CH106080A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.

Info

Publication number
CH106080A
CH106080A CH106080DA CH106080A CH 106080 A CH106080 A CH 106080A CH 106080D A CH106080D A CH 106080DA CH 106080 A CH106080 A CH 106080A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
sep
mol
sulfonic acid
production
aminonaphthol
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original Assignee
Chem Ind Basel
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chem Ind Basel filed Critical Chem Ind Basel
Publication of CH106080A publication Critical patent/CH106080A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D251/00Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings
    • C07D251/02Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings
    • C07D251/12Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D251/26Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hetero atoms directly attached to ring carbon atoms
    • C07D251/40Nitrogen atoms
    • C07D251/48Two nitrogen atoms
    • C07D251/50Two nitrogen atoms with a halogen atom attached to the third ring carbon atom

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines neuen     Zwischenproduktes.       Es wurde gefunden, dass man ein neues       Zwischenprodukt,    das sekundäre Kondensa  tionsprodukt von einem     Mol.        Cyanurchlorid     mit einem     Mal.    2 -     5-Aminonaplhthol-7-sulfo-          säure    und einem     Mol.    2     #        8-Aminonaphthol-6-          sulfosäure,    erhält,

       wenn    man auf ein     Mol.          Cyanurchlorid    in beliebiger     ReihenzPolge    ein       Mal.        2,5-Aminonaphthol-7-sulfosäure    und ein       Mol.    2 -     8-Aminonaphthol-6-sulfosäure        ein-          wirken    lässt.  



  Diese Kondensation wird durch Zusam  menrühren der Komponenten in einem ge  eigneten Verdünnungsmittel     durchgeführt,     und es wurde gefunden,     dass    als solches Was  ser in überraschender Weise sehr gut geeig  net ist. Das sekundäre Kondensationsprodukt  aus einem     Mol.        Cyanurchlorid,    einem     Mol.          2.5-Aminonaphthol-7-sulfosäüre    und einem       Mol.    2     #        8-A.minonaphthol-6-sulfosäure    bildet  ein in Wasser leicht lösliches, farbloses, kri  stallinisches Pulver.

   Es enthält noch ein  reaktionsfähiges Chloratom und stellt ein  wertvolles Ausgangsmaterial zur Herstellung  von Farbstoffen dar.         Beispiel   <I>7:</I>  Eine fein     verteilte        Aufschlemmung    von  18,5     \.feilen        Cyanurchlorid    in 1000 Teilen  Wasser wird mit Salzsäure schwach sauer ge  stellt und nach und nach bei 0   unter Rüh  ren mit einer Lösung von 26,2 Teilen 2     #        5-          a-minonaphthol-7-sulfosaurem    Natrium in 500  Teilen Wasser versetzt, wobei man durch       Zugabe    von     So,dalösung    (im ganzen 5,3 Teile)

    die Reaktion immer schwach sauer hält. Die  so erhaltene klare Lösung     wird    in der Kälte  mit Soda neutralisiert und mit einer     weiteren     Lösung von 26,2 Teilen des     Natronsalzes    der  2          8 -     Aminonaphthol    - 6 -     sulfosäure    versetzt.

    Man rührt, bis die     Aminonaphtholsiilfosiiure     beinahe verschwunden ist und isoliert das se  kundäre Kondensationsprodukt aus einem       I11o1.    2     #        5-Aminonaphthol    - 7 -     sulfosäure    und  einem     Mol.    2       8-Aminonaphtliol-7-sulfosäure     durch Ansäuern, Aussahen und Filtrieren.

    <I>Beispiel 2:</I>  Eine fein verteilte     Aufschlemmung    von  18,5 Teilen     Cyanurchlorid    in 1000 Teilen      Wasser wird mit Salzsäure schwach     sau r     gestellt und nach     uncl    nach bei 0   unter  Rühren mit einer Lösung von 26,2     Teilen     2     #        8-aminonaplithol    - 6 -     sulfosaurem    Natrium  in 500 Teilen Wasser versetzt, wobei man  durch     Zugabe    von     Sodalösung        (ini    ganzen 5,8  Teile) die     Reaktion    immer schwach     sauer     hält.

   Die so erhaltene klare Lösung wird in  der     Kälte    mit Soda neutralisiert und mit  einer weiteren     Lösung    von 26,2 Teilen des       Natronsalzes    der 2 -     5-Aminonaplitliol-7-sulfo-          säure    versetzt.

   Man rührt, bis die     Amino-          naphtliolsul;fosäure    beinahe     verschwunden    ist  und isoliert das sekundäre Kondensationspro  dukt aus einem     Mol.        Cyanurchlorid,        ein in          lt-Tol.    2 -     5-Aminonaphtliol-7-sulfosiiure    und  einem     Mol.    2     #        8-Aminonaphthol-6-sulfosäure     durch Ansäuern, Aussahen und Filtrieren.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: EMI0002.0028 bationsproduktes <SEP> und <SEP> einem <SEP> -Hol. <SEP> Cyanur chlorid <SEP> mit <SEP> einem <SEP> hol. <SEP> ? <SEP> - <SEP> 5-Aminonaphthol sulfosäure <SEP> und <SEP> einem <SEP> iMol. <SEP> 2 <SEP> - <SEP> 8-Aininonapli thol-6-sulfo.siiure, <SEP> dadurch <SEP> gekennzeichnet, <tb> dass <SEP> man <SEP> auf <SEP> ein <SEP> Mol. <SEP> Cyanurehlorid <SEP> in <SEP> belie biger <SEP> Reihenfolge <SEP> ein <SEP> Hol. <SEP> 2-5-Aminonapli tliol-7-sul:
    fosäure <SEP> und <SEP> ein <SEP> Mol. <SEP> 2 <SEP> - <SEP> 8-Amino naplitliol-6-sulfos*,iure <SEP> einwirken <SEP> lässt. <tb> Das <SEP> sekund < i.re <SEP> Kondensationsprodukt <SEP> aus <tb> einem <SEP> Mol. <SEP> Cyanurehlorid, <SEP> einem <SEP> Hol. <SEP> 2 <SEP> # <SEP> 5 Aminonaplithol-7-sulfosii-ure <SEP> und <SEP> einem <SEP> Mol. <tb> \?.8-Aminon,@lihthol-6-sulfosiiure <SEP> bildet <SEP> ein <SEP> in <tb> Wasser <SEP> leielit <SEP> lösliches, <SEP> farbloses, <SEP> kristalli nisclles <SEP> Pulver. <SEP> <B>Es</B> <SEP> enf-hält: <SEP> noch <SEP> ein <SEP> rc.ak tions.fä.hibes <SEP> Chloratom <SEP> und <SEP> stellt <SEP> ein <SEP> wert volles <SEP> Ausgangsmaterial <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> von <tb> Farbstorffen <SEP> dar. Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes, des sekundären Konden-
CH106080D 1922-09-07 1922-09-07 Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes. CH106080A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH106080T 1922-09-07
CH103430T 1922-09-07

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH106080A true CH106080A (de) 1924-08-01

Family

ID=25706379

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH106080D CH106080A (de) 1922-09-07 1922-09-07 Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH106080A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH106080A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106078A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106077A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106109A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106074A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106075A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106090A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106100A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106103A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106091A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106083A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106110A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106101A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106085A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106108A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106076A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106084A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106107A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106079A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106404A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie.
CH106385A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie.
CH106094A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106092A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106087A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106387A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie.