles M’M’204 et LiaM’bOc ou M’ est Ti, Mo, Mn, Ni, Co, Cu, V, Fe, Zn, Nb ou I’une de leurs combinaisons. 61. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’item 60, dans laquelle composes de formules M’bOc est choisi parmi MoOs, MoOa, M0S2, V2O5 et TiNb2O7. 62. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’item 60, dans laquelle I’oxydespinelIe M’M’204 est choisi parmi NiCo2O4, ZnCo2O4, MnCo2O4, CuCo2O4, et CoFe2O4. 63. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’item 60, dans laquelle I’oxydespinelIe LiaM’bOc est un titanate de lithium ou un oxyde de lithium et de molybdene. 64. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’item 63, dans laquelle Ie titanate de lithium est Li4TisOi2. 65. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’item 63, dans laquelle I’oxydede lithium et de molybdene est IJ2MO4O13. 66. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’un quelconque des items 54 a 65, dans laquelle la couche d’electrode negative comprend en outre un materiau conducteur electronique comprenant au moins I’un des noirs de carbone, noirs d’acetylene, graphite, graphene, fibres ou nanofibres de carbone, les nanotubes de carbone ou les poudres de metaux. 67. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’un quelconque des items 54 a 66, dans laquelle la couche d’electrode negative comprend Ie materiau composite. 68. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’item 67, dans laquelle Ie polymere aprotique reticule est present entre particules inorganiques et entre les particules du materiau electrochimiquement actif d’electrode negative. 46 Date recue/Date received 2024-02-145 10 15 20 25 69. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’un quelconque des items 54 a 68, dans laquelle la couche d’electrode negative comprend en outre un liant polymere choisi parmi les polymeres aprotiques reticules tels que definis a I’un quelconque des items 12 a 17, les polymeres fluores, les polyvinylpyrrolidones (PVP), les copolymeres poly(styrene-ethylenebutylene) (SEB), et les caoutchoucs synthetiques. 70. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’item 69, dans laquelle Ie liant polymere comprend un polymere fluore choisi parmi les polymeres PVDF, HFP, PTFE, et les copolymeres ou melanges de deux ou trois de ceux-ci. 71. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’item 69, dans laquelle Ie liant polymere comprend un caoutchouc synthetique choisi parmi Ie SBR (caoutchouc styrene butadiene), Ie NBR (caoutchouc butadiene acrylonitrile), Ie HNBR (NBR hydrogene), Ie CHR (caoutchouc epichlorohydrine), I’ACM (caoutchouc d’acrylate), Ie EPDM (caoutchouc d’ethylene propylene diene monomere), et leurs combinaisons, comprenant eventuellement en outre un carboxyalkylcellulose, un hydroxyalkylcellulose, ou une combinaison de ceuxci. 72. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’un quelconque des items 54 a 71, dans laquelle la couche d’electrode negative comprend en outre au moins un sei. 73. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’item 72, dans laquelle Ie sei comprend un cation d’un metal alcalin ou alcalino-terreux, et un anion choisi parmi les anions hexafluorophosphate (PFe), bis(trifluoromethanesulfonyl)imidure (TFSI), bis(fluorosulfonyl)imidure (FSI), (flurosulfonyl)(trifluoromethanesulfonyl)imidure ((FSI)(TFSI) ), 2-trifluoromethyl-4,5-dicyanoimidazolate (TDI ), 4,5-dicyano-1,2,3-triazolate (DCTA), bis(pentafluoroethylsulfonyl)imidure (BETI), difluorophosphate (DFP), tetrafluoroborate (BF<), bis(oxalato)borate (BOB ), nitrate (NO3), chlorure (Cl ), bromure (Br), fluorure (F), perchlorate (CIO4), hexafluoroarsenate (AsFej, trifluoromethanesulfonate (SO3CF3) (TF), fluoroalkylphosphate [PF3(CF2CF3)3'] (FAP), tetrakis(trifluoroacetoxy)borate [B(OCOCF3)4] (TFAB), bis(1,2-benzenediolato(2-)- O,O')borate [B(C6O2)2] (BBB ), difluoro(oxalato)borate (BF2(C2O4) ) (FOB), un anion de formule BF2O4Rx' (ou Rx = C24alkyle), et I’une de leurs combinaisons. 47 Date recue/Date received 2024-02-145 10 15 20 25 74. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’item 72 ou 73, dans laquelle Ie cation de metal alcalin ou alcalino-terreux du sei est identique au metal alcalin ou alcalino-terreux present dans les particules inorganiques. 75. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’un quelconque des items 54 a 74, dans laquelle la couche d’electrode negative comprend en outre un liquide ionique, et dans laquelle ledit liquide ionique est present dans une quantite telle que la couche d’electrode negative reste a I’etat solide. 76. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’item 75, dans laquelle Ie liquide ionique comprend un cation choisi parmi les cations imidazolium, pyridinium, pyrrolidinium, piperidinium, phosphonium, sulfonium, morpholinium, 1-ethyl-3-methylimidazolium (EMI), 1-methyl-1-propylpyrrolidinium (PYi3+), 1-butyl-1-methylpyrrolidinium (PYi4+), n-propyl-nmethylpiperidinium (PPi3+) et n-butyl-n-methylpiperidinium (PPi4+), et un anion choisi parmi les anions PF6-, BF4-, AsF6-, CIO4-, CF3SO3- , (CF3SO2)2N- (TFSI), (FSO2)2N- (FSI), (FSO2)(CF3SO2)N-, (C2F5SO2)2N- (BETI), PO2F2- (DFP), 2-trifluoromethyl-4,5- dicyanoimidazole (TDI), 4,5-dicyano-1,2,3-triazolate (DCTA), bis-oxalato borate (BOB), et (BF2O4Rx)‘ (ou Rx = C2-C4 alkyle). 77. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’un quelconque des items 54 a 76, dans laquelle la couche d’electrode negative comprend en outre un solvant aprotique possedant un point d’ebullition au-dessus de 150°C, et dans laquelle ledit solvant aprotique est present dans une quantite telle que la couche d’electrode negative demeure a I’etat solide. 78. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’item 77, dans laquelle Ie solvant aprotique possedant un point d’ebullition au-dessus de 150°C est choisi parmi Ie carbonate d’ethylene (EC), Ie carbonate de propylene (PC), la gamma-butyrolactone (y-BL), Ie poly(ethyleneglycol)dimethylether (PEGDME), Ie dimethylsulfoxyde (DMSO), Ie carbonate de vinylene (VC), Ie carbonate de vinylethylene (VEC), Ie sulfite de 1,3-propylene, Ie 1,3- propanesultone (PS), Ie phosphate de triethyle (TEPa), Ie phosphite de triethyle (TEPi), Ie phosphate de trimethyle (TMPa), Ie phosphite de trimethyle (TMPi), Ie methylphosphonate de dimethyle (DMMP), I’ethylphosphonate de diethyle (DEEP), Ie phosphate de tris(trifluoroethyle) (TFFP), Ie carbonate de fluoroethylene (FEC), et I’un de leurs melanges. 48 Date recue/Date received 2024-02-145 10 15 20 25 79. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’un quelconque des items 1 a 78, comprenant en outre une couche intermediaire entre la couche d’electrode positive et la couche d’electrolyte. 80. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’un quelconque des items 1 a 79, comprenant en outre une couche intermediaire entre la couche d’electrode negative et la couche d’electrolyte. 81. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’item 79 ou 80, dans laquelle la couche intermediaire est une couche polymerique conductrice d’ion de metal alcalin ou alcalinoterreux, une couche comprenant des particules inorganiques conductrices d’ions de metal alcalin ou alcalino-terreux ou une combinaison de ceux-ci. 82. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’item 81, dans laquelle la couche intermediaire est une couche polymerique conductrice d’ion de metal alcalin ou alcalino-terreux. 83. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’item 82, dans laquelle la couche polymerique conductrice d’ion de metal alcalin ou alcalino-terreux comprend un polymere conducteur d’ions lithium. 84. Procede de preparation d’une cellule electrochimique d’etat tout solide telle que definie a I’un quelconque des items 1 a 83, ledit procede comprenant les etapes de: (i) preparation de la couche d’electrode positive comprenant Ie materiau electrochimiquement actif d’electrode positive sur un collecteur de courant; (ii) preparation de la couche d’electrolyte; (iii) preparation ou obtention de la couche d’electrode negative comprenant Ie materiau electrochimiquement actif d’electrode negative, eventuellement sur un collecteur de courant; et (iv) assemblage de la cellule electrochimique d’etat tout solide par la combinaison de la couche d’electrode positive, de la couche d’electrolyte, et de la couche d’electrode negative; dans lequel les etapes (i) a (iii) sont realisees dans n’importe quel ordre et I’etape (iv) est realisee apres les etapes (i) a (iii), ou simultanement avec une ou deux des etapes (i) a (iii), ou est realisee en partie apres que deux des etapes (i) a (iii) aient ete realisees; 49 Date recue/Date received 2024-02-145 10 15 20 25 30 dans lequel au moins I’une des etapes (i), (ii) et (iii) comprend en outre Ie melange de particules inorganiques conductrices d’ions de metal alcalin ou alcalino-terreux et d’un precurseur polymere et eventuellement d’un solvant, dans lequel ledit precurseur polymere est un segment polymere aprotique comprenant des unites reticulables et est sous forme liquide a 25°C, et la reticulation des unites reticulables du precurseur polymere, dans lequel Ie polymere reticule est sous forme solide a 25°C; et dans lequel la teneur en particules inorganiques dans Ie melange de particules et de precurseur polymere est situee dans I’intervalle de 50% a 99,9% en poids. 85. Procede de I’item 84, dans lequel I’etape (i) comprend la preparation d’un melange de materiau d’electrode positive comprenant Ie materiau electrochimiquement actif d’electrode positive et son application sur un collecteur de courant; I’etape (ii) comprend la preparation d’une composition d’electrolyte et I’application de la composition sur un support; Ie procede comprenant l’assemblage de la couche d’electrode positive et de la couche d’electrolyte, et Ie retrait du support de la couche d’electrolyte avant ou apres l’assemblage avec la couche d’electrode positive, eventuellement suivi par I’application de pression et/ou de chaleur. 86. Procede de I’item 85, dans lequel I’etape (i) comprend en outre I’application d’une couche intermediaire sur la couche d’electrode positive. 87. Procede de I’item 84, dans lequel I’etape (i) comprend la preparation d’un melange de materiau d’electrode positive comprenant Ie materiau electrochimiquement actif d’electrode positive et son application sur un collecteur de courant, eventuellement suivie de I’application d’une couche intermediaire sur la couche d’electrode positive; et I’etape (ii) comprend la preparation d’une composition d’electrolyte et I’application de la composition sur la couche d’electrode positive ou sur la couche intermediaire lorsque presente. 88. Procede de I’item 84, dans lequel I’etape (ii) comprend la preparation d’une composition d’electrolyte et I’application de la composition sur un support; et I’etape (i) comprend la preparation d’un melange de materiau d’electrode positive comprenant Ie materiau electrochimiquement actif d’electrode positive et son application sur la couche d’electrolyte, eventuellement precedee de I’application d’une couche intermediaire sur la couche d’electrolyte, dans lequel Ie support est retire de la couche d’electrolyte avant ou apres la formation de I’electrode positive. 50 Date recue/Date received 2024-02-145 10 15 20 25 30 89. Procede de I’un quelconque des items 85 a 88, dans lequel Ie materiau electrochimiquement actif d’electrode negative comprend un film metallique et I’etape (iii) comprend la preparation du film metallique et son application sur la surface de la couche d’electrolyte opposee a la couche d’electrode positive, comprenant eventuellement en outre la formation d’une couche intermediaire sur la couche d’electrode negative ou sur la couche d’electrolyte avant (’application. 90. Procede de I’un quelconque des items 85 a 88, dans lequel Ie materiau electrochimiquement actif d’electrode negative comprend un materiau sous forme de particules et I’etape (iii) comprend la preparation d’un melange de materiau d’electrode negative comprenant Ie materiau electrochimiquement actif d’electrode negative et son application sur la surface de la couche d’electrolyte opposee a la couche d’electrode positive, comprenant eventuellement en outre la formation d’une couche intermediaire sur la couche d’electrolyte et application du melange de materiau d’electrode negative sur la couche intermediaire. 91. Procede de I’un quelconque des items 85 a 88, dans lequel Ie materiau electrochimiquement actif d’electrode negative comprend un materiau sous forme de particules et I’etape (iii) comprend la preparation d’un melange de materiau d’electrode negative comprenant Ie materiau electrochimiquement actif d’electrode negative et son application sur un collecteur de courant pour former la couche d’electrode negative, et I’application de la couche d’electrode negative sur la surface de la couche d’electrolyte opposee a la couche d’electrode positive, comprenant eventuellement en outre Ie formation d’une couche intermediaire sur la couche d’electrode negative ousur la couche d’electrolyte avant I’application. 92. Procede de I’item 84, dans lequel I’etape (iii) comprend la preparation d’un materiau d’electrode negative comprenant Ie materiau electrochimiquement actif d’electrode negative etson application optionnelle sur un collecteur de courant; I’etape (ii) comprend la preparation d’une composition d’electrolyte et I’application de la composition sur un support, Ie procede comprenant I’assemblage de la couche d’electrode negative et de la couche d’electrolyte, et Ie retrait du support de la couche d’electrolyte avant ou apres I’assemblage avec la couche d’electrode negative, eventuellement suivi par I’applicationde pression et/ou de chaleur. 51 Date recue/Date received 2024-02-145 10 15 20 25 93. Procede de I’item 92, dans lequel I’etape (iii) comprend en outre I’application d’une couche intermediate sur la couche d’electrode negative. 94. Procede de I’item 84, dans lequel I’etape (iii) comprend la preparation d’un materiau d’electrode negative comprenant Ie materiau electrochimiquement actif d’electrode negative et son application optionnelle sur un collecteur de courant, eventuellement suivi de la formation d’une couche intermediate sur la couche d’electrode negative; I’etape (ii) comprenant la preparation d’une composition d’electrolyte et son application sur la couche d’electrode negative ou sur la couche intermediate lorsque presente. 95. Procede de I’item 84, dans lequel I’etape (ii) comprend la preparation d’une composition d’electrolyte et I’application de la composition sur un support; et I’etape (iii) comprend la preparation d’un materiau d’electrode negative comprenant Ie materiau electrochimiquement actif d’electrode negative et son application sur la couche d’electrolyte, eventuellement precedee par I’application d’une couche intermediaire sur la couche d’electrolyte ou sur la couche d’electrode negative, dans lequel Ie support est retire de la couche d’electrolyte avant ou apres la formation de I’electrode negative. 96. Procede de I’un quelconque des items 92 a 95, dans lequel I’etape (i) comprend la preparation d’un melange de materiau d’electrode positive comprenant Ie materiau electrochimiquement actif d’electrode positive et application sur la surface de la couche d’electrolyte opposee a la couche d’electrode negative, comprenant eventuellement en outre Ie formation d’une couche intermediaire sur la couche d’electrolyte et application du melange de materiau d’electrode positive sur la couche intermediaire. 97. Procede de I’un quelconque des items 92 a 95, dans lequel I’etape (i) comprend la preparation d’un melange de materiau d’electrode positive comprenant Ie materiau electrochimiquement actif d’electrode positive et application sur un collecteur de courant pour former la couche d’electrode positive, et application de la couche d’electrode positive sur la surface de la couche d’electrolyte opposee a la couche d’electrode negative, comprenant eventuellement en outre Ie formation d’une couche intermediaire sur la couche d’electrode positive ou sur la couche d’electrolyte avant I’application. 52 Date recue/Date received 2024-02-145 10 15 20 25 98. Procede de I’un quelconque des items 92 a 97, dans lequel Ie materiau electrochimiquement actif d’electrode negative comprend un film metallique et I’etape (iii) comprend la preparation du film metallique. 99. Procede de I’un quelconque des items 92 a 97, dans lequel Ie materiau electrochimiquement actif d’electrode negative comprend un materiau sous forme de particules et I’etape (iii) comprend la preparation d’un melange de materiau d’electrode negative comprenant Ie materiau electrochimiquement actif d’electrode negative avant 100. Procede de I’un quelconque des items 90, 91, et 99, dans lequel Ie melange de materiau d’electrode negative comprend en outre un materiau conducteur electronique, et eventuellement un sei, un liquide ionique et/ou un solvant aprotique. 