CH106107A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines- neuen Zwischenproduktes. Es wurde. gefunden, d:ass man ein neues Zwischenprodukt, das tertiäre Kondensations produkt von einem Hol. Cyanurchlorid mit einem Mol. 1-Aminobenzol-4-sulfosäure, einem Mol. 2.5-Aminonaphthol-7-sulfosäure und einem Mol. Anilin, erhält, wenn man auf ein Mol. Cyanurchlorid in beliebiger Reihenfolge ein Mal.
1-Aminobenzol-4-sulfosäure, ein Mol. 2.5-Amino.naphthol-7-sulfosäure und ein Mol. Anilin einwirken lässt.
Diese Kondensation wird durch Zusam menrühren der Komponenten in einem geeig neten Verdünnungsmittel durchgeführt, und es wurde gefunden, dass Wasser .als solches in überraschender Weise sehr gut geeignet ist. Das tertiäre Kondensationsprodukt aus einem Mol. Cyanurchlorid mit einem Mol. 1-Amino- benzol-4-sulfosäure,
einem Mol. 2.5-Amino- naphthol-7-sulfosäure und einem Mol. Anilin bildet ein in Wasser ziemlich leicht lösliches, fast farbloses Pulver. Es enthält kein reak tionsfähiges Chloratom mehr und stellt ein wertvolles Ausgangsmaterial zur Herstellung von Farbstoffen dar.
Beispiel-1: Eine fein verteilte Aufschlemmung von 18,5 Teilen Cyanurchlorid in 1000 Teilen Wasser wird mit Salzsäure schwach sauer gestellt und nach und nach bei 0 unter Rüh ren mit einer Lösung von 26,2 Teilen 2. 5 aminon.aphthol-7-sulfos,aurem Natrium in 500 Teilen Wasser versetzt, wobei mann durch Zu- gabe von .Sodalösung (im ganzen 5,3 Teile) die Reaktion immer schwach sauer hält.
Die so erhaltene klare Lösung wird mit einer Ui- sung von 1-aminobenzol-4-sulfosaurem Na trium in 250 Teilen Wasser versetzt. Man rührt bei Zimmertemperatur, bis die 1-Amino- benzol-4-sulfosäure verschwunden ist, und neutralisiert die entstandene Salzsäure mit 5,3 Teilen Soda.
In diese Lösung gibt mann nun 9,3 Teile Anilin und kocht das Ganze zirka eine Stunde am Rückfluss. Aus der klaren Lösung isoliert man das tertiäre Kondensa tionsprodukt .aus einem Mol. Cyanurehlokid, einem Mol. 2. 5-Aminonaphthol-7-sulfosäure, einem -Mol. 1-Aminobenzol-4-sulfosäure und einem Mol. Anilin durch Aussalz.en und Fil trieren.
Beispiel <I>2:</I> Eine fein verteilte Aufsehlemmunb von <B>18,5</B> Teilen Cyanurchlorid in 1000 Teilen Wasser wird mit Salzsäure schiwach sauer ge stellt und nach und nach bei 0 unter R.iih- ren mit einer Lösung von 26,2 Teilen 2.5- aminonaphthol-7-sulfosaurem Natrium in 500 Teilen Wasser versetzt, wobei man durch Zu gabe von Sodalösung (im ganzen 5,3 Teile) die Reaktion immer schwach sauer hält.
Die so erhaltene klare Lösung wird mit 19,5 Tei len 1-aminobenzol-4-sulfosa.urem Natrium, gelöst in 250 Teilen Wasser, versetzt. Mali rührt bei Zimmertemperatur, bis die 1 Amino- benzol-4-sulfosä.ure verschwunden ist, und neutralisiert die entstandene Salzsäure mit 5,3 Teilen Soda.
In diese Lösun.b gibt ma.n nun 9,3 Teile Anilin und kocht das Ganze zirka, eine Stunde .am R.ü,ekfluss. Aus der klaren Lösung isoliert man das tertiäre Kon densationsprodukt aus einem Mol. Cya.nur- chlorid, einem Mol. 2 # 5-Aminon,aphthol-4- sulfosä.ure, einem Hol. 1-Amiiiobenzol-4-sulfo- säure und einem Mol. Anilin durch Aussahen und Filtrieren.
<I>Beispiel 3:</I> Eine fein verteilte Aufschlemmung von 18,5 Teilen Cyanurchlorid in 1(l00 Teilen Wasser wird mit. Salzsäure schwach sauer ge stellt und nach und nach bei 0 unter Rüh ren mit einer Lösung von 26,? Teilen 2. 5- aminonaphthol-sulfosaurem Natrium in 500 Teilen Wasser versetzt, wobei man durch Zu gabe von Sololösung (im ganzen 5,3 Teile) die Reaktion schwach sauer hält. Die so er haltene klare Flüssigkeitsmasse wird mit 9, Teilen Anilin versetzt.
