CH106133A - Verfahren zur Herstellung des 2,3-Thionaphthisatins. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung des 2,3-Thionaphthisatins.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung des 2,3-Thionaphthisatins. Es wurde gefunden, dass man zu dem 2,3-Thionaphthisatin gelangen kann, wenn man im 2,3-Naplithtliioindoxyl, durch Be handeln mit Halogen. die Wasserstoffatome der Methylengruppe durch Halogen sub stituiert und hierauf die so erhaltenen Por- dukte mit verseifenden Mitteln, wie an organischen oder organischen Sauren, be handelt, wobei die angelagerten Halogene als @alogcn -aerslofl'süuren abgespalten werden.
<I>Beispiel:</I> 200 \feile 2,3-\ < iplitlifliioindosyl werden bei 30 bis 35 in ?500 Teilen Eisessig suspendierl.. Bei dieser Temperatur gibt man unter Rühren eine Lösung von 320 \feilen Brom in 500 Teilen Eisessig zu. Aus der braunen Lösung beginnt bald die Abscheidung eines Niederschlages, und nach kurzem Rühren ist das Brom verschwunden.
Nach dem Filtrieren und Umkristallisieren des Niederschlages aus heissem Eisessig er hält man das @)-Dibi,oinid des 2,3-7.'hio- naphthisatins als gelbe Kristalle vom Schmelzpunkt 158 .
358 Teile 2-Dibromid des 2,3-Thio- naphthisatins werden nun in<B>7</B>000 Teilen 90 %iger Schwefelsäure suspendiert und un ter Rühren auf 100 bis 110 erhitzt. Unter Bromwasserabspaltung geht der Kör per mit. braunroter Farbe in Lösung, und bald beginnt die Abscheidung des 2,3-Tliio- naphthisatins. Zur Vervollständigung der Bromwasserstoffabspaltung wird einige Zeit bei 110 belassen, dann mit Wasser ver dünnt, filtriert, gewaschen und getrocknet.
Nach dem Umlösen aus Sololösung und einmaligem Umkristallisiereii aus Benzol wird das 2,3-Thionaplithisatin in orange gefärbten Kristallen vom Schmelzpunkt 168" erhalten.
Claims (1)
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Applications Claiming Priority (2)
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|---|---|---|---|
| CH105234T | 1923-01-29 | ||
| CH106133T | 1923-07-18 |
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| CH106133A true CH106133A (de) | 1924-08-01 |
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| CH106133D CH106133A (de) | 1923-01-29 | 1923-07-18 | Verfahren zur Herstellung des 2,3-Thionaphthisatins. |
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1923
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