101. Procede de I’un quelconque des items 90, 91, 99 et 100, dans lequel Ie melange de materiau d’electrode negative comprend en outre un liant polymere. 102. Procede de I’un quelconque des items 90, 91, et 99 a 101, dans lequel Ie melange de materiau d’electrode negative comprend en outre les particules inorganiques conductrices d’ions de metal alcalin ou alcalino-terreux, Ie precurseur polymere et eventuellement un solvant, et I’etape (iii) comprend en outre la reticulation du precurseur polymere apres du melange. 103. Procede de I’un quelconque des items 90, 91, et 99 a 101, dans lequel Ie melange de materiau d’electrode negative est un melange solide comprenant en outre les particules inorganiques conductrices d’ions de metal alcalin ou alcalino-terreux et I’etape (iii) comprendI’application du melange solide, l’ajoutdu precurseur polymere et eventuellement d’un solvant sur Ie melange solide applique pour dispersion du precurseur polymere entre les particules, et la reticulation. 104. Procede de I’un quelconque des items 85 a 103, dans lequel la composition d’electrolyte comprend un polymere ou un precurseur polymere, et eventuellement un sei, un liquide ionique et/ou un solvant aprotique. 105. Procede de I’un quelconque des items 85 a 103, dans lequel la composition d’electrolyte comprend les particules inorganiques conductrices d’ions de metal alcalin ou alcalino- 53 Date recue/Date received 2024-02-145 10 15 20 25 terreux, Ie precurseur polymere et eventuellement un solvent, et I’etape (ii) comprend en outre la reticulation du precurseur polymere apres (’application de la composition. 106. Procede de I’un quelconque des items 85 a 103, dans lequel la composition d’electrolyte est une composition solide comprenant les particules inorganiques conductrices d’ions de metal alcalin ou alcalino-terreux, et I’etape (ii) comprend l’application de la composition solide, I’ajout du precurseur polymere et eventuellement d’un solvant sur la composition solide appliquee pour infiltration du precurseur polymere entre les particules, et la reticulation du precurseur polymere. 107. Procede de I’un quelconque des items 85 a 103, dans lequel Ie melange de materiau d’electrode positive comprend en outre un materiau conducteur electronique, et eventuellement un sei, un liquide ionique et/ou un solvant aprotique. 108. Procede de I’un quelconque des items 85 a 107, dans lequel Ie melange de materiau d’electrode positive comprend en outre un liant polymere. 109. Procede de I’un quelconque des items 85 a 108, dans lequel Ie melange de materiau d’electrode positive comprend en outre les particules inorganiques conductrices d’ions de metal alcalin ou alcalino-terreux, Ie precurseur polymere et eventuellement un solvant, et I’etape (iii) comprend en outre la reticulation du precurseur polymere apres l’application du melange. 110. Procede de I’un quelconque des items 85 a 108, dans lequel Ie melange de materiau d’electrode positive est un melange solide comprenant en outre les particules inorganiques conductrices d’ions de metal alcalin ou alcalino-terreux et I’etape (iii) comprend l’application du melange solide, I’ajout du precurseur polymere et eventuellement d’un solvant sur Ie melange solide applique pour dispersion du precurseur polymere entre les particules, et la reticulation. 111. Procede de I’un quelconque des items 84 a 110, comprenant en outre un photo-initiateur, la reticulation etant realisee par irradiation UV, ou un initiateur thermique, la reticulation etant realisee par traitement thermique, ou une combinaison de ceux-ci. 112. Procede de I’un quelconque des items 84 a 110, dans lequel la reticulation est realisee par faisceau d’electron ou une autre source d’energie avec ou sans utilisation d’un initiateur. 54 Date recue/Date received 2024-02-14113. Batterie d’etat tout solide comprenant au moins une cellule electrochimique d’etat tout solide telle que definie a I’un quelconque des items claims 1 a 83. 114. Batterie d’etat tout solide de I’item 113, laquelle est une batterie rechargeable. 115. Batterie d’etat tout solide de I’item 113 ou 114, laquelle est une batterie au lithium ou une 5 batterie lithium-ion. 116. Batterie d’etat tout solide de I’un quelconque des items 113 a 115, pour utilisation dans des appareils nomades, dans des vehicules electriques ou hybrides, ou dans Ie stockage d’energie renouvelable. 117. Batterie d’etat tout solide de I’item 116, dans laquelle I’appareil nomade est un telephone 10 portable, un appareil photos, une tablette ou un ordinateur portable.

Claims (8)

1. REVENDICATIONS 1. Cellule electrochimique d’etat tout solide comprenant une electrode positive comprenant un materiau electrochimiquement actif d’electrode positive, une electrode negative comprenant un materiau electrochimiquement actif d’electrode negative, et un electrolyte entre I’electrode positive et I’electrode negative, dans laquelle: I’electrode positive, I’electrode negative et I’electrolyte torment chacun une couche solide; et au moins I’un de I’electrode positive, I’electrode negative et I’electrolyte comprend un materiau composite comprenant des particules inorganiques conductrices d’ions de metal alcalin ou alcalino-terreux et un polymere aprotique reticule, et dans lequel: la teneur en particules inorganiques dans Ie materiau composite se situe dans I’intervalle de 50% a 99,9% en poids; et Ie polymere aprotique reticule est sous forme solide a 25°C alors que son precurseur polymere avant reticulation est sous forme liquide a 25°C.
2. 2. Cellule electrochimique d’etat tout solide de la revendication 1, dans laquelle les particules inorganiques comprennent un compose inorganique conducteur ionique de type amorphe, ceramique ou vitroceramique.
3. 3. Cellule electrochimique d’etat tout solide de la revendication 2, dans laquelle les particules inorganiques comprennent un compose oxyde, sulfure ou oxysulfure.
4. 4. Cellule electrochimique d’etat tout solide de la revendication 2, dans laquelle les particules inorganiques comprennent un compose oxyde, sulfure ou oxysulfure possedant une structure choisie parmi les grenats, NASICON, LISICON, thio-LISICON, UPON, perovskite, anti-perovskite, argyrodites, ou comprennent un compose comprenant les combinaisons d’elements M-P-S, M-P-S-O, M-P-S-X, M-P-S-O-X, ou M est un metal alcalin ou alcalinoterreux, etXestF, Cl, Br, I ou un melange de ceux-ci, lacombinaison d’element comprenant eventuellement un ou des elements additionnels, Ie compose etant sous forme crystalline, amorphe, vitroceramique, ou un melange de deux ou plus de ceux-ci.
5. 5. Cellule electrochimique d’etat tout solide de la revendication 2, dans laquelle les particules inorganiques comprennent au moins un compose choisi parmi: 56 Date recue/Date received 2024-02-145 10 15 20 25 30 M7La3Zr20i2, M(7 ajLasZrzAlbOiz, M(7a)LasZr2GabOi2, M(7a)LasZr(2 b)TabOi2 ou M(7a)La3Zr(2 b)NbbOi2; - M7La3Ta20i2> MsLa3Ta20i2, ou MeLa3Ta1.5Y0.5O12; M7La3Sn20i2; Mi+aAlaGe2-a(PO4)3; M1+aAlaTi2-a(PO4)3,; M3aLa(2/3-a)TiO3; - MaZrb(PO4)c; - MaCabZrc(PO4)d; MaGebPcSdj MaGSbPcSdOe', MaSlbPcSd! MaSibPcSdOe! MaSnbPcSdj MaSnbPcSdOe! - MaPbSc; MaPbScOd; MaZribPcSd; - MaZnbPcSdOe; xM2S-yP2Ss; - xM2S-yP2S5-zMX; xM2S-yP2Ss-zP2O5; - xM2S-yP2Ss-zP2Os-wMX; xM2S-yM2O-zP2S5; - xM2S-yM2O-zP2S5-wMX; - xM2S-yM2O-zP2S5-wP2Os; - xM2S-yM2O-zP2S5-wP2O5-vMX; - xM2S-ySiS2; MaPbScXd; - MaPbScOdXeJ MaGebPcSdXe; MaG©bPcSdOeXf! MaSibPcSdXe; 57 Date recue/Date received 2024-02-145 10 15 20 25 MaSlbPcSdOeXf! MaSnbPcSdXe; - MaSnbPcSdOeXf; MaZnbPcSdXeJ MaZnbPcSdOeXfJ - M3OX; - M2HOX; - M3PO4; - M3PS4; OU - MaPObNc avec a=2b+3c-5; sous forme crystalline, amorphe, vitroceramique, ou un melange de deux ou plus de ceuxci; dans lesquelles: M est un ion d’un metal alcalin, un ion d’un metal alcalino-terreux ou une de leurs combinaisons, et dans lesquelles lorsque M comprend un ion d’un metal alcalino-terreux, alors Ie nombre de M est ajuste afin d’atteindre I’electroneutralite; X est F, Cl, Br, I ou I’une de leurs combinaisons; a, b, c, d, e et f sont des nombres autres que zero et sont, independamment dans chaque formule, choisis afin d’atteindre I’electroneutralite; et v, w, x, y, et z sont des nombres autres que zero et sont, independamment dans chaque formule, choisis afin d’obtenir un compose stable.