Man rührt bei Zim mertemperatur, bis das Anilin verschwunden ist, und neutralisiert die entstandene Salz säure mit 5,3 Teilen Soda. In diese Lösung gibt man 19,5 Teile 1-aminobenzol-l-sulfo- saures Natrium in 250 Teilen Wasser und kocht das Ganze zirka eine Stunde am Rück fluss.
Aus der neutralisierten klaren Lösung isoliert man das tertiäre Kondensationspro dukt aus einem Mol. Cyanurehloizd, einem 112o1. 2 . 5-Aminon.a:phtliol- 7-sulfosäur e, einem 31o1. Anilin und einem 31o1. 1.- Aminol)enzol- I-snlfasäure durch Aussalzen und Filtrieren Beispiel E:
Eine fein verteilte Aitfschlemmunb von 18,5 Teilen Cyanurchlorid in 1t100 Teilen Wasser wird mit Salzsäure schwach sauer ge stellt und bei 0 unter Rühren mit einer Lö sung von 1.9,:5 Teilen 1-aminobenzol-.l-sulfo- saurem Natrium in ?511 Teilen Wasser ver setzt.
Die frei--E#wordene Salzsäure wird mit 5,3 Teilen Socla neutralisiert und zu der Lö sung nach und nach bei Zimmertemperatur eine Lösung von ?6,2 Teilen 2 . ;i-aminonaph- i;liol-7-sul.fosaurem Natrium in 500 Teilen Wasser zugerührt. wobei man durch Zugabe von Soda.lösung (im -auzen 5,3 Teile) die Re aktion schiwach sauer hält.
Ist alle 2.5- A;minon.aphthol--t-sulfosäure verschwunden, so versetzt. man die Flüssigkeitsmasse mit 9,3 Teilen Anilin und kocht eine Stunde am Rückfluss. -Man neutralisiert die entstandene Salzsäure und isoliert das tertiäre ILondensa- tionsprodukt aus einem Mol. Cyanurchlorid, einem Hol. l.-Aininolienzol-4-sulfosäure, einem Mol. 2 .
5- Aniinonaphtliol-7-sulfosäure und einem 31o1. Anilin durch Aussa:lzen und Fil trieren.
<I>Beispiel 5:</I> Eine fein verteilte- Aufschlemmung von <B>1.8,5</B> Teilen Cyanurchlorid in 1000 Teilen Wasser wird mit Salzsäure schwach sauer bestellt und bei 0 mit 9,3 Teilen Anilin ver setzt. Sobald das Anilin verchwu.nden ist, neutralisiert man die entstandene Salzsäure mit 5,3 Teilen Soda und gibt nasch und nach bei.
Zimmertemperatur eine Lösung von 26,2 Teilen \? . 5-aminona:plitliol-7-sulfosaurem Na trium in 500 Teilen Wasser zti, wobei man durch Zugabe von Sodalösun.g (.rin ganzen 5,3 Teile) die Reaktion sehwach sauer hält.
Die so erhaltene klare Flüssigkeitsmasse wird mit 19,5 Teilen 1-aminobenzol-4-sulfosaurem Natrium in 250 Teilen Wasser versetzt und das Ganze eine Stunde lang im Rückfluss ge kocht. Aus der neutralisierten, klaren Lö sung isoliert man das tertiäre Iiondens ations- prodiilLt ztis einem 111o1. Cy anurchlorid, einem Hol.
Anilin, einem Hol.<B>22</B> . 5-Aminonaphthol- 7-sulfosäure und einem Mol. 1-Aminobenzol- 4-sulfosäure durch Aussülzen und Filtrieren.
Claims (1)
- PATENTAN SPRUC)II -#'crfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes, des tertiären Kondensa tionsproduktes von einem Mol. Cyanurchlorid mit.einem Mol. 1-Aminobenzol-4-sulfosäure, einem Mol. 2.5-Aminonaphthol-7-sulfosäure und einem Mol. Anilin, dadurch gekennzeich net, dass man in beliebiger Reihenfolge auf ein Mol. Cyanurchlorid ein Mol. 1-Amino- benzol-4-sulfosäure,ein Mol. 2.5-Amino- naphthol-7-sulfosäure und ein Mol. Anilin einwirken lässt. Dias tertiäre Kondensationsprodukt aus einem Mol. Cyanurchlorid mit einem Mol. 1- Aminobenzol-4-sulfosäure,einem Mol. 2.5- Amino@naphthol-7-sulfosäure und einem Mol. Anilin bildet ein in Wasser ziemlich leicht lösliches, fast farbloses Pulver. Es enthält kein reaktionsfähiges Chloratom mehr und stellt ein wertvolles Ausgangsmaterial zur Herstellung von Farbstoffen dar.
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1922
- 1922-09-07 CH CH106107D patent/CH106107A/de unknown
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