CH106133A - Verfahren zur Herstellung des 2,3-Thionaphthisatins. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung des 2,3-Thionaphthisatins.

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CH106133A
CH106133A CH106133DA CH106133A CH 106133 A CH106133 A CH 106133A CH 106133D A CH106133D A CH 106133DA CH 106133 A CH106133 A CH 106133A
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thionaphthisatin
halogen
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/56Ring systems containing three or more rings
    • C07D209/58[b]- or [c]-condensed
    • C07D209/60Naphtho [b] pyrroles; Hydrogenated naphtho [b] pyrroles

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung des     2,3-Thionaphthisatins.       Es wurde gefunden, dass man zu dem       2,3-Thionaphthisatin    gelangen kann, wenn  man im     2,3-Naplithtliioindoxyl,    durch Be  handeln mit Halogen. die Wasserstoffatome  der     Methylengruppe    durch Halogen sub  stituiert und hierauf die so erhaltenen     Por-          dukte    mit     verseifenden    Mitteln, wie an  organischen oder organischen     Sauren,    be  handelt, wobei die angelagerten Halogene  als     @alogcn -aerslofl'süuren    abgespalten       werden.     



  <I>Beispiel:</I>  200     \feile        2,3-\ < iplitlifliioindosyl    werden  bei 30 bis 35   in     ?500    Teilen Eisessig       suspendierl..    Bei     dieser    Temperatur gibt  man unter Rühren eine Lösung von 320       \feilen    Brom in     500    Teilen Eisessig zu.  Aus der braunen Lösung beginnt bald die       Abscheidung    eines Niederschlages, und nach  kurzem Rühren ist das Brom verschwunden.

    Nach dem     Filtrieren    und     Umkristallisieren     des     Niederschlages    aus heissem Eisessig er  hält man     das        @)-Dibi,oinid    des 2,3-7.'hio-         naphthisatins    als gelbe Kristalle vom  Schmelzpunkt 158  .  



  358 Teile     2-Dibromid    des     2,3-Thio-          naphthisatins    werden nun in<B>7</B>000 Teilen  90     %iger    Schwefelsäure suspendiert und un  ter Rühren auf 100 bis 110   erhitzt.  Unter     Bromwasserabspaltung    geht der Kör  per mit. braunroter Farbe in Lösung, und  bald beginnt die     Abscheidung    des     2,3-Tliio-          naphthisatins.    Zur Vervollständigung der       Bromwasserstoffabspaltung    wird einige Zeit  bei 110   belassen, dann mit Wasser ver  dünnt, filtriert, gewaschen und getrocknet.

    Nach dem     Umlösen    aus     Sololösung    und  einmaligem     Umkristallisiereii    aus Benzol  wird das     2,3-Thionaplithisatin    in orange  gefärbten     Kristallen    vom     Schmelzpunkt    168"  erhalten.

Claims (1)

  1. EMI0001.0040 PATE <SEP> NTANSPRUCII <tb> Verfahren <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> des <SEP> 2,3-Thio naphthisatins, <SEP> dadurch <SEP> gekennzeichnet, <SEP> class <tb> man <SEP> im <SEP> 2,3-I\Taphthtliioindoxyl, <SEP> durch <SEP> Be handeln <SEP> mit <SEP> Halogen, <SEP> die <SEP> VGTasserstoffatome der Methylengruppe durch Halogen sub stituiert und hierauf die so erhaltenen Pro dukte mit verseifenden Mitteln behandelt, wobei die angelagerten Halogene als Halogen wasserstoffsäuren abgespalten werden.
CH106133D 1923-01-29 1923-07-18 Verfahren zur Herstellung des 2,3-Thionaphthisatins. CH106133A (de)

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