6. 6. Cellule electrochimique d’etat tout solide de la revendication 5, dans laquelle MaPbScXd est M7P3S11X, M7P2S8X ou M6PS5X.
7. 7. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’une quelconque des revendications 4 a 6, dans laquelle M est choisi parmi Li, Na, K, Rb, Cs, Be, Mg, Ca, Sr, Ba ou I’une de leurs combinaisons.
8. 8. Cellule electrochimique d’etat tout solide de la revendication 7, dans laquelle M est Ie lithium. 58 Date recue/Date received 2024-02-145 10 15 20 25 9. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’une quelconque des revendications 4 a 6, dans laquelle M comprend Li et au moins I’un de Na, K, Rb, Cs, Be, Mg, Ca, Sr, et Ba. 10. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’une quelconque des revendications 4 a 6, dans laquelle M est Na, K, Rb, Cs, Be, Mg, Ca, Sr, Ba ou I’une de leurs combinaisons. 11. Cellule electrochimique d’etat tout solide de la revendication 10, dans laquelle M est Na, K, Mg, ou I’une de leurs combinaisons. 12. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’une quelconque des revendications 1 a 11, dans laquelle Ie polymere aprotique reticule est stable a >4V (vs. Li7Li). 13. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’une quelconque des revendications 1 a 12, dans laquelle Ie polymere aprotique reticule comprend au moins un segment polymere aprotique choisi parmi les segments polyether, polythioether, polyester, polythioester, polycarbonate, polythiocarbonate, polysiloxane, polyimide, polysulfonimide, polyamide, polysulfonamide, polyphosphazene, polyurethane ou un copolymere ou combinaison de deux ou plus de ceux-ci. 14. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’une quelconque des revendications 1 a 12, dans laquelle Ie polymere aprotique reticule comprend au moins un segment polymere aprotique comprenant un copolymere a blocs avec au moins deux unites repetitives differentes afin de reduire la cristallinite du polymere reticule. 15. Cellule electrochimique d’etat tout solide de la revendication 14, dans laquelle Ie segment polymere aprotique comprend, avant reticulation, un copolymere a blocs comprenant au moins un segment solvatant d’ion de metal alcalin ou alcalino-terreux et un segment reticulable comprenant des unites reticulables. 16. Cellule electrochimique d’etat tout solide de la revendication 15, dans laquelle Ie segment solvatant d’ion de metal alcalin ou alcalino-terreux est choisi parmi les homo- et copolymeres comprenant des unites repetitives de Formule (I): -(CH2-CH-O)xR Formule (I) dans laquelle, 59 Date recue/Date received 2024-02-145 10 15 20 25 R est choisi parmi H, Ci-Cioalkyle, et -(CH2-O-RaRb); Ra est (CH2-CH2-O)y; et Rb est un groupement Ci-Cwalkyle. 17. Cellule electrochimique d’etat tout solide de la revendication 15 ou 16, dans laquelle les unites reticulables comprennent des groupements fonctionnels choisis parmi les acrylates, methacrylates, allyles, vinyles, et I’une de leurs combinaisons. 18. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’une quelconque des revendications 1 a 17, dans laquelle Ie materiau composite forme la couche d’electrolyte. 19. Cellule electrochimique d’etat tout solide de la revendication 18, dans laquelle Ie polymere aprotique reticule est present entre particules inorganiques. 20. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’une quelconque des revendications 1 a 19, dans laquelle la couche d’electrolyte comprend en outre au moins un sei. 21. Cellule electrochimique d’etat tout solide de la revendication 20, dans laquelle Ie sei comprend un cation d’un metal alcalin ou alcalino-terreux, et un anion choisi parmi les anions hexafluorophosphate (PFs), bis(trifluoromethanesulfonyl)imidure (TFSI), bis(fluorosulfonyl)imidure (FSI), (flurosulfonyl)(trifluoromethanesulfonyl)imidure ((FSI)(TFSI)), 2-trifluoromethyl-4,5-dicyanoimidazolate (TDI ), 4,5-dicyano-1,2,3-triazolate (DCTA), bis(pentafluoroethylsulfonyl)imidure (BETT), difluorophosphate (DFP), tetrafluoroborate (BF4), bis(oxalato)borate (BOB), nitrate (NO3 ), chlorure (Cl ), bromure (Br), fluorure (Fj, perchlorate (CIO4), hexafluoroarsenate (AsFe), trifluoromethanesulfonate (SO3CF3) (Tf), fluoroalkylphosphate [PF3(CF2CF3)3‘] (FAP), tetrakis(trifluoroacetoxy)borate [B(OCOCF3)4] (TFABj, bis(1,2-benzenediolato(2-)- O,O')borate [B(CgO2)2]’ (BBB ), difluoro(oxalato)borate (BF2(C2O4) ) (FOB), un anion de formule BF2O4R/ (ou Rx = C2^alkyle), et I’une de leurs combinaisons. 22. Cellule electrochimique d’etat tout solide de la revendication 20 ou 21, dans laquelle Ie cation d’un metal alcalin ou alcalino-terreux du sei est identique au metal alcalin ou alcalinoterreux present dans les particules inorganiques. 60 Date recue/Date received 2024-02-145 10 15 20 25 30 23. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’une quelconque des revendications 1 a 22, dans laquelle la couche d’electrolyte comprend en outre un liquide ionique, ledit liquide ionique etant present dans une quantite telle que la couche d’electrolyte reste a I’etat solide. 24. Cellule electrochimique d’etat tout solide de la revendication 23, dans laquelle liquide ionique comprend un cation choisi parmi les cations imidazolium, pyridinium, pyrrolidinium, piperidinium, phosphonium, sulfonium, morpholinium, 1-ethyl-3-methylimidazolium (EMI), 1-methyl-1-propylpyrrolidinium (PYi3+), 1-butyl-1-methylpyrrolidinium (PYi4+), n-propyl-nmethylpiperidinium (PPi3+) et n-butyl-n-methylpiperidinium (PPi4+), et un anion choisi parmi les anions PF6-, BF4-, AsF6-, CIO4-, CF3SO3 , (CF3SO2)2N- (TFSI), (FSO2)2N- (FSI), (FSO2)(CF3SO2)N-, (C2F5SO2)2N- (BETI), PO2F2- (DFP), 2-trifluoromethyl-4,5- dicyanoimidazole (TDI), 4,5-dicyano-1,2,3-triazolate (DCTA), bis-oxalato borate (BOB), et (BF2O4Rx)' (ou Rx = C2-C4 alkyle). 25. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’une quelconque des revendications 1 a 24, dans laquelle la couche d’electrolyte comprend en outre un solvant aprotique possedant un point d’ebullition au-dessus de 150°C, et dans laquelle ledit solvant aprotique est present dans une quantite telle que la couche d’electrolyte demeure a I’etat solide. 26. Cellule electrochimique d’etat tout solide de la revendication 25, dans laquelle Ie solvant aprotique possedant un point d’ebullition au-dessus de 150°C est choisi parmi Ie carbonate d’ethylene (EC), Ie carbonate de propylene (PC), la gamma-butyrolactone (y-BL), Ie poly(ethyleneglycol)dimethylether (PEGDME), Ie dimethylsulfoxyde (DMSO), Ie carbonate de vinylene (VC), Ie carbonate de vinylethylene (VEC), Ie sulfite de 1,3-propylene, Ie 1,3- propanesultone (PS), Ie phosphate de triethyle (TEPa), Ie phosphite de triethyle (TEPi), Ie phosphate de trimethyle (TMPa), Ie phosphite detrimethyle (TMPi), Ie methylphosphonate de dimethyle (DMMP), I’ethylphosphonate de diethyle (DEEP), Ie phosphate de tris(trifluoroethyle) (TFFP), Ie carbonate de fluoroethylene (FEC), et I’un de leurs melanges 27. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’une quelconque des revendications 1 a 26, dans laquelle Ie materiau electrochimiquementactif d’electrode positive comprend un oxyde de metal, un sulfure de metal, un oxysulfure de metal, un phosphate de metal, un fluorophosphate de metal, un oxyfluorophosphate de metal, un sulfate de metal, un halogenure de metal, du soufre, du selenium, ou un melange d’au moins deux de ceux-ci. 61 Date recue/Date received 2024-02-145 10 15 20 25 28. Cellule electrochimique d’etat tout solide de la revendication 27, dans laquelle Ie metal de I’oxyde de metal, sulfure de metal, oxysulfure de metal, phosphate de metal, fluorophosphate de metal, oxyfluorophosphate de metal, sulfate de metal, ou halogenure de metal comprend un metal choisi parmi Ie fer (Fe), Ie titane (Ti), Ie manganese (Mn), Ie vanadium (V), Ie nickel (Ni), Ie cobalt (Co), I’aluminium (Al), Ie chrome (Cr), Ie zirconium (Zr), Ie niobium (Nb) et les combinaisons de deux ou plus de ceux-ci. 29. Cellule electrochimique d’etat tout solide de la revendication 28, dans laquelle Ie metal de I’oxyde de metal, sulfure de metal, oxysulfure de metal, phosphate de metal, fluorophosphate de metal, oxyfluorophosphate de metal, sulfate de metal, ou halogenure de metal comprend en outre un metal alcalin ou alcalino-terreux. 30. Cellule electrochimique d’etat tout solide de la revendication 29, dans laquelle Ie materiau electrochimiquement actif d’electrode positive comprend un oxyde de metal lithie. 31. Cellule electrochimique d’etat tout solide de la revendication 30, dans laquelle I’oxyde de metal lithie est un oxyde de lithium nickel cobalt et manganese (NCM). 32. Cellule electrochimique d’etat tout solide de la revendication 29, dans laquelle Ie materiau electrochimiquement actif d’electrode positive comprend un phosphate de metal lithie. 33. Cellule electrochimique d’etat tout solide de la revendication 32, dans laquelle Ie phosphate de metal lithie est du phosphate de fer lithie (LiFePO4). 34. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’une quelconque des revendications 1 a 33, dans laquelle la couche d’electrode positive comprend en outre un materiau conducteur electronique comprenant au moins I’un des noirs de carbone, noirs d’acetylene, graphite, graphene, fibres ou nanofibres de carbone, les nanotubes de carbone, ou les poudres de metaux. 35. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’une quelconque des revendications 1 a 34, dans laquelle la couche d’electrode positive comprend Ie materiau composite. 36. Cellule electrochimique d’etat tout solide de la revendication 35, dans laquelle Ie polymere aprotique reticule est present entre particules inorganiques et entre les particules du materiau electrochimiquement actif d’electrode positive. 62 Date recue/Date received 2024-02-145 10 15 20 25 37. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’une quelconque des revendications 1 a 36, dans laquelle la couche d’electrode positive comprend en outre un liant polymere choisi parmi les polymeres aprotiques reticules tels que definis a I’une quelconque des revendications 12 a 17, les polymeres fluores, les polyvinylpyrrolidones (PVP), les copolymeres poly(styrene-ethylene-butylene) (SEB), et les caoutchoucs synthetiques. 38. Cellule electrochimique d’etat tout solide de la revendication 37, dans laquelle Ie liant polymere comprend un polymere fluore choisi parmi les polymeres PVDF, HFP, PTFE, et les copolymeres ou melanges de deux ou trois de ceux-ci. 39. Cellule electrochimique d’etat tout solide de la revendication 37, dans laquelle Ie liant polymere comprend un caoutchouc synthetique choisi parmi Ie SBR (caoutchouc styrene butadiene), Ie NBR (caoutchouc butadiene acrylonitrile), Ie HNBR (NBR hydrogene), Ie CHR (caoutchouc epichlorohydrine), I’ACM (caoutchouc d’acrylate), Ie EPDM (caoutchouc d’ethylene propylene diene monomere), et leurs combinaisons, comprenant eventuellement en outre un carboxyalkylcellulose, un hydroxyalkylcellulose, ou une combinaison de ceuxci. 40. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’une quelconque des revendications 1 a 39, dans laquelle la couche d’electrode positive comprend en outre au moins un sei. 41. Cellule electrochimique d’etat tout solide de la revendication 40, dans laquelle Ie sei comprend un cation d’un metal alcalin ou alcalino-terreux, et un anion choisi parmi les anions hexafluorophosphate (PFe), bis(trifluoromethanesulfonyl)imidure (TFSI), bis(fluorosulfonyl)imidure (FSI), (flurosulfonyl)(trifluoromethanesulfonyl)imidure ((FSI)(TFSI)), 2-trifluoromethyl-4,5-dicyanoimidazolate (TDI ), 4,5-dicyano-1,2,3-triazolate (DCTA), bis(pentafluoroethylsulfonyl)imidure (BETI), difluorophosphate (DFP), tetrafluoroborate (BF<), bis(oxalato)borate (BOB ), nitrate (NO3), chlorure (Cl ), bromure (Br), fluorure (F), perchlorate (CIO4), hexafluoroarsenate (AsFej, trifluoromethanesulfonate (SO3CF3) (TF), fluoroalkylphosphate [PF3(CF2CF3)3'] (FAP), tetrakis(trifluoroacetoxy)borate [B(OCOCF3)4] (TFAB), bis(1,2-benzenediolato(2-)- O,O')borate [B(C6O2)2] (BBB ), difluoro(oxalato)borate (BF2(C2O4) ) (FOB), un anion de formule BF2O4Rx' (ou Rx = C24alkyle), et I’une de leurs combinaisons. 63 Date recue/Date received 2024-02-145 10 15 20 25 30 42. Cellule electrochimique d’etat tout solide de la revendication 40 ou 41, dans laquelle Ie cation de metal alcalin ou alcalino-terreux du sei est identique au metal alcalin ou alcalinoterreux present dans les particules inorganiques. 43. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’une quelconque des revendications 1 a 42, dans laquelle la couche d’electrode positive comprend en outre un liquide ionique, et dans laquelle ledit liquide ionique est present dans une quantite telle que la couche d’electrode positive reste a I’etat solide. 44. Cellule electrochimique d’etat tout solide de la revendication 43, dans laquelle Ie liquide ionique comprend un cation choisi parmi les cations imidazolium, pyridinium, pyrrolidinium, piperidinium, phosphonium, sulfonium et morpholinium, ou les cations 1-ethyl-3- methylimidazolium (EMI), 1-methyl-1-propylpyrrolidinium (PYi3+), 1-butyl-1- methylpyrrolidinium (PYi4+), n-propyl-n-methylpiperidinium (PPi3+) et n-butyl-nmethylpiperidinium (PPu+), et un anion choisi parmi les anions PFe', BF4; AsF6, CIO4; CF3SO3- , (CF3SO2)2N- (TFSI), (FSO2)2N- (FSI), (FSO2)(CF3SO2)N-, (C2F5SO2)2N- (BETI), PO2F2- (DFP), 2-trifluoromethyl-4,5-dicyanoimidazole (TDI), 4,5-dicyano-1,2,3-triazolate (DCTA), bis-oxalato borate (BOB), et (BF2O4RX)‘ (oil Rx = C2-C4 alkyle). 45. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’une quelconque des revendications 1 a 44, dans laquelle la couche d’electrode positive comprend en outre un solvant aprotique possedant un point d’ebullition au-dessus de 150°C, etdans laquelle ledit solvant aprotique est present dans une quantite telle que la couche d’electrode positive demeure a I’etat solide. 46. Cellule electrochimique d’etat tout solide de la revendication 45, dans laquelle Ie solvant aprotique possedant un point d’ebullition au-dessus de 150°C est choisi parmi Ie carbonate d’ethylene (EC), Ie carbonate de propylene (PC), la gamma-butyrolactone (y-BL), Ie poly(ethyleneglycol)dimethylether (PEGDME), Ie dimethylsulfoxyde (DMSO), Ie carbonate de vinylene (VC), Ie carbonate de vinylethylene (VEC), Ie sulfite de 1,3-propylene, Ie 1,3- propanesultone (PS), Ie phosphate de triethyle (TEPa), Ie phosphite de triethyle (TEPi), Ie phosphate de trimethyle (TMPa), Ie phosphite detrimethyle (TMPi), Ie methylphosphonate de dimethyle (DMMP), I’ethylphosphonate de diethyle (DEEP), Ie phosphate de tris(trifluoroethyle) (TFFP), Ie carbonate de fluoroethylene (FEC), et I’un de leurs melanges. 64 Date recue/Date received 2024-02-145 10 15 20 25 47. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’une quelconque des revendications 1 a 46, dans laquelle Ie materiau electrochimiquement actif d’electrode negative comprend un film metallique d’un metal alcalin ou alcalino-terreux ou d’un alliage comprenant au moins I’un de ceux-d. 48. Cellule electrochimique d’etat tout solide de la revendication 47, dans laquelle Ie metal alcalin ou alcalino-terreux est Ie lithium ou un alliage Ie comprenant. 49. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’une quelconque des revendications 1 a 46, dans laquelle Ie materiau electrochimiquement actif d’electrode negative comprend un film metallique d’un metal non-alcalin et non-alcalino-terreux, ou un alliage ou compose intermetallique de ceux-ci. 50. Cellule electrochimique d’etat tout solide de la revendication 49, dans laquelle Ie metal nonalcalin et non-alcalino-terreux est In, Ge ou Bi. 51. Cellule electrochimique d’etat tout solide de la revendication 49, dans laquelle I’alliage ou compose intermetallique est SnSb, TiSnSb, CuaSb, AlSb, FeSb2, FeSn2 ou CoSna. 52. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’une quelconque des revendications 47 a 51, dans laquelle Ie film metallique a une epaisseur situee dans I’intervalle de 5 pm a 500 pm. 53. Cellule electrochimique d’etat tout solide de la revendication 52, dans laquelle Ie film metallique a une epaisseur situee dans I’intervalle de 10 pm a 100 pm. 54. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’une quelconque des revendications 1 a 46, dans laquelle Ie materiau electrochimiquement actif d’electrode negative est sous forme de particules et possede un potentiel d’oxydo-reduction plus bas que celui du Ie materiau electrochimiquement actif d’electrode positive. 55. Cellule electrochimique d’etat tout solide de la revendication 54, dans laquelle Ie materiau electrochimiquement actif d’electrode negative comprend un metal non-alcalin ou nonalcalino-terreux, un compose intermetallique, un oxyde de metal, un nitrure de metal, un phosphure de metal, un phosphate de metal, un halogenure de metal, un sulfure de metal, un oxysulfure de metal ou une combinaison de ceux-ci, ou un carbone, silicium (Si), composite silicium-carbone (Si-C), oxyde de silicium (SiOx), composite oxyde de silicium- 65 Date recue/Date received 2024-02-145 10 15 20 25 carbone (SiOx-C), etain (Sn), composite etain-carbone (Sn-C), oxyde d’etain (SnOx), composite oxyde d’etain-carbone (SnOx-C) et les melanges de ceux-ci. 56. Cellule electrochimique d’etat tout solide de la revendication 55, dans laquelle Ie metal nonalcalin et non-alcalino-terreux est In, Ge ou Bi. 57. Cellule electrochimique d’etat tout solide de la revendication 55, dans laquelle Ie compose intermetallique est SnSb, TiSnSb, Cu2Sb, AlSb, FeSb2, FeSn2 ou CoSn2. 58. Cellule electrochimique d’etat tout solide de la revendication 55, dans laquelle Ie phosphate de metal est LiTi2(PO4)3. 59. Cellule electrochimique d’etat tout solide de la revendication 55, dans laquelle Ie carbone comprend du graphite, graphene, oxyde de graphene reduit, carbone dur, carbone mou, graphite exfolie, ou carbone amorphe. 60. Cellule electrochimique d’etat tout solide de la revendication 55, dans laquelle I’oxyde de metal est choisi parmi composes de formules M’bOc oil M’ est Ti, Mo, Mn, Ni, Co, Cu, V, Fe, Zn, Nb ou une de leurs combinaisons, et b et c sont des nombres tels que Ie ratio c:b se situe dans (’intervalIe de 2 a 3, et les oxydes spinelies M’M’204 et LiaM’bOc ou M’ est Ti, Mo, Mn, Ni, Co, Cu, V, Fe, Zn, Nb ou I’une de leurs combinaisons. 61. Cellule electrochimique d’etat tout solide de la revendication 60, dans laquelle composes de formules M’bOc est choisi parmi MoOs, MOO2, M0S2, V2O5 et TiNb20r. 62. Cellule electrochimique d’etat tout solide de la revendication 60, dans laquelle I’oxyde spinelle M’M’204est choisi parmi NiCo2O4, ZnCo2O4, MnCo2O4, CUCO2O4, et CoFe2O4. 63. Cellule electrochimique d’etat tout solide de la revendication 60, dans laquelle I’oxyde spinelle LiaM’bOc est un titanate de lithium ou un oxyde de lithium et de molybdene. 64. Cellule electrochimique d’etat tout solide de la revendication 63, dans laquelle Ie titanate de lithium est Li4Ti50i2. 65. Cellule electrochimique d’etat tout solide de la revendication 63, dans laquelle I’oxyde de lithium et de molybdene est IJ2MO4O13. 66 Date recue/Date received 2024-02-145 10 15 20 25 66. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’une quelconque des revendications 54 a 65, dans laquelle la couche d’electrode negative comprend en outre un materiau conducteur electronique comprenant au moins I’un des noirs de carbone, noirs d’acetylene, graphite, graphene, fibres ou nanofibres de carbone, les nanotubes de carbone ou les poudres de metaux. 67. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’une quelconque des revendications 54 a 66, dans laquelle la couche d’electrode negative comprend Ie materiau composite. 68. Cellule electrochimique d’etat tout solide de la revendication 67, dans laquelle Ie polymere aprotique reticule est present entre particules inorganiques et entre les particules du materiau electrochimiquement actif d’electrode negative. 69. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’une quelconque des revendications 54 a 68, dans laquelle la couche d’electrode negative comprend en outre un liant polymere choisi parmi les polymeres aprotiques reticules tels que definis a I’une quelconque des revendications 12 a 17, les polymeres fluores, les polyvinylpyrrolidones (PVP), les copolymeres poly(styrene-ethylene-butylene) (SEB), et les caoutchoucs synthetiques. 70. Cellule electrochimique d’etat tout solide de la revendication 69, dans laquelle Ie liant polymere comprend un polymere fluore choisi parmi les polymeres PVDF, HFP, PTFE, et les copolymeres ou melanges de deux ou trois de ceux-ci. 71. Cellule electrochimique d’etat tout solide de la revendication 69, dans laquelle Ie liant polymere comprend un caoutchouc synthetique choisi parmi Ie SBR (caoutchouc styrene butadiene), Ie NBR (caoutchouc butadiene acrylonitrile), Ie HNBR (NBR hydrogene), Ie CHR (caoutchouc epichlorohydrine), l’ACM (caoutchouc d’acrylate), Ie EPDM (caoutchouc d’ethylene propylene diene monomere), et leurs combinaisons, comprenant eventuellement en outre un carboxyalkylcellulose, un hydroxyalkylcellulose, ou une combinaison de ceuxci. 72. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’une quelconque des revendications 54 a 71, dans laquelle la couche d’electrode negative comprend en outre au moins un sei. 73. Cellule electrochimique d’etat tout solide de la revendication 72, dans laquelle Ie sei comprend un cation d’un metal alcalin ou alcalino-terreux, et un anion choisi parmi les 67 Date recue/Date received 2024-02-145 10 15 20 25 30 anions hexafluorophosphate (PFs), bis(trifluoromethanesulfonyl)imidure (TFSI), bis(fluorosulfonyl)imidure (FSI), (flurosulfonyl)(trifluoromethanesulfonyl)imidure ((FSI)(TFSI)), 2-trifluoromethyl-4,5-dicyanoimidazolate (TDI ), 4,5-dicyano-1,2,3-triazolate (DCTA), bis(pentafluoroethylsulfonyl)imidure (BETT), difluorophosphate (DFP), tetrafluoroborate (BF4), bis(oxalato)borate (BOB), nitrate (NO3 ), chlorure (Cl), bromure (Br), fluorure (Fj, perchlorate (CIO4), hexafluoroarsenate (AsFe), trifluoromethanesulfonate (SO3CF3) (Tf), fluoroalkylphosphate [PFstCFzCFsh] (FAP), tetrakis(trifluoroacetoxy)borate [B(OCOCF3)4] (TFAB), bis(1,2-benzenediolato(2-)- O,O')borate [B(CeO2)2]' (BBBj, difluoro(oxalato)borate (BF2(C2O4) j (FOB), un anion de formule BF2O4RX (ou Rx = C2^alkyle), et I’une de leurs combinaisons. 74. Cellule electrochimique d’etat tout solide de la revendication 72 ou 73, dans laquelle Ie cation de metal alcalin ou alcalino-terreux du sei est identique au metal alcalin ou alcalinoterreux present dans les particules inorganiques. 75. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’une quelconque des revendications 54 a 74, dans laquelle la couche d’electrode negative comprend en outre un liquide ionique, etdans laquelle ledit liquide ionique est present dans une quantite telle que la couche d’electrode negative reste a I’etat solide. 76. Cellule electrochimique d’etat tout solide de la revendication 75, dans laquelle Ie liquide ionique comprend un cation choisi parmi les cations imidazolium, pyridinium, pyrrolidinium, piperidinium, phosphonium, sulfonium, morpholinium, 1-ethyl-3-methylimidazolium (EMI), 1-methyl-1-propylpyrrolidinium (PYi3+), 1-butyl-1-methylpyrrolidinium (PYi4+), n-propyl-nmethylpiperidinium (PPi3+) et n-butyl-n-methylpiperidinium (PPi4+), et un anion choisi parmi les anions PF6-, BF4, AsF6-, CIO4-, CF3SO3- , (CF3SO2)2N- (TFSI), (FSO2)2N- (FSI), (FSO2)(CF3SO2)N-, (C2F5SO2)2N- (BETI), PO2F2- (DFP), 2-trifluoromethyl-4,5- dicyanoimidazole (TDI), 4,5-dicyano-1,2,3-triazolate (DCTA), bis-oxalato borate (BOB), et (BF2O4Rx)~ (ou Rx = C2-C4 alkyle). 77. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’une quelconque des revendications 54 a 76, dans laquelle la couche d’electrode negative comprend en outre un solvant aprotique possedant un point d’ebullition au-dessus de 150°C, etdans laquelle ledit solvant aprotique est present dans une quantite telle que la couche d’electrode negative demeure a I’etat solide. 68 Date recue/Date received 2024-02-145 10 15 20 25 78. Cellule electrochimique d’etat tout solide de la revendication 77, dans laquelle Ie solvant aprotique possedant un point d’ebullition au-dessus de 150°C est choisi parmi Ie carbonate d’ethylene (EC), Ie carbonate de propylene (PC), la gamma-butyrolactone (y-BL), Ie poly(ethyleneglycol)dimethylether (PEGDME), Ie dimethylsulfoxyde (DMSO), Ie carbonate de vinylene (VC), Ie carbonate de vinylethylene (VEC), Ie sulfite de 1,3-propylene, Ie 1,3- propanesultone (PS), Ie phosphate de triethyle (TEPa), Ie phosphite de triethyle (TEPi), Ie phosphate de trimethyle (TMPa), Ie phosphite de trimethyle (TMPi), Ie methylphosphonate de dimethyle (DMMP), I’ethylphosphonate de diethyle (DEEP), Ie phosphate de tris(trifluoroethyle) (TFFP), Ie carbonate de fluoroethylene (FEC), et I’un de leurs melanges. 79. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’une quelconque des revendications 1 a 78, comprenant en outre une couche intermediaire entre la couche d’electrode positive et la couche d’electrolyte. 80. Cellule electrochimique d’etat tout solide de I’une quelconque des revendications 1 a 79, comprenant en outre une couche intermediaire entre la couche d’electrode negative et la couche d’electrolyte. 81. Cellule electrochimique d’etat tout solide de la revendication 79 ou 80, dans laquelle la couche intermediaire est une couche polymerique conductrice d’ion de metal alcalin ou alcalino-terreux, une couche comprenant des particules inorganiques conductrices d’ions de metal alcalin ou alcalino-terreux ou une combinaison de ceux-ci. 82. Cellule electrochimique d’etat tout solide de la revendication 81, dans laquelle la couche intermediaire est une couche polymerique conductrice d’ion de metal alcalin ou alcalinoterreux. 83. Cellule electrochimique d’etat tout solide de la revendication 82, dans laquelle la couche polymerique conductrice d’ion de metal alcalin ou alcalino-terreux comprend un polymere conducteur d’ions lithium. 84. Procede de preparation d’une cellule electrochimique d’etat tout solide telle que definie a I’une quelconque des revendications 1 a 83, ledit procede comprenant les etapes de : (i) preparation de la couche d’electrode positive comprenant Ie materiau electrochimiquement actif d’electrode positive sur un collecteur de courant; 69 Date recue/Date received 2024-02-145 10 15 20 25 30 (ii) preparation de la couche d’electrolyte; (iii) preparation ou obtention de la couche d’electrode negative comprenant Ie materiau electrochimiquement actif d’electrode negative, eventuellement sur un collecteur de courant; et (iv) assemblage de la cellule electrochimique d’etat tout solide par la combinaison de la couche d’electrode positive, de la couche d’electrolyte, et de la couche d’electrode negative; dans lequel les etapes (i) a (iii) sont realisees dans n’importe quel ordre et I’etape (iv) est realisee apres les etapes (i) a (iii), ou simultanement avec une ou deux des etapes (i) a (iii), ou est realisee en partie apres que deux des etapes (i) a (iii) aient ete realisees; dans lequel au moins I’une des etapes (i), (ii) et (iii) comprend en outre Ie melange de particules inorganiques conductrices d’ions de metal alcalin ou alcalino-terreux et d’un precurseur polymere et eventuellement d’un solvant, dans lequel ledit precurseur polymere est un segment polymere aprotique comprenant des unites reticulables et est sous forme liquide a 25°C, et la reticulation des unites reticulables du precurseur polymere, dans lequel Ie polymere reticule est sous forme solide a 25°C; et dans lequel la teneur en particules inorganiques dans Ie melange de particules et de precurseur polymere est situee dans I’intervalle de 50% a 99,9% en poids. 85. Procede de la revendication 84, dans lequel I’etape (i) comprend la preparation d’un melange de materiau d’electrode positive comprenant Ie materiau electrochimiquement actif d’electrode positive et son application sur un collecteur de courant; I’etape (ii) comprend la preparation d’une composition d’electrolyte et I’application de la composition sur un support; Ie procede comprenant I’assemblage de la couche d’electrode positive et de la couche d’electrolyte, et Ie retrait du support de la couche d’electrolyte avant ou apres I’assemblage avec la couche d’electrode positive, eventuellement suivi par I’application de pression et/ou de chaleur. 86. Procede de la revendication 85, dans lequel I’etape (i) comprend en outre I’application d’une couche intermediaire sur la couche d’electrode positive. 87. Procede de la revendication 84, dans lequel I’etape (i) comprend la preparation d’un melange de materiau d’electrode positive comprenant Ie materiau electrochimiquement 70 Date recue/Date received 2024-02-145 10 15 20 25 30 actif d’electrode positive et son application sur un collecteur de courant, eventuellement suivie de I’application d’une couche intermediate sur la couche d’electrode positive; et I’etape (ii) comprend la preparation d’une composition d’electrolyte et I’application de la composition sur la couche d’electrode positive ou sur la couche intermediate lorsque presente. 88. Procede de la revendication 84, dans lequel I’etape (ii) comprend la preparation d’une composition d’electrolyte et I’application de la composition sur un support; et I’etape (i) comprend la preparation d’un melange de materiau d’electrode positive comprenant Ie materiau electrochimiquement actif d’electrode positive et son application sur la couche d’electrolyte, eventuellement precedee de I’application d’une couche intermediate sur la couche d’electrolyte, dans lequel Ie support est retire de la couche d’electrolyte avant ou apres la formation de I’electrode positive. 89. Procede de I’une quelconque des revendications 85 a 88, dans lequel Ie materiau electrochimiquement actif d’electrode negative comprend un film metallique et I’etape (iii) comprend la preparation du film metallique et son application sur la surface de la couche d’electrolyte opposee a la couche d’electrode positive, comprenant eventuellement en outre la formation d’une couche intermediaire sur la couche d’electrode negative ou sur la couche d’electrolyte avant I’application. 90. Procede de I’une quelconque des revendications 85 a 88, dans lequel Ie materiau electrochimiquement actif d’electrode negative comprend un materiau sous forme de particules et I’etape (iii) comprend la preparation d’un melange de materiau d’electrode negative comprenant Ie materiau electrochimiquement actif d’electrode negative et son application sur la surface de la couche d’electrolyte opposee a la couche d’electrode positive, comprenant eventuellement en outre la formation d’une couche intermediaire sur la couche d’electrolyte et application du melange de materiau d’electrode negative sur la couche intermediaire. 91. Procede de I’une quelconque des revendications 85 a 88, dans lequel Ie materiau electrochimiquement actif d’electrode negative comprend un materiau sous forme de particules et I’etape (iii) comprend la preparation d’un melange de materiau d’electrode negative comprenant Ie materiau electrochimiquement actif d’electrode negative et son application sur un collecteur de courant pour former la couche d’electrode negative, et 71 Date recue/Date received 2024-02-145 10 15 20 25 30 l’application de la couche d’electrode negative sur la surface de la couche d’electrolyte opposee a la couche d’electrode positive, comprenant eventuellement en outre Ie formation d’une couche intermediaire sur la couche d’electrode negative ousur la couche d’electrolyte avant l’application. 92. Procede de la revendication 84, dans lequel I’etape (iii) comprend la preparation d’un materiau d’electrode negative comprenant Ie materiau electrochimiquement actif d’electrode negative et son application optionnelle sur un collecteur de courant; I’etape (ii) comprend la preparation d’une composition d’electrolyte et l’application de la composition sur un support, Ie precede comprenant (’assemblage de la couche d’electrode negative et de la couche d’electrolyte, et Ie retrait du support de la couche d’electrolyte avant ou apres (’assemblage avec la couche d’electrode negative, eventuellement suivi par l’application de pression et/ou de chaleur. 93. Precede de la revendication 92, dans lequel I’etape (iii) comprend en outre l’application d’une couche intermediaire sur la couche d’electrode negative. 94. Precede de la revendication 84, dans lequel I’etape (iii) comprend la preparation d’un materiau d’electrode negative comprenant Ie materiau electrochimiquement actif d’electrode negative et son application optionnelle sur un collecteur de courant, eventuellement suivi de la formation d’une couche intermediaire sur la couche d’electrode negative; I’etape (ii) comprenant la preparation d’une composition d’electrolyte et son application sur la couche d’electrode negative ou sur la couche intermediaire lorsque presente. 95. Precede de la revendication 84, dans lequel I’etape (ii) comprend la preparation d’une composition d’electrolyte et l’application de la composition sur un support; et I’etape (iii) comprend la preparation d’un materiau d’electrode negative comprenant Ie materiau electrochimiquement actif d’electrode negative et son application sur la couche d’electrolyte, eventuellement precedee par l’application d’une couche intermediaire sur la couche d’electrolyte ou sur la couche d’electrode negative, dans lequel Ie support est retire de la couche d’electrolyte avant ou apres la formation de I’electrode negative. 96. Precede de I’une quelconque des revendications 92 a 95, dans lequel I’etape (i) comprend la preparation d’un melange de materiau d’electrode positive comprenant Ie materiau 72 Date recue/Date received 2024-02-145 10 15 20 25 electrochimiquement actif d’electrode positive et application sur la surface de la couche d’electrolyte opposee a la couche d’electrode negative, comprenant eventuellement en outre Ie formation d’une couche intermediaire sur la couche d’electrolyte et application du melange de materiau d’electrode positive sur la couche intermediaire. 97. Procede de I’une quelconque des revendications 92 a 95, dans lequel I’etape (i) comprend la preparation d’un melange de materiau d’electrode positive comprenant Ie materiau electrochimiquement actif d’electrode positive et application sur un collecteur de courant pour former la couche d’electrode positive, et application de la couche d’electrode positive sur la surface de la couche d’electrolyte opposee a la couche d’electrode negative, comprenant eventuellement en outre Ie formation d’une couche intermediaire sur la couche d’electrode positive ou sur la couche d’electrolyte avant I’application. 98. Procede de I’une quelconque des revendications 92 a 97, dans lequel Ie materiau electrochimiquement actif d’electrode negative comprend un film metallique et I’etape (iii) comprend la preparation du film metallique. 99. Procede de I’une quelconque des revendications 92 a 97, dans lequel Ie materiau electrochimiquement actif d’electrode negative comprend un materiau sous forme de particules et I’etape (iii) comprend la preparation d’un melange de materiau d’electrode negative comprenant Ie materiau electrochimiquement actif d’electrode negative avant I’application. 100. Procede de I’une quelconque des revendications 90, 91, et 99, dans lequel Ie melange de materiau d’electrode negative comprend en outre un materiau conducteur electronique, et eventuellement un sei, un liquide ionique et/ou un solvant aprotique. 101. Procede de I’une quelconque des revendications 90, 91, 99 et 100, dans lequel Ie melange de materiau d’electrode negative comprend en outre un liant polymere. 102. Procede de I’une quelconque des revendications 90, 91, et 99 a 101, dans lequel Ie melange de materiau d’electrode negative comprend en outre les particules inorganiques conductrices d’ions de metal alcalin ou alcalino-terreux, Ie precurseur polymere et eventuellement un solvant, et I’etape (iii) comprend en outre la reticulation du precurseur polymere apres I’application du melange. 73 Date recue/Date received 2024-02-145 10 15 20 25 30 103. Procede de I’une quelconque des revendications 90, 91, et 99 a 101, dans lequel Ie melange de materiau d’electrode negative est un melange solide comprenant en outre les particules inorganiques conductrices d’ions de metal alcalin ou alcalino-terreux et I’etape (iii) comprend (’application du melange solide, I’ajout du precurseur polymere et eventuellement d’un solvant sur Ie melange solide applique pour dispersion du precurseur polymere entre les particules, et la reticulation. 104. Procede de I’une quelconque des revendications 85 a 103, dans lequel la composition d’electrolyte comprend un polymere ou un precurseur polymere, et eventuellement un sei, un liquide ionique et/ou un solvant aprotique. 105. Procede de I’une quelconque des revendications 85 a 103, dans lequel la composition d’electrolyte comprend les particules inorganiques conductrices d’ions de metal alcalin ou alcalino-terreux, Ie precurseur polymere et eventuellement un solvant, et I’etape (ii) comprend en outre la reticulation du precurseur polymere apres I’application de la composition. 106. Procede de I’une quelconque des revendications 85 a 103, dans lequel la composition d’electrolyte est une composition solide comprenant les particules inorganiques conductrices d’ions de metal alcalin ou alcalino-terreux, et I’etape (ii) comprend I’application de la composition solide, I’ajout du precurseur polymere et eventuellement d’un solvant sur la composition solide appliquee pour infiltration du precurseur polymere entre les particules, et la reticulation du precurseur polymere. 107. Procede de I’une quelconque des revendications 85 a 103, dans lequel Ie melange de materiau d’electrode positive comprend en outre un materiau conducteur electronique, et eventuellement un sei, un liquide ionique et/ou un solvant aprotique. 108. Procede de I’une quelconque des revendications 85 a 107, dans lequel Ie melange de materiau d’electrode positive comprend en outre un liant polymere. 109. Procede de I’une quelconque des revendications 85 a 108, dans lequel Ie melange de materiau d’electrode positive comprend en outre les particules inorganiques conductrices d’ions de metal alcalin ou alcalino-terreux, Ie precurseur polymere et eventuellement un solvant, et I’etape (iii) comprend en outre la reticulation du precurseur polymere apres (’application du melange. 74 Date recue/Date received 2024-02-145 10 15 20 110. Procede de I’une quelconque des revendications 85 a 108, dans lequel Ie melange de materiau d’electrode positive est un melange solide comprenant en outre les particules inorganiques conductrices d’ions de metal alcalin ou alcalino-terreux et I’etape (iii) comprendI’application du melange solide, I’ajout du precurseur polymere et eventuellement d’un solvant sur Ie melange solide applique pour dispersion du precurseur polymere entre les particules, et la reticulation. 111. Procede de I’une quelconque des revendications 84 a 110, comprenant en outre un photoinitiateur, la reticulation etant realisee par irradiation UV, ou un initiateur thermique, la reticulation etant realisee par traitement thermique, ou une combinaison de ceux-ci. 112. Procede de I’une quelconque des revendications 84 a 110, dans lequel la reticulation est realisee par faisceau d’electron ou une autre source d’energie avec ou sans utilisation d’un initiateur. 113. Batterie d’etat tout solide comprenant au moins une cellule electrochimique d’etat tout solide telle que definie a I’une quelconque des revendications claims 1 a 83. 114. Batterie d’etat tout solide de la revendication 113, laquelle est une batterie rechargeable. 115. Batterie d’etat tout solide de la revendication 113 ou 114, laquelle est une batterie au lithium ou une batterie lithium-ion. 116. Batterie d’etat tout solide de I’une quelconque des revendications 113 a 115, pour utilisation dans des appareils nomades, dans des vehicules electriques ou hybrides, ou dans Ie stockage d’energie renouvelable. 117. Batterie d’etat tout solide de la revendication 116, dans laquelle l’appareil nomade est un telephone portable, un appareil photos, une tablette ou un ordinateur portable.